DNP (dinitrofenol) – bo tylko dawka czyni trucizne – redukcja insulinoopornosci, neuroprotekcja i wiele innych

DNP (2,4-Dinitrophenol , 2,4-Dinitrofenol) – W dawnych czasach(pierwsza wojna światowa) Francuzi używali DNP do produkcji amunicji. Od tego czasu ma on także zastosowanie jako barwnik, środek do konserwacji drewna,środek chwastobójczy czy wywoływacz fotograficzny. W latach 30stych był nawet sprzedawany jako środek na odchudzanie bez recepty. 1)Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. i stosowany jest do dzisiaj przez amatorów(bardziej mam na mysli pol profesjonalistów) kulturystyki w celach redukcji tkanki tluszczowej ‚do kosci’ nie tylko w USA ale i u nas – w PL – wiem bo mam znajomych co siegali juz po tem srodek jak i sam moge go latwo pozyskac takze nie jest to substancja kompletnie nie osiagalna dla typowego Kowalskiego. 2)Stosowanie dinitrofenolu w otyłości i stanach pokrewnych. Raport z postępów. JAMA. 1933; 101 : 1472–1475.Perkins RG. Badanie zatrucia amunicją we Francji. Pub Health Rep. 1919; 34 : 2335 Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML. 3)Działania i zastosowania dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 193–195 Pamietasz zapewne opowiastki na lekcjach historii w podstawowce o żołnierzach rosyjskich, którzy w czasie II wojny światowej byli w stanie wytrzymać niskie temp. i dzieki temu wygrali nie jedna potyczke?brali DNP :-). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3788046/Jak silnie jest to trujacy srodek?jak bardzo obiecujaca i pozyteczna (w bardzo niskich dawkach naturalnie) jest to substancja?o tym ponizej.

 

Skutki uboczne brania DNP (2,4-Dinitrophenol , 2,4-Dinitrofenol)

  • Wysypka czy też utrata smaku to możliwe skutki uboczne stosowania DNP przy dawkowaniu 300mg dziennie 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=1
  • Hamuje działanie tarczycy 6)sci-hub.tw/10.1210/endo-66-3-327
  • Wspomina się, iż dawki takie jak 5mg/kg dziennie mogą zabić. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=1
  • Podanie DNP powoduje zwiększoną perksydację lipidów w wątrobie jak i również aktywuje metalotioneiny. Witamina E zapobiega tym nieporządanym zjawiskom(chodzi o peroksydacje lipidów). 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015943
  • Już w latach 40 wiedziano, iż DNP posiada właściwości umożliwające szybkie ‚spalenie’ tkanki tłuszczowej. Wiedziano także o skutkach ubocznych takich jak zaćma które wg.tamtejszej wiedzy można wyeliminować. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1315023/?page=25
  • Bardzo dobrze wchłania się poprzez skórę jak i przez inhalację(wdychanie). Tutaj 2 przypadki zatrucia DNP właśnie takimi drogami. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21177364
  • Może podnosić poziomy trójglicerydów(to akurat z badania na rybce zebrafish także …). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21406246
  • Dawki powyżej 300mg dziennie powodują występowanie zaćmy w 0.1-1% przypadków. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Pogłębia hepatoksyczność paracetamolu 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7314128
  • Powoduje zwiększenie wykorzystania glukozy przez mitochondria (53-269%) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155143
  • W przypadku niedokrwienia mózgu i zarzywania równolegle DNP, przyczyni sie on do jeszcze większego przerwania bariery krew-mózg co jest bardzo niekorzystne w tym przypadku. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16671474
  • DNP może powodować zakwaszenie zewnątrzkomórkowe oraz zahamowaæ dehydrogenazę mleczanową w mięśniach szkieletowych. Zakwaszeniu przeciwdziała zredukowany glutation. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9244366
  • W latach 30stych w USA środek ten został zakazany ze względu na przypadki śmierci oraz zgłoszenia wywoływania katarakty(zaćmy) u osób go stosujących 17)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
  • Powoduje odklejenie się siatkówki(wstrzykniety w oko u królików) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15805912
  • Przypadek 2 kulturystów biorących DNP w dawce 5mg na 1kg masy ciała (zatem bardzo możliwe że brali po 500mg dziennie!!) dziennie. Spowodowało to spadek wolnej tyroksyny(ft4) i TSH we krwii co uznano za niedoczynność.19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12098904
  • Przypadek otyłego 50latka (115kg przy 177cm wzrostu) który brał DNP przez 44dni. Po 43 dniach odczuł skutki zatrucia tj.zawroty glowy, wymioty, uderzenia gorąca/pocenie się. Po dotarciu do szpitala pojawiła się tachykardia, zaburzenia oddychania i zmęczenie. śmierć nastąpiła 9godzin po pojawieniu się tych symptomów. Wykazano, że człowiek ten przyjął 12.3grama DNP w ciągu 44dni (300mg DNP dziennie). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27166706
  • Hamuje trypsynę (enzym trawiący białka) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20033266
  • Przypadek człowieka, u którego po zarzyciu DNP rozwinoł się ból i drętwienia w dolnych i górnych kończynach. Ponadto rozwineła się u niego niewydolność wątroby oraz neuropatia sensoryczna. DNP spożywał przez 2 miesiące w celu redukcji masy ciała. Dopiero po 6 miesiącach od zaprzestania stosowania jego wątroba powróciła do siebie jednak pacjent nadal miał diagnozę neuropati. Stwierdzono jednak, że jest to bardzo rzadki przypadek aż tak mocnego skutku ubocznego zarzywania tego preparatu. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28966228
  • Może powodować zwiększone wydalanie wapnia z organizmu jak i również zwiększa poziomy kreatyniny. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1266751/?page=3
  • Podczas spożywania DNP dochodzi do wzmożonej syntezy prostaglandyny E2 (PGE2) czyli innymi słowy – stanów zapalnych. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7304327
  • W dłuższej perspektywie czasu może powodować odkładanie się glikogenu w wątrobie. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2082509/?page=9
  • DNP zaburza czynności mechaniczne(kurczliwość) i elektryczne serca(u świnek morskich) – przeciwdziała temu koenzym Q10. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6355490
  • Hamuje wchłanianie jelitowe cynku 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/411456
  • DNP może wywołać pocenie się, tachykardie, gorączke, wymioty i mdłości, wysypke skórną, problemy z oddychaniem, ból w dolnej części brzucha, ból głowy oraz agitację. 28)sci-hub.tw/10.1136/bmj.g4188
  • Stymuluje czynność serca, zwiększa zawartość noradrenaliny w tym narządzie oraz zmniejsza aktywność adrenergiczną.29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6403746
  • Zmniejsza wchłanianie żelaza w jelicie. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137893
  • Podczas brania DNP wzrasta wytwarzanie kwasu mlekowego w organizmie 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4388239/32)Simon EW. Mechanizmy toksycznoœci dinitrofenolu. Biologiczne rev. 1953; 28 : 453–478. doi: 10.1111 / j.1469-185X.1953.tb01389.x. Krahl ME, Clowes GHA. Niektóre efekty dinitrocresolu na utlenianie i fermentację. J Biol Chem. 1935; 111 : 355.
  • U królików, DNP powoduje nadmierne gromadzenie się potasu w nerkach oraz hiperkalemii. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/#CR3234)Metabolizm i metabolizm wody krwinek nerkowych; działanie inhibitorów metabolizmu.MUDGE GH Am J Physiol. 1951 paŸdziernik; 167 (1): 206-23.
  • W badaniach na zwierzętach wykazano, że ma wpływ teratogenny, mutagenny, rakotwórczy i wykazuje toksyczność rozwojową i reprodukcyjną 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461559/
  • Objawy skórne jakie może powodować DNP to wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy ale i również ciężkie złuszczające zapalenie skóry 36) Jackson H, Duvall AI. Zatrucie dinitrofenolem: zg³oszenie przypadku. JAMA. 1934; 102 : 1844–1845.Frumess GM. Reakcja alergiczna na dinitrofenol. Raport z sprawy. JAMA. 1934; 102 : 1219
  • Może pojawić się stan zapalny nerwów obwodowodowych zwłaszcza dłoni i stóp. 37)Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072. Nadler JE. Zapalenie nerwów obwodowych spowodowane długotrwałym stosowaniem dinitrofenolu. 38)JAMA. 1935; 1 : 12–13. Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. Dinitrofenol w leczeniu oty³oœci. JAMA. 1935; 105 : 332–337
  • Może pojawić się żółte zabarwienie skóry, twardówki oka czy też moczu. 39)Davidson EN, Shapiro M. Neutropenia po dinitrofenolu, z popraw¹ po pentnukleotydowym i leukocytowym kremu. 40)JAMA. 1934; 103 : 480–482. Haft HH. Toksycznoœæ dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 1171. Poole FE, Haining RB. Nagła śmierć z powodu zatrucia dinitrofenolem. 41)JAMA. 1934; 102 : 1141-1147. Goldman A, Haber M. Ostra pełna granulopenia ze śmiercią z powodu zatrucia dinitrofenolem. 42)JAMA. 1936; 107 : 2115–2117.
  • Może uszkodzić wątrobę 43)Stosowanie dinitrofenolu w zaburzeniach odżywiania: krytyczne badanie wyników klinicznych. Tainter ML, Ciêcie WC, Stockton AB Am J Public Health Nations Health. 1934 października; 24 (10): 1045-53.Davidson EN, Shapiro M.
  • Neutropenia po dinitrofenolu, z poprawą po pentnukleotydowym i leukocytowym kremie. 44)JAMA. 1934; 103 : 480–482 Isaacs BL. „Zatrucie dinitrofenolem” JAMA. 1934; 102 : 2218. Tainter ML, Wood DA. Przypadek śmiertelnego zatrucia dinitrofenolem. 45)JAMA. 1934; 102 : 1147-1149 Tainter ML. Niskie napiêcia i temperatury tlenu na dzia³anie i toksycznoœæ dinitrofenolu. J Pharmacol Exper Therap. 1934; 51 : 45–58.
  • Może uszkodzić mięsień sercowy oraz poważnie uszkodzić nerki 46)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Duże dawki powodują zapalenie żołądka, jelit oraz jadłowstręt 47)Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18014064/
  • Może doprowadzić do śpiączki 49)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Nawet dawki terapeutyczne mogą spowodować stałą głuchotę 50)Dintenfass H. Powikłanie ucha z leków dinitrofenolowych. JAMA. 1934; 102 : 838
  • Niedoczynność tarczycy powoduje zahamowanie produkcji hormonu wzrostu oraz prolaktyny. DNP zmniejsza poziomy T4 jak i hormonu wzrostu oraz prolaktyny. 51)sci-hub.tw/10.1210/endo-95-5-1259
  • Może zaburzać wymianę Na/Ca w komórkach beta trzustki. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1637290
  • Powoduje depolaryzację mitochondriów, obniża poziom NADH. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12056859
  • Może zwiększyć wydalanie sodu z organizmu (w warunkach niedotlenienia a o to nie jest trudno biorąc duże dawki) 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/910915
  • Jest środkiem wywołującym zaćmę, agranulocytozę, hepatoksyczność, nefratoksyczność czy też kardiotoksyczność. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028287
  • DNP zmniejsza ilość komórek NK(natural killers) (zwłaszcza kiedy dochodzi do zatrucia). 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28081753
  • Śmierć następuje przy spożyciu NAJMNIEJ 4.3mg na kilogram masy ciała – zatem dla ‚konia’ ważącego 100kg będzie to minimum 430mg dziennie.
  • Nie obniża dopaminy ale może obniżyć noradrenalinę. 57)sciencedirect.com/science/article/pii/0014299973900058?via%3Dihub
  • Moze wywolać neuropatie obowodowa – tutaj akurat mega skrajny przypadek kobiety która brala 1 GRAM!!! DNP przez 6 miesiecy (wtedy tez pojawily sie skutki uboczne) ,a w sumie brala ten środek 1.5roku. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589300/
  • Pogarsza funkcjonowanie kanalików nerkowych 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4078754 Zatem zdecydowanie odradzałbym spożywanie tego podczas kuracji anabolikami typu boldenon czy deka czy też pochodnej nandrolonu – trenbolonu.
  • W przypadku raka jelita grubego DNP zmniejsza szybkość tworzenia się połączeń ścisłych. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3691550
  • Powoduje znaczny wzrost przemiany materii. 61)Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML. Działania i zastosowania dinitrofenolu. 62)JAMA. 1933; 101 : 193–195 Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. Stosowanie dinitrofenolu w otyłości i stanach pokrewnych. Raport z postępów. 63)JAMA. 1933; 101 : 1472–1475

 

Dzialanie prozdrowotne DNP (2,4-Dinitrophenol , 2,4-Dinitrofenol)

  • W przypadku niedoczynnosci tarczycy bardzo mozliwe, ze obniza poziomy hormonu wzrostu(hamuje jego synteze) jak i równiez prolaktyne. 64)sci-hub.tw/10.1210/endo-95-5-1259 Mozna to traktowac jako zarówno pozytywne jak i negatywne dzialanie (w zaleznosci kto czego oczekuje/wymaga)
  • Może zwiekszać zdolność wątroby do metabolizmu alkoholu(etanolu) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5484675
  • Zwiększa poziomy BDNF (czynnik neutrotropowy pochodzenia mózgowego) w korze mózgowej co przyczynia się do polepszenia plastyczności synaptycznej. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Niższe dawki DNP powodują lepszą neuroprotekcję niż wyższe. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Może mieć zastosowanie w chorobie Huntingtona( powoduje przywrócenie funkcji/ilości neuronów oraz zachowanie funkcji motorycznych u takich osób). 68)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Chroni nerki przed akumulacją rtęci w tym narządzie 69)sci-hub.tw/10.1016/0006-2952(70)90089-4
  • Może cofnąć stłuszczenie wątroby, hipertrójglicyrydemię i insulinooporność w przypadku już występującego stłuszczenia wątroby. Ponadto zmniejsza stężenie glukozy i insuliny na czczo w przypadku cukrzycy. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868721/
  • Podnosi status metalotionein (MT) (to  białka bogate w cysteinę, które wiążą wolne formy tlenu oraz metale ciężkie  chroniąc tym samym komórki przed uszkodzeniami)  o prawie 4x 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11669457
  • Może zmniejszać uszkodzenia związane z udarem mózgu o ok.40% poprzez neuroprotekcjê i stabilizację funkcji mitochondriów komórkowych 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446
  • U kurczaków zmniejsza poziom tkanki tłuszczowej 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1614947
  • Posiada działanie antyamyloidowe, promuje neurogenezę. Sugeruje się, iż może mieć zastosowanie w przypadku dystrofi neuronów oraz dysfunkcji synaps w chorobach neurodegeneracyjnych takich jak Alzheimer. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195371
  • DNP przynajmniej u zwierząt hamuje ścieżkę mTOR, redukuje potencjał membrany mitochondriów, zwiększa poziomy wewnątrzkomórkowego wapnia, redukuje stres oksydacyjny w neuronach kory mózgowej, pobudza autofagię czy też białko CREB(białko wiążące element odpowiedzi cAMP, białko to będzie zawsze podniesione w odpowiedz na zwiększony poziom wapnia w komórce lub za sprawą zwiększonego cAMP, odpowiada ono za tworzenie i utrzymanie pamięci długotrwałej wewnątrz neuronów), pobudza BDNF ( czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego) 75)biotechnologia.pl/biotechnologia/czynniki-transkrypcyjne-czesc-2,12641 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26010875
  • Powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych które zależne jest od spadku ATP(który na pewno nastąpi przy używaniu DNP). 77)sci-hub.tw/10.1152/ajpheart.1983.244.3.H396
  • Jest mimetykiem ćwiczeń fizycznych czy też głodówki, poprawia funkcje kognitywne 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26010875
  • Może pomóc w chorobie Huntingtona – u myszy w dawce 1mg/kg polepsza funkcjonowanie neuronów motorycznych, chroni przed stresem oksydacyjnym. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359739
  • Hamuje wzrost bakterii Bordetella pertussis 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/177795
  • DNP w niskiej dawce (ciężko ustalić jaka by była to dawka dla człowieka) nie powoduje zwiększenia wytwarzania ciepła w mięśniach jeśli są one w stanie spoczynku, natomiast już jeśli one pracują(dochodzi do ich skurczu) – tak, i produkcja ta zwiększa się o połowę. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/687804
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne dla neuronów dopaminowych w dawce 1-5mg na kg masy ciała(u myszy) w przypadku choroby Parkinsona (redukuje dysfunkcje motoryczne). Dzieje się to przez wplyw DNP na gen Nrf2 w neuronach oraz utrzymanie integralności ścian komórkowych. W badaniu tym DNP było podawane przez 12dni. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322751
  • Zmniejsza poziom peroksydacji lipidów, ilość wolnych rodników i zawartość karbonylu białka po uszkodzeniu rdzenia kręgowego. Sugeruje się, że u ludzi może w przyszłości dać nadzieje na leczenie wtónego uszkodzenia rdzenia kręgowego. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630
  • U kurczaków, podanie DNp powoduje zwiększenie zużycia tlenu o 250-300%. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2869868
  • Badanie na przepiórkach potwierdza ZNACZNE zużycie energii i spalenie tkanki tłuszczowej przez przepiórki które otrzymywały paszę z dodatkiem DNP. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8248930
  • Zwiększa skórcze mięśni(podobnie jak lek przeciwpasożytniczy prazykwantel) u pasożyta Schistosoma mansoni 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7449814
  • U psów zwiększa przeplyw żółci oraz zwiększa temperaturę ciała 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5677031
  • DNP w bardzo niskich dawkach wykazuje działanie neuroochronne względem amyloidu beta(blokuje jego kumulację), stymuluje wzrost neurytów i podział neuronów. 88)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
  • Szczury, które zostały potraktowane agonistą receptorów NMDA (kwasem chinolinowym) otrzymywały również DNP w niskich dawkach który chronił przed uszkodzeniami mózgu, które normalnie wywołałby kwas chinolinowy. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12618355/
  • Neurony mózgowe są narażone na wiele toksyn które je niszczą – są nimi nadmierna ilość glutaminianu lub jego pobudzaczy, nadmierny poziom wapnia wewnątrzkomórkowego czy też nadmierna produkcja wolnych rodników przez mitochondria. DNP zmniejsza poziomy wewnątrzkomórkowego wapnia oraz formowania się wolnych rodników(cały czas mowa o niskiej dawce DNP) chroniąc tym samym mózg przed uszkodzeniem. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16238490/
  • Podawanie dotrzewne DNP zmniejsza objętość zawału o 40% w uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym w mózgach szczurów. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446/
  • Zmniejsza śmierć neuronów wywołaną niedoborem tlenu i/lub glukozy 92)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
  • Może mieć zastosowanie w leczeniu uszkodzenia rdzenia kregowego. 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630/
  • Przedłuża życie muszek drosphila melanogaster i grzyba Saccharomyces cerevisiae
  • Zmniejsza obszary akumulacji amyloidu beta (rozszczepiając jego złogi w mózgu) 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11344119/ co może mieć zastosowanie w chorobie Alzheimera.
  • Po uszkodzeniu rdzenia kręgowego następuje dysfunkcja mitochondriów – DNP działa protekcyjnie w tej materii chroniąc mitochondria przed nadmierną akumulacją wapnia które wtedy występuje oraz nadmiernym powstawaniem wolnych rodników. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18709657
  • Stymuluje większe zużycie tlenu oraz zmniejsza powstawanie wysokoenergetycznych wiązań fosforanowych w mitochondriach. DNP zakłóca końcowy szlak powstawania energii zapobiegając wchłanianiu nieorganicznych cząsteczek fosforanowych do miotochondriów 96)Dinitrofenol i przyspieszony metabolizm tkanek. JAMA 1933; 101: 2122–2123 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4388239/98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6525009/
  • Przyspiesza eliminacje alkoholu z organizmu (przynajmniej u psów oraz szczurów) 99)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1179619/?page=1
  • Zwiększa wykorzystanie hormonów tarczycy 100)sci-hub.tw/10.1210/jcem-16-8-1026
  • W przypadku niedotlenienia DNP jest w stanie ochronić mitochondria komórkowe(utrzymać potencjał błony mitochondrialnej), podtrzymać status enzymów antyoksydacyjnych (dysmutazy nadtlenkowej SOD, katalzy CAT i innych enzymów mitochondrialnych), obniża poziomy białka proapoptycznego Bcl-2 oraz kaspazy 3 i 9. Dzięki temu niweluje zaburzenia neurobechawioralne które powstają na skutek niedotlenienia. Sugeruje się, iż może mieć zastosowanie w przpadku leczenia niedotlenienia u noworodków. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29582254
  • Może zapobiegać uszkodzeniom neuronów i zachować funkcje wzrokowe w przypadku stanu zapalnego nerwu wzrokowego wywołanego autoimmunologicznym zapaleniem mózgu i rdzenia. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28680531
  • Przyspiesza pozbywanie się amoniaku z organizmu co na pewno byłoby przydatne dla sportowców jak i ludzi ze stwardnieniem zanikowym bocznym (przynajmniej u cześci z nich u których jest problem z amoniakiem). 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7074139
  • Hamuje aktywność zewnętrznej ściany komórkowej bakterii Citrobacter freundii dzięki czemu jest ona bardziej podatna na antybiotyki beta laktamowe. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16201924
  • Problemem przy wszczepianiu komórek macierzystych jest brak ich utrzymywania się w danym miejscu (np.przy przeszczepie ich do dysków kręgosłupa). W tym badaniu spradzono czy DNP jest w stanie poprawić przyleganie mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących ze szpiku kostnego do serca szczura i osła – i faktycznie DNP rozwiązuje ten problem – zmniejsza się dzięki temu powstawanie blizn, utrzymuje grubość ściany lewej komóry serca i zwiększa angiogeneza co ogólnie wpływa na poprawę parametrów czynności serca. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27543341
  • Może wzmagć neurogenezę embrionalnych komórek macierzystych (przynajmniej u myszy) 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24148244
  • Niskie dawki DNP stymulują apetyt, wyższe – hamują. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/124882
  • Poprawia tolerancję glukozy, powoduje ubytek masy ciała chroniąc mięśnie (myszy karmione wodą pitną z dodatkiem DNP tracą po 26% masy ciała po 2 miesiącach bez ubytku na masie mieśniowej). Zmniejsza stłuszczenie wątroby. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872412
  • Hamuje proliferację neuroblastomy(nerwiaka zarodkowego) 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8658553
  • Jest także środkiem grzybobójczym 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16803658
  • Powoduje uwalnianie sie jonów wapnia z przestrzeni cytoplazmatycznej(komórki jelita królika).111) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4061099 Pomimo tego nie powoduje wzrostu stężenia wapnia poza przestrzenią wewnątrzkomórkową 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3367547
  • Chroni neurony dopaminergiczne i tym samym może mieć zastosowanie protekcyjne w chorobie Parkinsona.
  • Może mieć potencjalne zastosowanie w stwardnieniu rozsianym (małe dawki) poprzez stymulację BDNF i obniżenie poziomu wolnych rodników.
  • W wielu problemach mięśniowo-nerwowych także może mieć zastosowanie.
  • Mikrodawki DNP (0.5mg dziennie dla myszy) wydłużają ich życie, zmniejszają poziomy glukozy, insuliny i trójglicerydów. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Polepsza insulinooporność 114)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/

 

Dodatkowe informacje odnosnie DNP

  • Zmniejsza przyleganie bakterii morskich do różnych powierzchni(do szkla czy polistyrenu). 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17653928
  • Działanie DNP polega na zwiększeniu oddychania komórkowego poprzez zwiększenie potencjału błony mitochondrialnej (delta psi). 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9627223
  • Średnie tempo zwiększenia metabolizmu wynosi 11% na 100mg DNP przyjmowanego regularnie. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20778151/ 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12119996/119)Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. 120)JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.
  • DNP w celach spalenia tkanki tłuszczowej należy brać co 24h – wg.tego przeglądu badawczego tempo metabolizmu spada już po 48godzinach do tempa praktycznie początkowego jakie miała dana osoba przed zarzyciem DNP. Wykazano także,że najmocniejsze efekty dotyczące podkręcenia metabolizmu organizmu człowieka występują 4tego dnia zakładając, że dany człowiek spożywa DNP codziennie. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=2
  • Całkowite oczyszczenie z lekku (i jego działania) następuje po 72 godzinach (nawet przy długim i systematycznym dawkowaniu
  • Przypadek kliniczny człowieka, któremu podano 2mg /kg DNP – wzrost metabolizmu o 23%. Drugi przypadek 1mg/kg – 12%, trzeci – 3mg na kg – wzrost o 35 do nawet 42%. Wcale mnie zatem nie dziwi, że są wariaci jedzący 300mg DNP dziennie 122)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=2
  • DNP ma posmak słodki,stęchły zapach i jest rozpuczalny w wodzie. Sugeruje się, że istnieją 2 typy DNP – krystaliczny i zwykły. Ten pierwszy jest znacznie mocniejszy – kiedy polecana jest dawka zwykłego DNP rzędu 400mg, w przypadku krystalicznego będzie to o połowę mniej – 200mg. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Przypadek kobiety która SPECJALNIE chciała się otruć DNP – osiągneła temp.ciała 39.7stopnia także troche za mało aby zabić krętka boreliozy ale wystarczająco aby pozbyć się praktycznie każdego wirusa(taka ciekawostka). 124)Geiger JC. Przypadek zatrucia dinitrofenolem z odzyskiem. JAMA. 1935; 104 : 915.
  • W przypadku zatrucia podanie tlenu, węgla aktywnego, zmniejszenie temperatury ciała workami z lodem może uratować życie. 125)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Sugeruje się unikanie salicylanów po zatruciu DNP ze względu na możliwość pogorszenia toksyczności DNP. (aspiryna zatem odpada!). 126)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • 100% metabolitów DNP usuwane jest z organizmu(z krwi) dopiero po 25dniach(po zatruciu czyli po osiągnięciu naprawdę wysokiego poziomu). 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26238547
  • Nie hamuje ruchliwości ludzkich plemników. 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6639834
  • Okres wydalania metabolitów DNP z organizmu(okres półtrwania) trwa (w zależności od danego metabolitu) od 26-46godzin. 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086539
  • Karnozyna hamuje produkcję ATP przez DNP więc lepiej jej nie zażywać podczas brania tego środka 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811375
  • Nie wpływa na poziomy glutationu (przynajmniej w wątrobie szczurów) 131)sci-hub.tw/10.1111/j.1476-5381.1961.tb00311.x

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

Literatura   [ + ]

1. Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC.
2. Stosowanie dinitrofenolu w otyłości i stanach pokrewnych. Raport z postępów. JAMA. 1933; 101 : 1472–1475.Perkins RG. Badanie zatrucia amunicją we Francji. Pub Health Rep. 1919; 34 : 2335 Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML.
3. Działania i zastosowania dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 193–195
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3788046/
5, 7. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=1
6. sci-hub.tw/10.1210/endo-66-3-327
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015943
9. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1315023/?page=25
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21177364
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21406246
12, 66, 67, 68, 113, 114. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7314128
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155143
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16671474
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9244366
17, 88, 92. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15805912
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12098904
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27166706
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20033266
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28966228
23. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1266751/?page=3
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7304327
25. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2082509/?page=9
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6355490
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/411456
28. sci-hub.tw/10.1136/bmj.g4188
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6403746
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137893
31, 97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4388239/
32. Simon EW. Mechanizmy toksycznoœci dinitrofenolu. Biologiczne rev. 1953; 28 : 453–478. doi: 10.1111 / j.1469-185X.1953.tb01389.x. Krahl ME, Clowes GHA.
33. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/#CR32
34. Metabolizm i metabolizm wody krwinek nerkowych; działanie inhibitorów metabolizmu.MUDGE GH Am J Physiol. 1951 paŸdziernik; 167 (1): 206-23.
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461559/
36. Jackson H, Duvall AI. Zatrucie dinitrofenolem: zg³oszenie przypadku. JAMA. 1934; 102 : 1844–1845.Frumess GM. Reakcja alergiczna na dinitrofenol. Raport z sprawy. JAMA. 1934; 102 : 1219
37. Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072. Nadler JE.
38. JAMA. 1935; 1 : 12–13. Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. Dinitrofenol w leczeniu oty³oœci. JAMA. 1935; 105 : 332–337
39. Davidson EN, Shapiro M.
40. JAMA. 1934; 103 : 480–482. Haft HH. Toksycznoœæ dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 1171. Poole FE, Haining RB.
41. JAMA. 1934; 102 : 1141-1147. Goldman A, Haber M.
42. JAMA. 1936; 107 : 2115–2117.
43. Stosowanie dinitrofenolu w zaburzeniach odżywiania: krytyczne badanie wyników klinicznych. Tainter ML, Ciêcie WC, Stockton AB Am J Public Health Nations Health. 1934 października; 24 (10): 1045-53.Davidson EN, Shapiro M.
44. JAMA. 1934; 103 : 480–482 Isaacs BL. „Zatrucie dinitrofenolem” JAMA. 1934; 102 : 2218. Tainter ML, Wood DA
45. JAMA. 1934; 102 : 1147-1149 Tainter ML. Niskie napiêcia i temperatury tlenu na dzia³anie i toksycznoœæ dinitrofenolu. J Pharmacol Exper Therap. 1934; 51 : 45–58.
46, 49, 123, 125, 126. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
47. Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18014064/
50. Dintenfass H. Powikłanie ucha z leków dinitrofenolowych. JAMA. 1934; 102 : 838
51, 64. sci-hub.tw/10.1210/endo-95-5-1259
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1637290
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12056859
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/910915
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028287
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28081753
57. sciencedirect.com/science/article/pii/0014299973900058?via%3Dihub
58. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589300/
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4078754
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3691550
61. Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML.
62. JAMA. 1933; 101 : 193–195 Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC.
63. JAMA. 1933; 101 : 1472–1475
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5484675
69. sci-hub.tw/10.1016/0006-2952(70)90089-4
70. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868721/
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11669457
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1614947
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195371
75. biotechnologia.pl/biotechnologia/czynniki-transkrypcyjne-czesc-2,12641
76, 78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26010875
77. sci-hub.tw/10.1152/ajpheart.1983.244.3.H396
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359739
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/177795
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/687804
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322751
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2869868
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8248930
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7449814
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5677031
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12618355/
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16238490/
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446/
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630/
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11344119/
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18709657
96. Dinitrofenol i przyspieszony metabolizm tkanek. JAMA 1933; 101: 2122–2123
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6525009/
99. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1179619/?page=1
100. sci-hub.tw/10.1210/jcem-16-8-1026
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29582254
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28680531
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7074139
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16201924
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27543341
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24148244
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/124882
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872412
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8658553
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16803658
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4061099
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3367547
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17653928
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9627223
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20778151/
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12119996/
119. Tainter ML
120. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.
121, 122. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=2
124. Geiger JC. Przypadek zatrucia dinitrofenolem z odzyskiem. JAMA. 1935; 104 : 915.
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26238547
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6639834
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086539
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811375
131. sci-hub.tw/10.1111/j.1476-5381.1961.tb00311.x

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *


Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • 11
  • 13
  • ILADS 2019 ‚chroniczna choroba = chroniczna infekcja?’
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 7
  • 8
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk