Tribulus terrestris to inaczej buzdyganek,zioło przeze mnie już dawno poznane (w sensie przetestowane), które w odpowiednim stężeniu saponin i dawce wykazuje szereg prozdrowotnych własciwości. Często zażywany przez 20latków, którzy już jakiś czas ćwiczą na siłowni licząc na podniesienie poziomu wolnego testosteronu – te osoby niestety w większości się przeliczą,gdyż naturalnie są one u nich bardzo wysokie. Niestety po 25roku życia poziomy testosteronu w organizmie zaczynają spadać i w tym przypadku buzdyganek może okazać się bardzo pomocny(zakładając, że jest jakościowo bardzo dobry). Jakie jeszcze właściwości posiada tribulus terrestris ?o tym poniżej.
Skład Tribulus terrestris: flawonoidy (astragalina, kempferol, rutyna, kwercetyna), fitosterole (kampesterol, daukosterol, stigmasterol, beta-sitosterol), saponiny sterydowe = saponozydy sterydowe (trybulosin /trybulozyna), tribuloside (trybulozyd), terrestroside (terestrozyd), F-gitonin (F-gitonina), dioscin /dioscyna/, terrestrosins A-E, F-K = terestrozyny A-E, F-K). Do saponin sterydowych stwierdzonych w buzdyganku należą również:
dezoksydiosgenina, diosgenina, diosgina, gitogenina, harman, harmin, hecogenin, , protodioscyna (0,17-6,5%), ruskogenina. Ponadto istotnymi składnikami są fenolokwasy (kwas chlorogenowy), aminokwasy (kwas glutaminowy i asparaginowy), lignamidy (lignamides), alkaloidy, witamina C 0,042%, cukry 14,6-68,6%, tłuszcze 0,5%, włókno 6,40-27,8%, żelazo 0,0092%, szczawiany 0,4%, fosfor 0,08-0,25%, potas 2,84%, białka 5,4%, wapń 3,35%.
Buzdyganek w tradycyjnej medycynie ludowej używany jest jako środek tonizujący, afrodyzjak, ściągający, przeciw nadciśnieniowy, moczopędny i dezynfekujący. Suszone owoce zioła są bardzo skuteczne w większości
problemów dróg moczowo-płciowych w tym i używany jest do pozbycia się kamieni moczowych. W tradycyjnej medycynie chińskiej stosowany w przypadku problemów ze wzrokiem, obrzękami, nadwrażliwością śluzówki żołądka, w biegunkach i dysfunkcjach seksualnych, wzdęciach, w zapaleniu spojówek, bólach głowy i bielactwie. Może lekko przeczyszczać. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3931200/
Tribulus terrestris zwiększa retencję azotu, pobudza syntezę białek, łagodzi objawy andropauzy. Podnosząc endogenny testosteron blokuje receptory androgenowe w gruczole krokowym przez co zmniejsza stany zapalne i obrzek prostaty ułatwiając oddawanie moczu i zmniejsza ból podczas mikcji. Pobudza uwalnianie gonadotropiny, lutropiny LH i FSH dzięki czemu wspomaga wzrost masy mięśniowej, podnosi liczbę erytrocytów we krwi oraz zwiększa siłę fizyczną. Hamuje ataki astmy i łagodzi kaszel, polecany w leczeniu reumatyzmu, rwy kulszowej czy artretyzmu. owoc z kolei zalecany jest w bólach głowy, zaburzeniach ruchu gałek ocznych, bólach piersi, oczu, zakłóceniach laktacji, czyrakach, bólach żeber, zaburzeniach miesiączkowania, stresie, egzemie, pokrzywkach. 76)rozanski.li/439/buzdyganek-ziemny-tribulus-terrestris-l/
Dawkowanie tribulus terrestis czyli buzdyganka
6gram 2x dziennie (z rana na czczo i na noc). W przypadku nadciśnienia 3gramy z rana. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3665088/ 78)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3336438/pdf/ASL-19-139.pdf
Jaki tribulus terrestis polecam?np. ten stąd
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28748172 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27006227 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28677770 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27482746 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462131 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25919204 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28364864 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28216339 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27401787 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27840471 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255456 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27760089 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27561457 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27495289 |
⇧15 | dieta.tvtom.pl/nieenzymatyczna-glikozylacja-bialek/ |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28478429 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18068966 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26069369 |
⇧19 | pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_pozapiramidowy |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25593394 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25172515 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27049116 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26902700 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25574150 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26589608 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858861 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20453871 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849625 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25789143 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25563364 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25295577 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20667992 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25001135 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20191345 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26401358 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975853 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880750 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11167035 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12583337 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516681 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17907744 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23594260 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12795220 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12433636 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2364467 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23280817 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24558798 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26417233 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23526694 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23723641 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27694560 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24281565 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16169173 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077881 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14535016 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503780 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22670477 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22022002 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24642631 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4469962/ |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21883512 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549825 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18257138 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18184546 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17436531 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16839225 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16327151 |
⇧68, ⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3336438/pdf/ASL-19-139.pdf |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289603 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22368416/ |
⇧71, ⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3931200/ |
⇧72 | Oh JS, Baik SH, Ahn EK, Jeong W, Hong SS. Anti-inflammatory activity of Tribulus terrestris in RAW264.7 Cells. J Immunol. 2012;88:54.2 Baburao B, |
⇧73 | Rajyalakshmi G, Venkatesham A, Kiran G, Shyamsunder A, Gangarao B. Anti-inflammatory and antimicrobial Activities of methanolic extract of Tribulus terrestris linn plant. Int J Chem Sci. 2009;7:1867–72. |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529654 |
⇧76 | rozanski.li/439/buzdyganek-ziemny-tribulus-terrestris-l/ |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3665088/ |
Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017 roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego). Jest to trzecia część tej konferencji…
Amy Joy Smith (naturopata) „Integracyjne podejście do zrozumienia i leczenia PANDAS/PANS”
– Każda aktywacja PANDAS/PANS prowadzi do zwiększenia stanów zapalnych w mózgu
– W przypadku 35% osób zajmuje ok.3lat do prawidłowego zdiagnozowania
– Przeważnie są nagłe, dramatyczne zmiany w funkcjach neurologicznej takiej osoby
– PANDAS to PANS jeśli streptococcus jest czynnikiem chorobotwórczym. PANS jest podobny, jednak czynnikiem chorobotwórczym może być coś innego niż streptococcus. Może to być infekcja jednak nie koniecznie.
– Czynnikami chorobotwórczymi mogą być naturalnie Streptococcus ale i takżę Borelioza, Bartonella, Babesia, Mykoplazma, EBV, wirus Coxsackie, Candida i wiele innych
– Z czynników środowiskowych może to być pleśń i metale ciężkie
– Istnieje coś takiego jak stan po infekcyjny co nie zawsze oznacza aktywnąinfekcję. Czynnik chorobotwórczy wywołuje chorobę/stan chorobowy jednak nie musi on być dalej aktywny w organizmie w przypadku aktywnych symptomów
– Mózg „płonie” u dzieci z PANDAS/PANS. Terapia bechawioralna to strata czasu
– Obniż stan zapalny mózgu oraz zajmij się wyregulowaniem układu odpornościowego
– Bartonella i Babesia to czynniki wywołujące PANS
– Dożylna immunoglobulina IgG(PD: odsyłam odrazu do mojego artykułu o PANDAS) działa lepiej niż cokolwiek innego w celu wyregulowania odpowiedzi układu odpornościowego – używa tego regularnie i nigdy nie miała problemów z dzieckiem, u którego ją używała.
dr.Dave Ou „Immunoterapia niskimi dawkami: używanie izopatii w kompleksowych chronicznych schorzeniach”
– Ideą izopati jest ze to samo leczy to samo
– LDI jest relatywnie tanie i może pomóc wielu osobom. Trudność polega na dobraniu odpowiedniego mikroba i odpowiedni roztwór
– Śą różne odpowiedzi na LDI – igornuje ona wieloprzyczynowe podłoże choroby, nie wspiera ani nie resetuje słabych organów, nie powoduje reaktywności, a jej długie stosowanie jest nie do przewidzenia w skutkach.
– Izopatia sama w sobie nie powoduje pozbycia się infekcji
– Jeśli występuje nadmierna czułość na mikrobra i jest to problem nadrzędny, LDI może być pomocna. Dr.Klinghardt mówi, że borelioza nie jest nadrzędnym problemem u jego pacjentów zainfekowanych tą bakterią.
– Mikroprądy o odpowiednim natężeniu mogą zostać użyte w przypadku słabych organów i tkanek, dzięki czemu pacjenci mogą być na krótszych terapiach antybakteryjnych.
– Trzeba zresetowacć strukture i funkcję organizmu, a nie tylko uśmiercić mikroby
– Borelioza jest generalne symptomem niezdrowego terenu(organizmu)
– Możesz uzdrowić organy i tkanki terapiami neuralnymi takimi jak mikroprądy, CAMS(Crosby advanced medical systems), osteopatią i innymi terapiami.
– FSM(mikroprądy) zostały stworzone przez Caroline McMakin i ma 2 częstotliwości. Jedna to częstotliwość adresująca tkanki i organy a druga wysyła instrukcje do tkanek.
– Migdałki są toaletą mózgu
– CAMS to terapia kamieniami szlachetnymi w rezonansie Schumanna. Poprawia pole przewodzenia
– Leczenie bólu poprawia funkcję układu odpornościowego
– FSM i CAMS mogą obniżyć nadwrażliwość alergiczną i jej odpowiedź. Lekarz ten jednak przestał używać LDI i FCT i obecnie używa LDA dzięki czemu stosuje krótsze trapie antybakteryjne.
– Potrzeba mniej suplementów kiedy pole interferencyjne jest skorygowane – następuje wtedy też polepszenie zdrowia
– Pacjent odczuwa wtedy mniejszy ból oraz polepszenie nastroju, niektórzy notują wysoki wzrost endorfin
– Ciężko jest zachorować jeśli organy są w należytej kondycji
Ruth Kriz „Rola mutacji genetycznych w związku z problemami z detoksem i chronicznymi chorobami”
– Nieprawidłowym założeniem jest, że wszyscy metabolizujemy leki i toksyny tak samo, podniesienie statusu układu odpornościowego samo w sobie jest w stanie wygrać z infekcją, walka z infekcjami wymaga konkretnych produktów czy też chroniczne infekcje nie istnieją
– Nie używaj paracetamolu jeśli masz polimorfizm CYP1A1
– Artemesinia z sokiem z grejfruta działa synergicznie
– Prekursory glutationu to metionina, NAC, magnez, glutamina, glicyna i B6
– Organizm może nie dać rady wytworzyć glutationu i musisz wtedy zarzywać glutation liposomalny
– Wysoki poziom amoniaku może być czynnikiem powodującym zapalenie woreczka żółciowego a mutacje genu CBS powodują wyższe poziomy amoniaku
– 85% jej pacjentów ma problemy z mutacją MTHFR
– 100% jej pacjentów z zapaleniem woreczka żółciowego ma mutacje genu VDR
– Witamina d3 1.25 walczy z infekcjami i powoduje stany zapalne(PD:nie wiem czy tu nie jest błąd w notatkach czy ewentualnie jest to mocny skrót myślowy)
– Normalny stosunek d3 1.25 do 25 to 1:1.7, jednak jeśli jest chroniczna infekcja/choroba może on się zwiększyć do 2:1 (PD: tak myślałem że o to właśnie chodzi – komentarz do linijki powyżej)
– PCOS(zespół policystycznych jajników) to problem z boreliozą i zapaleniem woreczka żółciowego. Witamina D jest przetwarzana do kortyzolu i nie wytwarza się dostatecznie dużo progesteronu
– Hydrokykobalamina i adenozylkobalamina są często lepszymi opcjami niż metylokobalamina
dr.Steve Fry
– Prokarioty to bakterie
– Grzyb także uczestniczy w wytwarzaniu biofilmu
– Choroby autoimmunologiczne to wielki biznes
– Na 5 najbardziej popularnych chorób, RZS jest najpopularniejsze
– Toksoplazmoza w niektórych przypadkach powoduje RZS, tak samo i grzyb
– Większość wierzy, że zespół przewlekłego zmęczenia to bakterie lub wirusy
– Niektórzy pacjenci mają zespół przewlekłego zmęczenia przy nawrotach infekcji Lamblią
– Niektóre badania pokazują,że pasożyty mogą być przyczyną stwardnienia rozsianego
– Plaquenil to lek z wyboru w przypadku tocznia
– CCSVI powstaje w przypadku, kiedy eukarioty tworzą biofilm zaburzający przepływ krwi w tętnicach i żyłach – prawdopodobnie wytwarzający także toksyny
– Możemy wychodować zaledwie 2% obecnie znanych bakterii
– W środowisku występuje ok.30-200tyś różnych pasożytów
– Jednym z organizmów który najczęściej występuje u osób chronicznie chorobych to Glomus mosseae (rodzaj grzyba)
– PCR nie jest już przez nich używany gdyż często daje negatywne rezultaty. Używają sekwencjonowania.
– Doksycyklina posiada zdolność do niszczenia biofilmu grzybiczego – niezbędne są dodatkowe badania
– Saccharomyces cerevisiae(rodzaj grzyba) jest często wykrywany w przypadku miażdzyczy
– Osoby z grzybicą(grzyby takie jak Funneliformis mosseae i Saccharomyces cerevisiae) często wykazują zespół przewlekłego zmęczenia
– Z jego obserwacji wynika, że usuwając grzyby na ich miejsce wskakuje helicobacter pylori
– W jednym przypadku stwardnienia zanikowego bocznego wykryli wiele organizmów morskich
– W przypadku stwardnienia zanikowego bocznego wykrywana jest alfaproteobakteria, deltaprotebakteria, clostridia, flavobacteria. Ze względu na krótkotrwałe efekty angioplastyki podejrzewają, że eukariota jest odpowiedzialna za problemy chorobowe związane z ukłądem krwionośnym/limfatycznym
– Saccharomyces cerevisiae może stać się grzybem patogennym
– Jego podejście do leczenia to identyfikacja mikroorganizmów, kierowanie się doświadczeniem klinicznym, odkrycie markerów oporności genetycznej(PD: czyli po prostu spojrzenie na polimorfizmy genetyczne wg.mnie), wprowadzenie preparatów na biofilm oraz rozważenie manipulacji układem odpornościowym. Stosuje zatem rzeczy przeciwgrzybicze, na biofilm, przeciwpasożytnicze.
– Klarytromycyna może działać synergicznie przeciwgrzybiczo.
– Iwermyktyna posiada właściwości przeciwgrzybicze i jest ogólnie bezpiecznym lekiem pomimo, że może podnieść markery wątrobowe
Dr.Neil Nathan „Toksyczność pleśni, obecne doniesienia i leczenie”
– Pleśń to nie tylko pleśń ale i grzyb, mykobalterie i inne czynniki znajdowane w/na ścianach budynków zawilgoconych
– Pleśń tworzy toksyny aby się chronić
– Zarówno borelioza jak i pleśń w pojedynke zwiększają podatność jedno na drugie(tj.osoba z borelią podatna jest na pleśń i na odwrót)
– Pleśń jest czynnikiem wyzwalającym MCS(wrażliwość na chemię tj.dezodoranty,zapachy,lakiery,farby itp etc). Większość osób zawalonych pleśnią ma wrażliwość zapachową pomimo tego czynnikiem wyzwalającym może też być coś innego. (PD:Zdecydowanie potwierdzam pierwsze 2 z 3 części tej wypowiedzi)
– Pleśń może spowodować wrażliwość na pola magnetyczne oraz alergie pokarmowe
– Pleśń aktywuje komórki tuczne i porfirie
– Jeśli przeszywa Cię ból 'elektryczny’, pomyśl o bartonelli lub pleśni
– Wibracje i drżenia wewnątrzne nie są widoczne ale wewnątrz są odczuwalne i po prostu obecne.
– Leczenie z pleśni jest skomplikowane, pomimo to możliwe
– w CIRS proces zapalnych wymyka się z pod kontroli
– Toksyny pleśni mają wpływ na zaburzenia osi HPA(podwzgórze przysadka nadnercza)
– MARCONS to teoretycznie przyczyna niskiego poziomu MSH u osób z chronicznymi problemami zdrowotnymi – same w sobie nic nie powodują. Możesz leczyć MARCONS tak agresywnie jak tylko chcesz ale i tak ich w pełni nie wyeliminujesz.
– Pozbądz się toksyn pleśni i oczyść środowisko
– Przeprowadził setki testó HLA-DR i nie jest przekonany do ich klinicznej wartości
– Poleca test VCS, który możę wyjść pozytywny w przypadku boreliozy, pleśni jak i zawalenia rtęcią
– Laboratoryjne sprawdzenie pleśni z próbki powietrza jest najgorszą metodą
– Z jego doświadczenia wynika, że test z moczu i wymaz z nosa jest najlepszym testem w poszukiwaniu toksyn pleśni(laboratorium realtime)
– W przypadku pozytywnego testu na mykotoksyny z moczu, poleca 500mg liposomalnego glutationu 2xdziennie przez 7dni, następnie zebranie moczu siódmego dnia po 30minutowej saunie lub gorącej kąpieli. Jeśli ktoś czuje się gorzej na glutationie, wtedy mogą wziąć jakiś czas po jego wzięciu próbkę moczu i zakończyć jego branie.
– Uważa, że na chwile obecną to najlepszy test pomimo że czasami możesz mieć wynik negatywny a dalej być zawalony pleśnią
– Kiedy zabijasz pleśni z zatok lub jelit, poziomtoksyn w organizmie wzrasta
– Nadmierne zbieranie/łączenie toksyn może być kłopotliwe gdyż nie są one na stałe 'przyczepione’ do cząsteczek(tylko luźno), które je zbierają. Jeśli weźmiesz za dużo substancji zbierającej, toksyny mogą się odłączyć i powstaje redystrybucja.
– Leczenie pleśni polega na upewnieniu się, że środowisko w którym przebywasz jest wolne od pleśni, użycia substancji zbierającej pleśń z organizmu oraz polepszenia markerów biochemicznych protokołem dr.Shoemakera
– Hormon VIP jest dobry, ale nie będzie działał jeśli są toksyny pleśni w organizmie
– C4a, TGFbeta1 czy metaloproteinaza MMP-9 są podwyższone w boreliozie jak i w zawaleniu pleśnią. Zmieniają sięi nie są najlepszymi markerami leczenia.
– W laboratorium Realtime można potwierdzić diagnozę i ustawić następne kroki postępowania w leczeniu bazując na znalezionych mykotoksynach
– Lubi dietę wysokobiałkową i niskowęglowodanową u swoich pacjentów
– Ser, ocet, grzyby wydają się ok nawet w przypadku Candidy
– Toksyny pleśni mogą być w zatokach, jelitach, płucach czy w dental cavitations
– Cholesteramina lub welchol działa najlepiej na ochratoksynę, pomaga także węgiel aktywowany
– W przypadku toksyn takich jak trichothescenes i aflatoksyny, węgiel, glinka i chlorella są używane
– W przypadku zawalenia zatok, biofilm może być zwalczony sprayem BEG, EDTA w spreyu a same kolonie pleśni mogą być zwalczone amfoterycyną B(najmocniejsza), ketokonazolem, nystatyną(najsłabsza) z lub bez dodatku argentyn 23(nanosrebro)
– W przypadku układu pokarmowego, biofilm może być potraktowany interfase plus lub beyond balance MC-BFM-1, natomiast pleśń sama w sobie intrakonazolem lub ketokonazolem z lub bez dodatku Argentyn 23
– 50% jego pacjentów z pleśnią ma pobudzone komórki tuczne
– Gliotoksyna pochodzi z grzyba Aspergillus i prawdopodobnie z Candidy
– Jeśli pacjent ma natychmiastową odpowiedź na jedzenie, może być to syndrom aktywacji komórek tucznych(MCAS) lub porfiria
Amanda Chan „Emocjonalne rozważania w przypadku kompleksowych chronicznych chorób”
– Świat robi się mniejszy i mniejszy jeśli masz chroniczną chorobę
– Niektóry mają wtedy mentalność 'ofiary’
– Niektórzy podchodzą do leczenia w taki sposób, że szukają kogoś kto ich z tego wyleczy
– Ból jest sygnałem, aby coś zmienić
– Te same wzorce powodują tę samą chorobę
– Co się dzieje, kiedy jesteś chory lub nie jesteś chory?Czy otrzymujesz więcej miłości kiedy jesteś chory?
– Wyzdrowienie to zmiana a zmiany są ciężkie u ludzi chorych
– Niektórzy ludzie uważają, że Bóg ich karze
– Pokazała sztukę medytacji wdychając powietrze przez nos i wydychając przez usta, myśląc o swojej chorobie i widząc obszar w organizmie który na to zareaguje, klatka i żołądek są bardzo częste.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Jak żyć z chorobą Gravesa Basedowa to książka wydana przez ProMedica Polska – napisana przez 2 lekarzy z czego 1 z nich choruje na tą chorobę. Nie będę rozpisywał się odnośnie jakie to piękne ilustracje zawiera(bo tak naprawdę ich nie zawiera) czy jak ładnie jest oprawiona tylko od razu przejdę do sedna – najwartościowsze i ewentualnie ciekawe dla siebie czy dla Ciebie wzmianki w tej książce + dodałem jakieś drobne komentarze od siebie…
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Xifaxan (rifaximina) to antybiotyk który jest używany przez medycynę konwencjonalną w przypadku takich schorzeń jelit jak IBD, IBS, choroba Leśniowskiego-Crohna czy też w przypadku marskości wątroby, encefalopati wątrobowej oraz w SIBO(przerost patogennych bakterii w jelicie cienkim).
Postanowiłem przerobić wszystkie dostępne materiały medyczne i badania na temat tego antybiotyku w celu doinformowania osób – które o nim słyszały, nie próbowały – zastanawiają się nad nim…i też dla tych po prostu ciekawskich. Podsumowania zawsze powinny być na końcu ale już teraz mogę powiedzieć, że Xifaxan jest to antybiotyk którego naturalnie nie polecę (jak żadnego innego antybiotyku) jednak jest to jedyny antybiotyk który byłbym skłonny przyjąć w razie nie poradzenia sobie z danym problemem środkami naturalnymi. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26162610
Jest antybiotykiem leczniczym w przypadku encefalopati wątrobowej(zatem można założyć, że nie wykazuje żadnych właściwości hepatoksycznych). W badaniu przeprowadzono testy na kilkuset osobach(387), którzy zażywały xifaksan przez 24 miesiace!!(codziennie 2x 550mg). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/243654493)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25038208
Podsumowanie:
Xifaksan rozwala bakterie, które wytwarzają amoniak zatruwający nasz organizm(zwłaszcza wątrobę czy mózg jeśli bariera krew-mózg jest nieszczelna) w tym h.pylori, clostridię, klebsielle, gronkowca, enterobacter czy paciorkowca jak i e.coli, wspiera detoks wątroby, promuje wzrost dobrych bakterii w tym też tych, które wytwarzają maślan, polepsza wchłanianie witaminy D3, znieweluje stany zapalne w jelicie. Należy pamiętać, aby podczas kuracji tym antybiotykiem należy wspomóc jakimś preparatem przepływ żółci, przydałoby się coś dodatkowo na wątrobę w celu jej wsparcia przed endotoksynami wybijanych bakterii (liv52, ostropest plamisty) oraz najważniejsze – kontrola neutrofilów które mogą zostać obniżone. Uważałbym w przypadku osób, w których jest podejrzenie boreliozy – samo otwarcie cyst przy obniżonym układzie odpornościowym niczego groźnego nie powinno wywołać – jednak późniejsze zastosowanie czegokolwiek bakteriobójczego (na bakterie gram ujemne) może wywołać nie pożądane reakcje w tym też reakcje Herxaimera(wytworzenie się endotoksyn z zabitych bakterii i tym samym obciążenie danego układu/tkanek w organizmie powodująć różne nie ciekawe lecz tymczasowe problemy zdrowotne).38)pl.wikipedia.org/wiki/Reakcja_Jarischa-Herxheimera Jeśli miałbym możliwość i byłaby taka konieczność zastosowałbym ten antybiotyk przez 30dni w dawce 800mg/dzień (10 czy 14dni to tylko zbędne ryzyko antybiotykooporności bakterii przy nawrocie rozrostu i próbie kolejnego podejścia z tym antybiotykiem).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26162610 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24365449 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25038208 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25352391 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26201713 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21948965 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3437447/ |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23095030 |
⇧9 | pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22441789 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20558844 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27242527 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23066911 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24969283 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26043290 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22563196 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4030608/ |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27027301 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24161699 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25244596 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24486481 |
⇧22 | en.wikipedia.org/wiki/Pregnane_X_receptor |
⇧23 | dmd.aspetjournals.org/content/35/9/1687.full |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2593625/ |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4979430/ |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26618923 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25319626 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24461710 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25835116 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26618921 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26474237 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16611272 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23170149 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23273888 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20547807 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27375253 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=lyme+rifaximin |
⇧38 | pl.wikipedia.org/wiki/Reakcja_Jarischa-Herxheimera |
Aspergilloza jest to aktywna infekcja grzybem Aspergillus. Zdarzają się (rzadko) aspergillozy oczne czy też ucha(częściej) – i…nie wygląda to za ładnie(odsyłam do google). Przeważnie aspergillus 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15824819 . Ogólnie nie planowałem tego artykuły – poprosiła mnie o niego w sumie nie znana mi osoba, a że temat wydał mi się w miarę interesujący postanowiłem go trochę lepiej przestudiować.
Aspergillus fumigatus czy też niger(kropidlak) jest grzybem szeroko rozpowszechnionym w przyrodzie. Występuje w rozkładającej się materii organicznej, wodzie, glebie, na powierzchni roślin w systemach wentylacyjnych budynków czy też w klimatyzacjach samochodowych.Zarodniki produkowane przez Aspergillus fumigatus należą do silnych alergenów. Grzyb ten wywołuje zachorowania głównie u osób z przewlekłymi chorobami układu oddechowego oraz u osób z upośledzeniem odporności(osoby stosujące kortykosteroidy czy też osóby z AIDS). Choroby wywołane przez grzyba Aspergillus mogą przebiegać w postaci zapalenia płuc, alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej oraz aspergilozy ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku zapalenia płuc wywołanego przez Aspergillus fumigatus w diagnostyce pomocny jest obraz zmian w RTG klatki piersiowej, a jeszcze bardziej charakterystyczne zmiany w tomografii komputerowej.Pomocne jest także poszukiwanie antygenu Aspergillus we krwi metodami immunologicznymi oraz ewentualnie posiewy krwi i hodowla kropidlaka.Obecność grzybów z rodzaju Aspergillus jest powszechna w płucach osób chorych na astmę. Kolonizacja dróg oddechowych przez Aspergillus fumigatus wywołuje odpowiedź immunologiczną, w wyniku której dochodzi do wytwarzania przeciwciał skierowanych przeciw antygenom grzyba, głównie w klasie IgE i IgG. Przeciwciała IgE mediują reakcję alergiczną typu natychmiastowego, która prowadzi do wystąpienia skurczu oskrzeli oraz obrzęku błony śluzowej oskrzeli i wystąpienia napadu astmy oskrzelowej po ekspozycji na antygeny grzyba.
Do rozpoznania alergicznej aspergilozy oskrzelowo-płucnej pomocne są takie markery diagnostyczne jak:
W przypadku aspergilozy ośrodkowego układu nerwowego dochodzi najczęściej do powstania ropni w mózgu, zapalenia mózgu, rzadziej grzybiczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Badanie ogólne płynu mózgowo-rdzeniowego zazwyczaj nie wykazuje odchyleń od normy. Pomocny może być obraz charakterystycznych zmian w tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym mózgowia. Najważniejsze w diagnostyce jest jednak wykazanie obecności grzyba pod mikroskopem w
bezpośrednim preparacie z płynu mózgowo-rdzeniowego barwionego metodą Grama, badanie serologiczne wykrywające antygen kropidlaka w płynie mózgowo-rdzeniowym lub we krwi chorego (badanie krwi metodą ELISA), posiew płynu mózgowo-rdzeniowego na podłożu Sabourauda i hodowla grzyba, oraz ewentualnie wykrycie materiału genetycznego grzyba w płynie mózgowo-rdzeniowym metodą PCR.
Test alergiczny na zarodniki grzybów z grupy aspergillus np. test na gen krążacy Aspergillusa 2)diag.pl/katalogi/badanie/infekcje/aspergillus-antygen-krazacy/
(taka podstawa podstaw)
Co ciekawe moja czytelniczka napisała do mnie w sprawie Aspergillusa znajdującego się u niej w żołądku – jest to wyjątkowo rzadki problem , nawet się głębiej nie zastanawiałem jak to możliwe(podejrzewam małą ilość soku żołądkowego/problem z jego wytwarzaniem) tym bardziej postanowiłem zająć się tym tematem.
Absolutnie wszystko co można znaleźć w ogólnodostępnych badaniach co hamuje,zwiększa lub po prostu wpływa na grzyby z gatunku Aspergillus:
Od siebie mogę polecić na wszelakie mykotoksyny Modified citrus pectins czyli modyfikowane pektyny cytrusowe (firma now foods).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15824819 |
---|---|
⇧2 | diag.pl/katalogi/badanie/infekcje/aspergillus-antygen-krazacy/ |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8977206 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16337299 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7823297 |
⇧6, ⇧12, ⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12694455 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12176092 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9721607 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15951137 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18077042 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19298215 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17304618 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19455635 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236167 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24229396 |
⇧17 | ppr.pl/wiadomosci/aktualnosci/bakterie-na-plesn-38256 |
⇧18 | pl.wikipedia.org/wiki/Ksantyna |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21968902 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23573983 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6316853 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10338518 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16933623 |
⇧24, ⇧25, ⇧26, ⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134805 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21706950 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24584863 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3770570/ |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26408900 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24314266 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585445 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21441864 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593573 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23983381 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21534488 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25242937 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18353477 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23437822 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25269603 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26597145 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22556591 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8133654 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10083848 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15189294 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355848 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22186064 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19056546 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356116 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21669082 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25270080 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26026170 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26239975 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26394117 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25428206 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24582134 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21707253 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26433461 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24291176 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19906457 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22051933 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22690956 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11668356 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26678126 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16406143 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10477070 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810954 |