Prawie 1/3 mężczyzn w wieku 18-59 lat ma problemy z przedwczesnym wytryskiem. Powoduje to brak pewności siebie, nadpobudliwość, depresję i ogólne niezadowolenie ze współżycia. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26812606
Przeważnie do leczenia tego schorzenia stosuje się toksynę clostridii – botulinę(A) co jest jakimś wariactwem jak dla mnie(jest to extremalnie silna neurotoksyna) czy też inhibitory fosfodiesterazy typu 5(PDE-5) jak i również antydepresanty, zatem jest wyraźny problem z poziomem serotoniny w organizmie takiego człowieka co można wspomóc naturalnie. I faktycznie tak jest – zwiększenie 5HT jest w stanie wyleczyć problemy z przedwczesnym wytryskiem. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26627373 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26305631 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25184045. Co dokładnie dolega osobom z takimi zaburzeniami jak omawiany problem przedwczesnego wytrysku?jak sobie z tym radzic i co w badaniach wykazuje zdecydowana poprawę i efekt leczniczy tego schorzenia?
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1, ⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26812606 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26627373 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26305631 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25184045 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26665671 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25366530 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24322217 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542707 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19210705 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25256084 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24830688 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712716 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24129079 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18194178 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289761 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12230820 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12581014 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23425974 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22827115 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22524444 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22869001 |
⇧23, ⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24118023 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25424355 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27141454 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18624974 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24592360 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24528521 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17367444 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11056900 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27335607 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27332991 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18399946 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19375109 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21844956 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001612 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22882465 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21676447 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23207833 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24354496 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23838127 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14742099 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6695002 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14628593 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20453482 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28730747 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28736888 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28065363 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4054839 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21050355 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21651577 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26738329 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201265 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17629880 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16879686 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11204619 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26432276 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27590186 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24472030 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17362279 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532834 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871957 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25080932 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21123000 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25601604 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22013959 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25735219 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27681841 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11225980 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1943176 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27049323 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25052025 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18565706 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21040774 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27711088 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698696 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18710410 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27681645 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26910280 |
SIBO – jest to przerost bakterii w jelicie cienkim, które tak naprawdę powinny występować w takich ilościach(a nawet i mniejszych) w jelicie grubym. Doprowadza to do wzdęć, przelewania się w jelitach, wypiętego/napompowanego wręcz brzucha po każdym jedzeniu, które dostarcza węglowodany, które mogą fermentować. W miedzy czasie pojawia się masa innych objawów (przeważnie są to objawy wręcz wywołujące SIBO) takie jak zaparcia(ogólnie słaba perystaltyka jelit), małe ilości kwasu żołądkowego co pobudza jednocześnie Helicobacter pylori (jeśli ta bakteria była w organizmie ale w formie nieaktywnej). – Jak wygląda skład bakteryjny jelit u osób z opisywanym schorzeniem?Streptococcus, e.coli, staphylococcus(gronkowiec złocisty), Micrococcus, Klebsiella, Proteus, Lactobacillus, Bacteroides, Clostridium, Veillonella, Fusobacterium i na końcu tj.najmniej jest Peptostreptococcus. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10235214 …co dokładnie wołuje SIBO?co się wtedy dzieje?co zapobiega SIBO wg.oficjalnych badań?Wszystko co już może gdzieś tam przeczytałeś – i o wiele więcej rzeczy których nie wiedziałeś.
U kogo najczęściej występuje SIBO i jakie warunki wewnątrz organizmu są wręcz niezbędne do powstania tego schorzenia:
Co powoduje:
Co może pomóc lub po prostu leczy SIBO:
Dodatkowe informacje
Także może to wszystko podsumujmy.
Problem z prawidłową perystaltyką jelit, antybiotykoterapia zaburzenia pracy wątroby czy woreczka żółciowego, niskie poziomy cholesterolu(co wpływa na niskie poziomy żółci) czy też zaburzenia pracy receptora FXR, zaparcia i niedoczynność tarczycy, stany zapalne trzustki czy nawet za duża ilość omega 6 a za mała omega 3 – to główne problemy, które szybko doprowadzą do SIBO. Należy też wspierać limfocyty oraz niwelować stany zapalne jelit.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10235214 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24644547 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26636484 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26058109 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520278 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24964506 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27890460 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20675008 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17698907 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24944923 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21046243 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030512 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795035 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323179 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21254165 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27044499 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23574267 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26528017 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8968867 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27733912 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22964959 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10216811 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27123301 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17363465 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19643023 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24456736 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17679296 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16431299 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20085122 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16042917 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2312752 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17255834 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277428 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3859909 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1915599/ |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19517230 |
⇧37, ⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210778 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22258033 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21570907 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20132150 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25073651 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25864343 |
⇧43, ⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17615175 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18416345 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12611233 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20681463 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8249977 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12601352 |
⇧49 | researchgate.net/publication/264525127_Deconjugation_of_Bile_Salts_by_Bacteroides_and_Clostr idium |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15242494 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8871245 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14571751 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8292482 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9260801 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4602394/ |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4041630/ |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16772842 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4023615 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7768612 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25579140 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20937045 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10720113 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12130888 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19131813 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26625948 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16473946 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24531544 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26474702 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28130067 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307955 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15962294 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12525500 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23965429 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24283351 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24672410 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18763284 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12601352 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24239723 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23298440 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7886400 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9244859 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793485 |
Konferencja trwała 3dni i odbyła się w Seattle w USA – są to notatki z tej konferencji chłopaka o imieniu Scott z betterhealthguy.com – ogólnie sledze bloga i tak jak już wcześniej przetłumaczyłem trochę tekstu z poprzednich konferencji tak teraz do takich tłumaczeń wracam bo jest tego naprawdę dużo.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7968455 |
---|
O borze i boraksie można poczytać (tak ogólnie) w serwisach typu wolne media czy wolna polska (interesujące odnośniki do szperania dalej np. w badaniach czy bardziej konkretnych źródłach). Promują one tekst o borze(i boraksie) jako minerale o wręcz magicznych właściwościach kompletnie na wszystko. Kiedyś jak je czytałem myślałem sobie „WOW – interesujące…” – obecnie po sprawdzeniu wszystkich dostępnych źródeł naukowych(bezpłatnych) Bor jest dla mnie minerałem bardzo interesującym …ale już bez efektu WOW. Oto co ciekawego można o nim się dowiedzieć:
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23293135 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22939352 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22526492 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22491726 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20663653 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569927 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21791386 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18422253 |
⇧9 | https://pl.wikipedia.org/wiki/Fluorek_sodu |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18027356 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934748 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23026529 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1680008/?page=1 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27420953 |
⇧15 | pl.wikipedia.org/wiki/P53 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27259355 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25440351 |
⇧18 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24750048 |
⇧19 | jamanetwork.com/journals/jamaneurology/article-abstract/791019 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11260532 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9848109 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/738433 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8837846 . |
⇧24 | doz.pl/zdrowie/h1299-Proteaza_serynowa_-_PSA |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1566642/?page=5 |
⇧26 | slawomirambroziak.pl/legalne-anaboliki/granat-meski-owoc/ |
⇧27 | science.sciencemag.org/content/20/496/26 |
⇧28 | rgo-log.com/boron.html |
Tauryna jest ważnym aminokwasem składnikiem naszego ciała, zaangażowanym w wiele procesów życiowych, częściowo produkowanym przez organizm, częściowo zaś pobieranym z pożywienia. W organiźmie(zdrowym) powinna zajmować 1/1000 wagi czyli ważąc 80kg powinienes mieć jej 80gram (głównie w mięśniach) a jej dzienne zapotrzebowanie to ok.4gram z czego ok.2gram pozyskuje(a przynajmniej powinieneś) z pożywienia, druga połowę sam twoj organizm wyprodukuje(w przypadku silnego stresu czy też procesów zapalnych jednak tego nie zrobi). Niedobór tego aminokwasu prowadzi do zwiększonego stresu oksydacyjnego, zaburzeń serca, problemów ocznych, problemów z tkanką mięśniową i wiele innych. Poniżej właściwości tauryny które znalazłem w najróżniejszych badaniach:
– Tauryna stymuluje wytwarzanie insuliny co jest bardzo pomocne w przypadku cukrzycy typu 1 czy też stanach autoimmunologicznych gdzie poziomy insuliny są niższe niż normalnie
– silnie stymuluje receptory PPAR(zwłaszcza alfa) które odpowiedzialne są za spalanie tłuszczu(aktywują białka które zaangażowane są w spalanie kwasów tłuszczowych z czego alfa wzmaga anabolizm białek w komórkach tkanki mięśniowej)
– jest transporterem azotu (wspomaga w tym procesie i/lub zastępuje inny aminokwas – glutaminę)
– hamuje uwalnianie ACTH który to stymuluje obwodową syntezę kortyzolu, hydrokortyzonu i serotoniny działając przy tym antykatabolicznie na tkankę mięśniową
– wiąże jony wapnia w komórkach mięśniowych co wpływa na skurcze włókien mięśniowych
– utrzymuje jony wapnia w komórkach nerwowych
– wydłuża czas czuwania (pobudza)
– uwalniając insulinę ułatwia wchłanianie kreatyny
– posiada właściwości antykataboliczne względem włókien mięśniowych
– zapobiega uszkodzeniom DNA, działa antyoksydacyjnie i przeciwzapalnie w komórkach jąder powstrzymując zanik tych komórek na drodze programowanej śmierci(apoptozy) – badanie wykonane na szczurach z udziałem nandrolonu (steryd anaboliczno-androgenny)
– stymuluje syntezę glikogenu (Takahashi, 2014)
– może działać (pośrednio) na zahamowanie receptorów NMDA(receptory te są nadmiernie pobudzane w np.Alzheimerze czy też w Autyzmie) oraz stymuluje wydzielanie glutaminianu oraz GABA z synaps. W jednym z badań, u myszy zainfekowanych wirusem odry, naukowcy stwierdzili, że nawet po siedmiu dniach po wszczepieniu wirusa, hipokamp produkował 18x więcej kwasu chinolinowego niż w grupie kontrolnej . Enzym 3HAO (3-hydroxyanthranilic acid oxygenase) odpowiedzialny za produkcję kwasu chinolinowego, zwiększył swą aktywność 3,3 krotnie w siódmym dniu po zainfekowaniu. Kumulacja kwasu chinolinowego jest również obecna przy demencji związanej z HIV jako efekt wydzielania tego kwasu z mikrogleju(kwas ten jest także mocno aktywny w przypadku infekcji krętkiem Boreliozy). Wirus HIV jest neurotoksyczny z wykorzystaniem mechanizmu ekscytotoksyczności. Zablokowanie receptora NMDA zapobiega neurotoksyczności kwasu chinolinowego.
– Posiada funkcję regulacyjną (modulacyjną) pomiędzy systemami sygnałowymi GABA oraz Glicyny
– ogranicza wytwarzanie serotoniny
– Poprawia zdolności do nauki
– Zmniejsza stany niepokoju zarówno w badaniach na myszach jak i u ludzi
– Hipotetycznie posiada właściwości antydepresyjne poprzez wpływ na receptory GABA oraz BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów). Zależność ta jest widoczna zwłaszcza u cukrzyków (badania wykazują, że aby osiągnąć lekki efekt antydepresyjny potrzeba brać 5gram tauryny przy wadze 70 kg)
– Wykazuje działanie antyoksydacyjne w tkankach mięśnia sercowego oraz ochrania przed uszkodzeniami spowodowanymi wypadkami w którymi dochodzi do niedokrwienia
– Tauryna wykazuje właściwości aktywowania angiogenezy (poprzez Akt oraz Pl3K, FAK poprzez Src i ERK poprzez MEK) co niestety ma negatywne skutki w przypadku nowotworu czy też dla układu sercowo-naczyniowego. Przyspiesza także proliferacje komórek śródbłonka (poprzez cykliny D1/B).
– W jednym z badań u cukrzyków palących papierosy z wyższym wskaźnikiem dysfunkcji śródbłonka którzy otrzymywali 1.5grama tauryny przez 2 tygodnie wykazano polepszenie się parametrów kontrolnych i poprawy przepływu krwi.
– Prawdopodobnie wykazuje właściwości wspomagające przy insulinooporności wywołanej fruktozą jak i także jest pomocna w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi (polepsza działanie insuliny)
– Wykazuje wręcz lecznicze właściwości w przypadku zdrowia oczu,nerek, śródbłonka uszkodzonych przez cukrzycę jak i także jest bardzo pomocna w bólach stawowych objawiających się problemem z kolagenem wywołanych przez cukrzycę
– Działanie tauryny na zwiększenie poziomu testosteronu wynika z jej właściwości ochronnych przed stresem oksydacyjnym (zbadano to podając substancje obniżające poziom testosteronu jak arsen, kadm, doksorubicyny i nikotynę)
– Zwiększa poziomy SOD(o ochronnych właściwościach przeciwrodnikowych dysmutazy pisałem już tutaj) oraz aktywności glutationu (u starszych szczurów które miały cukrzycę). Wykazano także wzrost degydrogenazy sorbitolu oraz tlenku azotu(NO)
– Posiada właściwości osmotyczne w siatkówce oka co wpływa na regulację nawilżenia oka jak i ciśnienia
– Obniża podwyższone ciśnienie krwi – Dwa niezależne badania wykazały,iż dawka 6g tauryny dziennie zredukowała ciśnienie krwi (efekt był widoczny nawet w grupie otrzymującej 3g dziennie). Wykazano również, że tauryna nie ma wpływu na normalne ciśnienie krwi
– Uczestniczy w utrzymaniu prawidłowego poziomu potasu wewnątrz komórek
– Zapobiega powstawaniu kamicy żółciowej (jej niedobór w żółci powoduje wytrącanie się złogów cholesterolowych w drogach żółciowych)
– niedobór tauryny u zwierząt powoduje problemy z siatkówką(zmniejszone widzenie o 50%) tzn.zwyrodnienia oraz zaburzenia widzenia.
– Tworzy koniugaty z witaminą A(retinol). Bezpośrednio wpływa na regeneracje rodopsyny(barwnik wzrokowy – w cale bym się nie zdziwił jeśli problemem u daltonistów nie jest brak tauryny lub problem z jego syntezą) i fotoreceptorów. Kiedy nie ma witaminy A i są ekstremalnie niskie poziomy tauryny nie zachodzi synteza rodopsyny co objawia się upośledzonym widzeniem o zmroku
– Tauryna wykazuje właściwości protekcyjne w oku regulując również ciśnienie w gałce ocznej
– Posiada właściwości ochronne przed wysokimi stężeniami glukozy w tkankach siatkówki
– Chroni przed niedokrwieniem/ urazem spowodowanym brakiem krążenia/dopływu krwi nerek jak i również ochrania je przed stresem oksydacyjnym.
– Działanie ochronne u palaczy na płuca (także chodzi tutaj o stres oksydacyjny tj.jego eliminację) poprzez produkcję N-chlorotauryny
– Działanie ochronne przed toksycznością acetominofenu(paracetamolu) czy też alkoholu – nie wiele mniejsze niż posiada N-acetylglutation (może posiadać działanie antytoksyczne względem innych substancji)
– Wykazuje działanie hamujące wydzielania cytokiny IL-6 wydzielanej przez promieniowanie UVA, brak snu lub problemy ze spaniem kiedy to IL-6 się zwiększa oraz podczas infekcji bakteria Bartonelli
– Zstoinowa niewydolność serca, może być spowodowana niedoborem tauryny – grupie kilkunastu pacjentów, u których stwierdzono powyższe schorzenie, podawano 6 gramów tauryny dziennie. Odnotowano 40 % obniżenie wskaźnika postępu choroby, podczas gdy u osób przyjmujących placebo stan pozostał bez zmian. Podobną próbę przeprowadzono na zwierzętach cierpiących na zastoinową niewydolność serca. Podawano im 100mg tauryny na 1kg wagi ciała, co zredukowało śmiertelność z 50 do 10 procent. stresu).
– Tauryna ma pozytywny wpływ na walkę z miażdżycą, redukuje jej objawy u zwierząt. Szczury, myszy, króliki karmione pożywieniem zawierającym duże dawki cholesterolu. W czasie suplementacji tauryną odnotowano spadek poziomu LDL i cholesterolu ogólnego lub wzrost HDL na skutek podania tauryny.
– Zapobiega napięciu na siateczce śródcytoplazmatycznej wywoływanemu przez homocysteinę oraz poprawia funkcję śródbłonka u młodych palaczy papierosów, dając lepszy efekt niż witamina C.
– Pełni ważną funkcję zarówno w rozwoju jak i regeneracji komórek mózgowych, wspiera także ochronę oraz rozrost neuronów. Tauryna jest silnym neuroprotektorem tzn. chroni przed niedokrwieniem mózgu, gromadzeniem się toksyn (m.in. amoniaku i czterocząsteczkowych, szczególnie niebezpiecznych, związków węgla). Neuro-ochrona polega również na regulacji homeostazy wapnia oraz regulacji tzw. samozagłady komórek (apoptozy).
– Tauryna prawdopodobnie ma także działanie antydrgawkowe, co może być wykorzystane w walce z epilepsją.
– Badania udowodniły pozytywny wpływ tauryny na pamięć u myszy i szczurów poddanych działaniu szkodliwych środków, od alkoholu począwszy a na azotanie sodu skończywszy. Nie stwierdzono jednak poprawy pamięci u zdrowych, którym nie podawano żadnych eksperymentalnych substancji. Tauryna zwiększa poziom acetylocholiny w mózgu zwierząt(więcej o acetylocholinie pisałem już tutaj), natomiast spadek poziomu omawianego suplementu stwierdzono u chorych na Alzheimera. Nie zauważono do tej pory poprawy pamięci u ludzi, na skutek przyjmowania tauryny. Możliwe jednak, że można uzyskać pozytywne efekty w tej dziedzinie, u pojedynczych osobników.
– Podawano myszom glukozę w płynie przez 6 godzin, tauryna powstrzymała rozwój oporności insulinowej, występujący głównie w mięśniach szkieletowych. Tauryna zahamowała również hiperglikemię i opór insulinowy u szczurów karmionych fruktozą(więcej o fruktozie pisałem już tutaj). U diabetyków, ilość kwasu arachidonowego (kwasu 5,8,11,15-eikozatetraenowego) odpowiednio do skupiska płytek pobudzonych jest niższa, tauryna natomiast redukuje ten efekt.
– Tauryna może pomóc w walce z mukowiscydozą na dwa sposoby. Pierwszy z nich to powstrzymanie blokady wchłaniania składników pokarmowych- dwie próby dowiodły, iż 30mg/kg dziennie pomogło zmniejszyć objętość biegunki tłuszczowej u dzieci chorych na mukowiscydozę. Suplementacja tauryną pozwala zwiększyć jej zawartość także w płucach, co skutkuje zmniejszeniem ilości kwasu nikotynowego i co za tym idzie, redukuje uszkodzenia i zwłóknienia ( badania na myszach).
– Siatkówka to kolejne miejsce występowania dużej ilości tauryny, choć rola suplementu, w tym właśnie miejscu, nie jest dokładnie poznana. Dysfunkcje widzenia u ludzi jak i u zwierzą są powiązane z deficytem tauryny. Wraz z blokerem wapnia (diltiazemem) I witaminą E, tauryna pomaga w walce z ograniczeniem pola widzenia, wywołanym przez barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, nie zostało to jednak jednoznacznie potwierdzone naukowo. Tauryna również ogranicza napięcie oksydacyjne w soczewkach (katarakta) oraz chroni przed patologicznymi zmianami w siatkówce, jest przy tym skuteczniejsza od witaminy E I selenu (potwierdzone naukowo).
– Przyczynia się do łatwiejszego pozbycia się kadmu, miedzi, ołowiu z naszego organizmu.
– Tauryna w żelu ma właściwości utrzymujące wilgotność skóry przeciwdziałając jej nadmiernemu wysuszeniu (badania na myszach)
– Wysoki jej stan przyczynia się do obniżenia poziomu białek karbonylowych powiązanych z procesem starzenia. Wspomaga odnowę białek i tioli rozpuszczalnych w kwasach (u starych szczurów), hamuje obniżanie się poziomu IGF-1 (bezpośredni związek z wiekiem)
– uczestniczy w tworzeniu kwasów żółciowych,
– hamuje wytwarzanie cytokin zapalnych IL-1 i TNF-alfa(odpowiedzialna między innymi za syndrom przewlekłego zmęczenia)
– działa antagonistycznie względem angiotensyny II
– stabilizuje błony komórkowe,
– chroni komórki przed uszkodzeniami wywołanymi przez niektóre ciężkie metale, a ekspozycja organizmu na te metale, np. ołów, zmniejsza stężenie tauryny w osoczu,
– stwierdzono, że niedobór tauryny u noworodków ludzkich zakłócał wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,
– tauryna z metioniną jest inhibitorem neurotransmisji, powodując hiperpolaryzację komórek nerwowych, co obniża ich pobudliwość
– bierze udział w mechanizmie termoregulacji, wykazując działania hipotermiczne oraz nasila podstawowe wydzielanie wazopresyny i oksytocyny w części nerwowej przysadki przez pobudzenie receptorów GABA-ergicznych.
Dawkowanie
2-3x od 1-2gram/porcja w zależności od tego co chcemy osiągnąć (u mnie było to 3 x 1gram gdyż 1.5grama mnie przeczyszczało).
Podsumowanie
Tauryna jest suplementem bardzo niedocenianym – jest bardzo tania, ogólnodostępna i tak naprawdę mało kto poza sportowcami się w nią zaopatruje. Jest bardzo cennym aminokwasem/suplementem w przypadku padaczki,u boreliozowców czy autystów(gdzie sporadycznie zdarzają się przypadki epilepsji) ze względu na regulację GABA oraz zahamowanie receptorów NMDA czy ochronę przed neurotoksycznością glutaminianu. Problemy z acetylocholiną tj.problemy z niedowładem i paraliżami,problemy z insulinoopornością,wysokie poziomy cytokin prozapalnych(IL-1 czy TNF alfa) czy też wytwarzaniem insuliny są bliskie u wszystkich zainfekowanych infekcją odkleszczową ,a problemy oczne, przeładowanie metalami ciężkimi na skutek wysokiego poziomu cytokiny IL-6(wpływ na cykl metylacyjny) są pospolite w przypadku popularnej infekcji bakterią odzwierzęcą Bartonelli. W w/w infekcjach utrzymanie wysokich poziomów hormonu nadnerczowego DHEA czy też testosteronu który ma duży wpływ na wygranie walki z bakteriami odkleszczowymi jest niezmiernie ważne, zatem utrzymanie wysokiego poziomu insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 który ma bezpośredni wpływ na testosteron jest bardzo przydatne. Wszystkie w/w problemy są ogólnie rzecz biorąc chorobami złożonymi do których niezbędne jest kompleksowe podejście. Jest jednak jedna wspólna cecha która je łączy – u każdej z nich układ nerwowy człowieka jest sukcesywnie wyniszczany – Tauryna w dobrze dobranej dawce razem z substancjami ochraniającymi mitochondria, wspierającymi ochronę przed wolnymi rodnikami, porządnym ładowaniem minerałami i witaminami (w odpowiednich formach i proporcjach dobranymi do genetyki i schorzenia), odpowiednim zestawem ziół dobranych do statusu układu immunologicznego, uszczelnianiu jelit (chociażby dietą) z jednoczesnym odpowiednim doborem pojedynczych szczepów pożytecznych bakterii jelitowych i ogólnym detoksie jest, a przynajmniej powinna być bardzo przydatna.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25542992
portalwiedzy.onet.pl/42508,,,,rodopsyna,haslo.html
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20804629
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20804595
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1941217
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17728537
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22526240
care.diabetesjournals.org/content/24/6/1069
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25612506
sciencedirect.com/science/article/pii/S0006899303023400
abbs.oxfordjournals.org/content/46/5/426.extract
sma.org.sg/smj/4602/4602a5.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15625788
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15279617
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130357
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20667936
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12025872
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12025872
http://icmr.nic.in/ijmr/2005/august/0911.pdf
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9802550
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22763673
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17360155
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22763673
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16601926
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8306890
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17934237
biomedsearch.com/nih/Potential-therapeutic-effect-antioxidants-in/12688428.html
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17006602
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17698946
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18414974
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7573492
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7534034
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18557924