Miesięczne archiwum: marzec 2021

He Shou Wu (Polygonum Multiflorum) – rdest wielokwiatowy i jego właściwości prozdrowotne

He Shou Wu(Polygonum Multiflorum, Fo Ti) – Rdest wielokwiatowy – Stosowany w TCM od 2000 lat w problemach takich jak hiperglikemia, bezpłodność, bezsenność, bóle mięśniowe czy zaparcia. Chińczycy wierzą, że im starszy korzeń tym lepsze właściwości antiaging posiada. Jego działanie oczywiście wykracza szeroko poza wspomniane przed chwilą właściwości – w czym może pomóc?dlaczego nie należy przesadzać z jego dawkowaniem i na co ewentualnie uważać aby nie zrobić sobie tym ziołem krzywdy?o tym poniżej.

 

Skład: gallic acid (1, 6.2 mg, 98.28%), catechin (2, 8.8 mg, 90.69%), epicatechin (3, 4.1 mg, 96.71%), polydatin (4, 5.3 mg, 94.91%), 2,3,5,4′-tetrahydroxy stilbene-2-?-ß-D-glucoside (5, 20.2 mg, 95.23%), piceatannol (6, 5.3 mg, 96.85%), rutin (7, 5.4 mg, 97.92%), resveratrol (8, 5.2 mg, 96.94%), isorhapontigenin (9, 11.4 mg, 94.81%), hyperoside (10, 9.7 mg, 98.52%), rhein (11, 4.9 mg, 97.46%) i emodin 1)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32003117/
2, 3, 5, 4′-tetrahydroxystilbene-2-O-(2”-O-p-hydroxybenzoyl)-ß-D-glucoside(1),2, 3, 5, 4′-tetrahydroxystilbene-2-O-ß-D-glucoside(2),2, 4, 6, 4′-tetrahydroxystilbene-2-O-ß-D-glucoside(3), emodin-8-O-ß-D-glucopyranoside(4), physcion-8-O-ß-D-glucopyranoside(5), and 8-O-methyl-emodin(6) 2)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28920378/
(gallic acid, catechins, epicatechin, polydatin, 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-ß-d-glucoside, resveratrol, emodin, and physcion 3)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30028075/
(multiflorumiside H) and 3 (multiflorumiside J) 4)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31107589/
polygonumnolides A1-B3 5)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28681348/
Polygoacetophenoside 6)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17269019/
6”-O-monogalloyl ester of (E)-2,3,4′,5-beta-tetrahydroxystilbene-2-beta-D-glucopyranoside 7)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18958411/
Liście: physcion (I), emodin (II), noreugenin (III), apigenin (IV), hyperoside (V), rutin (VI), vitexin (VII), 2,3,5 ,4′-tetrahydroxy-stibene-2-O-beta-D-glucoside (VIII), beta-amyrin (IX), beta-sitosterol (X), daucosterol( XI). 8)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19764327/
Chromone glucoside (S)-2-(2′-hydroxypropyl)-5-methyl7-hydroxychromone-7-0-alpha-L-fucopyranosyl (1–>2)-beta-D-glucopyranoside 9)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25039179/

 

He Shou Wu(Polygonum Multiflorum) – Rdest wielokwiatowy – właściwości prozdrowotne

  • Może być toksyczna – nie zaleca się zażywania przez za długi okres czasu. 10)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32627472/ Nie tylko hepatotoksyczna ale i nefrotoksyczna (zaburza między innymi metabolizm fenyloalaniny i tyrozyny co
    przekłada się na uszkodzenie wątroby i nerek, zaburza drogi żółciowe, metabolizm bilirubiny). 11)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32426606/ 12)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066422/13)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30989916/
  • Jedna z substancji z He Shou Wu(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-ß-D-glucoside) wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwstarzeniowe, przeciwnowotworowe,p zapobiega cholestazie, działa hepatoprotekcyjnie. Pobudza komórki wątroby do autofagii i chroni ten organ przed uszkodzeniem cukrzycowym/przedcukrzycowym. 14)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32513151/ Sugeruje się iż może być używana do prewencji i leczenia choroby Alzheimera 15)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31986418/ Działanie hepatoprotekcyjne polega także na modulacji Nrf2 (enzymu antyoksydacyjnego) i modulacji dietylnitrosaminy . 16)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927046/ Reguluje mikrobiote (wpływa między innymi na bakterie Akkermansia czy h.pylori) dzięki czemu zapobiega czy też redukuje arteriosklerozę. Poprawia akumulację lipidów i stan zapalny. 17)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31606534/
  • Czegoś takiego jeszcze nie widziałem – wspiera odrastanie włosów poprzez wydłużenie fazy anagenowej i skrócenie katagenowej cebulek włosowych poprzez komórki mezenchymalne skóry. 18)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32398000/
  • Związek 2,3,5,4′-Tetrahydroxystilbene-2-O-ß-D-glucoside z w/w rośliny ma funkcje neuroprotekcyjne i sugeruje się iż może mieć zastosowanie w chorobie Alzheimera(prewencja) i leczenie (hamowanie aktywacji stanu zapalnego). 19)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32353422/ Bardzo krótko 'utrzymywany’ jest w tkankach stąd potrzeba jego częstego podawania. Niestety jego biodostępność takze pozostawia wiele do życzenia.20) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30067956/ Razem z doksorubicyną wykazuje działanie synergiczne w zahamowaniu ścieżki VEGF/PI3K/Akt wykazując działanie antynowotworowe względem raka piersi. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30555223/ Niweluje wątrobową STEATOSIS poprzez regulację metabolizmu lipidów i stanu zapalnego jak i ścieżki oksydacyjnej Keap1-Nrf2. 21)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32387861/
  • Geny rs111686806, rs1055348, and rs202047044 związane są z toksycznością tej rośliny z czego rs1055348 jest bardzo specyficzny. 22)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32256020/
  • Hamuje wzrost glukozy, obniża insulinooporność polepszając metabolizm glutozy oraz reguluje mikroflorę. 23)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32248799/
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne 24)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32003117
  • Hamuje fosfatazę tyrozynową 1B 25)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31944695/
  • W Medycynie ludowej używana w przypadku siwienia włosów 26)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002309/ Badania to potwierdzają 27)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28217548/
  • Może mieć zastosowanie w leczeniu osteoporozy, osteopeni czy parodontozy jak i choroby Pageta. 28)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32382288/
  • Może mieć zastosowanie w przypadku mechanicznego uszkodzenia mózgu (hamuje ścieżkę Ras/JNK, pobudza PARP1). 29)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32337957/
  • 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-ß-glucoside pomaga przy leczeniu paradontozy 30)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28856691/ Hamuje formowanie się AGE(zzawansowane produkty końcowe glikacji) 31)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20104848/ Pobudza melanogenezę (poprzez aktywację kinazy MAP) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19527735/ Z kolei emodyna ją hamuje (poprzez pobudzenie genu LXR alfa) – sugeruje się iż może mieć zastosowanie jako bloker hiperpigmentacji. 32)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26972667/
  • Hamuje enzymy detoksu wątroby i to może być też jednym z czynników działania hepatotoksycznego tego zioła (CYP3A4, CYP2C19, CYP2E1, UGT1A1) 33)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29887801/
  • Może hamować wydzielanie się tlenku azotu w komórkach, które pobudzone zostały lipopolisacharydem LPS. 34)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29359942/
  • Działa antyoksydacyjnie in vitro i in vivo i może spowalniać stażenie się. 35)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29222011/
  • W medycynie ludowej używany do leczenia hiperlipidemi, siwienia włosów i ich wypadania, w nadciśnieniu czy w bielactwie. 36)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948728/
  • Nie powoduje uszkodzeń wątroby, przyspiesza cyrkulację żółci w wątrobie i zmienia kompozycje kwasów żółciowych w jelitach, hamuje enzym CYP7a1. 37)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30528660/
  • Jako że reguluje osteogeneze i osteklastogenezę jest dobrą opcją przy leczeniu osteoporozy. 38)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30456807/
  • Nalewka z tego zioła działa hepatoprotekcyjnie in vivo, aktywuje enzym Nrf2 i wspiera prawidłową homeostaze żółci wątrobowej w przypadku zatoru żółci/cholestazy poprzez modulację aktywności transporterów kwasów tłuszczowych. 39)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416531/
  • Wykazuje działanie antydepresyjne poprzez wpływ na zahamowanie stanu zapalnego w hipokampie i korze przedczołowej, przywraca sygnalizację Akt w mózgu, zwiększa proliferację astrocytów i neurogenezę w hipokampie. 40)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30327715/
  • U psów podawano to zioło przez 9 miesięcy – brak hepatotoksyczności. 41)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30200716/
  • Wykazuje działanie chroniące przed osteoporozą w po przejściu menopauzy 42)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30154383/
  • Wydłuża życie (tutaj akurat muszek owocowych Caenorhabditis elegans?) 43)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30036983/ 44)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26075030/
  • Chroni przed osteoporozą wywołaną przez glikokortykosteroidy 45)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28962180/
  • Może hamować enzymy detoksu wątroby – CYP1A2 i CYP2E1. 46)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948743/
  • Obniża aktywność genów osteoklastogenicznych, sugeruje się iż może być lekiem stosowanym u cukrzyków w celu prewencji utraty kośćca. 47)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31328115/
  • Zwiększa aktywność enzymów antyoksydacyjnych (SOD,GSH-Px), redukuje MDA,AST,ALT(enzymy wątrobowe). 48)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31153380/
  • Może hamować produkcję tlenku azotu 49)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31107589/
  • Polisacharydy WPMP-1 i 2 pochodzące z polygonum multiflorum posiadają działanie immunomodulujące. 50)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29471090/ 51)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29432832/
  • Obniża poziomy lipidów poprzez ekspresję odpowiedzialnych za nie genów(działanie lepsze niż statyny). 52)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29093330/- Jedna z substancji zawarta w w/w roślinie redukuje nagłe ruchy gałek ocznych i czas przebudzenia oraz zwiększa fazę NON-REM co pomaga w lepszym śnie. Może obniżać poziomy dehydrogenazy mleczanowej oraz alfa amylazy w ślinie co właśnie przyczynia się do polepszenia jakości snu. 53)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29093287/
  • Hamuje enzymy wątrobowe CYP1A2 i CYP2E1(zatem na pewno nie dla tych co mają problem z pleśnią). Sugeruje się iż ludzie co genetycznie mają juz problem z tymi genami bedą podatni na problemy z wątrobą po spożyciu ekstraktu z korzenia tej rośliny. 54)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28626488/
  • Chroni melanocyty skórne, polepsza pigmentacje mieszków włosowych co przekłada się na zapobieganie siwienia włosów. 55)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28109001/
  • Potwierdza się, iż toksyczność tego zioła zależy od dawki oraz oczywiście od statusu organizmu (należy to interpretować jako genetykę enzymów wątrobowych danej osoby). 56)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416091/ Co ciekawe u szczurów, które miały problemy wątrobowe, wysokie dawki miały działanie terapeutyczne, u zdrowych – toksyczne. 57)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26668996/
  • Wspomaga walkę z otyłością poprzez zahamowanie adipogenezy i lipogenezy. (nalewka z tej rośliny) 58)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29966981/
  • Poprzez zahamowanie genu p53,Fas i Bax przeciwdziała wypadaniu włosów – powoduje ich odrastanie. 59)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29808162/ Inne badanie potwierdza te właściwości zarówno w stosowaniu lokalnym jak i doustnym korzenia ekstraktu z korzenia tej rośliny. 60)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26294926/
  • Chroni serce przed utlenianiem się tłuszczy (peroksydacja lipidów) 61)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8030620/
  • Chroni wątrobę przed akumulacją trójglicerydów. 62)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1294175/
  • Gen HLA-B*35:01 to potencjalny biomarker warunkujący czy w/w zioło będzie hepatotoksyczne dla danej osoby czy nie. 63)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30985007/
  • Pobudza receptory PXR 64)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21524698/
  • Miejscowe stosowanie Polygonum multiflorum (estkrakt) powoduje odrastanie włosów (pobudzenie ekspresji Shh i Beta katenin, pobudza fazę anagenową). 65)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21419834/
  • Hamuje enzym 5alfa-reduktazę stąd też może mieć działanie przeciwandrogenne tym samym hamując wypadanie włosów u osób, które są na to podatne. 66)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20633525
  • Nalewka z Polygonum multiflorum może powodować uszkodzenia wątroby 67)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20550878/
  • Wykazuje działanie wirusobójcze względem wirusa HIV. 68)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20112182/
  • Hamuje FPT(farnesyl protein transferase) 69)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19407965/
  • Ma zastosowanie w przypadku bezsenności 70)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19339485/
  • Polepsza funkcjonowanie membrany mitochondrialnej w hipokampie oraz zwiększa aktywność oksydazy cytochromowej COX w Alzheimerze. 71)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19060365/
  • Wykazuje dobre działanie przeciwbakteryjne względem gronkowca MRSA 72)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18804522/
  • W badaniu wykazano iż ma działanie estrogenne(najwyższe/najmocniejsze miały kwiaty z Pueraria lobata) 73)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21783839/ Inne badanie to potwierdza 74)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15814262/
  • Może chronić skórę przed promieniowaniem UV 75)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16972004/
  • Obniża ICAM-1 i biako VEGF – ma działanie lecznicze w przypadku arteriosklerozy/miażdżycy. 76)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16276035/ Inne badanie potwierdza działanie przeciwmiażdżycowe 77)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17701557/
  • Wykazuje działanie protekcyjne względem amyloidu beta – stwierdza się iż może mieć zastosowanie w chorobie Alzheimera 78)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16219438/ 79)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23181273/
  • Chroni przed niskimi poziomami dopaminy w chorobie Parkinsona 80)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16214209/
  • Posiada właściwości antymutagenne 81)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15281224/
  • Posiada właściwości neuroprotekcyjne względem włókien acetyl-cholinesterazy. 82)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14653117/
  • Hamuje aktywność enzymów detoksu wątroby – CYP2C19 i CYP2C9 oraz pobudza CYP1A2(nalewka), ekstrakt wodny z kolei hamuje CYP2B6,CYP2C19,CYP2C9,CYP1A2 i CYP2D6. 83)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25975098/
  • Substancja emogrelina zawarta w tej roślinie ma właściwości przeciwstarzeniowe i sugeruje się iż może być analogiem hormonu greliny. 84)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25446595/
  • No i okazuje się że Ci co mają polimorfizm CYP1A2 1C są w grupie ryzyka uszkodzenia wątroby przez w/w zioło 85)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25117321/
  • Polisacharydy PMP-1 i 2 zawarte w polygonum multiflorum mają działanie hamujące końcowe produkty glikacji (AGE) oraz hamują oksydację lipidów(utlenianie się tłuszczy). 86)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24274568/
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne poprzez pobudzenie ścieżki ERK i białka p38 oraz CREB. 87)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23973786/
  • Powoduje odrost włosów – sugeruje się iż może się nadawać do leczenia łysienia. 88)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23896496/
  • Calreticulin, vimentin, HSP 70, lipocortin 1 iApo A-I to białka na które działa TSG wykazując tym samym działanie przeciwmiażdżycowe. 89)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23206751/ 90)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27392245/
  • Polygonum multiflorum może chronić wątrobę poprzez redukcję peroksydacji lipidów oraz modulację układu odpornościowego. 91)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22103790/
  • Hamuje podział komórek raka piersi poprzez zahamowanie fazy G2/M i promocję apoptozy komórkowej. 92)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21874249/
  • Moze wywołać hepatoksyczność poprzez zahamowanie receptorów PPAR gamma. 93)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28649126/
  • Ma działanie neuroprotekcyjne poprzez pobudzenie enzymu Nrf2 94)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28458018/
  • Może mieć zastosowanie jako lek przeciwko osteoartrozie 95)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29510478/
  • Może wykazywać działanie hipoglikemiczne polepszając insulinooporność. 96)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28054445/
  • Przeciwdziała utracie masy koścca po owariektomii97)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27746822/
  • Polepsza spermatogeneze, ma działanie anti-aging. 98)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27586689/
  • Wykazuje działanie protekcyjne przed nowotworzeniem 99)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7854143/
  • Chroni mięsień sercowy przed niedokrwieniem 100)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9810265/101)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10815014/
  • Chroni mózg przed niedokrwieniem 102)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12723756/103)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31379960/ 104)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24534954/
  • Wykazuje działanie ochronne (w połączeniu z Astragalus mongholicus) względem grasicy 105)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15633803/
  • Amyloid beta powoduje obniżenie się czynnika BDNF w hipokampie – polygonum multiflorum zapobiega temu zjawisku a wręcz odwraca ten stan. 106)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16706113/
  • Hamuje alfa glukozydazę (rozkłada skrobię i disacharydy do glukozy.)107)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27889542/
  • Hamuje enzym trzustkowy – lipazę 108)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26925151/
  • Zmniejsza reakcje alergiczne w przypadku astmy. 109)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26916919/
  • Polisacharydy z P.multiflorum mogą mieć działanie przeciwnowotworoweh 110)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28034823/
  • Hamuje transportery kwasów żyłciowych oraz ekspresje owych transporterów. 111)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161596/
  • Może hamować alfa amylazę i alfa glukozydazę 112)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23429342/
  • Prawdopodobnie nadaje się do leczenia niealkoholowego stłuszczenia wątroby oraz hiperlipidemi. 113)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22120683/
  • Jest blokerem(inhibitorem) tyrozynazy 114)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24933607/

 

Właściwości TSG zawartego w He Shou Wu(Polygonum Multiflorum)(rdest wielokwiatowy)

  • TSG hamuje aktywację mikrogleju i przyczynia się do polaryzacji makrofagów w stronę fenotypu M2(makrofagi przeciwzapalne). 115)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29668503/ Ma działanie neuroprotekcyjne (hamuje aktywację mikrogleju) w tym chroni neurony dopaminergiczne co jest porządane w chorobie Parkinsona 116)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29576855/ Zwiększa oksydazę cytochrou C (COX), obniża poziom amyloidu Abeta,zwiększa poziomy NGF,BDNF w hipokampie. Sugeruje się iż jest dobry do blokowanie i spowalniania progresji choroby Alzheimera poprzez polepszenie funkcjonowania mitochondriów,obniżeniu produkcji amyloidu beta oraz zwiększenie czynników neutroficznych. 117)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29508255/ Zwiększa ekspresję(ENHANCES) enzymów CYP3A4, CYP2E1 i CYP1A2 i zwiększa hepatoksyczność paracetamolu. 118)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29184146/ Hamuje akumulację trójglicerydów w wątrobie 119)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28539716/ Wykazuje działanie przeciwzapalne 120)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28473878/
  • TSG hamuje enzymy wątrobowe CYP1A2,CYP2E1 i CYP3A11 121)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25350237/ Chroni skórę przed stażeniem(chroni przed jej 'spłyceniem’, promuje zwiększoną aktywność włókien kolagenowych, redukuje poziomy insuliny i czynnika wzrostu IGF-1). 122)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25232382/ Hamuje stany zapalne działając neuroprotekcyjnie względem mikrogleju – sugeruje się iż może mieć zastosowanie w chorobach neurologicznych. 123)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24349614/ Hamuje wytwarzanie czynników rozkładających kościeć(resorpcja) i może mieć zastosowanie w przypadku osteoporozy związanej ze stresem oksydacyjnym. 124)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22683865/ Chroni przed niedokrwieniem mózgu/ uszkodzeniem reperfuzyjnym. 125)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19272442/ 126)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112174/ Robi to między innymi poprzez pobudzenie angiogenezy 127)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27894149/
  • TSG wykazuje działanie pobudzające aktywność osteoblastów(komórki budulcowe kości) co chroni kościec przed chorobami degeneracyjnymi takimi jak osteoporoza. 128)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28966672/ Wykazuje działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne względem śródbłonka naczyń krionośnych w mózgu. 129)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28849141/ Wykazuje działanie antydepresyjne, przywraca prawidłowe poziomy czynnika BDNF w hipokampie i promuje neurogenezę. 130)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28547794/ Sugeruje się iż może mieć działanie protekcyjne chroniące przed powstaniem niealkoholowego stłuszczenia wątroby 131)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30939745/ Ma potencjał w leczeniu astmy poprzez modulację odpowiedzi organizmu na stan zapalny. 132)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30545126/ Wykazuje działanie neuroprotekcyjne 133)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30524653/ Wykazuje działanie przeciwstażeniowe poprzez wpływ na ścieżkę AMPK/SIRT1/PGC-1alfa co poprawia też gęstość koścca, funkcje motoryczne, patologie związane z nadmiernym spożyciem kalorii czy też wspiera funkcjonowanie mitochondriów. 134)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29804119/ 135)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28861960/ Reguluje gospodarkę lipidową(w przypadku hiperlipidemii) 136)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455469/ chroni neurony przed MPP+(hamuje kompleks mitochondrialny I, jest to neurotoksyna która powoduje chorobę Parkinsona). 137)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497157/138)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21237255/ 139)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28187263/140)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20643188/141) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28187263/ 142)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26477638/Promuje indukcję długotrwałe wzmocnienie synaptyczne(LTP) co przekłada się na polepszenie funkcji kognitywnych (nauka i pamięć). 143)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20951128/ Odwraca utratę pamięci związaną z wiekiem (zwiększa między innymi ilość synaps w hipokampie). Sugeruje się iż może mieć potencjał w leczeniu zaburzeń kognitywnych w chorobie Alzheimera. 144)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17935895/ 145)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12856856/ 146)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12775116/
  • TSG przeciwdziała uszkodzeniom nerek w nefropatii cukrzycowej. 147)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27747335/ 148)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20854812/ Polepsza pamieć 149)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27275773/ Poprawia dysfunkcje śródbłonka wywołanego przez stan zapalny (cytokinę TNF alfa). 150)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25571766/ To samo robi tylko że tym razem dysfunkcja została wywołana utlenioną frakcją cholesterolu LDL. 151)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25323856/

 

Właściwości THSG zawartego w He Shou Wu(Polygonum Multiflorum)(rdest wielokwiatowy)

  • THSG podane przed zawałem może zmniejszyć rozmiar tego urazu (sugeruje się iż ma to związek z otwarciem kanału potasowego(ATP) ) 152)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16718927/ Ma działanie chroniące przed neuropatią poprzez aktywowanie ścieżki antyoksydacyjnej Nrf2-Keap1, może chronić przed chorobami nerek. 153)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29064158/
  • THSG redukuje chroniczny ból związany ze stanem zapalnym(w tym blokuje aktywację mikrogleju i redukuje wytwarzanie cytokin TNF alfa, IL-1beta,IL-6). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30380983/ Hamuje metastazę komórek raka jelit poprzez zahamowanie ścieżki NF-kB. 154)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27278328/
  • Ekstrakt z Polygonum multiflorum chroni przed neurotoksycznością glutaminianu. 155)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23164763/ THSG ma właśnie takie działanie w tym też stabilizuje MMP(membranę mitochondrialną) 156)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27939422/
  • THSG hamuje agregację(zlepianie się) płytek krwii 157)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24332167/
  • THSG wykazuje działanie neuroprotekcyjne in vitro i in vivo (chroni komórki nerwowe przed toksynami). 158)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31482900/ Chroni przed zwłóknieniem wątroby poprzez aktywację komórek gwiaździstych wątroby (robi to przez zahamowanie ścieżek Smad i ERK). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31364649/ Niweluje uszkodzenia jelita w WZJG poprzez zahamowanie aktywności MPO i MDA oraz zwiększenie obrony antyoksydacyjnej(enzym SOD), obniżenie iNOS. 159)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17963744/ Wykazuje działanie przeciwzapalne(hamuje COX-2 pobudzone przez polisacharyd bakteryjny LPS,COX-1 niestety nie). 160)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17613621/
  • 2,3,5,4-tetrahydroxy diphenylethylene-2-O-glucoside (THSG) hamuje przyleganie i inwazyjność komórek raka płuc poprzez wpływ na geny. 161)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28990072/

 

Właściwości emodyny zawartej w He Shou Wu(Polygonum Multiflorum)(rdest wielokwiatowy)

    • Emodyna jak i rhein może wywołać nefrotoksyczność 162)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449462/
    • Emodyna zawarta w polygonum multiflorum hamuje inwazyjność/infekcyjność koronawirusa SARS-CoV i sugeruje się iż może mieć zastosowanie w leczeniu infekcji tym wirusem. 163)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16730806/
    • Emodyna chroni przed neurotoksycznością glutaminianu (poprzez aktywację PI3k / Akt) oraz może polepszyć funkcje behawioralne w przypadku niedokrwienia mózgu 164)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27151150/
    • Emodyna wykazuje działąnie antyneurozapalne 165)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27538959/
    • Emodyna zawarta w polygonum multiflorum wykazuje działanie zwiotczające naczynia krwionośne i immunosupresyjne. 166)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830846/
    • Emodyna w zależności od dawki wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem raka wątroby 167)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676152/ 168)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27212220/
    • Emodyna może być substancją leczącą nadciśnienie 169)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24909118/
    • Emodyna pobudza odbudowe neurytów 170)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25562207/
    • Rhein, emodyna iphyscion-8-O-ß-D-glucopyranoside w wysokich dawkach są hepatoksyczne 171)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28879745/
    • modyna poprzez zahamowanie łańcucha oddechowego mitochondriów oraz pobudzenie kaspazy 3 doprowadza do obniżenia potencjału membrany mitochondrialnej, zwiększenia ilości wolnych rodników i zaburzeń syntezy ATP prowadząc do apoptozy hepatocytów (komórki wątrobowe) może wywołać toksyczność względem tego narządu. 172)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897821/
    • Emodyna okazuje się tą toksyczną substancją, która może wpływać na hepatocyty wątroby i ich mitochondria(zaburza miochondrialny kompleks oddechowy), zwiększa kaspazę 3, zaburza syntezę ATP, zwiększa poziom wolnych rodników.
    • Tu z kolei wykazano, iż emodyna działa cytotoksycznie na nowotwór wątroby poprzez promocję apoptozy komórek i pobudzenie autofagii poprzez zahamowanie PI3K/Akt/mTOR. 173)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31564833/
    • Emodyna, brana zbyt długo i w dużych dawkach działa hepatoksycznie 174)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32538071/

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32003117/
2pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28920378/
3pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30028075/
4, 49pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31107589/
5pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28681348/
6pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17269019/
7pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18958411/
8pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19764327/
9pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25039179/
10pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32627472/
11pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32426606/
12pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30066422/
13pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30989916/
14pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32513151/
15pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31986418/
16pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927046/
17pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31606534/
18pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32398000/
19pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32353422/
20 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30067956/
21pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32387861/
22pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32256020/
23pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32248799/
24pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32003117
25pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31944695/
26pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002309/
27pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28217548/
28pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32382288/
29pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32337957/
30pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28856691/
31pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20104848/
32pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26972667/
33pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29887801/
34pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29359942/
35pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29222011/
36pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948728/
37pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30528660/
38pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30456807/
39pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416531/
40pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30327715/
41pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30200716/
42pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30154383/
43pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30036983/
44pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26075030/
45pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28962180/
46pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948743/
47pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31328115/
48pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31153380/
50pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29471090/
51pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29432832/
52pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29093330/
53pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29093287/
54pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28626488/
55pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28109001/
56pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416091/
57pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26668996/
58pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29966981/
59pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29808162/
60pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26294926/
61pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8030620/
62pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1294175/
63pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30985007/
64pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21524698/
65pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21419834/
66pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20633525
67pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20550878/
68pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20112182/
69pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19407965/
70pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19339485/
71pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19060365/
72pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18804522/
73pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21783839/
74pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15814262/
75pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16972004/
76pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16276035/
77pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17701557/
78pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16219438/
79pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23181273/
80pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16214209/
81pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15281224/
82pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14653117/
83pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25975098/
84pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25446595/
85pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25117321/
86pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24274568/
87pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23973786/
88pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23896496/
89pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23206751/
90pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27392245/
91pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22103790/
92pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21874249/
93pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28649126/
94pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28458018/
95pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29510478/
96pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28054445/
97pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27746822/
98pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27586689/
99pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7854143/
100pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9810265/
101pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10815014/
102pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12723756/
103pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31379960/
104pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24534954/
105pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15633803/
106pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16706113/
107pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27889542/
108pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26925151/
109pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26916919/
110pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28034823/
111pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161596/
112pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23429342/
113pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22120683/
114pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24933607/
115pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29668503/
116pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29576855/
117pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29508255/
118pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29184146/
119pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28539716/
120pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28473878/
121pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25350237/
122pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25232382/
123pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24349614/
124pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22683865/
125pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19272442/
126pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112174/
127pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27894149/
128pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28966672/
129pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28849141/
130pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28547794/
131pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30939745/
132pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30545126/
133pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30524653/
134pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29804119/
135pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28861960/
136pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455469/
137pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497157/
138pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21237255/
139pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28187263/
140pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20643188/
141 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28187263/
142pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26477638/
143pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20951128/
144pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17935895/
145pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12856856/
146pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12775116/
147pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27747335/
148pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20854812/
149pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27275773/
150pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25571766/
151pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25323856/
152pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16718927/
153pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29064158/
154pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27278328/
155pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23164763/
156pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27939422/
157pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24332167/
158pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31482900/
159pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17963744/
160pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17613621/
161pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28990072/
162pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25449462/
163pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16730806/
164pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27151150/
165pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27538959/
166pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830846/
167pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676152/
168pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27212220/
169pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24909118/
170pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25562207/
171pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28879745/
172pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897821/
173pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31564833/
174pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32538071/
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Wrzodzejące zapalenie jelita grubego (WZJG) – bez tajemnic

Wrzodzejące zapalenie jelita grubego (WZJG) – to choroba spowodowana długotrwałym stanem zapalnym jelita grubego, która prowadzi do podrażnień lub wrzodów i w najgorszym zaawansowanym już stanie może doprowadzić do zagrażających życiu powikłań. WZJG dotyka okrężnicy lub odbytnicy i wyniszcza właśnie te rejony (w porównaniu do Crohna gdzie może dojść do uszkodzeń na całym odcinku jelit). Choroba ta nieleczona w jakikolwiek sposób będzie postępować więc warto uzbroić się w chociażby wiedzę 'jak sobie pomóc w WZJG’ którą tutaj postaram się przedstawić. 

 

WZJG a genetyka

  • Gen PTPN22 allela GG (rs1310182) może być czynnikiem ryzyka zachorowania na WZJG. 1)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30636557/
  • Geny SMAD2/3/4/7 są czynnikiem ryzyka predysponującym do WZJG. 2)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30653987/
  • Gen NRLP3 (rs10754558) allela GG to zwiększone ryzyko UC, natomiast CG to większa ochrona przed UC. 3)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29102545/
  • Homozygota genu FCGR2A CC to prawdopodobnie mniejsza podatność na WZJG, natomiast FCGR2A(rs1801274 i rs511278) TC mogą zwiększać ryzyko zachorowania na tą chorobę. 4)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30260678/
  • Polimorfizm genu SOD1 A251G allela G obniża ryzyko zachorowania na UC. 5)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28356885/
  • Polimorfizmy genów CYP2D6*4 A, NAT2*7 A i MDR1 3435 C/T zwiększając ryzyko zachorowania UC o 3.5x. 6)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551694/
  • Polimorfizm genu IL-19 (rs2243188 i rs2243193) może pełnić funkcje protekcyjną przed UC (przynajmniej w populacji meksykańskiej) 7)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925224/
  • Polimorfizm genu MIP-1? -906 (TA)(6)/(TA)(6) i ApoE prawdopodobnie zwiększa ryzyko UC. 8)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21756796/
  • Polimorfizm genu CD24 C170T może zwiększać ryzyko zachorowania na WZJG 9)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26019472/
  • Gen ABCB1 C1236T (allela C to zwiększona podatność na WZJG. 10)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25755800/
  • Polimorfizmy genu RAGE zwiększają podatność na WZJG (przynajmniej w populacji Chińskiej) 11)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26349055/
  • Polimorfizm genu rs3810936(TNFSF15) jest związany z niższym ryzykiem zachorowania na WZJG 12)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29873318/
  • Polimorfizm genu CNR1 1359 A/A zmniejsza ryzyko zachorowania na UC(jest to gen receptora kanabinoidiwego 1) 13)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195480/
  • Geny cytokiny IL-17A (rs2275913 AA i rs3748067 CC) zwiększają ryzyko zachorowania na WZJG. 14)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22955700/
  • Gen rs2293152 (CC) To zwiększone ryzyko WZJG, rs2993152(GC) działa z kolei protekcyjnie. 15)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27852544/
  • Genotyp AA genu GPX1(rs1050450) zwiększa ryzyko WZJG tak samo jak gen SOD2(rs48880). 16)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28052094/
  • Polimorfizmy genów TNF-? (-308G/A) i TNF-ß (+252A/G) związane są z większym ryzykiem IBD (przynajmniej w populacji Saudyjskiej) 17)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27382325/
  • Polimorfizm genu IL-10 (rs3024505) związany związany jest z ryzkiem zachorowania na WZJG i chorobę Crohna w Duńskiej populacji. 18)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20509889/
  • Allele T genu MDR1 to zwiększone ryzyko WZJG (przynajmniej u Serbów). 19)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29543864/
  • Polimorfizm genu NLRP3 rs35829419 C>A zwiększa ryzyko WZJG. 20)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26535712/
  • Polimorfizmy genów MIF -173CC i GPX1 594TT oraz dieta wysokotłuszczowa to czynniki ryzyka predysponujące do WZJG. 21)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26829742/
  • Geny TLR (najróżniejsze dla różnych ras etnicznych) są czynnikami ryzyka predysponującymi do IBD. 22)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30617966/
  • Polimorfizmy genów CYP2D6 * 4 i MDR1 3435 C / T zwiększają o 3.5x ryzyko zachorowania na w/w chorobę 23)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551694/
  • Ekspresja genu TRPV1 jest zwiększona u osób z remisją w/w choroby – sugeruje się, iż może być on zaangażowany w patogenezę tej choroby. 24)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30150894/
  • Obniżona jest eskpresja genu TLR-5 25)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20083854/
  • Polimorfizmy genów CYP1A1*2A (T/C i C/C) , mEPHX*3 (His/His), GSTM1 (null), GSTT1 (null)
    i XRCC1 399 (Arg/Gln, Gln/Gln) zwiększają ryzyko zachorowania na WZJG 26)sci-hub.se/10.1007/s00384-012-1507-6
  • Mogą występować zaburzenia mikrobioty związane z polimorfizmem genu CARD9 (ten który odgrywa ważną rolę w przypadku utrzymywania prawidłowej odpowiedzi immunologicznej na patogenne grzyby). Przez ten polimorfizm zaburzona jest aktywacja ścieżki IL-22 27)sci-hub.se/10.1038/nrgastro.2016.82
  • U większości osób z tą chorobą aktywność genu HO-1(oksygenaza hemu) jest obniżona co może obniżać działanie przeciwzapalne układu odpornościowego oraz pogarszać uszkodzenia tkanek. 28)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28770550/
  • Gen Nrf2 odgrywa ważną rolę w tłumieniu odopowiedzi zapalnej i uszkodzeń oksydacyjnych w WZJG 29)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29941222/
  • Obniżona aktywność genu CBS predysponuje do patogenezy WZJG poprzez zwiększenie uszkadzających bariere jelitową stanów zapalnych. 30)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30722010/
  • Polimorfizmy genów IL-17A i IL-17F oraz wyższe poziomy IL-17 pogarszają/przyspieszają rozwój i postęp WZJG. 31)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25400476/
  • Polimorfizmy genu TLR5 są związane ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na WZJG (przynajmniej w populacji północnych Hindusów) 32)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25789623/
  • Geny NLRP3 ( rs10754558-rs10925019 allele CT i GC ) to zwiększone ryzyko zachorowania na WZJG (przynajmniej w populacji Chińskiej) 33)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25297810/
  • Gen IL-22 -429 allela C/T to zwiększone ryzyko zachorowania na WZJG (populacja Chińska) 34)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25297677/
  • Połączenie polimorfizmów COX-2-1195G/A(A/A),MnSOD9Ala/Val (V/V) oraz diety wysokotłuszczowej to kolejny czynnik ryzyka predysponujący do WZJG 35)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25676268/
  • Polimorfizmy genu IL-18 (rs1946518, rs187238 i rs360718) mogą być czynnikiem ryzyka zachorowania na WZJG (przynajmniej w populacji Azjatów i Afrykanów). 36)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24621393/
  • Badanie pokazujące iż istnieją po 4 geny które których ekspresja rozróżnia WZJG od choroby Crohna – dla WZJG jest to CD300A, KPNA4, IL1R2 i ELAVL1. Dla CD są to CAP1, BID,NIT2 i NPL 37)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21744426/
  • mIR-210 zmniejsza poziomy HIF-1a oraz ilość komórek układu odpornościowego które wytwarzają cytokiny prozapalne przez co przebieg choroby teoretycznie powinien być łagodniejszy. 38)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24608041/

 

Co może wywołać wrzodzejące zapalenie jelita grubego?/czynniki ryzyka (WZJG)

  • Interferon alfa używany do leczenia WZW także może wywołać WZJG. 39)sci-hub.se/10.1016/s0168-8278(01)00022-8
  • Młode osoby z infekcją Clostridium Difficile są bardziej podatne na rozwinięcie się WZJG niż osoby dorosłe. Osoby z IBD i infekcją w/w bakterią mają
    przeważnie wyższe stany zapalne niż osoby bez tej infekcji. 40)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30701812/
  • Niedobory pożytecznej bakterii jelitowej Faecalibacterium prausnitzii i zwiększone ilości patogennej Escherichia coli to typowe problemy u osób z IBD. Ponadto u takich osób istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na łuszczycę. 41)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26971052/
  • Podwyższone poziomy proteobakterii związany są z zapaleniem jelita grubego. 42)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774408/
  • Dyfuzyjnie adherentna E. coli związana jest z powstawaniem WZJG. 43)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30700431/
  • Inhibitory TNF alfa których używa się w leczeniu stanów zapalnych jelit mogą doprowadzić do kolagenowego zapalenia jelita grubego. 44)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30696605/
  • Może być wywołane przez wirusa CMV który między innymi powoduje luźne stolce, utratę wagi czy zaburzenia widzenia 45)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30559952/ 46)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11280572/ 47)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30559952/ Sama obecność aktywnej infekcji tym wirusem przedłuża leczenie i zwiększa potrzebę późniejszej proktolektomi. 48)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30506156/
  • Helicobacter pylorii – możliwe że jest bakterią, która doprowadza do UC w sporym procencie przypadków. 49)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30430119/
  • Pacjenci z łuszczycą mają zwiększone ryzyko nie tylko wrzodzejącego jelita grubego ale i również zachorowania na chorobę Leśniowskiego-Crohna – czy można zatem stwierdzić iż zarówno w stanach zapalnych jelit jak i w problemach skórnych główną przyczyną najprawdopodobniej są zaburzenia mikrobiomu-dysbioza? 50)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30422277/ Inne badanie potwierdza taka tezę 51)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632427/
  • Alkohol pogarsza symptomy u osób z IBD/WZJG oraz zwiększa ryzyko infekcji, narkotyki(mimo że uśmieżają ból) przedłużają czas trwania choroby. 52)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30386114/53)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29775230/
  • Depresja może przyczyniać się do UC czy też choroby Leśniowskiego-Crohna 54)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30337374/
  • Badanie sugerujące, iż poziom cytokiny IL-23(który jest podwyższony u osób z UC) może odgrywać rolę w patogenezie tej choroby. 55)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931205/
  • Infekcje wirusem EBV są dość powszechne u osób z IBD. 56)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30235444/ Wykrywa się go w śluzówce jelit osób z WZJG 57)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11816543/58)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10364028/
  • Podniesione poziomy kwasu moczowego oraz niskie poziomy billurbiny związane są z UC. 59)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30196310/
  • Podniesiony jest status limfocytów Th17(to samo jest w chorobie Crohna) 60)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30193869/
  • Infekcja wirusem CMV zwiększa ryzyko zachorowania na IBD 61)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29276397/
  • Palenie zwiększa ryzyko IBD w tym oczywiście WZJG 62)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29262738/
  • W przypadku infekcji urologicznych przy współistniejącej chorobie WZJG, trwają one dłużej. 63)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21739531/
  • Infekcje pasożytem amebą nie są częste w WZJG (5% przypadków) – pomimo to zdarzają się. 64)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7941573/ I zaostrzają symptomy choroby. Osoby z WZJG są bardziej podatne na tą infekcję 65)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18770031/
  • Łuszczyca zwiększa ryzyko zachorowania na UC i chorobę Crohna. 66)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30130618/
  • Nadmierne spożywanie tłuszczy nasyconych zwiększa ryzyko zachorowania na UC 67)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25982462/
  • Łysienie plackowate jest także ściśle powiązane z WZJG 68)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8462807/
  • U osób z WZJG liczebność bakterii szczepu desulfovibro jest zwiększona. 69)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20940602/
  • U osób ze zwiększoną ilością kwasu arachidonowego w tkance tłuszczowej istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na WZJG. 70)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20950616/
  • U osób z WZJG jest mocno uszczuplona populacja bakterii przeciwzapalnej Faecalibacterium prausnitzii. Jej prawidłowe ilości warunkują pozostanie w remisji. 71)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23725320/
  • WZJG w rzadkich przypadkach może wynikać z zaburzeń pracy wątroby 72)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6638712/ ale i też odwrótnie – WZJG wywołuje choroby wątroby a choroba nawet w nieaktywnej już formie może spowodować raka dróg żółciowych 73)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7472101/
  • Ciprofloksacyna – antybiotyk z grupy chinolonów w najgorszym przypadku może wywołać krwotoczne zapalenie jelita grubego. 74)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19418411/
  • WZJG wywołany przez spalacz tłuszczu hydroxycut hardcore X 75)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23291814/
  • Komórki tuczne jak i eozynofile są zaangażowane w rozwój WZJG. 76)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22968338/
  • Niskie/niedobór IgA zwiększa ryzyko zachorowania na WZJG. 77)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24584841/
  • Wdychanie rtęci może spowodować reaktywację choroby 78)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16691608/
  • Kortykosteroidy mają także poważne skutki uboczne – tutaj przypadek młodego człowieka z osteoporozą stawów kolanowych i biodrowych. 79)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16562821/
  • Inhibitory COX-2 mają poważne skutki uboczne – mogą doprowadzić np.do owrzodzenia jelita. 80)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579892/
  • Dieta jest czynnikiem środowiskowym predysponującym do IBD. 81)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30624192/
  • Białka połączeń ścisłych odgrywają ważną rolę w regeneracji śluzówki jelita 82)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30638599/
  • Inhibitory TNF alfa mogą doprowadzić do kolagenowego zapalenia jelita grubego (czy do choroby autoimmunologicznej). 83)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30696605/
  • Kwas mirystynowy zawarty w oleju palmowym czy kokosowym może zaostrzać WZJG. 84)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28110099/
  • WZJG może powstać po lewatywach z użyciem nadtlenku wodoru(raport 3 takich przypadków). 85)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7276490/
  • Hormonalna terapia zastępcza u kobiet zwiększa ryzyko WZJG. 86)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22841783/
  • Zdecydowanie odradza się stosowania żelaza doustnie gdyż nasila to symptomy WZJG powodując wzrost stresu oksydacyjnego – sugeruje plastry z żelazem z patchmd.com. 87)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11736731/
  • WZJG może wywołać diklofenak 88)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11598543/
  • Nadmierne spożywanie sacharozy(cukier) zwiększa ryzyko WZJG. 89)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27776925/
  • Egzema zwiększa ryzyko zachorowania na WZJG 90)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26253344/
  • Wysoka konsumpcja napojów gazowanych zwiększa ryzyko WZJG z kolei picie herbaty może je zmniejszać 91)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245319/
  • Branie antybiotyków przez kobiete ciężarną zwiększa ryzyko zwiększa ryzyko IBD u potomków. 92)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29321166/
  • Ciekawa obserwacją jest iż zaprzestanie palenia przez palaczy z WZJG po 2-5latach zwiększa ryzyko zaostrzenia tej choroby. 93)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22951878/
  • Osoby z łuszczycą mają wyższe ryzyko zachorowania na IBD w tym WZJG. 94)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30058564/
  • Używanie blokerów kwasu żołądkowego(między innymi IPP) zwiększa ryzyko pogorszenia się symptomów w IBD co może przyspieszyć do operacji czy hospitalizacji. 95)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28288458/
  • Fast foody także zwiększają ryzyko zachorowania na WZJG jak i również na Crohna. 96)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1313310/
  • Kwas linolowy(jego zwiększone spożycie) zwiększa ryzyko zachorowania na WZJG 97)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19628674/
  • Spadek bakterii produkujących maślan predysponuje do zachorowania na WZJG 98)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23801832/
  • Fatalna dieta (napoje gazowane, cukier, brak warzyw i owoców) zwiększa ryzyko zachorowania 99)sci-hub.se/10.1111/jhn.12544
  • Szczepionka na różyczkę,odrę i świnkę (mowa o MMR) może wywołać IBD. 100)sci-hub.se/10.1097/00054725-200111000-00015
  • Sugeruje się, iż bardzo duży przyrost osób z IBD w Kanadzie spowodowany jest nadmierną konsupcją słodzika sukralozą. 101)sci-hub.se/102)doi.org/10.1155/2011/451036

 

Wrzodzejące zapalenie jelita grubego a bakteria e.coli

Patogenna bakteria e.coli może doprowadzić do IBD 103)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30159262/ i oczywiście pogorszyć stan w przypadku rozrostu 104)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26862305/Inne badania potwierdzają iż występuje nadmierna ilość patogennej e.coli oraz spadek liczby bakteri Faecalibacterium prausnitzii 105)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26971052/ E.coli to bakteria która dzięki substancji którą produkuje – alfa hemolizynie, powoduje utratę integralności połączeń ścisłych w jelitach. 106)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26938480107)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29424399/ Kolonizacja jelit bakteriami produkującymi beta laktamazę (np.e.coli) zwiększa aktywność chorobową. 108)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29076938/

 

Biomarkery wrzodzejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)

  • Lipokalina-2 to białko bakteriostatyzne pobudzanę przez cytokiny IL-17A, IL-22 i TNF alfa w komórkach śródbłonka. Uważa się iż może być biomarkerem w tej chorobie. 109)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26263469/
  • Podwyższony poziom płytek krwi może być markerem nawrotu choroby 110)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29945423/
  • Zarówno kalprotektyna jak i MMP-9 to dobre biomarkery WZJG 111)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24077667/
  • Stosunek neutrofili do limfocytów czy też płytek krwii do limfocytów może być markerem aktywności choroby. 112)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30581352/
  • Podniesiony jest poziom cytokiny IL-33 we krwii u dzieci z WZJG co może też służyć jako potencjalny biomarker do monitorowania przebiegu choroby. 113)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26884875/ IL-33 pobudza prozapalną cytokinę IL-4 i sugeruje się iż jest to czynnik patogeniczny w pogorszeniu tej choroby 114)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23582173/
  • Wysoki poziom kolagenu typu 16 we krwii może być biomarkerem choroby nowotworowej jelit. 115)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30030909/
  • Przeciwciała antySaccharomyces cerevesiae (ASCA) to dobry marker rozróżniający chorobę Crohna od WZJG. 116)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30789863/
  • Kalprotektyna to dobry biomarker do monitorowania ryzyka nawrotu IBD. 117)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30726887/118)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23161295/
  • Lizozym to kolejny marker, który może być używany do monitorowania postępów choroby. 119)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3991222/
  • Kalprotektyna to dobry biomarker monitorowania stanu zapalnego śluzówki jelita w WZJG i w chorobie Crohna (tutaj jest troche za mało wrażliwym i czynnikiem na którym można polegać jeśli choroba ma miejsce w jelicie cienkim). 120)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30483590/
  • Trefoil factor 3 (TFF3) to kolejny biomarker aktywnej choroby WZJG 121)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720187/

 

 

Infekcje a wrzodzejące zapalenie jelita grubego (WZJG)

  • U osób z IBD warto sprawdzić infekcje Neisseria gonorrhea i chlamydią trachomatis 122)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402768/
  • Innym wirusem występującym w IBD-WZJG może być HHV6 który tak jak CMV może być aktywowany przed używanie immunosupresantów w tej chorobie – naturalnie pogarsza on symptomy chorobowe. 123)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21879802/
  • Mykoplazma pneumoniae także jest bardzo częstym mikrobem, obecnym u osób z WZJG czy też z chrobą Crohna(wykrywane jest jego DNA w biopsjach endoskopowych). 124)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11713965/
  • Pełzak czerwonki (typ amoebozoa) może być mylnie zdiagnozowany jako WZJG 125)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26607188/
  • Yersinia enterocolitica może wywołać zarówno WZJG jak i chorobę Crohna 126)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15967332/
  • Lamblia może powodować wrzody 127)sci-hub.se/10.1056/NEJM198206243062514
  • Obecność bakterii fusobacterium varium w śluzówce jelita u osób z w/w choroba pogarsza symptomy chorobowe 128)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19484811/
  • Amoeboza może naśladować WZJG dlatego sugeruje się przed wydaniem diagnozy tej choroby uprzednio sprawdzenie wielokrotnie kału w poszukiwaniu pasożytów. 129)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2330735/130)pl.wikipedia.org/wiki/Pe%C5%82zakowica
  • Stan zapalny śluzówki jelita może także wywołać enterococcus faecalis który wytwarza metaloproteazę GelE która właśnie powoduje ten stan przyczyniając się tym samym do rozszczelnienia bariery jelitowej. 131)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21699778/
  • Obecność przerostu bakterii z grupy Campylobacter spp. zaostrza stan chorobowy 132)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29432367/
  • Występują zwiększone ilości grzybów ze szczepu Candida zwłaszcza u dzieci z IBD. 133)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26083617/
  • Problematyczny jest także nadmiar bakterii siarkowych w jelicie które powodują apoptoze komórek nabłonka jelit. 134)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28963010/
  • Podejrzewa się iż bakterie z grupy Campylobacter które występują w jamie ustnej mogą wywołaywać tą chorobę ale żadnych konkretnych dowodów na to narazie nie ma. 135)wjgnet.com/1007-9327/full/v21/i31/9239.htm
  • Populacja klebsiella pneumoniae jest zwiększona w przypadku dysbiozy. Bakteria ta powoduje stany zapalne w jelicie i redukcje bakterii kwasu mlekowego która pełni funkcje protekcyjne względem jelitowego stanu zapalnego. 136)sci-hub.se/10.1111/1751-2980.12595
  • Wystepująca w nadmiarze w chorobie Crohna i WZJG bakteria enterococcus faecalis powoduje chroniczny stan zapalny poprzez zabuzenie integralności śluzówki jelitowej 137)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21699778/
  • Jedna z teorii mówi (potwierdzona badaniem na niewielkiej grupie osób) iż mykobakteria kansasii może przyczynić się do wywołania WZJG. 138)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/80630/
  • Bacteroides fragilis związany jest z rozwinięciem się WZJG oraz powstawaniem biegunki u tych osób. 139)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28924454/
  • Enterococcus faecalis także może wywołać nieszczelność śluzówki jelita(jego białko GelE). 140)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25916983/
  • Citrobacter rodentium to bakteria która może wywołać WZJG 141)sci-hub.se/10.1016/j.jim.2015.02.003
  • Podejrzewa się także, iż Bacteroides vulgatus może wywołać WZJG. 142)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8563888/
  • Antybiotyki i sterydy naturalnie zwiększają ryzyko przerostu bakterii clostridia difficile a ta z kolei zwiększa ryzyko koinfekcji wirusem CMV. 143)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30616563/ Już sama immunosupresja stosowana w leczeniu WZJG powoduje zwiększone ryzyko zachorowania na CMV 144)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22580660/

 

Co się dzieje w tej chorobie?

  • Osoby z IBD często mają chorobe autoimmunologiczną tarczycy. Stosowanie leków anty TNF alfa pogarsza tą sytuację. 145)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30135331/
  • Poziom czynnika VEGF jest podniesiony zarówno w Crohnie jak i UC co sugeruje ważną jego rolę w stanie zapalnym jelit. 146)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9648990/
  • Podwyższone poziom COX-2 występują kosmkach nabłonka jelit. Do jego obniżenia polecam produkt fever few z now foods. 147)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679035/
  • Problemy z drogami oddechowymi – może to być skutek uboczny trwającej choroby – WZJG. 148)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25326560/
  • Osoby z WZJG mają obniżone utlenianie maślanu w okrężnicy i jest to problem nie z samym procesem utleniania a ze śluzówką jelita. 149)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9721155/150)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8307454/ Dodanie maślanu z suplementu powoduje zwiększoną produkcję mucyny w jelicie. 151)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7890244/
  • Pojawia się zwiększona przepuszczalność błony śluzówkowej w jelicie. 152)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9712240/
  • Utrata słuchu lub jego zaburzenia są ściśle związane z WZJG. 153)sci-hub.tw/10.1136/pgmj.74.872.375
  • W IBD podniesiony jest status cytokiny prozapalnej IL-26(w okrężnicy). 154)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28852311/
  • W autyzmie (u dzieci) znacznie częściej dochodzi do WZJG niż u osób zdrowych 155)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29170940/
  • Syntetyki używane do leczenia IBD czy innych stanów zapalnych jelit powodują raka skóry czy też białaczkę. Zaznacza się iż jest to jednak niski odsetek(patrząc na to co się obecnie dzieje np.w Polsce to ciekawe czy wszystkie przypadki są wogóle zgłaszczane i później raportowane do baz danych). 156)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23470503/
  • Jednym z poważnych powikłań zarówno choroby Leśniowskiego-Crohna jak i WZJG jest amyloidoza (dysfunkcja nerek). 157)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23371008/
  • IBD powoduje zaburzenia słuchu 158)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19410121/
  • Niezwykle częstym zjawiskiem jest brak wchłaniania laktozy w WZJG co w sumie nie powinno dziwić przy zaburzonym mikrobiomie. 159)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19392860/
  • Wyższe poziomy MDA u osób z IBD to jeden z wielu czynników wyróżniających te osóby od osób zdrowych. 160)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19858644/
  • Aktywowany jest układ krzepnięcia-fibrynolizy 161)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17827828/
  • Występuje zwiększona ilość populacji bacteroidetes w jelicie.
  • Zaburzona jest także gospodarka obrotu koścca. 162)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16573803/
  • Osoby te mają zaburzone EEG znacznie częściej niż osoby zdrowe. 163)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1201820/
  • Choroba ta często współwystępuje z SIBO (ok.20% przypadków) 164)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568826/
  • Podniesione poziomy peroksydacji lipidów, SOD, katalazy i obniżone glutationu reprezentuja stres oksydacyjny w tej chorobie i pełnią ważną rolę patofizjologiczną. 165)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24927343/
  • Dzieci z WZJG mają zaburzenia wzrostu,w Crohnie jest podobnie (tam wykazano,iż poziom hormonu wzrostu jest niedostateczny). 166)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30675861/
  • Podniesione są poziomy metaloproteinaz 3 i 9 (MMP-3 i MMP-9). 167)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24596011/
  • Ekspresja białka szoku cieplnego (HSF2) jest wyższa u osób z WZJG oraz wzrasta wraz z nasileniem choroby. Badano je także we krwii i jest ono skorelowane z takimi czynnikami stanu zapalnego jak cytokiny prozapalne IL-1b i TNF alfa. Co ciekawe, jeśli poziom tego białka spada, poziom cytokiny prozapalnych wzrasta także można powiedzieć, że ma ono funkcje ochronną. Sugeruje się iż może być markerem aktywności choroby. 168)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24533153/
  • Osoby z WZJG mogą mieć niskie poziomy estriolu(E3) 169)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/602702/
  • Podniesione są elementy układu dopełniacza – C3 i C4. 170)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1201816/
  • Jedną z bakterii często nie wykrywaną (no bo gdzie niby?w teście CSA co najwyżej bo przecież nie w Polskich labach..) jest clostridium perfringens. (u ok.9% przypadków). 171)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24060617/
  • Zarówno limfocyty Th1 jak i Th17 są podwyższone u osób z WZJG jak i z chorobą Crohna. 172)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23945300/ Rewelacyjna praca na temat tych limfocytów w tej chorobie tutaj – 173)wjgnet.com/1007-9327/full/v21/i43/12283.htm
  • U osób z IBD alergie są bardzo częste – zwłaszcza na mleko krowie, wołowine, owoce morza, jajka, pszenice i orzechy. 174)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26759572/ Występują nawet przeciwciała na kazeinę 175)sci-hub.se/10.1136/bmj.2.5262.1265
  • Rak nerek – to nowotwór na którego osoby z WZJG są zdecydowanie bardziej podatne niż osoby zdrowe. 176)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26447542/
  • Stożek rogówki(choroba rogówki oczu) – to kolejna choroba na którą zachorowanie mają większą szansę osoby z IBD od osób zdrowych. 177)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351387/
  • WZJG zwiększa ryzyko powstawania kamieni woreczka żółciowego 178)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26332254/179)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28767582/
  • Odsetek osób z nadwagą i otyłością u osób z IBD jest znacznie wyższy niż w zdrowej populacji. 180)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28198913/
  • Poziom bakterii z grupy Bacteroides jest znacząco niższy w Crohnie i WZJG w porównaniu do zdrowej populacji. 181)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27999802/
  • Niealkoholowe stłuszczenie wątroby dość często występuje u osób z IBD. 182)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29688336/183)sci-hub.se/10.1001/archinte.1963.03860010087009
  • IBD(w tym właśnie WZJG) może wywołać łysienie plackowate 184)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29682249/
  • Osteoporoza i osteopenia to najczęstszy problem współistniejący wywołany przez IBD. Inne to stan zapalny stawów, stwardniejące zapalenie dróg żółciowych. 185)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676289/
  • Większość osób z IBD ma SIBO (62%) – jego przeleczenie polepsza symptomy chorobowe. 186)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29761252/
  • Kiedy choroba jest w remisji gęstość kośćca się zwiększa(w sensie powoli wraca do normalnego statusu). 187)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14624148/
  • Infekcje Amebą (AMOEBA) są częstsze u osób z IBD niż w zdrowej populacji. 188)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12918132/
  • Ilość płytek krwii jest obniżona w IBD – sugeruje się iz może to być marker aktywności choroby. W WZJG w aktywnej fazie choroby jest ona obniżona w porównaniu do osób w remisji. 189)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11280550/
  • Częściej występuje stan zapalny żołądka 190)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29992115/
  • Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia depresji, leków czy zaburzeń dwubiegunowych (wiadomo że ma to związek z mikrobiomem). 191)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29986021/
  • Palacze muszą więcej używać immunosupresantów w tej chorobie niż osoby które nie palą 192)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29862485/
  • Występuje podwyższone ryzyko infekcji półpaścem 193)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29857150/
  • Istnieje zwiększone ryzyko choroby niedokrwiennej serca. 194)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28768646/
  • Badanie, które wykazało iż obniżenie MMP-9 nie polepsza symptomów chorobowych w WZJG – stwierdza się iż podwyższona metaloproteinaza 9 to raczej symptom niż przyczyna stanu zapalnego. 195)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28561062/
  • Znacznie częściej występuje zapalenie jamy ustnej, afty czy stany zapalne przyzębia. 196)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28501878/
  • Hipergammaglobulinemia to częsty objaw u ludzi w WZJG – zwłaszcza u tych co stosują kortykosteroidy lub immunomodulatory. 197)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124661/
  • Osoby z IBD mają nadmiar Bacteroides i niedobór clostridium leptum (grupa IV) oraz faecalibacterium prausnitzi (zarówno osoby z aktywną postacią IBD jak i Ci w remisji). 198)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28099495/
  • Może spowodować zatorowe niedokrwienie kończyn dolnych 199)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27324295/
  • Osoby z IBD mają wyższy poziom cytokiny prozapalnej IL-12B niż osoby zdrowe. 200)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27281077/
  • Jednym ze skutków ubocznych WZJG może być uszkodzenie płuc na skutek nadmiernie podniesionej cytokiny TNF alfa oraz czynnika VEGF i nie jest to jakoś specjalnie rzadka przypadłość. 201)kjim.org/journal/view.php?doi=10.3904/kjim.2016.266
  • Cytokiny IL-17,IL-23,IL-22 i IL-11 biorą udział w patogenezie WZJG i są biomarkerami stanu zapalnego. Sugeruje się iż poziom IL-17 może być markerem zdrowienia w WZJG. 202)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27998870/ Co ciekawe Huangdai(Indigo naturalis) aktywuje IL-22 w w badaniach kliniczych wykazuje działanie terapeutyczne w WZJG. 203)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29075900/
  • Zarówno zmniejszone limfocyty T CD8 + CD28 + , jak i podwyższone limfocyty T CD8 + CD28 – są ściśle skorelowane z krwotokiem żołądkowo-jelitowym u osób z IBD 204)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27998853/
  • Nie u wszystkich osob z IBD cytokina IL-6 jest podwyższona, za to u tych u których jest, jest ona ściśle związana z aktywnością choroby. 205)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29748708/
  • Cytokina IL-16 jest znacznie podwyższona w śluzówce jelita osób z IBD(w porównaniu do osób zdrowych). 206)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11171821/
  • U osób dorosłych z IBD występuje niższy poziom insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 oraz IGFBP-3 co może wiązać się z nabytą opornością na hormon wzrostu. Stan taki może być spowodowany przez cytokiny prozapalne. 207)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11914023/
  • W WZJG nadmiernie podniesiony poziom cytokiny IL-1beta w mięśniach okrężnicy może przyczyniać się do dysfunkcji motorycznej przez wytwarzanie nadtlenku wodoru. 208)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11926949/
  • W miejscu gdzie występuja stany zapalne śluzówki, podwyższony jest także poziom metaloproteinaz(najbardziej MMP-9). Sugeruje się, iż zjawisko to powstaje za sprawą obecności neutrofili. 209)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10500063/ Z kolei MMP-28 (obniżona) w WZJG sugeruje destrukcję nabłonka i utratę architektury krypt. 210)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20568971/ MMP-9 Odpowiedzialna jest za modulację szczelności śluzówki jelita jak i stan zapalny 211)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26514773/
  • Synteza krótkonasyconych kwasów tłuszczowych (SCFA) jest zaburzona i im dłużej trwa choroba(w tym im dłużej ciągnie się stan zapalny) tym większe jest ich wydalanie z kałem. 212)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20387676/
  • Cytokina IL-33 napędza odpowiedz Th2 w kolonocytach w WZJG, sugeruje się iż jej zahamowanie może mieć właściwości lecznicze w tej chorobie. Z kolei tutaj badanie w których stwierdzono, iż IL-33 hamuje IL-17 i może mieć działanie terapeutyczne. 213)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26359542/
  • Występuje zmniejszona populacja bakterii Faecalibacterium prausnitzii (to samo w chrobie Crohna) a jak wiadomo, bakteria ta chroni śluzówkę jelita. 214)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19235886/
  • Komórki tuczne i histamina są pobudzone/wydzielane podczas WZJG tak samo jak i hormon VIP. 215)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19620053/ 216)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26852959/
  • Obniżone poziomy białka klaudyny-4 i 7 oraz nadmiernie podniesione klaudyny-2 powodują zaburzenia struktury połączeń ścisłych powodując roszczelnienie śluzówki jelita w WZJG. 217)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19120888/
  • Osoby te mają opóźnione opróżnianie się treści żołądka. Poposiłkowy GLP-1 (glukagonopodobny peptyd-1) jest podwyższony. 218)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26426315/
  • Poziomy MMP-9, TIMP-1 i TIMP-2 są podwyższone u osób z WZJG (w porównaniu do osób zdrowych) – są to markery stanu zapalnego i sugeruje się iż mogą to być także biomarkery postępu choroby IBD. 219)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22722554/ Nie tylko MMP-9 jest podwyższone ale i MMP-3 220)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25611261/
  • Występuje obniżony poziom Lachnospiraceae i Coriobacteriaceae(w porównaniu do osób zdrowych). Różnorodność bakterii z grupy ruminococcaceae była także niższa tak samo jak i bifidobaterium. Wykryto także obniżone poziomy interferonu gamma. 221)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351391/
  • Może dojść do stanów zapalnych trzustki wywołanych przez tiopuryny czy też kamienie w woreczku żółciowym 222)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351384/ 223)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30567253/
  • Jest to dość rzadkie ale może spowodować zaburzenia/utratę słuchu 224)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26280882/225)sci-hub.se/10.1038/ajg.2009.261
  • Ilości paciorkowca z grupy D są 100x większe niż u zdrowych osób, występuje też więcej szczepów enterokokusów. 226)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/812997/
  • Może wystapić hipomagnezemia 227)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3981372/
  • Amyloidoza to choroba współwystępująca razem z WZJG (oczywiscie na pewno nie we wszystkich przypadkach) 228)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6124669/
  • Poziom hormonu głodu – greliny – jest znacznie wyższy 229)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19408254/
  • Stosunek limfocytów do monocytów(niski poziom) może być jednym z biomarkerów identyfikujących WZJG. 230)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993688/
  • Wysoka homocysteina(hiperhomocysteinemia) to jeden z czynników ryzyka pojawienia się raka jelita u osób z IBD 231)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25632180/
  • Mogą wystąpić zmiany skórne spowodowane przez neutrofile (wywołane jest to naturalnie stanem zapalnym w jelitach) 232)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26184020/
  • Mogą powstać kamienie nerkowe (powstają one na skutek przewlekłego stanu zapalnego jelit czy też złego wchłaniania jelitowego). Pomocna może być terapia cytrynianem wapnia. 233)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30561398/
  • Poziom rozpuszczalnych IgA i IgG oraz procent bakterii pokrytych IgA i IgG wzrasta w kale pacjentów z IBD i koreluje z aktywnością choroby. 234)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30558634/
  • iNOS czyli indukowana syntaza tlenku azotu to kolejna sugestia na biomarket w IBD. 235)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774818/
  • Poziom utlenionego glutationu w tkankach jelita jest wyższy u osób z WZJG co potwierdza zwiększony stan zapalny u takich osób. 236)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9590426/
  • Może dojść do zaburzeń metabolizmu maślanu i glutaminy (wielu ją przecież bierze na uszczelnienie śluzówki jelit także w tym wypadku może to nic nie dać). 237)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9823806/
  • Podwyższony jest poziom substancji P (W chorobie Leśniowskiego-Crohna z kolei juz nie). 238)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7684884/
  • Niski poziom folianu w erytrocytach u osób z tą chorobą związany jest ze zwiększonym ryzykiem dysplazji i nowotworzeniem. 239)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8392076/240)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1516055/
  • Występuje spadek populacji bakterii anaerobowych i lactobacillusów. 241)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8243838/
  • Występuje zaburzone wykorzystanie retinolu oraz tłuszczy 242)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1865886/
  • Poziomy jelitowej cytokiny IL-6 są znacznie wyższe u osób z aktywną postacią choroby i spadają wraz z jej polepszaniem się. 243)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1804734/
  • Poziomy IgG1 i IgG2 są podwyższone w średnich i ciężkich stanach tej choroby (u dzieci) 244)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8203795/
  • Im dłużej chorujesz tym ryzyko raka jelita wzrasta – mówi się o 19 krótnie większym ryzyku niż u osób zdrowych (wkońcu aby się dorobić WZJG twój problem jelitowy musi już trwać spory kawał czasu….). 245)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2617200/
  • Stwierdza się iż nadmierny poziom mleczanu jest spowodowany zmianą pH w jelitach(niskie pH kału) co przekłada się na niski poziom krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA). Metabolizm bakterii zmienia się z produkcji SCFA na mleczan właśnie ze względu na zmianę środowiska kwasowo-zasadowego. 246)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3181680/
  • U pacjentów ze stanem zapalnym stawów częściej w kale wykrywa się bakterie takie jak gronkowiec, klebsiella i proteus. 247)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19897966/
  • Inne badanie stwierdza, iż ludzie z WZJG czy Crohnem mają 12-20% zwiększone ryzyko raka jelit. 248)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19390648/
  • Występuje nadmierna kolonizacja mikroflorą anaerobową w jamie ustnej u osób z tą chorobą 249)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340968/
  • Problemem są na pewno komórki tuczne które obecne są we wszystkich odcinkach jelit. Wytwarzają sporą ilość mediatorów stanu zapalnego w tym cytokiny,chemokiny czy histaminę,tryptazę, chymazę jak i leukotrieny, metaloproteinazę MMP-9. 250)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19037190/
  • Utrata słuchu to jeden z dość rzadkich ale możliwych symptomów w WZJG 251)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16198906/
  • Występują nieprawidłowości przewodów trzustkowych u ok.16% przypadków – należą do nich zwężenie czy też poszerzenie głównego przewodu trzustkowego, rozproszone zwężenie przewodów trzustkowych, poszerzenie odgalęzien przewodów trzustkowych. Wiążą się one oczywiście ze stanem zapalnym tego organu w tej chorobie 252)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16189420/
  • Występuje obniżony status obrony antyoksydacyjnej organizmu co sprzyja uszkodzeniom mucyn%y czyniąc ją podatną na stres oksydacyjny 253)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15481315/
  • Zmniejsza nasilenie zespołu metabolicznego poprzez redukcję cholestazy i cytolizy oraz poprawia metabolizm lipidów i glukozy – wszystkie w/w rzeczy mają miejsce u osób ze stluszczeniem wątroby i cukrzycą typu 2. 254)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30280846/
  • Podniesione są poziomy akwaporyny-8 (AQP8) w jelicie u osób z WZJG co sugeruje iż może to zaburzać bariere jelitową i prowadzić do stanów zapalnych oraz wrzodów. 255)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17461471/ Tu z kolei badanie które stwierdza, iż jest ona obniżona o 2/3 w tkankach osób z WZJG. 256)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23595390/
  • Występuje zwiększona sztywność tętnic (zarówno w WZJG jak i chorobie Crohna) 257)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26882040/
  • Doszukuje się też związku IL-12B podejrzewając iż może ona być przyczyną zaburzeń odpowiedzi zapalnej i immunologicznej organizmu. 258)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30541240/
  • Występują niskie poziomy s-adenozylometioniny (SAM) 259)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259382/
  • Często występują niskie poziomy B6 które będą powodować zakrzepicę zwłaszcza u osób z aktywną postacią choroby. 260)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12526945/
  • W proces zapalny zaangażowane są komórki tuczne 2 typów – te które wytwarzają substancję P oraz tryptazę, oraz te które wytwarzają tylko tryptazę. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12086339/261)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11854788/
  • Spożywanie żelaza z diety może pogorszyć symptomy WZJG oraz może wiązać się z wyższym ryzykiem kancerogenozy. 262)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12064801/
  • Uszkodzenia płuc to jeden z objawów WZJG 263)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23713248/
  • Streptococcusy (paciorkowce) mogą pogorszyć stan osób z tą chorobą z tego względu iż nadmiernie pobudzają interferon gamma. 264)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23679203/
  • Osoby z tą chorobą mają znacznie podwyższone ryzyko wystąpienia zaburzeń erekcji(oczywiście mowa o mężczyznach) 265)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863266/
  • Częstym problemem są neuropatie obwodowe 266)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2724650/ w tym podejrzewa się w wielu badaniach, iż IBD związane jest z zachorowaniem na stwardnienie rozsiane. Inne mniej popularne schorzenia które bezpośrednio się łączą z IBD – mielopatia, ropniak kręgosłupa, drgawki, encefalopatia. 267)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24365340/
  • Podwyższony poziom iNOS w WZJG zaburza perystaltykę jelit 268)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7687730/
  • W przypadku używania immunosupresantów trzeba liczyć się z aktywacją lub infekcją wirusem HHV-6. 269)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21879802/
  • Jednym z markerów stanu zapalnego jelit w WZJG jest osteopontyna. Jeśli ta glikoproteina jest podwyższona (we krwii) prawdopodobnie oznacza to podniesiony status praktycznie wszystkich cytokin prozapalnych. 270)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25594638/
  • Wysokie poziomy kwasu chinolowego współtowarzyszą wysokiej degradacji tryptofanu co ma miejsce w aktywnej chorobie IBD. Sugeruje się, iż niedobory tryptofanu mogą prowadzić do rozwoju IBD czy też nasilac symptomy chorobowe. 271)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28827067/
  • Osoby te mają niski poziom bilirubiny co powoduje zaburzone zdolności usuwania wolnych rodników a to przyczynia się do uszkodzeń jelit. Sugeruje się w takim przypadku podawnie leków antyoksydacyjnych 272)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28594959/
  • Poziom metalotionein w tkankach jelita osób z WZJG jest podwyższony i skorelowany bezpośrednio ze stanem zapalnym 273)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11475329/
  • Choroba ta związana jest z pojawieniem się kamieni w woreczku żółciowym 274)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29538289/
  • Badanie które stwierdza iż spadek protekcji antyoksydacyjnej i wzrost cytokin prozapalnych prowadzi do stresu oksydacyjnego co ma następstwa w postaci zaburzeń perystaltyki jelit a następnie prowadzi do SIBO (u osób z WZJG).275) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24456736/
  • Zwiększona nieszczelność śluzówki jelit wiąże się ze zwiększoną ilością biegunek stąd sugeruje się, aby zrobić coś co utrzyma jej integralność. 276)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28601482/
  • Pobudzone są także cytokiny IL-36 i 38. 277)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643810/ Z czego IL-36 reguluje odpowiedzi limfocytów T w śluzówce jelit. 278)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26813344/
  • U osób z WZJG w remisji choroby, poziom Substancji P spada. 279)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22398048/
  • Matryptaza to preoteaza serynowa która jest obniżona w WZJG i Crohnie – jest ona b.ważna do zachowania homeostazy bariery jelitowej. Obniżają ją cytokiny prozapalne. Przywrócenie prawidłowego poziomu matryptazy przywraca integralność bariery jelitowej. 280)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22081509/
  • Występuje zwiększony poziom Rhodococcus spp., Shigella spp., and Escherichia oraz zmniejszony Bacteroides. Częściej występują także bakterie z grupy Campylobacter spp., Enterobacteriae, and enterohepatic Helicobacter w tkankach osób z WZJG niż u osób zdrowych. Ponadto stwierdza się iż bakterie z grupy Fusobacterim varium to te, które powodują stan zapalny w jelitach. 281)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22619714/
  • Poziomy arylesterazy (ARE) są niższe u osób z WZJG niż u osób zdrowych. 282)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30745012/
  • Problemem jest nieszczelna śluzówka makrofagów przez którą przenikają bakterie powodując zaburzenia układu odpornościowego 283)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29970500/
  • W IBD w początkowej fazie napływ neutrofili i ich infiltracją w stanie zapalnych śluzówki jelita powodouje fagocytozę patogennych mikrobów, leczenie śluzówki oraz spadek stanu zapalnego. Jednak zbyt duża ilość neutrofili w miejscu gdzie jest stan zapalny i ich akumulacja w śródbłonku uszkadza
    śluzówkę i zwiększa stan zapalny. 284)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28857501/
  • Hiperhomocysteinemia oraz niedobór folianu jak i mutacje genu TCN2 zwiększają ryzyko czy też potęgują już trwająca chorobę 285)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28526947/
  • Rozregulowana cytokina regulacyjna/hamująca stany zapalne TGF-beta. 286)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28534191287)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2474948/
  • Bakterie patogenne typu Bacteroides aktywują stan zapalny(NF-kB) także ich przerost na pewno nie będzie sprzyjał tej chorobie jak i teoretycznie będzie zwiększał ryzyko jej powstania. 288)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28583864/
  • Cytokina prozapalna IL-9 jest znacznie podwyższona u osób z aktywną postacią choroby 289)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28652656/ 290)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29927662/
  • Zaburzony jest również stan bakterii wytwarzających neuroprzekaźnik wyciszających – GABA. 291)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28667430/
  • Bacteroides fragilis utrzymuje homeostazę jelitową i chroni przed dysbiozą, redukuje stany zapalne i zniszczenia w jelitach. Ma działanie prewencyjne w WZJG (poprze stymulowanie ścieżki sygnałowej TLR2/IL-10). 292)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28683149/
  • Anemia (w tym przypadku podwyższone poziomy hemoglobiny) związana jest z niższymi poziomami hepcydyny oraz wyższymi hemoglobiny u osób z IBD. 293)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28700535/
  • Poodwyższony czynnik IGF-1 prowadzi do nowotworzenia i stanów zapalnych. Sugeruje się zastosowanie leków, które mogą ten czynnik obniżać w celu leczenia tej choroby. 294)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29907597/
  • Nadmiernie aktywne jest równiez miR-22(mikro RNA) które związane jest z wieloma chorobami autoimmunologicznymi. Promuje ono podział/namnażanie się limfocytów Th17 co sprzyja progresji IBD. 295)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29880327/
  • Aktywacja receptorów GABA A w obrębie błony śluzowej okrężnicy przerywa barierę jelitową i zwiększa przepuszczalność jelit co prowadzi do stanu zapalnego. Ponadto GABA może samo w sobie hamować stan zapalny(cytokiny prozapalane) co może doprowadzić do nidostatecznej eliminacji bakterii i dalszego ich nasilenia jak i nasilenia stanów zapalnych. 296)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867964/
  • W jelitach osób z WZJG dominują bakterie z jamy ustnej(patogenne) Phyla Firmicutes (Streptococcus, Staphylococcus, Peptostreptococcus) i Fusobacteria (Fusobacterium). 297)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30666239/
  • Gluten pogarsza stan jelit w WZJG poprzez przemieszczanie się bakterii oraz osłabienie białek połączeń ścisłych które chronią przed nieszczelną śluzówką jelita. 298)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30554574/
  • Śmierci ulegają komórki śródbłonka krypt jelit. 299)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8976873/
  • Poziomy czynnika VEGF są zwiększone 300)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10102229/
  • Bardzo częstym problemem są zaburzenia działania nerwu błędnego(neuropatia autonomiczna) 301)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8362220/
  • Poziomy białek szoku cieplnego Hsp10,70 i 90 są podwyższone i ich poziom spada podczas leczenia w/w choroby 302)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22297444/
  • Występuje zwiększony poziom kwasów żółciowych (w porównaniu do osób zdrowych) 303)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3732756/
  • Poziomy hepcydyny(regulator poziomu żelaza) są znaczaco niższe u dzieci z IBD w porównaniu do osób zdrowych 304)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28945637/
  • Zwiększone są poziomy angiogeniny i angiopoetyny-2 oraz obniżone angiopoetyny-1 we krwii. 305)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20629092/
  • Wewnętrzna warstwa śluzówki esicy jest nieprzenikalna dla bakterii jednak w WZJG poprzez stan zapalny okrężnicy bakterie ją penetróją i docierają do nabłonka. 306)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23426893/
  • Choroba ta zwiększa ryzyko nowotworu tarczycy 307)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24834246/
  • Występują zaburzenia wchłaniania kwasów żółciowych. 308)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1006150/
  • Poziom potasu w moczu może być biomarkerem aktywności choroby 309)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273710/
  • Komórki tuczne wytwarzają wysoko molekularne izoformy neutrofili a te jak wiadomo są nadmiernie pobudzone w WZJG i przyczyniają się do patofizjologii tej choroby. 310)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11750074/
  • Znacząco pobudzona jest aktywność genu miR-425 , który pośredniczy w wytwarzaniu limfocytów Th17. 311)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29331376/
  • Receptory cytokiny IL-25 pomagają komórkom mezenchymalnych w regeneracji nabłonka jelitowego. 312)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29312486/
  • Zarówno komórki tuczne jak i wazoaktywny polipeptyd jelitowy VIP są regulatorami bariery jelitowej i stanu zapalnego – obydwa czynniki sa podwyższone w IBD/WZJG. 313)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30407703/314)sci-hub.se/10.1016/j.coph.2015.11.005315)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1693122/
  • Sugeruje się także, że zaburzona homeostaza tiolowo-disiarczkowa może także odgrywać pewną rolę w patogenezie tej choroby 316)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30160158/
  • Problemem jest także cytokina prozapalna IL-9 której podwyższone poziomy wykrywa się u osób z WZJG zarówno we krwii jak i w lokalnie(czyli w jelicie) oraz jest ona skorelowana z poziomem aktywności choroby. Ponadto cytokina ta hamuje zdolność komórek nabłonka do gojenia się w tym hamuje ekspresję komórek połączeń ścisłych. 317)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30369485/
  • IBD może prowadzić do powikłań nerwu wzrokowego i oczodołu co zagraża utracie wzroku(może dojść np.do stanu zapalnego nerwu pozagałkowego czy nerwu wzrokowego – demielinizacja, czy też do neuropatii nerwu wzrokowego). 318)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23083697/
  • Występują zaburzenia kwasów żółciowych w surowicy. 319)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575493/
  • Aktywacja CaMKIV prowadzi do destabilizacji integralności błony jelitowej oraz do WZJG
  • Białko bcl-3 odgrywa ważną rolę w regulacji bariery jelitowej. 320)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23607276/
  • Występują obniżone poziomy transferyny 321)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29226154/
  • Wysoka homocysteina i niski poziom folianu skorelowane są z ryzykiem zachorowanian a WZJG. 322)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28981944/
  • Występuje 8krotnie podwyższony poziom tlenku azotu oraz zwiększone poziomy IL-6 i MMP9 oraz neopteryny. Stwierdzono iż wysokie poziomy tlenku azotu hamują aktywację płytek krwii w tej chorobie. 323)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978100/
  • Do stanu zapalnego najprawdopodobniej przyczynia się także metaloproteinaza MMP-13, która jest znajdowana w ponad połowie przypadków osób z WZJG w biopsji jelit w miejscu gdzie toczy się stan zapalny. 324)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16938718/
  • Wyrostek robaczkowy jest miejscem inicjującym powstanie WZJG. 325)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16097061/
  • Podwyższona leptyna w WZJG ma miejsce ze względu na cytokiny prozapalne IL-1b, TNF alfa i IL-6. Sugeruje się iż leptyna może służyć jako marker przewidujący IBD. 326)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23211301/
  • Poziomy adiponektyny, rezystyny i greliny są wyższe w WZJG niż u osób zdrowych. 327)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16432373/
  • Zaburzone są neurohormony takie jak peptyd YY 328)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3753594/, polipeptyd trzustkowy PP czy neuropeptyd YY (NPY). Sugeruje się, iż wpływając na NPY można obniżyć stan zapalny w tej chorobie. 329)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26431932/
  • Przyczepianie się patogennych mikrobów powoduje pobudzenie limfocytów Th17 330)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26411289/
  • Pobudzenie receptorów ?-7 nikotynowych (?-7 nAChR) (nAChR) redukuje napływ komórek prozapalnych ukladu odpornościowego czy też cytokiny IL-17A pomagając tym samym osobom w tej chorobie. Są już leki które mają to działanie takie jak enceniklina 331)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26462538/
  • Kwas arachidonowy jest związany z ryzykiem powstania WZJG 332)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24216567/
  • Osoby te mają zwiększone poziomy polipeptydu trzustkowego HPP, poziomy gastryny, hamującego polipeptydu gastrycznego GIP i motyliny są podwyższone. 333)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6374867/
  • Poziomy wazoaktywnego peptydu jelitowego VIP w moczu osób z IBD są 2x wyższe i mogą być markerem pomiaru aktywności choroby. 334)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2791804/ Poziom tego hormonu w tkankach jelita jest znacząco obniżony co świadczy o stanie zapalnym śluzówki 335)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8298608/
  • U w/w osób wykrywa się prozapalne przeciwciała PGRN-Abs (autoprzeciwciała neutralizujące przeciwko progranulinie). Progranulina jeśli nie jest atakowana przez przeciwciała ma działanie przeciwzapalne zwłaszcza w zapaleniu stawów kręgosłupa. 336)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24591016/
  • Molekuła ICAM-1 powoduje napływ neutrofili do śródbłonka jelit i oczywiście stan zapalny. 337)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16158332/
  • Pobudzenie PPAR gamma hamuje WZJG poprzez zahamowane stanu zapalnego (NF-kB). 338)sci-hub.se/10.1002/ibd.21322
  • MI-2 to selektywny inhibitor mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation-1(MALT1) który jest w stanie zwiększyć różnorodność mikrobiomu co przekłada się na obniżenie stanu zapalnego w WZJG. 339)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30249750/
  • Występuje wysokie miano przeciwciał przeciwko laktoferynie (to samo w Crohnie, reumatoidalnym zapaleniu stawów, toczniu i syndromie Sjogrena). 340)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8296671/
  • Występują wysokie poziomy acetylocholinoesterazy (enzym degradujący cholinę). Podanie acetylocholiny zwiększa poziom peptydu VIP w jelicie. Pobudzenie nerwu błędnego także pobudza peptyd VIP. 341)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1425074/
  • Często wystepują bardzo wysokie poziomy amylazy i lipazy trzustkowej. 342)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1709251/
  • Dipeptydyk peptydaza IV jest obniżona u osób z WZJG w stosunku do osób zdrowych. Jest to peptydaza która współdziała w aktywacji limfocytów T i promuje odpowiedź Th1. 343)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11589380/
  • BAFF(czynnik aktywujący limfocyty B) jest znacznie podwyższony w stosunku do osób zdrowych. Sugeruje się iż możę on regulować proces zapalny w tej chorobie i może być biomarkerem w IBD. 344)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27056038/
  • U osób z zaburzoną śluzówką jelita i dysbiozą dochodzi do zwiększenia się stanów zapalnych, przyczepienia się patogennych bakterii do śluzówki/nabłonka jelit pojawienia wrzodów. 345)sci-hub.se/10.1016/j.jiac.2015.07.010
  • iNOS jest często pobudzone w nabłonku jelita u osób bez stanu zapalnego w tym rejonie co sugeruje iż pobudzane jest przez endotoksyny bakteryjne. Sugeruje się iż tlenek azotu NO może działać jako bariera oksydacyjna redukująca przemieszczanie się bakterii i zapewniająca obronę przed patogenicznymi mikroorganizmami 346)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11304846/
  • U dzieci z IBD zarówno enterocyty jak i komórki dendryczne produkują cytokiny prozapalne. Zwraca się uwagę na cytokinę IL-15 której zahamowanie może być opcją terapeutyczną w tej chorobie. 347)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797042/
  • Nadmiernie pobudzona jest kinaza TAK-1 (kinaza aktywowana TGF beta). Wykazano iż jej zahamowanie niweluje symptomy chorobowe w WZJG. 348)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28373409/
  • Osoby te mają znacznie wyższe poziomy subklasy IgG1. 349)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2914639/
  • Znacznie podwyższony jest poziom kwasu arachidonowego co powoduje zwiększoną syntezę eikozanoidów w śródbłonku jelit. 350)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3665357/
  • Cytokina IL-17A produkuje interferon gamma i powoduje ekspresję limfocytów T co ma negatywne działanie w WZJG z kolei komórki Th17 produkujące cytokinę IL-10 mają działanie regulujące(IL-10 produkowane przez Th17 są wtedy kiedy nie funkcjonuje cytokina IL-23). 351)sci-hub.se/10.3109/08830185.2013.823421
  • Jedną z komplikacji IBD są zwółknienia – wykrytu u osób z tą chorobą podwyższone poziomy laminimuy oraz obniżone poziomy kolagenu typu IV. 352)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14600124/
  • Problemem jest także kwas arachidonowy który jest składnikiem fosfolipidów w śluzówce jelita w której panuje stan zapalny. Stwierdza się iż występuje zwiększony metabolizm kwasu arachidonowego. 353)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3117625/
  • Zaburzone są także elementy układu endokanabinoidowego (zarówno w WZJG jak i w chorobie Crohna). 354)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30787385/
  • Mogą pojawić się przeciwciała IgA HSP-60 jako rezultat wytwarzania się białka szoku cieplnego (HSP) z uszkodzonego nabłonka jelit(to samo dzieje się w Crohnie) 355)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1424286/
  • U osób z WZJG wykrywa się znacznie podwyższone poziomy substancji P w tkance jelita w której panuje stan zapalny. 356)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2469561/
  • Sugeruje się, iż białko szoku cieplnego (HSP32) może być funkcją adaptacyjną organizmu w śluzówce jelita chroniącą ten rejon przed uszkodzeniem u pacjentów z nieżytem żołądka i IBD. 357)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15115285/
  • Sugeruje się, iż reduktaza aldozy (jej zahamowanie) chroni przed aktywacją produkcji prostaglandyny E2 w raku jelita co ma działanie chemoprewencyjne 358)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17300864/
  • BVES to białko związane z połączeniami ścisłymi śluzówki jelita – tworzy integralność/szczelność tej powłoki. W WZJG poziomy tego białka są obniżone. 359)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29907869/
  • Podwyższone są także poziomy IL-34 w jelicie krętym i okrężnicy – sugeruje się iż IL-34 jest modulatorem stanu zapalnego w IBD. 360)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25896238/
  • Białko szoku cieplnego Yersini enterocolitiki może wywołać WZJG 361)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11145291/
  • Aktywacja HIF-1alfa pełni funkcje protekcyjne a z kolei aktywacja HIF-2alfa (chroniczna) zwiększa odpowiedz prozapalną powodując uszkodzenia jelita jak i nowotworzenie. 362)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26812949/
  • Tu z kolei badanie potwierdzające iż tlenek azotu nie jest przyczyną uszkodzenia błony śluzowej w jelicie(a przynajmniej w kolagenowym zapaleniu okrężnicy) 363)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11843055/
  • Obniżenie cytokiny IL-9 niweluje problemy ze stanem zapalnym. 364)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29567622/
  • Protein tyrosine phosphatase N2 może odgrywać ważną rolę w WZJG gdyż promuje/reguluje ona wytwarzanie cytokiny TNF alfa 365)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21115548/
  • czynniki wzrostu takie jak GAFP i GDNF są pobudzone w tkance jelita w której toczy się stan zapalny. 366)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21235736/
  • Czynnik GDNF zapobiega utracie neuronów jelitowych i łagodzi stan zapalny okrężnicy, opóźnica nadmiernie szybką perystaltykę jelit, zmniejsza nadmiernie pobudzone cytokiny prozapalne TNF alfa i IL-1beta, zmniejsza naciek leukocytów i hamuje apoptozę komórek neuralnych. 367)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24462388/
  • Białko Beclin1 jest podniesione (jego aktywność) w tej chorobie i jest skorelowane z postępem tej choroby jak i też koreluje z nieprawidłową regulacją autofagii w progresji choroby. 368)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26885041/
  • Zarówno substancja P jak i hormon VIP są obniżone w tkankach jelita osób z WZJG, a ich poziom zależny jest od stanu zapalnego. 369)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9615269/
  • Tu z kolei mowa o nadmiernie pobudzonym tlenku azotu który z kolei pobudza cytokiny prozapalne – IL-8 i TNF alfa. 370)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9669207/
  • Występuje niski poziom DHEAS we krwii. 371)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9779307/
  • Stwierdza się, iż zwiększona synteza leukotrientów LTB4 oraz podwyższony poziom jonów wapnia przyczynia się do patofizjologi IBD. 372)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574719/
  • Obniżone są poziomy enzymu DAO 373)sci-hub.se/10.1002/ibd.21588
  • Problematyczny może być także H2S produkowany przez nadmiar bakterii siarkowych czy też fermentacje aminokwasów prowadząc do problemów z detoksem, zaburzeń oksydacji maślanu i stanu zapalnego jelit. 374)sci-hub.se/10.1136/gut.39.1.1
  • Marker/czynnik TREM1 jest dobrym biomarkerem określającym czy terapia anty TNF alfa może przynieść pozytywne rezultaty. 375)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685385/
  • W IBD poziom indukowanej syntazy tlenku azotu (iNOS) jest inny w leukocytach we krwii u osób z aktywną i nieaktywną w/w chorobą. 376)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774818/
  • W IBD w przypadku remisji choroby poziomy aktywności genów cytokin IL-12A i IL12-B różnią się w porównaniu do stanu zaostrzenia tej choroby i sugeruje się iż może być to potencjalny biomarker. 377)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774807/
  • Osoby z IBD mają wyższe ryzyko zaburzeń erekcji niż osoby zdrowe. 378)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863266/

 

Co pomaga/leczy wrzodzejące zapalenie jelita grubego (WZJG)

  • Facealibacterium prausnitzii wywiera działanie ochronne i terapeutyczne na zapalenie okrężnicy wywołane DSS u myszy, prawdopodobnie poprzez hamowanie różnicowania Th17 i wydzielania IL-17A w osoczu i tkankach śluzówki okrężnicy. Może również złagodzić zapalenie okrężnicy u myszy poprzez obniżenie poziomu IL-6 i zapobiegać zapaleniu okrężnicy poprzez podwyższenie poziomu IL-4. 379)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27298563/
  • Cytokina IL-36 jest podwyższona w miejscu zwłóknień jelita u osób z IBD. Zahamowanie genu tej cytokiny powoduje redukcję stanu zapalnego jelita oraz jego zwłóknienia. Sugeruje się wynalezienie leków blokujących receptor IL36. 380)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30452921/
  • Substancja alfa mangostan z owocu mangostanu zaostrza problemy związane z WZJG przyczyniając się między innymi do pogłębienia dysbiozy 381)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24668769/ Z kolei tutaj zaprzeczenie wcześniejszego badania – alfa mangostan niweluje problemy związane z WZJG ze względu na hamowanie stanu zapalnego w jelicie (NFkB). 382)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28601023/
  • Resweratrol może być bardzo pomocny w WZJG – dowiedziono iż reguluje on stosunek limfocytów Treg/Th17 oraz sygnalizację HIF-1alfa/mTOR. 383)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26074695/ Hamuje stan zapalny (TNF alfa, IL1-beta, PGES-1, COX-2, iNOS oraz zwiększa IL-10). 384)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20132809/
  • Zahamowanie indykowanej syntazy tlenku azotu (iNOS) oraz cykooksygenazy 2 (COX-2) chroni słuzówkę jelita. 385)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17943250/
  • IGF-1 (insulinowy czynnik wzrostu) przyczynia się do naprawy śluzówki poprzez ścieżkę ERK. 386)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26362717/
  • Podejrzewa się, iż zablokowanie chemokiny CXCL9 może przynieść pozytywne wyniki w leczeniu umiarkowanej postaci tej choroby 387)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30393811/
  • Zahamowanie cytokiny IL-9 może zniwelować WZJG(poprzez polepszenie bariery jelitowej a zwłaszcza połączeń ścisłych). 388)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27837255/
  • Niskie poziomy spożywanych węglowodanów mogą wręcz cofnąć chorobę 389)sci-hub.se/10.1016/s0140-6736(66)91520-0
  • W chronicznej fazie choroby mogą pojawić się podwyższone poziomy leptyny które mogą doprowadzić do anoreksji lub utraty wagi. 390)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15012781/ Zastosowanie antagonistów leptyny może pomóc w tej chorobie(np.EGCG) 391)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23726523/
  • Wyższe spożycie omega 3(DHA) i niższe kwasów tłuszczowych omega-6(kwas arachidonowy) matki w ciąży może lepiej wpływać na stan jelit nowonarodzonego dziecka 392)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26246200/ Ponadto omega-3 obniżają poziomy tlenku azotu, który w nadmiarze jest prozapalny w tej chorobie. 393)sci-hub.se/10.1097/MEG.0b013e32833be8d1
  • Punica granatum ma w sobie sporo kwasu elagowego – wykazuje działanie przeciwwrzodowe poprzez stabilizację komórek tucznych, działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne. 394)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19367659/
  • U osób z WZJG poziomy homocysteiny są podwyższone, a melatoniny – obniżone. 395)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21763296/ 396)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20480528/ Podwanie folianu nic nie daje i przez brak takiej interwencji może dojść do do problemów z koagulacją krwii(zbyt gęsta). Moja podpowiedz w tym temacie to zastosowanie folianu w postaci plastrów z patchmd.com (jako ze wchłanianie tej witaminy z jelita jest fatalne u osób z WZJG). Postać transdermalna charakteryzuje się niezwykle wysoką biodostępnością. 397)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16677162/
  • Estradiol poprzez wpływ na receptor estrogenowy beta wykazuje działanie przeciwzapalne na śluzówkę jelita(redukuje TNF alfa) – wzmaga aktywność mucyny 2 (MUC2) oraz pobudza molekuły połączeń ścisłych oraz hamuje cytokiny prozapalne. 398)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30400733/ pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25962374/
  • Badanie na osobach z Argentny z którego wynika iż stany zapalne jelit są znacznie częstsze u osób z niskim poziomem D3 oraz osoby te znacznie częściej wymagają hospitalizacji. 399)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30540081/400)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30284908/ 401)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30221147/402)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30587439/403)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30221147/ 404)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24212042/ Inne badanie pokazuje, iż poziom witaminy D3 jest związany z poziomem stanu zapalnego i aktywności WZJG. Suplementacja D3 zmniejsza stan zapalny i polepsza symptomy chorobwe. 405)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30229839/ 406)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29324259/ Ponadto poza zbijaniem stanów zapalnych w WZJG zwiększa ilość bakterii z gatunku enterobacteriaceae 407)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29726893/ Kolejne badanie podkreśla zwiazek stanu zapalnego jelit z niedoborem D3 408)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26031421/ Inne z kolei stwierdza, iż witamina D3 reguluje poziomy białek polączeń ścisłych oraz hamuje cytokiny prozapalne. 409)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27207502/
  • Dzieci ze stanami zapalnymi jelit mają niedobory witaminy D3 – warto status tej witaminy zdecydowanie podnieść znacznie powyżej wiele lat temu sugerowanego 30ng/ml 410)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30697514/
  • VSL#3 to zestaw bakterii probiotycznych znanych w Polsce pod nazwa Vivomixx. Mogą one przyczynić się do cofnięcia WZJG czy też podtrzymaniu stanu remisji. 411)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24280877/412)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24918321/413)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22926120/ 414)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18782075/
  • Cynk odgrywa ważną rolę w naprawie skaleczeń, regeneracji tkanek i odpowiedzi immunologicznej. Jego niedobóry notowane są u osób z IBD. Wykazano, iż osoby z zarówno WZJG jak i chorobą Crohna i niedoborem cynku są w gorszym stanie niż osoby z prawidłowym poziomem tego minerału. Po podniesiniu status cynku w organizmie w/w osobom polepsza się. 415)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27930412/
  • Niacyna chroni przed WZJG – bardzo skuteczne okazują się lewatywy z tą witaminą(u osób z umiarkowaną postacią choroby). 416)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28341703/
  • Xifaxan to jeden z bezpieczniejszych antybiotyków stosowany między innymi do leczenia encefalopatii wątrobowej, IBD, infekcji clostridium difficile czy WZJG. 417)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30805802/
  • EGCG hamuje wytwarzanie się cytokiny zapalnej IL-6 oraz reguluje poziom komórek Treg i Th17 w przypadku WZJG. Sam pamietam w jak świetnym stanie miałem jelita,umysł i motywację kiedy piłem z 5x zieloną herbatę w jaśminem(jaśmin ma także pozytywny wpływ na nadmiernie podniesiony poziom Th17/IL-17, EGCG z kolei łagodnie ale wyraźnie podnosi poziomy dopaminy) – muszę do niej jak najszybciej wrócić. 418)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26668622/
  • Nikotyna hamuje stan zapalny jelita grubego wywołanego przez toksynę A clostridium difficile ale nie hamuje stanu zapalnego jelita krętego. Osobiscie polecam gumy nikotynowe (2mg – sam rzuję połowę takiej gumy). Działa także ochronnie w WZJG. 419)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881175/
  • Autofagia – chroni utrzymanie prawidłowej flory bakteryjnej przed stanem zapalnym i pobudza wywarzanie się mucyny. 420)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26149685/
  • Wywar Pulsatilla 421)sci-hub.se/10.3892/mmr.2016.5358
  • Neuropeptyd Glial-derived neurotrophic factor (GDNF)
  • Triptolid to substancja zawarta w zielu Tripterygium wilfordii, która hamuje cytokinę prozapalną IL-6 w WZJG wykazując tym samym efekt terapeutyczny. 422)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28962154/
  • Inhibitory syntazy tlenku azotu (iNOS) 423)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15369194/
  • Możliwe że infekcja h.pylorii 424)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25742401/
  • Egzogenna fosfataza zasadowa 425)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25400448/
  • Dodawanie do diety otrębów owsianych zwiększa poziomy maślanu w jelicie. 426)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12769445/ a maślan redukuje stany zapalne poprzez zahamowanie sygnalizacji interferon gamma/STAT1. 427)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14517348/
  • kwas UDCA – obniża ryzyko rozwinięcia się raka jelit u osób z WZJG. 428)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671884/
  • Agoniści receptorów PPAR gamma 429)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23651165/430)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23388479/
  • Kwas taurohyodeoksycholowy z Pulvis Fellis Suis wykazuje działanie protekcyjne względem tej chorobby poprzez prawdopodobnie działanie przeciwzapalne. 431)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925164/
  • Irydoidy glikozydowe z liści Folium syringae – mają działanie protekcyjne poprzez hamowanie apoptozy komórek śródbłonka oraaz blokade ścieżki sygnalizacyjnej NF-kB(stan zapalny) 432)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931839/
  • Kwas chenodeoksycholowy 433)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25933978/
  • Zdecydowanie kolagen typu 1 jak i jego hydrolizat poprzez obniżenie czynnika VEGF, stanów zapalnych spowodowanych cytokinami TNF alfa, IL-1beta i IL-6 zmniejsza uszkodzenia błony śluzowej i przyspiesza jej regenerację. Tutaj polece konkretny produkt – kolagen w puszce(proszek) firmy Aliness 434)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27185300/
  • Kiełki jęczmienia poprzez hamowanie stanów zapalnych (TNF alfa, IL6 i 8). 435)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21367884/
  • Mieszanka ziół chińskich o nazwie HMPL-004 w dawce 1200mg/dziennie jest w stanie doprowadzić do remisji choroby 436)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21114791/
  • Klejną opcją terapeutyczną może być zahamowanie produkcji IL-21 gdyż cytokina ta powoduje wydzielanie się metaloproteinaz przez fibroblasty. 437)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16682426/
  • Zahamowanie cytokiny prozapalnej IL-13 także może pomóc 438)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30460209/
  • Hormon VIP w formie nanoczątek439) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28991483/
  • Mikstura ziół Cinnamomi Cortex i Bupleuri (korzeń) (30?mg/kg) 440)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5606053/
  • Bifidobakterium longum 441)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29276171/
  • Unikanie nabiały z tego względu iż wykrywa się u osób z WZJG krążące przeciwciała przeciwko białkom mleka krowiego. 442)sci-hub.se/10.1136/bmj.2.5454.142
  • Rosiglitazone to lek przeciwcukrzycowy który nie tylko niweluje stan zapalny w jelitach ale i pełni funkcje protekcyjną w WZJG poprzez pobudzenie ekspresji PPAR gamma i obniżenie NF-kB i TNF alfa. 443)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23125852/
  • inhibitory FAAH (Hydroksylaza amidów kwasów tłuszczowych) 444)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24530133/
  • Gallotannin corilagin to substancja pochodzącą między innymi z rośliny Caesalpinia coriaria, która ma właściwości ochronne względem jelita w WZJG(hamuje stan zapalny). 445)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24200352/
  • Mangrove Rhizophora apiculata hamuje mieloperoksydazę(MPO), zwiększa enzymy antyoksydacyjne (SOD, GSH), redukuje peroksydy lipidowe, tlenek azotu, MPO, dehydrogenazę mleczanową, iNOS, COX-2, TNF alfa – innymi słowy – generalnie stan zapalny. 446)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24269623/
  • Czynnik wzrostu GDF11 hamuje wydzielanie cytokiny prozapalnej IL-1beta i inflammasomu NLRP3 wykazując działanie lecznicze w WZJG. 447)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188752/
  • Czynnik VEGF stymulując angiogeneze wspiera gojenie się wrzodów i wykazuje działanie gastroprotekcyjne 448)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031160/ W tym momencie zasugerowałbym zastosowanie peptydu BPC-157 – dlaczego?poczytaj o nim więcej w moim artykule na jego temat. 
  • Zahamowanie ścieżki sygnałowej mTOR i pobudzenie autofagi. 449)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170968/
  • 3,3′-diindolylmethane (DIM) zmniejsza poziomy komórek Th2/Th17 i zwiększa Treg przez co niweluje symptomy chorobowe. 450)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23085552/
  • Palmatine to alkaloid , który hamuje/reguluje ekspresję enzymu katabolizmu aminokwasu tryptofanu (IDO-1) przez co niweluje uszkodzenia jelit, hamuje dysbiozę jelitową i poprzez regulację tryptofanu posiada działanie terapeutyczne w WZJG. 451)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30243842/
  • Akupunktura i elektroakupunktra zdecydowanie pomaga. 452)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29071999/
  • Lewatywy z karnozyny cynkowej przyspieszają gojenie się śluzówki jelita w WZJG. 453)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24286534/
  • Gymnema Sylvestre niweluje skutki WZJG poprzez działanie antyoksydacyjne i przeciwzapalne. 454)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507431/
  • Polisacharydy z Lycium barbarum i Astragalus membranaceus nie tylko mają właściwości protekcyjne ale i również promują regenerację bariery jelitowej. 455)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24548752/
  • Hormon głodu – grelina, przyspiesza gojenie się ran w WZJG. 456)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19617644/
  • Qingchang Huashi to mieszanka ziół chińskich, która poprawia symptomy chorobowe. 457)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23469594/
  • Inhibitor enzymu cholinoesterazy riwastygmina (ciekawe czy inne inhibitory tego enzymu też tak działają) redukuje stan zapalny w układzie pokarmowym. 458)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23469045/
  • miRNA-15 które reguluje stan zapalny w WZJG. 459)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30513523/
  • Mieszanka ziołowa składająca się z Radix Astragali Mongolici, Indigowood
    Root, Indigowood Leaf, Endoconcha Sepiae, Bletilla striata,
    Cirsium japonicum, and Common Cephalanoplos Herb 460)sci-hub.se/10.1155/2017/7323129
  • Tamarind xyloglucan to jadalny polisacharyd który wykazuje działanie mukoadhezyjne,przeciwzapalne i tym samym lecznicze w WZJG. 461)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30555535/
  • Możliwe że androgeny(testosteron) poprzez redukcję stanów zapalnych (cytokin TNF alfa, IL-1b, IL-6 i CRP). Oczywiście terapia testosteronem u kobiet odpada. 462)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30558178/
  • Olej z emu naprawia uszkodzenia tkanek w WZJG w tym ma pozytywny wplyw na krypty(ich głębokość) w śródbłonku jelita. 463)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22147247/ Ma także działanie przeciwrakowe w nowotworze jelit 464)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29214422/
  • Aktywacja receptora RXR (niweluje stan zapalny wywołany nadpobudliwymi monocytami) 465)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30590577/
  • Kuracje przeciwpasożytnicze 466)sci-hub.se/https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4403024
  • Aminokwasy siarkowe mają tendencje do fermentacji w WZJG. Nadmiar bakterii fermentujących takowe aminokwasy prowadzi do zaburzeń detoksu siarki w sluzówce jelita i może prowadzic do stanów zapalnych i uszkodzeń śródbłonka. Dieta która wyklucza produkty siarkowe może pomóc. sci-467)hub.se/10.1016/s0140-6736(05)61120-8
  • Olej z otrębów ryżowych oraz olej z pestek peprzycy siewnej (Garden cress)wykazują działanie lecznicze (redukcja wielu mediatorów stanu zapalnego) w tej chorobie. 468)sci-hub.se/10.1007/s00384-013-1785-7
  • Połączenie mirry, ekstraktu z kwiatów rumianku i kawy Coffeae carbo może być stosowane jako leczenie uzupełniające w terapii podtrzymującej 469)sci-hub.se/10.1055/a-0824-0861
  • Fermentowany jęczmien bogaty jest w glutamine ,hamuje komórki tuczne w śluzówce i chroni przed uszkodzeniami tego rejonu jelita. 470)sci-hub.se/10.5114/pg.2015.52753
  • Zahamowanie COX-2 może pomóc (poprzez redukcję cytokin prozapalnych). 471)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30082707/
  • Stan niedotlenienia poprzez hamowanie szlaku mTOR/NRLP3 i promowanie autofagii (w chorobie Leśniowskiego-Crohna takżę łagodzi stan zapalny jelit). 472)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28740109/
  • Zwłóknienia mogą zostać zahamowane poprzez agonistów receptorów PPAR gamma
  • ACF7 występująca w organiźmie ludzkim, ma wpływ na połączenia ścisłe i gojenie się ran. 473)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28541346/
  • Inhibitory JAK1 474)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28790099/
  • Aminokwasy takie jak glutamina, aminokwasy siarkowe, tryptofan działając na różne mechanizmy (475)https://sci-hub.se/10.3390/nu9090920) w biochemii organizmu polepszają stan zdrowia w tej chorobie 476)sci-hub.se/10.3390/nu9090920
  • Dieta AIP (protokół autoimmunologiczny) polepsza symptomy w tej chorobie 477)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28858071/
  • Agoniści (czyli coś co pobudzi) recepotorów witaminy D3 – VDR, mogą przywrócić prawidłowe funkcjonowanie limfocytyów Treg, które są zaburzone w tej chorobie. 478)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28881831/
  • Ekstrakt z żołądka wieprzowego. 479)sci-hub.se/10.1007/BF03001344
  • Błona śluzowa jelita wieprzowego w niskich dawkach 480)sci-hub.se/10.1016/s0002-9610(48)90212-8
  • Witamina B12 w zastrzykach (2 przypadki wyleczenia) 481)sci-hub.se/10.1016/s0140-6736(51)91598-x
  • Bifidobakterie 482)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704039/
  • Streptococcus thermophilus MN-BM-A0 i wytwarzany przez niego egzopolisacharyd (EPS) poprzez redukcję stanu zapalnego w jelitach i poprawę stanu bariery jelitowej. 483)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30708992/
  • Możliwe, że sidenafil poprzez działanie antyoksydacyjne 484)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22303952/
  • Nasiona Garcinia kola(ekstrakt) redukuje uszkodzenia jelita i hamują inflitrację neutrofili. Ma działanie antywrzodowe. 485)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22416650/
  • Proantocyjanidy z pestek winogron modulują NF-kB(czyli stan zapalny) w tej chorobie. 486)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25134774/
  • Qingchang to postaci czopków może zniwelować nieszczelną śluzówkę jelita i polepszyć gojenie się wrzodów. 487)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21066896/
  • Żeń szen Panax notoginseng zwiększa regenerację śluzówki jelita, hamuje stan zapalny(IL-6,TNF alfa, MPO i HIF-1alfa i zwiększa IL-4 i IL-10 oraz enzym antyoksydacyjny SOD).488) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29307991/
  • L. plantarum ZDY2013 zwiększa poziomy L.animalis, B.bifidum WBIN03 z kolei lachnosaceae bacterium COE1. Obydwie interwencje są przydatne w WZJG gdyż modyfikując w ten sposób florę bakteryjną są w stanie wyregulowac stan zapalny i stres oksydacyjny. 489)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29401402/
  • L. plantarum AN1 490)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29414641/
  • Polisacharydy z Dendrobium Officinaleon hamują aktywację inflammasomu NLRP3 i beta arrestyny1 in vitro i in vivo co daje efekt terapeutyczny w tej chorobie. 491)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29421053/
  • Skórka Yuzu (Citrus junos Tanaka) działa antyoksydacyjnie i przeciwzapalnie w WZJG. 492)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29459515/
  • Ekstrakt z Portulaca przywraca poziomy PPAR gamma co niweluje WZJG, chroni przed apoptozą komórek, niweluje stan zapalny. 493)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29483924/
  • Agaricus blazei to grzyb medyczny, który produkwany jest w formie suplementy o nazwie AndoSan. Polepsza on problemy związane z chorobą 494)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26933886/ Zmniejsza poziomy kalprotektyny we krwii i w kale(czyli obniża stan zapalny). 495)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21129005/ Wg medycyny ludowej ma działanie pomagające w tej chorobie 496)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24292582/
  • Flawonoidy z Hedyotis diffusa Willd wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez zahamowanie ścieżek NF-kB i MAPK. 497)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26998046/
  • Olejek CBD redukuje ekspresję białek S100B i iNOS, wpływa na GLIOZĘ, zapobiega stanowi zapalnemu i redukuje uszkodzenia jelita poprzez ścieżkę PPAR gamma 498)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22163000/
  • Ekstrakt z aronii poprawia skutki uboczne choroby,chroni jelito, niweluje stan zapalny (PGE2, NO, IL-6, TNF alfa). 499)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28677983/
  • Sfermentowana formuła chińska KIOM-MA-128 chroni przed tą chorobą i sugeruje się iż może nadawać się do jej leczenia. (wspiera połączenia ścisłe, hamuje stan zapalny). 500)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28679372/
  • Lewatywy z oleju z pestek winogron wykazują działanie antyoksydacyjne. 501)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28713708/
  • Wasabia japonica (nalewka) hamuje stany zapalne i powoduje regenerację połączeń ścisłych jelit. 502)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28726958/
  • Huangqin-Tang to formuła ziołowa pochodząca z TCM używana w Chinach od tysięcy lat. Wiele badań potwierdza jej skuteczność w WZJG. 503)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28690663/
  • Kwas chlorogenowy to polifenol który wykazuje działanie przeciwzapalne. Ma on pozytywne działanie na mikrobiom(zmniejsza ilość patogennych bakterii i zwiększa tych dobrych). Zwiększa poziomy Akkermansia – bakterii która chroni śluzówkę jelita. Zmniejsza stany zapalne. 504)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28661454/
  • Rhein to formuła medycyny chińskiej która stosowana jest na między innymi problemy z układem pokarmowym i badania potwierdzają,iż wykazuje działanie przeciwzapalne(iNOS,NF-kB,COX-2,NALP3, IL-1b) w WZJG 505)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28652704/
  • Ekstrant z mangostanu redukuje symptomy chorobowe między innymi poprzez zahamowanie stanu zapalnego (NF-kB). 506)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28654307/
  • Chang-An-Shuan niweluje symptomy tej chorobby (krwawy stolec,biegunki, utratę wagi ciała), poprawia integralność śluzówki jelita, hamuje stan zapalny. 507)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28619075/
  • Streptococcus thermophilus NCIMB 41856 promuje prawidłowe funkcjonowanie śluzówki jelit,redukuje translokacje bakteryjną, redukuje nadmierną stymulację immunologiczną i stan zapalny. Dzięki temu możliwa jest regeneracja śluzówki, redukcja krwawienia jelitowego i utrata wagi. 508)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28618865/
  • Geniposide to substancja występująca w Gardenia jasminoides – jest to irydoid glikozydowy, który hamuje stan zapalny (poprzez NF-kB i ścieżkę PPAR gamma in vitro i in vivo), reguluje połączenia ścisłe (zonuline i okludynę). 509)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595080/
  • Terpinen-4-ol to substancja z drzewa herbacianego. Hamuje aktywację inflammasomu NLRP3 w jelicie, ma pozytywny wpływ na kompozycję mikrobiomu. 510)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28553294/
  • Averrhoa bilimbi (ekstrakt z owocu) wykazuje działanie antyoksydacyjny, redukuje poziomy tlenku azotu, zwiększa poziomy SOD i glutationu w tkankach jelita wykazując tym samym pozytywne działanie w WZJG. 511)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28531922/
  • Lagerstroemia specios(liście) chroni przed stanem zapalnym i zniszczeniem tkanek jelita, redukuje peroksydację lipidów i przywraca prawidłowy poziom antyoksydacyjny w tkankach tego organu. 512)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28469784/
  • Alkohol Patchouli hamuje stan zapalny, wspiera integralność bariery jelitowej, hamuje śmierć komórkową, hamuje katabolizm tryptofanu. 513)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28456683/
  • Harpagophytum procumbens (korzeń,ekstrakt) moduluje stan zapalny, stres oksydacyjny i odpowiedź układu odpornościowego w tej chorobie. 514)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28447368/
  • Ekstrakt z liścia oliwnego jest bogaty w oleuropeinę. Hamuje ona uszkodzenia związane ze stanem zapalnym, redukuje infiltrację komórek CD3,4 i 20 oraz zwiększa CD68. 515)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28420140/
  • Huangqin (wywar) poprzez modulację mikrobioty redukuje stan zapalny w WZJG (Zwiększa poziomy lactococcusa i obniża desulovibrio i helicobactera). 516)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28415628/
  • Apigenina hamuje uszkodzenia jelita w WZJG – obniża poziomy mediatorów stanu zapalnego, zmniejsza metaloproteinazę 3 (MMP-3), IL-1B,TNF alfa, ścieżkę inflammasomu NLRP3, IL-18, reguluje kaspazę 1 i 11 oraz NF-kB i STAT3 in vitro i in vivo(co ma przełożenie na zahamowanie między innymi kancerogenozy) 517)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27012631/518)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245972/
  • Spożywanie tłuszczy omega3/omega6 w stosunku 1:3 przynosi pozytywne korzyści zdrowotne w tej chorobie. 519)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11898774/ Niwelują one symptomy chorobowe 520)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30489199/ Zwiększa hematokryt i poziomy hemoglobiny, niweluje erozję nabłonka w WZJG. 521)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22054266/
  • Olej MCT zwiększa ryzyko stanu zapalnego jelit ze względu na zwiększenie stresu oksydacyjnego i pobudzenie syntezy IL-8 w komórkach nabłonka jelit. Z kolei olej z oliwek dzięki hydroxytyrozolowi przynosi poprawę. 522)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27016717/
  • Granulki Kuijie polepszają symptomy chorobowe w tym produkcje mucyny, biegunki, krew w stolcu, bóle w podbrzuszu i parcia na kał. Obniżają one poziomy TGF-beta1 i Smad7 i zwiększają ekspresję TGF-betaRII i Smad4. 523)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27019660/
  • Polifenole z mango hamują ścieżkę IGF-1R-AKT/mTOR natomiast polifenole z granatu obniżają mTOR poprzez ścieżkę ERK1/2. Obydwa typy polifenoli pełnią funkcje protekcyjną w WZJG. 524)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27028006/
  • Yupingfeng to chińska formuła w proszku mająca działanie przeciwzapalne w WZJG która reguluje jelitowe ilości komórek enterochromafina i poziom 5-HT(serotonina). 525)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26729955/
  • Ekstrakt z liści Agave americana działa przeciwwrzodowo, hamuje mieloperoksydaza(MPO), peroksydację lipidów. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26730148/
  • Substancja Amentoflavone może pełnić funkcje protekcyjną w WZJG ze względu na działanie antyoksydacyjne i przeciwzapalne. 526)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126114/
  • Dihydrotanshinone I to substancja występująca w Dan Shen (zioło Tradycyjnej Medycyny Chińskiej). Niweluje chorobę poprzez zahamowanie mediatorów stanu zapalnego. 527)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29496522/
  • Owoc Ziziphus spina-christi chroni przed powstaniem WZJG ale i też jest pomocny w przypadku już istniejącej choroby (redukuje stan zapalny w jelicie). 528)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518435/
  • Sesbania grandiflora może pełnić funkcje protekcyjną w tej chorobie poprzez działanie antyoksydacyjne(in vivo i in vitro) oraz przeciwzapalną (redukuje TNF alfa i IL-6). 529)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29530609/
  • Ampelopsis grossedentata może pełnić funkcje protekcyjne poprzez zahamowanie ścieżki IRAK1/TRAF6/NF-kB (zatem funkcja przeciwzapalna). 530)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632421/
  • Vinpocetyna chroni przed spadkiem glutationu i normalizuje poziomy cytokiny przeciwzapalnej IL-10. Niweluje aktywację NF-kB i tym samym IL-1b, TNF alfa i IL-33 w jelicie. Posiada działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, antyoksydacyjne. 531)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29633103/
  • Alpinetyna to flawonoid wyizolowany z Alpini katsumadai która posiada działanie antybakteryjne, przeciwzapalne i przeciwnowotworowe. W WZJG alpinetyna obniża stan zapalny o stres oksydacyjny oraz reguluje ekspresję połączeń ścisłych śluzówki jelita. 532)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29661352/
  • Polygonum cuspidatum zwiększa poziomy przeciwzapalnej IL-10 i redukuje cytokiny prozapalne IL-1b, IL-6, TNF alfa. Zwiększa poziomy enzymów antyoksydacyjnych SOD, CAT i peroksydazy glutationówej oraz obniża MDA,Bcl-2, NF-kB,MPO. 533)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695964/
  • Plumieride to irydoid glukozydowy wyizolowany z Alamanda cathartica (z kwiatu) wykazuje działanie przeciwzapalne w WZJG 534)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29710467/
  • Likochalkon A to substancja z lukrecji która hamuje stan zapalny (NFkB) oraz działa cytoprotekcyjnie (podnosi status białka Nrf2) 535)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29710547/ Glabridyna z kolei(flawonoid) z lukrecji wykazuje działanie przeciwzapalne w tej chorobie. 536)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28707183/
  • Berberrubine to jeden z metabolitów berberyny który wykazuje takie same pozytywne właściwości w WZJG co berberyne jednakże nie potrzebuja jej używać w tak dużych dawkach jak berberyny. Wspiera integralność śluzówki jelita i hamuje stan zapalny. 537)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29538417/
  • Tong-Xie-Yao-Fang ma właściwości przeciwzapalne oraz promuje regenerację śluzówki jelita poprzez wpływ na receptor CRH R2 538)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29713130/
  • Andrographis i zawarte w nim andrografolidy które hamują limfocyty Th1/Th17 i promują wzrost Th2. Ponadto obniżają IL-23 i interferon gamma. 539)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29749556/540)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29511440/ Hamuje NF-kB, TNF alfa i IL-6. 541)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29475099/542)sci-hub.se/10.1053/j.gastro.2011.08.017
  • Daikenchuto chroni przed stanem zapalnym w jelicie. 543)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210268/
  • Polifenole z granatu poprzez modulację ścieżki mIR145/p70S6K/HIF1alfa wykazuje działanie przeciwzapalne oraz redukuje wrzody w WZJG. 544)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28282584/
  • Bifidobacterium bifidum 231 działa immunomodulacyjnie poprzez zwiększenie statusu cytokiny IL-10, obniża tlenek azotu i IL-1b oraz zwiększa glutation. 545)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28159236/
  • Kwas oleopalmitynowy obniża stan zapalny (po 8 tygodniach). 546)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28185444/
  • Belamcanda chinensis z której mangiferyna hamuje stan zapalny (obniża TNF alfa i IL-17) oraz posiada działanie antyoksydacyjne 547)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28337639/
  • Substancje z Centella asiatica (madecassic acid) przywraca balans limfocytów Th17/Treg poprzez ścieżkę PPAR gamma/AMPK/ACC1. 548)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28358365/
  • Menthol poprzez obniżenie wielu markerów stanu zapalnego czy redukcji wrzodów. 549)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28322843/
  • Tripterygium wilfordii hamuje stan zapalny, promuje gojenie się śluzówki. Mechanizm działania polega na hamowaniu ekspresji TLR4, NF-kB,TNF alfa i IL-1b. 550)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27266354/
  • Bakteria probiotyczna B. bifidum PRL2010 wykazuje działanie protekcyjne w tej chorobie oraz powoduje aktywację wrodzonego układu odpornościowego 551)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27604252/
  • Portulaca oleracea (ekstrakt) wykazuje działanie przeciwzapalne in vitro i in vivo poprzez modulację cytokin prozapalnych TNF alfa, IL-6, IL-1b. 552)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29579933/
  • Baishaoqiwu niweluje uszkodzenia jelita zachodzące w WZJG (niweluje stan zapalny – NF-kB i TLR4). 553)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27107073/
  • Morinda officinalis (korzeń) redukuje negatywne skutki WZJG, hamuje stan zapalny, niweluje biegunki. 554)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28824631/
  • Pigułki Guchangzhixie to Chińska formuła ziołowa składająca się z 6 ziół. Hamuje stany zapalne,redukuje poziom serotoniny w jelitach(jest jej nadmiar w WZJG) oraz hamuje hiperplazję komórkową. 555)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28845184/
  • Kwas karnozynowy zapobiega zahamowaniu genów Nrf2, zwiększa poziomy glutationu i dysmutazy nadtlenkowej(SOD) oraz obniża poziomy MDA i iNOS. 556)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28887507/
  • Fagopyrum cymosum hamuje stany zapalne (NF-kB) i pod tym względem jest lepszy od salicylazosufapirydyny 557)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29201175/
  • Cirsium japonicum i jeden z flawonów diglikozydowych hamują stan zapalny(produkcję tlenku azotu, cytokinę prozapalną IL-1b, TNF alfa, iNOS, IL-8). 558)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29200737/
  • Indigo naturalis pomimo że wykazuje poprawę kliniczną u osób z WZJG to przy dawkowaniu 0.5-2g/dziennie może powodować podwyższenie prób wątrobowych oraz nadciśnienie tętnicze – uważam iż jest to kwestia dawki, którą należy dobrać pod siebie. 559)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29174928/
  • Polisacharydy z Chrysanthemum morifolium Ramat wspiera wzrost pożytecznych mikrobów i redukuje patogenne modulując tym samym dysbalans mikrobioty oraz przywraca prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego. 560)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29113344/
  • Dym tytoniowy powoduje zmiany(pozytywne) limfocytów CD4/CD8 i w poziomie limfocytów B we krwii jak jelitach. Stwierdza się iż pelenie (popalanie bardziej niż palenie!) pełni funkcję protekcyjną w tej chorobie. 561)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28812128/
  • Ekstrakt z liści Eucommia ulmoides chroni przed WZJG a jak już się pojawi to redukuje symptomy tej choroby. 562)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29863075/
  • Olej z Camellia oleifera reguluje układ antyoksydacyjny, ma pozytywny wpływ na kompozycje mikrobiomu. 563)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29895146/
  • Maliny redukują ryzyko raka jelita oraz zmniejszają problemy związane z WZJG. 564)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29897487/
  • Jaogdy redukują stan zapalny (NFkB,COX-2 i IL-1b w świetle jelita), działają antyoksydacyjnie. 565)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26878787/
  • Błonnik z kiełkującego jęczmienia niweluje stan zapalny okrężnicy, zwiększa produkcję maślanu, moduluje mikrobiotę 566)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11207896/ 567)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11744999/
  • Laminarin i fucoidan to polisacharydy z alg które poprawiają mikrobiom (redukują ilość enterobacteriaceae) dzięki czemu poprawia się ilość biegunek i obniża się stan zapalny(wewnątrzjelitowa cytokina prozapalna IL-6). 568)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110358/
  • Kwas Glycyrrhetic redukuje uszkodzenia tkanek jelita, reguluje fosforylację NF-kB i ekspresję COX-2, PGE2 (reguluje stan zapalny). 569)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110761/
  • Oldenlendia difflusa przeciwdziałą WZJG poprzez zahamowanie stanu zapalnego (redukcję IL-8 i TNF alfa) i zwiększenie cytokiny przeciwzapalnej IL-10. 570)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25204186/
  • L-arginina to aminokwas który może ochronić jelito przed stanem zapalnym poprzez ścieżkę NF-kB/tlenek azotu. 571)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25224370/
  • Bifidobacterium infantis redukuje stan zapalny, uszkodzenia śluzówki i chroni komórki gobletowe. 572)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27127686/
  • Aminokwas tryptofan chroni przed w/w chorobą (posiada właściwości anty-nitracyjne). 573)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23794341/
  • Suplementacja skwelenem hamuje stan zapalny i poprawia status antyoksydacyjny (pobudza gen detoksykacyjny Nrf2). 574)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387687/
  • Antocyjany z borówki czarnej hamują interferon gamma, ale zwiększa z kolei odpowiedz cytokiny zapalnej TNF alfa, IL-6 i 8. Sugeruje się iż modulują one układ odpornościowy. 575)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25401758/
  • Olej z owocu pistacia atlantica polepsza symptomy WZJG 576)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25429174/
  • Qingchang huashi obniża stan zapalny poprzez obniżenie statusu cytokiny IL-17 577)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25509254/
  • Czerwony żeń szeń i Semen Coicis promują wzrost bifidobacterium i lactobacillusów, czerwony żeń szeń hamuje wzrost patogennych bakterii. Ponadto poprawiają strukture mikrobioty jelitowej i niwelują symptomy WZJG. 578)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25554637/
  • Wywar Gegenqinlian chroni przed WZJG poprzez modulację układu antyoksydacyjnego(zwiększa SOD, obniża MDA i iNOS) i działanie przeciwzapalne( obniża TNF alfa, IL-1b, COX-2, MIP-2, ICAM-1, TLR2 i 4). 579)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25557032/
  • Kombinacja olejku emu z lukrecją (substancja glycyrrhizin) reguluje PPAR gamma i TNF alfa zatem działa przeciwzapalnie. 580)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25560991/
  • Prunus armeniaca jest to drzewo którego ekstrakt z pestki moreli wykazuje działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne oraz redukuje ilość/wielkość wrzodów. 581)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25657793/
  • Ekstrakt z liśći Sasa quelpaertensis hamuje wiele mediatorów stanu zapalnego poprzez zahamowanie czynnika NF-kB. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25671061/
  • Piperyna to alkaloid który posiada działanie antydepresyjne, hepatoprotekcyjne, hamuje przeżutowanie nowotworów, działa immunomodulująco, przeciwnowotworowo, przeciwzapalnie. W WZJG posiada działanie przeciwzapalne
  • Dieta uboga w fermentujące oligo,di i mono-sacharydy jak i poliole poprawia symptomy w IBD. 582)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21450124/
  • Triticum aestivum czy też andrographis paniculata mogą doprowadzić do remisji choroby. Plantago ovata(nasiona) tak samo efektywne jak mesalazyna. Pomocna jest także Oenothera biennis która ma skuteczność porównywalną z kwasami omega 3 w tej chorobie. 583)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25830661/
  • Phyllanthus niruri redukuje uszkodzenia jelita spowodowane stanem zapalnym, niweluje spadek glutationu, hamuje infiltrację leukocytów i obniża aktywność myeloperoksydazy, obniża TNF alfa, interferon gamma i białko p53. 584)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25864680/
  • Polisacharydy z Rauwolfia verticillata obniżają aktywność MPO i NF-kB – redukują cytokiny TNF alfa i IL-17. 585)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25902030/
  • St. John’s wort poprzez swoje działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne jest pomocny w WZJG. 586)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25903951/
  • Ginger volatile oil działa przeciwwrzodowo i niweluje objawy WZJG dzięki między innymi redukcji stanu zapalnego. 587)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24666677
  • Helichrysum oligocephalum (ekstrakt) niweluje uszkodzenia jelita(wrzody), działa przeciwzapalnie. 588)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24761395/
  • Ganoderma lucidum (grzybek Reishi) wykazuje działanie modulujące układ immunologiczny, przeciwzapalne i antyalergiczne. Sugeruje się, iż może mieć zastosowanie zarówno w WZJG jak i Crohnie. 589)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24948193/
  • Zanthoxylum bungeanum (olejek) reguluje połączenia ścisłe przyczyniając się do uszczelnienia śluzówki jelita. Zwiększa poziomy lactobacillusów i bifidobakterii oraz redukuje e.coli. 590)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28368613/
  • Alliin (substancja zawarta w czosnku) niweluje WZJG poprzez zahamowanie stanu zapalnego 591)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28371322/ To samo robi Allicyna 592)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26075036/
  • Psyllium 593)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26769088/
  • Rosa damascena (olejek lub nalewka) – działanie przeciwzapallne w WZJG. 594)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26779271/
  • 5% ocet hamuje Th1 i Th17 jak i również inflammasome NRLP3 i sygnalizację MAPK czy też apoptozę retikulum endoplazmatycznego w WZJG. Ponadto zwiększa poziomy lactobacillusów, bifidobacterii i enterococcusa faecalisa oraz obniża patogennej e.coli. 595)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795553/
  • Pożyteczna e.coli biosyntetyzuje enzymy katalizujące rozkład H2O2 i może hamować tworzenie rodników hydroksylowych co może wpływać na zapoczątkowanie i/lub wydłużenie remisji choroby. 596)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27724868/
  • Spożywanie flawonoidu myricitrin (myrecytryna?) chroni przed WZJG (poprzez modulacje ścieżki PI3K/Akt) 597)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23861337/
  • Qing Hua Chang Yin to mieszanka ziół chińskich, która hamuje stan zapalny (NF-kB) w komórkach nabłonka jelit. 598)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23935744/ Hamuje ścieżkę TLR4/NF-kB. 599)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23900586/ Hamuje ścieżkę IL-6/STAT3/SOCS3 (działanie przeciwzapalne 600)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25633437/
  • Przykład człowieka który stosował diete niskowęglowodanową i zachorował na WZJG. Po przejsciu na diete roślinną bez pomocy żadnych medykamentów wprowadził chorobie w stan remisji. 601)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26824967/
  • kudingcha (nalewka) to mieszanka ziół która zwiększa obronę antyoksydacyjną (enzymy), chroni jelito przed uszkodzeniem i utratą krypt, ponadto redukuje stan zapalny(TNF alfa,IL-1, IL-6,iNOS,COX-2). 602)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23969782/
  • N-acetylo-glukozamina 603)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11121904/
  • Polisacharydy z mniszka lekarskiego łagodzą stan zapalny(cytokina IL-6), chronia i naprawiają śluzówkę jelita. 604)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29926586/
  • Witamina B2 wykazuje działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne w WZJG poprzez zahamowanie akumulacji neutrofili, zahamowanie generowania się wolnych rodników, zahamowanie spadku glutationu, zahamowaniu uszkodzeń DMA. 605)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29164668/
  • Świeży sok z Opuntia dillenii działa antyoksydacyjnie i przeciwzapalnie w WZJG(hamuje mieloperoksydazę, aldehyd malonowy, dehydrogenaze mleczanową i zwiększa poziomy glutationu w jelicie). 606)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29958056/
  • Ginsenoside z zen szenia działają przeciwzapalnie i antynowotworowo, hamują inflammasom NLRP3 w WZJG (co przekłada się właśnie na wspomniane działanie przeciwzapalne). 607)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30012462/
  • L. acidophilus CGMCC 7282 plus C. butyricum CGMCC 7281 wykazują synergiczne,przeciwzapalne działanie w WZJG. 608)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30014710/
  • Cystatyna pochodząca z Schistosoma japonicum zmniejsza uszkodzenia jelit poprzez redukcję stanu zapalnego. 609)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30019552/
  • Genisteina redukuje stan zapalny poprzez polaryzację makrofagów M1 do typu M2. 610)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30024891/
  • Fisetyna, ten flawonoid hamuje stany zapalne w WZJG. 611)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26878795/
  • Ekstrakt z korzenia Amaranthus roxburghianus (nalewka) wraz z piperyną są skuteczne w leczeniu WZJG tak samo jak prednisolon(silny syntetyk przeciwzapalny). Nalewka ta posiada właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i antyoksydacyjne. 612)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23570686/
  • Elektroakupunktura punktu Changbingfang obniża NF-kB oraz podwyższa cytokinę przeciwzapalną IL-4 co może przyczynić się do poprawy w/w choroby. 613)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23650796/ Inne punkty takie jak Guanyuan(CV4) czy Zusanli(ST36) mogą z kolei przycyznić się do regulacji limfocytów Treg/Th17. 614)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27141622/ Tianshu (ST 25) i „Shangjuxu” (ST 37) to kolejne punkty które mają pozytywny wpływ na mikroflorę jelitową. 615)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24684108/
  • Substancja o nazwie Shikonin z korzenia Lithospermum erythrorhizon posiada właściwości przeciwzapalne w tej chorobie oraz przyspiesza gojenie się ran. 616)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23727294/
  • Sok z trawy pszenicznej obniża symptomy chorobowe 617)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11989836/
  • Mieszanka ziołowa Qing Dai używana jest we wszelakich stanach zapalnych. Chroni mitochondria, redukuje produkcje wolnych rodników zapobiegając peroksydacji (utlenianiu się) lipidów. 618)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30705511/619)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25678747/
  • Lactobacillus delbrueckii (ze względu na redukcję stanu zapalnego) 620)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21837773/
  • Folium syringae (glukozydy i irydoidy z ekstraktu z liści) wykazuje działanie protekcyjne poprzez zahamowanie apoptozy komórek nabłonka jelit i blokade sygnalizacji NF-kB(czyli stanu zapalnego) 621)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931839/
  • Sophora alopecuroides zawiera w sobie substancję sophocarpine która obniża mieloperoksydazę, cytokiny prozapalne IL-1 i IL-6. 622)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22083209/
  • Sachcaromyces boulardii przynosi b.dobre rezultaty podtrzymując stan remisji. 623)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12840682/ Promuje gojenie się śluzówki zależne od TGFbeta,zmniejsza poziomy IL-6 i TNF alfa. 624)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21903765/
  • W tej chorobie ze względu na uszkodzenia nabłonka jelit może dojść do nadmiernej aktywacji płytek krwii, zioło Angelica sinensis hamuje w/w aktywację, niweluje uszkodzenia nabłonka i poprawia mikrocyrkulację krwii w WZJG. 625)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14966927/
  • Witamina E z selenem redukują stopień uszkodzenia jelita i poziomy aldehydu malonowego. 626)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14992443/
  • Mieszanka ziołowa Bilwa (Aegle marmeloes), Dhanyak (Coriandrum sativum), Musta (Cyperus rotundus) and Vala (Vetiveria zinzanioids) w postaci wywaru wykazuje działanie przeciwzapalne porównywalne z prednizolonem. 627)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013181/
  • Polisacharydy z tanguticum maxim wykazuje działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne i immunoregulacyjne w tej chorobie 628)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15015312/
  • Antybiotyk rifaximin (xifaxan), pomocny w doprowadzeniu do cofnięcia się choroby 629)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24672084/
  • Lewatywy wg.TCM hamują stan zapalny śluzówki jelita i poprawiają stan układu odpornościowego. 630)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15222036/
  • Wywar z Pulsatilla hamuje IL-6 i działa przeciwgrzybiczo w tej chorobie. 631)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30111058/
  • Mieszanka ziół o nazwie KM1608(Aucklandia lappa DC., Terminalia chebula Retz i Zingiber officinale Roscoe) niweuluje skutki choroby poprzez regulację stanu zapalnego. 632)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30126158/
  • Polisacharydy z Rauvolfia verticillata hamuje stany zapalne (TNF alfa,IL-6, NFkB) w WZJG oraz reguluje ścieżkę MAPK i NF-kB w tej chorobie. 633)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30144315/
  • Oligonol to substancja zawarta w owocu Lichi posiadająca działanie antyoksydacyjnej i przeciwzapalne(hamuje COX-2, TNF alfa i makrofagi), która niweluje WZJG chroniąc między innymi mucynę. 634)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30149369/
  • Sonchus oleraceus wykazuje działanie antyworzodowe. 635)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416352/
  • Acer palmatum (nalewka) hamuje IL-6, TNF alfa wykazując działanie przeciwzapalne. Ponadto polepsza bariere jelitową i hamuje infiltrację makrofagów do jelit. 636)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402509/
  • Euphorbia granulata wykazuje działanie antyoksydacyjne, przeciwgrzybicze, przeciwbakteryjne, przeciwwrzodowe. Należy uważać jednak z dawką gdyż spożywana w za dużych ilościach ma działanie toksyczne. 637)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30312167/
  • Brusatol to substancja zawarta w Brucea javanica. Hamuje biegunki i chroni jelito, zwiększa ppoziomy TGF beta i IL-4, obniża cytokiny zapalne IL-1b i IL-18, zwieksza poziomy enzymów antyoksydacyjnych CAT,GSH,SOD w jelicie. Aktywuje enzym Nrf2 i hamuje aktywacje NLRP3 inflammasomu. Bardzo obiecująca substancja/roślina. 638)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30218953/
  • Wywar Rhubarb Peony reguluje mikrobiote jelitową (zwłaszcza ma pozytywny wpływ na butyricicoccus pullicaecorum), reguluje poziomy średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych SCFA i przywraca balans Th17/Treg. 639)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170079/
  • Pistacia Lentiscus polepsza status antyoksydacyjny u osób w IBD 640)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30453494/
  • Fucoxanthin poprawia stan jelit, redukuje prostaglandyne E2 (PGE2), COX-2, NF-kB. 641)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30488724/
  • Dieta bogata w polifenole (tutaj akurat przykład bronzowych pomidorów) jest bardzo przyjazna dla mikrobiomu i wspiera osoby z IBD w remisji choroby i walki z dysbiozą 642)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30513801/
  • Crocin ma działanie przeciwwrzodowe i chroniace jelita poprzez właściwości antyoksydacyjne i przeciwzapalne oraz antyapoptyczne. Zwiększa poziomy enzymu Nrf2 w jelitach i HO-1 jak i również obniża kaspazę-3. 643)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30530041/
  • Aldehyd cynamonowy niweluje WZJG poprzez zahamowanie aktywacji NLRP3 inflammasomu oraz miR-21 i miR-155 w jelitach i makrofagach. 644)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30530166/
  • Shogaol 645)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30524695/
  • Hericium erinaceus polepsza funkcje mitochondriów dzięki czemu spada obciążenie wolnymi rodnikami. 646)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30543884/
  • Beta sitosterol pomaga komórkom nabłonka jelit poprzez zwiększenie peptydów przeciwdrobnoustrojowych i zmniejsza przeżywalnosć salmonelli typhimurium. 647)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30548286/
  • Granulki Qingchang Wenzhong polpeszają barierę jelitową co ma wpływ na stan zapalny stres oksydacyjny, apoptozę. 648)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30548311/649)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29234405/
  • Sophorae (wywar) , polepsza symptomy i niweluje uszkodzenia jelita, reguluje układ odpornościowy (Th17/Treg). 650)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551499/
  • Probiotyk Medilac-S poprawia symptomy chorobowe Medilac-S 651)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568952/
  • Triterpenoidy z Chaenomeles speciosa wpływaja na ścieżkę PPAR?/SIRT1/NF-?Bp65, hamują stan zapalny oraz poprawiają/stymulują aktywnośc białek czynników protekcyjnych jelito. 652)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30583632/
  • Seryna może pomóc w regeneracji tkanki jelita 653)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30619148/
  • Citrus aurantium – flawonoidy w nim zawarte mają działanie przeciwzapalne j hamują skurcze mięśni jelit. 654)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30301267/
  • Annona squamosa (ekstrakt z liścia) podnosi enzymy ochrony antyoksydacyjnej organizmu i przeciwdziała stanowi zapalnemu. 655)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26885156/
  • Tripterygium wilfordii, aloe vera gel, Triticum aestivum (wheat grass juice), Andrographis paniculata extract (HMPL-004) and topical Xilei-san mogą wprowadzić chorobę w remisję 656)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23981095/
  • Naringenina dzięki swoim właściwościom przeciwzapalnym i antyoksydacyjnym, w stanach zapalnych jelit. Wspiera integralność bariery jelitowej. 657)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24039355/ 658)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30472831/
  • Retama monosperma używana jest w okolicach morza śródziemnego do leczenia bólu i stanów zapalnych. Ekstrakt zwiększa produkcję mucyny w komórkach GOBLET śluzówki, obniża infiltrację neutrofili i poziomy COX-2 jak i iNOS. 659)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24057513/
  • Dieta ograniczająca spożycie metioniny zmienia strukture połączeń ścisłych polepszając bariere śluzówki jelit oraz dieta taka promuje naprawę uszkodzonej śluzówki. 660)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24059999/
  • Kąpiele błotne poprawiają bóle kręgoslupa które mogą towarzyszyć ludziom z WZJG 661)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17590368/
  • Przerost grzyba opóźnia proces gojenia się wrzodów i stanów zapalnych błony śluzowej przewodu pokarmowego – pomaga tutaj terapia probiotyczna, zwłaszcza Lactobacillus acidophilus który skraca czas kolonizacji śluzówki przez grzyby i zwiększa klirens Candidy związany z odpowiedzią cytokin IL-4 i interferonu gamma. 662)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17242486/
  • Zynk także może pomóc 663)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17410436/
  • Oligofruktoza wzbogacona o inuline redukuje kalprotektyne zatem i stan zapalny w jelicie. 664)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17439507/ 665)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11502244/
  • Produkt o nazwie lypirenol firmy Pharmalink international to ekstrakt z zielonej małży Nowo Zelandzkiej. Poprawia ona wiele parameterów jelitowych i zdrowotnych osób z WZJG. 666)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870972/
  • Rheum Tanguticum zawiera w sobie polisacharydy które poprawiają dysbalans pomiędzy ramieniami Th1 i Th2 układu odpornościowego pełniąc tym samym funkcje leczniczą. 667)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23674951/
  • Bromelina może pomóc (redukuje stany zapalne) 668)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15936249/
  • Fosfatydylocholina poprzez hamowanie stanów zapalnych także jest skuteczna w wielu przypadkach WZJG. 669)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15951544/ Należy pamiętać, że pacjenci z WZJG mają mniej fosfatydylocholiny w śluzówce swoich jelit co sugeruje iż jest także i mniejsza ilość protekcyjnej mucyny. 670)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15513358/
  • Jiechangning (wywar) to mieszanka ziół Chińskich o działaniu przeciwzapalnym poprawiający stan jelit w w/w chorobie. 671)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15975309/
  • Lactobacillus casei Shirota(ten który zawarty jest w jogurcie Yakult) poprawia stan zdrowia osób z WZJG (hamuje cytokiny prozapalne) 672)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16083817/673)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15932502/674)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21525768/
  • W tej chorobie osoby na nią cierpiące narażone są na 10-100x większe ryzyko kamicy nerkowego związanej z hiperoksalurią jelitową która łączy się ze stanami złego wchłaniania tłuszczu. Pomocne są probiotyki – bakterie kwasu mlekowego o nazwie Oxadrop firmy VSL Pharmaceuticals, które znacząco w wydalaniu szczawianów z moczem (myślę, że takim odpowiednikiem jest tutaj oczywiście vivomixxx) 675)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16105057/
  • W przypadku bólu stawów w charakteryzowanej chorobie priobiotyk Vivomixxx jest skuteczny i może pomóc 676)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16193098/
  • Hormon wzrostu którego produkcja hamowana jest przez cytokiny prozapalne TNF alfa i IL-6 677)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16494105/
  • Aminokwas treonina, seryna, prolina, cysteina promują syntezę mucyny i lepszą dywersyfikacje mikrobioty co promuje ochronę jelita i gojenie się błony śluzowej jelit. 678)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16702321/
  • Rheum tanguticum (polisacharydy z niego pochodzące) chronią przed biegunkami, stanami zapalnymi i wrzodami w WZJG 679)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18790466/
  • Kuijieling (wywar) to Chińska mieszanka ziołowa poprzez zahamowanie IKK-alfa czy też redukuje aktywność genów TLR2 i TLR4 które są nadmiernie pobudzone w tej chorobie. 680)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18973019/681)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17539306/ Przywraca balans pomiędzy limfocytami Treg/Th17 (zatem i redukuje stan zapalny). 682)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29909346/
  • Bifidobakterie – zwiększają cytokine przeciwzapalną IL-10 i hamują IL-8 w komórkach nabłonka jelita(to akurat robią bifido zawarte w jogurcie Yakult) 683)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18442197/684)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26783127/ B.Breve i B.bifidum z jogurtu Yakult pomagają w przypadku łagodnej czy też średniej formy WZJG. 685)sci-hub.se/10.2174/138161209788168155
  • Elektroakupunktura punktu Shangjuxu (ST 37) – obniża poziom cytokiny prozapalnej IL-1b i zwiększa poziom IL-4 (przeciwzapalna). 686)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19514191/
  • Flawonoidy takie jak kwercytyna czy epikatechiny chronią przed uszkodzeniami DNA, redukują uszkodzenia wywołane przez H2O2, redukują stres oksydacyjny w IBD. 687)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19553277/
  • Pobudzenie układu endokanabinoidowego (receptora CB2) – redukuje to stan zapalny w tej chorobie. 688)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19730730/
  • Saireito to tradycyjna mieszanka ziół z Japoni, które wykazuje działanie lecznicze w tej chorobie (poprzez wpływ na układ odpornościowy) 689)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19752563/
  • U szczurów podawanie odżywki białkowej z sera czy też cysteiny i treonina powoduje zwiększone wydzielanie się mucyny oraz zwiększenie liczebności lactobacillusów i bifidobakterii, obniża stan zapalny. 690)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20338413/
  • Tabletki Jian Pi Ling (JPL) z lewatywą z Radix Sophorae Flavescentis i Flos Sophora (RSF-FS) na noc – daje naprawde świetne wyniki w porównaniu do syntetyków stosowanych w tej chorobie. 691)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7950223/
  • Olej z wiesiołka – poprawia między innymi konsystencje stolca zatem będzie miał działanie przeciwzapalne i tym samym też poprawijące mikrobiom. 692)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8485269/
  • Cynk obniża aktywność komórek naturall killers u osób z WZJG. 693)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8364133/
  • Katechiny z produktów diety w połączeniu z alfa tokoferolem działają przeciwzapalnie w tej chorobie (obniżają między innymi MPO które odpowiada za infiltrację neutrofili do śluzówki jelit). 694)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10197308/
  • Dieta SCD może być także pomocna (pozytywny wpływ na dywersyfikację bakterii) 695)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29651370/
  • Oligosacharydy z Konjacu poprawiają stan jelita w WZJG, zwiększają między innymi produkcje krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych oraz hamują czynniki stanu zapalnego (iNOS, COX-2, TNF alfa, IL-1b, MDA). 696)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27694039/
  • Wyeliminowanie karagenu z diety 697)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28447072/
  • Magnolol to substancja występująca między innym w korze magnolii. Wykazuje działanie przeciwzapalne w tej chorobie poprzez przywrócenie metabolitów tryptofanów które mają właśnie w/w działanie. 698)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28726741/ Zwiększa ekspresję białek połączeń ścisłych (zonuliny i okludyny),reguluje NF-kB. 699)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355546/
    Niacyna normalizuje poziomy cytokin IL-10 w jelitach, TNF alfa i czynnika VEGF czy też MPO działając przy tym samym przeciwzapalnie 700)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28769047/
  • Myo-inositol poprzez redukcję stanu zapalnego i zahamowanie aktywacji wewnątrzjelitowych komórek macierzystych. 701)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28811707/
  • Bakteria probiotyczna Lactobacillus brevis K65 – redukuje stan zapalny w jelicie (TNF alfa, COX-2), MPO, IL-6, IL-1b). 702)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26925602/
  • Pistacia atlantica, maślan i lactobacillus casei działają synergicznie redukując stres oksydacyjny w jelicie i MPO(mieloperoksydaza) a także łagodzi infiltrację neutrofili, nekrozę i obrzęki.703) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26972417/
  • Kwas kawowy gdyż zwiększa poziomy bakteri Akkermansia która wspiera dobrą kondycję śluzówki jelita. Ponadto podwyzsza poziom bakterii z grupy Firimicute a zmniejsza bacteroidestes oraz redukuje stan zapalny. 704)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27177331/
  • Kiełki jęczmienia – zwiększają ilość wytwarzanego maślanu przyczyniając się do poprawy zdrowia w WZJG 705)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9882030/
  • Kwasy omega 3 – obniżają poziom leukotrienów i poprawiają stan śluzówki jelita. 706)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1312317/
  • Antocyjany z borówek(ekstrakt) niwelują stany zapalne poprzez modulację limfocytów T i zahamowanie interferonu gamma. 707)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27152519/
  • Możliwe, że niedobór folianu zwiększa ryzyko WZJG. Warto go uzupelnic 708)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24045091/
  • Czarne maliny działają przeciwwrzodowo poprzez dysregulację ścieżki sygnałowej Wnt. 709)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24129635/
  • Zastrzyki shuxuening (ginkgo biloba) hamuje stany zapalne i polepsza symptomy chorobowe dzięki między innymi działaniu antyoksydacyjnemu. 710)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25509255/ Ekstrakt z Ginkgo łagodzi uszkodzenia związane ze stanem zapalnym dzięki swojemu działaniu przeciwzapalnemu i właściwościach antyoksydacyjnych 711)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17392580/
  • ZenWu (wywar) hamuje stany zapalne(NF-kB), redukuje aktywność receptora proteazy 2. Niweluje biegunki, krew w stolcu, skracanie się jelita oraz polepsza integralność śluzówki jelita. 712)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25554639/
  • Malva sylvestris ma działanie przeciwworzodwe i oczyszczające jelita w tradycyjnej medycynie Perskiej. Niweluje stan zapalny jelita (odpowiedzialne za to są polisacharydy w niej zawarte). 713)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045553/
  • Spirulina posiada właściwośći immunomodulujące i przeciwzapalne wykazując tym samym działanie terapeutyczne w tej chorobie 714)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25567297/
  • Mleczko pszczele poprzez zahamowanie cytokin prozapalnych (IL-1b, TNF alfa i zwiększenie przeciwzapalnej IL-10) oraz działanie antyoksydacyjne chroni śluzówkę jelita w WZJG. 715)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26019800/
  • Polisacharydy z Rauvolfia verticillata (poprzez redukcje stanu zapalnego) 716)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25997255/
  • Lek na nadcisnienie Telmisartan poprzez zniwelowanie stanu zapalnego(zwiększa cytokinę przeciwzapalną IL-10 i obniża TNF alfa) możę być jedną z opcji leczniczych. 717)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25933964/
  • Działanie protekcyjne wykazuje takze koenzym Q10 (sugeruje się iż działa on poprzez redukcję stanów zapalnych, poprawę statusu enzymów antyoksydacyjnych i przywraca gospodarkę energetycznom organizmu) 718)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25753843/
  • Geraniol poprzez redukcję NF-kB i cytokin prozapalnych(iNOS,COX-2) łagodzi stan zapalny w jelitach jak i również poprawia status enzymów antyoksydacyjnych(SOD i GSH). 719)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26190278/720)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26165751/
  • Jiaweiwumel (wywar) poprzez wpływ na limfocyty regulacyjne Treg oraz cytokinę IL-10 niweluje uszkodzenia jelita (obniża stosunek limfocytów CD4+/CD25+) 721)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26237836/
  • Alkaloidy z Aconitum laciniatum chronią przed stanem zapalnym w WZJG, powstrzymują spadek wagi ciała i polepszają ogólne wyniki zdrowotne. 722)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26240038/
  • Banxia xiexin (wywar) chroni przed WZJG a raczej przed problemami zdrowotnymi które powstają podczas tej choroby (niweluje stan zapalny,zapobiega utracie masy ciała, podnosi status enzymów antyoksydacyjnych) 723)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25794808/
  • Shaoyao (wywar) hamuje stan zapalny oraz hamuje przemianę nabłonkowo-mezynchymalną (EMT) – sugeruje się, iż może być alternatywnym leczeniem raka jelita. 724)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24766737/
  • Kwas rozmarynowy poprzea zahamowanie stanu zapalnego w jelitach (hamuje NFkB i aktywację STAT3 w tym też cytokin IL-6,IL-1b,IL-22, COX-2 i iNOS) 725)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28383063/ Posiada właściwości przeciwwrzodowe i ma działanie lecznicze w przypadku wrzodów które już się pojawiły 726)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24266685
  • Astragalus – to zioło poprzez zahamowanie NF-kB(zahamowanie stanu zapalnego w tym takich cytokin jak TNF alfa, IL-1b, IL-6,IL-17) może pomóc w tej chorobie727) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28188801/
  • Wywar o nazwie Jianpi Qingchang hamuje stany zapalne w tej chorobie, redukuje skutki choroby takie jak krwawe stolce, spadek wagi ciała czy luzne/wodniste biegunki/kupy. 728)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28275298/729)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28422869/ Reguluje motorykę przewodu pokarmowego 730)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28765693/
  • Huaier ekstrakt reguluje inflammasomy NLRP3 przez co obniża stan zapalny w WZJG. 731)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28380426/
  • Olejek z kurkumy poprzez redukcję stanu zapalnego (IL-10,IL-11 oraz FOXP3 które w/w olejek podnosi). 732)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28400554/
  • H2S (endogenne) chroni bariere śródbłonka jelit przed cytokinami TNF alfa i interferonem gamma 733)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26249853/
  • Wywar Gexia Zhuyu połączony z punktem akupunkturowym ST 36 (Zusanli) zmniejsza ryzyko nawrotu, niweluje symptomy kliniczne i przyspiesza regenerację śluzówki jelita u osób z WZJG 734)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26255512/
  • Ekstrakt z pestek Punica granatum 735)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26256131/
  • Saccharomyces cerevisiae szczep UFMG A-905 736)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26322540/
  • Akupunktura w połączeniu z moksybucją. 737)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26339273/
  • Kakao obniż ryzyko raka jelit poprzez ograniczenie aktywacji ścieżki IL-6/STAT3 oraz zwiększenie ekspresji białka Bax(białko proapoptyczne) oraz kaspazy 3 i ograniczenie aktywności białka Bcl-xl(białko potęgujące 'przeżywalność komórki’). Sugeruje się iż kakao może być dobrym środkiem leczniczym jak i prewencyjnym w tego typu nowotworze. 738)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26355019/ Kakao wzbogacone przez polifenole hamuje czynnik transkrypcyjny STAT1 i STAT3 w komórkach jelita co przekłada się na zahamowanie NF-kB(stanu zapalnego). 739)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21574661/
  • Dieta oparta na jak największej liczbie produktów surowych(nie mylić z jedzeniem np.surowego mięsa!), która ma działanie przeciwzapalne 740)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26634051/
  • Spożywanie produktów bogatych w gangliozydy zwiększa szczelność śluzówki jelita i zdecydowanie polepsza stan zdrowia osób z IBD. 741)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26673692/
  • Tanshinone IIA to substancja występująca w Dan Shen (podstawowe zioło w TCM). Poprzez jej wpływ na receptor PXR(jest jego agonistą) i enzym CYP3A4 niweluje stan zapalny w IBD i zwiększa metabolizm ksenobiotyków. 742)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26674743/
  • Bifidobacterium longum poprzez aktywowanie alfa-MSH niweluje skutki uboczne w WZJG. 743)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26673899/ Chroni przed spadkiem ilości lactobacillusów, hamuje skutki uboczne choroby 744)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12743446/ Hamuje stany zapalne 745)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595382/
  • Nasiona Raphanus sativus stosowane są w Korei w stanach zapalnych ukladu pokarmowego. Badanie wykazało, iż wodny ekstrakt niweluje uszkodzenia spowodowane stresem oksydacyjnym i stanem zapalnym w WZJG i sugeruje się iż ekstrakt ten może mieć zastosowanie w WZJG.
  • E.coli nissile 1917 (np.preparat mutaflor) może wprowadzić w remisje choroby jak i podtrzymać ten stan. Skuteczność tego szczepu bakterii jest taka sama jak leku mesalazyna. 746)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26697577/747)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18240278/748)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15479682/ Wykazuje ona działanie protekcyjne/przeciwzapalne chroniąć śluzówkę przed uszkodzeniami. 749)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28744268/ 750)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23900194/
  • Korzeń z Moringa oleifera oraz ekstrakt z owocu Citrus sinensis działają synergicznie i powodują mniejsza ilość owrzodzeń i przekrwień 751)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22849565/
  • Ektrakt wodny z Inonotus obliquus hamuje wiele czynników wzburzających stan zapalny w WZJG (TNF alfa, iNOS, IL-1beta) 752)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22819687/
  • Tou Nong San działa przeciwzapalnie poprzez regulację NFkB w WZJG poprawiając stan jelit. 753)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30046345/
  • Clostridium butyricum promuje perystaltykę jelit(jej regulację) w WZJG 754)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30058712/
  • Promienie słoneczne poprawiają florę baktoryjną (i nie jest to związane z witaminą D3) 755)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30103486/
  • Siarczan chondroityny niweluje stan zapalny stawów w IBD. 756)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26381879/
  • Bakteria probiotyczna Bifidobacterium longum 536 (BB536) pomaga w przypadku łagodnej i średniej postaci WZJG. 757)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26418574/
  • Nasiona Phaseolus calcaratus Roxburgh posiadają w sobie substancję (catechin-7-O-ß-D-glucopyranoside) która ma działąnie przeciwzapalne w WZJG. redukuje mieloperoksydazę i poziomy MDA oraz zwiększa poziom glutationu, hamuje NOS, COX-2, IL-1b, TNF alfa. 758)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26453508/
  • Chloronaftochinon kwercytyny(pochodna kwercytyny) znacząco obiża zniszczenia spowodowane stanem zapalnym w WZJG. 759)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24170973/ Kwercytyna hamuje stany zapalne i oczywiście komórki tuczne. 760)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12008093/
  • Wywar z mieszanki ziół Chińskich o nazwie Changyanqin. Międzyinnymi zwiększa poziom cytokiny IL-10(przeciwzapalna) 761)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18971195/
  • Garcinia cambogia redukuje aktywność MOP,COX-2,iNOS,PGE-2 i IL1-b w jelitach wykazujać działanie gastroprotekcyjne. 762)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18979524/
  • Lactobacillus plantarum KFCC11389P poprzez hamowanie stanów zapalnych możę być przydatny w chorobie Crohna jak i WZJG. 763)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19486216/
  • Lactobacillus plantarum 21 hamuje IL-1b i TNF alfa oraz podnosi cytokinę przeciwzapalną IL-10, niweluje uszkodzenia jelita. Sugeruje się iż może mieć zastosowanie w WZJG ze względu na swoje działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne (zmniejsza poziomy NO i zwiększa glutationu). 764)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25727887/
  • Grzyb Chaga – redukuje stres oksydacyjny i może mieć zastosowanie u osób z IBD. 765)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18997282/
  • Grzybica w WZJG opóźnia gojenie się śluzówki jelita oraz obniża przepływ krwii w jelicie jak i również nasila stany zapalne(IL-1beta i TNF alfa). Wdrożenie probiotyków i flukonazolu przyspiesza proces gojenia oraz obniża stan zapalny. 766)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051694/767)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19439813/
  • Żeń szeń amerykański chroni przed rakiem jelita związanym ze stanem zapalnym jelit 768)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20729391/ Wykazuje działanie protekcyjne przed WZJG.769) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20179294/
  • Oren-gedoku-to to mikstura ziołowa używana w Chinach i Japoni na stany zapalne i wrzody. Redukuje ona cytokine IL-8,LTB4 i PGE2 co potwierdza działanie przeciwzapalne jak i również hamuje infiltrację komórek ukladu odpornościowego w jelicie. 770)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10528991/
  • Siarczan cynku podany doodbytniczo (hamuje stany zapalne jak i też degranulację komórek tucznych/uwalnianie histaminy). 771)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12044810/
  • Pleuran to beta glukan zawarty w Pleurotus ostreatus. Powoduje on zniwelowanie uszkodzeń tkanki jelitowej poprzez prawdopodobnie immunomodulację układu odpornościowego w WZJG. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11829318/
  • Resweratrol – już tak mała dawka jak 500mg dziennie polepsza symptomy w WZJG oraz tym samym jakość życia takich osób (redukuje stres oksydacyjny poprzez polepszenie statusu enzymów okesydacyjnych takich jak np.SOD). 772)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27664491/ Obniża MDA i MPO w jelicie, podwyższa SOD i GSH-Px, obniża TNF alfa, IL-8, IFN-gamma,p22,gp91(phox). 773)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637373/ Hamuje rozwój nowotworów jelita. 774)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20332304/
  • Mieszanka ziołowa Yunnan Baiyao skraca czas leczenia, pomaga w obniżeniu symptomów chorobowych poprawiając standard życia pacjentów. 775)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27687648/
  • Dieta śródziemnomorska czy wegetariańska sprzyja zdrowiu jelit,z kolei dieta w której dominuje mało błonnika, dużo tłuszczu i węglowodanów sprzyja dysbiozie co może doprowadzić do dysbiozy. 776)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27812084/
  • Kwas alfa liponowy (ALA) podnosi poziomy glutationu u myszy z WZJG. Zarówno ALA jak i ćwiczenia oporowe chronią przed omawianą chorobą. 777)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27718277/778)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26031185/
  • Na wrzody może z kolei pomóc peptyd BPC157 już omawiany na tym blogu. 779)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27895400/780)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
  • Jagody Goji pełnią funkcje protekcyjną przed WZJG poprzez obniżenie inflitracji neutrofili(dzięki czemu chronią śluzówkę jelita) i zahamowanie stanu zapalnego. 781)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27863347/
  • Czerwony brazylijski propolis hamuje WZJG poprzez właściwości antyoksydacyjne związane z hamowaniem iNOS 782)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27955827/
  • Berberyna HCL wykazuje działanie ochronne przed UC. Hamuje ścieżkę sygnalizacyjną IL-6/STAT3/NF-kB aktywującą stany zapalne oraz pobudza cytokiny przeciwzapalne IL-4 i IL-10. Sugeruje się iż może mieć nie tylko funkcje protekcyjną ale i leczniczą. 783)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30743078/ 784)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26642326/ Hamuje odpowiedź limfocytów Th17785)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26969793/ Inne badanie potwierdza, że powoduje polepszenie funkcjonowania barriery jelitowej/śluzówki poprzez niwelowanie spadków/zmniejszenia populacji zonula occluden-1 (białko połączeń ścisłych) i okludyny. 786)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28587416Połączenie kwasu salicynianowego(PISOWNIA) z berberyna jest toksyczna dla śledziony. 787)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27587080/ Reguluje Treg/Th17 przy dysbiozie i ma pozytywny wpływ na mikroby. 788)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29904348/
  • Crocin(krocyna?) to jedna z substancji występująca w szafranie – wykazuje działanie przeciwzapalne w okrężnicy u myszy z zapaleniem jelita grubego. 789)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30714419/ Szafran wykazuje potenjalne właściwości terapeutyczne względem WZJG (działa tak naprawde ochronnie i leczniczo na każde schorzenie jelit,trzustki czy wątroby w tym nowotwory). 790)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27403251/
  • Bifidobakterie mają potencjał w leczeniu aktywnej formy WZJG 791)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704039/
  • Kwas galusowy redukuje stan zapalny(czynnik transkrypcyjny NF-kB) w UC. 792)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30544066/793)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26319951/
  • Cinnaamaldehyde(cynamaldehyd?)poprzez zahamowanie mIR-21 i MiR-155 w jelitach i makrofagach pobudzonych przez NLRP3-inflammasom niweluje UC. 794)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30530166/
  • Polifenole nie tylko zmieniają mikrobiom(w pozytywnym słowa tego znaczeniu) ale i wspierają osoby ze stanem zapalnym jelit w drodze do wyzdrowienia – tutaj akurat poleca się specjalną odmianą brązowych pomidorów(gdzieś nawet takowe widziałem w sklepach w Trójmieście). 795)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30513801/
  • Kwasy omega 3 wykazują działanie ochronne w WZJG 796)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30489199/797)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20216220/
  • Witamina A zdecydowanie pomaga w tej chorobie – dawka 25tyś jednostek dziennie. 798)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30477842/
  • Kurkumina wraz z MESALAMINE wykazują synergiczne działanie i tym samym większą szanse na remisję choroby. 799)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30360803/ Należy zaznaczyć iż kurkumina solo w małej dawce nic nie daje. 800)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28533925/ Inne badanie potwierdza działanie przeciwzapalne i dające znaczącą poprawe w UC w postaci łagodnej i umiarkowanej 801)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30111198/ 802)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29348389/803)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818316/804)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21649456/ 805)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25966111/ Poprzez hamowanie ścieżki STAT3 kurkumina może mieć działanie lecznicze w WZJG 806)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23856612/ Hamuje takie markery stanu zapalnego jak COX-2, LOX, TNF alfa, IFN gamma, NF-kappaB w dawce 360mg 4x dziennie przez 3 miesiace redukując nawroty tej choroby. 807)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19519446/ Kurkumina moduluje aktywność komórek dendrycznych które zwiększają immunosupresyjne funkcje limfocytów Treg w jelicie oraz promują regeneracje uszkodzonej śluzówki jelita w stanaych zapalnych tego regionu organizmu 808)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27340353/ Hamuje interferon gamma w kolonocytach co może być akurat w tej chorobie pożyteczne. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22038826/ Hamuje iNOS oraz aktywację neutrofili co przyczynia się do redukcji stresu oksydacyjnego i uszkodzen jelita w IBD. 809)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22036766/810)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23566056/811)sci-hub.se/10.1016/j.drudis.2016.03.007
  • Vivomixxx to mix probiotyków w giga dawce(450mld w jednej saszetce) – wykazuje działanie lecznicze w UC jednak należy mieć na względzie fakt iż ich efektywność zależy od miejsca gdzie są produkowane – tutaj akurat porównanie tego samego produktu produkowanego w USA i we Włoszech. 812)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30360752/ Probiotyki te obniżają stany zapalne w jelitach (TNF alfa i IL-6), zwiększa populację bacillusów, lactococcusów oraz obniża lachnoslostridium i oscillibacter. Chroni przed nowotworami t ego narządu. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310258/ Poprawiają krwawienie w jelicie oraz mogą doprowadzić do remisji łatwych przypadków. 813)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20517305/
  • Mumiju to zioło, które łagodzi stany zapalne jelita grubego poprzez obniżenie stresu oksydacyjnego i podwyższeniu statusu enzymów antyoksydacyjnych (SOD i GSH). 814)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30345233/
  • Vivomixx może zapobiec nowotworzeniu związanym z UC, może zmniejszyć stan zapalny błony śluzowej okrężnicy i przywrócić równowagę mikroflory jelitowej. 815)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310258/ Stan zapalny redukowany jest poprzez zahamowanie ścieżek PI3K/Akt i NF-kB. 816)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23271629/817)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067432/
  • Maślan (który wytwarzają bakterie probiotyczne w jelicie) reguluje aktywację limfocytów T, zwiększa acetylacje histonów i obniża aktywację czynnika stanu zapalnego – NFkB. Stymuluje również produkcję śluzówki i powstawanie białek połaczeń ścisłych. Można go również kupić w formie suplementu. 818)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22731715/819)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30277149/820)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21658926/ Bardzo możliwe że u Ciebie będzie potrzebna wyższa dawka maślanu ze względu na jego upośledzone wchłanianie w jelicie 821)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21070220/ Maślan zwiększa poziomy limfocytów Treg oraz obniża limfocyty Th17 i ich cytokine IL-17(dzięki podwyższeniu IL-10 i IL-12) we krwii oraz w śluzówce jelita, niweluje patologiczne zmiany jelitowe. 822)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27473867/ Hamuje stan zapalny poprzez nadmiernie podniesiony STAT1 (podniesiony przez interferon gamma) co przekłada się też na zahamowanie nadmiernie pobudzonego czynnika iNOS w komórkach śródbłonka jelita oraz w komórkach raka jelita. 823)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22517765/ Ponadto lewatywy z maślanu wspomagają komórki nabłonka gdyż jest on swego rodzaju paliwem metabolicznym niezbędnym do produkcji białek i przyspieszenia gojenia w tej chorobie. 824)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8041140/ Obniża poziomy NF-kB w makrofagach 825)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11989838/ Reguluje funkcje makrofagów poprzez zahamowanie deacetylazy histonów 826)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24390544/ Zwiększa wytwarzanie nadtlenku wodoru ale też i zmniejsza utleniaczy takich mieloperoksydaza, osłabia niszczące działanie neutrofili w WZJG. 827)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11444474/
  • Forsythia Suspensa wykazuje świetne działanie protekcyjne w stanach zapalnych jelit 828)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28502906/
  • U osób z z UC obniżone są poziomy folianu – warto go podwyższyć/suplementować lub dostarczyć z jedzenia. 829)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28406440/ Niski poziom folianu powoduje zaburzenia szpiku kostnego u tych własnie osób i bardzo często się to właśnie diagnozuje. 830)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43587/
  • Boswelia serrata także wykazuje działanie wspomagające leczenie UC ze względu na jej działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne 831)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28392957/832)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22451119/833)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9049593/ 834)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15539433/ Redukuje poziom utleniania się tłuszczy, redukuje poziom tlenku azotu i iNOS oraz wspomaga naprawę tkanek. 835)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24619538/
  • Wiąż śliski(slippery elm) – używany do leczenia kaszli, biegunek i innych problemów układu pokarmowego w południowej Ameryce. Jego działanie antyoksydacyjne może pomóc w IBD 836)sci-hub.se/10.4103/1319-3767.91726
  • Propionylo-L-karnityna 837)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21929562/ Konkretnie ta forma karnityny jest pomocna w przywróceniu prawidłowych funkcji śródbłonka, redukuje aktywność iNOS i akumulacje tlenku azotu, redukuje stan zapalny w śluzówce jelita. 838)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24646507/ L-karnityna zapobiega spadkom glutationu i zwiększa dysmutazę nadtlenkową SOD – sugeruje się iż może być dobrym dodatkiem w leczeniu WZJG. 839)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16614957/
  • Bardzo możliwe że witamina E także pomoże ze względu na swoje przeciwzapalne i antyoksydacyjne właściwości. 840)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21933527/
  • Xifaxan(radzi sobie także z clostridium difficile) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30805802/ Wykazuje działanie zarówno prewencyjne jak i lecznicze w tej chorobie 841)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20627999/
  • Dobre wyniki lecznicze ma przeszczep mikrobiomu 842)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30803179/843)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29849592/ 844)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30345252/845)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302341/846)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28105618/ 847)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27324973/848)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28486648/849)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27893543/ 850)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30803179/851)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29742710/852)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28612983/ Może on podnieść aktywność receptora aryl hydrokarbonowego(AHR), cytokiny przeciwzapalnej IL-10 i czynnika TGF-beta w jelitach. 853)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30197631/
  • Bakteria probiotyczna lactobacillus rhamnosus GG przyczepia się do poprawy śluzówki jelita (im większa jego dawka tym lepiej) redukuje stan zapalny(TNF alfa i IL-17) (badanie in i ex vivo) 854)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416313/ Inne badanie stwierdza, że jego suplementacja to dobra opcja do pozostania w remisji 855)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16696804/
  • Inulina w dawce 15gram powoduje wzrost Bifidobakterii i Lachnospiraceae jednak nie poprawia to choroby. Stwierdza się, iż potrzebna jest zmiana kompozycji mikrobiomu a nie tylko poprawa ilości danego szczepu/szczepów. 856)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30395776/ Może zniwelować stan zapalny 857)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15877897/
  • Kwas alfa liponowy (ALA) , który moduluje NF-kB,COX-2, IL-17, STAT3,MMP-9,CTGF chroniąc śłuzówkę przed utratą jej szczelności. 858)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362597 859)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23793040 860)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26276312/
  • Lek Ritonavir poprzez zablokowanie absorbcji węglowodanów może polepszyć symptomy chorobowe. 861)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30322872/
  • C60 FULUREN podawany doodbytniczo hamuje stan zapalny i promuje proces odbudowy tkanek okrężnicy. 862)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30274084/
  • Bifidobacterium animalis lactis BB12 863)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30270609/
  • Lactobacillus reuteri F-9-35 może zapobiegać pojawieniu sie WZJG poprzez redukcje stanów zapalnych w jelicie(COX-2, IL-6, TNF alfa) i ochronę przed dysbiozą 864)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30216448/
  • Hiperbaria zdecydowanie pomaga wejśc w remisje 865)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30158711/866)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16614956/ 867)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29453383/ Stymuluje komórki macierzyste do naprawy COLONIC MUCOSA. 868)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27195128/ Potrzebne jest ciśnienie 2.0 aby była ona skuteczna (wraz z tlenem 100% naturalnie) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11588553/ Pomaga także w piodermie zgorzelinowej 869)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29422812/ Już 5-6 seansów 75minutowych daje odczuwalną poprawę. 870)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1891908/ Pobudza obronę antyoksydacyjną w jelicie 871)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15479127/
  • Bakteria clostridium butyricum pełni funkcje protekcyjne względem śluzówki jelit poprzez regulację mikroflory oraz utrzymanie prawidłowej aktywności białek połączeń ścisłych jak i również pełni funkcje immunoregulującą.872) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30141701/
  • Kurkuminoidy zmniejszają częstotliwość pilnego wypróżniania, poprawiają samopoczucie i zmniejszają aktywność chorobową u osób z WZJG. 873)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30132960/
  • Błonnik zmniejsza ryzyko zachorowania na chorobę Crohna oraz UC. 874)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26126709/
  • Fukoidan – hamuje stan zapalny, hamuje utratę architektury krypt jelitowych i infiltrację komórek układu odpornościowego. 875)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26083103/
  • Resweratrol zawarty np.w rdestowcu japońskim reguluje poziomy komórek Treg/Th17 (ich balans) oraz ścieżkę sygnałową HIF-1alfa/mTOR w jelitach czy też poziomy cytokiny IL-10 w jelitach. 876)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26074695 877)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26002728/
  • Dożylna terapia immunoglobulinami to bardzo dobra interwencja w przypadku IBD. 878)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993689/
  • Thespesia populnea to drzewo które rośnie między innymi w Indiach i znana jest z tradycyjnej medycyny ludowej w leczeniu wrzodów i bóli z nimi związanych. Obniża ona poziomy MPO(myeloperoxidase) w tkankach i krwii oraz poziomy proteazy. Potwierdza się iż wodny ekstrakt jest efektywny w leczeniu WZJG. 879)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25858438/
  • Lewatywy z 6mg nikotyny przed pójściem spać – dają poprawe a nawet i całkowitą remisje choroby 880)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9354193/ 881)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18795117882)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15479357/
  • Przypadek zatrzymania akcji serca wywołanego przez najprawdopodobniej WZJG. 883)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8776172/
  • Małe dzieci i nastolatkowie z IBD mają niskie poziomy witaminy A i E. 884)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9481625885)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28858940/
  • Potencjalnie bizmut poprzez redukcje siarkowodoru 886)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9558280/ Jednak inne badanie temu zaprzecza 887)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10961726/
  • Acetat cynku redukuje gazy siarkowe, które też doprowadzają do WZJG. 888)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9575855/
  • Plastry nikotynowe są bardzo dobrą interwencją pomagającą w doprowadzeniu do remisji choroby a jeśli nawet nie to w poprawie w symptomów chorobowych. 889)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8114833/
  • Cytrynian bizmutu (lewatywy) – to kolejna bardzo dobra opcja lecznicza 890)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8504970/
  • Ekstrakt z Euphorbia Supina hamuje COX-2,iNOS, NF-kB,IkBalfa,plkBalfa w tkankach jelita chroniąc je przed utratą krypt czy przed uszkodzeniem śluzówki – sugeruje się zastosowanie tego zioła w WZJG. 891)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28958181/
  • Metformina hamuje czynniki stanu zaplanego COX-2, iNOS, NFkB w okrężnicy oraz przywraca integralność błony śluzowej w tym obszarze organizmu. 892)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28821163893)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29148173/
  • Propolis który już po 3 tygodniach zwiększa liczebność proteobakterii i acidobakterii w tym też redukuje stan zapalny jelit. 894)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2880573 895)sci-hub.se/10.1155/2018/2035820
  • Baikalina zawarta np.w Tarczycy Bajkalskiej łagodzić UC poprzez hamowanie aktywności cytokiny IL-33,zahamowanie aktywacji czynnika NF-kB, zahamowanie tlenku azotu NO,MPO, obniża cytokiny prozapalne TNF alfa, IL-1beta i IL-6. 896)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28802904/ 897)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26043563/898)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25550915/899)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25239813/ Reguluje dysbalans immunologiczny poprzez promocje proliferacji komórek CD4+CD29+ i immunomodulację ścieżek immunosupresyjnych 900)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25386078/ Ponadto jest dobrym inhibitorem MIF(czynnik migracyjny makrofagów) co czyni z niej b.dobrym lekiem przeciwzapalnym porównywalnym z mesalazyną(w tłumieniu MIF). 901)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21887805902)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27601854/903)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362980/ Reguluje poziomy limfocytów Th17 i Treg 904)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25269538/
  • Jest spora szansa że homeopatyczne nozody pomogą a nawet i całkowicie wyleczą 905)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28805460/
  • Kamferol obniża poziomy NO,MPO i PGE2 przez co działa przeciwzapalnie. Chroni słuzówkę jelita w UC. 906)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21901258/
  • Oliwa z oliwek moduluje ekspresję cytokin prozapalnych oraz redukuje czynniki COX-2 i iNOS poprzez ścieżkę p38 MAPK w WZJG. 907)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21874330/ Zapobiega powstaniu raka jelita grubego. 908)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20427102/ 909)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24445043/ Poprzez aktywacje PPAR gamma i zahamowanie ścieżki NFkB/MAPK obniża stan zapalny w jelicie. 910)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23337347/911)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26382723912)ncbi.nlm.nih.gov/25736481/
  • Pulvis Fellis Suis wykazuje działanie przeciwzapalne obniżając podwyższone cytokiny prozapalne TNF alfa i IL-6 w jelicie w WZJG. Sugeruje się iż może mieć zastosowanie w IBD. 913)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21872653/
  • Apigenina z Cordia dichotoma(z kory) redukuje stan zapalny oraz posiada właściwości lecznicze w UC. 914)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21745550/
  • Ekstrakt z owocu Fragaria Vesca zarówno w Crohnie jak i UC może pomóc poprzez swoje wyraźne działanie antyoksydacyjne. Wykazano iż działa nie wiele gorzej niż kwas acetylosalicylowy. 915)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21455415/
  • Wywar z mieszanki chińskich ziół o nazwie Huangqin obniża stan zapalny poprzez zahamowanie komórek tucznych oraz tryptazy w jelicie, hamuje także wydzielanie się cytokiny prozapalnej IL-6 w charakteryzowanej chorobie. 916)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21354904/ 917)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27557503/918)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25576893/ Obniża także poziomy tlenku azotu, TNF alfa i PGE2. 919)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25924470/
  • Fosfatydylocholina to substancja której brakuje w śluzówce jelita przez co patogenne bakterie bedą powodować stan zapalny. Jej stosowanie możę wprowadzić w całkowitą remisję w/w choroby. 920)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21105858/921)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20926877/ 922)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295697923)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17975182/924)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24796768/ 925)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27365309/
  • Glikozydy iroidowe z Folium Syringae posiadają właściwości przeciwzapalne w WZJG oraz chronią przed tą przypadłością. 926)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21070844/
  • Interferon beta 1a może wprowadzić w remisje poprzez zahamowanie produkcji cytokiny IL-13 przez komórki Natural Killers. 927)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20971977/
  • Ekstrakt z pestek wionogron poprawia status enzymów antyoksydacyjnych(SOD, GPX i GSH) w tkankach jelita i krwii u szczurów z WZJG oraz ma działanie ochronne na ten rejon organizmu poprzez modulację odpowiedzi zapalnej i zahamowanie inflitracji komórek układu odpornościowego oraz hamuje aktywność jelitowego iNOS które pobudza produkcję tlenku azotu. 928)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20921975/929)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23143736/ 930)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19088805/
  • Arctium Lappa może zapobiec przed uszkodzeniem jelita poprzez obniżenie stanu zapalnego(cytokiny IL-6 i TNF alfa). Sugeruje się iż może być to pomocny typ żywności w WZJG. 931)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20806438/
  • Olej z czarnuszki obniża cytokiny prozapalne, dehydrogenazę mleczanową, trójglicerydy i cholesterol które są podniesione we wrzodzejącym jelicie grubym. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20658190/ Obniża częstotliwość oddawania stolca tej chorobie. 932)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30666747/
  • Patrinia Scabiosaefolia obniża produkcje i ekspresję mediatorów stanu zapalnego. Sugeruje się iż może mieć działanie terapeutyczne w IBD gdyż chroni krypty śluzówki jelita,hamuje obrzęk i uszkodzenie błony śluzowej. 933)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20573566/
  • EGCG z zielonej herbaty – zmniejsza poziom leptyny oraz działa przedciwzapalnie(między innymi hamuje COX-2)934)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18261323/ i antyoksydacyjnie w stanach zapalnych jelit. 935)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23761791/ 936)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27218415/ Reguluje limfocyty Th1/Th2 poprzez ścieżkę TLR4/MyD88/NF-kB,hamuje stan zapalny 937)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29404307/
  • Wywar z mieszanki ziołowej o nazwie Xie-xin promuje regenerację jelita poprzez zahamowanie stanu zaplnego i uszkodzeń w WZJG (redukuje poziomy MPO, TNF alfa i NFkBp65 oraz zwiększa poziomy cytokiny przeciwzapalnej IL-10). 938)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23619018/
  • Hibiscus rosa sinensis obniża stres oksydacyjny w jelicie, poziom tlenku azotu, stan zapalny (TNF alfa) oraz podnosi status glutationu i dysmutazy nadtlenkowej. 939)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23569927
  • Rhodomyrtus tomentosa hamuje produkcję tlenku azotu(NO) i prostaglandyny 2 (PGE2),NFkB i białka AP1 w stanie zapalnym jelita grubego u myszy. 940)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295168/
  • Cynk gdyż jego brak rozregulowywuje status cytokin prozapalnych. Wykazano iż dieta uboga w cynk powoduje nasilenie się symptomów WZJG. 941)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23268956/ Ponadto cynk polepsza integralność błony sluzowej jelit. 942)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14518248/
  • Mirecytyna obniża produkcję NO,MPO,MDA,cytokiny prozapalne IL-6 i IL-1beta oraz zwiększa dysmutazę nadtlenkową (SOD), GSH-Px – chroni przed stanem zapalnym jelita grubego. 943)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23232835/
  • Wywar z mieszanki chińskich ziól Baitouweng poprzez wpływ na mikroRNA (miR-19A) wykazuje polepszenie symptomów chorobowych w WZJG 944)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23174583/
  • Niska dawka sfermentowanych kiełków soi wykazuje działanie przeciwzapalne w IBD. 945)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23166707/
  • NAC(n-acetyl cysteina) hamuje TNF alfa, IL-1beta, IL-6,MPO i MDA oraz hamuje spadek glutationu czy dysmutazy nadtlenkowej. Sugeruje się iż podanie doodbytnicze może być dobrą interwencją w przypadku WZJG. 946)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23110331/947)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18473409/ Pobudza klaudynę 1 – białko połączeń ścisłych, hamuje białko ścmierci komórkowej – kaspazę 3. 948)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24001404/ Redukuje uszkodzenia jelit, obniża MPO, polepsza szczelność śluzówki oraz chroni przed spadkiem glutationu. 949)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11707313/ Chroni przed rozwinięciem się raka jelita 950)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12082021/
  • Andrographis paniculata zdecydowanie pomaga w WZJG poprzez zahamowanie stanów zapalnych – wykazuje naprawdę dobre wyniki przy dawce minimum 1800mg/dzień pubmed.951)ncbi.nlm.nih.gov/23044768/
  • Dieta FODMAP czyli dieta oparta na produktach żywnościowych nisko fermentujących. 952)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21172242/ 953)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26900283/
  • Lit redukuje inflitrację neutrofili, obniża mieloperoksydazę, peroksydację lipidów oraz obniża poziomy cytokiny prozapalnej TNF alfa. Sugeruje się iż może mieć zastosowanie w stanach zapalnych jelita grubego. 954)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19082724/
  • Bakteria probiotyczna lactobacillus suntoryeus HY7801 poprawia stan zapalny jelita grubego poprzez zahamowanie aktywacji NF-kB zależnej od TLR-4 oraz COX-2 – akurat ten konkretny szczep robi to wyjątkowo dobrze. 955)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19050899/
  • E. coli Nissle 1917 to bakteria probiotyczna którą można zamówić z Włoch, a jej transport powinien odbywać się w warunkach chłodniczych – to bardzo dobra interwencja która może wprowadzić (zwłaszcza dzieci) w remisję choroby. 956)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18810672/ Moduluje szczelność śluzówki jelita, hamuje stan zapalny. 957)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26758971/
  • Amerykański żeń szeń nie tylko nie dopuszcza do WZJG ale i wykazuje działanie lecznicze. 958)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18802031/ 959)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22293630
  • Angelica Sinensis to zioło które wykazuje działanie protekcyjne w WZJG. 960)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18759074/
  • Kiełki jęczmienia poprawiają florę bakteryjną w okrężnicy co zmniejsza stan zapalny(stwierdzono to między innymi po mniejszej ilości krwi utajonej w kale). 961)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18618333/
  • Imbir(ekstrakt) – w śluzówce jelita poprawia status MDA,PCO,GSH,CAT,SOD,TNF alfa i PGE2 na korzystny w tej chorobie. Zaznacza się iż potrzebne są większe dawki. 962)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18571884/ Związek 6-Gingerol zawarty w imbirze hamuje WZJG poprzez swoje działanie antyoksydacyjne i przeciwzapalne. 963)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25631463/964)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28762585/965)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29350052/
  • Ekstrakt z ginkgo biloba obniża markery stanu zapalnego jak iNOS, COX-2, TNF alfa czy też białko p53 i ilość komórek CD4+/CD25-/Foxp3- w jelicie co powoduje, iż może mieć zastosowanie w WZJG jak i w raku jelita. 966)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18567620/967)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16458529/ Redukuje produkcję IL-17, IL-6/STAT3 968)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770316/
  • Ból stawów w IBD/WZJG?normalna objaw chorobowy związany z tymi przypadłościami. Olej z foki lub dorsza może pomóc. 969)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18374458/970)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15545167/
  • Tauryna może pomóc w WZJG poprzez redukcję stanu zapalnego, stresu oksydacyjnego i apoptozy komórek jelita. 971)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18241224/
  • Obniżenie cytokiny IL-21 która jest mediatorem chronicznego stanu zapalnego zarówno w WZJG jak i chorobie Crohna 972)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18220949/973)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20677335/974)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26648777/
  • Olejek eteryczny z Origanum onites podawany doodbytniczo zmniejsza naciek komórek zapalnych, niweluje problem z brakiem komórek śluzowych, niweluje rozszerzenie naczyń oraz przeciwdziała zanikowi błony śluzowej. Osobiście nie przepadam za tym olejkiem ze wzgledu na negatywne oddziaływanie na florę bakteryjną(stosowany przez dłuższy okres czasu). 975)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18222658/
  • Tarczyca bajkalska(ekstrakt z korzenia) – działanie przeciwzapalne,ochronne i regenerujące w WZJG 976)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17948935/ 977)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16142402/
  • Glutamina łagodzi uszkodzenia okrężnicy, chroni przed endotoksynami oraz przeciwdziała utlenianiu i aktywności MPO w jelicie. 978)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21189569/ Jej podawanie (przynajmniej u świń) zmniejsza 'przeładowanie’ organizmu endotoksynami i sugeruje się iż może mieć zastosowanie w WZJG. 979)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7627502/ Polepsza mikrocyrkulację krwii w jelicie 980)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14518249/ Redukuje stan zapalny i inflitrację leukocytów do tkanek. 981)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22137260/
  • Prawdopodobnie enzym fosfataza zasadowa (redukuje stan zapalny w jelicie). 982)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18852260/
  • Proszek Bawei Xileisan normalizuje dysbalans pomiędzy limfocytami CD3,CD4 i CD8(niska dawka tego proszku) przez co obniża stan zapalny. 983)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18831213/ Hamuje stan zapalny i polepsza funkcjonowanie bariery/śluzówki jelitowej. 984)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24520782/ Reguluje dysbalans pomiędzy Th17/Treg.985) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27132718/
  • Akupunktura przynosi poprawę w tej chorobie(w jej łagodnych i umiarkowanych odmianach). 986)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16938719/
  • Melatonina wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez redukcję kaspazy 3 w jelicie co przyczynia się do zmniejszenia zniszczeń powstałych w tym rejonie organizmu(funkcja antyapoptyczna). Ponadto zwiększa poziomy glutationu oraz wykazuje działanie antyoksydacyjne 987)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16927145/ 988)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20676767/989)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16192667/ Wspiera szybszą odbudowę śluzówki jelita 990)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21516743/ Działa przeciwzapalnie poprzez zahamowanie ścieżki TLR4/NF-kB 991)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30143913/ Redukuje nowotworzenie raka jelita poprzez modulację autofagi oraz ścieżki sygnałowej genu Nrf2 992)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598500/993)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26787455/
  • Diammonium Glycyrrhizinate wykazuje działanie przeciwzapalne(hamuje NF-kappaB,TNF alfa i ICAM-1) w śluzówce jelit w modelu zwierzęcym WZJG. pubmed.994)ncbi.nlm.nih.gov/16874877/
  • Proszek Ba-wei-xi-lei w postaci lewatyw 995)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16710895/
  • Bifidobakterie odporne na antybiotyki (wraz z antybiotykami).996)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6837195/ Ponadto hamują aktywację NF-kB, TNF alfa, IL-1 i podwyższają poziomy IL-10. Wykazano iż chronią przed pogorszeniem się stanu zdrowia w WZJG. 997)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14505546/
  • Kromyglikan sodu(Nalcrom czy też allergoval) przyczynia się do podtrzymania remisji choroby 998)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6118859/ Zwłaszcza podawany w postaci lewatyw z czyms dodatkowo przeciwzapalnym 999)sci-hub.se/10.1136/gut.28.10.1323-a
  • Xilei san to mieszanka ziołowa używana w Chinach na WZJG. Badanie potwierdziło iż obniża status cytokin prozapalnych i polepsza regenerację śluzówki jelita. 1000)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25120575/
  • Echinacea polepsza status antyoksydacyjny w WZJG. 1001)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25077363/
  • Beta karoten zawarty np.w marchewce niweluje WZJG poprzez obniżenie stanów zapalnych (NF-kb, COX-2, IL-17, STAT3, MMP-9, CTGF), wspiera integralność śluzówki jelita poprzez zwiększenie ekspresji białek wchodzących w skład połączeń ścisłych oraz redukuje we krwi poziomy lipopolischarydu LPS. 1002)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25074825/
  • Ekstrakt z Acacia Ferruginea wykazuje zbliżone działanie do sulfasalazyny w WZJG. Hamuje aktywacje NF-kB(p65/p50) wykazując tym samym działanie przeciwzapalne oraz przywraca balans oksydacyjny. 1003)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24941292/
  • Isorhamnetin to substancja zawarta w warzywach i owocach, aktywuje ona receptory PXR, które to hamują stany zapalne(TNF alfa, IL-6, iNOS, ICAM-1, COX-2, IL-2, NF-kB) w WZJG jak i w chorobie Crohna. 1004)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24913217/
  • Dieta bezglutenowa pomaga w sporym procencie przypadków. 1005)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24865778/
  • Probiotyki zdecydowanie pomagają 1006)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685823/
  • Omega 3 obniżają ryzyko zachorowania 1007)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30680455/
  • Bacillus amyloliquefaciens poprawia dysbiozę spowodowaną stanem zapalnym w jelicie grubym. Poprawia stan jelita zwiększając liczebność szczepu Firmicute a obniżając Bacteroidetes. 1008)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30671050/
  • Mentol(substancja zawarta w mięcie pieprzowej) redukuje cytokiny prozapalne(IL-1, IL-23, TNF alfa), hamuje peroksydację lipidów, stres oksydacyjny i polepsza przybieranie na wadze oraz poprawia wrzody w jelicie. 1009)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662664/
  • Regularne picie kefiru poprzez polepszenie mikrobiomu mogą pomóc 1010)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662004/
  • Mieszanka ziołowa o nazwie QingBai łagodzi stany zapalne i poprawia funkcjonowanie bariery jelitowej w WZJG (Reguluje ścieżki sygnałowe NF-kB i Notch oraz podnosi status białek połączeń ścisłych – zonuliny, klaudyny, okludyny). 1011)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30657238/ 1012)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26464580/1013) sci-hub.se/10.1089/acm.2018.0057
  • Lactobacillus paraccasei NTU 101 polepsza zdolności antyoksydacyjne, redukuje stan zapalny, (zmniejsza poziomy cytokin prozapalnych i zwiększa przeciwzapalnych), poprawia utratę masy ciała w przypadku WZJG. 1014)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30648597/
  • Zeaksantyna redukuje symptomy chorobowe – wielkość wrzodów, zmiany w śluzówce poprzez obniżenie poziomu mieloperoksydazy ,aldehydu malonowego, reguluje poziom dysmutazy nadtlenkowej SOD i katalazy(CAT) oraz podnosi status glutationu. Obniża stany zapalne (TNF alfa, INF gamma, IL-6, IL-1b, NF-kB, iNOS, COX-2). 1015)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30616083/
  • Glikozydy z piwoni regulują balans pomiedzy limfocytami Th17.Treg i hamują oś IL-23/IL17 przez co mogą być pomocne w IBD. 1016)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30612460/ W tym też balans pomiędzy limfocytami Th1/Th2. 1017)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23771723/
  • Osoby z IBD mają obniżone poziomy witaminy B6 warto ją zato dostarczyć w postaci np.transdermalnej (patchmd.com) 1018)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30595208/
  • Passiflora Edulis (skórka) polepsza status antyoksydacyjny, obniża peroksydację lipidów w jelitach, obniża liczbe bakterii aerobowych i enterobakterii oraz polepsza poziomy maślanu i kwas octowy. Zwiększa poziomy bifidobakterii i lactobacillusów. Innymi słowy moduluje mikroflorę jelitową. 1019)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24623393/
  • Ekstrakt z liścia oliwnego redukuje stany zapalne (TNF alfa IL-2), redukuje ilość/wielkość wrzodów i polepsza stan tkanek jelita. 1020)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24590915/
  • W prawie połowie przypadków u dzieci z WZJG występuje niedobór witaminy K. 1021)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24759680/
  • Marihuana pomaga osobom z CD jak i ZWJG – zmniejsza ból w podbrzuszu, eliminuje zawroty głowy czy też zapobiega biegunkom i bólom stawów. 1022)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24185313/1023)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24407485/
  • Zaburzenia snu odgrywają ważną rolę w IBD – melatonina poprawia rytm dobowy dnia i odgrywa ważną rolę w redukcji stanu zapalnego i w poprawie układu immunologiczne w zaburzeniach jelitowych. 1024)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24437273/ Melatonina może wspomóc pacjentów w podtrzymaniu choroby w remisji 1025)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21893693/
  • Bifidobacteria infantis (B. infantis) 35624 nie tylko zbija stan zapalny w jelitach ale i w całym organiźmie. 1026)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23842110/
  • Kwas ursolowy redukuje stany zapalne w jelitach oraz podnosi status antyoksydacyjny – można go kupic w formie suplementu (naturalnie występuje np.w jabłkach ale w zbyt małej ilości aby cokolwiek to dało). 1027)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27082984/
  • Kwas askorbinowy redukuje cytokiny prozapalne, MPO,MDA,podwyższa status SOD,CAT i GPx, hamuje NF-kB,COX-2 i iNOS w jelicie. Potencjalnie bardzo dobra interwencja w WZJG (jeśli będzie wogóle tolerowany). 1028)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26884937/
  • Nikotyna hamuje toksynę A clostridium difficile chorniąc tym samym przed stanem zapalnym jelita. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881175/ Ponadto palacze mają mniejszy stan zapalny jelita grubego niż osoby niepalące oraz przyjmują niższe dawki kortykosteroidów 1029)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29358998/ Nikotyna hamuje syntezę cytokin prozapalnych IL-1 beta i TNF alfa. 1030)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7664807/ Zwiększają poziomy glikortykoidów, relaksuja mięśnie gładkie jelit poprzez zwiększone wytwarzanie tlenku azotu, możliwe że zwiększa produkcję mucyny oraz zwiększa przepuszczalność sci-1031)hub.se/10.1038/ncpgasthep0316
  • Olej z czosnku hamuje WZJG poprzez zahamowanie stanu zapalnego, immunomodulacje i właściwości antyoksydacyjne. Sugeruje się iż może mieć właściwości protekcyjne w tej chorobie. 1032)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26780265/
  • Joga zmniejsza ból stawów, niweluje kolki jelitowe, zmniejsza poczucie lęku w WZJG. 1033)iaytjournals.org/doi/10.17761/1531-2054-25.1.101 1034)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28378342/
  • Występują niedobory cynku, które zwiększają ryzyko hospitalizacji i pogorszenia. Suplementacja zdecydowanie zalecana. 1035)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27930412/
  • Poziomy selenu to samo co z cynkiem. W tym przypadku istnieje zwiększone ryzyko chorób kardiologicznych. 1036)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27916926/
  • Lukrecja (korzeń) – obniża cytokiny prozapalne w jelicie, hamuje skrócenie jelita jak i utratę wagi ciała. Sugeruje się iż może mieć zastosowanie w leczeniu WZJG. 1037)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27846836/
  • LDN(low dose naltreksone) wykazuje świetne rezultaty – polepsza gojenie się ran, redukuje stres retikulum endoplazmatycznego, poprawia funkcjonowanie bariery śródbłonka. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29523156/ LDN powoduje, iż nie trzeba już więcej stosować kortykosteroidów(oczywiście nie u wszystkich) 1038)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29385430/
  • DHEA – mój ulubiony hormon który suplementuje codziennie z rana i wieczórem hamuje NF-kB który jest aktywowany w WZJG przez PPAR alfa. Hamuje także stan zapalny torebki który jest często powiłkaniem po proktokolektomii 1039)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14648378/
  • W przypadku współistnienia stwardniejącego zapalenia dróg żółciowych w 3 przypadkach udało się uzyskać remisję choroby używając wankomycyny(antybiotyk) 2x 500mg dziennie. 1040)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30052539/
  • Myrrh reguluje poziomy enzymów antyoksydacyjnyh oraz niweluje stan zaplny w WZJG. 1041)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27446268/
  • Menispermum dauricum(Bei Dou Gen) (korzeń) chroni przed uszkodzeniem śluzówkę jelita, obniża MPO, obniża cytokiny prozapalne TNF alfa, IL-1beta i IL-6 oraz COX-2 wykazując tym samym działanie przeciwzapalne. 1042)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27435376/
  • Wywar z ziół Chińskich Gegen Qinlian niweluje stan zapalny jelit poprzez redukcję receptorów TLR4 oraz zahamowanie aktywacji NF-kB w śluzówce. Ponadto podnosi status enzymów antyoksydacyjnych(w tym glutation), obniża MPO i MDA. 1043)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27444346/
  • Wywar Qingchang Wenzhong obniża stan zapalny w WZJG poprzez regulację osi IP10/CXCR3. 1044)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27413386/
  • Soplówka jeżowata(lion’s mane) nie tylko niweluje stan zapalny w WZJG poprzez zahamowanie mediatorów stanu zapalnego (IL-1b, IL-6, TNF alfa) ale również reguluje poziomy NO, aldehyd malonowy  i SOD w celu zahamowania stresu oksydacyjnego. Sugeruje się iż wykazuje działanie protekcyjne w IBD. 1045)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27481156/
  • Kardamonina niweluje uszkodzenia śluzówki jelita poprzez redukcję MPO,iNOS,NF-kB, TNF alfa, MDA, COX-2 i kaspazę-3. Stwierdza się iż pełni funkcję protekcyjną redukując stan zapalny, stres oksydacyjny i apoptozę. 1046)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28129600/
  • Olej z Brucea Javanica, redukuje utratę masy ciała, redukuje cytokiny prozapalne (TNF alfa, IL-1b, IL-6,IL-8,IL-17 i INF gamma), hamuje MPO,iNOS, COX-2,NF-kB w WZJG. 1047)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28119098/
  • Tryptofan z pożywienia może regulować homeostazę śródbłonka poprzez wpływ na receptor aryl hydrokarbonowy. Dieta bogata w aminokwas tryptofan redukuje aktywność IL-6,TNF alfa, IL-1b i chemokin CCL2,CXCL1 i CXCL2. Z kolei IL-22 i STAT3 są pobudzane co zapewnia integralność śluzówki jelita. Ahr natomiast (jego modulacja przez tryptofan) zapewnia homeostazę układu odpornościowego poprzez regulację Foxp3 i IL-17. 1048)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28113104/
  • Muscadine Grape (Vitis Rotundifolia) redukuje utratę wagi, reedukuje symptomy chorobowe, obniża mieloperoksydazę oraz cytokiny IL-1b, Il-6, TNF alfa jak i też NF-kB w jelicie. 1049)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112913/
  • Aloes i jego polisacharydy mogą chronić komórki wrzodzejącego jelita przed apoptozą poprzez zahamowanie szlaku JAK2/STAT-3. 1050)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28103508/ Redukuje zniszczenia jelita wywołane przez chorobę 1051)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15043514/ 1052)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21277867/
  • Rekombinowana kallistatyna(białko ludzkie) możę wprowadzić w remisję poprzez regulację stanu zapaln%ego (TNF alfa/IL-10) oraz posiada pewne działanie antyoksydacyjne. 1053)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29897181/
  • Koenzym Q10 – chroni przed WZJG poprzez ochronę antyoksydacyjną i działanie przeciwzapalne. 1054)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27374290/
  • Guchang capsule to mieszanka 15ziół Chińskich używanych do leczenia chorób jelitowych. Wykazano iż produkt ten hamuje stan zapalny wywołany lipopolisacharydem poprzez zahamowanie NF-kB w makrofagach. Potwierdzono iż ma działanie terapeutyczne w WZJG. 1055)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27313642/
  • Periplaneta americana chroni przed WZJG poprzez zahamowanie stanu zapalnego, hamuje translokację patogennej e.coli do dalszych organów takich jak wątroba, stymuluje proliferację fibrobralstów i akumulację kolagenu. 1056)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27309769/
  • Angelica acutiloba Kitagawa (ekstrakt) poprawia status cytokin w jelicie, metaloproteinaz i białek połączeń ścisłych oraz obniża immunoglobuline E w jelicie(IgE). Stwierdza się iż ma potencjał leczniczy w WZJG. 1057)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27293323/
  • Ekstrakt z siemienia lnianego niweluje WZJG poprzez zmniejszenie wyczerpania komórek gobleta, wymiatanie wolnych rodników oraz redukcję stanu zapalnego(w tym inflitrację neutrofili) 1058)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27280586/
  • Passiflora caerulea to zioło używane w Ameryce południowej w problemach układu pokarmowego. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbiegunkowe i spazmolityczne. Zdecydowanie pomocne w przypadku WZJG. 1059)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27596328/
  • Koenzym Q10 chroni przed WZJG poprzez modulację ścieżki Nrf2/HO-1 i kaspazy 3. Posiada właściwości antyoksydacyjne, przeciwzapalne i antyapoptyczne. 1060)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28050757/
  • Selen chroni nabłonek okrężnicy (pobudza białka Muc-2 i Math-1, promuje różnicowanie komórek gobleta oraz ma działanie przeciwnowotworowe. 1061)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28045589/ Wraz z witaminą E działa synergicznie w w/w ochronie 1062)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19774348/
  • Sfermentowana formuła ziołowa KIOM-MA128 hamuje dysfunkcje śluzówki jelita spowodowane cytokiną IL-6, reguluje połączenia ścisłe. 1063)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27980357/
  • Miód naturalny reguluje poziomy stresu oksydacyjnego, stanu zapalnego i markerów apoptycznych w WZJG poprawiając dzięki temu dysfunkcje motoryczne jelita. 1064)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27378376/
  • Sijunzi to wywar z ziół chińskich który niweluje stan zapalny w WZJG oraz stymuluje układ odpornościowy w jelitach. 1065)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347409/
  • Portulaca oleracea (nalewka) hamuje stan zapalny(cytokiny TNF alfa, IL-1b i IL-6) i wykazuje działanie antyoksydacyjne w WZJG. 1066)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347321/
  • Liście malva parviflora(nalewka lub ekstrakt) wykazuje działanie protekcyjne w WZJG. 1067)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27184642/
  • Pien Tze Huang obniża cytokinę prozapalną IL-6 i ścieżkę STAT3 wykazując działanie terapeutyczne w WZJG. 1068)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29845215/
  • Dandelion chroni kolanocyty przed stanem zapalnym występującym w WZJG. 1069)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29740735/
  • Granulki z korzenia Costus hamuja stan zapalny w śródbłonku jelita, obniżają apoptozę komórek śródbłonka jelita i wspomagają funkcjonowanie tego regionu organizmu. 1070)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29731832/
  • Alkaloidy Sophora alopecuroides redukują nadmierny sztorm cytokinowy w WZJG. 1071)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20707078/
  • Antocyjaniny z jagód/borówek dzięki właściwościom przeciwzapalnym i antyoksydacyjnym wykazują działanie terapeutyczne w WZJG(łaogdne i średnie formy tej choroby). 1072)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22883440/
  • Calendula officinalis naprawia uszkodzenia nabłonka jelitowego w WZJG (takie jak utrata śródbłonka, uszkodzenia krypt czy hamuje infiltrację komórek układu odpornościowego) 1073)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22737434/
  • Sylimaryna to dobra opcja na podtrzymanie remisji choroby. Ponadto poprawia poziomy hemogloiny oraz osadzanie erytrocytów. 1074)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22528757/
  • L-arginina może naprawiać uszkodzenia spowodowane przez stan zapalny w WZJG 1075)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22428068/ Jej połączenie wraz z czosnkiem (synergia działania) może działać jeszcze lepiej. 1076)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783514/ Problem w tym, że jej wchłanianie jest zaburzone w tej chorobie pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19637336/ Powoduje zahamowanie translokacji bakterii poprzez zmniejszenie przepuszczalności śluzówki jelita oraz zmniejsza stan zapalny. 1077)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25855577/
  • Cordia dichotoma Forst. to roślina znana jako Bohakr, która wg.tradycyjnej medycyny ludowej używana jest do leczenia wrzodów oraz bólu z nimi związanym. Ekstrakt z kory tej rośliny(nalewka) wykazuje pozytywne właściwości w leczeniu charakteryzowanej choroby. 1078)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21696332/
  • Stymulacja nerwu błędnego może wprowadzić nawet w remisje choroby (robi to w przypadku choroby Leśniowskiego-Crohna). 1079)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28421634/
  • Dieta wysokotłuszczową potęguje wrzody poprzez spadek mikrocyrkulacji w jelicie i wzrost markerów prozapalnych.
  • Ćwiczenia fizyczne mogą zniwelować uszkodzenia spowodowane dietą wysokotłuszczową poprzez wydzielanie iryzyny i adiponektyny. 1080)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28425943/

 

Dodatkowe informacje odnośnie wrzodzejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)

  • Leki antyTNF alfa mogą uszkodzić wątrobę 1081)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28953529/
  • Leki anty TNF alfa mogą spowodować wytworzenie się przeciwciał przeciwko tej cytokinie/genowi – i co wtedy zrobisz? – pozostaje wtedy tylko plazmofereza. Inne skutki uboczne to podatność na różne infekcje, nadmierna wrażliwość na np.żywność, reakcje alergiczne, łuszczyca i wiele innych. 1082)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23383527/
  • U osób z IBD występowanie SIBO jest bardzo popularne/typowe. 1083)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28281510/
  • Sulfasalazine to stary lek używany między innymi do leczenia UC – jego dłuższe stosowanie może doprowadzić do zwłóknienia płuc 1084)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30515045/
  • Azatiopyryna to lek stosowany między innymi w UC – bardzo poważny skutek uboczny to stan zapalny trzustki. 1085)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685366/
  • Czynnik trefoil 3 (TFF3) to potencjalny biomarker aktywności choroby 1086)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720187/
  • Problemy płucne są ścisle związane z problemami ze stanem zapalnym jelit. Wykazano to zresztą w tym badaniu statystycznym czy też wspomina o tym Tradycyjna Medycyna Chińska. 1087)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26148994/
  • Sugeruje się, iż poziom cytokiny IL-23 może być biomarkerem postępowania lub cofania się choroby. 1088)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30268427/ 1089)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30563755/

 

Dodatkowe informacje na temat wrzodzejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)

  • Sulfasalazyna to lek używany w przypadku leczenia nieswoistego zapalenia jelit w tym też i WZJG. Tutaj przypadek wywołanego zwłoknienia śródmiąższowego po 4 miesiącach stosowania tego leku. 1090)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30515045/
  • Osoby przyjmujące kortykosteroidy mają zwiększone ryzyko zachorowania na infekcje dróg oddechowych/infekcje płucne. 1091)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295276/
  • Przyjmując leki anty TNF alfa należy mieć na uwadze, iż istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na gruźlicę. 1092)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27933686/
  • Infliximab na WZJG? – efekt uboczny – uszkodzona wątroba 1093)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28271269/1094)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29564668/
  • Stosowanie leków anty-TNF alfa takich jak infliximab może doprowadzić do immunosupresji i infekcji bakteriom listeria monocytogenes w tym i sepsy. 1095)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25057381/
  • Leczenie lekami anty TNF alfa – efekt uboczny – sarkoidoza 1096)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28272203/
  • Kwas liponowy wraz z NAC(n-acetylo-cysteiną) powodują uszkodzenia wątroby w WZJG – mieszanka raczej nie polecana. 1097)pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27957238/

 

Rozbudowane prace naukowe na temat wrzodzejącego zapalenia jelita grubego (WZJG)

  • Bardzo dobra praca charakteryzująca problemy współwystępujące-spowodowane przez IBD takie jak np.myastenia gravis, neuropatie, zaburzenia nerek,płuc czy układu kardiologicznego sci-hub.se/10.1080/07853890.2016.119501
  • Świetna praca na temat leczniczego działania flawonoidów , flawanoli oraz flawonów w WZJG sci-hub.se/10.3748/wjg.v23.i28.5097 sci-hub.se/10.2174/0929867325666180214121734 Jak i też polifenoli https://sci-hub.se/10.1039/c5fo00202h I innych substancji pochodzenia naturalnego https://sci-hub.se/10.1016/S1875-5364(19)30012-3
  • Dobre zestawienia naturalnych substancji wykazujących działanie lecznicze w WZJG https://sci-hub.se/10.1111/nyas.13414 https://sci-hub.se/10.1080/10408398.2019.1570913
  • Duża praca przekrojowa na temat mieszanek ziół chińskich w WZJG. https://sci-hub.se/10.1007/s11864-014-0288-2 https://sci-hub.se/10.1007/s00535-016-1220-2 I ogólnie na temat ziół w tej chorobie https://sci-hub.se/10.1055/s-0043-104933
  • Świetna praca na temat czynników hipoksji HIF-1 alfa i HIF-2 alfa i ich nadmiernemu poziomowi na skutek stanu zapalnego w IBD(WZJG i Crohn). Odpowiedzialne są również za bariere jelitową. sci-hub.se/10.1146/annurev-physiol-021115-105202 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28462372/
  • Rozbudowana praca naukowa na temat limfocytów Th17 w IBD https://sci-hub.se/10.1016/j.jaut.2017.12.004
  • Funkcje aminokwasów w tej chorobie https://sci-hub.se/10.1155/2017/6869259

 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30636557/
2pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30653987/
3pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29102545/
4pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30260678/
5pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28356885/
6, 23pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551694/
7pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925224/
8pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21756796/
9pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26019472/
10pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25755800/
11pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26349055/
12pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29873318/
13pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195480/
14pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22955700/
15pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27852544/
16pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28052094/
17pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27382325/
18pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20509889/
19pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29543864/
20pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26535712/
21pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26829742/
22pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30617966/
24pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30150894/
25pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20083854/
26sci-hub.se/10.1007/s00384-012-1507-6
27sci-hub.se/10.1038/nrgastro.2016.82
28pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28770550/
29pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29941222/
30pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30722010/
31pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25400476/
32pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25789623/
33pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25297810/
34pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25297677/
35pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25676268/
36pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24621393/
37pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21744426/
38pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24608041/
39sci-hub.se/10.1016/s0168-8278(01)00022-8
40pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30701812/
41, 105pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26971052/
42pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774408/
43pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30700431/
44, 83pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30696605/
45pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30559952/
46pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11280572/
47pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30559952/
48pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30506156/
49pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30430119/
50pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30422277/
51pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632427/
52pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30386114/
53pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29775230/
54pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30337374/
55pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931205/
56pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30235444/
57pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11816543/
58pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10364028/
59pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30196310/
60pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30193869/
61pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29276397/
62pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29262738/
63pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21739531/
64pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7941573/
65pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18770031/
66pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30130618/
67pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25982462/
68pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8462807/
69pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20940602/
70pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20950616/
71pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23725320/
72pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6638712/
73pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7472101/
74pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19418411/
75pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23291814/
76pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22968338/
77pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24584841/
78pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16691608/
79pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16562821/
80pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579892/
81pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30624192/
82pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30638599/
84pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28110099/
85pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7276490/
86pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22841783/
87pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11736731/
88pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11598543/
89pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27776925/
90pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26253344/
91pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245319/
92pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29321166/
93pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22951878/
94pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30058564/
95pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28288458/
96pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1313310/
97pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19628674/
98pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23801832/
99sci-hub.se/10.1111/jhn.12544
100sci-hub.se/10.1097/00054725-200111000-00015
101sci-hub.se/
102doi.org/10.1155/2011/451036
103pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30159262/
104pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26862305/
106pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26938480
107pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29424399/
108pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29076938/
109pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26263469/
110pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29945423/
111pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24077667/
112pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30581352/
113pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26884875/
114pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23582173/
115pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30030909/
116pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30789863/
117pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30726887/
118pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23161295/
119pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3991222/
120pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30483590/
121, 1086pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720187/
122pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402768/
123, 269pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21879802/
124pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11713965/
125pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26607188/
126pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15967332/
127sci-hub.se/10.1056/NEJM198206243062514
128pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19484811/
129pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2330735/
130pl.wikipedia.org/wiki/Pe%C5%82zakowica
131, 137pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21699778/
132pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29432367/
133pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26083617/
134pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28963010/
135wjgnet.com/1007-9327/full/v21/i31/9239.htm
136sci-hub.se/10.1111/1751-2980.12595
138pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/80630/
139pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28924454/
140pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25916983/
141sci-hub.se/10.1016/j.jim.2015.02.003
142pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8563888/
143pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30616563/
144pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22580660/
145pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30135331/
146pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9648990/
147pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9679035/
148pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25326560/
149pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9721155/
150pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8307454/
151pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7890244/
152pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9712240/
153sci-hub.tw/10.1136/pgmj.74.872.375
154pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28852311/
155pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29170940/
156pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23470503/
157pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23371008/
158pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19410121/
159pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19392860/
160pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19858644/
161pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17827828/
162pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16573803/
163pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1201820/
164pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568826/
165pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24927343/
166pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30675861/
167pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24596011/
168pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24533153/
169pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/602702/
170pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1201816/
171pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24060617/
172pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23945300/
173wjgnet.com/1007-9327/full/v21/i43/12283.htm
174pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26759572/
175sci-hub.se/10.1136/bmj.2.5262.1265
176pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26447542/
177pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351387/
178pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26332254/
179pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28767582/
180pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28198913/
181pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27999802/
182pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29688336/
183sci-hub.se/10.1001/archinte.1963.03860010087009
184pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29682249/
185pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676289/
186pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29761252/
187pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14624148/
188pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12918132/
189pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11280550/
190pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29992115/
191pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29986021/
192pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29862485/
193pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29857150/
194pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28768646/
195pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28561062/
196pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28501878/
197pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124661/
198pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28099495/
199pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27324295/
200pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27281077/
201kjim.org/journal/view.php?doi=10.3904/kjim.2016.266
202pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27998870/
203pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29075900/
204pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27998853/
205pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29748708/
206pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11171821/
207pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11914023/
208pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11926949/
209pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10500063/
210pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20568971/
211pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26514773/
212pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20387676/
213pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26359542/
214pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19235886/
215pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19620053/
216pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26852959/
217pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19120888/
218pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26426315/
219pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22722554/
220pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25611261/
221pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351391/
222pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351384/
223pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30567253/
224pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26280882/
225sci-hub.se/10.1038/ajg.2009.261
226pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/812997/
227pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3981372/
228pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6124669/
229pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19408254/
230pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993688/
231pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25632180/
232pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26184020/
233pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30561398/
234pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30558634/
235, 376pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774818/
236pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9590426/
237pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9823806/
238pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7684884/
239pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8392076/
240pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1516055/
241pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8243838/
242pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1865886/
243pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1804734/
244pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8203795/
245pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2617200/
246pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3181680/
247pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19897966/
248pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19390648/
249pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340968/
250pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19037190/
251pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16198906/
252pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16189420/
253pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15481315/
254pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30280846/
255pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17461471/
256pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23595390/
257pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26882040/
258pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30541240/
259pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15259382/
260pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12526945/
261pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11854788/
262pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12064801/
263pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23713248/
264pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23679203/
265, 378pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863266/
266pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2724650/
267pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24365340/
268pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7687730/
270pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25594638/
271pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28827067/
272pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28594959/
273pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11475329/
274pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29538289/
275 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24456736/
276pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28601482/
277pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643810/
278pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26813344/
279pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22398048/
280pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22081509/
281pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22619714/
282pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30745012/
283pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29970500/
284pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28857501/
285pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28526947/
286pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28534191
287ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2474948/
288pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28583864/
289pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28652656/
290pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29927662/
291pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28667430/
292pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28683149/
293pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28700535/
294pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29907597/
295pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29880327/
296pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867964/
297pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30666239/
298pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30554574/
299pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8976873/
300pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10102229/
301pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8362220/
302pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22297444/
303pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3732756/
304pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28945637/
305pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20629092/
306pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23426893/
307pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24834246/
308pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1006150/
309pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29273710/
310pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11750074/
311pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29331376/
312pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29312486/
313pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30407703/
314sci-hub.se/10.1016/j.coph.2015.11.005
315pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1693122/
316pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30160158/
317pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30369485/
318pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23083697/
319pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575493/
320pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23607276/
321pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29226154/
322pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28981944/
323pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978100/
324pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16938718/
325pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16097061
326pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23211301/
327pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16432373/
328pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3753594/
329pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26431932/
330pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26411289/
331pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26462538/
332pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24216567/
333pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6374867/
334pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2791804/
335pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8298608/
336pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24591016/
337pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16158332/
338sci-hub.se/10.1002/ibd.21322
339pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30249750/
340pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8296671/
341pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1425074/
342pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1709251/
343pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11589380/
344pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27056038/
345sci-hub.se/10.1016/j.jiac.2015.07.010
346pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11304846/
347pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797042/
348pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28373409/
349pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2914639/
350pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3665357/
351sci-hub.se/10.3109/08830185.2013.823421
352pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14600124/
353pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3117625/
354pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30787385/
355pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1424286/
356pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2469561/
357pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15115285/
358pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17300864/
359pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29907869/
360pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25896238/
361pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11145291/
362pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26812949/
363pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11843055/
364pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29567622/
365pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21115548/
366pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21235736/
367pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24462388/
368pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26885041/
369pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9615269/
370pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9669207/
371pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9779307/
372pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8574719/
373sci-hub.se/10.1002/ibd.21588
374sci-hub.se/10.1136/gut.39.1.1
375pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685385/
377pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30774807/
379pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27298563/
380pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30452921/
381pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24668769/
382pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28601023/
383pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26074695/
384pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20132809/
385pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17943250/
386pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26362717/
387pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30393811/
388pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27837255/
389sci-hub.se/10.1016/s0140-6736(66)91520-0
390pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15012781/
391pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23726523/
392pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26246200/
393sci-hub.se/10.1097/MEG.0b013e32833be8d1
394pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19367659/
395pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21763296/
396pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20480528/
397pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16677162/
398pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30400733/
399pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30540081/
400pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30284908/
401pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30221147/
402pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30587439/
403pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30221147/
404pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24212042/
405pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30229839/
406pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29324259/
407pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29726893/
408pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26031421/
409pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27207502/
410pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30697514/
411pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24280877/
412pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24918321/
413pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22926120/
414pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18782075/
415, 1035pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27930412/
416pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28341703/
417pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30805802/
418pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26668622/
419pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881175/
420pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26149685/
421sci-hub.se/10.3892/mmr.2016.5358
422pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28962154/
423pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15369194/
424pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25742401/
425pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25400448/
426pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12769445/
427pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14517348/
428pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671884/
429pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23651165/
430pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23388479/
431pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925164/
432, 621pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21931839/
433pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25933978/
434pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27185300/
435pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21367884/
436pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21114791/
437pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16682426/
438pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30460209/
439 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28991483/
440ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5606053/
441pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29276171/
442sci-hub.se/10.1136/bmj.2.5454.142
443pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23125852/
444pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24530133/
445pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24200352/
446pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24269623/
447pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188752/
448pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031160/
449pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170968/
450pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23085552/
451pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30243842/
452pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29071999/
453pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24286534/
454pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507431/
455pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24548752/
456pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19617644/
457pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23469594/
458pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23469045/
459pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30513523/
460sci-hub.se/10.1155/2017/7323129
461pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30555535/
462pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30558178/
463pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22147247/
464pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29214422/
465pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30590577/
466sci-hub.se/https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4403024
467hub.se/10.1016/s0140-6736(05)61120-8
468sci-hub.se/10.1007/s00384-013-1785-7
469sci-hub.se/10.1055/a-0824-0861
470sci-hub.se/10.5114/pg.2015.52753
471pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30082707/
472pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28740109/
473pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28541346/
474pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28790099/
475https://sci-hub.se/10.3390/nu9090920
476sci-hub.se/10.3390/nu9090920
477pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28858071/
478pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28881831/
479sci-hub.se/10.1007/BF03001344
480sci-hub.se/10.1016/s0002-9610(48)90212-8
481sci-hub.se/10.1016/s0140-6736(51)91598-x
482, 791pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704039/
483pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30708992/
484pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22303952/
485pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22416650/
486pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25134774/
487pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21066896/
488 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29307991/
489pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29401402/
490pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29414641/
491pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29421053/
492pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29459515/
493pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29483924/
494pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26933886/
495pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21129005/
496pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24292582/
497pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26998046/
498pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22163000/
499pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28677983/
500pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28679372/
501pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28713708/
502pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28726958/
503pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28690663/
504pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28661454/
505pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28652704/
506pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28654307/
507pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28619075/
508pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28618865/
509pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595080/
510pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28553294/
511pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28531922/
512pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28469784/
513pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28456683/
514pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28447368/
515pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28420140/
516pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28415628/
517pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27012631/
518pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245972/
519pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11898774/
520, 796pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30489199/
521pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22054266/
522pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27016717/
523pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27019660/
524pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27028006/
525pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26729955/
526pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126114/
527pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29496522/
528pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518435/
529pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29530609/
530pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29632421/
531pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29633103/
532pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29661352/
533pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695964/
534pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29710467/
535pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29710547/
536pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28707183/
537pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29538417/
538pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29713130/
539pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29749556/
540pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29511440/
541pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29475099/
542sci-hub.se/10.1053/j.gastro.2011.08.017
543pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210268/
544pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28282584/
545pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28159236/
546pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28185444/
547pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28337639/
548pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28358365/
549pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28322843/
550pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27266354/
551pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27604252/
552pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29579933/
553pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27107073/
554pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28824631/
555pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28845184/
556pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28887507/
557pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29201175/
558pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29200737/
559pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29174928/
560pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29113344/
561pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28812128/
562pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29863075/
563pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29895146/
564pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29897487/
565pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26878787/
566pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11207896/
567pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11744999/
568pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110358/
569pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110761/
570pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25204186/
571pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25224370/
572pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27127686/
573pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23794341/
574pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25387687/
575pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25401758/
576pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25429174/
577pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25509254/
578pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25554637/
579pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25557032/
580pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25560991/
581pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25657793/
582pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21450124/
583pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25830661/
584pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25864680/
585pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25902030/
586pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25903951/
587pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24666677
588pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24761395/
589pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24948193/
590pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28368613/
591pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28371322/
592pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26075036/
593pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26769088/
594pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26779271/
595pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795553/
596pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27724868/
597pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23861337/
598pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23935744/
599pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23900586/
600pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25633437/
601pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26824967/
602pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23969782/
603pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11121904/
604pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29926586/
605pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29164668/
606pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29958056/
607pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30012462/
608pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30014710/
609pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30019552/
610pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30024891/
611pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26878795/
612pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23570686/
613pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23650796/
614pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27141622/
615pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24684108/
616pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23727294/
617pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11989836/
618pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30705511/
619pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25678747/
620pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21837773/
622pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22083209/
623pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12840682/
624pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21903765/
625pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14966927/
626pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14992443/
627pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013181/
628pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15015312/
629pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24672084/
630pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15222036/
631pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30111058/
632pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30126158/
633pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30144315/
634pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30149369/
635pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416352/
636pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402509/
637pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30312167/
638pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30218953/
639pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170079/
640pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30453494/
641pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30488724/
642, 795pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30513801/
643pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30530041/
644, 794pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30530166/
645pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30524695/
646pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30543884/
647pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30548286/
648pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30548311/
649pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29234405/
650pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30551499/
651pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30568952/
652pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30583632/
653pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30619148/
654pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30301267/
655pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26885156/
656pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23981095/
657pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24039355/
658pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30472831/
659pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24057513/
660pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24059999/
661pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17590368/
662pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17242486/
663pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17410436/
664pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17439507/
665pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11502244/
666pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15870972/
667pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23674951/
668pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15936249/
669pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15951544/
670pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15513358/
671pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15975309/
672pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16083817/
673pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15932502/
674pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21525768/
675pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16105057/
676pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16193098/
677pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16494105/
678pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16702321/
679pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18790466/
680pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18973019/
681pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17539306/
682pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29909346/
683pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18442197/
684pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26783127/
685sci-hub.se/10.2174/138161209788168155
686pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19514191/
687pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19553277/
688pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19730730/
689pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19752563/
690pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20338413/
691pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7950223/
692pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8485269/
693pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8364133/
694pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10197308/
695pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29651370/
696pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27694039/
697pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28447072/
698pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28726741/
699pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29355546/
700pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28769047/
701pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28811707/
702pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26925602/
703 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26972417/
704pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27177331/
705pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9882030/
706pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1312317/
707pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27152519/
708pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24045091/
709pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24129635/
710pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25509255/
711pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17392580/
712pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25554639/
713pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045553/
714pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25567297/
715pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26019800/
716pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25997255/
717pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25933964/
718pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25753843/
719pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26190278/
720pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26165751/
721pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26237836/
722pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26240038/
723pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25794808/
724pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24766737/
725pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28383063/
726ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24266685
727 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28188801/
728pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28275298/
729pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28422869/
730pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28765693/
731pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28380426/
732pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28400554/
733pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26249853/
734pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26255512/
735pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26256131/
736pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26322540/
737pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26339273/
738pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26355019/
739pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21574661/
740pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26634051/
741pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26673692/
742pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26674743/
743pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26673899/
744pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12743446/
745pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595382/
746pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26697577/
747pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18240278/
748pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15479682/
749pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28744268/
750pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23900194/
751pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22849565/
752pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22819687/
753pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30046345/
754pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30058712/
755pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30103486/
756pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26381879/
757pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26418574/
758pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26453508/
759pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24170973/
760pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12008093/
761pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18971195/
762pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18979524/
763pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19486216/
764pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25727887/
765pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18997282/
766pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051694/
767pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19439813/
768pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20729391/
769 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20179294/
770pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10528991/
771pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12044810/
772pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27664491/
773pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637373/
774pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20332304/
775pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27687648/
776pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27812084/
777pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27718277/
778pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26031185/
779pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27895400/
780pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
781pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27863347/
782pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27955827/
783pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30743078/
784pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26642326/
785pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26969793/
786pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28587416
787pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27587080/
788pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29904348/
789pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30714419/
790pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27403251/
792pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30544066/
793pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26319951/
797pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20216220/
798pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30477842/
799pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30360803/
800pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28533925/
801pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30111198/
802pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29348389/
803pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818316/
804pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21649456/
805pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25966111/
806pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23856612/
807pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19519446/
808pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27340353/
809pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22036766/
810pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23566056/
811sci-hub.se/10.1016/j.drudis.2016.03.007
812pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30360752/
813pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20517305/
814pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30345233/
815pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30310258/
816pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23271629/
817pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19067432/
818pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22731715/
819pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30277149/
820pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21658926/
821pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21070220/
822pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27473867/
823pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22517765/
824pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8041140/
825pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11989838/
826pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24390544/
827pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11444474/
828pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28502906/
829pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28406440/
830pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/43587/
831pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28392957/
832pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22451119/
833pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9049593
834pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15539433/
835pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24619538
836sci-hub.se/10.4103/1319-3767.91726
837pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21929562/
838pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24646507/
839pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16614957/
840pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21933527/
841pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20627999/
842, 850pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30803179/
843pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29849592/
844pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30345252/
845pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302341/
846pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28105618/
847pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27324973/
848pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28486648/
849pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27893543/
851pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29742710/
852pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28612983/
853pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30197631/
854pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416313/
855pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16696804/
856pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30395776/
857pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15877897/
858pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362597
859pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23793040
860pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26276312/
861pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30322872/
862pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30274084/
863pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30270609/
864pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30216448/
865pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30158711/
866pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16614956/
867pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29453383/
868pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27195128/
869pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29422812/
870pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1891908/
871pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15479127/
872 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30141701/
873pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30132960/
874pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26126709/
875pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26083103/
876pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26074695
877pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26002728/
878pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993689/
879pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25858438/
880pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9354193/
881pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18795117
882pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15479357/
883pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8776172/
884pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9481625
885pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28858940/
886pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9558280/
887pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10961726/
888pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9575855/
889pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8114833/
890pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8504970/
891pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28958181/
892pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28821163
893pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29148173/
894pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2880573
895sci-hub.se/10.1155/2018/2035820
896pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28802904/
897pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26043563/
898pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25550915/
899pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25239813/
900pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25386078/
901pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21887805
902pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27601854/
903pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362980/
904pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25269538/
905pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28805460/
906pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21901258/
907pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21874330/
908pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20427102/
909pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24445043
910pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23337347/
911pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26382723
912ncbi.nlm.nih.gov/25736481/
913pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21872653/
914pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21745550/
915pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21455415/
916pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21354904/
917pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27557503/
918pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25576893/
919pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25924470/
920pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21105858/
921pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20926877/
922pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295697
923pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17975182/
924pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24796768/
925pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27365309/
926pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21070844/
927pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20971977/
928pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20921975/
929pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23143736/
930pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19088805/
931pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20806438/
932pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30666747/
933pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20573566/
934pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18261323/
935pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23761791/
936pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27218415/
937pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29404307/
938pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23619018/
939pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23569927
940pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295168/
941pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23268956/
942pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14518248/
943pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23232835/
944pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23174583/
945pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23166707/
946pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23110331/
947pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18473409/
948pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24001404/
949pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11707313/
950pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12082021/
951ncbi.nlm.nih.gov/23044768/
952pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21172242/
953pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26900283/
954pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19082724/
955pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19050899/
956pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18810672/
957pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26758971/
958pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18802031/
959pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22293630
960pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18759074/
961pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18618333/
962pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18571884/
963pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25631463/
964pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28762585/
965pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29350052/
966pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18567620/
967pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16458529/
968pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26770316/
969pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18374458/
970pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15545167/
971pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18241224/
972pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18220949/
973pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20677335/
974pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26648777/
975pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18222658/
976pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17948935/
977pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16142402/
978pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21189569/
979pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7627502/
980pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14518249/
981pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22137260/
982pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18852260/
983pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18831213/
984pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24520782/
985 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27132718/
986pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16938719/
987pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16927145/
988pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20676767/
989pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16192667/
990pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21516743/
991pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30143913/
992pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598500/
993pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26787455/
994ncbi.nlm.nih.gov/16874877/
995pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16710895/
996pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6837195/
997pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14505546/
998pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6118859/
999sci-hub.se/10.1136/gut.28.10.1323-a
1000pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25120575/
1001pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25077363/
1002pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25074825/
1003pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24941292/
1004pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24913217/
1005pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24865778/
1006pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685823/
1007pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30680455/
1008pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30671050/
1009pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662664/
1010pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662004/
1011pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30657238/
1012pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26464580/
1013 sci-hub.se/10.1089/acm.2018.0057
1014pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30648597/
1015pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30616083/
1016pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30612460/
1017pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23771723/
1018pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30595208/
1019pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24623393/
1020pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24590915/
1021pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24759680/
1022pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24185313/
1023pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24407485/
1024pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24437273/
1025pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21893693/
1026pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23842110/
1027pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27082984/
1028pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26884937/
1029pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29358998/
1030pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7664807/
1031hub.se/10.1038/ncpgasthep0316
1032pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26780265/
1033iaytjournals.org/doi/10.17761/1531-2054-25.1.101
1034pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28378342/
1036pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27916926/
1037pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27846836/
1038pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29385430/
1039pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14648378/
1040pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30052539/
1041pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27446268/
1042pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27435376/
1043pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27444346/
1044pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27413386/
1045pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27481156/
1046pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28129600/
1047pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28119098/
1048pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28113104/
1049pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112913/
1050pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28103508/
1051pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15043514/
1052pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21277867/
1053pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29897181/
1054pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27374290/
1055pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27313642/
1056pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27309769/
1057pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27293323/
1058pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27280586/
1059pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27596328/
1060pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28050757/
1061pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28045589/
1062pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19774348/
1063pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27980357/
1064pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27378376/
1065pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347409/
1066pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347321/
1067pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27184642/
1068pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29845215/
1069pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29740735/
1070pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29731832/
1071pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20707078/
1072pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22883440/
1073pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22737434/
1074pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22528757/
1075pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22428068/
1076pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783514/
1077pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25855577/
1078pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21696332/
1079pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28421634/
1080pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28425943/
1081pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28953529/
1082pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23383527/
1083pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28281510/
1084, 1090pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30515045/
1085pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685366/
1087pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26148994/
1088pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30268427/
1089pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30563755/
1091pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295276/
1092pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27933686/
1093pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28271269/
1094pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29564668/
1095pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25057381/
1096pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28272203/
1097pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27957238/
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Konferencja medyczna pt.’Odkrywanie praktycznych rozwiązań w zaawansowanych schorzeniach’ 2019 cz.4

Konferencja medyczna pt.’Odkrywanie praktycznych rozwiązań w zaawansowanych schorzeniach’ 2019 odbyła się w marcu 2lata temu.  Jej streszczenie które tu przedstawiam pochodzi od Scotta z betterhealthguy który spisał najbardziej interesujące z niej kwestie. Jest to cz.4

 

Morley Robbins 'Zrozumienie 3 pierścieniowego obwodu metabolizmu żelaza’
– Potrzebujemy więcej magnezu, biodostępnej miedzi i mniej żelaza
– Ceruloplazmina to najważniejsze białko w organiźmie
– Każdy pacjent ma niedobory biodostępnej miedzi
– Żelazo jest w tkankach a nie we krwii
– Lekarze są wyszkoleni aby demonizować miedź a promować żelaz – w rzeczywistości powinno być odwrotnie
– Żelazo to kelener transportujący tlen. Żelazo i tlen nie współpracują dobrze bez wystarczającej biodostępnej miedzi
– 46% miedzi w organiźmie jest w szpiku kostnym
– Miedź to jedyny element na planecie który aktywuje tlen
– Wyniki żelaza z krwii nie prezentują prawidłowego stanu rzeczy
– Retinol ładuje miedź do ceruloplazminy
– Cynk pobudza metalotioneiny co przyciąga miedź
– Kiedy nie spożywasz witaminy A w diecie, poziomy witaminy A i hemoglobiny spadaja. Wdrożyliśmy żelazo co spowodowało wzorst hemoglobiny a następnie zapaść/spadek. Wrowadziliśmy retinol i hemoglobina wzrostła.
– Nie ma korelacji pomiędzy hemoglobiną a żelazem; jest za to pomiędzy retinolem a hemoglobiną
– Miedź nie jest toksyczna
– Braki biodostępnej miedzi powodują akumulację żelaza w wątrobie; mamy żelazo-toksyczne wątroby
– Idealna ferrytyna to poziom zero
– Wysoko fruktozowy syrop z kukurydzy hamuje absorbcję miedzi w ludzkim organizmie
– Nie możemy zmierzyć ferrytyny w organizmie w którym są niedobory miedzi

 

Michael McEvoy „Hipermobilność stawów:ECM i choroba kompleksowa: problemy i rozwiązania”
– Forum Cusack na temat syndromu Ehlers-Danlos to dobre źródło wiedzy (PD:pisałem już o tej Pani kiedys – a dokładniej na temat jej protokołu leczniczego)
– EDS jest dramatycznie rzadko diagnozowanym schorzeniem (PD: w sensie często przeoczonom)
– Hipermobilność jest przeoczana; przerwanie tkanek łączących i zewnątrzkomórkowej macierzy (ECM)
– Modulacja ECM może pomóc pacjentom w redukcji ich symptomów chorobowych
– Wiele infekcji w tym borelioza może prowadzić do hipermobilności
– Nie przypisuj flourochinolonów u pacjentów z hipermobilnością – uszkadzają one DNA mitochondrialne
– Borrelia i bartonella żyją w tkance łącznej i ukrywają się przed układem odpornościowym
– Pleśń i CIRS prowadzą do podwyższonych poziomów metaloproteinazy 9
– Metale trójwartościowe przyczepiają się do ujemnie naładowanych siarczanów w tkance łącznej
– Najbardziej popularne symptomy: ból, problemy z krążeniem, niezdolność do wykorzystania czynników wzrostów, problemy neurologiczne, zaburzenia jelitowe, zaburzenia strukturalne takie jak niestabilność czaszkowo-szyjna, przecieki rdzenia kręgowego
– Choroby autoimmunologiczne są częste u osób z hipermobilnością
– ECM reguluje czyniki wzrostu i cytokiny w tym TGFb1
– Modulacja ECM może polegać na spożywaniu polisacharydów takich jak aloes, kordyceps, grzyby maitake i inne
– Wszystkie płyny w organizmie są naładowane elektrolitami, jonami i białkami. Kwas hialurynowy wciąga wodę do tkanek.
– Fibroblasty są jak pająki które obracają sieci tkanki łącznej; w komunikacji makrofagów i komórek tucznych
– MCAS jest popularne w EDS; to nie tylko nietolerancja histaminy
– TGFb1 to cytokina CIRS(PD:zawalenie plesnia) ale jest to cytokina wszechobecna i działa jako immunosupresant. Potrzebujemy TGFb1 aby aktywować limfocyty Treg
– Całkowity poziom C4 zwiazany jest z autoimmunologią – zbadaj go
– Dyskutowano na temat leczenia skaleczen produktem Aquamin polisacharydy z czerwonych alg i inne interwencje
– Podniesione poziomy TGFb1 mogą być defektem w tkance
– Trzeba mieć zbalansowane mTOR; Ci co mają niskie napięcie mieśniowe mogą mieć niedobór mTOR
– Niektóre możliwe narzędzia lecznicze obejmują magnez, aloes, CBD, nawodnienie z elektrolitami, witaminę C, grzyby lecznicze maitake i soplówka, probiotyki, witamina D3, kurkumina i inne
– Jeśli hipermobilność jest rezultatem chronicznej choroby, znajdz i napraw co to spowodowało
– Jeden przypadek hipermobilności nad którym pracowaliśmy był spowodowany bartonellą i został rozwiązany po przeleczeniu tej infekcji
– Patogeny żyją w tkance łącznej
– Spożywanie aminokwasów jest ważne w celu odbudowy tkanek
– Askorbinian sodu jest także bardzo pomocny
– Aloes, algi morskie, soplówka, maitake i minerały
– Niski poziom manganu w erytrocytach – może to być marker boreliozy
– Kiedy pracujesz z pacjentem który ma MCAS, leki antyhistaminowe i antycholinergiczne mogą prowadzić do zwiększenia symptomów POTS
– Pracuj nad poprawą tkanki łącznej, bij mikroby, nawadniaj się i dostarczaj polisacharydów oraz aminokwasów
– Produkt ParaSym Plus to promotor acetylcholiny która jest pomocna na nerw błędny, POTS i gastroperezę
– RCCX ma największy wpływ na geny układu odpornościowego, tkankę łączną, odporność na stres(kortyzol i aldosteron). Ma związek z chorobą Huntingtona
– Niskie C4 = niskie TGFb1 i niższe Treg
– Wewnętrzne retrowirusy wykrywane są w autyzmie(ich RNA), raku i autoimmunologi
– HERV-K w genie C4 ma wpływ na schizofrenię
– Pleśń może mieć epigenetyczny wpływ na pobudzenie RCCX
– Jeśli C4 jest nisko to musisz zerknać jak włączyć limfocyty Treg – Bacillus subtilis, immunoglobuliny bydlęce to rzeczy które pobudzają Treg
– Aldosteron z moczu będzie nisko to podejrzenie pada na RCCX
– Aldosteron moduluje odporność i krzepliwość (nie tylko sód)

 

dr. Dietrich Klinghardt 'Podejście antywirusowe w chorobach chronicznych’
– 90% jego pacjentów u których nie powiodło się leczenie miało infekcje wirusowe
– Jest tak naprawdę naturopatom, leczy boreliozę w całości ziołami ; odstawił już w niepamieć stosowanie antybiotyków
– Najważniejsze jest zniwelowanie/usunięcie WiFi – reszta ma mniejsze znaczenie
– Choroba Alzheimera to opóźnione następstwo autyzmu – aluminium
– Plesn srodowiskowa jest wazna
– Leczenie boreliozy jest 1000x łatwiejsze jeśli zaadresujesz retrowirusy
– Detoks glifosatu; zawsze występuje z 60 innymi chemikaliami
– Autyzm i aluminium są połączone
– Zuwazyl ze 8 na 10 osób z autyzmem ma boreliozie
– Wszyscy urodziliśmy się z retrowirusami
– 2% naszego DNA używane jest do transkrypcji białek; reszta to prawdopodobnie śmieci. 8% z tego to materiał retrowirusowy
– Metylacja to główny mechanizm wyciszania retrowirusowego DNA
– Retrowirusy są w szczepionkach
– Możemy nabyć zewnętrzne retrowirusy
– Szczepionki wytwarzane są na dojrzewających abortowanych embrionach. Szczepienia nie sa dla wegan i wegetarian
– Każdy kąsający insekt ma w sobie retrowirusy
– Wszystkie choroby neurologiczne związane są z ugryzieniami insektów
– Istnieje powiązanie pomiędzy stwardnieniem rozsianym i retrowirusami
– EBV to góra lodowa; retrowirusy są pod nią
– EBV jest aktywne ze względu na immunosupresje spowodowaną retrowirusami
– Leczenie EBV nigdy nie dziala; przelecz retrowirusy a EBV samo odejdzie
– Wysoka aktywność retrowirusów związana jest z autoimmunologią
– RZS, toczen, twardzina skóry, syndrom przewlekłego zmeczenia, rak krwi inny niż Hodgkina, nowotwory czy autyzm – wszystko to powiązane jest z retrowirusami
– Nie wszystkie retrowirusy w naszym DNA są złe; obniżają one odpowiedź układu odpornościowego podczas ciąży w celu wytworzenia tolerancji na płód
– Ciąża to choroba autoimmunologiczna
– Retrowirusy mogą wywołać mutacje genetyczne. Widział dzieci z autyzmem które miały mutacje genów takie, których nie miał żaden z rodziców.
– Retrowirusy są aktywowane przez WiFi i wyłączają metylacje i procesy acetylacji w organiźmie
– Wyłączenie WiFi będzie najlepszą rzeczą jaką dla siebie kiedykolwiek zrobisz
– Kiedy zminimalizujesz oddziaływanie WiFi, zacznie się proces detoksu i poczujesz się fatalnie przez najbliższe 6tyg.
– Glifosat transportuje aluminium do szyszynki, tarczycy i mózgu
– ATP to sygnał dla odpowiedzi komórki na zagrożenie (CDR); ekspozycja komórek na fale elektromagnetyczne powoduje, że są zestresowane
– Komórki CD39 i CD73 to markery CDR. Wyłączenie WiFi je normalizuje
– Suramina dostała licencje w 1912 roku i jest fantastycznym narzędziem do naśladowania CDR. WHO uważało że to top10 najlepszych lekarstw a mimo to zostało zdjęte z rynku
– Marihuana ma działanie antyretrowirusowe
– Wyższe poziomy komórek CD26 obserwowane są wraz ze spadkiem aktywności retrowirusów
– Nagalaza to marker aktywności retrowirusowej. 0.65 lub niżej mówi iż nie ma aktywnej infekcji, jeśli jest wyższe tym wyższa jest aktywność retrowirusów
– RANTES to kolejny test na sprawdzenie aktywności retrowirusówej – jest on nie dostępny w USA
– Infekcje retrowirusowe żyją dłużej z glutationem. Wstrzykiwany glutation nie może być napakowany w azot wiec glutation utleniany i nie działa. Glutation liposomalny działa ale nie jakoś znacząco.
– Melatonina to kolejny cudowy lek. Transdermalna wersja przed snem to najlepszy lek neurologiczny dla mózgu
– Glutation jest mocno przewartościowany – melatonina nie dowartościowana
– DHEA z melatoniną mogą być pomocne w celu regulacji układu immunologicznego
– Melatonina może być świetna na boreliozę jako środek bakteriobójczy
– Melatonina to świetny środek antystażeniowy – lepszy niż hormon wzrostu
– Jest świetna na płodność jeśli bierze ją zarówno kobieta jak i mężczyzna; jest bezpieczna w czasie ciąży
– Działa fantastycznie przeciwgrzybiczo
– Kiełki brokół i herbatka z czystka mogą być pomocne na retrowirusy
– Czystek działał w każdym przypadku niepowodzenia leczenia HIV. Zacznij wpierw od herbatki a później używaj leków syntetycznych
– Poleca Ki Science Retro-V proszek lub BioPure EN-V na wyciszenie retrowirusów
– Pantetyna, luteolina, selen, Ecklonia cava mogą być pomocne

 

C.D.N.

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Ankieta

Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?

Który z poniższych artykułów chciałbyś /chciałabyś przeczytać?

View Results

Loading ... Loading ...

Archiwum