Szczelina odbytu pojawia się w wyniku nadmiernego napięcia końcowego odcinka kanału odbytu (z różnych powodów, które zresztą wymieniam w tym artykule). To co wyróżnia tą dolegliwość od innych podobnych problemów to linijne owrzodzenie błony śluzowej kanału odbytu, które występuje w jego tylnej lub środkowej części. Szczelina odbytu przeważnie pojawia się u ludzi w średnim wieku ale nie ma tak naprawdę reguły. Tematem zainteresowałem się ze względu na liczne doniesienia kobiet po ciąży zmagających się z tym problemem.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24280397 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24030967 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12004215 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17427020 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712260 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9689564 |
⇧7, ⇧65 | sci-hub.tw/10.1002/bjs.4054 |
⇧8, ⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5871188/ |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29255757 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12768388 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15654521 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2752854 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20217995 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876148/ |
⇧15 | pl.wikipedia.org/wiki/Endotelina |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22102973 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24319847 |
⇧18 | sci-hub.tw/10.1016/S0091-6749(98)70204-0 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25925729 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21742658 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18074923 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17939904 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27258460 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27917348 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14668596 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15581822 |
⇧27, ⇧29, ⇧79 | sci-hub.tw/10.1007/s10151-005-0206-5 |
⇧28 | pl.wikipedia.org/wiki/Ropnie_mnogie_pach |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17168260 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17602974 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7472097 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8629983 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086747 |
⇧35, ⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3048443/ |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2029727/?page=3 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1655621 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2048831/ |
⇧39, ⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12744825 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20580349 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15747070 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12945087 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12394431 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12792447 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21066934 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8026232 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16328123 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27041801 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28655981 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12790983 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25994822 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23967636 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29861592 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27957300 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17573751 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3140330/ |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29844250 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24763890 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10496555 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20676860 |
⇧61 | sci-hub.tw/10.1007/s10151-015-1417-z |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27926561 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23846516 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24305429 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26013762 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25772685 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28434175 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5944183/ |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4848217/ |
⇧74 | aafp.org/afp/2016/0315/p498.html |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28629764 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15073662 |
⇧77 | sci-hub.tw/10.1111/ans.14409 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29166553 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28410787 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16044408 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17335124 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2710774/ |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18622465 |
Wątroba to niezwykle ważny organ, którego prawidłowe działanie ma wpływ na cały ludzki organizm. To nasz największy gruczoł, który odpowiada między innymi za metabolizm substancji odżywczych, trawienie tłuszczów czy syntezę białek krwi. Co więcej, pomaga oczyszczać nasz organizm z toksyn. Warto więc dbać o swoją wątrobę i nie lekceważyć objawów, które mogą świadczyć o tym, że dzieje się coś niepokojącego. Wątroba narażona jest bowiem na wiele chorób. Sprawdźmy więc co jej grozi i jak dbać o swoje zdrowie.
Wątroba to organ, bez którego funkcjonowanie naszego organizmu jest niemożliwe. Bierze bowiem udział nie tylko w procesie trawienia, ale również odtruwa nasz organizm, bierze udział w termoregulacji, pełni funkcje odpornościowe i magazynuje zapasy witamin. Jej waga to aż 5 procent całej masy ciała człowieka. Umiejscowiona jest w jamie brzusznej, gdzie częściowo zrasta się z przeponą, składa się z czterech płatów. Jej tkanka jest miękka i zawiera dużo krwi, stąd też jej kolor jest ciemnobordowy. Co ważne, organ ten nie posiada komórek nerwowych, przez co nietrudno przegapić, że dzieje się coś niepokojącego. Wątroba bowiem „nie boli”, a o schorzeniach, jakie ją trapią, informuje nas szereg dolegliwości, które nie zawsze są przez nas kojarzone z tym organem.
Nawet jeśli dbamy o swoje zdrowie, możemy stać się ofiarą chorób wątroby. Pokutujący mit, że dotykają one jedynie osób, które nie są w stanie zachować umiaru w jedzeniu i piciu alkoholu, sprawia, że część z nas zbyt późno orientuje się, że wątroba nie funkcjonuje prawidłowo. Niektóre schorzenia wątroby rzeczywiście spowodowana są złymi nawykami, nie jest to jednak jedyna przyczyna. Przyjrzyjmy się więc najczęstszym przyczyną uszkodzeń wątroby oraz chorobom, z jakimi może się borykać.
Pierwszy z nich to wirusowe zapalenie wątroby. To choroba zakaźna, która spowodowana jest atakiem wirusów. W zależności od rodzaju zapalenia stosuje się różnego rodzaju procedurę leczenia. O ile w przypadku zapalenia typu A nie musimy decydować się na podawanie leków, o tyle już zapalenie wątroby typu C wymaga leczenia interferonem.
Kolejną przyczyną problemów z wątrobą jest polekowe uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie leków, a w szczególności kilku różnych preparatów jednocześnie, może sprawić, że w wątrobie podczas ich metabolizmu wytwarzają się toksyczne dla tego organu substancje. Może to doprowadzić do niewydolności wątroby, a także przyczynić się do powstania zapalenia. Dlatego też bardzo ważnym jest przestrzeganie dawkowania leków i unikanie przyjmowania ich „na własną rękę”.
Stłuszczenie wątroby nie wywołane alkoholem to kolejny problem, z którym zmaga się wiele osób, szczególnie w starszym wieku, otyłych oraz chorujących na cukrzycę. W tym wypadku najczęściej stawia się na zmianę nawyków oraz stosowanie preparatów wspomagających regenerację wątroby.
Mówiąc o chorobach wątroby nie sposób nie wspomnieć także o tych, które wywoływane są przez nadmierne spożywanie alkoholu. Może ono bowiem doprowadzić do stłuszczenia wątroby, wywoływać stan zapalny, a nawet doprowadzić do marskości wątroby. Skuteczność leczenia w przypadku tych chorób uwarunkowana jest najczęściej tym, czy chory jest w stanie całkowicie zrezygnować z alkoholu Jeśli chcesz wiedzieć więcej na temat chorób wątroby i ich objawów zajrzyj na stronę http://www.essentiale.pl/najczestsze-choroby-watroby.
Wirusowe zapalenie wątroby w naszym kraju najczęściej jest wynikiem zarażenia wirusami typu B oraz C. Wirusami tego typu można zarazić się przez kontakt z krwią lub innymi płynami ustrojowymi zakażonej osoby. Dlatego też do zakażeń dochodzi najczęściej w przypadku zabiegów przeprowadzanych niesterylnymi narzędziami. Mowa tu zarówno o zabiegach medycznych, jak i tatuażach, kolczykowaniu czy zabiegach kosmetycznych. Osoby, które zarażone są wirusami typu B lub C, najczęściej odnotowują u siebie takie objawy jak: żółtaczka, ogólne złe samopoczucie, brak łaknienia, wymioty oraz objawy przypominające grypę. Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu B polega głównie na wspomaganiu regeneracji organu oraz zmianie nawyków żywieniowych. Nie ma bowiem skutecznego lekarstwa na ten rodzaj wirusów. Zapalenie wątroby typu C najczęściej leczy się interferonem. Więcej informacji na temat zapalenia wątroby wywołanego przez wirusy znajdziesz na stronie http://essentiale.pl/zapalenie-watroby-typu-b-i-c.
Jak już zostało wyżej wspomniane, jednym z czynników, które mogą powodować choroby wątroby, jest spożywanie alkoholu. Zwłaszcza, jeśli jest ono częste, a ilości spożywanych trunków naprawdę duże. W zależności od uwarunkowań genetycznych, naszego wieku, a także ilości spożywanego alkoholu, konsekwencje dla wątroby mogą być różne.
Jednym z problemów, z którym zmagają się osoby nadużywające alkoholu, jest alkoholowe stłuszczenie wątroby, które powoduje zmiany w strukturze miąższu wątroby. Szacuje się, że problem ten dotyka aż 90% osób nadużywających alkoholu.
Kolejnym stadium jest alkoholowe zapalenie wątroby. W tym przypadku dochodzi nie tylko do stłuszczenia organu i zmian zwyrodnieniowych, ale również rozwoju stanu zapalnego. Jego konsekwencją jest postępujące włóknienie wątroby, co sprawia, że przestaje ona radzić sobie ze spełnianiem swoich podstawowych funkcji. Alkoholowe uszkodzenie wątroby może w ostateczności doprowadzić do powstania marskości wątroby. Objawy alkoholowego uszkodzenia wątroby to często gorączka, żółtaczka, obrzęki oraz wodobrzusze. Więcej o wpływie alkoholu na ten organ znajdziesz pod adresem http://essentiale.pl/alkoholowa-choroba-watroby.
Objawy chorób wątroby często są nieoczywiste, przez co zostaje ona leczona zbyt późno. Warto więc uważnie wsłuchiwać się w swój organizm. Nudności, wymioty, uczucie rozpierania w brzuchu – to jedne z najczęstszych dolegliwości. O chorobie wątroby mogą jednak świadczyć również apatia, nadmierna senność czy zaburzenia koncentracji. Nie lekceważmy również objawów takich jak jadłowstręt, niestrawność czy częste wzdęcia. Jeśli obserwujesz u siebie takie objawy – warto skonsultować się z lekarzem.
Niezależnie od tego, z jakim rodzajem chorób wątroby się zmagamy, poza leczeniem bardzo ważne jest dbanie o nią i wspomaganie procesu regeneracji. W tym celu warto walczyć z otyłością, która jest czynnikiem zwiększającym zachorowanie. Warto także zmienić dietę i zadbać o wyeliminowanie tłustych, smażonych, ciężkostrawnych potraw. Bardzo ważne jest również unikanie alkoholu oraz innych używek. Zmiana nawyków to jeden z najskuteczniejszych sposobów na walkę ze schorzeniami wątroby.
Podsumowując, nie zapominajmy o tym, jak ważne jest prawidłowe funkcjonowanie wątroby i dbajmy o jej dobry stan. Ten niezwykły organ ma bowiem duże zdolności regeneracyjne. Stosowanie odpowiednich leków, zmiana diety i nawyków mogą więc sprawić, że poczujemy się lepiej.
Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!
Źródła:
Artykuł sponsorowany na zlecenie whitepress pl
Polyoxidonium (polioksydonium) to molekuła(polimer) bromku azoksymu(azoximer bromide) która radzi sobie z chronicznymi infekcjami układu oddechowego (jest immunoregulatorem) i nie tylko. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12608078 Tak samo jak thymogen czy też imunofan jest to lek Rosyjski, który reguluje układ odpornościowy, stymże robi to z tego co wynika z badań – znacznie słabiej tzn. przeważnie sam w sobie nie radzi sobie z najpoważniejszymi chorobami, natomiast jest bardzo dobrym wsparciem do leku podstawowego wykazując znacznie lepsze rezultaty lecznicze synergi działania leków niż pojedyńcze leki w tzw.monoterapi(terapi jednymi lekiem).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12608078 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621277 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816525 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25417290 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365866 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24576969 |
⇧7 | termedia.pl/Wplyw-syntetycznego-immunostymulatora-polioksydonium-na-leczenie-metotreksatem-stosowane-u-szczurow-z-adiuwantowym-zapaleniem-stawow,18,17887,0,0.html |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25804048 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228488 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22448475 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16708592 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385273 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191351 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089211 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20731121 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20362624 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095398 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27529931 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8754882 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9700880 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086590 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16758898 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612905 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17523454 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764500 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334916 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089460 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12792958 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12847808 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19156106 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616 |
⇧34, ⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12717555 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687161 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11763516 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9864806 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260620 |
Thymogen to polipeptyd czyli mix peptydów, syntetyczny analog(odpowiednik/pochodna) thymalinu 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901. Jest to już kolejny immunoregulator, który opisuje na łamach tego bloga. Jest on regulatorem limfocytów T ,B i komórek natural killers co już samo w sobie poprawia diametralnie funkcjonowanie całego organizmu w przypadkach najgorszych chorób obecnych czasów. To co go wyróżnia np.od ostatnio scharakteryzowanego imunofanu to to, że jego efekty utrzymują się dużo dłużej niż po podaniu tego pierwszego. Nie jest on oczywiście dostępny w Polsce, jest to produkt typowo Rosyjski i używany jest w państwach wschodnich z powodzeniem od dawien dawna przeważnie jako konkretne wsparcie układu odpornościowego w najróżniejszych schorzeniach. Chciałbym zaznaczyć, że w Rosji czy też na Ukrainie tak jak i na zachodzie raczej nie dopuszcza się myśli czy też wogóle stosowania jednego silnego immunoregulatora w pojedynkę – przeważnie łączy się je z innymi lekami bo…no cóż…tutaj można sobie dopowiedzieć tylko dlaczego – czy są za słabe?uważam, że po przestudiowaniu charakterystyki tych produktów napewno nie!podejrzewać tylko mogę, że wizja utraty dużych pieniędzy przez koncerny to problem, którego medycyna tamtych krajów chce uniknąć dodając do immunoregulatorów 2 czasami i 3 inne leki…Potencjalne zastosowanie ma on oczywiście w takich chorobach, w których jest niedobór komórek układu odpornościowego(lub ich nadmiar powodujący stan zapalny) czyli autyzm, borelioza z koinfekcjami, stwardnienie rozsiane wywołane przez infekcje, stwardnienie zanikowe boczne wywołane przez infekcję, padaczka(wywołana np.przez toksoplazmozę) i inne. W czym thymogen może Ci pomóc ?o tym poniżej.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12845648 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12227096 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11452372 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11247420 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439949 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10067345 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9637345 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16786663 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8992656 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7660690 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7625021 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8067076 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793373 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2337388 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21797064 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506630 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10819040 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7581804 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324392 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7980063 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707921 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10605346 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10572750 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8772101 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756955 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7951900 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8209957 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7846881 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8036219 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984617 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8498021 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9542399 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9245001 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9026934 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1759352 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2327170 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1441267 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1476231 |
⇧40 | link.springer.com/article/10.1007%2FBF02445876 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16752636 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095862/ |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457274 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27455576 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517227 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957588 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966869 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300740 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798997 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1803376 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100778 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759010 |
Recenzja książki „Jak żyć z KPU – kryptopirolurią” – Książkę przeczytałem z prędkością światła (była aż tak bardzo interesująca). Jest to już kolejny wpis dotyczących KPU/HPU – wcześniej poruszyłem ten temat np. we wpisie dotyczącym doświadczeń dr.Klinghardta z tym schorzeniem( tutaj ). Standardowo, najcenniejsze stwierdzenia z książki spisałem i publikuje w tym wpisie.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Imunofan jest to lek syntetyczny,a dokładnie syntetyczna forma hormonu grasicy – tymopeoetyny, który tak naprawdę jest modyfikacją tego hormonu. Działa immunoregulująco, przeciwzapalnie i wzmacnia detoks organizmu. Występuje w formie injekcyjnej (domięśniowej) w ampułkach 1ml o stężeniu 0.005% jak i też w postaci sprayu do nosa czy czopków doodbytniczych(w dawkach 0.1mg aktywnej substancji). Większość poważnych chorób(auto lub neuroimmunologicznych) to zaburzenia układu odpornościowego spowodowane czynnikiem X (tutaj możesz sobie wstawić chemikalia, infekcję, żywność czyli też chemikalia jakby nie patrzeć i kilka innych czynników). Przeważnie na pierwszy rzut stosowane są sterydy(bo tanie i ogólnodostępne) które nigdy nie wyleczą żadnej choroby, później dość często stosowana jest plazmafereza – lepsza opcja,ryzykowna ale też rzadko przynosi porządany efekt, następnie immunoglobulina G dożylna – najlepsza możliwa opcja,nigdy nie stosowana na początku mimo niewielkich lub braku skutków ubocznych jeśli jej poziom jest monitorowany(w tym i IgA i IgM) – za droga,ciężko dostępna gdyż potrzeba gigantycznej ilości dawców, aby postawić 1 osobę na nogi – daje rzeczywiste szanse wyzdrowienia dla danego człowieka, ale jak wspomniałem bez większych szans na zastosowanie dopóki nie rozwalą Cie sterydami i nie będziesz naprawdę konającym człowiekiem. Kolejna opcja – leki biologiczne – dość często blokery poszczególnych cytokin. Często są stosowane 'nowości’ rynkowe tj.programy testów klinicznych nowego leku do którego 'uda Ci się dostać’ – taki lekarz dostaje oczywiście bonus za zwerbowanie odpowiedniej osoby – także jest to opcja uwielbiana przez lekarzy a dla Ciebie?spore ryzyko, gdyż blokery poszczególnych cytokin mają kosmiczne skutki uboczne i nigdy nie wyleczą Cię z żadnej choroby, a czasami przy odrobinie szczęścia zamaskują objawy. Przeważnie dochodzi do przebudzenia infekcji, które były w Tobie w formie latentnej czy też szybko łapiesz nowe/kolejne, gdyż leki te są zbyt mocnymi inhibitorami np. cytokiny TNF alfa czy IL-1. Układ odpornościowy to coś więcej niż 1 cytokina…i teraz wybraź sobie, że może dobrym pomysłem byłoby stworzenie czegoś, co nie kosztuje majątek, nie blokuje całkowicie żadnej cytokiny, a jakimś magicznym sposobem wszystkie je reguluje i np. pomaga układowi odpornościowemu w wykryciu toczącej się infekcji w momencie, kiedy on nie domaga i 'jej nie widzi’ ?Po co się wysilać i kombinować w supernowoczesnym labie skoro Ruscy już dawno temu coś takiego odkryli/stworzyli?i na dodatek jest to dostępne dla mnie i dla Ciebie!
Do firmy NPP Bionox Rosja
producenta leku imunofan
W 1999 Firma NPP BIONOX została nagrodzona przez rząd Rosyjski nagrodą w dziedzinie nauki i technologi a sam imunofan, którego testowano w warunkach klinicznych przez 15lat został zaakceptowany jako lek. Imunofan to heksapeptyd o strukturze arginyl-alfa-aspartyl-lizyl-walyl-tyrozyl-argininy i wadze molekularnej 836 Daltona.1) imunofan.ru/eng/bionox_im.pdf
Ministerstwo zdrowia W Rosji wydało zalecenia w 2003 roku do stosowania leku osobno lub w połączeniu z innymi w przypadku chorób onkologicznychoraz bardzo opornych infekcjach (CMV jak i inne herpes wirusy oraz inne grupy wirusów, toksoplazma, chlamydioza, pneumokokoza, kryptosporydioza, brucelloza, zawalenie toksynami, błonica, septyczne zapalenie wsierdzia, powikłania poseptyczne u pacjentów operowanych w szpitalach, w zespole bronchoobstrukcyjnym, w zapaleniu pęcherzyka żółciowego, w RZS czy też w łuszczycy)
Stosowanie imunofanu przed chemio czy radioterapią powoduje wzrost naturalnych antyoksydantów takich jak ceruloplazmina czy laktoferyna, katalaza, dysmutaza nadtlenkowa oraz promuje wzrost wolnych rodników czy też peroksydacji lipidów.
Chroni komórki układu odpornościowego takie jak limfocyty, neutrofile i monocyty przed niszczycielskim działaniem radiacji co zostało docenione przez Ministerstwo zdrowia publicznego w Rosji i w 1997 lek ten został zaakceptowany oficjalnie jako lek ochronny i wspierający detoks z niszczycielskiego działania chemio i radioterapii.
W przypadku infekcji wirusowych imunofan zapewnia wzrost czynników antywirusowych układu odpornościowego i zahamowanie replikacji wirusów, chroni wątrobę przed uszkodzeniem, poprawia mikrocyruklacje, wzmacnia odpowiedz zarówno komórkową jak i humoralną układu odpornościowego, aktywuje serokonwersję antygenów HBs i HBe podczas fazy replikacyjnej wirusa zapalenia wątroby typu B i zwiększa ilość przeciwciał przeciwko wirusowy HCV, zmniejsza aktywność aminotrasferaz i bilirubiny, zmniejsza agregację płytek i cytokin zapalnych jak i peroksydację lipidów, zmniejsza nadmiernie podwyższone poziomy IgG i IgA.
W przypadku osób z opryszczką, chlamydiozą czy zakażeniem CMV imunofan skraca okres leczenia zapalenia żołądką i dwunastnicy, zapalenia jelit i wątroby, łagodzi objawy neurologiczne w tym encefalopatię, normalizuje sen, nastrój i apetyt podczas leczenia, przywraca odpowiedz humoralną i wzmaga produkcję specyficznych przeciwciał, normalizuje poziomy limfocytów T pomocniczych i T suppresorowych, hamuje alergiczne stany zapalne, zwiększa fagocytozę i stymuluje bakteriobójcze działanie neutrofili. 2)imunofan.ru/eng/imunofan_eng.html
Producent w ulotce zaleca także stosowanie tego leku w przypadku Klebsielli pneumoniae, HIV czy cryptococcus neoformans oraz WZW typu C.
Po 2-3godzinach od injekcji aż do 4miesięcy (po pełnym cyklu 10-20dniowym). Pierwsze co sie dzieje to wzmacnia się obrona antyoksydacyjna organizmu, która chroni ściany komórkowe przed zniszczeniem . Dochodzi do zatrzymania rozpadu fosfolipidów znajdujących się w ścianie komórkowej(pozdrawiam Cię Beata Z.), zmniejszenia utlenionych lipoprotein o niskiej gęstości oraz zahamowana jest synteza kwasu arachidonowego zatem spada także stan zapalny w mózgu i nie tylko. Dochodzi także do zahamowania mediatorów stanów zapalnych w tym prostaglandyn i leukotrienów. Dochodzi do polepszenia się statusu prób wątrobowych oraz poziomów bilirubiny w przypadku osób, które są zawalone toksynami czy też mają aktywną infekcję wątroby. Następnie po 2-3dniach aż do 7 -10dnia aktywowana jerst fagocytoza i układ neutrofili zależnych od tlenu. Układ ten odpowiedzialny jest za zabicie i eliminacje bakteri i wirusów poprzez między innymi zwiększenie molekuł HLA-Dr na powierzchni limfocytów T co powoduje lepsze przedstawienie antygenu przez makrofagi i polepsza działanie limfocytów B. Następuje normalizacja kluczowej cytokiny zapalnej – TNF alfa oraz przywrócenie prawidłowych poziomów interferonu alfa oraz gamma (odpowiedzialny za produkcję makrofagów i komórek natural killers, hamowanie syntezy białek wirusówych czy też wzmacnia odporność zdrowych komórek na infekcje wirusową) 3)pl.wikipedia.org/wiki/Interferony . Trzecia faza rozpoczyna sie po ok.7-10dniach – immunoregulacyjny efekt działania leku staje się coraz bardziej wydoczny. Do regulacji dochodzi na poziomie odpowiedzi zarówno komórkowej jak i humoralnej poprzez stymulację dojrzewania limfocytów T i przywrócenia balansu pomiędzy limfocytami Th1 i Th2. Zaczyna się wzrost immunoglobulin IgM, IgG i IgA oraz następuje produkcja specyficznych przeciwciał zarówno antywirusowych jak i antybakteryjnych które wykazują działanie terapeutyczne szczepionek jednak ze znacznie mniejszą produkcją immunoglobuliny alergicznej – IgE. Imunofan można stosować ze sterydami jak i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. 4)imunofan.ru/eng/manual_imunofan.pdf
Dawka terapeutyczna to 50 ug/ml dziennie i nawet dawka o 1000x większa nie powoduje skutków ubocznych. Okres półtrwania wynosi 10min stąd lek ten nie wywołuje żadnej toksyczności. Codziennie 1 dawka injekcyjna domięśniowa (max.20 dawek w jednej sesji). Serię dawek można powtórzyć nie szybciej niż po 1 miesiącu. Zaleca się powtórki po 1-6 miesiącach. Należy zachować ostrożność w przypadku choroby autoimmunologicznej jednak nie wyklucza ona stosowania imunofanu. Nie należy stosować innych immunostymulatorów czy też regulatorów jak i też spożywać alkoholu w czasie cyklu na imunofanie.
Uwagi: po otworzeniu należy przechowywać w lodówce i naturalnie nie należy używać preparatu z przeterminowaną datą ważności.
Więcej info http://www.imunofan.ru/eng/summary%20imunofan1.pdf
W Rosji w każdej aptece, na Ukrainie w wielu z nich,w większość na zamówienie – naturalnie bez recepty. Jesli nadal masz problem ze zdobyciem tego leku zgłoś się do mnie – mogę pomóc.
Fan leku imunofan
Przemek
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | imunofan.ru/eng/bionox_im.pdf |
---|---|
⇧2 | imunofan.ru/eng/imunofan_eng.html |
⇧3 | pl.wikipedia.org/wiki/Interferony |
⇧4 | imunofan.ru/eng/manual_imunofan.pdf |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27089731 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432548 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12154566 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7943878 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25097998 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15559632 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14631497 |
⇧12, ⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764501 |
⇧14, ⇧15, ⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11220936 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23201077 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22550858 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191353 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21105345 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20020612 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20481041 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17460962 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15101207 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14635999 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12800483 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765469 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9589963 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475748 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771665 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8293106 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8059994 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7793086 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11494450 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12650095 |
⇧39, ⇧40, ⇧41 | imunofan.ru/eng/vac_im.pdf |
ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie – miała miejsce już dawno temu pomimo tego można wyciągnąć z niej pewne wnioski, które warto zastosować w obecnych czasach (wnioskując po wiedzy i doświadczeniu osób borykających się lub tych którzy już przeszli aktywną multiinfekcję boreliozą i innymi patogenami). Notatki pochodzą od Scotta – człowieka który borykał się latami z boreliozą i koinfekcjami oraz stestował ponadprzeciętną ilość interwencji związanych z polepszeniem swojego zdrowia i dojścia do „zdrowotnego ładu”. Chciałbym ponadto zauważyć, że od jakiegoś czasu obserwuje co najwyżej powtarzające się tematy z przeszłości(na nowych konferencjach) także to ,że konferencja jest 'stara’ jak dla mnie nie ma kompletnie żadnego znaczenia jeśli chodzi o jej wartość merytoryczną… Jest to część trzecia.
Wayne Anderson opowiedział o czynnikach genetycznych takich jak HLA i metylacji
– Pacjenci są różni i mają różne potrzeby lecznicze
– Niektórzy nie mogą tolerować połowy normalnej dawki leków, gdyż czują się gorzej lub mają nienaturalną na nie odpowiedź
– Genetyczne i metaboliczne problemy powodują problemy z detoksem toksyn z organizmu
– Alergia na jedzenie może być czynnikiem sprawczym (zapoczątkowywującym cały zestaw zdarzeń)
– Możesz mieć nadmierne pobudzenie układu odpornościowego w reakcji na pleśń, efekt kolonizacji lub efekt toksyczny który wpływa na ogólne obciążenie
– Genetycznie obciążeni mogą mieć z większym prawdopodobieństwem efekt kolonizacji
– HLA związane jest z genetycznymi czynnikami predysponującymi do neurotoksyn. Jest jak nasz twardy dysk
– Kiedy jest niedobór układu odpornościowego, próbującego opanować coś, czego nie może, pojawiają się tego symptomy
– Typy HLA 1-5 są związane z niskim MSH i hipokampem
– Wielo-podejrzane(Multi-suspectible) HLA mogą być wysoko toksyczne z chemikalami gdyż trzymają się chemikaliów
– Kiedy przeglądasz wielo-podejrzane HLA i pleśnio-podejrzane typy HLA możesz często leczyć wielo-podejrzane na pleśń i problemy często mijają.
– W przypadku typów HLA związanych z boreliozą, leczenie często nie przebiega płynnie i osoba lecząca często musi używać więcej immunomodulatorów i wsparcia
– Jeśli dana osoba ma 2 typy HLA związane z pleśnia, pleśń może kolonizować się w śluzówce. Candida to nierozłączna cześć osób z typami HLA związanymi z pleśnią.
– Jeśli ktoś ma 2 typy HLA wielo-podejrzane związane z pleśnią, należy głównie skupić się na detoksie gdyż pacjent taki jest bardzo wrażliwy
– Ktoś z dwoma typami 15-6-51 może być wrażliwy/podatny , jednak z wiedzą na temat tych typów i ich zaadresowaniu da rade się wyleczyć
– Metylacja to kręgosłup procesu przetwarzania śmieci w organizmie i jest ważnym elementem układu immunologicznego. Jest ważna dla regeneracji komórek, tworzenia neurotransmiterów i innych procesów w organizmie.
– Standardowe dawki leków są stworzone dla ludzi bez problemów z metylacją
– Suplementy metylacyjne są brane razem w celu synergii
– BH4 może być przydatne w celu redukcji amoniaku
– Siarczyny są większym problemem niż siarczany
– Są 2 drogi w celu oceny metylacji. Jedno z podejść to wzięcie wszystkich SNP co można zrobić z użyciem testu Yasko. Inne podejście to zrobienie panelu w Health Diagnostics and Research Institute
– Glutation to system awaryjny metylacji. Im bardziej uszczuplony tym gorsza metylacja. Polepszenie metylacji zwiększa poziomy glutationu.
– Sprawdzenie poziomu kwasu foliowego z erytrocytów może pokazać obecny jego poziom
– Jeśli SAMe/SAH jest nisko, poziom energii spada i nie do lewej strony(z prawej) do następnego cyklu
– Chroniczne infekcje są bardziej popularne kiedy metylacja nie działa poprawnie
– Ścieżka transsulfuracji związana jest z KPU(kryptopilorulia)
– Kiedy ludzie mają nadmiar amoniaku, zacznij od wsparcia metylacji, yucca do posiłków, RNA Ammonia, węgiel aktywny lub BH4
– Najgorsze w przypadku pacjentów z nadmiarem amoniaku są zaparcia
– Wysoki amoniak często związany jest z niską homocysteiną. Homocysteina 5 lub niżej to problem z metylacją, wtedy problemem jest prawdopodobnie transsulfuracja
– BG4 może nie być pomocne dopuki nie poprawisz metylacji. Ecological Formulas TetrahydroBiopterin to BH4
– Kiedy używa się glutaminy na przeciekające jelita, może nie być ona konwertowana do GABA lecz może stawać się nie porządanym glutaminianem
– P5P utrzymuje balans pomiędzy cynkiem a miedzią w KPU
– Komórki tuczne utrzymują molekuły histaminy. U niektórych osób komórki tuczne łatwo się przełamują. Pomocnym może być tutaj ketotifen,
Neil Nathan wypowiedział się na temat protokołu Shoemakera
– Borelioza i pleśń to choroby biotoksyczne
– Występuje tu nadmierne pobudzone cytokin których układ odpornościowy nie kontroluje
– Trzeba odseparować alergie od infekcji oraz od toksyn kiedy mówimy o pleśni. Można być alergicznym na pleśń. Może być ona toksyczna. Można też mieć alergie i nie być zawalonym toksynami. Toksyczny efekt pleśni to główny problem o którym się wypowiadał
– Głównymi toksycznymi pleśniami są aspergillus, stachybotrys, penicillium i chaetomium
– Szkiełko laboratoryjne z pleśnią to najtańszy test. Zajmuje ok.2godzin ,aby ją wychodować. Jest przydatne, kiedy dana osoba widzi jak pleśń na nim rośnie.
– Problem pojawia się kiedy rośnie ona bez żadnej opozycji tj.nie ma z kim rywalizować w naturze
– Gładź szpachlowa(Sheet rock) to generalnie papier i bardzo łatwo pleśni na niej rosnąć
– Toksyczność pleśni jest całkowicie inna niż alergia na pleśń
– Pleśń to grzyby, actinomycetes, mykobakterie, VOCs, beta glukany, hemolysina, mannan i proteinazy
– Pleśń to rzecz która uczula/powoduje nadwrażliwości tak jak borrelia
– Pleśń może pobudzić komórki tuczne. Może także powodować dystymię elektromagnetyczną, alergie pokarmowe i autoimmunologie. Wszystko się pogarsza w obecności pleśni
– Spięcia prądowe/statyczne są popularne u osób z chorobą biotoksyczną
– Kiedy ktoś nie przechodzi testu VCS(Wzrokowa czułość kontrastowa), problemem może być pleśń, borelioza jak i też zawalenie rtęcią.
– Jonofory są lipofilowe
– MSH to taki kingpin całej ścieżki choroby biotoksycznej
– VIP pomaga w stłumieniu problemów ze stanem zapalnym
– HLA-DR możę być zahamowane poprzez cytokinę IL-10
– TGFb1 i C4a są markerami stanu zapalnego w chorobie biotoksycznej
– MMP9 może być skorelowane z wysokim poziomem toksyn. Powinno wynosić 350 lub mniej
– VEGF może być związane z syndromem przewlekłego zmęczenia
– Wysokie VEGF widziane jest w infekcji bartonellą
– MSH jest związane z alergią na gliadynę
– MARCoNS to kolonizacja a nie infekcja. Samo w sobie nie powoduje problemów
– Niskie MSH prowadzi do MARCoNS któe później obniża MSH
– Głód na tlen i płytkość oddechu to może być niedobór VIP
– Nie ma dobrego testu na VIP który jest dokładny.
– Fosfatydylcholina i glutation mogą być pomocne w redukcji biotoksyn
– Cholestyramina powinna być brana 30minut przed jedzeniem a suplementy 90min po jedzeniu
– Actos nie jest używany jeśli poziomy leptyny są niskie. Actos jest używany z dietą wysoko białkową i nisko węglowodanową. Może spowodować hipoglikemię jak i również opuchliznę twarzy, rąk, stóp (wtedy przerywasz jego zażywanie)
– DHEA to substancja która pomaga chorym pacjentom najszybciej. W jego praktyce 99% chorych pacjentów ma niskie jego poziomy
– Zithromax raz w tygodniu może pomóc w rozwalaniu biofilmu. Pulmonolodzy używają tego w leczeniu mukowiscydozy
– Zmiana miejsca zamieszkania jest bardzo droga i może nie zadziałać
– Najczęściej najlepiej wpierw wyleczyć się z pleśni w przypadku ludzi z wieloma problemami zdrowotnymi
– MSH byłoby super leczeniem ale nie jest dostępne. Niektórzy używają HCG w celu jego zwiększenia
– Laktuloza to ostatnia deska ratunku w przypadku zaparć i amoniaku
– Duże pasożyty często prowadzą do zaparć, małe do biegunki
Dodatkowe komentarze po dyskusji Neil Nathanam Wayne Andersona i Lisy Nagy:
– Niektórzy lekarze używają voriconazolu razem z testem na mykotoksyny w real time labs jednak jest to inna grupa pacjentów od tych związanych z chorobą biotoksyczną Shoemakera
– Sinus Dynamics to firma która ma opcje leczenia pleśni w zatokach
– Widziano pozytywne testy na mykotoksyny 25 lat po ostatniej ekspozycji na nie
– Poprawa metylacji często cofa anomalie zdrowotne które widoczne są w testach laboratoryjnych.
Armin Schwarzbach
– Chlamydia pneumoniae może być przenoszona drogą kropelkową
– Mycoplasma fermentans i Mycoplasma pneumoniae może być znajdowana w kleszczach
– Chlamydia jest to bakteria wewnątrzkomórkowa i wydziela biofilm
– Przeciwciała są produkowane przez limfocyty B
– IgA Chlamydi penumoniae ma okres półtrwania około tygodnia.
– Na Chlamydię i boreliozę sensowym leczeniem może być mieszanka makrolidów, doksycykliny lub minocykliny i metronidazolu
– Na organizmy wewnątrzkomórkowe, plaquenil i artemisinia mogą być pomocne
– W ich pracach 86% pacjentów było zarażonych również i chlamydią pneumoniae
Alan MacDonald wypowiedział się na temat Boreliozy i biofilmu
– Wierzy, że transfer infekcji przez łożysko jest jak najbardziej realny
– Blebs posiada DNA borreli
– Cysty Borreli są realne i są powodem jej przeżywalności
– Forma cysty rozsiewa blebs
– Blebs to broń którą rzucają mikroby w celu zmylenia układu odpornościowego
– Blebs powoduje reakcje autoimmunologiczne
– Nie potrzeba 24godzin aby być zarażonym przez kleszcza
– Jeśli masz babesie bez boreliozy to będzie to niespotykane gdyż obydwa patogeny podróżują razem
– 1 milion infekcji zanotowano w Niemczech w zeszłym roku
– Pracuje nad udowodnieniem, że Alzheimer to barborelioza produkująca biofilm
Ginger Savely o teście CD57
– CD57 może być zaburzone ze względu na bartonellę, babesię, pleśń, wirusy, PANDAS/PANS, mykoplazmę czy chlamydię
– Wspomniał o jednym przypadku niskiego CD57 chlamydi pneumoniae bez infekcji boreliozą
– Test ten nie jest dobry w monitorowaniu postępów leczenia na krótką metę
– Nie powinien być robiony częściej niż co 6 miesięcy
– Dr.Jones nie używa go u dzieci
Norton Fishman
– Kurkumina może działać przeciwzapalnie, przeciwgrzybiczo i zwiększać glutation. 600mg dziennie może być dobre na start a następnie 2x 600mg po 5dniach i docelowo 600mg 3x dziennie po kolejnych 5 dniach.
– Produkty nutraMedix są wytwarzane na alkoholu z ziemniaków
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie – miała miejsce już dawno temu pomimo tego można wyciągnąć z niej pewne wnioski, które warto zastosować w obecnych czasach (wnioskując po wiedzy i doświadczeniu osób borykających się lub tych którzy już przeszli aktywną multiinfekcję boreliozą i innymi patogenami). Notatki pochodzą od Scotta – człowieka który borykał się latami z boreliozą i koinfekcjami oraz stestował ponadprzeciętną ilość interwencji związanych z polepszeniem swojego zdrowia i dojścia do „zdrowotnego ładu”. Chciałbym ponadto zauważyć, że od jakiegoś czasu obserwuje co najwyżej powtarzające się tematy z przeszłości(na nowych konferencjach) także to ,że konferencja jest 'stara’ jak dla mnie nie ma kompletnie żadnego znaczenia jeśli chodzi o jej wartość merytoryczną… Jest to część druga.
Kenny de Meirleir opowiedział o leczeniu przewlekłego zmęczenia GcMAFem
– U pacjentów ze zniszczonym układem immunologicznym takim jak białaczka, niski poziom CD4 mogą nie być dobrymi kandydatami do terapi GcMAF
– Jeśli osiągnie się toksyczny poziom witaminy D3 1.25OH nie powinna być ona dalej podawana
– Jeśli GcMAF działa, 1.25OH D3 spada a 25OH D3 idzie do góry
– Wirusy, bakterie i stan zapalny prowadzi do produkcji witaminy D3 1.25OH
– Inhibitory prostaglandyn mogą być używane – aspiryna lub 100mg indometacyny(czopki)
– Reakcje IRIS nakręca cytokina IL-8
– Kiedy nagalaza jest na normalnym poziomie terapia GcMAF jest przerywana. Czy nagalaza potem wzrasta?Zalezy czy inne infekcje są leczone.
– Leczenie boreliozy obniży nagalazę
– W infekcji bartonellą widuje przeważnie symptomy psychiatryczne
– Bakterie produkują więcej nagalazy niż wirusy
– Wysoka cytokina IL8 lub IL-6 wykluczają leczenie GcMAF
– TGF-b1 jest powiązana z Th17 i autoimmunologią
– LPS z bakteri gram ujemnych aktywuje makrofagi
– Bóle głowy i problemy ze snem to głowne problemy związane z IRIS
– Robią biopsje jelit w poszukiwaniu mikrobów i znajdują Parvowirusa i inne
Bill Rea 'toksyczność środowiskowa’
– Wiele pacjentów Billa nie toleruje leczenia antybiotykami
– Nie tolerują wody, jedzenia i innych
– Niektórzy mają wrażliwość elektryczną
– Wrażliwość elektryczna jest czymś większym niż chemiczna – będzie to duży problem w przyszłości
– Głównym celem jest obniżenie obciążenia toksynami organizmu oraz przywrócenie do ładu układu nerwowego i immunologicznego
– Używaj mniej zanieczyszczonej wody – niegazowanej lub destylowanej.
– Najlepsza jest woda w butlce szklanej Mountain Valley niegazowana. Evian jest drugą co do czystości
– W domu powinna być woda filtorwana w tym i filtry w kranie na zlewie
– Jedzenie organiczne jest bardziej odżywcze
– Organiczna bawelna jako pościel i bez metali ciężkich gdyż przewodzą pole elektromagnetyczne
– Poleca alkalizacje w celu detoksu. Potassium bicarbonate, calcium carbonate, or sodium bicarbonate mogą zneutralizować pH. TriSalts to także dobry produkt.
– Diety rotacyjne mogą być także pomocne w celu redukcji stresu pokarmowego
– Terapia tlenem. Jeśli jest niski poziom tlenu to zmęczenie i brain fog będzie wręcz na dramatycznie wysokim poziomie
– Sugeruje modulatory limfocytów T i B w przypadku ich niedoboru i gamma globuliny
– CD8 (komórki suppresorowe) są często nisko
– Używa GammaGard u niektórych pacjentów. Jeśli gamma globulina jest na normalnym poziomie to produkt ten nie pomaga
– Poleca ćwiczenia fizyczne i odradza bieganie w pobliżu autostrad/dróg samochodowych gdyż toksyczność wzrasta tam 8 krotnie
– Na 40 pacjentów z boreliozą, 35 miało nadwrażliwość na pleśń/jedzenie/chemikalia. 38 na pole elektromagnetyczne. 10 potrzebowało antybiotyków ale ich nie tolerowało.
30 ich nie potrzebowało. Sporadycznie terapia tlenem i BICARB w domu. 2 osobom się pogorszyło
Lisa Nagy opowiedziała o pleśni i mykotoksynach
– Chemikalia są w powietrzu, jedzeniu, wodzie i ciągle ich poziom się zwiększa
– Toksyczność codziennego życia się zwiększa
– Pleśń niszczy układ immunologiczny
– Większość pacjentó z boreliozą ma uszkodzony układ immunologiczny od pleśni i pestycydów
– Może być tak, że skupianie się na koinfekcjach to nie jest dobry wybór
– Syndrom pobudzonych komórek tucznych to to co często widuje u pacjentów
– Czy twoja piwnica pachnie trochę stęchlizną
– Dysautonomia może się pogorszyć przez chemikalia
– Kobiety, którym robi się zimno w sklepach spożywczych powinny sprawdzić nadnercza i tarczycę
– POTS – ilość uderzeń serca wzrasta kiedy stoisz. Niodociśnienie ortostatyczne powoduje obniżenie ciśnienia krwi kiedy stoisz.
– Dysautonomia może się pogorszyć kiedy wstajesz, jjesz duży posiłek, pod wpływem ciepła czy ćwiczeń
– Przy niższym ciśnieniu barometrycznym, w deszczowe dni, dysautonomia się pogarsza.
– Pole elektromagnetyczne może wynikać z ekspozycji na komputery, telefony etc. Sugeruje ENvi Air Tube headset
– U Niektórych osób używa Midodrine, który podnosi ciśnienie krwi
– RealTime Labs robi testy na aflatoksyny, ochratoksyny i tricothecenes. Testy kosztują około 700$
– U pacjentów którzy są po sałnie a następnie oddają mocz do testów zauważyła wzrost mykotoksyn
– IgG na pleśnie w labie Alletess – każdy typ pleśni to około 6 dolarów. Panel pleśni Nagy to 90$
– Ekspozycja na pleśń powoduje alergie pokarmowe i wrażliwość na chemie
– Aby otrzymać poziomy koenzymu Q10 3000 potrzeba suplementować 600-1200mg dziennie
– POTS mogą być spowodowane pleśnią
– Ekspozycja na pleśń u szczurów prowadzi do śmierci nadnerczy zwłaszcza u płci żeńskiej (no chyba że dostały zastrzyk z testosteronu)
– Zatrzymaj ekspozycję! Jeśli dalej chodzić w zapleśnionych ciuchach dalej jesteś narażony na ekspozycję. Świeże ciuchy, umyte w czystej pralce/suszarki. Już po 4 dniach możesz być chory jeśli zaczniesz chodzić w starych ciuchach
– Tricohothecenes mogą być zmierzone poprzez pobranie próbki powietrza w Real Time Labs
– Na toksyny poleca dożylne witaminy, ALA, fosfotydylocholinę, glutation i tlen.
– Pomocne suplementy to także Calcium glucarate(na trichothecenes), ALA, NAC, glutation, witamina C, tri-salts, witamina E i selen.
– Cholestyramina, bentonit, węgiel aktywny, sauna (przez 30 minut dziennie) i lewatywy z kawy mogą być pomocne
– Przed uczęszczaniem na saunę powinno się wyleczyć POTS oraz nadnercza
– Powinno się używać wody z butelek szklanych – nie plastikowych
– Detergenty do czyszczenia domu firmy „Sevent Generation” to dobra opcja
– Metformina i berberyna mogą być dobre na insulinooporność
– Nie leczy toksyn grzybiczych w organizmie, tylko mykotoksyny które są przechowywane w tkance tłuszczowej
– Sauna może prowadzić do zwiększonego wydalania mykotoksyn w testach 30minut po jej zakończeniu. Może być to dobra opcja do pobrania próbki moczu do testu na mykotoksyny pleśni
– Sauna to dobra opcja na detoks
– Metametrix ma wiele użytecznych testów na chemikalia, rozpuszczalniki etc.
– Dr.Rea zasugerował, że możęsz skompensować zabieg CCSVI poprzez odpowiednie leczenie hiperkoagulacji(PD:dokładnie mam takie samo zdanie i wiem, że może to zadziałać)
– Dr.Kinderlehrer zasugerował 6 kubków soli epsom z 6 kubkami sody oczyszczonej dodanych do wody w wannie na detoks
– Normalne nadnercza wytwarzają 40mg hydrokortykosteronu. 2.5-20mg często jest używanych w celu wsparcia nadnerczy. Nie jest to problem, który mogłby obciążyć układ immunologiczny
– Lewatywy z kawy redukują poziomy mykotoksyn
Sam Shor opowiedział na temat chronicznego zmęczenia w boreliozie
– Spadek energi, post exertional malaise (CFS/ME hallmark), hypersomnia (nadmierna senność za dnia), emocjonalna inertia/apatia, słabość mięśni, zaburzenia kognitywne
– Podwyższone cytokiny prozapalne IL-1b, IFN-y, TNF-a, IL-6 są związane ze zmęczeniem
– W syndromie przewlekłego zmęczenia (CFS) często jest spadek komórek NK. Borelioza obniża CD57 NK.
– Koenzym Q10 często jest używany w dysfunkcjach mitochondrialnych
– Generalnie spróbuj uzyskać TSH około 1 poprzez suplementację
– Na problemy ze snem rozważ zaadresowanie cytokin zapalnych IL-1b, IL-6, TNF-a. Może być to także związane z hormonem wzrostu lub poziomami żelaza
Sam Donta
– Ludzie którzy się wyleczyli nie widzą zmian sygnałowych T3 w MRI jednak obrazy z badania SPECT pokazują poprawę
– Jeśli doszło do immunologi i naprawisz główny problem(infekcję), autoimmunologia powinna się cofnąć
– Borrelia występuje pod skórą w komórkach nerwowych, w korzeniach nerwów sensorycznych rdzenia, które są chronione przed odpowiedziami układu odpornościowego
– Półpasiec może występować w korzeniach nerwów neuronów sensorycznych i może dlatego czesto się reaktywuje
– Rocephin jest antyneurotoksyczny , poprzez działanie na redukcję akumulacji glutaminianu. Ceftriaxone nie przenika do komórek
– Nie możesz suplementować witaminy C z planquenilem. Planquenil powoduje, że środowisko staje się bardziej alkaliczne a witamina C powoduje, że staje się ono bardziej kwaśne
– Możemy pomagać mikrobom poprzez zażywanie suplementów witaminowych
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”