Konferencja ILADS 2013 która odbyła się w San Diego – była to 8ma konferencja zrzeszenia lekarzy i terapeutów – Konferencja ta miała miejsce 13-15 Września 2013 roku i była poprowadzona przez Dr.Simona Yu. z St.Louis. Co ciekawego było na niej poruszane?większość poniżej(jest to część druga)
dr. Kristine Gedroic „Użycie ziół i homeopati w leczeniu chorób odkleszczowych”
– Detoksykacja musi uwzględniać detoks komórkowy, między komórkowy i membran
– Wsparcie detoksu międzykomórkowego pozwoliło jej przejść na lepszy poziom leczenia
– Stosuje TCM(tradycyjna chińska medycyna) i medycynę germańską.
– Pekana MUNDIPUR może pomóc wątrobie i woreczkowi żółciowemu i udrażnia żółć
– Beyond Balance IMN-V to jeden z jej ulubionych produktów na stres wirusowy
– Tracisz swój czas lecząc kogoś jeśli nie powiesz mu aby porzucił spożywanie cukru i mąki
– Lubi probiotyki Kalire
– Syntol AMD to produkt, który dobrze działa u ludzi z dysbiozą spowodowaną grzybicą
– Kiedy pacjent mówi, że nie może przyjmować minerałów, sole Schuesslera są często dobrą opcją aby lepiej utylizować minerały które są w diecie. Pekana DALEKTRO-N to jak sole komórkowe
– Organizm to system przepływowy i ma niesamowitą inercje do przepływu w kierunku zdrowia. Kluczem jest odblokowanie zatorów i pozwolenie, aby organizm sam się naprawił
– Detoks jest jak kran, zlew i przepływ. Jeśli dodasz antybiotyki(kran) trzeba otworzyć przepływ najlepiej jak to tylko możliwe.
– Na detoks komórkowy wątroby, nerek, limfy i krwii lubi używać beyond balance TOX EASE GL, Beyond Balance TOX-EASE, Energetix Pure body clear, Nutramedix Burbur, Nutramedix Parsley(wyciąg z pietruszki) i nutramedix Pinella
– Zewnątrz komórkowa macierz odgrywa 3 główne role, transport składników odżywczych i toksyn, składowanie rzeczy które są transportowane i wsparcie komunikacji wewnątrzkomórkowej
– Organizm jest jak gąbka i staje się bardziej toksyczny z czasem – gąbka musi zostać wyciśnięta.
– Pekana, Energetix, Desbio i soluna to suplementy które są dobrą opcją wspierającą detoks macierzy między komórkowej
– Pekana VISCUM to cudowny lek u osób z neuropatią obwodową
– Syntrion SyDetox wspiera drugą fazę detoksu wątroboy. Możę być świetnym wsparciem u osób biorących rocephin(Ceftriakson – antybiotyk)
– Detoks membran komórkowych polega na podawaniu fosfatydylcholiny, 5MTHF w wersji leucovorinu, zredukowanego glutationu, dożylnego maślanu(PD: wow – nowość dla mnie) czy też w wersji oralnej
– Bardzo ciężko jest zabijać i regenerować w tym samym czasie
– Maślan ma działanie przeciwzapalne i może być także przeciwgrzybiczy, antywirusowy i może pomóc w przypadku zimnych rąk i stóp
– Substancje ściągające toksyny które lubi to bentonit, węgiel aktywny, mikrochitosan, zeolit, beyond Balance TOX-EASE II, Beyond Balance ENV-RD-1, Byron White Detox 2 i chlorella
– Produkty przeciwbakteryjne na boreliozę mogą obejmować Byron White A-L complex, Byron White A-BIO (może pomóc na Ehlichie i Rickettsie), Beyond Balance BB-1, Beyond Balance BB-2, Desbio LYM, Samento, DesBio Borrelia homeopathic, Aurum Arsenicum
– Zauważyła, że podczas niszczenia biofilmów w jej protokołach, ziołowe dawki często trzeba zmniejszać z dwóch razy dziennie do jednego razu
– Produkt Energetix drainage tone wspiera sledzione w jej funkcjonowaniu
– Produkty bakteriobójcze na bartonelle mogą uwzględniać takie rzeczy jak Beyond balance BAR-1 lub BAR-2, Byron White A-Bart, Byron White A-MYCO lub houttuynie
– W przypadku przenikania bakterii bartonella do erytrocytów w teście Fry – Beyond Balance BAR-1 może być dobrą opcją
– Produkty przeciw Babeszjozie mogą uwzględniać takie rzeczy jak Byron White A-BAB, Beyond Balance BAB-1/BAB-2/BAB-3, Artemisinin, Cryptolepsis i Enula
– Na tularemię, Byron White A-TULA może być dobrą opcją
– Używa medykamentów DesBio i zauważyła, że 85% pacjentów notuje polepszenia zaczynając od fiolki 10 do 1 niż od 1 do 10
– Na mykoplazmę i chlamydię poleca Beyond balance BAR-1, Byron White A-MYCO, DesBio Mycoplasma series kit lub DesBio chlamydia series Kit
– Na wirusy poleca Beyond Balance IMN-V, Byron White EBH6, Byron White A-V, Energetix Mono-Chord, Energetix HZ-Chord, DesBio Coxsackie series lub lomatium
– Na protomyxzoe reumatikę poleca Beyond Balance BAB-2 lub PZ, Byron White A-P
– Na pasożyty poleca Byron White A-P, DesBio VER, DesBio DiaVerm, Energetix Amoeba-Chord, Energetix Para-Chord, Beyond Balance Parazomin
– Na wsparcie walki z biofilmem bakteryjnym poleca Beyond Balance BFM-1, Serrapeptazę, Interfase Plus, AST Exclzyme, Beyond Balance BAB-2, Byron White A-P. Z jej doświadczenia najbardziej efektywnym produktem jest Beyond Balance BFM-1. Można zacząć od Serrapeptazy lub AST Exclzyme i przeżucić się na Beyond Balance BMF (jest to bardzo mocny preparat)
– Można podawać Beyond Balance BFM w tym samym czasie co medykamenty udrażniające a następnie po 20minutach zioła bakteriobójcze.
– Hiperkoagulacja – na nią poleca Syntrion SyCircue, San Pharma Mucor, BodyBio PhosChol, Sodium Potassium Butyrate, Calcium Magnesium butyrate(czyli mieszanka wapnia,magnezu i maślanu), nattokinazę lub lumbrokinazę
– Na dysbiozę układu pokarmowego poleca diete paleo. Probiotyki, Vital nutrients repair nutrients i zioła oraz hopeopatię także można rozważyć.
– Na wsparcie układu nerwowego poleca Pekana PSY-STABIL, Pekana VISCUM, Syntrion SyDetox, Syntrion SyCircue, Pekana DALEKTRO-N, BodyBio E-LYTE, BodyBio Balance Oil, fosfotydylocholinę.
– Generalnie ludzie spożywają za dużo oleju rybiego, oleje z nasion mogą być lepsze
– Na reakcje herx poleca polepszenie udrożnienia (PD: zapewne limfy), produkty takie jak Nutramedix Parsley, Burbur, Pinella, Alka Seltzer Gold, Alabase, Magnez, dwuwęglan potasu, wode z cytryną, LDN(naltrekson). Zauważyła, że stosowanie udrażniania organizmu oraz medycyny germańskiej polepsza herxy o 75%.
– Niektóre z probiotyków Laire Labs zawierają szczepy Streptococcusa i powinny być używane bardzo ostrożnie w przypadku PANDAS/PANS
– Pekana i Energetix to produkty które można mieszać, produktów Soluna nie.
dr.Christine Green „Gorączka Rocky Mountain i inne infekcje Rickettsialne”
– RMSF(gorączka gór skalistych) wykazuje 3% śmiertelności w ciągu 9 dni
– Występuje praktycznie wszędzie w USA
– Bardziej aktywna od kwietnia do września
– Uwielbia śródbłonek
– Doksycyklina jest lekiem z wyboru
– Realtime Lab. ma test z moczu na mykotoksyny
– Pleśń zawiera chitynę
– Nośnikami pleśni są meteriały takie jak drewno, papier, tapety, suche ściany itp etc.
– Potrzeba sporów pleśni, jakiegoś źródła jedzenia i źródła wilgoci aby wywołać problem z pleśnią
– Stachybotrys to najbardziej poularny patogenny typ pleśni. Jest to toksyczna czarna pleśń. Rzadko znajdowana na zewnątrz domów. Produkuje wiele mykotoksyn.
– „Stachy” nie występuje w powietrzu także nie znajdziesz go w próbkach powietrza. Jest częściej znajdowany w probkach kurzu.
– Mykotoksyny to tylko metabolity. Nie są niezbędne pleśni w jej życiu jednak dają jej przewagę nad innymi typami pleśni i bakteriami
– Gliotoksyna jest ważna jednak jeszcze nie ma możliwości jej sprawdzić w testach. Candida wytwarza gliotoksynę.
– Cheatonium to bardzo nie ciekawy gość – wytwarza 2 mykotoksyny które są ekstremalnie toksyczne
– Mykotoksyny przyczepiają się do DNA i RNA, zmieniają syntezę białek, zwiększają stres oksydacyjny, obniżają poziomy antyoksydantów, zmieniają funkcje membran komórkowych zachowują się jak toksyny mitochondrialne, odwracają apoptozę(śmierć komórkową)
– W jednym badaniu, 112 pacjentów z syndromem przewlekłego zmęczenia, 90% z nich przebywało wcześniej w domach zalanych przez wodę. 1 z nich miał diagnozę boreliozy.
– Znaleziono aflatoksyny u 12% z nich, ochratoksyny u 83% i trichothecene w 44%. Najbardziej popularna kombinacja to ochratoksyna z trichothecene która występuje w 23% przypadków. www.mdpi.com/2072-6651/5/4/605
– Syndrom chronicznego zmęczenia składa się z takich problemów jak rozregulowany układ immunologiczny, nadmierne pobudzenie cytokin zapalnych jak i też braki odporności. Problemy kognitywne, problemy z układem nerwowym, kardiologicznym, stres oksydacyjny i zaburzenia mitochondriów są popularne
– Mykotoksyny w organizmie to może być wynik ekspozycji z zewnątrz, ponownej ekspozycji lub też ekspozycji wewnątrz. Mykotoksyny usuwane są przez nerki do moczu lub przez wątrobę/żółć do kału. Problem polega na tym, że mogą zostać ponownie absorbowane w układzie pokarmowym co prowadzi do ich recylkulacji prowadząc do tego że nigdy nie opuszczają organizmu. Pocenie się to świetny mechanizm detoksykacji
– Podstawowe leczenie polega na redukcji ekspozycji czyli usunięcie ich ze środowiska przebywania lub spreye przeciwgrzybicze do nosa, użycie produktów ściągających mykotoksyny, zwiększenie potliwości ciała oraz zwiększenie detoksu poprzez użycie glutationu
– Preparaty przeciwgrzybicze które można użyć to intrakonazol, vorikonazol, posakonazol. Flukonazol nie będzie działał z mocniejszymi grzybami. Mycafungin i Capsofungin mogą być także użyte.
– Miejscowo Amfoterycyna B.
– Środki ściągające/sklejające to np. cholesterymine, węgiel aktywny, chitosan, bentonit, glucomannan. Lubi węgiel aktywny.
– W organizmie pleśń może zająć zatoki. Można bezpośrednio użyć leków przeciwgrzybiczych do nosa w postaci spreyów do nosa.
– Może być tam powłoka biofilmu która zawiera organizmy produkujące mykotoksyny
– Wspomniała o urządzeniu nazywanym „Nasa Touch” które może być używane z amfoterycyną B, intrakonazolem, EDTA, kortykosteroidami w celu redukcji stanów zapalnych i z antybiotykami takimi jak Mupirocin
– Jeden z lekarzy na konferencji wspomniał, że cholestyramine może być dobrym środkiem ściągającym ochratoksynę jednak może nie być pomocna w przypadku innych toksyn.
farmaceutka Natalie A. Cherry „Kluczowe odkrycia programu badawczego NCSU nad Bartonellą”
– Jest związana z labem Galaxy Diagnostics gdzie robią testy na Bartonellę
– Jest to bakteria wewnątrz komórkowa, gram negatywna przenoszona przez kleszcze
– Rośnie bardzo wolno, zajmuje układ odpornościowy i jest oporna na antybiotyki
– Jest obecnie 28 gatunków tej bakterii
– Najpopularniejsze to Bartonella henselae (choroba kociego pazura), Bartonella bacilliformis(chroba Carriona), Bartonella quintanta (Gorączka okopowa – Trench fever)
– Muchy, kleszcze, wszy i inne kąsające owady mogą przenosić bartonellę
– Nosicielami mogą być koty, psy czy też króliki
– Igły mogą być jedną z dróg zakarzenia
– Osoby które wykazują immunosupresję układu odpornościowego mogą wykazywać zwiększone ryzyko infekcji. Może to dotyczyć osób z HIV, kobiet ciężarnych, osób starszych i osób biorących leki immunosupresyjne
– Bartonella bacilliformis jest popularna w Andach – region Peru, z tego względu iż występują tam muchy je przenoszące(sandflies)
– Każdy układ organizmu może być zaburzony przez infekcję bartonellą
– Może prowadzić do problemów zapalenie wsierdzia, naczyń krwionośnych, tarczycy i innych symptomów
– Makrofagi mogą przechowywać Bartonelle przez co może się ona dostać do miejsc, które są uszkodzone.
– Jeśli mowa o testach laboratoryjnych, wysokie ilości fałszywie negatywnych rezultatów występują w testach IFA oraz PCR
Pytania i odpowiedzi
– Dr.Brewer pracuje nad protokołem na pozbycie się mykotoksyn który uwzględniałbym także protokół donosowy. Narazie zbierają informacje.
– Możesz podawac cholestyramine i węgiel aktywny razem. Sugeruje się, że obydwie substancje ściągające działają na różne typy mykotoksyn
– Dr.Gray z Arizony używa 2-4 substancji ściągających na problemy z pleśnią
– Maszyny zmniejszające wilgotność i filtrujące powietrze mogą być przydatne
– Saccharomyces boulardii i Lactobacillus rhamnosus mogą odgrywać pewną rolę w problemach z pleśnią
– Do zrobienia testu na bartonelle, Galaxy Diagnostics sugeruje nie branie przez 2 tygodnie żadnych medykamentów antybakteryjny w celu optymalnego rezultatu
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Prawie 1/3 mężczyzn w wieku 18-59 lat ma problemy z przedwczesnym wytryskiem. Powoduje to brak pewności siebie, nadpobudliwość, depresję i ogólne niezadowolenie ze współżycia. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26812606
Przeważnie do leczenia tego schorzenia stosuje się toksynę clostridii – botulinę(A) co jest jakimś wariactwem jak dla mnie(jest to extremalnie silna neurotoksyna) czy też inhibitory fosfodiesterazy typu 5(PDE-5) jak i również antydepresanty, zatem jest wyraźny problem z poziomem serotoniny w organizmie takiego człowieka co można wspomóc naturalnie. I faktycznie tak jest – zwiększenie 5HT jest w stanie wyleczyć problemy z przedwczesnym wytryskiem. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26627373 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26305631 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25184045. Co dokładnie dolega osobom z takimi zaburzeniami jak omawiany problem przedwczesnego wytrysku?jak sobie z tym radzic i co w badaniach wykazuje zdecydowana poprawę i efekt leczniczy tego schorzenia?
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1, ⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26812606 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26627373 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26305631 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25184045 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26665671 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25366530 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24322217 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542707 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19210705 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25256084 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24830688 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712716 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24129079 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18194178 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289761 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12230820 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12581014 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23425974 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22827115 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22524444 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22869001 |
⇧23, ⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24118023 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25424355 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27141454 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18624974 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24592360 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24528521 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17367444 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11056900 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27335607 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27332991 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18399946 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19375109 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21844956 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001612 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22882465 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21676447 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23207833 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24354496 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23838127 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14742099 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6695002 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14628593 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20453482 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28730747 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28736888 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28065363 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4054839 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21050355 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21651577 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26738329 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201265 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17629880 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16879686 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11204619 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26432276 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27590186 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24472030 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17362279 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532834 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871957 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25080932 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21123000 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25601604 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22013959 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25735219 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27681841 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11225980 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1943176 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27049323 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25052025 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18565706 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21040774 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27711088 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698696 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18710410 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27681645 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26910280 |
Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego).
Michael Payne, „Życie w komórce” podzielił się poniższymi informacjami:
– Rodziny dzieci autystycznych mają wyższe ryzyko takich chorób jak stwardnienie rozsiane, Parkinsona i innych chorób neurologicznych
– Pracował z komórkami macierzystymi, sprawadzając dlaczego nie przynoszą spodziewanego efektu, zidentyfikował wirusa CMV jako potencjalny problem.
– W przypadku autyzmu problemem są mitochondria
– W przypadku sibo problemem jest campylobacter i helicobacter pylori
– Mitochondria są odzwierciedleniem życia i działają na nie fotony i światło
– DHA jest niezbędne mitochondriom, aby mogły prawidłowo funkcjonować
– Szczepionki mogą powodować stan zapalny w mózgu u podatnych osób
– Borelioza, szczepienia, toksyny środowiskowe prowadzą do zaburzeń samoregulacji organizmu
– Zaburzenia mitochondriów mogą być cukrzycą 21 wieku
– Ścieżki sygnałowe p53 i mTOR są ważne dla komórek mózgowych
– Nie zajmuje się już mikrobami a skupia się na mitochondriach
– Komórka to w 99% fizyka a w 1% biochemia. 99% ludzi, aby odzyskać zdrowie, skupia się na tym 1%.
– Radiacja/promieniowanie, toksyny środowiskowe i zaburzenia rytmu dobowego zaburzają fizykę
– Amoniak, aldehydy, śmieci metaboliczne, patogenu i stres oksydacyjny wpływa na chemię
– Glifosat wpływa na przepuszczalność jelit
– Kiedy zaburzone jest przewodnictwo komórkowe, Twoja genetyka nie jest pobudzana/aktywowana w tym np.gen MTHFR
– Jesteśmy bardziej środowiskiem dla bakterii niż ludzmi gdyż jest ich znacznie więcej wewnątrz nas niż nas samych
– Dysbioza jelitowa prowadzi do toksyczności macierzy komórkowych
– Pacjenci z przewlekłymi chorobami nie mają energii,aby poczuć się lepiej
– NAD z B12 oraz 5MTHF mogą być pomocne
– Produkty lecznicze takie jak homeodynamic T5 mogą pomóc w komunikacji neuroimmunologicznej
– Twierdzi ze hiperbaria może być pomocną terapią
– Aluminium i pleśń mogą wpływać niekorzystanie na zatoki i aby je poprawić używa terapii światłem i fotonami
– Nie ma bariery krew-mózg
– Neurofotonika regeneruje systemy energetyczne
– Zioła dostarczają biofotonów oraz mikrobiom
– Zresetowanie układu neuroimmunologicznego to klucz do wyzdrowienia u skomplikowanych pacjentów
– Terapia fotodynamiczna zalewa oganizm fotonami
– Układ glimfatyczny polega na skurczaniu się i wzroście mózgu w celu detoksykacji
– Melatonina może usuwać mikroglej
Marie Matheson (naturopata) „Kliniczne diagnozowanie boreliozy i koinfekcji, protokoły ziołowe oraz wybór diety w przypadku chronicznej choroby”
– Wszyscy żyjemy w obszarach endemicznych dla boreliozy
– Infekcje mogą być nieaktywne przez dziesiątki lat i nagle aktywować się na skutek jakiejś traumy
– W 1 kleszczu znaleziono 237 odmian różnych bakterii
– W teatrze jest wielu aktorów, ale leczyć należy tego, który lśni najjaśniej
– Możliwe jest mieć pozytywną boreliozę kiedy w teście western blot ona nie wychodzi
– Należy leczyć wszystkich członków „gangu” na raz
– Babesia może powodować płytki oddech, nocne poty, mgłę umysłową, bóle głowy, palpitacje serca, drętwienia, rozregulowaną temp.ciała.
– Bartonella może powodować lęki, drżenia, ataki paniki, bóle twarzy, problemy skórne takie jak czerwone wykryski które się nie goją, problemy limfatyczne oraz drgawki u dzieci
– Widziała transmisję bartonelli w czasie ciąży na dziecko
– Anaplazma i Ehrlichia mogą powodować w początkowej fazie do grypy, fibromyalgi, problemó limfatycznych i obrzęków. Akonit może być często pomocny(Tojad).
– Chlamydia pneumoniae możę prowadzić do miażdzycy, bólu mięśniowego, problemów neurologicznych, symptomów ala Alzheimer i kaszlu. Ciężko się jej pozbyć kiedy występują metale ciężkie
– Używa specjalnej mieszanki ziół na kaszel jako formy diagnozy, jeśli pacjent nie przestanie po niej kaszleć, może to być chlamydia
– Mykoplazma może powodować stany zapalne i kaszel. Zawalenie pleśnią może prowadzić do przewlekłego zmęczenia, depresji, drętwienia i mrowienia. Możesz poczuć się gorzej podczas zwiększonej wilgotności powietrza. Często osoby zawalone pleśnią nie są w stanie połączyć słów w jedność. Mogą u nich występować odczyny alergiczne, chrapanie, wrażliwość na zapachy i substancje chemiczne.
– Jeśli masz pozytywne prątki 18,23-25,31,34,39,83-93 w teście western blot sugeruje to infekcję borelią.
– Jeśli p41 jest pozytywny to twierdzi, że jest prawdopodobieństwo pasożytów
– Patrzy nie na wynik pozytywny, ale na to jakie prątki wyszły dodatnie (PD: i jak dla mnie prawidłowo, też tak robie)
– Reakcje krzyżowe prątka 31 mogą występować z aktywnymi wirusami
– Eva Sapi przeprowadziła badanie w 2013 na temat przenoszenia infekcji drogą płciową
– Badanie pozytywne IgM oznacza aktywną a nie 'świeżą’ infekcję Boreliozą. Infekcja Boreliozą z przed 30lat może nadal pojawić się w klasie IgM jako aktywna/obecnie trwająca. (PD: dokładnie tak jest bazując na własnych doświadczeniach)
– Mówiła na temat diet. Ketogenna to głównie tłuszcze, GAPS to dieta, której jest fanką. AIP(autoimmunologiczny protokół) jest bardziej restrykcyjna od paleo i nie zezwala na jajka, orzeszki, nasiona. Może w niej brakować pewnych składników odżywczych. Dieta
o niskim FODMAP jest dobra, kiedy są przelewania oraz bąki, gdyż redukuje sacharydy u osób z dysbiozą.
– Dieta bezglutenowa i bez cukra to minimum, stewia jest akceptowalna. Dieta o niskiej zawartości szczawianów jest dobra w przypadku problemów związanych z nerkami i pęcherzem moczowym. Paleo jest na ogół najlepsza – w niej tylko stewia i ksylitol.
– Stewia może zredukować Borelię, zauważyła że faktycznie pomaga w przypadkach klinicznych. Odrzucenie glutenu i mleka może przynieść pozytywne korzyści dopiero po 8-12 tygodniach.
– Akceptuje kurczaka nie karmionego ziarnem
– Weganie mają słabsze ścieżki metylacyjne
– Masło dostarcza witaminy A,D i kwasu masłowego
– Żelatyna leczy jelita(jeśli zwierzaki nie były karmione ziarnem)
– Przeszkodzy jakie się napotyka w leczeniu to pleśń, pole elektromagnetyczne, Kryptopyluria, alergie pokarmowe, metale ciężkie, problemy ze ścieżkami detoksykacyjnymi, Pasożyty, grzyb, wirusy, biofilmy,stres emocjonalny, problemy z zębami i wyczerpane nadnercza
– Rób wszystko aby nie doprowadzić do zaparć. Lewatywy kawowe są bardzo przydatne
– Używa formuł Beyond Balance aby wesprzeć organizm w walce ze stresorami bakteryjnymi oraz wspomóc detoks
– Uwielbia produkt RESTORE na jelita, który dodaje do szejków. Twierdzi, że jest to niczym zapora dla żołądka i jelit. Uważa, że pomaga w przypadku depresji i lęków i że działa lepiej od glutaminy.
– Kiedy ludzie mają nietolerancję pokarmowe, używa LDI
– Nigdy nie włącza 2 preparatów antybakteryjnych na raz. Wprowadzanie ich pojedzyńczo, może dostarczyć informację o potencjalnej infekcji
– Kiedy babesia jest leczona jako pierwsza, pacjent szybciej dochodzi do zdrowia
– Kiedy nie zaleczy się traumy emocjonalnej, nie zanotuje się poprawy zdrowia
Dr.Gedroic podzielił się następującymi spostrzeżeniami:
– U dorosłych nie ma czegoś takiego jak PANS czy PANDAS a powinno bo przechodzą tą chorobę pod względem klinicznym tak samo
– Zachodzi symbioza pomiędzy pleśnią i mykoplazmą
– Candida w jelitach sprzyja infekcji streptococcusem i staphylococcusem
– Aspergillus w płucach sprzyja infekcji Mykoplazmą. Osoby z chroniczną myko są osobami zawalonymi pleśnią i biofilmem w płucach
– Głęboka demielinizacja to problem z pleśnią
– Detoksykatory, enzymy, środki przeciwbakteryjne, minerały i kwasy tłuszczowe oraz substancje wiążące – wszystko jest potrzebne do wyleczenia
– Dożylny fenylomaślan jest jdnym z najsilniejszych leków przeciwgrzybiczych. Ma wpływ na fazy wzrostu grzyba i często jest używany u osób z mocnym zawaleniem pleśnią
– Osoby zawalone pleśnią nie czują się dobrze po glutationie, nie dodaje substancji polepszających metylacje(przyspieszających ją) u ludzi z pleśnią i z lękami
– Dożylna fosfotydylocholina polepsza leczenie przeciw różnorakim infekcjom.
– Metale ciężkie współistnieją z pleśnią(są z nią połączone w organizmie). Podczas jej leczenia potrzeba więcej chelatorów aby nie pojawiły się symptomy psychiczne
– CD57 zwiększa poprzez używanie protokołu dożylnego Patrici Kane
– Witamina d3 25 i 1.25 OH to dla niej marker ilości i stopnia zawalenia mikrobami
– Glutation i fosfotydylocholina to pomocny mix w detoksykacji
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Bartonella henselae to bakteria która została zidentyfikowana dopiero w 1992 i dopiero w 97 rozpoznana jako bakteria wywołująca chorobę kociego pazura z kolei odmiana quintana – wywołuje gorączkę okopową a samych różnych odmian bartonelli jest ok.30. Można się nimi zarazić od much, moskitów, pająków, kotów, psów – tak naprawdę od wszystkiego co ukuje,gryzie lub Cie zadrapie. Znajdowana jest głównie u bezdomnych,alkoholików ale też i u ludzi którzy mieli transfuzję krwi.
W Niemczech na 270 zdrowych osób 30% nosi w sobie Bartonelle henselae, w grecji na 500 osób 20% jest jej nosicielem – ciekawi mnie jednak u ilu nie została ona po prostu wykryta gdyż jest ona ciężka do 'wychodowania’ w warunkach laboratoryjnych stąd też nie ma z nią związanych za wielu badań.
Bartonella to gram ujemna bakteria bytująca wewnątrz komórek, która posiada podwójną ściane komęrkowa – wewnętrzną i zewnętrzną a pomiędzy nimi znajduje się przestrzeń peryplazmatyczna. Antybiotyki przeważnie przechodzą przez jedną ścianę komórkową nie penetrując tej drugiej stąd ta bakteria jest tak na nie odporna. Kolejną linią obrony tej bakterii są enzymy – beta laktamazy, które unieszkodliwiają antybiotyki z grupy beta laktamaz. Dodatkowo mają swoje wewnętrzne pompy effluxowe dzięki czemu szybko pozbywają się związków antybiotykowych.
Normalnie jeśli antybiotyk przebije się przez pierwszą ścianę komórkową – pozostaje na jakiś czas w przestrzeni peryplazmatycznej gdzie zaraz zostanie wypompowany przez pompy efflux.
Bartonella namnaża się co 21godzin i stymuluje wzrost komórek śródbłonka do tego celu. Gatunek bakterii bartonella dostosowywuje się do środowiska w którym żyje i dzięki swojemu materiałowi genetycznemu jest w stanie przetrwać ataki układu immunologicznego – nie wykazuje takich właściwości in vitro w laboratorium – in vivo natomiast tak. Jednym z zewnętrznych białek znajdujących się na ścianie komórkowej bartonelli jest białko BadA, które jest swoistym kamuflarzem bakterii przed komórkami układu odpornościowego. Henselae tak modyfikuje swoja zewnętrzną ścianę, że jest w stanie zainfekować czerwone krwinki.1)Lindroos et al. (2006, 7426)
Do częstych objawów aktywnej infekcji bakterią bartonella henselae należą chłoniaki węzłów chłonnych oraz zapalenie węzłów chłonnych zwłaszcza w miejscu zadrapania/ukąszenia. Sama opuchlizna limfy może być naprawdę duża i utrzymywać się przez parę miesięcy. Inne symptomy choroby to naturalnie gorączka niewiadomego pochodzenia, bakteryjny ropień wątroby, ciężkie zmęczenie, bóle mięśni, reaktywne zapalenia stawów, choroba Kikuchiego, zapalenia kości i szpiku, stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zmiany skórne, zapalenie wsierdzia, encefalopatia, bóle głowy, ataksja, utrata pamięci, parestezja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie, objawy psychiczne w tym zabójstwa, wściekłość, lęk, silna depresja, mgła umysłowa, trudne myślenie, problem z artykulacją oraz schizofrenia. Bóle kostne mogą być mocne i występować nawet w stopie. Bartonella Quintana np. powoduje zapalenia wsierdzia, gorączkę, limfadenopatię, angiomatozę barkową(ruchomość stawu łokciowego i barkowego), infekcję ośrodkowego układu nerwowego, zmęczenie, ból w nogach, duszności, zawroty głowy, bóle w biodrach, drżenie, bóle brzucha, biegunke, zaparcia, anoreksja, niepokój, bezsenność, obfite pocenie się, bóle kości zwłaszcza w piszczelach, zapalenia śledziony, duszności tj.problemy z oddychaniem, kołatanie serca, zaburzenia aktywności serca. Zwiększona wilgotność powietrza pogłębia cały ból. 2)Maurin i Raoult 1996, 280). W literaturze można także znaleźć takie skutki uboczne jak zamazane widzenie,powiększona śledziona,ból w podbrzuszu czy też ból w odcinku lędźwiowym.
Inne rodzaje bakterii bartonella to elizabethae, clarridgeiae, koehlerae, vinsonii, washoensis, melphagi, grahamii, doshiae, alsatica, rochalimae, volans, durdenii, bacilliformis, clarridgeiae, tamiae – praktycznie wszystkie wywołują szereg objawów zbliżonych do w/w.
Najnowsze badania pokazują, że bartonella przyczynia się do konkretnych problemów ocznych takich jak zaczerwienienie oka, uczulenie na światło, uczucie czegoś pod powiekom, zwiększona produkcja łez, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, zapalenie nerwu wzrokowego, uszkodzenia siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany naczyniowe, oderwanie siatkówki, zapalenie naczyniówki, ropnie, krwotoki z siatkówki, nagle utraty wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzianych kolorów, zaburzenia kontrastu widzenia. 3)Chappell et al. (2011, 112)
Symptomy uszne: zapalenie ucha środkowego, halucynacje słuchowe, zaburzenia błędnika.
Problemy neurologiczne: porażenia nerwów twarzowych, śpiączka, demielinizacja, zapalenia rdzenia kręgowego, nerwobóle, zespół Guillaina-Barrea, parestezje, polineuropatia, upośledzenie motoryczne, psychoza, halucynacje, przejściowe niedowłady, skurcze mięśni,zmiany w białej istocie mózgu. Barto naśladuje stwardnienie rozsiane czy zaburzenia bipolarne także sporo przypadów tych chorób to błędna diagnostyka.
Układ urologiczny: zapalenia kłębuszków nerkowych, ból moczowo-płciowy, trudności w opróżnianiu pęcherza, w przypadku zapalenia kłębuszków nerkowych zazwyczaj pojawia się krew w moczu.
Objawy skórne: pokrzywki, wysypki, uszkodzenia skóry, owrzodzenia skóry które nie ustępują i inne.
Objawy związane z poczęciem dziecka: infekcje urogenitalne, niepłodność, niska masa ciała urodzonego dziecka, infekcje u potomka, poronienia, niewytłumaczalna śmierć noworodka zaraz po urodzeniu.
Testy na przeciwciała bartonella(IFA – indirect fluorescence assay test) wykazują duże przekłamania gdyż barto wchodzi w reakcje krzyżowe z wirusem EBV, CMV, coxiella burnetti, toxoplazmą gondii, chlamydią spp i streptococcusem pyogenes (to ten anginowy) dając fałszywie dodatnie wyniki.
Bartonella posiada bardzo niską endotoksyczność a komórki śródbłonka naczyń krwionośnych mają niską tolerancję na endotoksyny. Dla przykładu Salmonella wykazuje conajmniej 1000 krotnie większą toksyczność niż bakteria bartonelli także reakcje herxheimera w przypadku barto nie występują – są one spowodowane albo inną bakterią albo są mylone ze skutkami ubocznymi np. brania antybiotyków.
Bartonella tworzy biofilm in vitro, in vivo nie, stąd rzeczy które rozbijają biofilm nie są konieczne. Tworzą jednak wakuole – są to swoiste balony wypełnione bakteriami bartonella, makrofagami i innymi komórkami. Wakuole mają swoją membranę dzięki której chronią organizmy w niej zawarte i tworzone są zawsze w momencie gromadzenia się bakterii bartonella w danym miejscu.4)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Sposób działania i przenikania Bartonelli
Po dostaniu się do organizmu, pierwsze co zajmuje to erytrocyty, śledzionę, wątrobę i szpik kostny. Po jakimś czasie śledziona i wątrobą mogą wejść w stan zapalny a jako ze namnażanie się bakterii to ok.24h objawy pojawią się między 12-62dniami od zakażenia i będą przypominać grypę. Problemy z bartonellą pojawiają się w sytuacji kiedy układ immunologiczny jest w stanie immunosupresji(czyli innymi słowy osłabiony).
Immunosupresja układu następuje np. w stanach bardzo wysokiego stresu(przykładowo), w przypadku brania np. leków immunosupresyjnych czy też w przypadku niedożywienia itp etc.5)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Białko zewnętrznej ściany komórkowej Bartonelli jest ortologiem białka przylegania A Yersini – (ortolog to coś co ma to samo DNA/RNA i pełni taką samą funkcję). 6)pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog
Po wniknięciu bartonelli do ciała żywiciela zaczyna się pobudzanie cytokiny IL-8 . Pobudzenie tej cytokiny powoduje transfer komórek CD34+ do lokalizacji infekcji/bakterii. Bartonella przenika do tych komórek jednocześnie stając się nietykalną dla układu immunologicznego człowieka. Następuje rozsiew infekcji po całym organizmie. Komórki CD34+ są komórkami macierzystymi tzw.krwiotwórczymi wytwarzanymi w szpiku kostnym stąd zainfekowana jest przeważnie między innymi ta lokalizacja w organizmie. Dzięki pobycie w komórkach CD34+ dostają się w każdy zakątek ciała gdzie toczy się stan zapalny i gdzie potrzeba tych komórek – naturalnie bakteria wykorzystuje ten system do swoich celów – osiedlania się/przylegania do innych tkanek/komórek.
Cytokina IL-8 powodując natychmiastowy spadek neutrofili w krwi sprzyja rozprzestrzenianiu się w/w bakterii. Po czasie jednak poziomy IL-8 wzrastają i to aż za bardzo powodując wzrost metaloproteinazy MMP-9 – objawiać to się może naturalnie bólem stawów, ale i co zauważył jeden z lekarzy ILADS w USA – pręgami/zadrapaniami ala zadrapanie kota na skórze które często zainfekowani mają na skórze po gorącym prysznicu(zwiększa stany zapalne). Największym problemem dla układu odpornościowego czy też innych metod zwalczania bakterii w organizmie człowieka jest fakt,że bakteria ta tworzy w komórkach CD34+ wspomnianą już wakuole w której sobie żyje i jest dodatkowo chroniona przed atakami różnych substancji czy komórek przez 3 ściany, które są do pokonania – ściana ochronna wakuoli i 2 ściany komórkowe bakterii bartonella. 7)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Bakteria Bartonella ta ma silne powinowactwo do 2 rzeczy – komórek śródbłonka oraz czerwonych krwinek. Śródbłonek to cienka warstwa pokrywająca wszystkie naczynia krwionośne w organizmie do których bartonella przylega(przylegać też może do komórek takich jak monocyty, makrofagi czy komórki dendryczne). Śródbłonek naczyń krwionośnych działa na zasadzie różnych mechanizmów będąc barierą dla substancji znajdujących się w naczyniach krwionośnych przed dostaniem się ich poza nie, reguluje przepływ krwi czy substancji z i do krwiobiegu. Jeśli śródbłonek jest zbyt porowaty, ciecz z naczyń krwionośnych dostaje się do organizmu powodując obrzęk. Kontroluje również ruch leukocytów do i z krwiobiegu i jest odpowiedzialny za zwężenie czy rozszerzenie naczyń jak i procesy zapalane. Komorki śródbłonka wyścielają także serce i wsierdzie serca powodując tam stany zapalne i tym samym powodując schorzenie zwane zapaleniem wsierdzia. Ponadto śródbłonek składa się z siarczanu heparanu(polisacharyd), który jest składnikiem procesów angiogenezy(proces tworzenia się naczyń krwionośnych). Bakteria bartonella utylizując heparan zwiększa tworzenie się naczyń krwionośnych i śródbłonka przez co szybciej się namnaża i tworzy skupiska, które zwiększają ilość problemów zdrowotnych. Naturalnie dalej zasiedla komórki CD34+,pobudza ich tworzenie,cały czas trwa ekspansja – działa jak psychopata Hitler w czasach I i II wojny światowej.
Bartonella jest także silnym stymulatorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych. Posiada 2 białka które są bardzo ważne w jej funkcjonowaniu – są to białka przylegania bakterii do innych komórek – bialko BadA oraz FhaB. Dzięki nim przylega do powierzchni śródbłonka. Z kolei białko Trw pozwala jej przenikać do erytrocytow. To niestety nie koniec – dzięki systemowi zwanemu T4SSs(type IV secretion systems) wymienia się DNA z innymi bakteriami gram ujemnymi dzięki czemu z łatwością nabiera oporności na różne toksyczne dla niej związki(w tym antybiotyki). 8)Engel et al. (2011, 2).
Charakteryzowana bakteria stymuluje również zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB (pobudza on geny stanów zapalnych), cytokinę zapalną IL-8, molekułe przylegania ICAM-1 oraz e-selektynę(e-selektyna zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych co bardzo sprzyja bartonelli). Jakby tego było mało Bartonella posiada w sobie białka BepC,F,G i A które hamują śmierć komórek i stymulują angiogenezę. Pobudza takżę cytokinę zapalną IL-1beta, TNF alfa,MMP-2,MMP-9 PI3K, interferony gamma, ERK-1, ERK-2, czynnik indukowanej hipoksji HIF-1(to czynnik który załącza się w stanach niedotlenienia automatycznie stymulując czynnik VEGF i zwiększając angiogenezę – zauważ jak ludziom w maskach tlenowych, takich specjalnych do sportu/zwiększania wydolności tlenowej 'pompują się’ żyły – wtedy właśnie te 2 czynniki są mocno pobudzane także takie triki w trakcie infekcji tą bakterią odradzam). E-selektyna keidy jest pobudzona powoduje transfer neutrofili do miejsca infekcji. Niestety barto z łatwością je wykorzystuje do zwiększenia czynnika VEGF. Monocyty?to samo – przylatują do miejsca infekcji i pobudzają białko MCP-1 co dalej powoduje ich przekształcenie się do makrofagów i komórek dendrycznych – składników wrodzonej odporności układu immunologicznego. No i tu też zaczyna się pobudzanie czynnika VEGF w związku z bliskością monocytów, makrofagów i komórek dendrycznych w obecności kolonii bakterii bartonella.
Substancje, które hamują czynnik VEGF powodują zahamowanei ok.50% wzrostu komórek śródbłonka, które wywołuje bartonella – zahamowanie VEGF powoduje zatem zahamowanie ekspansji i redukcje liczebności tej bakterii w organizmie żywiciela. Bartonella stymuluje także produkcje białkowych fosfataz tyrozynowych(PTP) – są to enzymy regulujące wzrost, namnażanie się i transformację komórek. Zwiększają one między innymi VEGF, stymulują śródbłonek do wzrostu. Także blokery PTP czy to ziołowe czy syntetyczne będą blokowały VEGF i tym samym inwazje bartonelli.
Kinaza ERK1 i ERK-2 tak jak i kinaza PI3K są również pobudzane przez barto – enzymy odpowiadają za wzrost komórek, proliferację, różnicowanie i ich żywotność. Pełnią ważną funkcję w przypadku angiogenezy, którą stymuluje omawiana bakteria także blokery ERK-1, ERK-2 i PI3K hamują zniszczenia śródbłonka, hiperplazję(powiększenie się narządu lub tkanki na skutek nadmiaru nagromadzenia się komórek) oraz skutki uboczne wywołane nadmiernym poziomem cytokiny IL-8.
Bartonella stymuluje produkcje dysmutazy nadtlenkowej SOD(wydawało by się że to bardzo dobrze!wkońcu SOD(Cu-Zn) zwalcza wolne rodniki. Podczas infekcji leukocyty generują wolne rodników w celu zabicia bakterii gdyż są one bardzo nie sprzyjające dla każdego żyjącego organizmu. Problem w tym ze nadmierna stymulacja enzymu SOD bardzo dobrze zwalcza wolne rodniki neutralizując je dzięki czemu Barto chroni się przed ich atakami i ich produkcją z białych krwinek krwi.
Podczas uszkodzeń skóry Barto dzięki molekule Pap31 przyczepia się do fibronektyny i kolagenu co może zostać zahamowane poprzez heparyne i dzięki temu zredukować infekcję. Metalopreinazy z kolei ,które bartonella zwiększa bez problemów uszkadzają nie tylko kolagen ale i także mielinę aksonów komórek nerwowych w mózgu co może bez problemów wyglądać na stwardnienie rozsiane. Infekcja hipokampu będzie powodowała problemy z pamięcią, niekontrolowaną agresję w tym też myśli samobójcze czy dezorientację. Z kolei infekcja kory mózgowej to problemy z pamięcią, brak koncentracji, problemy z mówieniem i jasność myśli. Infekcja hipokampu to także problemy z temperaturą ciała, napady głodu, zwiększone zmęczenie, problemy z cyklami snu(faza krótka/długa). Infekcja np. rdzenia kręgowego czy mózgu może przekształcić się na chroniczne migreny czy pogorszenie funkcji kognitywnych.
Bartonella poprzez wejście do erytrocytów pozbawia je substancji odżywczych w tym żelaza, którego potrzebuje. W erytrocytach jest ok.2.5grama żelaza – okolo 65% całego żelaza w organizmie. Niskie poziomy komórek CD4+ pozwalają na szybsze rozprzestrzenianie się infekcji (i łatwiejsze dojście do zakażenia) – sama bartonella powoduje spadek tych komórek.
Jako że poniższe informacje zostały zebrane i opracowane ok.10lat temu, poniżej najnowszy(oraz ten trochę starszy) materiał naukowy na temat różnych odmian bakterii z gatunku bartonella w tym też różne ciekawostki związane z tą infekcją.
Co poleca Stephen Buhner – jeden z lepszych amerykańskich zielarzy, pionier jeśli chodzi o techniki leczenia naturalnego boreliozy i koinfekcji.
Redukcja stanów zapalnych poprzez zahamowanie czynnika transkrypcyjnego NFkappaB – bidens pilosa, Chinese senega root, Chińska tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, houttuynia, rdest japoński, kudzu, luteolina, oliwa z oliwek,
sok z granatu, Chinese senega(korzeń) i schisandra sinensis(cytryniec chiński),
Zahamowanie cytokiny zapalnej IL-8 – kordyceps, EGCG, isatis, rdestowiec japoński, NAC, granat
zahamowanie EGF – berberyna, EGCG, ginkgo biloba, kwercytyna
Zahamowanie e-selektyny – ginkgo biloba, rdestowiec japoński, kudzu, ostropest, schisandra sinensis
Zahamoawnie PTP: elder(Podagrycznik pospolity (Aegopodium podagraria L.)) i głóg(Crataegus oxyacantha)
Zahamowanie ERK – tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, rdestowiec japoński, kudzu, oliwa z oliwek
Protekcje organów przed bartonella zapewnia sida acuta(sledziona), głóg(Crataegus)(serce), ostropest (wątroba) oraz red root(ceanothus)(limfę), śródbłonek rdestowiec japoński, l-arginina i EGCG. Czerwone krwinki z kolei ochroni
NAC, bidens, alchornea i cryptolepis. Wsparcie komórek CD4+ – Rhodiola i ashwagandha (redukują także stany zapalne).
Typowo antybakteryjnie w tym przypadku bedą działaniać houttuynia, alchornea cordifolia i isatis jak i także wymieniona już wyżej sida acuta.
Jego podstawowy protokół na bartonellę:
Rdestowiec japoński: nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
EGCG z kwercytyną: 800 mg EGCG plus 1,200 mg kwercytyny dziennie.
L-arginina: 500–1,000 mg 3x dziennie(nie używać w przypadku aktywnej infekcji wirusami herpes/półpaśća)
Kordyceps: nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie lub proszek – 1 łyżeczka 3x dziennie lub kapsułki 2gramy dziennie 3x dziennie.
Sida acuta: 30–60 kropel nalewki 3–4x dziennie.
Red root(Prusznik amerykański): nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Ostropest plamisty: Ekstrakt, 1200mg dziennie
Głóg(Crataegus oxyacantha): Nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Rhodiola/ashwagandha kombinacja z tych 2 ziół(po połowie): Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie.
Isatis/houttuynia/alchornea kombinacja z tych 3 ziół, po równo każdego: Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Sok z granatu przez cały dzień.
Witamina E (alfa-tokoferol): 200 IU lub 150 mg dziennie (opcjonalnie).
W zależności od symptomów dodać do protokołu podstawowego
Jeśli są problemy z układem nerwowym/mózgiem
1. Tarczyca bajkalska, nalewka, 1/4 łyżki 3x dziennie
2. Glistnik jaskółcze ziele, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Kudzu korzeń, nalewka 1/4 łyżeczki 3-4x dziennie
4. N-acetylcysteina 2,000 mg 2x dziennie
5. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6x dziennie
Jeśli jest problem ze zmniejszonym przepływem krwii w mózgu(coś dla ludzi ze stwardnieniem rozsianym)
1. Ginkgo biloba, 1/4 łyżeczki nalewki 3x dziennie
Ból neurologiczny
1. Glistnik jaskółcze ziele nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Kudzu korzeń nalewka, 1/2 łyżeczki 3-4x dziennie
Jeśli jest problem z nadpobudliwością/histerią
1. Sasanka(Pasque flower), nalewka 10 kropel do czasu kiedy miną objawy
2. Serdecznik pospolity nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6 x dziennie
3. Coral root nalewka, 30 kropel do 6x dziennie
4. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
Jeśli pojawia się paniczny strach
1. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Werbena nalewka, 30 kropel 6x dziennie
Jeśli są problemy ze snem
1. Melatonina
2. Ashwagandha nalewka godzine przed snem lub w postaci proszku ew.w kapsułce 1gram godzine przed snem
3. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 8 ml przed snem jeśli melatonina nie pomaga
Jeśli występuje zmęczenie przez 6 miesięcy stosuj
1. Żeń szeń syberyjski, nalewka 1/4 łyżeczki codziennie z rana
2. Rhodiola nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Schisandra sinensis nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
W przypadku ciągłego kaszlu:
1. Uczep owłosiony(Bidens pilosa) nalewka, 1/4 łyżeczki 3-6 razy dziennie
W przypadku anemi i problemami z erytrocytami
1. Sida acuta nalewka, 1/2 łyżeczki nalewki 3-6x dziennie
2. N-acetylcysteina, 4,000 mg 2x dziennie
3. Bidens pilosa nalewka, 1/2 łyżeczki 6x dziennie
W przypadku nadmiernego chudnięcia
1. Grzybek Shiitake ,6–16 gramów dziennie
W celu polepszenia detoksu i zniwelowania reakcji herxheimera
1. Zeolite: 15 kropel 3-4x dziennie lub proszek 2 pełne łyżeczki lub 3 duże kapsułki 3x dziennie108)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Co poleca Byron White – lekarz/zielarz polecany przez dr.Horowitza (jest to zawartość nalewki A-Bart zrobionej z poniższych ziół/roślin na 40% alkoholu)
Allum sativum(bulwa)(Czosnek pospolity),unacaria rhynchophylla(Gou Teng)(łodygi i kolce), glycyrrhiza glabra(korzeń)(Lukrecja gładka), azadirachta indica(Miodła indyjska)(liść), citrus paradisi(nasiona)(Grejfrut), hemidesmus indicus(korzeń), syzygium aromaticum (bud)(Goździk – pączki), usnea barbata (lichen)(Brodaczka właściwa), Phytolacca americana(korzeń)(Szkarłatka amerykańska)
Są też konkretne doniesienia na temat Bartonelli wywołującej chorobę Morgellonów – ale o tym kiedy indziej…
Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | Lindroos et al. (2006, 7426) |
---|---|
⇧2 | Maurin i Raoult 1996, 280) |
⇧3 | Chappell et al. (2011, 112) |
⇧4, ⇧5, ⇧7, ⇧108 | Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner |
⇧6 | pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog |
⇧8 | Engel et al. (2011, 2). |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254 |
⇧10, ⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635 |
⇧29 | pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia |
⇧30 | IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065 |
⇧31 | aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606 |
⇧35 | pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/ |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/ |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867 |
⇧69 | pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058 |
⇧73 | jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721391 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526 |
⇧89 | clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext |
⇧90 | clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290 |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802 |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219 |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533 |
Jak żyć z chorobą Gravesa Basedowa to książka wydana przez ProMedica Polska – napisana przez 2 lekarzy z czego 1 z nich choruje na tą chorobę. Nie będę rozpisywał się odnośnie jakie to piękne ilustracje zawiera(bo tak naprawdę ich nie zawiera) czy jak ładnie jest oprawiona tylko od razu przejdę do sedna – najwartościowsze i ewentualnie ciekawe dla siebie czy dla Ciebie wzmianki w tej książce + dodałem jakieś drobne komentarze od siebie…
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”