koenzym q10

MitoQ – pochodna koenzymu Q10 o neuroprotekcyjnych właściwościach

MitoQ – to pochodna koenzymu q10, która wykazuje wyjątkowo skuteczne właściwości przenikania do mitochondriów, pełniąc tam funkcje protekcyjne przed wolnymi rodnikami. Suplement ten jest nadzieją dla wszelakiej maści osób z problemami neurodegeneracyjnymi i patrząc po różnych komentarzach osób , które zakupiły ten preparat, to co udowadniane jest w badaniach – potwierdza się. Zatem co jeszcze poza cytoprotekcją może Ci zaoferować mitoq? 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17910608

 

  • Chroni przed uszkodzeniem organów podczas sepsy(zwłaszcza wątroby i nerek)(dokładniej membran mitochondriów komórkowych). Możliwe, że hamuje też nadmiernie pobudzony iNOS(syntaza tlenku azotu NO) podczas tego stanu(to samo robi witamina C co może ‚powstrzymać’ niszczycielskie działanie stanu jakim jest sepsa). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/188452413)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28034666
  • Hamuje stres oksydacyjny w astrocytach(komórki układu odpornościowego w obrębie mózgu). Może wykazywać działanie przeciwnowotworowe w astrocytomie(gwiaździak anaplastyczny – rak mózgu) i glejakach jak i także w chorobach neurodegeneracyjnych. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18692534
  • Chroni mitochondria przed stresem oksydacyjnym. Ponadto ochrania ich struktury i funkcjonowanie po spadku glutationu. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/180527176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17999633 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17449335
  • Ciekawe badanie stwierdzające, że MitoQ może pełnić funkcje prooksydacyjną. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17854275
  • Przeciwdziała akumulacji czynnika HIF-1alfa – jest to czynnik niedotlenienia organizmu który pobudza kolejne czynniki podczas stanu niedotlenienia organizmu(zdecydowanie przydatne np.w padaczce i innych neurochorobach) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17220299
  • Może wspierać leczenie Alzheimera 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17047303
  • MitoQ chroni przed utratą neuronów i może być przydatne w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. Ponadto wsparcie genu Nrf2 zapobiega apoptozie komórek nerwowych wywołanej przez nadmiernie pobudzony czynnik wzrostu nerwów NGF(pobudza on neurotropowy receptor p75NRT w komórkach nerwowych). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17634371
  • Potencjał przeciwoksydacyjny MitoQ jest wyższy niż koenzymu Q10. Sugeruje się, że mitoq może być skuteczny w przypadku zawałów serca. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16036614
  • Chroni mitochondria w przypadku Ataksji Friedricha (FRDA) 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12923074
  • Hamuje aktywację ścieżki ERK2 w odpowiedzi na stan niedotlenienia w komórkach śródbłonka 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12690038
  • Palenie kobiety w ciąży ma negatywny wpływ na układ oddechowy dziecka w późniejszym wieku dziecięcym jak i w czasie, kiedy już będzie dorosłe. Ekspozycja także i bierna matki na dym papierosowy zwiększa poziomy końcowych produktów glikacji (RAGE) które z kolei pobudzają reakcje zapalne. MitoQ obniża poziomy cytokiny IL-1beta oraz reguluje poziomy Nrf-2(enzym antyoksydacyjny) i RAGE u kobiet palących lub ‚biernie palących’ jak i u noworodków. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28522560
  • Mitoq chroni przed utratą słuchu wywołaną przez cisplatynę(lek przeciwnowotworowy o konkretnych skutkach ubocznych) 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28248600
  • Aktywuje autofagię (proces uprzątania produktów przemiany materii z komórek) – w tym badaniu aktywuje autofagię w komórkach raka wątroby 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28121478
  • Wspiera homeostazę(równowagę) mitochondrialną w przypadku raka piersi i płuc 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030582
  • U osób z cukrzycą typu 2 redukuje stany zapalne(obniża NFkappaB oraz cytokinę zapalną TNF alfa) w leukocytach(komórki układu odpornościowego) – ta właściwość może ochronić przed chorobami kardiologicznymi u takich osób. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27810734
  • Hamuje zwłóknienia wątroby poprzez zahamowanie nadaktywnej cytokiny TGF beta i aktywacji SMAD 2/3, ponadto hamuje nekrozę, apoptozę i stan zapalny w tej przypadłości. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27186319
  • Hamuje dysfunkcje mitochondrialne w osteoblastach(komórki budujące kościec). 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26226833
  • MitoQ obniża poziomy cytokin prozapalnych takich ka IL-1beta i TNF alfa podniesione przez endotoksynę LPS(endotoksyna bakterii gram ujemnych). 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26152715
  • Ochrona MitoQ membran komórkowych prawdopodobnie polega obniżeniu patogennych zmian fosfolipidu kardiolipiny(Cardiolipin) co polepsza funkcje mitochondrialne i hamuje rozwój potencjalnych zaburzeń metabolicznych 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26028302
  • Chroni mitochondria przed toksycznością ołowiu przywracając w nich prawidłowe wytwarzanie ATP oraz przywraca potencjał membran mitochondriów. Ponadto obniża poziomy kaspazy 3 i 9 które są aktywowane na skutek ołowiu jak i także obniża peroksydację lipidów. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28050775
  • Antybiotyki takie jak ciprofloksacyna i moxifloksacyna powodują zwiększenie o 300% stresu oksydacyjnego w ścięgna – zwłaszcza w ścięgnie achillesa. MitoQ pozwala zachować potencjał membran mitochondriów i obniżyć stres oksydacyjny podczas zażywania w/w niebezpiecznych substancji syntetycznych. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19235604
  • Zawiera w sobie molekułę lipophiliczną zwaną TPP(triphenly phosphonium) któa pozwala MitoQ akumulować się w mitochondriach komórkowych co czyni tą substancję bardziej aktywną od innych. Ponadto przechodzi barierę krew mózg i tam też może akumulować się w mitochondriach komórkowych. 26)sci-hub.io/10.3109/21678421.2015.1050897
  • Praktycznie każdy antyoksydant nie zdaje egzaminu w walce z stwardnieniem zanikowym bocznym ze względu na brak przenikania w każde potrzebne miejsce w komórkach i organach. MitoQ przenikając praktycznie wszedzie redukuje nadmiar utleniaczy w zwierzęcym modelu SLA z mutacją genu SOD1 i wspomaga neurony ruchowe. MitoQ w tym przypadku znacznie spowalnia postęp choroby wpierając siłę mieśniową i wogóle utratę tej tkanki. Ponadto dawki rzędu 10mg wykazują polepszenie siły jak i energii życiowej w SLA. Są także przypadki brania 20mg dziennie po czym odstawiono suplement – zdecydowanie pogorszył on stan chorego powodująć u niego zmęczenie.
  • Wspiera autofagię 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25881550
  • Wspiera wątrobę przed negatywnymi skutkami wysokotłuszczowej diety 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25301169
  • Reguluje poziomy wolnych rodników w adipocytach(komórki tłuszczowe) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23914782
  • Chroni organy do transplantacji przed uszkodzeniem przez wolne rodniki(redukuje ich poziom) jak i również możliwe że polepsza funkcjonowanie nerek po ich transplantacji. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21159749
  • Jest mocno cytotoksyczną substancją dla komórek raka piersi (pobudza autofagię i śmierć komórkową w tego typu komórkach, koenzym q10 praktycznie tego nie robi w nowotworze piersi). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20805228
  • Spożywanie narkotyku kokainy powoduje zaburzenia kardiologiczne i uszkodzenia mitochondriów – mitoq przeciwdziała tym problemom. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20566328
  • Mitoq może ograniczyć przybieranie na wadze u otyłych osób 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28357127
  • Fragmentacja/podział kolagenu typu 1 w momencie starzenia się organizmu to coś normalnego. Fibroblasty w takim procesie wytwarzają wysokie poziomy degradującej kolagen metaloproteinazy 1 MMP-1(jest to substancja powodująca stany zapalne). MitoQ obniża poziomy MMP-1. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19116368
  • Chroni przed endotoksynami występującymi w śmiertelnych ilościach podczas sepsy(hamuje kaspazy 3 i 9 które są w tym czasie podwyższone) – powodują one problemy kardiologiczne a MitoQ chroni przed zaburzeniami kardiologicznymi i mitochondrialnymi. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19657095 
    kwasica propionowa – Wraz z resweratrolem obniża peroksydację lipidów(utlenianie się tłuszczy), wykazuje działanie antyoksydacyjne 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2877470937)
  • Wspomaga w przypadku dysfunkcji krwionośnych i przepływu krwii w zaawansowanym wieku. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28493603
  • Może chronić przed syndromem metabolicznym 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856891 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2506680140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22210379
  • Przywraca produkcję płytek krwii w trombocytopeni spowodowanej naświetleniami41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25025394
  • Chroni śródbłonek układu krwionośnego przed rozwojem chorób kardiologicznych 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665093
  • MitoQ spowalnia patologiczne zmiany w rdzeniu kręgowym ludzi z SLA oraz przedłuża ich życie(myszy z mutacją SOD1). 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24582549
  • Może wykazywać działanie neuroprotekcyjne w stwardnieniu rozsianym(redukuje stan zapalny aksonów i stres oksydacyjny). 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24055980
  • Pełni funkcje protekcyjne względem jelit w czasie ich stanu zapalnego. Redukuje w nim nadmiernie pobudzone cytokiny zapalne IL-1beta oraz IL-18(hamuje NLRP3 które odpowiedzialne jest za dojrzewanie IL-1beta i IL-18). 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23915129
  • Hamuje cytokinę zapalną IL-6 i przywraca funkcje oddechowe w mitochondriach. Obniża poziomy aminotransferazy alaninowej(ALT – jeden z markerów prób wątrobowych) oraz kreatyniny. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23381720
  • Chroni komórki beta trzustki przed stresem oksydacyjnym, promuje ich przeżycie, zwiększa wydzielanie z nich insuliny chroniąc przed glukotoksycznością i glukolipotoksycznością związaną z cukrzycą typu 2. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178940
  • Cisplatyna to chemioterapeutyk . MitoQ zapobiega nefrotoksyczności cisplatny czy też innym skutkom ubocznym działania tego syntetyku. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22120494
  • Chroni funkcje kognitywne,utratę synaps w przypadku Alzheimera oraz nie dopuszcza do aktywacji kaspazy(czynnik powodujący śmierć komórkową) czy też akumulacji amyloidu beta. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049413
  • Zapobiega formowaniu się aldehydu, hamuje nitrozylację białek 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520201
  • Amyloid beta powoduje w hipokampie nagromadzenie się wolnych rodników doprowadzając do problemów z plastycznością synaps – jest to bardzo nie pożądany stan zarówno w zespole Downa, Alzheimerze, padaczce jak i autyzmie – mitoQ może powstrzymać ten stan. Inne badanie pokazuje że faktycznie chroni przed toksycznością amyloidu beta 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2149019952)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20463406
  • Może hamować nefropatię spowodowaną cukrzycą 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20825366
  • Hamuje wzrost wolnych rodników podczas stanu niedotlenienia (zwłaszcza w mitochondriach). 54)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1016/j.febslet.2005.03.088/full
  • Pełni funkcje protekcyjną w hipertrofii kardiologicznej, zwłóknieniu wątroby, hamuje zniszczenia spowodowane stanem zapalnym w przypadku wirusowego zapalenia wątroby. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5196243/
  • Obniża poziom glukozy we krwii, podnosi status genu antyoksydacyjnego Nrf2, chroni przed hiperglikemią. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5196243/
  • Syndrom angelmana to genetyczna choroba neurodegeneracyjna związana z mutacją genu UBE3A na chromosomie 15, objawiająca się epilepsją, dysfunkcją ruchową, opóźnieniem w mowie i opóźnionym ogólnym rozwojem. W chorobie tej  naturalnie dochodzi do nadmiaru wolnych rodników. Udowodniono, że mitoQ normalizuje plastyczność synaptyczną i przywraca pamieć w tej chorobie.
  • Przechodząc przez barierę krew mózg ‚wkracza’ do komórek hipokampu redukując w tym rejonie poziom wolnych rodników i tym samym stan zapalny. Polepsza LTP(długotrwałe wzmocnienie synaptyczne) w syndromie Angelmana a kwasy omega-3 redukują napady padaczki w tym syndromie. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4682786/
  • Redukuje stany zapalne jelit, wspiera gojenie się okrężnicy(w przypadku jej stanóœ zapalnych) i sugeruje się, że może być pomocny w przypadku IBD. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5148781/
  • MitoQ stosowane przez 8 tygodni zmniejsza ciśnienie skurczowe krwi oraz przerost serca u szczurów z nadciśnieniem. Obniża ciśnienie krwi poprzez lepszą biodostępność śródbłonkowego tlenku azotu dzięki czemu chroni przed dysfunkcjami kradiologicznymi spowodowanymi endotoksynami. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19581509/60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20448215/
  • Chroni przed neurodegeneracyjnym działaniem pestycydu dichlorvos. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784090
  • W przypadku zapalenia wątroby spowodowanego wirusem HCV obniża próby wątrobowe jednak na samego wirusa nie działa 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20649545/
    Mitoq zostało stworzone na początku lat 90 jako antyoksydant wspierający mitochondria. Zarówno mitoq jak i koenzym q10 należą do UBIQUINONÓW. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4663357/
    MitoQ dociera zarówno do mitochondriów jak i również cytozolu (SPRWADZIĆ) 64)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3304004/
  • Hamuje formowanie się osteoklastów(są to komórki ‚niszczące kościec’ – ciekawostka – n-acetyl cysteina lub askorbinian robią to 1000x mocniej). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856121/
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc(COPD) związana jest z nadmiarem wolnych rodników w mitochondriach co powoduje stan zapalny i nadmierną proliferację komórek. MitoQ może pomóc w tej chorobie. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4559140/
  • Wykazuje protekcję przeciwko H2O2. 67)sci-hub.bz/10.1096/fj.15-275404
  • Zmniejsza uszkodzenie nerek wywołane uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym w nerkach 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28608403
  • Ataksja spinowo-móżdżkowa(SCA1) to choroba w której dochodzi do przedwczesnego zwyrodnienia komórek Purkinjego (PC) i następuje zmniejszenie koordynacji ruchowej oraz śmierć w ciągu 10-15lat od rozpoznania. W tej chorobie wykryto, że istnieje zaburzony kompleks łańcucha transportu elektrów (ETC) i zmniejszenie aktywności ATP. MitoQ przywraca dysfunkcje mitochondrialną i zapobiega patologii związanej z SCA1 przywracając kompeksy ETC spowalniając tym samym pojawienie się neuropatologii SCA1 takiej jak brak koordynacji ruchowej. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27394174
  • W przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc(POChP) jak i astmie dochodzi do degradacji funkcji nabłonka. MitoQ znacznie poprawia zdrowie mitochondriów przywracając prawidłowe funkcjonowanie oddechowe. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26566906
  • Chroni przed uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym nerek in vivo, chroniąc prawidłowe funkcjonowanie nerek. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4427662/
  • Redukuje poziomy cytokin prozapalnych TNF alfa i IL-6 po krwotoku. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25710429
  • Wykazuje efekt ochronny w przypadku niedokrwienia mózgu i chroni funkcje śródbłonka. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771373/
  • Zmniejsza toksyczność gentamecyny (antybiotyk ten możę uszkodzić słuch, temu skutkowi ubocznemu może właśnie zapobiec MitoQ). 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24518411
  • Chroni przed niedokrwieniem wątroby. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3432152/
  • Poprawia funkcje śródbłonka i łagodzi przerost serca. Chroni przed rozwojem nadciśnienia tętniczego. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19581509
  • Chroni matkę i jeszcze nie narodzone dziecko przed niedotlenieniem, redukuje stres oksydacyjny w łożysku, chroni przed negatywnymi zmianami w układzie nerwowym spowodowanymi niedotlenieniem. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5567270/
  • MitoQ po ‚załatwieniu’ wolnych rodników podlega recyklingowi do swojej poprzedniej aktywnej formy czego np.koenzym Q10 nie potrafi. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092892/ 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15788391/
  • Kwasica propionowa to choroba zagrażająca życiu – objawia się ona wielosystemowo – powoduje padaczke, objawy pozapiramidowe, zapalenie trzustki czy kardiomiopatie – połączenie resweratrolu z mitoq może pomóc w tym przypadku w problemach kardiologicznych. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28774709
  • Blokuje apoptozę komórkową spowodowaną H2O2 (myślę, że może być to świetny lek na siwienie włosów!) 81)sci-hub.bz/10.1016/j.mito.2016.07.013
  • W stwardnieniu rozsianym redukuje stany zapalne i zapobiega utracie komórek nerwowych 82)sci-hub.bz/10.1016/j.mito.2016.07.013
  • Chroni mitochondria komórkowe komórek nerwowych(oraz chroni przed uszkodzeniami synaptycznymi) przed zmutowaną cząsteczką huntingtin (podstawowy problem z chorobie Huntingtona). Co ciekawe, biosynteza mitochondriów w komórkach ze zmutowanym białkiem była nasilona dzięki MitoQ. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4986329/
  • Obniża poziomy kaspazy 3 i 9(kaspazy przyczyniające się do śmierci komórkowej) w komórkach nerwiaka zarodkowego(nie jest to raczej dobra wiadomość) 84)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3224534/

 

Uwagi odnośnie mitoq

  • Nie zaleca się stosowania mitoQ w przypadku stanu zapalnego trzustki 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878403
  • Skutki uboczne?rzadkie – wymioty i nudności (dawki rzędu 40-80mg czyli BARDZO DUŻE) 86)sci-hub.io/10.3109/21678421.2015.1050897 A87)myotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2015; Early Online: 1–3

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17910608
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18845241
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28034666
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18692534
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18052717
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17999633
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17449335
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17854275
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17220299
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17047303
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17634371
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16036614
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12923074
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12690038
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28522560
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28248600
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28121478
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030582
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27810734
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27186319
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26226833
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26152715
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26028302
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28050775
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19235604
26, 86. sci-hub.io/10.3109/21678421.2015.1050897
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25881550
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25301169
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23914782
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21159749
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20805228
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20566328
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28357127
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19116368
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19657095
36, 80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28774709
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28493603
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856891
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25066801
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22210379
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25025394
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665093
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24582549
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24055980
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23915129
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23381720
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178940
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22120494
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049413
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520201
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21490199
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20463406
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20825366
54. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1016/j.febslet.2005.03.088/full
55, 56. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5196243/
57. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4682786/
58. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5148781/
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19581509/
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20448215/
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784090
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20649545/
63. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4663357/
64. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3304004/
65. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2856121/
66. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4559140/
67. sci-hub.bz/10.1096/fj.15-275404
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28608403
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27394174
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26566906
71. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4427662/
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25710429
73. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771373/
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24518411
75. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3432152/
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19581509
77. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5567270/
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092892/
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15788391/
81, 82. sci-hub.bz/10.1016/j.mito.2016.07.013
83. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4986329/
84. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3224534/
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878403
87. myotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 2015; Early Online: 1–3

„Syndrom kleszcza” – konferencja na temat boreliozy – Amsterdam, Holandia 2016 cz.1

Konferencja jest względnie nowa – odbyła się tak jak tytuł wskazuje – w Amsterdamie w Holandii – miejscu gdzie CBD z THC można kupić bez większych problemów :-).Są to zapiski od Scotta z betterhealthguy – człowieka który przez wiele lat męczył się z boreliozą i koinfekcjami najróżniejszymi sposobami naturalnymi(i też antybiotykami) – obecnie jest zaleczony mimo to jest cały czas bardzo aktywny w świecie infekcji i różnych chorób typu np.autyzm. Jest to część pierwsza. 

 

farmaceuta Valerie Obsomer „Kleszcze i związane z nimi choroby”

– Patogeny są wszedzie w przyrodzie. 11 na 14 rodzai kleszczy przenosi Boreliozę, 30% ptaków jest nosicielami Boreli, nawet spory procent krów ją ma w (w wynikach krwii). Inne zwierzęta takie jak króliki, wiewiurki, konie, jeże – też ją przenoszą.
– Jaszczurki redukują populację borreli (w sensie kleszczy), króliki redukują populację kleszczy tak samo jak mrówki, kóry i ptaki. Z kolei inne zwierzęta jak jelenie dokarmiają kleszcze.
– 50% kleszczy przebadanych we Francji było zainfekowanych różnymi patogenami. 22% z nich miały różne gatunki boreliozy, 17% Rickettsie, 5% miało Babesie divergens, 3% Anaplazmę i 1% Ehlrichie. 3% miało Borrelie miyamotoi, która nie jest wykrywalna w testach serologicznych. Połowa kleszczy miała przynajmniej 2 różne infekcje.
– Przewiduje się, że jest 1milion zachorowań rocznie w Europie jednak tylko 80 tyś jest zgłaszanych.
– Stworzyła kwestionariusz na temat symptomów ludzi, których ugryzł kleszcz i zostali zdiagnozowani z Boreliozą oraz z tymi których ugryzł kleszcz ale nie otrzymali diagnozy. Były wyraźne różnice między tymi osobami – najpopularniejsze symptomy u osób z boreliozą to wysypki skórne, zmęczenie, zaburzenia snu, sztywność pleców i stawów, bóle stawów i opuchlizny, strzelanie w szyi, bóle mięśniowe, problemy kognitywne, problemy jelitowe i inne.

 

Theodoor Scheepers „Diagnozowanie laboratoryjne w wieloinfekcyjnych chorobach”
– Test transformacji limfocytów na borelię może wykywać zarówno aktywną boreliozę oraz może być stosowany w celu potwierdzenia skutecznego leczenia
– Jest on w 89.4% czuły i w 98.7% specyficzny dla boreliozy
– Pokazał jedno badanie na szwedzkich pacjentach podejrzanych o infekcję boreliozą.30% miało pozytywny wynik na boreliozę i powyżej 80% pozytywnego wyniku MELISA/LTT na metale ciężkie.
– Niektórzy pacjenci wykazują symptomy boreliozy 2 dni po wyjęciu amalgamatów
– Organizm może mieć problem z pozbyciem się metali ciężkich ze względu na zbyt duży stres wątrobowy związany ze spożywaniem zbyt wielu leków
– Niektórzy ludzie mają genetyczne predyspozycje do kumulacji metali ciężkich
– Alergia na metale ciężkie to opóźniona nadwrażliwość i jest spowodowana limfocytami T(nie ma występuje produkcja przeciwciał)
– Metale ciężkie mogą przylegać do mieliny (składowa część komórki neuronu) i może wykazywać reakcje autoimmunologiczne. Metale ciężkie mogą powodować autoimmunologię.
– Stan zapalny jest czynnikiem wywołującym chroniczne choroby. Może być on spowodowany mikrobami(Borelioza ,Candida, pleśń), jedzeniem(gluten, kazeina i inne) lub metalami
– Każdy metal używany w dentystyce może powodować reakcje immunologiczne
– Dwutlenek tytanu, który występuje w pastach i niektórych suplementach, może prowadzić do reakcji immunologicznych
– Zmiany w obrazie krwi mogą być zauwazone u osób, które narażone są na codzienną ekspozycję tatuażem na skórze, metale z tuszu/atramentu komulują się w makrofagach
– U osób z alergią spowodowaną metalami i z syndromem przewlekłego zmęczenia, 78% osób notuje poprawę po zmianie metali na nie alergenne wypełnienia w zębach – tylko 2 % miało pogorszenie a 20% nie zanotowało ani poprawy ani pogorszenia.
– Alergia na metale może odgrywać znaczącą rolę w przypadku bóli związanych z Fibromyalgią. Pozbycie się metali wykazało, że u połowy pacjentów to schorzenie zanika a diagnoza zostaje cofnięta.
– Alergia na rtęć i nikiel jest często spotykana w przypadku Stwardnienia Rozsianego
– Kiedy ludzie mają chroniczne schorzenia i wielonarządowe/układowe problemy zdrowotne, alergia na metale powinna być rozważona jako przyczyna tych problemów
– Użycie testu MELISA w celu identyfikacji problemów ze stanami zapalnymi może polepszyć rokowania lecznicze
– Test MELISA może być użyty w celu wykrycia alergi na wiele antygenów wliczając w to metale, cement, boreliozę, pleśń i wiele innych
– Nowe testy do identyfikacji mikrobów to Hybrispot – wrażliwość testu na Bartonelle to 96%, na Franciselle 100%, na Coxsielle 94.4% na Borrelie 100% na anaplazmę 91.3%, 100% na Rickettsie – nie zaobserwowano reakcji krzyżowych
– W jednym z badań na 97 kleszczach, Ehrlichia została zidentyfikowana w 4.1%, Bartonella w 3.1%, Borrelia w 32%, Coxsiella w 1% a Rickettsia w 23.7%.

 

dr.Katharina Deutsch „Zaburzenia metylacji w Boreliozie – Fakty i Fikcja”
– Używa laboratorium 23andme w swojej praktyce analizy genetycznej
– Zdrowie to w 1/3 środowisko, 1/3 mikroby i w 1/3 genetyka
– Zauważyła że na genetyke jest w tej chwili moda i ‚hype’ jednak z jej klinicznego doświadczenia jest ona pomocna u chronicznie chorych pacjentów
– Zdolności detoksykacyjne i produkcja energi są zaburzone przez nasze geny
– Epigenetyka służy do regulacji ekspresji genów
– Epigenetyka może być zmieniona poprzez wiele zewnętrznych czynniki jednak genom nie może być zmieniony
– Metylacja odgrywa pewną rolę w wyciszeniu infekcji wirusowych. Odgrywa rolę w kontrolowaniu stresu oksydacyjnego, dezaktywacji histaminy oraz wytwarzaniu wielu substancji takich jak kreatynina, cholina, karnityna, koenzym Q10, melatonina i inne w tym neurotransmitery.
– SNP to polimorfizm pojedyńczego nukleotydu lub mutacja genu. Część z nich zwiększa aktywność w organizmie kiedy inne ją zmniejszają
– Heterozygota(pojedyńcza mutacja) SNP może zredukować funkcję o 30%. Homozygota(podwójna mutacja) może zredukować funkcje danego SNP o 70%
– Mutacje homozygoty SNP nie są bardzo popularne. 8% mutacji MTHFR 677%, 11% dla MTHFR A1298C, 26% dla COMT V158M
– Problemy z metylacją są częstym problemem u osób z boreliozą, autyzmem, syndromem przewlekłego zmęczenia
– Nadmierna metylacja jest związana z nowotworami
– Zachodzi korelacja między niską metylacją a podwyższoną homocysteiną
– Niedobór metylacji ma wpływ na komórki wchodzące w skład naczyń krwionośnych prowadząc do chorób kardiologicznych i przyczynia się do twardnienia naczyń krwionośnych
Glutation to strażnik i śmieciaż
– Wysoka homocysteina – brak metylacji, niska homocysteina – nadmetylacja. Idealny poziom to między 4 a 7
– COMT +/- jest prawdopodobnie najlepszą opcją mutacji, +/+ prowadzi do spowolnienia enzymu i zwiększenia poziomu dopaminy, +/+ związane jest z nadmierną metylacją, -/- z niską metylacją
– Osoby z COMT -/- mogą mieć większe problemy wirusowe i wyższą histaminę
– Metale ciężkie blokują funkcje genów – zwłaszcza rtęć i ołów
– Niedobór kofaktorów i czynników odżywczych potrzebnych enzymom może doprowadzić do problemów z metylacją
– Lekarstwa, infekcje, toksyny środowiskowe, pestycydy mogą również prowadzić do problemów w cyklu metylacyjnym
– Kiedy metylacja jest obniżona, następuje wzrost limfocytów Th2 i obniżenie aktywności funkcjonowania limfocytów Th1
– Borelioza powoduje przesunięcie się aktywności w stronę limfocytów Th2, Th1 jest obniżone. Borrelia zmienia aktywność ramion układu odporności na Th2 co jest dla niej korzystne gdyż to limfocyty th1 to ramie które walczy z infekcjami
– Poprawienie metylacji i zwiększenie poziomów folianu i glutationu ma wpływ na system immunologiczny(na odpowiedz Th1) co jest potrzebne do walki z Boreliozą
– Istnieje zwiększone zapotrzebowanie na glutation po kontuzji, operacji, ekspozycji na toksyny, w czasie infekcji, podczas szczepien, emocjonalnego stresu, podczas spożywania alkoholu, podczas problemu ze snem i innych stresorów dla organizmu
– Niedobory glutationu są związane z niedoborami B12
– Borelioza utylizuje cysteinę co prowadzi do obniżenia poziomu glutationu
– Niższe poziomy glutationu prowadzą do zwiększonych poziomów stresu oksydacyjnego co prowokuje Borrelię do przeistoczenia się w formę cyst
– Wyczerpanie się glutationu może być odpowiedzialne za reaktywację wirusów z grupy herpes takich jak EBV, CMV, HHV-6
– Wyczerpanie się glutationu może prowadzić do wyczerpania magnezu w erytrocytach(czerwonych krwinkach)
– Jeśli używasz za dużo glutationu, możę in negatywnie wpływać na odpowiedzi organizmu i może on zablokować jego własną produkcję
– Hydroksykobalamina (b12) jest ogólnie bezpieczna, jednak osoby z mutacjami MTR lub MTRR mogą potrzebować więcej niż tylko hydroksy b12. Osoby z COMT +/+ mogą nie czuć się za dobrze na metylokobalaminie gdyż mogą mieć już za dużo grup metylowych.
– Leczenie metylacji musi być delikatne i spersonalizowane względem obecnych infekcji, SNP i możliwości detoksykacyjnych pacjenta
– Osoba praktykująca musi brać pod uwagę stresory emocjonalne, metale ciężkie, środowisko, diete oraz SNP – innymi słowy holistyczne podejście
– Kiedy bierzesz pod uwagę emocje, diete, środowisko i SNP – SNP nie są numerem 1

 

dr. Joseph Burrascano „Zapobieganie i leczenie chronicznej boreliozy”
– Borelioza prowadzi do problemów z przetwarzaniem toksyn
– 10-50% pacjentów leczonych na boreliozę ma chorobę chroniczną(wg.niego aktywną >1roku)
– Borrelia jest w stanie przeżyć antybiotykoterapię u zwierząt i ludzi
– Forma persisters przeżywa mimo antybiotykoterapi. To taka zahibernowana borrelia.
– Nawet w formie persisters, organizm ten jest dalej antygenicznych i stymuluje odpowiedzi układu odpornościowego co powoduje problemy zdrowotne
– Formy persisters powodują, że zaleczenie infekcji jest ekstremalnie trudne
– Niektórzy muszą zoptymalizować leczenie aby zminimalizować tworzenie się form persisters
– Niskie dawki antybiotyków mogą powodować tworzenie się form persisters
– „Trupy bakterii nie mutują”
– To nie pacjenci są szaleni – to borrelia
– Aby zapobiec formowaniu się formy persisters(przetrwalnikowej) należy zoptymalizować 1) lek 2) dawkę 3) czas leczenia. Mocno i wysoko
– Borelioza powoduje defekt sygnałowy limfocytów B i hamuje limfocyty B, T oraz natural killers powodując immunosupresje(PD: teraz wiesz czemu jad pszczeli czy wogóle jakikolwiek jad np.z kobry jest tak dobry w przypadku boreliozy – są to bardzo silne stymulatory komórek natural killers – dr.Klinghardt uważa, że jad z pszczół to podstawa leczenia boreliozy)
– Istnieje 4 tygodniowy cykl z ekspresją genów co pozwala organizmowi zając układ immunologiczny. Borelia może przeistaczać się w formę spiralną, cyst, L-formę i każda forma podatna jest na inny antybiotyk co wymaga używania kombinacji różnych antybiotyków
– Antygeny powierzchniowe zmieniają się z miesiąca na miesiąc co prowadzi do innych symptomów i nawracających problemów zdrowotnych(migrujących – PD: raz są raz ich nie ma – przynajmniej ja to tak rozumiem).

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 cz.3

 

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejście do Boreliozy 2017 miała miejsce w maju tego roku także są to bardzo świeże informacje. Jest to skrót z najciekawszych stwierdzeń, które możesz teraz przeczytać dzięki Scottowi (z betterhealthguy) – jest to chłopak niegdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki). Jest to trzecia część tej konferencji.

 

naturopata Amy Derksen „Rozregulowanie immunologiczne i pomoce w przypadku stanu zapalnego”
– Musisz zacząc od podstaw – nie zakładaj że podstawy zostały już odkryte/przećwiczone
– Nie chcesz odrazu rzucać się na mikroby i biofilm gdyż pacjent może nie poczuć się za dobrze
– Podstawy to dieta, sen, nawodnienie, pozbycie się trucizn z domu(w tym i środków higieny które mogą Ci szkodzić)
– Detoks i udrażnianie to preparaty wiążące toksyny i substancje udrażniające, pomocne w leczeniu, ozon, sauna, udrażnianie limfy, szorowanie skóry, olejek rycynowy.
– Jest wielką fanką udrażniania organizmu preparatami homeopatycznymi. Olej rycynowy jest często pomijany w przypadku stanów zapalnych, wsparcia układu pokarmowego. Posmaruj się olejem rycynowym, załóż starą koszulkę i idz spać.
– Lewatywy z kawy to jedna z top3 rzeczy która pomaga jej pacjentom
– Regulacja układu odpornościowego i stanu zapalnego – używa LDA/LDI, kwasy tłuszczowe, substancje przeciwzapalne, antyoksydanty, homeopatie, LDN i transfer factor
– Hashimoto to mogą być metale ciężkie, pleśń, grzyb lub gluten
– Ludzie przeważnie czują się dobrze po ‚zalaniu’ organizmu dobrymi tłuszczami
– Eliminacja toksyn i wsparcie substancji odżywczych: KPU, minerały, metylacja i wsparcie mitochondriów
– Następnie można zająć się mikrobami i biofilmem
– Na reakcje die off – detoksykacja i udrażnianie układu wydalniczego, substancje wiążące, substancje przeciwhistaminowe, modulatory układu immunologicznego
– Stan zapalny i reakcja histaminowa wyglądają tak samo – często stan zapalny pochodzi z jelit
– Obecnie jest wiele markerów stanów zapalnych jelit i ich dysregulacji – więcej niż kiedykolwiek
– Stany zapalne oraz rozregulowany układ immunologicznymi idą w parze
– Obecne leczenie pacjentów jest gorsze niż kiedykolwiek
– W celu detoksu należy rozważyć wątrobę, nerki, limfę i jelita
– Nigdy nie zabijaj więcej mikrobów lub nie mobilizuj więcej metali niż ciało jest w stanie się pozbyć
– Wsparcie funkcjonowania nerek to: wodra i nawodnienie, udrażnianie, terapia neuralna, akupunktura, elektrolity, kolendra, ionCleanse, terapia neuralna z Solidago lub viatrexx
– Na palpitacje serca poleca potas
– ionCleanse jest bardzo pomocny u jej dzieci z autyzmem a u nich nie ma efektu placebo
– Na wsparcie wątroby poleca preparaty udrażniające, ostropest, olej rycynowy, NAC, fosfotydylocholinę, glutation, taurynę, sole żółciowe, mniszek lekarski, Heel hapar, viatrexx, łopian(burdock), lewatywy z kawy
– NAC może pomóc w redukcji biofilmów
– Pacjenci wrażliwi na soje mają się dobrze biorąc fosfotydylocholinę gdyż nie ma w niej białek soi
– 99% pacjentów z ASD ma niewykrywalne poziomy glgluutationu
– Używa glutationu powoli i nieregularnie gdyż codzienne używanie może spowolnić naturalną jego produkcję. Jest też pomocny w przypadku pleśni i mykotoksyn
– Jeśli jest dużo tłuszczu w stolcu lub kupy pływają, kwasy żółciowe mogą być pomocne
– Lewatywy z kawy mogą być trzymane przez 15min a następnie można je wydalić
– W celu wsparcia limfy poleca szczotkowanie skóry, terapia manualna Voddera, Lymph star, terapia czaszkowo-krzyżowa, ćwiczenia, udrażnianie homeopatyczne, terapia neuralna, łopian, red root(prusznik amerykański), P.galium(przytulina)wsparcie wątroby i jelit, sauna
– Jest fanką sauny ale później preferuje ozon
– Na zaparcia witamina C, woda, cytrynian magnezu lub tlenek, żel aloesowy, zaadresowanie dysbiozy, olej rycynowy, lewatywy, probiotyki lub saccharomyces boulardii, wywalić nabiał z diety, suplementować enzymy trawienne
– Musi używać czasami 30gram witaminy C u niektórych ludzi, 1-3 łyżeczki proszku z magnezem wziętego przed snem możę być pomocne w pobudzeniu pracy jelit
– Przerost grzyba prowadzi do zaparć
– Lubi enzymy z lipaza w celu lepszej absorbcji węglowodanów i tłuszczy
– Pacjenci mają dysregulację układu odpornościowego w stronę limfocytów Th2
– Jeśli chodzi o witaminę D, dr.Mercola sugeruje 35 jednostek na funt wagi. Większość dzieci potrzebuje 4-8tyś jednostek dziennie. Niektórzy ludzie 20tyś w klimatach takich jak Seattle. Przeciętny dorosły
potrzebuje 8tyś dziennie. Codzienne dawki witaminy D3 w celu prewencji nowotworów są lepsze niż branie 50tyś raz w tygodniu.
– Transfer factor zmienia układ odpornościowy z dominacji Th2 na Th1 co prowadzi do aktywacji układu i stanu zapalnego. Pozwala to jednak na zejście z kuracji antybiotykowej.
– L-plus, PlasMyc, Enviro czy multi-immune z firmy Researched nutritionals to jej ulubione produkty
– W celu podkręcenia układu odpornościowego wysokie dawki witaminy A mogą być używane przez 7dni ok.100tyś jednostek lub 400tyś przez 2dni powtarzając nie częściej niż raz na miesiąc.
Dzięki temu efektywnie można zwalczać wirusy. Może wystąpić wysypka na klatce.
– Ekstrakty z grzybków leczniczych są dobre w przypadku niskich poziomów leukocytów oraz u osób z wirusem EBV
– Immusist natural to dodatnio naładowane mydło, które pomega w walce z wirusami i absorbcją innych suplementów. Przenika barierę krew-mózg
– Jeśli pacjent z boreliozą nie czuje się dobrze, pleśń może być problemem tak samo jak i wirusy
– Preparat Bioimmerson LactoRN jest skierowany do walki z mikrobami jelitowymi – używa go 2x w tygodniu
– W przypadku wsparcia układu odpornościowego – 200mcg selenu, cynk, echinacea, ekstrakt z tarczycy, biocidin oraz propolis
– Na stany zapalne używa liposomalnej kurkumy, kwercytyny, white willow bark(ekstrakt z białej brzozy), 3-4gramy omega-3, boswelie, witamine E, koenzymu Q10, sody spożywczej, tri-salts(na neutralizację histaminy)
– Większość osób ma niskie poziomy cynku – zrób test na cynk z erytrocytów lub test smakowy(PD:krąży gdzieś po necie). Niektóre dzieci potrzebują aż 90mg cynku dziennie – najlepiej brać go z jedzeniem.
– Kiedy używasz sody spożywczej lub tri-salts, 1 łyżeczka może być brana 2x dziennie pomiędzy posiłkami tak aby nie zakłócać wytwarzania kwasu żołądkowego i trawienia
– Stany zapalne jelit muszą być zaadresowane. Badanie kału lub badanie OAT(quinolonic acid) mogą być pomocne. Nie da się ogólnie zalatwić stanów zapalnych bez zajęcia się jelitami.
– Clostridia i quinolonic acid mogą powodować, że osoba taka będzie bardzo agresywna
– Melatonina może być pomocna w celu redukcji stanów zapalny. Jej wysokie dawki działają neuroprotekcyjne i chronią przed metylortęcią. Może ona załagodzić wiele symptomów neurologicznych. Wersja liposomalna może być używana w wysokich dawkach.
– Ketotifen jest lekiem przeciwhistaminowym, który może uspokoić histaminę i jelita oraz wesprzeć leczenie przeciekającego jelita kiedy brany jest przez 6-12miesięcy
– LDN możę być pomocny u tych, którzy mają problemy autoimmunologiczne
– LDI zmienia życie wielu z jej pacjentów
– Na wsparcie reakcji Herxheimera poleca 2 szkanki soli epsom wsypanej do wanny z wodą, do 8 szklanek sody spożywczej dodawanej do takiej wody, witamina C, środki przeciwzapalne i przeciwhistaminowe też mogą być pomocne.
– Na zbieranie toksyn poleca chlorelle, nasiona chia, błonnik z akacji, glinke bentoniczną, węgiel aktywny, metal sweep, pektyny też mogą być pomocne. Bentonit może być pomocny na mykotoksyny aspergillusa.
– Jeśli zbieracze toksyn spowodują zaparcia użyj cytrynianu magnezu po 30minutach
– Inne zbieracze toksyn to pektyny jabłkowe, enterosgel, Takesumi supreme, new sun fiber cleanse, biopure zoebind. Czasami w niektórych wypadkach używa DMSA/DMPS/EDTA.
Biopure ZeoBind może być używany 3x dziennie w postaci 1 łyżeczki albo i więcej – jest mniej zapychający(mniejsze ryzyko powodowania zaparć) niż inne zbieracze toksyn oraz możę mieć działanie
zakłócające w przypadku sygnalizacji grzybni oraz innych mikrobów.
– Na detoks poleca ozon, saune, moczenie stóp, udrażnianie limfy, szorowanie skóry, olej rycynowy, lewatywy z kawy, terapie neuralna, Infra red saune.
– Leki przeciwhistaminowe są pomocne w przypadku leczenia pasożytów
– Ferrytyna może być fałszywie podwyższona w przypadku stanów zapalnych. Jeśli żelazo jest nisko może to być spowodowane stanami zapalnymi
– Wysoki poziom leukocytów może być spowodowany stanami zapalnymi, niski ich poziom – Kryptopylurią. Wysokie eozynofile to alergie lub pasożyty. Wysoko monocyty to
chroniczny stan zapalny lub pasożyty, wysokie limfocyty to prawdopodobnie infekcja wirusowa
– Jesli fosfataza alkaliczna wynosi mniej niż 50 doładuj się cynkiem
– Albumina jeśli jest nisko może to sugerować problem z wchłajalnością. Albumina powinna wynosić więcej niż 4
– Niska kreatynina to market problemów mitochondrialnych ewentualnie może mieć związek z metalami ciężkimi lub innymi chemikaliami
– Do testowania OAT używa Great Plains
– Używając koenzymu q10 możesz potrzebować 400mg lub więcej u dorosłych – 100-200mg u dzieci
– Histamina rozkładana jest przez enzym DAO
– ZeoBind jest świetne do redukcji histaminy

 

Tyler Dahm „Detoks jonowy”
– Zasilanie i metalowe talerze są klasy medycznej ze stali nierdzewnej
– W 2017 przeprowadzili badanie na ludziach z Miastenia Gravis – 24 uczestników, uczestnicy z grupy kontrolnej mieli o 5% pogorszenie symptomów, 38% polepszenie symptomów w grupie stosującej kompiele jonowe,
redukcja bólu zmniejszyła się o 40%,
– Mają dobre rezultaty u ludzi ze stwardnieniem rozsianym, reumatoidalnym zapaleniem stawów, u ludzi ze stanami zapalnymi jelit, cukrzycą typu 1 i z chorobą graves basedowa
– Notują zwiększone wydalanie metali ciężkich 72 godziny po sesji
– Jedna osoba po pojedyńczej sesji zanotowała o 154% zwiększone wydalanie metali ciężkich, inna osoba 61%.
– W przypadku dzieci z autyzmem 24 osoby wzieły udział w badaniu, redukcja punktacji ATEC nastąpiła po 4 miesiącach i wynosiła 35%. Inne badanie pokazało 55% redukcje punktów ATEC.
– Co ciekawe spadek punktacji ATEC nastąpił w grupie starszych dzieci(nastolatków) o 64%, 57% w grupie wiekowej 10-12lat, 45% w grupie 4-9. Sugerują, że wiek nie ma znaczenia i że każde dziecko
polepszy swój stan dzięki takim sesją
– Detoks trwa w czasie sesji przez stopy, ale głównie po jej zakończeniu
– Moczenie stóp polepsza reakcje Herxheimera
– Niektóre z elementów, których wydalenie może pomóc kąpiel jonowa ionCleanse to aluminium, antymon, arszenik, bar, bizmut, kadm, cez, kreatynina, ołów, rtęć, nikiel, niobium, cyna, uran i inne.
– W wodzie jonowej mogą znaleźć się minerały ściągniete z organizmu jednak nie są to minerały które organizm i tak by wykorzystał – są to minerały które i tak i tak by zostały wydalone. Kąpiele jonowe nie powodują niedoborów mineralnych.
– Takie problemy jak problemy oczne czy szumy uszne są do podleczenia wkładając ręce zamiast stóp do wody jonowej

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny alternatywnej (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • Konferencja ILADS 2013 – San Diego cz.1
  • Konferencja ILADS 2013 – San Diego cz.2
  • Konferencja ILADS 2013 – San Diego cz.3
  • Integracyjne podejście do chronicznych infekcji odkleszczowych – New Jersey 16 Maj 2015
  • Refluks GERD I NERD – czyli absolutnie wszystko o chorobie refluksowej plus naturalne leczenie
  • Recenzja książki Amy Mayers „Możesz wyleczyć choroby autoimmunologiczne”
stat4u

pokoj na wynajem gdansk