Miesięczne archiwum: Lipiec 2017

Arnika górska – montana , brazylijska, chamissonis oraz homeopatyczna i jej prozdrowotne właściwości

Arniki górska to zioło przede wszystkim przeciw zapalne,niezmiernie pomocne w przypadku wszelakich problemow skórnych,stawowych czy tez mięśniowych. Jakie jeszcze posiada wlasciwosci i w czym moze pomoc?

 

  • Może redukować obrzęki powiek i naskórka 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28314960
  • Maść z arniki zmniejsza siniaki znacznie szybciej niż witamina A z witaminą K. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20412090
  • Kombinacja arniki z pokrzywą niweluje poparzenia spowodowane laserem pooperacyjnym. (żel o nazwie combudoron). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21944657
  • Przyspiesza gojenie się ran 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22818231
  • Obniża cytokiny zapalane TNF alfa, IL-1 beta, IL-6 i IL-12 , chroni przed przeciwciałami atakującymi kolagen typu 2 także działa na zapalenie stawów wywołane kolagenem(CIA). 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25966322 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5295114/
  • Może wyleczyć krwiaki i zaburzenia mięśniowe 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27998807
  • Dobrze działa na Candida parapsilosis oraz grzyba Sufarium verticillioides. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036671
  • Przyspiesza gojenie się pooperacyjne 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25954844
  • Obniża produkcję melaniny(barwnik skóry) i aktywność tyrozynazy 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25724362
  • Helenalin to jedna z substancji występująca w Arnice montana i chamissonis. Ma działanie przeciwzapalne – hamuje zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB i aktywność telomerazy(czyli czegoś co pomaga w przedłużeniu życia, jednak w czasie choroby nowotworowej należy hamować tą substancję). Powoduje śmierć komórek CD4+ które w większości przypadków są niezbędne do walki z wirusami, jednak ich nadmierna aktywacja może prowadzić do chorób autoimmunologicznych. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19656571
  • Hamuje metaloproteinazy MMP1 i 13 oraz NFkappaBeta w chondrocytach stawowych dzięki czemu przeciwdziała stanom zapalnych w kościach i stawach. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19431101 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27211321
  • Hamuje elastazę neutrofilową – funkcją tej proteazy jest degradacja okolicznych tkanek gospodarza i niszczenie drobnoustrojów w rodzaju bakterii – jest to bardzo pożyteczne przez krótki czas jednak w przypadku przedłużającego się procesu wytwarzania elastazy i pobudzonych neutrofilów może to być szkodliwe dla zdrowia gdyż badania potwierdzają jej rolę w procesie nowotworzenia. W szczególności ludzka elastaza zaangażowana jest w rozwój nowotworu płuc. 14)biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18975264
  • Hamuje oksydazę ksantynowa(XO) dzięki czemu działa antyoksydacyjnie oraz hamuje wytwarzanie H2O2 dzięki czemu hamuje np.siwienie włosów. Najważniejszą jednak funkcją tego enzymu jest przekształcanie hipoksantyny w ksantynę oraz ksantyny w kwas moczowy także enzym ten odgrywa bardzo ważną rolę w metabolizmie puryn. Blokery XO używane są w przypadku dny moczanowej czy hiperurykemii. Innymi naturalnymi blokerami XO są kwercytyna, mirycetyna, kemferol, olejek z cynamonowca, propolis . 16)http://zdrowiebeztajemnic.pl/tag/oksydaza-ksantynowa/ 17)pl.wikipedia.org/wiki/Oksydaza_ksantynowa 18)pl.wikipedia.org/wiki/Inhibitory_oksydazy_ksantynowej 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16621372
  • Żel z arniki po 6tygodniach aplikacji 2x dziennie przynosi ulgę w przypadku zapalenia stawu kolanowego 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12539881
  • Helenalin to jedna z substancji występująca w Arnice montana i chamissonis. Ma działanie przeciwzapalne – hamuje zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB i aktywność telomerazy(czyli czegoś co pomaga w przedłużeniu życia, jednak w czasie choroby nowotworowej należy hamować tą substancję). Powoduje śmierć komórek CD4+ które w większości przypadków są niezbędne do walki z wirusami, jednak ich nadmierna aktywacja może prowadzić do chorób autoimmunologicznych. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19656571
  • Zwiększa intensywność wydzielania żółci. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6852212
  • Aktywuje geny HSPG2, fibrillin(FBN2) i fibronektyny (FN1) 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27832158
  • Jest bardzo pomocna w przypadku choroby wieńcowej i ogólnie problemów sercowo-naczyniowych 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989948
  • Pobudza fagocytozę 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1799388 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1367382
  • Nalewka wykazuje działanie neuroprotekcyjne przed działaniem glutaminianu(bardzo pomocne we wszelakich neurochorobach w tym między innymi w stwardnieniu zanikowym bocznym. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12856478
  • Wykazuje działanie bakteriobójcze względem wielu bakterii bytujących w jamie ustnej 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12820224
  • Normalizuje enzymy wątrobowe 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10402655
  • Chroni glutation przed spadkiem w wątrobie oraz hamuje peroksydację lipidów 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9848164 
  • Może spowodować nadciśnienie 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23271526

 

Arnika a homeopatia

  • Arnica montana 30C redukuje uszkodzenia DNA i stres oksydacyjny, zwiększa dysmutazę nadtlenkową SOD, katalazę oraz poziom glutationu. Aktywuje geny naprawiające DNA. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22409925
  • Arnica-30 może być neurotoksyczna w przypadku spożywania wewnętrznego w dużych dawkach 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22877081
  • Helenalin to substancja znajdująca się w arnice – hamuje agregację płytek krwi a w wysokich dawkach powoduje tachykardię, niewydolność oddechową, krwotok z przewodu pokarmowego, osłabienie mięśni i śmierć – musiałaby to być jednak bardzo wysoka dawka samej arniki aby wywołać taką toksyczność 34)wemjournal.org/article/S1080-6032(13)00345-1/fulltext 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2116680 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24679412
  • Arnica D4 wykazuje działanie zbliżone do diklofenaku w przypadku ran drażniących. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18199022
  • Zmniejsza opuchliznę pooperacyjną w przypadku operacji kolana i nie tylko 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17105693 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24050592
  • O wysokiej potencji niweluje sztywność mięśniową i dysfunkcję tej partii ciała(redukuje DOMS czyli obolałość/zakwasy po treningowe). 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19674657 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23947690
  • Może redukować utratę krwi (Arnica montana C6 i C30) po urodzeniu 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16036165
  • Hamuje wytwarzanie histaminy (Arnica montana 6cH) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1513909244)
  • Aktywuje geny HSPG2, fibrillin(FBN2) i fibronektyny (FN1) (3c, 5c, 9c, 15c) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27832158
  • Chroni komórki(mitochondria) przed peroksydacją lipidów(utlenianiem się tłuszczy) – Arnica 30cH 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23290879
  • Aconite 1M może być pomocny w przypadku dzieci z infekcją streptococcus z grupy B 46)pl.scribd.com/document/217209836/Arnica-and-Aconite-Homeopathic-Newborn-Care
  • Arnica D30 wykazuje pozytywne własciwości w przypadku po treningowemu zmęczeniu/sztywności mięśni 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14587684
  • Wykazuje działanie przeciwbólowe 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17227743
  • 6C i 30C niweluje ból pooperacyjny, siniaki i obrzęki ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562974

Arnica chamissonis

  • Hamuje acetylocholinesteraze i butyrylcholinoesteraze – substancje bardzo pobudzone w przypadku choroby Alzheimera które należy hamować(nie tylko w tej chorobie jest z nimi problem,w np.boreliozie także). 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20228046
  • Helenalin to jedna z substancji występująca w Arnice montana i chamissonis. Ma działanie przeciwzapalne – hamuje zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB i aktywność telomerazy(czyli czegoś co pomaga w przedłużeniu życia, jednak w czasie choroby nowotworowej należy hamować tą substancję). Powoduje śmierć komórek CD4+ które w większości przypadków są niezbędne do walki z wirusami, jednak ich nadmierna aktywacja może prowadzić do chorób autoimmunologicznych. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19656571
  • Hamuje elastazę neutrofilową – funkcją tej proteazy jest degradacja okolicznych tkanek gospodarza i niszczenie drobnoustrojów w rodzaju bakterii – jest to bardzo pożyteczne przez krótki czas jednak w przypadku przedłużającego się procesu wytwarzania elastazy i pobudzonych neutrofilów może to być szkodliwe dla zdrowia gdyż badanai potwierdzają jej rolę w procesie nowotworzenia. W szczególności ludzka elastaza zaangażowana jest w rozwój nowotworu płuc.51) biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18975264

 

Brazylijska Arnika

  • Redukuje interferon gamma oraz TNF alfa(napary/wywary) czyli ogólnie może obniżyć stany zapalne w organizmie. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28700031
  • Redukuje MCP-1,interferony gamma, tnf-alfa oraz IL-6 – wszystko powoduje stany zapalne a raczej jest objawem stanów zapalnych. Możliwe ze hamuje zapalny czynnik transkrypcyjny NF-kappaBeta. Zwiększa cytokinę przeciwzapalną IL-10 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912150 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420480
  • Zwiększa poziomy IL-10 i redukuje poziomy tlenku azotu NO dzięki czemu działa przeciwzapalanie 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619042
  • Może być pomocna w przypadku leczenia nie tylko stanów zapalnych ale i także w przypadku hiperurykemii(hamuje oksydaze ksantynową XOD) i dny moczanowej (nalewka) 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28089739
  • Hamuje ból odcinka lędźwiowego kręgosłupa(tak samo robi to olejek lawendowy) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26630428 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25536022
  • Ogólnie redukuje ból mięśniowo-stawowy 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25760389
  • Może obniżać poziomy cholesterolu 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25898223
  • Nie dopuszcza do powstania a jak nie była podawana to podczas choroby nowotworowej hamuje raka jelita. 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21526453
  • Obniża stan zapalny w żołądku, zmniejsza wrzody żołądka, regeneruje śluzówkę. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26758066
  • Redukuje ból i zwiększa giętkość że tak powiem w przypadku lumbago 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19827029

Meksykańska Arnika

  • Wykazuje aktywność przeciwpasożytnicza przeciwko lambli 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25363565
  • Wykazuje działanie bakteriobójcze vs staphylococcus aureus (MRSA) 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8073086
  • Wykazuje działanie vs Candida albicans oraz E.coli 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27626416

 

Ogólne właściwości Arniki górskiej

Hamuje zakażenia LIsteria monocytogenes i Salmonella typhimurium. Wyciągi z arniki mają właściwości fungistatyczne i grzybobójcze. Leczy wysięki zapalne, niektóre wypryski i korzystnie działa przy trądziku różowatym oraz sterydowym. Nalewka arnikowa poprawia krążenie skórne, obwodowe, w kończynach, wieńcowe i mózgowe. Ułatwia ustępowanie zastoin limfatycznych. Wzmaga diurezę, rozszerza naczynia krwionośne, pobudza psychicznie. W połączeniu z miłorzębem Ginkgo, eleutherococcusem, guaraną, mate, wąkrotką (Centella, gotu cola), cytryńcem chińskim – wydatnie poprawia pamięć, kojarzenie, koncentrację. Zażywana przed treningiem sportowym zapobiega przedwczesnemu zmęczeniu psychicznemu i fizycznemu, przeciwdziała powstawaniu wysięków okołomięśniowych, a w czasie odpoczynku przyśpiesza ustępowanie zakwasów i hamuje wyzwalanie reakcji prozapalnych. Arnika łagodzi objawy miażdżycy, objawy szumu w uszach, zawrotów głowy, zadyszki, osłabienia serca, szczególnie u osób starszych. Naukowo udowodniono, że wyciągi z arniki powstrzymują proces chemotaksji dla leukocytów, zapobiegają uwalnianiu lizosomalnych enzymów, uwalnianiu serotoniny w trombocytach. Arnika zawiera inhibitory uwalniania histaminy, głównie w mastocytach (komórkach tucznych), co zmniejsza reakcje alergiczne. Arnika w połączeniu z krwawnikiem i rumiankiem szczególnie silnie działa przeciwhistaminowo. Zmniejsza wytwarzanie prostaglandyn (mediatorów bólu), hamuje agregację krwinek i powstawanie zakrzepów. Hamuje fosfolipazę A2 i cyklooksygenazę 1, ponadto 5-lipooksygenazę i syntazę leukotrienów C4.

Arnika zawiera składniki hamujące rozwój komórek nowotworowych.

W XVIII i XIX wieku kwiat arniki uważano za środek pędzący mocz i napotny, wzmacniający serce, wzmagający oddech i podniecający. Z ziela i korzenia uzyskiwano sok, który stabilizowano etanolem (1 cz. soku na 10 części alkoholu 70%) i zażywano doustnie przy kurczach nerwowo-mięśniowych, porażeniach, niedowładach. Wskazaniem do zażywania doustnego był również wstrząs mózgu. Zewnętrznie w postaci okładów i częstego obmywania trudno gojących się ran, w razie uderzenia, zwichnięcia, złamania (nalewka rozcieńczona wodą przegotowaną lub wodą zakwaszoną octem). Nalewkę zalecano przy zapaleniu żył, zakrzepicy, miażdżycy i nadciśnieniu.

Arnika może wywołać u niektórych ludzi uczulenie. Preparaty arnikowe trzeba dawkować i sporządzać precyzyjnie. Przedawkowane wywołują podrażnienie gardła i przewodu pokarmowego, wymioty, biegunkę, bóle brzucha, zawroty i bóle głowy, zaburzenia sercowe, a nawet utratę przytomności. Kobiety ciężarne i karmiące nie mogą zażywać arniki.
68)rozanski.li/914/arnika-arnica-w-ziololecznictwie/

Działanie: zewnętrznie stosowana działa wygładzając blizny,
Doustnie działa uszczelniająco i wzmacniająco na naczynia krwionośne, antyagregacyjnie i przeciwzakrzepowo (zapobiega zlepianiu krwinek), przeciwmiażdżycowo, przeciwzawałowo, pobudzająco na krążenie mózgowe i kończynowe, spazmolitycznie, hipotensyjnie (poprzez rozwarcie naczyń obniża ciśnienie krwi), napotnie, nasercowo (pobudzająco na serce), w większych dawkach – porażająco, pobudzająco na wydzielanie śliny, soku żołądkowego, trzustkowego i jelitowego, żółciopędnie, przeciwgorączkowo, moczopędnie, pobudzająco na oddech oraz korę mózgową (w pewnym sensie nootropowo, czyli działanie polegające na poprawianiu wydolności ośrodkowego układu nerwowego, poprawieniu zdolności uczenia, myślenia, zapamiętywania i koncentracji uwagi; wpływ nootropowy arniki widoczny jest po regularnym i dłuższym zażywaniu). 

 

Jaką Arnikę polecam?np.olej stąd lub nalewka na mocnym alkoholu stąd

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28314960
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20412090
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21944657
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22818231
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25966322
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5295114/
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27998807
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036671
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25954844
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25724362
11, 21, 50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19656571
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19431101
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27211321
14. biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870
15, 52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18975264
16. http://zdrowiebeztajemnic.pl/tag/oksydaza-ksantynowa/
17. pl.wikipedia.org/wiki/Oksydaza_ksantynowa
18. pl.wikipedia.org/wiki/Inhibitory_oksydazy_ksantynowej
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16621372
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12539881
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6852212
23, 44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27832158
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989948
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1799388
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1367382
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12856478
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12820224
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10402655
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9848164
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23271526
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22409925
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22877081
34. wemjournal.org/article/S1080-6032(13)00345-1/fulltext
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2116680
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24679412
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18199022
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17105693
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24050592
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19674657
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23947690
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16036165
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15139092
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23290879
46. pl.scribd.com/document/217209836/Arnica-and-Aconite-Homeopathic-Newborn-Care
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14587684
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17227743
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20228046
51. biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28700031
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27912150
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420480
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619042
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28089739
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26630428
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25536022
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25760389
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25898223
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21526453
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26758066
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19827029
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25363565
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8073086
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27626416
68. rozanski.li/914/arnika-arnica-w-ziololecznictwie/

Poroże jelenia czyli Lu Rong na pomoc w osteoporozie oraz chorobach neurodegeneracyjnych w tym i SLA

Poroże jelenia czyli Lu Rong to fenomen natury – rośnie w super szybkim tempie(co roku rośnie nowe poroże a stare jest zrzucane przez jelenia), jest najsilniejszą partią/organem u tego ssaka. Za jego wzrost odpowiada insulinowy czynnik wzrostu IGF-1 wraz z pakietem 18 hormonów i masą polipeptydów/białek – każdy z tych elementów pełni niezliczoną ilość prozdrowotnych właściwości które czynią poroże najbardziej pożądanym elementem z tego zwierza. W prawdziwe jest badanie, które nie potwierdza wzrostu IGF-1 u wioślarzy po spożywaniu ekstraktu z poroża łosia(tego bym unikał, starałbym się o stosowanie poroża jelenia czyli nie elk velvet antler a deer antler velvet) jednak nie jest też uwzględnione to, że to jeleń doczekał się najwięcej publikacji medycznych oraz fakt że …wioślarze przeważnie nie są w 100% czyści i jeśli traktują ten sport poważnie to biorą hormon wzrostu, IGF-1, insulinę, sterydy i różne inne substancje wspomagające. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881250 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435367 . Dlaczego ekstrakt z poroża jelenia jest tak nadzwyczajną substancją?na co działa?w czym może pomóc i ewentualnie co wyleczyć?

 

Właściwości lecznicze i prozdrowotne ekstraktu z poroża jelenia

  • Stymuluje limfocyty Th1 jednocześnie redukując Th2(obniża jednak cytokiny typowo zapalne jak TNF alfa, IL-6, IL-12). Jak dla mnie rewelacja. 3)hindawi.com/journals/ecam/2012/481318/ 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242
  • Potencjalnie może zwiększać poziom insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3004953/
  • Chroni przed osteoporozą poprzez hamowanie cytokin zapalnych IL-1 i IL-6 (odpowiadają za to polipeptydy zawarte w porożu). Sugeruje się, że może być bardzo pomocny w przypadku osteoporozy po menopauzie u kobiet. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993908 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212078
  • Suplementy z ekstraktem z poroża jelenia zawierają naturalny ludzki IGF-1 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390
  • Zmniejsza nadciśnienie tętnicze. Polepsza stabilność psychiczną i potencjał adaptacyjny organizmu. Bardzo mi to przypomina działanie żeńszenia syberyjskiego… 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665594
  • W porożu znajduje się aż 18 hormonów sterydowych 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23870893
  • Może hamować produkcję tlenku azotu NO oraz hamować stany zapalne. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27152107
  • Stymuluje proliferację splenocytów oraz zwiększa cytotoksyczność komórek natural killers podwyższając stosunek komórek CD4+/CD8+ zatem wykazuje konkretne działanie wirusobójcze. Odpowiednio zwiększa jak i obniża aktywność limfocytów th1 i th2 – jest immunomodulatorem(wszystko dzięki peptydom w nim zawartych). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562758 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27600490
  • W medycynie chińskiej używa się go do szybszego leczenia ran,skaleczeń,poparzeń. Badania naukowe potwierdzają te właściwości(zasługa polipeptydów zawartych w porożu). 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198348
  • W medycynie chińskiej stosuje się go w przypadku przewlekłego zmęczenia, osteoporozy, przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie, przeciwwirusowo, łagodzi stres, reguluje poziomy glukozy, działa przeciwbólowo i ma działanie przeciwnowotworowe. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23246455
  • Coś o czym wspomniałem powyżej – hamuje osteoporozę 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22951396 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608104
  • Hamuje metaloproteinazę MMP-9 oraz czynnik VEGF – jest to bardzo przydatne w przypadku bartonelli i boreliozy, może być mało przydatne w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego, gdzie w niektórych przypadkach notuje się niedobory VEGF. Z kolei MMP-9 to metaloproteinaza odpowiedzialna między innymi za problemy stawowe w RZS czy też różnych infekcjach bakteryjnych. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26761873
  • Poroże jelenia(ekstrakt) przyspiesza wzrost i polepsza formowanie się kości u dojrzewających szczurów 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26366186
  • Hamuje cytokinę TGF beta1 wykazując tym samym właściwości przeciwzwłóknieniowe 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27108788
  • Prawdopodoobnie nadaje się do leczenia neuropatii poprzez promowanie regeneracji aksonów – ekstrakty z poroża naszpikowane są promotorami wzrostu aksonów(element komórki nerwowej) takimi jak białko laminina, białko NGF, białko apolipoproteina A-1 czy też periostin czy SPARC. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27818162
  • Badanie w którym polipeptydy z poroża jelenia przywróciły zdolności ruchowe u myszy, które uszkodzony miały rdzeń kręgowy – jest to typ uszkodzenia który z automatu stawia na wózek i jedynym ratunkiem na chwile obecną jest terapia komórkami macierzystymi (i to też nie w każdym przypadku pomaga). Efekt regeneracji rdzenia nasilał się wraz ze zwiększaniem dawki ekstraktu. Podczas stosowania zniknęły obrzęki i stany zapalne tkanek. Upatrywałbym w porożu jelenia potencjalne wsparcie w leczeniu (prawdziwym leczeniu a nie zatrzymaniu postępów choroby) stwardnienia zanikowego bocznego. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19102191
  • Pomimo, że każda tkanka jelenia naszpikowana jest hormonami to polipeptydy odpowiadają za wzrost testosteronu u osoby stosującej ekstrakt z poroża tego zwierza. Ponadto zwiększa poziomy enzymu 3β-hydroxysteroid dehydrogenazy – jest on odpowiedzialny za konwersję pregnenolonu w progesteron, 17α-hydroxypregnenolonu w 17alfa-hydroxyprogesteron, w androstenedionu z DHEA, Androstenediolu w testosteron oraz androstandienolu w androstadienon 24)en.wikipedia.org/wiki/3β-Hydroxysteroid_dehydrogenase. Naturalnie zwiększa się libido. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608944
  • Polipeptydy z poroża jelenia wykazują właściwości antyoksydacyjne względem zapalenia kości i stawów przez co mogą chronić kości i stawy w RZS. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21485578
  • Polipeptydy z poroża mogą chronić chondrocyty(komórki tkanki chrzęstnej) przed śmiercią, obniżają metaloproteinazy które przyczyniają się do stanów zapalnych stawów(MMP1 i MMP-13), podtrzymują prawidlowy metabolizm kośćca(balans między kościotworzeniem a resorbcją tj kościoniszczeniem). 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750784
  • W porożu jelenia to nie czynnik IGF-1 ani NFG(czynnik wzrostu nerwów) działaja na wzrost poroża lecz testosteron 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215957 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124089
  • Zwiększa produkcję macierzy zewnątrzkomórkowej w fibroblastach skóry 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548908
  • Coś co się nie mieści w głowie – polipeptydy z poroża stymulują namnażanie się nerwowych komórek macierzystych – coś co jest serwowane za dziesiątki tysięcy złotych w postaci kilku zabiegów o niepewnych skutkach zarówno pozytywnych jak i ubocznych może być osiągnięte przy regularnym stosowaniu ekstraktu w odpowiedniej dawce. Co ciekawe namnażające się komórki macierzyste przetwarzały się w komórki neuronów a nie jak to już gdzieś było opisywane – wszepianie komórek macierzystych wokół oka w którym po jakimś czasie zaczął wyrastać…ząb!Zrobiłem już szybkie rozeznanie, jest trochę substancji ziołowych i naturalnych które powodują podobny efekt – o nich na pewno coś skrobnę wkrótce. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15642224
  • Są różnice w zawartości prozdrowotnych substancji w różnych odmianach jeleni – np. ekstrakt z poroża jelenia szlachetnego wykazuje mocniejsze działanie w przypadku namnażania się chondrocytów niż ekstrakt z poroża jelenia wschodniego. Obydwa ekstrakty różnią się biodostępnością i składem i to znacznie. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12776321
  • Hamuje kumulowanie się tłuszczu w wątrobie oraz zmniejsza wielkość adipocytów(komórek tłuszczowych) zatem przeciwdziała otyłości i związanymi z nią chorobami 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28507477
  • Przyspiesza gojenie się ran cukrzycowych(żel z ekstraktem z poroża). 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15650473
  • Zwiększa poziomy limfocytów T regulacyjnych w przypadku alergicznej astmy przez co może redukować astmę u ludzi. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346203
  • Może być przydatny w przypadków problemów z mięśniem sercowym(np.niedokrwienie mięśnia sercowego) i problemach kardiologicznych 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611434 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894547 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28177676
  • Stymuluje namnażanie się splenocytów i makrofagów jednocześnie hamując cytokiny zapalne. Hamuje namnażanie się staphylococcusa auereusa (gronkowiec złocisty). 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242
  • Przyspiesza gojenie się złamań poprzez zwiększone namnażanie się chondrocytów i prekursorów osteoblastów 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10452108
  • Promuje regenerację nerwów 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19137890
  • Ekstrakt z poroża łosia przeciwdziała zapaleniu stawów 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15025149
  • Działanie androgenne może być bardziej odczuwalne i wykrywalne u mężczyzn niż u kobiet. Wykazuje działanie hepaprotekcyjne(protekcyjne dla wątroby) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313453
  • Może być pomocny w przypadku niwelowania skutków ubocznych morfiny 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10432204

 

W przypadku tego preparatu najważniejsza jest jakość,dawka oraz długość podawania. Miej na uwadze także fakt czy jest to ekstrakt z poroża jelenia szlachetnego, gdyż praktycznie wszystkie badania jakie się pojawiły były robione na ekstrakcie poroża właśnie z tego gatunku. Dawka?dla dorosłego od 1 do nawet 6 gramów (3×2 gram dziennie) w zależności od schorzenia i dolegliwości. Młodsze osoby na pewno krótko i minimalne dawkowanie (0.5-1grama dziennie) ze względu na za dużą ingerencję w układ hormonalny.

 

Jaki i skąd ekstrakt z poroża jelenia polecam?Np. ten i stąd

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3881250
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12435367
3. hindawi.com/journals/ecam/2012/481318/
4, 39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21584242
5, 9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23996390
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3004953/
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23993908
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212078
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24665594
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23870893
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27152107
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23562758
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27600490
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198348
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23246455
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22951396
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608104
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26761873
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26366186
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27108788
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27818162
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19102191
24. en.wikipedia.org/wiki/3β-Hydroxysteroid_dehydrogenase
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26608944
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21485578
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21750784
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215957
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124089
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548908
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15642224
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12776321
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28507477
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15650473
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346203
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22611434
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19894547
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28177676
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10452108
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19137890
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15025149
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15313453
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10432204

Olej emu i jego prozdrowotne właściwości w przypadku chorób skórnych,jelit i mięśni.

Olej emu czyli olej z tłuszczu australijskiego strusia Emu to produkt który ma przede wszystkim silne działanie przeciwzapalne. Ma niedocenione (albo po prostu znane przez mało kogo) konkretne działanie lecznicze w przypadku RZS, egzemy, łuszczycy, trądziku,grzybicy czy też wszelakiego bólu mięśniowego lub stawowego.  Dzięki głębokiej penetracji dociera do tkanek głębokich hamując lokalne stany zapalne. Ma także zastosowanie w kosmetyce jako olejek nawilżający skórę czy włosy. Bez problemów może być używany zarówno zew.jak i wewnętrznie z tymże do użytku wew.szukałbym czegoś w 100% pure (czystego bez żadnych dodatków).  Razem z arniką górską czy żyworódką jest na pewno świetny w wyżej wymienionych problemach skórnych. Co na jego temat mówią badania i różne raporty medyczne?

 

  • Olej emu wraz z kurkuminą jest efektywny w przypadku zapalenia stawów(zatem wykazuje działanie przeciwzapalne gdyż hamuje cytokiny zapalne TNF alfa, IL-1 beta i IL-6). 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27178879
  • Razem z aloesem wykazuje działanie ochronne przed wrzodami(w tym konkretnym badaniu wywołanymi przez indometacynę). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26852336 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25560991 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23573127
  • Kwasy zawarte w oleju emu hamują cyklooksygenazy i lipooksygenazy dzięki czemu sam olej ma działanie przeciwzapalne. Dobrze penetruje skórę. Bardzo możliwe, że ma także działanie przeciwcukrzycowe. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25441585 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638122
  • Wykazuje pozytywne właściwości w przypadku fibrogenezy i syntezy kolagenu,  pomimo, że opóźnia procesy gojenia się rany zwiększa liczbę mieszków włosowych w obrębie rany(także można powiedzieć, że pomaga w odbudowie miejsca uszkodzenia tkanki). 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069472
  • Niweluje dokuczliwe symptomy swędzenia skóry, tworzenia się łusek czy zarumienień skóry w łojotokowym zapaleniu skóry. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24250695
  • Redukuje stany zapalne jelit, chroni przed zapaleniem błony śluzowej jelit wywołanych chemioterapią. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27618153
  • Redukuje ból związany ze stanami zapalnymi stawów. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28691132
  • Jest bardzo efektywny w przypadku choroby Peyroniego(krem). Po 6 miesiącach wykazuje działanie niwelujące krzywiznę członka oraz zwiększa jego długość jak i również redukuje ból prawie o połowę. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26700214
  • W przypadku radioterapii stosowanie oleju emu niwelowało jej toksyczność względem skóry(hamowało jej stan zapalny) 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25936812
  • Kurkumina z olejem emu może być skuteczna w przypadku artretyzmu 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028100
  • Razem z kurkumina w postaci żelu jest skuteczna w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów – RZS(hamuje czynniki stanu zapalnego NFkappaB, iNOS i COX-2) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27109049
  • Może zwiększać prędkość wzrostu keratynocytów co ma znaczenie w przypadku leczenia skaleczeń,ran i stanów zapalnych skóry 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26217022
  • Bardzo dobrze nawilża/nawadnia skóre piersi kobiet w ciąży 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26080458
  • Hamuje produkcje melaniny (barwnik skóry) 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27924292
  • Hamują stany zapalne jelit poprzez redukcję cytokiny zapalnej IL-1alfa oraz TNF alfa 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12934669
  • Hamuje stany zapalne okrężnicy i sugeruje się, że może być pomocny w przypadku IBD(nieswoiste zapalenie jelita). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22147247
  • Co ciekawe może on zahamować lokalne stany zapalne, także posiada głęboką zdolność penetracji (tak jak np.olej kokosowy) 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15837639
  • Podany oralnie nie dość że hamuje stany zapalne jelit to jeszcze wzmacnia strukturę śluzówki jelit. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20377926
  • Przeciwdziała formowaniu się osteoklastów podczas podawania chemioterapii – normalnie chemia skutkuje osteoporozą – emu chroni osteoblasty(komórki kościotwórcze) i hamuje formowanie osteoklastów(komórki ‚niszczące kości’). 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22436700
  • Wysokie dawki oleju mogą spowodować wzrost poziomu biosyntezy testosteronu i hamowanie tworzenia się blaszki miażdzycowej 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26415675

 

Czysty olej z emu który polecam to np.ten , który można zakupić np.tutaj. 

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB gdzie czasami wrzucam dodatkowe newsy nie publikowane na blogu https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27178879
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26852336
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25560991
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23573127
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25441585
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638122
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069472
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24250695
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27618153
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28691132
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26700214
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25936812
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25028100
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27109049
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26217022
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26080458
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27924292
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12934669
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22147247
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15837639
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20377926
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22436700
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26415675

Niskie poziomy witaminy A u kobiet w ciąży i noworodków – fakty a fikcja ginekologiczna

Niskie poziomy witaminy A powodują problemy ze wzrostem/wagą, niedostatecznie rozwinięty układ neurologiczny, nieprawidłowo ukształtowany kościec(tutaj także gigantyczny namiar może się do tego przyczynić), rozwojem różnych narządów oraz problemem z rozwojem układu odpornościowego u płodu a później nowo narodzonego dziecka. Nie wiem jak Ty ale dla mnie prawidłowo rozwinięty układ odpornościowy u dopiero co poczętego dziecka to absolutna podstawa w Polskich brudnych i skażonych bakteriami typu Clostridia, Klebsiella, Gronkowiec, Paciorkowiec szpitalach. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11695734 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20209475 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4043882 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/185370055) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9843856 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7656882 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12288232 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614947
Niskie poziomy witaminy A u kobiet ciężarnych to fakt, a jego poziomy są jeszcze niższe u noworodków. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1867585 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9878915 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3170085 10)academic.oup.com/nutritionreviews/article-abstract/10/11/343/1832141/Effect-of-an-Excess-of-Vitamin-a-on-Fetal-Bone?redirectedFrom=PDF

 

Ogólnie mimo że przeczytałem kilka badań na temat negatywnych skutkow(zawsze były to albo kosmos dawki, albo nie było ich podanych, albo były to metabolity witaminy A jak np. kwas retinowy czy też analogi(pochodne) retinolu) nie mogłem tak na prawdę na żadnym się w jakimkolwiek stopniu oprzeć. Nie istnieje żadne badanie dowodzące ani poszlakowe, że naturalna witamina A w dawce np.10tyś jednostek powoduje skutki uboczne – a jest ogrom, które dowodzi, że jest potrzebna i niezbędna w życiu płodowym matki. 11)pl.wikipedia.org/wiki/Retinoidy 12)karger.com/Article/Abstract/87893
Np. badanie w którym podawano 125mg/kg (na zwierzętach) kwasu retinowego co jest odpowiednikiem 125000ug w przeliczeniu na witamine A – 0.0003 mg to jedna jednostka witaminy A także przelicz sobie ile to będzie setek tysięcy jednostek – jakieś chore dawkowania. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12898162. Artykuł zatytułowałem tak a nie inaczej gdyż natrafiłem na Panią ginekolog, która usilnie mi wmawiała, że witamina A jest toksyczna i nie powinno się jej podawać w czasie ciąży – jest wręcz toksyczna (sam wiedziałem, że jest to nie możliwe). Co naprawdę powoduje podawanie witaminy A w czasie ciąży i z jakimi pozytywnymi skutkami zdrowotnymi się łączy?o tym poniżej. Czy faktycznie niesie jakieś zagrożenia – jeśli tak to w jakiej dawce?

 

  • Palenie czy to czynne czy bierne zwiększa zapotrzebowanie ciężarnej matki na antyoksydanty w tym witaminę A i E w celu prawidłowego rozwoju płodu. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22214977
  • Podawanie 6tys jednostek witaminy A kobietą w ciąży przez dłuższy okres czasu niż 12 tygodni doprowadziło do uniknięcia spadku tej witaminy pod koniec ciąży a podawanie żelaza zapobiegło spadkowi hemoglobiny który następuje w 26-28 tygodniu ciąży. Nie wykazano żadnego wpływu witaminy A na wagę noworodków. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2223740
  • Dzięki genom ADH3, RALDH1 i CYP26B1 regulowany jest pobór witaminy A w rozwijających się płucach noworodka 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21482329
  • Witamina A przyspiesza wytworzenie się przewodu tętniczego, który kształtuje się w okresie płodowym.(łac. ductus arteriosus) 17)pl.wikipedia.org/wiki/Przewód_tętniczy 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11385133
  • Badanie w którym wykazano, że kobiety które urodziły dzieci z bardzo niską waga ciała miały bardzo niskie poziomy witaminy A oraz same noworodki miały także bardzo niskie poziomy tej witaminy. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6502374 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9878915
  • Odpowiednio wysokie poziomy witaminy A u matki przyczyniają się o prawidłowego tworzenia struktur układu odpornościowego u płodu(układ limfatyczny) dzięki czemu jest odporny na zakażenia od razu po narodzinach. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670648
  • Witamina A (w sporej części) gromadzi się w organizmie w płucach i wystarczająca ilość decyduje o prawidłowym rozwoju tego organu. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2310790
  • Niedobory wit.A u matek w ciąży powoduje zwiększone ryzyko zespołu niewydolności oddechowej u noworodków oraz dysplazji oskrzelowej(BPD). 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023960
  • Niskie poziomy wit.A u matek w ciąży zwiększają ryzyko powstania wrodzonej przepukliny przeponowej. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20837596
  • Witamina A odpowiedzialna jest za prawidłowe wykształcenie się nerek – jej niedobór powoduje zmniejszoną liczbę nefronów(nerka człowieka składa się z ok.1mln nefronów – niedobór witaminy A może spowodować ich mniejszą liczbe o ok.20%). Niedobór A może być również spowodowany niską aktywnością enzymów które przekształcają retinol w kwas retinowy a sama niska ilość nefronów ma związek z nadciśnieniem tętniczym. 25)pl.wikipedia.org/wiki/Nefron 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18641182
  • Alkohol zwiększa poziomy witaminy A we krwii(w osoczu krwi) potencjalnie powodując jej toksyczność. W innym badaniu zwiększa on nagromadzenie się wit.A w nerkach i płucach a zmniejsza poziomy tej witaminy w wątrobie. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8157219 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2235112
  • Niemieckie towarzystwo odżywcze (German Nutrition Society – DGE) rekomenduje spożywanie 40% więcej witaminy A podczas ciąży a o 90% podczas karmienia piersią.
  • Należy pamiętać że konwersja beta karotenu(występującego np. w warzywach czy owocach) do witaminy A w ludzkim organizmie to ok.12:1 aż do 26:1 także trzeba by było spożywać na prawdę kosmiczne ilości pożywienia aby zapewnić sobie taką dawkę. Należy także zwrócić uwagę na potencjalne ryzyko mutacji genu BCMO1 dzięki któremu(w zależności od mutacji) można mieć pogorszoną w/w konwersję o nawet 70%. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17665093
  • Ogromne dawki witaminy A mogą obniżyć poziomy immunoglobulin IgM i IgG1 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1943451
  • Problemy z układem oddechowym to nie jedyny problem w przypadku niedoborów witaminy A – problem z prawidłowym poruszaniem się to kolejny z nich (u niemowląt) gdyż wit.A odgrywa ważną rolę w przypadku szlaków regulacyjnych mięśni szkieletowych podczas rozwoju. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15458964
  • Witamina A i beta karoten chronią komórkę przed wolnymi rodnikami i uszkodzeniami, które one powodują co jest bardzo przydatne i wręcz niezbędne w czasie jakiejkolwiek infekcji w czasie ciąży. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17288195
  • Odpowiednio wysokie poziomy witaminy A pozwolą na przekazywanie wysokich poziomów wit.a w mleku podczas karmienia noworodka co zapobiega infekcjom układu oddechowego młodego potomka rodziny. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9152680
  • Jeśli chodzi o toksyczność witaminy A to nie ma żadnych konkretnych dawek, które mogłyby to spowodować. Poza tym to nie sama witamina A powoduje toksyczność tylko jej metabolity (4-oxo-tranretonoic i retinyl palmitate) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2099898
  • Konkretne badanie na temat witaminy A – dawki poniżej 10tys jednostek w pierwszym trymestrze nie są teratogenne lecz działają protekcyjnie na płód! 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9706496
  • Niedobór witaminy A w czasie ciąży u matki może powodować patologie siatkówki u noworodków 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955041
  • Mutacja genu RXR prowadzi do niedoborów witaminy A i nie prawidłowego kształtowania się serca co może doprowadzić do śmierci płodu. W innym badaniu stwierdzono, że hiperwitaminoza witaminą A może być spowodowana mutacjami genów. 37)genesdev.cshlp.org/content/8/9/1007.long 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16054864
  • Bariera krew mózg, to naturalna zapora mózgu prze infekcjami. Witamina A jest niezbędna do wytworzenia tej bariery podczas życia płodowego. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23345238
  • Deficyty witaminy A mogą spowodować słabiej rozwinięte płuca u noworodka 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093302
  • Deficyty tej witaminy mogą wpłynąć na nieodpowiednie rozwinięcie się nerek czy też mózgu noworodków. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11938986
  • Skutki uboczne witaminy A są obserwowane ale przy dawkach rzędu 30-150tyś jednostek i to na szczurach ważących 1kg – nawet nie chce mi się tego przeliczać na wagę człowieka(jest takowy przelicznik jeśli chodzi o badania człowiek/szczur/mysz) bo i tak dawka A będzie kosmiczna. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8580885
  • Niezbędna do wytworzenia się prawidłowych funkcji wątroby podczas życia płodowego. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12840167
  • Niedobory A mogą doprowadzić u noworodka do dysplazji oskrzelowo-płucnej 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3260640
  • Reduktaza retinaldehydu (DHRS3) i jej gen (bez mutacji) jest niezbędny do prawidłowego przetwarzania retinolu. Jeśli jest zmutowany może dojść o nieprawidłowości w rozwoju formowaniu się prawidłowego płodu ze względu na wysoki poziom kwasu retinowego. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24005908
  • Gen ALDH1A2 rs12591551(A) powoduje zwiększenie poziomu kwasu retinowego o 2.5x, natomiast gen CRABP2 (homozygota) rs12724719 (A/A) powoduje 4.4x większy poziom kwasu retinowego w pępowinie brzusznej. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20308937
  • Niedobór witaminy A u noworodka po urodzeniu wpływa na jego oporność w późniejszym czasie powodując alergie. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17210042

 

Polecam suplementację witaminą A w ilości 10tyś jednostek od 3 trymestru ciąży. Mogę polecić tą witaminę A – stąd.

Więcej informacji ogólnie o witaminie A / retinolu można przeczytać tutaj

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11695734
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20209475
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4043882
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18537005
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9843856
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614947
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1867585
8, 20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9878915
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3170085
10. academic.oup.com/nutritionreviews/article-abstract/10/11/343/1832141/Effect-of-an-Excess-of-Vitamin-a-on-Fetal-Bone?redirectedFrom=PDF
11. pl.wikipedia.org/wiki/Retinoidy
12. karger.com/Article/Abstract/87893
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12898162
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22214977
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2223740
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21482329
17. pl.wikipedia.org/wiki/Przewód_tętniczy
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11385133
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6502374
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24670648
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2310790
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023960
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20837596
25. pl.wikipedia.org/wiki/Nefron
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18641182
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8157219
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2235112
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17665093
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1943451
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15458964
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17288195
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9152680
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2099898
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9706496
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18955041
37. genesdev.cshlp.org/content/8/9/1007.long
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16054864
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23345238
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093302
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11938986
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8580885
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12840167
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3260640
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24005908
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20308937
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17210042

Kwas walproinowy i Depakina – i ich przerażające skutki uboczne

Kwas walproinowy czy też Depakina (lek zawierający tą substancję) to substancja/lek na padaczke i chorobe dwubiegunową i jest to temat na dzisiaj z którym zajmowałem się przez ostatnie 100 roboczogodzin. Jest to o tyle istotny i dla mnie ważny temat iż wg.badań kobiety zażywające Depakine czy kwas walproinowy kompletnie nie zdają sobie sprawy co biorą. Już nawet nie mowie o tych, które nie planują dzieci …ale są też takie które są zdecydowane na dziecko i w czasie ciąży będą stosować ten pseudo-lek. Z jednego z raportów w brytyjskim magazynie medycznym zostało ankietowanych prawie 3000 kobiet z padaczką i 20% nawet nie wiedziało o skutkach ubocznych Depakiny czy innego leku zawierającego kwas walproinowy. Uwierz mi, że ta liczba jest mocno zaniżona gdyż wiele osób nie lubi przyznawać się do nie wiedzy i własnej głupoty(bo nie sprawdzenie skutków ubocznych w przypadku tego leku to niestety mocno nie rozważne posunięcie). Ponadto kolejne 27% nawet nie usłyszało nic o skutkach ubocznych od swoich lekarzy(tu tak samo obstawiam że procent jest zaniżony gdyż kto chodząc przez dłuższy okres czasu przyzna się, że popełnił błąd i odwiedzał lekarza, który zachwala leki a nie mówi nic o skutkach ubocznych?). Zatem jest to minimum 47% kobiet żyjących w niewiedzy a moim zdaniem będzie to nawet i z 70-80% co jest wręcz przerażające. 1)http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523 .Poniżej przedstawię zatem absolutnie wszystkie możliwe skutki uboczne kwasu walproinowego i leku Depakina (i innych temu podobnych, słowo klucz to kwas walproinowy/walproinian). Oczywiście są też jakieś tam pozytywne skutki, o których też wspomnę. Na ten artykuł poświęciłem gigantyczną ilość roboczogodzin także dziękuje z góry za jego rozpowszechnianie i udostępnianie na facebooku. PS: niektóre badania zaprzeczają innym – w tym przypadku słowo klucz to dawka – mała dawka może wywołać przeciwstawną reakcję do wysokiej – jej ustalenie jest tak naprawdę kluczowe jednak w przypadku tego leku – skutki uboczne są chyba nie warte jego testowania…

 

Negatywne skutki uboczne zażywania kwasu walproinowego / depakiny

  • Walproinian prowadzi do zmniejszenia się aminokwasu tryptofanu z centralnego układu nerwowego(w tym i z hipokampu) co może prędzej czy później doprowadzić do depresji. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
  • Spożywanie walproinianu w czasie ciąży jest związane z wyższym ryzykiem poczęcia dziecka autystycznego. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
  • Spożywanie walproinianu w czasie ciąży związane jest ze zwiększonym ryzykiem poczęcia dziecka z Autyzmem. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
  • W przypadku niektórych dodatkowych schorzeń jak problemy mitochondrialne(np.tzw.MIRAS – Mitochondrial recessive ataxia syndrome) czy też encefalopatia i hepatopatia podawanie walproinianu prawie zawsze prowadzi do uszkodzenia wątroby 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
  • Walproinian jest blokerem HDAC(deacetylaza histonów) co oznacza, że może mieć właściwości antynowotworowe(hamuje np.komórki białaczki) jednak ma sporo skutków ubocznych takich jak problem z kośćmi i stawami(powoduje redukcje 2 bardzo ważnych białek kości – kolagenu typu 1(komponent macierzy kostnej) i ostenektyny(odpowiedzialna za rozwój i mineralizacje kości). Jego stosowanie przez dłuższy czas doprowadzi do różnych chorób kośćca. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
  • Kwas walproinowy zwiększa stres oksydacyjny w mitochondriach i nie tylko, peroksydacje lipidów(utlenianie się tłuszczy) oraz obniża potencjał ściany komórkowej(coś o tym wiedzą osoby z autyzmem). 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
  • Zahamowanie syntezy tlenku azotu w organizmie może doprowadzić do zwiększenia teratogenności kwasu walproinowego(teratogeneza to wady rozwojowe,malformacje i różne anomalie). 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
  • Walproinian zwiększa poziomy amoniaku. W tym akurat przypadku medycznym zwiększył go na tyle, ze osoba go otrzymująca zapadła w śpiączkę(osoba ta miała także niedobór karnityny spowodowany przez walproinian). W innym przypadku spowodował encefalopatie hiperammoniakową. Inne badania na dzieciach również wskazują na zwiększenie się poziomów neurotoksycznego amoniaku poprzez zażywanie kwasu walproinowego. Amoniak jest substancją niezwykle toksyczną dla mózgu i układu nerwowego(zwłaszcza rozwijającego się człowieka) – może on powodować demielinizacje(czyli w uproszczeniu mówiąc neurodegeneracje) jak i także hipotensje w istocie białej i szarej mózgu(niedociśnienie, napewno słyszałeś o za słabym przepływie krwii w mózgu/CCSVI i nie tylko u osób ze stwardnieniem rozsianym). Nadmiar amoniaku powoduje braki kreatyny w komórkach mózgowych, wpływa bardzo negatywnie na ekspresje i aktywność genów pozwalających syntetyzować kreatynę (AGAT i GAMT) i transportowych (SLC6A8).
  • 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2022431815) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
  • Kwas walproinowy prowadzi do wyczerapania się glutationu w organizmie(stąd zapewne zwiększenie się poziomu wolnych rodników w mitochondriach) 19)sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
  • Jeśli posiadasz polimorfizm genu Bsml, walproinian zwiększy ryzyko nieprawidłowości układu naczyniowego. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
  • Z kolei w wysokich dawkach może powodować zwiększenie masy ciała, drgawki, wypadanie włosów(przęstaja wypadać po zaprzestaniu stosowania) czy też zaburzenia czynności wątroby. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
  • Niestety może też wywołać drgawki podczas stosowania niskich dawek gdyż obniża neurotransmisje GABA. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
  • Kwas walproinowy może wywołać parkinsonizm. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
  • Powoduje obniżenie się poziomów karnityny w organizmie – zaleca się jej suplementację 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
  • Może spowodować złuszczenie się płytki paznokci (po zaprzestaniu stosowania wszystko wraca do normy) 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
  • Powoduje hiperglicynemie (nadmiar aminokwasu glicyny) u osób(to badanie akurat na małpach), któremu może zaradzić paracetamol(jakiś kosmos jak dla mnie – jeden toksyczny lek zapobiega jednemu ze skutków ubocznych drugiego toksycznego) 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
  • Powoduje stany zapalne trzustki. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
  • Pobudza ścieżke ERK w hepatocytach(ścieżka ta związana jest z wystąpieniem raka wątroby) 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
  • Jako że jest inhibitorem(hamuje) HDAC ma negatywny wpływ na regenerację wątroby(hamuje proliferację komórek wątrobowych). 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
  • Osoby otyłe, które przyjmują kwas walproinowy mają zwiększone ryzyko chorób metabolicznych niż osoby które go nie przyjmują. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
  • U dzieci i młodzieży(ale i też u dorosłych) powoduje niedoczynność tarczycy 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
  • Hamuje produkcję cytokiny przeciwzapalnej IL-10 oraz cytokiny IL-12 przez komórki dendryczne 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
  • Powoduje insulinoopornosć (stąd zapewne tycie i ogólnie problemy metaboliczne). 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
  • U osób z mutacją dysmutazy nadtlenkowej SOD (SOD2 dokładnie czyli tej związanej z manganem i protekcją mitochondriów komórkowych) zwiększa poziomy prób wątrobowych(ALAT) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
  • Problemy z nerwem optycznym(jego atrofia tj zanikanie) czy hipokalcemia to kolejne z potencjalnych skutków zażywania Depakiny 46)clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
  • Zwiększa ryzyko złamań i może doprowadzić do osteoporozy 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
  • U człowieka nie hamuje mikrogleju, redukuje fagocytozę mikrogleju co jest niekorzystne w przypadku różnych infekcji np.mózgu i jego regeneracji po uszkodzeniach. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784 50)pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
  • Hamuje GABA, zmienia funkcjonowanie mitochondriów,zmienia produkcje steroidów w nadnerczach 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
  • Może powodować niedobory miedzi 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
  • Nie wpływa na zwiększone wydzielanie insuliny ale zaburza jej metabolizm co może zwiększyć jej koncentrację. Z kolei inne badanie potwierdza hiperinsulinemie oraz nadmierną ilość wytwarzanych androgenów 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
  • Przypadek kobiety która po 7latach brania kwasu walproinowego ‚otrzymala w prezencie’ raka wątroby oraz PCOS(zespół policystycznych jajników). 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
  • Powoduje tzw.postawę pochyloną do boku(Pisa syndrome), która wraca do normy po odstawieniu kwasu walproinowego 57)ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
  • W przypadku leczenia choroby dwubiegunowej kwasem walproinowym zwiększasz szanse powstania zaburzeń metabolicznych, zaburzeń menstruacji, PCOS czy hiperandrogenizmu(nadmiaru hormonów – androgenów). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
  • Może zakłócać neurogenezę w hipokampie przez co może pogarszać funkcje kognitywne(obniża poziomy BDNF – mózgowy czynnik wzrostu nerwów) 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
  • Co dla mnie troche dziwne poziom hormonu greliny(hormon głodu) jest niższy u padaczkowców zażywających kwas walproinowy( niż u przecietnych zdrowych osób). 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
  • Może powodować nadkrzepliwość(trombofilia) 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
  • Długie stosowanie przedłuża (bardzo długi sen jest tak samo nie zdrowy jak za krótki). 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
  • Obniża balans glutationu poprzez obniżenie poziomów reduktazy glutationowej i peroksydazy glutationowej 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
  • Może spowodować kwasicę mleczanową 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
  • Może podnosić poziom leptyny(zatem obniża też grelinę), długo stosowana może mieć negatywny wpływ na mielinizację w mózgu jednak bez żadnego efektu na neurony. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
  • Walproinian wypłukuje karnitynę zarówno w mięśniach jak i we krwi stąd potrzeba jej suplementacji. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
  • Obniża poziomy cynku w organizmie przez co mogą między innymi wypadać włosy 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
  • Z kolei tutaj badanie,w którym udowodniono, że poziom greliny(hormonu głodu) się zwiększa u dzieci, które zażywały kwas walproinowy 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
  • Prowadzi do otyłości i zwiększenia tkanki tłuszczowej 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
  • Hamuje ścieżkę sygnałowa NMDA poprzez kwas arachidonowy (w przypadku długotrwałego stosowania) 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
  • Może stymulować zwiększone wydalanie potasu i chloru z moczem. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
  • Defekty w polu widzenia – taka wada wzroku może powstać w czasie spożywania kwasu walproinowego – rzadko bo rzadko ale możesz być tym ‚szczęśliwcem’ 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
  • Pobudza gen MDR1 oraz CYP3A4 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
  • Może powodować neutropenię (niski poziom neutrofili) 80)researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
  • Zwiększa poziomy cytokiny zapalnej IL-6 co ma wpływ na …praktycznie wszystko(między innymi stany zapalne jelit, obnizenie poziomu ferrytyny/żelaza,problemy z tarczyca w związku z ograniczeniem przez organizm żelaza,depresji,mgły umysłowej i mógłbym tak wymienić ze 30 innych rzeczy które będą problemem w związku z nadmiernym poziomem tej cytokiny). 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
  • Stymuluje replikacje wirusa CMV poprzez zahamowanie HDAC(deacetylaza histonowa). 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
  • Stres oksydacyjny powodowany przez kwas walproinowy ma działanie cytotoksyczne dla wątroby, glutation chroni przed tym działaniem jednak sam kwas walproinowy obniża poziomy także i tej substancji co powoduje, że kwas walproinowy z łatwością uszkadza mitochondria komórkowe. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
  • Wywołuje eozynofilie(nadmiar eozynofilów) gdyż zwiększa cytokinę IL-5. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
  • Rozregulowywuje biosyntezę fosfolipidów co jest bardzo negatywnym zjawiskiem dla prawidłowego rozwoju błon komórkowych. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
  • Może wywołać syndrom Fanconiego 87)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
  • Zaburza metabolizm metioniny a przez to wpływa na detoks organizmu i wiele innych ścieżek i funkcji. Zakłada się, że jej teratogenność wynika właśnie z tego działania. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
  • Powoduje nawroty syndromu Westa 90)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
  • Powoduje chorobę menkesa(jest to choroba kręconych włosów) – jest to choroba powodująca brak możliwości metabolizowania miedzi dostarczanej w pożywieniu. 92)pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
  • Powoduje szumy w uszach(tzw.tinitus). Po zaprzestaniu stosowania słuch wraca do normy. Może też spowodować całkowitą utratę słuchu(dawka 2x 400mg dziennie). 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
  • Hamuje wydzielanie progesteronu w początkowej fazie brania a w poźniejszej powoduje jego wzrost. Hamuje także konwersję testosteronu do estradiolu co u kobiet może doprowadzić do PCOS(zespół policystycznych jajników). 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
  • Przypadek dziewczynki która w młodym wieku brała kwas walproinowy, który spowodował przerost dziąseł 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
  • Może obniżać prolaktynę 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
  • Zwiększa poziomy leptyny 100)hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
  • Zwiększa replikację wirusa HIV także nie powinien być przez osoby zarażone tym wirusem wogóle stosowany 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
  • Może wywołać wymioty i ból w podbrzuszu 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
  • Obniża mózgowy metabolizm glukozy co może wywołać problemy neurologiczne w dłuższej perspektywie czasowej 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
  • Może wywołać toczeń układowy 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
  • Hamuje transport kwasu bursztynowego(zapobiega on zaparciom,zakwasza treść pokarmową w jelitach, poprawia odporność i zwalcza infekcje i bierze udział w detoksie z toksyn w organizmie). 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
  • Zmniejsza gęstość receptorów oksytocyny w środkowym jądro migdałowatym mózgu(w przypadku małych dawek) – ma to duży wpływ na zachowania behawioralne i socjalne. Odgrywa bardzo duży(negatywny) wpływ u dzieci z autyzmem. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
  • W bardzo rzadkich przypadkach powiększa gruczoły łzowe 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
  • U myszy powoduje defekt nerwowy rdzenia kręgosłupa(u noworodków, matkom podano kwas walproinowy jak jeszcze były w ciąży) 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
  • Zmienia ścieżki sygnałowe PI3K/Akt/FASN oraz AMPK/ACC zwiazane z syntezą kwasów tłuszczowych co może być związane z wywoływaniem autyzmu. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
  • Obniża poziomy mózgowego czynnika wzrostu nerwów BDNF jak i również geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu(natomiast wcześniej już wspominałem, zwiększa transport glutaminianu). 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
  • Już nawet jednorazowa, niska dawka kwasu walproinowego podana w czasie ciąży ma wpływ na rozwój mózgu płodu, jego systemu GABA(chodzi o przetwarzanie glutaminianu do GABA) co może mieć wpływ na wywołanie autyzmu. Geny GAD65 i GAD67 odpowiedzialne za przetwarzanie glutaminianu do GABA są znacznie hamowane przez kwas walproinowy(w badaniu mowa o aż 6 rejonach mózgu w których te geny są zahamowane). 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
  • U dzieci których matki zażywały kwas walproinowy w czasie ciąży zdarzają się przypadki deformacji twarzy czy palców jak i też zaburzenia mowy(i to już przy dawkach 500mg/dzień a są osoby które biorą więcej!). 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
  • Już jedna pojedyńcza dawka kwasu walproinowego podnosi amoniak w organizmie na tyle wysoko, że powoduje hiperamonemie 113)semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
  • „Ostry” przypadek człowieka który po paru latach brania kwasu walproinowego zachorował na parkinsonizm i syndrom Pisa. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
  • Może spowodować głębokie niedobory magnezu co jest totalną nowością jeśli chodzi o skutki uboczne tej substancji i świeżym tematem/badaniem. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
  • Może doprowadzić do bezpłodności u mężczyzn gdyż wpływa negatywnie na białka odpowiedzialne za spermatogenezę i produkcję testosteronu. 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
  • Zażywanie przez matkę w ciąży kwasu walproinowego powoduje opóźnienie rozwojowe układu neroanatomicznego poprzez redukcję PTEN(białko kodowane przez gen supresorowy PTEN, reguluje ono cykl komórkowy i jego zaburzenia wpływają na rozwinięcie się glejka wielopostaciowego czy raka endometrium). 117)pl.wikipedia.org/wiki/PTEN 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
  • Zwiększa ryzyko demencji o 73-95% 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
  • Może pogłębiać ketozę w przypadku bycia na diecie ketogenicznej 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
  • Zmiany w systemie GABAnergicznym i glutamergicznym białek synaptycznych i ich struktur wynika z właściwości hamujących HDAC kwasu walproinowego. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
  • Zwieksza poziomy testosteronu u kobiet z zaburzeniami dwubiegunowymi 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
  • Posiada własciwości nefrotoksyczne(toksyczne dla nerek). L-cysteina(aminokwas) niweluje ten problem. 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
  • Kolejne badanie potwierdzające jednak fakt – że kwas walproinowy aktywuje ścieżkę Wnt/mTOR – jej zahamowanie przywraca prawidłowe zachowania behawioralne obecne w autyzmie które kwas walproinowy może wywołać. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
  • Wpływ na hiperamonemie ma także polimorfizm genu GLUL rs10797771 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
  • Poprzez negatywny wpływ na hipokamp powoduje depresje, problemy w zachowaniu socjalnym i niepokój 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
  • Skutki zażywania Depakiny w czasie ciąży lub przez młodego potomka mogą mieć wpływ na jego rozwój w późniejszym wieku gdyż zostaje zaburzony praiwdłowy rozwoj neuronów w hipokampie. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
  • Długotrwałe stosowanie powoduje zwiększone ryzyko wystąpienia niealkoholowego stłuczenia wątroby 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
  • Postuluje się o wpisanie kwasu walproinowego(w tym i depakiny) na tzw.czarną listę w USA ze względu na negatywne oddziaływanie na układ nerwowy płodów matek(postulat z 2014 także nie wiem czy już zostało to zrobione ale obstawiam, że nie). 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
  • Polimorfizm(mutacja) genu Nrf2 prowadzi do zwiększonej neurotoksyczności kwasu walproinowego. 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
  • Może powodować syndrom Fanconiego(choroba charakteryzująca się utratą z moczem aminokwasów czy też glukozy) 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
  • Wysokie dawki walproinianu redukują cytokinę przeciwzapalną IL-10 w hipokampie(jak dla mnie to bardzo zła wiadomość) 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
  • Podawanie kwasu walproinowego w czasie ciąży powoduje zaburzenia układu dopaminergicznego u płodu(hipofunkcję tj.niedobór dopaminy). 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
  • rs28898617 (UGT1A6, A > G) – mutacja tego genu zwiększa ryzyko oporności na kwas walproinowy, natomiast mutacja rs2279020 (GABRA1, G > A) zmniejsza takie ryzyko. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
  • Kobieta w ciąży spożywająca kwas walproinowy może spodziewać się niekorzystnych zmian komórek glejowych płodu co prowadzi do patologii układu nerwowego i zachowań autystycznych u nowonarodzonego dziecka. 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
  • Przypadek człowieka który brał amfetamine i psychotropy – chciał zostać kobietą :-). Po zastosowaniu kwasu walproinowego …zmienił zdanie o zmianie płci :). 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
  • Niestety istnieje także ryzyko wywołania neuropatii przez kwas walproinowy – obstawiam, że kluczowym czynnikiem jest jak zawsze – odpowiednia dawka. 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
  • kwas walproinowy nie obniża cytokin zapalnych IL-1beta i TNF alfa w hipokampie(u szczurów) – robi to np.vinpocetine(można kupić w formie suplementu) 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
  • Stosowanie kwasu walproinowego przez matkę w czasie ciąży obniża IQ nowonarodzonego dziecka 139)secure.medicalletter.org/w1418a
  • Zapobiega zwłóknieniu w członku meżczyzn, normalizuje aktywność fibronektyny i polepsza funkcje erekcji – myślę, że może to mieć pozytywne znacznie w przypadku choroby Peyroniego a nie tylko w przypadku zaburzeń erekcji po radykalnej prostektomi(wycięciu prostaty) jak to sugerują badacze. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
  • Osoby otyłe biorące kwas walproinowy narażone są na zwiększone ryzyko miażdżycy. 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
  • Może powodować obrzęki twarzy i kończyn 142)researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
  • Może obniżyć temperaturę ciała(a to wiąże się np.z większą podatnością na wirusy) i zaburzenia mowy 143)neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
  • Zwiększa poziomy homocysteiny(także stąd może powodować miażdżycę) i zmniejsza poziomy kwasu foliowego. 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
  • U dzieci zażywanie Depakiny wpływa nie tylko na ryzyko dysmorfizmu twarzy ale i na anomalie stomatologiczne. Przy stosowaniu niskich dawek jest to rzadkość, im większe tym ryzyko się zwiększa. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
  • Stres oksydacyjny i zwiazane z nim dysfunkcje mitochondriów prowadzą do syndromu Fanconiego wywołanego przez kwas walproinowy. 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
  • Zwiększa krzepnięcie krwi i zmniejsza aktywację płytek krwi. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
  • Polimorfizm genu CYP2C9 wpływa na hepatoksyczność kwasu walproinowego. 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
  • Geny odpowiedzialne za metabolizm, transport i działanie kwasu walproinowego to rs1731017 (ABAT), rs2304016 (SCN2A) and rs1054899 (ALDH5A1), rs17183814 (ABAT) i rs1641022 (SCN2A) 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
  • Zakłócenia systemu GABA to jeden z głównych czynników występujących w autyzmie – kwas walproinowy najprawdopodobniej zmienia funkcjonowanie receptorów GABA A.151) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
  • Noworodek urodzony podczas ciąży w której używano kwasu walproinowego może mieć problemy socjalne – zahamowanie receptorów NMDA(które powinny być nadmiernie aktywowane) może je polepszyć. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
  • Powoduje trombocytopenie(małopłytkowość) oraz zwiększa długość krwawienia/gojenia się ran 153)docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
  • Depakina może spowodować zmianę koloru włosów 154)jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext

 

Pozytywne i potencjalnie zdrowotne właściwości kwasu walproinowego / Depakiny

  • Poprawia zachowania ADHD w przypadku chłopców z łamliwym chromosomem X. 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
  • Kwas walproinowy potencjalnie może mieć właściwości remielinizacyjne w przypadku blizn które powstają wokół aksonów w stwardnieniu rozsianym i ewentualnego wsparcia wyjścia z choroby. 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
  • Walproinian zapobiega obniżeniu sie transporterów glutaminianu w rdzeniu kregowych co prowadzi do chronicznego bólu w przypadku uszkodzenia układu nerwowego także walproinian może być w pewnym sensie lekiem przeciwbólowym po operacjach 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
  • U części osób z zaburzeniami dwubiegunowymi dochodzi do zaburzeń czynnika uwalniającego kortykotropinę(CRH) – u takich osób walproinian może pomóc. 158)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
  • Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa i czynnika wzrostu śródbłonka VEGF, minimalizuje degradację białka ZO-1 w przypadku utraty szczelności śluzówki jelita(tzn.przyczynia się do zwiększenia jej integralności). 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
  • Mechanizm w jaki sposób kwas walproinowy zapobiega wstrząsom nie jest w pełni poznany jednak podejrzewa się, że zwiększa on poziomy neuropeptydu Y (NPY) w każdym bądź razie długie jego podawanie właśnie to powoduje. Naturalną rośliną/ziołem zwiększającym neuropeptyd Y jest rhodiola 160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965 161)journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
  • Prawdopodobnie zwiększa poziomy kwasu kinureninowego(kynurenic acid) w hipokampie co może zwiększać poziomy GABA. 162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
  • Kwas walproinowy zwiększa wzrost włosów na głowie poprzez zwiększenie Beta cateniny co może być pomocne w przypadku łysienia. Jednak w przypadku dużych dawek napewno przyczynia się do łysienia. 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
  • Osoby z zaburzeniami dwubiegunowymi i polimorfiznem GNB3 C825T mają mniejsze ryzyko zaburzeń metabolicznych podczas stosowania kwasu walproinowego 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
  • Ochrania motoneurony przed śmiercią spowodowaną toksycznością glutaminianu co może mieć zastosowanie w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. Zwiększa jego transport. 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
  • Zwiększa poziomy amylazy jednak nie tej wytwarzanej przez trzustkę a bardzo możliwe że przez ślinianki 169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
  • Może redukować poziomy mikrogleju poprzez aktywację kaspazy-3 (jest to kaspaza, której pobudzenie jest ważne w przypadku np.nowotworów) co może być pomocne w przypadku choroby Alzheimera czy Parkinsona. 170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
  • Jest pomocny w przypadku syndromu niespokojnych nóg(wersja o spowolnionym uwalnianiu/wchłanianiu) 171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
  • Poprzez zahamowanie HDAC obniża poziomy eNOS przez co przyczynia się do zahamowania angiogenezy(rozrost naczyń krwionośnych) co jest bardzo przydatne w przypadku leczenia nowotworów. Hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa oraz VEGF co ma wpływ na zahamowanie angiogenezy. 172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230 173)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
  • Może pomóc w przypadku syndromu Isaaca 174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
  • Może mieć działanie antydepresyjne poprzez pobudzenie ścieżki PI3K oraz mTOR(ta druga jest raczej niekorzystna dla dzieci z autyzmem). 175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
  • Kombinacja witaminy B6 z kwasem walproinowym jest efektywna w przypadku spazm/skurczy u noworodków(takie działanie ma sama witamina B6 także nie wiem czy nie podczepili jej prozdrowotnych właściwości pod działanie także i kwasu walproinowego – napewno wiesz co mam na myśli ) 176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
  • Kwas walproinowy szybciej usuwa glutaminian poprzez podkręcenie GLAST i obniżenia transportu GABA co może zwiększyć stężenie GABA w tkankach. 177)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
  • Może być wykorzystany w celu leczenia alkoholizmu(zmniejsza ochotę na alkohol) 178)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
  • Redukuje infekcje wirusem opryszczki HSV-1 tj jego wejście do komórki i replikacje. 179)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
  • Może wyregulować nieprawidłowe poziomy dopaminy 180)neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
  • W przypadku zakażenia wirusem coxsackie B3 zwiększa poziomy cytokiny IL-10 w mięśniu sercowym i krwii i zmniejsza IL-17A co może być bardzo przydatne w przypadku zapalenia mięśnia sercowego występującego w tej infekcji. 181)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
  • Zmniejsza proliferacje komórek raka prostaty przez co spowalania jego rozwój 182)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
  • Stymuluje BDNF sam w sobie (ze względu na inhibicje HDAC). Wspominałem wcześniej że robi odwrotną rzecz – jednak wszystko najprawdopodobniej zależy od dawki 183)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/

 

  • W idiopatycznym autyzmie hamuje ścieżkę Akt/mTOR co ma niekorzystne właściwości względem funkcjonowania synaps.Pozytywne właściwości kwasu walproinowego lub Depakiny
  • Zmniejsza stany zapalne powstałe w czasie uszkodzenia rdzenia kręgowego. 184)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
  • Obniża poziomy metaloproteinazy MMP-9 – tej która odpowiedzialna jest za problemy stawowe w boreliozie i innych koinfekcjach i również tej której wysoki poziom powoduje nieszczelność bariery krew-mózg. 185)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031 186)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
  • Obniża aktywację receptora P2X4R w aktywowanym mikrogleju co może mieć wpływ na przetrwanie tkanek rdzenia kręgowego(nadmiernie pobudzony mikroglej będzie go uszkadzał). 187)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
  • Reguluje nadmierną pobudliwość astrocytów 188)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
  • Mutacja genu UGT1A6 zaburza metabolizm kwasu walproinowego u dzieci z epilepsją. 189)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
  • Po wylewie, kwas walproinowy zwiększa aktywność transportera glutaminianu GLT-1, przyczynia się do zwiększenia regeneracji istoty białej mózgu oraz samej neurogenezy. 190)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
  • Hamuje namnażanie się wirusa Epstein-Barra (EBV) a raczej zainfekowanych przez niego komórek natural killers(NK) i ich nieprawidłowościom. 191)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
  • Powoduje regeneracje axonów po uszkodzeniu nerwu optycznego(metoda działania jest jednak nie znana) 192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
  • Może redukować migreny z aurą 193)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
  • Zwiększa siłę mięśni u ludzi z rdzeniowym zanikien mięśni(choroba SMA) typu III/IV (aktywuje geny SMN2). 194)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
  • Jeśli stosowany jest przed uszkodzeniem nerek może zapobiec proteinuri(białkomoczu) 195)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
  • Może redukować ból w neuropatii cukrzycowej 196)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791 197)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
  • Zwiększa transport glukozy w astrocytach mózgu. 198)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
  • Pobudza gen MAO A(odpowiedzialny za między innymi rozkład serotoniny w mózgu – przeważnie dzieci z autyzmem mają problem z tym procesem). 199)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
  • Podawanie kwasu walproinowego przed uszkodzeniem mózgu może zniwelować zniszczenia tkanek 200)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
  • Kwas walproinowy wraz z melatoniną wykazuje synergię działania 201)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
  • Pomaga w przypadku zespołu wymiotów cyklicznych(zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego) 202)pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych 203)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
  • Może zmniejszać stany zapalne w neuropatiach autoimmunologicznych 204)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
  • Zwiększa aktywność genu MTHFR 205)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
  • Może mieć działanie antynowotworowe w przypadku nowotworu płuc (SCLC) poprzez aktywowanie ścieżki sygnałowej Notch1. 206)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
  • Chroni przed toksycznością glutaminianu(jest to w pewnym sensie podpowiedź dla tych co używają/używali np.Depakiny i powodowała u nich mniejszą ilość napadów). 207)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
  • Zapobiega rozszczelnieniu bariery krew mózg i hamuje śmierć neuronów jeśli jest brany przed wystąpieniem krwotoku podpajęczynówkowego(odpowiedzialne za te właściwości są ścieżki sygnałowe HSP70/MMP i HSP70/Akt na które oddziaływuje ta substancja). 208)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
  • Jako że blokuje HDAC, nie pozwala na reaktywację wirusa EBV w fazę latentną dzięki, której może się rozprzestrzeniać. 209)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
  • Posiada właściwości przeciw zwłóknieniowe tj.zapobiega zwłoknieniom (np. w czasie zawału zwłóknieniu ulega jakiś procent tkanki serca – jest to proces nieodwracalny wg.med.konwencjonalnej). 210)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
  • I w końcu coś co ciągle siedziało mi w głowie – bardzo niskie dawki walproinianu sodu niwelują ból neuropatyczny. 211)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
  • Może wpływać na zwiększoną produkcję hormonów stymulujących tarczycę(zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu) 212)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936 213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
  • Dieta ketogeniczna polepsza funkcjonowanie myszy w przypadku zarzywania kwasu walproinowego 214)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
  • Zahamowanie nadaktywacji Homer1b/c spowodowanego przez mutację genu SOD1 G93A chroni przed śmiercią neuronów w stwardnieniu zanikowym bocznym – takie działanie ma połączenie litu oraz kwasu walproinowego. Ponadto to połączenie stymuluje BDNF(mózgowy czynnik wzrostu nerwów) co przeciwdziała neurotoksycznemu działaniu glutaminianu(sam lit ma takie działanie, zakładam, że nie ma potrzeby stosowania kwasu walproinowego w tym celu i lepiej użyć naturalnych suplementów i ziół do tego celu). 215)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060 216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
  • Depakina (i kwas walproinowy) obniża ruchliwość plemników ze względu na obniżanie poziomów glutationu i antyoksydantów a zwiększanie stresu oksydacyjnego i lipidów. Witamina E zapobiega temu zjawisku(przynajmniej u szczurów). Takie samo działanie wykazuje resweratrol(substancja zawarta w skórkach winogron w małej ilości lub w zielu rdestowiec japoński – tam akurat w bardzo dużych ilościach) 217)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124 218)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062219)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
  • U szczurów powoduje zwiększenie szybkości regeneracji nerwów po ich wcześniejszym uszkodzeniu(pobudza białko Bcl-2 które odpowiedzialne jest za przetrwanie komórki) 220)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308 221)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
  • Działa synergicznie wraz z kurkuminą w przypadku neuroprotekcji która może być zachwiana jeśli pojawi się stan zapalny układu nerwowego. 222)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
  • Z kolei w tym badaniu możliwe, że hamuje ścieżkę Akt/mTOR i może hamować wzrost raka prostaty. 223)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
  • Działa synergicznie razem z ketokonazolem przeciwko różnym odmianą grzyba Candida(w tym i albicans). 224)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
  • W tym badaniu z kolei hamuje cytokiny zapalne IL-6 i TNF alfa oraz aktywację zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaB. 225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573 226)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
  • Substancja P to neuropeptyd aktywujący między innymi stany zapalne – kwas walproinowy obniża jej aktywność (jej receptora neurokinin(NK)-1) 227)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
  • Kwas walproinowy aktywuje autofagie i sam ten mechanizm może wpłynąć na regeneracje zwłóknienia nerek 228)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
  • Zmniejsza aktywację HIF-1alfa i VEGF w komórkach mullera w stanach niedotlenienia co może mieć pozytywne działanie w przypadku np.schorzenia ocznego jakim jest AMD. 229)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
  • Powoduje spadek poziomu Beta kateniny oraz VEGF w komórkach raka jelita stąd wykazuje działanie antynowotworowe poprzez zahamowanie angiogenezy. 230)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
  • Może zahamować stan zapalny nerwu wzrokowego 231)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
  • Reguluje poziom cynku i potasu w komórkach progenitorowych w których te minerały są podniesione na skutek(lub po prostu w czasie trwania) schizofreni. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24593932
  • Może zapobiec utracie pamięci i odkładaniu się beta ameloidu w chorobie alzhimera 232)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
  • Zmniejsza ryzyko raka szyi i głowy u ludzi, którzy długo palili papierosy. 233)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
  • Pomaga w przypadku bóli głowy (wersja dożylna) 234)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
  • Hipotermia i kwas walproinowy działają synergicznie w przypadku uszkodzenia mózgu – mają działanie neuroprotekcyjne. 235)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
  • Obniża poziomy limfocytów Th1 i Th17 236)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902

 

Jak zniwelować skutki uboczne i powstałe zniszczenia po zażywaniu kwasu walproinowego / Depakiny

  • Glicyna(aminokwas) działa hepatoprotekcyjnie(chroni wątrobę) przed toksycznym działaniem kwasu walproinowego 237)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507 238)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
  • Karnityna obniża poziomy amoniaku w organizmie osób zarzywających kwas walproinowy. 239)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426 240)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177 241)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
  • Propolis oraz olej z ryb chroni organizm przed negatywnymi skutkami kwasu walproinowego (chroni kości przed osteoporozą/resorpcją kości). Ponadto hamują stany zapalne poprzez zahamowanie cytokiny TNF alfa oraz RANKL co hamuje osteklastogenezę. 242)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
  • Węgiel aktywny zmniejsza okres półtrwania kwasu walproinowego z 12 do 8godzin dzieki czemu pozwala na szybsze wyjście ze skutków ubocznych/zatrucia które powoduje kwas walproinowy 243)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
  • Żeńszeń koreański może wyregulować neurobehavioralne i strukturalne zniszczenia/problemy w układzie nerwowym noworodka z autyzmem powstałe poprzez stosowanie przez matkę kwasu walproinowego podczas ciąży. 244)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
  • Spirulina polepsza poziomy dysmutazy nadtlenkowej, katalazy i glutationu i chroni przeciw teratogennemu działaniu kwasu walproinowego. 245)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
  • Bacopa monniera znacząco poprawia zachowanie, zmniejsza markery stresu oksydacyjnego i przywraca strukture móżdżka u dzieci z autyzmem wywołanym przez kwas walproinowy dzięki swym przeciwlękowym i neuroochronnym właściwością. 246)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
  • Agmatyna(metabolit aminokwasu l-argininy) polepsza symptomy autystyczne powstale po spożywaniu kwasu walproinowego 247)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
  • Astaksantyna(naturalna substancja występująca np.w krylu) polepsza zachowania bechawioralne zwierząt z autyzmem wywołanym kwasem walproinowym dzięki prawdopodobnie swym właściwościom antyoksydacyjnym. 248)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
  • Kwercytyna(flawonoid zawarty w ziołach i roślinach) chroni przed nefrotoksycznością(toksyczne działanie względem nerek) kwasu walproinowego. 249)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991 250)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
  • O zgrozo – minocyklina(antybiotyk z grupy tetracyklin) poprawia problemy autystyczne(zachowania,biochemię i zaburzenia bariery krew-mózg) w przypadku stosowania kwasu walproinowego.
  • DHA zawarte w omega 3 także przeciwdziałają zaburzeniom funkcji kognitywnych spowodowanych przez kwas walproinowy.(DHA może odgrywać funkcje neuroprotekcyjne w hipokampie przez co polepsza funkcje pamięciowe i zdolności do nauki w przypadku autyzmu). Ponadto łagodzi hepatoksyczne działanie Depakiny poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i stanów zapalnych, nie wpływa na poziomy kwasu walproinowego w organizmie. 251)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559252)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
  • Kaempferia parviflora(tzw.czarny imbir) hamuje spadek funkcji kognitywnych i hamuje pogorszoną proliferację komórek spowodowaną przez kwas walproinowy. 253)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
  • Kwas walproinowy promuje stany zapalne, stres oksydacyjny i zwłóknienia które doprowadzają do uszkodzeń nerek. Witamina U (S-metylometionina) może zapobiec uszkodzeniom nerek. 254)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
  • Sulforafan(substancja zawarta w kiełkach brokuł i samych brokułach) chroni wątrobę przed toksycznością kwasu walproinowego(dzięki działaniu antyoksydacyjnemu i przeciwzapalnemu) 255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
  • Cynk i selen są w stanie ochronić przed hepatoksycznością kwasu walproinowego 256)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
  • Witamina B6 niweluje efekt toksyczności kwasu walproinowego względem soczewki oka. 257)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
  • Kwasy ALA i GLA mogą ochronić przed wywoływaniem autyzmu przez kwas walproinowy(te 2 kwasy wykazuja dzialanie protekcyjne wzgledem np.Depakiny) 258)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
  • Terapia mezynchelmanymi komórkami macierzystymi cofa deficyty bechawioralne i zaburzoną neurogenezę spowodowaną zarzywaniem przez matkę w ciąży kwasu walproinowego 259)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
  • Elektroakupunktura w punkcie Shenmen(HT7) niweluje objawy autyzmu wywołane przez kwas walproinowy 260)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454

 

Interakcje w przypadku stosowania kwasu walproinowego lub Depakiny z innymi lekami/suplementami

  • Chitosan może obniżyć poziomy przyjmowanego kwasu walproinowego 261)bmj.com/content/339/bmj.b3751
  • Soja redukuje poziomy kwasu walproinowego w organizmie. 262)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
  • Erytromycyna(antybiotyk) hamuje metabolizm kwasu walproinowego przez co zwiększa jego stężenie w organizmie – jest to ekstremalnie niebezpieczne. Takie samo działanie ma aspiryna – w linku referencyjnym do tego twierdzenia lista innych leków wchodzacych w interakcje z Depakiną/kwasem walproinowym. 263)evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
  • Lamotrygina zwiększa działanie kwasu walproinowego w podnoszeniu amoniaku w organizmie 264)sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
  • Zakłóca działanie leków antywirusowych (przeciwko wirusowi CMV takich jak ganciclovir czy cidofovir czy też foscarnet. 265)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
  • Kofeina wraz z kwasem walproinowym działają synergicznie w przypadku nowotworu kostniakomięsaka. 266)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
  • Stosowanie Lamotryginy i kwasu walproinowego może doprowadzić do wywołania syndromu Stevens-Johnsona czy też słabego formowania się kości. 267)escholarship.org/uc/item/21t5616d 268)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761 269)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815 270)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
  • Myo-inozytol może zwiększyć teratogenność kwasu walproinowego 271)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
  • Wraz z melatoniną może wykazywać działanie antynowotworowe względem raka woreczka żółciowego 272)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
  • Mutacja genu CYP2C19 wpływa na wzrost wagi u osób(kobiet) bioracych kwas walproinowy. 273)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. http://search.proquest.com/openview/b19103c764e4339917060ee2444201f2/1.pdf?pq-origsite=gscholar&cbl=2043523
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24249529
3, 4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23613074
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11263692
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472621
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695297
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906561
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23836985
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22017376
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819490
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16289809
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23812222
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20224318
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23774155
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921570
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16288075
18, 72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24868521
19. sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912013002890?via%3Dihub
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23755911
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23716898
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21492891
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23656451
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23632325
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993183
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255404
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593740
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20199458
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350964
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23541917
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17322992
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11765305
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26712070
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23073524
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22949360
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22743100
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21685521
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22618302
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21596216
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22209114
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22155806
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19682024
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188736
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119635
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20388938
46. clinchem.aaccjnls.org/content/57/9/1233
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21717384
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20501539
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20816784
50. pl.wikipedia.org/wiki/Mikroglej
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20798865
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20732403
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20599868
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16981861
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16355811
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715935
57. ajp.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.ajp.163.2.325-a
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20060174
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20013429
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891991
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006675
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19780793
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135623
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19453719
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19292063
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15501631
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20540861
68, 75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472247
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19168820
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15812121
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10852092
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18922714
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18174556
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18461450
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17683602
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17662017
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392393
80. researchgate.net/publication/6788768_Valproate_induced_isolated_neutropenia
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16192836
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16123451
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15858222
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25745980
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15794184
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12950923
87. pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Fanconiego
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12363104
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12221238
90. pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Westa
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12015170
92. pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Menkesa
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11275589
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3090984
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11147471
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25167568
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11034872
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9328685
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525801
100. hjpeds.com/article/S0022-3476(07)00602-6/fulltext
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514959
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1844775
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2044503
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2111770
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2504612
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590943
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28359767
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27550043
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602061
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27614006
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498245
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27422007
113. semanticscholar.org/paper/A-case-with-hyperammonemic-encephalopathy-triggere-Ciftci-Guler/7a028fc47b0e7341290a602ee1b0e3fbea505f6b
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27462241
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489470
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511211
117. pl.wikipedia.org/wiki/PTEN
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27071011
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27208500
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27117552
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27264355
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27160812
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27124675
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27343825
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26599579
126. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660113
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26677766
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26019740
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24571806
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25454122
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25439492
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25182413
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25907743
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27855134
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27776385
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27994833
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24800920
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903676
139. secure.medicalletter.org/w1418a
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636283
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27701058
142. researchgate.net/publication/21048049_Edema_Associated_with_Long-Term_Valproate_Therapy
143. neurology.org/content/56/1/139.2.full.html
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26427136
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25031190
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28138106
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28141910
148. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28230635
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28315807
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27918244
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27938419
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26074764
153. docslide.net/documents/fracture-blisters-and-sodium-valproate-two-case-reports.html
154. jaad.org/article/S0190-9622(06)01796-8/fulltext
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20503316
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23949302
157. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24021575
158. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24211652
159. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147016
160. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24039965
161. journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2012.00006/full
162. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358107
163. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23810771
164. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506014
165. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26729968
166. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20814328
167. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15579172
168. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389179
169. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730152
170. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16600518
171. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15164191
172. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978230
173. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26942921
174. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7586665
175. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28408298
176. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1647774
177. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10958523
178. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9890258
179. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26805038
180. neuro.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/appi.neuropsych.13060126
181. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27724948
182. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27798867
183. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116827/
184. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737297
185. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22923031
186. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20978517
187. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23404572
188. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22343008
189. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23099353
190. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22704966
191. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22664116
192. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19628741
193. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19800389
194. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16775228
195. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21868496
196. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21975791
197. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14702509
198. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22532550
199. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21775495
200. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614021
201. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17415473
202. pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_wymiotów_cyklicznych
203. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18752910
204. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18953683
205. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18615588
206. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570928
207. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16837598
208. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27244466
209. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933051
210. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27411759
211. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/imj.13125/abstract
212. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27099936
213. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24736121
214. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26856821
215. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24699060
216. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27999308
217. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27424124
218. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27432062
219. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26551768
220. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207308
221. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25206605
222. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25374508
223. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27588130
224. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876946
225. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10700573
226. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25443723
227. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807426
228. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27928635
229. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28243027
230. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28184324
231. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28040492
232. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24854198
233. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24664792
234. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25793707
235. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24950983
236. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26179902
237. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21469507
238. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7925144
239. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19280426
240. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26634177
241. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20587742
242. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18455911
243. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19694338
244. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23104247
245. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23134463
246. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322665
247. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27638451
248. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25732953
249. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
250. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25000991
251. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26639559
252. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24733439
253. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27142346
254. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25802006
255. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28112972
256. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28124216
257. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24107455
258. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878518
259. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28407680
260. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276454
261. bmj.com/content/339/bmj.b3751
262. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618639
263. evidence.nhs.uk/formulary/bnf/current/a1-interactions/list-of-drug-interactions/antiepileptics/sodium-valproate
264. sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584608001899?via%3Dihub
265. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18006438
266. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27630284
267. escholarship.org/uc/item/21t5616d
268. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11580761
269. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11044815
270. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26538961
271. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16511884
272. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28593135
273. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26223287

D-lactate czyli kwas D-mlekowy i kwasica mleczanowa w autyzmie i innych schorzeniach

Kwas d-mlekowy związany jest przeważnie z kwasicą mleczanową i rozrostem bakterii w jelicie skutkując bardzo poważnymi problemami, które odzwierciedlają się w funkcjonowaniu układu nerwowego i nie tylko. Mocne zwiększenie się kwas d-mlekowego poza tym ze powoduje mało groźnie brzmiącą kwasicę mlekową może doprowadzić do SEPSY a wtedy już, ryzyko śmierci zwiększa się wielokrotnie co potwierdzają nie tylko badania ale też i raporty medyczne. Z czym dokładnie związany jest wysoki poziom d-lactic?co go może podwyższyć?a co obniżyć?

 

Podstawowe informacje na temat kwasu d-mlekowego

  • Kwasica mleczanowa(d-lactic acidosis) razem z encefalopatią mogą wywołać przerost bakterii mlekowych(ale też i nie tylko) w jelicie co prowadzi do komplikacji neurologicznych. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27469967 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16606577
  • Oxymatrine – to alkaloid który znajduje się między innymi w zielu(korzeniu) Sophora Flavescens czy tez Sophora tonkinensis. Redukuje on kwas d-mlekowy oraz zwiększa aktywność klaudyny 1 – jest to substancja która uszczelnia barierę krew mózgu (składnik tzw.połączeń ścisłych bariery krew-mózg) oraz zmniejsza poziomy amylazy jak i hamuje stan zapalny trzustki. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997623 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16783704 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21633783
  • Kwas d-mlekowy ma działanie neurotoksyczne i ludzie którzy mają jego wysoki poziom mają syndromy encefalopatii. Przypadek osoby która miała kwasice mleczanową(d-lactic acidossis w końcowym stanie niewydolności nerek głównie właśnie przez nadmiar d-mleczanu). 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21310737
  • Bardzo dobrze mi znana – Candida – powoduje fermentacje(nadmierny rozrost tego grzyba) tak, że w przypadku zbadania poziomu alkoholu we krwi normy wyskakują w takim rejonie, jakby ktoś był pijany i wypił normalny alkohol a jest to jedynie objaw nadmiernej fermentacji węglowodanów przez Candidę – w tym przypadku Kefyr – ciężkiego gada do rozwalenia a do wykrycia prawie nie możliwego(a już napewno nie w PL). Może to być naturalnie sklasyfikowane przez niedoświadczonego diagnostę jako przerost bakterii w jelicie cienkim i/lub też podpięte jako kwasica d-lactic. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16720504

Co powoduje kwas d-mlekowy i z czym jest związany?

  • Kwasica metaboliczna związana jest z mocnym pogorszeniem pamięci u ludzi. Badania donoszą/dowodzą, że hamuje ona dostawę energii do astrocytów i neuronów, które odpowiedzialne są za procesy pamięciowe u ludzi. Sama kwasica związana jest z nadmiarem zarówno bakterii jak i węglowodanów fermentujących w jelitach. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20888356
  • D-lactate możę być również podwyższony w przypadku SIBO. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4259177/
  • Inne syndromy kwasicy metabolicznej to niskie ciśnienie, odwodnienie, letargia, słabość mięśniowa. Można ją już podejrzewać kiedy w jest podwyższony poziom d-lactic w krwi lub moczu. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1026114/?page=3
  • Przy spożywaniu produktów żywności z glikolem propylenowym po ok.miesiącu poziomy L-lactate spadają, jednak D-lactate rosną. Koty posiadające wysoki poziom d-lactate narażone są na depresje i ataksje. Co ciekawe glikol propylenowy zawarty jest także w lekach czy też w środkach czystości/higieny(skrót GP lub PG na opakowaniu). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2296157
  • Poziomy kwasu D-mlekowego w przypadku sepsy są podwyższone. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27916077
  • Kwasica metaboliczna występuje u ludzi z syndromem jelita krótkiego (SBS – short bowel syndrome) kiedy to nadmierna ilość węglowodanów wpada do jelita i jest mettabolizowana przez bakterie fermentujące do d-lactate. Powoduje to zaburzenie ruchów/zbieżność ruchową(ataksje), zaburzenia wymowy(splątane mówienie) i zmieszanie(bardzo mi to przypomina najłagodniejszą formę padaczki przed atakiem…). Na kwasicę mleczanową skuteczny jest przeszczep flory bakteryjnej. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26616138
  • Poziomy pow. 2-3mmol/L d-lactate potwierdzają diagnozę kwasicy mleczanowej. Pow.8 mmol/L = bardzo wysokie ryzyko śmierci 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27723911 14)lifeinthefastlane.com/ccc/lactic-acidosis/
  • Kwasica metaboliczna powodowana jest przez nadmiar D-lactate. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16955830

 

Co podwyższa poziomy kwasu d-mlekowego?

  • Inulina zwiększa poziomy d-lactic,maślanu oraz liczebność lactobacillusa jak i bifidobacterium. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20075280
  • Lactobacillus lactis – zwiększa d-lactic acid. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20033833
  • Zarówno Enterococcus jak i Streptococcus produkują d-lactic acid. Niestety e.coli też go produkuje, jednak nie aż tak dużo jak np. mój ostatni już nie tajemniczy nieznajomy – enterococcus faecalis czy streptococcus sanguinis. Lactic acid jest także mocno podwyższony w CFS(syndrom chronicznego zmęczenia). 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19567398
  • Lactobacillus fermentum – zdecydowanie unikać w przypadku nadmiar d-lactic, gdyż bakteria ta produkuje D oraz L-lactic. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18242965
  • L.Bulgaricus DSM 20081 i Lactobacillus plantarum to także bakterie które produkują d-lactic. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25217009
  • Enterococcusy wankomycyno oporne mogą zwiększać poziomy D-lactate i powodować kwasice mleczanową. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25542530
  • Lactobacillus jenseni zwiększa poziomy d-lactic acid. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24794195
  • Przyczyną kwasicy metabolicznej może być oczywiście D-lactic ale także i L-lactic, nadmierny poziom glukozy we krwi, zatrucie etanolem, metanole czy glikolem etylenowym jak i także zaburzenia działania nerek. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27339215
  • Lactobacillus delbrueckii posiada geny kodujące D i L lactate dehydrogenaze, które katalizują produkcję L i D-mleczanu. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26243834
  • Antybiotyki mogą zwiększyć poziomy kwasicy d-lactic (zwłaszcza u osób z syndromem jelita krótkiego). 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7741368
  • W czasie leczenia nie podaje się również innych szczepów lactobacillus typu acidophilus, który takżę produkuje duże ilośći d-lactate. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1026114/?page=3 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6822927
  • Innym szczepem bakterii który produkuje duże ilości d-lactic to bacteroides fargilis. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3528318
  • Lactobacillus lactis ATCC 4797 – kolejna bakteria probiotyczna wytwarzająca D-lactic acid. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24563313

 

Co obniża poziomy kwasu d-mlekowego?

  • Glutamina to aminokwas, który obniża poziomy kwasu d-mlekowego. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20959048 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105083
  • Akupunktura obniża D-lactic acid oraz wzmacnia strukturę jelita. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323434
  • Ginkgo biloba obniża ALT,AST, enzym DAO, cytokinę prozapalną TNF alfa oraz d-mleczan. Co interesujące dla różnych osób z neuroproblemami zwiększa aktywnośc połączeń ścisłych oraz białek ZO-1, okludyny i klaudyny-1 – cała trójka to ‚zapora’ bariery krew-mózg której rozerwanie odpowiedzialne jest za przepuszczalność tej bariery. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25473797
  • W przypadku kwasicy mleczanowej jedną z opcji leczniczych jest zmniejszenie ilości węglowodanów lub też moim zdaniem dieta tłuszczowa typu CKD ew.GAPS przez krótki okres czasu(2-3msc). 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25977687
  • Połączenie ziól Astragalus Membranaceus i Jiaozhen zmniejsza d-lactic acid tak samo jak glutamina oraz poprawia nieszczelność jelit. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26775475
  • Stosowanie Cynku, NAC oraz wsparcie nieszczelego jelita to jedyna z potencjalnych dodatkowych interwencji, która powinna mieć miejsce w przypadku nadmiaru D-lactate. Samo nieszczelne jelito czy SIBO może doprowadzić do syndromu przewlekłego zmęczenia. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4259177/
  • Elektroakupunktura – także powoduje obniżenie się D-lactic acid oraz także tak jak klasyczna akupunktura – poprawia strukturę jelit. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23713298
  • Bifidobacterium chronią śluzówkę jelita przed toksycznościa d-lactic acid 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22321330

 

Dodatkowe informacje na temat kwasu d-mlekowego

  • L.reuteri nie zwiększa poziomów d-lactic acid. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812520
  • Lactobacillus rhamonus GG nie ma wpływu na poziomy D-lactic tj.nie produkuje D-lactate. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16734098
  • Kwasica metaboliczna typu D-lactic może wystąpić nie tylko w przypadku syndromu krótkiego jelita ale także po operacjach związanych z jelitami, spożywaniu glikolu propylenowego(dodatek do żywności często występujący pod nazwą E1520) czy też w przypadku kwasicy ketonowej związana z cukrzycą. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15214621
  • D-lactate jest metabolizowany przez enzym D-2 hydroxyacid dehydrogenaze(D-2-HDH), który występuje głównie w nerkach i wątrobie oraz jest mocno obniżony podczas ogólnoustrojowej kwasicy. 42)elsevier.es/en-revista-endocrinologia-nutricion-english-edition–412-articulo-d-lactic-acidosis-a-rare-cause-S2173509316300861
  • Ponoć dozwolone jest podawanie probiotyków produkujących L-lactate. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21996046

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27469967
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16606577
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997623
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21633783
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21310737
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16720504
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20888356
8, 36. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4259177/
9, 26. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1026114/?page=3
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2296157
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27916077
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26616138
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27723911
14. lifeinthefastlane.com/ccc/lactic-acidosis/
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16955830
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20075280
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20033833
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19567398
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18242965
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25217009
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25542530
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24794195
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27339215
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26243834
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7741368
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6822927
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3528318
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24563313
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20959048
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105083
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323434
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25473797
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25977687
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26775475
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23713298
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22321330
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24812520
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16734098
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15214621
42. elsevier.es/en-revista-endocrinologia-nutricion-english-edition–412-articulo-d-lactic-acidosis-a-rare-cause-S2173509316300861
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21996046

Konferencja Forum Medycyny Integralnej: Integracyjne podejście do chronicznych infekcji – podsumowanie cz.3

Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017 roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego). Jest to trzecia część tej konferencji…

 

Amy Joy Smith (naturopata) „Integracyjne podejście do zrozumienia i leczenia PANDAS/PANS”
– Każda aktywacja PANDAS/PANS prowadzi do zwiększenia stanów zapalnych w mózgu
– W przypadku 35% osób zajmuje ok.3lat do prawidłowego zdiagnozowania
– Przeważnie są nagłe, dramatyczne zmiany w funkcjach neurologicznej takiej osoby
– PANDAS to PANS jeśli streptococcus jest czynnikiem chorobotwórczym. PANS jest podobny, jednak czynnikiem chorobotwórczym może być coś innego niż streptococcus. Może to być infekcja jednak nie koniecznie.
– Czynnikami chorobotwórczymi mogą być naturalnie Streptococcus ale i takżę Borelioza, Bartonella, Babesia, Mykoplazma, EBV, wirus Coxsackie, Candida i wiele innych
– Z czynników środowiskowych może to być pleśń i metale ciężkie
– Istnieje coś takiego jak stan po infekcyjny co nie zawsze oznacza aktywnąinfekcję. Czynnik chorobotwórczy wywołuje chorobę/stan chorobowy jednak nie musi on być dalej aktywny w organizmie w przypadku aktywnych symptomów
– Mózg „płonie” u dzieci z PANDAS/PANS. Terapia bechawioralna to strata czasu
– Obniż stan zapalny mózgu oraz zajmij się wyregulowaniem układu odpornościowego
– Bartonella i Babesia to czynniki wywołujące PANS
– Dożylna immunoglobulina IgG(PD: odsyłam odrazu do mojego artykułu o PANDAS) działa lepiej niż cokolwiek innego w celu wyregulowania odpowiedzi układu odpornościowego – używa tego regularnie i nigdy nie miała problemów z dzieckiem, u którego ją używała.

 

dr.Dave Ou „Immunoterapia niskimi dawkami: używanie izopatii w kompleksowych chronicznych schorzeniach”
– Ideą izopati jest ze to samo leczy to samo
– LDI jest relatywnie tanie i może pomóc wielu osobom. Trudność polega na dobraniu odpowiedniego mikroba i odpowiedni roztwór
– Śą różne odpowiedzi na LDI – igornuje ona wieloprzyczynowe podłoże choroby, nie wspiera ani nie resetuje słabych organów, nie powoduje reaktywności, a jej długie stosowanie jest nie do przewidzenia w skutkach.
– Izopatia sama w sobie nie powoduje pozbycia się infekcji
– Jeśli występuje nadmierna czułość na mikrobra i jest to problem nadrzędny, LDI może być pomocna. Dr.Klinghardt mówi, że borelioza nie jest nadrzędnym problemem u jego pacjentów zainfekowanych tą bakterią.
– Mikroprądy o odpowiednim natężeniu mogą zostać użyte w przypadku słabych organów i tkanek, dzięki czemu pacjenci mogą być na krótszych terapiach antybakteryjnych.
– Trzeba zresetowacć strukture i funkcję organizmu, a nie tylko uśmiercić mikroby
– Borelioza jest generalne symptomem niezdrowego terenu(organizmu)
– Możesz uzdrowić organy i tkanki terapiami neuralnymi takimi jak mikroprądy, CAMS(Crosby advanced medical systems), osteopatią i innymi terapiami.
– FSM(mikroprądy) zostały stworzone przez Caroline McMakin i ma 2 częstotliwości. Jedna to częstotliwość adresująca tkanki i organy a druga wysyła instrukcje do tkanek.
– Migdałki są toaletą mózgu
– CAMS to terapia kamieniami szlachetnymi w rezonansie Schumanna. Poprawia pole przewodzenia
– Leczenie bólu poprawia funkcję układu odpornościowego
– FSM i CAMS mogą obniżyć nadwrażliwość alergiczną i jej odpowiedź. Lekarz ten jednak przestał używać LDI i FCT i obecnie używa LDA dzięki czemu stosuje krótsze trapie antybakteryjne.
– Potrzeba mniej suplementów kiedy pole interferencyjne jest skorygowane – następuje wtedy też polepszenie zdrowia
– Pacjent odczuwa wtedy mniejszy ból oraz polepszenie nastroju, niektórzy notują wysoki wzrost endorfin
– Ciężko jest zachorować jeśli organy są w należytej kondycji

 

Ruth Kriz „Rola mutacji genetycznych w związku z problemami z detoksem i chronicznymi chorobami”
– Nieprawidłowym założeniem jest, że wszyscy metabolizujemy leki i toksyny tak samo, podniesienie statusu układu odpornościowego samo w sobie jest w stanie wygrać z infekcją, walka z infekcjami wymaga konkretnych produktów czy też chroniczne infekcje nie istnieją
– Nie używaj paracetamolu jeśli masz polimorfizm CYP1A1
– Artemesinia z sokiem z grejfruta działa synergicznie
– Prekursory glutationu to metionina, NAC, magnez, glutamina, glicyna i B6
– Organizm może nie dać rady wytworzyć glutationu i musisz wtedy zarzywać glutation liposomalny
– Wysoki poziom amoniaku może być czynnikiem powodującym zapalenie woreczka żółciowego a mutacje genu CBS powodują wyższe poziomy amoniaku
– 85% jej pacjentów ma problemy z mutacją MTHFR
– 100% jej pacjentów z zapaleniem woreczka żółciowego ma mutacje genu VDR
– Witamina d3 1.25 walczy z infekcjami i powoduje stany zapalne(PD:nie wiem czy tu nie jest błąd w notatkach czy ewentualnie jest to mocny skrót myślowy)
– Normalny stosunek d3 1.25 do 25 to 1:1.7, jednak jeśli jest chroniczna infekcja/choroba może on się zwiększyć do 2:1 (PD: tak myślałem że o to właśnie chodzi – komentarz do linijki powyżej)
– PCOS(zespół policystycznych jajników) to problem z boreliozą i zapaleniem woreczka żółciowego. Witamina D jest przetwarzana do kortyzolu i nie wytwarza się dostatecznie dużo progesteronu
– Hydrokykobalamina i adenozylkobalamina są często lepszymi opcjami niż metylokobalamina

 

dr.Steve Fry

– Prokarioty to bakterie
– Grzyb także uczestniczy w wytwarzaniu biofilmu
– Choroby autoimmunologiczne to wielki biznes
– Na 5 najbardziej popularnych chorób, RZS jest najpopularniejsze
– Toksoplazmoza w niektórych przypadkach powoduje RZS, tak samo i grzyb
– Większość wierzy, że zespół przewlekłego zmęczenia to bakterie lub wirusy
– Niektórzy pacjenci mają zespół przewlekłego zmęczenia przy nawrotach infekcji Lamblią
– Niektóre badania pokazują,że pasożyty mogą być przyczyną stwardnienia rozsianego
– Plaquenil to lek z wyboru w przypadku tocznia
– CCSVI powstaje w przypadku, kiedy eukarioty tworzą biofilm zaburzający przepływ krwi w tętnicach i żyłach – prawdopodobnie wytwarzający także toksyny
– Możemy wychodować zaledwie 2% obecnie znanych bakterii
– W środowisku występuje ok.30-200tyś różnych pasożytów
– Jednym z organizmów który najczęściej występuje u osób chronicznie chorobych to Glomus mosseae (rodzaj grzyba)
– PCR nie jest już przez nich używany gdyż często daje negatywne rezultaty. Używają sekwencjonowania.
– Doksycyklina posiada zdolność do niszczenia biofilmu grzybiczego – niezbędne są dodatkowe badania
– Saccharomyces cerevisiae(rodzaj grzyba) jest często wykrywany w przypadku miażdzyczy
– Osoby z grzybicą(grzyby takie jak Funneliformis mosseae i Saccharomyces cerevisiae) często wykazują zespół przewlekłego zmęczenia
– Z jego obserwacji wynika, że usuwając grzyby na ich miejsce wskakuje helicobacter pylori
– W jednym przypadku stwardnienia zanikowego bocznego wykryli wiele organizmów morskich
– W przypadku stwardnienia zanikowego bocznego wykrywana jest alfaproteobakteria, deltaprotebakteria, clostridia, flavobacteria. Ze względu na krótkotrwałe efekty angioplastyki podejrzewają, że eukariota jest odpowiedzialna za problemy chorobowe związane z ukłądem krwionośnym/limfatycznym
– Saccharomyces cerevisiae może stać się grzybem patogennym
– Jego podejście do leczenia to identyfikacja mikroorganizmów, kierowanie się doświadczeniem klinicznym, odkrycie markerów oporności genetycznej(PD: czyli po prostu spojrzenie na polimorfizmy genetyczne wg.mnie), wprowadzenie preparatów na biofilm oraz rozważenie manipulacji układem odpornościowym. Stosuje zatem rzeczy przeciwgrzybicze, na biofilm, przeciwpasożytnicze.
– Klarytromycyna może działać synergicznie przeciwgrzybiczo.
– Iwermyktyna posiada właściwości przeciwgrzybicze i jest ogólnie bezpiecznym lekiem pomimo, że może podnieść markery wątrobowe

 

Dr.Neil Nathan „Toksyczność pleśni, obecne doniesienia i leczenie”
– Pleśń to nie tylko pleśń ale i grzyb, mykobalterie i inne czynniki znajdowane w/na ścianach budynków zawilgoconych
– Pleśń tworzy toksyny aby się chronić
– Zarówno borelioza jak i pleśń w pojedynke zwiększają podatność jedno na drugie(tj.osoba z borelią podatna jest na pleśń i na odwrót)
– Pleśń jest czynnikiem wyzwalającym MCS(wrażliwość na chemię tj.dezodoranty,zapachy,lakiery,farby itp etc). Większość osób zawalonych pleśnią ma wrażliwość zapachową pomimo tego czynnikiem wyzwalającym może też być coś innego. (PD:Zdecydowanie potwierdzam pierwsze 2 z 3 części tej wypowiedzi)
– Pleśń może spowodować wrażliwość na pola magnetyczne oraz alergie pokarmowe
– Pleśń aktywuje komórki tuczne i porfirie
– Jeśli przeszywa Cię ból ‚elektryczny’, pomyśl o bartonelli lub pleśni
– Wibracje i drżenia wewnątrzne nie są widoczne ale wewnątrz są odczuwalne i po prostu obecne.
– Leczenie z pleśni jest skomplikowane, pomimo to możliwe
– w CIRS proces zapalnych wymyka się z pod kontroli
– Toksyny pleśni mają wpływ na zaburzenia osi HPA(podwzgórze przysadka nadnercza)
– MARCONS to teoretycznie przyczyna niskiego poziomu MSH u osób z chronicznymi problemami zdrowotnymi – same w sobie nic nie powodują. Możesz leczyć MARCONS tak agresywnie jak tylko chcesz ale i tak ich w pełni nie wyeliminujesz.
– Pozbądz się toksyn pleśni i oczyść środowisko
– Przeprowadził setki testó HLA-DR i nie jest przekonany do ich klinicznej wartości
– Poleca test VCS, który możę wyjść pozytywny w przypadku boreliozy, pleśni jak i zawalenia rtęcią
– Laboratoryjne sprawdzenie pleśni z próbki powietrza jest najgorszą metodą
– Z jego doświadczenia wynika, że test z moczu i wymaz z nosa jest najlepszym testem w poszukiwaniu toksyn pleśni(laboratorium realtime)
– W przypadku pozytywnego testu na mykotoksyny z moczu, poleca 500mg liposomalnego glutationu 2xdziennie przez 7dni, następnie zebranie moczu siódmego dnia po 30minutowej saunie lub gorącej kąpieli. Jeśli ktoś czuje się gorzej na glutationie, wtedy mogą wziąć jakiś czas po jego wzięciu próbkę moczu i zakończyć jego branie.
– Uważa, że na chwile obecną to najlepszy test pomimo że czasami możesz mieć wynik negatywny a dalej być zawalony pleśnią
– Kiedy zabijasz pleśni z zatok lub jelit, poziomtoksyn w organizmie wzrasta
– Nadmierne zbieranie/łączenie toksyn może być kłopotliwe gdyż nie są one na stałe ‚przyczepione’ do cząsteczek(tylko luźno), które je zbierają. Jeśli weźmiesz za dużo substancji zbierającej, toksyny mogą się odłączyć i powstaje redystrybucja.
– Leczenie pleśni polega na upewnieniu się, że środowisko w którym przebywasz jest wolne od pleśni, użycia substancji zbierającej pleśń z organizmu oraz polepszenia markerów biochemicznych protokołem dr.Shoemakera
– Hormon VIP jest dobry, ale nie będzie działał jeśli są toksyny pleśni w organizmie
– C4a, TGFbeta1 czy metaloproteinaza MMP-9 są podwyższone w boreliozie jak i w zawaleniu pleśnią. Zmieniają sięi nie są najlepszymi markerami leczenia.
– W laboratorium Realtime można potwierdzić diagnozę i ustawić następne kroki postępowania w leczeniu bazując na znalezionych mykotoksynach
– Lubi dietę wysokobiałkową i niskowęglowodanową u swoich pacjentów
– Ser, ocet, grzyby wydają się ok nawet w przypadku Candidy
– Toksyny pleśni mogą być w zatokach, jelitach, płucach czy w dental cavitations
– Cholesteramina lub welchol działa najlepiej na ochratoksynę, pomaga także węgiel aktywowany
– W przypadku toksyn takich jak trichothescenes i aflatoksyny, węgiel, glinka i chlorella są używane
– W przypadku zawalenia zatok, biofilm może być zwalczony sprayem BEG, EDTA w spreyu a same kolonie pleśni mogą być zwalczone amfoterycyną B(najmocniejsza), ketokonazolem, nystatyną(najsłabsza) z lub bez dodatku argentyn 23(nanosrebro)
– W przypadku układu pokarmowego, biofilm może być potraktowany interfase plus lub beyond balance MC-BFM-1, natomiast pleśń sama w sobie intrakonazolem lub ketokonazolem z lub bez dodatku Argentyn 23
– 50% jego pacjentów z pleśnią ma pobudzone komórki tuczne
– Gliotoksyna pochodzi z grzyba Aspergillus i prawdopodobnie z Candidy
– Jeśli pacjent ma natychmiastową odpowiedź na jedzenie, może być to syndrom aktywacji komórek tucznych(MCAS) lub porfiria

 

Amanda Chan „Emocjonalne rozważania w przypadku kompleksowych chronicznych chorób”
– Świat robi się mniejszy i mniejszy jeśli masz chroniczną chorobę
– Niektóry mają wtedy mentalność ‚ofiary’
– Niektórzy podchodzą do leczenia w taki sposób, że szukają kogoś kto ich z tego wyleczy
– Ból jest sygnałem, aby coś zmienić
– Te same wzorce powodują tę samą chorobę
– Co się dzieje, kiedy jesteś chory lub nie jesteś chory?Czy otrzymujesz więcej miłości kiedy jesteś chory?
– Wyzdrowienie to zmiana a zmiany są ciężkie u ludzi chorych
– Niektórzy ludzie uważają, że Bóg ich karze
– Pokazała sztukę medytacji wdychając powietrze przez nos i wydychając przez usta, myśląc o swojej chorobie i widząc obszar w organizmie który na to zareaguje, klatka i żołądek są bardzo częste.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

Konferencja Forum Medycyny Integralnej: Integracyjne podejście do chronicznych infekcji – podsumowanie cz.2

Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017 roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego). Jest to druga część tej konferencji…

 

Dr.Patel
– Ciągła rotacja rodzajów leczenia może zapobiec wpadniecia w uczulenia na coś, tak samo się dzieje kiedy jjesz cały czas to samo jedzenie.
– Jego ulubioną opcją wsparcia leczenia wirosowego jest Beyond Balance IMN-V-II
– Leczenie wirusów otwiera cykl metylacyjny i opróżnia toksyny(PD: to już nie pierwsza taka informacja z której wynika, że wirusy hamują metylację)
– Stany zapalne powinny zostać zahamowane przed wejściem na protokoły antybakteryjne
– Stany zapalne mogą być odpowiedzialne za problemy ze snem
– Problemy z wirusami są prawie zawsze związane z mutacjami genu VDR
– Światło UVB stymuluje metylację, promuje komórki Treg, polepsza funkcje mitochondrialne, przywraca redoks komórkowy, hamuje cytokiny zapalne i o wiele więcej. Infekcje wirusowe się obniżają.
– Jeśli bierzesz małą ilość korpelek jakiejś nalewki ziołowej, przytyrzymaj ją w buzi, dzięki temu więcej z niej zostanie zaabsorbowane. Następnie po 15min weź cholestyramine.

 

Tom Moorcroft „Optymalizacja detoksykacji mózgu – badania a praktyka kliniczna”
– Przednia część nosa i szyi jest ważna jeśli chodzi o drenaż i detoksykację
– Nerw trójdzielny posiada właściwości przeciwzapalne
– Infekcje krętkami zwiększają ryzyko Alzheimera 10cio krotnie, chlamydia 5cio krotnie
– MARCoNS obniżają MSH i zwiększają stany zapalne oraz obniżają poziomy komórek Treg
– Osoby z PANDAS notuja wielką poprawę lecząc MARCoNS i przerost bakterii w nosie
– Biofilmy grzybicze w nosie prowadzą do produkcji mykotoksyn w całym organizmie
– Prawie cały przepływ glimfatyczny występuje podczas snu. Kiedy brak jest snu, brak jest detoksykacji mózgu
– 60-70% hormonu wzrostu wytwarza się podczas snu o wolnych falach i zmniejsza się z wiekiem
– Sen reguluje funkcje endokrynne. Mniejsza ilość snu prowadzi do zwiększenia poziomów kortyzolu
– Jęśli nie będziesz spał dzisiaj i jutro, w kolejnym dniu kortyzol wywali w górę
– Niedobory hormonów mogą być związane z uszkodzeniami mózgu. Hormon wzrostu, tarczyca, nadnercza i jajniki/jądra mogą to powodować.
– Poziomy melatoniny spadają po okresie dojrzewania
– Światło wieczorem negatywnie wpływa na produkcję melatoniny i ma wpływ na sen
– Światło niebieskie zmniejsza produkcję melatoniny oraz zaburza rytm dobowy.
– Żarówki fluorescencyjne i światła LED są bogate w niebieskie światło. Światło żarowe jest lepsze
– Soczewki blokujące światło niebieskie to dobra inwestycja, która podwyższa melatoninę i optymalizuje rytm dobowy
– Melatonina może faktycznie zredukować takie infekcje jak np.malaria czy trypanasoma(pasożyt).
– Chroniczne problemy ze snem zwiększają poziomy amyloidu beta
– 26% dorosłych w wieku 30-70lat ma problemy ze snem
– Nocne poty mogą być problemem z zaburzeniami snu
– Osteopatia możę zoptymalizować drenaż limfatyczny, zmniejszych aktywność układu współczulnego i poprawić dotlenienie organizmu
– Metoda oddechowa Buteyko zwiększa poziomy tlenku azotu, udrażnia kanały nosowe, zwiększa erytropoetynę(EPO) i wykorzystanie tlenu.
– Może pomóc w drenażu zatok. Przeczytaj książkę Advantage oxygen autorstwa Patricka McKeown. Może pomóc w zmniejszeniu MARCONS i podobnych przerostów bakterii poprzez zwiększenie poziomu tlenku azotu.
– Jest wiele leków na sen, ale żaden nie poprawia wolnych fali snu. LDN i melatonina pomaga niektórym ludziom
– System Samina pomaga na kręgosłup, ale i także pomaga wyeliminować ekpozycje na roztocza kurzu i na pleśń. Jest dodatek w postaci podkładki uziemiającej Lokosana.
– Zminimalizuj WIFI, telefony bezprzewodowe w celu polepszenia snu.
– Wyłącz wszystko co może wytwarzaćpole elektryczne przed spaniem
– Kąt pochylenia łóżka takżę jest ważny. Idealnie jest mieć głowe lekko podwyższoną gdyż pozwala to pozbycie się toksyn z głowy. Może prowadzić do reakcji detoksykacyjnych i na początku do poczucia się gorzej.
– Detoks mózgu polega na leczeniu infekcji, zmniejszeniu stanu zapalnego i toksyn, zmininimalizowania oddziaływania pola elektro-magnetycznego i pleśni, wsparcia ogólnego detoksu, prawidłowego żywienia i nawiadniania, oddychania i ruchu, snu, miłości i współczucia

 

dr.Michelle Perro, „Toksyczne dziecko: leczenie homeopatią”
– Nawet insulina jest genetycznie modyfikowana
– 95% dzieci które widuje ma nieszczelne jelito
– Hiperplazja jest prekursorem dysplazji i raka. Glifosat jest kancerogenny
– Obejrzyj film „Scientists under attack” o Pusztai i GMO
– Glifosat wygląda jak glicyna. Widuje dzieci z hipotonią, z wiotkimi mięśniami a to może być przez to, iż mają glifosat zamiast glicyny w ich strukturach kolagenowych
– Dieta organiczna bogata w siarke i mangan oraz probiotyki może chronić przed glifosatem
– Naukowcy wierzą, że glifosat jest głównym czynnikiem epidemii autyzmu
– Kapsułki żelatynowe mogą zawierać glifosat tak samo zawiera go szczepionka MMR bardzo bogata w glifosat
– Tampony bawełniane są opryskiwane GMO i glifosatem i mogą prowadzić do dysplazji szyjnej
– Grzbiety pionowe na paznokciach są normalne, poziome nie
– Dzieci ze spektrum autyzmu są najbardziej chorymi osobami, które widuje i są inne niż dzieci tylko i wyłącznie z boreliozą
– Lycopodium to lek homeopatyczny, który może pomóc na wzdęcia/przelewania się.
– Lubi produkty Brainchild Nutritionals

 

dr.Ann Corson „Lecznie chorób przenoszonych podczas ciąży i karmienia piersią”
– Spotyka przypadki autoimmunologicznych problemów z tarczycą u 8-9 latków
– Poronienia są często związane z autoimmunologicznymi problemami z tarczycą
– 1 na 4 ludzi z mutacjami HLA są podatne na choroby związane z biotoksynami
– Boreliozą można zainfekować płud na każdym etapie ciąży
– Antybiotykoterapia podczas ciąży nie gwarantuje, że płod nie zostanie zainfekowany
– Karmienie piersią niesie za sobą pewne ryzyko
– Borelia może przetrwać w stanie zamrożenia
– Zarówno Babesią jak i Bartonellą można zarazić się podczas ciąży(w sensie przekazać je płodowi)
– ekspozycja na pleśń w czasie ciąży jest gorsza niż infekcja. Jeśli matka miałą ekspozycje na pleśń w czasie ciąży, toksyny pleśni są również ‚wtłaczane’ do płodu
– Takie dzieci mają przeważnie mocne reakcje na szczepienia
– Nigdy nie pozbędziesz się infekcji, dopuki wpierw nie pozbędziesz się pleśni
– Czasami Twoje SNP(polimorfizmy genów) nie mają znaczenia. Jeśli jestes zawalony metalami ciężkimi geny nie są ważne.
– Nic nie przebije Pekana(produkt firmy Bioresource) jeśli chodzi o detoks organizmu
– Nigdy nie podawaj witaminy D3 bez k2
– Zaleca podawanie fosfolipidów(naładowanie się wręcz nimi) przed okresem poczęcia dziecka
– Wiele ludzi przed wizytą u niej było u innych lekarzy i nikt nigdy nie zaadresował niczego co by wiązało toksyny
– Glicyna jest wypierana przez glifosat w tkance kolagenowej
– Powinnaś zrobić detoks przed zajściem w ciąże, jednak podczas niej lepiej nie mobilizować toksyn
– Węgiel aktywny i mikrochitosan (kombinacja tych 2) dobrze działa na toksyny pleśni – potwierdzone testem na mykotoksyny z laboratorium Realtime
– Używa często antybiotyków podczas ciąży w wielu przypadkach
– Używa Zithromax i vital guard supreme podczas ciąży
– Zachęca matki do karmienia piersią pomimo znanych zagrożeń jest wiele korzyści
– Nie przejmuj się testem przeciwciał dla nowego dziecka. Dziecko nie będzie tworzyć przeciwciał przeciwko tym, co było obecne w czasie ciąży.

 

Amy Derksen(naturopata) „Leczenie rozregulowanego układu odpornościowego i kontrola stanu zapalnego u dzieci autystycznych i z alergią – pomysły lecznicze pomocne w przywróceniu balansu systemu”
– Lewatywy z kawy to top 3 na jej liście co pomaga jej pacjentom
– Brak napięcia mięśniowego to może być problem z dysfunkcjami mitochondrialnymi
– Wpierw ‚buduje fundamenty’ a poźniej dopiero niszczy biofilm i podaje substancje przeciwbakteryjne
– Olej z dorsza może być bardzo pomocny jeśli jego źródło jest pewne(tj.jest czysty), niektóry mogą potrzebować go aż 4gramy dziennie.
– Dysfunkcja mitochondriów to pewien stan, nie choroba
– Poziomy amoniaku są często wysokie u osób z mgłą umysłową – nalewka z yucca może pomóc
– U osób dorosłych z chronicznymi chorobami trzeba zakładać, że są uszkodzone mitochondria
– Nauczyła się, że w przypadku dysfunkcji mitochondriów należy dawkować suplementy/zioła wysokimi dawkami wpierw wprowadzająć tzw.fazę ładowania(czyli b.wysokie dawki). Suplementy, które poprawiają pracę mitochondriów nie działają jeśli nie są podawane w odpowiednio wysokiej dawce.
– Przeważnie poleca branie czegoś na polepszenie funkcji mitochondriów z rana i podczas lunchu
– Ćwiczenia zwiększają ilość mitochondriów
– ATP fuel z Research nutritionals może być pomocne, wymaga fazy ładowania 10 tab.dziennie przez 3 miesiące
– Nieprawidłowości metylacyjne są obecne w związku ze statusem genów: to ekspresja genów się liczy(PD: a nie ich same polimorfizmy)
– Niektóre dzieci mogą wymagać wysokich dawek cynku takich jak 90-120mg dziennie.
– Glicynian magnezu lub jabłczan są lepsze dla tkanek, cytrynian w celu polepszenia wypróżniania się
– Cytrynian magnezu możę być pomocny dla osób z problemami ze szczawianami
– Niska homocysteina związana jest z problemami z wchłajalnością, problemami jelitowymi, pasożytami. Takie osoby źle tolerują wsparcie metylacji
– Wysoki poziom MCV w morfologi krwii może być wynikiem niskiego poziomu B6, B12 lub kwasu foliowego.
– Jest bardzo zadowolona z produktu Transfer Factor Enviro firmy Researched nutritionals jako produktu do walki z pleśnią
Witamina A jest dobrym wsparciem przeciwko wirusom, niektórzy stosują protokoły bardzo wysokich dawek przez pare dni jednak długotrwałe stosowanie tej witaminy możę być toksyczne.
– Soda oczyszczona może rozwiązać problem z histaminą

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Suramina – lek przeciwnowotworowy do leczenia autyzmu i nie tylko

Suramina (germanin) to związek przeciwpierwotniakowy, który stosowany jest dożylnie w leczeniu leiszmaniozy czy trypanosomozy. Jakiś czas temu było(i nadal jest) bardzo głośno o tym leku, gdyż wykazał pozytywne wyniki w przypadku znacznej poprawy funkcjonowania/zachowania autystów w testach laboratoryjnych. Mimo, że sam lek ma już ok.100lat, w normalnych czy też w wyższych dawkach wykazuje kosmiczną ilość bardzo poważnych skutków ubocznych, jego stosowanie w mini dawkach coś ala stosowanie adependu/naltreksonu(low dose naltrexone) może przynieść i przynosi szereg pozytywnych skutków zdrowotnych. Jestem zainteresowany ok.5% prawdziwych leków medycyny konwencjonalnej, które dobrane w odpowiedniej dawce do danego schorzenia, mogą przynieść(i przeważnie przynoszą) polepszenie zdrowia lub też wyleczenie – takim lekiem jest na pewno ciężko dostępna(w sumie nie dostępna) w Polsce suramina. Co takiego dokładnie robi?na co i jak działa suramina?1)pl.wikipedia.org/wiki/Suramina2)pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432

 

Właściwości Suraminy 

  • Badanie na pacjentach z rakiem prostaty – 27 osób ,6 na starcie zrezygnowało ze względu na skutki uboczne,dawki no cóż – bardzo wysokie – 1.4grama/m2 co 3dni a następnie podtrzymanie wysokiego stężenia leku dawokując 0.5-1grama/m2 co 7-10dni. 7 na 21 pozostałych śmiałków zanotowało spadek o połowę markera PSA z czego 2 osoby zanotowały redukcje przerzutów do kości – 10 osób z 21 z kolei nie zanotowało ani pogorszenia ani polepszenia, 4 osoby notowały pogorszenie choroby. Skutki uboczne odnotowane w czasie leczenia to polineuropatia, alergiczna wysypka skórna, keratopatia(problem z rogówką oka tj.jej zmętnienie). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10096380
  • Hamuje sirtuine SIRT1(czyli niestety zwiększa prędkość starzenia się gdyż SIRT1 jeśli jest pobudzone hamuje geny starzenia się, możliwe że dzieje się tak tylko przy wysokich dawkach suraminy) 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/176288665)lifeextension.com/magazine/2014/11/the-youth-restoring-benefits-of-nad/page-01
  • Może zredukować bóle kości w raku prostaty(i jego przerzutowaniu) 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7621460
  • Może zahamować przerzutowanie czerniaka skóry. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2033058
  • Bardzo interesująca jak dla mnie wiadomość – suramin jest blokerem białka YopH – jest to białko wirulencji Yersini, które blokuje u zakażonych neutrofili wytwarzanie cytokiny przeciwzapalnej IL-10 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/240346169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734566
  • 10 dzieci w wieku 4-17 lat z autyzmem dostawało wlewy z suramin (20mg/kg) lub placebo. Czas półtrwania suramin to 14dni, skutki uboczne?lekka wysypka/zaczerwienienie skóry na rekach. Wyniki?Polepszona mowa, interakcje socjalne, obniżenie się powtarzalnych i ograniczających dziecko zachowań. Badanie było podwójnie ślepą próbą(czyli najlepsze możliwe) z bardzo restrykcyjnymi kryteriami doboru tj.dziecko w opowiednim wieku 4-17lat,które miesza blisko laboratorium tak aby nie zmieniło się jego zachowanie podczas długiej podróży samochodem, nie miało wprowadzane żadnych innych terapii w tym nawet nowych suplementów czy leków. Nawet dieta miała pozostać bez zmian. 10)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • Mitochondria komórkowe odpowiedzialne są za inicjowanie i koordynowanie odpowiedzi wrodzonej układu odpornościowego człowieka oraz wytwarzanie stresu oksydacyjnego podczas stresowych sytuacji co prowadzi do wytwarzania się puryn i nukleotydów pirymidynowych takich jak ATP czy UTP poprzez kanały występujące w ścianach komórkowych. W środku komórki – ATP jest transporterem energii, na zewnątrz ATP jest molekułą sygnalizacyjną i modulatorem immunologicznym i niestety aktywatorem mikrogleju, cytokiny zapalnej IL-1beta i ogólnie powoduje stany zapalne. Zahamowanie mikrogleju może przynieść zahamowanie choroby jaką jest stwardnienie zanikowe boczne jak i także alzheimera. 11)blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/
    Zewnętrznokomórkowe puryny takie jak ATP,ADP czy adenozyna czy też UTP są ligandami receptorów purinergicznych(P2X,P2Y czy P1). Normalnie międzykomórkowy poziom ATP wynosi 1-5mml/L jenak spada kiedy jest wypuszczane przez kanały komórkowe po wpływem stresu. Jako że Suramin ma wiele zastosowań, jednym z nich jest zahamowanie purynergicznej ścieżki sygnałowej tym samym blokując ścieżkę sygnałową ATP poza komórkowego. 12)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • Suramine zwiększa poziomy zdrowych puryn takich jak AiCAR(jest aktywatorem regulatora metabolicznego AMPK), obniża inne puryny w plazmie komórkowej takie jak cAMP i dGP. Zwiększa metabolizm metioniny, cysteiny oraz folianu.
  • Dawki tj.stężenia suramin we krwi przy stosowaniu terapii antyrakowej to 150-270mikromola/L, w przypadku trypanosmatozy( Śpiączki afrykańskiej) 50-100mikro mola/L a w przypadku low dose suramin 5-15 mikro mola/L.
  • Nie wykazuje pozytywnego działania u pacjentów z AIDS(dawki 1-1.5grama) powodując na dodatek hepatoksyczność. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3548350
  • Hamuje telemeraze(czyli coś dzięki czemu komórki ulegają śmierci) w komórkach glejaka(nowotworu mózgu). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667993
  • Hamuje 5-alfa reduktazę – jest to enzym przetwarzający testosteron do DHT – doskonale go powinni znać wszyscy Ci co mają problemy z łysieniem androgennym – jego zahamowanie w wielu przypadkach powstrzyma łysienie. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7482629
  • Jednym z patologicznych stanów w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego są nie normalne ilości wytwarzanego mikrogleju w rdzeniu kręgowym. Suramina nie dość, że blokuje aktywacje rdzennego mikrogleju to blokuje także receptory P2 które odpowiedzialne są za powstający w tym stanie ból. 16)mnd.pl/?subaction=showfull&id=1197462303 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14975378
  • Znosi toksyczność jadu pszczelego(neutralizuje go) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23474269
  • Ochrania układ nerowy przed neurotoksynami, może pełnić funkcje ochronną przed jadami węży). 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528141
  • Hamuje procesy zwłóknienia u myszy z niedoborem dystrofiny(białko komórki mięśniowej łączące cytoszkielet z kompleksem glikoproteinowy). Hamuje zmęczenie mięśni. 20)pl.wikipedia.org/wiki/Dystrofina 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23055317
  • Hamuje angiogenezę, cytokinę regulacyjną układ odpornościowy (w niektórych przypadkach powoduje ona zwłóknienia różnych narządów) – w tym badaniu wykazano, że może hamować zwłóknienie otrzewnowe. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25168661
  • Obniżenie poziomu cytokiny IL-1 może polegać na zahamowaniu jej receptorów. Jest antagonistą tej cytokiny. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7544738 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7868298
  • Obniża poziomy testosteronu co może być pomocne w przypadku zespołu policystycznych jajników PCOS25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8964858
  • Obnża NF-kappaB oraz ICAM-1 jak i również proteiny fosfo-SMAD-3 i alfa-SMA – także wykazuje działanie zdecydowanie przeciwzapalne w przypadku nefropatii spowodowanej cukrzycą. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24040012
  • Pobudza telomeroze przez co niestety w niektórych przypadkach dochodzi do zwiększenia objętości nowotworu 27)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3614628/
  • Z kolei w tym badaniu hamuje telomeraze i skraca telomery co ma działanie antynowotworowe(zatem wszystko zależy od dawki). 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25425294
  • Przeciwdziała miażdżycy poprzez swoje właściwości antyoksydacyjne 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189815
  • Hamuje namnażanie się wirusa Zika(jeśli wogóle ten wirus istnieje w przyrodzie). 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461070
  • Jest mocnym blokerem genu CFTR także nie nadaje się u ludzi z mukowiscydozą(no chyba, że niska dawka nie blokuje tego genu). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10551285
  • Wysokie poziomy insulinowego czynnika wzrostu IGF-1 związane są z akromegalią, cukrzycą oraz czerwienicą prawdziwą. (u autystów np. po porodzie jest niski poziom tego czynnika w mózgu). Suramin obniża poziomy tego czynnika we krwii obwodowej. 32)amjmed.com/article/0002-9343(94)90073-6/abstract 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11570630 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27562096
  • Hamuje ścieżkę sygnałową RANKL która odpowiedzialna jest za podział osteoklastów co może mieć pozytywne przełożenie w takich chorobach jak osteoporoza, RZS czy MIZS i inne. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780954
  • Może powodować bezpłodność na czas użytkowania u mężczyzn 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9239672
  • Wykazuje działanie przeciwgrzybicze hamując wzrost i namnażanie się Candida albicans. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17760875
  • Z kolei w innym badaniu okres półtrwania to prawie 92dni. Inne źródło podaje ,że okres ten wynosi ok.35dni.38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/968166839)pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432
  • Inne skutki uboczne to zaburzona perystaltyka jelit(jej brak), problemy z gojeniem się ran oraz krwotoki podczas zabiegów operacyjnych czy też powoduje rogowiaka kolczystokomórkowego(typ nowotworu który pojawia się i znika często powodowany przez zbyt mocno stłumiony układ odpornościowy czy też ekspozycję na dzięgcie – dlatego też kiedyś zaprzestałem stosowania szamponów z dodatkiem dzięgcia) 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023275 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1531404
  • Suramina hamuje chymazę – substancja wydzielana przez komórki tuczne, która stymuluje rekrutację neutrofile, eozynofile i monocyty i konwertuje prekursorową postać cytokiny zapalnej IL-1b do postaci aktywnej. Chymaza aktywuje pro-MMP-9(metaloproteinaza odpowiedzialna za np. rozkładanie kolagenu/stany zapalne w stawach oraz za szczelność bariery krew-mózg oraz hamuje TIMP-19(substancja hamująca metaloproteinazy). 42)phmd.pl/fulltxt.php?ICID=872608 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10669049
  • Tu z kolei wykazano drastyczny wzrost IGF-1 we krwi osób z przerzutami co jest bardzo niebezpieczne w tym stadium zdrowia. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9815555
  • Hamuje cytokinę zapalną TNF alfa 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10449196 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1325955
  • Możliwe, ze hamuje angiogenezę co może zahamować postęp choroby nowotworowej 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1381276
  • Hamuje atopowe zapalenie skóry poprzez zahamowanie praktycznie wszystkiego co wywołuje stany zapalne – cytokiny zapalnej TNF alfa, IL-1beta, IL-6 oraz immunoglobuliny E(IgE). 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26021324
  • Hamuje cytokinę regulacyjną układ odpornościowy – TGF beta1 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11954955
  • Hamuje przyłączenie się cytokiny IL-6 do jej receptora tym samym hamując po prostu stan zapalny wywołany tą cytokiną. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8227330
  • Suramin, poprzez obniżenie proliferacji fibroblastów oraz aktwności białek fibrytycznych hamuje zwłóknienia tkanki mięśniowej i promuje jej regeneracje. Zastrzyki domieśniowe z suraminy idealnie się do tego nadają i potwierdzają to badania. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12730151 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18725651 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27716371 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617121
  • Tutaj z kolei badanie, które mówi, że suramina może promować regeneracje funkcji nerek po ich uszkodzeniu(niedokrwieniu/reperfuzji). Takie samo działanie ma względem mózgu (zakładam, że kluczowa jest po prostu dawka). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843260 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21470104
  • Może być opcją terapeutyczną w przypadku dystrofinopati (wrodzone choroby mięśniowe) 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21108244
  • Hamuje miostatynę – substancję odpowiedzialną za blokowanie tworzenia się nowych włókien mięśniowych, zmniejszenie wrażliwości na hormon leptynę i ogranicza syntezę białek. Takie działanie ma także kreatyna. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22644812

 

Skutki uboczne Suraminy

  • Wysokie dawki powodują aksonalną polineuropatię czuciowo-ruchową związaną z degeneracją aksonów w dawce pow 350mcg/ml. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2161094 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11701155
  • Skutki uboczne które mogą Cię dopaść podczas zbyt dużej koncentracji suraminy w organizmie to wyczerpanie nadnerczy, anemia, neuropatia. 58)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • 6 na 41 osób doznało neuropatii demielinizacyjnej która przypominała zespół Guillaina-Barrego. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8995587
  • Hamuje aktywność neutrofilów poprzez zahamowanie elastazy neutrofilowej (odpowiedzialna za niszczenie bakterii w tym też i zdrowych komórek/tkanek i wytwarzająca/pobudzająca cytokine zapalną IL-8) 60)phmd.pl/fulltxt.php?ICID=1109219 61)biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9092534
  • Może powodować uszkodzenia nerek 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1296811
  • Problemy oczne to ok.17% przypadków. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272
  • Suramina nie wykazuje żadnych skutków ubocznych(czasami poza lekką wysypką już zresztą wspomnianą) w przypadku stosowania jej w bardzo niskich dawkach tzw. Low dose suramine (dokładnie tak jak low dose naltrexone – wkońcu to dawka decyduje co jest lekarstwem …a co trucizną). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2570536566)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23516405 67)onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
  • Nerki padają podczas leczenia raka prostaty – to jeden z głównych skutków ubocznych Suramin podawanego w wysokich dawkach. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9256906 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/806219370)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924693
  • Dostosowanie odpowiedniej dawki Suramine może zminimalizować efekt toksyczności 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7666080
  • Osoby stosujące suramin zagrożone są ryzykiem neutropenii(niszczeniem neutrofili i ich spadającą liczba przez niedostateczne ich wytwarzanie). 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8911114 73)pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia
  • Hamuje wydzielanie się kortyzolu, sugeruje się, że może mieć zastosowanie w przypadku raka nadnerczy 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1658542
  • Lek ten bardzo lubi i wręcz ma tendencje do osadzania się w komórkach nadnerczy stąd też jeśli jest jego zbyt duże stężenie negatywnie wpływa na ten organ powodując po prostu cytotoksyczność i zaburzenia w produkcji przez niego hormonów. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2380344
  • W przypadku leczenia tym lekiem ślepoty rzecznej(ochocerciasis) objawiającej się świądek, guzami podskórnymi i utratą wzroku(spowodowaną pasożytem Onchocerca volvulus) skutkiem ubocznym, który wywołuje Suramina jest białkomocz co świadczy o uszkodzeniu nerek. ( u niektórych się ona cofa – u niektórych niestety nie) 76)academic.oup.com/trstmh/article-abstract/66/1/27/1897557/Suramin-induced-amino-aciduria?redirectedFrom=fulltext
  • Neurotoksyczność Suraminy może zostać zniwelowana poprzez mocne pobudzenie/zwiększenie nerwowego czynnika wzrostu NGF(zwiększa go kwercytyna, DHEA, witamina d3 i inne). 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053658

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

Literatura   [ + ]

1. pl.wikipedia.org/wiki/Suramina
2, 39. pfm.pl/newsy/suramina-lekiem-na-autyzm/432
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10096380
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17628866
5. lifeextension.com/magazine/2014/11/the-youth-restoring-benefits-of-nad/page-01
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7621460
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2033058
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24034616
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734566
10, 12, 58, 67. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acn3.424/full
11. blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3548350
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667993
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7482629
16. mnd.pl/?subaction=showfull&id=1197462303
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14975378
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23474269
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10528141
20. pl.wikipedia.org/wiki/Dystrofina
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23055317
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25168661
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7544738
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7868298
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8964858
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24040012
27. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3614628/
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25425294
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28189815
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28461070
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10551285
32. amjmed.com/article/0002-9343(94)90073-6/abstract
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11570630
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27562096
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780954
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9239672
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17760875
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9681668
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8023275
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1531404
42. phmd.pl/fulltxt.php?ICID=872608 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10669049
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9815555
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10449196
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1325955
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1381276
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26021324
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11954955
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8227330
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12730151
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617121
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18843260
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21470104
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21108244
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22644812
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2161094
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11701155
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8995587
60. phmd.pl/fulltxt.php?ICID=1109219
61. biotechnologia.pl/biotechnologia/elastaza-neutrofilowa-historyczny-enzym-proteolityczny-polskiej-nauki,13870
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9092534
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1296811
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8597272
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25705365
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23516405
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9256906
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8062193
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2924693
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7666080
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8911114
73. pl.wikipedia.org/wiki/Neutropenia
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1658542
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2380344
76. academic.oup.com/trstmh/article-abstract/66/1/27/1897557/Suramin-induced-amino-aciduria?redirectedFrom=fulltext
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8053658

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • w
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk