Cerebrolizyna – lek do zadań specjalnych po udarze, w porażeniu mózgowym, autyzmie i innych

Cerebrolizyna to lek bardzo zbliżony do cortexinu o którym już wcześniej pisałem. Zabrzmi to troche strasznie, ale to tak naprawdę to miks neuropeptydów i wolnych aminokwasów, pochodzących z mózgu świń, używana do leczenia udarów mózgu. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/267639252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/80099443)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28430363. Wykazuje wręcz fenomenalne właściwości lecznicze i protekcyjne względem ludzkiego organizmu. Wg.mnie powinna być standardem leczniczym w wielu przewlekłych chorobach i dolegliwościach a nie jest. Czemu?zapewne dlatego, że inne ekstremalnie drogie w sprzedaży(bo w produkcji super tanie) leki by się nie sprzedawały… Co takiego wyjątkowego może zaoferować Ci cerebrolizyna?w czym Ci może pomóc i z czego wręcz wyleczyć?

 

Właściwości Cerebrolizyny

  • Zwiększa poziomy glutationu w mózgu, obniża poziomy h2o2 w mózgu. Ponadto zwiększa metabolizm dopaminy co prowadzi do zwiększenia formowania się wolnych rodników i tym samym stresu oksydacyjnego. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383892
  • Pełni funkcje neuroprotekcyjne 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961439
  • Polepsza funkcje kognitywne oraz obniża lęk i depresję. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376982
  • Jeśli jest podawana w dawce od 0.8 do 7.5ml/kg w 4godziny po traumatycznym(mechanicznym) uszkodzeniu mózgu przez kolejne 10 dni polepsza stan pacjenta (dawka 2.5ml/kg wydaje się optymalna). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29303438 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29222803
  • Wykazuje dobre działanie w spastyczności mięśni po udarze (leczenie trwające ponad 30 dni wydaje się bezpieczne). 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29075344
  • Polepsza stan dzieci autystycznych (w ok.60% przypadków). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053124
  • Cerebrolizyna o opóźnionym działaniu/wchłanianiu wykazuje znacznie lepsze właściwości niż ‚standardowa’ w przypadku poprawy zdrowia ludzi z chorobą Parkinsona. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875428
  • Może chronić przed spadkami dopaminy w chorobie Parkinsona 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28840482
  • Poprawia zaburzenia behawioralne oraz zaburzenia synaptyczne w autyzmie. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28609577
  • Przyspiesza remielinizację u osób ze stwardnieniem rozsianym 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139626
  • Hamuje wzrost komórek raka płuc (niewiele bo o zaledwie 10-15% ale chyba lepsze to niż nic,prawda?). Hamuje jego przeżutowanie (o 30-50%). (chodzi o raka płuc Lewisa) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28091504
  • Powoduje zmniejszenie stresu oksydacyjnego jak i apoptozy komórkowej. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894939
  • Bardzo znacząco polepsza funkcjonowanie dzieci z ADHD 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27845323
  • Zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej SOD, obniża MDA, obniża poziomy glutaminianu w tkance mózgowej. Ponadto redukuje zmiany patologiczne w hipokamie. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525868
  • Cerebrolizyna przyspiesza regenerację po mechanicznym uszkodzeniu mózgu 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871029
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku przewłekłego niedokrwienia mózgu 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240176 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2716884422)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070474
  • Zwiększa poziomy mózgowego czynnika wzrostu (BDNF) co przekłada się na polepszenie funkcji kognitywnych w np.autyzmie czy alzheimerze. Inne badanie potwierdza jej przydatność w tej drugiej chorobie. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27207906 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2635616225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25832905
  • Sprzyja regeneracji układu ruchowego po udarze 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934986
  • Regeneruje organizm i mózg po udarze(jak i też motorykę organizmu) 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564102 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2222931629)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1747339330)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/950327831)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924899932)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28707130
  • Wykazuje bardzo wysoki procent skuteczności w poprawie mowy ekspresyjnej u dzieci 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356521
  • Komórki macierzyste neuronów mają zredukowany poziom kaspazy-3, komórek TUNEL i zwiększone poziomy czynnika BDNF. Sugeruje się, że cerebrolizyna pełni funkcje ochronną dla komórek macierzystych układu nerwowego. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209890
  • Lit działa synergicznie z cerebrolizyną(cerebro powoduje akumulację litu w tym rejonie) dzięki czemu efekt neuroprotekcji jest wzmożony/wzmocniony 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120985
  • Przedłuża życie muszkom owocowym (ciekawostka jak dla mnie) 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25798213
  • Polepsza funkcje kognitywne w przypadku mechanicznego uszkodzenia mózgu. Sugeruje się, że cerebrolizyna obniża poziomy amyloidu beta(dokładnie białka prekursorowego amyloidu APP) redukując jego produkcję oraz astrogleju i wspiera neurogenezę(powstawanie komórek układu nerwowego) oraz neuroblasty(zwiększa ich ilość). 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2561494438)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1827353739)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511867Powinno mieć to zastosowanie nie tylko w Alzheimerze ale i również w AMD.
  • W przypadku niedokrwienia mózgu są znacznie lepsze preparaty od cerebrolizyny które działają ze sobą synergicznie – takimi preparatami jest np. połączenie piracetamu z emoksypiną a jeszcze lepszym cereton czyli alpha GPC z actovegin) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26978048
  • Polepsza mowę u osób które straciły słuch sensoryczny41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977915
  • Redukuje akumulację białka Tau (choroba Alzheimera się kłania oraz zespół Downa) oraz redukuje zmiany w biogenezie miotochondriów komórkowych związanych z w/w białkiem. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047000 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21860085 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132541
  • Polepsza funkcjonowanie komórek Schwanna co jest niezwykle ważne w przypadku chorób neurodegeneratywnych i regeneracji układu nerwowego. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636538
  • Hamuje aktywność COX-2(cyklooksygenaza-2 – substancja zapalną, którą hamuje między innymi aspiryna), iNOS i kaspazę 3 w korze mózgowej oraz wątrobie – COX-2 było pobudzone przez lipopolisacharyd LPS(cząsteczka bakterii gram ujemnych). Sugeruje się, że cerebrolizyna może mieć działanie przeciwzapalne w mózgu. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24423658
  • W przypadku cukrzycy poprawia status HbA1c (między innymi poprzez redukcję aktywności kaspazy-3). Obniża poziomy TNF alfa i poprawia status IGF-1beta, glutaminianu oraz serotoniny(5HT) które są obniżone w przypadku cukrzycy typu 3(czasami nazywana alzheimerem). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840309
  • Szlak Shh(Sonic Hedgehog) pośredniczy w neurogenezie wzmacnianej przez cerebrolizynę także wszystko co aktywuje ten szlak będzie działać synergicznie z cerebro. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696546
  • Możliwe, że nadaje się do leczenia demencji starczej 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440834 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22242270
  • Może powodować wydłużenie się dendrytów i gęstość rdzenia kręgowego co przyczynia się do polepszenia ugałęzienia dendrytów. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038Doprawdy nie wiem, czemu nie stosuje się tego leku jako podstawy leczenia SLA i „paru” innych chorób.
  • Jest blokerem acetylcholinoesterazy – enzymu blokującego acetylocholinę odpowiedzialnego za prawidłową pracę mięśni czy też za pamięć krótkotrwała (przydatne w boreliozie,alzheimerze,autyzmie i wielu innych schorzeniach). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038
  • Wzmaga produkcję interferonu gamma przez leukocyty – cerebrolizynę skomentowano jako neuroimmunoregulator (przyczynia się między innymi do walki z neuroinfekcjami zatem moim zdaniem jest to jakiś bodziec do badań i testów na osobach z neuroboreliozą, neurobartonelloza, neurobrucelloza itp.). 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720720
  • Chroni integralność bariery krew mózg co jest także pewną formą neuroprotekcji. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19812972 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22748833
  • Pełni funkcje cytoprotekcyjne względem limfocytów T jak i B, stymuluje formowanie się limfocytów B. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367
  • W Alzheimerze współwystępują wysokie poziomy cytokiny zapalnej TNF alfa oraz niskie poziomy insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 które są patogeniczne dla tego schorzenia. Cerebrolizyna redukuje TNF alfa oraz zwiększa poziomy IGF-1. Przyczynia się to do antydemencyjnych właściwości tego środka. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531281
  • U noworodków podawanie 0.1ml /kg co 2 dzien(w formie 10zastrzyków) normalizuje limfocyty T,zapewnia protekcje antyoksydacyjną, zwiększa poziomy metalotioneiny-1(białko detoksu organizmu ze szkodliwych jonów metali,pełni też funkcje antyoksydacyjną). U noworodków z uszkodzeniem centralnego układu nerwowego związanego z niedokrwieniem redukuje obrzęk i poprawia cyrkulację krwi w miejscu, gdzie nie była ona zapewniona. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008804
  • Kynurenina to endogenny metabolit ścieżki kynureninowej degradacji tryptofanu – jest antagnistą glutaminianu i receptorów cholinergicznych/nikotynowych. Cerebrolizyna obniża poziomy kwasu kynureninowego w mózgu i wątrobie co napewno polepsza stan osób problemami neurologicznymi. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008081
  • Napewno nie polecałbym stosowania cerebrolizyny z morfiną – istnieje ryzyko hipoglikemi i stresu oksydacyjnego(w mózgu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18993027
  • Cerebrolizyna może być przydatna w przypadku syndromu Retta. Jedno z badań gdzie wystąpiła poprawa widoczna w obrazie/parametrach EEG 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1860033162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738849
  • U dzieci z opóźnionym rozwojem 0.1mg/1kg przez 42dni cerebrolizyny znacząco polepsza funkcjonowanie i rozwój w tym funkcje motoryczne oraz funkcje układu odpornościowego czy neurologicznego(hamuje także peroksydację lipidów). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577958
  • Wspomaga regenerację mechanicznie uszkodzonego rdzenia kręgowego (zapobiega apoptozie komórek motoneuronowych i wspiera regenerację).64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2251479265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229324
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku schizofreni. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311531 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123373
  • Hamuje peroksydację lipidów spowodowaną przez hipoglikemię w mózgu i sercu( i nie tylko tam) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1289965869)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11022305
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku niedosłuchu neurosensorycznego 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11187070
  • Cerebrolizyna hamuje aktywację mikrogleju in vivo i in vitro. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961440
  • Dieta wysoko solna że tak to ujmę hamuje pozytywne efekty cerebrolizyny(związane z polepszeniem cyrkulacji krwi w mózgu) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763106
  • Zwiększa aktywnośc genu białka transportującego glukozę w/do mózgu – GLUT1 co odgrywa ważną rolę w wielu chorobach typu alzheimer czy autyzm(przypomniało mi się stwierdzenie/tytuł książki ‚dzieci z głodującymi mózgami’…). 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/983219474)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1146347975)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961437 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1081607077)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576544
  • Pobudza receptory GABA A 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8869271
  • Jest przydatna w syndromie Raynauda 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1661499
  • W Rosji cerebrolizynę bez problemów podaje się u osób które nie mają jak to sporo osób określa ‚czystego EEG’ 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2633552

  • Sprawdzono cerebrolizynę podawaną domięśniowo w dawce 1ml/10kg u dzieci z lekkimi dysfunkcjami mózgu(naturalnie sprawdza się to badaniem EEG). Cerebrolizyna spowodowała wzrost komórek CD19(+) oraz normalizację poziomu
    immunoglobulin IgG oraz IgA jak i również zwiększyła poziomy limfocytów CD4(+) (osobiście upatrywałbym w tym leku działania przeciwwirusowego wobec wirusa CMV czy też HIV oraz u dzieci z Autyzmem zmagających się z paciorkowcem czy też u boreliozowców gdzie podawane są dożylnie bardzo drogie immunoglobuliny/dożylna IgG). Normalizuje także poziomy komórek NK jak i CD16(+). 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687163
  • Razem z magnezem i witaminą B6 wykazuje pozytywne działanie w przypadku leczenia zaburzeń pozapiramidowych. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11530457
  • Polepsza pamięć(wersja płynna stosowana doustnie) 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961443
  • Hamuje nie tylko aktywację mikrogleju w mózgu ale i również cytokinę prozapalną IL-1beta – obydwie rzeczy w badaniu zostały pobudzone przez lipopolisacharyd LPS który jest cząsteczką błony komórkowej bakterii gram ujemnych. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420388
  • Zwiększa gęstość receptorów glutaminianu GluR1 (jego integralność jest niezbędna do procesów poznawczych). Problemy z tym receptorem mają osoby z Alzheimerem co powoduje u nich zaburzenia kompunikacji synaps i możliwe, że wiąże się z problemami neurodegeneracyjnymi i kognitywnymi. Cerebrolizyna zwiększa gęstość receptorów GluR1 w hipokampie(czyli jakby nie patrzec kluczowym miejscu mózgu) polepszając tym samym zdolności poznawcze i pamięciowe. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197668
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku zaniku nerwu wzrokowego (wstrzykiwana w przestrzeń Tenona tj.miejsce między twardówką a torebką) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7571926
  • Obniża ból neuropatyczny spowodowany cukrzycą typu 2 ale i też ogólnie działa przeciwbólowo. Ponadto łagodzi samą neuropatię oraz polepsza dysfunkcję nerwu kulszowego. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/917367588)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2813165889)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981106
  • Niska temperatura zapobiega rozwojowi obrzęku mózgu – cerebrolizyna dodatkowo wspiera ten proces i działa synergicznie z niską temperaturą. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085084
  • Może pełnić funkcje neuroregenerującą w przypadku deficytu apolipoproteiny E (APOE) in vivo. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9972690
  • W przypadku stwardnienia rozsianego zmniejsza ilość rzutów oraz pozwala na zmniejszenie ilości podawanych kortykosteroidów. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12418396
  • Normalizuje poziomy komórek CD4+,CD19+,CD16+,CD56+ oraz immunoglobulinę IgG i IgA oraz molekuły HLA DR na powierzchni komórek CD8+ jak i również zwiększa poziomy limfocytów CD11b+.93) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687248
  • Wykazuje bardzo dobre rezultaty w przypadki mielopati szyjnej 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29155000
  • Może chronić przed negatywnymi skutkami cukrzycy – hamuje stres oksydacyjny i poprawia glejoze. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29107328
  • Może zwiększyć poziomy dopaminy w przypadku choroby Parkinsona(ponadto przeciwdziała stresowi oksydacyjnemu i redkuje poziomy MDA w tej chorobie jak i również podnosi status glutationu zredukowanego GSH w śródmózgowiu). 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210889
  • Może odwrócić negatywne skutki cukrzycy typu 1 którymi są np. zaniki nerwów w hipokampie. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851531
  • Może przywrócić roboczą pamięć przestrzenną 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725627
  • Przeszczep neuralnych komórek macierzystych to terapia przyszłościowa. Problemem jaki jest napotykany w tym przypadku jest szybka śmierć tego typu komórek po przeszczepie. Podanie jednoczesne cerebrolizyny razem z takimi komórkami zwiększa ich przeżywalność. Sugeruje się, że może to być dobra opcja w przypadku np.choroby Parkinsona 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27429559
  • Hamuje GSK3beta (jest to czynnik powiązany z nadmierną produkcją amyloidu beta) – kolejny argument ‚na tak’ do stosowania cerebrolizyny w alzheimerze,AMD czy w zespole Downa. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093704
  • W przypadku uszkodzenia nerwu wzrokowego zdecydowanie lepiej używać cerebrolizyny ogólnoustrojowo niż dożylnie (wersja dożylna była niekorzystna w przypadku tego schorzenia). Ogólnoustrojowe podanie Cerebro działało neuroprotekcyjnie dla komórek zwojowych siatkówki(to te,które są uśmiercane/spada ich ilość w przypadku stwardnienia rozsianego powodująć anomalie siatkówki w tej chorobie – już wspominałem, że jedną z opcji leczniczych może być spotęgowanie wytwarzania hormonu wzrostu lub jego zewnętrzne podawanie poza godzinami wieczornymi/nocnymi co pełni funkcję protekcyjną dla w/w komórek i tym samym dla samej siatkówki, drugą opcją może być właśnie podawanie cerebrolizyny). 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24924838
  • W przypadku udaru szybka interwencja z cerebrolizyną skutecznie hamuje patologie związane ze zwiększoną przepuszczalnością bariery krew mózg oraz bariery pomiędzy krwią a płynem rdzeniowo-kręgowym oraz redukuje obrzęk mózgu i jego patologię czy też deficyty funkcjonalne. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20633118
  • W przypadku autyzmu i aspergera podawanie 0.1ml cerebrolizyny przez zaledwie 5dni pozytywnie wpływa na polepszenie funkcji kognitywnych (mowę ekspresywną i receptywną, motorykę ciała, zabawę) 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872620
  • Podawanie IGF-1 wraz z cerebrolizyną ochrania neurony ruchowe przed apoptozą. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801087
  • W przypadku porażenia mózgowego wykazuje pozytywne działanie na funkcje motoryczne i oczywiście pełni funkcje neuroprotekcyjną. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28074392

 

 

Skutki uboczne cerebrolizyny

  • Może być to utrata wagi, bóle głowy czy też niepokój. Przeważnie jednak nie wykazuje żadnych skutków ubocznych 106)sci-hub.tv/10.1177/0004867413476757107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21626816
  • Za duże dawki Cerebrolizyny mogą mieć negatywne skutki w przypadku uszkodzenia neuronów ruchowych rdzenia kręgowego 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997385
  • Może osłabiać tolerancję na morfinę 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28847022

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26763925
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8009944
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28430363
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383892
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961439
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376982
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29303438
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29222803
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29075344
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053124
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875428
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28840482
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28609577
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139626
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28091504
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894939
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27845323
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525868
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871029
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240176
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168844
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070474
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27207906
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356162
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25832905
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934986
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564102
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229316
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17473393
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9503278
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29248999
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28707130
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356521
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209890
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120985
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25798213
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25614944
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18273537
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511867
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26978048
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977915
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047000
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21860085
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132541
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636538
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24423658
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840309
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696546
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440834
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22242270
51, 52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720720
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19812972
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22748833
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531281
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008804
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008081
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18993027
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18600331
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738849
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577958
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514792
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229324
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311531
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123373
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12899658
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11022305
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11187070
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961440
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763106
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9832194
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11463479
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961437
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816070
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576544
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8869271
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1661499
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2633552
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687163
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11530457
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961443
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420388
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197668
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7571926
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9173675
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28131658
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981106
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085084
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9972690
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12418396
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687248
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29155000
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29107328
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210889
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851531
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725627
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27429559
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093704
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24924838
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20633118
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872620
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801087
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28074392
106. sci-hub.tv/10.1177/0004867413476757
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21626816
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997385
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28847022

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

stat4u

pokoj na wynajem gdansk