Zamazane widzenie czy teź niewyraźne, rozmyte lub po prostu nieostre widzenie to objaw zawsze czegoś lub kogoś. Pisząc tym kimś mam na myśli nieproszonego lokatora tj.infekcję,czegoś?mam tu na myśli np.jakiegoś syntetyku lub niedoboru. Przyczyn jest multum,także należy odrzucić jak najwięcej z nich aby zastanowić się nad tymi kilkoma najbardziej prawdopodobnymi w Twoim przypadku i robić co,ś aby je zniwelować(zaprzestać brania np.jakiegoś syntetytku) przywracając sobie najlepszą możliwą właściwość widzenia jeśli mogę tak to nazwać. Objaw ten miałem podczas aktywnej infekcji wirusem CMV, który powodował dodatkowo extremalnie suche oko(spotkać można tutaj pojęcie 'syndrom suchego oka’). Miałem także ten objaw w czasie brania uderzenieowej dawki doksycykliny przez parenaście dni(10). Poradziłem sobie z tym objawem(gdyż od czasu do czasu lubił wracać na 1-2dni) 1 ziołem – stephanią tetrandrą z protokołu ziołowego Buhnera(z CMV to była już inna przeprawa). Zastanawiałem się przez chwilę dlaczego właśnie to zioło ma tak zbawienny wpływ na oczy – teraz już wiem,Ty dowiesz się za jakiś czas jak opublikuje na jego temat osobny artykuł.
Nakoniec, chciałbym Ci zaproponować 3 rzeczy które możesz dla siebie zrobić, aby zwiększyć szanse na szybkie pozbycie się zamazanego widzenia – pierwsza – zioło jiaogulan – nie tylko reguluje gospodarkę glukozowo-insulinową ale i także zapobiega zlepianiu się płytek krwii – to bardzo ważny aspekt w tym problemie. Druga – d3 i to nie w dawce typu 2-5tyś jednostek (dla dorosłego) a przez pierwszy miesiąc 30tyś jednostek wraz z k2 mk7 a najlepiej kombinacją mk4 z mk7 – d3 ma nie tylko właściwości przeciwwirusowe ale i również zwiększa poziomy wolnego testosteronu – hormonu, który jest na niskim poziomie u np.boreliozowców, u których najczęściej dochodzi do niewyraźnego widzenia na skutek między innymi w/w czynników. Obydwie w/w rzeczy mają oczywiście działanie przeciwzapalne. 371)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678372)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20050857 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21154195 . Ostatnia rzecz – zioło stephania tetrandra – niedługo o niej artykuł – przenika przez barierę krew-siatkówka/oko – działa przeciwzapalnie i antyoksydacyjnie poprzez zahamowanie p-glikoproteiny – substancji która odpowiedzialna jest za ochronę przed toksycznością antybiotyków jak i ochrania między innymi mózg(barierę krew mózg) przed przenikaniem toksyn/ksenobiotyków i innego syfu. 373)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768. Specjalnie nie rozpisalem się tutaj o rzadnej infekcji, gdyż tematy te są zbyt obszerne…
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19147167 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705506 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7836721 |
⇧4 | Vol 344 September 17 1994 The Lancet, S.Zielen, P.Ahrens, D.Hofmanm, Department of Paediatrics, J W Goethe-Universitat Germany |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25298771 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19252777 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707604 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18411713 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27285286 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698716 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21210332 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21371832 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405644 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22574416 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12660705 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14615641 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12038730 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27079408 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712825 |
⇧20 | tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02688690701658745?journalCode=ibjn20 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514762 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372334 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26298392 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27439780 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27579830 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15543927 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9923582 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26425930 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28069784 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705522 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17436211 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22689727 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503746 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17825695 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611506 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17368274 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7880795 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10947009 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11315123 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15129841 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28033546 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10636407 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15500419 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16225103 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14971863 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16212560 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148433 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16507621 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3777588 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1856525/ |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12536063 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834782 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17922784 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8369593 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26782971 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27515567 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22493373 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3322955 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3504259 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873137 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7510810 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8530278 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9006372 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3053569 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9858012 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825422 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873322 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20443647 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225327 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4159247/ |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25830925 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26008865 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25939673 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27873748 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28147928 |
⇧77, ⇧120, ⇧271 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28753229 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29054032 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4683896/ |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19123171 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21544985 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16409214 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28841060 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28789573 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20233105 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7624259 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8459963 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1643676 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1666873 |
⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2256494 |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22489855 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22957932 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27296769 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25259862 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143312 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/991128 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585973 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197261 |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470734 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27790116 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26075123 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28343900 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28275605 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10070508 |
⇧105 | pl.wikipedia.org/wiki/Schwannoma |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180689 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511749 |
⇧108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990651 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390785 |
⇧110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322732 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25284097 |
⇧112 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21271254 |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21193351 |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26267525 |
⇧115 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28924290 |
⇧116 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614767 |
⇧117, ⇧268 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19844250 |
⇧118, ⇧269 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19170163 |
⇧119, ⇧270 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739395 |
⇧121 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20064203 |
⇧122 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927729 |
⇧123 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22516098 |
⇧124 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21267628 |
⇧125 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684 |
⇧126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461 |
⇧127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356231 |
⇧128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137430 |
⇧129 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9499776 |
⇧130 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25756063 |
⇧131 | pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_Susaca |
⇧132 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454036 |
⇧133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22136568 |
⇧134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27577846 |
⇧135 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11589889 |
⇧136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9195078 |
⇧137 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6089128 |
⇧138 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3965025 |
⇧139 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17068470 |
⇧140 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1964635 |
⇧141 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24932179 |
⇧142 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25391111 |
⇧143 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21769537 |
⇧144 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537076 |
⇧145 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7616585 |
⇧146 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28097453 |
⇧147 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23908709 |
⇧148 | pl.wikipedia.org/wiki/Kryptokokoza |
⇧149 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23457857 |
⇧150 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966238 |
⇧151 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20376095 |
⇧152 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21052679 |
⇧153 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28115874 |
⇧154 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21034303 |
⇧155 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21315576 |
⇧156 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390910 |
⇧157 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29103182 |
⇧158 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20482387 |
⇧159 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19827343 |
⇧160 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27571425 |
⇧161 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20108574 |
⇧162 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15549350 |
⇧163 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19994813 |
⇧164 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16552465 |
⇧165 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882555 |
⇧166 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18767494 |
⇧167 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24327723 |
⇧168 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15799746 |
⇧169 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12055459 |
⇧170 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9058611 |
⇧171 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23800125 |
⇧172 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27444308 |
⇧173 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882533 |
⇧174 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19198761 |
⇧175 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19440721 |
⇧176 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21122545 |
⇧177 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22767655 |
⇧178 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15168814 |
⇧179, ⇧236 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9883477 |
⇧180 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19149119 |
⇧181, ⇧188 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17016151 |
⇧182 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26689876 |
⇧183 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23132459 |
⇧184 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25741803 |
⇧185 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18833944 |
⇧186 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17458801 |
⇧187 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16205976 |
⇧189 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21400060 |
⇧190 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21242846 |
⇧191 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3516159/ |
⇧192 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21113344 |
⇧193 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20954588 |
⇧194 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17196351 |
⇧195 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811837 |
⇧196 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20532658 |
⇧197 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27389728 |
⇧198 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26286482 |
⇧199 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414678 |
⇧200 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16603250 |
⇧201 | sci-hub.tv/10.1016/j.annemergmed.2011.07.033 |
⇧202 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25379398 |
⇧203 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29069031 |
⇧204 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053397 |
⇧205 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12645193 |
⇧206 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28957957 |
⇧207 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28010143 |
⇧208 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030457 |
⇧209 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8797536 |
⇧210 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26242228 |
⇧211 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15833184 |
⇧212 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26201464 |
⇧213 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26116606 |
⇧214 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8158668 |
⇧215 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995045 |
⇧216 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509150 |
⇧217 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16038755 |
⇧218 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12789599 |
⇧219 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14586227 |
⇧220 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12971552 |
⇧221 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8301676 |
⇧222 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001098 |
⇧223 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12553368 |
⇧224 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19463283 |
⇧225 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15823682 |
⇧226 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21897686 |
⇧227 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14612611 |
⇧228 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19251154 |
⇧229 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9520203 |
⇧230 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15944836 |
⇧231 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739399 |
⇧232 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15678760 |
⇧233 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489401 |
⇧234 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10902231 |
⇧235 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092147 |
⇧237 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11025255 |
⇧238 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14739022 |
⇧239 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12380790 |
⇧240 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11170938 |
⇧241 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771514 |
⇧242 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28993094 |
⇧243 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8646173 |
⇧244 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25904254 |
⇧245 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7742425 |
⇧246 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22784261 |
⇧247 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20625449 |
⇧248 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282147 |
⇧249 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27195085 |
⇧250 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23426927 |
⇧251 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18569804 |
⇧252 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27008848 |
⇧253 | sci-hub.tv/10.1001/jamaophthalmol.2016.3831 |
⇧254 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26902066 |
⇧255 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018695 |
⇧256 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26293407 |
⇧257 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23569564 |
⇧258 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27143801 |
⇧259 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2561581 |
⇧260 | jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/1882146?redirect=true |
⇧261 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21364360 |
⇧262 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25386392 |
⇧263 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/myPMC4289800/ |
⇧264 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24949055 |
⇧265 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24656053 |
⇧266 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018733 |
⇧267 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936701 |
⇧272 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20923394 |
⇧273 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18710090 |
⇧274 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23835860 |
⇧275 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15029319 |
⇧276 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16180929 |
⇧277 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15551369 |
⇧278 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21049701 |
⇧279 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25973449 |
⇧280 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7672955 |
⇧281 | njmonline.nl/getpdf.php?id=609 |
⇧282 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21532388 |
⇧283 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16250706 |
⇧284 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8376715 |
⇧285 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21480937 |
⇧286 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22116942 |
⇧287 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25496701 |
⇧288 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1473135 |
⇧289 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22897509 |
⇧290 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22864042 |
⇧291 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22931996 |
⇧292 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11054000 |
⇧293 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393321 |
⇧294 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20034896 |
⇧295 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21332974 |
⇧296 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20035144 |
⇧297 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28162097 |
⇧298 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29248884 |
⇧299 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17952786 |
⇧300 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17908670 |
⇧301 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19023224 |
⇧302 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595546 |
⇧303 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17487449 |
⇧304 | nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm0808384 |
⇧305 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12645849 |
⇧306 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23695969 |
⇧307 | jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/2542213?redirect=true |
⇧308 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26099062 |
⇧309 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161915 |
⇧310 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27977477 |
⇧311 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27413694 |
⇧312 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9588645 |
⇧313 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27063082 |
⇧314 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266073 |
⇧315 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25932053 |
⇧316 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25810862 |
⇧317 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374875 |
⇧318 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12951649 |
⇧319 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2387711 |
⇧320 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25210435 |
⇧321 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11095604 |
⇧322 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301647 |
⇧323 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20541239 |
⇧324 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134822 |
⇧325 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7204820 |
⇧326 | academic.oup.com/cid/article/54/5/706/325122 |
⇧327 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8907388 |
⇧328 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11270091 |
⇧329 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12170559 |
⇧330 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28524037 |
⇧331 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15384038 |
⇧332 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27381309 |
⇧333 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15973069 |
⇧334 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11731905 |
⇧335 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11134156 |
⇧336 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11011684 |
⇧337 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10634003 |
⇧338 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10211361 |
⇧339 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9147789 |
⇧340 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9263353 |
⇧341 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036927 |
⇧342 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29201538 |
⇧343 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22518226 |
⇧344 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4150133/ |
⇧345 | mdedge.com/jfponline/article/79604/rare-diseases/nausea-blurry-vision-hallucinations-dx |
⇧346 | sci-hub.tv/10.1007/s10545-008-0853-6 |
⇧347 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466425 |
⇧348 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29110673 |
⇧349 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28784908 |
⇧350 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26808120 |
⇧351 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29450383 |
⇧352 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29409625 |
⇧353 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26377381 |
⇧354 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22455658 |
⇧355 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27649243 |
⇧356 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28694687 |
⇧357 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16241034 |
⇧358 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21787855 |
⇧359 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372429 |
⇧360 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20370462 |
⇧361 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20653477 |
⇧362 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27939422 |
⇧363 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27279739 |
⇧364 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421636 |
⇧365 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11346124 |
⇧366 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18545008 |
⇧367 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10612405 |
⇧368 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29284427 |
⇧369 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20635605 |
⇧370 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120302 |
⇧371 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678 |
⇧372 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20050857 |
⇧373 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768 |
Jak żyć z chorobą Gravesa Basedowa to książka wydana przez ProMedica Polska – napisana przez 2 lekarzy z czego 1 z nich choruje na tą chorobę. Nie będę rozpisywał się odnośnie jakie to piękne ilustracje zawiera(bo tak naprawdę ich nie zawiera) czy jak ładnie jest oprawiona tylko od razu przejdę do sedna – najwartościowsze i ewentualnie ciekawe dla siebie czy dla Ciebie wzmianki w tej książce + dodałem jakieś drobne komentarze od siebie…
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Komorki pomocnie T (T helper) rozpoczynaja 'swoje zycie’ jako komorki Th0, ktore nastepnie przeksztalcaja sie w limfocyty th1, th2 albo Th17. Niedojrzale komorki T moga stac sie komorkami zapalnymi Th17 lub przeciwzapalnymi Treg(T regulacyjne). Osoby, ktorych trapia stany zapalne, beda chcialy, aby Th0 przeksztalcaly sie w Treg, natomiast Ci, ktorzy cierpia na niedobor stanow zapalnych(np. zaawansowana kandydoza) do Th17.
Jedna z cytokin zapalnych, ktora moze przyczynic sie powstawania cytokin zapalnych Th17 jest np. Il-1beta(zwieksza ona poprostu produkcje Th17 zamiast produkcje Treg). Taka sama 'moc’ maja wysokie poziomy cytokiny zapalnej IL-6 oraz TGF-beta.
Jak juz wczesniej wspomnialem limfocyty Th17 nie zawsze sa zle – negatywnie dzialaja tylko w przypadku ich nadprodukcji/nadaktywnosci. Badania pokazuja ze dobrze radza sobie z infekcjami grzybicznymi(oraz pozakomorkowymi infekcjami bakteryjnymi), a ich niedobor praktycznie nie pozwala na wygrana z grzybica(stad niektore osoby na forum fungidia mecza sie latami z Candida).
Z jakimi chorobami bezposrednio kojarzy sie zwiekszone poziomy limfocytow Th17?
– Zapalenie blony naczyniowej oka
– Cukrzyca typu 1
– Niektore przypadki IBS
– Hashimoto
– choroba Gravesa-Basedowa
– Stwardnienie rozsiane
– Bezdech senny(tutaj tez moze byc odwrotnie – bezdech senny moze powodowac podwyzszenie Th17)
– Niektore przypadki tradziku, luszczycy i egzemy
– Bialaczka, szpiczak mnogi
– Reumatoidalne zapalenie stawow – RZS
– Wspomniana juz wyzej astma
– Stany zapalne drog oddechowych
– Choroba Lesniowskiego-Crohna
– Estradiol hamuje odpowiedz komorkowa Th17.
– Fibromyalgia(ta choroba akurat powoduje wzrost IL-17A)
– Osteoporoza
– Bezplodnosc u kobiet (nadreaktywny uklad odpornosciowy moze atakowac plemniki)
– Chroniczna borelioza zwieksza cytokiny IL-6, IL-1b, IL-23 oraz TGF beta. Zwieksza to limfocyty Th17 doprowadzajac np. do zapalenia stawow/artretyzmu.
Jakie czynniki zwiekszaja Th17?
– Przewlekly stres psychiczny/niepokoj. Przewlekly stres powoduje 'odpornosc’ na kortyzol/glikokortykosteroidy. Na dodatek powoduje to pogorszenie stanow autoimmunologicznych. Wyzszy poziom kortyzolu moze stlumic uklad immunologiczny. Stres powoduje, ze uwalniana jest epinefryna oraz zwieksza poziomy Th17, ktore staja sie dominujace w organizmie. Tacy ludzie nie dosc ze produkuja spore ilosci cytokin IL-17 to na dodatek inne cytokiny zapalne takie jak TNF alfa. U zdrowych ludzi, glikokortykosteroidy/kortyzol obnizaja nadmierna aktywacje limfocytow Th17 – niestety nie u osob mocno zestresowanych/niespokojnych/lekliwych, gdyz sa oni odporni na dzialanie glikokortykosteroidow. Rowniez adrenalina, ktora jest agonista receptora Beta2-AR, wzmaga odpowiedz IL-17. Tak samo robia to leki astmatyczne…
– Otylosc
– Dieta bardzo bogata w sol
– Wolne rodniki
– Bardzo intensywne cwiczenia/maratony
– Oleje do smazenia(chodzi o oleje rafinowane)/papierosy
– Zaklocenia rytmu dobowego
– Gluten
– Wirus grypy
– Aldosteron – zwieksza cisnienie krwi. Zdecydowanie promuje powstawanie limfocytow Th17
– Insulina(nadmiar)
– IGF-1
– Hormony takie jak leptyna(ktora jest z kolei podwyzszona u ludzi otylych)
– Adiponektyna (zwieksza komorki Th1 i Th17). Jest ona z kolei podwyzszona u niektorych ludzi chudych. Hormon ten jest znany ze swoich skutkow ubocznych zwiekszajacych wrazliwosc na insuline i z wlasciwosci przeciwnowotworowych. Jednakze moze byc takze markerem poczatku niektorych chorob sercowo-naczyniowych, wykazano ze jest bardzo aktywna w tkankach w stanie zapalnym u pacjentow z reumatoidalnym zapaleniem stawow / RZS i u osob z chorobami jelita grubego
Jakie suplementy(i inne rzeczy) zwiekszaja Th17?
– Probiotyczne bakterie takie jak L.casei, S.boulardii, Bacillus Subtilis – wszystkie zwiekszaja IL-17
– Rtec, Kadm, Arszenik i Olow
– infekcja bakteria Chlamydia
– Nadmiar jodu – wysokie poziomy prowadza do szybkiego podniesienia limfocytow Th1. Sam nie przekraczam 1 mg dziennie w 2 podzielonych dawkach.
– Tryptofan (wylaczajac enzym IDO)
– NAD+/Niagen – zwieksza Th17 i Th1 ale zmniejsza tez ich zdolnosc do powodowania chorob
– Oporna skrobia (np.niedojrzale banany czy uprzednio moczone i ugotowane i schlodzone platki owsiane)
Jak zahamowac Limfocyty Th17 i cytokine IL-17?
Rzeczy, ktore hamuja limfocyty Th1 przewaznie tez hamuja Th17. Cytokina IL-17 jest uwalniana przez limfocyty Th17,wiec blokujac je, blokujemy odrazu Il-17 i niedopuszczamy do dalszych szkod ktore one wyrzadzaja. Ponadto istnieja 2 bialka ktore umozliwaja powstawanie cytokiny IL-17 – STAT3 oraz czynnik transkrypcyjny Nf-kappaBeta(takze ich blokada automatycznie blokuje IL-17).
Co zmniejsza Th17?
– Lit hamuje Th1 ale nie hamuje Th17
– olej rybny (zmniejsza zarowno IL-6R jak i IL-23R)
– Lekkie cwiczenia
– Tlenek azotu (nie obniza Th1)
– Wyregulowanie rytmu dobowego
– Kielki brokulow/sulforafan
– Slonce/promienie UV
– Melatonina
– GABA(A)
– Witamina A/retinol
– Kortyzol
– Estradiol/Estrogen
– Progesteron
– Witamina D3
– Herbata jasminowa oraz EGCG (moje topowe ziolka w postaci naparow)
– Andrographis(a to z kolei topowe ziolo w postaci nalewki)
– Olej z czarnuszki
– Bakterie probiotyczne takie jak L.salivarius, L.plantarum
– Kurkumina
– Berberyna(potwierdzone nawet w badaniach klinicznych)
– Fisetyna(flawonoid wystepujacy miedzyinnymi w truskawkach)
– Tarczyca bajkalska/bajkalina
– Epimedium/ikaryna
– Apigenina
– Lukrecja
– Honokiol(np. z Magnoli)
– Artemesina
– NAG
– Ekstrakt z pestek winogron
– Boswelia
– R-ALA
– Lonicera Japonica
– Wszystko co hamuje bialko STAT3(jakby nie patrzec jest to b.wazna substancja bez ktorej limfocyty Th17 nie moga byc produkowane – to co hamuje STAT3 przedstawie w innym artykule)
– zmniejszenie cytokin IL-1beta, IL-6, bialka STAT1, obnizenie czynnika transkrypcyjnego HIF1a, zwiekszenie receptorow PPAR gamma i PPAR delta, zwiekszenie cytokiny przeciwzapalnej IL-10
– Zwiekszenie interferonow beta
STAT3 to bialko, ktore wiaze sie z DNA i zwieksza ekspresje genow. Wykazuje ono wazna role w przypadku chorob autoimmunologicznych, stanow zapalnych(i chorob z nimi zwiazanych) oraz w przypadku niektorych nowotworow. Inna substancja blokujaca wytwarzanie Th17 jest kinaza mTOR(ta sama ktora przyczynia sie do rozbudowy masy miesniowej, a ktorej hamowanie wydluza zycie czlowieka). Zwiekszony poziom mTOR promuje Th1 i Th17 przyczyniajac sie miedzyinnymi do stanow zapalnych w jelitach oraz naturalnie innych problemow zwiazanych ze stanami zapalnymi. W/w kinaza zwieksza takze czynnik HIF1 alfa(kinaza mTOR zwieksza glikolize przy udziale HIF1 alfa co przyczynia sie do namnazania komorek Th17) ktory z kolei zwieksza Th17 takze hamowanie mTOR jest kolejna metoda na obnizenie zarowno Th1 jak i Th17.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
cornetis.pl/artykul/3113.html
naukadlazdrowia.pl/kwas-kynureninowy-co-to-jest
phmd.pl/fulltxthtml.php?ICID=16585
czytelniamedyczna.pl/4848,receptory-betaadrenergiczne-w-sercu-na-marginesie-nagrody-nobla-z-chemii-w-2012.html
nature.com/ncomms/2014/141007/ncomms6101/full/ncomms6101.html
cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(12)00064-2
hindawi.com/journals/ecam/2011/548086/fig1/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19154614/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3915289/
en.wikipedia.org/wiki/Kynurenic_acid
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20336058
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21085185?dopt=Abstract
sciencedaily.com/releases/2013/11/131107170632.htm
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0047244#abstract0
nature.com/mi/journal/v7/n6/full/mi201417a.html
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18354038
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24193199
biomedcentral.com/1471-2466/14/84
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21338381
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211715
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0068446
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905024
jimmunol.org/cgi/content/meeting_abstract/188/1_MeetingAbstracts/123.30
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22331486
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20058616
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20583102
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3704106/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3704106/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3299089/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18768865/
discoverymedicine.com/Spyros-I-Siakavellas/2012/10/26/role-of-the-il-23-il-17-axis-in-crohns-disease/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23345934
biomedcentral.com/1471-2466/14/84
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0105238
jleukbio.org/content/92/6/1187.full
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18432274
link.springer.com/article/10.1007%2Fs12032-013-0732-3
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021410
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3787652/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511335
humrep.oxfordjournals.org/content/28/12/3283.abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18975343
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23370232
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20447453
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23370232
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20447453
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eji.201242613/abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20621581
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20865305
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3148409/
jimmunol.org/cgi/content/meeting_abstract/190/1_MeetingAbstracts/115.5
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0074722
pnas.org/content/111/33/12163/suppl/DCSupplemental
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eji.200838893/pdf
medpagetoday.com/Rheumatology/GeneralRheumatology/40685
sciencedaily.com/releases/2013/11/131107170632.htm
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22428018
jem.rupress.org/content/211/12/2397.short?rss=1&utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24391210
jimmunol.org/content/188/6/2592.long
jimmunol.org/content/184/1/191.abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24033914
link.springer.com/article/10.1007/s12011-014-9958-y
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635913
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17136028
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23086919
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21970527
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24038094
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3787652/
pnas.org/content/109/4/1222.long
en.wikipedia.org/wiki/T_helper_17_cell
lsresearch.thomsonreuters.com/maps/2748/
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0052658
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23864512
utsouthwestern.edu/newsroom/news-releases/year-2013/nov/immune-clock-hooper.html
sciencedirect.com/science/article/pii/S001448861300304X
journal-inflammation.com/content/8/1/6
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0054895
jimmunol.org/cgi/content/meeting_abstract/184/1_MeetingAbstracts/97.15
atsjournals.org/doi/abs/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_MeetingAbstracts.A3860
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23720815
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23186919
humrep.oxfordjournals.org/content/28/12/3283.abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22193289
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23203561
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24033914
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3197781/
hindawi.com/journals/ecam/2011/548086/
bloodjournal.org/content/111/3/1013?sso-checked=true
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20215335
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0047244
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23500387
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23482469
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23064699
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23292349
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24176234
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19386399
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20034219
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290391
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25269538
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21965673
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24193199
plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0078843
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20933009
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24469975
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23261528
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23550596
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24060907
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20889543
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24447171
wjgnet.com/1007-9327/full/v17/i8/976.htm
hindawi.com/journals/ecam/2011/548086/tab1/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22641478
nature.com/jid/journal/v130/n5/full/jid2009399a.html
nature.com/jid/journal/v130/n5/fig_tab/jid2009399f6.html#figure-title
sciencedirect.com/science/article/pii/S104346661200748X
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23261528
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135370/
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20406305
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19737866
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17277312
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3928092/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135370/
Rehmannia glutinosa/Fox Glove/DiHuang
Skład: glikozydy irydoidowe (katalpol, aukubina, melittozyd i remaniozydy A-D. Poza tym opisano występowanie 6 estrów pochodnych ajugolu i kwasów p-ferulowego, p-kumarowego, wanilinowego, p-hydroksybenzoesowego i innych oraz monoterpenowych glikozydów – remanozydy A, B i C. W surowcu występuje też bogata frakcja steroli (ß-sitosterol, kampesterol i inne).
Kiedyś kolega (programista języka PHP) powiedział mi, że nie tworzy grafiki www – tylko i wyłącznie programuje – nie jest człowiekiem orkiestrą, który specjalizuje się we wszystkim – jego fach to było tylko i wyłącznie programowanie. Z rehmannią natomiast jest odwrotnie – nie można jej przypisać strikte leczniczego działania w przypadku jednej infekcji czy choroby – jest dobra jako wspomagacz praktycznie do wszystkiego – stąd tytuł posta – Rehmannia – roślina orkiestra. Ogólnie oficjalnie dostępnych badań nt.tej rośliny jest ok.440 – przejrzałem je wszystkie – przejrzałem także badania poboczne dotyczące związków w niej występujących – zatem miłego czytania…
– Kwas ferulowy i cholina wykazują polepszenie właściwości kognitywnych poprzez zwiększenie poziomu acetylocholinotransferazy.
– Związki takie jak kwas kawowy,kwas chlorogenowy,ferulowy i galusowy wykazują właściwości przeciwbólowe
– Kwas benzoesowy zawarty w Rehmanni w badaniach laboratoryjnych wykazuje właściwości znieczulające
– Luteolina w nim zawarta wykazuje właściwości hamujące kolagenazę czyli metaloproteinazy(MMP) – takie metaloproteinazy jak MMP2 i MMP9 są silnie pobudzanie w przebiegu zakażenia bakterią borelii powodując problemy neurologiczne a zwłaszcza zapalenia stawów, MMP9 rozszczelnia barierę krew-mózg(o metaloproteinazach pare słów napisałem już tutaj i tutaj)
– Takie związki jak kwas ferulowy, cytrynowy, kawowy czy apigenina(więcej o apigeninie pisałem już tutaj) wykazują właściwości przeciwzakrzepowe
– Apigenina zawarta w Rehmanni z kolei wykazuje b.dobre właściwości przeciwzapalne w przypadku zapalenia stawów (np. w Boreliozie, Bartonelli, RZS) – pobudza ona wzrost nowej chrząstki w stawach(jest aktywatorem kanału jonowego TRPV4-naśladuje to efekt działania fizycznego ruchu). Jak wiadomo bez jakiegokolwiek ruchu nie pobudzi się regeneracji i wzrostu chrząstki stawowej stąd jest to b.przydatna właściwość dla tych których choroby powaliły na tyle, że nie mogą się ruszyć z łóżka
– Apigenina stymuluje neurogenezę i tworzenie nowych neuronów (sprzyja to pamięci i koncentracji) jak i również wykazuje działanie przeciwnowotworowe
– Należy pamiętać, że przyswajanie apigeniny jest wyższe w obecności piperyny(zawartej w pieprzu)
– Kwas kawowy jak i chlorogenowy zawarte w Rehmanni wykazuje działanie antydepresyjne b.pomocne przy wielu chorzeniach(chociażby w przewlekłej kandydozie)
– Kwas Chlorogenowy wykazuje działanie hipoglikemiczne(b.ważne u cukrzyków lub ludzi z insulinoopornością w tym i w autoagresji)
– Apigenin i luteolin posiadają właściwości estrogenne
– Rehmannia obniża ciśnienie krwi
– Kwas chlorogenowy wykazuje właściwości przeciwwrzodowe
– Mnogość kwasów i związków(apigenina, luteolina, kwas galusowy, kawowy, ferulowy, digitoxin, gitoxin czy kwas chlorogenowy) wykazują właściwości przeciwwirusowe gdzie apigenina, luteolina i kwas galusowy wykazują w badaniach właściwości hamujące w przypadku wirusa HIV oraz wirusa zapalenia wątroby typu C
– Apigeninę wykazuje antagonistyczny wpływ na GABA i kanały NMDA(in vitro)
– Rehmannie bym raczej odradzał u kobiet i mężczyzn planujących założenie rodziny(ze względu na kwas kumarowy wykazujący właściwości 'antifertility’ czyli obniżające/hamujące płodność)
– Substancje takie jak apigenina, kwas galusowy i luteolin mają właściwości relaksacyjne dla mięśni szkieletowych
– Nadczynność tarczycy pogorszy lecznicze właściwości Rehmanni
– Apigenina w nim zawarta hamuje syntezę tlenku azotu(in vitro)
– W takich chorabach jak Miastenia, Borelioza, Stwardnienie zanikowe boczne, Stwardnienie rozsiane rzadziej lub częściej dochodzi do paralizów, problemów z czuciem mięśni/elementów ciała – winowajcą takiego stanu są naturalnie procesy zapalne oraz problemy z Acetylocholina – z jej transportem,receptorami oraz samym neuroprzekaźnikiem jak i jego enzymem blokującym. Przy wysokich stanach zapalnych należy je naturalnie zbić jak najszybciej, gdyż podkręcają one acetylcholinoesteraze – enzym powodujący rozpad neuroprzekaźnika acetylocholiny. Rehmannia nie tylko redukuje stany zapalne, ale i bezpośrednio wpływa na hamowanie tego enzymu.
– Silny antyoksydant
– Rehmannia chingi (ale też i rehmannia glutinosa) posiada właściwości hepatoprotekcyjne w przypadku raka wątroby(komórki HepG2) oraz ochronne w przypadku stanów zapalnych wywołanych przez mikroglej/tlenek azotu(Alzheimer)
– Rehmannia(wraz z 2 innymi ziołami – Ophiopogonis japonis, Pseudostellariae heterophylla) wykazuje właściwości obniżające nadmiernie podkręcony hormon T3 w nadaktywności tarczycy (Choroba Gravesa Basedowa)
– O katalpolu rozpisywałem się już przy okazji opisu właściwości zdrowotnych Katalpy(w skrócie właściwości neuroprotekcyjne, przeciwrodnikowe, przeciwzapalne, ochrania receptor witaminy d3 który jest zblokowany w czasie infekcji bakteryjnych i wirusowych, poprawia problemy z pamięcią, zwiększa poziom acetylocholinotransferazy , zwiększa BDNF = pożądany u autystów i w alzheimerze, posiada działanie osłonne przed radiacją, podnosi poziom DHEA w nadnerczach, obniża angiotensynę 2 w tkankach, CTGF(connective tissue growth factor) dzięki czemu działa w przypadku neuropatii cukrzycowej i pare innych ważnych funkcji). Nie wspomniałem jednak, że katalpol uwrażliwia komórki na
insulinę co jest b.porządane w chorobach autoimmunologicznych
– Rehmannia jest stosowana w Chinach razem z 3 innymi ziołami(Polygala tenuifolia, Acorus gramineus i Poygonum multiflorum) pod nazwą preparatu PMC-12 na Alzheimera i obniżenie funkcji kognitywnych – wykazuje obniżanie poziomu neurozapalenia spowodowanego przez amyloid Beta dzięki czemu jest b.przydatna w tej chorobie
– Rehmannia wykazuje właściwości łagodzące hiperglikemie(badane w teście u myszy z cukrzycą typu 1), hiperlipidemie oraz zapalenie naczyń krwionośnych.
– Wykazuje silne właściwości hepaprotekcyjne(ochronne dla wątroby) wywołane międzyinnymi wysokim poziomem cytokiny zapalnej TNF alfa (Borelioza i Bartonella międzyinnymi ją podnosi)
– W jednym z badań udowodniono iż Rehmannia zmniejsza obwód w tali u kobiet otyłych poprzez obniżenie się liczebności bakterii gram dodatnich z grupy Ferimicutes(do tych bakterii należy Clostridia z którą wiem że wiele osób z chorobami autoimmunologicznymi i autystów ma problem) genus Blautia natomiast zwiększyła liczebność bakterii phylum Actinobacteria(jest to grupa bakteri która wytwarza bioaktywne metabolity które mają działanie na negatywne bakterie, grzyby, wirusy i wiele innych) i genus Bifidobacterium(taką zdolność posiada niewiele ziół, np. Pau D’arco wykazuje średnie ograniczenie negatywnych bakterii ale również i lekkie obniżenie liczebności tych dobrych). Rehmannia w połączeniu z kwiatem chryzantemy jest świetnym połączeniem w dysbiozie oraz walce z
kandydozą (kwiaty chryzantemy powstrzymują rozrost enterobacktera, enterococusa, clostridii i innych negatywnych bakterii oraz zwiększa rozrost lactobacillusa i bifidobakterium) czy też w przypadku kuracji antybiotykowych gdzie utrzymanie pozytywnej flory powinno być priorytetem.
– dyskineza jest to mimowolne nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała, wyginanie i prężenie, mimowolne ruchy warg, wysuwanie i chowanie języka(częsty problem w leczeniu syntetykami medycyny konwencjonalnej choroby Parkinsona). Ekstrakt z Rehmanni łagodzi te stany (spowodowane podniesionym poziomem Levodopy – czyt.reguluje poziom l-dopy)
– Polisacharydy z Rehmanni wykazują działanie proliferacyjne względem limfocytów(zwiększa ich namnażanie się)
– Substancja z Rehmanni o nazwie 5-HMF(5-hydroxymethyl) wykazuje działanie neuroprotekcyjne względem neuronów w hipokampie(blokuje międzyinnymi MAO-B)
– Polisaharydy w Rehmanni mają działanie przeciwlękowe
– Ekstrakt z korzenia Rehmanni ochrania kości przed utratą gęstości mineralnej nie wpływając na hormony takie jak estrogen(przydatne przy i po menopauzie u kobiet) jak i w przypadku osteoporozy)
– Astragalus razem z Rehmanią (stosunek 2:1) pomagają w gojeniu się ran cukrzycowych(stopa cukrzycowa)
– Rehmannia wpływa na polepszenie procesów pamięciowych i uczenia poprzez regulacje receptora GABA, Glu, NGF, oraz aktywacje NMDAR1, GABAR i c-fos w hipokamie
– Rehmannia zwiększa poziomy glutationu(GSH), SOD(dysmutaza ponadtlenkowa o której więcej pisałem już tutaj) oraz CAT(katalaza) – wszystko ma działanie detoksykujące/obniżające poziomy wolnych rodników
– Rehmannia redukuje negatywne skutki radioterapii i poprawia jakość życia po tych zabiegach
– Rehmannia powoduje nasilenie wytwarzania insuliny i obniża ilość glikogenu w wątrobie jak i także zmniejsza ilość cholesterolu i lipidów
– Nalewka z Rehmanni wykazuje właściwości ochronne względem układu odpornościowego serca, wątroby i nerek podczas chemioterapii
– Hamuje reakcje alergiczne poprzez obniżenie poziomu histaminy oraz immunoglobuliny IgE
– Właściwości przeciwzapalne Rehmanni polegają między innymi na hamowaniu cytokin zapalnych IL-1 oraz TNF alfa
– Rehmannia razem ze stanazololem(winstrol = steryd) wykazuje bardzo wysoki procent wyleczenia z niedokrwistości anaplastycznej nie wykazując przy tym żadnych skutków ubocznych(85.3% wyleczeń vs grupa kontrolna 58.8% bez Rehmanni)
– Rehmannia powoduje proliferację(namnażanie się) i aktywuje osteoblasty(komórki twórcze kości) oraz hamuje generowanie się i resoprcje osteoklastów(komórki niszczące tkankę kostną) także zdecydowanie polecane w przypadku problemów z tkanką chrząstną w wielu chorobach autoimmunologicznych czy też osteoporozie
– Rehmannia sprzyja procesowi angiogenezy(tworzenia naczyń krwionośnych) u szczurów z ranami cukrzycowymi(chodzi o stopę cukrzycową) poprzez zwiększenie poziomu VEGF(czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego) – należy uważać ze zbyt długim stosowaniem rehmanni w przypadku Bartonellozy gdyż nasila ona ten czynnik powodując przepuszczalność naczyń krwionośnych, a to powoduje dodatkowe stany zapalne
– Dzięki właściwości katalpolu Rehmannia w Chinach jest najczęściej przepisywanym ziołem w przypadku zespołu Sjogrena(wypalenie nadnerczy)
– Polisacharydy zawarte w R. zwiększają namnażanie się limfocytów T oraz wzrost cytokin zapalnych IL-2 i interferonu gamma
– Katalpol zawarty w Rehmanni obniża stany zapalne w rdzeniu kręgowym(badanie na myszach – obniżał NfkappaB,IL-1b,IL-6,TNF alfa)
– Rehmannia wykazuje pozytywne właściwości w przypadku choroby niedokrwiennej serca lub też po zawale mięśnia sercowego (zioło to promuje namnażanie się szpiku kostnego i chroni niedokrwienny mięsień sercowy).
– Substancja rehmapicrogenina wykazuje właściwości hamujące wytwarzanie tlenku azotu NO oraz iNOS,COX-2,COX-1,GM-CSF czy też IL-6(bardzo przydata funkcja w Bartonellozie)
– Zastosowania Rehmanni w medycynie ludowej czy też w medycynie Chińskiej: niedokrwistość wliczając w to nieregularne miesiączki, niedobór krwi lub jej zastój rozwija bóle dolnej części brzucha u kobiet na co pomoże Rehmannia, w nocnych potach, problemy z kolanami, bóle kości, problemy z glukozą,dzwonienia w uszach, przedwczesne siwienie włosów.
– Polisacharydy z korzenia Rehmanni poprzez wpływ na lepsze wykorzystanie wątrobowego glikogenu, obniżeniu się azotu mocznika(urea nitrogen-SUN) i kwasu mlekowego we krwi(BLA). wpływają na polepszenie się stanu człowieka w przypadku przewlekłego zmęczenia (na to akurat wpływa też ogrom innych czynników)
– Luteolina zawarta w R. hamuje kolagenaze(metaloproteiny które tworzą stany zapalne)
– Kwas galusowy zawarty w R. poza tym że ma działanie bakteriobójcze i wirusobójcze(hamuje namnażanie się HIV i wirusa zapalenia wątroby typu C) ma także działanie antyastmatyczne
– Kwas kawowy zaw.w R. ma działanie antydepresyjne
– Kwas benzoesowy zawarty w R. ma działanie przeciwgrzybiczne
– Zawarte w R. apigenina i luteolina wykazują działanie estrogenne in vitro
– Kwas kumarynowy zawarty w R. nie sprzyja płodności(nie wiadomo dlaczego)
– Wpływa na apoptozę komórek raka wątroby oraz hamuje namnażanie się jego komórek
– Leczy bezsenność spowodowaną nieprawidłową praca nerek i serca(niedokrwieniem)
Ograniczenia w stosowaniu:
Nie poleca się stosowania w ciąży i w okresie karmienia. Gdyby przy podaniu doustnym surowca obserwowano ból brzucha lub biegunkę, należy zaprzestać podawania, można powrócić do kuracji po ustąpieniu objawów.
Podsumowanie:
Zdecydowanie poleciłbym spożywanie nalewki z tej byliny osobom z chorobą nowotworową, którzy spróbują swoich sił w naturalnym leczeniu jak i tym którzy niestety zdecydują się na radioterapię lub chemioterapię(ma działanie wspomagające w obu tych technikach zaleczania nowotworów). Na pewno pokusiłbym się także o stosowanie nalewki w przypadku problemów jelitowych – razem z chryzantemą, porządną dawką probiotyków (100miliardów dziennie) w kapsułkach dojelitowych może po jakimś czasie poprawić stan zdrowia w ciężkich chorobach autoimmunologicznych, w których leczenie zaczyna się od jelit(w końcu tam przeważnie zaczyna się proces chorobowy). Dołączyłbym ją także do protokołu wspomagającego choroby z grupy autoagresji w tym i Gravesa Basedowa.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
drugs.com/npp/chinese-foxglove.html
Chemical Signaling Simulates Exercise in Cartilage Cells
Jan. 13, 2014 — Cartilage is notoriously difficult to repair or grow, but researchers at Duke Medicine have taken a step toward understanding how to
regenerate the connective tissue. By adding a chemical to cartilage cells, the chemical signals spurred new cartilage growth, mimicking the
effects of physical activity.
Br J Pharmacol. 2012 May;166(1):349-58. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01767.x.
Apigenin, a plant-derived flavone, activates transient receptor potential vanilloid 4 cation
channel.
Ma X, He D, Ru X, Chen Y, Cai Y, Bruce IC, Xia Q, Yao X, Jin J.
Experimental Arthritis
You have full text access to this OnlineOpen article
Chondroprotective role of the osmotically sensitive ion channel transient receptor potential vanilloid 4: Age- and sex-dependent progression of
osteoarthritis in Trpv4-deficient mice Andrea L. Clark1, Bartholomew J. Votta2,†, Sanjay Kumar2,†, Wolfgang Liedtke1, Farshid Guilak1,*
Article first published online: 25 JUN 2010
Expert Opin Ther Pat. 2009 Apr;19(4):523-7. doi: 10.1517/13543770902721279.
Apigenin and related compounds stimulate adult neurogenesis. Mars, Inc., the Salk Institute for Biological Studies: WO2008147483.
Taupin P.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25945111
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26531891
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8044019
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27140322
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859776
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27180436
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25698243
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26016454
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26474703
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27151775
en.wikipedia.org/wiki/Actinobacteria
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26139477
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206828
pl.wikipedia.org/wiki/Dyskineza_p%C3%B3%C5%BAna
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24584758
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23746755
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24187876
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23685937
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23550774
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22984279
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22916954
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22366433
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22305339
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015384
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15658822
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17049947
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17078935
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163596
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18246678
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18281203
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18337048
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18840519
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1418586
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1432591
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1304843
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9730258
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433877
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11477910
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12867291
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19429355
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24905866
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23768595
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24980862
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24570113
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26474703
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26016454
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23349848
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23034094
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25780652
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21983027
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21876380
drugs.com/npp/chinese-foxglove.html
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17424933?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17424933?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16322071?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12167468?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8825617?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16329286?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16139801?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16541309?dopt=Abstract
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8212072?dopt=Abstract