komórki NK

„Dzieci z głodującymi mózgami” – Jaquelyn McCandless – recenzja książki

„Dzieci z głodującymi mózgami” – Jaquelyn McCandless to książka którą powinna przeczytać każda matka i ojciec dziecka autystycznego na starcie że tak powiem. Jest to oczywiście jedna z kilku pozycji literatury obowiązkowej w ASD. Przyznam się szczeże, że pomimo że autyzmem interesuje się od ok.2lat, książkę tę przeczytałem dopiero poł roku temu. Nie jest to nowy tytuł stąd informacje w niej zawarte raczej są znane osobom siedzącym w temacie. Pomimo tego, wyniosłem z niej sporo nowych informacji i myślę, że i ty również to zrobisz. Ogólnie bardzo polecam przeczytanie, a poniżej skrót najważniejszych kwestii z w/w pozycji.

 

– Największe postępy terapii biomedycznej można uzyskać kiedy dziecko ma 18 miesięcy do 5lat
– Największy wysyp autystów pojawił się po wprowadzeniu obowiązkowego szczepienia WZW B u noworodków w 1991 i poźniej po szczepionce MMR
– U wielu dzieci z ASD ich rodzice mają choroby autoimmunologiczne
– Gen C4B zaangażowany jest w kontrolę funkcji regulacji układu odpornościowego. Polimorfizm zwiększa ryzyko autyzmu, ADHD i dyslekcji
– Podwyższony poziom PCB(polichlorowe bifenole) powoduje gorsze rozpoznawanie twarzy małych dzieci i obniżają inteligencję
– Ołów często jest podwyższony u takowych dzieci (ok.1mln dzieci w USA ma ten problem). Negatywnie wpływa on na zachowanie i funkcje poznawcze. Ołów pochodzi z farb w starszych domach. Upośledza rozwój umysłowy i fizyczny
– Przestępcy odznaczają się wysokimi poziomami ołowiu w organizmie
– W Kanadzie nawet dziewicze jeziora przeładowane są rtęcią (i ryby w nich pływające)
– Uważa, że rtęć była główną przyczyną epidemi autyzmu
– Uważa, że żywe wirusy w szczepionkach przyczyniają się do autyzmu
– Uważa, że szczepionka WZW B w momencie niedojrzałej wątroby i układu odpornościowego jest czynnikiem zapalnym i uszkadza układ pokarmowy i neurologiczny
– W jelitach autystów obecny jest wirus odry (dokładnie taki sam szczep jak użyty w szczepionkach). Wirus ten powoduje stan zapalny bariery krew-mózg oraz przyczynia się do stanu zapalnego centralnego układu mózgowego
– Wirus odry blokuje układ odpornościowy i uszkadza układ nerwowy
– MMR może doprowadzić do procesów autoimmunologicznych względem białka mieliny MBP
– Dużo dzieci z autyzmem ma przeciwciała przeciwko MBP
– Powyższe przeciwciałą często występują z podwyższonymi przeciwciałami przeciwko wirusowi odry oraz wirusowi HHV-6
– Ryzyko wzrasta w przypadku szczepienia na MMR i DTP
– Komórki tuczne i leukocyty krążą wraz z IgE do miejsca docelowego wytwarzając histaminę (np.do nosa) – tak wygląda reakcja alergiczna np.na pyłki
– 30% pacjentów dobrze odpowiada na terapie acyklowirem lub valtreksem
– Acyklowir skuteczny jest vs wirus herpes simpleks, mniej skuteczny vs CMV, HHV-6, HSV
– Wpierw leczy jelito, potem wprowadza składniki odżywcze, chelatację i na końcu leczenie wirusów
– W ASD występuje niezdolność do trawienia glutenu i kazeiny. Występują niedobory enzymu DPP-IV który trawie te substancje. Brak tego enzymu może powodować akumulację opioidów z nabiału czy zbóż
– Dzieci z ASD mają stany zapalne układu pokarmowego, kazeina i gluten podrażniają ich jelita
– Mają przerost grzyba Candida
– Etylortęć z organizmu niekorzystnie wpływa na mikroflorę jelit
– Toksyny drożdżaków upośledzają układ odpornościowy i nerwowy a w połączeniu z rtęcią niszczą leukocyty które chronią przed grzybami i bakteriami
– Candida wywołuje bóle brzucha, depresję, zmęczenie, wzdęcia, zaburzenia koncentracji, nadmierną aktywność, agresję
– Metylotioneina (MT) to białko, które reguluje stęzenie cynku i miedzi we krwii, detoksyfikuje rtęć i inne metale toksyczne, odpowiada za funkcjonowanie układu odpornościowego i rozwój neuronów w mózgu, jest zaangażowane w produkcję enzymów rozkładających kazeinę i gluten, zaangażowana w odpowiedź na stan zapalny jelit
– MT wpływa także na funkcjonowanie hipokampu, odpowiada za pamięć emocjonalną i socjalizację
– Dr.Walsh twierdzi, że autyzm to defekt MT i czynnika środowiskowego, który do tego defektu doprowadził
– Cynk i inne składniki odżywcze wspierają MT, usunięcie miedzi też to robi
– U autystó stwierdza się podwyższoną miedź w surowicy, niedobór cynku, niedobór magnezu, żelaza, B12, wapnia, wit.D, E i A, obniżone stęzenie glutaminy, siarczanu, witB6, aminokwasów tyryzony, karnozyny, lizyny, hydroksylizyny, metioniny, kwasów tłuszczowych, nadmiar glutaminianiu.
– Dużo dzieci z ASD ma refluks i problem ze snem. Przepuszczalną śluzówkę jelita, występuje hiperplazja, przerost krętnicy
– Większość autystów to dominacja limfocytów Th2 zamiast th1 co zwiększa podatność na infekcje. Nadmiar Th2 powoduje także wzmożoną odpowiedź przeciwko tkance mózgowej
– W mózgach autystów jest zwiększony poziom cytokiny zapalnej TNF alfa co doprowadza do nieszczelności bariery krew-mózg, ogranicza to przepływ krwii oraz uszkadza mitochondria czy też obniża poziom glutationu
– Zapalenia ucha w dzieciństwie koreluje z większą nadaktywnością
– Candida (przerost) doprowadza do nieszczelnego jelita
– Pepetydy opioidowe z żywności nadmiernie stymulują synapsy nerwowe i blokują transmisję normlanych sygnałów do mózgu
– Rtęć powoduje przesunięcie odporności z Th1 do Th2, powoduje autoimmunologię
– IgA to immunoglobulina któa hamuje TNF alfa i chroni przed candidą i clostridią. U osób z ASD IgA jest obniżone
– ADHD to między innymi braki B6, B12 oraz kwasów tłuszczowych
– Rtęć (wg.badań) może uszkodzić układ pokarmowy
– Chelatacja (po przeleczeniu jelita) możę wyleczyć z autyzmu
– Upośledzony detoks i nadmierna akumulacja metali ciężkich to największy problem w ASD
– W badaniach udowodniono, że dzieci z ASD miały NOPy poszczepienne (nieporzadane reakcje) w porównaniu do dzieci zdrowych
– Dzieci z ASD wydalają 5x więcej rtęci niż dzieci zdrowe (po podaniu chelatora DMSA)
– Agencje sprawdzające stopień zanieczyszczenia środowiska wykryły, że 20% osób zatrutych ołowiem to osoby zatrute tym metalem z wody pitnej(w USA), ołów to z kolei
stare domy z farbami z dodatkiem ołowiu, obszary przemysłowe czy też rolnicze
– Zatrucie rtęcią powoduje zaburzenia umysłowe, społeczne, kiepską pamięć, koncentrację, problemy ze zrozumieniem wyrazów, zaburzenia snu, zachowania prowadzące do
samookaleczenia (pobudzenie i podrażnienie, niesprowokowany płacz)
– Amalgamaty to ważne źródło zanieczyszczenia rtęcią. Uwalnianie rtęci wzrasta w momencie picia gorących napoi czy żucia gumy
– 10% rtęci z amalgamatów podlega akumulacji i w narządach
– Osoby z wypełnieniami rtęciowymi mają 4-5x więcej rtęci niż osoby bez nich
– We Francji w 1998 wycofano szczepionke WZW B ze względu na 15tyś pozwów
– Zatrucie rtęcią zostało udowodnione, że wywołuje niedobory słuchu, mowy, zaburzenia zmysłów, awersje do dotyku
– Zaleca dietę 3x bez (bez soi, glutenu, kazeiny)
– Robi badanie z moczu i kału na obecność bakterii i grzybów
– Poleca krem znieczulający lidokainę lub 2.5% prolokainy dla dzieci którym trzeba pobrać krew
– Chelatację należy przerwać kiedy wątroba niedomaga lub nastapił przerost patogenów
– Poleca badanie włosa pod kątem metali ciężkich w Doctor’s data i twierdzi, ze jest to wstępne badanie pod tym kątem (poleca późniejsze zrobienie z krwii i moczu)
– Osoby z ASD nie mają metali ciężkich we włosach co odpowiada zablokowaniu detoksu metali ciężkich
– Poleca wizyty u różnych lekarzy , różnych specjalizacji, twierdzi że jest możliwość, aby wszyscy oni pracowali jako zgrany zespół i każdy leczył dolegliwości ze swojej profesji (PD: jakaś abstrakcja)
– Infekcja drożdzakami powoduje biegunkę, zaparcia, nadmierną ilość gazów, wzdęcia, bóle brzucha, cuchnące stolce
– Wybiórczość pokarmowa = podejrzewa stan zapalny jelit i przerost patogenów
– Sprawdza nietolerancje pokarmowe (opóźnione) w klasie IgG i wyklucza pokarmy z tej listy
– Aminokwasy stabilizują poziom cukru we krwii
– Częste są zaburzenia wchłaniania metioniny i cysteiny przez co jest niedobór tauryny. Wpływa to negatywnie na detoks
– Robi test kwasów tłuszczowych zwłaszcza w przypadku dzieci z ADHD i ADD czy też chorobą dwubiegunową
– Sprawdza laboratoryjnie poziom metalotioneiny (MT) zwłaszcza przed i po stymulacji metalami
– Sprawdza minerały w erytrocytach
– Notuje duże poprawy u dzieci po chelatacji
– 60% autystów ma refluks, 40% zapalenie żołądka, 66% zapalenia dwunastnicy, 58% ograniczoną aktywność enzymów trawiących węglowodany
– Nieszczelne jelito to też nadmierne reakcje IgG i IgE na pokarm
– Badanie glutenu w moczu pokazują, że może być on obecny w organizmie nawet 8msc po jego wyeliminowaniu z diety. Należy wtedy przyjżeć się ukrytym źródłom glutenu w żywoności
– Odradza chelatację przy nadmiarze Candida i aktywnej Clostridii
– Doradza podawanie enzymów od bardzo małych dawek
– Poleca probiotyki z sokiem gruczkowym przed posiłkiem
– Poleca DMG – 12mg (1tab) z rana aż do 3 tab – suplement ten może pomóc rozwinąć mowę (nie poleca podawania jeśli dziecko jest nadreaktywne)
– Jeśli dziecko jest nadpobudliwe poleca 800mcg kwasu folinowego plus DMG lub TMG. Niewielka grupa autystów nietoleruje ani TMG ani DMG
– Odradza cukier rafinowany i poleca probiotyki (należy je dobrać indywidualnie)
– Z cukru poleca tylko stevie i ksylitot, w przypadku nadmiaru drożdzaków odradza owoce
– Z owoców w pryzpadku candidy poleca gruszki oraz żurawinę i ewentualnie borówki(ponoć candida nie lubi gruszek)
– Na candidę poleca lauricidin, kwas udecylenowy, ekstrakt z nasion grejfruta, oregano, ekstrakt z czosnku
– Stosuje też homeopatycznę przeciwgrzybiczą
– Poleca nystatynę i flukonazol, fluko lepiej penetruje układ nerwowy. Obydwa leki są słabo toksyczne dla wątroby (nie stwierdziła jeszcze objawó ich toksyczności u nikogo)
– Czasami stosuje ketokonazol lub intrakonazol. Ten 2 jest dobry na candidę parapsilosis. Obydwa produkty stosuje gdy fluko nie działa
– Na clostridię potrzeba bardzo dużych dawek probiotyków
– Na clostridię stosuje antybiotyk wankomycynę jednak zawsze są nawroty
– Lepsze efekty notuje w połączeniach flukonazol plus wankomycyna lub metronidazol
– Jeśli dziecko jest pijane można podejrzewać przerost candida
– Sekretyna to hormon, który można podać dożylnie. Uszczelnia on jelita autystów. Aktywuje neurony w jądrze migdałowatym (obszar mózgu odpowiedzialny za interakcje społeczne co pomaga w rozpoznawaniu emocji z mimiki twarzy).
Hormon ten stymuluje prawidłowe trawienie i przyswajanie pokarmów
– Kilkutygodniowa terapia sekretyną poprawia mowę i stolce
– Sekretyna dostępna jest w formie wlewów jak i injekcji podskórnej
– Witamina A jest prekursorem kwasu retinoinowego, który uczestniczy w ekspresji genu sekretyny
– Poleca stosowanie enzymów trawiennych
– W ASD występują niedobory wit.B6 i wewnątrzkomórkowego magnezu, niski wewnątrzkomórkowy cynk, niski poziom A i D3, niska B7,B1,B3,B5,wit C, niski poziom czerwonych
krwinek i kwasu EPA, niski poziom tauryny, zaburzona równowaga mikrobioty jelitowej, niski selen, niski poziom B9 i B12, wysoki poziom kwasów tłuszczowych trans w błonach
erytrocytów, kwaśne stolce itp.
– Poleca zacząć podawanie suplementów w kapsułkach od malutkich pustych kapsułek i z czasem zwiększać rozmiar
– Poleca pikolinian cynku, glukonian magnezu, gamma tokoferol, wit A w dawce 2500-5000 jednostek dziennie lub nawet 25tyś w przypadku wirusa odry w jelitach. B12 w formie metylokobalaminy – 2500mcg w zastrzykach 2x tygodniowo lub nawet codziennie lub spray do nosa. Witaminę K odradza gdyż dzieci mogą być na nią wrażliwe. Ponadto poleca magnan, chrom, molibden, boron, wanad,
witaminy z grupy B, aminokwasy, omega 3 ok 1 grama , idobenon, ostropest plamisty(zwiększa poziom glutationu), IL-6, arabinogalaktany, poleca duże dawki P5P(b6) – 50mg
– Dr.William Walsh poleca DMG, SAMe, wapń, magnez, metioninę w celu poprawy metylacji, odradza DMAE i kwas foliowy. Z kolei autorka stwierdza, że DMAE pomaga autystom
(15% przypadków) gdyż mają nadmierną metylację (duże dawki tego związku) poleca wtedy folian, B12 i unikać SAMe oraz metioniny.
– Poleca łączyć B6 z magnezem które to uspokajają dzieci i polepszają kontakt werbalny
– Nasilone biegunki – niedobór cynku
– W ASD stosunek miedzi do cynku jest wysoki. Cynk wpływa na wzrost, odporność i rozwój mózgu. Sugeruje podawanie 25-50mg cynku a nawet więcej
– Wapń odpowiada za zdrowie kości i zębów, umożliwia przewodzenie nerwowe, skurcz mięśni serca, krzepnięcie krwii i funkcjonowanie układu odpornościowego. Niedobór wapnia może przyczyniać się do ADD i ADHD. Niedobór może powodować złośc, zaburzenia snu, brak uwagi. Pierwsze oznaki niedoboru to
bóle brzucha, skurcze, uczucie łaskotania w kończynach górnych i dolnych (mrowienie) oraz bolesność stawów. Dzieci potrzebują ok.1grama dziennie.
– Selen – braki to niski poziom leukocytów i komórek NK. Jest antagonistą metali ciężkich. Poleca 100-200mcg dziennie
– Sugeruje podawanie mega dawek witaminy A (200-400tys jednostek przez 2dni co pół roku, witamina A może być połączona z palimitynianem)
– Defekt białka G-alfa (na skutek np.toksyny krztuścowej) powoduje zaburzenia widzenia, pogorszenie wrażeń dotykowych (zaburzone są ścieżki receptora retinoinowego)
– Sugeruje, że podanie oleju z wątroby dorsza i urecholiny (bloker receptorów acetylocholiny) możę pomóc takim osobom (preparat ten zmniejsza produkcję żółci i wydzielanie trzustkowe)
– Poleca wit.C w celu regulacji stolca (1 gram w podzielonych dawkach dziennie) razem z wit.E (200-600 jednostek)
– Poleca 1.5 grama omega 3 na dobę i ok 100mg GLA
– Poleca DMG z rana (do 6x 125mg) a jeśli nastąpi nadreaktywność nawet do 2.5mg kwasu folinowego
– TMG + DMG z 1 grupą metylową więcej, zwiększa stężenie serotoniny dzięki SAMe (enzym odgrywający ważną rolę w syntezie acetylocholiny)
– B1 odgrywa rolę w tworzeniu kwasu solnego, nowych krwinek, metalibozmie węglowodanów
– Wit b2 potrzebna do tworzenia komórek krwii, metabolizm tryptofanu i produkcji przeciwciał
– Wit.b3 potrzebna do prawidłowego krążenia krwii, ważna w tworzeniu tryptofanu w wątrobie
– Wit.b5 – ważna w produkcji hormonów w nadnerczach, tworzeniu przeciwciał, pomaga w przekształcaniu tłuszczy, węgli i białek w energię
Witamina B6 – utrzymuje sód i potas w równowadze, wspomaga tworzenie się czerwonych krwinek, konieczna do prawidłowego funkcjonowania mózgu
– B12 – niezbedna do trawienia, wchłaniania pokarmu, syntezy białek i metabolizmu węgli i tłuszczy. Niedobór to zaburzenia chodu, problem z pamięcią, choroby oczu i anemia
– Przed podawaniem żelaza leczy stan zapalny w jelicie
– Test kwasu metylmalonowego nie jest całkowicie wiarygodnym testem (jest to test na witaminę b12 w komórkach)
– Podczas chelatacji sprawdza minerały w krwinkach czerwonych
– Monitoruje pH stolca, siarczany i cysteinę
– Chelatuje metale ciężkie (rtęć i ołów) DMSA
– DMSA to substancja siarkowa która wspiera wzrost drożdżaków
– DMSA i DMPS przezskórne są bardzo mało skuteczne
– Test na porfiryny wykonuje po przeprowadzonych wielu cyklach chelatacji (test ten pokazuje poziom wydalonych metali ciężkich w moczu)
– Test obciążeniowy chelatorami to podanie DMSA 10mg/kg lub 5-10mg/kg doodbytniczo lub DMPS 5-10mg doustnie lub 1.5mg/kg doodbytniczo lub dożylnie DMPS lub CaEDTA.
Następnie przez 6godzin zbiera się mocz do butelki (przed testem pobiera się próbkę moczu jako zestawu kontrolnego)
– Sprawdza poziom cysteiny aby dowiedzieć się jak pacjent reaguje na podaż glutationu, NAC czy dietę bogatą w siarkę. Jeśli cysteina jest nisko (większość autystów)
wtedy NAC zwiększa detoks poprzez zwiększenie wewnątrzkomórkowego glutationu. Niekiedy dzieci pop NAC czy glutationie stają się nadreaktywne
– Molibden może pomóc przy nadmiarze miedzi
– Poleca buforowaną wit.C na detoks wraz z arabinogalaktanami
– DMPS oralnie jest skuteczniejszy (na rtęć) niż przeskórnie
– Sugeruje chelatację przez 3dni co 4-8godzin dawka chelatora
– Twierdzi że przeważnie 6msc do 2 lat cykli chelatacji starcza do usunięcia rtęci z organizmu
– ALA jest najlepsze do chelatacji arsenu, kwas jabłkowy jest skuteczny do pozbywania się aluminium
– W przypadku dużej ilości ołowiu przeciąga cykl na DMSA do 17dni bez przerwy
– ALA może spowodować rozrost clostridium
– Dawka ALA to 1/6 – 1/2 dawki DMSA co 4 godziny przez 3dni
– TTFD (tetrahydrofurfuryltianiny) w wersji przeskórnej poprawia metabolizm energetyczny w ukł.nerwowym, jest chelatorem (zwłaszcza usuwa arsen ale też i kadm, ołów, nikiel, rtęć), uzupełnia organizm w tiamin. Jest wysoko absorbowana i super łatwo przekraczająca błonę komórkową witamina B1
– EDTA z tiaminą jest skuteczniejsze w chelatacji ołowiu niż każdy z tych substancji osobno.
– Czopki z TTFD takżę są skutecznymi chelatorami
– TTFD spożyte przez pacjenta (przezskórnie) powoduje wydzielanie przez niego zapachu skunksa. Podawanie 10mg biotyny powoduje usunięcie tego zapachu
– TTFD podane oralnie jest średnioskuteczne (nie powoduje śmierdzącego zapachu)
– Tauryna z TTFD niweluje problem z białym stolcem
– Dawki 400-1200mg na dobę tauryny ograniczają drgawki (dawki podzielone)
– Dzieci które tolerują glutation odnoszą lepsze korzyści z połączenia TTFD z glutationem
– 30% matek dzieci z ASD ma chorobę autoimmunologiczną, sporo z nich cukrzycę lub niedoczynność tarczycy czy też RZS
– Stwierdza że autoimmunologiczne objawy alergii pokarmowej u dzieci z autyzmem są bardziej nasilone niż u dzieci zdrowych
– Wadliwy gen C4B występuje nie tylko u autystów ale i także u osób z ADHD i dyslekcją
– Osoby z ASD w niektóych przypadkach mają stany zapalne mózgu spowodowane wirusem opryszczki, CMV czy HHV6
– Przesunięcie równowagi z Th1 na Th2 powoduje podatność na kandydozę
– Dzieci z ASD karmione piersią mają lepsze rokowania niż te, które karmione są butelką
– W ASD często stwierdza się podwyższone przeciwciała przeciwko VZV, HSV1 i 2, EBV, CMV czy HHV6
– Przeciwciała IgG, IgA i IgM przeciwko białku mieliny MBP stwierdza się w przypadku większości autystów
– Sprawdza peptydy paciorkowców M5, M12, M19, przeciwciała przeciwko antygenowi wiążącemu się z rtęcią (fibrillariną) – IgG, IgM, IgA i inne
– W celu immunostymulacji używa arabinogalaktanu + buforowana witamina C „Moducare” (ekstrakt z ziemniaka afrykańskiego, IP-6, DMG – wszystko to wspiera komórki NK jak i także myco immune w kroplach (ekstrakt z grzybów leczniczych) oraz laurycydnę
– Epicor (substancja uzykiwana z grzyba S.carviscare) – zwiększa poziom IgA
– Inne suplement które używa to liść oliwny, lukrecja, ehinacea, NAC, koenzym Q10, astragalus
– Dożylna witamina C działa poprzez usunięcie autoprzeciwciał, zahamowania działania cytokin i działa przeciwwirusowo
– Actos – to immunomodulator (coś ala naltrekson)
– Valtrex używa u dzieci pow.20kg lub pow.5 roku życia
– Stosowanie leków przeciwwirusowych nasila wzrost drożdżaków
– Leczenie wirusów wg.Kurtza powoduje odblokowanie pozbywania się rtęci z organizmu
– Acyklowir moduluje (reguluje) adenozynę)
– Obniżona adenozyna zaburza metylację poprzez obniżenie homocysteiny i zwiększenie SAH
– Na odrę i problem z kontaktem wzrokowym poleca witaminę A
– Rozdział o komorze hiperbarycznej – poprawa u 80% autystów zwłaszcza w mowie, są bardziej przytomne, zaczynają zgłaszać swoje potrzeby, stają się bardziej społeczne itp.
– HBOT (komora hiperbaryczna) może powodować nadreaktywność zwiększać autostymulację czy powodować agresywność
– HBOT zwiększa angiogenezę, polepsza dopływ i przepływ krwi w mózgu
– HBOT obniża stany zapalne, poziomy cytokin zapalnych, poziomy białka CRP
– Ciśnienie 2.0 bara zwiększa stężenie enzymów przeciwutleniających, poprawia pracę mitochondriów, zmniejsza ilość drożdżaków i bakterii w jelitach, ogranicza obciążenie wirusem HIV
– Badania potwierdzają, że wirusy są zabijane przy ciśnieniu 2.7bar lub więcej i 100% tlenu
– Zwiększa poziom komórek macierzystych w szpiku kostnym, które mogą przenikać do układu nerwowego
– HBOT może zwiększać poziom serotoniny w mózgu
– Mutacje genu CBS związane są z zaburzeniami neurologicznymi w tym ASD
– Metylokobalamina jest skuteczna w przypadku 80-90% dzieci z ASD, w przypadku pogorszenia stanu – odłożyć
– Po infekcji B12 sprawdzaj mocz, jeśli jest różowy to injekcja była zbyt głęboka
– Metylokobalamina wykazuje pozytywne działanie w stwardnieniu rozsianym
– Mniejsza zdolność do metylacji = choroby skórne, zapalenia jelita grubego, astma, RZS
– W czasie chemioterapi komórki śluzówki jelita nie replikują się
– Amoniak może powodować samostymulację
– Wprowadzenie B9 w postaci 5MTHF zmniejszy stężenie amoniaku poprzez zwiększenie BH4 (można kupić bezpośrednio ten preparat w formie suplementu
– Węgiel także obniża amoniak ale powoduje zaparcia i ściąga także lecznicze minerały z jelita
– Gen PON1 – detoks z pestycydów
– PPAR gamma to czynnik transkrypcyjny który wpływa na odpowiedź komórki na insulinę (modulator), reguluje dpowiedź limfocytów T oraz hamuje aktywację makrofagów i mikrozwojów (ważne w stwardnieniu rozsianym i chorobach neurodegeneracyjnych)
– Tiazolidinediony (TZD) uwrażliwają na insulinę (są to agoniści PPAR). Zmniejszają one nasilenie łuszczycy, wrzodzejącego zapalenia jelit oraz innych chorób autoimmunologicznych (astmy, atopowego zapalenia skóry, SM, alzheimera, Parkinsona). Hamują NOS, COx-2
– Actos (znany pod nazwą Pioglitazon) to agonista PPAR gamma. Hamuje on limfocyty T, makrofagi oraz mikroglej. W badaniach przynosi poprawę u autystów w sferze językowej, odbiorczej i ekspresyjnej, ogranicza nadreaktywność,
granicza zachowania stereotypowe
– Naltrekson (inna nazwa Revia) – normalizuje stosunek limfocytów CD4 do CD8, zwiększa poziom endorfin w mózgu co normalizuje ukł.odpornościowy. Poleca się podawać
między 21-2 rano. Zwieksza poziom komórek NK, hamuje stwardnienie rozsiane. Dawki w ASD 1.5 do 3 mg.
– Kwas szczawiowy zwieksza stany zapalne poprzez NFkB, kwas arachidonowy, COX-2 oraz zmniejsza poziom glutationu
– Dieta niskoszczawiowa możę być dobrą opcją leczniczą u niektórych dzieci z ASD
– Oxalobacter formigenes to bakteria która rozkłada szczawiany, jest bardzo wrażliwa na antybiotyki
– Candida może produkować szczawiany z cukru (tworząc substancję prekursorową)
– Arabinoza to pochodna kwasu hialurynowego, którego poziom zwiększa się w stanach zapalnych jelit
– Szczawiany mogą gromadzić się w mózgu
– Nadmiar glicyny i wit.C może prowadzić do zwiększenia stężenia szczawianów
– W ASD występują także przeciwciała przeciwko BDNF
– Rtęć upośledza syntezę metioniny
– Etylortęć w większych ilościach przenika do mózgu niż metylortęć
– Ekspozycja na rtęć u małych dzieci prowadzi do problemów z mową, słuchem, rozpoznawaniem twarzy, twarz jest bez wyrazu
– Zatrucie rtęcią powoduje podwyższenie miana przeciwciał anty-BMP, zwiększa poziom pozakomórkowego glutaminianiu i może indukować padaczkę, awersję do dotyku,
problem z orietancją przestrzenną
– Nieorganiczna forma rtęci nie przekracza bariery krew-mózg
– Niemowlęta do 6 miesiąca życia nie są w stanie wydalać rtęci
– Rtęć zaburza synaptogenezę
– Reakcja dziecka na etylortęć zależy od statusu glutationu, wątroby, infekcji, od układu pokarmowego i możliwości detoksyfikacyjnych
– Rtęć z interferonem gamma zwiększają przepuszczalność bariery krew-mózg i przewodu pokarmowego

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może poprostu mnie lubisz ;)?podziel sie nim na Facebooku i go udostepnij!

Polub tego bloga na FB www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Katuka skorpionowa (Picrorhiza kurroa) – drugie życie dla wątroby, nerek, trzustki i nie tylko

Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) czy też kutki lub w TCM nazywana Hu huang lian to roślina lecznicza, rosnąca w Indiach, Nepalu, Tybecie i Pakistanie 1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2682367/ . Jej znana ze swych właściwości ochronnych i regenerujących podstawowe organy detoksykacyjne w organizmie człowieka – wątroba i płuca, które są wyższe(w przypadku wątroby) niż sławnej sylimaryny, wykazuje działąnie ochraniające układ odpornościowy i regulujący jego czynności zarówno odpowiedzi humoralnej jak i komórkowej. Ma udowodnione właściwości antynowotworowe w przypadku nacięższego (moim zdaniem) nowotworu – wątroby czy też spowalniające najcieższą chorobę na tym świecie – stawrdnienie zanikowe boczne (SLA).  Jej właściwości chroniące wątrobe czy płuca potwierdza medycyna Ajurwedyjska 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718906 a inne medycyny tradycyjne potwierdzają zastosowanie w leczeniu pasożytów, w zaparciach, gorączce, po ugryzieniu skorpiona czy w astmie(mowa o ekstrakcie z korzenia) 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27234049. Innym dość unikatowym działaniem tego zioła/rośliny jest konkretne przyspieszenie przetwarzania metabolitów etanolu(w tym też produktów wytwarzanych przez przerośnietą grzybnię w jelitach powodującą efekt upojenia alkoholowego po wypiciu 1 piwa czy chociażby konkretnej porcji węglowodanów prostych) ze względu na pozytywny wpływ katuki na dehydrogenazę acetyladehydową oraz dehydrogenazą aldehydową a to napewno przyda się autystom,boreliozowcom i tym o po prostu walczą z candidą czy też działąnie chroniące przed jednym z gorszych toksym środowiskowych – aflatoksyną B pleśni aspergillusa. Po przestudiowaniu wszystkich publikacji na temat tego ziółka włączam ją do swojej stałej suplementacji w postaci produktu wymienionego na samym końcu artykułu.

 

Skład: irydoidy ( picroside I (2), picroside II (3), and 6-feruloyl catalpol (4)) 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10395515 glikozyd fenolowy – androsin(androzyna?)5) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718906 i ogólnie duża ilość innych glikozydów 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2616673
veronicoside,minecoside, picein i androsin. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17262460 6-vanilloyl-catapol 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5083178kutkin 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5450529, vanilic acid, apocynin sci-hub.tw/10.1055/s-2006-962024 picrorhiza acid (1), picrorhizoside A (2), picrorhizoside B (3), picrorhizoside C (4), (-)-shikimic acid (5), gallic acid (6), ellagic acid (7), isocorilagin (8), 1-O-galloyl-beta-D-glucose (9), 1-O,3-O,6-O-trigalloyl-beta-D-glucose (10), and 1-O,2-O,3-O,4-O,6-O-pentagalloyl-beta-D-glucose (11), 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17191857
triterpenoidy 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15979098

 

Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) w ochronie i regeneracji organów

  • Wykazuje działanie ochronne dla nerek – obniża poziomy kreatyniny w przypadku jej podwyższenia. Ma działanie przeciwzapalne. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2993841613)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26411104
  • Może chronić hepatocyty przed uszkodzeniem i apoptozą (Podnosi status białka przeciwapoptycznego Bcl-2 – innymi słowy wzmaga zdolność do przetrwania komórek wątroby). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15916740
  • Chroni przed niszczycielskim (dla wątroby a dokładniej dla hepatocytów) działaniem paracetamolu. Pod tym względem wykazuje zbliżone działanie do sylimaryny. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1289234
  • Chroni jądra przed niszczącym działaniem kadmu. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928123
  • Chroni wątrobę przed jej stłuszczeniem. Zmniejsza eksresję genów glukoneogennych. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2925428518)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21547049
  • Chroni zarówno nerki jak i wątrobę przed toksycznością kadmu. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1927132120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17165624
  • Może cofać dysfunkcje i patologie nerek. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20650752
  • Inną metodą ochrony nerek przed toksycznością jak i tez ochrona przed neuropatią to wpływ na białka aptoptozy i przetrwania komórkowego (Bax/Bcl2) oraz kaspazy 3 i 9 w nerkach (poprawia ekspresję receptorów PPAR gamma które hamują stan zapalny i apoptozę komórkową). 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29157803
  • Chroni wątrobę poprzez podniesienie statusu enzymów antyoksydacyjnych 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28990134
  • Chroni komórki beta trzustki przed apoptozą. Wzmaga produkcję insuliny, można powiedzieć że posiada potencjalne działanie regenerujące w/w komórki. Redukuje nadmierne poziomy glukozy, działa ochronnnie względem nerek i wątroby. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28878669
  • Chroni trzustkę cukrzyków podnosząc status praktycznie wszystkich możliwych enzymów antyoksydacyjnych w tym narządzie. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23105761
  • Obniża ALT, AST, wszystkie główne cytokiny zapalne i SIRT1, zwiększa SOD i glutation (GSH). Hamuje stany zapalne trzustki. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28713490
  • Wykazuje synergię działania z miodem pod względem hepatoprotekcyjnych i hepatoregeneracyjnych właściwości. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28577513
  • Chroni płuca przed uszkodzeniem spowodowanym przez stan zapalny. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28161732
  • Jej działanie ochronne na wątrobę w przypadku najróżniejszych toksyn jest w wielu badaniach silniejsze niż sylimaryny. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9567764 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8441780Badań nad jej działaniem ochronnym dla wątroby wobec różnych substancji hepatoksycznych jest multum 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/946550432)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/971531033)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8255934 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16406704
  • Stymuluje regenerację wątroby poprzez stymulację kwasów nukleinowych i syntezę protein. 35)archive.foundationalmedicinereview.com/publications/6/3/319.pdf36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1506022
  • Hamuje peroksydację lipidów w wątrobie i nerkach oraz chroni przed aflatoksyną B. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11406853 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15248488
  • Obniża wszystkie markery obciążenia toksynami wątroby 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1033463440)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2062954. Badań na temat działania ochronnego tej rośliny względem wątroby jest pełno 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1908341942)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1333078 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/135973044)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/175378845)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/190858146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/206295347)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/240154148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19619118
  • Chroni przed toksycznością muchomora zielonawego(Amanita phalloides) 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2339676
  • Chroni wątrobę przed niedokrwieniem 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10812054 a to jest niezbędne aby zapobiec zwłóknieniu tego organu
  • Chroni nerki przed niedokrwieniem 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10736432 . Jak wyżej.
  • Aflatoksyna to bardzo silna trucizna wytwarzana przez pleśń. Działa ona mocno hepatoksycznie czyli toksycznie względem wątroby(ale i nie tylko bo ma wpływ na cały organizm). Picroliv (substancja zawarta w opisywanej roślinie chroni wątrobę i krew przed aflatoksyną B1(tak samo działa sylimaryna). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11199126
  • Aflatoksyna zmienia parametry krwii (fosfatazę zasadową), transaminazę, dehydrogenaze (mleczanową, glutaminową, sorbitolową) czy też bilirubinę – po 6 tygodniach suplementacji substancji picruliv zawartej w Picrorhiza kurroa wykazano ochronne działanie tego związku na toksyczność aflatoksyny pleśni. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1116916254)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8474962
  • Cisplatyna to chemioterapeutyk który działa nefrotoksycznie (toksycznie względem nerek). Poprzez zahamowanie NADPH oksydazy Picrorhiza kurroa przeciwdziała temu nieporządanemu skutkowi ubocznemu działania w/w leku. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26032634
  • Może poprawić stan nerek w przypadku nefropati cukrzycowej 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17665974
  • Chroni wątrobę poprzez działanie antycholestyczne, pobudza żółć/kwasy żółciowe i zwiększa jej/ich ilość. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8359830
  • Chroni przed zaburzeniami gastryczno-jelitowymi (przeciwdziała powstawaniu wrzodów), redukuje stan zapalny w nich powstały. Obniża poziomy tlenku azotu i PGE2 jak i iNOS i COX2 (wszystko to markery stanów zapalnych). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23970425
  • Łagodzi stany zapalne jelita grubego 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23125487
  • Może skutecznie leczyć wrzody żołądka zmniejszając stres oksydacyjny, zwiększając wydzielanie mucyny. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18237397 . Inne badanie potwierdza właściwości lecznicze w przypadku wrzodów 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23105349
  • Przyspiesza pozbywanie się przez organizm alkoholu gdyż pobudza(i to konkretnie bo aż o 50%) działanie dehydrogenazy acetyladehydowej oraz dehydrogenazy aldehydowej. 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10473171 . Chroni przed toksycznością alkoholu 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8693047

 

Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) w neurologii i immunologii

  • Redukuje ból neuropatycznych który spowodowany jest przez nadmiernie pobudzony stan zapalny wywołany przez astrocyty rdzenia kręgowego(tłumi ścieżkę zapalną NF-kB, obniża cytokiny zapalne IL-1b,IL-6 i TNF alfa w rdzeniu kręgowym). Hamuje stany zapalne wywołane przez cząsteczkę bakteryjną LPS. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29671236
  • Przenika do mózgu mająć działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne – może mieć zatem działanie neuroprotekcyjne w chorobach tego organu 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29425658
  • Irydoidy zawarte w charakteryzowanej roślinie polepszają funkcjonowanie makrofagów chroniąc organizm przed infekcjami czy też zwiększają poziom erytrocytów. Stwierdza się, że chroni to przed infekcjami np.candida albicans czy salmonella typhimurium. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21074614
  • Hamuje nadmiernie podniesioną cytokinę TGF beta1. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26321737
  • Nalewka na 50% alkoholu z liści Picrorhiza Kurroa stymuluje odpowiedz humoralną układu odpornościowego oraz pobudza fagocytozę. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8176958
  • Chroni przed toksycznym działaniem ochratoksyny A (toksyna pleśni) na układ odpornościowy (stabilizuje działanie makrofagów). 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324000
  • Chroni przed spadkiem statusu odporności humoralnej oraz komórkowej. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23598922
  • Jest immunostymulatorem – pobudza zarówno odpowiedź komórkową jak i humoralną (Th1 jak i Th2). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3560991
  • Działa przeciwzapalnie poprzez zahamowanie cytokin prozapalnych, zwiększenie poziomu cytokiny przeciwzapalnej IL-10 oraz zahamowania COX-2(cyklooksygenaza 2 którą hamuje też np.aspiryna) i iNOS(indukowana syntaza tlenku azotu). 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27163229 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22556764
  • Posiada działanie immunomodulujące 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1883014075)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11025145
  • Hamuje stany zapalne stawów (dzięki obniżeniu aktywności cytokin zapalnych oraz metaloproteinazy 3 i 9). 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26556014
  • Spowalnia postęp stwardnienia zanikowego bocznego poprzez wpływ na zmniejszenie poziomu oksydazy NADPH w rdzeniu kręgowym (zwłaszcza w mikrogleju).
  • Obniża poziomy mikrogleju w Alzheimerze 77)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4049349/
  • Chroni neurony dopaminowe w Parkinsonie 78)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4049349/79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23504289
  • Chroni układ nerwowy w czasie niedotlenienia poprzez modulację insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1. Sugeruje się zastosowanie ekstraktu z korzenia tej rośliny w przypadku niedokrwienia czy też uszkodzeń mózgu(związanego z niedokrwieniem).80) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11212361

 

Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) a nowotwory

  • Wykazuje działanie przeciwrakowe względem komórek raka prostaty, wątroby i piersi. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21081148
  • Wykazuje działanie antynowotworowe względem nowotworu skóry 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11406836
  • Za działanie przeciwrakowe względem raka wątroby odpowiada glikozyd irydoidowy pikroliw (picroliv) z korzenia Picrorhiza kurroa. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11277323
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem raka szyjki macicy i piersi 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26557675

 

Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) a cukrzyca

  • Posiada działanie przeciwcukrzycowe (obniża poziom glukozy na czczo) 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22495535
  • Chroni układ kardiologiczny u cukrzyków poprzez podniesienie statusu enzymów antyoksydacyjnych (katalazy CAT, dysmutazy nadtlenkowej SOD) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2934325987)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24377128

 

Picrorhiza kurroa (Kakuta skorpionowa) a infekcje

  • Chroni przeciwko sepsie (przynajmniej u myszy) poprzez zahamowanie stanu zapalnego oraz obniżenie poziomu przeładowania bakteriami czy też wspiera układ odpornościowy (hamuje inflammasomy NLRP3 i NF-kB). 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28078023
  • Wykazuje działanie ochronne przeciw Leiszmaniozie (infekcją Leishmania donovani) 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/982012690)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1722651991)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/148489192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15895483
  • Wykazuje działanie przeciwwirusowe względem WZW typu B. 93)archive.foundationalmedicinereview.com/publications/6/3/319.pdf
  • Plasmodium berghei to pasożyt przenoszący malarię. Picroliv (substancja z rośliny o której czytasz) chroni przed spadkiem glutationu w wątrobie i mózgu spowodowanym infekcją tym pasożytem. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7927525 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1459651 Hamuje takżę wzrost Plasmodium falciparum. .94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21959826
  • Ameba(pełzakowica, Entamoeba histolytica) powoduje uszkodzenia wątroby – Picrorhiza kurroa chroni ten organ przed tym stanem. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15937372

 

Picrorhiza kurroa (Kakuta skorpionowa) -pozostałe właściwości

  • Wykazuje działanie antyastmatyczne 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718906
  • Posiada właściwości przeciwhistaminowe (delikatne) 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/66204
  • Wykazuje działanie przeciwstażeniowe i przeciwstresowe 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11315755
  • Możliwe że stabilizuje ściany komórkowe 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12018531
  • Może chronić cały organizm przed niedokrwieniem/niedotlenieniem 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10391150
  • Hamuje degranulacje komórek tucznych o 60-80% co znacząco przyczynia się do redukcji stanów zapalnych czy wytwarzanie histaminy. Wykazuje zatem działąnie antyalergiczne i antyanafilaktyczne. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9990659
  • Może posiadać działanie antytrombotyczne. Hamuje PGE2(prostaglandyna E2 – odpowiedzialna między innymi za stany zapalne i ból) i agregację płytek krwii(ich zlepianie się). 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1299626
  • Chroni układ krwionośny w przypadku niszczycielskiego działania wysokiego poziomu glukozy 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17633204
  • Obniża cyklooksygenazę COX-2 ale takżę i COX-1 (może mieć zatem działanie zbliżone do aspiryny)(zależne od dawki) 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17191857 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15203187106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15979098
  • Obniża poziomy cholesterolu LDL jak i trójglicerydów (nie obniża poziomu HDL!) 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17056204
  • Przyspiesza gojenie się ran poprzez zwiększoną ekspresję czynnika VEGF(wzmaga angiogenezę czyli tworzenie się naczyń krwionośnych) 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17318779
  • Chroni kardiomiocyty w przypadku niedotlenienia(poprzez aktywację ścieżki PI3K/akt i CREB oraz regulację białek Bcl2 i Bax) 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22581361
  • Chroni przed toksycznym działaniem adriamycyny(Doksorubicyna) (chemioterapeutyk o toksycznym działaniu względem układu kardiologicznego) 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17034819
  • Hamuje aktywację czynnika PAF który powoduje stan zapalny układu oddechowego (w odpowiedz na alergen). 111)Dorsch et al. 1991
  • Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) jest pomocna w leczeniu bielactwa (dawkowanie 2x dziennie przez minimum 3 miesiące) 112)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5816300/
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne (substancje picroside 1 i 2) 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21413048114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21081148 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1321626

 

Picrorhiza scrophulariiflora – właściwości

  • Może wykazywać działanie przeciwmalaryczne – hamuje wzrost plasmodium falciparium. 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24035096
  • Pobudza czynnik wzrostu nerwów (NGF) 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10919373118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10443479
  • Może poprawić stan nerek w przypadku nefropati cukrzycowej 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19066289
  • Reguluje poziomy limfocytów Th1 i Th2. Zwiększa cytotoksyczność komórek NK(natural killers), zwiększa populacje komórek CD4 i CD8. 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18721903
  • Jest immunostymulatorem (zwiększa poziomy IFN gamma, IL-2,4,12 oraz komórki CD4/CD8). 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694604
  • Może polepszać stan tętnic w miażdżycy poprzez hamowanie stanów zapalnych(redukuje zaawansowane produkty końcowe glikacji AGE) 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19178960
  • Działa antyoksydacyjnie 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15133218

 

Picrorhiza kurroa (Katuka skorpionowa) którą polecam

Dla osób dorosłych najbardziej kompleksowy jeśli chodzi o skład jak i korzystną cenę – liver optimizer stąd. 

Z kolei dla autystów którzy lepiej aby mieli czysty skład (bez np.maltodekstryny) – szukałbym produktu gdzie jest tylko i wyłącznie katuka –  na amazon com(jest kilka produktów).

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2682367/
2, 96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718906
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27234049
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10395515
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718906
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2616673
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17262460
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5083178
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5450529
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17191857
11, 106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15979098
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29938416
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26411104
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15916740
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1289234
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17928123
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29254285
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21547049
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19271321
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17165624
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20650752
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29157803
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28990134
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28878669
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23105761
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28713490
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28577513
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28161732
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9567764
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8441780
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9465504
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9715310
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8255934
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16406704
35, 93. archive.foundationalmedicinereview.com/publications/6/3/319.pdf
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1506022
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11406853
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15248488
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10334634
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2062954
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19083419
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1333078
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1359730
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1753788
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1908581
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2062953
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2401541
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19619118
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2339676
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10812054
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10736432
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11199126
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11169162
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8474962
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26032634
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17665974
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8359830
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23970425
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23125487
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18237397
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23105349
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10473171
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8693047
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29671236
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29425658
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21074614
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26321737
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8176958
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324000
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23598922
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3560991
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27163229
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22556764
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18830140
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11025145
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26556014
77, 78. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4049349/
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23504289
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11212361
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21081148
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11406836
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11277323
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26557675
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22495535
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29343259
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24377128
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28078023
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9820126
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17226519
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1484891
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15895483
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21959826
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15937372
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/66204
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11315755
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12018531
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10391150
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9990659
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1299626
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17633204
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17191857
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15203187
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17056204
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17318779
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22581361
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17034819
111. Dorsch et al. 1991
112. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5816300/
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21413048
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21081148
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1321626
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24035096
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10919373
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10443479
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19066289
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18721903
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694604
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19178960
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15133218

Polyoxidonium (polioksydonium) – w stanach jamy ustnej, ukł pokarmowego, atopowym zapaleniu skóry i nie tylko

Polyoxidonium (polioksydonium) to molekuła(polimer)  bromku azoksymu(azoximer bromide) która radzi sobie z chronicznymi infekcjami układu oddechowego (jest immunoregulatorem) i nie tylko. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12608078 Tak samo jak thymogen czy też imunofan jest to lek Rosyjski, który reguluje układ odpornościowy, stymże robi to z tego co wynika z badań – znacznie słabiej tzn. przeważnie sam w sobie nie radzi sobie z najpoważniejszymi chorobami, natomiast jest bardzo dobrym wsparciem do leku podstawowego wykazując znacznie lepsze rezultaty lecznicze synergi działania leków niż pojedyńcze leki w tzw.monoterapi(terapi jednymi lekiem).

 

 

Polyoxidonium (polioksydonium) – właściwości

  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621277
  • Polepsza odpowiedz organizmu na szczepionke przeciwko Yersinia pestis 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816525
  • Aktywuje fagocytozę 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25417290
  • Przyczynia się do regresji stanów zapalnych i procesów destrukcyjnych w tkankach przyzębia u osób ze złamaniem żuchwy. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365866
  • Jest skuteczny w leczeniu przewlekłego zapalenia dziąseł u dzieci z przewlekłym stanem zapalnym żołądka i dwunastnicy (PD to nic nowego, że osoby z poważnymi problemami z mikrobiomem i układem pokarmowym mają stany zapalne przyzębia w tym też paradontozę) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24576969
  • Razem z metatroksatem radzi sobie z leczeniem adiuwantowego zapalenia stawów7)termedia.pl/Wplyw-syntetycznego-immunostymulatora-polioksydonium-na-leczenie-metotreksatem-stosowane-u-szczurow-z-adiuwantowym-zapaleniem-stawow,18,17887,0,0.html
  • Zwiększa produkcję interferonu, wykazuje działanie antytoksyczne i antyoksydacyjne. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25804048
  • U szczurów zatrutych toksynom dawka 150mg/kg przez 7dni przywraca wszystkie prawidłowe poziomy cytokin (interferon gamma, IL2,4,6), acetylcholinesterazy czy limfocytów T. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228488
  • Przywraca fagocytozę neutrofili i poziom lizozymu po zatruciu organizmu. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328
  • 10 domięśniowych injekcji w dawce 6mg co drugi dzień u osób z zapaleniem nerek ma działanie przeciwzapalne i immunoregulujące, normalizuje błony komórkowe i sugeruje się, że może być dobrym wsparciem w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek i kamicy moczowej. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2244847512)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16708592
  • Łagodzi reakcję immunologiczną na szczepienia (dawka 0.15mg / kg) 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385273
  • Zmniejsza czas trwania hospitalizacji pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191351
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku syndromu przewlekłego zmęczenia 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089211
  • W przypadku stanu zapalnego wywołanego lipopolisacharydem LPS(cząsteczka wytwarzana przez bakterie), hamuje produkcję cytokiny zapalnej IL-6. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20731121
  • Stymuluje układ odpornościowy w czasie reakcji na szczepionkę bakterii brucella. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20362624
  • Szczurom podano truciznę która spowodowała spadek zarówno limfocytów Th1 jak i Th2. Użyto immunoregulatora polyoxidonium przez 4dni w dawce 700mcg na kg masy ciała co przywróciło prawidłowy status układu odpornościowego. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095398
  • Aktywuje fagocytozę neutrofili. Przeciwdziała gruźlicy(funkcja protekcyjna). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27529931
  • Może być skuteczny w sarkaoidozie doprowadzając do remisji tej choroby. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125
  • Wykazuje właściwości lecznicze w gruźlicy 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8754882
  • Wykazuje lepsze właściwości przeciwko grypie wraz z zastosowaniem szczepionki niż sama szczepionka przeciwko grypie w pojedynkę 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9700880
  • Polioksydonium wykazuje synergiczne działanie wraz z pulsacyjnym polem elektrostatycznym o niskiej częstotliwości(PLFESF) w przypadku rehabilitacji osób po korekcji deformacji kośćca pierwszego palca. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086590
  • Powoduje, że można 4krotnie zmniejszyć poziom aluminium stosowanego w szczepionkach jako adiuwantu. (badanie na szczepionce DPTa) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16758898
  • Może być skuteczne u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry – dawkowanie 6mg co 2 dzien przez 12dni(są też inne schematy dawkowania). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612905
  • NAC z polyoxidonium przeciwdziała immunosupresji spowodowanej mechanicznym urazem i dichoroetanem. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17523454
  • Reguluje fagocytozę neutrofili i makrofagów jak i również odpowiedz komórkową i humoralną układu odpornościowego 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764500
  • Alergiczny nieżyt nosa wiąże się z brakiem ochrony antyoksydacyjnej w organizmie – potwierdziło to badanie na 70 pacjentach. Poliksodonium zmniejsza peroksydację lipidów i wzmacnia ochronę antyoksydacyjną organizmu przyczyniając się do poprawy alergicznego nieżytu nosa. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334916
  • Zmniejsza powikłania brzuszne u pacjentów pooperacyjnych, którzy mieli zapalenia otrzewnej o różnej etiologii oraz zmniejsza śmiertelność u takich osób. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089460
  • 54 pacjentów z pooperacyjnym zapaleniem trzustki u których rozwinął się niedobór odporności, peroksydacja lipidów i syndrom zatrucia – zastosowano Polioksydonium, dzięki czemu zmniejszyła się liczba powikłań septycznych do których doszło po operacji oraz skraca czas pobytu w szpitalu/rekonwalescencji. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12792958
  • U dzieci, u których występują nawracające infekcje dróg oddechowych czy też przewlekłe zapalenia błonsy śluzowej jamy ustnej, polyoxidonium zmniejsza ryzyko nawrotu tych problemów o 2-2.5 raza polepszając odporność lokalną organizmu. Rekomenduje się, że preparat ten, może być stosowany w celu zapobiegania ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych i rozwojowi przerostu migdałków gardła jak i również leczyć te schorzenia jak już się pojawią. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12847808
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku nawracającego opryszczkowego zapalenia jamy ustnej u dzieci z chorobami alergicznymi. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19156106
  • W przypadku niedoczynności tarczycy współwystępującymi problemami są zaburzone funkcje grasicy, cytokiny IL-2, zaburzona aktywność komórek NK, leukocytów i wzrost krążących kompleksów immunologicznych. Zastosowanie polyoxidonium czy też thymogenu tylko częściowo poprawia w/w parametry. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
  • Nie zwiększa poziomów wewnątrzkomórkowego wapnia ani nie nie powoduje jego napływu do komórek, zwiększa natomiast wewnątrzkomórkowe poziomy h2o2 w monocytach i neutrofilach, zwiększa fagocytozę. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114
  • Jest regulaotrem cytokin zapalnych IL-1 beta, TNF alfa i IL-6. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114
  • Polioksydonium zwiększa właściwości leukocytów do wyeliminowania gronkowca złocistego. Posiada właściwości antyoksydacyjne. Stwierdza się także, że może być stosowany w ziarnikowatości. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12717555
  • Może mieć zastosowanie w urazach oka gdzie wpływa pozytywnie na odpowiedz układu odpornościowego. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687161
  • Jest skutecznym lekiem w przywracaniu prawidłowego statusu układu odpornościowego u alkoholików ze schorzeniami nerek (naturalnie musza oni być w stanie abstynencji). Dawkowanie 12mg co drugi dzien przez 14dni. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11763516
  • 56 osób z przewlekłym zapaleniem oskrzeli poddano badaniu, 13 z nich miało remisje, 22 zaostrzenie choroby a 21 przewlekły stan, który nawracał. Polioksydonium poprawił wskazniki hematologiczne i immunologiczne i sugeruje się stosowanie tego leku w przewlekłych i ostrych zakażeniach. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9864806

 

Polyoxidonium – skutki uboczne

  • W tym roku, na Slowacji, przeprowadzono badanie bezpieczeństwa polyoxidonium 6mg w postaci injekcyjnej. Skutki uboczne występują u mniej niż 4% osób i są ona raczej łagodne. Preparat jest dobrze tolerowany u osób z chronicznymi/nawracającymi infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi. Nie obciąża on nerek. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260620

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12608078
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621277
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816525
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25417290
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365866
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24576969
7. termedia.pl/Wplyw-syntetycznego-immunostymulatora-polioksydonium-na-leczenie-metotreksatem-stosowane-u-szczurow-z-adiuwantowym-zapaleniem-stawow,18,17887,0,0.html
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25804048
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228488
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22448475
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16708592
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385273
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191351
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089211
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20731121
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20362624
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095398
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27529931
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8754882
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9700880
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086590
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16758898
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612905
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17523454
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764500
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334916
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089460
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12792958
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12847808
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19156106
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
34, 35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12717555
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687161
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11763516
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9864806
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260620

Thymogen – kiedy Twoje limfocyty T i B oraz komórki NK potrzebują pomocy

Thymogen to polipeptyd czyli mix peptydów, syntetyczny analog(odpowiednik/pochodna) thymalinu 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901. Jest to już kolejny immunoregulator, który opisuje na łamach tego bloga. Jest on regulatorem limfocytów T ,B i komórek natural killers co już samo w sobie poprawia diametralnie funkcjonowanie całego organizmu w przypadkach najgorszych chorób obecnych czasów. To co go wyróżnia np.od ostatnio scharakteryzowanego imunofanu to to, że jego efekty utrzymują się dużo dłużej niż po podaniu tego pierwszego. Nie jest on oczywiście dostępny w Polsce, jest to produkt typowo Rosyjski i używany jest w państwach wschodnich z powodzeniem od dawien dawna przeważnie jako konkretne wsparcie układu odpornościowego w najróżniejszych schorzeniach. Chciałbym zaznaczyć, że w Rosji czy też na Ukrainie tak jak i na zachodzie raczej nie dopuszcza się myśli czy też wogóle stosowania jednego silnego immunoregulatora w pojedynkę – przeważnie łączy się je z innymi lekami bo…no cóż…tutaj można sobie dopowiedzieć tylko dlaczego – czy są za słabe?uważam, że po przestudiowaniu charakterystyki tych produktów napewno nie!podejrzewać tylko mogę, że wizja utraty dużych pieniędzy przez koncerny to problem, którego medycyna tamtych krajów chce uniknąć dodając do immunoregulatorów 2 czasami i 3 inne leki…Potencjalne zastosowanie ma on oczywiście w takich chorobach, w których jest niedobór komórek układu odpornościowego(lub ich nadmiar powodujący stan zapalny) czyli autyzm, borelioza z koinfekcjami, stwardnienie rozsiane wywołane przez infekcje, stwardnienie zanikowe boczne wywołane przez infekcję, padaczka(wywołana np.przez toksoplazmozę) i inne. W czym thymogen może Ci pomóc ?o tym poniżej.

 

Thymogen – właściwości

  • Reguluje poziomy komórek natural killers (NK) wykazując działanie antynowotworowe 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12845648
  • Stymuluje wytwarzanie komórek produkujących przeciwciała(limfocyty B) 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12227096
  • Dawka 0.5-0.8mg u ludzi ze stanem zapalnym trzustki wyregulowała układ odpornościowy poprzez zwiększenie limfocytów T, których był niedobór u tej grupy pacjentów 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11452372
  • Reguluje układ odpornościowy u osób z ranami ropnymi tkanek miękkich. Przyczynia się do ich szybszego oczyszczania się i gojenia się(w badaniu zastosowano także nalewkę z jeżówki oraz krzemionkę). 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11247420
  • W badaniu na szczurach sprawdzono działanie thymogenu poprzez podanie w/w zwierzakom toksyny co spowodowało totalną zapaść większości elementów(komórek i ich działania) układu odpornościowego. Thymogen przywrócił odpowiedz humoralną i komórkową(Limfocyty B, funkcje komórek NK, funkcje makrofagów). 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439949
  • W gruźlicy wykazuje bardzo dobre działanie (wraz z interferonem). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10067345
  • Aktywuje różnicowanie limfocytów T i rozpoznawanie przez nich kompleksów MHC, aktywuje funkcje neutrofilów i fagocytozę. W badaniu użyto między innymi tego preparatu na ludziach z różnymi patologiami zdrowotnymi i dysfunkcjami układu odpornościowego u których wyregulowały układ odpornościowy. Hamuje stan zapalny. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9637345
  • Wykazano, że kobiety z rakiem macicy mają zaburzenia immunologiczne przed operacją, które postępują nawet i po operacji. Thymogen normalizuje status układu immunologiczne u takich ludzi. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16786663
  • Jest skuteczny w przypadku kandydozy błony śluzowej (w badaniu była to kandydoza błony śluzowej policzków, wstrzyknięto 5-6x thymogen w węzły chłonne podszczękowe i w podbródek). Polepszył(znormalizował) odpowiedz komórkową i humoralną układu odpornościowego 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8992656
  • 10mikrogram/kg to dawka Thymogenu, którą wstrzykiwano świniom zarażonym yersinią enterocoliticą. Wykazano, że układ odpornościowy został wyregulowany u zainfekowanych zwierząt w tym obniżona została reakcja autoimmunologiczna. Poprzez wzmocnienie odporności nieswoistej organizmu, zmnieszyło się rozprzestrzenianie czynników zakaźnych w różnych narządach i tkankach a następnie doszło do eliminacji infekcji z organizmów zarażonych y.enterocolitica. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7660690
  • Skomplikowane postaci kamicy żółciowej to także zaburzony układ odpornościowy(immunosupresja). Wykazano, że thymogen wyregulował układ odpornościowy u takich osób i zmniejszył częstotliwość powikłań pooperacyjnych i śmierci. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7625021
  • Działa na wirusa grypy poprzez wsparcie odporności organizmu na infekcję. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8067076
  • Immuno regulacja układu odpornościowego utrzymuje się nawet 230 dni po zakończonym leczeniu thymogenem 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793373
  • Radzi sobie z infekcją grzybem candida poprzez aktywację układu odpornościowego. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2337388
  • Wykazuje pozytywne działanie(wraz z diflukanem) w przypadku paolilomikozy (grzybica ogólnoustrojowa spowodowana grzybem z rodzaju Paecilomyces). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21797064
  • Pobudza wytwarzanie nadtlenku wodoru przez monocyty i pobudza neutrofile. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506630
  • Chroni przed skutkami ubocznymi radioterapii (a dokładniej przez zwiększenie odpowiedzi humoralnej wywołanej przez radioterapie). 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1081904019)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7581804
  • Działa kardioprotekcyjnie w przypadku niedokrwienia serca (lepiej niż dalargin czy werapamil). Wykazuje działanie inne niż blokowanie receptorów opioidowych czy blokada dostępu wapnia do kardiomiocytów. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324392 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7980063
  • Pobudza różnicowanie limfocytów T oraz rozpoznawanie przez nie kompleków MHC.
  • Zmniejsza ryzyko wystąpienia nowotworów (zwłaszcza układu krwiotwórczego tzn.białaczki i chłoniaków ale też i nowotworów złośliwych o 170-340%). Opóźnia tempo starzenia się organizmu. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707921
  • Jest w stanie przeleczyć gruźlicę płucną 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10605346
  • Redukuje toksyczny efekt dichloroetanu. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10572750
  • Chroni pacjentów z wirusowym zapaleniem typu B przed postępem choroby w zaawansowaną postać. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8772101
  • Wykazuje działanie antyarytmiczne i antyfibrylacyjne(przeciwzwłóknieniowe). 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756955
  • Chroni także przed innymi zaburzeniami spowodowanymi radioterapią takimi jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe czy zaburzenia morfologiczne. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7951900
  • Jest pomocny w chorobach zapalnych miednicy u kobiet 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/820995729)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7846881
  • W gruźlicy płucnej stymuluje limfocyty T i B oraz poprawia tolerancję na chemioterapię 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8036219
  • Reguluje limfocyty T oraz komórek natural killers – NK, w przewlekłym ropnym obturacyjnym zapaleniem oskrzeli. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984617
  • Jest skuteczny w przypadku infekcji wirusowych układu oddechowego(droga podania – psiknięcia do nosa) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8498021
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne w przypadku stanów zapalnych trzustki czy też stanów zapalnych otrzewnej. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9542399
  • Jest lekiem pomocnym w przypadku leczenia paradontozy 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9245001
  • U osób z cukrzycą typu 1 istnieje niedobór odporności – thymogen przywrócił prawidłowy status w/w komórek. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9026934
  • Osoby z wychłodzeniem(marynarze) którzy kurowali sie w sanatorium, miały zaburzenia metaboliczne i immunodepresję(czyli niedobory odporności). Thymogen poradził sobie z tymi przypadłościami. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1759352
  • W przypadku infekcji gronkowcem uwrażliwia tę bakterię na działanie antybiotyków oraz polepsza status limfocytów T. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/232717038)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1441267
  • W przypadku chorób układu płciowego u kobiet thymogen normalizuje liczbę limfocytów T i B oraz pobudza ich aktywność. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1476231
  • Może wykazywać działanie antydepresyjne 40)link.springer.com/article/10.1007%2FBF02445876
  • Sugeruje się, że może być przydatny w przypadku zapalenia kości czy rdzenia kręgowego. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16752636
  • Jest hemostymulatorem 42)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095862/43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457274
  • Razem z mexidolem i hiperbarią niweluje skutki uboczne psychotropu – diazepamu. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27455576
  • W zaburzeniach obsesyjno kompulsywnych(OCN) czy też w uogólnionej chorobie tikowej(GTD) występuje dysfunkcja odpowiedzi humoralnej i komórkowej układu immunologicznego z zaburzeniami regulacji przysadki-nadnerczy i przysadki-tarczycy. Połączenie mexidolu, thymogenu i hiperbarii wykazuje lepsze działanie niż neurleptyki czy leki benzodiazepiny. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517227
  • W podwójnie ślepej próbie podawano grupie pacjentów w podeszłym wieku (przed operacją wycięcią guzów nowotworowych w jamie brzusznej/przestrzeni pozaotrzewnej). Dawki stosowane to 100mg wkraplane do nosa raz dziennie przez 7dni przed operacją. Udowodniono, że stosowanie thymogenu przywróciło strukturalne i funkcjonalne paramtery odporności komórkowej u tych ludzi przyczyniając się tym samym do spadku liczby i zakresu powikłań pooperacyjnych oraz skróciło rekonwalescencję. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957588
  • W przypadku niedoczynności tarczycy współwystępującymi problemami są zaburzone funkcje grasicy, cytokiny IL-2, zaburzona aktywność komórek NK, leukocytów i wzrost krążących kompleksów immunologicznych. Zastosowanie polyoxydonium czy też thymogenu tylko częściowo poprawia w/w parametry. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku leczenia brodawczaka krtani u dzieci. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966869
  • Chroni przed nowotworzeniem spowodowanym nadmiernym promieniowaniem (zwłaszcza przed rakiem piersi). 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300740
  • 24 osoby ze stanem zapalnym kości i szpiku kostnego, który rozwinął się po uszkodzeniu twarzoczaszki otrzymało thymogen. Wszysyc wykazywali obniżony poziom limfocytów T, podwyższony komórek NK i podwyższony poziom cytokin zapalnych wytwarzanych przez makrofagi co sugeruje wysoki stan zapalny. Thymogen wyregulował układ odpornościowy u takich ludzi. Na myśl mi przychodzi aktywna infekcja brucellozą, bartonellozą czy też paciorkowcem, które to powodują właśnie takie problemy – ciekawe czy u takich osób thymogen także by się sprawdził?50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798997
  • Thymogen w połączeniu z antybiotykami przeciwgruźliczymi wydłuża życie, przyczynia się do poprawy układu odpornościowego i ochrony organów w porównaniu do używania tylko i wyłącznie leków przeciwgruźliczych. Thymogen wraz z vilosenem jest jeszcze lepszą kombinacją. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1803376
  • Może powodować szybsze gojenie się rogówki po urazie. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100778
  • Redukuje ryzyko powstawania nowotworów przełyku i żołądka. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759010

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12845648
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12227096
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11452372
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11247420
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439949
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10067345
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9637345
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16786663
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8992656
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7660690
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7625021
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8067076
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793373
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2337388
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21797064
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506630
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10819040
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7581804
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324392
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7980063
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707921
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10605346
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10572750
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8772101
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756955
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7951900
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8209957
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7846881
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8036219
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984617
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8498021
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9542399
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9245001
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9026934
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1759352
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2327170
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1441267
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1476231
40. link.springer.com/article/10.1007%2FBF02445876
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16752636
42. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095862/
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457274
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27455576
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517227
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957588
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966869
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300740
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798997
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1803376
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100778
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759010

ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.2

ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie – miała miejsce już dawno temu pomimo tego można wyciągnąć z niej pewne wnioski, które warto zastosować w obecnych czasach (wnioskując po wiedzy i doświadczeniu osób borykających się lub tych którzy już przeszli aktywną multiinfekcję boreliozą i innymi patogenami).  Notatki pochodzą od Scotta – człowieka który borykał się latami z boreliozą i koinfekcjami oraz stestował ponadprzeciętną ilość interwencji związanych z polepszeniem swojego zdrowia i dojścia do „zdrowotnego ładu”. Chciałbym ponadto zauważyć, że od jakiegoś czasu obserwuje co najwyżej powtarzające się tematy z przeszłości(na nowych konferencjach) także to ,że konferencja jest ‚stara’ jak dla mnie nie ma kompletnie żadnego znaczenia jeśli chodzi o jej wartość merytoryczną… Jest to część druga.

 

Kenny de Meirleir opowiedział o leczeniu przewlekłego zmęczenia GcMAFem

– U pacjentów ze zniszczonym układem immunologicznym takim jak białaczka, niski poziom CD4 mogą nie być dobrymi kandydatami do terapi GcMAF
– Jeśli osiągnie się toksyczny poziom witaminy D3 1.25OH nie powinna być ona dalej podawana
– Jeśli GcMAF działa, 1.25OH D3 spada a 25OH D3 idzie do góry 
– Wirusy, bakterie i stan zapalny prowadzi do produkcji witaminy D3 1.25OH
– Inhibitory prostaglandyn mogą być używane – aspiryna lub 100mg indometacyny(czopki)
– Reakcje IRIS nakręca cytokina IL-8
– Kiedy nagalaza jest na normalnym poziomie terapia GcMAF jest przerywana. Czy nagalaza potem wzrasta?Zalezy czy inne infekcje są leczone.
– Leczenie boreliozy obniży nagalazę
– W infekcji bartonellą widuje przeważnie symptomy psychiatryczne
– Bakterie produkują więcej nagalazy niż wirusy
– Wysoka cytokina IL8 lub IL-6 wykluczają leczenie GcMAF
TGF-b1 jest powiązana z Th17 i autoimmunologią
– LPS z bakteri gram ujemnych aktywuje makrofagi
– Bóle głowy i problemy ze snem to głowne problemy związane z IRIS
– Robią biopsje jelit w poszukiwaniu mikrobów i znajdują Parvowirusa i inne

 

Bill Rea ‚toksyczność środowiskowa’
– Wiele pacjentów Billa nie toleruje leczenia antybiotykami
– Nie tolerują wody, jedzenia i innych
– Niektórzy mają wrażliwość elektryczną
– Wrażliwość elektryczna jest czymś większym niż chemiczna – będzie to duży problem w przyszłości
– Głównym celem jest obniżenie obciążenia toksynami organizmu oraz przywrócenie do ładu układu nerwowego i immunologicznego
– Używaj mniej zanieczyszczonej wody – niegazowanej lub destylowanej. 
– Najlepsza jest woda w butlce szklanej Mountain Valley niegazowana. Evian jest drugą co do czystości
– W domu powinna być woda filtorwana w tym i filtry w kranie na zlewie
– Jedzenie organiczne jest bardziej odżywcze
– Organiczna bawelna jako pościel i bez metali ciężkich gdyż przewodzą pole elektromagnetyczne
– Poleca alkalizacje w celu detoksu. Potassium bicarbonate, calcium carbonate, or sodium bicarbonate mogą zneutralizować pH. TriSalts to także dobry produkt.
– Diety rotacyjne mogą być także pomocne w celu redukcji stresu pokarmowego
– Terapia tlenem. Jeśli jest niski poziom tlenu to zmęczenie i brain fog będzie wręcz na dramatycznie wysokim poziomie
– Sugeruje modulatory limfocytów T i B w przypadku ich niedoboru i gamma globuliny
– CD8 (komórki suppresorowe) są często nisko
– Używa GammaGard u niektórych pacjentów. Jeśli gamma globulina jest na normalnym poziomie to produkt ten nie pomaga
– Poleca ćwiczenia fizyczne i odradza bieganie w pobliżu autostrad/dróg samochodowych gdyż toksyczność wzrasta tam 8 krotnie
– Na 40 pacjentów z boreliozą, 35 miało nadwrażliwość na pleśń/jedzenie/chemikalia. 38 na pole elektromagnetyczne. 10 potrzebowało antybiotyków ale ich nie tolerowało.
30 ich nie potrzebowało. Sporadycznie terapia tlenem i BICARB w domu. 2 osobom się pogorszyło

 

Lisa Nagy opowiedziała o pleśni i mykotoksynach
– Chemikalia są w powietrzu, jedzeniu, wodzie i ciągle ich poziom się zwiększa
– Toksyczność codziennego życia się zwiększa
– Pleśń niszczy układ immunologiczny
– Większość pacjentó z boreliozą ma uszkodzony układ immunologiczny od pleśni i pestycydów
– Może być tak, że skupianie się na koinfekcjach to nie jest dobry wybór
– Syndrom pobudzonych komórek tucznych to to co często widuje u pacjentów
– Czy twoja piwnica pachnie trochę stęchlizną
– Dysautonomia może się pogorszyć przez chemikalia
– Kobiety, którym robi się zimno w sklepach spożywczych powinny sprawdzić nadnercza i tarczycę
– POTS – ilość uderzeń serca wzrasta kiedy stoisz. Niodociśnienie ortostatyczne powoduje obniżenie ciśnienia krwi kiedy stoisz.
– Dysautonomia może się pogorszyć kiedy wstajesz, jjesz duży posiłek, pod wpływem ciepła czy ćwiczeń
– Przy niższym ciśnieniu barometrycznym, w deszczowe dni, dysautonomia się pogarsza.
– Pole elektromagnetyczne może wynikać z ekspozycji na komputery, telefony etc. Sugeruje ENvi Air Tube headset
– U Niektórych osób używa Midodrine, który podnosi ciśnienie krwi
– RealTime Labs robi testy na aflatoksyny, ochratoksyny i tricothecenes. Testy kosztują około 700$
– U pacjentów którzy są po sałnie a następnie oddają mocz do testów zauważyła wzrost mykotoksyn
– IgG na pleśnie w labie Alletess – każdy typ pleśni to około 6 dolarów. Panel pleśni Nagy to 90$
– Ekspozycja na pleśń powoduje alergie pokarmowe i wrażliwość na chemie
– Aby otrzymać poziomy koenzymu Q10 3000 potrzeba suplementować 600-1200mg dziennie
– POTS mogą być spowodowane pleśnią
– Ekspozycja na pleśń u szczurów prowadzi do śmierci nadnerczy zwłaszcza u płci żeńskiej (no chyba że dostały zastrzyk z testosteronu)
– Zatrzymaj ekspozycję! Jeśli dalej chodzić w zapleśnionych ciuchach dalej jesteś narażony na ekspozycję. Świeże ciuchy, umyte w czystej pralce/suszarki. Już po 4 dniach możesz być chory jeśli zaczniesz chodzić w starych ciuchach
– Tricohothecenes mogą być zmierzone poprzez pobranie próbki powietrza w Real Time Labs
– Na toksyny poleca dożylne witaminy, ALA, fosfotydylocholinę, glutation i tlen.
– Pomocne suplementy to także Calcium glucarate(na trichothecenes), ALA, NAC, glutation, witamina C, tri-salts, witamina E i selen.
– Cholestyramina, bentonit, węgiel aktywny, sauna (przez 30 minut dziennie) i lewatywy z kawy mogą być pomocne
– Przed uczęszczaniem na saunę powinno się wyleczyć POTS oraz nadnercza
– Powinno się używać wody z butelek szklanych – nie plastikowych
– Detergenty do czyszczenia domu firmy „Sevent Generation” to dobra opcja
– Metformina i berberyna mogą być dobre na insulinooporność
– Nie leczy toksyn grzybiczych w organizmie, tylko mykotoksyny które są przechowywane w tkance tłuszczowej
– Sauna może prowadzić do zwiększonego wydalania mykotoksyn w testach 30minut po jej zakończeniu. Może być to dobra opcja do pobrania próbki moczu do testu na mykotoksyny pleśni
– Sauna to dobra opcja na detoks
– Metametrix ma wiele użytecznych testów na chemikalia, rozpuszczalniki etc.
– Dr.Rea zasugerował, że możęsz skompensować zabieg CCSVI poprzez odpowiednie leczenie hiperkoagulacji(PD:dokładnie mam takie samo zdanie i wiem, że może to zadziałać)
– Dr.Kinderlehrer zasugerował 6 kubków soli epsom z 6 kubkami sody oczyszczonej dodanych do wody w wannie na detoks
– Normalne nadnercza wytwarzają 40mg hydrokortykosteronu. 2.5-20mg często jest używanych w celu wsparcia nadnerczy. Nie jest to problem, który mogłby obciążyć układ immunologiczny
– Lewatywy z kawy redukują poziomy mykotoksyn

 

Sam Shor opowiedział na temat chronicznego zmęczenia w boreliozie
– Spadek energi, post exertional malaise (CFS/ME hallmark), hypersomnia (nadmierna senność za dnia), emocjonalna inertia/apatia, słabość mięśni, zaburzenia kognitywne
– Podwyższone cytokiny prozapalne IL-1b, IFN-y, TNF-a, IL-6 są związane ze zmęczeniem
– W syndromie przewlekłego zmęczenia (CFS) często jest spadek komórek NK. Borelioza obniża CD57 NK.
– Koenzym Q10 często jest używany w dysfunkcjach mitochondrialnych
– Generalnie spróbuj uzyskać TSH około 1 poprzez suplementację
– Na problemy ze snem rozważ zaadresowanie cytokin zapalnych IL-1b, IL-6, TNF-a. Może być to także związane z hormonem wzrostu lub poziomami żelaza

 

Sam Donta
– Ludzie którzy się wyleczyli nie widzą zmian sygnałowych T3 w MRI jednak obrazy z badania SPECT pokazują poprawę
– Jeśli doszło do immunologi i naprawisz główny problem(infekcję), autoimmunologia powinna się cofnąć
– Borrelia występuje pod skórą w komórkach nerwowych, w korzeniach nerwów sensorycznych rdzenia, które są chronione przed odpowiedziami układu odpornościowego
– Półpasiec może występować w korzeniach nerwów neuronów sensorycznych i może dlatego czesto się reaktywuje
– Rocephin jest antyneurotoksyczny , poprzez działanie na redukcję akumulacji glutaminianu. Ceftriaxone nie przenika do komórek
– Nie możesz suplementować witaminy C z planquenilem. Planquenil powoduje, że środowisko staje się bardziej alkaliczne a witamina C powoduje, że staje się ono bardziej kwaśne
– Możemy pomagać mikrobom poprzez zażywanie suplementów witaminowych

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie cz.1

ILADS 2012 – Konferencja w Bostonie – miała miejsce już dawno temu pomimo tego można wyciągnąć z niej pewne wnioski, które warto zastosować w obecnych czasach (wnioskując po wiedzy i doświadczeniu osób borykających się lub tych którzy już przeszli aktywną multiinfekcję boreliozą i innymi patogenami).  Notatki pochodzą od Scotta – człowieka który borykał się latami z boreliozą i koinfekcjami oraz stestował ponadprzeciętną ilość interwencji związanych z polepszeniem swojego zdrowia i dojścia do „zdrowotnego ładu”. Chciałbym ponadto zauważyć, że od jakiegoś czasu obserwuje co najwyżej powtarzające się tematy z przeszłości(na nowych konferencjach) także to ,że konferencja jest ‚stara’ jak dla mnie nie ma kompletnie żadnego znaczenia jeśli chodzi o jej wartość merytoryczną… Jest to część pierwsza.

 

 

Andrea Gaito wypowiedział się na temat problemów stawowych w boreliozie i autoimmunologii
– borelioza stawowa jest problemem u 60% pacjentów nie leczonych na boreliozę
– Spirochety powodują, że stawy stają się mniej gęste co promuje stan zapalny wywołany przez cytokiny zapalne
– Występowanie infekcji stymuluje stan zapalny i odpowiedź układu odpornościowego
– Synovitis, or inflammation of the synovial membrane, is a hallmark of Lyme disease and Rheumatoid Arthritis.
– Test Anty-dsDNA to test specyficzny dla tocznia
– Przeciwciałą anty CCP to marker RZS i rzadko wychodzi dodatni w boreliozie. Rzadko jest podniesiony podczas infekcji poza gruźlicą
– przeciwciałą SSA i SSB są markerem syndromu Sjogrena
– Cytokina IL-6 odgrywa ważną rolę w stanie zapalnym
– Statyny powodują osłabienie mięśni
– Lipoproteiny na spirochetach promują stan zapalny. Zwiększa się TNF alfa, IL-6 i IL-10
– Leczenie może uwzględniać niesteroidowe leki przeciwzapalne i plaquenil
– Leki biologiczne których można użyć to inhibitory TNF-alfa i inhibitory IL-6
– Metotreksat(antagonista kwasu foliowego) może być także użyty tak samo jak Imuran
– Enbrel najsłabiej hamuje układ immunologiczny

 

Ken Bock wypowiedział się na temat Transfer Factor
– TF może być użytecznym modulatorem układu odpornościowego
– Immunologia jest jak piramida. Podstawą jest skóra i śluz z wieloma barierami
– Wrodzony układ odpornościowy składa się z fagocytów. Są one nie specyficzne i zawierają makrofagi, komórki NK i granulocyty
– Przeciwciała są stworzone przez limfocyty które mogą być komórkami B lub T
– Układ gastrojelitowy jest kluczem do układu immunologicznego. Musimy utrzymać zdrowie układu pokarmowego
– Połączenia ścisłe zapobiegają toksynom i większym molekułom przenikanie przez śluzówkę układu gastrojelitowego i przedostawanie się do krwiobiegu
– Kiedy połączenia ścisłe są luźne, dochodzi do przepuszczalności jelit, często nazywanym syndromem przeciekającego jelita
– GALT to tkanka ukłądu immunologicznego i może być zarówno twoim przyjacielem jak i wrogiem.
– Powierzchnia jelit jest równa wielkości kortu tenisowego
– 75% komórek układu immunologicznego znajduje się w jelitach
– Potrzebujemy tolerancji immunologicznej dla produków spożywczych które spożywamy oraz w celu poprawnej reakcji na mikroby patogeniczne
– Makrofagi powstają z monocytów i postępują jak fagocyty we wrodzonym układzie immunologicznym
– Komórki dendryczne są jak orkiestra zarówno wrodzonego jak i nabytego układu immunologicznego. Wzmagają protekcyjne ramię immunologiczne na infekcje.
– Komórki dendryczne stymulują limfocyty Th1 i Th17
– Komórki NK odgrywają główną rolę w odporności wrodzonej. Cytotoksyczne limfocyty, nie specyficzne komórki NK poruszają się wokoło szukając zarażonych komórek, komórek rakowych etc. i atakują wytwarzając perforynę i granzymy w celu uśmiercenia komórki
– Limfocyty typu B wytwarzają przeciwciała.
– Kluczem jest balans i modulacja – nie immunostymulacja. Autoimmunologia to coś negatywnego
– Nadmiernie aktywny jest tak samo niedobry jak niedobór. Pojawiają się wtedy alergie jak i autoimmunologia.
– Th0 zamienia się na Th1 (odporność komórkowa) i Th2 (odporność humoralna)
– Cytokiny to peptydy wytwarzane przez różne komórki. Regulują zarówno inicjacje jak i podtrzymanie odpowiedzi układu odpornościowego. Są komórkami przesyłającymi informacje.
– Układ neurologiczny i immunologiczny są najbardziej kompleksowymi układami w organizmie
– Inteferon gamma jest związany z limfocytami Th1. Cytokina IL-4 z limfocytami Th2
– Komórki Treg regulują balans pomiędzy Th1 i Th2. Odpowiedź alergiczna powoduje nadmierny poziom Th2
– Przeciwzapalna i regulacyjna jest cytokina IL-10
– Th17 – limfocyty te wytwarzają IL-17 która powoduje stan zapalny. Powoduje zniszczenia tkanek i jest ważna w boreliozie.
– Stan zapalny to coś negatywnego jednak niekiedy może być ok. Jest to odpowiedz na infekcję.
– Chroniczny stan zapalny to bestia. Powoduje zniszczenia tkanek.
– Glia i neurony to komórki układu immunologicznego znajdujące się w układzie nerwowym. Mogą działać neuroprotekcyjnie lub neuronaprawczo. Jeśli infekcja się przedłuża lub wymyka się z pod kontroli zaczyna się stan zapalny układu nerwowego i może dojść do neurodegeneracji
– Nadmierna lub przedłużająca się toksyczność prowadzi do chronicznych stanów zapalanych
– Czynniki transferowe (Transfer factors) to małe molekuły
– Są to peptydy,oligoribonukleotydy które zawierają200 molekuł (1000-20000 daltonów)
– Nie są immunogenne. Są produkowane przez aktywowane limfocyty T jako część odpowiedzi układu odpornościowego
– Skutki uboczne na Transfer factor mogą wystąpić, jeśli ktoś doznał szoku anafilaktycznego na nabiał
– Pochodzi z leukocytów (oryginalnie), oraz z kolostrum i z żółtek jaj
– W ospie wietrznej organizm potrzebuje czasu aby układ odpornościowy prawidłowo zareagował.
– Zauważył reakcje herxheimera w przypadku stymulacji układu odpornościowego. Rzadko przypadki alergii
– Transfer factor promuje cytokiny Th1 prowadząc do profilu antywirusowego/przeciwrakowego
– Produkt ten wykazuje kliniczne korzyści w przypadki infekcji wirusowych, grzybiczych, pasożytniczych, mykobakterium, w nowotworwach, w autoimmunologi i alergii
– Transfer factor może odtworzyć funkcje immunologiczne
– U osób z infekcją wirusami z grupy herpes możę być potrzeba zwiększenia odporności immunologicznej-komórkowej nawet jeśli są przeciwciała – mogą wtedy one spaść.
– Pediatryczne doświadczenie z transfer factors – 74% redukcji chorób i 84% redukcja użycia antybiotyków
– Transfer factors działają poprzez zażywanie doustne i odpowiedz na ten produkt zależy od dawki
– Scott(autor tych notatek) podzielił się opinią, że największe korzyści dla niego przyniosły produkty LymPlus i PlasMyc na których był wiele miesięcy.

 

William Padula opowiedział o problemach ze wzrokiem
– Problemy ze wzrokiem to często problem z mózgiem a nie oczami. Mózg przetwarza obraz wzrokowy
– Oczy przeważnie nie są narażone na boreliozę jednak miejsca przetwarzające obraz w mózgu są
– Borelioza powoduje problemy z przetwarzaniem obrazu
– Problemy ze wzrokiem mają wpływ na produktywność, uwagę, funkcje kognitywne, balans, bóle głowy, podwójne widzenie, zamazane widzenie, fotofobię, astenopia, balans postury.

 

Richard Longland wypowiedział się na temat biofilmów
– Biofilmy to podstawa chronicznych infekcji i główny powód, dlaczego antybiotyki ponoszą klęskę
– Dziesiątki milionów ludzi jest narażona na choroby związane z biofilmem

 

Kenny de Meirleir opowiedział o leczeniu przewlekłego zmęczenia GcMAFem
– Brak makrofagów prowadzi do immunosupresji
– Białko Gc to białko przyłączania/przylegania witaminy D3
– GcMAF to naturalny aktywator makrofagów
– Kiedy układ odpornościowy nie może przekonwertować białka Gc (nagalaza jest wtedy podwyższona) otrzymujemy zdeglikolizowane białko Gc a nie GcMAF
Nagalaza jest częścią zagadki HIV i znajdowana jest w komórkach rakowych czy wirusowych.
– Bakterie jelitowe również produkują nagalazę – 120 różnych bakterii
– Flora jelitowa możę zwiększyć lub obniżyć produkcję nagalazy
– GcMAF to najsilniejszy aktywator makforagów
– Ludzie z syndromem przewlekłego zmęczenia mają wiele infekcji
– Ludzie zdrowi mają niską nagalazę
– U osób z syndromem przewlekłego zmęczenia wynosi ona 1.72 a u niektórych nawet 4
– Wartości referencyjne wynoszą 0.35 do 0.68
– Główne źródła nagalazy to retrowirusy, herpes wirusy, bakterie jelitowe, HERVs, wewnątrzkomórkowe bakterie takie jak bartonella i borelioza
– Zwiększony poziom lipopolisacharydu LPS w plazmie ludzi chorych(z przeciekającym jelitem) powoduje patologiczną aktywację makrofagów
Geny VDR (Bsm1 i Fok1) mają związek z odpowiedzią organizmu na GcMAF
– Podając GcMAF nie będzie ogólnie złej odpowiedzi cytokin zapalnych IL-1 i TNF alfa tak jak na polisacharyd LPS. LPS i GcMAF nie mogą razem stymulować makrofagów w tym samym czasie. GcMAF ma tak jakby pierwszeństwo.
– 25-100ng tygodniowo. Niższe dawki dopiero później(25-50ng/tydzień).
– Ryzyko z podawaniem GcMAF to choroba autoimmunologiczna jednak nie widział takiego przypadku. Leczył 3 osoby z autoimmunologiczną chorobą tarczycy i nie było pogorszenia.
– U ludzi z podwyższonymi cytokinami TGF-b1 i IL-6 trzeba bardziej uważać
– IRIS(Immune reconstitution inflammatory syndrome) to sztorm cytokinowy
– Poniżej 20% osób doświadcza IRIS podczas leczenia a nawet i mniej gdyż nie wszystkim zaleca GcMAF jak i również stosuje niższe dawki
– IRIS jest bardziej spotykane kiedy jest więcej koinfekcji lub aktywowane są limfocyty T lub jest ich niska ilość
– Monitoruj leczenie poprzez spradzanie cytokin, C4a, aktywowane limfocyty T (CD25, HLA-DR)
– Zapobieganie IRIS polega na zaadresowaniu mikrobów jak tylko to możliwe

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Recenzja książki „Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy

„Neuroimmunologia kliniczna” J.Losy. Jakis czas temu dostałem wiadomość  od koleżanki o zamiarze zakupu 2 książek w związku z problemami związanymi z jej synem (autyzm). Zaproponowałem, że sam je zakupie,przeczytam i odsprzedam za 60% ceny – mam nadzieje ze koleżanka po przeczytaniu tego wpisu dalej będzie chciała je ode mnie odkupić :-). Już kiedyś przeglądając różne pozycje książkowe, obydwie książki przeleciały mi przed wzrokiem podczas wertowania internetowych księgarń a,le wtedy obydwie olałem uważając, że będzie to najzwyklejsza cienizna. Zarówno neuroimmunologie kliniczna pod redakcją Losego jak i „Choroby zapalne układu nerwowego u dzieci” przeczytałem jednym tchem. Neuroimmunologia kliniczna i choroby zapalne układu nerwowego są pozycjami książkowymi, które zostały napisane przez szereg panów z tytułami prof. i dr. przed imieniem i nazwiskiem (nie bardzo mnie to ekscytuje bo poziom wiedzy niektórych takich uczonych w Polsce jest no coż…sami wiecie jaki jest chodzac czasami do lekarzy) który z początku nie zrobił na mnie wrażenia – jednak z każda kartką obydwie książki wciągały mnie coraz bardziej i to na tyle,aby potwierdzić , że Neuroimmunologia kliniczna pod redakcja J.Losy jest książką co najnmniej wyśmienitą – prawdopodobnie najlepszą jaką czytałem z zakresu neurologii. Zdecydowanie polecam zakup,streszczenie poniżej,a koleżance Marcie dziękuje za opcje przeczytania za ułamek ceny sklepowej.

 

– PRR (receptory rozpoznające wzroce – pattern recognition receptors) to receptory rozpoznające molekuły na komórkach mikroorganizmów jak np.polisacharyd LPS
– Chemokiny – są to cytokiny o właściwościach chemotoksyn migrujące do miejsca uszkodzenia tkankowego.
– Mózg ma 2 bariery – krew-mózg oraz krew płyn mózgowy-rdzeniowy. W obrębie splotu naczyniówkowego komór mózgu i błony pajęczynówkowej. Stają się one przepuszczalne pod wpływem infekcji i urazów
– Leukocyty mogą przenikać barierę krew-mózg
– OUN(ośrodkowy układ nerwowy) ma słabszą obronę immunologiczną od reszty rejonów ciała
– W mózgu reakcja odpowiedzi wrodzonej i nabytej układu odpornościowego jest spowolniona
– Stan spoczynkowy mikrogleju utrzymywany jest przez neurony i astrocyty
– Neurony mają na swojej powierzchni glikoproteinę CD200 dla której receptor znajduje się na komórkach mikrogleju. Brak CD200 u myszy = pobudzony mikroglej
– Neurony hamują mikroglej poprzez czynniki humoralne w tym noradrenalinę. Peptyd jelitowy VIP, czynnik NGF, neurotrofinę 3 i inne.
– CXCL1 – chemokina fraktalikalna – hamuje mikroglej, produkowany przez pewne typy neuronów. Komórki mikrogleju posiadają receptory CX3CL1. W wyniku interakcji receptora z ligandem dochodzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego wapnia co hamuje produkcję TNF alfa i neurotoksyczność mikrogleju
– Astrocyty hamują mikroglej poprzez cytokinę TGF beta i IL-10
– Wzrost mikrogleju występuje jeśli neurony zaczynają wytwarzać substancję P
– Mikroglej usuwa wtedy uszkodzone neurony (które pobudzają jego wytwarzanie) i indukują naprawę. Mikroglej wytwarzać wtedy może cytokin prozapalne TNF alfa, IL-1, IL-6, IL-12, IL-8, PGE-2, PGD-2, tromboksan B oraz wolne rodniki jak i również posiada zdolność fagocytozy. Może prowadzić do degradacji struktur nerwowych
– mikroglej ma 2 fenotypy aktywacji – M1 – prozapalny i neurotoksyczny oraz M2 – przeciwzapalny, neuroprotekcyjny i nasilający fagocytozę
– Astrocyty mogą hamować proliferację limfocytów T, produkują IL-2 i 10
– Oligodendrocyty – frakcja glejowa warunkująca mielinizację aksonów. Mogą być uszkodzone w stanach zapalnych podczas sztormu cytokinowego
– Przy każdym uszkodzeniu bariery krew-mózg neurony narażone są na destrukcję przez limfocyty, monocyty i komórki nk
– Fraktalkina obecna na neronach hamuje cytotoksyczność mikrogleju
– NGF hamuje molekuły mikrogleju CD40 i CD86
– Dopamina, VIP i GABA hamują cytokiny prozapalne produkowane przez mikroglej
– IL-10 i TGF beta produkowane są przez neurony, hamują aktywność MHC II, cytokiny zapalne i syntezę tlenku azotu przez komórki mikrogleju
– Amyloid jak i CRP wiążą się do C1 – składowej dopełniacza, aktywując ją
– Cytokiny mogą przenikać barierę krew-mózg, wpływają na oś HPA i funkcje neuroprzekaźników
– PRR wykrywają wzorce tylko na organizmach jednokomórkowych (prokariota). Wykrywany jest LPS, kwas lipotejchojowy, cpG, dsRNA
– PRR są 3 rodzaje – sekrecyjne, endocytarne i sygnałowe
– Do sekrecyjnych należą kolektyny z rodzin lektyn zależnych od wapnia (lektyny typu C) np. lektyny wiążące mannozę – MBL która wiąże się z cukrami na drobnoustrojach i aktywuje układ dopełniacza. MBL jest między innymi w mózgu
– Endocytarne PRR warunkują wnikanie patogenu do komórki fagocytarnej i transfer do lizosomów wraz z degradacją. Eliminują kwas lipotejchojowy bakterii gram dodatnich z krwiobiegu.
– PRR sygnałowe do któych należą TLR (toll like receptors). Ich aktywacja indukuje wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe i pobudza geny odpowiedzi immunologicznej. Występują one praktycznie wszedzie – także w OUN.
– Ekspresja TLR w OUN w stwardnieniu rozsianym jest znacznie wyższa
– Myszy bez TLR2 szybko padają a te co dalej żyły miały cięższe objawy
– TLR rozpoznaje nie tylko molekuły bakteryjne i wirusowe ale i także produkty fizjologicznej oraz patologicznej przemiany materii


– Cytokina zapalna IL-17 może uszkadzać mielinizację aksonów przez komórki Schwanna
– IL-13 produkowana jest przez makrofagii i mikroglej
– Limfocyty T wykazują reaktywność wobec mieliny i razem z limfocytami B mogą wnikać w najbliższe otoczenie nerwu
– Niektóre patogeny mają epitiopy (determinanty antygenowe) takie same lub podobne do tych które ma mielina. Jest to nazywane mimikrą molekularną
– Kiedy limfocyty T i B przenikają przez barierę krew-nerw mogą spowodować stan zapalny i niszczą osłonkę mielinową nerwu. Dochodzi do aktywacji układu dopełniacza w tym jego końcowych produktów – kompleksu ataku błony (MAC C5b-C9)
– Chemokiny wydzielane przez limfocyty T i śródbłonki naczyniowe powodują nagromadzenie makrofagów wokół nerwów które to uszkadzają mielinę. Makrofagi poprzez wydzielanie proteazy, fosfolipazy, ROS i azotu niszczą pnie nerwowe i zwiększają przepuszczalność naczyniową. Prowadzą do zniszczenia bariery krew-nerw.


– Autoprzeciwciała naciekając na nerw aktywują układ dopełniacza, którego kompleks ataku błony degeneruje otoczkę mielinową
– Komórki Schwanna w stanach aktywacji wykazują ekspresję MHC II i mogą prezentować antygen powodując wzrost limfocytów i wydzielanie cytokin IL-1, TNF i IL-6. Aktywują białka regulujące aktywację układu dopełniacza
– CRH w podwzgórzu stymuluje ACTH w przysadce a to stymuluje wydzielanie glikokortykosteroidów w nadnerczach
– W stanie stresu uwalniane są także endorfiny i enkefaliny które działają immunosupresyjnie oraz glikokortykosteroidy
– Poprzez nerw błędny limfocyty przekraczają barierę krew-mózg
– Ostre zapalenia mózgu i rdzenia możą powstać po szczepieniu ochronnym
– Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia może wynikać z wirusa EBV czy też opryszczki. U części osób wystąpi demielinizacja.

– W ostrym rozsianym zapaleniu rdzenia i mózgu MMP-9 jest b.wysoko i jego zbicie w dół = zdrowienie
– Komórki CD4 generują IL-17
– Z mikrogleju powstają makrofagi glejowe
– Stan zapalny mózgu powoduje drżenia, zapalenia nerwu wzrokowego, sztywność, zapalenia rdzenia, problemy z wymową
– Do ADEM(Ostre rozsiane zapalenie rdzenia i mózgu) może dojść w przypadku infekcji paciorkowcami. Na początku pojawia się nieuzasadniony śmiech, potem objawy pozapiramidowe, dystonia, drżenia
– Białko zasadowe mieliny jest na wysokim poziomie(czasami) w ADEM
– 400-500 mg/kg immunoglobulin przez 5dni – może wyleczyć ADEM
– Stwardnienie rozsiane – wyższe ryzyko przy niskich poziomach D3
– Większa podatność w SM mają osoby z polimorfizmem IL-2RA i IL17RA czy HLA prezentującym antygen pomocniczym limfocytom T
– 4 postacie SM – rzutowo remisyjna, pierwotnie postępująca, wtórnie postępująca, postać rzutowo postępująca
– Postępujący spastyczny niedowład nóg występuje w 83% przypadków
– Początek choroby to przenikanie limfocytów przez barierę krew-mózg. Pobudzają cytokiny prozapalne, następuje aktywacja makrofagów, mikrogleju i glutaminianu co doprowadza do ognisk demielinizacyjnych
– Podatność osoby na SM może warunkować infekcja wirusem odry, WZW-B , HTCV-1, paciorkowcem z grupy A i korona wirusami
– Białka szoku cieplnego mogą działać jak antygeny w SM
– W PMR(płyn mózgowo-rdzeniowy) w SM następuje wzrost chemokin CCL 3 , CCL5, CXCL9, CXCL10,CXCL13

– Metaloproteinaza 9 jest wysoko co wpływa na brak integralności bariery krew-mózg
– Interferon gamma podany w sm zwiększa ilość rzutów (zwiększa go IL-18)
– IL-17 także jest obecna w SM – wydziela IL-9,21,22 oraz TNF alfa i GMCSF
– IL-23 wpływa na dojrzewanie Th17 i stymuluje do wytwarzania IL-17
– W SM jest także wysoki poziom limfocytów CD8+ które działają cytotoksycznie na oligodendrocyty i komórki nerwowe
– Wolne rodniki uszkadzają mitochondria w SM co powoduje deficyt energetyczny
– Uszkodzeniu ulegają oligodendrocyty, uwalniają one jony żelaza, co jeszcze bardziej zwiększa produkcję wolnych rodników
– Procesy naprawcze mielinizacji wpływ mają czynniki BDNF, NGF i IGF-1
– W 3 i 4 typie SM – remielinizacja neuronów jest szczątkowa lub jej brak
– W SM w 70% przypadków immunoglobulina G jest podwyższona
– Interferon beta pobudza CD8+ i hamuje CD4+ co ogranicza demielinizację, hamuje Th17, zmniejsza IL-12 i interferon gamma, zwieksza IL-4 i 10, zmniejsza przepuszczalność bariery krew-mózg
– Interferon beta może zwiększać częstotliwość rzutów w SM
– Octan glatirameru (GA) to 4 aminokwasy (l-glutamina, lizyna, alaina i tyrozyna) która chroni mózg przed zmniejszeniem, wyraźnie zmniejsza ilość rzutów. GA hamuje aktywację Th1 i pobudza Th2.
– Czynnik BDNF wzmaga wzrost komórek dendrycznych, zmniejsza uszkodzenia aksonów
– Przeciwciała monoklonalne w SM (leki) mogą powodować raka oraz istnieje ryzyko infekcji (podawane są dożylnie)
– Zablokowanie VCAM-1 ogranicza migrację limfocytów przez barierę krew-mózg i tym samym proces zapalny
– Pobudzenie enzymu/genu Nrf2 działa neuroprotekcyjnie /antyoksydacyjnie co wpływa hamująco na obumiera neuronów i astrocytów (syntetyk fumuran dimetylu)
– Choroba Devica – zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
– W 30% przypadków poprzedzona jest szczepieniem lub infekcją. Znacznie częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn
– Często współwystępuje z miastenią, toczniem, Sjogrenem czy Sarkoidozą
– Wzrost ryzyka po porodzie
– Akwaporyna 4 (kanał wodny transportujący cząsteczki wody) która w oku i rdzeniu występuje obficie jest problemem w tej chorobie gdyż łączy się z przeciwciałami IgG, dochodzi do reakcji autoimmunologicznych
– AQP4-IgG aktywuje układ dopełniacza, zwiększa poziomy makrofagów i neutrofili oraz eozynofili poprzez stan zapalny. Uszkadzana jest bariera krew-mózg
– Choroba prowadzi do niedowładów, w tym braku kontroli nad zwieraczem, nawet do porażenia układu oddechowego i śmierci
– Nieleczony Davic po pierwszych rzutach – 30-50% śmiertelności
– W 80% przypadków są zmiany w mózgu, tam gdzie najwięcej jest akwaporyny 4 czyli w podwzgórzu i pniu mózgu
– Sugeruje się że możliwe że dożylna IgG miałaby właściwości terapeutyczne w tej chorobie
– Interferon B i octan glatirameru może powodować wzrost przeciwciał AQP-IgG
– Zespół Guillaina-Barrego – atak układu odpornościowego na komórki Schwanna lub mielinę nerwu lub oba elementów.
– Podejrzana jest infekcja campylobacter jejuni
– Występuje reakcja krzyżowa przeciw gangliozydom a infekcją
– Reakcja krzyżowa może zachodzić też między przeciwciałami przeciwko CMV
– Jest nadmiar interferonu gamma i metaloproteinaz i cytokin zapalnych. Układ dopełniacza jest aktywowany
– GBS możę być poprzedzone zabiegiem, transfuzją, leczeniem gangliozydami, ciążą i porodem, lekami (Kaptopryl, amitrypylina, zymeldina), znieczuleniem nadtwardówkowym
– Infekcje górnych dróg oddechowych i przewodu pokarmowego występują w 75% przypadków
– Najczęściej wykrywa się u tych ludzi mykoplazmę pneumoniae, EBV, c.jejuni, CMV
– LPS (lipopolisacharyd) na powierzchni c.jejuni wykazuje molekularną mimikrę z cząsteczkami gangliozydów
– Po zakończeniu choroby, nawroty mogą wystąpić po szczepieniu, infekcji czy też leczeniu steroidami
– Często występuje sztywność karku, ból w okolicy między łopatkami bądź piersiowo-lędzwiowej. Często pierwszymi objawami są parestezje czy drętwienia
– Kiedy dochodzi do niedowładów wpierw kończyny dolne, potem górne
– Trudności z połykaniem = stan zapalny nerwu błędnego
– Mogą występować wzrosty jak i nagłe spadki ciśnienia krwii, niepokój, splątanie, pobudzenie, zatrzymanie moczu i kału(zaparcia)
– W krwi często obecne są przeciwciała antyGT1a i antyGM16
– Możliwe, że GBS poprzedza infekcja influenzae haemphilins
– Immunoglobuliny pomagają
– Inhibitory COX-2 pomagają, zmniejszają zmiany histopatologiczne w nerwie kulszowym. Cyklooksygenaza bierze udział w demielinizacji
– BDNF i LIF(leukemia inhibitory factor) nie pomagają w tej chorobie
– Zespół Millera Fishera to odmiana GBS
– CIDP(przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna) – poprawa następuje po immunoglobulinach
– Cukrzyca predysponuje do CIDP
– IVG dawkuje się 2g/kg i podtrzymująco 0.5kg/kg /2tyg. 1-2g.kg co 3-4tg.
– Przeciwskazaniem do dożylnej immunoglobuliny G jest niska IgA (ryzyko anafilaksji), zakrzepy (choroba naczyń)

– W wieloogniskowej neuropatii ruchowej dochodzi najczęściej do upośledzenia mięśni dłoni(siły), fascykulacje mięśni występują w 50% przypadków
– W MMN (wieloogniskowa neuropatia ruchowa) obecność przeciwciał w krwii anty-GM1 stwierdza się w 20-80% przypadków
– GM1 bierze udział w stabilizacji okolicy węzłów nerwów i zakotwiczenia kanałów potasowych i sodowych. Niezbędne jest to w prawidłowym przewodzeniu imuplsów w nerwach. Tutaj też działają immunoglobuliny
– IV IgG podaje się 2g/kg przez 2-5dni i później podtrzymuje
– Podawanie wyższych od standardowych dawek na wczesnym etapie może zahamować uszkodzenia aksonów
– Alternatywa do dożylnej IV IgG to podskórne immunoglobuliny, 2-3x w tygodniu 13-51gram. Sterydy i plazmafereza są nieskuteczne w wieloogniskowej neuropatii ruchowej (mogą zaostrzać stan chorobowy).
– W Miastenii Gravis występują przeciwciałą przeciwko receptorom acetylocholinowym
– Miastenia związana jest z HLA B8 i DRW3
– Przeciwciała anty Ach w Miasteni zmniejszają ilość receptorów lub je degradują czy też blokują
– Osoby z Miastenią mają 3x mniej receptorów Ach niż zdrowe osoby
– Plazmofereza i immunosupresja obniżają poziomy przeciwciał antyAch
– Limfocyty T związane z receptorem IL-2 są wysoko, limfocyty B w normie
– W grasicy osób z miastenią powstają bardziej czynne limfocyty T i B niż są w krwii obwodowej, ponadto obecne są guzy w tym organie, w 60-70% przechodzi w przerost grasicy (z wiekiem ten organ ogólnie zanika)
– W 20% przypadów współwystępuje z toczniem, RZS, Graves-Basedowem, cukrzycą czy łuszczycą
– Często występuje antygen HCA B8 i DRW3
– Stwierdza się przeciwciała przeciwko kinazie tyrozynowej (antyMUSK) specyficznej dla męśni
-W antyMusk(Miasteni) nie ma problemów z grasicą. Znacznie częściej na tą chorobę zapadają kobiety (zatem podejrzenia powinny paść na testosteron/estrogen/progesteron)
– Musk-MG moze stwarzać problem oligostatyczny gdyż naśladuje SLA(stwardnienie zanikowe boczne)
– Duszności są bardzo popularne w tej chorobie
– Leki cholinergiczne pogarszają sprawę
– Przeciwciała antyLRP4 powodują Miastenię w 100% przypadków. W tej grupie leki cholinergiczne pomagają tak samo jak immunosupresja
– Przeciwciałą LRP4 wykrywane są w płynie móżgowo-rdzeniowym u osób z SLA (prawie 25% przypadków)
– Jest grupa osób z miastenią ale bez przeciwciał antyLRP4,MUSK czy Ach
– Cały czas trwają badania nad innymi przeciwciałami atakującymi układ nerwowo-mięśniowy
– Nużliwość mięśni jest większa po pracy lub wieczorem (podstawowy objaw Miastenii)
– Osłąbienie kącików ust nazywa się objawem Giacondy. Pojawia się problem z przełykaniem i mówieniem (nerw błędny?)
– Problemy z piciem płynów. Płyny mogą wracać nosem, opada rzuchwa, która pacjenci podpierają dłonią. Może dojść do osłabienia mięśni grzbietu
– Remisje zdarzają się w 15% przypadków (miana przeciwciał Ach pozostają takie same)
– 4 postacie Miasteni, oczna,łagodna(dobra odpowiedź na leki cholinergiczne), ciężka, ciężka postępująca
– Zaostrzenia Miasteni mogą być na antybiotykach streptomycynie, neomycynie, erytromycynie, gantomycynie, lekach arytmicznych, beta blokerach, botulinie, statynach czy też po narkozie która może wywołać miastenię
– Wczesna miastenia dotyka głównie kobiet
– W 50% przypadków obecne są przeciwciała przeciwko Tytynie i RyR
– Inny podział podgrup miasteni obejmuje 5 typów od osłabienia mięsni ocznych do osłabienia wszystkich innych oprócz ocznych)
– Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej występują w przypadku zatruciem pestycydami
– W miasteni występuje przeważnie prawidłowa ilość acetylocholiny ale nie może się ona związać z receptorami (które są zablokowane) acetylocholiny
– Przeciwciała acetylocholiny obniżają się w immunosupresji
– Miano AchR jest podniesione u prawie wszystkich osób z grasiczakami
– Przeciwciała Ach obniżają się po immunosupresji
– Badanie NMR pozwala wykryć grasiczaka w Miasteni
– Także i tutaj stosuje się immunoglobuliny dożylne G
– Stosuje się także blokery acetylocholinesterazy – wiąże to acetylocholinę na dłużej z receptorem
– Plazmafereza usuwa cząsteczki patologiczne, kompleksy immunologiczne, antygeny, krioglobuliny, endotoksyny i przeciwciała blokujące AChR
– Miastenia noworodków – ok.10% przypadków, jeśli matka ma miastenię to ryzyko wynosi 70% przy narodzinach kolejnych dzieci
– LEMS – zespół miasteniczny Lamberta – Eatona – nie ma przeciwciał antyAch. Są 2 odmiany – jedna związana z nowotworem raka płuca, druga o podłożu autoimmunologicznym.
– Wysokie miano przeciwko kanałom wapniowym potwierdza LEMS
– Miopatia zapalna – marker diagnostyczny – MHC/CD8
– Mipatia – zapalenie skórno mięśniowe – następuje aktywacja dopełniacza, która powoduje zmiany vasculitis. Pojawiają się zmiany struktury włókien mięśniowych spowodowane niedokrwieniem i aktywują C3b,C4b, C5b-9 kompleksu MAC układu dopełniacza
– Kompleks MAC gromadzi się wokół ścian wewnątrzmięśniowych naczyń włosowatych. Doprowadza on do zmniejszenia się liczby naczyń krwionośnych (ich rozpadu). Dochodzi do zaniku włókien mięśniowych.
– Wykrywa się złogi dopełniacza w lub wokół śródbłonka naczyń krwionośnych
– Do mięśni migrują komórki CD4+, CD8+ i makrofagi
– Na zanikłych włóknach mięśniowych stwierdza się obecność MHC-1, NCAM, STAT-1, kotepsynyy, TGF-b co sugeruje, że miejscowy stan zapalny regulowany jest przez interferon
– Nacieki limfocytarne składają się z komórek B, CD4 czy dendrycznych. Mogą być one źródłem wydzielania interferonu alfa
– Wykazano, że dochodzi do nadprodukcji interferonu alfa i beta
– Aktywacja dopełniacza zaburza regulację cytokin, chemoin, cząsteczek adhezyjnych, a to ułątwia migrację komórek T i B
– Złogi dopełniacza łatwo są wydzielane przez wydzielanie interferonu beta i gamma, cytokin, chemokin i czynników transkrypcyjnych
– Istnieje znacznie wyższe ryzyko nowotworów, charakterystyczne są przykurcze stawów łokciowych, biodrowych, skokowych czy kolanowych. W ciężkich przypadkach odruchy fizjologiczne nie są zachowane
– Czasami tachykardia, zaburzenia rytmu, zapalenia mięśna serca, obrzęki stawów, owrzodzenia
– Wapnica (odkładanie się złogów w tkance podskórnej) raczej tylko występuje u dzieci
– Stwierdza się podwyższoną CK oraz innych enzymów mięśniowych
– Czasami występują przeciwciała anty_Mi2 przeciw NURD czy też przeciwciała anty-Jo-1, przeciwciała antyMDA5, NXP-2
– W zapaleniu wielomięśniowym mięśnie uszkadzają komórki CD8+, atakują mięśnie w któych występuje antygen MHC-1 (normalnie tam nie występuje)
– Prawie połowa z tych atakujących limfocytów CD8+ wykazuje HLA-DR+
– MHC-1 jest nadmiernie aktywowana
– Poziomy czynników zapalnych we wszystkich 3 miopatiach zmienia się
– Mowa o IL-1,2,5,TNF alfa,TGF-b,MCP-1,MIP-alfa1,IP-10.
– Komórki T uwalniają perforynę która powoduje martwicę mięśni (autoagresja)
– Wykazano zwiększone poziomy NOS przez co zwiększamy poziom tlenku azotu który może powodować stres oksydacyjny i uszkadzać włókna
– Podwyższony jest także poziom metaloproteinaz
– Interferon gamma, IL-1 i TNF alfa działają także miocytotoksycznie
– W przypadku obecności przeciwciał przeciw syntetazom dochodzi do zwłóknienia płuc, objawu Raynauda, ‚ręki mechanika’
– Zaatakowane włókna mięśniowe prezentują ekspresję kompleksu zgodności tkankowej HLA I
– Statyny mogą wywołać szerokie spektrum mialgii i miopati martwiczych. Nie bez znaczenia są także geny SLCO13 kodujący białko transportujące statynę wątrobową czy geny detoksu i metabolizmu statyn – CYP2D6 i CYP3A5
– Stosowanie statyn z flukonazolem, ketokonazolem, antybiotykami powoduje interakcje i objawy mięśniowe
– W mięśniach stwierdza się złogi kompleksu ataku błony MAC
– Wtrętowe zapalenie mięśni – komórki CD8 atakują mięśnie i antygen MHC-1
– Problemem jest też amyloid beta i cytokiny zapalne. IBM(wtrętowe zapalenie mięśni) często występuje z innymi chorobami immunologicznymi. Występuje też po intekcjach wirusowych (retrowirusowych)
– Występuje zanik i osłabienie mięśni ud, zginaczy grzbietowych stóp, mięśni przedramion. Dysfagia występuje w 60% przypadków powodująca zaburzenia przełyku
– Struktury białkowe wtrętów są pdoobne do amyloidu beta
– W tym typie miopati polecają 50tyś jednostek D3 tygodniowo w celu zmniejszenia ryzyka osteoporozy przy braniu steroidów
– Są 4 podtypy HIV – A,B,C i D
– Receptorem komórkowym dla glikoproteiny GP120 jest CD4+ (CD4+ to limfocyty pomocnicze w tym mikroglej/monocyty i mikroglej)
– HIV – zakażone zostają także astrocyty czy nerki
– Wirus bytuje też w fazie latentnej
– Przeciwciała w HIV pojawiają się po 3 miesiącach
– Dochodzi do rozszczelnienia bariery jelitowej (dochodzi do apoptozy enterocytów)
– Dochodzi do zaburzenia stosunku CD4Th17 do Limfocytów Treg
– Im wyższa wartość CD8 na początku zakażenia tym wyższa wartość wiremii późnej
– Chemokiny MIP-1alfa1 i 2 blokują zakażenie
– Niski interferon gamma = niepowodzenie w zahamowaniu replikacji tak samo jak wysoka cytokina IL-10
– Niskie CD4+ w czasie infekcji sprzyja nowotworzeniu-chłoniaki mózgu, mięsaki Kaposiego, rak szyjki macicy
– Leczenie interferonami(ART) zwiększa CD4+ wszędzie poza układem pokarmowym
– Na początku dominują CD4 z subpopulacji Th1 a później z Th2. Zmniejsza się suppresorowe oddziaływanie na wirusa i aktywacji ulegają limfocyty B
– Zakażone są komórki NK, progenitorowe komórki homeopatyczne, komórki OUN i układu pokarmowego (w błonie śluzowej ukł.pokarmowego jest 5x więcej zakażonych komórek niż we krwi obwodowej)
– HIV jest także w astrocytach
– Homogyzota genu CKRS(delta 32) = naturalna oporność na zakażenia HIV czy też podwójna kopia genu CCL3L1 kodującego MIP-alfa1
– W czasie zajęcia OUN dochodzi do neuropatii czy też encefalopatii. Poprawia się zmęczenie, gorączka, zapalenie gardła, potliwość nocna, limfadenopatia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wysypki, biegunki
– Zbliżający się wczesny okres objawowy zakażenia utajonego to takie objawy jak półpasiec, pleśniawki, zapalenie mieszków włosowych, cytopenia, neuropatia, chudnięcie



– Infekowane są makrofagi wyposażone w cząsteczkę CD4+ i koreceptory CCR5 i CCR3 zlokalizowane w gleju okołonaczyniowym
– ART(terapia antywirusowa) zmniejsza obciążenie wirusem o tropiźmie typu RS natomiast słabo działa na X4. Podczas tej terapii stan zapalny ośrodkowego układu nerwowego zmienia umiejscowienie. Bez ART jest w zwojach podstawy mózgu w trakcie ART w hipokampie.
– Białka Tat,nef i vpr wirusa indukują nacieki komórek odpornościowych
– Pobudzone są cytokiny prozapalne TNF alfa, IL-6, IL-1b i GM-CSF, kwas chinolowy i eikozanoidy, czynnik aktywacji płytek krwii
– Często dochodzi do współinfekcji – CMV, kryptokoki i toksoplazmoza
– Zaburzenia neurokognitywne występują przy niskiej ilości CD4+, są duże zmiany w naczyniach krążenia mózgowego, pobudzony mikroglej, mózg starzeje się szybciej o 15-20lat
– ART nie hamuje białek zapalnych wirusa. Forma latentna może dalej uwalniać te struktury genomu które mają działanie neurotoksyczne
– Naśladuje stwardnienie rozsiane czy też zespół Guillaina Barrego – podaje się wtedy immunoglobuliny
– Palenie stóp lub problemy z chodzeniem = neuropatia obwodowa – problem z chodem, sztywności, drętwienia mięśni. W zaawansowanym stadium nietrzymanie moczu i stolca. Zaleca się ART, fizykoterapię, metioninę
– Wirus JC wywołuje leukocefalopatię wieloogniskową. Zakażenie przez drogi oddechowe jest bezobjawowe. W okresie utajenia wirus jest w nerkach i limfocytach
– Większość osób z tą infekcją ma limfocyty CD4+ < 100 komórek/mm3
– HIV i jego białko (tat) najprawdopodobniej uaktywnia wirusa JC który później może przenikać przez barierę krew-móżg
– Podstawowe objawy – otępienie, ataksja, padaczka, niedowłady nerwów czaszkowych, zaburzenia widzenia, brak gorączki
– Kryptokokoza ( zakażenia cryptococcus neoformans) – zajęcie mózgu = rozlane bóle głowy, wymioty, splątanie, zaburzenia psychiczne, CD4+ <100 stosuje się amfoterycynę liposomalną z flucytozyną czy też z intrakonazolem
– Neurotoksoplazmoza = pojawienie się mikroglejowych guzków, zapalenia drobnych naczyń, zmiany martwicze, nacieki wokół naczyń krwionośnych
– Może dojść do psychozy, zaburzeń czucia i równowagi, padaczki
– Co ciekawe w toksoplazmozie stosuje się miedzy innymi kwas foliowy
– Biopsja chłoniaka mózgu = 4% śmiertelności
– Chłoniak może być pomylony z kryptokokozą, kiłą lub toksoplazmozą
– Pochodne dwudezoksy-NRT1 w 30% przypadków działają neurotoksycznie powodując piekące bóle stóp i dłoni, mrowienie, skurcze mięśni, zaburzenia temp. i bólu. Może być związana z toksycznym uszkodzeniem mitochondriów (podwyższony poziom mleczanów)(stwierdza się to w biopsji).
– W zespole osłabienia nerwowo-mięśniowego podwyższony jest poziom mleczanów
– Lekooporność wirusa dochodi do 17%
– W Europie ilość zakażonych kleszczy to nawet 45%
– Błona komórkowa krętka boreliozy jest trójwarstwowa i posiada cechy bakterii gram dodatnich i ujemnych
– Białka CRASP krętka nie są wrażliwe na komplement układu dopełniacza. Krętek wiąże białka regulatorowe (służą mu do tego białka CRASP 1,2,3,4 i 5) i nie dopuszcza do aktywacji klasycznej i alternatywnej drogi układu dopełniacza
– Białka te łączą się z czynnikiem H i czynnikiem FHZ-1 oraz rekonektyną blokując ich czynności regulatorowe. Również białka powierzchniowe z grupy Erps (OspE, OspF, p21, ErpA, EsP) blokują białka regulatorowe komplementu
– Utrzymanie krętków w postaci spiralnej (ze ścianą komórkową) wymaga w ich otoczeniu kwasów tłuszczowych i lipidów. Krętek w obecności antybiotyków Beta laktamowych może przejść w formę cysty
– Krętek wytwarzając blebs zawierający xyribomcleric acid aktywuje limfocyty B. Sugeruje się, że blebs możę być wytworzony na skutek zmiany pH środowiska czy też obecności antybiotyków. Blebs przykrywając geny powierzchniowe krętka może go chronić przed działaniem układu odpornościowego
– Przeciwciała ukł.odpornościowego często nie docierają do białek powierzchniowych gdyż np.białko błonowe p66 zasłanianie jest lipoproteina OspA stąd przeciwciała i proteazy nie są w stanie uszkodzić komórki bakterii.
– Krętek nie potrzebuje żelaza do przeżycia
– Limfocyty CD4,8 i 25 są produkowane intensywniej niż zwykle tak samo jak interferon gamma i IL-4
– Wykazano, że odpowiedź immunologiczna szczepu B.afzelii jest najmocniejsza z 3 szczepów występujących w Europie
– Boreliozowe zapalenie stawów to najwyższe stężenie cytokin zapalnych IL-12 i 15 a neuroborelioza IL-6 i interferonu gamma
– Peroksydacja lipidów może zachodzić na skutek nadmiernego stresu oksydacyjnego. Powoduje to zaburzenia transportu przez błony i aktywności łańcucha oddechowego.
– W boreliozie następuje wzmożona peroksydacja lipidów
– Krętek posiada na sobie flagellę (witki) dzięki którym się porusza
– Zanikowe zapalenie skóry to jeden z objawów boreliozy
– Rumień to pewny objaw infekcji krętkiem boreliozy
– Zapalenie skóry to przeważnie b.afzelii ale zanikowe zapalenie skóry może też wywoływać sensu stricto i garinii
– Zapalenie mięśnia sercowego może wystąpić po tygodniu lub nawet pół roku
– Zapalenie stawów (najczęściej kolanowe) mogą wystąpić z zapaleniami ścięgien i przyczepów mięśni
– Predyspozycje do stanów zapalnych stawów mają osoby z HLA DR2 i 4
– Obecna w łonie maziowej LFA-1 może odpowiadać za mimikrę molekularną krętka z białkiem OspA utrzymując stan zapalny po eliminacji infekcji
– Najczęstszym problemem ocznym jest zapalenie spojówek, z kolei zapalenie twardówki powoduje dyskomfort i bolesność przy dotyku oraz łzawienie
– Porażenie nerwu twarzowego może powodować zapalenie rogówki
– Przypuszcza się reakcje krzyżowe między flageliną krętka a antygenami neuronowymi
– Uszkodzenie bariery krew-mózg może wystapić tylko przez żywe krętki
– W układzie nerwowym krętki łączą się z siarczanem chondroityny i siarczanem heparyny

– Przebycie zapalenia opon mózgowych powoduje w 68% przypadków zaburzenia psychiczne
– Często współwystępuje z zespołem niespokojnych nóg, fibromialgią, zepołem przewlekłego zmęczenia, zespołem nadwrażliwości chemicznej, IBS, ostrymi psychozami, zaburzeniami odżywiania jak i też z napadami paniki
– Reakcje krzyżowe mogą być z krętkiem bladym czy wirusem EBV
– Badania wykonuje się 6-8tyg.po zakażeniu
– Istotne diagnostycznie są białka OspC, VISE, BBA36, JBO323, CRASP-3, pG
– Neuroborelioza w rezonansie magnetycznym po podaniu kontrakstu może być mimetykiem stwardnienia rozsianego lub rozlanego zapalenia mózgu i rdzenia
– Szpiczak współwystępuje w 50% z neuropatią (odmiana osteosklerotyczna)
– Zespół paranowotworowy cechuje obecność przeciwciał anty-Hu, anty-Yo, anty-CV2, AntyRi, antyMa2, antyfifizyna
– Przeciwciała ANNA-1 często wskazują na raka płuca czy gruczołu krokowego
– Przeciwciała anty-Yo często wskazują na raka jajnika lub piersi lub sutka
– Zapalenie układu limbicznego, mózgu, rdzenia, zespół Lamberta eatona
– ANNA-2 rak piersi i płuc
– Anty amfifizyna – występują w zespole sztywnego człowieka oraz raka płuc, jajnika
– ANNA-3 – rak płuc, przełyku
– Anty-GAD – zespół sztywnego człowieka i rak piersi
– Anty-VGKC (przeciw kanałom potasowym) – grasiczak, rak płuc
– anty CASPR2 i anty-LGI-1 rak płuc lub piersi
– anty VGCC (NMDA i receptory glutaminowe) – pierwotniak płuca
– Anty AMPAR – rak płuc i grasicy
– anty GABA R (receptor anty GABA) – rak płuc
– Anty mGluR1 – ziarnica złosliwa
– Zapalenie układu libicznego powoduje amnezję, słabą pamięć krótkotrwałą, dezorientację, splątanie, pobudzenie, psychozę (omamy, padaczkę)
– Zaburzenia ruchów gałek ocznych we wszystkich kierunkach to może być neuroblastoma
– Zapalenie skórno-mięśniowe stwierdza się nawdrażliwość na promieniowanie UV. Może dojść do zaniku mięśni, kinaza kreatynowa CPK jest zwiększona. W Przebiegu tego schorzenia występuje wiele typów nowotworów (praktycznie wszystkich)
– Nadmierne pobudzenie układu odpornościowego zwiększa ryzyko udaru niedokrwinnego
– 20% udarów to zakrzepica naczyń tętniczych
– Sugeruje się, że miażdżyca może być na tle autoimmunologicznym w której antygenem może być białko szoku termicznego Hsp60
– Zatorowość sercowa i migotanie przedsionków to 1/3 przypadków udarów
– W udarze dochodząc do niedotlenienia zostaje ograniczona biodostępność tlenku azotu który zmniejsza agregację płytek krwi i rozszerza naczynia, zwiększa się ekspresja selektyny P i cząsteczek adhezyjnych, zwiększa się czynnik VEGF. Cytokin zapalne, czynniki proteolityczne zwiększają wtedy przepuszczalność bariery krew-mózg.
– Astroglej uwalnia glutaminian. Stymuluje on receptory NMDA i AMPA co powoduje otwarcie kanałów wapniowych i sodowych. Jony wapnia napływając do komórki aktywują apoptozę i proces zapalny. Pobudzają produkcję kwasu arachidonowego i kaspazy. Martwica neuronów powoduje aktwację mikrogleju
– Niedokrwienie aktywuje receptory purenergiczne P2X4, P2X7 i P2Y6 w komórkach mikrogleju
– P2X7 aktywuje inflamasomy (komleks NLRP3) co aktywuje syntezę IL-1b, IL-18
– Aktywowany mikroglej wydziela TGF-beta, który pobudza Treg
– IL-1b nasila wpływ wapnia do komórki zwiększając cytotoksyczność
– Niższy poziom IL-1 obniża strefę udaru
– Nadmiernie podwyższone Treg wpływają na mikrokrążenie mózgowe, ich obniżenie zmniejsza zakrzepy i przywraca perfuzje. Sugeruje się, że podczas udaru i chwile po pełnią one funkcje protekcyjną
– Limfocyty B aktywują układ dopełniacza
– Udar powoduje aktywację współczulnego układu autonomicznego (nerwowego)
– Stymulacja układu współczczulnego zmniejsza aktywację komórek iNKT oraz interferonu gamma
– Stymulacja nerwu błędnego zmniejsza TNF alfa wytwarzaną przez makrofagi
– Komórki mikrogleju typu M2 i limfocyty Treg wydzielają IL-10 i TGF-beta
– Mikroglej pobudza wydzielanie BDNF
– VEGF, IL-8, TGF-b i MMP-9 wydzielane są w przypadku niedokrwienia przez komórki tuczne, monocyty i mikroglej
– Limfocyty CD4+ mogą wpływać na syntezę BDNF przez astrocyty
– MBG1 to cząsteczka która na wczesnym etapie udaru działa prozapalnie, później pomaga w formowaniu nowych synaps i komórek śródbłonka
– Limfocyty Th1 uwalniając semaforynę 4A sprzyjają wydłużaniu neurytów, komórki CD8+ działają przeciwnie
– Trombina przekształca nieakywną metaloproteinazę 9 (proMMP9) w aktywną, postęgując uszkodzenie bariery krew-mózg oraz promuje formowanie blizn co sprzyja występowaniu padaczki
– Niskie dawki trombiny powodują stymulację pokrwotocznej neurogenezy
– C3a i C5a (komponenty dopełniacza) aktywują mikroglej i komórki tuczne
– Metaloproteinazy rozkładają białka połączeń ścisłych (okludynę i klaudynę 5) co zwiększa przepuszczalność bariery krew-mózg
– U ludzi z krwotokiem podpajęczynówkowym dochodzi do spadku CD4+ i CD8+ oraz mniejszego wydzielania TNF alfa, IFN gamma i IL-2 przez monocyty i limfocyty
– Nogo-A – białko hamujące regenerację aksonów i wydłużanie dendrytów po udarze
– Minocyklina(antybiotyk) – działanie neuroprotekcyjne
– Połowa osób z padaczką ma niską immunoglobulinę IgA we krwii (może to być związane z antygenem HHLA-B5 i HLA-A2
– Zaburzenia alergiczne występują w 50% przypadków oraz duże ilości przeciwciał przeciwko różnym bakteriom, niski poziom komórek NK, niski poziom limfocytów T4 a wysoki T8
– W płynie mózgowo-rdzeniowym wykazano wzrost ICAM1 i VCAM1 oraz uszkodzenia bariery krew-mózg
– Leki przeciwpadaczkowe (Fenytoina, fenobarbitol i pirmidon) powodują głębokie niedobory IgA. karbamazepina podwyższa IgG i IgA
– Moga występować przeciwciała IgG i IgM przeciwko monosialogangliozydom (GM1)  w surowicy padaczkowców
– Występują także przeciwciała przeciwko kanałom potasowym napięciowo zależnym VGKC i dekarboksylazie kwasu glutaminowego GAD czy też receptorom NMDA oraz antygenowi Hu
– Przeciwciała przeciwko tarczycy mogą mieć związek z padaczką płata skroniowego
– Choroby autoimmunologiczne zwiększają ryzyko padaczki
– Padaczke mogą wywoływać antygeny Ma2, amfifizyna czy też antygeny NR1, LGI1, Caspr2, GABA(B), AMPAR(Glur1/2) mGluR5, DPPX, GAD
– Gamma globuliny powodują poprawę w leczeniu napadów drgawkowych
– Zapalenie zwojów podstawy mózgu w tle autoimmunologicznym – pląsawica Sydenhama
– PANDAS – dziecięce zaburzenia neuropsychiatryczne o podłożu autoimmunologicznym
– Zapalenie zwojów podstawy możę być wywołane przez toczeń trzewny, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, chorobę Beheta i inne (np. przeciwciała anty DR, anty-NMDA, anty CRMP5)
– Uszkodzenie jąder podstawy to zaburzenia ruchowe takie jak pląsawica, Parkinson, drżenie, dystonia, tiki, mioklonie, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia obsesyjno kompulsywne, zaburzenia nastroju, zaburzenia kognitywne
Paciorkowiec beta hemolizujący z grupy A zawiera w swojej ścianie komórkowej białko M odpowiedzialne za jego wirulencję. Białko to wywołuje wstrzas toksyczny i hamuje aktywację dopełniacza i opsonizację bakterii przez C3b co zapobiega fagocytozie przez granulocyty
– Przeciwciała przeciwko białkom M wiążą się krzyżowo z miocyną, tropomizyną, lamininą powodując uszkodzenie mięśnia sercowego i zastawek


– Wykrywa się także przeciwciała przeciwko wimentynie i keratynie odpowiadające za stan zapalny stawów i skóry
– W pląsawicy jest nadmiernie uwalnianie dopaminy i innych neurotransmiterów, obniżony poziom acetylocholiny i GABA
– Pląsawica występuje zwykle 1-6 miesięcy po infekcji paciorkowcowej
– W pląsawicy najczęstrze problemy to zaburzenia gałek ocznych, tiki, dyzartrie, obniżone napięcie mięśniowe, czasami hipotonia, niepokój, chwiejność emocjonalna, dziwaczne zachowania, zaburzenia uwagi, OCD, depresja
– 60% osób z pląsawicą rozwinie w sobie w przyszłości chorobę reumatyczną
– Pląsawica powoduje poronienia
– Środki antykoncepcyjne powodują nawrót pląsawicy
PANDAS – zajęty OUN, pląsawica = choroba wielonarządowa
– I w PANDAS i w pląsawicy wykrywa się występowanie w limfocytach B markera D8/17
– Potworniak jajnika związany jest z przeciwciałami anty NMDA
– Przeciwciała DR2 mogą stanowić biomarker zaburzeń ruchowo-psychicznych
– Przeciwciała DR1 i DR2 stwierdzono u osób z PANDAS i pląsawicy oraz części osób z zespołem Touretta
– Schizofrenia to przeważnie zaburzenie układu cytokin i zakażenia wirusowe
– Występują przeciwciała przeciwko receptorom dopaminy D2 oraz receptorów nikotynowych dla acetylocholiny. Stwierdza się też wysokie miano przeciwciał przeciwko serotonine a niższe przeciwko dopaminie, przeciwciała przeciwko GAD co zmniejsza poziom GABA, czy też przeciwciała przeciwko NMDA czy receptorom muskarynowym M1 i M2 lub nikotynowym alfa 7, przeciwciała anty VGKC, anty LGI1, anty CASPR2
– Schizofrenia zmniejsza ryzyko RZS
– Polimorfizm genu prolaktyny (przewaga alleli G) występuje w schizofreni, RZS, toczniu
– Notuje się podwyższone poziomy IL-1b w tym zaburzenia oraz polimorfizm IL-1
– Schizofrenia ma związek z polimorfizmem genu IL-1
– IL-2 ma liczne receptory w hipokampie i pobudza przekaźnictwo dopaminergiczne
– IL-2 jest podwyższone u schizofreników i rośnie w czasie zaburzeń psychicznych. To samo z IL-6 – podwyższona w surowicy i mózgu
– Schizofrenia ma tez związek z TNF alfa – polimorfizmem
– Sugeruje sie aby używać IL-2 jako markera schizofreni lekoopornej
– Za pogorszenie funkcji poznawczych w schizofrenii odpowiada IL-6 i wysokie CRP
– Sugeruje się nierównowagę układu immunolgicznego – Th1 lub Th2 jak i również pobudzenie mikrogleju
– W schizofreni nie występuje lub jest osłabiona reakcja flush na niacynę, sugeruje się to jako test na schizofrenię (PD:problem z metylacją?)
– Takiego problemu nie ma u osób zdrowych
– Infekcja wirusem grypy w ciąży zwiększa ryzyko schizofreni u dziecka
– Przeciwciała przeciwko wirusowi grypy reagują krzyżowo z białkami neuronów płodu
– Wirus różyczki i toksoplazmoza w ciąży zwiększają ryzyko schizofreni
– Nadczynność dopaminergiczna może wystąpić już po podaniu RNA z zewnątrz
– Zwiększony poziom przeciwciał CMV, EBV, wir opryszczki i odry zauważono u schizofreników
– Toksoplazmoza i infekcja kiłą poza ciążą zwiększa ryzyko schizofrenii
– Podejrzewa się też wirusa Borna który powoduje nadczynność układu dopaminergicznego i zaburzenia behawioralne i poznawcze
– Psychotropy hamują IL-2, IL-6 i TNF alfa i zwiększają IL-10 (poza klazepiną)
– Blokery COX-2 pomagają oraz n-acetylocysteina(NAC)
– Cytokiny zapalne przyczyniają się do depresji, zwłaszcza IL-1
– Interferony syntetyczne doprowadzają do depresji
– W depresji zaburzona jest serotonina i jej transportery
– Epizody mani można zredukować/cofnąć poprzez wzrost IL-1
– W chorobach efektywnych podwyższone są miana ANA i ACA
– W depresji stwierdza się przeciwciała przeciwko serotoninie
– Przewlekła depresja może doprowadzić do Alzheimera
– W chorobach afektywnych 3x częściej występują przeciwciała przeciwko NMDA
– Wysoki poziom przeciwciał przeci gliadynie zwiększa ryzyko depresji
– anty-TPO jak wyżej
– W chorobie dwubiegunowej jest wzrost częstotliwości występowania przeciwko aTPO
– Zaburzenia kanałów potasowych związane jest z chorobami psychicznymi
– Wirus Borna może przyczyniać się do chorób afektywnych tak samo jak parowirus B19 (może też on wywoływać autoimmunologię tarczycy
– Lit działa dobrze na wirusa opryszczki
– Lit zwiększa produkcję immunoglobulin jak i NK (przy bardzo długim stosowaniu), zmniejsza IL-6 i wydzielanie kortyzolu

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Guacatonga (Casearia sylvestris) – roślina o zbawiennym działaniu na układ pokarmowy czy też w nowotworach i pasożytach

Guacatonga (Casearia sylvestris) – to roślina, o której dowiedziałem się od znajomej, kiedy to poinformowała mnie o jej zbawiennym działaniu na jelita u swojego autystycznego synka. Odrazu zainteresowałem się nią, aby sprawdzić co mogło wykazywać polepszenie się stanu dziecka po systematycznym spożywaniu tej rzadkiej(przeszukalem sporą część interenetu i naprawde ciężko ją zdobyć) rośliny/drzewa. W jakich problemach może pomóc Guacatona poza problemami jelitowymi?

 

Skład guacatonga: diterpene glucosides sylvestrisides A i B ,flawonoidy, rutyna, kwercytyna, luteolina, zingiberene, caryophyllene, thujopsene, alfa-humulene, beta-acoradiene, germacrene-d, bicyclogermacrene, alfa copaene, calamenene, germacrene B, spathulenol, globulol,
casearin S i casearin T 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/263448532)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23966073 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/194447714)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/159940445)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29236852

  • Casearia sylvestris wykazuje działąnie antynowotworowe hamująć proliferację komórek nowotworowych(hamuje fazę cyklu komórkowego G2/M i S o ok.40-50%). 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/250774667)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27067367 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/254521749)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27806920
  • Substancje casearins A,B,G i J wykazują działanie przeciwpasożytnicze względem Leishmani oraz Trypanosomy cruzi(świadrowiec amerykański) 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2456012211)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26062121 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15549670
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23542040
  • Guacatonga zmniejsza cholesterol i stres oksydacyjny, zapobiega zatykaniu się/zgrubieniu tętnic spowodowanych wysokotłuszczową dietą oraz redukuje agregację płytek krwi (in vitro) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24747027
  • Jest pomocna w leczeniu poparzeń drugiego stopnia oraz chroni przed paraliżami spowodowanymi jadem węża Bothrops jararacussu 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2611193016)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1838948917)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17540522
  • Jest bezpieczną rośliną nawet podczas używania przez dłuższy okres czasu. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26344853
  • Olejek z Casearia sylvestris wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem raka wątroby 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23200890 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23966073
  • Hamuje aflatoksynę B1 (toksyna pleśni) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23200890
  • Guacatonga w medycynie ludowej stosowana w przypadku wrzodów/nadżerek, w stanach zapalnych, w nowotworach, w redukcji ilości kwasu żołądkowego ale bez zmiany pH żołądka. Napary/wywary z liści hamuje fosfolipazę A2(powoduje ona odczepienie się cząstki kwasu arachidonowego od fosfolipidu błonowego komórki i dalsze jego przekształcenie w związki powodujące stan zapalny. Ponadto wykazuje działanie antyseptyczne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. 22)Esteves et al. 2005, Pereira et al. 2016 23)pl.wikipedia.org/wiki/Kwas_arachidonowy24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22159347
  • Nalewka z c.sylvestris(liście) plus wysokie stężenia jednego ze związków występującego w Casearia sylvestris(caseargrewiin F – jest to diterpenoid) mogą spowodować uszkodzenia DNA – raczej nie osiągalne przy normalnym stosowaniu tej rośliny. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19736218
  • Może wykazywać działanie przeciwnowotworowe w raku płuc. W chorobie nowotworowej(w tym przypadku w raku płuc) tkanka nowotworowa hamuje cytotoksyczność komórek natural killers – guataconga a dokładniej 2 substancje w niej występujące odwracają tą sytuacje przywracając komórki NK do prawidłowego działania przeciwnowotworowego) 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19222998
  • Wykazuje działanie przeciwbólowe (wpływa na system opioidowy organizmu,redukuje ból w przypadku niedokrwienia) 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739992528)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28412216
  • Obniża cholesterol 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18538508
  • Może wykazywać neurotoksyczność i hepatoksyczność (badanie na wyizolowanych związkach przeprowadzone w labie na zwierzętach – nie potwierdzają tego żadne inne badania czy medycyna ludowa). Inne badanie na chomikach zaprzecza działaniu genotoksycznemu ekstraktu z Caseria sylvestris. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2637501731)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15046781
  • Hamuje enzym acetylcholinoesterazę – przydatna funkcja w boreliozie,alzheimerze czy też po prostu w problemach z pamięcią krótką. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16785042
  • Wykazuje działanie przeciwwrzodowe i przeciwzapalne. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1599404434)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2255209
  • Ekstrakt z liści chroni śluzówkę żołądka bez zmiany pH kwasu żołądkowego. Leczy nadżerki(spowodowane stresem) zmniejszając ich rozmiar (zwiększa ilość włókien kolagenowych już po 5dniach leczenia). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21214449
  • Wydłuża czas koagulacji krwi(czyli jej zagęszczeniu) po ugryzieniu przez węże B. jararacussu, B. moojeni i B. neuwiedi(i przedostaniu się jadu do ofiary) 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11600149
  • Wykazuje działanie przeciwlękowe 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28077331
  • Guacatonga hamuje cytokinę zapalną TNF alfa 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878716
  • Wykazuje działanie przeciwgrzybicze(olejek z tej rośliny) względem S. cerevisiae oraz Candida glabrata i Krusei. 39)scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37652017000602817&lng=en&tlng=en
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku komórek białaczki(pobudza kaspazy 3/7 co doprowadza do apoptozy komórek) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816779

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26344853
2, 20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23966073
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19444771
4, 33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15994044
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29236852
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25077466
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27067367
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25452174
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27806920
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24560122
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26062121
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15549670
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23542040
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24747027
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26111930
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18389489
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17540522
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23200890
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23200890
22. Esteves et al. 2005, Pereira et al. 2016
23. pl.wikipedia.org/wiki/Kwas_arachidonowy
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22159347
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19736218
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19222998
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17399925
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28412216
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18538508
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26375017
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15046781
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16785042
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2255209
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21214449
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11600149
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28077331
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878716
39. scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37652017000602817&lng=en&tlng=en
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816779

„Syndrom kleszcza” – konferencja na temat boreliozy – Amsterdam, Holandia 2016 cz.4

Konferencja jest względnie nowa – odbyła się tak jak tytuł wskazuje – w Amsterdamie w Holandii – miejscu gdzie CBD z THC można kupić bez większych problemów :-).Są to zapiski od Scotta z betterhealthguy – człowieka który przez wiele lat męczył się z boreliozą i koinfekcjami najróżniejszymi sposobami naturalnymi(i też antybiotykami) – obecnie jest zaleczony mimo to jest cały czas bardzo aktywny w świecie infekcji i różnych chorób typu np.autyzm. Jest to część czwarta.

 

farmaceuta Klaas Riepma
– Niektórzy muszą obniżyć ilość przyjmowanych suplementów gdyż jest to głupie
– Wzmocnij się mentalnie tak dobrze jak to tylko możliwe – tak jakbyś musiał przebiec maraton
– Medycyna komplementarna może być tak samo naukowa jak konwencjonalna
– To co nie jest naukowo dowiedzione nie zawsze jest nonsensem
– Oszacuj jedzenie pod względem wartości odżywczych takich jak witaminy, minerały, węglowodany, tłuszcze, białko i błonnik
– Warzywa zawiera więcej bioaktywnych składników niż inny typ jedzenia. Składają się na nie bioflawonoidy, polifenole i inne substancje
– Obecne jedzenie ma w sobie 80-90% mniej minerałów niż to 100 lat temu
– Suplementy które według niego przynoszą korzyści w przebiegu boreliozy to: kurkumina, witamina C, reishi, wrośniak różnobarwny, resveratrol, kiełki brokułów, fitoaleksyny, melatonina, witamina D, zielona herbata, czosnek, imbir, glutamina, antyoksydanty, żelazo, zeolit, trypsyna/chymotrypsyna/pankreatyna, proszek z papai, Res-Imnun, olej rybi, selen, likopen
– W przypadku boreliozy trzeba podnieść układ odpornościowy, zastosować wsparcie leczenia, wzmocnić organizm, wprowadzić detoks
– olejek CBD naprawdę działa, jednak jego biodostępność to zaledwie 3-4%
– Na detoks poleca silimaryne lub solidago. Jako adaptogeny – Chyawanprash, żeńszeń lub ashwagande. W przypadku suplementów poleca dożylną witaminę C oraz ogólnie witaminy i minerały.
– Kurkuminę na stany zapalne
– CBD lub melatonina na sen, PEA lub CBD na ból
– Liposomy powinny być zrobione z fosfotydylocholiny a nie z lecytyny
– Tylko wspieranie organizmu medykamentami i suplementami to za malo. Należy utrzymywać organizm w formie – taniec, joga, Tai Chi, medytacja, dbać o rodzinę/przyjaźnie.
– Wiele przypadków zaleczenia boreliozy może nie być potwierdzona naukowo ale kogo to obchodzi?

 

Ginger Savely „Test CD57+ – Czy to naprawdę dobry marker boreliozy?”
– CD to białko które identyfikuje typ komórek NK
– CD57+ to komórki które się monitoruje w przypadku boreliozy
– limfocyty T są monitorowane/mierzone w przypadku HIV. Komórki NK w przypadku przewlekłego zmęczenia, chronicznej boreliozy, chronicznych infekcjach wirusowych i chorobach autoimmunologicznych
– Test został wprowadzony w 2001 roku przez Ray Strickera i Edwarda Wingera jako marker chronicznej boreliozy
– Normalny przedział to 60-360 był określony po przebadaniu pierwszych ‚zdrowych’ 1000 pacjentów
– W takich chorobach jak stwardnienie rozsiane, toczeń, stwardnienie zanikowe boczne nie występuje obniżony poziom komórek NK CD57
– Pierwotnie miał przynosić nadzieję w diagnozie i monitorowaniu chronicznej boreliozy
– Istnieje olbrzymia zmienność w wynikach CD57+. Lekarz musi to wiedzieć, aby ustalić, czy obserwowana zmiana coś oznacza
– W jednym z badań, chorzy pacjenci mieli średnio poziom 46 przy zakresie 8-160 kiedy inni pacjenci którzy mieli średnią 164 przy zakresie 60-354.
– Poziom CD57+ może się zmienić nawet w ciągu tego samego dnia
– Współczynnik zmienności wynosi 30% i jest to odchylenie standardowe. Normalna zmiana wynosiłaby 60% powyżej lub poniżej.
– Tak więc jeśli pacjent miał wynik 100, normalna zmienność wynosiłąby między 40 a 160
– dr.Savely wspomniała, że nie używa już testu CD57 za często
– Poziom komórek CD57+ nie zawsze współgra z samopoczuciem pacjenta
– Jest wiele zmiennych, które wpływają na wynik
– Pacjenci zniechęcają się,kiedy ilość nie wzrasta, a często jest to normalne.
– Inne stany, które mogą być związane z wartością CD57+ poza boreliozą to Bartonella, Babesia, Mykoplazma, Chlamydia pneumoniae, PANDAS/PANS, infekcje wirusowe, pleśń
– Ten test jest potencjalnie użyteczny, kiedy inne narzędzia diagnostyczne nie wykazują konkretnego wyniku
– CD57+ nie wydaje się być wiarygodnym testem wcelu śledzenia postępu leczenia czy też jego skuteczności
– Może byćpomocny w przypadku podjęcia decyzji o zakończeniu leczenia
– Wysokie miana CD57+ (600 lub wyżej) są widzialne w przypadku problemów neurologicznych u pacjentów w Europie i środkowym wschodzie i nie jest to jednoznaczne czemu tak się dzieje.
– Ciąża obniża poziomy CD57+
– Nie jest to dobry marker u dzieci gdyż może być on bardzo nisko – nie ma norm laboratoryjnych dla dzieci
– Niektórzy mają wynik 12 i czują się dobrze nie mając żadnych symptomów
– Wrośniak (grzyb leczniczy) zwiększa poziomy CD57+ u niektórych pacjentów jednak nie wpływa on na kliniczne zmiany u pacjentów

 

dr.Ann Corson „Chroniczne choroby u ciężarnych i pacjentów pediatrycznych”
– Osoby z chronicznym stanem zapalnym często mają KPU/HPU
– Ludzie mają częstszą odpowiedz autoimmunologiczną względem tarczycy i otaczających tkanek niż względem mózgu
– Koty stanowią wysokie ryzyko zarażenia się bartonellą
– Kiedy pracuje z dziecmi rozwiedzionych rodziców, ważne jest aby dziecko miało wsparcie od obojga rodziców, inaczej leczenie nie zadziała
– Współpracuje z laboratorium RealTime Labs w celu wykrycia mykotoksyn z moczu i potencjalnego problemu z pleśnią.
– Dieta organiczna z minimalną ilością cukru i zbóż powinna być używana podczas ciąży – dieta przeciwzapalna.
– Ważne jest zdrowe uzębienie oraz jelita – należy zapewnić prawidłową perystaltykę
– Oral defense to suplement, który jest pomocny w przypadku patogenów jamy ustnej
– Kobieta w ciąży nie powinna mieć wyciąganych amalgamatów ani żadnego detoksu przeprowadzanego podczas ciąży
– Suplementy podczas ciąży mogą obejmować: multiwitaminę, fosfolipidy, kwasy tłuszczowe omega 3/6/7/9, witaminy z grupy B, folian do wsparcia metylacji, minerały i coś na wsparcie mitochondriów
– Ważne jest aby nie mobilizować toksyn podczas ciąży, powinieneś utrzymywać toksyny w przestrzeni między komórkowej matki i nie narażać na ich oddziaływanie dziecka
– Wszystkie możliwe toksyny podczas ciąży powinny zostać ograniczone – tj. ekspozycja na pleśń, toksyny środowiskowe, używanie produktów higieny intymnej
– Medykamenty udrażniające organizm takie, które ma np. firma Pekana, Nutramedix, Energetix czy Nestmann mogą być stosowane
– Matka jest przeważnie na leczeniu antybiotykami i naturalnymi środkami przeciwbakteryjnymi w czasie całej ciąży
– Grzyb Trichoderma może występować w środowisku z powodu jakichś małych wycieków przez dłuży okres czasu
– Grzyby takie jak Aspergillus, Penicillium, Cladosporium lubią wilgotność 50-70%
– Chinolony, klarytromycyna, tetracykliny, metronidazol oraz trimethoprim-sulfamethoxazole nie są bezpiecznymi lekami/antybiotykami w czasie ciąży
– Poleca produkty vital guard supreme i najistha supreme firmy supreme nutrition
– Produkty Beyond balance są świetne dla małych dzieci – także dobre dla psów i koni
– Kiedy karmi się piersią należy kontynuuować ograniczenie ekspozycji na toksyny i należy kontynuować branie preparatów antybakteryjnych. Dziecko może również zostać poddane leczeniu jeśli testy są pozytywne
– Dr.Corson robi pare testów podczas porodu używająć krwi pępowinowej. Korzysta z Advanced Labs, Fry Labs i testów na protomyxzoa, testu Galaxy na Bartonellę, IgeneX i paneli PCR na inne mikroorganizmy takie jak wirus EBV, HHV-6, Parvovirus, chlamydię, Mykoplazmę. Testuje także pierwszy mocz dziecka jak i także robi biopsje z łożyska używając do tego labu IgeneX i testu PCR na borrelie. Poszukiwanie mikrobów z krwii (przeciwciał) nie jest pomocne podczas narodzin.
– Kobieta z aktywną infekcją protomyxzoa przekaże tego mikroba dziecku
– Fosfotydyloseryna przed i po szczepieniu może pomóc w ochronie układu nerwowego
– pH wody pitnej równe 8.0 to ideał
– Kiedy pojawiają się alergie – pomyśl o pleśni. Toksyny pleśni powodują dziury w ściance jelita. Refluks często mija kiedy osoba opuści swoje zapleśnione środowisko życia
– To cukier powoduje, że ludzie stają się otyli a nie tłuszcz. Zapleśnione środowisko może także powodować otyłość
– Hiperkoagulacja zwiększa się kiedy ktoś redystrubuuje metale ciężkie lub toksyny w organizmie
– Podczas herksowania, pomocne jest zwiększenie enzymów fibrynolitycznych(PD:polecam nattokinaze)
– Nie ma sensu leczyc pacjenta jeśli ciągle naraża się na ekspozycję na pleśń w domu,pracy,szkole czy aucie
– Beyond Balance IMN-V-III to mocne narzędzie na wirusy

 

farmaceuta Armin Schwarzbach „Borelioza i koinfekcje: panel diagnostyczny dla syndromu przewlekłego zmęczenia, stwardnienia rozsianego, RZS, Alzheimera i Parkinsona”
– Panele diagnostyczne mogą być używane do diagnozowania poziomów komórek NK (CD57+), Limfocytów T(Elispot), Limfocytów B (przeciwciał IgG, IgA, IgM)
– CD57 może być markerem stanu zapalnego
– 70% dzieci z autyzmem ma niskie poziomy CD57+ (na podstawie wyników jednego z badań)
– Sztorm cytokinowy w organizmie może powodować ból i stany zapalne
– CD57+ nie jest testem specyficznym dla boreliozy, komórki te mogą być nisko w przypadku Mykoplazmy czy też Chlamydii
– Yersinia to coraz popularniejszy problem także i w Stanach Zjednoczonych
– Elispot to podobny test do iSpot Lyme w USA. To test limfocytów T na boreliozę
– Elispot jest w 84% czuły i w 94% specyficzny dla boreliozy
– Elispot diagnozuje Borrelie burgdorferi, afzelii i garinii oraz chlamydie pneumoniae, trachomatis, ehlichie, yersinie, ebv, cmv oraz wirusa HSV1/HSV2
– Podstawowe testy na boreliozę szukające przeciwciał w klasach IgM i IgG to 60% czułości i są w 99% specyficzne, Elispot 84% i 94%, CD57 to 70% czułości i nie wiadomy stopień specyficzności. Użycie 3 testów na raz to >90% czułości i 99% specyficzności.
– W jednym badaniu wykazano, że 20-30% przypadków autyzmu to borelioza i 58% to mykoplazma
– 90% osób z chronicznym zmęczeniem to przypadki boreliozy
– Borelioza może przebywać wewnątrz jak i na zewnątrz komórki. Wszystkie koinfekcje i wirusy są wewnątrzkomórkowe. Nie ma koinfekcji zewnątrzkomórkowych
– W Europie babesia microti jest bardziej popularna, natomiast w USA Babesia duncani i divergens

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Konferencja BioResource 2014 – leczenie chorób odkleszczowych najróżniejszymi metodami cz.1

Bioresource to konferencja medycyny naturalnej/alternatywnej jak i również tej konwencjonalnej, gdzie wypowiedziało się sporo osób promujących firmy z którymi są związani(widać to po promowanych suplementach) ale też i Ci niezależni – którzy promują wszystko co po prostu działa. Konferencja mimo że ma już pare lat(2014) jest nadal cennym zbiorem myśli/doświadczeń lekarzy i naturopatów którzy w niej uczestniczyli. Zapiski pochodza od Scotta z betterhealthguy – człowieka który przez wiele lat męczył się z boreliozą i koinfekcjami najróżniejszymi sposobami naturalnymi(i też antybiotykami) – obecnie jest zaleczony mimo to jest cały czas bardzo aktywny w świecie infekcji i różnych chorób typu np.autyzm. Jest to część pierwsza.

 

Dr. Kristine Gedroic
– W celu przywrócenia zdrowia potrzebujemy stosować detoks, kontrolować infekcje oraz przywrócić i naprawić ściany komórkowe
– Symptomy są rezultatem przelewania się w zlewie. Musimy zwolnić oraz zastosować udrażnianie. Preparaty biologiczne medycyny germańskiej są bardzo efektywne w drenażu. Bez niego możesz tylko kontrolować ‚kran’
– Macierz zewnątrzkomórkowa jest zaangażowana w transport, przechowywanie i wewnątrzkomórkową komunikację. Komórki ciała są jak dziury w gąbce a macierz to gąbka.
– Jest 6 faz hemotoksykologi. Generalnie łatwiej jest pomóc pacjentowi w pierwszych 3 fazach niż w 3 ostatnich – 3 ostatnie fazy to niskie poziomy siły witalnej co może być ciężkie w leczeniu.
– Pekana ma wiele produktów regulacyjnych i udrażniających
– Medykamenty prowokujące usuwają toksyny w specyficznych tkankach lokalnych
– Medykamenty regenerujące naprawiają i suplementują Qi; zwiększają siły witalne
– Immunometaboliczne medykamenty resetują komputer i resetują układ immunologiczny. Uczą organizm aby nie utrzymywał Candidy.
– MUCAN to często przydatny produkt na wiele infekcji i na bakteryjne toksyny
– MUNDIPUR to dobry produkt na start – wspiera wątobę i woreczek żółciowy. Ma działanie regenerujące, polepsza perystaltykę jelit. Przydatny w udrażnianiu organizmu z toksyn.
– OPSONAT to jeden z jej ulubionych produktów na toksyny. Pomocny w przypadku stanów zapalnych. Wspiera oczyszczenie z infekcji i toksyn z jelit, zatok i stawów.
– TONEX – wsparcie w metalach ciężkich i ksenobiotykach
– VISCUM – pomocny w niektórych przypadkach neuropatii, tików, u ludzi z zespołem Touretta, przydatny w astmie i w niektórych przypadkach stwardnienia rozsianego.
– apo-PULM i BRONCHI-PERTU – mają działanie regenerujące płuca. apo-TUSS ma działanie regulujące, apo-PULM bardziej na mokry kaszel, BRONCHI-PERTU na kaszel astmatyczny.
– Coro-CALM może pomóc niektórym w palpitacjach serca. CARDONORMA może być lepsza jeśli infekcja jest w sercu (taka jak Bartonella lub Borrelia)
– apo-ENTERIT może być pomocny w skórczach jelit
– apo-STOM może być pomocny w udrożnieniu żołądka
– JUVECAL może działać regenerująco we wczesnym stadium przeciekającego jelita
– Na zaparcia DEFAETON i OKOUBAKA mogą być pomocne. DAFAETON jest na suche zaparcia i może być łączony z MUNDIPUR
– GLUCORECT polepsza syndrom metaboliczny. Może pomóc w przypadku podwyższonej hemoglobiny A1c
– SPECI-CHOL prowokuje wydalanie toksyn
– Na nadnercza poleca SUPREN(na faze adaptacyjną nadnerczy) a na ich fatalny wręcz stan NEU-regen. Najlepiej brać je z rana i ok.12-14 ale nie na noc jeśli jest problem ze snem.
– INFLAMYAR redukuje stany zapalne i jest często świetny dla dzieci. Krople mogą być najlepsze na bóle mięśniowe oraz stany zapalne spowodowane przez infekcje. Krem to dobra opcja na lokalne uszkodzenia lub stany zapalne. ZELLULISAN wspiera zapalenie ścięgien
– DEMYC wspiera leczenie candidy zewnętrznie, ringwormów i innych podobnych problemów
– KELAN jest dobry na blizny
– RICURA może pomóc tym co mają problem z zatokami
– SEPTONSIL – może być pomocny u dzieci w celu uniknięcia usunięcia migdałków
– PROALLER wspiera tych co mają problemy z alergenami pokarmowymi
– HABIFAC – dzieciom z łysieniem plackowatym odrastały włosy po tym produkcie
– FERRADONA pomaga tym, którzy mają niedobór żelaza. Może pomóc sama w sobie lub razem z suplementami żelaza.
– PREVENT wspiera prawidłową gospodarkę lipidową. Może pomóc tym co mają wysoki cholesterol lub syndrom metaboliczny. Niektórzy uważają, że redukuje tkankę tłuszczową
– OSS-REGEN wspiera kości. Może pomóc na osteoporozę. Wspiera szpik kostny i może wspierać regulacje układu odpornościowego
– apo-HEPAT wspiera pierwszą fazę detoksu wątroby. SyDetox wspiera drugą fazę. Mogą być używane razem
– DALEKTRO N to jak homeopatyczne elektrolity
– PSY-STABIL wspiera osoby nadpobudliwe
– CONGUST wspiera walke z Helicobacter Pylori
– CLAUPAREST może być pomocny u osób z chorobą Raynauda
– HELMIN to silny produkt do walki z pasożytami
– AKUTUR może być pomocny w przypadku moczenia nocnego
– OTIDOLO może być pomocny w przypadku OTITIS EXTERNA
– RADINEX pomaga ochronić organizm przed skutkami radiacji.
– CITRIPLUS, FORMILUS i LACTIPLUS pomogają mitochondrią po kontakcie z wirusem. Są dobre także u tych u których występuje nietolerancja na wysiłek(PD: czyli zakładam ze redukuje kwas mlekowy)
– SanPharma często jest lepiej tolerowana. Nie trzeba się martwić o skutki uboczne gdyż usuneli antygeny i zawarli tylko produkty metaboliczne
– Notatum to rewelacyjny medykament na stany zapalne i infekcje bakteryjne. Czopki są mocniejsze.
– Quentans może być pomocne na Coxsackie
– Roqueforti może być używane z notatum(na stany zapalne) lub z quentans (na infekcje)
– Firmus często jest używane na koniec leczenia
Candida(lekarstwo) wspiera regulacje jelit
– Syntion SyAllegen może pomóc z nadaktywnym układem immunologicznym i wyregulować limfocyty Th1/Th2.
– SyImmune przyspiesza odpowiedz układu adaptacyjnego i może pomóc w przypadku przeziębień
– SyImmune spray do nosa pomaga na MARCoNS. SyFungin spray do nosa pomaga w przypadku infekcji grzybiczych
– SyCircue pomaga w przypadku choroby Raynauda i problemów z krążeniem.
– Ciepła wątroba to oznaka, że ludzie spożywają za dużo alkoholu, tłustego jedzenia, palą papierosy itp.W tym przypadku SyDetox może być lepszy niż apo-HEPAT
– Medykamenty Pekana mogą być łączane razem
– Jeśli ktoś jest wrażliwy na alkohol można go wlewać do gorącej wody tak aby odparował i wypić po jakimś czasie
– Egzema to oznaka, że potrzebny jest dodatkowy detoks organizmu gdyż organizm już próbuje sie oczyścić przez skórę
– DEMYC może być przydatny w przypadku grzybicy paznokci
– Kiedy jest ekspozycja na pleśń to przeważnie prowadzi to też do rozrostu grzyba w organizmie
– H.pylori to głębszy patogen który pokazuje się później w leczeniu

 

Susan McCamish
– Jednym z pozytywnych aspektów ziół to to, że mogą pomóc na różne formy krętka boreliozy.
– Zioła mogą dotrzeć do niektórych wewnątrzkomórkowych infekcji
– Toksyny są źródłem stanu zapalnego
– Dr.Gedroic wspomniał, że Lomatium z Electic Institute to coś co lubi
– Przerost grzyba to coś bardzo typowego u dzieci z autyzmem
– Jeden z lekarzy na seminarium wspomniał, że produkt Beyond Balance Parazomin blend lepiej działa na pasożyty niż Vermox
– Dr.Gedoric wspomniał, że produkty przeciwwirusowe RX nie działają dobrze na jego pacjentów i że produkty ziołowe w tym przypadku są dobre.

 

Dr.Joseph Burrascano podzielił się najnowszymi informacjami na temat Boreliozy
– Bartonella jest najcięższa w leczeniu
– Testy laboratoryjne na boreliozę są robione na szczepie B31 które są szczepami laboratoryjnymi i nigdy nie były w organizmach ludzkich.
– Są 263 pozycje literatury w książce Dr.Horowitza które potwierdzają obecność infekcji (PD: polecam wspomnianą książkę)
– Borelioza jest tysiące razy mniej wrażliwa na antybiotyki niż syfilis
– Gdyby nie było jeleni, kleszcze przeniosłyby się na inne duże zwierzęta. Redukując populację jeleni nie zredukujemy populacji kleszczy. Ptaki również przenoszą kleszcze.
– Borrelia garinii została odkryta w Północnej Ameryce. Borrelia andersonii i americane znaleziono na Florydzie, lonestari na południowym wschodzie.
– Jest zdecydowany problem z Boreliozą w Afryce gdzie może być przekazana w ciągu minut po ugryzieniu kleszcza
– Przy -17stopniach kleszcz ginie
– Borelia ma najbardziej komleksowy genotyp ze wszystkich znanych bakterii
– Ebola, HIV i Borelia – wszystkie zostały przetestowane w Space Lab.
– Symptymy boreliozy zmieniają się co kilka dni i zdecydowanie wyraźniej co 4 tygodnie.
– Borrelia wytwarza blebs co może prowadzić do fałszywie pozytywnego wyniku ANA.
– Transinfekcja następuje, kiedy segmenty borreli przechodzą do ludzkiego DNA. Człowiek wytwarza wtedy białka Boreliozy.
– Borrelia garinii powoduje pojawienie się większego rumienia niż normalnie. Problemy skórne znane jako acrodermattitis chronica atrophicans (ACA) związane są z Borelią garinii i rzadziej z Borelią afzelii
– Wykrywanie Boreliozy w płynie mózgowo-rdzeniowym jest w 91% niedokładne wg.Dr.Patricia Coyle ze SUNY Stony Brook.
– Borrelia miyamotoi może powodować problemy z układem pokarmowym. Wygląda na to, że ma 2.5 tygodniowe cykle namnażania się zamiast 4-5tygodniowych.
– Pasek 18 i 100 w Western Blocie to często wynik europejskiej odmiany boreliozy.
– Amerykańskie testy krwi są słabe w przypadku wykrywania szczepów europejskich
– Spiralny krętek boreliozy może się dzielić co powoduje powstanie 20 nowych spirochetów
– 5-10% kleszczy ma krętka boreliozy w elementach swojej buzi co pozwala na szybki transfer tego patogenu. 24 czy 48h czas transferu tej bakterii był badany kiedys na królikach.
– Nawracająca gorączka może być przeniesiona w ciągu 1 minuty.
– Fekalia kleszcza mogą być wydalone w miejscu zranienia i spowodować infebakcję
– Borrelia szczep BR91  jest znajdowana u moskitów. Może być tak, że moskit jest miażdzony a bakterie przechodzą do miejsca zranienia/ukłucia. Nie zostało to udowodnione ale teoretycznie jest to możliwe. Muchy końskie i SAND flies mogą przenosić infekcje.
– Borelioza hamuje limfocyty B, limfocyty T i dojrzewanie komórek NK. Komórki NK CD56 dojrzewają do CD57. Borelioza hamuje dojrzewanie do CD57.
– Mamy układ odpornościowy zarówno wrodzony jak i adaptacyjny. Wrodzony jest związany z komórkami B, które wytwarzają IgM. Adaptacyjny jest związany z komórkami typu T. Limfocyty T sygnalizują hamowanie limfocytów B co powoduje przesunięcie się układu z reakcji IgM na IgG. Borelioza hamuje zatrzymanie limfocytów B co oznacza, że dalej tworzymy odpowiedź IgM która jest nieefektywna w zabiciu Boreli(PD: teraz mniej więcej zrozumiesz dlaczego bardzo efektywnym leczeniem jest podanie z zewnątrz immunoglobuliny IgG dożylnie – ale o tym zaraz…). Ta odpowiedź układu wrodzonego powoduje sztorm cytokinowy.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic


Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • w
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk