Poroże jelenia czyli Lu Rong to fenomen natury – rośnie w super szybkim tempie(co roku rośnie nowe poroże a stare jest zrzucane przez jelenia), jest najsilniejszą partią/organem u tego ssaka. Za jego wzrost odpowiada insulinowy czynnik wzrostu IGF-1 wraz z pakietem 18 hormonów i masą polipeptydów/białek – każdy z tych elementów pełni niezliczoną ilość prozdrowotnych właściwości które czynią poroże najbardziej pożądanym elementem z tego zwierza. W prawdziwe jest badanie, które nie potwierdza wzrostu IGF-1 u wioślarzy po spożywaniu ekstraktu z poroża łosia(tego bym unikał, starałbym się o stosowanie poroża jelenia czyli nie elk velvet antler a deer antler velvet) jednak nie jest też uwzględnione to, że to jeleń doczekał się najwięcej publikacji medycznych oraz fakt że …wioślarze przeważnie nie są w 100% czyści i jeśli traktują ten sport poważnie to biorą hormon wzrostu, IGF-1, insulinę, sterydy i różne inne substancje wspomagające. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881250 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435367 . Dlaczego ekstrakt z poroża jelenia jest tak nadzwyczajną substancją?na co działa?w czym może pomóc i ewentualnie co wyleczyć?
W przypadku tego preparatu najważniejsza jest jakość,dawka oraz długość podawania. Miej na uwadze także fakt czy jest to ekstrakt z poroża jelenia szlachetnego, gdyż praktycznie wszystkie badania jakie się pojawiły były robione na ekstrakcie poroża właśnie z tego gatunku. Dawka?dla dorosłego od 1 do nawet 6 gramów (3×2 gram dziennie) w zależności od schorzenia i dolegliwości. Młodsze osoby na pewno krótko i minimalne dawkowanie (0.5-1grama dziennie) ze względu na za dużą ingerencję w układ hormonalny.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881250 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435367 |
⇧3 | hindawi.com/journals/ecam/2012/481318/ |
⇧4, ⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242 |
⇧5, ⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3004953/ |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993908 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212078 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665594 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23870893 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27152107 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562758 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27600490 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198348 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23246455 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22951396 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608104 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26761873 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26366186 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27108788 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27818162 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19102191 |
⇧24 | en.wikipedia.org/wiki/3β-Hydroxysteroid_dehydrogenase |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608944 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21485578 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750784 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215957 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124089 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548908 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15642224 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12776321 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28507477 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15650473 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346203 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611434 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894547 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28177676 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10452108 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19137890 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15025149 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313453 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10432204 |
Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017 roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego). Jest to trzecia część tej konferencji…
Amy Joy Smith (naturopata) „Integracyjne podejście do zrozumienia i leczenia PANDAS/PANS”
– Każda aktywacja PANDAS/PANS prowadzi do zwiększenia stanów zapalnych w mózgu
– W przypadku 35% osób zajmuje ok.3lat do prawidłowego zdiagnozowania
– Przeważnie są nagłe, dramatyczne zmiany w funkcjach neurologicznej takiej osoby
– PANDAS to PANS jeśli streptococcus jest czynnikiem chorobotwórczym. PANS jest podobny, jednak czynnikiem chorobotwórczym może być coś innego niż streptococcus. Może to być infekcja jednak nie koniecznie.
– Czynnikami chorobotwórczymi mogą być naturalnie Streptococcus ale i takżę Borelioza, Bartonella, Babesia, Mykoplazma, EBV, wirus Coxsackie, Candida i wiele innych
– Z czynników środowiskowych może to być pleśń i metale ciężkie
– Istnieje coś takiego jak stan po infekcyjny co nie zawsze oznacza aktywnąinfekcję. Czynnik chorobotwórczy wywołuje chorobę/stan chorobowy jednak nie musi on być dalej aktywny w organizmie w przypadku aktywnych symptomów
– Mózg „płonie” u dzieci z PANDAS/PANS. Terapia bechawioralna to strata czasu
– Obniż stan zapalny mózgu oraz zajmij się wyregulowaniem układu odpornościowego
– Bartonella i Babesia to czynniki wywołujące PANS
– Dożylna immunoglobulina IgG(PD: odsyłam odrazu do mojego artykułu o PANDAS) działa lepiej niż cokolwiek innego w celu wyregulowania odpowiedzi układu odpornościowego – używa tego regularnie i nigdy nie miała problemów z dzieckiem, u którego ją używała.
dr.Dave Ou „Immunoterapia niskimi dawkami: używanie izopatii w kompleksowych chronicznych schorzeniach”
– Ideą izopati jest ze to samo leczy to samo
– LDI jest relatywnie tanie i może pomóc wielu osobom. Trudność polega na dobraniu odpowiedniego mikroba i odpowiedni roztwór
– Śą różne odpowiedzi na LDI – igornuje ona wieloprzyczynowe podłoże choroby, nie wspiera ani nie resetuje słabych organów, nie powoduje reaktywności, a jej długie stosowanie jest nie do przewidzenia w skutkach.
– Izopatia sama w sobie nie powoduje pozbycia się infekcji
– Jeśli występuje nadmierna czułość na mikrobra i jest to problem nadrzędny, LDI może być pomocna. Dr.Klinghardt mówi, że borelioza nie jest nadrzędnym problemem u jego pacjentów zainfekowanych tą bakterią.
– Mikroprądy o odpowiednim natężeniu mogą zostać użyte w przypadku słabych organów i tkanek, dzięki czemu pacjenci mogą być na krótszych terapiach antybakteryjnych.
– Trzeba zresetowacć strukture i funkcję organizmu, a nie tylko uśmiercić mikroby
– Borelioza jest generalne symptomem niezdrowego terenu(organizmu)
– Możesz uzdrowić organy i tkanki terapiami neuralnymi takimi jak mikroprądy, CAMS(Crosby advanced medical systems), osteopatią i innymi terapiami.
– FSM(mikroprądy) zostały stworzone przez Caroline McMakin i ma 2 częstotliwości. Jedna to częstotliwość adresująca tkanki i organy a druga wysyła instrukcje do tkanek.
– Migdałki są toaletą mózgu
– CAMS to terapia kamieniami szlachetnymi w rezonansie Schumanna. Poprawia pole przewodzenia
– Leczenie bólu poprawia funkcję układu odpornościowego
– FSM i CAMS mogą obniżyć nadwrażliwość alergiczną i jej odpowiedź. Lekarz ten jednak przestał używać LDI i FCT i obecnie używa LDA dzięki czemu stosuje krótsze trapie antybakteryjne.
– Potrzeba mniej suplementów kiedy pole interferencyjne jest skorygowane – następuje wtedy też polepszenie zdrowia
– Pacjent odczuwa wtedy mniejszy ból oraz polepszenie nastroju, niektórzy notują wysoki wzrost endorfin
– Ciężko jest zachorować jeśli organy są w należytej kondycji
Ruth Kriz „Rola mutacji genetycznych w związku z problemami z detoksem i chronicznymi chorobami”
– Nieprawidłowym założeniem jest, że wszyscy metabolizujemy leki i toksyny tak samo, podniesienie statusu układu odpornościowego samo w sobie jest w stanie wygrać z infekcją, walka z infekcjami wymaga konkretnych produktów czy też chroniczne infekcje nie istnieją
– Nie używaj paracetamolu jeśli masz polimorfizm CYP1A1
– Artemesinia z sokiem z grejfruta działa synergicznie
– Prekursory glutationu to metionina, NAC, magnez, glutamina, glicyna i B6
– Organizm może nie dać rady wytworzyć glutationu i musisz wtedy zarzywać glutation liposomalny
– Wysoki poziom amoniaku może być czynnikiem powodującym zapalenie woreczka żółciowego a mutacje genu CBS powodują wyższe poziomy amoniaku
– 85% jej pacjentów ma problemy z mutacją MTHFR
– 100% jej pacjentów z zapaleniem woreczka żółciowego ma mutacje genu VDR
– Witamina d3 1.25 walczy z infekcjami i powoduje stany zapalne(PD:nie wiem czy tu nie jest błąd w notatkach czy ewentualnie jest to mocny skrót myślowy)
– Normalny stosunek d3 1.25 do 25 to 1:1.7, jednak jeśli jest chroniczna infekcja/choroba może on się zwiększyć do 2:1 (PD: tak myślałem że o to właśnie chodzi – komentarz do linijki powyżej)
– PCOS(zespół policystycznych jajników) to problem z boreliozą i zapaleniem woreczka żółciowego. Witamina D jest przetwarzana do kortyzolu i nie wytwarza się dostatecznie dużo progesteronu
– Hydrokykobalamina i adenozylkobalamina są często lepszymi opcjami niż metylokobalamina
dr.Steve Fry
– Prokarioty to bakterie
– Grzyb także uczestniczy w wytwarzaniu biofilmu
– Choroby autoimmunologiczne to wielki biznes
– Na 5 najbardziej popularnych chorób, RZS jest najpopularniejsze
– Toksoplazmoza w niektórych przypadkach powoduje RZS, tak samo i grzyb
– Większość wierzy, że zespół przewlekłego zmęczenia to bakterie lub wirusy
– Niektórzy pacjenci mają zespół przewlekłego zmęczenia przy nawrotach infekcji Lamblią
– Niektóre badania pokazują,że pasożyty mogą być przyczyną stwardnienia rozsianego
– Plaquenil to lek z wyboru w przypadku tocznia
– CCSVI powstaje w przypadku, kiedy eukarioty tworzą biofilm zaburzający przepływ krwi w tętnicach i żyłach – prawdopodobnie wytwarzający także toksyny
– Możemy wychodować zaledwie 2% obecnie znanych bakterii
– W środowisku występuje ok.30-200tyś różnych pasożytów
– Jednym z organizmów który najczęściej występuje u osób chronicznie chorobych to Glomus mosseae (rodzaj grzyba)
– PCR nie jest już przez nich używany gdyż często daje negatywne rezultaty. Używają sekwencjonowania.
– Doksycyklina posiada zdolność do niszczenia biofilmu grzybiczego – niezbędne są dodatkowe badania
– Saccharomyces cerevisiae(rodzaj grzyba) jest często wykrywany w przypadku miażdzyczy
– Osoby z grzybicą(grzyby takie jak Funneliformis mosseae i Saccharomyces cerevisiae) często wykazują zespół przewlekłego zmęczenia
– Z jego obserwacji wynika, że usuwając grzyby na ich miejsce wskakuje helicobacter pylori
– W jednym przypadku stwardnienia zanikowego bocznego wykryli wiele organizmów morskich
– W przypadku stwardnienia zanikowego bocznego wykrywana jest alfaproteobakteria, deltaprotebakteria, clostridia, flavobacteria. Ze względu na krótkotrwałe efekty angioplastyki podejrzewają, że eukariota jest odpowiedzialna za problemy chorobowe związane z ukłądem krwionośnym/limfatycznym
– Saccharomyces cerevisiae może stać się grzybem patogennym
– Jego podejście do leczenia to identyfikacja mikroorganizmów, kierowanie się doświadczeniem klinicznym, odkrycie markerów oporności genetycznej(PD: czyli po prostu spojrzenie na polimorfizmy genetyczne wg.mnie), wprowadzenie preparatów na biofilm oraz rozważenie manipulacji układem odpornościowym. Stosuje zatem rzeczy przeciwgrzybicze, na biofilm, przeciwpasożytnicze.
– Klarytromycyna może działać synergicznie przeciwgrzybiczo.
– Iwermyktyna posiada właściwości przeciwgrzybicze i jest ogólnie bezpiecznym lekiem pomimo, że może podnieść markery wątrobowe
Dr.Neil Nathan „Toksyczność pleśni, obecne doniesienia i leczenie”
– Pleśń to nie tylko pleśń ale i grzyb, mykobalterie i inne czynniki znajdowane w/na ścianach budynków zawilgoconych
– Pleśń tworzy toksyny aby się chronić
– Zarówno borelioza jak i pleśń w pojedynke zwiększają podatność jedno na drugie(tj.osoba z borelią podatna jest na pleśń i na odwrót)
– Pleśń jest czynnikiem wyzwalającym MCS(wrażliwość na chemię tj.dezodoranty,zapachy,lakiery,farby itp etc). Większość osób zawalonych pleśnią ma wrażliwość zapachową pomimo tego czynnikiem wyzwalającym może też być coś innego. (PD:Zdecydowanie potwierdzam pierwsze 2 z 3 części tej wypowiedzi)
– Pleśń może spowodować wrażliwość na pola magnetyczne oraz alergie pokarmowe
– Pleśń aktywuje komórki tuczne i porfirie
– Jeśli przeszywa Cię ból 'elektryczny’, pomyśl o bartonelli lub pleśni
– Wibracje i drżenia wewnątrzne nie są widoczne ale wewnątrz są odczuwalne i po prostu obecne.
– Leczenie z pleśni jest skomplikowane, pomimo to możliwe
– w CIRS proces zapalnych wymyka się z pod kontroli
– Toksyny pleśni mają wpływ na zaburzenia osi HPA(podwzgórze przysadka nadnercza)
– MARCONS to teoretycznie przyczyna niskiego poziomu MSH u osób z chronicznymi problemami zdrowotnymi – same w sobie nic nie powodują. Możesz leczyć MARCONS tak agresywnie jak tylko chcesz ale i tak ich w pełni nie wyeliminujesz.
– Pozbądz się toksyn pleśni i oczyść środowisko
– Przeprowadził setki testó HLA-DR i nie jest przekonany do ich klinicznej wartości
– Poleca test VCS, który możę wyjść pozytywny w przypadku boreliozy, pleśni jak i zawalenia rtęcią
– Laboratoryjne sprawdzenie pleśni z próbki powietrza jest najgorszą metodą
– Z jego doświadczenia wynika, że test z moczu i wymaz z nosa jest najlepszym testem w poszukiwaniu toksyn pleśni(laboratorium realtime)
– W przypadku pozytywnego testu na mykotoksyny z moczu, poleca 500mg liposomalnego glutationu 2xdziennie przez 7dni, następnie zebranie moczu siódmego dnia po 30minutowej saunie lub gorącej kąpieli. Jeśli ktoś czuje się gorzej na glutationie, wtedy mogą wziąć jakiś czas po jego wzięciu próbkę moczu i zakończyć jego branie.
– Uważa, że na chwile obecną to najlepszy test pomimo że czasami możesz mieć wynik negatywny a dalej być zawalony pleśnią
– Kiedy zabijasz pleśni z zatok lub jelit, poziomtoksyn w organizmie wzrasta
– Nadmierne zbieranie/łączenie toksyn może być kłopotliwe gdyż nie są one na stałe 'przyczepione’ do cząsteczek(tylko luźno), które je zbierają. Jeśli weźmiesz za dużo substancji zbierającej, toksyny mogą się odłączyć i powstaje redystrybucja.
– Leczenie pleśni polega na upewnieniu się, że środowisko w którym przebywasz jest wolne od pleśni, użycia substancji zbierającej pleśń z organizmu oraz polepszenia markerów biochemicznych protokołem dr.Shoemakera
– Hormon VIP jest dobry, ale nie będzie działał jeśli są toksyny pleśni w organizmie
– C4a, TGFbeta1 czy metaloproteinaza MMP-9 są podwyższone w boreliozie jak i w zawaleniu pleśnią. Zmieniają sięi nie są najlepszymi markerami leczenia.
– W laboratorium Realtime można potwierdzić diagnozę i ustawić następne kroki postępowania w leczeniu bazując na znalezionych mykotoksynach
– Lubi dietę wysokobiałkową i niskowęglowodanową u swoich pacjentów
– Ser, ocet, grzyby wydają się ok nawet w przypadku Candidy
– Toksyny pleśni mogą być w zatokach, jelitach, płucach czy w dental cavitations
– Cholesteramina lub welchol działa najlepiej na ochratoksynę, pomaga także węgiel aktywowany
– W przypadku toksyn takich jak trichothescenes i aflatoksyny, węgiel, glinka i chlorella są używane
– W przypadku zawalenia zatok, biofilm może być zwalczony sprayem BEG, EDTA w spreyu a same kolonie pleśni mogą być zwalczone amfoterycyną B(najmocniejsza), ketokonazolem, nystatyną(najsłabsza) z lub bez dodatku argentyn 23(nanosrebro)
– W przypadku układu pokarmowego, biofilm może być potraktowany interfase plus lub beyond balance MC-BFM-1, natomiast pleśń sama w sobie intrakonazolem lub ketokonazolem z lub bez dodatku Argentyn 23
– 50% jego pacjentów z pleśnią ma pobudzone komórki tuczne
– Gliotoksyna pochodzi z grzyba Aspergillus i prawdopodobnie z Candidy
– Jeśli pacjent ma natychmiastową odpowiedź na jedzenie, może być to syndrom aktywacji komórek tucznych(MCAS) lub porfiria
Amanda Chan „Emocjonalne rozważania w przypadku kompleksowych chronicznych chorób”
– Świat robi się mniejszy i mniejszy jeśli masz chroniczną chorobę
– Niektóry mają wtedy mentalność 'ofiary’
– Niektórzy podchodzą do leczenia w taki sposób, że szukają kogoś kto ich z tego wyleczy
– Ból jest sygnałem, aby coś zmienić
– Te same wzorce powodują tę samą chorobę
– Co się dzieje, kiedy jesteś chory lub nie jesteś chory?Czy otrzymujesz więcej miłości kiedy jesteś chory?
– Wyzdrowienie to zmiana a zmiany są ciężkie u ludzi chorych
– Niektórzy ludzie uważają, że Bóg ich karze
– Pokazała sztukę medytacji wdychając powietrze przez nos i wydychając przez usta, myśląc o swojej chorobie i widząc obszar w organizmie który na to zareaguje, klatka i żołądek są bardzo częste.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Suramina (germanin) to związek przeciwpierwotniakowy, który stosowany jest dożylnie w leczeniu leiszmaniozy czy trypanosomozy. Jakiś czas temu było(i nadal jest) bardzo głośno o tym leku, gdyż wykazał pozytywne wyniki w przypadku znacznej poprawy funkcjonowania/zachowania autystów w testach laboratoryjnych. Mimo, że sam lek ma już ok.100lat, w normalnych czy też w wyższych dawkach wykazuje kosmiczną ilość bardzo poważnych skutków ubocznych, jego stosowanie w mini dawkach coś ala stosowanie adependu/naltreksonu(low dose naltrexone) może przynieść i przynosi szereg pozytywnych skutków zdrowotnych. Jestem zainteresowany ok.5% prawdziwych leków medycyny konwencjonalnej, które dobrane w odpowiedniej dawce do danego schorzenia, mogą przynieść(i przeważnie przynoszą) polepszenie zdrowia lub też wyleczenie – takim lekiem jest na pewno ciężko dostępna(w sumie nie dostępna) w Polsce suramina. Co takiego dokładnie robi?na co i jak działa suramina?1)pl.wikipedia.org/wiki/Suramina2)pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | pl.wikipedia.org/wiki/Suramina |
---|---|
⇧2, ⇧39 | pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10096380 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17628866 |
⇧5 | lifeextension.com/magazine/2014/11/the-youth-restoring-benefits-of-nad/page-01 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7621460 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2033058 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24034616 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734566 |
⇧10, ⇧12, ⇧58, ⇧67 | onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full |
⇧11 | blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/ |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3548350 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667993 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7482629 |
⇧16 | mnd.pl/?subaction=showfull&id=1197462303 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14975378 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23474269 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528141 |
⇧20 | pl.wikipedia.org/wiki/Dystrofina |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23055317 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25168661 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7544738 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7868298 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8964858 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24040012 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3614628/ |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25425294 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189815 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461070 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10551285 |
⇧32 | amjmed.com/article/0002-9343(94)90073-6/abstract |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11570630 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27562096 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780954 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9239672 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17760875 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9681668 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023275 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1531404 |
⇧42 | phmd.pl/fulltxt.php?ICID=872608 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10669049 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9815555 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10449196 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1325955 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1381276 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26021324 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11954955 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8227330 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12730151 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617121 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843260 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21470104 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21108244 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22644812 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2161094 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11701155 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8995587 |
⇧60 | phmd.pl/fulltxt.php?ICID=1109219 |
⇧61 | biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9092534 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1296811 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25705365 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23516405 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9256906 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8062193 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924693 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7666080 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8911114 |
⇧73 | pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1658542 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2380344 |
⇧76 | academic.oup.com/trstmh/article-abstract/66/1/27/1897557/Suramin-induced-amino-aciduria?redirectedFrom=fulltext |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053658 |
Fascykulacje mięśniowe to nadpobudliwość zakończeń nerwowych,występują bardzo często już w przypadku wczesnego Stwardnienia Rozsianego bocznego(SLA)1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7534598 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27072098 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25540246
Fascykulacje może być symptomem degeneracji dolnych neuronów ruchowych i może być związane ze skurczami mięśni i neuromiotonią. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3144266Naturalnie fascykulacje(takie przewlekłe) to już raczej problem bardziej złożony na który składa się kilka czynników?co to może być?jakie zmiany zachodzą,jakie choroby tej jednostce chorobowej współtowarzyszą?
Jak już wyżej przeczytałeś powodów fascykulacji może być więcej niż prawdopodobnie masz lat. Co mógłbym Ci podpowiedzieć to analiza wszystkiego tego co bierzesz lub zaleca Ci medycyna konwencjonalna(mowa o syntetykach). Unikanie napromieniowania prawdopodobnie będzie także rozsądną decyzją. Porządna diagnostyka laboratoryjna uwzględniająca panel hormonów, minerałów(najlepiej z erytrocytów) czy witaminy d3 oraz specjalistyczne badania receptorów kanałów potasowych,sodowych,wapniowych czy acetylocholiny/acetylocholinoesterazy oraz ich receptorów jak i także sprawdzenie tarczycy oraz statusu układu odpornościowego(CD4+/CD8+, rozszerzona morfologia, badanie CBA oraz nagalaza) jak dla mnie jest kluczowa w przypadku przewlekłych fascykulacji.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7534598 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27072098 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25540246 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3144266 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25736532 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26327478 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8874402 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27327172 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24397499 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27508110 |
⇧11, ⇧12, ⇧15, ⇧16, ⇧17, ⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25073774 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9710046 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3016605 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644195 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656576 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3931218/ |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28209439 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27015868 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21555641 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1564285 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17885529 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12117481 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1810235 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8215252 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8257311 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2558484 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16965900 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16936396 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16919950 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16783724 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15506715 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2334280 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25415520 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13032800 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691577 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26939565 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4614651/ |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27234884 |
⇧44 | pl.wikipedia.org/wiki/Korzenie_nerwowe |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26187852 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25326036 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26909222 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26530206 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16861155 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985064 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878801/ |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14704209 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15041201 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27611334 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21906595 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16467388 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25486668 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21803217 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25549940 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23829924 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25464110 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23495921 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4602962/ |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24616143 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212516 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24035480 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23954173 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922144 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23773115 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22865182 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22815929 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22549355 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22306607 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22053258 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21925156 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25221399 |
⇧77 | tandfonline.com/doi/abs/10.2143/ACB.3111 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25225467 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2919383/ |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18760366 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18586028 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24900561 |
⇧83 | en.wikipedia.org/wiki/Anandamide |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11353819 |
⇧85 | docs.lib.purdue.edu/dissertations/AAI3444794/ |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11891798 |
⇧87 | journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0158950 |
⇧88, ⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12421626 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14973253 |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21934132 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25006883 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378465 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15135892 |
⇧95 | zycie.ugu.pl/leki,dzialajace,na,polaczenia,nerwowo.php |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15135892 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11274994 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18306658 |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15378458 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23207171 |
⇧101 | dissertationtopic.net/doc/1636787 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19060497 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16772816 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16753317 |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12397411 |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12220025 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11465022 |
⇧108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10443086 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2330466 |
⇧110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9268239 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7924086 |
⇧112 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1628437 |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3630649 |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8810174 |
⇧115 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1237256 |
⇧116 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8871592 |
⇧117 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2423284 |
⇧118 | en.wikipedia.org/wiki/Hexosaminidase |
⇧119 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2976262 |
⇧120 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2973515 |
⇧121 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6327982 |
⇧122 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6707236 |
⇧123 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/729928 |
⇧124 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18008270 |
⇧125 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9588854 |
⇧126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9050954 |
⇧127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10797392 |
⇧128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17374398 |
⇧129 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19726402 |
⇧130 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21062312 |
⇧131 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2606154 |
⇧132 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2370228 |
⇧133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647914 |
⇧134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8132668 |
⇧135 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14592877 |
⇧136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14732839 |
⇧137 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3390968 |
⇧138 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18045838 |
⇧139 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21131637 |
⇧140 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26789013 |
⇧141 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801207 |
⇧142 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25137510 |
⇧143 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25384182 |
⇧144 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878516 |
⇧145 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383069 |
⇧146 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25823155 |
⇧147 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25960085 |
⇧148 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3791365 |
⇧149 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19402333 |
⇧150 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20110220 |
⇧151 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15055464 |
⇧152 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3440747 |
⇧153 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1416284 |
Mycoplasma(Mykoplazma) pneumoniae(jak i inne podgatunki) to extremalnie mała bakteria gram ujemna, bez ściany bakteryjnej. Ok.4000 bakterii mykoplazmy może przeniknąć do jednego erytrocytu(czerwona krwinka) vs np. 12 bakterii bartonella która może się zmieścic do jednej takiej komórki – już sam ten fakt pokazuje, że bakteria ta może przenikać absolutnie wszędzie,do każdego miejsca w organizmie. Mykoplazm jest z 200 rodzai – do najbardziej popularnych należą Pneumoniae, Hominis i Genitalium. Infekcja myko zaczyna się od zwykłego kaszlu i jest to infekcja nawracająca(często pojawia się u osób regularnie np. co miesiąc i nie wiadomo co to jest zatem podpowiadam – sprawdz M.pneumoniae i hominis która mimo że jest infekcją typowo genitalną/układu moczowego wywołuje stany zapalne układu oddechowego). Niewprawiony człowiek czy nawet lekarz nie rozróżni jej od paciorkowca bo poza problemami z gardłem takie jak suchoty pojawiają się stany zapalne gardła w tym i migdałków (takie typowe przeziębienie/grypa). Do tego mogą dojść dreszcze(jak przy bartonelli) czy też bóle głowy oraz zapchane zatoki/nos. Może także pojawić się biegunka, zawroty głowy czy nawet wymioty z niewiadomego powodu a klasycznym objawem jest ból w klatce piersiowej, czasami wysypka skórna, ból ucha, powiększone węzły chłonne oraz zapalenie spojówek. Nie rzadkie są zapalenia spojówki, tęczówki, miastenia oczna czy też w najgorszym wypadku – trwałe uszkodzenie wzroku.
U 10% osób występuje niewydolność serca wraz z jego stanem zapalnym, zapalenie osierdza, skrzepliny serca, choroba Kawasaki. Neuro problemy to demielinizacja osłonek nerwowych co nie jest wcale takie rzadkie!, zapalenie mózgu, opon mózgowych, móżdżku, poprzeczne zapalenie rdzenia, zespół Guillain-Barra, czaszkowe i obwodowe neuropatie, podwójne widzenie, udar mózgu, zaburzenia psychiczne, porażenie nerwu twarzy, splątanie mowy, ostre psychozy czy też syndrom Touretta oraz padaczka. Mykoplazma zabija – doprowadzając do stwardnienia zanikowego bocznego. Dolegliwości z układu pokarmowego także się pojawiają w przypadku tej infekcji takie jak utrata apetytu, bóle brzucha czy też już poza tym układem – zapalenie kłębuszków nerkowych czy też choroba Stilla. Jeśli ktoś ma zapalenie stawów wraz z opuchlizną – pierwsze na co pada moje podejrzenie to właśnie mykoplazma. Inne objawy mykoplazmy to niedokrwistość, zakrzepowa plamica, zespół Raynauda, zapalenie naczyń krwionośnych, bóle mięśniowe,stawowe, stany zapalne nerek, wysypki/rumienie, zespół Stevensa-Johnsona.
Mykoplasma Genitalium
Przenoszona poprzez spermę podczas stosunku klasycznego jak i oralnego. Często to ta bakteria powoduje problemy z prostata(zapalenie gruczołu krokowego) u 5% mężczyzn.
Mykoplasma fermentans – znajdowana w genitaliach jak i również w układzie oddechowym. Może powodować kaszel, uszkodzenia stawów, nowotwory, leukemie, przewlekłe zmęczenie, fibromyalgie, problemy z pamięcią, bóle głowy, depresje, biegunkę, rozdrażnienie, przelewania się w jelitach, wysypki skórne. Jest bardzo popularną bakterią w SLA. Podczas wojny w Iraq połowa żołnierzy USA wykazała pozytywny wynik w testach na tą bakterię (tzw. Gulf War syndrome – myśle, że sporo osób kojarzy owe testy szczepionkowo/bakteryjne na żołnierzach amerykańskich w tamtym czasie).
Mykoplazma penetrans – powoduje zakrzepy w żyłach, niedokrwistość, zapalenie cewki moczowej, układu oddechowego w tym ciężkie zaburzenia oddychania, RZS,. Bardzo często występuje w SLA. Może spowodwać poród martwego płodu, poronienia, przedwczesny poród oraz ciężkie stany przedrzucawkowe u kobiet. Powoduje również zapalania sromu pochwy. Standardowo – przenoszona przez spermę w każdym rodzaju seksu.
M Salivarium – typowe miejsce bytowania to jama ustna. Powoduje zaburzenia stawów jak i ich ból, zapalenia dziąseł i choroby przyzębia jak i szczęki, raka jajnika, ropnie mózgu czy też przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka.
Mycoplasma orale – także bytuje w jamie ustnej. Infekuje płyn maziowy także będzie uszkadzać stawy(często stwierdzana w RZS) oraz szpik kostny.
Mycoplasma pirum – często wstępuje u ludzi z AIDS, powoduje infekcje dróg moczowych, oddechowych oraz przewlekłe zmęczenie. W USA ok.25-60% kotów przenosi tą bakterie, jest też popularna w mleku krowim także przegotowanie takiego mleka wydaje się b.ważne w prewencji jej infekcją(myko jest odporna na bardzo niskie temperatury). Można ją także znaleźć w jedzeniu (także dokładnie mycie może pomóc). Ogólnie mykoplazma żywi się wszystkim – cukrem (fruktozą, mannozą, maltoza, ryboza, glikogenem, skrobia – czy komuś może przyszła na myśl dieta keto czy tylko mi :-)?), witaminą B2. Aminokwasami proliną,seryną, tryptofanem, tyrozyną, metioniną, glutaminą – dosłownie wszystkim!(w tym i minerałami czy witaminą A i E stąd tez problemy oczne). Co gorsza mykoplazma żywi się choliną rozkładając fosfotydylocholine na cholinę i kwas palmitynowy.(stąd problemy z pamięcią). Moim największym jednak wyzwaniem w ewentualnej pomocy ludziom z SLA jest zahamowanie wytwarzania przez Mykoplazmę enzymu sphingomyelinase (ASM) – jest to enzym rozkładający spingomyelinę. Jest to substancja znajdująca sie w osłonce mielinowej aksonu neuronu – bez tej substancji dochodzi do neurodegeneracji i szybkiego postępu stwardnienia zanikowego bocznego.
Z kolei rozkład fosfotydylglicerolu powoduje wysokie poziomy glicerolu(pewien typ alkoholu) co może powodować mgłę umysłową. Aktywuje kolagenaze (rozkłada kolagen między innymi w mazi stawowej czy skórze) czy też rozkłada kwas hyaluronowy(aktywując hyaluronidaze).
Przykładowo jeśli mykoplazma w danym momencie żywi się tylko argininą – nastapi jej szybkie zurzycie w organizmie co spowoduje problemy demencyjne, encefalopatie, mocną nadwyżkę amoniaku(inną bakterią która może to spowodować jest ureoplazma ureliticum o której niedługo) w organizmie oraz rozregulowanie neurotransmiterów.
Myko pobiera także energię(ATP) bezpośrednio z mitochondriów, uszkadzając je. Podczas zabijania komórek ATP uwalnia się do krwiobiegu i aktywuje receptory P2X(7) które aktywują komórki tuczne. To zwiększa poziomy wewnątrzkomórkowego wapnia oraz wytwarzanie cytokiny zapalnej IL-1beta. Samo aktywowanie receptorów P2X(7) przyczynia się do miażdzycy i chronicznego bólu. Z kolei ATP powoduje wzrost COX-2(powoduje stany zapalne w mózgu) oraz prostaglandyny E2 (PGE2) w astrocytach. Może to doprowadzić do stanów zapalnych w mózgu.
Mykoplazmy nie mają ściany komórkowej ale mają tzw.membranę cytoplazmatyczną która zawiera różne lipoproteiny – np. lipidy zawierające cholinę w mykoplazmie powoduja przyleganie tej bakterii do ścian komórek/tkanek i stymulują produkcję stanów zapalny(cytokiny TNF alfa). Niektóre gatunki, mogą wytwarzać kwas arachidonowy. Prawie natychmiast po dołączeniu się do komórki myko hamuje jej apoptoze – dzięki temu może czerpać z niej pożywienie. Jednym z mechanizmów takiego działania jest zwiekszenie aktywności kalpostatyny. Kalpostatyna hamuje produkcję calpain których jest pare form,a jedną z nich jest proteaza która bierze udział w funkcji życiowej komórki. Kalpaina jest również zaangażowana w przetrwanie neuronów i pamięci. Mykoplazma może również redukować TNF alfa(cytokina zapalna) o 60% czy kaspazę-8(białko które powoduje śmierć komórki – powinna być ona pobudzana w czasie choroby nowotworowej).
Ogólnie rzecz biorąc mykoplazma przeważnie pobudza TNF alfa, TNF beta, IL-8,IL-6, IL-1beta i są one mocno generowane podczas aktywnej infekcji mykolazmą. Np. TNF alfa może być pobudzona 200 -500x ponad normę(miałem to!). Następnie receptory P2X(7) stymulują ekspozycję fosfatydylseryny, lipidu który znajduje się w membranie komórkowej a to powoduje aktywacje układu odpornościowego. Następuje pobudzenie COX2, PGE2 i zahamowanie katalazy(czyli stany zapalne w gore a ochrona antyoksydacyjna w dół).
PGE2 zmniejsza rozszerzenie oskrzeli, powoduje zwężenie/napięcie lub też rozluźnienie mięśni układu pokarmowego, odpowiada za wytwarzanie kwasu żołądkowego (teraz już wiesz jak łatwo może to doprowadzić do reaktywacji Helicobater pylori czy też do SIBO). Jest odpowiedzialna za skurcze macicy, stymuluje płytki krwi, powoduje nadwrażliwość na ból. Także aktywna mykoplazma może spowodować poronienie(silne skurcze macicy pobudzając PGE2 2.5 do 4.5raza).
Myko hamując katalazę o 2/3 powoduje zwiększenie hydrogen peroksydazy (oksydant) – powoduje to wzrost stanów zapalnych czy też przedwczesne pęknięcie blon śluzowych.
IL-6 jest jedną z cytokin podwyższaną przez mykoplazmę. Tak jak COX-2 jest ona zaangażowana w produkcję progstaglandyny PGE2 zwłaszcza w mózgu i hipokampie(co powoduje gorączkę podczas infekcji). Myko powoduje zwiększenie się komórek CD40,86,54,83,25, CCR7, CD1a, CD123 i HLA-ABC,HLA-DR czy też MCP-1,2, GM-CSF a obniża komórki CD4+(czyli to co wirus HIV też obniża stąd częste połączenie HIV+myko) – ogólnie wszystko co jest możliwe co stymuluje stany zapalne – to Myko to podkręca.
Wzrasta także poziom IL-17(cytokiny odpowiedzialne za masakrycznie dużą ilość chorób z grupy autoimmunologia) oraz zwiększa hepcydynę – jest to hormon który obniża poziomy żelaza tak aby zagłodzić bakterię(co oczywiście w przypadku mykoplazmy kompletnie nic nie da – stąd też powstaje anemia w przypadku aktywnej infekcji mykoplazmą). Do anemi np. dochodzi także poprzez zwiększoną aktywność wapnia, wyczerpanie się ATP oraz nadmiar oxydantów.1)Healing lyme disease coinfections: complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma
Protokół amerykańskiego zielarza/fitoterapeuty na mykoplazme pneumoniae ( i inne odmiany)
Kordyceps – nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie, kapsułki 2gramy 3x dziennie
Isatis – nalewka jak najmocniejsza, 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Tarczyca bajkalska – nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie lub kapsułki 1gram 3x dziennie
Houttuynia – nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
Sida Acuta – nalewka – 30 kropelek 3x dziennie
NAC – 2gramy z rana, 2 gramy przed snem
Witamina E(alfa tokoferol) – 200 jednostek lub 150mg dziennie
Oliwa z oliwek (razem z liściem oliwnym)
Shisandra + żeń szeń syberyjski + Rhodiola – nalewka 1/2 łżyeczki 3x dziennie
W przypadku dodatkowych problemów z układem moczowym:
– UVA ursi i phellodendron – 1/4 łyżeczka nalewki 3x dziennie przez 30dni
– Bidens pilosa – nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie przez 30dni
Z infekcją szyjki macicy/pochwy
– berberyna lub olej z liścia herbacianego lub uva ursi przez 3-7dni
Z dysplazją szyjki macicy
– Echinacea angustifolia – przez 2tygodnie na noc
– Berberyna lub liść herbaciany lub uva ursi – przez 3-7dni
Z infekcją płuc
– Bidens pilosa – 1/4 łyżeczki nalewka 3-6x dziennie
– Mix z Lukrecji, elecampane root, yerba santa leaf, lomatium – 1/2 łyżeczki 6x dziennie
Z anemią
– Sida acuta – nalewka 1/2 łyżeczki 3-6x dziennie
– NAC – 4gramy 2x dziennie(ostro!)
– Bidens pilosa – 1/2 łyżeczki 6x dziennie
Hemoplazma z infekcją erytrocytów
– Sida acuta – 1/2 łyżeczka nalewki 3-6x dziennie
– Cryptolepsis – 1/2 łyżeczki 3-6x dziennie
– Alchornea – 1/2 łyżeczki 3-6x dziennie
Z problemami neuro
– Motherwort – nalewka 1/2 łyżeczki 6x dziennie
– Greater celandine – nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
– korzeń kudzu – 1/4 łyżeczki 3-4x dziennie
Z problemami neuro(uszkodzony układ nerwowy)
– Chinese senega korzeń – 30 kropel 3x dziennie przez 30dni
– Lions mane – 3.8 gramów dziennie lub 1 łyżeczka nalewki 2x dziennie
Z bólem neuro
– Greater calendine – nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
– Korzeń Kudzu – 1/2 łyżeczki 3-4x dziennie
– Theramine
Z niepokojem
– Pasque flower – nalewka 10 kropli co godzine jak jest potrzeba
– Motherwort – nalewka 1/2 łyżeczki 6x dziennie
– Coral root – 30 kropel 6x dziennie
Z problemami ze snem
– Płynna melatonina godzine przed snem
– Ashwaganda – nalewka 1/2 łyżeczki godzinę przed snem lub 1gram 1 godzine przed snem (estraktu)
– motherwort – łyżeczka nalewki godzinę przed snem.
Na przemęczenie
– Eleutherococcus – nalewka 1/4 łyzeczki z rana
– Rhodiola – nalewka 1/4 łyzeczki z rana
– Schisandra – nalewka 1/4 łyzeczki z rana
– Motherwort – nalewka nalewka 1/4 łyzeczki z rana
Na problemy stawowe
– Greater celandine, liść oliwn, berberyna, ashwaganda, zielona herbata
– Chondroityna/glukozamina (osobiście nie polecam – bardziej placebo jak dla mnie)
– Ostropest plamisty – nalewka 1/4 łyżeczki 3-6x dziennie
Na problemy z szybką utratą wagi
– Grzybek Shiitake – 6-16gram dziennie
+ witaminy, aminokwasy, minerały.
Protokół Byron White (nalewka z mieszanki ziół)
Inne informacje na podstawie badań co działa na myko:
28)Che YM, Mao SH, Jiao WL, Fu ZY. Susceptibilities of Mycoplasma hominis to herbs. Am J Chin Med. 2005;33(2) pp.191-6.29)Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., pp. 210 – 211.30)Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., pp. 59 – 62.31)Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., pp. 145 – 147.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | Healing lyme disease coinfections: complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19107358 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11828621 |
⇧4, ⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22465092 |
⇧6 | pl.wikipedia.org/wiki/Interleukina_18 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21681500 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514430 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28100333 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22499853 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2992501/ |
⇧12 | biochemsoctrans.org/content/39/4/1051 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24026772 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24153008 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23863574 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24266364 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001641 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12879275 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23400696 |
⇧20 | Tisserand, R. and Young. R. Essential Oil Safety, 2nd Ed. pp. 272-275. |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23570005 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23199627 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22430697 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22246961 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23065287 |
⇧26 | jarvm.com/articles/Vol4Iss4/Barbour.pdf |
⇧27 | jarvm.com/articles/Vol4Iss4/Barbour.pdf |
⇧28 | Che YM, Mao SH, Jiao WL, Fu ZY. Susceptibilities of Mycoplasma hominis to herbs. Am J Chin Med. 2005;33(2) pp.191-6. |
⇧29 | Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., pp. 210 – 211. |
⇧30 | Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., pp. 59 – 62. |
⇧31 | Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., pp. 145 – 147. |