Leki syntetyczne

DNP (dinitrofenol) – bo tylko dawka czyni trucizne – redukcja insulinoopornosci, neuroprotekcja i wiele innych

DNP (2,4-Dinitrophenol , 2,4-Dinitrofenol) – W dawnych czasach(pierwsza wojna światowa) Francuzi używali DNP do produkcji amunicji. Od tego czasu ma on także zastosowanie jako barwnik, środek do konserwacji drewna,środek chwastobójczy czy wywoływacz fotograficzny. W latach 30stych był nawet sprzedawany jako środek na odchudzanie bez recepty. 1)Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. i stosowany jest do dzisiaj przez amatorów(bardziej mam na mysli pol profesjonalistów) kulturystyki w celach redukcji tkanki tluszczowej ‚do kosci’ nie tylko w USA ale i u nas – w PL – wiem bo mam znajomych co siegali juz po tem srodek jak i sam moge go latwo pozyskac takze nie jest to substancja kompletnie nie osiagalna dla typowego Kowalskiego. 2)Stosowanie dinitrofenolu w otyłości i stanach pokrewnych. Raport z postępów. JAMA. 1933; 101 : 1472–1475.Perkins RG. Badanie zatrucia amunicją we Francji. Pub Health Rep. 1919; 34 : 2335 Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML. 3)Działania i zastosowania dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 193–195 Pamietasz zapewne opowiastki na lekcjach historii w podstawowce o żołnierzach rosyjskich, którzy w czasie II wojny światowej byli w stanie wytrzymać niskie temp. i dzieki temu wygrali nie jedna potyczke?brali DNP :-). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3788046/Jak silnie jest to trujacy srodek?jak bardzo obiecujaca i pozyteczna (w bardzo niskich dawkach naturalnie) jest to substancja?o tym ponizej.

 

Skutki uboczne brania DNP (2,4-Dinitrophenol , 2,4-Dinitrofenol)

  • Wysypka czy też utrata smaku to możliwe skutki uboczne stosowania DNP przy dawkowaniu 300mg dziennie 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=1
  • Hamuje działanie tarczycy 6)sci-hub.tw/10.1210/endo-66-3-327
  • Wspomina się, iż dawki takie jak 5mg/kg dziennie mogą zabić. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=1
  • Podanie DNP powoduje zwiększoną perksydację lipidów w wątrobie jak i również aktywuje metalotioneiny. Witamina E zapobiega tym nieporządanym zjawiskom(chodzi o peroksydacje lipidów). 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015943
  • Już w latach 40 wiedziano, iż DNP posiada właściwości umożliwające szybkie ‚spalenie’ tkanki tłuszczowej. Wiedziano także o skutkach ubocznych takich jak zaćma które wg.tamtejszej wiedzy można wyeliminować. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1315023/?page=25
  • Bardzo dobrze wchłania się poprzez skórę jak i przez inhalację(wdychanie). Tutaj 2 przypadki zatrucia DNP właśnie takimi drogami. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21177364
  • Może podnosić poziomy trójglicerydów(to akurat z badania na rybce zebrafish także …). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21406246
  • Dawki powyżej 300mg dziennie powodują występowanie zaćmy w 0.1-1% przypadków. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Pogłębia hepatoksyczność paracetamolu 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7314128
  • Powoduje zwiększenie wykorzystania glukozy przez mitochondria (53-269%) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155143
  • W przypadku niedokrwienia mózgu i zarzywania równolegle DNP, przyczyni sie on do jeszcze większego przerwania bariery krew-mózg co jest bardzo niekorzystne w tym przypadku. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16671474
  • DNP może powodować zakwaszenie zewnątrzkomórkowe oraz zahamowaæ dehydrogenazę mleczanową w mięśniach szkieletowych. Zakwaszeniu przeciwdziała zredukowany glutation. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9244366
  • W latach 30stych w USA środek ten został zakazany ze względu na przypadki śmierci oraz zgłoszenia wywoływania katarakty(zaćmy) u osób go stosujących 17)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
  • Powoduje odklejenie się siatkówki(wstrzykniety w oko u królików) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15805912
  • Przypadek 2 kulturystów biorących DNP w dawce 5mg na 1kg masy ciała (zatem bardzo możliwe że brali po 500mg dziennie!!) dziennie. Spowodowało to spadek wolnej tyroksyny(ft4) i TSH we krwii co uznano za niedoczynność.19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12098904
  • Przypadek otyłego 50latka (115kg przy 177cm wzrostu) który brał DNP przez 44dni. Po 43 dniach odczuł skutki zatrucia tj.zawroty glowy, wymioty, uderzenia gorąca/pocenie się. Po dotarciu do szpitala pojawiła się tachykardia, zaburzenia oddychania i zmęczenie. śmierć nastąpiła 9godzin po pojawieniu się tych symptomów. Wykazano, że człowiek ten przyjął 12.3grama DNP w ciągu 44dni (300mg DNP dziennie). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27166706
  • Hamuje trypsynę (enzym trawiący białka) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20033266
  • Przypadek człowieka, u którego po zarzyciu DNP rozwinoł się ból i drętwienia w dolnych i górnych kończynach. Ponadto rozwineła się u niego niewydolność wątroby oraz neuropatia sensoryczna. DNP spożywał przez 2 miesiące w celu redukcji masy ciała. Dopiero po 6 miesiącach od zaprzestania stosowania jego wątroba powróciła do siebie jednak pacjent nadal miał diagnozę neuropati. Stwierdzono jednak, że jest to bardzo rzadki przypadek aż tak mocnego skutku ubocznego zarzywania tego preparatu. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28966228
  • Może powodować zwiększone wydalanie wapnia z organizmu jak i również zwiększa poziomy kreatyniny. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1266751/?page=3
  • Podczas spożywania DNP dochodzi do wzmożonej syntezy prostaglandyny E2 (PGE2) czyli innymi słowy – stanów zapalnych. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7304327
  • W dłuższej perspektywie czasu może powodować odkładanie się glikogenu w wątrobie. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2082509/?page=9
  • DNP zaburza czynności mechaniczne(kurczliwość) i elektryczne serca(u świnek morskich) – przeciwdziała temu koenzym Q10. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6355490
  • Hamuje wchłanianie jelitowe cynku 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/411456
  • DNP może wywołać pocenie się, tachykardie, gorączke, wymioty i mdłości, wysypke skórną, problemy z oddychaniem, ból w dolnej części brzucha, ból głowy oraz agitację. 28)sci-hub.tw/10.1136/bmj.g4188
  • Stymuluje czynność serca, zwiększa zawartość noradrenaliny w tym narządzie oraz zmniejsza aktywność adrenergiczną.29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6403746
  • Zmniejsza wchłanianie żelaza w jelicie. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137893
  • Podczas brania DNP wzrasta wytwarzanie kwasu mlekowego w organizmie 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4388239/32)Simon EW. Mechanizmy toksycznoœci dinitrofenolu. Biologiczne rev. 1953; 28 : 453–478. doi: 10.1111 / j.1469-185X.1953.tb01389.x. Krahl ME, Clowes GHA. Niektóre efekty dinitrocresolu na utlenianie i fermentację. J Biol Chem. 1935; 111 : 355.
  • U królików, DNP powoduje nadmierne gromadzenie się potasu w nerkach oraz hiperkalemii. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/#CR3234)Metabolizm i metabolizm wody krwinek nerkowych; działanie inhibitorów metabolizmu.MUDGE GH Am J Physiol. 1951 paŸdziernik; 167 (1): 206-23.
  • W badaniach na zwierzętach wykazano, że ma wpływ teratogenny, mutagenny, rakotwórczy i wykazuje toksyczność rozwojową i reprodukcyjną 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461559/
  • Objawy skórne jakie może powodować DNP to wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy ale i również ciężkie złuszczające zapalenie skóry 36) Jackson H, Duvall AI. Zatrucie dinitrofenolem: zg³oszenie przypadku. JAMA. 1934; 102 : 1844–1845.Frumess GM. Reakcja alergiczna na dinitrofenol. Raport z sprawy. JAMA. 1934; 102 : 1219
  • Może pojawić się stan zapalny nerwów obwodowodowych zwłaszcza dłoni i stóp. 37)Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072. Nadler JE. Zapalenie nerwów obwodowych spowodowane długotrwałym stosowaniem dinitrofenolu. 38)JAMA. 1935; 1 : 12–13. Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. Dinitrofenol w leczeniu oty³oœci. JAMA. 1935; 105 : 332–337
  • Może pojawić się żółte zabarwienie skóry, twardówki oka czy też moczu. 39)Davidson EN, Shapiro M. Neutropenia po dinitrofenolu, z popraw¹ po pentnukleotydowym i leukocytowym kremu. 40)JAMA. 1934; 103 : 480–482. Haft HH. Toksycznoœæ dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 1171. Poole FE, Haining RB. Nagła śmierć z powodu zatrucia dinitrofenolem. 41)JAMA. 1934; 102 : 1141-1147. Goldman A, Haber M. Ostra pełna granulopenia ze śmiercią z powodu zatrucia dinitrofenolem. 42)JAMA. 1936; 107 : 2115–2117.
  • Może uszkodzić wątrobę 43)Stosowanie dinitrofenolu w zaburzeniach odżywiania: krytyczne badanie wyników klinicznych. Tainter ML, Ciêcie WC, Stockton AB Am J Public Health Nations Health. 1934 października; 24 (10): 1045-53.Davidson EN, Shapiro M.
  • Neutropenia po dinitrofenolu, z poprawą po pentnukleotydowym i leukocytowym kremie. 44)JAMA. 1934; 103 : 480–482 Isaacs BL. „Zatrucie dinitrofenolem” JAMA. 1934; 102 : 2218. Tainter ML, Wood DA. Przypadek śmiertelnego zatrucia dinitrofenolem. 45)JAMA. 1934; 102 : 1147-1149 Tainter ML. Niskie napiêcia i temperatury tlenu na dzia³anie i toksycznoœæ dinitrofenolu. J Pharmacol Exper Therap. 1934; 51 : 45–58.
  • Może uszkodzić mięsień sercowy oraz poważnie uszkodzić nerki 46)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Duże dawki powodują zapalenie żołądka, jelit oraz jadłowstręt 47)Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18014064/
  • Może doprowadzić do śpiączki 49)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Nawet dawki terapeutyczne mogą spowodować stałą głuchotę 50)Dintenfass H. Powikłanie ucha z leków dinitrofenolowych. JAMA. 1934; 102 : 838
  • Niedoczynność tarczycy powoduje zahamowanie produkcji hormonu wzrostu oraz prolaktyny. DNP zmniejsza poziomy T4 jak i hormonu wzrostu oraz prolaktyny. 51)sci-hub.tw/10.1210/endo-95-5-1259
  • Może zaburzać wymianę Na/Ca w komórkach beta trzustki. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1637290
  • Powoduje depolaryzację mitochondriów, obniża poziom NADH. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12056859
  • Może zwiększyć wydalanie sodu z organizmu (w warunkach niedotlenienia a o to nie jest trudno biorąc duże dawki) 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/910915
  • Jest środkiem wywołującym zaćmę, agranulocytozę, hepatoksyczność, nefratoksyczność czy też kardiotoksyczność. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028287
  • DNP zmniejsza ilość komórek NK(natural killers) (zwłaszcza kiedy dochodzi do zatrucia). 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28081753
  • Śmierć następuje przy spożyciu NAJMNIEJ 4.3mg na kilogram masy ciała – zatem dla ‚konia’ ważącego 100kg będzie to minimum 430mg dziennie.
  • Nie obniża dopaminy ale może obniżyć noradrenalinę. 57)sciencedirect.com/science/article/pii/0014299973900058?via%3Dihub
  • Moze wywolać neuropatie obowodowa – tutaj akurat mega skrajny przypadek kobiety która brala 1 GRAM!!! DNP przez 6 miesiecy (wtedy tez pojawily sie skutki uboczne) ,a w sumie brala ten środek 1.5roku. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589300/
  • Pogarsza funkcjonowanie kanalików nerkowych 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4078754 Zatem zdecydowanie odradzałbym spożywanie tego podczas kuracji anabolikami typu boldenon czy deka czy też pochodnej nandrolonu – trenbolonu.
  • W przypadku raka jelita grubego DNP zmniejsza szybkość tworzenia się połączeń ścisłych. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3691550
  • Powoduje znaczny wzrost przemiany materii. 61)Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML. Działania i zastosowania dinitrofenolu. 62)JAMA. 1933; 101 : 193–195 Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. Stosowanie dinitrofenolu w otyłości i stanach pokrewnych. Raport z postępów. 63)JAMA. 1933; 101 : 1472–1475

 

Dzialanie prozdrowotne DNP (2,4-Dinitrophenol , 2,4-Dinitrofenol)

  • W przypadku niedoczynnosci tarczycy bardzo mozliwe, ze obniza poziomy hormonu wzrostu(hamuje jego synteze) jak i równiez prolaktyne. 64)sci-hub.tw/10.1210/endo-95-5-1259 Mozna to traktowac jako zarówno pozytywne jak i negatywne dzialanie (w zaleznosci kto czego oczekuje/wymaga)
  • Może zwiekszać zdolność wątroby do metabolizmu alkoholu(etanolu) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5484675
  • Zwiększa poziomy BDNF (czynnik neutrotropowy pochodzenia mózgowego) w korze mózgowej co przyczynia się do polepszenia plastyczności synaptycznej. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Niższe dawki DNP powodują lepszą neuroprotekcję niż wyższe. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Może mieć zastosowanie w chorobie Huntingtona( powoduje przywrócenie funkcji/ilości neuronów oraz zachowanie funkcji motorycznych u takich osób). 68)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Chroni nerki przed akumulacją rtęci w tym narządzie 69)sci-hub.tw/10.1016/0006-2952(70)90089-4
  • Może cofnąć stłuszczenie wątroby, hipertrójglicyrydemię i insulinooporność w przypadku już występującego stłuszczenia wątroby. Ponadto zmniejsza stężenie glukozy i insuliny na czczo w przypadku cukrzycy. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868721/
  • Podnosi status metalotionein (MT) (to  białka bogate w cysteinę, które wiążą wolne formy tlenu oraz metale ciężkie  chroniąc tym samym komórki przed uszkodzeniami)  o prawie 4x 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11669457
  • Może zmniejszać uszkodzenia związane z udarem mózgu o ok.40% poprzez neuroprotekcjê i stabilizację funkcji mitochondriów komórkowych 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446
  • U kurczaków zmniejsza poziom tkanki tłuszczowej 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1614947
  • Posiada działanie antyamyloidowe, promuje neurogenezę. Sugeruje się, iż może mieć zastosowanie w przypadku dystrofi neuronów oraz dysfunkcji synaps w chorobach neurodegeneracyjnych takich jak Alzheimer. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195371
  • DNP przynajmniej u zwierząt hamuje ścieżkę mTOR, redukuje potencjał membrany mitochondriów, zwiększa poziomy wewnątrzkomórkowego wapnia, redukuje stres oksydacyjny w neuronach kory mózgowej, pobudza autofagię czy też białko CREB(białko wiążące element odpowiedzi cAMP, białko to będzie zawsze podniesione w odpowiedz na zwiększony poziom wapnia w komórce lub za sprawą zwiększonego cAMP, odpowiada ono za tworzenie i utrzymanie pamięci długotrwałej wewnątrz neuronów), pobudza BDNF ( czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego) 75)biotechnologia.pl/biotechnologia/czynniki-transkrypcyjne-czesc-2,12641 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26010875
  • Powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych które zależne jest od spadku ATP(który na pewno nastąpi przy używaniu DNP). 77)sci-hub.tw/10.1152/ajpheart.1983.244.3.H396
  • Jest mimetykiem ćwiczeń fizycznych czy też głodówki, poprawia funkcje kognitywne 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26010875
  • Może pomóc w chorobie Huntingtona – u myszy w dawce 1mg/kg polepsza funkcjonowanie neuronów motorycznych, chroni przed stresem oksydacyjnym. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359739
  • Hamuje wzrost bakterii Bordetella pertussis 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/177795
  • DNP w niskiej dawce (ciężko ustalić jaka by była to dawka dla człowieka) nie powoduje zwiększenia wytwarzania ciepła w mięśniach jeśli są one w stanie spoczynku, natomiast już jeśli one pracują(dochodzi do ich skurczu) – tak, i produkcja ta zwiększa się o połowę. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/687804
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne dla neuronów dopaminowych w dawce 1-5mg na kg masy ciała(u myszy) w przypadku choroby Parkinsona (redukuje dysfunkcje motoryczne). Dzieje się to przez wplyw DNP na gen Nrf2 w neuronach oraz utrzymanie integralności ścian komórkowych. W badaniu tym DNP było podawane przez 12dni. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322751
  • Zmniejsza poziom peroksydacji lipidów, ilość wolnych rodników i zawartość karbonylu białka po uszkodzeniu rdzenia kręgowego. Sugeruje się, że u ludzi może w przyszłości dać nadzieje na leczenie wtónego uszkodzenia rdzenia kręgowego. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630
  • U kurczaków, podanie DNp powoduje zwiększenie zużycia tlenu o 250-300%. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2869868
  • Badanie na przepiórkach potwierdza ZNACZNE zużycie energii i spalenie tkanki tłuszczowej przez przepiórki które otrzymywały paszę z dodatkiem DNP. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8248930
  • Zwiększa skórcze mięśni(podobnie jak lek przeciwpasożytniczy prazykwantel) u pasożyta Schistosoma mansoni 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7449814
  • U psów zwiększa przeplyw żółci oraz zwiększa temperaturę ciała 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5677031
  • DNP w bardzo niskich dawkach wykazuje działanie neuroochronne względem amyloidu beta(blokuje jego kumulację), stymuluje wzrost neurytów i podział neuronów. 88)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
  • Szczury, które zostały potraktowane agonistą receptorów NMDA (kwasem chinolinowym) otrzymywały również DNP w niskich dawkach który chronił przed uszkodzeniami mózgu, które normalnie wywołałby kwas chinolinowy. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12618355/
  • Neurony mózgowe są narażone na wiele toksyn które je niszczą – są nimi nadmierna ilość glutaminianu lub jego pobudzaczy, nadmierny poziom wapnia wewnątrzkomórkowego czy też nadmierna produkcja wolnych rodników przez mitochondria. DNP zmniejsza poziomy wewnątrzkomórkowego wapnia oraz formowania się wolnych rodników(cały czas mowa o niskiej dawce DNP) chroniąc tym samym mózg przed uszkodzeniem. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16238490/
  • Podawanie dotrzewne DNP zmniejsza objętość zawału o 40% w uszkodzeniu niedokrwienno-reperfuzyjnym w mózgach szczurów. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446/
  • Zmniejsza śmierć neuronów wywołaną niedoborem tlenu i/lub glukozy 92)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
  • Może mieć zastosowanie w leczeniu uszkodzenia rdzenia kregowego. 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630/
  • Przedłuża życie muszek drosphila melanogaster i grzyba Saccharomyces cerevisiae
  • Zmniejsza obszary akumulacji amyloidu beta (rozszczepiając jego złogi w mózgu) 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11344119/ co może mieć zastosowanie w chorobie Alzheimera.
  • Po uszkodzeniu rdzenia kręgowego następuje dysfunkcja mitochondriów – DNP działa protekcyjnie w tej materii chroniąc mitochondria przed nadmierną akumulacją wapnia które wtedy występuje oraz nadmiernym powstawaniem wolnych rodników. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18709657
  • Stymuluje większe zużycie tlenu oraz zmniejsza powstawanie wysokoenergetycznych wiązań fosforanowych w mitochondriach. DNP zakłóca końcowy szlak powstawania energii zapobiegając wchłanianiu nieorganicznych cząsteczek fosforanowych do miotochondriów 96)Dinitrofenol i przyspieszony metabolizm tkanek. JAMA 1933; 101: 2122–2123 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4388239/98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6525009/
  • Przyspiesza eliminacje alkoholu z organizmu (przynajmniej u psów oraz szczurów) 99)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1179619/?page=1
  • Zwiększa wykorzystanie hormonów tarczycy 100)sci-hub.tw/10.1210/jcem-16-8-1026
  • W przypadku niedotlenienia DNP jest w stanie ochronić mitochondria komórkowe(utrzymać potencjał błony mitochondrialnej), podtrzymać status enzymów antyoksydacyjnych (dysmutazy nadtlenkowej SOD, katalzy CAT i innych enzymów mitochondrialnych), obniża poziomy białka proapoptycznego Bcl-2 oraz kaspazy 3 i 9. Dzięki temu niweluje zaburzenia neurobechawioralne które powstają na skutek niedotlenienia. Sugeruje się, iż może mieć zastosowanie w przpadku leczenia niedotlenienia u noworodków. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29582254
  • Może zapobiegać uszkodzeniom neuronów i zachować funkcje wzrokowe w przypadku stanu zapalnego nerwu wzrokowego wywołanego autoimmunologicznym zapaleniem mózgu i rdzenia. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28680531
  • Przyspiesza pozbywanie się amoniaku z organizmu co na pewno byłoby przydatne dla sportowców jak i ludzi ze stwardnieniem zanikowym bocznym (przynajmniej u cześci z nich u których jest problem z amoniakiem). 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7074139
  • Hamuje aktywność zewnętrznej ściany komórkowej bakterii Citrobacter freundii dzięki czemu jest ona bardziej podatna na antybiotyki beta laktamowe. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16201924
  • Problemem przy wszczepianiu komórek macierzystych jest brak ich utrzymywania się w danym miejscu (np.przy przeszczepie ich do dysków kręgosłupa). W tym badaniu spradzono czy DNP jest w stanie poprawić przyleganie mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących ze szpiku kostnego do serca szczura i osła – i faktycznie DNP rozwiązuje ten problem – zmniejsza się dzięki temu powstawanie blizn, utrzymuje grubość ściany lewej komóry serca i zwiększa angiogeneza co ogólnie wpływa na poprawę parametrów czynności serca. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27543341
  • Może wzmagć neurogenezę embrionalnych komórek macierzystych (przynajmniej u myszy) 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24148244
  • Niskie dawki DNP stymulują apetyt, wyższe – hamują. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/124882
  • Poprawia tolerancję glukozy, powoduje ubytek masy ciała chroniąc mięśnie (myszy karmione wodą pitną z dodatkiem DNP tracą po 26% masy ciała po 2 miesiącach bez ubytku na masie mieśniowej). Zmniejsza stłuszczenie wątroby. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872412
  • Hamuje proliferację neuroblastomy(nerwiaka zarodkowego) 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8658553
  • Jest także środkiem grzybobójczym 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16803658
  • Powoduje uwalnianie sie jonów wapnia z przestrzeni cytoplazmatycznej(komórki jelita królika).111) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4061099 Pomimo tego nie powoduje wzrostu stężenia wapnia poza przestrzenią wewnątrzkomórkową 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3367547
  • Chroni neurony dopaminergiczne i tym samym może mieć zastosowanie protekcyjne w chorobie Parkinsona.
  • Może mieć potencjalne zastosowanie w stwardnieniu rozsianym (małe dawki) poprzez stymulację BDNF i obniżenie poziomu wolnych rodników.
  • W wielu problemach mięśniowo-nerwowych także może mieć zastosowanie.
  • Mikrodawki DNP (0.5mg dziennie dla myszy) wydłużają ich życie, zmniejszają poziomy glukozy, insuliny i trójglicerydów. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
  • Polepsza insulinooporność 114)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/

 

Dodatkowe informacje odnosnie DNP

  • Zmniejsza przyleganie bakterii morskich do różnych powierzchni(do szkla czy polistyrenu). 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17653928
  • Działanie DNP polega na zwiększeniu oddychania komórkowego poprzez zwiększenie potencjału błony mitochondrialnej (delta psi). 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9627223
  • Średnie tempo zwiększenia metabolizmu wynosi 11% na 100mg DNP przyjmowanego regularnie. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20778151/ 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12119996/119)Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. 120)JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.
  • DNP w celach spalenia tkanki tłuszczowej należy brać co 24h – wg.tego przeglądu badawczego tempo metabolizmu spada już po 48godzinach do tempa praktycznie początkowego jakie miała dana osoba przed zarzyciem DNP. Wykazano także,że najmocniejsze efekty dotyczące podkręcenia metabolizmu organizmu człowieka występują 4tego dnia zakładając, że dany człowiek spożywa DNP codziennie. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=2
  • Całkowite oczyszczenie z lekku (i jego działania) następuje po 72 godzinach (nawet przy długim i systematycznym dawkowaniu
  • Przypadek kliniczny człowieka, któremu podano 2mg /kg DNP – wzrost metabolizmu o 23%. Drugi przypadek 1mg/kg – 12%, trzeci – 3mg na kg – wzrost o 35 do nawet 42%. Wcale mnie zatem nie dziwi, że są wariaci jedzący 300mg DNP dziennie 122)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=2
  • DNP ma posmak słodki,stęchły zapach i jest rozpuczalny w wodzie. Sugeruje się, że istnieją 2 typy DNP – krystaliczny i zwykły. Ten pierwszy jest znacznie mocniejszy – kiedy polecana jest dawka zwykłego DNP rzędu 400mg, w przypadku krystalicznego będzie to o połowę mniej – 200mg. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Przypadek kobiety która SPECJALNIE chciała się otruć DNP – osiągneła temp.ciała 39.7stopnia także troche za mało aby zabić krętka boreliozy ale wystarczająco aby pozbyć się praktycznie każdego wirusa(taka ciekawostka). 124)Geiger JC. Przypadek zatrucia dinitrofenolem z odzyskiem. JAMA. 1935; 104 : 915.
  • W przypadku zatrucia podanie tlenu, węgla aktywnego, zmniejszenie temperatury ciała workami z lodem może uratować życie. 125)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • Sugeruje się unikanie salicylanów po zatruciu DNP ze względu na możliwość pogorszenia toksyczności DNP. (aspiryna zatem odpada!). 126)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
  • 100% metabolitów DNP usuwane jest z organizmu(z krwi) dopiero po 25dniach(po zatruciu czyli po osiągnięciu naprawdę wysokiego poziomu). 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26238547
  • Nie hamuje ruchliwości ludzkich plemników. 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6639834
  • Okres wydalania metabolitów DNP z organizmu(okres półtrwania) trwa (w zależności od danego metabolitu) od 26-46godzin. 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086539
  • Karnozyna hamuje produkcję ATP przez DNP więc lepiej jej nie zażywać podczas brania tego środka 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811375
  • Nie wpływa na poziomy glutationu (przynajmniej w wątrobie szczurów) 131)sci-hub.tw/10.1111/j.1476-5381.1961.tb00311.x

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

Literatura   [ + ]

1. Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC.
2. Stosowanie dinitrofenolu w otyłości i stanach pokrewnych. Raport z postępów. JAMA. 1933; 101 : 1472–1475.Perkins RG. Badanie zatrucia amunicją we Francji. Pub Health Rep. 1919; 34 : 2335 Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML.
3. Działania i zastosowania dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 193–195
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3788046/
5, 7. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=1
6. sci-hub.tw/10.1210/endo-66-3-327
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015943
9. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1315023/?page=25
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21177364
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21406246
12, 66, 67, 68, 113, 114. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6468406/
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7314128
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155143
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16671474
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9244366
17, 88, 92. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5619426/
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15805912
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12098904
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27166706
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20033266
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28966228
23. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1266751/?page=3
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7304327
25. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2082509/?page=9
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6355490
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/411456
28. sci-hub.tw/10.1136/bmj.g4188
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6403746
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11137893
31, 97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4388239/
32. Simon EW. Mechanizmy toksycznoœci dinitrofenolu. Biologiczne rev. 1953; 28 : 453–478. doi: 10.1111 / j.1469-185X.1953.tb01389.x. Krahl ME, Clowes GHA.
33. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/#CR32
34. Metabolizm i metabolizm wody krwinek nerkowych; działanie inhibitorów metabolizmu.MUDGE GH Am J Physiol. 1951 paŸdziernik; 167 (1): 206-23.
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461559/
36. Jackson H, Duvall AI. Zatrucie dinitrofenolem: zg³oszenie przypadku. JAMA. 1934; 102 : 1844–1845.Frumess GM. Reakcja alergiczna na dinitrofenol. Raport z sprawy. JAMA. 1934; 102 : 1219
37. Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072. Nadler JE.
38. JAMA. 1935; 1 : 12–13. Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC. Dinitrofenol w leczeniu oty³oœci. JAMA. 1935; 105 : 332–337
39. Davidson EN, Shapiro M.
40. JAMA. 1934; 103 : 480–482. Haft HH. Toksycznoœæ dinitrofenolu. JAMA. 1933; 101 : 1171. Poole FE, Haining RB.
41. JAMA. 1934; 102 : 1141-1147. Goldman A, Haber M.
42. JAMA. 1936; 107 : 2115–2117.
43. Stosowanie dinitrofenolu w zaburzeniach odżywiania: krytyczne badanie wyników klinicznych. Tainter ML, Ciêcie WC, Stockton AB Am J Public Health Nations Health. 1934 października; 24 (10): 1045-53.Davidson EN, Shapiro M.
44. JAMA. 1934; 103 : 480–482 Isaacs BL. „Zatrucie dinitrofenolem” JAMA. 1934; 102 : 2218. Tainter ML, Wood DA
45. JAMA. 1934; 102 : 1147-1149 Tainter ML. Niskie napiêcia i temperatury tlenu na dzia³anie i toksycznoœæ dinitrofenolu. J Pharmacol Exper Therap. 1934; 51 : 45–58.
46, 49, 123, 125, 126. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3550200/
47. Tainter ML. Leczenie ostrego zatrucia dinitrofenolem. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18014064/
50. Dintenfass H. Powikłanie ucha z leków dinitrofenolowych. JAMA. 1934; 102 : 838
51, 64. sci-hub.tw/10.1210/endo-95-5-1259
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1637290
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12056859
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/910915
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028287
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28081753
57. sciencedirect.com/science/article/pii/0014299973900058?via%3Dihub
58. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3589300/
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4078754
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3691550
61. Ciêcie WC, Mehrtens HG, Tainter ML.
62. JAMA. 1933; 101 : 193–195 Tainter ML, Stockton AB, Ciêcie WC.
63. JAMA. 1933; 101 : 1472–1475
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5484675
69. sci-hub.tw/10.1016/0006-2952(70)90089-4
70. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868721/
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11669457
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1614947
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195371
75. biotechnologia.pl/biotechnologia/czynniki-transkrypcyjne-czesc-2,12641
76, 78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26010875
77. sci-hub.tw/10.1152/ajpheart.1983.244.3.H396
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359739
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/177795
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/687804
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28322751
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2869868
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8248930
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7449814
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5677031
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12618355/
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16238490/
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16045446/
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15672630/
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11344119/
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18709657
96. Dinitrofenol i przyspieszony metabolizm tkanek. JAMA 1933; 101: 2122–2123
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6525009/
99. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1179619/?page=1
100. sci-hub.tw/10.1210/jcem-16-8-1026
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29582254
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28680531
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7074139
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16201924
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27543341
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24148244
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/124882
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24872412
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8658553
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16803658
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4061099
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3367547
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17653928
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9627223
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20778151/
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12119996/
119. Tainter ML
120. JAMA. 1935; 104 : 1071–1072.
121, 122. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2444737/?page=2
124. Geiger JC. Przypadek zatrucia dinitrofenolem z odzyskiem. JAMA. 1935; 104 : 915.
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26238547
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6639834
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4086539
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27811375
131. sci-hub.tw/10.1111/j.1476-5381.1961.tb00311.x

Selank – lek nootropowy o wielokierunkowym działaniu

Selank  jest to lek na bazie peptydu przeciwlękowego opracowany przez Instytut Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk. Selank jest heptapeptydem o sekwencji Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Jest syntetycznym analogiem ludzkiej tuftsyny.1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20919548 Jakie ma właściwości i w czym Ci może pomóc ten obecnie łatwo dostępny peptyd?O tym poniżej.

 

Selank – właściwości prozdrowotne

  • Chroni przed zaburzeniami pamięci i koncentracji wywołanymi przez alkohol(spożywany miesiącami) poprzez regulowanie czynnika BDNF w hipokampie i korze przedczołowej 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31625062 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18841804
  • Wykazuje działanie hepatoprotekcyjne 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31243679 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28853100
  • Stres powoduje zaburzenia mikrobioty jelitowej doprowadzając do wzrostu oportunistycznych mikroorganizmów. Selank przywraca prawidłowy balans mikroflory poprzez działanie neurotropowe i immunotropowe. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236882
  • Wykazuje działanie przeciwlękowe poprzez regulacje receptorów GABA 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30255741 Inne badania potwierdzające działanie przeciwlękowe. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/251762619)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356395
  • Wykazuje działanie antykoagulacyjne(przeciwzakrzepowe) 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29181670
  • Wykazuje działanie przeciwlękowe w Parkinsonizmie 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28702721
  • Jest modulatorem receptorów GABA(A) 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28293190
  • Działa synergicznie z diazepamem zwłaszcza w przypadku nieprzewidzianego łagodnego stresu. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28280289
  • Pobudza układ opioidowy (zatem powinien mieæ działanie przeciwbólowe) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878720
  • Może regulować motywacyjne działanie alkoholu 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878720
  • Poprzez regulowanie homeostazy jonowej komórek hipokampa selank jest w stanie modulowac procesy uczenia się i tworzenia pamięci 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24450168
  • Reguluje geny zaangażowane w stan zapalny 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21609736
  • Może być używany do regulacji metabolizmu 5-HT (serotonina) w mózgu (zwiększa/przyspiesza metabolizm) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803361
  • Wykazuje działanie przeciwdepresyjne 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18661785
  • Prawdopodobnie reguluje geny receptorów GABA 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26924987
  • Hamuje enzymy degradujące encefalinę (neuroprzekaźnik odpowiedzialny między innymi za odczuwanie bólu czy też uwalnianie histaminy). Może mieć działanie przeciwbólowe. 21)pieknoumyslu.com/encefalina-poznaj-blizej-ten-neuroprzekaznik-zwalczajacy-bol/ 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1144393923)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11550013
  • Łagodzi behawioralne reakcje lękowe bez powodowania skutków ubocznych typowych dla środków przeciwlękowych. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11550013
  • Wykazuje działanie przeciwlękowe poprzez hamowanie enzymów degradujących encefalinę(wydłuża czas półtrwania encefaliny we krwi). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12432865
  • Działa antystresowo 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14969422
  • Wykazuje działanie przeciwwrzodowe. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18019011
  • Podanie donosowe selanku może pobudzić receptory GABA. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29787664
  • Pobudza procesy kognitywne 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14552529
  • Eliminuje objawy odstawienia alkoholu 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24913576
  • Polepsza procesy pamięciowe, pobudza metabolizm 5-HT w hipokampie. Stwierdza siê, iż jego nootropowe działanie zawdziecza wpływowi na poziomy serotoniny i jej metabolitów w mózgu 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20919548
  • W badaniu in vivo wykazano iż posiada działanie antywirusowe poprzez pobudzenie interferonu alfa, nie pobudza natomiast cytokin IL-4, IL-10 czy też TNF alfa. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882898
  • Możliwe, że wykazuje działanie przeciwnowotworowe. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15835541
  • Wspiera prawidłowy przepływ krwii i kurczliwość naczyń limfatycznych(pobudza limfę) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15835541

  • Pobudza przepływ krwii w mózgu oraz obniża ciśnienie tętnicze (przynajmniej u kotów). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16193654
  • W przypadku niedotlenienia mózgu następuje spadek funkcji kognitywnych – selank może zrekomensować skutki uboczne (kognitywne) powstale po takim zdarzeniu. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17385425
  • U pacjentów z uogólnionym zaburzeniem lękowym(GAD) oraz neurastenią ma działanie przeciwbólowe,przeciwlękowe oraz psychostymulacyjne. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18454096
  • Obniża stany zapalne(cytokinê IL-6 we krwii) u pacjentów z depresją (nie robi tego u zdrowych pacjentów). Jest modulatorem układu odpornościowego u osób z zaburzeniami lękowo-astenicznymi. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577961
  • Podawanie selanku donosowo podczas nerwicy eliminuje strach, agresję i polepsza reakcje i relacje komunikacyjne. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18727417
  • Po uszkodzeniu neuronów katecholaminergicznych i ich terminali w mózgu na wczesnym etapie życia selank przywraca funkcje poznawcze zaburzone przez toksyny uszkadzające układ katecholaminergiczny. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18683497
  • Może unormalizować gospodarkę lipidową, działa przeciwkoagulacyjnie i fibrynolitycznie i zapobiega agregacji płytek krwii. Obniża poziomy glukozy we krwii. 41)sci-hub.tw/10.1134/S0012496614050020
  • Działa przeciwnowowotworowo – zmniejsza wielkość guza gruczołu sutkowego w 30% przypadków. 42)sci-hub.tw/10.1134/S0012496613020087
  • Wykazuje działanie immunomodulacyjne i przeciwwirusowe. Może obniżać cytokiny takie jak interferon gamma, IL-6, IL-2, IL-10. Sugeruje siê, iż peptyd ten może mieć działanie bakteriobójcze polegające na regulacji układu odpornościowego. 43)link.springer.com/article/10.1134%2FS0012496610050029
  • Wykazuje działanie przeciwwrzodowe poprzez zwiększenie oporności błony śluzowej układu pokrmowego na czynniki powodujące wrzody. 44)sci-hub.tw/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c
  • Wykazuje działanie prewencyjne oraz lecznicze w przypadku takich wirusów jak HSV-2 i CMV sci-45)hub.tw/10.1134/s0012496610020031

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20919548
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31625062
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18841804
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31243679
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28853100
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31236882
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30255741
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25176261
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356395
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29181670
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28702721
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28293190
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28280289
14, 15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878720
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24450168
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21609736
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803361
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18661785
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26924987
21. pieknoumyslu.com/encefalina-poznaj-blizej-ten-neuroprzekaznik-zwalczajacy-bol/
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11443939
23, 24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11550013
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12432865
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14969422
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18019011
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29787664
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14552529
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24913576
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19882898
33, 34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15835541
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16193654
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17385425
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18454096
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577961
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18727417
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18683497
41. sci-hub.tw/10.1134/S0012496614050020
42. sci-hub.tw/10.1134/S0012496613020087
43. link.springer.com/article/10.1134%2FS0012496610050029
44. sci-hub.tw/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c
45. hub.tw/10.1134/s0012496610020031

Mebicar(adaptol) – stabilizator nerwowego ukladu autonomicznego o dzialaniu dotleniajacym, przeciwpadaczkowym i nie tylko

Mebicar(adaptol) to przede wszystki nootropik/adaptogen jednak oficjalnie sklasyfikowany jest jako lek przeciwlekowy, który nie ma negatywnego wplywu na funkcje kognitywne (wrecz je polepsza) tak jak to robia za przeproszeniem syfiaste leki serwowane w Polsce. Naturalnie Mebicaru nie dostaniesz w PL – jest to kolejny swietny lek, produkowany za nasza wschodnia granica. Co ciekawego moze zaoferowac Adaptol dzieciom i doroslym z ASD/padaczkowcom i osobom z chorobami neurologicznymi?

 

 

  • Wiekszosc srodków przeciwlekowych redukuje niepokój ale pogarsza funkcje poznawcze. Mebicar wplywajac na uklad autonomiczny redkuje objawy lekowe oraz poprawia funkcje poznawcze. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/292650882)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29920498
  • Wogóle nie wplywa na receptory benzodiazepinowe 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2868765
  • Polepsza zaburzenia psychopatologiczne(zmiany osobowisci, niestabilnosc nastroju, poczucie pustki i niespelnienia) u alkoholików 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3979535
  • Moze nasilac dzialanie srodków nasennych. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/598490
  • Obniza poziomy noradrenaliny (nie ma wplywu na uklad dopaminergiczny), zwieksza poziom serotoniny w mózgu. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6104993
  • Zwieksza próg bólu 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036004
  • Jest skuteczny w leczeniu neurastenii 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25726788
  • W dawce 1500mg podzielonej na 3 czesci przez 8tyg. wykazuje pozytywne dzialnie w adaptacji psychoautonomicznej pacjentów z nadcisnieniem 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107879
  • Pomaga u ludzi z ADHD(w 65% przypadków) w redukcji leków i zaburzen astenicznych 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24077549
  • Jest skuteczny w przypadku nerwicy lekowej 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23720851 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2267867413)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28374698
  • Wykazuje dzialanie nootropowe, antyoksydacyjne i uspokajajace. Poprawia zdolnosci adaptacyjne organizmu oraz niektórych narzadów i ukladów. Posiada takze dzialanie
    przeciwdlawicowe i przeciwhiperlipidemiczne. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2353428
  • Kiperkinezja tikowa to zaburzenie neurobehawioralne charakteryzujace sie tikami zarówno motorycznymi jak i wokalnymi. Moze powodowac zachowanie komulsywne, obsesyjne, hiperaktywnosc, brak koncentracji/nieuwage i inne problemy zdrowotne. 15)https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkinesia . Przeprowadzono badanie na 162 pacjentach w wieku 10-15lat z tym schorzeniem i wykazano skutecznosc adaptolu(mebicar) w dawce 1000mg dziennie przez 60dni. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23330198
  • Normalizuje zaburzenia psychiczne u pacjentów z przewleklym bakteryjnym zapaleniem gruczolu krokowego (dawka 500mg 3x dziennie przez 10dni). 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23227504
  • W ADHD zmniejsza nadpobudliwosc i impulsywnosc jak i takze problemy z koncentracja po 2-3miesiacach leczenia (badanie na dzieciach którym podawano dawki 25-35mg/kg). Pierwsze pozytywne efekty sa widoczne po miesiacu stosowania. Zanotowano takze redukcje objawów zaburzen opozycjno-buntowniczych. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2309604119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19738569
  • Zwieksza poziom BDNF we krwii, zmniejsza zaburzenia autonomicznego ukladu nerwowego i usprawnia procesy intelektualne. Sugeruje sie, iz ma zastosowanie w leczeniu chorób które wymagaja stymulacji neuroplastycznosci osrodkowego ukladu nerwowego(tak tylko po cichu mysle – autyzm?). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2281073921)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23808300
  • Przeciwdziala niedotlenieniu 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7439369

  • Moze zmniejszac stopien uszkodzen zoladka przez wrzody wywolanych przez stres 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7196343
  • Przeciwdziala napadom padaczkowym. Robi to porównywalnie do diazepamu. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7225554
  • Jest bardzo pomocny w przypadku wstrzasu pourazowego – miedzy innymi zapobiega rozwojowi zaburzen krazenia. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7292861
  • W czasie niedotlenienia w organizmie akumuluje sie mleczan – mebicar hamuje ten proces. Zwieksza takze poziom glikogenu w komórkach miesniowych w tym miesniach szkieletowych i w miesniu sercowym. Stwierdza sie, iz polepsza optymalizacje procesów metabolizmu energetycznego w chwilach podwyzszonego stresu emocjonalnego. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7198056
  • Moze miec zastosowanie w zaburzeniach rytmu serca. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7128780
  • Podnosi zawartosc GABA 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6128252
  • Zmniejsza tolerancje na niedokrwienie i zwieksza stopien niedokrwiennego uszkodzenia serca podczas niedroznosci naczyn wiencowych. Jest to chyba jedyna wada tego srodka 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6825816
  • Nie chroni miesnia sercowego podczas nadmiernego stresu 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6861987
  • Zmniejsza stopien zaburzen myslenia, pamieci i uwagi u osób z paranoidalna schizofrenia. Stwierdza sie, iz ma dzialanie nootropowe. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3770177
  • Redukuje efekty uboczne neuroleptyków 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3360102
  • Badanie wykazujace iz mebikar zwieksza kurczliwosc miesnia sercowego, wywiera niewielki wplyw na jego rytm, rozszerza tetnice obwodowe/naczynia krwionoœne. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2253745
  • Poteguje dzialanie lidokainy(miejscowego leku przeciwbólowego) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1853372
  • Leczy neurastenie (badanie na dzieciach w wieku 7-14lat) 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21183919
  • Posiada dzialanie przeciwzapalne 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22379877
  • U osób z encefalopatia krazeniowa I i II stopnia zmniejsza poziom leku oraz polepsza stan neurologiczny (dawkowanie 2x 500mg dziennie). 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22027612
  • Znaczaco polepsza problemy zdrowotne w przypadku egzemy(badanie kliniczne na ludziach u których podawano standardowo leki przeciwhistaminowe, leki przeciwzapalne, kremy sterydowe vs grupa w której dodatkowo podawano mebikar). 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25026806
  • Wykazuje dzialanie przeciwlekowe u osób z przewleklym niedokrwieniem mózgu 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2830080440)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070467
  • Stabilizuje autonomiczny uklad nerwowy 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977913

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29265088
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29920498
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2868765
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3979535
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/598490
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6104993
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036004
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25726788
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107879
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24077549
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23720851
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22678674
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28374698
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2353428
15. https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkinesia
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23330198
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23227504
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23096041
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19738569
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22810739
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23808300
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7439369
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7196343
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7225554
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7292861
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7198056
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7128780
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6128252
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6825816
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6861987
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3770177
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3360102
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2253745
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1853372
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21183919
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22379877
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22027612
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25026806
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28300804
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070467
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977913

Denosumab (TNFSF11, prolia ) – osteoporoza, rak olbrzymiokomorkowy, RZS i potencjalne powazne skutki uboczne

 

Denosumab (TNFSF11, prolia ) to przeciwcialo monoklonalne aktywatora receptora lingandu czynnika transkrypcyjnego NFkB(RANKL) które blokuje jego przyczepienie sie do receptora RANK przez co blokuje powstanie i aktywacje osteoklastów (komórek koœcca odpowiedzialnych za jego resorbcjê). 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/211875932)cyber.sci-hub.tw/MTAuMTAzOC9ucnJoZXVtLjIwMTcuMTQ0/collison2017.pdf. Jego zastosowanie to osteoporoza (glownie kobiet po menopauzie), rak olbrzymiokomorkowy kosci, reumatoidalne zapalenie stawow. Okres poltrwania tego leku wynosi 26dni takze jego podawanie co miesiac ma jak najbardziej sens. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29933364 Cena?kosmiczna.W 2013 wynosila 2044$ (teraz na pewno wiecej). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5927995/ . We wspieraniu leczenia jakich przypadlosci ma lub moze miec jeszcze zastosowanie?I najwazniejsze – jakie niesie za soba skutki uboczne?o tym ponizej.

 

 

Zastosowanie denosumabu (TNFSF11, prolia )

  • Jako ¿e powoduje obni¿enie siê poziomów wapnia w organizmie, sugeruje siê, i¿ mo¿e przeciwdzia³¹æ hiperkalcemii i utracie masy kostnej u osób z po przeszczepie nerek. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/309904126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30852679
  • W przypadku raka gigantycznokomórkowego rdzenia krêgowego mo¿e obni¿yæ poziom bólu, zwiêkszyæ skostnienie i w niektórych przypadkach zmniejszych wielkoœæ guza. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31098716
  • Zmniejsza ból i zwiêksza gêstoœæ koœcca u kobiet z osteoporoz¹ leczonych glukokortykoidami jak i u tych, które nie by³y nimi leczone. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019600
  • Zwieksza gêstoœæ koœcca u osoby z osteoporoza i syndromem Prader-Willi 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30880995
  • Podawany 2x do roku przez okres 3 lat powoduje redukcjê z³amañ koœci biodrowej i nie wykazuje silnych skutków ubocznych u kobiet z osteoporoz¹. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187593
  • Dawkowanie 60mg 2x rocznie zmniejsza ryzyko vertebral, hip, and nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis. Skutki uboczne s¹ jak to ujêto – akceptowalne. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132405
  • Prawdopodobnie odosobniony super przypadek(w sensie silny organizm 45-letniej kobiety) z rakiem piersi,wielotorbielowatoœci¹ w¹troby(od urodzenia) i niewydolnoœci¹ nerek – dializowana, której podawano denosumab, poza hipokalcemi¹ problemami z przytarczycami zero problemów – prze¿uty do koœci ustabilizowa³y siê i choroba nie postêpowa³a. Ciekawe jak siê skoñczy³o finalnie ca³e leczenie… 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813866
  • Przypadek wyleczenia raka olbrzymiokomórkowego odcinka szyjnego krêgos³upa. (dawka 120mg raz w miesi¹cu podskórnie przez 24miesi¹ce). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179332
  • Aby Denosumab mia³ szanse wyleczyæ z olbrzymiokomórkowego raka koœci(GCTB) musi on byæ zwi¹zany z nadmiern¹ aktywacj¹ œcie¿ki sygna³owej RANK(tzw.RANK-positive tumor gianat cells). W tym badaniu takie typy raka s¹ z niezwykle wysok¹ skutecznoœci¹ redukowane lub eliminowane przez denosumab. (dawkowanie dla osób doros³ych 120mg co miesi¹c w tym dodatkowe dawki w 8 i 15 dniu). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711702
  • Wykazuje skutecznoœæ w chorobie Pageta gdzie nadmierny obrót koœcca to coœ co powinno siê zahamowaæ. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586699
  • Zmniejsza ból koœci w dysplazji w³óknistej – przypadek 9 letniego ch³opca oraz skutki uboczne które temu towarzyszy³y(nadczynnoœæ przytarczyc, hiperkalcemia, hipfosfatemia). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
  • Mo¿e leczyæ agresywne kostniakomiêsaki poprzez blokade RANKL. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26659571
  • Sugeruje siê, ¿e mo¿e mieæ zastosowanie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2660885319)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871200 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31069051 Np.w leczeniu osteoporozy wspó³wystêpuj¹cej z reumatoidalnym zapaleniem stawów 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936606
  • Przypadek cz³owieka z rakiem dróg ¿ólciowych i hiperkalcemi¹ u którego denosumab kontrolowa³ nadmierny poziom wapnia we krwii. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27904108
  • Raport obejmuj¹cy lata 2003-2015 – 244 przypadki osteonekrozy szczek zwi¹zanych z podawaniem leku denosumab – wszystkie wymaga³y inwazyjnego leczenia chirurgicznego. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2784345324)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25884045
  • Denosumab zmniejsza wielkoœæ raka olbrzymiokomórkowego przez co mo¿e dojœæ do operacji jego wyciêcia. Opisano bezobjawowoœæ pacjenta(tj.bez nawrótów) na 2 lata po operacji (przewa¿nie podaje siê w statystykach prze¿ywalnoœæ lub ewentualne nawroty do 5 lat po chemioterapi czy te¿ operacji wyciêcia nowotworu…). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792106
  • Mo¿e zahamowaæ/naprawiæ erozjê koœcca/stawów w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2776883127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3103662528)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2868114829)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602032
  • 27 przypadków wielokomórkowego raka koœæi – po podaniu denosumabu 20 z nich wyzdrowia³o. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722984
  • Zahamowanie RANKL zwiêksza si³ê miêœni i insulinowra¿liwoœæ u osób z osteoporoz¹. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31120440
  • Zwiêksza tak¿e gêstoœæ koœcca u mêszczyzn 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721134
  • Przypadek osteoblastomy d³oni w którym denosumab spowodowa³ szybkie wyleczenie, zamieniaj¹c tkankê nowotworow¹ w kostnia³¹ i bezbolesn¹ masê przywracaj¹c jej funkcjê(d³oni). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910238
  • Mo¿e ca³kowicie usun¹æ obrzêk szpiku kostnego w kolanie. (tutaj przypadek wycofania siê objawó klinicznych w 8 tygodni po pojedyñczej terapii 60mg denosumabu) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783691
  • Przypadek 13latki z wielokrotnymi nawrotami torbieli têtniakowej koœci strza³kowej wyleczonej denosumabem oraz ³y¿eczkowaniem (czyli wyciêciem têtniaka). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30631617
  • Spowalnia progresje gigantycznokomórkowe raka kosci. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161925
  • Mozliwe ze bedzie pomocny w leczeniu torbieli tetniakowatej(ABC) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29470716 . Tutaj raport medyczny 2 przypadkow dzieci w wieku 8 i 11 lat u ktorych dzieki denosumabowi zostal zniwelowany bol oraz problemy neurologiczne które towarzysza temu typowi raka 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455951  Oraz kolejny raport z 9 przypadków 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700
  • Moze byc skuteczny w przypadku raka piersi gdzie poziomy RANKL/RANK sa podwyzszone. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147253
  • Mo¿e byæ pomocny w przypadku cysty ABC 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30931897
  • Pomaga w przypadku idiopatycznego obrzêku szpiku kostnego(wraz z 20tyœ jednostek witaminy D3/tydzieñ). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31186095
  • Przypadek 14sto latki z guzem olbrzymiokomórkowym koœci podstawy czaszki – sam denosumab nie wyeliminowa³ guza a jedynie zmniejszy³ jego rozmiar kwalifikuj¹c pacjentkê do ponownej operacji jego wyciêcia. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356124
  • Teoretycznie mo¿e mieæ zastosowanie w leczeniu raka szyjki macicy, gdy¿ w tej chorobie, sygnalizacja RANK/RANKL jest silnie podwy¿szona. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31052546
  • Kolejny raport potwierdzaj¹cy, i¿ denosumab mo¿e zmniejszaæ wielkoœæ guza olbrzymiokomórkowego koœci do rozmiarów umo¿liwiaj¹cych jego chirurgiczne wyciêcie czy te¿ mo¿e zahamowaæ postêp choroby nowotworowej. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844887
  • Moze byc przydatny w przypadku leczenia problemow kostnych u osob z lagodna mastocytoza ukladowa. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229176
  • W przypadku stanu zapalnego kosci eliminuje bol i zmniejsza stan zapalny. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30564344
  • Moze hamowac przerzuty raka piersi do kosci. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622830
  • Moze byc wsparciem w leczeniu raka akropynowego skory 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29277763
  • Moze zahamowac nawroty (w tym badaniu sprawdzano to 3.5roku po operacji) po przeprowadzeniu wyciecia raka olbrzymiokomorkowego szczeki. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30693243
  • Powoduje proliferacje(podzial/namnazanie sie) komórek beta trzustki dajac teoretycznie nadzieje w leczeniu cukrzycy 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094891 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27615134
  • Zwieksza reaktywnosc komorek natural killers(NK-naturalni zabojcy) przeciwko bialaczce(to bardzo pozytywny aspekt dzialania tego leku). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23241893
  • Moze byc przydatny w leczeniu wrodzonej lamliwosci kosci 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477250
  • Przypadek 32 latka z torbiela kosci czaszki u którego po 5 miesiacach leczenia denosumabem doszlo do kostnienia guza. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047541
  • Mozliwe ze hamuje powstawanie krazacych komorek nowotworowych (z ang.circulating tumor cells – CTC) u kobiet z rakiem piersi. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30458879
  • Zmniejsza niepelnosprawnosc zwiazana z bólem pleców u kobiet po menopauzie ze lamaniami kregów. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406685
  • Zwieksza gestosc koscca u kobiet po menopauzie – dawkowanie 60mg co 6 miesiecy (badanie po drugiej dawce leku czyli po 12miesiacu stosowania) 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292818
  • Moze obnizyc ból w przypadku meloreheostozy (tutaj przypadek 20letniej kobiety) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257703
  • Redukuje wielkosc guza gigantycznokomorkowego poprzez zahamowanie osteoklastogenezy, nie wykazuje zadnych wlasciwosci hamujacych nawroty tego typu guza. Innymi slowy moze

byc przydatny. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30175172

  • Bardzo wyraznie(wrecz zadziwiajaco dobrze) zwieksza mase kostna u osob z neurofibromatoza typu 1 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038498
  • Badan na temat zwiekszania gestosci koscca przez denosumab jest sporo 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29955629
  • Kolejne badanie trwajace 8 lat w drugiej fazie klinicznej potwierdzajace na 262 pacjentach iz lek ten zwieksza gestosc koscca 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22776860
  • Mozliwe, ze w przyszlosci bedzie mial zastosowanie w leczeniu osteopetrozy. 63)sci-hub.tw/10.1038/nrendo.2013.137
  • Moze spowolnic przezuty raka prostaty czy tez piersi do kosci. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24158618
  • Wykazuje pozytywnie dzialanie w reumatoidalnym zapaleniu stawow hamujac erozje koscca (nie hamuje jednak stanu zapalnego który jest miedzy innymi za niego odpowiedzialny). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
  • Poprawia gestosc kostna u osob z niewydolnoscia jelitowa, otrzymujaca zywienie pozajelitowe w domu. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187046
  • Moze redukowac bol i stan zapalny w rzadkim schorzeniu – stwardniajacym zapaleniu kosci zuchwy 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510893
  • Zwieksza gestosc koscca w chorobie Stilla 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565301

 

Denosumab (TNFSF11, prolia ) a osteoporoza

  • W przypadku kobiet w okresie pomenopauzie dawkowanie wynosi 1 zastrzyk podskórny z 60mg denosumabu. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22023901 i zdecydowanie zwiêksza gêstoœæ koœci (badanie po 8letach podawania tego leku u kobiet z osteoporoz¹) 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26202488
  • Zwiêksza gêstoœæ koœæca (przeœwietlono gêstoœæ koœci bior¹c pod uwagê biodro i dolny odcinek krêgos³upa) przez co nadaje siê do leczenia osteoporozy. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27650642
  • Badano przez 10lat kobiety po menopauzie z osteoporoz¹ – denosumab zwiêksza³ gêstoœæ koœci (sprawdzan¹ poprzez przeœwietlenia odcinka lêdzwiowego krêgos³upa i koœci biodrowej) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097
  • Wykazuje dobra skutecznosc w zwiekszaniu masy kostnej u osob z osteoporoza wywolana przez glukokortykoidy 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30187273
  • Razem z teriparatide(np.lek forsteo) jest skuteczny w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30217118
  • Pomimo leczenia kobiet z osteopenia i rakiem piersi inhibitorami aromatazy (obnizaja poziom nadmiernie podniesionego estrogenu) denosumab zwieksza gestosc mineralna koscca. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30022834
  • Badanie na 935 pacjentkach z osteoporoza potwierdza pozytywne dzialanie w leczeniu tego schorzenia 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088189
  • Zwieksza gestosc koscca w osteoporozie wywolanej beta talasemia(niedokrwistosc tarczowatokrwinkowa). 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143915
  • Jest skuteczny w przypadku osteoporozy wystepujacej u osob z zanikiem wieloukladowym.  78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29765223
  • Jest takze skuteczny w przypadku kobiet z osteoporoza i nadczynnoscia przytarczyc 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29364518

 

 

Skutki uboczne podawania denosumabu (TNFSF11, prolia )

  • Przypadek 55 letniej kobiety z rakiem p³uc i prze¿utami do koœæi – podawano jej denosumab 120mg miesiêcznie, po 9 miesi¹cach martwica koœci szczêki a nastêpnie po 15miesi¹cach po ostatniej dawce denosumabu 7 z³amañ kompresyjnych krêgos³upa. Jest to z tego co widze standard podawania tego leku i zaprzestania jego podawania (tj.osteonekroza oraz liczne z³amania wiele miesiêcy po odstawieniu jego podawania) i wspomina siê o tym w nie jednym badaniu. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31193884/81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911837
  • Zablokowanie resorpcji koœcca przez osteoklasty powoduje zaburzenia parathormonu (PTH – hormon przytarczyc) przez co nie kontroluje on poziomu wapnia. Dochodzi wtedy do hipokalcemii która jest standardowym skutkiem ubocznym stosowania denosumabu. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31192226
  • Wywo³uje hipokalcemiê. Tutaj przypadek 66latka z rakiem prostaty i rakiem p³uc z prze¿utami do koœci. Ze wzglêdu na g³êbok¹ hipokalcemiê wymagane by³o podawanie do¿ylnie wapnia, magnezu i witaminy D(i to czêsto gdy¿ poziomy wapnia wacha³y siê ca³y czas ze wzglêdu na negatywne dzia³anie denosumabu). 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26987988
  • Kolejny przypadek tym razem 59latki z hipokalcemi¹ wywo³an¹ przez denosumab. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26968599
  • Raport 2 przypadków osób ju¿ po zabiegach chirurgicznych(leczenie zêbów), u których denosumab spowodowa³ martwicê koœci. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734225/
  • Kolejny przypadek martwicy koœci wywo³any przez denosumab – tym razem trzeba by³o zastosowaæ nie tylko antybiotyki ale i przeprowadziæ operacjê chirurgiczn¹(oraz oczywiœcie od³o¿yæ stosowanie denosumabu) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859582
  • Kolejny raport 10przypadków u których wyst¹pi³a martwica koœci po denosumabie – w wiêkszoœci przypadków by³y ju¿ wczeœniej usuwane zêby. Martwica pojawi³¹ siê miêdzy 1 a 5 dawk¹ charakteryzowanego leku. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26818808 . Kolejny taki raport 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28693144
  • Denosumab poprzez zahamowanie RANKL powoduje zanik osteoklastów na powierzchni koœci (zatem brak jest ich resorbcji). 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145999
  • Mo¿e wywo³ywaæ hipofosfatemiê i wtórn¹ nadczynnoœæ przytarcyc (leczy siê to suplementacj¹ fosforem,wapniem i kalcytriolem). Mo¿e tak¿ê wywo³aæ hiperkalcemiê. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
  • Podejrzewa siê, i¿ denosumab zaburza funkcje monocytów i makrofagów przez co mo¿e dochodziæ do wy¿szej podatnoœci na infekcje w ca³ym organizmie a zw³aszcza w jamie ustnej. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22124271
  • 33 przypadki podawania denosumabu z czego u 5 wyst¹pi³a hipokalcemia ju¿ po pierwszej dawce (w 14stym dniu) tak¿e nie jest to bardzo rzadka przypad³oœæ po tym leku – powiedzia³bym ¿e bardzo czêsta i na pewno wraz z kolejnymi dawkami ryzyko to siê zwiêksza. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27682248
  • Z kolei to badanie wskazuje, ¿e na 104 pacjentów leczonych denosumabem w latach 2013-2015 a¿ 38.5% mia³o hipokalcemiê i 12.5% martwicê koœci (pomimo za¿ywania witaminy D3 oraz wapnia). 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382583
  • Przypadek nekrozy komórek w¹troby(martwica w¹troby – jest to nieodwracalne!) spowodowanych nadmiern¹ reakcj¹ immunologiczn¹ wywo³an¹ przez denosumab. Zanotowano poziomy cytokiny prozapalnej IL-1 o 50x podwy¿szone,IL-8 o ok.6x, TNF alfa ok.15x, TGF-beta ok.13x, VEGF ok.21x. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28379592
  • Przypadek kobiety u której wyrwano z¹b na miesi¹c przed zastrzykiem z denosumabu, po miesi¹cu rozwine³a siê u niej martwica koœci szczêki. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30964153
  • Raport z okresu czasu pomiêdzy 2015-2018 z przypadków z³amañ krêgów krêgos³upa po odstawieniu denosumabu(10 przypadków) – dosz³o u nich a¿ do 49 z³amañ/pêkniêæ. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30846260
  • Przypadek cz³owieka z implantem zêba u którego rozwine³a siê martwica koœci szczêki po zastosowaniu denosumabu. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746054
  • Przypadek kobiety, która pomine³a jedn¹ dawkê denosumabu – dosz³o u niej do z³amania krêgu przez co straci³a swój pierwotny wzrost i dozna³a trwa³ego bólu pleców. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30663978
  • U osób poddawanych hemodializie nale¿y uwa¿aæ na hipofosfatemiê gdy¿ mo¿e siê pojawiæ. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462158
  • W przypadku hemodializ i podawania denosumabu mo¿e dojœæ do nadmiernego wzrostu hormonu PTH na co trzeba uwa¿aæ. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31016056
  • Np.w tej publikacji stwierdza sie, ze im dluzej lek jest podawany tym wyzsze ryzyko martwicy kosci szczeki(co nie jest niczym odkrywczym tak na prawde)
  • Badanie w którym na 90pacjentów 11% dozna³o martwicy koœci szczêki po podaniu denosumabu. Wykazano tak¿e, ¿e po³¹czenie denosumabu wraz z czynnikiem VEGFR-TKI powoduje wzrost ryzyka martwicy 5 do 10 razy. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28963584
  • Ostrzezenie iz kobiety nie powinny zachodzic w ciaze minimum 5 miesiecy po odstawieniu leku denosumab (xgeva). 102)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479663/
  • Denosumab popzez zahamowanie dojrzewania osteoklastów zaburza balans pomiedzy osteoblastami i osteoklastami co moze doprowadzic do zwiekszenia gestosci kosci ale takze i do ich zlaman(tutaj przypadek 2 osob ze zlamaniami kosci udowej). 103)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5434608/
  • Artykul sugerujacy, iz zahamowanie sciezki RANKL zwieksza ryzyko nowych nowotoworów z powodu immunosupresji. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28646421
  • Moze wywolac lysienie plackowate 105)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4972896/
  • Metaanaliza z której wynika, iz ekstrakcja zeba po rozpoczeciu leczenia denosumabem powoduje martwice kosci w prawie 15% przypadkow. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048523
  • U osób poddawanych dializom w 42% przypadkach podawania denosumabu wystepuje hipokalcemia, nie zaleca sie jego stosowania w przypadku ostrej niewydolnosci nerek. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713798
  • Hipokalcemia to czesty skutek uboczny denosumaby – wystepuje w ok.11% przypadków i to juz nawet po miesiacu od rozpoczecia leczenia. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753381
  • Kolejny przypadek wielu zlaman kregów na skutek odstawienia denosumabu 109)onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cen.13867
  • W przypadku choroby nerek moze wywolac hipokalcemie 9tutaj raport z 8 takich przypadków) – 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519493111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405927

112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508820

  • Odstawienie stosowania denosumabu moze doprowadzic do zwiekszonego ryzyka zlaman kregow. Tutaj opis 2 takich przypadkow (kobiety po menopauzie u ktorych doszlo do zlaman kregów po odstawieniu denosumabu oraz u ktorych doszlo takze do hiperkalcemi z niedoczynnoscia przytarczyc z czego denosumab jest znany) – wszystko dzialo sie 6 miesiecy po odstawieniu denosumabu. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404716
  • Przypadek czlowieka, u ktorego rozwinela sie hipokalcemia spowodowana podawaniem denosumabu pomimo tego iz mial prawidlowo dzialajce nerki oraz zazywal witamine D3. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30349211
  • Kolejne badanie potwierdzajace, iz zaprzestanie brania denosumabu zwieksza poziomy markerów obrotu kostnego, obniza gestosc koscca oraz zwieksza ryzyko zlaman kosci. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30386439
  • Wykazuje toksycznosc w polaczeniu z lekami hamujacymi angiogeneze (powoduje martwice kosci i hipokalcemie). 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30279115
  • W Szweckim badaniu z kolei, czestotliwosc wystepowania martwicy kosci szczeki jest niska – ok.3.6%. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30249535
  • U osob z niskim poziomem witaminy D3 czy tez z osteomalacja moze wywolac hipokalcemie i hipofosfatemie 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171299
  • Po 5 latach stosowania zaleca sie albo kontynuowanie stosowania denosumabu albo zmiane na inny podobny lek (ze wzgledu na wysokie ryzyko zlaman które jest nieodlacznie wpisane jako skutek uboczny zazywania tego leku i zaprzestania jego stosowania) 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30040306 . Inne raporty takie wnioski tylko potwierdzaja 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871576
  • Zaprzestanie brania denosumabu juz po 12miesiacach powoduje zmniejszenie sie gestosci koscca. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29720299
  • W przypadku pojawienia sie juz martwicy kosci praktycznie tylko leczenie operacyjne wchodzi w gre tj.jest skuteczne (badanie na 106 pacjentach) 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29480596
  • Stosowano denosumab u dzieci z wrodzona lamliwoscia kosci ale nie dosc ze dostaly hiperkalcemi po 7 i 12tygodniu stosowania(2 przypadki) to na dodatek po wydluzeniu dawkowania co 6 miesiecy spadla u nich gestosc koscca zatem mozna wysnuc wniosek ze nie wiadomo nawet jak dawkowac ten lek w przypadku takich osob. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29504582 Tutaj z kolei przypadek zastosowania u dzieci gdzie denosumab byl dobrze tolerowany i zredukowal resporpcje kosci. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22947550
  • Metaanaliza na 8963 pacjenta z 7 badan – wystepowanie martwicy kosci odnotowano w 1.7% przypadków. 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23605142
  • Przypadek starszej kobiety, u której wystapila nieporzadana reakcja skorna – swiad – po przyjeciu leku denosumab(60mg podskornie). 126)sci-hub.tw/10.1111/cup.13070
  • Zaprzestanie stosowania denosumabu powoduje, iz juz po roku od ostatniej dawki nastepuje spadek gestosci koscca o ok.12% u kobiet z osteoporoza po menopauzie. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29380013
  • Zastosowanie operacji chirurgicznej wraz z denosumabem w przypadku gigantycznokomórkowego raka kosci zdecydowanie zwieksza ryzyko nawrotów w porównaniu do usuniecia raka chirurgicznie bez zastosowania denosumabu. 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29557866
  • Moze wywolac hipercholesterolemie 129)sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046
  • Moze spowodowac infekcje ukladu oddechowego 130)sci-hub.tw/10.2106/JBJS.CC.K.00170
  • Moze byc uzyteczny w przypadku kostniakomiesaka w ktorym chemioterapia nie przyniosla zadnego efektu i wrecz pogorszyla sytuacje zdrowotna. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531914
  • Przypadek 14latki wyleczonej z raka olbrzymiokomorkowego kosci u ktorej 5 lat po ostatniej dawce rozwinela sie hiperkalcemia. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25556556
  • Moze wywolac egzeme oraz stan zapalny tkanki lacznej 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206867
  • Badanie Szpitala Uniwersyteckiego Tokushima przeprowadzone w latach 2012-2013 – na 53 pacjentów przyjmujacych denosumab 11 doznalo hipokalcemi. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23934346
  • Inne zestawienie badan wskazuje, iz martwica kosci szczeki nie przekracza 2% przypadków 135)sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046

 

 

Ciekawostki na temat denosumabu (TNFSF11, prolia ) i sciezki RANKL/RANK

  • Po zaprzestaniu stosowania, poziomy RANKL wracaj¹ do poprzedniego stanu (wysokiego) 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910600
  • RANKL jest nadmiernie aktywowany przez komórki rakowe.
  • Osteoporoza mo¿e byæ wywo³ana mastocytoz¹(nadmiern¹ aktywnoœci¹ komórek tucznych) 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26892042
  • Sugeruje siê, ¿e w osteonekrozê szczêpki wywo³an¹ przez miêdzy innymi denosumab zamieszane s¹ tak¿e komórki uk³adu odpornoœciowego – makrofagi, przez które mo¿e dojœæ do infekcji i miêdzy innymi rozwiniêcia siê osteonekrozy. 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21189409
  • Martwica koœci spowodowana lekami pojawia siê tylko w koœciach szczêki i mo¿e naœladowaæ raka szczêpki. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053542
  • Metformina (lek na insulinoopornoœæ) dzia³a synergicznie z denosumabem w przypadku raka piersi do którego mo¿e przyczyniæ siê mutacja genu BRCA1. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28387573
  • Œcie¿ka sygna³owa RANKL/RANK jest œciœle kontrolowana przez ¿eñskie hormony – estradiol i progesteron – ich redukcja powoduje nadmiern¹ aktywacjê RANKL-RANK doprowadzaj¹c do osteoporozy, raka piersi czy te¿ innych patologi koœæca. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25720990
  • Tempo zwiêkszania gêstoœci koœcca przez denosumab np. w tym badaniu po 2 latach wynosi³o 5% (przeœwietlenie koœci biodrowej) i 7.5% (przeœwietlenie dolnego odcinka krêgos³upa). 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31055117
  • Mutacja genu ACE mo¿e mieæ wp³yw na wyst¹pienie martwicy koœci (powoduj¹cy wy¿sze ciœnienie krwii, tutaj opis takich 2 przypadków). 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30804141
  • W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów i podawania denosumabu witamina d3 oraz wapñ tak¿e dzia³aj¹ synergicznie. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588001
  • Tutaj z kolei u osób poddanawanych hemodializie wzrost gêstoœci koœci wynosi³ 2.6% (+/- 4.4%) w porównaniu do spadku gêstoœci 4.5% w grupie kontrolnej. 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28912972
  • Pojawienie siê martwicy koœci u osób z nowotworem zmniejsza szanse prze¿ycia. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28941210
  • W zale¿noœci od dawki zwiêksza ró¿nicowanie(podzia³) komórek macierzystych koœci 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870701
  • Poprawa gestosci kosci po stosowaniu denosumabu wynosi 1.23% po minimum roku jego stosowania. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30421141
  • Leki immunosupresyjne, amputacja korzenia zebowego czy tez wczesniejszy stan zapalny zwiekszaja ryzyko martwicy kosci zwiazanej z podawaniem lekow mogacych taki stan wywolac 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406309
  • Terapia denosumabem wraz z wapniem i witamina D3 jest znacznie skuteczniejsza niz samym tylko charakteryzowanym syntetykiem w pojedynke (mowa o leczeniu osteoporozy) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495518
  • Nadmiernie pobudzona sciezka RANKL stymuluje przezuty zatem jej zahamowanie moze zredukowac przezuty do kosci czy tez pluc. 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795813
  • Alpinia katsumadai zawiera w sobie kardamonine – zwiazek ktory moduluje RANKL i wplywa na osteoklastogeneze. Hamuje on podzial monocytow do osteoklastow wywolany przez RANKL oraz hamuje czynnik transkrypcyjny stanu zapalnego NFkB. W badaniu wykazano, iz hamuje osteoklastogeneze wywolana przez komorki raka piersi czy tez przez ludzkiego szpiczaka mnogiego. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691159
  • W przypadku problemów z nerkami i zazywaniem denosumabu polecana opcja suplementacji witaminy D3 moze byc kalcitriol(aktywna forma d3). 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265605
  • Na RANKL wplyw maja nie tylko hormony ale i czynniki wzrostu czy tez cytokiny prozapalne. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
  • Stosowanie wapnia i witaminy D3 z denosumabem jest absolutnie niezbedne w celu powstrzymania spadku wapnia we krwii. Monoterapia zwieksza grubosc koscca o 1.2% w ciagu 12miesiecy w porównaniu do 3.6% z uzyciem d3 i wapnia. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021920
  • Kolejne badanie potwierdzajace, iz optymalny poziom D3 dziala synergicznie z denosumabem 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509506

 

Rewelacyjna praca naukowa na temat denosumabu i ogolnie sciezki RANKL/RANK która polecam przejzec – 157)sci-hub.tw/10.1016/j.ctrv.2017.10.010

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

 

Literatura   [ + ]

1, 10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187593
2. cyber.sci-hub.tw/MTAuMTAzOC9ucnJoZXVtLjIwMTcuMTQ0/collison2017.pdf
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29933364
4. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5927995/
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30990412
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30852679
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31098716
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019600
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30880995
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132405
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26813866
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27179332
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22711702
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22586699
16, 90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22431375
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26659571
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608853
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871200
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31069051
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28936606
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27904108
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27843453
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25884045
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27792106
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27768831
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31036625
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28681148
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30602032
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722984
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31120440
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721134
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910238
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25783691
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30631617
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26161925
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23455951
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30086700
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147253
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30931897
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31186095
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28356124
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31052546
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844887
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28229176
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30564344
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30622830
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29277763
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30693243
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094891
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27615134
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23241893
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477250
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047541
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30458879
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406685
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30292818
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30257703
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30175172
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30038498
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29955629
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22776860
63. sci-hub.tw/10.1038/nrendo.2013.137
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24158618
65, 154. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22859921
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29187046
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29510893
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565301
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22023901
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26202488
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27650642
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546097
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30187273
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30217118
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30022834
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088189
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25143915
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29765223
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29364518
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31193884/
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30911837
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31192226
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26987988
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26968599
85. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734225/
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26859582
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26818808
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28693144
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145999
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22124271
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27682248
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382583
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28379592
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30964153
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30846260
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30746054
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30663978
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28462158
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31016056
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28963584
102. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479663/
103. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5434608/
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28646421
105. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4972896/
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30048523
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29713798
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29753381
109. onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cen.13867
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30519493
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30405927
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30508820
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30404716
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30349211
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30386439
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30279115
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30249535
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30171299
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30040306
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871576
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29720299
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29480596
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29504582
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22947550
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23605142
126. sci-hub.tw/10.1111/cup.13070
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29380013
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29557866
129, 135. sci-hub.tw/10.1016/j.oooo.2012.01.046
130. sci-hub.tw/10.2106/JBJS.CC.K.00170
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531914
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25556556
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24206867
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23934346
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30910600
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26892042
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21189409
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27053542
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28387573
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25720990
142. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31055117
143. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30804141
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30588001
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28912972
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28941210
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870701
148. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30421141
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30406309
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495518
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24795813
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23691159
153. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265605
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29021920
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24509506
157. sci-hub.tw/10.1016/j.ctrv.2017.10.010

Paciorkowiec i 3 unikalne sposoby jego eliminacji o których nie słyszałeś

Paciorkowiec i przewlekle wysokie ASO to jeden z problemów u ludzi z którym często nie mogą sobie poradzić ze względu na oporność bakterii na najczęściej stosowane antybiotyki a nawet powiedziałbym bardzo często wogóle na wszystkie typy antybiotyków i interwencji. Problemem są nie tylko ‚abxy'(skrót od antybiotyków) stosowane już za młodu, w pożywieniu,w wodzie itp. które bakteria ta pozyskała od innych bakterii (bakterie wymieniają się elementami DNA między sobą w tym też genami oporności na różne grupy antybiotyków) ale też np.biofilm przez nią wytwarzany (ale to nie temat o tym). Dzisiaj chciałbym przedstawić produkty laboratoryjne inne niż antybiotyki,zioła czy olejki roślinne/ziołowe, o których najprawdopodobniej nie wiedziałeś lub gdzieś usłyszałeś ale nie przestudiowałeś dalej tematu. 

Rekombinowany interferon gamma ( wersja injekcyjna-domięśniowa lub podskórna)
Interferon gamma to cytokina będącą interferonem drugiego typu, pełniącą bardzo ważną funkcję we wrodzonym i nabytym(adaptacyjnym) układzie odpornościowym. Zwalcza wirusy, bakterie i infekcje pasożytnicze. Aktywuje on makrofagi oraz MHC(zespół białek zgodności tkankowej który prezentuje antygen limfocytom T) – bez prezentacji antygenu obrona przed patogenami w organizmie nie jest możliwa.
1)pl.wikipedia.org/wiki/G%C5%82%C3%B3wny_uk%C5%82ad_zgodno%C5%9Bci_tkankowej . Wydzielany jest przez komórki limfocytów Th1, makrofagi, komórki nabłonkowe śluzówki i komórki natural killers(NK). Wykazuje on także właściwości immunoregulacyjne i przeciwwnowotworowe. Jego głowne funkcje to – promuje aktywność naturalnych zabójców(komórek NK), zwiększa prezentację antygenu i aktywność lizosomów makrofagów, aktywuje iNOS(indukowalną syntazę tlenku azotu), aktywuje wytwarzanie IgG2a i IgG3 z komórek B, dzięki niemu cząsteczki MHC 1 i 2 klasy prezentują antygen, powoduje adhezję i wiązanie wymagane do migracji leukocytów, wytwarzany jest przez komórki CD8+ (obrona wewnątkomórkowa). Ponadto hamuje tworzenie się osteoklastów (komórki degradujące stawy/kości). 2)en.wikipedia.org/wiki/Interferon_gamma
Bierze także udział w produkcji komórek CD4 i CD8. Neutrofile to komórki układu odpornościowego które także mają jego receptory co powoduje, że aktywuje on funkcje immunologiczne w tych komórkach. Interferon gamma hamuje odpowiedź limfocytów B, cytokiny IL-4 i produkcję immunoglobuliny E (IgE) zatem można powiedzieć, iż podany z zewnątrz wprowadza organizm w stan immunostymulacji hamując odpowiedź humoralną.
Ponadto pobudza geny komponentów C2 i C4 układu dopełniacza. Hamuje syntezę cytokiny TGF-beta która w nadmiarze odpowiedzialna jest za zwłóknienia płuc czy też wątroby.

Producent sugeruje użycie tego preparatu w takich jednostkach chorobowych jak: WZW B,C, HIV, gruźlica, rak, chlamydia trachomatis, stany zapalne gruczołu krokowego, opryszczka,półpasieć, wirus HPV i inne.
Przeciwskazania – nietolerancja interferonu gamma, ciąża, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca.

Dawkowanie – 500tyś jednostek dziennie lub co 2 dni.

Cena – jednostkowa(tj.za paczke) tania – ok.130 dolarów. Za całkowity koszt leczenia np.WZW B?absolutny kosmos gdyż w paczce jest 5dawek (sam sobie przelicz ile wyniesie 1-3miesięczne leczenie które zaleca producent a w razie czego sesje leczniczą trzeba powtórzyć po miesiącu). Na inne jednostki chorobowe może wystarczyć 1 paczka.

 

Uwagi dodatkowe – można stosować u dzieci poniżej 7 lat w postaci kropel donosowych – rozpuszcza się wtedy zawartość butelki w 5ml wody do wstrzykiwań. Sugerowane dawkowanie przez producenta w takim przypadku(w leczeniu wirusów) 2-3krople do każdej dziurki 30min przed śniadaniem przez 10dni. Po wkropleniu masować skrzydła nosa przez pare minut aby rozprowadzić lek w jamie nosowej.

 

Wnioski: pobudzenie makrofagów i przywrócenie ich sprawności to podstawowa funkcja układu odpornościowego do zwalczania jakichkolwiek infekcji. Bez fagocytozy, czyli ‚zjadania’ bakterii przez makrofagii(tak naprawdę ich dostateczną ilość i ‚sprawność’). Brak zarówno interferonu gamma jest dobrze znaną przypadłością w takich jednostkach chorobowych w których dominują infekcje chroniczne jak autyzm, borelioza i koinfekcje i inne. Świetną pracę na temat paciorkowca i wpływie na niego makrofagów można przeczytać np. tutaj http://sci-hub.tw/10.1016/bs.ampbs.2014.08.004 – wynika z niej(między innymi bo wniosków jest ogrom) iż pomimo prawidłowego statusu makrofagów i fagocytozy problemem jest biofilm wytwarzany przez paciorkowca.

 

Kompleks immunoglobulin(głównie IgG ale też i IgA i IgM w ok.30-50%) z ludzkiego osocza w wersji doustnej.

Jeśli chociaż troche siedzisz w temacie infekcji odpaciorkowcowych na pewno słyszałeś o Immunoglobulinie G(IgG) i podawaniu jej dożylnie, bardzo możliwe że słyszałeś także o tej samej wersji immunoglobuliny podawanej podskórnie. Ale czy słyszałeś kiedykolwiek o wersji doustnej?ja nie…aż do stycznia tego roku(i nawet wiem gdzie ja zakupić 🙂 ) 
Immunoglobulina G(w tym i IgM) to jak dla mnie zawsze była i będzie jeden z lepszych leków ratujących życie i zdrowie człowieka. Kompleks o którym pisze ma działanie antyseptyczne, immnunostymulujące, przeciwalergiczne i przywracające prawidłowe działanie mikroflory jelitowej (ze względu na podniesienie statusu Immunoglobuliny A, która nie dopuszcza do przylegania do śluzówek patogennych bakterii przez co nie dochodzi do ich namnożenia się w świetlne np.jelit) promując wzrost bifodobakterii, lactobacillusów, enterokoków i niepatogennego e.coli. IgG neutralizuje toksyny i wirusy oraz pośredniczy w przyleganiu bakterii do makrofagów przez co mogą one ulec przez nie ‚zjedzeniu'(fagocytozie). Zastosowanie takiej mieszanki immunoglobulin możliwe jest już nawet u 1 miesięcznego dziecka co jest na pewno dużym atutem. Producent sugeruje użycie tego leku w przypadku dysbiozy jelitowej spowodowanej takimi czynnikami jak infekcja jelit, antybiotykoterapia, przewlekła choroba, stres, niedobór odporności, ekspozycja na promieniowanie.

 

Ograniczenia: nie stosować w przypadku wystąpienia reakcji alergicznej objawiającej się obrzękiem naczynioruchowym, wysypką alergiczną, wstrząsem anafilaktycznym (ciekawe czy podanie nalcromu w podwójnej czy nawet potrójnej dawce przed podaniem immunoglobuliny zapobiega wystąpieniu w/w potencjalnym skutom ubocznym…tak tylko myślę na głos).
Ogólnie immunoglobulina G podawana jest w warunkach szpitalnych właśnie przez ewentualne ryzyko wystąpienia szoku anafilaktycznego. Jest to teoretycznie ryzykowna interwencja do zastosowania samemu a praktycznie ciężko powiedzieć jak to wygląda ,gdyż nie znam statystyk prawdopodobieństwa występowania wstrząsu anafilaktycznego po podaniu IgG – kiedyś sprawdzę i uzupełnię ten artykuł o takie info.

 

Bakteriofag streptococcusa – Bakteriofag to wirus atakujący daną bakterie. Bakteriofagi wstrzykują kwas nukleinowy(DNA lub RNA) bezpośrednio do danej bakterii wbudowywując się w nukleoid komórki bakteryjnej,wytwarzają także lizyne – enzym trawiący ścianę komórkową bakterii dzięki czemu niszczą bakterie chorobotwórcze. Terapie fagowe stają się coraz popularniejsze ze względu na niezwykle popularne infekcje bakteryjne które są antybiotykooporne. 3)e-biotechnologia.pl/Artykuly/bakteriofagi pl.wikipedia.org/wiki/Bakteriofag . Ciekawy art na ten temat można przeczytaj np. tutaj biotechnologia.pl/biotechnologia/terapia-fagowa-za-i-przeciw,16090 jak i również tutaj e-biotechnologia.pl/Artykuly/bakteriofagi
Wyhodowanie faga np. przeciwko gronkowcowi czy paciorkowcowi w Polsce to koszt ok.1tyś zł (nie wiem na jak długo starczy taka fiolka z fagami), koszt zakupu gotowca od naszych kolegów zza wschodniej granicy – ok.24 dolary.
Opakowanie zawiera 4 fiolki po 20ml także bardzo mało (nawet na kuracje dla dziecka). Trzeba zaopatrzyć się zatem w pare-parenaście sztuk tego preparatu, który należy trzymać w lodówce).

 

Wg.producenta do leczenia praktycznie wszystkich problemów zdrowotnych, które wywołuje paciorkowiec w tym problemy z uszami, nosem, zatokami, gardlem, płucami i drogami oddechowymi, problemami z jelitami (w tym problemy z żółcią i dysbakteriozą), problemy ze słabo gojącymi się ranami i inne problemy (brzmi znajomo?)

 

Dawkowanie – 3x dziennie na godzine przed jedzeniem. Dzieci do 6 miesięcy – 5ml, 6-12miesięcy – 10ml, od 1-3 lat – 15ml, 3 do 8lat – 20ml, powyżej 8lat 30ml i więcej przez 7-20dni. Można stosować w postaci lewatyw 2-3x dziennie(np.w przypadku sepsy). Można także mieszać z mlekiem z piersi podając niemowlakom.

Cena: ok. 25dolców.

 

Uwagi dodatkowe – mam doświadczenia osób z którymi współpracuje na temat terapii w Polsce bakteriofagami(nie bede tutaj akurat reklamował konkretnego ośrodka ) – są to zdecydowanie negatywne doświadczenia(tj.wypłukanie portfela – ps: sam nie nalegałem na tą terapie, to osoby z którymi mam kontakt na nie nalegały). Terapie fagami zza wschodniej granicy pomimo to polecam gdyż mam więcej przekonania do gotowych leków niż do ośrodków w których podpisujesz umowę na daną kwotę bez jakiejkolwiek gwarancji, że ośrodek ten wychoduje faga przeciwko paciorkowcowi czy gronkowcowi (taka też właśnie umowę podpisujesz w Polskich ośrodkach zajmujących się tego typu terapią – jakiś czas temu był tylko 1 taki ośrodek także łątwo Ci będzie go namierzyć tj. dowiedzieć się której kliniki nie polecam 🙂 ).

 

Literatura   [ + ]

1. pl.wikipedia.org/wiki/G%C5%82%C3%B3wny_uk%C5%82ad_zgodno%C5%9Bci_tkankowej
2. en.wikipedia.org/wiki/Interferon_gamma
3. e-biotechnologia.pl/Artykuly/bakteriofagi pl.wikipedia.org/wiki/Bakteriofag

Nifuroksazyd – wszystko o syntetyku przydatnym w biegunkach i nie tylko

Nifuroksazyd to pochodna nitrofuranu, która wykazuje działanie przeciwbakteryjne.  Hamuje on aktywność enzymów bakteryjnych oraz hamuje syntezę białek bakteryjnych. Lek wykazuje aktywność wobec większości drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych wywołujących zakażenia jelitowe i ostre biegunki zakaźne. Nie działa negatywnie na tzw. „dobrą florę bakteryjną jelit” (coś ala xifaxan). Nie powoduje zjawiska powstawania oporności bakterii na nifuroksazyd. Jako że nifuroksazyd nie jest wchłaniany, działa wyłącznie w świetle jelita. Na temat tego syntetyku jest mało badań – mimo to musiałem je wszystkie przerobić bo przez krótki okres czasu(2dni) żona dość uparcie chciała podawać go mojej córce (z przepisu lekarza). W czym jeszcze może pomóc nifuroksazyd poza biegunkami?

 

Właściwości nifuroksazydu

  • Wykazuje umiarkowane działanie na pasożyta – lamblię. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1518040
  • Wspiera pozbywanie się toksyn bakteryjnych w przewodzie pokarmowym (tylko tam też działa ten antybiotyk) 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1366328
  • W połączeniu z doksycykliną radzi sobie z infekcją Cystoisospora belli (często występująca u osób z AIDS) 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2385457
  • Wg.badań nifuroksazyd, w biegunce, zmniejsza ilość stolców oraz czas trawania tej choroby z 3.26 dnia (placebo) do 2.09 dnia. Brak skutków ubocznych. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2666238
  • Nawet w dawce 1200mg przez 7dni nie zmienia mikrobiomu jelitowego 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2756516
  • Zwiększa wytwarzanie(razem z pobudzaczami tlenku azotu) biofilmu przez pałeczkę ropy błękitnej 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19460431 . Z kolei w pojedynkę hamuje komunikację kworum (quorum sensing) tej bakterii (czyli zdolność do między innymi wytwarzania biofilmu) 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19364871
  • Chroni nerki cukrzyców przed nefropatią(pobudza enzymy antyoksydacyjne, redukuje czynnik zapalny NFkB i reguluje enzymy apoptozy – kaspazę 3,8 i 9 w nerkach). 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29606028
  • Jest lekiem zwalczającym biegunkę podróżnych 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3534765
  • Może wywołać wypryski skórne coś ala egzema(raport medyczny przypadku 47letniej kobiety którą to spotkało) 10)onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1600-0536.1998.tb05849.x oraz jeszcze jeden udokumentowany przypadek 11)onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1600-0536.1997.tb00009.x
  • Wykazuje lepsze działanie przeciwbiegunkowe niż probiotyki z bakteriami kwasu mlekowego(w tym przypadku 1.2 x10 do 7 także niewielka ilość bakterii probiotycznych). 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28144199
  • Zmniejsza przenikanie makrofagów(komórki układu odpornościowego zarówno powodujące stany zapalne jak i ‚regenerujące’ tkanki) hamując zwłóknienia nerek. Hamuje poziomy cytokin prozapalnych TNF alfa i IL-18 w nerkach ‚opanowanych’ przez cukrzycę. Hamuje STAT3(dzięki czemu hamuje stany zapalne). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29291386
  • Dzięki zahamowaniu STAT3 reguluje limfocyty CD4+ i CD4+25+ oraz redukuje interferon gamma jak i cytokinę prozapalną TNF alfa. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29152660
  • W raku jelita grubego podwyższa stosunek białek Bax do Bcl-2 (Bax uśmierca komórki, Bcl-2 zwiększa ich przeżywalność), hamuje czynniki stanu zapalnego takie jak metaloproteinazy 2 i 9, hamuje przeżuty nowotworu(w raku płuca i żołądka), zmniejsza poziomy makrofagów typu M2 w jamie brzusznej w modelu przeżutowym guza. Sugeruje się, że poprzez hamowanie szlaku STAT3 lek ten może mieć działąnie antynowotworowe. w raku jelita grubego. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28055016
  • Wykazuje działanie antynowotworowe in vivo i in vitro w przypadku raka skóry (czerniaka) poprez zahamowanie fazy komórkowej G2/M, obniżenie aktywności metaloproteinaz MMP-2 i 9 i innych czynników. Powoduje apoptozę,redukuje proliferację i metastazę(przeżutowanie) tego typu raka. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2683014917)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18824601
  • Rak płuc – zapobiega przeżutom oraz powoduje apoptozę komórek tego typu raka. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811798
  • Analogi(pochodne) nifurokazydu wykazują działanie bakteriostatyczne oraz bakteriobójcze względem gronkowca MRSA. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17419064

 

Skutki uboczne nifuroksazydu

  • W rzadkich przypadkach może spowodować granulocytopenię (niski poziom granulocytów we krwii) 20)sci-hub.tw/10.1345/aph.19042
  • Może wywołać stan zapalny trzustki już po zażyciu kilku dawek (przypadek kobiety w średnim wieku u której to właśnie się stało) – są to jednak niezwykle rzadkie przypadki 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17619536
  • Nifuroksazyd jest genotoksyczny 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2178393823)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20809543

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1518040
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1366328
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2385457
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2666238
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2756516
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19460431
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19364871
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29606028
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3534765
10. onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1600-0536.1998.tb05849.x
11. onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1600-0536.1997.tb00009.x
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28144199
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29291386
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29152660
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28055016
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26830149
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18824601
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811798
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17419064
20. sci-hub.tw/10.1345/aph.19042
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17619536
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21783938
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20809543

Benfotiamina w polineuropatii, retinopatii, nefropatii i nie tylko


Benfotiamina – to syntetyczna wersja witaminy B1(tiaminy), która ma wyższą biodostępność niż zwykła forma. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369791. Absorbcja benfotiaminy jest ok.5x większa niż zwykłej formy witaminy B1 i to czyni ją w pewnym sensie wyjątkową dla osób zmagających się z nadmiernym stanem zapalnym w organizmie, problemami z cukrzycą (najróżniejszymi rodzajami polineuropatii/retinopatii/nefropatii) czy też z infekcjami wywołującymi stany zapalne jak i też z Alzheimerem. W czym jeszcze benfotiamina może Ci pomóc?2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8929745/


Właściwości benfotiaminy

  • Chroni tkanki po transplantacji przed uszkodzeniem spowodowanym niedokrwieniem (w tym przypadku tkanki jajników). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30295588
  • Może poprawić biogenezę i funkcjonowanie mitochondriów(badanie na rybkach). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30233383
  • Chroni przed skutkami ubocznymi stosowania gentamycyny(powoduje uszkodzenie nerek) 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29066103
  • Przeciwdziała niszczycielskiemu działaniu końcowych produktów glikacji AGE wykazując tym samym działanie przeciwstażeniowe(Na skutek podwyższonego cukru we krwii powstają produkty AGE, które przyczepiając się do receptorów RAGE aktywują monocyty i komórki śróbłonka prowadząc do stanów zapalnych) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20188835 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25929424 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20369223 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20188835
  • Zapobiega stanowi zapalnemu błony naczyniowej oka (hamuje czynnik transkrypcyjny NF-kappaB, COX-2 i iNOS) 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19136698
  • Razem z resweratrolem wykazuje synergiczne działanie w przypadku bólu neurogennego 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22128427
  • Obniża napięcie mięśni gładkich 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7397349
  • Chroni przed zaburzeniami śródbłonka naczyń tętniczych 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19943121
  • Przeciwdziała uszkodzeniu genomu limfocytów we krwi obwodowej pacjentów hemodializowanych(którzy co ciekawe cierpią na deficyty witaminy B1). Zwiększa zdolności antyoksydacyjne u w/w pacjentów. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18509620
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne w przypadku stanu zapalnego wywołanego lipopolisacharydem(LPS) (hamuje iNOs,COX2 oraz tlenek azotu i PGE2 które są pobudzone przez LPS). Stwierdza się, że benfotiamina hamuje stes oksdaycyjny wywołany przez aktywację NF-kappaB i chroni przed stanem zapalnym wywołanym przez endotoksynę bakteryjną(LPS). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20219672
  • Chroni przed toksycznym działaniem chemioterapeutyka cisplatyny (chroni przed nefrotoksycznością jaką wywołuje ten zabójczy dla organizmu lek antynowotworowy poprzez zwiększenie enzymów antyoksydacyjnych SOD, GPx). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716490
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne i może wspomagać leczenie neuropatii cukrzycowej. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18384109
  • W wysokich dawkach wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23119057 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16359659
  • Chroni śródbłonek naczyń krwionośnych u palaczy 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23091724
  • Benfotiamina(tutaj w połączeniu z b6 i metylokobalaminą/b12) nie tylko hamuje AGE ale i polepsza dysfunkcje śródbłonka naczyń krwionośnych i zmniejsza stany zapalne w reumatoidalnym zapaleniu stawów. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22324946
  • Zapobiega śmierci makrofagów w przypadku ich styczności z lipopolisacharydem (LPS) oraz zapobiega przywieraniu monocytów do śródbłonka(powoduje to stany zapalne). Stwierdza się, że reguluje ścieżkę kwasu arachidonowego w makrofagach działając tym samym przeciwzapalnie. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22067901
  • Może pełnić funkcje protekcyjne względem nerek i otrzewnej w przypadku dializy otrzewnowej. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21511829
  • Może polepszać stan osoby z niedokrwieniem serca 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542491 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24286628
  • Hamuje PP2A(fosfataza białkowa typu 2A) przez co niedopuszcza do uszkodzenia śródbłonka na skutek wysokiego poziomu glukozy 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20881100
  • Benfotiamina reaktywując ścieżkę pentozofosforanową chroni komórki progenitorowe układu kardiologicznego. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3619276/
  • Niedobór B1 może spowodować anoreksję(zaburzenia łaknienia). Benfotiamina zwiększa aptetyt przywracając prawidłową wagę ciała. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24607345
  • Hamuje multum mediatorów stanu zapalnego takich jak iNOS, COX-2, Hsp70, TNF alfa, IL-6 i zwiększa poziomy IL-10 w mikrogleju co może przyczynić się do wsparcia walki z wieloma chorobami neurodegeneracyjnymi. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695433
  • Stres powoduje zahamowanie neurogenezy w hipokampie – benfotiamina zapobiega temu zjawisku co może mieć pozytywny wpływ w przypadku chorób neuropsychiatrycznych. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28506637
  • Pobudza enzym komórkowy niezbędny do metabolizmu glukozy – transketolazę. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849583
  • Badania potwierdzają, że może wyleczyć ostrą białaczkę szpikową u pacjentów w podeszłym wieku.(hamuje cykl komórkowy G1 w komórkach białaczki), wzmacnia działanie cytarabiny. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849583
  • Hamuje pobudzony mikroglej (hamuje również jego działanie pro oksydacyjne). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26388737
  • Polepszenie funkcji kognitywnych przez benfotiaminę może trawać nawet i kilkanaście miesięcy (przy niskich dawkach typu 300mg) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27696179
  • Wykazuje działanie antydepresyjne ,polepsza zdolności do nauki i redukuje lęki. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27825907
  • Zapobiega uszkodzeniom śródbłonka przez jedzenie zawierające końcowe produkty glikacji(AGE). 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16936154
  • Benfotiamina mózgowy stres oksydacyjny 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16260089
  • Łagodzi dysfunkcje śródbłonka naczyń krwionośnych spowodowaną przez nikotynę czy tez kwas moczowy. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18951979

 

 

Benfotiamina a alkohol

  • Pomaga w odstawieniu alkoholu (redukuje problemy mentalne z tym związane) 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25908323
  • Pomaga w przypadku polineuropati alkoholowej 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9872352
  • Chroni wątrobę przed zniszczeniami spowodowanymi przez alkohol. (jest skuteczna nawet jak już alkohol krąży w organizmie) 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27545821
  • Pomaga wyjść z alkoholizmu 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23992649
  • Niedobór B1 (w tym też benfotiaminy) prowadzi do zaburzeń neurologicznych i kardiologicznych, które obserwowane są u alkoholików. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369791

 

 

Benfotiamina w cukrzycy

  • Chroni przed zaburzeniami kardiologicznymi wywołanymi cukrzycą 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20107192
  • Jest bardzo dobrym wsparciem w polineuropati cukrzycowej 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20069914
  • Chroni szpik kostny na który negatywny wpływ ma cukrzyca (pośrednio) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20042708
  • Wraz z ALA i omegą 3 znacząco polepsza status cholesterolu i trójglicerydów u osób z cukrzycą typu 2. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24429949
  • Chroni podocyty (komórki błonky kłębuszka nerwkowego) przed wysokim poziomem glukozy(np.w cukrzycy) oraz AGE. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25806370
  • Zapobiega rozwojowi nefropatii cukrzycowej, neuropatii i retinopatii. Wysokie dawki korygują dyslipidemię. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18220605 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12592403
  • Wysoki poziom glukozy(hiperglikemia) w organizmie powoduje zaburzenia śródbłonkowych komórek progenitorowych. Benfotiamina zapobiega temu procesowi poprzez wpływ na ścieżkę Akt/FoxO1. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873685
  • Pośredniczy w angiogenezie i (przynajmniej u zwierząt) przyspiesza gojenie się kończyn uszkodzonych przez cukrzycę(powoduje ona niedokrwienie kończyn). Działanie to polega na ochronie komórek progenitorowych śródbłonka oraz aktywowanie ścieżki kinazy białkowej B (PKB)/Akt. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16416271
  • Obniża aktywność reduktazy aldozy (zdecydowanie pomocne w przypadku retinopatii cukrzycowej)
  • Polepsza stan osób z polineuropatią cukrzycową (dawka 600mg dziennie) 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18473286
  • Może przeciwdziałać czy też opóźniać retinopatię cukrzycową poprzez zmianę stosunku markerów śmierci/żywotności komórek Bcl-2/Bax2. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19768736 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593734
  • Zapobiega retinopati i neuropatii w cukrzycy(jest inhibitorem końcowych zaawansowanych produktów glikacji – AGE) 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957396
  • W cukrzycy normalizuje syntezę insuliny i metabolizm glukozy nie doprowadzając do jej toksyczności. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18393672
  • Jest w stanie obniżyć metaloproteinazę 2 (MMP-2), która jest podwyższona w wyniku wysokich poziomów glukozy. (robi to poprzez podwyższenie statusu TIMP-1). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19404565
  • Hamuje komplikacje związane z cukrzycą poprzez zahamowanie akumulacji AGE(końcowe produkty glikacji) 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14641079
  • Przeciwdziała nefropatii cukrzycowej czy też retinopatii ale w wysokich dawkach 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12844520 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12882930
  • Zapobiega apoptozie komórek układu krwionośnego(które uległyby apoptozie ze względu na wysoki poziom glukozy) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250036
  • Zapobiega uszkodzeniu tkanek w cukrzycy 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24843471
  • Sugeruje się, że może przeciwdziałać miażdzycy u cukrzyków 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22271422
  • Może cofnąć wczesny stan nefropati cukrzycowej 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20369223
  • Obniża poziom hemoglobiny glikowanej 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29033370

 

Benfotiamina a choroba Alzheimera

  • niedobór B1 prowadzi do dysfunkcji synaps i związana jest z patogenzą Alzheimera. Benfotiamina redukuje utratę gęstości synaps spowodowanej amyloidem beta. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6145320/
  • Nadmierny poziom glukozy powoduje zwiększoną produkcję amyloidu beta(teraz już wiesz czemu Alzheimer jest nazywany cukrzycą typu 3). Benfotiamina zapobiega zwiększonej produkcji amyloidu. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22961478
  • W przypadku Alzheimera wykazuje działanie ochronne poprzez zahamowanie syntazy glikogenowej kinazy 3 (glycogen synthase kinase-3) dzięki czemu można zachować/poprawić funkcje kognitywne i zmniejszyć odkładanie się amyloidu beta. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385653
  • Pobudza scięzkę Nrf2/ARE co ma niebagatelne znaczenie w przypadku patologii związanej z białkiem tau (choroba Alzheimera). 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29860433
  • Zmniejsza płytki amyloidu beta (tiamina tego nie robi) oraz polepsza pamięć w Alzheimerze 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385653/ 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385653/

 

 

Bezpieczeństwo stosowania benfotiaminy

  • Dawki rzędu 300mg dziennie przez 2 lata nie są toksyczne dla układu nerwowego(tak jak to ma np.miejsce przy witaminie B6). (badanie na osobach z cukrzycą typu 1) 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22446172

 

Jaką benfotiaminę polecam i skąd?

Np.tą i stąd

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

Literatura   [ + ]

1, 43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369791
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8929745/
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30295588
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30233383
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29066103
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20188835
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25929424
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20369223
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20188835
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19136698
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22128427
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7397349
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19943121
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18509620
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20219672
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716490
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18384109
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23119057
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16359659
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23091724
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22324946
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22067901
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21511829
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542491
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24286628
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20881100
27. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3619276/
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24607345
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695433
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28506637
31, 32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25849583
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26388737
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27696179
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27825907
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16936154
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16260089
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18951979
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25908323
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9872352
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27545821
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23992649
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20107192
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20069914
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20042708
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24429949
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25806370
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18220605
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12592403
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873685
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16416271
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18473286
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19768736
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19593734
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957396
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18393672
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19404565
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14641079
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12844520
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12882930
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250036
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24843471
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22271422
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20369223
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29033370
67. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6145320/
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22961478
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385653
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29860433
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385653/
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385653/
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22446172

Fenibut – nootropik hamujący lęki, wspierający sen, relaksujący mięśnie i nie tylko

Fenibut to kolejny syntetyk z grupy nootropików. Jest to kwas 3-fenylo-4-aminomasłowy, który powstał standardowo w Rosji(jak większość tym podobnych wynalazków) w latach 60 w celu wsparcia wydolności rosyjskich kosmonautów. Tak jak suplement GABA wykazuje on powinowactwo do receptorów GABA A i B (w tym przypadku GABA(B) i ‚delikatnie’ w stosunku do GABA(A) i co najważniejsze przekracza z łatwością barierę krew mózg co zwykly suplement GABA nie powinien robić. Przerobiłem różne dawkowania i długości spożywania fenibutu i naturalnie doświadczyłem skutków ubocznych jakie się pojawiają z przyjęciem zbyt wysokiej dawki czy za długiego okresu stosowania z którego wnioski (sugerowane dawkowanie) opisuje na samym dole tego arta. Wracając jednak do tematu – co ciekawego może zaproponować fenibut jeśli chodzi o działanie prozdrowotne?

 

Właściwości fenibutu

  • Chroni przed toksycznością alkoholu względem mitochondriów kardiomiocytów. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18225758
  • Przyczynia się do odstawienia alkoholu u osób uzależnionych 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27808555
  • Wykazuje działanie przeciwstresowe 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17944107
  • Chroni układ kardiologiczny(a dokładniej mięsień sercowy) przed toksycznym działaniem alkoholu. (razem z citrocard i piracetamem) 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995433
  • Polepsza mikrokrążenie w mózgu oraz zmniejsza amnezję w przypadku niedokrwienia. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16878492 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24003482
  • Jest agonistą(czyli pobudza) receptorów GABA(B) 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21473104
  • Optymalizuje biochemię organizmu i polepsza mikrokrążenie w mózgu u pływaków(zarówno napełnienie mózgu krwią jak i jej odpływ) 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/209195509)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803364
  • Może skorygować niedobór odporności w organizmie 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432718
  • Polepsza procesy wpływające na uczenie się i pamięć 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19334513
  • Zapobiega(redukuje) stres co samo w sobie ma niebagatelny,pozytywny wpływ na układ kardio i serce. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1825674213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/686198714)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22891435 Wykazuje działanie kardioprotekcyjne 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27017698
  • Przeciwdziała bezdechowi który spowodowany jest nadmiarem serotoniny(w tym badaniu serotonina została podana „z zewnątrz”). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16579056
  • Normalizuje proces peroksydacji lipidów(utleniania się tłuszczy) 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8049619
  • Zwiększa liczbę mitochondrii komórkowych w tkance mózgowej po przebytym obrzęku/urazie. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8205040
  • Hamuje stymulacyjne działanie neuromediatorów takich jak oksytocyna, acetylocholina, prostaglandyna F2 alfa na aktywność stymulującą macicę. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1391897 Inne badanie na zwierzętach potwierdza hamujące działanie leków pobudzających receptory GABA A oraz B na kurczliwość/skórcze macicy 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1964606
  • Wykazuje działanie przeciwobrzękowe 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8704619
  • W czasie urazu mózgu chroni oraz polepsza funkcjonowanie mitochondriów 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1804695
  • Może być przydatny w przypadku choroby lokomocyjnej 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1800137
  • Wykazuje dzialanie antyoksydacyjne 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2253749
  • Redukuje chroniczny ból/wrażliwość na ból 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26894962
  • Ma działanie przeciwlękowe 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2576232
  • Spowalnia agregację płytek krwi i tworzenie się skrzepów w naczyniach krwionośnych. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432276
  • Wraz z kwasem nikotynowym zmniejsza uszkodzenia związane z zaburzeniami niedokrwiennymi mózgu. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702103
  • Możliwe że redukuje zaburzenia behawioralne spowodowane alkoholem 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16047680
  • Redukuje zachowania agresywne 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10570533
  • Wykazuje działanie antyarytmiczne 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12025796
  • Stymuluje receptory dopaminowe 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11830761
  • Polepsza sen, stosowany jest w Rosji u osób z depresją, stresem pourazowym, jąkaniem czy zaburzeniach przedsionków serca 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11830761
  • Polepsza dotlenienie organizmu i odporność termiczną w czasie pracy fizycznej w warunkach, które mogą doprowadzić do przegrzania organizmu. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/916229235)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6538101
  • Podawany w czasie ciąży 3-3.5mg/kg 3x dziennie przez 6dni u matek z gestozą(zatrucie ciążowe) powoduje poprawę płodowego ośrodkowego układu nerwowego, optymalizację czynności funkcjonalnej pracy serca i układu oddechowego, częściową redukcję niedotlenienia wewnątrzmacicznego. Pojedyńcze podanie powoduje utrzymanie się związku w organizmie przez 5 godzin. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2742068
  • Skurcze macicy zależne są od dawki fenibutu(może zarówno pobudzać jak i hamować) 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3191975
  • Zmniejsza hiperglikortykosemię(powoduje ona hiperglikemię) oraz zmniejsza reakcję stresową poprzez oddziaływanie na układ GABA. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3676496
  • Hamuje napady padaczkowe 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2873055
  • Zbija nadciśnienie 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709776
  • Polepsza sztywnośc i aktywnośc ruchową osób z Parkinsonem (sam w sobie nic nie daje, wykazuje synergię działania z lekami na tą chorobę, dawka fenibutu 0.25g 3x dziennie przez 10dni). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3776387
  • Pobudza neurony ruchowe w rdzeniu kręgowym (powoduje depolaryzację neuronów). 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2995847
  • Wykazuje działanie przeciwobrzękowe w przypadku stanu zapalnego mózgu 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6145621 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6142833
  • Zwiększa ilość receptorów benzodiazepinowych 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6140966
  • W przypadku niedokrwienia serca pogarsza ten problem(także jest to badanie sprzeczne z innymi które sugerują co innego) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6825816
  • Wysokie dawki fenibutu wykazują działanie przeciwpadaczkowe. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6456152
  • Hamuje wytwarzanie indukowanej syntazy tlenku azotu iNOS (nadmiernie pobudzana np.w infekcji bakterią bartonella). 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29181662
  • Obniża poziom uszkodzeń mitochondriów związanych ze stresem. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28726197
  • Wykazuje działanie ochronne w przypadku wylewu – zwiększa poziomy mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF oraz czynnika wzrostu śródbłonka VEGF. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621244
  • Pomaga w przypadku bólu neuropatycznego 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26234470
  • Zapobiega wzrostowi ciśnienia krwi i białkomoczu w eksperymentalnym teście padaczkowym (u szczurów) 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25668940
  • Tłumi peroksydację lipidów oraz aktywuje system antyoksydacyjny w śledzionie. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22232912
  • Przywraca aktywność fagocytarną neutrofili(czyli zdolność do ‚pożerania’ bakterii) po zawaleniu organizmu liposacharydem LPS pałeczki ropy błękitnej. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20597368
  • Hamuje nadmiernie pobudzone neurony w hipokampie tym samym zmniejszając niepokój. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19899708

 

Skutki uboczne za dużych dawek lub zbyt długiego okresu stosowania

  • Halucynacje, drażliwość, nudności i wymioty, bezsenność, kołatania serca, uczucie odurzenia alkoholowego, depersonalizacja, zaburzenia równowagi, deficyty kognitywne, spadek apetytu.
  • W przypadku nadużycia fenibutu(uzależnienia) leczenie polega na podawaniu np.baklofenu. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29854531
  • Dawki do 2gram przez pare dni do 1.5miesiąca uspokajają lub powodują senność, dawki 25-75gram mogą powodować delirium i ostre zatrucie. Takie stany mogą się już pojawić przy dawce 3gram dziennie przez 4dni. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5662439/
  • Organizm szybko wytwarza tolerancję na tą substancję co objawia się brakiem skupienia. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23391959

 

Sugerowane przeze mnie dawkowanie

Osoby dorosłe – 3dni po 3x1gram lub max 2gram na noc a następnie 3-4dni przerwy i cykl można potwarzać w nieskończoność.

Dzieci – 100-200mg 1-3x dziennie (w zależności od tolerancji i metabolizmu tej substancji) 3dni a nastepnie 3-4dni przerwy i tak w kółko

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18225758
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27808555
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17944107
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995433
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16878492
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24003482
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21473104
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20919550
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803364
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20432718
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19334513
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256742
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6861987
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22891435
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27017698
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16579056
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8049619
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8205040
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1391897
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1964606
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8704619
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1804695
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1800137
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2253749
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26894962
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2576232
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432276
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702103
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16047680
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10570533
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12025796
32, 33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11830761
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9162292
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6538101
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2742068
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3191975
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3676496
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2873055
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3709776
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3776387
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2995847
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6145621
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6142833
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6140966
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6825816
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6456152
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29181662
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28726197
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621244
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26234470
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25668940
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22232912
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20597368
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19899708
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29854531
57. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5662439/
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23391959

Noopept (GVS-111, Omberacetam) – substancja nootropowa poprawiająca funkcjonowanie układu nerwowego i nie tylko

Noopept (GVS-111, Omberacetam) to analog piracetamu 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11177296 – Znany jest ze swoich właściwości poprawiających funkcje kognitywne(między innymi pamięć) oraz redukcji stanów zapalnych w tym nadmiaru wapnia czy też glutaminianu. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12596521 Jest on zdecydowanie bardziej wydajny od piracetamu(który jest zresztą bardzo starym nootropem) i efektywniejszy (w badaniach i rzeczywistości). Co poza wsparciem funkcji kognitywnych może zaproponować noopept?

 

Wpływ na układ nerwowy i immunologiczny

  • Zwiększa potencjał błonowy (TEP) (napięcie między błoną lipidową wewnątrzną i zewnętrzną komórki) dzięki czemu polepsza procesy metaboliczne 3)pl.wikipedia.org/wiki/Potencja%C5%82_b%C5%82onowy4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12109288
  • Hamuje stan zapalny oraz stymuluje odpowiedz komórkową i humoralną układu odpornościowego. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12025790
  • Polepsza zdolności poznawcze/uczenie się 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11782792
  • Zapobiega neurodegeneracji spowodowanej glutaminienem i stresem oksydacyjnym (cos dla osób ze stwardnieniem rozsianym czy tez autystów!). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11177296
  • Może poprawiać stan pacjentów z niedokrwieniem mózgu 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11177261
  • Przenika przez barierę krew-mózg 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10977920
  • Przeciwdziałą agregacji(zlepianiu się) płytek krwii podczas cukrzycy 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702111
  • Pobudza układ cholinergiczny(uwrażliwia receptory zarówno nikotynowe jak i muskarynowe) stąd jego pozytywne działanie na pamięć i funkcje kognitywne 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11548439
  • Może redukować lęki/niepokój 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15934357
  • Wykazuje działanie antystresowe, zmniejsza akumulację produktów peroksydacji lipidów w mózgu i krwii. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9483398
  • Poprawia pamięć 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3037856415)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9833021
  • Chroni neurony (zwłaszcza w hipokampie) przed neurotoksycznością glutaminianu 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265136
  • Posiada działanie antytrombotyczne, przeciwzakrzepowe/antykoagulacyjne. Sugeruje się, że może być dobrym lekiem przeciwzawałowym 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12109290
  • Wykazuje działanie przeciwzapalne 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12109295
  • Razem z walproinianem sodu(depakina) zwiększa działanie przeciwdrgawkowe. Ponadto wykazuje działanie przeciwlękowe. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095393
  • Chroni przed skutkami ubocznymi leczenia gruźlicy (normalizuje układ nerwowy i antyoksydacyjny, redukuje lęki, redukuje neuro i kardiotoksyczność leków na gruźlicę). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19565831
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjnie w przypadku niedokrwienia mózgu (chroni przed niedotlenieniem) (dawka 2x10mg) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1952985722)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995431
  • Zapobiega utracie pamięci w przypadku blokady receptorów muskarynowych czy nikotynowych 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19145351
  • Poprawia funkcje kognitywne 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19089630
  • Poprawia pamięć długotrwałą 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18592707
  • W przypadku niedoboru odporności może wyregulować zarówno odpowiedz komórkową jak i humoralną układu odpornościowego 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256750
  • Wykazuje działanie przeciwlękowe 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1463149928)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23025044 Innymi nootropikami wykazującymi takowe działanie są piracetam, fenotropil czy semax.
  • Może wykazywać działanie relaksujące(przeciwagresywne jeśli tak to można nazwać). 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17402584
  • Reguluje kanały wapniowe i potasowe 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9195198

 

Noopept a Alzheimer czy też zespół Downa

  • Chroni komórki przed amyloidem beta zatem może mieć zastosowanie w chorobie Alzheimera i nie tylko. Chroni komórki przed przeładowaniem wapniem oraz przed stresem oksydacyjnym, hamuje śmierć mitochondriów komórkowych.
    Obniża fosforylacje białka tau co także ma duże znaczenie w Alzheimerze czy zespole Downa. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25096780 Ponadto zapobiega utracie pamięci związanej z amyloidem 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19145356 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16277202
  • Zapobiega niszczycielskiemu działaniu stresu oksydacyjnego oraz apoptozie(śmierci) neuronów w zespolne Downa. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12711349

 

Noopept u cukrzyków

  • Normalizuje poziomy insuliny. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25065315
  • Normalizuje poziomy glukozy i polepsza tolerancję organizmu na jej podwyższone poziomy. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24771372
  • Redukcja stanu zapalnego przez noopept polega na między innymi redukcji cytokiny zapalnej IL-6 jak i TNF alfa 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23156084
  • Chroni komórki beta trzustki przed apoptozą(śmiercią). 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25065315

 

Dawkowanie noopeptu

  • 10-30mg dziennie 39)psychonautwiki.org/wiki/Noopept
  • Dawki rzędu 100mg/kg u królików są bezpieczne
  • Dawka 20mg dziennie po udarze przywraca prawidłowe funkcje kognitywne (po stosowaniu przez minimum 2 miesiące). 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22500312

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11177296
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12596521
3. pl.wikipedia.org/wiki/Potencja%C5%82_b%C5%82onowy
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12109288
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12025790
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11782792
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11177261
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10977920
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702111
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11548439
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15934357
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9483398
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30378564
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9833021
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265136
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12109290
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12109295
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095393
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19565831
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19529857
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995431
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19145351
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19089630
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18592707
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256750
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14631499
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23025044
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17402584
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9195198
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25096780
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19145356
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16277202
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12711349
35, 38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25065315
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24771372
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23156084
39. psychonautwiki.org/wiki/Noopept
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22500312

Solcoseryl – regeneracja powysiłkowa, ochrona jelit i narządów

Solcoseryl to dializat krwi bydlęcej, który zawiera w sobie sporo minerałów (Se,Fe,Mn,Cr,Pb,Sr,Br,Cu,Zn,S,Ca,K,Cl) w postaci bioligandów. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14618812. Stosowany jest przez medycynę konwencjonalną w przypadku udarów i sytuacji niedotlenienia. Jest to kolejny lek, który może być pomocny (i jest!) nie tylko u sportowców ale i u ludzi z najróżniejszymi chorobami neurologicznymi. Na dniach zaczne testować ten specyfik także musiałem uzbroić się w wiedzę co to takiego ciekawego tym razem bedę na sobie testowal (w tym przypadku podawał domięśniowo). Czym solcoseryl różni się od innych leków dotleniających?

 

Solcoseryl a układ immunologiczny i nerwowy

  • Przyspiesza gojenie się ran/skaleczeń mięśniowo-skórnych. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29697403 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/264088764)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/138528
  • Wykazuje działanie neuroprotekcyjne, antyoksydacyjne oraz zwiększa pobór glukozy i tlenu co przyczynia się do polepszenia wyników w sporcie. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27692173
  • Sugeruje się, że może hamować stany zapalne poprzez zahamowanie czynnika NFkB, pobudzenie enzymu Nrf2 czy też FOXO. Możliwe że polepsza metabolizm energetyczny jak i polepsza tolerancję organizmu na stres oksydacyjny 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27692173
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku dystoni naczyniowej oraz encefalopatii stopnia 1 i 2. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14723151
  • W stomatologii/zabiegach dentystycznych przyspiesza gojenie się ran oraz zapobiega powikłaniom chirurgicznym. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17261883
  • W przypadku wrzodów stabilizuje poziomy DNA, RNA i kolagenu stymulując tym samym ich gojenie się. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7519901
  • Przypadek człowieka z reumatyzmem kostnym i martwicznym zapaleniem twardówki ok. Salcoseryl przyspiesza gojenie się twardówki, zapobiegając powikłaniom tego procesu i pozwala utrzymać dobry wzrok. Cykl leczniczy trwał 20dni(zatem podejrzewam że jedna ampułka dziennie) 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300406
  • Bardzo słabo hamuje metaloproteinazę 2 (MMP2) jednak MMP9 już konkretnie a ta metaloproteinaza odpowiedzialna jest za rozszczelnianie bariery krew mózg i szereg chorób neurodegeneratywnych 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25134973
  • Może pozytywnie wpływać na procesy ośrodkowego układu nerwowego odpowiedzialne za uczenie się i pamięć. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8993675
  • Zmniejsza śmiertelność szczurów które doznały padaczki po potrakowaniu ich kwasem kainowym (ekscytotoksyna uszkadzająca mózg). Niestety szczury wykazywały zwęikszoną ilość napadów behawioralnych (efekt ten przypisuje się poprawie funkcjonowania potencjału uszkodznej tkanki i opóźnienia okresu wyczerpania metabolicznego w czasie, gdy aktywność neuronów powinna być zminimalizowana). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8516373
  • Przywraca prawidłowe działanie ukł. odpornościowego po chemioterapii 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6410994

 

Solcoseryl a infekcje

  • Razem z antybiotykami jest skuteczny przeciwko bakterii Chlamydia trachomatis(stosowany w formie tabletkowej w połączeniu z antybiotykiem). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9212369

 

Solcoseryl i ochrona wątroby/nerek oraz innych narządów

  • Redukuje nefrotoksyczność(toksyczność wobec nerek) chemioterapeutyku cisplatyny 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1729962
  • 5-FU to lek przeciwnowotworowy który ma poważne skutki uboczne(jak każdy chemioterapeutyk). Salcoseryl redukuje jego toksyczność. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1810217
  • Solkoseryl podawany 2ml na dobe przez 25dni (2x do roku) znacząco poprawia(cofa) objawy neurologiczne u osób z encefalopatią niedokrwienną. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18927981
  • Zmniejsza (w leczeniu skojarzonym z pentoksyfiliną) objawy dyspepsyjne(w tym objawy bólowe) w przywpadku przewlekłego zapalenia trzustki. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3368855
  • U kobiet w ciąży z przewlekłą niewydolnością łożyska solcoseryl zwiększa ilość wydalanego z moczem estrogenu. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/961187

 

Solcoseryl a układ kardiologiczny

  • U osób po zawale mięśnia sercowego zmniejsza częstotliwość epizodów dławicowych i poprawia niewydolność krążenia jak i również zwiększa tolerancję wysiłku. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2203929
  • W encefalopati naczyniowej poprawia pamięć i koncentrację. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051721
  • Jest bardzo skuteczny w przypadku miażdżycy naczyń kończyn dolnych. Poprawa jakości życia utrzymuje się co najmniej 6 miesięcy. Konieczna jest terapia podtrzymująca minimalnymi dawkami kwasy acetylosalicylowego i kwasu nikotynowego pomiędzy cyklami na solcoserylu. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10983350 Inne badanie pokazuje, że sam solcoseryl daje rade… 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28574034
  • Może obniżać ciśnienie wewnątrzczaszkowe jeśli jest one podniesione oraz polepsza przepływ krwii w mózgu w ostrym nadciśnieniu wewnątrzczaszkowym. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/943723
  • Chroni przed gangreną kończyn dolnych 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1095108

 

Solcoseryl a układ pokarmowy

  • Chroni błonę śluzową żołądka przed różnymi czynnikami drażniącymi i wzmaga gojenie się przewlekłych owrzodzeń żołądka(redukuje prostaglandynę E2 (PGE2) która odpowiedzialna jest za stany zapalne błony żołądka wywołane stresem). Wykazano, że solcoseryl zawierając w sobie czynnik podobny do EGF2(nabłonkowy czynnik wzrostu) wykazuje działąnie lecznicze tj.ochronne i gojące wobec owrzodzeń. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1932775
  • Niweluje powstawanie wrzodów dwunastnicy 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3196857
  • Poprzez polepszone mikrokrążenie śluzówki zapobiega tworzeniu się mikrouszkodzeń w tej warstwie ochronnej organizmu (wywołane przez czynniki zewnętrzne jak np.etanol). 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3110040
  • Zmniejsza owrzodzenie żołądka i dwunastnicy(podawany doustnie)(leczy błone śluzową dwunastnicy tj.zwiększa jej grubość/masę). 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3258840
  • U osób z krwotokiem wrzodów żołądka i dwunastnicy zastosowanie solcoserylu dożylnie 10ml w 5% roztworze glukozy co drugi dzień przez 6dni a następnie 5ml domięśniowo 4-5dni wykazywało eliminację bólu i obrzęku, leczyło błone śluzową jak i skracało czas leczenia stacjonarnego o 3-5dni. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077934
  • Wraz z cycloferonem wykazuje synergiczne działanie względem wrzodów dwunastnicy 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11871237


Solcoseryl a skóra

  • Przywraca jak i też poprawia przepływ krwi/mikrokrążenie i odżywienie zmian niedokrwiennych(uszkodzeniach skóry) 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6176254
  • Skraca czas gojenia się poparzeń 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2054079
  • Zwiększa szanse przeżycia po oparzeniu 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2755723
  • Wykazuje korzystne działanie w przypadku poparzeń skóry 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9429024
  • Wczesne zastosowanie solkoserylu w przypadku poparzeń nie dopuszcza do dalszej destrukcji tkanek i przyspiesza proces gojenia się. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6744082

 

Solcoseryl a oczy i jama ustna

  • Żel do oka przyspiesza gojenie się rogówki oka po stanie zapalnym czy urazach. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7253531
  • Skraca czas gojenia się nabłonka dziąsłowego po gingiwektomii(zabieg chirurgiczny polegający na zmniejszeniu masy dziąsła) 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6161451
  • Krem Salcoseryl jest przydatny u pacjentów z protezami zębowymi z nadciśnieniem tętniczym gdzie zwiększa on szybkość normalizacji warstwy nabłonkowej komórek błony śluzowej jamy ustnej. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24850602 . Wspomaga gojenie błony śluzowej w jamie ustnej. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17495814
  • Przyspiesza gojenie się ran błony śluzowej policzków 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15340302
  • Może zapobiec pojawieniu się rozszczepu podniebienia 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6951662
  • Krople do oczu z solcoserylem bardzo szybko nawilżają oko w zespole suchego oka. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2587017
  • Injekcje w dziąsła zmniejsza stan zapalny w nich panujący (jeśli ma wogóle miejsce taki stan) 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2104369
  • Jest wskuteczny w leczeniu rogówki( po jej uszkodzeniu przez ciało obce) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420108 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1942917
  • U osób po operacji przegrody nosowej salcoseryl przyspiesza regenerację błony śluzowej oraz zmniejsza stan zapalny. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2052369

 

Solcoseryl a nowotwory

  • Zmniejsza liczbę powikłań pooperacyjnych u pacjentów wysokiego ryzyka (z nowotworami złośliwymi). Sugeruje się, że powodując obniżenie peroksydacji lipidów i wzmocnienie układu antyoksydacyjnego jest ważnym protektorem, który powinien mieć zastosowanie podczas i po operacjach. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11188823
  • Solkoseryl badany był w laboratorium na komórkach nowotworowych – udowodniono, że zwiększa on pobór tlenu tylko w komórkach niedotlenionych w których poprawia on produkcję energii w mitochondriach (moim zdaniem to bardzo dobra wiadomość u ludzi nie tylko z nowotworami ale i z chronicznymi chorobami autoimmunologicznymi oraz neurologicznymi gdzie dominuje stan zapalny). Ponadto udowodniono, że solkoseryl spowalnia wzrost niektórych guzów, gamuje przeżuty i na dodatek nie ma toksycznego wpływu. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3816662
  • Wykazuje działanie radioprotekcyjne 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/555671
  • Chroni przed promieniami gamma 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6388052

 

Solcoseryl a glikemia

  • Podawany w okresie ciąży może przyczyniać się do rozwinięcia się hipoglikemi u noworodków 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8379870
  • Polepsza procesy metaboliczne(usprawdznia wykorzystanie glukozy) w przypadku nadciśnienia tętniczego ze skłonnością do udaru. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1773496
  • zmniejsza poziom glukozy we krwi po doustnym obciążeni tym cukrem(nie zmienia parametrów insuliny).55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/402543

 

Solcoseryl – pozostałe właściwości

  • Zwiększa dotlenienie prawdopodobnie w 2 i 3 tygodniu od rozpoczęcia podawania. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2651011
  • Chroni przed promieniowaniem gamma 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3410003
  • Może pomóc w przypadku syndromu Alporta (dokładniej w przypadku problemach ze wzrokiem). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/672101
  • Zwiększa ilość plemników (ale tylko w czasie leczenia tym preparatem). 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7425313

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14618812
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29697403
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26408876
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/138528
5, 6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27692173
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14723151
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17261883
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7519901
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300406
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25134973
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8993675
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8516373
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6410994
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9212369
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1729962
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1810217
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18927981
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3368855
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/961187
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2203929
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17051721
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10983350
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28574034
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/943723
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1095108
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1932775
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3196857
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3110040
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3258840
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077934
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11871237
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6176254
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2054079
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2755723
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9429024
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6744082
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7253531
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6161451
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24850602
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17495814
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15340302
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6951662
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2587017
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2104369
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420108
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1942917
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2052369
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11188823
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3816662
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/555671
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6388052
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8379870
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1773496
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/402543
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2651011
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3410003
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/672101
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7425313

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • 13
  • 14
  • 8
  • 9
  • 10
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk