Cortexin (Korteksin) jest to lek, który został stworzony przez Wojskową Akademię Medyczną chwilę po moich narodzinach – w 1986r. Jest to liofilizat zawierający wyciąg z kory mózgowej bydła lub trzody. Zawiera niskocząsteczkowe aktywne neuropeptydy, których masa cząsteczkowa pozwala na
przekroczenie bariery krew-mózg.Poprawia koncentrację, pamięć, zdolność uczenia się, przyśpiesza odnowę funkcji mózgu po urazie i wiele innych. Wcale mnie nie zdziwi jeśli dziecko autystyczne, które nigdy nie mówiło po cyklu na tym leku nagle zacznie mówić pojedyńcze słowa. Co jeszcze ma do zaoferowania cortexin?Zerknijmy w badania: 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15537099
U osób z epilepsją zapobiega bólom i zawrotom głowy, osłabieniom, zaburzeniom poznawczym, depresji, nadciśnieniu tętniczemu i lękom jak i także zmniejsza ilość napadów 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25591518
Jest to kolejny prawdziwy lek przez duże L którym się zainteresowałem(Po Alini i Xifaxanie). Stosowanie od 5-20mg 1-2x dziennie 10-28dni. Do dostania na Białorusi, Rosji i pewnie też na Ukrainie. Myśle, że z czystej ciekawości, kiedyś kiedy może przydarzy mi sie(odpukać) stan zapalny mózgu z którym sobie nie poradzę – Cortexin mnie wspomoże. Między wierszami można wyczytać, że to lek idealnie komponujący się w biomedyczne podejście do Autyzmu i neurodegeneracyjnych chorób z grupy autoagresji(np. Alzheimer czy Parkinson).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15537099 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10356917 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23612398 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22165098 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12087883 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11521426 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23785815 |
⇧8 | pl.wikipedia.org/wiki/Izoniazyd |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17128801 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22908473 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3391119 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19432215 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19431244 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24874316 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27459764 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24300803 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350416 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22238987 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25257443 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21946134 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23667876 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22027605 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21476278 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17650626 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22433813 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25051764 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27819650 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27905386 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25591518 |
Xifaxan (rifaximina) to antybiotyk który jest używany przez medycynę konwencjonalną w przypadku takich schorzeń jelit jak IBD, IBS, choroba Leśniowskiego-Crohna czy też w przypadku marskości wątroby, encefalopati wątrobowej oraz w SIBO(przerost patogennych bakterii w jelicie cienkim).
Postanowiłem przerobić wszystkie dostępne materiały medyczne i badania na temat tego antybiotyku w celu doinformowania osób – które o nim słyszały, nie próbowały – zastanawiają się nad nim…i też dla tych po prostu ciekawskich. Podsumowania zawsze powinny być na końcu ale już teraz mogę powiedzieć, że Xifaxan jest to antybiotyk którego naturalnie nie polecę (jak żadnego innego antybiotyku) jednak jest to jedyny antybiotyk który byłbym skłonny przyjąć w razie nie poradzenia sobie z danym problemem środkami naturalnymi. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26162610
Jest antybiotykiem leczniczym w przypadku encefalopati wątrobowej(zatem można założyć, że nie wykazuje żadnych właściwości hepatoksycznych). W badaniu przeprowadzono testy na kilkuset osobach(387), którzy zażywały xifaksan przez 24 miesiace!!(codziennie 2x 550mg). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/243654493)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25038208
Podsumowanie:
Xifaksan rozwala bakterie, które wytwarzają amoniak zatruwający nasz organizm(zwłaszcza wątrobę czy mózg jeśli bariera krew-mózg jest nieszczelna) w tym h.pylori, clostridię, klebsielle, gronkowca, enterobacter czy paciorkowca jak i e.coli, wspiera detoks wątroby, promuje wzrost dobrych bakterii w tym też tych, które wytwarzają maślan, polepsza wchłanianie witaminy D3, znieweluje stany zapalne w jelicie. Należy pamiętać, aby podczas kuracji tym antybiotykiem należy wspomóc jakimś preparatem przepływ żółci, przydałoby się coś dodatkowo na wątrobę w celu jej wsparcia przed endotoksynami wybijanych bakterii (liv52, ostropest plamisty) oraz najważniejsze – kontrola neutrofilów które mogą zostać obniżone. Uważałbym w przypadku osób, w których jest podejrzenie boreliozy – samo otwarcie cyst przy obniżonym układzie odpornościowym niczego groźnego nie powinno wywołać – jednak późniejsze zastosowanie czegokolwiek bakteriobójczego (na bakterie gram ujemne) może wywołać nie pożądane reakcje w tym też reakcje Herxaimera(wytworzenie się endotoksyn z zabitych bakterii i tym samym obciążenie danego układu/tkanek w organizmie powodująć różne nie ciekawe lecz tymczasowe problemy zdrowotne).38)pl.wikipedia.org/wiki/Reakcja_Jarischa-Herxheimera Jeśli miałbym możliwość i byłaby taka konieczność zastosowałbym ten antybiotyk przez 30dni w dawce 800mg/dzień (10 czy 14dni to tylko zbędne ryzyko antybiotykooporności bakterii przy nawrocie rozrostu i próbie kolejnego podejścia z tym antybiotykiem).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26162610 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24365449 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25038208 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25352391 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26201713 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21948965 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3437447/ |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23095030 |
⇧9 | pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22441789 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20558844 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27242527 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23066911 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24969283 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26043290 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22563196 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4030608/ |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27027301 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24161699 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25244596 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24486481 |
⇧22 | en.wikipedia.org/wiki/Pregnane_X_receptor |
⇧23 | dmd.aspetjournals.org/content/35/9/1687.full |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2593625/ |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4979430/ |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26618923 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25319626 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24461710 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25835116 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26618921 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26474237 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16611272 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23170149 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23273888 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20547807 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27375253 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=lyme+rifaximin |
⇧38 | pl.wikipedia.org/wiki/Reakcja_Jarischa-Herxheimera |
Nitazoxanide – Alinia. Wiele leków przeciwpasożytniczych jest toksyczna dla wątroby(np. zentel)1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812856 stąd potrzeba zaprzestania ich stosowania po kilku dniach,robi się przerwę i powtarza kurację. Alinia (przy długim stosowaniu i wysokim dawkowaniu – wysokie dawkowanie > pow.1grama dla osoby dorosłej) rozwala erytrocyty także tylko i wyłącznie ten aspekt należy wziąć pod uwagę(odradzam osobom które mają bardzo niskie poziomy tych komórek). Jest dla mnie syntetykiem prawie idealnym – jednak o podsumowaniu i dodatkowych informacjach w następnej części. Alinia bez problemów radzi sobie z nicieniami, przywrami, lamblia, glistą , toksokarą, amebą i tasiemcami(tutaj potrzeb a długiem i mocnej kuracji). Jest bakteriobójcza oraz wirusobójcza – za sam fakt, że nie ma wpływu na wątrobę może świadczyć jej użyteczność w przypadku leczenia wirusa zapalenia wątroby typu B i C. Chodzą słuchy(nie znalazłem żadnego konkretnego info), że rozbija cysty boreli (no tak – czego ludzie nie przypiszą krętkowi boreliozy).
Hamuje reduktazę aldozy (jest to enzym który ma wpływ na rozwój powikłań cukrzycy takich jak uszkodzenie siatkówki oraz nerek. W obecności nadmiaru glukozy, reduktaza aldozy przekształca ją w alkohol o nazwie sorbitol – często używany słodzik. Ten gromadzi się w komórkach siatkówki oka lub nerek powodując ich obrzęk, zmianę budowy czy też funkcji). Prowadzi to do uszkodzenia narządu oraz powikłań takich jak zaburzenia widzenia czy nawet ślepota jak i także do niewydolności nerek). 76)rynekzdrowia.pl/Nauka/Brytyjskie-badania-Cukrzykom-moze-pomoc-herbatka-rumiankowa,1664,9.html77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22890894
94)klinghardtacademy.com/images/stories/powerpoints/lyme%202010%20lia.pdf
Chodzą słuchy że Alinia rozwala biofilm krętka boreliozy – nie znalazłem jednak na ten temat rzadnych informacji naukowych.
Wiesz już teraz prawie wszystko o tym leku, a już na pewno więcej niż przeciętny lekarz. W następnej części dopowiem parę słów o tym leku oraz opisze zaproponowany przeze mnie protokół wykorzystujący Alinie jako substancję przeciwbakteryjną, przeciwpasożytniczą, przeciwwirusową i przeciwzapalną w przypadku wystąpienia z robakami równoległych infekcji H.Pylori oraz przerostu patologicznej flory bakteryjnej typu SIBO (czyli Klebsiella, Gronek, Clostridia i banda).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812856 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22589723 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19736929 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25911689 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26297676 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14501998 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15906598 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18048928 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17658567 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135998 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19442032 |
⇧12 | ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2015;volume=81;issue=6;spage=644;epage=646;aulast=Dhawan |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16234044 |
⇧14 | pl.wikipedia.org/wiki/Cryptosporidium |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19307646 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3879510/ |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16527695 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17239134 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19488013 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17081163 |
⇧21 | thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(06)68981-2/abstract |
⇧22 | cruzi ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21397502 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20495931 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24529307 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22674696 |
⇧26 | cid.oxfordjournals.org/content/44/1/152.1.full |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27542867 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16838229 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16524544 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18977224 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24412397 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16814334 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12534412 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24278492 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17594741 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20701574 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1426457/table/t2/) |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1426457 |
⇧39 | cid.oxfordjournals.org/content/44/3/466.full |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17158936 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19094821 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18177219 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17337513 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19133801 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14574563 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12051573 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12051574 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23973195 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602740 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6731683 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17962058 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21762100 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21553812 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20010481 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21313775 |
⇧56, ⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25108173 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24852376 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19638339 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23926336 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20525969 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27683646 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9797212 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10394014 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688861 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24456815 |
⇧67 | cdc.gov/chikungunya/ |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27742486 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25773183 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24202339 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17720161 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12055813 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9580117 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3889119 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19369006 |
⇧76 | rynekzdrowia.pl/Nauka/Brytyjskie-badania-Cukrzykom-moze-pomoc-herbatka-rumiankowa,1664,9.html |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22890894 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17114175 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27585500 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24971706 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18616643 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20048684 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20086145 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4920633/ |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24215285 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22430099 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26422159 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27310977 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25759631 |
⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20404119 |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3089805/ |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16634717 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4890490/ |
⇧94 | klinghardtacademy.com/images/stories/powerpoints/lyme%202010%20lia.pdf |
Naltrekson w niskiej dawce(low dose naltrexone – w skrócie LDN) to lek syntetyczny, który może pomóc w leczeniu wielu nowotworów, chorób układu nerwowego, chorób autoimmunologicznych jak i również innych problemów(może także zaszkodzić w niektórych przypadkach).
Naltrexon ogólnie jest lekiem przypisywanym na receptę i dawkowanym w przedziale 50-300mg jako lek na leczenie alkoholizmu. LDN to mikro dawka Naltrexonu – od 1.5mg do 4.5mg – i takie właśnie dawki przynoszą najwięcej korzyści prozdrowotnych.1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962576/
Działanie LDN:
LDN blokuje opioidowy czynnik wzrostu i ścieżkę sygnałową receptora tego czynnika co w konsekwencji przyczynia się do wzmocnienia układu odpornościowego. Poprzez tymczasowe zblokowanie tego szlaku, organizm próbuje zrekompensować to działanie poprzez produkcję beta endorfin i met-enkefaliny(naturalne opioidy). Wiele tkanek w organizmie posiada receptory dla w/w opioidów(w tym i każda komórka układu odpornościowego). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962576/3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21807817
Nowotwory i choroby autoimmunologiczne są wywoływane przez międzyinnymi niski poziom endorfin we krwi. Np.HIV/AIDS są potęgowane poprzez niedobór endorfin. Podsumowując: LDN łagodzi stany zapalne, koryguje niedobór endorfin i enkefalin oraz reguluje system immunologiczny. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962576/
Pozytywne aspekty suplementacji Low dose naltrexonem
W jednym badaniu 14 dzieci z Crohnem otrzymywało LDN. Po 8 tygodnia, u 25% z nich choroba cofneła się całkowicie, 67% wykazywało łagodną postać choroby. Znacząco polepszyła się ich jakość życia.23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23188075
LDN blokuje aktywację mikrogleju – jest to rodzaj białych krwinek znajdujący się w ośrodkowym układzie nerwowym. Aktywacja mikrogleju powoduje takie objawy jak zmęczenie, gorączki, stany zapalne i ból także zablokowanie jego aktywności spowoduje redukcję cytokin prozapalnych jak i wspomnianego już wcześniej receptora TLR4 co pozwoli na opanowanie stanów zapalnych.26)https://en.wikipedia.org/wiki/Low-dose_naltrexone27)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962576/
Potencjalne skutki uboczne
Ogólnie w badaniach klinicznych, które zostały wykonane do tej pory, większość pacjentów takowych nie notuje, a u tych , u których się pojawią – ustępują po paru dniach do tygodnia. Objawy obejmują ewentualne problemy z zasypianiem, wyraziste sny(vivid dreams), nudności, gazy, wzdęcia, niestrawność, głód i zwiększoną spastyczność.
LDN nie powinien być przyjmowany ze środkami przeciwbólowymi czy też immunosupresyjnymi.
Jako że LDN blokuje receptory opioidowe w organiźmie, nie powinno się brać aktywatorów opioidowych (narkotyków). Pełna dawka naltrexonu nie powinna być przyjmowana przez ludzi z problemami z wątrobą, dotyczy to także osoby po przeszczepach narządów.64)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962576/65)lowdosenaltrexone.org/index.htm#How_can_I_obtain_LDN
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1, ⇧2, ⇧4, ⇧6, ⇧27, ⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962576/ |
---|---|
⇧3, ⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21807817 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25336035 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20728384 |
⇧8, ⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18502613 |
⇧9, ⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059761 |
⇧10, ⇧11 | https://www.ldnscience.org/research/low-dose-naltrexone-in-refractory-neuropathic-pain-associated-with-autoimmune-transverse-myelitis |
⇧12 | onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.37734/epdf |
⇧13, ⇧14, ⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17080248 |
⇧18, ⇧25 | https://www.ldnscience.org/research/low-dose-naltrexone-in-therapy-resistant-ibd-a-case-series |
⇧19, ⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26867023 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3661907/ |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24558033 |
⇧23, ⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23188075 |
⇧26 | https://en.wikipedia.org/wiki/Low-dose_naltrexone |
⇧28 | ldnresearchtrust.org/content/ldn-and-cancer |
⇧30, ⇧31, ⇧40 | ebm.sagepub.com/content/236/7/viii.full.pdf+html |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24511042 |
⇧33 | ict.sagepub.com/content/8/4/416.short |
⇧34 | ict.sagepub.com/content/5/1/83.short |
⇧35, ⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1029087/pdf/jnnpsyc00103-0109b.pdf |
⇧36, ⇧37 | sciencedirect.com/science/article/pii/S1933721310000681 |
⇧38 | tandfonline.com/doi/pdf/10.3109/17482968.2010.544386 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685240 |
⇧42, ⇧47, ⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3171757/ |
⇧43, ⇧49 | ldnresearchtrust.org/content/ldn-and-autism |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19041189 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21075578 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25387448 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25421416 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733235 |
⇧52, ⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4851325/ |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3578306/ |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24455776 |
⇧56, ⇧62, ⇧63 | lowdosenaltrexone.org/ldn_aids_1988.pdf |
⇧57, ⇧58 | ldnafricaaids.org/wp-content/uploads/2011/08/Traore-et-al-1.pdf |
⇧59, ⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20534644 |
⇧61 | oatext.com/pdf/CCRR-1-161.pdf |
⇧65 | lowdosenaltrexone.org/index.htm#How_can_I_obtain_LDN |
Ciprofloksacyna – popularnie nazywana cipro jest antybiotykiem często przypisywanym do leczenia infekcji takich jak Borelioza, Mykoplazma i inne. Jest dość efektywny zwłaszcza przeciwko bakteriom gram ujemnym. Należy on do grupy antybiotyków zwanych chinolonami i często podaje się go przy infekcjach układu moczowego czy pokarmowego.
Niestety jak to bywa z każdym antybiotykiem również i ten ma sporo skutków ubocznych. U cipro są to problemy ze stawami a zwłaszcza możliwość zerwania ścięgien. Wysokie ryzyko zerwania ścięgien zostało również potwierdzone przez US Food and Drug Administration (FDA) które wyraźnie zaznaczyło takowa możliwość na opakowaniach/ulotkach tego preparatu. Pacjenci po 60tce, użytkownicy kortykosteroidów, kobiety karmiące piersią, oraz wszyscy po przeszczepach mają zwiększone ryzyko zerwania ścięgna.
Cipro na dodatek może powodować zaczerwienienie oraz opuchliznę samych ścięgien/stawów jak i bóle tych miejsc dochodzące do takiego poziomu że pacjenci przyjmujący ten antybiotyk nie mogą nimi poruszać. Ciprofloksacyna powoduje również degradacje kolagenu typu 1 który znajduje się w ścięgnach, stawach oraz skórze poprzez podwyższenie metaloproteinazy 2 (MMP-2) (parę słów o metaloproteinazach wspomniałem już w 2 krótkich artykułach
zdrowiebeztajemnic.blox.pl/2016/01/Wypadajaceslabej-trwalosci-plomby-zebow-w.html
zdrowiebeztajemnic.blox.pl/2016/01/Borelioza-a-stwardnienie-rozsiane-krotki-wstep-do.html
Przypomnę tylko dla tych co nie wiedzą lub nie pamiętają, że Borelioza Burgdorferi powoduje mocne pobudzenie metaloproteinaz MMP2 i 9. Także podsumujmy ….Borelia powoduje u Ciebie problem ze stawami i ścięgnami/mięśniami + sam na własne życzenie(to ze przypisał Ci to lekarz to naprawdę marna wymówka – chociaż nie tak dawno spotkałem się z kimś kto miał operowany dysk kręgosłupa nie wiedząc tak naprawdę co z nim jest nie tak także chyba nic mnie już nie zdziwi na tym świecie) dorzucasz do pieca jeszcze bardziej zwiększając stany zapalne miejsc które są u Ciebie poważnie zagrożone(stawy i ścięgna) – pozostawię może takie działanie bez komentarza.
Cipro wielokrotnie powodował u pacjentów z Boreliozą zerwanie się ścięgna achillesa. Po takiej kontuzji stawy wokół stają się nieruchome powodując w pewnym sensie kalectwo. Mój 'ulubiony’ antybiotyk powoduje również problemy gastryczne(podrażnienia jelit), problemy neurologiczne, bóle i zawroty głowy, bezsenność, problemy skórne, problemy ze wzrokiem czy chodem, nieodwracalną neuropatie obwodową, mrowienia, drętwienia i pieczenia. Powoduje on także wypłukiwanie magnezu i glutationu z kolagenu. Oczywiście im większa dawka tym mocniejsze i liczniejsze problemy zdrowotne. Problemy mogą pojawić się po kilku godzinach jak i nawet kilku miesiącach od zaprzestania zażywania antybiotyku. Naturalnie kiedy pojawiają się problemy ze ściegnami czy stawami zaleca się zaprzestanie stosowania antybiotyku jednak w części przypadków może być już za późno.
Jedyną opcją jaką może Ci polecić medycyna konwencjonalna w przypadku stanów zapalnych i bólu spowodowanego cipro to odpoczywanie i rehabilitacja u fizjoterapeuty – niestety obydwie metody zależą od możliwości twojego organizmu do detoksu z cipro oraz do naprawienia szkód które wyrządził.
Zatem co z naturalnych rzeczy może pomóc po użyciu w/w antybiotyku przez najbliższe parę miesięcy kiedy ryzyko zerwania ścięgna lub problemów ze stawami dalej istnieje?
Kombinacja suplementów,produktów diety i ziół które zredukują stan zapalny stawów i mięśni:
– Kurkuma z pieprzem,z olejem z ogórecznika i olejem z czarnuszki – najpotężniejsza mieszanka przeciwzapalna jaka istnieje na tej planecie. Dodatkowo miejsce stanu zapalnego smarować i później robić okłady z wywaru z siedmiopałecznika i żywokostu.
Witaminy i minerały redukujące uszkodzenia kolagenu:
Magnez(cytrynian lub jabłczan w ilości 500-600mg jonów dziennie podzielone na 3-5dawek), witamina E (najlepiej z oleju lnianego) – w badaniach wykazano, że po 10dniach pacjenci mieli obniżoną ilośc ciprofloksacyny powodującej uszkodzenia tkanki chrząstnej. Witamina C(koniecznie z flawonoidami lub witamina c w postaci liposomalnej) – w badaniach wykazano że chroni ona przed negatywnymi skutkami ciprofoksacyny
Zioła które powodują redukcję stanów zapalnych, skutków ubocznych cipro oraz odbudowę kolagenu:
Dandelion(Mniszek lekarski,Pu Gong Ying) – w jednym z badań mniszek lekarski obniżył stężenie cipro w plaźmie komórkowej o 73%!
Sanguisorbia(Di Yu) – obniżył koncentracje cipro w plaźmie o 94%.
Red root(polecany przez fitoterapeutę Buhnera w przypadku infekcji bartonellą) – w badaniu laboratoryjnym substancja zawarta w red root zwana Tanshin IIA obniżała poziom metaloproteinazy 2.
Sophora root(korzeń Szupinu, Ku Shen) – matrine – składnik zawarty w w sophorze obniża MMP2.
Scutellaria Baicalensis(Tarczyca bajkalska, Huang Quin) – mocno zbija MMP2 wg.badań laboratoryjnych
Angelicaroot(korzeń arcydzięgiela litwora) – Substancja zwana SBD4 zwiększała wytwarzanie kolagenu typu 1 w ludzkich fibroblastach.
Rehmannia root(korzeń Glutinosa) – korzeń jest zwłaszcza przeze mnie polecany ze względu na to iż aktywuje on osteoblasty i ma właściwości przyspieszające regenerację komórek, co jest wykorzystywane jako leczenie wspomagające w przypadku złamań kości i uszkodzeń ścięgien. Ponadto wpływa na regenerację szpiku kostnego i wykazuje działanie anaboliczne na mięśnie.
Prawidłowa kombinacja produktów które wymieniłem pozwoli na redukcje skutków ciprofloksacyny do minimum a w późniejszym etapie, kiedy już się nie zażywa tego antybiotyku – ochrony przed ewentualnymi skutkami ubocznymi w przyszłości.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
borelioza.org/materialy_lyme/ld_tbd.pdf
panacea.pl/articles.php?id=4708
Menon A, Pettinari L, Martinelli C, Colombo G, Portinaro N, Dalle-Donne I, d’Agostino MC, Gagliano N. New insights in extracellular matrix remodeling and
collagen turnover related pathways in cultured human tenocytes after ciprofloxacin administration. Muscles Ligaments Tendons J. 2013 Aug 11;3(3):122-31.
eCollection 2013. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367771
Kawtharani F, Masrouha KZ, Afeiche N. Bilateral Achilles Tendon Ruptures Associated with Ciprofloxacin Use in the Setting of Minimal Change Disease: Case
Report and Review of the Literature. J Foot Ankle Surg. 2014 Sep 1. pii: S1067-2516(14)00323-8. doi: 10.1053/j.jfas.2014.07.005. [Epub ahead of print]
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25189336
Tsai WC, Hsu CC, Chen CP, Chang HN, Wong AM, Lin MS, Pang JH. Ciprofloxacin up-regulates tendon cells to express matrix metalloproteinase-2 with degradation
of type I collagen. J Orthop Res. 2011 Jan;29(1):67-73. doi: 10.1002/jor.21196. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20602464
G. K. Kim, The Risk of Fluoroquinolone-induced Tendinopathy and Tendon Rupture: What Does The Clinician Need To Know? J Clin Aesthet Dermatol. Apr 2010;
3(4): 49–54. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2921747/
Owens RC Jr, Donskey CJ, Gaynes RP, Loo VG, Muto CA. Antimicrobial-associated risk factors for Clostridium difficile infection. Clin Infect Dis. 2008 Jan
15;46 Suppl 1:S19-31. doi: 10.1086/521859. cid.oxfordjournals.org/content/46/Supplement_1/S19.full
FDA Drug Safety Communication: FDA requires label changes to warn of risk for possibly permanent nerve damage from antibacterial fluoroquinolone drugs taken
by mouth or by injection. accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/019537s082,020780s040lbl.pdf
K. Pfister, D. Mazur, J. Vormann, and R. Stahlmann, Diminished Ciprofloxacin-Induced Chondrotoxicity by Supplementation with Magnesium and Vitamin E in
Immature Rats. Antimicrob Agents Chemother. Mar 2007; 51(3): 1022–1027. Published online Jan 8, 2007. doi: 10.1128/AAC.01175-06.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1803142/
V. Talla and P.R. Veerareddy. Oxidative Stress Induced by Fluoroquinolones on Treatment for Complicated Urinary Tract Infections in Indian Patients. J Young
Pharm. 2011 Oct-Dec; 3(4): 304–309. doi: 10.4103/0975-1483.90242 ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3249743/
Zhang CQ, Liang TJ, Zhang W. Effects of drug cupping therapy on immune function in chronic asthmatic bronchitis patients during protracted period. Zhongguo
Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2006 Nov; 26(11) pp. 984-7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17186726
Dong P, Zhang Y, Gu J, Wu W, Li M, Yang J, Zhang L, Lu J, Mu J, Chen L, Li S, Wang J, Liu Y.. Wogonin, an active ingredient of Chinese herb medicine
Scutellaria baicalensis, inhibits the mobility and invasion of human gallbladder carcinoma GBC-SD cells by inducing the expression of maspin. J
Ethnopharmacol. 2011 Oct 11;137(3):1373-80. doi: 10.1016/j.jep.2011.08.005. Epub 2011 Aug 6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21855619
K. Pfister, D. Mazur, J. Vormann, and R. Stahlmann, Diminished Ciprofloxacin-Induced Chondrotoxicity by Supplementation with Magnesium and Vitamin E in
Immature Rats. Antimicrob Agents Chemother. Mar 2007; 51(3): 1022–1027. Published online Jan 8, 2007. doi: 10.1128/AAC.01175-06.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1803142/
Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., p. 179.
amazon.com/Chinese-Medical-Herbology-Pharmacology-John/dp/0974063509
Chen, John K., and Tina T. Chen. 2004. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. City of Industry CA: Art of Medicine Press, Inc., p. 569.
amazon.com/Chinese-Medical-Herbology-Pharmacology-John/dp/0974063509
Jiang P, Li C, Xiang Z, Jiao B. Tanshinone IIA reduces the risk of Alzheimer’s disease by inhibiting iNOS, MMP-2 and NF-?Bp65 transcription and translation
in the temporal lobes of rat models of Alzheimer’s disease. Mol Med Rep. 2014 Aug;10(2):689-94. doi: 10.3892/mmr.2014.2254. Epub 2014 May 20.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24859152
Zhang S, Kan QC, Xu Y, Zhang GX, Zhu L. Inhibitory effect of matrine on blood-brain barrier disruption for the treatment of experimental autoimmune
encephalomyelitis. Mediators Inflamm. 2013;2013:736085. doi: 10.1155/2013/736085. Epub 2013 Sep 8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24194630
Dong P, Zhang Y, Gu J, Wu W, Li M, Yang J, Zhang L, Lu J, Mu J, Chen L, Li S, Wang J, Liu Y. Wogonin, an active ingredient of Chinese herb medicine
Scutellaria baicalensis, inhibits the mobility and invasion of human gallbladder carcinoma GBC-SD cells by inducing the expression of maspin. J
Ethnopharmacol. 2011 Oct 11;137(3):1373-80. doi: 10.1016/j.jep.2011.08.005. Epub 2011 Aug 6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21855619