VEGF

Konferencja uleczyć nieuleczalne cz.1

Opublikowano 29 sierpnia, 2017

Konferencja „Uleczyć nieuleczalne” odbyła się w St.Louis we wrześniu 2016. Jest to skrót z najciekawszych stwierdzeń, któe możesz teraz przeczytać dzięki Scottowi (z betterhealthguy) – jest to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki). Cześć pierwsza.

dr.Simon Yu „Wprowadzenie do medycyny energetycznej, metabolizmu nowotworów i infekcji: Leczenie niewyleczalnego poprzez mierzenie nie mierzalnego”

– Pasożyty i problemy z zębami są często pomijane w świecie medycznym a mogą one prowadzić do wielu problemów zdrowotnych wliczając w to nowotwory

– połowa mężczyzn i 1/3 kobiet doświadczy choroby nowotworowej kiedyś w swoim życiu

– Chroba Leśniowskiego-Crohna może doprowadzić do nowotworu w dłuższej perspektywie czasowej

– Z jego doświadczenia, leki na pasożyty najszybciej stabilizują meridiany poza meridianami zębowymi

– Alergie mogą być powiązane z grzybicą, metalami ciężkimi, toksynami środowiskowymi oraz innymi stresorami

– Nie potrzebuje znać nazwy pasożyta aby ustabilizować system meridian(stosując leczenie przeciwpasożytnicze)

– Większość pasożytów żyje poza jelitami

– 4.46 miliarda ludzi na świecie jest zainfekowanych pasożytami i jest to główny powód śmierci

– Bakterie jak i pasożyty są powiązane z różnymi nowotworami

– Nie możemy jedynie przeleczyć pasożytów – trzeba także zmienić środowisko

– Trzeba używać takiego dawkowania które zabije pasożyty a nie tylko je przemieści

– Strata, poczucie winy, wstyd, złość, niepewność wszystko składa się na chorobę

Naturopata Robert Cass „Biotoksykoza i jej skutki”

– Metale ciężkie, pleśń, pole elektromagnetyczne, zaburzenia związane ze stresem mogą wywoływać podobne symptomy

– Chroniczne zmęczenie, Parkinson oraz stwardnienie rozsiane to przede wszystkim chroniczne infekcje

– W chronicznym zmęczeniu, infekcje zatok i pasożyty są najprawdopodobniej główną przyczyna zmęczenia (bardziej prawdopodobną niż wirusy). 85% osób z CFS(przewlekłym zmęczeniem) mają w sobie pasożyty.

– Pleśń wytwarza biotoksyny aby bronić się przed oddziaływaniem pola elektromagnetycznego. Podczas oddziaływania pola elektromagnetycznego na organizm wytwarza się więcej toksyn wirulentnych.

– Walka z pleśnią bez ograniczenia wpływu pola elektromagnetycznego prowadzi do retoksyfikacji pleśni

– Hipokamp wibruje na rezonansie Schumanna

– W homeopatii, roztwory X są dla udrażniania i detoksykacji, C są dla udrażniania, detoksu i emocjonalnych i psychologicznych komponentów, M są dla wszystkich powyższych oraz dla problemów genetycznych

– Musisz znaleźć prawidłowe lekarstwo w prawidłowym czasie na prawidłowym poziomie i odpowiedniej sekwencji

– Mykoplazma jest zawsze znajdowana kiedy występuje borelioza. Wirus SV40 może być wykrywany w 90% przypadków. Wirus coxsackie może pochodzić ze szczepionki polio.

– Wirus SV40 oraz zawalenie azbestem mogą być czynnikami mesothelioma

– Glutation liposomalny jest równie dobry a w niektórych wypadkach lepszy niż dożylny

– Liposomalne camu camu może być pomocne dla dzieci z autyzmem

dr.Jeremy Kaslow „Aerobowy metabolizm komórkowy”

– Większość na ten temat dostępne jest na stronie http://www.drkaslow.com/html/aerobic_metabolism.html

– ph tkankowe jest albo za kwaśne albo za alkaliczne

– konkretne lipidy lub tłuszcze zmieniają pH

– Słowem klucz w metaboliźmie komórkowym jest 'przepuszczalność’

– Brak równowagi w metabolizmie tłuszczy lub komórkowych ścian lipidowych(jej kompozycji) prowadzi do stanów anabolicznych lub katabolicznych

– Anabolizm jest dysbalansem A lub anaerobowy niedobór tlenu międzykomórkowego, który powoduje fermentację energi/na energię

– Katabolizm to dysbalans D lub dysbioza tlenowa – nadmierna oksydacja związana z kwasami tłuszczowymi, ketonami, aldehydami, stresem oksydacyjnym

– W stanie anaerobowym, ściana komórkowa nie pozwala na wejście i wyjście różnych substancji

– W stanie dysaerobowym, substancje mogą wnikać i wychodzić z komórki aż za łatwo

– Stan anaerobowy to stan wewnątrzkomórkowej kwasicy i systemowej zewnątrzkomórkowej alkalizy ze spadkiem potasu. Dysaerobowy stan to stan niższej ilości potasu w komórkach

i wyższego poziomu potasu we krwi co prowadzi do wewnątrzkomórkowego stanu alkalicznego i systemowego stanu zewnątrzkomórkowej kwasicy

– Rtęć promuje dysregulację A. Dysregulacja A to brak równowagi anaerobowo/anabolicznej, dysregulacja D to brak równowagi dysaerobowo/katabolicznej.

– Wszystkie wirusowe i bakteryjne infekcje pojawiają się w stanie anaerobowym

– Buraki mogą być pomocne w celu poprawy przepływu żółci

– Kiedy stopy bolą z rana, może być to związane z wątrobą

–

Dr.Mike Rehme „Dentystyka biologiczna – bezpiecznie i łatwo”

– 25% populacji jest wrażliwa na metale ciężkie

– Dr.Voll twierdzi, że 80% problemów zdrowotnych związanych jest z buzią

– Błędy medyczne i leki syntetyczne są główną przyczyną śmierci w USA

– USA jest na 37 miejscu (na 50) najzdrowszych krajów

– Używa mercury tri-test z quicksilvera, rzucie oleju, homeopatii, PRP.PRF, ozonu i polega energetycznego

– Okres półtrwania rtęci to 25-30lat

– Kanaliki zębinowe mają 3 mikrometry a rozmiary bakterii to 0.2 mikrometra. Jest pełno miejsca dla bakteri w tych kanałach.be.

– Ozon jest najlepszą opcją jeśli zrobione jest leczenie kanałowe gdyż infekcja może być nadal obecna

– 39% of tubules in a non-vital root canal were infected vs. 1.1% in a healthy tooth.

– W Dental DNA lab znajduje 90 różnych bakterii w każdej próbce

– Boyd Haley znajduje w 70% kanałach zębowych liczne lub ekstremalne toksyny/zwalenie toksynami

– Implanty powodują zaburzenia meridianów

– Problemy z dziąsłami/zębami to może być problem z niedoborami mikro/makroelementów

– Używa suplementów od Dr.Tenant takich jak Restore, Raw Materials detoks, płyn lugola, Digest RX. Jeśli miałby wybrać tylko 1 suplement, wybrałby enzymy trawienne.

– Mercury Tri-Test pokazuje rtęć metylową oraz nieorganiczną. Pokazuje ekspozycję oraz patrzy na włosy i mocz w porównaniu do krwi,aby określić wydalanie vs retencję tego metalu.

Wyniki najlepiej aby były w polu 'białym’. Problemy z wydalaniem(excretion) mogą prowadzić do kolejnych problemów u tych co używają DMPS.

– Do polepszenia problemów z perystaltyką jelit poleca rozważyć instestinal metal Detox(IMD) oraz liposomalny glutation

– PRP(specjalny rodzaj plazmy) oraz PRF(fibrynowa plazma) dostarczają czynników wzrostu takich jak TGF-beta, VEGF, PDGF(komórki macierzyste) w celu przyspieszenia gojenia się tkanek

– PRP jest przydatne w przypadku formowania się kośćca i kawitacji.

– PRF jest drugiej generacji i pomaga komórkom macierzystym w migracji i wykazuje lepsze rezultaty. Kość tworzy się w 6 miesięcy po użyciu PRF

dr. Charles Crist „Borelioza i koinfekcje”

– Miał ponad 10tyś pacjentów w swojej 27letniej praktyce

– Borelia to praktycznie to samo co syfilis

– To raczej rzadkość, że ugryzienie kleszcza rozchulało boreliozę – jest to raczej efekt dodatkowej traumy lub urazu

– Po przeprowadzeniu 300 testów PCR tylko 3 pozytywy – nie uważa tego testu za dobry w przypadku boreliozy

– Trombocytopenia – jeśli występuje możę być związana z chorobami odkleszczowymi

– Borelia sama w sobie może spowodować zapalenie wątroby

– Jego metody leczenia to antybiotyki, hormony, zaadresowanie słabego metabolizmu, hypercoagulation(zwiększona lepkość krwi/hiperkoagulacja) i krople podjęzykowe na alergie

– Heparyna może być używana do zwalczenia hiperkoagulacji. 66% ma negatywne rezultaty panelu hiperkoagulacji, tylko 20% zdrowych ludzi go nie przechodzi

– W testach HLA, tylko 1 normalny. Epigenetyka to słowo klucz.

– Zastrzyki z cyjanokobalaminy pomagają w 86%. Preferuje jednak metylowaną formę jednak nie może jej trzymać w biurze ze względu na regulacje.

– Pofałdowany po bokach język lub jego duży rozmiar może być związany z zaburzeniami metabolizmu.

– Brązowe plamy na skórze mogą być związane z kortyzolem

– 91% osób czuje się lepiej po odstawieniu glutenu

– Przy testach na paciorkowca przynajmniej 65% ma pozytywny wynik ASO lub anty DNase B.

– 80% ma paciorkowca w nosie razem z MARcoNS

– Zalety antybiotyków nie sa warte ryzyka candidy i wirusów vs niego

– Streptococcus, Borrelia i syfilis są świetnymi imitatorami

– Mniej niż 1/3 dostaje rumienia boreliozowego

– Jeśli tylko 1 pasek jest dodatni w teście Western Blot na boreliozę, to 97% osób ma polepszenie stanu zdrowia na antybiotykach

– Tylko 1% jego pacjentów ma aktywną clostridię difficile podczas antybiotykoterapii

– Drożdzaki nie są główym problemem, kontroluj je/lecz jednak nie jest to główny problem

– Doksycyklina jest bardziej efektywna niż minocyklina

– Domięśniowe zastrzyki są zaledwie 2% mniej efektywne niż dożylne.

– Większość jego pacjentów jest na antybiotykach przez 3lata

– Toksyny Boreli imituja zatrucie DDT(więcej na ten temat w książce Maxa Gersona – lekarza który leczył nowotwory dietą)

– Jeśli chodzi o leczenie, infekcje wyjaśniają wiele problemów idiopatycznych

– Hormony, słaby metabolizm, alergie wziewne, problemy kardiologiczne, hiperkoagulacja

– Aldosteron jest często bardzo nisko

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Poroże jelenia czyli Lu Rong na pomoc w osteoporozie oraz chorobach neurodegeneracyjnych w tym i SLA

Opublikowano 26 lipca, 2017

Poroże jelenia czyli Lu Rong to fenomen natury – rośnie w super szybkim tempie(co roku rośnie nowe poroże a stare jest zrzucane przez jelenia), jest najsilniejszą partią/organem u tego ssaka. Za jego wzrost odpowiada insulinowy czynnik wzrostu IGF-1 wraz z pakietem 18 hormonów i masą polipeptydów/białek – każdy z tych elementów pełni niezliczoną ilość prozdrowotnych właściwości które czynią poroże najbardziej pożądanym elementem z tego zwierza. W prawdziwe jest badanie, które nie potwierdza wzrostu IGF-1 u wioślarzy po spożywaniu ekstraktu z poroża łosia(tego bym unikał, starałbym się o stosowanie poroża jelenia czyli nie elk velvet antler a deer antler velvet) jednak nie jest też uwzględnione to, że to jeleń doczekał się najwięcej publikacji medycznych oraz fakt że …wioślarze przeważnie nie są w 100% czyści i jeśli traktują ten sport poważnie to biorą hormon wzrostu, IGF-1, insulinę, sterydy i różne inne substancje wspomagające. ¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881250 ²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435367 . Dlaczego ekstrakt z poroża jelenia jest tak nadzwyczajną substancją?na co działa?w czym może pomóc i ewentualnie co wyleczyć?

Właściwości lecznicze i prozdrowotne ekstraktu z poroża jelenia

Stymuluje limfocyty Th1 jednocześnie redukując Th2(obniża jednak cytokiny typowo zapalne jak TNF alfa, IL-6, IL-12). Jak dla mnie rewelacja. ³⁾hindawi.com/journals/ecam/2012/481318/ ⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242
Potencjalnie może zwiększać poziom insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 ⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390 ⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3004953/
Chroni przed osteoporozą poprzez hamowanie cytokin zapalnych IL-1 i IL-6 (odpowiadają za to polipeptydy zawarte w porożu). Sugeruje się, że może być bardzo pomocny w przypadku osteoporozy po menopauzie u kobiet. ⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993908 ⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212078
Suplementy z ekstraktem z poroża jelenia zawierają naturalny ludzki IGF-1 ⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390
Zmniejsza nadciśnienie tętnicze. Polepsza stabilność psychiczną i potencjał adaptacyjny organizmu. Bardzo mi to przypomina działanie żeńszenia syberyjskiego… ¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665594
W porożu znajduje się aż 18 hormonów sterydowych ¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23870893
Może hamować produkcję tlenku azotu NO oraz hamować stany zapalne. ¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27152107
Stymuluje proliferację splenocytów oraz zwiększa cytotoksyczność komórek natural killers podwyższając stosunek komórek CD4+/CD8+ zatem wykazuje konkretne działanie wirusobójcze. Odpowiednio zwiększa jak i obniża aktywność limfocytów th1 i th2 – jest immunomodulatorem(wszystko dzięki peptydom w nim zawartych). ¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562758 ¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27600490
W medycynie chińskiej używa się go do szybszego leczenia ran,skaleczeń,poparzeń. Badania naukowe potwierdzają te właściwości(zasługa polipeptydów zawartych w porożu). ¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198348
W medycynie chińskiej stosuje się go w przypadku przewlekłego zmęczenia, osteoporozy, przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie, przeciwwirusowo, łagodzi stres, reguluje poziomy glukozy, działa przeciwbólowo i ma działanie przeciwnowotworowe. ¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23246455
Coś o czym wspomniałem powyżej – hamuje osteoporozę ¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22951396 ¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608104
Hamuje metaloproteinazę MMP-9 oraz czynnik VEGF – jest to bardzo przydatne w przypadku bartonelli i boreliozy, może być mało przydatne w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego, gdzie w niektórych przypadkach notuje się niedobory VEGF. Z kolei MMP-9 to metaloproteinaza odpowiedzialna między innymi za problemy stawowe w RZS czy też różnych infekcjach bakteryjnych. ¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26761873
Poroże jelenia(ekstrakt) przyspiesza wzrost i polepsza formowanie się kości u dojrzewających szczurów ²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26366186
Hamuje cytokinę TGF beta1 wykazując tym samym właściwości przeciwzwłóknieniowe ²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27108788
Prawdopodoobnie nadaje się do leczenia neuropatii poprzez promowanie regeneracji aksonów – ekstrakty z poroża naszpikowane są promotorami wzrostu aksonów(element komórki nerwowej) takimi jak białko laminina, białko NGF, białko apolipoproteina A-1 czy też periostin czy SPARC. ²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27818162
Badanie w którym polipeptydy z poroża jelenia przywróciły zdolności ruchowe u myszy, które uszkodzony miały rdzeń kręgowy – jest to typ uszkodzenia który z automatu stawia na wózek i jedynym ratunkiem na chwile obecną jest terapia komórkami macierzystymi (i to też nie w każdym przypadku pomaga). Efekt regeneracji rdzenia nasilał się wraz ze zwiększaniem dawki ekstraktu. Podczas stosowania zniknęły obrzęki i stany zapalne tkanek. Upatrywałbym w porożu jelenia potencjalne wsparcie w leczeniu (prawdziwym leczeniu a nie zatrzymaniu postępów choroby) stwardnienia zanikowego bocznego. ²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19102191
Pomimo, że każda tkanka jelenia naszpikowana jest hormonami to polipeptydy odpowiadają za wzrost testosteronu u osoby stosującej ekstrakt z poroża tego zwierza. Ponadto zwiększa poziomy enzymu 3β-hydroxysteroid dehydrogenazy – jest on odpowiedzialny za konwersję pregnenolonu w progesteron, 17α-hydroxypregnenolonu w 17alfa-hydroxyprogesteron, w androstenedionu z DHEA, Androstenediolu w testosteron oraz androstandienolu w androstadienon ²⁴⁾en.wikipedia.org/wiki/3β-Hydroxysteroid_dehydrogenase. Naturalnie zwiększa się libido. ²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608944
Polipeptydy z poroża jelenia wykazują właściwości antyoksydacyjne względem zapalenia kości i stawów przez co mogą chronić kości i stawy w RZS. ²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21485578

Polipeptydy z poroża mogą chronić chondrocyty(komórki tkanki chrzęstnej) przed śmiercią, obniżają metaloproteinazy które przyczyniają się do stanów zapalnych stawów(MMP1 i MMP-13), podtrzymują prawidlowy metabolizm kośćca(balans między kościotworzeniem a resorbcją tj kościoniszczeniem). ²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750784
W porożu jelenia to nie czynnik IGF-1 ani NFG(czynnik wzrostu nerwów) działaja na wzrost poroża lecz testosteron ²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215957 ²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124089
Zwiększa produkcję macierzy zewnątrzkomórkowej w fibroblastach skóry ³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548908
Coś co się nie mieści w głowie – polipeptydy z poroża stymulują namnażanie się nerwowych komórek macierzystych – coś co jest serwowane za dziesiątki tysięcy złotych w postaci kilku zabiegów o niepewnych skutkach zarówno pozytywnych jak i ubocznych może być osiągnięte przy regularnym stosowaniu ekstraktu w odpowiedniej dawce. Co ciekawe namnażające się komórki macierzyste przetwarzały się w komórki neuronów a nie jak to już gdzieś było opisywane – wszepianie komórek macierzystych wokół oka w którym po jakimś czasie zaczął wyrastać…ząb!Zrobiłem już szybkie rozeznanie, jest trochę substancji ziołowych i naturalnych które powodują podobny efekt – o nich na pewno coś skrobnę wkrótce. ³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15642224
Są różnice w zawartości prozdrowotnych substancji w różnych odmianach jeleni – np. ekstrakt z poroża jelenia szlachetnego wykazuje mocniejsze działanie w przypadku namnażania się chondrocytów niż ekstrakt z poroża jelenia wschodniego. Obydwa ekstrakty różnią się biodostępnością i składem i to znacznie. ³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12776321
Hamuje kumulowanie się tłuszczu w wątrobie oraz zmniejsza wielkość adipocytów(komórek tłuszczowych) zatem przeciwdziała otyłości i związanymi z nią chorobami ³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28507477
Przyspiesza gojenie się ran cukrzycowych(żel z ekstraktem z poroża). ³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15650473
Zwiększa poziomy limfocytów T regulacyjnych w przypadku alergicznej astmy przez co może redukować astmę u ludzi. ³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346203
Może być przydatny w przypadków problemów z mięśniem sercowym(np.niedokrwienie mięśnia sercowego) i problemach kardiologicznych ³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611434 ³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894547 ³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28177676
Stymuluje namnażanie się splenocytów i makrofagów jednocześnie hamując cytokiny zapalne. Hamuje namnażanie się staphylococcusa auereusa (gronkowiec złocisty). ³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242
Przyspiesza gojenie się złamań poprzez zwiększone namnażanie się chondrocytów i prekursorów osteoblastów ⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10452108
Promuje regenerację nerwów ⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19137890
Ekstrakt z poroża łosia przeciwdziała zapaleniu stawów ⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15025149
Działanie androgenne może być bardziej odczuwalne i wykrywalne u mężczyzn niż u kobiet. Wykazuje działanie hepaprotekcyjne(protekcyjne dla wątroby) ⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313453
Może być pomocny w przypadku niwelowania skutków ubocznych morfiny ⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10432204

W przypadku tego preparatu najważniejsza jest jakość,dawka oraz długość podawania. Miej na uwadze także fakt czy jest to ekstrakt z poroża jelenia szlachetnego, gdyż praktycznie wszystkie badania jakie się pojawiły były robione na ekstrakcie poroża właśnie z tego gatunku. Dawka?dla dorosłego od 1 do nawet 6 gramów (3×2 gram dziennie) w zależności od schorzenia i dolegliwości. Młodsze osoby na pewno krótko i minimalne dawkowanie (0.5-1grama dziennie) ze względu na za dużą ingerencję w układ hormonalny.

Jaki i skąd ekstrakt z poroża jelenia polecam?Np. ten i stąd

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura[+]

Literatura
⇧1	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881250
⇧2	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435367
⇧3	hindawi.com/journals/ecam/2012/481318/
⇧4, ⇧39	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242
⇧5, ⇧9	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390
⇧6	ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3004953/
⇧7	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993908
⇧8	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212078
⇧10	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665594
⇧11	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23870893
⇧12	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27152107
⇧13	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562758
⇧14	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27600490
⇧15	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198348
⇧16	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23246455
⇧17	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22951396
⇧18	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608104
⇧19	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26761873
⇧20	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26366186
⇧21	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27108788
⇧22	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27818162
⇧23	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19102191
⇧24	en.wikipedia.org/wiki/3β-Hydroxysteroid_dehydrogenase
⇧25	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608944
⇧26	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21485578
⇧27	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750784
⇧28	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215957
⇧29	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124089
⇧30	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548908
⇧31	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15642224
⇧32	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12776321
⇧33	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28507477
⇧34	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15650473
⇧35	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346203
⇧36	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611434
⇧37	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894547
⇧38	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28177676
⇧40	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10452108
⇧41	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19137890
⇧42	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15025149
⇧43	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313453
⇧44	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10432204

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Kwas walproinowy i Depakina – i ich przerażające skutki uboczne

Opublikowano 16 lipca, 2017

Kwas walproinowy czy też Depakina (lek zawierający tą substancję) to substancja/lek na padaczke i chorobe dwubiegunową i jest to temat na dzisiaj z którym zajmowałem się przez ostatnie 100 roboczogodzin. Jest to o tyle istotny i dla mnie ważny temat iż wg.badań kobiety zażywające Depakine czy kwas walproinowy kompletnie nie zdają sobie sprawy co biorą. Już nawet nie mowie o tych, które nie planują dzieci …ale są też takie które są zdecydowane na dziecko i w czasie ciąży będą stosować ten pseudo-lek. Z jednego z raportów w brytyjskim magazynie medycznym zostało ankietowanych prawie 3000 kobiet z padaczką i 20% nawet nie wiedziało o skutkach ubocznych Depakiny czy innego leku zawierającego kwas walproinowy. Uwierz mi, że ta liczba jest mocno zaniżona gdyż wiele osób nie lubi przyznawać się do nie wiedzy i własnej głupoty(bo nie sprawdzenie skutków ubocznych w przypadku tego leku to niestety mocno nie rozważne posunięcie). Ponadto kolejne 27% nawet nie usłyszało nic o skutkach ubocznych od swoich lekarzy(tu tak samo obstawiam że procent jest zaniżony gdyż kto chodząc przez dłuższy okres czasu przyzna się, że popełnił błąd i odwiedzał lekarza, który zachwala leki a nie mówi nic o skutkach ubocznych?). Zatem jest to minimum 47% kobiet żyjących w niewiedzy a moim zdaniem będzie to nawet i z 70-80% co jest wręcz przerażające. ¹⁾http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523 .Poniżej przedstawię zatem absolutnie wszystkie możliwe skutki uboczne kwasu walproinowego i leku Depakina (i innych temu podobnych, słowo klucz to kwas walproinowy/walproinian). Oczywiście są też jakieś tam pozytywne skutki, o których też wspomnę. Na ten artykuł poświęciłem gigantyczną ilość roboczogodzin także dziękuje z góry za jego rozpowszechnianie i udostępnianie na facebooku. PS: niektóre badania zaprzeczają innym – w tym przypadku słowo klucz to dawka – mała dawka może wywołać przeciwstawną reakcję do wysokiej – jej ustalenie jest tak naprawdę kluczowe jednak w przypadku tego leku – skutki uboczne są chyba nie warte jego testowania…

Negatywne skutki uboczne zażywania kwasu walproinowego / depakiny

Walproinian prowadzi do zmniejszenia się aminokwasu tryptofanu z centralnego układu nerwowego(w tym i z hipokampu) co może prędzej czy później doprowadzić do depresji. ²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
Spożywanie walproinianu w czasie ciąży jest związane z wyższym ryzykiem poczęcia dziecka autystycznego. ³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
Spożywanie walproinianu w czasie ciąży związane jest ze zwiększonym ryzykiem poczęcia dziecka z Autyzmem. ⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074 ⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692 ⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
W przypadku niektórych dodatkowych schorzeń jak problemy mitochondrialne(np.tzw.MIRAS – Mitochondrial recessive ataxia syndrome) czy też encefalopatia i hepatopatia podawanie walproinianu prawie zawsze prowadzi do uszkodzenia wątroby ⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
Walproinian jest blokerem HDAC(deacetylaza histonów) co oznacza, że może mieć właściwości antynowotworowe(hamuje np.komórki białaczki) jednak ma sporo skutków ubocznych takich jak problem z kośćmi i stawami(powoduje redukcje 2 bardzo ważnych białek kości – kolagenu typu 1(komponent macierzy kostnej) i ostenektyny(odpowiedzialna za rozwój i mineralizacje kości). Jego stosowanie przez dłuższy czas doprowadzi do różnych chorób kośćca. ⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561 ⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985 ¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
Kwas walproinowy zwiększa stres oksydacyjny w mitochondriach i nie tylko, peroksydacje lipidów(utlenianie się tłuszczy) oraz obniża potencjał ściany komórkowej(coś o tym wiedzą osoby z autyzmem). ¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490 ¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
Zahamowanie syntezy tlenku azotu w organizmie może doprowadzić do zwiększenia teratogenności kwasu walproinowego(teratogeneza to wady rozwojowe,malformacje i różne anomalie). ¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222

Walproinian zwiększa poziomy amoniaku. W tym akurat przypadku medycznym zwiększył go na tyle, ze osoba go otrzymująca zapadła w śpiączkę(osoba ta miała także niedobór karnityny spowodowany przez walproinian). W innym przypadku spowodował encefalopatie hiperammoniakową. Inne badania na dzieciach również wskazują na zwiększenie się poziomów neurotoksycznego amoniaku poprzez zażywanie kwasu walproinowego. Amoniak jest substancją niezwykle toksyczną dla mózgu i układu nerwowego(zwłaszcza rozwijającego się człowieka) – może on powodować demielinizacje(czyli w uproszczeniu mówiąc neurodegeneracje) jak i także hipotensje w istocie białej i szarej mózgu(niedociśnienie, napewno słyszałeś o za słabym przepływie krwii w mózgu/CCSVI i nie tylko u osób ze stwardnieniem rozsianym). Nadmiar amoniaku powoduje braki kreatyny w komórkach mózgowych, wpływa bardzo negatywnie na ekspresje i aktywność genów pozwalających syntetyzować kreatynę (AGAT i GAMT) i transportowych (SLC6A8).
¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318¹⁵⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155 ¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570 ¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075 ¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
Kwas walproinowy prowadzi do wyczerapania się glutationu w organizmie(stąd zapewne zwiększenie się poziomu wolnych rodników w mitochondriach) ¹⁹⁾sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
Jeśli posiadasz polimorfizm genu Bsml, walproinian zwiększy ryzyko nieprawidłowości układu naczyniowego. ²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
Z kolei w wysokich dawkach może powodować zwiększenie masy ciała, drgawki, wypadanie włosów(przęstaja wypadać po zaprzestaniu stosowania) czy też zaburzenia czynności wątroby. ²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898 ²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
Niestety może też wywołać drgawki podczas stosowania niskich dawek gdyż obniża neurotransmisje GABA. ²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
Kwas walproinowy może wywołać parkinsonizm. ²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325 ²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183 ²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
Powoduje obniżenie się poziomów karnityny w organizmie – zaleca się jej suplementację ²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
Może spowodować złuszczenie się płytki paznokci (po zaprzestaniu stosowania wszystko wraca do normy) ²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
Powoduje hiperglicynemie (nadmiar aminokwasu glicyny) u osób(to badanie akurat na małpach), któremu może zaradzić paracetamol(jakiś kosmos jak dla mnie – jeden toksyczny lek zapobiega jednemu ze skutków ubocznych drugiego toksycznego) ²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
Powoduje stany zapalne trzustki. ³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917 ³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992 ³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305 ³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
Pobudza ścieżke ERK w hepatocytach(ścieżka ta związana jest z wystąpieniem raka wątroby) ³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
Jako że jest inhibitorem(hamuje) HDAC ma negatywny wpływ na regenerację wątroby(hamuje proliferację komórek wątrobowych). ³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
Osoby otyłe, które przyjmują kwas walproinowy mają zwiększone ryzyko chorób metabolicznych niż osoby które go nie przyjmują. ³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100 ³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
U dzieci i młodzieży(ale i też u dorosłych) powoduje niedoczynność tarczycy ³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302 ³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
Hamuje produkcję cytokiny przeciwzapalnej IL-10 oraz cytokiny IL-12 przez komórki dendryczne ⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
Powoduje insulinoopornosć (stąd zapewne tycie i ogólnie problemy metaboliczne). ⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806 ⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024 ⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
U osób z mutacją dysmutazy nadtlenkowej SOD (SOD2 dokładnie czyli tej związanej z manganem i protekcją mitochondriów komórkowych) zwiększa poziomy prób wątrobowych(ALAT) ⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635 ⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
Problemy z nerwem optycznym(jego atrofia tj zanikanie) czy hipokalcemia to kolejne z potencjalnych skutków zażywania Depakiny ⁴⁶⁾clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
Zwiększa ryzyko złamań i może doprowadzić do osteoporozy ⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384 ⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
U człowieka nie hamuje mikrogleju, redukuje fagocytozę mikrogleju co jest niekorzystne w przypadku różnych infekcji np.mózgu i jego regeneracji po uszkodzeniach. ⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784 ⁵⁰⁾pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
Hamuje GABA, zmienia funkcjonowanie mitochondriów,zmienia produkcje steroidów w nadnerczach ⁵¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865 ⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
Może powodować niedobory miedzi ⁵³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
Nie wpływa na zwiększone wydzielanie insuliny ale zaburza jej metabolizm co może zwiększyć jej koncentrację. Z kolei inne badanie potwierdza hiperinsulinemie oraz nadmierną ilość wytwarzanych androgenów ⁵⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861 ⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
Przypadek kobiety która po 7latach brania kwasu walproinowego 'otrzymala w prezencie’ raka wątroby oraz PCOS(zespół policystycznych jajników). ⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
Powoduje tzw.postawę pochyloną do boku(Pisa syndrome), która wraca do normy po odstawieniu kwasu walproinowego ⁵⁷⁾ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
W przypadku leczenia choroby dwubiegunowej kwasem walproinowym zwiększasz szanse powstania zaburzeń metabolicznych, zaburzeń menstruacji, PCOS czy hiperandrogenizmu(nadmiaru hormonów – androgenów). ⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174 ⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429 ⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
Może zakłócać neurogenezę w hipokampie przez co może pogarszać funkcje kognitywne(obniża poziomy BDNF – mózgowy czynnik wzrostu nerwów) ⁶¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
Co dla mnie troche dziwne poziom hormonu greliny(hormon głodu) jest niższy u padaczkowców zażywających kwas walproinowy( niż u przecietnych zdrowych osób). ⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
Może powodować nadkrzepliwość(trombofilia) ⁶³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
Długie stosowanie przedłuża (bardzo długi sen jest tak samo nie zdrowy jak za krótki). ⁶⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
Obniża balans glutationu poprzez obniżenie poziomów reduktazy glutationowej i peroksydazy glutationowej ⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
Może spowodować kwasicę mleczanową ⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
Może podnosić poziom leptyny(zatem obniża też grelinę), długo stosowana może mieć negatywny wpływ na mielinizację w mózgu jednak bez żadnego efektu na neurony. ⁶⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861 ⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
Walproinian wypłukuje karnitynę zarówno w mięśniach jak i we krwi stąd potrzeba jej suplementacji. ⁶⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820 ⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121 ⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092 ⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
Obniża poziomy cynku w organizmie przez co mogą między innymi wypadać włosy ⁷³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
Z kolei tutaj badanie,w którym udowodniono, że poziom greliny(hormonu głodu) się zwiększa u dzieci, które zażywały kwas walproinowy ⁷⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
Prowadzi do otyłości i zwiększenia tkanki tłuszczowej ⁷⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
Hamuje ścieżkę sygnałowa NMDA poprzez kwas arachidonowy (w przypadku długotrwałego stosowania) ⁷⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
Może stymulować zwiększone wydalanie potasu i chloru z moczem. ⁷⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
Defekty w polu widzenia – taka wada wzroku może powstać w czasie spożywania kwasu walproinowego – rzadko bo rzadko ale możesz być tym 'szczęśliwcem’ ⁷⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
Pobudza gen MDR1 oraz CYP3A4 ⁷⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
Może powodować neutropenię (niski poziom neutrofili) ⁸⁰⁾researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
Zwiększa poziomy cytokiny zapalnej IL-6 co ma wpływ na …praktycznie wszystko(między innymi stany zapalne jelit, obnizenie poziomu ferrytyny/żelaza,problemy z tarczyca w związku z ograniczeniem przez organizm żelaza,depresji,mgły umysłowej i mógłbym tak wymienić ze 30 innych rzeczy które będą problemem w związku z nadmiernym poziomem tej cytokiny). ⁸¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
Stymuluje replikacje wirusa CMV poprzez zahamowanie HDAC(deacetylaza histonowa). ⁸²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
Stres oksydacyjny powodowany przez kwas walproinowy ma działanie cytotoksyczne dla wątroby, glutation chroni przed tym działaniem jednak sam kwas walproinowy obniża poziomy także i tej substancji co powoduje, że kwas walproinowy z łatwością uszkadza mitochondria komórkowe. ⁸³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222 ⁸⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
Wywołuje eozynofilie(nadmiar eozynofilów) gdyż zwiększa cytokinę IL-5. ⁸⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
Rozregulowywuje biosyntezę fosfolipidów co jest bardzo negatywnym zjawiskiem dla prawidłowego rozwoju błon komórkowych. ⁸⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
Może wywołać syndrom Fanconiego ⁸⁷⁾pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego ⁸⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
Zaburza metabolizm metioniny a przez to wpływa na detoks organizmu i wiele innych ścieżek i funkcji. Zakłada się, że jej teratogenność wynika właśnie z tego działania. ⁸⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
Powoduje nawroty syndromu Westa ⁹⁰⁾pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa ⁹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
Powoduje chorobę menkesa(jest to choroba kręconych włosów) – jest to choroba powodująca brak możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. ⁹²⁾pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa ⁹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589 ⁹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
Powoduje szumy w uszach(tzw.tinitus). Po zaprzestaniu stosowania słuch wraca do normy. Może też spowodować całkowitą utratę słuchu(dawka 2x 400mg dziennie). ⁹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471 ⁹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
Hamuje wydzielanie progesteronu w początkowej fazie brania a w poźniejszej powoduje jego wzrost. Hamuje także konwersję testosteronu do estradiolu co u kobiet może doprowadzić do PCOS(zespół policystycznych jajników). ⁹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
Przypadek dziewczynki która w młodym wieku brała kwas walproinowy, który spowodował przerost dziąseł ⁹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
Może obniżać prolaktynę ⁹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
Zwiększa poziomy leptyny ¹⁰⁰⁾hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
Zwiększa replikację wirusa HIV także nie powinien być przez osoby zarażone tym wirusem wogóle stosowany ¹⁰¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
Może wywołać wymioty i ból w podbrzuszu ¹⁰²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
Obniża mózgowy metabolizm glukozy co może wywołać problemy neurologiczne w dłuższej perspektywie czasowej ¹⁰³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
Może wywołać toczeń układowy ¹⁰⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
Hamuje transport kwasu bursztynowego(zapobiega on zaparciom,zakwasza treść pokarmową w jelitach, poprawia odporność i zwalcza infekcje i bierze udział w detoksie z toksyn w organizmie). ¹⁰⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
Zmniejsza gęstość receptorów oksytocyny w środkowym jądro migdałowatym mózgu(w przypadku małych dawek) – ma to duży wpływ na zachowania behawioralne i socjalne. Odgrywa bardzo duży(negatywny) wpływ u dzieci z autyzmem. ¹⁰⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
W bardzo rzadkich przypadkach powiększa gruczoły łzowe ¹⁰⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
U myszy powoduje defekt nerwowy rdzenia kręgosłupa(u noworodków, matkom podano kwas walproinowy jak jeszcze były w ciąży) ¹⁰⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
Zmienia ścieżki sygnałowe PI3K/Akt/FASN oraz AMPK/ACC zwiazane z syntezą kwasów tłuszczowych co może być związane z wywoływaniem autyzmu. ¹⁰⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
Obniża poziomy mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF jak i również geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu(natomiast wcześniej już wspominałem, zwiększa transport glutaminianu). ¹¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
Już nawet jednorazowa, niska dawka kwasu walproinowego podana w czasie ciąży ma wpływ na rozwój mózgu płodu, jego systemu GABA(chodzi o przetwarzanie glutaminianu do GABA) co może mieć wpływ na wywołanie autyzmu. Geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu do GABA są znacznie hamowane przez kwas walproinowy(w badaniu mowa o aż 6 rejonach mózgu w których te geny są zahamowane). ¹¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
U dzieci których matki zażywały kwas walproinowy w czasie ciąży zdarzają się przypadki deformacji twarzy czy palców jak i też zaburzenia mowy(i to już przy dawkach 500mg/dzień a są osoby które biorą więcej!). ¹¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
Już jedna pojedyńcza dawka kwasu walproinowego podnosi amoniak w organizmie na tyle wysoko, że powoduje hiperamonemie ¹¹³⁾semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
„Ostry” przypadek człowieka który po paru latach brania kwasu walproinowego zachorował na parkinsonizm i syndrom Pisa. ¹¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
Może spowodować głębokie niedobory magnezu co jest totalną nowością jeśli chodzi o skutki uboczne tej substancji i świeżym tematem/badaniem. ¹¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
Może doprowadzić do bezpłodności u mężczyzn gdyż wpływa negatywnie na białka odpowiedzialne za spermatogenezę i produkcję testosteronu. ¹¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211

Zażywanie przez matkę w ciąży kwasu walproinowego powoduje opóźnienie rozwojowe układu neroanatomicznego poprzez redukcję PTEN(białko kodowane przez gen supresorowy PTEN, reguluje ono cykl komórkowy i jego zaburzenia wpływają na rozwinięcie się glejka wielopostaciowego czy raka endometrium). ¹¹⁷⁾pl.wikipedia.org/wiki/PTEN ¹¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
Zwiększa ryzyko demencji o 73-95% ¹¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
Może pogłębiać ketozę w przypadku bycia na diecie ketogenicznej ¹²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
Zmiany w systemie GABAnergicznym i glutamergicznym białek synaptycznych i ich struktur wynika z właściwości hamujących HDAC kwasu walproinowego. ¹²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
Zwieksza poziomy testosteronu u kobiet z zaburzeniami dwubiegunowymi ¹²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
Posiada własciwości nefrotoksyczne(toksyczne dla nerek). L-cysteina(aminokwas) niweluje ten problem. ¹²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
Kolejne badanie potwierdzające jednak fakt – że kwas walproinowy aktywuje ścieżkę Wnt/mTOR – jej zahamowanie przywraca prawidłowe zachowania behawioralne obecne w autyzmie które kwas walproinowy może wywołać. ¹²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
Wpływ na hiperamonemie ma także polimorfizm genu GLUL rs10797771 ¹²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
Poprzez negatywny wpływ na hipokamp powoduje depresje, problemy w zachowaniu socjalnym i niepokój ¹²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
Skutki zażywania Depakiny w czasie ciąży lub przez młodego potomka mogą mieć wpływ na jego rozwój w późniejszym wieku gdyż zostaje zaburzony praiwdłowy rozwoj neuronów w hipokampie. ¹²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
Długotrwałe stosowanie powoduje zwiększone ryzyko wystąpienia niealkoholowego stłuczenia wątroby ¹²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
Postuluje się o wpisanie kwasu walproinowego(w tym i depakiny) na tzw.czarną listę w USA ze względu na negatywne oddziaływanie na układ nerwowy płodów matek(postulat z 2014 także nie wiem czy już zostało to zrobione ale obstawiam, że nie). ¹²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
Polimorfizm(mutacja) genu Nrf2 prowadzi do zwiększonej neurotoksyczności kwasu walproinowego. ¹³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
Może powodować syndrom Fanconiego(choroba charakteryzująca się utratą z moczem aminokwasów czy też glukozy) ¹³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
Wysokie dawki walproinianu redukują cytokinę przeciwzapalną IL-10 w hipokampie(jak dla mnie to bardzo zła wiadomość) ¹³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
Podawanie kwasu walproinowego w czasie ciąży powoduje zaburzenia układu dopaminergicznego u płodu(hipofunkcję tj.niedobór dopaminy). ¹³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
rs28898617 (UGT1A6, A > G) – mutacja tego genu zwiększa ryzyko oporności na kwas walproinowy, natomiast mutacja rs2279020 (GABRA1, G > A) zmniejsza takie ryzyko. ¹³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
Kobieta w ciąży spożywająca kwas walproinowy może spodziewać się niekorzystnych zmian komórek glejowych płodu co prowadzi do patologii układu nerwowego i zachowań autystycznych u nowonarodzonego dziecka. ¹³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
Przypadek człowieka który brał amfetamine i psychotropy – chciał zostać kobietą :-). Po zastosowaniu kwasu walproinowego …zmienił zdanie o zmianie płci :). ¹³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
Niestety istnieje także ryzyko wywołania neuropatii przez kwas walproinowy – obstawiam, że kluczowym czynnikiem jest jak zawsze – odpowiednia dawka. ¹³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
kwas walproinowy nie obniża cytokin zapalnych IL-1beta i TNF alfa w hipokampie(u szczurów) – robi to np.vinpocetine(można kupić w formie suplementu) ¹³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
Stosowanie kwasu walproinowego przez matkę w czasie ciąży obniża IQ nowonarodzonego dziecka ¹³⁹⁾secure.medicalletter.org/w1418a
Zapobiega zwłóknieniu w członku meżczyzn, normalizuje aktywność fibronektyny i polepsza funkcje erekcji – myślę, że może to mieć pozytywne znacznie w przypadku choroby Peyroniego a nie tylko w przypadku zaburzeń erekcji po radykalnej prostektomi(wycięciu prostaty) jak to sugerują badacze. ¹⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
Osoby otyłe biorące kwas walproinowy narażone są na zwiększone ryzyko miażdżycy. ¹⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
Może powodować obrzęki twarzy i kończyn ¹⁴²⁾researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
Może obniżyć temperaturę ciała(a to wiąże się np.z większą podatnością na wirusy) i zaburzenia mowy ¹⁴³⁾neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
Zwiększa poziomy homocysteiny(także stąd może powodować miażdżycę) i zmniejsza poziomy kwasu foliowego. ¹⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136 ¹⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
U dzieci zażywanie Depakiny wpływa nie tylko na ryzyko dysmorfizmu twarzy ale i na anomalie stomatologiczne. Przy stosowaniu niskich dawek jest to rzadkość, im większe tym ryzyko się zwiększa. ¹⁴⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
Stres oksydacyjny i zwiazane z nim dysfunkcje mitochondriów prowadzą do syndromu Fanconiego wywołanego przez kwas walproinowy. ¹⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
Zwiększa krzepnięcie krwi i zmniejsza aktywację płytek krwi. ¹⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
Polimorfizm genu CYP2C9 wpływa na hepatoksyczność kwasu walproinowego. ¹⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
Geny odpowiedzialne za metabolizm, transport i działanie kwasu walproinowego to rs1731017 (ABAT), rs2304016 (SCN2A) and rs1054899 (ALDH5A1), rs17183814 (ABAT) i rs1641022 (SCN2A) ¹⁵⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
Zakłócenia systemu GABA to jeden z głównych czynników występujących w autyzmie – kwas walproinowy najprawdopodobniej zmienia funkcjonowanie receptorów GABA A.¹⁵¹⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
Noworodek urodzony podczas ciąży w której używano kwasu walproinowego może mieć problemy socjalne – zahamowanie receptorów NMDA(które powinny być nadmiernie aktywowane) może je polepszyć. ¹⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
Powoduje trombocytopenie(małopłytkowość) oraz zwiększa długość krwawienia/gojenia się ran ¹⁵³⁾docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
Depakina może spowodować zmianę koloru włosów ¹⁵⁴⁾jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext

Pozytywne i potencjalnie zdrowotne właściwości kwasu walproinowego / Depakiny

Poprawia zachowania ADHD w przypadku chłopców z łamliwym chromosomem X. ¹⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
Kwas walproinowy potencjalnie może mieć właściwości remielinizacyjne w przypadku blizn które powstają wokół aksonów w stwardnieniu rozsianym i ewentualnego wsparcia wyjścia z choroby. ¹⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
Walproinian zapobiega obniżeniu sie transporterów glutaminianu w rdzeniu kregowych co prowadzi do chronicznego bólu w przypadku uszkodzenia układu nerwowego także walproinian może być w pewnym sensie lekiem przeciwbólowym po operacjach ¹⁵⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
U części osób z zaburzeniami dwubiegunowymi dochodzi do zaburzeń czynnika uwalniającego kortykotropinę(CRH) – u takich osób walproinian może pomóc. ¹⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa i czynnika wzrostu śródbłonka VEGF, minimalizuje degradację białka ZO-1 w przypadku utraty szczelności śluzówki jelita(tzn.przyczynia się do zwiększenia jej integralności). ¹⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
Mechanizm w jaki sposób kwas walproinowy zapobiega wstrząsom nie jest w pełni poznany jednak podejrzewa się, że zwiększa on poziomy neuropeptydu Y (NPY) w każdym bądź razie długie jego podawanie właśnie to powoduje. Naturalną rośliną/ziołem zwiększającym neuropeptyd Y jest rhodiola ¹⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965 ¹⁶¹⁾journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
Prawdopodobnie zwiększa poziomy kwasu kinureninowego(kynurenic acid) w hipokampie co może zwiększać poziomy GABA. ¹⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
Kwas walproinowy zwiększa wzrost włosów na głowie poprzez zwiększenie Beta cateniny co może być pomocne w przypadku łysienia. Jednak w przypadku dużych dawek napewno przyczynia się do łysienia. ¹⁶³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771 ¹⁶⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014 ¹⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
Osoby z zaburzeniami dwubiegunowymi i polimorfiznem GNB3 C825T mają mniejsze ryzyko zaburzeń metabolicznych podczas stosowania kwasu walproinowego ¹⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
Ochrania motoneurony przed śmiercią spowodowaną toksycznością glutaminianu co może mieć zastosowanie w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. Zwiększa jego transport. ¹⁶⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172 ¹⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
Zwiększa poziomy amylazy jednak nie tej wytwarzanej przez trzustkę a bardzo możliwe że przez ślinianki ¹⁶⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
Może redukować poziomy mikrogleju poprzez aktywację kaspazy-3 (jest to kaspaza, której pobudzenie jest ważne w przypadku np.nowotworów) co może być pomocne w przypadku choroby Alzheimera czy Parkinsona. ¹⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
Jest pomocny w przypadku syndromu niespokojnych nóg(wersja o spowolnionym uwalnianiu/wchłanianiu) ¹⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
Poprzez zahamowanie HDAC obniża poziomy eNOS przez co przyczynia się do zahamowania angiogenezy(rozrost naczyń krwionośnych) co jest bardzo przydatne w przypadku leczenia nowotworów. Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa oraz VEGF co ma wpływ na zahamowanie angiogenezy. ¹⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230 ¹⁷³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
Może pomóc w przypadku syndromu Isaaca ¹⁷⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
Może mieć działanie antydepresyjne poprzez pobudzenie ścieżki PI3K oraz mTOR(ta druga jest raczej niekorzystna dla dzieci z autyzmem). ¹⁷⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
Kombinacja witaminy B6 z kwasem walproinowym jest efektywna w przypadku spazm/skurczy u noworodków(takie działanie ma sama witamina B6 także nie wiem czy nie podczepili jej prozdrowotnych właściwości pod działanie także i kwasu walproinowego – napewno wiesz co mam na myśli ) ¹⁷⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
Kwas walproinowy szybciej usuwa glutaminian poprzez podkręcenie GLAST i obniżenia transportu GABA co może zwiększyć stężenie GABA w tkankach. ¹⁷⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
Może być wykorzystany w celu leczenia alkoholizmu(zmniejsza ochotę na alkohol) ¹⁷⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
Redukuje infekcje wirusem opryszczki HSV-1 tj jego wejście do komórki i replikacje. ¹⁷⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
Może wyregulować nieprawidłowe poziomy dopaminy ¹⁸⁰⁾neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
W przypadku zakażenia wirusem coxsackie B3 zwiększa poziomy cytokiny IL-10 w mięśniu sercowym i krwii i zmniejsza IL-17A co może być bardzo przydatne w przypadku zapalenia mięśnia sercowego występującego w tej infekcji. ¹⁸¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
Zmniejsza proliferacje komórek raka prostaty przez co spowalania jego rozwój ¹⁸²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
Stymuluje BDNF sam w sobie (ze względu na inhibicje HDAC). Wspominałem wcześniej że robi odwrotną rzecz – jednak wszystko najprawdopodobniej zależy od dawki ¹⁸³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/

W idiopatycznym autyzmie hamuje ścieżkę Akt/mTOR co ma niekorzystne właściwości względem funkcjonowania synaps.Pozytywne właściwości kwasu walproinowego lub Depakiny

Zmniejsza stany zapalne powstałe w czasie uszkodzenia rdzenia kręgowego. ¹⁸⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
Obniża poziomy metaloproteinazy MMP-9 – tej która odpowiedzialna jest za problemy stawowe w boreliozie i innych koinfekcjach i również tej której wysoki poziom powoduje nieszczelność bariery krew-mózg. ¹⁸⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031 ¹⁸⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
Obniża aktywację receptora P2X4R w aktywowanym mikrogleju co może mieć wpływ na przetrwanie tkanek rdzenia kręgowego(nadmiernie pobudzony mikroglej będzie go uszkadzał). ¹⁸⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
Reguluje nadmierną pobudliwość astrocytów ¹⁸⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
Mutacja genu UGT1A6 zaburza metabolizm kwasu walproinowego u dzieci z epilepsją. ¹⁸⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
Po wylewie, kwas walproinowy zwiększa aktywność transportera glutaminianu GLT-1, przyczynia się do zwiększenia regeneracji istoty białej mózgu oraz samej neurogenezy. ¹⁹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
Hamuje namnażanie się wirusa Epstein-Barra (EBV) a raczej zainfekowanych przez niego komórek natural killers(NK) i ich nieprawidłowościom. ¹⁹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
Powoduje regeneracje axonów po uszkodzeniu nerwu optycznego(metoda działania jest jednak nie znana) ¹⁹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
Może redukować migreny z aurą ¹⁹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389

Zwiększa siłę mięśni u ludzi z rdzeniowym zanikien mięśni(choroba SMA) typu III/IV (aktywuje geny SMN2). ¹⁹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
Jeśli stosowany jest przed uszkodzeniem nerek może zapobiec proteinuri(białkomoczu) ¹⁹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
Może redukować ból w neuropatii cukrzycowej ¹⁹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791 ¹⁹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
Zwiększa transport glukozy w astrocytach mózgu. ¹⁹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
Pobudza gen MAO A(odpowiedzialny za między innymi rozkład serotoniny w mózgu – przeważnie dzieci z autyzmem mają problem z tym procesem). ¹⁹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
Podawanie kwasu walproinowego przed uszkodzeniem mózgu może zniwelować zniszczenia tkanek ²⁰⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
Kwas walproinowy wraz z melatoniną wykazuje synergię działania ²⁰¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
Pomaga w przypadku zespołu wymiotów cyklicznych(zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego) ²⁰²⁾pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych ²⁰³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
Może zmniejszać stany zapalne w neuropatiach autoimmunologicznych ²⁰⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
Zwiększa aktywność genu MTHFR ²⁰⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
Może mieć działanie antynowotworowe w przypadku nowotworu płuc (SCLC) poprzez aktywowanie ścieżki sygnałowej Notch1. ²⁰⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
Chroni przed toksycznością glutaminianu(jest to w pewnym sensie podpowiedź dla tych co używają/używali np.Depakiny i powodowała u nich mniejszą ilość napadów). ²⁰⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
Zapobiega rozszczelnieniu bariery krew mózg i hamuje śmierć neuronów jeśli jest brany przed wystąpieniem krwotoku podpajęczynówkowego(odpowiedzialne za te właściwości są ścieżki sygnałowe HSP70/MMP i HSP70/Akt na które oddziaływuje ta substancja). ²⁰⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
Jako że blokuje HDAC, nie pozwala na reaktywację wirusa EBV w fazę latentną dzięki, której może się rozprzestrzeniać. ²⁰⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
Posiada właściwości przeciw zwłóknieniowe tj.zapobiega zwłoknieniom (np. w czasie zawału zwłóknieniu ulega jakiś procent tkanki serca – jest to proces nieodwracalny wg.med.konwencjonalnej). ²¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
I w końcu coś co ciągle siedziało mi w głowie – bardzo niskie dawki walproinianu sodu niwelują ból neuropatyczny. ²¹¹⁾onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
Może wpływać na zwiększoną produkcję hormonów stymulujących tarczycę(zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu) ²¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936 ²¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
Dieta ketogeniczna polepsza funkcjonowanie myszy w przypadku zarzywania kwasu walproinowego ²¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
Zahamowanie nadaktywacji Homer1b/c spowodowanego przez mutację genu SOD1 G93A chroni przed śmiercią neuronów w stwardnieniu zanikowym bocznym – takie działanie ma połączenie litu oraz kwasu walproinowego. Ponadto to połączenie stymuluje BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) co przeciwdziała neurotoksycznemu działaniu glutaminianu(sam lit ma takie działanie, zakładam, że nie ma potrzeby stosowania kwasu walproinowego w tym celu i lepiej użyć naturalnych suplementów i ziół do tego celu). ²¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060 ²¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
Depakina (i kwas walproinowy) obniża ruchliwość plemników ze względu na obniżanie poziomów glutationu i antyoksydantów a zwiększanie stresu oksydacyjnego i lipidów. Witamina E zapobiega temu zjawisku(przynajmniej u szczurów). Takie samo działanie wykazuje resweratrol(substancja zawarta w skórkach winogron w małej ilości lub w zielu rdestowiec japoński – tam akurat w bardzo dużych ilościach) ²¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124 ²¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062²¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
U szczurów powoduje zwiększenie szybkości regeneracji nerwów po ich wcześniejszym uszkodzeniu(pobudza białko Bcl-2 które odpowiedzialne jest za przetrwanie komórki) ²²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308 ²²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
Działa synergicznie wraz z kurkuminą w przypadku neuroprotekcji która może być zachwiana jeśli pojawi się stan zapalny układu nerwowego. ²²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
Z kolei w tym badaniu możliwe, że hamuje ścieżkę Akt/mTOR i może hamować wzrost raka prostaty. ²²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
Działa synergicznie razem z ketokonazolem przeciwko różnym odmianą grzyba Candida(w tym i albicans). ²²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
W tym badaniu z kolei hamuje cytokiny zapalne IL-6 i TNF alfa oraz aktywację zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB. ²²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573 ²²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
Substancja P to neuropeptyd aktywujący między innymi stany zapalne – kwas walproinowy obniża jej aktywność (jej receptora neurokinin(NK)-1) ²²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
Kwas walproinowy aktywuje autofagie i sam ten mechanizm może wpłynąć na regeneracje zwłóknienia nerek ²²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
Zmniejsza aktywację HIF-1alfa i VEGF w komórkach mullera w stanach niedotlenienia co może mieć pozytywne działanie w przypadku np.schorzenia ocznego jakim jest AMD. ²²⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
Powoduje spadek poziomu Beta kateniny oraz VEGF w komórkach raka jelita stąd wykazuje działanie antynowotworowe poprzez zahamowanie angiogenezy. ²³⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
Może zahamować stan zapalny nerwu wzrokowego ²³¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
Reguluje poziom cynku i potasu w komórkach progenitorowych w których te minerały są podniesione na skutek(lub po prostu w czasie trwania) schizofreni. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24593932
Może zapobiec utracie pamięci i odkładaniu się beta ameloidu w chorobie alzhimera ²³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
Zmniejsza ryzyko raka szyi i głowy u ludzi, którzy długo palili papierosy. ²³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
Pomaga w przypadku bóli głowy (wersja dożylna) ²³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
Hipotermia i kwas walproinowy działają synergicznie w przypadku uszkodzenia mózgu – mają działanie neuroprotekcyjne. ²³⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
Obniża poziomy limfocytów Th1 i Th17 ²³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902

Jak zniwelować skutki uboczne i powstałe zniszczenia po zażywaniu kwasu walproinowego / Depakiny

Glicyna(aminokwas) działa hepatoprotekcyjnie(chroni wątrobę) przed toksycznym działaniem kwasu walproinowego ²³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507 ²³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
Karnityna obniża poziomy amoniaku w organizmie osób zarzywających kwas walproinowy. ²³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426 ²⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177 ²⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
Propolis oraz olej z ryb chroni organizm przed negatywnymi skutkami kwasu walproinowego (chroni kości przed osteoporozą/resorpcją kości). Ponadto hamują stany zapalne poprzez zahamowanie cytokiny TNF alfa oraz RANKL co hamuje osteklastogenezę. ²⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
Węgiel aktywny zmniejsza okres półtrwania kwasu walproinowego z 12 do 8godzin dzieki czemu pozwala na szybsze wyjście ze skutków ubocznych/zatrucia które powoduje kwas walproinowy ²⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
Żeńszeń koreański może wyregulować neurobehavioralne i strukturalne zniszczenia/problemy w układzie nerwowym noworodka z autyzmem powstałe poprzez stosowanie przez matkę kwasu walproinowego podczas ciąży. ²⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
Spirulina polepsza poziomy dysmutazy nadtlenkowej, katalazy i glutationu i chroni przeciw teratogennemu działaniu kwasu walproinowego. ²⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
Bacopa monniera znacząco poprawia zachowanie, zmniejsza markery stresu oksydacyjnego i przywraca strukture móżdżka u dzieci z autyzmem wywołanym przez kwas walproinowy dzięki swym przeciwlękowym i neuroochronnym właściwością. ²⁴⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
Agmatyna(metabolit aminokwasu l-argininy) polepsza symptomy autystyczne powstale po spożywaniu kwasu walproinowego ²⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
Astaksantyna(naturalna substancja występująca np.w krylu) polepsza zachowania bechawioralne zwierząt z autyzmem wywołanym kwasem walproinowym dzięki prawdopodobnie swym właściwościom antyoksydacyjnym. ²⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
Kwercytyna(flawonoid zawarty w ziołach i roślinach) chroni przed nefrotoksycznością(toksyczne działanie względem nerek) kwasu walproinowego. ²⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991 ²⁵⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
O zgrozo – minocyklina(antybiotyk z grupy tetracyklin) poprawia problemy autystyczne(zachowania,biochemię i zaburzenia bariery krew-mózg) w przypadku stosowania kwasu walproinowego.
DHA zawarte w omega 3 także przeciwdziałają zaburzeniom funkcji kognitywnych spowodowanych przez kwas walproinowy.(DHA może odgrywać funkcje neuroprotekcyjne w hipokampie przez co polepsza funkcje pamięciowe i zdolności do nauki w przypadku autyzmu). Ponadto łagodzi hepatoksyczne działanie Depakiny poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i stanów zapalnych, nie wpływa na poziomy kwasu walproinowego w organizmie. ²⁵¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559²⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
Kaempferia parviflora(tzw.czarny imbir) hamuje spadek funkcji kognitywnych i hamuje pogorszoną proliferację komórek spowodowaną przez kwas walproinowy. ²⁵³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
Kwas walproinowy promuje stany zapalne, stres oksydacyjny i zwłóknienia które doprowadzają do uszkodzeń nerek. Witamina U (S-metylometionina) może zapobiec uszkodzeniom nerek. ²⁵⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
Sulforafan(substancja zawarta w kiełkach brokuł i samych brokułach) chroni wątrobę przed toksycznością kwasu walproinowego(dzięki działaniu antyoksydacyjnemu i przeciwzapalnemu) ²⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
Cynk i selen są w stanie ochronić przed hepatoksycznością kwasu walproinowego ²⁵⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
Witamina B6 niweluje efekt toksyczności kwasu walproinowego względem soczewki oka. ²⁵⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
Kwasy ALA i GLA mogą ochronić przed wywoływaniem autyzmu przez kwas walproinowy(te 2 kwasy wykazuja dzialanie protekcyjne wzgledem np.Depakiny) ²⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
Terapia mezynchelmanymi komórkami macierzystymi cofa deficyty bechawioralne i zaburzoną neurogenezę spowodowaną zarzywaniem przez matkę w ciąży kwasu walproinowego ²⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
Elektroakupunktura w punkcie Shenmen(HT7) niweluje objawy autyzmu wywołane przez kwas walproinowy ²⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454

Interakcje w przypadku stosowania kwasu walproinowego lub Depakiny z innymi lekami/suplementami

Chitosan może obniżyć poziomy przyjmowanego kwasu walproinowego ²⁶¹⁾bmj.com/content/339/bmj.b3751
Soja redukuje poziomy kwasu walproinowego w organizmie. ²⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
Erytromycyna(antybiotyk) hamuje metabolizm kwasu walproinowego przez co zwiększa jego stężenie w organizmie – jest to ekstremalnie niebezpieczne. Takie samo działanie ma aspiryna – w linku referencyjnym do tego twierdzenia lista innych leków wchodzacych w interakcje z Depakiną/kwasem walproinowym. ²⁶³⁾evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
Lamotrygina zwiększa działanie kwasu walproinowego w podnoszeniu amoniaku w organizmie ²⁶⁴⁾sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
Zakłóca działanie leków antywirusowych (przeciwko wirusowi CMV takich jak ganciclovir czy cidofovir czy też foscarnet. ²⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
Kofeina wraz z kwasem walproinowym działają synergicznie w przypadku nowotworu kostniakomięsaka. ²⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
Stosowanie Lamotryginy i kwasu walproinowego może doprowadzić do wywołania syndromu Stevens-Johnsona czy też słabego formowania się kości. ²⁶⁷⁾escholarship.org/uc/item/21t5616d ²⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761 ²⁶⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815 ²⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
Myo-inozytol może zwiększyć teratogenność kwasu walproinowego ²⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
Wraz z melatoniną może wykazywać działanie antynowotworowe względem raka woreczka żółciowego ²⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
Mutacja genu CYP2C19 wpływa na wzrost wagi u osób(kobiet) bioracych kwas walproinowy. ²⁷³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura[+]

Literatura
⇧1	http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523
⇧2	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
⇧3, ⇧4	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
⇧5	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692
⇧6	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
⇧7	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
⇧8	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561
⇧9	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985
⇧10	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
⇧11	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490
⇧12	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
⇧13	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
⇧14	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318
⇧15	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155
⇧16	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570
⇧17	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075
⇧18, ⇧72	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
⇧19	sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
⇧20	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
⇧21	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898
⇧22	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
⇧23	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
⇧24	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325
⇧25	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183
⇧26	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
⇧27	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
⇧28	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
⇧29	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
⇧30	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917
⇧31	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992
⇧32	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305
⇧33	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
⇧34	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
⇧35	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
⇧36	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100
⇧37	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
⇧38	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302
⇧39	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
⇧40	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
⇧41	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806
⇧42	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024
⇧43	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
⇧44	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635
⇧45	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
⇧46	clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
⇧47	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384
⇧48	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
⇧49	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784
⇧50	pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
⇧51	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865
⇧52	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
⇧53	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
⇧54	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861
⇧55	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
⇧56	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
⇧57	ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
⇧58	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174
⇧59	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429
⇧60	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
⇧61	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
⇧62	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
⇧63	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
⇧64	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
⇧65	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
⇧66	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
⇧67	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861
⇧68, ⇧75	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
⇧69	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820
⇧70	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121
⇧71	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092
⇧73	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
⇧74	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
⇧76	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
⇧77	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
⇧78	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
⇧79	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
⇧80	researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
⇧81	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
⇧82	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
⇧83	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222
⇧84	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
⇧85	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
⇧86	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
⇧87	pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego
⇧88	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
⇧89	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
⇧90	pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa
⇧91	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
⇧92	pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa
⇧93	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589
⇧94	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
⇧95	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471
⇧96	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
⇧97	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
⇧98	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
⇧99	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
⇧100	hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
⇧101	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
⇧102	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
⇧103	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
⇧104	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
⇧105	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
⇧106	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
⇧107	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
⇧108	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
⇧109	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
⇧110	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
⇧111	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
⇧112	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
⇧113	semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
⇧114	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
⇧115	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
⇧116	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
⇧117	pl.wikipedia.org/wiki/PTEN
⇧118	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
⇧119	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
⇧120	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
⇧121	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
⇧122	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
⇧123	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
⇧124	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
⇧125	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
⇧126	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
⇧127	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
⇧128	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
⇧129	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
⇧130	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
⇧131	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
⇧132	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
⇧133	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
⇧134	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
⇧135	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
⇧136	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
⇧137	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
⇧138	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
⇧139	secure.medicalletter.org/w1418a
⇧140	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
⇧141	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
⇧142	researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
⇧143	neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
⇧144	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136
⇧145	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
⇧146	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
⇧147	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
⇧148	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
⇧149	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
⇧150	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
⇧151	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
⇧152	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
⇧153	docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
⇧154	jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext
⇧155	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
⇧156	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
⇧157	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
⇧158	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
⇧159	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
⇧160	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965
⇧161	journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
⇧162	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
⇧163	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771
⇧164	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014
⇧165	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
⇧166	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
⇧167	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172
⇧168	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
⇧169	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
⇧170	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
⇧171	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
⇧172	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230
⇧173	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
⇧174	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
⇧175	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
⇧176	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
⇧177	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
⇧178	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
⇧179	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
⇧180	neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
⇧181	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
⇧182	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
⇧183	ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/
⇧184	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
⇧185	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031
⇧186	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
⇧187	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
⇧188	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
⇧189	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
⇧190	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
⇧191	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
⇧192	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
⇧193	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
⇧194	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
⇧195	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
⇧196	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791
⇧197	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
⇧198	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
⇧199	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
⇧200	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
⇧201	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
⇧202	pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych
⇧203	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
⇧204	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
⇧205	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
⇧206	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
⇧207	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
⇧208	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
⇧209	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
⇧210	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
⇧211	onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
⇧212	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936
⇧213	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
⇧214	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
⇧215	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060
⇧216	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
⇧217	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124
⇧218	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062
⇧219	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
⇧220	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308
⇧221	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
⇧222	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
⇧223	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
⇧224	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
⇧225	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573
⇧226	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
⇧227	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
⇧228	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
⇧229	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
⇧230	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
⇧231	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
⇧232	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
⇧233	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
⇧234	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
⇧235	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
⇧236	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902
⇧237	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507
⇧238	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
⇧239	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426
⇧240	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177
⇧241	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
⇧242	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
⇧243	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
⇧244	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
⇧245	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
⇧246	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
⇧247	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
⇧248	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
⇧249	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
⇧250	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
⇧251	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559
⇧252	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
⇧253	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
⇧254	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
⇧255	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
⇧256	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
⇧257	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
⇧258	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
⇧259	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
⇧260	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454
⇧261	bmj.com/content/339/bmj.b3751
⇧262	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
⇧263	evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
⇧264	sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
⇧265	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
⇧266	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
⇧267	escholarship.org/uc/item/21t5616d
⇧268	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761
⇧269	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815
⇧270	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
⇧271	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
⇧272	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
⇧273	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Zaszufladkowano do kategorii Leki syntetyczne, Zdrowie bez tajemnic | 38 komentarzy

Bartonella henselae quintana i inne – absolutnie wszystko o tej bakterii gram ujemnej

Opublikowano 21 czerwca, 2017

Bartonella henselae to bakteria która została zidentyfikowana dopiero w 1992 i dopiero w 97 rozpoznana jako bakteria wywołująca chorobę kociego pazura z kolei odmiana quintana – wywołuje gorączkę okopową a samych różnych odmian bartonelli jest ok.30. Można się nimi zarazić od much, moskitów, pająków, kotów, psów – tak naprawdę od wszystkiego co ukuje,gryzie lub Cie zadrapie. Znajdowana jest głównie u bezdomnych,alkoholików ale też i u ludzi którzy mieli transfuzję krwi.

W Niemczech na 270 zdrowych osób 30% nosi w sobie Bartonelle henselae, w grecji na 500 osób 20% jest jej nosicielem – ciekawi mnie jednak u ilu nie została ona po prostu wykryta gdyż jest ona ciężka do 'wychodowania’ w warunkach laboratoryjnych stąd też nie ma z nią związanych za wielu badań.

Bartonella to gram ujemna bakteria bytująca wewnątrz komórek, która posiada podwójną ściane komęrkowa – wewnętrzną i zewnętrzną a pomiędzy nimi znajduje się przestrzeń peryplazmatyczna. Antybiotyki przeważnie przechodzą przez jedną ścianę komórkową nie penetrując tej drugiej stąd ta bakteria jest tak na nie odporna. Kolejną linią obrony tej bakterii są enzymy – beta laktamazy, które unieszkodliwiają antybiotyki z grupy beta laktamaz. Dodatkowo mają swoje wewnętrzne pompy effluxowe dzięki czemu szybko pozbywają się związków antybiotykowych.
Normalnie jeśli antybiotyk przebije się przez pierwszą ścianę komórkową – pozostaje na jakiś czas w przestrzeni peryplazmatycznej gdzie zaraz zostanie wypompowany przez pompy efflux.
Bartonella namnaża się co 21godzin i stymuluje wzrost komórek śródbłonka do tego celu. Gatunek bakterii bartonella dostosowywuje się do środowiska w którym żyje i dzięki swojemu materiałowi genetycznemu jest w stanie przetrwać ataki układu immunologicznego – nie wykazuje takich właściwości in vitro w laboratorium – in vivo natomiast tak. Jednym z zewnętrznych białek znajdujących się na ścianie komórkowej bartonelli jest białko BadA, które jest swoistym kamuflarzem bakterii przed komórkami układu odpornościowego. Henselae tak modyfikuje swoja zewnętrzną ścianę, że jest w stanie zainfekować czerwone krwinki.¹⁾Lindroos et al. (2006, 7426)

Do częstych objawów aktywnej infekcji bakterią bartonella henselae należą chłoniaki węzłów chłonnych oraz zapalenie węzłów chłonnych zwłaszcza w miejscu zadrapania/ukąszenia. Sama opuchlizna limfy może być naprawdę duża i utrzymywać się przez parę miesięcy. Inne symptomy choroby to naturalnie gorączka niewiadomego pochodzenia, bakteryjny ropień wątroby, ciężkie zmęczenie, bóle mięśni, reaktywne zapalenia stawów, choroba Kikuchiego, zapalenia kości i szpiku, stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zmiany skórne, zapalenie wsierdzia, encefalopatia, bóle głowy, ataksja, utrata pamięci, parestezja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie, objawy psychiczne w tym zabójstwa, wściekłość, lęk, silna depresja, mgła umysłowa, trudne myślenie, problem z artykulacją oraz schizofrenia. Bóle kostne mogą być mocne i występować nawet w stopie. Bartonella Quintana np. powoduje zapalenia wsierdzia, gorączkę, limfadenopatię, angiomatozę barkową(ruchomość stawu łokciowego i barkowego), infekcję ośrodkowego układu nerwowego, zmęczenie, ból w nogach, duszności, zawroty głowy, bóle w biodrach, drżenie, bóle brzucha, biegunke, zaparcia, anoreksja, niepokój, bezsenność, obfite pocenie się, bóle kości zwłaszcza w piszczelach, zapalenia śledziony, duszności tj.problemy z oddychaniem, kołatanie serca, zaburzenia aktywności serca. Zwiększona wilgotność powietrza pogłębia cały ból. ²⁾Maurin i Raoult 1996, 280). W literaturze można także znaleźć takie skutki uboczne jak zamazane widzenie,powiększona śledziona,ból w podbrzuszu czy też ból w odcinku lędźwiowym.

Inne rodzaje bakterii bartonella to elizabethae, clarridgeiae, koehlerae, vinsonii, washoensis, melphagi, grahamii, doshiae, alsatica, rochalimae, volans, durdenii, bacilliformis, clarridgeiae, tamiae – praktycznie wszystkie wywołują szereg objawów zbliżonych do w/w.

Najnowsze badania pokazują, że bartonella przyczynia się do konkretnych problemów ocznych takich jak zaczerwienienie oka, uczulenie na światło, uczucie czegoś pod powiekom, zwiększona produkcja łez, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, zapalenie nerwu wzrokowego, uszkodzenia siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany naczyniowe, oderwanie siatkówki, zapalenie naczyniówki, ropnie, krwotoki z siatkówki, nagle utraty wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzianych kolorów, zaburzenia kontrastu widzenia. ³⁾Chappell et al. (2011, 112)

Symptomy uszne: zapalenie ucha środkowego, halucynacje słuchowe, zaburzenia błędnika.

Problemy neurologiczne: porażenia nerwów twarzowych, śpiączka, demielinizacja, zapalenia rdzenia kręgowego, nerwobóle, zespół Guillaina-Barrea, parestezje, polineuropatia, upośledzenie motoryczne, psychoza, halucynacje, przejściowe niedowłady, skurcze mięśni,zmiany w białej istocie mózgu. Barto naśladuje stwardnienie rozsiane czy zaburzenia bipolarne także sporo przypadów tych chorób to błędna diagnostyka.

Układ urologiczny: zapalenia kłębuszków nerkowych, ból moczowo-płciowy, trudności w opróżnianiu pęcherza, w przypadku zapalenia kłębuszków nerkowych zazwyczaj pojawia się krew w moczu.

Objawy skórne: pokrzywki, wysypki, uszkodzenia skóry, owrzodzenia skóry które nie ustępują i inne.
Objawy związane z poczęciem dziecka: infekcje urogenitalne, niepłodność, niska masa ciała urodzonego dziecka, infekcje u potomka, poronienia, niewytłumaczalna śmierć noworodka zaraz po urodzeniu.

Testy na przeciwciała bartonella(IFA – indirect fluorescence assay test) wykazują duże przekłamania gdyż barto wchodzi w reakcje krzyżowe z wirusem EBV, CMV, coxiella burnetti, toxoplazmą gondii, chlamydią spp i streptococcusem pyogenes (to ten anginowy) dając fałszywie dodatnie wyniki.

Bartonella posiada bardzo niską endotoksyczność a komórki śródbłonka naczyń krwionośnych mają niską tolerancję na endotoksyny. Dla przykładu Salmonella wykazuje conajmniej 1000 krotnie większą toksyczność niż bakteria bartonelli także reakcje herxheimera w przypadku barto nie występują – są one spowodowane albo inną bakterią albo są mylone ze skutkami ubocznymi np. brania antybiotyków.

Bartonella tworzy biofilm in vitro, in vivo nie, stąd rzeczy które rozbijają biofilm nie są konieczne. Tworzą jednak wakuole – są to swoiste balony wypełnione bakteriami bartonella, makrofagami i innymi komórkami. Wakuole mają swoją membranę dzięki której chronią organizmy w niej zawarte i tworzone są zawsze w momencie gromadzenia się bakterii bartonella w danym miejscu.⁴⁾Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

Sposób działania i przenikania Bartonelli
Po dostaniu się do organizmu, pierwsze co zajmuje to erytrocyty, śledzionę, wątrobę i szpik kostny. Po jakimś czasie śledziona i wątrobą mogą wejść w stan zapalny a jako ze namnażanie się bakterii to ok.24h objawy pojawią się między 12-62dniami od zakażenia i będą przypominać grypę. Problemy z bartonellą pojawiają się w sytuacji kiedy układ immunologiczny jest w stanie immunosupresji(czyli innymi słowy osłabiony).
Immunosupresja układu następuje np. w stanach bardzo wysokiego stresu(przykładowo), w przypadku brania np. leków immunosupresyjnych czy też w przypadku niedożywienia itp etc.⁵⁾Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

Białko zewnętrznej ściany komórkowej Bartonelli jest ortologiem białka przylegania A Yersini – (ortolog to coś co ma to samo DNA/RNA i pełni taką samą funkcję). ⁶⁾pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog
Po wniknięciu bartonelli do ciała żywiciela zaczyna się pobudzanie cytokiny IL-8 . Pobudzenie tej cytokiny powoduje transfer komórek CD34+ do lokalizacji infekcji/bakterii. Bartonella przenika do tych komórek jednocześnie stając się nietykalną dla układu immunologicznego człowieka. Następuje rozsiew infekcji po całym organizmie. Komórki CD34+ są komórkami macierzystymi tzw.krwiotwórczymi wytwarzanymi w szpiku kostnym stąd zainfekowana jest przeważnie między innymi ta lokalizacja w organizmie. Dzięki pobycie w komórkach CD34+ dostają się w każdy zakątek ciała gdzie toczy się stan zapalny i gdzie potrzeba tych komórek – naturalnie bakteria wykorzystuje ten system do swoich celów – osiedlania się/przylegania do innych tkanek/komórek.
Cytokina IL-8 powodując natychmiastowy spadek neutrofili w krwi sprzyja rozprzestrzenianiu się w/w bakterii. Po czasie jednak poziomy IL-8 wzrastają i to aż za bardzo powodując wzrost metaloproteinazy MMP-9 – objawiać to się może naturalnie bólem stawów, ale i co zauważył jeden z lekarzy ILADS w USA – pręgami/zadrapaniami ala zadrapanie kota na skórze które często zainfekowani mają na skórze po gorącym prysznicu(zwiększa stany zapalne). Największym problemem dla układu odpornościowego czy też innych metod zwalczania bakterii w organizmie człowieka jest fakt,że bakteria ta tworzy w komórkach CD34+ wspomnianą już wakuole w której sobie żyje i jest dodatkowo chroniona przed atakami różnych substancji czy komórek przez 3 ściany, które są do pokonania – ściana ochronna wakuoli i 2 ściany komórkowe bakterii bartonella. ⁷⁾Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

Bakteria Bartonella ta ma silne powinowactwo do 2 rzeczy – komórek śródbłonka oraz czerwonych krwinek. Śródbłonek to cienka warstwa pokrywająca wszystkie naczynia krwionośne w organizmie do których bartonella przylega(przylegać też może do komórek takich jak monocyty, makrofagi czy komórki dendryczne). Śródbłonek naczyń krwionośnych działa na zasadzie różnych mechanizmów będąc barierą dla substancji znajdujących się w naczyniach krwionośnych przed dostaniem się ich poza nie, reguluje przepływ krwi czy substancji z i do krwiobiegu. Jeśli śródbłonek jest zbyt porowaty, ciecz z naczyń krwionośnych dostaje się do organizmu powodując obrzęk. Kontroluje również ruch leukocytów do i z krwiobiegu i jest odpowiedzialny za zwężenie czy rozszerzenie naczyń jak i procesy zapalane. Komorki śródbłonka wyścielają także serce i wsierdzie serca powodując tam stany zapalne i tym samym powodując schorzenie zwane zapaleniem wsierdzia. Ponadto śródbłonek składa się z siarczanu heparanu(polisacharyd), który jest składnikiem procesów angiogenezy(proces tworzenia się naczyń krwionośnych). Bakteria bartonella utylizując heparan zwiększa tworzenie się naczyń krwionośnych i śródbłonka przez co szybciej się namnaża i tworzy skupiska, które zwiększają ilość problemów zdrowotnych. Naturalnie dalej zasiedla komórki CD34+,pobudza ich tworzenie,cały czas trwa ekspansja – działa jak psychopata Hitler w czasach I i II wojny światowej.

Bartonella jest także silnym stymulatorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych. Posiada 2 białka które są bardzo ważne w jej funkcjonowaniu – są to białka przylegania bakterii do innych komórek – bialko BadA oraz FhaB. Dzięki nim przylega do powierzchni śródbłonka. Z kolei białko Trw pozwala jej przenikać do erytrocytow. To niestety nie koniec – dzięki systemowi zwanemu T4SSs(type IV secretion systems) wymienia się DNA z innymi bakteriami gram ujemnymi dzięki czemu z łatwością nabiera oporności na różne toksyczne dla niej związki(w tym antybiotyki). ⁸⁾Engel et al. (2011, 2).
Charakteryzowana bakteria stymuluje również zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB (pobudza on geny stanów zapalnych), cytokinę zapalną IL-8, molekułe przylegania ICAM-1 oraz e-selektynę(e-selektyna zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych co bardzo sprzyja bartonelli). Jakby tego było mało Bartonella posiada w sobie białka BepC,F,G i A które hamują śmierć komórek i stymulują angiogenezę. Pobudza takżę cytokinę zapalną IL-1beta, TNF alfa,MMP-2,MMP-9 PI3K, interferony gamma, ERK-1, ERK-2, czynnik indukowanej hipoksji HIF-1(to czynnik który załącza się w stanach niedotlenienia automatycznie stymulując czynnik VEGF i zwiększając angiogenezę – zauważ jak ludziom w maskach tlenowych, takich specjalnych do sportu/zwiększania wydolności tlenowej 'pompują się’ żyły – wtedy właśnie te 2 czynniki są mocno pobudzane także takie triki w trakcie infekcji tą bakterią odradzam). E-selektyna keidy jest pobudzona powoduje transfer neutrofili do miejsca infekcji. Niestety barto z łatwością je wykorzystuje do zwiększenia czynnika VEGF. Monocyty?to samo – przylatują do miejsca infekcji i pobudzają białko MCP-1 co dalej powoduje ich przekształcenie się do makrofagów i komórek dendrycznych – składników wrodzonej odporności układu immunologicznego. No i tu też zaczyna się pobudzanie czynnika VEGF w związku z bliskością monocytów, makrofagów i komórek dendrycznych w obecności kolonii bakterii bartonella.

Substancje, które hamują czynnik VEGF powodują zahamowanei ok.50% wzrostu komórek śródbłonka, które wywołuje bartonella – zahamowanie VEGF powoduje zatem zahamowanie ekspansji i redukcje liczebności tej bakterii w organizmie żywiciela. Bartonella stymuluje także produkcje białkowych fosfataz tyrozynowych(PTP) – są to enzymy regulujące wzrost, namnażanie się i transformację komórek. Zwiększają one między innymi VEGF, stymulują śródbłonek do wzrostu. Także blokery PTP czy to ziołowe czy syntetyczne będą blokowały VEGF i tym samym inwazje bartonelli.

Kinaza ERK1 i ERK-2 tak jak i kinaza PI3K są również pobudzane przez barto – enzymy odpowiadają za wzrost komórek, proliferację, różnicowanie i ich żywotność. Pełnią ważną funkcję w przypadku angiogenezy, którą stymuluje omawiana bakteria także blokery ERK-1, ERK-2 i PI3K hamują zniszczenia śródbłonka, hiperplazję(powiększenie się narządu lub tkanki na skutek nadmiaru nagromadzenia się komórek) oraz skutki uboczne wywołane nadmiernym poziomem cytokiny IL-8.

Bartonella stymuluje produkcje dysmutazy nadtlenkowej SOD(wydawało by się że to bardzo dobrze!wkońcu SOD(Cu-Zn) zwalcza wolne rodniki. Podczas infekcji leukocyty generują wolne rodników w celu zabicia bakterii gdyż są one bardzo nie sprzyjające dla każdego żyjącego organizmu. Problem w tym ze nadmierna stymulacja enzymu SOD bardzo dobrze zwalcza wolne rodniki neutralizując je dzięki czemu Barto chroni się przed ich atakami i ich produkcją z białych krwinek krwi.

Podczas uszkodzeń skóry Barto dzięki molekule Pap31 przyczepia się do fibronektyny i kolagenu co może zostać zahamowane poprzez heparyne i dzięki temu zredukować infekcję. Metalopreinazy z kolei ,które bartonella zwiększa bez problemów uszkadzają nie tylko kolagen ale i także mielinę aksonów komórek nerwowych w mózgu co może bez problemów wyglądać na stwardnienie rozsiane. Infekcja hipokampu będzie powodowała problemy z pamięcią, niekontrolowaną agresję w tym też myśli samobójcze czy dezorientację. Z kolei infekcja kory mózgowej to problemy z pamięcią, brak koncentracji, problemy z mówieniem i jasność myśli. Infekcja hipokampu to także problemy z temperaturą ciała, napady głodu, zwiększone zmęczenie, problemy z cyklami snu(faza krótka/długa). Infekcja np. rdzenia kręgowego czy mózgu może przekształcić się na chroniczne migreny czy pogorszenie funkcji kognitywnych.
Bartonella poprzez wejście do erytrocytów pozbawia je substancji odżywczych w tym żelaza, którego potrzebuje. W erytrocytach jest ok.2.5grama żelaza – okolo 65% całego żelaza w organizmie. Niskie poziomy komórek CD4+ pozwalają na szybsze rozprzestrzenianie się infekcji (i łatwiejsze dojście do zakażenia) – sama bartonella powoduje spadek tych komórek.

Jako że poniższe informacje zostały zebrane i opracowane ok.10lat temu, poniżej najnowszy(oraz ten trochę starszy) materiał naukowy na temat różnych odmian bakterii z gatunku bartonella w tym też różne ciekawostki związane z tą infekcją.

Quintana może przebywać w nużeńcach oraz wszach ⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254
Przeczulica, obrzęki, rumień, sinica obu stóp – to symptomy Bartonelli koehlerae oraz vinsonii, które zdiagnozowano u jednego weterynarza. ¹⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
Henselae może spowodować męty ciała szklistego ¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
Henselae może powodować stan zapalny wątroby ¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300
Może spowodować stany zapalne śledziony ¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653
Powoduje stany zapalne tarczycy(Henselae) ¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023
U kotów powoduje hiperglobulinemię(podwyższone poziomy immunoglobulin w odpowiedzi na zakażenie) ¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060
Może mieć związek z kataraktą ¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636
Quintana powoduje stany zapalne kłębuszków nerkowych oraz uszkodzenia nerek. ¹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944
Powoduje zaburzenia funkcji kognitywnych (henselae i vinsonii) ¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903
Quintana powoduje zapalenie nerwu wzrokowego ¹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397
Bartonella ogólnie hamuje apoptozę(śmierć komórek przez co sprzyja tworzeniu się nowotworów) oraz pobudza hipoksje(tj.zwiększa stan niedotlenienia co wpływa na wzmożoną aktywność powstawania nowych naczyń krwionośnych). ²⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429
B.Koehlerae powoduje lęki, depresje, wachania nastroju, silne bóle głowy, skurcze mięśni, sztywność stawów, pogorszenie widzienia, zmniejszenie wrażliwości dotykowej czy też halucynacje. ²¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026
Bartonella posiada na swojej powierzchni białko BadA, które pozwala jej przylegać do komórek(odmiana henselae), natomiast Quintana posiada białko Vomps. ²²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057
Barto wywołuje chorobę Stilla ²³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538
Nie wyjaśnione przypadki padaczki – to może być Bartonella henselae. ²⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833 ²⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059
Powoduje stany zapalne siatkówki i stany zapalne naczyń krwionośnych ²⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903
Jeśli występuje stan zapalny kości i szpiku wraz z zapalenie węzłów chłonnych można podejrzewać Bartonellę henselae ²⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643 ²⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635
Powoduje nefropatie IgA(doprowadza do kłębuszkowych zapaleń nerek). Objawia się krwionko i krwiomoczem. ²⁹⁾pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia_³⁰⁾IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065
Może powodować hiperkalcemie(zwiększenie się wapnia we krwi) poprzez zwiększoną produkcję meabolitu d3 1.25OH(widuje od czasu do czasu takie przypadki).
Z 18 przetestowanych antybiotyków tylko 4 wykazują działanie na bartonellę – rifampin, ciprofloksacyna(o której skutkach ubocznych można przeczytać w literaturze medycznej długie felietony), domięśniowa gentamycyna i trimethoprim-sulfamethoxazole. ³¹⁾aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract
Bartonella h. zwiększa poziomy cytokin IL-2, IL-6(cytokiny zapalne) oraz cytokiny przeciwzapalnej IL-10. ³²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109
Bartnella h. powoduje odwarstwienie się siatkówki oka ³³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078
Bacillary angiomatosis powoduje Bartonella h. i q.(są to guzki czerwone/purpurowe lub grudki które mogą być owrzodzone). Są bardzo zbliżone do liszaju. Często powstają w przypadku osłabionego układu odpornościowego. ³⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606 ³⁵⁾pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris
Bartonella h. może naśladować symptomy tocznia ³⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880
Prawdopodobnie rozwala dyski kręgosłupa(Bartonella h.) ³⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407
Powoduje zapalenie szpiku kostnego ³⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662 ³⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125
Miedź i żelazo chroni przed anemia wywoływaną przez Bartonelle muris. ⁴⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102
Naśladuje symptomy stwardnienia rozsianego ⁴¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131
Pobudza angiogenezę co jest bardzo niesprzyjającym zjawiskiem w przypadku nowotworów czy problemów ze wzrokiem typu AMD ⁴²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472
Białko BepA występujące w B.henselae i quintana powoduje zahamowanie apoptozy komórek śródbłonka przyczyniając się jednocześnie do nowotworów. ⁴³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462
Może doprowadzić do nowotworów siatkówi ⁴⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829
Bartonella proteus obniża aktywność układu odpornościowego, paraliżuje czerwone krwinki i zajmuje mózg. ⁴⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895
Rzadko bo rzadko ale Bartonella henselae powoduje syndrom Guillain-Barrego ⁴⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734
Bartonella henselae może uszkadzać dwunastnicę ⁴⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744
B.grahamii zwiększa poziomy interferonu alfa i beta(to samo zresztą robi b.henselae jednak w mniejszym stopniu). Mocna aktywacja w/w interferonów hamuje proliferację(podział/namnażanie się) limfocytów B niezbędnych do wytwarzania przeciwciał i tym samym wykrywania patogenów. Problemów z limfą zależne są od w/w interferonów. ⁴⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/
Dzieki białkom TrwJ1 i TrwJ2 Bartonella birtlessi przyczepia się do erytrocytów. ⁴⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496
B.vinsonii oraz henselae pobudza HIF-1alfa (jest to czynnik pobudzający VEGF – powoduje to niedotlenienie organizmu oraz zwiększenie angiogenezy). Pobudzają także bezpośrednio czynnik VEGF. ⁵⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733 ⁵¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970 ⁵²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014
Bartonella vinsonii może powodować sinice stóp oraz pojawienie się rumienia. ⁵³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
Zarówno Chlamydia jak i Bartonella mają antygeny które powodują reakcje krzyżowe podczas wykrywania tych infekcji. ⁵⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954
B.vinsonii zwiększa stosunek limfocytów T CD4+/CD8+ jeśli jest dodatkowo infekcja ehrlichia canis. ⁵⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298
B.henselae powoduje ziarniniaki wąroby⁵⁶⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841

Bartonella henselae powoduje plamicę alergiczną (Henoch-Schönlein purpura) ⁵⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094
Bartonella henselae powoduje młodzieńcze zapalenie stawów ⁵⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671 ⁵⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958
Czerwone krwinki alkoholików zawierają większe ilości bartonelli quintany niż osób, które nie piją alkoholu ⁶⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697
Powoduje purpurowe obszar skury sugerujace uszkodzenie naczyn krwionośnych w obszarach górnych i dolnych ⁶¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/
Bartonella quintana hamuje ścieżkę sygnałową p38 MAPK i SAPK/JNK która powoduje śmierć komórek(także hamuje śmierć komórkową) przez co wzmacnia tworzenie się tkanki nowotworowej. Zwiększa aktywność kinazy bcl-2 która odpowiedzialna jest za hamowanie śmierci komórkowej co także nie sprzyja zahamowaniu namnażania się tkanki nowotworowej. ⁶²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600
Bartonella h. powoduje zapelenie jelita biodrowego (ostatni odcinek jelita cienkiego przed połączeniem z jelitem grubym) – jest to poprostu choroba Corohna(przeważnie). ⁶³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951
Bartonellą bez problemów można zarazić się poprzez transfuzję krwi ⁶⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735
Zwiększa poziomy zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. ⁶⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221
U kotów pobudza cytokine IL-4(cytokina przeciwzapalna) ⁶⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414
B.Quintana zwieksza cytokinę zapalną IL-8 ⁶⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702
B.henselae powoduje wzrost przeciwciał ANCA ⁶⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867 ⁶⁹⁾pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów
Jedno z białek b.henselae podczas badania obecności infekcji w organizmie wykazuje reakcje krzyżowe z białkami Brucella melitensis, Mycoplasma pneumoniae, Francisella tularensis, Coxiella burnetii i Rickettsia typhi. ⁷⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501
B.quintana ma w sobie białko HbpA które jest jej czynnikiem wirulencji(zahamowanie tego białka napewno wpłynie na brak albo minimalizacje infekcji tą bakteriom). ⁷¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791
Bartonella quintana zwiększa poziomy IL-2, IL-1beta, IL-6 oraz IL-10(która wzrasta ze względu na stany zapalne które próbuje przyhamować- IL-10 to cytokina przeciwzapalna). Nadmiernie podwyższona IL-10 powoduje stany zapalne. ⁷²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058
Bartonella została wykryta u ludzi w 1889roku i sklasyfikowana jako choroba kociego pazura. ok.10% zarażonych ma problemy ze wzrokiem związane z tą infekcją. ⁷³⁾jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site
Bartonella quintana powoduje zapalenia wsierdzia(powodując zapalenia aorty). ⁷⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937
Bartonella henselae zdarza się, że powoduje ból dolnej części kręgosłupa(ma to zapewne związek ze stanami zapalnymi jakie wywołuje) ⁷⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013
Koty są najczęstszym nosicielem i organizmem przenoszacym B.henselae na ludzi ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20148999
Jedno z białek występujących na Bartonelli quintanie jest bardzo zbliżone do białka yersini – chodzi o bialko YadA – zwróciłbym na to uwage podczas przeglądania wyników laboratoryjnych. Ogólnie jest to białko wirulencji Yersinia enterocolitica i w przypadku obydwóch bakterii pozwala na przyleganie w/w bakterii do tkanek/komórek ludzkiego organizmu(zwłaszcza do kolagenu typu IV). ⁷⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808 ⁷⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279
Atakuje komórki śródbłonka tworząc w nich stan zapalny oraz tworzenie się nowotworów. ⁷⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243
Henselae powoduje zapalenie nerwu siatkówkowego i pęcherzykowe zapalenie spojówek. ⁷⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434
Niewyraźne(zamazane widzenie) i bóle głowy to jeden z symptomów infekcji bartonella(nawet bez gorączki i limfodenomapti czyli powiększonych węzłów chłonnych) ⁸⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
Henselae powoduje spadek komórek CD4+. Podwyższone TNF alfa oraz interferony gamma są narzędziem układu odpornościowego do walki z tym typem bartonelli. ⁸¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961
Wysokie prawdopodobieństwo infekcji Bartonella zachodzi w przypadku osób zainfekowanych wirusem HIV(zapewne chodzi o niski poziom komórek CD4+) ⁸²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530
Przypadek człowieka, u którego Bartonella spowodowała zapalenie wsierdzia protetycznego korzenia aorty oraz przypadek młodego chłopaka ⁸³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112 ⁸⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290
Quintana może powodować zespół Guillain-Barra jak i równiez przyczynia się do encefalopatii. W drugim badaniu przypadek dziewczyny zarażonej Bartonella ale bez jej typowych objawów poza zespołem GB. ⁸⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721391⁸⁶⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116
Quintana podwyższa VEGF. Zresztą henselae także(plus NFkappaB)⁸⁷⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391 ⁸⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526
Rifampin(potocznie nazywa rifa wsród osób leczących się) to antybiotyk, na którego są już odporne szczepy bartonelli quintany. ⁸⁹⁾clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext
Gentamycyna to z kolei antybiotyk na który odporna jest Bartonella Henselae ⁹⁰⁾clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext
Chłoniak jamy brzusznej jest bardzo często infekcją Bartonellą h. ⁹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029
Bartonella h. może wywołać pęknięcie śledziony ⁹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019
Bardzo możliwe, że Bartonella henselae przyczynia się do białaczki szpikowej ⁹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827
Bartonella henselae wywołuje poprzeczne zapalenie rdzenia kregowego. ⁹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
Henselae powoduje zapalenie kości i szpiku. ⁹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727
Henselae powoduje rozmazanie się obrazu w oku/oczach, może powodować rozwinięcie się jaskry. ⁹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670
ialA to gen Bartonelli bacilliformis dzięki któremu jest w stanie przeniknąć do erytrocytów(czerwonych krwinek krwi). ⁹⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487
Bartonella henselae nadmiernie aktywuje gen MCP-1 który pełni szereg ważnych funkcji w organizmie, ale jednocześnie jego zwiększony poziom koreluje z istnieniem stanu zapalnego stawów. Funkcje, jakie pełni białko tego genu są następujące: zwabia monocyty i limfocyty T, eozynofile, komórki tuczne i bazofile, a dodatkowo pobudza cytotoksyczne niszczenie komórek przez limfocyty CD8+ i limfocyty NK. Ma to szczególne znaczenie w przebiegu chorób nowotworowych. Poza tym ma wpływ na uwalnianie histaminy i syntezę leukotrienów przez komórki tuczne i bazofile. ⁹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290
Bartonella zwiększa aktywność genów Bax i Bcl-2 powodując przez to brak apoptozy komórek – jest to bardzo groźne w przypadku powstania każdego typu nowotworu. Zwiększa cytokinę zapalną IL-8 w hepatocytach, monocytach i komórkach śródbłonka. ⁹⁹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411
Bartonella henselae powoduje zapalenia kłębuszków nerkowych ¹⁰⁰⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122
Bartonella henselae stymuluje wytwarzanie interferonu gamma(aktywuje on komórki NK i makrofagi) jednak w trakcie tej aktywacji wzrasta poziom IL-10 i u niektórych może być interferon gamma bardzo wysoko, a u niektórych zdecydowanie za nisko.¹⁰¹⁾ ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337 ¹⁰²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532
Bartonella powoduje leukocytozę, trombocytozę, hiperkalcemię i podwyższony enzym konwertujący angiotensynę. Stany zapalne wątroby i śledziony – w tej infekcji to normalka. ¹⁰³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700
B.quintana powoduje wzrost cytokin zapalnych poprzez pobudzenie TLR2 ¹⁰⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802
B.bacilloformis może być odporna na działanie ciprofloksacyny. ¹⁰⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219
Osoby z dodatnim antygenem HLA-B27 (badany w przypadku podejrzeń choroby autoimmunologicznej) częściej są seropozytywni jeśli chodzi o infekcję Bartonellą ¹⁰⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097
W przypadku niskiego poziomu interferonu gamma należy go pobudzić gdyż może się on przyczynić do pozbycia się infekcji Bartonellą henselae.(interferon gamma pobudza makrofagi) ¹⁰⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533

Co poleca Stephen Buhner – jeden z lepszych amerykańskich zielarzy, pionier jeśli chodzi o techniki leczenia naturalnego boreliozy i koinfekcji.

Redukcja stanów zapalnych poprzez zahamowanie czynnika transkrypcyjnego NFkappaB – bidens pilosa, Chinese senega root, Chińska tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, houttuynia, rdest japoński, kudzu, luteolina, oliwa z oliwek,
sok z granatu, Chinese senega(korzeń) i schisandra sinensis(cytryniec chiński),
Zahamowanie cytokiny zapalnej IL-8 – kordyceps, EGCG, isatis, rdestowiec japoński, NAC, granat
zahamowanie EGF – berberyna, EGCG, ginkgo biloba, kwercytyna
Zahamowanie e-selektyny – ginkgo biloba, rdestowiec japoński, kudzu, ostropest, schisandra sinensis
Zahamoawnie PTP: elder(Podagrycznik pospolity (Aegopodium podagraria L.)) i głóg(Crataegus oxyacantha)
Zahamowanie ERK – tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, rdestowiec japoński, kudzu, oliwa z oliwek

Protekcje organów przed bartonella zapewnia sida acuta(sledziona), głóg(Crataegus)(serce), ostropest (wątroba) oraz red root(ceanothus)(limfę), śródbłonek rdestowiec japoński, l-arginina i EGCG. Czerwone krwinki z kolei ochroni
NAC, bidens, alchornea i cryptolepis. Wsparcie komórek CD4+ – Rhodiola i ashwagandha (redukują także stany zapalne).
Typowo antybakteryjnie w tym przypadku bedą działaniać houttuynia, alchornea cordifolia i isatis jak i także wymieniona już wyżej sida acuta.

Jego podstawowy protokół na bartonellę:
Rdestowiec japoński: nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
EGCG z kwercytyną: 800 mg EGCG plus 1,200 mg kwercytyny dziennie.
L-arginina: 500–1,000 mg 3x dziennie(nie używać w przypadku aktywnej infekcji wirusami herpes/półpaśća)
Kordyceps: nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie lub proszek – 1 łyżeczka 3x dziennie lub kapsułki 2gramy dziennie 3x dziennie.
Sida acuta: 30–60 kropel nalewki 3–4x dziennie.
Red root(Prusznik amerykański): nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Ostropest plamisty: Ekstrakt, 1200mg dziennie
Głóg(Crataegus oxyacantha): Nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Rhodiola/ashwagandha kombinacja z tych 2 ziół(po połowie): Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie.
Isatis/houttuynia/alchornea kombinacja z tych 3 ziół, po równo każdego: Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Sok z granatu przez cały dzień.
Witamina E (alfa-tokoferol): 200 IU lub 150 mg dziennie (opcjonalnie).

W zależności od symptomów dodać do protokołu podstawowego
Jeśli są problemy z układem nerwowym/mózgiem
1. Tarczyca bajkalska, nalewka, 1/4 łyżki 3x dziennie
2. Glistnik jaskółcze ziele, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Kudzu korzeń, nalewka 1/4 łyżeczki 3-4x dziennie
4. N-acetylcysteina 2,000 mg 2x dziennie
5. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6x dziennie

Jeśli jest problem ze zmniejszonym przepływem krwii w mózgu(coś dla ludzi ze stwardnieniem rozsianym)
1. Ginkgo biloba, 1/4 łyżeczki nalewki 3x dziennie

Ból neurologiczny
1. Glistnik jaskółcze ziele nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Kudzu korzeń nalewka, 1/2 łyżeczki 3-4x dziennie

Jeśli jest problem z nadpobudliwością/histerią
1. Sasanka(Pasque flower), nalewka 10 kropel do czasu kiedy miną objawy
2. Serdecznik pospolity nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6 x dziennie
3. Coral root nalewka, 30 kropel do 6x dziennie
4. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie

Jeśli pojawia się paniczny strach
1. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Werbena nalewka, 30 kropel 6x dziennie

Jeśli są problemy ze snem
1. Melatonina
2. Ashwagandha nalewka godzine przed snem lub w postaci proszku ew.w kapsułce 1gram godzine przed snem
3. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 8 ml przed snem jeśli melatonina nie pomaga

Jeśli występuje zmęczenie przez 6 miesięcy stosuj
1. Żeń szeń syberyjski, nalewka 1/4 łyżeczki codziennie z rana
2. Rhodiola nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Schisandra sinensis nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie

W przypadku ciągłego kaszlu:
1. Uczep owłosiony(Bidens pilosa) nalewka, 1/4 łyżeczki 3-6 razy dziennie

W przypadku anemi i problemami z erytrocytami
1. Sida acuta nalewka, 1/2 łyżeczki nalewki 3-6x dziennie
2. N-acetylcysteina, 4,000 mg 2x dziennie
3. Bidens pilosa nalewka, 1/2 łyżeczki 6x dziennie

W przypadku nadmiernego chudnięcia
1. Grzybek Shiitake ,6–16 gramów dziennie

W celu polepszenia detoksu i zniwelowania reakcji herxheimera
1. Zeolite: 15 kropel 3-4x dziennie lub proszek 2 pełne łyżeczki lub 3 duże kapsułki 3x dziennie¹⁰⁸⁾Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

Co poleca Byron White – lekarz/zielarz polecany przez dr.Horowitza (jest to zawartość nalewki A-Bart zrobionej z poniższych ziół/roślin na 40% alkoholu)
Allum sativum(bulwa)(Czosnek pospolity),unacaria rhynchophylla(Gou Teng)(łodygi i kolce), glycyrrhiza glabra(korzeń)(Lukrecja gładka), azadirachta indica(Miodła indyjska)(liść), citrus paradisi(nasiona)(Grejfrut), hemidesmus indicus(korzeń), syzygium aromaticum (bud)(Goździk – pączki), usnea barbata (lichen)(Brodaczka właściwa), Phytolacca americana(korzeń)(Szkarłatka amerykańska)

Są też konkretne doniesienia na temat Bartonelli wywołującej chorobę Morgellonów – ale o tym kiedy indziej…

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura[+]

Literatura
⇧1	Lindroos et al. (2006, 7426)
⇧2	Maurin i Raoult 1996, 280)
⇧3	Chappell et al. (2011, 112)
⇧4, ⇧5, ⇧7, ⇧108	Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
⇧6	pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog
⇧8	Engel et al. (2011, 2).
⇧9	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254
⇧10, ⇧53	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
⇧11	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
⇧12	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300
⇧13	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653
⇧14	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023
⇧15	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060
⇧16	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636
⇧17	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944
⇧18	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903
⇧19	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397
⇧20	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429
⇧21	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026
⇧22	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057
⇧23	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538
⇧24	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833
⇧25	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059
⇧26	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903
⇧27	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643
⇧28	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635
⇧29	pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia
⇧30	IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065
⇧31	aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract
⇧32	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109
⇧33	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078
⇧34	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606
⇧35	pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris
⇧36	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880
⇧37	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407
⇧38	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662
⇧39	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125
⇧40	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102
⇧41	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131
⇧42	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472
⇧43	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462
⇧44	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829
⇧45	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895
⇧46	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734
⇧47	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744
⇧48	ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/
⇧49	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496
⇧50	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733
⇧51	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970
⇧52	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014
⇧54	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954
⇧55	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298
⇧56	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841
⇧57	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094
⇧58	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671
⇧59	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958
⇧60	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697
⇧61	ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/
⇧62	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600
⇧63	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951
⇧64	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735
⇧65	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221
⇧66	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414
⇧67	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702
⇧68	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867
⇧69	pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów
⇧70	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501
⇧71	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791
⇧72	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058
⇧73	jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site
⇧74	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937
⇧75	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013
⇧76	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808
⇧77	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279
⇧78	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243
⇧79	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434
⇧80	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
⇧81	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961
⇧82	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530
⇧83	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112
⇧84	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290
⇧85	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721391
⇧86	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116
⇧87	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391
⇧88	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526
⇧89	clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext
⇧90	clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext
⇧91	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029
⇧92	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019
⇧93	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827
⇧94	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
⇧95	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727
⇧96	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670
⇧97	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487
⇧98	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290
⇧99	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411
⇧100	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122
⇧101	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337
⇧102	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532
⇧103	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700
⇧104	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802
⇧105	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219
⇧106	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097
⇧107	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Zaszufladkowano do kategorii Infekcje, Zdrowie bez tajemnic | 4 komentarze

Śnieg optyczny – czyli bardzo nietypowy problem ze wzrokiem

Opublikowano 12 czerwca, 2017

Śnieg optyczny to problem zdrowotny objawiający się białymi i czarnymi kropkami, które nieprzerwanie widać przed oczami – podejrzewam, że może to wyglądać tak jakbyś oglądał w tv kanał, którego nie ma ze względu nie wykupienia abonamentu na kablówkę(o dziwo jedno z nie wielu schorzeń/problemów zdrowotnych których nie miałem stąd moje doświadczenie z tym problemem jest praktycznie zerowe). Co jest dla mnie przerażające to to, że w literaturze medycznej zbadano 120 pacjentów, 88% z nich miało śnieg optyczny za dnia a 98% także i w nocy!Większość z nich miało męty ciała szklistego o których już pisałem tutaj a połowa miała fotofobie czyli światłowstręt oraz błyski przed oczami. Najgorsze wg.tych osób jest słaby wzrok w nocy co podpowiada mi, że nie tylko problemem jest sam śnieg optyczny ale bardzo prawdopodobne jest, że występują u takich osób niskie poziomy cynku i witaminy A i E(stosowałbym conajmniej 10tys A i 400mcg E(tokotrienole – 50mg) oraz 100mg cytrynianu cynku dziennie + ze 4mg miedzi z dala od cynku aby go szybko nie wypłukać) – zarówno cynk jak i A wspomagają układ odpornościowy jak i sam wzrok jak i są niejako wsparciem w walce z infekcjami, które bardzo możliwe doprowadziły do śniegu optycznego poprzez wywołanie stanu zapalnego w pewnej strefie mózgu(zaraz się dowiesz w jakiej). ¹⁾neurology.org/content/78/1_Supplement/S36.006.short

Co jeszcze ciekawego mówi literatura na temat śniegu optycznego?

U osób ze sniegiem optycznym EEG jest prawidłowe jednak czasami zdarzają się osoby które mają zmiany w białej istocie mózgu oraz z dodatkowym (lub zapewne zwiększonym objętościowo) naczyniem krwionośnym(za coś takiego przeważnie odpowiada czynnik wzrost śródbłonka naczyń krwionośnych VEGF który może być nadmiernie aktywowany przez bakterie bartonella, może też być nadmiernie pobudzany przez indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa który to zwiększa się w stanach niedotlenienia organizmu). ²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7723952?dopt=Abstract
Podsumowanie przypadku medycznego ćpuna kokainowego, który doświadczył śniegu optycznego – wniosek z tego przypadku jest taki iż było to spowodowane nadmiernym pobudzeniem układu nerwowego. ³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/626219
U osób ze śniegiem optycznym wystepuje nadmiernie pobudzona kora wzrokowa ⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28251918
lamotrigine to syntetyk mdycyny konwencjonalnej używany w chorobach neurologicznych, mający działanie przeciwdrgawkowe/przeciwpadaczkowe. Powoduje zanik śniegu optycznego u osób z migreną i aurą jak i redukuje samą migrenę oraz migrenę z aurą. ⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26307008 ⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16291905?dopt=Abstract
Migreny pogarszają śnieg optyczny powodując dodatkowo szumy w uszach. Migrena, śnieg optyczny i aura mają wspólny mechanizm powstawania. ⁷⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400
Potwierdzono, że u osób z śniegiem optycznym problem lezy w dysfunkcji zakrętu językowatego/zakrętu potyliczno-skroniowego mózgu(lingual gyrus) i że pomimo migreny(chroniczne) jak i migreny z aurą to inne problemy zdrowotne – cała trójka ma ten sam wspólny mechanizm patofizjologiczny. Lamotrigine działa poprzez pobudzenie/zwiększenie poziomu neurotransmitera GABA co powoduje redukcje nadpobudzonego włókien nerwowych. Redukuje on także przewodzenie/otwieranei kanałów sodowych, hamuje wydzielanei się glutaminianu oraz zwieksza poziomy serotoniny poprzez zahamowanie jej wychwytu zwrotnego. ⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400?dopt=Abstract ⁹⁾fizyka.umk.pl/~duch/Wyklady/Mozg/Slowniczek.htm en.wikipedia.org/wiki/Lamotrigine

Jak podejść do tematu śniegu optycznego od naturalnej że tak powiem strony?

1)Pierwsze co bym w ogóle zrobił to sprawdził u siebie jak tam ze szczelnością bariery krew-mózg. Zakupiłbym najtańsze opakowanie GABA w kapsułkach i łyknął na 40min przed posiłkiem 1 kaps – jeśli coś się wydarzyło(możesz się uspokoić lub lekko zrelaksować – tak właśnie działa GABA) to zła wiadomość – bariera nie jest w pełni szczelna gdyż zwykła wersja GABA nie ma szans przeniknąć szczelnej bariery. Jest też dobra wiadomość – możesz kotynuować jej łykanie gdyż wpływ na receptory GABA i na samo zwiększenie wytwarzania tego neuroprzekaźnika
ma Lamotrigiene – lek, który podawany raczej przez przypadek w raportach medycznych wykazuje lecznicze właściwości względem śniegu optycznego. Inną opcją, jeśli okazało się, że nic się nie wydarzylo po łyknięciu zwykłej wersji GABA jest łyknięcie albo zapodanie sobie GABA liposomalnej w postaci sprayu – zdecydowanie większa szansa, że przeniknie BBB(bariere krew mózg – blood brain barrier) oraz spożywanie 3x dziennie ekstraktu z Bacopa Monnieri (Brahmi), której substancje pozwalają na zwiększenie ilości receptorów GABA. ¹⁰⁾czytelniamedyczna.pl/4911,bacopa-monnieri-l-pennell-roslina-o-wielokierunkowym-dzialaniu-leczniczym.html. Naturalne sposoby zwiększenia poziomu GABA?Witamina B6, ashwagandha, kora magnoli, l-teanina. ¹¹⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1655497¹²⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2158001¹³⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482 ¹⁴⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4397636¹⁵⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21369449¹⁶⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1660034¹⁷⁾sciencedirect.com/science/article/pii/S002839081200086¹⁸⁾ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21518336

2)Drugą opcją jest zażycie blokerów kanałów wapniowych(takie działanie ma także Lamotrigiene). Takie działanie ma zioło Stephania Tetranda i substancja tetrandryna w nim zawarta czy też roślina Uncaria rhynchophylla(Gou Teng) która zawiera Hirsutynę jak i również żeń szeń(Panax ginseng). W przypadku stephani i żeń szenia dawkowanie 3×3 kaps 40min przed posiłkiem, W przypadku Gou teng nalewka 1:5 na 60% alkoholu 5-6x dziennie 1/2-1 łyżeczki.¹⁹⁾czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html

3)Opcja nr.3 jeśli 2 pierwsze zawiodą – nie trzeba być Einsteinem aby stwierdzić, że na podstawie dość ubogiego zbioru literatury problemem jest stan zapalny w części mózgu odpowiadającej za wzrok i jego przetwarzanie. To co wyżej wymieniłem i to jak działa jak na razie jedyny lek na śnieg optyczny – to stabilizacja układu nerwowego i zbicie stanu zapalnego. Nie tak dawno napisałem krótki artykuł na temat ziół hamujących metaloproteinazę MMP-9 w przypadku padaczki – wszystkie przenikają barierę krew mózg, wszystkie hamują MMP-9 która powoduje stany zapalne, wszystkie są bakteriobójcze – jak dla mnie idealne połączenie do poradzenia sobie ze śniegiem optycznym. Pomimo że sam nie miałem takiego akurat problemu ze wzrokiem w czasie trwania infekcji Boreliozy i Bartonelli to mam styczność z dziesiątkami osób z tym problemem – jestem pewien, że u wielu z nich taka kombinacja zda egzamin. Do artykułu na temat padaczki odsyłam tutaj.

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura[+]

Literatura
⇧1	neurology.org/content/78/1_Supplement/S36.006.short
⇧2	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7723952?dopt=Abstract
⇧3	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/626219
⇧4	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28251918
⇧5	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26307008
⇧6	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16291905?dopt=Abstract
⇧7	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400
⇧8	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400?dopt=Abstract
⇧9	fizyka.umk.pl/~duch/Wyklady/Mozg/Slowniczek.htm en.wikipedia.org/wiki/Lamotrigine
⇧10	czytelniamedyczna.pl/4911,bacopa-monnieri-l-pennell-roslina-o-wielokierunkowym-dzialaniu-leczniczym.html
⇧11	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1655497
⇧12	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2158001
⇧13	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482
⇧14	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4397636
⇧15	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21369449
⇧16	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1660034
⇧17	sciencedirect.com/science/article/pii/S002839081200086
⇧18	ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21518336
⇧19	czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html

Podziel się tym artykulem na facebooku:

Zaszufladkowano do kategorii Choroby, Zdrowie bez tajemnic | 8 komentarzy