Inaugaracja konferencji ISEAI (Miedzynarodowe towarzystwo osób zajmujacych sie chorobami odsrodowiskowymi) o tytule “Leczenie kompleksowe pacjentów w toksycznym swiecie”miala miejsce w resorcie CIVANA niedaleko Pheonix – Arizona – USA w maju 2019. Jej streszczenie i najbardziej wartosciowe notatki pochodza od Scotta z betterhealthguy. Jest to czesc 2.
Larry Schwartz
– Celem jest stworzenie przyjaznego srodowiska w celu optymalizacji zdrowia
– Ma mierniki VOC, formaldehydu, promieniowania elektro-magnetycznego i inne
– Test 'spore trap’ to test na rodzaj a nie gatunek specyficznej mykotoksyny
– Stworzyl 'wskaznik podatnosci na plesn’ – algorytm który wskazuje na ewentualne problemy z plesnia
– Z jego doswiadczenia, test ERMI czesto wskazuje wyzsze wyniki niz powinien i moze zaklamywac w 1/3 przypadków(dajac falszywie dodatnie wyniki)
– Poza zalanymi budynkami/wilgocia, znajduje u swoich klientów inne wysoko stresowe czynniki takie jak borelioza
– Wiele czynników moze wywolac CIRS
– Grupa pierwsza plesni testu ERMI to Ci którzy sa najbardziej podejrzani
– Grupa 2 to typowa plesn domowa
– Wynik ERMI moze dostarczyc istotnych informacji
– Indeks podatnosci na plesn jest kwestionariuszem który obejmuje wszystkie czynniki domowe(zewnetrzne i wewnetrzne) mogace przyczynic sie do powstawania plesni w domu
dr. Sonia Rapaport, MD presented „Podejscie do pacjenta z choroba odsrodowiskowa”
– Potrzeba holistycznego podejscia biologicznego
– Genetyka, zewnetrzne czynniki aktywujace, wewnetrzna odpowiedz/symptomy
– Interakcje genów ze srodowiskiem lub epigenetyka – to powoduje kim jestesmy
– Uklad oddechowy to najczestrza droga zarazenia
– Zewnetrzne czynniki aktywujace chorobe moga dostac sie przez skóre, jelita, uklad oddechowy, uklad moczowy
– Czynniki zewnetrzne obejmuja wilgotne budynki, infekcje (wirusowe,bakteryjne,grzybicze), zanieczyszczenia, toksyny, VOC, traume, naduzycia/znecanie sie, pole elektromagnetyczne
– Odpowiedz organizmu na zagrozenie komórkowe powoduje zaburzenia metabolizmu, pracy organów co skutkuje chronicznymi chorobami
– Zaangazowany jest uklad nerwowy – w POTS, dysfunkcje nerwu blednego, ból, zaburzenia funkcji kognitywnych. Uklad immunologiczny w MCAS(syndrom aktywacji komórek tucznych) i autoimmunologie. Hormony w zmeczenie, sen, nabieranie wagi,
oddawanie mkoczu. Mitochondria w zmeczeniu i w funkcje kognitywne. Uklad psychologiczny w niepokój, depresje, brak koncentracji.
– Dysfunkcje mitochondriów prowadza do dysautonomii. Autonomiczny uklad nerwowy zalezny jest od prawidlowo funkcjonujacych mitochondriów
– Przestala sprawdzac geny HLA-Dr 2-3lata temu; w literaturze nie ma potwierdzenia o tej korelacji. Typy 1-5 nie mialy niskiego MSH – nie korelowalo to z symptomami i wynikami
– Sugeruje sie iz 24% populacji ma predyspozycje do chorób wywolanych biotoksynami
– Wirus coxsackie i HHV-6 obnizaja ekspresje HLA, cytokina TGFb1 takze.
– Testy jakie przeprowadza do VEGF, TGFb1, CD57, MMP9, funkcje tarczycy, osmotycznosc, ACTH/kortyzol, MARCONS i mykotoksyny z moczu
dr.Robert Naviaux „Czy bezpiecznie jest leczyc? Cechy metaboliczne cyklu leczenia i regeneracji z chronicznych chorób”
– Ilosc osób z autyzmem wzrosla od 2 do 10x od lat 80
– Jego badania mozna sledzic na http://naviauxlab.ucsd.edu.
– Jakosc srodowiska odzwierciedla zdrowie dzieci
– Borelioza, PANDAS i Alzheimer
– Zdolnosc do leczenia to nie jest to co odroznia chorobe, ale to co powoduje, ze jest podobna do innych zlozonych chorób chronicznych
– Poszukiwanie zdrowia zaczyna sie od patogenów. Powrót do jego odzyskania przebiega inna droga; jest odwróceniem tego co nas tam doprowadzilo. Etapy CDR(cell danger response – odpowiedz komórki na zagrozenie) jest wspierane przez wyspecjalizowane formy mitochondriów
– Stan zapalny, proliferacja/zastepowanie, odnowa – wszystko to zalezne jest od innych mitochondriów
– Nie postrzegaj uzdrawiania jako odwrócenia sciezki, która doprowadzila do choroby, ale jako aktywacji sciezki, która prowadzi do wyzdrowienia.
– Kiedy cos jest 'ostre’ , leczysz obrazenia. Gdy choroba jest przewlekla, odblokowujesz proces gojenia
– Komórki musza uzyc wewnetrznej energi, wewnetrznych materialow i wewnetrznej analizy do stworzenia cyklu zdrowienia
– 90% osób doroslych powyzej 65 roku zycia maja conajmniej 1 chroniczna chorobe
– Metabokiny to molekuly sygnalizacyjne które kontroluja postep cyklu zdrowienia. Zewnatrzkomórkowe ATP to metabokina; jedna z setek
– Bloki w cyklu gojenia powoduja nieprawidlowe utrzymywanie sie normalnych etapów gojenia i prowadza do przewleklej choroby
– Leki przeciwpurinergiczne moga pomów w odzyskaniu zdrowia
– Regulacja sygnalizacji purynergicznej odblokowuje kazdy etap i prowadzi do zdrowienia
– CDR bedzie plonac dopóki zewnatrzkomórkowe ATP jest katalizowane
– Uszkodzenia dostarczaja paliwa i stymuluja do aktywacji cyklu zdrowienia
– Jesli zewnatrzkomórkowe ATP nie jest calkowicie zmetabolizowane, proces samo uzdrowienia nie jest kompletny
– W zyciu jest wiele cykli uszkodzen i regeneracji; niektóre komórki pozostaja nie ruszone po kazdym cyklu co prowadzi do akumulacji nieprawidlowych komórek
– Kiedy organizm jest podczas najazdu/ataku, system organów odlacza sie i moze byc w innym stadium leczenia
– Jesli zolnierze otrzymaliby szczepionki podczas walki/wojny, ryzyko choroby GULF-WAR byloby 20x wyzsze
– Sciezka choroby nie jest taka sama jak sciezka wyzdrowienia
– Wszystkie neuroprzekazniki sa metabokinami
– Kazdy zywy organizm, nawet rosliny, maja podobna sciezke sygnalizacyjna która prowadzi do odpowiedzi na zagrozenie
– Wszystkie komórki poddane stresowi maja wyciek ATP
– Czy mozemy poprawic dzialanie komórki poprzez pozwolenie jej utrzymania energii która produkuje?
– Suramina to lek nowej klasy medycyny wczesniej nie spotykany
– Trzeba zasygnalizowac ze wojna juz sie skonczyla i powrócic do normalnego metabolizmu oraz uzywania ATP do wzrostu i regeneracji zamiast rozpoczynania niekonczacej sie wojny
– Zdrowie to uzywanie sciezek metabolicznych do wzrostu i leczenia zamiast do obrony
– Wiekszosc chorób to perfekcyjny sztorm wielu rzeczy. To nie jest 'to lub tamto’ tylko wiele rzeczy.
dr. Neil Nathan „Krok po kropu diagnoza i leczenie z plesni”
– Mozliwe ze musisz wpierw wyleczyc MCAS i uklad limbiczny przed dalszym leczeniem
– Wazne jest zrozumiec co dana osoba potrzebuje i czego potrzebuje najpierw
– Lecz przyczyne lub przyczyny a nie skutki uboczne
– Wszyscy jego pacjenci maja dysfunkcje mitochondriów i problemy z metylacja jednak leczenie tego na poczatku moze nie byc dobrym posunieciem. 'Kiedy’ to jest bardzo istotne
– Lecz kazdy komponent organizmu kiedy jest na to gotowy; odpowiednie ulozenie w czasie jest bardzo wazne
– Nauka tego, kiedy pacjent jest w jakim czasie CDR(cell danger response – odpowiedz komórki na zagrozenie) jest kluczowa gdyz determinuje prawidlowe interwencje
– Mykotoksyny to jedne z wielu toksyn choroby plesniowej ale sa jednymi z latwiejszych do zbadania przy uzyciu dzisiejszych technologii
– Plesn nie tworzy wystarczajacej ilosci toksyn dopóki nie jest w srodowisku wewnetrznym/w domu. Mozesz miec alergie na zewnatrz domu ale raczej nei bedziesz mial choroby biotoksycznej z plesni która wystepuje poza domem
– Jesli jestes zawalony plesnia, to oslabi ona twój uklad odpornosciowy i zwiekszy twoje ryzyko zachorowania na borelioza (i vice versa)
– Wiekszosc osób chorujacych na MCS to osoby zawalone plesnia lub z aktywna infekcja bartonella
– Dystemia elektryczna(wrazliwosc na pole elektromagnetyczne) jest czesto zapoczatkowana przez plesn
– Plesn powoduje pogorszenie sie wszystkiego
– Symptomy zawalenia plesnia to moze byc tak naprawde wszystko. Moze wygladac to jak fibromyalgia, CFS, nietypowe RA, SM, Alzheimer/Parkinson
– Astma i chroniczny stan zapalny zatok – to moze byc problem z plesnia
– Symptomy psychologiczne moga obejmowac leki, depresje, depersonalizacje, zaburzenia kognitywne, hustawki nastrojów, OCD
– Wrazenie porazenia pradem, klucia na skorze, parestezje, wibracje, drzenia/drgawki, nadwrazliwosc na wszystko – pomysl o plesni
– Wibracje ciala to czesto plesn lub bartonella
– Plesn jest diagnozowana poprzez test na mykotoksyny z moczu
– testy Shoemakera, VCS, HLA-DR czy test na MARCONS nie sa uzyteczne w jego pracy
– Test HLA-DR nie koreluje z odpowiedzia na leczenie
– Test na mykotoksyny (ELISA) poleca zrobic w laboratoriach takich jak RealTime, BioTrek, Vibrant i LC/MS z Great Plains
– LC/MS jest bardziej dokladny i bardziej specyficzny
– Vibran ma 31 róznych mykotoksyn w tym takie które inne laboratoria nie uwzgledniaja
– Mozna wykonac prowokacje przed zrobieniem badania – 500mg glutationu liposomalnego 2x dziennie przez 7dni(lub dopóki nie bedzie tolerowany). Wypocic sie, sauna, gorace kapiele.
– Przestan brac wszystkie sciagacze toksyn na 3dni przed zebraniem moczu do badania
– Pierwszy test to wierzcholek góry lodowej. Nastepny test na 80% bedzie to wyzszy wynik niz pierwszego badania
– Na powtórnym tescie wyni moze byc wyzszy ze wzgledu na reekspozycje, polepszony detoks, nadmierne sciaganie toksyn, nadmierne zabijanie mikrobów/plesni lub plesn wydalajaca toksyny czy tez stymulowanie plesni do wytwarzania toksyn
– MARCoNS – nie jest zachwycony testem i leczeniem MARCoNS. Nie jest to cos niezbednego w leczeniu.
– Mozna uzywac sciagaczy toksyn bedac narazonym na ekspozycje na plesn; sciagacze toksyn moga spowodowac ze polepszy Ci sie ale nie wyzdrowiejesz jesli nadal bedzie ekspozycja na plesn
– Wiekszosc jego pacejentów jest zawalona plesnia; maja plesn w zatokach i/lub jelitach
– Test na plesn mozna wykonac przy uzyciu 'talerzy lub ERMI
– Na ochratoksyne dzialaja cholestyramina, welchol, wegiel aktywnym
C.D.N.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Inaugaracja konferencji ISEAI (Miedzynarodowe towarzystwo osób zajmujacych sie chorobami odsrodowiskowymi) o tytule “Leczenie kompleksowe pacjentów w toksycznym swiecie”miala miejsce w resorcie CIVANA niedaleko Pheonix – Arizona – USA w maju 2019. Jej streszczenie i najbardziej wartosciowe notatki pochodza od Scotta z betterhealthguy. Jest to czesc 1.
Peg DiTulio „Generalnie o chorobach odsrodowiskowych: Rozwazania na temat diagnozowania chorób powstalych od ekspozycji na zawilgocone budynki”
– Tradycyjne skutki chorób wywolanych przez srodowisko to alergie, ekspozycja na choroby odinsektowe, asbest, chemikalia, astme, alergie pokarmowe, borelioza, stany zapalne skóry spowodowane roslinami, dwutlenek wegla, MRSA
– Nie widziala 20lat temu zadnego przypadku eozynofilowego zapalenia przelyku
– Podwyzszona cytokina TGFb1 jest wykrywana w zwlóknieniu pluc
– Radziej przyczyn i konsekwencji: MARCoNS, infekcje odkleszczowe, pasozyty, wirusy, nadcisnienie tetnicze , zniszczenia jatrogenne, POTS, EDS, dysbioza/SIBO, plesn i mykotoksyny, chemikalia, metale ciezkie, pestycydy, herbicidy,
pole elektromagnetyczne, zanieczyszczenie powietrza, MCS, MCAS, dysfunkcja nerwu blednego, dysautonomia
– Widuje chorobe EDS typu 3 u pacjentów zawalonych plesnia
– Cytokina TGFb1 zwiazana jest z autoimmunologia
– Ciprofloksacyna ma obecnie 2 ostrzezenia odnosnie bezpieczenstwa stosowania (2 czarne pudelka)
– Lista skutków ubocznych wywolanych przez srodowisko jest dluga – obejmuje ona miedzy innymi uklad nerwowy
– Dzieci moga prezentowac zaledwie 2-3 negatywne symptomy ekspozycji na plesn
– Czeste problemy fizyczne odczuwane przez osoby z choroba srodowiskowa to: stan zapalny powodujacy rozregulowanie hormonalne i niedostateczna podaz tlenu, niskie ADH i dysregulacja gospodarki wodnej która jest czesta w przypadku plesni, wysypki skórne,
sucha skóra, dermatografia, slady na skórze/zadrapania, zamazane widzenie, suche oczy, podkrazone oczy/pólkola pod oczami, powolna reakcja źrenic, osłabienie miesni twarzy, zapalenie błony śluzowej nosa, zapiekany język, zapalenie dziąseł, uszkodzenie zębów, guzkowa tarczyca, adenopatia, nienormalna spirometria, zmniejszone VO2 max, osłabienie / zanik mięśni, osłabienie obręczy barkowej, drżenie spoczynkowe, słaba równowaga, zimne dłonie / stopy, hipermobilność, echolalia, mówienie bełkotu, spowolniona mowa.
– Niski testosteron i niskie DHEA moga byc zaobserwowane w przypadku zawalenia plesnia – polepsza sie podczas leczenia – ma to wplyw na mase miesniowa
– Resting fine tremor jest czesty przy wysokim poziomie TGFb1
– Jesli dalej przebywasz w zaplesnionym srodowisku to sciagaczy toksyn uzywaj w niskich dawkach i powoli
– Czeste symptomy neuropsychiatryczne: leki, niepokój, depresja, gniew, problemy z pamiecia, niezdolnosc do nauki, brak skupienia
– Spory plesni to 1 do 20 mikrobów. Wirusy to 0.004 do 0.1mikrona. Mykotoksyny 0.1 do 0.3 mikronów.
– Spory i mykotoksyny moga byc zjedzone, wdychane czy tez absorbowane przez skóre
– 98% toksyn plesni sa wolno unoszace sie,
– 50% budynków zniszczona jest przez wode
– Inflammageny skladaja sie z grzybów, sporów, mykotoksyn, bakterii, endotoksyn, mykobakterii, actinomycetes i innych
– Diagnoza sklada sie z histori medycznej, historii zawodowej, testów neurologicznych, testów wzrokowych, labaoratoryjnych, obecnosci gronkowca, testu neuroQuant, obrazu SPECT, badan ukladu krwionosnego
– Czy srodowisko smierdzi stechlizna?Jesli tak, to plesn
– Zawody wysokiego ryzyka obejmuja nauczycieli, hydraulików, renowatorów i elektryków
– VCSTest.com – Visual Contrast Sensitivity Testing (test wzrokowy) moze wykazac stan zapalny
– Jesli leczysz plesn a wynik testu VCS sie nie polepsza to poszukaj przyczyny w innych toksynach takich jak metale ciezkie czy chemikalia
– Do testu TGFb1 poleca Cambridge Biomedical – TGFb1 hamuje komórki Treg i zwieksza ryzyko autoimmunologii.
– MMP9 – zaburza plytki krwi i bariere krew mózg
– C4a – poleca Panstwowy Hospital Zydowski
– C3a – laboratorium Quest. Czynnik ten moze byc podniesiony w boreliozie i w przypadku polepszenia stanu zdrowia w leczeniu plesni
– MSH – ponizej 8 to problem
– ADH/Osmo – tutaj nie poleca laboratorium Quest
– Kopeptyna – Quest – marker zastrzepczy wazopresyny
– Test na mykotoksyny w moczu moze byc zrobiony w laboratoriach Great plains, Vibrant czy tez RealTime Labs
– Inne markery które mozna wykonac to VEGF, przeciwciala antykardiolipinie, panel Willebranda, ACTH/kortyzol, testosteron/DHEA, CD4+/CD25++, immunoglobuliny, HLA/geny
– Test NeuroQuant to MRI mózgu który bada zmiany wolumenu w strukturach mózgowych
– Jesli masz geny HLA podatnosci na borelioze nie jestes w stanie jej sie pozbyc substancjami antymikrobowymi – potrzebujesz sciagaczy toksyn podczas leczenia
– MARCONS (gronkowiec) to producent biofilmu, niszczy hormon MSH – ludzie maja poprawe zdrowia po jego przeleczeniu
naturopata Lauren Tessier
– Potrzeba czasu aby zachorowac oraz potrzeba czasu aby sie zregenerowac
Krok 1: usun ekspozycje – wewnetrzna i zewnetrzna
Krok 2: napraw jelita – glutamina, produkt o nazwie RESTORE, dieta AiP, detoks – produkt PEKANA, UNDA 13, 20, 40, 243.
Krok 3: Sciagacze toksyn i glutation (jesli sa tolerowane)
Krok 4: Zredukuj stan zapalny
– W przypadku zawalenia mykotoksynami zastosuj kroki 1-3, w przypadku infekcji grzybiczej kroki 1-3 + leki przeciwgrzybicze, w przypadku alergi na plesn – krok 1 i 2, CIRS/EAI/chroniczny stan zapalny – kroki 1-4
– Usun ekspozycje – narozniki/rogi w pmieszczeniach, usun ekspozycje na pole elektromagnetyczne, ewentualnie wyprowadz sie w inne miejsce.
– 90-95% kwasów zólciowych codziennie jest poddawana recyklingowi. Strzelasz sobie w stope jesli nie uzywasz srodków sciagajacych toksyny
– Nrf2 to bialko wystepujace w cytozolu, wlacza geny GST i MPK2. Mykotoksyny dezaktywuja Nrf2 i produkcje glutationu.
– Chron swoje nerki – koenzym q10 moze byc w tym pomocny
– Sciagacze toksyn absorbuja lub przyklejaja sie – nie wciskaja toksyn do srodka
– Sciagacze toksyn maja to do siebie ze sa niespecyficzne, ich przyleganie moze byc trudne, dawkowanie i czestotliwosc jest rozna, smak i tekstura nie sa za dobre oraz moga powodowac dyskomfort ukladu pokarmowego
– Sciagacze toksyn najlepiej jest brac na pusty zoladek lub 30min przed posilkiem (idealnie wysokotluszczowym) oraz 2 godziny przed lekami czy suplementami. Spozywaj je z duza iloscia plynów
– Cholestyramina ma w sobie ladunek dodatni. 4gramy 4x dziennie moze nie byc tolerowane przez niektórych pacjentów. Lacz ja z omega 3 w celu redukcji potencjalnego pogorszenia
– Ludzie co maja KPU maja problemy z kwasem arachidonowym i moga miec problemy podczas spozywania omega 3
– Welchol ma moc 1/4 sciagania toksyn jaka ma cholestyramina. 2 tabletki 3x dziennie z jedzeniem to typowe dawkowanie.
– Wegiel aktywny to dobra opcja na trichothecenes(toksyna). 2gramy 2x dziennie
– Glinka to dobra opcja na aflatoksyne. 1 dawka 2x dziennie. Poleca MediClay
– Mniej popularne sciagacze toksyn to chlorella, modyfikowane pektyny cytrusowe, zeolit, blonnik, okra czy chitosan
– Okra ma 16% zdolnosci sciagania toksyn w porównaniu do cholestyraminy
– Wspieraj zaparcia jesli sa i przeplyw zólci
– Pobudzenie zólci mozna wspierac cholina CDP
– Produkt Homeopatic Cell Salts moze byc pomocny w dostarczeniu mineralów
– Mikrobiom sklada sie z jelit, nosa, mikrobiomu w ustach. Mikrobiom to uklad odpornosciowy
– MARCONS mozna leczyc EDTA/srebrem, nalewka CSA, ziolami, jodem, ksylitolem, lactobacillusem sakeii. Nie uzywa juz sprayu BEG. Rozwaz kawitacje zebowa.
– Probiotyki moga obnizyc poziom mykotoksyn w jelicie. Mykotoksyny obnizaja glutation. Lactobacillus plantarum obniza aflatoksyne, rhamnosus takze, casei i saccharomyces boulardii oxchratoksyne
– Nadmierny przerost grzyba moze prowadzic do ekspozycji na mykotoksyny
– Kluczowym jest regulacja stanu zapalnego
– Kwasy omega 3 moga pomóc w aktywnosci sciagaczy toksyn, moga pomóc takze w przypadku wysokiego MMP9 czy niskiego VEGF
– Kurkumina pomaga na TGFb1, MMP9 i IL6
– Olejek CBD na MMP9, TGFb1, wysokie poziomy obnizaja – niskie podwyzszaja
– Berberyna pomaga na TGFb1, MMP9 i niskie ADH(rhizoma coptidis/klacze coptis)
– Tarczyca bajkalska – TGFb1, MMP9, niskie ADH
– Ginkgo biloba – TGFb1, niskie ADH
– EGCG – MMP9, IL6, niskie limfocyty Treg, TGFb1, wspiera MPK2 poprzez Nrf2
– Resweratrol – pomaga na MMP9, TGFb1, IL6, niskie Treg
– NAC – MMP9, TGFb1, kazdy powinien ja spozywac. Dziala takze na biofilm
– Glutation – pomaga na MMP9, TGFb1 który obniza glutation
– Melatonina – TGFb1 i MMP9
– LDN – na IL6, TGFb1, hamuje aktywacje mikrogleju
– VIP – TGFb1, MMP9, VEGF, MSH
– DNRS moze byc pomocne na ADH gdyz jest on wytwarzany przez uklad limbiczny
– Zauwazyla ze synapsyna jest bardzo pomocna dla jej pacjentów; uzywa hydroksykobalaminy w synapsynie zamiast podawac wiecej grup metylowych poprzez podawanie metylokobalaminy
– Test Quest Fungitell Assay pokazuje ilosc beta-d-glukanu we krwii
– Produkt SBI protect moze byc pomocny na integralnosc jelit jako sciagacz mykotoksyn
– Nerw bledny mozna stymulowac poprzez plukanki gardla czy tez spiewanie
C.D.N.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Syndrom Touretta czy tez zespół Gillesa de la Tourette’a jest to choroba tikowa obejmujaca zarówno tiki motoryczne jak i tez wokalne. Pojawia się w mlodym wieku – srednio u dzieci w wieku 7 lat i przewaznie u chlopców. Dziecko staje się nadpobudliwe ruchowo, ma tiki, pogarsza mu sie charakter pisma, zaczyna przeklinac(koprolalia) lub wymawiac obsesyjnie jakies slowo/slowa (perseweracje) i jest to ciezkie do opanowania. Ze względu na specyfikę objawów – rodzice często uważają, że jest to spowodowane okresem dorastania nie podejrzewajac ze pojawily sie pewne zmiany w biochemii organizmu na skutek czegos…no wlasnie czego?O tym ponizej. W artykule bede uzywal skrótu TS (z ang.Tourette syndrome – zespól Touretta).
Bardzo dobra praca przekrojowa na temat powiazania TS z PANDAS/infekcja odpaciorkowcowa https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4003464/
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16194726 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24205873 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21386874 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21241679 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20739786 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20399384 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17171650 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17508355 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22648010 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23076970 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21184590 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26317387 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26317759 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25771937 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19822783 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23576132 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29253601 |
⇧18 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10402503-studies-of-the-48-bp-repeat-polymorphism-of-the-drd4-gene-in-impulsive-compulsive-addictive-behaviors-tourette-syndrome-adhd-pathological-gambling-and-substance-abuse/ |
⇧19 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9491813-correlation-of-length-of-vntr-alleles-at-the-x-linked-maoa-gene-and-phenotypic-effect-in-tourette-syndrome-and-drug-abuse/ |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4369114/ |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27920664 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25256363 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28090804 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28485729 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6336410/ |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2894694/ |
⇧27 | sci-hub.tw/10.1007/s10072-018-3472-5 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4200436/ |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4255718/ |
⇧30 | sci-hub.tw/10.1016/0387-7604(94)90122-8 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8516083 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12700302 |
⇧33 | sci-hub.tw/10.1001/archneur.1992.00530320106020 |
⇧34 | sci-hub.tw/10.1016/0306-4530(92)90015-y |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2571607/?page=3 |
⇧36 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9633690-tourettes-syndrome-and-pandas-will-the-relation-bear-out-pediatric-autoimmune-neuropsychiatric-disorders-associated-with-streptococcal-infection/ |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12861520 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972005/ |
⇧39 | sci-hub.tw/10.1159/000098099 |
⇧40 | Swain et al., 2007 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217404 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10980239 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435574 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21534741 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19931171 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26041822 |
⇧47 | sci-hub.tw/10.1002/ana.410230431 |
⇧48 | biologicalpsychiatryjournal.com/article/0006-3223(93)90232-3/pdf |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132463 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23543765 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5034196/ |
⇧52 | psychiatrist.com/JCP/article/Pages/2009/v70n11/v70n1125.asp |
⇧53 | ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.157.3.481-a?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&# |
⇧54 | sci-hub.tw/10.1097/00004583-199702000-00004 |
⇧55 | sci-hub.tw/10.1016/S0140-6736(05)78357-4 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29554545 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8179771 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8817721 |
⇧59, ⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8492951 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8492950 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1484907 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7748306 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8645269 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2099785 |
⇧66 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10553202-immune-mechanisms-in-pediatric-neuropsychiatric-disorders-tourettes-syndrome-ocd-and-pandas/ |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2136393 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2333359 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10705938 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10788676 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11286821 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9893421 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28795258 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22139323 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26440120 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22471395 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25930720 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26597416 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22638859 |
⇧80 | sci-hub.tw/10.1016/0006-3223(94)90051-5 |
⇧81 | Cunningham and Perry 2008 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16970879 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18724258/ |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12695320 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12546427 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11690591 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22577221 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14972371 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17708557 |
⇧90 | biologicalpsychiatryjournal.com/article/S0006-3223(96)00380-0/pdf |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17337006 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19427348 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19890596 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20193755 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20960488 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21679362 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16945163 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11063838# |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2562052 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15595270 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2389798 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780855 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30640363 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23876376 |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24938137 |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30700759 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21156204 |
⇧108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23187145 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24910103 |
⇧110 | sci-hub.tw/10.1016/j.brainres.2014.04.027 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5405013/ |
⇧112 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9389122 |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19391534 |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8991874 |
⇧115 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9336013-nicotine-for-the-treatment-of-tourettes-syndrome/ |
⇧116 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9089841-differential-effects-of-transdermal-nicotine-on-microstructured-analyses-of-tics-in-tourettes-syndrome-an-open-study/ |
⇧117 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2730949 |
⇧118 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11681767 |
⇧119 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1681781-a-controlled-trial-of-propoxyphene-and-naltrexone-in-patients-with-tourettes-syndrome/ |
⇧120 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/270894-comparison-of-lithium-and-haloperidol-therapy-in-gilles-de-la-tourette-syndrome/ # |
⇧121 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9040726-disappearance-of-motor-tics-after-wernickes-encephalopathy-in-a-patient-with-tourettes-syndrome/ |
⇧122 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9465342-gilles-de-la-tourette-syndrome-effect-of-nicotine-alcohol-and-marihuana-on-clinical-symptoms/ |
⇧123 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7628911 |
⇧124 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2390879 |
⇧125 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30587990 |
⇧126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23431337 |
⇧127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27279743 |
⇧128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812567 |
⇧129 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9732736-immunoglobulin-therapy-in-gilles-de-la-tourette-syndrome/ |
⇧130 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9879795-cannabinoids-possible-role-in-patho-physiology-and-therapy-of-gilles-de-la-tourette-syndrome/ |
⇧131 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29329743 |
⇧132 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30395551 |
⇧133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30192018 |
⇧134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30090843 |
⇧135 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30058466 |
⇧136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29885862 |
⇧137 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29735930 |
⇧138 | sci-hub.tw/10.1002/mds.26194 |
⇧139 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28796166 |
⇧140 | sci-hub.tw/10.1016/s0140-6736(88)91388-8 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15132126 |
⇧141 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19087826 |
⇧142 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22585765 |
⇧143 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24396330 |
⇧144 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10513708 |
⇧145 | sci-hub.tw/10.1097/00004583-199203000-00031 |
⇧146 | sci-hub.tw/10.1002/ana.410310521 |
⇧147 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25616186 |
⇧148 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25592875 |
⇧149 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22844330 |
⇧150 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14521482 |
⇧151 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12589392 |
⇧152 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12716250 |
⇧153 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11951146 |
⇧154 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20520294 |
⇧155 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27558217 |
⇧156 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18833101 |
⇧157 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19621268 |
⇧158 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2301994 |
⇧159 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26072932 |
⇧160 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25805454 |
⇧161 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25516122 |
⇧162 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22876458 |
⇧163 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20233526 |
⇧164 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19467315 |
⇧165 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23006968 |
⇧166 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812899 |
⇧167 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24325065 |
⇧168 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27743746 |
⇧169 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27819145 |
⇧170 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27883923 |
⇧171 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28470381 |
⇧172 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25264251 |
⇧173 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27073424 |
⇧174 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27725839 |
⇧175 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29335879 |
⇧176 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1365044 |
⇧177 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3215726 |
⇧178 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21256925 |
⇧179 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15453520 |
⇧180 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23238046 |
⇧181 | sci-hub.tw/10.1002/mds.23810 |
⇧182 | Musicophilia SO. Tales of music and the brain. New York: Alfred A. Knopf; 2007. pp. 295–303. |
⇧183 | encyklopedia.pwn.pl/haslo/dynorfiny;3895411.html |
⇧184 | sci-hub.tw/10.3109/00207458908991616 |
⇧185 | sci-hub.tw/10.1054/mehy.1997.0623 |
⇧186 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26955685 |
⇧187 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6406915/ |
⇧188 | sci-hub.tw/10.1176/jnp.5.1.108-a |
⇧189 | sci-hub.tw/10.1016/s0140-6736(89)91063-5 |
⇧190 | sci-hub.tw/https://doi.org/10.1016/0887-8994(88)90057-4 |
⇧191 | sci-hub.tw/10.1056/NEJM198611063151913 |
⇧192 | sci-hub.tw/10.1054/mehy.2001.1447 |
⇧193 | sci-hub.tw/10.1124/mol.116.104752 |
⇧194 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27014098 |
⇧195 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23795653 |
⇧196, ⇧197 | sci-hub.tw/10.1177/1367493517748373 |
⇧198 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16703589 |
⇧199 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15527551 |
⇧200 | sci-hub.tw/10.1055/s-2008-1062698 |
⇧201 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4444819/ |
⇧202 | onet.pl/?utm_source=www.medonet.pl_viasg_medonet&utm_medium=referal&utm_campaign=leo_automatic&srcc=ucs&pid=5b081019-39dd-5c31-a780-f7937dde5fe7&sid=4e9b6959-4f88-4e8b-9613-65de7438fe5a&utm_v=2 |
⇧203 | ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.2007.07060978?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed& |
⇧204 | sci-hub.tw/10.3109/00207458908986238 |
⇧205 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10627163-cannabis-in-movement-disorders/ |
⇧206 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29666652 |
⇧207 | sci-hub.tw/10.1097/01.chi.0000242242.15421.48 |
⇧208 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24434529 |
⇧209 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7524462 |
⇧210 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8080901 |
⇧211 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11361302-thermal-sensitivity-in-tourette-syndrome-preliminary-report/ |
⇧212 | pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9309560-periodic-limb-movements-during-sleep-are-a-frequent-finding-in-patients-with-gilles-de-la-tourettes-syndrome/# |
⇧213 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3861110 |
⇧214 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576307 |
⇧215 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/281939 |
⇧216 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28740637 |
⇧217 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15573307 |
⇧218 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16741208 |
⇧219 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11596821 |
⇧220 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17011640 |
⇧221 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7775075 |
⇧222 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15590039 |
⇧223 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4928151/ |
⇧224 | Dileepan et al., 2016 |
⇧225 | sci-hub.tw/https://doi.org/10.1212/WNL.57.8.1519 |
⇧226 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4756112/ |
⇧227 | stres.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972005/ |
⇧228 | Roberts-Lewis et al. 1986; Kantor et al. 1999 |
Wygodne i nowoczesne taborety medyczne to podstawowe wyposażenie wielu placówek medycznych i rehabilitacyjnych. Taborety lekarskie obrotowe zajmują wśród nich szczególne miejsce ze względu na szereg zalet, które ułatwiają pracę specjalistom, a pacjentom zapewniają maksymalny komfort.
Wymagania branży medycznej są bardzo wysokie, dlatego w trosce o bezpieczeństwo i komfort użytkowania meble medyczne U.B.M. Kotasińska opatentowały specjalne rozwiązanie głowicy kolumny gazowej.
Taborety medyczne można spotkać w każdej dobrze wyposażonej państwowej lub prywatnej placówce medycznej. Ponadto zastosowanie wysokiej jakości materiałów i zachowanie wysokich standardów sanitarnych podczas produkcji taboretów medycznych sprawia, że chętnie są one wykorzystywane także w wielu salonach fryzjerskich czy salonach kosmetycznych.
Nowością są obrotowe taborety medyczne z serii MEDICA z regulacją wysokości, które pozwalają na regulowanie siedziska bez użycia rąk. Dzięki temu profesjonalne taborety lekarskie MEDICA odpowiadają na potrzeby lekarzy i pacjentów XXI wieku, zapewniając najwyższy komfort pracy personelu medycznego oraz bezpieczeństwo podczas wykonywania zabiegu.
Co jeszcze wyróżnia profesjonalne obrotowe taborety medyczne dostępne w ofercie producenta U.B.M. KOTASIŃSKA?
Obrotowe taborety medyczne wykonane z nieorganicznej tapicerki medycznej i wysokiej jakości materiałów, które lakieruje się specjalną farbą proszkową, doskonale odpowiadają na wymagania branży medycznej. Użycie materiałów, które pozwalają na łatwe utrzymanie czystości, są bardzo trwałe, dzięki temu regularne dezynfekowanie i mycie taboretu nie wpływa negatywnie na wygląd obicia produktu.
Wszystkie obrotowe taborety medyczne spełniają wysokie wymagania użytkowe i sanitarne, które są potwierdzone międzynarodowymi certyfikatami.
Taborety medyczne, które są produkowane i dystrybuowane z zachowaniem zasad higieny, ale także użyteczności muszą być odporne na uszkodzenia mechaniczne i chemiczne środki dezynfekujące. Systematyczne czyszczenie taboretów nie może się odbywać kosztem jakości mebli medycznych, dlatego ich wykonanie musi wyróżniać najwyższa jakość, za którą idzie trwałość produktu. Ponadto, taborety lekarskie powinny być odporne na działanie promieni UV i wilgoć, tak aby mogły być używane w każdym gabinecie, bez względu na specjalność lekarza i bez negatywnego wpływu np. na wyniki badań.
Obrotowy taboret medyczny zapewnia nie tylko wygodę użytkowania, ale także możliwość utrzymania przedmiotu z zachowaniem najwyższych standardów sanitarnych. Dzięki użyciu wysokiej jakości materiałów, a także zastosowaniu odpowiednich technologii i patentów, jak np. specjalna regulacja wysokości siedziska za pomocą sprężyny gazowej obsługa i bezpieczeństwo taboretu pozwalają na najwyższy komfort pracy lekarza oraz bezpieczeństwo pacjenta.
Ponadto do wyboru są taborety medyczne z oparciem, np. LEKO-OP; z regulacją wysokości ręcznie, jak model T-POL; lub bez użycia rąk, wspomniany model MEDICA; w różnym kształcie, np. ERGO SP z wyprofilowanym siedziskiem; a także w wielu kolorach, dzięki czemu można wybrać taboret zgodnie z indywidualnymi preferencjami.
Obrotowe taborety medyczne to nowoczesne meble medyczne, które ułatwiają pracę personelu medycznego, ale także znacznie podnoszą komfort pacjentów. Obrotowe krzesła są zaprojektowane tak, aby nawet praca w nienaturalnej pozycji przebiegała sprawnie i nadmiernie nie przeciążała np. kręgosłupa. Dodatkowo możliwość obracania krzesła wokół własnej osi pozwala na szybkie dopasowanie się do sytuacji i ergonomię pracy.
Tradycyjne taborety medyczne bez możliwości regulacji wysokości i bez funkcji obracania się są znacznie tańsze, ale jednocześnie ograniczają lekarzy w wykonywaniu ich pracy.
Taborety medyczne z funkcją regulowania taboretu bez użycia rąk, czyli wspomniane taborety lekarskie MEDICA to nowoczesne i najlepsze rozwiązanie, które pozwala specjalistom na łatwe i szybkie dopasowanie wysokości siedzenia pacjenta do wykonywanej czynności w trakcie badania czy podczas zabiegu. Specjalna tarcza zamontowana w podstawie taboretu umożliwia specjaliście nie odrywanie rąk od pracy tylko po to, aby zmienić położenie ciała i wysokość pacjenta. Często te kilka sekund jest znaczące dla spadku koncentracji lub motywacji lekarza.
Ponadto bezpieczna zmiana położenia siedziska bez użycia rąk, a jedynie za pomocą stopy, ułatwia zapobiegać zakażeniom krzyżowym. Obrotowe taborety z serii MEDICA posiadają mechanizm synchronizacji regulacji pochylenia siedzenia – ułatwia to pracę i podnosi komfort użytkowania.
Medycyna w XXI wieku musi nadążać za wymaganiami nowoczesnych ludzi i odpowiadać na potrzeby wielu lekarzy z różnych dziedzin. Dodatkowo wymagające społeczeństwo narzuca także coraz wyższe oczekiwania pod względem wyposażenia sal i gabinetów medycznych. Z tego względu obrotowe taborety medyczne polecamy zwłaszcza jako profesjonalne meble medyczne, idealne jako wyposażenie dla:
Artykuł sponsorowany na zlecenie whitepress pl
ILADS 2019 'chroniczna choroba = chroniczna infekcja?’ to kolejna z wielu konferencji medycznych stowarzyszenia ILADS – lekarzy i praktykantów leczacych niestandardowymi schematami boreliozie i koinfekcje. Konferencja ta odbyla sie pod koniec 2019 (trwala 4dni) – standardowo juz zapiski pochodza od Scotta z betterhealthguy – milego czytania.
Susan McCamish
– Jest twórca produktów Beyond Balance; produkty te powstaly od jej wlasnego syna, który byla na wózku inwalidzkim w wieku 10lat. Na borelioze, koinfekcje, plesn, MCAS, wirusy, pasozyty i inne potrzeba nowych narzedzi
– W produktach Beyond Balance, synergia wielu ziól tworzy lepszy efekt
– Celem tworzenia formul leczniczyc jest wsparcie detoksu, funkcjonowania organów, funkcji ukladu immunologicznego i wlasciwosci antybakteryjne
– Formuly moga byc uzywane przez lekarzy/naturopatów z antybiotykami lub bez
– Produkty sa testowane wielokrotnie w tym testowane przez osoby trzecie
– Generalnie podejscie do chronicznych chorób uwzglednia:
– Wsparcie detoksu i drenazu
– Unikanie czynników srodowiskowych (Plesn i pole elektromagnetyczne)
– Komórki tuczne, histamina, stan zapalny i modulacja ukladu immunologicznego
– Wsparcie leczenia wirusów w tym i retrowirusów
– Wsparcie leczenia pasozytów i ukladu pokarmowego
– Wsparcie leczenia grzybów
– Wsparcie leczenia boreliozy i koinfekcji
– Firma Beyond Balance oferuje wiele produktów na wsparcie detoksu, wsparcie ukladu odpornosciowego, zniwelowanie stanu zapalnego i inne
dr.Eboni Cornish 'Diagnoza kliniczna: Choroba Morgellonów i Borelioza
– Leczy chorobe Morgellonów i infekcje odkleszczowe od 9lat
– Jej pierwszy pacjent poczól sie lepiej po przeleczeniu jelit i boreliozy
– Choroba Morgellonów to borelioza objawiajaca sie manifestacjami skórnymi
– Reakcje psychiatryczne tej choroby to tylko objaw infekcji
– Jedno z badan pokazalo, iz 98% pacjentów z choroba Morgellonów ma wynik dodatni badania Western Blot na Borelioze
– Wlókna w chorobie Morgellonów to keratyna i kolagenem; to nie sa zywe organizmy które wychodza ze skóry; wychodza z komórek sródblonka
– Zacznij od diety, snu. Jesli sie nie wyprozniasz, nie polepszy Ci sie. Jesli nie spisz, nie polepszy Ci sie
– MCAS(syndrom pobudzonych komórek tucznych) to epidemia; zwiazana jest z nietolerancja histaminy
– W przypadku przeciekajacego jelita obserwowane sa wyzsze poziomy glutaminianu a nizsze GABA
– Wdróz protokoly na usuwanie, zastepowanie, naprawde, rebalans na zdrowe jelita
– Sugeruje nie leczyc pacjentów z choroba Morgellonów jakkolwiek inaczej niz Boreliozy
– Ta choroba to cos wiecej niz tylko infekcja
– Pacjenci musza byc zbadani i przeleczeni na plesn; sama robi test moczu na mykotoksyny
– Widuje chaetomium globosum (rodzaj plesni) zwiazanym ze zmianami skórnymi; widuje wysokie jej poziomy u swoich pacjenów z choroba Morgellonów
– Kolejnosc leczenia to przewaznie Babeszja, Bartonella i na koncu Borrelia
– Czesto glownym czynnikiem jest komponent srodowiskowy
– Wielu pomija czynniki zyciowe; nie polepszy Ci sie jak sie nie wyprózniasz i nie spisz
dr.Kenneth Liegner 'Disulfiram w leczeniu Boreliozy i Babeszjozy – raport z doswiadczen na pierwszych pacjentach’
– Disulfiram to najbardziej aktywna substancja przeciwko borreli in vitro (pokazuje to jedno z badan)
– Antybiotyki sa uzyteczne ale dzialaja supresyjnie na uklad odpornosciowy nie leczac tym samym infekcji
– Antybiotyki maja ograniczenia w terapii
– Disulfiram stosowany jest od 70lat w alkoholizmie
– Mial pacjenta który sam stwierdzil ze zostal wyleczony. Pacjent mial problemy psychiatryczne i byl hospitalizowany podczas brania disulfiramu co moze byc potencjalnym skutkiem ubocznym. Pacjent czul sie dobrze po 27miesiacach od zakonczenia leczenia.
– 3 pacjentów mialo babeszjoze i nie bylo potrzeby jej przeleczenia; disulfiram jest skuteczny na bb jak i babeszje
– Jest tani i relatywnie bezpieczny
– Widzial osoby w remisji 6 miesiecznej i wiecej bez kontynuuacji leczenia/bez nawrotów
– 85% mialo poprawe, niektórzy wymagali ponownego leczenia
– Czesc osób moze doswiadczyc neuropatii obwodowej, która przewaznie ustepuje
– Niektórzy doswiadczyli zaburzen emocjonalnych które wymagaly przerwania terapii
– Dwusiarczek wegla to produkt rozpadu disulfiramu. Moze on penetrowac biofilm.
dr.Robert Mozayeni 'Komórki tuczne; rozwazania na ich temat w Boreliozie i Bartonelli u pacjentów’
– Chroniczna aktywacja komórek tucznych bez infekcji jest mozliwa
– Borrelia moze degranulowac komórku tuczne (pobudzac)
– Komórki tuczne rzadko wystepuja we krwi ale za to na bogato w blonie sluzowej i tkance sródblonka
– Bartonella znajdowana jest w naczyniach krwionosnych i limfie
– Istnieje spójnosc pomiedzy MCAS, Bartonella i hipermobilnoscia
– Bartonella moze miec wplyw na system glimfatyczny
– EDS(Syndrom Ehlers-Danlos) typu 3 zostal wyleczony u niektórych pacjentów po przeleczeniu bartonelli
– Reakcja herxhaimera moze powstac na skutek aktywacji komórek tucznych
– Prawie wszyscy jego pacjenci dostaja syntetyki na zablokowanie receptorów histaminowych H1,H2,komórek tucznych
dr.i farmaceuta Theo Theoharides 'Kliniczna aplikacja mózgowych komórek tucznych, egzosomów i mitochondrialnego DNA zamieszanego w borelioze’
– Kiedy ma sie mgle umyslowa, mozesz miec zaburzenia neuropsychiatryczne i kognitywne
– Leki antyhistaminowe moga powodowac mgle umyslowa
– Komórki tuczne odpowiada na mykotoksyny, borrelie i inne mikroby
– Komórki tuczne moga zaczac niekontrolowanie 'strzelac’
– Rózne komórki tuczne reaguja inaczej na inne czynniki
– Komórki tuczne pobudzaja receptory CRH; stres moze pobudzic komórki tuczne bez wyzwalania histaminy czy tryptazy
– Luteolina lub kwercytyna moga byc pomocne; czesto pochodza z fasolek fava lub skorupek orzechów
– Jesli dziecko jest hiperaktywne i ma problem z truskawkami; popatrz naq genetyke bo mozliwe ze musi unikac fenoli
– Sprwadzaj pochodzenie i czystosc produktów
– Flawonoidy sa slabo absorbowane w jelicie; olej z pestek oliwek moze zwiekszyc ich absorbcje o 3-5x
– Jesli spozyjesz duzo takiego proszku – 10% zostanie zaabsorbowane. Jesli dasz 1gram mozesz negatywnie wplynac na flore bakteryjna
– Lubi stosowac kwas folinowy
– Luteolina jest zolta a nie biala takze zwracaj na to uwage podczas kupowania tego suplementu
dr.Tania Dempsey 'Syndrom aktywacji komórek tucznych – zrozumiec autoimmunologiczna encefalopatie i polineuropatie’
– Komórki tuczne to sensory i efektory w komunikacji pomiedzy ukladem nerwowym, krwionosnym i immunologicznym
– Produkuja one wiele róznych mediatorów i cytokin prozapalnych
– Komórki tuczne pelnia kluczowa role w naszym ukladzie obronnym przed patogenami
– Komórki tuczne maja wplyw na nerwy i uklad nerwowy
– Syndrom metaboliczny to choroba autoimmunologiczna
– Czy komórki tuczne powoduja autoimmunologie, nasladuja lub poteguja ja?Prawdopodobnie tak
– W mózgu, komórki tuczne sa przed bariera krew-mózg od strony mózgu
– To zamkniete kolo które promuje wiecej i wiecej neurologicznego stanu zapalnego
– Podczas wrzesnia az do listopada moze to byc czas potencjalnych allergenów, stresorów i innych czynników – wtedy przewaznie pacjentom sie pogarsza ich stan zdrowia
– Komórki tuczne napedzaja rozwój autoimmunologicznych zaburzen neuropsychiatrycznych i innych problemów neuropatycznych
– Jesli lecznie stanu zapalnego i infekcji nie skutkuje – pomysl o komórkach tucznych
Naturopata Thalia Farshchian 'Metaloproteinaza-9 macierzy komórkowej jako narzedzie diagnostyczne w MCAS’
– Komórki tuczne to podgrupa leukocytów która wytwarza substancje zwiazane ze stanem zapalnym i alergiami
– Wysoki ich poziom jest obecny w skórze, plucach i jelicie – wchodza w interakcje ze swiatem zewnetrznym
– Pokrzywka, swedzenie, dermatografia, refluks kwasowy, przelewania, luzne stolce, ból stawów, cienkacy nos po posilku, bóle glowy, mgla umyslowa, palpitacje, niestabilnosc cukru, niskie cisnienie krwii, ból podczas oddawania moczu,
czeste oddawanie moczu to typowe symptomy MCAS
– Typowe czynniki aktywujace to plesn, pasozyty, pole elektromagnetyczne (komórki tuczne sa 10x bardziej aktywne kiedy dziala na nie pole elektromagnetyczne), toksyny, problemy z metylacja zwiazane z detoksem histaminy, problemy z ukladem limbicznym
– MCAS czesciej wystepuje u kobiet ze wzgledu na wysoki estrogen
– Choroby wspólistniejace: IBS, syndrom chorego domu, borelioza i koinfekcje, EDS, POTS
– Testy diagnostyczne które mozna zrobic obejmuja histamine, tryptaza, chromogranina A, biomarkery z moczu – ciezko cokolwiek z nich znalezc
– Obnizenie MMP9 wspiera kolagen i redukuje ból i stan zapalny
– MMP9 i jego wysoki poziom wystepuje w alergiach i stanach zapalnych
– Komórki tuczne produkuja MMP9
– Lubi robic prowokacje przed testem MMP9 np. podajac smoothie wysokohistaminowy
– Zauwazyla redukcje MMP9 o 39% po przejsciu na diete niskohistaminowa
– Idealny poziom MMP9 to 250. Ponizej 399 to moze byc plesn bez MCAS. 400 lub wiecej obstawialaby wtedy MCAS
– Prowokacja histaminowa powoduje wzrost MMP9 o 57%
– Najlepiej wpierw wejsc na diete a nastepnie dodac stabilizatory MCAS. Robiac 2 rzeczy na raz daje redukcje jedynie o 11%
– Dieta nisko szczawianowa lub/i nisko salicynianowa moze byc niezbedna u co niektórych
– Zadnych fermentowanych rzeczy, tylko jedzenie niskohistaminowe
– Swieta bazylia, EGCG, kurkumina, witamina B5, luteolina, homeopatyczna histamina, hesperydyna, kwas elagowy, granat moga byc pomocne
– Wez pod uwage nerw bledny, uklad limbiczny, pole elektromagnetyczne, plesn
– Redukujac ekspozycje na pole elektromagnetyczne redukujesz MMP9
dr.Tania Dempsey 'Bartonelloza i TRIFECTA: MCAS, EDS i dysautonomia’
– MCAS zwiazane jest z EDS i dysautonomia; widzi pokrewienstwo z bartonella
– Poza leczeniem infekcji, leczenie MCAS moze zrobic duza róznice
– Mozna miec MCAS bez symotomów alergicznych
– Podstawowe MCAS jest od urodzenia lub wczesnego dziecinstwa i z czasem sie pogarsza
– Wtórne – wczesniej nie istnialo ale cos je pobudzilo np.patogeny
– MCAS dotyczy kazdego organu w organizmie
– Odgrywa wazna role w bólu
– MCAS jest zaangazowane w zapalenie pecherza moczowego, vulvodynie i rózne syndromy bólowe
– Zaadresuj MCAS w celu kontroli stanu zapalnego i modulacji odpowiedzi ukladu odpornosciowego
– MCAS moga powodowac wytwarzanie substancji P
– MCAS moga prowadzic do zaburzen neurologicznych i neuropsychiatrycznych
– MCAS, EDS i POTS sa ze soba powiazane
– Co wyzwala MCAS? pylki, jedzenie, zwierzeta, kurz, wirusy, bakterie, grzyby, plesn, pasozyty, metale ciezkie, pestycydy, BPA, stres, zmiany temperatury, hormony, mikrobiom, dieta i inne
– Borelioza moze pobudzic MCAS
– MCS jest widziany u osób z malaria i anaplazma
– Mozna zachorowac na EDS typu 3 z powodu infekcji
– HLA DQ8 predysponuje do celiaki
– Wyniki panelu Cunninghama moga byc zaburzone przez MCAS
– Poleca diete bez zbóz, glutenu i niskohistaminowa
– Dozylna immunoglobulina G moze prowadzic do znaczacych reakcji i cofniecia sie MCAS
– Depersonalizacja to moze byc objaw Bartonelli ale moze bbyc i takze powiazana z MCAS
Zapiski z rozmowy z Dr.Stephen Fry z Fry Labs
– Kiedy diagnozuja osobe z choroba neurologiczna która zajela mózg to zauwazyli, iz jest on zawalony grzybem
– 80-85% nowotworów zwiazanych jest z mykotoksynami grzybiczymi
– Alfawirusy takze wystepuja u ludzi i otwieraja furtke dla grzyba który nastepnie wytwarza mykotoksyny i prowadzi do raka
– Niektóre syntetyki przeciwgrzybicze dzialaja synergicznie z doksycyklina
– Chiukungunya to jedno DNA z ponad 20 alfa wirusów
– Istnieje ponad 130 wirusów przenoszonych przez kleszcze
– Niektórzy lekarze moga uzywac rybawiryny na próbe – ludzie przewaznie maja znaczna reakcje die-off/herx po tym leku
– Leki przeciwgrzybicze i enzymy moga byc pomocne
– Rope wormy to nie sa zywe organizmy
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”