Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego).
Michael Payne, „Życie w komórce” podzielił się poniższymi informacjami:
– Rodziny dzieci autystycznych mają wyższe ryzyko takich chorób jak stwardnienie rozsiane, Parkinsona i innych chorób neurologicznych
– Pracował z komórkami macierzystymi, sprawadzając dlaczego nie przynoszą spodziewanego efektu, zidentyfikował wirusa CMV jako potencjalny problem.
– W przypadku autyzmu problemem są mitochondria
– W przypadku sibo problemem jest campylobacter i helicobacter pylori
– Mitochondria są odzwierciedleniem życia i działają na nie fotony i światło
– DHA jest niezbędne mitochondriom, aby mogły prawidłowo funkcjonować
– Szczepionki mogą powodować stan zapalny w mózgu u podatnych osób
– Borelioza, szczepienia, toksyny środowiskowe prowadzą do zaburzeń samoregulacji organizmu
– Zaburzenia mitochondriów mogą być cukrzycą 21 wieku
– Ścieżki sygnałowe p53 i mTOR są ważne dla komórek mózgowych
– Nie zajmuje się już mikrobami a skupia się na mitochondriach
– Komórka to w 99% fizyka a w 1% biochemia. 99% ludzi, aby odzyskać zdrowie, skupia się na tym 1%.
– Radiacja/promieniowanie, toksyny środowiskowe i zaburzenia rytmu dobowego zaburzają fizykę
– Amoniak, aldehydy, śmieci metaboliczne, patogenu i stres oksydacyjny wpływa na chemię
– Glifosat wpływa na przepuszczalność jelit
– Kiedy zaburzone jest przewodnictwo komórkowe, Twoja genetyka nie jest pobudzana/aktywowana w tym np.gen MTHFR
– Jesteśmy bardziej środowiskiem dla bakterii niż ludzmi gdyż jest ich znacznie więcej wewnątrz nas niż nas samych
– Dysbioza jelitowa prowadzi do toksyczności macierzy komórkowych
– Pacjenci z przewlekłymi chorobami nie mają energii,aby poczuć się lepiej
– NAD z B12 oraz 5MTHF mogą być pomocne
– Produkty lecznicze takie jak homeodynamic T5 mogą pomóc w komunikacji neuroimmunologicznej
– Twierdzi ze hiperbaria może być pomocną terapią
– Aluminium i pleśń mogą wpływać niekorzystanie na zatoki i aby je poprawić używa terapii światłem i fotonami
– Nie ma bariery krew-mózg
– Neurofotonika regeneruje systemy energetyczne
– Zioła dostarczają biofotonów oraz mikrobiom
– Zresetowanie układu neuroimmunologicznego to klucz do wyzdrowienia u skomplikowanych pacjentów
– Terapia fotodynamiczna zalewa oganizm fotonami
– Układ glimfatyczny polega na skurczaniu się i wzroście mózgu w celu detoksykacji
– Melatonina może usuwać mikroglej
Marie Matheson (naturopata) „Kliniczne diagnozowanie boreliozy i koinfekcji, protokoły ziołowe oraz wybór diety w przypadku chronicznej choroby”
– Wszyscy żyjemy w obszarach endemicznych dla boreliozy
– Infekcje mogą być nieaktywne przez dziesiątki lat i nagle aktywować się na skutek jakiejś traumy
– W 1 kleszczu znaleziono 237 odmian różnych bakterii
– W teatrze jest wielu aktorów, ale leczyć należy tego, który lśni najjaśniej
– Możliwe jest mieć pozytywną boreliozę kiedy w teście western blot ona nie wychodzi
– Należy leczyć wszystkich członków „gangu” na raz
– Babesia może powodować płytki oddech, nocne poty, mgłę umysłową, bóle głowy, palpitacje serca, drętwienia, rozregulowaną temp.ciała.
– Bartonella może powodować lęki, drżenia, ataki paniki, bóle twarzy, problemy skórne takie jak czerwone wykryski które się nie goją, problemy limfatyczne oraz drgawki u dzieci
– Widziała transmisję bartonelli w czasie ciąży na dziecko
– Anaplazma i Ehrlichia mogą powodować w początkowej fazie do grypy, fibromyalgi, problemó limfatycznych i obrzęków. Akonit może być często pomocny(Tojad).
– Chlamydia pneumoniae możę prowadzić do miażdzycy, bólu mięśniowego, problemów neurologicznych, symptomów ala Alzheimer i kaszlu. Ciężko się jej pozbyć kiedy występują metale ciężkie
– Używa specjalnej mieszanki ziół na kaszel jako formy diagnozy, jeśli pacjent nie przestanie po niej kaszleć, może to być chlamydia
– Mykoplazma może powodować stany zapalne i kaszel. Zawalenie pleśnią może prowadzić do przewlekłego zmęczenia, depresji, drętwienia i mrowienia. Możesz poczuć się gorzej podczas zwiększonej wilgotności powietrza. Często osoby zawalone pleśnią nie są w stanie połączyć słów w jedność. Mogą u nich występować odczyny alergiczne, chrapanie, wrażliwość na zapachy i substancje chemiczne.
– Jeśli masz pozytywne prątki 18,23-25,31,34,39,83-93 w teście western blot sugeruje to infekcję borelią.
– Jeśli p41 jest pozytywny to twierdzi, że jest prawdopodobieństwo pasożytów
– Patrzy nie na wynik pozytywny, ale na to jakie prątki wyszły dodatnie (PD: i jak dla mnie prawidłowo, też tak robie)
– Reakcje krzyżowe prątka 31 mogą występować z aktywnymi wirusami
– Eva Sapi przeprowadziła badanie w 2013 na temat przenoszenia infekcji drogą płciową
– Badanie pozytywne IgM oznacza aktywną a nie 'świeżą’ infekcję Boreliozą. Infekcja Boreliozą z przed 30lat może nadal pojawić się w klasie IgM jako aktywna/obecnie trwająca. (PD: dokładnie tak jest bazując na własnych doświadczeniach)
– Mówiła na temat diet. Ketogenna to głównie tłuszcze, GAPS to dieta, której jest fanką. AIP(autoimmunologiczny protokół) jest bardziej restrykcyjna od paleo i nie zezwala na jajka, orzeszki, nasiona. Może w niej brakować pewnych składników odżywczych. Dieta
o niskim FODMAP jest dobra, kiedy są przelewania oraz bąki, gdyż redukuje sacharydy u osób z dysbiozą.
– Dieta bezglutenowa i bez cukra to minimum, stewia jest akceptowalna. Dieta o niskiej zawartości szczawianów jest dobra w przypadku problemów związanych z nerkami i pęcherzem moczowym. Paleo jest na ogół najlepsza – w niej tylko stewia i ksylitol.
– Stewia może zredukować Borelię, zauważyła że faktycznie pomaga w przypadkach klinicznych. Odrzucenie glutenu i mleka może przynieść pozytywne korzyści dopiero po 8-12 tygodniach.
– Akceptuje kurczaka nie karmionego ziarnem
– Weganie mają słabsze ścieżki metylacyjne
– Masło dostarcza witaminy A,D i kwasu masłowego
– Żelatyna leczy jelita(jeśli zwierzaki nie były karmione ziarnem)
– Przeszkodzy jakie się napotyka w leczeniu to pleśń, pole elektromagnetyczne, Kryptopyluria, alergie pokarmowe, metale ciężkie, problemy ze ścieżkami detoksykacyjnymi, Pasożyty, grzyb, wirusy, biofilmy,stres emocjonalny, problemy z zębami i wyczerpane nadnercza
– Rób wszystko aby nie doprowadzić do zaparć. Lewatywy kawowe są bardzo przydatne
– Używa formuł Beyond Balance aby wesprzeć organizm w walce ze stresorami bakteryjnymi oraz wspomóc detoks
– Uwielbia produkt RESTORE na jelita, który dodaje do szejków. Twierdzi, że jest to niczym zapora dla żołądka i jelit. Uważa, że pomaga w przypadku depresji i lęków i że działa lepiej od glutaminy.
– Kiedy ludzie mają nietolerancję pokarmowe, używa LDI
– Nigdy nie włącza 2 preparatów antybakteryjnych na raz. Wprowadzanie ich pojedzyńczo, może dostarczyć informację o potencjalnej infekcji
– Kiedy babesia jest leczona jako pierwsza, pacjent szybciej dochodzi do zdrowia
– Kiedy nie zaleczy się traumy emocjonalnej, nie zanotuje się poprawy zdrowia
Dr.Gedroic podzielił się następującymi spostrzeżeniami:
– U dorosłych nie ma czegoś takiego jak PANS czy PANDAS a powinno bo przechodzą tą chorobę pod względem klinicznym tak samo
– Zachodzi symbioza pomiędzy pleśnią i mykoplazmą
– Candida w jelitach sprzyja infekcji streptococcusem i staphylococcusem
– Aspergillus w płucach sprzyja infekcji Mykoplazmą. Osoby z chroniczną myko są osobami zawalonymi pleśnią i biofilmem w płucach
– Głęboka demielinizacja to problem z pleśnią
– Detoksykatory, enzymy, środki przeciwbakteryjne, minerały i kwasy tłuszczowe oraz substancje wiążące – wszystko jest potrzebne do wyleczenia
– Dożylny fenylomaślan jest jdnym z najsilniejszych leków przeciwgrzybiczych. Ma wpływ na fazy wzrostu grzyba i często jest używany u osób z mocnym zawaleniem pleśnią
– Osoby zawalone pleśnią nie czują się dobrze po glutationie, nie dodaje substancji polepszających metylacje(przyspieszających ją) u ludzi z pleśnią i z lękami
– Dożylna fosfotydylocholina polepsza leczenie przeciw różnorakim infekcjom.
– Metale ciężkie współistnieją z pleśnią(są z nią połączone w organizmie). Podczas jej leczenia potrzeba więcej chelatorów aby nie pojawiły się symptomy psychiczne
– CD57 zwiększa poprzez używanie protokołu dożylnego Patrici Kane
– Witamina d3 25 i 1.25 OH to dla niej marker ilości i stopnia zawalenia mikrobami
– Glutation i fosfotydylocholina to pomocny mix w detoksykacji
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Koenzym Q10 zwany też ubichinolem to antyoksydant, który jest wytwarzany w organizmie człowieka. Jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania komórek jak i także(zwłaszcza) ich mitochondriów. Poziom tej substancji obniża się wraz z wiekiem, może być niski w przypadku choroby nowotworowej, zaburzeń genetycznych, cukrzycy, problemów z układem kardiologicznym, zażywaniem statyn, w przypadki HIV/AIDS, dystrofi mięśniowych, w chorobie Parkinsona i innych. Koenzym Q10 może być dostarczony z diety lub w formie suplementu(co też polecam). Symptomy niedoboru to np.wysokie ciśnienie krwi, problemy z sercem czy też ból w klatce piersiowej i wiele innych. Jaką rolę dokładnie pełni?W czym może pomoc oraz z jakimi innymi chorobami się jeszcze wiąże jego niedobór?
Jaki koenzym Q10 / ubichinol polecam?Np.ten stąd
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28190227 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28179205 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28166796 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28149310 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28132458 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15942122?dopt=Abstract |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16872244?dopt=Abstract |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8241693?dopt=Abstract |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18537523?dopt=Abstract |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28125198 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28120718 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28103389 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2584742 |
⇧14, ⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27064932 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28451084 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26330989 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26311425 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28441753 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28427467 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414942 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28405841 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28381349 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378548 |
⇧25 | pl.wikipedia.org/wiki/Hipokaliemiczne_porażenie_okresowe |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28344441 |
⇧27, ⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28501779 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28486329 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28482003 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27193497 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25369277 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26648450 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27478450 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26957943 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26946184 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26867655 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26829445 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255570 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26824041 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26779622 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26718412 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26681425 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178418 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26617520 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27693857 |
⇧47 | blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/ |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26489521 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26342738 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26341816 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26374116 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24996614 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22913153 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12115357 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26429200 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27496187 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21989906 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27935074 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27911471 |
⇧60, ⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ubiquinol+fibromyalgia |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27907044 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878228 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265264 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27194946 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25344142 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24707344 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099869 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27670440 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27770619 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18191165?dopt=Abstract |
⇧72 | Armstrong MJ and Miyasaki JM. Evidence-based guideline: pharmacologic treatment of chorea in Huntington disease: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 8-7-2012;79(6):597-603. |
⇧73 | Bababeygy SR, Wang MY, Khaderi KR, et al. Visual improvement with the use of idebenone in the treatment of Wolfram syndrome. J.Neuroophthalmol. 2012;32(4):386-389. |
⇧74 | Barboni P, Valentino ML, La Morgia C, et al. Idebenone treatment in patients with OPA1-mutant dominant optic atrophy. Brain 2013;136(Pt 2):e231. |
⇧75 | Bloomer RJ, Canale RE, McCarthy CG, et al. Impact of oral ubiquinol on blood oxidative stress and exercise performance. Oxid.Med.Cell Longev. 2012;2012:465020. |
⇧76 | Deichmann RE, Lavie CJ, and Dornelles AC. Impact of coenzyme Q-10 on parameters of cardiorespiratory fitness and muscle performance in older athletes taking statins. Phys.Sportsmed. 2012;40(4):88-95. |
⇧77 | Fogagnolo P, Sacchi M, Ceresara G, et al. The effects of topical coenzyme Q10 and vitamin E D-alpha-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate after cataract surgery: a clinical and in vivo confocal study. Ophthalmologica 2013;229(1):26-31. |
⇧78 | Fotino AD, Thompson-Paul AM, and Bazzano LA. Effect of coenzyme Q(1)(0) supplementation on heart failure: a meta-analysis. Am.J.Clin.Nutr. 2013;97(2):268-275. |
⇧79 | Galasko DR, Peskind E, Clark CM, et al. Antioxidants for Alzheimer disease: a randomized clinical trial with cerebrospinal fluid biomarker measures. Arch.Neurol. 2012;69(7):836-841. |
⇧80 | Klopstock T, Metz G, Yu-Wai-Man P, et al. Persistence of the treatment effect of idebenone in Leber’s hereditary optic neuropathy. Brain 2013;136(Pt 2):e230. |
⇧81 | Larijani VN, Ahmadi N, Zeb I, et al. Beneficial effects of aged garlic extract and coenzyme Q10 on vascular elasticity and endothelial function: the FAITH randomized clinical trial. Nutrition 2013;29(1):71-75. |
⇧82 | Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, et al. Coenzyme Q10 supplementation reduces oxidative stress and increases antioxidant enzyme activity in patients with coronary artery disease. Nutrition 2012;28(3):250-255. |
⇧83 | Mortensen SA, Kumar A. Dolliner P, et al. The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure. Results from the Q-SYMBIO study. European Journal of Heart Failure 2013;15:S1-S20. |
⇧84 | Schempp CM, Meinke MC, Lademann J, et al. Topical antioxidants protect the skin from chemical-induced irritation in the repetitive washing test: a placebo-controlled, double-blind study. Contact Dermatitis 2012;67(4):234-237. |
⇧85 | Yesilada AK, Sevim KZ, Sirvan SS, et al. Severe symmetrical facial lipoatrophy in a patient with discoid lupus erythematosus. J.Craniofac.Surg. 2012;23(5):e461-e463. |
⇧86 | Young JM, Florkowski CM, Molyneux SL, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study of coenzyme Q10 therapy in hypertensive patients with the metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2012;25(2):261-270. |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8692019?dopt=Abstract |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873952?dopt=Abstract |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7752851?dopt=Abstract |
⇧90, ⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447425?dopt=Abstract |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23210405?dopt=Abstract |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18641414?dopt=Abstract |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7163631?dopt=Abstract |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19834824?dopt=Abstract |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18181031?dopt=Abstract |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17605107?dopt=Abstract |
⇧97, ⇧101, ⇧108, ⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9825179?dopt=Abstract |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18647623?dopt=Abstract |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9628277?dopt=Abstract |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19705518?dopt=Abstract |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10539751?dopt=Abstract |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3382410?dopt=Abstract |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16882678?dopt=Abstract |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9850939?dopt=Abstract |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19520594?dopt=Abstract |
Konferencja odbyła się w San Ramon, CA na początku kwietnia także jest to bardzo świeżę info, że tak powiem. Standardowo są to notatki chłopaka o imieniu Scott, który chorował na boreliozę i inne koinfekcje, używał najróżniejszych protokołów leczniczych i z niej wyszedł. Teraz jeździ po USA na najróżniejsze konferencje ILADS i promuje metody leczenia między innymi Dr.Klinghardta.
Lorraine Johnson, Prezes LymeDisease.org podzieliła się następującymi spostrzeżeniami:
– Nie ma wogóle zainteresowania boreliozą ze strony branży medycyny konwencjonalnej
– Oficjalne statystyki w USA podają ok.30tyś nowych zachorowań których tak naprawdę prawdopodobnie jest ok.300tyś
– Przeważnie używa się antybiotyków generyków co jest wogóle nie opłacalne dla branży farmaceutycznej
– Ostatnie badanie NIH odbyło się ponad 15lat temu
– Potrzeba badań klinicznych/statystycznych z grupami statystycznymi rzędu tysięcy pacjentów a nie małych grup.
– Pierwszym serwisem skupiającym zarejestrowanych pacjentów z boreliozą jest MyLymeData
– MyLymeData to duży projekt poświęcony boreliozie. Im więcej informacji zbierzemy, tym lepiej. Jest ponad 7tyś osób zarejestrowanych w tym projekcie i dążymy do co najmniej 10tyś.
– Społeczność boreliozowa zainteresowana jest diagnozowaniem, leczeniem, naturalnymi terapiami, Parkinsonem i boreliozą, rehabilitacją mózgu, czemu są nawroty, rolą koinfekcji i wpływie dobranych indywidualnie terapii.
– 70% naszych respondentów zostało zdiagnozowanych z czymś innym – 34% ze stwardnieniem rozsianym, 2% z Parkinsonem, 2% ze stwardnieniem zanikowym bocznym i 2% z atrofią wieloukładową
– Terapie alternatywne są popularne wśród naszych respondentów. Zioła, detoks, homeopatia, akupunktra i sauna są najbardizej popularne(lewatywy z kawy nie
były uwzględnione w ankiecie ale bardzo możliwe, że by się znalazły na liście najpopularniejszych terapii).
– 331 osób próbowało terapii komórkami macierzystymi i terapia ta okazała się najmniej efektywną opcją wśród wszystkich, które zostały umieszczone w
ankiecie. Scott pragnie zwrócić uwagę, że widział mnustwo osób, które zaserwowały sobie ten rodzaj terapii i zauwazył, że działa ona tylko w przypadku ludzi,
którzy poradzili sobie wpierw z takimi problemami jak pleśń w domu, przerost bakterii typu SIBO, problemy z dieta i ew.stanami zapalnymi/alergiami. Terapia
w/w komórkami ma sens, kiedy wprowadzona jest w odpowiednim czasie.
– Najbardziej efektywne okazały się protokoły ziołowe
– Terapia maszyną rifa okazała się z kolei terapią o największych skutkach ubocznych i nie efektywna.
– Tylko 50% z ankietowanych była leczona antybiotykami
Dr.Ray Stricker opowiedział na temat „Dedykowane leki pod infekcję boreliozą”
– Boreliozą głównie przenoszona jest przez kleszcze
– Kleszcz typu lonestar/amblyomma(odmiana amerykańska) może przenosić międzyinnymi również Ehrlichie
– Kleszcze, które bytowały na Dominikanie Republikańskiej zawierały w sobie krew małp z babesią microtii
– Przeważnie wysypki spowodowane boreliozą nie swędzą, jednak pasożytem 'ringworm’ tak
– Tylko u 20% osób z boreliozą pojawia się miażdżyca. Wielu osobom dokucza ból mięśniowo-szkieletowy, który się przemieszcza
– Co możę zrobić przemysł farmaceutyczny?Opracować lepsze testy i lepsze leczenie
– Ponad 300tyś przypadków boreliozy rocznie to 6x więcej niż HIV/AIDS, 20x więcej niż zapalania wątroby typu B.
– Znaleziono 237 szczepów różnych bakterii w jednej z odmian kleszcza
– Ptaki nagminnie i szeroko przenoszą kleszcze
– Myszy czy wiewiórki takżę przenoszą kleszcze
– Przenoszenie infekcji poprzez stosunek seksualny jest bardzo prawdopodobny – ten typ transmisji udowodniono już u zwierząt
– Bardzo szerokie statystyki mówią o 2/3 niepowodzeń leczenia antybiotykami
– CZułość testów na boreliozę to ok.46%. HIV ma ją na poziomie 99.68%. W Borelii istnieją także fałszywie dodatnie wyniki.
– Test WB IGeneX szczyci się 97% skutecznością
– Hodowana borelia w Advanced Labs wykazuje 43% czułości w testach po tygodniu, po 16 tygodniach 94%.
– Aktywność cytokin układu odpornościowego jest kompleksowa i z czasem można ją zredukować dzięki leczeniu boreliozy
– Obecnie używane antybiotyki mają 50-70lat
– 2/3 przypadków leczona antybiotykami przechodzi w chroniczną Boreliozę
– Forma krętka typu Persister wykazuje dużą tolerancję na antybiotyki a sama bakteria namnaża się po zakończeniu antybiotykoterapii
– Nowe terapie, które powinny być rozwijane w przypadku leczenia boreliozy powinny obejmować blokowanie różnych proteaz takich jak HtrA, RNA helikazy(HrpA).
Został już złożony jeden paten na bloker proteazy boreli (PD: także obstawiam że za ok.5lat możliwe, że pojawi się jakiś lek pomocny w walce z Borelią – oczywiście wpierw w USA)
– Rośliny/zioła mają b.dużo proteaz
– Pacjenci z borelią muszą wykazywać większa aktywność w rozmowach z firmami farmaceutycznymi po to, aby wynaleźć nowe rozwiązania w walce z infekcjami.
– Nie widział żadnego przypadku dziecka zarażonego boreliozą w czasie ciąży(na 50 przypadków dzieci), kiedy to matka była na terapii antybiotykowej podczas ciąży.
– Borelia nie przeżywa krążenia krwii, jednak babesia tak(PD: interesujące i bardzo możliwe, stąd miało by sens jej szybkie przenikanie do tkanek…)
– Banki krwii, przyjmą cię jako dawcę jeśli masz boreliozę jednak Scott tego nie poleca.
Dr.Chris Green „Jak walczyc z takimi patogenami jak Borelioza i koinfekcje”
– Kleszcze przemieszczają się na wiewiórkach i myszach
– Prace w ogrodzie mogą być potencjalnym źródłem infekcji
– Większość lekarzy uważa, że szuka 1 patogena(lub nie ma rzadnego)
– PAtogeny mają nieokreślony okres inkubacji, mogą nie wywoływać rządnych skutków ubocznych u nosiciela, mają wpływ na układ odpornościowy i nim manipulują.
– Borelia manipuluje układem odpornościowym dla swoich własnych celów
– Zarażając się borelią raz(i ją przeleczając), możesz mieć jej nawroty
– 40% kotów domowych czy dzikich, przenosi bartonelle.
– W Kaliforni 8/10 wiewiórek przenosi boreliozę
– Wszystkie żyjące patogeny chcą żyć w społeczeństwie innych bakterii – w biofilmie bakteryjnym
– Borelia jest bakerią beztlenową. Bakterie beztlenowe i tlenowe żyją w inncyh miejscach w biofilmie
– Mix różnych gatunków biofilmu jest bardziej stabilny
– Koinfekcje jakie występują z Boreliozą to Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma, Rickettsia i inne
– Koinfekcja 2 lub większą ilością bakterii powoduje większe problemy z zaleczeniem
– 40% bakterii w buzi nie może zostać wychodowane.
– Test PCR nie jest testem czułym – organizmy nie żyją we krwii
– Hodowla to słaby pomysł, PCR nie jest czuły a test na przeciwciała także nie jest za dobry
– Nie ma testu pewnego, który potwierdzi lub wykluczy boreliozę
– leczenie RX to takie opcje leczenia jak jodyna, zioła/rośliny czy srebro
– Probiotyki, prebiotyki, optymalizacja poziomu witamin i minerałów jest ważna
– Biofilmy to ogólnie pozytywna substancja dlatego trzeba uważać jak się do nich podchodzi
– Tigecycline(antybiotyk) hamuje pompy effluxowe(są one odpowiedzialne u bakterii za wypomowywanie antybiotyków na zewnątrz z ich ścian komórowych przez co skutecznie się przed nimi bronią)
– Należy kontrolować stan zapalny ale go totalnie nie przyduszać (w celu odpowiedzi na ataki mikrobów)
– Ceftriaxone, tetracykliny, makrolidy i quininy modulują stan zapalny
– Berberyna(substancja zawarta w wielu ziołach) hamuje pompy bakteryjne
– Coptis zakłóca działanie pompy NorA
Dr. Raj Patel „Leczenie boreliozy w kotekście zawalenia organizmu pleśnią”
– Ma osobiste doświadczenia jeśli chodzi o borelioze i zawalenie organizmu pleśnią i wie jak ciężki jest powrót do zdrowia.
– Zawsze przed leczeniem boreliozy zajmij się stanem zapalnym
– Niekontrolowany stan zapalny jest zawsze kiedy C4a jest >10000, MMP-9(metaloproteinaza 9) >500 i TGFbeta1 powyżej 7000
– Jeśli C4a > 10000 jest to najprawdopodobniej pleśń lub wirus a nie tylko borelioza
– Zadaj sobie pytanie – co Cie blokuje w związku z brakiem odpowiedzi na leczenie na borelioze?jeśli coś przestaje działać po paru miesiącach jasne jest, żę
coś blokuje Twoj organizm przed odpowiedzią na leczenie.
– Komórki tuczne mogą hamować leczenie boreliozy
– Stan zapalny uszkadza hipokamp i układ endokrynny, włącznie z MSH, co prowadzi do niższego poziomu melatoniny i problemami ze snem
– Zaburzony metabolizm witaminy D prowadzi do wzmożonej aktywności wirusów
– Objawy zawalenia pleśnią są podobne do boreliozy – nie da się ich rozróżnić
– Niski poziom czynnika VEGF powoduje niskie poziomy tlenu w mięśniach i bardzo słabą tolerancję wysiłku fizycznego
– Uważa że wpierw trzeba wyeliminować ekspozyję na infekcje, zredukować stan zapalny, leczyć boreliozę i koinfekcję, leczyć MARCONS i zoptymalizować hormon VIP
– Krok pierwszy – redukcja ekspozycji
– Eliminacja potencjlnych problemów w szkole, pracy, kościele, gabinecie lekarza. Im więcej wykluczy się takich miejsc tym szybciej dojdzie się do zdrowia
– Cholestyramina działa najlepiej, kiedy nie ma ekspozycji na pleśń
– Robi się badanie C4a, następnie podaje cholestyraminę przez 4tyg. i przestaje. Ponownie robi się C4a a pacjent wraca do domu. Po 5 dniach ponownie robi się
test C4a i jeśli wraca do poprzedniego wysokiego poziomu, problemem jest dom.
– Jeśli C4a jest na tym samym poziomie przez 4 tyg. podawania cholesteraminy rozważ aktywność wirusów
– Krok drugi – zmniejszenie stanu zapalnego
– Cholesteryramina pomaga w redukcji stanu zapalnego poprzez usunięcie toksyn pleśni z organizmu
– Jeśli C4a, TGFb1, MMP9 dalej są wysokie, rozważ przeleczenie wirusów
– Jeśli limfocyty są wysoko, może to być problem wirusowy
– Nagalaza może być wysoko nawet w przypadku normalnych słabo aktywnych wirusów
– Krok 3 – Lecz boreliozę
– Farmaceutyki, zioła, terapie antyoksydacyjne, biomagnetyzm po którym pacjenci zaliczają reakcję die-off
– Krok trzeci – zajmij się MARCONS
– Klindamycyna w spreyu
– Krok 5 – hormon VIP
– Optymalizacja tego hormonu przynosi poprawę brakujących 30% do pełni zdrowia
– Cofa nadaktywność i umożliwia pacnejtom odzyskanie wolności
– VIP powoduje – wzrost MSH, obniża aromatazę(konwersję testosteronu do estrogenu), poprawia C4a, TGFb1, MMP-9. redukuje MCS, zwiększa VEGF, pomaga w
przywróceniu prawidłowego metabolizmu witaminy D3 i pomaga zwalczyć infekcje wirusowe, poprawia ACTH i oś HPA.
– Przed podaniem VIP lubi mieć nagalazę u pacjenta 0.6 lub niższą
– Niezbędne jest pozbycie się MARCONS przed zastosowaniem VIP
Jennifer Sugden (naturopata) – Borelioza w pediatrii
– Najlepiej zrobić badanie Western Blot na boreliozę 3-4 miesiące od ekspozycji
– Często widuje prątki 23-25,39 i 41 na początku choroby i później 31,34,83-93 w późniejszym jej etapie
– Nie możliwe jest pozbycie się każdej bakterii z organizmu
– Problemy z nadnerczami objawiają się tak jakby Cię bolały nerki
– Laboratoria ZRT mogą zbadać hormony na pomocą odcisku palca
– Test Spectracell może być pomocny w przypadku niedoborów witamin
– W przypadku niewydolności nadnerczy używa hydrokortyzonu
– DHEA może być pomocne w przypadku wysokiego zmęczenia i kiedy choroba trwa wiele miesięcy a nawet lat
– Ashwaganda, Święta bazylia, rhodiola, lukrecja, Żeń Szeń panax, żeń szeń syberyjski, adaptocrine, b12, P5P, witamina C, tiamina, magnes, ryboflawina, cynk, potas, chrom mogą zostać użyte do wspomagania nadnerczy
– Używa homeopati o niskiej potencji do stymulacji nadnerczy a wysokiej potencji do uspokojenia nadnerczy
– Apex adaptocrine to dobry modulator nadnerczy
– Używa ziół na skórze dzieci, które nie lubią ich smaku(PD: podejrzewam, że może używać muksybucji)
Inne zapiski:
– Autofagia i ogólny detoks komórem może zostać wsparty przez kurkumine(wg.Dr.Stephen Phillips)
– Prebiotyki mogą karmić SIBO i inne patogeny jelitowe
– Dr.Patel często widział Boreliozę i Bartonelle w czasie ciąży. Babesia może nie być tak łatwo przekazywana u ludzi jednak wykazano, że u bydła tak się
dzieje(jest przenoszona).
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Bartonella henselae to bakteria która została zidentyfikowana dopiero w 1992 i dopiero w 97 rozpoznana jako bakteria wywołująca chorobę kociego pazura z kolei odmiana quintana – wywołuje gorączkę okopową a samych różnych odmian bartonelli jest ok.30. Można się nimi zarazić od much, moskitów, pająków, kotów, psów – tak naprawdę od wszystkiego co ukuje,gryzie lub Cie zadrapie. Znajdowana jest głównie u bezdomnych,alkoholików ale też i u ludzi którzy mieli transfuzję krwi.
W Niemczech na 270 zdrowych osób 30% nosi w sobie Bartonelle henselae, w grecji na 500 osób 20% jest jej nosicielem – ciekawi mnie jednak u ilu nie została ona po prostu wykryta gdyż jest ona ciężka do 'wychodowania’ w warunkach laboratoryjnych stąd też nie ma z nią związanych za wielu badań.
Bartonella to gram ujemna bakteria bytująca wewnątrz komórek, która posiada podwójną ściane komęrkowa – wewnętrzną i zewnętrzną a pomiędzy nimi znajduje się przestrzeń peryplazmatyczna. Antybiotyki przeważnie przechodzą przez jedną ścianę komórkową nie penetrując tej drugiej stąd ta bakteria jest tak na nie odporna. Kolejną linią obrony tej bakterii są enzymy – beta laktamazy, które unieszkodliwiają antybiotyki z grupy beta laktamaz. Dodatkowo mają swoje wewnętrzne pompy effluxowe dzięki czemu szybko pozbywają się związków antybiotykowych.
Normalnie jeśli antybiotyk przebije się przez pierwszą ścianę komórkową – pozostaje na jakiś czas w przestrzeni peryplazmatycznej gdzie zaraz zostanie wypompowany przez pompy efflux.
Bartonella namnaża się co 21godzin i stymuluje wzrost komórek śródbłonka do tego celu. Gatunek bakterii bartonella dostosowywuje się do środowiska w którym żyje i dzięki swojemu materiałowi genetycznemu jest w stanie przetrwać ataki układu immunologicznego – nie wykazuje takich właściwości in vitro w laboratorium – in vivo natomiast tak. Jednym z zewnętrznych białek znajdujących się na ścianie komórkowej bartonelli jest białko BadA, które jest swoistym kamuflarzem bakterii przed komórkami układu odpornościowego. Henselae tak modyfikuje swoja zewnętrzną ścianę, że jest w stanie zainfekować czerwone krwinki.1)Lindroos et al. (2006, 7426)
Do częstych objawów aktywnej infekcji bakterią bartonella henselae należą chłoniaki węzłów chłonnych oraz zapalenie węzłów chłonnych zwłaszcza w miejscu zadrapania/ukąszenia. Sama opuchlizna limfy może być naprawdę duża i utrzymywać się przez parę miesięcy. Inne symptomy choroby to naturalnie gorączka niewiadomego pochodzenia, bakteryjny ropień wątroby, ciężkie zmęczenie, bóle mięśni, reaktywne zapalenia stawów, choroba Kikuchiego, zapalenia kości i szpiku, stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zmiany skórne, zapalenie wsierdzia, encefalopatia, bóle głowy, ataksja, utrata pamięci, parestezja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie, objawy psychiczne w tym zabójstwa, wściekłość, lęk, silna depresja, mgła umysłowa, trudne myślenie, problem z artykulacją oraz schizofrenia. Bóle kostne mogą być mocne i występować nawet w stopie. Bartonella Quintana np. powoduje zapalenia wsierdzia, gorączkę, limfadenopatię, angiomatozę barkową(ruchomość stawu łokciowego i barkowego), infekcję ośrodkowego układu nerwowego, zmęczenie, ból w nogach, duszności, zawroty głowy, bóle w biodrach, drżenie, bóle brzucha, biegunke, zaparcia, anoreksja, niepokój, bezsenność, obfite pocenie się, bóle kości zwłaszcza w piszczelach, zapalenia śledziony, duszności tj.problemy z oddychaniem, kołatanie serca, zaburzenia aktywności serca. Zwiększona wilgotność powietrza pogłębia cały ból. 2)Maurin i Raoult 1996, 280). W literaturze można także znaleźć takie skutki uboczne jak zamazane widzenie,powiększona śledziona,ból w podbrzuszu czy też ból w odcinku lędźwiowym.
Inne rodzaje bakterii bartonella to elizabethae, clarridgeiae, koehlerae, vinsonii, washoensis, melphagi, grahamii, doshiae, alsatica, rochalimae, volans, durdenii, bacilliformis, clarridgeiae, tamiae – praktycznie wszystkie wywołują szereg objawów zbliżonych do w/w.
Najnowsze badania pokazują, że bartonella przyczynia się do konkretnych problemów ocznych takich jak zaczerwienienie oka, uczulenie na światło, uczucie czegoś pod powiekom, zwiększona produkcja łez, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, zapalenie nerwu wzrokowego, uszkodzenia siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany naczyniowe, oderwanie siatkówki, zapalenie naczyniówki, ropnie, krwotoki z siatkówki, nagle utraty wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzianych kolorów, zaburzenia kontrastu widzenia. 3)Chappell et al. (2011, 112)
Symptomy uszne: zapalenie ucha środkowego, halucynacje słuchowe, zaburzenia błędnika.
Problemy neurologiczne: porażenia nerwów twarzowych, śpiączka, demielinizacja, zapalenia rdzenia kręgowego, nerwobóle, zespół Guillaina-Barrea, parestezje, polineuropatia, upośledzenie motoryczne, psychoza, halucynacje, przejściowe niedowłady, skurcze mięśni,zmiany w białej istocie mózgu. Barto naśladuje stwardnienie rozsiane czy zaburzenia bipolarne także sporo przypadów tych chorób to błędna diagnostyka.
Układ urologiczny: zapalenia kłębuszków nerkowych, ból moczowo-płciowy, trudności w opróżnianiu pęcherza, w przypadku zapalenia kłębuszków nerkowych zazwyczaj pojawia się krew w moczu.
Objawy skórne: pokrzywki, wysypki, uszkodzenia skóry, owrzodzenia skóry które nie ustępują i inne.
Objawy związane z poczęciem dziecka: infekcje urogenitalne, niepłodność, niska masa ciała urodzonego dziecka, infekcje u potomka, poronienia, niewytłumaczalna śmierć noworodka zaraz po urodzeniu.
Testy na przeciwciała bartonella(IFA – indirect fluorescence assay test) wykazują duże przekłamania gdyż barto wchodzi w reakcje krzyżowe z wirusem EBV, CMV, coxiella burnetti, toxoplazmą gondii, chlamydią spp i streptococcusem pyogenes (to ten anginowy) dając fałszywie dodatnie wyniki.
Bartonella posiada bardzo niską endotoksyczność a komórki śródbłonka naczyń krwionośnych mają niską tolerancję na endotoksyny. Dla przykładu Salmonella wykazuje conajmniej 1000 krotnie większą toksyczność niż bakteria bartonelli także reakcje herxheimera w przypadku barto nie występują – są one spowodowane albo inną bakterią albo są mylone ze skutkami ubocznymi np. brania antybiotyków.
Bartonella tworzy biofilm in vitro, in vivo nie, stąd rzeczy które rozbijają biofilm nie są konieczne. Tworzą jednak wakuole – są to swoiste balony wypełnione bakteriami bartonella, makrofagami i innymi komórkami. Wakuole mają swoją membranę dzięki której chronią organizmy w niej zawarte i tworzone są zawsze w momencie gromadzenia się bakterii bartonella w danym miejscu.4)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Sposób działania i przenikania Bartonelli
Po dostaniu się do organizmu, pierwsze co zajmuje to erytrocyty, śledzionę, wątrobę i szpik kostny. Po jakimś czasie śledziona i wątrobą mogą wejść w stan zapalny a jako ze namnażanie się bakterii to ok.24h objawy pojawią się między 12-62dniami od zakażenia i będą przypominać grypę. Problemy z bartonellą pojawiają się w sytuacji kiedy układ immunologiczny jest w stanie immunosupresji(czyli innymi słowy osłabiony).
Immunosupresja układu następuje np. w stanach bardzo wysokiego stresu(przykładowo), w przypadku brania np. leków immunosupresyjnych czy też w przypadku niedożywienia itp etc.5)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Białko zewnętrznej ściany komórkowej Bartonelli jest ortologiem białka przylegania A Yersini – (ortolog to coś co ma to samo DNA/RNA i pełni taką samą funkcję). 6)pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog
Po wniknięciu bartonelli do ciała żywiciela zaczyna się pobudzanie cytokiny IL-8 . Pobudzenie tej cytokiny powoduje transfer komórek CD34+ do lokalizacji infekcji/bakterii. Bartonella przenika do tych komórek jednocześnie stając się nietykalną dla układu immunologicznego człowieka. Następuje rozsiew infekcji po całym organizmie. Komórki CD34+ są komórkami macierzystymi tzw.krwiotwórczymi wytwarzanymi w szpiku kostnym stąd zainfekowana jest przeważnie między innymi ta lokalizacja w organizmie. Dzięki pobycie w komórkach CD34+ dostają się w każdy zakątek ciała gdzie toczy się stan zapalny i gdzie potrzeba tych komórek – naturalnie bakteria wykorzystuje ten system do swoich celów – osiedlania się/przylegania do innych tkanek/komórek.
Cytokina IL-8 powodując natychmiastowy spadek neutrofili w krwi sprzyja rozprzestrzenianiu się w/w bakterii. Po czasie jednak poziomy IL-8 wzrastają i to aż za bardzo powodując wzrost metaloproteinazy MMP-9 – objawiać to się może naturalnie bólem stawów, ale i co zauważył jeden z lekarzy ILADS w USA – pręgami/zadrapaniami ala zadrapanie kota na skórze które często zainfekowani mają na skórze po gorącym prysznicu(zwiększa stany zapalne). Największym problemem dla układu odpornościowego czy też innych metod zwalczania bakterii w organizmie człowieka jest fakt,że bakteria ta tworzy w komórkach CD34+ wspomnianą już wakuole w której sobie żyje i jest dodatkowo chroniona przed atakami różnych substancji czy komórek przez 3 ściany, które są do pokonania – ściana ochronna wakuoli i 2 ściany komórkowe bakterii bartonella. 7)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Bakteria Bartonella ta ma silne powinowactwo do 2 rzeczy – komórek śródbłonka oraz czerwonych krwinek. Śródbłonek to cienka warstwa pokrywająca wszystkie naczynia krwionośne w organizmie do których bartonella przylega(przylegać też może do komórek takich jak monocyty, makrofagi czy komórki dendryczne). Śródbłonek naczyń krwionośnych działa na zasadzie różnych mechanizmów będąc barierą dla substancji znajdujących się w naczyniach krwionośnych przed dostaniem się ich poza nie, reguluje przepływ krwi czy substancji z i do krwiobiegu. Jeśli śródbłonek jest zbyt porowaty, ciecz z naczyń krwionośnych dostaje się do organizmu powodując obrzęk. Kontroluje również ruch leukocytów do i z krwiobiegu i jest odpowiedzialny za zwężenie czy rozszerzenie naczyń jak i procesy zapalane. Komorki śródbłonka wyścielają także serce i wsierdzie serca powodując tam stany zapalne i tym samym powodując schorzenie zwane zapaleniem wsierdzia. Ponadto śródbłonek składa się z siarczanu heparanu(polisacharyd), który jest składnikiem procesów angiogenezy(proces tworzenia się naczyń krwionośnych). Bakteria bartonella utylizując heparan zwiększa tworzenie się naczyń krwionośnych i śródbłonka przez co szybciej się namnaża i tworzy skupiska, które zwiększają ilość problemów zdrowotnych. Naturalnie dalej zasiedla komórki CD34+,pobudza ich tworzenie,cały czas trwa ekspansja – działa jak psychopata Hitler w czasach I i II wojny światowej.
Bartonella jest także silnym stymulatorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych. Posiada 2 białka które są bardzo ważne w jej funkcjonowaniu – są to białka przylegania bakterii do innych komórek – bialko BadA oraz FhaB. Dzięki nim przylega do powierzchni śródbłonka. Z kolei białko Trw pozwala jej przenikać do erytrocytow. To niestety nie koniec – dzięki systemowi zwanemu T4SSs(type IV secretion systems) wymienia się DNA z innymi bakteriami gram ujemnymi dzięki czemu z łatwością nabiera oporności na różne toksyczne dla niej związki(w tym antybiotyki). 8)Engel et al. (2011, 2).
Charakteryzowana bakteria stymuluje również zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB (pobudza on geny stanów zapalnych), cytokinę zapalną IL-8, molekułe przylegania ICAM-1 oraz e-selektynę(e-selektyna zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych co bardzo sprzyja bartonelli). Jakby tego było mało Bartonella posiada w sobie białka BepC,F,G i A które hamują śmierć komórek i stymulują angiogenezę. Pobudza takżę cytokinę zapalną IL-1beta, TNF alfa,MMP-2,MMP-9 PI3K, interferony gamma, ERK-1, ERK-2, czynnik indukowanej hipoksji HIF-1(to czynnik który załącza się w stanach niedotlenienia automatycznie stymulując czynnik VEGF i zwiększając angiogenezę – zauważ jak ludziom w maskach tlenowych, takich specjalnych do sportu/zwiększania wydolności tlenowej 'pompują się’ żyły – wtedy właśnie te 2 czynniki są mocno pobudzane także takie triki w trakcie infekcji tą bakterią odradzam). E-selektyna keidy jest pobudzona powoduje transfer neutrofili do miejsca infekcji. Niestety barto z łatwością je wykorzystuje do zwiększenia czynnika VEGF. Monocyty?to samo – przylatują do miejsca infekcji i pobudzają białko MCP-1 co dalej powoduje ich przekształcenie się do makrofagów i komórek dendrycznych – składników wrodzonej odporności układu immunologicznego. No i tu też zaczyna się pobudzanie czynnika VEGF w związku z bliskością monocytów, makrofagów i komórek dendrycznych w obecności kolonii bakterii bartonella.
Substancje, które hamują czynnik VEGF powodują zahamowanei ok.50% wzrostu komórek śródbłonka, które wywołuje bartonella – zahamowanie VEGF powoduje zatem zahamowanie ekspansji i redukcje liczebności tej bakterii w organizmie żywiciela. Bartonella stymuluje także produkcje białkowych fosfataz tyrozynowych(PTP) – są to enzymy regulujące wzrost, namnażanie się i transformację komórek. Zwiększają one między innymi VEGF, stymulują śródbłonek do wzrostu. Także blokery PTP czy to ziołowe czy syntetyczne będą blokowały VEGF i tym samym inwazje bartonelli.
Kinaza ERK1 i ERK-2 tak jak i kinaza PI3K są również pobudzane przez barto – enzymy odpowiadają za wzrost komórek, proliferację, różnicowanie i ich żywotność. Pełnią ważną funkcję w przypadku angiogenezy, którą stymuluje omawiana bakteria także blokery ERK-1, ERK-2 i PI3K hamują zniszczenia śródbłonka, hiperplazję(powiększenie się narządu lub tkanki na skutek nadmiaru nagromadzenia się komórek) oraz skutki uboczne wywołane nadmiernym poziomem cytokiny IL-8.
Bartonella stymuluje produkcje dysmutazy nadtlenkowej SOD(wydawało by się że to bardzo dobrze!wkońcu SOD(Cu-Zn) zwalcza wolne rodniki. Podczas infekcji leukocyty generują wolne rodników w celu zabicia bakterii gdyż są one bardzo nie sprzyjające dla każdego żyjącego organizmu. Problem w tym ze nadmierna stymulacja enzymu SOD bardzo dobrze zwalcza wolne rodniki neutralizując je dzięki czemu Barto chroni się przed ich atakami i ich produkcją z białych krwinek krwi.
Podczas uszkodzeń skóry Barto dzięki molekule Pap31 przyczepia się do fibronektyny i kolagenu co może zostać zahamowane poprzez heparyne i dzięki temu zredukować infekcję. Metalopreinazy z kolei ,które bartonella zwiększa bez problemów uszkadzają nie tylko kolagen ale i także mielinę aksonów komórek nerwowych w mózgu co może bez problemów wyglądać na stwardnienie rozsiane. Infekcja hipokampu będzie powodowała problemy z pamięcią, niekontrolowaną agresję w tym też myśli samobójcze czy dezorientację. Z kolei infekcja kory mózgowej to problemy z pamięcią, brak koncentracji, problemy z mówieniem i jasność myśli. Infekcja hipokampu to także problemy z temperaturą ciała, napady głodu, zwiększone zmęczenie, problemy z cyklami snu(faza krótka/długa). Infekcja np. rdzenia kręgowego czy mózgu może przekształcić się na chroniczne migreny czy pogorszenie funkcji kognitywnych.
Bartonella poprzez wejście do erytrocytów pozbawia je substancji odżywczych w tym żelaza, którego potrzebuje. W erytrocytach jest ok.2.5grama żelaza – okolo 65% całego żelaza w organizmie. Niskie poziomy komórek CD4+ pozwalają na szybsze rozprzestrzenianie się infekcji (i łatwiejsze dojście do zakażenia) – sama bartonella powoduje spadek tych komórek.
Jako że poniższe informacje zostały zebrane i opracowane ok.10lat temu, poniżej najnowszy(oraz ten trochę starszy) materiał naukowy na temat różnych odmian bakterii z gatunku bartonella w tym też różne ciekawostki związane z tą infekcją.
Co poleca Stephen Buhner – jeden z lepszych amerykańskich zielarzy, pionier jeśli chodzi o techniki leczenia naturalnego boreliozy i koinfekcji.
Redukcja stanów zapalnych poprzez zahamowanie czynnika transkrypcyjnego NFkappaB – bidens pilosa, Chinese senega root, Chińska tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, houttuynia, rdest japoński, kudzu, luteolina, oliwa z oliwek,
sok z granatu, Chinese senega(korzeń) i schisandra sinensis(cytryniec chiński),
Zahamowanie cytokiny zapalnej IL-8 – kordyceps, EGCG, isatis, rdestowiec japoński, NAC, granat
zahamowanie EGF – berberyna, EGCG, ginkgo biloba, kwercytyna
Zahamowanie e-selektyny – ginkgo biloba, rdestowiec japoński, kudzu, ostropest, schisandra sinensis
Zahamoawnie PTP: elder(Podagrycznik pospolity (Aegopodium podagraria L.)) i głóg(Crataegus oxyacantha)
Zahamowanie ERK – tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, rdestowiec japoński, kudzu, oliwa z oliwek
Protekcje organów przed bartonella zapewnia sida acuta(sledziona), głóg(Crataegus)(serce), ostropest (wątroba) oraz red root(ceanothus)(limfę), śródbłonek rdestowiec japoński, l-arginina i EGCG. Czerwone krwinki z kolei ochroni
NAC, bidens, alchornea i cryptolepis. Wsparcie komórek CD4+ – Rhodiola i ashwagandha (redukują także stany zapalne).
Typowo antybakteryjnie w tym przypadku bedą działaniać houttuynia, alchornea cordifolia i isatis jak i także wymieniona już wyżej sida acuta.
Jego podstawowy protokół na bartonellę:
Rdestowiec japoński: nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
EGCG z kwercytyną: 800 mg EGCG plus 1,200 mg kwercytyny dziennie.
L-arginina: 500–1,000 mg 3x dziennie(nie używać w przypadku aktywnej infekcji wirusami herpes/półpaśća)
Kordyceps: nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie lub proszek – 1 łyżeczka 3x dziennie lub kapsułki 2gramy dziennie 3x dziennie.
Sida acuta: 30–60 kropel nalewki 3–4x dziennie.
Red root(Prusznik amerykański): nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Ostropest plamisty: Ekstrakt, 1200mg dziennie
Głóg(Crataegus oxyacantha): Nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Rhodiola/ashwagandha kombinacja z tych 2 ziół(po połowie): Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie.
Isatis/houttuynia/alchornea kombinacja z tych 3 ziół, po równo każdego: Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Sok z granatu przez cały dzień.
Witamina E (alfa-tokoferol): 200 IU lub 150 mg dziennie (opcjonalnie).
W zależności od symptomów dodać do protokołu podstawowego
Jeśli są problemy z układem nerwowym/mózgiem
1. Tarczyca bajkalska, nalewka, 1/4 łyżki 3x dziennie
2. Glistnik jaskółcze ziele, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Kudzu korzeń, nalewka 1/4 łyżeczki 3-4x dziennie
4. N-acetylcysteina 2,000 mg 2x dziennie
5. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6x dziennie
Jeśli jest problem ze zmniejszonym przepływem krwii w mózgu(coś dla ludzi ze stwardnieniem rozsianym)
1. Ginkgo biloba, 1/4 łyżeczki nalewki 3x dziennie
Ból neurologiczny
1. Glistnik jaskółcze ziele nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Kudzu korzeń nalewka, 1/2 łyżeczki 3-4x dziennie
Jeśli jest problem z nadpobudliwością/histerią
1. Sasanka(Pasque flower), nalewka 10 kropel do czasu kiedy miną objawy
2. Serdecznik pospolity nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6 x dziennie
3. Coral root nalewka, 30 kropel do 6x dziennie
4. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
Jeśli pojawia się paniczny strach
1. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Werbena nalewka, 30 kropel 6x dziennie
Jeśli są problemy ze snem
1. Melatonina
2. Ashwagandha nalewka godzine przed snem lub w postaci proszku ew.w kapsułce 1gram godzine przed snem
3. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 8 ml przed snem jeśli melatonina nie pomaga
Jeśli występuje zmęczenie przez 6 miesięcy stosuj
1. Żeń szeń syberyjski, nalewka 1/4 łyżeczki codziennie z rana
2. Rhodiola nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Schisandra sinensis nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
W przypadku ciągłego kaszlu:
1. Uczep owłosiony(Bidens pilosa) nalewka, 1/4 łyżeczki 3-6 razy dziennie
W przypadku anemi i problemami z erytrocytami
1. Sida acuta nalewka, 1/2 łyżeczki nalewki 3-6x dziennie
2. N-acetylcysteina, 4,000 mg 2x dziennie
3. Bidens pilosa nalewka, 1/2 łyżeczki 6x dziennie
W przypadku nadmiernego chudnięcia
1. Grzybek Shiitake ,6–16 gramów dziennie
W celu polepszenia detoksu i zniwelowania reakcji herxheimera
1. Zeolite: 15 kropel 3-4x dziennie lub proszek 2 pełne łyżeczki lub 3 duże kapsułki 3x dziennie108)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
Co poleca Byron White – lekarz/zielarz polecany przez dr.Horowitza (jest to zawartość nalewki A-Bart zrobionej z poniższych ziół/roślin na 40% alkoholu)
Allum sativum(bulwa)(Czosnek pospolity),unacaria rhynchophylla(Gou Teng)(łodygi i kolce), glycyrrhiza glabra(korzeń)(Lukrecja gładka), azadirachta indica(Miodła indyjska)(liść), citrus paradisi(nasiona)(Grejfrut), hemidesmus indicus(korzeń), syzygium aromaticum (bud)(Goździk – pączki), usnea barbata (lichen)(Brodaczka właściwa), Phytolacca americana(korzeń)(Szkarłatka amerykańska)
Są też konkretne doniesienia na temat Bartonelli wywołującej chorobę Morgellonów – ale o tym kiedy indziej…
Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | Lindroos et al. (2006, 7426) |
---|---|
⇧2 | Maurin i Raoult 1996, 280) |
⇧3 | Chappell et al. (2011, 112) |
⇧4, ⇧5, ⇧7, ⇧108 | Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner |
⇧6 | pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog |
⇧8 | Engel et al. (2011, 2). |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254 |
⇧10, ⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635 |
⇧29 | pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia |
⇧30 | IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065 |
⇧31 | aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606 |
⇧35 | pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/ |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/ |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867 |
⇧69 | pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058 |
⇧73 | jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721391 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526 |
⇧89 | clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext |
⇧90 | clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290 |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802 |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219 |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533 |
Bulimia czyli żarłoczność psychiczna to zaburzenie odżywiania, które charakteryzuje się napadami objadania się, po których może wystąpić wywoływanie wymiotów, głodówki, środków przeczyszczających czy nadmierne ćwiczenia fizyczne. Dopada to z tego co przynajmniej sam miałem styczność – głównie kobiety, ale zdarzają się też i pojedyńcze przypadki mężczyzn. Co dokładnie się dzieje w organizmie takiej osoby?co może pomóc według badań?tematu nie wyczerpałem mimo, że przejrzałem wszystkie badania na temat bulimii – za jakiś czas może rozwinę niektóre interwencje, które można zastosować a o których tylko tutaj wspomniałem.
Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20195875 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18203754 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901635 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17376155 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425474 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19152823 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24157248 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659925 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11690602 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15245785 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447357 |
⇧12 | academic.oup.com/nutritionreviews/article-abstract/66/6/357/1840953/Genetic-basis-of-the-relationship-between?redirectedFrom=fulltext |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17922530 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15999344 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16362631 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10960163 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15558634 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1592871 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25216558 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24801751 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20440229 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17167339 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15522250 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17038206 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11239903 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23095350 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195379 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333252 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12573293 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625113 |
⇧31 | HPA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16499999 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12039712 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16495002 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11955797 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9193193 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20945961 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11211066 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21718968 |
⇧39 | amjmed.com/article/S0002-9343(15)00267-3/abstract |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10971457 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15564352 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771220 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17487229 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23147384 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16868137 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9138041 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727960 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22569505 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8961238 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7898781 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11600878 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11545666 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25808182 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19836840 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12486250 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12461192 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15808922 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15638873 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2647157 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18164737 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12768277 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10418705 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2350207 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050870 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813805 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24590464 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298643/ |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14672247 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20423559 |
⇧70 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3150822 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3116573 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3469198 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3406324 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2537336 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16376390 |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2693351 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841111 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25665513 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24209774 |
⇧80 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707544 |
⇧81 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441247 |
⇧82 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9561433 |
⇧83 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9619983 |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16864266 |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9140743 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23354827 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10553732 |
⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17286246 |
⇧89 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1663651/ |
⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16738083 |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8032348 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8988922 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22234282 |
⇧94 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12210644 |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12512670 |
⇧96 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060427 |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3103518 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135187 |
⇧99 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11246295 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2187271 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6337404 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3441532 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22138162 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2632616 |
⇧105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124623 |
⇧106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1776400 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12139263 |
⇧108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16460879 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22375209 |
⇧110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11262515 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4529062/ |
⇧112 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8166318 |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8883576 |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1487543 |
⇧115 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10721045 |
⇧116 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10664832 |
⇧117 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20837037 |
⇧118 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2600063 |
⇧119 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3454671 |
⇧120 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26903713 |
⇧121 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25130505 |
⇧122 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19632546 |
⇧123 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1460184 |
⇧124 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18283250 |
⇧125 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12184663 |
⇧126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1904908 |
⇧127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6435459 |
⇧128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949924 |
⇧129 | pl.wikipedia.org/wiki/Sjaloza |
⇧130 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250838 |
⇧131 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9561434 |
⇧132 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10422613 |
⇧133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24360136 |
⇧134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17525951 |
⇧135 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19025239 |
⇧136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25070478 |
⇧137 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7648849 |
⇧138 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26741260 |
⇧139 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759019 |
Książkę „Spektrum” dr.Dean Ornisha czytałem już dawno temu, ale odnalazłem notatki z niej sporządzone także tak jak w poprzednich recenzjach nie scharakteryzuje ogólnikowo książki a przytoczę najciekawsze i ewentualnie najwartościowsze cytaty/zagadnienia/poglądy autora. Samą książkę polecam gdyż większość poglądów Dr.Ornisha mają potwierdzenie w badania naukowych, które zresztą sam przeprowadza.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Śnieg optyczny to problem zdrowotny objawiający się białymi i czarnymi kropkami, które nieprzerwanie widać przed oczami – podejrzewam, że może to wyglądać tak jakbyś oglądał w tv kanał, którego nie ma ze względu nie wykupienia abonamentu na kablówkę(o dziwo jedno z nie wielu schorzeń/problemów zdrowotnych których nie miałem stąd moje doświadczenie z tym problemem jest praktycznie zerowe). Co jest dla mnie przerażające to to, że w literaturze medycznej zbadano 120 pacjentów, 88% z nich miało śnieg optyczny za dnia a 98% także i w nocy!Większość z nich miało męty ciała szklistego o których już pisałem tutaj a połowa miała fotofobie czyli światłowstręt oraz błyski przed oczami. Najgorsze wg.tych osób jest słaby wzrok w nocy co podpowiada mi, że nie tylko problemem jest sam śnieg optyczny ale bardzo prawdopodobne jest, że występują u takich osób niskie poziomy cynku i witaminy A i E(stosowałbym conajmniej 10tys A i 400mcg E(tokotrienole – 50mg) oraz 100mg cytrynianu cynku dziennie + ze 4mg miedzi z dala od cynku aby go szybko nie wypłukać) – zarówno cynk jak i A wspomagają układ odpornościowy jak i sam wzrok jak i są niejako wsparciem w walce z infekcjami, które bardzo możliwe doprowadziły do śniegu optycznego poprzez wywołanie stanu zapalnego w pewnej strefie mózgu(zaraz się dowiesz w jakiej). 1)neurology.org/content/78/1_Supplement/S36.006.short
1)Pierwsze co bym w ogóle zrobił to sprawdził u siebie jak tam ze szczelnością bariery krew-mózg. Zakupiłbym najtańsze opakowanie GABA w kapsułkach i łyknął na 40min przed posiłkiem 1 kaps – jeśli coś się wydarzyło(możesz się uspokoić lub lekko zrelaksować – tak właśnie działa GABA) to zła wiadomość – bariera nie jest w pełni szczelna gdyż zwykła wersja GABA nie ma szans przeniknąć szczelnej bariery. Jest też dobra wiadomość – możesz kotynuować jej łykanie gdyż wpływ na receptory GABA i na samo zwiększenie wytwarzania tego neuroprzekaźnika
ma Lamotrigiene – lek, który podawany raczej przez przypadek w raportach medycznych wykazuje lecznicze właściwości względem śniegu optycznego. Inną opcją, jeśli okazało się, że nic się nie wydarzylo po łyknięciu zwykłej wersji GABA jest łyknięcie albo zapodanie sobie GABA liposomalnej w postaci sprayu – zdecydowanie większa szansa, że przeniknie BBB(bariere krew mózg – blood brain barrier) oraz spożywanie 3x dziennie ekstraktu z Bacopa Monnieri (Brahmi), której substancje pozwalają na zwiększenie ilości receptorów GABA. 10)czytelniamedyczna.pl/4911,bacopa-monnieri-l-pennell-roslina-o-wielokierunkowym-dzialaniu-leczniczym.html. Naturalne sposoby zwiększenia poziomu GABA?Witamina B6, ashwagandha, kora magnoli, l-teanina. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/165549712)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/215800113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/439763615)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2136944916)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/166003417)sciencedirect.com/science/article/pii/S00283908120008618)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21518336
2)Drugą opcją jest zażycie blokerów kanałów wapniowych(takie działanie ma także Lamotrigiene). Takie działanie ma zioło Stephania Tetranda i substancja tetrandryna w nim zawarta czy też roślina Uncaria rhynchophylla(Gou Teng) która zawiera Hirsutynę jak i również żeń szeń(Panax ginseng). W przypadku stephani i żeń szenia dawkowanie 3×3 kaps 40min przed posiłkiem, W przypadku Gou teng nalewka 1:5 na 60% alkoholu 5-6x dziennie 1/2-1 łyżeczki.19)czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html
3)Opcja nr.3 jeśli 2 pierwsze zawiodą – nie trzeba być Einsteinem aby stwierdzić, że na podstawie dość ubogiego zbioru literatury problemem jest stan zapalny w części mózgu odpowiadającej za wzrok i jego przetwarzanie. To co wyżej wymieniłem i to jak działa jak na razie jedyny lek na śnieg optyczny – to stabilizacja układu nerwowego i zbicie stanu zapalnego. Nie tak dawno napisałem krótki artykuł na temat ziół hamujących metaloproteinazę MMP-9 w przypadku padaczki – wszystkie przenikają barierę krew mózg, wszystkie hamują MMP-9 która powoduje stany zapalne, wszystkie są bakteriobójcze – jak dla mnie idealne połączenie do poradzenia sobie ze śniegiem optycznym. Pomimo że sam nie miałem takiego akurat problemu ze wzrokiem w czasie trwania infekcji Boreliozy i Bartonelli to mam styczność z dziesiątkami osób z tym problemem – jestem pewien, że u wielu z nich taka kombinacja zda egzamin. Do artykułu na temat padaczki odsyłam tutaj.
Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | neurology.org/content/78/1_Supplement/S36.006.short |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7723952?dopt=Abstract |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/626219 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28251918 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26307008 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16291905?dopt=Abstract |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400?dopt=Abstract |
⇧9 | fizyka.umk.pl/~duch/Wyklady/Mozg/Slowniczek.htm en.wikipedia.org/wiki/Lamotrigine |
⇧10 | czytelniamedyczna.pl/4911,bacopa-monnieri-l-pennell-roslina-o-wielokierunkowym-dzialaniu-leczniczym.html |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1655497 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2158001 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4397636 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21369449 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1660034 |
⇧17 | sciencedirect.com/science/article/pii/S002839081200086 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21518336 |
⇧19 | czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html |
Amylaza to enzym wytwarzany przez ślinianki, trzustkę, gruczoł mleczny, jajniki oraz jądra. Badanie poziomu amylazy we krwi jest wykorzystywane przede wszystkim przy diagnozowaniu chorób trzustki. I takie info najczęściej znajdziesz w internecie. Tak naprawdę jednak, amylaza to grupa enzymów, która odpowiedzialna jest za rozkład cukrów (zwłaszcza skrobi). Enzymy te występują zarówno u zwierząt jak i roślin oraz produkowane są przez wiele mikroogranizmów. U człowieka amylazy są produkowane w trzustce oraz gruczołach ślinowych gdzie katalizują hydrolizę skrobi, czyli jej rozkład na mniejsze cząsteczki, takie jak maltoza. Istnieją różne rodzaje amylazy w zależności od sposobu rozrywania wiązania glikozydowego. W związku z tym faktem powstają różne produkty hydrolizy, takie jak: maltoza, glukoza, fruktoza, dekstryny. 1)e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy
Amylazy odgrywają znaczącą rolę w procesie trawienia wielocukrów, które są podstawowym źródłem energii dla człowieka lub mogą zostać zmagazynowane w organizmie jako materiał zapasowy. Enzymy te biorą również udział w procesach antyzapalnych, w które zaangażowana jest m. in. histamina. Obecnie prowadzone są badania nad znaczeniem roli amylaz w astmie, przewlekłej chorobie płuc. 2)e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy
Rozróżniamy 2 rodzaje amylaz: α-amylazę oraz β-amylazę. W świecie organizmów żywych α-amylaza jest szeroko rozpowszechniona. Jest produkowana przez człowieka oraz inne ssaki w śliniankach oraz wydzielana przez trzustkę do jelita cienkiego. Natomiast β-amylaza jest obecna u drożdży, bakterii oraz roślin, szczególnie w nasionach. 3)e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy. Sam miałem dość konkretny problem z trawieniem skrobii – do dzisiaj jej nie jadam(no poza płatkami owsianymi górskimi na wodzie z rana) a to ze względu na niski poziom tego enzymu. Poprawiłem w/w problem kilkoma sposobami, które niżej wypunktuje(sam stosowałem 2 z nich nawet o tym nie wiedząc). Należy zaznaczyć, że amylaza zarówno bardzo niska jak i naprawdę wysoka oznacza stan zapalny trzustki4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27482865 – przydatne mogą być wtedy zioła przeciwzapalne takie jak tarczyca bajkalska, Dan shen(szałwia czerwona) czy rdestowiec japoński czy ewentualnie nalewka z liści katalpy + rzeczy które mogą zwiększyć lub obniżyć jej poziom z listy poniżej.
Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1, ⇧2, ⇧3 | e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy |
---|---|
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27482865 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/885144 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25262719 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17876545 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9444550 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25688985 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26502371 |
⇧11, ⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22004561 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12488237 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19657312 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539942 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1710200 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16847384 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15756357 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15971157 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1712969 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14582568 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2471755 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6190225 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21737905 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618443 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20132955 |
⇧26 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6610739 |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27394653 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9048493 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11891013 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2431952 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9461527 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9048493 |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1377745 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11817687 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27022442 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9151250 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1280101 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19167487 |
⇧40 | m.jbc.org/content/280/7/5221.full#ref-36 |
⇧41 | m.jbc.org/content/280/7/5221.abstract |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277373 |
⇧43 | kopalniawiedzy.pl/zapalenie-trzustki-oliwa-virgin-ryby-kwas-oleinowy-hydroksytyrozol-wielonienasycone-kwasy-tluszczowe-n-3-uszkodzenia-oksydacyjno-zapalne-ceruleina-Maria-Belen-Lopez-Millan,14785 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11078699 |
⇧45 | genomed.pl/index.php/pl/profilaktyka-genetyczna/mukowiscydoza |
⇧46 | ochoroba.pl/artykuly/2444-mukowiscydoza-cf-ang-cystic-fibrosis |
⇧47 | Principles and practice of phytoherapy, modern herbal Medicine 2 – Kerry Bone,Simon Mills |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15165616 |
⇧49 | linemed.pl/nhealth_guide/details/id,1850 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2410466 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6204536 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2476354 |
⇧53 | pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf900711z |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22697360 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25820466 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2442328 |
⇧57 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2626988 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23886079 |
⇧59 | pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf502667z |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957102 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22258232 |
⇧62 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28170007 |
⇧63 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3153292/ |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6174390 |
⇧65 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15254348 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25555888 |
⇧67 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26488574 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23038646 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12921777 |
⇧70 | domrainmana.pl/candida-albicans-cichy-zabojca/ |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12960501 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069032 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7511340 |
⇧74 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9263184 |
⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871121/ |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21495725 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997623 |
⇧78 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16783704 |
⇧79 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21633783 |
Nalcrom (Natrii cromoglicas) to lek dla wszystkich tych, którzy mają alergie pokarmowe i tak naprawdę nie mają pewności czy testy pokarmowe na alergeny są w ich przypadku prawdomówne. Większość przypadków, które obserwuje to osoby które przestrzegając diety opartej na wykluczeniu wszystkich pokarmów alergicznych notują spore postępy zdrowotne – ale są i tacy, którzy pomimo takich restrykcji dalej odczuwają stany zapalne w jelicie. Oczywiście może być to po prostu infekcja. Jeśli jednak nie – Nalcrom powinien dać sobie radę właśnie z takimi 'ukrytymi’ stanami zapalnymi.
Podsumowanie:
Nalcrom to lek niezwykle pomocny w przypadku Autyzmu, Choroby Lesniowskiego-Crohna, Chlamydi Pneumoniae, IBD, IBS,Bartonelli, Yersinie,Boreliozie, w padaczce, Alzheimerze i możliwe ze w przypadku Helicobacter pylori. Używałbym z ostrożnością nie przesadzając z dawką – całkowite zahamowanie cytokin zapalnych może mieć nie ciekawe konsekwencje w przeroście np. Candidy.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11417850 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12967589 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15187427 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050425 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16595921 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14704234 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470478 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17519581 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21254664 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19390482 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20389049 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27289241 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367692 |
⇧14, ⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2466315 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532863 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408393 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470698 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12391033 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2503242 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12557250 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943290 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17530709 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14602119 |
⇧25 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26554724 |
⇧26 | pl.wikipedia.org/wiki/Receptor_5-HT1A |
⇧27 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518679 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16749416 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/81629 |
⇧30 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6778911 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527056 |
⇧32 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26453959 |
⇧33 | czytelniamedyczna.pl/3269,komorki-gwiazdziste-jako-glowny-regulator-sygnalizacji-miedzykomorkowej-w-proces.html |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26510713 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222466 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21963773 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23784744 |
⇧38 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23368763 |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25468905 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9859903 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350008 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25578265 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/112265 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378796 |
⇧45 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949012 |
Pyrantelum to lek przeciwpasożytniczy. Zainteresował mnie niedawno z tego względu, że chyba jako jedyny syntetyk jest dostępny w Polsce bez recepty(w zawiesinie). Tak samo cholestil – lek pobudzający żółć, który także jest polecany w przypadku brania leków przeciwpasożytniczych. Na co dokładnie działa pyrantelum i w jaki sposób?
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1243882 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25224788 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/592453 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/951517 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1648131/?page=3 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC488607/?page=1 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562016 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880709 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20460851 |
⇧10 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880239 |
⇧11 | journals.sagepub.com/doi/10.1177/000992287401300116 |
⇧12 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7258809 |
⇧13 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8893536 |
⇧14 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915389 |
⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10384907 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946968 |
⇧17 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525915 |
⇧18 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2615709 |
⇧19 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21500989 |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7444580 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6291355 |
⇧22 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/629844 |