limfocyty th2

1 2 3 4

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 cz.5

Opublikowano 16 grudnia, 2017

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 miała miejsce w maju tego roku także są to bardzo świeże informacje. Jest to skrót z najciekawszych stwierdzeń, które możesz teraz przeczytać dzięki Scottowi (z betterhealthguy) – jest to chłopak niegdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki). Jest to piąta część tej konferencji – ostatnia.

 

Magda Havas
– WiFi redukuje układ immunologiczny roślin i pozwala na rozprzestrzenianie się pleśni
– Elektrosmog się zwiększa – sieć 5G nie była testowana poza wojskiem
– Wigle.net pokazuje hotspoty WiFi
– Większość szkół instaluje routery WiFi co przyczynia się do zachorowań
– WiFi w szkołach prowadzi do problemów kardiologicznych u dzieci. W Kanadzie już wstawiono defibrylatory
– LiFi niedługo wejdzie do użytku i zamiast używania mikrofali będzie używać światła. Może jednak mieć wpływ biologiczny mimo to nie aż taki jak WiFi
– Jest więcej telefonów komórkowych w USA niż obywateli – są trzecim krajem pod tym względem po Chinach i Indiach
– Ludzie żyjący niedaleko anten nadawczych chorują na nowotwory i na EHS(syndrom nadwrażliwości na pole elektromagnetyczne)
– Zmęczenie, problemy z zasypianiem i bóle głowy to typowe symptomy
– 95% osób z EHS nie toleruje światła fluorescyjnego i dostaje bóli głowy
– Symptomy EHS są podobne do symptomów starzenia się.
– Rezonans magnetyczny prowadzi do zwiększenia się poziomów rtęci w moczu
– Radiacja z mikrofalówki powoduje, że mikroby w organizmie czują się 'zaszczute’ i wypuszczają więcej toksyn
– 50% populacji w 2017 odczuło, że są bardziej wrażliwi na pole elektromagnetyczne
– Wpierw wylecz środowisko a później osobę
– Ogranicz wpływ środowiska z zewnątrz jak i wewnątrz domu
– Obecne mierniki nie mierzą 5G
– Dystans to twój przyjaciel. Przebywaj jak najdalej od lini wysokiego napięcia, turbin wiatrowych czy wierz nadawczych
– Wyłącz WiFi i bluetooth
– Wysyłanie smsów jest lepsze niż rozmawianie przez telefon – rozmawianie przez głosnik jest najlepsze
– Gorsze jest mieć telefon bezprzewodowy w domu niż przebywać 100metrów od wierzy nadawczej
– W Europie mają monitory dziecka aktywujące się poprzez głos dziecka – działają one 24h/dobę.
– Filtruj elektryczność filtrami Stetzer

 

Dr.Klinghardt
– Implanty piersi są często problemem, kiedy ktoś już ma boreliozę i jej symptomy. Przeważnie nie mogą poczuć się stanowczo lepiej bez ich wyjęcia. Powodują reakcje immunologiczne. Pierwsze co należy zrobić to zając się kanałami zębowymi, następnie metalami w zębach, następnie kieszonki dziąsłowe/szczękowe a dopiero później implanty.
– Biorąc koktajl BioPure najlepiej jest go trzymać w buzi przez 3 minuty przed połknięciem. Na początku stosowane są jego niskie dawki i zwiększane co tydzień. Kiedy nastąpi aktywacja dawki są zmniejszane.
– Herbata z czystka może być używana 3-6x dziennie tak samo jak nalewka.
– Kwas hialurynowy działa jak przynęta na mikroby i może być używany(z dala od jedzenia)
– Czopki NEXUS mogą być używane naprzemiennie z Bravo(PD:Polecam zwłaszcza bravo)
– 03 oil gamma możę być pomocny w problemach grzybiczych
– Lewatywy mogą być pomocne
– Substancje wiążące powinny być zarzywane 2godziny przed wypiciem koktajlu(w celu wsparcia detoksu). Koktajl jest wchłaniany podjęzykowo.
– Mikroby które żyją w biofilmie kochają tłuszcz. Liposomy to koń trojański któy przynosi substancje przeciwbakteryjne mikrobom do biofilmu
– Srebro ma ogromne synergiczne działanie z antybiotykami. Wygląda na to, że ma takie samo działanie antybakteryjne razem z ziołami. MegaSporeBiotic polepsza stan prawie każdego pacjenta
– Aby substancje lecznicze penetrowały całe ciało, ultradzwięki lub światło infrared jest bardzo pomocne
– Rak płuc jest obecnie najpopularniejszą przyczyną śmierci u kobiet – może to być związane z wdychaniem aluminium. Niektórzy mogą używać Sophia AL Detox w celu pozbycia się aluminium.
– Nalewka Sophia Kidney może wspierać układ moczowy. Największa ilość krętków jest w woreczku żółciowym(w ścianach) co powoduje też zapalenie pęcherza moczowego, które może reagować na omega-6
– Mannoza możę być dodana kiedy e.coli jest problemem
– Chlorella jest najmocniejszą rzeczą do aktywacji komórek natural killers
– Limfocyty Th2 to system adaptacyjny. Szczepionki powodują zmianę dominacji ramion układu odpornościowego z Th1 na Th2 co prowadzi do alergii i wyczerpania mocy limfocytów Th1.
– Chlorella, koktajl i RERUM – wszystko powoduje powrót układu odpornościowego do równowagi
– Chlorella może być bardzo pomocna w przypadku zapalenia wątroby typu C
– Wirus borna jest bardzo popularny. Pacjenci z Boreliozą często mają zaburzenia dwubiegunowe które są widywane w 1/3 przypadków dzieci z ASD. Do leczenia można użyć chlorelle, Bravo, metylokobalamine, 5MTHF, niacyne, RERUM i Core
– Wszyscy z wirusem Borna mają kryptopylurie i każdy z Kryptopylurią ma Borna
– Wysokie poziomy wirusa Borna mogą być obecne kiedy zaczynają się objawy maniakalne
– Hipertermia rozczarowuje ale może pomóc podczas brania antybiotyków
– Krioterapia może zredukować ból
– Ostatnim opornym patogenem do wybicia jest przeważnie Bartonella. Używa czasami antybiotyków przez 6 tygodni na sam koniec. Jest to większy problem niż Borelioza.
– Koktajlt na Bartonelle z dodatkiem propolisu może być pomocny
– Jad pszczeli to świetne narzędzie
– Może długo pracować wstrzykując sobie jad pszczeli(także dodaje mu energii)
– Regulacja układu odpornościowego – odpowiedz gospodarcza powoduje chorobę, nie antygen(mikrob). Może go modulować poprzez prace fizyczną, kolor, dzwięk i homeopatię.
– Podniesiona cytokina TGF beta1, C4a, monocyty powyżej 5 to markery nadmiernie pobudzonego układu odpornościowego. Niedobory odporności to niskie miano CD57 i niski poziom leukocytów.
– Osoby z boreliozą mają niskie IgA – chlorella podnosi IgA do normalnych poziomów
– Osoby z boreliozą mogą wydobrzeć tylko jeśli pole elektromagnetyczne jest zniwelowane
– Wifi kompletnie niszczy mikrobiom. Obniżenie ekspozycji na poleelektromagnetyczne przywraca zdolność mikrobiomu do powrotu do dobrego stanu
– Udrażnianie nosa/zatok czajniczkiem z wodą nie powinno być stosowane częściej niż raz w miesiącu gdyż ma ono negatywny wpływ także na dobrą florę
– MegaSporeBiotic preferuje te złe mikroby
– Podniesiona głowa o 15cm podczas spania zwiększa fale delta, poprawia problemy z zatokami, polepsza funkcje mózgu i polepsza udrażnianie limfy
– Poleca Argentyn 23 lub podobny preparat do brania razem z MegaSporeBiotics na zatoki/do nosa
– Modulacja układu odpornościowego można przeprowadzić takimi preparatami jak MegaSporeBiotic, Bravo, RERUM, pracą fizyczną, LDI, auto-uryną, auto-hemoterapią, chlorellą

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Podziel się tym artykulem na facebooku:
Zaszufladkowano do kategorii Konferencje zdrowotne, Zdrowie bez tajemnic | 4 komentarze

„Syndrom kleszcza” – konferencja na temat boreliozy – Amsterdam, Holandia 2016 cz.1

Opublikowano 27 listopada, 2017

Konferencja jest względnie nowa – odbyła się tak jak tytuł wskazuje – w Amsterdamie w Holandii – miejscu gdzie CBD z THC można kupić bez większych problemów :-).Są to zapiski od Scotta z betterhealthguy – człowieka który przez wiele lat męczył się z boreliozą i koinfekcjami najróżniejszymi sposobami naturalnymi(i też antybiotykami) – obecnie jest zaleczony mimo to jest cały czas bardzo aktywny w świecie infekcji i różnych chorób typu np.autyzm. Jest to część pierwsza. 

 

farmaceuta Valerie Obsomer „Kleszcze i związane z nimi choroby”

– Patogeny są wszedzie w przyrodzie. 11 na 14 rodzai kleszczy przenosi Boreliozę, 30% ptaków jest nosicielami Boreli, nawet spory procent krów ją ma w (w wynikach krwii). Inne zwierzęta takie jak króliki, wiewiurki, konie, jeże – też ją przenoszą.
– Jaszczurki redukują populację borreli (w sensie kleszczy), króliki redukują populację kleszczy tak samo jak mrówki, kóry i ptaki. Z kolei inne zwierzęta jak jelenie dokarmiają kleszcze.
– 50% kleszczy przebadanych we Francji było zainfekowanych różnymi patogenami. 22% z nich miały różne gatunki boreliozy, 17% Rickettsie, 5% miało Babesie divergens, 3% Anaplazmę i 1% Ehlrichie. 3% miało Borrelie miyamotoi, która nie jest wykrywalna w testach serologicznych. Połowa kleszczy miała przynajmniej 2 różne infekcje.
– Przewiduje się, że jest 1milion zachorowań rocznie w Europie jednak tylko 80 tyś jest zgłaszanych.
– Stworzyła kwestionariusz na temat symptomów ludzi, których ugryzł kleszcz i zostali zdiagnozowani z Boreliozą oraz z tymi których ugryzł kleszcz ale nie otrzymali diagnozy. Były wyraźne różnice między tymi osobami – najpopularniejsze symptomy u osób z boreliozą to wysypki skórne, zmęczenie, zaburzenia snu, sztywność pleców i stawów, bóle stawów i opuchlizny, strzelanie w szyi, bóle mięśniowe, problemy kognitywne, problemy jelitowe i inne.

 

Theodoor Scheepers „Diagnozowanie laboratoryjne w wieloinfekcyjnych chorobach”
– Test transformacji limfocytów na borelię może wykywać zarówno aktywną boreliozę oraz może być stosowany w celu potwierdzenia skutecznego leczenia
– Jest on w 89.4% czuły i w 98.7% specyficzny dla boreliozy
– Pokazał jedno badanie na szwedzkich pacjentach podejrzanych o infekcję boreliozą.30% miało pozytywny wynik na boreliozę i powyżej 80% pozytywnego wyniku MELISA/LTT na metale ciężkie.
– Niektórzy pacjenci wykazują symptomy boreliozy 2 dni po wyjęciu amalgamatów
– Organizm może mieć problem z pozbyciem się metali ciężkich ze względu na zbyt duży stres wątrobowy związany ze spożywaniem zbyt wielu leków
– Niektórzy ludzie mają genetyczne predyspozycje do kumulacji metali ciężkich
– Alergia na metale ciężkie to opóźniona nadwrażliwość i jest spowodowana limfocytami T(nie ma występuje produkcja przeciwciał)
– Metale ciężkie mogą przylegać do mieliny (składowa część komórki neuronu) i może wykazywać reakcje autoimmunologiczne. Metale ciężkie mogą powodować autoimmunologię.
– Stan zapalny jest czynnikiem wywołującym chroniczne choroby. Może być on spowodowany mikrobami(Borelioza ,Candida, pleśń), jedzeniem(gluten, kazeina i inne) lub metalami
– Każdy metal używany w dentystyce może powodować reakcje immunologiczne
– Dwutlenek tytanu, który występuje w pastach i niektórych suplementach, może prowadzić do reakcji immunologicznych
– Zmiany w obrazie krwi mogą być zauwazone u osób, które narażone są na codzienną ekspozycję tatuażem na skórze, metale z tuszu/atramentu komulują się w makrofagach
– U osób z alergią spowodowaną metalami i z syndromem przewlekłego zmęczenia, 78% osób notuje poprawę po zmianie metali na nie alergenne wypełnienia w zębach – tylko 2 % miało pogorszenie a 20% nie zanotowało ani poprawy ani pogorszenia.
– Alergia na metale może odgrywać znaczącą rolę w przypadku bóli związanych z Fibromyalgią. Pozbycie się metali wykazało, że u połowy pacjentów to schorzenie zanika a diagnoza zostaje cofnięta.
– Alergia na rtęć i nikiel jest często spotykana w przypadku Stwardnienia Rozsianego
– Kiedy ludzie mają chroniczne schorzenia i wielonarządowe/układowe problemy zdrowotne, alergia na metale powinna być rozważona jako przyczyna tych problemów
– Użycie testu MELISA w celu identyfikacji problemów ze stanami zapalnymi może polepszyć rokowania lecznicze
– Test MELISA może być użyty w celu wykrycia alergi na wiele antygenów wliczając w to metale, cement, boreliozę, pleśń i wiele innych
– Nowe testy do identyfikacji mikrobów to Hybrispot – wrażliwość testu na Bartonelle to 96%, na Franciselle 100%, na Coxsielle 94.4% na Borrelie 100% na anaplazmę 91.3%, 100% na Rickettsie – nie zaobserwowano reakcji krzyżowych
– W jednym z badań na 97 kleszczach, Ehrlichia została zidentyfikowana w 4.1%, Bartonella w 3.1%, Borrelia w 32%, Coxsiella w 1% a Rickettsia w 23.7%.

 

 

dr.Katharina Deutsch „Zaburzenia metylacji w Boreliozie – Fakty i Fikcja”
– Używa laboratorium 23andme w swojej praktyce analizy genetycznej
– Zdrowie to w 1/3 środowisko, 1/3 mikroby i w 1/3 genetyka
– Zauważyła że na genetyke jest w tej chwili moda i 'hype’ jednak z jej klinicznego doświadczenia jest ona pomocna u chronicznie chorych pacjentów
– Zdolności detoksykacyjne i produkcja energi są zaburzone przez nasze geny
– Epigenetyka służy do regulacji ekspresji genów
– Epigenetyka może być zmieniona poprzez wiele zewnętrznych czynniki jednak genom nie może być zmieniony
– Metylacja odgrywa pewną rolę w wyciszeniu infekcji wirusowych. Odgrywa rolę w kontrolowaniu stresu oksydacyjnego, dezaktywacji histaminy oraz wytwarzaniu wielu substancji takich jak kreatynina, cholina, karnityna, koenzym Q10, melatonina i inne w tym neurotransmitery.
– SNP to polimorfizm pojedyńczego nukleotydu lub mutacja genu. Część z nich zwiększa aktywność w organizmie kiedy inne ją zmniejszają
– Heterozygota(pojedyńcza mutacja) SNP może zredukować funkcję o 30%. Homozygota(podwójna mutacja) może zredukować funkcje danego SNP o 70%
– Mutacje homozygoty SNP nie są bardzo popularne. 8% mutacji MTHFR 677%, 11% dla MTHFR A1298C, 26% dla COMT V158M
– Problemy z metylacją są częstym problemem u osób z boreliozą, autyzmem, syndromem przewlekłego zmęczenia
– Nadmierna metylacja jest związana z nowotworami
– Zachodzi korelacja między niską metylacją a podwyższoną homocysteiną
– Niedobór metylacji ma wpływ na komórki wchodzące w skład naczyń krwionośnych prowadząc do chorób kardiologicznych i przyczynia się do twardnienia naczyń krwionośnych
– Glutation to strażnik i śmieciaż
– Wysoka homocysteina – brak metylacji, niska homocysteina – nadmetylacja. Idealny poziom to między 4 a 7
– COMT +/- jest prawdopodobnie najlepszą opcją mutacji, +/+ prowadzi do spowolnienia enzymu i zwiększenia poziomu dopaminy, +/+ związane jest z nadmierną metylacją, -/- z niską metylacją
– Osoby z COMT -/- mogą mieć większe problemy wirusowe i wyższą histaminę
– Metale ciężkie blokują funkcje genów – zwłaszcza rtęć i ołów
– Niedobór kofaktorów i czynników odżywczych potrzebnych enzymom może doprowadzić do problemów z metylacją
– Lekarstwa, infekcje, toksyny środowiskowe, pestycydy mogą również prowadzić do problemów w cyklu metylacyjnym
– Kiedy metylacja jest obniżona, następuje wzrost limfocytów Th2 i obniżenie aktywności funkcjonowania limfocytów Th1
– Borelioza powoduje przesunięcie się aktywności w stronę limfocytów Th2, Th1 jest obniżone. Borrelia zmienia aktywność ramion układu odporności na Th2 co jest dla niej korzystne gdyż to limfocyty th1 to ramie które walczy z infekcjami
– Poprawienie metylacji i zwiększenie poziomów folianu i glutationu ma wpływ na system immunologiczny(na odpowiedz Th1) co jest potrzebne do walki z Boreliozą
– Istnieje zwiększone zapotrzebowanie na glutation po kontuzji, operacji, ekspozycji na toksyny, w czasie infekcji, podczas szczepien, emocjonalnego stresu, podczas spożywania alkoholu, podczas problemu ze snem i innych stresorów dla organizmu
– Niedobory glutationu są związane z niedoborami B12
– Borelioza utylizuje cysteinę co prowadzi do obniżenia poziomu glutationu
– Niższe poziomy glutationu prowadzą do zwiększonych poziomów stresu oksydacyjnego co prowokuje Borrelię do przeistoczenia się w formę cyst
– Wyczerpanie się glutationu może być odpowiedzialne za reaktywację wirusów z grupy herpes takich jak EBV, CMV, HHV-6
– Wyczerpanie się glutationu może prowadzić do wyczerpania magnezu w erytrocytach(czerwonych krwinkach)
– Jeśli używasz za dużo glutationu, możę in negatywnie wpływać na odpowiedzi organizmu i może on zablokować jego własną produkcję
– Hydroksykobalamina (b12) jest ogólnie bezpieczna, jednak osoby z mutacjami MTR lub MTRR mogą potrzebować więcej niż tylko hydroksy b12. Osoby z COMT +/+ mogą nie czuć się za dobrze na metylokobalaminie gdyż mogą mieć już za dużo grup metylowych.
– Leczenie metylacji musi być delikatne i spersonalizowane względem obecnych infekcji, SNP i możliwości detoksykacyjnych pacjenta
– Osoba praktykująca musi brać pod uwagę stresory emocjonalne, metale ciężkie, środowisko, diete oraz SNP – innymi słowy holistyczne podejście
– Kiedy bierzesz pod uwagę emocje, diete, środowisko i SNP – SNP nie są numerem 1

 

dr. Joseph Burrascano „Zapobieganie i leczenie chronicznej boreliozy”
– Borelioza prowadzi do problemów z przetwarzaniem toksyn
– 10-50% pacjentów leczonych na boreliozę ma chorobę chroniczną(wg.niego aktywną >1roku)
– Borrelia jest w stanie przeżyć antybiotykoterapię u zwierząt i ludzi
– Forma persisters przeżywa mimo antybiotykoterapi. To taka zahibernowana borrelia.
– Nawet w formie persisters, organizm ten jest dalej antygenicznych i stymuluje odpowiedzi układu odpornościowego co powoduje problemy zdrowotne
– Formy persisters powodują, że zaleczenie infekcji jest ekstremalnie trudne
– Niektórzy muszą zoptymalizować leczenie aby zminimalizować tworzenie się form persisters
– Niskie dawki antybiotyków mogą powodować tworzenie się form persisters
– „Trupy bakterii nie mutują”
– To nie pacjenci są szaleni – to borrelia
– Aby zapobiec formowaniu się formy persisters(przetrwalnikowej) należy zoptymalizować 1) lek 2) dawkę 3) czas leczenia. Mocno i wysoko
– Borelioza powoduje defekt sygnałowy limfocytów B i hamuje limfocyty B, T oraz natural killers powodując immunosupresje(PD: teraz wiesz czemu jad pszczeli czy wogóle jakikolwiek jad np.z kobry jest tak dobry w przypadku boreliozy – są to bardzo silne stymulatory komórek natural killers – dr.Klinghardt uważa, że jad z pszczół to podstawa leczenia boreliozy)
– Istnieje 4 tygodniowy cykl z ekspresją genów co pozwala organizmowi zając układ immunologiczny. Borelia może przeistaczać się w formę spiralną, cyst, L-formę i każda forma podatna jest na inny antybiotyk co wymaga używania kombinacji różnych antybiotyków
– Antygeny powierzchniowe zmieniają się z miesiąca na miesiąc co prowadzi do innych symptomów i nawracających problemów zdrowotnych(migrujących – PD: raz są raz ich nie ma – przynajmniej ja to tak rozumiem).

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:
Zaszufladkowano do kategorii Konferencje zdrowotne, Zdrowie bez tajemnic | Dodaj komentarz

Ftalany w zabawkach, kosmetykach i innych produktach – wszystko o tych toksynach

Opublikowano 7 października, 2017

Ftalany są to substancje stosowane do produkcji żywic ftalanowo-glicerynowych (tzw. gliftali), które stanowią bazę dla lakierów i farb ftalowych, klejów czy też laminatów. Używane są również jako plastyfikatory.Bezpośredni kontakt z nimi przyczynia się do powstawania najróżniejszych dysfunkcji praktycznie każdego układu czy też organu w organizmie człowieka co później albo predysponuje(wraz z innymi czynnikami) do chorób czy też bezpośrednio je powoduje. Niestety predyspozycje genetyczne(jak zawsze zresztą) przyczyniają się do zwiększonej ich absorbcji przez co ich mniejsze dawki u niektórych ludzi mogą powodować konkretne problemy zdrowotne. W czym dokładnie występują ftalany?na co działają i jak ograniczyć ich absorbcje?Artykuł dedykuje wszystkim rodzicom dzieci autystycznych(i tymi z problemami neurologicznymi), którzy w badaniu kwasów organicznych (OAT) mają podwyższony lub wysoko kwas chinolinowy (Quinolinic Acid) czy też  – jakby nie patrzeć , też związany z nadmierną ekspozycją na ftalany.

 

W jakich produktach występują ftalany?

  • We Francji zarówno ubrania, podłogi(winylowe) czy woda używana do brania prysznica zawieraja ftalany. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28501012
  • W butelkach plastikowych PET ftalany także występują(np.ftalan dibutyl DBP). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28391856
  • DEHP to ftalan używany w farmacji i występujący w urządzeniach medycznych.
  • dEHP i DBP to najbardziej popularne ftalany w butelkach plastikowych (przynajmniej w USA i Chinach) 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27719622
  • Nawet podłoga czy pył na niej jest źródłem ftalanów (BBzP i DEHP) zwiększając tym samym ryzyko alergii. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588698
  • Na Słowacji mleko np.zawiera MBzP a margaryna MEP. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231065
  • Nawet niektóre leki zawierają ftalany takie jak DBP(i to nie mało bo przekraczają bezpieczne limity absorbcji przez organizm tych trujących związków) – takimi medykamentami są budezonid, lit czy bisakodyl. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28371296
  • Ftalany zawarte są również w perfumach czy środkach higieny osobistej takich jak mydła czy kremy 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26310707 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28558421
  • Fast foody przynajmniej w USA także mogą być źródłem ftalanów(takich jak DEHP i DiNP) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27072648
  • Bardzo duże ilości ftalanów(DEHP zwłaszcza czyli Di-2-Ethylhexyl phthalate) może zawierać ryż(zwłaszcza w Kambodży i zapewne ryż z Chin) czy też wina ryżowe(z Chin). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27372065 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25341819
  • Są bardzo powszechne w kosmetykach(zatem unikaj wszystkiego z napisem 'phthalate’) nawet w tych najpotrzebniejszych kobiecie takich jak szminki czy tusze do rzęs 12)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5027605/
  • Mleko kozie możę zawierać ftalany tak samo jak produkty dla niemowląt bazujące na tym mleku(w tym badaniu akurat było to mleko kozie z Chin także wcale się nie dziwię…) 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27522423
  • Podłoga PVC i kontakt z nią przez małe dzieci o 2.4x zwiększa ryzyko rozwinięcia się autyzmu. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4837386/
  • Niektóre ftalany takie jak DEP czy DnBP są absorbowane przez organizm z powietrza przez skórę czy układ oddechowy. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4590739/
  • Nawet urządzenia lekarskie, które zawieraja ftalany mają negatywny wpływ na układ kardiologiczny. Zaburzają także układ autonomiczny którego zaburzenia prowadzą do nadciśnienia, miażdżycy i innych problemów zdrowotnych. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28842438
  • W Szwecji ftalany wykrywane są nawet w czekoladzie czy lodach. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25216151
  • Co ciekawe to nie zabawki plastikowe zawierają największe ilośći ftalanów(chociaż te mają ich sporo) – są to napoje, leki i jedzenie. 18)sci-hub.io/10.1038/jes.2015.33 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21505796
  • Ogólnie, kosmetyki do skóry dla dzieci są przeważnie pozbawione ftalanów(a przynajmniej powinny być) – jednak jak zwykle zdarzają się wyjątki także i nawet na nie trzeba uważać 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22652904
  • Pył z podług domowych (chodzi o panele/podłogę PVC bogatą we ftalany) negatywnie wpływa na ryzko alergi, atopowego zapalenia skóry i zapalenia spojówek u dzieci 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24704966 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22563949
  • W Korei ftalany obecne są nawet w soli. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24674441
  • Inne źródła ftalanów to paliwo rakietowe/samolotowe, dywany, farby, kleje, opakowania plastikowe do przechowywania krwii, zasłony prysznicowe i inne. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187886/

 

Co powodują ftalany?

  • Mogą rozwalić barierę krew/jądra(mają negatywny wpływ na połączenia ścisłe które tworzą tą barierę) jednak tylko w stężeniach minimum 10x wyższych niż występują w środowisku także musiałbyś najprawdopodobniej pracować w jakiejs fabryce plastiku aby narazić się na aż tak duża ekspozycję ew. jjeść posiłki z plastikowych misek dzień w dzień popijając je napojami z plastikowych kubków/butelek. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18214902 
  • Ich obecność w organizmie kobiety w ciąży związana jest ze zwiększoną wagą ciała ale tylko u chłopców(nic takiego nie wykryto u dziewczynek) 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28892847
  • Gen kaspazy 3 (rs12108497) (jego polimorfizm) w połączeniu z ftalanem (2-ethyl-5-hydroxyhexyl)(MEHHP) powoduje mniejszą koncentrację spermy oraz jej ilość. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28850937
  • Powodują większe stężenie testosteronu w czasie ciąży a w 3 trymestrze wyższe poziomy DHEA-S(o 25%). 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28800472
  • Istnieje związek ftalanów jako czynnika środowiskowego powodującego autyzm(w końcu powodują one neurotoksyczność). Wykazano że u dzieci z ASD wydalane są znacznie większe ilości ftalanów(5-OH-MEHP i 5-oxo-MEEHP) niż u zdrowych. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28475976 30)sci-hub.io/10.1016/j.envpol.2017.04.039 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27567353
  • Inne badanie potwierdza, że u dzieci z autyzmem istnieje podniesony poziom ftalanów MEHP,DEHP i naturalnie bisfenolu BPA(w porównaniu do dzieci zdrowych). Sugeruje się, że zaburzenia układu endokrynologicznego wpływają na powstanie ASD(bardziej mi to wygląda na skutek niż na przyczyne no ale ok). 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26450281 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22537663
  • Obecność ftalanów w organizmie u dzieci wiąże się ze zwiększonym poziomem agresji, problemem z koncentracją, depresją.
  • Ponadto u dzieci z autyzmem występuje znacznie gorszy proces detoksu ftalanów(zwłaszcza ftalanu DEHP i jego metabolitów) sci-34)hub.io/10.1016/j.envpol.2017.04.039
  • Ftalan Butyl Benzyl(BBP) zwiększa ryzyko powstania alergii oddechowej u potomstwa poprzez modulacje genów związanych z podziałem limfocytów Th2. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28392331
  • Ekspozycja na ftalan menobenzyl(MBzP) wpływa na wagę dziecka. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28390300
  • Ekspozycja na ftalany w pierwszym miesiącu ciąży może zwiększyć poziomy cukru we krwii w trzecim trymestrze. Takie ftalany jak MMP, MEP, MBP, MBzP i MEHHP zwiększają poziomy glukozy we krwii właśnie w 3 trymestrze. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28329946
  • Eksozycja na ftalany( MnBP) oraz Bisfenol A powodują atopowe zapalenie skóry u dzieci. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28274229
  • U dzieci z astmą można znaleźć podwyższone metabolity ftalanów MnBP/DBP czy też kombinacji ΣDEHP=MEHP+MEHHP+MEOHP. U dziewczyn ta korelacja była jeszcze silniejsza niż u chłopców. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28174042 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25753462
  • W populacji Koreańskiej połączenie ftalanów plus bisfenol A to kombinacja zaburzająca hormony tarczycy(czyli flagowy problem u Polskich kobiet na dzień dzisiejszy). ( ftalany MBzP i mono-n-butyl phthalate MnBP) 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28153396
  • Mogą obniżać cholesterol(to naprawde nie jest dobra wiadomość tak jak myślisz) u dzieci (i tym samym zaburzają gospodarkę hormonalną). 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152472
  • Osoby z podwyższonym stężeniem takich ftalanów jak di-ethyl phthalate, butylbenzyl phthalate i DEHP będą miały zaburzoną hospodarkę hormonalną w tym zaburzenia właściwości spermy. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152410 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25743932
  • Zwiększają stres oksydacyjny, powodują insulinooporność oraz zaburzenia kardiologiczne u dzieci 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099427 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17589594
  • Osoby z cukrzycą typu 2 mają znacząco wyższe poziomy ftalanów. Ftalany możliwe że mogą upośledzać komórki beta trzustki. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28095285
  • Zwiększają poziomy estrogenu nawet w niskich ilościach(BBP, DBP i DEHP) 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040128
  • U szczurów ekspozycja na ftalany (DBP) prowadzi do uszkodzeń płodów nawet kilka pokoleń na przód powodując problemy ze wzrokiem, motoryką/poruszaniem się czy też zniekształceniem twarzy. Naturalnie i tutaj pojawiły się problemy z tarczycą czy też testosteronem które odgrywają rolę w motoryce/poruszaniu się, w rozwoju czaszki i wzroku. Wyniki potwierdzają toksyczne działanie DBP. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27943041
  • Zaburzają nie tylko funkcje tarczycy ale także i prawidłowe poziomy hormonu wzrostu 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27907809
  • Zaburzają wzrost dzieci(obniżają insulinowy czynnik wzrostu IGF-1) oraz ich funkcje tarczycy 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27884522 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28554096
  • Zwiększają stres oksydacyjny(także u kobiet w ciąży). 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25402001 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2787571255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26654562
  • U cukrzyków wpływa na adiponektynę, stres oksydacyjny i stany zapalne(podwyższa naturalnie) 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28938100
  • Wpływają na otyłość i rozwinięcie się cukrzycy typu 2 oraz na choroby kardiologiczne w tym i nadciśnienie i przeróżnego typu stany zapalne 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27822670 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27649471 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28939183 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28686951 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22472124
  • Zmnieniają poziomy witaminy d3 w organizmie(im ich więcej tym mniej d3). BPA zresztą robi to samo 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27648964
  • Ekspozycja na ftalan DBP przez dłuższy czas (pare miesięcy) negatywnie wpływa na parametry spermy,jej ruchliwość(takżę więc i ruchliwość plemników). Może obniżać poziomy testosteronu. Takich badań potwierdzających zaburzenia jakości spermy jest wiele. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27575365 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26275958 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26087406 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25614580
  • Wiadomo, że najbardziej niszcząca dla ludzkiego organizmu jest wczesna ekspozycja na ftalany – tj. w jego wieku niemowlęcym/dziecięcym kiedy to wszystkie układy (a zwłaszcza układ hormonalny) się rozwijają. Taka ekspozycja może prowadzić do destabilizacji układu hormonalnego i jego przeprogramowania. W konsekwencji insulinooporność, otyłość czy hiperinsulinemia mogą spowodować PCOS u starszych już kobiet. W innych badaniach potwierdza się wyższy poziom niektórych ftalanów w organizmach kobiet. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27559705 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25348326 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28426647
  • Mogą przyczyniać się do wcześniejszej menopauzy. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5027605/
  • Hamują enzymy CYP(Cytochrom P450) 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432241
  • Kaszel,biegunka,problemy hormonalne czy bóle głowy związane są np. z monoethyl phthalate(MEP). Z kolei MBzP(monobenzyl phthalate) z ciągłym kaszlem a MEHP ze swędzeniem skóry(ethylhexyl phthalate) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27428989
  • Ftalany z organizmu są naturalnie przez niego wydalane – jednak zajmuje to miesiące (przy założeniu, że unika się wszystkich ekspozycji na nie w tym jedzenia które może je zawierać). 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27235111
  • Ekspozycja na takie ftalany jak DEHP i DMP związana jest z ryzykiem poronienia(związane jest to z ingerencją ftalanów w układ hormonalny) ale i nie tylko. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27212185 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754983 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28416457
  • Poprzez wpływ epigenetyczny pobudzają adipogenezę w komórkach macierzystych – adipogeneza to powstawanie adipocytów(komórek tłuszczowych). Jest to mechanizm powstawania otyłości u ludzi narażonych na nadmierną ekpozycję ftalanów. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27164441
  • Ftalan MBP (monobutyl phthalate) obniża aktywność enzymu CYP11a1, dibuty phthalate (DBP) z kolei hamuje ten sam enzym co MBP oraz CYP17A1 oraz hamują enzymy biosyntezy androgenów. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27148549
  • Nawet niska ekspozycja na ftalany zaburza metabolizm prostaglandyn(czynniki prozapalne lub przeciwzapalne), metabolizm tryptofanu czy cyklu mocznikowego(odtruwa między innymi z amoniaku). 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27138838
  • Zaburzają pracę jajników(i produkowanych przez niech hormonów) 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27135907
  • MEP w małych dawkach działa estrogennie i pobudza receptory PPAR gamma(odpowiedzialne za dojrzewanie adipocytów czyli komórek tłuszczowych w organizmie). 81)pl.wikipedia.org/wiki/Receptory_aktywowane_przez_proliferatory_peroksysomów 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27133914 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12805656
  • U dzieci związane są z deficytem koncentracji 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26667027
  • Mogą pogłębić atopowe zapalenie skóry poprzez zwiększenie cytokiny IL-4 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26894419
  • Uderzenia gorąca w przypadku kobiet po menopauzie są między innymi związane z nadmiarem ftalanów 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26867866
  • Ftalanty mogą doprowadzić do przerzutów komórek nowotworowych raka wątroby(i rakowych komórek macierzystych). Kurkumina hamuje całkowicie te precesy poprzez wpływ na ścieżkę sygnałową AhR/ERK/SK1. Ponadto kurkumina hamuje większość negatywnych skutków działania ftalanów tj. podwyższoną cytokinę TNF alfa(czyli stan zapalny), rozregulowana adiponektynę i związany z nimi przyrost wagi. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585812 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595985 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27863867
  • Może mieć wpływ na poziomy dopaminy(neuroprzekaźnik odpowiedzialny między innymi za poziomy satysfakcji z życia czy też wpływający na depresję) 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26524146

 

  • Zaburzają sirtuiny w komórkach wątroby – są to regulatory biogenzy mitochondrialnej – są konkretne doniesienia, że regulują one długość życia. (mowa o ftalanie BBP czyli benzyl butyl phthalate) 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26520405
  • Możliwe, że przyczyniają się do utraty słuchu 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26490897
  • Ekspozycja na ftalany wpływa na powstanie endometriozy z tego względu iż pobudzają one namnażanie komórek endometrium. Konkretnie chodzi o 2 ftalany(MBzP oraz MEP – mono-benzyl i mono-ethyl phthalate) 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26439087 94)pl.wikipedia.org/wiki/Komórki_Leydiga 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23890968 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23579005
  • Prawodpodobnie zaburzają funkcję komórek leydiga(komórki wytwarzające androgeny u mężczyzn). 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26385792
  • Ftalany plus metale ciężkie to konkretnie toksyczna kombinacja. Ftalany DBP i MBP z arszenikiem powodują deficyty kognitywne oraz zaburzenia białek proapoptycznych(powodujących śmierć komórkową) Bax jak i kaspazy 3 (w hipokampie) 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26257159
  • DEP i DBP powodują hiperaktywność i podejrzane są o zaburzanie neurorozwoju u dzieci. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26108271
  • Pogarszaja zachowania behawioralne, obniżają IQ, pogarszają problem ze wzrokiem, powodują nadaktywność i gorsze zachowania socjalne/komunikacje. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101203
  • Mogą pogarszać funkcjonowanie nerek(jeśli ekspozycja na nie jest dzień w dzień) powodując ich uszkodzenie. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26095249
  • Zwiększają namnażanie się komórek gruczolakoraka. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26081030
  • U chłopców ftalany powodują późniejsze dojrzewanie/wyrastanie włosów łonowych, natomiast u dziewczynek przyspieszają wzrost piersi oraz szybciej pojawia się pierwsza miesiączka 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26073845104) Lopez-Carrillo et al., 2010
  • Ftalan MBzP tj.ekspozycja na niego kobiety w ciąży może zaburzyć TSH noworodka. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26042594 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23383031
  • Ekspozycja matek w ciąży na ftalany ma wpływ na wagę i wzrost noworodka, ponadto polimorfizmy genu PON2 148 AG/GG sprzyja wysokiej koncentracji ftalanów MBP i MEHP przez to prowadząc do niższego wzrostu i niższej wagi noworodka. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25913154
  • Niektóre z nich zwiększają stan zapalny poprzez pobudzanie makrofagów/monocytów do produkcji prozapalnej cytokiny – TNF alfa. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811352
  • Zaburzenia układu endokrynologicznego to naturalnie też zaburzenia nadnerczy (bardzo szybko są niewydolne w takich infekcjach jak Bartonelloza właśnie przez zaburzenia endokrynologiczne). ftalan DEHP zaburza układ endokrynologiczny(i nie tylko on, BBP,DBP,DINP takżę). 109)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349159/ 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24637910
  • Mają związek z opóźnieniem rozwoju i wzrostu 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25770461
  • Fatalan DBP(Di-n-butyl phthalate) może zwiększać poziomy hormonu FSH oraz poziomy proapoptycznych białek Bax, Bad i Bid oraz enzymy CYP17A1 i CYP19A1 (odpowiedzialne za steroidogenezę) 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25765776113)
  • Są powiązane z powodowaniem insulinooporności i ogólnie zaburzeniami komórek beta trzustki 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28898934 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25622280 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23977034
  • Kobiety narażone na ftalany mają zwiększone ryzyko przedwczesnego porodu. 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24934852 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24503621
  • Gen FLG P478S (mutacja TT) zwiększa absorbcję ftalanów przez skórę co powoduje atopowe zapalenie skóry. 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25460639
  • Kobiety narażone na ftalany w ciąży mogą zwiększać ryzyko zapadnięcia na astme u swoich dzieci 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25445825 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25230320
  • Kobiety z nowotworami piersi mają wyższe poziomy ftalanu MEHP(mono-2-ehtylhexyl phthalate) 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25442219
  • Powodują ADHD u dzieci 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25388623 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28614761
  • Niższe poziomy testosteronu i zaburzona homeostaza glukozy – takie skutki uboczne ekspozycji na ftalany mogą być obecne u młodych dzieci ale też i u dorosłych 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25121464 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359975
  • Mogą powodować bezpłodność 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25384258
  • Długoterminowa ekspozycja negatywnie wpływa na śródbłonek komórek raka prostaty oraz może zwiększać tkanke nowotworową tego typu raka. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25369342 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24858230
  • Wpływają na gospodarkę hormonalną małych dzieci rozregulowywując im prawidłowe poziomy takich hormonów jak progesteron czy FSH. 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207995
  • Mogą uszkadzać DNA 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875446
  • Ftalan DEHP(di-2-ethylhexyl phthalate) wpływa na zaburzenia hormonu tarczycy fT4 u dziewczynek a ftelan DBP(dibutyl phthalate) i DEHP na fT3 u chłopców. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28146055
  • Ftalany pobudzają komórki raka wątroby do szybszego wzrostu poprzez receptor AhR(Aryl hydrocarbon receptor) – mowa o ftalanie benzyl buty phthalate(BBP). Ftalan ten pobudza także ścieżkę AhR/ERK/VEGF co sprzyja przeżutowaniu i jak już wcześniej wspomniałem szybszemu wzrostowi tkanki guza. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25081364
  • Zwiększają ryzyko osteoporozy u starszych kobiet 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25050905
  • Polimorfizmy genu HSP-70 (rs2227956) wraz z ekspozycja na ftalan DEHP powodują insulinooporność. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25044062
  • Płody które mają mutację genu ABCB1 CC lub CT, narażone na ekspozycję ftalanów przez matkę w ciąży mają większe ryzyko wad wrodzonych serca 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23874772
  • Mogą hamować walkę organizmu z infekcjami gdyż promują odpowiedż limfocytów th2(co pogarsza też alergie) – działają na komórki dendryczne poprzez zahamowanie inferferonów alfa i beta. 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738920
  • Ekspozycja na ftalany jest nawet skorelowana z nadciśnieniem u dzieci(a nie tylko dorosłych) 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23706605
  • Kilka ftalanów jest odpowiedzialnych za zaburzenia słuchu(w tym też szumy,piski,dzwonienie). 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23314200
  • Pobudzenie przez ftalany receptora AhR przez ftalany może aktywować procesy nowotworowe. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22871597
  • W komórkach śródbłonka rogówki oka powodują wytwarzanie się cytokin zapalnych IL-1beta oraz IL-8. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22723514
  • Zmiana(na gorsze) parametrów spermy polega na wpływie ftalanów na komórki macierzyste spermy co skutkuje zahamowaniem ich proliferacji. (chodzi o ftalan MEHP – mono-2-ethylhexyl) 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22564763
  • Są antagonistami receptorów kanabinoidowych CB1(aktywność receptorów CB1:CB2 są np. u autystów zaburzone). 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763743 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23585028
  • Zwiększają proliferację(namnażanie się) komórek raka piersi estrogeno negatywnego. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049059
  • Zwiększają poziomy prolaktyny 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440837
  • DBP i DiBP to 2 ftalany któe uszkadzają komórki śródbłonka i limfocyty. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11301413
  • Ftalany zaburzają metabolizm kwasów tłuszczowych (wpływają na reduktazę cytochromu C). 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7701518
  • Monoftalany powodują zwiększenie poziomów cytokin zapalnych IL-6 i IL-8 w komórkach śródbłonka raka płuc 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15046772
  • Zwiększają poziomy wolnych rodników w wątrobie(może to spowodować jej stany zapalne) 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259618
  • Ftalany hamują działanie tamoksifenu – chemioterapeutyka – chyba najpopularniejszego syntetyku stosowanego w terapiach antynowotworowych(w raku piersi) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15513900
  • U dzieci z astmą, z autyzmem oraz z alergiami potwierdza się, że winne prawdopodobnie są podłogi PVC(polichlorek winylu). 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19822263
  • Wykazują negatywny wpływ(hamują) na receptory nikotynowe(a te mają wpływ na hamowanie stanów zapalny, pamięć, funkcje kognitywne, zmniejszają ból i wiele innych) 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19483380
  • Hamują dysmutazę nadtlenkową SOD (ftalany DBP i MBP) 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19386278
  • Powodują śmierć osteoblastów(komórki kościotwórcze) – oczywiście może to doprowadzić do osteoporozy. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19330797
  • Pomimo, że u kobiet karmiących piersią wykrywane są one w moczu, nie ma ich za wiele w mleku,krwii czy ślinie. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19165392
  • Hamują SULT 1E1 i 2A1 – SULT to grupa genów odpowiedzialnych za sulfonację czyli przyłączanie grupy siarczanowej do endo i xenobiotyków także unieszkodliwiane są dzięki temu różne toksyny. 156)mefanet.upol.cz/BP/2010/2/103.pdf 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18473744
  • U szczurów, ekspozycja na ftalany w czasie ciąży zaburza kompozycje kwasów tłuszczowych co negatywnie wpływa na neurorozwój noworodka 158)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5439185/#B92
  • Wpływają na neurony dopaminergiczne co możę skutkówać nie tylko ADHD ale i schizofrenią. 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26718607/
  • Obniżają poziomy receptora estrogenowego beta ERbeta co prowadzi do redukcji aktywności CREB i BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) – obydwa białka mają działanie neuroprotekcyjne. 160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24075507/
  • Zaburzają neurogenezę i neuroplastyczność 161)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25295592/
  • Ftalany przechodzące przez łożysko do organizmu dziecka są wolniej metabolizowane i osiągają stężenia dwukrotnie wyższe niż w organizmie matki. 162)Swan S.H., Main K.M., Liu F., Stewart S.L., Kruse R.L., Calafat A.M.,
    Mao C.S., Redmon J.B., Ternand C.L., Sullivan S., Teague J.L., Study
    for Future Families Research Team: Decrease in anogenital distan-
    506 Postepy Hig Med Dosw (online), 2013; tom 67: 499-506
    ce among male infants with prenatal phthalate exposure. Environ.
    Health Perspect., 2005; 113: 1056-1061

 

 

Jak chronić się przed nadmierną ekspozycją na ftalany

  • Częste mycie rąk, nie używanie plastikowych kubków czy też ograniczenie picia napoi z plastikowych butelek jest najefektywniejszą metodą na obniżenie ftalanów w organizmie(tak samo jak unikanie plastikowych opakowań produktów czy przetworzonego jedzenia). 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725197 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25652062
  • Sugeruje się, że ftalany(PCB) zaburzają transport hormonów tarczycy a niedobór jodu predysponuje tarczyce do słabszej obrony przed czynnikami środowiskowymi w tym i ftalanów.  Także suplementacja jodem jak najbardziej wskazana. 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27331296
  • Możliwe, że zeolit poradzi sobie z absorbcją ftalanów 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26333673
  • W sezonie letnim czyli w okresie wyższych temperatur wydalanie ftalanów z moczem jest wyższe – wskazywać to może na ich wyższą ekspozycje i wchłanianie przez organizm ludzki . Inne badania pokazują, że wzrost ftalanów zależy od temperatury – im ona większa tym może być ich nawet 10krotnie więcej(przy temp.35stopni w porównaniu do 23stopni). Także unikałbym zdecydowanie ogrzewania podłogowego w przypadku paneli które mogą zawierać ftalany(także wybór jest prosty – albo podłoga bez ftalanów i ogrzewanie podłogowe albo odwrotnie) 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22191658/
  • 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25081008
  • Selen chroni przed wpływem ftalanu DEHP na układ hormonalny oraz spermatogenezę jak i także przywraca prawidłowy status antyoksydacyjny i chroni przed genotoksycznością także jego suplementacja jest niezbędna. 169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21714771 170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21515331 171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20466057
  • Ashwagandha czyli Witania ospała chroni przed metabolitem ftalanów estrowych – MAA(methoxyacetic acid). 172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21573189
  • Powodują wzmożone wydalanie cynku z moczem także należy ten minerał koniecznie dodatkowo uzupełniać 173)TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY 54, 392-398(1980) Study of the Testicular Effects and Changes in Zinc Excretion
    Produced by Some n-Alkyl Phthalates in the Rat
    PAUL M.D. FOSTER, LUCY V. THOMAS,MELVYN W. COOK,AND SHARAT D. GANGOLLI

 

Co wręcz przeraża – w oczyszczalniach ścieków ftalany nie są w pełni 'wyłapywane’ przez filtry także przedostają się dalej do ekosystemu. 174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27642822

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
⇧1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28501012
⇧2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28391856
⇧3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27719622
⇧4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588698
⇧5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231065
⇧6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28371296
⇧7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26310707
⇧8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28558421
⇧9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27072648
⇧10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27372065
⇧11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25341819
⇧12, ⇧70ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5027605/
⇧13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27522423
⇧14ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4837386/
⇧15ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4590739/
⇧16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28842438
⇧17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25216151
⇧18sci-hub.io/10.1038/jes.2015.33
⇧19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21505796
⇧20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22652904
⇧21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24704966
⇧22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22563949
⇧23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24674441
⇧24ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187886/
⇧25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18214902 
⇧26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28892847
⇧27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28850937
⇧28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28800472
⇧29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28475976
⇧30sci-hub.io/10.1016/j.envpol.2017.04.039
⇧31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27567353
⇧32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26450281
⇧33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22537663
⇧34hub.io/10.1016/j.envpol.2017.04.039
⇧35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28392331
⇧36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28390300
⇧37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28329946
⇧38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28274229
⇧39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28174042
⇧40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25753462
⇧41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28153396
⇧42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152472
⇧43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152410
⇧44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25743932
⇧45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099427
⇧46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17589594
⇧47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28095285
⇧48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040128
⇧49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27943041
⇧50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27907809
⇧51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27884522
⇧52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28554096
⇧53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25402001
⇧54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27875712
⇧55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26654562
⇧56ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28938100
⇧57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27822670
⇧58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27649471
⇧59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28939183
⇧60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28686951
⇧61ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22472124
⇧62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27648964
⇧63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27575365
⇧64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26275958
⇧65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26087406
⇧66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25614580
⇧67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27559705
⇧68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25348326
⇧69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28426647
⇧71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432241
⇧72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27428989
⇧73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27235111
⇧74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27212185
⇧75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754983
⇧76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28416457
⇧77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27164441
⇧78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27148549
⇧79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27138838
⇧80ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27135907
⇧81pl.wikipedia.org/wiki/Receptory_aktywowane_przez_proliferatory_peroksysomów
⇧82ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27133914
⇧83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12805656
⇧84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26667027
⇧85ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26894419
⇧86ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26867866
⇧87ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585812
⇧88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595985
⇧89ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27863867
⇧90ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26524146
⇧91ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26520405
⇧92ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26490897
⇧93ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26439087
⇧94pl.wikipedia.org/wiki/Komórki_Leydiga
⇧95ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23890968
⇧96ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23579005
⇧97ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26385792
⇧98ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26257159
⇧99ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26108271
⇧100ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101203
⇧101ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26095249
⇧102ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26081030
⇧103ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26073845
⇧104 Lopez-Carrillo et al., 2010
⇧105ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26042594
⇧106ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23383031
⇧107ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25913154
⇧108ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811352
⇧109ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4349159/
⇧110ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24637910
⇧111ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25770461
⇧112ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25765776
⇧113ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28898934
⇧114ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25622280
⇧115ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23977034
⇧116ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24934852
⇧117ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24503621
⇧118ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25460639
⇧119ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25445825
⇧120ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25230320
⇧121ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25442219
⇧122ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25388623
⇧123ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28614761
⇧124ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25121464
⇧125ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359975
⇧126ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25384258
⇧127ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25369342
⇧128ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24858230
⇧129ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207995
⇧130ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875446
⇧131ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28146055
⇧132ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25081364
⇧133ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25050905
⇧134ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25044062
⇧135ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23874772
⇧136ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738920
⇧137ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23706605
⇧138ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23314200
⇧139ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22871597
⇧140ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22723514
⇧141ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22564763
⇧142ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763743
⇧143ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23585028
⇧144ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049059
⇧145ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440837
⇧146ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11301413
⇧147ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7701518
⇧148ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15046772
⇧149ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11259618
⇧150ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15513900
⇧151ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19822263
⇧152ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19483380
⇧153ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19386278
⇧154ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19330797
⇧155ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19165392
⇧156mefanet.upol.cz/BP/2010/2/103.pdf
⇧157ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18473744
⇧158ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5439185/#B92
⇧159ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26718607/
⇧160ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24075507/
⇧161ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25295592/
⇧162Swan S.H., Main K.M., Liu F., Stewart S.L., Kruse R.L., Calafat A.M.,
Mao C.S., Redmon J.B., Ternand C.L., Sullivan S., Teague J.L., Study
for Future Families Research Team: Decrease in anogenital distan-
506 Postepy Hig Med Dosw (online), 2013; tom 67: 499-506
ce among male infants with prenatal phthalate exposure. Environ.
Health Perspect., 2005; 113: 1056-1061
⇧163ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725197
⇧164ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25652062
⇧165ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27331296
⇧166ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26333673
⇧167ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22191658/
⇧168ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25081008
⇧169ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21714771
⇧170ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21515331
⇧171ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20466057
⇧172ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21573189
⇧173TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY 54, 392-398(1980) Study of the Testicular Effects and Changes in Zinc Excretion
Produced by Some n-Alkyl Phthalates in the Rat
PAUL M.D. FOSTER, LUCY V. THOMAS,MELVYN W. COOK,AND SHARAT D. GANGOLLI
⇧174ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27642822
Podziel się tym artykulem na facebooku:
Zaszufladkowano do kategorii Zdrowie bez tajemnic | 2 komentarze

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 cz.3

Opublikowano 14 września, 2017

 

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejście do Boreliozy 2017 miała miejsce w maju tego roku także są to bardzo świeże informacje. Jest to skrót z najciekawszych stwierdzeń, które możesz teraz przeczytać dzięki Scottowi (z betterhealthguy) – jest to chłopak niegdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki). Jest to trzecia część tej konferencji.

 

naturopata Amy Derksen „Rozregulowanie immunologiczne i pomoce w przypadku stanu zapalnego”
– Musisz zacząc od podstaw – nie zakładaj że podstawy zostały już odkryte/przećwiczone
– Nie chcesz odrazu rzucać się na mikroby i biofilm gdyż pacjent może nie poczuć się za dobrze
– Podstawy to dieta, sen, nawodnienie, pozbycie się trucizn z domu(w tym i środków higieny które mogą Ci szkodzić)
– Detoks i udrażnianie to preparaty wiążące toksyny i substancje udrażniające, pomocne w leczeniu, ozon, sauna, udrażnianie limfy, szorowanie skóry, olejek rycynowy.
– Jest wielką fanką udrażniania organizmu preparatami homeopatycznymi. Olej rycynowy jest często pomijany w przypadku stanów zapalnych, wsparcia układu pokarmowego. Posmaruj się olejem rycynowym, załóż starą koszulkę i idz spać.
– Lewatywy z kawy to jedna z top3 rzeczy która pomaga jej pacjentom
– Regulacja układu odpornościowego i stanu zapalnego – używa LDA/LDI, kwasy tłuszczowe, substancje przeciwzapalne, antyoksydanty, homeopatie, LDN i transfer factor
– Hashimoto to mogą być metale ciężkie, pleśń, grzyb lub gluten
– Ludzie przeważnie czują się dobrze po 'zalaniu’ organizmu dobrymi tłuszczami
– Eliminacja toksyn i wsparcie substancji odżywczych: KPU, minerały, metylacja i wsparcie mitochondriów
– Następnie można zająć się mikrobami i biofilmem
– Na reakcje die off – detoksykacja i udrażnianie układu wydalniczego, substancje wiążące, substancje przeciwhistaminowe, modulatory układu immunologicznego
– Stan zapalny i reakcja histaminowa wyglądają tak samo – często stan zapalny pochodzi z jelit
– Obecnie jest wiele markerów stanów zapalnych jelit i ich dysregulacji – więcej niż kiedykolwiek
– Stany zapalne oraz rozregulowany układ immunologicznymi idą w parze
– Obecne leczenie pacjentów jest gorsze niż kiedykolwiek
– W celu detoksu należy rozważyć wątrobę, nerki, limfę i jelita
– Nigdy nie zabijaj więcej mikrobów lub nie mobilizuj więcej metali niż ciało jest w stanie się pozbyć
– Wsparcie funkcjonowania nerek to: wodra i nawodnienie, udrażnianie, terapia neuralna, akupunktura, elektrolity, kolendra, ionCleanse, terapia neuralna z Solidago lub viatrexx
– Na palpitacje serca poleca potas
– ionCleanse jest bardzo pomocny u jej dzieci z autyzmem a u nich nie ma efektu placebo
– Na wsparcie wątroby poleca preparaty udrażniające, ostropest, olej rycynowy, NAC, fosfotydylocholinę, glutation, taurynę, sole żółciowe, mniszek lekarski, Heel hapar, viatrexx, łopian(burdock), lewatywy z kawy
– NAC może pomóc w redukcji biofilmów
– Pacjenci wrażliwi na soje mają się dobrze biorąc fosfotydylocholinę gdyż nie ma w niej białek soi
– 99% pacjentów z ASD ma niewykrywalne poziomy glgluutationu
– Używa glutationu powoli i nieregularnie gdyż codzienne używanie może spowolnić naturalną jego produkcję. Jest też pomocny w przypadku pleśni i mykotoksyn
– Jeśli jest dużo tłuszczu w stolcu lub kupy pływają, kwasy żółciowe mogą być pomocne
– Lewatywy z kawy mogą być trzymane przez 15min a następnie można je wydalić
– W celu wsparcia limfy poleca szczotkowanie skóry, terapia manualna Voddera, Lymph star, terapia czaszkowo-krzyżowa, ćwiczenia, udrażnianie homeopatyczne, terapia neuralna, łopian, red root(prusznik amerykański), P.galium(przytulina)wsparcie wątroby i jelit, sauna
– Jest fanką sauny ale później preferuje ozon
– Na zaparcia witamina C, woda, cytrynian magnezu lub tlenek, żel aloesowy, zaadresowanie dysbiozy, olej rycynowy, lewatywy, probiotyki lub saccharomyces boulardii, wywalić nabiał z diety, suplementować enzymy trawienne
– Musi używać czasami 30gram witaminy C u niektórych ludzi, 1-3 łyżeczki proszku z magnezem wziętego przed snem możę być pomocne w pobudzeniu pracy jelit
– Przerost grzyba prowadzi do zaparć
– Lubi enzymy z lipaza w celu lepszej absorbcji węglowodanów i tłuszczy
– Pacjenci mają dysregulację układu odpornościowego w stronę limfocytów Th2
– Jeśli chodzi o witaminę D, dr.Mercola sugeruje 35 jednostek na funt wagi. Większość dzieci potrzebuje 4-8tyś jednostek dziennie. Niektórzy ludzie 20tyś w klimatach takich jak Seattle. Przeciętny dorosły
potrzebuje 8tyś dziennie. Codzienne dawki witaminy D3 w celu prewencji nowotworów są lepsze niż branie 50tyś raz w tygodniu.
– Transfer factor zmienia układ odpornościowy z dominacji Th2 na Th1 co prowadzi do aktywacji układu i stanu zapalnego. Pozwala to jednak na zejście z kuracji antybiotykowej.
– L-plus, PlasMyc, Enviro czy multi-immune z firmy Researched nutritionals to jej ulubione produkty
– W celu podkręcenia układu odpornościowego wysokie dawki witaminy A mogą być używane przez 7dni ok.100tyś jednostek lub 400tyś przez 2dni powtarzając nie częściej niż raz na miesiąc.
Dzięki temu efektywnie można zwalczać wirusy. Może wystąpić wysypka na klatce.
– Ekstrakty z grzybków leczniczych są dobre w przypadku niskich poziomów leukocytów oraz u osób z wirusem EBV
– Immusist natural to dodatnio naładowane mydło, które pomega w walce z wirusami i absorbcją innych suplementów. Przenika barierę krew-mózg
– Jeśli pacjent z boreliozą nie czuje się dobrze, pleśń może być problemem tak samo jak i wirusy
– Preparat Bioimmerson LactoRN jest skierowany do walki z mikrobami jelitowymi – używa go 2x w tygodniu
– W przypadku wsparcia układu odpornościowego – 200mcg selenu, cynk, echinacea, ekstrakt z tarczycy, biocidin oraz propolis
– Na stany zapalne używa liposomalnej kurkumy, kwercytyny, white willow bark(ekstrakt z białej brzozy), 3-4gramy omega-3, boswelie, witamine E, koenzymu Q10, sody spożywczej, tri-salts(na neutralizację histaminy)

– Większość osób ma niskie poziomy cynku – zrób test na cynk z erytrocytów lub test smakowy(PD:krąży gdzieś po necie). Niektóre dzieci potrzebują aż 90mg cynku dziennie – najlepiej brać go z jedzeniem.
– Kiedy używasz sody spożywczej lub tri-salts, 1 łyżeczka może być brana 2x dziennie pomiędzy posiłkami tak aby nie zakłócać wytwarzania kwasu żołądkowego i trawienia
– Stany zapalne jelit muszą być zaadresowane. Badanie kału lub badanie OAT(quinolonic acid) mogą być pomocne. Nie da się ogólnie zalatwić stanów zapalnych bez zajęcia się jelitami.
– Clostridia i quinolonic acid mogą powodować, że osoba taka będzie bardzo agresywna
– Melatonina może być pomocna w celu redukcji stanów zapalny. Jej wysokie dawki działają neuroprotekcyjne i chronią przed metylortęcią. Może ona załagodzić wiele symptomów neurologicznych. Wersja liposomalna może być używana w wysokich dawkach.
– Ketotifen jest lekiem przeciwhistaminowym, który może uspokoić histaminę i jelita oraz wesprzeć leczenie przeciekającego jelita kiedy brany jest przez 6-12miesięcy
– LDN możę być pomocny u tych, którzy mają problemy autoimmunologiczne
– LDI zmienia życie wielu z jej pacjentów
– Na wsparcie reakcji Herxheimera poleca 2 szkanki soli epsom wsypanej do wanny z wodą, do 8 szklanek sody spożywczej dodawanej do takiej wody, witamina C, środki przeciwzapalne i przeciwhistaminowe też mogą być pomocne.
– Na zbieranie toksyn poleca chlorelle, nasiona chia, błonnik z akacji, glinke bentoniczną, węgiel aktywny, metal sweep, pektyny też mogą być pomocne. Bentonit może być pomocny na mykotoksyny aspergillusa.
– Jeśli zbieracze toksyn spowodują zaparcia użyj cytrynianu magnezu po 30minutach
– Inne zbieracze toksyn to pektyny jabłkowe, enterosgel, Takesumi supreme, new sun fiber cleanse, biopure zoebind. Czasami w niektórych wypadkach używa DMSA/DMPS/EDTA.
Biopure ZeoBind może być używany 3x dziennie w postaci 1 łyżeczki albo i więcej – jest mniej zapychający(mniejsze ryzyko powodowania zaparć) niż inne zbieracze toksyn oraz możę mieć działanie
zakłócające w przypadku sygnalizacji grzybni oraz innych mikrobów.
– Na detoks poleca ozon, saune, moczenie stóp, udrażnianie limfy, szorowanie skóry, olej rycynowy, lewatywy z kawy, terapie neuralna, Infra red saune.
– Leki przeciwhistaminowe są pomocne w przypadku leczenia pasożytów
– Ferrytyna może być fałszywie podwyższona w przypadku stanów zapalnych. Jeśli żelazo jest nisko może to być spowodowane stanami zapalnymi
– Wysoki poziom leukocytów może być spowodowany stanami zapalnymi, niski ich poziom – Kryptopylurią. Wysokie eozynofile to alergie lub pasożyty. Wysoko monocyty to
chroniczny stan zapalny lub pasożyty, wysokie limfocyty to prawdopodobnie infekcja wirusowa
– Jesli fosfataza alkaliczna wynosi mniej niż 50 doładuj się cynkiem
– Albumina jeśli jest nisko może to sugerować problem z wchłajalnością. Albumina powinna wynosić więcej niż 4
– Niska kreatynina to market problemów mitochondrialnych ewentualnie może mieć związek z metalami ciężkimi lub innymi chemikaliami
– Do testowania OAT używa Great Plains
– Używając koenzymu q10 możesz potrzebować 400mg lub więcej u dorosłych – 100-200mg u dzieci
– Histamina rozkładana jest przez enzym DAO
– ZeoBind jest świetne do redukcji histaminy

 

Tyler Dahm „Detoks jonowy”
– Zasilanie i metalowe talerze są klasy medycznej ze stali nierdzewnej
– W 2017 przeprowadzili badanie na ludziach z Miastenia Gravis – 24 uczestników, uczestnicy z grupy kontrolnej mieli o 5% pogorszenie symptomów, 38% polepszenie symptomów w grupie stosującej kompiele jonowe,
redukcja bólu zmniejszyła się o 40%,
– Mają dobre rezultaty u ludzi ze stwardnieniem rozsianym, reumatoidalnym zapaleniem stawów, u ludzi ze stanami zapalnymi jelit, cukrzycą typu 1 i z chorobą graves basedowa
– Notują zwiększone wydalanie metali ciężkich 72 godziny po sesji
– Jedna osoba po pojedyńczej sesji zanotowała o 154% zwiększone wydalanie metali ciężkich, inna osoba 61%.
– W przypadku dzieci z autyzmem 24 osoby wzieły udział w badaniu, redukcja punktacji ATEC nastąpiła po 4 miesiącach i wynosiła 35%. Inne badanie pokazało 55% redukcje punktów ATEC.
– Co ciekawe spadek punktacji ATEC nastąpił w grupie starszych dzieci(nastolatków) o 64%, 57% w grupie wiekowej 10-12lat, 45% w grupie 4-9. Sugerują, że wiek nie ma znaczenia i że każde dziecko
polepszy swój stan dzięki takim sesją
– Detoks trwa w czasie sesji przez stopy, ale głównie po jej zakończeniu
– Moczenie stóp polepsza reakcje Herxheimera
– Niektóre z elementów, których wydalenie może pomóc kąpiel jonowa ionCleanse to aluminium, antymon, arszenik, bar, bizmut, kadm, cez, kreatynina, ołów, rtęć, nikiel, niobium, cyna, uran i inne.
– W wodzie jonowej mogą znaleźć się minerały ściągniete z organizmu jednak nie są to minerały które organizm i tak by wykorzystał – są to minerały które i tak i tak by zostały wydalone. Kąpiele jonowe nie powodują niedoborów mineralnych.
– Takie problemy jak problemy oczne czy szumy uszne są do podleczenia wkładając ręce zamiast stóp do wody jonowej

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:
Zaszufladkowano do kategorii Konferencje zdrowotne, Zdrowie bez tajemnic | Dodaj komentarz

Rak szyjki macicy – co wpływa na jego powstawanie?co wpływa na jego eliminowanie

Opublikowano 25 maja, 2017

Rak szyjki macicy stanowi zaledwie 4% umieralności wśród kobiet (na nowotwory). Jednak jak już go masz to ryzyko śmierci wynosi nieco ponad 50% w ciągu 5 lat. Naturalnie do takiego dobrego jak na leczenie czy tez pseudo leczenie(wycinanie) wyniku przyczyniają się po prostu operacje inwazyjne polegające na wycięciu macicy i to jeszcze często razem z węzłami chłonnymi. Tak jak w przypadku raka piersi – Pyrrusowe zwycięstwo gdyż kobieta taka będzie musiała regulować swoją gospodarkę hormonalną podawaniem hormonów syntetycznych z zewnątrz. Jest sporo badań pokazujących mechanizmy działania organizmu tj. co się dzieje w przebiegu tej choroby w organizmie człowieka. Są też badania pokazujące preparaty pochodzenia naturalnego które mogą okazać się skuteczne lub ze względu na swoje właściwości, wpływając na procesy powstające w charakteryzowanej chorobie – będą skuteczne – w końcu na ich podstawie sporządzane są leki antynowotworowe. Problem z lekami nowotworowymi(syntetykami) jest jednak taki, że podawane są często w pojedynkę oddziałując tylko na 1 proces/ścieżkę sygnałową i przeważnie mają ogrom skutków ubocznych. Przejdźmy jednak do konkretów.

 

Porównanie raka szyjki macicy w stosunku do raka piersi (jeśli chodzi o procesy eliminacji tego nowotworu)

Standardowo jak przy każdym raku należy zahamować ścieżkę mTOR a zwiększyć autofagię(czyli proces usuwania śmieci z organizmu) – ścieżka mTOR pomaga np.w osiągnięciu lepszych wyników sportowych jednak nie tylko skraca życie ale i przyczynia się do nowotworów – i w tej chorobie nowotworowej jej zahamowanie(mTOR) i pobudzenie autofagii jest bardzo korzystne. Pobudzenie białka Bax a obniżenie aktywności Bcl-2 praktycznie w każdym typie nowotworu także jest pożądane – Bax odpowiada za śmierć komórkowa która jest tutaj niezbędna aby komórki raka umierały, z kolei białko Bcl-2 odpowiada za przetrwanie komórki stąd potrzeba obniżenia jego aktywności. Metaloproteinzy i kaspazy – kaspaza 3 tak jak białko Bax odpowiedzialna jest za śmierć komórkowa – należy pobudzić, natomiat metaloproteinzy zwiększają stany zapalne – w tym przypadku powinno się je obniżać. Stan niedotlenienia czyli czynnik HIF-1 oraz czynnik VEGF – obydwa na siebie wpływają tzn. kiedy HIF-1 alfa jest pobudzone to VEGF  się zwiększa – ten pierwszy powoduje stan niedotlenienia który trzeba koniecznie odwrócić, VEGF z kolei powoduje zwiększone możliwości dopływu substancji odżywczych do tkanki nowotworowej – konieczne jest zahamowanie tego procesu. Dieta z niskim indeksem glikemicznym(IG) oraz mocne obcięcie podaży kalorii to jak dla mnie mus w tym przypadku.To co powyżej wymieniłem to moim zdaniem konieczne procesy i ścieżki sygnałowe do zahamowania lub pobudzenia aby skutecznie walczyć z choroba nowotworowa jaką jest rak szyjki macicy. Więcej informacji trochę bardziej(lub niekiedy trochę mniej) technicznych poniżej.

 

 

Jakie geny i ścieżki sygnałowe wpływają na raka szyjki macicy?

  • Pobudzenie genu autofagii(jest to proces sprzątania wadliwych elementów komórki/mitochondriów który jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka). Beclin 1 hamuje namnażanie się i wzrost komorek raka macicy in vitro i in vivo. Ponadto gen beclin 1 nie tylko aktywuje autofagię ale i również kaspazę-9 niezbędną do apopotozy komórek nowotworowych. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21426771
  • Gen nm23-H1 hamuje proliferacje i inwazyjność(przerzuty) raka macicy. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19624895
  • Czynnik transkrypcyjny ZBRK1, który pobudza gen BRCA1 (to ten gen zwiększonego ryzyka raka piersi) jest związany z antyangiogenezą. Jego pobudzenie hamuje metastazę(przerzuty) raka macicy prawdopodobnie poprzez obniżenie poziomu metaloproteinazy 93) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19996286
  • Cytokina regulująca układ odpornościowy – TGF beta1 w raku szyjki macicy jest na niskim poziomie – sugeruje to potrzebę jego zwiększenia(można to zrobić środkami naturalnymi które można znaleźć tutaj). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11853003
  • mikro RNA 421 powoduje apoptozę komórek raka szyjki macicy poprzez obniżenie aktywności białka Bcl-XL oraz aktywację kaspazy 3. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27886335
  • Zahamowanie Foxp3 jest ważne w tym typie raka gdyż ten czynnik transkrypcyjny nadmiernie pobudzony powoduje zahamowanie apoptozy, wspiera przerzuty i inwazyjność tego typu raka. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464616
  • Aktywatory receptora PPARgamma wpływają na hamowanie cyklooksygenazy COX-2 (jest ona pobudzana przez różne czynniki w np. bólu głowy czy też jest chronicznie nadaktywna w różnych typach nowotworów w tym i raku szyjki macicy) a ten przyczynia się do pogorszenia choroby nowotworowej.  Aktywowatorem PPAR gamma jest np.EPA i DHA(z omega-3) , olej kokosowy, selen, tokotrienole  7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14555539 8)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2220031/ 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15698426 10)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4212005/ 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17439952 12)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4212005/table/tbl0005/
  • w prawidłowo działającym organizmie gen p53 wraz z jego białkiem powodują apoptozę komórek rakowych (tak też się powinno dziać w przypadku raka szyjki macicy). Jednak w niektórych przypadkach raka szyjki macicy nadmiernie pobudzone białko Bcl-2 hamuje działanie białka p53. Należy zatem pobudzić białko Bax i obniżyć Bcl-2 tak jak to widać w wielu badaniach gdzie zaleca się zwiększenie stosunku Bax do Bcl-2 (Bax/Bcl-2). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9754764
  • W raku szyjki macicy istnieje dominacja odpowiedzi humoralnej(limfocyty th2) przez co jest nadmiernie stymulowana aktywność arginazy – enzymu który przekształca l-argininę(to ten aminokwas który rozszerza żyły pakerom podczas ćwiczen lub może uratować życie osoby, która lada moment będzie miała zawał) w ornitynę(także aminokwas, końcowy składnik cyklu krebsa/mocznikowego przekształcający amoniak do kwasu moczowego). Warto w tym momencie zwiększyć odpowiedź komórkową limfocytów th1 i przychamować odpowiedź limfocytów th2 – jak?tutaj trochę rzeczy które jest w stanie to zrobić. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25084511
  • mikroRNA-107(miR-107) aktywuje ścieżkę ATR/Chk1 oraz hamuje inwazyjność raka szyjki macicy poprzez zahamowanie genu MCL-1(białko z rodziny Bcl-2) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25386925
  • mikroRNA-99a/b(aktywowany) hamuje wzrost komórek raka szyjki macicy oraz jego inwazyjność poprzez zahamowanie ścieżki mTOR(poprzez jej zahamowanie aktywujemy z automatu autofagię – proces 'sprzątania organizmu’ z syfu). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24668416
  • Zahamowanie aktywności VEGF hamuje wzrost i inwazyjność raka szyjki macicy poprzez zahamowanie jednocześnie szlaku PI3k/Akt/mTOR. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25135429
  • Blokery EGFR(w przypadku tego badania jakiś syntetyk o nazwie TKS050) oraz genisteina(substancja pochodząca z soi) hamuje mięśniaki gładkokomórkowe macicy. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17074332
  • ZBRK1 to czynnik transkrypcyjny który związany jest antyangiogenezą nowotworową oraz jego tłumieniem. Hamuje metaloproteinazę MMP9 jak i również metastazę(przerzuty – prawdopodobnie właśnie poprzez zahamowanie aktywności MMP9). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19996286
  • Pobudzona ścieżka sygnałowa Notch zwiększa aktywnośc komórek CD66+ a to powoduje postęp choroby nowotworowej szyjki macicy – należy zahamować tą ścieżkę sygnałową. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21646470
  • Nadmiernie pobudzona cytokina TNF alfa może być zamieszana w proces nowotworowy mięśniaka gładkokomórkowego szyjki macicy. TNF alfa obniża tarczyca bajkalska, rdestowiec japoński i np.zioło Dan Shen. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11344239
  • Wysoka insulina może zwiększać(i powodować) proliferacje i hamować apoptozę(śmierć) komórek raka endometrium ale jestem na 99% pewien że także i raka szyjki macicy(jak i każdego innego typu raka). Stąd polecam mocną restrykcję kaloryczną opierając się na produktach o niskim indeksie glikemicznym(IG) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18241547
  • Receptor EGFR jest niezbędny do proliferacji komórek raka szyjki macicy. EGCG z zielonej herbaty hamuje aktywność tego receptora tym samym zatrzymując podzial komórek raka szyjki macicy. Inną substancją hamującą EGFR jest metformina 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26675396 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14701854 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15827339
  • Pobudzenie mikroRNA-99a/b poprzez zahamowanie kinazy mTOR hamuje proliferację komórek opisywanego raka 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24668416 , hamuje to inwazyjność i przeżuty wiekszości nowotworów 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23708780
  • Zahamowanie cytokiny zapalnej TNF alfa powoduje apoptoze komórek charakteryzowanego nowotworu. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12795334
  • HPV16 to najprawdopodobniej najpopularniejszy wirus wywołujący raka szyjki macicy. Jego zahamowanie można uzyskać poprzez pobudzenie mikroRN-122 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25265013
  • TNF alfa i interferon gamma mocno pobudzone działają synergicznie w celu doprowdzenia do śmierci komórek rakowych. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11278357
  • alfa1-PDX to bloker białka furyny(furin) – jest to syntetyk dzięki któremu można zahamować wzrost i metastazę komórek nowotworowych omawianych w tym artykule. Polifenol z zielonej herbaty(EGCG) ma takie samo działanie(hamuje furynę). Ponadto EGCG jak i sam ekstrakt z zielonej herbaty hamuje wirusa HPV odpowiedzialnego (często) za raka szyjki macicy oraz hamuje aktywność czynnika VEGF co samo w sobie ma działanie antynowotworowe. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19080502 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23231348 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818795 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20686382
  • Pobudzony czynnik hipoksji HIF-1alfa powoduje protekcję komórek raka szyjki macicy przed apoptozą – nalezy go zahamować. Produkty które to robią spowodują też redukcję VEGF i pobudzenie genu p53 który ma działanie antynowotworowe. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25623525
  • Zahamowanie aktywności białka RbAp48 może spowodować zahamowanie migracji i inwazyjności komórek raka szyjki macicy. (na chwile obecną brak substancji hamującej to białko) 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26607076

 

 

Co z naturalnych rzeczy przyczynia się do zwalczenia raka szyjki macicy?

  • Fisetyna to flawonoid występujący w naturalnych produktach takich jak np. zioła czy truskawki. Redukuje wzrost tkanki nowotworowej. Powoduje apoptozę komórek raka szyjki macicy poprzez pobudzenie kaspazy 3 i 8.37) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21964635
  • Jeśli sprawcą nowotworu szyjki macicy jest wirus HPV kwas ursolowy jest bardzo pomocny gdyż obniża aktywność genów E6/E7 które HPV-18 pobudza. Posiada on właściwości anyproliferacyjne oraz antywirusowe stąd jest bardzo pomocny w tym typie raka. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17177841
  • EGCG to substancja zawarta w zielonej herbacie. Hamuje ona indukowany czynnik hipoksji(HIF-1alfa) który aktywowany jest w czasie niedotlenienia organizmu/danego narządu a ten z kolei aktywuje czynnik VEGF(czynnik wzrostu śródbłonka) który przyczynia się do rozrostu naczyń krwionośnych i zwiększeniu/przedłużeniu już istniejących. EGCG hamuje wzrost i ewentualne przerzuty komórek raka macicy. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16731755 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17983496 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12804120
  • Kwercytyna(w małych dawkach) to naturalna substancja, która aktywuje autofagię i hamuje proliferację nowotworu macicy. Ponadto zwiększa poziomy wapnia w komórkach i aktywuje kaspazę 3 niezbędną do śmierci komórek rakowych. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26260273 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19953944
  • Tlenek azotu bardzo możliwe że pomaga w eliminacji HPV przyczynając się do proliferacji i apoptozy komórek raka szyjki macicy. L-arginina to aminokwas który zwiększa poziomy tlenku azotu w organizmie. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21609578
  • Aloe vera hamuje proliferację(namnażanie) komórek raka piersi oraz szyjki macicy 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25854386
  • Nikotyna powoduje obniżenie się poziomu estrogenów co po części wpływa na zmniejszenie ryzyka raka macicy (naturalnie odradzam palenie jak i inne sposoby dostarczania nikotyny do organizmu) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3711333
  • Listownica japońska (Laminaria japonica) to alga, ktora zawiera w sobie polisacharydy zdolne do wywołania apoptozy komórek raka szyjki macicy poprzez zwiększenie białka Bax a obniżenie Bcl-2 (są to białka które odpowiadają za życie lub śmierć komórkową). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23922174
  • Miesięcznik (Menispermum dauricum) to roślina, która zwiększa aktywność kaspazy 3,8 i 9, białka Fas oraz czynnika transkrypcyjnego NFkappaB a białko Bcl-2 zostało obniżone. Wszystko to wpływa na apoptozę komórek raka szyjki macicy.48) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24615103
  • Kurkumina(w dawce do 8gram dziennie) nie jest toksyczna (brana przez 3miesiace dla ludzi i na dodatek ma działanie chemioprewencyjne(chroni przed skutkami ubocznymi chemioterapii). 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11712783
  • Beta sitosterol może zahamować proliferację komórek raka szyjki macicy poprzez wpływ na mikrotubule. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17199997
  • Sosna koreańska zawiera w swojej korze procyjanidy które poprzez zahamowanie zmutowanego białka/genu p53 oraz białka Bcl-2 powoduje działanie antynowotworowe. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17603274
  • Kwercytyna pobudza gen p53 oraz kaspazę-3 jak i także redukuje ścieżke AKT i białko Bcl-2 wykazując działanie antynowotworowe względem raka szyjki macicy.Substancja ta, zawarta w wielu ziołach czy też w postaci suplementu) powoduje apoptozę komórek raka szyjki macicy, hamuje ich przyleganie, migrację i inwazyjność. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19317259 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2085847854)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23510470
  • Psianka czarna (Solanum nigrum) – wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka szyjki macicy poprzez zwiększenie limfocytów CD4+ a obniżenie CD8+. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18687388
  • Berberyna działania antyHPV(bardzo popularny wirus powodujący raka szyjki macicyc). Z berberyną polecam brać ostropest plamisty (wszystko ze 3x dziennie) w celu zwiększenia wchlajalności tej substancji przez organizm i nie stosowanie berberyny dłużej niż 30dni.56) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496227
  • Cetraria laevigata i polisacharydy z tej rośliny hamują nowotwory białaczki oraz szyjki macicy. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1863338
  • Fasola mung (ekstrakt) posiada właściwości antynowotworowe względem raka szyjki macicy i wątroby prawdopodobnie poprzez pobudzanie genu p53. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122182
  • Ostropest plamisty hamuje wzrost komórek rakowych poprzez spowodowanie ich apoptozy 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22170400
  • Genisteina to substancja pozyskana z soi która hamuje ścieżkę sygnałowa ERK1/2 i aktywuje ścieżkę p38 MAPK co przyczynia się do działania antynowotworowego 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19723095
  • Guizhi-Fuling to mieszanka chińskich zioł która pobudza zastój krwi i zmniejsza mięśniaki i torbiele(zawiera w sobie międzyinnymi piwonie drzewiastą, cynamon, korzeń piwonii, nasiona chinskiego orzecha włoskiego). W badaniu wykazano właściwości antynowotworowe in vivo i in vitro. poprzez zahamowanie metaloproteinaz i zwiększenei TIMP(odpowiedzialne za zmniejszenie metaloproteinaz). 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18761069
  • Proantocyjanidy z pestek winogron hamują komórki nowotworowe omawianego raka powodując ich apoptozę. poprzez aktywację kaspazy 3 i pobudzenie białka Bak-1 które ma działanie promujące śmierć komórek rakowych i obniżenei aktywności bialka Bcl-2 które ma działanie podtrzymujące żywotność komórki. 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25187959
  • Winorośl japońska posiada w sobie antocyjaniny (w owocach) które posiadają właściwości przeciwrakowe poprzez obniżenie aktywności zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaBeta oraz metyloproteinazy 9 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23864892
  • Rdestowiec japoński posiada w sobie substancje emodin-8-O-ß-D-glucoside, która hamuje białko Bcl-2(bardzo porządane w każdym typie raka) i zwieksza Bax oraz zwiększa aktywnośc kaspazy 3 i 9.64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813281
  • Stephania venosa to ziolo, które zawiera w sobie alkaloid – crebanine, ktory posiada właściwości anyproliferacyjne względem komórek raka szyjki macicy. 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22863844
  • Berberyna hamuje infekcję HPV i tym samym zapobiega rakowi szyjki macicy poprzez zahamowanie kompleksu AP-1 i blokowanie onkoprotein E6 i E7. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496227
  • Pluchea indica i napary z liści tej rośliny wykazują działanie antynowotworowe względem raka szyjki macicy 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23268709
  • Artemisia princeps to zioło, które zawiera w sobie substancję eupafolin zdolną do spowodowania apoptozy komórek raka szyjki macicy poprzez pobudzenie kaspazy 3,8 i 9 i zahamowanie pobudzenia białka Bcl-2 które odpowiada za żywotność komórki. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20397191
  • Withania somnifera czyli witania ospała(przeważnie nazywana po prostu Ashwagandha) posiada w sobie substancję withaferin A która hamuje ścieżkę Akt co przyczynia się do zahamowania metaloproteinazy MMP-9
  • Jad pszczeli związany jest z wieloma chorobami takimi jak miążdzyca, reumatyzm i niektóre nowotwory. Zmniejsza on poziom indukowanego czynnika hipoksji HIF-1alfa co skutecznie obniża wzrost komórek rakowych. Obniża także mTOR. Wykazuje zatem działanie redukujące angiogenezę dzieki czemu komórki raka szyjki macicy nie otrzymują 'pokarmu’ a sam nowotwor się nie rozwija i nie dochodzi do przerzutów. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936001
  • Wysokie dawki resweratrolu(wysokie jego stężenie jest w rdestowcu japońskim) hamuje aktywność COX-1 i 2 (są to substancje powodujące stan zapalny) dzięki czemu resweratrol wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem raka szyjki macicy. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17044934
  • kwas GLA(najwyższe stężenie w oleju z ogórecznika), DHA oraz EPA(zawarte w omega 3 z np.ryb) działają cytotoksycznie względem opornego raka szyjki macicy. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8076361
  • Kwas retinowy(metabolit witaminy A) i EGCG(substancja z zielonej herbaty) hamują gruczoloraka szyjki macicy poprzez zahamowanie telomerazy(enzym długowieczności – w przypadku raka należy go hamować) i aktywujacy apoptozę komórek nowotworowych. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18035403
  • Eugenol (kwas) zwiększa działanie chemioterapeutyków. Już on sam w sobie poza działaniem przeciwzapalnym powoduje apoptozę komórek raka szyjki macicy. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21939359
  • Olejek z kurkumy wenyujin posiada właściwości antyoksydacyjne, antybakteryjne i przeciwzapalne. Hamuje wzrost komórek raka macicy oraz ich proliferację powodując apoptozę(śmierć). 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20150221
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą zahamować wzrost i spowodować śmierć komórek raka szyjki macicy. Takim naturalnym odpowiednikiem np. ibuprofenu(bo o nim mowa) jest np. kurkumina czy złocień maruna. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23964446

 

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
⇧1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21426771
⇧2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19624895
⇧3 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19996286
⇧4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11853003
⇧5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27886335
⇧6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464616
⇧7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14555539
⇧8ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2220031/
⇧9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15698426
⇧10ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4212005/
⇧11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17439952
⇧12ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4212005/table/tbl0005/
⇧13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9754764
⇧14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25084511
⇧15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25386925
⇧16, ⇧26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24668416
⇧17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25135429
⇧18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17074332
⇧19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19996286
⇧20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21646470
⇧21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11344239
⇧22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18241547
⇧23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26675396
⇧24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14701854
⇧25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15827339
⇧27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23708780
⇧28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12795334
⇧29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25265013
⇧30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11278357
⇧31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19080502
⇧32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23231348
⇧33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818795
⇧34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20686382
⇧35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25623525
⇧36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26607076
⇧37 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21964635
⇧38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17177841
⇧39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16731755
⇧40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17983496
⇧41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12804120
⇧42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26260273
⇧43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19953944
⇧44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21609578
⇧45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25854386
⇧46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3711333
⇧47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23922174
⇧48 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24615103
⇧49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11712783
⇧50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17199997
⇧51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17603274
⇧52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19317259
⇧53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20858478
⇧54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23510470
⇧55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18687388
⇧56 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496227
⇧57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1863338
⇧58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122182
⇧59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22170400
⇧60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19723095
⇧61ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18761069
⇧62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25187959
⇧63ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23864892
⇧64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813281
⇧65ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22863844
⇧66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496227
⇧67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23268709
⇧68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20397191
⇧69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936001
⇧70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17044934
⇧71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8076361
⇧72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18035403
⇧73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21939359
⇧74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20150221
⇧75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23964446
Podziel się tym artykulem na facebooku:
Zaszufladkowano do kategorii Nowotwory, Zdrowie bez tajemnic | Dodaj komentarz
1 2 3 4

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Ankieta

Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?

Który z poniższych artykułów chciałbyś /chciałabyś przeczytać?

View Results

Loading ... Loading ...

Archiwum
https://klockilego.net
https://skleplego.eu
https://sklep-lego.pl