Konferencja medyczna pt.’Odkrywanie praktycznych rozwiązań w zaawansowanych schorzeniach’ 2019 odbyła się w marcu 2lata temu. Jej streszczenie które tu przedstawiam pochodzi od Scotta z betterhealthguy który spisał najbardziej interesujące z niej kwestie. Jest to cz.1
Carolyn McMakin „Mikroprady o specyficznych czestotliwosciach: Potezne narzedzie do rozwiazania kompleksowych chronicznych przypadków’
– Mikroprady o specyficznych czestotliwosciach to kolejne z narzedzi leczniczych
– Centralna wrazliwosc to moment w którym dana osoba odczuwa ból wiekszy niz jest w rzeczywistosci
– W FSM uzywa sie czestotliwosci i mikropradów
– Harry Van Gelder (naturopata i osteopata) otrzymal liste czestotliwosci z 1922 roku
– Carolyn McMakin ukonczyla szkole w 1993 i otworzyla klinike w Oregonie; stworzyla 2 kanalowe urzadzenie z mikropradami i uzywala innych czestotliwosci
– Pelen mechanizm dzialania FSM nie jest znany, ale rezultaty sa ewidentne i powtarzalne
– FSM zmienia funkcje i poziomy bólu ale nie prowadzi do reakcji detoks
– Przy kamieniach nerkowych, FSM moze zredukowac ból z 8 do 0 i spowodowac, ze kamienie same zostana wydalone
– W FSM jest o 1000x mniej pradów niz w pradach TENS; jest zaakceptowana przez FDA jako metoda lecznicza bólu
– Leczenie zabiera czas i energie które jest ograniczone przez ATP, unaczynienie, kolagen i elastyne
– ATP moze byc podwyzszone 5krotnie, synteza protein 70%, aminokwasów o 40%. Moze to przyspieszyc zdrowienie w takich przypadlosciach jak nieszelna sluzówka jelita czy SIBO.
Co sie dzieje, jesli ATP przyspiesza o 500%?u królików zwieksza sie unaczynienie, 14% w kolagenie, 48% w elastynie
– Geny pobudzone przez kontuzje determinuja szybkosc zdrowienia; geny determinuja co robi komórka
– Czestotliwosci zmieniaja geny i szybkosc zdrowienia
– Wyleczyla Terrell Owens stosujac FSM po jej operacji po zlamaniu w celu przygotowania jej do SuperBowl szesc tygodni pózniej. Nie mial opuchlizny, siniaków czy tez bólu 24h po terapii FSM.
Chirurg stwierdzil ze zajmie 18tygodni lub wiecej aby wyzdrowiec; byl w pelni wyleczony po 4tygodniach
– W przypadku ostrego uszkodzenia, leczenie jest niezbedne w ciagu 4godzin
– Kurkumina laduje na receptorach komórki co prowadzi do zredukowanego stanu zapalnego
– Czestotliwosci zmieniaja konfiguracje receptorów blony komórkowej elektromagnetycznie
– Zyjaca tkanka jest zrobiona z biochemikali takich jak molekuly, atomy, czasteczki podatomowe obsługiwane przez wiązania elektromagnetyczne; kazde wiązanie ma czestotliwosc rezonansową
– Czestotliwosci otwieraja zamki komórkowe poprzez sygnaly elektromagnetyczne
– Leki przeciwzapalne i substancje odżywcze czesto sa brane za dlugo i maja efekty uboczne
– Borelioza, plesn itp. moga juz nie wystepowac ale potrzeba wylaczyc odpowiedz organizmu na nie
– Mozna miec syndrom chorobowy – organizm musi zostac zresetowany
– Jesli chodzi o półpaśćca – sa 2 czestotliwosci które nalezy zastosowac; ból przejdzie w ciagu 4godzin
– Czestotliwosci zmieniaja konfiguracje bialek sciany komorkowej i funkcje komórki poprzez elektromagnetyzm
– Kiedy uporasz sie z infekcja, mozesz nadal wymagac narzedzia które przywróci sygnalizacje w komórkach
– Stan zapalny moze byc zredukowany przez FSM; LOX moga byc zredukowane o 62% a COX o 30%
– Organizm wytwarza stan zapalny aby walczyc z infekcja; czestotliwosci moga podkrecic stan zapalny nawet jesli infekcja jest dalej obecna. Kiedy stanu zapalnego juz nie ma , infekcja moze sie namnozyc przez najblizsze 4-6godzin i spowodowac pogorszenie
– Jesli leczysz woreczek zolciowy i ból zwiekszy sie z 4 do 7, prawdopodobnie jest problem z patogenami
– Chcesz przywrócic dzialanie ukladu odpornosciowego – zrob to po przeleczeniu infekcji
– W jednym z przykladów jakie przytoczyla, u pacjenta leczonego FSM zredukowala ból z 7.4 do 1.3 juz po pierwszym 90minutowym zabiegu
– Odnotowano zdecydowana redukcje poziomów cytokin IL-1 i IL-6 i innych mediatorów stanu zapalnego
– Cytokiny sa tworzone poprzez zmiany w sygnalizacji komórki. Prowadza do zmian cytokin IL-1,6, TNF alfa, CGRP, INF gamma. Moga one zostac obnizone 10-20x w ciagu 90min
– Kiedy spozywasz immunosupresanty, szybko lapiesz infekcje i raka.
– Substancja P (PD:marker stanu zapalnego) spadl ze 132 na 10. Endrofiny wzrastaja
– Kortyzol wzrasta ale nie jest to reakacja na stres
– W jednej grupie osób, 58% mialo calkowite cofniecie sie problemów zdorownych po 4 miesiacach stosowania FSM – wszyscy byli bez bólu
– Moze zredukowac stres współczulny i zmodyfikowac dysfunkcje ukladu autonomicznego
– Medycyna funkcjonalna czesto kosztuje za duzo i leczenie trwa zbyt dlugo
– FSM redukuje ból i zwieksza poziom energi jednak wymaga podejscia integracyjnego aby dac dlugotrwaly i stabilny efekt
– Moze byc pomocny w przypadku bólu nerwów, bólu miesni, bólu w dolnym odcinku kregoslupa i innego typu bólu
Tony Smith „Uzywanie punktów biomagnetycznych do szybkiego wyeliminowania infekcji i alergii”
– Pokazal jak energetycznie wesprzec leczenie przerostu mikrobów. Szkoli praktykantów jak uzywac swojego systemu
– U swoich pacjentów z borelioza czesto widuje zainfekowana watrobe oraz infekcje wirusowe które sa glównym graczem
– AllerTouch to jeden z systemów które stworzyl. Jest podobny do NAET z ta róznica ze jest latwiejszy
– Problemy autoimmunologiczne sa to czesto niezdriagnozowane patogeny lub alergie
– Nie uzywa suplementów przeciwbakteryjnych
– Jest dla niego czyms nie spotykanym nie znalezc wirusa w watrobie u osób z borelioza
– Wiele nietolerancji to rezultat problemów watrobowych. Chora watroba nie moze fagocytowac i prowadzi do reakcji herx zaraz po tym jak zaczynasz zabijac modalności(?)
– Wirus EBV jest latwo przekazywany pomiedzy partnerami
– Aspergillus jest czesto energetycznie znajdowany w nosie
– Kiedy ktos ma borrelie, jest to cos niespotykanego aby nie miec bartonelli, babeszji i paru wirusów; ludzie generalnie maja 'pelen zestaw boreliozowy’.
– Odboreliozowe zapalenie mięśnia sercowego jest czesto pochodzenia wirusowego
dr.Kristine Geodric
– Klasyczna reakcja herx jest rzadka
– Rezolwiny sa przeciwzapalne
– Candida jest glównym producentem rezolwin w stanie równowagi
– Cytokiny Th1 i Th2 (IL4, IL5; alergie)
– Toksyny i zmiany mikrobiomu hamuja zdolnosc organizmu do stworzenia sygnalów przeciwzapalnych
– Gruczolak przysadki bazuje na cytokinie IL-6 i moze zniknac po leczeniu ekspozycji na plesn
– Cd57 jest scisle powiazane z plesnia i immunosupresja; leczenie plesni prowadzi do wzrostu komórek CD57
– Jesli ktos nie byl chory przez lata i nagle zaczyna chorowac jest to znak ze uklad odpornosciowy dziala prawidlowo
– Pacjent toksyczny pozostaje takowym az do chwilu ukonczenia procesu detoksykacji. Ludzie beda mocno herxowac dopuki sie nie odtruja
– Toksyny maja wplyw na macierz miedzy komórkowa i sciany komórkowe
– Macierz zewnatrzkomórkowa jest zaangazowana w transport, skladowanie i komunikacje
– Nerwowy uklad autonomiczny jest polaczony macierza
– W celu wsparcia stabilizacji scian komórkowy potrzeba suplementów; jedzenie to za malo
– Tluszcze w scianie komórkowej (VLCFA – bardzo długo łańcuchowe kwasy tłuszczowe-very long chain fatty acids) sa zwiazane z wirusami i grzybami – najlepiej sie ich pozbyc goraczka
– Demielinizacja to usuwanie nerwów i moze powstawac z ekspozycji na plesn
– Za duzo oleju omega 3 moze blokowac sciezki omega 6; potrzebujesz stosunku omega 6 do 3 – 4:1. Potrzebujemy nieutlenionych omega 6.
– Maslan posiada wlasciwosci modulujace stan zapalny
– fosfatydylocholina dziala jako bloker TNF alfa; moze nawet powstrzymac krwawienia w stanach zapalnych jelit
– Tratfy lipidowe tworza sie z borreli; zaadresowanie ich jest pomocne w leczeniu boreliozy
– Prometol moze byc uzywany do wsparcia mieliny; nikt nie reaguje negatywnie na ten lek – nawet ludzie wyczerpani. Moze pomóc u tych z drżeniami i z parestezjami
– Suplementacja mineralami jest niezbedna – nie da rady dostarczyc dobrych mineralów z diety
– Potrzeba stworzyc srodowisko przeciwzapalne wokól nas
– Grzyby powoduja stany zapalne w organizmie
– Grzyb jest rezerwuarem gronkowca, paciorkowca i mykoplazmy.
– Drożdże w stanie zarodników rządzą i wzmacniają układ odpornościowy oraz tworzą równowagę immunologiczną; gdy są antagonizowane, wytwarzane są biofilmy
– Nalezy skupic sie na mikrobiomie; nalezy wziac pod uwage grzyba i mykobiom
– Terapia antybiotykami moze pogorszyc mykobiom i mikrobiom
– Nie jestes w stanie pozbyc sie borreli u pacjenta jesli cierpi na problemy z plesnia
– Istnieje cos takiego jak dorosla wersja PANS; nie jest ona jeszcze diagnozowana i sklasyfikoawna
– Borelioza powoduje ze powloka plesni w organizmie zwieksza stany zapalne
– Jesli nie ma problemów z plesnia i grzybem, pacjent generalnie bedzie czul sie dobrze podczas leczenia boreliozy.
– Nadmierny stan zapalny rozwala organizm; grzyby i pasozyty pomagaja nam w pewnych kwestiach
– Candida zabiera EPA
– Ekspozycja na mykotoksyny musi zostac usunieta; potrzeba pozbyc sie biofilmu plesni oraz zatrzymac stan zapalny
– Popularne mykotoksyny znajdowane sa w kazdym jedzeniu dla dzieci
– Cholesterol moze spasc o 100 punktów w ciagu kilku tygodni w czasie pozbywania sie plesni
– Nie zapomnij o woreczku zólciowym; produkty takie jak PRL Gallbladder ND czy Swedish bitters moga byc pomocne
– Dodaj mineraly do szejka mocy (power shake); zastosuj elektrolity na skórcze miesni
– Unikaj glifosatu; rozwala on jelita
– Reakcja herx jest niwelowana przez zasadowosc; sole epsom moga pomóc
– LDN moze pomóc na stan zapalny ale generalnie na herxa nie; nie dziala na wszystkich ale na niektórych dzialanie jest fantastyczne
– W jej klinice nie widuja klasycznych reakcji herx odkad wdrozyli detoks do swoich protokolów
– Dozylna fosfotydylocholina pomaga na biofilmy, doustna bardziej wspomaga wewnetrzna blone komórkowa
– PE(fosfatydylethanolamina) która znajduje sie w doustnej fosfatydylocholinie moze pomóc na leki, niski poziom PE jest z nimi zwiazany
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Nie mam podpisanych umów z żadnym sklepem/firmą , z którą współpracuję polecając tylko i wyłącznie ich produkty. Zawsze wręcz odradzam firmy które stosują MLM lub tego typu podobny system sprzedaży czyli produkcja jak najtaniej,jak największy zysk producenta,hurtownika ale i też kosmiczna marża sprzedawców indywidualnych którzy sprzedają dalej ten produkt w detalu. Kończy się to tym iż klient końcowy kupował np. jabłczan magnezu o wartości max.50zl za 150-200 co jest jawnym 'robieniem człowieka w balona’. Zawsze polecałem swoim znajomym/bliskim czy klientom produkty, które albo sam przetestowałem na sobie albo wiem ze znane mi kilka/kilkanaście osób jadło/wpsikiwało/wstrzykiwało czy po prostu je stosowało. W sklepie hqpeptides.com , który mogę polecić, znaleźć można peptydy 2 porządnych producentów – bayer oraz anabolix labs. Ich produkty znam od dawna, sporo z nich sprawdziłem na sobie – działają tak jak powinny, także mogę polecić je każdej osobie na różnorodne problemy – na kod ZBT10 chłopaki z High Quality Peptides dają 10% zniżki.
Syndrom Retta – Jest to schorzenie neuro-rozwojowe o podłożu genetycznym które wynika z zaburzonych funkcji genu MECP2 położonego na żeńskim chromosmie X. Dotyka w większości dziewczynki , które wydają się normalne przez pierwsze 6–18 miesięcy życia, ale potem zaczynają tracić zdolność mówienia lub używania rąk. Regresja ta przechodzi w zachowania autystyczne, ataksję, powtarzające się ruchy rąk i małogłowie i często obejmuje zaburzenia oddychania, drgawki, problemy z jedzeniem i opóźnienie wzrostu.
1)sci-hub.tw/10.1016/s0960-9822(00)00286-4 Artykuł ten pisany był w między czasie kiedy to pisałem i zbierałem informacje na temat WZJG i bielactwie które swoją drogą w ciągu 2tyg.kończe redagować i w końcu opublikuję.
Porządna praca zbiorcza na temat Retta i działania IGF-1. https://sci-hub.se/10.1016/j.neubiorev.2016.01.001
Najbardziej rozbudowana praca przekrojowa na temat amin biogennych w syndromie Retta https://sci-hub.se/10.1007/s10519-009-9303-y
Do przejrzenia na kiedyś:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25721336/
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523420303469
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23392989/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28621434/
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | sci-hub.tw/10.1016/s0960-9822(00)00286-4 |
---|---|
⇧2 | sci-hub.se/10.1016/j.pediatrneurol.2013.05.001 |
⇧3 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10788742/ |
⇧4 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10461567/ |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/28766954/ |
⇧6 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10400100/ |
⇧7 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1646255/ |
⇧8 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9371483/ |
⇧9 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403492/ |
⇧10 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3434732/ |
⇧11 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188498/ |
⇧12 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29544889/ |
⇧13 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29214702/ |
⇧14 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28150739/ |
⇧15 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28138553/ |
⇧16 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28178201/ |
⇧17 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28351539/ |
⇧18 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29595472/ |
⇧19 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24667344/ |
⇧20 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24164323/ |
⇧21 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18434641/ |
⇧22 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11209528/ |
⇧23 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11738855/ |
⇧24 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22473229/ |
⇧25 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9105966/ |
⇧26 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1875029/ |
⇧27 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7607612/ |
⇧28 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2269405/ |
⇧29 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2803392/ |
⇧30 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25614013/ |
⇧31 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25931020/ |
⇧32 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7892961/ |
⇧33 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18032561/ |
⇧34 | sci-hub.se/10.4161/epi.2.2.4236 |
⇧35 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29720131/ |
⇧36 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29445033/ |
⇧37 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7566448/ |
⇧38 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9733288/ |
⇧39 | sci-hub.se/10.1038/nrd.2017.181 |
⇧40 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8783231/ |
⇧41 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7566464/ |
⇧42 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10852546/ |
⇧43 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11738881/ |
⇧44 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18226448/ |
⇧45 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18075316/ |
⇧46 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16996699/ |
⇧47 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18058624/ |
⇧48 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12449458/ |
⇧49 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1658685/ |
⇧50 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2363959/ |
⇧51 | pediatricneurologybriefs.com/articles/10.15844/pedneurbriefs-29-5-5/ |
⇧52 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22306927/ |
⇧53 | sci-hub.se/10.1016/j.ijdevneu.2011.07.003 |
⇧54 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2913929/ |
⇧55 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2412119/ |
⇧56 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21501153/ |
⇧57 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21276437/ |
⇧58 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30227938/ |
⇧59 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29782864/ |
⇧60 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29534967/ |
⇧61 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29742391/ |
⇧62 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28751857/ |
⇧63 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24613463/ |
⇧64 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27473171/ |
⇧65 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23430883/ |
⇧66 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19414073/ |
⇧67 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20601296/ |
⇧68 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26471937/ |
⇧69 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21068835/ |
⇧70 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20734096/ |
⇧71 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22129046/ |
⇧72 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20732392/ |
⇧73 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25389532/ |
⇧74 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10823575/ |
⇧75 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26344767/ |
⇧76 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25890884/ |
⇧77 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25714420/ |
⇧78 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12046231/ |
⇧79, ⇧80 | sci-hub.se/10.1016/j.neuropharm.2013.03.024 |
⇧81 | jci.org/articles/view/83192 |
⇧82 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27881780/ |
⇧83 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26936821/ |
⇧84 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26214522/ |
⇧85 | journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1934578X20961201 |
⇧86 | hindawi.com/journals/bmri/2015/139451/ |
⇧87 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2344010/ |
⇧88 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2360701/ |
⇧89 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30220058/ |
⇧90 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19012748/ |
⇧91 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3087185/ |
⇧92 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19249385/ |
⇧93 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3087187/ |
⇧94 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670340/ |
⇧95 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3087194/ |
⇧96 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8133981/ |
⇧97 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8916158/ |
⇧98 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8676601/ |
⇧99 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9804680/ |
⇧100 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11738848/ |
⇧101 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9566656/ |
⇧102 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10082254/ |
⇧103 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21518346/ |
⇧104 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24106287/ |
⇧105 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21637127/ |
⇧106 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24549116/ |
⇧107 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28477699/ |
⇧108 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24918098/ |
⇧109 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24958891/ |
⇧110 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28007906/ |
⇧111 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26925263/ |
⇧112 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28110691/ |
⇧113 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23621888/ |
⇧114 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28063007/ |
⇧115 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24526821/ |
⇧116 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24385686/ |
⇧117 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399313/ |
⇧118 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25240461/ |
⇧119, ⇧144 | sci-hub.se/10.3389/fncel.2017.00058 |
⇧120 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21888765/ |
⇧121 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24351104/ |
⇧122 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23462290/ |
⇧123 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5871944/ |
⇧124 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22934177/ |
⇧125 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21654506/ |
⇧126 | sci-hub.se/10.1100/tsw.2007.4 |
⇧127 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16613867/ |
⇧128 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28964591/ |
⇧129 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17913925/ |
⇧130 | holisticnootropics.com/ampakines/ |
⇧131 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1357572/ |
⇧132 | Maezawa and Jin, 2010 |
⇧133 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16584849/ |
⇧134 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12939425/ |
⇧135 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18600331/ |
⇧136 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11738849/ |
⇧137 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12610848/ |
⇧138 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22126533/ |
⇧139 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26821816/ |
⇧140 | sci-hub.se/10.1371/journal.pone.0183026 |
⇧141 | sci-hub.se/10.1016/0140-6736(92)92166-d |
⇧142 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168910/ |
⇧143, ⇧182 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1693044/ |
⇧145 | sci-hub.se/10.1038/laban.379 |
⇧146 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30193160/ |
⇧147 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29742424/ |
⇧148 | sci-hub.se/10.1177/0883073888003001s13 |
⇧149 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18778693/ |
⇧150 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18479749/ |
⇧151 | sci-hub.se/10.1111/j.1528-1167.2008.01835.x |
⇧152 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23027959/ |
⇧153 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22847207/ |
⇧154 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22355564/ |
⇧155 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27363291/ |
⇧156 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27379379/ |
⇧157 | sci-hub.se/10.3390/nu9080815 |
⇧158 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28270572/ |
⇧159 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24910619/ |
⇧160 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24092697/ |
⇧161 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23705018/ |
⇧162 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16836782/ |
⇧163 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25669997/ |
⇧164 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26683074/ |
⇧165 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27212420/ |
⇧166 | sci-hub.se/10.1038/nrd4417 |
⇧167 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25147297/ |
⇧168 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20392952/ |
⇧169 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20668945/ |
⇧170 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20139413/ |
⇧171 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20392956/ |
⇧172 | sci-hub.se/10.1515/hsz-2015-0117 |
⇧173 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22183031/ |
⇧174 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30743046/ |
⇧175 | sci-hub.se/10.1016/j.mehy.2006.07.006 |
⇧176 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25639236/ |
⇧177 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22891354/ |
⇧178 | sci-hub.se/10.1016/j.pharmthera.2015.06.010 |
⇧179 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28419872/ |
⇧180 | sci-hub.se/10.1007/s00726-011-0845-y |
⇧181 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1736165/ |
⇧183 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16235010/ |
⇧184 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23227269/ |
⇧185 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10094444/ |
⇧186 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8272924/ |
„Forum medycyny integracyjnej 'Kompleksowe leczenie choroby – skladanie ukladanki w calosc’ ” to konferencja medyczna która miała miejsce pod koniec marca tego roku. Kluczowe z niej wypowiedzi spisał i opublikował Scott z betterhealthguy.com skąd pochodzi ten przetłumaczony przeze mnie tekst. Jest to cz.10 tej konferencji.
Osteopata Mark Filidei „CBD i pochodne endokanabinoidy w neuropsychiatrii”
– Pracuje z Amen Clinic gdzie oglada wiele skanów mózgu i pracuje z pacjentami z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi
– Uklad endokanabinoidowy zostal odkryty w 1990 i moduluje wiele innych ukladów
– Marichuana to Cannabis Sativa; konopie to Cannabis Sativa; ta sama roslina
– THC to toksyczny komponent; CBD nie. To nie prawidlowe stwierdzenie, ze CBD nie jest psychoaktywne gdyz moze pomóc na leki (na przyklad) wiec dziala psychoaktywnie.
– Istnieje wiele kanabinoidów w tym CBC, CBG, CBN i wiele terpentów które maja rózne wlasciwosci medyczne
– CBD moze miec dzialanie antypsychotyczne na schizofrenie, dzialanie anxiolityczne na socjalne zaburzenia lekowe poprzez modyfikacje przeplywu krwi w rdzeniu kregowym; CBD moze zredukowac symptomy odstawienne i uzaleznienie od konopi/tytoniu
– CBD moze zredukowac leki poprzez aktywowanie ukladu limbicznego mózgu
– CBD ma dzialanie anxiolityczne, antypsychotyczne i neuroprotekcyjne. Ma potencjal leczniczy w epilepsji, w przypadku uzaleznien, schizofreni, fobii spolecznych, PTSD, na depresje, na zaburzenia bipolarne, sen i Parkinsona
– Uklad endokanabinoidowy ma receptory CB1 i CB2; CB1 w mózgu, plucach, ukladzie naczyniowym, miesniach, ukladzie pokarmowym, organach reprodukcyjnych, ukladzie immunologicznym, watrobie, szpiku kostnym i trzustce. CB2 w śledzionie, kosciach, skórze, ukladzie immunologicznym, watrobie, trzustce, szpiku kostnym
– Uklad kanabinoidowy moduluje funkcje kognitywne, ból, samopoczucie, plodnosc, metabolizm kostny, funkcje ukladu odpornosciowego
– Mamy receptory kanabinoidowe na calym ciele
– CB1 jest silnie aktywny w ukladzie limbicznym, jadrze podstawowym, móżdżku. Ma wpływ na relaks, jedzenie, sen.
– Uklad kanabinoidowy to niezbedny komponent odpowiedzi na stres
– Aktywacja PPAR gamma degraduje amyloid beta; CBD jest aktywatorem PPAR
– Olejek CBD moze byc pomocny w przypadku padaczki
– Kiedy na butelce CBD napisane jest 1000mg to oznacza to ze tyle jest w calej butelce a nie w 1 dawce
– Istnieja psychozy spowodowane przez THC, zawartosc THC zwiekszyla sie przez ostatnie lata, CBD redukuje ten efekt; moze to byc efekt plesni
– W niektórych przypadkach mozna palic mykotoksyny jesli produkt jest nimi zanieczyszczony
– CBD wspiera neurogeneze; ma dzialanie protekcyjne wzgledem toksycznosci glutaminianu
– CBD wspiera wiele roznych wlasciwosci stanów neurodegeneracyjnych; chroni przed stanem zapalnym ukladu nerwowego
– Badania pokazuja iz odgrywa role lecznicza w Alzheimerze
– Dzieci autystyczne maja nizszy poziom endogennych kanabinoidów
– CBD rekompensuje niskie poziomy neurotransmiterów
– Konopie to Cannabis Sativa z THC <= 0.3%, marichuana to Cannabis Sativa > 0.3% THC
– Ekstrakt z calej rosliny jest nieco mylny gdyz efektywne komponenty nie sa w lisciach czy lodydze; wszysto jest w kwiecie
– Marichuana Indica jest bardziej psychoaktywna. Sativa bardziej pobudza umysl, dziala przeciw lękowo, ma dzialanie antydepresyjne, aktywuje, zwieksza czujność. Indica bardziej wplywa na cialo, uspokajająco, relaksuje miesnie, redukuje mdlosci i zwieksza poziomy dopaminy
– Efekt otoczenia: calosc jest lepsza niz suma wszystkich czesci
– Produkty o pelnym spektrum dzialania moga dzialac lepiej niz wyekstrahowane produkty CBD
– Terpeny maja dzialanie terapeutyczne i sa obecne w ekstraktach o pelnym spektrum dzialania
– CBN moze byc najbardziej pomocny na sen
– Leafly.com to dobre zródlo tlumaczace co robia rózne szczepy
– Wszystkie dobre firmy z konopia powinny dostarczac certyfikat analizy z kazda partia produktu
– CBD oferuje wiele dodatkowych korzysci w porównaniu do leków które takich dodatkowych korzysci nie maja
– Najlepiej naniesc wersje plynna pod jezyk i przytrzymac przez 30sekund lub wiecej w celu maksymalizacji absorbcji
– CBD nie konwertuje do THC
– CBD latwo przechodzi bariere krew-mózg
– Trzeba rozwazyc ewentualny wplyw CBD na inne leki syntetyczne które sie zazywa
– Lepiej brac CBD z jedzeniem (wysoko tluszczowym i wysoko kalorycznym) w celu maksymalizacji ilosci która zaabsorbuje organizm
– Typy produktów: izolaty CBD (tylko CBD), szerokie spektrum czyste od THC (usuwane jest wiele kannabinoidów, 3 pelne spektra (wszystko z rosliny, niskie poziomy THC, pelny efekt otoczenia), poleca pelne spektrum
– Ciezko o organiczna uprawe; konopie sa bioakumulatorami i byly uzywane w celu oczyszczenia Czarnobyla. Wiekszosc jest nie organiczna
– Wiekszosc firm ma produkty nie zgodne z etykieta. W jednym badaniu tylko 31% przebadanych produktów bylo z nia zgodnych
– Dobry produkt zbadany jest pod wzgledem pestycydów, metali ciezkich, plesni i rozpuszczalniki
– Na Amazonie czesto mozna kupic produkty które maja w sobie olejek z konopi ale kompletnie bez zadnych kanabinoidów
– 25-50mg CBD to popularna dawka
– THC nie jest dobre dla mózgu; im wiekszy wspólczynnik CBD do THC tym lepszy efekt dzialania
– Dodanie organicznego olejku cytrynowego do produktu moze zamaskowac konopny posmak. Wiele produktów dostepnych jest tez w kapsulkach zelatynowych
– Dla wojskowych, strazników lub tych co moga byc poddani testom na narkotyki moze byc potrzeba stosowania produktów z zerowa iloscia THC
– Marichuana i THC moga negatywnie wplywac na mózg; CBD nie
– CBD z konopii nie powoduje ospałości i moze byc brane w czasie dnia
– Jego produkty mozna znalezc na MDpure.net
naturopata Jill Crista „Niszczac plesn: Narzedzia na pokonanie plesni i odzyskanie zdrowia”
– Choroba plesniowa to cos wiecej niz choroba zwiazana ze sporami; obejmuje mykotoksyny, kolonizacje i inne substancje z wilgodnych domów takie jak VOC, aldehydy, alkohole, MPA
– Mykotoksyny sa wytwarzane w konkurencyjnym srodowisku. Tam gdzie jest plesn sa i inne chemikalia nie koniecznie mykotoksyny.
– W wilgotnych budynkach, plesn nie jest juz pod kontrola; prowadzi do powstawania biofilmów
– Mykotoksyny sa 50x mniejsze niz najmniejsze spory
– Mozna sprawdzic nastepujace mykotoksyny w moczu – aflatoksyne, chaetoglobosin, citrinin, enniatin B1, gliotoksyne, ochratoksyne A, sterigmatocystyne, Trichothecenes, Zearalenone; chcialaby aby byla mozliwosc zbadania toksyny wallemia
– Mykotoksyny sa tworzone przez elementy grzybicze i ich fragmenty
– Mykotoksyny powoduja stany zapalne zatok i pluc
– Mykotoksyny moga prowadzic do stanów zapalnych i podraznienia sluzowek ukladu oddechowego, pokarmowego i woreczka zólciowego
– Satchybotrys zmienia synteze fosfolipidów
– Mykotoksyny zmniejszaja absorbcje substancji odzywczych poprzez uszkodzenia sluzówki jelit
– Mykotoksyny sa detoksykowane przez CYP450, faze 2 poprzez glutation (wszystkie mykotoksyny obnizaja status glutationu, obnizaja Nrf2, hamuja synteze bialek, powoduja uszkodzenia mitochondriów, przekraczaja bariere krew-mózg, moga przejsc przez lozysko
i sa znajdowane w mleku karmiacej matki)
– Mykotoksyny prowadza do slabego funkcjonowania komórek NK, niedoboru limfocytów T i B, niedoborów podklas IgG, niskiego poziomu bialych krwinek, wzrostu cytokiny TGFb1 i zaburzen komórek Treg
– Symptomy zawalenia sporami + symptomy mykotoksyczne = choroba plesniowa
– Jesli jestes narazony na ekspozycje mykotoksynami ale nie sporami, mozesz nie miec problemów z zatokami czy tez problemów z ukladem oddechowym
– Moga wystapic nowe alergie pokarmowe, cykliczne wymioty, niepokój, swedzenie, wrazliwosc chemiczna (takze w przypadku implantów piersi, które moga byc splesniale), opornosc na ADH, bezplodnosc w przypadku obu plci i wiele innych symptomów
– Praca nad ukladem limbicznym oraz nad odpowiedzia komórki na zagrozenie to wazne narzedzie po zaadresowaniu leczenia na ekspozycje
– Poleca kwestionariusz Crista na plesn w celu ustalenia potencjalnej choroby plesniowej
– Mozliwe jest do rozwazenia wiele innych czynników tak jak choroby odkleszczowe, metale ciezkie, MCAS i wiele innych zmiennych
– Plesn czuje sie lepiej w ruchu i lepiej na zewnatrz
– Borelioza to miedzy innymi symptomy migracyjne – plesn tak nie robi
– Antybiotyki czesto sa robione z plesni tak samo jak statyny; negatywne reakcje na te leki moga byc wskazówka iz cos jest na rzeczy z plesnia
– Badania ktore poleca to: diagnoza lekarska, mykotoksyny z moczu, test kalu, test SPUTUM, NeuroQuant-TBAR, VCS, morfologia, komórki natural killers, witamina D3 i jej niskie poziomy, podwyzszone próby watrobowe, niskie podklasy IgG, alergia IgE na plesn (nie na mykotoksyny)
podwyzszone MMP9 (podpowiedz o ewentualnie wspoistniejacym MCAS), OAT (markery 2,4,5,6,9 z laboratorium Great Plains)
– Test na mykotoksyny z moczu: kontrowersyjny; RealTime, laboratorium Vibrant Wellness, laboratorium Great Plains; poziomy koreluja z symptomami; zmienna dokladnosc; nieznany stopien zanieczyszczenia podczas spozywania; robi prowokacje poprzez saune a z rana oddawany jest mocz do testów
– Obierz pomarancze: unikanie, fundamenty, ochrona, naprawa i walka; unikanie to zewnetrzna warstwa i musi byc wykonywana przez 100% czasu
– Ludzie chorzy na chorobe odplesniowa sa najbardziej oporni na fakt iz plesn jest ich problemem
– Niektóry ludzie wychodza z ekspozycji i dalej czuja sie chorzy; zdrowi ludzie takze maja grzyba w zatokach
– Chcesz zresetowac ogólne obciazenie grzybami; sprawic, by biom znów zachowywal sie jak harmonijna spolecznosc
– Unikaj pokarmów które sa grzybem, na których rosnie grzyb albo mialy kontakt z mykotoksynami
– Kombucha powoduje, iz osoby zawalone plesnia czuja sie gorzej
– Produkty gorzkie to jedzenie protekcyjne, wspieraja produkcje zólci
– Duzo bioflawonoidów i dobrych tluszczy moze byc przydatna
– Jedzenie które zwalcza plesn; czosnek, cebula, szalotki, szczypiorek, por
– Przyprawy zwalczajace plesn; goździki, kminek, rozmaryn, tymianek, szaławia, oregano, bazylia, liść laurowy
– Chron i naprawiaj: fosfatydylocholina, EFA, koenzym Q10, bioflawonoidy i polifenole, wspieraj detoks mykotoksyn, odbuduj mitochondria, odbuduj uklad odpornosciowy
– Sciagacze toksyn: nie wystarczaja w pojedynke; mykotoksyny to dym, przerost grzyba to ogien. Ugas ogien bo inaczej ciagle bedziesz walczyl z dymem.
– Zólc jest krytyczna; dziala jak detergent; zaangazowana w siatkowe i zmiany w widzeniu; zólc to 10 czesci fosfatydylocholin i 1 czesc cholesterolu; glicyna i taruna moga byc pomocne
– Przed podaniem sciagaczy toksyn: stymuluj produkcje zólci
– Sciagacze toksyn plus srodki przeczyszczajace to nie za dobre polaczenie; zólc jest przeczyszczajaca wiec najlepiej od niej zaczac
– Dlugookresowe stosowanie sciagaczy toksyn takich jak CSM moze prowadzic do niedoborów skladników odzywczych
– Roslinne sciagacze toksyn: jedzenie i blonnik, kelp, aloes, okra, siemie lniane, chia, otręby owsiane, psyllium, wegiel aktywny, bentonit, zeolit, GI detoks +, Takseumi supreme
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
MDMA Terapia z użyciem MDMA i innych entaktogenów – Torsten Passie to pozycja książkowa inna niż wszystkie – niezwykle dla mnie intersująca,gdyż od jakiegoś czasu wybiegam myślami i praktyką poza substancje ziołowe, suplementy, SARMy, peptydy, syntetyki wszelakiej maści i zainteresowały mnie substancje używane 'potocznie’ za narkotyki ALE używane w lecznictwie w mikrodawkach tak jak np.robi się to z lekiem dla alkoholików – naltreksonem. Ecstasy (MDMA) zażywany w małych dawkach raz na jakiś czas przynosi sporo korzyści – jakich?o tym poniżej:
– MDMA w niskiej dawce powoduje spadek niepokoju, rozluznia fizycznie, polepsza własną akceptację i wyrozumiałość, poprawia łatwość w nawiązywaniu kontaktów, polepsza myślenie
– MDA dezaktywuje ciało migdałowate odpowiadające za strach i gniew oraz aktywuje kore przedczołową (odpowiada za zdolności spokojnego myślenia). Uwalnia duże ilości serotoniny, pobudza prolaktynę i oksytocynę (hormon przytulania)
– Używana do leczenia PTSD
– Wcześniej używano MDA ale miała poważne skutki uboczne w tym halucynajce i nawet mogła doprowadzić do zgonu
– ARUPA – Towarzystwo na rzecz odpowiedzialnego używania substancji psychodelicznych
– Podstawowa dawka 125mg i ewentualnie dodatkowo 40mg
– Pod koniec lat 60 alkoholików leczono LSD
– W jednym badaniu 150mg MDMA i po 2 godz 50mg nie powodowało skutków ubocznych
– Efekty jednorazowej sesji MDMA utrzymują się od kilku dni do nawet kilku miesięcy
– W latach 80 heroiną leczono osoby ze stanami lękowymi
– Osoby z epilepsją i chorobami ukł.krążenia nie powinny brać MDMA
– MDMA sprawia, że osoby lepiej komunikują swoje odczucia najbliższym osobom, łagodzi ból
– MDMA można podawac z pochodną meskaliny 2C-B (podawana 2h po MDA)
– 2 C-B odradza się przy cukrzycy, chorobach serca, wysokim ciśnieniu krwii, w ciąży, epilepsji, w psychozach
– Zaleca się od 1 do 5 sesji
– MDMA nie uzależnia fizycznie
– Delikatnie podnosi ciśnienie tętnicze
– Jednym z potencjalnych skutków ubocznych może być krótkotrwały niepokój, podczas sesji z MDMA mogą wystąpić deficyty matematyczne
– Ludzie są w stanie przyjmować pochwały i krytykę z większą akceptacją niż zazwyczaj
– MDMA pomaga w traumach, niepokojach związanych z nowotworami, psychonerwicami i w problemach w związkach
– Mikrodozowanie LSD pomaga w stanach lękowych
– MDMA pomaga po 3 sesjach
– Powoduje rozluźnienie i zaspokojenie seksualne jak tuż po orgaźmie
– MDMA polepsza percepcję wzrokową, zmniejsza agresję, polepsza pamięć wspomnień, zmniejsza kompulsywność i nerwowość
– MDMA w umiarkowanej dawce działa od 4-6 godzin
– Entaktogeny podbijają kortyzol – pobudzają nerwowy układ współczulny i powodują nieznaczny wzrost tętna i ciśnienia krwii, hamują wychwyt zwrotny serotoniny, hamują wychwyt zwrotny noradrenaliny. Przyśpieszają metabolizm w móżdżku i przednim zakręcie obręczy a zmniejszają w korze mózgu zwłaszcza w obszarach przedczołowych
– Zwiększa przepływ krwii w móżdżku, w zakręcie obręczy, korze przedczołowej, dolnym płacie skroniowym i środkowej części plata potylicznego. W niektórych rejonach jednostek przepływ ten jest zmniejszony. Zmniejszony przepływ jest w tzw.’płacie strachu’
– Nie stosować z antydepresantami ani z lekami wpływającymi na enzymy cytochromu p450
– Halucynogeny nadają się do leczenia nerwicy natręctw czy też od uzależnień od substancji psychoaktywnych
– MDMA i entaktogeny do leczenia nerwicy natręctw, bulimi, zaburzeń osobowości (halucynogeny też się nadają)
– Entaktogeny nie stosuje się u ludzi z ciężkimi chorobami nerek i wątroby
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
„Forum medycyny integracyjnej 'Kompleksowe leczenie choroby – skladanie ukladanki w calosc’ ” to konferencja medyczna która miała miejsce pod koniec marca tego roku. Kluczowe z niej wypowiedzi spisał i opublikował Scott z betterhealthguy.com skąd pochodzi ten przetłumaczony przeze mnie tekst. Jest to cz.9 tej konferencji.
dr.Elisa Song 'Co zrobic kiedy staniesz w miejscu – rozumienie roli odpowiedzi komórki na zagrozenie u pacjentów pediatrycznych’ – ciag dalszy
– W CDR2, medycyna funkcjonalna blyszczy. Na hiperkoagulacje poleca enzymy takie jak lumbrokinaza, nattokinaza, serrapeptaza oraz takie samo postepowanie jak z biofilmami czyli godzine pózniej stosuje sciagacze toksyn a po kolejnej godzinie preparaty antymikrobowe
– Hiperkoagulacja moze stopowac uklad immunologiczny
– Wolowe immunoglobuliny moga byc dobra opcja w redukcji LPS/endotoksemii
– Stres psychologiczny moze pobudzac CDR tak samo jakk stres fizyczny
– W CDR3, nowe komórki musza zostac ponownie podlaczone do reszty organizmu poprzez nerw bledny; wiekszosc lekarzy nie zwraca wystarczajacej uwagi na nerw bledny
– Leczenie to aktywny proces; niebezpieczenstwo i leczenie jest hipotetycznie przez mózg. Leczenie wymaga optymalnego funkcjonowania nerwu blednego
– Zdrowie i leczenie wymaga optymalnej komunikacji miedzykomórkowej
– Dysfunka nerwu blednego – symptomy zwiazane z nadpobudliwym ukladem współczulnym: zaadresuj nadmiar 'walcz lub uciekaj’ (fosfotydylocholina, sól epsom, teanina, medytacja, oddychanie przepona, relaksacja); zaadresuj nadnercza (adaptogeny, unikaj zenszenia panax u dzieci ze wzgledu na podnoszenie poziomu testosteronu, polepsz sen).
– W celu optymalizacji nerwu blednego, terapia kognitywno-behawioralna moze zostac zastosowana
– Aplikacje pomagajace w medytacji i relaksacji umyslu: Insight Timer, Stop Breathe Think Kids, Headspace, Inner Balance heartmath HRV app.
– Wynagrodzenie to kolejne narzedzie w celu optymalizacji nerwu blednego
– Cwiczenia oddechowe takie jak oddychanie przeponą moga obnizyc kortyzol, zwiekszyc aktywnosc nerwu blednego, zwiekszyc energie, obnizyc leki; oddychaj brzuchem
– Nucenie, śpiewanie, smiech, yoga mogą zoptymalizować zmienność rytmu serca
– Akupunktura moze zoptymalizowac nerw bledny, urzadzenie o nazwie Body Clock moze byc uzyte do stymulacji punktów akupunkturowych przy pomocy igiel; stymulowanie Shenmen i punktu zero na uszach; dziala podobnie do stymulacji nerwu blednego
– Dzieci moga wymagac 12 godzin snu w nocy. Nastolatkowie 9godz i 15min jako idealnego czasu snu
– Melatonina dziala neuroprotekcyjnie, usuwa smiecie z mózgu poprzez uklad glimfatyczny
– Sen: wylacz wszelkie monitory 1-2godziny przed pójsciem spac, zastosuj blokery swiatla niebieskiego, apliakcje f.lux na komputer, na urzadzenia z system iOs program Night Shift, fosfatydylocholina, melatonina, inozytol, leki homeopatyczne (coffea cruda na
, Ignatia na obawy i smutek
– Homeopatyczny lek Gelsemium sempervirens moze byc pomocny na leki ktore paralizuja cialo; Argentum nitricum na leki kiedy umysl 'odchodzi odchodzi’ i nie mozesz przestac obsesyjnie sie zastanawiac nad pewnymi rzeczami; Aconitum napellus na PTSD i ataki
paniki
– PTSD to stan zatrzymania sie ukladu współczulnego
– Taiga to ekstrakt z igiel sosny Australiskiej który dobrze dziala na jej mlodych klientów z PANS/PANDAS razem z azytromycyna, biodicidine, olejkiem z oregano, monolaurynem. Trzeba próbowac wprowadzic dzieci z tym schorzeniem na immunomodulatory najszybciej
jak jest to mozliwe (LDN, CBD, tarczyca bajkalska). To nie mikorbiom a odpowiedz ukladu odpornosciowego na której trzeba sie skupic
– Uzywa potencji 30C dla wiekszosci leków homeopatycznych; dobrze dzialaja i sa ogólnodsotepne; sczzególnie na symptomy emocjonalne. Mozna uzyc potencji 9C na symptomy fizyczne
dr.David Musnick 'Patofizjologia i funkcjonalne podejscie medyczne w ocenie leczenia mózgu po uszkodzeniach glowy’
– Rezerwa mózgu to poziom struktury i funkcji ponizej których moga sie poajwic symptomy dysfunkcji mózgowych; ilosc rezerwy moze sie róznic wraz z wiekiem, genetyka, toksynami, dieta, edukacja, infekcjami, szczepieniami, uszkodzeniami glowy, niedoborami
zywieniowymi, ekspozycja na pole elektromagnetyczne
– Mniejsze ponowne uszkodzenia glowy moze prezentowac sie wiekszym zniszczeniem niz pierwotne uszkodzenie; efekt kumulacji
– Wstrzas to uszkodzenia glowy bezposrednie lub przez posrednie sily z lub bez utraty swiadomosci które moze powodowac skutki uboczne po tygodniach lub miesiacach od urazu
– Wstrzas moze nie prowadzic do Traumatycznego uszkodzenia mózgu. Traumatyczne uszkodzenie mózgu to utrata funkcji uszkodzonych regionów mózgu
– Symptomy wstrząsu: bóle glowy, mgla umyslowa, zmeczenie, zawroty głowy, mdlosci, wymioty, drgawki, depresja, fotofobia, wrazliwosc na dzwieki, zaburzenia snu, zaburzenia wizualne, problemy ze sluchem, leki, rozdraznienie, PTSD
– Kazdy rejon mózgu ma inne zadanie: uszkodzenie danego regionu mózgu powoduje specyficzne problemy; wiekszosc uszkodzen glowy bedzie miala wplyw na wiecej niz jeden region mózgu
– Uszkodzenia glowy sa popularne u dzieci, nastolatków, atletów; moga wystapic z przyczyn innych niz uderzenie glowa
– Standardowa opieka zdrowotna po uszkodzeniu glowy nie polepsza rezerwy mózgowej ani jego funkcji
– Tradycyjne metody sa nieadewaktne dla wstrząsu czy dla traumatycznego uszkodzenia mózgu; trzeba uzywac innych podejsc adresujacych patofizjologie mózgu; zwiekszych rezerwe mózgowa
– Regeneracja trwa dlugi okres czasu i jest inwestycja
– Patofizjologia; podzial neuronów, eksytotoksycznosc, neurologiczny stan zapalny, stres oksydacyjny, niedobory tlenu, uszkodzenia mitochondriów, zaburzenia bariery krew-mózg, autoimmunologie mózgu, dysfunkcje hormonalna, zaburzenia mikrobiomu i nerwu blednego,
zaburzenia transportu bialek, spadek struktury neuronów i synaps, dysfunkcje neurotransmiterów, mikrogleju, dysfunkcje ukladu limbicznego
– Uszkodzenie przysadki moze prowadzic do dysfunkcji hormonalnych
– Stadia uszkodzenia glowy: ostre (pierwsze 5 dni, ocen czy jest krwawienie mózgu; odpoczywaj, spij, obniz przekrwienie mózgowe, zwieksz funkcje mitochondrialne, ogranicz ekscytotoksycznosc, popraw dotlenienie komora hiperbaryczna), podostra (6dni – 2 miesiace; obniz stan zapalny mózgu, stres oksydacyjny, polepsz funkcjonowanie mitochondrialne, obniz wplyw pola elektromagnetycznego, wspieraj neurotransmitery i metylacje, ocen szczelnosc bariery krew-mózg, ocen przysadke mózgowa i wplyw hormonów; BDNF, hiperbaria, FSM), faza chroniczna (2 miesiace lub wiecej; ustal czy sa przeciwciala mózgowe, status hormonalny i kognitywny, polepsz strukture mózgu i jego reserwe, zwieksz czynniki troficzne, zwieksz polaczenia synaptyczne, przelecz infekcje i toksyny)
– Ogranicz uszkodzenia mózgu i zwieksz reserwe mózgowa: ogranicz stan zapalny ukladu nerwowego, ekscytotoksycznosc, wolne rodniki, zwieksz Nrf2, zwieksz dotlenienie mózgu, ocen/napraw bariere krew-mózg, pobudz neuralne komórki macierzyste, stymuluj synaptogeneze,
chron mózg od dalszego uszkodzenia, wprowadz diete chroniaca mózg, zmniejsz oddzialywanie pola elektromagnetycznego, obniz stezenie neurotoksyn w mózgu, polepsz funkcjonowanie ukladu pokarmowego, polepsz produkcje energi, zwieksz transmisje synaptyczna
– Bardzo wazne jest unikanie wszelkich aktywnosci które moga prowadzic do ponownego uszkodzenia glowy
– Wiekszosc badan odnosnie traumatycznego uszkodzenia mózgu zostala przeprowadzona na myszach i szczurach i sa ograniczone do 6 tygodniu po uszkodzeniu mózgu
– Ekscytotoksycznosc to przyczepianie sie do receptora NMDA i wplyniecie wapnia do neuronu lub komórki glejowej co prowadzi do smierci komórki; wywolane jest przez stan zapalny ukladu nerwowego, LPS z bakterii, mitochondria, wolny wapn, jest gorsze kiedy
bariera krew-mózg jest nieszczelna i gorsza kiedy jest ekspozycja na pole elektromagnetyczne
– Zatrzymanie podawania suplementów z wapniem podczas leczenia uszkodzenia mózgu to wazna interwencja
– Mozna zablokowac receptory NMDA treonianem magnezu lub ryboflawina
– Mikroglej produkuje czynniki troficzne; moze migrowac, poruszac sie i zredukowac polaczenia synaptyczne w celu polepszenia funkcji; kiedy aktywny moze pochłaniać martwe komórki, endotoksyny i bakterie, moze zwiekszyc stan zapalny ukladu nerwowego
– Mikroglej M1 vs M2: M1 jest prozapalny i nie dziala protekcyjnie; M2 dziala przeciwzapalnie i produkuje czynniki troficzne
– Flawonoidy moga przesunac mikroglej w typ M2; apigenina (seler, pietruszka), luteolina (radichio – gorzka sałata), anthocyjaniny (jagody), CBD
– Wszyscy jego pacjenci robia salatki z radichio(gorzka sałata), selera, pietruszki oraz zajadaja seler w czasie dnia
– Borelioza i koinfekcje: przyczyny leżące u podstaw mogą byc przeleczone; infekcje moga byc reaktywowane po uszkodzeniu glowy; FSM moze pomóc na stan zapalny, infekcje i toksyny plesni
– Ogranicz stan zapalny ukladu nerwowego i chron normalny mikroglej oraz zmien jego typ na M2
– Traumatyczne uszkodzenie mózgu prowadzi do odpowiedzi komórki na zagrozenie i stanu zapalnego mózgu
– Bezsennosc: mniej niz 6 godzin snu jest zwiazane ze stanem zapalnym; potrzebuje 8 lub wiecej godzin; sen moze sie polepszyc kiedy stan zapalny ukladu neurologicznego jest przeleczony; melatonina rozkladana/wchlaniana w czasie moze pomóc na sen i neurogeneze, brana 90 min przed pójsciem spac a nie zaraz przed pójsciem spac
– Neurologiczny stan zapalny: popracuj nad szczelnoscia sluzówki jelita i mikrobiomem, aktywuj Nrf2, FSM obniza cytokiny zapalne
– Nrf2: mobilizuje produkcje antyoksydantów przez mózg i substancji przecwizapalnych; cwiczenia aerobowe, DHA, organiczna zielona herbata, kurkumina
– Kurkumina jest najlepiej przebadana na uszkodzenia mózgu; zwieksza Nrf2, obniza stan zapalny i poziom wolnych rodników. Forma Longvida jest najlepsza dla mózgu
– Trzeba zaadresowac i wyleczyc uklad pokarmowy i bariere krew-mózg; kiedy bariera krew-mózg jest zniszczona, LPS, infekcje, toksyny moga przenikac do mózgu
– Sa badania na przeciwciala wzgledem bariery krew-mózg; bialko astrocytów S-100B i przeciwciala; uzywa Vibran Labs Neural Zoomer i Cyrex Array 20; trzeba ponownie zrobic test po 4 miesiacach od rozpoczecia leczenia w celu sprawdzenia czy leczenie jest zakonczone
– Autoprzeciwciala mózgowe moga zostac zmierzone tak jak przeciwciala przeciwko receptorom dopaminowym
– W celu wsparcia przepuszczalnosci bariery krew-mózg poleca rALA, ryboflawine, FSM i strategie neuroprotekcji przed polem elektromagnetycznym
– Pole elektromagnetyczne moze byc nawet bardziej niszczace po urazie glowy; jego ograniczenie pomoze przywrócic funkcje mózgu; najlepiej aby technik zmierzyl poziom pola elektromagnetycznego w domu. Mozna zaopatrzyc sie w baldachim na lozko w celu regeneracji uszkodzenia mózgu
– Stres oksydacyjny; potrzeba diety bogatej w polifenole, witamine C, E, ALA, wodór elementalny
– Uszkodzenia mitochondrialne: prowadza do smierci komórek i utrate neuronów, uszkodzenie komórek moze spowodowac wypuszczenie zawartosci mitochondriów i zwiekszenie wolnych rodników i stanu zapalnego, zmeczenia umyslowego i mgly umyslowej ktore sa bezposrednia przyczyna obnizonej funkcji mitochondriów. Lubi kompleks witamin B, koenzym Q10, nikotynamid rybozydu i FSM
– Wszyscy co chca poprawic mitochondria powinni zaczac od FSM
– Utrata neuronów i gestosci synaptycznej: trzeba pobudzic neurogeneze i zwiekszyc czynniki troficzne
– Naprawa: mózg jest neuroplastyczny, trzeba zwiekszyc czynniki troficzne w póznych i chronicznych fazach
– Czynniki trafoczine i czynniki wzrostu: najbardziej znany to BDNF; cwiczenia podwyzszaja BDNF; trzeba polepszyc dzialanie mitochondriów w celu przygotowania ludzi do cwiczen; cwiczenia aerobowe na 70-80% uderzeń serca przez 40min
– Trening oporowy jest dobry dla miesni ale nie dla BDNF.
– Chcesz stymulowac migracje i przetrwanie serwowych komórek macierzystych – tauryna, lit, melatonina, witamina D3, EGCG, DHA i fosfatydylocholina
– Lit podnosi poziom BDNF i NGF
– Tauryny uzywa u wszystkich pacjentów, ma dzialanie neurotroficzne, poprawia przeplyw krwii, aktywuje neuralne komórki macierzyste, aktywuje nowe komórki mózgowe w hipokampie; jesli mialby uzywac tylko jeden suplement u osób z uszkodzeniem glowy – bylaby to tauryna
– Kwestionariusz 'Brain Region localization Form’ z Instytutu Kharrazian moze pomóc zidentyfikowac zaburzone rejony mózgu
– Leczenie kognitywne: nalezy uzyc wielu metod w celu aktywacji nauki, scrabble, puzzle, dobieranie zwierzat, karty do gry, BrainHQ
– Dysfunkcja nerwu blednego: moze prowadzic do zaburzen ukladu pokarmowego i problemów wisceralnych, odgrywa wazna role w SIBO i dysbiozie; FSM to najlepsza metoda do leczenia nerwu blednego i uszkodzen glowy
– FSM moze wspierac bole glowy, uszkodzenia szyi, ukladu pokarmowego, dysfunkcje nerwu blednego; swietnie poprawia wyniki we wstrząsie i traumatycznym uszkodzeniu mózgu; poprawia sygnalizacje miedzykomórkowa, obniza stan zapalny, wspiera leczenie bariery krew-mózg, zwieksza ATP
– Reakcje krzyzowe z mózgiem; zaleca rezygnacje z glutenu i nabialu; u niektórych osób nawet ze szpianku, kukurydzy, soi i pomidorów
– Dieta na uszkodzony mózg: organiczne warzywa i owoce, bez glutenu i bez nabialu, organiczne mieso i drób organiczne jajka które sa bogate w choline
– Cholina pomaga scianom komórkowym w naprawie: jajka, kurczak, indyk, collard greens(odmiana kapusty), brukselka, brokóly, burak liściowy, kalafior i szparagi sa bogate w choline
– Unikac AGE(produkty zaawansowanej glikacji); sugeruje uzywac jedzenia bogatego we flawonoidy; dieta ketogenna moze byc pomocna w niektórych przypadkach
– W celu dotlenienia mózgu poleca komore hiperbaryczna która tez pobudza neurogeneze; winpocetyna i ginkgo biloba moga pomóc w dotlenieniu
– Spray do nosa z synapsyna pomaga w przypadku braku energi i na zmeczenie umyslu/mgle umyslowa
– LDN moze obnizyc odpowiedzi autoimmunologiczne
– Widzial ludzi z traumatycznym uszkodzeniem mózgu którzy mieli ponad 10 lat i mieli pozytywna odpowiedz na jego leczenie
– Peptydy takie jak BPC-157 moga byc pomocne u osób z uszkodzeniem mózgu
– Uzywa takich produktów jak NAD, Quicksilver NAD+ Gold, Alive By Nature podjezykowe NAD, NAD w postaci plastrów
– QEEG to dobry test funkcjonalny poprzedzony neurofeedbackiem w celu polepszenia niedostatecznie lub nadmiernie funkcjonujacych obszarów
– Wakacje od leczenia to takze leczenie; czasami ludzie po prostu ich potrzebuja
– Lecznicze jedzenie: radicchio, seler, pietruszka, pesto (kielki brokól, orzeszki piniowe organiczny olej z oliwek, kolendra, pietruszka)
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”