mykoplazma

Spojrzenie poza boreliozę – konferencja medyczno-zdrowotna cz.1

 

Spojrzenie poza Boreliozę jest to tytuł konferencji zdrowotnej , która zorganizowana była już dobre pare lat temu przez Dr.Klinghardta i jego Akademię w Redmond – USA. Notatki standardowo pochodzą od Scotta – człowieka o holistycznym podejściu do zdrowia, który przeszedł wszystkie możliwe opcje lecznicze w swoim powrocie do zdrowia zaleczając tym samym boreliozę,koinfekcje i masę innych zdrowotnych problemów które się z nimi związane. Jest to część pierwsza.

 

 

Dr. Dietrich Klinghardt – Co powoduje że chorujesz?Co pomaga Ci wyzdrowieć?
– Rzadko lub nigdy mikrob nie powoduje że chorujesz
– To odpowiedz układu odpornościowego na mikrobra powoduje główne problemy
– Ludzie po transplantacjach często żyją dłużej gdyż ich układ odpornościowy jest stłumiony w celu nie odrzucenia nowego organu. Powoduje to uspokojnie reakcji immunologicznych.
– Leczenie skupia się powinno na modulacji układu odpornościowego
– Klasyczna homeopatia rzadko działą
– Usunięcie amalgamatów i korzeni kanałowych dalej przynosi korzyści
– Leczenie ubytków zębowych dalej przynosi korzyści ale nie jest to interwencja „cudowna”
– Proste rzeczy które działały 30 lat temu już nie działają
– Leczenie pasożytów dalej przynosi duże korzyści
– Unikanie glutenu jest ważne
– Pleśń i pole elektromagnetyczne to poważne problemy
– Melatonina jest ważna
– Zdecydowanie poleca tańce klasyczne (z ang.ballroom dancing)gdyż wprawia to autonomiczny układ nerwowy w stan leczniczy
– Doświadczeni praktycy mogą być pożyteczni w sferach neuralnej terapi, proloterapi, osteopati,terapi czaszkowo-krzyżowej czy terapi sanum (homeopatia)
– Nowe obszary nad którymi warto się skupić obejmują CCSVI, terapia komórkami macierzystymi, eliminacja pleśni, plazma bogata w płytki krwii

 

Dr.Dietrich Klinghardt – leczenie
– Skoryguj KPU/HPU i insulinooporność
– Skoryguj blizny, problemy dentystyczne, pole elektromagnetyczne
– Obniż zanieczyszczenia – amalgamaty, korzenie kanałowe, ubytki, ekspozycje na pleśń
– Zadbaj o regenerujący sen
– Pozbywaj się toksyn chlorellą, glinką, sterolami roślinnymi, chityną, DMPS, kolendrą i cholestyraminą
– Obniż poziom mikrobów poprzez zaadresowanie biofilmu. Leki przeciwmikrobowe takie jak zioła i syntetyki na receptę, leki przeciwgrzybicze jak rizol gamma, przelecz pasożyty takimi rzeczami jak zmodyfikowany protokół dr.Simona Yu czy też koktajlem Klinghardta na boreliozę. Zaadresuj biofilmy produktami liposomalnymi, herbatką/nalewką z czystka, EDTA, czosnkiem, jodem(na płuca), ekstraktem z pestek grejfruta 10 kropel 2x dziennie, krzemem takim jak Biosil 10 kropel 2x dziennie 

– Moduluj odpowiedz układu odpornościowego chlorellą 5 gram 4x dziennie 30min przed posiłkami, 2 gramy oleju rybiego, lekami Sanum, homeopatią, Actos, LDN, terapią moczem
– Skoryguj peptydy regulacyjny. ADH, używaj spreyu do nosa z hormonem VIP, propolisu lub mirrę w celu zwiększenia MSH, naturalne terapie na zatoki(Pleo-Rec)
– Polepsz mikrocyruklacje – niskie dawki EPO (mogą pomóc w CCSVI), EDTA, heparyna. Opcje bio to lumbrokinaza, Pleo Sauvis, Ginkgo biloba, witamina E, czosnek, imbir. Ogranicz pole elektromagnetyczn. Sanum Mucor racemosus
– Czystek jest najmocniejszym preparatem na biofilm. Przenika przez barierę krew móżg i jest w 100% absorbrowany w jelitach. Ma działanie przeciwwirusowe. Można go zaparzać 4x. Wybiela zęby(biofilm bakteryjny powoduje ich żółknięcie), redukuje brzydki zapach ciała

 

Dr.Dietrich Klinghardt – pasożyty
– Wiele osób twierdzi że borelioza to ich największy problem jednak cierpią z powodu pasożytów. Naturalną sekwencją leczniczą jest leczenie wpierw infekcji pasożytniczej a następnie boreliozy. Jeśli tak będzie wyglądać postępowanie lecznicze, lata leczenia zamienią się w miesiące lub tygodnie.
– Chroniczne infekcje dziesiątkują nasze komórki w stosunku 10:1. 90% to oni, 10% to my. Składamy się z 90% mikrobów. Nasze myślenie, kreatywność, ekspresywność to mikroby w nas siedzące.
– Wirusy w układzie nerwowym nie są raczej przyczyną przewlekłego zmęczenia. Często są obecne jednak gdy są przeleczone pacjentowi tylko trochę się polepsza. 2 głownymi problemami są pasożyty(przeważnie lungworm PD:pasożyt płucny) i chroniczna infekcja gronkowcem w nosie. Infekcja w nosie może przenieść się do hipokampu i wtedy prowadzi to do supersji hormonu MSH
– Poziomy zmęczenia i MSH są ze sobą skorelowane. MSH jest obniżane przez bakterie i mykotoksyny
– Leczenie pasożytów może zająć 6-12 miesięcy
– Pasożyty zmieniają tak nasz organizm, aby był on im przyjazny
– Naturalne odrobaczanie takie jak formuły Huldy Clark są słabe i rozczarowujące
– Mimosa pudica (proszek) to zioło ajurwedyjskie które jest 30x mocniejsze niż jakikolwiek lek medyczny. Zacznij od 1/2 łyżeczki 2x dziennie przez 2dni w tygodni i zwiększaj aż do 1 łyżeczki dziennie przez 3 miesiące
– Można użyć produktu Biopure – czosnek suszony, 100mg artemisininy, 1 łyżeczki fosfolipidów z czystą wodą – dodajesz to do gruszki do wstrzykiwań doodbytniczych. Zrób miks liposomalny używając do tego myjki ultradzwiękowej której się używa do zrobienia koktajlu Klinghardta – przytrzymaj to w sobie. Oczyszcza to odbyt i następnie zostaje wchłonięte tak że wielu widzi dowody eliminacji pasożytów.
– Leczenie pasożytów najlepsze jest w równoległej terapi jelit
– Kłucie tak jakby ktoś ci szpilki wbijał – to objaw pasożytów
Alinia i zentel przechodzą przez barierę krew-mózg
– Odrobaczanie przynosi wymierne korzyści w autyzmie. Każdy biofilm ma w sobie DNA robaków
– Im więcej się odrobaczasz tym dłużej żyjesz i zdrowiej

 

Dr.Simon Yu – o pasożytach
– Kiedy ostatnia interwencja medyczna zawiedzie pomyśl o problemach z zębami i pasożytach
– Dr.Yu używa testów EEAV / akupuntura meridianów w celu otrzymania informacji na temat stresorów w organizmie
– Nieprzewidziane problemy dentystyczne mogą być znaczącym problemem zdrowotnym – amalgamaty, kanały korzeniowe, TMJ, galwanizm, implanty, metale ciężkie, alergie na metal, mikroorganizmy
– Dr.Yu zauważył niewiarygodne zmiany w teście EAV po przeleczeniu pasożytów. Rzadko używa antybiotyków
– Srongyloides to robak. Czy można go obwiniać za zmiany patologiczne w mózgu?CCSVI?
– Rak może być związany z problemami z zębami, pasożytami, metalami ciężki lub nieuporządkowanymi emocjami
– Większość pasożytów znajduje się poza jelitami. Są zwodnicze, adaptacyjne i ciężkie w eradykacji
– Pasożyty przenoszą bakterie, wirusy i grzyby ze sobą
– Odrobaczanie koni (regularnie) przedłuża ich życie. To dobra terapia przeciwstażeniowa
– Pasożyty są jak twoje dzieci – nie opuszczają domu
– Możesz się nimi zarazić wdychając ich jaja
– Dr.Yu nie używa suplementów dopuki nie pozbędzie się pasożytów
– Pasożyty mogą kontrolować twój umysł
– Olejek gozdzikowy może być pomocny. Czarny orzech, bylica piołun, artemisia i pestki cytrusowe mogą być pomocne
– Dr.Yu nie jest przekonany do zapperów w celu eliminacji pasożytów
– Używa wysokich dawek leków przeciwpasożytniczych. Lubi terapie kombinowane.

 

Dr.Dietrich Klinghardt – CCSVI
– Chroniczny problem żylny związany z rdzeniem kręgowym-mózgiem i zwężeniem żył powrotnych krwii z głowy
– CCSVI został zidentyfikowany przez Dr.Zamboni z Włoch u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
– Dr.Klinghardt widział u 100% swoich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, autyzmem, z Parkinsonem, stwardnieniem zanikowym bocznym i boreliozą problemy z CCSVI
– Leczenie polega na eradykacji biofilmu i nabłonkowych infekcji takich jak nanobakterie, Rickettsia, Borrelia, mykoplazma, chlamydia przy pomocy protokołu Klinghardta na biofilm
– Wtedy funkcje układu odpornościowego są obniżone i można użyć takich produktów jak BioPure Lyme Nosode, homeopati sanum na pleśń, ograniczenie pola elektromagnetycznego, terapi auto-uryną
– Następnie krążenie jest otwarte i można użyć jadu pszczelego, oralnie nano kurkuminy z czarnym pieprzem lub Mucokehl
– Aby otworzyć zablokowane żyły poleca aparaty na zęby(płytki na zęby z ang.dental splint) terapie neuralną migdałków i  żył szyjnych, osteopatię czy też dylatację balonową
– Z 38 jego pacjentów których przeskanował na CCSVI wszyscy mieli wynik pozytywny.
– Kiedy procedura dylatacji balonowej jest zakończona, żyły są otwarte, jednak jeśli boreliozą nie została przeleczona, następuje tam stan zapalny CCSVI się cofa i dochodzi do restenozy(nawrót zwężenia żyły)
– Brzęczenie w mózgu, męty w oczach i wiele symptomów neuro w boreliozy może być związanych z CCSVI
– Jeśli obecne są drgawki, występują one często po tej samej stronie po której jest CCSVI
– Często jest nagromadzenie żelaza w jądrze podstawy mózgu co może być związane z chorobą Parkinsona. Żelazo znaleźć także można w istocie czarnej mózgu.
– Problemy neurologiczne to problemy z układem krwionośnym/żyłami. 3-4 obszary stenotyczne mogą być za to odpowiedzialne.
– Istnieje 5 parametrów, na które się patrzy podczas sprawdzania CCSVI. W stwardnieniu rozsianym obserwuje się 2 na 5. W boreliozie 4 na 5,w autyzmie natomiast 5 na 5.
Najlepszy wynik u pacjenta z boreliozą jaki miał to 3 na 5. Boreliozowcy na ogół mają gorsze wyniki niż pacjenci ze stwardnieniem rozsianym
– Stenoza powoduje nieprawidłową hemodynamikę, zniszczenia śródbłonka, przerwania ścian krwionośnych, nacieki limfocytów T i żelaza do otaczająćych tkanek. Żelazo działa zapalnie co powoduje zniszczenia układu kardiologicznego
– Odpływ krwi z mózgu jest pomijany. Większość tekstów o anatomii nawet nie pokazuje żył szyjnych
– Ciśnienie zwrotne w mózgu powoduje CCSVI
– Większość ludzi z chroniczną borelioza będzie miało pozytywny wynik testu na CCSVI
– CCSVI to problem u większości dzieci z autyzmem. Mózg nie może się wtedy rozwijać. Perfuzja(przepływ mózgowy krwii) może być wtedy zredukowany o 70%
– Leczenie CCSVI obejmuje:
– Eradykacje biofilmu i infekcji nabłonkowych takich jak nanobakteria, rickettsia, borrelia, mycoplazma, chlamydia i mykoplazma
– Obniżenie odpowiedzi układu odpornościowego przy pomocy biopure lyme nosode, leków sanum, terapi autouryną, redukcją ekspozycji na pole elektromagnetyczne
– Otworzenie cyrkulacji. Można to zrobić kremem z jadem pszczelim, nano kurkuminą z pieprzem, Mycokehl
– Otworzeniu żył. Terapia neuralna migdałków i szyi używając prokainy z DMPS, ozonem czy też lakmi Sanum. Osteopatia, kinesiologia czy też dylatacja balonowa lub stenty.
– Rickettsia i chlamydia penumoniae powodują podrażnienia żył. Borelioza, Babesia, Bartonella i mykoplazma także.
– Nabłonek jest największym organem w ciele i jest niebem dla mikrobów
– Infekcje są przykryte protekcyjną powłoką fibryny. Potrzeba dawki antybiotyków x1000 aby je zaadresować kiedy obecny jest biofilm. PAcjenty nie przeżyłby wtedy tak toksycznej antybiotykoterapii.
– Terapia autourynowa była czymś wielkim przed drugą woją światową. Nerki wydzielają fragmenty DNA mikrobów. Picie tego powoduje przebudzenie układu GALT jelit. W GALT znajduje się 80% układu odpornościowego. 1 szklanka moczu z rana i po południu może być używana. Można także używać moczu w sprayu do nosa 2x dziennie. Obniża to odpowiedź układu odpornościowego.
– To odpowiedz organizmu zabija pacjenta, nie mikroby. Obniżenie odpowiedzi układu to klucz do wyleczenia.
– SSCVI powoduje umieranie zębów
– Gronkowiec w nosie tworzy 3 biotoksyny.
– Trzeba wpierw przeleczyć wszystkie inne czynniki aby można było udrożnić żyły w CCSVI. W innym wypadku rezultaty tej procedury nie będą długotrwałe
– Należy przemyśleć CCSVI w przypadku dzwonienia w uszach, problemów z zatokami, bóli głowy, problemów ze wzrokiem, migren oraz problemów z zębami.
– Stan zapalny powoduje blizny które prowadzą do zwęrzeń znajdowanych w CCSVI. Organizm kontynuuje zastępowanie tkanki bliznowatej nową tkanką bliznowatą.
Komórki macierzyste i plazma bogata w płytki krwi może to zmienić w przyszłości.
– CCSVI będzie obiektem zainteresowania w autyzmie za kilka lat
– Kumulacja żelaza w żyłach jest częstym problemem w CCSVI. Koktajl Klinghardta dobrze sobie z tym radzi gdyż artemisinia jest dobrym chelatorem żelaza.
– Problemy z hormonami mają związek z blokadami w układzie krwionośnym
– Nie ma sensu przechodzenia powyższej procedury jeśli C4a, TGF-b1 itp. są dalej podniesione gdyż ogień dalej płonie
– Artemesinia pomimo że pomaga usunąć złogi żelaza które przyczyniają się do CCSVI nie ma wpływu na poziom ferrytyny
– Generalnie ludzie biorą lumbrokinaze przez pare dni przed zabiegiem dylatacji balonowej.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Recenzja książki „Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy

„Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy. Jakis czas temu dostałem wiadomość  od koleżanki o zamiarze zakupu 2 książek w związku z problemami związanymi z jej synem (autyzm). Zaproponowałem, że sam je zakupie,przeczytam i odsprzedam za 60% ceny – mam nadzieje ze koleżanka po przeczytaniu tego wpisu dalej będzie chciała je ode mnie odkupić :-). Już kiedyś przeglądając różne pozycje książkowe, obydwie książki przeleciały mi przed wzrokiem podczas wertowania internetowych księgarń a,le wtedy obydwie olałem uważając, że będzie to najzwyklejsza cienizna. Zarówno neuroimmunologie kliniczna pod redakcją Losego jak i „Choroby zapalne układu nerwowego u dzieci” przeczytałem jednym tchem. Neuroimmunologia kliniczna i choroby zapalne układu nerwowego są pozycjami książkowymi, które zostały napisane przez szereg panów z tytułami prof. i dr. przed imieniem i nazwiskiem (nie bardzo mnie to ekscytuje bo poziom wiedzy niektórych takich uczonych w Polsce jest no coż…sami wiecie jaki jest chodzac czasami do lekarzy) który z początku nie zrobił na mnie wrażenia – jednak z każda kartką obydwie książki wciągały mnie coraz bardziej i to na tyle,aby potwierdzić , że Neuroimmunologia kliniczna pod redakcja J.Losy jest książką co najnmniej wyśmienitą – prawdopodobnie najlepszą jaką czytałem z zakresu neurologii. Zdecydowanie polecam zakup,streszczenie poniżej,a koleżance Marcie dziękuje za opcje przeczytania za ułamek ceny sklepowej.

 

– PRR (receptory rozpoznające wzroce – pattern recognition receptors) to receptory rozpoznające molekuły na komórkach mikroorganizmów jak np.polisacharyd LPS
– Chemokiny – są to cytokiny o właściwościach chemotoksyn migrujące do miejsca uszkodzenia tkankowego.
– Mózg ma 2 bariery – krew-mózg oraz krew płyn mózgowy-rdzeniowy. W obrębie splotu naczyniówkowego komór mózgu i błony pajęczynówkowej. Stają się one przepuszczalne pod wpływem infekcji i urazów
– Leukocyty mogą przenikać barierę krew-mózg
– OUN(ośrodkowy układ nerwowy) ma słabszą obronę immunologiczną od reszty rejonów ciała
– W mózgu reakcja odpowiedzi wrodzonej i nabytej układu odpornościowego jest spowolniona
– Stan spoczynkowy mikrogleju utrzymywany jest przez neurony i astrocyty
– Neurony mają na swojej powierzchni glikoproteinę CD200 dla której receptor znajduje się na komórkach mikrogleju. Brak CD200 u myszy = pobudzony mikroglej
– Neurony hamują mikroglej poprzez czynniki humoralne w tym noradrenalinę. Peptyd jelitowy VIP, czynnik NGF, neurotrofinę 3 i inne.
– CXCL1 – chemokina fraktalikalna – hamuje mikroglej, produkowany przez pewne typy neuronów. Komórki mikrogleju posiadają receptory CX3CL1. W wyniku interakcji receptora z ligandem dochodzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego wapnia co hamuje produkcję TNF alfa i neurotoksyczność mikrogleju
– Astrocyty hamują mikroglej poprzez cytokinę TGF beta i IL-10
– Wzrost mikrogleju występuje jeśli neurony zaczynają wytwarzać substancję P
– Mikroglej usuwa wtedy uszkodzone neurony (które pobudzają jego wytwarzanie) i indukują naprawę. Mikroglej wytwarzać wtedy może cytokin prozapalne TNF alfa, IL-1, IL-6, IL-12, IL-8, PGE-2, PGD-2, tromboksan B oraz wolne rodniki jak i również posiada zdolność fagocytozy. Może prowadzić do degradacji struktur nerwowych
– mikroglej ma 2 fenotypy aktywacji – M1 – prozapalny i neurotoksyczny oraz M2 – przeciwzapalny, neuroprotekcyjny i nasilający fagocytozę
– Astrocyty mogą hamować proliferację limfocytów T, produkują IL-2 i 10
– Oligodendrocyty – frakcja glejowa warunkująca mielinizację aksonów. Mogą być uszkodzone w stanach zapalnych podczas sztormu cytokinowego
– Przy każdym uszkodzeniu bariery krew-mózg neurony narażone są na destrukcję przez limfocyty, monocyty i komórki nk
– Fraktalkina obecna na neronach hamuje cytotoksyczność mikrogleju
– NGF hamuje molekuły mikrogleju CD40 i CD86
– Dopamina, VIP i GABA hamują cytokiny prozapalne produkowane przez mikroglej
– IL-10 i TGF beta produkowane są przez neurony, hamują aktywność MHC II, cytokiny zapalne i syntezę tlenku azotu przez komórki mikrogleju
– Amyloid jak i CRP wiążą się do C1 – składowej dopełniacza, aktywując ją
– Cytokiny mogą przenikać barierę krew-mózg, wpływają na oś HPA i funkcje neuroprzekaźników
– PRR wykrywają wzorce tylko na organizmach jednokomórkowych (prokariota). Wykrywany jest LPS, kwas lipotejchojowy, cpG, dsRNA
– PRR są 3 rodzaje – sekrecyjne, endocytarne i sygnałowe
– Do sekrecyjnych należą kolektyny z rodzin lektyn zależnych od wapnia (lektyny typu C) np. lektyny wiążące mannozę – MBL która wiąże się z cukrami na drobnoustrojach i aktywuje układ dopełniacza. MBL jest między innymi w mózgu
– Endocytarne PRR warunkują wnikanie patogenu do komórki fagocytarnej i transfer do lizosomów wraz z degradacją. Eliminują kwas lipotejchojowy bakterii gram dodatnich z krwiobiegu.
– PRR sygnałowe do któych należą TLR (toll like receptors). Ich aktywacja indukuje wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe i pobudza geny odpowiedzi immunologicznej. Występują one praktycznie wszedzie – także w OUN.
– Ekspresja TLR w OUN w stwardnieniu rozsianym jest znacznie wyższa
– Myszy bez TLR2 szybko padają a te co dalej żyły miały cięższe objawy
– TLR rozpoznaje nie tylko molekuły bakteryjne i wirusowe ale i także produkty fizjologicznej oraz patologicznej przemiany materii


– Cytokina zapalna IL-17 może uszkadzać mielinizację aksonów przez komórki Schwanna
– IL-13 produkowana jest przez makrofagii i mikroglej
– Limfocyty T wykazują reaktywność wobec mieliny i razem z limfocytami B mogą wnikać w najbliższe otoczenie nerwu
– Niektóre patogeny mają epitiopy (determinanty antygenowe) takie same lub podobne do tych które ma mielina. Jest to nazywane mimikrą molekularną
– Kiedy limfocyty T i B przenikają przez barierę krew-nerw mogą spowodować stan zapalny i niszczą osłonkę mielinową nerwu. Dochodzi do aktywacji układu dopełniacza w tym jego końcowych produktów – kompleksu ataku błony (MAC C5b-C9)
– Chemokiny wydzielane przez limfocyty T i śródbłonki naczyniowe powodują nagromadzenie makrofagów wokół nerwów które to uszkadzają mielinę. Makrofagi poprzez wydzielanie proteazy, fosfolipazy, ROS i azotu niszczą pnie nerwowe i zwiększają przepuszczalność naczyniową. Prowadzą do zniszczenia bariery krew-nerw.


– Autoprzeciwciała naciekając na nerw aktywują układ dopełniacza, którego kompleks ataku błony degeneruje otoczkę mielinową
– Komórki Schwanna w stanach aktywacji wykazują ekspresję MHC II i mogą prezentować antygen powodując wzrost limfocytów i wydzielanie cytokin IL-1, TNF i IL-6. Aktywują białka regulujące aktywację układu dopełniacza
– CRH w podwzgórzu stymuluje ACTH w przysadce a to stymuluje wydzielanie glikokortykosteroidów w nadnerczach
– W stanie stresu uwalniane są także endorfiny i enkefaliny które działają immunosupresyjnie oraz glikokortykosteroidy
– Poprzez nerw błędny limfocyty przekraczają barierę krew-mózg
– Ostre zapalenia mózgu i rdzenia możą powstać po szczepieniu ochronnym
– Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia może wynikać z wirusa EBV czy też opryszczki. U części osób wystąpi demielinizacja.

– W ostrym rozsianym zapaleniu rdzenia i mózgu MMP-9 jest b.wysoko i jego zbicie w dół = zdrowienie
– Komórki CD4 generują IL-17
– Z mikrogleju powstają makrofagi glejowe
– Stan zapalny mózgu powoduje drżenia, zapalenia nerwu wzrokowego, sztywność, zapalenia rdzenia, problemy z wymową
– Do ADEM(Ostre rozsiane zapalenie rdzenia i mózgu) może dojść w przypadku infekcji paciorkowcami. Na początku pojawia się nieuzasadniony śmiech, potem objawy pozapiramidowe, dystonia, drżenia
– Białko zasadowe mieliny jest na wysokim poziomie(czasami) w ADEM
– 400-500 mg/kg immunoglobulin przez 5dni – może wyleczyć ADEM
– Stwardnienie rozsiane – wyższe ryzyko przy niskich poziomach D3
– Większa podatność w SM mają osoby z polimorfizmem IL-2RA i IL17RA czy HLA prezentującym antygen pomocniczym limfocytom T
– 4 postacie SM – rzutowo remisyjna, pierwotnie postępująca, wtórnie postępująca, postać rzutowo postępująca
– Postępujący spastyczny niedowład nóg występuje w 83% przypadków
– Początek choroby to przenikanie limfocytów przez barierę krew-mózg. Pobudzają cytokiny prozapalne, następuje aktywacja makrofagów, mikrogleju i glutaminianu co doprowadza do ognisk demielinizacyjnych
– Podatność osoby na SM może warunkować infekcja wirusem odry, WZW-B , HTCV-1, paciorkowcem z grupy A i korona wirusami
– Białka szoku cieplnego mogą działać jak antygeny w SM
– W PMR(płyn mózgowo-rdzeniowy) w SM następuje wzrost chemokin CCL 3 , CCL5, CXCL9, CXCL10,CXCL13

– Metaloproteinaza 9 jest wysoko co wpływa na brak integralności bariery krew-mózg
– Interferon gamma podany w sm zwiększa ilość rzutów (zwiększa go IL-18)
– IL-17 także jest obecna w SM – wydziela IL-9,21,22 oraz TNF alfa i GMCSF
– IL-23 wpływa na dojrzewanie Th17 i stymuluje do wytwarzania IL-17
– W SM jest także wysoki poziom limfocytów CD8+ które działają cytotoksycznie na oligodendrocyty i komórki nerwowe
– Wolne rodniki uszkadzają mitochondria w SM co powoduje deficyt energetyczny
– Uszkodzeniu ulegają oligodendrocyty, uwalniają one jony żelaza, co jeszcze bardziej zwiększa produkcję wolnych rodników
– Procesy naprawcze mielinizacji wpływ mają czynniki BDNF, NGF i IGF-1
– W 3 i 4 typie SM – remielinizacja neuronów jest szczątkowa lub jej brak
– W SM w 70% przypadków immunoglobulina G jest podwyższona
– Interferon beta pobudza CD8+ i hamuje CD4+ co ogranicza demielinizację, hamuje Th17, zmniejsza IL-12 i interferon gamma, zwieksza IL-4 i 10, zmniejsza przepuszczalność bariery krew-mózg
– Interferon beta może zwiększać częstotliwość rzutów w SM
– Octan glatirameru (GA) to 4 aminokwasy (l-glutamina, lizyna, alaina i tyrozyna) która chroni mózg przed zmniejszeniem, wyraźnie zmniejsza ilość rzutów. GA hamuje aktywację Th1 i pobudza Th2.
– Czynnik BDNF wzmaga wzrost komórek dendrycznych, zmniejsza uszkodzenia aksonów
– Przeciwciała monoklonalne w SM (leki) mogą powodować raka oraz istnieje ryzyko infekcji (podawane są dożylnie)
– Zablokowanie VCAM-1 ogranicza migrację limfocytów przez barierę krew-mózg i tym samym proces zapalny
– Pobudzenie enzymu/genu Nrf2 działa neuroprotekcyjnie /antyoksydacyjnie co wpływa hamująco na obumiera neuronów i astrocytów (syntetyk fumuran dimetylu)
– Choroba Devica – zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
– W 30% przypadków poprzedzona jest szczepieniem lub infekcją. Znacznie częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn
– Często współwystępuje z miastenią, toczniem, Sjogrenem czy Sarkoidozą
– Wzrost ryzyka po porodzie
– Akwaporyna 4 (kanał wodny transportujący cząsteczki wody) która w oku i rdzeniu występuje obficie jest problemem w tej chorobie gdyż łączy się z przeciwciałami IgG, dochodzi do reakcji autoimmunologicznych
– AQP4-IgG aktywuje układ dopełniacza, zwiększa poziomy makrofagów i neutrofili oraz eozynofili poprzez stan zapalny. Uszkadzana jest bariera krew-mózg
– Choroba prowadzi do niedowładów, w tym braku kontroli nad zwieraczem, nawet do porażenia układu oddechowego i śmierci
– Nieleczony Davic po pierwszych rzutach – 30-50% śmiertelności
– W 80% przypadków są zmiany w mózgu, tam gdzie najwięcej jest akwaporyny 4 czyli w podwzgórzu i pniu mózgu
– Sugeruje się że możliwe że dożylna IgG miałaby właściwości terapeutyczne w tej chorobie
– Interferon B i octan glatirameru może powodować wzrost przeciwciał AQP-IgG
– Zespół Guillaina-Barrego – atak układu odpornościowego na komórki Schwanna lub mielinę nerwu lub oba elementów.
– Podejrzana jest infekcja campylobacter jejuni
– Występuje reakcja krzyżowa przeciw gangliozydom a infekcją
– Reakcja krzyżowa może zachodzić też między przeciwciałami przeciwko CMV
– Jest nadmiar interferonu gamma i metaloproteinaz i cytokin zapalnych. Układ dopełniacza jest aktywowany
– GBS możę być poprzedzone zabiegiem, transfuzją, leczeniem gangliozydami, ciążą i porodem, lekami (Kaptopryl, amitrypylina, zymeldina), znieczuleniem nadtwardówkowym
– Infekcje górnych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego występują w 75% przypadków
– Najczęściej wykrywa się u tych ludzi mykoplazmę pneumoniae, EBV, c.jejuni, CMV
– LPS (lipopolisacharyd) na powierzchni c.jejuni wykazuje molekularną mimikrę z cząsteczkami gangliozydów
– Po zakończeniu choroby, nawroty mogą wystąpić po szczepieniu, infekcji czy też leczeniu steroidami
– Często występuje sztywność karku, ból w okolicy między łopatkami bądź piersiowo-lędzwiowej. Często pierwszymi objawami są parestezje czy drętwienia
– Kiedy dochodzi do niedowładów wpierw kończyny dolne, potem górne
– Trudności z połykaniem = stan zapalny nerwu błędnego
– Mogą występować wzrosty jak i nagłe spadki ciśnienia krwii, niepokój, splątanie, pobudzenie, zatrzymanie moczu i kału(zaparcia)
– W krwi często obecne są przeciwciała antyGT1a i antyGM16
– Możliwe, że GBS poprzedza infekcja influenzae haemphilins
– Immunoglobuliny pomagają
– Inhibitory COX-2 pomagają, zmniejszają zmiany histopatologiczne w nerwie kulszowym. Cyklooksygenaza bierze udział w demielinizacji
– BDNF i LIF(leukemia inhibitory factor) nie pomagają w tej chorobie
– Zespół Millera Fishera to odmiana GBS
– CIDP(przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna) – poprawa następuje po immunoglobulinach
– Cukrzyca predysponuje do CIDP
– IVG dawkuje się 2g/kg i podtrzymująco 0.5kg/kg /2tyg. 1-2g.kg co 3-4tg.
– Przeciwskazaniem do dożylnej immunoglobuliny G jest niska IgA (ryzyko anafilaksji), zakrzepy (choroba naczyń)

– W wieloogniskowej neuropatii ruchowej dochodzi najczęściej do upośledzenia mięśni dłoni(siły), fascykulacje mięśni występują w 50% przypadków
– W MMN (wieloogniskowa neuropatia ruchowa) obecność przeciwciał w krwii anty-GM1 stwierdza się w 20-80% przypadków
– GM1 bierze udział w stabilizacji okolicy węzłów nerwów i zakotwiczenia kanałów potasowych i sodowych. Niezbędne jest to w prawidłowym przewodzeniu imuplsów w nerwach. Tutaj też działają immunoglobuliny
– IV IgG podaje się 2g/kg przez 2-5dni i później podtrzymuje
– Podawanie wyższych od standardowych dawek na wczesnym etapie może zahamować uszkodzenia aksonów
– Alternatywa do dożylnej IV IgG to podskórne immunoglobuliny, 2-3x w tygodniu 13-51gram. Sterydy i plazmafereza są nieskuteczne w wieloogniskowej neuropatii ruchowej (mogą zaostrzać stan chorobowy).
– W Miastenii Gravis występują przeciwciałą przeciwko receptorom acetylocholinowym
– Miastenia związana jest z HLA B8 i DRW3
– Przeciwciała anty Ach w Miasteni zmniejszają ilość receptorów lub je degradują czy też blokują
– Osoby z Miastenią mają 3x mniej receptorów Ach niż zdrowe osoby
– Plazmofereza i immunosupresja obniżają poziomy przeciwciał antyAch
– Limfocyty T związane z receptorem IL-2 są wysoko, limfocyty B w normie
– W grasicy osób z miastenią powstają bardziej czynne limfocyty T i B niż są w krwii obwodowej, ponadto obecne są guzy w tym organie, w 60-70% przechodzi w przerost grasicy (z wiekiem ten organ ogólnie zanika)
– W 20% przypadów współwystępuje z toczniem, RZS, Graves-Basedowem, cukrzycą czy łuszczycą
– Często występuje antygen HCA B8 i DRW3
– Stwierdza się przeciwciała przeciwko kinazie tyrozynowej (antyMUSK) specyficznej dla męśni
-W antyMusk(Miasteni) nie ma problemów z grasicą. Znacznie częściej na tą chorobę zapadają kobiety (zatem podejrzenia powinny paść na testosteron/estrogen/progesteron)
– Musk-MG moze stwarzać problem oligostatyczny gdyż naśladuje SLA(stwardnienie zanikowe boczne)
– Duszności są bardzo popularne w tej chorobie
– Leki cholinergiczne pogarszają sprawę
– Przeciwciała antyLRP4 powodują Miastenię w 100% przypadków. W tej grupie leki cholinergiczne pomagają tak samo jak immunosupresja
– Przeciwciałą LRP4 wykrywane są w płynie móżgowo-rdzeniowym u osób z SLA (prawie 25% przypadków)
– Jest grupa osób z miastenią ale bez przeciwciał antyLRP4,MUSK czy Ach
– Cały czas trwają badania nad innymi przeciwciałami atakującymi układ nerwowo-mięśniowy
– Nużliwość mięśni jest większa po pracy lub wieczorem (podstawowy objaw Miastenii)
– Osłąbienie kącików ust nazywa się objawem Giacondy. Pojawia się problem z przełykaniem i mówieniem (nerw błędny?)
– Problemy z piciem płynów. Płyny mogą wracać nosem, opada rzuchwa, która pacjenci podpierają dłonią. Może dojść do osłabienia mięśni grzbietu
– Remisje zdarzają się w 15% przypadków (miana przeciwciał Ach pozostają takie same)
– 4 postacie Miasteni, oczna,łagodna(dobra odpowiedź na leki cholinergiczne), ciężka, ciężka postępująca
– Zaostrzenia Miasteni mogą być na antybiotykach streptomycynie, neomycynie, erytromycynie, gantomycynie, lekach arytmicznych, beta blokerach, botulinie, statynach czy też po narkozie która może wywołać miastenię
– Wczesna miastenia dotyka głównie kobiet
– W 50% przypadków obecne są przeciwciała przeciwko Tytynie i RyR
– Inny podział podgrup miasteni obejmuje 5 typów od osłabienia mięsni ocznych do osłabienia wszystkich innych oprócz ocznych)
– Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej występują w przypadku zatruciem pestycydami
– W miasteni występuje przeważnie prawidłowa ilość acetylocholiny ale nie może się ona związać z receptorami (które są zablokowane) acetylocholiny
– Przeciwciała acetylocholiny obniżają się w immunosupresji
– Miano AchR jest podniesione u prawie wszystkich osób z grasiczakami
– Przeciwciała Ach obniżają się po immunosupresji
– Badanie NMR pozwala wykryć grasiczaka w Miasteni
– Także i tutaj stosuje się immunoglobuliny dożylne G
– Stosuje się także blokery acetylocholinesterazy – wiąże to acetylocholinę na dłużej z receptorem
– Plazmafereza usuwa cząsteczki patologiczne, kompleksy immunologiczne, antygeny, krioglobuliny, endotoksyny i przeciwciała blokujące AChR
– Miastenia noworodków – ok.10% przypadków, jeśli matka ma miastenię to ryzyko wynosi 70% przy narodzinach kolejnych dzieci
– LEMS – zespół miasteniczny Lamberta – Eatona – nie ma przeciwciał antyAch. Są 2 odmiany – jedna związana z nowotworem raka płuca, druga o podłożu autoimmunologicznym.
– Wysokie miano przeciwko kanałom wapniowym potwierdza LEMS
– Miopatia zapalna – marker diagnostyczny – MHC/CD8
– Mipatia – zapalenie skórno mięśniowe – następuje aktywacja dopełniacza, która powoduje zmiany vasculitis. Pojawiają się zmiany struktury włókien mięśniowych spowodowane niedokrwieniem i aktywują C3b,C4b, C5b-9 kompleksu MAC układu dopełniacza
– Kompleks MAC gromadzi się wokół ścian wewnątrzmięśniowych naczyń włosowatych. Doprowadza on do zmniejszenia się liczby naczyń krwionośnych (ich rozpadu). Dochodzi do zaniku włókien mięśniowych.
– Wykrywa się złogi dopełniacza w lub wokół śródbłonka naczyń krwionośnych
– Do mięśni migrują komórki CD4+, CD8+ i makrofagi
– Na zanikłych włóknach mięśniowych stwierdza się obecność MHC-1, NCAM, STAT-1, kotepsynyy, TGF-b co sugeruje, że miejscowy stan zapalny regulowany jest przez interferon
– Nacieki limfocytarne składają się z komórek B, CD4 czy dendrycznych. Mogą być one źródłem wydzielania interferonu alfa
– Wykazano, że dochodzi do nadprodukcji interferonu alfa i beta
– Aktywacja dopełniacza zaburza regulację cytokin, chemoin, cząsteczek adhezyjnych, a to ułątwia migrację komórek T i B
– Złogi dopełniacza łatwo są wydzielane przez wydzielanie interferonu beta i gamma, cytokin, chemokin i czynników transkrypcyjnych
– Istnieje znacznie wyższe ryzyko nowotworów, charakterystyczne są przykurcze stawów łokciowych, biodrowych, skokowych czy kolanowych. W ciężkich przypadkach odruchy fizjologiczne nie są zachowane
– Czasami tachykardia, zaburzenia rytmu, zapalenia mięśna serca, obrzęki stawów, owrzodzenia
– Wapnica (odkładanie się złogów w tkance podskórnej) raczej tylko występuje u dzieci
– Stwierdza się podwyższoną CK oraz innych enzymów mięśniowych
– Czasami występują przeciwciała anty_Mi2 przeciw NURD czy też przeciwciała anty-Jo-1, przeciwciała antyMDA5, NXP-2
– W zapaleniu wielomięśniowym mięśnie uszkadzają komórki CD8+, atakują mięśnie w któych występuje antygen MHC-1 (normalnie tam nie występuje)
– Prawie połowa z tych atakujących limfocytów CD8+ wykazuje HLA-DR+
– MHC-1 jest nadmiernie aktywowana
– Poziomy czynników zapalnych we wszystkich 3 miopatiach zmienia się
– Mowa o IL-1,2,5,TNF alfa,TGF-b,MCP-1,MIP-alfa1,IP-10.
– Komórki T uwalniają perforynę która powoduje martwicę mięśni (autoagresja)
– Wykazano zwiększone poziomy NOS przez co zwiększamy poziom tlenku azotu który może powodować stres oksydacyjny i uszkadzać włókna
– Podwyższony jest także poziom metaloproteinaz
– Interferon gamma, IL-1 i TNF alfa działają także miocytotoksycznie
– W przypadku obecności przeciwciał przeciw syntetazom dochodzi do zwłóknienia płuc, objawu Raynauda, ‚ręki mechanika’
– Zaatakowane włókna mięśniowe prezentują ekspresję kompleksu zgodności tkankowej HLA I
– Statyny mogą wywołać szerokie spektrum mialgii i miopati martwiczych. Nie bez znaczenia są także geny SLCO13 kodujący białko transportujące statynę wątrobową czy geny detoksu i metabolizmu statyn – CYP2D6 i CYP3A5
– Stosowanie statyn z flukonazolem, ketokonazolem, antybiotykami powoduje interakcje i objawy mięśniowe
– W mięśniach stwierdza się złogi kompleksu ataku błony MAC
– Wtrętowe zapalenie mięśni – komórki CD8 atakują mięśnie i antygen MHC-1
– Problemem jest też amyloid beta i cytokiny zapalne. IBM(wtrętowe zapalenie mięśni) często występuje z innymi chorobami immunologicznymi. Występuje też po intekcjach wirusowych (retrowirusowych)
– Występuje zanik i osłabienie mięśni ud, zginaczy grzbietowych stóp, mięśni przedramion. Dysfagia występuje w 60% przypadków powodująca zaburzenia przełyku
– Struktury białkowe wtrętów są pdoobne do amyloidu beta
– W tym typie miopati polecają 50tyś jednostek D3 tygodniowo w celu zmniejszenia ryzyka osteoporozy przy braniu steroidów
– Są 4 podtypy HIV – A,B,C i D
– Receptorem komórkowym dla glikoproteiny GP120 jest CD4+ (CD4+ to limfocyty pomocnicze w tym mikroglej/monocyty i mikroglej)
– HIV – zakażone zostają także astrocyty czy nerki
– Wirus bytuje też w fazie latentnej
– Przeciwciała w HIV pojawiają się po 3 miesiącach
– Dochodzi do rozszczelnienia bariery jelitowej (dochodzi do apoptozy enterocytów)
– Dochodzi do zaburzenia stosunku CD4Th17 do Limfocytów Treg
– Im wyższa wartość CD8 na początku zakażenia tym wyższa wartość wiremii późnej
– Chemokiny MIP-1alfa1 i 2 blokują zakażenie
– Niski interferon gamma = niepowodzenie w zahamowaniu replikacji tak samo jak wysoka cytokina IL-10
– Niskie CD4+ w czasie infekcji sprzyja nowotworzeniu-chłoniaki mózgu, mięsaki Kaposiego, rak szyjki macicy
– Leczenie interferonami(ART) zwiększa CD4+ wszędzie poza układem pokarmowym
– Na początku dominują CD4 z subpopulacji Th1 a później z Th2. Zmniejsza się suppresorowe oddziaływanie na wirusa i aktywacji ulegają limfocyty B
– Zakażone są komórki NK, progenitorowe komórki homeopatyczne, komórki OUN i układu pokarmowego (w błonie śluzowej ukł.pokarmowego jest 5x więcej zakażonych komórek niż we krwi obwodowej)
– HIV jest także w astrocytach
– Homogyzota genu CKRS(delta 32) = naturalna oporność na zakażenia HIV czy też podwójna kopia genu CCL3L1 kodującego MIP-alfa1
– W czasie zajęcia OUN dochodzi do neuropatii czy też encefalopatii. Poprawia się zmęczenie, gorączka, zapalenie gardła, potliwość nocna, limfadenopatia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wysypki, biegunki
– Zbliżający się wczesny okres objawowy zakażenia utajonego to takie objawy jak półpasiec, pleśniawki, zapalenie mieszków włosowych, cytopenia, neuropatia, chudnięcie



– Infekowane są makrofagi wyposażone w cząsteczkę CD4+ i koreceptory CCR5 i CCR3 zlokalizowane w gleju okołonaczyniowym
– ART(terapia antywirusowa) zmniejsza obciążenie wirusem o tropiźmie typu RS natomiast słabo działa na X4. Podczas tej terapii stan zapalny ośrodkowego układu nerwowego zmienia umiejscowienie. Bez ART jest w zwojach podstawy mózgu w trakcie ART w hipokampie.
– Białka Tat,nef i vpr wirusa indukują nacieki komórek odpornościowych
– Pobudzone są cytokiny prozapalne TNF alfa, IL-6, IL-1b i GM-CSF, kwas chinolowy i eikozanoidy, czynnik aktywacji płytek krwii
– Często dochodzi do współinfekcji – CMV, kryptokoki i toksoplazmoza
– Zaburzenia neurokognitywne występują przy niskiej ilości CD4+, są duże zmiany w naczyniach krążenia mózgowego, pobudzony mikroglej, mózg starzeje się szybciej o 15-20lat
– ART nie hamuje białek zapalnych wirusa. Forma latentna może dalej uwalniać te struktury genomu które mają działanie neurotoksyczne
– Naśladuje stwardnienie rozsiane czy też zespół Guillaina Barrego – podaje się wtedy immunoglobuliny
– Palenie stóp lub problemy z chodzeniem = neuropatia obwodowa – problem z chodem, sztywności, drętwienia mięśni. W zaawansowanym stadium nietrzymanie moczu i stolca. Zaleca się ART, fizykoterapię, metioninę
– Wirus JC wywołuje leukocefalopatię wieloogniskową. Zakażenie przez drogi oddechowe jest bezobjawowe. W okresie utajenia wirus jest w nerkach i limfocytach
– Większość osób z tą infekcją ma limfocyty CD4+ < 100 komórek/mm3
– HIV i jego białko (tat) najprawdopodobniej uaktywnia wirusa JC który później może przenikać przez barierę krew-móżg
– Podstawowe objawy – otępienie, ataksja, padaczka, niedowłady nerwów czaszkowych, zaburzenia widzenia, brak gorączki
– Kryptokokoza ( zakażenia cryptococcus neoformans) – zajęcie mózgu = rozlane bóle głowy, wymioty, splątanie, zaburzenia psychiczne, CD4+ <100 stosuje się amfoterycynę liposomalną z flucytozyną czy też z intrakonazolem
– Neurotoksoplazmoza = pojawienie się mikroglejowych guzków, zapalenia drobnych naczyń, zmiany martwicze, nacieki wokół naczyń krwionośnych
– Może dojść do psychozy, zaburzeń czucia i równowagi, padaczki
– Co ciekawe w toksoplazmozie stosuje się miedzy innymi kwas foliowy
– Biopsja chłoniaka mózgu = 4% śmiertelności
– Chłoniak może być pomylony z kryptokokozą, kiłą lub toksoplazmozą
– Pochodne dwudezoksy-NRT1 w 30% przypadków działają neurotoksycznie powodując piekące bóle stóp i dłoni, mrowienie, skurcze mięśni, zaburzenia temp. i bólu. Może być związana z toksycznym uszkodzeniem mitochondriów (podwyższony poziom mleczanów)(stwierdza się to w biopsji).
– W zespole osłabienia nerwowo-mięśniowego podwyższony jest poziom mleczanów
– Lekooporność wirusa dochodi do 17%
– W Europie ilość zakażonych kleszczy to nawet 45%
– Błona komórkowa krętka boreliozy jest trójwarstwowa i posiada cechy bakterii gram dodatnich i ujemnych
– Białka CRASP krętka nie są wrażliwe na komplement układu dopełniacza. Krętek wiąże białka regulatorowe (służą mu do tego białka CRASP 1,2,3,4 i 5) i nie dopuszcza do aktywacji klasycznej i alternatywnej drogi układu dopełniacza
– Białka te łączą się z czynnikiem H i czynnikiem FHZ-1 oraz rekonektyną blokując ich czynności regulatorowe. Również białka powierzchniowe z grupy Erps (OspE, OspF, p21, ErpA, EsP) blokują białka regulatorowe komplementu
– Utrzymanie krętków w postaci spiralnej (ze ścianą komórkową) wymaga w ich otoczeniu kwasów tłuszczowych i lipidów. Krętek w obecności antybiotyków Beta laktamowych może przejść w formę cysty
– Krętek wytwarzając blebs zawierający xyribomcleric acid aktywuje limfocyty B. Sugeruje się, że blebs możę być wytworzony na skutek zmiany pH środowiska czy też obecności antybiotyków. Blebs przykrywając geny powierzchniowe krętka może go chronić przed działaniem układu odpornościowego
– Przeciwciała ukł.odpornościowego często nie docierają do białek powierzchniowych gdyż np.białko błonowe p66 zasłanianie jest lipoproteina OspA stąd przeciwciała i proteazy nie są w stanie uszkodzić komórki bakterii.
– Krętek nie potrzebuje żelaza do przeżycia
– Limfocyty CD4,8 i 25 są produkowane intensywniej niż zwykle tak samo jak interferon gamma i IL-4
– Wykazano, że odpowiedź immunologiczna szczepu B.afzelii jest najmocniejsza z 3 szczepów występujących w Europie
– Boreliozowe zapalenie stawów to najwyższe stężenie cytokin zapalnych IL-12 i 15 a neuroborelioza IL-6 i interferonu gamma
– Peroksydacja lipidów może zachodzić na skutek nadmiernego stresu oksydacyjnego. Powoduje to zaburzenia transportu przez błony i aktywności łańcucha oddechowego.
– W boreliozie następuje wzmożona peroksydacja lipidów
– Krętek posiada na sobie flagellę (witki) dzięki którym się porusza
– Zanikowe zapalenie skóry to jeden z objawów boreliozy
– Rumień to pewny objaw infekcji krętkiem boreliozy
– Zapalenie skóry to przeważnie b.afzelii ale zanikowe zapalenie skóry może też wywoływać sensu stricto i garinii
– Zapalenie mięśnia sercowego może wystąpić po tygodniu lub nawet pół roku
– Zapalenie stawów (najczęściej kolanowe) mogą wystąpić z zapaleniami ścięgien i przyczepów mięśni
– Predyspozycje do stanów zapalnych stawów mają osoby z HLA DR2 i 4
– Obecna w łonie maziowej LFA-1 może odpowiadać za mimikrę molekularną krętka z białkiem OspA utrzymując stan zapalny po eliminacji infekcji
– Najczęstszym problemem ocznym jest zapalenie spojówek, z kolei zapalenie twardówki powoduje dyskomfort i bolesność przy dotyku oraz łzawienie
– Porażenie nerwu twarzowego może powodować zapalenie rogówki
– Przypuszcza się reakcje krzyżowe między flageliną krętka a antygenami neuronowymi
– Uszkodzenie bariery krew-mózg może wystapić tylko przez żywe krętki
– W układzie nerwowym krętki łączą się z siarczanem chondroityny i siarczanem heparyny

– Przebycie zapalenia opon mózgowych powoduje w 68% przypadków zaburzenia psychiczne
– Często współwystępuje z zespołem niespokojnych nóg, fibromialgią, zepołem przewlekłego zmęczenia, zespołem nadwrażliwości chemicznej, IBS, ostrymi psychozami, zaburzeniami odżywiania jak i też z napadami paniki
– Reakcje krzyżowe mogą być z krętkiem bladym czy wirusem EBV
– Badania wykonuje się 6-8tyg.po zakażeniu
– Istotne diagnostycznie są białka OspC, VISE, BBA36, JBO323, CRASP-3, pG
– Neuroborelioza w rezonansie magnetycznym po podaniu kontrakstu może być mimetykiem stwardnienia rozsianego lub rozlanego zapalenia mózgu i rdzenia
– Szpiczak współwystępuje w 50% z neuropatią (odmiana osteosklerotyczna)
– Zespół paranowotworowy cechuje obecność przeciwciał anty-Hu, anty-Yo, anty-CV2, AntyRi, antyMa2, antyfifizyna
– Przeciwciała ANNA-1 często wskazują na raka płuca czy gruczołu krokowego
– Przeciwciała anty-Yo często wskazują na raka jajnika lub piersi lub sutka
– Zapalenie układu limbicznego, mózgu, rdzenia, zespół Lamberta eatona
– ANNA-2 rak piersi i płuc
– Anty amfifizyna – występują w zespole sztywnego człowieka oraz raka płuc, jajnika
– ANNA-3 – rak płuc, przełyku
– Anty-GAD – zespół sztywnego człowieka i rak piersi
– Anty-VGKC (przeciw kanałom potasowym) – grasiczak, rak płuc
– anty CASPR2 i anty-LGI-1 rak płuc lub piersi
– anty VGCC (NMDA i receptory glutaminowe) – pierwotniak płuca
– Anty AMPAR – rak płuc i grasicy
– anty GABA R (receptor anty GABA) – rak płuc
– Anty mGluR1 – ziarnica złosliwa
– Zapalenie układu libicznego powoduje amnezję, słabą pamięć krótkotrwałą, dezorientację, splątanie, pobudzenie, psychozę (omamy, padaczkę)
– Zaburzenia ruchów gałek ocznych we wszystkich kierunkach to może być neuroblastoma
– Zapalenie skórno-mięśniowe stwierdza się nawdrażliwość na promieniowanie UV. Może dojść do zaniku mięśni, kinaza kreatynowa CPK jest zwiększona. W Przebiegu tego schorzenia występuje wiele typów nowotworów (praktycznie wszystkich)
– Nadmierne pobudzenie układu odpornościowego zwiększa ryzyko udaru niedokrwinnego
– 20% udarów to zakrzepica naczyń tętniczych
– Sugeruje się, że miażdżyca może być na tle autoimmunologicznym w której antygenem może być białko szoku termicznego Hsp60
– Zatorowość sercowa i migotanie przedsionków to 1/3 przypadków udarów
– W udarze dochodząc do niedotlenienia zostaje ograniczona biodostępność tlenku azotu który zmniejsza agregację płytek krwi i rozszerza naczynia, zwiększa się ekspresja selektyny P i cząsteczek adhezyjnych, zwiększa się czynnik VEGF. Cytokin zapalne, czynniki proteolityczne zwiększają wtedy przepuszczalność bariery krew-mózg.
– Astroglej uwalnia glutaminian. Stymuluje on receptory NMDA i AMPA co powoduje otwarcie kanałów wapniowych i sodowych. Jony wapnia napływając do komórki aktywują apoptozę i proces zapalny. Pobudzają produkcję kwasu arachidonowego i kaspazy. Martwica neuronów powoduje aktwację mikrogleju
– Niedokrwienie aktywuje receptory purenergiczne P2X4, P2X7 i P2Y6 w komórkach mikrogleju
– P2X7 aktywuje inflamasomy (komleks NLRP3) co aktywuje syntezę IL-1b, IL-18
– Aktywowany mikroglej wydziela TGF-beta, który pobudza Treg
– IL-1b nasila wpływ wapnia do komórki zwiększając cytotoksyczność
– Niższy poziom IL-1 obniża strefę udaru
– Nadmiernie podwyższone Treg wpływają na mikrokrążenie mózgowe, ich obniżenie zmniejsza zakrzepy i przywraca perfuzje. Sugeruje się, że podczas udaru i chwile po pełnią one funkcje protekcyjną
– Limfocyty B aktywują układ dopełniacza
– Udar powoduje aktywację współczulnego układu autonomicznego (nerwowego)
– Stymulacja układu współczczulnego zmniejsza aktywację komórek iNKT oraz interferonu gamma
– Stymulacja nerwu błędnego zmniejsza TNF alfa wytwarzaną przez makrofagi
– Komórki mikrogleju typu M2 i limfocyty Treg wydzielają IL-10 i TGF-beta
– Mikroglej pobudza wydzielanie BDNF
– VEGF, IL-8, TGF-b i MMP-9 wydzielane są w przypadku niedokrwienia przez komórki tuczne, monocyty i mikroglej
– Limfocyty CD4+ mogą wpływać na syntezę BDNF przez astrocyty
– MBG1 to cząsteczka która na wczesnym etapie udaru działa prozapalnie, później pomaga w formowaniu nowych synaps i komórek śródbłonka
– Limfocyty Th1 uwalniając semaforynę 4A sprzyjają wydłużaniu neurytów, komórki CD8+ działają przeciwnie
– Trombina przekształca nieakywną metaloproteinazę 9 (proMMP9) w aktywną, postęgując uszkodzenie bariery krew-mózg oraz promuje formowanie blizn co sprzyja występowaniu padaczki
– Niskie dawki trombiny powodują stymulację pokrwotocznej neurogenezy
– C3a i C5a (komponenty dopełniacza) aktywują mikroglej i komórki tuczne
– Metaloproteinazy rozkładają białka połączeń ścisłych (okludynę i klaudynę 5) co zwiększa przepuszczalność bariery krew-mózg
– U ludzi z krwotokiem podpajęczynówkowym dochodzi do spadku CD4+ i CD8+ oraz mniejszego wydzielania TNF alfa, IFN gamma i IL-2 przez monocyty i limfocyty
– Nogo-A – białko hamujące regenerację aksonów i wydłużanie dendrytów po udarze
– Minocyklina(antybiotyk) – działanie neuroprotekcyjne
– Połowa osób z padaczką ma niską immunoglobulinę IgA we krwii (może to być związane z antygenem HHLA-B5 i HLA-A2
– Zaburzenia alergiczne występują w 50% przypadków oraz duże ilości przeciwciał przeciwko różnym bakteriom, niski poziom komórek NK, niski poziom limfocytów T4 a wysoki T8
– W płynie mózgowo-rdzeniowym wykazano wzrost ICAM1 i VCAM1 oraz uszkodzenia bariery krew-mózg
– Leki przeciwpadaczkowe (Fenytoina, fenobarbitol i pirmidon) powodują głębokie niedobory IgA. karbamazepina podwyższa IgG i IgA
– Moga występować przeciwciała IgG i IgM przeciwko monosialogangliozydom (GM1)  w surowicy padaczkowców
– Występują także przeciwciała przeciwko kanałom potasowym napięciowo zależnym VGKC i dekarboksylazie kwasu glutaminowego GAD czy też receptorom NMDA oraz antygenowi Hu
– Przeciwciała przeciwko tarczycy mogą mieć związek z padaczką płata skroniowego
– Choroby autoimmunologiczne zwiększają ryzyko padaczki
– Padaczke mogą wywoływać antygeny Ma2, amfifizyna czy też antygeny NR1, LGI1, Caspr2, GABA(B), AMPAR(Glur1/2) mGluR5, DPPX, GAD
– Gamma globuliny powodują poprawę w leczeniu napadów drgawkowych
– Zapalenie zwojów podstawy mózgu w tle autoimmunologicznym – pląsawica Sydenhama
– PANDAS – dziecięce zaburzenia neuropsychiatryczne o podłożu autoimmunologicznym
– Zapalenie zwojów podstawy możę być wywołane przez toczeń trzewny, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, chorobę Beheta i inne (np. przeciwciała anty DR, anty-NMDA, anty CRMP5)
– Uszkodzenie jąder podstawy to zaburzenia ruchowe takie jak pląsawica, Parkinson, drżenie, dystonia, tiki, mioklonie, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia obsesyjno kompulsywne, zaburzenia nastroju, zaburzenia kognitywne
Paciorkowiec beta hemolizujący z grupy A zawiera w swojej ścianie komórkowej białko M odpowiedzialne za jego wirulencję. Białko to wywołuje wstrzas toksyczny i hamuje aktywację dopełniacza i opsonizację bakterii przez C3b co zapobiega fagocytozie przez granulocyty
– Przeciwciała przeciwko białkom M wiążą się krzyżowo z miocyną, tropomizyną, lamininą powodując uszkodzenie mięśnia sercowego i zastawek


– Wykrywa się także przeciwciała przeciwko wimentynie i keratynie odpowiadające za stan zapalny stawów i skóry
– W pląsawicy jest nadmiernie uwalnianie dopaminy i innych neurotransmiterów, obniżony poziom acetylocholiny i GABA
– Pląsawica występuje zwykle 1-6 miesięcy po infekcji paciorkowcowej
– W pląsawicy najczęstrze problemy to zaburzenia gałek ocznych, tiki, dyzartrie, obniżone napięcie mięśniowe, czasami hipotonia, niepokój, chwiejność emocjonalna, dziwaczne zachowania, zaburzenia uwagi, OCD, depresja
– 60% osób z pląsawicą rozwinie w sobie w przyszłości chorobę reumatyczną
– Pląsawica powoduje poronienia
– Środki antykoncepcyjne powodują nawrót pląsawicy
PANDAS – zajęty OUN, pląsawica = choroba wielonarządowa
– I w PANDAS i w pląsawicy wykrywa się występowanie w limfocytach B markera D8/17
– Potworniak jajnika związany jest z przeciwciałami anty NMDA
– Przeciwciała DR2 mogą stanowić biomarker zaburzeń ruchowo-psychicznych
– Przeciwciała DR1 i DR2 stwierdzono u osób z PANDAS i pląsawicy oraz części osób z zespołem Touretta
– Schizofrenia to przeważnie zaburzenie układu cytokin i zakażenia wirusowe
– Występują przeciwciała przeciwko receptorom dopaminy D2 oraz receptorów nikotynowych dla acetylocholiny. Stwierdza się też wysokie miano przeciwciał przeciwko serotonine a niższe przeciwko dopaminie, przeciwciała przeciwko GAD co zmniejsza poziom GABA, czy też przeciwciała przeciwko NMDA czy receptorom muskarynowym M1 i M2 lub nikotynowym alfa 7, przeciwciała anty VGKC, anty LGI1, anty CASPR2
– Schizofrenia zmniejsza ryzyko RZS
– Polimorfizm genu prolaktyny (przewaga alleli G) występuje w schizofreni, RZS, toczniu
– Notuje się podwyższone poziomy IL-1b w tym zaburzenia oraz polimorfizm IL-1
– Schizofrenia ma związek z polimorfizmem genu IL-1
– IL-2 ma liczne receptory w hipokampie i pobudza przekaźnictwo dopaminergiczne
– IL-2 jest podwyższone u schizofreników i rośnie w czasie zaburzeń psychicznych. To samo z IL-6 – podwyższona w surowicy i mózgu
– Schizofrenia ma tez związek z TNF alfa – polimorfizmem
– Sugeruje sie aby używać IL-2 jako markera schizofreni lekoopornej
– Za pogorszenie funkcji poznawczych w schizofrenii odpowiada IL-6 i wysokie CRP
– Sugeruje się nierównowagę układu immunolgicznego – Th1 lub Th2 jak i również pobudzenie mikrogleju
– W schizofreni nie występuje lub jest osłabiona reakcja flush na niacynę, sugeruje się to jako test na schizofrenię (PD:problem z metylacją?)
– Takiego problemu nie ma u osób zdrowych
– Infekcja wirusem grypy w ciąży zwiększa ryzyko schizofreni u dziecka
– Przeciwciała przeciwko wirusowi grypy reagują krzyżowo z białkami neuronów płodu
– Wirus różyczki i toksoplazmoza w ciąży zwiększają ryzyko schizofreni
– Nadczynność dopaminergiczna może wystąpić już po podaniu RNA z zewnątrz
– Zwiększony poziom przeciwciał CMV, EBV, wir opryszczki i odry zauważono u schizofreników
– Toksoplazmoza i infekcja kiłą poza ciążą zwiększa ryzyko schizofrenii
– Podejrzewa się też wirusa Borna który powoduje nadczynność układu dopaminergicznego i zaburzenia behawioralne i poznawcze
– Psychotropy hamują IL-2, IL-6 i TNF alfa i zwiększają IL-10 (poza klazepiną)
– Blokery COX-2 pomagają oraz n-acetylocysteina(NAC)
– Cytokiny zapalne przyczyniają się do depresji, zwłaszcza IL-1
– Interferony syntetyczne doprowadzają do depresji
– W depresji zaburzona jest serotonina i jej transportery
– Epizody mani można zredukować/cofnąć poprzez wzrost IL-1
– W chorobach efektywnych podwyższone są miana ANA i ACA
– W depresji stwierdza się przeciwciała przeciwko serotoninie
– Przewlekła depresja może doprowadzić do Alzheimera
– W chorobach afektywnych 3x częściej występują przeciwciała przeciwko NMDA
– Wysoki poziom przeciwciał przeci gliadynie zwiększa ryzyko depresji
– anty-TPO jak wyżej
– W chorobie dwubiegunowej jest wzrost częstotliwości występowania przeciwko aTPO
– Zaburzenia kanałów potasowych związane jest z chorobami psychicznymi
– Wirus Borna może przyczyniać się do chorób afektywnych tak samo jak parowirus B19 (może też on wywoływać autoimmunologię tarczycy
– Lit działa dobrze na wirusa opryszczki
– Lit zwiększa produkcję immunoglobulin jak i NK (przy bardzo długim stosowaniu), zmniejsza IL-6 i wydzielanie kortyzolu

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Integracyjne podejście do chronicznych infekcji odkleszczowych – New Jersey 16 Maj 2015

 

Integracyjne podejście do chronicznych infekcji odkleszczowych – New Jersey 16 Maj 2015 – to kolejne tłumaczenie streszczenia konferencji biomedycznej na temat chorób autoimmunologicznych,infekcji i ogólnopojętego zdrowia. Zapiski pochodzą ze strony Scotta – naturopaty, który przez wiele lat zmagał się z kilkoma infekcjami,stosował niezliczoną ilość interwencji biomedycznych jak i tych klasycznych – antybiotykowych a od wielu lat jeździ na większość liczących się i interesujących konferencji biomedycznych w USA. Wszystko to składa się na jego ogólne doświadczenie w tematyce chorób neurologicznych i nie tylko którym się chętnie dzieli. Kto i co ciekawego powiedział na tej konferencji?

 

Susan McCamish „Zaawansowane stosowanie formuł ziołowych w przypadku chronicznych infekcji”
– Nie jesteś w stanie absorbować składników odżywczych kiedy organizmowi dolega stan zapalny
– Susan ma syna który przez boreliozę jeździł na wózku inwalidzkim – pomogła mu powrócic do zdrowia, obecnie uczy się w liceum i dobrze mu idzie.
– Jest wiele przeszkód w powrocie do zdrowia podczas chronicznej choroby. Zachwiany układ odpornościowy, brak detoksu, stan zapalny, brak enzymów trawiennych w jelitach, braki białek, braki składników odżywczych, infekcje mikrobami które mogą obejmować wirusy, mykoplazmę, protozoa, pasożyty, chlamydię, helicobacter pyloripaciorkowca, gronkowca, rickettsie i inne.
– Zioła to pożywienie. Wspierają organizm na wiele sposobów jednocześnie i są łatwo dostępne dla komórek
– Zioła mogą być używane w pojedynkę lub w kombinacji z antybiotykami
– Ekstrakty z ziół wspierają funkcjonowanie układu odpornościowego, wspierają funkcjonowanie organów, zapewniają wsparcie detoksu i zwalczają mikroby
– Wsparcie procesu detoksu jest elementem krytycznym w redukcji nadmiaru toksyn i redukcji reakcji herxheimera. Poprzez usuwanie toksyn, może nastąpić polepszone przyswajanie składników odżywczych.
– Wątroba, jelita, nerki, skóra, płuca i limfa – wszystkie te organy muszą być wspierane w detoksie
– 70% układu immunologicznego jest w jelitach zatem polepszenie ich stanu to klucz do powrotu do ogólnego zdrowia
– Niektórzy praktycy zauważyli, że TOX-EASE GL połączony z TOX-EASE II może być pomocny we wsparciu detoksu z metali ciężkich
– U niektórych bardzo wrażliwych pacjentów, zaczynanie od jednego zioła takiego jak koci pazur lub pau d’arco może być niezbędne
– Potrzeba więcej informacji na temat potencjalnego ryzyka nowotworów piersi, prostaty i innych związanymi z infekcją pierwotniakiem Babesia
– Preparat MC-PZ przez niektórych praktyków jest używany w celu pozbycia się infekcji układu moczowego. PRONAN to tak naprawdę PZ-2 i jest kolejną opcją wsparcia organizmu do walki z pasożytami. OGN-KB z PZ lub PRONAN jest używany przez niektórych praktyków w infekcjach układu moczowego
– Dr.Ann Corson lub produkt BFM-P który jest często używany do wsparcia walki organizmu z biofilmem – jest to ważna kwestia w leczeniu przeciwbakteryjnym
– Niektórzy używają TOX-EASE i OGN-DI i uważają, że jest pomocny w problemach związanych z boreliozą
– Niektórzy praktykujący twierdzą, że VASC-SPPT jest pomocny w przypadku POTS
– Niedawno wypuszczono kilka nowych mieszanek ziołowych w tym ENL-TX, MC-CH, IMN-GI, LYMP_SPPT, IMN-B, ENL-VR i IMN-V-III

 

Dr. Marie Matheson „Naturopatyczne podejście do leczenia chorób odkleszczowych – perełki kliniczne i studium przypadków”
– Nikomu się nie polepsza tylko i wyłącznie na antybiotykach
– Jeśli nie masz energi nie możesz się leczyć – trzeba zaadresować nadnercza. Preparaty regenerujące z lukrecją mogą być pomocne.
– Leczenie pleśni to jest to co powduje, że pacjenci czują się lepiej. Jak się czujesz kiedy śnieg się topi na koniec zimy lub idziesz do kościoła czy bibioteki?
– Podkrążone oczy, alergie, śmierdzący odur i chemikalia – wszystko to to symptomy pleśni
KPU to problem u około 80% pacjentów i w ich przypadku używa BioPure Core
– Większość pacjentów z boreliozą ma problemy z metylacją (ok.80-90%)
– Ludzie potrzebują prawdziwego jedzenia – rosoły na kościach, żelatyna ze zwierząt karmionych trawą leczy jelita i wspiera nadnercza.
– Jedzenie GMO zmienia nasz mikrobiom(PD:na gorszy naturalnie)
– Stewia działa bakteriobójczo u tych z boreliozą a ksylitol może być pomocny u tych, którzy mają problem z grzybem
– Osoby z grzybem mają metale ciężkie, kiedy pozbędziesz się metali ciężkich, grzyb jest łatwiejszy do wyleczenia
– Produkt o nazwie Cilantrogen jest pomocny w redukcji aluminium
– Wyleczenie grzyba poprawia problemy z bolesną menstruacją
– Tabletki antyokcenpcyjne które hamują okres są toksyczne dla kobiet
– Przeciwciała anty TPO często spadają do niskich poziomów po przeleczeniu grzyba
– Zatoki są jak głęboka laguna. Stany zapalne w zatokach powodują mniejszą ich drożność
– Używa bardzo gorących a następnie bardzo zimnych kompresów w celu stworzenia efektu zassania w zatokach co często prowadzi udrożnienia zatok
– Citricidal Plus to produkt, który może być pomocny u mężczyzn, którzy mają problem z prostatą związaną z grzybem
– Biotis ADP to bardzo mocny środek przeciwgrzybiczy
– Odkryła, że Supreme Nutrition BFB-1 lub BFB-2 zaaplikowane na ramię lub nogę może być pomocne we wsparciu redukcji biofilmów
– Pacjenci często zauważają wielką poprawę po zaadresowaniu problemów dentystycznych
– MYCOREGEN to produkt na wsparcie walki z grzybem. Niektórzy pacjenci muszą zaczynać od 1 kropli co 2 dni(miejscowo) a dopiero później spożywać ten preparat oralnie aż do 15 kropelek 2x dziennie. Lubi rotować MYCOREGEN i ENL-BT w czasie walki z grzybem/pleśnią
– PARAZOMIN może być pomocny na pasożyty w czasie pełni
– PZ możę być dobrym wsparciem w SIBO
– BAR-1 jest pomocny u pacjentów z Rickettsią i POTS a BAR-2(PD: są to formuły Byron White) może być pomocny w przypadku cyst tkanki piersiowej lub w przypadku innych dolegliwości związanych z piersiami
– OGN-KB jest pomocny jeśli są problemy z woreczkiem żółciowym lub podwyższona kreatynina
– Lubi produkty Viriditas Herbal na górne drogi oddechowe i formułę na zatoki
– Używa Custom probiotics i ostrzega przed używaniem produktów z FOS(PD:fruktooligosacharydy) gdyż mogą dokarmiać także i te złe bakterie. D-lactate free probitics z
firmy custom probiotics mogą być pomocne z nietolerancjami pokarmowymi
– Stephania (PD:zioło) może być pomocna na wszystkie problemy związane z oczami
– Zauważa zawalenie talem u pacjentów, co może być związane z ekspozycją na katastrofę w Fukishimie
– Zawał to droga do sprawdzenia lub uniknięcią traumy emocjonalnej (w niektórych przypadkach)
– Muszki piaskowe mogą mieć boreliozę i bartonellę. Występują na Kubie czy też Dominikanie. Stwórz swój własny spray na owady.

 

Dr. Tom Moorcroft „Chroniczne zawalenie toksynami – podejście osteopatyczne do chronicznych schorzeń zdrowotnych”
– Redukcja pola elektromagnetyczne jest bardzo ważna w celu przywrócenia zdrowia
– OSoby zainfekowane pasożytami nie lubią pola elektromagnetycznego
– Produkcja toksyn prowadzi do stanów zapalnych
– Autoimmunologia to to co widuje codziennie
– Kiedy działania przeciwinfekcyjne nie działają, może być problem z autoimmunologią
PANDAS to infekcja która powoduje autoimmunologiczną encefalopatię
– IMN-R to produkt, który często może pomóc wyłączyć nadreaktywność układu immunologicznego
– Z kolei Flex Now może pomóc na autoimmunologiczne stany zapalne
– Płytkie oddychanienie prowadzi do słabego układu odpornościowego
– Chroniczne zawalenie toksynami może składać się z bakterii, wirusów, grzyba, pleśni, metali ciężkich, alergii pokarmowych, pola elektromagnetycznego, biotoksyn, problemów hormonalnych, genetyki, emocji, skażenia środowiska, ze stresu, medykamentów, braku ćwiczeń, dysbiozy, dysfunkcji somatycznej, pasożytów
– Podejście lecznicze obejmuje oczyszczenie, detoks i wzmocnienie
– Śledziona wpływa na ogólnoustrojowe stany zapalne
– Możesz wyłączyć stany zapalne balansując emocje(PD:bez problemów,polecam do tego medytacje/tai chi/jogę)

Dr. Ann Corson „Puzzle chronicznej choroby”
– Ludzie urodzili się z dyskiem twardym nazywanym genetyką i oprogramowaniem zwanym epigenetyką
– Używa biologicznej medycyny germańskiej która integruje nowoczesną zachodnią medycynę, europejską medycynę ziołową, klasyczną homeopatię, medycynę izopatyczną, medycynę środowiskową, medycynę bioenergetyczną
– Dostarcza składników w celu odnowy ogólnej witalności, funkcji przewodu pokarmowego, macierzy zewnątrzkomórkowej, pomaga środłobnkowi, GALT, MALT, śledzionie, szpikowi  kostnemu, układowi neuroimmunologicznemu, neuroendokrynologicznemu, neurokrwionośnemu.
– Chronicznie chorzy pacjenci mają wiele kompleksowych problemów. Wiele infekcji, dysbioza jelit, problemy hormonalne i metaboliczne, systemowy stan zapalny, zapalenie naczyń krwionośnych, hiperkoagulacja, toksyczną macierz zewnątrzkomórkową, problemy z detoksem, dysfunkcje mitochondriów, dysfunkcje układu immunologicznego i nerwowego jak i jego uszkodzenia
– Lecznicze podejście do wyzdrowienia u chronicznie chorego pacjenta jest wielofunkcyjne i uwzględnia jednoczesne leczenie – stanów zapalnych(obniżanie), redukcję neuroekscytotoksyn, przywrócenie flory bakteryjnej i integralności śluzówki ukladu oddechowego, zaadresowania hiperkoagulacji, wsparcia genów i epigenetyki, zaadresowania patogenów, wsparcia funkcij neuroimmunologicznych i neuroendokrynologicznych oraz pozbycia się toksyn
– Borelioza, babesia, protomyxzoa – wszystkie produkują toksyny tak samo jak pleśń
– Mogą być zmiany jeśli chodzi o alergie pokarmowe w związku z nieszczelnym jelitem
– Nieszczelne jelito także zwiększa elergie środowiskowe; produkty Syntrion mogą pomóc w reakcjach alergicznych
– Nieszczelne jelito nigdy nie zostanie naprawione jeśli pacjent spożywa produkty GMO
– Przeprowadzono eksperyment na świniach. Jedna jadała GMO druga nie. Ta która spożywała GMO miała nieżyt żołądka
– Nadmierny stan zapalny stymuluje koagulację
– Nawet nie wielkie ilości fibryny mają negatywny wpływ na absorbcję składników odżywczych i pozbywania się toksyn
– Jeśli nie zamierzasz zmienić diety, tracisz pieniądze i czas
– Testy alergenów pokarmowych IgG są bezużyteczne. IgA są lepsze. Cyrex do tego jest świetną opcją
– Każda osoba na tej ziemi ma w jakimś stopniu obciążenie metalami ciężkimi. Problemy z kadmem mogą pochodzić z ryżu
– Jeśli ludzie są cały czas chorzy i nie reagują na nic, przeważnie jest to pleśń
– Pleśń rozwala mózg, płuca i układ odpornościowy
– 1 osoba na 5 ma genetyczne predyspozycje do gęstej/klejącej się krwii
– W przypadku ciężkich przypadków pacjentów, zwróć uwagę na infekcje, hiperkoagulację, biotoksyny, problemy z metylacją, metale ciężkie, problemy dentystyczne i problemy strukturalne.
– W pełni organiczne, mięso pochodzące od zwierząt karmionych trawą, dzika ryba, żadnego przetworzonego jedzenia, bez GMO, żadnych suszonych owoców, zminimalizuj ziarna, unikaj glutenu i nabiału
– Na reakcje Herxheimera, enzymy, dodatkowy detoks i użycie ściągaczy toksyn może być dobrą opcją
– Zapalenie żył krwionośnych może być związane z Bartonellą, Protomyxzoa i HHV-6
– Poruszenie metali ciężkich lub toksyn pleśni może zwiększyć kleistość/gęstość krwii
– Sprawadza każdemu stopy. Jeśli masz głębokie czerwone stopy kiedy siedzisz a kiedy leżysz są blade, może to być znak że masz hiperkoagulacje. Język często możę być blady z nacięciami (możę to być też niedoczynność tarczycy
– SyCircue w płynie lub tabletki mogą pomóc
– Czy masz podkładkę(taką drewnianą pod arkusze do pisania) w piwnicy która jest mokra kiedy ją tam zostawisz?Czy twój prysznic dziwnie pachnie?pleśń
– Większość z jej pacjentów ma problemy z HLA DR oraz hiperkoagulację
– Leczenie stanów zapalnych i okolicznych problemów generalnie normalizuje cholesterol jeśli jest podniesiony
– Nie możesz wyleczyć nieszczelnego jelita jeśli jesteś narażony na ekspozycję na pleśń
– Metylacja to duży puzzel; detoks z metali wymaga naprawienia metylacji
– Kiedy pozbywasz się metali trzeba zadbać o nerki – lubi Nestmann Solidago
– Bicie protomyxzoa lub grzyba również pobudza metale – grzyb często jest obecny w celu wchłonięcia metali ciężkich
– Produkt Lymph star pro to jedyna droga do pozbycia się aluminium z organizmu
– Cukier powoduje, że wszystko co jjesz zamienia się w tłuszcz
– Unikaj krwiopijczych insektów
– Makijarze kobiet są pełne metali ciężkich
– Nie pomożesz komuś kto mieszka, pracuje lub chodzi do szkoly w której jest pleśń
– 99% pacjentów opornych na leczenie ma problemy z pleśnią
– Nie olewaj tematu minerałów i witamin
– Chodzenie to najlepsza rzecz jaką możemy dla siebie zrobic aby pomóc organizmowi samemu się wyregulować
– Zauważyła, że preparat BAB-3 możę być bardziej pomocny niż BAB-2 dla wielu z jej klientów
– Można połączyć BAB-2 z Vital Guard, Melia lub Golden Thread Supreme z Supreme Nutrition
– Nic nie działa lepiej na hiperkoagulacje niż Allergy Research Nattokinase oraz Canada RNA Boluoke
– Większość leków allopatycznych jakie używa działają na pasożyty
– Mimo, że to zaprzeczenie teorii, ciężkie/bolesne miesiączki mogą mieć związek z hiperkoagulacją(czyli z zza gęstą krwią) 
– Sore and tight achy muscles są często związane z dysfunkcją wątroby
– Protomyxzoa lubi pobierać żelazo
– apo-STOM jest pomocny w leczeniu jelit
– Jest nowy olej kokosowy z wysoką zawartością MCT dostępny jako Coconut Oil Supreme


Dr. Kristine Gedroic „Zarządzanie detoksem i infekcjami z formułami Beyond Balance”
– Na detoks używa medykamentów Soluna z dobrymi rezultatami jednak nie zawsze można ich używać na początku leczenia
– Fosfotydylocholina to zewnętrzna powłoka komórkowa a inne fosfolipidy są wewnątrz komórki
– Niektóre formy PhosChol są dostępne w USA i są skażone aluminium
– Fosfotydylocholina może pomóc na biofilmy
– Maślań może być badzo pomocną opcją przeciwzapalną. Może rozrzedzić krew, ma właściwości przeciwwirusowe i przeciwzapalne w jelicie i może pomóc na zimne stopy i dłonie
– Zawsze sprawdzaj poziomy kalcitrolu. Jeśli podniesione, może to oznaczać wewnątrzkomórkową infekcję na którą BAR-1 często pomaga
– Pasożyty i pleśń to częste problemy które muszą zostać zaadresowane
– Poziom witaminy D3 często się podnosi jeśli poziom 1.25OH D3 spada a infekcje wewnątrzkomórkowe są obniżone – bez używania witaminy D3 jako suplementu
– Leczenie polega na detoksie, kontroli infekcji, przywróceniu i naprawieniu funkcji membran komórkowych
– Choroba to coś czego nadmiar nie powinien występować czyli np. toksyn, infekcji, pleśni, pestycydów, ilości pola elektromagnetycznego i niedobór czegoś co powinno występować czyli białka, tłuszczy, witamin, minerałów i enzymów
– Detoks komórkowy może polegać na użyciu takich preparatów jak TOX-EASE GL, TOX-EASE, Energetix Pure Body clear, Nutramedix Burbur, Nutramedix Parsley(pietruszka) czy Nutramedix Pinella
– Z COGNEASE często zaczyna gdyż ma działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne a następnie dodaje COGNEASE-DETOX co może pomóc na detoks układu nerwowego
– Kiedy organizmy osłonięte są przez biofilm są 1000x bardziej oporne na antybiotyki

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • Spojrzenie poza boreliozę – konferencja medyczno-zdrowotna cz.2
  • Spojrzenie poza boreliozę – konferencja medyczno-zdrowotna cz.3
  • ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.1
  • ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.2
  • ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.3
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk