Miesięczne archiwum: Czerwiec 2017

Konferencja Forum Medycyny Integralnej: Integracyjne podejście do chronicznych infekcji – podsumowanie cz.1

Forum medycyny integralnej odbyło się w pod koniec kwietnia 2017roku także jest to bardzo świeża konferencja której skrót z najciekawszych stwierdzeń możesz teraz przeczytać. Scott (z betterhealthguy) to chłopak nigdyś chorujący na boreliozę i koinfekcje z których wyszedł naturalnymi terapiami (i od kogo pochodzą poniższe notatki)stwierdził, że była to konferencja skupiająca najlepszych lekarzy medycyny integracyjnej, którzy wypowiedzieli się na najważniejsze tematy(wg.niego).

 

Michael Payne, „Życie w komórce” podzielił się poniższymi informacjami:
– Rodziny dzieci autystycznych mają wyższe ryzyko takich chorób jak stwardnienie rozsiane, Parkinsona i innych chorób neurologicznych
– Pracował z komórkami macierzystymi, sprawadzając dlaczego nie przynoszą spodziewanego efektu, zidentyfikował wirusa CMV jako potencjalny problem.
– W przypadku autyzmu problemem są mitochondria
– W przypadku sibo problemem jest campylobacter i helicobacter pylori
– Mitochondria są odzwierciedleniem życia i działają na nie fotony i światło
– DHA jest niezbędne mitochondriom, aby mogły prawidłowo funkcjonować
– Szczepionki mogą powodować stan zapalny w mózgu u podatnych osób
– Borelioza, szczepienia, toksyny środowiskowe prowadzą do zaburzeń samoregulacji organizmu
– Zaburzenia mitochondriów mogą być cukrzycą 21 wieku
– Ścieżki sygnałowe p53 i mTOR są ważne dla komórek mózgowych
– Nie zajmuje się już mikrobami a skupia się na mitochondriach
– Komórka to w 99% fizyka a w 1% biochemia. 99% ludzi, aby odzyskać zdrowie, skupia się na tym 1%.
– Radiacja/promieniowanie, toksyny środowiskowe i zaburzenia rytmu dobowego zaburzają fizykę
– Amoniak, aldehydy, śmieci metaboliczne, patogenu i stres oksydacyjny wpływa na chemię
– Glifosat wpływa na przepuszczalność jelit
– Kiedy zaburzone jest przewodnictwo komórkowe, Twoja genetyka nie jest pobudzana/aktywowana w tym np.gen MTHFR
– Jesteśmy bardziej środowiskiem dla bakterii niż ludzmi gdyż jest ich znacznie więcej wewnątrz nas niż nas samych
– Dysbioza jelitowa prowadzi do toksyczności macierzy komórkowych
– Pacjenci z przewlekłymi chorobami nie mają energii,aby poczuć się lepiej
– NAD z B12 oraz 5MTHF mogą być pomocne
– Produkty lecznicze takie jak homeodynamic T5 mogą pomóc w komunikacji neuroimmunologicznej
– Twierdzi ze hiperbaria może być pomocną terapią
– Aluminium i pleśń mogą wpływać niekorzystanie na zatoki i aby je poprawić używa terapii światłem i fotonami
– Nie ma bariery krew-mózg
– Neurofotonika regeneruje systemy energetyczne
– Zioła dostarczają biofotonów oraz mikrobiom
– Zresetowanie układu neuroimmunologicznego to klucz do wyzdrowienia u skomplikowanych pacjentów
– Terapia fotodynamiczna zalewa oganizm fotonami
– Układ glimfatyczny polega na skurczaniu się i wzroście mózgu w celu detoksykacji
– Melatonina może usuwać mikroglej

 

Marie Matheson (naturopata) „Kliniczne diagnozowanie boreliozy i koinfekcji, protokoły ziołowe oraz wybór diety w przypadku chronicznej choroby”
– Wszyscy żyjemy w obszarach endemicznych dla boreliozy
– Infekcje mogą być nieaktywne przez dziesiątki lat i nagle aktywować się na skutek jakiejś traumy
– W 1 kleszczu znaleziono 237 odmian różnych bakterii
– W teatrze jest wielu aktorów, ale leczyć należy tego, który lśni najjaśniej
– Możliwe jest mieć pozytywną boreliozę kiedy w teście western blot ona nie wychodzi
– Należy leczyć wszystkich członków „gangu” na raz
Babesia może powodować płytki oddech, nocne poty, mgłę umysłową, bóle głowy, palpitacje serca, drętwienia, rozregulowaną temp.ciała.
Bartonella może powodować lęki, drżenia, ataki paniki, bóle twarzy, problemy skórne takie jak czerwone wykryski które się nie goją, problemy limfatyczne oraz drgawki u dzieci
– Widziała transmisję bartonelli w czasie ciąży na dziecko
– Anaplazma i Ehrlichia mogą powodować w początkowej fazie do grypy, fibromyalgi, problemó limfatycznych i obrzęków. Akonit może być często pomocny(Tojad).
Chlamydia pneumoniae możę prowadzić do miażdzycy, bólu mięśniowego, problemów neurologicznych, symptomów ala Alzheimer i kaszlu. Ciężko się jej pozbyć kiedy występują metale ciężkie
– Używa specjalnej mieszanki ziół na kaszel jako formy diagnozy, jeśli pacjent nie przestanie po niej kaszleć, może to być chlamydia
Mykoplazma może powodować stany zapalne i kaszel. Zawalenie pleśnią może prowadzić do przewlekłego zmęczenia, depresji, drętwienia i mrowienia. Możesz poczuć się gorzej podczas zwiększonej wilgotności powietrza. Często osoby zawalone pleśnią nie są w stanie połączyć słów w jedność. Mogą u nich występować odczyny alergiczne, chrapanie, wrażliwość na zapachy i substancje chemiczne.
– Jeśli masz pozytywne prątki 18,23-25,31,34,39,83-93 w teście western blot sugeruje to infekcję borelią.
– Jeśli p41 jest pozytywny to twierdzi, że jest prawdopodobieństwo pasożytów
– Patrzy nie na wynik pozytywny, ale na to jakie prątki wyszły dodatnie (PD: i jak dla mnie prawidłowo, też tak robie)
– Reakcje krzyżowe prątka 31 mogą występować z aktywnymi wirusami
– Eva Sapi przeprowadziła badanie w 2013 na temat przenoszenia infekcji drogą płciową
– Badanie pozytywne IgM oznacza aktywną a nie ‚świeżą’ infekcję Boreliozą. Infekcja Boreliozą z przed 30lat może nadal pojawić się w klasie IgM jako aktywna/obecnie trwająca. (PD: dokładnie tak jest bazując na własnych doświadczeniach)
– Mówiła na temat diet. Ketogenna to głównie tłuszcze, GAPS to dieta, której jest fanką. AIP(autoimmunologiczny protokół) jest bardziej restrykcyjna od paleo i nie zezwala na jajka, orzeszki, nasiona. Może w niej brakować pewnych składników odżywczych. Dieta
o niskim FODMAP jest dobra, kiedy są przelewania oraz bąki, gdyż redukuje sacharydy u osób z dysbiozą.
– Dieta bezglutenowa i bez cukra to minimum, stewia jest akceptowalna. Dieta o niskiej zawartości szczawianów jest dobra w przypadku problemów związanych z nerkami i pęcherzem moczowym. Paleo jest na ogół najlepsza – w niej tylko stewia i ksylitol.
– Stewia może zredukować Borelię, zauważyła że faktycznie pomaga w przypadkach klinicznych. Odrzucenie glutenu i mleka może przynieść pozytywne korzyści dopiero po 8-12 tygodniach.
– Akceptuje kurczaka nie karmionego ziarnem
– Weganie mają słabsze ścieżki metylacyjne
– Masło dostarcza witaminy A,D i kwasu masłowego
– Żelatyna leczy jelita(jeśli zwierzaki nie były karmione ziarnem)
– Przeszkodzy jakie się napotyka w leczeniu to pleśń, pole elektromagnetyczne, Kryptopyluria, alergie pokarmowe, metale ciężkie, problemy ze ścieżkami detoksykacyjnymi, Pasożyty, grzyb, wirusy, biofilmy,stres emocjonalny, problemy z zębami i wyczerpane nadnercza
– Rób wszystko aby nie doprowadzić do zaparć. Lewatywy kawowe są bardzo przydatne
– Używa formuł Beyond Balance aby wesprzeć organizm w walce ze stresorami bakteryjnymi oraz wspomóc detoks
– Uwielbia produkt RESTORE na jelita, który dodaje do szejków. Twierdzi, że jest to niczym zapora dla żołądka i jelit. Uważa, że pomaga w przypadku depresji i lęków i że działa lepiej od glutaminy.
– Kiedy ludzie mają nietolerancję pokarmowe, używa LDI
– Nigdy nie włącza 2 preparatów antybakteryjnych na raz. Wprowadzanie ich pojedzyńczo, może dostarczyć informację o potencjalnej infekcji
– Kiedy babesia jest leczona jako pierwsza, pacjent szybciej dochodzi do zdrowia
– Kiedy nie zaleczy się traumy emocjonalnej, nie zanotuje się poprawy zdrowia

 

Dr.Gedroic podzielił się następującymi spostrzeżeniami:
– U dorosłych nie ma czegoś takiego jak PANS czy PANDAS a powinno bo przechodzą tą chorobę pod względem klinicznym tak samo
– Zachodzi symbioza pomiędzy pleśnią i mykoplazmą
– Candida w jelitach sprzyja infekcji streptococcusem i staphylococcusem
Aspergillus w płucach sprzyja infekcji Mykoplazmą. Osoby z chroniczną myko są osobami zawalonymi pleśnią i biofilmem w płucach
– Głęboka demielinizacja to problem z pleśnią
– Detoksykatory, enzymy, środki przeciwbakteryjne, minerały i kwasy tłuszczowe oraz substancje wiążące – wszystko jest potrzebne do wyleczenia
– Dożylny fenylomaślan jest jdnym z najsilniejszych leków przeciwgrzybiczych. Ma wpływ na fazy wzrostu grzyba i często jest używany u osób z mocnym zawaleniem pleśnią
– Osoby zawalone pleśnią nie czują się dobrze po glutationie, nie dodaje substancji polepszających metylacje(przyspieszających ją) u ludzi z pleśnią i z lękami
– Dożylna fosfotydylocholina polepsza leczenie przeciw różnorakim infekcjom.
– Metale ciężkie współistnieją z pleśnią(są z nią połączone w organizmie). Podczas jej leczenia potrzeba więcej chelatorów aby nie pojawiły się symptomy psychiczne
– CD57 zwiększa poprzez używanie protokołu dożylnego Patrici Kane
– Witamina d3 25 i 1.25 OH to dla niej marker ilości i stopnia zawalenia mikrobami
Glutation i fosfotydylocholina to pomocny mix w detoksykacji

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Koenzym Q10 i jego prozdrowotne właściwości

Koenzym Q10 zwany też ubichinolem to antyoksydant, który jest wytwarzany w organizmie człowieka. Jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania komórek jak i także(zwłaszcza) ich mitochondriów. Poziom tej substancji obniża się wraz z wiekiem, może być niski w przypadku choroby nowotworowej, zaburzeń genetycznych, cukrzycy, problemów z układem kardiologicznym, zażywaniem statyn, w przypadki HIV/AIDS, dystrofi mięśniowych, w chorobie Parkinsona i innych. Koenzym Q10 może być dostarczony z diety lub w formie suplementu(co też polecam). Symptomy niedoboru to np.wysokie ciśnienie krwi, problemy z sercem czy też ból w klatce piersiowej i wiele innych. Jaką rolę dokładnie pełni?W czym może pomoc oraz z jakimi innymi chorobami się jeszcze wiąże jego niedobór?

 

Właściwości koenzymu Q10 (ubichinolu)

  • Chroni mitochondria komórkowe przed nieprawidłowym funkcjonowaniem i uszkodzeniem. Chroni przed nieprawidłowościami mitochondrialnymi (oraz ma właściwości neuroprotekcyjne) związane z podawaniem leków terapeutycznych w chorobie Parkinsona(lek retenone). Dodatkowo posiada właściwości lecznicze w tej chorobie. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28190227
  • Znacząco redukuje stan zapalny (obniża CRP w wynikach) poprzez redukcję TNF alfa oraz IL-6. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28179205
  • Jest bardzo pomocny w przypadku Choroby Gauchera ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne i ochronne wobec mitochondriów(rzadka choroba genetyczna, która może doprowadzić do dysfunkcji wątroby i śledziony, a także układu kostnego i nerwowego). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28166796
  • Jest pomocny w przypadku zaburzeń metabolicznych takich jak cukrzyca drugiego typu jak i też w przypadku chorób kardiologicznych. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28149310
  • Statyny to leki, które obniżają cholesterol jednak powodują dysfunkcje mitochondriów komórkowych przez między innymi powodowanie niedoborów koenzymu Q10. Podawanie CoQ10 jest wręcz niezbędne w przypadku brania statyn. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28132458 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15942122?dopt=Abstract 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16872244?dopt=Abstract 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8241693?dopt=Abstract 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18537523?dopt=Abstract
  • Niedobór CoQ10 może doprowadzić do encefalopatii z hopotonią(zmniejszone napięcie mięśniowe), ataksji mózgu, zaburzeń piramidalnych, spastyczności, napadów padaczkowych, retinopatii, kardiomiopatii przerostowej, atrofi optycznej, czy też po prostu niepełnosprawności intelektualnej. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28125198
  • Koenzym Q10 poprawia taki parametr serca jak frakcję wyrzutową oraz inne parametry kardiologiczne 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28120718
  • Zwalcza wolne rodniki dzięki czemu jest przydatny w przypadku udarów mózgu i szybszego powrotu do zdrowia po nim. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28103389
  • W czasie ekspozycji na promieniowanie zmniejszają się poziomy ubichinolu – warto go uzupełniać po takowych zabiegach/ekspozycjach. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2584742
  • W przypadku cukrzycy typu 2 dochodzi do konkretnego zwiększenia się ilości wolnych rodników które negatywnie oddziaływują praktycznie na każdy układ człowieka. Samo nagromadzie się wolnych rodników doprowadza do cukrzycy – koenzym Q10 może ten proces powstrzymać a jak już taki stan powstanie – Q10 doprowadzi do obniżenia poziomou cukru we krwi. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27064932
  • Obniża ciśnienie krwi oraz może być stosowany długoterminowo bez skutków ubocznych 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27064932
  • Polepsza jakość życia po zawale serca oraz pełni funkcje prewencyjną przed kolejnym zawałem 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28451084 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26330989
  • Jest komponentem łańcucha transportowego elektronów. Najprawdopodobniej pełni funkcje wspomagające w takich chorobach neurodegeneratywnych jak choroba Parkinsona, Alzheimer czy choroba Huntingtona. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26311425
  • Chroni przed toksycznością chromu sześciowartościowego 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28441753
  • Chroni przed zwłóknieniami narządów oraz ma działanie kardioprotekcyjne. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28427467
  • 3-hydroxy-3methylglutaryl-COA reduktaza (w skrócie HMGCR) to enzym szlaku kwasu mewalonowego – kwasu który biosyntetyzuje cholesterol oraz syntetyzuje koenzym q10. Statyny hamują HMGCR przez co hamują syntezę koenzymy Q10. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414942
  • Koenzym Q10 leczy zespół nerczycowy(defekt genetyczny objawiający się chorobą nerek i dróg moczowych) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28405841
  • W małych dawkach (poniżej 200mg dziennie) obniża poziom HbA1c oraz glukozy we krwi. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28381349
  • Nerki są najbardziej czułym organem na napromieniowanie, które ma działanie nefropatyczne(czyli toksyczne dla nerek). Koenzym Q10 ochrania nerki przed nefropatią spowodowaną przez napromieniowanie. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378548
  • Przypadek okresowego paralizu hipokaliemicznego (hipokaliemiczne porażenie okresowe to choroba objawiająca się niedowładem lub porażeniem związanym ze znacznym spadkiem poziomu potasu we krwii) wyleczony koenzymem Q10. 25)pl.wikipedia.org/wiki/Hipokaliemiczne_porażenie_okresowe 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28344441
  • Braki Q10 powodują stany niedotlenienia organizmu(hypoxia, hipoperfuzji czyli słabego przepływu krwi co jest bardzo ważne w przypadku np.stwardnienia rozsianego oraz uszkodzenia oksydacyjne organów a w najgorszym przypadku – śmierć). 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28501779
  • Pełni funkcję protekcyjną dla organizmu i zwiększa szanse przeżycia w przypadku sepsy. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28501779
  • Jest bardzo ważnym składnikiem syntezy ATP, chroni przed spadkiem SOD(dysmutaza nadtlenkowa),CAT(katalazy) czy peroksydazy glutationowej GPx podczas ciężkich treningów. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28486329
  • Chroni nie tylko mitochondria komórkowe ale także synapsy przed ich ewentualną dysfunkcją spowodowaną jakimś czynnikiem z zewnątrz zatem chroni funkcje kognitywne przed ich pogorszeniem się na skutek jakiegoś czynnika np. w tym przypadku koenzym q10 pełni funkcje neuroprotekcyjne w czasie znieczulenia. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28482003
  • Podczas stałej suplementacji(z tydzień przed wysiłkiem) zwększa poziomy tlenku azotu we krwi polepszając w tym przypadku funkcje śródbłonka, podaż substratów energetycznych oraz regeneracje mięśni po wysiłku fizycznym 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27193497
  • Obniża ciśnienie tętnicze krwi(bardzo duże dawki jak dla mnie – 600mg zredukowanej formy CoQ10) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25369277
  • Polepsza jakość skóry poprzez redukcje wolnych rodników oraz polepszenie procesów metabolicznych między innymi w tym organie ciała. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26648450
  • Cholesterol jest transporterem koenzymu Q10 także warto zadbać(i to jest zdecydowanie nie jedyny pozytywny atrybut wysokiego cholesterolu) o jego górną granicę laboratoryjną(sam staram się utrzymać poziom ok.200). 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27478450
  • Obniża poziomy trójglicerydów, reguluje poziomy zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB(wzburza sztorm cytokinowy czyli po prostu stany zapalne w organizmie), Nrf2 oraz HO-1 podczas ćwiczeń fizycznych z naciskiem na obniżenie stanów zapalnych i zwiększenie Nrf2 i HO-1. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26957943
  • Regeneruje poziomy energii(ATP) po ekzpocyji na promienie UV, bardzo możliwe, że przyczynia się również do naprawy DNA poprzez wpływ na enzymy je naprawiające 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26946184
  • Połączenie CoQ10 z niacyną działa synergicznie w przypadku encefalopatii cukrzycowej. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26867655
  • Samo DHEA już zwiększa rezerwę jajnikową u kobiet(te które chcą zajść w ciąże dokładnie wiedzą co to jest i jak bardzo jest to potrzebne – zwłaszcza stare kobiety). Połączenie DHEA + CoQ10 działa synergicznie zwiększając w/w rezerwę zwiększając tym samym szanse na poczęcie dziecka. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26829445 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255570
  • Ubichinol przeciwdziała pojawieniu się bólu neuropatycznego spowodowanego cukrzycą. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26824041
  • Może chronić przed przeładowaniem organizmu żelazem 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26779622
  • Chroni nie tylko przed zwłóknieniem wątroby ale i także przed hiperinsulinemią(nadmiernie wysokim poziomem insuliny, nadmienie tylko że w miare niskie tj.7-8 na czczo poziomy insuliny = dłuższe życie i naturalnie znacznie mniej chorób związane z wysoką insuliną). 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26718412
  • Wraz z metforminą(lek przeciwcukrzycowy) niweluje miażdżyce spowodowaną kolagenem(hamuje wszystkie cytokiny zapalne, które mogą ją wywołać), hamuje stany zapalne stawów(hamuje limfocyty Th17 odpowiedzialne między innymi za autoagresję w tym między innymi za RZS) oraz zwiększa poziomy immunoglobuliny IgG(co jest bardzo pomocne w przypadku np.PANDAS czy ogólnie paciorkowców). Połączenie tych 2 substancji zwiększa różnicowanie komórek Treg(to te, które regulują układ odpornościowy). Redukuje osteoklastogeneze(jest to tworzenie się osteoklastów czyli komórek ‚psujących’ kościec) co napewno jest bardzo pomocne w przypadku osteoporozy. Zwiększa dotlenienie mitochondriów poprzez zwiększenie zużywania przez nie tlenu. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26681425 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178418
  • Hamuje wydzielanie się mikrogleju co na pewno ma zastosowanie w przypadku Alzheimera, niektórych przypadkach autyzmu jak i u boreliozowców / osób z bartonellą/mykoplazmą czy też w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26617520 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2769385747)blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/
  • Wraz z alfa-tokoferolem zapobiega peroksydacji(utlenianiu się) lipidów. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26489521
  • Obniża stany zapalne(obniża cytokinę zapalną TNF alfa) w reumatoidalnym zapaleniu stawów. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26342738
  • Hamuje stany zapalne skóry(prawdopodobnie poprzez obniżanie NFkappaB). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26341816
  • Rifampicina popularnie nazywana ‚rifa’ to antybiotyk który wraz z isoniazydem mają działanie hepatoksyczne(toksyczne dla wątroby). Podawanie koenzymu Q10 chroni wątrobę przed ich toksycznym działaniem. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26374116
  • Obniża poziomy GGT(gamma glutamyltransferazy). 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24996614
  • W świńskiej grypie (h1n1) dochodzi do spadku cynku oraz Q10 – także w czasie infekcji (a najlepiej także i po prostu zimą) suplementować ten związek. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22913153
  • Poziomy koenzymu q10 są niższe u osób z nowotworem piersi)54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12115357
  • Statyny powodują niedobory koenzymu Q10 w wątrobie co jest równie niebezpieczne jak niedobory w sercu. Dodatkowa suplementacja tym koenzymem to mus w przypadku brania tych leków. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26429200
  • Statyny powodują miopatie (konkretne problemy mięśniowe) – Q10 może ten problem zniwelować lub mu zapobiec. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27496187
  • Asthenozoospermia to choroba która objawia się nieprawidłową ruchliwością plemników skutkując brakiem płodności u mężczyzn – koenzym Q10 bardzo możliwe,że wykazuje pozytywne właściwości w tej przypadłości. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21989906
  • Mutacja genu ETFD (c.250G>a Ala84Thr) powoduje niedobór multiple acetyl-coenzym A dehydrogenazy(MADD) w tym i skracanie się neurytów. Koenzym Q10, b2 i karnityna przywracają normalną ich długość. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27935074
  • Polepsza metabolizm glukozy oraz zmniejsza poziomy cholesterolu(obniża LDL) u kobiet z zespołem policystycznych jajników PCOS. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27911471 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ubiquinol+fibromyalgia
  • Sarkopenia to choroba powodująca utratę masy mięśniowej i obniżenie się funkcji mięśni. Niskie poziomy cholesterolu oraz niskie poziomy koenzymu Q10 zwiększają ryzyko zachorowania na tą chorobę. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27907044
  • Choroba Machado Josepha to ataksja rdzeniowo-móżdżkowa która prowadzi do śmierci komórek nerwowych – połączenie litu wraz z koenzymem Q10 jest bardzo pomocną kombinacją w tej chorobie. 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878228
  • Cisplatyna to lek nowotworowy, który(jak one wszystkie) wykazuje poważne skutki uboczne. EGCG z zielonej herbaty(15mg na każdy kilogram wagi ciała) oraz koenzym Q10 (5mg na każdy kilogram wagi ciała) znoszą nefratoksyczność przytaczanego leku. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265264
  • Chroni komórki przed toksycznym działaniem glutaminianu. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27194946
  • Koenzym Q10 jest bezpieczny i powinien być zażywany przez osoby które szykują się na operację kardiologiczną(i też po niej). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25344142
  • Koenzym Q10 polepsza kontakt z rodzicami dzieci autystycznych, mowę werbalną, chęć do zabawy, polepsza sen, polepsza problem z niechęciom do jedzenia. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24707344
  • W przypadku raka płuc i podawania chemioterapeutyka amitriptyliny niezbedne jest podawanie koenzymu Q10, który jest przez niego obniżany. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099869
  • Osoby z fibromyalgia odnotowywują poprawę w przypadku przewlekłego zmęczenia 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ubiquinol+fibromyalgia
  • Zmniejsza ilości bóli głowy u tych u których jest to chroniczny problem oraz redukuje ich czas trwania. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27670440
  • W zespole Downa sugeruje się podniesione poziomy interleukiny IL-6 i TNF alfa jako markery neurodegeneracji. Koenzym Q10 może pomóc powstrzymać ten proces. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27770619
  • Amiodarone to lek antyarytmiczny stosowany w przypadku problemów z sercem. Niestety ma on także działanie toksyczne – CoQ10 zapobiega jego toksyczności 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18191165?dopt=Abstract
  • Kombinacja CoQ10, Omega 3 i Acetyl L-karnityna wykazuje pozytywne działanie w przypadku AMD (choroba plamki żółtej oka) we wczesnym stadium.
  • Kombinacja witaminy A + C + koenzymu Q10 powoduje obniżenie leków na astme(czyli jak dla mnie albo zwiększa limfocyty th1 co by się zgadzało z innymi badaniami takimi jak podniesienie statusu immunoglobuliny IgG czy stosunku komórek CD4/CD8+ albo reguluje poziomy komórek NK).
  • Wraz z witaminą A zwiększa regeneracje nerwu wzrokowego.
  • Niskie poziomy koenzymu Q10 wykazują osoby z mukowiscydoza.
  • Może pomóc w przypadku takiego schorzenia jak suche usta/gardło
  • Niskie poziomy wykrywane są u osób z chorobami dziąseł i zakłada się, że Q10 może w tym przypadku pomóc
  • Może pomóc w przypadku ryzyka utraty słuchu, gdyż stwierdza się u takich osób niskie jego poziomy.
  • Może pomóc w przypadku symptomu Prader-Labhart-Willi w których zaburzony jest wzrost i rozwój osoby dotkniętej tym syndromem.
  • Może pomóc w przypadku syndromu Kearns-Sayre w którym dochodzi do utraty rzęs i problemów ze wzrokiem.
  • Jest b.dobrym wsparciem w przypadku chorych na HIV/AIDS
  • Zmniejsza krzywiznę i opóźnia postępowanie choroby Peyroniego
  • Dzwonienie w uszach = problem z niskim poziomem Q10
  • u osób otyłych występuje niski poziom CoQ10
    72)Armstrong MJ and Miyasaki JM. Evidence-based guideline: pharmacologic treatment of chorea in Huntington disease: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 8-7-2012;79(6):597-603.73)Bababeygy SR, Wang MY, Khaderi KR, et al. Visual improvement with the use of idebenone in the treatment of Wolfram syndrome. J.Neuroophthalmol. 2012;32(4):386-389.74)Barboni P, Valentino ML, La Morgia C, et al. Idebenone treatment in patients with OPA1-mutant dominant optic atrophy. Brain 2013;136(Pt 2):e231.75)Bloomer RJ, Canale RE, McCarthy CG, et al. Impact of oral ubiquinol on blood oxidative stress and exercise performance. Oxid.Med.Cell Longev. 2012;2012:465020.76)Deichmann RE, Lavie CJ, and Dornelles AC. Impact of coenzyme Q-10 on parameters of cardiorespiratory fitness and muscle performance in older athletes taking statins. Phys.Sportsmed. 2012;40(4):88-95.77)Fogagnolo P, Sacchi M, Ceresara G, et al. The effects of topical coenzyme Q10 and vitamin E D-alpha-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate after cataract surgery: a clinical and in vivo confocal study. Ophthalmologica 2013;229(1):26-31.78)Fotino AD, Thompson-Paul AM, and Bazzano LA. Effect of coenzyme Q(1)(0) supplementation on heart failure: a meta-analysis. Am.J.Clin.Nutr. 2013;97(2):268-275.79)Galasko DR, Peskind E, Clark CM, et al. Antioxidants for Alzheimer disease: a randomized clinical trial with cerebrospinal fluid biomarker measures. Arch.Neurol. 2012;69(7):836-841.80)Klopstock T, Metz G, Yu-Wai-Man P, et al. Persistence of the treatment effect of idebenone in Leber’s hereditary optic neuropathy. Brain 2013;136(Pt 2):e230.81)Larijani VN, Ahmadi N, Zeb I, et al. Beneficial effects of aged garlic extract and coenzyme Q10 on vascular elasticity and endothelial function: the FAITH randomized clinical trial. Nutrition 2013;29(1):71-75.82)Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, et al. Coenzyme Q10 supplementation reduces oxidative stress and increases antioxidant enzyme activity in patients with coronary artery disease. Nutrition 2012;28(3):250-255.83)Mortensen SA, Kumar A. Dolliner P, et al. The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure. Results from the Q-SYMBIO study. European Journal of Heart Failure 2013;15:S1-S20.84)Schempp CM, Meinke MC, Lademann J, et al. Topical antioxidants protect the skin from chemical-induced irritation in the repetitive washing test: a placebo-controlled, double-blind study. Contact Dermatitis 2012;67(4):234-237.85)Yesilada AK, Sevim KZ, Sirvan SS, et al. Severe symmetrical facial lipoatrophy in a patient with discoid lupus erythematosus. J.Craniofac.Surg. 2012;23(5):e461-e463.86)Young JM, Florkowski CM, Molyneux SL, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study of coenzyme Q10 therapy in hypertensive patients with the metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2012;25(2):261-270.
  • Sterydy anaboliczne zwiększają poziomy koenzymu Q10 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8692019?dopt=Abstract
  • Pozwala zmniejszyć ilości podawanych kortykosteroidów u ludzi z astmą 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873952?dopt=Abstract
  • Antydepresanty mogą redukować ilości produkowanego koenzymu Q10.
  • Pozwala zmniejszyć ilość i dawki leków na nadciśnienie 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7752851?dopt=Abstract
  • Zwiększa wszystkie parametry spermy poprawiając jej jakość 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447425?dopt=Abstract 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23210405?dopt=Abstract
    – Testosteron zwiększa poziomy koenzymu Q10 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18641414?dopt=Abstract
  • Zwiększa poziomy immunoglobuliny IgG 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7163631?dopt=Abstract
  • Obniża poziomy nie tylko TNF alfa ale i również cytokiny zapalnej IL-2
  • Obniża poziomy amyloidu beta wytwarzanego nadmiernie w przypadku zespołu downa, alzheimera czy też w niektórych przypadkach autyzmu 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19834824?dopt=Abstract 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18181031?dopt=Abstract
  • Kwas acetylosalicylowy zmniejsza poziomy koenzymu Q10
  • Kwas ALA razem z CoQ10 dzialają synegicznie w podniesieniu funkcji kognitywnych i mitochondrialnych (bez dwóch zdań – od jakiegoś czasu widzę to po sobie). 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17605107?dopt=Abstract
  • Zwiększa poziomy beta karotenu we krwi 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9825179?dopt=Abstract
  • Ubichinol wraz z ALA i kreatyną zmniejszają poziomy stresu oksydacyjnej i poziomy kwasu mlekowego w organizmie. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18647623?dopt=Abstract 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9628277?dopt=Abstract
  • Nie należy przesadzać z dawkowaniem omega 3 gdyż zmniejszają wysokie poziomy koenzymu Q10 (które związane były z suplementacją) 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19705518?dopt=Abstract
  • Zwiększa poziomy witaminy C 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9825179?dopt=Abstract
  • W fenyloketonurii występują niskie poziomy CoQ10 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10539751?dopt=Abstract
  • Zwiększa stosunek komórek cd4+/cd8+ (co jest bardzo przydatne do walki z wirusami) 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3382410?dopt=Abstract
  • Zmniejsza poziomy hormonów LH i FSH oraz podniesione poziomy testosteronu 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447425?dopt=Abstract
  • Obniża poziomy kwasu moczowego u osób z problemami kardio 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16882678?dopt=Abstract
  • Zwiększa i normalizuje transminazę(jest to enzym metabolizujący aminokwasy – mimo, że tematu nie przerabiałem podejrzewam, że jest z nim problem u autystów) 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9850939?dopt=Abstract 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19520594?dopt=Abstract
  • Zwiększa poziomy witaminy A 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9825179?dopt=Abstract
  • Zwiększa poziomy witaminy E 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9825179?dopt=Abstract

 

Jaki koenzym Q10 / ubichinol polecam?Np.ten stąd

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!
Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28190227
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28179205
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28166796
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28149310
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28132458
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15942122?dopt=Abstract
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16872244?dopt=Abstract
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8241693?dopt=Abstract
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18537523?dopt=Abstract
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28125198
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28120718
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28103389
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2584742
14, 15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27064932
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28451084
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26330989
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26311425
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28441753
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28427467
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28414942
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28405841
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28381349
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378548
25. pl.wikipedia.org/wiki/Hipokaliemiczne_porażenie_okresowe
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28344441
27, 28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28501779
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28486329
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28482003
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27193497
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25369277
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26648450
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27478450
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26957943
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26946184
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26867655
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26829445
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27255570
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26824041
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26779622
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26718412
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26681425
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178418
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26617520
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27693857
47. blogs.plos.org/dnascience/2014/08/06/new-als-target-microglia/
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26489521
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26342738
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26341816
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26374116
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24996614
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22913153
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12115357
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26429200
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27496187
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21989906
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27935074
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27911471
60, 68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ubiquinol+fibromyalgia
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27907044
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27878228
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265264
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27194946
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25344142
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24707344
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099869
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27670440
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27770619
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18191165?dopt=Abstract
72. Armstrong MJ and Miyasaki JM. Evidence-based guideline: pharmacologic treatment of chorea in Huntington disease: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 8-7-2012;79(6):597-603.
73. Bababeygy SR, Wang MY, Khaderi KR, et al. Visual improvement with the use of idebenone in the treatment of Wolfram syndrome. J.Neuroophthalmol. 2012;32(4):386-389.
74. Barboni P, Valentino ML, La Morgia C, et al. Idebenone treatment in patients with OPA1-mutant dominant optic atrophy. Brain 2013;136(Pt 2):e231.
75. Bloomer RJ, Canale RE, McCarthy CG, et al. Impact of oral ubiquinol on blood oxidative stress and exercise performance. Oxid.Med.Cell Longev. 2012;2012:465020.
76. Deichmann RE, Lavie CJ, and Dornelles AC. Impact of coenzyme Q-10 on parameters of cardiorespiratory fitness and muscle performance in older athletes taking statins. Phys.Sportsmed. 2012;40(4):88-95.
77. Fogagnolo P, Sacchi M, Ceresara G, et al. The effects of topical coenzyme Q10 and vitamin E D-alpha-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate after cataract surgery: a clinical and in vivo confocal study. Ophthalmologica 2013;229(1):26-31.
78. Fotino AD, Thompson-Paul AM, and Bazzano LA. Effect of coenzyme Q(1)(0) supplementation on heart failure: a meta-analysis. Am.J.Clin.Nutr. 2013;97(2):268-275.
79. Galasko DR, Peskind E, Clark CM, et al. Antioxidants for Alzheimer disease: a randomized clinical trial with cerebrospinal fluid biomarker measures. Arch.Neurol. 2012;69(7):836-841.
80. Klopstock T, Metz G, Yu-Wai-Man P, et al. Persistence of the treatment effect of idebenone in Leber’s hereditary optic neuropathy. Brain 2013;136(Pt 2):e230.
81. Larijani VN, Ahmadi N, Zeb I, et al. Beneficial effects of aged garlic extract and coenzyme Q10 on vascular elasticity and endothelial function: the FAITH randomized clinical trial. Nutrition 2013;29(1):71-75.
82. Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, et al. Coenzyme Q10 supplementation reduces oxidative stress and increases antioxidant enzyme activity in patients with coronary artery disease. Nutrition 2012;28(3):250-255.
83. Mortensen SA, Kumar A. Dolliner P, et al. The effect of coenzyme Q10 on morbidity and mortality in chronic heart failure. Results from the Q-SYMBIO study. European Journal of Heart Failure 2013;15:S1-S20.
84. Schempp CM, Meinke MC, Lademann J, et al. Topical antioxidants protect the skin from chemical-induced irritation in the repetitive washing test: a placebo-controlled, double-blind study. Contact Dermatitis 2012;67(4):234-237.
85. Yesilada AK, Sevim KZ, Sirvan SS, et al. Severe symmetrical facial lipoatrophy in a patient with discoid lupus erythematosus. J.Craniofac.Surg. 2012;23(5):e461-e463.
86. Young JM, Florkowski CM, Molyneux SL, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study of coenzyme Q10 therapy in hypertensive patients with the metabolic syndrome. Am J Hypertens. 2012;25(2):261-270.
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8692019?dopt=Abstract
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16873952?dopt=Abstract
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7752851?dopt=Abstract
90, 104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447425?dopt=Abstract
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23210405?dopt=Abstract
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18641414?dopt=Abstract
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7163631?dopt=Abstract
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19834824?dopt=Abstract
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18181031?dopt=Abstract
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17605107?dopt=Abstract
97, 101, 108, 109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9825179?dopt=Abstract
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18647623?dopt=Abstract
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9628277?dopt=Abstract
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19705518?dopt=Abstract
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10539751?dopt=Abstract
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3382410?dopt=Abstract
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16882678?dopt=Abstract
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9850939?dopt=Abstract
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19520594?dopt=Abstract

Konferencja MyLymeData2017: Przezwycieżyć boreliozę – najważniejsze stwierdzenia

Konferencja odbyła się w San Ramon, CA na początku kwietnia także jest to bardzo świeżę info, że tak powiem. Standardowo są to notatki chłopaka o imieniu Scott, który chorował na boreliozę i inne koinfekcje, używał najróżniejszych protokołów leczniczych i z niej wyszedł. Teraz jeździ po USA na najróżniejsze konferencje ILADS i promuje metody leczenia między innymi Dr.Klinghardta.

 

Lorraine Johnson, Prezes LymeDisease.org podzieliła się następującymi spostrzeżeniami:
– Nie ma wogóle zainteresowania boreliozą ze strony branży medycyny konwencjonalnej
– Oficjalne statystyki w USA podają ok.30tyś nowych zachorowań których tak naprawdę prawdopodobnie jest ok.300tyś
– Przeważnie używa się antybiotyków generyków co jest wogóle nie opłacalne dla branży farmaceutycznej
– Ostatnie badanie NIH odbyło się ponad 15lat temu
– Potrzeba badań klinicznych/statystycznych z grupami statystycznymi rzędu tysięcy pacjentów a nie małych grup.
– Pierwszym serwisem skupiającym zarejestrowanych pacjentów z boreliozą jest MyLymeData
– MyLymeData to duży projekt poświęcony boreliozie. Im więcej informacji zbierzemy, tym lepiej. Jest ponad 7tyś osób zarejestrowanych w tym projekcie i dążymy do co najmniej 10tyś.
– Społeczność boreliozowa zainteresowana jest diagnozowaniem, leczeniem, naturalnymi terapiami, Parkinsonem i boreliozą, rehabilitacją mózgu, czemu są nawroty, rolą koinfekcji i wpływie dobranych indywidualnie terapii.
– 70% naszych respondentów zostało zdiagnozowanych z czymś innym – 34% ze stwardnieniem rozsianym, 2% z Parkinsonem, 2% ze stwardnieniem zanikowym bocznym i 2% z atrofią wieloukładową
– Terapie alternatywne są popularne wśród naszych respondentów. Zioła, detoks, homeopatia, akupunktra i sauna są najbardizej popularne(lewatywy z kawy nie
były uwzględnione w ankiecie ale bardzo możliwe, że by się znalazły na liście najpopularniejszych terapii).
– 331 osób próbowało terapii komórkami macierzystymi i terapia ta okazała się najmniej efektywną opcją wśród wszystkich, które zostały umieszczone w
ankiecie. Scott pragnie zwrócić uwagę, że widział mnustwo osób, które zaserwowały sobie ten rodzaj terapii i zauwazył, że działa ona tylko w przypadku ludzi,
którzy poradzili sobie wpierw z takimi problemami jak pleśń w domu, przerost bakterii typu SIBO, problemy z dieta i ew.stanami zapalnymi/alergiami. Terapia
w/w komórkami ma sens, kiedy wprowadzona jest w odpowiednim czasie.
– Najbardziej efektywne okazały się protokoły ziołowe
– Terapia maszyną rifa okazała się z kolei terapią o największych skutkach ubocznych i nie efektywna.
– Tylko 50% z ankietowanych była leczona antybiotykami

 

Dr.Ray Stricker opowiedział na temat „Dedykowane leki pod infekcję boreliozą”
Boreliozą głównie przenoszona jest przez kleszcze
– Kleszcz typu lonestar/amblyomma(odmiana amerykańska) może przenosić międzyinnymi również Ehrlichie
– Kleszcze, które bytowały na Dominikanie Republikańskiej zawierały w sobie krew małp z babesią microtii
– Przeważnie wysypki spowodowane boreliozą nie swędzą, jednak pasożytem ‚ringworm’ tak
– Tylko u 20% osób z boreliozą pojawia się miażdżyca. Wielu osobom dokucza ból mięśniowo-szkieletowy, który się przemieszcza
– Co możę zrobić przemysł farmaceutyczny?Opracować lepsze testy i lepsze leczenie
– Ponad 300tyś przypadków boreliozy rocznie to 6x więcej niż HIV/AIDS, 20x więcej niż zapalania wątroby typu B.
– Znaleziono 237 szczepów różnych bakterii w jednej z odmian kleszcza
– Ptaki nagminnie i szeroko przenoszą kleszcze
– Myszy czy wiewiórki takżę przenoszą kleszcze
– Przenoszenie infekcji poprzez stosunek seksualny jest bardzo prawdopodobny – ten typ transmisji udowodniono już u zwierząt
– Bardzo szerokie statystyki mówią o 2/3 niepowodzeń leczenia antybiotykami
– CZułość testów na boreliozę to ok.46%. HIV ma ją na poziomie 99.68%. W Borelii istnieją także fałszywie dodatnie wyniki.
– Test WB IGeneX szczyci się 97% skutecznością
– Hodowana borelia w Advanced Labs wykazuje 43% czułości w testach po tygodniu, po 16 tygodniach 94%.
– Aktywność cytokin układu odpornościowego jest kompleksowa i z czasem można ją zredukować dzięki leczeniu boreliozy
– Obecnie używane antybiotyki mają 50-70lat
– 2/3 przypadków leczona antybiotykami przechodzi w chroniczną Boreliozę
– Forma krętka typu Persister wykazuje dużą tolerancję na antybiotyki a sama bakteria namnaża się po zakończeniu antybiotykoterapii
– Nowe terapie, które powinny być rozwijane w przypadku leczenia boreliozy powinny obejmować blokowanie różnych proteaz takich jak HtrA, RNA helikazy(HrpA).
Został już złożony jeden paten na bloker proteazy boreli (PD: także obstawiam że za ok.5lat możliwe, że pojawi się jakiś lek pomocny w walce z Borelią – oczywiście wpierw w USA)
– Rośliny/zioła mają b.dużo proteaz
– Pacjenci z borelią muszą wykazywać większa aktywność w rozmowach z firmami farmaceutycznymi po to, aby wynaleźć nowe rozwiązania w walce z infekcjami.
– Nie widział żadnego przypadku dziecka zarażonego boreliozą w czasie ciąży(na 50 przypadków dzieci), kiedy to matka była na terapii antybiotykowej podczas ciąży.
– Borelia nie przeżywa krążenia krwii, jednak babesia tak(PD: interesujące i bardzo możliwe, stąd miało by sens jej szybkie przenikanie do tkanek…)
– Banki krwii, przyjmą cię jako dawcę jeśli masz boreliozę jednak Scott tego nie poleca.

 

Dr.Chris Green „Jak walczyc z takimi patogenami jak Borelioza i koinfekcje”
– Kleszcze przemieszczają się na wiewiórkach i myszach
– Prace w ogrodzie mogą być potencjalnym źródłem infekcji
– Większość lekarzy uważa, że szuka 1 patogena(lub nie ma rzadnego)
– PAtogeny mają nieokreślony okres inkubacji, mogą nie wywoływać rządnych skutków ubocznych u nosiciela, mają wpływ na układ odpornościowy i nim manipulują.
– Borelia manipuluje układem odpornościowym dla swoich własnych celów
– Zarażając się borelią raz(i ją przeleczając), możesz mieć jej nawroty
– 40% kotów domowych czy dzikich, przenosi bartonelle.
– W Kaliforni 8/10 wiewiórek przenosi boreliozę
– Wszystkie żyjące patogeny chcą żyć w społeczeństwie innych bakterii – w biofilmie bakteryjnym
– Borelia jest bakerią beztlenową. Bakterie beztlenowe i tlenowe żyją w inncyh miejscach w biofilmie
– Mix różnych gatunków biofilmu jest bardziej stabilny
– Koinfekcje jakie występują z Boreliozą to Babesia, Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma, Rickettsia i inne
– Koinfekcja 2 lub większą ilością bakterii powoduje większe problemy z zaleczeniem
– 40% bakterii w buzi nie może zostać wychodowane.
– Test PCR nie jest testem czułym – organizmy nie żyją we krwii
– Hodowla to słaby pomysł, PCR nie jest czuły a test na przeciwciała także nie jest za dobry
– Nie ma testu pewnego, który potwierdzi lub wykluczy boreliozę
– leczenie RX to takie opcje leczenia jak jodyna, zioła/rośliny czy srebro
– Probiotyki, prebiotyki, optymalizacja poziomu witamin i minerałów jest ważna
– Biofilmy to ogólnie pozytywna substancja dlatego trzeba uważać jak się do nich podchodzi
– Tigecycline(antybiotyk) hamuje pompy effluxowe(są one odpowiedzialne u bakterii za wypomowywanie antybiotyków na zewnątrz z ich ścian komórowych przez co skutecznie się przed nimi bronią)
– Należy kontrolować stan zapalny ale go totalnie nie przyduszać (w celu odpowiedzi na ataki mikrobów)
– Ceftriaxone, tetracykliny, makrolidy i quininy modulują stan zapalny
– Berberyna(substancja zawarta w wielu ziołach) hamuje pompy bakteryjne
– Coptis zakłóca działanie pompy NorA

 

Dr. Raj Patel „Leczenie boreliozy w kotekście zawalenia organizmu pleśnią”

– Ma osobiste doświadczenia jeśli chodzi o borelioze i zawalenie organizmu pleśnią i wie jak ciężki jest powrót do zdrowia.
– Zawsze przed leczeniem boreliozy zajmij się stanem zapalnym
– Niekontrolowany stan zapalny jest zawsze kiedy C4a jest >10000, MMP-9(metaloproteinaza 9) >500 i TGFbeta1 powyżej 7000
– Jeśli C4a > 10000 jest to najprawdopodobniej pleśń lub wirus a nie tylko borelioza
– Zadaj sobie pytanie – co Cie blokuje w związku z brakiem odpowiedzi na leczenie na borelioze?jeśli coś przestaje działać po paru miesiącach jasne jest, żę
coś blokuje Twoj organizm przed odpowiedzią na leczenie.
– Komórki tuczne mogą hamować leczenie boreliozy
– Stan zapalny uszkadza hipokamp i układ endokrynny, włącznie z MSH, co prowadzi do niższego poziomu melatoniny i problemami ze snem
– Zaburzony metabolizm witaminy D prowadzi do wzmożonej aktywności wirusów
– Objawy zawalenia pleśnią są podobne do boreliozy – nie da się ich rozróżnić
– Niski poziom czynnika VEGF powoduje niskie poziomy tlenu w mięśniach i bardzo słabą tolerancję wysiłku fizycznego
– Uważa że wpierw trzeba wyeliminować ekspozyję na infekcje, zredukować stan zapalny, leczyć boreliozę i koinfekcję, leczyć MARCONS i zoptymalizować hormon VIP
– Krok pierwszy – redukcja ekspozycji
– Eliminacja potencjlnych problemów w szkole, pracy, kościele, gabinecie lekarza. Im więcej wykluczy się takich miejsc tym szybciej dojdzie się do zdrowia
– Cholestyramina działa najlepiej, kiedy nie ma ekspozycji na pleśń
– Robi się badanie C4a, następnie podaje cholestyraminę przez 4tyg. i przestaje. Ponownie robi się C4a a pacjent wraca do domu. Po 5 dniach ponownie robi się
test C4a i jeśli wraca do poprzedniego wysokiego poziomu, problemem jest dom.
– Jeśli C4a jest na tym samym poziomie przez 4 tyg. podawania cholesteraminy rozważ aktywność wirusów
– Krok drugi – zmniejszenie stanu zapalnego
– Cholesteryramina pomaga w redukcji stanu zapalnego poprzez usunięcie toksyn pleśni z organizmu
– Jeśli C4a, TGFb1, MMP9 dalej są wysokie, rozważ przeleczenie wirusów
– Jeśli limfocyty są wysoko, może to być problem wirusowy
– Nagalaza może być wysoko nawet w przypadku normalnych słabo aktywnych wirusów
– Krok 3 – Lecz boreliozę
– Farmaceutyki, zioła, terapie antyoksydacyjne, biomagnetyzm po którym pacjenci zaliczają reakcję die-off
– Krok trzeci – zajmij się MARCONS
– Klindamycyna w spreyu
– Krok 5 – hormon VIP
– Optymalizacja tego hormonu przynosi poprawę brakujących 30% do pełni zdrowia
– Cofa nadaktywność i umożliwia pacnejtom odzyskanie wolności
– VIP powoduje – wzrost MSH, obniża aromatazę(konwersję testosteronu do estrogenu), poprawia C4a, TGFb1, MMP-9. redukuje MCS, zwiększa VEGF, pomaga w
przywróceniu prawidłowego metabolizmu witaminy D3 i pomaga zwalczyć infekcje wirusowe, poprawia ACTH i oś HPA.
– Przed podaniem VIP lubi mieć nagalazę u pacjenta 0.6 lub niższą
– Niezbędne jest pozbycie się MARCONS przed zastosowaniem VIP

 

Jennifer Sugden (naturopata) – Borelioza w pediatrii
– Najlepiej zrobić badanie Western Blot na boreliozę 3-4 miesiące od ekspozycji
– Często widuje prątki 23-25,39 i 41 na początku choroby i później 31,34,83-93 w późniejszym jej etapie
– Nie możliwe jest pozbycie się każdej bakterii z organizmu
– Problemy z nadnerczami objawiają się tak jakby Cię bolały nerki
– Laboratoria ZRT mogą zbadać hormony na pomocą odcisku palca
– Test Spectracell może być pomocny w przypadku niedoborów witamin
– W przypadku niewydolności nadnerczy używa hydrokortyzonu
– DHEA może być pomocne w przypadku wysokiego zmęczenia i kiedy choroba trwa wiele miesięcy a nawet lat
– Ashwaganda, Święta bazylia, rhodiola, lukrecja, Żeń Szeń panax, żeń szeń syberyjski, adaptocrine, b12, P5P, witamina C, tiamina, magnes, ryboflawina, cynk, potas, chrom mogą zostać użyte do wspomagania nadnerczy
– Używa homeopati o niskiej potencji do stymulacji nadnerczy a wysokiej potencji do uspokojenia nadnerczy
– Apex adaptocrine to dobry modulator nadnerczy
– Używa ziół na skórze dzieci, które nie lubią ich smaku(PD: podejrzewam, że może używać muksybucji)

 

Inne zapiski:
– Autofagia i ogólny detoks komórem może zostać wsparty przez kurkumine(wg.Dr.Stephen Phillips)
– Prebiotyki mogą karmić SIBO i inne patogeny jelitowe
– Dr.Patel często widział Boreliozę i Bartonelle w czasie ciąży. Babesia może nie być tak łatwo przekazywana u ludzi jednak wykazano, że u bydła tak się
dzieje(jest przenoszona).

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Bartonella henselae quintana i inne – absolutnie wszystko o tej bakterii gram ujemnej

Bartonella henselae to bakteria która została zidentyfikowana dopiero w 1992 i dopiero w 97 rozpoznana jako bakteria wywołująca chorobę kociego pazura z kolei odmiana quintana – wywołuje gorączkę okopową a samych różnych odmian bartonelli jest ok.30. Można się nimi zarazić od much, moskitów, pająków, kotów, psów – tak naprawdę od wszystkiego co ukuje,gryzie lub Cie zadrapie. Znajdowana jest głównie u bezdomnych,alkoholików ale też i u ludzi którzy mieli transfuzję krwi.

W Niemczech na 270 zdrowych osób 30% nosi w sobie Bartonelle henselae, w grecji na 500 osób 20% jest jej nosicielem – ciekawi mnie jednak u ilu nie została ona po prostu wykryta gdyż jest ona ciężka do ‚wychodowania’ w warunkach laboratoryjnych stąd też nie ma z nią związanych za wielu badań.

Bartonella to gram ujemna bakteria bytująca wewnątrz komórek, która posiada podwójną ściane komęrkowa – wewnętrzną i zewnętrzną a pomiędzy nimi znajduje się przestrzeń peryplazmatyczna. Antybiotyki przeważnie przechodzą przez jedną ścianę komórkową nie penetrując tej drugiej stąd ta bakteria jest tak na nie odporna. Kolejną linią obrony tej bakterii są enzymy – beta laktamazy, które unieszkodliwiają antybiotyki z grupy beta laktamaz. Dodatkowo mają swoje wewnętrzne pompy effluxowe dzięki czemu szybko pozbywają się związków antybiotykowych.
Normalnie jeśli antybiotyk przebije się przez pierwszą ścianę komórkową – pozostaje na jakiś czas w przestrzeni peryplazmatycznej gdzie zaraz zostanie wypompowany przez pompy efflux.
Bartonella namnaża się co 21godzin i stymuluje wzrost komórek śródbłonka do tego celu. Gatunek bakterii bartonella dostosowywuje się do środowiska w którym żyje i dzięki swojemu materiałowi genetycznemu jest w stanie przetrwać ataki układu immunologicznego – nie wykazuje takich właściwości in vitro w laboratorium – in vivo natomiast tak. Jednym z zewnętrznych białek znajdujących się na ścianie komórkowej bartonelli jest białko BadA, które jest swoistym kamuflarzem bakterii przed komórkami układu odpornościowego. Henselae tak modyfikuje swoja zewnętrzną ścianę, że jest w stanie zainfekować czerwone krwinki.1)Lindroos et al. (2006, 7426)

 

Do częstych objawów aktywnej infekcji bakterią bartonella henselae należą chłoniaki węzłów chłonnych oraz zapalenie węzłów chłonnych zwłaszcza w miejscu zadrapania/ukąszenia. Sama opuchlizna limfy może być naprawdę duża i utrzymywać się przez parę miesięcy. Inne symptomy choroby to naturalnie gorączka niewiadomego pochodzenia, bakteryjny ropień wątroby, ciężkie zmęczenie, bóle mięśni, reaktywne zapalenia stawów, choroba Kikuchiego, zapalenia kości i szpiku, stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zmiany skórne, zapalenie wsierdzia, encefalopatia, bóle głowy, ataksja, utrata pamięci, parestezja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie, objawy psychiczne w tym zabójstwa, wściekłość, lęk, silna depresja, mgła umysłowa, trudne myślenie, problem z artykulacją oraz schizofrenia. Bóle kostne mogą być mocne i występować nawet w stopie. Bartonella Quintana np. powoduje zapalenia wsierdzia, gorączkę, limfadenopatię, angiomatozę barkową(ruchomość stawu łokciowego i barkowego), infekcję ośrodkowego układu nerwowego, zmęczenie, ból w nogach, duszności, zawroty głowy, bóle w biodrach, drżenie, bóle brzucha, biegunke, zaparcia, anoreksja, niepokój, bezsenność, obfite pocenie się, bóle kości zwłaszcza w piszczelach, zapalenia śledziony, duszności tj.problemy z oddychaniem, kołatanie serca, zaburzenia aktywności serca. Zwiększona wilgotność powietrza pogłębia cały ból. 2)Maurin i Raoult 1996, 280). W literaturze można także znaleźć takie skutki uboczne jak zamazane widzenie,powiększona śledziona,ból w podbrzuszu czy też ból w odcinku lędźwiowym.

 

Inne rodzaje bakterii bartonella to elizabethae, clarridgeiae, koehlerae, vinsonii, washoensis, melphagi, grahamii, doshiae, alsatica, rochalimae, volans, durdenii, bacilliformis, clarridgeiae, tamiae – praktycznie wszystkie wywołują szereg objawów zbliżonych do w/w.

Najnowsze badania pokazują, że bartonella przyczynia się do konkretnych problemów ocznych takich jak zaczerwienienie oka, uczulenie na światło, uczucie czegoś pod powiekom, zwiększona produkcja łez, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, zapalenie nerwu wzrokowego, uszkodzenia siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany naczyniowe, oderwanie siatkówki, zapalenie naczyniówki, ropnie, krwotoki z siatkówki, nagle utraty wzroku, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzianych kolorów, zaburzenia kontrastu widzenia. 3)Chappell et al. (2011, 112)

Symptomy uszne: zapalenie ucha środkowego, halucynacje słuchowe, zaburzenia błędnika.

Problemy neurologiczne: porażenia nerwów twarzowych, śpiączka, demielinizacja, zapalenia rdzenia kręgowego, nerwobóle, zespół Guillaina-Barrea, parestezje, polineuropatia, upośledzenie motoryczne, psychoza, halucynacje, przejściowe niedowłady, skurcze mięśni,zmiany w białej istocie mózgu. Barto naśladuje stwardnienie rozsiane czy zaburzenia bipolarne także sporo przypadów tych chorób to błędna diagnostyka.

Układ urologiczny: zapalenia kłębuszków nerkowych, ból moczowo-płciowy, trudności w opróżnianiu pęcherza, w przypadku zapalenia kłębuszków nerkowych zazwyczaj pojawia się krew w moczu.

Objawy skórne: pokrzywki, wysypki, uszkodzenia skóry, owrzodzenia skóry które nie ustępują i inne.
Objawy związane z poczęciem dziecka: infekcje urogenitalne, niepłodność, niska masa ciała urodzonego dziecka, infekcje u potomka, poronienia, niewytłumaczalna śmierć noworodka zaraz po urodzeniu.

 

Testy na przeciwciała bartonella(IFA – indirect fluorescence assay test) wykazują duże przekłamania gdyż barto wchodzi w reakcje krzyżowe z wirusem EBV, CMV, coxiella burnetti, toxoplazmą gondii, chlamydią spp i streptococcusem pyogenes (to ten anginowy) dając fałszywie dodatnie wyniki.

 

Bartonella posiada bardzo niską endotoksyczność a komórki śródbłonka naczyń krwionośnych mają niską tolerancję na endotoksyny. Dla przykładu Salmonella wykazuje conajmniej 1000 krotnie większą toksyczność niż bakteria bartonelli także reakcje herxheimera w przypadku barto nie występują – są one spowodowane albo inną bakterią albo są mylone ze skutkami ubocznymi np. brania antybiotyków.

Bartonella tworzy biofilm in vitro, in vivo nie, stąd rzeczy które rozbijają biofilm nie są konieczne. Tworzą jednak wakuole – są to swoiste balony wypełnione bakteriami bartonella, makrofagami i innymi komórkami. Wakuole mają swoją membranę dzięki której chronią organizmy w niej zawarte i tworzone są zawsze w momencie gromadzenia się bakterii bartonella w danym miejscu.4)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Sposób działania i przenikania Bartonelli
Po dostaniu się do organizmu, pierwsze co zajmuje to erytrocyty, śledzionę, wątrobę i szpik kostny. Po jakimś czasie śledziona i wątrobą mogą wejść w stan zapalny a jako ze namnażanie się bakterii to ok.24h objawy pojawią się między 12-62dniami od zakażenia i będą przypominać grypę. Problemy z bartonellą pojawiają się w sytuacji kiedy układ immunologiczny jest w stanie immunosupresji(czyli innymi słowy osłabiony).
Immunosupresja układu następuje np. w stanach bardzo wysokiego stresu(przykładowo), w przypadku brania np. leków immunosupresyjnych czy też w przypadku niedożywienia itp etc.5)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Białko zewnętrznej ściany komórkowej Bartonelli jest ortologiem białka przylegania A Yersini – (ortolog to coś co ma to samo DNA/RNA i pełni taką samą funkcję). 6)pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog 
Po wniknięciu bartonelli do ciała żywiciela zaczyna się pobudzanie cytokiny IL-8 . Pobudzenie tej cytokiny powoduje transfer komórek CD34+ do lokalizacji infekcji/bakterii. Bartonella przenika do tych komórek jednocześnie stając się nietykalną dla układu immunologicznego człowieka. Następuje rozsiew infekcji po całym organizmie. Komórki CD34+ są komórkami macierzystymi tzw.krwiotwórczymi wytwarzanymi w szpiku kostnym stąd zainfekowana jest przeważnie między innymi ta lokalizacja w organizmie. Dzięki pobycie w komórkach CD34+ dostają się w każdy zakątek ciała gdzie toczy się stan zapalny i gdzie potrzeba tych komórek – naturalnie bakteria wykorzystuje ten system do swoich celów – osiedlania się/przylegania do innych tkanek/komórek.
Cytokina IL-8 powodując natychmiastowy spadek neutrofili w krwi sprzyja rozprzestrzenianiu się w/w bakterii. Po czasie jednak poziomy IL-8 wzrastają i to aż za bardzo powodując wzrost metaloproteinazy MMP-9 – objawiać to się może naturalnie bólem stawów, ale i co zauważył jeden z lekarzy ILADS w USA – pręgami/zadrapaniami ala zadrapanie kota na skórze które często zainfekowani mają na skórze po gorącym prysznicu(zwiększa stany zapalne). Największym problemem dla układu odpornościowego czy też innych metod zwalczania bakterii w organizmie człowieka jest fakt,że bakteria ta tworzy w komórkach CD34+ wspomnianą już wakuole w której sobie żyje i jest dodatkowo chroniona przed atakami różnych substancji czy komórek przez 3 ściany, które są do pokonania – ściana ochronna wakuoli i 2 ściany komórkowe bakterii bartonella. 7)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Bakteria Bartonella ta ma silne powinowactwo do 2 rzeczy – komórek śródbłonka oraz czerwonych krwinek. Śródbłonek to cienka warstwa pokrywająca wszystkie naczynia krwionośne w organizmie do których bartonella przylega(przylegać też może do komórek takich jak monocyty, makrofagi czy komórki dendryczne). Śródbłonek naczyń krwionośnych działa na zasadzie różnych mechanizmów będąc barierą dla substancji znajdujących się w naczyniach krwionośnych przed dostaniem się ich poza nie, reguluje przepływ krwi czy substancji z i do krwiobiegu. Jeśli śródbłonek jest zbyt porowaty, ciecz z naczyń krwionośnych dostaje się do organizmu powodując obrzęk. Kontroluje również ruch leukocytów do i z krwiobiegu i jest odpowiedzialny za zwężenie czy rozszerzenie naczyń jak i procesy zapalane. Komorki śródbłonka wyścielają także serce i wsierdzie serca powodując tam stany zapalne i tym samym powodując schorzenie zwane zapaleniem wsierdzia. Ponadto śródbłonek składa się z siarczanu heparanu(polisacharyd), który jest składnikiem procesów angiogenezy(proces tworzenia się naczyń krwionośnych). Bakteria bartonella utylizując heparan zwiększa tworzenie się naczyń krwionośnych i śródbłonka przez co szybciej się namnaża i tworzy skupiska, które zwiększają ilość problemów zdrowotnych. Naturalnie dalej zasiedla komórki CD34+,pobudza ich tworzenie,cały czas trwa ekspansja – działa jak psychopata Hitler w czasach I i II wojny światowej.

 

Bartonella jest także silnym stymulatorem czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych. Posiada 2 białka które są bardzo ważne w jej funkcjonowaniu – są to białka przylegania bakterii do innych komórek – bialko BadA oraz FhaB. Dzięki nim przylega do powierzchni śródbłonka. Z kolei białko Trw pozwala jej przenikać do erytrocytow. To niestety nie koniec – dzięki systemowi zwanemu T4SSs(type IV secretion systems) wymienia się DNA z innymi bakteriami gram ujemnymi dzięki czemu z łatwością nabiera oporności na różne toksyczne dla niej związki(w tym antybiotyki). 8)Engel et al. (2011, 2).
Charakteryzowana bakteria stymuluje również zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB (pobudza on geny stanów zapalnych), cytokinę zapalną IL-8, molekułe przylegania ICAM-1 oraz e-selektynę(e-selektyna zwiększa przepuszczalność naczyń krwionośnych co bardzo sprzyja bartonelli). Jakby tego było mało Bartonella posiada w sobie białka BepC,F,G i A które hamują śmierć komórek i stymulują angiogenezę. Pobudza takżę cytokinę zapalną IL-1beta, TNF alfa,MMP-2,MMP-9 PI3K, interferony gamma, ERK-1, ERK-2, czynnik indukowanej hipoksji HIF-1(to czynnik który załącza się w stanach niedotlenienia automatycznie stymulując czynnik VEGF i zwiększając angiogenezę – zauważ jak ludziom w maskach tlenowych, takich specjalnych do sportu/zwiększania wydolności tlenowej ‚pompują się’ żyły – wtedy właśnie te 2 czynniki są mocno pobudzane także takie triki w trakcie infekcji tą bakterią odradzam). E-selektyna keidy jest pobudzona powoduje transfer neutrofili do miejsca infekcji. Niestety barto z łatwością je wykorzystuje do zwiększenia czynnika VEGF. Monocyty?to samo – przylatują do miejsca infekcji i pobudzają białko MCP-1 co dalej powoduje ich przekształcenie się do makrofagów i komórek dendrycznych – składników wrodzonej odporności układu immunologicznego. No i tu też zaczyna się pobudzanie czynnika VEGF w związku z bliskością monocytów, makrofagów i komórek dendrycznych w obecności kolonii bakterii bartonella.

Substancje, które hamują czynnik VEGF powodują zahamowanei ok.50% wzrostu komórek śródbłonka, które wywołuje bartonella – zahamowanie VEGF powoduje zatem zahamowanie ekspansji i redukcje liczebności tej bakterii w organizmie żywiciela. Bartonella stymuluje także produkcje białkowych fosfataz tyrozynowych(PTP) – są to enzymy regulujące wzrost, namnażanie się i transformację komórek. Zwiększają one między innymi VEGF, stymulują śródbłonek do wzrostu. Także blokery PTP czy to ziołowe czy syntetyczne będą blokowały VEGF i tym samym inwazje bartonelli.

Kinaza ERK1 i ERK-2 tak jak i kinaza PI3K są również pobudzane przez barto – enzymy odpowiadają za wzrost komórek, proliferację, różnicowanie i ich żywotność. Pełnią ważną funkcję w przypadku angiogenezy, którą stymuluje omawiana bakteria także blokery ERK-1, ERK-2 i PI3K hamują zniszczenia śródbłonka, hiperplazję(powiększenie się narządu lub tkanki na skutek nadmiaru nagromadzenia się komórek) oraz skutki uboczne wywołane nadmiernym poziomem cytokiny IL-8.

 

Bartonella stymuluje produkcje dysmutazy nadtlenkowej SOD(wydawało by się że to bardzo dobrze!wkońcu SOD(Cu-Zn) zwalcza wolne rodniki. Podczas infekcji leukocyty generują wolne rodników w celu zabicia bakterii gdyż są one bardzo nie sprzyjające dla każdego żyjącego organizmu. Problem w tym ze nadmierna stymulacja enzymu SOD bardzo dobrze zwalcza wolne rodniki neutralizując je dzięki czemu Barto chroni się przed ich atakami i ich produkcją z białych krwinek krwi.

Podczas uszkodzeń skóry Barto dzięki molekule Pap31 przyczepia się do fibronektyny i kolagenu co może zostać zahamowane poprzez heparyne i dzięki temu zredukować infekcję. Metalopreinazy z kolei ,które bartonella zwiększa bez problemów uszkadzają nie tylko kolagen ale i także mielinę aksonów komórek nerwowych w mózgu co może bez problemów wyglądać na stwardnienie rozsiane. Infekcja hipokampu będzie powodowała problemy z pamięcią, niekontrolowaną agresję w tym też myśli samobójcze czy dezorientację. Z kolei infekcja kory mózgowej to problemy z pamięcią, brak koncentracji, problemy z mówieniem i jasność myśli. Infekcja hipokampu to także problemy z temperaturą ciała, napady głodu, zwiększone zmęczenie, problemy z cyklami snu(faza krótka/długa). Infekcja np. rdzenia kręgowego czy mózgu może przekształcić się na chroniczne migreny czy pogorszenie funkcji kognitywnych.
Bartonella poprzez wejście do erytrocytów pozbawia je substancji odżywczych w tym żelaza, którego potrzebuje. W erytrocytach jest ok.2.5grama żelaza – okolo 65% całego żelaza w organizmie. Niskie poziomy komórek CD4+ pozwalają na szybsze rozprzestrzenianie się infekcji (i łatwiejsze dojście do zakażenia) – sama bartonella powoduje spadek tych komórek.

 

Jako że poniższe informacje zostały zebrane i opracowane ok.10lat temu, poniżej najnowszy(oraz ten trochę starszy) materiał naukowy na temat różnych odmian bakterii z gatunku bartonella w tym też różne ciekawostki związane z tą infekcją.

 

  • Quintana może przebywać w nużeńcach oraz wszach 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254
  • Przeczulica, obrzęki, rumień, sinica obu stóp – to symptomy Bartonelli koehlerae oraz vinsonii, które zdiagnozowano u jednego weterynarza. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
  • Henselae może spowodować męty ciała szklistego 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
  • Henselae może powodować stan zapalny wątroby 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300
  • Może spowodować stany zapalne śledziony 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653
  • Powoduje stany zapalne tarczycy(Henselae) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023
  • U kotów powoduje hiperglobulinemię(podwyższone poziomy immunoglobulin w odpowiedzi na zakażenie) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060
  • Może mieć związek z kataraktą 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636
  • Quintana powoduje stany zapalne kłębuszków nerkowych oraz uszkodzenia nerek. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944
  • Powoduje zaburzenia funkcji kognitywnych (henselae i vinsonii) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903
  • Quintana powoduje zapalenie nerwu wzrokowego 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397
  • Bartonella ogólnie hamuje apoptozę(śmierć komórek przez co sprzyja tworzeniu się nowotworów) oraz pobudza hipoksje(tj.zwiększa stan niedotlenienia co wpływa na wzmożoną aktywność powstawania nowych naczyń krwionośnych). 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429
  • B.Koehlerae powoduje lęki, depresje, wachania nastroju, silne bóle głowy, skurcze mięśni, sztywność stawów, pogorszenie widzienia, zmniejszenie wrażliwości dotykowej czy też halucynacje. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026
  • Bartonella posiada na swojej powierzchni białko BadA, które pozwala jej przylegać do komórek(odmiana henselae), natomiast Quintana posiada białko Vomps. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057
  • Barto wywołuje chorobę Stilla 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538
  • Nie wyjaśnione przypadki padaczki – to może być Bartonella henselae. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059
  • Powoduje stany zapalne siatkówki i stany zapalne naczyń krwionośnych 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903
  • Jeśli występuje stan zapalny kości i szpiku wraz z zapalenie węzłów chłonnych można podejrzewać Bartonellę henselae 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635
  • Powoduje nefropatie IgA(doprowadza do kłębuszkowych zapaleń nerek). Objawia się krwionko i krwiomoczem. 29)pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia_30)IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065
  • Może powodować hiperkalcemie(zwiększenie się wapnia we krwi) poprzez zwiększoną produkcję meabolitu d3 1.25OH(widuje od czasu do czasu takie przypadki).
  • Z 18 przetestowanych antybiotyków tylko 4 wykazują działanie na bartonellę – rifampin, ciprofloksacyna(o której skutkach ubocznych można przeczytać w literaturze medycznej długie felietony), domięśniowa gentamycyna i trimethoprim-sulfamethoxazole. 31)aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract
  • Bartonella h. zwiększa poziomy cytokin IL-2, IL-6(cytokiny zapalne) oraz cytokiny przeciwzapalnej IL-10. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109
  • Bartnella h. powoduje odwarstwienie się siatkówki oka 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078
  • Bacillary angiomatosis powoduje Bartonella h. i q.(są to guzki czerwone/purpurowe lub grudki które mogą być owrzodzone). Są bardzo zbliżone do liszaju. Często powstają w przypadku osłabionego układu odpornościowego. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606 35)pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris
  • Bartonella h. może naśladować symptomy tocznia 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880
  • Prawdopodobnie rozwala dyski kręgosłupa(Bartonella h.) 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407
  • Powoduje zapalenie szpiku kostnego 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125
  • Miedź i żelazo chroni przed anemia wywoływaną przez Bartonelle muris. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102
  • Naśladuje symptomy stwardnienia rozsianego 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131
  • Pobudza angiogenezę co jest bardzo niesprzyjającym zjawiskiem w przypadku nowotworów czy problemów ze wzrokiem typu AMD 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472
  • Białko BepA występujące w B.henselae i quintana powoduje zahamowanie apoptozy komórek śródbłonka przyczyniając się jednocześnie do nowotworów. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462
  • Może doprowadzić do nowotworów siatkówi 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829
  • Bartonella proteus obniża aktywność układu odpornościowego, paraliżuje czerwone krwinki i zajmuje mózg. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895
  • Rzadko bo rzadko ale Bartonella henselae powoduje syndrom Guillain-Barrego 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734
  • Bartonella henselae może uszkadzać dwunastnicę 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744
  • B.grahamii zwiększa poziomy interferonu alfa i beta(to samo zresztą robi b.henselae jednak w mniejszym stopniu). Mocna aktywacja w/w interferonów hamuje proliferację(podział/namnażanie się) limfocytów B niezbędnych do wytwarzania przeciwciał i tym samym wykrywania patogenów. Problemów z limfą zależne są od w/w interferonów. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/
  • Dzieki białkom TrwJ1 i TrwJ2 Bartonella birtlessi przyczepia się do erytrocytów. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496
  • B.vinsonii oraz henselae pobudza HIF-1alfa (jest to czynnik pobudzający VEGF – powoduje to niedotlenienie organizmu oraz zwiększenie angiogenezy). Pobudzają także bezpośrednio czynnik VEGF. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014
  • Bartonella vinsonii może powodować sinice stóp oraz pojawienie się rumienia. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
  • Zarówno Chlamydia jak i Bartonella mają antygeny które powodują reakcje krzyżowe podczas wykrywania tych infekcji. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954
  • B.vinsonii zwiększa stosunek limfocytów T CD4+/CD8+ jeśli jest dodatkowo infekcja ehrlichia canis. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298
  • B.henselae powoduje ziarniniaki wąroby56) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841
  • Bartonella henselae powoduje plamicę alergiczną (Henoch-Schönlein purpura) 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094
  • Bartonella henselae powoduje młodzieńcze zapalenie stawów 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958
  • Czerwone krwinki alkoholików zawierają większe ilości bartonelli quintany niż osób, które nie piją alkoholu 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697
  • Powoduje purpurowe obszar skury sugerujace uszkodzenie naczyn krwionośnych w obszarach górnych i dolnych 61)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/
  • Bartonella quintana hamuje ścieżkę sygnałową p38 MAPK i SAPK/JNK która powoduje śmierć komórek(także hamuje śmierć komórkową) przez co wzmacnia tworzenie się tkanki nowotworowej. Zwiększa aktywność kinazy bcl-2 która odpowiedzialna jest za hamowanie śmierci komórkowej co także nie sprzyja zahamowaniu namnażania się tkanki nowotworowej. 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600
  • Bartonella h. powoduje zapelenie jelita biodrowego (ostatni odcinek jelita cienkiego przed połączeniem z jelitem grubym) – jest to poprostu choroba Corohna(przeważnie). 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951
  • Bartonellą bez problemów można zarazić się poprzez transfuzję krwi 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735
  • Zwiększa poziomy zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221
  • U kotów pobudza cytokine IL-4(cytokina przeciwzapalna) 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414
  • B.Quintana zwieksza cytokinę zapalną IL-8 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702
  • B.henselae powoduje wzrost przeciwciał ANCA 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867 69)pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów
  • Jedno z białek b.henselae podczas badania obecności infekcji w organizmie wykazuje reakcje krzyżowe z białkami Brucella melitensis, Mycoplasma pneumoniae, Francisella tularensis, Coxiella burnetii i Rickettsia typhi. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501
  • B.quintana ma w sobie białko HbpA które jest jej czynnikiem wirulencji(zahamowanie tego białka napewno wpłynie na brak albo minimalizacje infekcji tą bakteriom). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791
  • Bartonella quintana zwiększa poziomy IL-2, IL-1beta, IL-6 oraz IL-10(która wzrasta ze względu na stany zapalne które próbuje przyhamować- IL-10 to cytokina przeciwzapalna). Nadmiernie podwyższona IL-10 powoduje stany zapalne. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058
  • Bartonella została wykryta u ludzi w 1889roku i sklasyfikowana jako choroba kociego pazura. ok.10% zarażonych ma problemy ze wzrokiem związane z tą infekcją. 73)jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site
  • Bartonella quintana powoduje zapalenia wsierdzia(powodując zapalenia aorty). 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937
  • Bartonella henselae zdarza się, że powoduje ból dolnej części kręgosłupa(ma to zapewne związek ze stanami zapalnymi jakie wywołuje) 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013
  • Koty są najczęstszym nosicielem i organizmem przenoszacym B.henselae na ludzi ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20148999
  • Jedno z białek występujących na Bartonelli quintanie jest bardzo zbliżone do białka yersini – chodzi o bialko YadA – zwróciłbym na to uwage podczas przeglądania wyników laboratoryjnych. Ogólnie jest to białko wirulencji Yersinia enterocolitica i w przypadku obydwóch bakterii pozwala na przyleganie w/w bakterii do tkanek/komórek ludzkiego organizmu(zwłaszcza do kolagenu typu IV). 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279
  • Atakuje komórki śródbłonka tworząc w nich stan zapalny oraz tworzenie się nowotworów. 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243
  • Henselae powoduje zapalenie nerwu siatkówkowego i pęcherzykowe zapalenie spojówek. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434
  • Niewyraźne(zamazane widzenie) i bóle głowy to jeden z symptomów infekcji bartonella(nawet bez gorączki i limfodenomapti czyli powiększonych węzłów chłonnych) 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
  • Henselae powoduje spadek komórek CD4+. Podwyższone TNF alfa oraz interferony gamma są narzędziem układu odpornościowego do walki z tym typem bartonelli. 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961
  • Wysokie prawdopodobieństwo infekcji Bartonella zachodzi w przypadku osób zainfekowanych wirusem HIV(zapewne chodzi o niski poziom komórek CD4+) 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530
  • Przypadek człowieka, u którego Bartonella spowodowała zapalenie wsierdzia protetycznego korzenia aorty oraz przypadek młodego chłopaka 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290
  • Quintana może powodować zespół Guillain-Barra jak i równiez przyczynia się do encefalopatii. W drugim badaniu przypadek dziewczyny zarażonej Bartonella ale bez jej typowych objawów poza zespołem GB. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1772139186) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116
  • Quintana podwyższa VEGF. Zresztą henselae także(plus NFkappaB)87) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526
  • Rifampin(potocznie nazywa rifa wsród osób leczących się) to antybiotyk, na którego są już odporne szczepy bartonelli quintany. 89)clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext
  • Gentamycyna to z kolei antybiotyk na który odporna jest Bartonella Henselae 90)clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext
  • Chłoniak jamy brzusznej jest bardzo często infekcją Bartonellą h. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029
  • Bartonella h. może wywołać pęknięcie śledziony 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019
  • Bardzo możliwe, że Bartonella henselae przyczynia się do białaczki szpikowej 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827
  • Bartonella henselae wywołuje poprzeczne zapalenie rdzenia kregowego. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
  • Henselae powoduje zapalenie kości i szpiku. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727
  • Henselae powoduje rozmazanie się obrazu w oku/oczach, może powodować rozwinięcie się jaskry. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670
  • ialA to gen Bartonelli bacilliformis dzięki któremu jest w stanie przeniknąć do erytrocytów(czerwonych krwinek krwi). 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487
  • Bartonella henselae nadmiernie aktywuje gen MCP-1 który pełni szereg ważnych funkcji w organizmie, ale jednocześnie jego zwiększony poziom koreluje z istnieniem stanu zapalnego stawów. Funkcje, jakie pełni białko tego genu są następujące: zwabia monocyty i limfocyty T, eozynofile, komórki tuczne i bazofile, a dodatkowo pobudza cytotoksyczne niszczenie komórek przez limfocyty CD8+ i limfocyty NK. Ma to szczególne znaczenie w przebiegu chorób nowotworowych. Poza tym ma wpływ na uwalnianie histaminy i syntezę leukotrienów przez komórki tuczne i bazofile. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290
  • Bartonella zwiększa aktywność genów Bax i Bcl-2 powodując przez to brak apoptozy komórek – jest to bardzo groźne w przypadku powstania każdego typu nowotworu. Zwiększa cytokinę zapalną IL-8 w hepatocytach, monocytach i komórkach śródbłonka. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411
  • Bartonella henselae powoduje zapalenia kłębuszków nerkowych 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122
  • Bartonella henselae stymuluje wytwarzanie interferonu gamma(aktywuje on komórki NK i makrofagi) jednak w trakcie tej aktywacji wzrasta poziom IL-10 i u niektórych może być interferon gamma bardzo wysoko, a u niektórych zdecydowanie za nisko.101) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532
  • Bartonella powoduje leukocytozę, trombocytozę, hiperkalcemię i podwyższony enzym konwertujący angiotensynę. Stany zapalne wątroby i śledziony – w tej infekcji to normalka. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700
  • B.quintana powoduje wzrost cytokin zapalnych poprzez pobudzenie TLR2 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802
  • B.bacilloformis może być odporna na działanie ciprofloksacyny. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219
  • Osoby z dodatnim antygenem HLA-B27 (badany w przypadku podejrzeń choroby autoimmunologicznej) częściej są seropozytywni jeśli chodzi o infekcję Bartonellą 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097
  • W przypadku niskiego poziomu interferonu gamma należy go pobudzić gdyż może się on przyczynić do pozbycia się infekcji Bartonellą henselae.(interferon gamma pobudza makrofagi) 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533

 

Co poleca Stephen Buhner – jeden z lepszych amerykańskich zielarzy, pionier jeśli chodzi o techniki leczenia naturalnego boreliozy i koinfekcji.

Redukcja stanów zapalnych poprzez zahamowanie czynnika transkrypcyjnego NFkappaB – bidens pilosa, Chinese senega root, Chińska tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, houttuynia, rdest japoński, kudzu, luteolina, oliwa z oliwek,
sok z granatu, Chinese senega(korzeń) i schisandra sinensis(cytryniec chiński),
Zahamowanie cytokiny zapalnej IL-8 – kordyceps, EGCG, isatis, rdestowiec japoński, NAC, granat
zahamowanie EGF – berberyna, EGCG, ginkgo biloba, kwercytyna
Zahamowanie e-selektyny – ginkgo biloba, rdestowiec japoński, kudzu, ostropest, schisandra sinensis
Zahamoawnie PTP: elder(Podagrycznik pospolity (Aegopodium podagraria L.)) i głóg(Crataegus oxyacantha)
Zahamowanie ERK – tarczyca bajkalska, kordyceps, EGCG, glistnik jaskółcze ziele, rdestowiec japoński, kudzu, oliwa z oliwek

 

Protekcje organów przed bartonella zapewnia sida acuta(sledziona), głóg(Crataegus)(serce), ostropest (wątroba) oraz red root(ceanothus)(limfę), śródbłonek rdestowiec japoński, l-arginina i EGCG. Czerwone krwinki z kolei ochroni
NAC, bidens, alchornea i cryptolepis. Wsparcie komórek CD4+ – Rhodiola i ashwagandha (redukują także stany zapalne).
Typowo antybakteryjnie w tym przypadku bedą działaniać houttuynia, alchornea cordifolia i isatis jak i także wymieniona już wyżej sida acuta.

 

Jego podstawowy protokół na bartonellę:
Rdestowiec japoński: nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
EGCG z kwercytyną: 800 mg EGCG plus 1,200 mg kwercytyny dziennie.
L-arginina: 500–1,000 mg 3x dziennie(nie używać w przypadku aktywnej infekcji wirusami herpes/półpaśća)
Kordyceps: nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie lub proszek – 1 łyżeczka 3x dziennie lub kapsułki 2gramy dziennie 3x dziennie.
Sida acuta: 30–60 kropel nalewki 3–4x dziennie.
Red root(Prusznik amerykański): nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Ostropest plamisty: Ekstrakt, 1200mg dziennie
Głóg(Crataegus oxyacantha): Nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Rhodiola/ashwagandha kombinacja z tych 2 ziół(po połowie): Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie.
Isatis/houttuynia/alchornea kombinacja z tych 3 ziół, po równo każdego: Nalewka, 1/2 łyżeczki 3x dziennie
Sok z granatu przez cały dzień.
Witamina E (alfa-tokoferol): 200 IU lub 150 mg dziennie (opcjonalnie).

 

W zależności od symptomów dodać do protokołu podstawowego
Jeśli są problemy z układem nerwowym/mózgiem
1. Tarczyca bajkalska, nalewka, 1/4 łyżki 3x dziennie
2. Glistnik jaskółcze ziele, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Kudzu korzeń, nalewka 1/4 łyżeczki 3-4x dziennie
4. N-acetylcysteina 2,000 mg 2x dziennie
5. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6x dziennie

 

Jeśli jest problem ze zmniejszonym przepływem krwii w mózgu(coś dla ludzi ze stwardnieniem rozsianym)
1. Ginkgo biloba, 1/4 łyżeczki nalewki 3x dziennie

 

Ból neurologiczny
1. Glistnik jaskółcze ziele nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Kudzu korzeń nalewka, 1/2 łyżeczki 3-4x dziennie

 

Jeśli jest problem z nadpobudliwością/histerią
1. Sasanka(Pasque flower), nalewka 10 kropel do czasu kiedy miną objawy
2. Serdecznik pospolity nalewka, 1/4 do 1/2 łyżeczki do 6 x dziennie
3. Coral root nalewka, 30 kropel do 6x dziennie
4. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie

 

Jeśli pojawia się paniczny strach
1. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
2. Werbena nalewka, 30 kropel 6x dziennie

 

Jeśli są problemy ze snem
1. Melatonina
2. Ashwagandha nalewka godzine przed snem lub w postaci proszku ew.w kapsułce 1gram godzine przed snem
3. Tarczyca bajkalska, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 8 ml przed snem jeśli melatonina nie pomaga

 

Jeśli występuje zmęczenie przez 6 miesięcy stosuj
1. Żeń szeń syberyjski, nalewka 1/4 łyżeczki codziennie z rana
2. Rhodiola nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
3. Schisandra sinensis nalewka, 1/4 łyżeczki 3x dziennie
4. Serdecznik pospolity, nalewka 1/4 łyżeczki 3x dziennie

 

W przypadku ciągłego kaszlu:
1. Uczep owłosiony(Bidens pilosa) nalewka, 1/4 łyżeczki 3-6 razy dziennie

 

W przypadku anemi i problemami z erytrocytami
1. Sida acuta nalewka, 1/2 łyżeczki nalewki 3-6x dziennie
2. N-acetylcysteina, 4,000 mg 2x dziennie
3. Bidens pilosa nalewka, 1/2 łyżeczki 6x dziennie

 

W przypadku nadmiernego chudnięcia
1. Grzybek Shiitake ,6–16 gramów dziennie

 

W celu polepszenia detoksu i zniwelowania reakcji herxheimera
1. Zeolite: 15 kropel 3-4x dziennie lub proszek 2 pełne łyżeczki lub 3 duże kapsułki 3x dziennie108)Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner

 

Co poleca Byron White – lekarz/zielarz polecany przez dr.Horowitza (jest to zawartość nalewki A-Bart zrobionej z poniższych ziół/roślin na 40% alkoholu)
Allum sativum(bulwa)(Czosnek pospolity),unacaria rhynchophylla(Gou Teng)(łodygi i kolce), glycyrrhiza glabra(korzeń)(Lukrecja gładka), azadirachta indica(Miodła indyjska)(liść), citrus paradisi(nasiona)(Grejfrut), hemidesmus indicus(korzeń), syzygium aromaticum (bud)(Goździk – pączki), usnea barbata (lichen)(Brodaczka właściwa), Phytolacca americana(korzeń)(Szkarłatka amerykańska)

 

Są też konkretne doniesienia na temat Bartonelli wywołującej chorobę Morgellonów – ale o tym kiedy indziej…

 

 

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. Lindroos et al. (2006, 7426)
2. Maurin i Raoult 1996, 280)
3. Chappell et al. (2011, 112)
4, 5, 7, 108. Complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.H.Buhner
6. pl.wikipedia.org/wiki/Ortolog
8. Engel et al. (2011, 2).
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25449254
10, 53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24323298
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27330461
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157300
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518653
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23446023
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22490060
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24902636
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26404944
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18632903
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22926397
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659429
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21734026
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21557057
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000538
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9932833
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15010059
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10442903
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11117643
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24152635
29. pl.wikipedia.org/wiki/Nefropatia
30. IgA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15015065
31. aaojournal.org/article/S0161-6420(99)90029-5/abstract
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11512109
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18696078
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099606
35. pl.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis_bacillaris
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11787880
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19802407
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860662
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23628125
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19870102
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20439131
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1693472
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121462
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21153829
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9247895
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23930734
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25355744
48. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2276426/
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848496
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450733
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15723970
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553014
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10834954
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889298
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11303841
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11791094
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112671
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11824958
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12860697
61. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3423660/
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15541600
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11072951
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18937735
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12615221
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16547414
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781702
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852867
69. pl.wikipedia.org/wiki/Przeciwciała_przeciw_cytoplazmie_neutrofilów
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585501
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083791
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12599058
73. jaaha.org/doi/abs/10.5326/0400006?code=amah-site
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17326937
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20569013
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15347808
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688279
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11390243
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17144434
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220684
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19348961
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16481530
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22450112
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17111290
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17721391
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16395116
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926391
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15617526
89. clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63498-4/fulltext
90. clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(14)63497-2/fulltext
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19790029
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15307019
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20006827
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17982727
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14700670
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9880487
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16113290
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16926411
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750122
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17005337
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22730532
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23424700
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18775802
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499219
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11004097
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11553533

Bulimia nervosa czyli żarłoczność psychiczna – przyczyny objawy i leczenie naturalne

Bulimia czyli żarłoczność psychiczna to zaburzenie odżywiania, które charakteryzuje się napadami objadania się, po których może wystąpić wywoływanie wymiotów, głodówki, środków przeczyszczających czy nadmierne ćwiczenia fizyczne. Dopada to z tego co przynajmniej sam miałem styczność – głównie kobiety, ale zdarzają się też i pojedyńcze przypadki mężczyzn. Co dokładnie się dzieje w organizmie takiej osoby?co może pomóc według badań?tematu nie wyczerpałem mimo, że przejrzałem wszystkie badania na temat bulimii – za jakiś czas może rozwinę niektóre interwencje, które można zastosować a o których tylko tutaj wspomniałem.

 

Genetyczne predyspozycje do Bulimii 

  • BDNF czyli czynnik wzrostu nerwów w mózgu jest na niskim poziomie w bulimii, tak samo gen NTRK2. Mutacja genu BDNF objawia się napadami głodu tj objadaniem się. Sam czynnik BDNF odpowiedzialny jest za apetyt, depresje(lub jej brak) oraz balans energetyczny organizmu(czyli ogólny poziom energii) 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20195875 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18203754 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901635 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17376155 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425474 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19152823
  • Nadmierna metylacja genu DRD2(receptor dopaminy) powoduje silne psychopatologiczne problemy związane z zaburzeniami jedzenia. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24157248
  • Endokanabinoidy regulują apetyt. Gen rs1049353?(1359 G/A) to gen kodujący receptora CB1(CNR1) a rs324420 (cDNA 385C A) to gen kodujący fatty acid amide hydrolase (FAAH) – główny enzym rozkładający endokanabinoidy. Obydwa geny są związane z występowaniem bulimii jak i również anoreksji. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659925
  • Niektóre osoby z bulimią mają polimorfizm receptora serotoninowego (HTR1B) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11690602
  • Polimorfizm receptora 5-HT2A (1438 G/A AA) powoduje zaburzenia odżywiania. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15245785
  • Jednoczesny polimorfizm genu DAT1 3′ UTR VNTR(gen transportu dopaminy) i COMT Val158Met predysponują do objadania się ze względu na zaburzony system dopaminowy. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447357
  • Mutacja na genie COMT powoduje niepohamowane objadanie się 12)academic.oup.com/nutritionreviews/article-abstract/66/6/357/1840953/Genetic-basis-of-the-relationship-between?redirectedFrom=fulltext
  • Mutacja genu BDNF allela Met66 oraz DRD4 7R zwiększa ogólną wagę ciała osób z bulimią 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17922530
  • Gen 5-HT2A 1438G/A mutacja GG wpływa na zwiększoną impulsywność i słabsze reagowanie organizmu na pobudzanie serotoniny a przecież z tym neuroprzekaźnikiem są problemy w tej chorobie. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15999344
  • Gen GHSR 171T/C polimorfizm CC jest związany z większym ryzykiem Bulimi 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16362631
  • Polimorfizm AVPR1A(wazopresyny) jest powiązany z zaburzeniami jedzenia. Bulimicy często mają z nią problem tj.mają wysokie poziomy wazopresyny. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10960163 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15558634 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1592871
  • Mutacja genu COMT val158met zwiększa ryzyko bulimii 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25216558
  • Nadmetylacja(hipermetylacja) genu BDNF może być związana z zaburzeniami jedzenia w Bulimii 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24801751
  • Polimorfizm genu rs6198 związany jest z objadaniem się/obżeraniem 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20440229
  • Mutacja genu Greliny Leu72Met może przyczyniać się do podatności na napadowe objadanie się. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17167339
  • Mutacja genu DRD4 może mieć wpływ na napadowe objadanie się 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15522250

 

Receptory, neuroprzekaźniki i hormony oraz ich zaburzenia w przebiegu Bulimii

  • Spadek estrogenu i wzrost progesteronu prowadzi do nieopanowanego jedzenia – może to w jakimś niewielkim procencie przypadków doprowadzić do bulimii. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17038206
  • Występują zaburzenia transportera neuroprzekaźnika serotoniny co wiąże się z dłuższym czasem potrzebnym na wyjście z tej choroby 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11239903
  • U osób z bulimią podczas stresu gwałtownie wzrasta poziom hormonu – greliny. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23095350
  • Osoby z bulimią wytwarzają przeciwciała przeciwko alfa-MSH(hormon wytwarzany przez przysadkę mózgową) co sugeruje dysfunkcję 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195379
  • Niskie poziomy hormonu głodu – greliny i katecholamin(czyli dopaminy,adrenaliny,noradrenaliny), które występują w bulimii łączą się z depresją u tej grupy osób. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333252
  • Zaburzenia cytokin zapalnych(podwyższone poziomy IL-1, IL-6, TNF alfa ) są notowane w przypadku osób chorych na bulimie jak i na anoreksję. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12573293
  • Receptor 5HT2A w bulimii i anoreksji jest za mocno pobudzony 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625113
  • Mają nadreaktywne CRH ale obniżone funkcje osi 31)HPA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16499999
  • Z rana(lub po długim nie jedzeniu) poziomy greliny(hormonu głodu) u ludzi z bulimią są bardzo wysokie 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12039712
  • Poziomy tlenku azotu(NO) są znacznie wyższe w przypadku bulimi (3 krotnie wyższe w porównaniu do grupy kontrolnej),w anoreksji np.4krotnie wyższe. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16495002
  • Osoby chore na bulimie mają niskie poziomy melatoniny(hormon snu) w organizmie. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11955797
  • Serotonina jest na niskim poziomie u bulimików(podwyższa ją między innymi tryptofan) 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9193193
  • Neuropeptyd Y(NPY) jest podwyższony po jedzeniu(powinien spadać) zarówno u bulimików jak i anorektyków 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20945961
  • Osoby z bulimią mają z rana mocny wyrzut hormonów DHEA, DHEA-S, kortyzolu oraz testosteronu ale niskie poziomy estradiolu. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11211066
  • Receptor cannabinoidowy 1 jest nadmiernie aktywny w bulimii 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21718968
  • Niskie poziomy potasu są bardzo często znajdowane u ludzi z bulimią 39)amjmed.com/article/S0002-9343(15)00267-3/abstract
  • Standardowo jak w wielu chorobach – poziom cytokiny zapalnej TNF alfa jest podwyższony 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10971457
  • Nadmiernie pobudzona oś HPA prowadzi do niepohamowanego głodu 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15564352
  • Obniżone poziomy CCK-8 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771220
  • Zahamowanie receptorów mu-opioidowych powoduje redukcje spożywanych kalorii w tym tłuszczy i produktów słodkich. Teraz już wiesz dlaczego np.naltrexon jest bardzo pomocny w przypadku bulimii(blokuje receptoru mu-opioidowe oraz delta opioidowe) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17487229 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23147384
  • Niskie poziomy thyroksyny 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16868137
  • Metabolizm glukozy w korze mózgowej nie jest efektywny(jest po prostu wolniejszy). 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9138041
  • Podwyższone poziomy kortyzolu, wysoki rytm serca i adrenaliny 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727960
  • Zahamowanie receptorów oreksyny (orexin-1 receptor) może pomóc w objadaniu się i wyjściu z bulimii 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22569505
  • Jest zwiększony poziom wytwarzania noradrenaliny. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8961238
  • Niskie poziomy 5HT(serotonina) u zwierząt powodują zwiększony apetyt i większe spożycie jedzenia, wysoka serotonina – odwrotnie. U ludzi jest tak samo a zwłaszcza u ludzi z bulimią. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7898781
  • Poziomy leptyny w przypadku bulimi są podwyższone tak samo jak poziomy neuropeptydu Y(NPY) 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11600878
  • Podejrzewa się, że negatywne wspomnienia/doświadczenia w okresie dzieciecym prowadzą do niskiego poziomu serotoniny(5HT) oraz obniżonych poziomów kortyzolu czyli zaburzenia osi HPA co przyczynia się do Bulimi 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11545666
  • Z kolei inne badanie mówi, że ktoś wracając do bardzo negatywnych wspomnień z dzieciństwa uruchamia konkretne wyrzuty kortyzolu co wpływa na zaburzenia osi HPA 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25808182
  • Kwas homowanilowy(HVA) jest podwyższony u osób z bulimią(jest to metabolit dopaminy)  także może to oznaczać niedobór dopaminy.54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19836840
  • Posiadają przeciwciała, które wiążą sie z alpha-MSH, ACTH powodując ich nadmierne pobudzenie. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12486250
  • Z kolei w tym badaniu poziomy leptyny są niskie. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12461192
  • Występuje nadmiernie pobudzenie hormonu Greliny 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15808922
  • Mają podwyższone poziomy greliny przed posiłkami i zmniejszone tłumienie tego hormonu po jedzeniu – to samo jest z peptydem YY(PYY). 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15638873
  • Prolaktyna jest często wysoko u takich ludzi a kortyzol obniżony 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2647157
  • Zmiany mózgowej serotoniny(5-HT) powodują rozregulowanie apetytu i wachania nastroju które doprowadzają do bulimii. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18164737
  • Zwiększenie poziomy 5HT moze poprawić problemy z napadami głodu/obrzarstwem w bulimii 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12768277
  • Hormony takie jak leptyna, neuropeptyd Y i peptyd YY są zaburzone w bulimii 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10418705
  • Zwiększony poziom peptydu YY może powodować obrzeranie się u osób z bulimią 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2350207
  • Receptor 5-HT(1A) jest nadmiernie pobudzony w niektorych rejonach mózgu u osób z bulimią 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050870
  • Osoby z bulimią wywarzają małe ilości GLP1(glucagon-like peptide 1) co prowadzi do objadania się oraz PP(pancreatic polypeptide) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813805 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24590464
  • Antagoniści greliny mają działanie terapeutyczne w przypadku otyłości i hamowania nadmiernego jedzenia(zwłaszcza słodkiego jedzenia) 67)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298643/
  • Zaburzenia odpowiedzi leptyny oraz greliny na spożywane jedzenie – to jeden z głównych problemów w bulimii. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14672247
  • Osoby z bulimią mają niską wartość limfocytów CD4+ 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20423559
  • Występuje nieprawidłowe wydzielanie gonadotropin(hormonów takich jak LH i FSH – niskie poziomy) 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3150822
  • Mają wysokie odpowiedzi prolaktyny w związku z objadaniem się i tyciem 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3116573 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3469198 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3406324
  • Skoki kortyzolu po jedzeniu, które normalnie występują u zdrowych ludzi, u ludzi z bulimią nie występują. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2537336

 

Inne zaburzenia w przypadku Bulimii

  • U osób z bulimią mają problem z osiągnięciem satysfakcji po zjedzonym posiłku jak i również mają problemy z górnym odcinkiem przewodu pokarmowego takich jak zwolnione opróżnianie się kwasów żołądkowych, i upośledzone wytwarzanie CCKc. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16376390
  • Zaburzone działanie CCK(cholecystokinina) będzie powodować napady głodu tj zaczynasz jjesc i nie czujesz sytości stąd jadasz i jadasz…i jadasz…Wykazano, że podawanie CCK z zewnątrz prowadzi do zmniejszenia apetytu podczas jedzenia.76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2693351
  • Receptory kanadinoidowe CB1 i CB2 odpowiadają miedzy innymi za ilość spożywanego jedzenia zarówno u zwierząt jak i u ludzi poprzez wpływ na hormon leptynę. Ich zaburzenie wpływa na powstawanie i nasilenie bulimii. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841111
  • Leczenie mające na celu zbicie kortyzolu(hormon stresu wytwarzany przez nadnercza) przynosi bardzo dobre wyniki(polecam medytacje). 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25665513
  • Osoby z bulimią mają rozregulowany centaralny system katecholinergiczny 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24209774
  • Zakrzepica żył w szyszynce(rzadki przypadek) może być przyczyną bulimii 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707544
  • Mogą pojawić się zaburzenia snu 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441247
  • Występują wyższe poziomy całkowitego cholesterolu 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9561433
  • Powoduje dysfonie(patologia kłębków wokalnych/zaburzenia głosu) jak i także refluks laryngologiczny. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9619983
  • Jako że poziomy tryptofanu są niskie, serotoniny także(jedno z drugiego wynika) bulimicy mają niską samoocenę i w tej grupie osób istnieją przesłanki(tj.zwiększone ryzyko) samobójstw 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16864266
  • Schizofrenia czasami może występować razem z bulimią 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9140743
  • Występują zaburzenia istoty białej mózgu przez która bulimicy tracą zmysł smaku oraz nie odczuwają ‚nagrody’ po zjedzeniu jakiegoś posilku. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23354827
  • Po wyleczeniu(jak i w trakcie) z bulimii mogą wystąpić zaburzenia kompulsywno obsesyjne. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1055373288)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17286246
  • Naturalnie nadczynność tarczycy/Choroba Gravesa-Basedowa będzie przyczyniać się do mocno pobudzonego apetytu prowadzącego do objadania się co jest bardzo często spotykane w Bulimii 89)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1663651/
  • W czasie ciąży może przyczyniać się do poronień czy też depresji poporodowej. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16738083
  • Prawdopodobnie hipoglikemia u bulimików przyczynia się do objadania się i/lub pogorszenia symptomów. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8032348
  • Istnieje dość prawdopodobna teoria która mówi, że nadmierne objadanie się prowadzi do zalegania treści żołądkowej co powoduje opóźnienie jego opróżniania się i osłabienie wydzielania cholecystokininy, co prowadzi z kolei do zaburzeń odczuwania sytości i jeszcze mocniejszego pogłębienia choroby(jestem praktycznie przekonany, że tak jest). 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8988922
  • Osoby z bulimią mają zwiększone poziomy trojglicerydów i zwiększony poziom trzewnej tkanki tłuszczowej(mają tzw.syndrom metaboliczny). 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22234282
  • Zwiększa ryzyko złamań kości 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12210644
  • Erozja zębów to częsty problem u osób z bulimią. 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12512670
  • Istnieje silne powiązanie z występowaniem cukrzycy typu 2 i objadaniem się(tj.Ci co mają cukrzycę drugiego typu mają wilczy i niepohamowany apetyt) 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060427
  • Pogorszenie się prób wątrobowych jest dość popularne w przypadku bulimii 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3103518
  • Perfekcjonizm związany z niską samooceną – to coś co zdecydowanie jest zauważalne u osób z bulimią i co przeszkadza w wyjściu z tego schorzenia. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135187
  • Obżeranie się/niepohamowany głód może prowadzić do zmniejszonego odczuwania bólu oraz zmniejszenia poziomów wytwarzanej melatoniny(hormon snu). 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11246295
  • Ból brzucha, biegunki, zaparcia i objawy nerwowo-mięśniowe sa typowe dla bulimii100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2187271
  • Ciągłe wymioty powodują ból gardła i silne zaburzenia równowagi elektrolitowej. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6337404
  • Osoby z bulimią mają zaburzone uczucie odczuwania smaku gorzkiego w różnych rejonach mózgu
  • Osoby z bulimią mają zwiększoną ochotę na węglowodany ale zredukowaną na tłuste produkty 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3441532
  • U osób z bulimią nie działa system tzw.nagrody(opioidowy) po jedzeniu stąd osoby jedzą i jedzą…i nie czują nasycenia/zadowolenia. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22138162
  • Erozje szkliwa zębow są bardzo często spotykane w przypadku pacjentów z bulimią 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2632616
  • W obrazie rezonansu magnetycznego oś podwzgórze-przysadka-nadnercza jest nadmiernie pobudzona a same nadnercza są powiększone. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124623
  • Osoby z bulimią skarżą się na sporo problemów zębowych, poza erozją szkliwa pojawia się ich nadwrażliwość, bóle oraz pęknięcia szkliwa jak i również problem z suchością oczu czy też suchości w buzi/gardle. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1776400 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12139263
  • Wypicie czegoś z węglowodanami na czczo powoduje wydzielenie się dopaminy co działa jak narkotyk powodując późniejszą ochotę na słodkie. Polecam jako pierwsze np.na śniadanie jadanie jajecznicy,a za jakiś czas np. płatków owsianych górskich na wodzie. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16460879

 

Co może pomóc w przypadku Bulimii (poza wspieraniem/regulowaniem powyższych rzeczy).

  • Poleca się średnio intensywne ćwiczenia, która pomagaja w przypadku tego schorzenia (np. nordic walking) 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22375209
  • Inozytol pomaga w bulimii (18gram dziennie) 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11262515
  • Chrom usprawniając ścieżkę dopaminy oraz poprawiając funkcjonowanie 5HT(serotonina) wspiera walke z Bulimią 111)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4529062/
  • Jasne światło(10tyś luxów przez 30min/dzień) powoduje złagodzenie problemów z nastrojem i zaburzeniami jedzenia w przypadku bulimii(obstawiam, że problemem są niskie poziomy witaminy d3). 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8166318
  • Obniżenie poziomu testosteronu(niestety syntetykiem w tym konkretnym badaniu) spowodowało polepszenie się problemów związanych z Bulimią. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8883576
  • Naltrexon zmniejsza ilość spożywanego jedzenia o 30%. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1487543
  • Obniżone poziomy tryptofanu(prekursor serotoniny) w diecie mogą prowadzić do bulimii a same osoby już z tym schorzeniem mają niskie poziomy tego aminokwasu. Jego suplementacja może być bardzo pomocna. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10721045 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10664832
  • Rhodiola rosea to zioło, które ma działanie terapeutyczne w przypadku bulimi poprawiając apetyt(tłumiąc go) na spożywanie gigantycznych posiłków. 117)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20837037
  • U osób z bulimią ze względu na wymioty czy też słabą absorbcję notuje się niskie poziomy cynku. 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2600063
  • Naltrekson jest przydatny w przypadku leczenia kleptomani(która występuje dość często w przypadku bulimii) i depresji.119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3454671
  • Niskie poziomy D3 odpowiedzialne są za stany depresyjne w przypadku zaburzeń jedzenia jak i u tych co prawdopodobnie nie mają problemów z depresją, ale mają bulimię 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26903713 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25130505
  • Yoga może być efektywna w przypadku objadania się/obżerania 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19632546
  • Cynk pełni bardzo ważną rolę w przypadku zaburzeń jedzenia. U bulimików jest on konkretnie obniżony w stosunku do grupy kontrolnej, w anoreksji jeszcze bardziej niż w bulumii 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1460184
  • Terapia światłem przywraca dobowy rytm dnia i temperaturę ciała u osób z bulimią. 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18283250
  • Zahamowanie receptora opioidowego kappa prowadzi do zahamowania jedzenia dużych objętościowo posiłków. 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12184663
  • Lit bardzo pomaga w przypadku problemów psychologicznych (zwłaszcza depresyjnych) u bulimików 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1904908 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6435459

 

Dodatkowe informacje na temat Bulimii

  • Kobiety które wyzdrowiały tj.przeszły bulimię mają podwyższony próg bólu. 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949924
  • Bulimia to może być także(rzadko) zaburzeniem slinianek czyli choroba zwana sjalozą przez którą zaburzone jest wydzielanie śliny. 129)pl.wikipedia.org/wiki/Sjaloza 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250838
  • Palenie sprzyja bulimii 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9561434
  • U tych osób, które wymiotują, poziomy amylazy są wysokie. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10422613
  • Powoduje problemy metaboliczne i endokrynologiczne z tego też powoduj pojawiają się problemy menstruacyjne 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24360136
  • Po wyleczeniu z bulimii zmieniony przepływ krwi przez mózg wraca do normy 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17525951
  • Dieta typu fasting w przypadku już trwającej Bulimii to zły pomysł, gdyż jeszcze bardziej podkręca ochotę na jedzenie dużych porcji jedzenia 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19025239 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25070478
  • Podwyższony poziom fosforu we krwi może stanowić dodatkowy marker potwierdzający bulimię 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7648849
  • Palenie sprzyja depresji u osób z bulimią 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26741260
  • Istnieje coś takiego jak bulimia słodka(z napadami głodu na słodkie których się nie kontroluje) oraz słona bulimia(objadanie się produktami słonymi). 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759019

 

 

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20195875
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18203754
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901635
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17376155
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425474
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19152823
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24157248
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19659925
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11690602
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15245785
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19447357
12. academic.oup.com/nutritionreviews/article-abstract/66/6/357/1840953/Genetic-basis-of-the-relationship-between?redirectedFrom=fulltext
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17922530
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15999344
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16362631
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10960163
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15558634
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1592871
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25216558
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24801751
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20440229
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17167339
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15522250
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17038206
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11239903
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23095350
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16195379
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333252
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12573293
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10625113
31. HPA ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16499999
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12039712
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16495002
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11955797
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9193193
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20945961
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11211066
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21718968
39. amjmed.com/article/S0002-9343(15)00267-3/abstract
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10971457
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15564352
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8771220
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17487229
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23147384
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16868137
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9138041
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9727960
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22569505
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8961238
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7898781
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11600878
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11545666
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25808182
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19836840
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12486250
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12461192
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15808922
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15638873
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2647157
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18164737
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12768277
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10418705
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2350207
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050870
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21813805
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24590464
67. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298643/
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14672247
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20423559
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3150822
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3116573
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3469198
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3406324
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2537336
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16376390
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2693351
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15841111
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25665513
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24209774
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22707544
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441247
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9561433
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9619983
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16864266
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9140743
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23354827
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10553732
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17286246
89. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1663651/
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16738083
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8032348
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8988922
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22234282
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12210644
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12512670
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25060427
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3103518
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19135187
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11246295
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2187271
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6337404
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3441532
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22138162
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2632616
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19124623
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1776400
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12139263
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16460879
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22375209
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11262515
111. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4529062/
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8166318
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8883576
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1487543
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10721045
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10664832
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20837037
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2600063
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3454671
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26903713
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25130505
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19632546
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1460184
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18283250
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12184663
126. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1904908
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6435459
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949924
129. pl.wikipedia.org/wiki/Sjaloza
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15250838
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9561434
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10422613
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24360136
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17525951
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19025239
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25070478
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7648849
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26741260
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2759019

Recenzja książki Dr Dean Ornish „Spektrum” – lekarz Billa Clintona

Książkę „Spektrum” dr.Dean Ornisha czytałem już dawno temu, ale odnalazłem notatki z niej sporządzone także tak jak w poprzednich recenzjach nie scharakteryzuje ogólnikowo  książki a przytoczę najciekawsze i ewentualnie najwartościowsze cytaty/zagadnienia/poglądy autora. Samą książkę polecam gdyż większość poglądów Dr.Ornisha mają potwierdzenie w badania naukowych, które zresztą sam przeprowadza.

 

  • Poleca 3 gram omega 3 oczyszczonego z metali ciężkich i innych toksyn (każdemu) – ja z kolei polecam czyste omega-3 np.stąd.
  • Od oliwy z oliwek bardziej poleca olej rzepakowy
  • Nadmiar insuliny przyspiesza rozrost i rozprzestrzenianie się komórek mięśni gładkich w ścianach tętnic co sprzyja miażdżycy i zatykaniu się tętnic
  • Ludzie, którzy szybko tyją wytwarzają za szybko i za dużo insuliny (zaleca produkty o niskim IG)
  • Poleca stosować do 10% kalorii z tłuszczu
  • Poleca sfermentowane produkty mleczne ze względu na probiotyki
  • Beta karoten w kapsułkach (raczej syntetyk) nie posiada właściwości antynowotworowych – naturalny tak
  • Płaska łyżeczka soli dziennie, zamiast kawy zielona herbata
  • najzdrowsza wersja jego diety wycisza geny przyczyniające się do powstawania nowotworów
  • Wykazano,że nadmierne pobudzona insulina aktywuje negatywne geny(to zawsze będę powtarzał w przypadku jakiegokolwiek nowotworu tj. nie pobudzać insuliny!)
  • Adenowirus powoduje przybieranie na wadze
  • Gen COMT dezaktywuje niektóre substancje w zielonej herbacie przez co nie działa ona w przypadku nowotworów w niektórych typach raka
  • APOE wariant E4 podnosi ogólny cholesterol, zwiększa ryzyko cukrzycy, zwiększa zagrożenie z palenia tytoniu.
  • Hemoglobina glikowana powyżej 15 = ryzyko alzheimera o 83% wyższe niż normalnie.
  • Wysokie poziomy insuliny w mózgu mogą zwiększać wytwarzanie się amyloidu beta
  • Cukrzyca powoduje słabe ukrwienie stóp
  • Wysokie ciśnienie skurczowe lub rozkurczowe krwi uszkadza śródbłonek wyścielający tętnice powodując ich niedokrwistość
  • Cholesterol LDL, kiedy ulega utlenieniu osadza się w tętnicach
  • Jego dieta zmniejsza poziomy CRP
  • Najbardziej restrykcyjna wersja spektrum Ornisha leczy raka prostaty
  • Poleca produkty sojowe co moim zdaniem nie jest rozsądne
  • Wysoka insulina pobudza insulinowy czynnik wzrostu IGF-1, co z kolei sprzyja rozrostowi nowotworów
  • Wysoka insulina obniża SHBG przez co zwiększa się poziom testosteronu i estrogenów a to zwiększa ryzyko raka prostaty i piersi
  • Przepisy szefa kuchni Arta, którego Ornish poleca to totalna porażka – stosowanie (cukru,sukralozy, melasy i wielu innych fatalnych pod każdym względem produktów)
  • Poleca zboża pełnoziarniste
  • Jego dieta zwiększa poziom enzymu telomerazy(enzym przedłużający życie) wydłużając tym samym telomery
  • Gen 5HTT jest odpowiedzialny za zwiększone ryzyko depresji i samobójstwa(odpowiedzialny za regulację poziomu serotoniny)
  • Poleca medytację na redukcję stresu
  • niewielkie dawki alkoholu wzmagają neurogenezę, większe działają odwrotnie
  • Odradza tłuszcze nasycone i węglowodany proste
  • Poleca więcej błonnika, kurkuminę, niacynę, czosnek, kwas pantetotynowy(wit.b5) do obniżenia cholesterolu LDL
  • Medytacja pomaga obniżyć poziom cholesterolu oraz ograniczyć jego utlenianie
  • Poleca białka roślinne
  • Stres pobudza neuropeptyd Y w tkance tłuszczowej, który wzmaga apetyt, powoduje że organizm tworzy tkankę tłuszczowa na brzuchu
  • Niepokój i depresja powodują wyższe poziomy insuliny i glukozy we krwi
  • Neuropeptyd Y może wywołać chorobę wieńcową i retinopatię cukrzycową. Stymuluje angiogenezę(powstawanie nowych naczyń krwionośnych) co pogarsza przebieg choroby nowotworowej
  • Tlenek azotu zapobiega zbyt szybkiemu krzepnięciu krwi
  • Podwyższony cukier we krwi zwiększa ryzyko demencji

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Śnieg optyczny – czyli bardzo nietypowy problem ze wzrokiem

Śnieg optyczny to problem zdrowotny objawiający się białymi i czarnymi kropkami, które nieprzerwanie widać przed oczami – podejrzewam, że może to wyglądać tak jakbyś oglądał w tv kanał, którego nie ma ze względu nie wykupienia abonamentu na kablówkę(o dziwo jedno z nie wielu schorzeń/problemów zdrowotnych których nie miałem stąd moje doświadczenie z tym problemem jest praktycznie zerowe). Co jest dla mnie przerażające to to, że w literaturze medycznej zbadano 120 pacjentów, 88% z nich miało śnieg optyczny za dnia a 98% także i w nocy!Większość z nich miało męty ciała szklistego o których już pisałem tutaj a połowa miała fotofobie czyli światłowstręt oraz błyski przed oczami. Najgorsze wg.tych osób jest słaby wzrok w nocy co podpowiada mi, że nie tylko problemem jest sam śnieg optyczny ale bardzo prawdopodobne jest, że występują u takich osób niskie poziomy cynku i witaminy A i E(stosowałbym conajmniej 10tys A i 400mcg E(tokotrienole – 50mg) oraz 100mg cytrynianu cynku dziennie + ze 4mg miedzi z dala od cynku aby go szybko nie wypłukać) – zarówno cynk jak i A wspomagają układ odpornościowy jak i sam wzrok jak i są niejako wsparciem w walce z infekcjami, które bardzo możliwe doprowadziły do śniegu optycznego poprzez wywołanie stanu zapalnego w pewnej strefie mózgu(zaraz się dowiesz w jakiej). 1)neurology.org/content/78/1_Supplement/S36.006.short

 

Co jeszcze ciekawego mówi literatura na temat śniegu optycznego?

  • U osób ze sniegiem optycznym EEG jest prawidłowe jednak czasami zdarzają się osoby które mają zmiany w białej istocie mózgu oraz z dodatkowym (lub zapewne zwiększonym objętościowo) naczyniem krwionośnym(za coś takiego przeważnie odpowiada czynnik wzrost śródbłonka naczyń krwionośnych VEGF który może być nadmiernie aktywowany przez bakterie bartonella, może też być nadmiernie pobudzany przez indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa który to zwiększa się w stanach niedotlenienia organizmu). 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7723952?dopt=Abstract
  • Podsumowanie przypadku medycznego ćpuna kokainowego, który doświadczył śniegu optycznego – wniosek z tego przypadku jest taki iż było to spowodowane nadmiernym pobudzeniem układu nerwowego. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/626219
  • U osób ze śniegiem optycznym wystepuje nadmiernie pobudzona kora wzrokowa 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28251918
  • lamotrigine to syntetyk mdycyny konwencjonalnej używany w chorobach neurologicznych, mający działanie przeciwdrgawkowe/przeciwpadaczkowe. Powoduje zanik śniegu optycznego u osób z migreną i aurą jak i redukuje samą migrenę oraz migrenę z aurą. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26307008 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16291905?dopt=Abstract
    Migreny pogarszają śnieg optyczny powodując dodatkowo szumy w uszach. Migrena, śnieg optyczny i aura mają wspólny mechanizm powstawania. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400
  • Potwierdzono, że u osób z śniegiem optycznym problem lezy w dysfunkcji zakrętu językowatego/zakrętu potyliczno-skroniowego mózgu(lingual gyrus) i że pomimo migreny(chroniczne) jak i migreny z aurą to inne problemy zdrowotne – cała trójka ma ten sam wspólny mechanizm patofizjologiczny. Lamotrigine działa poprzez pobudzenie/zwiększenie poziomu neurotransmitera GABA co powoduje redukcje nadpobudzonego włókien nerwowych. Redukuje on także przewodzenie/otwieranei kanałów sodowych, hamuje wydzielanei się glutaminianu oraz zwieksza poziomy serotoniny poprzez zahamowanie jej wychwytu zwrotnego. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400?dopt=Abstract 9)fizyka.umk.pl/~duch/Wyklady/Mozg/Slowniczek.htm en.wikipedia.org/wiki/Lamotrigine

 

Jak podejść do tematu śniegu optycznego od naturalnej że tak powiem strony?

1)Pierwsze co bym w ogóle zrobił to sprawdził u siebie jak tam ze szczelnością bariery krew-mózg. Zakupiłbym najtańsze opakowanie GABA w kapsułkach i łyknął na 40min przed posiłkiem 1 kaps – jeśli coś się wydarzyło(możesz się uspokoić lub lekko zrelaksować – tak właśnie działa GABA) to zła wiadomość – bariera nie jest w pełni szczelna gdyż zwykła wersja GABA nie ma szans przeniknąć szczelnej bariery. Jest też dobra wiadomość – możesz kotynuować jej łykanie gdyż wpływ na receptory GABA i na samo zwiększenie wytwarzania tego neuroprzekaźnika
ma Lamotrigiene – lek, który podawany raczej przez przypadek w raportach medycznych wykazuje lecznicze właściwości względem śniegu optycznego. Inną opcją, jeśli okazało się, że nic się nie wydarzylo po łyknięciu zwykłej wersji GABA jest łyknięcie albo zapodanie sobie GABA liposomalnej w postaci sprayu – zdecydowanie większa szansa, że przeniknie BBB(bariere krew mózg – blood brain barrier) oraz spożywanie 3x dziennie ekstraktu z Bacopa Monnieri (Brahmi), której substancje pozwalają na zwiększenie ilości receptorów GABA. 10)czytelniamedyczna.pl/4911,bacopa-monnieri-l-pennell-roslina-o-wielokierunkowym-dzialaniu-leczniczym.html. Naturalne sposoby zwiększenia poziomu GABA?Witamina B6, ashwagandha, kora magnoli, l-teanina11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/165549712)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/215800113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/439763615)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2136944916)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/166003417)sciencedirect.com/science/article/pii/S00283908120008618)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21518336

 

2)Drugą opcją jest zażycie blokerów kanałów wapniowych(takie działanie ma także Lamotrigiene). Takie działanie ma zioło Stephania Tetranda i substancja tetrandryna w nim zawarta czy też roślina Uncaria rhynchophylla(Gou Teng) która zawiera Hirsutynę jak i również żeń szeń(Panax ginseng). W przypadku stephani i żeń szenia dawkowanie 3×3 kaps 40min przed posiłkiem, W przypadku Gou teng nalewka 1:5 na 60% alkoholu 5-6x dziennie 1/2-1 łyżeczki.19)czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html

 

3)Opcja nr.3 jeśli 2 pierwsze zawiodą – nie trzeba być Einsteinem aby stwierdzić, że na podstawie dość ubogiego zbioru literatury problemem jest stan zapalny w części mózgu odpowiadającej za wzrok i jego przetwarzanie. To co wyżej wymieniłem i to jak działa jak na razie jedyny lek na śnieg optyczny – to stabilizacja układu nerwowego i zbicie stanu zapalnego. Nie tak dawno napisałem krótki artykuł na temat ziół hamujących metaloproteinazę MMP-9 w przypadku padaczki – wszystkie przenikają barierę krew mózg, wszystkie hamują MMP-9 która powoduje stany zapalne, wszystkie są bakteriobójcze – jak dla mnie idealne połączenie do poradzenia sobie ze śniegiem optycznym. Pomimo że sam nie miałem takiego akurat problemu ze wzrokiem w czasie trwania infekcji Boreliozy i Bartonelli to mam styczność z dziesiątkami osób z tym problemem – jestem pewien, że u wielu z nich taka kombinacja zda egzamin. Do artykułu na temat padaczki odsyłam tutaj.

 

 

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. neurology.org/content/78/1_Supplement/S36.006.short
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7723952?dopt=Abstract
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/626219
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28251918
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26307008
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16291905?dopt=Abstract
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24816400?dopt=Abstract
9. fizyka.umk.pl/~duch/Wyklady/Mozg/Slowniczek.htm en.wikipedia.org/wiki/Lamotrigine
10. czytelniamedyczna.pl/4911,bacopa-monnieri-l-pennell-roslina-o-wielokierunkowym-dzialaniu-leczniczym.html
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1655497
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2158001
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4397636
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21369449
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1660034
17. sciencedirect.com/science/article/pii/S002839081200086
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21518336
19. czytelniamedyczna.pl/2416,roslinne-produkty-naturalne-jako-blokery-kanalow-wapniowych-ukladu-sercowonaczyn.html

Amylaza trzustkowa – enzym trzustkowy oraz marker stanu zapalnego

Amylaza to enzym wytwarzany przez ślinianki, trzustkę, gruczoł mleczny, jajniki oraz jądra. Badanie poziomu amylazy we krwi jest wykorzystywane przede wszystkim przy diagnozowaniu chorób trzustki. I takie info najczęściej znajdziesz w internecie. Tak naprawdę jednak, amylaza to grupa enzymów, która odpowiedzialna jest za rozkład  cukrów (zwłaszcza skrobi). Enzymy te występują zarówno u zwierząt jak i roślin oraz produkowane są przez wiele mikroogranizmów. U człowieka amylazy są produkowane w trzustce oraz gruczołach ślinowych gdzie katalizują hydrolizę skrobi, czyli jej rozkład na mniejsze cząsteczki, takie jak maltoza. Istnieją różne rodzaje amylazy w zależności od sposobu rozrywania wiązania glikozydowego. W związku z tym faktem powstają różne produkty hydrolizy, takie jak: maltoza, glukoza, fruktoza, dekstryny. 1)e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy
Amylazy odgrywają znaczącą rolę w procesie trawienia wielocukrów, które są podstawowym źródłem energii dla człowieka lub mogą zostać zmagazynowane w organizmie jako materiał zapasowy. Enzymy te biorą również udział w procesach antyzapalnych, w które zaangażowana jest m. in. histamina. Obecnie prowadzone są badania nad znaczeniem roli amylaz w astmie, przewlekłej chorobie płuc. 2)e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy
Rozróżniamy 2 rodzaje amylaz: α-amylazę oraz β-amylazę. W świecie organizmów żywych α-amylaza jest szeroko rozpowszechniona. Jest produkowana przez człowieka oraz inne ssaki w śliniankach oraz wydzielana przez trzustkę do jelita cienkiego. Natomiast β-amylaza jest obecna u drożdży, bakterii oraz roślin, szczególnie w nasionach. 3)e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy. Sam miałem dość konkretny problem z trawieniem skrobii – do dzisiaj jej nie jadam(no poza płatkami owsianymi górskimi na wodzie z rana) a to ze względu na niski poziom tego enzymu. Poprawiłem w/w problem kilkoma sposobami, które niżej wypunktuje(sam stosowałem 2 z nich nawet o tym nie wiedząc). Należy zaznaczyć, że amylaza zarówno bardzo niska jak i naprawdę wysoka oznacza stan zapalny trzustki4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27482865 – przydatne mogą być wtedy zioła przeciwzapalne takie jak tarczyca bajkalska, Dan shen(szałwia czerwona) czy rdestowiec japoński czy ewentualnie nalewka z liści katalpy + rzeczy które mogą zwiększyć lub obniżyć jej poziom z listy poniżej. 

 

 Ogólne informacje na temat niskich i wysokich poziomów amylazy

  • Niskie poziomy amylazy są związane z brakiem izoamylazy(a sama amylaza zwiększa się u dzieci z wiekiem) 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/885144
  • Bardzo wysokie poziomy amylazy i lipazy mogą być związane z rakiem trzustki 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25262719
  • Niedobór enzymów trzustkowych powoduje stany zapalne jelit najprawdopodobniej zaburzając środowisko tego organu. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17876545
  • L-arginina (aminokwas) zwiększa stan zapalny trzustki8) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9444550 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25688985
  • ALA(kwas alfa-liponowy) zmniejsza stany zapalne trzustki i dysfunkcję nerek 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26502371
  • Wysokie poziomy amylazy mogą być związane z dysfunkcją nerek 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22004561
  • Kurkumina hamuje stany zapalne trzustki 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12488237
  • Bajkalina(substancja zawarta w tarczycy bajkalskiej) b.dobrze tłumi stany zapalne trzustki 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19657312
  • Cytokiny zapalne IL-6, IL-1 i TNF alfa powodują stany zapalne trzustki. Zahamowanie IL-1 obniża wysokie poziomy amylazy(jednak zrobiono to przed wywołaniem stanu zapalnego trzustki, po – nic nie daje). 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539942
  • Niedobory amylazy mogą być dziedziczne(także genetyka) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1710200
  • Stany zapalne trzustki mogą doprowadzić do IBD(zespół jelita drażliwego).16) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16847384
  • Bardzo niska insulina(jak dla mnie poniżej 5) przyczynia się do niskiego poziomu amylazy i lipazy. Cukrzycy typu 2 mają niskie poziomy amylazy(po długim czasie trwania choroby). 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15756357
  • Cukrzyca typu 1 = zaburzone wytwarzanie enzymów trzustkowych(niskie wytwarzanie). 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15971157
  • Syntetyczne blokery kanałów wapniowych powodują zahamowanie produkcji amylazy(np. warapamil czy też diltiazem) 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1712969
  • Stan zapalny trzustki objawia się wymiotami, mdłościami, gorączką i bólem brzucha. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14582568
  • Zwiększenie spożywania węglowodanów nie spowoduje zwiększenia się wydzielania amylazy, trypsyny czy chymotrypsyny. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2471755
  • Osoby z syndromem Sjogrena wykazują albo bardzo niskie albo wysokie poziomy amylazy co może świadczyć o stanach zapalnych tego organu 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6190225
  • Stany zapalne trzustki są powiązane z niskim poziomem komórek układu odpornościowego – neutrofilami(taki stan zwie się neutropenią) 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21737905
  • Doustna suplementacja amylazą poprawia stan zdrowia osób, które przeszły ciężki stan zapalny trzustki 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618443
  • Hiperglikemia(czyli cukrzyca – nadmiar glukozy we krwii) powoduje niskie poziomy amylazy oraz zwiększa neutrofile25) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20132955 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6610739
  • Niski poziom amylazy i lipazy jest związany z większym ryzykiem raka sluzowkowego jak i zwiększonymi stanami zapalnymi powodowanymi przez nowotwór. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27394653

 

Co zwiększa amylazę

  • CCK(cholecystokinina hormon wydzielany m.in. przez śluzówkę dwunastnicy i jelita czczego.) zwiększa wytwarzanie amylazy i lipazy 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9048493 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1189101330) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2431952 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9461527 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9048493
  • Soja 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1377745
  • Niskie dawki cynku zmniejszają poziom alfa-amylazy, wysokie zwiększają. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11817687
  • Niskie poziomy amylazy związane są także ze stanem zapalnym, syndromem metabolicznym oraz cukrzycą. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22004561 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27022442
  • Białka sojowe zwiększają poziomy amylazy trzustkowej. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9151250
  • cAMP aktywuje amylaze poprzez pobudzenie Protein kinase A (PKA). PKA jest pobudzane przez glukagon czy noradrenaline jak i również forskolina,apigenina czy arnika(w postaci suplementu diety) 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1280101 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19167487 40)m.jbc.org/content/280/7/5221.full#ref-3641)m.jbc.org/content/280/7/5221.abstract
    42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277373
    43)kopalniawiedzy.pl/zapalenie-trzustki-oliwa-virgin-ryby-kwas-oleinowy-hydroksytyrozol-wielonienasycone-kwasy-tluszczowe-n-3-uszkodzenia-oksydacyjno-zapalne-ceruleina-Maria-Belen-Lopez-Millan,1478544)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1107869945)genomed.pl/index.php/pl/profilaktyka-genetyczna/mukowiscydoza46)ochoroba.pl/artykuly/2444-mukowiscydoza-cf-ang-cystic-fibrosis47)Principles and practice of phytoherapy, modern herbal Medicine 2 – Kerry Bone,Simon Mills
  • Oliwa z oliwek zwiększa wydzielanie amylazy 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15165616
  • Wzrost poziomu wapnia = wzrost poziomu amylazy 49)linemed.pl/nhealth_guide/details/id,1850
  • Forskolina zwiększa poziomy amylazy 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2410466
  • Hormon VIP może stymulować wytwarzanie amylazy (pobudza go glicyna, l-arginina i inne). 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6204536
  • Obniżenie poziomu glukozy we krwi przez minerał wanad zwiększył poziomy amylazy (były one niskie), z kolei te zwierzęta które miały wachania glukozy we krwi, leczenie wanadem przywróciło tylko do pewnego stopnia prawidłowe poziomy opisywanego enzymu. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2476354

 

Co obniża poziomy amylazy

  • Fasola obniża poziomy alfa amylazy 53)pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf900711z
  • Ekstrakt z nasion winogron hamuje alfa amylazę i alfa glukozydazę 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22697360
  • Polisacharydy zawrate w herbacie pu-erh hamują wydzielanie alfa-amylazy 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25820466
  • Kolejne badanie potwierdzające że dieta wysoko fruktozowa plus niedobory miedzi = niski poziom enzymów trzustkowych. 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2442328
  • niskie poziomy miedzi zmniejszają wagę trzustki jak i aktywność lipazy i amylazy zwłaszcza u szczurów konsumujących fruktoze zamiast skrobi. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2626988
  • Eugenol hamuje alfa amylazę (eugenol występuje między innymi w goździkach) 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23886079
  • Modligroszek różańcowy(Abrus precatorius) a dokładnie liście z tej rośliny zawierają triterpeny które mają właściwości hamujące alfa amylazę. 59)pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf502667z
  • Cyjanidyna to naturalna substancja wystepująca np.w kwiecie petuni ogrodowej. Hamuje ona nadmierne poziomy alfa amylazy 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957102
  • Honokiol (składnik zawarty w korze Magnolii) chroni przed nadmiernym wzrostem amylazy i lipazy trzustkowej 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22258232
  • Sałata siewna hamuje alfa amylaze i alfa glukozydazę 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28170007
  • Kwas fitynowy(zawarty w zbożach) hamuje wytwarzanie enzymów takich jak trypsyna, pepsyna, alfa amylaza i beta glukozydaza. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3153292/
  • Kwas hydrochlor (zawarty prawdopodobnie w różnych warzywach i ziołach) obniża aktywność amylazy i lipazy. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6174390
  • TRH(hormon z którego wytwarzają się hormony tarczycy) nadmiernie pobudzony hamuje wytwarzanie się amylazy i zwiększa wytwarzanie się glukagonu w trzustce. Co zwiększa TRH?sauna, ekspozycja na zimno, forskolina, LLLT, kwas walproinowy, niski kortyzol 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15254348
  • Lukrecja posiada w sobie substancje zwaną glcyrrhizin – hamuje ona stany zapalne oraz wysokie poziomy amylazy 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25555888
  • Wywar z mieszanki ziołowej Dachengqi(Dachengqi Decoction) zmniejsza wysokie poziomy amylazy i lipazy 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26488574
  • EGCG to substancja zawarta w zielonej herbacie. Zmniejsza ona poziomy amylazy o 34% oraz redukuje trawienie skrobi co może być przydatne w celu zredukowania wagi u osób otyłych(sama zielona herbata działa na zrzucenie zbędnego balastu ciała w wieloraki sposób, który kiedyś opisze) 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23038646
  • Chroniczne spożywanie alkoholu powoduje stan niedotlenienia w trzustce powodując jednocześnie namnożenie się wolnych rodników przez co poziom amylazy u alkoholików jest niski. Przerośnięta grzybnia także powoduje zwiększenie się aldehydu octowego w organizmie(alkohol w organizmie konwertowany jest do aldehydu octowego aż w końcu zostanie rozłożony do wody i dwutlenku węgla). Ma to naturalnie wpływ na wytwarzanie enzymów przez ten organ(maksymalne ich obniżenie). 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12921777 70)domrainmana.pl/candida-albicans-cichy-zabojca/ 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12960501
  • Cukrzyca może być nie tylko odpowiedzialna za niskie poziomy amylazy ale i także elastazy 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069032
  • Genisteina(substancja zawarta w soi) hamuje uwalnianie amylazy. 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7511340
  • Niedobór miedzi powoduje niskie poziomy amylazy. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9263184
  • Polifenole(np.w kakao) hamują amylaze i alfa glukozydazę 75)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871121/ 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21495725
  • Oxymatrine – to alkaloid który znajduje się międzyinnymi w zielu(korzeniu) Sophora Flavescens czy tez Sophora tonkinensis. Redukuje on D-lactic oraz zwiększa aktywność klaudyny 1 – jest to substancja która uszczelnia bariere krew mózgu (składnik tzw.połączeń ścisłych bariery krew-mózg) oraz zmniejsza poziom amylazy jak i zwalcza stan zapalny trzustki. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997623 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16783704 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21633783

 

 

Część suplementów i ziół z badań i doniesień zawartych w tym artykule można znaleźć tutaj (podstrona z suplementami i ziołami które sam wyselekcjonowałem)

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1, 2, 3. e-biotechnologia.pl/Artykuly/amylazy
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27482865
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/885144
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25262719
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17876545
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9444550
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25688985
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26502371
11, 35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22004561
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12488237
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19657312
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539942
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1710200
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16847384
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15756357
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15971157
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1712969
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14582568
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2471755
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6190225
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21737905
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24618443
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20132955
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6610739
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27394653
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9048493
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11891013
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2431952
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9461527
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9048493
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1377745
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11817687
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27022442
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9151250
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1280101
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19167487
40. m.jbc.org/content/280/7/5221.full#ref-36
41. m.jbc.org/content/280/7/5221.abstract
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277373
43. kopalniawiedzy.pl/zapalenie-trzustki-oliwa-virgin-ryby-kwas-oleinowy-hydroksytyrozol-wielonienasycone-kwasy-tluszczowe-n-3-uszkodzenia-oksydacyjno-zapalne-ceruleina-Maria-Belen-Lopez-Millan,14785
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11078699
45. genomed.pl/index.php/pl/profilaktyka-genetyczna/mukowiscydoza
46. ochoroba.pl/artykuly/2444-mukowiscydoza-cf-ang-cystic-fibrosis
47. Principles and practice of phytoherapy, modern herbal Medicine 2 – Kerry Bone,Simon Mills
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15165616
49. linemed.pl/nhealth_guide/details/id,1850
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2410466
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6204536
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2476354
53. pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf900711z
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22697360
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25820466
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2442328
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2626988
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23886079
59. pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf502667z
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957102
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22258232
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28170007
63. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3153292/
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6174390
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15254348
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25555888
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26488574
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23038646
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12921777
70. domrainmana.pl/candida-albicans-cichy-zabojca/
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12960501
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069032
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7511340
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9263184
75. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871121/
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21495725
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24997623
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16783704
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21633783

Nalcrom – Natrii cromoglicas i jego bardzo interesujące właściwości nie tylko dla alergików

Nalcrom (Natrii cromoglicas) to lek dla wszystkich tych, którzy mają alergie pokarmowe i tak naprawdę nie mają pewności czy testy pokarmowe na alergeny są w ich przypadku prawdomówne. Większość przypadków, które obserwuje to osoby które przestrzegając diety opartej na wykluczeniu wszystkich pokarmów alergicznych notują spore postępy zdrowotne – ale są i tacy, którzy pomimo takich restrykcji dalej odczuwają stany zapalne w jelicie. Oczywiście może być to po prostu infekcja. Jeśli jednak nie – Nalcrom powinien dać sobie radę właśnie z takimi ‚ukrytymi’ stanami zapalnymi. 

 

Właściwości Nalcromu 

  • Sodium cromolyn(Nalcrom) – to stabilizator komórek tucznych – hamuje VEGF(czynnik wzrostu nerwów) posiadając działanie antynowotworowe.
  • Niweluje nadwrażliwość jelita grubego,bardzo pomocny w zaburzeniach jelitowych(nadwrażliwości) spowodowanych stresem
  • Hamuje degranulacje komórek tucznych ( degranulacja to wypuszczanie przez komórki tuczne różnych czynników w tym histaminy i cytokin zapalnych – stąd lek ten hamuje poziomy tych substancji zapalnych i jeśli pomaga – w nadmiernej histaminie oraz nadmiernie pobudzonych cytokinach(spwoodowanych alergenami lub tez infekcjami)szukałbym problemu lub w nadmiernie pobudzonych komórkach tucznych(co tez może być spowodowane infekcja jak i genetyką)
  • Hamuje infekcje wirusem układu oddechowego(RSV).
  • Zwiększa pojemność płuc u astmatyków oraz u wszystkich tych u których indukowany czynnik hipoksji (HIF1alfa) moze byc nadmiernie pobudzony(np.rakowcy). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22106819
  • Jeżeli jest problem z bariera krew mozg(nieszczelna) Disodium cromoglycate jest w stanie ja uszczelnić poprzez wplyw na komorki tuczne (ktore wytwarzaja metaloproteinazy – substacje powodujace stany zapalne, problemy ze stawami rozkładajac kolagen, problemy skórne, rozszczelniają śluzówkę jelit oraz barierę krew mozg).
  • Redukuje liczbę wycieków żylnych(przecieki tj nieszczelność żylna może być spowodowana nagromadzeniem monocytów w/na naczyniach krwionośnych powodując konkretne stany zapalne i tym samym nieszczelność żylną).
  • Zamiennikiem Disodium cromolyn może być połączenie luteolin complex + kwercytyna
  • Zahamowanie komórek tucznych hamuje substancje P pobudzana przez między innymi clostridie difficile – może to zahamować problem z częstym oddawaniem moczu, polepszy regulacje temperatury ciała jesli jest z nim problem(odczuwanie temperatury zewnetrznej), zahamuje stany zapalne w jelicie. Ponadto kwercytyna hamuje cytokine IL-6 przez co moze zwiększyć poziomy żelaza (uprzednio przyblokowane przez hepcydyne na skutek infekcji jelitowej/w organizmie) – taki problem pojawia sie w przypadku infekcji yersinioza czy bartonella. Ponadto kwercytyna zbija poziomy IL-8 (cytokina zapalna zwiekszana przez Clostridie difficile,bartonelle i pare inncyh – mozna poznac jej wysokie poziomy poprzez wysokie poziomy neutrofili w morfologi krwii) oraz TNF alfa.
  • Chlamydia pneumoniae wywołuje astmę. Opisywany lek nie tylko pomoże w przypadku problemow astmatycznych ale i rowniez hamuje wzrost C.pneumoniae!
  • Zahamuje alergie związane z nadpobudzoną immunoglobuliną IgE
  • Hamuje infekcję wirusem grypy(in vivo i in vitro)
  • Infekcja pasożytem toksokara wywołuje chorobę zwaną toksokarozą. W chorobie tej może być nadmiernie pobudzona histamina w jelitach. Naturalnie Nalcrom zahamował wyrzut histaminy oraz zapobiega zmianom kurczliwości mięśni gładkich.
  • Hamuje nadmiar cytokiny IL-4 przez którą pobudzona jest immunoglobulina IgE powodująca alergie. Literatura do powyższych wniosków powyżej. 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/114178502)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/129675893)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/151874274)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/150504255)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/165959216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/147042347)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/224704788)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/175195819)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2125466410)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1939048211)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2038904912)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2728924113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367692
  • Hamuje substancję P (substancja zapalna tj.zwiekszająca odpowiedź zapalną, aktywowana między innymi przez bakterię Clostridia difficile) 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/246631515)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2466315
  • Zwiększa obrót serotoniny w większości obszarów mózgu(u zwierząt którym podano uprzednio morfine) 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532863
  • Razem z kwercytyną może wzmacniać integralność błony śluzowej jelit. Kwercytyne polecam jednak stosować w małych dawkach gdyż upośledza absorbcję jodu przez tarczycę. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408393
  • Zahamowanie nadmiernie pobudzonych komórek tucznych prowadzi do zmniejszenia apoptozy(śmierci) makrofagów, zahamowaniu przecieków naczyniowych zatem ich zahamowanie przyczynia się do zapobiegania problemom kardiologicznym. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470698
  • Komórki tuczne w stanach niedotlenienia produkują wolne rodniki doprowadzając do stanów zapalnych – także nalcrom czy inne blokery tych komórek powstrzymają ten stan 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12391033
  • Ochrania przed niszczycielskim działaniem alkoholu na śluzówkę żołądka 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2503242
  • Pycnogenol hamuje wyrzut histaminy z komórek tucznych równie dobrze jak nalcrom. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12557250
  • Nadmiernie pobudzone komórki tuczne w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów to praktycznie pewnik – ich zahamowanie może się przyczynić do zahamowania postępu w/w choroby – nalcrom może w tym pomóc. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943290 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17530709
  • Redukuje uszkodzenia tkanek spowodowanych jadem węży Calloselasma rhodostoma 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14602119
  • Komórki tuczne mogą powodować nieszczelność bariery krew-mózg – nalcrom może to powstrzymać. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26554724
  • Komórki tuczne pobudzają receptor 5-HT1A (odpowiedzialny za stymulacje nerwu trójdzielnego, zmniejsza uczucie zmęczenia jeśli jest w normie, odpowiedzialny za popęd seksualny, zwiększa dopaminę, zmniejsza odczuwanie bólu i substancję P i parę innych). 26)pl.wikipedia.org/wiki/Receptor_5-HT1A 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518679
  • Forskolina wykazuje lepsze działanie w przypadku napadów astmy niż nalcrom 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16749416
  • Blokuje HIF-1alfa(czynnik indukcji hipoksji) który wyzwala histaminę. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/81629
  • Może być bardzo pomocny w przypadku wrzodzejącego jelita 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6778911
  • Przeciwzapalne działanie nalcromu wynika z hamowania przeciwzapalnego białka Aneksyny A1 z komórek tucznych 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527056
  • Może być przydatny w przypadku marskości wątroby oraz jej zwłóknień gdyż hamuje hepatocyty oraz gwiaździste komórki wątroby 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26453959 33)czytelniamedyczna.pl/3269,komorki-gwiazdziste-jako-glowny-regulator-sygnalizacji-miedzykomorkowej-w-proces.html
  • Polepsza przepuszczalność jelit w sensie wzmacnia integralność śluzówki jelita 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26510713
  • Hamuje cytokiny zapalne w przypadku stanów zapalnych płuc 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222466
  • Zapobiega proliferacji komórek raka trzustki zatem wykazuje działanie antynowotworowe 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21963773
  • Jest blokerem kinazy syntazy glikogenu 3ß (GSK-3Beta) dzięki czemu wykazuje pozytywne działanie w przypadku cukrzycy i otyłości 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23784744
  • Zwiększa poziomy kaspazy 3 dzięki czemu dochodzi do apoptozy komórek rakowych 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23368763
  • Nalcrom zmniejsza poziomy amyloidu beta o 50% po tygodniu stosowania!(in vivo) Może mieć on zatem zastosowanie w przypadku choroby Alzheimera, w zespole Downa i naturalnie w autyzmie 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25468905
  • Po 6 miesiącach stosowania zwiększa poziomy hormonu wzrostu u dzieci. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9859903
  • Nalcrom hamuje symptomy endometriozy poprzez zahamowanie tryptazy(jeden ze składników komórek tucznych) oraz cytokiny zapalnej TNF alfa. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350008
  • Histamina może być wytwarzana w hipokampie podczas epilepsji – naturalnie nalcrom zahamuje jej wytwarzania hamując tym negatywne działanie histaminy na układ nerwowy. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25578265
  • Pełni funkcje protekcyjne w jelicie/żołądku względem alergenów diety(produktów diety które wywołują alergie) 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/112265
  • Nadaktywna cytokina IL-9 pobudza komórki tuczne 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378796
  • Niedotlenienie pobudza komórki tuczne.45) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949012

 

Podsumowanie:
Nalcrom to lek niezwykle pomocny w przypadku Autyzmu, Choroby Lesniowskiego-Crohna, Chlamydi Pneumoniae, IBD, IBS,Bartonelli, Yersinie,Boreliozie, w padaczce, Alzheimerze i możliwe ze w przypadku Helicobacter pylori. Używałbym z ostrożnością nie przesadzając z dawką – całkowite zahamowanie cytokin zapalnych może mieć nie ciekawe konsekwencje w przeroście np. Candidy.

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11417850
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12967589
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15187427
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15050425
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16595921
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14704234
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22470478
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17519581
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21254664
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19390482
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20389049
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27289241
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24367692
14, 15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2466315
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7532863
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408393
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17470698
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12391033
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2503242
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12557250
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943290
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17530709
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14602119
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26554724
26. pl.wikipedia.org/wiki/Receptor_5-HT1A
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23518679
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16749416
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/81629
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6778911
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527056
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26453959
33. czytelniamedyczna.pl/3269,komorki-gwiazdziste-jako-glowny-regulator-sygnalizacji-miedzykomorkowej-w-proces.html
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26510713
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28222466
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21963773
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23784744
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23368763
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25468905
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9859903
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350008
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25578265
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/112265
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378796
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12949012

Pyrantelum – lek przeciwpasożytniczy bez recepty i jego właściwości

Pyrantelum to lek przeciwpasożytniczy. Zainteresował mnie niedawno z tego względu, że chyba jako jedyny syntetyk jest dostępny w Polsce bez recepty(w zawiesinie). Tak samo cholestil – lek pobudzający żółć, który także jest polecany w przypadku brania leków przeciwpasożytniczych. Na co dokładnie działa pyrantelum i w jaki sposób?

  • Jest efektywny w przypadku glisty oraz nicieni Ancylostoma 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1243882 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25224788
  • Wykazuje dobre działanie w przypadku tęgoryjca 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/592453
  • Jest efektywny w przypadku nicieni Ascaridia galli/hookworm 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/951517 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1648131/?page=3
  • Pyrantelum wpływa na układ cholinergiczny(acetylocholina i acetylocholinoesteraza – odpowiedzialne za układ ruchowy jak i pamieć u człowieka i nie tylko) także osoby z Miastenią (Myasthenia Gravis) nie powinny przyjmować tego preparatu (wg.mnie zaawansowane przypadki boreliozy/bartonelli/mykoplazmy także nie chyba że bardzo krótko co zresztą się poleca w przypadku tego leku). 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC488607/?page=1
  • Działa na zasadzie porażenia mięśni pasożyta poprzez zmianę w przepływie wapnia w komórkach. Jako że jest antagonistą cholinergicznym pobudza receptory nikotynowe pasożyta co prowadzi do spastyczności, dzięki prawidłowo funkcjonującemu przewodowi pokarmowemu(tj.prawidłowej perystaltyce + odpowiednio pobudzonej żółci) wydalasz pasożyty, które w Tobie siedziały. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562016
  • Obecność pasożytów często powoduje anemię, tutaj przypadek człowieka (rzadki przypadek) gdzie tęgoryjec spowodował zawał serca 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880709
  • Przypadek glisty ludzkiej, która była w woreczku żółciowym pacjenta – wstrzyknięto mu pyrantel wprost do woreczka poprzez cewnik przezskórny – glista padla po 10minutach od wlewu. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20460851
  • Wykazuje dobre działanie przeciwko owsikom jednak jego podawanie trzeba powtarzać. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880239
  • U dorosłych nie obciąża nerek ani wątroby 11)journals.sagepub.com/doi/10.1177/000992287401300116
  • Ogólnie dużo badań jest na zwierzętach i pyrantelum wykazuje b.dobre działanie vs pasożyty odzwierzęce 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7258809
  • Po przeleczeniu glisty przy użyciu pyrantelum u dzieci wraca apetyt 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8893536
  • Wykazuje bardzo dobre(wręcz rewelacyjne – blisko 100%) działanie przeciwpasożytnicze przeciwko toksokarozie 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915389 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10384907
  • Pyrantelum działa synergicznie razem z metronidazolem przeciwko lamblii – w pojedynkę raczej te leki są cienkie w przypadku tego robala. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946968

 

Skutki uboczne pyrantelum poza tym co przeczytasz na ulotce

  • Wywołuje nieprawidlowości w plemnikach(pogarszając ich jakość – działa mutagennie). Zentel np.(inny syntetyk przeciwrobaczy) nie wykazuje takiego działania. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525915
  • Pyrantelum obciąża wątrobę wywołując jej krótkotrwałe negatywne i odwracalne zmiany(u dzieci 5-10 letnich, zapewne chodzi o krótkotrwałe pogorszenie się prób wątrobowych) 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2615709
  • Poza problemami neurologicznymi, gastrycznymi czy pogorszeniem prób wątrobowych pyrantelum może powodować proteinurie(białko w moczu) – także jest to niebezpieczny symptom problemów z nerkami. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21500989

 

Prawidłowe dawkowanie pyrantelum na podstawie badań klinicznych na ludziach

  • Wykazuje dobre działanie w przypadku włosogłówki. Dawkowanie jakie było używane w przypadku dzieci zainfekowanych włosogłówką i glistą to 15mg/kg 1x dziennie przez 3dni. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7444580
  • Dawkowanie może też wynosić od 10mg do 20mg/kg od 1 do 3 dni w zależności od pasożyta bytującego w danym organizmie 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6291355 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/629844

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1243882
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25224788
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/592453
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/951517
5. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1648131/?page=3
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC488607/?page=1
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562016
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16880709
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20460851
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12880239
11. journals.sagepub.com/doi/10.1177/000992287401300116
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7258809
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8893536
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915389
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10384907
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20946968
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525915
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2615709
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21500989
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7444580
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6291355
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/629844

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • Recenzja książki „Jak żyć z KPU – kryptopirolurią”
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk