Zdrowie bez tajemnic

CIRS – syndrom odpowiedzi na chroniczny stan zapalny – konferencja z Irvine cz.2

CIRS – to schorzenie wynikłe z zawalenia pleśnią(Chronic Inflammatory Response Syndrome – syndrom odpowiedzi na chroniczny stan zapalny) najczęściej w związku z wilgocią w domu/mieszkaniu. Konferencja na temat tej choroby miała miejsce w październiku 2016 w Irvine – USA. Bazowała głównie na pracy dr.Ritchiego Shoemakera – pioniera w tej przypadłości(obecnie emerytowany). Notatki standardowo pochodzą od Scotta z bloga beterhealthguy – człowieka, który przeszedł sporo problemów natury zdrowotnej w związku z boreliozą i koinfekcjami jak i innymi czynnikami które się nakładają w tych multiinfekcjach. Jest to część druga konferencji.

 

dr.Sandeep Gupta „Doświadczenia z Australijskim CIRS”
– Dr. Raj Patel i John BantaYour Solution Compounding w Brisbane byli w stanie stworzyć i zaoferować wiele leków z protokołu Shoemakera takich jak cholestyramina, spray BEG czy też VIP
– Posiadają laboratoria do testów na pleśń w New Castle mogą zrobić ERMI i HERTSMI-2
– Ma osobiste doświadczenia z pleśnią po zalaniu swojego domu w Brisbane
– 99% jego pacjentów ma typy HLA związane z CIRS
– Średni poziom C4a to 17,578
– Średni poziom wyniku na pleśń neuroquant to 4.77
– Średni poziom wyniku neuroquant na boreliozę to 1.22
– Średni poziom TGFb1 to 6232
– Średni poziom VEGF to 79.25

 

Dr. Mary Ackerley „Mózg w płomieniach – neuroinflamacja i CIRS”
– Jest psychiatrą
– Jest 37 symptomów ekspozycji na zalane domy. Większość z nich ma związek z układem nerwowym. Przynajmniej połowa z nich związana jest z mózgiem
– Wykonywanie zadań jest trudne u osób z CIRS i powoduje to że koordynowanie kroków, wykonywanie poważnych zmian jest ciężkie do zaplanowania i wykonania
– Symptomy CIRS często są tłumaczone jako depresja i lęk
– Depresja jest głównym problemem inwalidztwa na świecie
– Leki SSRI nie są lepsze od placebo w lekkiej i średniej depresji
– Gen C4 w HLA chromosomu 6 ostatnio został powiązany ze schizofrenią
– Neuroinflamacja jest związana z aktywacją gleju, inwazją leukocytów, szczelnością bariery krew-mózg i cytokinami prozapalnymi
– Czynniki wywołujące neuroinflamację to:
Infekcje i toksyny: encefalopatia wirusowa, mykotoksyny, borelioza, paciorkowiec, toksoplazmoza,
Stan zapalny i autoimmunologia: cytokiny, autoprzeciwciała, aktywacja gleju, histamina i komórki tuczne
– Trauma: wstrząs
– Zaburzenia funkcji kognitywnych w CIRS są prawdziwe
– W badaniu 277 polskich dzieci żyjących w domach z widoczną pleśnią, zanotowano wyraźny spadek poziomu IQ – 10 punktów przez 6lat
– Stan zapalny może spowodować depresję
– Ciężko jest leczyć zaburzenia dwubiegunowe dopuki jest ekspozycja na pleśń w zalanym budynku
– Układ immunologiczny to główny gracz w schizofreni – genetyka także odgrywa ważną rolę
– W chorobie Alzheimera zaangażowane są cytokiny zapalne – IL6, TNF alfa, IL-1, IL-12, IL-18 i TGFb1
– CRIS zwiększa ryzyko rozwinięcia się Alzheimera
– Kwas chinolinowy jest związany z samobójstwami
– Niskie VEGF powoduje hipoperfuzję, która może doprowadzić do chronicznego zmęczenia czy zaburzeń w mózgu
– Ćwiczenia i dieta są efektywna tak samo jak SSRI na depresję
– Niskie VEGF jest związane z samobojstwami w jednym ze Szwedzkich badań
– Niskie ADH jest związane z negatywnymi interakcjami interpersonalnymi
– Mózg zużywa więcej energii niż każdy inny organ: 25% tlenu i 20% kalori ważąc tylko 2% ogólnej wagi ciała
– Złe samopoczucie, zmęczenie, zaburzenia psychomotoryczne, brak czucia przyjemności i odrzucenie socjalne mają związek z cytokinami zapalnymi

 

W porannym panelu dyskusyjnym padły następujące stwierdzenia:
– Jeśli nie będziesz podążał wg.protokołu leczenia CIRS, VIP nie zadziała. Nie zrobi Ci krzywdy ale też i nie pomoże
– Przy podawaniu VIP niezbedne jest monitorowanie skoków lipazy
– Bóle głowy, palipitacje, drażliwość ,zawroty głowy które występują podczas brania VIP generalnie szybko przechodzą
– Biofilm MARCoNS niszczy MSH. Jednym z elementów naprawy MSH jest eradykacja MARCoNS. Spray do nosa z hormonem VIP może zwiększyć MSH
– Wysoka osmotyczność z niskim ADH może prowadzić do spięć statycznych. Osoby takie są komórkowo-odwodnieni.
– CIRS i szczepienia – problemy z prezentacją antygenu nie są obecne dla wszsytkich antygenów. Nie jest to problemem w przypadku grypy czy szczepionki pneumokokowej
– Wielodawkowe szczepionki na grypę mogą dalej zawierać thiomerosal(rtęć). Szczepionka może nie być problemem ale konserwanty i toksyny, które w nich są już tak
– Glifosat był ostatnio znajdowany we wszystkich szczepionkach

 

Dr.Sonia Rapaport „Łączone wizyty lekarskie”
– W ciągu ostatnich 5 lat w USA była ogromna ilość zalanych domów we wszystkich stanach poza Nowym Meksykiem i Arizoną
– Wysoki wynik testu ERMI jest związany z astmą
– 24% populacji podatna jest na biotoksyny z zalanych domów
– 100% jej pacjentów ma ryzykowne typy HLA
– Ekspresja HLA nie jest stała, stresory mogą ją zaburzać. Trauma, wypadki, EBV czy też wirus Coxsackie mogą też to robić
– CIRS może dotyczych 40 milionów ludzi i jest tylko 18 certyfikowanych lekarzy w USA, która to leczy.
– Tworzy całodzienne wizyty medyczne w któych grupa ludzi ma te same problemy zdrowotne. Na każda osobę przeznacza czas jak i również na całą grupę – robi to sama jak i
jej zespół przez cały dzień wizyty.

 

Megan Doyle „Yoga i CIRS”
– Chroniczny ból, zmęczenie, migreny, problemy z wagą, PTSD, osteoporoza, IBS, problemy z pamięcią czy stres – na to wszystko może pomóc yoga
– Yoga polepsza układ parasympatyczny, a wtedy organizm sam zdrowieje

 

dr.Ritchie Shoemaker „Wielonuklearna atrofia i neuroQuant”
– Jeśli jesteśmy w stanie pokazać uszkodzenie mózgu dzięki NeuroQuant, możemy użyć genomiki do pokazania naprawy mózgu
– Czy atrofia to utrata substancji czy może funkcji?
– CZy atrofia istoty szarej ogranicza się do choroby Alzheimera?nie
– Chcemy zidentyfikować i skorygować stan zapalny i pokazać, że korekcja może zredukowaćatrofię bez względu na postęp lat organizmu
– Atrofia w CIRS to nie tylko atrofia ale i również obrzęk. Protokół CIRS koryguje obrzęk u osób zawalonych pleśnią
– Wykonali badanie NeuroQuant u 1043 pacjentów; 306 mężczyzn i 728 kobiet. Informacje pochodziły od 110 dostawców.
– Z wiekiem pewne elementy mózgu się zmniejszają
– Dzięki NeuroQquant, osoby zawalone plesnią mogą mieć zwiększoną objętość kory przedczołowej i istoty szarej.
– W boreliozie, skorupa(część mózgowia) i wzgórze są zmniejszone
– Istieje 8 możliwych punktów dla pleśni i 4 dla boreliozy
– Neuroquant i borelioza jak i neuroquant i pleśń znacząco się od siebie różnią
– Pokazał, że wiele osób zdiagnozowanych z boreliozą tak naprawdę jej nie miało
– Neuroqquant może oddzielić ludzi z diagnozą ‚prawdopodobnie borelioza’ od tych ‚raczej nie borelioza’
– Powiększenie bocznej komory u młodych ludzi może być oznaką potencjalnej przyszłej demencji
– MARCoNS mogą doprowadzić do atrofi istoty szarej móżgu.
– Kiedy używa się syntetyków przeciwgrzybiczych następuje pogorszenie MARCoNS powodujących atrofię
– Używając diflucan(flukonazol) na caindide, możesz powodować tworzenie się opornego gronkowca

 

dr.Mary Ackerley „Ludzie nadwrażliwi: nadmobilność, duże móżdżki, niskie dawki VIP”
– Nadmobilni ludzie mają zwiększoną wrażliwość na CIRS
– Choroba Ehlers Danlosa typu 3 (EDS) często łączy się ze zwiększoną podatnością na IBS i fibromyalgię
– 49% ludzi z syndromem Touretta miało hipermobilność
– tylko 10% populacji ma hipermobilność
– POTS jest częste w EDS
SIBO to może być problem związany z układem autonomicznym i gastroperezą
– Ze 152 pacjentów z CIRS badanych Neurouantem, 23 miało EDS typu 3, 37 miało hipermobilność, 7 miało OCD, 5 było zawodowymi atletami a 1 osoba miała Marfans(PD:genetyczny defekt tkanki łącznej)
– EDS występuje w 1% populacji ale u 15.5% jej pacjentów z CIRS
– Móżdzek to miejsce gdzie znajduje się 50% neuronów. Ludzie z dużym móżdżkiem mogą mieć pozytywne efekty z przyjmowania oleju CBD gdyż miejsce to jest bogate
w receptory cannabinoidowe. Duży móżdzek może zmniejszać zdolność mózgu do usuwania toksyn
– Osoby z dużym móżdżkiem są najbardziej czułe na skutki uboczne protokołu CIRS
– Niskie dawki VIP obniżają neuroinflamację, polepszają funkcje neurologiczne, regenerują hipokamp, regulują receptory NMDA i przewodzenie synaptyczne oraz
regulują aktywację mikrogleju
– VIP może spowodować bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drażliwość, lęk, mgłę umysłową, depresję, myśli samobójcze czy tachykardię
– U pacjentów, którzy nie tolerują normalnego protokołu dla CIRS, małe dawki VIP mogą zmniejszać reakcje i umożliwiać im wykonywanie innych etapów protokołu.
 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB http://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

CIRS – syndrom odpowiedzi na chroniczny stan zapalny – konferencja z Irvine cz.1

CIRS – to schorzenie wynikłe z zawalenia pleśnią(Chronic Inflammatory Response Syndrome – syndrom odpowiedzi na chroniczny stan zapalny) najczęściej w związku z wilgocią w domu/mieszkaniu. Konferencja na temat tej choroby miała miejsce w październiku
2016 w Irvine – USA. Bazowała głównie na pracy dr.Ritchiego Shoemakera – pioniera w tej przypadłości(obecnie emerytowany). Notki standardowo pochodzą od Scotta z bloga beterhealthguy – człowieka, który przeszedł sporo problemów natury zdrowotnej w związku z boreliozą i koinfekcjami jak i innymi czynnikami które się nakładają w tych multiinfekcjach. Jest to część pierwsza konferencji.

 

dr. Keith Berndston opowiedziałą co to jest CIRS(czyt.sirs)
– Istnieje potrzeba zaakeptowania CIRS przez większe grono społeczności medycznej
– Pleśnie i bakteria rosną na wilgotnych materiałach budynków i tworzą mikro cząsteczki, które wdychane są i absorbowane do organizmu powodując niszczący stan zapalny u osób, które są genetycznie podatne do słabego detoksu
– Dobrą informacją jest, że CIRS jest wyleczalne 
– Ma empatię do kolegów lekarzy którzy mają związane ręce. Osoby postronne kontrolują to, jak lekarze myślą i jak się zachowują
– Firmy ubezpieczeniowe z łatwością zmieniają kontrakty w celu zwiększenia swoich zysków
– Koszt podawania cholestyryminy to 800$ miesięcznie a welcholu 400$.
– Próbki powietrza nie są żadnym dowodem, że środowisko jest bezpieczne

 

dr. Scott McMahon „Alternatywne sposoby na wstępną diagnozę”
– poziom 1 – ekspozycja – zobacz to, poczuj, zmierz. Musisz mieć symptomy w 4 na 8 układów w organizmie
– poziom 2 – Diagnostyka. Musisz mieć 3 na 6 pozytywnych wyników świadczących o zatruciu: HLA DR, zaburzone VCS(PD:jest to test wzroku online), zaburzone ADH/osmo, zaburzone ACTH/kortyzol, podwyższone MMP-9, niskie MSH
– poziom 3 – Poprawa – symptomy i wyniki testu VCS powinny się poprawić w czasie leczenia. Inne wyniki laboratoryjne także.
– Musisz zobaczyć pacjenta, zrobić badania, przeleczyć (ze środowiska pleśniowego) – wtedy dowiesz się co to CIRS.
– Testy w labach jakie przeprowadza to HLA DR, VIP, MSG, ADH/osmo, ACTH/kortyzol, TGF-b1, MMP9, MARCoNS, przeciwciała antykardiolipinie/przeciwciała przeciwgliadynie i C4a(składowa dopełniacza)
– U dzieci młodszych niż 11 lat, potrzeba 4 pozytywnych wyników. U osób pow.11 roku życia – 5.
– 5 na 10 zaburzonych wyników nie zdarza się przez przypadek – 1 na 10 miliardów (PD:troche z matematyką ktoś się pokłócił 🙂 )
– Zauważył, że analiza klasterowa jest najbardziej czułym badaniem
– 3 zaburzenia lub nawet 4-5 przeważnie oznaczają, że pacjent nie ma CIRS

dr. Ritchie Shoemaker
– CIRS odkryto 20 lat temu
– Czy wstając z rana czujesz się rześko?(ma to związek z MSH)
– Czy masz złe i dobre dni?(to ma związek z CIRS)
– Można to nazwać syndromem przewlekłego zmęczenia lub boreliozą. Wszystko to ma wspólny mianownik
– Jeśli masz dobry dzień i chcesz zrobić coś dodatkowo i wtedy Ci się pogarsza, jest to oznaka, że transport tlenu jest słaby i że mogą być zaburzenia naczyń włosowatych
– Jak tam z Twoją pamięcią?
– Masz bóle mięśni?
– Inne symptomy mogą obejmować szok statyczny(niskie ADH i wysokie osmo), problemy z kontrolą temperatury, drapanie, problemy w podbrzuszu, problemy stawowe, poranna sztywność, skórcze łydek lub ud w nocy
– Jeśli jest wysoki poziom CRP i SED, możesz mieć CIRS ale nie koniecznie
– Hipermobilność jest widziana u ludzi z typami HLA 11-3-52B oraz nadmiarem TGF beta1 oraz autoimmunologią
– Dermografizm to problem skórny związany z podniesionym C4a
– 45% have a resting tremor – can put a piece of paper over outstretched fingers to see the tremor.
– Badania laboratoryjne jakie poleca to TGFb1, von Willebrand(gęstość krwii), VEGF, HLA, biofilm na MARCoNS,

 

Dennis Schoen o produktach firmy Researched Nutritionals
– Penn State skończył pracę nad suplementem Tri-Fortify(glutation liposomalny) – PD: zapewne produkt który był polecany na tej konferencji
– Zwiększa poziomy glutationu w erytrocytach o 28% i redukuje stres oksydacyjny o 25%. Zwiększa także poziom komórek natural killers o 400%.
– Transfer Factor Multi immune zwiększa poziomy NK o 200-600%
– ATP Fuel wspiera naprawę mitochondrió i ścian komórkowych. Redukuje zmęczenie o 31% w ciągu 60dni w zespole przewlekłego zmęczenia, w boreliozie i fibrymyalgi. Polepsza funkcje kognitywne o 30% i przechodzi przez barierę krew-mózg.

 

dr.Jill Carnahan wprowadzenie do protokołu leczniczego CIRS
– CIRS to genetyczna predyspozycja na defekt prezentowania antygenu
– HLA są jak pacman które mówią układowi immunologicznemu co jest dobre a co złe.
– GALT to 70% układu odpornościowego
– Miała problemy z pleśnią w swoim biurze i jak wchodziła po schodach miałą zadyszke/płytki oddech
– Test VCS jest bardzo ważny. Wykonuje go non stop i pomaga u jej pacjentów zidentyfikować potencjalną ekspozycję
– CIRS nie da rady zastopować dopuki nie zmieni się odpowiedzi układu odpornościowego
– TGFb1 wywiera wpływ na Th17 co doprowadza do autoimmunologi. 11-3-52B typ HLA zwiększa podatność do tego, jak komórki Tregulacyjne są tłumione
– Bez problemów z HLA ciało bez problemów oczyszcza się z toksyn
– MSH ma wpływ na histaminę, komórki tuczne, funkcje układu endokrynnego takie jak funkcje tarczycy i nadnerczy
– Osoby z HLA 4-3-53 są bardziej podatni na depresję, ból chroniczny i zmęczenie
– Niskie MSH związane jest z IBD, chrobą Crohna i zapaleniem okrężnicy
– Borelioza może tworzyć toksyny które powodują CIRS. Nie wiadomo czy koinfekcje także wytwarzają podobne toksyny
– Stagnacja żółci i problemy z jej pozbywaniem się(z toksynami dalej obecnymi w niej) jest problemem. Toksyny są wtedy reabsorbowane
– Czynniki środowiskowe powodują stan zapalny i dysbiozę
– Jeśli MSH jest na normalnym poziomie, test ERMI poniżej 2 jest ok



– Jeśli MSH jest niższe od 35 i C4a pow.20tyś to EMRI poniżej -1 jest porządane
TGFb1 to immunosupresor
– Czynniki środowiskowe wpływają na uszkodzenia połączeń ścisłych(PD:białka integralności śluzówki jelita,mózgu czy też bariery krew/siatkówka)
– Układ odpornościowy jest osłabiony ze względu na marnowanie się białek
– Obniżenie TGFb1 zwiększa neurogenezę i regenerację mięśni
– TGFb1 wpływa na nerki i może spowodować zwłóknienie tego organu
– MMP-9 zwiększa nieszczelność bariery krew-mózg i jest związane z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
– MSH oddziałuje na układ endokrynny w tym nadnercza, tarczyca i aromatazę
– Wspomniała o badaniach nad probiotykami które wytwarzają MSH – bifidobacterium longum. Niestety informacje na ten temat jeszcze nie są dostępne.
– VEGF jest zaangażowany w przepuszczalność kapilar oraz obrzęki
– Większość jej pacjentów nie spożywa glutenu. Jeśli jednak spożywają i mają przeciwciała przeciw gliadynie, powinni zaprzestać.
– Wysoka leptyna i tycie są typowe w CIRS
– ACTH/kortyzol – obydwa hormony są wysoko lub obydwa są nisko
– Musimy usunąć jak najwięcej ekspozycji na toksyny jak to tylko możliwe
– Nie możesz uzyskać dobrych rezultatów jeśli dalej trwa ekspozycja na toksyny-CIRS
– Musisz nie tylko usunąc na nie ekspozycję ale i także obniżyć C3a, C4a, MMP9, TGFb1, poprawić hormony, zniwelować autoimmunologię, przeleczyć MARCoNS i porpawić odporność komórkową
– Cholestyramina powinna być brana z dala od jedzenia. Może przyczepiać się do leków na tarczycę, kumadyny i innych. 4 gramy 4x dziennie.
– Jest brana godzinę przed lub 2 godziny po posiłku gdyż nie chcemy aby tłuszcze sklejały się w jedzeniu
– MARCoNS mają wpływ na cały organizm. Spray BEG może być używany przez 30dni
DHEA może być używany w celu wsparcia hormonów
– Dezmopresyna(DDAVP) może być używana na problemy związane z hormonem ADH, może jednak prowadzić do wzrostu wagi, opuchlizny, bóli głowy.
– MMP9 może być zredukowane przy użyciu wysokich dawek oleju rybiego
– C3a możę być zredukowane wysokimi dawkami statyn (z koenzymem Q10)
– C4a może być zredukowana lekiem Procrit
– TGFb1 może być zredukowana lekiem Losartan
– Dopiero wtedy używa się hormonu VIP w spreyu
– Kiedy używasz VIP, poziomy lipazy powinny być monitorowane gdyż może on doprowadzić do stanu zapalnego trzustki
– 80% toksycznej ekspozycji ze środowiska pochodzi z powietrza którym oddychamy
– Potrzebujemy czystego powietrza, jedzenia i wody
– Wiele patogenów infekuje jej pacjentów – mykoplazma, borelia, bartonella, babesia, protomyxzoa, EBV, HHV-6, CMV, HSV-1, HSV-2, toksoplazma, paciorkowiec, grzyb i pleśń

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB http://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – konferencja cz.2

Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – to konferencja, która odbyła się już dobre pare lat temu – jednak to co wtedy już wiedziano i praktykowano na temat pleśni w Polsce będzie stosowane moim skromnym zadniem za ok.30lat(i to nie w publicznej służbie zdrowia). Konferencja odbyła się w Santa Rosa pod koniec 2011roku. Wystąpił na niej człowiek który specjalizuje się praktycznie tylko i wyłącznie w leczeniu pleśni,grzybic i boreliozy – Dr.Shoemaker, którego doświadczenia i teorię potwierdził jakby nie patrzeć – dr.Neil Nathan. Zdecydowanie polecam przeczytać – sam mogę potwierdzić wiele z tych obserwacji i faktów. Jest to część 2.

 

Dr.Shoemaker
– Jeśli MSH jest nisko, terapia dożylna immunoglobulinami może obniżyć CD4+CD25+
– Jeśli test ERMI wyszedł słabo i ta osoba nie może opóścić swojego domu, należy posprzątać czynnik powodujący ekspozycję na pleśń. Protokół leczniczy jest taki sam.
– Użyj filtrów HEPA, pozbądz się dywanów, firan. tapet. Pozbądz się materiałów porowatych
– Możesz wyprać ciuchy i ogólnie będą ok
– Trental to słaby reduktor cytokin ale może być rozważony jako lek brany zamiast Actos
– Jeśli ktoś ma niski budżet może rozważyć 2x dziennie cholestyramine, trental i wysokie dawki oleju rybiego
– Do zbadania MSH poleca LabCorp
– Dr.Shoemaker stworzył piramidę leczniczą (więcej na survivingmold.com) która kształtuje się mniej więcej tak:
– Zabierz daną osobę z miejsca ekspozycji na pleśń
– Cholestyramina i Actos lub Welchol (plus dieta bez amylazy)
– Wyleczyć się z MARCoNS
– Obniżyć przeciwciała antygliadynie(gluten)
– Poprawić zaburzoną gospodarkę androgenową
– Poprawić ADH/osmolalność
– Skorygować poziomy MMP-9
– Skorygować VEGF
– Skorygować C3a
– Skorygować C4a
– Skorygować TGF-b1
– Dopiero teraz skorygować VIP
– Jeśli wyniki testu HERTSMI-2 wynoszą 10 lub niżej, środowisko nie powinno powodować choroby u człowieka który ponownie do niego wchodzi
– Opryskiwanie chemią pleśni nie załatwia problemu. To co nas wyniszcza to mykotoksyny, a one nie są żywe jak i także nie są usuwane przez spryskiwanie chemią.
– Cholestyramina nie jest abosrbowana i nie może dodać niczego do organizmu. Jej benefity polegają na tym, że usuwa coś z organizmu.
– Przepływ żółci jest zwolniony poprzez niskie poziomy androgenów i cytokin.
– Jeśli możesz tolerować tylko niskie dawki cholestyraminy, przejdz na Welchol z jedzeniem pomiędzy godzinami porannymi a 12:00 kiedy to zażywasz cholestyramine. Możesz brać cholestyraminę rano a wieczorem Welchol (na obiad lub kolację)
– Nie zaburzaj swójego snu budząc się aby wziąć dawkę cholestyraminy
– MARCoNS można teraz wykryć poprzez Diagnostic Laboratory Medicine w dlmlabs.com
– Pozytywny wynik przeciwciał antygliadynie może mieć związek z celiakią lub może być związany z niskim MSH. Gluten powinien zostać odstawiony i następnie powinno się zrobić ponownie test na antygliadynę.
Dzieci przeważnie notują wyniki z pozytywnego do negatywnego w ciągu 3 miesięcy
– Na MARCoNS poleca rifampione doustnie i spray do nosa BEG
– W celu poprawy gospodarki androgenowej może być potrzebne DHEA. Rozważ podniesienie statusu aromatazy. Rozważa także HCG które może być dobrym dodatkiem kiedy aromataza jest podniesiona.
– Podanie inhibitora aromatazy(blokera) osobie z niskim MSH, np.takiego jak arimidex często spowoduje u takiej osoby kryzys neurologiczny.
– Należy patrzeć na adrogeny i monitorować estradiol i estron.
– Robi badania krwi wszystkich hormonów,nie robi testów ze śliny
– Nadmierne oddawanie moczu jest spowodowane niskim ADH. Jeśli masz ADH poniżej 0.8 lub powyżej 13.3 jest to problem.
– MSH używany jest do zmierzenia regulacji immunologicznego. Jeśli ktoś jest chory przez 6 miesięcy lub dłużej – przeważnie MSH jest wtedy nisko
– Nie rób żadnych testów laboratoryjnych po 12:00
– VIP reguluje rytm dobowy. Oś przysadkowo-hipokampowa jest zaangażowana w produkcję MSH. Kiedy skorygujesz MSH, rozwiążesz problemy z androgenami. Kiedy uregulowany jest hormon VIP – androgeny się normalizują. VIP także poprawia problemy z witaminą D3 – VIP to czynnik kluczowy w kontroli stanu zapalnego.
– MMP-9 musi być przechowywane w chłodnej probówce. Jeśli nie będzie, wynik może być wysoki. Wynik 450-500 to powód do niepokoju. Może wtedy pojawić się płytki oddech i problemy stawowe.
– Regulacja MMP-9 polega na stosowaniu Actos i diety bez amylozy. Leczy każdy wynik MMP-9 powyżej 332
– Fluor i cukier to białe narkotyki. Actos i dieta są niezbędne w celu wyregulowania MMP-9
– W związku z czynnikiem VEGF, zaobserwowano, że ludzie z chorobą biotoksynową mają niższe ryzyko raka. Z niskim VEGF, nie czujesz się za dobrze, nie możesz ćwiczyć i zachowujesz się jak astmatyk. Potrzebujesz wtedy Actos oraz oleju rybiego. VEGF normalizuje się także po kuracji VIP.
– C3a może być markerem problemów z boreliozą jeśli infekcja ta jest w zaawansowanym stadium.
– W celu regulacji C4a używa Procrit(EPO). Używa go w formie 5 injekcji przez okres ok.2.5tygodnia
– TGF b1 jest często podniesione w czasie trwania autoimmunologi. Lek o nazwie Losartan obniża tą cytokinę. Niski poziom CD4+CD25+ i wysokie poziomy TGF-b1 są często obserwowane w chorobach neurologicznych – tak też jest w stwardnieniu rozsianym.
– VIP obniża poziomy cytokin i TGF-b1. Podnosi status komórek Treg oraz poprawia tolerancję na ćwiczenia.
– EMRI musi być poniżej 2 aby użyć VIP oraz nie może być żadnych negatywnych bakterii w nosie. VCS test musi być ok. VIP przeważnie dostępny jest w postaci spreyu do nosa.
– Ludzie próbują przyspieszyć ten proces i idą na skróty biorąc odrazu VIP. Tak to niestety nie zadziała.
– VIP jest ogólnie dobrze tolerowany, jednak powinien być monitorowany przez lekarza który go przypisze, gdyż zawsze mogą wystąpić skutki uboczne
– 11-3-52B i 4-3-53 często bardzo dobrze tolerują VIP
– Wszyscy bardzo chorzy pacjenci mają niski poziom VIP
– Kiedy nie uporało się ze stanem zapalnym przed użyciem VIP , nie obserwuje się żadnych korzyści z jego stosowania.
– VIP można przechowywać zaledwie 1-3 miesięcy w lodówce
– Niektórzy lekarze leczący boreliozę olewają stan zapalny i skupiają się tylko na stanie zapalnym
– Kiedy VIP i MSH są nisko, twój organizm jest rozregulowany
– Shoemaker wierzy, że poziom komórek CD57 także może być zaburzony przez pleśń
– Jeśli CD4+CD25+ wynosi 3 lub 4 zdecydowanie powinieneś się wyprowadzić z miejsca ekspozycji na pleśń
– Kiedy podajesz antybiotyki na boreliozę osobie z tą chorobą, często widać spadek w teście VCS z kolumny D na kolumnę E

 

Dr.Neil Nathan
– Pleśń może być alergenem, infekcją czy też toksyną.
– 25% społeczeństwa nie ma możliwości przetwarzania toksyn pleśni co powoduje zaburzenia biochemiczne.
– Nie wszystkie pleśnie są toksyczne, ale stachybotrys, penicillium, aspergillus czy chaetomium są.
– Toksyczność pleśni to pojęcie bardziej rozszerzone – obejmuje grzyby, mykobakterie, VOCs, beta glukany, hemolizyny, proteinazy, promieniowce(prokariota – organizmy jednokomórkowe) i inne.
– Inne problemy – borelioza i infekcje wirusowe, komórki tuczne, pole elektromagnetyczne, alergie pokarmowe, autoimmunologia. Pleśń wszystko pogarsza. Aktywuje komórki tuczne.
– Stan zapalny i immunologia – Wrodzony układ immunologiczny i nabyty układ immunologiczny
– Symptomy zawalenia toksynami pleśni to zmęczenie, słabość, problemy mięśniowe, ból, bóle głowy, wrażliwość na światło, zamazane widzenie, chroniczne problemy z zatokami, kaszel, ból w klatce, krótki oddech, bóle w podbrzuszu, biegunka, bóle stawów, sztywnośc, zaburzenia kognitywne, wrażliwość skórna, zaburzenia nastrojów, poty, problemy z regulacją temperatury ciała, drętwienia, mrowienia, bielactwo, posmak metaliczny, suchość w ustach(nadmierne pragnienie), częste oddawanie moczu, ciągłe spięcia statyczne(jesteś ciągle naelektryzowany), nudności, wymiotowanie i inne.
– Jedną opcją u osób z typami HLA o których mówi Shoemaker to eliminacja toksyn poprzez układ żółciowy i wątrobę. Wątroba miesza je z żółcią i przesuwa je dzięki temu przez układ pokarmowy. Niestety przesuwana tak toksyny mogą z powrotem trafić do organizmu i taka recyrkulacja może trwać latami
– Toksyny negatywnie wpływają na nadnercza, tarczycę i inne organy/hormony. Usunięcie toksyn może nie być wystarczające. Usuń toksyny oraz usuń ekspozycję
– Jonospory to toksyny o podobnej strukturze i wadze, które aktywują receptory. Mogą przemieszczać się do ścian komórkowych – tam gdzie tylko chcą.
– Jest wiele rzeczy, które mogą spowodować ekspozycję organizmu na biotoksyny lub też ich tworzenie w organizmie. Ma tu na myśli stachybotrys, aspergillusa, chaetomium, mykoplazmę, wirusy, boreliozę, bartonellę, babesię, pfiesteria, ciguatera(toksyny rybie), ukąszenia pająków(toksyny) i inne.
– MMP-9 często jest skorelowane z wysokim obciążeniem toksynami. Reakcja herx zwiększa poziomy TNF alfa i MMP-9
– Niski poziom VEGF oznacza hipoksję lub brak tlenu
– Komórki tłuszczowe są fabryką hormonów
– Niskie MSH = niski poziom melatoniny
– Niskie MSH prowadzi do braku możliwości zahamowania bólu a to związane jest z fibromyalgią
– VIP obniża poziomy cytokin. Obniża poziomy MASP2,które wytwarza C4a i C4. Przywraca balans witaminy D3, obniża nadmiernie pobudzoną aromatazę, pobudza VEGF.
– test VCS może wyjść pozytywnie ze względu na boreliozę, pleśń czy też metale ciężkie
– Należy zebrać i wyeliminować toksyny poprzez cholestyraminę i Actos, Welchol, dożylną fosfotydylcholinę, glutation i chlorellę. Wynik testu VCS może być lepszy już 15min po podaniu dożylnej fosfotydylcholiny
– C4a może być obniżone lekiem na receptę – Procrit (zwanym erytropoetyną lub EPO).
– Jeśli czujesz się lepiej na dużych wysokościach – procrit może Ci pomóc
– TGF-b1 może być obniżone lekiem na wysokie ciśnienie – Losartanem
– Kiedy MMP-9 jest wysokie, rozważ branie 2.4grama EPA i 1.8grama DHA (PD: jest to dawka zdecydowanie lecznicza, znam ją z wielu publikacji badawczych na temat leczenia bardzo poważnych osób – jak sam zauważysz dawka jest kosmiczna względem tego co
sugerują producenci suplementów gdyż jakakolwiek paczka Omegi 3 starczy Ci na dosłownie pare dni – koszty bardzo wysokie – korzyści nieocenione!).
– Zawsze jest potrzeba sprawdzania zawalenia pleśnia nawet kiedy osoba powie Ci, że u niego w domu pleśni brak.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – konferencja cz.1

Choroba Biotoksyczna – diagnoza i efektywne leczenie – to konferencja, która odbyła się już dobre pare lat temu – jednak to co wtedy już wiedziano i praktykowano na temat pleśni w Polsce będzie stosowane moim skromnym zadniem za ok.30lat(i to nie w publicznej służbie zdrowia). Konferencja odbyła się w Santa Rosa pod koniec 2011roku. Wystąpił na niej człowiek który specjalizuje się praktycznie tylko i wyłącznie w leczeniu pleśni,grzybic i boreliozy – Dr.Shoemaker, którego doświadczenia i teorię potwierdził jakby nie patrzeć – dr.Neil Nathan. Zdecydowanie polecam przeczytać – sam mogę potwierdzić wiele z tych obserwacji i faktów. Jest to część 1.

 

Dr. Shoemaker
– 92% osób z chorobą biotoksynową mają pozytywne testy VCS. Test może być zrobiony online na survivingmold.com. Negatywny test VCS nie mówi o braku chroby, gdyż wyniki mogą być negatywnie ujemne.
– ADH(hormon antydiuretyczny i jego niedobór jest standardem w chorobie biotoksycznej. Miedy MSH jest nisko, ADH generalnie jest także nisko. Tak naprawdę kiedy MSH jest nisko, wiele rzeczy może pójść nie tak w ścieżce detoksu biotoksyn.
– Kiedy ADH jest problemem, tracisz wodę. Sól jest wtedy wyrzucana do skóry poprzez gruczoły potowe. Dr.Shoemaker zrobił testy wypacania chloru i zauważył, że kiedy ludzie doświadczają statycznego szoku, mają wysokie poziomy chlorków
– Sprawdzanie pleśni w powietrzu to najgłupsza rzecz o jakiej słyszałem w życiu
– MSH i VIP to peptydy regulatorowe. VIP jest obecnie dostępny w postaci spreju do nosa, który może być użyty po przejściu wszsytkich króków programu leczniczego.
– Nie będzie działał bez przeprowadzania wcześniejszych interwencji. MSH jeszcze nie jest dostępny. ADH to z kolei inny peptyd regulacyjny.
– Kiedy tracisz kontrolę nad stanem zapalnym, stan ten dziczeje. Jeśli stracisz nad nim kontrolę – rozjebie Cię. (PD: tłumaczenie niczym w polskich filmach).
– Nie kontrolowany stan zapalny może być oceniony poprzez sprawdzenie C4a, MMP-9 czy też TGF-b1.
– Obniżone MSH to kofaktór, który może prowadzić do MARCoNS, nosowych infekcji gronkowcem. MARCoNS aktywuje stan zapalny, może produkować biofilmy i biotoksyny.
– Cytokina TGF-b1 może być markerem autoimmunologi. Może prowadzić do zmian w tkance płucnej i symptomów astmapodobnych.
– Stan organizmu o którym mówi Dr.Shoemaker to nie problem mitochondrialny a problem z transportem tlenu, którego są niedobory.
– W 1999 Dr.Sam donta odkrył, że Borrelia wytwarza neurotoksyny. Shoemaker wyprobował wtedy cholestyryminę i zauważył, że pacjentom się po niej pogarsza. Cytokina zapalna TNF alfa wtedy wzrastała, MMP-9 także. Zaczeli wtedy używać Actos(PD:Pioglitazon – jest to lek używany w przypadku cukrzycy typu 2,pobudza on receptory PPAR gamma dzięki czemu obniża insulinooporność, zbija poziom glukozy we krwii i trójglicerydów, stymuluje wytwarzanie cholesterolu także nie dziwię się, że musi być podawany z cholestyrymina która ją obniża) w celu blokowania TNF alfa i MMP-9 – niestety blokowanie MMP-9 nie działało.
– Podziałało natomiast, kiedy używali diety bez amylozy razem z CSM i Actos.
– Test VCS zaczął być stosowany od 1998r. MSH i leptyny weszły w życie w 2000roku. MSH kontroluje cytokiny i stan zapalny. Wykrywanie kultur bakteryjnych z nosa oraz HLA-Dr zaczeło być stosowane / wykrywane w 2001r.
Sprawdzanie poziomó VEGF i MMP-9 od 2001, ADH/Osmo, ACTH/kortyzol i androgeny w 2002. Przeciwciała anty-gliadynie w 2003, przeciwciała anty-kardiolipinie w 2004. Białko dopełniacza C3a w 2004, C4a i VIP w 2005. ERMI w 2006, TGF-beta1 w 2008, VIP i CIRS (testowanie i pojęcie takie jak CIRS) w 2009. Komórki regulacyjne T CD4+CD25+ w 2010.
– Dr.James Lipton studiował MSH. Odkrył, że MSH działa anty Candida i przeciwko gronkowcowi w nosie. Prędzej czy później MSH będzie dostępne,ale na chwilę obecną nie jest.
– Gronkowca znajdowano nawet w usuniętych zębach
– Istnieją 54 haplotypy testu HLA – 15-6-51, 16-5-51, 11-3-52B i 4-3-53 to te, które mają wpływ na ludzi z boreliozą. Tacy ludzi nie wracają do zdrowia tylko na antybiotykoterapi.
– Czynnik VEGF stymuluje wzrost naczyń krwionośnych. Jeśli masz niewydolność serca, VEGF będzie nisko, ale nie zawsze.
– Jeśli wiesz, jakie są poziomy MSH i ACTH, nigdy nie bierz steroidów. Niekórzy mogą dostać wtedy Cortef i pozbawić się aktywnej ostatniej drogi hamowania stanu zapalnego jaka została.
– Ludzie z DQ 2 mogą mieć celiakie. 17-2-52A i 7-2-53
– C3a reprezentuje ścianę komórkową bakteri. Jest wysokie w boreliozie. W zawaleniu pleśni, C3a jest na normalnym poziomie a C4a jest wysoko.
– Po jego leczeniu, 92% pacjentów ma polepszenie po 6 miesiącach. Wierzy, że liczba ta jest obecnie wyższa, gdyż protokół ten jest polepszany.
– Daj sobie spokój z robieniem testów przeciwciał IgE i IgG nagrzyba
– Nowe domy są budowane bardzo szybko i są prawdopodobnie najgorsze jeśli chodzi o pleśń.
– To fałszywe przeświadczenie, że szramy czy rozstępy to bartonella a nocne poty to Babesia. (PD:co ciekawe raz w życiu miałem szramy ‚Bartonellowe’ kompletnie bez problemów z tą bakterią za to miałem wtedy problem z pleśnią …).
– Konstrukcje domów wg.Amiszów praktycznie gwarantują powstawanie pleśni 
– Pleśń to problem choroby wewnątrz domu, nie na zewnątrz.
– Zmiany w diecie takie jak unikanie chleba, sera i innych rzeczy nie będzie miało wpływu na biotoksyny związane z pleśnią(wg.Shoemakera)
– Terapia hiperbaryczna i sauna nie pomagają
– Ćwiczenia aerobowe to błąd
– Kiedy nie ma wystarczającej ilości tlenu, co jest dość typowe w chorobie biotoksycznej, masz wtedy 2 ATP zamiast 38.
– Wielu pacjentów ma szponiaste palce dłoni u stóp
– Stwardnienie rozsiane to choroba,gdzie są zaburzone limfocyty regulacyjne Treg i podwyższone TGF-beta1.
– 45% pacjetnów z chorobą biotoksynową mają zmiany chorobowe, które wyglądają jak stwardnienie rozsiane na rezonansie magnetycznym
– Niski poziom homonu VIP związany jest z krótkim/płytkim oddechem podczas ćwiczeń
– Występuje także wrażenie jakby mrówki chodziły Ci po skórze
– W tej chorobie należy sprawdzać HLA, MSH, VIP, ADH, TGF-b1, C4a, MMP-9, VEGF, CD4+CD25+
– W chorobie biotoksynowej aromataza jest nadmiernie pobudzona – pacjenci mają niskie poziomy androgenów i podwyższone estrogenów
– Jeśli masz niski testosteron, niskie DHEA i inne androgeny i zaczniesz je podawać kiedy poziom aromatazy jest wysoko to estron i estradiol pojdą do góry. Blokery aromatazy nie działają w tym przypadku
– 58% dzieci z pleśnią mają przeciwciała przeciwko gliadynie(substancja występująca w glutenie)
– Fałszywie pozytywne ANA jest dość popularne
– Hashimoto nie jest związane z pleśnią
– Jest za to sekwencyjna aktywacja wrodzonego układu immunologicznego na ekspozycje na wilgotne/zalane budynki – C4a i TGF-b1 rosną w pierwszym dniu, leptyna w drugim, MMP-9 drugiego i trzeciego dnia, VEGF rośnie pierwszego dnia i rozregulowywuje się drugiego dnia
– Nadmobilni/nadelastyczni ludzie są w grupie najgorszych przypadków – 11-3-52B
– Niedobory MSH są związane z chronicznym bólem, słabą odpornością na ból i niskim poziomem endorfin
– Można zaliczyć reakcje ‚die off’ podczas leczenia gronkowca w nosie
– Organizmy wewnątrzkomórkowe mogą nie podnosić elementu układu dopełniacza – C3a
– CIRS (Syndrom odpowiedzi na chroniczny stan zapalny) – nadal czeka na pacjenta, który będzie zawalony pleśnią z zewnątrz a nie z wewnątrz pomieszczenia. Wodzie zajmuje zaledwie 2 dni,aby powstała pleśń w strukturze budynku.
– Normalną drogą do zahamowania nieprawidłowej odpowiedzi wrodzonego układu odpornościowego jest hormon MSH i VIP, jednak VIP nie zadziała jeśli inne biomarkery biotoksyn są podwyższone.
– Musisz zająć się tą chorobą w odpowiedniej kolejności.
– Badanie na 20 pacjentach poprzez podawanie hormonu VIP – naprawił on problemy z pulsem i poprawił ogólne problemy zdrowotne. Po 18miesiącach leczenia stwierdził, że VIP jest bezpieczny i efektywny
– 11-3-52B i 4-3-53 to to co Shoemaker nazywa osobami lękliwymi
– ERMI – indeks środowiskowy poziomu pleśni – mycometrics.com
– Rozróżnia 2 typy pleśni – wewnątrz domowe i zewnątrz które dostają się do domu poprzez okna w domu. Ten drugi typ generalnie nie jest problematyczny
– Jest już nowy indeks środowiskowy pleśni nazywany HERTSMI-2 który używany jest, gdy osoba jest chora(wcześniejsza ekspozycja na pleśń) i chce wiedzieć czy bezpiecznie jest dla niej z powrotem do domu. Nowe wyniki to – prawidłowy powinien być poniżej 10, szare pole(zatem raczej odradza się wchodzenia) to 11-15, 16 i wyżej to niebezpiecznie.
– Borelioza i pleśń mają tą samą cechę wspólną – niskie MSH i niski VIP
– TGF-b1 powinno być poniżej 5000. Gronkowiec w nosie może być czynnikiem podwyższonego TGF-b1.
– Nie powinno brać się hormonu VIP jeśli ERMI wynosi pow.2. Powinno się mięć także negatywny VCS i być wolnym od gronkowca w nosie(MARCoNS)
– Kortyzol powyżej 20 jest problemem. ACTH powinno być obniżone kiedy kortyzol jest nisko. Jeśli ACTH jest wyższe niż kortyzol, wtedy jest to problem.
– Kiedy otwierasz okno w domu, poziomy pleśni z grupy 2 (dobra pleśń) się zwiększają
– Jeśli chodzi o ćwiczenia, można zacząć od 5 minut na bierzni i zwiększać długość o 2 minuty codziennie.Można też robić przysiady przez 15minut czy też podnosić ciężary.
– Niektóre mykotoksyny mają grupy acetylowe, które prowadzą do zwiększenia C4a poprzez MASP2. Jeśli nie ma wolnych grup acetylowych, C4a może być na normalnym poziomie nawet kiedy choroba pleśniowa jest aktywna.
– Kiedy jest wysokie TGF-b1 a niskie C4a,może to być marker gronkowca w nosie
– VIP blokuje MASP2 które może spaść przy wysokim poziomie C4a. Może spaść z 40tyś do 10tyś jednak generalnie nie niżej niż z 10tys do 5tyś.
– Używa Procrit(PD:lek używany do leczenia anemi u ludzi z problemami z nerkami) do obniżenia C4a
– Zaadresowanie problemów z hormonem VIP to napewno nie pierwsza rzecz którą powinno się zająć. Jeśli ludzie nie użyją tego prawidłowo, nie tylko nie będzie działał, ale może doprowadzić do tego, że będzie niedostępny dla tych, którzy faktycznie mogą czerpać z niego korzyści
– Jest on jak powłoka farby – musisz wpierw naprawić strukturę a następnie ją pomalować.
– Wysokie dawki oleju rybiego mogą być używane zamiast Actos u ludzi SLENDER. Należy być na diecie bez amylazy bedąc na oleju rybim czy też Actos.
– Jeśli masz reakcje herx, występuje pogorszenie w kolumnach D i E testu VCS. Leczenie Actos lub olejem rybim z cholestyraminą może unormować wyniki testu VCS.
– Galaxy Diagnostics to nowy lab, który wykonuje polepszony test na bartonellę.
– Zauważyli, że acetylacja i metylacja to coś, co możę być używane do zmieniania genomu prowadząc do choroby. Jest to obszar, który wymaga ciągłych badań.
– Na MARCoNS rifampina to świetny eliminator biofilmu. Jeśli nie może być brana, zwiększ dawkę x3 sprayu BEG(BEG spray)
– Jeśli chodzi o najważniejsze testy – TGF-b1 to nr.1, CD4+CD25+ a następnie C4a.
– Jeśli CD4+CD25+ jest nisko, pacjent ma kłopoty. VIP podniesie go na nogi.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Octenisept – medykament odkażający o toksycznych właściwościach

Octenisept to bardzo popularny (jak nie najpopularniejszy) medykament odkażający dostępny w każdej aptece. Sam go kiedyś raz na jakiś czas stosowałem w przypadku skaleczeń. Jakiś czas temu przeczytałem krótką notkę na facebooku na temat składników wchodzacych w jego skład i tak naprawdę nie zostawiono na nim suchej nitki. Postanowiłem sprawdzić to u źródła i już teraz mogę potwierdzić, że Octanistept jest jednym wielkim syfem(inaczej tego nie można nazwać) – nikomu nie sugerowałbym stosowanie tego częściej niż jednorazowo, jak najrzadziej i na pewno nie stosować u dzieci. Z czego składa się Octanisept i co takiego powoduje poza odkażaniem ran/skaleczeń czy też wsparciu w niektórych infekcjach skórnych?

 

 

Właściwości Octeniseptu , octenidyny i fenoksyetanolu

  • Octenidyna to jeden z dwóch składników Octeniseptu. Wykazuje działanie bakteriobójcze vs staphylococcus aureus i s.epidermidis. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24553884
  • Octenidyna powoduje martwicę tkanek i stan zapalny. Inne badanie kliniczne przypadku człowieka u którego doszło do takowej martwicy 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/244922043)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21229225
  • Zmniejsza żywotność keratynocytów (są to komórki tworzące keratynę w warstwie rogowej naskórka jak i łodydze włosa). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23887383
  • W przypadku bakteryjnej infekcji pochwy octenidyna w spreyu (chlorowodorek octenidyny/ fenoksyetanol) jest równie skuteczny co antybiotyk metronidazol 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19809829
  • Octenisept zmniejsza żywotność fibroblastów 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19726054
  • Octenidyna redukuje populację bakterii w jamie ustnej – zarówno streptococcusa mutans (tego co wywołuje pruchnicę) jak i tych dobrych bakterii (lactobacillus rhamnosus czy też acidophilus). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19537862 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27901206
  • Może powodować przedłużoną opuchliznę(obrzęk) ran. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19499492
  • Octenidyna jest skuteczna w rozbijaniu biofilmu listerii monocytogenes. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19376913
  • Radzi sobie z bakterią proteus mirabilitis w odleżynach 11)sci-hub.tv/10.12968/jowc.2008.17.10.31311 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18210953
  • Zmniejsza martwice tkanki, powoduje wzrost ziarninowania tkanki (czyli naturalny proces gojenia się rany). 13)sci-hub.hk/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
  • Może wywołać rumień,pieczenie i łuszczenie skóry. 14)sci-hub.hk/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
  • W większości przypadków redukuje ilość zmian zapalnych trądziku,czasami jednak może pogorszyć sam trądzik (samych zmian pierwotnych trądziku nie leczy). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18853079
  • W miare dobrze radzi sobie z enterococcus faecalis – bakteriom która znajdowała się w jamie ustnej(dezynfekacja dentystyczna). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1776446017)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2750441518)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22747603
  • Octenidyna eliminuje biofilm e.facealisa, s.aureus i candidy albicans. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5706312/ 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721429
  • Oktanidina zmniejsza ilości osadu na zębach (podczas płukanek) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26556571 22)karger.com/Article/Abstract/2608823)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0765.1986.tb01447.x/abstract
  • Oktanidyna może być przydatna w bąblownicy (choroba) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28925779
  • Octenisept jest efektywny w przypadku grzybicy pochwy (spowodowanej np.candida glabratą) 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12942250
  • Oktanidyna zapobiega przyleganiu candidy albicans do nabłonka 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2378578
  • Wykazuje działanie antyseptyczne względem Streptococcus sanguinis i zapobiega tworzeniu przez niego biofilmu bakteryjnego. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648266
  • Może być skuteczny w przypadku e.coli 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12732459
  • Zwiększa średnice tętnic 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15546810
  • Działa na Lactococcusa lactis i streptococcusa salivarius w jamie ustnej (octenidyna) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18538605
  • Octenidyna wykazuje działanie bakteriobójcze na pałeczkę ropy błekitnej która zaatakowała paznokcie stóp. 31)karger.com/Article/Abstract/171816
  • Wykazuje działanie cytotoksyczne względem nabłonka czy też fibroblastów (komórki komórki tkanki łącznej) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2665413833)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28669220
  • Może być dobrym wsparciem w leczeniu rzęsistka pochwowego (Trichomonas vaginalis) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899578
  • Dezaktywuje biofilm bakteryjny A.baumannii 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27375572
  • Oktenidyna wykazuje pozytywne działanie przeciwko Listeria monocyteogenes i Salmonella spp. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27217367
  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne vs Klebsiella pneumoniae i enterobacter cloacae jak i również już wyżej wspomniane bakterie typu pseudomonas aeruginosa czy escherichia coli. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28825186
  • Wykazuje działanie bakteriobójcze względem wielu typów krętka boreliozy – Borrelia afzeli, Borrelia garini i B. burgdorferi sensu stricto(in vivo). 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28735308
  • Oktenidyna hamuje pobór tlenu przez saccharomyces cereviscae (grzyb) 39)biochemsoctrans.org/content/18/2/342
  • Oktenidyna hamuje biofilm grzyba candida albicans, krusei oraz glabraty. Z tropicalis nie daje sobie rady. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25412479
  • Bakteria Gardnerella (często powoduje zakażenia pochwy) wytwarza biofilm z którym radzi sobie oktanidyna. Pomimo tego często dochodzi do nawrotów i oporności tej bakterii na ten składnik octeniseptu. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25245669
  • Oktenidyna może być skuteczna w przypadku kontroli biofilmu bakteryjnego MRSA oraz VRSA(gronkowiec antybiotykooporny). Nadaje się do odkarzania zmian skórnych wywołanych przez MRSA 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25437807 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266563
  • Przypadek w którym nawadniano głęboką ranę oktenidyną – doszło do mocnej martwicy tkanek i powikłań (jest to akurat stosowanie tego związku/preparatu nie zgodne z zaleceniami producenta). 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26353826
  • U noworodków powoduje komplikacje skórne takie jak odciski, bąble i blizny. 45)thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0042-104122
  • Inne badanie sugeruje, że sama oktenidyna nie jest w stanie powstrzymać transmisji MRSA na inne osoby w szpitalach(mowa tutaj o myciu ciała tą substancją) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26125031

 

Kilka słów o samym fenoksyetanolu – składniku preparatu Octanisept . Fenoksyetanol to środek używany jako konserwant w kosmetykach i produktach medycznych. Jest to substancja bezbarwna i oleista. Jako że wykazuje działanie bakteriobójcze i grzybobójcze nie można dziwić się, że dodaje się go wszędzie gdzie tylko można,w celu przedłużenia trwałości danego produktu. Ze szczepionek np.wyparł on mocno krytykowaną (i słusznie) rtęć. Inną jego zaletą(dla producentów a nie dla konsumentów naturalnie) jest to, że jest śmiesznie tani.
Agencja żywności i leków w USA(FDA) zatwierdziła ten środek nadając mu jednak status substancji toksycznej dla niemowląt i noworodków. Jego połknięcie może spowodować toksyczność centralnego układu nerwowego powodując biegunkę i wymioty. Może także…no właśnie co jeszcze może ta trójąca substancja?o tym poniżej.47) thedermreview.com/phenoxyethanol/. Ponoć w japoni jego używanie jest zabronione…

Inne nazwy fenoksyetanolu to: Phenoxethol Phenoxyethanolum Ethylenglykolmonophenylether 2-phenoxyethanol 2-hydroxyethyl phenyl ether 2-phenoxy- ethanol 2-phenoxyethanol 2-phenoxyethyl alcoholethanol 2-phenoxy-ethanol 2phenoxy ethylene glycol monophenyl ether; phenoxytol 1-hydroxy-2-phenoxyethane 2-fenoxyethanol (czech) 2-phenoxyethanol

 

Z pewnej strony producenta kosmetyków można wyczytać coś takiego „Phenoxyethanol bez wątpienia ma pożyteczne właściwości i pełni niezastąpione funkcje w kosmetykach, w których składzie się znajduje. Niestety, substancja ta nie jest na tyle bezpieczna, na ile wskazuje szereg jej dobroczynnych działań. Fenoksyetanol należy bowiem do substancji alergennych, czyli tzw. alergenów. Są to składniki, które mogą wywoływać uczulenie na skórze oraz reakcje alergiczne, np. wyprysk kontaktowy. Na takie zmiany skórne są narażone przede wszystkim osoby z wrażliwą skórą oraz różnymi chorobami skóry (AZS – atopowe zapalenie skóry, inaczej atopia skóry; łuszczyca). Fenoksyetanol nie jest również zalecany dla dzieci oraz kobiet w ciąży. Wynika to nie tylko z alergennych właściwości tej substancji. Wpływ na to ma również fakt, że phenoxyethanol może wchłaniać się przez skórę, a następnie przenikać do krwiobiegu, a także to, że substancja ta nie została w pełni przebadana. Mimo że istnieje wiele badań dotyczących fenoksyetanolu, to specjaliści z dziedziny kosmetologii i zdrowia skóry jednoznacznie twierdzą, że nie są one wystarczające i nie jest ich zbyt dużo, aby mogły w pełni uzupełnić naszą niewiedzę i rozwiać wątpliwości odnośnie do tego składnika.”

Substancja ta wywołuje wypryski i pokrzywkę na skórze48) luskiewnik.strefa.pl/acne/toksyny.htm

  • Fenoksyetanol jako wsparcie skraca leczenie grzybicy pochwowej i infekcji bakteryjnej(w pochwie). 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25651828
  • Fenoksyetanol to drugi ze składników zawartyych w octenisepcie.  Jest substancją alergenną i dość często będzie powodował problemy skórne(tutaj akurat badanie uniwersytetu medycznego). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19228295
  • 2-Fenoksyetanol(2-PE) występuje w szczepionce DTwP co jak dla mnie jest przerażające, gdyż bezpośrednio trafia do krwiobiegu małych dzieci szczepionych tą szczepionką 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17728142
  • Fenoksyetanol wykazuje działanie neurotoksyczne względem receptorów NMDA(receptory glutaminianu). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10207615
  • Fenoksyetanol może wywołać kontaktowe zapalenie skóry. Może też uczulać/wywoływać alergie. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19804693 54)sci-hub.hk/10.1111/j.0105-1873.2005.0670i.x
  • Fenoksyetanol jest toksyczny dla rybek laboratoryjnych Danio 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987607
  • Co ciekawe, 2-fenoksyetanol nie ma kompletnie wpływu na zwiększenie poziomu przeciwciał w szczepionce na polio – zatem jest on ‚tylko’ neurotoksycznym dodatkiem do tej szczepionki oficjalnie zapewne uznawanym jako konserwant(i to też potwierdzają badania). 56)sciencedirect.com/science/article/pii/S0022354915345160?via%3Dihub57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17429533 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7764595. Zabawnym nie jest natomiast fakt, że thiomersal(rtęć) – neurotoksyczny konserwant w szczepionkach został zamieniony inną neurotoksyną – omawianym fenoksyetanolem – składnikiem Octeniseptu. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073062
  • Fenoksyetanol może wywołać bóle głowy, zatrucie, zaburzenia czucia dłoni i palców czy też zaburzenia funkcji poznawczych. (używany raczej nadmiernie,często i gęsto). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324842
  • Fenoksyetanol wykazuje działanie bakteriobójcze vs pałeczka ropy błękitnej. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7693803
  • Fenoksyetanol podrąznia skórę (może uczulać) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9066849
  • Powyższa substancja jest efektywna w zwalczaniu bakteri gram ujemnej – Providencia stuartii 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/711901
  • Fenoksyetanol pobudza kaspazę-3(odpowiedzialna za śmierć komórkową) (w tym badaniu w mózgu szczurów) jak i kaspazę-9 w hipokampie(także odpowiedzialna za śmierć komórek). Ponadto pobudza białka śmierci komórkowej Bax i Bak i redukuje poziomy białek przeżywalności komórkowej Bcl-2 i Bcl-xL (robi to w hipokampie) – ma zatem działanie cytotoksyczne. Zwiększa poziomy glukozy w mózgu(tak naprawdę go zaburza) oraz zwiększa poziomy kwasu mlekowego. – co ciekawe jest to badanie wydzialu toksykologicznego Uniwersytetu Jagielonskiego. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2672136865)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22118339 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273685
  • Fenoksyetanol działa na bakterie patogenne w jamie ustnej (sugeruje się, że może mieć zastosowanie w stanach zapalnych dziąseł) 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2202809
  • Fenoksyetanol powoduje swędzenia i pieczenia skórne porównywalne do kapsaicyny(substancja nadająca ostrość papryczek) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168163
  • Fenoksyetanol powoduje podrażnienia oka(jeśli Octenisept byłby psiknięty gdzieś w jego okolice), może też (często używany) zaburzać płodność. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22036980
  • Fenoksyetanol przenika przez zarówno nie uszkodzoną jak i uszkodzoną skórę 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20409252
  • FenoksyetanoljJeśli przedostanie się do płuc wywołuje uszkodzenie nabłonka, atak duszności, nieżyt,kichanie lub kaszel. 71)rozanski.ch/informacje_lipiec.html
  • Fenoksyethnol działa oftalmotoksycznie, teratogennie i emriotoksycznie. Odradza się stosowania czegokolwiek o zawiera fenoksyetanol u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, gdyż może spowdować uszkodzenia zarodka/płodu (przenika również do mleka) 72)rozanski.ch/informacje_lipiec.html
  • Fenoksyetanol hamuje fagocytozę (proces zjadania patogenów przez makrofagi) i proliferację komórek. Długotrwale stosowany może zahamować odporność miejscową na zakażenia. 73)rozanski.ch/informacje_lipiec.html

 

 

Co zatem używać?nie zasugeruje niczego bo wierze ze sam coś ciekawego znajdziesz…zaznaczę tylko, że w jednym badaniu olejki z drzewa herbacianego czy eukaliptusowego wykazują lepsze działanie antyseptyczne i bakteriobójcze niż np.opisywany Octenisept (i odpowiednio rozcieńczone są bezpieczne). 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25807639

 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24553884
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24492204
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21229225
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23887383
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19809829
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19726054
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19537862
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27901206
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19499492
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19376913
11. sci-hub.tv/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18210953
13, 14. sci-hub.hk/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18853079
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17764460
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27504415
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22747603
19. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5706312/
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721429
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26556571
22. karger.com/Article/Abstract/26088
23. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0765.1986.tb01447.x/abstract
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28925779
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12942250
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2378578
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648266
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12732459
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15546810
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18538605
31. karger.com/Article/Abstract/171816
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26654138
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28669220
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899578
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27375572
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27217367
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28825186
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28735308
39. biochemsoctrans.org/content/18/2/342
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25412479
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25245669
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25437807
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266563
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26353826
45. thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0042-104122
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26125031
47. thedermreview.com/phenoxyethanol/
48. luskiewnik.strefa.pl/acne/toksyny.htm
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25651828
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19228295
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17728142
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10207615
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19804693
54. sci-hub.hk/10.1111/j.0105-1873.2005.0670i.x
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987607
56. sciencedirect.com/science/article/pii/S0022354915345160?via%3Dihub
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17429533
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7764595
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073062
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324842
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7693803
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9066849
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/711901
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721368
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22118339
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273685
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2202809
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168163
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22036980
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20409252
71, 72, 73. rozanski.ch/informacje_lipiec.html
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25807639

Smocza krew (Sangre de Drago) – eliksir młodości,przeciwwirusowy i przeciwbiegunkowy

Smocza krew (Sangre de Drago) to substancja pozyskiwana z drzewa, która kolorem przypomina krew. Mówi się, że odmładza człowieka a to zapewne za sprawą pobudzania czynnika insulonopodobnego IGF-1 ,który wpływa pozytywnie na mase mięśniową i siłę. Bardzo dobrze działa także w praktycznie każdym problemie skórnym oraz w infekcji wirusowych. Co jeszcze ciekawego może zaproponować smocza krew?

 

Inne nazwy: Croton Lechleri, Dragon’s blod, Sangre de drago, Croton palanostigma, sangre de grado, 1)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235

  • Skład Sangre de drago liście: Magnoflorine, isoboldine,
    norisoboldine, taspine 2)(Milanowski et al., 2002),
    glaucine, and thaliporphine (3)Bettolo and Scarpati, 1989, W korze Dihydrobenofuran lignan (39,4-O- dimethylcedrusin), proantocyjanidy, flawony, galloepikatechiny, gallokatechiny, apikatechiny, katechina, procyjanidy B1 i B4. bincatriol, crolechinol,
    crolechinic acid, hardwickiic acid oraz koberins A i B (4)Cai et al., 1993), steroidy b-sitosterol-b-D-glucopyranoside and b- sitosterol (5)Cai et al., 1993),
  • Skład Sangre de drago żywica/płyn z drzewa: blumenol B, blumenol C, 4,5-dihydroblumenol A, erythro-guaiacyl-glyceryl-beta-O-4′- dihydroconiferyl ether, 2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol, floribundic acid glucoside, megastigmeny, 3′,4-O-dimethylcedrusin or 4-O-methyldihydrodehydrodiconiferyl alcohol [2-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-7-methoxybenzo furan-5- propan-1-ol], 4-O-methylcedrusin [2-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-7-hydroxybenzo furan-5- propan-1-ol], taspine 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/185966487)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8350090

 

Właściwości lecznicze Sangre de Drago (Smocza krew)

  • Przeciwdziała biegunce (zaznacza się jednak, że innej niż wywołanej przez infekcje) 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23807722 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2818931710)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2629875811)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2214957812)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1980899513)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15234776
  • Hamuje wytwarzanie jonów chloru poprzez blokowanie kanałów chlorkowych w świetle przewodu jelitowego co przyczynia się do redukcji wypływu(effluksu) sodu i wody hamując tym samym biegunki. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24070150
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jelit (obniża poziomy czynnika wzrostu śródbłonka VEGF co samo w sobie powoduje zahamowanie przeżutów komórek rakowych i przeważnie ich śmierć/apoptozę). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23867787
  • Olej z kory drzewa wykazuje działanie antymutagenne 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129
  • Olej wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka wątroby in vitro i in vivo 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22301443
  • W tradycyjnej medycynie ludowej używany do leczenia skaleczeń, złamań, hemoroidów, wewnętrznie do leczenia wrzodów i nadżerek jelitowych i żołądkowych.
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka skóry(czerniaka) oraz raka jelit czy żołądka. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2312326620)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12007701
  • Wg. farmokopei Amerykańskiej używany jest do leczenia różnych zaburzeń skórnych. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20698880
  • Hamuje stan zapalny poprzez wpływ na substancję P(blokuje jej wydzielanie). Jest inhibtorem neurogennego stanu zapalnego (skórny neurogenny stan zapalny – CNI) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20698880
  • Blokuje chlorkowy regulator zwłóknienia transmembranowego  CFTR – robi to w 60% także nie jest to permanentna blokada. Działa on na zewnątrzkomórkową stronę regulatora CFTR powodująć blokadę tych kanałów poprzez stabilizację stanu zamknięcia tych kanałów. Raczej odradzałbym stosowanie tego specyfiku przez kogos z mukowiscydozą. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808995 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15234776
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1859664826)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9406898
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne poprzez zahamowanie namnażania się limfocytów T wykazując silne działanie przeciwzapalne. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14598201
  • Posiada działanie bakteriobójcze 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7809208
  • Działa wirusobójczo przeciwko RSV, wirusowi grypy typu A,parainfluenza wirus (PIV), HSV1 i 2(wirus opryszczki) w tym na wirusy oporne na acyklowir. Ponadto działa także na wirusa zapalenia wątroby typu A i B. Działanie Sangre de Drago polega na zahamowaniu przyczenieniu się i penetracji wirusa do błony komórkowej. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23195881
  • Redukuje cytokinę prozapalną IL-1b oraz hamuje metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 (co napewno przyczyni się do redukcji bólu stawów np.w boreliozie ale także i innych infekcjach/chorobach stawowych). 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697350
  • Hamuje spadek insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 (który hamowany jest przez cytokinę IL-1b). Ponadto stymuluje produkcję IGF-1 co może być dobrym wsparciem w przypadku chorób kośćca 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697350
  • Szybsze gojenie się ran jest potwierdzone przez konkretne badania 32)sci-hub.tv/10.1016/S0944-7113(11)80043-7 thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2006-961907
  • W przypadku wrzodów hamuje cytokiny zapalne w tym rejonie oraz indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS) jak i cyklooksygenazę 2 (COX-2) – wszystko to jest zwiększane przez wrzód a redukowane przez Sangre de grado. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10898763
  • W Tradycyjnej medycynie Ameryki południowej używany w przeziębieniach, grypie, problemach płucnych, pokrzywce(używa się 20 kropel na 200ml soku).
  • W celu przyspieszenia gojenia się organizmu po aborcji używa się go rozcieńczonego w gorącej wodzie jak i także dopochwowo po narodzinach dziecka. Inne doniesienia mówią także o używaniu go w kąpielach przed narodzinami dziecka jak i także ewentualnych możliwościach podrażnienia skóry podczas takich kąpieli. Poleca się go między innymi w przypadkach menstruacji. W północnej Amazoni używa się go także na gruźlicę jak i raka kości. Często używany na raka w połączeniu z innymi wielkimi ziołami jak Uncaria tomentosa. Jego zewnętrzne zastosowanie to hamowanie krwawień(nazywany też dzięki temu ‚płynnym bandażem’). W Peru często występuje w domowych apteczkach obok jodyny. Stosowany także w przypadku ukąszeń owadów, bólu, zaczerwienień i opuchlizn, leczenia infekcji wirusowych typu herpes czy też infekcji dziąseł zębowych(żuje się wtedy bawełne nasączoną smoczą krwią, tak samo robi się po ekstrakcji zęba, aby zniwelować ból i krwawienie).
    W Brazyli używa się smoczej krwi w celu leczenia odparzeń i wrzodów. Z kolei w Peru leczy się także złamania kości,  hemoroidy i reumatyzm. 33)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Wspomaga leczenie cholery (pozbywanie się toksyn podczas tej choroby)
  • W czasie cholery enterotoksyny przyczepiają się do śródbłonka jelit aktywując kanały chlorkowe co powoduje biegunki,odwodnienie i śmierć. Produkt o nazwie SP-303 (proantocyjanidy ze smoczej krwii) hamuje wydzielanie się chloru pobudzanego przez cAMP.34) sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Możliwe, że powstrzymuje biegunki wywołane przez rotawirusa. 35)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Wykazuje słabe działanie przeciwbakteryjne vs Bacillus subtilis(JTS 13) i e.coli(KL16).36)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Nierozcieńczone lub w koncentracji 1:10 świetnie zwalcza e.coli. 37)sci-hub.tv/10.1089/107555303771952235
  • Jest skuteczny w przypadku biegunki podróżnych 38)sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
  • Jest skuteczny w przypadku biegunki spowodowanej przez HIV i ogólny niedobór odporności(niedobór komórek CD4+).
  • Blokuje aktywacje nerwów sensorycznych (39)Miller et al 2000)/ działa przeciwbólowo. 40)sci-hub.tv/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
  • Sugeruje się, że może mieć właściwości lecznicze w przypadku łuszczycy czy egzemy 41)sci-hub.hk/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
  • Gojenie się ran(szybsze) to efekt migracji i proliferacji fibroblastów na które działa smocza krew. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737969/

  • Zwiększa napięcie skurczowe mięśni naczyń krwionośnych jak i żołądkowych. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19406630
  • Jest inhibitorem topoizomerazy I i II – wykazuje dzięki temu właściwości przeciwnnowotworowe. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2749935/
  • Wraz z olejem z pestek granatu bardzo dobrze działa na poprawę skóry z rozstępami czy też w ich zapobieganiu. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5338857/

 

Sangre de Drago (smocza krew) dawkowanie

W Ekwadorze lub Peru 5-10 kropel 1-2x dziennie przez 5dni i następnie powtarza się taki cykl do 3tygodni. (bierze się to w zimnej lub ciepłej wodzie, mleku lub alkoholu). (46)Ubillas et al., 1994
Z kolei produkt o nazwie SB-300 to tabletki standaryzowane(350mg). 1-2 tab 1-4x dziennie w zależności od ilości biegunek. U osób z IBS lub HIV można długo stosować. 47)Carlson and King,2000

 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 33, 35, 36, 38. sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
2. (Milanowski et al., 2002)
3. Bettolo and Scarpati, 1989
4, 5. Cai et al., 1993
6, 25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18596648
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8350090
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23807722
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189317
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26298758
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22149578
12, 23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808995
13, 24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15234776
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24070150
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23867787
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23561129
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22301443
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23123266
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12007701
21, 22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20698880
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9406898
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14598201
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7809208
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23195881
30, 31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697350
32. sci-hub.tv/10.1016/S0944-7113(11)80043-7 thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2006-961907
34. sci-hub.hk/10.1089/107555303771952235
37. sci-hub.tv/10.1089/107555303771952235
39. Miller et al 2000
40. sci-hub.tv/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
41. sci-hub.hk/10.1046/j.0022-202x.2001.01446.x
42. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4737969/
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19406630
44. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2749935/
45. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5338857/
46. Ubillas et al., 1994
47. Carlson and King,2000

Stephania tetrandra (Hang fang ji) – protekcja wzroku, padaczka, autyzm, RZS, nowotwory

.

Stephania Tetrandra (Hang fang ji) i jej korzeń to zioło mocarne(przynajmniej dla mnie). Mialem sporo zaburzeń wzroku i ogólnie zaburzeń ocznych w przebiegu wielonarzadowych infekcji mecząc się pare lat temu z boreliozą i koinfekcjami. Jest to jedno z ok.30 ziół jakie wtedy stosowałem które wyraźnie mi pomogło przy infekcji oczu przez CMV i krętkiem boreliozy/bakteriom bartonella. Korzeń Stephani Tetrandry popularny jest z tego,iż jego używanie w boreliozie zapoczątkował(zarekomendował) Stephen H.Buhner – zielarz amerykański, który to stworzył protokoły lecznicze na wiele infekcji bakteryjnych. Stephania słynie ze swoich właściwościch neuroochronnych, przeciwzapalnych ale też i wspomagających leczenie w chorobie nowotworowej jak i też sama w sobie wykazuje działanie przeciwnowotworowe. W czym jeszcze może pomóc Hang fang ji?o tym poniżej. EDIT: Chciałbym nadmienić o jednej bardzo interesującej moim zdaniem rzeczy – w leczeniu PANDAS(choroba neurologiczna spowodowana infekcją paciorkowcem) u autystów spotkałem się z praktyką (nie pamiętam w jakim raporcie medycznym o tym czytałem, a nie chciałbym teraz poświęcać czasu na jego szukanie) stosowania przez 5dni prednizolonu(syntetyk) w celu zahamowania stanów zapalnych w mózgu w przebiegu tej choroby…a teraz czytaj dalej ten artykuł ,aby zrozumieć dlaczego o tym tu teraz napomknąłem…

 

Skład Stephania Tetrandra(Hang fang ji): tetrandryna, fangchinolina, menisine, menisidine, cyclanoline, stephanthrine, oxofangchinoline, 2-N-methyltetrandrine, fanchinin, isotetrandrine, cyclanoilnie, demethltetrandrine, handfangchins, kwas stearynowy – glicerol.

 

Właściwości Stephania tetrandra wg.badań naukowych

  • Tetrandyna (substancja zawarta w Stephani) hamuje przeżuty nowotworowe w raku wątroby (Aktywuje autofagię w wątrobie co skutkuje zahamowaniem ścieżki sygnałowej Wnt/B-catenin i hamuje antygen metastazy nowotworu 1 (MTA1 – metastatic tumor antigen 1 ) ale i też powoduje śmierć komórek raka wątroby 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29334999 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437745
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka woreczka żółciowego (mechanizm działania to pobudzenie autofagii). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/229274464)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/290486315)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28968601
  • Tetrandyna niweluje oporność komórek rakowych na chemioterapeutyki. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697545
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w raku trzustki poprzez zahamowanie receptora NR4A1 (orphan nuclear receptor) który jest za bardzo pobudzony w tym typie raka – wpływa na to substancja fangchinoline zawarta w Stephani. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754437
  • Prawdopodobnie działa przeciwnowotworowo w przypadku kostniakomięsaka. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28393256
  • Hamuje metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 oraz pobudza geny TIMP1 i TIMP2 – przyczynia się to do działania antynowotworowego w przypadku nowotworów gastrycznych jak i powinno załagodzić problemy stawowe (za co odpowiedzialne są w/w metaloproteinazy) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356942
  • Tetrandyna hamuje podział limfocytów Th17 poprzez modulowanie STAT3 i STAT5. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28332288
  • Razem z żeń szeniem cofa oporność komórek rakowych w nowotworze płuc. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231742
  • Obniża ciśnienie w przypadku nadciśnienia oraz pomaga zasnąć (w przypadku nadciśnienia) – pogłębia fazę NREM(jest to sen głęboki gdzie produkowany jest między innymi hormon wzrostu i ogólnie następuje regeneracja całego organizmu). 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912885
  • Uśmierca komórki macierzyste nowotworów poprzez pobudzenie aktywności białka Bax i obniżenie białka Bcl-2 jak i również zahamowanie Beta kateniny. Sugeruje się, że może wykazywać działanie przeciwnowotworowe w glejaku mózgu. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27909720
  • Reguluje aktywacje komórek gwiaździstych (w tym i wątroby) co zapobiega zwłóknieniu organów(ale i nie tylko gdyż hamuje ścieżkę NFkappaB oraz działa na poziomie genów).14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2717930615)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2727003216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17218962
  • Chroni przed demencją poprzez redukcję ekspresji cytokiny zapalnej IL-1beta oraz chroni przed śmiercią neuronów. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27127485
  • Chroni przed nadmierną aktywacją makrofagów (i wywoływanych przez nie stanów zapalnych) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121946
  • Redukuje poziomy czynników zapalnych takich jak COX-2, IL-1beta, TNF alfa, NF-kB, iNOS i kaspazy 3 oraz zwiększa poziomy białka proapoptycznego Bcl-2. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27082007
  • W TCM stosowana jako zioło moczopędne, w astme, tuberkulozie, hiperglikemi, malarii, w gorące,biegunce i w chorobie nowotworowej. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku nowotworów oralnych (jamy gębowej). NAC(n-acetyl cysteina) osłabia działanie Stephani w tym zakresie. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822499
  • Jest blokerem kanałów wapniowych – wykazuje pozytywne działanie w przypadku nadciśnienia, pylicy płuc, nadciśnieniu, stanach zapalnych i raku płuc.22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893655 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429973
  • Tetrandyna hamuje proliferacje komórek raka wątroby poprzez zahamowanie cyklu komórkowego fazy G2/M. Ponadto zmienia aktywność białek Bax,Bcl,p53,survivin, PCNA,PARP i p21 co przyczynia się do działania antynowotworowego. Zwiększa aktywność kaspazy-3 co samo w sobie pełni funkcje przeciwnowotworową. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525490
  • Hamuje podział komórek tkanki kostnej – osteoklastów(odpowiedzialne za resorbcję kości). 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23037166
  • W Azji w tym i w Koreii używana do leczenia zaburzeń krążenia i stanach zapalnych. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
  • Wykazuje działanie przeciwko gronkowcowi złocistemu 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
  • Hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF-alfa pobudzane przez mikroglej. Hamuje aktywność NFkappaBeta p65. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496499
  • Hamuje deficyty pamięciowe oraz poznawcze w przypadku nadmiernej aktywności amyloidu beta – robi to dzięki zahamowaniu cytokin prozapalnych czyli tych co wzmaga stany zapalne (ma to pozytywny wpływ w przypadku choroby Alzheimera) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300035
  • Hamuje komórki zapoczątkowywujące raka piersi (Breast cancer tumor initiating cells – TIC). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212809
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka wątroby ( pobudza kaspazy które doprowadzają do śmierci komórek raka) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554191 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12948852 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065155
  • Obniża aktywność białka MRP(białko oporności na leki/substancje) dzięki czemu przyczynia się do lepszej podatności komórek rakowych na środki przeciwnowotworowe. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20387234
  • Skład: tetrandrine, fangchinoline, tetrandrine-2′-N-beta-oxide, tetrandrine-2′-N-alpha-oxide, dicentrine, dicentrinone i adenine 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894540
  • Działa synergicznie z ketokonazolem(syntetyk przeciwgrzybiczy) w przypadku leczenia infekcji candida albicans 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644794
  • W przypadku raka płuc hamuje proliferację jego komórek poprzez zablokowanie aktywacji ścieżki sygnałowej Akt i pobudzenie apoptozy poprzez zahamowanie ścieżki ERK. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255520
  • Stephania tetrandra nie tylko hamuje zwłóknienie wątroby ale je cofa poprzez aktywację śmierci komórek HSC(wątrobowe komórki gwiaździste). Robi to między innymi poprzez zahamowanie cytokiny TGF beta1. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1922065940)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1720188941)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950418 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1590505243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1516236644)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11059831
  • Obniża poziomy glukozy we krwii 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844424546)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12612439
  • Hamuje pobudzenie mikrogleju przez polisacharyd LPS(jest to cząsteczka, która występuje na ścianie komórkowej bakterii gram ujemnych). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215355
  • Działa synergicznie z Astragalusem(korzeniem) w przypadku hiperglikemii oraz zwiększają poziomy insuliny 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17978479
  • Działa synergicznie z chemioterapeutykami 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256130
  • Hamuje pobudzone poziomy tlenku azotu (przez lipopolisacharyd LPS) oraz prostaglandyne PGE-2. Obniża poziomy cytokin zapalnych TNF alfa, IL-4 i IL-8 oraz indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS) oraz cyklooksygenazę 2 (COX-2 – to ta sama która hamuje aspiryna). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17202660
  • Chroni przed toksycznym działaniem amyloidu beta. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051460
  • Pełni funkcje protekcyjną wobec czerwonych krwinek 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
  • W medycynie tradycyjnej stosowana w stanach zapalnych stawów oraz w pylicy płuc. Badania laboratoryjne potwierdzają, że stephania tetrandra może pomagać w przypadku stanów zapalnych stawów. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103675
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku raka jelit 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15604277
  • Jest antagonistom kanałów wapniowych. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980008
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne w przypadku niszczycielskiego działania h2o2 na neurony (zapobiega wytwarzaniu się glutaminianu oraz wzrostowi Ca2+) co napewno jest przydatne w padaczce . 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865967
  • Jest bardzo pomocna w przypadku dny moczanowej. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12673890
  • Wykazuje działanie immunosupresyjne – hamuje syntezę przeciwciał przez limfocyty B. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2833446
  • Hamuje produkcję cytokiny zapalnej IL-6, hamuje produkcję kolagenu przez fibroblasty płuc (co przeciwdziała zwłóknieniu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475741
  • Chroni przed promieniowaniem jonizującym (tetrandyna)61) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9401724
  • Tetrandyna i fangchinoline hamują agregację płytek krwi (ich zlepianie się co może spowodować zator/trombozę) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433485
  • Łagodzi stan zapalny jelita grubego (hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF alfa w jelicie) co może być bardzo przydatne we wszelkich chorobach jelit. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685855
  • Działa hepatoprotekcyjnie (chroni wątrobę) – obniża markery prób wątrobowych. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140824
  • Zapobiega niedokrwieniu mięśnia sercowego (robi to poprzez zahamowanie aktywacji i przylegania neutrocytów w przypadku uszkodzeń układu krwionośnego) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602341
  • Działa synergicznie z chemioterapeutykami w przypadku raka piersi 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12205903
  • Może być lepszym lekiem(korzeń stephani) w przypadku leczenia chorób niedokrwiennych serca i w nadciśnieniu niż antagoniści kanałów wapniowych z tego względu iż nie hamuje częstości akcji serca podczas niedokrwienia mięśnia sercowego. Ponadto przeciwdziała koagulacji krwii (krzepnięcia) co jest bardzo przydatne w czasie zawału lub zaraz po nim. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1160328068)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554997
  • Opóźnia wystąpienie retinopati cukrzycowej gdyż hamuje waskularyzację siatkówki oka. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12222655
  • Aż kilka substancji w stephani wykazuje działanie antyarytmiczne. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466045
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku nadciśnienia płucnego, astmy czy też obturacyjnej chorobie płuc(POChP). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466048
  • Razem z ziołem Triptergium wilfordii (Winorośl Zeusa) hamuje namnażanie się limfocytów oraz cyklooksygenazy COX-1 i COx-2 (substancje zapalne) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15810597
  • Tetrandyna może odwrócić wrodzoną przepuliknę przeponową i stan płuc noworodków. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193494 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635314
  • W przypadku cukrzycy dochodzi do nadmiernego rozrostu mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Tetrandryna hamuje ten proces. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432905
  • Hamuje wytwarzanie tlenku azotu oraz metaloproteinazy-9 (jej nadmiar rozszczelnia barierę krew mózg) oraz może zapobiegać zapaleniu nerek. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001142
  • Fangchinoline hamuje raka piersi poprzez aktywację apoptycznej ścieżki mitochondrialnej (obniża fosforylowane Akt) 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130369
  • Pełni funkcje neuroprotekcyjną podczas udaru niedokrwiennego 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780673
  • Wykazuje działanie przeciwnowotworowe w przypadku glejaka mózgu 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24185966
  • Hamuje cytokiny zapalne takie jak TNF alfa, IL-6, IL-8 , COX-2 (poprzez zahamowanie ERK1/2,JNK1/2 i IkBalfa i hamuje aktywacje NF-kB) które zostały pobudzone przez komórki tuczne. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24589569
  • Tetrandyna i fangcinolin moga odwrócić oporność komórek raka na substancje przeciwrakowe poprzez wpływ na P-glikoproteinę(hamując ją). Zahamowanie p-glikoproteiny jest także mechanizmem,dzięki czemu prawdopodobnie substancje z tego zioła z taką łatwością przenikają przez barierę krew-mózg i świetnie działają w większość problemów ocznych w różnych infekcjach. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768

  • Lipopolisacharyd LPS to cząsteczka znajdująca się na powierzchni każdej bakterii gram ujemnej. Wywołuje ona stan zapalny. tetrandryna zawarta w Stephani Tetrandra hamuje mikroglej który pobudzany jest przez LPS. Ponadto hamuje cytokiny zapalne IL-1beta i TNF alfa które są także w tym czasie pobudzone. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
  • Redukuje neurodegenerację w jaskrze 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
  • Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka prostaty (wpływa na metaloproteinazy i białka śmierci komórkowej lub ich przetrwania – Bax i Bcl2). 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181458
  • Jest bardzo dobrym ziołem do leczenia lekoopornej padaczki gdyż poprzez wpływ na p-glikoproteinę umożliwia lepszą penetrację układu nerwowego/mózgu epileptyka przez inne substancje. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233150
  • W farmakopei Chińskiej słynie z właściwości diuretycznych,w leczeniu nadciśnienia, gruźlicy, astmy, hiperglikemi, malari, raka i gorączki. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
  • Pełni funkcje protekcyjną w reumatoidalnym zapaleniu stawów (hamuje metaloproteinazy MMP-2 i 9, hamuje ścieżkę Akt i JNK i inne). 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26614458
  • Wpływa na problemy reumatoidalne poprzez regulację limfocytów Th17 i Treg (jest prawdopodobonie ligandem receptora węglowodorów aromatycznych AhR) 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640276
  • Działa synergicznie z lekami malarycznymi 89)sci-hub.tv/10.1016/j.phytochem.2016.02.005

 

Stephania tetrandra i jej właściwości bez wdawania się w szczególy

S.Buhner – amerykański zielarz, poleca to zioło w boreliozie oka, obrzękach, bólach mięśniowych, ochronnie względem śródbłonka a także jako immunomodulator. Poleca ją także w szczególności w przypadku paraliżu bella, zaburzenia widzenia w czasie infekcji boreliozą, problemach ocznych, zapalenia stawów w tym i kolan, neuroboreliozie, stany zapalne kości.

W TCM stosowana od tysiąc leci na ból, obrzęk, puchlinę brzuszną, rozstrzeń brzuszny, zaczerwienione i bolesne stawy. Preparaty ze stephanii stosowane są w Japonii w przypadku chorób zapalnych, leukopenii wywołanej promieniowaniem, astmy oskrzelowej, w przypadku łysienia plackowatego (mowa o preparacie Cepharanthin bazującym na alkaloidach ze stephani).
W Europie staje sie popularna w przypadku leczenia łysienia, wykazując lepszą skuteczność niż farmaceutyki.. Alkaloidy Stephani przenikaja przez barierę krew-mózg, gdzie obniżają stany zapalne. Moduluje ekspresję HLA-DR przez które dochodzi między innymi do stanów zapalnych stawów w boreliozie. Tetrandryna blokuje adhezję(przyleganie) neutrofilów oraz monocytów. Jest skuteczna w leczeniu pylicy płuc, opóźniając a nawet cofając tą chorobę. Powstrzymuje ona także fagocytozę. Blokuje prostaglandynę PGE-2 (prostaglandyna powodująca stan zapalny i ból). Chroni komórki śródbłonka przed endotoksynami oraz działa przeciwzapalanie i zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych. Prowadzi do regulacji układu odpornościowego utrzymując także wysokie poziomy komórek CD4+. Jej skladniki są silnymi blokerami kanałów wapniowych jednak mechanizm działania jest inny niż w lekach syntetycznych. Jest skuteczna w leczeniu nadciśnienia, chorób serca, astmy i w zapaleniu płuc(zakaźnym). Tetrandryna blokuje kanały wapniowe typu T i L obecne w komórkach komór serca oraz komórkach naczyniowych mięśni gładkich. Jest skuteczna w arytmii, dusznicy bolesnej i zawałów serca. Polepsza odchylenia wskaźników rozkurczowych lepiej niż werepamil.  Jest skuteczna w przypadku neowaskularyzacji zachodzącej w retinopatii cukrzycowej(blokuje neowaskularyzację w siatkówce jak i naczyniówce). W badaniach in vivo hamuje angiogenezę naczyniówki. Hamuje alergiczne zapalenie spojówek zmniejszając infiltrację spojówki przez eozynofile oraz liczbę komórek tucznych. Jest tak samo skuteczna jak leki przeciwalergiczne. Ogólnie jest mocniejszym lekiem przeciwzapalnym(substancja tetrandryna) niż prednizolon. Jest skuteczna w przypadku leczenia niedokrwiennych problemów ocznych, ale i również wynikających ze stanów zapalnych tego narządu. Tetrandryna jest silnym inhibotorem oporności wielolekowej w leczeniu nowotworów i malarii ,a to wynika z jej zdolności hamowania p-glikoproteiny. Osłabia metaloproteinazę 9(jej nadmierna aktywność osłabia barierę krew mózg) i NF-kappaB(czynnik transkrypcyjny aktywujący stany zapalne). Stabilizuje komórki tuczne, blokuje uwalnianie histaminy, wykazuje silne działanie przeciwzwłóknieniowe. Posiada działanie przeciwbakteryjne w stosunku do gruźlicy, trądu oraz łagodne vs malaria. Powstrzymuje proliferację komórek nowotworowych.90)S.H.Buhner – „Healing Lyme: Natural Prevention and Treatment of Lyme”

 

Stephania tetrandra – dawkowanie

S.Buhner w boreliozie poleca nalewkę 1:5 z 65% alkoholu 0.5-1łyżeczki 3x dziennie lub 4×4 kapsułki (rozmiar ’00’) zaczynając od 4 x 1 kapsułka na 30-40min przed posiłkami. Można także gotować 10gramów przez 60min na wolnym ogniu (1litr wody) i taki wywar spożywać przez cały dzień.

 

Stephania tetrandra – skutki uboczne

Może powodować zaparcia(poleca się wtedy przyjmować witaminę C).

 

Stephania tetrandra – przeciwskazania

Blok przdsionkowo-komorowy(zachować ostrożność), zażywanie innych beta blokerów czy leków beta-adrenolitycznych. Nie powinna być przyjmowana przez ludzi, którzy przyjmują digoksynę, lekarstwa na arytmię oraz osoby cierpiące na poważne niedociśnienie.

 

Świetny artykuł podsumowywujący wiadomości o Stephania Tetrandra – sci-hub.hk/10.1016/j.phytochem.2016.02.005

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

005

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29334999
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437745
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927446
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29048631
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28968601
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17697545
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28754437
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28393256
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356942
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28332288
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28231742
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912885
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27909720
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179306
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27270032
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1721896
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27127485
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121946
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27082007
20, 22, 86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899361
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822499
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893655
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12429973
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525490
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23037166
27, 28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22845553
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496499
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300035
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212809
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554191
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12948852
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12065155
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20387234
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894540
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19644794
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19255520
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19220659
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201889
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15950418
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15905052
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15162366
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11059831
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18444245
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12612439
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18215355
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17978479
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256130
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17202660
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051460
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802807
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103675
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15604277
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980008
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12865967
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12673890
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2833446
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475741
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9401724
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10433485
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18685855
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11140824
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10602341
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12205903
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11603280
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20554997
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12222655
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466045
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12466048
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15810597
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19193494
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19635314
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432905
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22001142
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22130369
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780673
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24185966
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24589569
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768
82, 83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25115855
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181458
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25233150
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26614458
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26640276
89. sci-hub.tv/10.1016/j.phytochem.2016.02.005
90. S.H.Buhner – „Healing Lyme: Natural Prevention and Treatment of Lyme”

Zamazane widzenie – i przyczyny tego objawu ocznego

Zamazane widzenie czy teź niewyraźne, rozmyte lub po prostu nieostre widzenie to objaw zawsze czegoś lub kogoś. Pisząc tym kimś mam na myśli nieproszonego lokatora tj.infekcję,czegoś?mam tu na myśli np.jakiegoś syntetyku lub niedoboru. Przyczyn jest multum,także należy odrzucić jak najwięcej z nich aby zastanowić się nad tymi kilkoma najbardziej prawdopodobnymi w Twoim przypadku i robić co,ś aby je zniwelować(zaprzestać brania np.jakiegoś syntetytku) przywracając sobie najlepszą możliwą właściwość widzenia jeśli mogę tak to nazwać. Objaw ten miałem podczas aktywnej infekcji wirusem CMV, który powodował dodatkowo extremalnie suche oko(spotkać można tutaj pojęcie ‚syndrom suchego oka’). Miałem także ten objaw w czasie brania uderzenieowej dawki doksycykliny przez parenaście dni(10). Poradziłem sobie z tym objawem(gdyż od czasu do czasu lubił wracać na 1-2dni) 1 ziołem – stephanią tetrandrą z protokołu ziołowego Buhnera(z CMV to była już inna przeprawa). Zastanawiałem się przez chwilę dlaczego właśnie to zioło ma tak zbawienny wpływ na oczy – teraz już wiem,Ty dowiesz się za jakiś czas jak opublikuje na jego temat osobny artykuł. 

 

Leki syntetyczne powodujące zamazane widzenie

  • Leczenie interferonem(zarówno alfa jak i beta) zapalenia wątroby typu B(tak samo pseudo-leczy się stwardnienie rozsiane) może spowodować retinopatię i tym samym zamazane widzenie. Ze swojej strony dodam, że tak też się leczy wg.medycyny konwencjonalnej większość infekcji wirusowych – także im dłuższe jest takie leczenie (i im wyższe są dawki) tym wzrasta ryzyko problemów ze wzrokiem.1) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/191471672)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705506 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/78367214)Vol 344 September 17 1994 The Lancet, S.Zielen, P.Ahrens, D.Hofmanm, Department of Paediatrics, J W Goethe-Universitat Germany5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25298771
  • Flupirytyna (lek przeciwbólowy) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19252777
  • Przypadek osoby z HIV która brała acyklowir (syntetyk na wirusy – interferon) – po jakimś czasie od odstawienia miała zamazane widzenie. Zatem moje podejrzenia padłyby albo na nawrót jakiegoś wirusa albo na wirus + obniżenie odporności/stan zapalny objawiający się zamazanym widzeniem. Inne badania potwierdzają, że skutkiem ubocznym acyklowiru może być zamazane widzenie ale i sama infekcja HIV może powodować omawiany problem. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707604 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/184117139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2728528610)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698716
  • Lewetyracetam (nootrop – związek zbliżony budową do piracetamu) w za dużej dawce 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21210332
  • Skutek uboczny zażywania haloperidolu 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21371832
  • Za wysoka dawka bromku glikopironium(glycopyrrolate) 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405644
  • Inhibitory pompy protonowej (omperazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazol). Ich zaprzestanie cofa ten problem. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22574416
  • Pseudotumor cerebri jest to wysokie ciśnienie śródczaszkowe które naśladuje raka mózgu. Spowodowane jest jako skutek uboczny stosowania takich syntetyków jak tetracyklina, minocyklina, nalidixic acid, nitrofurantoin, danazol, ciprofloksacyna, witamina A, lit, amiodarone, chemioterapeutyki, hormon wzrostu, kortykosteroidy i mesalamine. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12660705 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14615641. Badanie potwierdzające takowe bardzo niekorzystne działanie minocykliny 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1203873018)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27079408
  • Topiramat (lek na padaczkę) – jego skutek uboczny to może być właśnie zaburzenie ostrości widzenia 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2471282520)tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02688690701658745?journalCode=ibjn2021)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514762
  • Kotrimoksazol (jako skutek uboczny) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372334
  • Digoksyna(związek używany do leczenia niewydolności serca i migotania przedsionków) 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26298392
  • Lek natalizumab (używany do ‚leczenia’ stwardnienia rozsianego) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27439780
  • Leki hamujące receptory acetylocholinowe(antycholinergiczne) 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27579830 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1554392727)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/992358228)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26425930
  • Amiodaron (lek przeciwarytmiczny) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28069784
  • Topimarat (lek przeciwpadaczkowy) może wywołać zamazane widzenie. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705522
  • Fenotiazyna(psychotrop) 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17436211
  • Resperydon(psychotrop) (w tym przypadku w połączeniu z nadciśnieniem i otyłością). W innym badaniu zamazane widzenie to skutek uboczny. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2268972733)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503746
  • Tramadol (lek przeciwbólowy) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17825695
  • Infliximab – syntetyczny bloker cytokiny TNF alfa (stosowany w RZS,ZZSK,łuszczycy itp.) 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611506
  • Niacyna (witamina B3) – jest to jednak rzadkie 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1736827437)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7880795
  • Benzodiazepiny 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10947009
  • Lek antyarytmiczny cibenzoline 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11315123
  • Leki przeciwpadaczkowe ogólnie jakiekolwiek by nie były 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15129841 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28033546
  • Wilczomlecz 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10636407
  • Celekoksyb i rofeksosyb (blokery cyklooksygenazy-2 – COX-2) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15500419
  • Olanzapina(psychotrop) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16225103 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14971863
  • Ampitryptylina (antydepresant) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16212560
  • Klozapina (psychotrop) 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148433
  • Ibuprofen(przypadek osoby która codziennie brała 3x 400mg ibuprofenu przez 3tyg). Nie koniecznie wysokie dawki przez długi okres czasu powodują takie problemy. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1650762149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3777588
  • Ribawiryna(lek przeciwwirusowy) 50)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1856525/
  • Ketamina 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12536063
  • Blokery kanałów wapniowych (Ziconotide) 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834782
  • Leki antymuskarynowe(antycholinergiczne) 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1792278454)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8369593 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2678297156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27515567
  • Chemioterapeutyk Imatynib 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22493373
  • Pirenzepine i Cimetidine ale także i każdy z tych leków z osobna 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3322955
  • Trihexyphenidyl (benzhexol hydrochloride) 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3504259
  • Scopolamine(na problemy z błędnikiem) 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873137
  • Methotrexate 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7510810
  • Kwas walproinowy czyli popularna w Polsce na padaczkę Depakina 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8530278
  • Suramina (lek przeciwnowotworowy) 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272
  • Doksycyklina – to antybiotyk który wysusza śluzówkę oka oraz może spowodować niewyraźne widzenie 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/900637265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3053569
  • Zatrucie toluenem66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9858012
  • Przypadek niewyraźnego widzenia po spożyciu jodku potasu w dużej dawce 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825422
  • Rzadki przypadek – po przyjęciu leku HCG 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873322
  • Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20443647
  • Octan eslikarbazepiny (lek przeciwpadaczkowy) 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225327
  • Przypadek człowieka, który doznał między innymi zmazanego widzenia co nie było jego nawet małym problemem – po szczepieniu na grypę doznał stanu zapalnego który wywołał demielnizację (czyli niszczenie mieliny aksonów neuronów) centralnego układu nerwowego. Ten proces często jest nie do powstrzymania. W tym konkretnym przypadku człowiek ten do końca życia będzie potrzebował asysty innego człowieka (w przypadku wykonywania wielu podstawowych czynności). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4159247/
  • Lek pregabalina 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25830925
  • Glukokortykoidy mogą spowodować problemy z wolniejszym przepływem krwii w naczyniach wieńcowych jak i problemy z krążeniem, prowadzące do zamazanego widzenia. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26008865
  • Zażywanie statyn 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25939673
  • Lek klomifen (stymuluje owulację) 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27873748
  • Pembrolizumab(chemioterapeutyk) nie dość, że powoduje niewyraźne widzenie to może wywołać ciężką chorobę – Miastenie Gravis 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28147928
  • Lek Ibrutinib 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28753229
  • Zażywanie opioidów lub leków opioidowych 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29054032
  • Klarytromycyna(antybiotyk) 79)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4683896/
  • Zjedzenie wilczych jagód (Atropa belladonna) 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19123171
  • Inhibitory PDE5 (fosfodiesterazy typu 5) 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2154498582)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16409214
  • Nadmiar witaminy A 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28841060
  • Cisplatyna(chemioterapeutyk) – omega 3 zapobiega temu problemowi 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28789573
  • Takrolimus(immunosupresant) – jego skutkiem ubocznym jest powodowanie niedoboru łez i tym samym niewyraźne widzenie. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20233105
  • Lamotrigine (lek przeciwpadaczkowy) (naturalnie wywołuje też wiele innych skutków ubocznych) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7624259
  • Spożywanie kokainy (i wynikające z tego np.nadciśnienie) 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8459963
  • midazolam 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1643676
  • flumequine 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1666873
  • Wlewy z siarczanu magnezu 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2256494
  • Bisfosfoniany 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22489855
  • Inhibitory aromatazy doprowadzają do suchego oka a ten problem powoduje zamazane widzenie(na tym przykładzie w 68% przypadków). Zatem można wywnioskować że nie tylko suche oko to problem z zamazanym widzeniem ale i niedobór estrogenu. Inne badanie potwierdza, że inhibitory aromatazy w przypadku leczenia raka piersi powodują niewyraźne widzenie. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2295793293)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27296769
  • Lek golimumab(inhibitor cytokiny TNF alfa – czyli lek immunosupresyjny) czy też infliximab. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2525986295)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143312

 

 

Zamazane widzenie spowodowane nowotworami

  • Chłoniak skórny(Ziarniak grzybiasty) podczas trwania chemioterapii – 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/991128
  • Chłoniak śródoczny 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585973
  • Nerwiak komórkowo-ośrodkowy (guz mózgu) 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197261
  • Osteoblastoma zatok czołowych(rak kości) 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470734
  • Zamazane widzenie w zwiazku z przeżutami raka płuc czy też raka piersi 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27790116 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26075123102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28343900103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28275605
  • Czerniak tęczówki 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10070508
  • Nerwiak osłonkowy(guz)/Schwannoma 105)pl.wikipedia.org/wiki/Schwannoma106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180689
  • Możliwe że białaczka 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511749
  • Makrogruczolak(makroprolaktinoma) 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990651
  • Przypadek osoby z chłoniakiem, u którego komórki chłoniaka przenikneły z mózgu do oka wzdłuż nerwu wzrokowego powodując zamazane widzenie. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390785
  • Glejak mózgu 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322732111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25284097
  • Guz kostny w naczyniówce 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21271254
  • Szpiczak mnogi jako nowotwór narządu wzroku 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21193351
  • Białaczka 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26267525115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28924290 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614767
  • Insulinoma(guz trzustki) powodujący hipoglikemię jak i po prostu sama hipoglikemia. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19844250 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19170163119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739395120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28753229
  • Może być to pierwszy symptom w przypadku raka płuc gdzie dochodzi już do przerzutów na inne narządy(w tym przypadku był dodatkowo rak naczyniówkowy). 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20064203

 

Infekcje i choroby a zamazane widzenie

  • Sarkoidoza może powodować zamazane widzenie 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927729
  • Bartonella henselae 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22516098124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21267628 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356231 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137430129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9499776 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25756063
  • Syndrom Susaca (rzadka choroba objawiająca się encefalopatią, zmianami naczyniowymi w siatkówce oka i utratą słuchu). 131)pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_Susaca132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454036
  • Wirusy z grupy herpes (w tym HSV,EBV,CMV czy też vericella zoster virus/wirusa ospy) jak i również coxsackie zarówno A i B 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22136568134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27577846135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11589889136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9195078137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6089128138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3965025139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17068470 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1964635141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24932179142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25391111
  • Infekcja pleśnią – Aspergillusem chorioretinitis(podziałał zastrzyk z worykonazolu). 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21769537
  • Ogólna aspergilloza czyli zawalenie pleśnią np.centralnego układu nerwowego w organizmie czy też po prostu rejonów oka. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537076145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7616585146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28097453147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23908709
  • Kryptokokoza / kryptokokowe zapalenie mózgu i rdzenia. Jest to grzybica wywołana przez C.neoformans najczęściej wystepująca w przypadku osób z mocno osłabionym układem odpornościowym. 148)pl.wikipedia.org/wiki/Kryptokokoza 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23457857150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966238151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20376095
  • Idiopatyczne zapalenie siatkówki i nerwu wzrokowego, a to może być przecież spowodowane wieloma infekcjami czy to bakteryjnymi czy to wirusowymi (np.infekcją wirusem grypy) 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21052679153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28115874

  • Streptococcus pyogenes (paciorkowiec anginowy) 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21034303
  • Zespół Sturge-Weber 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21315576
  • Toczeń (który spowodował zapalenie twardówki) 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390910 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29103182
  • Sarkoidoza jak i neurosarkoidoza(wystepuje w 5% przypadków sarkoidozy) 158)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20482387 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19827343160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27571425
  • Stwardnienie rozsiane 161)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20108574162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15549350
  • Streptococcus pneumoniae i wywołane przez niego zapalenie opon mózgowych 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19994813
  • Wirus CMV(on też tak jak HIV powoduje spadek komórek CD4+). W wielu publikacjach jest on czynnikiem sprawczym zamazanego widzenia 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16552465165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882555 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18767494167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24327723168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15799746169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12055459170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9058611171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23800125172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27444308
  • Leishmanioza 173)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882533174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19198761
  • Przypadek osoby z chorobą Leśniowskiego-Crohna – doszło do tej osoby do retinopatii ze względu na wieloletnie przyjmowanie kortykosteroidów(oczywiście doszło do zapalenia pozagałkowych nerwów jak i też niewyraźnego widzenia). Takich badań,w których wykazano związek ze stanami zapalnymi jelit i problemami ze wzrokiem jest sporo. 175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19440721 176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21122545177)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22767655178)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15168814179)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9883477
  • Borelioza – może spowodować neuropatię optyczną i tym samym zamazane widzenie 180)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19149119 181)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17016151182)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26689876183)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23132459184)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25741803
  • Syndrom Fishera(z optyczną neuropatią) 185)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18833944
  • Aspergillus versicolor (w drugim badaniu dożylna liposomalna wersja Amfoterycyny B dała sobie z nim rade) 186)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17458801187)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16205976
  • Borrelia Hermsii(i na dodatek powoduje męty ciała szklistego) 188)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17016151
  • Toksokaroza / Toksokara (powoduje też męty ciała szklistego) 189)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21400060
  • U ludzi z AIDS i niskim poziomem komórek CD4+ 190)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21242846
  • Prawdopodobnie jaskra 191)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3516159/
  • Zapalenie mózgu spowodowane wirusem opryszczki (tutaj przez HSV-2) 192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21113344
  • Możliwe, że choroba Castelmana wiąże się z zamazanym widzeniem 193)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20954588
  • Syfilis 194)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17196351195)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811837 196)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20532658197)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27389728
  • Candida i np.grzybicze zapalenie rogówki 198)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26286482199)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414678 200)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16603250201)sci-hub.tv/10.1016/j.annemergmed.2011.07.033 202)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25379398
  • Bardzo częste u osób z HIV/AIDS z syfilisem/kiłą 203)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29069031 204)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053397205)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12645193
  • Gorączka chikungunya(spowodowana wirusem Chikungunya) 206)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28957957 207)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28010143
  • Wirus EBV (Epstein Barra) 208)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030457209)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8797536
  • POTS(zespół tachykardii posturalnej) – czyli jak na przykład wstajesz z krzesła i nagle słabniesz tak że robi Ci sie ciemno przed oczami i możesz zaraz upaść. 210)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26242228211)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15833184
  • MAC (czyli infekcja kompleksem mycobacterium avium) 212)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26201464
  • Infekcja oka amebą(Acanthamoeba) u osóby noszącej soczewki spowodowała niewyraźne widzenie 213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26116606214)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8158668
  • Wirus HHV-6 215)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995045
  • Choroba Stargarda 216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509150
  • Leptospiroza 217)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16038755
  • Toksoplazma gondii 218)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12789599219)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14586227 220)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12971552221)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8301676222)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001098
  • Zapalenie gałki ocznej spowodowane Candidą 223)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12553368224)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19463283225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15823682
  • Grzybicze zapalenie nosa i zatok ale też i ogólnie pleśń 226)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21897686 227)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14612611
  • Zapalenie rogówki spowodowane e.coli ale też i różne inne nieprawidłowości tego elementu oka 228)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19251154229)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9520203
  • Nadczynność tarczycy(Choroba Gravesa Basedowa) 230)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15944836231)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739399
  • Amyloidoza (powoduje także męty ciała szklistego) 232)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15678760
  • Padaczka 233)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489401
  • Infekcja Klebsiella pneumoniae 234)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10902231235)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092147
  • Nadmiar płytek krwi 236)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9883477237)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11025255
  • Lungworm(pasożyt płucny) powodująćy eozynofilie (większość jak nie wszystkie aktywne zakażenia pasożytami będą powodować ten stan) 238)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14739022
  • Rzadko kiedy tj.w małym procencie przypadków – Mycoplasma pneumoniae 239)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12380790 240)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11170938
  • Parkinson a zatem i prawdopodobnie niski poziom dopaminy 241)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771514 242)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28993094
  • Neuroborelioza 243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8646173244)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25904254
  • Wirus Puumala (powodujący problemy z nerkami) 245)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7742425
  • Możliwe że wirus zachodniego Nilu(w tym przypadku spowodował też męty ciała szklistego) 246)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22784261
  • Dystrofia rogówki Fuchsa (przeważnie u starszych ludzi). Podejrzane za to są wirusy z grupy herpes, toksoplazmoza lub wirus różyczki 247)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20625449248)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282147 249)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27195085250)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23426927
  • Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada(choroba autoimmunologiczna) 251)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18569804 252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27008848253)sci-hub.tv/10.1001/jamaophthalmol.2016.3831
  • Gruźlicze zapalenie opon mózgowych jak i sama gruźlica 254)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26902066 255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018695
  • Wirus ebola 256)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26293407
  • Możliwe że Zespół podkradania tętnicy podobojczykowej (subclavian steal syndrome) 257)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23569564
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa (rzadka choroba genetyczna) 258)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27143801
  • Choroba Devica (akurat w tym przypadku były bardzo wysokie przeciwciała przeciwko EBV…zresztą, w przypadku stwardnienia rozsianego które jest bardzo zbliżone do Devica także sprawcą w wielu przypadkach jest EBV) 259)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2561581
  • Gronkowiec złocisty – infekcja w rogówce oka 260)jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/1882146?redirect=true
  • Zespół Arnolda Chiarego typu 1 (rzadkość,naśladujący Miastenie Gravis) 261)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21364360
  • Zatrucie się związkami z drzewa hebanowego 262)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25386392
  • Homocystenuria (bardzo rzadkie schorzenie – gromadzenie się homocysteiny w organizmie) 263)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/myPMC4289800/
  • Neurobrucelloza 264)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24949055
  • Candida pelliculosa 265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24656053 266)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018733
  • Enterococcus faecalis(zapalenie gałki poprzez wcześniejsze zapalenie zastawkowe wsierdzia) 267)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936701

 

Inne przyczyny zamazanego widzenia

  • Hipoglikemia 268)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19844250 269)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19170163270)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739395271)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28753229
  • Nadmiernie pobudzone receptory muskarynowe i nikotynowe(poprzez nadmiar acetylocholiny lub innych substancji pobudzających układ przywspółczulny takich jak np.pestycydy). Przykład kobiety która wypiła coś czego nie powinna – mieszanine insektycydów które spowodowały zespół cholinergiczny. Spowodowało to między innymi zaburzone widzenie(zamazane) w tym i ślepotę.
    272)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20923394. Z kolei, o tym, że pestycydy powodują zaburzenia wzroku w tym zamazane widzenie badań jest multum. 273)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18710090274)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23835860 275)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15029319276)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16180929277)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15551369
  • Migrena 278)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21049701279)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25973449 280)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7672955
  • Problemy z glukozą(hiperglikemia) 281)njmonline.nl/getpdf.php?id=609282)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21532388 283)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16250706284)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8376715
  • Długie przesiadywanie przed komputerem(ma to zapewe związek z suchym okiem/słabo nawilżonym) 285)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21480937
  • Występuje często z aurami wzrokowymi i migrenami. 286)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22116942 287)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25496701288)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1473135
  • Traumatyczne(mechaniczne) uszkodzenie mózgu – także powoduje w/w problem. 289)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22897509
  • Egzotropia(zez) 290)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22864042
  • U osób z bardzo wysoką prolaktyną lub problemami z nerkami problemem może być także zamazane widzenie 291)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22931996292)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11054000
  • Nadmiernie duża ilość przeciwciał przeciwko receptorom acetylcholiny i/lub miastenia gravis 293)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393321294)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20034896
  • Postać odwracalna tylnej encefalopatii(PRES) – może być wywołana przez nadmierne spożycie lukrecji – PRES może spowodować nadmiernie wysokie ciśnienie krwi i zamazane widzenie także uwaga na lukrecję w za wysokich dawkach. 295)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21332974
  • Nadciśnieniowa encefalopatia pnia mózgu296) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20035144
  • Traumatyczne(mechaniczne) uszkodzenie mózgu 297)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28162097298)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29248884
  • Zawalenie metalem ciężkim – arsenem 299)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17952786
  • Kwasica ketonowa 300)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17908670
  • Za szybka redukcja poziomów glukozy u cukrzyków 301)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19023224
  • Defekt nabłonka rogówki (towarzyszy temu także światłowstręt) 302)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595546
  • Zaburzenia pracy tarczycy(autoimmunologia) powoduje zespół suchego oka w tym i zamazane widzenie czy też suche gardło. 303)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17487449
  • Kryształy cholesterolowe (cholesterol embolism) oderwane z płytki miażdzycowej, które dostały się do oka. 304)nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm0808384
  • Prawdopodobnie prolaktynemia (wysoki poziom prolaktyny) plus zmiana ciśnienia 305)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12645849
  • Zakrzepica żył i zatok mózgowych(może wystąpić u kobiet karmiących piersią, w ciąży oraz u osób z trombofilią) – 306)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23695969307)jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/2542213?redirect=true
  • Przypadek kobiety, która dostała retinopatii krwotocznej po operacji spondylozy lędzwiowej (trzeba założyć że ktoś tu nieźle spier… operację) oraz podobnych do napadów padaczki. 308)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26099062
  • Przypadek człowieka, który miał niewyraźne widzenie po urządleniu pszczoły 309)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161915
  • Wysokie ciśnienie śródgałkowe (i jego zmiany dobowe) 310)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27977477
  • Zaćma(a ta przecież może powstać z nieleczonej cukrzycy) 311)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27413694 312)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9588645
  • Krótkowzroczność a ona może być spowodowana insulinoopornością 313)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27063082
  • Prawdopodobnie udar niedokrwienny 314)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266073
  • Bardzo wysokie ciśnienie krwi (w tym przypadku 256/160 mmHg) 315)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25932053
  • Porażenie nerwu czaszkowego 316)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25810862
  • Cukrzyca 317)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374875318)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12951649319)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2387711
  • Zwyrodnienie spojówek 320)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25210435
  • Przerwanie filmu łzowego (a za to odpowiedzialne mogą być przeciez stany zapalne/infekcje) co często występuje u osób z suchym okiem. 321)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11095604
  • Niedobór beta hydroksylazy dopaminy (DBH) 322)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301647
  • Zapalenie błony naczyniowej oka 323)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20541239
  • Hiperplazja przysadki z współwystępującą niedoczynnością tarczycy 324)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134822
  • Adrenalina(ciekawe, gdyż w przypadku hipoglikemii zostaje ona także nadmiernie pobudzona) 325)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7204820
  • Chemioterapia która doprowadziła do neutropeni 326)academic.oup.com/cid/article/54/5/706/325122
  • Bardzo wysokie poziomy miedzi w organizmie 327)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8907388
  • Silna reakcja alergiczna na niektóre pokarmy (tutaj na cebulę) 328)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11270091
  • Toksyna botulinowa którą można zatruć się np.poprzez spożycie jedzenia z bakterią clostridium botulinum 329)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12170559330)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28524037
  • Zwapnienia tętnic /niewydolność nerek (zwapnienie tętnic wynika między innymi z niewydolności nerek). W ostatniej fazie niewydolności nerek pojawia się między innymi niewyraźne widzenie. 331)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15384038 332)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27381309
  • Problemy z przysadką(ropień/stan zapalny) 333)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15973069
  • Ukąszenie rogówki przez pszczołę 334)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11731905
  • Niedobór androgenów prowadzi do zespołu suchego oka i również do zmazanego widzenia jak i innych problemów ze wzrokiem. 335)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11134156
  • Zapalenie naczyń tarczy nerwu wzrokowego(ODV) 336)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11011684
  • Retinopatia słoneczna(musiałbym się przez parenaście minut albo i godzin patrzeć centralnie w słońce) 337)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10634003
  • Niedrożność żył siatkówki na skutek nadciśnienia jak i samo nadciśnienie wywołane z jakiegoś innego powodu 338)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10211361339)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9147789
  • Trombocytopenia (nadpłytkowść) 340)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9263353
  • Zakrzepica zatoki potylicznej wraz z nadciśnieniem 341)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036927
  • Udar mózgu 342)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29201538343)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22518226
  • Niedokrwienie mózgu/zator 344)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4150133/
  • Zatrucie toksynami morskimi ciguatera (spożyte np. z pokarmem) 345)mdedge.com/jfponline/article/79604/rare-diseases/nausea-blurry-vision-hallucinations-dx
  • Mutacja genu LCAT(gen acetyltransferazy lecytyno-cholesterolowej) co powoduje niski cholesterol HDL.346) sci-hub.tv/10.1007/s10545-008-0853-6
  • Świecenie laserem po oczach(nawet takim zabawkowym) 347)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466425
  • Radioterapia w chorobie Gravesa-Basedowa 348)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29110673349)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28784908
  • Ugryzienie węża (tutaj akurat gatunki brazylijskie) 350)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26808120
  • Długotrwałe używanie urządeń elektronicznych(komp.komórka,tablety itp etc.) 351)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29450383 352)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29409625
  • Zatrucie jadem kiełbasianym 353)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26377381

 

Co może pomóc w zamazanym wiedzeniu?

  • Blokery kanałów sodowych mogą działać terapeutycznie w przypadku zespołu suchego oka. (zwiększają one nawilżenie śluzówki oka) 354)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22455658
  • Babka azjatycka (Plantago asiatica) pomaga w przypadku niewyraźnego widzenia(związanego z cukrzycą czy też stanami zapalnymi) 355)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27649243
  • Palmitynian retinolu może być bardzo dobrą opcją w przypadku zamazanego widzenia u osób z syndromem suchego oka(zdecydowanie bardziej polecam naturalną witaminę A). 356)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28694687
  • Siarczan magnezu (dożylny) pomaga w przypadku niewyraźnego widzenia. 357)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16241034
  • Owoc jeżyny koreańskiej(Rubus coreanus) jest w stanie wyleczyć niewyraźne widzenie (leczy też problemy wątrobowe czy nerkowe). 358)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21787855
  • Gigantyczne dawki witaminy A nie tylko likwidują białe plamki przed oczami po 6 miesiącach(tu akurat taki problem miał 15letni chłopak) ale i również likwidują suchość oka a więc i także zamazane widzenie. Problemy z wątrobą
    mogą powodować zamazane widzenie(stany zapalne tego narządu czy też marskość). 359)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372429
  • Syndrom Gitelmana(objawia się hipomagnezemią i hipokalcemią). zatem niedobór magnezu i ewentualnie wapnia. 360)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20370462
  • NAC(n-acetyl cysteina) pomaga w przypadku zamazanego widzenia(u osób z dysfunkcją gruczołów Meiboma). 361)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20653477
  • Polygonum multiflorum(Rdest wielokwiatowy) przeciwdziała zamazanemu widzeniu (działa przeciwzapalnie, ponadto chroni przed neurotoksycznością glutaminianu). 362)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27939422
  • W przypadku symptomów suchego oka omega 3 wykazuje dobrą skuteczność(a jeszcze lepiej jak doda się do tego antyoksydanty) – a jak wiadomo suche oko to jedna z przyczyn zamazanego widzenia(sam ten stan jest powodowany przez stan zapalny). 363)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27279739364)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421636365)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11346124366)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18545008367)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10612405368)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29284427 369)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20635605370)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120302

 

 

Nakoniec, chciałbym Ci zaproponować 3 rzeczy które możesz dla siebie zrobić, aby zwiększyć szanse na szybkie pozbycie się zamazanego widzenia – pierwsza – zioło jiaogulan – nie tylko reguluje gospodarkę glukozowo-insulinową ale i także zapobiega zlepianiu się płytek krwii – to bardzo ważny aspekt w tym problemie. Druga – d3 i to nie w dawce typu 2-5tyś jednostek (dla dorosłego) a przez pierwszy miesiąc 30tyś jednostek wraz z k2 mk7 a najlepiej kombinacją mk4 z mk7 – d3 ma nie tylko właściwości przeciwwirusowe ale i również zwiększa poziomy wolnego testosteronu – hormonu, który jest na niskim poziomie u np.boreliozowców, u których najczęściej dochodzi do niewyraźnego widzenia na skutek między innymi w/w czynników. Obydwie w/w rzeczy mają oczywiście działanie przeciwzapalne. 371)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678372)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20050857 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21154195 . Ostatnia rzecz – zioło stephania tetrandra – niedługo o niej artykuł – przenika przez barierę krew-siatkówka/oko – działa przeciwzapalnie i antyoksydacyjnie poprzez zahamowanie p-glikoproteiny – substancji która odpowiedzialna jest za ochronę przed toksycznością antybiotyków jak i ochrania między innymi mózg(barierę krew mózg) przed przenikaniem toksyn/ksenobiotyków i innego syfu. 373)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768. Specjalnie nie rozpisalem się tutaj o rzadnej infekcji, gdyż tematy te są zbyt obszerne…

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19147167
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705506
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7836721
4. Vol 344 September 17 1994 The Lancet, S.Zielen, P.Ahrens, D.Hofmanm, Department of Paediatrics, J W Goethe-Universitat Germany
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25298771
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19252777
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707604
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18411713
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27285286
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698716
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21210332
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21371832
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405644
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22574416
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12660705
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14615641
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12038730
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27079408
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24712825
20. tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02688690701658745?journalCode=ibjn20
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514762
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372334
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26298392
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27439780
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27579830
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15543927
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9923582
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26425930
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28069784
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16705522
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17436211
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22689727
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15503746
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17825695
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611506
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17368274
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7880795
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10947009
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11315123
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15129841
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28033546
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10636407
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15500419
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16225103
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14971863
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16212560
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16148433
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16507621
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3777588
50. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1856525/
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12536063
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834782
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17922784
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8369593
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26782971
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27515567
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22493373
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3322955
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3504259
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873137
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7510810
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8530278
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9006372
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3053569
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9858012
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825422
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6873322
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20443647
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24225327
71. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4159247/
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25830925
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26008865
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25939673
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27873748
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28147928
77, 120, 271. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28753229
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29054032
79. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4683896/
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19123171
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21544985
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16409214
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28841060
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28789573
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20233105
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7624259
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8459963
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1643676
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1666873
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2256494
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22489855
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22957932
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27296769
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25259862
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143312
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/991128
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26585973
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197261
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470734
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27790116
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26075123
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28343900
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28275605
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10070508
105. pl.wikipedia.org/wiki/Schwannoma
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180689
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511749
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990651
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390785
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322732
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25284097
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21271254
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21193351
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26267525
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28924290
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614767
117, 268. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19844250
118, 269. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19170163
119, 270. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739395
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20064203
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22927729
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22516098
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21267628
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
126. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356231
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137430
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9499776
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25756063
131. pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_Susaca
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454036
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22136568
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27577846
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11589889
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9195078
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6089128
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3965025
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17068470
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1964635
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24932179
142. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25391111
143. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21769537
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21537076
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7616585
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28097453
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23908709
148. pl.wikipedia.org/wiki/Kryptokokoza
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23457857
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966238
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20376095
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21052679
153. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28115874
154. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21034303
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21315576
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25390910
157. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29103182
158. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20482387
159. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19827343
160. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27571425
161. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20108574
162. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15549350
163. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19994813
164. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16552465
165. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882555
166. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18767494
167. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24327723
168. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15799746
169. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12055459
170. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9058611
171. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23800125
172. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27444308
173. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882533
174. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19198761
175. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19440721
176. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21122545
177. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22767655
178. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15168814
179, 236. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9883477
180. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19149119
181, 188. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17016151
182. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26689876
183. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23132459
184. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25741803
185. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18833944
186. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17458801
187. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16205976
189. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21400060
190. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21242846
191. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3516159/
192. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21113344
193. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20954588
194. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17196351
195. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811837
196. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20532658
197. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27389728
198. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26286482
199. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414678
200. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16603250
201. sci-hub.tv/10.1016/j.annemergmed.2011.07.033
202. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25379398
203. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29069031
204. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053397
205. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12645193
206. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28957957
207. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28010143
208. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28030457
209. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8797536
210. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26242228
211. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15833184
212. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26201464
213. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26116606
214. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8158668
215. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995045
216. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509150
217. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16038755
218. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12789599
219. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14586227
220. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12971552
221. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8301676
222. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001098
223. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12553368
224. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19463283
225. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15823682
226. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21897686
227. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14612611
228. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19251154
229. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9520203
230. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15944836
231. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739399
232. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15678760
233. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15489401
234. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10902231
235. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11092147
237. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11025255
238. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14739022
239. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12380790
240. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11170938
241. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771514
242. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28993094
243. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8646173
244. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25904254
245. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7742425
246. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22784261
247. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20625449
248. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16282147
249. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27195085
250. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23426927
251. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18569804
252. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27008848
253. sci-hub.tv/10.1001/jamaophthalmol.2016.3831
254. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26902066
255. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018695
256. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26293407
257. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23569564
258. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27143801
259. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2561581
260. jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/1882146?redirect=true
261. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21364360
262. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25386392
263. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/myPMC4289800/
264. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24949055
265. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24656053
266. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018733
267. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23936701
272. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20923394
273. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18710090
274. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23835860
275. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15029319
276. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16180929
277. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15551369
278. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21049701
279. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25973449
280. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7672955
281. njmonline.nl/getpdf.php?id=609
282. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21532388
283. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16250706
284. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8376715
285. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21480937
286. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22116942
287. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25496701
288. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1473135
289. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22897509
290. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22864042
291. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22931996
292. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11054000
293. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393321
294. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20034896
295. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21332974
296. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20035144
297. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28162097
298. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29248884
299. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17952786
300. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17908670
301. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19023224
302. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595546
303. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17487449
304. nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm0808384
305. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12645849
306. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23695969
307. jamanetwork.com/journals/jamaophthalmology/article-abstract/2542213?redirect=true
308. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26099062
309. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161915
310. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27977477
311. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27413694
312. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9588645
313. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27063082
314. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266073
315. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25932053
316. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25810862
317. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374875
318. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12951649
319. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2387711
320. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25210435
321. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11095604
322. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301647
323. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20541239
324. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134822
325. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7204820
326. academic.oup.com/cid/article/54/5/706/325122
327. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8907388
328. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11270091
329. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12170559
330. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28524037
331. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15384038
332. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27381309
333. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15973069
334. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11731905
335. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11134156
336. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11011684
337. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10634003
338. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10211361
339. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9147789
340. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9263353
341. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036927
342. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29201538
343. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22518226
344. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4150133/
345. mdedge.com/jfponline/article/79604/rare-diseases/nausea-blurry-vision-hallucinations-dx
346. sci-hub.tv/10.1007/s10545-008-0853-6
347. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466425
348. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29110673
349. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28784908
350. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26808120
351. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29450383
352. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29409625
353. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26377381
354. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22455658
355. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27649243
356. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28694687
357. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16241034
358. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21787855
359. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25372429
360. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20370462
361. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20653477
362. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27939422
363. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27279739
364. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421636
365. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11346124
366. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18545008
367. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10612405
368. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29284427
369. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20635605
370. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120302
371. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8219678
372. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20050857
373. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856768

Cerebrolizyna – lek do zadań specjalnych po udarze, w porażeniu mózgowym, autyzmie i innych

Cerebrolizyna to lek bardzo zbliżony do cortexinu o którym już wcześniej pisałem. Zabrzmi to troche strasznie, ale to tak naprawdę to miks neuropeptydów i wolnych aminokwasów, pochodzących z mózgu świń, używana do leczenia udarów mózgu. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/267639252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/80099443)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28430363. Wykazuje wręcz fenomenalne właściwości lecznicze i protekcyjne względem ludzkiego organizmu. Wg.mnie powinna być standardem leczniczym w wielu przewlekłych chorobach i dolegliwościach a nie jest. Czemu?zapewne dlatego, że inne ekstremalnie drogie w sprzedaży(bo w produkcji super tanie) leki by się nie sprzedawały… Co takiego wyjątkowego może zaoferować Ci cerebrolizyna?w czym Ci może pomóc i z czego wręcz wyleczyć?

 

Właściwości Cerebrolizyny

  • Zwiększa poziomy glutationu w mózgu, obniża poziomy h2o2 w mózgu. Ponadto zwiększa metabolizm dopaminy co prowadzi do zwiększenia formowania się wolnych rodników i tym samym stresu oksydacyjnego. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383892
  • Pełni funkcje neuroprotekcyjne 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961439
  • Polepsza funkcje kognitywne oraz obniża lęk i depresję. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376982
  • Jeśli jest podawana w dawce od 0.8 do 7.5ml/kg w 4godziny po traumatycznym(mechanicznym) uszkodzeniu mózgu przez kolejne 10 dni polepsza stan pacjenta (dawka 2.5ml/kg wydaje się optymalna). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29303438 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29222803
  • Wykazuje dobre działanie w spastyczności mięśni po udarze (leczenie trwające ponad 30 dni wydaje się bezpieczne). 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29075344
  • Polepsza stan dzieci autystycznych (w ok.60% przypadków). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053124
  • Cerebrolizyna o opóźnionym działaniu/wchłanianiu wykazuje znacznie lepsze właściwości niż ‚standardowa’ w przypadku poprawy zdrowia ludzi z chorobą Parkinsona. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875428
  • Może chronić przed spadkami dopaminy w chorobie Parkinsona 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28840482
  • Poprawia zaburzenia behawioralne oraz zaburzenia synaptyczne w autyzmie. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28609577
  • Przyspiesza remielinizację u osób ze stwardnieniem rozsianym 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139626
  • Hamuje wzrost komórek raka płuc (niewiele bo o zaledwie 10-15% ale chyba lepsze to niż nic,prawda?). Hamuje jego przeżutowanie (o 30-50%). (chodzi o raka płuc Lewisa) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28091504
  • Powoduje zmniejszenie stresu oksydacyjnego jak i apoptozy komórkowej. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894939
  • Bardzo znacząco polepsza funkcjonowanie dzieci z ADHD 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27845323
  • Zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej SOD, obniża MDA, obniża poziomy glutaminianu w tkance mózgowej. Ponadto redukuje zmiany patologiczne w hipokamie. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525868
  • Cerebrolizyna przyspiesza regenerację po mechanicznym uszkodzeniu mózgu 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871029
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku przewłekłego niedokrwienia mózgu 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240176 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2716884422)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070474
  • Zwiększa poziomy mózgowego czynnika wzrostu (BDNF) co przekłada się na polepszenie funkcji kognitywnych w np.autyzmie czy alzheimerze. Inne badanie potwierdza jej przydatność w tej drugiej chorobie. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27207906 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2635616225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25832905
  • Sprzyja regeneracji układu ruchowego po udarze 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934986
  • Regeneruje organizm i mózg po udarze(jak i też motorykę organizmu) 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564102 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2222931629)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1747339330)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/950327831)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924899932)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28707130
  • Wykazuje bardzo wysoki procent skuteczności w poprawie mowy ekspresyjnej u dzieci 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356521
  • Komórki macierzyste neuronów mają zredukowany poziom kaspazy-3, komórek TUNEL i zwiększone poziomy czynnika BDNF. Sugeruje się, że cerebrolizyna pełni funkcje ochronną dla komórek macierzystych układu nerwowego. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209890
  • Lit działa synergicznie z cerebrolizyną(cerebro powoduje akumulację litu w tym rejonie) dzięki czemu efekt neuroprotekcji jest wzmożony/wzmocniony 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120985
  • Przedłuża życie muszkom owocowym (ciekawostka jak dla mnie) 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25798213
  • Polepsza funkcje kognitywne w przypadku mechanicznego uszkodzenia mózgu. Sugeruje się, że cerebrolizyna obniża poziomy amyloidu beta(dokładnie białka prekursorowego amyloidu APP) redukując jego produkcję oraz astrogleju i wspiera neurogenezę(powstawanie komórek układu nerwowego) oraz neuroblasty(zwiększa ich ilość). 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2561494438)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1827353739)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511867Powinno mieć to zastosowanie nie tylko w Alzheimerze ale i również w AMD.
  • W przypadku niedokrwienia mózgu są znacznie lepsze preparaty od cerebrolizyny które działają ze sobą synergicznie – takimi preparatami jest np. połączenie piracetamu z emoksypiną a jeszcze lepszym cereton czyli alpha GPC z actovegin) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26978048
  • Polepsza mowę u osób które straciły słuch sensoryczny41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977915
  • Redukuje akumulację białka Tau (choroba Alzheimera się kłania oraz zespół Downa) oraz redukuje zmiany w biogenezie miotochondriów komórkowych związanych z w/w białkiem. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047000 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21860085 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132541
  • Polepsza funkcjonowanie komórek Schwanna co jest niezwykle ważne w przypadku chorób neurodegeneratywnych i regeneracji układu nerwowego. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636538
  • Hamuje aktywność COX-2(cyklooksygenaza-2 – substancja zapalną, którą hamuje między innymi aspiryna), iNOS i kaspazę 3 w korze mózgowej oraz wątrobie – COX-2 było pobudzone przez lipopolisacharyd LPS(cząsteczka bakterii gram ujemnych). Sugeruje się, że cerebrolizyna może mieć działanie przeciwzapalne w mózgu. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24423658
  • W przypadku cukrzycy poprawia status HbA1c (między innymi poprzez redukcję aktywności kaspazy-3). Obniża poziomy TNF alfa i poprawia status IGF-1beta, glutaminianu oraz serotoniny(5HT) które są obniżone w przypadku cukrzycy typu 3(czasami nazywana alzheimerem). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840309
  • Szlak Shh(Sonic Hedgehog) pośredniczy w neurogenezie wzmacnianej przez cerebrolizynę także wszystko co aktywuje ten szlak będzie działać synergicznie z cerebro. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696546
  • Możliwe, że nadaje się do leczenia demencji starczej 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440834 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22242270
  • Może powodować wydłużenie się dendrytów i gęstość rdzenia kręgowego co przyczynia się do polepszenia ugałęzienia dendrytów. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038Doprawdy nie wiem, czemu nie stosuje się tego leku jako podstawy leczenia SLA i „paru” innych chorób.
  • Jest blokerem acetylcholinoesterazy – enzymu blokującego acetylocholinę odpowiedzialnego za prawidłową pracę mięśni czy też za pamięć krótkotrwała (przydatne w boreliozie,alzheimerze,autyzmie i wielu innych schorzeniach). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038
  • Wzmaga produkcję interferonu gamma przez leukocyty – cerebrolizynę skomentowano jako neuroimmunoregulator (przyczynia się między innymi do walki z neuroinfekcjami zatem moim zdaniem jest to jakiś bodziec do badań i testów na osobach z neuroboreliozą, neurobartonelloza, neurobrucelloza itp.). 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720720
  • Chroni integralność bariery krew mózg co jest także pewną formą neuroprotekcji. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19812972 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22748833
  • Pełni funkcje cytoprotekcyjne względem limfocytów T jak i B, stymuluje formowanie się limfocytów B. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367
  • W Alzheimerze współwystępują wysokie poziomy cytokiny zapalnej TNF alfa oraz niskie poziomy insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 które są patogeniczne dla tego schorzenia. Cerebrolizyna redukuje TNF alfa oraz zwiększa poziomy IGF-1. Przyczynia się to do antydemencyjnych właściwości tego środka. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531281
  • U noworodków podawanie 0.1ml /kg co 2 dzien(w formie 10zastrzyków) normalizuje limfocyty T,zapewnia protekcje antyoksydacyjną, zwiększa poziomy metalotioneiny-1(białko detoksu organizmu ze szkodliwych jonów metali,pełni też funkcje antyoksydacyjną). U noworodków z uszkodzeniem centralnego układu nerwowego związanego z niedokrwieniem redukuje obrzęk i poprawia cyrkulację krwi w miejscu, gdzie nie była ona zapewniona. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008804
  • Kynurenina to endogenny metabolit ścieżki kynureninowej degradacji tryptofanu – jest antagnistą glutaminianu i receptorów cholinergicznych/nikotynowych. Cerebrolizyna obniża poziomy kwasu kynureninowego w mózgu i wątrobie co napewno polepsza stan osób problemami neurologicznymi. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008081
  • Napewno nie polecałbym stosowania cerebrolizyny z morfiną – istnieje ryzyko hipoglikemi i stresu oksydacyjnego(w mózgu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18993027
  • Cerebrolizyna może być przydatna w przypadku syndromu Retta. Jedno z badań gdzie wystąpiła poprawa widoczna w obrazie/parametrach EEG 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1860033162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738849
  • U dzieci z opóźnionym rozwojem 0.1mg/1kg przez 42dni cerebrolizyny znacząco polepsza funkcjonowanie i rozwój w tym funkcje motoryczne oraz funkcje układu odpornościowego czy neurologicznego(hamuje także peroksydację lipidów). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577958
  • Wspomaga regenerację mechanicznie uszkodzonego rdzenia kręgowego (zapobiega apoptozie komórek motoneuronowych i wspiera regenerację).64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2251479265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229324
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku schizofreni. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311531 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123373
  • Hamuje peroksydację lipidów spowodowaną przez hipoglikemię w mózgu i sercu( i nie tylko tam) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1289965869)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11022305
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku niedosłuchu neurosensorycznego 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11187070
  • Cerebrolizyna hamuje aktywację mikrogleju in vivo i in vitro. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961440
  • Dieta wysoko solna że tak to ujmę hamuje pozytywne efekty cerebrolizyny(związane z polepszeniem cyrkulacji krwi w mózgu) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763106
  • Zwiększa aktywnośc genu białka transportującego glukozę w/do mózgu – GLUT1 co odgrywa ważną rolę w wielu chorobach typu alzheimer czy autyzm(przypomniało mi się stwierdzenie/tytuł książki ‚dzieci z głodującymi mózgami’…). 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/983219474)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1146347975)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961437 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1081607077)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576544
  • Pobudza receptory GABA A 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8869271
  • Jest przydatna w syndromie Raynauda 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1661499
  • W Rosji cerebrolizynę bez problemów podaje się u osób które nie mają jak to sporo osób określa ‚czystego EEG’ 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2633552

  • Sprawdzono cerebrolizynę podawaną domięśniowo w dawce 1ml/10kg u dzieci z lekkimi dysfunkcjami mózgu(naturalnie sprawdza się to badaniem EEG). Cerebrolizyna spowodowała wzrost komórek CD19(+) oraz normalizację poziomu
    immunoglobulin IgG oraz IgA jak i również zwiększyła poziomy limfocytów CD4(+) (osobiście upatrywałbym w tym leku działania przeciwwirusowego wobec wirusa CMV czy też HIV oraz u dzieci z Autyzmem zmagających się z paciorkowcem czy też u boreliozowców gdzie podawane są dożylnie bardzo drogie immunoglobuliny/dożylna IgG). Normalizuje także poziomy komórek NK jak i CD16(+). 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687163
  • Razem z magnezem i witaminą B6 wykazuje pozytywne działanie w przypadku leczenia zaburzeń pozapiramidowych. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11530457
  • Polepsza pamięć(wersja płynna stosowana doustnie) 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961443
  • Hamuje nie tylko aktywację mikrogleju w mózgu ale i również cytokinę prozapalną IL-1beta – obydwie rzeczy w badaniu zostały pobudzone przez lipopolisacharyd LPS który jest cząsteczką błony komórkowej bakterii gram ujemnych. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420388
  • Zwiększa gęstość receptorów glutaminianu GluR1 (jego integralność jest niezbędna do procesów poznawczych). Problemy z tym receptorem mają osoby z Alzheimerem co powoduje u nich zaburzenia kompunikacji synaps i możliwe, że wiąże się z problemami neurodegeneracyjnymi i kognitywnymi. Cerebrolizyna zwiększa gęstość receptorów GluR1 w hipokampie(czyli jakby nie patrzec kluczowym miejscu mózgu) polepszając tym samym zdolności poznawcze i pamięciowe. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197668
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku zaniku nerwu wzrokowego (wstrzykiwana w przestrzeń Tenona tj.miejsce między twardówką a torebką) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7571926
  • Obniża ból neuropatyczny spowodowany cukrzycą typu 2 ale i też ogólnie działa przeciwbólowo. Ponadto łagodzi samą neuropatię oraz polepsza dysfunkcję nerwu kulszowego. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/917367588)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2813165889)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981106
  • Niska temperatura zapobiega rozwojowi obrzęku mózgu – cerebrolizyna dodatkowo wspiera ten proces i działa synergicznie z niską temperaturą. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085084
  • Może pełnić funkcje neuroregenerującą w przypadku deficytu apolipoproteiny E (APOE) in vivo. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9972690
  • W przypadku stwardnienia rozsianego zmniejsza ilość rzutów oraz pozwala na zmniejszenie ilości podawanych kortykosteroidów. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12418396
  • Normalizuje poziomy komórek CD4+,CD19+,CD16+,CD56+ oraz immunoglobulinę IgG i IgA oraz molekuły HLA DR na powierzchni komórek CD8+ jak i również zwiększa poziomy limfocytów CD11b+.93) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687248
  • Wykazuje bardzo dobre rezultaty w przypadki mielopati szyjnej 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29155000
  • Może chronić przed negatywnymi skutkami cukrzycy – hamuje stres oksydacyjny i poprawia glejoze. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29107328
  • Może zwiększyć poziomy dopaminy w przypadku choroby Parkinsona(ponadto przeciwdziała stresowi oksydacyjnemu i redkuje poziomy MDA w tej chorobie jak i również podnosi status glutationu zredukowanego GSH w śródmózgowiu). 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210889
  • Może odwrócić negatywne skutki cukrzycy typu 1 którymi są np. zaniki nerwów w hipokampie. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851531
  • Może przywrócić roboczą pamięć przestrzenną 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725627
  • Przeszczep neuralnych komórek macierzystych to terapia przyszłościowa. Problemem jaki jest napotykany w tym przypadku jest szybka śmierć tego typu komórek po przeszczepie. Podanie jednoczesne cerebrolizyny razem z takimi komórkami zwiększa ich przeżywalność. Sugeruje się, że może to być dobra opcja w przypadku np.choroby Parkinsona 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27429559
  • Hamuje GSK3beta (jest to czynnik powiązany z nadmierną produkcją amyloidu beta) – kolejny argument ‚na tak’ do stosowania cerebrolizyny w alzheimerze,AMD czy w zespole Downa. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093704
  • W przypadku uszkodzenia nerwu wzrokowego zdecydowanie lepiej używać cerebrolizyny ogólnoustrojowo niż dożylnie (wersja dożylna była niekorzystna w przypadku tego schorzenia). Ogólnoustrojowe podanie Cerebro działało neuroprotekcyjnie dla komórek zwojowych siatkówki(to te,które są uśmiercane/spada ich ilość w przypadku stwardnienia rozsianego powodująć anomalie siatkówki w tej chorobie – już wspominałem, że jedną z opcji leczniczych może być spotęgowanie wytwarzania hormonu wzrostu lub jego zewnętrzne podawanie poza godzinami wieczornymi/nocnymi co pełni funkcję protekcyjną dla w/w komórek i tym samym dla samej siatkówki, drugą opcją może być właśnie podawanie cerebrolizyny). 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24924838
  • W przypadku udaru szybka interwencja z cerebrolizyną skutecznie hamuje patologie związane ze zwiększoną przepuszczalnością bariery krew mózg oraz bariery pomiędzy krwią a płynem rdzeniowo-kręgowym oraz redukuje obrzęk mózgu i jego patologię czy też deficyty funkcjonalne. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20633118
  • W przypadku autyzmu i aspergera podawanie 0.1ml cerebrolizyny przez zaledwie 5dni pozytywnie wpływa na polepszenie funkcji kognitywnych (mowę ekspresywną i receptywną, motorykę ciała, zabawę) 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872620
  • Podawanie IGF-1 wraz z cerebrolizyną ochrania neurony ruchowe przed apoptozą. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801087
  • W przypadku porażenia mózgowego wykazuje pozytywne działanie na funkcje motoryczne i oczywiście pełni funkcje neuroprotekcyjną. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28074392

 

 

Skutki uboczne cerebrolizyny

  • Może być to utrata wagi, bóle głowy czy też niepokój. Przeważnie jednak nie wykazuje żadnych skutków ubocznych 106)sci-hub.tv/10.1177/0004867413476757107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21626816
  • Za duże dawki Cerebrolizyny mogą mieć negatywne skutki w przypadku uszkodzenia neuronów ruchowych rdzenia kręgowego 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997385
  • Może osłabiać tolerancję na morfinę 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28847022

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26763925
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8009944
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28430363
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383892
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961439
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376982
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29303438
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29222803
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29075344
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053124
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875428
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28840482
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28609577
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139626
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28091504
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894939
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27845323
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525868
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871029
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240176
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168844
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070474
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27207906
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356162
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25832905
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934986
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564102
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229316
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17473393
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9503278
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29248999
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28707130
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356521
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209890
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120985
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25798213
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25614944
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18273537
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511867
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26978048
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977915
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047000
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21860085
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132541
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636538
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24423658
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840309
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696546
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440834
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22242270
51, 52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720720
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19812972
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22748833
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531281
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008804
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008081
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18993027
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18600331
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738849
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577958
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514792
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229324
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311531
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123373
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12899658
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11022305
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11187070
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961440
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763106
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9832194
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11463479
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961437
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816070
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576544
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8869271
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1661499
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2633552
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687163
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11530457
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961443
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420388
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197668
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7571926
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9173675
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28131658
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981106
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085084
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9972690
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12418396
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687248
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29155000
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29107328
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210889
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851531
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725627
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27429559
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093704
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24924838
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20633118
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872620
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801087
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28074392
106. sci-hub.tv/10.1177/0004867413476757
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21626816
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997385
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28847022

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk