Herbatka rooibos – cukrzyca, stany zapalne, clostridia, płodność
herbatka Rooibos – Aspalathus linearis – Już dawno temu zauważyłem, że w/w herbatka jest stosowana w różnych problemach autoimmunologicznych oraz w infekcjach – wcale mnie to nie dziwi – szerokie zastosowanie substancji zawartych w tej herbacie czyni ją nie wiele gorszą od zielonej herbaty. Właściwości zdrowotne jakie oferuje wypunktowane poniżej:
Skład herbaty rooibos: dihydrochalcone C-glucoside, Z-2-(β-D-glucopyranoloxy)-3-phenylpropenoic acid,vitexin, flavonol, glukozyd kwasu fenylopropionowego(PPAG), Orientin, luteolin, quercetin-3-O-robinobioside, flawony (luteolina, chryzoeriol), flawonole (kwercetyna, izokwercytryna, rutozyd), dihydrochalkony (aspalatyna, notofangina) oraz C-glikozydy flawonowe (orientyna, izoorientyna), kwas protokatechowy, kawowy, p-hydroksybenzoesowy, wanilinowy, p-kumarowy, ferulowy i syryngowy. Wśród składników frakcji lotnej można wymienić gwajakol, damascenon, octan geraniolu, fenyloetyloalkohole, ß-jonon, kwas askorbowego oraz związki mineralne (Ca, Mg, Mn, Cu, fosforany, siarczany, fluorki). Rooibos nie zawiera kofeiny.
- Rooibos posiada dobre właściwości antyoksydacyjne(bogata w polifenole) przyczyniające się do protekcji przed promieniowaniem UVB oraz zmniejszające ryzyko raka skóry.
- kwas fenylopirogronowy -2-O–β-D-glucoside zawarty w herbatce ochrania serce przed uszkodzeniem wywołanym przez chronicznie wysokie poziomy cukru we krwi – także b.przydatna funkcja dla cukrzyków lub ludzi zagrożonych cukrzycom
- glukozyd kwasu fenylopropionowego (PPAG) zawarty w rooibos wykazuje działanie przeciwcukrzycowe
PPAG ochrania białko BCL2 (in vivo), które odpowiedzialne jest za śmierć komórkową, wykazuje działanie ochronne wobec komórek beta trzustki oraz zwiększa pobór glukozy z krwi
- Lekko aktywuje osteoblasty dzięki czemu sprzyja zdrowiu koścca
- obniża poziomy cholesterolu całkowitego, obniża poziomy żelaza we krwi, zwiększa poziomy glutation reduktazy po 28dniach konsumpcji, obniża glutation(GSH) po 90dniach co sugeruje ze wpływa na odwrócony cykl redox glutationu.
- Zielony ekstrakt z Rooibos zwiększa aktywność białka transportującego glukozę Glut4 a jej właściwości protekcyjne i lecznicze w przypadku cukrzycy są wręcz różnorodne.
- Substancje takie jak aspalatyna i notofangina zawarte w Rooibos tlumia stany zapalne wywolane przez cytokiny zapalne takie jak TNF alfa, IL-6, IL1b, NFkappaB czy ERK/JNK (Bartonella, Borelioza i masa innych infekcji wznieca powyzsze cytokiny zapalne) oraz hamuje sciezke sygnalowa HMGB1.
- Aspalathus zwieksza poziomy SOD oraz katalazy CAT co jest bardzo przydatne w chorobach autoimmunologicznych jak i w nowotworach.
- Herbata Rooibos zwieksza cytokine przeciwzapalna IL-10 podczas aktywowanych stanów zapalnych.
- Aspalatyna i notofangina wykazują dzialanie przeciwzakrzepowe (badanie na myszach).
- Chroni przed rozrostem Clostridium perfringens
- Herbatka Rooibos zwiększa ruchliwość i liczebność plemników u cukrzyków
- Substancje Orientin i luteolina zawarte w Rooibos powodują zwiększoną mineralizacje osteoblastów(komórki kościotwórcze) na drodze ścieżki sygnałowej Wnt
- Aktywuje geny przeciwstarzeniowe, najprawdopodobniej na skutek aktywacji ścieżki DAF-16/FOXO.
- Aktywuje kinaze AMP(AMPK) która reguluje homeostazę energetczną w komórkach.
- Hamuje kaspaze 3 (odpowiedzialna międzyinnymi za blokade receptora witaminy D3 – VDR oraz za smierc(apoptoze) komórki)
- Jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE – podobnie jak zielona herbata) – jest grupa leków stosowanych w terapii nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby niedokrwiennej serca czy cukrzycowej chorobie nerek/cukrzycy.
- Może wspomóc organizm w przypadku biegunek spowodowanych rotawirusem
- U szczurów, które przechodziły andropauze zwiększa poziomy spermatogenezy oraz testosteronu – sugeruje się, że może mieć takie samo działanie u ludzi
- Zmniejsza zaburzenia leptyny(także można się spodziewać zwiększonego apetytu po regularnym piciu herbaty Rooibos)
- Rooibos prawdopodoobnie hamuje zwiększanie się/kumulacje kwasu moczowego w organizmie przez co może mieć zastosowanie w dnie moczanowej. Hamuje również oksydaze ksantynowa (enzym który wytwarza nadtlenki. Stwierdzono wzrost jej aktywności w surowicy krwi oraz płucach podczas infekcji wirusem grypy typu A, co prowadzi do szkodliwego wzrostu stężenia nadtlenków. Jest to enzym kluczowy w przypadku takiej choroby jak ksantynuria gdzie dochodzi do uszkodzenia nerek na skutek braku w/w enzymu. Sugeruje się, że zahamowanie oksydazy ksantynowej może być dobrym mechanizmem pozwalającym na poprawę stanu zdrowia ukł. krwionośnego oraz u pacjentów z obturacyjna choroba płuc (POChP). Stwierdzono obecność zarówno oksydazy ksantynowej, jak i oksydoreduktazy ksantynowej w nabłonku oraz śródbłonku rogówki. Sugeruje się, że mogą być one zaangażowane w uszkodzenia oksydacyjne oka, zatem herbata Rooibos może przyczyniać się również do protekcji wzroku.
- W 63% powstrzymuje kolonizacje przez helicobacter pylori (zielona herbata ma niewiele wyższa skuteczność)
- Podczas stymulacji hCG z zewnątrz(gonadotropina kosmkowa) obniża testosteron.
- Może zmniejszać stany depresyjne i rozluźniać gdyż reguluje 5-HIAA(metabolit rozpadu serotoniny i metabolizmu tryptofanu) i FFA, zapobiega peroksydacji lipidów(utlenianiu się tłuszczów), w jednym z badan wnioskuje się, że reguluje stosunek glutationu GSH do GSSG
- W badaniach na modelu zwierzęcym, po spowodowaniu uszkodzenia wątroby CCl4 wykazano hepatoprotekcyjne działanie herbaty rooibos, porównywalne z N-acetylocysteiną.
- W badaniach na szczurach wykazano, że picie przez nie naparu z rooibos przez 21 miesięcy zapobiegało akumulacji w komórkach mózgu nadtlenków lipidów, a w konsekwencji uszkodzeniom mózgu.
- Polisacharydy z Rooibos wykazują bardzo silne działanie przeciwko wirusowi HIV.
- Vitexin – substancja zawarta w herbacie Rooibos wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka wątroby – aktywuje kaspaze-3, obniza Bcl-2(kiedy to bialko jest podwyższone nie dopuszcza ono do śmierci komórki co jest kluczowe w przypadku komórek nowotworowych) oraz hamuje autofagie(proces dzięki któremu usuwane są stare/zniszczone produkty czy tez uszkodzone mitochondria komórkowe,w tym przypadku vitexin pobudza ścieżkę JNK/MAPK)
- Vitexin wykazuje działanie przeciwbólowe(wpływa na receptor kapsaicynowy TRPV1), antyoksydacyjne i przeciwzapalne zmniejszając poziomy takich cytokin zapalnych jak TNF-α, IL-1β, IL-6 i IL-33 oraz zwiększając cytokinę przeciwzapalna IL-10.
- Vitexin posiada działanie neuroprotekcyjne względem nadpobudzonych receptorów NMDA – działa poprzez zbalansowanie aktywności białek Bcl-2 i Bax które to odpowiadają za żywotność komórki oraz za aktywność kaspazy 3. Zmniejsza rownież przeładowanie komórek(neuronów) wapniem(Ca(2+) wywołanym nadreaktywnością receptorów NMDA.
- Herbata rooibos w porównaniu do innych herbat nie wpływa na pogorszenie się absorbcji żelaza (tak jak np. zielona herbata)
- Wykazuje działanie antyhemolityczne(nie doprowadzając do niedokrwistości)
- Wykazuje działanie antymutagenne(aspalatyna i notofangina umiarkowane właściwości, luteolin, i chrysoeriol b.dobre – porównywalne z EGCG z zielonej herbaty)
- Wykazuje pozytywne działanie w przypadku skurczy brzucha(antyspazmatyczne) oraz obniża ciśnienie krwi
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17537670
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17080260
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17076689
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16949333
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11409839
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9209319
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9080671
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/462276
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24141792
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23742617
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26763934
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24738022
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588401
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24662082
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20144258
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9058964
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24466326
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387279
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24379159
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24268738
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24261664
pl.wikipedia.org/wiki/Oksydaza_ksantynowa
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24060217
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24007336
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23943314
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346300
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23238530
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22834653
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22101210
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22095883
pl.wikipedia.org/wiki/Inhibitory_konwertazy_angiotensyny
e-biotechnologia.pl/Artykuly/kaspazy
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21982437
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21211952
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23218401
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25510322
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25488131
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25410530
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25395698
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25394229
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25338943
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25325928
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25312795
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27706097
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27405104
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27305453
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27299564
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26885714
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26694346
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26310822
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26224030
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26151031
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25655391
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25598708
Przyczyny niskiego/wysokiego kortyzolu oraz os podwzgórze -> przysadka ->nadnercza
Zarówno brak stresu jak i jego nadmiar dziala negatywnie dla organizmu, gdyz zaburza rytm dobowy funkcjonowania/snu czlowieka. Zaburzenia osi podwzgórza-przysadki mózgowej-nadnercza jest zdecydowanie czyms na co trzeba zwrócic uwage i przeciwdzialac jej dysfunkcji.
W/w os kontroluje miedzyinnymi takie funkcje jak tetno, cisnienie krwi czy trawienie. Komunikuje sie z róznymi regionami mózgu, w tym z systemem limbicznym, który kontroluje motywacje i humor czy tez z cialem migdalowatym, które generuje objawy leku w odpowiedzi na niebezpieczeñstwo jak i tez z hipokampem, który pelni wazna funkcje w tworzeniu pamieci, nastroju i motywacji. Ponadto os HPA(podwzgórze-przysadka-nadnercza) jest bezposrednio sprzezona z regionami mózgu, które odpowiedzialne sa za temperature, tlumienie apetytu i odczuwanie/kontrole bólu. Kiedy jest nadmiernie pobudzona, zmniejsza sie metabolizm czy tez aktywnosc ukladu odpornosciowego. HPA oddzialuje równiez na rózne inne systemy gruczolowe w tym na produkcje hormonów reprodukcyjnych, hormonu wzrostu czy tez hormonów tarczycowych. Chroniczne nadmierne pobudzenie HPA bedzie zaburzalo powstawanie hormonu wzrostu i IGF-1 – obydwa sa niezbedne do prawidlowego wzrostu. Nadmiar kortyzolu (hormon stresu) spowoduje z kolei, ze tkanki beda bardziej oporne na IGF-1.
Wiekszosc osób z nadmiernie aktywowanym HPA narzeka na problemy ze snem, problemy z brakiem libido, brak apetytu czy tez zwiekszone gromadzenie tluszczu w obrebie jamy brzusznej. Czynniki stresujace, które sa niekontrolowane objawiaja sie czesto wysoka i stabilna produkcja kortyzolu(w badaniach widac to poprostu jako plaska linie) z niskim poziomem kortyzolu z samego rana i wysoka za dnia i wieczorem. Skutkuje to ogólnodniowym wysokim poziomem kortyzolu.
Ludzie z za niskim czy tez z za wysokim poziomem kortyzolu sa w grupie ryzyka najrózniejszych chorób,zwlaszcza chorób kognitywnych. Chronicznie nadaktywna os HPA uwazana jest za czynnik sprawczy takich zaburzeñ i chorób jak:
– zespól stresu pourazowego
– ADHD
– Alkoholizm
– Bezsennosc
– Zaburzenia lekowe(w tym anoreksja i bulimia)
– Depresja
– Syndrom przewleklego zmeczenia/fibromyalgia
– Zesól drazliwego jelita
– Zaburzenia bipolarne
– Reumatoidalne zapalenie stawów(niektórzy jednak maja za niskie poziomy kortyzolu)
Obnizone poziomy hormonu CRH powoduja uczucie zmeczenia, co jest typowe u ludzi z zespolem chronicznego zmeczenia. Obnizone poziomy tego hormonu sa równiez notowane w przypadkach depresji. Czesta bezsennosc z kolei polega nie tylko na trudnosci w zasnieciu. Naukowcy odkryli, ze w porównaniu do grupy ludzi, którzy nie mieli trudnosci z zasypianiem, ludzie którzy maja problem ze snem mieli wyzsze ACTH(hormon wydzielany przez przedni plat przysadki mózgowej który kontrolowany jest przez CRH,ACTH kontroluje prace kory nadnerczy i stymuluje ja do produkcji kortyzolu) oraz poziomy kortyzolu zarówno wieczorem jak i w nocy. Ci którzy mieli najwyzsze poziomy kortyzolu mieli najwieksze problemy z zasnieciem.
Najczestrze choroby takie jak cukrzyca sa powiazane z wysoka aktywnoscia HPA i wysokim poziomem CRH. Np.osoby z choroba Alzheimera maja wysokie poziomy kortyzolu, jednak jest to tylko objaw a nie przyczyna tej choroby.
Zmiany w rytmie dobowym osi HPA sa powiazane z wieloma chorobami autoimmunologicznymi. Wiele stanów, takich jak chociazby autyzm to miedzyinnymi rozregulowany rytm kortyzolu. Wiekszosc osób z rakiem piersi czy tez jajników maja zaburzony rytm dobowy kortyzolu. Badania na ludziach i zwierzetach wykazaly, ze rozwój raka jest scisle zwiazany z utrata rytmu okolodobowego. Dzieje sie tak dlatego, iz rytm ten kontroluje równowage energetyczna, funkcje ukladu immunologicznego i inne wazne funkcje – z czego wiekszosc kontrolowana jest przez os HPA. Funkcje te, biora udzial w tlumieniu powstawania nowotworów (w tym dzielenia sie komórek, ich smierci i odpowiedzi na uszkodzenia DNA). Stad mozna stwierdzic, ze osoby pracujace na nocne zmiany czy tez ogólnie w systemie wielozmianowym sa w grupie zwiekszonego ryzyka wielu chorób przewleklych.
Czynniki które podkrecaja stres(nie wszystko z tego wywola mocny stres,wiekszosc poprostu go podwyzszy – nalezy pamietac, ze umiarkowany stres jest wręcz potrzebny):
– Alergie pokarmowe
– Kwas arachidonowy
– Mala ilosc magnezu
– Chrom(wysokie poziomy) z kolei zmniejsza poziomy kortyzolu(in vitro)
– Hipoglikemia(niski poziom cukru) na skutek zlej diety, insulinoopornosci lub problemów z podwzgórzem
– Dlugi i intensywny wysilek
– stres psychologiczny/spoleczny (zwiazany z niepewnoscia dochodów czy tez niepewnosci zatrudnienia)
– przewlekly stres zwieksza poziomy CRH przez co jestes mniej odporny na czynniki stresowe
– W syndromie jelita wrazliwego, CRH zwieksza ACTH (w porównaniu do ludzi bez którzy nie maja tego schorzenia)
– Niedotlenienie np.na duzych wysokosciach
– Infekcje bakteryjne, wirusowe lub inne(tutaj tez chodzi o stan zapalny)
– Uraz fizyczny/psychiczny lub tez operacja
– Wysoka podaz sodu
– Ból
– Pokarm zawierajacy lektyny
– Niska podaz bialka
– Mala ilosc snu
– Sen slabej jakosci(np. wybudzanie sie)
– Zasypianie o póznej porze(polecam pomiedzy 22-23) gdyz nastepuje zwiekszona produkcja kortyzolu kiedy jestesmy na nogach (w godzinach nocnych)
– Stymulatory takie jak kofeina, nikotyna(zwieksza acetylocholine a ta z kolei zwieksza ADH,ACTH i kortyzol)
– Yohambina
– Stany zapalne – prostaglandyny, cytokina zapalna IL-1b, TNF alfa, IL-6 czy tez Histamina
– Meczliwe oddychanie (zwieksza cytokiny zapalne IL-6 i IL-1)
– Zimna i goraca temperatura. Chroniczny stan zimna zwieksza receptory CRH.
– Niewystarczajace poziomy witaminy A
– Mala ilosc cynku
– Dieta niskokaloryczna
– Halas
– Alkohol(zwlaszcza chroniczna konsumpcja zwieksza poziomy kortyzolu)
– Marihuana/THC
– Toksyny i metale ciezkie takie jak kadm
– Wysokie spozycie kwasów omega-6
– Nadwaga/otylosc (tkanka tluszczowa wytwarza kortyzol z kortyzonu)
– Przepuszczalnosc jelit (tutaj takze chodzi o stan zapalny)
– Prognenolon
– Leptyna
– Sloñce/UVB
– swiatlo i zapachy(w tym feromony)
– Neurotransmitery takie jak noradrenalina, glutaminian, dopamina, czy serotonina (serotonina zwieksza CRH), acetylocholina
– antydepresanty (SSRI) zwiekszaja CRH ale zmniejszaja ACTH przez to tez i kortyzol
– Chlorek potasu
– Ladowanie potasem – zwieksza ACTH i poziomy kortyzolu u ludzi. U ludzi z RZS jest niski poziom potasu(a tym samym niski poziom kortyzolu – nalezy nadmienic, ze kortyzol jesli nie jest bardzo wysoki dziala przeciwzapalanie!).
– Palenie tytoniu/papierosów
– Hormony tarczycy
– Wazopresyna (wydziela CRH i ACTH)
– Grelina
– Angiotensyna II/ACE
– Np.u ryb w których znaleziono rtec, PCB i dioksyny mialy obnizone poziomy kortyzolu
– Estrogen
– Wazoaktywny peptyd jelitowy(VIP) poprzez zwiekszenie CRH
– Hormonu plciowe
– Insulina
– Aspiryna (zwieksza kortyzol)
– Rehmannia
– Resveratrol(zwieksza kortyzol)
– Substancja P
– Niskie poziomy estrogenu i suplementacja melatonina zwieksza kortyzol u kobiet po menopauzie
– Luteolina
– Kurkumina
– Lit zwieksza wazopresyne,a ta stymuluje ACTH i kortyzol
– Insulina moze spowodowac wydzielanie wazopresyny, która stymuluje ACTH/kortyzol
– Peptydy takie jak oreksyna, NGF czy BDNF
– 5-HTP
– Finasteryd
– Nalakson
– Forskolina
– Bodzce seksualne zwiekszaja kortyzol u kobiet, u których jest on obnizony
Czynniki które przeciwdzialaja stresowi
– Selen
– Lizyna
– Witamina C
– Ograniczenie spozywania glukozy
– Oksytocyna
– Endorfiny
– NAC
– P5P
– Fluoksentyna
– Rhodiola
– Metylokobalamina
– Smiech
– Medytacja
– Muzykoterapia
– Probiotyki
– Fosfatydyloseryna
– Joga
– Aktywnosc fizyczna(na dluzsza mete obniza kortyzol
– Masaz
– Magnez (zmniejsza CRH)
– Olej rybny/DHA
– Olej z czarnuszki
– SAMe
– herbatka Rooibos
– EGCG(zielona herbata)
– Imipramina
– Testosteron – u ludzi testosteron zwieksza ACTH i obniza kortyzol
– GABA obniza aktywnosc osi HPA (produkty zwiekszajace gaba to np. dieta ketogeniczna, honokiol zawarty w magnoli teanina, chmiel, tarczyca bajkalska, waleriana, ginkgo biloba, wysokie dawki tauryny i slabo zwiekszaja GABA takie ziola jak ashwaganda, bacopa monieri, astragalus)
– Kwas ursolowy
– Tribulus
– Kordyceps
Dobowy rytm kortyzolu
W momencie kiedy jest zaburzony, pojawiaja sie stany zapalne, stres oksydacyjny a funkcje kognitywne sie pogarszaja. U ludzi kortyzol osiaga swój szczyt ok.8 rano i osiaga swój najnizszy poziom pomiedzy 24 a 4 nad ranem. Informacje odnosnie cyklu swiatlo/ciemnosc przesylana jest z siatkówki do podwzgórza.
Dodatkowe info odnosnie stresu
– W eksperymentach na zwierzetach wykazano, ze narazenie na stres ciazowy moze wplynac na nadreaktywna os HPA. Szczury, które byly poddane stresowi przed narodzinami(poddawano stresowi ciezarna samice) wykazywaly zaburzenia okolodobowego rytmu kortykosteronu jako dorosle. Liczne badania wykazaly zwiazek miedzy depresja u matki w czasie ciazy a poziomami kortyzolu. U ludzi dlugotrwaly stres u matki w czasie ciazy zwiazany jest z lagodnym zaburzeniem intelektualnym i rozwojem jezyka u dzieci jak i równiez zaburzeniem zachowania, deficytem uwagi, schizofrenia, lekami i depresja.
– Wysokie poziomy BDNF(chodzi o geny je powodujace,BDNF to mozgowy czynnik wzrostu nerwow ktorego niedobory notuje sie w chorobach neurodegeneracyjnych czy tez w autyzmie) zwieksza reakcje na stres poprzez zwiekszenie CRH
– posiadajac pewne geny oksytocyny moga one przeciwdzialac reakcji na stres
– niskie poziomy genu COMT zwiekszaja reakcje na stres poprzez zwiekszenie dopaminy
– niskie poziomy MAOA moga zwiekszyc reakcje na stres poprzez zwiekszenie katecholamin takich jak noradrenalina, adrenalina czy dopamina
Narazenie na lagodne lub umiarkowane czynniki stresujace we wczesnym okresie zycia, powoduja poprawe regulacji HPA i promuja wyksztalcenie odpornosci na stres. Z kolei narazenie na wysoka i dlugotrwala ekspozycje na stres moze wywolac hiper-reaktywnosc osi HPA i przyczynic sie do wysokiej podatnosci na stres. Opieka matczyna jest kluczowa w utrzymaniu normalnego stresu w okresie, kiedy HPA nie jest az tak bardzo aktywne u mlodego dziecka. Ekstremalny stres np.w przypadku rozdzielenia matki z dzieckiem moze prowadzic do trwalego rozregulowania HPA. Inne badanie pokazuje, ze matczyne przytulanie,calowanie zmnienia ekspresje glikokortykoidów w adaptacji reakcji na astres(badanie na zwierzetach). W badaniach na ludziach wykazano, ze dorosle ofiary stresorów w mlodosci wykazuja zwiekszone poziomy ACTH w odpowiedzi na stres/CRH w porównaniu do ludzi zdrowych oraz ludzi z depresja, ale bez stresu w okresie dzieciñstwa.
Wczesnodzieciecy stres powoduje wzmozona aktywnosc neuronów w odpowiedzi na produkcje CRH wywolana przez czynnik stresujacy. Z powtarzajacej sie ekspozycji na stres, bedziesz nadal produkowal za duzo CRH co po jakims okresie czasu spowoduje, ze receptory CRH w przedniej czesci przysadki mózgowej beda rozregulowane powodujac depresje i leki.
Jak zbadac kortyzol?
Z krwi poprzez pobranie próbek w labie z rana i po poludniu(wieczorem niestety laby sa zamkniete), z dobowej zbiórki moczu czy tez ze sliny. Mozna sprawdzic takze poziomy ACTH które przydadza sie jako dodatkowa poszlaka.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9878881
en.wikipedia.org/wiki/Hypothalamic%E2%80%93pituitary%E2%80%93adrenal_axis
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23946275
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12537036
hindawi.com/journals/isrn/2013/784520/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21092849
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12717340
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20858975
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12498103
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2441887/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23899600
en.wikipedia.org/wiki/Shift_work#Health_effects
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2441887/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8883412
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15589266
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3431900/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7628364
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3245359/
gut.bmj.com/content/42/6/845.full
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9415946
hindawi.com/journals/ije/2010/759234/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6822642
en.wikipedia.org/wiki/Cortisol
link.springer.com/article/10.1007%2FBF00184654
en.wikipedia.org/wiki/Hypothalamic%E2%80%93pituitary%E2%80%93adrenal_axis#Stress_and_disease
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9062488
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11191621
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8393884
eje-online.org/content/155/suppl_1/S71.full.pdf
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CCMQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.researchgate.net%2Fprofile%2FYasumasa_Iwasaki%2Fpublication%2F5412253_Attenuation_by_reactive_oxygen_species_of_glucocorticoid_suppression_on_proopiomelanocortin_gene_expression_in_pituitary_corticotroph_cells%2Flinks%2F0c960523abd811acd1000000.pdf&ei=zlTyVJTIDMGHsQSwzIDIBA&usg=AFQjCNHEfftkSgZiw08WPj8bxNOdRqDJTA&sig2=q7pLQLDnFfmVX3BAxax6Tw&bvm=bv.87269000,d.aWw&cad=rja
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10516239
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802953
joe.endocrinology-journals.org/content/181/2/207.full.pdf
diabetes.diabetesjournals.org/content/64/3/785.abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23436504
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21719534
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2095678/
en.wikipedia.org/wiki/Hypothalamus
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14625146
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15564352
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12528388
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1347742
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23847298
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24550796
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19931332
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6527092
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21835188
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19554276
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6283190
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16325948
apa.org/monitor/sep06/commutes.aspx
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23992519
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20855902
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19083209
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18221981
nature.com/npp/journal/v21/n4/full/1395307a.html
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2194609/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15467707
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865337
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928160
en.wikipedia.org/wiki/Hypothalamus
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8119200
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11208575
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3018820
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3703169/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12147330
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22089831
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904142
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685696
intl.pharmrev.org/content/58/1/46.full
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11191621
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928160
sciencedirect.com/science/article/pii/S0169328X01000183
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15649443
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8949928
jneurosci.org/content/27/26/6956.full.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15223272
link.springer.com/article/10.1007%2FBF00184654
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10336728
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865894
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10718918
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2843791/
jneurosci.org/content/27/26/6956.full.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8393884
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22585829
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24022885
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9179387
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9179387
journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0027613
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2703719/
en.wikipedia.org/wiki/Hypothalamic%E2%80%93pituitary%E2%80%93adrenal_axis#Stress_and_disease
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22377965
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24049209
psych.nyu.edu/phelpslab/papers/07_Psychoneuro_V32.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8707483
hindawi.com/journals/bmri/aa/876409/#B37
citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.324.5855&rep=rep1&type=pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2095678/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6527092
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21835188
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12509067/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6527092
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3560823/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3560823/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23208960
scialert.net/fulltext/index.php?doi=ijp.2006.104.109&org=11
ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25101546/?i=4&from=attenuate%20crh
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0CB4QFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.researchgate.net%2Fprofile%2FOsama_Arafat%2Fpublication%2F234135338_METHYLCOBALAMIN_HAS_AN_EFFECT_ON_HYPOTHALAMICHYPOPHYSEALADRENAL_AXIS%2Flinks%2F00b7d535ff904b4c57000000.pdf&ei=Wkb1VOLLMsXjsAS57YDgDQ&usg=AFQjCNFmxKaQvHqe1tgUtPxRwolZiHs-8g&sig2=9fpMrJiBFS-8pq0tRmsrfg
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10718918
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10718918
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21275900
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20423821
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16005439
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3355912/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16912060
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841103
jneurosci.org/content/16/5/1866.full.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23880372
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10223286
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3108002/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23312397
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15355334
journal.frontiersin.org/article/10.3389/fncel.2012.00004/full
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3560823/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3560823/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25141817
hindawi.com/journals/pd/2011/314082/tab1/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24022885
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24404164
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23920279
nature.com/nrn/journal/v16/n1/full/nrn3885.html
en.wikipedia.org/wiki/Cortisol
Naturalny protokół na rzucenie nałogu palenia papierosów – Złotokap, Kudzu, Rooibos
Jakiś czas temu (już chyba o tym wspominałem w jednym z poprzednich postów o ziołach) kiedy szedłem do parku z w celu poznania kilku wartościowych roślin mój nazwijmy go nauczyciel fitoterapii powiedział coś w stylu ,że niektórzy ludzie chorują na choroby ,których lekarstwo jest na wyciągnięcie ręki rosnące zaraz pod ich nosem. Moja mama i ojciec od wielu wielu lat staraja się rzucić palenie papierosów – bezskutecznie. Jak jedno z nich rzuca to drugie dalej pali i po paru miesiącach to które nie paliło znowu wraca do nałogu i tak w kółko. Parę dni temu, kiedy w weekend odwiedziłem mamę postanowiłem zrobić inwentaryzację roślin które ma w ogrodzie. Okazało się, że rośnie u niej złotokap zwyczajny – roślina która posiada w sobie alkaloid cytyzynę – lek na nikotynowe uzależnienie fizyczne jak i psychiczne stosowane przez Big pharmy i sprzedawany za duże pieniądze jako Tabex czy też Desmoxan. I jest jeszcze 1 ważna rzecz o której mało kto wie albo nie zdaje sobie sprawy – obydwa preparaty tzn zarówno Tabex jak i Desmoxan zawierają w sobie dwutlenek tytanu – substancję rakotwórczą.
Złotokap zwyczajny – Laburnum anagyroides Medikus zawiera w liściach 0,3-0,4% , kwiatach ok. 0,9% 1,5-3% alkaloidów: cytyzyna, metylocytyzyna, sparteina, lupanina, sarotamnina, genisteina. I to właśnie o cytozynę się ten cały post rozchodzi.
Ilość cytozyny powodująca śmierć to 300mg, przeliczając to na świeży surowiec kwiatów/nasion w którym byłaby wręcz niesłychanie duża ilość cytozyny(zapewne podczas kwitnienia w pełni księżyca po deszczu może jakimś cudem udałoby się pozyskać tak drogocenne że tak powiem kwiaty) złotokapu jest to jakieś 10gram wysuszonych kwiatków/nasion(to jest naprawdę bardzo bardzo dużo). Chciałbym też zaznaczyć że 3% z którego jest to wyliczenie tyczy się alkaloidów ogólnie w tej roślinie czyli nie tylko cytozyny ale i też lipaniny,sarotamininy,geninsteiny. Także dawka śmiertelna to prawdopodobnie znacznie więcej niż 10gram (ciężko mi dokładnie to określić bez badań ale obstawiałbym raczej > 20gram) Wg.producenta tabexu w pierwszych dniach stosuje się 5tab. po 1.5mg = 7.5mg.
Przeliczając to na sproszkowane(uprzednio jednak wysuszone) kwiaty byłaby to ilość 250mg podzielone na 5 porcji dziennych zatem 50mg w kubku z gorącą wodą (napar) 5x dziennie. Jest to ilość bardzo bezpieczna, która nie powinna nawet doprowadzić nikogo do żadnych skutków ubocznych – bardziej pokusiłbym się jednak od rozpoczęcia kuracji dawką 500mg podzieloną na 5 porcji czyli 5x100mg ekstraktu z liści no ale jeśli ktoś ma obawy odnośnie tolerancji cytozyny to można spróbować od minimum które podałem wyżej. Co ciekawe inny producent leku desmoxan zaleca zacząć od większej dawki tj. 6 tabletek po 1.5mg cytozyny także tak na szybko w przeliczeniu na ekstrakt z kwiatów złotokapu wyjdzie to ok.300mg. Pomimo wszystkich tych obliczeń i strachu przed zatruciem zacząłbym od dawek 5x 100mg dziennie w postaci naparów i obserwował organizm…Dla dodatkowego bezpieczeństwa zaopatrzyłbym się w węgiel drzewny ot tak – wrazie czego.
Jakich skutków ubocznych w skrajnych przypadkach zatrucia można spodziewać się po cytozynie?
Podniesienie ciśnienia tętniczego krwi, podrażnienie ośrodka wymiotnego, biegunki, ból brzucha, pocenie się, drżenie mięśni (drgawki kloniczno-toniczne). Po pewnym czasie tętno spada. Objawami zatrucia złotokapem są także: bladość skóry, pobudzenie kory mózgowej (halucynacje), zawroty głowy, potem senność i zapaść. Cytyzyna rozszerza źrenice.
Ograniczenia?
U ludzi z migrenami nie poleca się jej stosowania.
Co stosować jako wsparcie podczas kuracji rzucania palenia?
Kudzu – roślina występująca w Azji lub Ameryce południowej. Główne substancje występujące w korzeniu Kudzu to daidzyna i daidzeina, które poza właściwościami wspierającymi układ krwionośny, zmniejszania intensywności bólów głowy zwiększania poziomu serotoniny i dopaminy często jest stosowana w leczeniu uzależnień od nikotyny. Wg. naukowców z Harvardu oraz z Hispital Bichat w Paryżu korzeń kudzu działa bezpośrednio na receptory nikotynowe. Podczas rzucania palenia receptory te, nagle stają się wolne i pojawia się niepokój, rozdrażnienie i inne objawy nikotynowego głodu – izoflawony zawarte w Kudzu obsadzają receptory nikotynowe łagodząc tym samym reakcje odwykowe pomagając tym samym wyjście z nałogu. (nalewka na 40% alkoholu)
Herbatka Rooibos – afrykański czerwonokrzew z którego liści otrzymuje się napar ziołowy. Posiada nieco goryczkowy posmak kofeiny, bogata jest w przeciwutleniacze oraz ma pozytywny wpływ na samopoczucie. Eliminuje rozdrażnienie i niepokój spowodowany brakiem nikotyny oraz uspokaja.(w postaci naparów).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
doz.pl/leki/p9214-Desmoxan
aleleki.pl/produkt/6948-desmoxan-15mg-100kapsulek.html
aleleki.pl/produkt/6357-tabex-15mg-100-tabletek.html
rozanski.li/1042/cytyzyna-cytisinum-w-dawnej-medycynie/
Siwe/białe włosy?Mechanizm siwienia i jego kompleksowe powstrzymanie
W społeczeństwie(tym bardziej zorientowanym że tak powiem) istnieje powszechne przekonanie że melanina jest odpowiedzialna za siwienie włosów/zmiany na biały kolor – z wiekiem jest ona wytwarzana w mniejszych ilościach i dlatego ludzie siwieją – jedni szybciej drudzy później. Jest to ekstremalnie uproszczona wersja i w sumie nie do końca tak jest i o tym własnie będzie ten post. Nie chcesz już ogólników?chcesz dowiedzieć się szczegółów jak i dlaczego dokładnie tak się dzieje?Zatem dla Ciebie własnie jest ten art.
Utrata koloru przez włosy jest spowodowana zwiększonym poziomem nadtlenku wodoru(h2o2) który wybiela włosy. Komórki włosa u każdego cżłowieka produkują pewną ilość nadtlenku wodoru. U osób młodych, tlenek ten jest szybko rozkładany na tlen i wodór. w Późniejszym wieku, nadtlenek wodoru nie jest już tak szybko i rozkładany(i nie w takim stopniu jak w młodym wieku) przez co występuje w większej ilości w mieszkach włosowych przez co powstrzymuje syntezę pigmentu odpowiedzialnego za kolor włosów – melaniny. Zatem zwiększenie rozpadu nadtlenku wodoru jest w stanie przedłużyć stan radości posiadania naturalnego koloru włosów.
Jakie więc są powody zwiększonego poziomu nadtlenku wodoru?
Wg.badań, niski poziom katalzy może odgrywać ważną rolę w siwieniu włosów, gdyż katalaza rozbija nadtlenek wodoru. Jeśli więc poziom katalazy się obniży – poziom nadlenku wodoru się zwiększy.
Peroksydaza glutationowa może również odgrywać ważną rolę w siwieniu włosów gdyż konwertuje ona nadtlenek wodoru w wode. Zwiększenie peroksydazy glutationowej może być zatem innym mechanizmem do obniżenia h2o2.
Podwyższony poziom homocysteiny może znacząco przyspieszyć siwienie włosów gdyż generuje ona h2o2, zatem jej obniżenie wpłynie na obniżenie h2o2.
Oksydaza ksantynowa to z kolei enzym, który potrafi produkować h2o2. Zblokowanie wytwarzania tego enzymu może zatrzymać produkcję h2o2.
Inny enzym taki jak Methionin Sulfoxide reduktaza A i B (MSRA i B) zwykłe pomaga mieszkom włosowym naprawiać szkody wyrządzone przez nadtlenek wodoru. Jednak z wiekiem poziom tego enzymu spada i nie jest w stanie wykonywać tak dużej pracy. Kombinacja wysokiego poziomu nadtlenku wodoru oraz niskiego poziom MSRA i B powoduje, że organizm nie jest w stanie produkować enzymu tyrozynazy, który to przekazuje melaninę do komórek włosa(a ta z kolei nadaje kolor).
Enzym katalaza sama w sobie wywołuje różne choroby. Międzyinnymi jego niski poziom jest przyczyną cukrzycy, schizofreni czy miażdzycy. Nadtlenek wodoru Ponadto powoduje uszkodzenia komórek Beta trzustki oraz powoduje insulinooporność. Jego obniżenie wykazało polepszenie w ilości wydzielania insuliny. Nadmierne wydzielanie h2o2 jest również identyfikowane ze skróceniem długości życia.
Zatem do zachowania naturalnego koloru włosów niezbędne jest zwiększenie enzymy katalazy i perodyksazy glutationu, obniżenie homocysteiny, blokowanie oksydazy ksantynowej oraz bezpośrednie obniżanie h2o2.
Skoro już wspomniałem że h2o2 jest odpowiedzialne za siwienie ze względu na niski poziom katalazy wypadałoby napisać pare słów i o tym enzymie. Na niski poziom katalazy wpływają stany zapalne(no tak – znowu!) zwłaszcza takie cytokiny jak TNF alfa i Il-1b wg.badań obniżają katalazę.
Kilka supli/ziół i bardzo ogólnych rad jak obniżyć takowe stany oraz zapobiec zmianie koloru włosów:
– Olej z ogórecznika(uwaga – drogi!)
– Tarczyca Bajkalska
– Andrographis(uwaga na potencjalną możliwość utraty smaku – należy wtedy go zaprzestać spożywać)
– Rdest Japoński
– dieta AIP(przeciwzapalna – odrazu nadmienie żę nie jestem jej super fanem ale jest ok)
– Kurkuma z pieprzem i olejem lnianym
– Olej lniany z kolendrą (bardzo mocne połączenie – kolendra jest chelatorem usuwając metale ciężkie z organizmu które mogą być przyczyną stanów zapalnych(więcej o oleju lniany pisałem już tutaj
oraz zwiększa procent konwersji kwasu ALA zawartego w oleju lnianym do DHA/EPA)
– unikanie alkoholu(obniża katalazę),cukru,lektyn (czyli w sumie dieta AIP)
– Cynamon cejloński (5gram dziennie)
– Rzucenie palenia(palenie zwiększa ryzyko szybszego siwienia 4 krotnie), pozbycie się amalgamatów
– odejście od picia wody z butelek plastikowych na rzecz szklanych
– Odpowiednia ilość snu
– Zielona herbata z jaśminem
– medytacja, joga
– Sezam (blokuje wytwarzanie oksydazy ksantynowej)
– jedzenie dużej ilości warzyw które zawierają w sobie fenole(hamują oksydaze ksantynową)
– ćwiczenia fizyczne ale krótkotrwałe(max. 30min dziennie lekkiego treningu) aby nie zwiększyć stanów zapalnych
– Umiar w jedzeniu czerwonego mięsa(spożywanie go w dużych ilościach zwiększa poziomy żelaza przez co zmniejsza się poziom katalazy)
– nadmierna ilość promieni UVA (zwiększają katalazę – ok.godzinka dziennie jest ok)
– NAC(obniża poziom h2o2)
– Cynk
– Magnez(u ludzi z siwymi włosami wogóle nie występuje magnez we włosach)
– Mangan
– Miedź (uwaga z ewentualnym przedawkowaniem)
– b9(kwas foliowy w wersji 5-mthf)
– PABA
– l-arginina
Wszystko powyżej zwiększa wytwarzanie perodyksazy glutationowej i katalazy. Zaburzenia snu czy też duży stres powodują obniżenie się katalazy – jeśli cierpisz na to pierwsze prawdopodobnie zaburzony jest cykl aminokwasu zwanego tryptofanem który ma swój ważny wkład w wytwarzaniu melatoniny – ta z kolei jest odpowiedzialna za sen.
Inne pomocne produkty
– Herbatka rooibos (picie i wcieranie naparu w skórę głowy)
– Olej z czarnuszki
– Oliwa z oliwek
– Chyawanprash (ajurwedyjska mieszanka ziół)
– Hydroxytyrozol
– Ekstrakt z pestek winogron
– kwas R-ALA
– zioło Jiaogulan (gynostemma)
– Imbir
– Melatonina (blokuje peroksydazę glutationową, lekko zwiększa katalazę)
– Słodkie ziemniaki(zwiększają katalazę)
– Kombucha( j.w.)
– Ostropest plamisty(j.w.)
– Bacopa Monieri(j.w.)
– Gotu Kola(j.w.)
– Rhodiola(j.w.)
– Berberyna(j.w.)
– Karnityna(j.w.)
– awokado(j.w.)
Rooibos, ALA, cynamon czy imbir zwiększają katalazę i perodyksaze glutationową oraz hamują oksydazę ksantynową. Kwas R-ALA bezpośrednio wpływa na redukcję h2o2.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
docs.google.com/document/d/1ojQpBGkSGpEq_qaqnlIJzfqAlYFgcbjcQW-H6S41VuQ/edit
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1855214
iitd.pan.wroc.pl/files/AITEFullText/48z310.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23642776
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16828080
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21497591
biomedcentral.com/1472-6882/13/275
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21769567
medwelljournals.com/abstract/?doi=javaa.2012.1627.1632
nutritionj.com/content/pdf/1475-2891-11-79.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9330853
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17760306
nutritionandmetabolism.com/content/2/1/22
healthsupplementsnutritionalguide.com/what-causes-grey-hair.html
Płatne konsultacje
Ankieta
Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?
Loading ...