metaloproteinaza

Złocień maruna czyli fever few w bólach migrenowych i nie tylko

Opublikowano 18 października, 2017

Złocień maruna czyli fever few lub Tanacetum parthenium to gatunek z rodziny astrowatych Asteraceae, o licznych nazwach polskich – maruna, wrotycz maruna – i łacińskich – Chrysanthemum parthenium L. (Bernh.), Pyrethrum parthenium L. Jest to zioło lecznicze, które wykazuje niezwykłe właściwości przeciwzapalne jak i również antynowotworowe, które na stałe zagościło u mnie w domu w 'naturalnej apteczce’. Używam je zawsze w przypadku stanu zapalnego czy też bóli głowy(bardzo rzadko…w sumie raz na pare miesięcy). Jeszcze nigdy mnie nie zawiodło pod względem zbijania stanów zapalnych czy też bóli głowy. Naturalnie Złocień maruna wykazuje ogrom innych ciekawych funkcji prozdrowotnych. Jakich?o tym poniżej.

Skład fever few: artecanin, artemorin, balchanin, canin, costunolide, 10-epicanin, epoxyartemorin, 1-beta-hydroxyarbusculin, 3-beta-hydroxycostunolide, 8-alpha-hydroxyestagiatin, 8-beta hydroxyreynosinn, 3-beta-hydroxyparthenolide, manolialide, reynosin, santamarine, epoxysantamarine, secotanaparthenolide A, secotanaparthenolide B, tanaparthin-alpha-peroxide, and 3,4-beta-epoxy-8-deoxycumambrin B
6-hydroxykaempferol 3,6-dimethyl ether, 6-hydroxykaempferol 3,6,4′-trimethyl ether (tanetin), quercetagetin 3,6-dimethyl ether, quercetagetin 3,6,3′-trimethyl ether, kwercetyna, apigenina (takze apigenin 7-glucuronide), luteolina (rowniez luteolin 7-glucuronide), chrysoeriol, santin, jaceidin, centaureidin,
camphor (56.9%), camphene (12.7%), p-cymene (5.2%), and bornyl acetate (4.6%). Other components identified include tricylene, α-thujene, α-pinene, β-pinene, α-phellandrene, α-terpinene, γ-terpinene, chrysantheone, pinocarvone, borneol, terpinen-4-ol, ρ-cymen-8-ol, α-terpineol, myrtenal, carvacrol, eugenol, trans-myrtenol acetate, isobornyl 2-methyl butanoate i caryophyllene oxide, 9-epipectachol B w korzeniu; (2-glyceryl)-O-coniferaldehyde¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3210009/

Właściwości złocienia maruna

Wykazuje działanie spazmolityczne ²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3210009/
Wykazuje działanie hepaprotekcyjne(ochronne dla wątroby). Obniża markery wątrobowe ALT,AST,ALP, cholesterol LDL, glukozę we krwi i zwiększa poziomy cholesterolu HDL, dysmutazy nadtlenkowej SOD, peroksydazy glutationowej GPx w przypadku ich spadku wywołanego toksycznym czynnikiem. ³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28959674
Parthenolide to substancja zawarta w złocieniu maruna – wykazuje ona właściwości przeciwnowotworowe w przypadku raka jelita (hamuje migrację komórek nowotworowych i ich inwazyjność poprzez zahamowanie Beta cateniny, vimentin, COX-2, metyloproteinazy 2 MMP2 i metyloproteinazy 9 MMP9. Hamuje również białka antyapoptyczne Bcl-2 i Bcl-xL i aktywuje kaspazę 3. ⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28522946
Wykazuje działanie antynowotworowe w nowotworze płuc poprzez wpływ na nowo odkrytą ścieżkę sygnałową B-Raf/MAPK/ERK oraz zahamowanie STAT3. ⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28423582
Parhenolide pełni funkcję neuroprotekcyjną w przypadku niedotlenienia (hamuje czynnik HIF-1alfa). ⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28314243
Złocień maruna wykazuje działanie antydepresyjne ⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213105
Parhenolide reguluje poziomy limfocytów Th17 i Th1 poprzez obniżenie cytokiny zapalnej IL-17 i TNF alfa oraz obniżenie produkcji interferonu gamma jak i również cytokiny IL-6 i IL-12. ⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27997959
Wykazuje działanie przeciwpierwotniakowe przeciwko Schistosomatoza mansoni(substancja parthenolide) ⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27980595
Może być pomocny w przypadku astmy(hamuje cytokinę IL-4) ¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27717727
Parhenolide hamuje NF-kappaB. Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku glejaka mózgu poprzez aktywację kaspazy 3 i 7 oraz zahamowanie wspomianego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. ¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18277052
Złocień maruna hamuje uszkodzenia DNA i aktywuje enzymy je naprawiające. ¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18071724
Hamuje białko chemotaktyczne monocytów typu 1(MCP-1)/CCL2 co odpowiada za problemy migrenowe(w tym wypadku fever few zatem hamuje migreny) ¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18066113 ¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25664142 ¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23933184
Wykazuje dobre działanie bakteriobójcze vs streptococcus pneumoniae oraz Klebsiella sp. ¹⁶⁾sci-hub.io/10.1055/s-0042-101942
Wykazuje potencjał kardioprotekcyjny ¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26607466
Wykazuje działanie przeciwzapalne w przypadku chronicznych stanów zapalnych oraz bólu neuropatycznego. ¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26141762
Hamuje wzrost raka szyjki macicy oraz raka piersi (aktywuje gen p53, białko Bax, kaspazę 3 i 6 oraz obniża białko Bcl-2 które hamuje apoptozę/śmierć komórek rakowych) ¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25289524 ²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501437
Powoduje śmierć komórek raka wątroby. ²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25286681
Wchodzi w negatywne interakcje z warfaryną ²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233607
Wykazuje pozytywne działanie w przypadku migren ²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24867850 ²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16033387 ²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25892430 ²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11276299
Wykazuje działąnie przeciwpasożytnicze w przypadku leiszmaniozy ²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24810433 ²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15616293 ²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732450
Może działać jako antidotum przed przedawkowaniem kokainy ³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21886554
Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka woreczka żółciowego ³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21829151
Wykazuje pozytywne działanie w leczeniu stanów zapalnych przyzębia ³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25610476
Złocień maruna hamuje cytokiny zapalne IL-6 i TNF alfa wzniecone przez polisacharyd LPS(jest to polisacharyd występujący na powłoce wielu bakterii powodujący stany zapalne). ³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12909272
Hamuje angiogenezę co jest kluczowe w przypadku każdego typu choroby nowotworowej(redukuje aktywność czynnika VEGF i jego receptorów). ³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24573421
Aktywuje ścieżkę Nrf2/ARE co sprzyja regeneracji np.skóry(DNA jej komórek) ale i nie tylko(bardzo pomocne w przypadku chelatacji z metali ciężkich czy ogólnie wsparcia w chorobach neurodegeneracyjnych i infekcjach). ³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24035441 ³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923197
Hamuje nowotworowe komórki macierzyste. ³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23688583
Hamuje ICAM-1 (wzburzanej przez cytokinę zapalną IL-1) oraz TNF alfa jak i również interferon gamma. ³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11446741
Hamuje cytokinę zapalną IL-12 ³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11410248
Stany zapalne są wywoływane przez pobudzenie kompleksu IKK co powoduje pobudzenie genów i cytokin stanu zapalnego. Parthenolide ze złocienia maruna hamuje ten proces. ⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11514225
Obniża poziomy eNOS i iNOS. ⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21928368
Aktywuje/wzmacnia produkcje płytek krwi ⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21272923
Może być pomocny w przypadku białaczki ⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20878078 ⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470383
Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku czerniaka skóry (aktywuje kaspazę 3 która temu sprzyja) ⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19949351 ⁴⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19182396
W przypadku leczenia padaczki był wykorzystywany w Duńskiej medycynie ludowej gdyż wykazuje duże powinowactwo do GABA(a). ⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19441011
Hamuje cyklooksygenazę 2 (COX-2) czyli wykazuje to samo działanie przeciwzapalne co np.aspiryna. ⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22435410
Blokuje otwarte(redukuje ich otwarcie) kanały potasowe – zastanawiam się w myślach czy będzie wykazywać potencjalnie terapeutyczne działanie w przypadku przewlekłych fascykulacji… ⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8105061
Hamuje pobór kwasu arachidonowego do i z płytek krwi(z ich ścian komórkowych/membran). ⁵⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3248111
Może mieć właściwości antytrombotyczne chroniąc tym samym ściany naczyń krwionośnych. ⁵¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2459017
Hamuje wyrzut histaminy z komórek tucznych ale i nie tylko – sugeruje się, że jest blokerem komórek tucznych ⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2441022
Pyretryna i cynaryna zawarta w złocieniu działa na glisty i owsiki ⁵³⁾botanicscience.blogspot.com/2014/05/wrotycz-maruna-zlocien-maruna-w.html
Hamuje cykooksygenazę COX oraz lipooksygenazę co czyni go ziołem o właściwościach przeciwzapalnych ⁵⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10382317
W medycynie ludowej używano fever few w reumatyzmie, gorączce, migrenie, w bólu menstruacyjnym, w bólu zęba, w problemach trawiennych, przy kaszlu i w przypadku infekcji pasożytniczych. ⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25775817
Hamuje wzrost komórek białaczki wywołanych przez wirusa EBV. Połączenie gancyklowiru ze złocieniem maruna wykazuje nawet lepsze efekty. ⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22735892
Hamuje aktywację mikrogleju co jest bardzo pomocne w wielu problemach neurologicznych w tym i w migrenach. ⁵⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22359368
Hamuje stan zapalny okrężnicy i może być skuteczny w przypadku wrzodzejące zapalnego zapalenia jelita grubego(hamuje produkcję cytokin zapalnych TNF alfa i IL-1beta) ⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155740
Parthenolide – substancja z Tanacetum parthenium wraz z maślanem działają synergicznie w przypadku leczenia nowtoworu jelit. ⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17882939
Wykazuje właściwośći antynowotworowe w przypadku raka jelita grubego i płuc ⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17556802
W białaczce szpikowej powoduje śmierć komórek macierzystych białaczki nie wpływając negatywnie na zdrowe komórki. ⁶¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16120045
Hamuje agregację płytek krwii co powoduje migreny oraz ich agregacja może spowodować wylew/zawał(hamuje syntezę thomboksyny – prostaglandyny odpowiedzialnej za zlepianie się płytek) ⁶²⁾sci-hub.io/10.1111/j.1526-4610.2012.02282.x ⁶³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3210009/
Działa synergicznie razem z witaminą d3 w celu zahamowania białaczki. ⁶⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11877332
Złocień maruna oraz kora wierzby(stosowane równolegle) zmniejszają liczbę ataków migreny o 57% po 6tyg i o 62% po 12tygodniach – obniżają także ich nasilenie i czas trwania.
Lek zawierający wyciągi ze złocienia i imbiru skutecznie przerywa rozpoczynające się ataki migreny w grupie pacjentów, u których zwiastunem był słabo nasilony ból głowy, po którym występował ból silny i ostry. Preparaty stosowane w badaniach klinicznych były dobrze tolerowane przez pacjentów, efekty niepożądane występowały częściej w grupach przyjmujących placebo niż w grupach leczonych. ⁶⁵⁾Shrivastava 2006 i Cady 2011

Ewentualne skutki uboczne fever few

Może wykazywać reakcje alergiczne po kontakcie ze skórą ⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18021597 ⁶⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503788

Nie używać u dzieci poniżej 2 roku życia. U starszych zmniejszyć dawkę (zawsze zalecane są one jak dla osoby dorosłej,dla dzieci powinna wynosić ona 1/3 dawki dla dorosłego czyli np. preparaty firmy now foods gdzie zalecenia są do 6 kapsułek 500mg ziela złocienia maruny dziennie, dla dziecka powinny wynosić one max.2kaps dziennie). ⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3210009/

Złocień maruna który mogę polecić? np.ten stąd

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura[+]

Literatura
⇧1, ⇧2, ⇧63, ⇧68	ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3210009/
⇧3	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28959674
⇧4	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28522946
⇧5	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28423582
⇧6	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28314243
⇧7	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213105
⇧8	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27997959
⇧9	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27980595
⇧10	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27717727
⇧11	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18277052
⇧12	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18071724
⇧13	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18066113
⇧14	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25664142
⇧15	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23933184
⇧16	sci-hub.io/10.1055/s-0042-101942
⇧17	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26607466
⇧18	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26141762
⇧19	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25289524
⇧20	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501437
⇧21	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25286681
⇧22	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233607
⇧23	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24867850
⇧24	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16033387
⇧25	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25892430
⇧26	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11276299
⇧27	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24810433
⇧28	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15616293
⇧29	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732450
⇧30	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21886554
⇧31	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21829151
⇧32	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25610476
⇧33	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12909272
⇧34	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24573421
⇧35	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24035441
⇧36	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923197
⇧37	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23688583
⇧38	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11446741
⇧39	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11410248
⇧40	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11514225
⇧41	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21928368
⇧42	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21272923
⇧43	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20878078
⇧44	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470383
⇧45	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19949351
⇧46	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19182396
⇧47	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19441011
⇧48	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22435410
⇧49	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8105061
⇧50	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3248111
⇧51	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2459017
⇧52	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2441022
⇧53	botanicscience.blogspot.com/2014/05/wrotycz-maruna-zlocien-maruna-w.html
⇧54	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10382317
⇧55	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25775817
⇧56	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22735892
⇧57	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22359368
⇧58	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155740
⇧59	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17882939
⇧60	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17556802
⇧61	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16120045
⇧62	sci-hub.io/10.1111/j.1526-4610.2012.02282.x
⇧64	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11877332
⇧65	Shrivastava 2006 i Cady 2011
⇧66	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18021597
⇧67	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503788

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Zaszufladkowano do kategorii Zdrowie bez tajemnic, Zioła i natura | Dodaj komentarz

Kwas walproinowy i Depakina – i ich przerażające skutki uboczne

Opublikowano 16 lipca, 2017

Kwas walproinowy czy też Depakina (lek zawierający tą substancję) to substancja/lek na padaczke i chorobe dwubiegunową i jest to temat na dzisiaj z którym zajmowałem się przez ostatnie 100 roboczogodzin. Jest to o tyle istotny i dla mnie ważny temat iż wg.badań kobiety zażywające Depakine czy kwas walproinowy kompletnie nie zdają sobie sprawy co biorą. Już nawet nie mowie o tych, które nie planują dzieci …ale są też takie które są zdecydowane na dziecko i w czasie ciąży będą stosować ten pseudo-lek. Z jednego z raportów w brytyjskim magazynie medycznym zostało ankietowanych prawie 3000 kobiet z padaczką i 20% nawet nie wiedziało o skutkach ubocznych Depakiny czy innego leku zawierającego kwas walproinowy. Uwierz mi, że ta liczba jest mocno zaniżona gdyż wiele osób nie lubi przyznawać się do nie wiedzy i własnej głupoty(bo nie sprawdzenie skutków ubocznych w przypadku tego leku to niestety mocno nie rozważne posunięcie). Ponadto kolejne 27% nawet nie usłyszało nic o skutkach ubocznych od swoich lekarzy(tu tak samo obstawiam że procent jest zaniżony gdyż kto chodząc przez dłuższy okres czasu przyzna się, że popełnił błąd i odwiedzał lekarza, który zachwala leki a nie mówi nic o skutkach ubocznych?). Zatem jest to minimum 47% kobiet żyjących w niewiedzy a moim zdaniem będzie to nawet i z 70-80% co jest wręcz przerażające. ¹⁾http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523 .Poniżej przedstawię zatem absolutnie wszystkie możliwe skutki uboczne kwasu walproinowego i leku Depakina (i innych temu podobnych, słowo klucz to kwas walproinowy/walproinian). Oczywiście są też jakieś tam pozytywne skutki, o których też wspomnę. Na ten artykuł poświęciłem gigantyczną ilość roboczogodzin także dziękuje z góry za jego rozpowszechnianie i udostępnianie na facebooku. PS: niektóre badania zaprzeczają innym – w tym przypadku słowo klucz to dawka – mała dawka może wywołać przeciwstawną reakcję do wysokiej – jej ustalenie jest tak naprawdę kluczowe jednak w przypadku tego leku – skutki uboczne są chyba nie warte jego testowania…

Negatywne skutki uboczne zażywania kwasu walproinowego / depakiny

Walproinian prowadzi do zmniejszenia się aminokwasu tryptofanu z centralnego układu nerwowego(w tym i z hipokampu) co może prędzej czy później doprowadzić do depresji. ²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
Spożywanie walproinianu w czasie ciąży jest związane z wyższym ryzykiem poczęcia dziecka autystycznego. ³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
Spożywanie walproinianu w czasie ciąży związane jest ze zwiększonym ryzykiem poczęcia dziecka z Autyzmem. ⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074 ⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692 ⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
W przypadku niektórych dodatkowych schorzeń jak problemy mitochondrialne(np.tzw.MIRAS – Mitochondrial recessive ataxia syndrome) czy też encefalopatia i hepatopatia podawanie walproinianu prawie zawsze prowadzi do uszkodzenia wątroby ⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
Walproinian jest blokerem HDAC(deacetylaza histonów) co oznacza, że może mieć właściwości antynowotworowe(hamuje np.komórki białaczki) jednak ma sporo skutków ubocznych takich jak problem z kośćmi i stawami(powoduje redukcje 2 bardzo ważnych białek kości – kolagenu typu 1(komponent macierzy kostnej) i ostenektyny(odpowiedzialna za rozwój i mineralizacje kości). Jego stosowanie przez dłuższy czas doprowadzi do różnych chorób kośćca. ⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561 ⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985 ¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
Kwas walproinowy zwiększa stres oksydacyjny w mitochondriach i nie tylko, peroksydacje lipidów(utlenianie się tłuszczy) oraz obniża potencjał ściany komórkowej(coś o tym wiedzą osoby z autyzmem). ¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490 ¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
Zahamowanie syntezy tlenku azotu w organizmie może doprowadzić do zwiększenia teratogenności kwasu walproinowego(teratogeneza to wady rozwojowe,malformacje i różne anomalie). ¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222

Walproinian zwiększa poziomy amoniaku. W tym akurat przypadku medycznym zwiększył go na tyle, ze osoba go otrzymująca zapadła w śpiączkę(osoba ta miała także niedobór karnityny spowodowany przez walproinian). W innym przypadku spowodował encefalopatie hiperammoniakową. Inne badania na dzieciach również wskazują na zwiększenie się poziomów neurotoksycznego amoniaku poprzez zażywanie kwasu walproinowego. Amoniak jest substancją niezwykle toksyczną dla mózgu i układu nerwowego(zwłaszcza rozwijającego się człowieka) – może on powodować demielinizacje(czyli w uproszczeniu mówiąc neurodegeneracje) jak i także hipotensje w istocie białej i szarej mózgu(niedociśnienie, napewno słyszałeś o za słabym przepływie krwii w mózgu/CCSVI i nie tylko u osób ze stwardnieniem rozsianym). Nadmiar amoniaku powoduje braki kreatyny w komórkach mózgowych, wpływa bardzo negatywnie na ekspresje i aktywność genów pozwalających syntetyzować kreatynę (AGAT i GAMT) i transportowych (SLC6A8).
¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318¹⁵⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155 ¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570 ¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075 ¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
Kwas walproinowy prowadzi do wyczerapania się glutationu w organizmie(stąd zapewne zwiększenie się poziomu wolnych rodników w mitochondriach) ¹⁹⁾sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
Jeśli posiadasz polimorfizm genu Bsml, walproinian zwiększy ryzyko nieprawidłowości układu naczyniowego. ²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
Z kolei w wysokich dawkach może powodować zwiększenie masy ciała, drgawki, wypadanie włosów(przęstaja wypadać po zaprzestaniu stosowania) czy też zaburzenia czynności wątroby. ²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898 ²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
Niestety może też wywołać drgawki podczas stosowania niskich dawek gdyż obniża neurotransmisje GABA. ²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
Kwas walproinowy może wywołać parkinsonizm. ²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325 ²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183 ²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
Powoduje obniżenie się poziomów karnityny w organizmie – zaleca się jej suplementację ²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
Może spowodować złuszczenie się płytki paznokci (po zaprzestaniu stosowania wszystko wraca do normy) ²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
Powoduje hiperglicynemie (nadmiar aminokwasu glicyny) u osób(to badanie akurat na małpach), któremu może zaradzić paracetamol(jakiś kosmos jak dla mnie – jeden toksyczny lek zapobiega jednemu ze skutków ubocznych drugiego toksycznego) ²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
Powoduje stany zapalne trzustki. ³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917 ³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992 ³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305 ³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
Pobudza ścieżke ERK w hepatocytach(ścieżka ta związana jest z wystąpieniem raka wątroby) ³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
Jako że jest inhibitorem(hamuje) HDAC ma negatywny wpływ na regenerację wątroby(hamuje proliferację komórek wątrobowych). ³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
Osoby otyłe, które przyjmują kwas walproinowy mają zwiększone ryzyko chorób metabolicznych niż osoby które go nie przyjmują. ³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100 ³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
U dzieci i młodzieży(ale i też u dorosłych) powoduje niedoczynność tarczycy ³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302 ³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
Hamuje produkcję cytokiny przeciwzapalnej IL-10 oraz cytokiny IL-12 przez komórki dendryczne ⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
Powoduje insulinoopornosć (stąd zapewne tycie i ogólnie problemy metaboliczne). ⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806 ⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024 ⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
U osób z mutacją dysmutazy nadtlenkowej SOD (SOD2 dokładnie czyli tej związanej z manganem i protekcją mitochondriów komórkowych) zwiększa poziomy prób wątrobowych(ALAT) ⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635 ⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
Problemy z nerwem optycznym(jego atrofia tj zanikanie) czy hipokalcemia to kolejne z potencjalnych skutków zażywania Depakiny ⁴⁶⁾clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
Zwiększa ryzyko złamań i może doprowadzić do osteoporozy ⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384 ⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
U człowieka nie hamuje mikrogleju, redukuje fagocytozę mikrogleju co jest niekorzystne w przypadku różnych infekcji np.mózgu i jego regeneracji po uszkodzeniach. ⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784 ⁵⁰⁾pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
Hamuje GABA, zmienia funkcjonowanie mitochondriów,zmienia produkcje steroidów w nadnerczach ⁵¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865 ⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
Może powodować niedobory miedzi ⁵³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
Nie wpływa na zwiększone wydzielanie insuliny ale zaburza jej metabolizm co może zwiększyć jej koncentrację. Z kolei inne badanie potwierdza hiperinsulinemie oraz nadmierną ilość wytwarzanych androgenów ⁵⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861 ⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
Przypadek kobiety która po 7latach brania kwasu walproinowego 'otrzymala w prezencie’ raka wątroby oraz PCOS(zespół policystycznych jajników). ⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
Powoduje tzw.postawę pochyloną do boku(Pisa syndrome), która wraca do normy po odstawieniu kwasu walproinowego ⁵⁷⁾ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
W przypadku leczenia choroby dwubiegunowej kwasem walproinowym zwiększasz szanse powstania zaburzeń metabolicznych, zaburzeń menstruacji, PCOS czy hiperandrogenizmu(nadmiaru hormonów – androgenów). ⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174 ⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429 ⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
Może zakłócać neurogenezę w hipokampie przez co może pogarszać funkcje kognitywne(obniża poziomy BDNF – mózgowy czynnik wzrostu nerwów) ⁶¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
Co dla mnie troche dziwne poziom hormonu greliny(hormon głodu) jest niższy u padaczkowców zażywających kwas walproinowy( niż u przecietnych zdrowych osób). ⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
Może powodować nadkrzepliwość(trombofilia) ⁶³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
Długie stosowanie przedłuża (bardzo długi sen jest tak samo nie zdrowy jak za krótki). ⁶⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
Obniża balans glutationu poprzez obniżenie poziomów reduktazy glutationowej i peroksydazy glutationowej ⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
Może spowodować kwasicę mleczanową ⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
Może podnosić poziom leptyny(zatem obniża też grelinę), długo stosowana może mieć negatywny wpływ na mielinizację w mózgu jednak bez żadnego efektu na neurony. ⁶⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861 ⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
Walproinian wypłukuje karnitynę zarówno w mięśniach jak i we krwi stąd potrzeba jej suplementacji. ⁶⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820 ⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121 ⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092 ⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
Obniża poziomy cynku w organizmie przez co mogą między innymi wypadać włosy ⁷³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
Z kolei tutaj badanie,w którym udowodniono, że poziom greliny(hormonu głodu) się zwiększa u dzieci, które zażywały kwas walproinowy ⁷⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
Prowadzi do otyłości i zwiększenia tkanki tłuszczowej ⁷⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
Hamuje ścieżkę sygnałowa NMDA poprzez kwas arachidonowy (w przypadku długotrwałego stosowania) ⁷⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
Może stymulować zwiększone wydalanie potasu i chloru z moczem. ⁷⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
Defekty w polu widzenia – taka wada wzroku może powstać w czasie spożywania kwasu walproinowego – rzadko bo rzadko ale możesz być tym 'szczęśliwcem’ ⁷⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
Pobudza gen MDR1 oraz CYP3A4 ⁷⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
Może powodować neutropenię (niski poziom neutrofili) ⁸⁰⁾researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
Zwiększa poziomy cytokiny zapalnej IL-6 co ma wpływ na …praktycznie wszystko(między innymi stany zapalne jelit, obnizenie poziomu ferrytyny/żelaza,problemy z tarczyca w związku z ograniczeniem przez organizm żelaza,depresji,mgły umysłowej i mógłbym tak wymienić ze 30 innych rzeczy które będą problemem w związku z nadmiernym poziomem tej cytokiny). ⁸¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
Stymuluje replikacje wirusa CMV poprzez zahamowanie HDAC(deacetylaza histonowa). ⁸²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
Stres oksydacyjny powodowany przez kwas walproinowy ma działanie cytotoksyczne dla wątroby, glutation chroni przed tym działaniem jednak sam kwas walproinowy obniża poziomy także i tej substancji co powoduje, że kwas walproinowy z łatwością uszkadza mitochondria komórkowe. ⁸³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222 ⁸⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
Wywołuje eozynofilie(nadmiar eozynofilów) gdyż zwiększa cytokinę IL-5. ⁸⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
Rozregulowywuje biosyntezę fosfolipidów co jest bardzo negatywnym zjawiskiem dla prawidłowego rozwoju błon komórkowych. ⁸⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
Może wywołać syndrom Fanconiego ⁸⁷⁾pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego ⁸⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
Zaburza metabolizm metioniny a przez to wpływa na detoks organizmu i wiele innych ścieżek i funkcji. Zakłada się, że jej teratogenność wynika właśnie z tego działania. ⁸⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
Powoduje nawroty syndromu Westa ⁹⁰⁾pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa ⁹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
Powoduje chorobę menkesa(jest to choroba kręconych włosów) – jest to choroba powodująca brak możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. ⁹²⁾pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa ⁹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589 ⁹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
Powoduje szumy w uszach(tzw.tinitus). Po zaprzestaniu stosowania słuch wraca do normy. Może też spowodować całkowitą utratę słuchu(dawka 2x 400mg dziennie). ⁹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471 ⁹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
Hamuje wydzielanie progesteronu w początkowej fazie brania a w poźniejszej powoduje jego wzrost. Hamuje także konwersję testosteronu do estradiolu co u kobiet może doprowadzić do PCOS(zespół policystycznych jajników). ⁹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
Przypadek dziewczynki która w młodym wieku brała kwas walproinowy, który spowodował przerost dziąseł ⁹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
Może obniżać prolaktynę ⁹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
Zwiększa poziomy leptyny ¹⁰⁰⁾hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
Zwiększa replikację wirusa HIV także nie powinien być przez osoby zarażone tym wirusem wogóle stosowany ¹⁰¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
Może wywołać wymioty i ból w podbrzuszu ¹⁰²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
Obniża mózgowy metabolizm glukozy co może wywołać problemy neurologiczne w dłuższej perspektywie czasowej ¹⁰³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
Może wywołać toczeń układowy ¹⁰⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
Hamuje transport kwasu bursztynowego(zapobiega on zaparciom,zakwasza treść pokarmową w jelitach, poprawia odporność i zwalcza infekcje i bierze udział w detoksie z toksyn w organizmie). ¹⁰⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
Zmniejsza gęstość receptorów oksytocyny w środkowym jądro migdałowatym mózgu(w przypadku małych dawek) – ma to duży wpływ na zachowania behawioralne i socjalne. Odgrywa bardzo duży(negatywny) wpływ u dzieci z autyzmem. ¹⁰⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
W bardzo rzadkich przypadkach powiększa gruczoły łzowe ¹⁰⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
U myszy powoduje defekt nerwowy rdzenia kręgosłupa(u noworodków, matkom podano kwas walproinowy jak jeszcze były w ciąży) ¹⁰⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
Zmienia ścieżki sygnałowe PI3K/Akt/FASN oraz AMPK/ACC zwiazane z syntezą kwasów tłuszczowych co może być związane z wywoływaniem autyzmu. ¹⁰⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
Obniża poziomy mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF jak i również geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu(natomiast wcześniej już wspominałem, zwiększa transport glutaminianu). ¹¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
Już nawet jednorazowa, niska dawka kwasu walproinowego podana w czasie ciąży ma wpływ na rozwój mózgu płodu, jego systemu GABA(chodzi o przetwarzanie glutaminianu do GABA) co może mieć wpływ na wywołanie autyzmu. Geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu do GABA są znacznie hamowane przez kwas walproinowy(w badaniu mowa o aż 6 rejonach mózgu w których te geny są zahamowane). ¹¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
U dzieci których matki zażywały kwas walproinowy w czasie ciąży zdarzają się przypadki deformacji twarzy czy palców jak i też zaburzenia mowy(i to już przy dawkach 500mg/dzień a są osoby które biorą więcej!). ¹¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
Już jedna pojedyńcza dawka kwasu walproinowego podnosi amoniak w organizmie na tyle wysoko, że powoduje hiperamonemie ¹¹³⁾semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
„Ostry” przypadek człowieka który po paru latach brania kwasu walproinowego zachorował na parkinsonizm i syndrom Pisa. ¹¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
Może spowodować głębokie niedobory magnezu co jest totalną nowością jeśli chodzi o skutki uboczne tej substancji i świeżym tematem/badaniem. ¹¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
Może doprowadzić do bezpłodności u mężczyzn gdyż wpływa negatywnie na białka odpowiedzialne za spermatogenezę i produkcję testosteronu. ¹¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211

Zażywanie przez matkę w ciąży kwasu walproinowego powoduje opóźnienie rozwojowe układu neroanatomicznego poprzez redukcję PTEN(białko kodowane przez gen supresorowy PTEN, reguluje ono cykl komórkowy i jego zaburzenia wpływają na rozwinięcie się glejka wielopostaciowego czy raka endometrium). ¹¹⁷⁾pl.wikipedia.org/wiki/PTEN ¹¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
Zwiększa ryzyko demencji o 73-95% ¹¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
Może pogłębiać ketozę w przypadku bycia na diecie ketogenicznej ¹²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
Zmiany w systemie GABAnergicznym i glutamergicznym białek synaptycznych i ich struktur wynika z właściwości hamujących HDAC kwasu walproinowego. ¹²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
Zwieksza poziomy testosteronu u kobiet z zaburzeniami dwubiegunowymi ¹²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
Posiada własciwości nefrotoksyczne(toksyczne dla nerek). L-cysteina(aminokwas) niweluje ten problem. ¹²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
Kolejne badanie potwierdzające jednak fakt – że kwas walproinowy aktywuje ścieżkę Wnt/mTOR – jej zahamowanie przywraca prawidłowe zachowania behawioralne obecne w autyzmie które kwas walproinowy może wywołać. ¹²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
Wpływ na hiperamonemie ma także polimorfizm genu GLUL rs10797771 ¹²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
Poprzez negatywny wpływ na hipokamp powoduje depresje, problemy w zachowaniu socjalnym i niepokój ¹²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
Skutki zażywania Depakiny w czasie ciąży lub przez młodego potomka mogą mieć wpływ na jego rozwój w późniejszym wieku gdyż zostaje zaburzony praiwdłowy rozwoj neuronów w hipokampie. ¹²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
Długotrwałe stosowanie powoduje zwiększone ryzyko wystąpienia niealkoholowego stłuczenia wątroby ¹²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
Postuluje się o wpisanie kwasu walproinowego(w tym i depakiny) na tzw.czarną listę w USA ze względu na negatywne oddziaływanie na układ nerwowy płodów matek(postulat z 2014 także nie wiem czy już zostało to zrobione ale obstawiam, że nie). ¹²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
Polimorfizm(mutacja) genu Nrf2 prowadzi do zwiększonej neurotoksyczności kwasu walproinowego. ¹³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
Może powodować syndrom Fanconiego(choroba charakteryzująca się utratą z moczem aminokwasów czy też glukozy) ¹³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
Wysokie dawki walproinianu redukują cytokinę przeciwzapalną IL-10 w hipokampie(jak dla mnie to bardzo zła wiadomość) ¹³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
Podawanie kwasu walproinowego w czasie ciąży powoduje zaburzenia układu dopaminergicznego u płodu(hipofunkcję tj.niedobór dopaminy). ¹³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
rs28898617 (UGT1A6, A > G) – mutacja tego genu zwiększa ryzyko oporności na kwas walproinowy, natomiast mutacja rs2279020 (GABRA1, G > A) zmniejsza takie ryzyko. ¹³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
Kobieta w ciąży spożywająca kwas walproinowy może spodziewać się niekorzystnych zmian komórek glejowych płodu co prowadzi do patologii układu nerwowego i zachowań autystycznych u nowonarodzonego dziecka. ¹³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
Przypadek człowieka który brał amfetamine i psychotropy – chciał zostać kobietą :-). Po zastosowaniu kwasu walproinowego …zmienił zdanie o zmianie płci :). ¹³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
Niestety istnieje także ryzyko wywołania neuropatii przez kwas walproinowy – obstawiam, że kluczowym czynnikiem jest jak zawsze – odpowiednia dawka. ¹³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
kwas walproinowy nie obniża cytokin zapalnych IL-1beta i TNF alfa w hipokampie(u szczurów) – robi to np.vinpocetine(można kupić w formie suplementu) ¹³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
Stosowanie kwasu walproinowego przez matkę w czasie ciąży obniża IQ nowonarodzonego dziecka ¹³⁹⁾secure.medicalletter.org/w1418a
Zapobiega zwłóknieniu w członku meżczyzn, normalizuje aktywność fibronektyny i polepsza funkcje erekcji – myślę, że może to mieć pozytywne znacznie w przypadku choroby Peyroniego a nie tylko w przypadku zaburzeń erekcji po radykalnej prostektomi(wycięciu prostaty) jak to sugerują badacze. ¹⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
Osoby otyłe biorące kwas walproinowy narażone są na zwiększone ryzyko miażdżycy. ¹⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
Może powodować obrzęki twarzy i kończyn ¹⁴²⁾researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
Może obniżyć temperaturę ciała(a to wiąże się np.z większą podatnością na wirusy) i zaburzenia mowy ¹⁴³⁾neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
Zwiększa poziomy homocysteiny(także stąd może powodować miażdżycę) i zmniejsza poziomy kwasu foliowego. ¹⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136 ¹⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
U dzieci zażywanie Depakiny wpływa nie tylko na ryzyko dysmorfizmu twarzy ale i na anomalie stomatologiczne. Przy stosowaniu niskich dawek jest to rzadkość, im większe tym ryzyko się zwiększa. ¹⁴⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
Stres oksydacyjny i zwiazane z nim dysfunkcje mitochondriów prowadzą do syndromu Fanconiego wywołanego przez kwas walproinowy. ¹⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
Zwiększa krzepnięcie krwi i zmniejsza aktywację płytek krwi. ¹⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
Polimorfizm genu CYP2C9 wpływa na hepatoksyczność kwasu walproinowego. ¹⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
Geny odpowiedzialne za metabolizm, transport i działanie kwasu walproinowego to rs1731017 (ABAT), rs2304016 (SCN2A) and rs1054899 (ALDH5A1), rs17183814 (ABAT) i rs1641022 (SCN2A) ¹⁵⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
Zakłócenia systemu GABA to jeden z głównych czynników występujących w autyzmie – kwas walproinowy najprawdopodobniej zmienia funkcjonowanie receptorów GABA A.¹⁵¹⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
Noworodek urodzony podczas ciąży w której używano kwasu walproinowego może mieć problemy socjalne – zahamowanie receptorów NMDA(które powinny być nadmiernie aktywowane) może je polepszyć. ¹⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
Powoduje trombocytopenie(małopłytkowość) oraz zwiększa długość krwawienia/gojenia się ran ¹⁵³⁾docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
Depakina może spowodować zmianę koloru włosów ¹⁵⁴⁾jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext

Pozytywne i potencjalnie zdrowotne właściwości kwasu walproinowego / Depakiny

Poprawia zachowania ADHD w przypadku chłopców z łamliwym chromosomem X. ¹⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
Kwas walproinowy potencjalnie może mieć właściwości remielinizacyjne w przypadku blizn które powstają wokół aksonów w stwardnieniu rozsianym i ewentualnego wsparcia wyjścia z choroby. ¹⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
Walproinian zapobiega obniżeniu sie transporterów glutaminianu w rdzeniu kregowych co prowadzi do chronicznego bólu w przypadku uszkodzenia układu nerwowego także walproinian może być w pewnym sensie lekiem przeciwbólowym po operacjach ¹⁵⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
U części osób z zaburzeniami dwubiegunowymi dochodzi do zaburzeń czynnika uwalniającego kortykotropinę(CRH) – u takich osób walproinian może pomóc. ¹⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa i czynnika wzrostu śródbłonka VEGF, minimalizuje degradację białka ZO-1 w przypadku utraty szczelności śluzówki jelita(tzn.przyczynia się do zwiększenia jej integralności). ¹⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
Mechanizm w jaki sposób kwas walproinowy zapobiega wstrząsom nie jest w pełni poznany jednak podejrzewa się, że zwiększa on poziomy neuropeptydu Y (NPY) w każdym bądź razie długie jego podawanie właśnie to powoduje. Naturalną rośliną/ziołem zwiększającym neuropeptyd Y jest rhodiola ¹⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965 ¹⁶¹⁾journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
Prawdopodobnie zwiększa poziomy kwasu kinureninowego(kynurenic acid) w hipokampie co może zwiększać poziomy GABA. ¹⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
Kwas walproinowy zwiększa wzrost włosów na głowie poprzez zwiększenie Beta cateniny co może być pomocne w przypadku łysienia. Jednak w przypadku dużych dawek napewno przyczynia się do łysienia. ¹⁶³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771 ¹⁶⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014 ¹⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
Osoby z zaburzeniami dwubiegunowymi i polimorfiznem GNB3 C825T mają mniejsze ryzyko zaburzeń metabolicznych podczas stosowania kwasu walproinowego ¹⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
Ochrania motoneurony przed śmiercią spowodowaną toksycznością glutaminianu co może mieć zastosowanie w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. Zwiększa jego transport. ¹⁶⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172 ¹⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
Zwiększa poziomy amylazy jednak nie tej wytwarzanej przez trzustkę a bardzo możliwe że przez ślinianki ¹⁶⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
Może redukować poziomy mikrogleju poprzez aktywację kaspazy-3 (jest to kaspaza, której pobudzenie jest ważne w przypadku np.nowotworów) co może być pomocne w przypadku choroby Alzheimera czy Parkinsona. ¹⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
Jest pomocny w przypadku syndromu niespokojnych nóg(wersja o spowolnionym uwalnianiu/wchłanianiu) ¹⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
Poprzez zahamowanie HDAC obniża poziomy eNOS przez co przyczynia się do zahamowania angiogenezy(rozrost naczyń krwionośnych) co jest bardzo przydatne w przypadku leczenia nowotworów. Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa oraz VEGF co ma wpływ na zahamowanie angiogenezy. ¹⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230 ¹⁷³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
Może pomóc w przypadku syndromu Isaaca ¹⁷⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
Może mieć działanie antydepresyjne poprzez pobudzenie ścieżki PI3K oraz mTOR(ta druga jest raczej niekorzystna dla dzieci z autyzmem). ¹⁷⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
Kombinacja witaminy B6 z kwasem walproinowym jest efektywna w przypadku spazm/skurczy u noworodków(takie działanie ma sama witamina B6 także nie wiem czy nie podczepili jej prozdrowotnych właściwości pod działanie także i kwasu walproinowego – napewno wiesz co mam na myśli ) ¹⁷⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
Kwas walproinowy szybciej usuwa glutaminian poprzez podkręcenie GLAST i obniżenia transportu GABA co może zwiększyć stężenie GABA w tkankach. ¹⁷⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
Może być wykorzystany w celu leczenia alkoholizmu(zmniejsza ochotę na alkohol) ¹⁷⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
Redukuje infekcje wirusem opryszczki HSV-1 tj jego wejście do komórki i replikacje. ¹⁷⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
Może wyregulować nieprawidłowe poziomy dopaminy ¹⁸⁰⁾neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
W przypadku zakażenia wirusem coxsackie B3 zwiększa poziomy cytokiny IL-10 w mięśniu sercowym i krwii i zmniejsza IL-17A co może być bardzo przydatne w przypadku zapalenia mięśnia sercowego występującego w tej infekcji. ¹⁸¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
Zmniejsza proliferacje komórek raka prostaty przez co spowalania jego rozwój ¹⁸²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
Stymuluje BDNF sam w sobie (ze względu na inhibicje HDAC). Wspominałem wcześniej że robi odwrotną rzecz – jednak wszystko najprawdopodobniej zależy od dawki ¹⁸³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/

W idiopatycznym autyzmie hamuje ścieżkę Akt/mTOR co ma niekorzystne właściwości względem funkcjonowania synaps.Pozytywne właściwości kwasu walproinowego lub Depakiny

Zmniejsza stany zapalne powstałe w czasie uszkodzenia rdzenia kręgowego. ¹⁸⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
Obniża poziomy metaloproteinazy MMP-9 – tej która odpowiedzialna jest za problemy stawowe w boreliozie i innych koinfekcjach i również tej której wysoki poziom powoduje nieszczelność bariery krew-mózg. ¹⁸⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031 ¹⁸⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
Obniża aktywację receptora P2X4R w aktywowanym mikrogleju co może mieć wpływ na przetrwanie tkanek rdzenia kręgowego(nadmiernie pobudzony mikroglej będzie go uszkadzał). ¹⁸⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
Reguluje nadmierną pobudliwość astrocytów ¹⁸⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
Mutacja genu UGT1A6 zaburza metabolizm kwasu walproinowego u dzieci z epilepsją. ¹⁸⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
Po wylewie, kwas walproinowy zwiększa aktywność transportera glutaminianu GLT-1, przyczynia się do zwiększenia regeneracji istoty białej mózgu oraz samej neurogenezy. ¹⁹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
Hamuje namnażanie się wirusa Epstein-Barra (EBV) a raczej zainfekowanych przez niego komórek natural killers(NK) i ich nieprawidłowościom. ¹⁹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
Powoduje regeneracje axonów po uszkodzeniu nerwu optycznego(metoda działania jest jednak nie znana) ¹⁹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
Może redukować migreny z aurą ¹⁹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389

Zwiększa siłę mięśni u ludzi z rdzeniowym zanikien mięśni(choroba SMA) typu III/IV (aktywuje geny SMN2). ¹⁹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
Jeśli stosowany jest przed uszkodzeniem nerek może zapobiec proteinuri(białkomoczu) ¹⁹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
Może redukować ból w neuropatii cukrzycowej ¹⁹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791 ¹⁹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
Zwiększa transport glukozy w astrocytach mózgu. ¹⁹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
Pobudza gen MAO A(odpowiedzialny za między innymi rozkład serotoniny w mózgu – przeważnie dzieci z autyzmem mają problem z tym procesem). ¹⁹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
Podawanie kwasu walproinowego przed uszkodzeniem mózgu może zniwelować zniszczenia tkanek ²⁰⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
Kwas walproinowy wraz z melatoniną wykazuje synergię działania ²⁰¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
Pomaga w przypadku zespołu wymiotów cyklicznych(zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego) ²⁰²⁾pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych ²⁰³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
Może zmniejszać stany zapalne w neuropatiach autoimmunologicznych ²⁰⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
Zwiększa aktywność genu MTHFR ²⁰⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
Może mieć działanie antynowotworowe w przypadku nowotworu płuc (SCLC) poprzez aktywowanie ścieżki sygnałowej Notch1. ²⁰⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
Chroni przed toksycznością glutaminianu(jest to w pewnym sensie podpowiedź dla tych co używają/używali np.Depakiny i powodowała u nich mniejszą ilość napadów). ²⁰⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
Zapobiega rozszczelnieniu bariery krew mózg i hamuje śmierć neuronów jeśli jest brany przed wystąpieniem krwotoku podpajęczynówkowego(odpowiedzialne za te właściwości są ścieżki sygnałowe HSP70/MMP i HSP70/Akt na które oddziaływuje ta substancja). ²⁰⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
Jako że blokuje HDAC, nie pozwala na reaktywację wirusa EBV w fazę latentną dzięki, której może się rozprzestrzeniać. ²⁰⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
Posiada właściwości przeciw zwłóknieniowe tj.zapobiega zwłoknieniom (np. w czasie zawału zwłóknieniu ulega jakiś procent tkanki serca – jest to proces nieodwracalny wg.med.konwencjonalnej). ²¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
I w końcu coś co ciągle siedziało mi w głowie – bardzo niskie dawki walproinianu sodu niwelują ból neuropatyczny. ²¹¹⁾onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
Może wpływać na zwiększoną produkcję hormonów stymulujących tarczycę(zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu) ²¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936 ²¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
Dieta ketogeniczna polepsza funkcjonowanie myszy w przypadku zarzywania kwasu walproinowego ²¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
Zahamowanie nadaktywacji Homer1b/c spowodowanego przez mutację genu SOD1 G93A chroni przed śmiercią neuronów w stwardnieniu zanikowym bocznym – takie działanie ma połączenie litu oraz kwasu walproinowego. Ponadto to połączenie stymuluje BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) co przeciwdziała neurotoksycznemu działaniu glutaminianu(sam lit ma takie działanie, zakładam, że nie ma potrzeby stosowania kwasu walproinowego w tym celu i lepiej użyć naturalnych suplementów i ziół do tego celu). ²¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060 ²¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
Depakina (i kwas walproinowy) obniża ruchliwość plemników ze względu na obniżanie poziomów glutationu i antyoksydantów a zwiększanie stresu oksydacyjnego i lipidów. Witamina E zapobiega temu zjawisku(przynajmniej u szczurów). Takie samo działanie wykazuje resweratrol(substancja zawarta w skórkach winogron w małej ilości lub w zielu rdestowiec japoński – tam akurat w bardzo dużych ilościach) ²¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124 ²¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062²¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
U szczurów powoduje zwiększenie szybkości regeneracji nerwów po ich wcześniejszym uszkodzeniu(pobudza białko Bcl-2 które odpowiedzialne jest za przetrwanie komórki) ²²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308 ²²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
Działa synergicznie wraz z kurkuminą w przypadku neuroprotekcji która może być zachwiana jeśli pojawi się stan zapalny układu nerwowego. ²²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
Z kolei w tym badaniu możliwe, że hamuje ścieżkę Akt/mTOR i może hamować wzrost raka prostaty. ²²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
Działa synergicznie razem z ketokonazolem przeciwko różnym odmianą grzyba Candida(w tym i albicans). ²²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
W tym badaniu z kolei hamuje cytokiny zapalne IL-6 i TNF alfa oraz aktywację zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB. ²²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573 ²²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
Substancja P to neuropeptyd aktywujący między innymi stany zapalne – kwas walproinowy obniża jej aktywność (jej receptora neurokinin(NK)-1) ²²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
Kwas walproinowy aktywuje autofagie i sam ten mechanizm może wpłynąć na regeneracje zwłóknienia nerek ²²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
Zmniejsza aktywację HIF-1alfa i VEGF w komórkach mullera w stanach niedotlenienia co może mieć pozytywne działanie w przypadku np.schorzenia ocznego jakim jest AMD. ²²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
Powoduje spadek poziomu Beta kateniny oraz VEGF w komórkach raka jelita stąd wykazuje działanie antynowotworowe poprzez zahamowanie angiogenezy. ²³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
Może zahamować stan zapalny nerwu wzrokowego ²³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
Reguluje poziom cynku i potasu w komórkach progenitorowych w których te minerały są podniesione na skutek(lub po prostu w czasie trwania) schizofreni. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24593932
Może zapobiec utracie pamięci i odkładaniu się beta ameloidu w chorobie alzhimera ²³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
Zmniejsza ryzyko raka szyi i głowy u ludzi, którzy długo palili papierosy. ²³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
Pomaga w przypadku bóli głowy (wersja dożylna) ²³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
Hipotermia i kwas walproinowy działają synergicznie w przypadku uszkodzenia mózgu – mają działanie neuroprotekcyjne. ²³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
Obniża poziomy limfocytów Th1 i Th17 ²³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902

Jak zniwelować skutki uboczne i powstałe zniszczenia po zażywaniu kwasu walproinowego / Depakiny

Glicyna(aminokwas) działa hepatoprotekcyjnie(chroni wątrobę) przed toksycznym działaniem kwasu walproinowego ²³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507 ²³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
Karnityna obniża poziomy amoniaku w organizmie osób zarzywających kwas walproinowy. ²³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426 ²⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177 ²⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
Propolis oraz olej z ryb chroni organizm przed negatywnymi skutkami kwasu walproinowego (chroni kości przed osteoporozą/resorpcją kości). Ponadto hamują stany zapalne poprzez zahamowanie cytokiny TNF alfa oraz RANKL co hamuje osteklastogenezę. ²⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
Węgiel aktywny zmniejsza okres półtrwania kwasu walproinowego z 12 do 8godzin dzieki czemu pozwala na szybsze wyjście ze skutków ubocznych/zatrucia które powoduje kwas walproinowy ²⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
Żeńszeń koreański może wyregulować neurobehavioralne i strukturalne zniszczenia/problemy w układzie nerwowym noworodka z autyzmem powstałe poprzez stosowanie przez matkę kwasu walproinowego podczas ciąży. ²⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
Spirulina polepsza poziomy dysmutazy nadtlenkowej, katalazy i glutationu i chroni przeciw teratogennemu działaniu kwasu walproinowego. ²⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
Bacopa monniera znacząco poprawia zachowanie, zmniejsza markery stresu oksydacyjnego i przywraca strukture móżdżka u dzieci z autyzmem wywołanym przez kwas walproinowy dzięki swym przeciwlękowym i neuroochronnym właściwością. ²⁴⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
Agmatyna(metabolit aminokwasu l-argininy) polepsza symptomy autystyczne powstale po spożywaniu kwasu walproinowego ²⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
Astaksantyna(naturalna substancja występująca np.w krylu) polepsza zachowania bechawioralne zwierząt z autyzmem wywołanym kwasem walproinowym dzięki prawdopodobnie swym właściwościom antyoksydacyjnym. ²⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
Kwercytyna(flawonoid zawarty w ziołach i roślinach) chroni przed nefrotoksycznością(toksyczne działanie względem nerek) kwasu walproinowego. ²⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991 ²⁵⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
O zgrozo – minocyklina(antybiotyk z grupy tetracyklin) poprawia problemy autystyczne(zachowania,biochemię i zaburzenia bariery krew-mózg) w przypadku stosowania kwasu walproinowego.
DHA zawarte w omega 3 także przeciwdziałają zaburzeniom funkcji kognitywnych spowodowanych przez kwas walproinowy.(DHA może odgrywać funkcje neuroprotekcyjne w hipokampie przez co polepsza funkcje pamięciowe i zdolności do nauki w przypadku autyzmu). Ponadto łagodzi hepatoksyczne działanie Depakiny poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i stanów zapalnych, nie wpływa na poziomy kwasu walproinowego w organizmie. ²⁵¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559²⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
Kaempferia parviflora(tzw.czarny imbir) hamuje spadek funkcji kognitywnych i hamuje pogorszoną proliferację komórek spowodowaną przez kwas walproinowy. ²⁵³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
Kwas walproinowy promuje stany zapalne, stres oksydacyjny i zwłóknienia które doprowadzają do uszkodzeń nerek. Witamina U (S-metylometionina) może zapobiec uszkodzeniom nerek. ²⁵⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
Sulforafan(substancja zawarta w kiełkach brokuł i samych brokułach) chroni wątrobę przed toksycznością kwasu walproinowego(dzięki działaniu antyoksydacyjnemu i przeciwzapalnemu) ²⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
Cynk i selen są w stanie ochronić przed hepatoksycznością kwasu walproinowego ²⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
Witamina B6 niweluje efekt toksyczności kwasu walproinowego względem soczewki oka. ²⁵⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
Kwasy ALA i GLA mogą ochronić przed wywoływaniem autyzmu przez kwas walproinowy(te 2 kwasy wykazuja dzialanie protekcyjne wzgledem np.Depakiny) ²⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
Terapia mezynchelmanymi komórkami macierzystymi cofa deficyty bechawioralne i zaburzoną neurogenezę spowodowaną zarzywaniem przez matkę w ciąży kwasu walproinowego ²⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
Elektroakupunktura w punkcie Shenmen(HT7) niweluje objawy autyzmu wywołane przez kwas walproinowy ²⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454

Interakcje w przypadku stosowania kwasu walproinowego lub Depakiny z innymi lekami/suplementami

Chitosan może obniżyć poziomy przyjmowanego kwasu walproinowego ²⁶¹⁾bmj.com/content/339/bmj.b3751
Soja redukuje poziomy kwasu walproinowego w organizmie. ²⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
Erytromycyna(antybiotyk) hamuje metabolizm kwasu walproinowego przez co zwiększa jego stężenie w organizmie – jest to ekstremalnie niebezpieczne. Takie samo działanie ma aspiryna – w linku referencyjnym do tego twierdzenia lista innych leków wchodzacych w interakcje z Depakiną/kwasem walproinowym. ²⁶³⁾evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
Lamotrygina zwiększa działanie kwasu walproinowego w podnoszeniu amoniaku w organizmie ²⁶⁴⁾sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
Zakłóca działanie leków antywirusowych (przeciwko wirusowi CMV takich jak ganciclovir czy cidofovir czy też foscarnet. ²⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
Kofeina wraz z kwasem walproinowym działają synergicznie w przypadku nowotworu kostniakomięsaka. ²⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
Stosowanie Lamotryginy i kwasu walproinowego może doprowadzić do wywołania syndromu Stevens-Johnsona czy też słabego formowania się kości. ²⁶⁷⁾escholarship.org/uc/item/21t5616d ²⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761 ²⁶⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815 ²⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
Myo-inozytol może zwiększyć teratogenność kwasu walproinowego ²⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
Wraz z melatoniną może wykazywać działanie antynowotworowe względem raka woreczka żółciowego ²⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
Mutacja genu CYP2C19 wpływa na wzrost wagi u osób(kobiet) bioracych kwas walproinowy. ²⁷³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura[+]

Literatura
⇧1	http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523
⇧2	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
⇧3, ⇧4	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
⇧5	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692
⇧6	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
⇧7	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
⇧8	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561
⇧9	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985
⇧10	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
⇧11	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490
⇧12	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
⇧13	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
⇧14	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318
⇧15	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155
⇧16	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570
⇧17	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075
⇧18, ⇧72	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
⇧19	sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
⇧20	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
⇧21	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898
⇧22	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
⇧23	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
⇧24	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325
⇧25	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183
⇧26	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
⇧27	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
⇧28	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
⇧29	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
⇧30	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917
⇧31	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992
⇧32	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305
⇧33	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
⇧34	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
⇧35	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
⇧36	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100
⇧37	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
⇧38	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302
⇧39	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
⇧40	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
⇧41	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806
⇧42	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024
⇧43	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
⇧44	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635
⇧45	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
⇧46	clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
⇧47	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384
⇧48	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
⇧49	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784
⇧50	pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
⇧51	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865
⇧52	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
⇧53	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
⇧54	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861
⇧55	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
⇧56	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
⇧57	ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
⇧58	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174
⇧59	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429
⇧60	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
⇧61	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
⇧62	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
⇧63	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
⇧64	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
⇧65	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
⇧66	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
⇧67	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861
⇧68, ⇧75	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
⇧69	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820
⇧70	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121
⇧71	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092
⇧73	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
⇧74	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
⇧76	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
⇧77	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
⇧78	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
⇧79	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
⇧80	researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
⇧81	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
⇧82	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
⇧83	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222
⇧84	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
⇧85	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
⇧86	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
⇧87	pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego
⇧88	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
⇧89	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
⇧90	pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa
⇧91	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
⇧92	pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa
⇧93	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589
⇧94	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
⇧95	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471
⇧96	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
⇧97	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
⇧98	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
⇧99	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
⇧100	hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
⇧101	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
⇧102	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
⇧103	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
⇧104	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
⇧105	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
⇧106	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
⇧107	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
⇧108	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
⇧109	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
⇧110	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
⇧111	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
⇧112	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
⇧113	semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
⇧114	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
⇧115	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
⇧116	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
⇧117	pl.wikipedia.org/wiki/PTEN
⇧118	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
⇧119	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
⇧120	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
⇧121	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
⇧122	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
⇧123	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
⇧124	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
⇧125	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
⇧126	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
⇧127	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
⇧128	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
⇧129	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
⇧130	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
⇧131	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
⇧132	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
⇧133	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
⇧134	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
⇧135	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
⇧136	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
⇧137	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
⇧138	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
⇧139	secure.medicalletter.org/w1418a
⇧140	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
⇧141	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
⇧142	researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
⇧143	neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
⇧144	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136
⇧145	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
⇧146	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
⇧147	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
⇧148	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
⇧149	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
⇧150	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
⇧151	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
⇧152	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
⇧153	docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
⇧154	jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext
⇧155	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
⇧156	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
⇧157	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
⇧158	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
⇧159	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
⇧160	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965
⇧161	journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
⇧162	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
⇧163	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771
⇧164	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014
⇧165	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
⇧166	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
⇧167	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172
⇧168	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
⇧169	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
⇧170	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
⇧171	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
⇧172	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230
⇧173	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
⇧174	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
⇧175	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
⇧176	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
⇧177	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
⇧178	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
⇧179	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
⇧180	neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
⇧181	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
⇧182	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
⇧183	ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/
⇧184	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
⇧185	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031
⇧186	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
⇧187	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
⇧188	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
⇧189	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
⇧190	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
⇧191	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
⇧192	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
⇧193	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
⇧194	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
⇧195	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
⇧196	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791
⇧197	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
⇧198	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
⇧199	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
⇧200	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
⇧201	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
⇧202	pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych
⇧203	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
⇧204	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
⇧205	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
⇧206	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
⇧207	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
⇧208	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
⇧209	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
⇧210	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
⇧211	onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
⇧212	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936
⇧213	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
⇧214	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
⇧215	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060
⇧216	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
⇧217	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124
⇧218	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062
⇧219	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
⇧220	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308
⇧221	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
⇧222	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
⇧223	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
⇧224	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
⇧225	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573
⇧226	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
⇧227	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
⇧228	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
⇧229	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
⇧230	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
⇧231	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
⇧232	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
⇧233	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
⇧234	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
⇧235	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
⇧236	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902
⇧237	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507
⇧238	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
⇧239	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426
⇧240	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177
⇧241	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
⇧242	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
⇧243	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
⇧244	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
⇧245	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
⇧246	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
⇧247	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
⇧248	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
⇧249	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
⇧250	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
⇧251	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559
⇧252	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
⇧253	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
⇧254	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
⇧255	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
⇧256	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
⇧257	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
⇧258	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
⇧259	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
⇧260	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454
⇧261	bmj.com/content/339/bmj.b3751
⇧262	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
⇧263	evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
⇧264	sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
⇧265	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
⇧266	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
⇧267	escholarship.org/uc/item/21t5616d
⇧268	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761
⇧269	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815
⇧270	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
⇧271	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
⇧272	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
⇧273	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Konferencja autorytetów od chorób chronicznych – 2012 – dr.Klinghardt i dr.Cowden cz.5 ostatnia

Opublikowano 22 lutego, 2017

Kolejna część tłumaczeń(ostatnia) wypowiedzi autorytetów z chorób chronicznych z USA. Są to 'złote myśli’ Scotta – chłopaka który przeleczył boreliozę i teraz jest jakby nie patrzec naturopatą – wręcz wyznawcą sposobów leczenia organizmu Dr.Klinghardta. Miłej lektury.

Dr. Dietrich Klinghardt

Stan zapalny mózgu desynchronizuje fale mózgowe. Prostym remedium na to jest CES Ultra (są to mikroprądy). Używa się go 20minut z rana i wieczorem przez minimum 6tyg. Pomaga polepszyć sen, poprawia humor oraz pamięć.
migdałki są początkiem GALT, a to 80% układu odpornościowego. Niektórzy po usunięciu migdałków dalej mogą mieć problemy. Mikroby żyją w migdałkach i mówią limfie, że mikroby nie są zagrożeniem. Następnie kończy to się reakcjami krzyżowymi takimi jak PANDAS(obecnie PANS) lub u dorosłych problemami stawowymi lub kardiologicznymi związanymi z boreliozą.
Reakcje immunologiczne odchodzą w zapomnienie jeśli zwalczysz problemy z migdałkami. Nos,migdałki,zatoki to ta sama tkanka i wszystko musi być brane pod uwagę.
Krioterapia w niemczech u dr.Dorochov prowadzi do wybuchu czynników wzrostu, komórek dendrycznych i komórek układu odpornościowego.
Nie ma żadnych pozytywnych wyników kombinacji antybiotykowej w spray wpsikiwanych do nosa. Zamiast tego używa probiotyku Symbioflor wstrzykiwanego do nosa.
Nicienie(ascaris) tworzą biotoksyny, które powodują takie same objawy jak przewlekła borelioza.
Klinghardt stosuje 4 główne kroki w leczeniu – 1)prawidłowe parametry fizjologiczne(pH, elektrolity, HPU/KPU, zaparcia i hormony. 2)modulacja układu odpornościowego który odpowiada za większość objawów) 3)detoks z biotoksyn i egzogennych toksyn 4)zmniejszenie obciążenia pasożytami i bakteriami. Jak zauważyłeś dopiero na samym końcu jest zabicie mikrobów.
W przypadku leczenia pasożytów, doodbytnicza artemesinia oraz mrożony wysuszony czosnek(freeze dried garlic) może być dobrą opcją. Częste płukanie jelita może być także pomocne.
Można także używać Ivermektyny, pyrantel, zentelu, alini, metronidazolu, tinidazolu. Leczenie pasożytów przeważnie zajmuje miesiące i wymaga powtórek.
Trzeba oczyścić wątrobę oraz drogi żółciowe.
Dzieci autystyczne po odrobaczeniu zachowują się dużo lepiej
Niektóre z leków przeciwpasożytniczych działają na babesie/pierwotniaki
Istnieje przekonanie, że reakcje herxheimera to coś dobrego – to błędne przekonanie, ciężki die-off zawsze oznacza, że przesadziliśmy z jakąś interwencją.
DMPS, DMSA, EDTA czy D-penicillamine są również dobre w usuwaniu biotoksyn a nie tylko metali ciężkich.
CCSVI prowadzi do odkładania się żelaza oraz demielinizacji.
Przeprowadził ok.100 skanów CCSVI u osób z boreliozą i nikt nie miał normalnych wyników
Uszkodzenie śródbłonka przez bakterie prowadzi do nieprawidłowego przepływu krwi.
Skóra nie jest największym organem w organizmie. Jelito to około dwa korty tenisowe, śródbłonek jest jeszcze większy.
Rickettsia, mycoplazma, chlamydia pneumoniae, formy L krętka oraz inne bakterie znaleziono w biopsjach żylnych
Zazwyczaj leczenie trwa 1-3lata ,aby pacjent był gotowy do procedury CCSVI (trzeba być pewnym, że nie ma już patogenów)
Często używana jest artemesinia(przed zabiegiem CCSVI). Odpowiednie leczenie jest również niezbędne po zabiegu CCSVI.
Jego zespół odkrył, że ludzie z MS,autyzmem,Parkinsonem i boreliozą spełniają kryteria CCSVI. W jednej z grup 64% osób wykazało poprawę rok po zabiegu CCSVI, 56% wykazało znaczną poprawę.

Bakterie mogą żyć w mózgu – borelioza także
W chorobie Alzheimera tj u takowych osób znaleziono krętki Boreliozy, Chlamydie, wirusa herpes 1(w mózgach). Uważa się, że trzeba mieć krętki boreliozy w mózgu aby zachorować na Alzheimera.
Bartonella może żyć w mózgu. Zęby mumii w Egipcie były zakażone bartonella. Bakteria ta jest odpowiedzialna za infekcję szczęki i stany zapalne mózgu.
Jeśli ktoś uważany jest za hipochondryka, weź pod uwage infekcję babesia
Babesia powoduje zahamowanie czynności wątroby
U niektórych dzieci, napady padaczkowe mogą być wynikiem infekcji wirusem opryszczki
Amyloid beta w Alzheimerze chroni przed wirusami herpes. Redukcja go jest błędna, gdyż usuwa ochronę przed wirusami.
Ostatnie badania pokazują, że wyższe poziomy manganu powodują niższe poziomy biotoksyn.
Rtęć jest największym problemem toksycznym. Usuwając ją, inne toksyny same wychodzą.
Badania metali, które pokazują, że cokolwiek wychodzi są pozytywnym znakiem w porównaniu do badań, które nic nie wykrywają gdyż to może oznaczać, że dana osoba nie wydala wogóle metali.
Objawy bartonelli to tiki, drgawki, lęk, guzki w kończynach. Generalnie nie ma lub są minimalne problemy z mięśniami.
Chlamydia pneumoniae może powodować kaszel, ból gardła, lekką chrypkę, zapalenie zatok, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, mięśnia sercowego, chorobę Guillain-Barre, stwardnienie rozsiane, autyzm, RZS i inne objawy podobne do boreliozy.
Mykoplazmę znajduje się między innymi u kleszczy. Jest również w powietrzu i powoduje zespół przewlekłego zmęczenia. Objawy mycoplazmy, chlamydi i boreli pokrywają się.
Chlorella zmniejsza wpływ stresu na grasice. Może pomóc w rozbijaniu biofilmu bakteryjnego.
Neuropeptydy regulacyjne są to cząsteczki, które regulują wiele procesów w organizmie. Są to pierwsze substancje tworzące się w miejscu połączenia ciała energetycznego z ciałem fizycznym.
C3a i C4a są markerami zapalnymi. Może to być pleśń, borelioza, pole elektromagnetyczne lub coś innego. C3a to marker bakteryjny.
TGF-b1 jest cytokiną-markerem zapalnym. TGF-beta1 oraz C4a pokazują najlepiej w jakiej kondycji jest dany pacjent.
Wysokie poziomy TGF-b1 obserwuje się w przypadku zwłóknienia płuc, nerek, CCSVI, w problemach neurologicznych, autoimmunologi, w problemach z oddychaniem/astmie.
Jeśli TGF-b1 jest podwyższone to można podjąć następujące kroki 1) naprawić problemy z zatokami/dentystyczne 2)zwalczyć infekcje w tym pasożyty, pleśń, metale ciężkie 3)obniżyć ekspozycje na pole elektro-magnetyczne 4)poprawić sen. Kurkumina, Berberyna(biopure viressence), homeo K VIP, ADH i OXY mogą być pomocne.
W badaniach podawano doustną TGF-b1 na babesie gdyż ten pierwotniak obniża tą cytokinę.
MSH jest często nisko w przypadku przewlekłego zmęczenia i przewlekłego bólu. To biotoksyny wpływają na podwzgórze co przekłada się na niskie MSH. Może to mieć związek z MARCONS, pleśnią, polem elektromagnetycznym jak i boreliozą. Można użyć mitigate mold, neti pot sea salt, alkala, ksylitolu. Wyleczyć borelie, zminimaolizwać oddziaływanie pola magnetycznego, zoptymalizować sen.
Używanie neti pot (PD:wydaje mi się że to taki czajniczek do płukanek nos/zatoki z solą morską) pod prysznicem to b.dobra opcja usuwania biotoksyn.
Hormon VIP jest produkowany w jelitach, trzustce i hipokampie. Jest pomocny w zasypianiu, stymuluje hormon wzrostu. Hormon VIP w postaci spreju do nosa ma okres półtrwania 2minuty. Homeopatyczna wersja działa identycznie jeśli bierze się ją co 5minut.
VIP bierze udział w detoksykacji poprzez wydzielanie toksyn do jelita cienkiego. Biorytm jest regulowany przez VIP, pomaga on także w komunikacji wewnątrzmózgowej. Jeśli czujesz depersonalizację – VIP może być przyczyną. Pomaga on także regulować prolaktynę oraz karmienie piersią. Herbata truskawkowa pomaga stymulować VIP. Hormon ten, naprawia też problemy z suchością pochwy w kilka tygodni.
Poziomy hormonu wzrostu są niskie u większości pacjentów z Boreliozą. S-acetyl glutation z Allergy Research podwaja poziomy GH w ciągu miesiąca. Działa lepiej niż inne formy glutationu.
VIP reguluje mikrocyrkulacje, reakcję zapalną, odpowiedź w tętnicy płucnej, reguluje ścieżkę sygnałową podwzgórze->wzrok, pomaga w przypadku problemów poznawczych, a także wspiera tolerancję wysiłku. Kiedy tolerancja wysiłku się poprawia, układ limfatyczny lepiej pracuje a to wpływa na polepszenie się naturalnego ruchu jelit/perystaltyki jelit.
Aby poprawić VIP należy użyć leku Homeo K-VIP, sinus flush, pleo rec, pleo san pseu, pozbyć się amalgamatów, detoksykacja, microsilica, matrix metals, obniżyć oddziaływanie organizmu na pole elektro-magnetyczne, poprawić sen.
Jeśli masz ciepłą szyję i zimne ręce w tym samy czasie to problem jest w mikrocyrkulacji a nie z tarczycą. Jeśli szyja również jest zimna to może to być problem z temp.wewnątrz organizmu i może to mieć związek z tarczycą.
Rtęć uszkadza hipokamp i przysadka mózgowa nie są chronione przez bariere krew-mózg. Hipokamp sprawdza temperature ciała poprzez krew. Toksyny przenikają do hipokampu, przysadki mózgowej gdyż nie są chronione przez barierę.
Dzieci autystyczne są jak świnki doświadczalne, których liczba podwaja się co 5lat. Terapie behawioralne działają w 10% przypadków. Większość dzieci z autyzmem ma boreliozę a protokół cowdena może być dla nich świetną opcją.
Koniom wyścigowym podaje się MSH w celu zwiększenia u nich energii a tym samym do osiągania lepszych wyników.
ADH(hormon antydiuretyczny) jest często nisko u ludzi z zatruciem biotoksynami. Jest wytwarzany w przysadce mózgowej i zaangażowany jest w tworzenie pamięci, regulacje temperatury, wpływa na cukrzycę typu 2, reguluje minerały i elektrolity prowadząc do odwodnienia. Wyregulowanie ADH naprawia z 1000 rzeczy w organizmie.
Kiedy oddajesz mocz, jeśli wygląda jak woda, oznacza to niedobór ADH. Jeśli jest przejrzysty, żółty i pachnie, ADH może nie być branę pod uwagę.
Dzięki prawidłowemu poziomowi ADH poprawia się sen a problemy z przedwczesnym wytryskiem zanikają.
Jednym z markerów niskiego poziomu ADH jest nadmierne pragnienie. Stary sposób na uporanie się z tym problemem to dostarczenie minerałów i elektrolitów – nowy – podwyższenie ADH
ADH jako lek medyczny działa przez 2-3miesiące,po tym czasie organizm wytwarza przeciwciała przeciwko niemu.
Jeśli chodzi o temp.ciała zapomnij o nadnerczach czy tarczycy – rozważ ADH
Wędrujący wzrok, złowrogie spojrzenie jest często związane z niskim poziomem ADH
Kiedy poziomy sodu są wyższe niż normalne – rozważ ADH
Osoby z boreliozą mają przeważnie niskie ciśnienie krwi, a to się wiąże z normalnymi poziomami AD
Kiedy jest problem z ADH można rozważyć następujące opcje – elektrolity matrix z 1 kubkiem M-water, 2 łyżeczki Matrix Minerals na litr wody, Homeo K-ADH, medyczne ADH, redukcja wpływu fal elektro-magnetycznych, polepszyć sen, zmniejszyć stres psychologiczny w pracy/z rodziną/ze znajomymi.
Medycyna mitochondrialna to błąd. Komórka potrafi odtworzyć swoje prawidłowe funkcjonowanie jeśli damy jej szansę.
Oksytocyna jest odpowiedzialna za wiele funkcji takich jak – neuroregulacja w mózgu, karmienie piersią, orgazm, odnajdywanie się w społeczeństwie, działa przeciwrodnikowo.
Oksytocyna jest pomostem pomiędzy komunikacją emocjonalną, energetyczną i fizyczną w organizmie.
Oksytocyna homeopatyczna jest generalnie potrzeba przez rok i może przestać być podawana. Osoba taka staje się milsza. Pomyśl o oksytocynie u osób, które są cały czas zaniepokojone.
Zachowania kompulsywne są często spowodowane Bartonella. Niepokój często jest powiązany z Babesia.
Narodziny powodują zastrzyk oksytocyny
MSH, VIP, OXY, ADH i melatonina są ogólnie niskie w chronicznych chorobach. Melatonina oralna nie przechodzi bariery krew-mózg. Liposomalna ma większą szansę.
Aby terapia GcMAF była efektywna, poziomy witaminy D3 muszą być powyżej 40.
Jeśli dana osoba ma raka, osoby nie powinny korzystać z iniekcji z gcmaf.eu. W boreliozie, homeopatyczny lek k-maf może być odpowiedni. Zawsze łącz GcMAF z antybakteryjnymi środkami takimi jak Biopure Quintessence, MicroSilver lub doksycyklina/minocyklina
Mikroby tworzą nagalazę w celu doczepienia się do receptora witaminy d3 i go blokować(PD: wspominałem już o receptorze VDR – obstawiam zatem, że Ci, którzy mają problemy z podniesieniem d3 bedą także mieli wysokie poziomy nagalazy). Nie ważne ile jest witaminy d3, komórki się nie budzą. Jeśli bakterie manipulują organizmem, nagalaza będzie wysoko. Wszystko powyże 0.6(PD:pow.6 wg.norm badania w ALAB) to patalogia. Powyżej 3.5(czyli 35 ALABowego wyniku) to bardzo niedobrze.
Miał 2 pacjentów z białaczką, którzy bardzo dobrze odpowiedzieli na leczenie GcMAF – obydwoje zanotowali poprawę po 6 miesiącach. Pacjenci z boreliozą notują ogromne sztormy cytokinowe po iniekcji z GcMAF. Jest to 'lek cud’ dla wielu dzieci autystycznych.
AIDS to retrovirus podobny do XMRV – GcMAF jest skuteczny w HIV.
GcMAF jest niemal w 100% efektywny w przypadku retrowirusów bez konieczności badania czy wogóle są obecne w organizmie
Yamamoto zrobił badanie GcMAF u ludzi z HIV którzy w wynikach wykazali później nieobecność tego wirusa(PD:czyli wirus przeszedl w stan uśpienia/latentny) i po 7 latach dalej wykazywali nieobecność wirusa w badaniach
Dla boreliozowców i ludzi z nadaktywnym układem odpornośćiowym, homeopatyczna wersja GcMAF może być fantastyczną opcją
U ludzi z bartonellą, zadrapania/szramy na ciele typowe dla barto, są markerem zwiększonego poziomu mataloproteinazy-9 (MMP-9) i przerwania się tkanek naskórka. Podwyższone MMP-9 to także marker Boreliozy
MMP-9 degraduje macierz zewnątrzkomórkową i powoduje stany zapalne. Jest związana z przedwczesnym stażeniem się, rozpadem chrząstki, problemów z łąkotką, problemów z wiązadłami i degradacją soczewki oka(PD:zapewne tez w gre wchodzą pojawienie się mętów ciała szklistego
Obniżanie MMP-9 polega na pozbyciu się problemów dentystycznych, problemów uszno/nosowo-gardłowych, okłady z oleju rycynowego, lewatywy z kawy(wszystko to może zmniejszyć poziomy MMP-9). Immunomodulacja produktami Sanum. Nanocząsteczki kurkuminy z czarnym pieprzem,chlorella, pozbycie się pleśni.
Można rozważyć koktajlt Klinghardta w leczeniu boreliozy. Unikać źródeł stresu.
Migdałki są piętą achillesową kondycji organizmu człowieka. Są z nimi zawsze kłopoty
PANDAS zostało zmienione zmienione na PANS, aby podkreślić, że syndrom ten może wywołać także inna infekcja niż streptococcus.
Homeo K-MAF może być pożyteczny dla ludzi z PANDAS/PANS jak i również MarcoNS w zatokach
Inne rzeczy które pomagają w przypadku PANDAS/PANS to koktajl Klinghardta na boreliozę, Rets regulat(sfermentowane enzymy w postaci napoju), mrożony wysuszony czosnek, donosowe oleje rizol, MMS i rizol gamma.
Pole elektromagnetyczne stymuluje MMP co zmiękcza tkanki będące tym samym łatwym celem dla borelioz
Jedno z badań szwedzkich wykazało, że telefony komórkowe mogą zwiększać raka mózgu 25 krotnie. Pole to otwiera barierę krew ózg, niszczy spermę, niszczy DNA, aktywuje geny stresu i może prowadzić do różnych raków mózgu. Zwiększa się ilość mutacji DNA a mechanizm naprawy jest zablokowany.
Używanie baldachimu łóżkowego(sleep canopy) w celu ochrony przed polem elektromagnetycznym musisz również wyłączyć bezpieczniki. Jest to b.dobra kombinacja w przypadku ludzi z ASD.

Insulinooporność możę być spowodowana Boreliozą i jest często występująca u osób nią zainfekowanych. Niacynamid i berberyna są dobrą kombinacją w tym wypadku. Dieta bazująca na ART(PD:pewien rodzaj biorezonansu Klinghardta) jest również ważna.
Sugeruje się że choroba zwyrodnieniowa stawów może być również wynikiem insulinooporności.
KPU/HPU ma wpływ na poziomy glutationu. Po wyleczeniu tych schorzeń, poziomy glutationu wzrastają
Leczenie KPU/HPU u boreliozowców przynosi znaczną poprawę
CCSVI jest obecna u 100% osób z boreliozą. Jad pszczeli jest bardzo pomocny w tym schorzeniu poprawiając przepływ krwi. Ponadto zabija wiele mikrobów
Witamina K2 często jest niezbędna w celu wsparcia układu krwionośnego
Oczar wirginijski, lumborikanza, kurkuma mogą być również używane
Biofilm bakteryjny często występuje u ludzi z chronicznymi infekcjami. Herbatka z czystka może być używana na biofilmy. Była sprawdzana na biofilmach na zębach, które są jednymi z najcięższych biofilmów do zwalczenia – zauważyli że wygląd zębów się poprawia.
Koktajl Klinghardta sklada się z artemesini, fosfolipidów(lub lipohealth), witaminy C, quintessence(PD:to coś chyba z biopure) zmiksowane z wodą. Następnie wkłada to w myjke ultradzwiękową aby zrobić liposomalną wersję. Następnie dodaje to z powrotem do blendera z owocami i innymi substancjami – blenduje.
Liposomy penetrują biofilmy przez co sam koktajl jest bardziej efektywny
Artemesinia jest ogólnie słabo absorbowana także robi się dopiero efektywna w wersji liposomalnej
Artesunate jest efektywny w przypadku leczenia HHV-6
Jad pszczeli rozkłada krętki boreliozy

Dr.Lee Cowden

Większość chronicznych chorób spowodowana jest stanem zapalnym, który jest odpowiedzią na mikroby i toksyny
Zaburzenia organizmu mogą być spowodowane niedotlenieniem(płytki oddech i fibryny w naczyniach włosowatych)
Cytokiny są zaangażowane w tworzenie fibryny
Rozregulowana równowaga kwasowo-zasadowa może być w tym czasie obecna, powodując alergie pokarmowe. Dwuwęglan sodu jak Tri-salts mogą w tym przypadku pomóc w alergiach
Dieta metaboliczna może być przydatna
Zawartość tlenu spadła z 20 do 11% w dużych miastach od kiedy Dr.Cowden poszedł do szkoły medycznej
Niedobory składników odżywczych pogarszają stan zdrowia. Fast foody przyspieszają drogę do grobu
Toksyny takie jak rtęć czy biotoksyny pogarszają stan zdrowia
Aby poprawić dotlenienie, głębokie oddychanie oraz enzymy fibrynolityczne mogą być pomocne. Jeśli walczysz z boreliozą bez tych enzymów pomijasz ważny aspekt, gdyż one wspomagają zwalczanie bakterii.
Rozważ serrapeptazę, lumbrokinazę, nattokinazę, bromelinę lub carnivore.
Zioła przeciwzapalne mogą być potężnym narzedziem. Wiele preparatów przeciwbakteryjnych ma także właściwości przeciwzapalne
Kilka ziół Nutramedix było użytych w przypadku stanu zapalnego i porównane do RX feldene(środek służący do hamowania stanów zapalnych). Zioła mają identyczne działanie jak środki przeciwzapalne.
EWOT i HBOT(hiperbaria) działają wspomagająco w przypadku niedotlenienia
W przypadku nierównowagi kwasowo-zasadowej rozważ stan niedotlenienia lub kwasice mleczanową, redukcję stresu, unikanie alergenów żywnościowych.
Nieszczelne jelito to pasożyty lub grzyby.
Pozbądź się metali ciężkich które zaburzają działąnie enzymów
W wieku 50 lat mamy niedobór koenzymu Q10 ok.50% który jest w tym czasie bardzo potrzebny.
Składniki odżywcze – jedz surowe, organiczne, bez GMO, sfermentowane.
Żadnych płynów podczas jedzenia.
Zimna woda zwęża dopływ krwi do żołądka oraz rozrzedza kwas żołądkowy.
Przetworzona żywność i konserwanty wyczerpują składniki odżywcze.
Składniki odżywcze są marnowane, kiedy jesteśmy pod wpływem stresu
Nadmierna ilość toksyn w organizmie szybko wyczerpuje składniki odżywcze
Chroniczne choroby spowodowane są niedotlenieniem, zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej, wyczerpaniem składników odżywczych i obciążeniem ciała toksynami
Mniej niż 3 wypróżnienia dziennie uważane jest za zaparcia
Powinno się nie spożywać glutenu ani nabiału, gdyż zatykają one układ limfatyczny. Najlepsza jest dieta paleo.
Otwórz drogi detoksykacji – rozważ zioła, wodę, homeopatię, infrared saune, plastry z glinki, dieta typu fasting, enzymy, lewatywy, oczyszczenie wątroby i woreczka żółciowego, szczotkowanie skóry, maszyne Chi, drenaż limfatyczny, uziemienie ciała, detoks laserowy.
Większość ludzi powinna wykrzyczeć z siebie całą złość i frustrację a następnie wykonać detoks wątroby i woreczka żółciowego
Uziemienie to sposób nie w pełni wykorzystany. Dowiedz się więcej z tego tematu i zacznij to robić. Uziemić się możesz nawet w hotelu używając specjalnych testerów wtyczek/(kontaktów?). Zacznij od 15minut
Uziemienie jest jak garść przeciwutleniaczy i środków przeciwzapalnych. Pomaga w neutralizacji pola elektromagnetycznego.
LED(detoks laserem) może przyspieszyć pozbywanie się toksyn o 20%
Jeśli nie możesz produkować glutationu to nie działa u Ciebie ścieżka detoksu
Poziomy rtęci są wyższe w mózgu u dzieci z autyzmem niż u innych osób.
Toksyny akumulują się w tkankach gdzie jest stan zapalny.
Treponema i leptospira to często pomijane patogeny.
U pacjentów Dr.Horowitza których stan zdrowia nie poprawił się po protokole Cowdena trzeba było rozwiązać problemy z pleśnią/grzybem, amalgamatami, opdwodnieniem i alergiami pokarmowymi.
CCSVI to aktywacja MMP(metaloproteinaz) a to trawi kolagen i rozbija barierę krew-mózg.
Jeśli bakterie nadal są obecne to doprowadzi to do nawrotów CCSVI i zwężenia
Obrazowanie w podczerwieni jest mniej kosztowne niż dopplerowskie
Wykonano 30 takich obrazowań u osób bez MS i mieli wynik 100% pozytywów.
Wspomniał o produkcie zwanym Numune, który jest peptydem z surowicy kozy stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego

Inne ciekawostki

Probiotyk zwany Nutrilots z imagilin.net ma w sobie taki sam szczep bakteri , który znajduje się w Kimchi. To probiotyk który można podawać razem z antybiotykami
Judy Mikovits sugeruje, że retrowirus to nie XMRV
Greg Lee wspomniał o olejkach esencjonalnych, które mogą być skuteczne w przypadku leczenia biofilmów.
Monolauryn i lauricidin mogą mieć działanie przeciwpierwotniacze.
Bańki ogniowe mogą być użyteczne w manipulowaniem układem naczyniowym.

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Zaszufladkowano do kategorii Konferencje zdrowotne, Zdrowie bez tajemnic | Dodaj komentarz

Andrographis paniculata – najmocniejsze zioło antybakteryjne i antynowotworowe na tej planecie.

Opublikowano 19 maja, 2016

Andrographis2

Andrographis ogólnie rzecz biorąc działa pozytywnie praktycznie na wszystko. Posiada działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, antybakteryjne(działa na krętki Boreliozy, zarodźce Malarii, krętki Syfilisu i inne bakterie), antywirusowe, przeciwko robakom, antynowotoworowe, przeciw biegunkom, wykazuje pozytywne działanie w przypadku cukrzycy, przeciwgrzybiczne, osłonne w stosunku do wątroby i serca, przeciwzakrzepowe, uspokajające, wykrztuśne, żółciopędne.

Jest to roślina bardzo dobrze przebadana także wszystkie jej zalety zostały potwierdzone w in vitro jak i in vivo.

Wg.badań andrographis z pośród 20 innych roślin które wykazywały działanie przeciwzapalne, wykazywał najmocniejsze działanie w obniżeniu cytokiny zapalne IL-1b będąc mocniejszą substancją niż deksametazon (glikokortykosteroid o bardzo silnym działaniu przeciwzapalnym).

Działanie antybakteryjne
Wykazuje mocne działanie antybakteryjne przeciwko gronkowi złocistemu, krętkowi boreliozy, syfilisu, malari. Wykazuje takżę działanie w infekcji pałeczką ropy błękitnej (P. Aeruginosa) która bardzo często wykazuje oporność na antybiotyki w ostatnim stadium doprowadzając do zapalenia płuc lub sepsy. Jest skuteczny vs prątki gruźlicy. Myszy, którym podano szczepionkę na Salmonelle w połączeniu z Andrographisem zaczeły wytwarzać przeciwciała specyficzne dla Salmonelli. Andrographis jest wykorzystywany w leczeniu zespołu Weila(wywołanych przez krętki Leptospirozy). Wyniki leczenia Weila były porównywalne z leczeniem antybiotykiem (Nitrofurantoiną) jednak ze znacznie mniejsza ilością skutków ubocznych.

Działanie antywirusowe
Substancje wyizolowane z Andrografisu takie jak Andrografolidy i didehydrografolidy w badaniach wykazały właściwości antywirusowe przeciwko wirusom z grupy herpes simplex (HSV-1).

Działanie przeciwpasożytnicze
Wykazuje znaczące działanie przeciwpasożytnicze przeciwko gliście ludzkiej (Ascaris lumbricoides) – robakowi typowo bytującemu w ludzkim organiźmie. Kilka różnych odmian andrografisu wykazało w badaniach in vitro i in vivo całkowite powstrzymanie rozprzestrzeniania się pasożyta/zarodźca Malarii(conieco o Malari pisałem już tutaj).

Przy jakich infekcjach andrographis nie wykazuje pozytywnego działania?
Nie wykazał efektywnego działania przy infekcji E.coli, klebisiella pneumonia, Salmonella, Shigella, paciorkowcem, i gronkowcem(in vivo) – są to po prostu za słabiutkie infekcje jak na tak mocne zioło ;-).

Przeziębienia i zakażenia drug oddechowych
Wykazuje działanie prewencyjne w przeziębieniach. Redukuje wszystkie symptomy przeziębienia wliczając w to bóle głowy, bóle ucha, kaszel, katar, gorączka, zmęczenie (w badaniach stosowano 100mg andrografisu o stężeniu grafolidów 31.% 2x dziennie przez 5dni). 1200mg Andrografisu przez 4 dni zredukowało wszystkie w/w symptomy już w trakcie drugiego dnia i jak najbardziej nadaje się w przypadku leczenia nim dzieci.

W jednym z badań Andrograpfis wypadł lepiej niż popularne zioło na przeziębienie u dzieci(i dorosłych) – Jeżówka(Echinacea) (Ci którzy zażywali andrografis mieli zdecydowanie mniej wydzieliny w nosie). Wykazuje on również właściwości redukujące stany zapalne gardła jak i migdałków przy dawce 3-6gram.

Wykazano, że dawka 6 gram ma takie samo działanie przeciwzapalne jak Acetaminophen (Tylenol). Zaobserwowano jedynie niewielkie skutki uboczne u 20% osób z badanej grupy. Andrographis wykazał również efektywność w leczeniu infekcji zatok. Przy leczeniu zapalenia górnych drug oddechowych ekstrakt w kapsułkach był lepszy (efektywność 88%) niż ekstrakt wodny (61%). Andrographolid działa ochronnie na dym papierosowy, który prowadzi do uszkodzeń płuc.

Andrografis a jelita
Wykazuje działanie przeciwzapalne w przypadku chorób związanych z zapaleniem jelita. U myszy wykazał np. całkowite zniesienie zapalenie jelita grubego. W innym badaniu u ludzi którzy spożywali 1.2-1.8grama andrografisu stan zapalny znacząco się zmniejszył w porównaniu do grupy kontrolnej spożywającej placebo. Andrografis wykazał również znacznie szybsze gojenie się śluzówki żołądka (przy dawce powyżej 1.2grama) w porównaniu z grupą placebo. Z badań wynika także, że nalewka alkoholowa na andrografisie wykazała 88.3% skuteczności wyleczenia czerwonki bakteryjnej i 91.3% zatruć żołądkowo-jelitowych. W/w zioło posiada także właściwości przyspieszające i poprawiające trawienie jak i również wchłanianie węglowodanów poprzez aktywację disacharydaz jelitowych=enzymów (maltazy, sacharazy i laktazy) – także jeśli ktoś nie trawi kompletnie laktozy(a większość ludzi po kilku latach od urodzenia nie jest w stanie strawić jej w większych ilościach) powinno się to zmienić dzięki właściwościom andrografisu zwiększającym aktywację enzymu laktazy.

Właściwości antynowotworowe Andgrografisu:
– reguluje 939 genów odpowiedzialnych za antynowotworowe właściwości organizmu
– Andrografolid wykazuje bezpośrednie działanie antynowotworowe w wielu typach nowotworów poprzez zastopowanie namnażania się/podziału komórek nowotworowych
– Kuracja andrografolidem znacząco zwiększa skuteczność niektórych leków chemicznych, toksycznych dla komórek nowotworowych
– Działanie androgrofolidu polega na blokowaniu wzrostu komórek nowotworowych poprzez ingerencję w ścieżki działania mitochondriów komórkowych
– Andrografolid wykazuje również właściwości uśmiercania komórek rakowych
– Wykazano, że andrografolid zwiększa cytotoksyczność białych krwinek przeciwko komórkom nowotworowym
– W lekoodpornej chorobie nowotworowej jelit i odbytnicy, androgrofolid jest w stanie zwiększyć toksyczność niektórych leków chemioterapeutycznych takich jak 5-fluorouracyl, adriamycyna czy cisplatyna
– Andrografolid wykazuje działanie blokujące wzrost i namnażanie się komórek raka jelita gróbego
– W badaniach wykazano, że andrografis spowolnił wzrost polipów w jelicie grubym, które są powiązane ze zwiększonym ryzykiem nowotworu jelita grubego
– Andrografolid wywołuje śmierć komórek raka piersi u kobiet(zwiększając białko p53)
– W badaniach na myszach z nowotworami, andrografolid hamował wzrost i namnażanie się komórek nowotworowych
– Andrografolid wykazuje wysoki stopień cytoksyczności w leczeniu ostrej białaczki szpikowej
– Andrografolid redukuje podział komórkowy oraz zwiększa apoptozę w przypadku szpiczaka mnogiego
– Andrografolid wykazuje pozytywne działanie w przypadku czerniaka skóry w badaniach in vitro
– Andrografolid wykazał pozytywne działanie w przypadku raka skóry u myszy. Wykazano likwidację 36% komórek nowotworowych przy dawce 100mg/kg, przy dawce 200mg/kg do 52%.
– W innym badaniu andrografolid wykazał działanie spowalniające wzrost i podział komórek raka skóry (komórki A431,M14,UACC62) u ludzi
– Andrografolid hamuje proliferację ludzkiego glejaka mózgu
– Andrografolid w badaniach wykazał właściwości blokujące wzrost i reprodukcje 6 testowanych nowotworów płuc oraz hamował wytwarzanie enzymu metaloproteinazy 2 (MMP2), który przyczynia się do złych rokowań choroby
– Andrografolid wykazuje działanie antyoksydacyjne w stosunku do dymu papierosowego powodującego uszkodzenia płuc
– Andrografolid wykazuje działanie powstrzymujące wzrost i reprodukcje 2 typów lini komórkowych nowotworów nerek
– Andrografis wykazuje cytotoksyczność wobec lini komórkowej raka trzustki
– Andrografis jest naturalnym środkiem w przypadku leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów
– Andrografis nie wykazuje znacząco redukcji bólu, jednak redukuje ilość i intensywność opuchlizny stawów u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
– Adrografis w dawce 200mg/kg w kombinacji z popularnym syntetycznym lekiem etorykoksybem, wykazał synergie działania i redukcję zapalenia stawów w RZS. W tym samym badaniu andrografis + etorykoksyb był znacznie skuteczniejszy niż wyekstrachowany z andrografisu andrografolid z etorykoksybem.
– Andrografis działa na redukcje czynników reumatoidalnych igA oraz C4
– Andrografis wykazuje działanie obniżające chroniczne stany zapalne w mózgach myszy(przenika przez barierę krew-mózg także u człowieka)
– Andrografis jest wysoce skuteczny w deficytach poznawczych/kognitywnych u cukrzyków. Obniża on poziom acetylocholinesterazy oraz stresu oksydacyjnego w hipokampie i korze przedczołowej. Więcej o acetylocholinie i acetylocholinesterazie pisałem już tutaj
– Andrografis może redukować stażenie się skóry (aplikowany bezpośrednio na nią) wywołanym przez promienie UV które powoduje zmarszczki, zmniejsza ilość wody podskórnej oraz zmniejsza elastyczność skóry
– Zaaplikowanie andrografisu na skóre zwiększyło zawartość kolagenu skórnego o 53.17% oraz zmniejszyło zaburzenia włókien kolagenowych wywoływanych przez promienie UV
– Andrografis jak i inne zawarte w nim substancje znacząco tłumią stany zapalne wywołane przez takie markery jak czynnik transkrypcyjny NFkappaBeta, TNF alfa, IL-6, MIP-2 oraz NO.
– Jak już wcześniej wspominałem z pośród 20 ziół wykazał on najsilniejsze działanie tłumiące cytokine zapalna IL-1b – był mocniejszy niż deksomytazon
– W badaniach na myszach którym wywołano stany zapalne Andrografis przyczynił się do zwiększenia przeżywalności
– Andrografis wykazał poprawę w hiperglikemi oraz w przypadku braku insuliny w badaniach na szczurach z cukrzycą
– Andrografis obniża poziomy trójglicerydów u pacjentów z bardzo wysokim ich poziomem(hipertrójglicedyremią)
– Dawka zaledwie 300mg/dzień andrografisu obniża trójglicerydy równie efektywnie jak lek na receptę – gemfibrozil
– Andrografis ma działanie ochronne na wątrobę przeciwko toksynom (przeciwko tetrachlorkowi węgla, alkoholowi, siarczanowi glukozaminy, paracetamolowi)
– Andrografis był w stanie uratować 55% komórek wątroby przed toksycznością paracetamolu w organizmach szczurów
– Dawki rzędu 20mg/kg masy ciała powodowały wzrost komórek CD4+ u pacjentów z HIV(są one zawsze obniżone)
– Andrografis zabezpiecza przed marskością wątroby u szczurów. Dawki rzędu 500mg/kg znormalizowały ilość wolnych rodników, hamowały podział komórek i wzmagały śmierć komórek problematycznych
– Nalewka z andrografisu wykazała zwiększenie wątrobowego systemu obronnego przeciwko wolnym rodnikom(SOD,katalaza,glutation – nieco więcej o SOD pisałem już tutaj) oraz zmniejszała dehydrogenaze mleczanową
– Andrografis może być pomocny przy leczeniu zaburzeń krzepnięcia krwi poprzez jego zdolność do zmniejszania ilości płytek krwi
– Andrografolid u myszy zdecydowanie zmniejszył formowanie się wolnych rodników(ponadtlenki i tlenek azotu), poprzez powstrzymanie zapalenia organizmu powstałego na skutek karagenu (jest to bardzo częsty dodatek do żywności!)
– Andrografis brany w dawce 1gram dziennie przez 5 dni wykazywał takie samo działanie w redukcji ropy,krwi i białka w moczu (po leczeniu kamicy nerkowej) jak antybiotyki na recepte
– Zwiększenie maksymalne dawki nie wiele daje tj.dużo wcale nie znaczy lepiej. W jednym z badań zwiększono dawkę 10krotnie i biodostępność zmniejszyła się 4 krotnie (u szczurów). Wynika to z limitowanej ilości która jest w stanie przyjąc komórka ciała.
– U myszy przy mocnym stanie zapalnym dawki od 0.78 do 6.25mg/kg obniżyły stan zapalny. Jednakże dawka powyżej 6.25mg/kg nie hamowała zapalenia tak jak niższe dawki.
– Wg.badań około 20% spożywających andrografis doświadcza skutków ubocznych(niewielkich – jak już wcześniej wspomniałem jest to na przykład tymczasowa utrata smaku)
– Spożywanie andrografisu powodowało redukcję ciśnienia w żyłach oraz zmniejszenie pulsu(u szczurów),co sugeruje, że może on być odpowiedzialny za niskie ciśnienie krwi
– Zabronione jest go stosowanie w ciąży ze względu na ryzyko poronienia, przed zajściem w ciąże również jest to odradzane
– Andrografis w badaniach wykazał zmniejszenie płodności u szczurzych samców
– Ekstrakt z andrografisa w dawce 20mg/kg dziennie przez 60dni powoduje zatrzymanie produkcji spermy
– Z kolei spożywanie 50mg/kg andrografolidu u mysich samców raz dziennie przez 8 tygodni nie miało żadnego wpływu na spermę. W 4 tygodniu testu poziom testosteronu wzrósł
– Dawki 1000mg/kg andrografisu(stęzenie andrografolidu 6.1%) przez 60dni nie wykazały żadnej toksyczności
– Andrografis wykazuje pozytywne właściwości przeciwko Treponema denticola(bakteria powodująca stany zapalne dziąseł)
– Andrografis mimo że nie zabija e.coli skutecznie oczyszcza z toksyn przez nie produkowanych
– Jest skuteczny w niwelowaniu wirusowych zapaleń wątroby typu B i C
– Wg.badań andrografis wykazuje b.dobrą skuteczność w przypadku leczenia gangren, opryszczki, ospy wietrznej, świnki, egzemy, oparzeń i zapalenia pochwy.
– W połączeniu z azytotymidyną, andrografis wykazuje lepsze działanie lecznicze w przypadku osób chorych na HIV

– Na sam koniec muszę zaznaczyć, iż andrographis wydalany jest w 50% w ciągu 2 godzin także stosowanie go praktycznie co godzinę w ciężkich przypadkach jest jak najbardziej uzasadnione i niezbędne.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostepnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news,400516,bakterie-powodujace-zapalenie-dziasel-zwiazane-z-ryzykiem-choroby-serca.html
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19752167
cmjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/1749-8546-5-17
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24799081
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=a.+paniculata+five+strains+of+bacteria+species%2C+Methicillin+Resistant+Staphylococcus+aureus+(MRSA
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26245695
altmedrev.com/publications/16/1/66.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17321475
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Wiart+C%2C+Kumar+K%2C+Yusof+MY%2C+et+al.+Antiviral+properties+of+ent-labdene+diterpenes+of+Andrographis+paniculata+N
ees%2C+inhibitors+of+herpes+simplex+virus+type+1.+Phytother+Res
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=.+Kaleysa+Raj+R.+Screening+of+indigenous+plants+for+anthelmintic+action+against+human+Ascaris+lumbricoides.+Part+I.+
Indian+J+Physiol+Pharmacol+1975%3B19%3A47-49
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Najib+Nik+A%2C+Rahman+N%2C+Furuta+T%2C+et+al.+Antimalarial+activity+of+extracts+of+Malaysian+medicinal+plants.+J+Eth
nopharmacol+1999%3B64%3A249-254.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Dua+VK%2C+Ojha+VP%2C+Roy+R%2C+et+al.+Antimalarial+activity+of+some+xanthones+isolated+from+the+roots+of+Andrographis+paniculata.+J+Ethnopharmacol
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2230623
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Voravuthikunchai+SP%2C+Limsuwan+S.+Medicinal+plant+extracts+as+anti-Escherichia+coli+O157%3AH7+agents+and+their+effe
cts+on+bacterial+cell+aggregation.+J+Food+Prot+2006%3B69%3A2336-2341
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=a.+paniculata+five+strains+of+bacteria+species%2C+Methicillin+Resistant+Staphylococcus+aureus+(MRSA
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15095142
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20092985
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1797953
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12487322
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750201
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23146110
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23292349
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3538174/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3938507
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23306212
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14641821
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18645026
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11486001
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19752167
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395645
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18619950
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390042
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20161898
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804248
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395645
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26707811
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22634579
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26410998
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19408036
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19745004
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26810454
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26903706
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24799081
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19745004
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23023025
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434249
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25280007
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20654565
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Sheeja+K%2C+Shihab+PK%2C+Kuttan+G.+Antioxidant+and+anti-inflammatory+activities+of+the+plant+Andrographis+paniculata
+Nees.+Immunopharmacol+Immunotoxicol+2006%3B28%3A129-140.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10925397
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23292890
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7561556
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17650544
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16562826
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21438648
cmjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/1749-8546-5-17
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11081986
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19745004
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15095142
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20092985
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1797953
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447157
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10925397
jpharmsci.org/article/S0022-3549(15)31870-0/fulltext#s0015
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2818412/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3619690/
hindawi.com/journals/ecam/2013/846740/abs/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Antifertility+effect+of+Andrographis+paniculata+(Nees)+in+male+albino+rat.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20435079/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9421258
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19636073

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Zaszufladkowano do kategorii Zdrowie bez tajemnic, Zioła i natura | 70 komentarzy