andrographis

Jiaogulan czyli Gynostemma pentaphylla – w cukrzycy, nieszczelnej śluzówce jelit, nowotworach, padaczce i nie tylko

Jiaogulan czyli Gynostemma pentaphylla to zioło(jak dla mnie) mocarne na równi z takimi ziołami jak Andrographis , Dan Shen, Rdestowiec japoński, Żeń szenie(różne odmiany) czy też rhodiola lub ashwagandha. Używane jest jako herbatka, suplement jak i warzywo w krajach Azjatyckich.  Posiada bardzo szerokie spektrum działania praktycznie we wszystkich chorobach neurologicznych jak i tych, które zostały zapoczątkowane w układzie pokarmowym.

 

Skład: Zawiera w sobie 230 substancji z czego 189 to saponiny(gypenosides) w tym flawonoidy(quercetin, rutin, ombuoside, ombuin, isorhamnetin-3-O-rutinoside, isorhamnetin, quercetin-di-(rhamno)-hexoside, quercetin-rhamno-hexoside, kaempferol-rhamno-hexoside i kaempferol-3-O-rutinoside),sterole i polisacharydy.

  • Związek gypenoside L (Gyp-L) zawarty w Gynostemma pentaphylla wykazuje właściwości antynowotworowe względem komórek raka przełyku. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28697598 
  • Jeden ze związków zawartych w jiaogulan wykazuje średnie działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28662582
  • Związki takie jak gipenozydy(gypenosides) hamują zwłóknienia wątroby poprzez zahamowanie podziału komórek progenitorowych wątroby w miofibroblasty. Dzieje się to dzięki zahamowaniu/zredukowaniu cytokiny regulacyjnej układ odpornościowy TGF beta in vitro i in vivo. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28659031
  • Wykazuje właściwości ochronne względem chondrocytów poprzez zahamowanie aktywacji NfkappaB oraz metaloproteinazy MMP3 i MMP13(zwiększane przez cytokinę zapalną IL-1beta). Sugeruje się, że może mieć właściwości chroniące przed miażdżycą. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28422402
  • Obniża poziomy aldehydów ALDH1B1, ALDH2 i ALDH7A1 co przyczynia się do działania hepaprotekcyjnego tego zioła/warzywa 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28291813
  • Obniża poziomy dehydrogenazy ksantynowej (XDH), deaminazy adenozyny (ADA) i oksydazy ksantynowej(XOD). Wykazuje pozytywne właściwości w przypadku hiperurykemi poprzez obniżenie oksyreduktazy ksantynowej poprzez system XOD/XDH i poprzez zwiększenie wydalania moczu (reguluje białka transporterujące URAT1, GLUT9 i OAT1) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28258276
  • Może obniżać całkowity cholesterol oraz glukozę we krwi 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28244718
  • Nalewka z Gynostemma pentaphyllum zapobiega utracie pamięci przestrzennej poprzez aktywację neuronów dopaminergicznych u myszy leczonych L-DOPĄ. Może zatem służyć jako wspomagacz pamięci w przypadku choroby Parkinsona. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/280054479)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896846
  • Wykazuje działanie antymalaryczne. Jest ono znacznie mocniejsze w przypadku dodania ekstraktu z liści moringa a już wygóle wykazuje niezwykle wysoką skuteczność w przypadku dodania do tego zestawu preparatu Artesunate(którego można wtedy używać w znacznie niższych dawkach niż dotychczas). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27872647
  • Spowalnia procesy stażenia się organizmu i wykazuje działanie antyoksydacyjne. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27569782
  • Aktywuje fagocytozę makrofagów(„pożeranie” przez makrofagii np.bakterii) oraz komórki natural killers NK. Zwiększa poziomy limfocytów CD4+ oraz polepsza stosunek CD4+/CD8+ co jest porządane w wielu infekcjach wirusowych. Zwiększa poziomy cytokiny zapalnej IL-2 w przypadku immunosupresji układu odpornościowego(w śledzionie i krwii). Ponadto zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej SOD, perosydazy glutationu GSH-Px, T-OAC samego glutationu GSH jak i katalazy(CAT) oraz obniża poziomy MDA chroniąć tym samym przed stresem oksydacyjnym i wykazując działanie immunomodulujące. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27548135
  • Obniża poziomy beta amyloidu i mikrogleju co jest przydatne między innymi w chorobie Alzheimera ale też i w padaczce13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27213058
  • Gynostemma pentaphylla wykazuje lecznicze działanie w przypadku niealkoholowego stłuczenia wątroby obniżając poziomy cytokin zapalnych TNF alfa, czynnika transkrypcyjnego NF-kB oraz PPARgamma jak i enzymu CYP1A1. Ponadto obniża markery wątrobowe AST i ALT. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25717238
  • Obniża aktywność cykliny A i B oraz białka Bcl-2(jest to białko powodujące przetrwanie komórki rakowej które w nowotworach jest mocno podniesione natomiast białko Bax jest praktycznie zawsze obniżone – jest to z kolei białko powodujące apoptozę/śmierć komórki), podwyższa aktywność białka Bax, aktywuje kaspazę 3 która także przyczynia się do śmierci komórek rakowych. Wykazuje działanie lecznicze w przypadku raka płuc. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25781909
  • W Chińskiej medycynie ludowej stosowana w przypadku problemów z wątrobą, cukrzycą i w problemach kardiologicznych. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27708693
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka piersi i raka płuc 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27034692 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2692214019)sci-hub.bz/10.1080/10286020.2017.132207020)Cytotoxic triterpenes from the acid hydrolyzate of
    Gynostemma pentaphyllum saponins
    Lin Shi, De-Hong Tan, Ting-Cai Yan, Dong-Hua Jiang & Ming-Xiao Hou
    To cite this article: Lin Shi, De-Hong Tan, Ting-Cai Yan, Dong-Hua Jiang & Ming-Xiao Hou (2017):
    Cytotoxic triterpenes from the acid hydrolyzate of Gynostemma pentaphyllum saponins, Journal of
    Asian Natural Products Research, DOI: 10.1080/10286020.2017.1322070

    21)sci-hub.bz/10.1016/j.jchromb.2014.08.00322)Title: Metabolic profiling of Gynostemma pentaphyllum
    extract in rat serum, urine and faeces after oral administration
    Author: Dao-Jin Chen Hua-Gang Hu Shao-Fang Xing Ya-Jun
    Gao Si-Fan Xu Xiang-Lan Piao
  • Hamuje czynnik hipoksji(niedotlenienia) HIF-1alfa w komórkach raka wątroby oraz ich migrację i inwazyjność wykazując tym samym działanie przeciwnowotworowe. Wykazuje działanie cytotoksyczne względem w/w raka. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2605445124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25227718
  • Reguluje mikrobiom jelit(Zwiększa poziomy bakterii bacteroides oraz clostridium cocleatum) co także jest właściwością przeciwnowotworową 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25992551

  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne przed amyloidem Beta(bardzo przydatna właściwość w zespole downa i alzheimerze), hamuje ścieżkę apoptyczną komórek(ścieżka śmierci) oraz stres oksydacyjny. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25817647 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24726523
  • Obniża poziomy kwasu mlekowego, zwiększa poziomy hemoglobiny, glikogenu wątrobowego i koncentrację glikogenu w mięśniach przez co może przyczyniać się do zwiększonej wydolności sportowej że tak to ujmę. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25371572
  • Zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej SOD oraz peroksydazy glutationowej GSH-px w grasicy i śledzionie szczórów z cukrzycą jak i także zwiększa poziomy insuliny. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25066072
  • Zwiększa poziomy cytokin zapalnych IL-2, TNF alfa i interferonu gamma jak i również aktywność komórek natural killers i cytotoksycznych limfocytów T w komórach rakowych in vivo.(rak wątroby) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24832985 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2364471
  • 5 substancji z jiaogulan hamują cytokinę zapalną IL-1beta oraz cyklooksygenazę COX-2 (to ta substancja, która hamuje np. aspiryna) oraz TNF alfa podniesione przez liposacharyd LPS(jest to endytoksyna bakterii gram ujemnych). 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2432020933)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993527
  • Hamuje alfa glukozydazę 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993527
  • Ekstrakt z jiaogulan wykazuje działanie zwalczające otyłość powodując spadek wagi ciała, ogólnej jak i podbrzusznej tkanki tłuszczowej 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23804546
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne poprzez zwiększenie ochrony antyoksydacyjnej, zwiększenie poziomu glutationu i zwiększoną aktywację dysmutazy nadtlenkowej w istocie czarnej mózgu wykazując tym samym działanie terapeutyczne w chorobie Parkinsona 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20819446
  • W badaniu u cukrzyków którym podawano 6 gram gynostemma pentaphyllum w postaci herbatek przez 12 tygodni obniżyła ona insulinoporność, obniżyła poziomy glukozy i nie spowodowała hipoglikemii. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20213586
  • Obniża trójglicerydy i cholesterol w hiperlipidemi 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1640139639)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7650951
  • Wykazuje działanie hepatoprotekcyjnie chroniąc również wątrobę przed zwłóknieniem. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10999436 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2266715342)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22864747
  • Hamuje proliferacje komórek gwiaździstych wątroby(HSC) oraz wytwarzanie MCP-1 i prokolagenu typu 1 w HSC co przyczynia się do pozytywnego działania w przypadku chorób tego narządu. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19699789
  • Hamuje cytokiny zapalne TNF alfa, IL-6 oraz cykoooksygenazę 2 (COX-2 – jest to substancja powodująca stany zapalne którą hamuje np.aspiryna czy ibuprofen). 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434271
  • Zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej MnSOD(dysmutaza zależna od manganu) i peroksydazy glutationowej GPx wykazując tym samym działanie antyoksydacyjne (w badaniu wykazano że chroni hipokamp przed niedotlenieniem i niedoborem glukozy). Chroni przed reperfuzją niedokrwienną. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22516894
  • Zwiększa wytwarzanie tlenku azotu w wątrobie chroniąc je przed śmiercią, chroni przed akumulacją tłuszczy i przed stresem oksydacyjnym spowodowanym cukrzycą jak i utlenianiem się tłuszczy. Sugeruje się, że może być skutecznym ziołem w nie alkoholowym stłuszczeniu wątroby oraz w cukrzycy. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22381945
  • AMPK to kinaza białkowa która reguluje poziomy glukozy, lipidów oraz metabolizm energetyczny w organizmie. Jej aktywowanie polepsza problemy związane z metabolizmem w tym zwalcza otyłość i cukrzycę typu 2. Saoponiny z gynostemma pentaphyllum silnie stymulują kinazę AMPK co przyczynia się do prozdrowotnych właściwości względem metabolizmu glukozy i lipidów. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21978948
  • Zmniejsza wzrost aspergillusa flavusa oraz grzyba Aspergillus parasiticus. jak i równie Fusarium verticillioides oraz wykazuje działanie bakteriobójcze wzgledem gronkowca złocistego, e.coli, shigelli, salmonelli. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21706950
  • Obniża poziomy glukozy jak i również polepsza czułość komórek wątroby na insulinę(znosi insulinooporność) wykazując działanie przeciwcukrzycowe hamując glukogenogenezę. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23675229
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem białaczki poprzez zwiększenie aktywności białka Bax oraz obniżenie białka Bcl-2(Bax odpowiada za śmierć komórkową, Bcl-2 za przetrwanie komórki także zwiększa śmiertelność komórek rakowych obniżając zarówno ich zdolność do przetrwania) in vivo i in vitro. Myszom którym wstrzyknięto komórki białaczki wydłuża życie a nawet zwiększa szanse przetrwania tego typu nowotworu. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2159654151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21355197 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2070248753)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20163293
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka wątroby 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946022
  • Obniża poziomy ICAM-1 oraz MCP-1, hamuje formowanie się miażdżycy, hamuje zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20669679
  • Wykazuje właściwości neuroprotekcyjne względem neuronów dopaminowych co przekłada się na potencjalne prozdrowotne właściwości w chorobie Parkinsona. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20615455 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20428081
  • Zmniejsza negatywne reakcje alergiczne 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20558230
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem nowotworów oralnych poprzez zahamowanie czynnika NFkappaB, metaloproteinazy MMP-2,7 oraz 9.59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20511288
  • Nalewka zwiększa koncentracje dysmutazy nadtlenkowej SOD w komórkach nowotworowych (glejaka) oraz poziomów H2O2. Hamuje proliferację komórek tego typu raka oraz aktywuje kaspazę 3 która powoduje śmierć komórek rakowych – nie powoduje żadnych efektów ubocznych dla astrocytów(komórki nerwowe mózgu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20106643
  • Może polepszać deficyty pamięciowe 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20104445
  • Obniża poziomy białek titin i nebulin w przypadku kariomyopatii cukrzycowej co powoduje ochronę kardiologicznych mięśni i ich funkcji(jednak mechanizm jest inny niż obniżenie w/w białek). 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19938216
  • Jiaogulan wykazuje pozytywne działanie w przypadku insulinooporności (jeszcze lepsze w przypadu połaczenia z ekstraktem z pestek winogron). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19200096
  • Podnosi poziomy insuliny,zwiększa stosunek glukoinazy do glukozo-6-fosfatazy. Może zwiększać ilość komórek beta trzustki(te które są likwidowane przez układ odpornościowy w cukrzycy typu 1), obniża poziomy glukozy. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1905386465)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15220351 66)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4493304/
  • Hamuje wzrost streptococcus sanguinis (tak samo jak jaśmin czy zielona herbata). 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26047271
  • Obniża reakcje alergiczne(zmniejsza poziomy limfocytów th2 i zwiększa interferon gamma w komórkach śledziony – splenocytach). Może być przydatny w przypadku astmy gdzie zahamuje odpowiedź układu odpornościowego th2 a zwiększy th1.68) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543390
  • Hamuje nowotwór języka (i powoduje apoptozę = śmierć), hamuje COX-2, ERK1/2, NfkappaBeta oraz metaloproteinazę 9 (MMP-9). Zapobiega przerzutom tego typu raka. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18507059
  • Działa antynowotworowo w przypadku raka płuc(powoduje apoptozę jego komórek poprzez podniesienie aktywności białka Bax, kaspazy 3, kapsazy 9 i obniżenia białka Bcl-2). 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18468406
  • Obniża poziomy cholesterolu, trójglicerydów oraz zapobiega utlenianiu się lipidów. Podnosni peroksydazę glutationową GSH-PX, dysmutazę nadtlenkową SOD oraz katalazę(działanie antyoksydacyjne). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2114152772)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17207412
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w raku wątroby poprzez zwiększenie wewnątrzkomórkowego wapnia(Ca2+)(i nie tylko) co przyczynia się do śmierci komórkowej. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17520521 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10643643
  • Zwiększa poziomy immunoglobuliny IgM, IgG1, IgG2a, IgA – IgG jest potrzeba w celu zwalczenia infekcji boreliozą, IgA przydaje się przy zwalczeniu infekcji układu pokarmowego. Aktywuje limfocyty T i B. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17473531
  • Hamuje stany zapalne układu pokarmowego. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17380554
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku nowotworu jelit poprzez obniżenie białka Bcl-2 i Bcl-xl i zwiększenie białka pro-apoptycznego Bax.. Ponadto zwiększa aktywność genu p53 i aktywuje kaspazę 3 co prowadzi do śmierci komórek raka. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201150
  • Chroni przed neurotoksycznością glutaminianu(glutaminian obniża poziomy przeciwapoptycznego białka Bcl-2 i zwiększa proapoptycznego Bax – jiaogulan przeciwdziała tej zmianie). Ponadto chroni komórki mózgowe poprzez zwiększenie wewnątrzkomórkowych poziomów glutationu. Wykazuje zatem działanie neuroprotekcyjne w wielu chorobach neurodegeneracyjnych typu padaczka czy autyzm. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16806111
  • Regeneruje wątrobę 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10794120
  • W przypadku cukrzycy typu 2 obniża poziomy stanów zapalnych poprzez obniżenie cytokiny TNF alfa oraz czynnika NFkappaB jak i również PPAR gamma i enzymu wątrobowego CYP4501A1 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25717238
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe względem raka płuc i wątroby poprzez balans białek Bcl-2 i Bax oraz aktywację kaspazy 3(odpowiedzialne są za to flawonoidy w jiaogulan) i nie tylko. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2536529382)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24321343 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2531034884)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26870999
  • Saoponiny z Jiaogulan(razem z żeń szeniem) hamują czynnik niedotlenienia HIF1-alfa co przyczynia się do działania przeciwnowotworowego. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25226533
  • Hamuje cytokiny zapalne IL-1beta IL-6 oraz COX-2 w makrofagach. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712394
  • Wykazuje działanie ochronne podczas zawału (neuroprotekcyjne) 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24334222
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne względem nerwowych komórek macierzystych (chroni przed toksycznym działaniem alkoholu). 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25464383
  • Przedłuża żywotność fibroblastów w skórze uszkodzonych przez promienie UV(stres oksydacyjny związany z tymi promieniami). Spowalnia stażenie się skóry. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24729883
  • Podwyższa poziomy fosfatydylocholiny w organizmie oraz obniża trymetylo n-oksydazy (TMAO) 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24223845
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku hiperlipidemii 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24160562
  • Nalewka jest znacznie lepsza niż ekstrakt w przypadku raka płuc. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23508742
  • Zmniejsza insulinooporność u cukrzyków typu 2 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23431428 94)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4493304/
  • Aktywuje transportery cholesterolu ABCA1 i ABCG1 co prowadzi do zmniejszenia poziomów cholesterolu. Pobudza receptory PPAR gamma i beta. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247028
  • Obniża poziomy P-glikoproteiny i MRP1(białka oporności lekowej) i białka oporności raka piersi(BCRP). 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23051672
  • Zwiększa poziomy glikogenu w mięśniach co wydłuższa możliwości wysiłku fizycznego 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22899810
  • Obniża poziomy cytokiny zapalnej TNF alfa wykazując tym samym działanie lecznicze w łuszczycy 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24750936
  • Hamuje wzrost raka skóry poprzez immunostymulacje w jego tkance(zwiększa w niej poziomy cytokin prozapalnych TNF alfa, interferonu gamma i IL-12 natomiast obniża poziomy przeciwzapalnej cytokiny IL-10) 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24750884
  • Hamuje z kolei cytokiny zapalne TNF alfa i IL-1beta pobudzone przez lipopolisacharyd LPS(endotoksynę bakterii gram ujemnych)(robi to nalewka z jiaogulan) 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22732883
  • Nuciferine to alkaloid zawarty w jiaogulan – pobudza on wytwarzanie insuliny z komórek beta trzustki poprzez zamykanie kanałów potasowo-adenozynowych(potassium-adenosine triphosfphate channels) co wykazuje działanie przeciwcukrzycowe i może być bardzo pomocne w przypadku cukrzycy typu 1. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22633982 102)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4493304/
  • Pobudzając AMPK przeciwdziała otyłości 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22576281
  • Obniża poziomy hemoglobiny glikowanej HbA1C 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23125867
  • Chroni komórki nerwowe przed amyloidem beta (poprzez redukcję kaspazy 3) 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25508599
  • Jeden ze składników Jiaogulan (Gypenoside XVII) to fitoestrogen który przyczepia się do receptorów estrogenowych wykazując lekkie działanie naśladujące estradiol(najsilniejszy estrogen). 106)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5343768/
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w wielu typach nowotworów zarówno in vitro jak i in vivo poprzez zahamowanie invazji i metastazy, glikolizy, akywowaniu apoptozy(śmierci) komórek raka oraz reguluje układ odpornościowy. 107)nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5037898/
  • Chroni śluzówkę jelita poprzez podwyższenie przeciwzapalnej cytokiny IL-4 i obniżenie zapalnych TNF beta, IL-1beta i IL-18. Poprzez zmiane profilu cytokin i aktywności makrofagów doprowadza do regeneracji jelit i możliwe że do przywrócenia prawidłowej flory bakteryjnej(redukuje bakterie redukujące siarczany). 108)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Może redukować polipy w jelicie. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Zwiększa stosunek bakteri jelitowych bacteroidetes do firmicutes co przyczynia się do zwalczenia nieszczelnej śluzówki jelit(pobudza do wzrostu między innymi takie bakterie jak Bacteroides acidifaciens, Bifidobacterium pseudolongum, Clostridium cocleatum, Lactobacillus intestinalis, Parabacteroides distasonis i Streptococcus thermophilus). 110)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Przywraca poziomy alfa defensyny i P lizozymu co przyczynia się do poprawy bariery jelitowej. 111)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Jego działanie przeciwnowotworowe polega również na obniżeniu STAT3. 112)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Redukuje poziomy cytokiny zapalnej TNF alfa w jelitach. W raku jelit jak i w IBD istnieją niedobory przeciwzapalnej cytokiny IL-4. Jak już wcześniej wspomniałem jiaogulan zwiększa poziomy tej cytokiny. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Zwiększając poziomy dobrej bakterii Clostridium cocleatum która zapobiega kolonizacji Clostridia difficile a jak już się pojawiła – objawy jelitowe były niwelowane. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
  • Pobudza czynnik transkrypcyjny EB (TFEB) który przywraca działanie autofagii – może to zapewnić neuroprotekcję w przypadku choroby Alzheimera. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27060963
  • Podtrzymuje integralność membrany mitochondrialnej i wykazuje działanie cytoprotekcyjne. 116)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4837178/
  • Obniża poziomy białka antyapoptycznego Bcl-2 oraz podwyższa Bax(proapoptycznego) wykazując działanie przeciwnowotworowe względem raka prostaty. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26514740
  • Razem z chemioterapeutykiem 5-Fluorouracil wykazuje synergiczne działanie(zdecydowanie wyższe niż każdy preparat osobno) w przypadku raka jelita grubego. Naturalnie sam jiaogulan także wykazuje konkretne właściwości przeciwnowotworowe w tego typu nowotworze hamując podział jego komórek czy też powodując po prostu śmierć komórek tego raka jak i również zahamowanie jego migracji). Ponadto redukuje ilość i rozmiar polipów jelitowych 118)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4569363/ 119)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3994090/120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26970558
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka piersi 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26099540
  • Saponiny z Jiaogulan hamują STAT3(pobudzone przez cytokinę zapalną IL-6) w komórkach raka wątroby wykazując tym samym działanie antynowotworowe w tego typu nowotorze. Ponadto moduluje białka śmierci i przeżywalności komórek raka (Bax i Bcl-2) jak i również pobudza kaspazy(czynniki wywołujące śmierć komórkową) 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25895106 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21036575124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065092
  • Saponiny w nim zawarte wykazują działanie przeciwcukrzycowe poprzez zahamowanie aktywności enzymu PTP1B 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23177789
  • Wykazuje właściwości przeciwstresowe/relaksujące poprzez regulację neurotransmiterów 126)mdpi.com/1420-3049/18/4/4342/htm
  • Stres przyczynia się do spadków dopaminy w mózgu, gynnostema przywraca prawidłowe poziomy dopaminy w w/w organie (po kilkunastu dniach). 127)mdpi.com/1420-3049/18/4/4342/htm
  • Stres przyczynia się do spadków neurotransmitera serotoniny w mózgu, jiaugulan przywraca poziomy serotoniny w tym rejonie praktycznie do takiego samego poziomu,jaki był przed czynnikiem stresującym. 128)mdpi.com/1420-3049/18/4/4342/htm
  • Stres zwiększa poziomy kortykosteronu – więc zgadnij co?gynnostema przywraca poziom tego hormonu do prawidłowych wartości. I to samo robi z c-FOS tj.przywraca do prawidłowego poziomu. 129)mdpi.com/1420-3049/18/4/4342/htm
  • Hamuje cytokiny zapalne TNF alfa, IL-6 i COX-2. 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434271
  • W raku prostaty moduluje poziomy białek Bcl-2, Bcl-xl i białek Bad oraz Bax wykazując tym samym działanie przeciwnowotworowe. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905716
  • Wykazuje działanie proapoptyczne(czyli uśmiercające komórki rakowe) w przypadku nowotworów jamy ustnej. Uszkadza DNA komórek raka jamy ustnej jak i również hamuje aktywność genów naprawy DNA tego typów raka. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20555000133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21665877
  • Podwyższa poziomy czynnika wzrostu nerwów w mózgu (BDNF) i aktywuje czynnik transkrypcyjny CREB w hipokampie co zapobiega deficytom pamięciowym i poznawczym. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333723
  • Redukuje wewnątrzkomórkowy wyciek dehydrogenazy mleczanowej z komórek. 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7804367
  • Hamuje zlepianie się płytek krwi – zatem posiada działanie antytrombotyczne. 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678
  • Pobudza wytwarzanie tlenku azotu 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10534439
  • Chroni przed promieniowaniem UV 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11683367
  • Z kolei pobudzone wytwarzanie tlenku azotu przez endotoksynę bakteryjną LPS jest zahamowane poprzez zahamowanie iNOS(indukowana syntaza tlenko azotu) oraz zahamowanie czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12895433
  • Wykazuje działanie gastroprotekcyjne względem śródbłonka układu pokarmowego i jego syntezy.(nie ma wpływu na pH czy ilość soku żołądkowego). 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15330499
  • Jest aktywatorem receptora LXR-alfa (jest to regulator równowagi cholesterolowej w tkankach). Sugeruje się, że może być przydatny w leczeniu miażdzycy. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16154115
  • Aktywuje receptory PPAR alfa co przyczynia się do zahamowania stanów zapalnych(hamują one NFkappaBeta). Sugeruje się, że może być przydatny w przypadku chorób kardiologicznych jak i stanów zapalnych. 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16525884143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17141290
  • Hamuje VCAM-1 podwyższony przez cytokiny zapalne poprzez aktywowanie ścieżki sygnałowej PPAR alfa. (chroni to przed miażdżycą i chorobami kardiologicznymi) 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17434475
  • Kadm hamuje funkcje limfocytów T jednak woda z gynostemmą pentaphyllum w postaci herbaty nie wykazuje takiego działania zatem można wywnioskować, że jiaogulan podtrzymuje prawidłowe funkcjonowanie limfocytów w przypadku toksyczności kadmu. 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18795782
  • Wykazuje pozytywne właściwości w przypadku chronicznego zapalenia oskrzeli 146)C.J. Liou, W.C. Huang, M.L. Kuo, R.C. Yang and J.J. Shen, Food Chem. Toxicol. 48, 2592
  • Wykazuje działanie cytotoksyczne względem komórek białaczki 147)Two new triterpene saponins from
    Gynostemma pentaphyllum
    Lin Shi a b
    , Fei Lu a
    , Hong Zhao c
    & Yu-Qing Zhao b
    a
    College of Food Science, Shenyang Agriculture University,
    Shenyang, 110866, China
    b
    School of Traditional Chinese Materia Medica, Shenyang
    Pharmaceutical University, Shenyang, 110016, China
    c
    Dalian University, Dalian, 116622, China
    Published online: 28 Aug 2012.
  • Chroni przed uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym nerek poprzez aktywowanie sygnalizacji ERK,zahamowanie ścieżki sygnałowej JNK oraz zahamowanie cytokin zapalnych TNF alfa, interferonu gamma, IL-1beta i IL-6. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4812469/
  • Redukuje ryzyko miażdzycy poprzez złagodzenie uszkodzeń DNA zamieszanych w patogeneze tej przypadłości. 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25515035
  • Chroni wątrobę w czasie jej zwłóknienia, uszkodzenia czy też otłuszczenia. Ponadto ochrania ten organ przed uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym(co prowadzi między innymi do zwłóknienia) poprzez działanie przeciwapoptyczne(ochrania komórki przed ich śmiercią w np.właśnie stanie niedotlenienie czy niedokrwienia) i działanie antyoksydacyjne. Ponadto utrzymuje balans między kaspazą 3 i białkiem Blc2 (kaspaza 3 jest odpowiedzialna za uśmiercanie komórek a Bcl-2 nad ich utrzymaniem przy życiu). 150)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3991488/
  • Chroni komórki nerwowe regulując stosunek białek Bax do Bcl-2 (podwyższony Bax uśmierca komórki, obniżony Bcl-2 zwiększa ich śmiertelność gdyż Bcl-2 chroni przed ich śmiercią – w tym przypadku ekstrakt z jiaogulan obniża Bax i podwyższa Bcl-2) w tego typu komórkach. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24875324
  • Może zapobiec apoptozie(śmierci) komórek zwojowych siatkówki i poprawić wynik wzrokowy u osób z zapaleniem nerwu wzrokowego 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24629564
  • Hamuje p-glikoproteinę powodując zdecydowanie lepsze efekty działania chemioterapeutyków i innych substancji (nie tylko przeciwnowotworowych syntetyków,substancji naturalnych także). 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17950589
  • Wykazuje działanie kardiotoniczne 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17609912
  • Poprawia prawidłowe funkcjonowanie wątroby w czasie zwłóknienia(chronią przed toksynami które mogą je wywołać). Gifenozydy (to właśnie związki za to odpowiedzialne) hamują proliferację(podział) komórek gwiąździstych wątroby poprzez zahamowanie aktywności cyklin D1 i D3 oraz zahamowanie szlaku Akt-p70 S6K. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18372131
  • Chroni przed tachykardią(podawany dożylnie) 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16194050
  • Chroni przed leukoplakią (zmiana przedrakowa w jamie ustnej) 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11780494
  • Przywraca normalne poziomy leukocytów jak i immunoglobuliny G obniżone po napromieniowaniu promieniami gamma. 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8739185
  • Chroni przed uszkodzeniem serca spowodowanym niedokrwieniem-reperfuzją poprzez hamowanie śmierci kardiomiocytów 158)karger.com/Article/FullText/445611
  • Podczas hipoglikemii dochodzi do niedotlenienia w hipokampie(i nie tylko). Ekstrakt z Jiaogulan chroni przed negatywnymi skutkami takiej sytuacji(chorni przed uszkodzeniem niedokrwiennym/reperfuzyjnym). Sugeruje się jego protekcyjną funkcję w przypadku udaru czy innych zdarzeń niedokrwiennych takich jak niedrożność tętnic wieńcowych. 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19406629
  • Hamują eotaksynę(najsilniejsza chemokina) oraz cytokinę IL-4 – może mieć to zastosowanie w przypadku alergii,gdyż to eotaksyna podkręca układ odpornościowy w reakcji na alergen 160)alergia-astma-immunologia.pl/2016_21_1/AAI_01_2016_krogulska.pdf
  • Obniża poziomy TGF-beta1 niwelując zwłóknienie nerek(podwyższa poziomy białka Smad7) – wykazuje działanie antyfibrotyczne 161)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540031
  • Hamuje aktywację astrocytów w ciele modzelowatym i w przewodzie wzrokowym (potrzebna jest wysoka dawka) w przypadku hiperfuzji mózgu. 162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21459105
  • Powoduje śmierć komórek raka przełyku, ponadto reguluje autofagię w tym typie raka. 163)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5216949/
  • Hamuje namnażanie się i migrację komórek raka okrężnicy i raka przełyku 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23900306
  • Hamuje enzym fosfatazy białkowej PTP1B co wiąże się z działaniem przeciwcukrzycowym 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19397985
  • Niweluje problemy z pamięcią i moduluje system sygnalizacji receptorów neuronów NMDA u myszy u których podawana jest L-DOPA, dzięki czemu pomaga przypadku choroby Parkinsona. 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28877690

 

Bezpieczeństwo stosowania Jiaogulan

  • 6 miesięcy podawania ekstraktu nie wykazuje żadnej toksyczności 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15351107
  • Nie wykazuje toksyczności w dużych dawkach(przynajmniej u szczurów) 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23796877
  • Hamuje enzymy wątrobowe takie jak CYP2D6, CYP2C8, CYP3A4 i CYP2C9. 169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23583485

 

Dodatkowe informacje na temat Jiaogulan

  • Giao-Co-Lam to nazwa wietnamskiej herbaty przeciwcukrzycowej – składa się ona właśnie z zioła Gynostemma pentaphyllum.

 

Jiaogulan który polecam?

Np.stąd i ten

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28697598
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28662582
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28659031
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28422402
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28291813
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28258276
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28244718
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28005447
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896846
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27872647
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27569782
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27548135
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27213058
14, 80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25717238
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25781909
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27708693
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27034692
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26922140
19. sci-hub.bz/10.1080/10286020.2017.1322070
20. Cytotoxic triterpenes from the acid hydrolyzate of
Gynostemma pentaphyllum saponins
Lin Shi, De-Hong Tan, Ting-Cai Yan, Dong-Hua Jiang & Ming-Xiao Hou
To cite this article: Lin Shi, De-Hong Tan, Ting-Cai Yan, Dong-Hua Jiang & Ming-Xiao Hou (2017):
Cytotoxic triterpenes from the acid hydrolyzate of Gynostemma pentaphyllum saponins, Journal of
Asian Natural Products Research, DOI: 10.1080/10286020.2017.1322070
21. sci-hub.bz/10.1016/j.jchromb.2014.08.003
22. Title: Metabolic profiling of Gynostemma pentaphyllum
extract in rat serum, urine and faeces after oral administration
Author: Dao-Jin Chen Hua-Gang Hu Shao-Fang Xing Ya-Jun
Gao Si-Fan Xu Xiang-Lan Piao
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26054451
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25227718
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25992551
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25817647
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24726523
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25371572
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25066072
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24832985
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2364471
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24320209
33, 34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993527
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23804546
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20819446
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20213586
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16401396
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7650951
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10999436
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22667153
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22864747
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19699789
44, 130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434271
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22516894
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22381945
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21978948
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21706950
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23675229
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596541
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21355197
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20702487
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20163293
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946022
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20669679
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20615455
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20428081
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20558230
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20511288
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20106643
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20104445
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19938216
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19200096
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19053864
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15220351
66, 94, 102. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4493304/
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26047271
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543390
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18507059
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18468406
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21141527
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17207412
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17520521
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10643643
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17473531
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17380554
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201150
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16806111
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10794120
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365293
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24321343
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25310348
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26870999
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25226533
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712394
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24334222
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25464383
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24729883
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24223845
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24160562
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23508742
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23431428
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247028
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23051672
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22899810
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24750936
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24750884
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22732883
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22633982
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22576281
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23125867
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25508599
106. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5343768/
107. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5037898/
108, 109, 110, 111, 112, 113, 114. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058752/
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27060963
116. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4837178/
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26514740
118. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4569363/
119. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3994090/
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26970558
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26099540
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25895106
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21036575
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065092
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23177789
126, 127, 128, 129. mdpi.com/1420-3049/18/4/4342/htm
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905716
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20555000
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21665877
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21333723
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7804367
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10534439
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11683367
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12895433
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15330499
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16154115
142. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16525884
143. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17141290
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17434475
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18795782
146. C.J. Liou, W.C. Huang, M.L. Kuo, R.C. Yang and J.J. Shen, Food Chem. Toxicol. 48, 2592
147. Two new triterpene saponins from
Gynostemma pentaphyllum
Lin Shi a b
, Fei Lu a
, Hong Zhao c
& Yu-Qing Zhao b
a
College of Food Science, Shenyang Agriculture University,
Shenyang, 110866, China
b
School of Traditional Chinese Materia Medica, Shenyang
Pharmaceutical University, Shenyang, 110016, China
c
Dalian University, Dalian, 116622, China
Published online: 28 Aug 2012.
148. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4812469/
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25515035
150. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3991488/
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24629564
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17950589
153. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17609912
154. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18372131
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16194050
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11780494
157. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8739185
158. karger.com/Article/FullText/445611
159. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19406629
160. alergia-astma-immunologia.pl/2016_21_1/AAI_01_2016_krogulska.pdf
161. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540031
162. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21459105
163. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5216949/
164. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23900306
165. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19397985
166. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28877690
167. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15351107
168. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23796877
169. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23583485

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 cz.4

Konferencja Klinghardt Academy – lecznicze podejscie do Boreliozy 2017 miała miejsce w maju tego roku także są to bardzo świeże informacje. Jest to skrót z najciekawszych stwierdzeń, które możesz teraz przeczytać dzięki Scottowi (z betterhealthguy) – jest to chłopak niegdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki). Jest to czwarta część tej konferencji.

 

Dr. Klinghardt
– Cystatin C to jeden z testów na funkcjonowanie nerek
– Jeśli chodzi o poziom pH śliny powinien wynosić ok.6.7 przy skali 6.5 a 6.9. Ph moczu powinno wynosić około 6.2 w skali 6.0 do 6.4.
– Kiedy nerki ściągają toksyny do kwasów, jeśli pH moczu staje się alkaliczne wtedy nerki nie mogą wydalać toksyn. Kiedy pH śliny jest zbyt kwasowe, pojawia się wtedy międzykomórkowe zakwaszenie
– Aby odkwasić używaj wpierw minerałów. Problemem jest fakt, że nie ma dobrych suplementów mineralnych gdyż mają one w sobie metale
– Chroniczne infekcje obniżają temperaturę ciała. Na każdy spadek o 0.2stopnia C podwaja się liczba patogenów w organizmie. Mikroby przejmują kontrolę nad temperaturą ciała aby polepszyć swoją egzystencję.
– Na protokole Wilsona, 200mcg hormonu T3 nie spowodowało podwyższenia temperatury u 1/3 jego pacjentów
– Jeśli mocz nie ma koloru, brakuje Ci ADH
– Jest 65tyś receptorów w ścianie komórki, które są zblokowane lub zniszczone przez rtęć. Każdy z nas ma 20-30tyś różnych chemikali w sobie.
– Jest ok.15tyś nowych chemikalii opatentowywanych codziennie
– Sauna infrared prowadzi do wytwrzoenia wody EZ w organizmie
– Problemy zdrowotne u pacjentów tworzone są przez układ immunologiczny i jego odpowiedź na mikroby jak i również na ich toksyny a nie przez same mikroby.
– Nie ma chorób autoimmunologicznych bez toksyn lub patogenu w komórce, układzie nerwowym itp.
– Regulacja układu odpornościowego to słowo klucz – jeśli chcesz ulżyć sobie w swoich cierpieniach LDI(low dose immunology) jest dla Ciebie. Jeśli chcesz przedłużyć swoje życie nadal musisz dbać o dom.
Immunotolerancja to cud.
– Stosując LDI można sprawić, że poczujesz się lepiej jednak nadal musisz się skupić na leczeniu obecnej przypadłości. Można mieć wynik ujemny w klasie IgM ale PCR nadal dodanie.
Balans układu odpornościowego to słowo klucz w dzisiejszych czasach.
– Strategia przeciwbakteryjna nigdy nie powinna być głównym daniem – powinna być deserem.
– Glukoza na czczo powinna wynosić poniżej 90. Purslane, berberyna czy niacynamid mogą być pomocne w insulinooporności. Purslane naprawia trzustkę i jest lepszy niż metformina – poza tym nie ma skutków ubocznych.
– Hormony płciowe najlepiej jest wyregulować ziołami, progesteronem i DHEA. Testosterone facilitates the virulence of Babesia.
– Podwyższone rT3(odwrócone T3) to głównie zawalenie rtęcią
– Lecz nieszczelne jelito – unikaj alergenów. Używaj chlorelli, ketotifenu, zeolitu. MegaSporeBiotic jest niesamowity.
– Suplementuj witaminę D3 aby dojść do wysokiego normalnego poziomu a minerały pozyskuj z bulionów na kościach
– Uważaj na kryptopylurię, sprawdzaj kwasy organiczne z moczu
– Progesteron to substancja lecznicza w przypadku bariery krew mózg. Lubi zalecać branie go na noc aby dodatkowo wspierać zasypianie
– Progesteron może zapobiec jak i też wyleczyć raka prostaty. Każdy facet powinien go rozważyć
– Testosteron powoduje, że rtęc jest bardziej toksyczna
– Poziom witaminy D3 powinien być ok.80 lub wyższy u osób z kawitacją zębów/dentystyczną. Na każde 10tyś witaminy D3 stosuj 100mcg k2mk7
– Zeolit to pył wulkaniczny i skąd go będziesz miał ma duże znaczenie. Tylko niektóre są zdrowe. Zeolit to także aluminium. Stosunek krzemu do aluminium to 6.5 do 1 (to ideał). Wtedy zeolit jest „głodny” aluminium.
– Zeolit świetnie usuwa fluor, szyszynka jest w połowie niszczona przez fluor w wodzie
– BioPure ZeoBind jest z Kuby
– Zeolite jest znacznie lepszy od cholestyramine
– Zeolite działa antybakteryjnie sam w sobie
– Zeolit zmienia mikrobiom po tym, jak toksyny są usunięte, a wtedy dobre mikroby mogą wykonywać swoją robotę
– Zeolit obniża amoniak a histaminę obniża lepiej niż jakakolwiek inna substancja
– Usuwając rtęć z organizmu umożliwisz mu prawidłową odpowiedz na mikroby
– Kawitacja przechowuje toksyny które wpływają negatywnie na funkcjonowanie mózgu
– Ekspozycja na WiFi, telefony bezprzewodowe i inne pola elektromagnetyczne powodują, że metale ciężkie są uwięzione w komórkach i blokują nasz system detoksu, który nie może się ich pozbyć. Musisz pozbyć się pola elektromagnetycznego aby ruszyć detoks organizmu.
– Ultradzwięki prowokują metale ciężkie
– Możesz również zastosować światło infrared czy ćwiczenia fizyczne – przyczynią się do ‚prowokacji’ czyli wyższej szansy na pozytywny wynik testu laboratoryjnego
– Diagnozowanie metali ciężkich można dokonać poprzez takie urządzenia jak ART, EAV, Oligoscan, test białych i czerwonych krwinek,test włosa, stolca, z krwii, moczu, profiryny z moczu i afereza.
– Uroporfiryny to aluminium, precoproporfiryny to rtęć, coproporfiryny to ołów
– Oligoscan koreluje z testem ART. Wyniki prezentują co jest nie tak z danym pacjentem. U pacjentów najwyższy poziom jest aluminium ale i także srebra jest wysoki.
– Aluminium pogarsza symptomy Boreliozy – jest jej czynnikiem wzrostu
DMPS to najlepszy chelator miedzi.
– D-penicillamine to opatentowana forma waliny która może być pomocna
– Glutation jest popularny ponieważ jest bezpieczny jednak nigdy nie widział pacjenta, który poczuł się lepiej po dożylnym glutationie w związku z zawaleniem metalami ciężkimi.
Glutation i ALA mogą ruszyć toksyny pleśni do wątroby
– Niemieckie dożylne ALA jest świetne
– ALA może być używane w przypadku zatrucia grzybami
– Chlorella to jego topowy suplement który zwiększa poziomy komórek NK
– Kolendra może pomóc w detoksie z rtęci, ołowiu i aluminium
– Rtęc dalej jest w szczepionkach na grype, tentatus, rhogam oraz w szczepionce na wirusowe zapalenie wątroby typu B
– Nanomolekularne(nanomolar) aluminium jest silnie prozapalne
– na 100osób które przyjechało do Niemiec zrobić afereze, aluminium było 94x bardziej powszechne niż inne toksyny
– Choroby mitochondrialne to zawalenie organizmu aluminium
– Pole elektromagnetyczne i aluminium to dwa główne czynniki powodujące stany zapalne
– Aluminium w organizmie człowieka, rośliny, zwierząt czy insektów nie jest do niczego używana
– Zawalenie srebrem może pochodzić od nano-srebra ze środowiska
– Kwas cytrynowy, jabłkowy (w occie jabłkowym) czy też kwas bursztynowy zwiększają wydalanie aluminium
– Woda z cytryną to pomocne narzędzie detoksykacyjne
– Jabłczan magnezu wspiera przemieszczanie się aluminium
– Detoks z aluminium może składać się ze światła infrared, zeolitu, chlorelli, kolendry, nalewki Sophia AL detox, liposomalnej melatoniny, homeopatycznen alumina czy też produktu MegaHydrate
– Aluminum shuttles glyphosate to the pineal gland.
– Ponoć komuś udało się pozbyć glifosatu używając produktu homeopatycznego z czyjegoś moczu uprzednio stosując światło infrared
– Pole elektromagnetyczne prowadzi do zahamowania detoksu metali ciężkich i chemikaliów
– Pole elektromagnetyczne prowadzi do uwolnienia się rtęci z amalgamatów w buzi
– 7 minutowa rozmowa telefoniczna przez twoją komórkę wystarczy do aktywacji wirusa EBV
– Telefony komórkowe niszczą produkcję melatoniny
– Pole elektromagnetyczne + Borrelia = choroba z Lyme
– Borelia bez pola elektromagnetycznego nie prowadzi do Lyme
– Bartonella jest głównym graczem w przypadku syndromu nadwrażliwości na pole elektromagnetyczne
– Rozmaryn może pomóc ochronić organizm przed radiacją
– Nalewka z propolisu jest pomocna w przypadku pola elektromagnetycznego. Dodatkowo zwiększa poziomy melatoniny w mózgu

– Baldachim łóżkowy(Sleep canopy) redukuje pole elektromagnetyczne prawie do zera
– Melatonina wypycha ołów, rtęć i kadm z mózgu tak samo jak i bakterie, pasożyty i wirusy
– Melatonina zwiększa wodę EZ w mózgu
– Kiedy ludzie reagują na melatoninę jest to przeważnie reakcja na metale ciężkie. Niektórzy są w stanie łączyć DMSA z melatoniną.
– Jeden z naukowców badających melatoninę bierze jej 200mg dziennie. Dr.Klinghardt często bierze 20mg dziennie
– Kortyzol wyłącza bóle głowy/kaca melatoninowego, niektórzy mogą potrzebować 5-10mg kortyzolu aby przez to przejść
– Jeśli nie możesz spać kortyzol może być za wysoki(neutralizuje on melatoninę)
– Melatonina to pigułka kontrolująca nowotwory przy dawkowaniu 30-40mg na noc
– Melatonina pomaga w wieku kluczowych problemach występujących podczas infekcji Lyme
– Antybiotyki są potrzebne jeśli nie zaadresowałeś innych problemów zdrowotnych. Leczenie biologiczne dobrze działa jeśli zaadresujesz wszystkie problemy.
– Problemy neurologiczne to taniec pomiędzy rtęcią a aluminium
– Niespokojność po wzięciu melatoniny może być zniwelowana poprzez homeopatyczny lek Arsenicum album 30C jako alternatywa DMSA u niektórych ludzi
– Światło infrared tworzy wodę EZ. Ten proces może prowadzić do poważnych reakcji Herxheimera i lepiej nie przeprowadzać tego bez lekarza.
– LDI(low dose immunotherapy) może pomóc pozbyć się niektórych patogenów u ludzi, jednak istnieje ryzyko, że u ludzi z boreliozą leczonych LDI polepszymy objawy ale nie zaadresujemy prawdziwych problemów.
– LDI to największa rewolucja ostatnich 20lat jednak nie należy jej stosować solo – lepiej wpierw zaadresować wszystkie inne problemy.
– Kozie mleko jest lepszym wyborem niż krowie które tak naprawdę nie powinno być spożywane
– Detoks musi być rozpoczęty bardzo wcześnie w programie leczenia. Nie podawaj minerałów w dniu przed i w czasie leczenia tym specyfikiem bo sie ich pozbędziesz.
– Patogeny zabija się prooksydantami. Ludzie są nie uleczalni jeśli są naładowani antyoksydantami które chronią patogeny. Ozone uaktywnia odpowiedz antyoksydacyjną.
– Na pozbycie się glifosatu pozbądz się mikrobów. Żuj olej aby oczyścić krew oraz używaj sauny ale tylko przez 5minut.
– Większość pasożytów przetrzymuje w sobie pleśń z bakteriami i wirusami. Musisz rozbroić statki lotnicze, następnie pleśń, bakterie i wirusy.
– Nie jest możliwe stworzenie organizmu wolnego od patogenów
– Krok nr.1 – zaadresowanie pasożytów np. Nexus, Chaga, O3 oils, Gamma, koktajl, Gubarev lub syntetyki. Nexus to dobry produkt na sama Boreliozę. Chaga to dobry
immunomodulator i pomaga także w boreliozie i pasożytach
– Krok nr.2 Pleśń – poleca zeolit(zamiast cholestyramine) oraz Gamma
– Krok nr.3 Koktajl Klinghardta na boreliozę
– Krok nr.4 Wirusy z grupy herpes oraz retrowirusy. Na to poleca witaminę d3, Bravo i Rerum. Rerum może być używane przez 9 miesięcy lub dłuzej, Bravo lepiej używać czopki niż oralnie.
– Purslane może być pomocny na problemy z glukozą we krwii
– Rdestowiec japoński to najważniejsze zioło w leczeniu boreliozy. Zioła to uzdrawiacze w naturze
– Witamina B5 może być używana do acetylacji
– Krótko terminowo można użyć dużych dawek 5MTHF razem z niacyną
– Jeśli ludzie mają mocne reakcje flush na niacynie potrzebują większych dawek 5MTHF dopuki reakcja flush nie będzie łagodna na niacynie.
– Wsparcie metylacji może być problemem w momencie kiedy są komórki rakowe
– Syntetyczne leki prowadzą do oporności pasożytów i spowoduje to ich większy wzrost – należy dodać zioła, o3 oils i NEXUS
– Niektórzy potrzebują protokołu Gubareva na pasożyty
– Obecnie panuje katastrofalny wzrost pasożytów u ludzi w Niemczech
– Leki syntetyczne zabijają pasożyty gdziekolwiek one są – ich ciała się rozkładają wypuszczając toksyny
– Pasożyty są tutaj aby ochronić nas przed metalami i są stworzeniami symbiotycznymi
– Na pleśń sprawdza takie parametry jak cytokina TGF beta1, ERMI, mykotoksyny w moczu, przeciwciała przeciwko pleśni, alergię na pleśń, wysokie C4a i normalne C3a oraz używa ART.
Zakłada że każdy ma problemy z pleśnią.
– W przypadku pleśni na płytce laboratoryjnej, która jest eksponowana na WiFi, szybkość wzrostu jest setki razy większa a wirulencja mykotoksyn 600x mocniejsza
– Leczą zawalenie pleśnią ZeoBind, O3 gamma i koktajlem na borelię. Można użyć także Itrakonazolu, Glutationu i ALA
– Na MARCoNS używają mikrosrebra lub MegaSporeBiotics donosowo
– Używanie intrakonazolu po opanowaniu choroby nowotworowej zwiększa rokowania na przyszłość. O3 Gamma może dawać podobny efekt
– Chronicznie zawalone zatoki to najpowszechniejszy problem w USA i najczęściej niezdiagnozowany
– Problem z górnym uzębieniem mogą być przez pleśń lub przerost czegoś innego z zatok
– Clostridia możę produkować botox który powoduje niezdolność do odczuwania zimna w górnej szczęce.
– Nie używa już syntetycznych produktów medycyny konwencjonalnej do nosa – wszystkie go zawiodły. Nie dostawały się do zatok – potrzeba tutaj czegoś żywego takiego jak MegaSpore.
– Doksycyklina redukuje Borrelie w 90% ale podwaja liczbę cyst które tworzą stan autoimmunologiczny. Alinia może być dodana na cysty. Zauważył, że na tym polu także stevia dobrze działa.
– Borrelia toleruje temperatury nawet i 600F
– Cały liść stevi jest znacznie lepszy niż antybiotykoterapia składająca się z 3 antybiotyków.
– Antybiotyki na boreliozę nie są idealne kiedy są podawane 6-8tygodni po ekspozycji na infekcję.
– Jest 2500 lub więcej mikrobów w mikrobiomie które są zmienione/zaburzone na skutek antybiotykoterapi
– Niacyna to dobry środek antybakteryjny na spirochety i często pomaga na problemy psychiczne. Jeśli ktoś ma braki 5MTHF nie będzie jej tolerował
– Artemesia i Artemezinin to idealne produkty – działają na pasożyty, wirusy, grzyba i bakterie. Są fantastyczne na raka jelit
– Całe ziele jest 5x bardziej efektywne niż sama artemezinia
– Smilax, Stephania, Andrographis, red root czy też koci pazur mogą być pomocne
– Andrographis jest jak marzenie i jest częścią koktajlu BioPure
– W małej dawce koktajl jest immunomodulatorem, w większych działa antybakteryjnie
– Może być używany przez 6 miesięcy do immunomodulacji
– Czystka można używać w postaci herbatki w celu uniknięcia ugryzienia przez kleszcza. Jest to selektywny środek rozwalający biofilm i ma działanie antybakteryjne przeciwko boreliozie i koinfekcjom.
Enzymy oraz NAC niszczą dobry biofilm także nie są one idealne.
– Detoks z metali ciężkich to klucz do rozwalenia patogennego biofilmu
– W celu wsparcia biofilmu – 3-6 filiżanek herbatki dziennie
– Oliwa z oliwek rozwala amyloid beta i jest dobra na demencyjne problemy w przebiegu boreliozy
– Liposomalna stevia może być pomocna – zarówno nutramedix jak i biopure mają dobre produkty ze stevią – jednak obydwa nie są liposomalne

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Rak nowotwór piersi – mechanizmy powstawania i mechanizmy eliminowania cz.2

Rak nowotwór piersi cz.2 – mechanizmy eliminowania a raczej produkty, które pobudzając pewne mechanizmy przyczyniają się do zahamowania i zwalczenia tkanki i komórek nowotworu piersi. W pierwszej części  wypunktowałem hormony, neuroprzekaźniki, białka, receptory czy też geny które mają wpływ na ten typ nowotworu. Dzisiaj jednak przegląd ogromnej ilości rzeczy które działa na najpopularniejszego raka wśród kobiet. Osobiście użyłbym conajmniej kilku rzeczy, które działają na różne aspekty eliminacji i zahamowania przerzutów tego typu raka.

 

  • EGCG(polifenol z zielonej herbaty) oraz owoc Ziziphus Jujube wykazują działanie antynowotworowe względem raka piersi 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26156544 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18059161
  • Tanshinone IIA(Tan-IIA) to substancja zawarta w zielu Dan shen(Szalwia czerwona – Salvia miltiorrhiza). Hamuje ona raka piersi poprzez aktywacje kaspazy 12, kaspazy 3, ścieżki fosfo-JNK, fosfo-p38, Bax(odpowiedzialna za regulacje życia i śmierci komorki), MAPK obniża natomiast Bcl-xl(to samo co Bax) i ściezkę fosfo-ERK. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322382 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899
  • DHA/EPA(kwasy zawarte w omega 3) obniżają komórki CD44 w celu zahamowania inwazyjności/migracji(metastazy) raka piersi 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971068 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3839302/
  • Kwasy omega-3(DHA)(polecam w tym przypadku naprawdę coś najczystszego np. Nordic naturals) powodują zahamowanie namnażania się i apoptozę(śmierć) opisywanego typu komórek nowotworowych. Redukcja spożycia Omega 6 do minimum jest także pomocna. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25413005 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26452606
  • Sulforafan(substancja znajdująca się w brokułach a w naprawdę wysokim stężeniu w kiełkach brokuł) zwiększa detoks organizmu oraz działa na inhibitory HDAC (które hamują różne nowotwory w tym i piersi – to podstawowa interwencja w każdym typie raka). Ponadto, sulforafan hamuje aktywnośc EGFR, EGFR2 i receptora estrogenowego alfa, który sam w sobie jeśli nadmiernie pobudzony przyczynia się do raka piersi. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17339367 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27377973
  • Zioło Astragalus hamuje fosforylacje Akt, pobudza gen p53 co wpływa na zahamowanie namnażania się komórek raka piersi.11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22152773
  • Herbaciane polifenole hamują wzrost guza, aktywują jego apoptozę poprzez obniżenie poziomu białka survivin obecnego w tym typie raka 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899

 

Aspiryna pobudza gen p21CIP1 oraz białko odpowiedzialne za śmierć komórkową – Bax. Ma to wpływ na śmierć komórek raka piersi. Niestety aspiryna jak wiadomo przy dłuższym zażywaniu nawet mini dawek powoduje mocne podrażnienia śluzówki żołądka i jelit doprowadzając do krwawień 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19212664

 

  • Kwas oleanolowy(np.w olejku oregano) hamuje przerzuty. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24954090
  • Kurkumina powoduje apoptozę komórek raka piersi 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27830358 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647442 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23448448 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17555831
  • Kwas elagowy zatrzymuje cykl komórkowy oraz powoduje śmierć komórkową raka piersi poprzez szlak sygnałowy TGF beta/Smad3. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647396
  • Plantamajozyd jest to substancja występująca między innymi w babce azjatyckiej(roślina) – hamuje raka piersi poprzez zmniejszenie aktywności metaloproteinazy MMP-9 i MMP-2 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26674531
  • Ekstrakt z gorzkiego melona czy też tryskawiec strzykający(Ecbalium purgens Schrader) który zawiera w sobie substancję cucurbitacins B(kukurbitacyna B) wykazuje działanie antynowotworowe względem nowotworu piersi 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24613843
  • kora Morwy białej (Sang Zhi) zawiera w sobie substancję o nazwie Morusin – hamuje on komórki nowotworowe raka piersi(ich namnażanie) in vitro i in vivo poprzez lipoaptoptoze PPARgamma i ścieżkę C/EBPbeta 22)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634597/
    23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464672
  • Kwas taninowy hamuje wewnątrzkomórkową aktywność syntazy kwasów tłuszczowych raka piersi powodując apoptozę komórek tego raka. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26349913
  • Psianka czarna (Solanum nigrum – roślina) wywar/napar wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi poprzez zatrzymanie EMT(Przejście nabłonkowo-mezynchymalne). EMT jest to procesem niezbędnym do prawidłowego rozwoju embrionalnego, jego aktywacja występuje także w niektórych stanach patologicznych. W przypadku niewłaściwej aktywacji przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego dochodzi do powstania nieprawidłowości morfologiczno-funkcjonalnych, jakimi są włóknienie tkanek, inwazja oraz przerzutowanie komórek raka. Jedną z najlepiej poznanych ścieżek sygnalizacyjnych w procesie EMT jest ta, w której uczestniczy transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-b) – 1 z 2 cytokin regulacyjnych układu odpornościowego. TGF-b jest wielofunkcyjną cytokiną, która kontroluje proliferację, różnicowanie i inne funkcje w wielu typach komórek. Stwierdzono, że transformacja nowotworowa modyfikuje funkcję TGF-b . TGF-b jest jednym z głównych regulatorów przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego. To nie pierwsza już informacja z której wynika, że TGF beta powinno być hamowane w tym typie raka. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27136519 26)phmd.pl/fulltxthtml.php?ICID=1009653
  • Naringenina to substancja zawarta w skórce cytrusów(polecam ekstrakty) – hamuje angiogenezę raka piersi poprzez blokowanie TGF-Beta1 oraz hamuje pobór glukozy przez komórki raka piersi hamując przerzutowanie. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15111768 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036297
  • Łupina orzecha włoskiego(także w grę wchodzi nalewka) – zawierają substancję juglon – hamuje ona stany zapalne i wzrost guza piersi poprzez zahamowanie proliferacji, aktywowanie kaspazy 3, 8 i 9(powodują śmierć komórki nowotworowej). Ponadto aktywuje autofagię (proces polegający na usuwaniu uszkodzonych/zniszczonych komórek,mitochondriów i innych śmieci – można nazwać to detoksem). Jak dla mnie rewelka. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27899257
  • Chrysanthemin(Chryzantemina) zawarta np. w czarnych jagodach (polecam ekstrakty z czarnej porzeczki które też je zawierają) są blokerami HER2(epidermal growth factor receptor 2) dzięki czemu wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi HER2 pozytywnego. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985659 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880954
  • HER2 to receptor występujący u 30% osób z rakiem piersi i są dedykowane chemioterapeutyki (naturalnie wykazujące konkretne skutki uboczne) celowane w te receptory, które mają swój udział w inwazyjności raka. Polifenol EGCG z zielonej herbaty hamuje wzrost tkanki nowotworowej z receptorami HER2, aktywuje ścieżkę Akt co aktywuje kaspazę-9. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17909003 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16519995 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17786300
  • Pluskawica Groniasta ( black cohosh )(Actaea racemosa) – nalewka z tej rośliny (jak i również genisteina z soi) hamują wzrost tkanki nowotworowej raka piersi. Pluskawica wykazuje działanie hamujące konwersje estronu do estradiolu co jest bardzo przydatne w tym typie raka. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17125943
  • Fisetyna to flawonoid, który występuje między innymi w korze dębu korkowego. Hamuje on MMP-9 oraz ścieżki sygnalowe PKCalfa/ROS/ERK1/2 oraz p38 MAPK których zahamowanie prowadzi właśnie do zahamowania MMP-9 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101063
  • Indole-3-carbinol (I3C) oraz artemesinia(bardzo gorzkie zioło stosowane między innymi na babesie(bakteria bardzo podobna do malarii – nazwa się ją malarią północy) oraz w przypadku odpornej na antybiotyki formy boreliozy – persisters) zwiększają aktywność mikro RNA (miR-34a) oraz hamują lucyferazę co ma wpływ na zahamowanie namnażania się komórek raka piersi 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25789847
  • Bajkalina to substancja zawarta między innymi w tarczycy bajkalskiej, wykazująca działanie przeciwzapalne i antynowotworowe. Hamuje inwazyjność komórek raka piersi(czyli między innymi przerzuty) poprzez  hamowanie aktywności metaloproteinaz MMP-2 i MMP-9. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20580866
  • Owoc granatu wykazuje działanie antyproliferacyjne i hamujące aromatazę(enzym przekształcający testosteron w estrogen – zdecydowanie taką konwersję trzeba hamować w tym typie raka). Hamuje także potencjalne przerzuty. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23065001 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20051378
  • Kofeina i kwas kofeinowy obniżają aktywność receptorów estrgenowych oraz cykliny D1 jak i także aktywność receptorów insulinowego czynnika wzrostu 1 IGFIR – powoduje to zahamowanie progresji raka piersi oraz zwiększa śmierć jego komórek. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691730
  • Czosnek i inne siarkowe warzywa chronią przed rakiem w tym i piersi poprzez zahamowanie zmian w DNA, aktywacje ścieżek detoksu w tym glutation s-transferazy czy też wpływie na enzymy aktywujące cytochrom P450. Ponadto hamują ewentualne namnażanie się komórek rakowych. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11673117
  • Nawrot(Roślina lithospermum) a raczej ekstrakt z tej roślinki hamuje rozrost komórek raka piersi poprzez międzyinnymi obniżenie poziomu estrogenu i progesteronu 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15615418
  • Owoce litchi (Litchi chinensis)(stosowane są nalewki z ekstraktu z nasion) posiadają w sobie duże ilości flawonoidów i proantocyjanin przez co międzyinnymi hamują rózwój raka piersi czy tez wątroby. Hamuje cykliny i reguluje poziomy Bax:Bcl-2(odpowiedzialne za śmierć komórkową0 oraz poziomy kaspazy 3(odpowiedzialna za śmierć komórkową) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093841
  • Syntetyki hamujące VEGF(czynnik zwiększający angiogenezę) wykazują skutki uboczne (jeśli są podawane długo). Naturalne blokery VEGF takie jak ekstrakt z pestek winogron są znacznie bezpieczniejsze. Hamuje aromatazę(w/w ekstrakt). 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16740737
  • Turraea robusta i Turraea nilotica to rośliny prozdrowotne uprawiane/występujące w Afryce do leczenia różnych chorób w tym i Malari. Są bogate w limonoidy i triterpenoidy międzinnymi dzięki temu wykazują pozytywne działanie w przypadku raka krtani i piersi. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320684
  • Nieśplik japoński (Eriobotrya japonica) to drzewo z którego ekstrakty hamują wzrost komórek raka piersi poprzez miedzyinnymi hamowanie metyloproteinaz. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27087896
  • Kwas anakardowy hamuje namnażanie się komórek i ewentualne przerzuty nowotworu piersi(hamuje metaloproteinaze 9 – MMP-9). 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818779
  • Stephania delavayi stymuluje gen/ścieżkę p38 MAPK, hamuje NF-kappaBeta oraz COX-2 co wpływa na działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21725607
  • Ekstrakt z fasoli zwykłej (phaseolus vulgaris) zawiera w sobie proantocyjoniny, kwas galusowy, kwas chlorogenowy, epikatechiny, mirecytynę, kwas kawowy, kaempferol i inne subsancje. Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi i nabłonkowego gruczolakoraka okrężnicy i odbytnicy. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105248
  • Stopłat(Pothos scandens L. (Araceae) ) to roślina, która wykazuje właściwości antynowotworowe względem estrogeno jak i nie estrogeno zależnego raka piersi. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542239
  • Ekstrakt z ginkgo biloba(miłożąb japoński) wykazuje działanie antyrakowe poprzez zahamowanie biosyntezy estrogenu (hamuje aromatazę) oraz hamuje enzym CYP19. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434836
  • Melatonina (hormon wytwarzany w ciemności/podczas snu) zwiększa naprawę DNA podczas choroby nowotworowej (rak piersi i jelita) oraz zapobiega proliferacji komórek raka. Działa także poprzez hamowanie prolaktyny oraz estrogenu i EGF(epidermal growth factor), które zwiększają tkankę guza. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23294620 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853141 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12071468 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16217131 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8519656
  • Olejki z takich roślin/ziół jak gojnika(Sideritis perfoliata), Cząber thymbra (Satureia thymbra), Szałwia lekarska(Salvia officinalis), Wawrzyn szlachetny(Laurus nobilis) i z Pistacji palestynskiej( Pistacia palestina) wykazują działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17970073
  • Atriplex confertifolia (saltbush) to roślina Północno Amerykańska – extrakt z niej powoduje apoptozę komórek raka piersi i wątroby(90% już w ciągu 24h). 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20339584
  • kwas linolowy(CLA) aktywuje ekspresje genów(mRNA) w komórkach raka prostaty i piersi doprowadzając do ich śmierci. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12324239
  • Antrodia camphorata to grzyb leczniczy który zawiera w sobie 20 znanych triterpenoidów. Wśród nich są takie, które wykazują lekkie działanie antynowotworowe względem komórek raka piersi i płuc. W innym badaniu wykazano hamowanie cyklooksygenazy COX-2 w komórkach rakowych obojętnych na estrogen co przekłada się na działanie antynowotworowe. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387703 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17391824
  • Grzybek leczniczy Ganoderma tsugae (nalewka alkoholowa) wykazuje bardzo dobre działanie antyrakowe w przypadku raka piersi. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26559860
  • W komórkach rakowych jest nadaktywność syntazy kwasów tłuszczowych. jest to jeden z nowych kierunków leczenia raka piersi. Ginkgo biloba(nalewka) wykazuje działanie hamujące w/w syntazę w przypadku raka piersi, płuc i w komórkach białaczki. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22380770
  • Głowienka pospolita(prunella vulgaris) to zioło wykazujące działanie antyestrogenne, bardzo przydatne w przypadku raka piersi estrogenozależnego(może pomóc także w przypadku endometriozy) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18923163
  • Bursztynian witaminy E hamuje wzrost raka piersi, prostaty i skóry. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10644462
  • Huang lian(kłącze cynowodu)(Coptidis rhizoma) – to zioło, które hamuje wzrost raka jelita, żołądka i piersi(jest mocniejszy pod tym względem od berberyny) dzięki zahamowaniu białka cykliny B1 co skutkuje zahamowaniem kinazy cdc2. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11093765
  • Kora rośliny Persea declinata powoduje apoptoze komórek raka piersi poprzez aktywację kaspazy 3/7. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24808916
  • Tarczyca brodata (Scutellaria barbata) i Trzmielina oskrzydlona( Euonymus alatus) – komórki rakowe same w sobie wytwarzają aromatazę – enzym przekształcający testosteron w estrogen. Obydwa zioła/rośliny hamują aromatazę. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15518167
  • Czosnek i związki takie jak ajoen i allicyna w nim zawarte hamują wiele typów raka – w tym i piersi. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15158086
  • Cucurbita andreana(odmiana dyni) – ekstrakt z tego warzywa hamuje międzyinnymi cyklooksygenazę COX-1, COX-2. Hamuje komórki raka piersi i płuc. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12445672
  • Hyperforin to lek z wyekstrachowanego ziela – dziurawca. Zwiększa aktywację kaspazy 3 oraz 9 wykazując tym samym działanie antynowotworowe względem raka piersi. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11850844 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11547544
  • Ligaria cuneifolia to roślinka, z której ekstrakt hamuje proliferacje komórek rakowych.
  • Psianka melonowa (Solanum muricatum) wykazuje działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10226574
  • Chmiel zwyczajny(Humulus lupulus) i zawarte w nim flawonoidy (prenylflavonoids xanthohumol, isoxanthohumol i 8-prenylnaringenin) hamują enzym aromatazę.75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16608212
  • Klugine , isocephaeline i emetine to związki alkaloidowe wykazujące właściwości hamujące indukowany czynnik hipoksji(HIF-1) podczas aktywacji hikoksji(niedotlenienia) w komórkach raka piersi co samo w sobie działa antynowotworowo. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15974627
  • Kwercytyna hamuje proliferacje komórek raka piersi oraz hamuje czynnik HIF-1(innymi słowy mówiąc dotlenia komórki rakowe) w komórkach raka piersi,prostaty i jelita. Ponadto redukuje czynnik VEGF. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18655183 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12910683
  • Korzeń z Sophorae Tonkinensis(napar lub wywar) oraz sok ze Scutellaria barbata(Tarczyca brodata) wykazują działanie antyrakowe wzgledem raka wątroby, piersi, płuc i białaczki. Śmierć komórek nowotworowych powstaje poprzez aktywację kaspazy 3. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16012772
  • Promienie słoneczne poprzez syntezę witaminy D3 moga zahamować nowotwory piersi, prostaty, jelita czy białaczkę. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17315488 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27047648 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213567
  • Poroże jelenia(ekstrakt) hamuje MMP-2,9 , TNF alfa i cytokinę IL-6. Ma zastosowanie w endometriozie oraz hamuje przyleganie i migrację komórek poprzez hamowanie różnych molekuł. Poprzez zahamowanie wyżej wymienionych proteinaz i cytokin powinien mieć również zastosowanie w raku piersi. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22313625
  • Cytokina IL-24 może mieć działanie antynowotworowe (powoduje apoptozę, hamuje proliferację i metastazę komórek raka piersi). 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26417027
  • Salvia digitaloides(Szałwia digitoloides) – nalewka z jej korzenia zawiera diterpenoidy które działają antynowotworowo względem raka piersi. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073172
  • Kombinacja resveratrolu, kwercetyny i katechin redukuje proliferację komórek, blokuje cykl rozwojowy komórki nowotworowej hamując tym samym sama chorobę nowotworową 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18607509
  • Cynk aktywuje gen p53 przyczyniając się do większej podatności komórek nowotworowych na inne substancje je zabijające. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508668
  • Vernonia amygdalina to roślina z rodziny astrowatych z której wywar/napar hamuje wzrost raka piersi estrogenopozytywnego(tj.zależnego od estrogenu).88) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176872
  • Gurdlina japonska (Trichosanthes kirilowii) to drzewko owocowe, z której nalewka zawiera kukurbitacynę D – substancję przeciwnowotworową względem raka piersi(hamuje ona fosforylację STAT3) 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24194785
  • Wiamina E i tokotrienole powodują apoptozę komórek raka śmierci 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14698044
  • Wywar Shugan Liangxue (mieszanka chińska) może zahamować proliferację raka piersi estrogenozależnego z tego względu iż redukuje aktywność receptora estrogenowego alfa oraz Bcl-2 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26740221
  • Kudrania tricuspidata (Cudrania tricuspidata) to drzewo, z którego korzenie mają wartości lecznicze. Zawierają one cudraticusxanthone A, substancję działającą antyproliferacyjnie i antyoksydacyjnie która w badaniu zmniejsza ilość komórek rakowych doprowadzając do ich apoptozy. Ponadto blokuje przerzuty poprzez zahamowanie metaloproteinazy-9 i IkBalfa 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586822
  • Witamina C ochrania komórki przed oksydacyjnym zniszczeniem DNA podczas choroby nowotworowej. Podczas nowotworu piersi estrogenozależnego, estrogen redukuje poziomy czynnika antyoksydacyjnego NRF2 ,warto go podnieść w celu ochrony DNA. 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23697596
  • Aloe vera czyli po prostu Aloes (ekstrakt) może wykazywać działanie antynowotworowe dodatkowo wzmagając działanie innych substancji antynowotworowych. Obniża on poziomy cykliny D1, CYP1A1, CYP1A2 i zwiększa aktywność Bax i p21 w komórkach raka piersi i wątroby. Ponadto zmniejsza on COX-2, PGE-2(czynniki wywołujące zapalenie) oraz obniża czynnik VEGF. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25854386 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28240006
  • Ganoderma lucidum(grzybek reishi) to grzyb leczniczy, który w raku piersi hamuje cytokiny IL-8,IL-6, metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 działając tym samym antynowotworowo w przypadku tego typu raka jak i w przypadku czerniaka. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28264501 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14499024 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12408995
  • Żeń szeń(korzeń) wykazuje działanie antynowotworowe poprzez pobudzenie genów p21 i p53(ten konkretny hamuje cykliny), obniża białko Bcl-2(białko hamujące apoptozę komórek) i podwyższa białko Bax. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28032724
  • Ekstrakt z mango zawiera w sobie substancję alfa-mangostin – powoduje ona apoptozę raka piersi poprzez zahamowanie FAS(synteza kwasów tłuszczowych). 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24894151
  • Rabdosia rubescens to roślina zawierająca w sobie oridoninę i ponicydynę które mają działanie antyproliferacyjne, apoptyczne oraz wpływa na ścieżkę sygnałową jagged-Notch(reguluje uwalnianie czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego – VEGF) względem raka piersi i tarczycy. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306610/
  • Stephania delavayi to roślina, która wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi poprzez stymulowanei ścieżki p38 MAPK i redukowanie NFkappaBea i COX-2. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21725607
  • Czerwony imbir posiada w sobie substancję 4-shogaol, która hamuje metastazę raka piersi. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22224671
  • Emodyna to związek występujący międzinnymi w rdestowcu ostrokończystym (Reynoutria japonica) i rabarbarze dłoniastym (Rheum palmatum) powodująca zahamowanie wzrostu tkanki guza i powodująca jego apoptozę. Obniża poziomy białka bcl-2 i zwiększa poziomy kaspazy-3, Bax oraz genu p53 – absolutny hit jak dla mnie. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722264
  • Salvia miotiorrhiza (Dan Shen , Szałwia czerwona) zwiększa poziomy komórek CD4+ co już samo w sobie wykazuje działanie antynowotworowe. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24761844 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848381
  • Honokiol z kory Magnoli może degradować receptor EGFR co może być przydatne w przypadku omawianego nowotworu. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27073579 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570244
  • Lukrecja(Glycyrrhiza glabra – nalewka) wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez podwyższenie aktywności genu p53 oraz proapoptycznego(czyli powodującej śmierć) białka Bax. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16297710
  • Żeńszeń fałszywy (Panax Notoginseng) zawiera w sobie saponiny zdolne do zahamowania metastazy raka piersi u myszy poprzez obniżenie aktywności Smad2. 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27641158
  • Kaempferol może regulować poziomy estrogenu. Hamuje aktywność MMP-9 i przerzuty raka piersi jak i raka płuc 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16756079 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25453494
  • Isorhamnetin to flawonoid obniża poziomy metaloproteinazy MMP2 i 9 co przekłada się na hamowanei fosforylacji genu p38 i STAT3. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26359917
  • Zahamowanie przewodzenia kanałów wapniowych (VGSC) może powstrzymać proliferacje i inwazyjność(wzrost i przerzutowanie) raka piersi. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26834632
  • Peptyd YY(endogenny hormon jelitowy) oraz bursztynian witaminy E hamują wzrost komórek raka piersi. Sam peptyd YY hamuje raka piersi in vitro i in vivo. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816343 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090823
  • Psiząb liliowy (Erythronium japonicum) to roślina która powoduje apoptozę, hamuje przyleganie, migracje i inwazyjność komórek raka piersi.117) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25671063
  • Ekstrakty z jabłek i kurkumina hamują zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaBeta pobudzany przez cytokinę zapalną TNF alfa w komórkach raka piersi co ma bezpośrednie działanie antynowotworowe. 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17373813
  • Tomatydyna(substancja zawarta w zielonych pomidorach) ma działanie antynowotworowe vs nowotwór piersi, jelita, wątroby i żołądka. 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514731
  • Luteolina hamuje EGFR co hamuje proliferacje (namnażanie się) komórek raka piersi. 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26915319
  • Pluskwica europejska(Cimicifuga foetida) a dokładniej jeden z triterpenoidów w nich zawartych mogą zahamować wzrost raka piersi potrójnie negatywnego poprzez zahamowanie ścieżki zapalnej NF-kappaBeta w nim aktywowanym. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27162557
  • Beta-karoten – karotenoid zawarty np.w marchewce w sporych ilościach hamuje wzrost raka piersi, powoduje apoptozę jego komórek, zakłóca sygnały transdukcji i translokacji białek niezbędnych do jego rozrostu i ‚funkcjonowania'(obniża aktywność genu białka Bcl-2). Takie samo działanie mają ogólnie retinoidy. Blonnik może hamować absorbcję karotenu stąd poleca się picie soku. 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12703993 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12411207 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12042460 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11753438 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23127215
    – Ekstrakt z truskawek bogaty w polifenole właściwości antynowotworowe. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498973
  • Żabieniec babka wodna (Rhizoma Arisaematis / ZE XIE) – to roślina z której polisacharydy mają działanie antynowotworowe(napar/wywar) poprzez zwiększenie interferonów gamma i cytokiny zapalnej IL-2 oraz redukcje IL-10(cytokina przeciwzapalna). 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24751011
    Olej z wiesiołka(Oenothera paradoxa) wykazuje działanie redukujące białko Bcl-2, VEGF oraz hamuje czynniki transkrypcyjne c-Jun, c-Fos co ma swoje przełożenie na spowodowanie apoptozy komórek rakowych i zahamowanie angiogenezy. 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24099118
    Wilczomlecz segmentowy (Euphorbia tirucalli) – nalewka powoduje pobudzenie białka Bax i kaspazy-8 (obydwa czynniki odpowiedzialne są za śmierć komórkową) powodując zahamowanie proliferacji komórek raka piersi. 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27028817
  • Ruta zwyczajna(Ruta graveolens) – ekstrakt z tego ziela pobudza gen p53 dzięki czemu hamuje proliferację komórek raka. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273604
  • Pełnik chiński(Trollius chinensis) – flawonoidy zawarte w tej roślinie redukują białko Bcl-2 i aktywność NFkappaB oraz pobudzają kaspazę 9 i 3 odpowiedzialne za śmierć komórkową. Powoduje to zahamowanie proliferacji komórek rakowych. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602105
  • Zeolit redukuje MMP-2 i 9. 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27524044
  • Terminalia citrina to roślina z Bangladeszu, która wykazuje działanei antyestrogenowe co może być bardzo pomocne w raku piersi estrogenozależnym. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27425446
  • Pandan amarylkolistny(Pandanus amaryllifolius) to roślina, która hamuje proliferację komórek rakowych i powoduje ich apoptozę(nalewka). 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909149
  • Gailardia ( blanketflower) to kwiat, który zawiera w sobie substancję Gaillardin – działa ona poprzez pobudzenie białka Bax i genu p53 oraz obniżenie białka Bcl-2 dzięki czemu powoduje apoptoże i hamuje proliferację komórek raka piersi. 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26843455
  • Lipotropy to suplementy/dawcy grup metylowych (należą do nich metionina, cholina, kwas foliowy, witamina b12). Obniżają one gen białka Bcl-2 przez co są dobrym wsparciem w przypadku raka piersi(i innych typów raka). 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197771
  • Kwas usninowy(z porostów) hamuje aniogenezę poprzez blokowanie VEGFR2. 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22669534
  • Tokotrienole (witamina E) w wysokich dawkach mocno hamują wzrost komórek rakowych. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11271861
  • Mój osobisty król z pośród wszystkich ziół – andrographis i andrografolidy w nim zawarte hamują indukowany czynnik hikopsji (HIF-1alfa) co przyczynia się do zahamowania czynnika VEGF a to z kolei hamuje proliferację komórek rakowych. Hamują także osteopontynę oraz hamują ścieżkę Pl3K/Akt co przyczynia się do działania antynowotworowego. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25709476 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804248
  • Tarczyca bajkalska to zioło, które zawiera w sobie substancję bajkalinę – hamuje ona białko SATB1 które odpowiedzialne jest za proliferację i przerzuty. Ten flawonzwiększa również aktywność DDIT4(czynnik transkrypcyjny który pobudza geny i hormony) przez co obniża ścieżkę mTORC1(któraj zahamowanie pobudza autofagię).Ponadto wogonin, substancja zawarta w opisywanym zielu hamuje MMP-9 oraz hamuje cyklinę D1 jak i ścieżkę Wnt. Wogonin wykazuje działanie antynowotworowe in vitro i in vivo w przypadku raka estrogeno zależnego i takiego, którego wzrost nie charakteryzuje się obecnością estrogenu. 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21295103 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25543165 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26136875 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17957784
  • Wrośniak różnobarwny(Coriolus versicolor) (napar/wywar) wykazuje właściwości antynowotworowe. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856767
  • Pieprz metystynowy (kava-kava / Piper methsyticum) – to roślina, która zawiera w sobie substancję flavokawain A zdolną do zahamowania przerzutów komórek nowotworowych. 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25286005
  • Brucine to związek występujący w Kulczybie wronim oku(drzewo Azjatyckie), hamuje ścieżki sygnałowe Jagged1 i Notch1 oraz TGF-beta1 i NFkappabeta powodując tym samym działanie antynowotworowego. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28035539
  • Żeń szeń amerykański hamuje wzrost komórek raka piersi poprzez aktywację genu p21. 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748377
  • Euscaphis japonica czy też Krwiściąg lekarski(Sanguisorba officinalis) to rośliny która zawiera w sobie pomolic acid – jest to triterpenoid, który redukuje aktywnośc MMP-9,FAK, NFkappaB, kinaze ERK co skutkuje zahamowaniem przerzutów. 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27573547
  • Silbinina to nie tylko aktywator receptora FXR(pobudza żółć i ma działanie hepaprotekcyjne) ale i również jest to antagonista CXCR(odpowiada międzyinnymi za przerzuty). Bogaty w ten związek jest ostropest plamisty. 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25172795
  • Corydalis yanhusuo(Yan Hu Suo) – to roślina, która wykazuje działanie antyangiogenne i tym samym antynowotworowe. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25435628
  • Ekstrakty z brązowego ryżu zawierają szereg substancji (fenole takie jak międzyinnymi kwas p-kumarynowy, kwas kawowy, kwas ferulowy i inne) które chronią przed powstaniem nowotworu. 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11097223
  • Zaprzestanie spożywania żelaza i chelatacja organizmu z tego minerału może zahamować progresję nowotworu. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210486
  • Magniferin to substancja znajdująca się w drzewie mango(Mangifera indica). Wykazuje działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi oraz hamuje proliferację jego komórek(hamuje ścieżkę mTOR). 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27951515 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722367
  • Połączenie Żeń szenia i krokosza barwierskiego funkcjonujące w Chinach pod nazwą Zhu-xiang wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi. 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15519364
  • Murraja wiechowata(Murraya paniculata) to roślina, która zawiera substancję yuehchukene – alkaloid który wykazuje słabe właściwości estrogenowe
  • NAC + resweratrol ochraniają organizm przd utworzeniem się tkanki nowotworowej raka piersi zależnej od estrogenu. 158)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246832
  • Salicylany (np.kora wierzby) może częściowo hamować wzrost raka piersi. 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10652584
  • Witania ospała(Withania somnifera) to roślina, która hamuje przerzuty (ekstrakt w kapsułkach). 160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24069380
  • Monoterpeny to związki znajdujące się w olejkach wielu owoców i warzyw. Limonene to jeden z nich – hamuje proliferację komórek raka piersi. 161)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9824849
  • Kwas retinowy + melatonina hamują proliferację komórek raka piersi estrogeno zależnego. 162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10965999
  • Łopian większy (Arctium lappa) – w jego nasionach znajduje się substancja arctigenin która hamuje STAT3 wywołując cytotoksyczność komórek potrójnie negatywnego raka piersi. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27861147
  • Ferula persica i Ferula szowitsiana to zioła, które zawierają w sobie substancję Farnesiferol A oraz galbanic acid, które hamują p-glikoproteinę. Dzięki temu inne substancje mają znacznie zwiększoną wchłajalność. 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484672
  • Metrhotrexate to chemioterapeutyk. Podawany solo w przypadku raka piersi potrójnie negatywnego jest bezużyteczny, taką samą wartość prezentuje witamina C. Jednak połączenie tej 2 powoduje pobudzenie kaspazy 3 i ściezki p38 oraz zwiększenie H2O2 co zaowocowało zahamowanie raka piersi. 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259996
  • Flawonoidy z pewnej odmiany mandarynki(Citrus unshiu Marc) hamują inwazyjność komórek raka piersi, przyleganie komórek raka piersi spowodowane pobudzeniem cytokiny zapalnej TNF alfa (hamują VCAM-1), hamują metastazę. 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24002113
  • Silibinina(Z ostropestu) i kurkumina(tj.obydwa te składniki razem) hamują wydzielanie i aktywnośc hormonu leptyny, która zamieszana jest w kancerogenność w raku piersi. Ponadto obydwa zioła jak już wspominałem(albo zaraz wspomnę) wykazują szereg pozytywnych antynowotworowych właściwości. 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24377502
  • Glutamina(aminokwas zawarty praktycznie w każdym produkcie białkowym) dostarcza komórkom rakowym energi także zablokowanei jej metabolizmu w organizmie jest jednym ze sposobów walki z chorobą nowotworową. 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27419628
  • Doksycyklina(antybiotyk) hamuje przerzuty raka piersi do kości (hamuje międzyinnymi metaloproteinazy MMP). 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11912125
  • Boldine to alkaloid występujący w drzewie boldo. Substancja ta hamuje telomerazę(poprzez zahamowanie hTERT) co pobudza śmierć komórek raka.169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25746354
  • Rabarbar ogrodowy (Rheum rhaponticum) zawiera w sobie emodynę, substancję hamującą wzrost i metastazę komórek rakowych 170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27196773
  • Ganoderma lipsiense(ekstrakt) hamuje proliferacje komórek rakowych oraz hamuje jego angiogenezę(rak potrójnie negatywny). 171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27236898
  • Czerwony szpinak(amaranthus gangeticus) – Napar z ekstraktu hamuje proliferacje komórek raka wątroby i piersi in vitro i in vivo. 172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15563447
  • Osteoklastogeneza to powstawanie osteoklastów(komórek niszczacych kościec) z makrofagów prowadząca do resorbcji kośćca – proces ten pobudza stany zapalne i prowadzi do wielu schorzeń w tym i raka. Buteina (substancja zawarta w wielu roślinach) hamuje ten proces poprzez zahamowanie zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkB oraz RANKL(które odpowiadają za resorbcję kości). Opisywany proces zachodzi podczas choroby nowotworowej raka prostaty, piersi oraz w przypadku szpiczaka. ponadto buteina hamuje wzrost fibroblastów co może mieć działanie wspomagające leczenie raka piersi. 173)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170936 174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15757513
  • Likopen(ten z pomidorów) obniża ryzyko zachorowania na raka prostaty i piersi 175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17640163
  • Pieprz syczuański(Sichuan pepper) hamuje kinaze PAK1 prowadząc do obniżenia poziomów cykliny D1. Hamuje wzrost komórek raka piersi 176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16418572
  • Pałczycha kroplista (Sauromatum Giganteum / Baifuzi) (nalewka) to roślina, z której korzeń o 42% hamuje wzrost komórek raka piersi i wielu innych nowotworów(takich jak raki jelita czy wątroby) 177)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25605148
  • Ampelopsin to flawonoid zdolny do zahamowania proliferacji komórek rakowych i do ich śmierci. 178)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26189300
  • Kora drzewa cynamonowego(cynamonowca) hamuje VEGFR2 dzieki czemu zahamowana zostaje angiogeneza – dopływ składników odżwyczych(przynajmniej częściowo) do tkanki nowotworu piersi. 179)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19969552
  • Sok z noni (Morinda citrifolia) redukuje tkanke nowotworu piersi. 180)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619689
  • Czystek ladanifer oraz populifolius (liście i napar/wywar z nich) wykazują działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi ale i również raka trzustki. 181)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510328
  • Gugglusterony to polifenole zawarte w ziołach które leczą z otyłości, cukrzycy, miażdzycy czy osteoporozy. Aktywują one kaspazę-3,8 i 9 (odpowiedzialne za śmierć komórkową), obniżają ścieżkę sygnałową Akt i JNK. Dzięki temu hamują proliferację i powodują apoptozę komórek raka piersi, szyi, płuc czy jajników. 182)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17475222
  • Ekstrakt z Saw Palmetto(Palma Sabałowa) pobudza białko p53 co hamuje białka p21 i p27 i ma to swoje przełożenie na działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi czy też prostaty. 183)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059205
  • Twardnik japoński( Lentinus edodes) to grzyb Shiitake, który wykazuje działanie antynowotworowe względem raka jelit i piersi(hamuje proliferacje komórek poprzez redukcje cytotoksyczności komórek układu odpornościowego – natural killers). 184)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059811
  • Polygonum cuspidatum (Rdestowiec japoński) to zioło bardzo bogate w resweratrol,którego korzeń wykazuje działanie cytotoksyczne względem różnych typów komórek raka w tym i piersi. 185)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17059010
  • Euphorbia fischeriana(Wilczomlecz) to roślina, która zawiera 23 diterpenoidy. Wiele z nich ma działanie hamujące rozwój raka piersi.186) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000121
  • Rdest powojowy (Polygonum convolvulus) zawiera w sobie związek z grupy flawonoli należący do grupy flawonoidów – ramnazyna. Jest on blokerem VEGFR2 odpowiedzialnego za angiogenezę przez co hamuje wzrost komórek nowotworowych. Resveratrol hamuje także cyklooksygenazę COX-2. 187)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25704088 188)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323060
  • Melatonina wraz z witaminą D3 synergicznie obniżają ścieżkę Akt hamując wzrost komórek raka piersi. 189)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091766
  • Pterostilben to przeciwutleniacz znajdujący się w migdałach, liściach krzewów winogron czy też w jagodach (dostępny w postaci suplementu) – hamuje on ścieżkę Wnt oraz pobudza autofagię doprowadzając do apoptozy komórek rakowych. 190)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22347521
  • Metionina – aminokwas – w dużym stężeniu hamuje wzrost(poprzez zahamowanie proliferacji) i ekspresje genów w tkance raka piersi(ma ona wpływ na gen p53). 191)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236862
  • dl-alfa-tokoferol powoduje apoptoze komórek raka prostaty, piersi i zwalcza raka białaczki. 192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9200147
  • Winorośl Zeusa(thunder god vine) – powoduje apoptozę komórek raka piersi i prostaty. 193)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273574
  • Smilax glabra to zioło które hamuje wzrost komórek raka piersi 194)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920417
  • Głowienka pospolita(Prunella vulgaris) – polisacharydy z tej rośliny hamują wzrost i migrację fibroblastów co hamuje wzrost komórek raka piersi. 195)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586473
  • Tokotrienole zawarte w oleju palmowym(specjalnie wyizolowane w postaci suplementu) zwiekszają receptor estrogenowy beta, ale obniżają receptor estrogenowy alfa.Ponadto hamują cathepsin D co wpływa na zahamowanie proliferacji i aktywuje apoptozę komórek nowotworowych. 196)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20306477
  • Limonoidy – związki zawarte między innymi w miąższu cytryny, w dużych ilościach powodują apoptozę komórek rakowych raka żołądka, piersi, jajników oraz piersi. 197)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11962254
  • Koniczyna łąkowa(Trifolium pratense) zawiera w sobie izoflawon Biochanin A który hamuje aromatazę co może przyczynić się do zahamowania rozwoju raka piersi. 198)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17761019
  • Hesperetin, naringenina (flawonoidy) które można znaleźć w grejfrucie wykazuje działanie antyproliferacyjne względem komórek rakowych. 199)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8875554
  • Melisa – nalewka z tego ziela hamuje Bcl-2, receptory Her2, VEGF-A, hTERT w komórkach raka prostaty i piersi. 200)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259690
  • Berberyna – substancja antybakteryjna(i nie tylko)zawarta w wielu ziołach zwiększa autofagię poprzez zwiększenie AMPK co powoduje działanie antynowotworowe. 201)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25227736
  • Szałwia lekarska(Salvia officinalis) – zawiera w sobie kwas ursolowy oraz pomolic acid które zwiększają p-glikoproteine, MRP1/ABCC1(białka transportowe) oraaz EGFR(epidermal growth factor receptor), hamują zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaBeta co przyczynia się do działania przeciwnowotworowego oraz polepszeniu działania innych substancji antynowotworowych. 202)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25713926
  • Gamma tokoferol hamuje receptor estrogenowy alfa, podwyższa receptor estrogenowy beta,PPARgamma i NRF2(czynnik antyoksydacyjny), zwiększa kaspazę3, obniża COX-2 – dzięki takiemu działaniu wykazuje działanie antynowotworowe. 203)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22389237
  • Trianthema portulacastrum to roślina lecznicza, która hamuje COX-2 i NFKb, zwiększa Nrf2 co wykazuje działanie antynowotworowe. 204)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25622256
  • Mangostan(mangosteen tree (Garcinia mangostana)) to drzewo z którego alfa-mangostin – substancja lecznicza wykazuje działanie hamujące metyloproteinazy MMP2 i 9 w komórkach raka piersi wykazując tym samym działanie antynowotworowe. Ponadto hamuje NFkB, COX2, IL-6,8, CXCR4, Bcl2, VEGF. Jak dla mnie miotacz ognia! 205)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492173 206)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420233
  • Sprzężony kwas linolowy CLA hamuje proliferację komórek nowotworowych. 207)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20063697
  • Naziemek ceglasty(Albatrellus confluens) to grzyb leczniczy – zawiera w sobie substancję zwaną grifoliną która aktywuje death-associated protein kinase 1 DAPK poprzez aktywację genu p53 co ma działanie antynowotworowe. 208)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20943371
  • Ekstrakty z jagód hamują metastazę w potrójnie negatywnym raku piersi. (poprzez obniżenie cytokin zapalnych czyli stanu zapalnego). 209)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24364759- Laktoferyna z mleka bydlęcego obniża ilość komórek rakowych o 50% – mechanizm nieznany. 210)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21183018
  • Arabinogalactan(cukier) wraz z kurkuminą działają synergicznie prowadząc do apoptozy komórek raka piersi in vitro i in vivo(zwiekszają stosunek Bax/Bcl2) oraz pobudzają kaspazę 3). 211)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152473
  • yanghe huayan (wywar) to mieszanka ziół chińskich która częsciowo obniża koncentracje tkanki guza piersi. Ma działanie identyczne z tamoksifenem także napewno działa tj hamuje receptor estrogenowy alfa 212)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25223183
  • Wrośniak szorstki(Trametes robiniophila murr ) jest to grzyb jadalny z Chin. Powoduje apoptozę komórek raka piersi poprzez obniżenie Bcl2 i zwiększenie Bax oraz aktywację kaspazy. 213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20718753
  • Witamina D3(kalcitrol) obniża aktywnjośc receptora alfa esrogenowego oraz hamuje aktywność COX-2. 214)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20156557
  • Kwas ursolowy(występuje w niewielkich ilościach w produktach diety ale zdecydowanie lepiej kupić w formie skoncentrowanego proszku tj.suplementu) hamuje Cyklinę D1/CDL4 oraz hamuje aktywność FoxM1 – to doprowadza do apoptozy komórek raka piersi. 215)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191671
  • Koreańska artemisia annua L.(Bylica roczna) hamuje przyleganie komórek nowotworowych do komórek śródbłonka. Polifenole zawarte w tym zielu hamują równiez cytokinę TNF alfa oraz metaloproteinazę-2 i 9. 216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27151203
  • Indole-3-carbinol hamuje receptor estrogenowy alfa, nic nie robi z receptorem beta. 217)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901971
  • Panax notoginseng (saponiny z tego typu korzenia imbiru) hamuje metastazę tkanki nowotworowej raka piersi. 218)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24793216- Ekstrakt z krzewu winogron(łodygi/gałązki) wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi 219)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24508987
  • Diosmetyna to flawonoid zawarty w wielu roślinach. Hamuje proliferację komórek raka piersi poprzez aktywację enzymów z rodziny CYP1(CYP1A i CYP1B1) 220)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19424633
  • Fukoidan to polisacharyd występujący w brązowych algach morskich. Pobudza on kaspazę 7,8,9 dzięki czemu może wykazywać działanie antynowotworowe. 221)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19754176

 

Inne informacje związane z rakiem piersi

  • Antybiotyki z grupy tetracyklin hamują metaloproteinazy MMP(są one odpowiedzialne między innymi za przerzuty). Doksycyklina np. zmniejsza wielkość tkanki raka piersi. 222)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14597870
  • U osób po radioterapi czy chemioterapi jest obniżona aktywność kaspazy-3(odpowiedzialna za śmierć komórek rakowych). Kapsaicyna hamuje wzrost komórek raka piersi u osób z niedoborem kaspazy-3 i aktywuje dodatkowo kaspazę-7. 223)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300690
  • Metformina(lek przciwcukrzycowy) wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi(redukuje cyklinę D, zwiększa cyklinę E i pobudza gen p21 oraz p53 i Bax). Ponadto redukuje STAT3 i Bcl2 oraz pobudza ścieżkę SAPK/JNK która wkazuje dzialanie proapoptyczne(powoduje śmierć) względem komórek raka piersi. Pobudzenie p53 następuje poprzez receptor insulinowy(IR). Zatem wiele ścieżek działających antynowotworowo zostaje pobudzonych – jak dla mnie nr.1 z syntetyków działających vs rak piersi(wymaga wyższych dawek). 224)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21776823 225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21799661 226)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22189713

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26156544
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18059161
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322382
4, 12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971068
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3839302/
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25413005
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26452606
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17339367
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27377973
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22152773
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19212664
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24954090
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27830358
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647442
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23448448
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17555831
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647396
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26674531
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24613843
22. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634597/
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464672
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26349913
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27136519
26. phmd.pl/fulltxthtml.php?ICID=1009653
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15111768
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036297
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27899257
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985659
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880954
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17909003
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16519995
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17786300
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17125943
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101063
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25789847
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20580866
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23065001
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20051378
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691730
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11673117
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15615418
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093841
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16740737
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320684
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27087896
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818779
49, 102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21725607
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105248
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542239
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434836
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23294620
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853141
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12071468
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16217131
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8519656
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17970073
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20339584
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12324239
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387703
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17391824
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26559860
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22380770
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18923163
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10644462
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11093765
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24808916
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15518167
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15158086
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12445672
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11850844
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11547544
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10226574
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16608212
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15974627
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18655183
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12910683
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16012772
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17315488
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27047648
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213567
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22313625
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26417027
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073172
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18607509
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508668
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176872
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24194785
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14698044
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26740221
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586822
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23697596
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25854386
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28240006
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28264501
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14499024
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12408995
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28032724
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24894151
101. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306610/
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22224671
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722264
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24761844
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848381
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27073579
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570244
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16297710
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27641158
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16756079
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25453494
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26359917
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26834632
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816343
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090823
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25671063
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17373813
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514731
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26915319
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27162557
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12703993
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12411207
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12042460
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11753438
126. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23127215
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498973
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24751011
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24099118
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27028817
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273604
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602105
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27524044
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27425446
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909149
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26843455
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197771
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22669534
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11271861
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25709476
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804248
142. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21295103
143. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25543165
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26136875
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17957784
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856767
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25286005
148. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28035539
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748377
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27573547
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25172795
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25435628
153. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11097223
154. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210486
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27951515
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722367
157. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15519364
158. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246832
159. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10652584
160. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24069380
161. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9824849
162. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10965999
163. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484672
164. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259996
165. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24002113
166. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24377502
167. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27419628
168. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11912125
169. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25746354
170. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27196773
171. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27236898
172. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15563447
173. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170936
174. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15757513
175. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17640163
176. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16418572
177. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25605148
178. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26189300
179. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19969552
180. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619689
181. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510328
182. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17475222
183. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059205
184. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059811
185. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17059010
186. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000121
187. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25704088
188. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323060
189. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091766
190. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22347521
191. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236862
192. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9200147
193. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273574
194. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920417
195. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586473
196. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20306477
197. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11962254
198. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17761019
199. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8875554
200. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259690
201. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25227736
202. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25713926
203. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22389237
204. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25622256
205. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492173
206. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420233
207. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20063697
208. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20943371
209. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24364759
210. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21183018
211. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152473
212. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25223183
213. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20718753
214. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20156557
215. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191671
216. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27151203
217. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901971
218. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24793216
219. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24508987
220. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19424633
221. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19754176
222. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14597870
223. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300690
224. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21776823
225. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21799661
226. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22189713

Medycyna klasyczna vs naturalne substancje, a padaczka i jej leczenie

Padaczka nie należy do łatwych chorób w leczeniu. Sporo o niej wiem jednak tak naprawdę w temat się jakoś bardzo nie zagłębiałem(czyt.przeczytałem mniej niż 10tyś badań). Niemniej jednak co parę miesięcy przeglądam ok.35 blogów i portali zdrowotnych które mnie interesują i natrafiłem na jednym z nich taką oto informację:

„Nowy pomysł na pokonanie padaczki – naukowcy z Instytutu Biologii Doświadczalnej PAN będą analizowali inhibitory MMP-9. Wybiorą najlepsze terapeutyki które najlepiej pokonują barierę krew-mózg i moga hamować rozwój padaczki. Wykazano kluczową rolę MMP-9 w rozwoju padaczki u zwierząt. ”Niespecyficzne inhibitory MMP-9 były testowane w innych jednostkach chorobowych, np. nowotworach. W rezultacie istnieje duża pula leków nietestowanych w kontekście padaczki. Celem projektu jest analiza takich substancji w leczeniu epileptogenezy” – powiedziała badaczka. Dodała, że zaplanowano uzyskanie najbardziej obiecujących substancji, a następnie przetestowanie ich penetracji przez barierę krew-mózg oraz hamującego wpływu na rozwój padaczki w odpowiednich modelach. Dr Kozicka podkreśliła, że pomimo wprowadzenia w ostatnich latach szeregu nowych leków przeciwpadaczkowych, nadal około 40 proc. chorych pozostaje lekoopornych. Dla tych pacjentów poszukiwanie nowych leków przeciwpadaczkowych wydaje się jedynym sposobem, aby kontrolować napady padaczkowe i umożliwić im w miarę normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.” Jest to informacja z portalu PAP – Nauka w Polsce naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news,410762,nowy-pomysl-na-pokonanie-padaczki.html
Badania przed wypuszczeniem leku na rynek trwają przeważnie pi razy drzwi 5lat(minimum) i przebiegają przez 4 fazy. Naturalnie będą testowane i poszukiwane substancje syntetyczne. Czemu tak?bo naturalnych nie opatentujesz chyba, że zabronisz wszystkim ludziom na świecie hodowli danego ziela, w którym występuje dana substancja.

 

Także wydanie ewentualnego syntetycznego leku o najprawdopodobniej sporych skutkach ubocznych(znasz jakiś lek syntetyczny który wykazuje mniej skutków ubocznych niż naturalny?(chętnie posłucham, ale obawiam się, że będziesz po prostu zmyślał) potrwa długo, będzie najprawdopodobniej drogie i najprawdopodobniej będzie na receptę czyli przejdziesz się do lekarza do którego dostaniesz się za parę miesięcy lub ..zapłacisz sporo, aby dostać się do niego prywatnie więc suma summarum będzie to jeszcze droższe przedsięwzięcie. Poniżej przedstawiam Ci zatem już teraz gotową listę dość łatwo dostępnych ziół i substancji nie dość, że blokujących metaloproteinazę MMP-9 o której już tutaj pisałem1)http://www.zdrowiebeztajemnic.pl/metaloproteinaza9-mmp9-kontrola-stanu-zapalnego-integralnosc-bariery-krew-mozg/, to na dodatek przekraczających barierę krew mózg – naukowcom z PAN z kolei życzę powodzenia w tworzeniu syntetyku zapewne i tak z jakiejś substancji naturalnej. W tym momencie jesteś co najmniej 5 lat do przodu a pomysł, który rzekomo jest nowy(substancja hamująca MMP-9) – jest stary jak świat, tylko panowie z PAN chcą go po prostu skomercjalizować.
2)badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/jak-sie-prowadzi-badania-kliniczne/

 

  •  Salvianolic acid B to kwas obecny w Salvia Miltiorrhiza(Dan Shen – Szałwia czerwona). Hamuje działanie nie tylko Metaloproteinazy 9,ale również i MMP-1 i 2. Są zioła bardzo dobre, wspaniałe i mocarne – Dan Shen to zdecydowanie mocarz pod każdym względem (dla mnie praktycznie na równi z Andrographisem). Jest to zioło, które przenika barierę krew mózg także IDEALNE dla padaczkowców jak i osób z wszystkimi neuroproblemami w tym i neuroboreliozą, neurobrucelloza czy też neurobartonella. 3)hindawi.com/journals/ecam/2013/247948/ 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19216858
  • Artemisia annua to także kolejne mocarne zioło(moje top10 ziół przeciwbakteryjny) hamujące MMP-2 i naturalnie MMP-9, przechodzące barierę krew mózg. Polecam stosowanie go razem z niewielką ilością soku z grejfruta w celu powstrzymania oporności organizmu ludzkiego we wchłajalności tego zioła po kilku dniach spożywania(2-3x dziennie w kapsach,zawsze z 50ml świeżego soku z grejfruta). 4dni podawać,3dni przerwy,powtarzać do woli. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22025319 6)naturodoc.com/H-Art100.htm
  • Wilczomlecz obrotny ( Euphorbia helioscopia L) – to roślina, z której nalewka alkoholowa hamuje MMP-9 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22190452
  • Oczywiście nie mogło zabraknąć mojego królewskiego ziela – Andrographisu – radzi sobie z tłumieniem MMP-9 poprzez zahamowanie zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24137258 9)herbsarespecial.com.au/isabells_blog/isabells-articles/king-of-bitters.html
  • Bazylia eugenolowa (Ocimum gratissimum) także hamuje MMP2 i MMP9 – w postaci ekstraktu 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23380593
  • Ekstrakt z Melisy lekarskiej(koniecznie najwyższej jakości) hamuje MMP-2 i MMP-9 oraz przenika barierę krew mózg. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702505 12)lifeextension.com/magazine/2007/8/report_stress_anxiety/page-01
  • Kwercytyna także redukuje MMP-9 i co ważne przenika barierę krew mózg! 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25481090 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21302433
  • Wszystko co hamuje NF-kappaB (ten czynnik pobudza cytokinę zapalną TNF alfa) hamuje aktywność MMP-9. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18336852
  • I tak naprawdę wiele innych…

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. http://www.zdrowiebeztajemnic.pl/metaloproteinaza9-mmp9-kontrola-stanu-zapalnego-integralnosc-bariery-krew-mozg/
2. badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/jak-sie-prowadzi-badania-kliniczne/
3. hindawi.com/journals/ecam/2013/247948/
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19216858
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22025319
6. naturodoc.com/H-Art100.htm
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22190452
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24137258
9. herbsarespecial.com.au/isabells_blog/isabells-articles/king-of-bitters.html
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23380593
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702505
12. lifeextension.com/magazine/2007/8/report_stress_anxiety/page-01
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25481090
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21302433
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18336852

Czynnik VEGF – bartonella, nowotwory, stany zapalne, stany niedotlenienia

Czynnik VEGF(naczyniowo śródbłonkowy czynnik wzrostu) odgrywa ważną rolę w rozwoju chorób serca, nowotworów, przewlekłych stanów zapalnych, degeneracji układu mięśniowego, depresji, odpowiedniego natlenienia tkanek, w funkcjach kognitywnych/poznawczych, chorobach nerek czy w zwyrodnieniu plamki żółtej (AMD o którym napewno napisze bo to b.interesujący temat).

Jak we wszystkim wysokie poziomy VEGF są zabójcze(dosłownie) ale i za niskie są przyczyna problemów. Będzie to pierwszy z 4 artów powiązanych bezpośrednio z naczyniakami,bartonellą i właśnie samym czynnikiem VEGF.

VEGF pomaga dotlenić tkanki/komórki(poprzez tworzenie nowych naczyń krwionośnych)

Komórki które nie dostają odpowiedniej ilości tlenu(czy to w związku z przepływem krwi czy też z innego powodu) produkują indukowany czynnik niedotlenienia zwany HIF-1,a to stymuluje wzrost VEGF. Także niedotlenienie będzie go zwiększało. Jest to pewna podpowiedz dla dzieci autystycznych, którym pomaga hiperbaria jak i też dla tych dorosłych – którzy chorują na Bartonellozę ( choroba wywołana bakteriom bartonella).  Jest to pierwszy post który ma związek z Bartonellą, AMD i naczyniakami. Następny w kolejności jest BPC 157, bartonella i następnie naczyniaki. Co wogóle powoduje VEGF i do czego się przyczynia?1)circres.ahajournals.org/content/100/6/782.full

  • VEGF poza naczyniami krwionośnymi przyciąga komórki immunologiczne powodując stany zapalne 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18651071
  • Buduje naczynia chłonne(układu chłonnego), które są ważne dla komórek odpornościowych, aby poruszać się w nim szukając niebezpiecznych bakterii, wirusów i grzybów. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15057311
  • Pomaga w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych4) circres.ahajournals.org/content/100/6/782.full 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2479986
  • Prowadzi do tworzenia naczyń krwionośnych u nienarodzonego dziecka 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1592003
  • Histamina oraz naturalne produkty diety mogą również zwiększać produkcję VEGF co zwiększy produkcję nowych naczyń krwionośnych i tym samym może doprowadzić do utworzenia się naczyniaków 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23225320
  • Gen VEGF może zostać wstrzyknięty do komórki co pozwoli na większą produkcję VEGF. Spowoduje to wzrost nowych naczyń włosowatych i pomoże w przypadkach, gdzie są zablokowane naczynia krwinośne(które spowodowały blaszki miażdżycowe) 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378343 
  • VEGF zwiększa stany zapalne w mózgu poprzez aktywację mikrogleju 9)med.stanford.edu/news/all-news/2012/10/study-identifies-natural-process-activating-brains-immune-cells-that-could-point-way-to-repairing-damaged-brain.html
  • VEGF doprowadza do otwórów w naczyniach krwionośnych przez co powoduje ich przeciekanie(zdecydowanie duży problem w AMD i stwardnieniu rozsianym) 10)cardiovascres.oxfordjournals.org/content/87/2/262
  • Zapobiega upośledzeniu mózgu poprzez poprawę funkcji neruonów i ich żywotności 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338641
  • Ćwiczenia fizyczne/sport i wysokie poziomy VEGF z nim związane prowadzi do polepszenia pamięci
  • Pomaga zapobiegać utracie pamięci u cukrzyków 12)psyneuen-journal.com/article/S0306-4530(13)00338-7/fulltext
  • zwiększa naczynia krwionośne co oznacza więcej krwii w organizmie 13)nature.com/labinvest/journal/v83/n12/full/3780779a.html
  • Jednym z mechanizmów, który powoduje powstanie nowych naczyń krwionośnych jest zwiększenie produkcji metaloproteinaz MMP. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15963249
  • Poprzez zwiększenie przepływu krwi, VEGF może zapobiegać neurodegeneracji jak i SLA(stwardnienie zanikowe boczne)(w modelu mysim). Ludzie, którzy mają geny powodujące niskie poziomy VEGF mają zwiększone ryzyko SLA. jci.org/articles/view/20682
  • Są dowody, że toczeń rumieniowaty i stwardnienie rozsiane są spowodowane zakłóconymi poziomami czynnika VEGF. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17340192
  • Podczas cukrzycy, komórki siatkówki nie uzyskują dostatecznej ilości tlenu, co z automatu daje sygnał organizmowi do uwolnienia znacznych ilości czynnika VEGF powodując powstawanie nowych naczyń krionośnych (tak też się rozwija AMD) 16)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3580758/
  • Usuwa cząsteczki, któe sprawiają, że komórki naczyń krwionośnych sklejają się ze sobą(to także powoduje przeciekanie naczyń krwionośnych17) cardiovascres.oxfordjournals.org/content/87/2/262
  • Zwiększa przepuszczalność bariery krew-mózg 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15902195 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11018070
  • Przyczynia się do rozprzestrzeniania i wzrostu nowotworów, gdyż buduje naczynia krwionośne co zwiększa dopływ krwi do komórek nowotworowych a to pozwala im rosnąć z dużą szybkością – to znacznie pogarsza proces niszczenia komórek nowotworowych 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10804090
  • Jako że VEGF powoduje wyciek płynów z naczyń krwionośnych poprzez doprowadzenie do ich nieszczelności – powoduje to stany zapalne i ucisk nerów, co sprawia że pogarsza się stan osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów.21) futuremedicine.com/doi/pdf/10.2217/ijr.10.24
  • Podczas związanej z wiekiem zwyrodnieniem plamki żółtej, komórki tylnej części oka wytwarzają VEGF, gdyż są po prostu uszkadzane przez wolne rodniki. Powoduje to tworzenie się nowych naczyń krwionośnych(naturalnie powstawanie wolnych rodników może być spowodowane brakiem antyutleniaczy, infekcjami itp.). 22)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3580758/ 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25170575
  • Nowe naczynia krwionośne są kruche i mogą pękać, prowadząc do wylewu krwi i uszkodzeń tylnej części oka, gdzie światło jest przekształcane w obrazie. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3580758/
  • Tworzy naczynia krwionośne w nerkach i może doprowadzić do uszkodzeń nerek 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17554151
  • Komórki nerek są filtrami, przez któe płyn z krwi jest przesiewany – jeśli krwi jest za dużo nie są one w stanie jej przefiltrować i powoduje to ich uszkodzenie. Powoduje to, że w moczu pojawiają się białka – których normalnie nie powinno być. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17554151 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17554151 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17554151
  • Zmiany w poziomach VEGF mogą wskazywać na wczesny stan przedrzucawkowy który może prowadzić do poronienia. (tzw.preklampsja) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4354257/
  • Wysokie poziomy VEGF pojawiają się także u osób z depresją. Dzieje się tak z tego powodu iż, czynnik ten wpływa na poziom neurotrofin w mózgu. VEGF może naśladować działanie leków przeciwdepresyjnych, powodując, że nie bedą one działać. VEGF aktywuje metaloproteinazy MMP (są to substancje uszczelniające barierę krew mózg ale i też powodujące np. stany zapalne stawów, same w sobie mogą wywołać stan zapalny powodując przeróżne choroby) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25838619 jad-journal.com/article/S0165-0327(13)00550-8/fulltext
  • VEGF podczas ćwiczeń jest zwiększane i nasila to angiogenezę oraz zwiększa masę kostną . 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15312247
  • Zahamowanie VEGF A i C przyczynia się do znacznie lepszych rokowań w przypadku raka jelita 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23573305

 
Co jest w stanie zahamować czynnik wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych VEGF?

  • czarne porzeczki 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16397275
  • tlen / hiperbaria 34)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5119970/
  • Andrographis 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18464090
  • Orzesznik chiński/hikora chińska36) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096161
  • Mirycetyna (bataty, porzeczki, żurawina) 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24623967
  • Kurkumina 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18596194
  • EGCG z zielonej herbaty 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15817996
  • Olej z ryb/DHA
  • Ubichinol 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873933
  • Polifenole (herbaty, olej z oliwek) 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26250940 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25546248
  • Luteolina(czyli np. brokuły, pieprz, tymianek) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15520200
  • Likopen (pomidory, fasola, szparagi) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21462328
  • Naringenina (winogrona, skórka mandarynek)
  • Ferulago angulata(liść i kwiat)45) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24724605
  • Opioidy KOR hamują angiogenezę (VEGFR2) – o opioidach pisałem już więcej tutaj. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225480
  • Resweratrol (polecam rdestowca japońskiego) 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2490115148) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2168794749) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26402726
  • Kwas elagowy hamuje VEGF,VEGFR2 oraz jest blokerem HDAC(rewelka jeśli chodzi o działanie antynowotworowe wg.mnie)50) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060902
  • Sulforafan(substancja w dużych ilościach występująca w kiełkach brokułów)  hamuje HIF1alfa i VEGF 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26498863
  • Antocyjaniny(jagody, winogrona, bakłażany, słodkie ziemniaki czyli bataty, mango)
  • Ekstrakt z pestek winogron52) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22901561
  • Genisteina 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28125877
  • Cedrela Chińska (Tona sinensis) 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21130856
  • Kwiat petunii ogrodowej jest bogaty w substancję o nazwie delfinidyna a ona hamuje angiogeneze(tworzenie naczyń krwionośnych) poprzez hamowanie VEGF 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26694325
  • Zeaksantyna hamuje VEGF poprzez zblokowanie indukowanego czynnika hipoksji HIF-1alfa(teraz wiesz czemu w przypadku AMD zaleca sie suplementacje luteina i zeaksantyną) 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25688362
  • Kwas askorbinowy hamuje wzrost przepuszczalności śródbłonka naczyń krwionośnych które zwiększa VEGF 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26590088

Co powoduje wzrost VEGF

  • Substancja P (substancja zwiększana przez Clostridie difficile) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20160089
  • Nadmiar komórek CD4+ w cukrzycy typu 1 zwiększa produkcję VEGF 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20705519
  • Lit (wiekszosc osob cierpi na jego niedobór) 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18974377
  • Odstawienie picia alkoholu po kilku dniach picia (osobiście nie piłbym w ogóle po zorientowaniu się, że ten czynnik jest u mnie za wysoko) 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20477757
  • Hormon aldosteron 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21803079
  • Wirus WZW typu B zwiększa poziomy kinazy mTOR poprzez zwiększenie IKKbeta co zwiększa poziomy VEGF w komórkach nowotworowych raka wątroby 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848663
  • Dwutlenek tytanu 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27310834
  • Witamina D3(takze nie przesadzac z jej poziomem – moim zdaniem idealny poziom to max 60-70 ng/ml). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18834982
  • Aktywacja receptora TLR4 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23957339
  • Rtęć67) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21244751

Dodatkowe info

  • Hamowanie VEGF zwiększa COX-2(cyklooksygenaza 2 jest to substancja zapalna którą hamuje np. ibuprofen czy też aspiryna jak i również naturalny produkt jakim jest kora wierzby) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849942

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. circres.ahajournals.org/content/100/6/782.full
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18651071
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15057311
4. circres.ahajournals.org/content/100/6/782.full
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2479986
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1592003
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23225320
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378343 
9. med.stanford.edu/news/all-news/2012/10/study-identifies-natural-process-activating-brains-immune-cells-that-could-point-way-to-repairing-damaged-brain.html
10. cardiovascres.oxfordjournals.org/content/87/2/262
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24338641
12. psyneuen-journal.com/article/S0306-4530(13)00338-7/fulltext
13. nature.com/labinvest/journal/v83/n12/full/3780779a.html
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15963249
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17340192
16, 22, 24. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3580758/
17. cardiovascres.oxfordjournals.org/content/87/2/262
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15902195
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11018070
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10804090
21. futuremedicine.com/doi/pdf/10.2217/ijr.10.24
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25170575
25, 27, 28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17554151
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17554151
29. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4354257/
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25838619 jad-journal.com/article/S0165-0327(13)00550-8/fulltext
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15312247
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23573305
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16397275
34. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5119970/
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18464090
36.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096161
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24623967
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18596194
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15817996
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873933
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26250940
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25546248
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15520200
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21462328
45.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24724605
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225480
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24901151
48.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21687947
49.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26402726
50.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060902
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26498863
52.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22901561
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28125877
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21130856
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26694325
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25688362
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26590088
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20160089
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20705519
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18974377
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20477757
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21803079
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848663
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27310834
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18834982
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23957339
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21244751
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849942

Chlamydia pneumoniae i trachomatis – co powodują?co na nie działa – naturalny protokół

Chlamydia pneumoniae to bakteria o niewielkich wymiarach należąca do rodzaju Chlamydophila. Ściana komórkowa tej bakterii zawiera lipopolisacharyd (LPS), ale brak jest peptydoglikanu. Chlamydia pneumoniae jest bakterią wewnątrzkomórkową, czyli wnika do komórek gospodarza, w których się namnaża. Patogen jest również zależny od ATP gospodarza, gdyż nie jest zdolny do wytwarzania własnego. Cykl rozwojowy bakterii obejmuje dwa fenotypy: ciałko elementarne i ciałko siatkowate. Ciałko elementarne stanowi formę zakaźną i występuje na zewnątrz komórki. Powielenie ciałka elementarnego możliwe jest jedynie wewnatrz komórki gospodarza. Po wniknięciu do komórki przekształca się w ciałko siatkowate – retikulocytarne, które ulega podziałowi, reprodukcji. Następnie dochodzi do zniszczenia komórki i wyrzucenia całek elementarnych, czyli form zakaźnych, które następnie atakują kolejne komórki gospodarza.

Chlamydią pneumoniae można zarazić się drogą kropelkową lub poprzez ukąszenia owadów, m.in. kleszczy. Chlamydia pneumoniae, w przeciwieństwie do Chlamydii trachomatis, nie jest przenoszona drogą płciową.

Chlamydia pneumoniae często atakuje układ oddechowy wywołując zapalenie płuc (często określane jako nietypowe zapalnie płuc), zapalenie oskrzeli, zapalenie krtani, zapalenie gardła, nieżyt nosa, zapalenie zatok, a także wywoływąc objawy astmy.Może powodować zaburzenia pracy układu nerwowego, zapalenie mięśnia sercowego oraz reaktywne zapalenie stawów. Pozapłucne objawy infekcji Chlamydią pneumoniae przez bardzo długi okres mogą być utajone i często są trudne do rozpoznania.

Reaktywne zapalenia stawów wywołane infekcją Chlamydią pneumoniae jest czesto trudne do odróżnienia od zapalenie stawów w przebiegu boreliozy. W infekcji Chlamydią pneumoniae należy również zwrócić uwagę na zespół Guillain-Bare. Zespół Guillain-Barrégo to choroba o podłożu autoimmunologicznym, wywołująca ostre, wielokorzeniowe zapalenie demielinizacyjne, w przebiegu której układ odpornościowy atakuje części obwodowego układu nerwowego, doprowadzając do osłabienia mięśni i uczucia mrowienia w różnych częściach ciała. Ponadto Chlamydia pneumoniae może wywoływać inne objawy, takie jak m.in.: przewlekłe zmęczenie, uczucie palenia różnych części ciała, paraliże, udary, problemy z ciśnieniem krwi, bóle głowy, otępienie, mgła umysłowa, zaburzenia psychiczne, ból jąder.

 

Z kolei Chlamydia trachomatis to gram ujemna bakteria wewnątrzkomórkowa, która po wtargnięciu do organizmu przyczepia się do komórek i przenika do układu krwionośnego. Wywołuje stany zapalne narządów płciowych, nadżerki szyjki macicy, cysty, astmę, niepłodność i powikłania w czasie ciąży czy też choroby oczu, zapalenie cewki moczowej u mężczyzn czy szyjki macicy u kobiet, zapalenie odbytnicy(to raczej u homoseksualnych gości), zapalenie płuc u noworodków czy też ziarnicę weneryczną, nadżerki szyjki macicy, zapalenia jajowodów, zapalenia okołowątrobowe, zapalenia stawów czy gardzieli, częstomocz połączony z pieczeniem podczas oddawania moczu, śluzowo-ropne upławy. Można się nią zarazić poprzez kontakty seksualne jak i również na basenach/kąpieliskach od innych zainfekowanych. Zdarzają się przypadki niskiej wagi dziecka po urodzeniu ze względu na infekcje Chlamydią trachomatis u matki(występują takżę zapalenia błony śluzowej macicy podczas ciąży).

 

Ponadto, jako ciekawostka, Ch.Pneumoniae znajdowana jest w komórkach nerwowych u osób z Alzheimerem w tym w komórkach gleju czy neuronach także może woływać zapalenia mózgu. Bardzo często pojawia się także u osób z SM(stwardnieniem rozsianym) 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/182181302)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26468024

 

Co działa na obydwie formy Chlamydii z naturalnych produktów?

  • Schisandra chinensis wykazuje przeciwbakteryjne działanie vs Chlamydia pneumoniae jak i trachomatis. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25944533
  • Wszystkie blokery cyklooksygenazy 1 i 2 (do których np. należy aspiryna) hamują postęp infekcji chlamydia jednak jej nie zwalczają. Takimi ziołami są np. krokosz barwierski, tarczyca bajkalska, czy też rozmaryn 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/198569175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18524544 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/120671027)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11331078
  • Tarczyca bajkalska(a dokładniej substancja bajkalina w niej zawarta) – działa bakteriobójczo na Chlamydie trachomatis.8) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19637113
    9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19524644
  • EGCG z zielonej herbaty obniża poziomy Immunoglobuliny E (IgE) którą podwyższa chlamydia pneumoniae co może wywołać astmę. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27309037
  • Polifenole herbaciane działają anty chlamydia trachomatis 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15917555
  • Leucyna,izoleucyna,metionina oraz fenyloalanina hamują infekcję Chlamydia trachomatis 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18222624
  • Mallotus philippensis / kamala tree lub red kamala to drzewo, które zawiera w sobie substancję zawaną rottlerin. Substancja ta rewelacyjnie hamuje wzrost chlamydi(różnych gatunków). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18083882
  • Agoniści(czyli aktywatory) receptora P2X7R częściowo hamują infekcję chlamydią i mycobacteria w komórkach nabłonkowych. P2X7R np.pobudza kurkumina(polecam liposomalną) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2777755915)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17785807
  • Chlamydia trachomatis powoduje zwłóknienia i zapalenia jajowodów przez co mogą stać się niedrożne powodując bezpłodność. Salvia miltiorrhiza przeciwdziała tym problemom. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17552161
  • Interferon gamma zwiększają poziom IDO(enzym rozkładający aminokwas tryptofan którego chlamydia używa do swojego namnażania). Cytokina zapalna IL-1 działa synergicznie razem z interferonami powodując zwiększoną aktywność enzymu IDO tym samym eliminując chlamydię. Zioła zwiększające interferon gamma to np. grzyb soplówka jeżowata czy też astragalus lub reishi 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/397245018)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23748008
    19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/127925020)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7537250 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/806338522)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6313807
  • Cynk może zahamować infekcję chlamydią trachomatis zwłaszcza w komórkach/tkankach prostaty. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4026267
  • Interferon alfa także działa hamująco na infekcję chlamydią trachomatis. Podnosi go reishi. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/127925025)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3972450
    26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2374800827)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1279250
  • Chlamydia trachomatis powoduje stany zapalne doprowadzając do uszkodzenia tkanek. Andrographis panicula zmniejsza cytokinę zapalaną IL-6 i CXCL8 podwyższane przez chalamydię oraz zwiększa poziomy komórek CD4+ oraz zmniejsza aktywność bialka OmcB Chlamydii (wszystko to zmniejsza stan zapalny np. w tkankach endometriozy u kobiet czy też wspomaga leczenie ludzi z HIV). Andrographis wykazuje pozytywne działanie vs bakteria Chlamydia.
    28)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4542904/
  • Chlamydia pneumoniae zwiększa cytokiny zapalne IL-6, IL-8, IL-11 oraz IL-10 przez co powoduje ograniczenie krążacego żelaza we krwi(organizm sam je hamuje poprzez hepcydynę) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1600857730)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18602070
  • IGF2 zwiększa aktywność chlamydi pneumoniae (jednak nie C.trachomatis) w komórkach nabłonka. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16040974
  • Melatonina hamuje wczesną infekcję Chlamydią 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16172105
  • Flawonoidy najprawdopodobniej działają na chlamydię pneumoniae – niestety nie mam dostępu do pełnego badania także nie bardzo wiem które dokładnie
    33)sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295205008130
  • Betulina wykazuje działanie antybakteryjne względem chlamydia pneumoniae(występuje w korze platanu w b.dużych ilościach, korze brzozy oraz olchy,ligusturum semen – ziarna, grzyb chaga oraz kłącze lotosu) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20615390
  • Blokery kanałów wapniowych takich jak verapamil razem z kwercytyna i luteoliną wykazują działanie synergiczne anty chlamydia pneumoniae. Takim naturalnym blokerem zamiast verapamilu jest np. Stephania tetrandra czy też kora z Himalanthus lancifolius lub Panax ginseng(żeńszeń) jak i też resweratrol(polecam rdestowca japońskiego jako bardzo bogate źródło resweratrolu)
    35)czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21934693
  • Mięta polna (Mentha arvensis) jest źródłem naturalnych fenoli. Extrakt z w/w ziela wykazuje działanie hamujące C.pneumoniae (zwłaszcza kwas rozmarynowy oraz linarin). Linarin okazał się b.dobrym eliminatorem chlamydii. Dodatkowo extrat z tego gatunku mięty hamuje stany zapalne wywoływane przez chlamydię.37) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22073967
  • Kwercytyna i resweratrol zwiększają ‚moc’ antybiotyków przeciwko chlamydii pneumoniae. Ponadto hamują cytokiny zapalne IL-17 i IL-23 nadmiernie pobudzane przez C.pneumoniae. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23952319
  • Izoflawonoid biochanin A(występujący w koniczynie łąkowej/koniczynie czerwonej – red clover – Trifolium pratense L.) – hamuje infekcję Chlamydią.
    39)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4267780/
  • Antybiotyki nie radzą sobie z chlamydiozą oczną(mowa o azytromycynie, tetracyklinach) – 40)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2657205/
  • Nawet wysokie poziomy interferonu gamma nie powstrzymają infekcji chlamydia jeśli organizm będzie niedotleniony(w stanie hipoksji). Komora hiperbaryczna jak i inne techniki/suplementy czy zioła mogą być tutaj bardzo pomocne(za jakiś czas odrębny artykuł na temat dotlenienia organizmu).
    41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20974954
  • Substancje roślinne/ziołowe takie jak Acacetin, Apigenina, Luteolina, Flavone, Morin, Myricetin, Rhamnetin, kwercytyna, methoxy psoralen, scopoletin, xantotoxin, dodecyl gallate, methyl gallate, octyl gallate, propyl gallate wykazuja rewelacyjne właściwości hamujące Chlamydie pneumoniae.
    42)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5192522/figure/microorganisms-04-00039-f003/ 43)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5192522/
  • olejek z mięty wonnej(Mentha suaveolens) – hamuje replikacje chlamydia trachomatis oraz działa jako protekcyjnie przed infekcją. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685793
  • W czasie infekcji Chlamydią pneumoniae (tj.zajęcia płuc przez tą bakterię) należy nie tylko wzmacniać interferony gamma ale rownież i cytokinę IL-17A gdyż działają one synergicznie w przypadku tej infekcji(międzyinnymi zwiększają iNOS i produkcje tlenku azotu NO) 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745717
  • Jakikolwiek jad(oczywiście w mikro dawce) zwiększy interferony gamma(i tym samym przyczynia się do zwalczenia infekcji chlamydią) – tutaj akurat jad pająka azjatyckiego Lachesana tarabaevi 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23277388
  • Cytokiny zapalne TNF alfa i IL-22 pełnią funkcję protekcyjną przed infekcją Chlamydia trachomatis 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25734538

 

Schemat naturalnego leczenia infekcji Chlamydią pneumoniae wg. Buhnera(znany zielarz/fitoterapeuta od boreliozy i koinfekcji):

  • Rośliny zawierające berberynę np. Berberys, Goldenseal– nalewka: 1 łyżeczki nalewki 3-6 razy dziennie(zawsze podawać z jakimś blokerem p-glikoproteiny np.ostropestem plamistym)
  • Chinese skullcap (łac. Scutellaria baicalensis) / Salvia miltiorrhiza nalewka w równych proporcjach: 1 łyżeczka 3-6 razy dziennie
  • Cordyceps / Ashwagandha (łac. Withania Somnifera) / Lukrecja (łac. Glycyrrhizae) nalewka w proporcjach: 1 część Cordyceps (np. 50 g), 1 część Ashwagandha
    (np. 50 g) i 1 części Lukrecji (np. 25g), stosować: 1 łyżeczki nalewki 3-6 razy dziennie, w zależności od intensywności infekcji.
  • Bidens pilosa – nalewka: 1 łyżeczki nalewki 3-6 razy dziennie.
  • Witamina A: 2000 IU – 9000 IU 3-6 razy dziennie. Lepsza absorpcja będzie przy jednoczesnym zażywaniu witaminy E i cynku.
  • Opcjonalnie: Andrographis / Houttuynia – nalewka równych proporcjach: 1 łyżeczki nalewki 3-6 razy dziennie.

Zioła należy stosować przez 30 dni. Jeżeli zajdzie taka potrzeba można wydłużyć czas stosowania ziół.
48)Stephen Harrod Buhner “Healing Lyme: Natural Healing of Lyme Borreliosis and the Coinfections Chlamydia and Spotted Fever Rickettsiosis, 2nd Edition”

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18218130
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26468024
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25944533
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19856917
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18524544
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12067102
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11331078
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19637113
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19524644
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27309037
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15917555
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18222624
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18083882
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27777559
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17785807
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17552161
17, 25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3972450
18, 26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23748008
19, 24, 27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1279250
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7537250
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8063385
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6313807
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4026267
28. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4542904/
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16008577
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18602070
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16040974
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16172105
33. sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295205008130
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20615390
35. czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21934693
37.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22073967
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23952319
39. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4267780/
40. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2657205/
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20974954
42. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5192522/figure/microorganisms-04-00039-f003/
43. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5192522/
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685793
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22745717
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23277388
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25734538
48. Stephen Harrod Buhner “Healing Lyme: Natural Healing of Lyme Borreliosis and the Coinfections Chlamydia and Spotted Fever Rickettsiosis, 2nd Edition”

Dermografizm – choroba autoimmunologiczna – przyczyny powstawania, prosty trik podleczenia

Dermografizm – to typ fizycznej pokrzywki, która jest wywoływana na skórze np. poprzez pociągnięcie długopisem czy też mocniejsze ściśnięcie przedramienia czy innej partii gdzie skóra jest najwrażliwsza – pokrzywka/rysy/szramy utrzymują się przez jakiś dłuższy czas w miejscu ucisku lub przerysowania.
Już w 1898roku są wzmianki o dermografizmie – jeden z lekarzy uważał wtedy, że to przez podrażnienie nerwów skóry. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2410383/?page=2. Co ogólnie widnieje w literaturze naukowej na ten temat?Temat w sumie z potrzeby zbadania tematu głębiej niż tylko infekcje/immunologia w celu pomocy pewnej osobie…

 

  • Terapia promieniami UVB(10tys luxów z tego co wiem) może być skuteczna w przypadku dermografizmu. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18774200
  • Ogólnie pacjenci z dermografizmem wydają się zdrowi jednak każdemu z nich dolega coś z grupy choroby tarczycy, infekcje, cukrzyca, świerzb, problemy psychologiczne, lub dermografizm w okresie menopauzy. Może on również występować po zastosowaniu leków, takich jak penicyliny, cefalosporyny, famotydyna i atorwastatyna. W literaturze medycznej, można też znaleźć raporty z powikłań jamy ustnej związanych bezpośrednio z dermografizmem. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4917076/
  • Sugeruje się że immunoglobulina IgE aktywuje uwalnianie histaminy i innych mediatorów zapalnych komórek tucznych takich jak czynnik wzrostu nerwów NGF i czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego BDNF co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych, obrzęków zapalnych i zaczerwienień. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4917076/
  • Wysoka histamina może być przyczyną dermografizmu – wszystkie osoby, które zostały poddane terapii antyhistaminowej wykazały poprawę w tym schorzeniu 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14744421
  • Bardzo wysoki procent osób z dermografizmem to osoby uczulone na kurz,roztocza i z astmą. (prawie 50%). A jeśli jest astma to od razu można podejrzewać zwiększony poziom komórek NK(natural killers co samo w sobie prowadzi do autoagresji) 6) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10923592
  • Pneumokoki lub paciorkowce powodują kłębuszkowe zapalenie nerek – w przypadku pewnej dziewczyny to właśnie była przyczyna dermografizmu. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16405609
  • Bardzo wysokie prawdopodobieństwo dermografizmu występuje w przypadku wystąpienia choroby Behceta a ta z kolei to klasyczny przykład choroby immunologicznej(które może wywołać mnóstwo patogenów). Zarówno w obydwóch tych schorzeniach poziomy eozynofili, immunoglobuliny IgE są podobne(wysokie).8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11206938 9)pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Behçeta10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1303817 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/822125812)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16086763
  • Na opisywane schorzenie dobrze działają sterydy(heh czemu mnie to nie dziwi?naturalnie one nie wylecza człowieka z tego schorzenia!) i leki przeciwhistaminowe. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2178595814)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/475988
  • Pacjenci z dermografizmem mają zwiększoną ilość limfocytów(co sugeruje stan zapalny) oraz neutrofili we krwi. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2934447
  • Wykazano, że podczas białego dermografizmu jest obniżony przepływ krwi w miejscu gdzie się on pojawia. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7130742
  • Komórki tuczne w dermografizmem wydzielają ponad 3x więcej tryptazy niż u zdrowych ludzi 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1873196
  • Zwiększona jest dehydrogenaza bursztynianowa co ma ścisły związek z aktywnością omawianego schorzenia 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/71826
  • Substancja P(pobudza ją np. Clostridia) i naczynioruchowy peptyd jelitowy(VIP) mogą nakręcać skok histaminy i przyczyniać się przez to do dermografizmu19) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2449138

 

Nie wiem czy zauważyłeś, ale główną przyczyną w tej chorobie jest czynnik X(tak go nazwę umownie)….co pobudza immunoglobulinę IgE…co pobudza z kolei komórki tuczne ….a te pobudzają histaminę….z kolei to prowadzi do dermografizmu. Co więc można zrobić w tej sytuacji?Powiesz pewnie, znajdź czynnik X!No tak – logiczne, problem w tym, że podejrzeń u praktycznie każdej osoby byłoby co najmniej kilka, dojście do tej jednej jedynej zajmuje także sporo czasu a już samo leczenie – jeszcze dłużej. Do tego czasu polecam po prostu obniżenie immunoglobuliny IgE którą hamują komórki CD5+ wytwarzane przez cytokinę przeciwzapalną IL-1020) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783157 . A podwyższają IL-10:

  • Czosnek 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23766070
  • Liść oliwny 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23758110
  • Lukrecja 23)cbi.nlm.nih.gov/pubmed/23261828
  • Maślan 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11024006
  • Cynamon 25)wjgnet.com/1007-9327/full/v17/i8/976.htm
  • Hormon serotonina 26)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2219342/
  • Melatonina 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12485371
  • Kurkumina (zawsze z piperyną i jakimś olejem lub najlepiej liposomalna)28) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19839007
  • Witamina D3 (zawsze z k2 mk7, polecam firme Aliness) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17848808
  • NAD+ 30)nature.com/ncomms/2014/141007/ncomms6101/full/ncomms6101.html
  • Andrographis (po 2h w organizmie zostaje zaledwie 50% tego zioła, także im częściej bierzesz tym lepiej)31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23707775

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2410383/?page=2
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18774200
3, 4. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4917076/
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14744421
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10923592
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16405609
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11206938
9. pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Behçeta
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1303817
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8221258
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16086763
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21785958
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/475988
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2934447
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7130742
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1873196
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/71826
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2449138
20.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783157
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23766070
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23758110
23. cbi.nlm.nih.gov/pubmed/23261828
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11024006
25. wjgnet.com/1007-9327/full/v17/i8/976.htm
26. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2219342/
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12485371
28.  ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19839007
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17848808
30. nature.com/ncomms/2014/141007/ncomms6101/full/ncomms6101.html
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23707775

Układ odpornościowy cz.5 – cytokina IL-6 – Mr Jekyll i Dr.Hyde autoimmunologi

cytokina il-6

Interleukina 6 (IL-6) jest cytokiną o dość dobrze zdefiniowanych właściwościach zarówno pro jak i antyzapalnych. Reguluje ona układ odpornościowy i odgrywa wiele funkcji. Jakich?wszystko poniżej.1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24986424

– poziom IL-6 jest podwyższony kiedy jestes chory lub też po wysiłku fizycznym (najbardziej po aerobach). Mialem przed oczami badanie w którym wykazano, że poziom IL-6 podczas wysiłku fizycznego może wzrosnąc 120 krotnie …niestety nie mogę go znaleźć. 2)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6

– hamuje limfocyty Th1 i pobudza Th2 także jeśli ktoś ma mocno aktywnego wirusa EBV lub alergie(spowodowane nadmiernym pobudzeniem Th2) pobudzona IL-6 nie jest dla niego dobrą opcją. Zwiększa także limfocyty B, które produkują przeciwciała i które związane są z alergiami i autoimmunologią.3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/124313864)uniprot.org/uniprot/P05231

  • Ogólnie cytokina ta zwiększa swój poziom w praktycznie każdej chorobie5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24986424
  • Zmniejsza poziomy limfocytów Treg, co z kolei blokuje naszą zdolność do tolerowania białek które spożywamy – powodując alergie. Następnie zwiększa produkcje neutrofili co zwiększa stan zapalny.6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/229091667)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6
  • IL-6 jest ściśle związana z otyłością. Aktywuje ona komórki na 2 sposoby – poprzez działanie przeciwzapalne co pomaga tkankom w regeneracji oraz posiada działanie prozapalne(czyli zwiększa stan zapalny) powodując masę problemów.8)link.springer.com/article/10.1007%2Fs00011-009-0060-4
  • Prognozuje(jeśli można to tak nazwać) spadek funkcji poznawczych w średnim wieku. 10letni spadek rozumowania był większy u osób z wysokim IL-6 niż z niskim. Ponadto, osoby z wysokim IL-6 miały prawie 2krotnie większe szanse na spadek funkcji kognitywnych w testach badawczych.9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24991031
  • Powoduje uczucie „beznadziejności”(często występujący w infekcjach takich jak przerost Candida, Bartonella, Borelioza czy chociażby z ciągłego nie wysypiania się i krótkiego spania – wszystko to podwyższa IL-6).10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24547612/11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25335166
  • Jest bezpośrednio związana ze zwiększonym ryzykiem samobójstwa i impulsywności(zdecydowanie wszystko występuje w w/w infekcjach i problemach zdrowotnych, które wypunktowałem powyżej).
  • Najczęstszą przyczyną podniesionego poziomu IL-6 jest otyłość, chroniczny stres, za mało snu, za duża podaż kalorii (zwłaszcza z przetworzonego żarcia czy też wysoka podaż cukru), palenie, alkohol i za intensywne treningi12)pnas.org/content/100/15/9090.full.pdf13)biomedcentral.com/content/pdf/1476-511x-9-125.pdf14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2152525215)sciencedirect.com/science/article/pii/S142439031200126316)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1507439917)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2011.01372.x/abstract
  • Powoduje podwyższony poziom cukru we krwi 18)epidemiologiamolecular.com/sindrome-metabolico-lipodistrofia-producida-tratamiento-antirretroviral-pacientes-infectados-vih/

 

Pogarsza działanie hormonów stresu(CRH) na błone śluzową jelita co powoduje IBS, aktywuje neurony w jelitach, zmienia perystaltykę jelit oraz może spowodować ‚przeciekające jelito‚. Są badania pokazujące podwyższony poziom IL-6 u osób z IBS.19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2274013020)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1738342021)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24662742

 

  • Zwiększa poziom tlenku azotu – NO.22)uniprot.org/uniprot/P05231
  • Zmniejsza BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) co przyczynia się do depresji.23)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6
  • Ludzie z depresją mają podwyższone cytokiny prozapalne takie jak właśnie omawiana IL-6 oraz TNF alfa. Obydwie cytokiny(podwyższone) przyczyniają się do pogorszenia nastroju.24)jneuroinflammation.com/content/10/1/43
  • zmniejsza zmęczenie poprzez stymulację osi HPA(podwzgórze->przysadka->nadnercza) oraz hamuje cytokinę zapalną TNF alfa (zwiększa przy tym oreksynę). Pobudza uwalnianie się hormonu uwalniającego kortykotropinę(CRH) przez podwzgórze.25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2336973326)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2156541027)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8049716
  • Obniża poziomy testosteronu – stąd też np. podczas treningu siłowego czy aerobowego kiedy występuje podwyższony (i to mocno) poziom tej cytokiny spada testosteron.28)endocrine-abstracts.org/ea/0003/ea0003p250.htm29)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3041150/
  • Obniża testosteron w normalnych komórkach, jednak w komórkach raka prostaty go zwiększa.
  • Zmniejsza wydajność konwersji hormonu tarczycy T4 do T3 tym samym powodując niedoczynność tarczycy. Efekt ten potęguje dodatkowo stres oksydacyjny i obniżony poziom glutationu podczas wysokich poziomów IL-6 w organizmie.30)clinicaltrials.gov/show/NCT0150111031)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21540553?dopt=Abstract
  • Wysokie poziomy IL-6 zwiększają uwalnianie wazopresyny i oksytocyny32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8049716
  • Tłumi aktywność genów nadmetylujących w mózgu, co powoduje różne problemy.33)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6
  • Przyczynia się do schizofremi ze względu na hamowanie genu GAD67 który jest niezbędny do prawidłowej pracy GABA.34)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6
  • Może zwiększać wrażliwość na jedzenie poprzez zwiększenie problemów autoimmunologicznych związanych z immunoglobulinami IgG i IgM. Testosteron zmniejsza te przeciwciała jednak IL-6 może je zwiększyć nawet przy wysokich poziomach testosteronu(nadmierny estrogen zwiększa w/w przeciwciała). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/891859236)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/891859237)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9949320
  • Może powodować problemy ze skórą. Kiedy grzybica skóry wymknie się z pod kontroli, organizm atakuje ją cytokinami zapalnymi takimi jak IL-6, IL-1b, TNF alfa, IL-8. IL-6 będzie podwyższona u osób z łupieżem pstrym czy też grzybicami skóry. IL-6 podwyższa limfocyty Th22(IL-22), co powoduje zakłócenia równowagi mikobiologicznej skóry.38)nature.com/jid/journal/v116/n5/full/5601066a.html39)iasj.net/iasj?func=fulltext&aId=102740)ebioscience.com/media/pdf/literature/flowcytomix-th-cell-differentiation.pdf
  • Blokery HDAC są korzystne w leczeniu zaburzeń poznawczych, ponieważ zwiększają aktywność mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF. IL-6 niestety pobudza HDAC. Oporna skrobia z kolei hamuje HDAC więc i zwiększa BDNF – polecam do tego ostudzone(wczesniej moczone w wodzie przez noc, wode wylac i ugotowac na nowej wodzie) płatki owsiane bio oraz/ lub zielone bananki(niedojrzałe).41)nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/fig_tab/nature12726_F4.html
  • Zwiększa CRP – marker stanu zapalnego jednak bez problemów możesz mieć niskie CRP a wysokie IL-6.
  • Może powstrzymać twój organizm przed wejściem w ketozę(używanie ketonów jako źródła energii)42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9739031
  • Może zwiększyć poziom Limfocytów Th17, które zwiększają stan zapalny. Aby IL-6 zwiększyło Th17 musi być również zwiększony poziom cytokiny regulacyjnej TGF-beta.43)en.wikipedia.org/wiki/FOXP3

 

Pozytywne funkcje IL-6

  • Hamuje TNF alfa(cytokina zapalna), rozbija komórki tłuszczowe oraz zmniejsza insulinooporność 44)sciencedaily.com/releases/2004/10/041007083624.htm
  • Zmniejsza insulino i leptynooporność w hipokampie.45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title%20Word&term=Exercise%20improves%20insulin%20and%20leptin%20sensitivity%20in%20hypothalamus%20of%20Wistar%20rats.
  • TNF alfa i IL-1b zwiększają IL-6 jednak sama cytokina IL-6 też je może hamować te cytokiny – w ten sposób może działać przeciwzapalnie.46)physrev.physiology.org/content/79/1/147)physrev.physiology.org/content/79/1/1
  • Zwiększa regeneracje wątroby i pomaga przeciwdziałać formowaniu się pamięci emocjonalnej podczas spania 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15532800
  • Zwiększa wydatek energetyczny. Myszy pozbawione tej cytokiny były otyłe.49)plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000465
  • U myszy, IL-6 zapobiega infekcji wirusem opryszczki(HSV-1) jednak nie zabezpiecza przed reaktywacją tego wirusa jeśli już jest w organizmie50)jvi.asm.org/content/73/10/8145.full
  • Jest przyczyną powstawania wielu chorób autoimmunologicznych gdyż obniża poziomy komórek Treg regulujących układ odpornościowy.51)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_652)hindawi.com/journals/ijr/2011/721608/
  • IL-6 może pomóc zrzucić wagę ciała 53)plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000465
  • Wykazuje działanie protekcyjne w wielu infekcjach bakteryjnych, wirusowych czy grzybicznych. Ochrania przed helicobacter pylori czy EMCV. Myszy, którym brakowało IL-6 są podatne na infekcję grzybami Candida.54)jb.oxfordjournals.org/content/127/4/52555)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18365876

 

Obniżając IL-6 obniżysz postęp wielu chorób o podłożu zapalnym w tym takie problemy i choroby jak:

Cukrzyca56)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6#Depression
– – Reumatoidalne zapalenie stawów57)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491447/
Fibrymyalgia58)biomedcentral.com/content/pdf/1471-2474-12-245.pdf
Stwardnienie rozsiane59)biochemie.uni-freiburg.de/ag/heinrich/research
Toczeń60)europepmc.org/abstract/MED/9034987
Stwardnienie zanikowe boczne61)hindawi.com/journals/ijr/2011/721608/
Astma (IL-6 promuje aktywację limfocytów Th2 i odpowiedz alergiczną oraz hamuje komórki Treg które pomogłyby Ci uodpornić się na substancje na które masz alergię)

Rak (szpiczak, prostaty i piersi) 62)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6#Depression63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23532539
IBS (zespół jelita drażliwego)64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17383420
IBD

Choroby serca65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15540988
Choroba Leśniowskiego-Crohna 66)hindawi.com/journals/ijr/2011/721608/
Depresja67)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3626880/table/T2/

Schizofremia68)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3626880/table/T2/
Alzheimer69)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6#Depression

Neuropatia cukrzycowa70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256353
Osteoporoza(po menopauzie)71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9032749

Zaburzenia bipolarne72)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3626880/table/T2/

– Osteoporoza(IL-6 wzmaga tworzenie się osteoklastów – komórek degradujących kościec)73)en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6
PCOS (zespół policystycznych jajników)74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18680073

Łupież pstry i grzybica skóry75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22537849
zespół cieśni nadgarstka76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8060250
zespół bólu wielomięśniowego77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19254903

– Ból78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19233564

 

Jak zahamować nadmierne poziomy IL-6?a raczej CZYM?
Cynk79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11968002
Magnez80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20807870
Herbata jaśminowa oraz EGCG/zielona herbata81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18796608
PQQ 82)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4196908/

Probiotyki takie jak B.infantis, S.boulardii, L.casei, L.salivarius83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2069621684)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1916144385)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1646732986)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25331262

Andrographis (prawdopodobnie najsilniej ze wszystkich ziół hamuje tą cytokinę, jest mocniejszy pod tym względem od deksometazonu) 87)sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X0701178X
Czarnuszka i olej z niej 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059494
Kurkumina89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1858835590)ard.bmj.com/content/71/Suppl_1/A90.2
Lukrecja91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18771378

– Liść laurowy, czarny pieprz, gałka muszkatułowa, oregano oraz szałwia92)academia.edu/4553048/Anti-inflammatory_activity_of_extracts_from_fruits_herbs_and_spices_Monika_Mueller_Stefanie_Hobiger_Alois_Jungbauer_Anti-inflammatory_Fruits_Herbs_Inflammation_Spices
– Oporna skrobia93)rug.nl/research/pathology/medbiol/pdf/currentopinion_meijer2010.pdf

Olej rybny/DHA 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18541548
– Fisetyna 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18958421
– Cynamon96)academia.edu/4553048/Anti-inflammatory_activity_of_extracts_from_fruits_herbs_and_spices_Monika_Mueller_Stefanie_Hobiger_Alois_Jungbauer_Anti-inflammatory_Fruits_Herbs_Inflammation_Spices
Aspiryna97)sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X09013552

Witamina D3 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12858333
Boswelia 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23828329
Kwercytyna 100)academia.edu/4553048/Anti-inflammatory_activity_of_extracts_from_fruits_herbs_and_spices_Monika_Mueller_Stefanie_Hobiger_Alois_Jungbauer_Anti-inflammatory_Fruits_Herbs_Inflammation_Spices
Resveratrol 101)ard.bmj.com/content/71/Suppl_1/A90.2102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18424637

Lit 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17988365
– Luteolina 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19954946

 

Co podwyższa IL-6?

– wysoki poziom cukru we krwi – zwiększa on poziomy monocytów i zwiększa stany zapalne 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23320034/
Dieta wysokotłuszczowa
– Bezsenność czy problemy ze snem
– Intensywne treningi czy też dłuższe aeroby
– Otyłość
Zakłócenia dobowego rytmu dnia
– Palenie
– Nadużywanie alkoholu

– Lektyny PHA i ConA
– Pokarmy z wysokim IG
Chroniczny stres
hormon tarczycy T3
Melatonina
– Angotensyna II
– Brak witaminy D3

– Kawa
Akrylamid
– Brak/deficyt cynku
– Brak/deficyt magnezu
– Brak/deficyt wapna

Wirusy herpes takie jak HHV8 mogą produkować białka bardzo podobne do IL-6 które mają działanie bardziej zapalne niż IL-6
– Infekcje takie jak Borelioza czy Bartonella
Leptyna
– Brak/deficyt witaminy C
– Brak/deficyt choliny – osoby które spożywały 310mg/dziennie choliny miały o 26% niższe poziomy IL-6 od tych co spożywali mniej
Aloes (w komórkach nowotworowych)
5HTP
Reishi
– Ekstrakt z pesek winogron (w astrocytach co może też mieć działanie neuroprotekcyjne)

Astragalus
Koci pazur – Cat’s claw
– Fosfatydyloetanolamino Cholina
– Impiramine i venlafaxine(antydepresanty) czy też kombinacja 5HTP z fluoxetine(antydepresant)

Herbatka Rooibos
Kreatyna w wysokich dawkach

 

Co jeszcze hamuje IL-6?
Fitosterole
LLLT – zimny laser niskiego poziomu
– Polifenole owsiane
– Dieta śródziemnomorska

– Ograniczenie spożywanych kalorii
Medytacja
– Drzemka
– Oliwa z oliwek

– Rośliny strączkowe
– Orzechy
– Olej z ryb
– Kwas fitynowy
– Miód
– Dieta elementarna

– Jagody/Borówki
– Muzyka którą lubisz
– Soja
– Brokuły/ Sulforafan
– Owies
– Orzechy nerkowca
– Maliny
– Herbata jaśminowa
Witamina b12

Spirulina
Stevia
Arginina

Czosnek(surowy)
– Magnez
Chrom
Histydyna
witamina D3
Progesteron
Testosteron

Witamina E
– hormon MSG
hormon ACTH
Berberyna
– Polifenole z jabłek
Tarczyca Bajkalska
– Inozytol
Bromelina
Ginkgo Biloba
– Kwas sialowy/aspiryna
Karnozyna
Low dose naltrexone (LDN)

Ekstrakt z pestek winogron
Betulina/Chaga

Grelina
– aminokwas Glicyna
Baikalina
ALA
Laktoferyna

Kokaina
Honokiol(Magnolia)
Artemesina
Kwas kawowy / kwas chlorogenowy
Kwas ellagowy
– Fukoidan

Mastyks
Ashhwaganda
Alfa alfa(wodorosty)
Mniszek lekarski
Genisteina
Hesperydyna

Astaksantyna
Astragalus
Danshen
Witamina E/Tokotrienole
Ekstrakt z poroża jelenia
Echinacea/Jeżówka
– Kwas rozmarynowy
Czerwona koniczyna
– Gorzki melon
Magnolol(Magnolia)
Glutamina

Kwercytyna
Rutyna
Mirycetyna

MSM
Chryzyna
– Elektroakupunktura
Metformina
PPARy
– Woda strukturyzowana
blokery ACE
– blokery STAT3

 

Prawidłowe poziomy IL-6
Powinny być w przedziale 2-6pg/ml. U ludzi z depresją wynoszą o 1.78 wyżej niż u zdrowych. U ludzi z RZS z kolei mogą wynieść nawet i 2000pg/ml. Sepsa to wynik nawet i milion x większy niż norma. W jednym z badań poziom powyżej 2.0 pg/ml przyspiesza starzenie się oraz zwiększa ryzyko chorób serca i samej śmierci.

U ludzi co ćwiczą 3-3.5h dziennie(maratończycy), IL-6 zwiększa się od 1.5pg do 94.4ml i następnie spada do 22 2godziny po treningu (także ma okres półtrwania 1-2godzin.

W grupie osób z marskością wątroby, każdy bez infekcji bakteryjnej miał poziomy IL-6 powyżej 200pg/ml. 74% osób z infekcjami bakteryjnymi ma wysokie IL-6.

Ludzie Ci mieli marskość wątroby więc nie jest to dziwne, że mieli stan zapalny bez infekcji bakteryjnych. Problem w tym, że kiedy jest stan zapalny i nie masz wykrytej żadnej infekcji to jest to kwestia czasu kiedy dojdziesz który wirus,bakteria lub grzyb u Ciebie ją powoduje.

W innym badaniu, pacjenci hospitalizowani z umiarkowaną postacią infekcji bakteryjnej i wirusowej zostali zbadani pod kątem aktywności cytokiny IL-6. Wykazano, że zwiększone poziomy tej cytokiny związane są raczej z infekcjami bakteryjnymi niż wirusowymi. Wykazano także, że ludzie którzy brali antybiotyki mieli unormalizowane poziomy IL-6 w ciągu 3 dni (z poziomu 39 do 2 pg/nl w 72h!). Średni poziom IL-6 dla osób z infekcjami bakteryjnymi to 237 pg/ml. W przypadku infekcji wirusowych cytokina ta jest wręcz niewykrywalna(tak niski poziom). Potwierdza to co od dość dawna przypuszczałem u osób biorących antybiotyki. W infekcji bartonella antybiotyki zbijają tą cytokinę do niskiego poziomu niwelując sporo problemów zdrowotnych dając jednak jakieś tam mniejsze lub większe skutki uboczne. Po odstawieniu antybiotyków skutki związane z wysoką cytokiną IL-6 jednak powracają i niektórzy mogą to kojarzyć z nawrotem infekcji bakteryjnej(co jest też prawdą bo bartonella zwiększa IL-6,tak samo jak borelioza czy np.Candida).

Wspomniałem wcześniej o wysokich poziomach IL-6 i jej bezpośredniej interakcji z CRP które będzie wysokie jednak nie zawsze gdyż CRP nie uwzględnia stanu zapalnego – lokalnego którego nie da się w żaden sposób wykryć laboratoryjnie tj.w teście dostępnym dla klienta indywidualnego.

CRP jest produkowane przez wątrobę i komórki tłuszczowe także zdecydowanie wyższe będzie ono u ludzi otyłych.

  • Ponadto CRP jest również zwiększane przez IL-1b oraz TNF alfa
  • CRP nie zwiększa się podczas wzrostu IL-6 u ludzi z marskością wątroby.
  • CRP także nie jest podwyższone mimo że IL-6 jest, u ludzi ze spadkiem zdolności poznawczych.

 

Działanie zapalne i przeciwzapalne cytokiny IL-6
Są dwa typy IL-6. Jeden typ to tzw.ścieżka nazywana classic signaling a druga trans signaling. Classic jest niezbędna do funkcji regeneracyjnych i przeciwzapalnych. Z kolei Trans signaling ma miejsce kiedy receptory IL-6 we krwi wiążą się z IL-6 i powoduje to stany zapalne.

Jedno z badań pokazało, że w przypadku chorób autoimmunologicznych i stanów zapalnych związanych z rakiem, zablokowanie ścieżki IL-6 trans signaling było wystarczające do zahamowania stanu zapalnego.

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może poprostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB http://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24986424
2, 7, 23, 33, 34, 51, 73. en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12431386
4, 22. uniprot.org/uniprot/P05231
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909166
8. link.springer.com/article/10.1007%2Fs00011-009-0060-4
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24991031
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24547612/
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25335166
12. pnas.org/content/100/15/9090.full.pdf
13. biomedcentral.com/content/pdf/1476-511x-9-125.pdf
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21525252
15. sciencedirect.com/science/article/pii/S1424390312001263
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15074399
17. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0838.2011.01372.x/abstract
18. epidemiologiamolecular.com/sindrome-metabolico-lipodistrofia-producida-tratamiento-antirretroviral-pacientes-infectados-vih/
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22740130
20, 64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17383420
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24662742
24. jneuroinflammation.com/content/10/1/43
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369733
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21565410
27, 32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8049716
28. endocrine-abstracts.org/ea/0003/ea0003p250.htm
29. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3041150/
30. clinicaltrials.gov/show/NCT01501110
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21540553?dopt=Abstract
35, 36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8918592
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9949320
38. nature.com/jid/journal/v116/n5/full/5601066a.html
39. iasj.net/iasj?func=fulltext&aId=1027
40. ebioscience.com/media/pdf/literature/flowcytomix-th-cell-differentiation.pdf
41. nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/fig_tab/nature12726_F4.html
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9739031
43. en.wikipedia.org/wiki/FOXP3
44. sciencedaily.com/releases/2004/10/041007083624.htm
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title%20Word&term=Exercise%20improves%20insulin%20and%20leptin%20sensitivity%20in%20hypothalamus%20of%20Wistar%20rats.
46, 47. physrev.physiology.org/content/79/1/1
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15532800
49, 53. plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000465
50. jvi.asm.org/content/73/10/8145.full
52, 61, 66. hindawi.com/journals/ijr/2011/721608/
54. jb.oxfordjournals.org/content/127/4/525
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18365876
56, 62, 69. en.wikipedia.org/wiki/Interleukin_6#Depression
57. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491447/
58. biomedcentral.com/content/pdf/1471-2474-12-245.pdf
59. biochemie.uni-freiburg.de/ag/heinrich/research
60. europepmc.org/abstract/MED/9034987
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23532539
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15540988
67, 68, 72. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3626880/table/T2/
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256353
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9032749
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18680073
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22537849
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8060250
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19254903
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19233564
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11968002
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20807870
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18796608
82. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4196908/
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20696216
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19161443
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16467329
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25331262
87. sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X0701178X
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059494
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18588355
90, 101. ard.bmj.com/content/71/Suppl_1/A90.2
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18771378
92, 96, 100. academia.edu/4553048/Anti-inflammatory_activity_of_extracts_from_fruits_herbs_and_spices_Monika_Mueller_Stefanie_Hobiger_Alois_Jungbauer_Anti-inflammatory_Fruits_Herbs_Inflammation_Spices
93. rug.nl/research/pathology/medbiol/pdf/currentopinion_meijer2010.pdf
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18541548
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18958421
97. sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X09013552
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12858333
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23828329
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18424637
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17988365
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19954946
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23320034/

Królowie życia cz.3 – kinaza mTOR – 5min chwały czy może dłuższe życie?

mtor

Kinaza mTOR to taki miecz obusieczny – kiedy jest podwyższone, szybko i łatwo budujesz mase mięśniową i polepszasz swoje funkcje kognitywne, jednak nie możesz trwać w takim stanie wiecznie bo …źle się to skończy. Obniżone mTOR przedłuża życie, obniża ryzko nowotworu oraz obniża poziomy stanu zapalnego. Wysoki poziom to zwiększenie produkcji energii ale i jednocześnie zwiększenie ilości wytwarzanych się przy tej okazji ‚śmieci’ do których potrzebny jest zwiększony poziom procesu autofagi (oczyszczania komórek/mitochondriów ze zbędnych produktów przemiany materii)

mTOR tworzy 2 kompleksy – C1 i C2. C1 jest bardziej znaczący dla zdrowia i ewentualnych chorób. mTOR reaguje na sygnały pochodzące ze związków zawartych w suplach/diecie, od hormonu wzrostu i stanu energii komórkowej – na tej podstawie reguluje wzrost i proliferację(podział) komórek.

W czasie podwyższonego stresu takiego jak restrykcja kaloryczna – ścieżka mTOR jest zastopowana. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/

 

Autofagia degraduje śmieci wytwarzane przez mTOR. Niestety – autofagia jest aktywna kiedy mTOR jest obniżone – to tak jakbys był na imprezie – kto sprząta podczas jej trwania?sprzątanie następuje po jej zakończeniu ;). Co powoduje?jakie jeszcze pełni funkcje?

  • Podwyższone poziomy mTOR promują limfocyty Th1 i Th17 czyli stan zapalny i jeśli długo się on utrzyma na mocno podwyższonym poziomie może dojść do autoagresji układu immunologicznego w tym i do stanów zapalnych jelit. Zwiększa poziomy Th17 poprzez zwiekszenie HIF-1alfa 2)jci.org/articles/view/73202
  • Obniżenie mTOR zwiększa wrażliwość insulinową w komórkach mięśniowych.3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22281494
  • Za wysoka aktywacja mTOR przyczynia się do wielu chorób – w tym do raka, otyłości, cukrzycy typu 2, depresji i neurodegeneracji czy też do tak przyziemnych rzeczy jak …trądzik. 4)sciencedirect.com/science/article/pii/S00928674120035105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22870349
  • mTOR jako ze ma ścisły związek z angiogenezą(tworzenie nowych naczyń krwionośnych z już tych istniejących co pozwala rozwijać się rakowi – poprzez HIF-1a – czynnik indukowany hipoksją)6)cellsignal.com/common/content/content.jsp?id=pathways-mtor-signaling
  • mTor zwiększa glikolizę, co pozwala limfocytom Th17 do proliferacji(podziału) a przyczynia się do tego HIF-1alfa. Zblokowanie glikolizacji hamuje rozwój Th17 oraz promuje powstawanie komórek Treg które jak sama nazwa wskazuje regulują układ immunologiczny.7)journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00590/full
  • Kiedy zatrzymasz proces rozpadku glukozy, komórki T zdadzą sobie sprawę, że nie mają tego czego potrzebują do namnażania się i walki z patogenami i wtedy zamieniają się w komórki Treg co uspokaja układ immunologiczny.8)journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00590/full
  • Kiedy komórki T(CD4+ i CD8+) są stymulowane przez lektyny lub przy pomocy innych czynników – mogą się rozmnażać. Gwałtowna produkcja komórek T wymaga jednak energii. Aktywacja kinazy mTOR pozwala komórkom T szybko się rozwijać.9)journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00590/full
  • Zamiast pozyskiwania energii z mitochondriów komórkowych (poprzez fosforylacje oksydacyjną) dostają ją one poprzez rozkład glukozy (glikolizę).10)journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00590/full

 

Pozytywne aspekty kinazy mTOR:

  • Hormon NPY(zwiększa głód) zwiększa się, gdy kinaza mTOR jest zahamowana co równiez potwierdza, że aktywując mTOR zahamujemy apetyt. Inne z badań mówi, że grelina(hormon głodu/sytości) powoduje aktywację podwzgórza mTOR i zahamowanie głodu zahamowanego przez mTOR.11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1981881812)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3467268/
  • jej aktywacja powoduje szybki przyrost masy mięśniowej jak i tłuszczowej, podnosi także IGF-1 co przyczynia się również do wzrostu mięśni. 13)sciencedirect.com/science/article/pii/S009286741200351014)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/15)en.wikipedia.org/wiki/PI3K/AKT/mTOR_pathway
  • U szczurów, aktywacja mTOR w podwzgórzu zmniejsza zapotrzebowanie na jedzenie i tym samym zmniejsza też wagę ciała(leptyna powoduje uczucie sytości działając dzięki temu mechanizmowi). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16690869
  • jest zaangażowane w wiele form plastyczności synaptycznej i pamięci. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1831621318)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • Zahamowanie mTOR może być pomocne u osób z PTSD(zespół stresu pourazowego),gdyż blokuje pamięć strachu w sposób trwały.19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18316213
  • Naturalnie nadaktywacja mTOR powoduje defekty w plastyczności i pamięci20)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • mTOR zwiększa produkcję energii ATP i tworzy nowe mitochondria jak i również zwiększa metabolizm mitochondrialny(poprzez aktywacje PGC-1alfa). 21)sciencedirect.com/science/article/pii/S009286741200351022)cellsignal.com/common/content/content.jsp?id=pathways-mtor-signaling
  • Dla zdrowia i długiego życia, mTOR lepiej aby było na niskim poziomie, w czasie infekcji wirusowej i przewlekłej i rozszalałej kandydozie – zdecydowanie podkręcać!(do pewnego czasu naturalnie). Naturalnie lepiej mieć wyższy poziom mTOR w mózgu i mięśniach a nie w komórkach tłuszczowych czy wątrobie. Poprzez uprawianie sportów siłowych można osiągnąć taki efekt.23)sciencedirect.com/science/article/pii/S1084952114002535

 

Z jakimi chorobami związana jest nadmierna i długa aktywacja mTOR?

  • Cukrzyca 24)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • Alzheimer 25)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • starzenie się organizmu – mówi się, że restrykcja kaloryczna i niskie spożycie metioniny wydłuża życie poprzez obniżenie poziomów mTOR 26)nature.com/nature/journal/v493/n7432/full/nature11861.html
  • nowotwory – zwłaszcza piersi 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1609642628)asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=47&abstractID=32846
  • Otyłość 29)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • choroby autoimmunologiczne – podwyższone limfocyty Th1 i Th17
  • Zwyrodnienie plamki żółtej AMD 30)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • Depresja 31)en.wikipedia.org/wiki/Mammalian_target_of_rapamycin
  • Choroby nerek 32)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • Padaczka 33)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • AutyzmmTOR hamuje autofagie i powoduje problemy z nadmiernie pobudzonymi synapsami 34)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/35)cell.com/neuron/abstract/S0896-6273(14)00651-5
  • Przewlekły ból 36)hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
  • Stwardnienie zanikowe boczne 37)discoverymedicine.com/David-Fernandez/2010/03/03/mtor-signaling-a-central-pathway-to-pathogenesis-in-systemic-lupus-erythematosus/

 

 

Aktywatory mTOR czyli co pobudzą opisywaną kinazę
– aminokwasy oraz testosteron
leucyna
– nadmiar kalorii
– nadmiar węglowodanów
– ćwiczenia – powoduje to aktywację mTOR w mózgu, mięśniach i w sercu, zahamowanie w wątrobie i komórkach tłuszczowych 38)sciencedirect.com/science/article/pii/S108495211400253539)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20717955
oreksyna 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25278019
IGF-1 41)en.wikipedia.org/wiki/PI3K/AKT/mTOR_pathway
Insulina
Testosteron 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2347030743)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1947406044)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19474060
Grelina – (w hipokampie) 45)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3467268/
Leptyna – (w hipokampie) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16690869/

hormony tarczycy 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2229434748)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15388791
– Tlen
Ketamina 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21158553/
cytokina zapalna IL-6(w mięśniach i w tkance tłuszczowej) 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17130644/

 

Naturalne blokery mTOR

  • kurkumina 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16550606/52)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/
  •  metformina 53)pnas.org/content/111/4/E435
  •  restrykcja w przyjmowaniu leucyny jak i glutaminy54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1587885255)cell.com/abstract/S0092-8674(08)01519-556)jcb.rupress.org/content/206/2/173.abstractrestrykcja białkowa/proteinowa 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2435319558)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15878852resveratrol 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2085189060)jbc.org/content/285/47/36387
  • Kortyzol/glukokortykosteroidy 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19818818
  • restrykcja w przyjmowaniu metioniny 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24474444
  • ogólnie restrykcja kaloryczna 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21462085
  • dieta ketogeniczna 64)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076631/
  • ograniczenie przyjmowania lizyny czy też argininy 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2447444466)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24788778
  •  ograniczenie przyjmowania treoniny czy izoleucyny67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2435981368)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24359813
  • dieta typu fasting 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21462085
  • NAC 70)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.34502/abstract
  • Aspiryna 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22406476
  • Oliwa z oliwek extra virgin 72)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3594257/
  • Omega3 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096482
  • EGCG/Zielona herbata 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2455836075)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300025
  • Kofeina 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2355193678)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3039768/79)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/
  • R-ALA 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20015518
  • Fisetyna(hamuje tylko w komórkach tłuszczowych)81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23517912
  • Rhodiola 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520297
  • Kwercytyna(poprzez ścieżkę AMPK) 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23272907
  • Genisteina 84)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/
  • Apigenina(poprzez ścieżkę AMPK85)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3729595/
  • Alkohol (hamuje mTORC1 jak i C2) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23895284
  • Emodyna(można ją znaleźć w resveratrolu,Fo-Ti, Aloesie i rabarbarze) 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532249
  • Andrographis 88)jimmunol.org/content/192/1_Supplement/203.1
  • Granat owoc/kwas elagowy 89)carcin.oxfordjournals.org/content/early/2013/08/29/carcin.bgt295.short?rss=1
  • Reishi 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23468988
  • Ostropest plamisty 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23121838
  • Kwas oleanolowy 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21246613
  • Anotcyjany/ekstrakt z pestek winogron 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21042741
  • Astragalus 94)biomedcentral.com/1472-6882/12/160
  • Karnozyna 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24799956
  • Kwas ursolowy 96)plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0095393#pone-0095393-g002

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może poprostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB http://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 14, 52, 75, 79, 84. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2980558/
2. jci.org/articles/view/73202
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22281494
4, 13, 21. sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867412003510
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22870349
6, 22. cellsignal.com/common/content/content.jsp?id=pathways-mtor-signaling
7, 8, 9, 10. journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fimmu.2014.00590/full
11, 61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19818818
12, 45. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3467268/
15, 41. en.wikipedia.org/wiki/PI3K/AKT/mTOR_pathway
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16690869
17, 19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18316213
18, 20, 24, 25, 29, 30, 32, 33, 34, 36. hindawi.com/journals/scientifica/2013/849186/
23, 38. sciencedirect.com/science/article/pii/S1084952114002535
26. nature.com/nature/journal/v493/n7432/full/nature11861.html
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16096426
28. asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=47&abstractID=32846
31. en.wikipedia.org/wiki/Mammalian_target_of_rapamycin
35. cell.com/neuron/abstract/S0896-6273(14)00651-5
37. discoverymedicine.com/David-Fernandez/2010/03/03/mtor-signaling-a-central-pathway-to-pathogenesis-in-systemic-lupus-erythematosus/
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20717955
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25278019
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23470307
43, 44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19474060
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16690869/
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22294347
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15388791
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21158553/
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17130644/
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16550606/
53. pnas.org/content/111/4/E435
54, 58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15878852
55. cell.com/abstract/S0092-8674(08)01519-5
56. jcb.rupress.org/content/206/2/173.abstract
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24353195
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20851890
60. jbc.org/content/285/47/36387
62, 65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24474444
63, 69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21462085
64. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076631/
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24788778
67, 68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24359813
70. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.34502/abstract
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22406476
72. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3594257/
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096482
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24558360
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300025
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23551936
78. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3039768/
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20015518
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23517912
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520297
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23272907
85. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3729595/
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23895284
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532249
88. jimmunol.org/content/192/1_Supplement/203.1
89. carcin.oxfordjournals.org/content/early/2013/08/29/carcin.bgt295.short?rss=1
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23468988
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23121838
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21246613
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21042741
94. biomedcentral.com/1472-6882/12/160
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24799956
96. plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0095393#pone-0095393-g002

Nrf2 – Twoj wewnetrzny system obrony przed najpowazniejszymi chorobami

Nrf2

Czasami w niektorych artykulach uzywam roznych skrotow typu xxx = enzym, gen, receptor, bialko itp. Z czasem bede je rozszyfrowywal piszac oddzielne artykuly tak, aby kazdy kto czyta dany art. z grubsza wiedzial o co wogole w nim chodzi. Jednym z takich pojec jest Nrf2.

Nrf2 to bialko(a dokladniej czynnik transkrypcyjny) odpowiedzialny za droge sygnalowa wrodzonej odpornosci antyoksydacyjnej(czyli walka z wolnymi rodnikami ktore powoduja najrozniejsze choroby). Jest wykrywany w najwyzszym stezeniu(w kolejnosci od najnizszego stezenia do najwyzszego) w nerkach, miesniach, plucach, sercu,watrobie i mozgu.

 

Za co odpowiada Nrf2 i do czego sie przyczynia?

  • Sa badania w ktorych wynika ze ludzie ze stwardnieniem zanikowym bocznym maja bardzo wysokie poziomy stresu oksydacyjnego/wolnych rodnikow, niedobory enzymow antyoksydacyjnych, dysfunkcje dysmutazy nadtlenkowej SOD1 (pisalem o niej juz wiecej tutaj) i slaba funkcje Nrf2(ktora pobudza wszystko co przed chwilka wymienilem).
  • Wiele publikacji medyczynych dowodzi ze Nrf2 wplywa na spowolenienie starzenia sie organizmu i dluzsze zycie
  • Glutation s-transferaza(GST) pozwala glutationowi do wiazania sie z lekami i toksynami, ktore nastepnie umozliwiaja organizmowi wyeliminowac potencjalnie szkodliwe i toksyczne zwiazki. GST jest wytwarzany przez aktywacje Nrf2 i stanowi wazna sciezke detoksyfikacji.
  • Oksygenaza hemowa (HMOX1, HO-1) jest to enzym, ktory katalizuje rozklad hemu do antyoksydacyjnej biliwerdyny,srodka przeciwzapalnego tlenku wegla oraz zelaza. HO-1 chroni organizm przed sepsa, nadcisnieniem, mazdzyca, ostrym uszkodzeniem pluc, niewydolnoscia nerek oraz bolem. Nrf2 stymuluje oksygenaze hemowa.
  • Kwas glukuronowy w powiązaniu z UDP (urydylodwufosforan – UGT) staje się aktywny biochemicznie i zarazem metabolicznie. Reaguje on z ksenobiotykiem będąc w formie kompleksu z UDP. Kwas glukuronowy reaguje z alkoholem, fenolami, fenolokwasami, sulfonamidami, tiolami, aminami, hydroksyloaminami i z grupami amidowymi. Kwas glukuronowy umożliwia inaktywację (unieszkodliwianie i wydalanie) wielu pestycydów, leków i toksyn przemysłowych, stworzonych przez człowieka. Polaczenie UDP z kwasem glukuronowym powoduje ze toksyny i chemia staja sie lepiej rozpuszczalne w wodzie i poprostu latwiej wydalane. Nrf2 wykazuje wlasciwosci aktywujace UGT1A1 oraz UGT1A6 tym samym polepszajac detoks organizmu.
  • Zwieksza aktywnosc bialek przeciwutleniajacych, ktore chronia przed uszkodzeniem oksydacyjnym, wywolanym przez uraz lub stan zapalny.
  • Nrf2 stymuluje enzym NQO1, ktory przekazuje elektrony i odtruwa organizm z roznych chemikaliow i lekow(NQO1 jest wazny dla tzw.drugiej fazy detoksu). Bardzo mozliwe ze ludzie, ktorzy wrazliwi sa na wiekszosc chemikaliow maja poprostu za male ilosci NQO1.
  • Produkuje dwa z najwazniejszych elementow zwiazanych z produkcja glutationu (GSH) – krola antyoksydantow – ligaze glutaminianu cysteiny(GCLC) oraz modyfikator ligazy glutaminianu cysteiny(GCLM), ktore wiazac sie ze soba tworza glutation. Obydwie substancje wytwarzane sa przez Nrf2.
  • Bialka opornosci wielolekowej (MRPS) sa waznymi transporterami blonowymi, ktore przenosza rozne zwiazki z narzadow do zolci i osocza, ktore nastepnie sa wydalane z kalem lub moczem. Wykazano, ze w/w bialka zwiekszaja Nrf2 , takze ich zahamowanie moze zmienic takze i obrone antyaksydacyjna i detoks z lekow,chemi i innych toksyn zapewniany dzieki Nrf2 – dotyczy to zwlaszcza osob, ktore maja juz problemy z detoksem i sa podatni na wszelaka chemie. Zatem aktywowanie sciezki Nrf2 powinno przyczynic sie tu do poprawy stanu zdrowia.
  • Jako ze o tym co powoduja wolne rodniki rozpisalem sie juz podczas pisania artykulu o glutationie takze nie bede sie powtarzal – aktywacja Nrf2 bedzie miala conajmniej takie samo dzialanie jak Glutation.

 

Negatywne aspekty Nrf2:

– Zbyt mocne i dlugotrwale podnoszenie Nrf2 moze prowadzic do rozwoju guzow nowotworowych, rozwoju chorob serca, podniesienia cholesterolu(to swoja droga w niektorych wypadkach jest nawet pozytywna cecha – chodzi o nie moznosc wytwarzania hormonow plciowych bez dostatecznej ilosci cholesterolu) w watrobie. Niski cholesterol moze byc poszlaka, ze poziom Nrf2 jest niski.

 

Co zwieksza Nrf2?

  • Witamina d3
  • Kwas karnozowy / rozmaryn
  • Winogrona
  • Propolis
  • Kiwi
  • Geranium
  • Sulforafan/kielki brokulow(i inne warzywa krzyzowe)
  • Cwiczenia fizyczne
  • LLLT (terapia chlodnym laserem niskiego poziomu)
  • Oleje rybne/DHA
  • kwas liponowy/ALA
  • Maslan(HMB, niedojrzale banany, suszone sliwki)
  • Czosnek
  • Tarczyca Bajkalska / bajkalina
  • Flawonoidy cytrusowe
  • Ashwaganda
  • Pau D’arco
  • Kwercytyna
  • Naringenina
  • Resweratrol
  • Ginkgo Biloba
  • Lisc oliwny
  • Kurkumina
  • Luteolina(blokuje Nrf2 w komorkach rakowych!)
  • Bialko PGC-1a(aktywowane miedzyinnymi poprzez cwiczenia)
  • Glodowka/ograniczenie kalori
  • Ketoza
  • Berberyna
  • PQQ
  • Cynamon
  •  Antocyjany
  • Karnityna
  • Andrografis/Andrografolidy
  •  Flawonoid hydroksytyrozol
  • Olej z czarnuszki
  • EGCG
  • Astaksantyna
  • Likopen(arbuz lub pomidory czerwone)
  • Tokoferole i tokotrienole(witamina E)
  • Chlorella
  • Kakao
  • Schisandra
  • Lukrecja
  • Apigenina
  • Melatonina
  • Imbir
  • Pterostilben
  • Chmiel
  • Wysokie dawki witaminy C
  • Artmesina
  • Kempferol
  • Genisteina / izoflawony sojowe27
  • Bilurbina
  • Betanina / Buraczki
  • kwas chlorogenowy

 

Co hamuje Nrf2?
SIRT1 (bialko dlugowiecznosci, aktywowane miedzyinnymi przez resweratrol)
NAC (pomimo tego NAC i tak redukuje stres oksydacyjny)

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może poprostu mnie lubisz ;)?podziel sie nim na Facebooku i go udostepnij!

Polub tego bloga na FB http://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

en.wikipedia.org/wiki/NFE2L2

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672622

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26391894

fasebj.org/cgi/content/meeting_abstract/27/1_MeetingAbstracts/lb417

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26165427

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22752583

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22806321

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672622

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3471391/

sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691513003645

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24747074

hindawi.com/journals/pd/2011/314082/

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672622

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3322307/

sciencedirect.com/science/article/pii/S0163725814000941

onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/biof.1094/abstract

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22843070

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20657484

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22873220

onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mnfr.201200504/abstract

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20934476

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21542052

sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295214003864

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23146110

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21438539

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24355171

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25785827

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24157545

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672622

medicalxpress.com/news/2014-09-superfoods-key-protein-bodies-healthy.html

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25773745

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20418481

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25602788

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25594685

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25552902

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25557030

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25557231

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=23339711

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24901054

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25029541

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25394264

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25310001

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24646717

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25749575

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC555528/?report=classic

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25904312

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25598500

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26169810

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25587858

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896849

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22118669

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4345182/

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25111660

researchgate.net/publication/5616467_Pharmacogenomic_Profile_of_Soy_Isoflavone_Concentrate_in_the_Prostate_of_Nrf2_Deficient_and_Wild-Type_Mice

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23255485

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24308969

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15944151

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3047086/

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25705818

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26611539

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25761198

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24707974

ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21196497

 

Demand For NRF2 Research Is On The Rise By ALS Patients

Glukuronolakton (kwas glukuronowy w postaci laktonu) w odżywkach, drinkach energetyzujących i preparatach na pamięć.


Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • Recenzja książki „Jak żyć z KPU – kryptopirolurią”
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk