Leki syntetyczne

Polyoxidonium (polioksydonium) – w stanach jamy ustnej, ukł pokarmowego, atopowym zapaleniu skóry i nie tylko

Polyoxidonium (polioksydonium) to molekuła(polimer)  bromku azoksymu(azoximer bromide) która radzi sobie z chronicznymi infekcjami układu oddechowego (jest immunoregulatorem) i nie tylko. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12608078 Tak samo jak thymogen czy też imunofan jest to lek Rosyjski, który reguluje układ odpornościowy, stymże robi to z tego co wynika z badań – znacznie słabiej tzn. przeważnie sam w sobie nie radzi sobie z najpoważniejszymi chorobami, natomiast jest bardzo dobrym wsparciem do leku podstawowego wykazując znacznie lepsze rezultaty lecznicze synergi działania leków niż pojedyńcze leki w tzw.monoterapi(terapi jednymi lekiem).

 

 

Polyoxidonium (polioksydonium) – właściwości

  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621277
  • Polepsza odpowiedz organizmu na szczepionke przeciwko Yersinia pestis 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816525
  • Aktywuje fagocytozę 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25417290
  • Przyczynia się do regresji stanów zapalnych i procesów destrukcyjnych w tkankach przyzębia u osób ze złamaniem żuchwy. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365866
  • Jest skuteczny w leczeniu przewlekłego zapalenia dziąseł u dzieci z przewlekłym stanem zapalnym żołądka i dwunastnicy (PD to nic nowego, że osoby z poważnymi problemami z mikrobiomem i układem pokarmowym mają stany zapalne przyzębia w tym też paradontozę) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24576969
  • Razem z metatroksatem radzi sobie z leczeniem adiuwantowego zapalenia stawów7)termedia.pl/Wplyw-syntetycznego-immunostymulatora-polioksydonium-na-leczenie-metotreksatem-stosowane-u-szczurow-z-adiuwantowym-zapaleniem-stawow,18,17887,0,0.html
  • Zwiększa produkcję interferonu, wykazuje działanie antytoksyczne i antyoksydacyjne. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25804048
  • U szczurów zatrutych toksynom dawka 150mg/kg przez 7dni przywraca wszystkie prawidłowe poziomy cytokin (interferon gamma, IL2,4,6), acetylcholinesterazy czy limfocytów T. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228488
  • Przywraca fagocytozę neutrofili i poziom lizozymu po zatruciu organizmu. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328
  • 10 domięśniowych injekcji w dawce 6mg co drugi dzień u osób z zapaleniem nerek ma działanie przeciwzapalne i immunoregulujące, normalizuje błony komórkowe i sugeruje się, że może być dobrym wsparciem w leczeniu odmiedniczkowego zapalenia nerek i kamicy moczowej. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2244847512)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16708592
  • Łagodzi reakcję immunologiczną na szczepienia (dawka 0.15mg / kg) 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385273
  • Zmniejsza czas trwania hospitalizacji pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191351
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku syndromu przewlekłego zmęczenia 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089211
  • W przypadku stanu zapalnego wywołanego lipopolisacharydem LPS(cząsteczka wytwarzana przez bakterie), hamuje produkcję cytokiny zapalnej IL-6. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20731121
  • Stymuluje układ odpornościowy w czasie reakcji na szczepionkę bakterii brucella. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20362624
  • Szczurom podano truciznę która spowodowała spadek zarówno limfocytów Th1 jak i Th2. Użyto immunoregulatora polyoxidonium przez 4dni w dawce 700mcg na kg masy ciała co przywróciło prawidłowy status układu odpornościowego. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095398
  • Aktywuje fagocytozę neutrofili. Przeciwdziała gruźlicy(funkcja protekcyjna). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27529931
  • Może być skuteczny w sarkaoidozie doprowadzając do remisji tej choroby. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125
  • Wykazuje właściwości lecznicze w gruźlicy 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8754882
  • Wykazuje lepsze właściwości przeciwko grypie wraz z zastosowaniem szczepionki niż sama szczepionka przeciwko grypie w pojedynkę 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9700880
  • Polioksydonium wykazuje synergiczne działanie wraz z pulsacyjnym polem elektrostatycznym o niskiej częstotliwości(PLFESF) w przypadku rehabilitacji osób po korekcji deformacji kośćca pierwszego palca. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086590
  • Powoduje, że można 4krotnie zmniejszyć poziom aluminium stosowanego w szczepionkach jako adiuwantu. (badanie na szczepionce DPTa) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16758898
  • Może być skuteczne u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry – dawkowanie 6mg co 2 dzien przez 12dni(są też inne schematy dawkowania). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612905
  • NAC z polyoxidonium przeciwdziała immunosupresji spowodowanej mechanicznym urazem i dichoroetanem. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17523454
  • Reguluje fagocytozę neutrofili i makrofagów jak i również odpowiedz komórkową i humoralną układu odpornościowego 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764500
  • Alergiczny nieżyt nosa wiąże się z brakiem ochrony antyoksydacyjnej w organizmie – potwierdziło to badanie na 70 pacjentach. Poliksodonium zmniejsza peroksydację lipidów i wzmacnia ochronę antyoksydacyjną organizmu przyczyniając się do poprawy alergicznego nieżytu nosa. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334916
  • Zmniejsza powikłania brzuszne u pacjentów pooperacyjnych, którzy mieli zapalenia otrzewnej o różnej etiologii oraz zmniejsza śmiertelność u takich osób. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089460
  • 54 pacjentów z pooperacyjnym zapaleniem trzustki u których rozwinął się niedobór odporności, peroksydacja lipidów i syndrom zatrucia – zastosowano Polioksydonium, dzięki czemu zmniejszyła się liczba powikłań septycznych do których doszło po operacji oraz skraca czas pobytu w szpitalu/rekonwalescencji. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12792958
  • U dzieci, u których występują nawracające infekcje dróg oddechowych czy też przewlekłe zapalenia błonsy śluzowej jamy ustnej, polyoxidonium zmniejsza ryzyko nawrotu tych problemów o 2-2.5 raza polepszając odporność lokalną organizmu. Rekomenduje się, że preparat ten, może być stosowany w celu zapobiegania ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych i rozwojowi przerostu migdałków gardła jak i również leczyć te schorzenia jak już się pojawią. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12847808
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku nawracającego opryszczkowego zapalenia jamy ustnej u dzieci z chorobami alergicznymi. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19156106
  • W przypadku niedoczynności tarczycy współwystępującymi problemami są zaburzone funkcje grasicy, cytokiny IL-2, zaburzona aktywność komórek NK, leukocytów i wzrost krążących kompleksów immunologicznych. Zastosowanie polyoxidonium czy też thymogenu tylko częściowo poprawia w/w parametry. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
  • Nie zwiększa poziomów wewnątrzkomórkowego wapnia ani nie nie powoduje jego napływu do komórek, zwiększa natomiast wewnątrzkomórkowe poziomy h2o2 w monocytach i neutrofilach, zwiększa fagocytozę. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114
  • Jest regulaotrem cytokin zapalnych IL-1 beta, TNF alfa i IL-6. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114
  • Polioksydonium zwiększa właściwości leukocytów do wyeliminowania gronkowca złocistego. Posiada właściwości antyoksydacyjne. Stwierdza się także, że może być stosowany w ziarnikowatości. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12717555
  • Może mieć zastosowanie w urazach oka gdzie wpływa pozytywnie na odpowiedz układu odpornościowego. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687161
  • Jest skutecznym lekiem w przywracaniu prawidłowego statusu układu odpornościowego u alkoholików ze schorzeniami nerek (naturalnie musza oni być w stanie abstynencji). Dawkowanie 12mg co drugi dzien przez 14dni. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11763516
  • 56 osób z przewlekłym zapaleniem oskrzeli poddano badaniu, 13 z nich miało remisje, 22 zaostrzenie choroby a 21 przewlekły stan, który nawracał. Polioksydonium poprawił wskazniki hematologiczne i immunologiczne i sugeruje się stosowanie tego leku w przewlekłych i ostrych zakażeniach. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9864806

 

Polyoxidonium – skutki uboczne

  • W tym roku, na Slowacji, przeprowadzono badanie bezpieczeństwa polyoxidonium 6mg w postaci injekcyjnej. Skutki uboczne występują u mniej niż 4% osób i są ona raczej łagodne. Preparat jest dobrze tolerowany u osób z chronicznymi/nawracającymi infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi. Nie obciąża on nerek. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260620

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12608078
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621277
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25816525
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25417290
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365866
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24576969
7. termedia.pl/Wplyw-syntetycznego-immunostymulatora-polioksydonium-na-leczenie-metotreksatem-stosowane-u-szczurow-z-adiuwantowym-zapaleniem-stawow,18,17887,0,0.html
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25804048
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24228488
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22448475
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16708592
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385273
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191351
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089211
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20731121
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20362624
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20095398
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27529931
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8754882
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9700880
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086590
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16758898
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612905
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17523454
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764500
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22334916
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21089460
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12792958
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12847808
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19156106
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
34, 35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454114
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12717555
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687161
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11763516
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9864806
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29260620

Thymogen – kiedy Twoje limfocyty T i B oraz komórki NK potrzebują pomocy

Thymogen to polipeptyd czyli mix peptydów, syntetyczny analog(odpowiednik/pochodna) thymalinu 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901. Jest to już kolejny immunoregulator, który opisuje na łamach tego bloga. Jest on regulatorem limfocytów T ,B i komórek natural killers co już samo w sobie poprawia diametralnie funkcjonowanie całego organizmu w przypadkach najgorszych chorób obecnych czasów. To co go wyróżnia np.od ostatnio scharakteryzowanego imunofanu to to, że jego efekty utrzymują się dużo dłużej niż po podaniu tego pierwszego. Nie jest on oczywiście dostępny w Polsce, jest to produkt typowo Rosyjski i używany jest w państwach wschodnich z powodzeniem od dawien dawna przeważnie jako konkretne wsparcie układu odpornościowego w najróżniejszych schorzeniach. Chciałbym zaznaczyć, że w Rosji czy też na Ukrainie tak jak i na zachodzie raczej nie dopuszcza się myśli czy też wogóle stosowania jednego silnego immunoregulatora w pojedynkę – przeważnie łączy się je z innymi lekami bo…no cóż…tutaj można sobie dopowiedzieć tylko dlaczego – czy są za słabe?uważam, że po przestudiowaniu charakterystyki tych produktów napewno nie!podejrzewać tylko mogę, że wizja utraty dużych pieniędzy przez koncerny to problem, którego medycyna tamtych krajów chce uniknąć dodając do immunoregulatorów 2 czasami i 3 inne leki…Potencjalne zastosowanie ma on oczywiście w takich chorobach, w których jest niedobór komórek układu odpornościowego(lub ich nadmiar powodujący stan zapalny) czyli autyzm, borelioza z koinfekcjami, stwardnienie rozsiane wywołane przez infekcje, stwardnienie zanikowe boczne wywołane przez infekcję, padaczka(wywołana np.przez toksoplazmozę) i inne. W czym thymogen może Ci pomóc ?o tym poniżej.

 

Thymogen – właściwości

  • Reguluje poziomy komórek natural killers (NK) wykazując działanie antynowotworowe 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12845648
  • Stymuluje wytwarzanie komórek produkujących przeciwciała(limfocyty B) 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12227096
  • Dawka 0.5-0.8mg u ludzi ze stanem zapalnym trzustki wyregulowała układ odpornościowy poprzez zwiększenie limfocytów T, których był niedobór u tej grupy pacjentów 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11452372
  • Reguluje układ odpornościowy u osób z ranami ropnymi tkanek miękkich. Przyczynia się do ich szybszego oczyszczania się i gojenia się(w badaniu zastosowano także nalewkę z jeżówki oraz krzemionkę). 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11247420
  • W badaniu na szczurach sprawdzono działanie thymogenu poprzez podanie w/w zwierzakom toksyny co spowodowało totalną zapaść większości elementów(komórek i ich działania) układu odpornościowego. Thymogen przywrócił odpowiedz humoralną i komórkową(Limfocyty B, funkcje komórek NK, funkcje makrofagów). 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439949
  • W gruźlicy wykazuje bardzo dobre działanie (wraz z interferonem). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10067345
  • Aktywuje różnicowanie limfocytów T i rozpoznawanie przez nich kompleksów MHC, aktywuje funkcje neutrofilów i fagocytozę. W badaniu użyto między innymi tego preparatu na ludziach z różnymi patologiami zdrowotnymi i dysfunkcjami układu odpornościowego u których wyregulowały układ odpornościowy. Hamuje stan zapalny. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9637345
  • Wykazano, że kobiety z rakiem macicy mają zaburzenia immunologiczne przed operacją, które postępują nawet i po operacji. Thymogen normalizuje status układu immunologiczne u takich ludzi. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16786663
  • Jest skuteczny w przypadku kandydozy błony śluzowej (w badaniu była to kandydoza błony śluzowej policzków, wstrzyknięto 5-6x thymogen w węzły chłonne podszczękowe i w podbródek). Polepszył(znormalizował) odpowiedz komórkową i humoralną układu odpornościowego 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8992656
  • 10mikrogram/kg to dawka Thymogenu, którą wstrzykiwano świniom zarażonym yersinią enterocoliticą. Wykazano, że układ odpornościowy został wyregulowany u zainfekowanych zwierząt w tym obniżona została reakcja autoimmunologiczna. Poprzez wzmocnienie odporności nieswoistej organizmu, zmnieszyło się rozprzestrzenianie czynników zakaźnych w różnych narządach i tkankach a następnie doszło do eliminacji infekcji z organizmów zarażonych y.enterocolitica. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7660690
  • Skomplikowane postaci kamicy żółciowej to także zaburzony układ odpornościowy(immunosupresja). Wykazano, że thymogen wyregulował układ odpornościowy u takich osób i zmniejszył częstotliwość powikłań pooperacyjnych i śmierci. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7625021
  • Działa na wirusa grypy poprzez wsparcie odporności organizmu na infekcję. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8067076
  • Immuno regulacja układu odpornościowego utrzymuje się nawet 230 dni po zakończonym leczeniu thymogenem 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793373
  • Radzi sobie z infekcją grzybem candida poprzez aktywację układu odpornościowego. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2337388
  • Wykazuje pozytywne działanie(wraz z diflukanem) w przypadku paolilomikozy (grzybica ogólnoustrojowa spowodowana grzybem z rodzaju Paecilomyces). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21797064
  • Pobudza wytwarzanie nadtlenku wodoru przez monocyty i pobudza neutrofile. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506630
  • Chroni przed skutkami ubocznymi radioterapii (a dokładniej przez zwiększenie odpowiedzi humoralnej wywołanej przez radioterapie). 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1081904019)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7581804
  • Działa kardioprotekcyjnie w przypadku niedokrwienia serca (lepiej niż dalargin czy werapamil). Wykazuje działanie inne niż blokowanie receptorów opioidowych czy blokada dostępu wapnia do kardiomiocytów. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324392 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7980063
  • Pobudza różnicowanie limfocytów T oraz rozpoznawanie przez nie kompleków MHC.
  • Zmniejsza ryzyko wystąpienia nowotworów (zwłaszcza układu krwiotwórczego tzn.białaczki i chłoniaków ale też i nowotworów złośliwych o 170-340%). Opóźnia tempo starzenia się organizmu. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707921
  • Jest w stanie przeleczyć gruźlicę płucną 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10605346
  • Redukuje toksyczny efekt dichloroetanu. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10572750
  • Chroni pacjentów z wirusowym zapaleniem typu B przed postępem choroby w zaawansowaną postać. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8772101
  • Wykazuje działanie antyarytmiczne i antyfibrylacyjne(przeciwzwłóknieniowe). 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756955
  • Chroni także przed innymi zaburzeniami spowodowanymi radioterapią takimi jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe czy zaburzenia morfologiczne. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7951900
  • Jest pomocny w chorobach zapalnych miednicy u kobiet 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/820995729)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7846881
  • W gruźlicy płucnej stymuluje limfocyty T i B oraz poprawia tolerancję na chemioterapię 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8036219
  • Reguluje limfocyty T oraz komórek natural killers – NK, w przewlekłym ropnym obturacyjnym zapaleniem oskrzeli. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984617
  • Jest skuteczny w przypadku infekcji wirusowych układu oddechowego(droga podania – psiknięcia do nosa) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8498021
  • Wykazuje działanie antyoksydacyjne w przypadku stanów zapalnych trzustki czy też stanów zapalnych otrzewnej. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9542399
  • Jest lekiem pomocnym w przypadku leczenia paradontozy 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9245001
  • U osób z cukrzycą typu 1 istnieje niedobór odporności – thymogen przywrócił prawidłowy status w/w komórek. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9026934
  • Osoby z wychłodzeniem(marynarze) którzy kurowali sie w sanatorium, miały zaburzenia metaboliczne i immunodepresję(czyli niedobory odporności). Thymogen poradził sobie z tymi przypadłościami. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1759352
  • W przypadku infekcji gronkowcem uwrażliwia tę bakterię na działanie antybiotyków oraz polepsza status limfocytów T. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/232717038)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1441267
  • W przypadku chorób układu płciowego u kobiet thymogen normalizuje liczbę limfocytów T i B oraz pobudza ich aktywność. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1476231
  • Może wykazywać działanie antydepresyjne 40)link.springer.com/article/10.1007%2FBF02445876
  • Sugeruje się, że może być przydatny w przypadku zapalenia kości czy rdzenia kręgowego. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16752636
  • Jest hemostymulatorem 42)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095862/43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457274
  • Razem z mexidolem i hiperbarią niweluje skutki uboczne psychotropu – diazepamu. 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27455576
  • W zaburzeniach obsesyjno kompulsywnych(OCN) czy też w uogólnionej chorobie tikowej(GTD) występuje dysfunkcja odpowiedzi humoralnej i komórkowej układu immunologicznego z zaburzeniami regulacji przysadki-nadnerczy i przysadki-tarczycy. Połączenie mexidolu, thymogenu i hiperbarii wykazuje lepsze działanie niż neurleptyki czy leki benzodiazepiny. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517227
  • W podwójnie ślepej próbie podawano grupie pacjentów w podeszłym wieku (przed operacją wycięcią guzów nowotworowych w jamie brzusznej/przestrzeni pozaotrzewnej). Dawki stosowane to 100mg wkraplane do nosa raz dziennie przez 7dni przed operacją. Udowodniono, że stosowanie thymogenu przywróciło strukturalne i funkcjonalne paramtery odporności komórkowej u tych ludzi przyczyniając się tym samym do spadku liczby i zakresu powikłań pooperacyjnych oraz skróciło rekonwalescencję. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957588
  • W przypadku niedoczynności tarczycy współwystępującymi problemami są zaburzone funkcje grasicy, cytokiny IL-2, zaburzona aktywność komórek NK, leukocytów i wzrost krążących kompleksów immunologicznych. Zastosowanie polyoxydonium czy też thymogenu tylko częściowo poprawia w/w parametry. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku leczenia brodawczaka krtani u dzieci. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966869
  • Chroni przed nowotworzeniem spowodowanym nadmiernym promieniowaniem (zwłaszcza przed rakiem piersi). 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300740
  • 24 osoby ze stanem zapalnym kości i szpiku kostnego, który rozwinął się po uszkodzeniu twarzoczaszki otrzymało thymogen. Wszysyc wykazywali obniżony poziom limfocytów T, podwyższony komórek NK i podwyższony poziom cytokin zapalnych wytwarzanych przez makrofagi co sugeruje wysoki stan zapalny. Thymogen wyregulował układ odpornościowy u takich ludzi. Na myśl mi przychodzi aktywna infekcja brucellozą, bartonellozą czy też paciorkowcem, które to powodują właśnie takie problemy – ciekawe czy u takich osób thymogen także by się sprawdził?50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798997
  • Thymogen w połączeniu z antybiotykami przeciwgruźliczymi wydłuża życie, przyczynia się do poprawy układu odpornościowego i ochrony organów w porównaniu do używania tylko i wyłącznie leków przeciwgruźliczych. Thymogen wraz z vilosenem jest jeszcze lepszą kombinacją. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1803376
  • Może powodować szybsze gojenie się rogówki po urazie. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100778
  • Redukuje ryzyko powstawania nowotworów przełyku i żołądka. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759010

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/275901
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12845648
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12227096
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11452372
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11247420
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439949
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10067345
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9637345
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16786663
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8992656
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7660690
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7625021
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8067076
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1793373
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2337388
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21797064
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506630
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10819040
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7581804
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9324392
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7980063
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707921
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10605346
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10572750
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8772101
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756955
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7951900
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8209957
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7846881
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8036219
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984617
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8498021
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9542399
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9245001
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9026934
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1759352
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2327170
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1441267
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1476231
40. link.springer.com/article/10.1007%2FBF02445876
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16752636
42. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5095862/
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27457274
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27455576
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20517227
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957588
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15495616
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8966869
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1300740
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798997
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1803376
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2100778
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759010

Imunofan – regulator układu odpornościowego w najcięższych przypadkach klinicznych

Imunofan jest to lek syntetyczny,a dokładnie syntetyczna forma hormonu grasicy – tymopeoetyny, który tak naprawdę jest modyfikacją tego hormonu. Działa immunoregulująco, przeciwzapalnie i wzmacnia detoks organizmu. Występuje w formie injekcyjnej (domięśniowej) w ampułkach 1ml o stężeniu 0.005% jak i też w postaci sprayu do nosa czy czopków doodbytniczych(w dawkach 0.1mg aktywnej substancji).  Większość poważnych chorób(auto lub neuroimmunologicznych) to zaburzenia układu odpornościowego spowodowane czynnikiem X (tutaj możesz sobie wstawić chemikalia, infekcję, żywność czyli też chemikalia jakby nie patrzeć i kilka innych czynników). Przeważnie na pierwszy rzut stosowane są sterydy(bo tanie i ogólnodostępne) które nigdy nie wyleczą żadnej choroby, później dość często stosowana jest plazmafereza – lepsza opcja,ryzykowna ale też rzadko przynosi porządany efekt, następnie immunoglobulina G dożylna – najlepsza możliwa opcja,nigdy nie stosowana na początku mimo niewielkich lub braku skutków ubocznych jeśli jej poziom jest monitorowany(w tym i IgA i IgM) – za droga,ciężko dostępna gdyż potrzeba gigantycznej ilości dawców, aby postawić 1 osobę na nogi – daje rzeczywiste szanse wyzdrowienia dla danego człowieka, ale jak wspomniałem bez większych szans na zastosowanie dopóki nie rozwalą Cie sterydami i nie będziesz naprawdę konającym człowiekiem. Kolejna opcja – leki biologiczne – dość często blokery poszczególnych cytokin. Często są stosowane ‚nowości’ rynkowe tj.programy testów klinicznych nowego leku do którego ‚uda Ci się dostać’ – taki lekarz dostaje oczywiście bonus za zwerbowanie odpowiedniej osoby – także jest to opcja uwielbiana przez lekarzy a dla Ciebie?spore ryzyko, gdyż blokery poszczególnych cytokin mają kosmiczne skutki uboczne i nigdy nie wyleczą Cię z żadnej choroby, a czasami przy odrobinie szczęścia zamaskują objawy. Przeważnie dochodzi do przebudzenia infekcji, które były w Tobie w formie latentnej czy też szybko łapiesz nowe/kolejne, gdyż leki te są zbyt mocnymi inhibitorami np. cytokiny TNF alfa czy IL-1. Układ odpornościowy to coś więcej niż 1 cytokina…i teraz wybraź sobie, że może dobrym pomysłem byłoby stworzenie czegoś, co nie kosztuje majątek, nie blokuje całkowicie żadnej cytokiny, a jakimś magicznym sposobem wszystkie je reguluje i np. pomaga układowi odpornościowemu w wykryciu toczącej się infekcji w momencie, kiedy on nie domaga i ‚jej nie widzi’ ?Po co się wysilać i kombinować w supernowoczesnym labie skoro Ruscy już dawno temu coś takiego odkryli/stworzyli?i na dodatek jest to dostępne dla mnie i dla Ciebie!

 

Do firmy NPP Bionox Rosja

producenta leku imunofan

 

W 1999 Firma NPP BIONOX została nagrodzona przez rząd Rosyjski nagrodą w dziedzinie nauki i technologi a sam imunofan, którego testowano w warunkach klinicznych przez 15lat został zaakceptowany jako lek. Imunofan to heksapeptyd o strukturze arginyl-alfa-aspartyl-lizyl-walyl-tyrozyl-argininy i wadze molekularnej 836 Daltona.1) imunofan.ru/eng/bionox_im.pdf

 

Ministerstwo zdrowia W Rosji wydało zalecenia w 2003 roku do stosowania leku osobno lub w połączeniu z innymi w przypadku chorób onkologicznychoraz  bardzo opornych infekcjach (CMV jak i inne herpes wirusy oraz inne grupy wirusów, toksoplazma, chlamydioza, pneumokokoza, kryptosporydioza, brucelloza, zawalenie toksynami, błonica, septyczne zapalenie wsierdzia, powikłania poseptyczne u pacjentów operowanych w szpitalach, w zespole bronchoobstrukcyjnym, w zapaleniu pęcherzyka żółciowego, w RZS czy też w łuszczycy)

 

Wstepne informacje o imunofan

Stosowanie imunofanu przed chemio czy radioterapią powoduje wzrost naturalnych antyoksydantów takich jak ceruloplazmina czy laktoferyna, katalaza, dysmutaza nadtlenkowa oraz promuje wzrost wolnych rodników czy też peroksydacji lipidów.

Chroni komórki układu odpornościowego takie jak limfocyty, neutrofile i monocyty przed niszczycielskim działaniem radiacji co zostało docenione przez Ministerstwo zdrowia publicznego w Rosji i w 1997 lek ten został zaakceptowany oficjalnie jako lek ochronny i wspierający detoks z niszczycielskiego działania chemio i radioterapii.

 

W przypadku infekcji wirusowych imunofan zapewnia wzrost czynników antywirusowych układu odpornościowego i zahamowanie replikacji wirusów, chroni wątrobę przed uszkodzeniem, poprawia mikrocyruklacje, wzmacnia odpowiedz zarówno komórkową jak i humoralną układu odpornościowego, aktywuje serokonwersję antygenów HBs i HBe podczas fazy replikacyjnej wirusa zapalenia wątroby typu B i zwiększa ilość przeciwciał przeciwko wirusowy HCV, zmniejsza aktywność aminotrasferaz i bilirubiny, zmniejsza agregację płytek i cytokin zapalnych jak i peroksydację lipidów, zmniejsza nadmiernie podwyższone poziomy IgG i IgA.

 

W przypadku osób z opryszczką, chlamydiozą czy zakażeniem CMV imunofan skraca okres leczenia zapalenia żołądką i dwunastnicy, zapalenia jelit i wątroby, łagodzi objawy neurologiczne w tym encefalopatię, normalizuje sen, nastrój i apetyt podczas leczenia, przywraca odpowiedz humoralną i wzmaga produkcję specyficznych przeciwciał, normalizuje poziomy limfocytów T pomocniczych i T suppresorowych, hamuje alergiczne stany zapalne, zwiększa fagocytozę i stymuluje bakteriobójcze działanie neutrofili. 2)imunofan.ru/eng/imunofan_eng.html

 

Producent w ulotce zaleca także stosowanie tego leku w przypadku Klebsielli pneumoniae, HIV czy cryptococcus neoformans oraz WZW typu C.

 

Działanie Imunofanu

Po 2-3godzinach od injekcji aż do 4miesięcy (po pełnym cyklu 10-20dniowym). Pierwsze co sie dzieje to wzmacnia się obrona antyoksydacyjna organizmu, która chroni ściany komórkowe przed zniszczeniem . Dochodzi do zatrzymania rozpadu fosfolipidów znajdujących się w ścianie komórkowej(pozdrawiam Cię Beata Z.), zmniejszenia utlenionych lipoprotein o niskiej gęstości oraz zahamowana jest synteza kwasu arachidonowego zatem spada także stan zapalny w mózgu i nie tylko. Dochodzi także do zahamowania mediatorów stanów zapalnych w tym prostaglandyn i leukotrienów. Dochodzi do polepszenia się statusu prób wątrobowych oraz poziomów bilirubiny w przypadku osób, które są zawalone toksynami czy też mają aktywną infekcję wątroby. Następnie po 2-3dniach aż do 7 -10dnia aktywowana jerst fagocytoza i układ neutrofili zależnych od tlenu. Układ ten odpowiedzialny jest za zabicie i eliminacje bakteri i wirusów poprzez między innymi zwiększenie molekuł HLA-Dr na powierzchni limfocytów T co powoduje lepsze przedstawienie antygenu przez makrofagi i polepsza działanie limfocytów B. Następuje normalizacja kluczowej cytokiny zapalnej – TNF alfa oraz przywrócenie prawidłowych poziomów interferonu alfa oraz gamma (odpowiedzialny za produkcję makrofagów i komórek natural killers, hamowanie syntezy białek wirusówych czy też wzmacnia odporność zdrowych komórek na infekcje wirusową) 3)pl.wikipedia.org/wiki/Interferony . Trzecia faza rozpoczyna sie po ok.7-10dniach – immunoregulacyjny efekt działania leku staje się coraz bardziej wydoczny. Do regulacji dochodzi na poziomie odpowiedzi zarówno komórkowej jak i humoralnej poprzez stymulację dojrzewania limfocytów T i przywrócenia balansu pomiędzy limfocytami Th1 i Th2. Zaczyna się wzrost immunoglobulin IgM, IgG i IgA oraz następuje produkcja specyficznych przeciwciał zarówno antywirusowych jak i antybakteryjnych które wykazują działanie terapeutyczne szczepionek jednak ze znacznie mniejszą produkcją immunoglobuliny alergicznej – IgE. Imunofan można stosować ze sterydami jak i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. 4)imunofan.ru/eng/manual_imunofan.pdf

 

  • Imunofan reguluje obniżony poziom limfocytów CD4+ których spadek jest klasycznym symptomem niealkoholowego stłuszczenia wątroby. (Reguluje poziomy komórek CD4+/CD8+) 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27089731
  • Może wykazywać działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432548
  • Małe dawki imunofanu (0,005% roztworu) zwiększa próg bólu 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12154566
  • Inna nazwa tego leku to Thymohexin – hamuje nadmierną produkcję cytokiny zapalnej TNF alfa zarówno in vitro jak i in vivo. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7943878
  • W badaniu u osób z urazem czaszkowo-mózgowym imunofan normalizuje układ odpornościowy już po pierwszym tygodniu stosowania. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25097998
  • Przywraca prawidłowe działanie układu odpornościowego(w tym i aktywność komórek natural killers) po zatruciu truciznami w tym i trichlorkiem arsenu. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15559632
  • Posiada właściwości antyoksydacyjne 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14631497
  • Zwiększa poziomy limfocytów w tym CD3,4,8 i 19, aktywność do fagocytozy neutrofili.
  • Może być skuteczny w gruczolakoraku endometrium poprzez zwiększenie statusu układu odpornościowego 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764501
  • Normalizuje hematokryt 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764501
  • Przywraca obronę przeciwwirusową poprzez produkcję przeciwciał przeciwko wirusom oraz przywraca bakteryjny uklad neutrofilowy zależny od tlenu. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887
  • Niweluje toksyczne działąnie chemio i radioterapi 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887
  • Używany w infekcjach brucellozą, WZW typu B i C oraz w innych opornych infekcji. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887
  • U osób z nabytymi chorobami serca i z zapaleniem wsierdzia obniża cytokiny zapalne IL-1 ,6 i TNF alfa oraz normalizuje układ odpornościowy. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11220936
  • Przywraca prawidłowy status neutrofili, lizozym, płytek krwi i poziomy cytokin TNF alfa, IL-1b i IL-6 w stanach zatrucia organizmu. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328
  • Chroni śluzówkę jelita przed uszkodzeniami spowodowanymi między innymi przed indukowalna syntazą tlenku azotu(iNOS, ale i nie tylko, np.przed stresem oksydacyjnym także). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23201077
  • Chroni przed toksynami fosfoorganicznymi. Przywraca prawidłowe poziomy cytokin zapalnych jak i przeciwzapalnych po zatruciu. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22550858
  • Jest skutecznym wsparciem układu odpornościowego u osób z zapaleniem ucha środkowego związanego z infekcją bakteriami gram ujemnymi 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191353
  • Ogranicza wzrost ia nawroty polipów nosa 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21105345
  • W jednym z badań sprawdzono imunofan na żołnieżach z ropnymi zapaleniami skóry. Zdecydowanie/znacząco obniża zachorowalność na ropne zapalenie skóry. Ponadto wykazuje działanie antywirusowe względem wirusowego zapalenia wątroby. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20020612
  • W przypadku cukrzycy typu dwa normalizuje obydwa ramiona układu odpornościowego – Limfocyty Th1 jak i Th2. Obniża insulinooporność. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20481041
  • Obniża poziom bólu u osób z chorobą wrzodową dwunastnicy, zwiększa poziomy limfocytów T u ludzi tych ludzi i limfocytów B, zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej SOD, reduktazy glutationowej (ochrona antyoksydacyjna). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17460962 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15101207
  • Redukuje ból 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14635999
  • Jest skuteczny w leczeniu HBV chroniąc także i oczy. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12800483
  • Imunofan może być skuteczny w przypadku chorób oka związanych z infekcją wirusową 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765469
  • W przypadku wirusa odry zastosowano imunofan na 133 dzieciach z cieżkimi postaciami tej infekcji. Odnotowano zmniejszenie czasu trwania infekcji, miejscowych stanów zapalnych, liczba limfocytów T i B powróciła do normy(CD11,CD8,CD4,CD22) tak samo jak stosunek limfocytów CD4+/CD8+, poziomy krażących kompleksów immunologicznych. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9589963
  • Szczepienie na błonicę powoduje wzrost cytokiny zapalnej IL-6. Po 3 tygodniach powoduje ono znaczy przyrost cytokiny zapalnej TNF alfa(zdolnej zaburzyć szczelność między innymi bariery krew mózg). Zastosowanie imunofanu reguluje nie naturalny przyrost cytokin zapalnych i sugeruje się, że może on przeciwdziałać negatywnym skutkom ubocznym tej szczepionki. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475748
  • Kiedy już dojdzie do błonicy imunofan zmniejsza występowanie powikłań oraz zmniejsza ryzo śmierci do minimum. Zaleca się go także w przypadku alergii która może być wywołana na antytoksynę błoniczą. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771665
  • Redukuje zniszczenia w organizmie, które wywołuje promieniowanie jonizacyjne. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8293106
  • Reguluje cytokinę zapalną TNF alfa (jeśli jest za wysoko – obniża ją, jeśli za nisko – podwyższa) zarówno in vitro jak i in vivo. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/805999435)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7793086
  • Powinien pomóc w sepsie w której to dochodzi do spadku immunoglobuliny IgG(w 42% jest to przyczyną tego stanu) i odporności komórkowej jak i humoralnej (jest to przyczyną 92% przypadków sepsy). 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11494450
  • Jest skuteczny w leczeniu sarkoidozy (wraz z polyoxidonium – innym immunoregulatorem). 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125

  • Jest dobrym wsparciem(a może i środkiem leczniczym) w infekcji helicobacter pylori 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12650095
  • Podanie imunofanu ze szczepionką, która podniesie stan zapalny(TNF alfa i IL-6 – zatem praktycznie każda szczepionka) powoduje, że cytokiny prozapalne nie zostaną zwiększone do bardzo wysokich poziomów, które mogą przyczynić się do uszkodzeń tkanek w organizmie czy też chorób. Innymi słowy – imunofan utrzymuje fizjologiczne prawidłowe poziomy mediatorów stanu zapalnego w czasie i po szczepieniu. 39)imunofan.ru/eng/vac_im.pdf
  • Chroni przed skutkami ubocznymi czy też śmiercią w przypadku wirusowego odkleszczowym zapaleniem mózgu (testowane na myszach którym podawano szczepionkę) oraz przed skutkami ubocznymi szczepionki na wściekliznę. 40)imunofan.ru/eng/vac_im.pdf
  • Polepsza problemy związane z astmą czy też infekcje skórne u ludzi z atopowym zapaleniem skóry , polinozie czy obrzęku naczynioruchowym. (obniża immmunoglobulinę IgE) 41)imunofan.ru/eng/vac_im.pdf

 

Dawkowanie imunofanu

Dawka terapeutyczna to 50 ug/ml dziennie i nawet dawka o 1000x większa nie powoduje skutków ubocznych. Okres półtrwania wynosi 10min stąd lek ten nie wywołuje żadnej toksyczności. Codziennie 1 dawka injekcyjna domięśniowa (max.20 dawek w jednej sesji). Serię dawek można powtórzyć nie szybciej niż po 1 miesiącu. Zaleca się powtórki po 1-6 miesiącach. Należy zachować ostrożność w przypadku choroby autoimmunologicznej jednak nie wyklucza ona stosowania imunofanu. Nie należy stosować innych immunostymulatorów czy też regulatorów jak i też spożywać alkoholu w czasie cyklu na imunofanie.

Uwagi: po otworzeniu należy przechowywać w lodówce i naturalnie nie należy używać preparatu z przeterminowaną datą ważności.

Więcej info http://www.imunofan.ru/eng/summary%20imunofan1.pdf

 

Dostępność imunofanu

W Rosji w każdej aptece, na Ukrainie w wielu z nich,w większość na zamówienie – naturalnie bez recepty.

 

Fan leku imunofan

 

Przemek

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

Literatura   [ + ]

1. imunofan.ru/eng/bionox_im.pdf
2. imunofan.ru/eng/imunofan_eng.html
3. pl.wikipedia.org/wiki/Interferony
4. imunofan.ru/eng/manual_imunofan.pdf
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27089731
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432548
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12154566
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7943878
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25097998
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15559632
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14631497
12, 13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11764501
14, 15, 16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11220936
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23323328
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23201077
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22550858
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191353
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21105345
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20020612
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20481041
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17460962
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15101207
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14635999
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12800483
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765469
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9589963
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18475748
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771665
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8293106
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8059994
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7793086
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11494450
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11980125
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12650095
39, 40, 41. imunofan.ru/eng/vac_im.pdf

Octenisept – medykament odkażający o toksycznych właściwościach

Octenisept to bardzo popularny (jak nie najpopularniejszy) medykament odkażający dostępny w każdej aptece. Sam go kiedyś raz na jakiś czas stosowałem w przypadku skaleczeń. Jakiś czas temu przeczytałem krótką notkę na facebooku na temat składników wchodzacych w jego skład i tak naprawdę nie zostawiono na nim suchej nitki. Postanowiłem sprawdzić to u źródła i już teraz mogę potwierdzić, że Octanistept jest jednym wielkim syfem(inaczej tego nie można nazwać) – nikomu nie sugerowałbym stosowanie tego częściej niż jednorazowo, jak najrzadziej i na pewno nie stosować u dzieci. Z czego składa się Octanisept i co takiego powoduje poza odkażaniem ran/skaleczeń czy też wsparciu w niektórych infekcjach skórnych?

 

 

Właściwości Octeniseptu , octenidyny i fenoksyetanolu

  • Octenidyna to jeden z dwóch składników Octeniseptu. Wykazuje działanie bakteriobójcze vs staphylococcus aureus i s.epidermidis. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24553884
  • Octenidyna powoduje martwicę tkanek i stan zapalny. Inne badanie kliniczne przypadku człowieka u którego doszło do takowej martwicy 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/244922043)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21229225
  • Zmniejsza żywotność keratynocytów (są to komórki tworzące keratynę w warstwie rogowej naskórka jak i łodydze włosa). 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23887383
  • W przypadku bakteryjnej infekcji pochwy octenidyna w spreyu (chlorowodorek octenidyny/ fenoksyetanol) jest równie skuteczny co antybiotyk metronidazol 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19809829
  • Octenisept zmniejsza żywotność fibroblastów 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19726054
  • Octenidyna redukuje populację bakterii w jamie ustnej – zarówno streptococcusa mutans (tego co wywołuje pruchnicę) jak i tych dobrych bakterii (lactobacillus rhamnosus czy też acidophilus). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19537862 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27901206
  • Może powodować przedłużoną opuchliznę(obrzęk) ran. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19499492
  • Octenidyna jest skuteczna w rozbijaniu biofilmu listerii monocytogenes. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19376913
  • Radzi sobie z bakterią proteus mirabilitis w odleżynach 11)sci-hub.tv/10.12968/jowc.2008.17.10.31311 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18210953
  • Zmniejsza martwice tkanki, powoduje wzrost ziarninowania tkanki (czyli naturalny proces gojenia się rany). 13)sci-hub.hk/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
  • Może wywołać rumień,pieczenie i łuszczenie skóry. 14)sci-hub.hk/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
  • W większości przypadków redukuje ilość zmian zapalnych trądziku,czasami jednak może pogorszyć sam trądzik (samych zmian pierwotnych trądziku nie leczy). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18853079
  • W miare dobrze radzi sobie z enterococcus faecalis – bakteriom która znajdowała się w jamie ustnej(dezynfekacja dentystyczna). 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1776446017)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2750441518)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22747603
  • Octenidyna eliminuje biofilm e.facealisa, s.aureus i candidy albicans. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5706312/ 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721429
  • Oktanidina zmniejsza ilości osadu na zębach (podczas płukanek) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26556571 22)karger.com/Article/Abstract/2608823)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0765.1986.tb01447.x/abstract
  • Oktanidyna może być przydatna w bąblownicy (choroba) 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28925779
  • Octenisept jest efektywny w przypadku grzybicy pochwy (spowodowanej np.candida glabratą) 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12942250
  • Oktanidyna zapobiega przyleganiu candidy albicans do nabłonka 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2378578
  • Wykazuje działanie antyseptyczne względem Streptococcus sanguinis i zapobiega tworzeniu przez niego biofilmu bakteryjnego. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648266
  • Może być skuteczny w przypadku e.coli 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12732459
  • Zwiększa średnice tętnic 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15546810
  • Działa na Lactococcusa lactis i streptococcusa salivarius w jamie ustnej (octenidyna) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18538605
  • Octenidyna wykazuje działanie bakteriobójcze na pałeczkę ropy błekitnej która zaatakowała paznokcie stóp. 31)karger.com/Article/Abstract/171816
  • Wykazuje działanie cytotoksyczne względem nabłonka czy też fibroblastów (komórki komórki tkanki łącznej) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2665413833)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28669220
  • Może być dobrym wsparciem w leczeniu rzęsistka pochwowego (Trichomonas vaginalis) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899578
  • Dezaktywuje biofilm bakteryjny A.baumannii 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27375572
  • Oktenidyna wykazuje pozytywne działanie przeciwko Listeria monocyteogenes i Salmonella spp. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27217367
  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne vs Klebsiella pneumoniae i enterobacter cloacae jak i również już wyżej wspomniane bakterie typu pseudomonas aeruginosa czy escherichia coli. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28825186
  • Wykazuje działanie bakteriobójcze względem wielu typów krętka boreliozy – Borrelia afzeli, Borrelia garini i B. burgdorferi sensu stricto(in vivo). 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28735308
  • Oktenidyna hamuje pobór tlenu przez saccharomyces cereviscae (grzyb) 39)biochemsoctrans.org/content/18/2/342
  • Oktenidyna hamuje biofilm grzyba candida albicans, krusei oraz glabraty. Z tropicalis nie daje sobie rady. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25412479
  • Bakteria Gardnerella (często powoduje zakażenia pochwy) wytwarza biofilm z którym radzi sobie oktanidyna. Pomimo tego często dochodzi do nawrotów i oporności tej bakterii na ten składnik octeniseptu. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25245669
  • Oktenidyna może być skuteczna w przypadku kontroli biofilmu bakteryjnego MRSA oraz VRSA(gronkowiec antybiotykooporny). Nadaje się do odkarzania zmian skórnych wywołanych przez MRSA 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25437807 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266563
  • Przypadek w którym nawadniano głęboką ranę oktenidyną – doszło do mocnej martwicy tkanek i powikłań (jest to akurat stosowanie tego związku/preparatu nie zgodne z zaleceniami producenta). 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26353826
  • U noworodków powoduje komplikacje skórne takie jak odciski, bąble i blizny. 45)thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0042-104122
  • Inne badanie sugeruje, że sama oktenidyna nie jest w stanie powstrzymać transmisji MRSA na inne osoby w szpitalach(mowa tutaj o myciu ciała tą substancją) 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26125031

 

Kilka słów o samym fenoksyetanolu – składniku preparatu Octanisept . Fenoksyetanol to środek używany jako konserwant w kosmetykach i produktach medycznych. Jest to substancja bezbarwna i oleista. Jako że wykazuje działanie bakteriobójcze i grzybobójcze nie można dziwić się, że dodaje się go wszędzie gdzie tylko można,w celu przedłużenia trwałości danego produktu. Ze szczepionek np.wyparł on mocno krytykowaną (i słusznie) rtęć. Inną jego zaletą(dla producentów a nie dla konsumentów naturalnie) jest to, że jest śmiesznie tani.
Agencja żywności i leków w USA(FDA) zatwierdziła ten środek nadając mu jednak status substancji toksycznej dla niemowląt i noworodków. Jego połknięcie może spowodować toksyczność centralnego układu nerwowego powodując biegunkę i wymioty. Może także…no właśnie co jeszcze może ta trójąca substancja?o tym poniżej.47) thedermreview.com/phenoxyethanol/. Ponoć w japoni jego używanie jest zabronione…

Inne nazwy fenoksyetanolu to: Phenoxethol Phenoxyethanolum Ethylenglykolmonophenylether 2-phenoxyethanol 2-hydroxyethyl phenyl ether 2-phenoxy- ethanol 2-phenoxyethanol 2-phenoxyethyl alcoholethanol 2-phenoxy-ethanol 2phenoxy ethylene glycol monophenyl ether; phenoxytol 1-hydroxy-2-phenoxyethane 2-fenoxyethanol (czech) 2-phenoxyethanol

 

Z pewnej strony producenta kosmetyków można wyczytać coś takiego „Phenoxyethanol bez wątpienia ma pożyteczne właściwości i pełni niezastąpione funkcje w kosmetykach, w których składzie się znajduje. Niestety, substancja ta nie jest na tyle bezpieczna, na ile wskazuje szereg jej dobroczynnych działań. Fenoksyetanol należy bowiem do substancji alergennych, czyli tzw. alergenów. Są to składniki, które mogą wywoływać uczulenie na skórze oraz reakcje alergiczne, np. wyprysk kontaktowy. Na takie zmiany skórne są narażone przede wszystkim osoby z wrażliwą skórą oraz różnymi chorobami skóry (AZS – atopowe zapalenie skóry, inaczej atopia skóry; łuszczyca). Fenoksyetanol nie jest również zalecany dla dzieci oraz kobiet w ciąży. Wynika to nie tylko z alergennych właściwości tej substancji. Wpływ na to ma również fakt, że phenoxyethanol może wchłaniać się przez skórę, a następnie przenikać do krwiobiegu, a także to, że substancja ta nie została w pełni przebadana. Mimo że istnieje wiele badań dotyczących fenoksyetanolu, to specjaliści z dziedziny kosmetologii i zdrowia skóry jednoznacznie twierdzą, że nie są one wystarczające i nie jest ich zbyt dużo, aby mogły w pełni uzupełnić naszą niewiedzę i rozwiać wątpliwości odnośnie do tego składnika.”

Substancja ta wywołuje wypryski i pokrzywkę na skórze48) luskiewnik.strefa.pl/acne/toksyny.htm

  • Fenoksyetanol jako wsparcie skraca leczenie grzybicy pochwowej i infekcji bakteryjnej(w pochwie). 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25651828
  • Fenoksyetanol to drugi ze składników zawartyych w octenisepcie.  Jest substancją alergenną i dość często będzie powodował problemy skórne(tutaj akurat badanie uniwersytetu medycznego). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19228295
  • 2-Fenoksyetanol(2-PE) występuje w szczepionce DTwP co jak dla mnie jest przerażające, gdyż bezpośrednio trafia do krwiobiegu małych dzieci szczepionych tą szczepionką 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17728142
  • Fenoksyetanol wykazuje działanie neurotoksyczne względem receptorów NMDA(receptory glutaminianu). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10207615
  • Fenoksyetanol może wywołać kontaktowe zapalenie skóry. Może też uczulać/wywoływać alergie. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19804693 54)sci-hub.hk/10.1111/j.0105-1873.2005.0670i.x
  • Fenoksyetanol jest toksyczny dla rybek laboratoryjnych Danio 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987607
  • Co ciekawe, 2-fenoksyetanol nie ma kompletnie wpływu na zwiększenie poziomu przeciwciał w szczepionce na polio – zatem jest on ‚tylko’ neurotoksycznym dodatkiem do tej szczepionki oficjalnie zapewne uznawanym jako konserwant(i to też potwierdzają badania). 56)sciencedirect.com/science/article/pii/S0022354915345160?via%3Dihub57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17429533 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7764595. Zabawnym nie jest natomiast fakt, że thiomersal(rtęć) – neurotoksyczny konserwant w szczepionkach został zamieniony inną neurotoksyną – omawianym fenoksyetanolem – składnikiem Octeniseptu. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073062
  • Fenoksyetanol może wywołać bóle głowy, zatrucie, zaburzenia czucia dłoni i palców czy też zaburzenia funkcji poznawczych. (używany raczej nadmiernie,często i gęsto). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324842
  • Fenoksyetanol wykazuje działanie bakteriobójcze vs pałeczka ropy błękitnej. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7693803
  • Fenoksyetanol podrąznia skórę (może uczulać) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9066849
  • Powyższa substancja jest efektywna w zwalczaniu bakteri gram ujemnej – Providencia stuartii 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/711901
  • Fenoksyetanol pobudza kaspazę-3(odpowiedzialna za śmierć komórkową) (w tym badaniu w mózgu szczurów) jak i kaspazę-9 w hipokampie(także odpowiedzialna za śmierć komórek). Ponadto pobudza białka śmierci komórkowej Bax i Bak i redukuje poziomy białek przeżywalności komórkowej Bcl-2 i Bcl-xL (robi to w hipokampie) – ma zatem działanie cytotoksyczne. Zwiększa poziomy glukozy w mózgu(tak naprawdę go zaburza) oraz zwiększa poziomy kwasu mlekowego. – co ciekawe jest to badanie wydzialu toksykologicznego Uniwersytetu Jagielonskiego. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2672136865)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22118339 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273685
  • Fenoksyetanol działa na bakterie patogenne w jamie ustnej (sugeruje się, że może mieć zastosowanie w stanach zapalnych dziąseł) 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2202809
  • Fenoksyetanol powoduje swędzenia i pieczenia skórne porównywalne do kapsaicyny(substancja nadająca ostrość papryczek) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168163
  • Fenoksyetanol powoduje podrażnienia oka(jeśli Octenisept byłby psiknięty gdzieś w jego okolice), może też (często używany) zaburzać płodność. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22036980
  • Fenoksyetanol przenika przez zarówno nie uszkodzoną jak i uszkodzoną skórę 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20409252
  • FenoksyetanoljJeśli przedostanie się do płuc wywołuje uszkodzenie nabłonka, atak duszności, nieżyt,kichanie lub kaszel. 71)rozanski.ch/informacje_lipiec.html
  • Fenoksyethnol działa oftalmotoksycznie, teratogennie i emriotoksycznie. Odradza się stosowania czegokolwiek o zawiera fenoksyetanol u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, gdyż może spowdować uszkodzenia zarodka/płodu (przenika również do mleka) 72)rozanski.ch/informacje_lipiec.html
  • Fenoksyetanol hamuje fagocytozę (proces zjadania patogenów przez makrofagi) i proliferację komórek. Długotrwale stosowany może zahamować odporność miejscową na zakażenia. 73)rozanski.ch/informacje_lipiec.html

 

 

Co zatem używać?nie zasugeruje niczego bo wierze ze sam coś ciekawego znajdziesz…zaznaczę tylko, że w jednym badaniu olejki z drzewa herbacianego czy eukaliptusowego wykazują lepsze działanie antyseptyczne i bakteriobójcze niż np.opisywany Octenisept (i odpowiednio rozcieńczone są bezpieczne). 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25807639

 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24553884
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24492204
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21229225
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23887383
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19809829
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19726054
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19537862
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27901206
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19499492
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19376913
11. sci-hub.tv/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18210953
13, 14. sci-hub.hk/10.12968/jowc.2008.17.10.31311
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18853079
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17764460
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27504415
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22747603
19. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5706312/
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721429
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26556571
22. karger.com/Article/Abstract/26088
23. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0765.1986.tb01447.x/abstract
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28925779
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12942250
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2378578
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12648266
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12732459
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15546810
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18538605
31. karger.com/Article/Abstract/171816
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26654138
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28669220
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26899578
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27375572
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27217367
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28825186
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28735308
39. biochemsoctrans.org/content/18/2/342
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25412479
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25245669
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25437807
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26266563
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26353826
45. thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0042-104122
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26125031
47. thedermreview.com/phenoxyethanol/
48. luskiewnik.strefa.pl/acne/toksyny.htm
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25651828
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19228295
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17728142
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10207615
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19804693
54. sci-hub.hk/10.1111/j.0105-1873.2005.0670i.x
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987607
56. sciencedirect.com/science/article/pii/S0022354915345160?via%3Dihub
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17429533
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7764595
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073062
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2324842
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7693803
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9066849
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/711901
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26721368
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22118339
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273685
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2202809
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168163
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22036980
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20409252
71, 72, 73. rozanski.ch/informacje_lipiec.html
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25807639

Cerebrolizyna – lek do zadań specjalnych po udarze, w porażeniu mózgowym, autyzmie i innych

Cerebrolizyna to lek bardzo zbliżony do cortexinu o którym już wcześniej pisałem. Zabrzmi to troche strasznie, ale to tak naprawdę to miks neuropeptydów i wolnych aminokwasów, pochodzących z mózgu świń, używana do leczenia udarów mózgu. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/267639252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/80099443)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28430363. Wykazuje wręcz fenomenalne właściwości lecznicze i protekcyjne względem ludzkiego organizmu. Wg.mnie powinna być standardem leczniczym w wielu przewlekłych chorobach i dolegliwościach a nie jest. Czemu?zapewne dlatego, że inne ekstremalnie drogie w sprzedaży(bo w produkcji super tanie) leki by się nie sprzedawały… Co takiego wyjątkowego może zaoferować Ci cerebrolizyna?w czym Ci może pomóc i z czego wręcz wyleczyć?

 

Właściwości Cerebrolizyny

  • Zwiększa poziomy glutationu w mózgu, obniża poziomy h2o2 w mózgu. Ponadto zwiększa metabolizm dopaminy co prowadzi do zwiększenia formowania się wolnych rodników i tym samym stresu oksydacyjnego. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383892
  • Pełni funkcje neuroprotekcyjne 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961439
  • Polepsza funkcje kognitywne oraz obniża lęk i depresję. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376982
  • Jeśli jest podawana w dawce od 0.8 do 7.5ml/kg w 4godziny po traumatycznym(mechanicznym) uszkodzeniu mózgu przez kolejne 10 dni polepsza stan pacjenta (dawka 2.5ml/kg wydaje się optymalna). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29303438 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29222803
  • Wykazuje dobre działanie w spastyczności mięśni po udarze (leczenie trwające ponad 30 dni wydaje się bezpieczne). 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29075344
  • Polepsza stan dzieci autystycznych (w ok.60% przypadków). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053124
  • Cerebrolizyna o opóźnionym działaniu/wchłanianiu wykazuje znacznie lepsze właściwości niż ‚standardowa’ w przypadku poprawy zdrowia ludzi z chorobą Parkinsona. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875428
  • Może chronić przed spadkami dopaminy w chorobie Parkinsona 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28840482
  • Poprawia zaburzenia behawioralne oraz zaburzenia synaptyczne w autyzmie. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28609577
  • Przyspiesza remielinizację u osób ze stwardnieniem rozsianym 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139626
  • Hamuje wzrost komórek raka płuc (niewiele bo o zaledwie 10-15% ale chyba lepsze to niż nic,prawda?). Hamuje jego przeżutowanie (o 30-50%). (chodzi o raka płuc Lewisa) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28091504
  • Powoduje zmniejszenie stresu oksydacyjnego jak i apoptozy komórkowej. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894939
  • Bardzo znacząco polepsza funkcjonowanie dzieci z ADHD 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27845323
  • Zwiększa poziomy dysmutazy nadtlenkowej SOD, obniża MDA, obniża poziomy glutaminianu w tkance mózgowej. Ponadto redukuje zmiany patologiczne w hipokamie. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525868
  • Cerebrolizyna przyspiesza regenerację po mechanicznym uszkodzeniu mózgu 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871029
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku przewłekłego niedokrwienia mózgu 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240176 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2716884422)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070474
  • Zwiększa poziomy mózgowego czynnika wzrostu (BDNF) co przekłada się na polepszenie funkcji kognitywnych w np.autyzmie czy alzheimerze. Inne badanie potwierdza jej przydatność w tej drugiej chorobie. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27207906 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2635616225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25832905
  • Sprzyja regeneracji układu ruchowego po udarze 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934986
  • Regeneruje organizm i mózg po udarze(jak i też motorykę organizmu) 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564102 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2222931629)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1747339330)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/950327831)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924899932)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28707130
  • Wykazuje bardzo wysoki procent skuteczności w poprawie mowy ekspresyjnej u dzieci 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356521
  • Komórki macierzyste neuronów mają zredukowany poziom kaspazy-3, komórek TUNEL i zwiększone poziomy czynnika BDNF. Sugeruje się, że cerebrolizyna pełni funkcje ochronną dla komórek macierzystych układu nerwowego. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209890
  • Lit działa synergicznie z cerebrolizyną(cerebro powoduje akumulację litu w tym rejonie) dzięki czemu efekt neuroprotekcji jest wzmożony/wzmocniony 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120985
  • Przedłuża życie muszkom owocowym (ciekawostka jak dla mnie) 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25798213
  • Polepsza funkcje kognitywne w przypadku mechanicznego uszkodzenia mózgu. Sugeruje się, że cerebrolizyna obniża poziomy amyloidu beta(dokładnie białka prekursorowego amyloidu APP) redukując jego produkcję oraz astrogleju i wspiera neurogenezę(powstawanie komórek układu nerwowego) oraz neuroblasty(zwiększa ich ilość). 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2561494438)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1827353739)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511867Powinno mieć to zastosowanie nie tylko w Alzheimerze ale i również w AMD.
  • W przypadku niedokrwienia mózgu są znacznie lepsze preparaty od cerebrolizyny które działają ze sobą synergicznie – takimi preparatami jest np. połączenie piracetamu z emoksypiną a jeszcze lepszym cereton czyli alpha GPC z actovegin) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26978048
  • Polepsza mowę u osób które straciły słuch sensoryczny41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977915
  • Redukuje akumulację białka Tau (choroba Alzheimera się kłania oraz zespół Downa) oraz redukuje zmiany w biogenezie miotochondriów komórkowych związanych z w/w białkiem. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047000 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21860085 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132541
  • Polepsza funkcjonowanie komórek Schwanna co jest niezwykle ważne w przypadku chorób neurodegeneratywnych i regeneracji układu nerwowego. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636538
  • Hamuje aktywność COX-2(cyklooksygenaza-2 – substancja zapalną, którą hamuje między innymi aspiryna), iNOS i kaspazę 3 w korze mózgowej oraz wątrobie – COX-2 było pobudzone przez lipopolisacharyd LPS(cząsteczka bakterii gram ujemnych). Sugeruje się, że cerebrolizyna może mieć działanie przeciwzapalne w mózgu. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24423658
  • W przypadku cukrzycy poprawia status HbA1c (między innymi poprzez redukcję aktywności kaspazy-3). Obniża poziomy TNF alfa i poprawia status IGF-1beta, glutaminianu oraz serotoniny(5HT) które są obniżone w przypadku cukrzycy typu 3(czasami nazywana alzheimerem). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840309
  • Szlak Shh(Sonic Hedgehog) pośredniczy w neurogenezie wzmacnianej przez cerebrolizynę także wszystko co aktywuje ten szlak będzie działać synergicznie z cerebro. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696546
  • Możliwe, że nadaje się do leczenia demencji starczej 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440834 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22242270
  • Może powodować wydłużenie się dendrytów i gęstość rdzenia kręgowego co przyczynia się do polepszenia ugałęzienia dendrytów. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038Doprawdy nie wiem, czemu nie stosuje się tego leku jako podstawy leczenia SLA i „paru” innych chorób.
  • Jest blokerem acetylcholinoesterazy – enzymu blokującego acetylocholinę odpowiedzialnego za prawidłową pracę mięśni czy też za pamięć krótkotrwała (przydatne w boreliozie,alzheimerze,autyzmie i wielu innych schorzeniach). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038
  • Wzmaga produkcję interferonu gamma przez leukocyty – cerebrolizynę skomentowano jako neuroimmunoregulator (przyczynia się między innymi do walki z neuroinfekcjami zatem moim zdaniem jest to jakiś bodziec do badań i testów na osobach z neuroboreliozą, neurobartonelloza, neurobrucelloza itp.). 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720720
  • Chroni integralność bariery krew mózg co jest także pewną formą neuroprotekcji. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19812972 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22748833
  • Pełni funkcje cytoprotekcyjne względem limfocytów T jak i B, stymuluje formowanie się limfocytów B. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367
  • W Alzheimerze współwystępują wysokie poziomy cytokiny zapalnej TNF alfa oraz niskie poziomy insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 które są patogeniczne dla tego schorzenia. Cerebrolizyna redukuje TNF alfa oraz zwiększa poziomy IGF-1. Przyczynia się to do antydemencyjnych właściwości tego środka. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531281
  • U noworodków podawanie 0.1ml /kg co 2 dzien(w formie 10zastrzyków) normalizuje limfocyty T,zapewnia protekcje antyoksydacyjną, zwiększa poziomy metalotioneiny-1(białko detoksu organizmu ze szkodliwych jonów metali,pełni też funkcje antyoksydacyjną). U noworodków z uszkodzeniem centralnego układu nerwowego związanego z niedokrwieniem redukuje obrzęk i poprawia cyrkulację krwi w miejscu, gdzie nie była ona zapewniona. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008804
  • Kynurenina to endogenny metabolit ścieżki kynureninowej degradacji tryptofanu – jest antagnistą glutaminianu i receptorów cholinergicznych/nikotynowych. Cerebrolizyna obniża poziomy kwasu kynureninowego w mózgu i wątrobie co napewno polepsza stan osób problemami neurologicznymi. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008081
  • Napewno nie polecałbym stosowania cerebrolizyny z morfiną – istnieje ryzyko hipoglikemi i stresu oksydacyjnego(w mózgu). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18993027
  • Cerebrolizyna może być przydatna w przypadku syndromu Retta. Jedno z badań gdzie wystąpiła poprawa widoczna w obrazie/parametrach EEG 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1860033162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738849
  • U dzieci z opóźnionym rozwojem 0.1mg/1kg przez 42dni cerebrolizyny znacząco polepsza funkcjonowanie i rozwój w tym funkcje motoryczne oraz funkcje układu odpornościowego czy neurologicznego(hamuje także peroksydację lipidów). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577958
  • Wspomaga regenerację mechanicznie uszkodzonego rdzenia kręgowego (zapobiega apoptozie komórek motoneuronowych i wspiera regenerację).64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2251479265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229324
  • Jest dobrym wsparciem w przypadku schizofreni. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311531 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123373
  • Hamuje peroksydację lipidów spowodowaną przez hipoglikemię w mózgu i sercu( i nie tylko tam) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1289965869)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11022305
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku niedosłuchu neurosensorycznego 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11187070
  • Cerebrolizyna hamuje aktywację mikrogleju in vivo i in vitro. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961440
  • Dieta wysoko solna że tak to ujmę hamuje pozytywne efekty cerebrolizyny(związane z polepszeniem cyrkulacji krwi w mózgu) 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763106
  • Zwiększa aktywnośc genu białka transportującego glukozę w/do mózgu – GLUT1 co odgrywa ważną rolę w wielu chorobach typu alzheimer czy autyzm(przypomniało mi się stwierdzenie/tytuł książki ‚dzieci z głodującymi mózgami’…). 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/983219474)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1146347975)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961437 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1081607077)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576544
  • Pobudza receptory GABA A 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8869271
  • Jest przydatna w syndromie Raynauda 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1661499
  • W Rosji cerebrolizynę bez problemów podaje się u osób które nie mają jak to sporo osób określa ‚czystego EEG’ 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2633552

  • Sprawdzono cerebrolizynę podawaną domięśniowo w dawce 1ml/10kg u dzieci z lekkimi dysfunkcjami mózgu(naturalnie sprawdza się to badaniem EEG). Cerebrolizyna spowodowała wzrost komórek CD19(+) oraz normalizację poziomu
    immunoglobulin IgG oraz IgA jak i również zwiększyła poziomy limfocytów CD4(+) (osobiście upatrywałbym w tym leku działania przeciwwirusowego wobec wirusa CMV czy też HIV oraz u dzieci z Autyzmem zmagających się z paciorkowcem czy też u boreliozowców gdzie podawane są dożylnie bardzo drogie immunoglobuliny/dożylna IgG). Normalizuje także poziomy komórek NK jak i CD16(+). 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687163
  • Razem z magnezem i witaminą B6 wykazuje pozytywne działanie w przypadku leczenia zaburzeń pozapiramidowych. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11530457
  • Polepsza pamięć(wersja płynna stosowana doustnie) 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961443
  • Hamuje nie tylko aktywację mikrogleju w mózgu ale i również cytokinę prozapalną IL-1beta – obydwie rzeczy w badaniu zostały pobudzone przez lipopolisacharyd LPS który jest cząsteczką błony komórkowej bakterii gram ujemnych. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420388
  • Zwiększa gęstość receptorów glutaminianu GluR1 (jego integralność jest niezbędna do procesów poznawczych). Problemy z tym receptorem mają osoby z Alzheimerem co powoduje u nich zaburzenia kompunikacji synaps i możliwe, że wiąże się z problemami neurodegeneracyjnymi i kognitywnymi. Cerebrolizyna zwiększa gęstość receptorów GluR1 w hipokampie(czyli jakby nie patrzec kluczowym miejscu mózgu) polepszając tym samym zdolności poznawcze i pamięciowe. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197668
  • Wykazuje pozytywne działanie w przypadku zaniku nerwu wzrokowego (wstrzykiwana w przestrzeń Tenona tj.miejsce między twardówką a torebką) 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7571926
  • Obniża ból neuropatyczny spowodowany cukrzycą typu 2 ale i też ogólnie działa przeciwbólowo. Ponadto łagodzi samą neuropatię oraz polepsza dysfunkcję nerwu kulszowego. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/917367588)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2813165889)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981106
  • Niska temperatura zapobiega rozwojowi obrzęku mózgu – cerebrolizyna dodatkowo wspiera ten proces i działa synergicznie z niską temperaturą. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085084
  • Może pełnić funkcje neuroregenerującą w przypadku deficytu apolipoproteiny E (APOE) in vivo. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9972690
  • W przypadku stwardnienia rozsianego zmniejsza ilość rzutów oraz pozwala na zmniejszenie ilości podawanych kortykosteroidów. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12418396
  • Normalizuje poziomy komórek CD4+,CD19+,CD16+,CD56+ oraz immunoglobulinę IgG i IgA oraz molekuły HLA DR na powierzchni komórek CD8+ jak i również zwiększa poziomy limfocytów CD11b+.93) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687248
  • Wykazuje bardzo dobre rezultaty w przypadki mielopati szyjnej 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29155000
  • Może chronić przed negatywnymi skutkami cukrzycy – hamuje stres oksydacyjny i poprawia glejoze. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29107328
  • Może zwiększyć poziomy dopaminy w przypadku choroby Parkinsona(ponadto przeciwdziała stresowi oksydacyjnemu i redkuje poziomy MDA w tej chorobie jak i również podnosi status glutationu zredukowanego GSH w śródmózgowiu). 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210889
  • Może odwrócić negatywne skutki cukrzycy typu 1 którymi są np. zaniki nerwów w hipokampie. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851531
  • Może przywrócić roboczą pamięć przestrzenną 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725627
  • Przeszczep neuralnych komórek macierzystych to terapia przyszłościowa. Problemem jaki jest napotykany w tym przypadku jest szybka śmierć tego typu komórek po przeszczepie. Podanie jednoczesne cerebrolizyny razem z takimi komórkami zwiększa ich przeżywalność. Sugeruje się, że może to być dobra opcja w przypadku np.choroby Parkinsona 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27429559
  • Hamuje GSK3beta (jest to czynnik powiązany z nadmierną produkcją amyloidu beta) – kolejny argument ‚na tak’ do stosowania cerebrolizyny w alzheimerze,AMD czy w zespole Downa. 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093704
  • W przypadku uszkodzenia nerwu wzrokowego zdecydowanie lepiej używać cerebrolizyny ogólnoustrojowo niż dożylnie (wersja dożylna była niekorzystna w przypadku tego schorzenia). Ogólnoustrojowe podanie Cerebro działało neuroprotekcyjnie dla komórek zwojowych siatkówki(to te,które są uśmiercane/spada ich ilość w przypadku stwardnienia rozsianego powodująć anomalie siatkówki w tej chorobie – już wspominałem, że jedną z opcji leczniczych może być spotęgowanie wytwarzania hormonu wzrostu lub jego zewnętrzne podawanie poza godzinami wieczornymi/nocnymi co pełni funkcję protekcyjną dla w/w komórek i tym samym dla samej siatkówki, drugą opcją może być właśnie podawanie cerebrolizyny). 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24924838
  • W przypadku udaru szybka interwencja z cerebrolizyną skutecznie hamuje patologie związane ze zwiększoną przepuszczalnością bariery krew mózg oraz bariery pomiędzy krwią a płynem rdzeniowo-kręgowym oraz redukuje obrzęk mózgu i jego patologię czy też deficyty funkcjonalne. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20633118
  • W przypadku autyzmu i aspergera podawanie 0.1ml cerebrolizyny przez zaledwie 5dni pozytywnie wpływa na polepszenie funkcji kognitywnych (mowę ekspresywną i receptywną, motorykę ciała, zabawę) 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872620
  • Podawanie IGF-1 wraz z cerebrolizyną ochrania neurony ruchowe przed apoptozą. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801087
  • W przypadku porażenia mózgowego wykazuje pozytywne działanie na funkcje motoryczne i oczywiście pełni funkcje neuroprotekcyjną. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28074392

 

 

Skutki uboczne cerebrolizyny

  • Może być to utrata wagi, bóle głowy czy też niepokój. Przeważnie jednak nie wykazuje żadnych skutków ubocznych 106)sci-hub.tv/10.1177/0004867413476757107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21626816
  • Za duże dawki Cerebrolizyny mogą mieć negatywne skutki w przypadku uszkodzenia neuronów ruchowych rdzenia kręgowego 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997385
  • Może osłabiać tolerancję na morfinę 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28847022

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26763925
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8009944
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28430363
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383892
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961439
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376982
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29303438
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29222803
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29075344
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053124
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28875428
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28840482
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28609577
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28139626
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28091504
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27894939
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27845323
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525868
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27871029
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240176
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27168844
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27070474
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27207906
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356162
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25832905
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26934986
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564102
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229316
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17473393
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9503278
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29248999
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28707130
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26356521
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26209890
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120985
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25798213
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25614944
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18273537
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511867
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26978048
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26977915
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047000
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21860085
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29132541
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636538
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24423658
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840309
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696546
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440834
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22242270
51, 52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22826038
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18720720
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19812972
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22748833
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19803367
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19531281
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008804
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19008081
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18993027
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18600331
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11738849
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18577958
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22514792
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229324
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22311531
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123373
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12899658
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11022305
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11187070
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961440
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763106
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9832194
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11463479
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961437
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816070
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10576544
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8869271
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1661499
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2633552
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687163
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11530457
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10961443
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10420388
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197668
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7571926
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9173675
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28131658
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981106
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9085084
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9972690
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12418396
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12687248
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29155000
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29107328
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27210889
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851531
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725627
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27429559
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25093704
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24924838
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20633118
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12872620
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12801087
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28074392
106. sci-hub.tv/10.1177/0004867413476757
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21626816
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997385
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28847022

Chlorochinaldin i chlorochinaldol – środek nie tylko grzybobójczy…

Chlorochinaldin to syntetyk, który posiada w sobie substancję czynną – chlorochinaldol. Jest to chemioterapeutyk, pochodna 8-hydroksychinoliny o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym. Jego mechanizm działania to chelatacja jonów metali(żelaza) z powierzchni patogenów w wyniku czego następuje ich śmierć.  Chlorochinaldol działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w tym na bakterie z rodzaju Salmonella, Shigella, Proteus vulgaris, Escherichia coli, jak również na Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes i Staphylococcus aureus. Ponadto działa grzybostatycznie na Candida albicans i pierwotniakobójczo na Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Trichomonas vaginalis. Ssanie tabletek zwiększa zaś przepływ śliny , zapobiegając wysuszaniu śluzówki i ułatwiając oczyszczanie zainfekowanych tkanek. Ostatnio miałem nazwijmy to przyjemność stestować ten syntetyk przez pare dni (smak neutralny i porzeczkowy) stąd ten artykuł.

 

Chlorochinaldol a działania niepożądane?

Podrażnienie błony śluzowej, świąd, objawy alergiczne (wysypka, pokrzywka) u osób nadwrażliwych. Ponadto z ulotki można wyczytać, że nie należy go stosować w ciąży(brak danych na ten temat stąd odradza się jego stosowanie). To samo tyczy się spożywania podczas karmienia piersią.

 

Chlorochinaldin ogólne zastosowanie

– stanach zapalnych jamy ustnej

– stanach zapalnych dziąseł

– pleśniawkach

– grzybicy jamy ustnej i gardła

– po leczeniu antybiotykami.

 

Chlorochinaldin dawkowanie

Co 1 – 2 godziny ssać 1 tabletkę. Nie należy przekraczać dawki 20mg (10 tabletek) na dobę. Nie rozgryzać tabletek.
Chlorchinaldin działa miejscowo, dlatego pokarm nie wpływa na jego działanie i można zażywać go zarówno przed, jak i po posiłku.
Chlorchinaldin może być stosowany przez każdego, ponieważ nie ma ograniczenia wiekowego.

 

Chlorochinaldol w badaniach naukowych

  • Wykazuje działanie przeciwbakteryjne w przypadku infekcji gronkowcem złocistym(w tym i MRSA), enterococcus faecalis, pałeczka ropy błękitnej, streptococcus pyogenes (paciorkowiec anginowy), s.epidermidis i nie tylko. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5618001/ 2)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462991/3)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1583156/?page=1 4)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1824003/?page=2
  • Wykazuje działanie grzybobójcze i bakteriobójcze w infechkcjach pochwy (wersja dopochwowa) 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9254574
  • Wykazuje działąnie bakteriobójcze vs Neisseria gonorrhoeae (bakteria wywołująca rzeżączkę) oraz chlamydia trachomatis w pochwie. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1901985
  • Może być dobrym wsparciem w przypadku hemoroidów7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2392628
  • Możliwe, że może wywołać alergie 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2970376
  • Razem z innymi substancjami/medykamentami(w tym przypadku z kortykosteroidem) wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwalergiczne. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3254827
  • Wykazuje wysoką skuteczność vs Candida albicans oraz przeciwko rzęsistkowi pochwowemu 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/102108
  • W postaci kremu, jest skuteczny we wszelakich dermatozach(chorobach skóry) – egzemie czy też erytrodermii(złuszczające zapalenie skóry). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1583156/?page=1
  • W połączeniu z hydrokortyzonem hamuje świąd skóry 12)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1583156/?page=1
  • Jest skuteczny w przypadku łuszczycy czy też liszaju 13)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1583156/?page=1

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5618001/
2. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5462991/
3. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1583156/?page=1
4. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1824003/?page=2
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9254574
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1901985
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2392628
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2970376
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3254827
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/102108
11, 12, 13. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1583156/?page=1

Kwas walproinowy i Depakina – i ich przerażające skutki uboczne

Kwas walproinowy czy też Depakina (lek zawierający tą substancję) to substancja/lek na padaczke i chorobe dwubiegunową i jest to temat na dzisiaj z którym zajmowałem się przez ostatnie 100 roboczogodzin. Jest to o tyle istotny i dla mnie ważny temat iż wg.badań kobiety zażywające Depakine czy kwas walproinowy kompletnie nie zdają sobie sprawy co biorą. Już nawet nie mowie o tych, które nie planują dzieci …ale są też takie które są zdecydowane na dziecko i w czasie ciąży będą stosować ten pseudo-lek. Z jednego z raportów w brytyjskim magazynie medycznym zostało ankietowanych prawie 3000 kobiet z padaczką i 20% nawet nie wiedziało o skutkach ubocznych Depakiny czy innego leku zawierającego kwas walproinowy. Uwierz mi, że ta liczba jest mocno zaniżona gdyż wiele osób nie lubi przyznawać się do nie wiedzy i własnej głupoty(bo nie sprawdzenie skutków ubocznych w przypadku tego leku to niestety mocno nie rozważne posunięcie). Ponadto kolejne 27% nawet nie usłyszało nic o skutkach ubocznych od swoich lekarzy(tu tak samo obstawiam że procent jest zaniżony gdyż kto chodząc przez dłuższy okres czasu przyzna się, że popełnił błąd i odwiedzał lekarza, który zachwala leki a nie mówi nic o skutkach ubocznych?). Zatem jest to minimum 47% kobiet żyjących w niewiedzy a moim zdaniem będzie to nawet i z 70-80% co jest wręcz przerażające. 1)http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523 .Poniżej przedstawię zatem absolutnie wszystkie możliwe skutki uboczne kwasu walproinowego i leku Depakina (i innych temu podobnych, słowo klucz to kwas walproinowy/walproinian). Oczywiście są też jakieś tam pozytywne skutki, o których też wspomnę. Na ten artykuł poświęciłem gigantyczną ilość roboczogodzin także dziękuje z góry za jego rozpowszechnianie i udostępnianie na facebooku. PS: niektóre badania zaprzeczają innym – w tym przypadku słowo klucz to dawka – mała dawka może wywołać przeciwstawną reakcję do wysokiej – jej ustalenie jest tak naprawdę kluczowe jednak w przypadku tego leku – skutki uboczne są chyba nie warte jego testowania…

 

Negatywne skutki uboczne zażywania kwasu walproinowego / depakiny

  • Walproinian prowadzi do zmniejszenia się aminokwasu tryptofanu z centralnego układu nerwowego(w tym i z hipokampu) co może prędzej czy później doprowadzić do depresji. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
  • Spożywanie walproinianu w czasie ciąży jest związane z wyższym ryzykiem poczęcia dziecka autystycznego. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
  • Spożywanie walproinianu w czasie ciąży związane jest ze zwiększonym ryzykiem poczęcia dziecka z Autyzmem. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
  • W przypadku niektórych dodatkowych schorzeń jak problemy mitochondrialne(np.tzw.MIRAS – Mitochondrial recessive ataxia syndrome) czy też encefalopatia i hepatopatia podawanie walproinianu prawie zawsze prowadzi do uszkodzenia wątroby 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
  • Walproinian jest blokerem HDAC(deacetylaza histonów) co oznacza, że może mieć właściwości antynowotworowe(hamuje np.komórki białaczki) jednak ma sporo skutków ubocznych takich jak problem z kośćmi i stawami(powoduje redukcje 2 bardzo ważnych białek kości – kolagenu typu 1(komponent macierzy kostnej) i ostenektyny(odpowiedzialna za rozwój i mineralizacje kości). Jego stosowanie przez dłuższy czas doprowadzi do różnych chorób kośćca. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
  • Kwas walproinowy zwiększa stres oksydacyjny w mitochondriach i nie tylko, peroksydacje lipidów(utlenianie się tłuszczy) oraz obniża potencjał ściany komórkowej(coś o tym wiedzą osoby z autyzmem). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
  • Zahamowanie syntezy tlenku azotu w organizmie może doprowadzić do zwiększenia teratogenności kwasu walproinowego(teratogeneza to wady rozwojowe,malformacje i różne anomalie). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
  • Walproinian zwiększa poziomy amoniaku. W tym akurat przypadku medycznym zwiększył go na tyle, ze osoba go otrzymująca zapadła w śpiączkę(osoba ta miała także niedobór karnityny spowodowany przez walproinian). W innym przypadku spowodował encefalopatie hiperammoniakową. Inne badania na dzieciach również wskazują na zwiększenie się poziomów neurotoksycznego amoniaku poprzez zażywanie kwasu walproinowego. Amoniak jest substancją niezwykle toksyczną dla mózgu i układu nerwowego(zwłaszcza rozwijającego się człowieka) – może on powodować demielinizacje(czyli w uproszczeniu mówiąc neurodegeneracje) jak i także hipotensje w istocie białej i szarej mózgu(niedociśnienie, napewno słyszałeś o za słabym przepływie krwii w mózgu/CCSVI i nie tylko u osób ze stwardnieniem rozsianym). Nadmiar amoniaku powoduje braki kreatyny w komórkach mózgowych, wpływa bardzo negatywnie na ekspresje i aktywność genów pozwalających syntetyzować kreatynę (AGAT i GAMT) i transportowych (SLC6A8).
  • 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2022431815) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
  • Kwas walproinowy prowadzi do wyczerapania się glutationu w organizmie(stąd zapewne zwiększenie się poziomu wolnych rodników w mitochondriach) 19)sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
  • Jeśli posiadasz polimorfizm genu Bsml, walproinian zwiększy ryzyko nieprawidłowości układu naczyniowego. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
  • Z kolei w wysokich dawkach może powodować zwiększenie masy ciała, drgawki, wypadanie włosów(przęstaja wypadać po zaprzestaniu stosowania) czy też zaburzenia czynności wątroby. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
  • Niestety może też wywołać drgawki podczas stosowania niskich dawek gdyż obniża neurotransmisje GABA. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
  • Kwas walproinowy może wywołać parkinsonizm. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
  • Powoduje obniżenie się poziomów karnityny w organizmie – zaleca się jej suplementację 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
  • Może spowodować złuszczenie się płytki paznokci (po zaprzestaniu stosowania wszystko wraca do normy) 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
  • Powoduje hiperglicynemie (nadmiar aminokwasu glicyny) u osób(to badanie akurat na małpach), któremu może zaradzić paracetamol(jakiś kosmos jak dla mnie – jeden toksyczny lek zapobiega jednemu ze skutków ubocznych drugiego toksycznego) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
  • Powoduje stany zapalne trzustki. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
  • Pobudza ścieżke ERK w hepatocytach(ścieżka ta związana jest z wystąpieniem raka wątroby) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
  • Jako że jest inhibitorem(hamuje) HDAC ma negatywny wpływ na regenerację wątroby(hamuje proliferację komórek wątrobowych). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
  • Osoby otyłe, które przyjmują kwas walproinowy mają zwiększone ryzyko chorób metabolicznych niż osoby które go nie przyjmują. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
  • U dzieci i młodzieży(ale i też u dorosłych) powoduje niedoczynność tarczycy 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
  • Hamuje produkcję cytokiny przeciwzapalnej IL-10 oraz cytokiny IL-12 przez komórki dendryczne 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
  • Powoduje insulinoopornosć (stąd zapewne tycie i ogólnie problemy metaboliczne). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
  • U osób z mutacją dysmutazy nadtlenkowej SOD (SOD2 dokładnie czyli tej związanej z manganem i protekcją mitochondriów komórkowych) zwiększa poziomy prób wątrobowych(ALAT) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
  • Problemy z nerwem optycznym(jego atrofia tj zanikanie) czy hipokalcemia to kolejne z potencjalnych skutków zażywania Depakiny 46)clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
  • Zwiększa ryzyko złamań i może doprowadzić do osteoporozy 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
  • U człowieka nie hamuje mikrogleju, redukuje fagocytozę mikrogleju co jest niekorzystne w przypadku różnych infekcji np.mózgu i jego regeneracji po uszkodzeniach. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784 50)pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
  • Hamuje GABA, zmienia funkcjonowanie mitochondriów,zmienia produkcje steroidów w nadnerczach 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
  • Może powodować niedobory miedzi 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
  • Nie wpływa na zwiększone wydzielanie insuliny ale zaburza jej metabolizm co może zwiększyć jej koncentrację. Z kolei inne badanie potwierdza hiperinsulinemie oraz nadmierną ilość wytwarzanych androgenów 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
  • Przypadek kobiety która po 7latach brania kwasu walproinowego ‚otrzymala w prezencie’ raka wątroby oraz PCOS(zespół policystycznych jajników). 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
  • Powoduje tzw.postawę pochyloną do boku(Pisa syndrome), która wraca do normy po odstawieniu kwasu walproinowego 57)ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
  • W przypadku leczenia choroby dwubiegunowej kwasem walproinowym zwiększasz szanse powstania zaburzeń metabolicznych, zaburzeń menstruacji, PCOS czy hiperandrogenizmu(nadmiaru hormonów – androgenów). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
  • Może zakłócać neurogenezę w hipokampie przez co może pogarszać funkcje kognitywne(obniża poziomy BDNF – mózgowy czynnik wzrostu nerwów) 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
  • Co dla mnie troche dziwne poziom hormonu greliny(hormon głodu) jest niższy u padaczkowców zażywających kwas walproinowy( niż u przecietnych zdrowych osób). 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
  • Może powodować nadkrzepliwość(trombofilia) 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
  • Długie stosowanie przedłuża (bardzo długi sen jest tak samo nie zdrowy jak za krótki). 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
  • Obniża balans glutationu poprzez obniżenie poziomów reduktazy glutationowej i peroksydazy glutationowej 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
  • Może spowodować kwasicę mleczanową 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
  • Może podnosić poziom leptyny(zatem obniża też grelinę), długo stosowana może mieć negatywny wpływ na mielinizację w mózgu jednak bez żadnego efektu na neurony. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
  • Walproinian wypłukuje karnitynę zarówno w mięśniach jak i we krwi stąd potrzeba jej suplementacji. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
  • Obniża poziomy cynku w organizmie przez co mogą między innymi wypadać włosy 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
  • Z kolei tutaj badanie,w którym udowodniono, że poziom greliny(hormonu głodu) się zwiększa u dzieci, które zażywały kwas walproinowy 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
  • Prowadzi do otyłości i zwiększenia tkanki tłuszczowej 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
  • Hamuje ścieżkę sygnałowa NMDA poprzez kwas arachidonowy (w przypadku długotrwałego stosowania) 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
  • Może stymulować zwiększone wydalanie potasu i chloru z moczem. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
  • Defekty w polu widzenia – taka wada wzroku może powstać w czasie spożywania kwasu walproinowego – rzadko bo rzadko ale możesz być tym ‚szczęśliwcem’ 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
  • Pobudza gen MDR1 oraz CYP3A4 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
  • Może powodować neutropenię (niski poziom neutrofili) 80)researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
  • Zwiększa poziomy cytokiny zapalnej IL-6 co ma wpływ na …praktycznie wszystko(między innymi stany zapalne jelit, obnizenie poziomu ferrytyny/żelaza,problemy z tarczyca w związku z ograniczeniem przez organizm żelaza,depresji,mgły umysłowej i mógłbym tak wymienić ze 30 innych rzeczy które będą problemem w związku z nadmiernym poziomem tej cytokiny). 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
  • Stymuluje replikacje wirusa CMV poprzez zahamowanie HDAC(deacetylaza histonowa). 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
  • Stres oksydacyjny powodowany przez kwas walproinowy ma działanie cytotoksyczne dla wątroby, glutation chroni przed tym działaniem jednak sam kwas walproinowy obniża poziomy także i tej substancji co powoduje, że kwas walproinowy z łatwością uszkadza mitochondria komórkowe. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
  • Wywołuje eozynofilie(nadmiar eozynofilów) gdyż zwiększa cytokinę IL-5. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
  • Rozregulowywuje biosyntezę fosfolipidów co jest bardzo negatywnym zjawiskiem dla prawidłowego rozwoju błon komórkowych. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
  • Może wywołać syndrom Fanconiego 87)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
  • Zaburza metabolizm metioniny a przez to wpływa na detoks organizmu i wiele innych ścieżek i funkcji. Zakłada się, że jej teratogenność wynika właśnie z tego działania. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
  • Powoduje nawroty syndromu Westa 90)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
  • Powoduje chorobę menkesa(jest to choroba kręconych włosów) – jest to choroba powodująca brak możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. 92)pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
  • Powoduje szumy w uszach(tzw.tinitus). Po zaprzestaniu stosowania słuch wraca do normy. Może też spowodować całkowitą utratę słuchu(dawka 2x 400mg dziennie). 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
  • Hamuje wydzielanie progesteronu w początkowej fazie brania a w poźniejszej powoduje jego wzrost. Hamuje także konwersję testosteronu do estradiolu co u kobiet może doprowadzić do PCOS(zespół policystycznych jajników). 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
  • Przypadek dziewczynki która w młodym wieku brała kwas walproinowy, który spowodował przerost dziąseł 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
  • Może obniżać prolaktynę 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
  • Zwiększa poziomy leptyny 100)hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
  • Zwiększa replikację wirusa HIV także nie powinien być przez osoby zarażone tym wirusem wogóle stosowany 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
  • Może wywołać wymioty i ból w podbrzuszu 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
  • Obniża mózgowy metabolizm glukozy co może wywołać problemy neurologiczne w dłuższej perspektywie czasowej 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
  • Może wywołać toczeń układowy 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
  • Hamuje transport kwasu bursztynowego(zapobiega on zaparciom,zakwasza treść pokarmową w jelitach, poprawia odporność i zwalcza infekcje i bierze udział w detoksie z toksyn w organizmie). 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
  • Zmniejsza gęstość receptorów oksytocyny w środkowym jądro migdałowatym mózgu(w przypadku małych dawek) – ma to duży wpływ na zachowania behawioralne i socjalne. Odgrywa bardzo duży(negatywny) wpływ u dzieci z autyzmem. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
  • W bardzo rzadkich przypadkach powiększa gruczoły łzowe 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
  • U myszy powoduje defekt nerwowy rdzenia kręgosłupa(u noworodków, matkom podano kwas walproinowy jak jeszcze były w ciąży) 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
  • Zmienia ścieżki sygnałowe PI3K/Akt/FASN oraz AMPK/ACC zwiazane z syntezą kwasów tłuszczowych co może być związane z wywoływaniem autyzmu. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
  • Obniża poziomy mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF jak i również geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu(natomiast wcześniej już wspominałem, zwiększa transport glutaminianu). 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
  • Już nawet jednorazowa, niska dawka kwasu walproinowego podana w czasie ciąży ma wpływ na rozwój mózgu płodu, jego systemu GABA(chodzi o przetwarzanie glutaminianu do GABA) co może mieć wpływ na wywołanie autyzmu. Geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu do GABA są znacznie hamowane przez kwas walproinowy(w badaniu mowa o aż 6 rejonach mózgu w których te geny są zahamowane). 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
  • U dzieci których matki zażywały kwas walproinowy w czasie ciąży zdarzają się przypadki deformacji twarzy czy palców jak i też zaburzenia mowy(i to już przy dawkach 500mg/dzień a są osoby które biorą więcej!). 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
  • Już jedna pojedyńcza dawka kwasu walproinowego podnosi amoniak w organizmie na tyle wysoko, że powoduje hiperamonemie 113)semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
  • „Ostry” przypadek człowieka który po paru latach brania kwasu walproinowego zachorował na parkinsonizm i syndrom Pisa. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
  • Może spowodować głębokie niedobory magnezu co jest totalną nowością jeśli chodzi o skutki uboczne tej substancji i świeżym tematem/badaniem. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
  • Może doprowadzić do bezpłodności u mężczyzn gdyż wpływa negatywnie na białka odpowiedzialne za spermatogenezę i produkcję testosteronu. 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
  • Zażywanie przez matkę w ciąży kwasu walproinowego powoduje opóźnienie rozwojowe układu neroanatomicznego poprzez redukcję PTEN(białko kodowane przez gen supresorowy PTEN, reguluje ono cykl komórkowy i jego zaburzenia wpływają na rozwinięcie się glejka wielopostaciowego czy raka endometrium). 117)pl.wikipedia.org/wiki/PTEN 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
  • Zwiększa ryzyko demencji o 73-95% 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
  • Może pogłębiać ketozę w przypadku bycia na diecie ketogenicznej 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
  • Zmiany w systemie GABAnergicznym i glutamergicznym białek synaptycznych i ich struktur wynika z właściwości hamujących HDAC kwasu walproinowego. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
  • Zwieksza poziomy testosteronu u kobiet z zaburzeniami dwubiegunowymi 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
  • Posiada własciwości nefrotoksyczne(toksyczne dla nerek). L-cysteina(aminokwas) niweluje ten problem. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
  • Kolejne badanie potwierdzające jednak fakt – że kwas walproinowy aktywuje ścieżkę Wnt/mTOR – jej zahamowanie przywraca prawidłowe zachowania behawioralne obecne w autyzmie które kwas walproinowy może wywołać. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
  • Wpływ na hiperamonemie ma także polimorfizm genu GLUL rs10797771 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
  • Poprzez negatywny wpływ na hipokamp powoduje depresje, problemy w zachowaniu socjalnym i niepokój 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
  • Skutki zażywania Depakiny w czasie ciąży lub przez młodego potomka mogą mieć wpływ na jego rozwój w późniejszym wieku gdyż zostaje zaburzony praiwdłowy rozwoj neuronów w hipokampie. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
  • Długotrwałe stosowanie powoduje zwiększone ryzyko wystąpienia niealkoholowego stłuczenia wątroby 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
  • Postuluje się o wpisanie kwasu walproinowego(w tym i depakiny) na tzw.czarną listę w USA ze względu na negatywne oddziaływanie na układ nerwowy płodów matek(postulat z 2014 także nie wiem czy już zostało to zrobione ale obstawiam, że nie). 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
  • Polimorfizm(mutacja) genu Nrf2 prowadzi do zwiększonej neurotoksyczności kwasu walproinowego. 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
  • Może powodować syndrom Fanconiego(choroba charakteryzująca się utratą z moczem aminokwasów czy też glukozy) 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
  • Wysokie dawki walproinianu redukują cytokinę przeciwzapalną IL-10 w hipokampie(jak dla mnie to bardzo zła wiadomość) 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
  • Podawanie kwasu walproinowego w czasie ciąży powoduje zaburzenia układu dopaminergicznego u płodu(hipofunkcję tj.niedobór dopaminy). 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
  • rs28898617 (UGT1A6, A > G) – mutacja tego genu zwiększa ryzyko oporności na kwas walproinowy, natomiast mutacja rs2279020 (GABRA1, G > A) zmniejsza takie ryzyko. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
  • Kobieta w ciąży spożywająca kwas walproinowy może spodziewać się niekorzystnych zmian komórek glejowych płodu co prowadzi do patologii układu nerwowego i zachowań autystycznych u nowonarodzonego dziecka. 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
  • Przypadek człowieka który brał amfetamine i psychotropy – chciał zostać kobietą :-). Po zastosowaniu kwasu walproinowego …zmienił zdanie o zmianie płci :). 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
  • Niestety istnieje także ryzyko wywołania neuropatii przez kwas walproinowy – obstawiam, że kluczowym czynnikiem jest jak zawsze – odpowiednia dawka. 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
  • kwas walproinowy nie obniża cytokin zapalnych IL-1beta i TNF alfa w hipokampie(u szczurów) – robi to np.vinpocetine(można kupić w formie suplementu) 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
  • Stosowanie kwasu walproinowego przez matkę w czasie ciąży obniża IQ nowonarodzonego dziecka 139)secure.medicalletter.org/w1418a
  • Zapobiega zwłóknieniu w członku meżczyzn, normalizuje aktywność fibronektyny i polepsza funkcje erekcji – myślę, że może to mieć pozytywne znacznie w przypadku choroby Peyroniego a nie tylko w przypadku zaburzeń erekcji po radykalnej prostektomi(wycięciu prostaty) jak to sugerują badacze. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
  • Osoby otyłe biorące kwas walproinowy narażone są na zwiększone ryzyko miażdżycy. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
  • Może powodować obrzęki twarzy i kończyn 142)researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
  • Może obniżyć temperaturę ciała(a to wiąże się np.z większą podatnością na wirusy) i zaburzenia mowy 143)neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
  • Zwiększa poziomy homocysteiny(także stąd może powodować miażdżycę) i zmniejsza poziomy kwasu foliowego. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
  • U dzieci zażywanie Depakiny wpływa nie tylko na ryzyko dysmorfizmu twarzy ale i na anomalie stomatologiczne. Przy stosowaniu niskich dawek jest to rzadkość, im większe tym ryzyko się zwiększa. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
  • Stres oksydacyjny i zwiazane z nim dysfunkcje mitochondriów prowadzą do syndromu Fanconiego wywołanego przez kwas walproinowy. 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
  • Zwiększa krzepnięcie krwi i zmniejsza aktywację płytek krwi. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
  • Polimorfizm genu CYP2C9 wpływa na hepatoksyczność kwasu walproinowego. 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
  • Geny odpowiedzialne za metabolizm, transport i działanie kwasu walproinowego to rs1731017 (ABAT), rs2304016 (SCN2A) and rs1054899 (ALDH5A1), rs17183814 (ABAT) i rs1641022 (SCN2A) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
  • Zakłócenia systemu GABA to jeden z głównych czynników występujących w autyzmie – kwas walproinowy najprawdopodobniej zmienia funkcjonowanie receptorów GABA A.151) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
  • Noworodek urodzony podczas ciąży w której używano kwasu walproinowego może mieć problemy socjalne – zahamowanie receptorów NMDA(które powinny być nadmiernie aktywowane) może je polepszyć. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
  • Powoduje trombocytopenie(małopłytkowość) oraz zwiększa długość krwawienia/gojenia się ran 153)docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
  • Depakina może spowodować zmianę koloru włosów 154)jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext

 

Pozytywne i potencjalnie zdrowotne właściwości kwasu walproinowego / Depakiny

  • Poprawia zachowania ADHD w przypadku chłopców z łamliwym chromosomem X. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
  • Kwas walproinowy potencjalnie może mieć właściwości remielinizacyjne w przypadku blizn które powstają wokół aksonów w stwardnieniu rozsianym i ewentualnego wsparcia wyjścia z choroby. 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
  • Walproinian zapobiega obniżeniu sie transporterów glutaminianu w rdzeniu kregowych co prowadzi do chronicznego bólu w przypadku uszkodzenia układu nerwowego także walproinian może być w pewnym sensie lekiem przeciwbólowym po operacjach 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
  • U części osób z zaburzeniami dwubiegunowymi dochodzi do zaburzeń czynnika uwalniającego kortykotropinę(CRH) – u takich osób walproinian może pomóc. 158)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
  • Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa i czynnika wzrostu śródbłonka VEGF, minimalizuje degradację białka ZO-1 w przypadku utraty szczelności śluzówki jelita(tzn.przyczynia się do zwiększenia jej integralności). 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
  • Mechanizm w jaki sposób kwas walproinowy zapobiega wstrząsom nie jest w pełni poznany jednak podejrzewa się, że zwiększa on poziomy neuropeptydu Y (NPY) w każdym bądź razie długie jego podawanie właśnie to powoduje. Naturalną rośliną/ziołem zwiększającym neuropeptyd Y jest rhodiola 160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965 161)journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
  • Prawdopodobnie zwiększa poziomy kwasu kinureninowego(kynurenic acid) w hipokampie co może zwiększać poziomy GABA. 162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
  • Kwas walproinowy zwiększa wzrost włosów na głowie poprzez zwiększenie Beta cateniny co może być pomocne w przypadku łysienia. Jednak w przypadku dużych dawek napewno przyczynia się do łysienia. 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
  • Osoby z zaburzeniami dwubiegunowymi i polimorfiznem GNB3 C825T mają mniejsze ryzyko zaburzeń metabolicznych podczas stosowania kwasu walproinowego 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
  • Ochrania motoneurony przed śmiercią spowodowaną toksycznością glutaminianu co może mieć zastosowanie w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. Zwiększa jego transport. 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
  • Zwiększa poziomy amylazy jednak nie tej wytwarzanej przez trzustkę a bardzo możliwe że przez ślinianki 169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
  • Może redukować poziomy mikrogleju poprzez aktywację kaspazy-3 (jest to kaspaza, której pobudzenie jest ważne w przypadku np.nowotworów) co może być pomocne w przypadku choroby Alzheimera czy Parkinsona. 170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
  • Jest pomocny w przypadku syndromu niespokojnych nóg(wersja o spowolnionym uwalnianiu/wchłanianiu) 171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
  • Poprzez zahamowanie HDAC obniża poziomy eNOS przez co przyczynia się do zahamowania angiogenezy(rozrost naczyń krwionośnych) co jest bardzo przydatne w przypadku leczenia nowotworów. Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa oraz VEGF co ma wpływ na zahamowanie angiogenezy. 172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230 173)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
  • Może pomóc w przypadku syndromu Isaaca 174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
  • Może mieć działanie antydepresyjne poprzez pobudzenie ścieżki PI3K oraz mTOR(ta druga jest raczej niekorzystna dla dzieci z autyzmem). 175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
  • Kombinacja witaminy B6 z kwasem walproinowym jest efektywna w przypadku spazm/skurczy u noworodków(takie działanie ma sama witamina B6 także nie wiem czy nie podczepili jej prozdrowotnych właściwości pod działanie także i kwasu walproinowego – napewno wiesz co mam na myśli ) 176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
  • Kwas walproinowy szybciej usuwa glutaminian poprzez podkręcenie GLAST i obniżenia transportu GABA co może zwiększyć stężenie GABA w tkankach. 177)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
  • Może być wykorzystany w celu leczenia alkoholizmu(zmniejsza ochotę na alkohol) 178)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
  • Redukuje infekcje wirusem opryszczki HSV-1 tj jego wejście do komórki i replikacje. 179)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
  • Może wyregulować nieprawidłowe poziomy dopaminy 180)neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
  • W przypadku zakażenia wirusem coxsackie B3 zwiększa poziomy cytokiny IL-10 w mięśniu sercowym i krwii i zmniejsza IL-17A co może być bardzo przydatne w przypadku zapalenia mięśnia sercowego występującego w tej infekcji. 181)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
  • Zmniejsza proliferacje komórek raka prostaty przez co spowalania jego rozwój 182)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
  • Stymuluje BDNF sam w sobie (ze względu na inhibicje HDAC). Wspominałem wcześniej że robi odwrotną rzecz – jednak wszystko najprawdopodobniej zależy od dawki 183)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/

 

  • W idiopatycznym autyzmie hamuje ścieżkę Akt/mTOR co ma niekorzystne właściwości względem funkcjonowania synaps.Pozytywne właściwości kwasu walproinowego lub Depakiny
  • Zmniejsza stany zapalne powstałe w czasie uszkodzenia rdzenia kręgowego. 184)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
  • Obniża poziomy metaloproteinazy MMP-9 – tej która odpowiedzialna jest za problemy stawowe w boreliozie i innych koinfekcjach i również tej której wysoki poziom powoduje nieszczelność bariery krew-mózg. 185)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031 186)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
  • Obniża aktywację receptora P2X4R w aktywowanym mikrogleju co może mieć wpływ na przetrwanie tkanek rdzenia kręgowego(nadmiernie pobudzony mikroglej będzie go uszkadzał). 187)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
  • Reguluje nadmierną pobudliwość astrocytów 188)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
  • Mutacja genu UGT1A6 zaburza metabolizm kwasu walproinowego u dzieci z epilepsją. 189)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
  • Po wylewie, kwas walproinowy zwiększa aktywność transportera glutaminianu GLT-1, przyczynia się do zwiększenia regeneracji istoty białej mózgu oraz samej neurogenezy. 190)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
  • Hamuje namnażanie się wirusa Epstein-Barra (EBV) a raczej zainfekowanych przez niego komórek natural killers(NK) i ich nieprawidłowościom. 191)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
  • Powoduje regeneracje axonów po uszkodzeniu nerwu optycznego(metoda działania jest jednak nie znana) 192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
  • Może redukować migreny z aurą 193)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
  • Zwiększa siłę mięśni u ludzi z rdzeniowym zanikien mięśni(choroba SMA) typu III/IV (aktywuje geny SMN2). 194)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
  • Jeśli stosowany jest przed uszkodzeniem nerek może zapobiec proteinuri(białkomoczu) 195)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
  • Może redukować ból w neuropatii cukrzycowej 196)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791 197)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
  • Zwiększa transport glukozy w astrocytach mózgu. 198)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
  • Pobudza gen MAO A(odpowiedzialny za między innymi rozkład serotoniny w mózgu – przeważnie dzieci z autyzmem mają problem z tym procesem). 199)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
  • Podawanie kwasu walproinowego przed uszkodzeniem mózgu może zniwelować zniszczenia tkanek 200)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
  • Kwas walproinowy wraz z melatoniną wykazuje synergię działania 201)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
  • Pomaga w przypadku zespołu wymiotów cyklicznych(zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego) 202)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych 203)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
  • Może zmniejszać stany zapalne w neuropatiach autoimmunologicznych 204)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
  • Zwiększa aktywność genu MTHFR 205)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
  • Może mieć działanie antynowotworowe w przypadku nowotworu płuc (SCLC) poprzez aktywowanie ścieżki sygnałowej Notch1. 206)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
  • Chroni przed toksycznością glutaminianu(jest to w pewnym sensie podpowiedź dla tych co używają/używali np.Depakiny i powodowała u nich mniejszą ilość napadów). 207)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
  • Zapobiega rozszczelnieniu bariery krew mózg i hamuje śmierć neuronów jeśli jest brany przed wystąpieniem krwotoku podpajęczynówkowego(odpowiedzialne za te właściwości są ścieżki sygnałowe HSP70/MMP i HSP70/Akt na które oddziaływuje ta substancja). 208)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
  • Jako że blokuje HDAC, nie pozwala na reaktywację wirusa EBV w fazę latentną dzięki, której może się rozprzestrzeniać. 209)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
  • Posiada właściwości przeciw zwłóknieniowe tj.zapobiega zwłoknieniom (np. w czasie zawału zwłóknieniu ulega jakiś procent tkanki serca – jest to proces nieodwracalny wg.med.konwencjonalnej). 210)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
  • I w końcu coś co ciągle siedziało mi w głowie – bardzo niskie dawki walproinianu sodu niwelują ból neuropatyczny. 211)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
  • Może wpływać na zwiększoną produkcję hormonów stymulujących tarczycę(zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu) 212)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936 213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
  • Dieta ketogeniczna polepsza funkcjonowanie myszy w przypadku zarzywania kwasu walproinowego 214)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
  • Zahamowanie nadaktywacji Homer1b/c spowodowanego przez mutację genu SOD1 G93A chroni przed śmiercią neuronów w stwardnieniu zanikowym bocznym – takie działanie ma połączenie litu oraz kwasu walproinowego. Ponadto to połączenie stymuluje BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) co przeciwdziała neurotoksycznemu działaniu glutaminianu(sam lit ma takie działanie, zakładam, że nie ma potrzeby stosowania kwasu walproinowego w tym celu i lepiej użyć naturalnych suplementów i ziół do tego celu). 215)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060 216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
  • Depakina (i kwas walproinowy) obniża ruchliwość plemników ze względu na obniżanie poziomów glutationu i antyoksydantów a zwiększanie stresu oksydacyjnego i lipidów. Witamina E zapobiega temu zjawisku(przynajmniej u szczurów). Takie samo działanie wykazuje resweratrol(substancja zawarta w skórkach winogron w małej ilości lub w zielu rdestowiec japoński – tam akurat w bardzo dużych ilościach) 217)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124 218)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062219)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
  • U szczurów powoduje zwiększenie szybkości regeneracji nerwów po ich wcześniejszym uszkodzeniu(pobudza białko Bcl-2 które odpowiedzialne jest za przetrwanie komórki) 220)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308 221)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
  • Działa synergicznie wraz z kurkuminą w przypadku neuroprotekcji która może być zachwiana jeśli pojawi się stan zapalny układu nerwowego. 222)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
  • Z kolei w tym badaniu możliwe, że hamuje ścieżkę Akt/mTOR i może hamować wzrost raka prostaty. 223)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
  • Działa synergicznie razem z ketokonazolem przeciwko różnym odmianą grzyba Candida(w tym i albicans). 224)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
  • W tym badaniu z kolei hamuje cytokiny zapalne IL-6 i TNF alfa oraz aktywację zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB. 225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573 226)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
  • Substancja P to neuropeptyd aktywujący między innymi stany zapalne – kwas walproinowy obniża jej aktywność (jej receptora neurokinin(NK)-1) 227)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
  • Kwas walproinowy aktywuje autofagie i sam ten mechanizm może wpłynąć na regeneracje zwłóknienia nerek 228)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
  • Zmniejsza aktywację HIF-1alfa i VEGF w komórkach mullera w stanach niedotlenienia co może mieć pozytywne działanie w przypadku np.schorzenia ocznego jakim jest AMD. 229)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
  • Powoduje spadek poziomu Beta kateniny oraz VEGF w komórkach raka jelita stąd wykazuje działanie antynowotworowe poprzez zahamowanie angiogenezy. 230)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
  • Może zahamować stan zapalny nerwu wzrokowego 231)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
  • Reguluje poziom cynku i potasu w komórkach progenitorowych w których te minerały są podniesione na skutek(lub po prostu w czasie trwania) schizofreni. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24593932
  • Może zapobiec utracie pamięci i odkładaniu się beta ameloidu w chorobie alzhimera 232)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
  • Zmniejsza ryzyko raka szyi i głowy u ludzi, którzy długo palili papierosy. 233)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
  • Pomaga w przypadku bóli głowy (wersja dożylna) 234)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
  • Hipotermia i kwas walproinowy działają synergicznie w przypadku uszkodzenia mózgu – mają działanie neuroprotekcyjne. 235)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
  • Obniża poziomy limfocytów Th1 i Th17 236)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902

 

Jak zniwelować skutki uboczne i powstałe zniszczenia po zażywaniu kwasu walproinowego / Depakiny

  • Glicyna(aminokwas) działa hepatoprotekcyjnie(chroni wątrobę) przed toksycznym działaniem kwasu walproinowego 237)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507 238)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
  • Karnityna obniża poziomy amoniaku w organizmie osób zarzywających kwas walproinowy. 239)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426 240)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177 241)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
  • Propolis oraz olej z ryb chroni organizm przed negatywnymi skutkami kwasu walproinowego (chroni kości przed osteoporozą/resorpcją kości). Ponadto hamują stany zapalne poprzez zahamowanie cytokiny TNF alfa oraz RANKL co hamuje osteklastogenezę. 242)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
  • Węgiel aktywny zmniejsza okres półtrwania kwasu walproinowego z 12 do 8godzin dzieki czemu pozwala na szybsze wyjście ze skutków ubocznych/zatrucia które powoduje kwas walproinowy 243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
  • Żeńszeń koreański może wyregulować neurobehavioralne i strukturalne zniszczenia/problemy w układzie nerwowym noworodka z autyzmem powstałe poprzez stosowanie przez matkę kwasu walproinowego podczas ciąży. 244)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
  • Spirulina polepsza poziomy dysmutazy nadtlenkowej, katalazy i glutationu i chroni przeciw teratogennemu działaniu kwasu walproinowego. 245)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
  • Bacopa monniera znacząco poprawia zachowanie, zmniejsza markery stresu oksydacyjnego i przywraca strukture móżdżka u dzieci z autyzmem wywołanym przez kwas walproinowy dzięki swym przeciwlękowym i neuroochronnym właściwością. 246)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
  • Agmatyna(metabolit aminokwasu l-argininy) polepsza symptomy autystyczne powstale po spożywaniu kwasu walproinowego 247)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
  • Astaksantyna(naturalna substancja występująca np.w krylu) polepsza zachowania bechawioralne zwierząt z autyzmem wywołanym kwasem walproinowym dzięki prawdopodobnie swym właściwościom antyoksydacyjnym. 248)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
  • Kwercytyna(flawonoid zawarty w ziołach i roślinach) chroni przed nefrotoksycznością(toksyczne działanie względem nerek) kwasu walproinowego. 249)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991 250)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
  • O zgrozo – minocyklina(antybiotyk z grupy tetracyklin) poprawia problemy autystyczne(zachowania,biochemię i zaburzenia bariery krew-mózg) w przypadku stosowania kwasu walproinowego.
  • DHA zawarte w omega 3 także przeciwdziałają zaburzeniom funkcji kognitywnych spowodowanych przez kwas walproinowy.(DHA może odgrywać funkcje neuroprotekcyjne w hipokampie przez co polepsza funkcje pamięciowe i zdolności do nauki w przypadku autyzmu). Ponadto łagodzi hepatoksyczne działanie Depakiny poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i stanów zapalnych, nie wpływa na poziomy kwasu walproinowego w organizmie. 251)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
  • Kaempferia parviflora(tzw.czarny imbir) hamuje spadek funkcji kognitywnych i hamuje pogorszoną proliferację komórek spowodowaną przez kwas walproinowy. 253)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
  • Kwas walproinowy promuje stany zapalne, stres oksydacyjny i zwłóknienia które doprowadzają do uszkodzeń nerek. Witamina U (S-metylometionina) może zapobiec uszkodzeniom nerek. 254)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
  • Sulforafan(substancja zawarta w kiełkach brokuł i samych brokułach) chroni wątrobę przed toksycznością kwasu walproinowego(dzięki działaniu antyoksydacyjnemu i przeciwzapalnemu) 255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
  • Cynk i selen są w stanie ochronić przed hepatoksycznością kwasu walproinowego 256)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
  • Witamina B6 niweluje efekt toksyczności kwasu walproinowego względem soczewki oka. 257)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
  • Kwasy ALA i GLA mogą ochronić przed wywoływaniem autyzmu przez kwas walproinowy(te 2 kwasy wykazuja dzialanie protekcyjne wzgledem np.Depakiny) 258)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
  • Terapia mezynchelmanymi komórkami macierzystymi cofa deficyty bechawioralne i zaburzoną neurogenezę spowodowaną zarzywaniem przez matkę w ciąży kwasu walproinowego 259)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
  • Elektroakupunktura w punkcie Shenmen(HT7) niweluje objawy autyzmu wywołane przez kwas walproinowy 260)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454

 

Interakcje w przypadku stosowania kwasu walproinowego lub Depakiny z innymi lekami/suplementami

  • Chitosan może obniżyć poziomy przyjmowanego kwasu walproinowego 261)bmj.com/content/339/bmj.b3751
  • Soja redukuje poziomy kwasu walproinowego w organizmie. 262)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
  • Erytromycyna(antybiotyk) hamuje metabolizm kwasu walproinowego przez co zwiększa jego stężenie w organizmie – jest to ekstremalnie niebezpieczne. Takie samo działanie ma aspiryna – w linku referencyjnym do tego twierdzenia lista innych leków wchodzacych w interakcje z Depakiną/kwasem walproinowym. 263)evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
  • Lamotrygina zwiększa działanie kwasu walproinowego w podnoszeniu amoniaku w organizmie 264)sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
  • Zakłóca działanie leków antywirusowych (przeciwko wirusowi CMV takich jak ganciclovir czy cidofovir czy też foscarnet. 265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
  • Kofeina wraz z kwasem walproinowym działają synergicznie w przypadku nowotworu kostniakomięsaka. 266)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
  • Stosowanie Lamotryginy i kwasu walproinowego może doprowadzić do wywołania syndromu Stevens-Johnsona czy też słabego formowania się kości. 267)escholarship.org/uc/item/21t5616d 268)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761 269)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815 270)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
  • Myo-inozytol może zwiększyć teratogenność kwasu walproinowego 271)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
  • Wraz z melatoniną może wykazywać działanie antynowotworowe względem raka woreczka żółciowego 272)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
  • Mutacja genu CYP2C19 wpływa na wzrost wagi u osób(kobiet) bioracych kwas walproinowy. 273)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
3, 4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075
18, 72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
19. sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
46. clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784
50. pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
57. ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861
68, 75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
80. researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
87. pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
90. pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
92. pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
100. hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
113. semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
117. pl.wikipedia.org/wiki/PTEN
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
126. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
139. secure.medicalletter.org/w1418a
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
142. researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
143. neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
148. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
153. docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
154. jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
157. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
158. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
159. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
160. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965
161. journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
162. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
163. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771
164. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014
165. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
166. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
167. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172
168. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
169. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
170. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
171. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
172. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230
173. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
174. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
175. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
176. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
177. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
178. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
179. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
180. neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
181. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
182. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
183. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/
184. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
185. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031
186. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
187. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
188. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
189. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
190. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
191. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
192. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
193. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
194. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
195. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
196. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791
197. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
198. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
199. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
200. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
201. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
202. pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych
203. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
204. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
205. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
206. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
207. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
208. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
209. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
210. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
211. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
212. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936
213. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
214. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
215. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060
216. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
217. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124
218. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062
219. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
220. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308
221. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
222. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
223. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
224. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
225. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573
226. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
227. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
228. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
229. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
230. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
231. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
232. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
233. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
234. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
235. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
236. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902
237. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507
238. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
239. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426
240. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177
241. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
242. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
243. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
244. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
245. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
246. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
247. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
248. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
249. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
250. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
251. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559
252. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
253. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
254. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
255. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
256. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
257. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
258. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
259. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
260. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454
261. bmj.com/content/339/bmj.b3751
262. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
263. evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
264. sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
265. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
266. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
267. escholarship.org/uc/item/21t5616d
268. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761
269. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815
270. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
271. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
272. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
273. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

Suramina – lek przeciwnowotworowy do leczenia autyzmu i nie tylko

Suramina (germanin) to związek przeciwpierwotniakowy, który stosowany jest dożylnie w leczeniu leiszmaniozy czy trypanosomozy. Jakiś czas temu było(i nadal jest) bardzo głośno o tym leku, gdyż wykazał pozytywne wyniki w przypadku znacznej poprawy funkcjonowania/zachowania autystów w testach laboratoryjnych. Mimo, że sam lek ma już ok.100lat, w normalnych czy też w wyższych dawkach wykazuje kosmiczną ilość bardzo poważnych skutków ubocznych, jego stosowanie w mini dawkach coś ala stosowanie adependu/naltreksonu(low dose naltrexone) może przynieść i przynosi szereg pozytywnych skutków zdrowotnych. Jestem zainteresowany ok.5% prawdziwych leków medycyny konwencjonalnej, które dobrane w odpowiedniej dawce do danego schorzenia, mogą przynieść(i przeważnie przynoszą) polepszenie zdrowia lub też wyleczenie – takim lekiem jest na pewno ciężko dostępna(w sumie nie dostępna) w Polsce suramina. Co takiego dokładnie robi?na co i jak działa suramina?1)pl.wikipedia.org/wiki/Suramina2)pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432

 

Właściwości Suraminy 

  • Badanie na pacjentach z rakiem prostaty – 27 osób ,6 na starcie zrezygnowało ze względu na skutki uboczne,dawki no cóż – bardzo wysokie – 1.4grama/m2 co 3dni a następnie podtrzymanie wysokiego stężenia leku dawokując 0.5-1grama/m2 co 7-10dni. 7 na 21 pozostałych śmiałków zanotowało spadek o połowę markera PSA z czego 2 osoby zanotowały redukcje przerzutów do kości – 10 osób z 21 z kolei nie zanotowało ani pogorszenia ani polepszenia, 4 osoby notowały pogorszenie choroby. Skutki uboczne odnotowane w czasie leczenia to polineuropatia, alergiczna wysypka skórna, keratopatia(problem z rogówką oka tj.jej zmętnienie). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10096380
  • Hamuje sirtuine SIRT1(czyli niestety zwiększa prędkość starzenia się gdyż SIRT1 jeśli jest pobudzone hamuje geny starzenia się, możliwe że dzieje się tak tylko przy wysokich dawkach suraminy) 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/176288665)lifeextension.com/magazine/2014/11/the-youth-restoring-benefits-of-nad/page-01
  • Może zredukować bóle kości w raku prostaty(i jego przerzutowaniu) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7621460
  • Może zahamować przerzutowanie czerniaka skóry. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2033058
  • Bardzo interesująca jak dla mnie wiadomość – suramin jest blokerem białka YopH – jest to białko wirulencji Yersini, które blokuje u zakażonych neutrofili wytwarzanie cytokiny przeciwzapalnej IL-10 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/240346169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734566
  • 10 dzieci w wieku 4-17 lat z autyzmem dostawało wlewy z suramin (20mg/kg) lub placebo. Czas półtrwania suramin to 14dni, skutki uboczne?lekka wysypka/zaczerwienienie skóry na rekach. Wyniki?Polepszona mowa, interakcje socjalne, obniżenie się powtarzalnych i ograniczających dziecko zachowań. Badanie było podwójnie ślepą próbą(czyli najlepsze możliwe) z bardzo restrykcyjnymi kryteriami doboru tj.dziecko w opowiednim wieku 4-17lat,które miesza blisko laboratorium tak aby nie zmieniło się jego zachowanie podczas długiej podróży samochodem, nie miało wprowadzane żadnych innych terapii w tym nawet nowych suplementów czy leków. Nawet dieta miała pozostać bez zmian. 10)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • Mitochondria komórkowe odpowiedzialne są za inicjowanie i koordynowanie odpowiedzi wrodzonej układu odpornościowego człowieka oraz wytwarzanie stresu oksydacyjnego podczas stresowych sytuacji co prowadzi do wytwarzania się puryn i nukleotydów pirymidynowych takich jak ATP czy UTP poprzez kanały występujące w ścianach komórkowych. W środku komórki – ATP jest transporterem energii, na zewnątrz ATP jest molekułą sygnalizacyjną i modulatorem immunologicznym i niestety aktywatorem mikrogleju, cytokiny zapalnej IL-1beta i ogólnie powoduje stany zapalne. Zahamowanie mikrogleju może przynieść zahamowanie choroby jaką jest stwardnienie zanikowe boczne jak i także alzheimera. 11)blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/
    Zewnętrznokomórkowe puryny takie jak ATP,ADP czy adenozyna czy też UTP są ligandami receptorów purinergicznych(P2X,P2Y czy P1). Normalnie międzykomórkowy poziom ATP wynosi 1-5mml/L jenak spada kiedy jest wypuszczane przez kanały komórkowe po wpływem stresu. Jako że Suramin ma wiele zastosowań, jednym z nich jest zahamowanie purynergicznej ścieżki sygnałowej tym samym blokując ścieżkę sygnałową ATP poza komórkowego. 12)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • Suramine zwiększa poziomy zdrowych puryn takich jak AiCAR(jest aktywatorem regulatora metabolicznego AMPK), obniża inne puryny w plazmie komórkowej takie jak cAMP i dGP. Zwiększa metabolizm metioniny, cysteiny oraz folianu.
  • Dawki tj.stężenia suramin we krwi przy stosowaniu terapii antyrakowej to 150-270mikromola/L, w przypadku trypanosmatozy( Śpiączki afrykańskiej) 50-100mikro mola/L a w przypadku low dose suramin 5-15 mikro mola/L.
  • Nie wykazuje pozytywnego działania u pacjentów z AIDS(dawki 1-1.5grama) powodując na dodatek hepatoksyczność. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3548350
  • Hamuje telemeraze(czyli coś dzięki czemu komórki ulegają śmierci) w komórkach glejaka(nowotworu mózgu). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667993
  • Hamuje 5-alfa reduktazę – jest to enzym przetwarzający testosteron do DHT – doskonale go powinni znać wszyscy Ci co mają problemy z łysieniem androgennym – jego zahamowanie w wielu przypadkach powstrzyma łysienie. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7482629
  • Jednym z patologicznych stanów w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego są nie normalne ilości wytwarzanego mikrogleju w rdzeniu kręgowym. Suramina nie dość, że blokuje aktywacje rdzennego mikrogleju to blokuje także receptory P2 które odpowiedzialne są za powstający w tym stanie ból. 16)mnd.pl/?subaction=showfull&id=1197462303 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14975378
  • Znosi toksyczność jadu pszczelego(neutralizuje go) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23474269
  • Ochrania układ nerowy przed neurotoksynami, może pełnić funkcje ochronną przed jadami węży). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528141
  • Hamuje procesy zwłóknienia u myszy z niedoborem dystrofiny(białko komórki mięśniowej łączące cytoszkielet z kompleksem glikoproteinowy). Hamuje zmęczenie mięśni. 20)pl.wikipedia.org/wiki/Dystrofina 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23055317
  • Hamuje angiogenezę, cytokinę regulacyjną układ odpornościowy (w niektórych przypadkach powoduje ona zwłóknienia różnych narządów) – w tym badaniu wykazano, że może hamować zwłóknienie otrzewnowe. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25168661
  • Obniżenie poziomu cytokiny IL-1 może polegać na zahamowaniu jej receptorów. Jest antagonistą tej cytokiny. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7544738 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7868298
  • Obniża poziomy testosteronu co może być pomocne w przypadku zespołu policystycznych jajników PCOS25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8964858
  • Obnża NF-kappaB oraz ICAM-1 jak i również proteiny fosfo-SMAD-3 i alfa-SMA – także wykazuje działanie zdecydowanie przeciwzapalne w przypadku nefropatii spowodowanej cukrzycą. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24040012
  • Pobudza telomeroze przez co niestety w niektórych przypadkach dochodzi do zwiększenia objętości nowotworu 27)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3614628/
  • Z kolei w tym badaniu hamuje telomeraze i skraca telomery co ma działanie antynowotworowe(zatem wszystko zależy od dawki). 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25425294
  • Przeciwdziała miażdżycy poprzez swoje właściwości antyoksydacyjne 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189815
  • Hamuje namnażanie się wirusa Zika(jeśli wogóle ten wirus istnieje w przyrodzie). 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461070
  • Jest mocnym blokerem genu CFTR także nie nadaje się u ludzi z mukowiscydozą(no chyba, że niska dawka nie blokuje tego genu). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10551285
  • Wysokie poziomy insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 związane są z akromegalią, cukrzycą oraz czerwienicą prawdziwą. (u autystów np. po porodzie jest niski poziom tego czynnika w mózgu). Suramin obniża poziomy tego czynnika we krwii obwodowej. 32)amjmed.com/article/0002-9343(94)90073-6/abstract 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11570630 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27562096
  • Hamuje ścieżkę sygnałową RANKL która odpowiedzialna jest za podział osteoklastów co może mieć pozytywne przełożenie w takich chorobach jak osteoporoza, RZS czy MIZS i inne. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780954
  • Może powodować bezpłodność na czas użytkowania u mężczyzn 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9239672
  • Wykazuje działanie przeciwgrzybicze hamując wzrost i namnażanie się Candida albicans. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17760875
  • Z kolei w innym badaniu okres półtrwania to prawie 92dni. Inne źródło podaje ,że okres ten wynosi ok.35dni.38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/968166839)pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432
  • Inne skutki uboczne to zaburzona perystaltyka jelit(jej brak), problemy z gojeniem się ran oraz krwotoki podczas zabiegów operacyjnych czy też powoduje rogowiaka kolczystokomórkowego(typ nowotworu który pojawia się i znika często powodowany przez zbyt mocno stłumiony układ odpornościowy czy też ekspozycję na dzięgcie – dlatego też kiedyś zaprzestałem stosowania szamponów z dodatkiem dzięgcia) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023275 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1531404
  • Suramina hamuje chymazę – substancja wydzielana przez komórki tuczne, która stymuluje rekrutację neutrofile, eozynofile i monocyty i konwertuje prekursorową postać cytokiny zapalnej IL-1b do postaci aktywnej. Chymaza aktywuje pro-MMP-9(metaloproteinaza odpowiedzialna za np. rozkładanie kolagenu/stany zapalne w stawach oraz za szczelność bariery krew-mózg oraz hamuje TIMP-19(substancja hamująca metaloproteinazy). 42)phmd.pl/fulltxt.php?ICID=872608 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10669049
  • Tu z kolei wykazano drastyczny wzrost IGF-1 we krwi osób z przerzutami co jest bardzo niebezpieczne w tym stadium zdrowia. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9815555
  • Hamuje cytokinę zapalną TNF alfa 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10449196 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1325955
  • Możliwe, ze hamuje angiogenezę co może zahamować postęp choroby nowotworowej 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1381276
  • Hamuje atopowe zapalenie skóry poprzez zahamowanie praktycznie wszystkiego co wywołuje stany zapalne – cytokiny zapalnej TNF alfa, IL-1beta, IL-6 oraz immunoglobuliny E(IgE). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26021324
  • Hamuje cytokinę regulacyjną układ odpornościowy – TGF beta1 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11954955
  • Hamuje przyłączenie się cytokiny IL-6 do jej receptora tym samym hamując po prostu stan zapalny wywołany tą cytokiną. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8227330
  • Suramin, poprzez obniżenie proliferacji fibroblastów oraz aktwności białek fibrytycznych hamuje zwłóknienia tkanki mięśniowej i promuje jej regeneracje. Zastrzyki domieśniowe z suraminy idealnie się do tego nadają i potwierdzają to badania. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12730151 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18725651 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27716371 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617121
  • Tutaj z kolei badanie, które mówi, że suramina może promować regeneracje funkcji nerek po ich uszkodzeniu(niedokrwieniu/reperfuzji). Takie samo działanie ma względem mózgu (zakładam, że kluczowa jest po prostu dawka). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843260 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21470104
  • Może być opcją terapeutyczną w przypadku dystrofinopati (wrodzone choroby mięśniowe) 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21108244
  • Hamuje miostatynę – substancję odpowiedzialną za blokowanie tworzenia się nowych włókien mięśniowych, zmniejszenie wrażliwości na hormon leptynę i ogranicza syntezę białek. Takie działanie ma także kreatyna. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22644812

 

Skutki uboczne Suraminy

  • Wysokie dawki powodują aksonalną polineuropatię czuciowo-ruchową związaną z degeneracją aksonów w dawce pow 350mcg/ml. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2161094 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11701155
  • Skutki uboczne które mogą Cię dopaść podczas zbyt dużej koncentracji suraminy w organizmie to wyczerpanie nadnerczy, anemia, neuropatia. 58)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • 6 na 41 osób doznało neuropatii demielinizacyjnej która przypominała zespół Guillaina-Barrego. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8995587
  • Hamuje aktywność neutrofilów poprzez zahamowanie elastazy neutrofilowej (odpowiedzialna za niszczenie bakterii w tym też i zdrowych komórek/tkanek i wytwarzająca/pobudzająca cytokine zapalną IL-8) 60)phmd.pl/fulltxt.php?ICID=1109219 61)biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9092534
  • Może powodować uszkodzenia nerek 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1296811
  • Problemy oczne to ok.17% przypadków. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272
  • Suramina nie wykazuje żadnych skutków ubocznych(czasami poza lekką wysypką już zresztą wspomnianą) w przypadku stosowania jej w bardzo niskich dawkach tzw. Low dose suramine (dokładnie tak jak low dose naltrexone – wkońcu to dawka decyduje co jest lekarstwem …a co trucizną). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2570536566)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23516405 67)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • Nerki padają podczas leczenia raka prostaty – to jeden z głównych skutków ubocznych Suramin podawanego w wysokich dawkach. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9256906 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/806219370)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924693
  • Dostosowanie odpowiedniej dawki Suramine może zminimalizować efekt toksyczności 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7666080
  • Osoby stosujące suramin zagrożone są ryzykiem neutropenii(niszczeniem neutrofili i ich spadającą liczba przez niedostateczne ich wytwarzanie). 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8911114 73)pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia
  • Hamuje wydzielanie się kortyzolu, sugeruje się, że może mieć zastosowanie w przypadku raka nadnerczy 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1658542
  • Lek ten bardzo lubi i wręcz ma tendencje do osadzania się w komórkach nadnerczy stąd też jeśli jest jego zbyt duże stężenie negatywnie wpływa na ten organ powodując po prostu cytotoksyczność i zaburzenia w produkcji przez niego hormonów. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2380344
  • W przypadku leczenia tym lekiem ślepoty rzecznej(ochocerciasis) objawiającej się świądek, guzami podskórnymi i utratą wzroku(spowodowaną pasożytem Onchocerca volvulus) skutkiem ubocznym, który wywołuje Suramina jest białkomocz co świadczy o uszkodzeniu nerek. ( u niektórych się ona cofa – u niektórych niestety nie) 76)academic.oup.com/trstmh/article-abstract/66/1/27/1897557/Suramin-induced-amino-aciduria?redirectedFrom=fulltext
  • Neurotoksyczność Suraminy może zostać zniwelowana poprzez mocne pobudzenie/zwiększenie nerwowego czynnika wzrostu NGF(zwiększa go kwercytyna, DHEA, witamina d3 i inne). 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053658

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

Literatura   [ + ]

1. pl.wikipedia.org/wiki/Suramina
2, 39. pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10096380
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17628866
5. lifeextension.com/magazine/2014/11/the-youth-restoring-benefits-of-nad/page-01
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7621460
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2033058
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24034616
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734566
10, 12, 58, 67. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
11. blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3548350
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667993
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7482629
16. mnd.pl/?subaction=showfull&id=1197462303
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14975378
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23474269
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528141
20. pl.wikipedia.org/wiki/Dystrofina
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23055317
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25168661
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7544738
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7868298
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8964858
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24040012
27. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3614628/
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25425294
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189815
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461070
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10551285
32. amjmed.com/article/0002-9343(94)90073-6/abstract
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11570630
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27562096
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780954
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9239672
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17760875
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9681668
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023275
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1531404
42. phmd.pl/fulltxt.php?ICID=872608 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10669049
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9815555
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10449196
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1325955
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1381276
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26021324
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11954955
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8227330
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12730151
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617121
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843260
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21470104
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21108244
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22644812
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2161094
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11701155
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8995587
60. phmd.pl/fulltxt.php?ICID=1109219
61. biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9092534
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1296811
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25705365
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23516405
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9256906
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8062193
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924693
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7666080
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8911114
73. pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1658542
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2380344
76. academic.oup.com/trstmh/article-abstract/66/1/27/1897557/Suramin-induced-amino-aciduria?redirectedFrom=fulltext
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053658

Nalcrom – Natrii cromoglicas i jego bardzo interesujące właściwości nie tylko dla alergików

Nalcrom (Natrii cromoglicas) to lek dla wszystkich tych, którzy mają alergie pokarmowe i tak naprawdę nie mają pewności czy testy pokarmowe na alergeny są w ich przypadku prawdomówne. Większość przypadków, które obserwuje to osoby które przestrzegając diety opartej na wykluczeniu wszystkich pokarmów alergicznych notują spore postępy zdrowotne – ale są i tacy, którzy pomimo takich restrykcji dalej odczuwają stany zapalne w jelicie. Oczywiście może być to po prostu infekcja. Jeśli jednak nie – Nalcrom powinien dać sobie radę właśnie z takimi ‚ukrytymi’ stanami zapalnymi. 

 

Właściwości Nalcromu 

  • Sodium cromolyn(Nalcrom) – to stabilizator komórek tucznych – hamuje VEGF(czynnik wzrostu nerwów) posiadając działanie antynowotworowe.
  • Niweluje nadwrażliwość jelita grubego,bardzo pomocny w zaburzeniach jelitowych(nadwrażliwości) spowodowanych stresem
  • Hamuje degranulacje komórek tucznych ( degranulacja to wypuszczanie przez komórki tuczne różnych czynników w tym histaminy i cytokin zapalnych – stąd lek ten hamuje poziomy tych substancji zapalnych i jeśli pomaga – w nadmiernej histaminie oraz nadmiernie pobudzonych cytokinach(spwoodowanych alergenami lub tez infekcjami)szukałbym problemu lub w nadmiernie pobudzonych komórkach tucznych(co tez może być spowodowane infekcja jak i genetyką)
  • Hamuje infekcje wirusem układu oddechowego(RSV).
  • Zwiększa pojemność płuc u astmatyków oraz u wszystkich tych u których indukowany czynnik hipoksji (HIF1alfa) moze byc nadmiernie pobudzony(np.rakowcy). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22106819
  • Jeżeli jest problem z bariera krew mozg(nieszczelna) Disodium cromoglycate jest w stanie ja uszczelnić poprzez wplyw na komorki tuczne (ktore wytwarzaja metaloproteinazy – substacje powodujace stany zapalne, problemy ze stawami rozkładajac kolagen, problemy skórne, rozszczelniają śluzówkę jelit oraz barierę krew mozg).
  • Redukuje liczbę wycieków żylnych(przecieki tj nieszczelność żylna może być spowodowana nagromadzeniem monocytów w/na naczyniach krwionośnych powodując konkretne stany zapalne i tym samym nieszczelność żylną).
  • Zamiennikiem Disodium cromolyn może być połączenie luteolin complex + kwercytyna
  • Zahamowanie komórek tucznych hamuje substancje P pobudzana przez między innymi clostridie difficile – może to zahamować problem z częstym oddawaniem moczu, polepszy regulacje temperatury ciała jesli jest z nim problem(odczuwanie temperatury zewnetrznej), zahamuje stany zapalne w jelicie. Ponadto kwercytyna hamuje cytokine IL-6 przez co moze zwiększyć poziomy żelaza (uprzednio przyblokowane przez hepcydyne na skutek infekcji jelitowej/w organizmie) – taki problem pojawia sie w przypadku infekcji yersinioza czy bartonella. Ponadto kwercytyna zbija poziomy IL-8 (cytokina zapalna zwiekszana przez Clostridie difficile,bartonelle i pare inncyh – mozna poznac jej wysokie poziomy poprzez wysokie poziomy neutrofili w morfologi krwii) oraz TNF alfa.
  • Chlamydia pneumoniae wywołuje astmę. Opisywany lek nie tylko pomoże w przypadku problemow astmatycznych ale i rowniez hamuje wzrost C.pneumoniae!
  • Zahamuje alergie związane z nadpobudzoną immunoglobuliną IgE
  • Hamuje infekcję wirusem grypy(in vivo i in vitro)
  • Infekcja pasożytem toksokara wywołuje chorobę zwaną toksokarozą. W chorobie tej może być nadmiernie pobudzona histamina w jelitach. Naturalnie Nalcrom zahamował wyrzut histaminy oraz zapobiega zmianom kurczliwości mięśni gładkich.
  • Hamuje nadmiar cytokiny IL-4 przez którą pobudzona jest immunoglobulina IgE powodująca alergie. Literatura do powyższych wniosków powyżej. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/114178502)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/129675893)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/151874274)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/150504255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/165959216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/147042347)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/224704788)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/175195819)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2125466410)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1939048211)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2038904912)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2728924113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367692
  • Hamuje substancję P (substancja zapalna tj.zwiekszająca odpowiedź zapalną, aktywowana między innymi przez bakterię Clostridia difficile) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/246631515)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2466315
  • Zwiększa obrót serotoniny w większości obszarów mózgu(u zwierząt którym podano uprzednio morfine) 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532863
  • Razem z kwercytyną może wzmacniać integralność błony śluzowej jelit. Kwercytyne polecam jednak stosować w małych dawkach gdyż upośledza absorbcję jodu przez tarczycę. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408393
  • Zahamowanie nadmiernie pobudzonych komórek tucznych prowadzi do zmniejszenia apoptozy(śmierci) makrofagów, zahamowaniu przecieków naczyniowych zatem ich zahamowanie przyczynia się do zapobiegania problemom kardiologicznym. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470698
  • Komórki tuczne w stanach niedotlenienia produkują wolne rodniki doprowadzając do stanów zapalnych – także nalcrom czy inne blokery tych komórek powstrzymają ten stan 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12391033
  • Ochrania przed niszczycielskim działaniem alkoholu na śluzówkę żołądka 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2503242
  • Pycnogenol hamuje wyrzut histaminy z komórek tucznych równie dobrze jak nalcrom. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12557250
  • Nadmiernie pobudzone komórki tuczne w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów to praktycznie pewnik – ich zahamowanie może się przyczynić do zahamowania postępu w/w choroby – nalcrom może w tym pomóc. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943290 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17530709
  • Redukuje uszkodzenia tkanek spowodowanych jadem węży Calloselasma rhodostoma 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14602119
  • Komórki tuczne mogą powodować nieszczelność bariery krew-mózg – nalcrom może to powstrzymać. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26554724
  • Komórki tuczne pobudzają receptor 5-HT1A (odpowiedzialny za stymulacje nerwu trójdzielnego, zmniejsza uczucie zmęczenia jeśli jest w normie, odpowiedzialny za popęd seksualny, zwiększa dopaminę, zmniejsza odczuwanie bólu i substancję P i parę innych). 26)pl.wikipedia.org/wiki/Receptor_5-HT1A 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518679
  • Forskolina wykazuje lepsze działanie w przypadku napadów astmy niż nalcrom 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16749416
  • Blokuje HIF-1alfa(czynnik indukcji hipoksji) który wyzwala histaminę. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/81629
  • Może być bardzo pomocny w przypadku wrzodzejącego jelita 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6778911
  • Przeciwzapalne działanie nalcromu wynika z hamowania przeciwzapalnego białka Aneksyny A1 z komórek tucznych 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527056
  • Może być przydatny w przypadku marskości wątroby oraz jej zwłóknień gdyż hamuje hepatocyty oraz gwiaździste komórki wątroby 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26453959 33)czytelniamedyczna.pl/3269,komorki-gwiazdziste-jako-glowny-regulator-sygnalizacji-miedzykomorkowej-w-proces.html
  • Polepsza przepuszczalność jelit w sensie wzmacnia integralność śluzówki jelita 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26510713
  • Hamuje cytokiny zapalne w przypadku stanów zapalnych płuc 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222466
  • Zapobiega proliferacji komórek raka trzustki zatem wykazuje działanie antynowotworowe 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21963773
  • Jest blokerem kinazy syntazy glikogenu 3ß (GSK-3Beta) dzięki czemu wykazuje pozytywne działanie w przypadku cukrzycy i otyłości 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23784744
  • Zwiększa poziomy kaspazy 3 dzięki czemu dochodzi do apoptozy komórek rakowych 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23368763
  • Nalcrom zmniejsza poziomy amyloidu beta o 50% po tygodniu stosowania!(in vivo) Może mieć on zatem zastosowanie w przypadku choroby Alzheimera, w zespole Downa i naturalnie w autyzmie 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25468905
  • Po 6 miesiącach stosowania zwiększa poziomy hormonu wzrostu u dzieci. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9859903
  • Nalcrom hamuje symptomy endometriozy poprzez zahamowanie tryptazy(jeden ze składników komórek tucznych) oraz cytokiny zapalnej TNF alfa. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350008
  • Histamina może być wytwarzana w hipokampie podczas epilepsji – naturalnie nalcrom zahamuje jej wytwarzania hamując tym negatywne działanie histaminy na układ nerwowy. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25578265
  • Pełni funkcje protekcyjne w jelicie/żołądku względem alergenów diety(produktów diety które wywołują alergie) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/112265
  • Nadaktywna cytokina IL-9 pobudza komórki tuczne 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378796
  • Niedotlenienie pobudza komórki tuczne.45) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949012

 

Podsumowanie:
Nalcrom to lek niezwykle pomocny w przypadku Autyzmu, Choroby Lesniowskiego-Crohna, Chlamydi Pneumoniae, IBD, IBS,Bartonelli, Yersinie,Boreliozie, w padaczce, Alzheimerze i możliwe ze w przypadku Helicobacter pylori. Używałbym z ostrożnością nie przesadzając z dawką – całkowite zahamowanie cytokin zapalnych może mieć nie ciekawe konsekwencje w przeroście np. Candidy.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11417850
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12967589
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15187427
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050425
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16595921
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14704234
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470478
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17519581
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21254664
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19390482
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20389049
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27289241
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367692
14, 15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2466315
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532863
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408393
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470698
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12391033
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2503242
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12557250
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943290
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17530709
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14602119
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26554724
26. pl.wikipedia.org/wiki/Receptor_5-HT1A
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518679
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16749416
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/81629
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6778911
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527056
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26453959
33. czytelniamedyczna.pl/3269,komorki-gwiazdziste-jako-glowny-regulator-sygnalizacji-miedzykomorkowej-w-proces.html
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26510713
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222466
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21963773
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23784744
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23368763
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25468905
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9859903
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350008
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25578265
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/112265
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378796
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949012

Pyrantelum – lek przeciwpasożytniczy bez recepty i jego właściwości

Pyrantelum to lek przeciwpasożytniczy. Zainteresował mnie niedawno z tego względu, że chyba jako jedyny syntetyk jest dostępny w Polsce bez recepty(w zawiesinie). Tak samo cholestil – lek pobudzający żółć, który także jest polecany w przypadku brania leków przeciwpasożytniczych. Na co dokładnie działa pyrantelum i w jaki sposób?

  • Jest efektywny w przypadku glisty oraz nicieni Ancylostoma 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1243882 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25224788
  • Wykazuje dobre działanie w przypadku tęgoryjca 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/592453
  • Jest efektywny w przypadku nicieni Ascaridia galli/hookworm 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/951517 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1648131/?page=3
  • Pyrantelum wpływa na układ cholinergiczny(acetylocholina i acetylocholinoesteraza – odpowiedzialne za układ ruchowy jak i pamieć u człowieka i nie tylko) także osoby z Miastenią (Myasthenia Gravis) nie powinny przyjmować tego preparatu (wg.mnie zaawansowane przypadki boreliozy/bartonelli/mykoplazmy także nie chyba że bardzo krótko co zresztą się poleca w przypadku tego leku). 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC488607/?page=1
  • Działa na zasadzie porażenia mięśni pasożyta poprzez zmianę w przepływie wapnia w komórkach. Jako że jest antagonistą cholinergicznym pobudza receptory nikotynowe pasożyta co prowadzi do spastyczności, dzięki prawidłowo funkcjonującemu przewodowi pokarmowemu(tj.prawidłowej perystaltyce + odpowiednio pobudzonej żółci) wydalasz pasożyty, które w Tobie siedziały. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562016
  • Obecność pasożytów często powoduje anemię, tutaj przypadek człowieka (rzadki przypadek) gdzie tęgoryjec spowodował zawał serca 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880709
  • Przypadek glisty ludzkiej, która była w woreczku żółciowym pacjenta – wstrzyknięto mu pyrantel wprost do woreczka poprzez cewnik przezskórny – glista padla po 10minutach od wlewu. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20460851
  • Wykazuje dobre działanie przeciwko owsikom jednak jego podawanie trzeba powtarzać. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880239
  • U dorosłych nie obciąża nerek ani wątroby 11)journals.sagepub.com/doi/10.1177/000992287401300116
  • Ogólnie dużo badań jest na zwierzętach i pyrantelum wykazuje b.dobre działanie vs pasożyty odzwierzęce 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7258809
  • Po przeleczeniu glisty przy użyciu pyrantelum u dzieci wraca apetyt 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8893536
  • Wykazuje bardzo dobre(wręcz rewelacyjne – blisko 100%) działanie przeciwpasożytnicze przeciwko toksokarozie 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915389 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10384907
  • Pyrantelum działa synergicznie razem z metronidazolem przeciwko lamblii – w pojedynkę raczej te leki są cienkie w przypadku tego robala. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946968

 

Skutki uboczne pyrantelum poza tym co przeczytasz na ulotce

  • Wywołuje nieprawidlowości w plemnikach(pogarszając ich jakość – działa mutagennie). Zentel np.(inny syntetyk przeciwrobaczy) nie wykazuje takiego działania. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525915
  • Pyrantelum obciąża wątrobę wywołując jej krótkotrwałe negatywne i odwracalne zmiany(u dzieci 5-10 letnich, zapewne chodzi o krótkotrwałe pogorszenie się prób wątrobowych) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2615709
  • Poza problemami neurologicznymi, gastrycznymi czy pogorszeniem prób wątrobowych pyrantelum może powodować proteinurie(białko w moczu) – także jest to niebezpieczny symptom problemów z nerkami. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21500989

 

Prawidłowe dawkowanie pyrantelum na podstawie badań klinicznych na ludziach

  • Wykazuje dobre działanie w przypadku włosogłówki. Dawkowanie jakie było używane w przypadku dzieci zainfekowanych włosogłówką i glistą to 15mg/kg 1x dziennie przez 3dni. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7444580
  • Dawkowanie może też wynosić od 10mg do 20mg/kg od 1 do 3 dni w zależności od pasożyta bytującego w danym organizmie 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6291355 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/629844

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1243882
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25224788
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/592453
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/951517
5. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1648131/?page=3
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC488607/?page=1
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562016
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880709
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20460851
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880239
11. journals.sagepub.com/doi/10.1177/000992287401300116
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7258809
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8893536
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915389
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10384907
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946968
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525915
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2615709
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21500989
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7444580
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6291355
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/629844

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk