Angiogeneza

BPC 157 – zwiększenie angiogenezy, leczenie kontuzji ścięgien i mięśni, problemów z dziąsłami i jelitami

BPC 157 to peptyd wyizolowany z soku żołądkowego człowieka. Dla mnie jest to już całkowicie zrozumiałe, dlaczego osoba, która cierpi na niedobór wytwarzania soku żołądkowego będzie miała także i spory problem z błoną śluzową jelit jak i także z potencjalnymi stanami zapalnymi pobudzonymi w tym rejonie – i Ty zaraz też już będziesz wiedział dlaczego. BPC 157 to mocny stymulator czynnika VEGF o którym pisałem już wcześniej – zatem będzie on bardzo silnie promował angiogenezę(tworzenie się naczyń krwionośnych). Napewno będzie on pomocny w niektórych chorobach neurodegeneracyjnych, na pewno w niektórych przypadkach dzieci autystycznych, na pewno we wszelakich kontuzjach sportowych czy ogólnie problemami z jelitami. Niestety są też ograniczenia a raczej zdrowy rozsądek, który odrazu z automatu odrzuca potencjalne zastosowanie go u osób z AMD gdzie nadmierna angiogeneza już może trwać, czy też u ludzi z nadzwyczaj aktywną infekcją bakteriom bartonella, która sama pobudza czynnik VEGF(czynnik wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych). U ludzi z naczyniakami jak i także u każdej osoby, kto domyśla się u siebie choroby nowotworowej lub już z jakimkolwiek typem raka walczy – zdecydowanie pogorszy to jego rokowania i jak najbardziej może przyczynić się do wcześniejszego zgonu. Pomimo tego – umiejętnie wykorzystany – BPC 157 jest peptydem wartym uwagi. Z tego co wiem dostępny jest na uk-peptides.com(a przynajmniej był). Zatem co takiego jest w stanie zrobić?w czym pomóc?bo w czym zaszkodzić to już wiesz… 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8298609

 

  • BPC 157 w postaci maści przyspiesza gojenie się po operacjach 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15774286
  • Promuje angiogenezę(wzrost naczyń krwionośnych oraz przyspiesza przepływ krwi. Pobudza czynnik VEGFR2 u szczurów z niedokrwieniem, aktywuje eNOS. Inne badanie potwierdza, że jego właściwości do angiogenezy polegają na aktywacji czynnika VEGF
    3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27847966 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388964
  • Przeciwdziała nadmiarowi magnezu(hipermagnezemi) 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28210905
  • Stabilne stężenie BPC 157 w moczu wynosi conajmniej 4dni(myślę, że można na tej podstawie przypisać okres półtrwania tego peptydu na minimum 4dni) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28035768
  • Przetoki odbytniczo-pochwowe powodują w 99% przypadku leczenie chirgiczne. Doustne podawanie BPC 157 w pełni goi przetoke odbytniczo-pochwową (u szczurów) 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26872976
  • Bupiwakaina to miejscowy środek znieczulający (kardiotoksyczny!). BPC 157 niweluje kardiotoksyczność bupiwakainy. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27815173
  • Goi zespolenia jelitowe, zapalenia przełyku i żołądka oraz problemy z poprawnym funkcjonowaniem zwieraczy. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27895400
  • Alkohol zwiększa ciśnienie krwi i uszkadza wątrobę. BPC 157 odwraca niekorzystne skutki alkoholu tj.zmniejsza ciśnienie oraz stabilizuje funkcje wątroby 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11595456
  • Po reakcji szokowej – uspokaja. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11742568
  • Może złagodzić ostry wrzód żołądka 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15052688
  • Obniża AST i ALT wątroby 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153646
  • Ochrania przed niszczycielskim wpływem alkoholu na żołądek i wątrobę oraz działa przeciwzapalnie w przypadku stanów zapalnych jelit 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15381050 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16369461
  • Przyspiesza gojenie się rogówki u szczurów 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16117343

 

Przyspiesza gojenie się ścięgien,mięśni i kości. Przyspiesza gojenie się ścięgna Achillesa(masakryczny skutek uboczny toksycznego antybiotyku jakim jest ciprofloksacyna). Zwiększa wytwarzanie kolagenu typu 1 i ma działanie przeciwzapalne. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16583442 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18668315 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17713731 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18594781 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14554208

 

  • Regeneruje błonę śluzową żołądka, skóre(przyspiesza jej gojenie się) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18649140 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20190676
    24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11595451
  • Może być pomocny w przypadku zespołu krótkiego jelita (SBS) 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19093208
  • Utrzymuje integralność śluzówki jelit, leczy choroby przyzębia, wątrobę i trzustkę, wspiera gojenie się ran i tkanek. Stymuluje geny EGR-1(odpowiedzialny międzyinnymi za pobudzanie formowania się międzykomórkowego kolagenu i czynników wzrostu), NAB2 i FAK oraz pobudza ścieżkę JAK-2. Moduluje układ serotonergiczny oraz dopaminergiczny. Posiada funkcje neuroprotekcyjną ochraniająć neurony somatosensoryczne. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27138887 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9403784 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9073154 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17628536
  • Ratuje życie w przypadku hiperkalemi(nadmiar potasu w organizmie) i związane z nią zaburzenia rytmu serca, regeneruje mięśnie szkieletowe po urazie, eliminuje przykurcze nóg i przeciwdziała obrzękom mięśni. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27060013
  • Nie zaleca się stosowania równolegle l-argininy gdyż peptyd BPC 157 może kolidować z tlenkiem azotu(który arginina pobudzi) i jego oddziaływania na integralność ślużowki żołądka oraz będzie miało wpływ na ciśnienie krwi(l-arginina podwyższa a BPC obniża) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9298922
  • Wykazuje konkretne działanie protekcyjne względem śródbłonka 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7904712
  • Pełni funkcje organoprotekcyjne względem nerek, trzustki oraz płuc 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1345210 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11595454 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26875638
  • Może przynosić korzyści w przypadku refluksowego zapalenia przełyku 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10672991
  • Spekuluje się, że może regulować poziomy GABA 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10707891
  • Posiada właściwości antydepresyjne 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10791689
  • Przyspiesza gojenie się poparzeń 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11718984
  • Obniża syntezę 5HT 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15531385
  • Może być skuteczny w przypadku leczenia ran w tym i stopy cukrzycowej 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16785777
  • Pobudza kinaze Janus (JAK2)(ta kinaza międzyinnymi powinna być hamowana w przypadku białaczki limfoblastycznej), zwiększa poziomy hormonu wzrostu 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25415472
  • Może być skuteczny w przypadku leczenia stwardnienia rozsianego 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24304574
  • Pomaga zniwelować problem z nietrzymaniem moczu wywołanym stresem 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23478678
  • Przyspiesza gojenie się wrzodów i może być stosowany w przypadku stanów zapalnych jelit 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22950504
  • Wykazuje pozytywne właściwości w przypadku IBD(syndrom jelita drażliwego) 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22300085
  • Może leczyć stany zapalne przełyku oraz zapalenia trzustki 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22204800
  • Chroni przed toksycznością paracetamolu (względem jelit) 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20436226
  • Może być przydatny w przypadku leczenia chorób przyzębia 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388954
  • Reguluje poziomy insuliny 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388953
  • Pełni funkcję cytoprotekcyjną w przypadku żołądka i całego układu pokarmowego 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166993
  • Przyspiesza gojenie się nerów po ich uszkodzeniu 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19903499

 

Wiem ze poziom czynnika VEGF można zbadać jednak w PL jest to prawie nie możliwe(ponoć 1 lab to robi)…za granica wiele…(przynajmniej w USA).

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8298609
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15774286
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27847966
4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388964
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28210905
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28035768
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26872976
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27815173
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27895400
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11595456
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11742568
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15052688
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153646
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15381050
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16369461
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16117343
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16583442
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18668315
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17713731
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18594781
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14554208
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18649140
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20190676
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11595451
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19093208
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27138887
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9403784
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9073154
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27060013
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9298922
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7904712
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1345210
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11595454
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26875638
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10672991
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10707891
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10791689
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11718984
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15531385
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16785777
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25415472
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24304574
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23478678
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22950504
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22300085
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22204800
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20436226
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388954
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388953
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166993
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19903499
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Gen BRCA1 a rak piersi/jajników/prostaty – wcale nie groźny – naturalna protekcja przed nowotoworem

brca1

Zbadałaś geny odpowiedzialne za zwiększone prawdopodobieństwo raka piersi i jajników…diagnosta nic nie odpowiedział – skierował tylko do lekarza. Wizyta – skierowanie na mastektomię + czasami chemio/radioterapia (tak dla pewności!-i podkręcenia budżetu danej placówki która pobierze za to wszystko pieniądze z NFZu – wkońcu operacje,przeszczepy i chemioterapia to największa kasa w medycynie). Nie ważne, że mając nawet 100% zwiększone ryzyko (niektóre rzeczy powodują nawet ryzyko zwiększone o 500%) zachorowania na nowotwór nie daje to żadnej 'gwarancji’ że rak się wogóle rozwinie – biznes is biznes. W każdym bądź razie mutacja genów odpowiedzialnych za utworzenie się komórek nowotoworowych(BRCA1 bo o nim mowa) wzrasta od 40 do 80%. Ale nie o tym teraz. Kobiety które usłyszą taka diagnozę popadają w panikę – matka miała to na pewno i ja teraz mam także…strach w sumie jest uzasadniony. To samo tyczy się mężczyzn – naturalnie rak piersi u nich bardzo rzadko kiedy występuje ,ale rak prostaty jak najbardziej – i jest on także związany z mutacją BRCA1 lub BRCA2. Zatem co zrobić, aby mutacja BRCA1 była nam nie groźna?o tym poniżej.
Wadliwe geny mogą być przekazywane przez rodziców jak i także mogą być zmieniane/blokowane w skutek infekcji bakteryjnych czy też w skutek nagromadzenia wolnych rodników(możliwe że i wirusowych – tutaj nie mam niestety pewności a nie przypominam sobie badań na ten temat). Należy także brać pod uwagę fakt iż antykoncepcja hormonalna dodatkowo podwyższa ryzyko nowotworów przy wadliwych genach BRCA 1 i 2 – tak samo jak i hormonalna terapia zastępcza po okresie menopauzy.
Genisteina (4′ 5,7-trihydroxyisoflavone) jest jednym z isoflawonów występującym w soi. Strukturalnie podobna do 17B-estradiolu genisteina jest jednym z fitoestrogenów ,która może obniżyć ryzyko raka piersi(Trock et.al 2006). Geinisteina obniża poliferacje zmutowanych komórek poprzez regulacje p21WAF1/CIP1 oraz AKT w tych komórkach(Privat et.al2010). Genisteina jest także blokerem PTK(proteinowych kinaz tyrozynowych) która może osłabiać wzrost komórek rakowych poprzez zblokowanie szlaku fosoforylacji tyrozyny białka HER2(Kousidou et al.2006). . Enzymy PTK pełnią bardzo ważną role w funkcjonowaniu komórki, uczestnicząc w wytwarzaniu, modulacji i przekazywaniu sygnałów chemicznych, przenoszonych od receptora do jądra komórkowego i wywołujących ekspresję genów. Stwierdzono także nadmierną ekspresję PTK w wielu różnych rodzajach nowotworów, skąd wynika, że specyficzne hamowanie aktywności tych enzymów może mieć ogromne znaczenie terapeutyczne. W badaniach na liniach komórkowych wykazano efekt genisteiny (antyproliferacyjny) zarówno w stosunku do komórek estrogenozależnych, jak i niezależnych, przy czym efekt przeciwnowotworowy osiągany był przez zatrzymanie cyklu komórkowego w stadium G2 – M, indukcji i ekspresji p21 oraz w wyniku apoptozy. W wielu pracach dotyczących przeciwnowotworowej aktywności genisteiny podkreśla się także silne działanie przeciwutleniające izoflawonów, a więc zdolność do usuwania na poziomie komórkowym reaktywnych i toksycznych form tlenu powstających w wyniku biotransformacji.

 

Jako modulator rodziny białek HER(EGFR,HER2, HER3)kombinacja genisteiny i tamoksifenu(tamoxifen) wykazuje działanie synergiczne w blokowaniu wzrostu komórek rakowych(Mai et al 2007). Przeprowadzono już nawet badanie kliniczne geinisteiny w formie suplementu na pacjentach z rakiem piersi w fazie pierwszej(tj.wczesnej) – wyniki pozytywne(Takimoto et al. 2003).
Wykazano, że genisteina (w dużych stężeniach) wiąże się z receptorami androgenów i obniża, w granicach 50-80%, stymulujący wpływ hormonów męskich (głównie testosteronu i dihydrotestosteronu) na rozwój raka gruczołu krokowego. Ponadto przeciwnowotworowe działanie genisteiny w raku sutka zostało udowodnione w badaniach na zwierzętach i na liniach komórkowych. W eksperymentach na liniach komórkowych wykazano antyproliferacyjny efekt genisteiny w stosunku do komórek z obecnym receptorem estrogenowym ER(+), jak i bez receptora ER(–). Efekt ten został osiągnięty przez zatrzymanie cyklu komórkowego w stadium G2 – M, indukcję i ekspresję p21 oraz w wyniku apoptozy. Genisteina w stężeniach fizjologicznych, w zakresie od 10 nmol/l do 1 μmol/l, stymuluje proliferację komórek normalnych oraz rakowych. Natomiast w stężeniach większych, przekraczających 10 μmol/l, działa hamująco na podziały komórek nowotworowych.
Reaktywne formy tlenu (ROS) pełnią istotną rolę w procesie inicjacji, promocji i progresji nowotworów. Na etapie inicjacji najważniejszą rolę przypisuje się rodnikowi hydroksylowemu OH, który odpowiada za inaktywację genów supresorowych, aktywację onkogenów i aktywację niektórych kancerogenów. Właściwości antyoksydacyjne genisteiny zostały dobrze udokumentowane w literaturze. Wiadomo, że związek ten wykazuje zdolność hamowania peroksydacji lipidów, a także zdolność wymiatania wolnych rodników tlenowych i ich form reaktywnych. Ogranicza również ich powstawanie w komórkach przez hamowanie aktywności enzymów, które biorą udział w powstawaniu reaktywnych form tlenu (takich jak oksydaza ksantynowa, błonowa oksydaza NAD(P)H, mieloperoksydaza). Ponadto genisteina działa poprzez stymulowanie aktywności enzymów antyoksydacyjnych, m.in. dysmutazy ponadtlenkowej(pisałem już o niej we wcześniejszym artykule), peroksydazy glutationowej, katalazy i reduktazy glutationowej oraz zapobiega powstawaniu w komórkach reaktywnego rodnika hydroksylowego przez kompleksowe wiązanie kationów metali przejściowych (miedzi i żelaza).

 

Angiogeneza jest procesem tworzenia nowych naczyń krwionośnych na bazie już istniejących, występuje fizjologicznie i jest niezbędna do prawidłowego rozwoju, wzrostu i dojrzewania organizmu. Udowodniono, że proces ten leży również u podstaw wielu chorób, w tym chorób nowotworowych. Wykazano, że genisteina jest jednym z najlepszych blokerów angiogenezy wśród związków roślinnych. Fotsis i wsp. stwierdzili, że genisteina hamuje proliferację wielu różnych komórek nowotworowych. Inni autorzy również wykazali antyangiogenne działanie genisteiny. Shao i wsp. oprócz zahamowania przez genisteinę angiogenezy, zaobserwowali także obniżenie wytwarzania czynników regulujących ten proces, takich jak VEGF i TGF β.Wietrzyk i wsp. przeprowadzili badania, które wykazały, że genisteina stosowana pojedynczo (100 mg/kg m.c. przez 10 dni) lub po jednorazowej dawce cyklofosfamidu (CY) spowodowała obniżenie zdolności do przerzutu komórek przeszczepialnych nowotworów mysich. Efekt ten zaobserwowano po zastosowaniu genisteiny u myszy, którym przeszczepiono dożylnie komórki raka LL2 (94% redukcji liczby przerzutów po podaniu wyłącznie genisteiny i 85% redukcji liczby przerzutów po podaniu genisteiny po pojedynczej dawce CY). Ci sami badacze uzyskali efekt w postaci redukcji masy guza i redukcji liczby kolonii nowotworowych w płucach w przypadku myszy zaszczepionych śródskórnie lub dożylnie komórkami czerniaka po podaniu samej genisteiny (odpowiednio 42% i 27%) . Badania te dowodzą, że genisteina wykazuje oprócz wielu innych, również działanie zapobiegające przerzutom nowotworów.
Źródło genisteiny Zawartość w żywności (mg/100 g)
Mąka sojowa pełnotłusta 98,77
Mąka sojowa odtłuszczona 87,31
Nasiona soi dojrzałe, świeże 80,99
Nasiona soi dojrzałe, suche, prażone (w tym orzechy sojowe) 75,78
Natto 37,66
Chipsy sojowe 27,45
Nasiona soi dojrzałe, w puszkach 25,15
Miso 23,24
Błonnik sojowy 21,68
Tofu smażone 18,43
Pasta sojowa 17,79
Jogurt sojowy 16,59

 

Jako że soja jest przeważnie genetycznie modyfikowana polecam znalezienie pewnego źródła organicznej wersji (jeszcze takowa istnieją :-)(dawkowanie?im częściej tym lepiej – tj.w każdym posiłku) – ogólnie polecam supplementację aby nie narazic sie na inne zbedne substancje zawarte w soi (są już gotowe ekstrakty z genisteina nawet na allegro). Dodatkowo mogę polecić nalewkę z  czerwonej koniczyny – można ją dostać na allegro. Przestrzegam jednak mężczyzn przed nadmiernym spożywaniem soi – rozregulowana gospodarka testosteron /estrogen nie przyniesie niczego dobrego – w tym wypadku poprostu z soja bym nie przesadzał(i polecał kontrolowanie poziomu testostosteronu).

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

 

Ball S. Naturalne substancje przeciwnowotworowe. Medyk, Warszawa 2000.

Groundwater P.W. et al.: Protein Tyrosine Kinase Inhibitors, Progress in Medicinal Chemistry, 33, 233, Elsevier Science B.V., Amsterdam 1996.

Czerpak R, Pietryczuk A, Jabłońska-Trypuć A i wsp. Aktywność biologiczna izoflawonoidów i ich znaczenie terapeutyczne i kosmetyczne. Post Fitoter 2009;
(2):113-21.

Grynkiewicz G i wsp. Bioaktywny izoflawon genisteina – perspektywy zastosowań medycznych. Post Fitoter 2000; 3:15-20.

Wei H, Bowen R, Cai Q i wsp. Antioxidant and antipromotional effects of the soybean isoflavone genistein. Proc Soc Exp Biol Med 1995; 208:124-30.

Majewska M, Czeczot H. Flawonoidy w profilaktyce i terapii. Farm Pol 2009; 65:369-77.

Mizia-Malarz A, Sobol G, Woś H. Angiogeneza w przewlekłych schorzeniach zapalnych i nowotworowych. Pol Merk Lek 2008; 141:185-9.

Radzikowski C, Wietrzyk J, Grynkiewicz G i wsp. Genisteina – izoflawonoid soi o zróżnicowanym mechanizmie działania – implikacje kliniczne w lecznictwie i
prewencji chorób nowotworowych. Post Hig Med Dośw 2004; 58:128-39.

Fotsis T, Pepper M, Adlercreutz H. Genistein, a dietary ingested isoflavonoid, inhibits cell proliferation and in vitro angiogenesis. J Nutr 1995; 125:790-7.

czytelniamedyczna.pl/2441,bioaktywny-izoflawon-genisteina-perspektywy-zastosowan-medycznych.html#
Materia Medica for Various Cancers – William C.S. Cho
genomed.pl/index.php/pl/profilaktyka-genetyczna/rak-piersi-jajnika
zdrowieimedycyna.com/ziololecznictwo/123-koniczyna-czerwona?tmpl=component&type=raw
mediweb.pl
epid.coi.waw.pl/krn/

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Ankieta

Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?

Który z poniższych artykułów chciałbyś /chciałabyś przeczytać?

View Results

Loading ... Loading ...

Archiwum