Spojrzenie poza Boreliozę jest to tytuł konferencji zdrowotnej , która zorganizowana była już dobre pare lat temu przez Dr.Klinghardta i jego Akademię w Redmond – USA. Notatki standardowo pochodzą od Scotta – człowieka o holistycznym podejściu do zdrowia, który przeszedł wszystkie możliwe opcje lecznicze w swoim powrocie do zdrowia zaleczając tym samym boreliozę,koinfekcje i masę innych zdrowotnych problemów które się z nimi związane. Jest to część pierwsza.
Dr. Dietrich Klinghardt – Co powoduje że chorujesz?Co pomaga Ci wyzdrowieć?
– Rzadko lub nigdy mikrob nie powoduje że chorujesz
– To odpowiedz układu odpornościowego na mikrobra powoduje główne problemy
– Ludzie po transplantacjach często żyją dłużej gdyż ich układ odpornościowy jest stłumiony w celu nie odrzucenia nowego organu. Powoduje to uspokojnie reakcji immunologicznych.
– Leczenie skupia się powinno na modulacji układu odpornościowego
– Klasyczna homeopatia rzadko działą
– Usunięcie amalgamatów i korzeni kanałowych dalej przynosi korzyści
– Leczenie ubytków zębowych dalej przynosi korzyści ale nie jest to interwencja „cudowna”
– Proste rzeczy które działały 30 lat temu już nie działają
– Leczenie pasożytów dalej przynosi duże korzyści
– Unikanie glutenu jest ważne
– Pleśń i pole elektromagnetyczne to poważne problemy
– Melatonina jest ważna
– Zdecydowanie poleca tańce klasyczne (z ang.ballroom dancing)gdyż wprawia to autonomiczny układ nerwowy w stan leczniczy
– Doświadczeni praktycy mogą być pożyteczni w sferach neuralnej terapi, proloterapi, osteopati,terapi czaszkowo-krzyżowej czy terapi sanum (homeopatia)
– Nowe obszary nad którymi warto się skupić obejmują CCSVI, terapia komórkami macierzystymi, eliminacja pleśni, plazma bogata w płytki krwii
Dr.Dietrich Klinghardt – leczenie
– Skoryguj KPU/HPU i insulinooporność
– Skoryguj blizny, problemy dentystyczne, pole elektromagnetyczne
– Obniż zanieczyszczenia – amalgamaty, korzenie kanałowe, ubytki, ekspozycje na pleśń
– Zadbaj o regenerujący sen
– Pozbywaj się toksyn chlorellą, glinką, sterolami roślinnymi, chityną, DMPS, kolendrą i cholestyraminą
– Obniż poziom mikrobów poprzez zaadresowanie biofilmu. Leki przeciwmikrobowe takie jak zioła i syntetyki na receptę, leki przeciwgrzybicze jak rizol gamma, przelecz pasożyty takimi rzeczami jak zmodyfikowany protokół dr.Simona Yu czy też koktajlem Klinghardta na boreliozę. Zaadresuj biofilmy produktami liposomalnymi, herbatką/nalewką z czystka, EDTA, czosnkiem, jodem(na płuca), ekstraktem z pestek grejfruta 10 kropel 2x dziennie, krzemem takim jak Biosil 10 kropel 2x dziennie
– Moduluj odpowiedz układu odpornościowego chlorellą 5 gram 4x dziennie 30min przed posiłkami, 2 gramy oleju rybiego, lekami Sanum, homeopatią, Actos, LDN, terapią moczem
– Skoryguj peptydy regulacyjny. ADH, używaj spreyu do nosa z hormonem VIP, propolisu lub mirrę w celu zwiększenia MSH, naturalne terapie na zatoki(Pleo-Rec)
– Polepsz mikrocyruklacje – niskie dawki EPO (mogą pomóc w CCSVI), EDTA, heparyna. Opcje bio to lumbrokinaza, Pleo Sauvis, Ginkgo biloba, witamina E, czosnek, imbir. Ogranicz pole elektromagnetyczn. Sanum Mucor racemosus
– Czystek jest najmocniejszym preparatem na biofilm. Przenika przez barierę krew móżg i jest w 100% absorbrowany w jelitach. Ma działanie przeciwwirusowe. Można go zaparzać 4x. Wybiela zęby(biofilm bakteryjny powoduje ich żółknięcie), redukuje brzydki zapach ciała
Dr.Dietrich Klinghardt – pasożyty
– Wiele osób twierdzi że borelioza to ich największy problem jednak cierpią z powodu pasożytów. Naturalną sekwencją leczniczą jest leczenie wpierw infekcji pasożytniczej a następnie boreliozy. Jeśli tak będzie wyglądać postępowanie lecznicze, lata leczenia zamienią się w miesiące lub tygodnie.
– Chroniczne infekcje dziesiątkują nasze komórki w stosunku 10:1. 90% to oni, 10% to my. Składamy się z 90% mikrobów. Nasze myślenie, kreatywność, ekspresywność to mikroby w nas siedzące.
– Wirusy w układzie nerwowym nie są raczej przyczyną przewlekłego zmęczenia. Często są obecne jednak gdy są przeleczone pacjentowi tylko trochę się polepsza. 2 głownymi problemami są pasożyty(przeważnie lungworm PD:pasożyt płucny) i chroniczna infekcja gronkowcem w nosie. Infekcja w nosie może przenieść się do hipokampu i wtedy prowadzi to do supersji hormonu MSH
– Poziomy zmęczenia i MSH są ze sobą skorelowane. MSH jest obniżane przez bakterie i mykotoksyny
– Leczenie pasożytów może zająć 6-12 miesięcy
– Pasożyty zmieniają tak nasz organizm, aby był on im przyjazny
– Naturalne odrobaczanie takie jak formuły Huldy Clark są słabe i rozczarowujące
– Mimosa pudica (proszek) to zioło ajurwedyjskie które jest 30x mocniejsze niż jakikolwiek lek medyczny. Zacznij od 1/2 łyżeczki 2x dziennie przez 2dni w tygodni i zwiększaj aż do 1 łyżeczki dziennie przez 3 miesiące
– Można użyć produktu Biopure – czosnek suszony, 100mg artemisininy, 1 łyżeczki fosfolipidów z czystą wodą – dodajesz to do gruszki do wstrzykiwań doodbytniczych. Zrób miks liposomalny używając do tego myjki ultradzwiękowej której się używa do zrobienia koktajlu Klinghardta – przytrzymaj to w sobie. Oczyszcza to odbyt i następnie zostaje wchłonięte tak że wielu widzi dowody eliminacji pasożytów.
– Leczenie pasożytów najlepsze jest w równoległej terapi jelit
– Kłucie tak jakby ktoś ci szpilki wbijał – to objaw pasożytów
– Alinia i zentel przechodzą przez barierę krew-mózg
– Odrobaczanie przynosi wymierne korzyści w autyzmie. Każdy biofilm ma w sobie DNA robaków
– Im więcej się odrobaczasz tym dłużej żyjesz i zdrowiej
Dr.Simon Yu – o pasożytach
– Kiedy ostatnia interwencja medyczna zawiedzie pomyśl o problemach z zębami i pasożytach
– Dr.Yu używa testów EEAV / akupuntura meridianów w celu otrzymania informacji na temat stresorów w organizmie
– Nieprzewidziane problemy dentystyczne mogą być znaczącym problemem zdrowotnym – amalgamaty, kanały korzeniowe, TMJ, galwanizm, implanty, metale ciężkie, alergie na metal, mikroorganizmy
– Dr.Yu zauważył niewiarygodne zmiany w teście EAV po przeleczeniu pasożytów. Rzadko używa antybiotyków
– Srongyloides to robak. Czy można go obwiniać za zmiany patologiczne w mózgu?CCSVI?
– Rak może być związany z problemami z zębami, pasożytami, metalami ciężki lub nieuporządkowanymi emocjami
– Większość pasożytów znajduje się poza jelitami. Są zwodnicze, adaptacyjne i ciężkie w eradykacji
– Pasożyty przenoszą bakterie, wirusy i grzyby ze sobą
– Odrobaczanie koni (regularnie) przedłuża ich życie. To dobra terapia przeciwstażeniowa
– Pasożyty są jak twoje dzieci – nie opuszczają domu
– Możesz się nimi zarazić wdychając ich jaja
– Dr.Yu nie używa suplementów dopuki nie pozbędzie się pasożytów
– Pasożyty mogą kontrolować twój umysł
– Olejek gozdzikowy może być pomocny. Czarny orzech, bylica piołun, artemisia i pestki cytrusowe mogą być pomocne
– Dr.Yu nie jest przekonany do zapperów w celu eliminacji pasożytów
– Używa wysokich dawek leków przeciwpasożytniczych. Lubi terapie kombinowane.
Dr.Dietrich Klinghardt – CCSVI
– Chroniczny problem żylny związany z rdzeniem kręgowym-mózgiem i zwężeniem żył powrotnych krwii z głowy
– CCSVI został zidentyfikowany przez Dr.Zamboni z Włoch u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
– Dr.Klinghardt widział u 100% swoich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, autyzmem, z Parkinsonem, stwardnieniem zanikowym bocznym i boreliozą problemy z CCSVI
– Leczenie polega na eradykacji biofilmu i nabłonkowych infekcji takich jak nanobakterie, Rickettsia, Borrelia, mykoplazma, chlamydia przy pomocy protokołu Klinghardta na biofilm
– Wtedy funkcje układu odpornościowego są obniżone i można użyć takich produktów jak BioPure Lyme Nosode, homeopati sanum na pleśń, ograniczenie pola elektromagnetycznego, terapi auto-uryną
– Następnie krążenie jest otwarte i można użyć jadu pszczelego, oralnie nano kurkuminy z czarnym pieprzem lub Mucokehl
– Aby otworzyć zablokowane żyły poleca aparaty na zęby(płytki na zęby z ang.dental splint) terapie neuralną migdałków i żył szyjnych, osteopatię czy też dylatację balonową
– Z 38 jego pacjentów których przeskanował na CCSVI wszyscy mieli wynik pozytywny.
– Kiedy procedura dylatacji balonowej jest zakończona, żyły są otwarte, jednak jeśli boreliozą nie została przeleczona, następuje tam stan zapalny CCSVI się cofa i dochodzi do restenozy(nawrót zwężenia żyły)
– Brzęczenie w mózgu, męty w oczach i wiele symptomów neuro w boreliozy może być związanych z CCSVI
– Jeśli obecne są drgawki, występują one często po tej samej stronie po której jest CCSVI
– Często jest nagromadzenie żelaza w jądrze podstawy mózgu co może być związane z chorobą Parkinsona. Żelazo znaleźć także można w istocie czarnej mózgu.
– Problemy neurologiczne to problemy z układem krwionośnym/żyłami. 3-4 obszary stenotyczne mogą być za to odpowiedzialne.
– Istnieje 5 parametrów, na które się patrzy podczas sprawdzania CCSVI. W stwardnieniu rozsianym obserwuje się 2 na 5. W boreliozie 4 na 5,w autyzmie natomiast 5 na 5.
Najlepszy wynik u pacjenta z boreliozą jaki miał to 3 na 5. Boreliozowcy na ogół mają gorsze wyniki niż pacjenci ze stwardnieniem rozsianym
– Stenoza powoduje nieprawidłową hemodynamikę, zniszczenia śródbłonka, przerwania ścian krwionośnych, nacieki limfocytów T i żelaza do otaczająćych tkanek. Żelazo działa zapalnie co powoduje zniszczenia układu kardiologicznego
– Odpływ krwi z mózgu jest pomijany. Większość tekstów o anatomii nawet nie pokazuje żył szyjnych
– Ciśnienie zwrotne w mózgu powoduje CCSVI
– Większość ludzi z chroniczną borelioza będzie miało pozytywny wynik testu na CCSVI
– CCSVI to problem u większości dzieci z autyzmem. Mózg nie może się wtedy rozwijać. Perfuzja(przepływ mózgowy krwii) może być wtedy zredukowany o 70%
– Leczenie CCSVI obejmuje:
– Eradykacje biofilmu i infekcji nabłonkowych takich jak nanobakteria, rickettsia, borrelia, mycoplazma, chlamydia i mykoplazma
– Obniżenie odpowiedzi układu odpornościowego przy pomocy biopure lyme nosode, leków sanum, terapi autouryną, redukcją ekspozycji na pole elektromagnetyczne
– Otworzenie cyrkulacji. Można to zrobić kremem z jadem pszczelim, nano kurkuminą z pieprzem, Mycokehl
– Otworzeniu żył. Terapia neuralna migdałków i szyi używając prokainy z DMPS, ozonem czy też lakmi Sanum. Osteopatia, kinesiologia czy też dylatacja balonowa lub stenty.
– Rickettsia i chlamydia penumoniae powodują podrażnienia żył. Borelioza, Babesia, Bartonella i mykoplazma także.
– Nabłonek jest największym organem w ciele i jest niebem dla mikrobów
– Infekcje są przykryte protekcyjną powłoką fibryny. Potrzeba dawki antybiotyków x1000 aby je zaadresować kiedy obecny jest biofilm. PAcjenty nie przeżyłby wtedy tak toksycznej antybiotykoterapii.
– Terapia autourynowa była czymś wielkim przed drugą woją światową. Nerki wydzielają fragmenty DNA mikrobów. Picie tego powoduje przebudzenie układu GALT jelit. W GALT znajduje się 80% układu odpornościowego. 1 szklanka moczu z rana i po południu może być używana. Można także używać moczu w sprayu do nosa 2x dziennie. Obniża to odpowiedź układu odpornościowego.
– To odpowiedz organizmu zabija pacjenta, nie mikroby. Obniżenie odpowiedzi układu to klucz do wyleczenia.
– SSCVI powoduje umieranie zębów
– Gronkowiec w nosie tworzy 3 biotoksyny.
– Trzeba wpierw przeleczyć wszystkie inne czynniki aby można było udrożnić żyły w CCSVI. W innym wypadku rezultaty tej procedury nie będą długotrwałe
– Należy przemyśleć CCSVI w przypadku dzwonienia w uszach, problemów z zatokami, bóli głowy, problemów ze wzrokiem, migren oraz problemów z zębami.
– Stan zapalny powoduje blizny które prowadzą do zwęrzeń znajdowanych w CCSVI. Organizm kontynuuje zastępowanie tkanki bliznowatej nową tkanką bliznowatą.
Komórki macierzyste i plazma bogata w płytki krwi może to zmienić w przyszłości.
– CCSVI będzie obiektem zainteresowania w autyzmie za kilka lat
– Kumulacja żelaza w żyłach jest częstym problemem w CCSVI. Koktajl Klinghardta dobrze sobie z tym radzi gdyż artemisinia jest dobrym chelatorem żelaza.
– Problemy z hormonami mają związek z blokadami w układzie krwionośnym
– Nie ma sensu przechodzenia powyższej procedury jeśli C4a, TGF-b1 itp. są dalej podniesione gdyż ogień dalej płonie
– Artemesinia pomimo że pomaga usunąć złogi żelaza które przyczyniają się do CCSVI nie ma wpływu na poziom ferrytyny
– Generalnie ludzie biorą lumbrokinaze przez pare dni przed zabiegiem dylatacji balonowej.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Jest to część jednej z konferencji ILADS która miała miejsce bardzo dawno temu (2009) – jednak poruszono na niej tematy, które były(i są?) obecne w najcięższych przypadkach. Prezentacje poprowadził jeden z najbardziej szanowanych lekarzy ILADS – Dr. Joseph Burrascano – można powiedzieć, że lider wśród lekarzy gdyż wg.mnie testuje najsilniejsze kombinacje antybiotyków na swoich pacjentach dając tym samym gotowe rozwiązania dla innych lekarzy(lub brak pozytywnych wyników). Notatki pochodzą od Scotta z betterhealthguy, człowieka który przeszedł praktycznie wszystko w boreliozie i koinfekcjach począwszy od antybiotyków po ogrom interwencji naturalnych/biologicznych.
wirus XMRV
– Dr. Burrascano zauważył, że XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) to retrowirus, który znajdowany jest u pacjentów z rakiem prostaty
– Jest często znajdowany u osób z chronicznym zmęczeniem(CFIDS) – 95% pozytywnych wyników na XMRV. Znajdują go również u osób z fibromyalgia, stwardnieniem rozsianym i w autyzmie
– Poleca stosowanie leków przeciwwirusowych na XMRV do czasu aż więcej informacji nie pojawi się na temat tego wirusa.
– Spekuluje się, że retrowirusy mogą być zamieszane w CFIDS. HIV to inny dobrze znany retrowirus i wygląda na to że XMRV jest prostszym retrowirusem w porównaniu do HIV.
– Zarażenie się nim przez spermę, krew, mleko matki może być możliwe – inne drogi infekcji nie są narazie znane.
– XMRV jest immunosupresyjny i uporczywy. Może odgrywać pewną rolę w boreliozie.
Wirus Borna
– Wirus borna to wirus RNA któy został odkryty w Niemczech. Nie wiadomo czy może być przenoszony przez kleszcze czy też drogą kropelkową czy też przez łożysko lub transfuzję krwi
– Infekuje mózg. Dobra wiadomość to ta, że nie powoduje permanentnych obrażeń. Około 30% ludzi z pozytywnym wynikiem mieli latentną formę wirusa.
– Im większy stres przechodzi dana osoba tym większa szansa, że wirus przejdzie w forme aktywną.
– Testy na tego wirusa dostępne są tylko w Niemczech. Odkąd zdrowe osoby mogą mieć pozytywne antygeny, zarówno pozytywny test na antygeny jak i również pozytywny test na krążące kompleksy immunologiczne powinny być zrobione w celu stwierdzenia choroby
– Amantadynę to lek z wyboru na tego wirusa. Dawkowanie zaczyna się od 200mg dziennie i może być zwiększone do 400 po sprawdzeniu stężenia amantadynę we krwi.
– 12 tygodni leczenia może wprowadzić wirusa w stan braku aktywności(przy założeniu, że układ odpornościowy pacjenta funkcjonuje prawidłowo).
– U osób u których jest immunosupresja potrzeba dłuższych kuracji.
– Pacjenci wykazujący zaburzenia bipolarne czy też depresję mogą być zainfekowani wirusem borna
Nicienie
Zarówno Dr.Willy Burgdorfer jak i Dr.Eva sapi zidentyfikowali nicienie u kleszczy. Możliwe więc jest, że pacjent z boreliozą również ma te pasożyty
– Dr.Lawrence Klapow zidentyfikował pasożyty płucne(lung worm) nazywane Cryptostrongylus pulmoni u 75% osób z CFIDS.
– Te pasożyty mogą nie być obecne przy wysokim poziomie eozynofili lub podniesionej immunoglobulinie IgE gdyż hamują układ odpornościowy.
– Zmęczenie i wysypki są typowymi objawami.
– Robale te żyją w płucach i mogą być zidentyfikowane na podstawie biopsji
– Nicienie zawierają w sobie wirusy i możliwe, że takie wirusy jak XMRV i inne właśnie w nich bytują – potrzeba na to więcej badań
Tygecycklina
– Dr.Burrascano podzielił się nowym środkiem używanym w boreliozie. Najnowsza tygecycyklina to lek podobny do mincykliny i tylko dostępny w formie dożylnej
– Dokomórkowe antybiotyki są często hamowane przez pompy effluksowe co często czyni,że antybiotyki przedostają się do komórek w niskich ilościach (tzn.na takim na którym nie przynoszą one pozytywnego efektu)
– Tygecycklina hamuje pompy effluksowe co powoduje zwiększone koncentracje tego antybiotyku.
– Nudności mogą być naprawdę ogromne w niektórych przypadkach. Wrażliwość na słońce może też być problemem a sam lek nie może być podawany dzieciom lub kobietom w ciąży.
– Uważa że może to być najbardziej efektywny antybiotyk w przypadku boreliozy
– Kiedy pacjent jest na tygecyklinie, wewnątrzkomórkowe poziomy leków Biaxin, Zithromax czy Ketek(PD:z tego co wiem już zakazany ale to tylko daje jakiś obraz jak toksycznych leków ten lekarz używa) mogą byc wyższe i tym samym działać efektywniej (PD:czyli jeszcze większa ilość skutków ubocznych)
– Kwaśne środowisko dezaktywuje antybiotyki. Niestety borelioza najlepiej egzystuje właśnie w takim środowisku. Można rozważyć leki takie jak plaquenil
lub amantadyne w celu odkwaszenia organizmu jako mechanizmu powodującego, że terapie te będą bardziej skuteczne (PD:ehhh odkwaszać organizm toksycznymi i to dosłownie lekami…no coż)
– U pacjentów z potencjalną infekcją wirusa Borna, tygecyklina z amantadyną mogą być mocną kombinacją
– Dyskusja o antybiotykach dożylnych przeniosła się na antybiotyk Bicillin. Dawka 1.2 miliona jednostek 3-4 x tygodniowo może być terapią efektywną. Nawet
w tej dawce, jest to relatywnie niskie dawkowanie tego antybiotyku jednak sama jego obecność razem z innymi antybiotykami zwiększa ich efektywność. U niektórych pacjentów sama bicillin jest lepsza niż inne antybiotyki dożylne. Poleca się wlew dłuższy niż 2 minutowy.
– Burrascano zauważył, że lek ten jest użyteczny w czasie ciąży w kombinacji z Zithromax. Nie miał żadnych chorych dzieci odkąd używa tej kombinacji od 1991 roku.
Dożylna immunoglobulina G
– Wiele dyskusji na konferencji sugerowało, że dożylna immunoglobulina G jest użyteczna w naprawianiu małych włókien nerwowych.
– Może być ona skuteczna w przypadku pacjentów z neuropatiami. (przydaje się w tym celu biopsja skóry). Jeśli jest obecna symptomy mogą objawiać się problemami z ciśnieniem krwi, głodem tlenowym, zaburzeniami układu pokarmowego i dysfunkcją układu autonomicznego
– Dożylna immunoglobulina G cofa uszkodzenia małych włókien nerwowych i wspiera proces remielinacji.
– Leczenie trwa od 6 do 18 miesięcy
Możliwe kombinacje
– U pacjentów którym wyszłą w testach bartonella i Babesia, cefalosporyna z fluorochinolonem przez 6 tygodni do 3 miesięcy mogą być używane. Następnie lekarz
może zamienić fluorochinolon na makrolid i dodać Mepron jeśli potrzeba. Cefalosporyny zwiększają efektywnośc fluorochinolonów w leczeniu bartonelli
– W przypadku bardzo chorych pacjentów z Boreliozą, gdzie Ceftraxone zawiódł i pacjent ma bartonelle i prawdopodobnie mykoplazmę, tygecyckline z amantadyną z opcjonalnie metronidazolem lub tinidazolem mogą być pomocne
Perełki kliniczne i obserwacje
– Branie doustnych antybiotyków a później dożylnych nie jest tak efektywne jak branie wpierw dożylnych a następnie doustnych
– DEET(środek odstraszający kleszcze) nie działa. Z prac Evy Sapi wynika, że poleca się Permetrynę
– Leki chininowe na babesie powodują, że późniejsze leczenie bartonelli chinolonami takimi jak levaquin mniej efektywne. Jeśli zarówno bartonella jak i babesia są aktywne, poleca wpierw zająć się bartonellą.
– Branie artemesininy dłużej niż 3 miesiące może nie być efektywne. Poleca cykle 2 tygodnie on 2tygodnie off.
– Spięcia elektryczne mogą występować w przypadku dysbalansu soli/sodu i występować u pacjentów z niskim MSH lub ADH(wazopresyna)
– Jedyną opcją usunięcią toksyn organicznych jest sucha sauna
– NT Factor może znacząco podnieść energię i wytrzymałość
– Pasożyty zdają się częściej występować u ludzi z zachodniego wybrzeża USA
– dożylna immunoglobulina G pełni znacznie większe funkcje niż sobie wyobrażamy
– Ketek to najbardziej efektywny antybiotyk na boreliozą jednak niesie ze soba zdecydowane ryzyko takie jak zaburzenia kardiologiczne i hamuje enzym wątrobowy CYP3A4. Funkcje wątrobowe muszą być przy nim bacznie monitorowane
– Metronidazol wymaga 2 tygodnie ciągłego dawkowania, aby był efektywny. Można go używać w 2 tygodniowych pulsach. Witaminy B mogą być podawane w celu redukcji neuropati, które powstają po metronidazolu
– Podawanie fluorochinolonów może powodować zerwanie ścięgien. Dożylny magnez i witamina C mogą być pomocne w redukcji tych komplikacji
– Alinia może być pomocna w celu rozwalania cyst Borreli
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Zwyrodnienie plamki żółtej (AMD) to choroba centralnej części siatkówki oka, która odpowiada za ostre widzenie i rozróżnianie kolorów. Metody leczenia (a raczej ich brak) w medycynie konwencjonalnej spowodowały, że zainteresowałem się tym tematem zwłaszcza, że złożoność tej choroby, proces jej powstawania łączy się z wieloma innymi czynnikami pobocznymi. Dlatego po przeczytaniu całego mojego artykułu najprawdopodobniej dojdziesz do wniosku, że przeważnie jeśli nie jesteś kobietą po menopauzie to musisz/musiałeś czy musiałaś prowadzić niewłaściwy tryb życia, doprowadzając tym samym między innymi do stanów chorobowych w oku (genetyka w przypadku powstawania tego schorzenia ma niewielkie znaczenie). Zresztą…sam/sama zobaczysz po przeczytaniu mojego najdłuższego i najbardziej pracochłonnego artykułu opublikowanego na tym blogu, na bazie najważniejszych z 40 tysięcy badań medycznych, które musiałem przerobić by móc z nich wyłuszczyć najistotniejsze kwestie i podsumować je w jednym miejscu. Nie chciałbym, abyś się przestraszył/przestraszyła wielością skrótów myślowych i niezrozumiałymi dla laika ścieżkami sygnałowymi(biochemia i funkcjonowanie komórki na poziomie molekularnym to moja pasja) bo niestety dokładne „podręcznikowe” objaśnienie wszystkich kwestii, nazewnictw w takim artykule wymagałoby wydania grubego tomu książki, a nie „jedynie” napisania artykułu…weź to proszę pod uwagę. Naturalnie i tak duża objętość tekstu w artykule będzie najprawdopodobniej wymagała rozłożenia czytania go w czasie, bowiem samo jego przeczytanie to dobre 4-8godzin. Jednakże liczę, że okaże się on na tyle interesujący, że przeczytasz go w całości. Powodzenia! PS: mój komentarz podsumowujący znajdziesz na samym końcu.
Jak wpływa nadmierny poziom wapnia w komórce(czyt.doprowadza do cytotoksyczności poprzez pobudzenie mediatorów stanu zapalnego)274)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5224557/
328)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4983667/
Przekrój plamki żółtej 372)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4983667/
Opcji leczniczych czy też wspomagająćych leczenie jest ogrom(w sensie zarówno interwencji, suplementów, ziół i syntetyków) także podzieliłem wszystkie informacje z badań i raportów medycznych na kilka kategorii.
Wpływ szafranu,kwercytyny,resweratrolu, zioła Danshen, katechin na procesy hamowania stanu zapalnego(tutaj na kaspazy oraz nagromadzenie się wolnych rodników które je pobudzają) 596)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3703386/
Wpływ kurkuminy, żeń szenia, DanShen na zahamowanie stanu zapalnego. 605)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3703386/
Niskie poziomy melatoniny są czynnikiem ryzyka w AMD. 768)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27831657. Potwierdzono, że poziomy melatoniny są o 40% niższe u osób z AMD w porównaniu do osób zdrowych. 769)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710945.
Melatonina to neurohormon, który pełni funkcje antyoksydacyjne w komórkach fotoreceptorowych siatkówki. Obniża peroksydację lipidów kwasów wielonienasyconych. 770)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10231733/771)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14521634/. Obniża peroksydację lipidów wywołaną przez tlenek azotu NO. oraz może zniszczenia powstałe podczas niedokrwienia. 772)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10496149/773)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12022289/, chroni siatkówkę podczas urazów niedokrwinno-reperfuzyjnych. 774)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12510712, obniża aktywność genów CYP1A2 i CYP1B1 w modelu zwierzęcym AMD. 775)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25110076chroni komórki nabłonka pigmentu siatkówki przed stresem oksydacyjnym i kontroluje pigmentację jak i również reguluje ilość światła dochodzącego do fotoreceptorów. Chronią komórki nabłonka pigmentu siatkówki przed wolnymi rodnikami pobudzonymi przez niebieskie światło oraz przed kaspazą 3 i 9(czyli przed śmiercią komórkową) związaną ze zwiększeniem się poziomów wapnia Ca(2+). 776)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24603419Z wiekiem poziomy tego hormonu maleją co może być ważnym czynnikiem w dysfunkcji komórek nabłonka pigmentu siatkówku. Wykazano, że po 6 miesiącach większość ze 100 osobowej grupy z AMD zanotowała zredukowane zmiany patologiczne plamki żółtej. Dawka 3mg melatoniny – hormon ten chroni zatem siatkówkę i opóźnia zwyrodnienie plamki żółtej. 777)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16399908
Bariera krew-siatkówka składa się z komponentu wewnętrznego i zewnętrznego. Wewnętrzny(iBRB) to połączenia ścisłe(białka) sąsiadujące z kapilarnymi komórkami śródbłonka siatkówki, zewnętrzna to z kolei połączenia ścisłe między komórkami nabłonka barwnikowego siatkówki. Astrocyty, komórki Mullera czy pericyty przyczyniają się do prawidłowego funkcjonowania wewnętrznej powłoki krew-siatkówka. (iBRB). W takich stanach jak choroby układu oddechowego, niedotlenienie siatkówki czy niedrożności żył siatkówki dochodzi do rozpadu wewnętrznej części bariery krew-siatkówka. Takie uszkodzenie prowadzi do zwiększonej przepuszczalności naczyń krwionośnych, obrzęku i uszkodzenia tkanki co przekłada się na pogorszenie widzenia. Następuje zwiększona produkcja czynnika VEGF,tlenku azotu NO, pojawia się wzmożony stres oksydacyjny i stan zapalny – zahamowanie tych czynników jest korzystne w tym stanie. Melatonina pełni funkcje ochronne w warunkach niedotlenienia tej warstwy bariery. 778)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18940262. Odwraca proces hamowania syntezy telomerazy przez stres oksydacyjny. Jest też efektywna w przypadku peroksydacji lipidów i ochrony przed nadtlenkiem wodoru oraz podnosi status enzymu Nrf2. W jednym z badań podawanie 3mg melatoniny przed snem w suchym jak i mokrym AMD przez 3 miesiące powodowało stabilizację ostrość widzenia. 779)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16399908/. Należy pamiętać, że produkcja melatoniny spada z wiekiem. 780)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21451205. W AMD dochodzi do zaburzeń autofagii – melatonina redukuje to zaburzenie hamując progresję tej choroby. 781)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5027321/. Blokuje NF-kB oraz geny prozapalne takie jak NOS(nNOS i iNOS) czy COX-2 oraz SIRT1(redukuje apoptozę i zwiększa poziomy enzymów antyoksydacyjnych takich jak SOD i katalaze). Ponadto oczyszcza z glutaminianu. 782)onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jpi.12430
W Alzheimerze wytwarzanie melatoniny jest zaburzone (zapewne poprzez spłycenie siatkówki, którą powinny chronić komórki zwojowe). 783)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462291/W AMD dzieje się dokładnie to samo – osoby z pseudofakią i AMD wytwarzają wiecej melatoniny za dnia w porównaniu do osób z pseudofakią bez AMD. Stwierdzono, że prawdopodobnie u osób z AMD na skutek zmniejszonej ostrości widzenia, więcej światła dociera do fotoreceptorów przez co za dnia jest więcej wydzielane tego hormonu snu. 784)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18494741
Suplementacja 3mg melatoniny dziennie może opóźnić progresję AMD (hormon ten chroni siatkówkę, zwłaszcza komórki zwojowe). 785)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710945/Co jeszcze powoduje melatonina w tej chorobie?chroni komórki nabłonka pigmentu siatkówki przed stresem oksydacyjnym. 786)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15109913,może zaburzać fibrylinogenezę i agregację ameloidu beta działając tym samym antyneurotoksycznie oraz usuwa ten peptyd poprzez degradację proteolityczną. 787)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3939747/, zapobiega skróceniu się telomerów w komórkach nabłonka pigmentu siatkówki. 788)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20884126, chroni przed H2O2, który niszczy nabłonek pigmentu siatkówki 789)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22773902. W jednym badaniu wykazano, że chroni siatkówkę oka oraz opóźnia zwyrodnienie plamki żółtej(nie ma skutków ubocznych). Ze 120 pacjentów którym podawano 3mg melatoniny(obydwie formy AMD tj.zarówno sucha jak i mokra) 55 zanotowało zatrzymanie progresji choroby. 790)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16399908. Resweratrol z melatoniną działają synergicznie w przypadku nadmiernie wytwarzanego amyloidu beta. 791)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20944813
Witamina D3 może przyczynić się do zatrzymania postępu choroby(chroni przed stanem zapalny, stresem oksydacyjnym i neowaskularyzacją) 792)sci-hub.hk/10.1111/j.1532-5415.2012.04015.x. Największe jej deficyty mają osoby z mokrą postacią choroby 793)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24946100
Wielotorowe działanie na wiele problemów występujących w AMD – witamina D3. Obszerny artykuł na jej temat można znaleźć tutaj ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5691736/
Polaryzacja makrofagów – czyli ich przekształcanie się w typ M1 lub typ M2 934)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5733520/
Przebieg postępowania choroby AMD zarówno suchej formy jak i mokrej 1011)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4983667/
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4541342/ – bardzo dobry artykuł na temat roli amyloidu beta w AMD
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4992630/ – lista mikroRNA wpływających na ryzyko AMD
sciencedirect.com/science/article/pii/S1010660X16000227?via%3Dihub – najlepsze opracowanie dotyczace genów ryzyka AMD
rupharma.com/visomitin/ – Wizomitin w AMD (substancja/preparat do wspomagania leczeni w postaci kropli do oczu)
Gratuluje,dobrnąłeś do końca ewentualnie przewinąłeś artykuł aby przeczytać mój komentarz końcowy na temat tej choroby. Od czego bym zaczął jesli zachorowałbym kiedykolwiek na AMD?Napewno od porządnego zdiagnozowania współwystępujących problemów takich jak infekcje (wirusy CMV, EBV, HHV-6 i bakteria chalmydia to taki pakiet minimum), napewno status witaminy B9(folian) czy też b12,homocysteiny i kwasu moczowego. Myślę, że wykonałbym również prowokacje jakimś syntetycznym chelatorem metali ciężkich (prowokacja jest to podanie 1-2 bardzo wysokich dawek syntetycznego preparatu wyciągającego metale ciężkie z tkanek/komórek w celu zrobienia badania na obecność metali ciężkich we krwii) aby sprawdzić czy np. problem z ołowiem czy rtęcią mnie konkretnie dotyczy. W miedzyczasie napewno zrobiłbym także badanie moczu na obecność metali gdyż ołów często wychodzi podwyższony właśnie w tym płynie gdyż nerki to naturalna droga detoksu tego metalu ciężkiego. Dieta?zdecydowanie tak – zlikwidowałbym wszystkie potencjalne czynniki powodujące stany zapalne typu przetworzone mąki, makarony, nabiał, cukier i ewentualnie alergeny oraz nietolerancje pokarmowe. Tanią opcją poprawy mikrobiomu jest nie tylko dorzucanie dużej ilości warzyw liściastych do każdego posiłku ale też chodzenie spać o 22 (jedząć o 1900 ostatni posiłek) – taki system powoduje nie tylko prawidłowy czas wytwarzania naturalnej melatoniny w organizmie który przypada właśnie na ten okres ale i również jeśli zjesz kolejny posiłek o 7 rano będziesz na 'głodzie’ 12godzin a jest to pewnego rodzaju krótka głodówka(dieta typu intermittent fasting) która bardzo dobrze wpływa na mikrobio oraz polepsza ewentualne problemy z insulinoodpornością czy też z wysokimi poziomami cukru we krwi z rana(taka interwencja sprzyja regulacji kortyzolu z rana co ma wpływ na cukier i insulinę). Produkty diety które napewno bym uwzględnił w jadłospisie? 7gram czystych kwasów omega-3, żółtka jajek najelpiej ekologicznych na surowo w celu dostarczenia choliny i zeaksantyny z luteiną plus różnorodnosć warzyw liściastych tak jak wyżej już napisałem – do każdego posiłku. Napewno zielona herbata – 4-5x dziennie i oliwa z oliwek do każdego posiku – obydwa produkty pomagają usuwać amyloid beta lub hamować jego powstawanie. 1159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/234141281160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23831960
Jeśli chodzi o suplementację na pewno d3 w dawce 10tys jednostek dziennie co wspiera usuwanie złogów amyloidu beta oraz zniweluje stany zapalne 1161)newsroom.ucla.edu/releases/scientists-pinpoint-how-vitamin-229702, cynk w dawce 30-50mg dziennie w formie cytrynianu cynku a nie jakiejś śmiechu wartej niewchłanialnej formie typu tlenek, na pewno kompleks witamin B(aktywne formy , może być firma jarrows z allegro lub coś z tego co polecam z zakładki 'suplementy i zioła które polecam’ na górze tego bloga), napewno krople do oczu z karnozyną oraz małe dawki kwasu alfa liponowego (ALA) typu 25mg co 3 godziny jak i również suplement vinpocetine(winpocetyna w dawce 3x 10mg dziennie, jeśli jest to forma sucha) i melatonina 6mg na noc. Wszystko to i co wyżej napisałem ma na celu poprawę transporterów cynku, pozbywanie się lipofuscyny,zahamowanie tworzenia się a może i nawet cofnięcie druz i poprawę cyrkulacji w gałce ocznej. Wolne rodniki, pobudzony układ dopełniacza, pobudzone inflammasomy NLRP3 i cytokiny przeciwzapalne i wiele innych rzeczy które się dzieją w AMD to efekt domina – jeden element pobudza całą resztę (naturalnie przy udziale mocnych niedoborów, potęgowaniu stanów zapalnych i dodatkowo niesprzyjającej genetyki lub infekcji).
Myślę, że po wdrożeniu wszystkiego co powyżej prędzej czy później będziesz musiał sięgnąć po syntetyczne chelatory żelaza które polecane są w artykule – uważam(na podstawie zgromadzonego materiału), że to właśnie ten minerał jest w wielu przypadkach jedną z głównych przyczyn powstawania tej choroby. Zatem powodzenia – bezalkoholowego i bezpapierosowego czasu przywracania organizmu do ładu Ci życzę!.
Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic
Obserwuj mnie na instagramie www.instagram.com/premyslaw84
Głosuj i wybieraj kolejne tematy – prawa strona bloga – zakładka „Ankieta”
Literatura
⇧1 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10798642 |
---|---|
⇧2 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26738356 |
⇧3 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19592102 |
⇧4 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22577773 |
⇧5 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21205373 |
⇧6 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6145300 |
⇧7 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27159771 |
⇧8 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25871947 |
⇧9 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16488959 |
⇧10, ⇧453 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25633305 |
⇧11 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27195086 |
⇧12 | sci-hub.hk/10.1016/j.diabres.2016.01.016 |
⇧13 | sci-hub.hk/10.1002/path.4266 |
⇧14, ⇧15 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24370621 |
⇧16 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16847292 |
⇧17, ⇧134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22535267 |
⇧18, ⇧99, ⇧120, ⇧145 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26923802 |
⇧19, ⇧190 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20059996/ |
⇧20 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404120 |
⇧21 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27125427 |
⇧22 | sci-hub.hk/10.1016/j.ophtha.2016.10.023 |
⇧23 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28910205 |
⇧24 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29093709 |
⇧25, ⇧203, ⇧258 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28902341 |
⇧26, ⇧204, ⇧250 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27046391 |
⇧27, ⇧205, ⇧249 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19577563 |
⇧28 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600942 |
⇧29 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15364212 |
⇧30, ⇧88 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25380250 |
⇧31 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15965958 |
⇧32, ⇧445, ⇧874 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3824279/ |
⇧33 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9761302 |
⇧34 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25903050 |
⇧35 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28004443 |
⇧36 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26760997 |
⇧37 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18976665 |
⇧38 | sci-hub.tv/10.1007/s11010-013-1908-z |
⇧39 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25769246 |
⇧40 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25335979 |
⇧41 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24965385 |
⇧42 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25955815 |
⇧43 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23922739 |
⇧44 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26193917 |
⇧45, ⇧1108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26133718 |
⇧46 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24679031 |
⇧47 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920607 |
⇧48 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26049887 |
⇧49 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28886597 |
⇧50 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24502821 |
⇧51 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19878106 |
⇧52 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22570607 |
⇧53 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21851605 |
⇧54 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22732472 |
⇧55 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28961846 |
⇧56 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28655032 |
⇧57, ⇧142 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12678277 |
⇧58 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19234096 |
⇧59 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25856252 |
⇧60 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26049822 |
⇧61 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24447786 |
⇧62, ⇧185 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29183319 |
⇧63, ⇧838 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19182260 |
⇧64 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19060278 |
⇧65, ⇧348 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18488471 |
⇧66 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18842800 |
⇧67, ⇧144 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19157552 |
⇧68 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15249366 |
⇧69 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27295359 |
⇧70 | sci-hub.hk/10.1080/19490976.2018.1435247 |
⇧71 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25683020 |
⇧72 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26743754 |
⇧73 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27355186 |
⇧74, ⇧75 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1771658/ |
⇧76 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27163238 |
⇧77 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27077127 |
⇧78 | sciencedirect.com/science/article/pii/S0014483515000044?via%3Dihub |
⇧79, ⇧80, ⇧81, ⇧82, ⇧379 | sci-hub.hk/10.3109/08820538.2011.588666 |
⇧83, ⇧1014 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3652603/ |
⇧84 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2952187/ |
⇧85 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26966867 |
⇧86 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21212706 |
⇧87 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3419481/ |
⇧89, ⇧367 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2919496/ |
⇧90 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3017315/ |
⇧91 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21144031 |
⇧92 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19547718 |
⇧93 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27788256 |
⇧94, ⇧129, ⇧404, ⇧1066 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4122127/ |
⇧95 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27009107 |
⇧96, ⇧220, ⇧330, ⇧336, ⇧402, ⇧403 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4152952/ |
⇧97 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27716857 |
⇧98 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15946260 |
⇧100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23337937 |
⇧101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184904 |
⇧102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21724914 |
⇧103 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25186463 |
⇧104 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27162728 |
⇧105, ⇧657 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25191529 |
⇧106, ⇧758 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25576666 |
⇧107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25184331 |
⇧108 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27137488 |
⇧109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15909160 |
⇧110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23590149 |
⇧111 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21241801/ |
⇧112 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11424194/ |
⇧113 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15762998/ |
⇧114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347683/ |
⇧115 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17255335/ |
⇧116 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17644432/ |
⇧117 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8225863/ |
⇧118 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26936827 |
⇧119 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4627205/ |
⇧121 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18040235 |
⇧122 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12912686 |
⇧123, ⇧130, ⇧474 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4091411/ |
⇧124 | Seddon et al. (2010) |
⇧125 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4876307/ |
⇧126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562078/ |
⇧127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21447678/ |
⇧128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25704819 |
⇧131 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17525280 |
⇧132 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26931413 |
⇧133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17563727 |
⇧135 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22067370 |
⇧136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12724698 |
⇧137 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12005165 |
⇧138 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11734513 |
⇧139 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11324986 |
⇧140, ⇧475 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22783741 |
⇧141 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1905796 |
⇧143 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28661040 |
⇧146 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8604533 |
⇧147, ⇧354 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19516002 |
⇧148 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19784391 |
⇧149 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18992957/ |
⇧150 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1508519 |
⇧151 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4022009/ |
⇧152 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28628761 |
⇧153 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28689265 |
⇧154 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25325855/ |
⇧155 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4992630/#R266 |
⇧156 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24012762 |
⇧157 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5554853/ |
⇧158 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28993186 |
⇧159 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26275132 |
⇧160 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26717306 |
⇧161 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4362880/ |
⇧162 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17825288 |
⇧163 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20393111 |
⇧164, ⇧171, ⇧809 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3864379/ |
⇧165 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24235017 |
⇧166 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23759439 |
⇧167 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20238014 |
⇧168 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20567027 |
⇧169 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21071746 |
⇧170 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27659908 |
⇧172 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22903875 |
⇧173 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25205869 |
⇧174 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23341015 |
⇧175 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277027 |
⇧176 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25456519 |
⇧177 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26489120 |
⇧178 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23761385 |
⇧179 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18978936 |
⇧180 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27716750 |
⇧181 | sci-hub.hk/10.1586/1744666X.2014.950231 |
⇧182 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29196768 |
⇧183 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16361667 |
⇧184 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26062001 |
⇧186 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19996827/ |
⇧187 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737386/ |
⇧188 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23732984 |
⇧189 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26830368 |
⇧191, ⇧1077 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18326752 |
⇧192, ⇧765 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5757825/ |
⇧193 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17656467 |
⇧194 | sci-hub.hk/10.1016/j.exer.2013.07.017 |
⇧195 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4457466/ |
⇧196 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27998274 |
⇧197 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27733811 |
⇧198 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28029445 |
⇧199 | sci-hub.hk/10.1159/000438953 |
⇧200 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5563895/ |
⇧201 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3669899/ |
⇧202 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5158158/ |
⇧206 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18997061 |
⇧207, ⇧567 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25402962 |
⇧208 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12208347 |
⇧209 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20836858 |
⇧210 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22503691 |
⇧211 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461502 |
⇧212, ⇧236 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25268952 |
⇧213 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16386082 |
⇧214 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25228547 |
⇧215 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21641389 |
⇧216 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28823871 |
⇧217 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25447561 |
⇧218 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28228282 |
⇧219 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25542520 |
⇧221 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16452172/ |
⇧222 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22698681 |
⇧223 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4250317/ |
⇧224 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25257511 |
⇧225 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26847702/ |
⇧226 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26260587 |
⇧227 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25385658 |
⇧228 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26940175 |
⇧229 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18566438 |
⇧230 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17219109 |
⇧231, ⇧960 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20021380/ |
⇧232, ⇧961 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17551926/ |
⇧233, ⇧962 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18442088/ |
⇧234 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337/#CR114 |
⇧235 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24269406 |
⇧237 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21265246 |
⇧238 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21242702 |
⇧239 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20532522 |
⇧240 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25744331 |
⇧241, ⇧357 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26080579 |
⇧242 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25363549 |
⇧243 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24314839 |
⇧244 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24479739 |
⇧245 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24739782/ |
⇧246 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337 |
⇧247 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337/#CR44 |
⇧248 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25308346 |
⇧251 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26154559 |
⇧252, ⇧413 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26049047 |
⇧253 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957206 |
⇧254 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24334449 |
⇧255 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18216312 |
⇧256 | sci-hub.tv/10.1038/ki.2013.491 |
⇧257 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19437313 |
⇧259 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27327294 |
⇧260 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3842398/ |
⇧261 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5535015/ |
⇧262 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207946 |
⇧263 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25905984 |
⇧264 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25905784 |
⇧265, ⇧872 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24178404 |
⇧266 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28603410 |
⇧267, ⇧1109 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28829845 |
⇧268 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23221073 |
⇧269 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23557734 |
⇧270 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25137915 |
⇧271 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26431165 |
⇧272 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21703414 |
⇧273 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28806013 |
⇧274 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5224557/ |
⇧275 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20515810 |
⇧276, ⇧371, ⇧373 | sci-hub.hk/10.1111/j.1755-3768.2009.01840.x |
⇧277 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22564527 |
⇧278 | pbkom.eu/pl/content/tioredoksyna-i-reduktaza-tioredoksyny-w-patogenezie-wybranych-chorób-człowieka-część-ii |
⇧279 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21898270 |
⇧280 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21909359 |
⇧281 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3664466/ |
⇧282 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4696750/ |
⇧283 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4976396/ |
⇧284 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337/#CR99 |
⇧285 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337/#CR100 |
⇧286 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29329580 |
⇧287 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26884800 |
⇧288 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28367269 |
⇧289 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3154861/ |
⇧290 | sci-hub.hk/10.1136/bjophthalmol-2014-305339 |
⇧291 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23525277 |
⇧292 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24709310 |
⇧293 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28663750 |
⇧294, ⇧760 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25978536 |
⇧295 | Oxidation of iron is accomplished by the ferroxidases such as, ceruloplasmin (Osaki et al., 1966), hephaestin (Heph) (Vulpe et al., 1999), amyloid precursor protein (APP) (Duce et al., 2010) or zyklopen (Chen et al., 2010). |
⇧296, ⇧1087, ⇧1115 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3695389/ |
⇧297 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23833031 |
⇧298, ⇧706 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147793 |
⇧299 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4082166/ |
⇧300 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3695389/#B39 |
⇧301 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26252225 |
⇧302 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27663850 |
⇧303 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19733830 |
⇧304 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16473343 |
⇧305 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25388812 |
⇧306 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25125608 |
⇧307, ⇧828 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17967453 |
⇧308 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17631267 |
⇧309, ⇧310 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19254715 |
⇧311, ⇧741 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24440594 |
⇧312 | Woodside JV, Young IS, Gilchrist SE, Vioque J, Chakravarthy U, de Jong PT, et al. Factors associated with serum/plasma concentrations of vitamins A, C, E and carotenoids in older people throughout Europe: the EUREYE study. Eur J Nutr 2013;52:1493–501. |
⇧313 | Snodderly DM. Evidence for protection against age-related macular degeneration by carotenoids and antioxidant vitamins. Am J Clin Nutr 1995;62:1448S–61S. |
⇧314 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29186981 |
⇧315 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28292774 |
⇧316 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15834082 |
⇧317 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16386980 |
⇧318 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18242575 |
⇧319 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24711457 |
⇧320 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22300034 |
⇧321 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18769672 |
⇧322 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21330654 |
⇧323 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14691189 |
⇧324 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22796717 |
⇧325 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18597988 |
⇧326 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9586798 |
⇧327, ⇧1132, ⇧1135 | sci-hub.hk/10.3109/02713683.2014.925933 |
⇧328, ⇧372, ⇧1011 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4983667/ |
⇧329 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4838228/ |
⇧331 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427479 |
⇧332 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19119326/ |
⇧333 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12432544/ |
⇧334 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16317135/ |
⇧335 | (Fliesler, 2010b; Fliesler and Bretillon, 2010 (Xu et al., 2011; Xu et al., 2012 |
⇧337 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25276841/ |
⇧338 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23608111/ |
⇧339 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21357400/ |
⇧340 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036949/ |
⇧341, ⇧548 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25034031/ |
⇧342 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21571681/ |
⇧343 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24705166/ |
⇧344 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22819137/ |
⇧345 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4385698/ |
⇧346 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20951826/ |
⇧347 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25237159 |
⇧349 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22072713 |
⇧350 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21789374 |
⇧351 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21669404 |
⇧352 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22822904 |
⇧353 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19836390 |
⇧355 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18827739 |
⇧356 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24363822 |
⇧358 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26148801 |
⇧359 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25163348 |
⇧360, ⇧549, ⇧1039 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22067048/ |
⇧361 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26026877 |
⇧362 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19673453 |
⇧363, ⇧1008 | sci-hub.tv/10.1016/j.arr.2009.06.002 |
⇧364 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19277984 |
⇧365 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2682031/ |
⇧366 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21031020 |
⇧368 | (Afshari et al.2010) |
⇧369 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5660115/ |
⇧370 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23029250 |
⇧374, ⇧473, ⇧787 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3939747/ |
⇧375 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18997094 |
⇧376 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074074 |
⇧377 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21447688 |
⇧378 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21762495 |
⇧380 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22003108 |
⇧381 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25593029 |
⇧382, ⇧443 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25261634 |
⇧383 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23409131 |
⇧384 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25503251 |
⇧385 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25118260 |
⇧386 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25077601 |
⇧387 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28128795 |
⇧388 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7803358 |
⇧389 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15728562 |
⇧390 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29164232 |
⇧391 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26827241 |
⇧392 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23454586 |
⇧393 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26618046 |
⇧394 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28777387 |
⇧395 | sci-hub.hk/10.1111/j.1444-0938.2012.00741.x |
⇧396 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27537264 |
⇧397 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27984169 |
⇧398 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28039766 |
⇧399 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28624323 |
⇧400 | sci-hub.hk/10.1016/j.ejpn.2015.07.001 |
⇧401 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28585581 |
⇧405 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24705166 |
⇧406, ⇧519, ⇧978 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4058366/ |
⇧407 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28197357 |
⇧408 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26560903 |
⇧409 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27748300 |
⇧410 | sci-hub.hk/10.1097/IIO.0b013e3180377936 |
⇧411 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21673720/ |
⇧412 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27693409 |
⇧414 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19965817/ |
⇧415 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21884302/ |
⇧416 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22175541/ |
⇧417 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4153378/ |
⇧418 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28605809 |
⇧419 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21209887 |
⇧420 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5240106 |
⇧421 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5167134/ |
⇧422 | sci-hub.hk/10.1152/physiol.00021.2005 |
⇧423 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23878142/ |
⇧424 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23817414/ |
⇧425 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613465/ |
⇧426 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23462752/ |
⇧427 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23221073/ |
⇧428 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840644/ |
⇧429 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12483320/ |
⇧430, ⇧974 | sci-hub.hk/10.1007/s00018-016-2295-x |
⇧431 | Provias J, Jeynes B (2014) The role of the blood–brain barrier in the pathogenesis of senile plaques in Alzheimer’s disease. Int J Alzheimers Dis 2014:191863 |
⇧432 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4738726/ |
⇧433 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25775051 |
⇧434 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6714331/ |
⇧435 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19151392/ |
⇧436 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28345626 |
⇧437, ⇧1102 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19936204 |
⇧438 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17304258 |
⇧439, ⇧1063 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16639025 |
⇧440 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26878446 |
⇧441, ⇧1155 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26786476 |
⇧442 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25319011 |
⇧444 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25210424 |
⇧446 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25815109 |
⇧447 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3973437/ |
⇧448 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21336004 |
⇧449 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25298412 |
⇧450 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22172228 |
⇧451 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24106111 |
⇧452 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27170482 |
⇧454 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26558215 |
⇧455 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20937997 |
⇧456 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18050118 |
⇧457 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15803172 |
⇧458 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24654791 |
⇧459 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20220052 |
⇧460 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28492872 |
⇧461 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337/#CR35 |
⇧462, ⇧463 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4694044/ |
⇧464 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24634660/ |
⇧465 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23145206/ |
⇧466 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802332 |
⇧467 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29351407 |
⇧468, ⇧471, ⇧489 | phmd.pl/api/files/view/2031.pdf |
⇧469 | sci-hub.hk/10.1016/j.trsl.2014.04.005 |
⇧470 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26697494 |
⇧472 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346798 |
⇧476 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23713187 |
⇧477 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmhued/23623979 |
⇧478 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24498989 |
⇧479, ⇧514 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26261643 |
⇧480 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811666 |
⇧481 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24079541 |
⇧482, ⇧528 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29392637 |
⇧483 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23714858 |
⇧484, ⇧877 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23738034 |
⇧485 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25921964 |
⇧486 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25915522 |
⇧487 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28918250 |
⇧488, ⇧552 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28889998 |
⇧490 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25277308 |
⇧491 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24392338 |
⇧492 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24440287 |
⇧493 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24498017 |
⇧494 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26914796 |
⇧495 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28128407 |
⇧496 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22440158 |
⇧497 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23233260 |
⇧498 | (Bjorkhem et al., 1995; Cruysberg et al., 1995; Dotti et al., 2001; Morgan et al., 1989) |
⇧499 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5661646/ |
⇧500 | sci-hub.hk/10.1016/j.jchf.2016.02.016 |
⇧501 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17898294 |
⇧502 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25878489 |
⇧503 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25857228 |
⇧504 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4022009/#B34 |
⇧505 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028103 |
⇧506 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3525248/ |
⇧507 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5068469/ |
⇧508 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4082603/ |
⇧509 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22820291/ |
⇧510, ⇧551 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27935234 |
⇧511 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26727378 |
⇧512 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27428740 |
⇧513 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28635422 |
⇧515, ⇧556 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26301885 |
⇧516 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26398587 |
⇧517 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461138 |
⇧518, ⇧524 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9717719/ |
⇧520 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17453958/ |
⇧521, ⇧523 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18241055/ |
⇧522 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12686551/ |
⇧525 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2906603/ |
⇧526 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2806007/ |
⇧527 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20042177 |
⇧529 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27404493 |
⇧530 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168221 |
⇧531, ⇧542 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25883802 |
⇧532 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26949655 |
⇧533 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27213791 |
⇧534 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28846052 |
⇧535 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608582 |
⇧536 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464724 |
⇧537 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22331484 |
⇧538 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28465655 |
⇧539 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24689893 |
⇧540 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23868022 |
⇧541, ⇧555 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25010633 |
⇧543 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23089144 |
⇧544 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22762059 |
⇧545 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27778189 |
⇧546 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26656366 |
⇧547 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989749 |
⇧550 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25788651 |
⇧553 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28944191 |
⇧554 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27125063 |
⇧557 | academic.oup.com/ajcn/article/98/1/4/4578338 |
⇧558 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18320515 |
⇧559 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28546923 |
⇧560 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28221439 |
⇧561 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23636242 |
⇧562 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26194346 |
⇧563 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26885895 |
⇧564 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876436/ |
⇧565 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28931831 |
⇧566 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28116245 |
⇧568 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20958190 |
⇧569 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28769003 |
⇧570 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22553528 |
⇧571, ⇧636 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25955241 |
⇧572 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20879805 |
⇧573 | sci-hub.hk/10.1089/jop.2014.0074 |
⇧574 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28260013 |
⇧575, ⇧578 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24502359 |
⇧576 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432585 |
⇧577 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28415701 |
⇧579 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20653475 |
⇧580, ⇧641 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26044821 |
⇧581 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27467382 |
⇧582 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26914244 |
⇧583, ⇧585 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19433719 |
⇧584 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20938484 |
⇧586, ⇧669 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16075680 |
⇧587 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16530757 |
⇧588 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14704513 |
⇧589 | Beatty et al. 2000; Sies et al. 1992; Fig. 1 |
⇧590 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29393642 |
⇧591 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4749535/ |
⇧592 | sci-hub.hk/10.1080/10408398.2013.879467 |
⇧593 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23938314 |
⇧594 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28289690 |
⇧595 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22852021 |
⇧596, ⇧605, ⇧734 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3703386/ |
⇧597 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24187606 |
⇧598 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29376497 |
⇧599, ⇧619 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24527228 |
⇧600, ⇧862 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16631350 |
⇧601 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28570634 |
⇧602 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152963 |
⇧603 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23901249 |
⇧604 | sci-hub.hk/10.1016/S0167-7799(03)00078-7 |
⇧606, ⇧631 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19589397 |
⇧607, ⇧630 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19237716 |
⇧608 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20153624 |
⇧609 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365937 |
⇧610 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22553507 |
⇧611 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24486344 |
⇧612 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21425492 |
⇧613, ⇧624 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21683142 |
⇧614 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21961034 |
⇧615 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20565307 |
⇧616 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26475979 |
⇧617 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20702817 |
⇧618 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23036575 |
⇧620 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7540359 |
⇧621 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19410952 |
⇧622 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17921404 |
⇧623 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19470386 |
⇧625 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22678104 |
⇧626 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25146987 |
⇧627 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335848 |
⇧628 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17197552 |
⇧629 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27937080 |
⇧632 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20532143 |
⇧633 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28409157 |
⇧634 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28447781 |
⇧635 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19916788 |
⇧637 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28459020 |
⇧638 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23081978 |
⇧639 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28031693 |
⇧640 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17157799 |
⇧642 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29247196 |
⇧643 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25610013 |
⇧644 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26619957 |
⇧645 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26961928 |
⇧646 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16877271 |
⇧647 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4259824/ |
⇧648 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25385631 |
⇧649 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26941573 |
⇧650 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29357794 |
⇧651 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24392323 |
⇧652 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19487926 |
⇧653 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19060288 |
⇧654 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28762311 |
⇧655 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5755337/ |
⇧656 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11125270 |
⇧658 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22903875 |
⇧659 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22879419 |
⇧660 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29081889 |
⇧661 | hindawi.com/journals/ecam/2013/247948/ |
⇧662 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19216858 |
⇧663 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771984/ |
⇧664, ⇧730 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26035340 |
⇧665 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26643168 |
⇧666 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26589689 |
⇧667 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27660013 |
⇧668 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25709900 |
⇧670, ⇧672 | sci-hub.hk/10.1055/s-0033-1351074 |
⇧671 | sci-hub.hk/10.1002/mnfr.201200718 |
⇧673 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28853916 |
⇧674 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26445530 |
⇧675 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22742420 |
⇧676 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19121385 |
⇧677 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662242/ |
⇧678, ⇧679 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28155996 |
⇧680 | (Jeong, Koh, Lee, Lee, Lee, Bae, Lu and Kim 2011) |
⇧681 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25929449 |
⇧682 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28371616 |
⇧683 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25113565 |
⇧684 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25132985 |
⇧685 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24160731 |
⇧686 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28132833 |
⇧687 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27155396 |
⇧688 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27240523 |
⇧689 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26653970 |
⇧690 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22802947 |
⇧691 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26781848 |
⇧692, ⇧714 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25662315 |
⇧693 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28713895 |
⇧694 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23900584 |
⇧695 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23834167 |
⇧696 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27372058 |
⇧697 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25483086 |
⇧698 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26026469 |
⇧699 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27435599 |
⇧700 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461203 |
⇧701 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10807109 |
⇧702 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12244891 |
⇧703 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23440785 |
⇧704 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23790153 |
⇧705 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16400219 |
⇧707 | archive.foundationalmedicinereview.com/publications/3/2/128.pdf |
⇧708 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29036897 |
⇧709 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9577248 |
⇧710 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26888416 |
⇧711 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26694358 |
⇧712 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26694327 |
⇧713 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26467741 |
⇧715 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25041941 |
⇧716, ⇧721 | sciencedirect.com/science/article/pii/S0531556513001009?via%3Dihub |
⇧717 | sci-hub.hk/10.1016/j.exger.2013.04.002 |
⇧718 | Dogru et al., 2007; |
⇧719 | ]Kawashima et al., 2012 |
⇧720 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17071598/ |
⇧722 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28336272 |
⇧723 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15767067 |
⇧724 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15229324 |
⇧725 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29234364 |
⇧726 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22219646 |
⇧727 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28765885 |
⇧728 | sci-hub.hk/10.1002/dta.265 |
⇧729 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25041941/ |
⇧731 | sci-hub.hk/10.1016/j.bbrc.2007.08.100 |
⇧732 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736538/ |
⇧733 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27911769 |
⇧735 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1315147/?page=11 |
⇧736 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28583762 |
⇧737 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4420790/ |
⇧738 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4734847/ |
⇧739 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22169226 |
⇧740 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28253482 |
⇧742 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21559389 |
⇧743 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28782506 |
⇧744 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27923559 |
⇧745, ⇧808 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16723490/ |
⇧746 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3575185/ |
⇧747 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27778132 |
⇧748 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25123184 |
⇧749 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23916613 |
⇧750 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21909619 |
⇧751 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21112485 |
⇧752 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24559018 |
⇧753 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19119326 |
⇧754 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12189211 |
⇧755 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25378587 |
⇧756 | sci-hub.tv/10.1111/j.1755-3768.2010.01989.x |
⇧757 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5129901/ |
⇧759 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28761325 |
⇧761 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27230578 |
⇧762 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16565362 |
⇧763 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17065470 |
⇧764 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4069254/ |
⇧766 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27840374 |
⇧767 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29115489 |
⇧768 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27831657 |
⇧769 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710945 |
⇧770 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10231733/ |
⇧771 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14521634/ |
⇧772 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10496149/ |
⇧773 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12022289/ |
⇧774 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12510712 |
⇧775 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25110076 |
⇧776 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24603419 |
⇧777, ⇧790 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16399908 |
⇧778 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18940262 |
⇧779 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16399908/ |
⇧780 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21451205 |
⇧781 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5027321/ |
⇧782 | onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jpi.12430 |
⇧783 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3462291/ |
⇧784 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18494741 |
⇧785 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710945/ |
⇧786 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15109913 |
⇧788 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20884126 |
⇧789 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22773902 |
⇧791 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20944813 |
⇧792 | sci-hub.hk/10.1111/j.1532-5415.2012.04015.x |
⇧793 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24946100 |
⇧794 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28892825 |
⇧795, ⇧796 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26090872 |
⇧797 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5691736/ |
⇧798, ⇧802 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22217419 |
⇧799 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028353 |
⇧800 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28547797 |
⇧801 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21482873 |
⇧803 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26312598 |
⇧804 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27105707 |
⇧805 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17502506 |
⇧806 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25015360 |
⇧807 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9875267 |
⇧810 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25393287 |
⇧811 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29348791 |
⇧812 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29523386 |
⇧813 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23825923 |
⇧814 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29259394 |
⇧815 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18948096 |
⇧816 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20150599 |
⇧817 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19710611 |
⇧818, ⇧823 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16723490 |
⇧819 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10865057 |
⇧820 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11157883 |
⇧821 | (Tate et al. 1997; Sato and Bremner 1993) |
⇧822 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23661701 |
⇧824 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21603979 |
⇧825 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28003730 |
⇧826 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18579132 |
⇧827 | Girijashanker et al. 2008 |
⇧829 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7935085 |
⇧830 | Newsome et al. 1988 |
⇧831 | sci-hub.hk/10.1039/c3mt00291h |
⇧832 | sci-hub.hk/10.1016/j.jtemb.2012.04.004 |
⇧833, ⇧881 | sci-hub.tv/10.1016/j.nutres.2013.10.011 |
⇧834 | sci-hub.hk/10.1016/j.jtemb.2014.07.019 |
⇧835 | sci-hub.hk/10.1016/j.jtemb.2014.09.002 |
⇧836 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25260885 |
⇧837, ⇧840 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26187344 |
⇧839 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19520558 |
⇧841 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5539800/ |
⇧842 | sci-hub.hk/10.1159/000085248 |
⇧843 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26237736 |
⇧844, ⇧854 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21307302 |
⇧845 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4742947/ |
⇧846, ⇧847 | karger.com/Article/FullText/343708 |
⇧848 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19227095 |
⇧849 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19608872 |
⇧850 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27125064 |
⇧851 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19508997 |
⇧852 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18689376 |
⇧853 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19433717 |
⇧855, ⇧906 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24743813 |
⇧856 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26042773 |
⇧857, ⇧858 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26132079 |
⇧859 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21821023 |
⇧860 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26950968 |
⇧861, ⇧871 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25228440 |
⇧863 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21697302 |
⇧864 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17846363 |
⇧865 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28665123 |
⇧866 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28656238 |
⇧867 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19437483 |
⇧868 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25815324 |
⇧869 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20027805 |
⇧870 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22465791 |
⇧873 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23651647 |
⇧875 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25748723 |
⇧876 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091228 |
⇧878 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3908680/ |
⇧879 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25024317 |
⇧880 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27335042 |
⇧882 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25813074 |
⇧883 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23677863 |
⇧884 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26720458 |
⇧885 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27444056 |
⇧886 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28957818 |
⇧887 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25160533 |
⇧888 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24163760 |
⇧889 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24103519 |
⇧890 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27080067 |
⇧891 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21677121 |
⇧892 | Wiktorowska-Owczarek A, Nowak JZ: Patogeneza i profilaktyka AMD: rola stresu oksydacyjnego i antyoksydantów. Postepy Hig Med Dosw (online) 2010; 64: 333-334, e-ISSN 1732-2693. Paulus TVM de Jong: Age-Related Macular Degeneration. N Engl J Med 2006; 355: 1474-1485. |
⇧893 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29358124 |
⇧894 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12033441 |
⇧895 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23519529 |
⇧896 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24810054 |
⇧897, ⇧902 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21169874 |
⇧898 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508112 |
⇧899 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12424324 |
⇧900 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29053808 |
⇧901 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16530626 |
⇧903 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22313576 |
⇧904 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23695657 |
⇧905, ⇧907 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25408222 |
⇧908 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25329968 |
⇧909 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4210925/ |
⇧910 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4920203/ |
⇧911 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4848669/ |
⇧912 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27659166 |
⇧913 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24729934 |
⇧914 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27187449 |
⇧915 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26950104 |
⇧916 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23075401 |
⇧917 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21663493 |
⇧918, ⇧924 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26174951 |
⇧919 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25091551 |
⇧920 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28985092 |
⇧921 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26155161 |
⇧922 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21282584 |
⇧923 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9434658 |
⇧925 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24008411 |
⇧926 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036938 |
⇧927 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25775159 |
⇧928 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25281824 |
⇧929 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24309288 |
⇧930 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26190093 |
⇧931 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25580276/ |
⇧932, ⇧933, ⇧934 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5733520/ |
⇧935 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21527754 |
⇧936 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21690377 |
⇧937 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26902516 |
⇧938 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29301231 |
⇧939 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23341606 |
⇧940 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28293647 |
⇧941 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23040806/ |
⇧942 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23040806/ |
⇧943 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25835346 |
⇧944, ⇧1094 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036938 |
⇧945 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17652760 |
⇧946 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25936740 |
⇧947 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25947075 |
⇧948 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21928264 |
⇧949 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562078 |
⇧950 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26315784 |
⇧951 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19433784 |
⇧952 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18810647 |
⇧953 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276614/#B76 |
⇧954 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12370270/ |
⇧955 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12785728/ |
⇧956 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276614 |
⇧957 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14684628/ |
⇧958, ⇧1075 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17935603 |
⇧959, ⇧1082 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29158262 |
⇧963 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27856259 |
⇧964 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17124036/ |
⇧965 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23441106 |
⇧966 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20446039 |
⇧967 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20938992 |
⇧968 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28605813 |
⇧969 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26760305 |
⇧970 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28852052 |
⇧971 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23946637 |
⇧972 | Landreth G, Jiang Q, Mandrekar S, Heneka M (2008) PPARgamma agonists as therapeutics for the treatment of Alzheimer’s disease. Neurotherapeutics 5:481–489 |
⇧973 | en.wikipedia.org/wiki/Hephaestin |
⇧975 | Guo L et al (2007) Targeting amyloid-beta in glaucoma treatment. Proc Natl Acad Sci USA 104:13444–13449 |
⇧976 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26476672 |
⇧977 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22244091 |
⇧979 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26883505 |
⇧980 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7775104 |
⇧981 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28353645 |
⇧982 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23485938 |
⇧983 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24319591 |
⇧984 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21179240 |
⇧985 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20157617 |
⇧986 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26845696 |
⇧987 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4788093/ |
⇧988 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28760679 |
⇧989 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29133122 |
⇧990 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036938/ |
⇧991 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5288547/ |
⇧992 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246285 |
⇧993 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27304845 |
⇧994 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27859225 |
⇧995 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25948251 |
⇧996, ⇧1038 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21071745 |
⇧997 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22992301 |
⇧998, ⇧1091 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24790857 |
⇧999 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21228388 |
⇧1000 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514452 |
⇧1001 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24376495 |
⇧1002 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411920 |
⇧1003 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25847123 |
⇧1004 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19875668 |
⇧1005 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22817743 |
⇧1006 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26962700 |
⇧1007 | sci-hub.tv/10.1016/S1673-8527(09)60077-1 |
⇧1009 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24515951 |
⇧1010 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28846772 |
⇧1012, ⇧1089 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28918027 |
⇧1013 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25144531 |
⇧1015 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21693609 |
⇧1016 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27812755 |
⇧1017, ⇧1061 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25626969 |
⇧1018 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4248465/ |
⇧1019 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24018558 |
⇧1020 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27622388 |
⇧1021 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276600/ |
⇧1022 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23844142 |
⇧1023 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21641389/ |
⇧1024 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28739342 |
⇧1025 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17526870 |
⇧1026 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5319229/ |
⇧1027 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26990160 |
⇧1028 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5644411/ |
⇧1029 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5549471/ |
⇧1030 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28726777 |
⇧1031 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27768790 |
⇧1032 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17870069/ |
⇧1033 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19266313/ |
⇧1034 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28373097 |
⇧1035 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25564448 |
⇧1036 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27810364 |
⇧1037 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24106308 |
⇧1040 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24355922 |
⇧1041 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23135526 |
⇧1042 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28429668 |
⇧1043 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440663 |
⇧1044 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21467172 |
⇧1045 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24216314 |
⇧1046 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23652486 |
⇧1047 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28455497 |
⇧1048 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3687521/ |
⇧1049 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28361293 |
⇧1050 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7935418/ |
⇧1051 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15473848/ |
⇧1052 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18323516/ |
⇧1053 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4862829/ |
⇧1054 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17909628/ |
⇧1055 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12882811/ |
⇧1056 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12882810/ |
⇧1057 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23873332 |
⇧1058 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27112838 |
⇧1059 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16869503 |
⇧1060 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27064393 |
⇧1062 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21968016 |
⇧1064 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27254302 |
⇧1065 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24667411 |
⇧1067 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27338342 |
⇧1068 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24787705 |
⇧1069 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28560393 |
⇧1070 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24985474 |
⇧1071 | Seitzman RL, Mangione CM, Cauley JA, Ensrud KE, Stone KL, Cummings SR, et al.; Study of Osteoporotic Fractures Research Group. Bone mineral density and age-related maculopathy in older women. J Am Geriatr Soc 2007;55: 740–746. |
⇧1072 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26900328 |
⇧1073 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780853 |
⇧1074 | sci-hub.hk/10.1016/j.preteyeres.2014.06.004 |
⇧1076 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812555 |
⇧1078 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28887057 |
⇧1079 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29038159 |
⇧1080 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28918254 |
⇧1081 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25998275 |
⇧1083 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20533908/ |
⇧1084 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23840644 |
⇧1085 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3687510/ |
⇧1086, ⇧1106 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21087971 |
⇧1088 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22072713 |
⇧1090 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23640042 |
⇧1092 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26869760 |
⇧1093 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20700625 |
⇧1095 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26213307 |
⇧1096 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15763436 |
⇧1097 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22509307 |
⇧1098 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18515591 |
⇧1099 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26524704 |
⇧1100 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22589436 |
⇧1101 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763674 |
⇧1103, ⇧1140 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21668780 |
⇧1104, ⇧1141 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21355157 |
⇧1105 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20061666 |
⇧1107 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29354994 |
⇧1110 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21051716 |
⇧1111 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25484094 |
⇧1112, ⇧1114 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26925256 |
⇧1113 | Porter T, Bharadwaj P, Groth D, Paxman A, Laws SM, Martins RN, Verdile G (2016) The effects of latrepirdine on amyloid-beta aggregation and toxicity. J Alzheimers Dis 50:895–905 |
⇧1116 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24845634 |
⇧1117 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25414314 |
⇧1118 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2724867 |
⇧1119 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24366669 |
⇧1120 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27065854 |
⇧1121 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29396515 |
⇧1122 | sci-hub.hk/10.1089/jop.2016.29007.bsm |
⇧1123 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17446204 |
⇧1124 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24505138 |
⇧1125 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29361515 |
⇧1126 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25774332 |
⇧1127 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25038876 |
⇧1128 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26211446 |
⇧1129 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16029884 |
⇧1130 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12506055 |
⇧1131 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799898 |
⇧1133 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12657616 |
⇧1134 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14567012 |
⇧1136 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19151655 |
⇧1137 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5129866/ |
⇧1138 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4016716/ |
⇧1139 | sci-hub.hk/10.1016/j.mehy.2008.09.055 |
⇧1142 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23181358 |
⇧1143 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129566 |
⇧1144 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23469078 |
⇧1145 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26719667 |
⇧1146 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20805126 |
⇧1147 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18588438 |
⇧1148 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20462142 |
⇧1149 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26094287 |
⇧1150 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19422963 |
⇧1151 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28549846 |
⇧1152 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404251 |
⇧1153 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27880954 |
⇧1154 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25198169 |
⇧1156 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29096624 |
⇧1157 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2250978 |
⇧1158 | ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5484346/ |
⇧1159 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23414128 |
⇧1160 | ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23831960 |
⇧1161 | newsroom.ucla.edu/releases/scientists-pinpoint-how-vitamin-229702 |