Wirus Borna (Choroba Borna) i wszystko co powinienes o nim wiedzieć

Wirus Borna (Choroba Borna) wywodzi się z Niemczech z miasta o tej samej nazwie, w którym wykryto go 100lat temu u koni. Niektóre badania stwierdzają, że wirus Borna nie jest obecny u ludzi z wieloma zaburzeniami neurologicznymi, kiedy to inne potwierdzają, że jednak występuje u takich osób. Negatywne wyniki na obecność tego wirusa mogą wynikach z faktu iż sporo badań przeprowadzana jest na małych grupach ochotników (30-100 osób) a sam test był przeprowadzany dawno bez sprawdzania przeciwciał przeciwko obydwu genom wykorzystywanym w diagnostyce serotologicznej(teraz możliwe, że i więcej przeciwciał przeciwko specyficznym genom wirusa jest brane pod uwagę). Ponadto na podstawie zebranego materiału uważam, że
wirusem tym, ludzie zarażają się przeważnie od zwierząt lub jedząc surowiznę (oczywiście mogę się mylić ale jest to dość wyraźne jak dla mnie patrzać na to co tu wypunktowałem). Kolejną ważną informacją jest fakt, iż u ludzi z mocną immunosupresją układu odpornościowego wirus ten się nie tylko pokazuje w wyniakach badań, ale i po prostu uaktywnia co potwierdza nauka.
Jeżeli męczysz się z jakąś psychiatryczną chorobą, uważasz że Twój układ odpornościowy nie działa tak jak należy – moim zdaniem wtedy warto zainteresować się tym tematem. Jeden z raportów potwierdza, że test ELISA stworzony przez Bode et al. w którym używa się wrodzone antygeny z wysoką czułością wykrywa wirusa Borna jest dobrą opcją diagnostyczną. 1)sci-hub.hk/10.4103/0255-0857.53200

Powyżej typy/podtypy rodzai testów wykrywania wirusa Borna. 2)sci-hub.hk/10.4103/0255-0857.53200

 

Wirus Borna a jego wykrywalność

  • Innym testem serotologicznym są klasy IgG IgM i IgA dla nukleoproteiny N oraz fosfoproteiny P Wirusa Borna. Na ich podstawie swierdza się, że w Japoni wirus ten jest dość popularny. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18786855
  • Nie wykryto go także u osób ze stwardnieniem rozsianym 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/115588045)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8892069
  • U imigrantów z Surinamy ze Schizofrenią bytujących w Holandii wirusa Borna także nie znaleziono 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11138637 jednak w Chinach, u schizofreników występuje on u 8.6% przypadków (w porównaniu do osób bez schizofreni u których tego wirusa się nie wykrywa). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12870028
  • Wirus Borna nie został też znaleziony w krwii 25tyś dawców krwii w Szkocji 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15023186 Z kolei w Japonii znaleziono go u 5% dawców krwii. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8577314
  • U 18 pacjentów z fibromyalgią z Dani wirusa Borna nie znaleziono w płytnie rdzeniowym. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11132208
  • Szwedzkie badanie na 18 pacjentach z syndromem przewlekłego zmęczenia także nie wykryło wirusa BDV 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10568886
  • Typowe przeciwciała, które potwierdzają obecność wirusa w organizmie są to p24 i p40 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10596800 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1176432614)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/956626615)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092240
  • W jednym z badań na 265 osób z zaburzeniami unipolarnymi i bipolarnymi tylko 12 z nich miało przeciwciała przeciwko wirusowi Borna we krwii. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3931604
  • Zbadano prątek p24 i wykryto że u nieco ponad 40% Tajlandyczków(zakażonych HIV) obecna lub obecna była aktywna infekcja wirusem Borna (BDV).
  • Występuje u ludzi ze schizofrenią i depresja a jego przeciwciała są zdecydowanie podwyższone u osób z zaburzeniami psychiatrycznymi (w porównaniu do osób zdrowych)17)(Bode and Ludwig, 2003; Carbone, 2001). s (Amsterdam et al., 1985; Bachmann et al., 1999; Bode et al., 1995; Dietrich et al., 2005; Nakaya et al., 1999; Rott et al., 1985; Sauder et al., 1996; Takahashi et al., 1997)18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9566266
  • Znaleziono go u 27 osób ze schizofrenią w Brazyli ale i w Japonii także bardzo często występuje u schizofreników (w porównaniu do grupy kontrolnej) 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1862312120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9421336
  • Nie występuje u epileptyków w hipokampie 21)sci-hub.hk/10.1016/j.jcv.2006.01.006
  • Wirus ten znajdowany jest u nawet 30% osób z depresją. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219801
  • Występuje w zaburzeniach bipolarnych orz w nawracającej depresji. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10463375
  • Wykrywa się go u ludzi z przewlekłym zmęczeniem (11% osób w grupie osób z CFS w Chinach) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15340544
  • Kolejnym genem którego przeciwciała powinno się wykrywać w przypadku podejrzenia ryzyka choroby Borna to p10 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11789604 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9349465
  • Raport medyczny na temat 2 rodzin zarażonych wirusem Borna – wirusa wykryto dzięki znalezieniu przeciwciał p40,p24 i gp18 oraz RNA p24 BDV we krwi obwodowej. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10529109
  • W Japoni osoby z przewlekłym zmęczeniem miały we krwii krążące białko p24 wirusa Borna – było to 8 na 25 badanych osób z tym schorzeniem. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8549821
  • W jednym z niemieckich badań nie znaleziona Borna kompletnie u nikogo – w mózgach Alzheimerowców, schizofreników, epileptyków i innych. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10515835
  • Nawet na Uniwerku Poznańskim (medycznym naturalnie) przeprowadzono badania na temat występowania wirusa Borna wśród osób z zaburzeniami psychicznymi i wykazano, że występuje on częściej u osób z zaburzeniami ze spektruk afektywno-lękowym i upośledzeniem umysłowym niż w grupie kontrolnej. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12218946
  • Zbadano występowanie wirusa Borna u dzieci autystycznych 3 różnymi badaniami laboratoryjnymi wykrywającymi obecność tego wirusa w organizmie człowieka – Analiza immunofluorescencyjna, Western Blot oraz analiza radioizotopowa. Wykrywalność odpowiednio 22%, 48% i 33% u dzieci z ASD(wykrywalność białek N i P tego wirusa). Obecność przeciwciał przeciwko wirusowi Borna – 7.4%. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29786872
  • Występowanie tego wirusa u koni jest bardzo wysokie (tych z neurologicznymi problemami) – w Szwecji(tzn w badaniu Szwedzkim) wynosi ono.57.7%. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10226619
  • Wirus Borna w Iranie występuję bardzo często u ludzi – u co 3 osoby z zaburzeniami psychiatrycznymi troche częściej(zwłaszcza u osób z zaburzeniami bipolarnymi i depresją). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25186971
  • Na Tajwanie także wykazano, że osoby ze schizofrenią oraz depresją mają wyższe poziomy przeciwciał przeciwko wirusowi Borna 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10089006
  • Badanie chińskie w którym wykryto BDV u 21% osób z syndromem przewlekłego zmęczenia. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15932738
  • Jest obecny u osób z wirusowym zapaleniem mózgu (poza przypadkami ze stwardnieniem rozsianym i chorobami nerwów obwodowych). 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19364367
  • W szpitalach chińskich 21.8% personelu medycznego wykazuje w swojej krwi krążące kompleksy immunologiczne specyficzne dla wirusa Borna,zwłaszcza personel medyczny wydziałów psychiatrycznych oraz onkologicznych. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25888756
  • W jednym z badań zbadano ludzi na Litwie – tych zdrowych i z zaburzeniami psychicznymi – ta druga grupa charakteryzowała się infekcjami opisywanym wirusem znacznie częściej niż grupa kontrolna. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27809822
  • Glikoproteina gp18 także może być markerem wykrywającym tego wirusa. 39)Borna disease virus: implications for human neuropsychiatric illness
    W. Ian Lipkin, Anette Schneemann and Marylou V. Solbrig

 

 

Co powoduje wirus Borna (choroba Borna)

  • Wirus Borna wykazuje tropizm w stosunku do neuronów czyli układ odpornościowy może zidentyfikować twoje własne elementy układu nerwowego jako tego wirusa. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14581559
  • Wirus ten lubi przebywać w systemie limbicznym który odpowiada za samopoczucie, zachowanie i pamięć. Przeważnie jest w stanie uśpionym przez całe swoje życie. Związany jest z zaburzeniami psychiatrycznymi z podatnymi na niego osobami. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9450235
  • Wywołuje meningoencefalopatię. W Zakażeniu HIV (w początkowej fazie) wykrywany jest w 4-8% przypadków natomiast w późnej fazie nawet i 14%. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8877141
  • U myszy zakażonych tym wirusem znaleźć go można w większości organów w tym i mózgu – jednak zwierzęta te nie wykazują żandych oznak choroby. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11517401
  • Może wywołać lekką encefalopatię która nie postępuje w sensie nie przechodzi w stan tragiczny że tak powiem. W tym badaniu pomimo, że zwierzęta wykazały wysoki poziom przeciwciał przeciwko temu wirusowi nie doszło do zakażenia centralnego układu nerwowego. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7831798
  • Może mieć on jakiś wpływ na przebieg w stwardniejącym zapaleniu mózgu i mięśni ale go nie wywołuje. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148853
  • Cytokina TGF beta reguluje zapalenie mózgu w infekcji wirsem Borna a limfocyty CD8+ hamują tworzenie się przeciwciał. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1940357
  • Posiada w sobie białko X które pozwala mu uniknąć apoptozy i przetrwać w układzie nerwowym 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19211764
  • Rybawiryna (Ribavirin) jest skuteczna vs wirus Borna. Lek ten obniża poziomy komórek CD4 i CD8 oraz mikrogleju któe ten wirus podwyższa. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1043888949)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12069992
  • Wywołuje meningoencefalopatie u owiec i koni oraz powoduje stan zapalny centralnego i obwodowego układu nerwowego.50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24153231
  • Po infekcji wirusem Borna poziomy interferonu gamma z czasem się zwiększają(nawet i dopiero po miesiącu od infekcji) tak samo jak poziomy limfocytów CD4 i 8(te akurat w początkowej fazie infekcji i pozostają podwyższone także i w późnej fazie). Sugeruje się, że CD8+ hamują stan zapalny i łagodzą zaburzenia neurologiczne podczas infekcji.
  • Infekcja w/w wirusem może zaatakować komórki Purkinjego w móżdzku i spowodować ich apoptozę(poprzez pobudzenie układu odpornościowego). 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10321982
  • Może wywołać stan zapalny siatkówki oka 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100191
  • U szczurów ten wirus powoduje redukcję fotoreceptorów(odrazu na myśl przychodzi mi zwyrodnienie plamki żółtej – AMD ,ciekawe czy może być zamieszany w patologię tego schorzenia) redukując takżę neurony w tym rejonie. Pobudza mikroglej i makrofagi,zaburza dzialanie komórek Mullera. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12165671 Co ciekawe u królików robi to samo i niszczy komórki nabłonka barwnikowego oraz fotoreceptory jak i również powoduje stan zapalny w pobliżu żył naczyniowych. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/434068 . U koni także można go znaleźć w tkance oka. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8520721
  • U myszy u których wykryto fosfoproteinę (P) wirusa Borna w komórkach gleju zauważono, że wykazująone zaburzenia behawioralne takie jak agresywność, nadpobudliwość i problemy z pamięcią. Ponadto wykryto u nich obniżone poziomy BDNF i serotoniny(wiadomo zatem skąd może wynikać depresja) oraz obniżenie gęstości synaptycznej. Stwierdza się, że fosfoproteina P wirusa Borna powoduje dysfunkcje komórek gleju a w tym wypadku myszy mogą rozwinąć zaburzenia psychiatryczne. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12857949
  • Choroba Borna wywołana przez wirusa o tej samej nazwie. Może zostać zahamowana poprzez użycie interferonu alfa/beta 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10446654 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11483767
  • Szczury zarażone wirusem Borna wykazują steoretypowe zaburzenia behawioralne oraz mają zaburzony szlak mezokortykalny dopaminy(jej podwyższone poziomy w przedniej korze mózgowej) 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8886296
  • Interferon gamma także dobrze sobie radzi z tym wirusem 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1472227661)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503205
  • Powoduje zaburzenia wytwarzania tlenku azotu NO(Wirus Borna zwiększa poziomy iNOS) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9222348 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7690410 . Może on zwiększyć poziomy NO nawet i 30krotnie w móżgu jak i rdzeniu kręgowym (przynajmniej u szczurów) 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539914
  • Zarówno badania serologiczne jak i epidemiologiczne potwierdzają, że BDV może zainfekować ludzi. Noworodki szczurze rozwijają zaburzenia neurorozwojowe, psychologiczne i neurobehawioralne takie,jakie widuje się w wielu chorobach psychiatrycznych u ludzi. 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12424704
  • Wirus Borna hamuje plastyczność synaptyczną odpowiedzialną za uczenie się i pamięć. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1755389367)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10729116
  • Możliwe, że może powodować akumulację amyloidu beta w naczyniach krwionośnych prowadząc do choroby Alzheimera.68) sci-hub.hk/10.1016/j.jalz.2008.12.001
  • U szczużych nowordków wirus ten powoduje apoptozę(śmierć) neuronów w hipokampie, móżdżku i korze mózgowej – nazywa się to noworodkową chorobą Borna). Zwiększa aktywację kaspazy 3 (odpowiedzialna za śmierć komórkową) w między innymi hipokampie. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18057239
  • Białko X wirusa Borna zapobiega apoptozie komórki (co jest naturalną reakcją obronną w przypadku infekcji organizmu człowieka). 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19420156
  • Zwiększa poziomy cytokiny TGF beta w mózgu 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19376261
  • Ma powinowactwo do układu limbicznego, który odpowiedzialny jest za pamięć, zachowanie i emocje. Sam wirus nie powoduje uszkodzeń, problemem jest układ odpornościowy który na niego może zbyt gwałtownie zareagować prowadząc do zniszczeń. 72)Shanker V, Kao M, Hamir A, Sheng H, Koprowaski
    H, Dietzschold B. Kinetics of virus spread and change in levels of several cytokines mRNA in the brain after intranasal infection of rats with Borna disease virus. J Virol 1992;66:992-8.
  • W mózgu pobudzane są cytokiny zapalne IL-6, IL-1alfa, TNF alfa i iNOS.73) Stitz L, Dietzschold B, Carbone KM. Immunopathogenesis of
    Borna disease. Curr Top Micrbiol Immunol 1995;190:75-92
  • Może hamować działanie receptorów dopaminowych D2 i D4(dopamina się do nich nie przyczepia). 74)Lipkin WI, Hatalski CG, Briese T. Neurobiology of Bornadisease virus. J Neurovirol 1997;3:S17-20.
  • Zahamowanie nadmiernie pobudzonych limfocytów CD4 i 8 hamuje postęp infekcji wirusem Borna 75)ijmm.org/article.asp?issn=0255-0857;year=2009;volume=27;issue=3;spage=191;epage=201;aulast=Thakur
  • Może hamować czynnik trakskrypcyjny p53 (hamuje on nowotworzenie czyli powstawanie nowotworów, reguluje cykl życiowy komorek i naprawia materiał genetyczny) 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1458156177)biotechnologia.pl/biotechnologia/charakterystyka-bialka-p53-i-jego-rola-w-leczeniu-nowotworow,12676
  • Infekuje neuralne komórki progenitorowe i zaburza neurogenezę czyli powstawanie nowych neuronów. Zaburza neurogenezę GABA co wpływa na powstawanie chorób neuropsychiatrycznych. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25923687
  • Sugeruje się, że możę przyczyniać się nie tylko zaburzeń nastroju i schizofreni ale i również do autyzmu.
  • Hamuje synaptogenezę pobudzaną przez czynnik BDNF co zaburza prawidłowe funkcjonowanie neuronów. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15033926
  • Zaburza degradację tryptofanu(negatywnie wpływa na enzymy szlaku kinureniny w mózgu) co powoduje nadmierną produkcję neurotoksyny kwasu chinolinowego. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28446679
  • Wirus Borna pobudza mikroglej co z kolei aktywuje cytokiny prozapalne. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17020949
  • W mózgach koni, Borna atakując hipokamp doprowadza do zwiększonego poziomu neurotoksycznego amoniaku (obniża z kolei poziomy glutaminianu czy też kwas linolowy) 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24956478
  • Może zaburzać funkcjonowanie astrocytów poprzez obniżenie aktywności białka S100B. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17376896
  • Ma negatywny wływ na mikroRNA które związane są z rozwojem układu nerwowego. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26004383
  • Może powodować zaburzenia funkcji astrocytów do pobierania glutaminianu co przy prawidłowo funkcjonujących w/w komórkach mózgowych zapobiega neurotoksyczności. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044088
  • Wirus Borna może bytować także w i komórkach Schwanna – komórki te tworzą osłonkę mielinową aksonu włokien nerwowych. 86)pl.wikipedia.org/wiki/Komórka_Schwanna87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2507750
  • W Wielkiej Brytani zaledwie 2.5% farmerów zarażonych jest tym wirusem jednak jak pdokreślają badacze nie wpływa to na ich śmiertelność czy zdrowie. 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15760925
  • Możliwe, że przyczynia się do działania antynowotworowego w przypadku nerwiaka złośliwego (neuroblastoma)(powoduje zwiększenie aktywności białka Bax i obniżenie Bcl-2 które przyczyniają się do śmierci komórkowej tego typu nowotworu) 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29115502
  • MiR-122(MikroRNA) hamuje transkrypcję i replikacje genów wirusa Borna oraz aktywuje syntezę i wydzielanie interferonu. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20561966
  • Wirus Borna przenika do komórek tylko w obecności cholesterolu. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19129439
  • Glikoproteina wirusa Borna pozwala mu na infekcje z komórki na komórkę 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26332529
  • Może hamować indukowaną syntaże tlenku azotu (iNOS) w astrocytach 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17543364. Z kolei w tym badaniu sugeruje się, że może pobudzać wydzielanie NO powodując neurodegenerację 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7681993
  • W czasie aktywnej infekcji wirusem Borna tj powstaniem encefalopati i jej postępem równolegle zaburzony jest układ cholinergiczny(odpowiada za skórcz/rozkurcz mięśni,krótką pamięć i inne funkcje życiowe). 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11726791
  • Interferon gamma w tej infekcji pełni funkcje protekcyjne względem neuronów (ataku ich przez przez limfocyty CD8) 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19359516 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16227271
  • U małpy wirs ten powoduje nadaktywność,zaburzenia ruchu czy też apatyczność 98)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2627619/pdf/9204293.pdf
  • Białko X wirusa BDV hamuje wydzielanie się typu 1 interferonu 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23100370100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23939047 przez wpływ na mikroRNA-155 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23428672
  • Zwiększa poziomy glutaminianu powodując spadek ilości neuronów pod względem ich objętości i ilości w prążkowiu mózgowym 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17613708
  • Kannabinoidy chronią komórki progenitorowe w prążkowiu mózgowym przed uszkodzeniem przez wirusa Borna poprzez zahamowanie aktywacji mikrogleju. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18569459
  • Interesującym jest fakt, że pobudzenie zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB hamuje rozprzestrzenianie się wirusa Borna. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15857990
  • Nadmiar komórek CD8+ podczas infekcji wirusem Borna może przyczynićsiędo destrukcji tkanek mózgu i ogólno pojętej immunopatologi. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7912707
  • Białko P wirusa Borna zaburza prawidłową neuro transmisję receptorów GABA co może spowodować nadaktywność i lęk. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18815298
  • W mózgach szczurów zainfekowanych przez wirusa Borna wykrywa się nadmiernie podniesione czynniki COX-2 oraz CGRP(czynniki stanu zapalnego). 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10078970
  • Obniżone poziomy koneksyny36 w chorobie Borna powodują zaburzenia funkcjonowania sieci neuronalnej w mózgu 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19038327
  • Zwiększone są poziomy metalotioenin 1 i 2(cząsteczki oczyszczające organizm z metali ciężkich i odpowiedzialne za obronę antyoksydacyjną) od 7-40x w różnych rejonach mózgu.109) pl.wikipedia.org/wiki/Metalotioneiny110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16612977
  • Podnosi poziomy serotoniny, noradrenaliny, dopaminy. 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10518583/112)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC88987/#B113
  • Może powodować objawy padaczki idiopatycznej jak i też zaburzenia jedzenia. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC88987/ 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848506

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 2. sci-hub.hk/10.4103/0255-0857.53200
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18786855
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11558804
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8892069
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11138637
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12870028
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15023186
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8577314
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11132208
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10568886
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10596800
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764326
14, 18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9566266
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092240
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3931604
17. (Bode and Ludwig, 2003; Carbone, 2001). s (Amsterdam et al., 1985; Bachmann et al., 1999; Bode et al., 1995; Dietrich et al., 2005; Nakaya et al., 1999; Rott et al., 1985; Sauder et al., 1996; Takahashi et al., 1997)
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18623121
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9421336
21. sci-hub.hk/10.1016/j.jcv.2006.01.006
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219801
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10463375
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15340544
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11789604
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9349465
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10529109
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8549821
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10515835
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12218946
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29786872
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10226619
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25186971
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10089006
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15932738
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19364367
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25888756
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27809822
39. Borna disease virus: implications for human neuropsychiatric illness
W. Ian Lipkin, Anette Schneemann and Marylou V. Solbrig
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14581559
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9450235
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8877141
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11517401
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7831798
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148853
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1940357
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19211764
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10438889
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12069992
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24153231
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10321982
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100191
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12165671
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/434068
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8520721
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12857949
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10446654
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11483767
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8886296
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14722276
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503205
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9222348
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7690410
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539914
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12424704
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17553893
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10729116
68. sci-hub.hk/10.1016/j.jalz.2008.12.001
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18057239
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19420156
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19376261
72. Shanker V, Kao M, Hamir A, Sheng H, Koprowaski
H, Dietzschold B. Kinetics of virus spread and change in levels of several cytokines mRNA in the brain after intranasal infection of rats with Borna disease virus. J Virol 1992;66:992-8.
73. Stitz L, Dietzschold B, Carbone KM. Immunopathogenesis of
Borna disease. Curr Top Micrbiol Immunol 1995;190:75-92
74. Lipkin WI, Hatalski CG, Briese T. Neurobiology of Bornadisease virus. J Neurovirol 1997;3:S17-20.
75. ijmm.org/article.asp?issn=0255-0857;year=2009;volume=27;issue=3;spage=191;epage=201;aulast=Thakur
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14581561
77. biotechnologia.pl/biotechnologia/charakterystyka-bialka-p53-i-jego-rola-w-leczeniu-nowotworow,12676
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25923687
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15033926
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28446679
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17020949
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24956478
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17376896
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26004383
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044088
86. pl.wikipedia.org/wiki/Komórka_Schwanna
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2507750
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15760925
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29115502
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20561966
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19129439
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26332529
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17543364
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7681993
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11726791
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19359516
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16227271
98. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2627619/pdf/9204293.pdf
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23100370
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23939047
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23428672
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17613708
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18569459
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15857990
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7912707
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18815298
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10078970
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19038327
109. pl.wikipedia.org/wiki/Metalotioneiny
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16612977
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10518583/
112. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC88987/#B113
113. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC88987/
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848506

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • Spojrzenie poza boreliozę – konferencja medyczno-zdrowotna cz.3
  • ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.1
  • ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.2
  • ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.3
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk