Grzybica i pochwy pochwy to schorzenie, z którym kobiety mają problemy od wieków ale tak naprawdę dopiero teraz nie jest to temat tabu. Coraz więcej przeprowadzam konsultacji w tym temacie i coraz częściej narastała też we mnie potrzeba pogłębienia wiedzy na ten temat po to, aby takim osobom pomóc najlepiej jak potrafię. Gdzieś przeczytałem informację, że każda kobieta w swoim życiu przynajmniej 2x będzie miała ten wstydliwy problem. Walka z chorobą jest przeważnie nie przyczynowa, a objawowa i nie zawsze łatwa ze względu na powszechność stosowania typowych syntetyków jak nystatatyna czy flukonazol na które grzyb się szybko uodparnia. Co wogóle powoduje grzybicę pochwy?jak sobie z nią poradzić naturalnie czy też przy wsparciu syntetyków?jak się później wspomagać, aby nie doszło do nawrotów?O tym w poniższym artykule, który jest 'moim powrotem’ po parumiesięcznej przerwie od pisania. PS: skrót VVC (z ang.vulvovaginal candidiasis) to kandydoza sromu i pochwy.
Duża praca przekrojowa odnośnie kwasów tłuszczowych w kandydozie ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8282898/
Duza praca przekrojowa odnośnie układu immunologicznego w kandydozie Ashman, R., B. (2008). Protective and pathologic immune responses against Candida albicans infection. Frontiers in Bioscience, Volume(13), 3334. doi:10.2741/2929
www.zdrowiebeztajemnic.pl/grzyby-candida-przyczyna-wiekszosci-chorob-boroch-ann-recenzja-ksiazki/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/candida-dubliniensis-dobra-znajoma-candidy-albicans/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/reakcja-disulfiramowa-candida-antybiotyki-zagrozenia-nich-wynikajace/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/recenzja-ksiazki-a-janus-nie-daj-sie-zjesc-grzybom-candida/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/infekcje-dysku-miedzykregowego-i-trzonow-kregoslupa-wywolane-przez-grzyby-z-rodziny-candida/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/candida-bez-tajemnic-leczniczy-protokol-naturalny-eliminacja-grzybicy-cz-4/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/candida-bez-tajemnic-fakty-o-ktorych-nie-wiedziales-eliminacja-grzyba-cz-3/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/gen-cdr1-a-opornosc-candida-albicans-na-flukonazol/
www.zdrowiebeztajemnic.pl/miramistyna/
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4162170/ |
---|---|
⇧2 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23748505/ |
⇧3 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26690853/ |
⇧4 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27902418/ |
⇧5 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30544194/ |
⇧6 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28255766/ |
⇧7, ⇧12 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4610385/ |
⇧8 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11317173/ |
⇧9 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15570992/ |
⇧10 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19780979/ |
⇧11 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32173268/ |
⇧13 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11921745/ |
⇧14 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19286145/ |
⇧15 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2688924/ |
⇧16 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15310335/ |
⇧17 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8841260/ |
⇧18 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8210296/ |
⇧19 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28920516/ |
⇧20 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7880405/ |
⇧21 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34089837/ |
⇧22 | Bohannon, N. J. V. (1998). Treatment of Vulvovaginal Candidiasis in Patients With Diabetes. Diabetes Care, 21(3), 451–456. doi:10.2337/diacare.21.3.451 |
⇧23 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9914570/ |
⇧24, ⇧25, ⇧26 | Shenoy, A., & Gottlieb, A. (2019). Probiotics for Oral and Vulvovaginal Candidiasis: A Review. Dermatologic Therapy, e12970. doi:10.1111/dth.12970 |
⇧27 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31636409/ |
⇧28 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33364812/ |
⇧29 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20705667/ |
⇧30 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2715985/ |
⇧31 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3442152/ |
⇧32 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3895072/ |
⇧33 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7490047/ |
⇧34 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31212037 |
⇧35 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31446677/ |
⇧36 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15804107/ |
⇧37 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8638082/ |
⇧38 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31254346/ |
⇧39 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27702793/ |
⇧40 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26366412/ |
⇧41 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25183575/ |
⇧42 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23758480/ |
⇧43 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19794324/ |
⇧44 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2447806/ |
⇧45 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19261373/ |
⇧46 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2945436/ |
⇧47 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28052314/ |
⇧48 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31575935/ |
⇧49 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29203543/ |
⇧50 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29714856/ |
⇧51 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16850759/ |
⇧52 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25196575/ |
⇧53 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19646572/ |
⇧54 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19142508/ |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2044548/ |
⇧56 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19204111/ |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3270114/ |
⇧58 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11799373/ |
⇧59 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12164664/ |
⇧60 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102806/ |
⇧61 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25367916/ |
⇧62 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22715972/ |
⇧63 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32942217/ |
⇧64 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19264152/ |
⇧65 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24146467/ |
⇧66 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33602072/ |
⇧67 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25202127/ |
⇧68 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27830496/ |
⇧69 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28516061/ |
⇧70 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24864227/ |
⇧71 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29517833/ |
⇧72 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30186986/ |
⇧73 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30283706/ |
⇧74 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30753486/ |
⇧75 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31803166/ |
⇧76 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31850394/ |
⇧77 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861805/ |
⇧78 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16169173/ |
⇧79 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16262875/ |
⇧80 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18066429/ |
⇧81 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18173007/ |
⇧82 | Shokri, H., Khosravi, A. R., & Yalfani, R. (2011). Antifungal efficacy of propolis against fluconazole-resistantCandida glabrataisolates obtained from women with recurrent vulvovaginal candidiasis. International Journal of Gynecology & Obstetrics, 114(2), 158–159. doi:10.1016/j.ijgo.2011.02.019 |
⇧83 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20192913/ |
⇧84 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22348910/ |
⇧85 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22955364/ |
⇧86 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27880086/ |
⇧87 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27915337/ |
⇧88 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23758104/ |
⇧89 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12404887/ |
⇧90 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32013047/ |
⇧91 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067381/ |
⇧92 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456732/ |
⇧93 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15667363/ |
⇧94, ⇧116 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21355253/ |
⇧95 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21356078/ |
⇧96 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21428248/ |
⇧97 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21830186/ |
⇧98 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22314434/ |
⇧99 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23159370/ |
⇧100 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26007191/ |
⇧101 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29190763/ |
⇧102 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29271161/ |
⇧103 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659418/ |
⇧104 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31757595/ |
⇧105 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020877/ |
⇧106 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32035220/ |
⇧107 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32107396/ |
⇧108 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32153156/ |
⇧109 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32237319/ |
⇧110 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26137695/ |
⇧111 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33350274/ |
⇧112 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32248438/ |
⇧113 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32615837/ |
⇧114 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29553834/ |
⇧115 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34561373/ |
⇧117 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29307753/ |
⇧118 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19644794/ |
⇧119 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34436203/ |
⇧120 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27610145/ |
⇧121 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26849903/ |
⇧122 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33767795/ |
⇧123 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24746726/ |
⇧124 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14347973/ |
⇧125 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/889704/ |
⇧126 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9764646/ |
⇧127 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32662608/ |
⇧128 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31879636/ |
⇧129 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20186110/ |
⇧130 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25229476/ |
⇧131 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25815029/ |
⇧132 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23856128/ |
⇧133 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29257757/ |
⇧134 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32951733/ |
⇧135 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26153168/ |
⇧136 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29325916/ |
⇧137 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29775695/ |
⇧138 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30256168/ |
⇧139 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29891221/ |
⇧140 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30663184/ |
⇧141 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28299831/ |
⇧142 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21607012/ |
⇧143 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29302986/ |
⇧144 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30890237/ |
⇧145 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3777053/ |
⇧146 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34069257/ |
⇧147 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31373210/ |
⇧148 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34022103/ |
⇧149 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30761844/ |
⇧150 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30689833/ |
⇧151 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28861766/ |
⇧152 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27741168/ |
⇧153 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29364495/ |
⇧154 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30014929/ |
⇧155 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30621597/ |
⇧156 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25291115/ |
⇧157 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22735758/ |
⇧158 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31148560/ |
⇧159 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16130291/ |
⇧160 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34556109/ |
⇧161 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25688886/ |
⇧162 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20472091/ |
⇧163 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17965352/ |
⇧164 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31139166/ |
⇧165 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31333606/ |
⇧166 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31547398/ |
⇧167 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29637269/ |
⇧168 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25362524/ |
⇧169 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25028263/ |
⇧170 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19703242/ |
⇧171 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25305660/ |
⇧172 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26335148/ |
⇧173 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34777300/ |
⇧174 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32992877/ |
⇧175 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28157653/ |
⇧176 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30558702/ |
⇧177 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26512149/ |
⇧178 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27465873/ |
⇧179 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26238597/ |
⇧180 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760590/ |
⇧181 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9145739/ |
⇧182 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7282789/ |
⇧183 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17692922/ |
⇧184 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26866095/ |
⇧185 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21774671/ |
⇧186 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19059942/ |
⇧187 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17259500/ |
⇧188 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18487962/ |
⇧189 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15474248/ |
⇧190 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29112940/ |
⇧191 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31900692/ |
⇧192 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33907432/ |
⇧193 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8389723/ |
⇧194 | sci-hub.st/10.1016/s0002-9378(16)39119-0 |
⇧195 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27548492/ |
⇧196 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33086117/ |
⇧197 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26550521/ |
⇧198 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26235937/ |
⇧199, ⇧207 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11092382/ |
⇧200 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940573/ |
⇧201 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14615795/ |
⇧202 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22326355/ |
⇧203 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9830943 |
⇧204 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9848442/ |
⇧205 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12668571/ |
⇧206 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12462426/ |
⇧208 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34900651/ |
⇧209 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27751723/ |
⇧210 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15574476/ |
⇧211 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16390816/ |
⇧212 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16178366/ |
⇧213 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32927692/ |
⇧214 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29746162/ |
⇧215 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29354774/ |
⇧216 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21716714/ |
⇧217 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27713382/ |
⇧218 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18670079/ |
⇧219 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10734686/ |
⇧220 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325551/ |
⇧221 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6463068/ |
⇧222 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1965421/ |
⇧223 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1965420/ |
⇧224 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7783803/ |
⇧225 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11700578/ |
⇧226 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19811615/ |
⇧227 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987785/ |
⇧228 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22885618 |
⇧229 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28439794/ |
⇧230 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16891541/ |
⇧231 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2677716/ |
„Dzieci z głodującymi mózgami” – Jaquelyn McCandless to książka którą powinna przeczytać każda matka i ojciec dziecka autystycznego na starcie że tak powiem. Jest to oczywiście jedna z kilku pozycji literatury obowiązkowej w ASD. Przyznam się szczeże, że pomimo że autyzmem interesuje się od ok.2lat, książkę tę przeczytałem dopiero poł roku temu. Nie jest to nowy tytuł stąd informacje w niej zawarte raczej są znane osobom siedzącym w temacie. Pomimo tego, wyniosłem z niej sporo nowych informacji i myślę, że i ty również to zrobisz. Ogólnie bardzo polecam przeczytanie, a poniżej skrót najważniejszych kwestii z w/w pozycji.
– Największe postępy terapii biomedycznej można uzyskać kiedy dziecko ma 18 miesięcy do 5lat
– Największy wysyp autystów pojawił się po wprowadzeniu obowiązkowego szczepienia WZW B u noworodków w 1991 i poźniej po szczepionce MMR
– U wielu dzieci z ASD ich rodzice mają choroby autoimmunologiczne
– Gen C4B zaangażowany jest w kontrolę funkcji regulacji układu odpornościowego. Polimorfizm zwiększa ryzyko autyzmu, ADHD i dyslekcji
– Podwyższony poziom PCB(polichlorowe bifenole) powoduje gorsze rozpoznawanie twarzy małych dzieci i obniżają inteligencję
– Ołów często jest podwyższony u takowych dzieci (ok.1mln dzieci w USA ma ten problem). Negatywnie wpływa on na zachowanie i funkcje poznawcze. Ołów pochodzi z farb w starszych domach. Upośledza rozwój umysłowy i fizyczny
– Przestępcy odznaczają się wysokimi poziomami ołowiu w organizmie
– W Kanadzie nawet dziewicze jeziora przeładowane są rtęcią (i ryby w nich pływające)
– Uważa, że rtęć była główną przyczyną epidemi autyzmu
– Uważa, że żywe wirusy w szczepionkach przyczyniają się do autyzmu
– Uważa, że szczepionka WZW B w momencie niedojrzałej wątroby i układu odpornościowego jest czynnikiem zapalnym i uszkadza układ pokarmowy i neurologiczny
– W jelitach autystów obecny jest wirus odry (dokładnie taki sam szczep jak użyty w szczepionkach). Wirus ten powoduje stan zapalny bariery krew-mózg oraz przyczynia się do stanu zapalnego centralnego układu mózgowego
– Wirus odry blokuje układ odpornościowy i uszkadza układ nerwowy
– MMR może doprowadzić do procesów autoimmunologicznych względem białka mieliny MBP
– Dużo dzieci z autyzmem ma przeciwciała przeciwko MBP
– Powyższe przeciwciałą często występują z podwyższonymi przeciwciałami przeciwko wirusowi odry oraz wirusowi HHV-6
– Ryzyko wzrasta w przypadku szczepienia na MMR i DTP
– Komórki tuczne i leukocyty krążą wraz z IgE do miejsca docelowego wytwarzając histaminę (np.do nosa) – tak wygląda reakcja alergiczna np.na pyłki
– 30% pacjentów dobrze odpowiada na terapie acyklowirem lub valtreksem
– Acyklowir skuteczny jest vs wirus herpes simpleks, mniej skuteczny vs CMV, HHV-6, HSV
– Wpierw leczy jelito, potem wprowadza składniki odżywcze, chelatację i na końcu leczenie wirusów
– W ASD występuje niezdolność do trawienia glutenu i kazeiny. Występują niedobory enzymu DPP-IV który trawie te substancje. Brak tego enzymu może powodować akumulację opioidów z nabiału czy zbóż
– Dzieci z ASD mają stany zapalne układu pokarmowego, kazeina i gluten podrażniają ich jelita
– Mają przerost grzyba Candida
– Etylortęć z organizmu niekorzystnie wpływa na mikroflorę jelit
– Toksyny drożdżaków upośledzają układ odpornościowy i nerwowy a w połączeniu z rtęcią niszczą leukocyty które chronią przed grzybami i bakteriami
– Candida wywołuje bóle brzucha, depresję, zmęczenie, wzdęcia, zaburzenia koncentracji, nadmierną aktywność, agresję
– Metylotioneina (MT) to białko, które reguluje stęzenie cynku i miedzi we krwii, detoksyfikuje rtęć i inne metale toksyczne, odpowiada za funkcjonowanie układu odpornościowego i rozwój neuronów w mózgu, jest zaangażowane w produkcję enzymów rozkładających kazeinę i gluten, zaangażowana w odpowiedź na stan zapalny jelit
– MT wpływa także na funkcjonowanie hipokampu, odpowiada za pamięć emocjonalną i socjalizację
– Dr.Walsh twierdzi, że autyzm to defekt MT i czynnika środowiskowego, który do tego defektu doprowadził
– Cynk i inne składniki odżywcze wspierają MT, usunięcie miedzi też to robi
– U autystów stwierdza się podwyższoną miedź w surowicy, niedobór cynku, niedobór magnezu, żelaza, B12, wapnia, wit.D, E i A, obniżone stęzenie glutaminy, siarczanu, witB6, aminokwasów tyryzony, karnozyny, lizyny, hydroksylizyny, metioniny, kwasów tłuszczowych, nadmiar glutaminianiu.
– Dużo dzieci z ASD ma refluks i problem ze snem. Przepuszczalną śluzówkę jelita, występuje hiperplazja, przerost krętnicy
– Większość autystów to dominacja limfocytów Th2 zamiast th1 co zwiększa podatność na infekcje. Nadmiar Th2 powoduje także wzmożoną odpowiedź przeciwko tkance mózgowej
– W mózgach autystów jest zwiększony poziom cytokiny zapalnej TNF alfa co doprowadza do nieszczelności bariery krew-mózg, ogranicza to przepływ krwii oraz uszkadza mitochondria czy też obniża poziom glutationu
– Zapalenia ucha w dzieciństwie koreluje z większą nadaktywnością
– Candida (przerost) doprowadza do nieszczelnego jelita
– Pepetydy opioidowe z żywności nadmiernie stymulują synapsy nerwowe i blokują transmisję normlanych sygnałów do mózgu
– Rtęć powoduje przesunięcie odporności z Th1 do Th2, powoduje autoimmunologię
– IgA to immunoglobulina któa hamuje TNF alfa i chroni przed candidą i clostridią. U osób z ASD IgA jest obniżone
– ADHD to między innymi braki B6, B12 oraz kwasów tłuszczowych
– Rtęć (wg.badań) może uszkodzić układ pokarmowy
– Chelatacja (po przeleczeniu jelita) możę wyleczyć z autyzmu
– Upośledzony detoks i nadmierna akumulacja metali ciężkich to największy problem w ASD
– W badaniach udowodniono, że dzieci z ASD miały NOPy poszczepienne (nieporzadane reakcje) w porównaniu do dzieci zdrowych
– Dzieci z ASD wydalają 5x więcej rtęci niż dzieci zdrowe (po podaniu chelatora DMSA)
– Agencje sprawdzające stopień zanieczyszczenia środowiska wykryły, że 20% osób zatrutych ołowiem to osoby zatrute tym metalem z wody pitnej(w USA), ołów to z kolei
stare domy z farbami z dodatkiem ołowiu, obszary przemysłowe czy też rolnicze
– Zatrucie rtęcią powoduje zaburzenia umysłowe, społeczne, kiepską pamięć, koncentrację, problemy ze zrozumieniem wyrazów, zaburzenia snu, zachowania prowadzące do
samookaleczenia (pobudzenie i podrażnienie, niesprowokowany płacz)
– Amalgamaty to ważne źródło zanieczyszczenia rtęcią. Uwalnianie rtęci wzrasta w momencie picia gorących napoi czy żucia gumy
– 10% rtęci z amalgamatów podlega akumulacji i w narządach
– Osoby z wypełnieniami rtęciowymi mają 4-5x więcej rtęci niż osoby bez nich
– We Francji w 1998 wycofano szczepionke WZW B ze względu na 15tyś pozwów
– Zatrucie rtęcią zostało udowodnione, że wywołuje niedobory słuchu, mowy, zaburzenia zmysłów, awersje do dotyku
– Zaleca dietę 3x bez (bez soi, glutenu, kazeiny)
– Robi badanie z moczu i kału na obecność bakterii i grzybów
– Poleca krem znieczulający lidokainę lub 2.5% prolokainy dla dzieci którym trzeba pobrać krew
– Chelatację należy przerwać kiedy wątroba niedomaga lub nastapił przerost patogenów
– Poleca badanie włosa pod kątem metali ciężkich w Doctor’s data i twierdzi, ze jest to wstępne badanie pod tym kątem (poleca późniejsze zrobienie z krwii i moczu)
– Osoby z ASD nie mają metali ciężkich we włosach co odpowiada zablokowaniu detoksu metali ciężkich
– Poleca wizyty u różnych lekarzy , różnych specjalizacji, twierdzi że jest możliwość, aby wszyscy oni pracowali jako zgrany zespół i każdy leczył dolegliwości ze swojej profesji (PD: jakaś abstrakcja)
– Infekcja drożdzakami powoduje biegunkę, zaparcia, nadmierną ilość gazów, wzdęcia, bóle brzucha, cuchnące stolce
– Wybiórczość pokarmowa = podejrzewa stan zapalny jelit i przerost patogenów
– Sprawdza nietolerancje pokarmowe (opóźnione) w klasie IgG i wyklucza pokarmy z tej listy
– Aminokwasy stabilizują poziom cukru we krwii
– Częste są zaburzenia wchłaniania metioniny i cysteiny przez co jest niedobór tauryny. Wpływa to negatywnie na detoks
– Robi test kwasów tłuszczowych zwłaszcza w przypadku dzieci z ADHD i ADD czy też chorobą dwubiegunową
– Sprawdza laboratoryjnie poziom metalotioneiny (MT) zwłaszcza przed i po stymulacji metalami
– Sprawdza minerały w erytrocytach
– Notuje duże poprawy u dzieci po chelatacji
– 60% autystów ma refluks, 40% zapalenie żołądka, 66% zapalenia dwunastnicy, 58% ograniczoną aktywność enzymów trawiących węglowodany
– Nieszczelne jelito to też nadmierne reakcje IgG i IgE na pokarm
– Badanie glutenu w moczu pokazują, że może być on obecny w organizmie nawet 8msc po jego wyeliminowaniu z diety. Należy wtedy przyjżeć się ukrytym źródłom glutenu w żywoności
– Odradza chelatację przy nadmiarze Candida i aktywnej Clostridii
– Doradza podawanie enzymów od bardzo małych dawek
– Poleca probiotyki z sokiem gruczkowym przed posiłkiem
– Poleca DMG – 12mg (1tab) z rana aż do 3 tab – suplement ten może pomóc rozwinąć mowę (nie poleca podawania jeśli dziecko jest nadreaktywne)
– Jeśli dziecko jest nadpobudliwe poleca 800mcg kwasu folinowego plus DMG lub TMG. Niewielka grupa autystów nietoleruje ani TMG ani DMG
– Odradza cukier rafinowany i poleca probiotyki (należy je dobrać indywidualnie)
– Z cukru poleca tylko stevie i ksylitot, w przypadku nadmiaru drożdzaków odradza owoce
– Z owoców w pryzpadku candidy poleca gruszki oraz żurawinę i ewentualnie borówki(ponoć candida nie lubi gruszek)
– Na candidę poleca lauricidin, kwas udecylenowy, ekstrakt z nasion grejfruta, oregano, ekstrakt z czosnku
– Stosuje też homeopatycznę przeciwgrzybiczą
– Poleca nystatynę i flukonazol, fluko lepiej penetruje układ nerwowy. Obydwa leki są słabo toksyczne dla wątroby (nie stwierdziła jeszcze objawó ich toksyczności u nikogo)
– Czasami stosuje ketokonazol lub intrakonazol. Ten 2 jest dobry na candidę parapsilosis. Obydwa produkty stosuje gdy fluko nie działa
– Na clostridię potrzeba bardzo dużych dawek probiotyków
– Na clostridię stosuje antybiotyk wankomycynę jednak zawsze są nawroty
– Lepsze efekty notuje w połączeniach flukonazol plus wankomycyna lub metronidazol
– Jeśli dziecko jest pijane można podejrzewać przerost candida
– Sekretyna to hormon, który można podać dożylnie. Uszczelnia on jelita autystów. Aktywuje neurony w jądrze migdałowatym (obszar mózgu odpowiedzialny za interakcje społeczne co pomaga w rozpoznawaniu emocji z mimiki twarzy).
Hormon ten stymuluje prawidłowe trawienie i przyswajanie pokarmów
– Kilkutygodniowa terapia sekretyną poprawia mowę i stolce
– Sekretyna dostępna jest w formie wlewów jak i injekcji podskórnej
– Witamina A jest prekursorem kwasu retinoinowego, który uczestniczy w ekspresji genu sekretyny
– Poleca stosowanie enzymów trawiennych
– W ASD występują niedobory wit.B6 i wewnątrzkomórkowego magnezu, niski wewnątrzkomórkowy cynk, niski poziom A i D3, niska B7,B1,B3,B5,wit C, niski poziom czerwonych
krwinek i kwasu EPA, niski poziom tauryny, zaburzona równowaga mikrobioty jelitowej, niski selen, niski poziom B9 i B12, wysoki poziom kwasów tłuszczowych trans w błonach
erytrocytów, kwaśne stolce itp.
– Poleca zacząć podawanie suplementów w kapsułkach od malutkich pustych kapsułek i z czasem zwiększać rozmiar
– Poleca pikolinian cynku, glukonian magnezu, gamma tokoferol, wit A w dawce 2500-5000 jednostek dziennie lub nawet 25tyś w przypadku wirusa odry w jelitach. B12 w formie metylokobalaminy – 2500mcg w zastrzykach 2x tygodniowo lub nawet codziennie lub spray do nosa. Witaminę K odradza gdyż dzieci mogą być na nią wrażliwe. Ponadto poleca magnan, chrom, molibden, boron, wanad,
witaminy z grupy B, aminokwasy, omega 3 ok 1 grama , idobenon, ostropest plamisty(zwiększa poziom glutationu), IL-6, arabinogalaktany, poleca duże dawki P5P(b6) – 50mg
– Dr.William Walsh poleca DMG, SAMe, wapń, magnez, metioninę w celu poprawy metylacji, odradza DMAE i kwas foliowy. Z kolei autorka stwierdza, że DMAE pomaga autystom
(15% przypadków) gdyż mają nadmierną metylację (duże dawki tego związku) poleca wtedy folian, B12 i unikać SAMe oraz metioniny.
– Poleca łączyć B6 z magnezem które to uspokajają dzieci i polepszają kontakt werbalny
– Nasilone biegunki – niedobór cynku
– W ASD stosunek miedzi do cynku jest wysoki. Cynk wpływa na wzrost, odporność i rozwój mózgu. Sugeruje podawanie 25-50mg cynku a nawet więcej
– Wapń odpowiada za zdrowie kości i zębów, umożliwia przewodzenie nerwowe, skurcz mięśni serca, krzepnięcie krwii i funkcjonowanie układu odpornościowego. Niedobór wapnia może przyczyniać się do ADD i ADHD. Niedobór może powodować złośc, zaburzenia snu, brak uwagi. Pierwsze oznaki niedoboru to
bóle brzucha, skurcze, uczucie łaskotania w kończynach górnych i dolnych (mrowienie) oraz bolesność stawów. Dzieci potrzebują ok.1grama dziennie.
– Selen – braki to niski poziom leukocytów i komórek NK. Jest antagonistą metali ciężkich. Poleca 100-200mcg dziennie
– Sugeruje podawanie mega dawek witaminy A (200-400tys jednostek przez 2dni co pół roku, witamina A może być połączona z palimitynianem)
– Defekt białka G-alfa (na skutek np.toksyny krztuścowej) powoduje zaburzenia widzenia, pogorszenie wrażeń dotykowych (zaburzone są ścieżki receptora retinoinowego)
– Sugeruje, że podanie oleju z wątroby dorsza i urecholiny (bloker receptorów acetylocholiny) możę pomóc takim osobom (preparat ten zmniejsza produkcję żółci i wydzielanie trzustkowe)
– Poleca wit.C w celu regulacji stolca (1 gram w podzielonych dawkach dziennie) razem z wit.E (200-600 jednostek)
– Poleca 1.5 grama omega 3 na dobę i ok 100mg GLA
– Poleca DMG z rana (do 6x 125mg) a jeśli nastąpi nadreaktywność nawet do 2.5mg kwasu folinowego
– TMG + DMG z 1 grupą metylową więcej, zwiększa stężenie serotoniny dzięki SAMe (enzym odgrywający ważną rolę w syntezie acetylocholiny)
– B1 odgrywa rolę w tworzeniu kwasu solnego, nowych krwinek, metalibozmie węglowodanów
– Wit b2 potrzebna do tworzenia komórek krwii, metabolizm tryptofanu i produkcji przeciwciał
– Wit.b3 potrzebna do prawidłowego krążenia krwii, ważna w tworzeniu tryptofanu w wątrobie
– Wit.b5 – ważna w produkcji hormonów w nadnerczach, tworzeniu przeciwciał, pomaga w przekształcaniu tłuszczy, węgli i białek w energię
– Witamina B6 – utrzymuje sód i potas w równowadze, wspomaga tworzenie się czerwonych krwinek, konieczna do prawidłowego funkcjonowania mózgu
– B12 – niezbedna do trawienia, wchłaniania pokarmu, syntezy białek i metabolizmu węgli i tłuszczy. Niedobór to zaburzenia chodu, problem z pamięcią, choroby oczu i anemia
– Przed podawaniem żelaza leczy stan zapalny w jelicie
– Test kwasu metylmalonowego nie jest całkowicie wiarygodnym testem (jest to test na witaminę b12 w komórkach)
– Podczas chelatacji sprawdza minerały w krwinkach czerwonych
– Monitoruje pH stolca, siarczany i cysteinę
– Chelatuje metale ciężkie (rtęć i ołów) DMSA
– DMSA to substancja siarkowa która wspiera wzrost drożdżaków
– DMSA i DMPS przezskórne są bardzo mało skuteczne
– Test na porfiryny wykonuje po przeprowadzonych wielu cyklach chelatacji (test ten pokazuje poziom wydalonych metali ciężkich w moczu)
– Test obciążeniowy chelatorami to podanie DMSA 10mg/kg lub 5-10mg/kg doodbytniczo lub DMPS 5-10mg doustnie lub 1.5mg/kg doodbytniczo lub dożylnie DMPS lub CaEDTA.
Następnie przez 6godzin zbiera się mocz do butelki (przed testem pobiera się próbkę moczu jako zestawu kontrolnego)
– Sprawdza poziom cysteiny aby dowiedzieć się jak pacjent reaguje na podaż glutationu, NAC czy dietę bogatą w siarkę. Jeśli cysteina jest nisko (większość autystów)
wtedy NAC zwiększa detoks poprzez zwiększenie wewnątrzkomórkowego glutationu. Niekiedy dzieci pop NAC czy glutationie stają się nadreaktywne
– Molibden może pomóc przy nadmiarze miedzi
– Poleca buforowaną wit.C na detoks wraz z arabinogalaktanami
– DMPS oralnie jest skuteczniejszy (na rtęć) niż przeskórnie
– Sugeruje chelatację przez 3dni co 4-8godzin dawka chelatora
– Twierdzi że przeważnie 6msc do 2 lat cykli chelatacji starcza do usunięcia rtęci z organizmu
– ALA jest najlepsze do chelatacji arsenu, kwas jabłkowy jest skuteczny do pozbywania się aluminium
– W przypadku dużej ilości ołowiu przeciąga cykl na DMSA do 17dni bez przerwy
– ALA może spowodować rozrost clostridium
– Dawka ALA to 1/6 – 1/2 dawki DMSA co 4 godziny przez 3dni
– TTFD (tetrahydrofurfuryltianiny) w wersji przeskórnej poprawia metabolizm energetyczny w ukł.nerwowym, jest chelatorem (zwłaszcza usuwa arsen ale też i kadm, ołów, nikiel, rtęć), uzupełnia organizm w tiamin. Jest wysoko absorbowana i super łatwo przekraczająca błonę komórkową witamina B1
– EDTA z tiaminą jest skuteczniejsze w chelatacji ołowiu niż każdy z tych substancji osobno.
– Czopki z TTFD takżę są skutecznymi chelatorami
– TTFD spożyte przez pacjenta (przezskórnie) powoduje wydzielanie przez niego zapachu skunksa. Podawanie 10mg biotyny powoduje usunięcie tego zapachu
– TTFD podane oralnie jest średnioskuteczne (nie powoduje śmierdzącego zapachu)
– Tauryna z TTFD niweluje problem z białym stolcem
– Dawki 400-1200mg na dobę tauryny ograniczają drgawki (dawki podzielone)
– Dzieci które tolerują glutation odnoszą lepsze korzyści z połączenia TTFD z glutationem
– 30% matek dzieci z ASD ma chorobę autoimmunologiczną, sporo z nich cukrzycę lub niedoczynność tarczycy czy też RZS
– Stwierdza że autoimmunologiczne objawy alergii pokarmowej u dzieci z autyzmem są bardziej nasilone niż u dzieci zdrowych
– Wadliwy gen C4B występuje nie tylko u autystów ale i także u osób z ADHD i dyslekcją
– Osoby z ASD w niektóych przypadkach mają stany zapalne mózgu spowodowane wirusem opryszczki, CMV czy HHV6
– Przesunięcie równowagi z Th1 na Th2 powoduje podatność na kandydozę
– Dzieci z ASD karmione piersią mają lepsze rokowania niż te, które karmione są butelką
– W ASD często stwierdza się podwyższone przeciwciała przeciwko VZV, HSV1 i 2, EBV, CMV czy HHV6
– Przeciwciała IgG, IgA i IgM przeciwko białku mieliny MBP stwierdza się w przypadku większości autystów
– Sprawdza peptydy paciorkowców M5, M12, M19, przeciwciała przeciwko antygenowi wiążącemu się z rtęcią (fibrillariną) – IgG, IgM, IgA i inne
– W celu immunostymulacji używa arabinogalaktanu + buforowana witamina C „Moducare” (ekstrakt z ziemniaka afrykańskiego, IP-6, DMG – wszystko to wspiera komórki NK jak i także myco immune w kroplach (ekstrakt z grzybów leczniczych) oraz laurycydnę
– Epicor (substancja uzykiwana z grzyba S.carviscare) – zwiększa poziom IgA
– Inne suplement które używa to liść oliwny, lukrecja, ehinacea, NAC, koenzym Q10, astragalus
– Dożylna witamina C działa poprzez usunięcie autoprzeciwciał, zahamowania działania cytokin i działa przeciwwirusowo
– Actos – to immunomodulator (coś ala naltrekson)
– Valtrex używa u dzieci pow.20kg lub pow.5 roku życia
– Stosowanie leków przeciwwirusowych nasila wzrost drożdżaków
– Leczenie wirusów wg.Kurtza powoduje odblokowanie pozbywania się rtęci z organizmu
– Acyklowir moduluje (reguluje) adenozynę)
– Obniżona adenozyna zaburza metylację poprzez obniżenie homocysteiny i zwiększenie SAH
– Na odrę i problem z kontaktem wzrokowym poleca witaminę A
– Rozdział o komorze hiperbarycznej – poprawa u 80% autystów zwłaszcza w mowie, są bardziej przytomne, zaczynają zgłaszać swoje potrzeby, stają się bardziej społeczne itp.
– HBOT (komora hiperbaryczna) może powodować nadreaktywność zwiększać autostymulację czy powodować agresywność
– HBOT zwiększa angiogenezę, polepsza dopływ i przepływ krwi w mózgu
– HBOT obniża stany zapalne, poziomy cytokin zapalnych, poziomy białka CRP
– Ciśnienie 2.0 bara zwiększa stężenie enzymów przeciwutleniających, poprawia pracę mitochondriów, zmniejsza ilość drożdżaków i bakterii w jelitach, ogranicza obciążenie wirusem HIV
– Badania potwierdzają, że wirusy są zabijane przy ciśnieniu 2.7bar lub więcej i 100% tlenu
– Zwiększa poziom komórek macierzystych w szpiku kostnym, które mogą przenikać do układu nerwowego
– HBOT może zwiększać poziom serotoniny w mózgu
– Mutacje genu CBS związane są z zaburzeniami neurologicznymi w tym ASD
– Metylokobalamina jest skuteczna w przypadku 80-90% dzieci z ASD, w przypadku pogorszenia stanu – odłożyć
– Po infekcji B12 sprawdzaj mocz, jeśli jest różowy to injekcja była zbyt głęboka
– Metylokobalamina wykazuje pozytywne działanie w stwardnieniu rozsianym
– Mniejsza zdolność do metylacji = choroby skórne, zapalenia jelita grubego, astma, RZS
– W czasie chemioterapi komórki śluzówki jelita nie replikują się
– Amoniak może powodować samostymulację
– Wprowadzenie B9 w postaci 5MTHF zmniejszy stężenie amoniaku poprzez zwiększenie BH4 (można kupić bezpośrednio ten preparat w formie suplementu
– Węgiel także obniża amoniak ale powoduje zaparcia i ściąga także lecznicze minerały z jelita
– Gen PON1 – detoks z pestycydów
– PPAR gamma to czynnik transkrypcyjny który wpływa na odpowiedź komórki na insulinę (modulator), reguluje dpowiedź limfocytów T oraz hamuje aktywację makrofagów i mikrozwojów (ważne w stwardnieniu rozsianym i chorobach neurodegeneracyjnych)
– Tiazolidinediony (TZD) uwrażliwają na insulinę (są to agoniści PPAR). Zmniejszają one nasilenie łuszczycy, wrzodzejącego zapalenia jelit oraz innych chorób autoimmunologicznych (astmy, atopowego zapalenia skóry, SM, alzheimera, Parkinsona). Hamują NOS, COx-2
– Actos (znany pod nazwą Pioglitazon) to agonista PPAR gamma. Hamuje on limfocyty T, makrofagi oraz mikroglej. W badaniach przynosi poprawę u autystów w sferze językowej, odbiorczej i ekspresyjnej, ogranicza nadreaktywność,
granicza zachowania stereotypowe
– Naltrekson (inna nazwa Revia) – normalizuje stosunek limfocytów CD4 do CD8, zwiększa poziom endorfin w mózgu co normalizuje ukł.odpornościowy. Poleca się podawać
między 21-2 rano. Zwieksza poziom komórek NK, hamuje stwardnienie rozsiane. Dawki w ASD 1.5 do 3 mg.
– Kwas szczawiowy zwieksza stany zapalne poprzez NFkB, kwas arachidonowy, COX-2 oraz zmniejsza poziom glutationu
– Dieta niskoszczawiowa możę być dobrą opcją leczniczą u niektórych dzieci z ASD
– Oxalobacter formigenes to bakteria która rozkłada szczawiany, jest bardzo wrażliwa na antybiotyki
– Candida może produkować szczawiany z cukru (tworząc substancję prekursorową)
– Arabinoza to pochodna kwasu hialurynowego, którego poziom zwiększa się w stanach zapalnych jelit
– Szczawiany mogą gromadzić się w mózgu
– Nadmiar glicyny i wit.C może prowadzić do zwiększenia stężenia szczawianów
– W ASD występują także przeciwciała przeciwko BDNF
– Rtęć upośledza syntezę metioniny
– Etylortęć w większych ilościach przenika do mózgu niż metylortęć
– Ekspozycja na rtęć u małych dzieci prowadzi do problemów z mową, słuchem, rozpoznawaniem twarzy, twarz jest bez wyrazu
– Zatrucie rtęcią powoduje podwyższenie miana przeciwciał anty-BMP, zwiększa poziom pozakomórkowego glutaminianiu i może indukować padaczkę, awersję do dotyku,
problem z orietancją przestrzenną
– Nieorganiczna forma rtęci nie przekracza bariery krew-mózg
– Niemowlęta do 6 miesiąca życia nie są w stanie wydalać rtęci
– Rtęć zaburza synaptogenezę
– Reakcja dziecka na etylortęć zależy od statusu glutationu, wątroby, infekcji, od układu pokarmowego i możliwości detoksyfikacyjnych
– Rtęć z interferonem gamma zwiększają przepuszczalność bariery krew-mózg i przewodu pokarmowego
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Streszczenie kolejnej już konferencji biomedycznej Bioresource omawiającej głównie naturalne preparaty stosowane w leczeniu boreliozy i koinfekcji. Notki pochodzą od Scotta – człowieka, który poszukuje zdrowia idealnego zmagając się wcześniej z boreliozą i koinfekcjami na najróżniejsze sposoby(obecnie zaleczony).
Byron White
– Przez ostatnie lata ekspozycja na toksyny środowiskowe stała się jeszcze gorsza. W testach które przeprowadzał znaleziono paliwo rakietowe w wodzie, rozpuszczalniki w powietrzu, ołów,rtęć i wiele innych zanieczyszczeń są teraz typowym obciążeniem dla organizmu, którym musi sprostać
– Używając terapi, któe działają na energetykę organizmu, symptomy mogą być zmniejszone prawie netychmiastowo (w wielu przypadkach). Formuł ziołowe Byron White działają na poziomie fizycznym jak i energetycznym.
– Lecząc pracujesz wpierw z chronicznymi a później z degeneratywnymi problemami. Rzeczy na głębszym poziomie pokażą się w organizmie kiedy zaczniesz pracować z problemami chronicznymi. Nie powinieneś zaczynać od najgłębszych blokad bez przeleczenia rzeczy, które wymagają natychmiastowych interwencji.
– Im człowiek jest bardziej rozregulowany fizycznie i energetycznie tym bardziej jest wrażliwy na pole elektromagnetyczne
– Nalewki 1:4 lub 1:5 są najpopularniejsze. Oznacza to, że na każdą 1 część rośliny(np.gram) przypada 4 lub 5 części alkoholu. Formuły ziołowe Bayron White są zrobione w stosunku 1:1
– Komercyjne nalewki są często robione w metalowych beczkach lub w kontenerach plastikowych. Wykryto nikiel i ksenobiotyki w takowych preparatach
– Jego nalewki wykazują wysoki poziom wibracji co wspiera regulację emocjonalną, fizyczną i duchową organizmu
– Jego nalewki wspierają układ przywspółczulny i współczulny. Adresują takie problemy jak sucho, mokro, ciepło, stagnację i
niedobór zimna.
– Wszystkie jego formuły wspierają leczniczą energię Chi.
– Jeśli są blokady meridianów może to mieć związek z komórkami macierzystymi, które leczą organizm, gdyż docierają one wzdłuż meridianów
– Energetyka organów jest na wyższym poziomie wibracyjnym, patogeny są na niższym
– Przeprowadzili eksperyment w którym mieli mikroby na białym materiale / pościeli z wieloma osobami na nim siędzącymi. Miroby poszły do ludzi którzy byli najbardziej chorzy
– Metale mają niższe poziomy wibracji
– Czosnek, coptis, Gardenia, Usnea rozbijają cysty
– A-BAB(preparat) może pomóc w przypadku organizmó podobnych do Babesi-WA-1, CA-1 i innych form babesi i malarii
– A-FNG może pomóc w walce z organizmami podobnymi do pleśni, grzyba w tym też i Candida
– Wszystkie formuły wspierają organizm w związku z biofilmem, hiperkoagulacją i detoksyfikacją
– Kiedy sprawdzasz energetykę formuł ziołowych na kliencie, niski poziom/odczyt oznacza, że jest inna blokada która musi być wpierw zaadresowana aby formuła wyszła w teście bardzo silna
– Używając formuł Byron White należy zadbać o detoks(przed ich używaniem). Powinienes także obniżyć poziom stanu zapalnego
– Podróżując z nalewkami Byron White najlepiej unikać prześwietlania rentgenem nalewek. Można to też zrobić poprzez owijanie ich w folie która z zewnątrz błyszczy.
– Produkty ściągające toksyny powinny być brane w 90minutowym odstępem od nalewek Byron White. Inne suplementy w odstępie przynajmniej godziny.
– Wkrop preparat Byron White do wody i przytrzymaj w buzi przez minimum minutę a następnie połknij
dr. Ann Carson
– Dzieci z infekcjami matki w czasie ciąży mają przeważnie ciężkie do leczenia miazmy
– Protomyxzoa reumatyczna to duży gracz u jej pacjentów. Jeszcze nie wiadomo czy wykrywany jest u kleszczy, wiadomo że znajduje się go u moskitów (Dr.Fry)
– Nicienie i inne pasożyty w kleszczach powinny być brane pod uwagę jako koinfekcje w boreliozie
– PANDAS u dzieci to często bartonella i borelioza z paciorkowcem
– KPU może być nabyte ze względu na infekcje lub też genetyczne. Genetyczne KPU ma znacznie mocniejsze objawy takie jak zaburzenia bipolarne czy też schizofrenia
– Zaleca wyłączanie wifi na noc
– Babesia, Bartonella i inne infekcje (możliwe że protomyxzoa reumatica) niszczą śródbłonek
– Osoby z boreliozą mają zanieczyszczony woreczek żółciowy
– Leczenie należy zacząć od jelit poprzez przywrócenie GALT, następnie wątroba i woreczek żółciowy a następnie przywrócić prawidłowe funkcjonowanie MALT
– Niektórzy muszą zająć się dysbiozą w jelitach wspierająć funkcjonowanie wątroby w tym pobudzić metylacje stosowaniem odpowiedniej formy kwasu foliowego
– Omówiła wiele leków w tym Pekanę, Syntrion i inne które można używać do leczenia. Te 2 wymienione są wg.niej magiczne i nie wyobraża sobie leczenia bez nich
– Mundipur to produkt typu Pekana który może być pożyteczny przy detoksie macierzy międzykomórkowej. Upleva jest na problemy z przekrwieniem miednicy (co nie jest rzadkie). Dzieje się to w przypadku za małej ilości ruchu w obecnym świecie. Opsonat to kolejny produkt, który może być przydatny w przypadku rozbijania biofilmów układu pokarmowego.
– Mucan może być przydanty u ludzi, którzy mają problemy z mykotoksynami i pleśnią
– Nastmann Cholenest to ważny produkt u jej wszystkich pacjentów zarzywających ceftriakson (zapobiega komplikacją związanych z woreczkiem żółciowym). Używa go razem z preparatem TUDCA(PD: swoją drogą zdecydowanie polecam na woreczek i wątrobę)
– Zaleca nie pomijać posiłków w diecie
– Używa testów ELISA/ACT w celu sprawdzenia nietolerancji pokarmowych gdyż używa się w tych testach stymulacji limfocytami w celu zidentyfikowania potencjalnie stresogennego jedzenia. Testy IgG bazują na pamięci immunologicznej i na nich nie polega.
– Palen detoxigenomics firmy Genovations może być pomocny w celu zrozumienia predyspozycji genetycznych zdolności do detoksu. Używa testu z moczu w celu sprawdzenia zawartości siarczanów. Jeśli są one problemem używa produktów Nutramedix Spargę oraz mangan firmy Somaplex.
– Dr.Corson wspomniała o wypowiedziach dr.Fry i Berga z 2011 z Washingtonu DC o hiperkoagulacji i biofilmach
– W celu zmniejszenia reakcji Herxheimera, medykamenty udrażniające, zdrowe tłuszcze takie jak fosfotydylocholina i enzymy mogą być pomocne. Witaminy z grupy B i magnez są również ważne.
– Lubi produkty przeciwpasożytnicze na receptę i twierdzi, że muszą być one podawane w pulsacyjnie przez długi okres leczenia
– Niektóre z produktów firmy Nutramedix nie mogą być używane razem w tym samym czasie. Np.samento i banderol nie powinny być wkraplane do tej samej szklanki. Nutramedix ma coś takiego jak mapę/instrukcję kompatybilności które produkty mogą być razem mieszane a które powinny być oddzielnie.
– Odkryła że produkt Beyon Balance MC-BAB-1 możę być pomocny na babesię microti a MC-BAB-2 lepiej działa na babesię duncani i FL1953. protomyxzoa reumatikę
– Używa Morinda supreme firmy Supreme Nutrition na wiele infekcji oraz Melia Supreme na mykoplazmę i wirusy. Używa Golden Thread Supreme jako jedną
z rzeczy do leczenia FL1953/Protomyxzoa reumatika. Zauważyła również poprawę po cryptolepis w przypadku FL1953.
– Thorne Isatis (korzeń) ma szerokie spektrum antybakteryjne
– Na reakcje Herx używa Pekana Renelix , Pekana Itires, Energetix Drainage Tone, Energetix Lymph-Tone 1-3 oraz Gallbladder i Liver Tone.
Z nutramedixu z kolei używa produktów Burbur, Parsley, Pinella i Sparga.
– Produkt Pekana apo-HEPAT nie jest dobrze tolerowany przez osoby z boreliozą gdyż działa prawdopodobnie zbyt pobudzająco na tą infekcję
– Na chroniczną traumę używa Pekana Inflamyar, Syntrion SyCircue i Marcozymes
– Używa Betainy czy też TMG w celu wsparcia metylacji
– Najlepsze leczenie FL1953 na chwilę obecną to leki przeciwpasożytnicze, przeważnie Alinia lub Artemisinina razem z produktem Beyond Balance MC-BAB-2, Golden Thread Supreme z dużą ilością omega-3, fosfatydylcholiny, fosfatydylseryny, Crayhon DHA supreme i inne. Omega-3 należy zażywać bardzo długo(kilka lat)
– Minerały Thorne Trace Minerals są często przez nią używane. Inną opcją są minerały Klaire LDA Trace Minerals. Używa także produktu Citrimins (rotacyjnie) u osób, które spożywają cynk gdyż produkt ten zawiera miedź w celu zbalansowania poziomu cynk:miedz
– Dieta powinna być zasadowa. Cytryna w wkraplana do wody może być pomocna. Pomocną opcją może być zażywanie Macro Pharna Nema Base lub Ormed’s alkabase w celu zmiany pH w organizmie na bardziej alkaliczne
– Nie możesz leczy tylko infekcje bez zmiany diety. Należy stosować obydwie w/w rzeczy na raz
– Ciężko leczyć osoby z amalgamatami w ustach gdyż staje się to wtedy naprawdę trudne
– Na metale używa czopki z EDTA, DMSA, chlorellę, MicroSilica czy też Thorne Heavy metal support. Minerały to podstawa w celu wsparcia detoksu z metali ciężkich. Dodaje wtedy minerały śladowe.
– Środki które ściągają toksyny z organizmu (toksyny krętka boreliozy czy też pleśni i inne biotoksyny) to cholestyramina, microchitosan, microsilica, Byron White detox 2, Supreme Nutrition Takesumi Supreme algae, glinka bentoniczna
– Należy ściągać żółć i inne wytwarzane toksyny dbając jednocześnie o odpowiedni poziom tauryny(w celu wytwarzania nowej żółci)
– Nie używa kolendry puki nie pozbędzie się amalgamatów
– Jeśli stosuje lewatywy kawowe to zaleca chlorellę oraz inne substancje ściągające toksyny przed jak i po(nie reabsorbujesz wtedy żadnych toksyn)
– Na alergie pokarmowe poleca Syntrion SyAllegen i SyGest
– Na zaburzenia osi HPA Pekana SUPREN lub apo-STRUM(tarczyca) mogą być pomocne. Supreme Nutrition Endo Supreme wspiera działanie układu endokrynologicznego
– W celu redukcji toksycznych estrogenów, DIM może być pomocne
– U osób z KPU, L-metionina, lit i inne jako dodatek do cynku, B6, omega-6 i innych.
– Na toksyny pleśni rozważ branie cholestyraminę, Byron White detox 2, microchitosan czy mikrokrzem(microsilica)
– Osoby z piekącym językiem(?scalloped) mogą mieć problemy z tarczycą lub hiperkoagulację. Jeśli boli serce i dyskomfort się pogarsza prowadząc do bólu nóg przez cały dzień – przeważnie jest to hiperkoagulacja.
– Kiedy tkanki są niedotlenione często zwiększa to ból.
– Metale ciężkie, toksyny pleśni i infekcje powodują hiperkoagulację
– Wysoko fruktozowy syrop kukurydziany (jego konsupcja) prowadzi do stanów zapalnych)
– Wiele zwierząt hodowanych masowo jest karmiona kukurydzą, która zawiera duże ilości omega-6. Omega-6 powoduje stany zapalne, zatem konsumpcja tego typu mięsa będzie zwiększa stany zapalne w organizmie
– Bez zmian w diecie, leczenie będzie nie efektywne
– FlexNow to produkt pochodzący z masła shea, który może zredukować prozapalne cytokiny. Wcześniej był znany jako BSP-201
– W niektórych przypadkach zauważyła, że niskie poziomy przeciwciał przeciw babesi duncani z negatywnym wynikiem badania FISH może być markerem Protomyxzoa reumatika.
– FL1953 (protomyxzoa r.) można wykryć w czerwonych krwinkach w laboratorium Fry Labs.
– Symptomy FL1953 są podobne do Babesi. Składają się na nie zimne dłonie i ręce, bóle głowy za oczami, owrzodzenia skóry głowy, zatkanie zatok, ból zębów, palpitacje serca, krótki oddech, suchy kaszel, ból w podbrzuszu, IBS, problem z zasypianiem, poty, ból woreczka żółciowego, ból mięśni, drżenie, zmęczenie, nietolerancja wysiłku, mgła umysłowa, strach, OCD, drażliwość, hiperkoagulacja, chrypka.
– Opcje lecznicze FL1953 obejmują alinie, artemisininę, zentel, iwermyktyne, Beyond Balance MC-BAB-2, Byron White A-BAB, cryptolepis, Byron White A-BART,
Supreme Nutrition Golden Thread Supreme, antybiotyki makrolidowe.Zawsze używa enzymów, dobrych tłuszczy, a złe redukuje.
– Enzymy są także używane razem z lekami przeciwpasożytniczymi i ziołami. Poleca Designs for health plant enzyme digestive formula, serrapeptazę, interfase, boluoke i inne. Poleca je brać na czczo.
– Ze 103 pacjentów, których wysłała na badanie FL1953, 78 miało pozytywny wynik
– Herxy w czasie aktywnej infekcji FL1953 mogą być potężne i objemują ból całego ciała, bóle głowy, lęki, paranoje, halucynację, rozdrażnienie, zmęczenie, ból stawów, ból zębów, zatkanych zatok, ból w podbrzuszu, ból woreczka żółciowego, zwiększoną hiperkoagulację.
– Preparaty nutramedix przeważnie zażywa się osobno, jednak Houttuynie można brać z renelix. Itires najlepiej brać osobno lub z innymi produktami Pekana.
Burbur i Itires lepiej nie łączyć.
– mieszanka Energetix Core Scrofulara może być dobrą opcją lecznicza na krętka
– Herbata Honso H41 może być pomocna w przywróceniu Chi. Jest to japońska formuła.
– Czasami używa cefuroksym i azytromycyny podczas ciąży czy też karmienia piersią
– Produkty firmy Snytrion mogą być używane w czasie ciąży. Renelix i Itires są także ok. Nie używa żadnych prowokatorów podczas ciąży.
– Na PANDAS, amoksycylina lub penicylina lub azytromycyna. W wielu przypadkach PANDAS bartonella jest pomijana. Twierdzi, że jest ogromna ilość infekcji bartonellą
u dzieci z PANDAS. Immunoglobulina G dożylna nie leczy przyczyny.
– Na chorobę Morgellonów używa leków przeciwgrzybiczych, przeciwpasożytniczych i antybiotyków. Beyond Balance MC-BAR-1 i formuły Byron White także mogą być pomocne.
– Poleca cytrynian magnezu w postaci wcierek lub wlewów (nie siarczan gdyż problem z siarczanami jest typowy u ludzi z boreliozą).
– Kleszcze mogą mieć związek z Ehrlichią i metalami ciężkimi. Drgawki/padaczka możę być związana z bartonellą lub Ehrlichią.
Dr.Wayne Anderson
– 15% infekcji boreliozą jest bardzo agresywnych i potrzeba niezwłocznie antybiotyków.85% wolno się aktywuje i powoduje immunosupresję.
– Babeszjoza przeważnie powoduje problemy typowo mózgowe, Bartonella typowo bólowe.
– Jeśli nie ma przerostu H.Pylori, nieżyt żołądka to bartonella
– Dysbioza powoduje autoimmunologię. Zawsze zaczynaj od przeleczenia jelita. Jego zdaniem jeśli pacjent jest chory a jakimś cudem ma jelita w dobrym stanie
to jest to dla niego szok i napewno coś niespotykanego.
– Podwyższona kreatynina to mogą być metale ciężkie
– Borelioza wpierw powoduje obniżenie się leukocytów, następnie czerwonych krwinek i ewentualnie płytek krwii
– Przeciętna osoba ma leukocyty nie wyższe niż 4.2. Leukocyty mogą być nisko u osób z KPU oraz Ehrlichią
– Wirusy mogą obniżyć CD57 ale może też to zrobić borelioza czy wirus XMRV. W przypadku koinfekcji borelia plus XMRV CD57 mogą wynosić poniżej 10.
– XMRV nie jest żadnym fenomenem
– Mykoplazma przeważnie nie wychodzi bez przeleczenia boreliozy
– Wirusy przeważnie pojawiają się na samym końcu
– Test ERMI jest dobry na sprawdzenie występowania pleśni
– TEst HLA jest ważny zwłaszcza jeśli jest z tym problem, gdyż leczenie celowane jest wtedy w detoks i udrażnianie ścieżek detoksu. HLA DRB może pokazać na jakie toksyny jesteśmy podatni.
– 90% naszego DNA to bakterie a 10% to tak naprawdę my
– 4 aspekty leczenia obejmują – modulację układu odpornościowego, przeleczenie patogenów, pozbycie się toksyn/detoks, odtworzenie metabolizmu wraz z regulacją
hormonów, naprawą psychy i całego organizmu
– Byron White A-FNG to preparat ziołowy który może pomóc w pozbyciu się toksyn grzyba jak i także po prostu w jego eliminacji. Jest przydatny na mykotoksyny
– W ogólnoustrojowych infekcjach grzybiczych, zmęczenie jest typowym objawem. Inne objawy to depresja, zaburzenia snu, lęki, zaburzenia nastroju, neuropatie i
zaburzenia w koncentracji/przyswajaniu wiedzy.
– Formuły Byron White są wysoko specyficzne przeciwko patogenemon, modulują układ odpornościowy i wspierają organy w pozbyciu się patogenów. Pomagają w detoksie.
– KPU i metylacja (ich wsparcie) pomagają w detoksie
– Wpierw zabierz się za duże organy a dopiero później za wsparcie komórek. Zacznij od jelit następnie przez skórę, sledzionę, limfę, śluzówkę aż po wątrobę/woreczek żółciowy i nerki.
– Jęśli nie wiesz od czego zacząć leczenie zawsze rób to od jelit. Następnie zaadresuj przeładowanie patogenami, biofilm, perystaltykę jelit, produkty sklejające toksyny i udrażniające organizm oraz naprawiające ściany komórkowe.
– Zainteresuj się kąpielami detoksykacyjnymi, szorowaniem skóy, terapiami naturalnymi, sauną, lewatywami z kawy, olejem rycynowym, oczyszczaniem wątroby i woreczka żółciowego
– W przypadku problemów z nerkami rozważ genetykę, kreatyninę, przeładowanie metalami ciężkimi, ekspozycją na chemikalia, przeprowadz detoks i udrażnianie lub problemy z nawodnieniem/odwodnieniem organizmu
– Rozważ alergie pokarmowe, kwasowość/zasadowość organizmu, odpowiednie nawodnienie, terapię hormonalną jeśli jest potrzebna
– Predyspozycje do choroby mogą obejmować zaburzenia metylacji(genetyczne), KPU, HLA, infekcje układu pokarmowego (borelioza, babesia, bartonella, mykoplazma, ehrlichia), inne patogeny jelitowe, toksyny, problemy strukturalne, zaburzenia snu, traumy emocjonalne.
– Innymi czynnikami chorobowymi mogą być pleśń, chemikalia, wirusy, metale ciężkie, nieprzyjemne sytuacje z przeszłości, zaburzenia hormonów związane z ciążą, laktacją, adropauzą czy menopauzą, nowotwory, cukrzyca, choroby serca, spożywane leki, pole elektromagnetyczne, problemy z uzębieniem, przebyte operacje.
– Są 2 opcje lecznicze – leczenie wszytkich patogenó w tym samym czasie lub leczenie ich etapowo/pojedyńczo
– Przeważnie leczy w sekwencji Babesia->bartonella->borelioza->mykoplazma->wirusy.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Thymogen to polipeptyd czyli mix peptydów, syntetyczny analog(odpowiednik/pochodna) thymalinu 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901. Jest to już kolejny immunoregulator, który opisuje na łamach tego bloga. Jest on regulatorem limfocytów T ,B i komórek natural killers co już samo w sobie poprawia diametralnie funkcjonowanie całego organizmu w przypadkach najgorszych chorób obecnych czasów. To co go wyróżnia np.od ostatnio scharakteryzowanego imunofanu to to, że jego efekty utrzymują się dużo dłużej niż po podaniu tego pierwszego. Nie jest on oczywiście dostępny w Polsce, jest to produkt typowo Rosyjski i używany jest w państwach wschodnich z powodzeniem od dawien dawna przeważnie jako konkretne wsparcie układu odpornościowego w najróżniejszych schorzeniach. Chciałbym zaznaczyć, że w Rosji czy też na Ukrainie tak jak i na zachodzie raczej nie dopuszcza się myśli czy też wogóle stosowania jednego silnego immunoregulatora w pojedynkę – przeważnie łączy się je z innymi lekami bo…no cóż…tutaj można sobie dopowiedzieć tylko dlaczego – czy są za słabe?uważam, że po przestudiowaniu charakterystyki tych produktów napewno nie!podejrzewać tylko mogę, że wizja utraty dużych pieniędzy przez koncerny to problem, którego medycyna tamtych krajów chce uniknąć dodając do immunoregulatorów 2 czasami i 3 inne leki…Potencjalne zastosowanie ma on oczywiście w takich chorobach, w których jest niedobór komórek układu odpornościowego(lub ich nadmiar powodujący stan zapalny) czyli autyzm, borelioza z koinfekcjami, stwardnienie rozsiane wywołane przez infekcje, stwardnienie zanikowe boczne wywołane przez infekcję, padaczka(wywołana np.przez toksoplazmozę) i inne. W czym thymogen może Ci pomóc ?o tym poniżej.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12845648 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12227096 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11452372 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11247420 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439949 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10067345 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9637345 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16786663 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8992656 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7660690 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7625021 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8067076 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793373 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2337388 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21797064 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506630 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10819040 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7581804 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324392 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7980063 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707921 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10605346 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10572750 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8772101 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756955 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7951900 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8209957 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7846881 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8036219 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984617 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8498021 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9542399 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9245001 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9026934 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1759352 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2327170 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1441267 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1476231 |
⇧40 | link.springer.com/article/10.1007%2FBF02445876 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16752636 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095862/ |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457274 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27455576 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517227 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957588 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966869 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300740 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798997 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1803376 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100778 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759010 |
Vulvodynia – definicja mówi, że vulvodynia to ból sromu lub pochwy przez minimum 3 miesiące, bez wyraźnej przyczyny wraz z towarzyszącymi tej chorobie czynnikami. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28613543Z kolei vestibulodynia to ból czasowy, który powstaje poprzez pobudzenie miejsca bólu w pochwie lub sromie(tak pokrótce). Ból przeważnie jest intensywny, długotrwały i w wielu przypadkach uniemożliwia prowadzenie normalnego życia (zwłaszcza seksualnego). Choroba jest bardzo rzadko diagnozowana w Polsce gdyż lekarze nie mają o niej pojęcia,a jeśli ktokolwiek kiedykolwiek Cie zdiagnozuje – będzie to leczenie objawowe powodujące masę skutków ubocznych.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28613543 |
---|---|
⇧2, ⇧3, ⇧4, ⇧5, ⇧43, ⇧60, ⇧112 | sci-hub.hk/10.1016/bs.pmbts.2014.11.009 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10844257 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22523874 |
⇧8 | hub.tw/10.1016/j.bpobgyn.2014.07.008 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27040422 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23875698 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22876631 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28778699 |
⇧13, ⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28686502 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22214370 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26134846 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3023608 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2841460 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10694325 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18357801 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24462609 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3784859/ |
⇧22, ⇧54 | sci-hub.tw/10.1016/j.maturitas.2017.11.003 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15189832 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3645496/ |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28294284 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424374 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25187224 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26132928 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21937756 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12439537 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12870321 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25679469 |
⇧34, ⇧35, ⇧36, ⇧41, ⇧57, ⇧87 | sci-hub.tw/10.1111/papr.12274 |
⇧37 | sci-hub.tw/10.1111/papr.12274 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14987622 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19718938 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18276064 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26111040 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27312009 |
⇧45, ⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4708545/ |
⇧46 | sci-hub.tw/10.1111/j.1464-410X.2010.09843.x |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19308786 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26745618 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28778646 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29528864 |
⇧51 | sci-hub.tw/10.1097/GRF.0000000000000135 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20059663 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25068559 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29570566 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457118 |
⇧58 | sci-hub.tw/10.1016/j.mehy.2013.04.043 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28364981 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25912132 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4893522/ |
⇧63 | obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/1471-0528.14415 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25174699 |
⇧65 | vulvodynia.pl/cialo/vestibulodynia/ |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28343553 |
⇧67 | yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.psjd-1f8e54ca-07bf-4276-9994-3a9b7fdbca91 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24691823 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26491951 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25900057 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16728964 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179944 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19084092 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25639289 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29686883 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10703496 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25855126 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29202395 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23816491 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18757655 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11860700 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27838536 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12521781 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1816400 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8891022 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7904410 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12522587 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26291799 |
⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25108498 |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26912265 |
⇧92 | sci-hub.tw/10.1016/j.sleep.2008.03.006 |
⇧93 | sci-hub.hk/10.1097/01.NPR.0000337200.92563.b5 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9322615 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9015039 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18239017 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1476005/ |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22233286 |
⇧99 | pl.wikipedia.org/wiki/Bradykinina |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27544818 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23202905 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11068028 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2203073 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7143219 |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14616033 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29271858 |
⇧108 | sci-hub.tw/10.1080/01443615.2017.1328590 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28062309 |
⇧110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27764759 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19912491 |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24859843 |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24807511 |
Choroby zapalne układu nerwowego u dzieci Marka Kacińskiego to książka troszkę mniej naszpikowana informacjami z dziedziny genetyki i immunologi tak jak streszczona przeze mnie „Recenzja książki „Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy ” pomimo to jest to książka zdecydowanie warta polecenia i myślę, że napewno jedna z lepszych na polskim rynku. Standardowo ciekawsze i ważne kwestie poruszane w książce przeczytasz poniżej…
– Hormony nadnerczy wpływają na zmianę dominacji Th1 na Th2
– Układ nerwowy steruje układem immunologicznym poprzez hormony
– NGF wpływa na migrację makrofagów i wytworzenie immunoglobulin
– BDNF produkowany jest także poza mózgiem przez limfocyty i monocyty
– NGF hamuje naciek zapalny na skutek migracji mnocytów i limfocytów przez barierę krew-mózg oraz produkuje i uwalnia cytokiny przez naciekające komórki
– zwiększenie stężenia cAMP = dominacja Th2, obniżenie = Th1
– Zahamowanie receptora cytokiny IL-1 (IL-1R) zmniejsza obszar uszkodzenia po wylewie
– NFkappaB i p38MAPK oraz cytokiny zapalne aktywują ośrodek goaczki w rejonie podwzgórza
– Bakterie uwalniają dipeptyd muramylowy, który oddziałuje na ośrodek snu. Cytokiny zapalne wydłużają fazę snu wolnofalowego. Zmieniają fazę snu REM co prowadzi do uczucia zmęczenia następnego dnia
– IL-2,6 i TNF alfa pomagają tak, że zmniejszają aktywność organizmu oraz nasilają tendencję do odpoczynku. Powodują także zmniejszenie łaknienia, utratę zainteresowania i depresję
– U chorych leczonych interferonem alfa czy cytokiną IL-2 obserwuje się tak mocną depresję, że przeradza się to w tendencje samobójcze
– Układ dopełniacza to 30 białek które regulują stan zapalny
– 3 drogi aktywują powyższy układ – alternatywna, klasyczna i lektynowa
– Biała te aktywowane są w wątrobie(w większości) i uwalniane do krwii
– Tylko składowa C1 syntetyzowana jest w nabłonku jelita a czynnik D przez tkankę tłuszczową
– Uszkodzenie bariery krew-mózg zwiększa przenikanie składowych dopełniacza z krwii do OUN/mózgu
– Astrocyty mogą produkować składowe dopełniacza. Ich liczba wzrasta pod wpływem cytokin zapalnych
– Do regulacji kaskadowej aktywacji dopełniacza służą także inhibitor C1 i czynnik H
– Aktywujaca dopełniacza związana jest z obecnością bakterii, pierwotniaka czy ogólnie pasożyta
– Wirusy wykorzystują białka dopełniacza do przejścia do wnętrza komórki np.EBV wykorzystuje receptor C2, eksprecja MCP zakażenie OUN wirusem ospy
– Obrona przed wirusami to interferon alfa, beta, gamma i komórki NK, makforagi oraz limfocyty T
– Nasilona synteza interferonu gamma?wysokie NK?wirus
– CD4+ identyfikują wirusy w komórkach, CD8+ aktywują cytokiny o ich aktywności wirusobójczej oraz same eliminują zakażone komórki
– Mikroglej prezentuje antygen co doprowadza do aktywacji limfocytów T i ich proliferacji i produkcji cytokin
– Astrocyty prezentują antygen na skutek interferonu gamma i TNF alfa
– Neisseria menigititis posiada lipodigoskorydy na swojej błonie, które zmniejszaja przepuszczalność bariery krew mózg oraz aktywują makrofagi i monocyty
– W wirusowym zakażeniu OUN w płynie mozgowo-rdzeniowym w więkoszści dominują CD8+ oraz podwyższone są immunoglobuliny
– Niedobory białek dopełniacza jak i immunoglobulin prowadzą do bardzo ciężkiego przebiegu zakażeń N.meningitidis
– W HIV subpopulacja monocytów CD14/CD16 i CD14/69 może przechodzić przez barierę krew-mózg i syntetyzuje neurotoksyny. Zakażone makrofagi i mikroglej powodują produkcję (wraz z neuronami) glutaminianu, kwasu arachidonowego, TNF alfa, IL-1b, kwasu chinolinowego, NO, czynnik aktywujący płytki. U chorych z AIDS zmniejszenie poziomu toksyn = zmniejszenie otępienia/zaburzeń poznawczych.
– Choroba autoimmunologiczna może być wywołana przez krążące kompleksy immunologiczne, dopełniacz, cytokiny i chemokiny, nacieki komórek immunologicznych, czynniki angiogenezy.
– Zmiany przepuszczalności bariery krew mózg powoduje cytokina TNF alfa
– W stwardnieniu rozsianym aktywowane są limfocyty CD4+ produkujące interferon gamma i TNF alfa oraz osteopontynę. Pojawiają się też alergie i nadaktywacja mastocytów
– Choroba autoimmunizacyjna Guillaina-Barrego – podejrzewa się, że wywołuje ją campylobacter jejuni
– Limfocytarne zapalenie mózgu mogą wywoływać – coxsackie, enterowirusy, ECHO, HSV2, wirus świnki, GIV, LCMV, wirus odry, adenowirusy, borrelia, mycobacterium, cryptococcus neoformans, kiła, toksoplazma, niektóre leki czy zatrucie ołowiem
– Ropne zapalenie mózgu wywołać mogą – paciorkowce z grupy B, e.coli, listeria monocytogenes, klebsiella, citrobacter, neisseria meningitis, streptococcus pneumoniae
– Zarnikowe zapalenie mózgu może wywołać – kiła, candida, cryptococcus, entoamoeba, gruźlica, bartonella henselae
– Wirusy zajmujące istotę szarą to polio i wirus i wścieklizna
– wirusy zajmujące istotę białą to JCV i HIV
– wirusy zajmujące istotę szarą i białą to CMV, HSV1 i 2 oraz VZV
– Kleszcze przenoszą arbowirusy
– Coxsackie A i B oraz ECHO powodują porażenia rdzenia kręgowego, pnia mózgu i kory
– Enterowirusy powodują zaniki mięśni tak samo jak tzw. 'post polio’
– HSV-1 możę nie tylko spowodować stan zapalny mózgu ale i paraliż Bella
– CMV możę być przyczyną Guillaina-Barrego, najczęstrza infekcja w AIDS
– Odra – też może wywołać zapalenie mózgu
– W czasie immunosupresji aktywuje się VZV. Może doprowadzić do zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego. Zakażenie w pierwszych 20tyg. ciąży może spowodować wodogłowie, mikrocefalię, zapelenie naczyniówki i siatkówki
– Różyczka – zapalenie mózgu, problemy oczne, zanik mózgu
– Toksoplazma gondii może wywołać padaczkę lub wodogłowie
– Ropne zapalenie mózgu u noworodków następuje przez sploty naczyniówkowe i wywołane jest najczęściej paciorkowcem z grupy B,.ecoli lub listerią monocytogenes
– Ropne zapalenie mózgu u noworodków może wywołać wodogłowie
– Ropne zapalenie mózgu możę wywołać także c.albicans czy mycoplazma hominis jak i ureoplazma ureliticum
– Wirus Borna podejrzany jest o wywoływanie autyzmu
– Zapalenie mózgu i rdzenia może wystąpić po szczepionce MMR
– Ogrom stanów zapalnych mózgu ma podłoże autoimmunologiczne
– Wiele chorób ośrodkowego układu nerwowego spowodowanych jest przez amyloid beta
– Powinowactwo do układu nerwowego wykazuje ogrom wirusów w tym coxsackie, EBV, CMV, ECHO, świnka, VZV, HSV-1 i 2 czy enterowirusy
– Częste zakażenia szpitalne poza p.aeroginosa, e.coli i gronkowcem to chlamydia trachomatis, listeria monocytogenes. Zakażenie krwii może też wywołać candida.
– Toksoplazma, odra czy CMV wykazuje rózróżnialne w MRI stany zapalne mózgu
– W bakteryjnym zapaleniu opon mózgowych często dochodzi do zapalenia ucha środkowego
– Przewlekłe zapalenie mózgu powoduje między innymi asymetryczne niedowłady wiotkie kończyn i zaniki mięśniowe, porażenie nerwów czaszkowych, niedosłuch. Postaci kliniczne choroby to meningitis i inne
– Nawroty wirusa opryszczki HSV1 i 2 może wywołać miesiączka, stres, światło słoneczne. Zakażenie i uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego może doprowadzić do padaczki lekoopornej
– Niemowlęta które przeszły infekcje enterowirusami w wpierwszym roku życia , mogą mieć /można u nich stwierdzić deficyty inteligencji i mowy
– W aktywnym zakażeniu polio niedowłady mogą się cofnąć
– Wirus wścieklizny prowadzi do śmierci w bardzo szybkim czasie, zajmuje rdzeń kręgowy i mózg (istotę szarą) a następnie ślinianki. Czas wylęgania w organizmie to nawet rok. Jednym z objawów są zaburzenia przełykania i wodowstręt. U ludzi ektremalnie rzadkie. 1 przypadek na 30 lat.
– Zapalenie mózgu i rdzenia u dzieci do 10 roku życia występuje u 1 do 100 na 4tyś przypadków
– Grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych sporadycznie wywołują Histoplasma capsulatum i Coccidioides immitis. Dochodzić do tego może między innymi w radioterapii czy w zakażeniach bakteryjnych lub wirusowych.
– U noworodków ryzykiem jest candida albicans
– Wewnątrzczaszkowe zakażenia grzybicze mogą powodować zapalenie naczyń krwionośnych opon miękkich i miąższu mózgu
– Zakażenia układu nerwowego mogą spowodować – Aspergillus fumigatus, candida albicans, Coccidioides immitis, cryptococcus neoformans
– Najczęstrzy objaw zapalenia mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych to ból głowy – powikłaniem może być wodogłowie
– Grzybicze zapalenie UN może imitować neuroinflamację gruźliczą
– Cryptococcus neoformans wywołuje neurotropizm
– W kryptokokowych infekcjach mózgu może dojść do porażenia nerwów czaszkowych, najczęściej około ruchowych, dochodzi też po jakimś czasie do otępień
– Mogą tworzyć się ziarniniaki w rdzeniu kręgowym. Dochodzi do nacieków limfocytów i monocytów na oponach miękkich mózgu
– Candida tropicalis czy krusei także może powodować neuroinflamację
– Do zakażenia OUN przez aspargillus niger dochodzi podczas zapaleń zatok przynosowych. Aspergillus wykazuje wtedy tropiz do naczyń krwionośnych przez które zakażenie szerzy się na układ nerwowy. Dochodzi do ziarniniaków i nacieków oraz ropni w mózgu. Rozwój tej pleśni zmniejsza światło(średnicę) naczyń i czasami ich drożność co może prowadzić do zakrzepów i martwic. Może przez to dojść do tętniaków, niedokrwienia mózgu.
– Mukormikoza to infekcja Mucor pusillus, Mucor rocomosissimua lub rhizopus Nigiricans
– HSV kolonizuje się w zwojach lędzwiowych i zwoju trójdzielnym
– 70% osób z HSV ma 4x zawyżone miana przeciwciał
– Acyklowir w HSV-1 i 2 30mg/kg przez 2tyg. minimum (3x dziennie podzielona dawka)
– HCV u noworodków może spowodować spastykę, padaczkę i opóźniony rozwój psychoruchowy
– W części przypadków mukormikozy może pojawić się niedowład. Może dojść do do porażenia nerwu trójdzielnego i twarzowego
– W zakażeniu candida w płynie mózgowo-rdzeniowym jest przewaga neutrofilów i monocytów oraz niski poziom glukozy
– Jeśli są eozynofile w PMR = możliwa infekcja coccidoides immitis
– Wewnątrzczaszkowe zakażenie grzybicze możę powodować zapalenie naczyń krwionośnych, mózgu i rdzenia
– Kandydoza OUN może powodować mikroropnie
– Liposomalna amfoterycyna B jest mniej toksyczna
– Toksoplazma – powiększenie węzłów chłonnych, często w okolicy ucha, szyi i karku. Ogólne osłabienie, bóle mięśni, głowy – osoby te szybko się męczą. Są zmiany w gardle jak w mononukleozie. W ocznej odmianie są mroczki, światłowstręt i łzawienie. Często zapalenie siatkówki i naczyniówki. Dochodzi do zapalenia drobnych naczyń. Może powodować niedowłady, zaburzenia czynności zwieraczy, porażenia nerwów, nierówność źrenic i słabe widzenie, padaczkę, zaburzenia równowagi
– Największe ryzyko zarażenia dziecka przez matkę w ciąży występuje w 3 trymestrze (ponad 60%)
– objawy u dziecka mogą być po kilkunastu latach
– W malarii objawy występują cyklicznie – co 48h. Stwierdza się niedokrwistość, powiększenie śledziony i wątroby
– Malaria mózgowa – ryzyko śmierci 15-50%. Problemem są wtedy niedotlenione tkanki, masowy rozpad erytrocytów
– Zarażone erytrocyty łączą się z komórkami śródbłonka za pomocą ICAM-1 , VCAM-1, CD36 i do nich przylegają. Aktywują cytokiny zapalne TNF alfa, IL-1b i IL-6
– Może dojść do zwężenia światła naczyń krwionośnych
– Na początku infekcji jest wzrost płytek krwii który stara się nie dopuścic do dojrzewania pasożyta w krwinkach czerwonych
– Może pojawić się padaczka jak i śpiączka, wzmożone lub obniżone napięcie mięśniowe
– U dzieci powikłaniem mogą być porażenie, niedowłady, ślepota, zaburzenia behawioralne
– Cytokiny pobudzają fosfolipazę A2 i czynnik aktywujący płytki krwi, stymulują powstawanie metabolitów kwasu arachidonowego z błon fosfolipidowych komórek śródbłonka i leukocytów
– Osoby z niedoborem dopełniacza C5, C6, C8 są 800x bardziej wrażliwe na zakażenie N.meningitis niż osoby bez tego niedoboru – infekcja ta przebiega jednak łagodniej u takich osób
– Infekcja pneumokokami do złudzenia przypomina infekcję paciorkowcem (zapalenie kości i szpiku kostnego, jąder , wyrostka robaczkowego, opon mózgowo-rdzeniowych, osierdzia)
– U niemowlaka BZO(bakteryjne zapalenie opon) to przeczulica dotykowa, słuchowa, wzrokowa, zaburzenia snu
– Pomimo uszkodzonej bariery krew-mózg antybiotyki i tak mają problem z przenikaniem przez nią
– Zwiększone wydzielanie hormonu antydiuretycznego ADH oraz łągodne nadciśnienie tętnicze zmniejszają podwyższone ciśnienie śródoczne oraz utrzymują prawidłowy przepływ mózgowy w BZO
– BZO u noworodków zależy od rodzajów bakterii w drogach rodnych matki
– Paciorkowce z grupy B to 70% zakażeń, e.coli do 30%, l.monocytogenes do 15%. Zakżenie dróg rodnych bakteriami w 40% to bakterie streptococcus z grupy B
– Proteus czy klebsiella także mogą wywołać BZO
– Listerioza powoduje zapalenie mózgu i może spowodować wodogłowie, infekcja u noworodka to 70% ryzyko ryzyko zgonu(w sensie śmiertelność wynosi 70%).
– Są postacie kiły które rozwijają się w organizmie po 5 latach jak i też po 8-12 latach.
– Zakażenie wirusem różyczki dochodzi w połowie ciąży, wtedy ryzyko zakażenia płodu wynosi 7%. Po 16tyg.ciąży ryzyko wrodzonych wad płodu jest znikome. Do infekcji tym wirusem następuje najczęściej zimą i wiosną (PD: niskie poziomy D3!)
– 50% noworodków z CMV zaraża się przez pokarm matki – 6-12% przez wydzielinę z pochwy
– CMV powoduje między innymi małogłowie, zapalenie siatkówki i naczyniówki
– W przypadku enterowirusów cytokiny prozapalne IL-1 i TNF alfa są na normalnym poziomie, tlenek azotu NO także
– Enterowirusy wykrywa się metodami PCR i hodowlaną
– Arbowirusy dają takie same objawy jak enterowirusy. Ich nosicielami są kleszcze i komary
– Wirus świnki w 65% wywołuje zapalenie mózgu, atakuje ślinianki
– Wągrzyca – zakażenie tasiemcem uzbrojonym. U dzieci pojawiają się dziwne bóle brzucha i zaparcia lub biegunki. Może osadzić się w mózgu i gałce ocznej
– W chronicznej infekcji anemia, brak wzrostu ciała, problem z przybraniem masy ciała. Może doprowadzić do zapalenia opon mózgowych i wodogłowia
– W przypadku zajęcia mózgu podaje się zentel(zatem przekracza on barierę krew-mózg)
– Bąblowica to infekcja tasiemcem wielogłowym. Jaja krążące we krwi dostają się do wątroby, płuc, rzadko do nerek, mięśni, śledziony, kości czy mózgu. W bablowicy mózgu często przeprowadza się operację
– Włośnica – występują dreszcze, gorączka, pocenie, bóle brzucha, biegunka, wymioty i silne bóle mięśni, gdyż pasożyt ten zajmuje mięśnie poprzecznie prążkowane
– Na twarzy widoczny jest obrzęk oczodołów, powiek i wybroczyny na spojówkach
– Pojawia się hipokalcemia, hipoglikemia, hipoalbuminemia oraz krwawe wybroczyny na płytce paznokciowej
– Rzadko wywołuje zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Stwierdza się wtedy majaczenie, niedowłady, nietrzymanie moczu i kału, drgawki, porażenia nerwów czaszkowych
– Bez leczenia śmiertelność wynosi 50%
– Toksokaroza (glista psia) powoduje powiększenie się wątroby, nudności, wymioty, nietypowe bóle brzucha, zmiany płucne, Może zająć OUN. Mogą być drgawki, naśladuje guza mózgu. Pojawić się mogą powracające zapalenia dróg oddechowych i węzłów chłonnych
– W HIV charakterystyczny jest światłowstręt, wykwity skórne przypominające odrę, gorączka, zmęczenie, powiększenie węzłów chłonnych, bóle mięśni i stawów, nocne poty, owrzodzenia w jamie ustnej i na narządach płciowych. Objawy ustępują po 2tyg.
Stwierdza się niski poziom płyutek krwii, leukocytów
– Pojawiać się może drożdżyca jamy ustnej i przełyku, neurotoksoplazmoza, gruźlica
– HIV + CMV = wraz z objawami zapalenia OUN to złe rokowania
– Toksoplazma często wywołuje zapalenie OUN w HIV
– W przypadku zajęcia mózgu występują bóle głowy, gorączka, zaburzenia psychomotoryczne, splątanie czy śpiączka. Niekiedy dochodzą drgawki, ataksja, niedowłady nerwów czaszkowych. W 10% przypadków neurotoksoplazmoza powoduje rozlane zapalenie mózgu
– Chłoniak pierwotny mózgu – występuje w zaawansowanym HIV (CD4+ poniżej 50/mm3)
– W 100% osób w komórkach chłoniaka stiwerdza się genom EBV
– W zaawansowanym HIV dochodzi do splątania, drgawki, bóle głowy, nocne poty, chudnięcie
– SPECT lub PET (badanie) rozpozna neurotoksoplazmozę i rozróżni ją od chłoniaka mózgu
– W nawet 70% przypadków występują poza płucne postacie gruźlicy
– Gruźliczak daje typowe objawy guza mózgu. Może powodować wodogłowie, zaburzenia czucia, niedowład spastyczny kończyn, zaburzenia zwieraczy (mowa o gruźliczaku rdzenia kręgowego)
– CMV powoduje zapalenie mózgu zwłaszcza w HIV. Występują zaburzenia stanu psychicznego, dezorientacja, apatia, otępienie, śpiączka
– W otępieniu związanym z HIV może dojść do spowolnienia psychoruchowego, osłąbienia kończyn dolnych, zespołu piramidowego, utraty kontroli zwieraczy, brak kontaktu słownego czy też objawy psychotyczne
– U dzieci encefalopatia HIV może wywołać małogłowie, powoduje opóźnienie i zacofanie w rozwoju umysłowym. Pojawiają się zespoły piramidowe i drgawki. W końcowym etapie dochodzi do porażenia czterokończynowego i śpiączka
– Otępienie pojawia się przy CD4+ >200/mm3
– Podaje się inhibitory NMDA
– U dzieci HIV szybko się namnaża i zajmuje UN ale zakaża on też mikroglej, makrofagi, astrocyty, oligodendrocyty czy śródbłonek naczyń krwionośnych
– Na wczesnym etapie może dojść do zaburzeń przepływu krwii. Występują objawy pozapiramidowe, niedowład kończyn (związany z demielnizacją rdzenia kręgowego)
– Tężec (clostridium tetani) hamuje neuroprzekaźniki przez neurotoksynę c.tetani
– W 2003 30 zachorowań w Polsce (głównie osoby starsze ze wsi)
– Zakażenie przez przerwanie ciągłości skóry/naskórka/zranienie
– Rozwija się po 3-21 dniach od zranienia. Hamuje acetylcholinę
– Występują prężenia mięśni twarzy, przełyku, krtani oraz szczękościsk. Stałe napięcie mięśni szkieletowych. Śmiertelność do 10%
– Sama obecność C.tetani nie powoduje produkcji przez nie toksyny
– Penicylina to antagonista GABA
– Clostridium botulinum produkuje 8 typów toksyn (7 z nich to neurotoksyny)
– Hamuje uwalnianie acetylocholiny
– Przeważnie zakażenie z żywności
– Skutki zatrucia ustępują po paru tyg.jednak niektóre mogą być trwałe
– zatrucie jadem kiełbasianym u niemowlaków to pogorszenie łaknienia, trudności w połykaniu i ssaniu, cichy płacz, zaparcia, płytki oddech, możliwa hipotonia mięśniowa(wiotkie mięśnie)
– Podaje się antytoksynę botulinową, u noworodków się tego nie robi (ani nie podaje antybiotyków) gdyż dochodzi do wzrostu neurotoksyny we krwii
– Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM) może wywołać EBV, wirusy jak i szczepienia, odra świnka, grupa A i B, WZW a,B i E, HSV, ospa wietrzna, różyczka, CMV, HIV, bakterie – mykoplazma pneumoniae, chlamydia, legionella, campylobacter, streptococcus, szczepienia na wściekliznę, DTP, ospa, odra, polio, WZW B, grypa, japońskie zapalenie mózgu typu B
– Antygen HLA drugiej klasy są związane z wystąpieniem powikłań ADEM (podejrzewa się związek nadmiaru tlenku azotu, cytokin i chemokin),w obumieraniu oligodendrocytów
– Pojawiają się zaburzenia widzenia, bóle głowy, mięśni, objawy neuro, drgawki, zaburzenia ruchowe
– Śmiertelność 10-30%, występuje wzrost gama globulin i białka mieliny
– ADEM często przechodzi po paru latach w SM
– Stosuje się plazmoferezę i immunoglobuliny (to 1 im szybciej tym lepiej)
– Zapalenie mózgu Rosmussena (CMV i HSV-1 może być za to odpowiedzialny). Powoduje drgawki i epilepsje a po czasie niedowłady
– SM – stwardnienie rozsiane – ma związek z infekcjami HSV, CMV, WZW, EBV, wirusem grypy, odry, borrelią czy chlamydią
– U dzieci dochodzi do oczopląsu, zapalenia nerwu wzrokowego, zaburzenia czucia, encefalopatia. Może dojść do uszkodzenia rdzenia oraz napadów padaczkowych
– Szczepienia mogą zaostrzać już trwające SM
– Zapalenie nerwów wzrokowych może być następstwem odry, ospy lub świnki oraz szczepionek żywymi patogenami. Często jest wczesnym objawem SM
– Poprzeczne zapalenie rdzenia poprzedzone jest infekcją wirusową lub szczepieniem
– Przeważnie wywołuje je CMV, HSV, HAV lub adenowirusy. Z bakterii mogą być to toksoplazma,borelia jak i szczepienie przeciwtężcowe
– Limfocyty u dzieci odpowiadają na białko P2 mieliny nerwów obwodowych. Samoistne zapalenie występuje u dzieci powyżej 5 roku życia ale także i u młodszych
– Wyzdrowienie w chorobie Devica = rzadko, często permanentne następstwa choroby
– W zespole antyfosfolipidowym występują zakrzepy tętnicze i żylne. Występują przeciwciała antyfosfolipidowe i antykardiolipinowe
– STR.217
– Krążące kompleksy immunologiczne i przeciwciała przeciwśródbłonkowe aktywują układ dopełniacza
– Fagocytoza i nacieki leukocytarne powodują uwalnianie enzymów wewnątrz komórkowych powodują uszkodzenia naczyń krwionośnych
– Patogeny uszkadzają śródbłonek poprzez produkcję swoistych przeciwciał dla nich. Aktywują TNF alfa, IL-1, INF gamma oraz powodują uwalnianie substancji zwężających naczynia co prowadzi też do ich skórczu
– Pląsawica Sydenhama – wywołana przez paciorkowce z grupy A
– Powoduje ruchy mimowolne, ruchy twarzy, tułowia i kończyn sprawiające wrażenie tańca. Utrudniona zostaje mowa, ubieranie się czy jedzenie.
– Tiki mięśniowe dotyczą ciągle tych samych grup mięśni
– U dzieci z pląsawicy nie zawsze OB i ASO jest podwyższone a w posiewie brak jest paciorkowca Beta hemolizującego w wymazie z gardła
– Poleca się penicylinę na 3 miesiące. w MRI w obrazach T2 zależnych jest wzrost sygnału w obrębie głowy jądra ogoniastego i skorupy. W PET zwiększenie metabolizmu glukozy w jądrach podstawowych
– 100tyś j / kg penicyliny
– W toczniu dochodzi do okołonaczyniowych nacieków komórkowych i zmian niedokrwiennych oraz zaburzeń małych tętniczek mózgowych- Objawy są związane z przeciwciałami przeciwko rybosomalnym białkom oraz antyfosfolipidom powodujących zakrzepy naczyniowe.
– Pojawiają się też przeciwciała antykardiolipinowe
– Zespół Kawasaki – nieprawidłowa odpowiedź na infekcję gronkowcem lub Riketsjami
– Występują tętniaki naczyń wieńcowych, zapalenie opon, łuszczenie skóry palców, zapalenie spojówe czy dróg oddechowych. Steroidy zwiększają ryzyko tętniaków. Stosuje się 400mg/kg przez 4dni immunoglobuliny.
– Guzkowe zapalenie tętnic – może dojść do padaczki, występują zawały, tętniaki.
– W sarkaidozie ziarniniaki powstają w węzłach chłonnych, płucach, skórze, rzadziej w OUN. U dzieci w neurosarkaidozie dochodzi do drgawek, rzadko zmiany w nerwach czaszkowych, zaburzenia podwzgórza. Pojawiają się też zapalenia nerwu wzrokowego. Dochodzi do neuropatii związanej z zapaleniem naczyń. Stosuje się duże dawki immunoglobulin 2g/kg. Bardzo rzadko zajęty jest rdzeń kręgowy. Zwiększona jest odpowiedz humoralna układu odp.w tej chorobie.
– Zespół Guillaina Barrego – porażenie wiotkie, ataksja, zaburzenia czucia, objawy autonomiczne, czasami dochodzi do porażenia mięśni, do zaburzenia czucia i połykania.
– Choroba na 1-6 tyg. poprzedzona jest infekcją
– Obecność przeciwciał wiąże się z obecnością składowej dopełniacza C1 a w PMR znajdują się duże stężenia C3a i C5a oraz przeciwciała przeciwko gangliozydom GM1 i G1b. Te ostatnie występują zwłaszcza u osób z GBS i infekcją camylobacter jejuni
– Najczęściej chorobę poprzedza infekcja HSV, EBV, CMV, VZV, HBV, HIV lub po szczepionce na grypę lub wściekliznę
– Zakażenia C.jejuni, tężcem, listeriozą, tularemią, gruźlicą są rzadsze
– C.jejuni kojarzone jest z wariantem Millera Fishera zespołu GBS
– U dzieci chorobę wywołać można poprzez zabieg chirurgiczny, szczepienie przeciw grypie, DTP, różyczce i cholerze
– Główny objaw GBS to porażenie wiotkie mięśni, w większości występuje odruch Babińskiego
– Wzrost białka ogólnego IgG jest następstwem uszkodzenia bariery krew-PMR
– Steroidy nie dają poprawy w GBS. Immunoglobuliny oczywiście działają dobrze i muszą być podane w wyższej dawce (5dni minimum 0.4kg/kg)
– 85% odzyskuje dobrą sprawność
– Przewlekłą zapalna polineuropatia demielinizacyjna, często występują antygeny HLA A1,B8.
– Zapalna neuropatia zlokalizowana – stawu barkowego – następstw zakażeń wirusowych EBV, szczepień lub podanie surowicy przeciwtężcowej. Nie stosuje się steroidów. Należy wykluczyć ucisk rdzenia szyjnego
– Zapelenie korzeni krzyżowych i rdzenia kręgowego (choroba Elsberga) przebiega z retencją moczu, zaburzenia czucia w okolicy odbytu i bólami w tym obszarze. Jest to następstwo zakażenia HSV, CMV, ECHO
– Zapalenie mięśni – chorzy nie mogą wstać, trudności z pokonaniem schodów, upuszczają przedmioty. Nie są zajęte mięśnie okołoruchowe tak jak w miasteni. Rozpoznanie ułatwia sprawdzenie kinazy kreatynowej CK
– Zapalenie skórno-mięśniowe wykazuje związek z układem HLA(DqA1 0501) a w zakresie foto wrażliwości z polimorfizmem TNF 308A. Choroba zajmuje naczynia tętnicze, żylne i włosowate w mięśniach i nerwach, skórze i tkance łącznej oraz w przewodzie pokarmowym. Układ dopełniacza jest aktywowany a jego składowe odkładają się w obrębie ścian naczyń. Wokół mięśni tworzą się nacieki limfocytów CD4+. Podejrzewa się wirusy.
– Wykrywa się przeciwciała Mi2
– Możliwe, że powoduje to toksoplazma gondii
– Dochodzi do szybkiego męczenia się, stanów podgorączkowych. Dochodzi także do zaczerwienienia skóry powiek, czasami obrzęk, czasami rumień na łokciach, nad stawami rąk, na kolanach i tułowia. Rumień nasila się po słońcu. Bóle mięśni są od stopnia małego do dużego (głównie mięśni proksymalnych, sztywność i ból oraz deformacje)
– U dzieci mogą być zajęte usta, gardło i przełyk oraz owrzodzenie żołądka
– Osłabienie mięśni oddechowych , zmiany śródmiąższowe są w związku z przeciwciałami przeciw syntetazie tRNA
– Występują zwapnienia podskórne. Dzieci szybko się meczą, są drażliwe, mają rumień na twarzy, często stawiają stopę na palcach (w związku z przykurczami zgięciowymi)
– Steroidy mogą wywołać miopatię
– Zapalenie mięśni może mieć też związek z niedoborem dopełniacza
– Zapalenie mięsniowe – czynnik genetyczny – HLA (allele DRB1 0301)
– Czynnikiem sprawczym mogą być wirusy, borelioza, trombocytopeza
– Występuje razem z RZS, chorobą Behceta, Hashimoto, zespołem Kawasaki
– Wirusowe zapalenie mięśni – czesto przez Coxsackie B i wirusy grypy A i B, rzadziej adenowirusy. Powoduje ból, obrzęk i stwardnienie mięśni
– Zapalenie mięśni pasożytnicze – rzadko toksoplazmoza, częściej włośnica
– Wtrętowe zapalenie mięśni – gromadzi się amyloid beta i białko tau. Zajmuje mięśnie twarzy, karku, serca. IgG czy też immunosupresja czasami pomaga.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – to konferencja, która odbyła się już dobre pare lat temu – jednak to co wtedy już wiedziano i praktykowano na temat pleśni w Polsce będzie stosowane moim skromnym zadniem za ok.30lat(i to nie w publicznej służbie zdrowia). Konferencja odbyła się w Santa Rosa pod koniec 2011roku. Wystąpił na niej człowiek który specjalizuje się praktycznie tylko i wyłącznie w leczeniu pleśni,grzybic i boreliozy – Dr.Shoemaker, którego doświadczenia i teorię potwierdził jakby nie patrzeć – dr.Neil Nathan. Zdecydowanie polecam przeczytać – sam mogę potwierdzić wiele z tych obserwacji i faktów. Jest to część 1.
Dr. Shoemaker
– 92% osób z chorobą biotoksynową mają pozytywne testy VCS. Test może być zrobiony online na survivingmold.com. Negatywny test VCS nie mówi o braku chroby, gdyż wyniki mogą być negatywnie ujemne.
– ADH(hormon antydiuretyczny i jego niedobór jest standardem w chorobie biotoksycznej. Miedy MSH jest nisko, ADH generalnie jest także nisko. Tak naprawdę kiedy MSH jest nisko, wiele rzeczy może pójść nie tak w ścieżce detoksu biotoksyn.
– Kiedy ADH jest problemem, tracisz wodę. Sól jest wtedy wyrzucana do skóry poprzez gruczoły potowe. Dr.Shoemaker zrobił testy wypacania chloru i zauważył, że kiedy ludzie doświadczają statycznego szoku, mają wysokie poziomy chlorków
– Sprawdzanie pleśni w powietrzu to najgłupsza rzecz o jakiej słyszałem w życiu
– MSH i VIP to peptydy regulatorowe. VIP jest obecnie dostępny w postaci spreju do nosa, który może być użyty po przejściu wszsytkich króków programu leczniczego.
– Nie będzie działał bez przeprowadzania wcześniejszych interwencji. MSH jeszcze nie jest dostępny. ADH to z kolei inny peptyd regulacyjny.
– Kiedy tracisz kontrolę nad stanem zapalnym, stan ten dziczeje. Jeśli stracisz nad nim kontrolę – rozjebie Cię. (PD: tłumaczenie niczym w polskich filmach).
– Nie kontrolowany stan zapalny może być oceniony poprzez sprawdzenie C4a, MMP-9 czy też TGF-b1.
– Obniżone MSH to kofaktór, który może prowadzić do MARCoNS, nosowych infekcji gronkowcem. MARCoNS aktywuje stan zapalny, może produkować biofilmy i biotoksyny.
– Cytokina TGF-b1 może być markerem autoimmunologi. Może prowadzić do zmian w tkance płucnej i symptomów astmapodobnych.
– Stan organizmu o którym mówi Dr.Shoemaker to nie problem mitochondrialny a problem z transportem tlenu, którego są niedobory.
– W 1999 Dr.Sam donta odkrył, że Borrelia wytwarza neurotoksyny. Shoemaker wyprobował wtedy cholestyryminę i zauważył, że pacjentom się po niej pogarsza. Cytokina zapalna TNF alfa wtedy wzrastała, MMP-9 także. Zaczeli wtedy używać Actos(PD:Pioglitazon – jest to lek używany w przypadku cukrzycy typu 2,pobudza on receptory PPAR gamma dzięki czemu obniża insulinooporność, zbija poziom glukozy we krwii i trójglicerydów, stymuluje wytwarzanie cholesterolu także nie dziwię się, że musi być podawany z cholestyrymina która ją obniża) w celu blokowania TNF alfa i MMP-9 – niestety blokowanie MMP-9 nie działało.
– Podziałało natomiast, kiedy używali diety bez amylozy razem z CSM i Actos.
– Test VCS zaczął być stosowany od 1998r. MSH i leptyny weszły w życie w 2000roku. MSH kontroluje cytokiny i stan zapalny. Wykrywanie kultur bakteryjnych z nosa oraz HLA-Dr zaczeło być stosowane / wykrywane w 2001r.
Sprawdzanie poziomó VEGF i MMP-9 od 2001, ADH/Osmo, ACTH/kortyzol i androgeny w 2002. Przeciwciała anty-gliadynie w 2003, przeciwciała anty-kardiolipinie w 2004. Białko dopełniacza C3a w 2004, C4a i VIP w 2005. ERMI w 2006, TGF-beta1 w 2008, VIP i CIRS (testowanie i pojęcie takie jak CIRS) w 2009. Komórki regulacyjne T CD4+CD25+ w 2010.
– Dr.James Lipton studiował MSH. Odkrył, że MSH działa anty Candida i przeciwko gronkowcowi w nosie. Prędzej czy później MSH będzie dostępne,ale na chwilę obecną nie jest.
– Gronkowca znajdowano nawet w usuniętych zębach
– Istnieją 54 haplotypy testu HLA – 15-6-51, 16-5-51, 11-3-52B i 4-3-53 to te, które mają wpływ na ludzi z boreliozą. Tacy ludzi nie wracają do zdrowia tylko na antybiotykoterapi.
– Czynnik VEGF stymuluje wzrost naczyń krwionośnych. Jeśli masz niewydolność serca, VEGF będzie nisko, ale nie zawsze.
– Jeśli wiesz, jakie są poziomy MSH i ACTH, nigdy nie bierz steroidów. Niekórzy mogą dostać wtedy Cortef i pozbawić się aktywnej ostatniej drogi hamowania stanu zapalnego jaka została.
– Ludzie z DQ 2 mogą mieć celiakie. 17-2-52A i 7-2-53
– C3a reprezentuje ścianę komórkową bakteri. Jest wysokie w boreliozie. W zawaleniu pleśni, C3a jest na normalnym poziomie a C4a jest wysoko.
– Po jego leczeniu, 92% pacjentów ma polepszenie po 6 miesiącach. Wierzy, że liczba ta jest obecnie wyższa, gdyż protokół ten jest polepszany.
– Daj sobie spokój z robieniem testów przeciwciał IgE i IgG nagrzyba
– Nowe domy są budowane bardzo szybko i są prawdopodobnie najgorsze jeśli chodzi o pleśń.
– To fałszywe przeświadczenie, że szramy czy rozstępy to bartonella a nocne poty to Babesia. (PD:co ciekawe raz w życiu miałem szramy 'Bartonellowe’ kompletnie bez problemów z tą bakterią za to miałem wtedy problem z pleśnią …).
– Konstrukcje domów wg.Amiszów praktycznie gwarantują powstawanie pleśni
– Pleśń to problem choroby wewnątrz domu, nie na zewnątrz.
– Zmiany w diecie takie jak unikanie chleba, sera i innych rzeczy nie będzie miało wpływu na biotoksyny związane z pleśnią(wg.Shoemakera)
– Terapia hiperbaryczna i sauna nie pomagają
– Ćwiczenia aerobowe to błąd
– Kiedy nie ma wystarczającej ilości tlenu, co jest dość typowe w chorobie biotoksycznej, masz wtedy 2 ATP zamiast 38.
– Wielu pacjentów ma szponiaste palce dłoni u stóp
– Stwardnienie rozsiane to choroba,gdzie są zaburzone limfocyty regulacyjne Treg i podwyższone TGF-beta1.
– 45% pacjetnów z chorobą biotoksynową mają zmiany chorobowe, które wyglądają jak stwardnienie rozsiane na rezonansie magnetycznym
– Niski poziom homonu VIP związany jest z krótkim/płytkim oddechem podczas ćwiczeń
– Występuje także wrażenie jakby mrówki chodziły Ci po skórze
– W tej chorobie należy sprawdzać HLA, MSH, VIP, ADH, TGF-b1, C4a, MMP-9, VEGF, CD4+CD25+
– W chorobie biotoksynowej aromataza jest nadmiernie pobudzona – pacjenci mają niskie poziomy androgenów i podwyższone estrogenów
– Jeśli masz niski testosteron, niskie DHEA i inne androgeny i zaczniesz je podawać kiedy poziom aromatazy jest wysoko to estron i estradiol pojdą do góry. Blokery aromatazy nie działają w tym przypadku
– 58% dzieci z pleśnią mają przeciwciała przeciwko gliadynie(substancja występująca w glutenie)
– Fałszywie pozytywne ANA jest dość popularne
– Hashimoto nie jest związane z pleśnią
– Jest za to sekwencyjna aktywacja wrodzonego układu immunologicznego na ekspozycje na wilgotne/zalane budynki – C4a i TGF-b1 rosną w pierwszym dniu, leptyna w drugim, MMP-9 drugiego i trzeciego dnia, VEGF rośnie pierwszego dnia i rozregulowywuje się drugiego dnia
– Nadmobilni/nadelastyczni ludzie są w grupie najgorszych przypadków – 11-3-52B
– Niedobory MSH są związane z chronicznym bólem, słabą odpornością na ból i niskim poziomem endorfin
– Można zaliczyć reakcje 'die off’ podczas leczenia gronkowca w nosie
– Organizmy wewnątrzkomórkowe mogą nie podnosić elementu układu dopełniacza – C3a
– CIRS (Syndrom odpowiedzi na chroniczny stan zapalny) – nadal czeka na pacjenta, który będzie zawalony pleśnią z zewnątrz a nie z wewnątrz pomieszczenia. Wodzie zajmuje zaledwie 2 dni,aby powstała pleśń w strukturze budynku.
– Normalną drogą do zahamowania nieprawidłowej odpowiedzi wrodzonego układu odpornościowego jest hormon MSH i VIP, jednak VIP nie zadziała jeśli inne biomarkery biotoksyn są podwyższone.
– Musisz zająć się tą chorobą w odpowiedniej kolejności.
– Badanie na 20 pacjentach poprzez podawanie hormonu VIP – naprawił on problemy z pulsem i poprawił ogólne problemy zdrowotne. Po 18miesiącach leczenia stwierdził, że VIP jest bezpieczny i efektywny
– 11-3-52B i 4-3-53 to to co Shoemaker nazywa osobami lękliwymi
– ERMI – indeks środowiskowy poziomu pleśni – mycometrics.com
– Rozróżnia 2 typy pleśni – wewnątrz domowe i zewnątrz które dostają się do domu poprzez okna w domu. Ten drugi typ generalnie nie jest problematyczny
– Jest już nowy indeks środowiskowy pleśni nazywany HERTSMI-2 który używany jest, gdy osoba jest chora(wcześniejsza ekspozycja na pleśń) i chce wiedzieć czy bezpiecznie jest dla niej z powrotem do domu. Nowe wyniki to – prawidłowy powinien być poniżej 10, szare pole(zatem raczej odradza się wchodzenia) to 11-15, 16 i wyżej to niebezpiecznie.
– Borelioza i pleśń mają tą samą cechę wspólną – niskie MSH i niski VIP
– TGF-b1 powinno być poniżej 5000. Gronkowiec w nosie może być czynnikiem podwyższonego TGF-b1.
– Nie powinno brać się hormonu VIP jeśli ERMI wynosi pow.2. Powinno się mięć także negatywny VCS i być wolnym od gronkowca w nosie(MARCoNS)
– Kortyzol powyżej 20 jest problemem. ACTH powinno być obniżone kiedy kortyzol jest nisko. Jeśli ACTH jest wyższe niż kortyzol, wtedy jest to problem.
– Kiedy otwierasz okno w domu, poziomy pleśni z grupy 2 (dobra pleśń) się zwiększają
– Jeśli chodzi o ćwiczenia, można zacząć od 5 minut na bierzni i zwiększać długość o 2 minuty codziennie.Można też robić przysiady przez 15minut czy też podnosić ciężary.
– Niektóre mykotoksyny mają grupy acetylowe, które prowadzą do zwiększenia C4a poprzez MASP2. Jeśli nie ma wolnych grup acetylowych, C4a może być na normalnym poziomie nawet kiedy choroba pleśniowa jest aktywna.
– Kiedy jest wysokie TGF-b1 a niskie C4a,może to być marker gronkowca w nosie
– VIP blokuje MASP2 które może spaść przy wysokim poziomie C4a. Może spaść z 40tyś do 10tyś jednak generalnie nie niżej niż z 10tys do 5tyś.
– Używa Procrit(PD:lek używany do leczenia anemi u ludzi z problemami z nerkami) do obniżenia C4a
– Zaadresowanie problemów z hormonem VIP to napewno nie pierwsza rzecz którą powinno się zająć. Jeśli ludzie nie użyją tego prawidłowo, nie tylko nie będzie działał, ale może doprowadzić do tego, że będzie niedostępny dla tych, którzy faktycznie mogą czerpać z niego korzyści
– Jest on jak powłoka farby – musisz wpierw naprawić strukturę a następnie ją pomalować.
– Wysokie dawki oleju rybiego mogą być używane zamiast Actos u ludzi SLENDER. Należy być na diecie bez amylazy bedąc na oleju rybim czy też Actos.
– Jeśli masz reakcje herx, występuje pogorszenie w kolumnach D i E testu VCS. Leczenie Actos lub olejem rybim z cholestyraminą może unormować wyniki testu VCS.
– Galaxy Diagnostics to nowy lab, który wykonuje polepszony test na bartonellę.
– Zauważyli, że acetylacja i metylacja to coś, co możę być używane do zmieniania genomu prowadząc do choroby. Jest to obszar, który wymaga ciągłych badań.
– Na MARCoNS rifampina to świetny eliminator biofilmu. Jeśli nie może być brana, zwiększ dawkę x3 sprayu BEG(BEG spray)
– Jeśli chodzi o najważniejsze testy – TGF-b1 to nr.1, CD4+CD25+ a następnie C4a.
– Jeśli CD4+CD25+ jest nisko, pacjent ma kłopoty. VIP podniesie go na nogi.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Zamazane widzenie czy teź niewyraźne, rozmyte lub po prostu nieostre widzenie to objaw zawsze czegoś lub kogoś. Pisząc tym kimś mam na myśli nieproszonego lokatora tj.infekcję,czegoś?mam tu na myśli np.jakiegoś syntetyku lub niedoboru. Przyczyn jest multum,także należy odrzucić jak najwięcej z nich aby zastanowić się nad tymi kilkoma najbardziej prawdopodobnymi w Twoim przypadku i robić co,ś aby je zniwelować(zaprzestać brania np.jakiegoś syntetytku) przywracając sobie najlepszą możliwą właściwość widzenia jeśli mogę tak to nazwać. Objaw ten miałem podczas aktywnej infekcji wirusem CMV, który powodował dodatkowo extremalnie suche oko(spotkać można tutaj pojęcie 'syndrom suchego oka’). Miałem także ten objaw w czasie brania uderzenieowej dawki doksycykliny przez parenaście dni(10). Poradziłem sobie z tym objawem(gdyż od czasu do czasu lubił wracać na 1-2dni) 1 ziołem – stephanią tetrandrą z protokołu ziołowego Buhnera(z CMV to była już inna przeprawa). Zastanawiałem się przez chwilę dlaczego właśnie to zioło ma tak zbawienny wpływ na oczy – teraz już wiem,Ty dowiesz się za jakiś czas jak opublikuje na jego temat osobny artykuł.
Nakoniec, chciałbym Ci zaproponować 3 rzeczy które możesz dla siebie zrobić, aby zwiększyć szanse na szybkie pozbycie się zamazanego widzenia – pierwsza – zioło jiaogulan – nie tylko reguluje gospodarkę glukozowo-insulinową ale i także zapobiega zlepianiu się płytek krwii – to bardzo ważny aspekt w tym problemie. Druga – d3 i to nie w dawce typu 2-5tyś jednostek (dla dorosłego) a przez pierwszy miesiąc 30tyś jednostek wraz z k2 mk7 a najlepiej kombinacją mk4 z mk7 – d3 ma nie tylko właściwości przeciwwirusowe ale i również zwiększa poziomy wolnego testosteronu – hormonu, który jest na niskim poziomie u np.boreliozowców, u których najczęściej dochodzi do niewyraźnego widzenia na skutek między innymi w/w czynników. Obydwie w/w rzeczy mają oczywiście działanie przeciwzapalne. 371)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678372)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20050857 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21154195 . Ostatnia rzecz – zioło stephania tetrandra – niedługo o niej artykuł – przenika przez barierę krew-siatkówka/oko – działa przeciwzapalnie i antyoksydacyjnie poprzez zahamowanie p-glikoproteiny – substancji która odpowiedzialna jest za ochronę przed toksycznością antybiotyków jak i ochrania między innymi mózg(barierę krew mózg) przed przenikaniem toksyn/ksenobiotyków i innego syfu. 373)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768. Specjalnie nie rozpisalem się tutaj o rzadnej infekcji, gdyż tematy te są zbyt obszerne…
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19147167 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705506 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7836721 |
⇧4 | Vol 344 September 17 1994 The Lancet, S.Zielen, P.Ahrens, D.Hofmanm, Department of Paediatrics, J W Goethe-Universitat Germany |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25298771 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19252777 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707604 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18411713 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27285286 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698716 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21210332 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21371832 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405644 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22574416 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12660705 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14615641 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12038730 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27079408 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712825 |
⇧20 | tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02688690701658745?journalCode=ibjn20 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514762 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372334 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26298392 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27439780 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27579830 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15543927 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9923582 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26425930 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28069784 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705522 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17436211 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22689727 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503746 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17825695 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611506 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17368274 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7880795 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10947009 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11315123 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15129841 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28033546 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10636407 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15500419 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16225103 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14971863 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16212560 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148433 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16507621 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3777588 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1856525/ |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12536063 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834782 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17922784 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8369593 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26782971 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27515567 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22493373 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3322955 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3504259 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873137 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7510810 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8530278 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9006372 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3053569 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9858012 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825422 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873322 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20443647 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225327 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4159247/ |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25830925 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26008865 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25939673 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27873748 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28147928 |
⇧77, ⇧120, ⇧271 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28753229 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29054032 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4683896/ |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19123171 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21544985 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16409214 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28841060 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28789573 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20233105 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7624259 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8459963 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1643676 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1666873 |
⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2256494 |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22489855 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22957932 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27296769 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25259862 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143312 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/991128 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585973 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197261 |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470734 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27790116 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26075123 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28343900 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28275605 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10070508 |
⇧105 | pl.wikipedia.org/wiki/Schwannoma |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180689 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511749 |
⇧108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990651 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390785 |
⇧110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322732 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25284097 |
⇧112 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21271254 |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21193351 |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26267525 |
⇧115 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28924290 |
⇧116 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614767 |
⇧117, ⇧268 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19844250 |
⇧118, ⇧269 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19170163 |
⇧119, ⇧270 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739395 |
⇧121 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20064203 |
⇧122 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927729 |
⇧123 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22516098 |
⇧124 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21267628 |
⇧125 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684 |
⇧126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461 |
⇧127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356231 |
⇧128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137430 |
⇧129 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9499776 |
⇧130 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25756063 |
⇧131 | pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_Susaca |
⇧132 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454036 |
⇧133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22136568 |
⇧134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27577846 |
⇧135 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11589889 |
⇧136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9195078 |
⇧137 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6089128 |
⇧138 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3965025 |
⇧139 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17068470 |
⇧140 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1964635 |
⇧141 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24932179 |
⇧142 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25391111 |
⇧143 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21769537 |
⇧144 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537076 |
⇧145 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7616585 |
⇧146 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28097453 |
⇧147 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23908709 |
⇧148 | pl.wikipedia.org/wiki/Kryptokokoza |
⇧149 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23457857 |
⇧150 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966238 |
⇧151 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20376095 |