Chemia w popularnych kosmetykach – żele do ciała i szampony z Rossmanna i Hebe
Jako że moja druga połówka już od dawna zwraca uwagę na chemie którą kupuje(nie tylko do sprzątania w domu ale i kosmetyki osobiste) zdarza się raz na jakiś czas ze stara się coś kupić w popularnych drogeriach typu Rossmann czy Hebe. Po ostatnim razie kiedy się z nią tam wybrałem nie udało się zakupić niczego do higieny intymnej więc postanowiłem rzucić okiem czy faktycznie z innymi typami chemii do ciała (żele i szampony) też jest taki sam problem. Wybrałem zatem losowo 15produktów z drogeri Rossmann – online w postaci żeli do ciała oraz szamponów aby sprawdzić co w sobie zawieraja (podejrzewałem nie tylko SLSy czy Parabeny) . Pod każdym zestawem 3 produktów opisywałem po 1 trującej lub negatywnie działającej substancji z każdego produktu mimo, że w każdym produkcie było takich kilka. Nie powtarzałem także opisów w/w substancji z poprzednich produktów zatem można tutaj znaleźć ponad 15 różnych substancji negatywnie oddziałujących na organizm człowieka. Oto krótkie zestawienie:
Isana – płyn do kąpieli – źródło energi – 750ml, Isana, kremowy żel do kąpieli, Olive, 750 ml, Isana, płyn do kąpieli, na noc, 750 ml
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Chloride, Cocamidopropyl Betaine, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Glycerin, Propylene Glycol, Benzophenone-4, Sodium Lauroyl Glutamate, Parfum, Hexyl Cinnamal, Linalool, Limonene, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Citric Acid, Sodium Hydroxide, CI 16035.
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Olea Europaea Oil, Olea Europaea Leaf Extract, Glycol Distearate, Laureth-4, Glycerin, Formic Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Parfum, Hexyl Cinnamal, Linalool, Sodium Lauroyl Glutamate, Propylene Glycol, Cetearyl Glucoside, Glyceryl Stearate SE, Phenoxyethanol, Xanthan Gum, Benzoic Acid, Dehydroacetic Acid, Polyaminopropyl Biguanide, Citric Acid, Sodium Hydroxide.
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Chloride, Cocamidopropyl Betaine, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Glycerin, Vanilla Planifolia Extract, Propylene Glycol, Sorbitol, PEG-3 Distearate, Benzophenone-4, Parfum, Citronellol, Coumarin, Butylphenyl Methylpropional, Limonene, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Benzoic, Acid, Sodium Hydroxide, Citric Acid, CI 15985, CI 16185, CI 19140, CI 28440, CI 42051.
Cocamidopropyl betaine jest to detergent anionowy bardzo często wchodzący w skład szamponów, żeli do kąpieli i mydełek. Jeśli w składzie zauwazyżysz ten składnik a nie ma na liście np. SLSu jest on nieszkoldliwy. Jeśli jednak SLS występuje powoduje on przesuszenie skóry, łupież, wykryski na skórze głowy czy też alergiczne zapalenie skóry. W 3 powyższych preparatach mamy oczywiście SLS – detergent syntetyczny stosowany do odtłuszczania i mycia urządzeń i pomieszczeń. Powoduje przesuszenie skóry, zaburza wydzielanie potu i łoju, uszkadza osłonki włosów powodując ich łamliwość i rozdwajanie, upośledza czynności gruczołów apokrynowych, podrażniają skóre, świąd i wypryski. Przyczynia się do powstawania plam, guzków zapalnych i cyst ropnych(także prosaków). Bardzo szkodliwy jeśli chodzi o stosowanie w okolicach narządów płciowych. Powoduje również podrażneinia oczu,zapalenia spojówek czy też nieżyt nosa. Poprzez przenikanie przez skóre dostaje się do krwiobiegu i akumuluje się – następnie jest metabolizowany w wątrobie. Uszkadza układ nerwowy czy też odpornościowy skóry jak i też obniża stężenie estrogenu w organiźmie. Substancja ta działa także na indukcję nowotworów czy też uszkadza spermatogenezę oraz uszkadza DNA. Stanowczo odradza się stosować w czasie laktacji i w ciąży.
Nivea, Care&Cocoa, żel pod prysznic, pielęgnujący, 500 ml, NIVEA, Happy Time, żel pod prysznic, pielęgnujący, 500 ml, Dove, Go Fresh, odżywczy żel pod prysznic, Mandarynka & Gardenia Tahitańska, 500 ml
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Parfum, Glycerin, Glyceryl Glucoside, Sine Adipe Lac, Theobroma Cacao Seed Butter, Sodium Chloride, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Polyquaternium-7, Styrene/Acrylates Copolymer, Citric Acid, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, Sodium Benzoate, Limonene.
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Glycerin, Glyceryl Glucoside, Bambusa Vulgaris Leaf/Stem Extract, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Sodium Chloride, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Polyquaternium-7, Styrene/Acrylates Copolymer, Citric Acid, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, Glyceryl Stearate SE, Sodium Benzoate, Limonene, Linalool, Geraniol, Butylphenyl Methylpropional, Parfum, CI 15985.
Aqua, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Lauroyl Glycinate, Sodium Lauroyl Isethionate, Sodium Chloride, Lauric Acid, Glycerin, Parfum, Stearic Acid, Palmitic Acid, Carbomer, Styrene/Acrylates Copolymer, PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastearate, PPG-2 Hydroxyethyl Cocamide, Sodium Isethionate, Sodium Lauryl Sulfate, Tetrasodium EDTA, Etidronic Acid, Sodium Hydroxide, BHT, Butylene Glycol, DMDM Hydantoin, Sodium Benzoate, Iodopropynyl Butylcarbamate, Zinc Oxide, Alpha-Isomethyl Ionone, Benzyl Alcohol, Benzyl Salicylate, Citronellol, Hexyl Cinnamal, Limonene, Linalool, Cl 17200, Cl 19140.
Kolejna wspaniała trójka. Poza tym co wyżej już napisałem.
PEG-200 zatyka pory w skórze, wywołuje wysięki wokół gruczołów łojowych oraz apokrynowych. Stany zapalne mogą pojawić się zwłaszcza w pachwinach i na twarzy. Na dodatek powoduje pokrzywkę, świąd i pękanie naskórka. Jeśli jest zaniczyszczone doksynami(a często są!) posiada takze włąściwości rakotwórcze. Naturalnie nie stosować produktów zawierających ten związek podczas ciąży oraz laktacji.
Cl 17200 – barwnik syntetyczny który może uczulać.
Benzyl Salicylate – związek chemiczny dość często stosowany w kosmetykach ze względu na ładny zapach. Posiada jednak właściwości uczulające dlatego lepiej go poprostu nie stosować, Ponadto działa toksycznie na układ odpornościowy i może wywoływać alergie.
Alterra, szampon i żel pod prysznic, 2w1, bezzapachowy, 250 ml, Alterra, Granat i Aloes, szampon do włosów, miniprodukt, 50 ml, Alterra, szampon do włosów osłabionych i przerzedzających się, Biotyna i Kofeina 200 ml
Aqua, Sodium Coco-Sulfate, Lauryl Glucoside, Maris Sal, Glycerin, Sodium PCA, Sodium Lactate, Betaine, Olea Europaea Fruit Oil*, Sodium Cocyl Glutamate, Disodium Cocyl Glutamate, Xanthan Gum, Tocopherol, Helianthus Annus Seed Oil. *ingredients from certified organic agriculture.
Aqua, Lauryl Glucoside, Sodium Coco Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Lauroyl Sacrosine, Punica Granatum Fruit Extract*, Aloe Barbadensis Leaf Juice*, Acacia Farnesiana Flower Extract*, Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Alcohol*, Parfum**, Linalool*, Limonene**, Geraniol**, Citronellol**, Citral**. * ingredients from certified organic agriculture, ** natural assential oils.
Aqua, Sodium Coco-Sulfate, Lauryl Glucoside, Glycerin, Cocamidopropyl Betaine, Lauryol Sarcosine, Caffeine, Xanthan Gum, Hydoxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Glucose Glutamate, Alcohol*, Coffea Arabica Seed Extract*, Biotin, Parfum**, Limonene**, Linalool**, Benzyl Salicylate**, Citral**; *składniki z certyfikowanych upraw ekologicznych. **pochodzące z naturalnych olejków eterycznych
No cóż – ponoć bardzo naturalna i eko seria szamponów w Rossmannie – zerknijmy:
Sodium PCA – Uszkadza włosy (łamliwość, rozdwajanie, wypadanie) i wywołuje reakcje alergiczne. Nie stosować w czasie laktacji i ciąży.
Sodium coco sulfate (SCS) jest substancją średnio drażniącą jednak ma ten sam numer CAS co Sodium Lauryl Sulfate (SLS). CAS to numer który służy do identyfikacji substancji chemicznych. Zarówno SLS jak SCS są pozyskiwane z oleju kokosowego – SCS jest za to bardziej oczyszczony z atomów węgla i jest tak jakby rozcieńczoną formą SLS. Dzięki temu Sodium Coco-sulfate jest delikatniejszy od Sodium Lauryl Sulfate mimo to jest to dalej siarczan sodu, który bardzo mocno oczyszcza i przy częstym używaniu może powodować przesuszenie skalpu lub włosów.
O Cocamidopropyl Betaine pisałem już wyżej.
Adidas, Dynamic Pulse, żel pod prysznic, dla mężczyzn, 400 ml, Axe, żel pod prysznic, Apollo, 400 ml, Playboy, generation men, żel pod prysznic i do mycia włosów, 400 ml.
Aqua/Water/Eau, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Parfum/Fragrance, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate, Cetyl Hydroxyethyl Cellulose, Coco-Glucoside, Citric Acid, Menthol, Disodium EDTA, Polyquaternium-7, Linalool, Propylene Glycol, Sodium Hydroxide, Hydrated Silica, Mentha Piperita (Peppermint) Oil, Sodium Phosphate, BHT, Sodium Bisulfite, Sodium Salicylate, EDTA, FD&C Yellow No.5 (Cl 19140), FD&C Blue No.1 (Cl 42090), Ext.D&C Violet No.2 (Cl 60730).
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Chloride, Parfum, Glycerin, PPG-12, Cocamide MEA, Citric Acid, Sodium Benzoate, Butylphenyl Methylpropional, Citronellol, Coumarin, Limonene, Linalool, Cl 19140, Cl 42090.
Aqua/Water/Eau, Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Parfum/Fragrance, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate, Cetyl Hydroxyethylcellulose, Coco-Glucoside, Citric Acid, Panthenol, Menthyl Lactate, Polyquaternium-7,Linalool, Disodium EDTA, Coumarin, Limonene, Sodium Hydroxide, BHT, Hydrated Silica, Sodium Phosphate, FD&C Yellow NO.6 (Cl 15985), FD&C Red NO.4 (Cl 14700), FD&C Yellow NO.5 (Cl 19140).
Phenoxyethanol – substancja która wywołuje pokrzywkę i wypryski na skórze.
Sodium Benzoate – wytwarzany w wyniku reakcji benzonic acid i sodium hydroxide lub sodium carbonate. Benzoaty powodują astmę, wysypki i inne podrażnienia skóry i oczu.
Cl 42090 – błękit brylantowy FCF (E133) to syntetyczny, zielonkawoniebieski barwnik. Otrzymuje się go w wyniku syntezy z zastosowaniem węglowodorów aromatycznych z ropy naftowej. Jest to substancja kancerogenna, powodująca mutacje DNA. Może wywołać podrażnienia skóry, błon śluzowych, oczu, oraz inne reakcje alergiczne.
Old Spice, Original, żel pod prysznic, 400 ml, Luksja, Care Pro Men, żel pod prysznic 2w1, Energy, 500 ml, Lirene Men, Energy On, żel do mycia ciała, twarzy i włosów, 400 ml
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Sodium Chloride, Sodium Lauryl Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Parfum, Sodium Citrate, Linalool, Sodium Benzoate, Limonene, Sodium Xylenesulfonate, Citric Acid, Disodium EDTA, Eugenol, Geraniol, Citronellol, Alpha-Isomethyl Ionone, Magnesium Nitrate, CI 42090, Methylchloroisothiazolinone, Magnesium Chloride, Methylisothiazolinone.
Aqua, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Laureth Sulfate, Parfum, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, Glycerin, Sodium Benzoate, Lactic Acid, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Polyquaternium-7, Sodium Chloride, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Paullinia Cupana Fruit Extract, Potassium Sorbate, Linalool, Limonene, Butylphenyl Methylpropional, Hydroxycitronellal, CI 16035, CI 17200.
Aqua, Sodium Laureth Sulfate, Lauramidopropyl Betaine, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer, Cocamide DEA, Parfum, Cocamidopropylamine Oxide, Polyquaternium 7, Capsicum Frutescens Fruit Extract, Paullinia Cupana Extract, Propylene Glycol, Glycol Distearate, Urea, Sodium Sulfate, Lauramide MEA, Stearamide MEA, Alcohol denat., PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Chloride, Sodium Hydroxide, Citric Acid, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone, Limonene, Linalool, Benzyl Salicylate, Hexyl Cinnamal, CI 15985, CI 17200, CI 19140.
Linalool – substancja potencjalnie alergiczna(zapewne nie u wszystkich)
Limonene – jak wyżej
PEG-7 Glyceryl Cocoate – Zatyka pory w skórze, wywołuje wysieki wokół gruczołów łojowych oraz apokrynowych. Stany zapalne widoczne są zwłaszcza na twarzy. Dodatkowo powoduje pokrzywke, świąd i pękanie naskorka. Jeśli zanieczyszczony jest dioksynem (1,4 dioxine) ma właściowości rakotwórcze. Odradza się stosowanie w czasie laktacji i ciąży.
Methylchloroisothiazolinone i Methylisothiazolinone – mają działanie alergizujące i negatywnie oddziałują na układ nerwowy.
Pytanie zasadnicze – zatem gdzie i jakie szampony czy żele do ciała używać?Robione własnoręcznie(pracochłonne) lub też dobrac cos z iherb.com(można znaleźć w pełni naturalne produkty).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Opracowane międzyinnymi na podstawie luskiewnik.strefa.pl/acne/toksyny.htm
Receptor VDR witaminy d3 i jego rola w chorobach autoimmunologicznych,bakteryjnych i wirusowych
Jest kilka odmian receptora witaminy D3 znanego jako receptor kalcitrolu. Badania wykazały wiele polimorfizmów jakie występują w genie witaminy D3(VDR). Są one dość popularne jednak więkoszość ludzi nie zdaje sobie z tego sprawy. Co to wogóle znaczy i co powoduje?Receptor VDR jest to receptor w każdej komórce ciała, który reaguje na kalcitrol(przetworzoną witaminę d3-1.25OH mówiąc w skrócie). Przeważnie jednak w badaniach bada się poziom d3 25OH i jest on całkowicie inny od 1.25OH. Kalcitrol łączy się z receptorem witaminy D3 lub receptorem VDR jednak czasami do tego połączenia może nie dojść na skutek blokady w/w receptorów.
Po przyłączeniu się kalcitrolu do VDR , przechodzi on do jądra komórki gdzie łączy się z białkiem RXR. Następnie zachodzą reakcje komórkowe które regulują różne geny odkodowujące białka pośredniczące w działaniu witaminy D.
Tak na szybko przed czym chroni witamina D3:
– Osteoporoza, nowotwory, rak, cukrzyca 1 i 2 typu, choroby serca, choroby neurologiczne, infekcje bakteryjne, stwardnienie rozsiane, astma, zapalenie nerek, wysokie ciśnienie krwi, toczeń, sarkaidoza, Hashimoto, choroboa Grave’sa, syndrom Reitera i parę innych.
Działanie witaminy D na układ odpornościowy:
– Hamuje wydzielanie immunoglobuliny(Ig)
– Hamuje namnażanie limfocytów T
– Obniża poziom limfocytów th1 a zwiększa th2
– Obniża poziom limfocytów th17(odpowiedzialne za autoagresję)
– Zwiększa poziom limfocytów T regulacyjnych oraz cytokiny IL-10
– Obniża poziom cytokin zapalnych takich jak IL-1,6,8,12,TNF,IL17,IL21)
– Obniża TGF-beta
– Obniża ekspresje MHCII które z kolei obniżają różnicowanie i dojrzewanie komórek dendrycznych
– Zwiększa ilość komórek CD8+ (ważne przy infekcjach wirusowych)
– Zwiększa poziom komórek NK (wskazane przy chorobach autoimmunologicznych, niewskazane przy astmie)
Funkcje receptora VDR
– Aktywuje detoks oraz enzymy w wątrobie i jelitach (CYP2c9 i 3A4)
– Receptor witaminy D jest b.ważny do wzrostu włosów – blokada tego receptora jest powiązana z utratą włosów u zwierząt (w badaniach)
– VDR reguluje jelitowy transport wapnia, żelaza i innych minerałów
– Wiele infekcji blokuje receptor witaminy D – naukowcy zwalczyli infekcje używając antybiotyów oraz kalcitrolu(aktywna forma witaminy D3) unormowywując dzięki temu receptor witaminy D.
– Kalcitrol/VDR zwiększają poziom Dopaminy poprzez zwiększenie enzymu hydroksylazy tyrozynowej.
– Kalcitrol/VDR zwiększają poziom hydroksylazy tyrozynowej w podwzógórzu, nadnerczach, istocie czarnej śródmózgowia i innych obszarach. Oznacza to że – zwiększają nie tylko produkcje dopaminy ale i także adrenaliny czy też noradrenaliny. Sama hydroksylaza tyrozynowa zwiększa stres oksydacyjny co jest czymś zdecydowanie negatywnym.
– Kalcitrol zwiększa GAD67(dekarboksylaza glutaminianowa – enzym niezbędny do przekształcenia glutaminianu w GABA – jest z tym spory problem międzyinnymi u autystów).
– Kalcitrol zwiększa czynnik neutroficzny gleju (GDNF) któy ochrania neurony dopaminowe
– Naukowcy wysuneli hipotezę że nieadekwatne poziomy krążącej we krwi witaminy D3 może prowadzić do dysfunkcji istoty czarnej śródmózgowia której degeneracja – występuje w chorobie Parkinsona.
– Bardzo niskie poziomy D3 zostały odnotowane w chorobie Parkinsona jak i także grubość kości która bezpośrednio się łączy z wit.d3.
– Aktywna forma witaminy D spełnia różne funkcje w nowotworach. Np. w raku piersi – poziom estrogenu(i aromatazy) zmniejsza się a poziom testosteronu/androgenów zwiększa (co jest pozytywnym zjawiskiem w tej sytuacji). W nowotworze nadnerczy zmniejsza poziom DHT, w raku prostaty natomiast produkcja testosteronu i DHT się zwiększa co jest w tej sytuacji bardzo nieporządanym zjawiskiem.
– Wysokie poziomy enzymu który rozbija aktywną formę wit.D3 został znaleziony w nowotworze płuc oraz piersi. Sugeruje to, że maksymalne zwiększenie poziomu tej witaminy jest bardzo ważne w przypadku tego typu nowotworom.
– Aktywna forma witaminy D zwiększa produkcję prolaktyny
No dobra – to tyle z teorii – czas przejść do działań – jak zwiększyć poziom kalcitrolu oraz ekspresje genu VDR?
– ćwiczenia fizyczne(ale nie aerobowe tj.długodystansowe bieganie)
– Parathormon(PTH) – zwiększa poziom kalcitrolu/witaminy d3 1,25
– ekstrakt z Mucuna(L-DOPA)
– Omega 3 (DHA i EPA)
– Omega 6 – kwas linolenowy i arachidonowy
– Kurkumina
– Resveratrol
– Forskolina(pokrzywa indyjska)
– Witamina E
– Tokoferol,gamma tokoferole oraz alfa tokoferol
– Wysoki poziom interferonu gamma (interferony hamowały enzym 24-hydroksylazy który rozbija witamine d3 1,25.
– Hormon estradiol (zwiększa aktywność VDR)
– Hormon testosteron
– Prostaglandyny
Co blokuje kalcitrol i receptor witaminy d3(VDR):
– Kofeina, która redukuje wytwarzanie VDR
– Kortyzol/Glikokosteroidy
– Prolaktyna
– Hormony tarczycy
– TGF-beta redukuje aktywacje VDR/RXR
– cytokina TNF (hamuje interakcje ostekalcyny z VDR)
– Kortykosteroidy obniżają kalcitrol
– Ketokonazol , leki z grupy thiazydów, heparyna
Patogeny które blokują receptor witaminy D (VDR)
– Gronkowiec złocisty
– Helicobacter pylori
– Borrelia Burgdorferi (obniża VDR 50-krotnie w monocytach)
– Gruźlica – obniża VDR ok.3krotnie
– Chlamydia
– Shigella (bakterie rezydujące w stolcu powodujące biegunke. Zwiększają białko caspace-3, które rozbija strukturę VDR oraz ogranicza możliwości VDR do transkrypcji genów)
– Prątki trądu (Mycobacterium leprase )
– wirus EBV – obniża VDR ok.5krotnie
– wirus HIV – przykleja się do receptora VDR blokując tym samym konwersje witaminy d3 do jej aktywnej formy
– grzyb kropidlak popielaty(aspergillus fumigatus)
– wirus CMV – obniża VDR 2krotnie
– Wirus zapalenia wątroby typu C – blokuje CYP24A1 – enzym odpowiedzialny za rozbijanie za dużych ilości witaminy d 1.25OH
Kiedy bakterie blokują receptor VDR, mniej enzymu CYP24A1 jest produkowane co prowadzi do nadmiaru aktywnej formy witaminy D3(1.25OH – kojarzycie protokół i teorie prof.Marshalla? – zainteresowani i wtajemniczeni wiedzą lub będą wiedzieć o co chodzi) – a to z kolei prowadzi do problemów natury autoimmunologicznych,
Toksyny bakteryjne kontrolują aktywność VDR przez co receptor ten nie produkuje enzymu CYP24 który rozbija kalcitrol/1.25OH D3 w swoje nieaktywne metabolity. Pozwala to 1.25 D3 do wzrostu do bardzo wysokiego poziomu bez jakiejkolwiek kontroli(przez enzym CYP24).
Jak można sprawdzić poziom kalcitrolu(aktywna forma d3)?
Poniższe wskazniki, które sugerują wysoki poziom kalcitrolu:
– Wysoki poziom parathormonu
– Wysoki poziom wapnia w krwi oraz fosforu
– wysoki poziom albumin
– wysoki poziom kreatyniny
– Niski poziom fosfatazy alkalicznej
Zatem sprawdzenie poziomu aktywnej formy d3(kalcitrolu – 1.25 OH) z krwi może pokazać czy mamy problem z blokadą receptora VDR czy nie i ewentualnego dalszego postępowania aby go przywrócić do normalnego funkcjonowania.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
nature.com/nrc/journal/v14/n5/box/nrc3691_BX1.html
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19758226
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3166406/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19309553
sciencedaily.com/releases/2010/03/100307215534.htm
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9720658?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18088161
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19960185
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2231810/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20138991
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21182397
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19758226
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210580
ajcn.nutrition.org/content/97/5/907.full
direct-ms.org/pdf/VitDGenScience/D%20recptor%20brain.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9011759
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25533012
journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0062040
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25890641
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21169243
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20831823
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10406465
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22782502
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10954775
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12395212
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6317364
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7776973
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18844852
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22782502
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25536521
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6317364
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18844852
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9886836
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15930183
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17088408
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9115169
direct-ms.org/pdf/VitDGenScience/Caffeine%20Vit%20D%20receptor%2007.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21182397
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19074549
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9731705
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8612541
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8194478
onlinelibrary.wiley.com/store/10.1359/jbmr.070716/asset/5650221105_ftp.pdf?v=1&t=i4lus57j&s=7d39cec8da1c108fdb6843a9053f3567ee1cb859
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19758177
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19461888
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12890386
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18832097
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12890386
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19550398
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20593215
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9814454
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19209727
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18566437
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21793032
researchgate.net/publication/26815865_Vitamin_D_Metabolites_as_Clinical_Markers_in_Autoimmune_and_Chronic_Disease
webmd.com/a-to-z-guides/phosphate-in-blood
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10922312
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2796.1999.00515.x/full
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11007682
onlinelibrary.wiley.com/store/10.1359/jbmr.070716/asset/5650221105_ftp.pdf;jsessionid=D9E7196C99CE08A42019CBA834AECC8B.f02t01?v=1&t=ijdfx7qj&s=c48e6dc3be36fa31d52ccf17f8316b4e2a98eeb8
nature.com/ki/journal/v80/n10/fig_tab/ki2011265f1.html
ihateticks.me/2014/08/25/vdr-polymorphisms-what-do-they-do-and-how/
Konferencja najlepszych autorytetów od chorób chronicznych – 2012 – Dr.Richie Shoemaker i Dr.Omar Amin cz.2
Kolejna część podsumowania(w skrócie głównych tez/testów/odkryć) z posiedzenia „okrągłego stołu Lekarzy 2012”. Była to konferencja skupiająca najlepsze autorytety z dziedziny chronicznej Boreliozy i chronicznych chorób. Tekst jest tłumaczeniem i pochodzi ze strony pewnego Amerykanina, który walczył z bardzo wieloma problemami zdrowotnymi głownie skupiającymi się wokół Boreliozy. Jeździ on na wiele konferencji związanych ze zdrowiem zarówno jako słuchacz jak i wykładowca – jest certyfikowanym uczniem Dr.Klinghardta. Podzielę to na kilka części ze względu na natłok informacji i skrótów myślowych każdego wykładowcy. Część informacji to nowości że tak powiem(nawet jak na obecne czasy),część to banały – mimo to myślę że każdy dowie się czegoś interesującego.
Dr. Ritchie Shoemaker – lekarz medycyny konwencjonalnej
– Pojawienie się negatywnych skutków zdrowotnych następuje w chwili pojawienia się zapaleń w organiźmie
– Antygeny stymulują aktywacje różnych genów.
– Infekcja Boreliozą może prowadzić do odpowiedzi zapalnej oraz aktywacji ekspresji genów
– Wilgotność powietrza pow.60% może prowadzić do wzrostu mikrobów w jedzeniu i środowisku
– Dzieki testom PAXGene mogą(pewnie jego firma lub coś z nim powiązane) przejżeć geny aby sprawdzić symptomy zakażenia pleśnią vs borelioza vs inne choroby. Mogą sprawdzić co zostało aktywowane lub zwiększone czy też zwiększy się do granicy która wywołuje chorobe(chodzi o aktywacje genów)
– Dr.nie ufa Western Blotowi(test do wykrywania Boreliozy). Jeśli choroba miałaby wpływ na wadliwe działanie genów dlaczego mielibyśmy polegać na teście przeciwciał?
– Diagnoza Boreliozy powinna także obejmować zatrucie pleśnią
– Przy Boreliozie Ci co są chorzy(świeża infekcja) albo pozostaną chorzy bez działań leczniczych bedą mieli kombinacje genów HLA 15-6-51 i 16-5-51
– HLA 11-3-52B oraz 4-3-53 są bardzo ciężkie do wyleczenia i wiąrzą się z ekspresją cytokin prozapalnych
– Dr. nakłania że jeśli się ktoś podejmuje leczenia bez sprawdzenia genów HLA-Dr – należy zaprzestać.
– MSH(melantropina) i VIP(Wazoaktywny peptyd jelitowy) są zależne od powzgórza – regulują inne hormony, cytokiny i rytm dobowy.
– Większość ludzi którzy mają problem ze snem mają MSH < 35. Utracili oni zdolność regulacji czynników zapalnych w organiźmie.
– Kiedy MSH wymaz z nosa
– Dr.potrafi stwierdzić poprzez sprawdzenie antybiotykooporności bakteri z nosa(chodzi głównie o gronkowca złocistego) i powiedziec którzy pacjenci byli już leczeni antybiotykami przez lekarzy ILADS. Stwierdził że takie leczenie to tworzenie potwórów(chodzi o uodparnianie się bakteri na antybiotyki)
– Ludzie mogą zaliczyć reakcje herx/die-off przy MARCONS
– Jednym z nowych markerów Boreliozowych na które zwraca uwage to komórki CD4+CD25+ Tregulacyjne
– Limfocyty T regulacyjne obniżają odpowiedź zapalną oraz pobudzenie układu odpornościowego
– Jeśli cytokiny IL-6 i IL-17 są podwyższone stają się patogenne
– Wartość Limfocytów T regulacyjnych powinna wynosić 18 – ludzie z Borelią posiadają 2.
– Dr.Sam Donta odkrył że pacjenci z Borelią posiadają Bbtox1. Dr.Shoemaker stestował cholestyramine i zauważył że pacjentom z Borelią pogarsza się stan zdrowia. Nie zanotował takiego pogorszenia u ludzi zainfekowanych/skażonych pleśnią. Następował napływ toksyn który wzburzał sztorm cytokin. Może zostać on zblokowany przez Actos. Actos redukuje TNF-alfa oraz obniża metaloproteine MMP9.
– Cytokiny redukują perfuzje naczyń włosowatych(przepływ krwi) co w rezultacie zmniejsza ilość ATP z 38 do 2. VEGF(Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego) spada.
– TGF-b1 powoduje zmiany w aktywności genów. W niektórych aspektach TGF-b1 pomaga – w niektórych wyrządza szkodę. Normalny poziom TGF-b1 występuje w kolagenie.
– Dzięki Actos stosuje celowaną terapię genową
– Nie ma prawdomównego/prawidłowego testu na Bartonelle(stan na 2012)
– Terapie genów były do niedawna fikcją – obecnie są możliwe
– Proteomics(analizy proteomiczne i identyfikacja bialek z wykorzystaniem spektrometrii mas) pomaga w diagnozie. Dzięki tej analizie nie trzeba się domyślać procesów zachodzących w organiźmie człowieka z Boreliozą.
– 20min ekspozycji na pleśń powoduje wzrost aktywności białka dopełniacza C4a w około 4godziny.
– Sprawdzanie antygenów na pleśń jest bezużyteczne.
– Jeśli uważasz że masz Babeszjoze – sprawdziłby u Ciebie hemolize – jaki jest poziom heptoglobiny?
– Jeśli nie wiesz co to ERMI(ERMI Testing: Environmental Relative Moldiness Index) a chcesz być zdrowy powinieneś przeprowadzić ten test.
– Użyj badania Quest do białka dopełniacza C4a, do MSH – LabCorp
– Jeśli używasz spreyu VIP i TGF-b1 poszło do góry = jestes skażony pleśnią o której nie wiedziałeś.
– Transkryptomy(zestaw cząsteczek mRNA) są czułymi indykatorami chorobowymi które ostrzegają przed zagrożeniami chorobowymi
– Dzięki transkryptom można sprawdzić stan chorobowy, Borelioze, skażenia pleśnia oraz inne. Dzięki nim można sprawdzić które geny są aktywowane a które wyłączone. Dzięki nim można również sledzić postęp choroby.
– U pacjentów z problemami neurologicznymi występują niskie poziomy limfocytów T regulacyjnych oraz wysokie TGF-b1.
– TGF-b1 powyżej 5000 jest niepokojące(z tego co pamietam można zbadać w synevo)
– Prednizon obniża poziom CD4+CD25+(jest to negatywne zjawisko), Methotrexate zwiększa CD4+CD25+. Leki beta interferonowe takie jak copaxone zwiększa CD4+CD25+. U ludzi ze stwardnieniem rozsianym niektóre leki mogą podnosić poziom limfocytów T reg.
– Poziom limfocytów T regulacyjne jest bardzo nisko u ludzi z Boreliozą, skażeniu pleśnią, RZS, u ludzi z infekcją gronkowcem, poronieniach. Wysoki poziom T reg. powoduje nie możliwość utrzymania ciąży.
– Komórki T.reg są zwiększane przez interferon, VIP, methotrexate, EPO(Procrit). Są obniżane przez prednizon.
– Dr.Shoemaker spojrzał na limfocyty T.reg u pacjentów z boreliozą i podał antybiotyki tym które mieli różne geny HLA – poziom limfocytów T.reg spadał. Zwiększył się natomiast po usunięciu biotoksyn oraz zwiększył się jeszcze bardziej po zastosowaniu VIP.
– Białka dopełniacza C3a oraz C4a mogą być monitorowane już po miesiącu po zastosowaniu leczenia mającego na celu ich redukcje. Jeśli C3a i C4a są wysokie, sugeruje to że Borelioza może za to odpowiadać.
– Jeśli C3a jest w normie a C4a wysokie może to sugerować zatrucie pleśnią.
– Na biotoksyny Chlestyramine lub Welchol może być używane przez 30dni
– Jeśli leptyna < 7 można używać tłuszcze EPA i DHA (2 gramy)
– Generalnie leczenie składa się z MarCons(http://www.herbaltransitions.com/MARCoNS.html), wyregulowania ADH(adiurytyna)/Osmo, wyregulowania androgenów (40% ludzi z niskim MSH(melantropiną) mają problemy z androgenami), poprawić przeciwciała gliadynowe, obniżyć metaloproteinaze MMP9 (Actos lub rybi olej), podnieść niskie VEGF (actos), obniżyć niskie C3a(statyny mogą zostać użyte razem z koenzymem q10 do tego – PD:statyny to akurat odradzam), poprawić białko C4a (Procrit lub VIP), obniżyć TGF-b1(Losartan/Cozaar, VIP również obniży TGF).
– Jeżeli ktoś jest dalej chory po antybiotykoterapi Dr.Shoemaker sugeruje zrobienie testu CD4+/CD25+ oraz TGFb1 w celu sprawdzenia postępu w leczeniu.
Omar Amin – doktor farmacji
– Dr.Amin mówił o Morgellonce
– Wg.niego choroba bierze się z niekompatybilnych materiałów dentystycznych(PD:wydaje mi sie ze chodzi o wypełnienia zębów)
– Preferuje nazwe syndrom neuro-skórny/NCS gdyż ludzie z Morgellonką mają sporo neuro problemów
– Przebadał ok.600-700 pacjentów. Ludzie którzy postępowali wg.protokołu lecznicego wyleczyli się.
– Pleśń(środowiskowa np. w budynkach/mieszkaniach) jest wrogiem Morgellonki(PD:szczeżę mówiąc nie wiem czy chodzi o to że grzyb w mieszkaniu wywołuje Morgelonke – na logike z tego powinnno wynikać że tak)
– Włókna w tej chorobie są fibryną i zarazem produktem organicznym
– Niektóry twierdza że fibryna z Morgelonki jest grzybnią
– Czarne kropki są zarodnikami grzybni/tkanki grzyba
– Grzybnia nie powoduje Morgelonki – organizm próbuje zwalczyć toksyny co powoduje rozwój grzybni
– Pracownicy fabryk lakierniczych/farbiarni, sprzątacze domów(zawodowcy którzy w swojej pracy non stop używaja chemi), użytkownicy kokainy – wszyscy mają symptomy neuro-skórne
– 9 na 10 osób ma niekompatybilne wypełnienia dentystyczne na które mają alergie
– Problemy neurologiczne(kłocia i uczucie jakby coś pełzało pod skórą) często są przyczyną pasożytów w organiźmie
– Swędzące zmiany skórne, ból i brak energi są to typowe objawy obecności pasożytów
– Niektóre substancje używane w wypełnieniach dentystycznych śa identyczne z tymi które Niemcy używali w trującym gazie(PD: pewnie chodzi o 2 woje światową)
– Dysfunkcje całego organizmu wynikają z braku detoksu całego organizmu
– Połączenie między Boreliozą a NCS nie jest przypadkowe – jednak sama Boreliozą nie jest głównym czynnikiem (PD: z tego czego sie dowiedziałem obstawiałbym że konieczna jest borelia + mocne zakażenie pleśnią środowiskową aby zaistniała choroba Morgellonów)
Post wydał Ci się wartościowy?a może poprostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Bisfenol A – trucizna w puszkach,butelkach i …plombach zębowych
Bisfenol A (BPA, dian, 2,2-bis(p-hydroksyfenylo) propan) związek chemiczny z grupy fenoli, stosowany do produkcji tworzyw sztucznych, poliestrów, polieterów oraz żywic epoksydowych. Wykorzystuje się go w produkcji plastików(praktycznie wszystko co plastikowe w tym smoczki dla dzieci) oraz jest składnikiem żywic wyścielających puszek żywnościowych do przechowywania żywności. BPA łatwo przenika do żywności, napojów czy kosmetyków w podwyższonej temp. lub w wyniku uszkodzenia opakowania produktu.
Działanie BPA na organizm człowieka:
Działanie bisnfenolu A polega na powodaniu szkód hormonalnych które po pewnym czasie prowadzą do wystąpienia otyłości. Cząsteczki BPA wpływają na aktywność adipocytów(komórki tłuszczowe) które nadmiernie się namnażając skutkuje otyłością (nawet przy zdrowym stylu życia i niskokolarycznej diecie). Udowodniono że BPA w niewielkim nawet stężeniu w organiźmie ludzkim przyczynia się do szybszego rozwoju nowotworów(zwłaszcza raka prostaty u mężczyzn czy też raka piersi u kobiet). BPA ma również działanie antyandrogenne – blokuje działanie hormonów męskich. Cząsteczki bisfenolu imitują żeński hormon – estrogen(łączy się z receptorami odpowiedzialnymi za wiązanie naturalnych hormonów – estradiolu, estronu i estriolu) przez co poziom naturalnego estrogenu w ciele kobiety może się obniżyć. Pociąga to za sobą zmiany w mózgu, które mogą zaburzać płodność czy też nieprawidłowe działanie insuliny/trzustki czy też nadmierną aktywność u dzieci jak i przyczyniać się do zespołu Downa.
Przenikanie BPA z opakowania do produktu
Kilka lat temu przeprowadzono badania na temat możliwości migracji tego związku do produktów. Wykazano, że BPA rozpuszcza się w płynie znajdującym się w opakowaniu np. soku, wodzie czy też mleku dla np. niemowląt. Prawdopodobieństwo zanieczyszcenia produktu wzrasta wyższych temperaturach, w przypadku kwaśnych lub zasadowych płynów(np.coca cola), przy wielokrotnym użytkowaniu np. przemywaniu wodą materiału zawierającego BPA czy też np.zgniataniu materiału z BPA(nie wierze że sobie nie rzucasz butelką pepsi czy coca coli do plecaka czy jej poprostu czasami nie zgniatasz w ręce kiedy jest jeszcze troche napoju wśrodku).
– Zatruć/podtruć się tym związkiem można w wyniku spożycia pokarmu z puszki/butelki czy też na skutek używania kosmetyków które ów związek zawierają(przenika on przez skórę).
– Amerykański prof. Saal z Uniwersytetu Missouri stwierdził, że Bisfenol A ” jest niebezpieczny nawet w dawkach uważanych za bezpieczne”
– Badania prowadzone na gryzoniach wykazały , że substancja ta wywiera szkodliwy wpływ na równowagę hormonalną gryzoni w dawkach znacznie niższych od przyjętych jako bezpieczne .
W temp.pokojowej stężenie BPA w butelkach może wynosić 0.2-03.mg/l, w aluminiowych powlekanych puszkach/butelkach – ok.0.08 do nawet 1.9mg/l. W butelkach z niepowlekanej stali nierdzewnej czy też w butelkach alu pokrytych tworzywem EcoCare czy też w butelkach wykonanych z kopoliestru Tritan BPA nie występuje.
Bisfenol niestety nie jest tylko częstym związkiem wykorzystywanym do produkcji plastiku ale i też paragonów fiskalnych czy też wypełnień plomb zębowych. Wcześniej używano się do tego amalgamatów(jeszcze większa trucizna – w kontakcie ze śliną przenika do organizmu osadzając się w tkankach i powodując różne problemy zdrowotne związane z autoagresją układu odpornościowego).
Dzieci, których zęby leczono przy pomocy plomb dentystycznych zawierających bisfenol A (BPA), mają problemy z koncentracją, są nadpobudliwe, agresywne tak wynika z badań opublikowanych miesiąc temu w czasopiśmie Pediatrics przez Nancy Maserejian, epidemiologa z New England Research Institutes w Watertown (Massachusetts, USA). Przeanalizowano 534 dzieci które miały conajmniej 2 wypełnienia z materiału zaw.BPA. Stwierdzono, że negatywne skutki pojawiają się ok.5lat od założenia tego typu plomb. Jak tego uniknać?sprobować zamówić/dobrać żywice epoksydową BPA free do wykonania wypełnienia zęba.
BPA można oznaczyć w próbkach moczu (wykorzystując enzymy glukoranidazę i/lub sulfatazę) dzięki czemu można oznaczyć łączne formy sprzężone i wolne od tego związku – próbkę moczu należy oddać do pojemnika ze szkła aby zapobiec migracji BPA z tworzywa sztucznego do badanej próbki.
Jak zminimalizować ryzyko absorbcji BPA do organizmu?
Zwracać uwagę na oznakowanie butelek – BPA free lub Bishpenol A free – takich oznaczeń powinniśmy szukac i takie własne produkty w plastikowych butelkach wybierać(są one najczęściej umieszczane na spodzie butelki). Z kolei produkty z BPA oznacza się częśto jako „PC (polycarbonate plastic) lub cyfra 7 w trójkącie symbolizującym recykling – takich naturalnie najlepiej unikać. Produkty ” BPA FREE” wolne od bisfenolu / przy których wykorzystano Polipropylen /PP2/ oznaczone są symbolem – 05PP-w trójkącie.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Bisfenol A – Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich.
Cooper J.E., Kendig E.L., Belcher S.M: Assessment of bisphenol A released from reusable plastic, aluminium and stainless steel water bottles. Chemosphere, 85 (6), 943-947, 2011.
Łaszczyca D., Paradowska K., Makarova K.: Zanieczyszczenie środowiska bisfenolem A. Biyl. Wydz. Farm. WUM, 1, 1-5, 2015.
Pawlicka M., Starski A., Mazańska M., Postupolski J.: Bisfenol A w wyrobach do kontaktu z żywnością. Zagrożenia dla zdrowia człowieka, ustawodawstwo.
Przemysł Spożywczy T. 68, nr 6, 31-33, 2014.
Rozporządzenie Komisji (UE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością (Dz. Urz. UE L 12 z 15 stycznia 2011 r.).
Rick Smith, Bruce Lourie: Mordercza gumowa kaczka, The Telegraph, The Times, Die Welt, New Scientist, Daily Mail, cancersearchukorg.
surowadieta.pl/utopieni-w-toksycznej-zupie/
leczenieludowe.wordpress.com/2013/10/31/bisfenol-szkodzi-bardziej-niz-myslano/
infodent24.pl/techdentpost/jeszcze-jedno-badanie-nad-skutkami-oddzialywania-na-organizm-bisfenolu-a,3172.html
pacjenci.dentonet.pl/artykul/1788884-toksyczny-skadnik-plomb-z-kompozytu/
dzieci.pl/kat,1033591,page,2,title,Bisfenol-A-niebezpieczna-substancja-ukryta-w-plastiku,wid,16731592,wiadomosc.html?smgputicaid=616698
e-biotechnologia.pl/Artykuly/Bisfenol-A/
Mukowiscydoza – gen CFTR – naturalnie już Ci nie przeszkodzi…
Ten śluz zalegający w Twoich oskrzelach….kaszel…ciągłe zapalenia płuc i oskrzeli jak i problemy z trawieniem – dobija Cię już od dawna . Niewydolna trzustka?zakażenia bakteryjne?Wszystko powyżej Cie dotyka a może i więcej. Zastanawiasz się dlaczego właśnie Ciebie a nie kogoś innego to spotkało – w końcu Mukowiscydoza to tak naprawdę rzadka choroba. Masz już dość zażywania leków upłynniających wydzielinę w Twoich oskrzelach i chodzenia na rehabilitacje – nie dajesz rady już finansowo,psychicznie …do 50tki na pewno tak nie pociągniesz – a marzyło Ci się dożyć setki!Niepoprawny marzycielu… już nie raz słyszałeś od kogoś abyś wziąć się w garść – nic nie dało – bo nawet najwięksi twardziele są bez szans z tą chorobą. Co zatem innego Ci pozostaje poza marzeniami? marzeniami o sprawnym genie CFTR który powoduje blokady kanałów chlorkowych nie pozwalając na wydostanie się jonów chlorkowych z komórek. Też czasami marze – Tobie jednak tego już nie polecam – polecam natomiast przeczytanie do końca tego co teraz napisze – czas na powrót do normalnego życia w którym Mukowiscydoza nie będzie dla Ciebie stanowiła żadnego problemu.
Mukowiscydoza (CF, ang. Cystic Fibrosis) jest chorobą genetyczną, spowodowaną mutacjami w obrębie genu CFTR. U człowieka występuje 46 chromosomów: 44 chromosomy autosomalne (22 odziedziczone od matki i 22 odziedziczone od ojca), na których zawarte są wszystkie informacje dotyczące funkcjonowania organizmu niezależnie od płci oraz 2 chromosomy płci (posiadanie dwóch chromosomów X, tj. XX warunkuje płeć żeńską, natomiast płeć męska występuje w układzie XY). Gen CFTR znajduje się na jednym z chromosomów autosomalnych (chromosom 7) – stąd „dziedziczenie autosomalne”. Termin „recesywne” oznacza natomiast, iż choroba występuje wtedy, gdy dziecko odziedziczy od obojga rodziców kopie genu z defektem genetycznym. Np. dziecko chorujące na mukowiscydozę o genotypie F508del/G542X odziedziczyło od jednego z rodziców kopię genu CFTR z mutacją F508del, a od drugiego kopię genu CFTR z mutacją G542X. O rodzicach w takim przypadku mówimy, iż są nosicielami mutacji, którzy nie wykazują objawów klinicznych choroby. Dzieje się tak dlatego, że ilość białka CFTR, jaka jest produkowana przez prawidłową kopię genu, jest wystarczająca dla prawidłowego działania komórek i samego organizmu.
Gen CFTR zawiera informację o białku CFTR. Białko CFTR jest kanałem chlorkowym biorącym udział w transporcie jonowym w komórkach nabłonkowych. Wynikiem mutacji genu CFTR jest brak lub obniżenie poziomu produkcji białka CFTR, lub produkcja białka o nieprawidłowym działaniu. Powoduje to wytwarzanie się śluzu na skutek upośledzonego transportu jonów chlorkowych a co za tym idzie – także i wody. W Mukowiscydozie uszkodzone są zbudowane z białek kanały chlorkowe i nie mogą zostać otwarte , aby pozbyć się jonów chlorku z komórek. Zahamowane zostaje wydzielanie wody co z kolei powoduje zagęszczeniem śluzu.
Związki które zwiększają funkcje biosyntetyczne błony kanału chlorkowego mukowiscydozy CFTR Cl- mogą mieć ważne znaczenie w rozwoju nowych metod leczenia mukowiscydozy. Wcześniejsze badania sugerowały, że ekstrakt ziołowy z kurkuminy może wpływać na zmianę mutacji CF(cystic fibrosis) – CFTR-deltaF508. W przytaczanym przeze mnie badaniu sprawdzono wpływ kurkuminy na funkcję kanału genu CFTR. Kurkumina zwiększa jego aktywność między błonowego szlaku przewodnictwa poprzez redukcję czasu zamknięcia kanału chlorkowego oraz wydłużeniu czasu kiedy kanał był otwarty. Stymulacja kurkuminą była zależna od dawki = przeprowadzono symulację laboratoryjną tego procesu (zdjęcie poniżej). Symulacja była odwracalna (tj.podanie kurkuminy nie powodowało stałego otwarcia i przedłużenia kanału przewodnictwa) oraz znacznie mocniejsza niż przy użyciu genisteiny(o niej i o genie BRCA1 artykuł opublikowałem tutaj). Kurkumina nie tylko zwiększała aktywność samych kanałów jak i również zwiększała transport Cl- w nabłonku dróg oddechowych. Rezultaty tego badania pokazują, że Kurkumina może bezposrednio stymulować kanały chlorkowe CFTR. Badania również wykazały że Kurkumina może również częściowo skorygować wadliwe działanie genu CFTR-delta F508 w komórkach heterologicznych.
Grupa badaczy z Danii przedstawiła wyniki badań dotyczących skuteczności żeń-szenia w leczeniu myszy zainfekowanych Pseudomonas aeruginosa(pałeczka ropy błękitnej), bakterii powszechnie znajdowanej w płucach osób chorych na mukowiscydozę. Pseudomonas aeruginosa nie zostaje w całości wyeliminowana z organizmu chorych, pomimo stosowania różnego typu antybiotyków. Terapia żeń-szeniem mogłaby być pomocna w zapobieganiu uszkodzeniu płuc chorych na mukowiscydozę. Podczas doświadczenie duńscy naukowcy zainfekowali myszy, a następnie podawali preparat żeń-szenia i dla porównania roztwór soli, jeden raz dziennie w tygodniu. Myszy leczone żeń-szeniem szybciej zwalczały infekcje i przeżywały dłużej niż grupa kontrolna. Przeprowadzono także badania dotyczące mechanizmu działania żeń-szenia. Okazało się, że podwyższa poziom cytokin związanych z odpowiedzią komórkową organizmu, zmniejsza zaś ilość cytokin związanych z odpowiedzią humoralną (przeciwciałami). U pacjentów z mukowiscydozą dochodzi m.in. do zwiększenie odpowiedzi humoralnej, tak więc żeń-szeń hamujący tą odpowiedź może być bardzo pomocny.
Kolejny temat to zapalenie trzustki które jest bardzo popularne wśród ludzi z Muko.
Kwas oleinowy i hydroksytyrozol, które występują w wysokich stężeniach w oliwie z olivek extra virgin(zimnotłoczonej) usuwają objawy zapalenia trzustki.
Wymienione wyżej związki wpływają na mechanizmy molekularne zaangażowane w rozwój ostrego zapalenia trzustki. Do takich wniosków doszli naukowcy z Wydziału Fizjologii Uniwersytetu w Grenadzie, badając wpływ składników diety śródziemnomorskiej na zapobieganie i ograniczenie uszkodzenia komórek.
Hiszpanie sprawdzali, jak zmiany w składzie kwasów tłuszczowych błon komórkowych, wywołane zmianami w rodzaju spożywanego tłuszczu, oddziałują na zdolność komórek do reagowania na uszkodzenia oksydacyjno-zapalne – ostre zapalenie trzustki – powstałe w wyniku podania ceruleiny (dekapeptydu, który stymuluje mięśnie gładkie i nasila wydzielanie enzymów trawiennych; w 1967 r. wyizolowano go z wysuszonej skóry australrzekotki szmaragdowej).
Zespół Marii Belén López Millán chwali się, że to pierwsze studium obliczone na przetestowanie wpływu kwasów tłuszczowych i przeciwutleniaczy na mechanizmy komórkowe reagujące na miejscowe zapalenie trzustki. Oddziaływanie zapobiegawcze antyoksydantów badano na modelu mysim – zwierzętom podawano najpierw określone składniki odżywcze/bioaktywne, a potem indukowano u nich uszkodzenia komórkowe.
Zamiast żeńszenia (dawkowanie 3×1 kapsułka na 30-45min przed posiłkiem lub 2h po posiłku – polecam medicaherbs.com) moge polecić także jemiołę(napary – wg.badań już w ciągu 24 godzin podnosi cytokiny wchodzące w skład limfocytów th1) lub też Astragalusa (jedno z moich ulubionych ziół).
Jeśli chodzi o dawkowanie Kurkumy – 6x dziennie po 1 płaskiej łyżce stołowej wymieszanej z olejem lnianym/olej z oliwek extra virgin(omega 3 dodatkowo zmniejszą procesy zapalne w organiźmie) oraz świeżo zmielonym pieprzem(piperyna spowoduje zwiększoną absorbcję kurkuminy w jelicie cienkim), ewentualnie liposomalna wersje kurkuminy.
+ między posiłkami napary z czerwonej koniczyny(do dostania na allegro) (dodatkowe wsparcie dla kanałów chlorkowych)
Inne naturalne produkty zwiększające poziom cAMP w białku CFTR to forsyklina(pokrzywa indyjska),apigenina(b.dobra substancja pozytywnie działająca na zapalenie stawów w przebiegu Boreliozy/RZS) czy też Arnika – wszystko do dostania na allegro bez problemów.
Dodatkowo cytując pewnego doktora z którym ciężko się nie zgodzić „Biofilmy bakteryjne odgrywają ważną rolę w mukowiscydozie” Steve Fry – doktor medycyny konwencjonalnej konwencja okragłego stołu 2012
moge polecić produkt firmy Dr’s Best „natto-serra” który składa się z 2 enzymów b.dobrze redukujących biofilmy bakteryjne.
Na koniec enzymy trawienne z którymi każdy kto ma mukowiscydoze ma problem – Doctor’s Best – Best Digestive Enzymes z iherb.com ewentualnie Now Foods – super enzymes jak i Mangan(firma Source naturals a najlepiej Thorne) – 1 kaps dziennie(odpowiedzialny za wytwarzanie enzymów trawiących białka,tłuszcze i węglowodowany.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
m.jbc.org/content/280/7/5221.full#ref-36
m.jbc.org/content/280/7/5221.abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277373
kopalniawiedzy.pl/zapalenie-trzustki-oliwa-virgin-ryby-kwas-oleinowy-hydroksytyrozol-wielonienasycone-kwasy-tluszczowe-n-3-uszkodzenia-oksydacyjno-zapalne-ceruleina-Maria-Belen-Lopez-Millan,14785
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11078699
genomed.pl/index.php/pl/profilaktyka-genetyczna/mukowiscydoza
ochoroba.pl/artykuly/2444-mukowiscydoza-cf-ang-cystic-fibrosis
Principles and practice of phytoherapy, modern herbal Medicine 2 – Kerry Bone,Simon Mills
Płatne konsultacje
Ankieta
Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?
Loading ...