Cząber ogrodowy (Summer savory, satureja hortensis) i jego prozdrowotne właściwośći

Cząber ogrodowy (Summer savory, satureja hortensis) – to zioło interesujące pod względem potencjalnego działania antynowotworowego, przeciwbakteryjnego(olejek) czy przeciwgrzybiczego. Nie ma jakichś tajemnych właściwości, które nie wykazują inne rośliny czy zioła ale jest za to bogatym źródłem kwasu rozmarynowego czy też blokerów komórek tucznych – kwercytyny czy luteoliny co na pewno nie jest bez znaczenia w przypadku wieloukładowych infekcji czy ogólnie wielu chorób bardziej złożonych niż grypa(mam tu na myśli borelioza z koinfekcjami, autyzm, choroby neurologiczne). Co ciekawego oferuje cząber ogrodowy?o tym poniżej.

 

Skład: olejek – tymol, karwakrol, gamma-terpinen, p-cymen 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12822930 liście: luteolin, cinaroside, luteolin-glucoranide, luteolin-rutinoside, isoroifolin, kwas chlorogenowy, kwas rozmarynowy 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466541 W olejku: naringenina, kwas kawowy, kwas izoferulowy, apigenina, luteolina, glikozydy(apigetrin, vitrexin), kwercytyna, izokwercytyna, astragalina, quercitrin, pochodne kumaryn (aesculin i aesculetin). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6222901/ Bogata w kwas rozmarynowy 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29746935 Monoterpeny, eugenol, sesquiterpeny, alpha-pinene,linalool, burneol, carvone, limonene, terpinein (olejek).5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5277605/

 

Cząber ogrodowy (Summer savory, satureja hortensis) w chorobie nowotworowej

  • Wykazuje działanie hamujące wzrost komórek białaczki szpikowej. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31204615
  • Ani nalewka ani ekstrakt nie wykazują działania antybakteryjnego (znaczącego) w przypadku bakterii w jamie ustnej, natomiast olejek jak najbardziej (działa na paciorkowca salivarius, sanguis, hortensis i mutans które powodują pruchnicę i tworzą płytkę na zębach). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31040870
  • Wykazuje mocny potencjał antynowotworowy w przypadku białaczki 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634114
  • Wykazuje działanie antynowotoworowe w przypadku białaczki erytroidalnej (erytroleukemii)(olejek) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16964395
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka wątroby 10)sci-hub.tw/10.1002/ptr.937
  • Chroni przed toksycznym działaniem chemioterapeutyka cisplatyny względem różnych narządów (wątroba,nerki, pogorszenie parametrów morfologii). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29746935

 

Cząber ogrodowy (Summer savory, satureja hortensis) a układ pokarmowy

  • Polepsza status mikrobioty jelitowej u kurczaków (zwiększa poziomy lactobacillusów i zmniejsza e.coli) – mowa o ekstrakcie z tego zioła. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30862054
  • Olejek zapobiega nadmiernej perystaltyce jelit (powodującej biegunki) oraz leczy kolkę. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904162
  • Wg.medycyny ludowej używana w Iranie do leczenia problemów żołądkowych oraz zaburzeń jelitowych. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904162 Używana takżę w przypadku bólów mięsniowych i kości. Działanie znieczulające i przeciwzapalne potwierdzają na dodatek badania naukowe. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12241981

 

Cząber ogrodowy (Summer savory, satureja hortensis) a patogeny

  • Działa na pałeczkę ropy błękitnej 16)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5277605/
  • Olejek wykazuje działanie przeciwpleśniowe przeciwko aspergillus flavus. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455819
  • Olejek dobrze działa vs gronkowiec złocisty i e.coli 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049156
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne w stanach zapalnych przyzębia (działa na bakterie fusobacterium nucleatum – jedna z głównych bakterii w jamie ustnej wytwarzająca biofilm bakteryjny) 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24404975
  • Aflatoksyna B1 pleśni obniża poziomy enzymów antyoksydacyjnych takich jak dysmutaza nadtlenkowa (SOD) i glutation peroksydazy (GPx) – olejek z Satureja hortensis zwiększa ich poziomy posiadając tym samym silne działanie
    antyoksydacyjnej i antygenotoksyczne (przeciwdziałając tym samym aflatoksynie). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25318179
  • Może być dobrym repelentem przeciwko moskitom 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27308278
  • Olejek z tego zioła hamuje wytwarzanie biofilmu przez candida albicans oraz posiada naturalnie działanie przeciwgrzybicze. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27126187
  • Olejek z cząbru wraz z olejkiem z oregano bardzo dobrze działa bakteriobójczo w przypadku helicobacter pylorii 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27578489 . Działa również bardzo dobrze w pojedynkę (zasługa karwakrolu) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26686190
  • Może być stosowany z dobrym skutkiem w przypadku leiszmaniozy. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27876985
  • Działa na biofilm bakteryjny, wykazuje działanie przeciwbakteryjne względem patogenów przyzębia(mowa o olejku z tej rośliny). 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19285147
  • Hamuje wytwarzanie biofilmu przez streptococcus pneumoniae (paciorkowiec) oraz zaburza jego komunikacje quorum sensing. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29471691
  • Hamuje formowanie się biofilmu i zaburza komunikacje kworum gronkowca złocistego 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29144601
  • Hamuje wytwarzanie aflatoksyny B1 i G1 przez pleśń Aspergillusa parasiticus(hamuje wzrost również i samego Aspergillusa). Jest to zasługa głównie substancji tymolu oraz karwakrolu. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18353477
  • Olejek wyjakzuje silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko pseudomonas putida. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22062294
  • Olejek może być skuteczny w przypadku stanów zapalnych jamy ustnej w tym podniebienia, spowodowanych przerostem candida albicans. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22623938
  • Posiada właściwości antybakteryjne i przeciwgrzybicze vs Candida Albicans. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12787955 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12822930 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16330123
  • Olejki z tego zioła mogą być skutecznym biopestycydem. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30744885 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702190 37)pjm.microbiology.pl/archive/vol6422015121.pdf

 

Cząber ogrodowy (Summer savory, satureja hortensis) i pozostałe właściwości prozdrowotne

  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12207464
  • Może być skuteczny w przypadku nieżytu nosa (zmniejsza aktywność enzymu NOS oraz stężenie tlenku azotu NO). 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12963147
  • Chroni DNA przed uszkodzeniem przez stres oksydacyjny oraz chroni chromosomy przed uszkodzeniem spowodowanym przez H2O2 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16526281
  • Ekstrakt z liści wykazuje działanie przeciwcukrzycowe obniżając poziom cukru we krwii 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466541 . Ekstrakt z liści tego ziela zarejestrowany jest jako lek Saturin i przeznaczony jest do leczenia cukrzycy typu 2.
  • Ekstrakt z nasion wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22095089
  • Może rozszerzać oskrzela działając leczniczo w przypadku obturacyjnych chorób płuc (stymuluje receptory Beta2-adrenergiczne). 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30848570
  • U zwierząt, może być stosowana w przypadku lęku, padaczki czy też choroby lokomocyjnej. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30772483
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwpasożytnicze(działa na lamblie), hepatoprotekcyjne czy też przeciwnowotworowe. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257512
  • Działa przeciwdrgawkowo(jest inhibitorem nNOS – neuralnej syntazy tlenku azotu oraz wpływa na receptorory GABA(A) ). 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462553
  • Olejek wykazuje działanie antyoksydacyjne 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26262598
  • Wspomaga walkę z nałogami (niweluje symptomy odstawienia zażywania opioidów), reguluje emocje i negatywne zachowania. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818661
  • Poprawia funkcje wysp trzustkowych poprzez redukcję stresu oksydacyjego 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24567945
  • Hamuje zlepianiu się płytek krwii – może mieć zastosowanie w przypadku chorób kardiologicznych i w przypadku zakrzepicy. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18069068
  • Olejek może być skuteczny w proteteozie skóry 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387811
  • Hamuje metaloproteinazy MMP-2 i 9 co hamuje różne stany patologiczne przyzębia (olejek). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23576339
  • Hamuje produkcję tlenku azotu przez nadmiernie pobudzone makrofagi (przez lipopolisacharyd bakteryjny LPS), hamuje markery stanu zapalnego iNOS, COX-2, IL-1beta, IL-6, TNF alfa, ICAM-1 hamując tym samym stan zapalny. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29913095
  • Olejek obniża próby wątrobowe, obniża poziom cukru we krwii, trójglicerydy i poziom cholesterolu LDL. 54)sciencedirect.com/science/article/pii/S2005290116300395?via%3Dihub

 

Bardzo dobra praca na temat właściwości prozdrowotnych innych gatunków Staureja https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2005290116300395?via%3Dihub

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1, 33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12822930
2, 41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466541
3ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6222901/
4, 11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29746935
5, 16ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5277605/
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31204615
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31040870
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634114
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16964395
10sci-hub.tw/10.1002/ptr.937
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30862054
13, 14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10904162
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12241981
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455819
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22049156
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24404975
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25318179
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27308278
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27126187
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27578489
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26686190
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27876985
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19285147
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29471691
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29144601
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18353477
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22062294
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22623938
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12787955
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16330123
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30744885
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702190
37pjm.microbiology.pl/archive/vol6422015121.pdf
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12207464
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12963147
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16526281
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22095089
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30848570
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30772483
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257512
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462553
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26262598
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818661
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24567945
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18069068
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387811
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23576339
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29913095
54sciencedirect.com/science/article/pii/S2005290116300395?via%3Dihub
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Oman wielki (Elecampane, inula helenium L.) – astma, alergie, nowotwory i wsparcie wątroby

Oman wielki (Elecampane, inula helenium L.) to zioło wielkie. Korzeń Omanu używałem (między innymi) podczas swoich perypetii z boreliozą i koinfekcjami, licznymi perturbacjami jelitowo-żołądkowymi i walkami z patogenami – zawsze się sprawdzał i mi pomagał – należy do mojej osobistej top10 ziół które cenie za wyraźne i szybko zauważalne działanie. Co takiego ciekawego wyróżnia oman wielki spośród innych ziół?jak wiele ich znasz, które mogą pomóc w białaczce czy też nieuleczalnym raku trzustki?a jednocześnie świetnie radzą sobie w astmie,alergiach czy też w niektórych przypadkach refluksu (Oman bogaty jest w blokery komórek tucznych takie jak kwercytyna czy luteolina i takowe działanie potwierdza nawet medycyna ludowa). Patogeny?u mnie rewelacyjnie sprawdził się w kandydodzie i na chwile obecna bardzo dobrze wspomaga mi poprawę funkcjonowania wątroby co widze po sobie jak i po wynikach laboratoryjnych – oczywiście badania wyraźnie wskazują jego dobroczynne działanie na wątrobę i jej odtruwanie. Dodam tylko iż jest to jedno z ziół mieszanki firmy Flos „na pasożyty’ w której jest kilka innych wysoko cenionych przeze mnie ziół. Sam osobiście polecam wywary, ale porządną jakościowo nalewką o mocnej koncentracji alkoholu/korzenia także bym nie pogardził.

 

Skład Omanu Wielkiego (Elecampane, Inula Helenium) :  isoheleproline(aminokwas) 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24198124 n eudesmanolides, alantolactone i isoalantolactone 2)http://sci-hub.tw/10.1016/S0944-7113(98)80011-1, costunolide(sesquiterpeme), zwiazki fenolowe, kwas galusowy, flawonoidy 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31213017 eudesmanolidy alantolakton, izoalantolakton i 11 alfa H, 13-dihydroizoantolakton 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10364842, kwas chlorogenowy, kwas kawowy 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24996657, rutyna, mirecytyna, kwercytyna, luteolina 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738457 , kwas rozmarynowy , pochodne tymolu – 10-isobutyryloxy-8,9-epoxy-thymol isobutyrate  i 10-isobutyryloxy-6-methoxy-8,9-epoxy-thymol isobutyrate 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15813387

 

 

Oman wielki (Elecampane, inula helenium L.) w chorobie nowotworowej

  • Wykazuje działanie antynowotworowe w białaczce limfoblastycznej (substancja alantolakton). 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31004657
  • Inna substancja – costunolid – zwiększa wrażliwość komórek białaczki szpikowej na doksorubicynę (poprzez szlak PI3K/Akt). 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30937974 Hamuje proliferację komórek raka białaczki szpikowej(poprzez aktywację białek z rodziny Bcl-2 i aktywację kaspaz czy też zatrzymanie cyklu komórkowego G2/F) oraz działa synergicznie z imatinibem. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29701267
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe(alantolakton) w przypadku raka okrężnicy. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23970102
  • Działa antynowotworowo (hamuje aktywację ścieżki STAT3) w przypadku raka płuc i działą synergicznie z chemioterapeutykiem(jeszcze bardziej zwiększa jego toksyczność) doksorubicyną. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28740138
  • Hamuje wzrost komórek raka skóry 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12392098 oraz ich apoptozę 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16697106
  • Zapobiega migracji i inwazyjności komórek raka piersi(poprzez hamowanie MMP-2 i MMP-9 oraz zahamowanie p38 MAPK/NF-kB) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27461575
  • Hamuje wzrost komórek raka piersi poprzez zahamowanie sygnalizacji VEGFR2(receptory te mają wpływ na angiogenezę czyli rozwój układu krwionośnego) 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29210118
  • Poprzez wpływ na ścieżkę sygnałową STAT3/AKT hamuje proliferację komórek raka trzustki. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29393456 . Działa synergicznie z chemioterapeutykiem oksaliplatyną w przypadku raka trzustki 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086361
  • Oman Wielki wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi trójnegatywnego. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30251272 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29214600
  • W niektóych typach nowotworów reduktaza tioredoksynowa 1 (TrxR1) jest nadmiernie podniesiona i wiąże się to ze zwiększonym wzrostem guza i słabymi rokowaniami. Alantolakton znacząco zmniejsza aktywność TrxR1 in vivo – sugeruje się, iż może mieć zastosowanie w przypadku ludzkiego raka żołądka. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30668191 Tutaj np.badanie w któym zmniejszało TrxR w komórkach raka wątroby. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26686580
  • Eudesmanolidy (substancje zawarta w korzeniu Omanu) wykazują działanie antyproliferacyjne przeciwko komórkom białaczki. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30753990
  • Alantolakton (lakton seskwiterpenowy) z omenu wielkiego wykazuje działanie antynowotworowe względem raka wątroby (zatrzymuje fazę G2 i powoduje apoptozę komórek raka poprzez aktywację kaspazy-3).  24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31116036
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka trzustki 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30661396

 

Oman wielki (Elecampane, inula helenium L.) a patogeny

  • Chroni przed toksynom gronkowca złocistego (alfa toksyną) 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22092816
  • Olejek z korzenia omanu wielkiego działa bardzo silnie vs gronkowiec złocisty. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21901633
  • Wykazuje działanie antybakteryjne vs e.faecalis, e.coli, p.aeruginosa, c.albicans, s.aureus. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16242268
  • Sprawdzono działanie ekstraktu z tego zioła na 200 różnych szczepów gronowca złocistego w tym MRSA – był skuteczny w 100% badanych szczepów. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095126
  • Wykazuje działanie przeciwpasożytnicze i przeciwdrobnoustrojowe. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3826378/ 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12512821
  • Wodny ekstrakt wykazuje aktywność antyproliferacyjną i cytotoksyczną względem komórek glejaka. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29893335
  • W tradycyjnej medycynie ludowej wywary oraz napary stosowane są do leczenia chorób układu oddechowego w tym gruźlicy. 33)sci-hub.tw/10.1016/S0944-7113(98)80011-1
  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne względem bakterii gram dodatnich oraz względem grzybów z grupy Candida. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738457
  • Posiada właściwości przeciwgrzybicze 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10364842
  • Świetne przekrojowe badanie w którym udowodniono bardzo silne działanie olejku z omanu wielkiego vs e.faecium, e.faecalis, s.aureus, s.epidermidis, bacillus cereus, candida albicans(super mocne!), candida glabrata, parapsilosis, tropicalis 36)sci-hub.tw/10.1016/j.ijantimicag.2008.02.006

 

Pozostałe prozdrowotne właściwości Omanu wielkiego (Elecampane, inula helenium L.)

  • Aplotaxene (składnik omanu) hamuje cytokinę IL-2 i NF-kB. Sugeruje się, iż może być dobrym immunosupresantem w chorobach o podłożu nadmienie pobudzonych limfocytów T. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23941771
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne i detoksykacyjne poprzez pobudzenie czynnika transkrypcyjnego Nrf2. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31241085
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31213017
  • Polepsza status antyoksydacyjny śluzówki jelit oraz stan mikrobioty(badanie na kurczakach) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30821191
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne(między innymi dzięki igalanowi). Związek ten pobudza także czynnik transkrypcyjny Nrf2 w wątrobie oraz hamuje czynnik zapalny NF-kB oraz cytokiny prozapalne TNF alfa, IL-6,IL-8. Sugeruje się, że igalan posiada właścwiości cytoprotekcyjne oraz odtruwające. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30672058
  • Hamuje stany zapalne układu nerwwoego (pobudzony mikroglej przez lipopolischaryd LPS). Izolalantolakton zawarty w Omanie hamuje TNF alfa, IL-1b, NO i PGE2. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30343259
  • Jego właściwości przeciwzapalne były sprawdzane w przypadku atopowego zapalenia skóry – hamuje immunoglobuline E,NF-kB,TNF-alfa,IL-1,IL-4 przyczyniając się do poprawy skóry u pacjentów z tą dolegliwością skórną. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30097125
  • Poprzez hamowanie wielu czynników stanu zapalnego (MMP-3,MCP-1,IL-1,TNF alfa, NF-kB,MAPK,IL-6,iNOS) wykazuje działanie niwelujące objawy reumatoidalnego zapalenia stawów 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27988396
  • W tradycyjnej medycynie stosowany także w przypadku astmy. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26861967
  • U szczurów alantolactone bardzo szybko usuwany jest w organizmie – nie wiadomo jak to jest u człowieka. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26861967
  • Hamuje działanie enzymu acetylcholinesterazy (rozkłada acetylocholinę odpowiedzialną za między innymi pamięć czy prawidłową pracę mięśni) 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738456
  • Aktywuje ścieżkę PI3K oraz JNK co prowadzi do aktywacji enzymu detoksu Nrf2, pobudza także inny enzym detoksu – S-transferaze glutationową (GST). 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18702092
  • Hamuje uszkodzenia płuc spowoodwane stanem zapalnym 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30013035 . Inne badanie to potwierdza i odkryto, że główną przyczyną tego stanu jest aktywacja Nrf2. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30009971
  • Izoalantolakton znajdujący się w omanie wielkim wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka przełyku 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29800641
  • Może być pomocny w insulinooporności i w zaburzeniach gospodarki glukozowej. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28599253 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28706484
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne w stosunku do niszczycielskiego działania tlenku wodoru oraz poprawia funkcjonowanie mitochondriów. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26009648
  • Polisacharydy zawarte w korzeniu Omanu wielkiego stymulują wytwarzanie tlenku azotu (jednak robią to słabiej niż lipopolisacharyd bakteryjny LPS). 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20726346
  • Jest dobrym stymulatorem drugiej fazy detoksu wątroby (stymuluje czynnik transkrypcyjny Nrf2) 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19857067

 

Negatywne aspekty Omanu Wielkiego (Elecampane, inula helenium L.)

  • Hamuje enzym wątrobowy CYP3A4 oraz CYP2C19 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858508
  • Może być alergenem skórnym(kontaktowym) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8654079

 

Świetna praca na temat działania antynowotworowego omanu wielkiego ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3826378/

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24198124
2http://sci-hub.tw/10.1016/S0944-7113(98)80011-1
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31213017
4, 35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10364842
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24996657
6, 34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738457
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15813387
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31004657
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30937974
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29701267
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23970102
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28740138
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12392098
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16697106
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27461575
16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29210118
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29393456
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086361
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30251272
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29214600
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30668191
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26686580
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30753990
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31116036
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30661396
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22092816
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21901633
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16242268
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095126
30ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3826378/
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12512821
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29893335
33sci-hub.tw/10.1016/S0944-7113(98)80011-1
36sci-hub.tw/10.1016/j.ijantimicag.2008.02.006
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23941771
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31241085
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31213017
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30821191
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30672058
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30343259
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30097125
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27988396
45, 46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26861967
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738456
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18702092
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30013035
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30009971
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29800641
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28599253
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28706484
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26009648
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20726346
56ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19857067
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25858508
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8654079
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Amorfa krzewiasta (Amorpha fruticosa) i jej właściwości prozdrowotne

Amorfa krzewiasta (Amorpha fruticosa) to krzew, który występuje praktycznie na całym świecie(w tym i w Polsce).  Pomimo odkrycia w nim ogromu substancji dalej jest badany(mało badań na jego temat w chwili kiedy pisze tego posta) praktycznie tylko pod kątem aktywacji receptorów PPAR gamma i alfa, które to wykazuja bardzo dobre właściwości odnosnie spalania tkanki tłuszczowej i w leczeniu chorób metabolicznych. Co ciekawego może zaproponować ekstrakt z tej rośliny?o tym poniżej.

 

Skład Amorfy krzewiastej (Amorfpha fruticosa): amorfrutin A (AA), amorfrutin B (AB), 2-carboxy-3,5-dihydroxy-4-geranylbibenzyl (AC), tephrosin, 6a,12a-dehydrodeguelin, vitexin, afrormosin-7-O-β-d-glucopyranoside, 2″-O-α-l-rhamnopyranosyl isovitexin, rutin, chrysoeriol, 7-O-methylluteolin, trans-p-coumaric acid, 2-benzyl-4,6-dihydroxybenzoic acid-4-O-β-d-glucopyranoside (10), formononetin (11), quercetin (12), apigenin (13), β-sitosterol (14), and β-daucosterol (15) 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/294049692)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28987377
2-[(Z)-styryl]-5-geranylresorcin-1-carboxylic acid , amorfrutin D , 4-O-demethylamorfrutin D, 8-geranyl-3,5,7-trihydroxyflavanone, 8-geranyl-5,7,3′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone, 6-geranyl-5,7,3′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavone, 8-geranyl-7,3′-dihydroxy-4′-methoxyisoflavone, 3-O-demethyldalbinol, 6a,12a-dehydro-3-O-demethylamorphigenin, (6aR,12aR,5’R)-amorphigenin, amorphispironones B i C, resokaempferol 3-O-β-d-glucopyranosyl-(1→2)-β-d-glucopyranoside-7-O-α-l-rhamnopyranoside, daidzein 7-O-β-d-glucopyranosyl-(1→2)-β-d-glucopyranoside 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28075580
, 6′-O-D-beta-glucopyranosyldalpanol, 12 alpha beta-hydroxyamorphigenin, afrormosin, 7,2′,4′, 5′-tetramethoxyisoflavone, 8-methylretusin, amorphispironone, amorphigenin, dalpanol, 12a beta-hydroxydalpanol, tephrosin 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8326318moradicin, amorisin, isoamoritin, amoricin, amorphigeni, dalbinol i 6-ketodehydroamorphigenin 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21571029

Pełna lista substancji – ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462938/

 

Właściwości Amorfy krzewiastej (Amorfpha fruticosa)

  • Zawiera w sobie substancje cytotoksyczne względem komórek chłoniaka. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28075580
  • Amorfrutiny to substancje, które znajdują się w Amorpha fruticosa(bastard indigo) czy też w lukrecji. Są one selektywnymi aktywatorami PPARgamma. Wykazano, iż poprzez tą właściwość, hamują one stan zapalny w jelitach(hamują cytokinę TNF alfa w nich podwyższoną ale i nie tylko…). Sugeruje się, iż amorfrutiny mogą mieć zastosowanie w przypadku
    chorób jelit o podłożu zapalnym. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25938459
  • Jest dobrym repelentem na różne robaki/insekty 8)sci-hub.tw/10.1093/jee/39.6.810
  • Wykazuje działanie przeciwcukrzycowe(agonista PPAR gamma) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29404969 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2698663711)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22509006
  • Wykazuje działanie ochronne przed erozją gleby. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28548956
  • Substancje z Amorpha fruticosa (glikozydy rotenoidowe) wykazują działanie cytotoksyczne względem raka piersi oraz wątroby.13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449424
  • Obniża cytokinę prozapalną TNF alfa podniesioną przez LPS(lipopolisacharyd bakteryjny) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10771202
  • Amorfrutyna A z Amorfpha fruticosa hamuje STAT3 wykazując tym samym działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka szyjki macicy. Ponadto pobudza aktywność białek/genów p53,p21,p27 co także nie jest bez znaczenia w przypadku nowotworów(zwłaszcza białko p53). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28879797
  • Dalbinol – substancja występująca w charakteryzowanej roślinie, wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka wątroby. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28548956
  • Amorphigenina występująca w A.fruticosa wykazuje działanie antynowotworowe między innymi w przypadku raka płuc opornego na cisplatynę. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27978865

  • Polepsza insulinowrażliwość (poprzez działanie na PPAR alfa i gamma), pobudza adipogenezę, polepsza absorbcję glukozy przez komórki mięśniowe, polepsza metabolizm lipidów. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26986637
  • Amorphastilbol to jedna z substancji zawarta w Amorpha fruticosa która redukuje wysokie poziomy insuliny oraz glukozy (przynajmniej u myszy które stosowały dietę wysoko tłuszczową) obniżając tym samym poziom tkanki tłuszczowej
    w tym wielkość adipocytów i ilość białej tkanki adipocytyowej. Polepsza wrażliwość insulinową poprzez zahamowanie TP1B. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26035293
  • Hamuje aktywację czynnika transkrypcyjnego NF-kB pobudzonego przez cytokinę TNF alfa jak i również hamuje aktywację genów pobudzanych przez stan zapalny takich jak COX-2, MMP-9, VEGF, IL-8, MCP1. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24785328 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18841906
  • Przyspiesza gojenie się ran 22)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777587/
  • Wykazuje działanie antybakteryjne względem Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, e.coli oraz bacillus cerculences. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777587/
  • Hamuje enzym acetylcholinoesterazę który hamuje acetylocholinę. Wykazuje działanie antyoksydacyjne. Sugeruje się zastosowanie ekstraktu z tej rośliny w przypadku chorób neurodegeneracyjnych. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23772105
  • Hamuje formowanie się biofilmu pałeczki ropy błękitnej o ok.30%.
  • Jest blokerem neuraminidazy co powoduje, iż działa antywirusowo i antybakteryjnie(w tym np.streptococcus pneumoniae. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2157102926)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462938/
  • Wykazuje działanie hepatoprotekcyjne względem paracetamolu. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462938/
  • Wykazuje działanie hamujące osteoporozę (hamuje osteoklasty poprzez ścieżkę RANKL). Chroni przed utratą koścca spowodowaną przez lipopolisacharyd bakteryjny LPS. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462938/
  • Świeże owoce z amorpha fruticosa L. wykazują działanie lecznicze w przypadku egzemy czy też poparzeń i gojenia się ran. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24146475- Gronkowiec złocisty może wywołać egzemę – sugeruje się produkcję leków, wspierających mikrobiotę jelitową w celu walki z tą chorobą.30) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25902485

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29404969
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28987377
3, 6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28075580
4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8326318
5, 25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21571029
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25938459
8sci-hub.tw/10.1093/jee/39.6.810
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29404969
10, 18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26986637
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22509006
12, 16ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28548956
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449424
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10771202
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28879797
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27978865
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26035293
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24785328
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18841906
22, 23ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3777587/
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23772105
26, 27, 28ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462938/
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24146475
30 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25902485
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Phelan-McDermid – delecja 22q13 – zespół delecji 22q13.3

Phelan-McDermid – delecja 22q13 – zespół delecji 22q13.3 to rzadkie neurologiczne schorzenie z prawdopodobnie kilkudziesięcioma osobami zdiagnozowanymi w Polsce.  Prowadzi do zaburzeń intelektualnych i problemów behawioralnych bardzo zbliżonych do autyzmu stąd wiele osób z tym schorzeniem dostało diagnozę ASD – rozpoznanie tego schorzenia genetycznego przez zawodowca jest niezwykle trudne i nie wiele osób jest w stanie w ogóle to dostrzec stąd podejrzewam, że jakiś mały procent osób z autyzmem ma po prostu problem genetyczny tj.syndrom Phelan-Mcdermid. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
Problemem w PMS jest brak genu SHANK3(znanym także jako PROSAP2) co skutkuje zaburzeniami intelektualnymi czy też np.padaczką. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27554343
Co mówią badania na temat tego schorzenia?czy można w jakikolwiek pomóc osobom dotknietym tym problemem?zerknijmy co na ten temat mówią badania i raporty naukowe/medyczne.

 

  • U myszy, które miały mutacje Shank3 (g/g) zaobserwowano zaburzoną plastyczność neuronów w hipokampie, zmiany w odpowiedzi synaps receptorów NMDA oraz zaburzenia behawioralne 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26134648
  • Osoby z delecją 22q13 nie tylko mają problem z mową (lub jej brakiem) ale i również ze wzrostem (chociaż są też przypadki nadmiernie szybkiego wzrostu), charakterystyczne są pewne cechy dysmorficzne, specyficzne rysy i znaki szczególne twarzy, zaburzenia istoty białej mózgu, mikrocefalie (małe głowy), długie rzęsy, nietypowe kształty uszu (lub po prostu duże, dość duże dłonie, dysplastyczne paznokcie, złączony 2 i 3 palec u stóp, pełne czoło i policzki, bulwiasty nos, ostro zakończony podbródek oraz co ważne – zmniejszone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia mitochondrialne. Nie wszystkie cechy dysmorficzne występuja łącznie 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/223786735)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/185055576)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505557 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822410
  • Gen SHANK3 koduje białko gęstości postsynaptycznej co jest głównym problemem przez który powstają problemy w zespołu delecji 22q13. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920066
  • Zaburzenia genu SHANK3 prowadzą do zaburzeń funkcjonowania synaps i w rezultacie do syndromu Phelan-McDermid, który jest obecny u około 0.5%-2% wszystkich osób z Autyzmem. Badanie na myszach potwierdziło, że w przypadku niedoboru SHANK3 kuracja z podawaniem IGF-1(insulinopodobny czynnik wzrostu) cofa problemy z plastycznością synaptyczną i deficyty związane poruszaniem się. Sprawdzono taką kurację także na ludziach w wieku od 5 do 15lat (podwójnie ślepa próba także najlepsze możliwe badanie) – badanie zakończyło się sukcesem (badanie 3 miesięczne) – dzieci zanotowały poprawę w wielu aspektach socjalnych i behawioralnych a efektów ubocznych(jakichś konkretnych) nie zanotowano.9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685306 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2589467111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2499947112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26780584 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23621888
  • W przypadku komplikacji z genem SHANK3 lit może być efektywny i pomóc 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25947967
  • Białka ProSAP/SHANK są pewnego rodzaju rusztowaniami synaptycznej gęstości(rusztowaniami dla receptorów glutaminianu w synapsach). Jakakolwiek mutacja, delecja czy obniżenie ich aktywności jest powiązane z Autyzmem , chorobą Alzheimera lub z syndromem Phelan-McDermid. Cynk odgrywa bardzo ważną rolę w przypadku tych białek. Zwierzęta, które miały problemy z SHANK3 i miały niedobór cynku wykazywały różne problemy neurobehawioralne takie jak nadaktywność czy też inne związane z autyzmem. i należy zadbać, aby go nie brakowało w diecie/suplementacji. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24277719 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217644
  • Problem z SHANK3 to nie tylko zaburzenia intelektualne i problemy z mową ale i również zaburzenia bipolarne czy schizofrenia jak i również powtarzanie kilkukrotne danego słowa 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2412413118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26027926
  • Osoby z delecja 22q13 cierpią także na mioklonie i napady toniczno-kloniczne(forma napadów padaczkowych). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25027555
  • Do zwiększenia się gęstości synaptycznej odpowiada nie tylko ProSPA2/Shank3 ale i również ProSAP1/Shank2. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217644
  • Opis przypadku pacjenta z delecją 22q13.2 ale bez delecji SHANK3 z nadmiernie wysoką immunoglobuliną IgE(syndrom nadmiernie wysokiej IgE w związku z prawdopodobnie delecją 22q13.2). Polecałbym każdemu z tą przypadłością sprawdzenie tej immunoglobuliny. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24375995
  • Mutacja Shank2 objawia się obniżeniem aktywności receptora glutaminianu NMDAR przez co osoby takie mają słabe interakcje z otoczeniem czy też gorzej się komunikują(mutacja ta jest powiązana z Autyzmem). Wykazano, że przy mutacji Shank2(-/-) pobudzenie NMDAR normalizuje funkcje przez niego pełnione i poprawia reakcje socjalne. Ponadto zastosowanie modulatora mGluR5, który zwiększa funkcjonowanie NMDAR robi dokładnie to samo co pobudzenie NMDAR bezpośrednio. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22699620 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25981743
  • W związku z metalami ciężkimi w autyzmie (jak i zapewne w delecji 22q13) receptory NMDAR oraz geny Shank nie działają prawidłowo(są słabo aktywne) co prowadzi do pogorszenia gęstości synaptycznej. Suplementacja cynkiem i pozbycie się metali ciężkich może w tym przypadku pomóc. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802764- Tak jak pisałem wcześniej – podanie z zewnątrz czegoś, co pobudzi receptory mGlu5 może poprawić zachowania behawioralne osób z delecją czy też mutacją SHANK3(w tym przypadku akurat myszy). Co ciekawe u autystów istnieje słaba aktywność mGluR5 oraz albo mutacje albo słaba aktywność SHANK3. W związku z np.mutacją mGluR5 poziomy mikrogleju w mózgu są podwyższone co powoduje nadmierne stany zapalne, także mutacje lub obniżona aktywność mGluR5 może być przyczyną wielu problemów zdrowotnych i neurobehawioralnych zarówno w syndromie Phellan McDermid jak i w ASD. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26052099 26)nature.com/mp/journal/v22/n5/full/mp201670a.html
  • SHANK3 jest powiązane z receptorami mGlu5(reguluje transmisje GABA w hipokampie w regionie CA1) oraz z receptorami AMPA(shank3 je reguluje), które naśladują działanie neurotransmiterów glutaminianu i których utrata występuje w syndromie PSD oraz w autyzmie. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2442141128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2179569229)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2310041930)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23564259
  • Nadmierne pobudzenie czy też utrata Shank3 powoduje problemy z synapsami. Shank jest jednak również odpowiedzialny za ścieżkę sygnałową niekanoniczną Wnt(noncanonical Wnt pathway)(która wpływa na dojrzewanie synaps podczas rozwoju neuronów) na którą można wpływać bezpośrednio ziołami i suplementami. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225771
  • Innym białkiem odpowiedzialnym za funkcjonowanie połączeń postsynaptycznych i ich gęstości jest białko Abp1 – niestety jeszcze nie ma żadnej substancji, które je pobudza(odkrytej). 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18829961
  • Brak Shank3 powoduje utratę struktury cytoszkieletu aktynowego w komórkach za które odpowiedzialny jest gen Rac1/PAK który warto pobudzać co powinno być pomocne zarówno w autyzmie jak i w PMD. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26027926
  • Shank 3 i jego mutacja to takżę zaburzone odczuwanie bólu (w jedną jak i również w drugą stronę) jak i przeczulica na ciepło(shank ma wpływ na receptory TRPV1, które odpowiedzialne są za regulację ciepła w organizmie) oraz może powodować epilepsję 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2791645335)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27592227
  • Polimorfizm genu SHANK3 rs9616915 TC prawdopodobnie zwiększa ryzyko autyzmu. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27271042
  • Już heterozygota SHANK3 jest związana z autyzmem czy z PMD 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26966193
  • Nadmierna aktywacją receptorów mGlu5 powoduje zwiększone odczucia na zimno a brak tych receptorów na skutek delecji powoduje nadmierne pobudzenie ruchowe ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12646279 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153406
  • Za regulacje Shank3 odpowiedzialne jest także mikroRNA – miR-7, miR-34a i miR-504 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26572867
  • Zarówno mutacja(heterozygota) genu SHANK3 jak i jego delecja powodują redukcje statusu NMDA/AMPA w synapsach. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26559786

 

Co pomaga wg.badań w syndromie Phelan-McDermid?

  • Jedną z możliwości terapeutycznych związanych z bioleczeniem jest podawanie insuliny donosowo. Przeważnie rzeczy podawane w taki sposób przechodzą przez barierę krew-mózg także zapewne jest problem z glukozą/insuliną w mózgu i jego okolicach. W każdym bądź razie insulina tak podawana polepsza funkcje kongnitywne oraz socjalne dzieci starszych niż 3latka. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
  • Zahamowanie genu PAK zwiększa deficyty socjalne i dysfunkcje NMDAR – należy więc pobudzać gen PAK zarówno w autyzmie jak i PMD. PAK pobudzany jest przez Rac1 39)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464902/
  • Zahamowanie ścieżki mTOR może przynieść pozytywne skutki w przypadku PMD. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/
  • Zahamowanie CLK2 u pacjentów z deficytem Shank3 przywraca towarzyskość (kontakty socjalne się polepszają a zachowania autystyczne zanikają). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26847545
  • Naturalne substancje hamujące CLK2 to hematyna,substancja ombuine zawarta w Gynostemma pentaphyllum(Jiaogulan), Larrea tridentata, hyperozyd z Kamieli małej( Camellia sasanqua), kwercytyna,mierecytyna, fisetyna(polecam!), luteolina(polecam luteoline complex swansona), kaempferol 42)pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi300531c?src=recsys&journalCode=bichaw bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-9-135researchgate.net/publication/233940777_Ombuin-3-O-b-D-glucopyranoside_from_Gynostemma_pentaphyllum_is_a_dual_agonistic_ligand_of_peroxisome_proliferator-activated_receptors_a_and_db 43)http://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/46222742/Library-based_discovery_of_DYRK1ACLK1_in20160604-29893-hdyzdw.pdf?AWSAccessKeyId=AKIAIWOWYYGZ2Y53UL3A&Expires=1494943261&Signature=498cD9GRv7hGVkC%2FUm8T3gQvmSM%3D&response-content-disposition=inline%3B%20filename%3DLibrary-based_Discovery_of_DYRK1A_CLK1_I.pdf bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-9-135
  • Zahamowanie substancji cofilin przywraca prawidłowe funkcjonowanie receptorów NMDAR przywracajac do normy zachowania autystyczne (niestety brak substancji, które hamują cofilin)
  • Podawanie liposomalnej GABA – j.w. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/
  • IGF-2 reguluje formowanie się synaps i ich dojrzewanie także ich pobudzenie możliwe że by mogło przynieść jakiś skuek pozytywny w przypadku PMD 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514330
  • Podawanie codziennie IGF-1 poprawia ścieżkę sygnałową AMPA, LTP(long-term potentation) i zdolności poruszania się które były zaburzone(badanie na myszach). 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23621888
  • Wpsikiwanie insuliny donosowo poprawia praktycznie wszystkie funkcje osób z delecją 22q13. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18948358
    Istnieją 2 opcje powrotu funkcjonowania neuronów w syndromie Phelan-McDermid do normalności – przywrócenie prawidłowego działania genu SHANK3(jeśli jest jego polimorfizm) lub działanie bezpośrednio na neurony poprzez podawanie IGF-1. IGF-1 promuje formowanie się dojrzałych synaps, w których brak jest genu/receptora SHANK3.48) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24132240
  • Szczury z brakiem genu Shank3 wykazują zaburzenia pamięci, uwagi oraz zredukowaną plastyczność synaptyczną. Problem te może zredukować oksytocyna(i ma ona zastosowanie zarówno w ASD jak i PMD) 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139198
  • IGF-1 odgrywa ważną rolę we wzroście, rozwoju i dojrzewaniu układu nerwowego i synaps. IGF-1 ponadto reguluje receptory NMDA. W jednym z badań 9 pacjentów PMDS dostawało IGF-1 – zanotowali poprawę w aspektach socjalnych i bechawioralnych bez poważnych skutków ubocznych. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5043261/50)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
  • kwas D-aspartate jest b.ważny w rozwoju mózgu i jego funkcjonowania, ponadto jest agonistą receptorów mGlu5 tzn.że je pobudza. Kwas ten dostępny jest w formie suplementu np. tutaj.https://pl.iherb.com/pr/AI-Sports-Nutrition-Anabolic-Innovations-D-Aspartic-Acid-0-66-lbs-300-g/43781?rcode=JCK387 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20452401

 

Sugerowane przeze mnie interwencje biomedyczne w tym schorzeniu (dobrane na podstawie powyższych faktów oraz badań związanych z działaniem poniższych substancji)

  • Na pewno antagonistą NMDA jest huperzine A także stosować z ostrożnością tj.obserwować czy coś się nieciekawego dzieje) 52)en.wikipedia.org/wiki/Huperzine_A (czyt.osobiście bym tego nie stosował iż istnieje ryzyko pogorszenia się funkcjonowania człowieka z tym schorzeniem)
  • Ibutamoren(MK-677) – badań jest masa na ten temat,sam biorę obecnie na problemy z barkami(kontuzja) – pobudza hormon głodu – grelinę która to bardzo silnie pobudza hormon wzrostu w organizmie ludzkim a ten z kolei silnie pobudza IGF-1 wykazując tym samym działanie poprawiające stan zdrowia osób z opisywanym schorzeniem. Można już obecnie podawać bezpośredni produkt – peptyd IGF-1 – pomimo, że mam do niego dostęp nie zdecydowałem się jeszcze na jego stosowanie u siebie(nie mam takiej potrzeby).
  • Insulina donosowa – wiesz czemu poprawia funkcjonowanie osób z delecją 22q13?poprawia dostarczenie receptorów NMDA do komórek. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26401706
  • Ashwagandha – może pobudzić receptory NMDA 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22700086
  • Oksytocyna w spreyu do nosa
  • Glicyna (sam ją lubie brać na noc). Pobudza receptory NMDA 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17462677 56)sciencedirect.com/science/article/pii/030439409090124R
  • Kwercytyna i Jiaogulan(zahamowanie CLK2)

 

Ciekawostki na temat syndromu Phelan-McDermid

  • Receptory mGlu5 odpowiadają za wyrzut insuliny w odpowiedzi na glukozę także praktycznie u każdej osoby z PMD sprawdziłbym krzywą insulinowo-glukozową bo podejrzewam, że będzie z nią problem(odradzam picie 75gram glukozy i zmniejszenie tej dawki do 50 podczas testu). 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16424079

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1, 38, 50ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117914/
2ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27554343
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26134648
4ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378673
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505557
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505557
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822410
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920066
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25685306
10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25894671
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24999471
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26780584
13, 46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23621888
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25947967
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24277719
16, 20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21217644
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24124131
18, 33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26027926
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25027555
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24375995
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22699620
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25981743
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802764
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26052099
26nature.com/mp/journal/v22/n5/full/mp201670a.html
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421411
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21795692
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23100419
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23564259
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225771
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18829961
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27916453
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27592227
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27271042
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26966193
39ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4464902/
40, 44ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5321557/
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26847545
42pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi300531c?src=recsys&journalCode=bichaw bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-9-135researchgate.net/publication/233940777_Ombuin-3-O-b-D-glucopyranoside_from_Gynostemma_pentaphyllum_is_a_dual_agonistic_ligand_of_peroxisome_proliferator-activated_receptors_a_and_db
43http://s3.amazonaws.com/academia.edu.documents/46222742/Library-based_discovery_of_DYRK1ACLK1_in20160604-29893-hdyzdw.pdf?AWSAccessKeyId=AKIAIWOWYYGZ2Y53UL3A&Expires=1494943261&Signature=498cD9GRv7hGVkC%2FUm8T3gQvmSM%3D&response-content-disposition=inline%3B%20filename%3DLibrary-based_Discovery_of_DYRK1A_CLK1_I.pdf bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-9-135
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514330
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18948358
48 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24132240
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139198
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20452401
52en.wikipedia.org/wiki/Huperzine_A
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26401706
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22700086
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17462677
56sciencedirect.com/science/article/pii/030439409090124R
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16424079
Podziel się tym artykulem na facebooku:

Denosumab (TNFSF11, prolia ) – osteoporoza, rak olbrzymiokomorkowy, RZS i potencjalne powazne skutki uboczne

 

Denosumab (TNFSF11, prolia ) to przeciwcialo monoklonalne aktywatora receptora lingandu czynnika transkrypcyjnego NFkB(RANKL) które blokuje jego przyczepienie sie do receptora RANK przez co blokuje powstanie i aktywacje osteoklastów (komórek koœcca odpowiedzialnych za jego resorbcjê). 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/211875932)cyber.sci-hub.tw/MTAuMTAzOC9ucnJoZXVtLjIwMTcuMTQ0/collison2017.pdf. Jego zastosowanie to osteoporoza (glownie kobiet po menopauzie), rak olbrzymiokomorkowy kosci, reumatoidalne zapalenie stawow. Okres poltrwania tego leku wynosi 26dni takze jego podawanie co miesiac ma jak najbardziej sens. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29933364 Cena?kosmiczna.W 2013 wynosila 2044$ (teraz na pewno wiecej). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5927995/ . We wspieraniu leczenia jakich przypadlosci ma lub moze miec jeszcze zastosowanie?I najwazniejsze – jakie niesie za soba skutki uboczne?o tym ponizej.

 

 

Zastosowanie denosumabu (TNFSF11, prolia )

  • Jako ¿e powoduje obni¿enie siê poziomów wapnia w organizmie, sugeruje siê, i¿ mo¿e przeciwdzia³¹æ hiperkalcemii i utracie masy kostnej u osób z po przeszczepie nerek. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/309904126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30852679
  • W przypadku raka gigantycznokomórkowego rdzenia krêgowego mo¿e obni¿yæ poziom bólu, zwiêkszyæ skostnienie i w niektórych przypadkach zmniejszych wielkoœæ guza. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31098716
  • Zmniejsza ból i zwiêksza gêstoœæ koœcca u kobiet z osteoporoz¹ leczonych glukokortykoidami jak i u tych, które nie by³y nimi leczone. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019600
  • Zwieksza gêstoœæ koœcca u osoby z osteoporoza i syndromem Prader-Willi 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30880995
  • Podawany 2x do roku przez okres 3 lat powoduje redukcjê z³amañ koœci biodrowej i nie wykazuje silnych skutków ubocznych u kobiet z osteoporozą. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187593
  • Dawkowanie 60mg 2x rocznie zmniejsza ryzyko vertebral, hip, and nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis. Skutki uboczne s¹ jak to ujêto – akceptowalne. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132405
  • Prawdopodobnie odosobniony super przypadek(w sensie silny organizm 45-letniej kobiety) z rakiem piersi,wielotorbielowatoœci¹ w¹troby(od urodzenia) i niewydolnoœci¹ nerek – dializowana, której podawano denosumab, poza hipokalcemi¹ problemami z przytarczycami zero problemów – prze¿uty do koœci ustabilizowały się i choroba nie postêpowa³a. Ciekawe jak siê skoñczy³o finalnie ca³e leczenie… 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813866
  • Przypadek wyleczenia raka olbrzymiokomórkowego odcinka szyjnego krêgos³upa. (dawka 120mg raz w miesi¹cu podskórnie przez 24miesi¹ce). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179332

 

  • Aby Denosumab mia³ szanse wyleczyæ z olbrzymiokomórkowego raka koœci(GCTB) musi on byæ zwi¹zany z nadmiern¹ aktywacj¹ œcie¿ki sygna³owej RANK(tzw.RANK-positive tumor gianat cells). W tym badaniu takie typy raka s¹ z niezwykle wysok¹ skutecznoœci¹ redukowane lub eliminowane przez denosumab. (dawkowanie dla osób doros³ych 120mg co miesi¹c w tym dodatkowe dawki w 8 i 15 dniu). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711702
  • Wykazuje skutecznoœæ w chorobie Pageta gdzie nadmierny obrót koœcca to coœ co powinno siê zahamowaæ. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586699
  • Zmniejsza ból koœci w dysplazji w³óknistej – przypadek 9 letniego ch³opca oraz skutki uboczne które temu towarzyszy³y(nadczynnoœæ przytarczyc, hiperkalcemia, hipfosfatemia). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
  • Mo¿e leczyæ agresywne kostniakomiêsaki poprzez blokade RANKL. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26659571
  • Sugeruje siê, ¿e mo¿e mieæ zastosowanie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2660885319)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871200 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31069051 Np.w leczeniu osteoporozy wspó³wystêpuj¹cej z reumatoidalnym zapaleniem stawów 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936606
  • Przypadek cz³owieka z rakiem dróg ¿ólciowych i hiperkalcemi¹ u którego denosumab kontrolowa³ nadmierny poziom wapnia we krwii. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27904108
  • Raport obejmuj¹cy lata 2003-2015 – 244 przypadki osteonekrozy szczek zwi¹zanych z podawaniem leku denosumab – wszystkie wymaga³y inwazyjnego leczenia chirurgicznego. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2784345324)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25884045
  • Denosumab zmniejsza wielkoœæ raka olbrzymiokomórkowego przez co mo¿e dojœæ do operacji jego wyciêcia. Opisano bezobjawowoœæ pacjenta(tj.bez nawrótów) na 2 lata po operacji (przewa¿nie podaje siê w statystykach prze¿ywalnoœæ lub ewentualne nawroty do 5 lat po chemioterapi czy te¿ operacji wyciêcia nowotworu…). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792106
  • Mo¿e zahamowaæ/naprawiæ erozjê koœcca/stawów w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2776883127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3103662528)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2868114829)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602032
  • 27 przypadków wielokomórkowego raka koœæi – po podaniu denosumabu 20 z nich wyzdrowia³o. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722984
  • Zahamowanie RANKL zwiêksza si³ê miêœni i insulinowra¿liwoœæ u osób z osteoporoz¹. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31120440
  • Zwiêksza tak¿e gêstoœæ koœcca u mêszczyzn 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721134
  • Przypadek osteoblastomy d³oni w którym denosumab spowodowa³ szybkie wyleczenie, zamieniaj¹c tkankê nowotworow¹ w kostnia³¹ i bezbolesn¹ masê przywracaj¹c jej funkcjê(d³oni). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910238
  • Mo¿e ca³kowicie usun¹æ obrzêk szpiku kostnego w kolanie. (tutaj przypadek wycofania siê objawó klinicznych w 8 tygodni po pojedyñczej terapii 60mg denosumabu) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783691
  • Przypadek 13latki z wielokrotnymi nawrotami torbieli têtniakowej koœci strza³kowej wyleczonej denosumabem oraz ³y¿eczkowaniem (czyli wyciêciem têtniaka). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30631617
  • Spowalnia progresje gigantycznokomórkowe raka kosci. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161925
  • Mozliwe ze bedzie pomocny w leczeniu torbieli tetniakowatej(ABC) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29470716 . Tutaj raport medyczny 2 przypadkow dzieci w wieku 8 i 11 lat u ktorych dzieki denosumabowi zostal zniwelowany bol oraz problemy neurologiczne które towarzysza temu typowi raka 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455951  Oraz kolejny raport z 9 przypadków 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700
  • Moze byc skuteczny w przypadku raka piersi gdzie poziomy RANKL/RANK sa podwyzszone. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147253
  • Mo¿e byæ pomocny w przypadku cysty ABC 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30931897
  • Pomaga w przypadku idiopatycznego obrzêku szpiku kostnego(wraz z 20tyœ jednostek witaminy D3/tydzieñ). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31186095
  • Przypadek 14sto latki z guzem olbrzymiokomórkowym koœci podstawy czaszki – sam denosumab nie wyeliminowa³ guza a jedynie zmniejszy³ jego rozmiar kwalifikuj¹c pacjentkê do ponownej operacji jego wyciêcia. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356124
  • Teoretycznie mo¿e mieæ zastosowanie w leczeniu raka szyjki macicy, gdy¿ w tej chorobie, sygnalizacja RANK/RANKL jest silnie podwy¿szona. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31052546
  • Kolejny raport potwierdzaj¹cy, i¿ denosumab mo¿e zmniejszaæ wielkoœæ guza olbrzymiokomórkowego koœci do rozmiarów umo¿liwiaj¹cych jego chirurgiczne wyciêcie czy te¿ mo¿e zahamowaæ postêp choroby nowotworowej. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844887
  • Moze byc przydatny w przypadku leczenia problemow kostnych u osob z lagodna mastocytoza ukladowa. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229176
  • W przypadku stanu zapalnego kosci eliminuje bol i zmniejsza stan zapalny. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30564344
  • Moze hamowac przerzuty raka piersi do kosci. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622830
  • Moze byc wsparciem w leczeniu raka akropynowego skory 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29277763
  • Moze zahamowac nawroty (w tym badaniu sprawdzano to 3.5roku po operacji) po przeprowadzeniu wyciecia raka olbrzymiokomorkowego szczeki. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30693243
  • Powoduje proliferacje(podzial/namnazanie sie) komórek beta trzustki dajac teoretycznie nadzieje w leczeniu cukrzycy 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094891 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27615134
  • Zwieksza reaktywnosc komorek natural killers(NK-naturalni zabojcy) przeciwko bialaczce(to bardzo pozytywny aspekt dzialania tego leku). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23241893
  • Moze byc przydatny w leczeniu wrodzonej lamliwosci kosci 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477250
  • Przypadek 32 latka z torbiela kosci czaszki u którego po 5 miesiacach leczenia denosumabem doszlo do kostnienia guza. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047541
  • Mozliwe ze hamuje powstawanie krazacych komorek nowotworowych (z ang.circulating tumor cells – CTC) u kobiet z rakiem piersi. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30458879
  • Zmniejsza niepelnosprawnosc zwiazana z bólem pleców u kobiet po menopauzie ze lamaniami kregów. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406685
  • Zwieksza gestosc koscca u kobiet po menopauzie – dawkowanie 60mg co 6 miesiecy (badanie po drugiej dawce leku czyli po 12miesiacu stosowania) 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292818
  • Moze obnizyc ból w przypadku meloreheostozy (tutaj przypadek 20letniej kobiety) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257703
  • Redukuje wielkosc guza gigantycznokomorkowego poprzez zahamowanie osteoklastogenezy, nie wykazuje zadnych wlasciwosci hamujacych nawroty tego typu guza. Innymi slowy moze byc przydatny. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30175172
  • Bardzo wyraznie(wrecz zadziwiajaco dobrze) zwieksza mase kostna u osob z neurofibromatoza typu 1 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038498
  • Badan na temat zwiekszania gestosci koscca przez denosumab jest sporo 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29955629
  • Kolejne badanie trwajace 8 lat w drugiej fazie klinicznej potwierdzajace na 262 pacjentach iz lek ten zwieksza gestosc koscca 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22776860
  • Mozliwe, ze w przyszlosci bedzie mial zastosowanie w leczeniu osteopetrozy. 63)sci-hub.tw/10.1038/nrendo.2013.137
  • Moze spowolnic przezuty raka prostaty czy tez piersi do kosci. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24158618
  • Wykazuje pozytywnie dzialanie w reumatoidalnym zapaleniu stawow hamujac erozje koscca (nie hamuje jednak stanu zapalnego który jest miedzy innymi za niego odpowiedzialny). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
  • Poprawia gestosc kostna u osob z niewydolnoscia jelitowa, otrzymujaca zywienie pozajelitowe w domu. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187046
  • Moze redukowac bol i stan zapalny w rzadkim schorzeniu – stwardniajacym zapaleniu kosci zuchwy 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510893
  • Zwieksza gestosc koscca w chorobie Stilla 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565301

 

Denosumab (TNFSF11, prolia ) a osteoporoza

  • W przypadku kobiet w okresie pomenopauzie dawkowanie wynosi 1 zastrzyk podskórny z 60mg denosumabu. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22023901 i zdecydowanie zwiêksza gêstoœæ koœci (badanie po 8letach podawania tego leku u kobiet z osteoporoz¹) 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26202488
  • Zwiêksza gêstoœæ koœæca (przeœwietlono gêstoœæ koœci bior¹c pod uwagê biodro i dolny odcinek krêgos³upa) przez co nadaje siê do leczenia osteoporozy. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27650642
  • Badano przez 10lat kobiety po menopauzie z osteoporoz¹ – denosumab zwiêksza³ gêstoœæ koœci (sprawdzan¹ poprzez przeœwietlenia odcinka lêdzwiowego krêgos³upa i koœci biodrowej) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097
  • Wykazuje dobra skutecznosc w zwiekszaniu masy kostnej u osob z osteoporoza wywolana przez glukokortykoidy 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30187273
  • Razem z teriparatide(np.lek forsteo) jest skuteczny w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30217118
  • Pomimo leczenia kobiet z osteopenia i rakiem piersi inhibitorami aromatazy (obnizaja poziom nadmiernie podniesionego estrogenu) denosumab zwieksza gestosc mineralna koscca. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30022834
  • Badanie na 935 pacjentkach z osteoporoza potwierdza pozytywne dzialanie w leczeniu tego schorzenia 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088189
  • Zwieksza gestosc koscca w osteoporozie wywolanej beta talasemia(niedokrwistosc tarczowatokrwinkowa). 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143915
  • Jest skuteczny w przypadku osteoporozy wystepujacej u osob z zanikiem wieloukladowym.  78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29765223
  • Jest takze skuteczny w przypadku kobiet z osteoporoza i nadczynnoscia przytarczyc 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29364518

 

Skutki uboczne podawania denosumabu (TNFSF11, prolia )

  • Przypadek 55 letniej kobiety z rakiem p³uc i prze¿utami do koœæi – podawano jej denosumab 120mg miesiêcznie, po 9 miesi¹cach martwica koœci szczêki a nastêpnie po 15miesi¹cach po ostatniej dawce denosumabu 7 z³amañ kompresyjnych krêgos³upa. Jest to z tego co widze standard podawania tego leku i zaprzestania jego podawania (tj.osteonekroza oraz liczne z³amania wiele miesiêcy po odstawieniu jego podawania) i wspomina siê o tym w nie jednym badaniu. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31193884/81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911837
  • Zablokowanie resorpcji koœcca przez osteoklasty powoduje zaburzenia parathormonu (PTH – hormon przytarczyc) przez co nie kontroluje on poziomu wapnia. Dochodzi wtedy do hipokalcemii która jest standardowym skutkiem ubocznym stosowania denosumabu. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31192226
  • Wywo³uje hipokalcemiê. Tutaj przypadek 66latka z rakiem prostaty i rakiem p³uc z prze¿utami do koœci. Ze wzglêdu na g³êbok¹ hipokalcemiê wymagane by³o podawanie do¿ylnie wapnia, magnezu i witaminy D(i to czêsto gdy¿ poziomy wapnia wacha³y siê ca³y czas ze wzglêdu na negatywne dzia³anie denosumabu). 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26987988
  • Kolejny przypadek tym razem 59latki z hipokalcemi¹ wywo³an¹ przez denosumab. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26968599
  • Raport 2 przypadków osób ju¿ po zabiegach chirurgicznych(leczenie zêbów), u których denosumab spowodowa³ martwicê koœci. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734225/
  • Kolejny przypadek martwicy koœci wywo³any przez denosumab – tym razem trzeba by³o zastosowaæ nie tylko antybiotyki ale i przeprowadziæ operacjê chirurgiczn¹(oraz oczywiœcie od³o¿yæ stosowanie denosumabu) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859582
  • Kolejny raport 10przypadków u których wyst¹pi³a martwica koœci po denosumabie – w wiêkszoœci przypadków by³y ju¿ wczeœniej usuwane zêby. Martwica pojawi³¹ siê miêdzy 1 a 5 dawk¹ charakteryzowanego leku. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26818808 . Kolejny taki raport 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28693144
  • Denosumab poprzez zahamowanie RANKL powoduje zanik osteoklastów na powierzchni koœci (zatem brak jest ich resorbcji). 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145999
  • Mo¿e wywo³ywaæ hipofosfatemiê i wtórn¹ nadczynnoœæ przytarcyc (leczy siê to suplementacj¹ fosforem,wapniem i kalcytriolem). Mo¿e tak¿ê wywo³aæ hiperkalcemiê. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
  • Podejrzewa siê, i¿ denosumab zaburza funkcje monocytów i makrofagów przez co mo¿e dochodziæ do wy¿szej podatnoœci na infekcje w ca³ym organizmie a zw³aszcza w jamie ustnej. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22124271
  • 33 przypadki podawania denosumabu z czego u 5 wyst¹pi³a hipokalcemia ju¿ po pierwszej dawce (w 14stym dniu) tak¿e nie jest to bardzo rzadka przypad³oœæ po tym leku – powiedzia³bym ¿e bardzo czêsta i na pewno wraz z kolejnymi dawkami ryzyko to siê zwiêksza. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27682248
  • Z kolei to badanie wskazuje, ¿e na 104 pacjentów leczonych denosumabem w latach 2013-2015 a¿ 38.5% mia³o hipokalcemiê i 12.5% martwicê koœci (pomimo za¿ywania witaminy D3 oraz wapnia). 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382583
  • Przypadek nekrozy komórek w¹troby(martwica w¹troby – jest to nieodwracalne!) spowodowanych nadmiern¹ reakcj¹ immunologiczn¹ wywo³an¹ przez denosumab. Zanotowano poziomy cytokiny prozapalnej IL-1 o 50x podwy¿szone,IL-8 o ok.6x, TNF alfa ok.15x, TGF-beta ok.13x, VEGF ok.21x. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28379592
  • Przypadek kobiety u której wyrwano z¹b na miesi¹c przed zastrzykiem z denosumabu, po miesi¹cu rozwine³a siê u niej martwica koœci szczêki. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30964153
  • Raport z okresu czasu pomiêdzy 2015-2018 z przypadków z³amañ krêgów krêgos³upa po odstawieniu denosumabu(10 przypadków) – dosz³o u nich a¿ do 49 z³amañ/pêkniêæ. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30846260
  • Przypadek cz³owieka z implantem zêba u którego rozwine³a siê martwica koœci szczêki po zastosowaniu denosumabu. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746054
  • Przypadek kobiety, która pomine³a jedn¹ dawkê denosumabu – dosz³o u niej do z³amania krêgu przez co straci³a swój pierwotny wzrost i dozna³a trwa³ego bólu pleców. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30663978
  • U osób poddawanych hemodializie nale¿y uwa¿aæ na hipofosfatemiê gdy¿ mo¿e siê pojawiæ. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462158
  • W przypadku hemodializ i podawania denosumabu mo¿e dojœæ do nadmiernego wzrostu hormonu PTH na co trzeba uwa¿aæ. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31016056
  • Np.w tej publikacji stwierdza sie, ze im dluzej lek jest podawany tym wyzsze ryzyko martwicy kosci szczeki(co nie jest niczym odkrywczym tak na prawde)
  • Badanie w którym na 90pacjentów 11% dozna³o martwicy koœci szczêki po podaniu denosumabu. Wykazano tak¿e, ¿e po³¹czenie denosumabu wraz z czynnikiem VEGFR-TKI powoduje wzrost ryzyka martwicy 5 do 10 razy. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28963584
  • Ostrzezenie iz kobiety nie powinny zachodzic w ciaze minimum 5 miesiecy po odstawieniu leku denosumab (xgeva). 102)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479663/
  • Denosumab popzez zahamowanie dojrzewania osteoklastów zaburza balans pomiedzy osteoblastami i osteoklastami co moze doprowadzic do zwiekszenia gestosci kosci ale takze i do ich zlaman(tutaj przypadek 2 osob ze zlamaniami kosci udowej). 103)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5434608/
  • Artykul sugerujacy, iz zahamowanie sciezki RANKL zwieksza ryzyko nowych nowotoworów z powodu immunosupresji. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28646421
  • Moze wywolac lysienie plackowate 105)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4972896/
  • Metaanaliza z której wynika, iz ekstrakcja zeba po rozpoczeciu leczenia denosumabem powoduje martwice kosci w prawie 15% przypadkow. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048523
  • U osób poddawanych dializom w 42% przypadkach podawania denosumabu wystepuje hipokalcemia, nie zaleca sie jego stosowania w przypadku ostrej niewydolnosci nerek. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713798
  • Hipokalcemia to czesty skutek uboczny denosumaby – wystepuje w ok.11% przypadków i to juz nawet po miesiacu od rozpoczecia leczenia. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753381
  • Kolejny przypadek wielu zlaman kregów na skutek odstawienia denosumabu 109)onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cen.13867
  • W przypadku choroby nerek moze wywolac hipokalcemie 9tutaj raport z 8 takich przypadków) – 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519493111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405927

112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508820

  • Odstawienie stosowania denosumabu moze doprowadzic do zwiekszonego ryzyka zlaman kregow. Tutaj opis 2 takich przypadkow (kobiety po menopauzie u ktorych doszlo do zlaman kregów po odstawieniu denosumabu oraz u ktorych doszlo takze do hiperkalcemi z niedoczynnoscia przytarczyc z czego denosumab jest znany) – wszystko dzialo sie 6 miesiecy po odstawieniu denosumabu. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404716
  • Przypadek czlowieka, u ktorego rozwinela sie hipokalcemia spowodowana podawaniem denosumabu pomimo tego iz mial prawidlowo dzialajce nerki oraz zazywal witamine D3. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30349211
  • Kolejne badanie potwierdzajace, iz zaprzestanie brania denosumabu zwieksza poziomy markerów obrotu kostnego, obniza gestosc koscca oraz zwieksza ryzyko zlaman kosci. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30386439
  • Wykazuje toksycznosc w polaczeniu z lekami hamujacymi angiogeneze (powoduje martwice kosci i hipokalcemie). 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30279115
  • W Szweckim badaniu z kolei, czestotliwosc wystepowania martwicy kosci szczeki jest niska – ok.3.6%. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30249535
  • U osob z niskim poziomem witaminy D3 czy tez z osteomalacja moze wywolac hipokalcemie i hipofosfatemie 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171299
  • Po 5 latach stosowania zaleca sie albo kontynuowanie stosowania denosumabu albo zmiane na inny podobny lek (ze wzgledu na wysokie ryzyko zlaman które jest nieodlacznie wpisane jako skutek uboczny zazywania tego leku i zaprzestania jego stosowania) 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30040306 . Inne raporty takie wnioski tylko potwierdzaja 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871576
  • Zaprzestanie brania denosumabu juz po 12miesiacach powoduje zmniejszenie sie gestosci koscca. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29720299
  • W przypadku pojawienia sie juz martwicy kosci praktycznie tylko leczenie operacyjne wchodzi w gre tj.jest skuteczne (badanie na 106 pacjentach) 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29480596
  • Stosowano denosumab u dzieci z wrodzona lamliwoscia kosci ale nie dosc ze dostaly hiperkalcemi po 7 i 12tygodniu stosowania(2 przypadki) to na dodatek po wydluzeniu dawkowania co 6 miesiecy spadla u nich gestosc koscca zatem mozna wysnuc wniosek ze nie wiadomo nawet jak dawkowac ten lek w przypadku takich osob. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29504582 Tutaj z kolei przypadek zastosowania u dzieci gdzie denosumab byl dobrze tolerowany i zredukowal resporpcje kosci. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22947550
  • Metaanaliza na 8963 pacjenta z 7 badan – wystepowanie martwicy kosci odnotowano w 1.7% przypadków. 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23605142
  • Przypadek starszej kobiety, u której wystapila nieporzadana reakcja skorna – swiad – po przyjeciu leku denosumab(60mg podskornie). 126)sci-hub.tw/10.1111/cup.13070
  • Zaprzestanie stosowania denosumabu powoduje, iz juz po roku od ostatniej dawki nastepuje spadek gestosci koscca o ok.12% u kobiet z osteoporoza po menopauzie. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29380013
  • Zastosowanie operacji chirurgicznej wraz z denosumabem w przypadku gigantycznokomórkowego raka kosci zdecydowanie zwieksza ryzyko nawrotów w porównaniu do usuniecia raka chirurgicznie bez zastosowania denosumabu. 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29557866
  • Moze wywolac hipercholesterolemie 129)sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046
  • Moze spowodowac infekcje ukladu oddechowego 130)sci-hub.tw/10.2106/JBJS.CC.K.00170
  • Moze byc uzyteczny w przypadku kostniakomiesaka w ktorym chemioterapia nie przyniosla zadnego efektu i wrecz pogorszyla sytuacje zdrowotna. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531914
  • Przypadek 14latki wyleczonej z raka olbrzymiokomorkowego kosci u ktorej 5 lat po ostatniej dawce rozwinela sie hiperkalcemia. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25556556
  • Moze wywolac egzeme oraz stan zapalny tkanki lacznej 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206867
  • Badanie Szpitala Uniwersyteckiego Tokushima przeprowadzone w latach 2012-2013 – na 53 pacjentów przyjmujacych denosumab 11 doznalo hipokalcemi. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23934346
  • Inne zestawienie badan wskazuje, iz martwica kosci szczeki nie przekracza 2% przypadków 135)sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046

 

Ciekawostki na temat denosumabu (TNFSF11, prolia ) i sciezki RANKL/RANK

  • Po zaprzestaniu stosowania, poziomy RANKL wracaj¹ do poprzedniego stanu (wysokiego) 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910600
  • RANKL jest nadmiernie aktywowany przez komórki rakowe.
  • Osteoporoza mo¿e byæ wywo³ana mastocytoz¹(nadmiern¹ aktywnoœci¹ komórek tucznych) 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26892042
  • Sugeruje siê, ¿e w osteonekrozê szczêpki wywo³an¹ przez miêdzy innymi denosumab zamieszane s¹ tak¿e komórki uk³adu odpornoœciowego – makrofagi, przez które mo¿e dojœæ do infekcji i miêdzy innymi rozwiniêcia siê osteonekrozy. 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21189409
  • Martwica koœci spowodowana lekami pojawia siê tylko w koœciach szczêki i mo¿e naœladowaæ raka szczêpki. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053542
  • Metformina (lek na insulinoopornoœæ) dzia³a synergicznie z denosumabem w przypadku raka piersi do którego mo¿e przyczyniæ siê mutacja genu BRCA1. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28387573
  • Œcie¿ka sygna³owa RANKL/RANK jest œciœle kontrolowana przez ¿eñskie hormony – estradiol i progesteron – ich redukcja powoduje nadmiern¹ aktywacjê RANKL-RANK doprowadzaj¹c do osteoporozy, raka piersi czy te¿ innych patologi koœæca. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25720990
  • Tempo zwiêkszania gêstoœci koœcca przez denosumab np. w tym badaniu po 2 latach wynosi³o 5% (przeœwietlenie koœci biodrowej) i 7.5% (przeœwietlenie dolnego odcinka krêgos³upa). 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31055117
  • Mutacja genu ACE mo¿e mieæ wp³yw na wyst¹pienie martwicy koœci (powoduj¹cy wy¿sze ciœnienie krwii, tutaj opis takich 2 przypadków). 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30804141
  • W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów i podawania denosumabu witamina d3 oraz wapñ tak¿e dzia³aj¹ synergicznie. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588001
  • Tutaj z kolei u osób poddanawanych hemodializie wzrost gêstoœci koœci wynosi³ 2.6% (+/- 4.4%) w porównaniu do spadku gêstoœci 4.5% w grupie kontrolnej. 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28912972
  • Pojawienie siê martwicy koœci u osób z nowotworem zmniejsza szanse prze¿ycia. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28941210
  • W zale¿noœci od dawki zwiêksza ró¿nicowanie(podzia³) komórek macierzystych koœci 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870701
  • Poprawa gestosci kosci po stosowaniu denosumabu wynosi 1.23% po minimum roku jego stosowania. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30421141
  • Leki immunosupresyjne, amputacja korzenia zebowego czy tez wczesniejszy stan zapalny zwiekszaja ryzyko martwicy kosci zwiazanej z podawaniem lekow mogacych taki stan wywolac 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406309
  • Terapia denosumabem wraz z wapniem i witamina D3 jest znacznie skuteczniejsza niz samym tylko charakteryzowanym syntetykiem w pojedynke (mowa o leczeniu osteoporozy) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495518
  • Nadmiernie pobudzona sciezka RANKL stymuluje przezuty zatem jej zahamowanie moze zredukowac przezuty do kosci czy tez pluc. 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795813
  • Alpinia katsumadai zawiera w sobie kardamonine – zwiazek ktory moduluje RANKL i wplywa na osteoklastogeneze. Hamuje on podzial monocytow do osteoklastow wywolany przez RANKL oraz hamuje czynnik transkrypcyjny stanu zapalnego NFkB. W badaniu wykazano, iz hamuje osteoklastogeneze wywolana przez komorki raka piersi czy tez przez ludzkiego szpiczaka mnogiego. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691159
  • W przypadku problemów z nerkami i zazywaniem denosumabu polecana opcja suplementacji witaminy D3 moze byc kalcitriol(aktywna forma d3). 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265605
  • Na RANKL wplyw maja nie tylko hormony ale i czynniki wzrostu czy tez cytokiny prozapalne. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
  • Stosowanie wapnia i witaminy D3 z denosumabem jest absolutnie niezbedne w celu powstrzymania spadku wapnia we krwii. Monoterapia zwieksza grubosc koscca o 1.2% w ciagu 12miesiecy w porównaniu do 3.6% z uzyciem d3 i wapnia. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021920
  • Kolejne badanie potwierdzajace, iz optymalny poziom D3 dziala synergicznie z denosumabem 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509506

 

Rewelacyjna praca naukowa na temat denosumabu i ogolnie sciezki RANKL/RANK która polecam przejzec – 157)sci-hub.tw/10.1016/j.ctrv.2017.10.010

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84

Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”

Literatura

Literatura
1, 10ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187593
2cyber.sci-hub.tw/MTAuMTAzOC9ucnJoZXVtLjIwMTcuMTQ0/collison2017.pdf
3ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29933364
4ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5927995/
5ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30990412
6ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30852679
7ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31098716
8ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019600
9ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30880995
11ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132405
12ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813866
13ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179332
14ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711702
15ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586699
16, 90ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
17ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26659571
18ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608853
19ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871200
20ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31069051
21ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936606
22ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27904108
23ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27843453
24ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25884045
25ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792106
26ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27768831
27ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31036625
28ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28681148
29ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602032
30ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722984
31ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31120440
32ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721134
33ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910238
34ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783691
35ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30631617
36ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161925
37ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455951
38ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700
39ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147253
40ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30931897
41ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31186095
42ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356124
43ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31052546
44ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844887
45ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229176
46ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30564344
47ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622830
48ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29277763
49ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30693243
50ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094891
51ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27615134
52ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23241893
53ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477250
54ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047541
55ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30458879
56ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406685
57ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292818
58ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257703
59ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30175172
60ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038498
61ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29955629
62ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22776860
63sci-hub.tw/10.1038/nrendo.2013.137
64ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24158618
65, 154ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
66ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187046
67ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510893
68ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565301
69ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22023901
70ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26202488
71ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27650642
72ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097
73ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30187273
74ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30217118
75ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30022834
76ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088189
77ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143915
78ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29765223
79ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29364518
80ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31193884/
81ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911837
82ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31192226
83ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26987988
84ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26968599
85ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734225/
86ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859582
87ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26818808
88ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28693144
89ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145999
91ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22124271
92ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27682248
93ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382583
94ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28379592
95ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30964153
96ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30846260
97ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746054
98ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30663978
99ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462158
100ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31016056
101ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28963584
102ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479663/
103ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5434608/
104ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28646421
105ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4972896/
106ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048523
107ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713798
108ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753381
109onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cen.13867
110ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519493
111ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405927
112ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508820
113ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404716
114ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30349211
115ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30386439
116ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30279115
117ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30249535
118ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171299
119ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30040306
120ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871576
121ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29720299
122ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29480596
123ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29504582
124ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22947550
125ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23605142
126sci-hub.tw/10.1111/cup.13070
127ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29380013
128ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29557866
129, 135sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046
130sci-hub.tw/10.2106/JBJS.CC.K.00170
131ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531914
132ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25556556
133ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206867
134ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23934346
136ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910600
137ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26892042
138ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21189409
139ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053542
140ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28387573
141ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25720990
142ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31055117
143ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30804141
144ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588001
145ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28912972
146ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28941210
147ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870701
148ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30421141
149ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406309
150ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495518
151ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795813
152ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691159
153ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265605
155ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021920
156ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509506
157sci-hub.tw/10.1016/j.ctrv.2017.10.010
Podziel się tym artykulem na facebooku:


Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Ankieta

Który z ponizszych artykulów chcialbys /chcialabys przeczytac?

Który z poniższych artykułów chciałbyś /chciałabyś przeczytać?

View Results

Loading ... Loading ...

Archiwum