PANDAS

Konferencja biomedyczna bioresource z 2012 – streszczenie

Streszczenie kolejnej już konferencji biomedycznej Bioresource omawiającej głównie naturalne preparaty stosowane w leczeniu boreliozy i koinfekcji. Notki pochodzą od Scotta – człowieka, który poszukuje zdrowia idealnego zmagając się wcześniej z boreliozą i koinfekcjami na najróżniejsze sposoby(obecnie zaleczony).

 

Byron White
– Przez ostatnie lata ekspozycja na toksyny środowiskowe stała się jeszcze gorsza. W testach które przeprowadzał znaleziono paliwo rakietowe w wodzie, rozpuszczalniki w powietrzu, ołów,rtęć i wiele innych zanieczyszczeń są teraz typowym obciążeniem dla organizmu, którym musi sprostać
– Używając terapi, któe działają na energetykę organizmu, symptomy mogą być zmniejszone prawie netychmiastowo (w wielu przypadkach). Formuł ziołowe Byron White działają na poziomie fizycznym jak i energetycznym.
– Lecząc pracujesz wpierw z chronicznymi a później z degeneratywnymi problemami. Rzeczy na głębszym poziomie pokażą się w organizmie kiedy zaczniesz pracować z problemami chronicznymi. Nie powinieneś zaczynać od najgłębszych blokad bez przeleczenia rzeczy, które wymagają natychmiastowych interwencji.
– Im człowiek jest bardziej rozregulowany fizycznie i energetycznie tym bardziej jest wrażliwy na pole elektromagnetyczne
– Nalewki 1:4 lub 1:5 są najpopularniejsze. Oznacza to, że na każdą 1 część rośliny(np.gram) przypada 4 lub 5 części alkoholu. Formuły ziołowe Bayron White są zrobione w stosunku 1:1
– Komercyjne nalewki są często robione w metalowych beczkach lub w kontenerach plastikowych. Wykryto nikiel i ksenobiotyki w takowych preparatach
– Jego nalewki wykazują wysoki poziom wibracji co wspiera regulację emocjonalną, fizyczną i duchową organizmu
– Jego nalewki wspierają układ przywspółczulny i współczulny. Adresują takie problemy jak sucho, mokro, ciepło, stagnację i
niedobór zimna.
– Wszystkie jego formuły wspierają leczniczą energię Chi.
– Jeśli są blokady meridianów może to mieć związek z komórkami macierzystymi, które leczą organizm, gdyż docierają one wzdłuż meridianów
– Energetyka organów jest na wyższym poziomie wibracyjnym, patogeny są na niższym
– Przeprowadzili eksperyment w którym mieli mikroby na białym materiale / pościeli z wieloma osobami na nim siędzącymi. Miroby poszły do ludzi którzy byli najbardziej chorzy
– Metale mają niższe poziomy wibracji
– Czosnek, coptis, Gardenia, Usnea rozbijają cysty
– A-BAB(preparat) może pomóc w przypadku organizmó podobnych do Babesi-WA-1, CA-1 i innych form babesi i malarii
– A-FNG może pomóc w walce z organizmami podobnymi do pleśni, grzyba w tym też i Candida
– Wszystkie formuły wspierają organizm w związku z biofilmem, hiperkoagulacją i detoksyfikacją
– Kiedy sprawdzasz energetykę formuł ziołowych na kliencie, niski poziom/odczyt oznacza, że jest inna blokada która musi być wpierw zaadresowana aby formuła wyszła w teście bardzo silna
– Używając formuł Byron White należy zadbać o detoks(przed ich używaniem). Powinienes także obniżyć poziom stanu zapalnego
– Podróżując z nalewkami Byron White najlepiej unikać prześwietlania rentgenem nalewek. Można to też zrobić poprzez owijanie ich w folie która z zewnątrz błyszczy.
– Produkty ściągające toksyny powinny być brane w 90minutowym odstępem od nalewek Byron White. Inne suplementy w odstępie przynajmniej godziny.
– Wkrop preparat Byron White do wody i przytrzymaj w buzi przez minimum minutę a następnie połknij

 

dr. Ann Carson
– Dzieci z infekcjami matki w czasie ciąży mają przeważnie ciężkie do leczenia miazmy
– Protomyxzoa reumatyczna to duży gracz u jej pacjentów. Jeszcze nie wiadomo czy wykrywany jest u kleszczy, wiadomo że znajduje się go u moskitów (Dr.Fry)
– Nicienie i inne pasożyty w kleszczach powinny być brane pod uwagę jako koinfekcje w boreliozie
– PANDAS u dzieci to często bartonella i borelioza z paciorkowcem
– KPU może być nabyte ze względu na infekcje lub też genetyczne. Genetyczne KPU ma znacznie mocniejsze objawy takie jak zaburzenia bipolarne czy też schizofrenia
– Zaleca wyłączanie wifi na noc
– Babesia, Bartonella i inne infekcje (możliwe że protomyxzoa reumatica) niszczą śródbłonek
– Osoby z boreliozą mają zanieczyszczony woreczek żółciowy
– Leczenie należy zacząć od jelit poprzez przywrócenie GALT, następnie wątroba i woreczek żółciowy a następnie przywrócić prawidłowe funkcjonowanie MALT
– Niektórzy muszą zająć się dysbiozą w jelitach wspierająć funkcjonowanie wątroby w tym pobudzić metylacje stosowaniem odpowiedniej formy kwasu foliowego
– Omówiła wiele leków w tym Pekanę, Syntrion i inne które można używać do leczenia. Te 2 wymienione są wg.niej magiczne i nie wyobraża sobie leczenia bez nich
– Mundipur to produkt typu Pekana który może być pożyteczny przy detoksie macierzy międzykomórkowej. Upleva jest na problemy z przekrwieniem miednicy (co nie jest rzadkie). Dzieje się to w przypadku za małej ilości ruchu w obecnym świecie. Opsonat to kolejny produkt, który może być przydatny w przypadku rozbijania biofilmów układu pokarmowego.
– Mucan może być przydanty u ludzi, którzy mają problemy z mykotoksynami i pleśnią
– Nastmann Cholenest to ważny produkt u jej wszystkich pacjentów zarzywających ceftriakson (zapobiega komplikacją związanych z woreczkiem żółciowym). Używa go razem z preparatem TUDCA(PD: swoją drogą zdecydowanie polecam na woreczek i wątrobę)
– Zaleca nie pomijać posiłków w diecie
– Używa testów ELISA/ACT w celu sprawdzenia nietolerancji pokarmowych gdyż używa się w tych testach stymulacji limfocytami w celu zidentyfikowania potencjalnie stresogennego jedzenia. Testy IgG bazują na pamięci immunologicznej i na nich nie polega.
– Palen detoxigenomics firmy Genovations może być pomocny w celu zrozumienia predyspozycji genetycznych zdolności do detoksu. Używa testu z moczu w celu sprawdzenia zawartości siarczanów. Jeśli są one problemem używa produktów Nutramedix Spargę oraz mangan firmy Somaplex.
– Dr.Corson wspomniała o wypowiedziach dr.Fry i Berga z 2011 z Washingtonu DC o hiperkoagulacji i biofilmach
– W celu zmniejszenia reakcji Herxheimera, medykamenty udrażniające, zdrowe tłuszcze takie jak fosfotydylocholina i enzymy mogą być pomocne. Witaminy z grupy B i magnez są również ważne.
– Lubi produkty przeciwpasożytnicze na receptę i twierdzi, że muszą być one podawane w pulsacyjnie przez długi okres leczenia
– Niektóre z produktów firmy Nutramedix nie mogą być używane razem w tym samym czasie. Np.samento i banderol nie powinny być wkraplane do tej samej szklanki. Nutramedix ma coś takiego jak mapę/instrukcję kompatybilności które produkty mogą być razem mieszane a które powinny być oddzielnie.
– Odkryła że produkt Beyon Balance MC-BAB-1 możę być pomocny na babesię microti a MC-BAB-2 lepiej działa na babesię duncani i FL1953. protomyxzoa reumatikę
– Używa Morinda supreme firmy Supreme Nutrition na wiele infekcji oraz Melia Supreme na mykoplazmę i wirusy. Używa Golden Thread Supreme jako jedną
z rzeczy do leczenia FL1953/Protomyxzoa reumatika. Zauważyła również poprawę po cryptolepis w przypadku FL1953.
– Thorne Isatis (korzeń) ma szerokie spektrum antybakteryjne
– Na reakcje Herx używa Pekana Renelix , Pekana Itires, Energetix Drainage Tone, Energetix Lymph-Tone 1-3 oraz Gallbladder i Liver Tone.
Z nutramedixu z kolei używa produktów Burbur, Parsley, Pinella i Sparga.
– Produkt Pekana apo-HEPAT nie jest dobrze tolerowany przez osoby z boreliozą gdyż działa prawdopodobnie zbyt pobudzająco na tą infekcję
– Na chroniczną traumę używa Pekana Inflamyar, Syntrion SyCircue i Marcozymes
– Używa Betainy czy też TMG w celu wsparcia metylacji
– Najlepsze leczenie FL1953 na chwilę obecną to leki przeciwpasożytnicze, przeważnie Alinia lub Artemisinina razem z produktem Beyond Balance MC-BAB-2, Golden Thread Supreme z dużą ilością omega-3, fosfatydylcholiny, fosfatydylseryny, Crayhon DHA supreme i inne. Omega-3 należy zażywać bardzo długo(kilka lat)
– Minerały Thorne Trace Minerals są często przez nią używane. Inną opcją są minerały Klaire LDA Trace Minerals. Używa także produktu Citrimins (rotacyjnie) u osób, które spożywają cynk gdyż produkt ten zawiera miedź w celu zbalansowania poziomu cynk:miedz
– Dieta powinna być zasadowa. Cytryna w wkraplana do wody może być pomocna. Pomocną opcją może być zażywanie Macro Pharna Nema Base lub Ormed’s alkabase w celu zmiany pH w organizmie na bardziej alkaliczne
– Nie możesz leczy tylko infekcje bez zmiany diety. Należy stosować obydwie w/w rzeczy na raz
– Ciężko leczyć osoby z amalgamatami w ustach gdyż staje się to wtedy naprawdę trudne
– Na metale używa czopki z EDTA, DMSA, chlorellę, MicroSilica czy też Thorne Heavy metal support. Minerały to podstawa w celu wsparcia detoksu z metali ciężkich. Dodaje wtedy minerały śladowe.
– Środki które ściągają toksyny z organizmu (toksyny krętka boreliozy czy też pleśni i inne biotoksyny) to cholestyramina, microchitosan, microsilica, Byron White detox 2, Supreme Nutrition Takesumi Supreme algae, glinka bentoniczna
– Należy ściągać żółć i inne wytwarzane toksyny dbając jednocześnie o odpowiedni poziom tauryny(w celu wytwarzania nowej żółci)
– Nie używa kolendry puki nie pozbędzie się amalgamatów
– Jeśli stosuje lewatywy kawowe to zaleca chlorellę oraz inne substancje ściągające toksyny przed jak i po(nie reabsorbujesz wtedy żadnych toksyn)
– Na alergie pokarmowe poleca Syntrion SyAllegen i SyGest
– Na zaburzenia osi HPA Pekana SUPREN lub apo-STRUM(tarczyca) mogą być pomocne. Supreme Nutrition Endo Supreme wspiera działanie układu endokrynologicznego
– W celu redukcji toksycznych estrogenów, DIM może być pomocne
– U osób z KPU, L-metionina, lit i inne jako dodatek do cynku, B6, omega-6 i innych.
– Na toksyny pleśni rozważ branie cholestyraminę, Byron White detox 2, microchitosan czy mikrokrzem(microsilica)
– Osoby z piekącym językiem(?scalloped) mogą mieć problemy z tarczycą lub hiperkoagulację. Jeśli boli serce i dyskomfort się pogarsza prowadząc do bólu nóg przez cały dzień – przeważnie jest to hiperkoagulacja.
– Kiedy tkanki są niedotlenione często zwiększa to ból.
– Metale ciężkie, toksyny pleśni i infekcje powodują hiperkoagulację
– Wysoko fruktozowy syrop kukurydziany (jego konsupcja) prowadzi do stanów zapalnych)
– Wiele zwierząt hodowanych masowo jest karmiona kukurydzą, która zawiera duże ilości omega-6. Omega-6 powoduje stany zapalne, zatem konsumpcja tego typu mięsa będzie zwiększa stany zapalne w organizmie
– Bez zmian w diecie, leczenie będzie nie efektywne
– FlexNow to produkt pochodzący z masła shea, który może zredukować prozapalne cytokiny. Wcześniej był znany jako BSP-201
– W niektórych przypadkach zauważyła, że niskie poziomy przeciwciał przeciw babesi duncani z negatywnym wynikiem badania FISH może być markerem Protomyxzoa reumatika.
– FL1953 (protomyxzoa r.) można wykryć w czerwonych krwinkach w laboratorium Fry Labs.
– Symptomy FL1953 są podobne do Babesi. Składają się na nie zimne dłonie i ręce, bóle głowy za oczami, owrzodzenia skóry głowy, zatkanie zatok, ból zębów, palpitacje serca, krótki oddech, suchy kaszel, ból w podbrzuszu, IBS, problem z zasypianiem, poty, ból woreczka żółciowego, ból mięśni, drżenie, zmęczenie, nietolerancja wysiłku, mgła umysłowa, strach, OCD, drażliwość, hiperkoagulacja, chrypka.
– Opcje lecznicze FL1953 obejmują alinie, artemisininę, zentel, iwermyktyne, Beyond Balance MC-BAB-2, Byron White A-BAB, cryptolepis, Byron White A-BART,
Supreme Nutrition Golden Thread Supreme, antybiotyki makrolidowe.Zawsze używa enzymów, dobrych tłuszczy, a złe redukuje.
– Enzymy są także używane razem z lekami przeciwpasożytniczymi i ziołami. Poleca Designs for health plant enzyme digestive formula, serrapeptazę, interfase, boluoke i inne. Poleca je brać na czczo.
– Ze 103 pacjentów, których wysłała na badanie FL1953, 78 miało pozytywny wynik
– Herxy w czasie aktywnej infekcji FL1953 mogą być potężne i objemują ból całego ciała, bóle głowy, lęki, paranoje, halucynację, rozdrażnienie, zmęczenie, ból stawów, ból zębów, zatkanych zatok, ból w podbrzuszu, ból woreczka żółciowego, zwiększoną hiperkoagulację.
– Preparaty nutramedix przeważnie zażywa się osobno, jednak Houttuynie można brać z renelix. Itires najlepiej brać osobno lub z innymi produktami Pekana.
Burbur i Itires lepiej nie łączyć.
– mieszanka Energetix Core Scrofulara może być dobrą opcją lecznicza na krętka
– Herbata Honso H41 może być pomocna w przywróceniu Chi. Jest to japońska formuła.
– Czasami używa cefuroksym i azytromycyny podczas ciąży czy też karmienia piersią
– Produkty firmy Snytrion mogą być używane w czasie ciąży. Renelix i Itires są także ok. Nie używa żadnych prowokatorów podczas ciąży.
– Na PANDAS, amoksycylina lub penicylina lub azytromycyna. W wielu przypadkach PANDAS bartonella jest pomijana. Twierdzi, że jest ogromna ilość infekcji bartonellą
u dzieci z PANDAS. Immunoglobulina G dożylna nie leczy przyczyny.
– Na chorobę Morgellonów używa leków przeciwgrzybiczych, przeciwpasożytniczych i antybiotyków. Beyond Balance MC-BAR-1 i formuły Byron White także mogą być pomocne.
– Poleca cytrynian magnezu w postaci wcierek lub wlewów (nie siarczan gdyż problem z siarczanami jest typowy u ludzi z boreliozą).
– Kleszcze mogą mieć związek z Ehrlichią i metalami ciężkimi. Drgawki/padaczka możę być związana z bartonellą lub Ehrlichią.

 

Dr.Wayne Anderson
– 15% infekcji boreliozą jest bardzo agresywnych i potrzeba niezwłocznie antybiotyków.85% wolno się aktywuje i powoduje immunosupresję.
– Babeszjoza przeważnie powoduje problemy typowo mózgowe, Bartonella typowo bólowe.
– Jeśli nie ma przerostu H.Pylori, nieżyt żołądka to bartonella
– Dysbioza powoduje autoimmunologię. Zawsze zaczynaj od przeleczenia jelita. Jego zdaniem jeśli pacjent jest chory a jakimś cudem ma jelita w dobrym stanie
to jest to dla niego szok i napewno coś niespotykanego.
– Podwyższona kreatynina to mogą być metale ciężkie
– Borelioza wpierw powoduje obniżenie się leukocytów, następnie czerwonych krwinek i ewentualnie płytek krwii
– Przeciętna osoba ma leukocyty nie wyższe niż 4.2. Leukocyty mogą być nisko u osób z KPU oraz Ehrlichią
– Wirusy mogą obniżyć CD57 ale może też to zrobić borelioza czy wirus XMRV. W przypadku koinfekcji borelia plus XMRV CD57 mogą wynosić poniżej 10.
– XMRV nie jest żadnym fenomenem
– Mykoplazma przeważnie nie wychodzi bez przeleczenia boreliozy
– Wirusy przeważnie pojawiają się na samym końcu
– Test ERMI jest dobry na sprawdzenie występowania pleśni
– TEst HLA jest ważny zwłaszcza jeśli jest z tym problem, gdyż leczenie celowane jest wtedy w detoks i udrażnianie ścieżek detoksu. HLA DRB może pokazać na jakie toksyny jesteśmy podatni.
– 90% naszego DNA to bakterie a 10% to tak naprawdę my
– 4 aspekty leczenia obejmują – modulację układu odpornościowego, przeleczenie patogenów, pozbycie się toksyn/detoks, odtworzenie metabolizmu wraz z regulacją
hormonów, naprawą psychy i całego organizmu
– Byron White A-FNG to preparat ziołowy który może pomóc w pozbyciu się toksyn grzyba jak i także po prostu w jego eliminacji. Jest przydatny na mykotoksyny
– W ogólnoustrojowych infekcjach grzybiczych, zmęczenie jest typowym objawem. Inne objawy to depresja, zaburzenia snu, lęki, zaburzenia nastroju, neuropatie i
zaburzenia w koncentracji/przyswajaniu wiedzy.
– Formuły Byron White są wysoko specyficzne przeciwko patogenemon, modulują układ odpornościowy i wspierają organy w pozbyciu się patogenów. Pomagają w detoksie.
KPU i metylacja (ich wsparcie) pomagają w detoksie
– Wpierw zabierz się za duże organy a dopiero później za wsparcie komórek. Zacznij od jelit następnie przez skórę, sledzionę, limfę, śluzówkę aż po wątrobę/woreczek żółciowy i nerki.
– Jęśli nie wiesz od czego zacząć leczenie zawsze rób to od jelit. Następnie zaadresuj przeładowanie patogenami, biofilm, perystaltykę jelit, produkty sklejające toksyny i udrażniające organizm oraz naprawiające ściany komórkowe.
– Zainteresuj się kąpielami detoksykacyjnymi, szorowaniem skóy, terapiami naturalnymi, sauną, lewatywami z kawy, olejem rycynowym, oczyszczaniem wątroby i woreczka żółciowego
– W przypadku problemów z nerkami rozważ genetykę, kreatyninę, przeładowanie metalami ciężkimi, ekspozycją na chemikalia, przeprowadz detoks i udrażnianie lub problemy z nawodnieniem/odwodnieniem organizmu
– Rozważ alergie pokarmowe, kwasowość/zasadowość organizmu, odpowiednie nawodnienie, terapię hormonalną jeśli jest potrzebna
– Predyspozycje do choroby mogą obejmować zaburzenia metylacji(genetyczne), KPU, HLA, infekcje układu pokarmowego (borelioza, babesia, bartonella, mykoplazma, ehrlichia), inne patogeny jelitowe, toksyny, problemy strukturalne, zaburzenia snu, traumy emocjonalne.
– Innymi czynnikami chorobowymi mogą być pleśń, chemikalia, wirusy, metale ciężkie, nieprzyjemne sytuacje z przeszłości, zaburzenia hormonów związane z ciążą, laktacją, adropauzą czy menopauzą, nowotwory, cukrzyca, choroby serca, spożywane leki, pole elektromagnetyczne, problemy z uzębieniem, przebyte operacje.
– Są 2 opcje lecznicze – leczenie wszytkich patogenó w tym samym czasie lub leczenie ich etapowo/pojedyńczo
– Przeważnie leczy w sekwencji Babesia->bartonella->borelioza->mykoplazma->wirusy.

 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.3

ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie – miała miejsce już dawno temu pomimo tego można wyciągnąć z niej pewne wnioski, które warto zastosować w obecnych czasach (wnioskując po wiedzy i doświadczeniu osób borykających się lub tych którzy już przeszli aktywną multiinfekcję boreliozą i innymi patogenami).  Notatki pochodzą od Scotta – człowieka który borykał się latami z boreliozą i koinfekcjami oraz stestował ponadprzeciętną ilość interwencji związanych z polepszeniem swojego zdrowia i dojścia do „zdrowotnego ładu”. Chciałbym ponadto zauważyć, że od jakiegoś czasu obserwuje co najwyżej powtarzające się tematy z przeszłości(na nowych konferencjach) także to ,że konferencja jest 'stara’ jak dla mnie nie ma kompletnie żadnego znaczenia jeśli chodzi o jej wartość merytoryczną… Jest to część trzecia.

 

Wayne Anderson opowiedział o czynnikach genetycznych takich jak HLA i metylacji
– Pacjenci są różni i mają różne potrzeby lecznicze
– Niektórzy nie mogą tolerować połowy normalnej dawki leków, gdyż czują się gorzej lub mają nienaturalną na nie odpowiedź
– Genetyczne i metaboliczne problemy powodują problemy z detoksem toksyn z organizmu
– Alergia na jedzenie może być czynnikiem sprawczym (zapoczątkowywującym cały zestaw zdarzeń)
– Możesz mieć nadmierne pobudzenie układu odpornościowego w reakcji na pleśń, efekt kolonizacji lub efekt toksyczny który wpływa na ogólne obciążenie
– Genetycznie obciążeni mogą mieć z większym prawdopodobieństwem efekt kolonizacji
– HLA związane jest z genetycznymi czynnikami predysponującymi do neurotoksyn. Jest jak nasz twardy dysk
– Kiedy jest niedobór układu odpornościowego, próbującego opanować coś, czego nie może, pojawiają się tego symptomy
– Typy HLA 1-5 są związane z niskim MSH i hipokampem
– Wielo-podejrzane(Multi-suspectible) HLA mogą być wysoko toksyczne z chemikalami gdyż trzymają się chemikaliów
– Kiedy przeglądasz wielo-podejrzane HLA i pleśnio-podejrzane typy HLA możesz często leczyć wielo-podejrzane na pleśń i problemy często mijają.
– W przypadku typów HLA związanych z boreliozą, leczenie często nie przebiega płynnie i osoba lecząca często musi używać więcej immunomodulatorów i wsparcia
– Jeśli dana osoba ma 2 typy HLA związane z pleśnia, pleśń może kolonizować się w śluzówce. Candida to nierozłączna cześć osób z typami HLA związanymi z pleśnią.
– Jeśli ktoś ma 2 typy HLA wielo-podejrzane związane z pleśnią, należy głównie skupić się na detoksie gdyż pacjent taki jest bardzo wrażliwy
– Ktoś z dwoma typami 15-6-51 może być wrażliwy/podatny , jednak z wiedzą na temat tych typów i ich zaadresowaniu da rade się wyleczyć
– Metylacja to kręgosłup procesu przetwarzania śmieci w organizmie i jest ważnym elementem układu immunologicznego. Jest ważna dla regeneracji komórek, tworzenia neurotransmiterów i innych procesów w organizmie.
– Standardowe dawki leków są stworzone dla ludzi bez problemów z metylacją
– Suplementy metylacyjne są brane razem w celu synergii
– BH4 może być przydatne w celu redukcji amoniaku
– Siarczyny są większym problemem niż siarczany
– Są 2 drogi w celu oceny metylacji. Jedno z podejść to wzięcie wszystkich SNP co można zrobić z użyciem testu Yasko. Inne podejście to zrobienie panelu w Health Diagnostics and Research Institute
Glutation to system awaryjny metylacji. Im bardziej uszczuplony tym gorsza metylacja. Polepszenie metylacji zwiększa poziomy glutationu.
– Sprawdzenie poziomu kwasu foliowego z erytrocytów może pokazać obecny jego poziom
– Jeśli SAMe/SAH jest nisko, poziom energii spada i nie do lewej strony(z prawej) do następnego cyklu
– Chroniczne infekcje są bardziej popularne kiedy metylacja nie działa poprawnie
– Ścieżka transsulfuracji związana jest z KPU(kryptopilorulia)
– Kiedy ludzie mają nadmiar amoniaku, zacznij od wsparcia metylacji, yucca do posiłków, RNA Ammonia, węgiel aktywny lub BH4
– Najgorsze w przypadku pacjentów z nadmiarem amoniaku są zaparcia
– Wysoki amoniak często związany jest z niską homocysteiną. Homocysteina 5 lub niżej to problem z metylacją, wtedy problemem jest prawdopodobnie transsulfuracja
– BG4 może nie być pomocne dopuki nie poprawisz metylacji. Ecological Formulas TetrahydroBiopterin to BH4
– Kiedy używa się glutaminy na przeciekające jelita, może nie być ona konwertowana do GABA lecz może stawać się nie porządanym glutaminianem
– P5P utrzymuje balans pomiędzy cynkiem a miedzią w KPU
– Komórki tuczne utrzymują molekuły histaminy. U niektórych osób komórki tuczne łatwo się przełamują. Pomocnym może być tutaj ketotifen,

 

Neil Nathan wypowiedział się na temat protokołu Shoemakera
– Borelioza i pleśń to choroby biotoksyczne
– Występuje tu nadmierne pobudzone cytokin których układ odpornościowy nie kontroluje
– Trzeba odseparować alergie od infekcji oraz od toksyn kiedy mówimy o pleśni. Można być alergicznym na pleśń. Może być ona toksyczna. Można też mieć alergie i nie być zawalonym toksynami. Toksyczny efekt pleśni to główny problem o którym się wypowiadał
– Głównymi toksycznymi pleśniami są aspergillus, stachybotrys, penicillium i chaetomium
– Szkiełko laboratoryjne z pleśnią to najtańszy test. Zajmuje ok.2godzin ,aby ją wychodować. Jest przydatne, kiedy dana osoba widzi jak pleśń na nim rośnie.
– Problem pojawia się kiedy rośnie ona bez żadnej opozycji tj.nie ma z kim rywalizować w naturze
– Gładź szpachlowa(Sheet rock) to generalnie papier i bardzo łatwo pleśni na niej rosnąć
– Toksyczność pleśni jest całkowicie inna niż alergia na pleśń
– Pleśń to grzyby, actinomycetes, mykobakterie, VOCs, beta glukany, hemolysina, mannan i proteinazy
– Pleśń to rzecz która uczula/powoduje nadwrażliwości tak jak borrelia
– Pleśń może pobudzić komórki tuczne. Może także powodować dystymię elektromagnetyczną, alergie pokarmowe i autoimmunologie. Wszystko się pogarsza w obecności pleśni
– Spięcia prądowe/statyczne są popularne u osób z chorobą biotoksyczną
– Kiedy ktoś nie przechodzi testu VCS(Wzrokowa czułość kontrastowa), problemem może być pleśń, borelioza jak i też zawalenie rtęcią.
– Jonofory są lipofilowe
– MSH to taki kingpin całej ścieżki choroby biotoksycznej
– VIP pomaga w stłumieniu problemów ze stanem zapalnym
– HLA-DR możę być zahamowane poprzez cytokinę IL-10
TGFb1 i C4a są markerami stanu zapalnego w chorobie biotoksycznej
MMP9 może być skorelowane z wysokim poziomem toksyn. Powinno wynosić 350 lub mniej
VEGF może być związane z syndromem przewlekłego zmęczenia
– Wysokie VEGF widziane jest w infekcji bartonellą
– MSH jest związane z alergią na gliadynę
– MARCoNS to kolonizacja a nie infekcja. Samo w sobie nie powoduje problemów
– Niskie MSH prowadzi do MARCoNS któe później obniża MSH
– Głód na tlen i płytkość oddechu to może być niedobór VIP
– Nie ma dobrego testu na VIP który jest dokładny.
– Fosfatydylcholina i glutation mogą być pomocne w redukcji biotoksyn
– Cholestyramina powinna być brana 30minut przed jedzeniem a suplementy 90min po jedzeniu
– Actos nie jest używany jeśli poziomy leptyny są niskie. Actos jest używany z dietą wysoko białkową i nisko węglowodanową. Może spowodować hipoglikemię jak i również opuchliznę twarzy, rąk, stóp (wtedy przerywasz jego zażywanie)
DHEA to substancja która pomaga chorym pacjentom najszybciej. W jego praktyce 99% chorych pacjentów ma niskie jego poziomy
– Zithromax raz w tygodniu może pomóc w rozwalaniu biofilmu. Pulmonolodzy używają tego w leczeniu mukowiscydozy
– Zmiana miejsca zamieszkania jest bardzo droga i może nie zadziałać
– Najczęściej najlepiej wpierw wyleczyć się z pleśni w przypadku ludzi z wieloma problemami zdrowotnymi
– MSH byłoby super leczeniem ale nie jest dostępne. Niektórzy używają HCG w celu jego zwiększenia
– Laktuloza to ostatnia deska ratunku w przypadku zaparć i amoniaku
– Duże pasożyty często prowadzą do zaparć, małe do biegunki

 

Dodatkowe komentarze po dyskusji Neil Nathanam Wayne Andersona i Lisy Nagy:
– Niektórzy lekarze używają voriconazolu razem z testem na mykotoksyny w real time labs jednak jest to inna grupa pacjentów od tych związanych z chorobą biotoksyczną Shoemakera
– Sinus Dynamics to firma która ma opcje leczenia pleśni w zatokach
– Widziano pozytywne testy na mykotoksyny 25 lat po ostatniej ekspozycji na nie
– Poprawa metylacji często cofa anomalie zdrowotne które widoczne są w testach laboratoryjnych.

 

Armin Schwarzbach
Chlamydia pneumoniae może być przenoszona drogą kropelkową
– Mycoplasma fermentans i Mycoplasma pneumoniae może być znajdowana w kleszczach
– Chlamydia jest to bakteria wewnątrzkomórkowa i wydziela biofilm
– Przeciwciała są produkowane przez limfocyty B
– IgA Chlamydi penumoniae ma okres półtrwania około tygodnia.
– Na Chlamydię i boreliozę sensowym leczeniem może być mieszanka makrolidów, doksycykliny lub minocykliny i metronidazolu
– Na organizmy wewnątrzkomórkowe, plaquenil i artemisinia mogą być pomocne
– W ich pracach 86% pacjentów było zarażonych również i chlamydią pneumoniae

 

Alan MacDonald wypowiedział się na temat Boreliozy i biofilmu
– Wierzy, że transfer infekcji przez łożysko jest jak najbardziej realny
– Blebs posiada DNA borreli
– Cysty Borreli są realne i są powodem jej przeżywalności
– Forma cysty rozsiewa blebs
– Blebs to broń którą rzucają mikroby w celu zmylenia układu odpornościowego
– Blebs powoduje reakcje autoimmunologiczne
– Nie potrzeba 24godzin aby być zarażonym przez kleszcza
– Jeśli masz babesie bez boreliozy to będzie to niespotykane gdyż obydwa patogeny podróżują razem
– 1 milion infekcji zanotowano w Niemczech w zeszłym roku
– Pracuje nad udowodnieniem, że Alzheimer to barborelioza produkująca biofilm

 

Ginger Savely o teście CD57
– CD57 może być zaburzone ze względu na bartonellę, babesię, pleśń, wirusy, PANDAS/PANS, mykoplazmę czy chlamydię
– Wspomniał o jednym przypadku niskiego CD57 chlamydi pneumoniae bez infekcji boreliozą
– Test ten nie jest dobry w monitorowaniu postępów leczenia na krótką metę
– Nie powinien być robiony częściej niż co 6 miesięcy
– Dr.Jones nie używa go u dzieci

 

Norton Fishman
– Kurkumina może działać przeciwzapalnie, przeciwgrzybiczo i zwiększać glutation. 600mg dziennie może być dobre na start a następnie 2x 600mg po 5dniach i docelowo 600mg 3x dziennie po kolejnych 5 dniach.
– Produkty nutraMedix są wytwarzane na alkoholu z ziemniaków

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Spojrzenie poza boreliozę – konferencja medyczno-zdrowotna cz.2

Spojrzenie poza Boreliozę jest to tytuł konferencji zdrowotnej , która zorganizowana była już dobre pare lat temu przez Dr.Klinghardta i jego Akademię w Redmond – USA. Notatki standardowo pochodzą od Scotta – człowieka o holistycznym podejściu do zdrowia, który przeszedł wszystkie możliwe opcje lecznicze w swoim powrocie do zdrowia zaleczając tym samym boreliozę,koinfekcje i masę innych zdrowotnych problemów które się z nimi związane. Jest to część druga.

 

 

Dr. Dietrich Klinghardt – gronkowiec w nosie
– Leczenie gronka w nosie składa się z 4 rzeczy:
– Usuń syf/gluty z membran śluzówki nosa. Można do tego celu użyć czajniczka do płukań nosa/zatok – 1/2 łyżeczki soli z 1/2 łyżeczki sody do pieczenia, alkala lub tri-salts oraz 1 łyżeczka ksylitolu.
– Ksylitol uśmierca bakterie. Pleśń i gronkowiec toną w ksylitolu umierając. Używaj ciepłej wody.
– zresetuj układ immunologiczny i śluzówkę poprzez używanie sprayu z moczem do nosa. Można do tego użyć butelek z solą fizjologiczną do wpsikiwania do nosa pozbywając się uprzednio ich zawartości.
– Można wtedy ją wypełnić własnym moczem i kilkoma kroplami jodu. Jod rozwala ściany komórkowe mikrobów i są one wtedy dostępne dla układu immunologicznego.
– Donosowe wpsikiwanie moczu robione jest przez 2-3miesiące w celu wyregulowania układu immunologicznego.
– Niekórz piją 1/2 szklanki moczu 2x dziennie do stymulacji układu immuno.jak i układu pokarmowego.
– Pleo-Rec – 1 kropla 2 do 4x dziennie do każdej dziurki. Ma działanie przeciwbakteryjne i mobilizuje atak na gronkowca. Jeśli chcesz użyc auto-uryny i Pleo-Rec używaj ich osobno w pewnym odstępie czasowym.
– Sprey BEG to kolejna opcja. Jeszcze inna jest 2/3 butelki czystej wody a 1/3 to Rizole i fosfolipidy. Rifampin 300mg 2x dziennie przez 6tygodni. Homeopatyczna Mucosa Complex Heel 10 kropli 3x dziennie z Heel Sinusitis nosode. Retchs regulat do nosa może być także pomocny
– Polepsz przepływ powietrza przez nos używając NCR(NeuralCranial Restructuring)
– Ludzie głównie mają chroniczne infekcje zatok. 25-30% ma gronkowca w nosie. Pojawia się wtedy ból w dolnym odcinku kręgosłupa. Żyły dolnej części ciałą oraz górnego odcinka zatok są ze sobą połączone

 

Klinghardt – paciorkowiec
– Paciorkowiec/PANDAS – chroniczna infekcja paciorkowcem to najczęstrzy przeoczony problem u 95% dzieci z autyzmem
– Płukanki gardła Rizolami czy też oksytocyną może pomóc tak samo jak MMS. Używaj Gamma do płykania buzi lub donosowo
– Naturalna terapia może być pomocna
– Zithromax 500mg raz tyggodniowo przez 6 miesięcy
– Valkion
– Medykamenty Enderlin takie jak Pleo Not, Pleo San Pseu, Pleo Art A i inne mogą być użyte. Pleo San Pseu or Pleo Art A mogą być użyte w formie zastrzyków

 

Klinghardt – pleśń
– Amerykanie mają niespotykane budownictwo. Drewniane struktury ramowe z plastikowymi workami dookoła nich. Jest to idealne środowisko do rozwoju pleśni.
– Ekspozycja pleśni na pole elektromagnetyczne w warunkach laboratoryjnych wykazała jej 600x większą toksyczność niż bez tego pola oraz wielokrotnie szybszy wzrost
– Może być tak, że pole elektromagnetyczne samo w sobie nie uszkadza komórek w naszym ciele ale ma wpływ na mikroby w nas co powoduje większe ilości biotoksyn
– Pleśń tworzy biotoksyny(mykotoksyny) w celu obronnym
– Większość pacjentów ma aspergillusa
– Myrrh możę być pomocne w zwiększeniu MSH jeśli używane jest w dyfuzorze
– Osoby z problemami z pleśnia mają często negatywne reakcje na DMSA – może to być również związane z siarką
– Actos włącza receptory PPAR gamma co sprzyja detoksowi. Chlorella robi to lepiej niż Actos
– Chlorella robi to co robi cholestyramina ale robi to lepiej. Bóg stworzył substancję która jest mieszanką Actos i Cholestyraminy – chlorelle. Wysokie dawki chlorelli
są lepsze niż niskie. Niskei dawki bardziej się mobilizują niż sciągają toksyny. 20tabletek 3x dziennie 30min przed posiłkiem.
– Olej rybi w dużych dawkach włącza receptory PPAR gamma. chlorella z olejem rybim może być mocną kombinacją
– Nawet ekspozycja na pleśń w samochodzie może być wystarczająca do reaktywacji negatywnego cyklu
TGF-b1 prowadzi do remodelingu naczyń krwionośnych. Może prowadzić do zwłóknienia płuc
– Pleśń łączy ze sobą metale ciężkie do swojej obrony przed leukocytami. Leukocyty są zabijane przez rtęć jednak sama pleśń nie jest.
– MSH jest peptydem hipokampu który zaangażowany jest w wytwarzanie cytokin. Niskie jego poziomy związane są z pleśnią, MARCoNS(gronkowiec), polem elektromagnetycznym i boreliozą
– MSH może być zwiększone poprzez inhalacje olejku z Mirry (używaj dyfuzora a nie nebulizora). Może przywrócić z powrotem energię. Dramatycznie zwiększa MSH. Zapomnij o ATP, koenzymie Q10, glutationie itp. Podwyższ MSH i zobaczysz cuda. Nalewka z mirry jest dobra przeciwbakteryjnie.
– ADH jest związane z reabsorbcją wody. Z chroniczną boreliozą lub pleśnia, przysadka mózgowa przestaje działać poprawnie i organizm nie produkuje ADH. Kiedy wstajesz i jest brak ADH, nerki moga fizycznie nie domagać. Kiedy ludzie mają dużo spięc(są naelektryzowani) dotykając czegokolwiek może to być markerem niskiego ADH.
– Istnieje lek w postaci spray ADH do nosa. 1 litr wody zmiksowany z 2-3łyżkami matrix electrolytes, 1 kubek M-water, 2 łyżki Matrix minerals może tutaj pomóc.
Bardzo ważny jest regenerujący sen oraz eliminacja pola elektromagnetycznego
– VIP reguluje przepływ krwi i odpowiedź stanu zapalnego. Jeśli podajesz komuś rekę i kładziesz ją za jego szyja i obie są zimne może to być marker problemów z tarczycą.
Jeśli ręce są zimne a szyja ciepła, może to sugerować problemy z mikrokrążeniem i braki hormonu VIP. Zmęczenie po wysiłkowe to możę być niedobór VIP.
Kiedy kolory wyglądają dziwnie lub masz obecne męty w oczach może to być symptom niskiego poziomu VIP. Istnieje spray do nosa z hormonem VIP który można używać w celu zwiększenia poziomu tego hormonu, 1 psiknięcie 4x dziennie do każdej dziurki. Przed tym jak go użyjesz musisz pozbyć się pleśni w domu i w miejscu w którym pracujesz.
– Płukanki zatok, pozbycie się amalgamatów, terapia neuralna, autouryna, redukcja ekspozycji na pole elektromagnetyczne i regenerujący syn są tutaj ważne.
– MMP-9 będzie na normalnym poziomie kiedy pacjent przejdzie przez leczenie. MMP9 zależne jest od cynku. Jest to mechanizm któgo używają patogeny.
Jeśli ktoś będzie suplementował cynk, kiedy MMP9 jest podwyższone doprowadzi to do rozpadu tkanek i pogorszy sytuacje. Wysokie MMP-9 szybko postaża ludzi.
– Rozważ zaadresowanie zębów, kanałów korzeniowych, infekcji zatok, redukcji ekspozycji na pole elektro-mag. Nano kurkumina z pieprzem 350mg 2x dziennie.
Leczenie KPU przy wysokim MMP9 pogorszy sprawę. Dopilnuj aby MMP9 było nisko przed suplementacją cynkiem.
– Liposomalna ALA może być użyteczna na mykotoksyny. Liposomy powodują lepszą absorbcję przed przejściem go do jelit gdzie mikroby użyją go do swojej protekcji.
– Biopure ma liposomalną ALA(kwas alfa liponowy) – 2 pipety 3x dziennie

 

Dr.Stephen Fry – biofilm i FL1953
– Biofilmy to struktury bakteryjne zbudowane z polimerowej macierzy i przyczepione do żyjącej powierzchni
– Płytka nazębna to biofilm
– Biofilmy występują na urządzeniach medycznych, w wodzie pitnej, zębach, dziobach statków, w olejach, wodzie chłodniczej, podczas przetwarzania jedzenia czy wytwarzania papieru
– Biofilmy zawierają wapń, żelazo i magnez
– Chroniczne zawalenie zatok czy choroba wieńcowa może być związana z biofilmami
– Alzheimer i inne choroby mogą być związane z biofilmami
– Wysiękowe zapalenie ucha środkowego – przez 99% czasu choroby obecny jest złożony biofilm
– Minocyklina i Klindamycyna(PD:antybiotyki) – obydwa produkty mają działanie przeciwpasożytnicze
– Osoby ze stwardnieniem zanikowym bocznym mają mocno rozwinięty biofilm w swoim krwiobiegu
– Fry labs to pierwsze laboratorium które poinformowało na temat pierwotniaka(FL1953) produkującego biofilm
– Wszystkie osoby z SLA mają pałeczki Ralstonia oraz FL1953
– FL1953 to coś nowego. To nie babesia, malaria, toksoplazmoza – jest unikatowa.

– FL1953 produkuje więcej biofilmu niż pałeczka ropy błękitnej
– Biofilm w warunkach laboratoryjnych produkowany przez tego mikroba jest tak silny, że nie mogą go odkleić od szkiełek laboratoryjnych
– Włókna obserwowane w układzie przepływu Dopplerowskiego mogą być biofilmami.
– Syndrom przewlekłego zmęczenia to wstęp do stwardnienia rozsianego i innych chorób neurodegeneracyjnych
– 81% moskitów, które złapali w stanie Arizona zawierało FL1953
– Sprawdzali też psy, im starszy tym większa szansa że posiadał te organizmy
– Dr.Fry używa tetracyklin, plaquenilu i innych substancji
– Przyznał, że niektóre zioła działają lepiej niż antybiotyki
– Arginina, kwas foliowy, magnez mogą być problematyczne i nie używa ich u swoich pacjentów
– Stosuje dietę niskotłuszczową McDougalla gdyż biofilmy to tłuszcz który do nich przylega i jedząc go,nawet w formie zdrowych tłuszczy możemy powodować pogorszenie się biofilmów.
– Dieta Swank na stwardnienie rozsiane może być pomocna
– Laboratorium Dr.Fry pracuje nad lekami na które czułe jest FL1953
– FL1953 zmieniło nazwe i nazywane jest obecnie Protomyxzoa rheumatica
– Ivermektyna, przeciwpasożytnicze i antyhelmintyki to leki które się sprawdzają
– Dr.Fry opowiadał na temat zabiegu CCSVI jako mechanicznym podejściu do usuwania biofilmów
– Jeśli dasz więcej kwasów tłuszczowych, zwiększysz wzrost organizmów 150x. Organizmy lubią tłuszczu więc jego ograniczenie może być kluczem do wyzdrowienia
– Bez mięsa, bez sera, bez olejów, bez awokado i orzechów
– FL1953 tworzy biofilmy, jest hematogenny i można się nim zarazić. Przylega do ścian krwionośnych /nabłonka. Uwielbia lipidy. Jest jak pasożyt odporny na leki. Może powodować silne reakcje herx.
– FL1953 to podstawowy patogen – powoduje immunosupresję. Kiedy przeleczysz pasożyty i grzyba, bakterie łatwiej pokonać.
– Dr.Klinghardt zasugerował, że liposomalna artemisinina może być pomocna, gdyż te mikroby lubią tłuszcze a arte jest mocną subdstancją na pierwotniaki takie jak malaria.
– Dr.Fry uważa, że może to być przyczyna RZS

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Recenzja książki „Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy

„Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy. Jakis czas temu dostałem wiadomość  od koleżanki o zamiarze zakupu 2 książek w związku z problemami związanymi z jej synem (autyzm). Zaproponowałem, że sam je zakupie,przeczytam i odsprzedam za 60% ceny – mam nadzieje ze koleżanka po przeczytaniu tego wpisu dalej będzie chciała je ode mnie odkupić :-). Już kiedyś przeglądając różne pozycje książkowe, obydwie książki przeleciały mi przed wzrokiem podczas wertowania internetowych księgarń a,le wtedy obydwie olałem uważając, że będzie to najzwyklejsza cienizna. Zarówno neuroimmunologie kliniczna pod redakcją Losego jak i „Choroby zapalne układu nerwowego u dzieci” przeczytałem jednym tchem. Neuroimmunologia kliniczna i choroby zapalne układu nerwowego są pozycjami książkowymi, które zostały napisane przez szereg panów z tytułami prof. i dr. przed imieniem i nazwiskiem (nie bardzo mnie to ekscytuje bo poziom wiedzy niektórych takich uczonych w Polsce jest no coż…sami wiecie jaki jest chodzac czasami do lekarzy) który z początku nie zrobił na mnie wrażenia – jednak z każda kartką obydwie książki wciągały mnie coraz bardziej i to na tyle,aby potwierdzić , że Neuroimmunologia kliniczna pod redakcja J.Losy jest książką co najnmniej wyśmienitą – prawdopodobnie najlepszą jaką czytałem z zakresu neurologii. Zdecydowanie polecam zakup,streszczenie poniżej,a koleżance Marcie dziękuje za opcje przeczytania za ułamek ceny sklepowej.

 

– PRR (receptory rozpoznające wzroce – pattern recognition receptors) to receptory rozpoznające molekuły na komórkach mikroorganizmów jak np.polisacharyd LPS
– Chemokiny – są to cytokiny o właściwościach chemotoksyn migrujące do miejsca uszkodzenia tkankowego.
– Mózg ma 2 bariery – krew-mózg oraz krew płyn mózgowy-rdzeniowy. W obrębie splotu naczyniówkowego komór mózgu i błony pajęczynówkowej. Stają się one przepuszczalne pod wpływem infekcji i urazów
– Leukocyty mogą przenikać barierę krew-mózg
– OUN(ośrodkowy układ nerwowy) ma słabszą obronę immunologiczną od reszty rejonów ciała
– W mózgu reakcja odpowiedzi wrodzonej i nabytej układu odpornościowego jest spowolniona
– Stan spoczynkowy mikrogleju utrzymywany jest przez neurony i astrocyty
– Neurony mają na swojej powierzchni glikoproteinę CD200 dla której receptor znajduje się na komórkach mikrogleju. Brak CD200 u myszy = pobudzony mikroglej
– Neurony hamują mikroglej poprzez czynniki humoralne w tym noradrenalinę. Peptyd jelitowy VIP, czynnik NGF, neurotrofinę 3 i inne.
– CXCL1 – chemokina fraktalikalna – hamuje mikroglej, produkowany przez pewne typy neuronów. Komórki mikrogleju posiadają receptory CX3CL1. W wyniku interakcji receptora z ligandem dochodzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego wapnia co hamuje produkcję TNF alfa i neurotoksyczność mikrogleju
– Astrocyty hamują mikroglej poprzez cytokinę TGF beta i IL-10
– Wzrost mikrogleju występuje jeśli neurony zaczynają wytwarzać substancję P
– Mikroglej usuwa wtedy uszkodzone neurony (które pobudzają jego wytwarzanie) i indukują naprawę. Mikroglej wytwarzać wtedy może cytokin prozapalne TNF alfa, IL-1, IL-6, IL-12, IL-8, PGE-2, PGD-2, tromboksan B oraz wolne rodniki jak i również posiada zdolność fagocytozy. Może prowadzić do degradacji struktur nerwowych
– mikroglej ma 2 fenotypy aktywacji – M1 – prozapalny i neurotoksyczny oraz M2 – przeciwzapalny, neuroprotekcyjny i nasilający fagocytozę
– Astrocyty mogą hamować proliferację limfocytów T, produkują IL-2 i 10
– Oligodendrocyty – frakcja glejowa warunkująca mielinizację aksonów. Mogą być uszkodzone w stanach zapalnych podczas sztormu cytokinowego
– Przy każdym uszkodzeniu bariery krew-mózg neurony narażone są na destrukcję przez limfocyty, monocyty i komórki nk
– Fraktalkina obecna na neronach hamuje cytotoksyczność mikrogleju
– NGF hamuje molekuły mikrogleju CD40 i CD86
– Dopamina, VIP i GABA hamują cytokiny prozapalne produkowane przez mikroglej
– IL-10 i TGF beta produkowane są przez neurony, hamują aktywność MHC II, cytokiny zapalne i syntezę tlenku azotu przez komórki mikrogleju
– Amyloid jak i CRP wiążą się do C1 – składowej dopełniacza, aktywując ją
– Cytokiny mogą przenikać barierę krew-mózg, wpływają na oś HPA i funkcje neuroprzekaźników
– PRR wykrywają wzorce tylko na organizmach jednokomórkowych (prokariota). Wykrywany jest LPS, kwas lipotejchojowy, cpG, dsRNA
– PRR są 3 rodzaje – sekrecyjne, endocytarne i sygnałowe
– Do sekrecyjnych należą kolektyny z rodzin lektyn zależnych od wapnia (lektyny typu C) np. lektyny wiążące mannozę – MBL która wiąże się z cukrami na drobnoustrojach i aktywuje układ dopełniacza. MBL jest między innymi w mózgu
– Endocytarne PRR warunkują wnikanie patogenu do komórki fagocytarnej i transfer do lizosomów wraz z degradacją. Eliminują kwas lipotejchojowy bakterii gram dodatnich z krwiobiegu.
– PRR sygnałowe do któych należą TLR (toll like receptors). Ich aktywacja indukuje wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe i pobudza geny odpowiedzi immunologicznej. Występują one praktycznie wszedzie – także w OUN.
– Ekspresja TLR w OUN w stwardnieniu rozsianym jest znacznie wyższa
– Myszy bez TLR2 szybko padają a te co dalej żyły miały cięższe objawy
– TLR rozpoznaje nie tylko molekuły bakteryjne i wirusowe ale i także produkty fizjologicznej oraz patologicznej przemiany materii


– Cytokina zapalna IL-17 może uszkadzać mielinizację aksonów przez komórki Schwanna
– IL-13 produkowana jest przez makrofagii i mikroglej
– Limfocyty T wykazują reaktywność wobec mieliny i razem z limfocytami B mogą wnikać w najbliższe otoczenie nerwu
– Niektóre patogeny mają epitiopy (determinanty antygenowe) takie same lub podobne do tych które ma mielina. Jest to nazywane mimikrą molekularną
– Kiedy limfocyty T i B przenikają przez barierę krew-nerw mogą spowodować stan zapalny i niszczą osłonkę mielinową nerwu. Dochodzi do aktywacji układu dopełniacza w tym jego końcowych produktów – kompleksu ataku błony (MAC C5b-C9)
– Chemokiny wydzielane przez limfocyty T i śródbłonki naczyniowe powodują nagromadzenie makrofagów wokół nerwów które to uszkadzają mielinę. Makrofagi poprzez wydzielanie proteazy, fosfolipazy, ROS i azotu niszczą pnie nerwowe i zwiększają przepuszczalność naczyniową. Prowadzą do zniszczenia bariery krew-nerw.

– Autoprzeciwciała naciekając na nerw aktywują układ dopełniacza, którego kompleks ataku błony degeneruje otoczkę mielinową
– Komórki Schwanna w stanach aktywacji wykazują ekspresję MHC II i mogą prezentować antygen powodując wzrost limfocytów i wydzielanie cytokin IL-1, TNF i IL-6. Aktywują białka regulujące aktywację układu dopełniacza
– CRH w podwzgórzu stymuluje ACTH w przysadce a to stymuluje wydzielanie glikokortykosteroidów w nadnerczach
– W stanie stresu uwalniane są także endorfiny i enkefaliny które działają immunosupresyjnie oraz glikokortykosteroidy
– Poprzez nerw błędny limfocyty przekraczają barierę krew-mózg
– Ostre zapalenia mózgu i rdzenia możą powstać po szczepieniu ochronnym
– Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia może wynikać z wirusa EBV czy też opryszczki. U części osób wystąpi demielinizacja.

– W ostrym rozsianym zapaleniu rdzenia i mózgu MMP-9 jest b.wysoko i jego zbicie w dół = zdrowienie
– Komórki CD4 generują IL-17
– Z mikrogleju powstają makrofagi glejowe
– Stan zapalny mózgu powoduje drżenia, zapalenia nerwu wzrokowego, sztywność, zapalenia rdzenia, problemy z wymową
– Do ADEM(Ostre rozsiane zapalenie rdzenia i mózgu) może dojść w przypadku infekcji paciorkowcami. Na początku pojawia się nieuzasadniony śmiech, potem objawy pozapiramidowe, dystonia, drżenia
– Białko zasadowe mieliny jest na wysokim poziomie(czasami) w ADEM
– 400-500 mg/kg immunoglobulin przez 5dni – może wyleczyć ADEM
– Stwardnienie rozsiane – wyższe ryzyko przy niskich poziomach D3
– Większa podatność w SM mają osoby z polimorfizmem IL-2RA i IL17RA czy HLA prezentującym antygen pomocniczym limfocytom T
– 4 postacie SM – rzutowo remisyjna, pierwotnie postępująca, wtórnie postępująca, postać rzutowo postępująca
– Postępujący spastyczny niedowład nóg występuje w 83% przypadków
– Początek choroby to przenikanie limfocytów przez barierę krew-mózg. Pobudzają cytokiny prozapalne, następuje aktywacja makrofagów, mikrogleju i glutaminianu co doprowadza do ognisk demielinizacyjnych
– Podatność osoby na SM może warunkować infekcja wirusem odry, WZW-B , HTCV-1, paciorkowcem z grupy A i korona wirusami
– Białka szoku cieplnego mogą działać jak antygeny w SM
– W PMR(płyn mózgowo-rdzeniowy) w SM następuje wzrost chemokin CCL 3 , CCL5, CXCL9, CXCL10,CXCL13

– Metaloproteinaza 9 jest wysoko co wpływa na brak integralności bariery krew-mózg
– Interferon gamma podany w sm zwiększa ilość rzutów (zwiększa go IL-18)
– IL-17 także jest obecna w SM – wydziela IL-9,21,22 oraz TNF alfa i GMCSF
– IL-23 wpływa na dojrzewanie Th17 i stymuluje do wytwarzania IL-17
– W SM jest także wysoki poziom limfocytów CD8+ które działają cytotoksycznie na oligodendrocyty i komórki nerwowe
– Wolne rodniki uszkadzają mitochondria w SM co powoduje deficyt energetyczny
– Uszkodzeniu ulegają oligodendrocyty, uwalniają one jony żelaza, co jeszcze bardziej zwiększa produkcję wolnych rodników
– Procesy naprawcze mielinizacji wpływ mają czynniki BDNF, NGF i IGF-1
– W 3 i 4 typie SM – remielinizacja neuronów jest szczątkowa lub jej brak
– W SM w 70% przypadków immunoglobulina G jest podwyższona
– Interferon beta pobudza CD8+ i hamuje CD4+ co ogranicza demielinizację, hamuje Th17, zmniejsza IL-12 i interferon gamma, zwieksza IL-4 i 10, zmniejsza przepuszczalność bariery krew-mózg
– Interferon beta może zwiększać częstotliwość rzutów w SM
– Octan glatirameru (GA) to 4 aminokwasy (l-glutamina, lizyna, alaina i tyrozyna) która chroni mózg przed zmniejszeniem, wyraźnie zmniejsza ilość rzutów. GA hamuje aktywację Th1 i pobudza Th2.
– Czynnik BDNF wzmaga wzrost komórek dendrycznych, zmniejsza uszkodzenia aksonów
– Przeciwciała monoklonalne w SM (leki) mogą powodować raka oraz istnieje ryzyko infekcji (podawane są dożylnie)
– Zablokowanie VCAM-1 ogranicza migrację limfocytów przez barierę krew-mózg i tym samym proces zapalny
– Pobudzenie enzymu/genu Nrf2 działa neuroprotekcyjnie /antyoksydacyjnie co wpływa hamująco na obumiera neuronów i astrocytów (syntetyk fumuran dimetylu)
– Choroba Devica – zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
– W 30% przypadków poprzedzona jest szczepieniem lub infekcją. Znacznie częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn
– Często współwystępuje z miastenią, toczniem, Sjogrenem czy Sarkoidozą
– Wzrost ryzyka po porodzie
– Akwaporyna 4 (kanał wodny transportujący cząsteczki wody) która w oku i rdzeniu występuje obficie jest problemem w tej chorobie gdyż łączy się z przeciwciałami IgG, dochodzi do reakcji autoimmunologicznych

– AQP4-IgG aktywuje układ dopełniacza, zwiększa poziomy makrofagów i neutrofili oraz eozynofili poprzez stan zapalny. Uszkadzana jest bariera krew-mózg
– Choroba prowadzi do niedowładów, w tym braku kontroli nad zwieraczem, nawet do porażenia układu oddechowego i śmierci
– Nieleczony Davic po pierwszych rzutach – 30-50% śmiertelności
– W 80% przypadków są zmiany w mózgu, tam gdzie najwięcej jest akwaporyny 4 czyli w podwzgórzu i pniu mózgu
– Sugeruje się że możliwe że dożylna IgG miałaby właściwości terapeutyczne w tej chorobie
– Interferon B i octan glatirameru może powodować wzrost przeciwciał AQP-IgG
– Zespół Guillaina-Barrego – atak układu odpornościowego na komórki Schwanna lub mielinę nerwu lub oba elementów.
– Podejrzana jest infekcja campylobacter jejuni
– Występuje reakcja krzyżowa przeciw gangliozydom a infekcją
– Reakcja krzyżowa może zachodzić też między przeciwciałami przeciwko CMV
– Jest nadmiar interferonu gamma i metaloproteinaz i cytokin zapalnych. Układ dopełniacza jest aktywowany
– GBS możę być poprzedzone zabiegiem, transfuzją, leczeniem gangliozydami, ciążą i porodem, lekami (Kaptopryl, amitrypylina, zymeldina), znieczuleniem nadtwardówkowym
– Infekcje górnych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego występują w 75% przypadków
– Najczęściej wykrywa się u tych ludzi mykoplazmę pneumoniae, EBV, c.jejuni, CMV
– LPS (lipopolisacharyd) na powierzchni c.jejuni wykazuje molekularną mimikrę z cząsteczkami gangliozydów
– Po zakończeniu choroby, nawroty mogą wystąpić po szczepieniu, infekcji czy też leczeniu steroidami
– Często występuje sztywność karku, ból w okolicy między łopatkami bądź piersiowo-lędzwiowej. Często pierwszymi objawami są parestezje czy drętwienia
– Kiedy dochodzi do niedowładów wpierw kończyny dolne, potem górne
– Trudności z połykaniem = stan zapalny nerwu błędnego
– Mogą występować wzrosty jak i nagłe spadki ciśnienia krwii, niepokój, splątanie, pobudzenie, zatrzymanie moczu i kału(zaparcia)
– W krwi często obecne są przeciwciała antyGT1a i antyGM16
– Możliwe, że GBS poprzedza infekcja influenzae haemphilins
– Immunoglobuliny pomagają
– Inhibitory COX-2 pomagają, zmniejszają zmiany histopatologiczne w nerwie kulszowym. Cyklooksygenaza bierze udział w demielinizacji
– BDNF i LIF(leukemia inhibitory factor) nie pomagają w tej chorobie
– Zespół Millera Fishera to odmiana GBS
– CIDP(przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna) – poprawa następuje po immunoglobulinach
– Cukrzyca predysponuje do CIDP
– IVG dawkuje się 2g/kg i podtrzymująco 0.5kg/kg /2tyg. 1-2g.kg co 3-4tg.
– Przeciwskazaniem do dożylnej immunoglobuliny G jest niska IgA (ryzyko anafilaksji), zakrzepy (choroba naczyń)

– W wieloogniskowej neuropatii ruchowej dochodzi najczęściej do upośledzenia mięśni dłoni(siły), fascykulacje mięśni występują w 50% przypadków
– W MMN (wieloogniskowa neuropatia ruchowa) obecność przeciwciał w krwii anty-GM1 stwierdza się w 20-80% przypadków
– GM1 bierze udział w stabilizacji okolicy węzłów nerwów i zakotwiczenia kanałów potasowych i sodowych. Niezbędne jest to w prawidłowym przewodzeniu imuplsów w nerwach. Tutaj też działają immunoglobuliny
– IV IgG podaje się 2g/kg przez 2-5dni i później podtrzymuje
– Podawanie wyższych od standardowych dawek na wczesnym etapie może zahamować uszkodzenia aksonów
– Alternatywa do dożylnej IV IgG to podskórne immunoglobuliny, 2-3x w tygodniu 13-51gram. Sterydy i plazmafereza są nieskuteczne w wieloogniskowej neuropatii ruchowej (mogą zaostrzać stan chorobowy).
– W Miastenii Gravis występują przeciwciałą przeciwko receptorom acetylocholinowym
– Miastenia związana jest z HLA B8 i DRW3
– Przeciwciała anty Ach w Miasteni zmniejszają ilość receptorów lub je degradują czy też blokują
– Osoby z Miastenią mają 3x mniej receptorów Ach niż zdrowe osoby
– Plazmofereza i immunosupresja obniżają poziomy przeciwciał antyAch
– Limfocyty T związane z receptorem IL-2 są wysoko, limfocyty B w normie
– W grasicy osób z miastenią powstają bardziej czynne limfocyty T i B niż są w krwii obwodowej, ponadto obecne są guzy w tym organie, w 60-70% przechodzi w przerost grasicy (z wiekiem ten organ ogólnie zanika)
– W 20% przypadów współwystępuje z toczniem, RZS, Graves-Basedowem, cukrzycą czy łuszczycą
– Często występuje antygen HCA B8 i DRW3
– Stwierdza się przeciwciała przeciwko kinazie tyrozynowej (antyMUSK) specyficznej dla męśni
-W antyMusk(Miasteni) nie ma problemów z grasicą. Znacznie częściej na tą chorobę zapadają kobiety (zatem podejrzenia powinny paść na testosteron/estrogen/progesteron)
– Musk-MG moze stwarzać problem oligostatyczny gdyż naśladuje SLA(stwardnienie zanikowe boczne)
– Duszności są bardzo popularne w tej chorobie
– Leki cholinergiczne pogarszają sprawę
– Przeciwciała antyLRP4 powodują Miastenię w 100% przypadków. W tej grupie leki cholinergiczne pomagają tak samo jak immunosupresja
– Przeciwciałą LRP4 wykrywane są w płynie móżgowo-rdzeniowym u osób z SLA (prawie 25% przypadków)
– Jest grupa osób z miastenią ale bez przeciwciał antyLRP4,MUSK czy Ach
– Cały czas trwają badania nad innymi przeciwciałami atakującymi układ nerwowo-mięśniowy
– Nużliwość mięśni jest większa po pracy lub wieczorem (podstawowy objaw Miastenii)
– Osłąbienie kącików ust nazywa się objawem Giacondy. Pojawia się problem z przełykaniem i mówieniem (nerw błędny?)
– Problemy z piciem płynów. Płyny mogą wracać nosem, opada rzuchwa, która pacjenci podpierają dłonią. Może dojść do osłabienia mięśni grzbietu
– Remisje zdarzają się w 15% przypadków (miana przeciwciał Ach pozostają takie same)
– 4 postacie Miasteni, oczna,łagodna(dobra odpowiedź na leki cholinergiczne), ciężka, ciężka postępująca
– Zaostrzenia Miasteni mogą być na antybiotykach streptomycynie, neomycynie, erytromycynie, gantomycynie, lekach arytmicznych, beta blokerach, botulinie, statynach czy też po narkozie która może wywołać miastenię
– Wczesna miastenia dotyka głównie kobiet
– W 50% przypadków obecne są przeciwciała przeciwko Tytynie i RyR
– Inny podział podgrup miasteni obejmuje 5 typów od osłabienia mięsni ocznych do osłabienia wszystkich innych oprócz ocznych)
– Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej występują w przypadku zatruciem pestycydami
– W miasteni występuje przeważnie prawidłowa ilość acetylocholiny ale nie może się ona związać z receptorami (które są zablokowane) acetylocholiny
– Przeciwciała acetylocholiny obniżają się w immunosupresji
– Miano AchR jest podniesione u prawie wszystkich osób z grasiczakami
– Przeciwciała Ach obniżają się po immunosupresji
– Badanie NMR pozwala wykryć grasiczaka w Miasteni
– Także i tutaj stosuje się immunoglobuliny dożylne G
– Stosuje się także blokery acetylocholinesterazy – wiąże to acetylocholinę na dłużej z receptorem
– Plazmafereza usuwa cząsteczki patologiczne, kompleksy immunologiczne, antygeny, krioglobuliny, endotoksyny i przeciwciała blokujące AChR
– Miastenia noworodków – ok.10% przypadków, jeśli matka ma miastenię to ryzyko wynosi 70% przy narodzinach kolejnych dzieci
– LEMS – zespół miasteniczny Lamberta – Eatona – nie ma przeciwciał antyAch. Są 2 odmiany – jedna związana z nowotworem raka płuca, druga o podłożu autoimmunologicznym.
– Wysokie miano przeciwko kanałom wapniowym potwierdza LEMS
– Miopatia zapalna – marker diagnostyczny – MHC/CD8
– Mipatia – zapalenie skórno mięśniowe – następuje aktywacja dopełniacza, która powoduje zmiany vasculitis. Pojawiają się zmiany struktury włókien mięśniowych spowodowane niedokrwieniem i aktywują C3b,C4b, C5b-9 kompleksu MAC układu dopełniacza
– Kompleks MAC gromadzi się wokół ścian wewnątrzmięśniowych naczyń włosowatych. Doprowadza on do zmniejszenia się liczby naczyń krwionośnych (ich rozpadu). Dochodzi do zaniku włókien mięśniowych.
– Wykrywa się złogi dopełniacza w lub wokół śródbłonka naczyń krwionośnych
– Do mięśni migrują komórki CD4+, CD8+ i makrofagi
– Na zanikłych włóknach mięśniowych stwierdza się obecność MHC-1, NCAM, STAT-1, kotepsynyy, TGF-b co sugeruje, że miejscowy stan zapalny regulowany jest przez interferon
– Nacieki limfocytarne składają się z komórek B, CD4 czy dendrycznych. Mogą być one źródłem wydzielania interferonu alfa
– Wykazano, że dochodzi do nadprodukcji interferonu alfa i beta
– Aktywacja dopełniacza zaburza regulację cytokin, chemoin, cząsteczek adhezyjnych, a to ułątwia migrację komórek T i B
– Złogi dopełniacza łatwo są wydzielane przez wydzielanie interferonu beta i gamma, cytokin, chemokin i czynników transkrypcyjnych
– Istnieje znacznie wyższe ryzyko nowotworów, charakterystyczne są przykurcze stawów łokciowych, biodrowych, skokowych czy kolanowych. W ciężkich przypadkach odruchy fizjologiczne nie są zachowane

– Czasami tachykardia, zaburzenia rytmu, zapalenia mięśna serca, obrzęki stawów, owrzodzenia
– Wapnica (odkładanie się złogów w tkance podskórnej) raczej tylko występuje u dzieci
– Stwierdza się podwyższoną CK oraz innych enzymów mięśniowych
– Czasami występują przeciwciała anty_Mi2 przeciw NURD czy też przeciwciała anty-Jo-1, przeciwciała antyMDA5, NXP-2
– W zapaleniu wielomięśniowym mięśnie uszkadzają komórki CD8+, atakują mięśnie w któych występuje antygen MHC-1 (normalnie tam nie występuje)
– Prawie połowa z tych atakujących limfocytów CD8+ wykazuje HLA-DR+
– MHC-1 jest nadmiernie aktywowana
– Poziomy czynników zapalnych we wszystkich 3 miopatiach zmienia się
– Mowa o IL-1,2,5,TNF alfa,TGF-b,MCP-1,MIP-alfa1,IP-10.
– Komórki T uwalniają perforynę która powoduje martwicę mięśni (autoagresja)
– Wykazano zwiększone poziomy NOS przez co zwiększamy poziom tlenku azotu który może powodować stres oksydacyjny i uszkadzać włókna
– Podwyższony jest także poziom metaloproteinaz
– Interferon gamma, IL-1 i TNF alfa działają także miocytotoksycznie
– W przypadku obecności przeciwciał przeciw syntetazom dochodzi do zwłóknienia płuc, objawu Raynauda, 'ręki mechanika’
– Zaatakowane włókna mięśniowe prezentują ekspresję kompleksu zgodności tkankowej HLA I
– Statyny mogą wywołać szerokie spektrum mialgii i miopati martwiczych. Nie bez znaczenia są także geny SLCO13 kodujący białko transportujące statynę wątrobową czy geny detoksu i metabolizmu statyn – CYP2D6 i CYP3A5
– Stosowanie statyn z flukonazolem, ketokonazolem, antybiotykami powoduje interakcje i objawy mięśniowe
– W mięśniach stwierdza się złogi kompleksu ataku błony MAC
– Wtrętowe zapalenie mięśni – komórki CD8 atakują mięśnie i antygen MHC-1
– Problemem jest też amyloid beta i cytokiny zapalne. IBM(wtrętowe zapalenie mięśni) często występuje z innymi chorobami immunologicznymi. Występuje też po intekcjach wirusowych (retrowirusowych)
– Występuje zanik i osłabienie mięśni ud, zginaczy grzbietowych stóp, mięśni przedramion. Dysfagia występuje w 60% przypadków powodująca zaburzenia przełyku
– Struktury białkowe wtrętów są pdoobne do amyloidu beta
– W tym typie miopati polecają 50tyś jednostek D3 tygodniowo w celu zmniejszenia ryzyka osteoporozy przy braniu steroidów
– Są 4 podtypy HIV – A,B,C i D
– Receptorem komórkowym dla glikoproteiny GP120 jest CD4+ (CD4+ to limfocyty pomocnicze w tym mikroglej/monocyty i mikroglej)
– HIV – zakażone zostają także astrocyty czy nerki
– Wirus bytuje też w fazie latentnej
– Przeciwciała w HIV pojawiają się po 3 miesiącach
– Dochodzi do rozszczelnienia bariery jelitowej (dochodzi do apoptozy enterocytów)
– Dochodzi do zaburzenia stosunku CD4Th17 do Limfocytów Treg
– Im wyższa wartość CD8 na początku zakażenia tym wyższa wartość wiremii późnej
– Chemokiny MIP-1alfa1 i 2 blokują zakażenie
– Niski interferon gamma = niepowodzenie w zahamowaniu replikacji tak samo jak wysoka cytokina IL-10
– Niskie CD4+ w czasie infekcji sprzyja nowotworzeniu-chłoniaki mózgu, mięsaki Kaposiego, rak szyjki macicy
– Leczenie interferonami(ART) zwiększa CD4+ wszędzie poza układem pokarmowym
– Na początku dominują CD4 z subpopulacji Th1 a później z Th2. Zmniejsza się suppresorowe oddziaływanie na wirusa i aktywacji ulegają limfocyty B
– Zakażone są komórki NK, progenitorowe komórki homeopatyczne, komórki OUN i układu pokarmowego (w błonie śluzowej ukł.pokarmowego jest 5x więcej zakażonych komórek niż we krwi obwodowej)
– HIV jest także w astrocytach
– Homogyzota genu CKRS(delta 32) = naturalna oporność na zakażenia HIV czy też podwójna kopia genu CCL3L1 kodującego MIP-alfa1
– W czasie zajęcia OUN dochodzi do neuropatii czy też encefalopatii. Poprawia się zmęczenie, gorączka, zapalenie gardła, potliwość nocna, limfadenopatia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wysypki, biegunki
– Zbliżający się wczesny okres objawowy zakażenia utajonego to takie objawy jak półpasiec, pleśniawki, zapalenie mieszków włosowych, cytopenia, neuropatia, chudnięcie


– Infekowane są makrofagi wyposażone w cząsteczkę CD4+ i koreceptory CCR5 i CCR3 zlokalizowane w gleju okołonaczyniowym
– ART(terapia antywirusowa) zmniejsza obciążenie wirusem o tropiźmie typu RS natomiast słabo działa na X4. Podczas tej terapii stan zapalny ośrodkowego układu nerwowego zmienia umiejscowienie. Bez ART jest w zwojach podstawy mózgu w trakcie ART w hipokampie.
– Białka Tat,nef i vpr wirusa indukują nacieki komórek odpornościowych
– Pobudzone są cytokiny prozapalne TNF alfa, IL-6, IL-1b i GM-CSF, kwas chinolowy i eikozanoidy, czynnik aktywacji płytek krwii
– Często dochodzi do współinfekcji – CMV, kryptokoki i toksoplazmoza
– Zaburzenia neurokognitywne występują przy niskiej ilości CD4+, są duże zmiany w naczyniach krążenia mózgowego, pobudzony mikroglej, mózg starzeje się szybciej o 15-20lat
– ART nie hamuje białek zapalnych wirusa. Forma latentna może dalej uwalniać te struktury genomu które mają działanie neurotoksyczne
– Naśladuje stwardnienie rozsiane czy też zespół Guillaina Barrego – podaje się wtedy immunoglobuliny
– Palenie stóp lub problemy z chodzeniem = neuropatia obwodowa – problem z chodem, sztywności, drętwienia mięśni. W zaawansowanym stadium nietrzymanie moczu i stolca. Zaleca się ART, fizykoterapię, metioninę
– Wirus JC wywołuje leukocefalopatię wieloogniskową. Zakażenie przez drogi oddechowe jest bezobjawowe. W okresie utajenia wirus jest w nerkach i limfocytach
– Większość osób z tą infekcją ma limfocyty CD4+ < 100 komórek/mm3
– HIV i jego białko (tat) najprawdopodobniej uaktywnia wirusa JC który później może przenikać przez barierę krew-móżg
– Podstawowe objawy – otępienie, ataksja, padaczka, niedowłady nerwów czaszkowych, zaburzenia widzenia, brak gorączki
– Kryptokokoza ( zakażenia cryptococcus neoformans) – zajęcie mózgu = rozlane bóle głowy, wymioty, splątanie, zaburzenia psychiczne, CD4+ <100 stosuje się amfoterycynę liposomalną z flucytozyną czy też z intrakonazolem
– Neurotoksoplazmoza = pojawienie się mikroglejowych guzków, zapalenia drobnych naczyń, zmiany martwicze, nacieki wokół naczyń krwionośnych
– Może dojść do psychozy, zaburzeń czucia i równowagi, padaczki
– Co ciekawe w toksoplazmozie stosuje się miedzy innymi kwas foliowy
– Biopsja chłoniaka mózgu = 4% śmiertelności
– Chłoniak może być pomylony z kryptokokozą, kiłą lub toksoplazmozą
– Pochodne dwudezoksy-NRT1 w 30% przypadków działają neurotoksycznie powodując piekące bóle stóp i dłoni, mrowienie, skurcze mięśni, zaburzenia temp. i bólu. Może być związana z toksycznym uszkodzeniem mitochondriów (podwyższony poziom mleczanów)(stwierdza się to w biopsji).
– W zespole osłabienia nerwowo-mięśniowego podwyższony jest poziom mleczanów
– Lekooporność wirusa dochodi do 17%
– W Europie ilość zakażonych kleszczy to nawet 45%
– Błona komórkowa krętka boreliozy jest trójwarstwowa i posiada cechy bakterii gram dodatnich i ujemnych
– Białka CRASP krętka nie są wrażliwe na komplement układu dopełniacza. Krętek wiąże białka regulatorowe (służą mu do tego białka CRASP 1,2,3,4 i 5) i nie dopuszcza do aktywacji klasycznej i alternatywnej drogi układu dopełniacza
– Białka te łączą się z czynnikiem H i czynnikiem FHZ-1 oraz rekonektyną blokując ich czynności regulatorowe. Również białka powierzchniowe z grupy Erps (OspE, OspF, p21, ErpA, EsP) blokują białka regulatorowe komplementu
– Utrzymanie krętków w postaci spiralnej (ze ścianą komórkową) wymaga w ich otoczeniu kwasów tłuszczowych i lipidów. Krętek w obecności antybiotyków Beta laktamowych może przejść w formę cysty
– Krętek wytwarzając blebs zawierający xyribomcleric acid aktywuje limfocyty B. Sugeruje się, że blebs możę być wytworzony na skutek zmiany pH środowiska czy też obecności antybiotyków. Blebs przykrywając geny powierzchniowe krętka może go chronić przed działaniem układu odpornościowego
– Przeciwciała ukł.odpornościowego często nie docierają do białek powierzchniowych gdyż np.białko błonowe p66 zasłanianie jest lipoproteina OspA stąd przeciwciała i proteazy nie są w stanie uszkodzić komórki bakterii.
– Krętek nie potrzebuje żelaza do przeżycia
– Limfocyty CD4,8 i 25 są produkowane intensywniej niż zwykle tak samo jak interferon gamma i IL-4
– Wykazano, że odpowiedź immunologiczna szczepu B.afzelii jest najmocniejsza z 3 szczepów występujących w Europie
– Boreliozowe zapalenie stawów to najwyższe stężenie cytokin zapalnych IL-12 i 15 a neuroborelioza IL-6 i interferonu gamma
– Peroksydacja lipidów może zachodzić na skutek nadmiernego stresu oksydacyjnego. Powoduje to zaburzenia transportu przez błony i aktywności łańcucha oddechowego.
– W boreliozie następuje wzmożona peroksydacja lipidów
– Krętek posiada na sobie flagellę (witki) dzięki którym się porusza
– Zanikowe zapalenie skóry to jeden z objawów boreliozy
– Rumień to pewny objaw infekcji krętkiem boreliozy
– Zapalenie skóry to przeważnie b.afzelii ale zanikowe zapalenie skóry może też wywoływać sensu stricto i garinii
– Zapalenie mięśnia sercowego może wystąpić po tygodniu lub nawet pół roku
– Zapalenie stawów (najczęściej kolanowe) mogą wystąpić z zapaleniami ścięgien i przyczepów mięśni
– Predyspozycje do stanów zapalnych stawów mają osoby z HLA DR2 i 4
– Obecna w łonie maziowej LFA-1 może odpowiadać za mimikrę molekularną krętka z białkiem OspA utrzymując stan zapalny po eliminacji infekcji
– Najczęstszym problemem ocznym jest zapalenie spojówek, z kolei zapalenie twardówki powoduje dyskomfort i bolesność przy dotyku oraz łzawienie
– Porażenie nerwu twarzowego może powodować zapalenie rogówki
– Przypuszcza się reakcje krzyżowe między flageliną krętka a antygenami neuronowymi
– Uszkodzenie bariery krew-mózg może wystapić tylko przez żywe krętki
– W układzie nerwowym krętki łączą się z siarczanem chondroityny i siarczanem heparyny

– Przebycie zapalenia opon mózgowych powoduje w 68% przypadków zaburzenia psychiczne
– Często współwystępuje z zespołem niespokojnych nóg, fibromialgią, zepołem przewlekłego zmęczenia, zespołem nadwrażliwości chemicznej, IBS, ostrymi psychozami, zaburzeniami odżywiania jak i też z napadami paniki
– Reakcje krzyżowe mogą być z krętkiem bladym czy wirusem EBV
– Badania wykonuje się 6-8tyg.po zakażeniu
– Istotne diagnostycznie są białka OspC, VISE, BBA36, JBO323, CRASP-3, pG
– Neuroborelioza w rezonansie magnetycznym po podaniu kontrakstu może być mimetykiem stwardnienia rozsianego lub rozlanego zapalenia mózgu i rdzenia
– Szpiczak współwystępuje w 50% z neuropatią (odmiana osteosklerotyczna)
– Zespół paranowotworowy cechuje obecność przeciwciał anty-Hu, anty-Yo, anty-CV2, AntyRi, antyMa2, antyfifizyna
– Przeciwciała ANNA-1 często wskazują na raka płuca czy gruczołu krokowego
– Przeciwciała anty-Yo często wskazują na raka jajnika lub piersi lub sutka
– Zapalenie układu limbicznego, mózgu, rdzenia, zespół Lamberta eatona
– ANNA-2 rak piersi i płuc
– Anty amfifizyna – występują w zespole sztywnego człowieka oraz raka płuc, jajnika
– ANNA-3 – rak płuc, przełyku
– Anty-GAD – zespół sztywnego człowieka i rak piersi
– Anty-VGKC (przeciw kanałom potasowym) – grasiczak, rak płuc
– anty CASPR2 i anty-LGI-1 rak płuc lub piersi
– anty VGCC (NMDA i receptory glutaminowe) – pierwotniak płuca
– Anty AMPAR – rak płuc i grasicy
– anty GABA R (receptor anty GABA) – rak płuc
– Anty mGluR1 – ziarnica złosliwa
– Zapalenie układu libicznego powoduje amnezję, słabą pamięć krótkotrwałą, dezorientację, splątanie, pobudzenie, psychozę (omamy, padaczkę)
– Zaburzenia ruchów gałek ocznych we wszystkich kierunkach to może być neuroblastoma
– Zapalenie skórno-mięśniowe stwierdza się nawdrażliwość na promieniowanie UV. Może dojść do zaniku mięśni, kinaza kreatynowa CPK jest zwiększona. W Przebiegu tego schorzenia występuje wiele typów nowotworów (praktycznie wszystkich)
– Nadmierne pobudzenie układu odpornościowego zwiększa ryzyko udaru niedokrwinnego
– 20% udarów to zakrzepica naczyń tętniczych
– Sugeruje się, że miażdżyca może być na tle autoimmunologicznym w której antygenem może być białko szoku termicznego Hsp60
– Zatorowość sercowa i migotanie przedsionków to 1/3 przypadków udarów
– W udarze dochodząc do niedotlenienia zostaje ograniczona biodostępność tlenku azotu który zmniejsza agregację płytek krwi i rozszerza naczynia, zwiększa się ekspresja selektyny P i cząsteczek adhezyjnych, zwiększa się czynnik VEGF. Cytokin zapalne, czynniki proteolityczne zwiększają wtedy przepuszczalność bariery krew-mózg.
– Astroglej uwalnia glutaminian. Stymuluje on receptory NMDA i AMPA co powoduje otwarcie kanałów wapniowych i sodowych. Jony wapnia napływając do komórki aktywują apoptozę i proces zapalny. Pobudzają produkcję kwasu arachidonowego i kaspazy. Martwica neuronów powoduje aktwację mikrogleju
– Niedokrwienie aktywuje receptory purenergiczne P2X4, P2X7 i P2Y6 w komórkach mikrogleju
– P2X7 aktywuje inflamasomy (komleks NLRP3) co aktywuje syntezę IL-1b, IL-18
– Aktywowany mikroglej wydziela TGF-beta, który pobudza Treg
– IL-1b nasila wpływ wapnia do komórki zwiększając cytotoksyczność
– Niższy poziom IL-1 obniża strefę udaru
– Nadmiernie podwyższone Treg wpływają na mikrokrążenie mózgowe, ich obniżenie zmniejsza zakrzepy i przywraca perfuzje. Sugeruje się, że podczas udaru i chwile po pełnią one funkcje protekcyjną
– Limfocyty B aktywują układ dopełniacza
– Udar powoduje aktywację współczulnego układu autonomicznego (nerwowego)
– Stymulacja układu współczczulnego zmniejsza aktywację komórek iNKT oraz interferonu gamma
– Stymulacja nerwu błędnego zmniejsza TNF alfa wytwarzaną przez makrofagi
– Komórki mikrogleju typu M2 i limfocyty Treg wydzielają IL-10 i TGF-beta
– Mikroglej pobudza wydzielanie BDNF
– VEGF, IL-8, TGF-b i MMP-9 wydzielane są w przypadku niedokrwienia przez komórki tuczne, monocyty i mikroglej
– Limfocyty CD4+ mogą wpływać na syntezę BDNF przez astrocyty
– MBG1 to cząsteczka która na wczesnym etapie udaru działa prozapalnie, później pomaga w formowaniu nowych synaps i komórek śródbłonka
– Limfocyty Th1 uwalniając semaforynę 4A sprzyjają wydłużaniu neurytów, komórki CD8+ działają przeciwnie
– Trombina przekształca nieakywną metaloproteinazę 9 (proMMP9) w aktywną, postęgując uszkodzenie bariery krew-mózg oraz promuje formowanie blizn co sprzyja występowaniu padaczki
– Niskie dawki trombiny powodują stymulację pokrwotocznej neurogenezy
– C3a i C5a (komponenty dopełniacza) aktywują mikroglej i komórki tuczne
– Metaloproteinazy rozkładają białka połączeń ścisłych (okludynę i klaudynę 5) co zwiększa przepuszczalność bariery krew-mózg
– U ludzi z krwotokiem podpajęczynówkowym dochodzi do spadku CD4+ i CD8+ oraz mniejszego wydzielania TNF alfa, IFN gamma i IL-2 przez monocyty i limfocyty
– Nogo-A – białko hamujące regenerację aksonów i wydłużanie dendrytów po udarze
– Minocyklina(antybiotyk) – działanie neuroprotekcyjne
– Połowa osób z padaczką ma niską immunoglobulinę IgA we krwii (może to być związane z antygenem HHLA-B5 i HLA-A2
– Zaburzenia alergiczne występują w 50% przypadków oraz duże ilości przeciwciał przeciwko różnym bakteriom, niski poziom komórek NK, niski poziom limfocytów T4 a wysoki T8
– W płynie mózgowo-rdzeniowym wykazano wzrost ICAM1 i VCAM1 oraz uszkodzenia bariery krew-mózg
– Leki przeciwpadaczkowe (Fenytoina, fenobarbitol i pirmidon) powodują głębokie niedobory IgA. karbamazepina podwyższa IgG i IgA
– Moga występować przeciwciała IgG i IgM przeciwko monosialogangliozydom (GM1)  w surowicy padaczkowców
– Występują także przeciwciała przeciwko kanałom potasowym napięciowo zależnym VGKC i dekarboksylazie kwasu glutaminowego GAD czy też receptorom NMDA oraz antygenowi Hu
– Przeciwciała przeciwko tarczycy mogą mieć związek z padaczką płata skroniowego
– Choroby autoimmunologiczne zwiększają ryzyko padaczki
– Padaczke mogą wywoływać antygeny Ma2, amfifizyna czy też antygeny NR1, LGI1, Caspr2, GABA(B), AMPAR(Glur1/2) mGluR5, DPPX, GAD
– Gamma globuliny powodują poprawę w leczeniu napadów drgawkowych
– Zapalenie zwojów podstawy mózgu w tle autoimmunologicznym – pląsawica Sydenhama
– PANDAS – dziecięce zaburzenia neuropsychiatryczne o podłożu autoimmunologicznym
– Zapalenie zwojów podstawy możę być wywołane przez toczeń trzewny, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, chorobę Beheta i inne (np. przeciwciała anty DR, anty-NMDA, anty CRMP5)
– Uszkodzenie jąder podstawy to zaburzenia ruchowe takie jak pląsawica, Parkinson, drżenie, dystonia, tiki, mioklonie, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia obsesyjno kompulsywne, zaburzenia nastroju, zaburzenia kognitywne
Paciorkowiec beta hemolizujący z grupy A zawiera w swojej ścianie komórkowej białko M odpowiedzialne za jego wirulencję. Białko to wywołuje wstrzas toksyczny i hamuje aktywację dopełniacza i opsonizację bakterii przez C3b co zapobiega fagocytozie przez granulocyty
– Przeciwciała przeciwko białkom M wiążą się krzyżowo z miocyną, tropomizyną, lamininą powodując uszkodzenie mięśnia sercowego i zastawek


– Wykrywa się także przeciwciała przeciwko wimentynie i keratynie odpowiadające za stan zapalny stawów i skóry
– W pląsawicy jest nadmiernie uwalnianie dopaminy i innych neurotransmiterów, obniżony poziom acetylocholiny i GABA
– Pląsawica występuje zwykle 1-6 miesięcy po infekcji paciorkowcowej
– W pląsawicy najczęstrze problemy to zaburzenia gałek ocznych, tiki, dyzartrie, obniżone napięcie mięśniowe, czasami hipotonia, niepokój, chwiejność emocjonalna, dziwaczne zachowania, zaburzenia uwagi, OCD, depresja
– 60% osób z pląsawicą rozwinie w sobie w przyszłości chorobę reumatyczną
– Pląsawica powoduje poronienia
– Środki antykoncepcyjne powodują nawrót pląsawicy
PANDAS – zajęty OUN, pląsawica = choroba wielonarządowa
– I w PANDAS i w pląsawicy wykrywa się występowanie w limfocytach B markera D8/17
– Potworniak jajnika związany jest z przeciwciałami anty NMDA
– Przeciwciała DR2 mogą stanowić biomarker zaburzeń ruchowo-psychicznych
– Przeciwciała DR1 i DR2 stwierdzono u osób z PANDAS i pląsawicy oraz części osób z zespołem Touretta
– Schizofrenia to przeważnie zaburzenie układu cytokin i zakażenia wirusowe
– Występują przeciwciała przeciwko receptorom dopaminy D2 oraz receptorów nikotynowych dla acetylocholiny. Stwierdza się też wysokie miano przeciwciał przeciwko serotonine a niższe przeciwko dopaminie, przeciwciała przeciwko GAD co zmniejsza poziom GABA, czy też przeciwciała przeciwko NMDA czy receptorom muskarynowym M1 i M2 lub nikotynowym alfa 7, przeciwciała anty VGKC, anty LGI1, anty CASPR2
– Schizofrenia zmniejsza ryzyko RZS
– Polimorfizm genu prolaktyny (przewaga alleli G) występuje w schizofreni, RZS, toczniu
– Notuje się podwyższone poziomy IL-1b w tym zaburzenia oraz polimorfizm IL-1
– Schizofrenia ma związek z polimorfizmem genu IL-1
– IL-2 ma liczne receptory w hipokampie i pobudza przekaźnictwo dopaminergiczne
– IL-2 jest podwyższone u schizofreników i rośnie w czasie zaburzeń psychicznych. To samo z IL-6 – podwyższona w surowicy i mózgu
– Schizofrenia ma tez związek z TNF alfa – polimorfizmem
– Sugeruje sie aby używać IL-2 jako markera schizofreni lekoopornej
– Za pogorszenie funkcji poznawczych w schizofrenii odpowiada IL-6 i wysokie CRP
– Sugeruje się nierównowagę układu immunolgicznego – Th1 lub Th2 jak i również pobudzenie mikrogleju
– W schizofreni nie występuje lub jest osłabiona reakcja flush na niacynę, sugeruje się to jako test na schizofrenię (PD:problem z metylacją?)
– Takiego problemu nie ma u osób zdrowych
– Infekcja wirusem grypy w ciąży zwiększa ryzyko schizofreni u dziecka
– Przeciwciała przeciwko wirusowi grypy reagują krzyżowo z białkami neuronów płodu
– Wirus różyczki i toksoplazmoza w ciąży zwiększają ryzyko schizofreni
– Nadczynność dopaminergiczna może wystąpić już po podaniu RNA z zewnątrz
– Zwiększony poziom przeciwciał CMV, EBV, wir opryszczki i odry zauważono u schizofreników
– Toksoplazmoza i infekcja kiłą poza ciążą zwiększa ryzyko schizofrenii
– Podejrzewa się też wirusa Borna który powoduje nadczynność układu dopaminergicznego i zaburzenia behawioralne i poznawcze
– Psychotropy hamują IL-2, IL-6 i TNF alfa i zwiększają IL-10 (poza klazepiną)
– Blokery COX-2 pomagają oraz n-acetylocysteina(NAC)
– Cytokiny zapalne przyczyniają się do depresji, zwłaszcza IL-1
– Interferony syntetyczne doprowadzają do depresji
– W depresji zaburzona jest serotonina i jej transportery
– Epizody mani można zredukować/cofnąć poprzez wzrost IL-1
– W chorobach efektywnych podwyższone są miana ANA i ACA
– W depresji stwierdza się przeciwciała przeciwko serotoninie
– Przewlekła depresja może doprowadzić do Alzheimera
– W chorobach afektywnych 3x częściej występują przeciwciała przeciwko NMDA
– Wysoki poziom przeciwciał przeci gliadynie zwiększa ryzyko depresji
– anty-TPO jak wyżej
– W chorobie dwubiegunowej jest wzrost częstotliwości występowania przeciwko aTPO
– Zaburzenia kanałów potasowych związane jest z chorobami psychicznymi
– Wirus Borna może przyczyniać się do chorób afektywnych tak samo jak parowirus B19 (może też on wywoływać autoimmunologię tarczycy
– Lit działa dobrze na wirusa opryszczki
– Lit zwiększa produkcję immunoglobulin jak i NK (przy bardzo długim stosowaniu), zmniejsza IL-6 i wydzielanie kortyzolu

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Stephania tetrandra (Hang fang ji) – protekcja wzroku, padaczka, autyzm, RZS, nowotwory

.

Stephania Tetrandra (Hang fang ji) i jej korzeń to zioło mocarne(przynajmniej dla mnie). Mialem sporo zaburzeń wzroku i ogólnie zaburzeń ocznych w przebiegu wielonarzadowych infekcji mecząc się pare lat temu z boreliozą i koinfekcjami. Jest to jedno z ok.30 ziół jakie wtedy stosowałem które wyraźnie mi pomogło przy infekcji oczu przez CMV i krętkiem boreliozy/bakteriom bartonella. Korzeń Stephani Tetrandry popularny jest z tego,iż jego używanie w boreliozie zapoczątkował(zarekomendował) Stephen H.Buhner – zielarz amerykański, który to stworzył protokoły lecznicze na wiele infekcji bakteryjnych. Stephania słynie ze swoich właściwościch neuroochronnych, przeciwzapalnych ale też i wspomagających leczenie w chorobie nowotworowej jak i też sama w sobie wykazuje działanie przeciwnowotworowe. W czym jeszcze może pomóc Hang fang ji?o tym poniżej. EDIT: Chciałbym nadmienić o jednej bardzo interesującej moim zdaniem rzeczy – w leczeniu PANDAS(choroba neurologiczna spowodowana infekcją paciorkowcem) u autystów spotkałem się z praktyką (nie pamiętam w jakim raporcie medycznym o tym czytałem, a nie chciałbym teraz poświęcać czasu na jego szukanie) stosowania przez 5dni prednizolonu(syntetyk) w celu zahamowania stanów zapalnych w mózgu w przebiegu tej choroby…a teraz czytaj dalej ten artykuł ,aby zrozumieć dlaczego o tym tu teraz napomknąłem…

 

Skład Stephania Tetrandra(Hang fang ji): tetrandryna, fangchinolina, menisine, menisidine, cyclanoline, stephanthrine, oxofangchinoline, 2-N-methyltetrandrine, fanchinin, isotetrandrine, cyclanoilnie, demethltetrandrine, handfangchins, kwas stearynowy – glicerol.

 

Właściwości Stephania tetrandra wg.badań naukowych

  • Tetrandyna (substancja zawarta w Stephani) hamuje przeżuty nowotworowe w raku wątroby (Aktywuje autofagię w wątrobie co skutkuje zahamowaniem ścieżki sygnałowej Wnt/B-catenin i hamuje antygen metastazy nowotworu 1 (MTA1 – metastatic tumor antigen 1 ) ale i też powoduje śmierć komórek raka wątroby 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29334999 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437745
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka woreczka żółciowego (mechanizm działania to pobudzenie autofagii). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/229274464)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/290486315)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28968601
  • Tetrandyna niweluje oporność komórek rakowych na chemioterapeutyki. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697545
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w raku trzustki poprzez zahamowanie receptora NR4A1 (orphan nuclear receptor) który jest za bardzo pobudzony w tym typie raka – wpływa na to substancja fangchinoline zawarta w Stephani. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754437

 

  • Prawdopodobnie działa przeciwnowotworowo w przypadku kostniakomięsaka. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28393256
  • Hamuje metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 oraz pobudza geny TIMP1 i TIMP2 – przyczynia się to do działania antynowotworowego w przypadku nowotworów gastrycznych jak i powinno załagodzić problemy stawowe (za co odpowiedzialne są w/w metaloproteinazy) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356942
  • Tetrandyna hamuje podział limfocytów Th17 poprzez modulowanie STAT3 i STAT5. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28332288
  • Razem z żeń szeniem cofa oporność komórek rakowych w nowotworze płuc. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231742
  • Obniża ciśnienie w przypadku nadciśnienia oraz pomaga zasnąć (w przypadku nadciśnienia) – pogłębia fazę NREM(jest to sen głęboki gdzie produkowany jest między innymi hormon wzrostu i ogólnie następuje regeneracja całego organizmu). 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912885
  • Uśmierca komórki macierzyste nowotworów poprzez pobudzenie aktywności białka Bax i obniżenie białka Bcl-2 jak i również zahamowanie Beta kateniny. Sugeruje się, że może wykazywać działanie przeciwnowotworowe w glejaku mózgu. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27909720
  • Reguluje aktywacje komórek gwiaździstych (w tym i wątroby) co zapobiega zwłóknieniu organów(ale i nie tylko gdyż hamuje ścieżkę NFkappaB oraz działa na poziomie genów).14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2717930615)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2727003216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17218962
  • Chroni przed demencją poprzez redukcję ekspresji cytokiny zapalnej IL-1beta oraz chroni przed śmiercią neuronów. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27127485
  • Chroni przed nadmierną aktywacją makrofagów (i wywoływanych przez nie stanów zapalnych) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121946
  • Redukuje poziomy czynników zapalnych takich jak COX-2, IL-1beta, TNF alfa, NF-kB, iNOS i kaspazy 3 oraz zwiększa poziomy białka proapoptycznego Bcl-2. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27082007
  • W TCM stosowana jako zioło moczopędne, w astme, tuberkulozie, hiperglikemi, malarii, w gorące,biegunce i w chorobie nowotworowej. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku nowotworów oralnych (jamy gębowej). NAC(n-acetyl cysteina) osłabia działanie Stephani w tym zakresie. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822499
  • Jest blokerem kanałów wapniowych – wykazuje pozytywne działanie w przypadku nadciśnienia, pylicy płuc, nadciśnieniu, stanach zapalnych i raku płuc.22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893655 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429973
  • Tetrandyna hamuje proliferacje komórek raka wątroby poprzez zahamowanie cyklu komórkowego fazy G2/M. Ponadto zmienia aktywność białek Bax,Bcl,p53,survivin, PCNA,PARP i p21 co przyczynia się do działania antynowotworowego. Zwiększa aktywność kaspazy-3 co samo w sobie pełni funkcje przeciwnowotworową. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525490
  • Hamuje podział komórek tkanki kostnej – osteoklastów(odpowiedzialne za resorbcję kości). 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23037166
  • W Azji w tym i w Koreii używana do leczenia zaburzeń krążenia i stanach zapalnych. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
  • Wykazuje działanie przeciwko gronkowcowi złocistemu 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
  • Hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF-alfa pobudzane przez mikroglej. Hamuje aktywność NFkappaBeta p65. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496499
  • Hamuje deficyty pamięciowe oraz poznawcze w przypadku nadmiernej aktywności amyloidu beta – robi to dzięki zahamowaniu cytokin prozapalnych czyli tych co wzmaga stany zapalne (ma to pozytywny wpływ w przypadku choroby Alzheimera) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300035
  • Hamuje komórki zapoczątkowywujące raka piersi (Breast cancer tumor initiating cells – TIC). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212809
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka wątroby ( pobudza kaspazy które doprowadzają do śmierci komórek raka) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554191 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12948852 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065155
  • Obniża aktywność białka MRP(białko oporności na leki/substancje) dzięki czemu przyczynia się do lepszej podatności komórek rakowych na środki przeciwnowotworowe. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20387234
  • Skład: tetrandrine, fangchinoline, tetrandrine-2′-N-beta-oxide, tetrandrine-2′-N-alpha-oxide, dicentrine, dicentrinone i adenine 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894540
  • Działa synergicznie z ketokonazolem(syntetyk przeciwgrzybiczy) w przypadku leczenia infekcji candida albicans 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644794
  • W przypadku raka płuc hamuje proliferację jego komórek poprzez zablokowanie aktywacji ścieżki sygnałowej Akt i pobudzenie apoptozy poprzez zahamowanie ścieżki ERK. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255520
  • Stephania tetrandra nie tylko hamuje zwłóknienie wątroby ale je cofa poprzez aktywację śmierci komórek HSC(wątrobowe komórki gwiaździste). Robi to między innymi poprzez zahamowanie cytokiny TGF beta1. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1922065940)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1720188941)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950418 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1590505243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1516236644)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11059831
  • Obniża poziomy glukozy we krwii 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844424546)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12612439
  • Hamuje pobudzenie mikrogleju przez polisacharyd LPS(jest to cząsteczka, która występuje na ścianie komórkowej bakterii gram ujemnych). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215355
  • Działa synergicznie z Astragalusem(korzeniem) w przypadku hiperglikemii oraz zwiększają poziomy insuliny 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17978479
  • Działa synergicznie z chemioterapeutykami 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256130
  • Hamuje pobudzone poziomy tlenku azotu (przez lipopolisacharyd LPS) oraz prostaglandyne PGE-2. Obniża poziomy cytokin zapalnych TNF alfa, IL-4 i IL-8 oraz indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS) oraz cyklooksygenazę 2 (COX-2 – to ta sama która hamuje aspiryna). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17202660
  • Chroni przed toksycznym działaniem amyloidu beta. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051460
  • Pełni funkcje protekcyjną wobec czerwonych krwinek 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
  • W medycynie tradycyjnej stosowana w stanach zapalnych stawów oraz w pylicy płuc. Badania laboratoryjne potwierdzają, że stephania tetrandra może pomagać w przypadku stanów zapalnych stawów. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103675
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jelit 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15604277
  • Jest antagonistom kanałów wapniowych. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980008
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne w przypadku niszczycielskiego działania h2o2 na neurony (zapobiega wytwarzaniu się glutaminianu oraz wzrostowi Ca2+) co napewno jest przydatne w padaczce . 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865967
  • Jest bardzo pomocna w przypadku dny moczanowej. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12673890
  • Wykazuje działanie immunosupresyjne – hamuje syntezę przeciwciał przez limfocyty B. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2833446
  • Hamuje produkcję cytokiny zapalnej IL-6, hamuje produkcję kolagenu przez fibroblasty płuc (co przeciwdziała zwłóknieniu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475741
  • Chroni przed promieniowaniem jonizującym (tetrandyna)61) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9401724
  • Tetrandyna i fangchinoline hamują agregację płytek krwi (ich zlepianie się co może spowodować zator/trombozę) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433485
  • Łagodzi stan zapalny jelita grubego (hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF alfa w jelicie) co może być bardzo przydatne we wszelkich chorobach jelit. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685855
  • Działa hepatoprotekcyjnie (chroni wątrobę) – obniża markery prób wątrobowych. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140824
  • Zapobiega niedokrwieniu mięśnia sercowego (robi to poprzez zahamowanie aktywacji i przylegania neutrocytów w przypadku uszkodzeń układu krwionośnego) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602341
  • Działa synergicznie z chemioterapeutykami w przypadku raka piersi 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12205903
  • Może być lepszym lekiem(korzeń stephani) w przypadku leczenia chorób niedokrwiennych serca i w nadciśnieniu niż antagoniści kanałów wapniowych z tego względu iż nie hamuje częstości akcji serca podczas niedokrwienia mięśnia sercowego. Ponadto przeciwdziała koagulacji krwii (krzepnięcia) co jest bardzo przydatne w czasie zawału lub zaraz po nim. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1160328068)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554997
  • Opóźnia wystąpienie retinopati cukrzycowej gdyż hamuje waskularyzację siatkówki oka. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12222655
  • Aż kilka substancji w stephani wykazuje działanie antyarytmiczne. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466045
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku nadciśnienia płucnego, astmy czy też obturacyjnej chorobie płuc(POChP). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466048
  • Razem z ziołem Triptergium wilfordii (Winorośl Zeusa) hamuje namnażanie się limfocytów oraz cyklooksygenazy COX-1 i COx-2 (substancje zapalne) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15810597
  • Tetrandyna może odwrócić wrodzoną przepuliknę przeponową i stan płuc noworodków. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193494 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635314
  • W przypadku cukrzycy dochodzi do nadmiernego rozrostu mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Tetrandryna hamuje ten proces. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432905
  • Hamuje wytwarzanie tlenku azotu oraz metaloproteinazy-9 (jej nadmiar rozszczelnia barierę krew mózg) oraz może zapobiegać zapaleniu nerek. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001142
  • Fangchinoline hamuje raka piersi poprzez aktywację apoptycznej ścieżki mitochondrialnej (obniża fosforylowane Akt) 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130369
  • Pełni funkcje neuroprotekcyjną podczas udaru niedokrwiennego 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780673
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku glejaka mózgu 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24185966
  • Hamuje cytokiny zapalne takie jak TNF alfa, IL-6, IL-8 , COX-2 (poprzez zahamowanie ERK1/2,JNK1/2 i IkBalfa i hamuje aktywacje NF-kB) które zostały pobudzone przez komórki tuczne. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24589569
  • Tetrandyna i fangcinolin moga odwrócić oporność komórek raka na substancje przeciwrakowe poprzez wpływ na P-glikoproteinę(hamując ją). Zahamowanie p-glikoproteiny jest także mechanizmem,dzięki czemu prawdopodobnie substancje z tego zioła z taką łatwością przenikają przez barierę krew-mózg i świetnie działają w większość problemów ocznych w różnych infekcjach. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768

 

  • Lipopolisacharyd LPS to cząsteczka znajdująca się na powierzchni każdej bakterii gram ujemnej. Wywołuje ona stan zapalny. tetrandryna zawarta w Stephani Tetrandra hamuje mikroglej który pobudzany jest przez LPS. Ponadto hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF alfa które są także w tym czasie pobudzone. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
  • Redukuje neurodegenerację w jaskrze 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka prostaty (wpływa na metaloproteinazy i białka śmierci komórkowej lub ich przetrwania – Bax i Bcl2). 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181458
  • Jest bardzo dobrym ziołem do leczenia lekoopornej padaczki gdyż poprzez wpływ na p-glikoproteinę umożliwia lepszą penetrację układu nerwowego/mózgu epileptyka przez inne substancje. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233150
  • W farmakopei Chińskiej słynie z właściwości diuretycznych,w leczeniu nadciśnienia, gruźlicy, astmy, hiperglikemi, malari, raka i gorączki. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
  • Pełni funkcje protekcyjną w reumatoidalnym zapaleniu stawów (hamuje metaloproteinazy MMP-2 i 9, hamuje ścieżkę Akt i JNK i inne). 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26614458
  • Wpływa na problemy reumatoidalne poprzez regulację limfocytów Th17 i Treg (jest prawdopodobonie ligandem receptora węglowodorów aromatycznych AhR) 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640276
  • Działa synergicznie z lekami malarycznymi 89)sci-hub.tv/10.1016/j.phytochem.2016.02.005

 

Stephania tetrandra i jej właściwości bez wdawania się w szczególy

S.Buhner – amerykański zielarz, poleca to zioło w boreliozie oka, obrzękach, bólach mięśniowych, ochronnie względem śródbłonka a także jako immunomodulator. Poleca ją także w szczególności w przypadku paraliżu bella, zaburzenia widzenia w czasie infekcji boreliozą, problemach ocznych, zapalenia stawów w tym i kolan, neuroboreliozie, stany zapalne kości.

W TCM stosowana od tysiąc leci na ból, obrzęk, puchlinę brzuszną, rozstrzeń brzuszny, zaczerwienione i bolesne stawy. Preparaty ze stephanii stosowane są w Japonii w przypadku chorób zapalnych, leukopenii wywołanej promieniowaniem, astmy oskrzelowej, w przypadku łysienia plackowatego (mowa o preparacie Cepharanthin bazującym na alkaloidach ze stephani).
W Europie staje sie popularna w przypadku leczenia łysienia, wykazując lepszą skuteczność niż farmaceutyki.. Alkaloidy Stephani przenikaja przez barierę krew-mózg, gdzie obniżają stany zapalne. Moduluje ekspresję HLA-DR przez które dochodzi między innymi do stanów zapalnych stawów w boreliozie. Tetrandryna blokuje adhezję(przyleganie) neutrofilów oraz monocytów. Jest skuteczna w leczeniu pylicy płuc, opóźniając a nawet cofając tą chorobę. Powstrzymuje ona także fagocytozę. Blokuje prostaglandynę PGE-2 (prostaglandyna powodująca stan zapalny i ból). Chroni komórki śródbłonka przed endotoksynami oraz działa przeciwzapalanie i zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych. Prowadzi do regulacji układu odpornościowego utrzymując także wysokie poziomy komórek CD4+. Jej skladniki są silnymi blokerami kanałów wapniowych jednak mechanizm działania jest inny niż w lekach syntetycznych. Jest skuteczna w leczeniu nadciśnienia, chorób serca, astmy i w zapaleniu płuc(zakaźnym). Tetrandryna blokuje kanały wapniowe typu T i L obecne w komórkach komór serca oraz komórkach naczyniowych mięśni gładkich. Jest skuteczna w arytmii, dusznicy bolesnej i zawałów serca. Polepsza odchylenia wskaźników rozkurczowych lepiej niż werepamil.  Jest skuteczna w przypadku neowaskularyzacji zachodzącej w retinopatii cukrzycowej(blokuje neowaskularyzację w siatkówce jak i naczyniówce). W badaniach in vivo hamuje angiogenezę naczyniówki. Hamuje alergiczne zapalenie spojówek zmniejszając infiltrację spojówki przez eozynofile oraz liczbę komórek tucznych. Jest tak samo skuteczna jak leki przeciwalergiczne. Ogólnie jest mocniejszym lekiem przeciwzapalnym(substancja tetrandryna) niż prednizolon. Jest skuteczna w przypadku leczenia niedokrwiennych problemów ocznych, ale i również wynikających ze stanów zapalnych tego narządu. Tetrandryna jest silnym inhibotorem oporności wielolekowej w leczeniu nowotworów i malarii ,a to wynika z jej zdolności hamowania p-glikoproteiny. Osłabia metaloproteinazę 9(jej nadmierna aktywność osłabia barierę krew mózg) i NF-kappaB(czynnik transkrypcyjny aktywujący stany zapalne). Stabilizuje komórki tuczne, blokuje uwalnianie histaminy, wykazuje silne działanie przeciwzwłóknieniowe. Posiada działanie przeciwbakteryjne w stosunku do gruźlicy, trądu oraz łagodne vs malaria. Powstrzymuje proliferację komórek nowotworowych.90)S.H.Buhner – „Healing Lyme: Natural Prevention and Treatment of Lyme”

 

 

Stephania tetrandra – dawkowanie

S.Buhner w boreliozie poleca nalewkę 1:5 z 65% alkoholu 0.5-1łyżeczki 3x dziennie lub 4×4 kapsułki (rozmiar ’00’) zaczynając od 4 x 1 kapsułka na 30-40min przed posiłkami. Można także gotować 10gramów przez 60min na wolnym ogniu (1litr wody) i taki wywar spożywać przez cały dzień.

 

Stephania tetrandra – skutki uboczne

Może powodować zaparcia(poleca się wtedy przyjmować witaminę C).

 

Stephania tetrandra – przeciwskazania

Blok przdsionkowo-komorowy(zachować ostrożność), zażywanie innych beta blokerów czy leków beta-adrenolitycznych. Nie powinna być przyjmowana przez ludzi, którzy przyjmują digoksynę, lekarstwa na arytmię oraz osoby cierpiące na poważne niedociśnienie.

 

Świetny artykuł podsumowywujący wiadomości o Stephania Tetrandra – sci-hub.hk/10.1016/j.phytochem.2016.02.005

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29334999
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437745
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927446
4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29048631
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28968601
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697545
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754437
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28393256
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356942
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28332288
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231742
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912885
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27909720
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179306
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27270032
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1721896
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27127485
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121946
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27082007
20, 22, 86ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822499
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893655
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429973
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525490
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23037166
27, 28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496499
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300035
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212809
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554191
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12948852
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065155
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20387234
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894540
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644794
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255520
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19220659
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201889
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950418
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905052
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15162366
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11059831
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18444245
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12612439
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215355
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17978479
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256130
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17202660
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051460
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103675
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15604277
56ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980008
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865967
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12673890
59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2833446
60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475741
61 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9401724
62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433485
63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685855
64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140824
65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602341
66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12205903
67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11603280
68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554997
69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12222655
70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466045
71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466048
72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15810597
73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193494
74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635314
75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432905
76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001142
77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130369
78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780673
79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24185966
80ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24589569
81ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768
82, 83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181458
85ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233150
87ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26614458
88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640276
89sci-hub.tv/10.1016/j.phytochem.2016.02.005
90S.H.Buhner – „Healing Lyme: Natural Prevention and Treatment of Lyme”
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Ankieta

Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?

Który z poniższych artykułów chciałbyś /chciałabyś przeczytać?

View Results

Loading ... Loading ...

Archiwum