mmp-9

Spojrzenie poza boreliozę – konferencja medyczno-zdrowotna cz.3

Spojrzenie poza Boreliozę jest to tytuł konferencji zdrowotnej , która zorganizowana była już dobre pare lat temu przez Dr.Klinghardta i jego Akademię w Redmond – USA. Notatki standardowo pochodzą od Scotta – człowieka o holistycznym podejściu do zdrowia, który przeszedł wszystkie możliwe opcje lecznicze w swoim powrocie do zdrowia zaleczając tym samym boreliozę,koinfekcje i masę innych zdrowotnych problemów które się z nimi związane. Jest to część trzecia.

 

 

Dr.Dietrich Klinghardt – Borelioza
– Należy pamiętać, iż ważne jest to, że możesz mieć boreliozę, która może nie być źródłem problemów. Może to być 50 innych rzeczy które powodują u Ciebie objawy
– Mikroby istnieją w grupie/społeczeństwie. Borelioza otacza się gronkowcem, paciorkowcem, mykoplazmą i pleśnią
– Symptomy choroby rzadko są powodowane przez krętka boreliozy. Ból w stawach to często wynik Rickettsi, Mykoplazmy lub clostridii. Problemy z jelitami to często problem z pasożytami lub babesią. Borelioza zmienia układ odpornościowy i otwiera drzwi innym infekcjom a sama generalnie nie powoduje głównych problemów
– Przestawianie liter to typowy objaw boreliozy. Syndrom bałaganiarstwa to także syndrom boreliozy – można pracować wtedy jako zawodowiec ale nie ogarnia się porządku w domu
– Najcięższymi przypadkami boreliozy są pacjenci, którzy łykają leki psychiatryczne. Klonopin jest najgorszym z nich i przez niego leczenie jest cięższe
– Guzki lub torbiele, które uważane są za objaw bartonelli w rzeczywistości mogą być podniesioną cytokiną TGF beta1
– Borelioza powoduje insulinooporność co może prowadzić do zmęczenia, problemów skórnych, zapaleń pęcherza, choroby zwyrodnieniowej stawów, bezsenności i problemów hormonalnych.
– Zwiększony cholesterol całkowity, LDL czy też trójglicerydy mogą być takżę obecne.
– Leczenie insulinooporności polega na podawaniu 1grama niacynamidu 3x dziennie z 500mg berberyny 2x dziennie.
– Najlepszą opcją jeśli chodzi o berberynę jest BioPure Viressence 2 – 3x dziennie 1 pipeta. Modyfikacja diety używając oprogramowania diet therapy lub ART jest ważne.
– Insulinooporność powodowana jest przez chroniczne infekcje. Niacynamid ma mniejszy wpływ antypsychotyczny jednak takie samo działanie antybakteryjne jak niacyna
– Wysokobiałkowe diety zakwaszają i są porażką dla ludzi z boreliozą. Unikaj tłuszczy. ART testuje odżywki białkowe oraz kokosy w celu znalezienia białek i tłuszczy jakie potrzebujesz.
– Kiedy byliśmy młodsi, potrzebowalismy olejów rybich. Nastolatkowie potrzebują mięsa. Im starszy jesteś, tym mniej mięsa potrzebujesz. Kiedy stajesz się starszy, dieta bardziej wegetariańska czy składająca się z surowego jedzenia ma sens. Dla wegetarian dobrze jest stestować fasole bazując na typie krwi
– Klinghardt używa swojego koktajlu który wspiera ciało przeciwko infekcjom i toksycznością. Jest to wersja liposomalna, zrobiona w domu z wielu różnych składników i spersonalizowane dla każdego klienta. Podstawą jest 200-400mg Artemisininy, 1/4 butelki fosfolipidów lub 2 łyżki lecytyny nie GMO lub 2 organiczne surowe żółtka jajek, 4-8 pipet Quintessence, 4 pipety Viressence i 4 zawrtości kapsułek Vital Nutrients Aller-C
– Mix jest blendowany na wysokich obrotach przez 5minut a następnie wlewany to myjki ultradzwiękowej na 15minut – okazjonalnie mieszać
– Kiedy mikstura jest w myjce ultradzwiękowej zblenduj 2 jabłka(chodzi o pektyny), 1 miarkę odżywki białkowej, 1 łyżkę jagód acai, 1/2 łyżki oleju lnianego, 1/2 łyżki oleju kokosowego, 20 kropel Biosil i 2 uncje soku z grejfruta
– Po 15minutach w myjce ultradzwiękowej wlej z powrotem miksture do blendera z innymi składnikami i dalej blenduj
– Wypij połowe 30minut przed sniadanie i drugą połowe na 30min przed obiadem. 5 dni on 2 dni off. 3 tygodnie on 1 dzień off
– To silny napój. 1gram witaminy C liposomalnej jest odpowiednikiem jej 8 gram w zwykłej formie
– Możesz zmiksować dodatkowo inne substancje takie jak Ajurwedyjski Trikatu lub Mimosa Piduca (Mimosa jest na pasożyty lub też 1 szklanke Passion4Life)

 

Dr.Dietrich Klinghardt – tematy ogólnie
– Koinfekcje to mikroby wywodzące się z tego samego ugryzienia co borelioza w naszym systemie. Infekcje opurtunistyczne są rezultatem immunosupresji i są dużo ważniejsze.
– Symptomy zawalenia metalami ciężkimi są takie same jak borelioza, jak zawalenie pleśnią jak PTSD. Czynnikiem wspólnym jest detoks. Pleśń musi być przetworzona przez tą samą wątrobę i nerki co rtęć. System detoksu jest przeciążony w obecnych czasach. Istnieje 20tyś chemikaliów w środowisku i istnieją problemy z eliminacją biotoksyn.
– Ilość uderzeń serca powinna wynosić 60 lub mniej. Mamy określoną liczbę uderzeń a następnie umieramy. Im szybszy nasz puls tym krótsze życie.
– Nocne poty związane są z hormonami i często leczone są witaminą E, natomiast nocne poty związane z babesią wymagają leczenia przeciwmikrobowego
– Wiele leków na recepte często mają długoterminowe skutki uboczne. Po 32 latach od zakończenia brania Valium dalej można znaleźć jej pozostałości.
– Jeśli ktoś jest na lekach psychiatrycznych to potrzeba dobrego detoksu przed przystąpieniem do leczenia boreliozy, gdyż mogą one blokować receptory
– Coś co niektórzy postrzegają szramami bartonellowymi mogą być w rezultacie podniesionymi metaloproteinazami MMP. Może to być też rezultat złożonej infekcji.
– Na każdy lek syntetyczny jest jego odpowiednik w naturze który działa lepiej, szybciej i efektywniej
– C3a jest podwyższone na skutek membran bakteyryjnych w boreliozie. Może nie być podwyższona w chronicznej boreliozie.
– C4a to marker stanu zapalnego w boreliozie, pleśni, podczas oddziaływania pola elektromagnetycznego i w innych przypadkach. Może być bardziej markerem pleśni/grzyba. Jeśli C4a jest podwyższone a C3a nie, może to być pleśń lub borelioza
– Jeśli markery stanu zapalnego takie jak C3a, TGF-b1, MMP-9 są wysokie oraz ADH, MSH, VIP są nisko – jest to CIRS
– Jeśli tylko C3a jest wysoko a C4 jest normie lub oba są wysoko z niskim poziomem CD57 a IgeneX western blot jest dodatni pomyśl o boreliozie i koinfekcjach. Pacjenci z artretyzmem przeważnie mają podwyższone C4a
– Z doświadczenia Klinghardta, bardzo niewiele osób ma podwyższone C3a. C4a jest prawie zawsze podwyższone a C3a jest lekko podwyżśzone lub wcale
– Leczenie polega od przeleczenia największego mikroorganizmu aż do najmniejszego. Pasożyty, pleśń, bakterie i wirusy
– Koktajl na sen – 80-120mg orotanu litu, 100mg 5-HTP, 3000mg l-tryptofanu przed snem 
– Kiedy IgA jest nisko – weź pod uwagę elektrosmog. Aby zwiększyć IgA rozważ laktoferynę i witaminę A
– 4 podstawowe kroki w leczeniu wszystkich chronicznych chorób:

– Wyreguluj podstawową chemię organizmu. KPU i insulinooporność spowodowaną przez mikroby
– Odpowiedz organizmu powoduje chorobę, nie mikroby. Trzeba zmodyfikować jego odpowiedź immunomodulacją. Obniżyć nadmiernie pobudzone ramiona układu immunologicznego.
– Można użyc terapi autouryną. Żadna homeopatia nie zbliży się nawet blisko do tego co twoja własna uryna może zrobić.
– Detoks (uwzględniając biofilm). Quin – biotoksyna boreliozy może być nadal obecna 32 lata po eliminacji bakterii
– Dr.Klinghardt preferuje heparynę zamiast Boluoke – pomimo to lubi oba specyfiki. Każdy z boreliozą powiniemn spożywać codziennie boluoke.
– Woda kwaśna vs zasadowa – próbował wielu wód alkalicznych i nie uważa że cokolwiek robią.
– Normalne pH dla moczu to 6.2 ze zmianami 0.2 w górę lub w dól. pH śliny powinno wynosić ok.6.7 lub między 6.5-6.9. Kiedy pH śliny jest bardziej kwaśne niż pH moczu, nie pozbywasz się kwasów. W dłuższej perspektywie czasu może być to oznaka problemów z nerkami. 
– Podejście suplementacyjne obejmuje B12, kwas foliowy ale nie zadziała kiedy pH jest zaburzone. Środowisko będzie zbyt kwaśne jeśli ktoś przechodzi przez zaburzenia emocjonalne. Elektrosmog zakwasza środowisko i zaburza pracę nerek.
– Jeśli chodzi o wodę, odwrócona osmoza z dodatkiem elektrolitów Matrix, minerały Matrix oraz M-water to dobra opcja.
– Najlepszym środkiem alkalizującym są Tri-Salts – spowolni to jednak detoksykację
– Jeśli pH jest zbyt alkaliczne , życie zanika. U pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym, kiedy pH jest zbyt alkaliczne – to koniec życia. Bycie zbyt zasadowym to najgorszy stan w chorobie.

– Zredukuj oddziaływanie pola elektromagnetycznego i jedzenia, na które masz alergię – kwasowość przyczynia się do stresu
– Kwasowość jest uleczalna, jednak bycie w stanie zbyt zasadowym jest jeszcze gorsze – zwłaszcza jeśli jest wachania pH
– Stearynian magnezu to idealna pożywka dla biofilmu
– Liposomalna artemesinia leczy infekcje pierwotniakami, możliwe że FL1953. Malaria nigdy nie uodporni się na aremisininę. Podstawą tej choroby może być infekcja pierwotniakami
– Borelioza może być innym czynnikiem. Pierwotniaki są bardziej zaawansowane niż bakterie i wirusy i są na tym samym poziomie zaawansowania co pleśń.
– Leki liposomalne penetrują biofilmu. Powodują, że borelioza jest łatwiejsza do zaleczenia
– Wielu pacjentów używa inhalacji jodowych używając nebulizator Omron. 4 kropelki SSKI (Tri-Quench) do inhalatora
– Maszyna Rifa czy też PEMF mogą rozbić biofilm
– Powoli zbliżamy się do momentu, w którym 1 na 35 dzieci będzie miało autyzm
– Asperger jest 20x bardziej powszechny u chłopców niż u dziewczynek. Testosteron ma negatywny-synergiczny efekt z rtęcią, polem elektromagnetycznym etc.
– Pierwszy chłopiec jest generalnie najbardziej obciążony , gdyż otrzymuje 2/3 genów toksyczności matki
– Poleelektromagnetyczne w miejscu spania matki bezpośrednio koreluje z autyzmem u dziecka
– Antyoksydanty są kontrowersyjne podczas zabijania infekcji gdyż chronią mikroby. Może zająć to 10x dłużej (kiedy antyoksydanty są używane).
– Borrelia mitosis namnaża się co 28dni i zajmuje 18 cykli aby ją efektywnie przeleczyć – 1.5roku
– Na długowieczność, Viressence i kurkumina mogą być dobrym wsparciem dla wydłużenia telomerów
– Radiacja – kąpiele z soli morskiej w gorącej wodzie, chlorella, kolendra, DMPS, SSKI(TriQuench) – 7 kropel /dzien przez 7-10dni przy nadmiernej ekspozycji troche mniej niż 1 kropla na dzien w celu podtrzymania protekcji

 

Dr.Dietrich Klinghardt – metale ciężkie
– Jeśli usuniesz wypełnienia amalgamatowe i pacjentowi się pogorszy, może mieć on boreliozę. Jeśli mu się polepszy, miał metale ciężkie.
– Metale ciężkie takie jak rtęć tworzą podłoże, dzięki któremu jestesmy podatni na infekcje. Rtęć spowalnia spirochety i dlatego chelatacja jest jedną z metod leczniczych
– Detoks z metali może także pobudzić układ immunologiczny i może mieć wpływ na związane z tym markery takie jak cytokina TGF-b1

 

Dr.Dietrich Klinghardt – TONSILS
– Jeśli pacjent ma 22 lata lub jest młodszy, cuda się zdarzają po usunięciu migdałków
– Paciorkowiec często żyje w migdałkach. Może doprowadzić do ataku układu odpornościowego na mielinę nerwów i stawy
– Krioterapia w Niemczech może być użyteczna
– Jeśli dzieci tańczą taniec St Vitus, pomyśl o migdałkach
– zaburzenia kompulsywno-impulsywne są związane z migdałkami

 

Dr.Dietrich Klinghardt – EMF
– Rentgen może powodować białaczkę
– Jednymi osobami, które są w stanie żyć z SLA są Ci, którzy w 100% odporni są na mikrofale i radiację telefonów komórkowych
– W celu zapewnienia optymalnego snu – wyłącz wszystkie bezpieczniki na noc, używaj redukujący EMF baldachim na łóżko, rozważ uziemienie
– Podczas dnia, pozbądź się bezprzewodowego internetu i bezprzewodowego telefonu
– Słuchawki bluetooth zwiększają ekspozycję z telefonów komórkowych

 

Dr.Dietrich Klinghardt – hormony
– Ludzie z nieprzeleczoną infekcją generalnie nie reagują pozytywnie na terapie hormonalne
– Organizm się adoptuje. Mikroby używają hormonów. Organizm obniża poziom hormonów w celu ochrony siebie przed mikrobami
– Dodatnie suplementu z hormonami może wzmocnić mikroby
– Terapia hormonalna na początku pomaga jednak na dłuższą metę mikroby mają z tego większy pożytek niż Ty

 

Dr.Dietrich Klinghardt – XMRV i wirusy
GcMAF najwyraźniej nie jest czymś wielkim. To jedynie niewielki element układanki
– GcMAF może być bardzo drogą interwencją z niewielkim profitem
– Wirusy tworzą nagalazę, która jest destrukcyjna dla naszego organizmu

 

Dr.Dietrich Klinghardt – KPU / HPU
– Białe plamki na paznokciach związane są z niedoborem cynku i magnezu
– Jeśli ktoś chce suplementować cynk, powinien upewnić się, że metaloproteinaza 9 (MMP-9) nie jest podniesiona – jeśli tak, obniżyć ją przed suplementacją cynkiem. Jeśli MMP-9 jest wysoko, cynk może podnieść ją jeszcze bardziej, gdyż poziom MMP-9 jest zależny od cynku
– KPU prawdopodobnie jest wywoływane przez mikroby
– Cynk jest głownym minerałem który pobudza funkcje białych krwinek. Leukocyty potrzebującynku w celu wytwarzania enzymó zabijających mikroby
– Wszyscy żółnieże układu odpornościowego wymagają cynku, aby mieć pociski do wojny z mikrobami. Mikroby wpływają na enzymy, które zmuszają nas do wydalania cynku z moczem
– Białe krwinki do których przyczepiły się spirochety nie mogą wytwarzać przeciwciał, co może być jednym z powodów negatywnego wyniku Western Blota
– Blada skóra jest związana z KPU i niedoborem hemu
– Mając KPU nie możesz mieć efektywnej odpowiedzi układu odpornościowego
– Niemcy z drugiej wojny światowej i ich rodziny – wszyscy mają KPU. Jest ona przekazywana genetycznie poprzez ścieżkę metylacji
– Clostridia w jelicie może być zaangażowana w KPU – lecz infekcje w celu zaadresowania KPU
– Organizm obniża poziomy cynku w odpowiedzi na zatrzymanie podniesionego MMP-9, które z kolei niszczy tkanki i prowadzi do nadmiernego stanu zapalnego
– 8-10 kapsułek Biopure The Core może być używane przez 2-3miesiące. Spowoduje to pozbycie się ołowiu, kadmu, rtęci i innych metali co doprowadzi do potrzeby wsparcia detoksu. Wysokie dawki chlorelli mogą być przydatne

 

Tami Duncan – leczenie eklektyczne (ACLECTIC)
– Leczenie eklektyczne to wybieranie tego, co działą na indywidualną osobę z wielu opcji leczniczych
– Wierzy w żywność organiczną, środowisko bez chemii i toksyn, zdrowe emocje i wierzenia, leczenie całej rodziny
– Borelioza dotyka 90-95% dzieci z autyzmem
– Terapie wspierające uwzględniają: nerologię quantum, detoks energetyczny laserem, terapia homeofagami, terapia fagami, leczenie ZYTO/Asyra, Reiki, Pranę,
ustabilizowanie wibracji, medycynę energetyczną, homeopatię, ART, homotoksykologię, MAPS, EFT.
– Dzieci często potrzebują diety organicznej GCCFSF (bez glutenu, kazeiny, soi), bez konserwatnów. Dieta bez kazeiny i glutenu to za mało – powinna być wolna od antybiotyków, hormonów i dodatków
– Dieta sokowa typu fasting pomogła prelengentowi – stosował ją z 3dniową całkowitą głodówką, później 11dniową aż doszedł do 22dni głodówki
– Leczenie psychologiczne, mentalne, emocjonalne i duchowe odgrywa ważną rolę
– Rób zakupy poza pobliskimi sklepami spożywczymi
– Należy mieszkać w domu bez urządzeń bezprzewodowych, bez telefonów bezprzewodowych i 'brudnej’ elektryczności
– Każdy dom powinien być przejżany w kątem pleśni
– Pozbądź się patelni nieprzywierająćych, mikrofalówek, plastikowych zbiorników/butelek
– Sprzątaj dom preparatami bez chemii
– Żadnej wody z kranu – filtruj wodę do kąpieli
– AMwater lub Kangen to dobry wybór wód do picia
– Owoce i warzywa organiczne zamiast soków butelkowanych
– „Dobre leczenie zawsze jest przeciwne standardowemu myśleniu medycznemu”
– „Nie mam czasu na czekanie na badanie z podwójną ślepą próbą”
– Leczenie polega na czymś więcej niż szczepienia i chelatacja
– Telefony 900 Mhz mogą być lepsze niż 2.4Ghz, 5.6Ghz itp.
– Często otwieraj okna – powietrze z zewnątrz jest mniej toksyczne niż wewnątrz
– Klinghardt skomentował, że żadny ubiór jaki masz na swojej szyi nie chroni cię przed stresem wywołanym przez pole elektro-magnetyczne
– http://www.biohealthyhomes.com

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – konferencja cz.2

Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – to konferencja, która odbyła się już dobre pare lat temu – jednak to co wtedy już wiedziano i praktykowano na temat pleśni w Polsce będzie stosowane moim skromnym zadniem za ok.30lat(i to nie w publicznej służbie zdrowia). Konferencja odbyła się w Santa Rosa pod koniec 2011roku. Wystąpił na niej człowiek który specjalizuje się praktycznie tylko i wyłącznie w leczeniu pleśni,grzybic i boreliozy – Dr.Shoemaker, którego doświadczenia i teorię potwierdził jakby nie patrzeć – dr.Neil Nathan. Zdecydowanie polecam przeczytać – sam mogę potwierdzić wiele z tych obserwacji i faktów. Jest to część 2.

 

Dr.Shoemaker
– Jeśli MSH jest nisko, terapia dożylna immunoglobulinami może obniżyć CD4+CD25+
– Jeśli test ERMI wyszedł słabo i ta osoba nie może opóścić swojego domu, należy posprzątać czynnik powodujący ekspozycję na pleśń. Protokół leczniczy jest taki sam.
– Użyj filtrów HEPA, pozbądz się dywanów, firan. tapet. Pozbądz się materiałów porowatych
– Możesz wyprać ciuchy i ogólnie będą ok
– Trental to słaby reduktor cytokin ale może być rozważony jako lek brany zamiast Actos
– Jeśli ktoś ma niski budżet może rozważyć 2x dziennie cholestyramine, trental i wysokie dawki oleju rybiego
– Do zbadania MSH poleca LabCorp
– Dr.Shoemaker stworzył piramidę leczniczą (więcej na survivingmold.com) która kształtuje się mniej więcej tak:
– Zabierz daną osobę z miejsca ekspozycji na pleśń
– Cholestyramina i Actos lub Welchol (plus dieta bez amylazy)
– Wyleczyć się z MARCoNS
– Obniżyć przeciwciała antygliadynie(gluten)
– Poprawić zaburzoną gospodarkę androgenową
– Poprawić ADH/osmolalność
– Skorygować poziomy MMP-9
– Skorygować VEGF
– Skorygować C3a
– Skorygować C4a
– Skorygować TGF-b1
– Dopiero teraz skorygować VIP
– Jeśli wyniki testu HERTSMI-2 wynoszą 10 lub niżej, środowisko nie powinno powodować choroby u człowieka który ponownie do niego wchodzi
– Opryskiwanie chemią pleśni nie załatwia problemu. To co nas wyniszcza to mykotoksyny, a one nie są żywe jak i także nie są usuwane przez spryskiwanie chemią.
– Cholestyramina nie jest abosrbowana i nie może dodać niczego do organizmu. Jej benefity polegają na tym, że usuwa coś z organizmu.
– Przepływ żółci jest zwolniony poprzez niskie poziomy androgenów i cytokin.
– Jeśli możesz tolerować tylko niskie dawki cholestyraminy, przejdz na Welchol z jedzeniem pomiędzy godzinami porannymi a 12:00 kiedy to zażywasz cholestyramine. Możesz brać cholestyraminę rano a wieczorem Welchol (na obiad lub kolację)
– Nie zaburzaj swójego snu budząc się aby wziąć dawkę cholestyraminy
– MARCoNS można teraz wykryć poprzez Diagnostic Laboratory Medicine w dlmlabs.com
– Pozytywny wynik przeciwciał antygliadynie może mieć związek z celiakią lub może być związany z niskim MSH. Gluten powinien zostać odstawiony i następnie powinno się zrobić ponownie test na antygliadynę.
Dzieci przeważnie notują wyniki z pozytywnego do negatywnego w ciągu 3 miesięcy
– Na MARCoNS poleca rifampione doustnie i spray do nosa BEG
– W celu poprawy gospodarki androgenowej może być potrzebne DHEA. Rozważ podniesienie statusu aromatazy. Rozważa także HCG które może być dobrym dodatkiem kiedy aromataza jest podniesiona.
– Podanie inhibitora aromatazy(blokera) osobie z niskim MSH, np.takiego jak arimidex często spowoduje u takiej osoby kryzys neurologiczny.
– Należy patrzeć na adrogeny i monitorować estradiol i estron.
– Robi badania krwi wszystkich hormonów,nie robi testów ze śliny
– Nadmierne oddawanie moczu jest spowodowane niskim ADH. Jeśli masz ADH poniżej 0.8 lub powyżej 13.3 jest to problem.
– MSH używany jest do zmierzenia regulacji immunologicznego. Jeśli ktoś jest chory przez 6 miesięcy lub dłużej – przeważnie MSH jest wtedy nisko
– Nie rób żadnych testów laboratoryjnych po 12:00
– VIP reguluje rytm dobowy. Oś przysadkowo-hipokampowa jest zaangażowana w produkcję MSH. Kiedy skorygujesz MSH, rozwiążesz problemy z androgenami. Kiedy uregulowany jest hormon VIP – androgeny się normalizują. VIP także poprawia problemy z witaminą D3 – VIP to czynnik kluczowy w kontroli stanu zapalnego.
– MMP-9 musi być przechowywane w chłodnej probówce. Jeśli nie będzie, wynik może być wysoki. Wynik 450-500 to powód do niepokoju. Może wtedy pojawić się płytki oddech i problemy stawowe.
– Regulacja MMP-9 polega na stosowaniu Actos i diety bez amylozy. Leczy każdy wynik MMP-9 powyżej 332
– Fluor i cukier to białe narkotyki. Actos i dieta są niezbędne w celu wyregulowania MMP-9
– W związku z czynnikiem VEGF, zaobserwowano, że ludzie z chorobą biotoksynową mają niższe ryzyko raka. Z niskim VEGF, nie czujesz się za dobrze, nie możesz ćwiczyć i zachowujesz się jak astmatyk. Potrzebujesz wtedy Actos oraz oleju rybiego. VEGF normalizuje się także po kuracji VIP.
– C3a może być markerem problemów z boreliozą jeśli infekcja ta jest w zaawansowanym stadium.
– W celu regulacji C4a używa Procrit(EPO). Używa go w formie 5 injekcji przez okres ok.2.5tygodnia
– TGF b1 jest często podniesione w czasie trwania autoimmunologi. Lek o nazwie Losartan obniża tą cytokinę. Niski poziom CD4+CD25+ i wysokie poziomy TGF-b1 są często obserwowane w chorobach neurologicznych – tak też jest w stwardnieniu rozsianym.
– VIP obniża poziomy cytokin i TGF-b1. Podnosi status komórek Treg oraz poprawia tolerancję na ćwiczenia.
– EMRI musi być poniżej 2 aby użyć VIP oraz nie może być żadnych negatywnych bakterii w nosie. VCS test musi być ok. VIP przeważnie dostępny jest w postaci spreyu do nosa.
– Ludzie próbują przyspieszyć ten proces i idą na skróty biorąc odrazu VIP. Tak to niestety nie zadziała.
– VIP jest ogólnie dobrze tolerowany, jednak powinien być monitorowany przez lekarza który go przypisze, gdyż zawsze mogą wystąpić skutki uboczne
– 11-3-52B i 4-3-53 często bardzo dobrze tolerują VIP
– Wszyscy bardzo chorzy pacjenci mają niski poziom VIP
– Kiedy nie uporało się ze stanem zapalnym przed użyciem VIP , nie obserwuje się żadnych korzyści z jego stosowania.
– VIP można przechowywać zaledwie 1-3 miesięcy w lodówce
– Niektórzy lekarze leczący boreliozę olewają stan zapalny i skupiają się tylko na stanie zapalnym
– Kiedy VIP i MSH są nisko, twój organizm jest rozregulowany
– Shoemaker wierzy, że poziom komórek CD57 także może być zaburzony przez pleśń
– Jeśli CD4+CD25+ wynosi 3 lub 4 zdecydowanie powinieneś się wyprowadzić z miejsca ekspozycji na pleśń
– Kiedy podajesz antybiotyki na boreliozę osobie z tą chorobą, często widać spadek w teście VCS z kolumny D na kolumnę E

 

 

Dr.Neil Nathan
– Pleśń może być alergenem, infekcją czy też toksyną.
– 25% społeczeństwa nie ma możliwości przetwarzania toksyn pleśni co powoduje zaburzenia biochemiczne.
– Nie wszystkie pleśnie są toksyczne, ale stachybotrys, penicillium, aspergillus czy chaetomium są.
– Toksyczność pleśni to pojęcie bardziej rozszerzone – obejmuje grzyby, mykobakterie, VOCs, beta glukany, hemolizyny, proteinazy, promieniowce(prokariota – organizmy jednokomórkowe) i inne.
– Inne problemy – borelioza i infekcje wirusowe, komórki tuczne, pole elektromagnetyczne, alergie pokarmowe, autoimmunologia. Pleśń wszystko pogarsza. Aktywuje komórki tuczne.
– Stan zapalny i immunologia – Wrodzony układ immunologiczny i nabyty układ immunologiczny
– Symptomy zawalenia toksynami pleśni to zmęczenie, słabość, problemy mięśniowe, ból, bóle głowy, wrażliwość na światło, zamazane widzenie, chroniczne problemy z zatokami, kaszel, ból w klatce, krótki oddech, bóle w podbrzuszu, biegunka, bóle stawów, sztywnośc, zaburzenia kognitywne, wrażliwość skórna, zaburzenia nastrojów, poty, problemy z regulacją temperatury ciała, drętwienia, mrowienia, bielactwo, posmak metaliczny, suchość w ustach(nadmierne pragnienie), częste oddawanie moczu, ciągłe spięcia statyczne(jesteś ciągle naelektryzowany), nudności, wymiotowanie i inne.
– Jedną opcją u osób z typami HLA o których mówi Shoemaker to eliminacja toksyn poprzez układ żółciowy i wątrobę. Wątroba miesza je z żółcią i przesuwa je dzięki temu przez układ pokarmowy. Niestety przesuwana tak toksyny mogą z powrotem trafić do organizmu i taka recyrkulacja może trwać latami
– Toksyny negatywnie wpływają na nadnercza, tarczycę i inne organy/hormony. Usunięcie toksyn może nie być wystarczające. Usuń toksyny oraz usuń ekspozycję
– Jonospory to toksyny o podobnej strukturze i wadze, które aktywują receptory. Mogą przemieszczać się do ścian komórkowych – tam gdzie tylko chcą.
– Jest wiele rzeczy, które mogą spowodować ekspozycję organizmu na biotoksyny lub też ich tworzenie w organizmie. Ma tu na myśli stachybotrys, aspergillusa, chaetomium, mykoplazmę, wirusy, boreliozę, bartonellę, babesię, pfiesteria, ciguatera(toksyny rybie), ukąszenia pająków(toksyny) i inne.
– MMP-9 często jest skorelowane z wysokim obciążeniem toksynami. Reakcja herx zwiększa poziomy TNF alfa i MMP-9
– Niski poziom VEGF oznacza hipoksję lub brak tlenu
– Komórki tłuszczowe są fabryką hormonów
– Niskie MSH = niski poziom melatoniny
– Niskie MSH prowadzi do braku możliwości zahamowania bólu a to związane jest z fibromyalgią
– VIP obniża poziomy cytokin. Obniża poziomy MASP2,które wytwarza C4a i C4. Przywraca balans witaminy D3, obniża nadmiernie pobudzoną aromatazę, pobudza VEGF.
– test VCS może wyjść pozytywnie ze względu na boreliozę, pleśń czy też metale ciężkie
– Należy zebrać i wyeliminować toksyny poprzez cholestyraminę i Actos, Welchol, dożylną fosfotydylcholinę, glutation i chlorellę. Wynik testu VCS może być lepszy już 15min po podaniu dożylnej fosfotydylcholiny
– C4a może być obniżone lekiem na receptę – Procrit (zwanym erytropoetyną lub EPO).
– Jeśli czujesz się lepiej na dużych wysokościach – procrit może Ci pomóc
– TGF-b1 może być obniżone lekiem na wysokie ciśnienie – Losartanem
– Kiedy MMP-9 jest wysokie, rozważ branie 2.4grama EPA i 1.8grama DHA (PD: jest to dawka zdecydowanie lecznicza, znam ją z wielu publikacji badawczych na temat leczenia bardzo poważnych osób – jak sam zauważysz dawka jest kosmiczna względem tego co
sugerują producenci suplementów gdyż jakakolwiek paczka Omegi 3 starczy Ci na dosłownie pare dni – koszty bardzo wysokie – korzyści nieocenione!).
– Zawsze jest potrzeba sprawdzania zawalenia pleśnia nawet kiedy osoba powie Ci, że u niego w domu pleśni brak.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Smocza krew (Sangre de Drago) – eliksir młodości,przeciwwirusowy i przeciwbiegunkowy

Smocza krew (Sangre de Drago) to substancja pozyskiwana z drzewa, która kolorem przypomina krew. Mówi się, że odmładza człowieka a to zapewne za sprawą pobudzania czynnika insulonopodobnego IGF-1 ,który wpływa pozytywnie na mase mięśniową i siłę. Bardzo dobrze działa także w praktycznie każdym problemie skórnym oraz w infekcji wirusowych. Co jeszcze ciekawego może zaproponować smocza krew?

 

Inne nazwy: Croton Lechleri, Dragon’s blod, Sangre de drago, Croton palanostigma, sangre de grado, 1)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235

  • Skład Sangre de drago liście: Magnoflorine, isoboldine,
    norisoboldine, taspine 2)(Milanowski et al., 2002),
    glaucine, and thaliporphine (3)Bettolo and Scarpati, 1989, W korze Dihydrobenofuran lignan (39,4-O- dimethylcedrusin), proantocyjanidy, flawony, galloepikatechiny, gallokatechiny, apikatechiny, katechina, procyjanidy B1 i B4. bincatriol, crolechinol,
    crolechinic acid, hardwickiic acid oraz koberins A i B (4)Cai et al., 1993), steroidy b-sitosterol-b-D-glucopyranoside and b- sitosterol (5)Cai et al., 1993),
  • Skład Sangre de drago żywica/płyn z drzewa: blumenol B, blumenol C, 4,5-dihydroblumenol A, erythro-guaiacyl-glyceryl-beta-O-4′- dihydroconiferyl ether, 2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol, floribundic acid glucoside, megastigmeny, 3′,4-O-dimethylcedrusin or 4-O-methyldihydrodehydrodiconiferyl alcohol [2-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-7-methoxybenzo furan-5- propan-1-ol], 4-O-methylcedrusin [2-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-7-hydroxybenzo furan-5- propan-1-ol], taspine 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/185966487)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8350090

 

Właściwości lecznicze Sangre de Drago (Smocza krew)

  • Przeciwdziała biegunce (zaznacza się jednak, że innej niż wywołanej przez infekcje) 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23807722 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2818931710)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2629875811)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2214957812)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1980899513)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15234776

 

  • Hamuje wytwarzanie jonów chloru poprzez blokowanie kanałów chlorkowych w świetle przewodu jelitowego co przyczynia się do redukcji wypływu(effluksu) sodu i wody hamując tym samym biegunki. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24070150
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jelit (obniża poziomy czynnika wzrostu śródbłonka VEGF co samo w sobie powoduje zahamowanie przeżutów komórek rakowych i przeważnie ich śmierć/apoptozę). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23867787
  • Olej z kory drzewa wykazuje działanie antymutagenne 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129
  • Olej wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka wątroby in vitro i in vivo 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22301443
  • W tradycyjnej medycynie ludowej używany do leczenia skaleczeń, złamań, hemoroidów, wewnętrznie do leczenia wrzodów i nadżerek jelitowych i żołądkowych.
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka skóry(czerniaka) oraz raka jelit czy żołądka. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2312326620)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12007701
  • Wg. farmokopei Amerykańskiej używany jest do leczenia różnych zaburzeń skórnych. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20698880
  • Hamuje stan zapalny poprzez wpływ na substancję P(blokuje jej wydzielanie). Jest inhibtorem neurogennego stanu zapalnego (skórny neurogenny stan zapalny – CNI) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20698880
  • Blokuje chlorkowy regulator zwłóknienia transmembranowego  CFTR – robi to w 60% także nie jest to permanentna blokada. Działa on na zewnątrzkomórkową stronę regulatora CFTR powodująć blokadę tych kanałów poprzez stabilizację stanu zamknięcia tych kanałów. Raczej odradzałbym stosowanie tego specyfiku przez kogos z mukowiscydozą. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808995 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15234776
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1859664826)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9406898
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez zahamowanie namnażania się limfocytów T wykazując silne działanie przeciwzapalne. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14598201
  • Posiada działanie bakteriobójcze 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7809208
  • Działa wirusobójczo przeciwko RSV, wirusowi grypy typu A,parainfluenza wirus (PIV), HSV1 i 2(wirus opryszczki) w tym na wirusy oporne na acyklowir. Ponadto działa także na wirusa zapalenia wątroby typu A i B. Działanie Sangre de Drago polega na zahamowaniu przyczenieniu się i penetracji wirusa do błony komórkowej. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23195881
  • Redukuje cytokinę prozapalną IL-1b oraz hamuje metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 (co napewno przyczyni się do redukcji bólu stawów np.w boreliozie ale także i innych infekcjach/chorobach stawowych). 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697350
  • Hamuje spadek insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 (który hamowany jest przez cytokinę IL-1b). Ponadto stymuluje produkcję IGF-1 co może być dobrym wsparciem w przypadku chorób kośćca 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697350
  • Szybsze gojenie się ran jest potwierdzone przez konkretne badania 32)sci-hub.tv/10.1016/S0944-7113(11)80043-7 thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2006-961907
  • W przypadku wrzodów hamuje cytokiny zapalne w tym rejonie oraz indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS) jak i cyklooksygenazę 2 (COX-2) – wszystko to jest zwiększane przez wrzód a redukowane przez Sangre de grado. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10898763
  • W Tradycyjnej medycynie Ameryki południowej używany w przeziębieniach, grypie, problemach płucnych, pokrzywce(używa się 20 kropel na 200ml soku).
  • W celu przyspieszenia gojenia się organizmu po aborcji używa się go rozcieńczonego w gorącej wodzie jak i także dopochwowo po narodzinach dziecka. Inne doniesienia mówią także o używaniu go w kąpielach przed narodzinami dziecka jak i także ewentualnych możliwościach podrażnienia skóry podczas takich kąpieli. Poleca się go między innymi w przypadkach menstruacji. W północnej Amazoni używa się go także na gruźlicę jak i raka kości. Często używany na raka w połączeniu z innymi wielkimi ziołami jak Uncaria tomentosa. Jego zewnętrzne zastosowanie to hamowanie krwawień(nazywany też dzięki temu 'płynnym bandażem’). W Peru często występuje w domowych apteczkach obok jodyny. Stosowany także w przypadku ukąszeń owadów, bólu, zaczerwienień i opuchlizn, leczenia infekcji wirusowych typu herpes czy też infekcji dziąseł zębowych(żuje się wtedy bawełne nasączoną smoczą krwią, tak samo robi się po ekstrakcji zęba, aby zniwelować ból i krwawienie).
    W Brazyli używa się smoczej krwi w celu leczenia odparzeń i wrzodów. Z kolei w Peru leczy się także złamania kości,  hemoroidy i reumatyzm. 33)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Wspomaga leczenie cholery (pozbywanie się toksyn podczas tej choroby)
  • W czasie cholery enterotoksyny przyczepiają się do śródbłonka jelit aktywując kanały chlorkowe co powoduje biegunki,odwodnienie i śmierć. Produkt o nazwie SP-303 (proantocyjanidy ze smoczej krwii) hamuje wydzielanie się chloru pobudzanego przez cAMP.34) sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Możliwe, że powstrzymuje biegunki wywołane przez rotawirusa. 35)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Wykazuje słabe działanie przeciwbakteryjne vs Bacillus subtilis(JTS 13) i e.coli(KL16).36)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Nierozcieńczone lub w koncentracji 1:10 świetnie zwalcza e.coli. 37)sci-hub.tv/10.1089/107555303771952235
  • Jest skuteczny w przypadku biegunki podróżnych 38)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Jest skuteczny w przypadku biegunki spowodowanej przez HIV i ogólny niedobór odporności(niedobór komórek CD4+).
  • Blokuje aktywacje nerwów sensorycznych (39)Miller et al 2000)/ działa przeciwbólowo. 40)sci-hub.tv/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
  • Sugeruje się, że może mieć właściwości lecznicze w przypadku łuszczycy czy egzemy 41)sci-hub.hk/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
  • Gojenie się ran(szybsze) to efekt migracji i proliferacji fibroblastów na które działa smocza krew. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737969/

 

  • Zwiększa napięcie skurczowe mięśni naczyń krwionośnych jak i żołądkowych. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19406630
  • Jest inhibitorem topoizomerazy I i II – wykazuje dzięki temu właściwości przeciwnnowotworowe. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2749935/
  • Wraz z olejem z pestek granatu bardzo dobrze działa na poprawę skóry z rozstępami czy też w ich zapobieganiu. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5338857/

 

Sangre de Drago (smocza krew) dawkowanie

W Ekwadorze lub Peru 5-10 kropel 1-2x dziennie przez 5dni i następnie powtarza się taki cykl do 3tygodni. (bierze się to w zimnej lub ciepłej wodzie, mleku lub alkoholu). (46)Ubillas et al., 1994
Z kolei produkt o nazwie SB-300 to tabletki standaryzowane(350mg). 1-2 tab 1-4x dziennie w zależności od ilości biegunek. U osób z IBS lub HIV można długo stosować. 47)Carlson and King,2000

 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1, 33, 35, 36, 38sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
2(Milanowski et al., 2002)
3Bettolo and Scarpati, 1989
4, 5Cai et al., 1993
6, 25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18596648
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8350090
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23807722
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189317
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26298758
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22149578
12, 23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808995
13, 24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15234776
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24070150
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23867787
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22301443
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23123266
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12007701
21, 22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20698880
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9406898
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14598201
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7809208
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23195881
30, 31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697350
32sci-hub.tv/10.1016/S0944-7113(11)80043-7 thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2006-961907
34 sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
37sci-hub.tv/10.1089/107555303771952235
39Miller et al 2000
40sci-hub.tv/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
41sci-hub.hk/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
42ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737969/
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19406630
44ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2749935/
45ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5338857/
46Ubillas et al., 1994
47Carlson and King,2000
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Stephania tetrandra (Hang fang ji) – protekcja wzroku, padaczka, autyzm, RZS, nowotwory

.

Stephania Tetrandra (Hang fang ji) i jej korzeń to zioło mocarne(przynajmniej dla mnie). Mialem sporo zaburzeń wzroku i ogólnie zaburzeń ocznych w przebiegu wielonarzadowych infekcji mecząc się pare lat temu z boreliozą i koinfekcjami. Jest to jedno z ok.30 ziół jakie wtedy stosowałem które wyraźnie mi pomogło przy infekcji oczu przez CMV i krętkiem boreliozy/bakteriom bartonella. Korzeń Stephani Tetrandry popularny jest z tego,iż jego używanie w boreliozie zapoczątkował(zarekomendował) Stephen H.Buhner – zielarz amerykański, który to stworzył protokoły lecznicze na wiele infekcji bakteryjnych. Stephania słynie ze swoich właściwościch neuroochronnych, przeciwzapalnych ale też i wspomagających leczenie w chorobie nowotworowej jak i też sama w sobie wykazuje działanie przeciwnowotworowe. W czym jeszcze może pomóc Hang fang ji?o tym poniżej. EDIT: Chciałbym nadmienić o jednej bardzo interesującej moim zdaniem rzeczy – w leczeniu PANDAS(choroba neurologiczna spowodowana infekcją paciorkowcem) u autystów spotkałem się z praktyką (nie pamiętam w jakim raporcie medycznym o tym czytałem, a nie chciałbym teraz poświęcać czasu na jego szukanie) stosowania przez 5dni prednizolonu(syntetyk) w celu zahamowania stanów zapalnych w mózgu w przebiegu tej choroby…a teraz czytaj dalej ten artykuł ,aby zrozumieć dlaczego o tym tu teraz napomknąłem…

 

Skład Stephania Tetrandra(Hang fang ji): tetrandryna, fangchinolina, menisine, menisidine, cyclanoline, stephanthrine, oxofangchinoline, 2-N-methyltetrandrine, fanchinin, isotetrandrine, cyclanoilnie, demethltetrandrine, handfangchins, kwas stearynowy – glicerol.

 

Właściwości Stephania tetrandra wg.badań naukowych

  • Tetrandyna (substancja zawarta w Stephani) hamuje przeżuty nowotworowe w raku wątroby (Aktywuje autofagię w wątrobie co skutkuje zahamowaniem ścieżki sygnałowej Wnt/B-catenin i hamuje antygen metastazy nowotworu 1 (MTA1 – metastatic tumor antigen 1 ) ale i też powoduje śmierć komórek raka wątroby 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29334999 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437745
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka woreczka żółciowego (mechanizm działania to pobudzenie autofagii). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/229274464)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/290486315)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28968601
  • Tetrandyna niweluje oporność komórek rakowych na chemioterapeutyki. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697545
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w raku trzustki poprzez zahamowanie receptora NR4A1 (orphan nuclear receptor) który jest za bardzo pobudzony w tym typie raka – wpływa na to substancja fangchinoline zawarta w Stephani. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754437

 

  • Prawdopodobnie działa przeciwnowotworowo w przypadku kostniakomięsaka. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28393256
  • Hamuje metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 oraz pobudza geny TIMP1 i TIMP2 – przyczynia się to do działania antynowotworowego w przypadku nowotworów gastrycznych jak i powinno załagodzić problemy stawowe (za co odpowiedzialne są w/w metaloproteinazy) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356942
  • Tetrandyna hamuje podział limfocytów Th17 poprzez modulowanie STAT3 i STAT5. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28332288
  • Razem z żeń szeniem cofa oporność komórek rakowych w nowotworze płuc. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231742
  • Obniża ciśnienie w przypadku nadciśnienia oraz pomaga zasnąć (w przypadku nadciśnienia) – pogłębia fazę NREM(jest to sen głęboki gdzie produkowany jest między innymi hormon wzrostu i ogólnie następuje regeneracja całego organizmu). 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912885
  • Uśmierca komórki macierzyste nowotworów poprzez pobudzenie aktywności białka Bax i obniżenie białka Bcl-2 jak i również zahamowanie Beta kateniny. Sugeruje się, że może wykazywać działanie przeciwnowotworowe w glejaku mózgu. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27909720
  • Reguluje aktywacje komórek gwiaździstych (w tym i wątroby) co zapobiega zwłóknieniu organów(ale i nie tylko gdyż hamuje ścieżkę NFkappaB oraz działa na poziomie genów).14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2717930615)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2727003216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17218962
  • Chroni przed demencją poprzez redukcję ekspresji cytokiny zapalnej IL-1beta oraz chroni przed śmiercią neuronów. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27127485
  • Chroni przed nadmierną aktywacją makrofagów (i wywoływanych przez nie stanów zapalnych) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121946
  • Redukuje poziomy czynników zapalnych takich jak COX-2, IL-1beta, TNF alfa, NF-kB, iNOS i kaspazy 3 oraz zwiększa poziomy białka proapoptycznego Bcl-2. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27082007
  • W TCM stosowana jako zioło moczopędne, w astme, tuberkulozie, hiperglikemi, malarii, w gorące,biegunce i w chorobie nowotworowej. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku nowotworów oralnych (jamy gębowej). NAC(n-acetyl cysteina) osłabia działanie Stephani w tym zakresie. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822499
  • Jest blokerem kanałów wapniowych – wykazuje pozytywne działanie w przypadku nadciśnienia, pylicy płuc, nadciśnieniu, stanach zapalnych i raku płuc.22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893655 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429973
  • Tetrandyna hamuje proliferacje komórek raka wątroby poprzez zahamowanie cyklu komórkowego fazy G2/M. Ponadto zmienia aktywność białek Bax,Bcl,p53,survivin, PCNA,PARP i p21 co przyczynia się do działania antynowotworowego. Zwiększa aktywność kaspazy-3 co samo w sobie pełni funkcje przeciwnowotworową. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525490
  • Hamuje podział komórek tkanki kostnej – osteoklastów(odpowiedzialne za resorbcję kości). 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23037166
  • W Azji w tym i w Koreii używana do leczenia zaburzeń krążenia i stanach zapalnych. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
  • Wykazuje działanie przeciwko gronkowcowi złocistemu 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
  • Hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF-alfa pobudzane przez mikroglej. Hamuje aktywność NFkappaBeta p65. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496499
  • Hamuje deficyty pamięciowe oraz poznawcze w przypadku nadmiernej aktywności amyloidu beta – robi to dzięki zahamowaniu cytokin prozapalnych czyli tych co wzmaga stany zapalne (ma to pozytywny wpływ w przypadku choroby Alzheimera) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300035
  • Hamuje komórki zapoczątkowywujące raka piersi (Breast cancer tumor initiating cells – TIC). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212809
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka wątroby ( pobudza kaspazy które doprowadzają do śmierci komórek raka) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554191 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12948852 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065155
  • Obniża aktywność białka MRP(białko oporności na leki/substancje) dzięki czemu przyczynia się do lepszej podatności komórek rakowych na środki przeciwnowotworowe. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20387234
  • Skład: tetrandrine, fangchinoline, tetrandrine-2′-N-beta-oxide, tetrandrine-2′-N-alpha-oxide, dicentrine, dicentrinone i adenine 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894540
  • Działa synergicznie z ketokonazolem(syntetyk przeciwgrzybiczy) w przypadku leczenia infekcji candida albicans 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644794
  • W przypadku raka płuc hamuje proliferację jego komórek poprzez zablokowanie aktywacji ścieżki sygnałowej Akt i pobudzenie apoptozy poprzez zahamowanie ścieżki ERK. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255520
  • Stephania tetrandra nie tylko hamuje zwłóknienie wątroby ale je cofa poprzez aktywację śmierci komórek HSC(wątrobowe komórki gwiaździste). Robi to między innymi poprzez zahamowanie cytokiny TGF beta1. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1922065940)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1720188941)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950418 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1590505243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1516236644)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11059831
  • Obniża poziomy glukozy we krwii 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844424546)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12612439
  • Hamuje pobudzenie mikrogleju przez polisacharyd LPS(jest to cząsteczka, która występuje na ścianie komórkowej bakterii gram ujemnych). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215355
  • Działa synergicznie z Astragalusem(korzeniem) w przypadku hiperglikemii oraz zwiększają poziomy insuliny 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17978479
  • Działa synergicznie z chemioterapeutykami 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256130
  • Hamuje pobudzone poziomy tlenku azotu (przez lipopolisacharyd LPS) oraz prostaglandyne PGE-2. Obniża poziomy cytokin zapalnych TNF alfa, IL-4 i IL-8 oraz indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS) oraz cyklooksygenazę 2 (COX-2 – to ta sama która hamuje aspiryna). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17202660
  • Chroni przed toksycznym działaniem amyloidu beta. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051460
  • Pełni funkcje protekcyjną wobec czerwonych krwinek 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
  • W medycynie tradycyjnej stosowana w stanach zapalnych stawów oraz w pylicy płuc. Badania laboratoryjne potwierdzają, że stephania tetrandra może pomagać w przypadku stanów zapalnych stawów. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103675
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jelit 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15604277
  • Jest antagonistom kanałów wapniowych. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980008
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne w przypadku niszczycielskiego działania h2o2 na neurony (zapobiega wytwarzaniu się glutaminianu oraz wzrostowi Ca2+) co napewno jest przydatne w padaczce . 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865967
  • Jest bardzo pomocna w przypadku dny moczanowej. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12673890
  • Wykazuje działanie immunosupresyjne – hamuje syntezę przeciwciał przez limfocyty B. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2833446
  • Hamuje produkcję cytokiny zapalnej IL-6, hamuje produkcję kolagenu przez fibroblasty płuc (co przeciwdziała zwłóknieniu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475741
  • Chroni przed promieniowaniem jonizującym (tetrandyna)61) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9401724
  • Tetrandyna i fangchinoline hamują agregację płytek krwi (ich zlepianie się co może spowodować zator/trombozę) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433485
  • Łagodzi stan zapalny jelita grubego (hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF alfa w jelicie) co może być bardzo przydatne we wszelkich chorobach jelit. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685855
  • Działa hepatoprotekcyjnie (chroni wątrobę) – obniża markery prób wątrobowych. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140824
  • Zapobiega niedokrwieniu mięśnia sercowego (robi to poprzez zahamowanie aktywacji i przylegania neutrocytów w przypadku uszkodzeń układu krwionośnego) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602341
  • Działa synergicznie z chemioterapeutykami w przypadku raka piersi 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12205903
  • Może być lepszym lekiem(korzeń stephani) w przypadku leczenia chorób niedokrwiennych serca i w nadciśnieniu niż antagoniści kanałów wapniowych z tego względu iż nie hamuje częstości akcji serca podczas niedokrwienia mięśnia sercowego. Ponadto przeciwdziała koagulacji krwii (krzepnięcia) co jest bardzo przydatne w czasie zawału lub zaraz po nim. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1160328068)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554997
  • Opóźnia wystąpienie retinopati cukrzycowej gdyż hamuje waskularyzację siatkówki oka. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12222655
  • Aż kilka substancji w stephani wykazuje działanie antyarytmiczne. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466045
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku nadciśnienia płucnego, astmy czy też obturacyjnej chorobie płuc(POChP). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466048
  • Razem z ziołem Triptergium wilfordii (Winorośl Zeusa) hamuje namnażanie się limfocytów oraz cyklooksygenazy COX-1 i COx-2 (substancje zapalne) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15810597
  • Tetrandyna może odwrócić wrodzoną przepuliknę przeponową i stan płuc noworodków. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193494 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635314
  • W przypadku cukrzycy dochodzi do nadmiernego rozrostu mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Tetrandryna hamuje ten proces. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432905
  • Hamuje wytwarzanie tlenku azotu oraz metaloproteinazy-9 (jej nadmiar rozszczelnia barierę krew mózg) oraz może zapobiegać zapaleniu nerek. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001142
  • Fangchinoline hamuje raka piersi poprzez aktywację apoptycznej ścieżki mitochondrialnej (obniża fosforylowane Akt) 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130369
  • Pełni funkcje neuroprotekcyjną podczas udaru niedokrwiennego 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780673
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku glejaka mózgu 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24185966
  • Hamuje cytokiny zapalne takie jak TNF alfa, IL-6, IL-8 , COX-2 (poprzez zahamowanie ERK1/2,JNK1/2 i IkBalfa i hamuje aktywacje NF-kB) które zostały pobudzone przez komórki tuczne. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24589569
  • Tetrandyna i fangcinolin moga odwrócić oporność komórek raka na substancje przeciwrakowe poprzez wpływ na P-glikoproteinę(hamując ją). Zahamowanie p-glikoproteiny jest także mechanizmem,dzięki czemu prawdopodobnie substancje z tego zioła z taką łatwością przenikają przez barierę krew-mózg i świetnie działają w większość problemów ocznych w różnych infekcjach. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768

 

  • Lipopolisacharyd LPS to cząsteczka znajdująca się na powierzchni każdej bakterii gram ujemnej. Wywołuje ona stan zapalny. tetrandryna zawarta w Stephani Tetrandra hamuje mikroglej który pobudzany jest przez LPS. Ponadto hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF alfa które są także w tym czasie pobudzone. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
  • Redukuje neurodegenerację w jaskrze 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka prostaty (wpływa na metaloproteinazy i białka śmierci komórkowej lub ich przetrwania – Bax i Bcl2). 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181458
  • Jest bardzo dobrym ziołem do leczenia lekoopornej padaczki gdyż poprzez wpływ na p-glikoproteinę umożliwia lepszą penetrację układu nerwowego/mózgu epileptyka przez inne substancje. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233150
  • W farmakopei Chińskiej słynie z właściwości diuretycznych,w leczeniu nadciśnienia, gruźlicy, astmy, hiperglikemi, malari, raka i gorączki. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
  • Pełni funkcje protekcyjną w reumatoidalnym zapaleniu stawów (hamuje metaloproteinazy MMP-2 i 9, hamuje ścieżkę Akt i JNK i inne). 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26614458
  • Wpływa na problemy reumatoidalne poprzez regulację limfocytów Th17 i Treg (jest prawdopodobonie ligandem receptora węglowodorów aromatycznych AhR) 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640276
  • Działa synergicznie z lekami malarycznymi 89)sci-hub.tv/10.1016/j.phytochem.2016.02.005

 

Stephania tetrandra i jej właściwości bez wdawania się w szczególy

S.Buhner – amerykański zielarz, poleca to zioło w boreliozie oka, obrzękach, bólach mięśniowych, ochronnie względem śródbłonka a także jako immunomodulator. Poleca ją także w szczególności w przypadku paraliżu bella, zaburzenia widzenia w czasie infekcji boreliozą, problemach ocznych, zapalenia stawów w tym i kolan, neuroboreliozie, stany zapalne kości.

W TCM stosowana od tysiąc leci na ból, obrzęk, puchlinę brzuszną, rozstrzeń brzuszny, zaczerwienione i bolesne stawy. Preparaty ze stephanii stosowane są w Japonii w przypadku chorób zapalnych, leukopenii wywołanej promieniowaniem, astmy oskrzelowej, w przypadku łysienia plackowatego (mowa o preparacie Cepharanthin bazującym na alkaloidach ze stephani).
W Europie staje sie popularna w przypadku leczenia łysienia, wykazując lepszą skuteczność niż farmaceutyki.. Alkaloidy Stephani przenikaja przez barierę krew-mózg, gdzie obniżają stany zapalne. Moduluje ekspresję HLA-DR przez które dochodzi między innymi do stanów zapalnych stawów w boreliozie. Tetrandryna blokuje adhezję(przyleganie) neutrofilów oraz monocytów. Jest skuteczna w leczeniu pylicy płuc, opóźniając a nawet cofając tą chorobę. Powstrzymuje ona także fagocytozę. Blokuje prostaglandynę PGE-2 (prostaglandyna powodująca stan zapalny i ból). Chroni komórki śródbłonka przed endotoksynami oraz działa przeciwzapalanie i zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych. Prowadzi do regulacji układu odpornościowego utrzymując także wysokie poziomy komórek CD4+. Jej skladniki są silnymi blokerami kanałów wapniowych jednak mechanizm działania jest inny niż w lekach syntetycznych. Jest skuteczna w leczeniu nadciśnienia, chorób serca, astmy i w zapaleniu płuc(zakaźnym). Tetrandryna blokuje kanały wapniowe typu T i L obecne w komórkach komór serca oraz komórkach naczyniowych mięśni gładkich. Jest skuteczna w arytmii, dusznicy bolesnej i zawałów serca. Polepsza odchylenia wskaźników rozkurczowych lepiej niż werepamil.  Jest skuteczna w przypadku neowaskularyzacji zachodzącej w retinopatii cukrzycowej(blokuje neowaskularyzację w siatkówce jak i naczyniówce). W badaniach in vivo hamuje angiogenezę naczyniówki. Hamuje alergiczne zapalenie spojówek zmniejszając infiltrację spojówki przez eozynofile oraz liczbę komórek tucznych. Jest tak samo skuteczna jak leki przeciwalergiczne. Ogólnie jest mocniejszym lekiem przeciwzapalnym(substancja tetrandryna) niż prednizolon. Jest skuteczna w przypadku leczenia niedokrwiennych problemów ocznych, ale i również wynikających ze stanów zapalnych tego narządu. Tetrandryna jest silnym inhibotorem oporności wielolekowej w leczeniu nowotworów i malarii ,a to wynika z jej zdolności hamowania p-glikoproteiny. Osłabia metaloproteinazę 9(jej nadmierna aktywność osłabia barierę krew mózg) i NF-kappaB(czynnik transkrypcyjny aktywujący stany zapalne). Stabilizuje komórki tuczne, blokuje uwalnianie histaminy, wykazuje silne działanie przeciwzwłóknieniowe. Posiada działanie przeciwbakteryjne w stosunku do gruźlicy, trądu oraz łagodne vs malaria. Powstrzymuje proliferację komórek nowotworowych.90)S.H.Buhner – „Healing Lyme: Natural Prevention and Treatment of Lyme”

 

 

Stephania tetrandra – dawkowanie

S.Buhner w boreliozie poleca nalewkę 1:5 z 65% alkoholu 0.5-1łyżeczki 3x dziennie lub 4×4 kapsułki (rozmiar ’00’) zaczynając od 4 x 1 kapsułka na 30-40min przed posiłkami. Można także gotować 10gramów przez 60min na wolnym ogniu (1litr wody) i taki wywar spożywać przez cały dzień.

 

Stephania tetrandra – skutki uboczne

Może powodować zaparcia(poleca się wtedy przyjmować witaminę C).

 

Stephania tetrandra – przeciwskazania

Blok przdsionkowo-komorowy(zachować ostrożność), zażywanie innych beta blokerów czy leków beta-adrenolitycznych. Nie powinna być przyjmowana przez ludzi, którzy przyjmują digoksynę, lekarstwa na arytmię oraz osoby cierpiące na poważne niedociśnienie.

 

Świetny artykuł podsumowywujący wiadomości o Stephania Tetrandra – sci-hub.hk/10.1016/j.phytochem.2016.02.005

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29334999
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437745
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927446
4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29048631
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28968601
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697545
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754437
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28393256
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356942
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28332288
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231742
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912885
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27909720
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179306
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27270032
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1721896
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27127485
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121946
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27082007
20, 22, 86ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822499
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893655
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429973
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525490
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23037166
27, 28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496499
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300035
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212809
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554191
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12948852
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065155
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20387234
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894540
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644794
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255520
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19220659
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201889
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950418
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905052
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15162366
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11059831
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18444245
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12612439
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215355
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17978479
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256130
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17202660
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051460
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103675
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15604277
56ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980008
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865967
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12673890
59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2833446
60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475741
61 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9401724
62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433485
63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685855
64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140824
65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602341
66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12205903
67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11603280
68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554997
69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12222655
70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466045
71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466048
72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15810597
73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193494
74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635314
75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432905
76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001142
77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130369
78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780673
79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24185966
80ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24589569
81ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768
82, 83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181458
85ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233150
87ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26614458
88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640276
89sci-hub.tv/10.1016/j.phytochem.2016.02.005
90S.H.Buhner – „Healing Lyme: Natural Prevention and Treatment of Lyme”
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Chanca Piedra (Phyllanthus niruri) w cukrzycy, kamieniach nerkowych i żółciowych oraz w babesi i malarii

Chanca Piedra (Phyllanthus niruri) to roślina, którą nazywają też 'stone breaker’ czyli łamacz kamieni. I faktycznie ogrom doniesień użytkowników jak i same badania wykazuja, że doskonale się nadaje do pozbycia się zarówno kamieni nerkowych jak i żółciowych. Co mi jeszcze zaimponowało w tej roślinie do wgłebienia się w badania na jej temat?Np. silne dowody na jej działanie przeciwmalaryczne a jak działa na malarię to także i na naszą rodzimą europejską Babeszjozę. Jakie jeszcze właściwości prozdrowotne ma do zaoferowania Chanca piedra?O tym poniżej.

Skład Phyllanthus niruri: lignany (phyllanthin, hypophyllanthin, nyrphylline, nirtetralin, niranthin, phyltetralin, phyllnirurin ), taniny (phyllanthusin D, amariin, amarulone, amarinic acid), ellagitannins (repandusinic acid, geraniin, corilagin), flawonoidy (quercertin, astralgin, quercertrin, isoquercitrin i rutyna), flawonole (kwercetynę), sterole (beta-sitosterol), alkaloidy (ent-norsecurinine, sobubbialine, epibubbialine, sobubbialine, epibubbialine, diarylbutane, nyrphyllin, nirurine, phyllochrysine), saponiny, leucodelphins, ellagic acid, gallic acid, calcium oxalate, phyltetralin, diarylbutane, glycozydy, phenylpropanoids, common lipids, astragalin, carboxylic acids (brevifolin), cymene, gallocatechins, lintetralins, methyl salicylate, niruretin, arabinogalaktan , niruriside, repandusinic acids, triacontanal, tricontanol. trójterpeny (lupeol, phyllanthol, phyllanthenol) i amarinic acid. Zawiera również duże ilości potasu, manganu, miedzi i cynku. 1)ziolazodleglychkrain.blogspot.com/2017/04/phyllanthus-niruri-lisciokwiat-niruri.html2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16252911

 

  • Działa bakteriobójczo przeciwko Streptococcuss angius, Streptococcus salivarius, Streptococcus oralis i mutans(nalewka alkoholowa). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28764202
  • Może hamować rozwój nie alkoholowego stłuszczenia wątroby oraz zmniejszać ryzyko miażdzycy. Hamuje alfa glukozydazę(enzym rozkładający węglowodany złożone na węgle proste które szybko zwiększają poziom glukozy we krwii co przyczynia się do cukrzycy) oraz lipazę trzustkową. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/287188385)monitorujcukrzyce.pl/inhibitory-alfa-glukozydazy-akarboza- 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25800644
  • W medycynie tradycyjnej stosowana jako zioło przeciwbakteryjne,przeciwoksydacyjne, przeciwrakowe, hamujące stany zapalne, przeciwwirusowe i hepatoprotekcyjne. 7)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • Chroni przed powstawaniem wrzodów i wykazuje działanie przeciwzapalne. Pełni funkcje ochronne wobec już powstałych wrzodów regenerując warstwy śluzówki w jelicie i zapobiegając krwotokom i obrzękom. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28511679 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27220075
  • Posiada właściwości chroniące nerki podtrzymując ich funkcjonowanie (redukuje stres oksydacyjny, stan zapalny, ich włóknienie i apoptozę komórek nerek, zwiększa proliferację komórek nerek w czasie cukrzycy) podczas cukrzycy. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28483637
  • Obniża podwyższone próby wątrobowe (AST/ALT/ALP) pełniąc funkcje ochronne wobec wątroby(funkcja hepatoprotekcyjna) 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2847972712)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2815959513)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2002098614)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2310566315)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17133737
  • W przypadku gruźlicy zwiększa fagocytozę makrofagów(czyli ich zdolność do 'trawienia’ bakterii). Ponadto zwiększa wytwarzanie tlenku azotu NO. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28391709
  • Polepsza profil lipidowy(cholesterol) oraz obniża poziomy glukozy. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27318080
  • Chroni przed łysieniem wywołanym przez nadmiar testosteronu (hamuje enzym 5-alfa reduktazę). 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26693408
  • Hamuje produkcję malondialdehyde (MDA) oraz peroksydację lipidów oraz wykazuje działanie antyoksydacyjne. Chroni hepatocyty(wykazuje zatem działanie hepaprotekcyjne tj.chroni wątrobę). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17913477 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/408792121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510348
  • Wykazuje umiarkowane działanie przeciwko nicieniom 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17904597
  • Wykazuje właściwości lecznicze w przypadku infekcji malarią. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17882995
  • Przeciwdziała agregacji(sklejaniu się/przyleganiu) płytek krwi czyli wykazuje działanie antytrombotyczne 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17268086
  • Obniża poziomy kwasu moczowego wykazując tym samym pozytywne działanie w przypadku hiperurykemii 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16953466
  • Wspomaga organizm w wydalaniu kamieni nerkowych (w tym akurat przypadku po zabiegu rozbijania kamieni falą ultradzwiękową) 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16890682
  • Substancja nirtetralin B zawarta w chanca piedra wykazuje bardzo dobre właściwości przeciwko wirusowi zapalenia typu B in vitro jak i in vivo. Po pewnym czasie stosowania preparatów z tego zioła antygeny WZW B spadają do niewykrywalnego poziomu zatem wirus przechodzi w stan uśpienia. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2526058028)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25009077 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2213115430)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/756144231)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3467354
  • Chroni nerki cukrzyków przed stresem oksydacyjnym 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24991228
  • Blokuje enzymy acetylcholinoesterazę (AChE) i butyrylcholinesterazę (BchE) co jest bardzo ważne w przypadku choroby Alzheimera czy też np. w boreliozie gdzie AchE jest pobudzane przez stany zapalne. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868872
  • Zwiększa szanse przeżycia ludzi z marskością wątroby(dzięki zawartości silymaryny). Zwiększa poziomy glutationu w wątrobie (dzięki silimarynie), przywraca prawidłowe poziomy enzymów antyoksydacyjnych w wątrobie. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24672644 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14992325
  • Zwieksza poziomy kwasu galusowego oraz kwasu askrobinowego we krwi 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24461523
  • Reguluje podwyższone poziomy metaloproteinazy MMP2 oraz aktywność genu TIMP1(jest to tkankowy inhibitor metaloproteinazy 1) czy też aktywność cytokiny regulacyjnej TGF beta przyczyniając się do między innymi do właściwości ochronnych wobec wątroby. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23829630
  • Pomaga zwiększyć progesteron u mężczyzn i obniżać testosteron 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23570525
  • Corilagin to jedna z głównych substancji w Chanca Piedra – wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jajników poprzez blokowanie ścieżki TGFbeta/AKT/ERK/Smad. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23410205
  • Zapobiega przeczulicy (prawdopodobnie poprzez wpływ na układ glutaminergiczny) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333746
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jelita oraz wątroby a z cisplatyną(chemioterapeutyk) działa synergicznie. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22919249
  • Hamuje infekcję wirusem opryszczki (HSV1) 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619617
  • Wspomaga leczenie neuropati cukrzycowej. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529650
  • Wykazuje działanie przeciwko zarodzcowi sierpowatemu Plasmodium falciparum (jest zarodzcem wywołujący malarię) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2229045045)sci-hub.tv/10.1021/np049724546)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15507366 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1123555348)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10624878
  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne względem staphylococcus aureus (gronkowiec złocisty) oraz streptococcus agalicatiae 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22231455
  • Działa na bakterię helicobacter pylori 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22034238
  • Wykazuje działanie przeciwbólowe 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19521844
  • Wykazuje działanie przeciwpierwotniakowe przeciwko babesia gibsoni 52)sci-hub.tv/10.1021/np0497245
  • Obniża cholesterol (hamuje jego biostyntezę w wątrobie), zwiększa wydalanie kwasów żólciowych w kale. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12169400
  • Hamuje reduktazę aldozy co jest niezmiernie przydatne w problemach ze wzrokiem w przebiegu cukrzycy. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2514047
  • Wykazuje działanie lecznicze w przypadku cukrzycy typu 2 i zwiększa adipogenezę (dojrzewanie komórki tłuszczowej). 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2892809056)biotechnologia.pl/kosmetologia/biustomania,2148
  • Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa co przyczynia się do zredukowania aktywności czynnika wzrostu śródbłonka(VEGF) oraz indukowanej syntazy azotu iNOS – wpływa to na zahamowanie metastazy(przeżutowania) nowotworu piersi i na zahamowanie angiogenezy. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28911625

 

  • Hamuje formowanie się kamieni układu moczowego(wykazuje działanie antyurolityczne) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2834402959)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24648109
  • Chroni śledzionę i wątrobę po spożyciu aspiryny(która powoduje zaburzenia oksydacji i śmierć komórkową – robi to poprzez aktywację ścieżki PI3k/akt) 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24586486
  • wpływa na duża ilość ścieżek sygnałowych (pan-Ras, c-Raf, RSK, Elk1, c-Jun, JNK1/2, p38 MAPK, c-myc, DSH, ß-catenin, Akt, HIF-1?, GSK3ß, NF?B p50 and p52, Bcl-2, Bax, i VEGF) wykazując szerokie spektrum działania przeciwnowotworowego w przypadku raka prostaty. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2369085062)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20112179
  • Ekstrakt z phyllanthus niruri chroni zdrowe kamórki a komórki raka wątroby doprowadza do apoptozy(śmierci). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2323943964)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5061927/
  • Chroni przed marskością wątroby 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22649471
  • Chroni przed cukrzycą typu 2 poprzez hamowanie fosfatazy tyrozynowej 1B (PTP1B) 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22645080
  • Nie jest toksyczna nawet w dużych dawkach dla jakichkolwiek organów. Nie wykazuje też genotoksyczności 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2231925568)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290470
  • Wykazuje działanie bakteriobójcze(nalewka) vs pseudomonas aeruginosa. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21986363
  • Chroni przed promieniowaniem gamma(nalewka) 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21941945
  • Zwiększa obronę antyoksydacyjną w skórze(podnosi enzymy dysmutazy nadtlenkowej SOD, katalazy, glutationu i witaminy C) przeciwdziałając kancerogenezie tego organu. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21609315
  • Sugeruje się, że obniża poziomy glukozy poprzez zahamowanie jej absorbcji i zwiększenie jej magazynowania. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21323477
  • Wykazuje działanie hamujące powstawanie kamieni nerkowych jak i równiez eliminuje je z organizmu. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21176271
  • Wykazuje działanie antynocyceptywne(przeciwbólowe), przeciwzapalne, przeciwgorączkowe 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22432563
  • Moduluje(reguluje) uwalnianie tlenku azotu, cytokiny TNF alfa oraz fagocytozy u makrofagów w szpiku kostnym, pobudza układ odpornościowy w szpiku kostnym. Pobudza proliferację limfocytów B i T jak i także produkcje interferonu gamma oraz interleukiny IL-4. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2038052276)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15383230
  • Obniża poziomy kwasu moczowego przeciwdziałając tym samym dnie moczanowej(i może wyleczyć z tej choroby) 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19397979
  • Kombinacja ekstraku z czarnuszki razem z chanca piedra wykazuje bardzo dobre wyniki w leczeniu bólu gardła i problemów z przełykaniem związanego z ostrym stanem zapalnym migdałków. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18541126
  • Sugeruje się, że chanca piedra powoduje modyfikacje struktury kryształów/kamieni moczowych w bardziej gładką formę przez co organizm łatwiej może je usunąć. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1689668980)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599017 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1201022382)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1009517483)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15221244
  • Wykazuje działanie wazorelaksacyjne 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16394535
  • Hamuje replikację wirusa HIV-1 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1451502886)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1283310
  • Blokuje cyklooksygenazy COX, posiada działanie antylipoksygenazowe, przeciwalergiczne, blokujące nitrozoaminy 87)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC60997/
  • Wykazuje funkcje diuretyczne(moczopędne), obniża ciśnienie krwi. 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8786163
  • W brazylijskiej medycynie ludowej używana jest w przypadku infekcji woreczka żólciowego z kolei w Indiach na kaszel,astme, anemie, gruźlicę
  • Powoduje relaksację mięśni gładkich dróg moczowych i żółciowych(myślę że ma to znacznie w przypadku wydalania kamieni nerkowych jak i żółciowych)
  • Za działąnie hamujące histaminę odpowiedzialny jest związek Astragalin znajdujący się w chanca piedra
  • Diosgenina zawarta w charakteryzowanej roślinie posiada właściwości przeciwgrzybicze. 89)(Hufford et al 1988; Au et al 2004)
  • Norsecurinine to substancja zawarta w Chanca Piedra – posiada właściwości antyspastyczne,przeciwbakteryjne, antymalaryczne a securinine hamuje GABA do przyczepienia się do jego receptora zatem jest antagonistą tego kwasu. 90)(Beutler et al
    1985) (Mensah et al 1990; Weenen et al 1990)
  • Związki 1-O-galloyl-6-O-luteoyla-D-glucose i b-glucogallin wykazują dobre właściwości przeciw babeszjozie. 91)(Subeki et al 2005).
  • Corilagin to kolejny związek występujący w Phyllanthus niruri – hamuje aktywator inhibicji plasminogenu 1 (PAI-1) co wpływa na krzepliwość krwii. (Shen et al 2003). Związek ten posiada również właściwości przeciwgrzybicze vs Candida glabrata(wykazuje taką samą moc jak bardzo silny syntetyk przeciwgrzybiczy Amfoterycyna B czy też sertakonazol). 92)(Latte & Kolodziej 2000).
  • Przyspiesza dojrzewanie dojrzewanie komórek dendrycznych szpiku kostnego co przyczynia się do lepszej kontroli układu immunologicznego, infekcji i nowotworów w organizmie. 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095802
  • Aktywuje kaspazy 3 i 7, moduluje cykl komórkowy i indukuje śmierć komórkową komórek czerniaka i komórek raka prostaty. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2083862595)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24782645
  • Chroni przed szkodliwością alkoholu i wielonienasyconych kwasów tłuszczowych(PUFA) 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20843268
  • Wykazuje działanie kardioprotekcyjne dzięki swoim właściwościom antyoksydacyjnym 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21455418
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem raka piersi i płuc hamując ich inwazyjność, migrację i przyleganie komórek oraz powoduje ich apoptozę. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21698198
  • Roślinę(w całości gotować) stosuje się w przypadku problemów ocznych, dolegliwościach żołądkowo-jelitowych, nieregularnych miesiączkach, oparzeniach i skaleczeniach skóry. 99)(Taylor, 2003)100)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • W przypadku egzemy stoisje się liście (nakłada na skórę) (tak robi się w Indiach) 101)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • W przypadku rzeżączki używa się całego zioła, robi z tego smoothie i dodaje nasiona kminu (tak się przynajmniej robi w Tanzani, Afryce i Indiach) 102)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • Stan zapalny oczu – cała roślina zmiksowana z olejem rycynowym i stosuje się to zewnętrznie na oczy (tak to się robi na Fiji) 103)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • W przypadku wrzodów, świerzbu czy też pasożyta typu ringworm – z owoców robi się pastę i spożywa – tak to robią właśnie w Indiach 104)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • Choroby weneryczne w Nowej Gwinei i Papui zwalczane są sokiem z liści i korzenia stosowanym oralnie 105)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
  • Wykazuje działanie prewencyjne w osteoporozie oraz gastroprotekcyjne 106)(Martin et al., 1998; Hegarty et al., 2000; Matsuda et al., 2006; Hirpara et al., 2009; Martinez et al., 2009; Fonseca-Silva et al., 2011; Khachatoorian et al., 2012)
  • Wykazuje udowodnione działanie antybakteryjne na conajmniej 20 popularnych lub mniej popularnych bakterii w tym wymienie może takich tylko głównych graczy jak aspergillus niger(grzyb/pleśń), candida albicans(grzyb), e.coli, klebsiella pneumonia, helicobacter pylori, pałeczka ropy błękitnej, salmonella, shigella i wiele wiele innych (107)sci-hub.la/10.1002/ptr.5825). Jak dla mnie idealna roślina do walki z patogenami SIBO.
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie metaloproteinaz MMP-2,7,9 i 26 (akurat w tym badaniu tego nie sprawdzano ale zahamowanie MMP-9 ma pozytywny wpływ na uszczelnienie bariery krew mózg czy też zahamowanie stanu zapalnego w stawach). 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25996262
  • Hamuje stany zapalne okrężnicy (jest to prawdopodobnie związane z jego właściwościami przeciwutleniającymi). Hamuje cytokiny zapalne TNF alfa, Interferon gamma oraz białko p53 jak i także zapobiega spadkowi glutationu oraz infiltracji leukocytów(co wywołuje stan zapalny) w jelitach. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25864680

 

Rewelacyjny artykuł naukowy na temat właściwości i składu chanca piedra który mogę polecić znajdziesz pod tym adresem – sci-hub.tv/10.1211/jpp.58.12.0001 lub nawet lepszy wręcz książkę o tej roślinie – sci-hub.la/10.1002/ptr.5825

 

Informacje dodatkowe o chanca piedra z medycyny ludowej

Indiach i Malezji Phyllanthus niruri jest tradycyjnie gotowany w mleku, które pite jest potem na pusty żołądek aby wyleczyć żółtaczkę, podawane jest dorosłym, dzieciom a nawet niemowlętom. Indyjskie i Brytyjskie badania potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność tego zioła w leczeniu żółtaczki i zapalenia wątroby u dzieci. Brytyjscy naukowcy podali że u dzieci leczonych na ostre zapalenie watroby, funkcje wątroby wróciły do normalnego funkcjonowania w ciągu pięciu dni. Związki aktywne phyllanthin i hypophyllanthin wyizolowane z P. niruri są głównymi składnikami wielu popularnych toników na wątrobę sprzedawanych w Indiach m.in. Liv.-52. W wielu rejonach Indii P. niruri jest powszechnie używany jako antidotum na ukąszenia węży. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe – zioło to znane jest z przynoszenia ulgi w wielu problemach układu trawiennego, dzięki swoim właściwościom tonizujacym, przeciwdrobnoustrojowym oraz stymulowania żółci. Używane jest w leczeniu infekcji, czerwonki (włączajac czerwonkę amebiczną), cholery, tyfusu, biegunek, stanów zapalnych, rectitis (zapalenie odbytnicy), appendicitis (zapalenie wyrostka), sprue tropikalnej, kolki, zaparć, gazów, bólów brzucha, niestrawności, anoreksji, anemii i nowotworów brzusznych.
Niemiecki doktor Wolfram Wiemann zaobserwował efektywność P. niruri w usówaniu kamieni w ciąg tygodnia lub dwóch, w 94% z u ponad 100 swoich pacjentów leczonych na kamienie nerkowe. Niemniej jednak zioło to jest rekomendowane przeciw kamieniom nerkowym kiedy kamienie te są raczej małe, ale niezalecane w przypadkach gdy kamienie są duże. Chanca Piedra jest również środkiem używanym w przypadkach kamieni żółciowych, jako że zwiększa wydzielanie żółci w pecherzyku żółciowym i znacząco obniża poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Standardowe dawki suszonego Phyllanthus’a niruri dla dorosłych to 3g na szklankę wody, 2 lub 3 razy dziennie. Inne zaburzenia układu moczowego – napary z P. niruri są również spożywane w celu leczenia wielu innych dolegliwości nerek i dróg moczowych, takich jak infekcje, bóle nerek lub pęcherza, kolka nerkowa, spazmy, albuminuria i inkontynencja z przepełnienia (nietrzymanie moczu z przepełnienia związane z zablokowaniem dróg ujścia uryny, np. na skótek przerostu prostaty). Zioło to tonizuje, harmonizuje, wzmacnia, odtruwa i ochrania nerki, zwiększa wydalanie moczu oraz usuwa uczucie pieczenia występujące podczas jego oddawania. Normalizuje podwyższony poziom wydalanego w moczu wapnia, zmniejsza nadmiar kwasu moczowego we krwi(przeciwdziała i leczy dne moczanową) zwiększając jego wydalanie i istotnie zwiększa ilość wydalanego sodu. Zioło to jest również spożywane aby pobudzić produkcję mleka w przypadkach jego braku. Choroby u dzieci i niemowląt – wywary podawane są niemowlętom i dzieciom na kaszel. Młode liście dawane są dzieciom w celu usunięcia kaszlu lub czkawki. W Malezji P. niruri jest gotowany w kozim mleku, które jest podawane dzieciom i niemowlętom przeciw żółtaczce. W Indiach plemiona z Chotanagpur używają korzenia jako łagodnego środka uspakajającego aby ułożyć małe dzieci do snu, i podają sok z liści w mleku kokosowym w celu pobudzenia apetytu u dzieci. Odrobina soku z tego zioła na kawałku materiału może być użyta do czyszczenia języka u dzieci. Roślina ta zmiażdżona na pastę podawana jest w formie lewatywy niemowlętom jako antidotum na zatrucie. Wywary z całej ususzonej rośliny używane są do kąpieli noworodków jako środek antyseptyczny dla ich skóry. Jakiekolwiek powiększenie wątroby i śledziony, które często pojawia się przy długotrwałej gorączce, zanika i powoli ataki gorąca i dreszcze ustępują.), a także wszystkim innym przewlekłym gorączkom. W Paragwaju Phyllanthus niruri używany jest przede wszystkim do zwalczania gorączki, i czasem nazywany jest Chinina Biednego Człowieka, ale w Indonezji niektórzy ludzie mówią że jest on lepszy w leczeniu malarii niż chinina. Wywary z tego zioła używane są do kąpieli jako zabieg leczniczy podczas malarii i innego typu gorączek. nfekcje bakteryjne – roślina ta spożywana jest w różnej formie w celu zwalczenia wielu typów infekcji bakteryjnych różnych narządów, m.in.: przeziębienia, czerwonki, cholery, duru brzusznego, gruźlicy, trądu, rzeżączki i syfilisu. Zioło to potwierdziło w testach swoją skuteczność przeciwko Micrococcus pyrogenes, Escherichia coli, Staphylococcus i bakteriom Pasteurelli. Naukowcy sugerują że może być ono skuteczne w leczeniu boreliozy, jako że jest ona wywoływana przez bakterie typu krętków a P. niruri jest tradycyjnie używany w walce z syfilisem, który jest również powodowany przez rodzaj krętków.

Zastosowanie zewnętrzne
– sok z rośliny nakładany jest aby leczyć posiniaczenia, rany, owrzodzenia, chroniczne choroby skóry, oczyszczać skórę z czyraków i ropni, a także nowotworów

– sok wprowadzany jest do ucha aby leczyć stany zapalne

– okłady ze zmiażdżonych liści stosuje się na posiniaczenia, rany (czasem w połączeniu z kurkumą), stany zapalne, zwyrodnienia, grzybice, łuszczycę, wypryski, obrzęki, kurzajki, owrzodzenia i świerzb. Pasta z liści P. niruri może być używana do leczenia białych punktów na skórze i żółtaczki, redukuje również swędzenie. Pasta ta nakładana jest na miejsca ukąszenia węży jako antidotum.

– napary mogą być używane po ostudzeniu do płukania jamy ustnej w celu pozbycia się wrzodów lub stanów zapalnych 110)ziolazodleglychkrain.blogspot.com/2017/04/phyllanthus-niruri-lisciokwiat-niruri.html

 

Przeciwskazania stosowania Chanca Piedra(Phyllanthus niruri)

Uznaje się że jego duże dawki powodują aborcję, dlatego nie wskazane jest przyjmowanie go podczas ciąży oraz przez kobiety planujące poczęcie. Konsumpcja dużych ilości Phyllanthus’a niruri powoduje biegunkę. 111)ziolazodleglychkrain.blogspot.com/2017/04/phyllanthus-niruri-lisciokwiat-niruri.html

 

 

Wybrane opinie użytkowników na temat Chancia piedra (Phyllanthus niruri)

– Mój partner miał ból woreczka żółciowego od lat i ZNIKNĄŁ ZNIKNĄŁ ZNIKNĄŁ!!!Miała ból nerek i PRZEPADŁ PRZEPADŁ PRZEPADŁ! ŚWIETNY PRODUKT i świetna cena.
– Moje problemy zostały zażegnane po około miesiącu (kamienie żółciowe)
– W mniej niż miesiąć mojej żony chroniczny ból nerek zniknął i nie wrócił. Moja siostrzenia miała mieć operacje wycięcia woreczka żółciowego która odwołała po 2 tygodniach od stosowania preparatu.
– Mój misiek miał ból nerek przez 9dni przed zarzyciem tego preparatu. Po rozpoczęciu brania wg.zaleceń wydalił 10-12 kamieni nerkowych w 3 dni. To świetny suplement,działa!
– Lubie Chance piedre bo pomaga w sztywności stawów
– Po braniu chancy piedry przez pare dni moje przewody żółciowe zostały otwarte a moja kupa nie jest już żółta. Tak też się stało u 2 innych osób.
– Mam pewne problemy z nerkami i po zarzyciu Chancy Piedry czuje się lepiej i mam więcej energi każdego dnia
– Brałem to przez pare dni na moją wątrobe – polepszyło mi się. Dałem chance piedre mojemu bratu(37lat) który ma kamienie w woreczku żólciowy i narzekał na palenie w żołądku które przeszło po tym preparacie.
– Moja skóra wydaje się czystrza(w dotyku) po spożywaniu Chanca Piedra
– Po spożyciu jednej buteleczki przez miesiąć zauważyłem że przepływ moczu jest zwiększony i nie mam podczas niego bólu ani nacisku na pęcherz (PD:zakładam że gość prawdopodobnie ma/miał przerost prostaty który powoduje ból przy oddawaniu moczu)
– Przez przypadek wziołem 40 kropelek Chanca Piedra jednego dnia kiedy to miałem wirusa herpes na mojej dolnej wardze. Pare godzin po tym poczułem smerganie i ból który minął calkowicie. Zaczołem stosować 40 kropelek na kubek wody 3x dziennie przez 3dni – tak wyleczyłem się z infekcji wirusem herpes po którym nie miałem śladu.
– Używam Chancy Piedry przez tydzien – świetnie mnie oczyszcza! Biorę ją na wątrobe i woreczek żółciowy w celu detoksu i nawet teraz widze że wszystko przesuwa do kanalizy a stolce mają odpowiedni kolor i kształt.

 

Jaką Chance Piedre (phyllanthus niruri) polecam?

Np.tą stąd (nalewka) lub w kapsułkach stąd

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1, 110, 111ziolazodleglychkrain.blogspot.com/2017/04/phyllanthus-niruri-lisciokwiat-niruri.html
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16252911
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28764202
4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28718838
5monitorujcukrzyce.pl/inhibitory-alfa-glukozydazy-akarboza-
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25800644
7, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 107sci-hub.la/10.1002/ptr.5825
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28511679
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27220075
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28483637
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28479727
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28159595
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20020986
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23105663
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17133737
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28391709
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27318080
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26693408
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17913477
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4087921
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510348
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17904597
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17882995
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17268086
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16953466
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16890682
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260580
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25009077
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22131154
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7561442
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3467354
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24991228
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868872
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24672644
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14992325
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24461523
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23829630
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23570525
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23410205
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333746
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22919249
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619617
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529650
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290450
45, 52sci-hub.tv/10.1021/np0497245
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15507366
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11235553
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10624878
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22231455
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22034238
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19521844
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12169400
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2514047
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28928090
56biotechnologia.pl/kosmetologia/biustomania,2148
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28911625
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28344029
59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24648109
60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24586486
61ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23690850
62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20112179
63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23239439
64ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5061927/
65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22649471
66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22645080
67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22319255
68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290470
69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21986363
70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21941945
71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21609315
72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21323477
73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21176271
74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22432563
75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20380522
76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15383230
77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19397979
78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18541126
79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16896689
80ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599017
81ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12010223
82ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10095174
83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15221244
84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16394535
85ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14515028
86ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1283310
87ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC60997/
88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8786163
89(Hufford et al 1988; Au et al 2004)
90(Beutler et al
1985) (Mensah et al 1990; Weenen et al 1990)
91(Subeki et al 2005)
92(Latte & Kolodziej 2000)
93ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095802
94ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20838625
95ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24782645
96ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20843268
97ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21455418
98ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21698198
99(Taylor, 2003)
106(Martin et al., 1998; Hegarty et al., 2000; Matsuda et al., 2006; Hirpara et al., 2009; Martinez et al., 2009; Fonseca-Silva et al., 2011; Khachatoorian et al., 2012)
108ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25996262
109ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25864680
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 cz.2

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 miała miejsce w maju tego roku także są to bardzo świeże informacje. Jest to skrót z najciekawszych stwierdzeń, które możesz teraz przeczytać dzięki Scottowi (z betterhealthguy) – jest to chłopak niegdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki). Jest to druga część tej konferencji.

 

dr.Dietrich Klinghardt
– Niektóre markery Lyme które można zaabserwować to: leukocyty poniżej 5000, powyżej 5tyś borelioza nie jest głównym problemem
– Średni poziom cholesterolu oraz wysoki poziom trójglicerydów obserwowany jest w boreliozie
– Insulinooporność: sprawdz glukoze i insulinę
– Niskie MSH, wysokie TGFbeta1, wysoka MMP-9 oraz wysokie C3a/C4a mogą być obecne.
– Pozytywna odpowiedz na hormon T3
– Druga faza nie prawidłowo funkcjonujących nadnerczy może być zaobserwowana: wysoki kortyzol w nocy, niskie DHEA, niski testosteron, niski progesteron, dominacja estrogenu
– Niska fosfataza alkaliczna jest związana z niskim cynkiem i Kryptopylurią (KPU – PD: o tym problemie już wkrótce)
– Obniżona gęstość/koncentracja moczu
– Wysoki kortyzol?fosfotydyloseryna może go obniżyć
– Wysoki kortyzol z rana może być problemem nadmiernej ekspozycji na poleelektromagnetyczne czy też może być związany z miejscem spania
– Niski poziom cynku prowadzi do upośledzenia leukocytów
– Kiedy tracisz wodę, krew robi się gęstsza a leukocyty nie mogą dotrzeć do naczyń włóosowatych. Mikroby redukują ADH co prowadzi do odwodnienia,
– Nigdy nie miał jeszcze pacjenta z mierzalnym poziomem ADH(PD: zatem zawsze były one niższe niż normy laboratoryjne)
– Spray do nosa ADH zawiera rtęć. Wersja oralna może być używana w bardzo małych ilościach(pod język) – należy po tym umyć zęby.
– Test na mykotoksyny w moczu jest dobry jednak uwzględnia tylko 4 typy
– Jeśli w domu jest pleśń to pacjent też ją będzie miał
– Megasporebiotic to cudowy preparat w przewlekłych problemach z zatokami i używa go u niektórych pacjentów
– Sporanox nie leczy Aspergillusa
– Leki New Rx działały przez 2-3lata, po tym okresie przestały
– Test Elispot szybko jest pozytywny po ugryzieniu przez insekta i wynik pozytywny spada w ciągu 6-8tygodni po udanym leczeniu. 94% specyficznośći i 91% czułości
– Protokół RK używa ultradzwięków terapeutycznych i wyciąga mikroba z komórek. Przeważnie stosuje ART, później ultradzwięki i znowu ART.
Mgła umysłowa związana jest z układem limfatycznym. Szramy bartonellowe są oznaką zredukowanego przepływu limfatycznego.
– Krętek boreliozy żyje w układzie limfatycznym i powoduje tam stany zapalne blokując jej prawidłowy przepływ
– Infekcje nerwu trójdzielnego są częste. Nieszczelne jelito to symptom boreliozy. Stany zapalne nerwu błędnego w Boreliozie są częste.
– Alzheimer to długo trwająca infekcja boreliozą
– Amyloid beta to ostatnia próba układu immunologicznego do poskromienia mikrobów
– Borelia hamuje układ odpornościowy do tego stopnia, że wirusy z grupy Herpes i pleśń stają się oportunistyczne
– Autoimmunologia to układ immunologiczny atakujący komórki pełne mikrobów
– Większość mikrobów żyje w układzie krwionośnym gdzie jest najwyższe stężenie składników odżywczych
– Radiacja wytwarzana przez telefony komórkowe potęguje wzrost krętków boreliozy
– Mgła umysłowa to często obrzęk w mózgu
– Nie chcemy zabijać boreliozy, chcemy ją ścigać aby jej powiedzieć gdzie ma egzystować w organizmie
– Dodanie probiotyku Bravo powoduje lepsze funkcjonowanie neuronów. Antybiotyki działają na mikroby w mózgu co jest przydatne w przypadku lepszych połączeń neuronalnych
– Śledziona to sekretna kryjówka Boreli, Bartonelli, Babesi, Mykomplazmy i innych patogenów
– Przed zrobieniem testu PCR dobrze jest zrobić prowokacje ultradzwiękami i dopiero później oddać mocz do badania
– Rzeczy oddziałujące na epigenetykę są większym problemem niż same mutacje SNP
– Poleca 6 godzinną zbiórkę moczu do badania PCR w DNA Connexions testing
– Podobne metody prowokacyjne mogą być używane do testowania metali ciężkich
– W przypadku osteo-artrozy kolan znaleźli 18 mikrobów – jest to zatem chroniczna infekcja
– Im większa różnica pomiędzy witaminą D3 1.25OH a 25OH tym większe prawdopodobieństwo blokady VDR(receptora witaminy D3)
– 20% z jego pacjentów nie jest zainfekowana, 50% ma Boreliozę i koinfekcję jednak ich problemy zdrowotne nie są z nimi związane, 30% ma boreliozą i koinfekcję i problemy zdrowotne są związane własnie z tymi infekcjami

– 50% biotoksyn w organizmie może pochodzić od problemów z zębami
– Jego wskazówki lecznicze to: wprowadz detoks organizmu, wyreguluj układ odpornośćiowy, wprowadz strategie lecznicze na mikroby
– Ozon rozkłada toksyny, zabija bakterie i rozrzedza krew.
– Formuły liposomalne pomagają przedostać się substancjom antybakteryjnym do biofilmu
– Kwas hialurynowy to ulubione pożywienie krętka boreliozy, bartonelli, rickettsi które przebywają w stawach, dyskach kręgosłupa i w ścięgnach
– Kwas hialurynowy firmy Biopure powinien być stosowany podjęzykowo
– Chcemy ruszyć mikroby do moczu i w tym celu używa ultradzwięków – mikroby w moczu to lepsza opcja niż mikroby w mózgu
– Na metale ciężkie potrzeba biofizyki, biochemia nie wystarczy
– Choroba Parkinsona może być częściowo spowodowana toksycznością magnanu lub rtęci
– Jeśli ktoś chce osiągnąć swój genetyczny i duchowy potencjał powinien leczyć swoją borelioze nawet jeśli jest bezobjawowy
– Kiedy przezwyciężysz chorobę to niesamowite jak wszystkie drzwi się przed Tobą otwierają

 

Dr.Karima Hirani „LDI w boreliozie”
– Ty Vincent rozwiązał układanę immunologiczną w boreliozie i innych kompleksowych chorobach
– LDA było pierwszym pierwowzorem LDI, którego historia sięga 50lat wstecz
– LDA było lekarstwem na egzeme
– LDA jest najlepszym sposobem leczniczym w jej biurze
– 6 najbardziej toksycznych typów pleśni są częścią miksu inhalacyjnego
– LDA może pomóc na zmęczenie, alergie wziewne/zatokowe, problemy z wagą, OCD(zaburzenia obsesyjno-kompulsywne) i depresje
– LDA ewoluowalo w LDI dzięki Ty Vincentowi 4-5lat temu
– Może wylączyć problemy autoimmunologiczne poprzednich infekcji
– Unikanie dawki która może być za mocna to największe wyzwanie
– Mix boreliozowy ma 75 różnych organizmów
– Miksy jakie istnieją to Streptococcus, Herpes, EBV, mycoplazma, CMV, borelia i inne
– Uważa, że jeśli infekcja jest uśpiona to nadał może wywołać autoagresję
– LDI pomaga w przypadku zarówno infekcji jak i odpowiedzi autoimmunologicznej
– Całkowite obciążenie organizmu musi być uwzględnione: dieta, alergie, niedobory odżywcze, anomalie metaboliczne, metale ciężkie, pleśń, infekcje, dysbalans układu nerwowego i inne
– Usuwa z diety gluten, nabiał i cukier u wszystkich swoich pacjentów
– Z jej doświadczenia wszystkie wyniki z laboratorium Shoemakera były podwyższone i w konsekwencji przestała je robić(w sensie wysyłać próbki do badania)
– Poleca ewentualnie robić testy w Genova na pleśń i alergie
– Terapia neuralna oraz LDI to jej nabardziej efektywne narzędzia
– Widzi zdumiewające rezultaty w komórkach macierzystych rdzenia kręgowego u autystów
– Stosuje też ozon, PRP oraz komórki macierzyste na problemy stawowe
– Jeśli zęby mądrośći zostały wyrwane lub pacjent ma kanały zębowe wysyła takich pacjentów do dentysty biologicznego
– U wszystkich zaczyna od LDA a następnie przechodzi na LDI
– Ma jednego pacjenta z Hashimoto, który przestał tracić włosy po terapi LDI na grzyba
– Terapia neuralna możę być bardzo dobra na Hashimoto – zauważyła że po niej normalizuje się poziom przeciwciał
– Jeśli osoby mają silne reakcje, mogą skorzystać z koenzymu Q10, glutationu, witaminy d3, doodbytniczego ozonu, aurouryny, CBD, ketaminy lub moczenia stóp w wodzie jonowej
Helicobacter Pylori czy Yersinia mogą być czynnikami wywoływującymi Hashimoto
– Zawsze stosuje LDI podjęzykowo

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Kwas walproinowy i Depakina – i ich przerażające skutki uboczne

Kwas walproinowy czy też Depakina (lek zawierający tą substancję) to substancja/lek na padaczke i chorobe dwubiegunową i jest to temat na dzisiaj z którym zajmowałem się przez ostatnie 100 roboczogodzin. Jest to o tyle istotny i dla mnie ważny temat iż wg.badań kobiety zażywające Depakine czy kwas walproinowy kompletnie nie zdają sobie sprawy co biorą. Już nawet nie mowie o tych, które nie planują dzieci …ale są też takie które są zdecydowane na dziecko i w czasie ciąży będą stosować ten pseudo-lek. Z jednego z raportów w brytyjskim magazynie medycznym zostało ankietowanych prawie 3000 kobiet z padaczką i 20% nawet nie wiedziało o skutkach ubocznych Depakiny czy innego leku zawierającego kwas walproinowy. Uwierz mi, że ta liczba jest mocno zaniżona gdyż wiele osób nie lubi przyznawać się do nie wiedzy i własnej głupoty(bo nie sprawdzenie skutków ubocznych w przypadku tego leku to niestety mocno nie rozważne posunięcie). Ponadto kolejne 27% nawet nie usłyszało nic o skutkach ubocznych od swoich lekarzy(tu tak samo obstawiam że procent jest zaniżony gdyż kto chodząc przez dłuższy okres czasu przyzna się, że popełnił błąd i odwiedzał lekarza, który zachwala leki a nie mówi nic o skutkach ubocznych?). Zatem jest to minimum 47% kobiet żyjących w niewiedzy a moim zdaniem będzie to nawet i z 70-80% co jest wręcz przerażające. 1)http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523 .Poniżej przedstawię zatem absolutnie wszystkie możliwe skutki uboczne kwasu walproinowego i leku Depakina (i innych temu podobnych, słowo klucz to kwas walproinowy/walproinian). Oczywiście są też jakieś tam pozytywne skutki, o których też wspomnę. Na ten artykuł poświęciłem gigantyczną ilość roboczogodzin także dziękuje z góry za jego rozpowszechnianie i udostępnianie na facebooku. PS: niektóre badania zaprzeczają innym – w tym przypadku słowo klucz to dawka – mała dawka może wywołać przeciwstawną reakcję do wysokiej – jej ustalenie jest tak naprawdę kluczowe jednak w przypadku tego leku – skutki uboczne są chyba nie warte jego testowania…

 

Negatywne skutki uboczne zażywania kwasu walproinowego / depakiny

  • Walproinian prowadzi do zmniejszenia się aminokwasu tryptofanu z centralnego układu nerwowego(w tym i z hipokampu) co może prędzej czy później doprowadzić do depresji. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
  • Spożywanie walproinianu w czasie ciąży jest związane z wyższym ryzykiem poczęcia dziecka autystycznego. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
  • Spożywanie walproinianu w czasie ciąży związane jest ze zwiększonym ryzykiem poczęcia dziecka z Autyzmem. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
  • W przypadku niektórych dodatkowych schorzeń jak problemy mitochondrialne(np.tzw.MIRAS – Mitochondrial recessive ataxia syndrome) czy też encefalopatia i hepatopatia podawanie walproinianu prawie zawsze prowadzi do uszkodzenia wątroby 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
  • Walproinian jest blokerem HDAC(deacetylaza histonów) co oznacza, że może mieć właściwości antynowotworowe(hamuje np.komórki białaczki) jednak ma sporo skutków ubocznych takich jak problem z kośćmi i stawami(powoduje redukcje 2 bardzo ważnych białek kości – kolagenu typu 1(komponent macierzy kostnej) i ostenektyny(odpowiedzialna za rozwój i mineralizacje kości). Jego stosowanie przez dłuższy czas doprowadzi do różnych chorób kośćca. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
  • Kwas walproinowy zwiększa stres oksydacyjny w mitochondriach i nie tylko, peroksydacje lipidów(utlenianie się tłuszczy) oraz obniża potencjał ściany komórkowej(coś o tym wiedzą osoby z autyzmem). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
  • Zahamowanie syntezy tlenku azotu w organizmie może doprowadzić do zwiększenia teratogenności kwasu walproinowego(teratogeneza to wady rozwojowe,malformacje i różne anomalie). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222

 

  • Walproinian zwiększa poziomy amoniaku. W tym akurat przypadku medycznym zwiększył go na tyle, ze osoba go otrzymująca zapadła w śpiączkę(osoba ta miała także niedobór karnityny spowodowany przez walproinian). W innym przypadku spowodował encefalopatie hiperammoniakową. Inne badania na dzieciach również wskazują na zwiększenie się poziomów neurotoksycznego amoniaku poprzez zażywanie kwasu walproinowego. Amoniak jest substancją niezwykle toksyczną dla mózgu i układu nerwowego(zwłaszcza rozwijającego się człowieka) – może on powodować demielinizacje(czyli w uproszczeniu mówiąc neurodegeneracje) jak i także hipotensje w istocie białej i szarej mózgu(niedociśnienie, napewno słyszałeś o za słabym przepływie krwii w mózgu/CCSVI i nie tylko u osób ze stwardnieniem rozsianym). Nadmiar amoniaku powoduje braki kreatyny w komórkach mózgowych, wpływa bardzo negatywnie na ekspresje i aktywność genów pozwalających syntetyzować kreatynę (AGAT i GAMT) i transportowych (SLC6A8).
  • 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2022431815) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
  • Kwas walproinowy prowadzi do wyczerapania się glutationu w organizmie(stąd zapewne zwiększenie się poziomu wolnych rodników w mitochondriach) 19)sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
  • Jeśli posiadasz polimorfizm genu Bsml, walproinian zwiększy ryzyko nieprawidłowości układu naczyniowego. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
  • Z kolei w wysokich dawkach może powodować zwiększenie masy ciała, drgawki, wypadanie włosów(przęstaja wypadać po zaprzestaniu stosowania) czy też zaburzenia czynności wątroby. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
  • Niestety może też wywołać drgawki podczas stosowania niskich dawek gdyż obniża neurotransmisje GABA. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
  • Kwas walproinowy może wywołać parkinsonizm. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
  • Powoduje obniżenie się poziomów karnityny w organizmie – zaleca się jej suplementację 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
  • Może spowodować złuszczenie się płytki paznokci (po zaprzestaniu stosowania wszystko wraca do normy) 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
  • Powoduje hiperglicynemie (nadmiar aminokwasu glicyny) u osób(to badanie akurat na małpach), któremu może zaradzić paracetamol(jakiś kosmos jak dla mnie – jeden toksyczny lek zapobiega jednemu ze skutków ubocznych drugiego toksycznego) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
  • Powoduje stany zapalne trzustki. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
  • Pobudza ścieżke ERK w hepatocytach(ścieżka ta związana jest z wystąpieniem raka wątroby) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
  • Jako że jest inhibitorem(hamuje) HDAC ma negatywny wpływ na regenerację wątroby(hamuje proliferację komórek wątrobowych). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
  • Osoby otyłe, które przyjmują kwas walproinowy mają zwiększone ryzyko chorób metabolicznych niż osoby które go nie przyjmują. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
  • U dzieci i młodzieży(ale i też u dorosłych) powoduje niedoczynność tarczycy 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
  • Hamuje produkcję cytokiny przeciwzapalnej IL-10 oraz cytokiny IL-12 przez komórki dendryczne 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
  • Powoduje insulinoopornosć (stąd zapewne tycie i ogólnie problemy metaboliczne). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
  • U osób z mutacją dysmutazy nadtlenkowej SOD (SOD2 dokładnie czyli tej związanej z manganem i protekcją mitochondriów komórkowych) zwiększa poziomy prób wątrobowych(ALAT) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
  • Problemy z nerwem optycznym(jego atrofia tj zanikanie) czy hipokalcemia to kolejne z potencjalnych skutków zażywania Depakiny 46)clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
  • Zwiększa ryzyko złamań i może doprowadzić do osteoporozy 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
  • U człowieka nie hamuje mikrogleju, redukuje fagocytozę mikrogleju co jest niekorzystne w przypadku różnych infekcji np.mózgu i jego regeneracji po uszkodzeniach. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784 50)pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
  • Hamuje GABA, zmienia funkcjonowanie mitochondriów,zmienia produkcje steroidów w nadnerczach 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
  • Może powodować niedobory miedzi 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
  • Nie wpływa na zwiększone wydzielanie insuliny ale zaburza jej metabolizm co może zwiększyć jej koncentrację. Z kolei inne badanie potwierdza hiperinsulinemie oraz nadmierną ilość wytwarzanych androgenów 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
  • Przypadek kobiety która po 7latach brania kwasu walproinowego 'otrzymala w prezencie’ raka wątroby oraz PCOS(zespół policystycznych jajników). 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
  • Powoduje tzw.postawę pochyloną do boku(Pisa syndrome), która wraca do normy po odstawieniu kwasu walproinowego 57)ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
  • W przypadku leczenia choroby dwubiegunowej kwasem walproinowym zwiększasz szanse powstania zaburzeń metabolicznych, zaburzeń menstruacji, PCOS czy hiperandrogenizmu(nadmiaru hormonów – androgenów). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
  • Może zakłócać neurogenezę w hipokampie przez co może pogarszać funkcje kognitywne(obniża poziomy BDNF – mózgowy czynnik wzrostu nerwów) 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
  • Co dla mnie troche dziwne poziom hormonu greliny(hormon głodu) jest niższy u padaczkowców zażywających kwas walproinowy( niż u przecietnych zdrowych osób). 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
  • Może powodować nadkrzepliwość(trombofilia) 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
  • Długie stosowanie przedłuża (bardzo długi sen jest tak samo nie zdrowy jak za krótki). 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
  • Obniża balans glutationu poprzez obniżenie poziomów reduktazy glutationowej i peroksydazy glutationowej 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
  • Może spowodować kwasicę mleczanową 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
  • Może podnosić poziom leptyny(zatem obniża też grelinę), długo stosowana może mieć negatywny wpływ na mielinizację w mózgu jednak bez żadnego efektu na neurony. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
  • Walproinian wypłukuje karnitynę zarówno w mięśniach jak i we krwi stąd potrzeba jej suplementacji. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
  • Obniża poziomy cynku w organizmie przez co mogą między innymi wypadać włosy 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
  • Z kolei tutaj badanie,w którym udowodniono, że poziom greliny(hormonu głodu) się zwiększa u dzieci, które zażywały kwas walproinowy 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
  • Prowadzi do otyłości i zwiększenia tkanki tłuszczowej 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
  • Hamuje ścieżkę sygnałowa NMDA poprzez kwas arachidonowy (w przypadku długotrwałego stosowania) 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
  • Może stymulować zwiększone wydalanie potasu i chloru z moczem. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
  • Defekty w polu widzenia – taka wada wzroku może powstać w czasie spożywania kwasu walproinowego – rzadko bo rzadko ale możesz być tym 'szczęśliwcem’ 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
  • Pobudza gen MDR1 oraz CYP3A4 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
  • Może powodować neutropenię (niski poziom neutrofili) 80)researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
  • Zwiększa poziomy cytokiny zapalnej IL-6 co ma wpływ na …praktycznie wszystko(między innymi stany zapalne jelit, obnizenie poziomu ferrytyny/żelaza,problemy z tarczyca w związku z ograniczeniem przez organizm żelaza,depresji,mgły umysłowej i mógłbym tak wymienić ze 30 innych rzeczy które będą problemem w związku z nadmiernym poziomem tej cytokiny). 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
  • Stymuluje replikacje wirusa CMV poprzez zahamowanie HDAC(deacetylaza histonowa). 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
  • Stres oksydacyjny powodowany przez kwas walproinowy ma działanie cytotoksyczne dla wątroby, glutation chroni przed tym działaniem jednak sam kwas walproinowy obniża poziomy także i tej substancji co powoduje, że kwas walproinowy z łatwością uszkadza mitochondria komórkowe. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
  • Wywołuje eozynofilie(nadmiar eozynofilów) gdyż zwiększa cytokinę IL-5. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
  • Rozregulowywuje biosyntezę fosfolipidów co jest bardzo negatywnym zjawiskiem dla prawidłowego rozwoju błon komórkowych. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
  • Może wywołać syndrom Fanconiego 87)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
  • Zaburza metabolizm metioniny a przez to wpływa na detoks organizmu i wiele innych ścieżek i funkcji. Zakłada się, że jej teratogenność wynika właśnie z tego działania. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
  • Powoduje nawroty syndromu Westa 90)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
  • Powoduje chorobę menkesa(jest to choroba kręconych włosów) – jest to choroba powodująca brak możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. 92)pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
  • Powoduje szumy w uszach(tzw.tinitus). Po zaprzestaniu stosowania słuch wraca do normy. Może też spowodować całkowitą utratę słuchu(dawka 2x 400mg dziennie). 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
  • Hamuje wydzielanie progesteronu w początkowej fazie brania a w poźniejszej powoduje jego wzrost. Hamuje także konwersję testosteronu do estradiolu co u kobiet może doprowadzić do PCOS(zespół policystycznych jajników). 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
  • Przypadek dziewczynki która w młodym wieku brała kwas walproinowy, który spowodował przerost dziąseł 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
  • Może obniżać prolaktynę 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
  • Zwiększa poziomy leptyny 100)hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
  • Zwiększa replikację wirusa HIV także nie powinien być przez osoby zarażone tym wirusem wogóle stosowany 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
  • Może wywołać wymioty i ból w podbrzuszu 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
  • Obniża mózgowy metabolizm glukozy co może wywołać problemy neurologiczne w dłuższej perspektywie czasowej 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
  • Może wywołać toczeń układowy 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
  • Hamuje transport kwasu bursztynowego(zapobiega on zaparciom,zakwasza treść pokarmową w jelitach, poprawia odporność i zwalcza infekcje i bierze udział w detoksie z toksyn w organizmie). 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
  • Zmniejsza gęstość receptorów oksytocyny w środkowym jądro migdałowatym mózgu(w przypadku małych dawek) – ma to duży wpływ na zachowania behawioralne i socjalne. Odgrywa bardzo duży(negatywny) wpływ u dzieci z autyzmem. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
  • W bardzo rzadkich przypadkach powiększa gruczoły łzowe 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
  • U myszy powoduje defekt nerwowy rdzenia kręgosłupa(u noworodków, matkom podano kwas walproinowy jak jeszcze były w ciąży) 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
  • Zmienia ścieżki sygnałowe PI3K/Akt/FASN oraz AMPK/ACC zwiazane z syntezą kwasów tłuszczowych co może być związane z wywoływaniem autyzmu. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
  • Obniża poziomy mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF jak i również geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu(natomiast wcześniej już wspominałem, zwiększa transport glutaminianu). 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
  • Już nawet jednorazowa, niska dawka kwasu walproinowego podana w czasie ciąży ma wpływ na rozwój mózgu płodu, jego systemu GABA(chodzi o przetwarzanie glutaminianu do GABA) co może mieć wpływ na wywołanie autyzmu. Geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu do GABA są znacznie hamowane przez kwas walproinowy(w badaniu mowa o aż 6 rejonach mózgu w których te geny są zahamowane). 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
  • U dzieci których matki zażywały kwas walproinowy w czasie ciąży zdarzają się przypadki deformacji twarzy czy palców jak i też zaburzenia mowy(i to już przy dawkach 500mg/dzień a są osoby które biorą więcej!). 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
  • Już jedna pojedyńcza dawka kwasu walproinowego podnosi amoniak w organizmie na tyle wysoko, że powoduje hiperamonemie 113)semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
  • „Ostry” przypadek człowieka który po paru latach brania kwasu walproinowego zachorował na parkinsonizm i syndrom Pisa. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
  • Może spowodować głębokie niedobory magnezu co jest totalną nowością jeśli chodzi o skutki uboczne tej substancji i świeżym tematem/badaniem. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
  • Może doprowadzić do bezpłodności u mężczyzn gdyż wpływa negatywnie na białka odpowiedzialne za spermatogenezę i produkcję testosteronu. 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211

 

  • Zażywanie przez matkę w ciąży kwasu walproinowego powoduje opóźnienie rozwojowe układu neroanatomicznego poprzez redukcję PTEN(białko kodowane przez gen supresorowy PTEN, reguluje ono cykl komórkowy i jego zaburzenia wpływają na rozwinięcie się glejka wielopostaciowego czy raka endometrium). 117)pl.wikipedia.org/wiki/PTEN 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
  • Zwiększa ryzyko demencji o 73-95% 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
  • Może pogłębiać ketozę w przypadku bycia na diecie ketogenicznej 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
  • Zmiany w systemie GABAnergicznym i glutamergicznym białek synaptycznych i ich struktur wynika z właściwości hamujących HDAC kwasu walproinowego. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
  • Zwieksza poziomy testosteronu u kobiet z zaburzeniami dwubiegunowymi 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
  • Posiada własciwości nefrotoksyczne(toksyczne dla nerek). L-cysteina(aminokwas) niweluje ten problem. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
  • Kolejne badanie potwierdzające jednak fakt – że kwas walproinowy aktywuje ścieżkę Wnt/mTOR – jej zahamowanie przywraca prawidłowe zachowania behawioralne obecne w autyzmie które kwas walproinowy może wywołać. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
  • Wpływ na hiperamonemie ma także polimorfizm genu GLUL rs10797771 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
  • Poprzez negatywny wpływ na hipokamp powoduje depresje, problemy w zachowaniu socjalnym i niepokój 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
  • Skutki zażywania Depakiny w czasie ciąży lub przez młodego potomka mogą mieć wpływ na jego rozwój w późniejszym wieku gdyż zostaje zaburzony praiwdłowy rozwoj neuronów w hipokampie. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
  • Długotrwałe stosowanie powoduje zwiększone ryzyko wystąpienia niealkoholowego stłuczenia wątroby 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
  • Postuluje się o wpisanie kwasu walproinowego(w tym i depakiny) na tzw.czarną listę w USA ze względu na negatywne oddziaływanie na układ nerwowy płodów matek(postulat z 2014 także nie wiem czy już zostało to zrobione ale obstawiam, że nie). 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
  • Polimorfizm(mutacja) genu Nrf2 prowadzi do zwiększonej neurotoksyczności kwasu walproinowego. 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
  • Może powodować syndrom Fanconiego(choroba charakteryzująca się utratą z moczem aminokwasów czy też glukozy) 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
  • Wysokie dawki walproinianu redukują cytokinę przeciwzapalną IL-10 w hipokampie(jak dla mnie to bardzo zła wiadomość) 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
  • Podawanie kwasu walproinowego w czasie ciąży powoduje zaburzenia układu dopaminergicznego u płodu(hipofunkcję tj.niedobór dopaminy). 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
  • rs28898617 (UGT1A6, A > G) – mutacja tego genu zwiększa ryzyko oporności na kwas walproinowy, natomiast mutacja rs2279020 (GABRA1, G > A) zmniejsza takie ryzyko. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
  • Kobieta w ciąży spożywająca kwas walproinowy może spodziewać się niekorzystnych zmian komórek glejowych płodu co prowadzi do patologii układu nerwowego i zachowań autystycznych u nowonarodzonego dziecka. 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
  • Przypadek człowieka który brał amfetamine i psychotropy – chciał zostać kobietą :-). Po zastosowaniu kwasu walproinowego …zmienił zdanie o zmianie płci :). 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
  • Niestety istnieje także ryzyko wywołania neuropatii przez kwas walproinowy – obstawiam, że kluczowym czynnikiem jest jak zawsze – odpowiednia dawka. 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
  • kwas walproinowy nie obniża cytokin zapalnych IL-1beta i TNF alfa w hipokampie(u szczurów) – robi to np.vinpocetine(można kupić w formie suplementu) 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
  • Stosowanie kwasu walproinowego przez matkę w czasie ciąży obniża IQ nowonarodzonego dziecka 139)secure.medicalletter.org/w1418a
  • Zapobiega zwłóknieniu w członku meżczyzn, normalizuje aktywność fibronektyny i polepsza funkcje erekcji – myślę, że może to mieć pozytywne znacznie w przypadku choroby Peyroniego a nie tylko w przypadku zaburzeń erekcji po radykalnej prostektomi(wycięciu prostaty) jak to sugerują badacze. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
  • Osoby otyłe biorące kwas walproinowy narażone są na zwiększone ryzyko miażdżycy. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
  • Może powodować obrzęki twarzy i kończyn 142)researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
  • Może obniżyć temperaturę ciała(a to wiąże się np.z większą podatnością na wirusy) i zaburzenia mowy 143)neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
  • Zwiększa poziomy homocysteiny(także stąd może powodować miażdżycę) i zmniejsza poziomy kwasu foliowego. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
  • U dzieci zażywanie Depakiny wpływa nie tylko na ryzyko dysmorfizmu twarzy ale i na anomalie stomatologiczne. Przy stosowaniu niskich dawek jest to rzadkość, im większe tym ryzyko się zwiększa. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
  • Stres oksydacyjny i zwiazane z nim dysfunkcje mitochondriów prowadzą do syndromu Fanconiego wywołanego przez kwas walproinowy. 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
  • Zwiększa krzepnięcie krwi i zmniejsza aktywację płytek krwi. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
  • Polimorfizm genu CYP2C9 wpływa na hepatoksyczność kwasu walproinowego. 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
  • Geny odpowiedzialne za metabolizm, transport i działanie kwasu walproinowego to rs1731017 (ABAT), rs2304016 (SCN2A) and rs1054899 (ALDH5A1), rs17183814 (ABAT) i rs1641022 (SCN2A) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
  • Zakłócenia systemu GABA to jeden z głównych czynników występujących w autyzmie – kwas walproinowy najprawdopodobniej zmienia funkcjonowanie receptorów GABA A.151) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
  • Noworodek urodzony podczas ciąży w której używano kwasu walproinowego może mieć problemy socjalne – zahamowanie receptorów NMDA(które powinny być nadmiernie aktywowane) może je polepszyć. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
  • Powoduje trombocytopenie(małopłytkowość) oraz zwiększa długość krwawienia/gojenia się ran 153)docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
  • Depakina może spowodować zmianę koloru włosów 154)jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext

 

Pozytywne i potencjalnie zdrowotne właściwości kwasu walproinowego / Depakiny

  • Poprawia zachowania ADHD w przypadku chłopców z łamliwym chromosomem X. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
  • Kwas walproinowy potencjalnie może mieć właściwości remielinizacyjne w przypadku blizn które powstają wokół aksonów w stwardnieniu rozsianym i ewentualnego wsparcia wyjścia z choroby. 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
  • Walproinian zapobiega obniżeniu sie transporterów glutaminianu w rdzeniu kregowych co prowadzi do chronicznego bólu w przypadku uszkodzenia układu nerwowego także walproinian może być w pewnym sensie lekiem przeciwbólowym po operacjach 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
  • U części osób z zaburzeniami dwubiegunowymi dochodzi do zaburzeń czynnika uwalniającego kortykotropinę(CRH) – u takich osób walproinian może pomóc. 158)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
  • Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa i czynnika wzrostu śródbłonka VEGF, minimalizuje degradację białka ZO-1 w przypadku utraty szczelności śluzówki jelita(tzn.przyczynia się do zwiększenia jej integralności). 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
  • Mechanizm w jaki sposób kwas walproinowy zapobiega wstrząsom nie jest w pełni poznany jednak podejrzewa się, że zwiększa on poziomy neuropeptydu Y (NPY) w każdym bądź razie długie jego podawanie właśnie to powoduje. Naturalną rośliną/ziołem zwiększającym neuropeptyd Y jest rhodiola 160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965 161)journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
  • Prawdopodobnie zwiększa poziomy kwasu kinureninowego(kynurenic acid) w hipokampie co może zwiększać poziomy GABA. 162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
  • Kwas walproinowy zwiększa wzrost włosów na głowie poprzez zwiększenie Beta cateniny co może być pomocne w przypadku łysienia. Jednak w przypadku dużych dawek napewno przyczynia się do łysienia. 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
  • Osoby z zaburzeniami dwubiegunowymi i polimorfiznem GNB3 C825T mają mniejsze ryzyko zaburzeń metabolicznych podczas stosowania kwasu walproinowego 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
  • Ochrania motoneurony przed śmiercią spowodowaną toksycznością glutaminianu co może mieć zastosowanie w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. Zwiększa jego transport. 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
  • Zwiększa poziomy amylazy jednak nie tej wytwarzanej przez trzustkę a bardzo możliwe że przez ślinianki 169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
  • Może redukować poziomy mikrogleju poprzez aktywację kaspazy-3 (jest to kaspaza, której pobudzenie jest ważne w przypadku np.nowotworów) co może być pomocne w przypadku choroby Alzheimera czy Parkinsona. 170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
  • Jest pomocny w przypadku syndromu niespokojnych nóg(wersja o spowolnionym uwalnianiu/wchłanianiu) 171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
  • Poprzez zahamowanie HDAC obniża poziomy eNOS przez co przyczynia się do zahamowania angiogenezy(rozrost naczyń krwionośnych) co jest bardzo przydatne w przypadku leczenia nowotworów. Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa oraz VEGF co ma wpływ na zahamowanie angiogenezy. 172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230 173)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
  • Może pomóc w przypadku syndromu Isaaca 174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
  • Może mieć działanie antydepresyjne poprzez pobudzenie ścieżki PI3K oraz mTOR(ta druga jest raczej niekorzystna dla dzieci z autyzmem). 175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
  • Kombinacja witaminy B6 z kwasem walproinowym jest efektywna w przypadku spazm/skurczy u noworodków(takie działanie ma sama witamina B6 także nie wiem czy nie podczepili jej prozdrowotnych właściwości pod działanie także i kwasu walproinowego – napewno wiesz co mam na myśli ) 176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
  • Kwas walproinowy szybciej usuwa glutaminian poprzez podkręcenie GLAST i obniżenia transportu GABA co może zwiększyć stężenie GABA w tkankach. 177)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
  • Może być wykorzystany w celu leczenia alkoholizmu(zmniejsza ochotę na alkohol) 178)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
  • Redukuje infekcje wirusem opryszczki HSV-1 tj jego wejście do komórki i replikacje. 179)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
  • Może wyregulować nieprawidłowe poziomy dopaminy 180)neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
  • W przypadku zakażenia wirusem coxsackie B3 zwiększa poziomy cytokiny IL-10 w mięśniu sercowym i krwii i zmniejsza IL-17A co może być bardzo przydatne w przypadku zapalenia mięśnia sercowego występującego w tej infekcji. 181)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
  • Zmniejsza proliferacje komórek raka prostaty przez co spowalania jego rozwój 182)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
  • Stymuluje BDNF sam w sobie (ze względu na inhibicje HDAC). Wspominałem wcześniej że robi odwrotną rzecz – jednak wszystko najprawdopodobniej zależy od dawki 183)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/

 

  • W idiopatycznym autyzmie hamuje ścieżkę Akt/mTOR co ma niekorzystne właściwości względem funkcjonowania synaps.Pozytywne właściwości kwasu walproinowego lub Depakiny
  • Zmniejsza stany zapalne powstałe w czasie uszkodzenia rdzenia kręgowego. 184)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
  • Obniża poziomy metaloproteinazy MMP-9 – tej która odpowiedzialna jest za problemy stawowe w boreliozie i innych koinfekcjach i również tej której wysoki poziom powoduje nieszczelność bariery krew-mózg. 185)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031 186)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
  • Obniża aktywację receptora P2X4R w aktywowanym mikrogleju co może mieć wpływ na przetrwanie tkanek rdzenia kręgowego(nadmiernie pobudzony mikroglej będzie go uszkadzał). 187)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
  • Reguluje nadmierną pobudliwość astrocytów 188)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
  • Mutacja genu UGT1A6 zaburza metabolizm kwasu walproinowego u dzieci z epilepsją. 189)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
  • Po wylewie, kwas walproinowy zwiększa aktywność transportera glutaminianu GLT-1, przyczynia się do zwiększenia regeneracji istoty białej mózgu oraz samej neurogenezy. 190)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
  • Hamuje namnażanie się wirusa Epstein-Barra (EBV) a raczej zainfekowanych przez niego komórek natural killers(NK) i ich nieprawidłowościom. 191)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
  • Powoduje regeneracje axonów po uszkodzeniu nerwu optycznego(metoda działania jest jednak nie znana) 192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
  • Może redukować migreny z aurą 193)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389

 

  • Zwiększa siłę mięśni u ludzi z rdzeniowym zanikien mięśni(choroba SMA) typu III/IV (aktywuje geny SMN2). 194)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
  • Jeśli stosowany jest przed uszkodzeniem nerek może zapobiec proteinuri(białkomoczu) 195)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
  • Może redukować ból w neuropatii cukrzycowej 196)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791 197)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
  • Zwiększa transport glukozy w astrocytach mózgu. 198)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
  • Pobudza gen MAO A(odpowiedzialny za między innymi rozkład serotoniny w mózgu – przeważnie dzieci z autyzmem mają problem z tym procesem). 199)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
  • Podawanie kwasu walproinowego przed uszkodzeniem mózgu może zniwelować zniszczenia tkanek 200)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
  • Kwas walproinowy wraz z melatoniną wykazuje synergię działania 201)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
  • Pomaga w przypadku zespołu wymiotów cyklicznych(zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego) 202)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych 203)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
  • Może zmniejszać stany zapalne w neuropatiach autoimmunologicznych 204)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
  • Zwiększa aktywność genu MTHFR 205)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
  • Może mieć działanie antynowotworowe w przypadku nowotworu płuc (SCLC) poprzez aktywowanie ścieżki sygnałowej Notch1. 206)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
  • Chroni przed toksycznością glutaminianu(jest to w pewnym sensie podpowiedź dla tych co używają/używali np.Depakiny i powodowała u nich mniejszą ilość napadów). 207)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
  • Zapobiega rozszczelnieniu bariery krew mózg i hamuje śmierć neuronów jeśli jest brany przed wystąpieniem krwotoku podpajęczynówkowego(odpowiedzialne za te właściwości są ścieżki sygnałowe HSP70/MMP i HSP70/Akt na które oddziaływuje ta substancja). 208)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
  • Jako że blokuje HDAC, nie pozwala na reaktywację wirusa EBV w fazę latentną dzięki, której może się rozprzestrzeniać. 209)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
  • Posiada właściwości przeciw zwłóknieniowe tj.zapobiega zwłoknieniom (np. w czasie zawału zwłóknieniu ulega jakiś procent tkanki serca – jest to proces nieodwracalny wg.med.konwencjonalnej). 210)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
  • I w końcu coś co ciągle siedziało mi w głowie – bardzo niskie dawki walproinianu sodu niwelują ból neuropatyczny. 211)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
  • Może wpływać na zwiększoną produkcję hormonów stymulujących tarczycę(zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu) 212)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936 213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
  • Dieta ketogeniczna polepsza funkcjonowanie myszy w przypadku zarzywania kwasu walproinowego 214)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
  • Zahamowanie nadaktywacji Homer1b/c spowodowanego przez mutację genu SOD1 G93A chroni przed śmiercią neuronów w stwardnieniu zanikowym bocznym – takie działanie ma połączenie litu oraz kwasu walproinowego. Ponadto to połączenie stymuluje BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) co przeciwdziała neurotoksycznemu działaniu glutaminianu(sam lit ma takie działanie, zakładam, że nie ma potrzeby stosowania kwasu walproinowego w tym celu i lepiej użyć naturalnych suplementów i ziół do tego celu). 215)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060 216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
  • Depakina (i kwas walproinowy) obniża ruchliwość plemników ze względu na obniżanie poziomów glutationu i antyoksydantów a zwiększanie stresu oksydacyjnego i lipidów. Witamina E zapobiega temu zjawisku(przynajmniej u szczurów). Takie samo działanie wykazuje resweratrol(substancja zawarta w skórkach winogron w małej ilości lub w zielu rdestowiec japoński – tam akurat w bardzo dużych ilościach) 217)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124 218)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062219)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
  • U szczurów powoduje zwiększenie szybkości regeneracji nerwów po ich wcześniejszym uszkodzeniu(pobudza białko Bcl-2 które odpowiedzialne jest za przetrwanie komórki) 220)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308 221)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
  • Działa synergicznie wraz z kurkuminą w przypadku neuroprotekcji która może być zachwiana jeśli pojawi się stan zapalny układu nerwowego. 222)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
  • Z kolei w tym badaniu możliwe, że hamuje ścieżkę Akt/mTOR i może hamować wzrost raka prostaty. 223)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
  • Działa synergicznie razem z ketokonazolem przeciwko różnym odmianą grzyba Candida(w tym i albicans). 224)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
  • W tym badaniu z kolei hamuje cytokiny zapalne IL-6 i TNF alfa oraz aktywację zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB. 225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573 226)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
  • Substancja P to neuropeptyd aktywujący między innymi stany zapalne – kwas walproinowy obniża jej aktywność (jej receptora neurokinin(NK)-1) 227)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
  • Kwas walproinowy aktywuje autofagie i sam ten mechanizm może wpłynąć na regeneracje zwłóknienia nerek 228)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
  • Zmniejsza aktywację HIF-1alfa i VEGF w komórkach mullera w stanach niedotlenienia co może mieć pozytywne działanie w przypadku np.schorzenia ocznego jakim jest AMD. 229)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
  • Powoduje spadek poziomu Beta kateniny oraz VEGF w komórkach raka jelita stąd wykazuje działanie antynowotworowe poprzez zahamowanie angiogenezy. 230)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
  • Może zahamować stan zapalny nerwu wzrokowego 231)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
  • Reguluje poziom cynku i potasu w komórkach progenitorowych w których te minerały są podniesione na skutek(lub po prostu w czasie trwania) schizofreni. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24593932
  • Może zapobiec utracie pamięci i odkładaniu się beta ameloidu w chorobie alzhimera 232)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
  • Zmniejsza ryzyko raka szyi i głowy u ludzi, którzy długo palili papierosy. 233)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
  • Pomaga w przypadku bóli głowy (wersja dożylna) 234)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
  • Hipotermia i kwas walproinowy działają synergicznie w przypadku uszkodzenia mózgu – mają działanie neuroprotekcyjne. 235)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
  • Obniża poziomy limfocytów Th1 i Th17 236)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902

 

Jak zniwelować skutki uboczne i powstałe zniszczenia po zażywaniu kwasu walproinowego / Depakiny

  • Glicyna(aminokwas) działa hepatoprotekcyjnie(chroni wątrobę) przed toksycznym działaniem kwasu walproinowego 237)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507 238)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
  • Karnityna obniża poziomy amoniaku w organizmie osób zarzywających kwas walproinowy. 239)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426 240)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177 241)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
  • Propolis oraz olej z ryb chroni organizm przed negatywnymi skutkami kwasu walproinowego (chroni kości przed osteoporozą/resorpcją kości). Ponadto hamują stany zapalne poprzez zahamowanie cytokiny TNF alfa oraz RANKL co hamuje osteklastogenezę. 242)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
  • Węgiel aktywny zmniejsza okres półtrwania kwasu walproinowego z 12 do 8godzin dzieki czemu pozwala na szybsze wyjście ze skutków ubocznych/zatrucia które powoduje kwas walproinowy 243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
  • Żeńszeń koreański może wyregulować neurobehavioralne i strukturalne zniszczenia/problemy w układzie nerwowym noworodka z autyzmem powstałe poprzez stosowanie przez matkę kwasu walproinowego podczas ciąży. 244)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
  • Spirulina polepsza poziomy dysmutazy nadtlenkowej, katalazy i glutationu i chroni przeciw teratogennemu działaniu kwasu walproinowego. 245)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
  • Bacopa monniera znacząco poprawia zachowanie, zmniejsza markery stresu oksydacyjnego i przywraca strukture móżdżka u dzieci z autyzmem wywołanym przez kwas walproinowy dzięki swym przeciwlękowym i neuroochronnym właściwością. 246)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
  • Agmatyna(metabolit aminokwasu l-argininy) polepsza symptomy autystyczne powstale po spożywaniu kwasu walproinowego 247)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
  • Astaksantyna(naturalna substancja występująca np.w krylu) polepsza zachowania bechawioralne zwierząt z autyzmem wywołanym kwasem walproinowym dzięki prawdopodobnie swym właściwościom antyoksydacyjnym. 248)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
  • Kwercytyna(flawonoid zawarty w ziołach i roślinach) chroni przed nefrotoksycznością(toksyczne działanie względem nerek) kwasu walproinowego. 249)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991 250)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
  • O zgrozo – minocyklina(antybiotyk z grupy tetracyklin) poprawia problemy autystyczne(zachowania,biochemię i zaburzenia bariery krew-mózg) w przypadku stosowania kwasu walproinowego.
  • DHA zawarte w omega 3 także przeciwdziałają zaburzeniom funkcji kognitywnych spowodowanych przez kwas walproinowy.(DHA może odgrywać funkcje neuroprotekcyjne w hipokampie przez co polepsza funkcje pamięciowe i zdolności do nauki w przypadku autyzmu). Ponadto łagodzi hepatoksyczne działanie Depakiny poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i stanów zapalnych, nie wpływa na poziomy kwasu walproinowego w organizmie. 251)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
  • Kaempferia parviflora(tzw.czarny imbir) hamuje spadek funkcji kognitywnych i hamuje pogorszoną proliferację komórek spowodowaną przez kwas walproinowy. 253)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
  • Kwas walproinowy promuje stany zapalne, stres oksydacyjny i zwłóknienia które doprowadzają do uszkodzeń nerek. Witamina U (S-metylometionina) może zapobiec uszkodzeniom nerek. 254)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
  • Sulforafan(substancja zawarta w kiełkach brokuł i samych brokułach) chroni wątrobę przed toksycznością kwasu walproinowego(dzięki działaniu antyoksydacyjnemu i przeciwzapalnemu) 255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
  • Cynk i selen są w stanie ochronić przed hepatoksycznością kwasu walproinowego 256)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
  • Witamina B6 niweluje efekt toksyczności kwasu walproinowego względem soczewki oka. 257)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
  • Kwasy ALA i GLA mogą ochronić przed wywoływaniem autyzmu przez kwas walproinowy(te 2 kwasy wykazuja dzialanie protekcyjne wzgledem np.Depakiny) 258)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
  • Terapia mezynchelmanymi komórkami macierzystymi cofa deficyty bechawioralne i zaburzoną neurogenezę spowodowaną zarzywaniem przez matkę w ciąży kwasu walproinowego 259)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
  • Elektroakupunktura w punkcie Shenmen(HT7) niweluje objawy autyzmu wywołane przez kwas walproinowy 260)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454

 

Interakcje w przypadku stosowania kwasu walproinowego lub Depakiny z innymi lekami/suplementami

  • Chitosan może obniżyć poziomy przyjmowanego kwasu walproinowego 261)bmj.com/content/339/bmj.b3751
  • Soja redukuje poziomy kwasu walproinowego w organizmie. 262)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
  • Erytromycyna(antybiotyk) hamuje metabolizm kwasu walproinowego przez co zwiększa jego stężenie w organizmie – jest to ekstremalnie niebezpieczne. Takie samo działanie ma aspiryna – w linku referencyjnym do tego twierdzenia lista innych leków wchodzacych w interakcje z Depakiną/kwasem walproinowym. 263)evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
  • Lamotrygina zwiększa działanie kwasu walproinowego w podnoszeniu amoniaku w organizmie 264)sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
  • Zakłóca działanie leków antywirusowych (przeciwko wirusowi CMV takich jak ganciclovir czy cidofovir czy też foscarnet. 265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
  • Kofeina wraz z kwasem walproinowym działają synergicznie w przypadku nowotworu kostniakomięsaka. 266)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
  • Stosowanie Lamotryginy i kwasu walproinowego może doprowadzić do wywołania syndromu Stevens-Johnsona czy też słabego formowania się kości. 267)escholarship.org/uc/item/21t5616d 268)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761 269)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815 270)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
  • Myo-inozytol może zwiększyć teratogenność kwasu walproinowego 271)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
  • Wraz z melatoniną może wykazywać działanie antynowotworowe względem raka woreczka żółciowego 272)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
  • Mutacja genu CYP2C19 wpływa na wzrost wagi u osób(kobiet) bioracych kwas walproinowy. 273)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
3, 4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318
15 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075
18, 72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
19sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
46clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784
50pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
56ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
57ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174
59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429
60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
61ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861
68, 75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820
70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121
71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092
73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
80researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
81ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
82ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222
84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
85ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
86ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
87pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego
88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
89ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
90pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa
91ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
92pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa
93ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589
94ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
95ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471
96ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
97ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
98ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
99ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
100hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
101ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
102ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
103ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
104ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
105ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
106ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
107ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
108ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
109ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
110ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
111ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
112ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
113semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
114ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
115ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
116ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
117pl.wikipedia.org/wiki/PTEN
118ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
119ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
120ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
121ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
122ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
123ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
124ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
125ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
126ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
127ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
128ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
129ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
130ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
131ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
132ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
133ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
134ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
135ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
136ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
137ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
138ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
139secure.medicalletter.org/w1418a
140ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
141ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
142researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
143neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
144ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136
145ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
146ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
147ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
148ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
149ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
150ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
151 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
152ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
153docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
154jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext
155ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
156ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
157ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
158ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
159ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
160ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965
161journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
162ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
163ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771
164ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014
165ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
166ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
167ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172
168ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
169ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
170ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
171ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
172ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230
173ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
174ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
175ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
176ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
177ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
178ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
179ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
180neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
181ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
182ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
183ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/
184ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
185ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031
186ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
187ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
188ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
189ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
190ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
191ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
192ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
193ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
194ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
195ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
196ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791
197ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
198ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
199ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
200ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
201ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
202pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych
203ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
204ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
205ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
206ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
207ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
208ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
209ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
210ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
211onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
212ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936
213ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
214ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
215ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060
216ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
217ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124
218ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062
219ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
220ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308
221ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
222ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
223ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
224ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
225ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573
226ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
227ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
228ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
229ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
230ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
231ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
232ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
233ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
234ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
235ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
236ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902
237ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507
238ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
239ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426
240ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177
241ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
242ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
243ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
244ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
245ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
246ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
247ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
248ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
249ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
250ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
251ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559
252ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
253ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
254ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
255ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
256ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
257ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
258ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
259ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
260ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454
261bmj.com/content/339/bmj.b3751
262ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
263evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
264sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
265ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
266ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
267escholarship.org/uc/item/21t5616d
268ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761
269ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815
270ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
271ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
272ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
273ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Konferencja MyLymeData2017: Przezwycieżyć boreliozę – najważniejsze stwierdzenia

Konferencja odbyła się w San Ramon, CA na początku kwietnia także jest to bardzo świeżę info, że tak powiem. Standardowo są to notatki chłopaka o imieniu Scott, który chorował na boreliozę i inne koinfekcje, używał najróżniejszych protokołów leczniczych i z niej wyszedł. Teraz jeździ po USA na najróżniejsze konferencje ILADS i promuje metody leczenia między innymi Dr.Klinghardta.

 

Lorraine Johnson, Prezes LymeDisease.org podzieliła się następującymi spostrzeżeniami:
– Nie ma wogóle zainteresowania boreliozą ze strony branży medycyny konwencjonalnej
– Oficjalne statystyki w USA podają ok.30tyś nowych zachorowań których tak naprawdę prawdopodobnie jest ok.300tyś
– Przeważnie używa się antybiotyków generyków co jest wogóle nie opłacalne dla branży farmaceutycznej
– Ostatnie badanie NIH odbyło się ponad 15lat temu
– Potrzeba badań klinicznych/statystycznych z grupami statystycznymi rzędu tysięcy pacjentów a nie małych grup.
– Pierwszym serwisem skupiającym zarejestrowanych pacjentów z boreliozą jest MyLymeData
– MyLymeData to duży projekt poświęcony boreliozie. Im więcej informacji zbierzemy, tym lepiej. Jest ponad 7tyś osób zarejestrowanych w tym projekcie i dążymy do co najmniej 10tyś.
– Społeczność boreliozowa zainteresowana jest diagnozowaniem, leczeniem, naturalnymi terapiami, Parkinsonem i boreliozą, rehabilitacją mózgu, czemu są nawroty, rolą koinfekcji i wpływie dobranych indywidualnie terapii.
– 70% naszych respondentów zostało zdiagnozowanych z czymś innym – 34% ze stwardnieniem rozsianym, 2% z Parkinsonem, 2% ze stwardnieniem zanikowym bocznym i 2% z atrofią wieloukładową
– Terapie alternatywne są popularne wśród naszych respondentów. Zioła, detoks, homeopatia, akupunktra i sauna są najbardizej popularne(lewatywy z kawy nie
były uwzględnione w ankiecie ale bardzo możliwe, że by się znalazły na liście najpopularniejszych terapii).
– 331 osób próbowało terapii komórkami macierzystymi i terapia ta okazała się najmniej efektywną opcją wśród wszystkich, które zostały umieszczone w
ankiecie. Scott pragnie zwrócić uwagę, że widział mnustwo osób, które zaserwowały sobie ten rodzaj terapii i zauwazył, że działa ona tylko w przypadku ludzi,
którzy poradzili sobie wpierw z takimi problemami jak pleśń w domu, przerost bakterii typu SIBO, problemy z dieta i ew.stanami zapalnymi/alergiami. Terapia
w/w komórkami ma sens, kiedy wprowadzona jest w odpowiednim czasie.
– Najbardziej efektywne okazały się protokoły ziołowe
– Terapia maszyną rifa okazała się z kolei terapią o największych skutkach ubocznych i nie efektywna.
– Tylko 50% z ankietowanych była leczona antybiotykami

 

Dr.Ray Stricker opowiedział na temat „Dedykowane leki pod infekcję boreliozą”
Boreliozą głównie przenoszona jest przez kleszcze
– Kleszcz typu lonestar/amblyomma(odmiana amerykańska) może przenosić międzyinnymi również Ehrlichie
– Kleszcze, które bytowały na Dominikanie Republikańskiej zawierały w sobie krew małp z babesią microtii
– Przeważnie wysypki spowodowane boreliozą nie swędzą, jednak pasożytem 'ringworm’ tak
– Tylko u 20% osób z boreliozą pojawia się miażdżyca. Wielu osobom dokucza ból mięśniowo-szkieletowy, który się przemieszcza
– Co możę zrobić przemysł farmaceutyczny?Opracować lepsze testy i lepsze leczenie
– Ponad 300tyś przypadków boreliozy rocznie to 6x więcej niż HIV/AIDS, 20x więcej niż zapalania wątroby typu B.
– Znaleziono 237 szczepów różnych bakterii w jednej z odmian kleszcza
– Ptaki nagminnie i szeroko przenoszą kleszcze
– Myszy czy wiewiórki takżę przenoszą kleszcze
– Przenoszenie infekcji poprzez stosunek seksualny jest bardzo prawdopodobny – ten typ transmisji udowodniono już u zwierząt
– Bardzo szerokie statystyki mówią o 2/3 niepowodzeń leczenia antybiotykami
– CZułość testów na boreliozę to ok.46%. HIV ma ją na poziomie 99.68%. W Borelii istnieją także fałszywie dodatnie wyniki.
– Test WB IGeneX szczyci się 97% skutecznością
– Hodowana borelia w Advanced Labs wykazuje 43% czułości w testach po tygodniu, po 16 tygodniach 94%.
– Aktywność cytokin układu odpornościowego jest kompleksowa i z czasem można ją zredukować dzięki leczeniu boreliozy
– Obecnie używane antybiotyki mają 50-70lat
– 2/3 przypadków leczona antybiotykami przechodzi w chroniczną Boreliozę
– Forma krętka typu Persister wykazuje dużą tolerancję na antybiotyki a sama bakteria namnaża się po zakończeniu antybiotykoterapii
– Nowe terapie, które powinny być rozwijane w przypadku leczenia boreliozy powinny obejmować blokowanie różnych proteaz takich jak HtrA, RNA helikazy(HrpA).
Został już złożony jeden paten na bloker proteazy boreli (PD: także obstawiam że za ok.5lat możliwe, że pojawi się jakiś lek pomocny w walce z Borelią – oczywiście wpierw w USA)
– Rośliny/zioła mają b.dużo proteaz
– Pacjenci z borelią muszą wykazywać większa aktywność w rozmowach z firmami farmaceutycznymi po to, aby wynaleźć nowe rozwiązania w walce z infekcjami.
– Nie widział żadnego przypadku dziecka zarażonego boreliozą w czasie ciąży(na 50 przypadków dzieci), kiedy to matka była na terapii antybiotykowej podczas ciąży.
– Borelia nie przeżywa krążenia krwii, jednak babesia tak(PD: interesujące i bardzo możliwe, stąd miało by sens jej szybkie przenikanie do tkanek…)
– Banki krwii, przyjmą cię jako dawcę jeśli masz boreliozę jednak Scott tego nie poleca.

 

Dr.Chris Green „Jak walczyc z takimi patogenami jak Borelioza i koinfekcje”
– Kleszcze przemieszczają się na wiewiórkach i myszach
– Prace w ogrodzie mogą być potencjalnym źródłem infekcji
– Większość lekarzy uważa, że szuka 1 patogena(lub nie ma rzadnego)
– PAtogeny mają nieokreślony okres inkubacji, mogą nie wywoływać rządnych skutków ubocznych u nosiciela, mają wpływ na układ odpornościowy i nim manipulują.
– Borelia manipuluje układem odpornościowym dla swoich własnych celów
– Zarażając się borelią raz(i ją przeleczając), możesz mieć jej nawroty
– 40% kotów domowych czy dzikich, przenosi bartonelle.
– W Kaliforni 8/10 wiewiórek przenosi boreliozę
– Wszystkie żyjące patogeny chcą żyć w społeczeństwie innych bakterii – w biofilmie bakteryjnym
– Borelia jest bakerią beztlenową. Bakterie beztlenowe i tlenowe żyją w inncyh miejscach w biofilmie
– Mix różnych gatunków biofilmu jest bardziej stabilny
– Koinfekcje jakie występują z Boreliozą to Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma, Rickettsia i inne
– Koinfekcja 2 lub większą ilością bakterii powoduje większe problemy z zaleczeniem
– 40% bakterii w buzi nie może zostać wychodowane.
– Test PCR nie jest testem czułym – organizmy nie żyją we krwii
– Hodowla to słaby pomysł, PCR nie jest czuły a test na przeciwciała także nie jest za dobry
– Nie ma testu pewnego, który potwierdzi lub wykluczy boreliozę
– leczenie RX to takie opcje leczenia jak jodyna, zioła/rośliny czy srebro
– Probiotyki, prebiotyki, optymalizacja poziomu witamin i minerałów jest ważna
– Biofilmy to ogólnie pozytywna substancja dlatego trzeba uważać jak się do nich podchodzi
– Tigecycline(antybiotyk) hamuje pompy effluxowe(są one odpowiedzialne u bakterii za wypomowywanie antybiotyków na zewnątrz z ich ścian komórowych przez co skutecznie się przed nimi bronią)
– Należy kontrolować stan zapalny ale go totalnie nie przyduszać (w celu odpowiedzi na ataki mikrobów)
– Ceftriaxone, tetracykliny, makrolidy i quininy modulują stan zapalny
– Berberyna(substancja zawarta w wielu ziołach) hamuje pompy bakteryjne
– Coptis zakłóca działanie pompy NorA

 

Dr. Raj Patel „Leczenie boreliozy w kotekście zawalenia organizmu pleśnią”

– Ma osobiste doświadczenia jeśli chodzi o borelioze i zawalenie organizmu pleśnią i wie jak ciężki jest powrót do zdrowia.
– Zawsze przed leczeniem boreliozy zajmij się stanem zapalnym
– Niekontrolowany stan zapalny jest zawsze kiedy C4a jest >10000, MMP-9(metaloproteinaza 9) >500 i TGFbeta1 powyżej 7000
– Jeśli C4a > 10000 jest to najprawdopodobniej pleśń lub wirus a nie tylko borelioza
– Zadaj sobie pytanie – co Cie blokuje w związku z brakiem odpowiedzi na leczenie na borelioze?jeśli coś przestaje działać po paru miesiącach jasne jest, żę
coś blokuje Twoj organizm przed odpowiedzią na leczenie.
– Komórki tuczne mogą hamować leczenie boreliozy
– Stan zapalny uszkadza hipokamp i układ endokrynny, włącznie z MSH, co prowadzi do niższego poziomu melatoniny i problemami ze snem
– Zaburzony metabolizm witaminy D prowadzi do wzmożonej aktywności wirusów
– Objawy zawalenia pleśnią są podobne do boreliozy – nie da się ich rozróżnić
– Niski poziom czynnika VEGF powoduje niskie poziomy tlenu w mięśniach i bardzo słabą tolerancję wysiłku fizycznego
– Uważa że wpierw trzeba wyeliminować ekspozyję na infekcje, zredukować stan zapalny, leczyć boreliozę i koinfekcję, leczyć MARCONS i zoptymalizować hormon VIP
– Krok pierwszy – redukcja ekspozycji
– Eliminacja potencjlnych problemów w szkole, pracy, kościele, gabinecie lekarza. Im więcej wykluczy się takich miejsc tym szybciej dojdzie się do zdrowia
– Cholestyramina działa najlepiej, kiedy nie ma ekspozycji na pleśń
– Robi się badanie C4a, następnie podaje cholestyraminę przez 4tyg. i przestaje. Ponownie robi się C4a a pacjent wraca do domu. Po 5 dniach ponownie robi się
test C4a i jeśli wraca do poprzedniego wysokiego poziomu, problemem jest dom.
– Jeśli C4a jest na tym samym poziomie przez 4 tyg. podawania cholesteraminy rozważ aktywność wirusów
– Krok drugi – zmniejszenie stanu zapalnego
– Cholesteryramina pomaga w redukcji stanu zapalnego poprzez usunięcie toksyn pleśni z organizmu
– Jeśli C4a, TGFb1, MMP9 dalej są wysokie, rozważ przeleczenie wirusów
– Jeśli limfocyty są wysoko, może to być problem wirusowy
– Nagalaza może być wysoko nawet w przypadku normalnych słabo aktywnych wirusów
– Krok 3 – Lecz boreliozę
– Farmaceutyki, zioła, terapie antyoksydacyjne, biomagnetyzm po którym pacjenci zaliczają reakcję die-off
– Krok trzeci – zajmij się MARCONS
– Klindamycyna w spreyu
– Krok 5 – hormon VIP
– Optymalizacja tego hormonu przynosi poprawę brakujących 30% do pełni zdrowia
– Cofa nadaktywność i umożliwia pacnejtom odzyskanie wolności
– VIP powoduje – wzrost MSH, obniża aromatazę(konwersję testosteronu do estrogenu), poprawia C4a, TGFb1, MMP-9. redukuje MCS, zwiększa VEGF, pomaga w
przywróceniu prawidłowego metabolizmu witaminy D3 i pomaga zwalczyć infekcje wirusowe, poprawia ACTH i oś HPA.
– Przed podaniem VIP lubi mieć nagalazę u pacjenta 0.6 lub niższą
– Niezbędne jest pozbycie się MARCONS przed zastosowaniem VIP

 

Jennifer Sugden (naturopata) – Borelioza w pediatrii
– Najlepiej zrobić badanie Western Blot na boreliozę 3-4 miesiące od ekspozycji
– Często widuje prątki 23-25,39 i 41 na początku choroby i później 31,34,83-93 w późniejszym jej etapie
– Nie możliwe jest pozbycie się każdej bakterii z organizmu
– Problemy z nadnerczami objawiają się tak jakby Cię bolały nerki
– Laboratoria ZRT mogą zbadać hormony na pomocą odcisku palca
– Test Spectracell może być pomocny w przypadku niedoborów witamin
– W przypadku niewydolności nadnerczy używa hydrokortyzonu
– DHEA może być pomocne w przypadku wysokiego zmęczenia i kiedy choroba trwa wiele miesięcy a nawet lat
– Ashwaganda, Święta bazylia, rhodiola, lukrecja, Żeń Szeń panax, żeń szeń syberyjski, adaptocrine, b12, P5P, witamina C, tiamina, magnes, ryboflawina, cynk, potas, chrom mogą zostać użyte do wspomagania nadnerczy
– Używa homeopati o niskiej potencji do stymulacji nadnerczy a wysokiej potencji do uspokojenia nadnerczy
– Apex adaptocrine to dobry modulator nadnerczy
– Używa ziół na skórze dzieci, które nie lubią ich smaku(PD: podejrzewam, że może używać muksybucji)

 

Inne zapiski:
– Autofagia i ogólny detoks komórem może zostać wsparty przez kurkumine(wg.Dr.Stephen Phillips)
– Prebiotyki mogą karmić SIBO i inne patogeny jelitowe
– Dr.Patel często widział Boreliozę i Bartonelle w czasie ciąży. Babesia może nie być tak łatwo przekazywana u ludzi jednak wykazano, że u bydła tak się
dzieje(jest przenoszona).

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Bartonella henselae quintana i inne – absolutnie wszystko o tej bakterii gram ujemnej

Bartonella henselae to bakteria która została zidentyfikowana dopiero w 1992 i dopiero w 97 rozpoznana jako bakteria wywołująca chorobę kociego pazura z kolei odmiana quintana – wywołuje gorączkę okopową a samych różnych odmian bartonelli jest ok.30. Można się nimi zarazić od much, moskitów, pająków, kotów, psów – tak naprawdę od wszystkiego co ukuje,gryzie lub Cie zadrapie. Znajdowana jest głównie u bezdomnych,alkoholików ale też i u ludzi którzy mieli transfuzję krwi.

W Niemczech na 270 zdrowych osób 30% nosi w sobie Bartonelle henselae, w grecji na 500 osób 20% jest jej nosicielem – ciekawi mnie jednak u ilu nie została ona po prostu wykryta gdyż jest ona ciężka do 'wychodowania’ w warunkach laboratoryjnych stąd też nie ma z nią związanych za wielu badań.

Bartonella to gram ujemna bakteria bytująca wewnątrz komórek, która posiada podwójną ściane komęrkowa – wewnętrzną i zewnętrzną a pomiędzy nimi znajduje się przestrzeń peryplazmatyczna. Antybiotyki przeważnie przechodzą przez jedną ścianę komórkową nie penetrując tej drugiej stąd ta bakteria jest tak na nie odporna. Kolejną linią obrony tej bakterii są enzymy – beta laktamazy, które unieszkodliwiają antybiotyki z grupy beta laktamaz. Dodatkowo mają swoje wewnętrzne pompy effluxowe dzięki czemu szybko pozbywają się związków antybiotykowych.
Normalnie jeśli antybiotyk przebije się przez pierwszą ścianę komórkową – pozostaje na jakiś czas w przestrzeni peryplazmatycznej gdzie zaraz zostanie wypompowany przez pompy efflux.
Bartonella namnaża się co 21godzin i stymuluje wzrost komórek śródbłonka do tego celu. Gatunek bakterii bartonella dostosowywuje się do środowiska w którym żyje i dzięki swojemu materiałowi genetycznemu jest w stanie przetrwać ataki układu immunologicznego – nie wykazuje takich właściwości in vitro w laboratorium – in vivo natomiast tak. Jednym z zewnętrznych białek znajdujących się na ścianie komórkowej bartonelli jest białko BadA, które jest swoistym kamuflarzem bakterii przed komórkami układu odpornościowego. Henselae tak modyfikuje swoja zewnętrzną ścianę, że jest w stanie zainfekować czerwone krwinki.1)Lindroos et al. (2006, 7426)

 

Do częstych objawów aktywnej infekcji bakterią bartonella henselae należą chłoniaki węzłów chłonnych oraz zapalenie węzłów chłonnych zwłaszcza w miejscu zadrapania/ukąszenia. Sama opuchlizna limfy może być naprawdę duża i utrzymywać się przez parę miesięcy. Inne symptomy choroby to naturalnie gorączka niewiadomego pochodzenia, bakteryjny ropień wątroby, ciężkie zmęczenie, bóle mięśni, reaktywne zapalenia stawów, choroba Kikuchiego, zapalenia kości i szpiku, stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zmiany skórne, zapalenie wsierdzia, encefalopatia, bóle głowy, ataksja, utrata pamięci, parestezja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie, objawy psychiczne w tym zabójstwa, wściekłość, lęk, silna depresja, mgła umysłowa, trudne myślenie, problem z artykulacją oraz schizofrenia. Bóle kostne mogą być mocne i występować nawet w stopie. Bartonella Quintana np. powoduje zapalenia wsierdzia, gorączkę, limfadenopatię, angiomatozę barkową(ruchomość stawu łokciowego i barkowego), infekcję ośrodkowego układu nerwowego, zmęczenie, ból w nogach, duszności, zawroty głowy, bóle w biodrach, drżenie, bóle brzucha, biegunke, zaparcia, anoreksja, niepokój, bezsenność, obfite pocenie się, bóle kości zwłaszcza w piszczelach, zapalenia śledziony, duszności tj.problemy z oddychaniem, kołatanie serca, zaburzenia aktywności serca. Zwiększona wilgotność powietrza pogłębia cały ból. 2)Maurin i Raoult 1996, 280). W literaturze można także znaleźć takie skutki uboczne jak zamazane widzenie,powiększona śledziona,ból w podbrzuszu czy też ból w odcinku lędźwiowym.

 

 

Inne rodzaje bakterii bartonella to elizabethae, clarridgeiae, koehlerae, vinsonii, washoensis, melphagi, grahamii, doshiae, alsatica, rochalimae, volans, durdenii, bacilliformis, clarridgeiae, tamiae – praktycznie wszystkie wywołują szereg objawów zbliżonych do w/w.

Najnowsze badania pokazują, że bartonella przyczynia się do konkretnych problemów ocznych takich jak zaczerwienienie oka, uczulenie na światło, uczucie czegoś pod powiekom, zwiększona produkcja łez, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, zapalenie nerwu wzrokowego, uszkodzenia siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany naczyniowe, oderwanie siatkówki, zapalenie naczyniówki, ropnie, krwotoki z siatkówki, nagle utraty wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzianych kolorów, zaburzenia kontrastu widzenia. 3)Chappell et al. (2011, 112)

Symptomy uszne: zapalenie ucha środkowego, halucynacje słuchowe, zaburzenia błędnika.

Problemy neurologiczne: porażenia nerwów twarzowych, śpiączka, demielinizacja, zapalenia rdzenia kręgowego, nerwobóle, zespół Guillaina-Barrea, parestezje, polineuropatia, upośledzenie motoryczne, psychoza, halucynacje, przejściowe niedowłady, skurcze mięśni,zmiany w białej istocie mózgu. Barto naśladuje stwardnienie rozsiane czy zaburzenia bipolarne także sporo przypadów tych chorób to błędna diagnostyka.

Układ urologiczny: zapalenia kłębuszków nerkowych, ból moczowo-płciowy, trudności w opróżnianiu pęcherza, w przypadku zapalenia kłębuszków nerkowych zazwyczaj pojawia się krew w moczu.

Objawy skórne: pokrzywki, wysypki, uszkodzenia skóry, owrzodzenia skóry które nie ustępują i inne.
Objawy związane z poczęciem dziecka: infekcje urogenitalne, niepłodność, niska masa ciała urodzonego dziecka, infekcje u potomka, poronienia, niewytłumaczalna śmierć noworodka zaraz po urodzeniu.

 

Testy na przeciwciała bartonella(IFA – indirect fluorescence assay test) wykazują duże przekłamania gdyż barto wchodzi w reakcje krzyżowe z wirusem EBV, CMV, coxiella burnetti, toxoplazmą gondii, chlamydią spp i streptococcusem pyogenes (to ten anginowy) dając fałszywie dodatnie wyniki.

 

Bartonella posiada bardzo niską endotoksyczność a komórki śródbłonka naczyń krwionośnych mają niską tolerancję na endotoksyny. Dla przykładu Salmonella wykazuje conajmniej 1000 krotnie większą toksyczność niż bakteria bartonelli także reakcje herxheimera w przypadku barto nie występują – są one spowodowane albo inną bakterią albo są mylone ze skutkami ubocznymi np. brania antybiotyków.

Bartonella tworzy biofilm in vitro, in vivo nie, stąd rzeczy które rozbijają biofilm nie są konieczne. Tworzą jednak wakuole – są to swoiste balony wypełnione bakteriami bartonella, makrofagami i innymi komórkami. Wakuole mają swoją membranę dzięki której chronią organizmy w niej zawarte i tworzone są zawsze w momencie gromadzenia się bakterii bartonella w danym miejscu.4)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Sposób działania i przenikania Bartonelli
Po dostaniu się do organizmu, pierwsze co zajmuje to erytrocyty, śledzionę, wątrobę i szpik kostny. Po jakimś czasie śledziona i wątrobą mogą wejść w stan zapalny a jako ze namnażanie się bakterii to ok.24h objawy pojawią się między 12-62dniami od zakażenia i będą przypominać grypę. Problemy z bartonellą pojawiają się w sytuacji kiedy układ immunologiczny jest w stanie immunosupresji(czyli innymi słowy osłabiony).
Immunosupresja układu następuje np. w stanach bardzo wysokiego stresu(przykładowo), w przypadku brania np. leków immunosupresyjnych czy też w przypadku niedożywienia itp etc.5)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Białko zewnętrznej ściany komórkowej Bartonelli jest ortologiem białka przylegania A Yersini – (ortolog to coś co ma to samo DNA/RNA i pełni taką samą funkcję). 6)pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog 
Po wniknięciu bartonelli do ciała żywiciela zaczyna się pobudzanie cytokiny IL-8 . Pobudzenie tej cytokiny powoduje transfer komórek CD34+ do lokalizacji infekcji/bakterii. Bartonella przenika do tych komórek jednocześnie stając się nietykalną dla układu immunologicznego człowieka. Następuje rozsiew infekcji po całym organizmie. Komórki CD34+ są komórkami macierzystymi tzw.krwiotwórczymi wytwarzanymi w szpiku kostnym stąd zainfekowana jest przeważnie między innymi ta lokalizacja w organizmie. Dzięki pobycie w komórkach CD34+ dostają się w każdy zakątek ciała gdzie toczy się stan zapalny i gdzie potrzeba tych komórek – naturalnie bakteria wykorzystuje ten system do swoich celów – osiedlania się/przylegania do innych tkanek/komórek.
Cytokina IL-8 powodując natychmiastowy spadek neutrofili w krwi sprzyja rozprzestrzenianiu się w/w bakterii. Po czasie jednak poziomy IL-8 wzrastają i to aż za bardzo powodując wzrost metaloproteinazy MMP-9 – objawiać to się może naturalnie bólem stawów, ale i co zauważył jeden z lekarzy ILADS w USA – pręgami/zadrapaniami ala zadrapanie kota na skórze które często zainfekowani mają na skórze po gorącym prysznicu(zwiększa stany zapalne). Największym problemem dla układu odpornościowego czy też innych metod zwalczania bakterii w organizmie człowieka jest fakt,że bakteria ta tworzy w komórkach CD34+ wspomnianą już wakuole w której sobie żyje i jest dodatkowo chroniona przed atakami różnych substancji czy komórek przez 3 ściany, które są do pokonania – ściana ochronna wakuoli i 2 ściany komórkowe bakterii bartonella. 7)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

 

Bakteria Bartonella ta ma silne powinowactwo do 2 rzeczy – komórek śródbłonka oraz czerwonych krwinek. Śródbłonek to cienka warstwa pokrywająca wszystkie naczynia krwionośne w organizmie do których bartonella przylega(przylegać też może do komórek takich jak monocyty, makrofagi czy komórki dendryczne). Śródbłonek naczyń krwionośnych działa na zasadzie różnych mechanizmów będąc barierą dla substancji znajdujących się w naczyniach krwionośnych przed dostaniem się ich poza nie, reguluje przepływ krwi czy substancji z i do krwiobiegu. Jeśli śródbłonek jest zbyt porowaty, ciecz z naczyń krwionośnych dostaje się do organizmu powodując obrzęk. Kontroluje również ruch leukocytów do i z krwiobiegu i jest odpowiedzialny za zwężenie czy rozszerzenie naczyń jak i procesy zapalane. Komorki śródbłonka wyścielają także serce i wsierdzie serca powodując tam stany zapalne i tym samym powodując schorzenie zwane zapaleniem wsierdzia. Ponadto śródbłonek składa się z siarczanu heparanu(polisacharyd), który jest składnikiem procesów angiogenezy(proces tworzenia się naczyń krwionośnych). Bakteria bartonella utylizując heparan zwiększa tworzenie się naczyń krwionośnych i śródbłonka przez co szybciej się namnaża i tworzy skupiska, które zwiększają ilość problemów zdrowotnych. Naturalnie dalej zasiedla komórki CD34+,pobudza ich tworzenie,cały czas trwa ekspansja – działa jak psychopata Hitler w czasach I i II wojny światowej.

 

Bartonella jest także silnym stymulatorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych. Posiada 2 białka które są bardzo ważne w jej funkcjonowaniu – są to białka przylegania bakterii do innych komórek – bialko BadA oraz FhaB. Dzięki nim przylega do powierzchni śródbłonka. Z kolei białko Trw pozwala jej przenikać do erytrocytow. To niestety nie koniec – dzięki systemowi zwanemu T4SSs(type IV secretion systems) wymienia się DNA z innymi bakteriami gram ujemnymi dzięki czemu z łatwością nabiera oporności na różne toksyczne dla niej związki(w tym antybiotyki). 8)Engel et al. (2011, 2).
Charakteryzowana bakteria stymuluje również zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB (pobudza on geny stanów zapalnych), cytokinę zapalną IL-8, molekułe przylegania ICAM-1 oraz e-selektynę(e-selektyna zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych co bardzo sprzyja bartonelli). Jakby tego było mało Bartonella posiada w sobie białka BepC,F,G i A które hamują śmierć komórek i stymulują angiogenezę. Pobudza takżę cytokinę zapalną IL-1beta, TNF alfa,MMP-2,MMP-9 PI3K, interferony gamma, ERK-1, ERK-2, czynnik indukowanej hipoksji HIF-1(to czynnik który załącza się w stanach niedotlenienia automatycznie stymulując czynnik VEGF i zwiększając angiogenezę – zauważ jak ludziom w maskach tlenowych, takich specjalnych do sportu/zwiększania wydolności tlenowej 'pompują się’ żyły – wtedy właśnie te 2 czynniki są mocno pobudzane także takie triki w trakcie infekcji tą bakterią odradzam). E-selektyna keidy jest pobudzona powoduje transfer neutrofili do miejsca infekcji. Niestety barto z łatwością je wykorzystuje do zwiększenia czynnika VEGF. Monocyty?to samo – przylatują do miejsca infekcji i pobudzają białko MCP-1 co dalej powoduje ich przekształcenie się do makrofagów i komórek dendrycznych – składników wrodzonej odporności układu immunologicznego. No i tu też zaczyna się pobudzanie czynnika VEGF w związku z bliskością monocytów, makrofagów i komórek dendrycznych w obecności kolonii bakterii bartonella.

Substancje, które hamują czynnik VEGF powodują zahamowanei ok.50% wzrostu komórek śródbłonka, które wywołuje bartonella – zahamowanie VEGF powoduje zatem zahamowanie ekspansji i redukcje liczebności tej bakterii w organizmie żywiciela. Bartonella stymuluje także produkcje białkowych fosfataz tyrozynowych(PTP) – są to enzymy regulujące wzrost, namnażanie się i transformację komórek. Zwiększają one między innymi VEGF, stymulują śródbłonek do wzrostu. Także blokery PTP czy to ziołowe czy syntetyczne będą blokowały VEGF i tym samym inwazje bartonelli.

Kinaza ERK1 i ERK-2 tak jak i kinaza PI3K są również pobudzane przez barto – enzymy odpowiadają za wzrost komórek, proliferację, różnicowanie i ich żywotność. Pełnią ważną funkcję w przypadku angiogenezy, którą stymuluje omawiana bakteria także blokery ERK-1, ERK-2 i PI3K hamują zniszczenia śródbłonka, hiperplazję(powiększenie się narządu lub tkanki na skutek nadmiaru nagromadzenia się komórek) oraz skutki uboczne wywołane nadmiernym poziomem cytokiny IL-8.

 

Bartonella stymuluje produkcje dysmutazy nadtlenkowej SOD(wydawało by się że to bardzo dobrze!wkońcu SOD(Cu-Zn) zwalcza wolne rodniki. Podczas infekcji leukocyty generują wolne rodników w celu zabicia bakterii gdyż są one bardzo nie sprzyjające dla każdego żyjącego organizmu. Problem w tym ze nadmierna stymulacja enzymu SOD bardzo dobrze zwalcza wolne rodniki neutralizując je dzięki czemu Barto chroni się przed ich atakami i ich produkcją z białych krwinek krwi.

Podczas uszkodzeń skóry Barto dzięki molekule Pap31 przyczepia się do fibronektyny i kolagenu co może zostać zahamowane poprzez heparyne i dzięki temu zredukować infekcję. Metalopreinazy z kolei ,które bartonella zwiększa bez problemów uszkadzają nie tylko kolagen ale i także mielinę aksonów komórek nerwowych w mózgu co może bez problemów wyglądać na stwardnienie rozsiane. Infekcja hipokampu będzie powodowała problemy z pamięcią, niekontrolowaną agresję w tym też myśli samobójcze czy dezorientację. Z kolei infekcja kory mózgowej to problemy z pamięcią, brak koncentracji, problemy z mówieniem i jasność myśli. Infekcja hipokampu to także problemy z temperaturą ciała, napady głodu, zwiększone zmęczenie, problemy z cyklami snu(faza krótka/długa). Infekcja np. rdzenia kręgowego czy mózgu może przekształcić się na chroniczne migreny czy pogorszenie funkcji kognitywnych.
Bartonella poprzez wejście do erytrocytów pozbawia je substancji odżywczych w tym żelaza, którego potrzebuje. W erytrocytach jest ok.2.5grama żelaza – okolo 65% całego żelaza w organizmie. Niskie poziomy komórek CD4+ pozwalają na szybsze rozprzestrzenianie się infekcji (i łatwiejsze dojście do zakażenia) – sama bartonella powoduje spadek tych komórek.

 

Jako że poniższe informacje zostały zebrane i opracowane ok.10lat temu, poniżej najnowszy(oraz ten trochę starszy) materiał naukowy na temat różnych odmian bakterii z gatunku bartonella w tym też różne ciekawostki związane z tą infekcją.

 

  • Quintana może przebywać w nużeńcach oraz wszach 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254
  • Przeczulica, obrzęki, rumień, sinica obu stóp – to symptomy Bartonelli koehlerae oraz vinsonii, które zdiagnozowano u jednego weterynarza. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
  • Henselae może spowodować męty ciała szklistego 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
  • Henselae może powodować stan zapalny wątroby 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300
  • Może spowodować stany zapalne śledziony 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653
  • Powoduje stany zapalne tarczycy(Henselae) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023
  • U kotów powoduje hiperglobulinemię(podwyższone poziomy immunoglobulin w odpowiedzi na zakażenie) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060
  • Może mieć związek z kataraktą 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636
  • Quintana powoduje stany zapalne kłębuszków nerkowych oraz uszkodzenia nerek. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944
  • Powoduje zaburzenia funkcji kognitywnych (henselae i vinsonii) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903
  • Quintana powoduje zapalenie nerwu wzrokowego 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397
  • Bartonella ogólnie hamuje apoptozę(śmierć komórek przez co sprzyja tworzeniu się nowotworów) oraz pobudza hipoksje(tj.zwiększa stan niedotlenienia co wpływa na wzmożoną aktywność powstawania nowych naczyń krwionośnych). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429
  • B.Koehlerae powoduje lęki, depresje, wachania nastroju, silne bóle głowy, skurcze mięśni, sztywność stawów, pogorszenie widzienia, zmniejszenie wrażliwości dotykowej czy też halucynacje. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026
  • Bartonella posiada na swojej powierzchni białko BadA, które pozwala jej przylegać do komórek(odmiana henselae), natomiast Quintana posiada białko Vomps. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057
  • Barto wywołuje chorobę Stilla 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538
  • Nie wyjaśnione przypadki padaczki – to może być Bartonella henselae. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059
  • Powoduje stany zapalne siatkówki i stany zapalne naczyń krwionośnych 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903
  • Jeśli występuje stan zapalny kości i szpiku wraz z zapalenie węzłów chłonnych można podejrzewać Bartonellę henselae 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635
  • Powoduje nefropatie IgA(doprowadza do kłębuszkowych zapaleń nerek). Objawia się krwionko i krwiomoczem. 29)pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia_30)IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065
  • Może powodować hiperkalcemie(zwiększenie się wapnia we krwi) poprzez zwiększoną produkcję meabolitu d3 1.25OH(widuje od czasu do czasu takie przypadki).
  • Z 18 przetestowanych antybiotyków tylko 4 wykazują działanie na bartonellę – rifampin, ciprofloksacyna(o której skutkach ubocznych można przeczytać w literaturze medycznej długie felietony), domięśniowa gentamycyna i trimethoprim-sulfamethoxazole. 31)aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract
  • Bartonella h. zwiększa poziomy cytokin IL-2, IL-6(cytokiny zapalne) oraz cytokiny przeciwzapalnej IL-10. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109
  • Bartnella h. powoduje odwarstwienie się siatkówki oka 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078
  • Bacillary angiomatosis powoduje Bartonella h. i q.(są to guzki czerwone/purpurowe lub grudki które mogą być owrzodzone). Są bardzo zbliżone do liszaju. Często powstają w przypadku osłabionego układu odpornościowego. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606 35)pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris
  • Bartonella h. może naśladować symptomy tocznia 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880
  • Prawdopodobnie rozwala dyski kręgosłupa(Bartonella h.) 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407
  • Powoduje zapalenie szpiku kostnego 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125
  • Miedź i żelazo chroni przed anemia wywoływaną przez Bartonelle muris. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102
  • Naśladuje symptomy stwardnienia rozsianego 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131
  • Pobudza angiogenezę co jest bardzo niesprzyjającym zjawiskiem w przypadku nowotworów czy problemów ze wzrokiem typu AMD 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472
  • Białko BepA występujące w B.henselae i quintana powoduje zahamowanie apoptozy komórek śródbłonka przyczyniając się jednocześnie do nowotworów. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462
  • Może doprowadzić do nowotworów siatkówi 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829
  • Bartonella proteus obniża aktywność układu odpornościowego, paraliżuje czerwone krwinki i zajmuje mózg. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895
  • Rzadko bo rzadko ale Bartonella henselae powoduje syndrom Guillain-Barrego 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734
  • Bartonella henselae może uszkadzać dwunastnicę 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744
  • B.grahamii zwiększa poziomy interferonu alfa i beta(to samo zresztą robi b.henselae jednak w mniejszym stopniu). Mocna aktywacja w/w interferonów hamuje proliferację(podział/namnażanie się) limfocytów B niezbędnych do wytwarzania przeciwciał i tym samym wykrywania patogenów. Problemów z limfą zależne są od w/w interferonów. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/
  • Dzieki białkom TrwJ1 i TrwJ2 Bartonella birtlessi przyczepia się do erytrocytów. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496
  • B.vinsonii oraz henselae pobudza HIF-1alfa (jest to czynnik pobudzający VEGF – powoduje to niedotlenienie organizmu oraz zwiększenie angiogenezy). Pobudzają także bezpośrednio czynnik VEGF. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014
  • Bartonella vinsonii może powodować sinice stóp oraz pojawienie się rumienia. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
  • Zarówno Chlamydia jak i Bartonella mają antygeny które powodują reakcje krzyżowe podczas wykrywania tych infekcji. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954
  • B.vinsonii zwiększa stosunek limfocytów T CD4+/CD8+ jeśli jest dodatkowo infekcja ehrlichia canis. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298
  • B.henselae powoduje ziarniniaki wąroby56) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841

 

  • Bartonella henselae powoduje plamicę alergiczną (Henoch-Schönlein purpura) 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094
  • Bartonella henselae powoduje młodzieńcze zapalenie stawów 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958
  • Czerwone krwinki alkoholików zawierają większe ilości bartonelli quintany niż osób, które nie piją alkoholu 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697
  • Powoduje purpurowe obszar skury sugerujace uszkodzenie naczyn krwionośnych w obszarach górnych i dolnych 61)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/
  • Bartonella quintana hamuje ścieżkę sygnałową p38 MAPK i SAPK/JNK która powoduje śmierć komórek(także hamuje śmierć komórkową) przez co wzmacnia tworzenie się tkanki nowotworowej. Zwiększa aktywność kinazy bcl-2 która odpowiedzialna jest za hamowanie śmierci komórkowej co także nie sprzyja zahamowaniu namnażania się tkanki nowotworowej. 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600
  • Bartonella h. powoduje zapelenie jelita biodrowego (ostatni odcinek jelita cienkiego przed połączeniem z jelitem grubym) – jest to poprostu choroba Corohna(przeważnie). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951
  • Bartonellą bez problemów można zarazić się poprzez transfuzję krwi 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735
  • Zwiększa poziomy zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221
  • U kotów pobudza cytokine IL-4(cytokina przeciwzapalna) 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414
  • B.Quintana zwieksza cytokinę zapalną IL-8 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702
  • B.henselae powoduje wzrost przeciwciał ANCA 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867 69)pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów
  • Jedno z białek b.henselae podczas badania obecności infekcji w organizmie wykazuje reakcje krzyżowe z białkami Brucella melitensis, Mycoplasma pneumoniae, Francisella tularensis, Coxiella burnetii i Rickettsia typhi. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501
  • B.quintana ma w sobie białko HbpA które jest jej czynnikiem wirulencji(zahamowanie tego białka napewno wpłynie na brak albo minimalizacje infekcji tą bakteriom). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791
  • Bartonella quintana zwiększa poziomy IL-2, IL-1beta, IL-6 oraz IL-10(która wzrasta ze względu na stany zapalne które próbuje przyhamować- IL-10 to cytokina przeciwzapalna). Nadmiernie podwyższona IL-10 powoduje stany zapalne. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058
  • Bartonella została wykryta u ludzi w 1889roku i sklasyfikowana jako choroba kociego pazura. ok.10% zarażonych ma problemy ze wzrokiem związane z tą infekcją. 73)jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site
  • Bartonella quintana powoduje zapalenia wsierdzia(powodując zapalenia aorty). 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937
  • Bartonella henselae zdarza się, że powoduje ból dolnej części kręgosłupa(ma to zapewne związek ze stanami zapalnymi jakie wywołuje) 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013
  • Koty są najczęstszym nosicielem i organizmem przenoszacym B.henselae na ludzi ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20148999
  • Jedno z białek występujących na Bartonelli quintanie jest bardzo zbliżone do białka yersini – chodzi o bialko YadA – zwróciłbym na to uwage podczas przeglądania wyników laboratoryjnych. Ogólnie jest to białko wirulencji Yersinia enterocolitica i w przypadku obydwóch bakterii pozwala na przyleganie w/w bakterii do tkanek/komórek ludzkiego organizmu(zwłaszcza do kolagenu typu IV). 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279
  • Atakuje komórki śródbłonka tworząc w nich stan zapalny oraz tworzenie się nowotworów. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243
  • Henselae powoduje zapalenie nerwu siatkówkowego i pęcherzykowe zapalenie spojówek. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434
  • Niewyraźne(zamazane widzenie) i bóle głowy to jeden z symptomów infekcji bartonella(nawet bez gorączki i limfodenomapti czyli powiększonych węzłów chłonnych) 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
  • Henselae powoduje spadek komórek CD4+. Podwyższone TNF alfa oraz interferony gamma są narzędziem układu odpornościowego do walki z tym typem bartonelli. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961
  • Wysokie prawdopodobieństwo infekcji Bartonella zachodzi w przypadku osób zainfekowanych wirusem HIV(zapewne chodzi o niski poziom komórek CD4+) 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530
  • Przypadek człowieka, u którego Bartonella spowodowała zapalenie wsierdzia protetycznego korzenia aorty oraz przypadek młodego chłopaka 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290
  • Quintana może powodować zespół Guillain-Barra jak i równiez przyczynia się do encefalopatii. W drugim badaniu przypadek dziewczyny zarażonej Bartonella ale bez jej typowych objawów poza zespołem GB. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1772139186) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116
  • Quintana podwyższa VEGF. Zresztą henselae także(plus NFkappaB)87) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526
  • Rifampin(potocznie nazywa rifa wsród osób leczących się) to antybiotyk, na którego są już odporne szczepy bartonelli quintany. 89)clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext
  • Gentamycyna to z kolei antybiotyk na który odporna jest Bartonella Henselae 90)clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext
  • Chłoniak jamy brzusznej jest bardzo często infekcją Bartonellą h. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029
  • Bartonella h. może wywołać pęknięcie śledziony 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019
  • Bardzo możliwe, że Bartonella henselae przyczynia się do białaczki szpikowej 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827
  • Bartonella henselae wywołuje poprzeczne zapalenie rdzenia kregowego. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
  • Henselae powoduje zapalenie kości i szpiku. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727
  • Henselae powoduje rozmazanie się obrazu w oku/oczach, może powodować rozwinięcie się jaskry. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670
  • ialA to gen Bartonelli bacilliformis dzięki któremu jest w stanie przeniknąć do erytrocytów(czerwonych krwinek krwi). 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487
  • Bartonella henselae nadmiernie aktywuje gen MCP-1 który pełni szereg ważnych funkcji w organizmie, ale jednocześnie jego zwiększony poziom koreluje z istnieniem stanu zapalnego stawów. Funkcje, jakie pełni białko tego genu są następujące: zwabia monocyty i limfocyty T, eozynofile, komórki tuczne i bazofile, a dodatkowo pobudza cytotoksyczne niszczenie komórek przez limfocyty CD8+ i limfocyty NK. Ma to szczególne znaczenie w przebiegu chorób nowotworowych. Poza tym ma wpływ na uwalnianie histaminy i syntezę leukotrienów przez komórki tuczne i bazofile. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290
  • Bartonella zwiększa aktywność genów Bax i Bcl-2 powodując przez to brak apoptozy komórek – jest to bardzo groźne w przypadku powstania każdego typu nowotworu. Zwiększa cytokinę zapalną IL-8 w hepatocytach, monocytach i komórkach śródbłonka. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411
  • Bartonella henselae powoduje zapalenia kłębuszków nerkowych 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122
  • Bartonella henselae stymuluje wytwarzanie interferonu gamma(aktywuje on komórki NK i makrofagi) jednak w trakcie tej aktywacji wzrasta poziom IL-10 i u niektórych może być interferon gamma bardzo wysoko, a u niektórych zdecydowanie za nisko.101) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532
  • Bartonella powoduje leukocytozę, trombocytozę, hiperkalcemię i podwyższony enzym konwertujący angiotensynę. Stany zapalne wątroby i śledziony – w tej infekcji to normalka. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700
  • B.quintana powoduje wzrost cytokin zapalnych poprzez pobudzenie TLR2 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802
  • B.bacilloformis może być odporna na działanie ciprofloksacyny. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219
  • Osoby z dodatnim antygenem HLA-B27 (badany w przypadku podejrzeń choroby autoimmunologicznej) częściej są seropozytywni jeśli chodzi o infekcję Bartonellą 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097
  • W przypadku niskiego poziomu interferonu gamma należy go pobudzić gdyż może się on przyczynić do pozbycia się infekcji Bartonellą henselae.(interferon gamma pobudza makrofagi) 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533

 

Co poleca Stephen Buhner – jeden z lepszych amerykańskich zielarzy, pionier jeśli chodzi o techniki leczenia naturalnego boreliozy i koinfekcji.

Redukcja stanów zapalnych poprzez zahamowanie czynnika transkrypcyjnego NFkappaB – bidens pilosa, Chinese senega root, Chińska tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, houttuynia, rdest japoński, kudzu, luteolina, oliwa z oliwek,
sok z granatu, Chinese senega(korzeń) i schisandra sinensis(cytryniec chiński),
Zahamowanie cytokiny zapalnej IL-8 – kordyceps, EGCG, isatis, rdestowiec japoński, NAC, granat
zahamowanie EGF – berberyna, EGCG, ginkgo biloba, kwercytyna
Zahamowanie e-selektyny – ginkgo biloba, rdestowiec japoński, kudzu, ostropest, schisandra sinensis
Zahamoawnie PTP: elder(Podagrycznik pospolity (Aegopodium podagraria L.)) i głóg(Crataegus oxyacantha)
Zahamowanie ERK – tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, rdestowiec japoński, kudzu, oliwa z oliwek

 

Protekcje organów przed bartonella zapewnia sida acuta(sledziona), głóg(Crataegus)(serce), ostropest (wątroba) oraz red root(ceanothus)(limfę), śródbłonek rdestowiec japoński, l-arginina i EGCG. Czerwone krwinki z kolei ochroni
NAC, bidens, alchornea i cryptolepis. Wsparcie komórek CD4+ – Rhodiola i ashwagandha (redukują także stany zapalne).
Typowo antybakteryjnie w tym przypadku bedą działaniać houttuynia, alchornea cordifolia i isatis jak i także wymieniona już wyżej sida acuta.

 

Jego podstawowy protokół na bartonellę:
Rdestowiec japoński: nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
EGCG z kwercytyną: 800 mg EGCG plus 1,200 mg kwercytyny dziennie.
L-arginina: 500–1,000 mg 3x dziennie(nie używać w przypadku aktywnej infekcji wirusami herpes/półpaśća)
Kordyceps: nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie lub proszek – 1 łyżeczka 3x dziennie lub kapsułki 2gramy dziennie 3x dziennie.
Sida acuta: 30–60 kropel nalewki 3–4x dziennie.
Red root(Prusznik amerykański): nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Ostropest plamisty: Ekstrakt, 1200mg dziennie
Głóg(Crataegus oxyacantha): Nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Rhodiola/ashwagandha kombinacja z tych 2 ziół(po połowie): Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie.
Isatis/houttuynia/alchornea kombinacja z tych 3 ziół, po równo każdego: Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Sok z granatu przez cały dzień.
Witamina E (alfa-tokoferol): 200 IU lub 150 mg dziennie (opcjonalnie).

 

W zależności od symptomów dodać do protokołu podstawowego
Jeśli są problemy z układem nerwowym/mózgiem
1. Tarczyca bajkalska, nalewka, 1/4 łyżki 3x dziennie
2. Glistnik jaskółcze ziele, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Kudzu korzeń, nalewka 1/4 łyżeczki 3-4x dziennie
4. N-acetylcysteina 2,000 mg 2x dziennie
5. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6x dziennie

 

Jeśli jest problem ze zmniejszonym przepływem krwii w mózgu(coś dla ludzi ze stwardnieniem rozsianym)
1. Ginkgo biloba, 1/4 łyżeczki nalewki 3x dziennie

 

Ból neurologiczny
1. Glistnik jaskółcze ziele nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Kudzu korzeń nalewka, 1/2 łyżeczki 3-4x dziennie

 

Jeśli jest problem z nadpobudliwością/histerią
1. Sasanka(Pasque flower), nalewka 10 kropel do czasu kiedy miną objawy
2. Serdecznik pospolity nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6 x dziennie
3. Coral root nalewka, 30 kropel do 6x dziennie
4. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie

 

Jeśli pojawia się paniczny strach
1. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Werbena nalewka, 30 kropel 6x dziennie

 

Jeśli są problemy ze snem
1. Melatonina
2. Ashwagandha nalewka godzine przed snem lub w postaci proszku ew.w kapsułce 1gram godzine przed snem
3. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 8 ml przed snem jeśli melatonina nie pomaga

 

Jeśli występuje zmęczenie przez 6 miesięcy stosuj
1. Żeń szeń syberyjski, nalewka 1/4 łyżeczki codziennie z rana
2. Rhodiola nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Schisandra sinensis nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie

 

W przypadku ciągłego kaszlu:
1. Uczep owłosiony(Bidens pilosa) nalewka, 1/4 łyżeczki 3-6 razy dziennie

 

W przypadku anemi i problemami z erytrocytami
1. Sida acuta nalewka, 1/2 łyżeczki nalewki 3-6x dziennie
2. N-acetylcysteina, 4,000 mg 2x dziennie
3. Bidens pilosa nalewka, 1/2 łyżeczki 6x dziennie

 

W przypadku nadmiernego chudnięcia
1. Grzybek Shiitake ,6–16 gramów dziennie

 

W celu polepszenia detoksu i zniwelowania reakcji herxheimera
1. Zeolite: 15 kropel 3-4x dziennie lub proszek 2 pełne łyżeczki lub 3 duże kapsułki 3x dziennie108)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Co poleca Byron White – lekarz/zielarz polecany przez dr.Horowitza (jest to zawartość nalewki A-Bart zrobionej z poniższych ziół/roślin na 40% alkoholu)
Allum sativum(bulwa)(Czosnek pospolity),unacaria rhynchophylla(Gou Teng)(łodygi i kolce), glycyrrhiza glabra(korzeń)(Lukrecja gładka), azadirachta indica(Miodła indyjska)(liść), citrus paradisi(nasiona)(Grejfrut), hemidesmus indicus(korzeń), syzygium aromaticum (bud)(Goździk – pączki), usnea barbata (lichen)(Brodaczka właściwa), Phytolacca americana(korzeń)(Szkarłatka amerykańska)

 

Są też konkretne doniesienia na temat Bartonelli wywołującej chorobę Morgellonów – ale o tym kiedy indziej…

 

 

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1Lindroos et al. (2006, 7426)
2Maurin i Raoult 1996, 280)
3Chappell et al. (2011, 112)
4, 5, 7, 108Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
6pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog
8Engel et al. (2011, 2).
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254
10, 53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635
29pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia
30IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065
31aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606
35pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744
48ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298
56 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671
59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958
60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697
61ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/
62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600
63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951
64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735
65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221
66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414
67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702
68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867
69pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów
70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501
71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791
72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058
73jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site
74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937
75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013
76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808
77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279
78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243
79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434
80ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
81ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961
82ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530
83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112
84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290
85ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721391
86 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116
87 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391
88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526
89clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext
90clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext
91ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029
92ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019
93ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827
94ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
95ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727
96ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670
97ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487
98ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290
99ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411
100ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122
101 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337
102ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532
103ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700
104ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802
105ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219
106ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097
107ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Rak nowotwór piersi – mechanizmy powstawania i mechanizmy eliminowania cz.2

Rak nowotwór piersi cz.2 – mechanizmy eliminowania a raczej produkty, które pobudzając pewne mechanizmy przyczyniają się do zahamowania i zwalczenia tkanki i komórek nowotworu piersi. W pierwszej części  wypunktowałem hormony, neuroprzekaźniki, białka, receptory czy też geny które mają wpływ na ten typ nowotworu. Dzisiaj jednak przegląd ogromnej ilości rzeczy które działa na najpopularniejszego raka wśród kobiet. Osobiście użyłbym conajmniej kilku rzeczy, które działają na różne aspekty eliminacji i zahamowania przerzutów tego typu raka.

 

  • EGCG(polifenol z zielonej herbaty) oraz owoc Ziziphus Jujube wykazują działanie antynowotworowe względem raka piersi 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26156544 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18059161
  • Tanshinone IIA(Tan-IIA) to substancja zawarta w zielu Dan shen(Szalwia czerwona – Salvia miltiorrhiza). Hamuje ona raka piersi poprzez aktywacje kaspazy 12, kaspazy 3, ścieżki fosfo-JNK, fosfo-p38, Bax(odpowiedzialna za regulacje życia i śmierci komorki), MAPK obniża natomiast Bcl-xl(to samo co Bax) i ściezkę fosfo-ERK. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322382 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899
  • DHA/EPA(kwasy zawarte w omega 3) obniżają komórki CD44 w celu zahamowania inwazyjności/migracji(metastazy) raka piersi 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971068