Phelan-McDermid – delecja 22q13 – zespół delecji 22q13.3

Phelan-McDermid – delecja 22q13 – zespół delecji 22q13.3 to rzadkie neurologiczne schorzenie z prawdopodobnie kilkudziesięcioma osobami zdiagnozowanymi w Polsce.  Prowadzi do zaburzeń intelektualnych i problemów behawioralnych bardzo zbliżonych do autyzmu stąd wiele osób z tym schorzeniem dostało diagnozę ASD – rozpoznanie tego schorzenia genetycznego przez zawodowca jest niezwykle trudne i nie wiele osób jest w stanie w ogóle to dostrzec stąd podejrzewam, że jakiś mały procent osób z autyzmem ma po prostu problem genetyczny tj.syndrom Phelan-Mcdermid. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
Problemem w PMS jest brak genu SHANK3(znanym także jako PROSAP2) co skutkuje zaburzeniami intelektualnymi czy też np.padaczką. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27554343
Co mówią badania na temat tego schorzenia?czy można w jakikolwiek pomóc osobom dotknietym tym problemem?zerknijmy co na ten temat mówią badania i raporty naukowe/medyczne.

 

  • U myszy, które miały mutacje Shank3 (g/g) zaobserwowano zaburzoną plastyczność neuronów w hipokampie, zmiany w odpowiedzi synaps receptorów NMDA oraz zaburzenia behawioralne 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26134648
  • Osoby z delecją 22q13 nie tylko mają problem z mową (lub jej brakiem) ale i również ze wzrostem (chociaż są też przypadki nadmiernie szybkiego wzrostu), charakterystyczne są pewne cechy dysmorficzne, specyficzne rysy i znaki szczególne twarzy, zaburzenia istoty białej mózgu, mikrocefalie (małe głowy), długie rzęsy, nietypowe kształty uszu (lub po prostu duże, dość duże dłonie, dysplastyczne paznokcie, złączony 2 i 3 palec u stóp, pełne czoło i policzki, bulwiasty nos, ostro zakończony podbródek oraz co ważne – zmniejszone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia mitochondrialne. Nie wszystkie cechy dysmorficzne występuja łącznie 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/223786735)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/185055576)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505557 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822410
  • Gen SHANK3 koduje białko gęstości postsynaptycznej co jest głównym problemem przez który powstają problemy w zespołu delecji 22q13. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920066
  • Zaburzenia genu SHANK3 prowadzą do zaburzeń funkcjonowania synaps i w rezultacie do syndromu Phelan-McDermid, który jest obecny u około 0.5%-2% wszystkich osób z Autyzmem. Badanie na myszach potwierdziło, że w przypadku niedoboru SHANK3 kuracja z podawaniem IGF-1(insulinopodobny czynnik wzrostu) cofa problemy z plastycznością synaptyczną i deficyty związane poruszaniem się. Sprawdzono taką kurację także na ludziach w wieku od 5 do 15lat (podwójnie ślepa próba także najlepsze możliwe badanie) – badanie zakończyło się sukcesem (badanie 3 miesięczne) – dzieci zanotowały poprawę w wielu aspektach socjalnych i behawioralnych a efektów ubocznych(jakichś konkretnych) nie zanotowano.9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685306 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2589467111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2499947112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26780584 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23621888
  • W przypadku komplikacji z genem SHANK3 lit może być efektywny i pomóc 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25947967
  • Białka ProSAP/SHANK są pewnego rodzaju rusztowaniami synaptycznej gęstości(rusztowaniami dla receptorów glutaminianu w synapsach). Jakakolwiek mutacja, delecja czy obniżenie ich aktywności jest powiązane z Autyzmem , chorobą Alzheimera lub z syndromem Phelan-McDermid. Cynk odgrywa bardzo ważną rolę w przypadku tych białek. Zwierzęta, które miały problemy z SHANK3 i miały niedobór cynku wykazywały różne problemy neurobehawioralne takie jak nadaktywność czy też inne związane z autyzmem. i należy zadbać, aby go nie brakowało w diecie/suplementacji. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24277719 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217644
  • Problem z SHANK3 to nie tylko zaburzenia intelektualne i problemy z mową ale i również zaburzenia bipolarne czy schizofrenia jak i również powtarzanie kilkukrotne danego słowa 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2412413118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26027926
  • Osoby z delecja 22q13 cierpią także na mioklonie i napady toniczno-kloniczne(forma napadów padaczkowych). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25027555
  • Do zwiększenia się gęstości synaptycznej odpowiada nie tylko ProSPA2/Shank3 ale i również ProSAP1/Shank2. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217644
  • Opis przypadku pacjenta z delecją 22q13.2 ale bez delecji SHANK3 z nadmiernie wysoką immunoglobuliną IgE(syndrom nadmiernie wysokiej IgE w związku z prawdopodobnie delecją 22q13.2). Polecałbym każdemu z tą przypadłością sprawdzenie tej immunoglobuliny. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24375995
  • Mutacja Shank2 objawia się obniżeniem aktywności receptora glutaminianu NMDAR przez co osoby takie mają słabe interakcje z otoczeniem czy też gorzej się komunikują(mutacja ta jest powiązana z Autyzmem). Wykazano, że przy mutacji Shank2(-/-) pobudzenie NMDAR normalizuje funkcje przez niego pełnione i poprawia reakcje socjalne. Ponadto zastosowanie modulatora mGluR5, który zwiększa funkcjonowanie NMDAR robi dokładnie to samo co pobudzenie NMDAR bezpośrednio. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22699620 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25981743
  • W związku z metalami ciężkimi w autyzmie (jak i zapewne w delecji 22q13) receptory NMDAR oraz geny Shank nie działają prawidłowo(są słabo aktywne) co prowadzi do pogorszenia gęstości synaptycznej. Suplementacja cynkiem i pozbycie się metali ciężkich może w tym przypadku pomóc. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802764- Tak jak pisałem wcześniej – podanie z zewnątrz czegoś, co pobudzi receptory mGlu5 może poprawić zachowania behawioralne osób z delecją czy też mutacją SHANK3(w tym przypadku akurat myszy). Co ciekawe u autystów istnieje słaba aktywność mGluR5 oraz albo mutacje albo słaba aktywność SHANK3. W związku z np.mutacją mGluR5 poziomy mikrogleju w mózgu są podwyższone co powoduje nadmierne stany zapalne, także mutacje lub obniżona aktywność mGluR5 może być przyczyną wielu problemów zdrowotnych i neurobehawioralnych zarówno w syndromie Phellan McDermid jak i w ASD. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26052099 26)nature.com/mp/journal/v22/n5/full/mp201670a.html
  • SHANK3 jest powiązane z receptorami mGlu5(reguluje transmisje GABA w hipokampie w regionie CA1) oraz z receptorami AMPA(shank3 je reguluje), które naśladują działanie neurotransmiterów glutaminianu i których utrata występuje w syndromie PSD oraz w autyzmie. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2442141128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2179569229)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2310041930)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23564259
  • Nadmierne pobudzenie czy też utrata Shank3 powoduje problemy z synapsami. Shank jest jednak również odpowiedzialny za ścieżkę sygnałową niekanoniczną Wnt(noncanonical Wnt pathway)(która wpływa na dojrzewanie synaps podczas rozwoju neuronów) na którą można wpływać bezpośrednio ziołami i suplementami. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225771
  • Innym białkiem odpowiedzialnym za funkcjonowanie połączeń postsynaptycznych i ich gęstości jest białko Abp1 – niestety jeszcze nie ma żadnej substancji, które je pobudza(odkrytej). 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18829961
  • Brak Shank3 powoduje utratę struktury cytoszkieletu aktynowego w komórkach za które odpowiedzialny jest gen Rac1/PAK który warto pobudzać co powinno być pomocne zarówno w autyzmie jak i w PMD. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26027926
  • Shank 3 i jego mutacja to takżę zaburzone odczuwanie bólu (w jedną jak i również w drugą stronę) jak i przeczulica na ciepło(shank ma wpływ na receptory TRPV1, które odpowiedzialne są za regulację ciepła w organizmie) oraz może powodować epilepsję 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2791645335)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27592227
  • Polimorfizm genu SHANK3 rs9616915 TC prawdopodobnie zwiększa ryzyko autyzmu. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27271042
  • Już heterozygota SHANK3 jest związana z autyzmem czy z PMD 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26966193
  • Nadmierna aktywacją receptorów mGlu5 powoduje zwiększone odczucia na zimno a brak tych receptorów na skutek delecji powoduje nadmierne pobudzenie ruchowe ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12646279 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153406
  • Za regulacje Shank3 odpowiedzialne jest także mikroRNA – miR-7, miR-34a i miR-504 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26572867
  • Zarówno mutacja(heterozygota) genu SHANK3 jak i jego delecja powodują redukcje statusu NMDA/AMPA w synapsach. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26559786

 

Co pomaga wg.badań w syndromie Phelan-McDermid?

  • Jedną z możliwości terapeutycznych związanych z bioleczeniem jest podawanie insuliny donosowo. Przeważnie rzeczy podawane w taki sposób przechodzą przez barierę krew-mózg także zapewne jest problem z glukozą/insuliną w mózgu i jego okolicach. W każdym bądź razie insulina tak podawana polepsza funkcje kongnitywne oraz socjalne dzieci starszych niż 3latka. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
  • Zahamowanie genu PAK zwiększa deficyty socjalne i dysfunkcje NMDAR – należy więc pobudzać gen PAK zarówno w autyzmie jak i PMD. PAK pobudzany jest przez Rac1 ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464902/
  • Zahamowanie ścieżki mTOR może przynieść pozytywne skutki w przypadku PMD. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/
  • Zahamowanie CLK2 u pacjentów z deficytem Shank3 przywraca towarzyskość (kontakty socjalne się polepszają a zachowania autystyczne zanikają). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26847545
  • Naturalne substancje hamujące CLK2 to hematyna,substancja ombuine zawarta w Gynostemma pentaphyllum(Jiaogulan), Larrea tridentata, hyperozyd z Kamieli małej( Camellia sasanqua), kwercytyna,mierecytyna, fisetyna(polecam!), luteolina(polecam luteoline complex swansona), kaempferol pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi300531c?src=recsys&journalCode=bichaw bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-9-135researchgate.net/publication/233940777_Ombuin-3-O-b-D-glucopyranoside_from_Gynostemma_pentaphyllum_is_a_dual_agonistic_ligand_of_peroxisome_proliferator-activated_receptors_a_and_db http://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/46222742/Library-based_discovery_of_DYRK1ACLK1_in20160604-29893-hdyzdw.pdf?AWSAccessKeyId=AKIAIWOWYYGZ2Y53UL3A&Expires=1494943261&Signature=498cD9GRv7hGVkC%2FUm8T3gQvmSM%3D&response-content-disposition=inline%3B%20filename%3DLibrary-based_Discovery_of_DYRK1A_CLK1_I.pdf bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-9-135
  • Zahamowanie substancji cofilin przywraca prawidłowe funkcjonowanie receptorów NMDAR przywracajac do normy zachowania autystyczne (niestety brak substancji, które hamują cofilin)
  • Podawanie liposomalnej GABA – j.w. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/
  • IGF-2 reguluje formowanie się synaps i ich dojrzewanie także ich pobudzenie możliwe że by mogło przynieść jakiś skuek pozytywny w przypadku PMD ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514330
  • Podawanie codziennie IGF-1 poprawia ścieżkę sygnałową AMPA, LTP(long-term potentation) i zdolności poruszania się które były zaburzone(badanie na myszach). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23621888
  • Wpsikiwanie insuliny donosowo poprawia praktycznie wszystkie funkcje osób z delecją 22q13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18948358
    Istnieją 2 opcje powrotu funkcjonowania neuronów w syndromie Phelan-McDermid do normalności – przywrócenie prawidłowego działania genu SHANK3(jeśli jest jego polimorfizm) lub działanie bezpośrednio na neurony poprzez podawanie IGF-1. IGF-1 promuje formowanie się dojrzałych synaps, w których brak jest genu/receptora SHANK3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24132240
  • Szczury z brakiem genu Shank3 wykazują zaburzenia pamięci, uwagi oraz zredukowaną plastyczność synaptyczną. Problem te może zredukować oksytocyna(i ma ona zastosowanie zarówno w ASD jak i PMD) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139198
  • IGF-1 odgrywa ważną rolę we wzroście, rozwoju i dojrzewaniu układu nerwowego i synaps. IGF-1 ponadto reguluje receptory NMDA. W jednym z badań 9 pacjentów PMDS dostawało IGF-1 – zanotowali poprawę w aspektach socjalnych i bechawioralnych bez poważnych skutków ubocznych. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5043261/ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
  • kwas D-aspartate jest b.ważny w rozwoju mózgu i jego funkcjonowania, ponadto jest agonistą receptorów mGlu5 tzn.że je pobudza. Kwas ten dostępny jest w formie suplementu np. tutaj.https://pl.iherb.com/pr/AI-Sports-Nutrition-Anabolic-Innovations-D-Aspartic-Acid-0-66-lbs-300-g/43781?rcode=JCK387 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20452401

 

 

Sugerowane przeze mnie interwencje biomedyczne w tym schorzeniu (dobrane na podstawie powyższych faktów oraz badań związanych z działaniem poniższych substancji)

  • Na pewno antagonistą NMDA jest huperzine A także stosować z ostrożnością tj.obserwować czy coś się nieciekawego dzieje) 38)en.wikipedia.org/wiki/Huperzine_A (czyt.osobiście bym tego nie stosował iż istnieje ryzyko pogorszenia się funkcjonowania człowieka z tym schorzeniem)
  • Ibutamoren(MK-677) – badań jest masa na ten temat,sam biorę obecnie na problemy z barkami(kontuzja) – pobudza hormon głodu – grelinę która to bardzo silnie pobudza hormon wzrostu w organizmie ludzkim a ten z kolei silnie pobudza IGF-1 wykazując tym samym działanie poprawiające stan zdrowia osób z opisywanym schorzeniem. Można już obecnie podawać bezpośredni produkt – peptyd IGF-1 – pomimo, że mam do niego dostęp nie zdecydowałem się jeszcze na jego stosowanie u siebie(nie mam takiej potrzeby).
  • Insulina donosowa – wiesz czemu poprawia funkcjonowanie osób z delecją 22q13?poprawia dostarczenie receptorów NMDA do komórek. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26401706
  • Ashwagandha – może pobudzić receptory NMDA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22700086
  • Oksytocyna w spreyu40) do nosa
  • Glicyna (sam ją lubie brać na noc). Pobudza receptory NMDA 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17462677 41)sciencedirect.com/science/article/pii/030439409090124R
  • Kwercytyna i Jiaogulan(zahamowanie CLK2)

 

Ciekawostki na temat syndromu Phelan-McDermid

  • Receptory mGlu5 odpowiadają za wyrzut insuliny w odpowiedzi na glukozę także praktycznie u każdej osoby z PMD sprawdziłbym krzywą insulinowo-glukozową bo podejrzewam, że będzie z nią problem(odradzam picie 75gram glukozy i zmniejszenie tej dawki do 50 podczas testu). 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16424079

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27554343
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26134648
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378673
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505557
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505557
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822410
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920066
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685306
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25894671
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24999471
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26780584
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23621888
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25947967
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24277719
16, 20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217644
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24124131
18, 33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26027926
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25027555
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24375995
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22699620
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25981743
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802764
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26052099
26. nature.com/mp/journal/v22/n5/full/mp201670a.html
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421411
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21795692
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23100419
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23564259
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225771
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18829961
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27916453
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27592227
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27271042
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26966193
38. en.wikipedia.org/wiki/Huperzine_A
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26401706
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17462677
41. sciencedirect.com/science/article/pii/030439409090124R
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16424079

Denosumab (TNFSF11, prolia ) – osteoporoza, rak olbrzymiokomorkowy, RZS i potencjalne powazne skutki uboczne

 

Denosumab (TNFSF11, prolia ) to przeciwcialo monoklonalne aktywatora receptora lingandu czynnika transkrypcyjnego NFkB(RANKL) które blokuje jego przyczepienie sie do receptora RANK przez co blokuje powstanie i aktywacje osteoklastów (komórek koœcca odpowiedzialnych za jego resorbcjê). 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/211875932)cyber.sci-hub.tw/MTAuMTAzOC9ucnJoZXVtLjIwMTcuMTQ0/collison2017.pdf. Jego zastosowanie to osteoporoza (glownie kobiet po menopauzie), rak olbrzymiokomorkowy kosci, reumatoidalne zapalenie stawow. Okres poltrwania tego leku wynosi 26dni takze jego podawanie co miesiac ma jak najbardziej sens. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29933364 Cena?kosmiczna.W 2013 wynosila 2044$ (teraz na pewno wiecej). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5927995/ . We wspieraniu leczenia jakich przypadlosci ma lub moze miec jeszcze zastosowanie?I najwazniejsze – jakie niesie za soba skutki uboczne?o tym ponizej.

 

 

Zastosowanie denosumabu (TNFSF11, prolia )

  • Jako ¿e powoduje obni¿enie siê poziomów wapnia w organizmie, sugeruje siê, i¿ mo¿e przeciwdzia³¹æ hiperkalcemii i utracie masy kostnej u osób z po przeszczepie nerek. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/309904126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30852679
  • W przypadku raka gigantycznokomórkowego rdzenia krêgowego mo¿e obni¿yæ poziom bólu, zwiêkszyæ skostnienie i w niektórych przypadkach zmniejszych wielkoœæ guza. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31098716
  • Zmniejsza ból i zwiêksza gêstoœæ koœcca u kobiet z osteoporoz¹ leczonych glukokortykoidami jak i u tych, które nie by³y nimi leczone. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019600
  • Zwieksza gêstoœæ koœcca u osoby z osteoporoza i syndromem Prader-Willi 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30880995
  • Podawany 2x do roku przez okres 3 lat powoduje redukcjê z³amañ koœci biodrowej i nie wykazuje silnych skutków ubocznych u kobiet z osteoporoz¹. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187593
  • Dawkowanie 60mg 2x rocznie zmniejsza ryzyko vertebral, hip, and nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis. Skutki uboczne s¹ jak to ujêto – akceptowalne. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132405
  • Prawdopodobnie odosobniony super przypadek(w sensie silny organizm 45-letniej kobiety) z rakiem piersi,wielotorbielowatoœci¹ w¹troby(od urodzenia) i niewydolnoœci¹ nerek – dializowana, której podawano denosumab, poza hipokalcemi¹ problemami z przytarczycami zero problemów – prze¿uty do koœci ustabilizowa³y siê i choroba nie postêpowa³a. Ciekawe jak siê skoñczy³o finalnie ca³e leczenie… 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813866
  • Przypadek wyleczenia raka olbrzymiokomórkowego odcinka szyjnego krêgos³upa. (dawka 120mg raz w miesi¹cu podskórnie przez 24miesi¹ce). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179332
  • Aby Denosumab mia³ szanse wyleczyæ z olbrzymiokomórkowego raka koœci(GCTB) musi on byæ zwi¹zany z nadmiern¹ aktywacj¹ œcie¿ki sygna³owej RANK(tzw.RANK-positive tumor gianat cells). W tym badaniu takie typy raka s¹ z niezwykle wysok¹ skutecznoœci¹ redukowane lub eliminowane przez denosumab. (dawkowanie dla osób doros³ych 120mg co miesi¹c w tym dodatkowe dawki w 8 i 15 dniu). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711702
  • Wykazuje skutecznoœæ w chorobie Pageta gdzie nadmierny obrót koœcca to coœ co powinno siê zahamowaæ. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586699
  • Zmniejsza ból koœci w dysplazji w³óknistej – przypadek 9 letniego ch³opca oraz skutki uboczne które temu towarzyszy³y(nadczynnoœæ przytarczyc, hiperkalcemia, hipfosfatemia). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
  • Mo¿e leczyæ agresywne kostniakomiêsaki poprzez blokade RANKL. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26659571
  • Sugeruje siê, ¿e mo¿e mieæ zastosowanie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2660885319)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871200 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31069051 Np.w leczeniu osteoporozy wspó³wystêpuj¹cej z reumatoidalnym zapaleniem stawów 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936606
  • Przypadek cz³owieka z rakiem dróg ¿ólciowych i hiperkalcemi¹ u którego denosumab kontrolowa³ nadmierny poziom wapnia we krwii. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27904108
  • Raport obejmuj¹cy lata 2003-2015 – 244 przypadki osteonekrozy szczek zwi¹zanych z podawaniem leku denosumab – wszystkie wymaga³y inwazyjnego leczenia chirurgicznego. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2784345324)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25884045
  • Denosumab zmniejsza wielkoœæ raka olbrzymiokomórkowego przez co mo¿e dojœæ do operacji jego wyciêcia. Opisano bezobjawowoœæ pacjenta(tj.bez nawrótów) na 2 lata po operacji (przewa¿nie podaje siê w statystykach prze¿ywalnoœæ lub ewentualne nawroty do 5 lat po chemioterapi czy te¿ operacji wyciêcia nowotworu…). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792106
  • Mo¿e zahamowaæ/naprawiæ erozjê koœcca/stawów w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2776883127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3103662528)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2868114829)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602032
  • 27 przypadków wielokomórkowego raka koœæi – po podaniu denosumabu 20 z nich wyzdrowia³o. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722984
  • Zahamowanie RANKL zwiêksza si³ê miêœni i insulinowra¿liwoœæ u osób z osteoporoz¹. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31120440
  • Zwiêksza tak¿e gêstoœæ koœcca u mêszczyzn 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721134
  • Przypadek osteoblastomy d³oni w którym denosumab spowodowa³ szybkie wyleczenie, zamieniaj¹c tkankê nowotworow¹ w kostnia³¹ i bezbolesn¹ masê przywracaj¹c jej funkcjê(d³oni). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910238
  • Mo¿e ca³kowicie usun¹æ obrzêk szpiku kostnego w kolanie. (tutaj przypadek wycofania siê objawó klinicznych w 8 tygodni po pojedyñczej terapii 60mg denosumabu) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783691
  • Przypadek 13latki z wielokrotnymi nawrotami torbieli têtniakowej koœci strza³kowej wyleczonej denosumabem oraz ³y¿eczkowaniem (czyli wyciêciem têtniaka). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30631617
  • Spowalnia progresje gigantycznokomórkowe raka kosci. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161925
  • Mozliwe ze bedzie pomocny w leczeniu torbieli tetniakowatej(ABC) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29470716 . Tutaj raport medyczny 2 przypadkow dzieci w wieku 8 i 11 lat u ktorych dzieki denosumabowi zostal zniwelowany bol oraz problemy neurologiczne które towarzysza temu typowi raka 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455951  Oraz kolejny raport z 9 przypadków 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700
  • Moze byc skuteczny w przypadku raka piersi gdzie poziomy RANKL/RANK sa podwyzszone. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147253
  • Mo¿e byæ pomocny w przypadku cysty ABC 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30931897
  • Pomaga w przypadku idiopatycznego obrzêku szpiku kostnego(wraz z 20tyœ jednostek witaminy D3/tydzieñ). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31186095
  • Przypadek 14sto latki z guzem olbrzymiokomórkowym koœci podstawy czaszki – sam denosumab nie wyeliminowa³ guza a jedynie zmniejszy³ jego rozmiar kwalifikuj¹c pacjentkê do ponownej operacji jego wyciêcia. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356124
  • Teoretycznie mo¿e mieæ zastosowanie w leczeniu raka szyjki macicy, gdy¿ w tej chorobie, sygnalizacja RANK/RANKL jest silnie podwy¿szona. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31052546
  • Kolejny raport potwierdzaj¹cy, i¿ denosumab mo¿e zmniejszaæ wielkoœæ guza olbrzymiokomórkowego koœci do rozmiarów umo¿liwiaj¹cych jego chirurgiczne wyciêcie czy te¿ mo¿e zahamowaæ postêp choroby nowotworowej. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844887
  • Moze byc przydatny w przypadku leczenia problemow kostnych u osob z lagodna mastocytoza ukladowa. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229176
  • W przypadku stanu zapalnego kosci eliminuje bol i zmniejsza stan zapalny. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30564344
  • Moze hamowac przerzuty raka piersi do kosci. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622830
  • Moze byc wsparciem w leczeniu raka akropynowego skory 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29277763
  • Moze zahamowac nawroty (w tym badaniu sprawdzano to 3.5roku po operacji) po przeprowadzeniu wyciecia raka olbrzymiokomorkowego szczeki. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30693243
  • Powoduje proliferacje(podzial/namnazanie sie) komórek beta trzustki dajac teoretycznie nadzieje w leczeniu cukrzycy 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094891 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27615134
  • Zwieksza reaktywnosc komorek natural killers(NK-naturalni zabojcy) przeciwko bialaczce(to bardzo pozytywny aspekt dzialania tego leku). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23241893
  • Moze byc przydatny w leczeniu wrodzonej lamliwosci kosci 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477250
  • Przypadek 32 latka z torbiela kosci czaszki u którego po 5 miesiacach leczenia denosumabem doszlo do kostnienia guza. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047541
  • Mozliwe ze hamuje powstawanie krazacych komorek nowotworowych (z ang.circulating tumor cells – CTC) u kobiet z rakiem piersi. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30458879
  • Zmniejsza niepelnosprawnosc zwiazana z bólem pleców u kobiet po menopauzie ze lamaniami kregów. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406685
  • Zwieksza gestosc koscca u kobiet po menopauzie – dawkowanie 60mg co 6 miesiecy (badanie po drugiej dawce leku czyli po 12miesiacu stosowania) 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292818
  • Moze obnizyc ból w przypadku meloreheostozy (tutaj przypadek 20letniej kobiety) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257703
  • Redukuje wielkosc guza gigantycznokomorkowego poprzez zahamowanie osteoklastogenezy, nie wykazuje zadnych wlasciwosci hamujacych nawroty tego typu guza. Innymi slowy moze

byc przydatny. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30175172

  • Bardzo wyraznie(wrecz zadziwiajaco dobrze) zwieksza mase kostna u osob z neurofibromatoza typu 1 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038498
  • Badan na temat zwiekszania gestosci koscca przez denosumab jest sporo 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29955629
  • Kolejne badanie trwajace 8 lat w drugiej fazie klinicznej potwierdzajace na 262 pacjentach iz lek ten zwieksza gestosc koscca 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22776860
  • Mozliwe, ze w przyszlosci bedzie mial zastosowanie w leczeniu osteopetrozy. 63)sci-hub.tw/10.1038/nrendo.2013.137
  • Moze spowolnic przezuty raka prostaty czy tez piersi do kosci. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24158618
  • Wykazuje pozytywnie dzialanie w reumatoidalnym zapaleniu stawow hamujac erozje koscca (nie hamuje jednak stanu zapalnego który jest miedzy innymi za niego odpowiedzialny). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
  • Poprawia gestosc kostna u osob z niewydolnoscia jelitowa, otrzymujaca zywienie pozajelitowe w domu. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187046
  • Moze redukowac bol i stan zapalny w rzadkim schorzeniu – stwardniajacym zapaleniu kosci zuchwy 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510893
  • Zwieksza gestosc koscca w chorobie Stilla 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565301

 

Denosumab (TNFSF11, prolia ) a osteoporoza

  • W przypadku kobiet w okresie pomenopauzie dawkowanie wynosi 1 zastrzyk podskórny z 60mg denosumabu. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22023901 i zdecydowanie zwiêksza gêstoœæ koœci (badanie po 8letach podawania tego leku u kobiet z osteoporoz¹) 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26202488
  • Zwiêksza gêstoœæ koœæca (przeœwietlono gêstoœæ koœci bior¹c pod uwagê biodro i dolny odcinek krêgos³upa) przez co nadaje siê do leczenia osteoporozy. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27650642
  • Badano przez 10lat kobiety po menopauzie z osteoporoz¹ – denosumab zwiêksza³ gêstoœæ koœci (sprawdzan¹ poprzez przeœwietlenia odcinka lêdzwiowego krêgos³upa i koœci biodrowej) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097
  • Wykazuje dobra skutecznosc w zwiekszaniu masy kostnej u osob z osteoporoza wywolana przez glukokortykoidy 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30187273
  • Razem z teriparatide(np.lek forsteo) jest skuteczny w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30217118
  • Pomimo leczenia kobiet z osteopenia i rakiem piersi inhibitorami aromatazy (obnizaja poziom nadmiernie podniesionego estrogenu) denosumab zwieksza gestosc mineralna koscca. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30022834
  • Badanie na 935 pacjentkach z osteoporoza potwierdza pozytywne dzialanie w leczeniu tego schorzenia 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088189
  • Zwieksza gestosc koscca w osteoporozie wywolanej beta talasemia(niedokrwistosc tarczowatokrwinkowa). 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143915
  • Jest skuteczny w przypadku osteoporozy wystepujacej u osob z zanikiem wieloukladowym.  78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29765223
  • Jest takze skuteczny w przypadku kobiet z osteoporoza i nadczynnoscia przytarczyc 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29364518

 

 

Skutki uboczne podawania denosumabu (TNFSF11, prolia )

  • Przypadek 55 letniej kobiety z rakiem p³uc i prze¿utami do koœæi – podawano jej denosumab 120mg miesiêcznie, po 9 miesi¹cach martwica koœci szczêki a nastêpnie po 15miesi¹cach po ostatniej dawce denosumabu 7 z³amañ kompresyjnych krêgos³upa. Jest to z tego co widze standard podawania tego leku i zaprzestania jego podawania (tj.osteonekroza oraz liczne z³amania wiele miesiêcy po odstawieniu jego podawania) i wspomina siê o tym w nie jednym badaniu. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31193884/81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911837
  • Zablokowanie resorpcji koœcca przez osteoklasty powoduje zaburzenia parathormonu (PTH – hormon przytarczyc) przez co nie kontroluje on poziomu wapnia. Dochodzi wtedy do hipokalcemii która jest standardowym skutkiem ubocznym stosowania denosumabu. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31192226
  • Wywo³uje hipokalcemiê. Tutaj przypadek 66latka z rakiem prostaty i rakiem p³uc z prze¿utami do koœci. Ze wzglêdu na g³êbok¹ hipokalcemiê wymagane by³o podawanie do¿ylnie wapnia, magnezu i witaminy D(i to czêsto gdy¿ poziomy wapnia wacha³y siê ca³y czas ze wzglêdu na negatywne dzia³anie denosumabu). 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26987988
  • Kolejny przypadek tym razem 59latki z hipokalcemi¹ wywo³an¹ przez denosumab. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26968599
  • Raport 2 przypadków osób ju¿ po zabiegach chirurgicznych(leczenie zêbów), u których denosumab spowodowa³ martwicê koœci. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734225/
  • Kolejny przypadek martwicy koœci wywo³any przez denosumab – tym razem trzeba by³o zastosowaæ nie tylko antybiotyki ale i przeprowadziæ operacjê chirurgiczn¹(oraz oczywiœcie od³o¿yæ stosowanie denosumabu) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859582
  • Kolejny raport 10przypadków u których wyst¹pi³a martwica koœci po denosumabie – w wiêkszoœci przypadków by³y ju¿ wczeœniej usuwane zêby. Martwica pojawi³¹ siê miêdzy 1 a 5 dawk¹ charakteryzowanego leku. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26818808 . Kolejny taki raport 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28693144
  • Denosumab poprzez zahamowanie RANKL powoduje zanik osteoklastów na powierzchni koœci (zatem brak jest ich resorbcji). 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145999
  • Mo¿e wywo³ywaæ hipofosfatemiê i wtórn¹ nadczynnoœæ przytarcyc (leczy siê to suplementacj¹ fosforem,wapniem i kalcytriolem). Mo¿e tak¿ê wywo³aæ hiperkalcemiê. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
  • Podejrzewa siê, i¿ denosumab zaburza funkcje monocytów i makrofagów przez co mo¿e dochodziæ do wy¿szej podatnoœci na infekcje w ca³ym organizmie a zw³aszcza w jamie ustnej. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22124271
  • 33 przypadki podawania denosumabu z czego u 5 wyst¹pi³a hipokalcemia ju¿ po pierwszej dawce (w 14stym dniu) tak¿e nie jest to bardzo rzadka przypad³oœæ po tym leku – powiedzia³bym ¿e bardzo czêsta i na pewno wraz z kolejnymi dawkami ryzyko to siê zwiêksza. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27682248
  • Z kolei to badanie wskazuje, ¿e na 104 pacjentów leczonych denosumabem w latach 2013-2015 a¿ 38.5% mia³o hipokalcemiê i 12.5% martwicê koœci (pomimo za¿ywania witaminy D3 oraz wapnia). 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382583
  • Przypadek nekrozy komórek w¹troby(martwica w¹troby – jest to nieodwracalne!) spowodowanych nadmiern¹ reakcj¹ immunologiczn¹ wywo³an¹ przez denosumab. Zanotowano poziomy cytokiny prozapalnej IL-1 o 50x podwy¿szone,IL-8 o ok.6x, TNF alfa ok.15x, TGF-beta ok.13x, VEGF ok.21x. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28379592
  • Przypadek kobiety u której wyrwano z¹b na miesi¹c przed zastrzykiem z denosumabu, po miesi¹cu rozwine³a siê u niej martwica koœci szczêki. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30964153
  • Raport z okresu czasu pomiêdzy 2015-2018 z przypadków z³amañ krêgów krêgos³upa po odstawieniu denosumabu(10 przypadków) – dosz³o u nich a¿ do 49 z³amañ/pêkniêæ. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30846260
  • Przypadek cz³owieka z implantem zêba u którego rozwine³a siê martwica koœci szczêki po zastosowaniu denosumabu. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746054
  • Przypadek kobiety, która pomine³a jedn¹ dawkê denosumabu – dosz³o u niej do z³amania krêgu przez co straci³a swój pierwotny wzrost i dozna³a trwa³ego bólu pleców. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30663978
  • U osób poddawanych hemodializie nale¿y uwa¿aæ na hipofosfatemiê gdy¿ mo¿e siê pojawiæ. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462158
  • W przypadku hemodializ i podawania denosumabu mo¿e dojœæ do nadmiernego wzrostu hormonu PTH na co trzeba uwa¿aæ. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31016056
  • Np.w tej publikacji stwierdza sie, ze im dluzej lek jest podawany tym wyzsze ryzyko martwicy kosci szczeki(co nie jest niczym odkrywczym tak na prawde)
  • Badanie w którym na 90pacjentów 11% dozna³o martwicy koœci szczêki po podaniu denosumabu. Wykazano tak¿e, ¿e po³¹czenie denosumabu wraz z czynnikiem VEGFR-TKI powoduje wzrost ryzyka martwicy 5 do 10 razy. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28963584
  • Ostrzezenie iz kobiety nie powinny zachodzic w ciaze minimum 5 miesiecy po odstawieniu leku denosumab (xgeva). 102)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479663/
  • Denosumab popzez zahamowanie dojrzewania osteoklastów zaburza balans pomiedzy osteoblastami i osteoklastami co moze doprowadzic do zwiekszenia gestosci kosci ale takze i do ich zlaman(tutaj przypadek 2 osob ze zlamaniami kosci udowej). 103)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5434608/
  • Artykul sugerujacy, iz zahamowanie sciezki RANKL zwieksza ryzyko nowych nowotoworów z powodu immunosupresji. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28646421
  • Moze wywolac lysienie plackowate 105)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4972896/
  • Metaanaliza z której wynika, iz ekstrakcja zeba po rozpoczeciu leczenia denosumabem powoduje martwice kosci w prawie 15% przypadkow. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048523
  • U osób poddawanych dializom w 42% przypadkach podawania denosumabu wystepuje hipokalcemia, nie zaleca sie jego stosowania w przypadku ostrej niewydolnosci nerek. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713798
  • Hipokalcemia to czesty skutek uboczny denosumaby – wystepuje w ok.11% przypadków i to juz nawet po miesiacu od rozpoczecia leczenia. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753381
  • Kolejny przypadek wielu zlaman kregów na skutek odstawienia denosumabu 109)onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cen.13867
  • W przypadku choroby nerek moze wywolac hipokalcemie 9tutaj raport z 8 takich przypadków) – 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519493111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405927

112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508820

  • Odstawienie stosowania denosumabu moze doprowadzic do zwiekszonego ryzyka zlaman kregow. Tutaj opis 2 takich przypadkow (kobiety po menopauzie u ktorych doszlo do zlaman kregów po odstawieniu denosumabu oraz u ktorych doszlo takze do hiperkalcemi z niedoczynnoscia przytarczyc z czego denosumab jest znany) – wszystko dzialo sie 6 miesiecy po odstawieniu denosumabu. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404716
  • Przypadek czlowieka, u ktorego rozwinela sie hipokalcemia spowodowana podawaniem denosumabu pomimo tego iz mial prawidlowo dzialajce nerki oraz zazywal witamine D3. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30349211
  • Kolejne badanie potwierdzajace, iz zaprzestanie brania denosumabu zwieksza poziomy markerów obrotu kostnego, obniza gestosc koscca oraz zwieksza ryzyko zlaman kosci. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30386439
  • Wykazuje toksycznosc w polaczeniu z lekami hamujacymi angiogeneze (powoduje martwice kosci i hipokalcemie). 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30279115
  • W Szweckim badaniu z kolei, czestotliwosc wystepowania martwicy kosci szczeki jest niska – ok.3.6%. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30249535
  • U osob z niskim poziomem witaminy D3 czy tez z osteomalacja moze wywolac hipokalcemie i hipofosfatemie 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171299
  • Po 5 latach stosowania zaleca sie albo kontynuowanie stosowania denosumabu albo zmiane na inny podobny lek (ze wzgledu na wysokie ryzyko zlaman które jest nieodlacznie wpisane jako skutek uboczny zazywania tego leku i zaprzestania jego stosowania) 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30040306 . Inne raporty takie wnioski tylko potwierdzaja 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871576
  • Zaprzestanie brania denosumabu juz po 12miesiacach powoduje zmniejszenie sie gestosci koscca. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29720299
  • W przypadku pojawienia sie juz martwicy kosci praktycznie tylko leczenie operacyjne wchodzi w gre tj.jest skuteczne (badanie na 106 pacjentach) 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29480596
  • Stosowano denosumab u dzieci z wrodzona lamliwoscia kosci ale nie dosc ze dostaly hiperkalcemi po 7 i 12tygodniu stosowania(2 przypadki) to na dodatek po wydluzeniu dawkowania co 6 miesiecy spadla u nich gestosc koscca zatem mozna wysnuc wniosek ze nie wiadomo nawet jak dawkowac ten lek w przypadku takich osob. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29504582 Tutaj z kolei przypadek zastosowania u dzieci gdzie denosumab byl dobrze tolerowany i zredukowal resporpcje kosci. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22947550
  • Metaanaliza na 8963 pacjenta z 7 badan – wystepowanie martwicy kosci odnotowano w 1.7% przypadków. 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23605142
  • Przypadek starszej kobiety, u której wystapila nieporzadana reakcja skorna – swiad – po przyjeciu leku denosumab(60mg podskornie). 126)sci-hub.tw/10.1111/cup.13070
  • Zaprzestanie stosowania denosumabu powoduje, iz juz po roku od ostatniej dawki nastepuje spadek gestosci koscca o ok.12% u kobiet z osteoporoza po menopauzie. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29380013
  • Zastosowanie operacji chirurgicznej wraz z denosumabem w przypadku gigantycznokomórkowego raka kosci zdecydowanie zwieksza ryzyko nawrotów w porównaniu do usuniecia raka chirurgicznie bez zastosowania denosumabu. 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29557866
  • Moze wywolac hipercholesterolemie 129)sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046
  • Moze spowodowac infekcje ukladu oddechowego 130)sci-hub.tw/10.2106/JBJS.CC.K.00170
  • Moze byc uzyteczny w przypadku kostniakomiesaka w ktorym chemioterapia nie przyniosla zadnego efektu i wrecz pogorszyla sytuacje zdrowotna. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531914
  • Przypadek 14latki wyleczonej z raka olbrzymiokomorkowego kosci u ktorej 5 lat po ostatniej dawce rozwinela sie hiperkalcemia. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25556556
  • Moze wywolac egzeme oraz stan zapalny tkanki lacznej 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206867
  • Badanie Szpitala Uniwersyteckiego Tokushima przeprowadzone w latach 2012-2013 – na 53 pacjentów przyjmujacych denosumab 11 doznalo hipokalcemi. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23934346
  • Inne zestawienie badan wskazuje, iz martwica kosci szczeki nie przekracza 2% przypadków 135)sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046

 

 

Ciekawostki na temat denosumabu (TNFSF11, prolia ) i sciezki RANKL/RANK

  • Po zaprzestaniu stosowania, poziomy RANKL wracaj¹ do poprzedniego stanu (wysokiego) 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910600
  • RANKL jest nadmiernie aktywowany przez komórki rakowe.
  • Osteoporoza mo¿e byæ wywo³ana mastocytoz¹(nadmiern¹ aktywnoœci¹ komórek tucznych) 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26892042
  • Sugeruje siê, ¿e w osteonekrozê szczêpki wywo³an¹ przez miêdzy innymi denosumab zamieszane s¹ tak¿e komórki uk³adu odpornoœciowego – makrofagi, przez które mo¿e dojœæ do infekcji i miêdzy innymi rozwiniêcia siê osteonekrozy. 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21189409
  • Martwica koœci spowodowana lekami pojawia siê tylko w koœciach szczêki i mo¿e naœladowaæ raka szczêpki. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053542
  • Metformina (lek na insulinoopornoœæ) dzia³a synergicznie z denosumabem w przypadku raka piersi do którego mo¿e przyczyniæ siê mutacja genu BRCA1. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28387573
  • Œcie¿ka sygna³owa RANKL/RANK jest œciœle kontrolowana przez ¿eñskie hormony – estradiol i progesteron – ich redukcja powoduje nadmiern¹ aktywacjê RANKL-RANK doprowadzaj¹c do osteoporozy, raka piersi czy te¿ innych patologi koœæca. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25720990
  • Tempo zwiêkszania gêstoœci koœcca przez denosumab np. w tym badaniu po 2 latach wynosi³o 5% (przeœwietlenie koœci biodrowej) i 7.5% (przeœwietlenie dolnego odcinka krêgos³upa). 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31055117
  • Mutacja genu ACE mo¿e mieæ wp³yw na wyst¹pienie martwicy koœci (powoduj¹cy wy¿sze ciœnienie krwii, tutaj opis takich 2 przypadków). 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30804141
  • W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów i podawania denosumabu witamina d3 oraz wapñ tak¿e dzia³aj¹ synergicznie. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588001
  • Tutaj z kolei u osób poddanawanych hemodializie wzrost gêstoœci koœci wynosi³ 2.6% (+/- 4.4%) w porównaniu do spadku gêstoœci 4.5% w grupie kontrolnej. 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28912972
  • Pojawienie siê martwicy koœci u osób z nowotworem zmniejsza szanse prze¿ycia. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28941210
  • W zale¿noœci od dawki zwiêksza ró¿nicowanie(podzia³) komórek macierzystych koœci 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870701
  • Poprawa gestosci kosci po stosowaniu denosumabu wynosi 1.23% po minimum roku jego stosowania. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30421141
  • Leki immunosupresyjne, amputacja korzenia zebowego czy tez wczesniejszy stan zapalny zwiekszaja ryzyko martwicy kosci zwiazanej z podawaniem lekow mogacych taki stan wywolac 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406309
  • Terapia denosumabem wraz z wapniem i witamina D3 jest znacznie skuteczniejsza niz samym tylko charakteryzowanym syntetykiem w pojedynke (mowa o leczeniu osteoporozy) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495518
  • Nadmiernie pobudzona sciezka RANKL stymuluje przezuty zatem jej zahamowanie moze zredukowac przezuty do kosci czy tez pluc. 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795813
  • Alpinia katsumadai zawiera w sobie kardamonine – zwiazek ktory moduluje RANKL i wplywa na osteoklastogeneze. Hamuje on podzial monocytow do osteoklastow wywolany przez RANKL oraz hamuje czynnik transkrypcyjny stanu zapalnego NFkB. W badaniu wykazano, iz hamuje osteoklastogeneze wywolana przez komorki raka piersi czy tez przez ludzkiego szpiczaka mnogiego. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691159
  • W przypadku problemów z nerkami i zazywaniem denosumabu polecana opcja suplementacji witaminy D3 moze byc kalcitriol(aktywna forma d3). 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265605
  • Na RANKL wplyw maja nie tylko hormony ale i czynniki wzrostu czy tez cytokiny prozapalne. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
  • Stosowanie wapnia i witaminy D3 z denosumabem jest absolutnie niezbedne w celu powstrzymania spadku wapnia we krwii. Monoterapia zwieksza grubosc koscca o 1.2% w ciagu 12miesiecy w porównaniu do 3.6% z uzyciem d3 i wapnia. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021920
  • Kolejne badanie potwierdzajace, iz optymalny poziom D3 dziala synergicznie z denosumabem 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509506

 

Rewelacyjna praca naukowa na temat denosumabu i ogolnie sciezki RANKL/RANK która polecam przejzec – 157)sci-hub.tw/10.1016/j.ctrv.2017.10.010

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

 

Literatura   [ + ]

1, 10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187593
2. cyber.sci-hub.tw/MTAuMTAzOC9ucnJoZXVtLjIwMTcuMTQ0/collison2017.pdf
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29933364
4. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5927995/
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30990412
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30852679
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31098716
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019600
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30880995
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132405
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813866
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179332
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711702
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586699
16, 90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26659571
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608853
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871200
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31069051
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936606
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27904108
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27843453
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25884045
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792106
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27768831
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31036625
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28681148
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602032
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722984
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31120440
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721134
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910238
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783691
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30631617
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161925
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455951
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147253
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30931897
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31186095
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356124
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31052546
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844887
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229176
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30564344
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622830
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29277763
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30693243
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094891
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27615134
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23241893
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477250
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047541
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30458879
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406685
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292818
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257703
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30175172
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038498
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29955629
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22776860
63. sci-hub.tw/10.1038/nrendo.2013.137
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24158618
65, 154. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187046
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510893
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565301
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22023901
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26202488
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27650642
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30187273
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30217118
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30022834
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088189
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143915
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29765223
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29364518
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31193884/
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911837
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31192226
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26987988
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26968599
85. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734225/
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859582
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26818808
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28693144
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145999
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22124271
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27682248
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382583
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28379592
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30964153
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30846260
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746054
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30663978
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462158
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31016056
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28963584
102. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479663/
103. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5434608/
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28646421
105. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4972896/
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048523
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713798
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753381
109. onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cen.13867
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519493
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405927
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508820
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404716
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30349211
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30386439
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30279115
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30249535
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171299
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30040306
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871576
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29720299
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29480596
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29504582
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22947550
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23605142
126. sci-hub.tw/10.1111/cup.13070
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29380013
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29557866
129, 135. sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046
130. sci-hub.tw/10.2106/JBJS.CC.K.00170
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531914
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25556556
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206867
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23934346
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910600
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26892042
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21189409
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053542
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28387573
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25720990
142. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31055117
143. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30804141
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588001
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28912972
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28941210
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870701
148. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30421141
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406309
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495518
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795813
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691159
153. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265605
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021920
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509506
157. sci-hub.tw/10.1016/j.ctrv.2017.10.010

Konferencja medyczna Lymedisease.org – streszczenie

LymeDisease.org przeprowadzilo konferencje naukowa w 2012 z udziałem Dr. Ann Corson i Dr. Christine Green z której notatki sporzadził Scott z betterhealthguy – człowiek który przeszedł nie jedną infekcję w swoim życiu i wyleczył się wszystkimi dostępnymi metodami leczenia zarówno konwencjonalnego jak i alternatywnego.

Dr.Ann Corson
– Potrzeba 1 godziny prania w wysokiej temperaturze aby zabić kleszcza pochodzącego z jelenia
– Jescze nie wiadomo czy FL1953/Protomyxzoa rheumatica występuje w kleszczach
– Willy Burgdorfer odkrył, że w jelitach kleszcza można znaleźć nicienie(PD:pasożyty)
– Duży procent pacjentów z boreliozą ma FL1953 – organizm silnie produkujący biofilm
– Biofilm bakteryjny znajdowany jest wszędzie – w jelitach, w zatokach, mózgu, krwi i tkankach
– Dysbioza jelit jest częsta u pacjentów z boreliozą
– Zmienione środowisko generalnie obecne jest z biofilmem śluzówkowym, zaburzonym potencjałem redoks, dysbiozą i infekcjami pasożytniczymi
– W chronicznej boreliozie, często są nadmiernie podniesione limfocyty th2 – z lub bez nieprawidłowości Th1
– U ludzi z boreliozą, często są zmiany alergenów pokarmowych. Gluten, nabiał i nietolerancje na jajka są najczęstrze.
– Syndrom przeciekającego jelita często jest obecny
– Infekcje podejrzane są o przebywanie w śluzówce, mięśniach i ścianach jelit
– Może istnieć stan zapalny naczyń krwionośnych krwi, dostarczanej do jelit
– Mogą być infekcje tkanki nerwowej które kontrolują funkcjonowanie jelit – z mózgu do autonomicznego zwojenia/zwoju współczulnego
– Zmiany w perystaltyce jelit mogą być obecne takie jak porażenie jelit czy tez gastropareza
– Wątroba oraz woreczek żółciowy mogą być zabużone. Woreczek żółciowy może stać się atoniczny. Mogą być genetyczne mutacje lub inne detoksykacyjne anomalie które wpływają na pierwsza i drugą fazę detoksu wątroby. Hormony mogą być w nie równowadze. Mogą występować także zaburzenia lipidów takie jak podniesiony cholesterol LDL a przepływ żółci może być przytkany lub też może być za mało żółci czy też sama żółć może być zainfekowana. Prowadzi to do nudności, zaparć, bólu w podbrzuszu, niestrawności.
– Ci z mutacją SOD2 produkują wysokie poziomy siarczanów
– Typowym zjawiskiem jest ogólnosystemowy stan zapalny jest. Może to być wynikiem różnych czynników w tym podniesionym cholesterolem LDL i innymi zaburzeniami lipidów w tym, insulinopornością, podniesionym poziomem cytokin prozapalnych jak TNF alfa,IL10,białek dopełniaczaC3a i C4a, wysokim stresem oksydacyjnym i dysfunkcją mitochondriów.
– Zapelenie naczyń krwionośnych to może być rezultat infekcji w wewnętrznym śródbłonku naczyń krwionośnych lub rezultat toksyn. Może być również zaburzony przez hiperkoagulację (gęstsza krew),
od Babesi, HHV-6, metali ciężkich czy predyspozycji genetycznych
– Zewnątrzkomórkowa macierz pacjenta z chorobami odkleszczowymi jest często toksyczna. Ta toksyczność macierzy może być rezultatem kompleksu antygen/przeciwciało, metali ciężkich i wielu zanieczyszczeń. Niekiedy wysypki mogą być rezultatem kompleksu antygenu/przeciwciała w skórze.
– Układ odpornościowy często nie funkcjonuje prawidłowo. Może być zakłopotany lub po prostu brak mu energi do leczenia. Może być to główną przyczyną w problemie związanym z układem limfatycznym jelit (GALT oraz MALT). Imbalans cytokinowy musi zostać skorygowany, stan zapalny musi zostać zredukowany, atak na specyficzne patogeny musi zostać podniesiony
– Rozregulowany układ immunologiczny może prowadzić do autoimmunologi co często dotyka takie narządy jak tarczycę, śródbłonek naczyń krwionośnych, jelita, układ nerwowy i inne tkanki
– Reakcja alergiczna może być podniesiona. Może to się objawiać alergiami na środowisko lub jedzenie. Może to się również objawiać w postaci MCS(multiple chemical sensitivity czyli nadmierna wrażliwością na chemikalia)
– Może pojawić się dysfunkcja szpiku kostnego co doprowadzi do trombocytopeni (obniżenia się płytek krwii), neutropeni (obniżenia się neutrofili), limfopenia (obniżenia się poziomi limfocytów), anemia(niskiego poziomu erytrocytów) i nawet choroby nowotworowej
– Często jest zaburzony obwodowy układ nerwowy. Prowadzi to do zaburzenia perystaltyki jelit, zaburzeń układu krwionośnego, POTS czy zespołu Raynauda jak i również do problemów z nerwami czaszkowymi.
– Centralny układ nerwowy może nie funkcjonować prawidłowo przez nadmierny stres oksydacyjny, spadek glutationu, zaburzenia homocysteiny lub metabolizmu metioniny, zaburzenia metylacji lub sulfacji, oraz podniesionym poziomem siarki lub amoniaku
– Popularne są też dysfunkcje neuro-endokrynologiczne. Mogą one uwzględniać hipokamp i przysadkę mózgową, nadnercza które poddawane są stresowi lub są już wogóle wyczerpane, problemy z tarczycą z lub bez autoimmunologi, dysbalans hormonów płciowych w każdym wieku, insulinooporność, oporność na leptynę, rozregulowany system regulacji ciśnienia krwii i dysbalans wody w organizmie, rozregulowany status hormonu antydiuretycznego
– Metale ciężkie są często czynnikiem głównym w Hashimoto
– Choroba biotoksynowa związana jest z genami HLA czy też z boreliozą, niektórymi typami pleśni.
– Biotoksyny mogą być furtką dla pleśni, boreliozy, babesi. Mogą powodować, że komórki tłuszczowe zaczną produkować cytokiny zapalne. Wznieca to stan zapalny, zwiększa insulinooporność, podnosi niekorzystny profil lipidowy, zmienia czynnik wzrostu śródbłonka VEGF czy też PAI-1.
– Choroba związana z zawaleniem biotoksynami związana jest z różnymi typami HLA w tym niektóre typy u niektórych ludzi to podatność na boreliozę, niektóre typy to podatność na pleśń,kiedy inne to podatność zarówno na boreliozę jak i pleśń
– Biotoksyny są w wodzie i jonofory rozpuszczalne w płynach. Mogą być wynikiem wewnątrzdomowej pleśni, boreliozy, babesi czy też pfiesterią. Biotoksyny powodują, że komórki tłuszczowe zaczynają produkować cytokiny zapalne.
– To powoduje podniesienie ogólnego stanu zapalnego organizmu, zwiększa insulinooporność, zwiększa gospodarkę cholesterolową i zmienia czynnik wzrostu śródbłonka VEGF oraz PAI-1
– Biotoksyny przyklejają się do uszkodzonych receptorów leptynowych w hipokampie i podwzgórza co powoduje niedobór 2 kluczowych hormonów – VIP i MSH.
– W tym momencie trwa postępujący proces niszczenia hipokampu, podwzgórza i przysadki mózgowej
– Osoby które mają niedobór hormonu VIP mają problemy ze spaniem, mają płytki oddech kiedy wchodzą po schodniach oraz słabe trawienie
– Kolejnym problemem w chorobach odkleszczowych jest kryptopiroluria. KPU możę być genetyczna lub nabyta i powodować braki cynku, witaminy b6, biotyny, manganu, magnezu i omega-6 jak i innych substancji. Obniża ogólny poziom białych krwinek. Wątroba staje się przeciążona przez zapchane ścieżki detoksu.
– Metale ciężkie mogą być obecne w amalgamatach dentystycznych, szczepionkach, jedzeniu, powietrzu i w wodzie
– Fizyczne, psychiczne i psychologiczne traumty nie są rządkie
– Stosowanie diety musi być rozważone a nawyki żywieniowe zmienione.
– Biologiczna medycyna germańska to połączenie medycyny zachodniej z europejską medycyną ziołową, homeopatią, teorią środowiskową, medycną bioenergetyczną oraz tradycyjną medycyną chińską.
– Należy utrzymać energię komórkową, trawienie i przyswajanie, transport substancji odżwyczych, odpowiedz regulacyjną, eliminację toksyn
– Macierz zewnątrzkomórkowa to głowny organ który reguluje terytorium
– Nieprawidłowa dystrubycja energetyczna i deficyty energi w organizmie powoduje chroniczne choroby
– Macierz kumuluje toksyny jako bufor. Tarczyca, trzustka i centralny układ nerwowy są bardzo wrażliwe na toksyny
– Jeśli masz czystą macierz komórkową, igły akupunkturowe mogą pomóc. Jeśli macierz jest przeładowana toksynami, akupunktura nie zadziała.
– W modelu homotoksykologicznych jest 6 różnych faz. Wydalanie, stan zapalny, odkładanie impregnacja, degeneracja i neoplazma(rak). Pierwsze 3 są znane jako fazy humoralne a 3 ostatnie jako komórkowe.
– Choroba generalnie zaczyna się od fazy wydalania i jeśli nie jest zaadresowana to postępuje głębiej aż dojdzie do fazy degeneracji i neoplazmy(rak).
– Celem jest przesunięcie u ludzi z fazy komórkowej do humoralnej. Większość pacjentów z boreliozą są głęboko w fazie komórkowej – przeważnie w fazie degeneracyjnej.
– Progresja choroby następuje z zewnątrz do wewnątrz
– Celem Germańskiej medycyny biologicznej jest przywrócenie witalności poprzez zbydowanie energi witalnej i ciepła, przywrócenia macierzy (oczyszczenie organizmu z biofilmów, infekcji, toksyn, kontuzji, blizn), przywrocenie sprawnego ukłądu endokrynologicznego poprzez zaadresowanie hiperkoagulacji, biofilmów, toksyn i infekcji oraz poprzez leczenie śródbłonka.
– Należy przywrócić prawidłowe działanie GALT. Obejmuje to usunięcie alergii pokarmowych, przeleczenie jelita i odtworzenie śluzówki, rozbicie biofilmów,
zaadresowanie patogenó, dodanie pre i probiotyków, upewnieniu się że składniki odżywcze są absorbowane i wsparcie perystaltyki
– Funkcje wątroby muszą być przywrócone i wyregulowane. Toksyny muszą być usuwane. Faza 1 i 2 ścieżek detoksu wątroby muszą być wyregulowane. Hormony i lipidy muszą być znormalizowane. Przepływ żółci musi być polepszony w celu wsparcia detoksu. Wątroba się poelpsza kiedy toksyny z jelita w którym panuje dysbiozą, są usunięte.
– Funkcje układu MALT muszą być przywrócone. Oznacza to zaadresowanie infekcji nosowych i biofilmów, ograniczenie nadmiernie pobudzonych reakcji na wdychane alergeny i polepszenie funkcji limfatycznych
– Należy obniżyć stres oksydacyjny. Amoniak i siarczany muszą zostać wzięte pod uwagę i obniżone. Otoczka mielinowa neuronów i błony komórkowe muszą zostać naprawione
– pH 8 wody jest najlepsze
– Należy pozbyć się ekspozycji na pole elektromagnetyczne
– Należy unikać pleśni w miejscu pracy, w domu i szkole
– Przestań używać syropu fruktozowego z kukurydzy i przetworzonego jedzenia
– Żadnego mięsa komercyjnego
– Cukier(poza świeżymi owocami) wyeliminuj. Wielu ale nie wszycy jej pacjeci powinni usunąć gluten z diety
– Jeśli ktoś Ci mówi, ze nie miał przeziębienia przez 6 lat, to nie jest to zawsze dobra informacja. Oznacza to jedynie, że miałeś ekspozycję na patogeny ale twój układ odpornościowy na nie nie zareagował. Masz je w sobie i są one dodatkową infekcją z pośród tych które już masz. Po prostu sobie z nią nie poradziłeś. Dobrym znakiem jest natomiast, kiedy ludzie zaczynają mieć ogólnie panujące infekcje gdyż ich układ odpornościowy zaczyna działać. Przeważnie najbardziej chorzy pacjenci nie miewają przeziębień.
– Vital Energy Medicine Petera Gosch to dobra książka go Germańskiej Medycynie Biologicznej oraz produktach firmy Pekana

Dr. Chistine Green
– Obecność biofilmów w organizmie to dobra rzecz – nie wszystkie biofilmy są złe
– Bartonella przenika do erytrocytów bardzo szybko, borrelia do mózgu
– Wiele patogenów unika działania układu odpornościowego w komórek. Często manipulują one odpornościowym układem adaptacyjnym. Wchodzą w komórkę, zakładają przebranie, i zawiadamiają policję o tym że wszystko jest w porządku.
– Na sen melatonina, l-tryptofan, fosfatydylseryna i magnez mogą być pomocne
– Na nadnercza – lukrecja, sól, witamina C, kwas pantotenowy, thyroid support i ćwiczenia ale przed południem mogą być pomocne
– Na ból magnez, substancje hamujące NF-kB (kurkumina, Actos), leki przeciwepileptyczne, antyoksydanty oraz ćwiczenia aerobowe. Borelioza podrażnia nerwy
– Leki przeciwpadaczkowe często działają na ból gdyż łagodzą ‚wybuchy’ w nerwach
– Na neuropatię poleca zaadresować patogeny, hiperbarię czy też ćwiczenia anaerobowe.
– Często leczenie zaczyna od zaadresowania RMSF, wirusy, babesia/pasożyty, bartonella/brucella/gorączka Q, borelioza.
– Chroniczne infekcje wirusowe mogą prowadzić do syndromu przewlekłego zmęczenia, złe samopoczucie, limfadenopati, podniesionych enzymów wątrobowych, infekcja genitali wirusami z grupy herpes.
– Jeśli miano przeciwciał igG jest 5-10x podwyższone powyżej normy podejrzewaj reaktywację wirusa
– Dożylna witamina C jest świetna na wirusy tak samo jak kwas jabłkowy, immunovir a na wirusa HHV-6 poleca Famvir, valcyte, valtrex lub acyklowir
– Babesia może powodować naczyniaki, POTS, poty, dreszcze, krótki oddech, nieregularne bicie serca. Poleca na tą infekcję cryptolepis, artemisininę, enulę, coptis, zithromax, mepron, malaron, chininy, tinidazol, metronidazol.
– Chlamydia prowadzi do zmęczenia miażdzycy, problemów z układem oddechowym. dr.Dave Martz zasugerował, że Chlamydia jest często zaangażowana w stwardnienie zanikowe boczne
– Mykoplazma może być wewnątrz jak i zewnątrzkomórkowa. Jest pleomorficzna. Lubi śluzówkę. Prowadzi do stanów zapalnych układu oddechowego, zapalenia zatok i jest wykrywana u wielu dzieci.
– Poleca na tą infekcję makrolidy, fluorochinole, tetracykliny i leki siarkowe.
– Bartonella jest wykrywana u 40% kotów i może być przenoszona przez psy (Dr.Ed Breitscherdt).Atakuje komórki krwii
i śródbłonek
– Stare typy bartonelli mają flagelinę(PD: białko wchodzące w skład wici bakterii) – nowsze nie.
– Erytrocyty żyją 3 miesiące(średnio). Bartonella może wtedy zainfekować kolejne 8 komórek za każdym razem. 8 sztuk bakterii żyje w 1 komórce.
– Bartonella przyczynia się do wytwarznia nowych naczyń krwionośnych. Potrzebują one hemu i dlatego też przedostają się do erytrocytów
– Symptomy bartonelly to swędzenie, koszmary, przeszywający ból, halucynacje, zaburzenia snu, zmęczenie, trzęsiawki/dreszcze, krótki oddech, słabość mięśniowa,
– Bóle główy są najgorsze w Ehrlichi
– Gorączka Q może powodować problemy z zastawkami serca i prowadzić do nagłej utraty wagi ciała
– Jeśli antybiotyki podawane są w zbyt małych dawkach i za krótko, może to doprowadzić do wytworzenia opornych organizmów. Nie dzieje się tak przy długim leczeniu.
– Wymieniła kilka produktów, które mogą być pomocne takie glutation, witamina C, chlorella, NAC, koenzym Q10, l-karnitna.
– Hiperbaria może być pomocna w leczeniu nerwów

Pytania i odpowiedzi:
Dr Corson i Dr.Green odpowiadali na pytania publiczności
– Niektóre nowe zioła moga penetrować mózg lepiej niż leki dożylne
– Dzieciom często pogarsza się podczas dojżewania i może to być związane ze zmianami hormonalnymi. Estrogen stymuluje wzrost krętka boreliozy
– Tabletki przeciwciążowe nie działają dobrze, jeśli zażywasz antybiotyki
– Pojawiło się pytanie czy ludzie z chroniczną boreliozą mogą zostać zaleczeni bez wlewów dożylnych – odpowiedz – tak, Dr.Green z kolei odpowiedział że nie często ale tak
– Koniec leczenia następuje kiedy pacjent nie ma rzadnych symptomów przez pare miesięcy i nie ma nawrotów symptomów podczas przeziębienia, stresu, operacji etc.
– farmaceutka Eva Sapi wykonała badanie w którym wykazała, że tindamax jest najlepszym lekiem na boreliozę i biofilm. Doksycyklina zwiększała formowanie się cyst i może powodować, że mikroby przenikają głębiej (jeśli nie jest używana w wysokich dawkach)
– Samento i Banderol są bardzo efektywne na krętka boreliozy, cysty i biofilm – nie można ich podawać razem w tej samej szklance
– Doksycyklina w wysokich dawkach razem z Tindamax to najlepsza opcja lecznicza
– Na metale ciężkie Thorne heavy metal support, minerały (metale ciężkie często są przetrzymywane w organizmie ze względu na niedobór minerałów śladowych), chlorella lub algi.
– Przesuwanie metali ciężkich kiedy to macierz komórkowa jest przeciążona a organy są zapchane prowadzi tylko do ich przesuwania się a nie do usuwania z organizmu

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Leczenie boreliozy bez antybiotyków – konferencja Akademii dr.Klinghardta cz.3

W maju 2014 Dr.Klinghardt i jego Akademia poprowadzili konferencję „Leczenie boreliozy bez antybiotyków” w Bellevue – Waszyngtonie – USA. Sa to zapiski z tej konferencji, sporzadzone przez Scotta z betterhealthguy – czesc 3 – ostatnia.

Dr. Garth Nicolson opowiedział o mykoplazmie i suplemencie NT Factor
– Funkcje mitochondriów spadają do 40-60% u ludzi z chronicznymi infekcjami
– Wewnątrzkomórkowa infekcja stymuluje powstawanie wolnych rodników
– Mykoplazma znajdowana jest u 50% osób z syndromem przewlekłego zmęczenia, 40% ludzi z syndromem Zatoki Perskiej, 60% z Fibromyalgią, 45% z RZS, 65% z boreliozą, 90% z SLA
– SLA postępuje i jest zabójcze dla neuronów ruchowych
– W SLA enterowirusy i mykoplazma są popularne – pozostałe infekcje są rzadsze
– U pacjentów z SM >50% to mykoplazma, >35% borelioza i >30% HHV-6
– Multiinfekcje są wykrywane u prawie wszystkich osób z chorobami neurodegeneratywnymi. Ci którzy najszybciej podupadają na zdrowiu mają infekcje chroniczne
– Zarażenie innych członków rodziny przez osoby z syndromem Zatoki Perskiej trwało od 6 do 24 miesięcy
– Mykoplazma fermentans jest prawie pewna u każdej osoby z w/w syndromem i ALS (>90%)
– Weterani wojenni otrzymali wiele szczepień przez 3 dni oraz zostali wysłani na wojnę na 1.5roku. Szczepienia te zostały przetestowane w więzieniach w Teksasie
– Najpopularniejsza Mykoplazma w syndromie przewlekłego zmęczenia to Mykoplazma pneumoniae – w Europie Mykoplazma hominis
– Powyżej 50% osób z PANDAS ma aktywną infekcję mykoplazmą
– U kleszczy mykoplazma występuje w 25-70% przypadków, 18-40% borrelia, 10-50% Ehrlichia, 40-70% bartonella, 8-20% babeszja.
– U osób z boreliozą najpopularniejsza jest mykoplazma fermentans – ok.50% przypadków
– Koenzym Q10 i ALA mogą wspierać funkcjonowanie mitochondriów
– NT factor jest dużo lepszej jakości niż lecytyna. Potrzeba Ci wysokiej jakości fosfolipidów
– W syndromie przewlekłego zmęczenia, funkcje mitochondriów i produkcja ATP są zredukowane do ok.50%
– Redukcja zmęczenia po zarzyciu NT factor wynosi ok.35-40%.
– Zrobił test u ludzi z syndromem przewlekłego zmęczenia podając im ATP Fuel i uzyskał poprawę o 30%. U osób z boreliozą poprawa będzie zbliżona
– Pacjenci chronicznie chorzy potrzebują dostarczać lipidy do organizmu
– Dr.Klinghardt zasugerował proszek NT Factor EnergyLipids z Allergy Research może być dobrą opcją do jego koktajlu
– Najlepszą opcją unikania zarażenia mykoplazmą jest generalnie bycie zdrowym
– Leczenie tej infekcji polega głównie na podawaniu 200mg doksycykliny przez 6-12miesięcy lub dłużej

Dr.Batie Dahlgren wypowiedziała się na temat Quintessence
– Quntessence to mieszanka ziołowa składająca się z Andrographisu, rdestu japońskiego, smilaxu, prusznika amerykańskiego i Stephani
– Andrographis znany jest z przenikania bariery krew mózg. Ma działanie przeciwpasożytnicze i może pomóc w redukcji stanu zapalnego jelita. Pomaga także w przypadku chorób uzębienia
– Rdestowiec japoński to immunomodulator, blokuje MMP-1,3,9 i zwiększa przepływ krwi, przenika przez barierę krew mózg, ma działanie przeciwzapalne. Metaloproteinazy(MMP) pomagają krętkowi boreliozy rozsiewać się do tkanek łącznych
– Smilax ma działanie przeciwkrętkowe, jest immunomodulatorem, skleja endotoksyny, pomaga w bólu zwiazanym z miazdzyca, ma działanie neuroprotekcyjne, zmniejsza zmęczenie i chroni wątrobę
– Prusznik Amerykański pomaga udrożnić układ limfatyczny, ma działanie przeciwzapalne, ochrania SPLEEN, delikatne działanie przeciwgrzybicze, pomaga kontrolować ciężkie miesiączki. Dr.Richard Lloyd wspomniał, że zwiększa ilość płytek krwi
– Stephania ma działanie przeciwzapalne, jest immunomodulatorem, chroni śródbłonek, redukuje obrzek, chroni oczy, jest pomocna w późnej fazie boreliozy w przypadku problemach ze stawami/układem nerwowym/skórą. Może być pomocna w redukcji stresu wywołanego przez pole elektromagnetyczne

Dr.Allison Hoffman opowiedziała o Chage
– Chaga jest pasożytem rosnącym na brzozie
– Używana jest na wrzody i może być przydatna w przypadku H.pylorii. Wykazuje działanie antystażeniowe i przeciwgrzybicze oraz jest bogata w antyoksydanty i SOD
– Firma BioPure posiada produkt Chaga Syberyjska który może być obiecujący
– Może polepszyć funkcjonowanie układu odpornosciowego, rozbijać biofilm, pomóc na rope worma, koinfekcje w tym mykoplazmę
– Łatwo ją dodać do koktajlu Klinghardta
– Dawkowanie w pulsach działa najlepiej. Nie potrzeba jej w dużych ilościach

Dr. Brooke Bodeen opowiedział o Cryptolepis
– Używana jest jako roślina lecznicza na malarię
– Posiada właściwości przeciwzapalne, przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne i dziala na plazmodium
– Może posiadać właściwości przeciwnowotworowe. Można ją dodać do koktajlu Klinghardta
– Może hamować cytokiny zapalne TNF alfa, IL-6 i IL-1b, tlenek azotu oraz PGE2
– Może być pomocna w przypadku pierwotniaków PROTOMYXZOA
– Poleca BioPure Cryptolepis

Dr.Michele Grindstaff opowiedział o Artemisininie
– Jest to podstawa wielu protokołów leczniczych w tym koktajlu Klinghardta
– Dociera do rejonów gdzie borelioza jest rozprzestrzeniona
– Może mieć działanie przeciwmalaryczne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze, przeciwpasożytnicze, działa na schistomatozę czy też przywry wątrobowe i we krwii
– Może przedłużać życie
– Może pomóc w redukcji reakcji Herxheimera
– Jest pomocna w przypadku Babeszji i Boreliozy
– Pasożyty malarii wykazują na nią oporność po dłuższym czasie stosowania stąd nie należy jej podawać jako jedynego środka leczniczego
– Są różne formy tego zioła – doustna, doodbytnicza, podksórna, dożylna (Artesunate)
– Dihydroartemisinina to aktywny metabolit artemisininy
– Niektórzy lekarze majądobre wyniki z lekiem Coartem który jest inną formą artemisininy
– Artemisinina przechodzi przez barierę krew-mózg
– Ma krótki okres półtrwania stąd musi być podawana bardzo często
– Należy ją przechowywać w niskich temperaturach inaczej jej składniki ulegają zniszczeniu
– Kiedy ferrytyna jest nisko, należy sprawdzić potencjalną infekcję babeszją lub pasożytami jako potencjalną tego przyczynę
– Poleca BioPure Artemisininę

Dr.Klinghardt
– Ozonowane olejki esencjonalne mogą być pomocne – są znane jako rizole lub olejki O3
– Wierzy się, że przenikają do komórek i układu nerwowego
– Niedocenił roli Candida w chorobach chronicznych. Jest to jedyny mikrob który wydziela 600 znanych biotoksyn i może modulować każdy aspekt naszego organizmu.
Ozonowane olejki esencjonalne mogą być wysoce efektywne przeciwko niemu
– Rizole lub olejki O3 dają kopa utleniającego w komórce co zabiera wewnątrzkomórkowe infekcje
– Lot z Moskwy do Nowego Yorku wiąże się z 60% ryzykiem mycoplazma. 6 godzinny lot to taka sama ekspozycja na radiacje jak prześwietlenie klatki piersiowej i zwiększa ryzyko białaczki 3 krotnie. Jeśli latasz powyżej południka 45stopni zwiększa to ekspozycję nawet 2 krotnie. Tokotrienole mogą być tutaj pomocne
– Wspomniał o ESEA – molekule sygnałowej redox która może być rozwiązaniem na raka. Jedna kobieta na konferencji powiedziała, że się wyleczyła z boreliozy dzięki ASEA.
– Kiedy ktoś ma bladą skórę/wybielenie wokół może być to objaw pasożytów. Uszy są także całe czerwone u osób z pasożytami na skutek limfocytozy.
– Tarczyca to pierwszy organ który zawodzie przy ekspozycji na glifosat
– Wirusy to bardzo popularna wewnątrzkomórkowa infekcja Babesia, Borrelia, Mycoplasma i Ehrlichia także mogą być wewnątrzkomórkowe
– Na Bartonelle chaga to jego pierwsza opcja. Dodanie cukru powoduje, że jest ona transportowana do centralnego układu nerwowego.
– Alkohol czy też cukier są substancjami transportującymi substancje do mózgu.
– Jedną z kombinacji doustnych na pasożyty jest imbir oraz kurkumina z Biopure o nazwie Curcusyn
– Mimosa pudca może być pomocna na Threadworms, strongyloidses i regeneracje układu nerwowego w Alzheimerze
– Światło fluorescencyjne zawiera w sobie rtęć i może powodować mobilizować rtęć w nas
– Kolejność lecznicza powinna zaczynać się od dużych do małych i tak – wpierw pasożyty, pleśń, protozoa, bakterie, wirusy
– Prawie nigdy nie spotyka pacjenta bez pasożytów
– Pierwszy raz w historii nasze organizmy wypełniane są toksynami środowiskowymi. Składowane są w tkankach łącznych i wpływają na dojrzewający płód
– Aby być zdrowymi musimy pracować nad detoksem, protokołami antybakteryjnymi i przeciwpasożytniczymi
– Zasugerował, że pacjenci mogą zrobić sobie badania genetyczne w 23andme oraz sprawdzić jakie suplementy mogą dla nich być korzystne poprzez urządzenie ART(PD:jest to biorezonans Klinghardta)

Dr. Richard Loyd znany ekspert od częstotliwości
– Jego strona internetowa http://www.royalrife.com
– Wszystkie nowotwory są pochodzenia wirusowego. Maszyna Rifa ma 100% skuteczności w tej materii
– Podzielił się informacją, że jeśli masz urządzenia z COILS i pokryjesz je papierowym ręcznikiem, toksyny przemieszczą się na papier po dodatniej stronie przewodu i zobaczysz sam jak papier zmienia kolor
– Częstotliwości od Car Boehme działają bardzo dobrze – http://www.dnafrequencies.com
– Połowa domów ma wystarczające ilości pleśni aby spowodować, że człowiek zachoruje
– Ozon, MMS, detoks olejem/Thieves możę być pomocną opcją w zabiciu pleśni
– Cholestepure, cholestyramina czy też plastry na stopy(do detoksu) mogą być pomocne

Dr.Klinghardt
– Jeśli zrobisz coś źle z częstotliwościami i tak spowodujesz, że pacjent poczuje się lepiej
– Organizacja WHO zasugerowała, że WiFi i telefony bezprzewodowe mogą być rakotwórcze. Pole elektromagnetyczne zaburza funkcjonowanie układu odpornościowego poprzez symulację różnych odpowiedzi alergicznych i zapalnych
– Telefony komórkowe mają efekt genetyczny, mogą prowadzić do raka, zaburzeń behawioralnych, otwierają barierę krew-mózg, pozwalają kadmowi wejście do komórek,
wykazują negatywny wpływ na układ kardiologiczny, hormonalny i immunologiczny
– Wyłącz bezpieczniki na noc i zakup baldahimu.
– Glifosat robi spustoszenie powoli kiedy to stan zapalny uszkadza komórki w organizmie
– Kiedy stan zapalny jest obecny, rozważ czy to nie przez pole elektromagnetyczne i glifosat
– US Biotek Environmental Panel(PD:jakiś panel markerów toksyn środowiskowych) może być pomocny – może być potrzeba zrobienia prowokacji homeopatyczną uryną w celu wykazania wyższych wyników
– Na detoks poleca BioPure Deep Purple, BioPure rosehips(na glifosat), witaminę E, glicynę, selen, urynę homeopatyczną, Zeobind, chlorelle i microkrzem
– ZeoBind możę być pomocny na petrochemię, insektycydy, pestycydy.
– Mikrokrzem może być pomocny na aluminium. Mikrokrzem z ZeoBind mogą działać synergicznie gdyż zeolit może zostawiać za sobą małe ilości aluminium które mikrokrzem pomoże usunąć.
– Aluminium nie jest bardzo toksyczne, kiedy jest absorbowane w pojedynkę. Ma natomiast działanie destrukcyjne wraz z rtęcią. Nie ma biologicznej bariery kiedy jest wdychane przez co może przeniknąć do mózgu
– Detoks z aluminium niweluje stan zapalny i polepsza działanie mózgu i centralnego układu nerwowego. Wzrost poziomu aluminium koreluje ze wzrostem poziomu pasożytów
– Wirusy z grupy herpes (HSV1), rtęć, aluminium i borelioza są wykrywane w przypadku Alzheimera
– Nigdy nie widział pacjenta ze stwardnieniem rozsianym bez przeładowania szczepionkami
– Dr.Klinghardt sam miał problemy zdrowotne po szczepionce na WZW typu B i zajeło mu 30lat aby powrócic do zdrowia
– Nano-aluminium moze wywołać odpowiedź prozapalną i zniszczyć barierę krew-móżg, zaburzyć funkcjonowanie mitochondriów i prowadzić do chorób
– Jedną z opcji usunięcia aluminium z organizmu jest używanie skrzypu polnegoL z wodą z odwróconej osmozy i dodać do tego świeżego soku z cytryny. Można także dodać nalewkę z kolendry, jabłczan magnezu na sen także może pomóc usunąć aluminium
– Krzem, chlorella, mikrokrzem, K-clear, ZeoBind, herbatka ze skrzypu polnego tea, homeopatyczna uryna (nozod) mogą wspierać detoks z aluminium. Zupa z miso i kolendrą razem z kąpielami stóp mogą wspierać detoks z aluminimum nawet do 20x. Injekcje z desferalu to opcja na receptę apteczną na detoks z aluminium
– W teście na poryfiny, aluminium jest zaznaczone jako uroporfiryny. Rtęć jako precoproporfphyrin a ołów to coproporphyrin
– Woda Volvic ma najwyższe stężenie krzemu
– Dr.Isaac Eliaz zasugerował, że modyfikowane pektyny cytrusowe mogą pomóc ściągać aluminium w jelitach. Przyczepiają one galcektynę 3 która pobudza TGFb1, NFkb i zaangażowana jest w tworzenie biofilmu bakteryjnego. Istnieje tekst na galektynę 3 i wyniki 17-20+ są powodem do niepokoju
– Zasugerował, że Pectasol jest jednym z mocniejszych ściągaczy aluminium (bazuje na informacjach Dr.Eliaz)
– Metale SULFHYDRYL są to rtęc, srebro, tytan, bar, stront, nikiel. Nie mogą być usunięte z organizmu dopoki wpierw nie zostaną utlenione. Suplementacja MSM może być w tym przypadku pomocna
– Detoks z rtęci to niekończoncy się proces
– Nie ma dobrego testu na metale ciężkie. Test prowokacyjny pokazuje tylko rtęć w układzie VASCULAR nerek
– Kurkumina pomaga w pozbyciu się rtęci. Chlorella zwiększa pozbywanie się rtęci z kałem i chroni nerki; THYMUS rośnie
– Istnieją setki podgatunków boreliozy.
– Tylko 25% osób doświadcza rumienia
– Krętki boreliozy znajdowane sa w Alzheimerze razem z wirusem HSV-1 i metalami ciężkimi.
– Nie poleca testu Babesia FISH (więcej nie znajduje niż znajduje), test LTT na boreliozę to jego ulubiony
– Poleca sprawdzanie we Fry Labs mykoplazmy oraz haemobartonelli
– Krętki boreliozy nie bytują we krwi. Większość znajdowana jest w mózgu
– Liść oliwny może być efektywny w przypadku mykoplazmy
– Srebro koloidalne z preparatami antybikrobiowymi dziala synergicznie. Ciekawym pomyslem moze byc liposomalne koloidalne srebro
– Ekstrakt z pestek grejfruta na biofilm w polaczeniu z antybiotykami o szerokim spektrum jest ok jednak zauwazyl ze niektorzy maja alergie na w/w ekstrakt dlatego dobrze jest go zazywac kilka dni w tygodniu
– Glicyna to główny lek na problemy z tkanka łączną
– Propolis przywraca hormon MSH
– Artemisinina przyjmowana codziennie powoduje, że organizm produkuje antytoksyne przeciwko niej i nie jest już wchłaniana po 3 tygodniach. Sok z grejfruta powstrzymuje ten proces ale przez to obniża poziomy glutationu w jelicie co może narazić pacjenta na ryzyko pasożytów. Liposomalna artemisinina nie wykazuje tego problemu
– Jeśli pies dostanie herbatke z czystka i normalnie zostaje ugryziony przez 100 kleszczy, teraz będzie gryziony przez 2.
– Nie dodawaj antyoksydantów do artemisininy. Najlepiej nie brac witaminy C, jagód acai i podobnych rzeczy w tym samym czasie. Antyoksydanty sa ważne, ale powinny być brane później w czasie dnia,zdala od leczenia bardziej utleniającego.
– Deep purple i Rose Hips to suplementy które pomogą w usunięciu glifosatu z organizmu
– Kiedyh ktoś ma reakcje die-off najlepiej nie przestawać leczenia a tylko zmniejszyć dawkowanie do 1/10 dawki i kontynuować
– Ziemia okrzemkowa ma wysoką zawartośc krzemu. Są jednak obawy, że może hamować produkcje sIgA w jelicie i prowadzić do hiperkoagulacji jeśli śluzówka jelita nie jest szczelna. Okrzemki są ostre i mogą powodować mikroskopijne uszkodzenia
– Biosil to najlepszy krzem do detoksu z aluminium
– Minimalne leczenie dla większości ludzi zawiera protokół lewatyw i detoks z aluminium połączony z koktajlem na boreliozę. Na samym końcu antybiotyki mogą zostać użyte
– Modyfikowane pektyny cytrusowe przyczepiają do siebie metale ciężkie we krwi i mogą pomóc w meteriałach radioaktywnych. Mając chlorelle w jelitach można dołączyć do niej Pectasol.
– Kiedy tarczyca jest rozregulowana na każdy spadek o 0.2stopnia temperatury ciała ilość patogenów zwiększa się 2x. Podniesienie temperatury to najlepsze możliwe narzędzie antymikrobiowe.
– Ciężko będzie poczuć się dobrze bez lewatyw. Jest to przyszłość leczenia
– Połowa osób z Hashimoto ma poprawe po jodzie – innym się pogarsza
– Produkt o nazwie Selenium Synergy jest pomocny dla coniektórych z Hashimoto
– Kiedy kobieta jest w ciąży, dziecko wypuszcza komórki macierzyste które mają DNA w połowie takie jak ojciec. Przenikają one do tarczycy gdzie mogą być później atakowane przez organizm
– Odwrotne T3 to dobry marker jak zdrowe są te komórki
– Inny lekarz, Kent Holtorf wspomniał o formule wolnego T3 / odwróconego T3. Jeśli jest ono niższe niż 2 to mamy problem.
– Prawie każdy nie wytwarza wystarczająco T3 w dzisiejszych czasach i powoduje to niedostateczną produkcje ATP. Selen, cynk, magnez, tyrozyna mogą być pomocne dla coniektórych.
– Thyrotropin czasami jest przydatny

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Leczenie boreliozy bez antybiotyków – konferencja Akademii dr.Klinghardta cz.2

W maju 2014 Dr.Klinghardt i jego Akademia poprowadzili konferencję „Leczenie boreliozy bez antybiotyków” w Bellevue – Waszyngtonie – USA. Sa to zapiski z tej konferencji, sporzadzone przez Scotta z betterhealthguy – czesc 2.

Dr.Klinghardt
– Patologia CCSVI i hemoroidów jest często podobna
– Maślan sodu może być używany zarówno doustnie jak i w postaci lewatyw. Lewatywy z probiotykami bifidobakteriami mogą być także pomocne
– Najlepiej nie używać dwutlenek chloru nie dłużej niż 3-6 miesięcy. Protokół Gubareva generalnie jest robiony raz w tygodniu
– Jeśli chodzi o pasożyty nie ma zaufanego laboratorium. Dr.Klinghardt nigdy nie miał pacjenta z pozytywnym Western Blotem na boreliozę, który nie miał pasożytów
– Diety oparte na surowym jedzeniu są główną przyczyną tego, iż ludzie mają pasożyty. W jednym badaniu barów sałatkowych z Nowego Yorku wykazano, że prawie we wszystkich
barach były jaja pasożytów
– Koty często mają toksoplazmozę i Bartonellę.
– Mimosa Pudica może być pomocna na strongiloidy
– Na pasożyta płucnego stosuje wiele interwencji takich jak inhalacje z ETOH, jodu lub ASEA. Pasożyt płucny generalnie nie powoduje żadnych symptomów chorobowych,
prowadzi jednak do chronicznie niskiego poziomu tlenu we krwii. Prowadzi to do wzrostu mikrobów anaerobowych.
– Prazykwantel może być pomocny. Niedomyte warzywa w tym kolendra czy pietruszka mogą być źródłem pasożyta płucnego.
– Karmimy pasożyty a one wytwarzają w nas toksyny. Wysokie poziomy ołowiu w organizmie oraz w pasożytach zostały porównane i odkryto, że są 106x wyższe w pasożytach, kadm był 119x wyższy
– Rope worm może posiadać mechanizm adaptacyjny w celu przetrwania w organizmie
– Aluminium sprzyja wzrostowi mikrobów i pasożytów. Aluminium jest prawdopodobnie główną przyczyną pasożytów i boreliozy
– Wykazano, że rope worm miał w sobie 228x więcej aluminium niż było go w organizmie ludzkim, 72x więcej ołowiu i 62x więcej cynku ale i też 94x więcej magnezu
– Rope worm może być odpowiedzią organizmu na metale ciężkie
– Leczenie obejmuje zaniechanie jedzenia pokarmów i suplementów które zawierają witaminy z grupy B które to dokarmiają pasożyty, detoks z metali ciężkich i suplementacja minerałami, lewatywy i/lub czopki doodbytnicze stosowane w specjalnym protokole regularnie przez 1.5roku oraz powtarzać zarzywanie syntetyków/ziół na pasożyty.
– Niekóre opcje lecznicze obejmują liposomalną artemisininę, curcusyn (kurkumina z imbirem), mimosa pudica, chaga, mrożony-suchy czosnek, zentel, iwemektyna, alinia i inne.
– Imbir to świetny produkt przeciwpasożytniczy który ma lepsze działanie niż leki na receptę
– Chaga to grzyb o świetnych właściwościach przeciwko Bartonelli, borreli, mykoplazmie i vs pasożyty. Chaga Amerykańska to inny grzyb niż Syberyjski. Jest to najsilniejszy lek przeciwko boreliozie odkryty w ciągu ostatnich lat
– Mrożony-suchy czosnek to dobra opcja na helicobater pylori, bartonellę, clostiridum, pleśń, grzyby, HHV-6 a nawet in a HIV. Allicyna ma okres półtrwania 10dni. Mrożony i suszony czosnek dalej działa gdyż ma w sobie wiele innych substancji.
– Aluminium jest niezbędne krętkowi boreliozy do penetracji przez barierę krew-móżg. Trzeba przyjżeć się źródłom dostarczania aluminium do organizmu i poprawić detoksykację organizmu
– Pozbywanie się pasożytów przez odbyt, używając leczenia anypasożytniczego to świtna droga detoksykacji organizmu
– Pasożyty nie lubią pola pulsacyjnego takiego jak PEMF. Obniżają one zdolność pasożytów do rozmnażania się
– Istnieje zestaw opatentowanych protokołów z lewatywy Gubareva.
– Chroniczne choroby zostały powiązane z ilością organizmów anaerobowych. Im mniej ich masz tym zdrowszy generalnie jesteś.
– Ozon działą lepiej niż tlen. Dwutlenek chloru jest dobrą opcją na obniżenie bakterii beztlenowych
– Kiedy pasożyty są powiązane z metalami ciężkimi nie mogą zostać wyeliminowane przez układ odpornościowy
– TNF alfa, TGF beta, IL-6, hs-CRP – wszystkie te markery są podwyższone w przypadku obecności pasożytów
– Ludzie rozwijają niedobory składników odżywczych, następuje konwersja testosteronu i estrogenu do estronów wywołujących raka i wiele innych anomalii
– Leczenie pasożytów wymaga pracy z dwóch stron oraz radykalnej eliminacji toksyn
– W czasie leczenia poziom cholesterolu spada, insulinooporność także tak samo jak i równowaga hormonów. Ludziom się polepsza kiedy pozbywają się rope wormów
– Borelioza z koinfekcjami, pleśń, autoimmunologia, alergie pokarmowe, CFIDS, syndrom nadpobudliwych komórek tucznych, rak jelit/wątroby/trzustki – są to konsekwencje obecności pasożytów a nie symptomy chorobowe

W drugim dniu nawiązała się dyskusja z Dr.Klinghardtem wraz z komentarzami od Alex Volinsky
– Dr.Klinhardt skomentował, że przecietny posiłek prowadzi do wytworzenia 6 uncji kwasu hydrochlorowego i że zażywanie pigułek nie jest adekwatne do tej ilości.
– Najlepiej jest spożyć ziołoa gorzkie z gentianą.
– Ktoś zasugerował ciemną czekoladę. Klinghardt skomentował że czekolada ma swoje negatywne skutki i że jaja pasożytów mogą się w niej znajdować. Niekóre jaja pasożytów mogą przetrwać w temperaturze 600stopni celcjusza czy też przeżyć kwas żołądkowy – jaja pasożytów są niezniszczalne
– Alex Volinsky wspomniał, że pracują nad napojem jako dodatkiem do lewatyw w celu zapobiegania przemieszczania się pasożytów do góry w odcinku pokarmowym
– Niektórzy mogą przetrzymać lewatywę w organizmie przez 2 godziny co może być bardzo trudne a niektórzy mogą przetrzymać je zaledwie kilka minut
– Pasożyty wyczuwają mleko ale nie potrafią wyczuć soli. Mleko jest przynętą a sól wyciska z nich wodę do tego stopnia, że umierają
– Żywe krętki boreliozy zostały znalezione w surowym mleku krowim. Krowy w większości zarażone są Boreliozą
– W protokole Gubareva im gorsza jest jakość mleka tym lepiej
– Jeden z naturopatów skomentował, że najlepiej jest zrobić lewatywę przeczyszczającą przed i po lewatywie Gubareva
– Jeden z naturopatów wspomniał, że wewnętrzna skórka banana wkładana na noc może mieć wartości lecznicze w przypadku hemoroidów
– Alinia może być pomocna w przypadku wrzodzejącego zapalenia jelita, choroby Crohna, IBS. Może być stosowana po protokole Gubareva lub dwutlenek chloru.
– Wrzodzejące zapalenie jelita grubego to choroba odpasożytnicza
– Istnieje 400 różnych gatunków bakterii w jelicie i 20-40tyś podgatunków. Niektórzy ludzie stosują transplantacje kału w celu repopulacji układu pokarmowego w różnorodne bakterie. Alex wspomniał, że istnieją nozody jelitowe od Dr.Bach takie jak PCH Bowel Pathogen Nosode które mogą być pomocne
– Rope worm ma zdolności do migracji w góre co może prowadzić do wyładowań w nosie i przełyku co się często zdarza w przypadku przytyrzymywania lewatywy
– Protokół lewatyw Gubareva może być dobrym początkiem leczenia boreliozy i wszystkich chorób chronicznych

Dr.Klinghardt
– 90% ludzi z pozytywnym wynikiem LTT na boreliozę nie ma symptomów chorobowych
– Trzeba zmienić środowisko na któym rośnie krętek a dopiero później eliminować tą bakterię. Antybiotyki to raczej broń na powietrze na końcu leczenia niż bomba nuklearna na początku
– W Anglii występuje najwyższy odsetek autyzmu, 1 na 28 chłopców w porównaniu do 1:35 chłopców w USA
– Szczepionka na grypę ma wystarczająco rtęci aby działać synergicznie z aluminium
– Wszyscy mamy niedobory minerałów i to właśnie ich niedobór może predysponować do choroby
– Wszystko co jest neurologiczne zwiększa się dodatnio; rak zwiększa się liniowo
– Jesteśmy chorzy przez zaburzenia epigenetyczne wynikające z wojen, głodowania, ubustwa, zanieszczyszczeń w organizmie i traumy rodzinnej
– W jednym badaniu zbadano zestresowane dzieci szczurow które później były kochane przez rodziców. U małych szczurków rozwineła się depresja i niepokój. Geny nie były zmienione ale epigenetyka tak. To dysregulacja epigenetyczna genów prowadzi do problemów
– Różnicą w osobie z symptomami boreliozy i bez objawów może być występowanie traumy spowodowanej przez osoby z rodziny
– Geny są inaktywowane poprzez metylację. Chcesz aby wirusy były metylowane (PD:cokolwiek to znaczy)
– Stres emocjonalny w łonie matki prowadzi do zmian epigenetycznych i chorób psychicznych w wieku dorosłym
– Chemikalia obniżają płodnośc i zmiany te są przekazywane potomstwu generacja po generacji
– U większości osób z boreliozą krew jest gęsta – boluoke i nattokinaza mogą być pomocne
– 80% stresu w łożysku związane jest z telefonami bezprzewodowymi
– Większość problemów z metylacją zostaje rozwiązanych po przeleczeniu pasożytów
– Firma BioPure ma suplement zwany Core który ma 2 typy B6,molibdenu, tauryny (podając go, organizm nie musi jej wytwarzać i dzięki temu może produkować glutation), magnez i cynk
– Nie możesz leczyć epigenetyki bez przeleczenia wpierw pasożytów. Witaminy z grupy B dokarmiają pasożyty
– Nie znajdziesz pasożytów bez znalezienia wpierw metali ciężkich i vice versa
– Kilka kluczowych rzeczy we wsparciu metylacji to – glicyna, miedz, HCL, B1, B2, B5 (metylacja i nadnercza), metylowany kwas foliowy, hydroxy-b12 i niacyna
– Jeśli ktoś ma niedobory kwasu żołądkowego ma także i niedobory aminokwasów i minerałów
– Zadano pytanie odnosnie reinfekcji po przeleczeniu pasożytów. Klinghardt odpowiedział, że reinfekcje pojawiają się z jaj które przetrwały w organizmie. Trzeba żyć stosując do końca życia protokół oparty na przyprawach takich jak czosnek, imbir, kurkuma. Należy także wspierać produkcje kwasu żołądkowego poprzez zażywanie gorzkich
ziół

Dr.Christine Schaffner opowiedziała o glifosacie
– Wg.coniektórych glifosat nie powinien powodować żadnych szkód w organizmie człowieka gdyż nie mamy ścieżki sygnałowej Shikimate. Niestety bakterie które egzystują w naszych jelitach ją mają
– Glifosat chelatuje wapń, kobalt, miedź, żelazo, magnez, mangan, nikiel i cynk.
– Jedzenie GMO nie ma tych minerałów w biodostępnej formie.
– Wg.Dr.Don Huber możesz mieć te minerały w organizmie ale jeśli są one chelatowane przez glifosat nie są one dla Ciebie dostępne
– Huber zasugerował, że jeśli pozbędziemy się dobrych bakterii wtedy na ich miejsce wskakują te złe.
– 10 jednostek na milion glifosatu jest w stanie zabić bakterie takie jak lactobacillusy, bifidobacterium czy Eneterococcus faecalis. Akceptowalne dzienne spożycie wynosi 400x więcej.
– Krętek boreliozy świetnie się rozmnaża w obecności glifosatu, natomiast populacja dobrych bakterii ulegają redukcji
– Epitom borreli może być w całości powiązana z glifosatem
– Powiązany jest on z autyzmem, alergiami, rakiem, Parkinsonem, stwardnieniem rozsianym, niepłodnością, chorobami kardio, otyłością, chorobami układu pokarmowego, depresją, Alzheimerem, zaburzeniami pracy nerek
– Stephanie Seneff zasugerowała, iż glifosat jest przyczyną autyzmu http://www.mdpi.com/1099-4300/15/4/1416
– Zaburza cytochrom p450 który zaangażowany jest w detoks z toksyn środowiskowych.
– Zaburza Witaminę d3, cholesterol, hormony plciowe i produkcje zolci
– Bakterie jelitowe probuja pozbyc sie glifosatu poprzez produkcje amoniaku, co moze prowadzic do stanu zapalnego mozgu. Zeolit z BioPure ZeoBind może być jedną z najlepszych opcji na pozbycie się amoniaku
– Zwierzęta karmione CROPS z glifosatem prowadzą do powstawania jedzenia zanieczyszczonego tą substancją
– Glifosat nie moze zostać zmyty
– Glifosat można zbadać oddając próbkę wody lub moczu w laboratorium – http://www.microbeinotech.com
– Glifosat może być wykryty w moczu, mleku matki ale i też w wodzie pitnej
– Najlepszą opcją jest unikać żywności GMO oraz uzupełniać aminokwasy i minerały. Ponadto suplementować tyrozynę, tryptofan, 5-HTP, melatoninę czy też zwiększyć spożycie siarki. D3 może być pomocna w celu wsparcia enzymów cytochromu p450
– Detoks organizmu może być przeprowadzony naturalnymi terapiami – płukania wątroby i woreczka żółciowego, lewatywy z kawy, olej rycynowy, wypacanie się, kąpiele z soli epsom
– Gen o nazwie PON1 jest zaangażowany w detoks z pestycydów i związków fosfoorganicznych
– Dodatkowe opcje detoksyfikacyjne uwzględniają Unique E, BioPure Rosehips, BioPure Deep Purple, Selenium Synergy, glicynę, MSM, Biopure Curcusyn, liposomalny glutation i NAC

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Leczenie boreliozy bez antybiotyków – konferencja Akademii dr.Klinghardta cz.1

W maju 2014 Dr.Klinghardt i jego Akademia poprowadzili konferencję „Leczenie boreliozy bez antybiotyków” w Bellevue – Waszyngtonie – USA. Sa to zapiski z tej konferencji, sporzadzone przez Scotta z betterhealthguy  – czesc 1.

 

Andreanna Rainville
– Toksyny to jeden z najbardziej pomijanych aspektów, który ma niesamowity wpływ na dzieci. Protokoły detoksykacyjne są bardzo ważną rzeczą, którą należy wziąć pod uwagę.
– Poleca książkę „The ADHD and Autism Nutritional Supplement Handbook” Dana Laake
– Można skupić się na podrasowaniu neurotransmiterów jednak przeważnie lepiej zadać sobie pytanie dlaczego są z nimi problemy na pierwszym miejscu?
– Jeśli chodzi o neurotransmitery często lepszym rozwiązaniem jest sprawdzenie ‚zdrowia jelit'(PD:czyli po prostu sprawdzenie czy jest ew.dysbioza i prawidłowy poziom bakterii probiotycznych)
– Jeśli problemem jest mąka – prawdopodobnie odziedziczyłeś ten problem po ojcu, jeśli nabiał – po matce.
– Lubi protokół na pasożyty GI Infusion firmy Kauai Herbals

 

Dietrich Klinghardt
– Prowadził pierwsze warsztaty na temat boreliozy w 1996 roku
– Kiedy coś nie działa nie kontynuuje takiego leczenia, zmienia na cos innego lub stosuje kompletnie inne podejście lecznicze
– Uzyskuje swoją wiedzę od pacjentów, doświadczeń pacjentów, powiązań i inspiracji oraz z czytania
– Jeśli ktoś wyleczył się antybiotykami to nie ma pojęcia z co tak naprawdę zostało przeleczone
– Tylko krętek boreliozy i AIDS atakują te same komórki układu odpornościowego które powinny je zabić
– To nie tylko choroba przenoszona przez kleszcze ale także przez muchy czy moskity. W niektórych rejonach 60% moskitów jest wektorem krętków boreliozy
– Transfuzje krwi, kontakt seksualny, niepasteryzowane mleko, infekcje w lozysku matki, karmienie piersią i jedzenie są potencjalnymi źródłami infekcji
– Prace Judith Miklossy pokazują, że Alzheimer związany jest z infekcją krętka
– 90% ludzi z syndromem przewlekłego zmęczenia ma testy pozytywne na boreliozy. To samo z fibrymyalgią, borelioza jest także znajdowana w większości przypadków SLA i MS.
– Sarkoidoza, która często jest łączona z boreliozą, może być wyleczona(lub nastąpić poprawa zdrowia) stosując protokół Marshalla, ale nie jest polecana osoba z boreliozą
bez diagnozy sarkoidoza
– Długoterminowy niedobór witaminy D3 może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych w tym raka
– Wiele osób z artretyzmem ma boreliozę ale tylko 24% z boreliozą ma artretyzm
– To nie krętek boreliozy krzywdzi pacjentów – to odpowiedź układu odpornościowego na krętka
– Ilość uderzeń serca powinna wynosić 60 (idealnie). W obecnych czasach jest ona podniesiona. Wysoka 60tka to teraz dobry wynik, jeśli jest powyżej 70,można podejrzewać boreliozę
– Mikroby przechodzą przez łożysko matki i powodują zmiany epigenetyczne w płodzie
– Genetyka to nie wszystko. Zajmuje 25tyś lat aby zmienić jeden gen. Epigenetyczna regulacja geny zajmuje sekundy
– 75% ludzi nie ma rumienia. Kiedy pojawia się rumień, może być to ‚reaktywacja’ a nie pierwotna infekcja
– Wirusy są często drugim ważnym aspektem. HHV-8 jest popularny w stwardnieniu rozsianym. Coxsackie może zaatakować serce
– Uniwersytety twierdzą, że najgłębszym czynnikiem chorobowym są wirusy – są to jednak pasozyty
– Historia pierwotniaków jest dłuższa niż bakteri; pierwotniaki są bardzo często występujące w organizmie człowieka
– W przypadku problemów z uzębieniem i ze szczęką – prawdopodobnie to bartonella.
– Nie ma stwardnienia zanikowego bocznego bez bartonelli.
– Opowiedział o historii jak to Napoleon stracił 95% swoich żołnieży na skutek gorączki okopowej (Bartonelli vs Korsokov który podawał swoim ludziom homeopatyczny
auto-nozod z moczu i stracił tylko 5% ludzi
– Dr.Klinghardt zadał pytanie czemu niektórzy ludzie są chorzy a inni z podobnymi problemami nie. Wspomniał że chodzi o toksyczne środowisko i zawalenie toksynami może być
odpowiedzią na to pytanie. Może też być tak, że krętki blokują drogi detoksu.
– Z jego praktyki wynika, że mikroby potrzebują toksycznego środowiska i wtedy też mogą obniżyć zdolności organizmu do detoksu w celu stworzenia sobie lepszego środowiska do przetrwania
– Aluminium, strong, bar, tytan to metale które występują w środowisku. Patogeny rosną zdecydowanie szybciej w obecności aluminium. Detoks z tego metalu ciężkiego
jest absolutnie niezbędny w celu przywrócenia zdrowia.
– Wzrost ilości krętków borrelia jest liniowy wraz ze wzrostem zawaleniem organizmu aluminium
– Jeśli chodzi o choroby mitochondriów, wielu ludzi patrzy na witaminy z grupy B, karnitynę i podobne markery. Nikt nie patrzy na toksyny w mitochondriach takie jak glifosat
i aluminium
– Genetycznie modifykowana kukurydza tworzy swoje własne insektycydy, które w połączeniu z bakteriami jelitowymi w naszym organizmie dalej tworzą pestycydy wewnątrz nas.
– Biorąc antybiotyki możesz redukować ilość mikrobów, które produkują pestycydy. Przy suplementacji probiotykami może to mieć taki sam ale też i odwrotny skutek.

 

Naturopata Paul Anderson opowiedział o metylacji i dożylnym Artesunate
– Niektórzy ludzie mogą zastosować komore hiperbaryczną po zabiegach dentystycznych w celu polepszenia ich rezultatów
– Metylacja ma wpływ na każdy aspekt naszego zdrowia
– W niektórych przypadkach, polepszenie metylacji powoduje pogorszenie. Musisz zwrócić uwagę na caly cykl metylacyjny a nie tylko na jedną z jego części
– W czasie brania protokołów metylacyjnych, możesz je brac 6 miesięcy aż do 3 lat aby poczuć różnicę(zwłaszcza u tych co byli chorzy przez dekady)
– Kiedy przyspieszysz ten proces, negatywne jego części także działają szybciej i stają się oczywiste
– Monitorowanie homocysteiny może być pomocne w celu sprawdzenia jak się zachowuje gen CBS. Nie chcesz podkręcić stanów zapalnych. Może być potrzeba wsparcia genu CBS.
– Wysokie dawki witaminy B5 mogą pomóc zredukować histaminę. Histamina jest zaangażowana w skupienie, irytację, podniecenie. Problemy ze snem mogą być związane z histaminą
– Biorąc suplementy diety doustnie, możesz spowodować problemy jelitowe – terapia parenteralna może być lepszą opcją dla coniektórych
– Jeśli bierzesz za dużo glutationu i czujesz swędzenie, molibden może pomóc. Może to być negatywna reakcja na siarkę
– Magnez, p5p, cynk, miedź, witamina C są częstymi kofaktorami które często naprawiają wiele rzeczy
– Kwas foliowy nie jest pomocny u ludzi. Kwas folinowy (Leucovorin) był najbardziej aktywny dopóki nie pojawił się 5MTHF.
– Artesunate działą całkiem dobrze kiedy jest wstrzykiwany. Jest to ważny produkt i działa synergicznie z witaminą C. Zabija bakterie beztlenowe
– Może być przydatny na organizmy wewnątrzkomórkowe, wirusy i niektóre typy raka
– Kiedy masz ludzkie herpeswirusy, przeważnie są obecne wszystkie ich typy. Im bardziej jesteś na nie podatny tym bardziej na ciebie oddziałują. Rosną i replikują się
w czasie traumy czy też stresu
– Nie mogą zostać w całości zabite. Wirusy z grupy herpes często dobrze reagują na acyklowir (poza CMV)
– U pacjentów z chronicznymi infekcjami często musisz działać bardzo powoli – nawet wolniej niż z pacjentami z rakiem
– Dr.Klinghardt wspomniał, że artemisinina liposomalna to świetna opcja pomimo jej nie ciekawego smaku. Dożylny artesunate może być pomocny w przypadku pasożytów jelitowych,
pierwotniaków, FL1953, amoeby, lambli, beztlenowców, clostridii, h.pylori i innych.
– Czopki Nexus z BioPure są bardziej pomocne na wątrobę niż na inne organy organizmu
– Jako że układ odpornościowy w boreliozie jest często w immunosupresji, pacjenci z boreliozą często mają pasożyty.
– Klinghardt zasugerował, że jednym z powodów dlaczego potrzebujemy kofaktorów metylacji i że nasze geny nie pracują prawdiłowo jest fakt, że czynniki odżywcze są
zjadane przez pasożyty
– Pierwszym krokiem w leczeniu boreliozy jest radykalna eliminacja pasożytów. Ważnym jest aby usunąć je w całości gdyż wytwarzają olbrzymie ilości toksyn – to jedna
z najbardziej efektywnym opcji detoksu

 

farmaceuta Alex Volinsky opowiedział o rope worm
– Alex miał chroniczne stany zapalne migdalków, alergie, neurodermatoze, skolioze, ból w nogach, ból w krzyżu, bruksizm i chroniczne zmęczenie
– Robił wiele głodówek i używał zappera. Raz użył zappera w saunie i poparzył się
– Stworzył dla siebie lek homeopatyczny z rope worma który sam wydalił
– Powiedział, że główne przyczyny śmierci to miażdżyca, rak, cukrzyca, chroniczne infekcje i że większość z tego może być wyeliminowana poprzez
głodówkę i zmianę diety, sport i pozytywne myślenie
– Najlepszymi konserwantami rope wormów jest wódka lub etanol i trzymanie tego w lodówce
– Co to jest rope worm?czy jest to część MALT(tkanka limfatyczna układu pokarmowego) pochodzenia jelitowego, trzustkowego, piersiowego, płucnego, oka czy też skóry?
czy też możę pasożyt?czy jesat to część mikrobiomu ludzkiego włączając w to układ odpornościowy?
– Aby się poruszać wytwarza bąbelki przez mikrokanały
– Kamienie fekaliowe mają otwory wyglądające jak nasiona sezamu które mogą pochodzić od rope worma
– Volinski próbował dwutlenek chloru ale nic nie odczuł
– Są przeprowadzane badania które mają na celu porównać DNA rope worma u nieboszczyków z DNA w ludzkich jelitach
– Ilość mikrobów żyjąca w ludzkim organizmie 10krotnie przekracza ilość komórek
– Rope worm podlega autolizie (rozkłada się w momencie opuszczenia naszego organizmu poprzez samozjedzenie – to dlatego ciężko jest otrzymać test pozytywny na tego pasożyta).
– Jego ulubione opcje lecznicze to głodówka na wodzie, oczyszczania wątroby, nozody, manipulacja odcinka szyjnego, dieta surowa/wegańska, nadtlenek wodoru, dwutlenek chloru,
codzienne ćwiczenia, ziemia okrzemkowa, zapper, woda strukturyzowana
– Chce przetestować tiosiarczan sodu, niacyne z sauną, swiadom sen, amfereza krwii
– Przy lewatywach lubi Implant O’Rama (implantorama.com)
– Trzeba uważać z leczeniem rope worm gdyż mogą powodować krwawienia z układu pokarmowego; ‚martwa’ woda używana jest wtedy w celu powstrzymania krawawienia
– Morgellony to mikro-myasis(infekcja odpasozytnicza)
– Rope worm jest związany z boreliozą, autyzmem i chorobą Morgellonów

 

Dr. Klinghardt – jego wypowiedź z piątku
– Zabijanie pasożytów wieloma sposobami powoduje, że rope worm zaczyna wychodzić. Kiedy to się dzieje, pacjentom z boreliozą polepsza się.
– Niektóry potrzebują zrobić lewatywe kilka razy w tygodniu przez półtora roku aby je zobaczyć
– Większość rope wormów znajduje się w jelicie cienkim
– Kliniczne objawy boreliozy są mocno zbliżone do infekcji rope wormem
– Większość osób wyleczonych z boreliozy dalej wykazują wysokie miana przeciwciał w testach Western Blot, LTT i teście ‚hodowli krętka’,
– Borelioza może być przyczyną choroby ale nie wykazywać symptomów. Symptomy są spowodowane inną chorobą
– Rope worm to prawdopodobnie zlepek biofilmu różnych organizmów. Biofilm decyduje ile organizmów może do niego wejść. Rope worm nie podlega klasycznej definicji
pasożyta lecz bardziej podchodzi właśnie pod biofilm. Każdy pacjent widzi, że coś wychodzi dopiero po wystarczająco długim czasie.
– Ktoś na konferencji zapytał o robienie lewatyw w przypadku hemoroidów. Lewatywy ich nie powodują jednak możesz odkryć, że są one u Ciebie problemem.
– Nasiadówki z octu jabłkowego lub czopki z witaminą E mogą być pomocne.
– Biopure Deep Purle to produkt, który może być pomocny u ludzi z dysfunkcją układu krwionośnego(z problemami z żyłami).
– Mikroby często są znajdowane w ścianach naczyń krwionośnych.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

„Borelioza i inne chroniczne infekcje jako przyczyna chorób” – konferencja Dr.Klinghardta cz.2

Dr. Klinghardt poprowadził swoją konferencje w Październiku 2009 na temat „Borelioza i inne chroniczne infekcje jako przyczyna chorób”

Notatki pochodzą od Scotta z betterhealthguy – człowieka który zmagał się z borelioą i koinfekcjami przez długi okres czasu stosując praktycznie wszystkie możliwe interwencje konwencjonalne jak i niekonwencjonalne. Konferencja bardzo stara a mimo tego zdecydowana większość już wtedy nabytych doświadczeń tego lekarza jest aktualna do dzisiaj. Jest to cz.2 tej konferencji.

 

dr.Steve Harris o boreliozie

– W teście Western Blot, prątek 31 to OspA, 34 OspB a 23-25 OspC. Prątek 30 to proteina szoku cieplnego i nie jest specyficzny dla krętka Borreli
– Ktokolwiek kto miał jakiś zabieg dentystyczny w ostatnich 6 miesiącach będzie miał dodatni wynik pratka p41 gdyż istnieje wiele odmian spirochetów dentystycznych.
– W początkowej fazie choroby można wykryć prątki p41,39,23-25, 6-12 miesięcy po infekcji 31,34,83-93 mogą być obecne.
– Klasa IgG mówi, że organizm zapoznał się z chorobą ale nie koniecznie jest ona obecnie aktywna.
– Test Western Blot jest nie przydatny w pierwszych 3 tygodniach po infekcji dlatego też na samym początku test PCR może być przydatny
– Każdy prątek ma 92-96% specyficzności i jeśli w wyniku wychodzą 2 specyficzne prątki Boreliozy oznacza to, że borelioza jest najprawdopodobnie obecna/aktywna.
– Niski poziom ferrytyny może oznaczać, że obecna jest infekcja babeszjozą
– Kuracja z dwóch antybiotyków docierających wewnątrzkomórkowo często jest najlepszym podejściem(dr.Horrowitz też o tym mówił na konferencji)
– Borrelioza wydaje się być odporna na Zithromax i Biaxin i nie jest to dobry pomysł aby używać tych antybiotków w pojedynke za długo.
– Nowy antybiotyk o nazwie Moxatag może być tak samo efektywny jak Bicillin.
– Najlepiej jest stosować preparaty na cysty pulsacyjnie w celu zapobiegania udopornieniu się mikrobów na nie.
– Dr. Harris notuje dobre rezultaty używając leku Ivanz
– Nalewka ziołowa o nazwie BLT(Bartonella-Lyme Tincture) działa dobrze na wiele osób.
– Komora hiperbaryczna może być pomocna kiedy jest się na dobrym protokole antybiotycznym w tym też i na Babeszjozę
– Użycie preparatów na rozbicie cyst przed i po hiperbarii może być pomocne
– 40-60% matek nie leczonych na boreliozę przekażą tą infekcję swoim dzieciom. Jest to liczba większa niż HIV.
– Ryzyko to maleje do 2-3% jeśli matka będzie efektywnie przeleczona w czasie ciąży takimi antybiotykami jak Amoxicilin, Omnicef, Zithromax.
– Istnieje wiele wyników pozytywnych testu PCR wykazującego krętki w mleku z piersi matki
– Krętki boreliozy znajdowane są także w spermie
– Metronidazol jest ciężko tolerowany ale jest najbardziej efektywny w rozbijaniu cyst. Inne leki to tinidazol, alinia, plaquenil(może powodować problemy ze wzrokiem), extrakt z pestek grejfruta, rizole, możliwe że i zentel czy praziquantel, Coptis i Quina z nutramedixu
– Ze wszystkich infekcji Bartonella jest najcięższa w leczeniu. Niektóre opcje lecznicze mogą uwzględniać Rizol MY, Avelox, Rifa plus flurochinolony, Arnica, Pau d’Arco, Houttuynia z Nutramedix, Resveratrol, Boneset, Szczeć pospolita, Lakato z Nutramedix, Banderol z Nutramedix, Tigecyklina czy też Zyvox

 

Dr.Klinghardt o witaminie D i boreliozie
– SLA, stwardnienie rozsiane, rak – wszystko to stany gdzie współistnieje niedobór witaminy D3. Krętki boreliozy utylizują witaminę d3 w celu stymulacji swojego własnego
wzrostu. Pomaga ona krętką w szybszym rozmnażaniu się
– Sarkoidoza to grudki w tkance limfatycznej i płucach. Często spowodowana jest boreliozą
– Dr.Marshall nie jest ani lekarzem ani chemikiem. Dr.Klinghardt nie zauważył żadnego polepszenia na protokole Marshalla u nikogo poza pacjentem z sarkoidozą. Nie jest to protokół pomocny u osób z boreliozą
– Jeśli osoba ma niedobór witaminy D3 i leczona jest na boreliozę, zajmie mu to więcej czasu aby dojść do zdrowia. Leczenie wraz z podawaniem witaminy D3 przyspiesza powrót do zdrowia.
– Krętek boreliozy rozmnaża się co 22-36 dni. Z witaminą d3 ten proces może przebiegać co 19dni. Mikrob ten jest podatny na leczenie w czasie swojego okresu rozmnażania.

 

naturopata Claire Riendeau opowiedziała o pleśni
– Usuwanie mykotoksyn z organizmu może zająć 9-12miesięcy ze względu na okres półtrawania mykotoksyn pleśni.
– Biotoksyny są wrażliwe na te same leki co inne toksyny
– Należy zaadresować alergeny, modulować cytokiny, obniżyć poziom cytokiny zapalnej TNF alfa
– Pozbyć się toksyn można za pomocą CSM, Welchol, Glucomannanowi, Chlorelli, Detoxifiber, Superseed, Destroxin, Pectasol Chelation Complex, modyfikowanych pektyn cytrusowych, IP-6, węglowi aktywnemu, Mucan, apo-Infekt

 

Dr.Garth Nicolson opowiedział o mykoplaźmie
– Chroniczna infekcja bakteryjna może przeistoczyć się w nowotwór lub może spowodować, że uleczalny nowotwór stanie się śmiertelny.
– Większość osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów ma wewnątrzkomórkowe infekcje
– Mykoplazma fermentans to infekcja kropelkowa. 6% komercyjnych szczepionek jest zanieczyszczonym mykoplazmą zatem precent ludzi nią zainfekowanych może być spory
– W autyzmie infekcja Mykoplazmą pneumoniae jest bardzo wysoka. U osób z boreliozą, mykoplazma fermentans jest najbardziej popularna

 

Vikki Warren opowiedziała na temat redukcji elektrosmogu
– Urodziliśmy się aby współistnieć z naturą i nasze organizmy mogą uzdrawiać się same.
– Każdy odczyt powyżej 2 mikrowatów na metr kwadratowy zapobiega regeneracji.
– Wilgotność 30-70% jest dobra, 40-60% idealna, koniecznie otwieraj okna w domu codziennie.
– Vikki nie popiera stosowania naszyjników i podobnych rzeczy gdyż nie działają (nie chronią przed polem elektromagnetycznym).
– Powiedziała, że linie wysokie napięcią są mniej szkodliwe niż budzik z radiem obok twojej głowy kiedy śpisz
– Opowiedziała o różnych miernikach które mogą zostać zastosowane do zmierzenia poziomu pola elektromagnetycznego w domu
– Sugeruje wyłączenie wszystkich urządzeń w odległości 2 metrów od łóżka, przesunięcie zegara, znalezienie bezpieczenika i wyłączenie go na noc, wyeliminowanie kocy elektrycznych, podkładek czy też podgrzewaczy łóżka wodnego.
– Przesunięcie łóżka na środek pokoju może być najlepsze. Nie zapomnij o przewodach nad i pod łożkiem czy też za ścianą obok pokoju w którym śpisz
– Unikaj przebywania obok anten GSM, nie używaj telefonów bezprzewodowych, zminimalizuj używanie telefonów komórkowych i odrzuć materace z metalowymi sprężynami w łóżku

 

Robert Zieve oopowiedział o totalnej biologi
– Powiedział, że syndrom nadpobudliwych komórek tucznych często związany jest z chorobą pleśniową. Dr.Klinghardt skomentował, że pleśń często jest niedoszacowana
w boreliozie a sama borelioza często przeszacowana

 

Inne tematy na konferencji
– Klinghardt powiedział, że mieszanie Artemisininy z fosfolipidami w blenderze to dobra opcja. Jego receptura to mała ilość soku z grejfruta, 1 łyżka fosfolipidów,
produkt o nazwie Quintessence, następnie otworzyć kapsułki z artemisininą i zmiksować w blenderze. Tworzy to liposomalną artemisinine która ma szanse lepiej przenikać do mózgu.
– Hydroksykobalamina(b12) może pomóc w usuwaniu amoniaku z mózgu
– Witamina A i witamina K mogą pomóc pozbyć się mgły umysłowej. Jest to element jego nowego protokołu witaminy K
– Klinghardt opowiedział o biofilmie. Kluczem jest stworzenie jego dobrej wersji używając krzemu.
– Natrol Biosil to produkt, który używa Dr.Klinghardt w celu zaadresowania biofilmu.
– Artemisinina może być pomocna w usuwaniu żelaza z biofilmu
– Interfase to nowy produkt, który może być pomocny na redukcję formowania się biofilmu bakteryjnego
– Rechts Regulat możę być pomocny na biofilm oraz na hiperkoagulacje
– w przypadku połączenia infekcji pleśnią i boreliozą, protokół leczniczy powinien zawierać produkty przeciwbakteryjne które uderzą w oba te problemy w tym samym czasie.
– Wirusy często powodują problemy zdrowotne i są opportunistyczne. Nie skupiaj się na produktach antywirusowych
– Leczenie zawsze zaczyna się w domu i pierwszym etapem jest jego ‚posprzątanie’
– Kiedy leczysz HPU, tarczycę, niski poziom testosteronu, prgesteronu i inne hormony wszystko zaczyna wracać do normy.
– Jeśli cholesterol jest niski, DHEA i pregnenolon mogą być pomocne w celu zapewnienia materiału do tworzenia się hormonów
– Kiedy podając pacjentom z boreliozą hormon t4, zwiększa on rT3. Lepiej jest podać T3 o spowolnionym uwalnianiu niż T4 (w większości przypadków)
– Jeśli mocz wygląda jak woda nie jest to dobry znak. Mocz powinien śmierdzieć. Fosfor to coś co powoduje, że toksyny przesuwają się w nerkach. Produkt o nazwie MatriX Electrolytes z firmy BioPure zawiera fosfor
– Jeśli pijesz więcej wody oznacza to, że potrzebujesz więcej minerałów. Twoj organizm potrzebuje takiej samej podaży elektrolitów co wydala w moczu.
– Elektrolity pomagają pozbywać się toksyn przez mocz.
– 1 łyżka Matrix Electrolytes na 1/4 litra wody
– Ciężko jest wyzdrowieć w miejscu gdzie zachorowałeś
– Zebranie pyłu z odkurzacza i stworzenie z tego leku homeopatycznego może być pomocne dla coniektóych
– Fluor powoduje zwapnienie szyszynki co obniża melatoninę i zwiększa ryzyko raka.
– Butelki szklane są często bardziej toksyczne niż butelki plastikowe ze względu na rozpuszczalniki użyte w recyklingu
– Najlepiej ponownie używać tym samych szklanych butelek
– Środowisko wewnątrzkomórkowe staje się coraz bardziej kwasowe. Alkalinizacja jest ważna jednak nie jest dobrym pomysłem robienie tego na siłę.
– Alkalinizacja przez skórę 0.5kg solą epsom lub solą morską z 0.5kg sody do pieczenia może być dobrą opcją
– Daje to organizmowi szanse wykorzystania tych produktów jeśli ich potrzebuje
– Mgła umysłowa, utrata pamięci mogą być spowodowane przez szczawiany. K2 w tym przypadku może pomóc. Witamina K działa tylko w połączeniu z witaminą A. Poprawiają
one zęby. Nie jest dobrym pomysłem ich spożywanie w porze wieczornej.
– Hormon tarczycy utylizowany jest przez mózg tylko jeśli jest obecna witamina A i K.
– Witamina A może chronić przed świńską grypą.
– Babeszja i Bartonella przeważnie żyją w płucach. Inhalacja jodkiem potasu może być pomocnym leczeniem dla coniektórych
– Niektórzy pacjenci mają w sobie pasożyta płucnego, który jest jednym z najczęstrzych w przypadku Boreliozy
– produkt o nazwie Enhansa ma działanie przeciwzapalne dla mózgu

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Apteka online – jakie ma zalety?

Apteki online są jeszcze bardziej powszechne. Można zakupić w nich środki, jakie są dostępne bez recepty. Niejednokrotnie proponują nam konkurencyjne ceny, co zachęca wielu konsumentów. Jednakże mnóstwo spośród nas ma co do nich wątpliwości.

 

Jak funkcjonuje apteka internetowa?

Apteki internetowej nie może prowadzić każdy, kto chce. Niezbędne jest spełnienie formalnych warunków. Przede wszystkim musi ona mieć adres siedziby, w jakiej można zakupić środki stacjonarne. Każda apteka będzie obecna w katalogu Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego. Apteka internetowa jest obsługiwana poprzez specjalistów. Dyżury spełniają technicy oraz magistrzy farmacji, z jakimi można się umówić telefonicznie. W aptece internetowej nie kupi się środków na receptę, natomiast gdy takowe są oferowane gdziekolwiek w sieci, nie można ich zamawiać. Lęk powinny wywołać również ceny środków, gdy są zdecydowanie mniejsze aniżeli w pozostałych aptekach online. Wszystkie aukcje internetowe, gdzie przedmiotem sprzedaży są środki, także nie powinny być brane pod uwagę.

Sprawa bezpieczeństwa

Większość spamu, występującego w skrzynkach mailowych, dotyczy środków tylko nazwą odnoszących do artykułów farmaceutycznych. Wyszukiwarki wpisują strony, za pośrednictwem jakich można kupić środki wychodzące podobno od popularnych wytwórców. Ciężko polemizować z faktem, iż wykorzystywanie tychże artykułów może spowodować do trwałego uszczerbku na zdrowiu, natomiast chociażby nieraz śmierci. Jednakże potrzebnym jest wprowadzenie rozróżnienia na uregulowany sankcjami prawnymi handel oraz przestępczą działalność. Sumowanie tychże pojęć doprowadza do przesadzania każdej formy handlu środkami poprzez Internet, natomiast to z kolei odbiera pacjentom uczucie zaufania oraz możliwość zaczerpnięcia z opcjonalnych wyjść. Apteki internetowe mierzą się z kłopotem, którym jest przeświadczenie, że ocena wiarygodności sprzedawcy jest cięższa w Internecie aniżeli w przypadku standardowej apteki.

Ogólnopolska przystępność oraz możliwość sprzedaży artykułu (typ wysyłkowy)

Wprowadzenie artykułu do apteki internetowej wywołuje, iż może on być kupiony poprzez pacjenta z każdego miejsca w kraju. Wynika to bezpośrednio z typu sprzedaży, jaki charakteryzuje apteki internetowe. Artykuł może zostać zamówiony do miejsc, w jakich ciężko stworzyć dystrybucję wspartą o apteki stacjonarne. E-commerce wspiera zatem wytwórcę w błyskawicznym stworzeniu ogólnopolskiej dystrybucji. Jest to zwłaszcza dobre w czasie wdrażania kolejnego artykułu na rynek.

Apteki internetowe – zamawiasz środki, dostajesz problemy

Niczego niepodejrzewający pacjent, pragnący po prostu zamówić środki poprzez apteki internetowe – chociażby znane mu doskonale, ponieważ stosowane od wielu lat z powodu np. nadciśnienia, lub także środki bez recepty – musi teraz, niestety, niezwykle uważać. W sieci jeszcze częściej można napotkać nie rzetelne, działające zgodnie z prawem spółki, lecz zwykłych oszustów, próbujących wykorzystać nasz brak uwagi oraz zaufanie do owej formy dokonywania zakupów. Specjaliści uważają, iż chociażby pragnąc kupić środki legalnie oraz w wypróbowanych aptekach internetowych, nie jesteśmy bezpieczni.

 

 

Artykuł sponsorowany na zlecnie whitepress.pl

„Borelioza i inne chroniczne infekcje jako przyczyna chorób” – konferencja Dr.Klinghardta cz.1

Dr. Klinghardt poprowadził swoją konferencje w Październiku 2009 na temat „Borelioza i inne chroniczne infekcje jako przyczyna chorób”

Notatki pochodzą od Scotta z betterhealthguy – człowieka który zmagał się z borelioą i koinfekcjami przez długi okres czasu stosując praktycznie wszystkie możliwe interwencje konwencjonalne jak i niekonwencjonalne. Konferencja bardzo stara a mimo tego zdecydowana większość już wtedy nabytych doświadczeń tego lekarza jest aktualna do dzisiaj. Jest to cz.1 tej konferencji.

 

Dr. Klinghardt

– Skomentował, że Autyzm to forma boreliozy przekazana w łonie matki. Cały świat medycyny przeoczył ten fakt.
– Stwierdził, że wszystkie chroniczne choroby są spowodowane zmianą w mikrobiomie jelit.
– Każda choroba neurologiczna to wynik toksyczności lub zmiany w naszym mikrobiomie.
– Zastanawiał się dlaczego większość świata nie pojmuje tej koncepcji
– Mikrobiom i jego zmiany decydują czy organizm jest w fazie choroby czy w fazie świetnego zdrowia.
– 80% z nas zostało ugryzionych przez kleszcza i nie choruje, jednak 20% zostaje chorych lub w późniejszym czasie dochodzi u nich do chorób neurologicznych
– Pole elektromagnetyczne tylko pogłębia problem gdyż powoduje, że mikroby wydzielają swoje toksyny z szybszą prędkością niż normalnie
– Opowiedział o Duńskim mikrobiologu – Gitte Jensen i teście nad którym pracowała – 16s rDNA PCR.
– Wg.Klingardta patogeny w nas wymieniają swoje DNA z innymi(PD: to już akurat od lat jest potwierdzone) tak jak ludzie przekazują sobie swoje.
– Kiedy patogeny wymieniają się DNA, może być tak, że będąc zawalony pleśnią, odziedziczy ona poł genomu boreliozy.
– Jeśli teraz przeprowadzisz test PCR na borrelię burgdorferi może on wyjść pozytywny mimo że to co jest w Tobie to tylko porcja DNA krętka boreliozy zawarta w pleśni
– Test PCR to tak jak szukanie połowy strony Bibli kiedy to test 16s rDNA PCR jest bardziej specyficzny i bliższy temu, co można zobaczyć pod mikroskopem biologa
– Uważa, że porównanie boreliozy do syfilisu jest mylące.
– Syfilis ma 23 geny, krętek boreliozy ponad 250.
– To tak jak porównać kapustę z psem.
– Krętek Boreliozy jest znacznie bardziej zaawansowanym organizmem.
– Zadał pytanie – co jeśli patogeny mogłbyby wymieniać swoje DNA w taki sposób, że geny odpowiedzialne za produkcję poszczególnych toksyn byłyby przekazywane to niegroźnych
bakterii w jamie ustnej lub też bakteriom w jelitach?Jasne jest, że mikroby są bardzo inteligentne.
– To nie patogeny powodują, że jesteśmy chorzy. To ich ‚kupa i siki’. Te substancje osłabiają układ immunologiczny, co powoduje, że jesteśmy chorzy.
– Jako przykład podaje tyfus który sam w sobie nie jest groźny jednak toksyna tyfusu którą wydziela bakteria to to co powoduje zniszczenia.
– Tak samo jest w infekcjach gronkowcem i paciorkowcem.
– Bakteriom nie zależy aby nas zabić gdyż same muszą przeżyc
– Zadaniem osoby leczącej jest ‚rozmowa z mikrobami’ za pomocną różnych interwencji medycznych co w efekcie ma dać im do zrozumienia aby trochę zwolniły
– Pasożyt roundworm jest często kluczowym problemem co powoduje, że pacjenci z boreliozą są chorzy. Jest on ogromnie zaangażowany w chorobę organizmu.
– Komercyjne laboratoria w większości nie znajdują pasożytów w nas tkwiących
– Biotoksyny to rzecz która powoduje, że jesteśmy chorzy. Myślenie że antybiotyki to rozwiązanie jest naiwne.
– Patogeny w biofilmie nie są widoczne dla obecnych narzędzi diagnostycznych. Nadal powodują u ciebie brzęczenie, drętwienia inne symptomy gdyż dalej produkują toksyny nawet jak są głęboko schowane w biofilmie.
– Erytrocyty nie mają DNA. Generalnie są w obiegu krwii przez 120dni i służą jako transportery tlenu – nie żyją.
– Jakiekolwiek DNA znalezione w czerwonych krwinkach to obce DNA
– Im więcej DNA znajduje się w erytrocytach tym bardziej chory jest pacjent. Wszystkie chroniczne choroby związane są z ilością infekcji które w sobie mamy.
– Kiedy erytrocyty są załadowane infekcjami, ich zdolność do transportu tlenu jest zredukowana i wtedy terapie dotleniania są często pomocne.
– W rezultacie erytrocyty stają się fabrykami produkującymi biotoksyny i nie są rozpoznawane przez nasz układ immunologiczny jako wróg. Idealne dla nich – fatalne dla nas.
– Antybiotyki celujące w jeden typ patogenu to nie rozwiązanie. Ziołolecznictwo i częste zmiany podejścia w leczeniu to właśnie rozwiązanie.
– Antybiotyki to element leczenia boreliozy w wielu przypadkach ale to nie wszystko.
– Erytrocyty pobrane z tkanki nowotowru piersi wykazują obecność infekcji zatem leczenie tego nowotworu powinno składać się z terapi przeciwpatogennych (poza tym co już wiemy
o tym typie raka)
– Krętek boreliozy został znaleziony nawet w leukocytach i jest jednym z niewielu organizmów które ‚atakują żołnierzy”. Większość mikrobów ucieka od leukocytów – w boreliozie
taka sytuacja nie występuje.
– Dr.Klinghardt podkreślił wagę KPU/HPU wielokrotnie podczas konferencji. Jest to zdecydowanie ważny element układanki który dalej często występuje.
– Leczenie HPU ponownie uzbraja układ odpornościowy któy jest wtedy w stanie walczyć z chronicznymi infekcjami.
– Krętki uwielbiają niskie poziomy ołowiu, insektycydów, pestycydów i innych toksyn.
– Pole elektromagnetyczne, komórki, bezprzewodowy internet zaburzają zdolność komórek naszego organizmu do prawidłowego funkcjonowania.
– Stworzyliśmy środowisko które promuje śmierć ludzkości i wspiera wzrost mikrobów

 

David Berg FAHA
– Jest ekspertem jeśli chodzi o hiperkoagulacje i pracuje w AZ Cuagulation Services w Phoenix. Podzielił się ważnymi informacjami na temat gęstości krwii w leczeniu chronicznych chorób
– Chronicznie chorzy pacjenci mają defekt białka regulującego koagulacje i to jest właśnie różnica między tymi któzy są chronicznie chorzy i nigdy nie wrócą do zdrowia a tymi którzy są w stanie w pełni do niego wrócić.
– Zapytał „Jak ciężko jest odpalić auto w Minnesocie w zimie mająć zalane olej o wadze 50”. Gęstsza krew wspiera mikroorganizmy gdyż tworzy środowisko anaerobowe
– Określił efektywność różnych preparatów na hiperkoagulację na takim mniejwięcej poziomie:

50% – Bromelina, 60% – Wobenzym, 70% – Serrapeptaza, 80% – Nattokinaza, 95% – Lumbrokinaza
– Czosnek, witamina E, omega 3, witamina K2 mogą być pomocne w regulacji koagulacji. Awokado to najbogatszy składnik diety w witaminę K
– Heparyna to lek, który okazuje się przydatny u wielu osób z hiperkoagulacją
– Dr. Klinghardt dodał później, że wierzy iż najlepszym preparatem dla osób z boreliozą jest Boluoke (Lumbrokinaza)

 

Dr Klinghardt o KPU/HPU
– Te same ścieżki detoksyfikacyjne są zaangażowane w przypadku boreliozy, autyzmu, stwardnienia rozsianego, Parkinsona i innych chorób neurologicznych
– Jeśli produkujesz 10 toksyn a usuwasz tylko 1, zachorujesz.
– HPU jest czymś głębszego niż genetyka
– To coś poza cynkiem, manganem, B6/p5p, omega 6 i wieloma innymi składnikami które mogą być wyczerpane w HPU.
Chrom jest np.jedną z tych rzeczy
– Jeśli masz niedobory cynku i chromu wynikającego z HPU, może się u Ciebie rozwinąć insulinooporność
– Defekt hemu prowadzi do niższego poziomu tlenu co prowadzi do zwiększenia ilości infekcji.
– Cynk, miedz i żelazo są najważniejszymi minerałami, które wspierają zdolności leukocytów do walki z infekcjami
– HPU wędruje od rodziny matki(genetycznie). Dr.Klinghardt zaznaczył, że mikroby także mogą wywołać HPU poprzez wyłączenie pojedyńczej molekuły co przedstawia jak zaawansowane są to mikroorganizmy
– Witamina B6 w postaci p5p jest niezbędna do absorbcji cynku, manganu, magnezu i chromu.
– Kiedy w organizmie jest niski poziom cynku, wyciąga go on z kości, sprawdzenie cynku z erytrocytów nie jest dobrą metodą sprawdzenia jego niedoborów
– HPU prowadzi do nieszczelnej śluzówki jelita. Wierzy także, że dożylny glutation jest rzadko przydatny dla pacjentów. Lepszą opcją jest naprawienie cyklu
metylacji co może być właśnie przyczyną niskiego poziomu glutationu
– Wiele komponentów cyklu metylacyjnego jest zależne od hemu a hemu jest słabo syntetyzowana u pacjentów z HPU
– Biotoksyny boreliozy wydalane są przez wątrobę. Tauryna to główny czynnik pomagający w wydalaniu biotoksyn i często jest na niskim poziomie u ludzi z HPU.
– Jeśli nie ma wystarczającej ilości tauryny, osoba taka nie będzie usuwać biotoksyn z organizmu.
– Osoby z HPU często nie tolerują siarki. Mogą wymagać molibdenu do zaadresowania problemów z siarką.
– Enzymy kwasu hydrochlorowy są zależne od cynku. Jeśli masz niski poziom cynku w organiźmie, możesz go dobrze nie tolerować (dopóki nie wejdziesz na protokół przez pare miesięcy). Jedną z możliwości zwiększenia tolerancji na cynk jest otworzenie kapsułki go zawierającego i zmieszanie go z malutką ilością octu
– Inne możliwe źródło cynku to ostrygi. Mają one ok.60mg pikolinianu cynku. Jedną z opcji leczenia HPU może być 4-6 ostryg plus witamina B6
– 300 z 1500 znanych enzymów metabolicznych zależnych jest od cynku
– Jeśli chodzi o detoks z metali ciężkich, który jest kluczowy w przypadku HPU, microkrzem(microsilica) jest 100x bardziej efektywna niż DMSA czy DMPS.
-Detoks jelit powoduje wysłanie sygnału do innych rejonów organizmu do wydalania większej ilości metali ciężkich. Mikrokrzem często pomaga w poprawie funkcji kognitywnych, we wzroku i zmniejsza dzwonienie w uszach
– Mikrokrzem nie powinien być brany w tym samym czasie co cynk

 

dr.Steve Harris o boreliozie
– Problemy z dolnym odcinkiem brzucha mogą być wynikiem infekcji babeszjozą a nie tylko bartonellą.
– Bóle głowy w babeszjozie są to bóle związane z ciśnieniem, w bartonelli są to bardziej bóle typu dotkniecia kostkami lodu
– Bartonella może zająć węzły chłonne dookoła szyi, natomiast babeszja może mieć wpływ na węzły chłonne w pachwinie
– Wg.niego wpierw należy leczyć boreliozę a następnie koinfekcje
– Borelioza resetuje hipokamp co prowadzi do obniżenia temperatury ciała. Nie jest to problem związany tylko z tarczycą.
– Generalnie rzecz biorąc dzieci zdrowieją szybciej i lepiej ze względu na fakt, że ich dostawa krwi jest lepsza co pozwala różnym technikom leczenia mieć lepszy i silniejszy efekt i docierać głębiej do organizmu
– Często test Hoffmana jest pozytywny na boreliozę gdzie test Babińskiego może wskazywać na babeszję.
– U noworodków Dr.Harris sugeruje stestować krew z rdzenia kręgowego. Nie da rady przeprowadzić testu Western blot
u noworodków gdyż mają przeciwciała matki
– Dr.Harris uważa że test C6 ELISA nie jest przydatny. Może być ok w przypadku wczesnej boreliozy ale nie w przypadku chronicznej. Badania serologiczne w przypadku późnej postaci boreliozy to tylko 10-30% czułości

 

CDN

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Szczepienia i ich niebezpieczne dla zdrowia i życia skutki uboczne (na podst.badań i raportów med.) cz.9

Szczepienia nie są i nigdy nie były obojętne dla organizmu człowieka. Kiedyś nie zwaracałem na nie kompletnie uwagi – dostałem małą dawkę bodajżę 5 szczepionek za dzieciaka i kompletnie nie chorowałem. W późniejszym już dorosłym wieku nawet sam z własnej inicjatywy zaserwowałem sobie pakiet bodajże 8 zastrzyków na różne choroby dość popularne w Afryce(tam też się wybierałem do pracy) i powtórzyłem ten błąd z 5lat później kiedy firma sponsorowała takowy pakiet szczepień – i po nim zaczeły się moje problemy zdrowotne. Do dzisiaj zawsze twierdziłem, że szczepienie na polio uszkodziło mi wzrok (zapoczątkowało męty ciałą szklistego) – teraz bardziej przychylam się do wniosku że to dzięki szczepionce na WZW typu B – obydwa szczepienia przyjałem w tym samym czasie z czego WZW powtarzałem jeszcze 2x. Utożsamiami się z ludzmi, którym szczepienia zamiast chronić zdrowie, je zniszczyło kompletnie lub nadszarpneło(tutaj mam na myśli akurat siebie) a jako że nie jestem sam i znam takich jak ja już spokojnie ponad 1000 (głownie ludzie z problemami neurologicznymi i autyści) to zdania nie zmienie, a badania tylko potwierdzają moje przekonania. Jest to część dziewiąta zbioru publikacji, które co jakiś czas będę tutaj umieszczał.

 

– Adjuwanty stosowane w szczepionke na WZW typu B powodują śmierć komórek wątroby, zaburzają integralność mitochondriów komórkowych oraz także powodują ich śmierć. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22249285
– Badanie dr.Shawa który stosując kryteria Hill’a ustalil związek przycyznowo-skutkowy podawania szczepionek z adjuwantem jakim jest aluminium w stosunku do populacji osób, gdzie się najmniej szczepi dzieci takowymi szczepionkami. Wyniki pokazaują iż dzieci z krajów o najwyższym procencie występowania autyzmu mają także najwyższa ekspozycję na aluminium pochodzącego ze szczepionek. Wzrost ekspozycji na aluminium znacząco koreluje ze wzrostem występowania ASD w USA obserwowanym w ciągu ostatnich dwóch dekad. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
– Badanie w którym wykazano, iż wstrzyknięcie aluminium do organizmu ludzkiego na wczesnym etapie życia w ilości zawartej w szczepionkach, negatywnie wpływa na układ nerwowy powodując jego zaburzenia. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23932735
– Studium 250 przypadków podejrzeń odry w Rio de Janerio które miało miejsce między marcem 1991 a kwietniem 1992rokiem. W 127 przypadkach dzieci te(średnia wieku 11lat) otrzymało wcześniej szczepienia na odre(przed pierwszymi urodzinami). Powikłania wystąpiły w 68 przypadkach z czego w 55% przypadków przed pierwszym rokiem życia(czyli po szczepieniu na odrę). Wnioski jakie można z tego wysnuć to bardzo słaba skuteczność szczepienia i wysoki % skutków ubocznych samego szczepienia. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8668833
– Przeprowadzono analizę próbek moczu za pomocą badania PCR z odwrotną transkryptazą w celu oceny osobników zakażonych wirusem odry. Pobrano do tego celu próbki moczu od 15miesięcznych dzieci i młodych dorosłych po szczepieniu przeciwko odrze. RNA wirusa odry wykryto u 10 z 12 dzieci podczas 2 tygodniowego okresu pobierania próbek. W niektórych przypadkach wykrytu wirusa już 1 dzień po szczepieniu a w innych przypadkach po 14dniach. Jest to jak dla mnie bardzo przerażające gdyż wydawałoby się, że układ odpornościowy poradzi sobie z wirusem i nie będzie wykrywalny a tu nagle okazuje się ze on nadal może być aktywny. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7494055
– Szczepionka Gardasil wraz z zawartym w niej adjuwantem(aluminium) ma zdolność do wzburzenia stanu zapalnego układu nerwowego oraz reakcji autoimmunologicznej. Centrum chorób autoimmunologicznych Uniwersytetyu w Tel-Avivie. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27421722
– Epidemia ospy wietrznej w szkole podstawowej w Oregonie w 2001 gdzie z pośród 422 uczniów 218 z nich nie przebyło wcześniej ospy wietrznej z czego 211 zostało wcześniej zaszczepionych (przed wybuchem epidemii). 18 ze 152 przypadków zaszczepionych zachorowało na ospę. Skuteczność szczepienia obliczono na 72%. Osoby zaszczepione wcześniej niż 5 lat przed epidemią miały 6,7x wyższe ryzyko rozwinięcia się choroby przełomowej(podobnie jak osoby zaszczepione). Wykazano, że wśród 97% uczniów (bez wcześniejszej historii ospy wietrznej) którzy byli zaszczepieni bez problemów może dojść do epidemii tej choroby. Stwierdza się także, że szczepienie które miało miejsce rzadziej niż co 5 lat nie daje ochrony przed tą chorobą. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14993534
– Szczepienie na HPV kiedy już jest infekcja tym wirusem nie przyspiesza jego redukcji w organizmie (zatem jest już na tym etapie bezużyteczna). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17699008
– Szczepienie na grypę obniża odporność komórkową organizmu (limfocyty T CD8+) – badanie porównawcze dzieci szczepionych z nieszczepionymi. departament wirusologii Centrum Medycznego Erasmus – Holandia. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880755
– Wstrzykniecie szczepionki na WZW B młodym szczurom powoduje zahamowanie neurogenezy, aktywację mikrogleju, podniesienie statusu cytokin prozapalnych TNF alfa i interferon gamma oraz IGF-1 w hipokampie (wszystko to się dzieje po 6 tygodniach od podania tej szczepionki). We krwii nastomiast panowała immunosupresja(wzrost limfocytów Th2).  Badanie wykazało, że noworodki, po szczepieniu na HBV wykazywały zaburzenia neurobechawioralne spowodowane podniesionym stanem zapalnym i obniżoną neurogenezą w hipokampie a także zaburzeniem układu odpornościowego. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27501128
– Szczepienie na krztusieć może wywołać zespół Draveta u dzieci, które mają mutację genu SCN1A. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20447868
– Jednym ze skutków ubocznych szczepienia na krztusiećjest epizod hipotoniczno-hiporeaktywny (HHE) wraz z utratą napięcia mięsniowego, braku reakcji i zmiana koloru skóry co może być następstwem szczepienia na DTP 48h po szczepieniu(i później).. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888351
– Przypadek dziewczyny, 17letniej, u której szczepienie na HPV wywołało toczeń, drugi przypadek kobiety 45 letniej – reumatoidalne zapalenie stawów (także po szczepieniu na HPV) i 3 przypadek – 58 letnia kobieta która po 8 latach bezobjawowego życia(miała kiedyś toczeń) HPV ponownie wywołał chorobę. We wnioskach tego raportu stwierdzono, że szczepienie na HPV ze względu na zawarte w nim adjuwanty wywołuje proces autoimmunologiczny w organizmie ludzkim. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235047
– Szczepienia mogą wyzwalać pojawienie się rumienia wielopostaciowego (reakacja autoimmunologiczna). Tutaj przypadek 19letniej kobiety u której doszło do uszkodzeń rąk i stóp 10dni po drugiej dawce HPV. Udało się cofnąć wszystkie problemy zdrowotne kortykosteroidami i lekami przeciwhistaminowymi. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19887766
– Badanie statystyczne pokazujące, iż po wprowadzeniu szczepien na pneumokoki nastąpił 5krotny wzrost ropni pneumokokowych. Wydział Pediatrii Centrum Medycznego Davis – Kalifornia – USA 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18845981
– Thimerosal(rtęć) i jej poziom po zaszczepieniu został zbadany u 15 wcześniaków i 5 noworodków urodzonych ‚o czasie’. Wykazano, że poziom rtęci po szczepieniu był znacznie wyższy u wcześniaków. Jest to moim zdaniem bardzo niebezpieczna przesłanka do jakiegokolwiek szczepienia wcześniaków. Szkoda, że informacja na ten temat pochodzi z 2000 roku a do dnia dzisiejszego nic się z tym nie robi w Polsce. Uniwersytet Mercer – Atlanta – USA. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10802503
– Jeden z raportów stwierdzający, że od czasu wprowadzenia szczepień na krztusiec liczba zachorowań ciągle wzrasta. Czasopismo Pediatrics Infection Disease 2005. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15876918
– Doświadczenia szpitala pediatrycznego w Taipei – Tajwan odnośnie plamicy małopłytkowej. Na 20 przypadków które mieli 12 było spowodowane szczepieniami,5 z tych przypadków wystąpiło po drugiej,przypominającej dawce na WZW typu B, 4 wystąpiły po szczepionce DTP i 2 po MMR, 1 po szczepionce przeciw ospie. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145511
– Badanie w którym wykazano, iż bardzo możliwe że osoby płci męskiej mają zdecydowanie większą podatność (skutki uboczne) na rtęć niż osoby płci żeńskiej. Departament medycyny i medycyny laboratoryjnej i patobiologi Uniwersytety w Toronto – Kanada. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18771903
– Kilka przypadków wystąpienia wykwitów skórnych(z opisu nie wyglądało to dobrze) po szczepieniu szczepionką na ospę drugiej generacji(ACAM2000). Wydział dermatologii Centrum Medycznego Willford Hall. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20566929
– Badanie statystyczne występowania kokluszu i szczepień z nim związanych w Wielkiej Brytanii na przełomie lat 1968-1983. Pokazano w nim, że w dzielnicach zamożnych wskaźnik zachorowań jest bardzo niski(zatem zachorowania mogą mieć związek z nieodpowiednią higieną,dostępem do świeżej żywności czy nawet czystej wody). W raporcie tym wskazuje się także, że 30% zachorowań to osoby które były szczepione na koklusz aż trzeba dawkami (czyli to co w Polsce). Stwierdzono także, że ryzyko powikłań takich jak encefalopatia, trwałe uszkodzenie móżgu czy śmierć jest wyższe w przypadku szczepienia niż zachorowania na sam koklusz (niesamowite prawda?a jakże prawdziwe i aktualne). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3835080
– Przypadek wybuchu małego ogniska ospy wietrznej u dzieci w wieku szkolnym w Arkansas – USA. Osoby zarówno z 1 jak i z 2 dawkami szczepionki zaraziły się dziką odmianą tego wirusa(nie sprawdzano czy osoby zarażone były przez odmianę wirusa pochodzącego ze szczepionki gdyż spradzono zaledwie 38 z 84 próbek lub po prostu wogóle tego nie wzięto pod uwagę przy sprawdzwaniu ‚typu’ wirusa). 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593254
– Przypadek śmierci 3 miesięcznego niemowlęcia po zaszczepieniu szczepionką sześciowalentną (śmierć w 24h po zaszczepieniu – w PL byłaby to koincydencja). Czasopismo Forensic Science International z 2008r. 22)sciencedirect.com/science/article/pii/S0379073808001801?via%3Dihub
– Ryzyko wystąpienia paraliżu Polio(spowodowanego przez ten wirus) po podaniu szczepienia doustnego na tego wirusa wzrasta 9 krotnie… W Brazylii w 1989-1995 roku jedyne przypadki porażeń polio (było ich zgłoszonych 30) to tylko te poszczepienne. Ministerstwo Zdrowia – Brazylia. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10846924
– Statystyka zachorowań na zespół Guillain-Barrea po szczepieniu na grypę H1N1, która jasno wykazuje, iż szczepienie to znacząco zwiększa ryzyko zachorowania na tą nieuleczalną chorobę. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23652165
– Raport medyczny w którym szczepiono ludzi w Indiach na polio szczepionka monovalentną. W 2006 po masowym programie szczepień trwającym od 1995roku jednak w niektórych prowincjach nadal było sporo zachorowań. W 2005 postanowiono doszczepić ludzi z 2 prowincji szczepionkami monowalentnymi. W 2006 roku po szczepieniach nastąpił 10krotny wzrost zachorowań na Polio(nie zbadali czy jest to wirus odszczepionkowy czy dziki) z czego po kolejnych turach szczepień w 2007 nastąpił jeszcze większy wzrost zachorowań. Wine za to, jak to obecnie jest bardzo modne, zwala się genetykę ludzi mieszkających w tamtym rejonie. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378367
– Badanie w którym wykazano, iż szczepionka na pneumokoki działa tylko w przypadku wcześniejszych epizodów zapalenia ucha środkowego(nie działa u osób u których nie było takiego problemu w przeszłości w młodości) i co dla mnie również bardzo ważne zmniejsza ryzyko zaledwie o 9% co jest śmieszną ilością i wogóle powinno wykluczać stosowanie tej szczepionki jako produktu skutecznego na cokolwiek. Autorzy pracy sami odradzają stosowanie szczepienia na pneumokoki w celu zapobiegania zapalenia ucha środkowego. Zakład epidemologii i biostatystyki W Holandii. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12076412
– Aluminium, adjuwant który zawarty jest w każdej szczepionce, przenika przez barierę krew-mózg i akumuluje się tam wykazując działanie neurotoksyczne. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2790863028)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27515230
– Raport stwierdzający, że jest możliwa bezobjawowa(przynajmniej na początku) infekcja bakterią wywołującą koklusz (Bordetella pertussis) od osób zaszczepionych szczepionką na tą chorobę. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26103968
– Rtęć podana poprzez szczepienie kobiet w ciąży przenika z mlekiem matki u noworodków nim karmionych 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17237965
– W Meksyku ok.roku 1994 miała akcja kampania nawołująca na szczepienie przeciwko tężcowi tylko kobiety(brak nawoływania mężczyzn i dzieci) w wieku rozrodczym. Nawoływano do szczepienia kilkoma dawkami – okazało się, że szczepionki te zawierały substancję, która powodowała bezpłodność u kobiet. Przebadano szczepionki w innych krajach w tym na Filipinach gdzie szczepionki na tężec także zawierały tą substancję(HCG). W sprawe zamieszana była organizacja WHO, UN Population Fund czy też World Bank i Fundacja Rockefellera jak i również US National Insitute of Child Health and Human Development i inne. Myślisz że w obecnych czasach takie przewały nie są już dalej stosowane?31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12346214
– Raport badawczy pokazująćy, iż wśród personelu medycznego który pracuje z osobami starszymi szczepionka na grypę nie wykazuje żadnej ochrony. Wydział Medyczny Uniwersytety w Calgary – Aberta – Kanada 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166073

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22249285
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23932735
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7494055
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27421722
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14993534
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17699008
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880755
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27501128
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20447868
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888351
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235047
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19887766
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18845981
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10802503
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15876918
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145511
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18771903
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20566929
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3835080
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593254
22. sciencedirect.com/science/article/pii/S0379073808001801?via%3Dihub
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10846924
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23652165
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378367
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12076412
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27908630
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27515230
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26103968
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17237965
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12346214
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166073


Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły

  • Amorfa krzewiasta (Amorpha fruticosa) i jej właściwości prozdrowotne
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk