Miesięczne archiwum: Kwiecień 2017

Zaparcia i problemy z wypróżnianiem się – przyczyny zaburzonego pasażu jelitowego

Zaparcia i problemy z wypróżnianiem się – przyczyny zaburzonego pasażu jelitowego to temat dość obszerny, gdyż ich przyczyną może być chociażby wiele leków poczynając od przeciwbólowych, przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych ,zawierających wapń czy glin aż po preparaty żelaza, leki opioidowe, leki na nadcisnienie i inne. Zaparcia przeważnie połączone są z bólem i dużym wysiłkiem podczas wypróżnień. Innymi problemami , które mogą się podczas tej dolegliwości pojawić to mdłości, utrata łaknienia, zawroty głowy, odbijanie czy wzdęcia.  Niekiedy, zwłaszcza przy uporczywych zaparciach, można obserwować na stolcu domieszkę śluzu, który powstaje na skutek podrażnienia błony śluzowej jelita. Jakie są inne przyczyny zaparć niż leki?Jak sobie z nimi poradzić?

 

Co przeciwdziała zaparciom czyli innymi słowy co można zastosować na zaparcia z naturalnych produktów?

  • Probiotyczna bakteria B.animalis spp. lactis polepsza trawienie i poprawia problemy z układem trawiennym u ludzi 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19236549 2)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3171707/
  • Probiotyczna bakteria L.reuteri pomaga w przypadku zaparć oraz polepsza naturalne ruchy jelit powodując zwiększoną ilość wypróżnień u dorosłych jak i u małych dzieci 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531996 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542295
  • Probiotyczna bakteria B. longum ssp. infantis redukuje stany zapalne jelit, zmniejsza ból/dyskomfort w dole brzucha, przelewania i polepsza ruchy jelit u osób które mają z nimi problem (zwłaszcza w IBS/IBD). 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4997396/6) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19367213 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16863564
  • Probiotyczna bakteria S.boulardii niweluje problem z przeciekającym jelitem zwłaszcza u osób z chorobą Crohna jednak redukuje on ilość wypróżnień – przeładowanie tym dobrym grzybkiem(z tego co pamiętam jego populacja nie powinna przekraczać 0.5% a przy codzienniej suplementacji bardzo łatwo tą wartość przekroczyć) może doprowadzić do upośledzenia ruchów jelit. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8465554
  • Probiotyczna bakteria B.coagulans polepsza ruchy jelit i wypróżnienia się w przypadku osób z zaparciami. Redukuje przelewania się, wymiotowanie, biegunki, bół podbrzuszny – bardzo pomocny w IBS/IBD. Ponadto olej mineralny(specjalny na zaparcia a nie samochodowy!) wraz z B.coagulans efektywnie poprawia naturalne ruchy jelit i wypróżnianie się u osób z zatwardzeniem. Ta kombinacja jest bezpieczna u stosowania u dzieci bez skutków ubocznych(ważne aby dziecko takiego oleju nie wdychalo tylko spożyło). 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25338680 10)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4769834/ 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20140275 12)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3724383/ 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19332970 14)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4129566/
  • Probiotyczna bakteria B.longum – zmniejsza ból w dole brzucha, przelewanie, polepsza perystaltykę jelit u ludzi z IBS. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4997396/
  • Probiotyczna bakteria L.casei przynosi ulgę w przypadku nieregularnych wypróżnień u pacjentów z problemami gastro. Zmniejsza stopień zaparć i poprawia stan w przypadku biegunek. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24621348
  • Probiotyczna bakteria L.reuteri pomaga przy zaparciach, zwiększa ilość wypróżnień z 3.89 do 5.28 u ludzi z zaparciami oraz zmniejsza ilość biegunek u dzieci. (już przy 100 milionach cfu tej bakterii) 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531996 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542295 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15629974
  • Kofeina znacznie zwiększa ilość wypróżnień, tak samo jak i płatki owsiane.
  • Imbir jest regulatorem wypróżnień 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24262066
  • Palmitoylethanolamide (PEA) normalizuje ruchy jelit w IBS u myszy 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24818658
  • Siarczan magnezu dodany do wodu zmniejsza ilość zaparć i twarde stolce 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24342746
  • Akupunktura i moxibucja(zerknij na google co to jest – klawa sprawa 😉 ) przywracają normalne wypróżnienia u pacjentów po operacji. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23967636
  • Ekstrakt z kiwi (w formie preparatu Kivia powder zawierającego Zyactinase) przez 4 tygodnie wykazuje lekkie zwiększenie się perystaltyki jelit oraz redukcje bóli podbrzusza. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23758673 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25931419
  • Spożycie cykorii, brokuł i (o rety – tego nie polecam ale też nie odradzam) produktów pełnoziarnistych poprawia zaparacia po 2-4tygodniach. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25853105
  • Ocimum kilimandscharicum nazywana także Kamphor Basil (Bazylia kamforowa?) – wykazuje działanie przeciwbiegunkowe, spowalniając pasaż jedzenia przez jelita. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23603195
  • Kolendra/Olejek z kolendry może zmniejszyć ilość wypróżnień związanych nadpobudliwością/stresem 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26911626
  • Mniszek pospolity(Taraxacum officinale), Hipericum perforatum(Dziurawiec zwyczajny), Melissa officinaliss, Calendula officinalis(Nagietek lekarski) i Fenkuł włoski(Foeniculum vulgare) – działają na stan zapalny jelita grubego powodując tym samym po jakimś czasie możliwość noromalnego codziennego wypróżniania się. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7336706
  • Stosowanie izomalto-oligosacharydów(w postaci suplementu) poprawia funkcje jelitowe, zwiększa poziomy bifidobacteria,lactbocailli i bacteroides a zmniejsza ilości bakterii clostridia oraz wzrasta wydalanie acetatu i propionatu. Masa kału która wcześniej była bardzo sucha zrobiła się bardziej mokra(o 24%). Izomalto-oligosacharydy w połączeniu z niską podażą błonnika polepsza mikroflore jelit oraz ich perystaltykę u ludzi z zaparciami. Niestety po odstawieniu (testowano 4 tygodnie 10gram dziennie) wszystko wraca do stanu poprzedniego….30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20624673 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11294172
  • Żucie gumy do żucia z xylitolem zwiększa perystaltykę jelit 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26121546 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906657
  • konjac glucomannan – jest to suplement diety, ekstrakt z glukomannanu – po prostu błonnik pozyskany z rośliny o nazwie amorphophallus konjac. Wspiera prawidłowe przesuwanie się treści jelitowej. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18460488
  • Kapsaicyna zwiększa przeusowanie się treści jelita. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20079916
  • Woda z siarczanem magnezu i siarczanem sodu polepsza konsystencje kału oraz zwalcza problemy z zaparciami 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26582579
  • Capromerelin to syntetyk który pomaga w zaparciach w przypadku uszkodzenia rdzenia kręgowego(w sensie że uszkodzenie rdzenia spowodowało brak kontroli nad mięśniami/nerwami odbytnicy – spotkałem się już z takim przypadkiem)37) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21625243
  • Pędy bambusa polepszają funkcjonowanie jelit(tj.prawidłowy pasaż pokarmu) 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19285833
  • Lunicerae Japonicae(Wiciokrzew japoński) przyspiesza pasaż jelitowy lepiej niz takie leki jak domperidone czy antagoniści receptora dopaminowego 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=5-ht3+antagonist+herb
  • Mieszanki ziół chińskich o nazwie Dai-ken-chu-to i Keish-bukuryo-gan są bezpieczne i zwiększają perystaltykę jelit u osób po operacjach 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15783004
  • Rzucie gumy przywraca prawidłową pracę jelit po cesarskim cięciu 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19523094
  • Olej rycynowy pomaga w przypadku zaparć 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21168117
  • Ziołowa kombinacja chińskich 6 ziołek o nazwie CCH1 w ktorej skład wchodzą Chinese rhubarb (Rheum palmatum), Asian ginseng (Panax ginseng); ginger (Zingiber officinale), Lukrecja (Glycyrrhiza uralensis); atractylodes (Atractylodes macrocephala) i Sichuan aconite (Aconitum carmichaelii) stosowana przez kilka tygodni jest efektywna w przypadku zaparć 43)cms.herbalgram.org/herbclip/434/081114-434.html?ts=1485510571&signature=90cccedc592e34742a0cd4d620261a2c online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/acm.2010.0150
  • Bromelina(substancja zawarta w ananasie dostępna jako ekstrakt/suplement diety) pomaga w pooperacyjnej niedrożności jelit.
  • Liście z drzewa(ekstrakt) Calpurnia aurea zapobiegają biegunce i mają działanie bakteriobójcze 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23351272
  • Inulina powoduje, że stolce stają się bardziej miękkie i wzrasta ilość wydalanego kału(także poprawia ogólną perystaltykę jelit)45) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215195
  • Bifidobacterium breve polepsza częstotliwość wydalania stolca u dzieci i niweluje problemy zaparć. Ponadto wpływa na polepszenie się konsystencji kału, zmniejsza liczbę epizodów nietrzymania moczu i niweluje bół podbrzuszny. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21345213
  • Lactobacillus brevis z laktoferyną(w postaci tabletki dojelitowej) zwiększają ilość dobrych bakterii bifidobacterium oraz promują lepszą pracę jelit. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612262
  • Zarówno niskie jak i wysokie natężenia elektro-akupunkty zwiększają częstotliwość wypróżnień stolca, poprawia problemy związane z niepokojem i depresją. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25318892
  • Melatonina wpływa na powstrzymanie biegunki wywołąnej stresem czy też wysokim poziomem serotoniny 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16185314
  • Zielone banany(niedojrzałe) przeciwdziałają biegunkom(zapewne chodzi o zwiększenie wytwarzania maślanu przez komórki które karmi oporna skrobia zawarta w takich bananach) 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19828902 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25046686
  • Korzeń omanu japońskiego ( Inula japonica) (tego ogólnie dostępnego w PL też sie nada!) – efektywnie poprawia pasaż jelitowy, bardzo dobrze nadaje się w przypadku cukrzyków cierpiących na zaparcia. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20564501
  • Produkty o wysokiej zawartości kakao polepszają funkcjonowanie jelit. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22512838

 

Przyczyny problemów z wypróżnieniami:

  • Serotonina odgrywa ważną rolę w układzie nerwowym jelita w którym kontroluje przepływ materiału pokarmowego. Zwiększony jej poziom powoduje zwiększony pasaż jelitowy, który przyczynia się do bólu, przelewań i biegunek u osób z zespołem jelita drażliwego. Naturalnie jej za mały poziom może przyczyniać się do problemów z prawidłowym pasażem pokarmu przez jelito.54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22679908
  • VIP jest to hormon jelitowy, który stymuluje ruchy jelit i może wywoływać wodniste biegunki jeśli jest jego zbyt duże natężenie w elitach. Za małe jego poziomy prawdopodobnie będą wpływały na zaparcia. 55)med.unc.edu/ibs/files/educational-gi-handouts/IBS%20and%20Hormones.pdf
  • Peptyd Linaclotide – aktywuje nerony motoryczne w jelitach przez co zwiększa się pasaż jedzenia w jelitach co promuje poprawę ruchu jelit. 56)en.wikipedia.org/wiki/Linaclotide
  • Receptor 5-HT może zwiększać ilość wypróżnień a jego antagoniści zapobiegając wytworzeniu 5HTP które z kolei sprzyja częstszym wypróżnieniom. Innymi słowy mówiąc 5HTP (za dużo) może powodować za częste wypróżnienia i jego blokowanie poprzez antaganistów receptora 5HT może temu zapobiec. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1082180258)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21875301
  • Dieta uboga w błonnik powoduje zaparcia. 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25616061
  • Stosowanie stymulatorów hormonu greliny może być pomocne w leczeniu zaparć(zwiększa ją cynk, kurkumina ,oleje rybne i oporna skrobia). 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036253 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22842192 62)ajcn.nutrition.org/content/82/3/559.full63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25616061 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24304447. Hormon ten jeśli jest pobudzany zwiększa szybkość pasażu jelitowego. Używanie agonistów Ghreliny(czyli aktywatorów) tego hormonu pobudza wydalanie kału u osób po operacjach(zakładam, że środki znieczulające tak samo jak morfina hamują perystaltykę jelit stad problemy z wypróżnianiem się). 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527561 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16461559
  • Antagoniści receptora serotoninowego(5HT7) zapodbiegają rozwolnieniom/biegunkom spowodowanych stresem. Wiedz że zahamowanie tego receptora hamuje stany zapalne w jelitach oraz relaksuje mieśnie jelit(jeśli są napięte). Naturalnym(i jedynym jaki znalazłem) blokerem receptora 5-HT(7) jest tarczyca bajkalska. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26647382 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23554310 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21424680 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12713409
  • Antagoniści receptora 5-HT(3) hamują biegunki/luźne stolce(wypróżnienia spowodowane stresem – inaczej sraczkę).
  • Zastosowanie antagonistów receptora dopaminowego D1 oraz D2 zwiększa/przyspiesza defekacje(naturalnie wysokie poziomy dopaminy są często problemem np. u Autystów w przebiegu infekcji bakteryjnych). 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9925183
  • Blokery/antagoniści receptora 5-HT3 takżę hamują sraczkę wywołaną przez stres. Naturalnymi antagonistami receptora 5-HT jest boldine(Boldyna – alkaloid) oraz mentol. Boldyna to alkaloid pochodzenia roślinnego, który zwiększa wydzielanie i przepływ żółci (działanie żółciotwórcze i żółciopędne) oraz wydzielanie soku żołądkowego. Boldyna jest także skutecznym przeciwutleniaczem.72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15259496 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24708203
  • Zmniejszenie pasażu jelitowego redukuje efektywną fermentację węglowodanów i prowadzi do obniżonej produkcji kwasów krótkołańcuchowych(SCFA), kwasu octowego, propioinowego i maślanu z czego maślan to źródło energi dla kolonocytów(komórki nabłonka jelitowego). Przyspieszony pasaż jelitowy to zwiększona produkcja energii w organizmie. Maślan jest produkowany w 2 krotnie większej ilości jeśli pasaż jelitowy pożywienia jest szybki(w porównaniu do pasażu powolnego)(teraz już wiesz od czego między innymi zależy tzw. szybka przemiana materii). Jeśli stosunek pomiędzy kwasem octowym i propionikowym to 2:1 to oznacza to wolny pasaż pożywienia w jelitach. Obniżenie stosunku octan/priopionian prowadzi do zaburzenia gospodarki lipidowej oraz do chorób sercowo-naczyniowych. W związku ze wzrostem maślanu rośnie także poziom NADH/NAD+ oraz poziomy energii(ATP) w jelitach. Brak tej energii prowadzi do wzrostu komórkowego stresu oksydacyjnego. NAC(n-acetyl cysteina) redukuje stres oksydacyjny skutkujący uszkodzeniem DNA w segmentach jelita. Także należy koniecznie unikać zaparć i przywrócić prawidłowy i w miarę szybki pasaż pożywienia przez jelita, aby zachować zdrowie… 74)gastroenterologia-praktyczna.pl/a2101/Udzial-kwasu-maslowego-w-etiopatogenezie-i-leczeniu-nieswoistych-zapalen-jelit.html 75)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5038884/
  • CRH stymuluje wydzielanie 5-HT a to pobudza wypróżnianie się poprzez receptor 5-HT3 (także wszystkie zaburzenia prowadzące do nadmiernego pobudzenia CRH) 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612262
  • Problemy z włóknami kolagenowo-elastynowymi 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26704002
  • Stan zapalny jelita grubego może powodować zaparcia 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7336706 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26861636
  • Za problem z wypróżnianiem się odpowiada międzyinnymi iNOS (zwiększane międzyinnymi przez zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaB).
  • Uszkodzenia rdzenia kręgowego powodują brak kontroli nad wypróżnianiem się 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17438568
  • Zerwane/uszkodzone nerwy miednicy 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26218221
  • Węgiel aktywny(drzewny) w dużych dawkach może spowodwać zaparcia – Lactobacillus fermentum Suo ma działanie przeciw zaparciom. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25464378
  • Tapeworm(pasożyt) obniża perystaltykę jelit co może być przyczyną SIBO. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277428

 

Jakie choroby i problemy zdrowotne powodują zaparcia i problemy z wypróżnianiem się?

  • Problemy z wypróżnianiem się zwiększają ryzyko choroby Parkinsona 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21719744
  • Problemy z wypróżnianiem się zwiększają napady astmy 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503411
  • Problem z wypróżnianiem się zwiększa 2 krotnie ryzyko raka woreczka żółciowego 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15298731
  • Zaparcia powodują powstawanie polipów 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19952483

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19236549
2. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3171707/
3, 17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25531996
4, 18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542295
5, 15. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4997396/
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19367213
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16863564
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8465554
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25338680
10. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4769834/
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20140275
12. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3724383/
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19332970
14. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4129566/
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24621348
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15629974
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24262066
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24818658
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24342746
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23967636
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23758673
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25931419
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25853105
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23603195
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26911626
29, 78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7336706
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20624673
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11294172
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26121546
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906657
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18460488
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20079916
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26582579
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21625243
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19285833
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=5-ht3+antagonist+herb
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15783004
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19523094
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21168117
43. cms.herbalgram.org/herbclip/434/081114-434.html?ts=1485510571&signature=90cccedc592e34742a0cd4d620261a2c online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/acm.2010.0150
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23351272
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17215195
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21345213
47, 76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9612262
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25318892
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16185314
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19828902
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25046686
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20564501
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22512838
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22679908
55. med.unc.edu/ibs/files/educational-gi-handouts/IBS%20and%20Hormones.pdf
56. en.wikipedia.org/wiki/Linaclotide
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10821802
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21875301
59, 63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25616061
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24036253
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22842192
62. ajcn.nutrition.org/content/82/3/559.full
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24304447
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23527561
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16461559
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26647382
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23554310
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21424680
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12713409
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9925183
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15259496
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24708203
74. gastroenterologia-praktyczna.pl/a2101/Udzial-kwasu-maslowego-w-etiopatogenezie-i-leczeniu-nieswoistych-zapalen-jelit.html
75. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5038884/
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26704002
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26861636
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17438568
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26218221
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25464378
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9277428
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21719744
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503411
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15298731
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19952483

L-teanina – aminokwas z zielonej herbaty o nadzwyczajnych właściwościach

L-teanina to aminokwas, który występujący naturalnie w liściach zielonej herbaty, a śladowe jej ilości można znaleźć np. w podgrzybku brunatnym (Xerocomus badius) czy też  innych grzybach. Jej właściwości rozluźniające i znoszące napięcie nerwowe, wspomagające koncentrację i procesy uczenia się, są znane od dawna ale co tak na prawdę powoduje l-teanina poza w/w działaniami?

 

L-teanina a układ odpornościowy

  • Hamuje stany zapalne poprzez zahamowanie ICAM-1/NFKappaB i cytokiny IL-33 oraz zmniejsza degranulacje komórek tucznych w nadaktywnym nerwie pęcherzowym(podawana 2x dziennie)(jest to bardzo przydatne w przypadku alergików). Ponadto hamuje apoptoze i autofagię u szczurów, które miały pobudzony nerw pęcherza poprzez Substancję P(to czynnik zwiększający stany zapalne, pobudzany między innymi przez Clostridię Difficile). 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26828717
  • Zmniejsza stany zapalne w płucach astmatyków. 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27908701
  • Obniża COX-2(czyli może działać podobnie do leków NSAID takich jak aspiryna) 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24762604
  • Zmienia balans układu odpornościowego z Th2/Th1 na Th1/Th2 co oznacza, że na pewno polepszy stan zdrowia osób z alergiami i możliwe ze z astmą(u nich jest przeważnie dominacja układu limfocytów th2). Zwiększa poziomy dopaminy oraz 5-hydroxytroptaminy. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26922362
  • Uczucie zimna(często występuje u kobiet) jest schorzeniem wywoływanym przez wirusy. Podawanie theaniny może temu zapobiec (w badaniu podawano 2x 490mg dziennie). 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22331996
  • Hamuje TGF beta 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852135
  • Hamuje cytokinę zapalną TNF alfa 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25925964
  • Zwiększa wytwarzanie się interferonu gamma oraz Limfocytów T gammadelta(są jeszcze alfabeta które inaczej rozpoznają antygeny niż gammadelta). L-teanina zwiększa proliferację limfocytów T gammadelta. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18156395
  • Może powstrzymać alergie. Obniża poziom immunoglobuliny IgE oraz wytwarzanie histaminy z komórek tucznych. 9)link.springer.com/article/10.1007%2Fs00726-011-0847-9 researchgate.net/publication/311096358_Inhibitory_effects_of_L-theanine_on_airway_inflammation_in_ovalbumin-induced_allergic_asthma

 

Najróżniejsze choroby w których l-teanina może pomóc

  • Po 8 tyg. suplementacji wykazuje pozytywne działanie w przypadku zaburzeń snu, depresji czy niepokoju u osób z zaburzeniami depresyjnymi. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27396868 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21425373
  • L-theanina pomaga w przypadku problemów ze snem u schizofreników najprawdopodobniej poprzez ustabilizowanie systemu glutaminergicznego(glutaminian+glutamina). 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896423
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne podrażniają jelita (jeśli są stosowane dłużej niż parę dni) i powodują krwawienia. L-teanina leczy podrażnienia jelit spowodowane syntetykami przeciwzapalnymi oraz hamuje substancje zapalne COX-1 i COX-2 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24981317
  • Może zredukować ilość ataków padaczki. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23324588
  • Bardzo pomocna w przypadku Alzheimera(może blokować akumulacje amyloidu beta poprzez wpływ na białko SH-SY5Y) oraz wspomaga pamięć. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19766184 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24710686
  • Pochodne teaniny hamują wzrost raka płuc(i napewno też innych nowotworów) in vitro i in vivo poprzez blokowanie ścieżki EGFR/VEGFR-Akt/NFKB. 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25138052
  • Reguluje ciśnienie krwi podczas stresu 18)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428023/ 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23107346
  • Polepsza sen u osób z ADHD (dawka 400mg dziennie) 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22214254
  • Podnosi poziomy serotoniny, dopaminy oraz GABA w mózgu – jeśli tak faktycznie jest, jest to dla mnie topowy suplement dla dzieci z autyzmem i coś,czego nie powinny używać dzieci z zespołem downa(tam jest przeważnie nadmiar GABA) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9566605

 

 Działanie neuroprotekcyjne l-teaniny

  • Zwiększa poziomy glutationu w mózgu w momencie wysokiego stresu oksydacyjnego i neurotoksyczności. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698535
  • Działa neuroprotekcyjnie w przypadku Choroby Parkinsona. Zwiększa GDNF(jest to czynnik wzrostu nerwów pochodzenia mózgowego). 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18452993
  • Podczas chronicznego stresu zostają zaburzone zdolności kognitywne oraz wzrasta stres oksydacyjny w organizmie, poziomy kortyosteronu i katecholamin zostają zaburzone. L-teanina odwraca wszystkie w/w procesy spowodowane stresem dzięki czemu można przyjąc, że pełni funkcje protekcyjne względem chronicznego stresu. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23395732 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16930802
  • Pełni funkcje protekcyjną względem komórek siatkówki oka 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26687755
  • Chroni przed neurotoksycznością glutaminianu co jest zdecydowanie potrzebne w niektórych przypadkach Stwardnienia Rozsianego 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23097345
  • Redukuje peroksydację lipidów w mózgu 29)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428023/
  • L-theanina zwiększa poziomy Acetylocholinoesterazy(może to być dobra opcja dla osób z przewlekłymi fascykulacjami), obniża poziomy tlenku azotu, zwiększa poziomy antyoksydantów. Ochrania architektóre mózgu narażoną na neurotoksyczność(substancji z zewnątrz) 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26826962
  • Jak już wcześniej wspomniałem hamuje apoptozę zmieniając stosunek białek odpowiedzialnych za życie komórki (Bax/Bcl2) także napewno nie nadaje się ta substancja w czasie nowotworów gdzie stosunek Bax/Bcl2 powinien być odwrotny tj.powinno być promowane hamowanie Blc2 a zwiększanie Bax. Kadm aktywuje ścieżkę PI3k/Akt co także powinno być hamowane w czasie nowotworów – l-theanina hamuje toksyczność kadmu. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26164708
  • Przywraca prawidłowe poziomy uprzednio obniżonych enzymów antyoksydacyjnych SOD(dysmutaza nadtlenkowa), GSH(glutation), CAT(katalaza) i SDH(succinate dehydrogenase). 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24325390
  • Ochrania przed neurotoksycznością aluminium(metal ten powoduje zmiany patalogiczne w korze mózgowej,móżdżku i hipokampie). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24654859
  • L-teanina jest słabym antagonistą receptorów NMDA, działa hamująco na wydzielanie glutaminianu i może nieznacznie obniżać poziom tego neuroprzekaźnika 34) Kimura, K., Ozeki, M., Juneja, L. R., & Ohira, H. (2007). l-Theanine reduces psychological and physiological stress responses. Biological Psychology, 74(1), 39-45.

 

Inne właściwości l-teaniny

  • Wraz z innymi substancjami zawartymi w zielonej herbacie(wykazuje synergizm) polepsza jakość spermy 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2690246
  • Ochrania wątrobe przed jej alkoholowym stłuczeniem poprzez wzmocnienie działania enzymów antyoksydacji 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22019691 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22583898
  • Redukuje ‚efekt nagrody’ który występuje po dostarczeniu nikotyny. Hamuje nadmiernie pobudzone receptory acetylcholiny nikotynowej(nAChR), które zostały pobudzone przez nikotynę. Może to wspomóc walkę z nałogiem palenia. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23233221
  • Pobudza ścieżkę ERK/eNOS co porwadzi do zwiększonej produkcji tlenku azotu wpływając tym samym na zdrowie układu kardiologicznego. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22819553
  • Osłabia symptomy odstawienia opioidów(np.morfiny). 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22935630
  • Pobudza mózgowy czynnik wzrostu nerwów (BDNF) w hipokampie oraz receptory NMDA 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21861094
  • Obniża kortyzol zwiększając DHEA 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617527
  • Działa synergicznie z kofeiną – 97mg l-teaniny i 40mg kofeiny znacząco poprawia koncentrację uwagi, podnosi wydajność poznawczą, niweluje zmęczenie i delikatnie stymuluje układ nerwowy. 43)Einöther, S. J. L., Martens, V. E. G., Rycroft, J. A., & De Bruin, E. A. (2010). l-Theanine and caffeine improve task switching but not intersensory attention or subjective alertness. Appetite, 54(2), 406-409.
  • Wykazuje działanie przeciwlękowe. Może być bardzo pomocna w przypadku schizofrenii 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15378679 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21208586
  • Kofeina plus teanina (działając synergicznie) polepszają funkcje kognitywne i zwiększają wydajność organizmu. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18681988
  • Stosowana nawet w wysokich dawkach nie wykazuje żadnych skutków ubocznych. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16759779
  • Redukuje trójglicerydy we krwi 48)iv.iiarjournals.org/content/18/1/55.long
  • Może zmniejszyć wagę ciała i ilość spożywanych pokarmów 49)iv.iiarjournals.org/content/18/1/55.long

 

Dawkowanie l-theaniny

Moja propozycja dawkowania dla dzieci autystycznych i tych, którzy mają ciągłe problemy żołądkowo-jelitowe. 50mg – 2x dziennie przez 5dni a następnie 100mg 3x dziennie(jeśli reakcja na 50mg jeśli nic negatywnego się nie dzieje). Dla dorosłych to samo tylko po po 5dniach dawek 100mg przejść na 2-3x 200mg.

 

Jaką l-theanine mogę polecić?

Wersje 100mg która można łatwo podzielić na pół ewentualnie wziąć podwójną dawkę, która zawiera dodatkowo zieloną herbatę ale bez kofeiny(ważny w przypadku młodych osób) można kupić tutaj  lub czystą l-teaninę stad

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26828717
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27908701
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24762604
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26922362
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22331996
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25852135
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25925964
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18156395
9. link.springer.com/article/10.1007%2Fs00726-011-0847-9 researchgate.net/publication/311096358_Inhibitory_effects_of_L-theanine_on_airway_inflammation_in_ovalbumin-induced_allergic_asthma
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27396868
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21425373
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25896423
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24981317
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23324588
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19766184
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24710686
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25138052
18, 29. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4428023/
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23107346
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22214254
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17182482
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9566605
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27698535
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18452993
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23395732
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16930802
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26687755
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23097345
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26826962
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26164708
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24325390
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24654859
34. Kimura, K., Ozeki, M., Juneja, L. R., & Ohira, H. (2007). l-Theanine reduces psychological and physiological stress responses. Biological Psychology, 74(1), 39-45.
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2690246
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22019691
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22583898
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23233221
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22819553
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22935630
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21861094
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21617527
43. Einöther, S. J. L., Martens, V. E. G., Rycroft, J. A., & De Bruin, E. A. (2010). l-Theanine and caffeine improve task switching but not intersensory attention or subjective alertness. Appetite, 54(2), 406-409.
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15378679
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21208586
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18681988
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16759779
48, 49. iv.iiarjournals.org/content/18/1/55.long

Paciorkowiec Streptococcus oralis – dobry znajomy streptococcus mutans

Streptococcus oralis to paciorkowiec, bakteria gram dodatnia, która zasiedla bezzębną część jamy ustnej(np. u noworodka), a w momencie pojawienia się zębów przylega do ich powierzchni gdzie tworzy biofilm bakteryjny. Posiada w sobie autoinduktor-2(Al-2) co jest czynnikiem, dzięki któremu porozumiewa się z innymi bakteriami(tzw.komunikacja kworum – quorum sensing) przez co wytwarza biofilm bakteryjny(który powoduje po jakimś czasie próchnicę). Czynnik ten syntetyzowany jest przez enzym LuxS. Co jeszcze wiadomo o tej bakterii? Co wpływa na jego namnażanie się?1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22493304 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15870324

 

Podstawowe informacje o paciorkowcu Streptococcus oralis

  • S.oralis z candidą działają synergicznie i zwiększają inwazję Candidy albicans. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27190184 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22104105
  • Fluor z pasty do zębów powszechnie dostępnych kompletnie nie ziała na S.oralis 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27643392
  • Problemy ze streptococcusem oralisem mają kobiety z PCOS (podejrzewam, że to ze względu na wysoki poziom cukru/insuliny we krwi). 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25232962
  • S.oralis i S.mitis zwiększają szybkość gojenia się ran w jamie ustnej o 15% w ciągu 24h. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25995981

 

Co powoduje paciorkowiec streptococcus oralis poza próchnicą zębów?

  • W rzadkich przypadkach może spowodować lewostronny niedowład połowiczny (porażenie mięśniowe). W tym przypadku wykryto go w płynie mózgowo-rdzeniowym. W innym przypadku spowodował ropnia mózgu 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/161595309) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24713909
  • Powodują zapalenie wsierdza zwłaszcza w przypadku uszkodzonych zastawek serca co prowadzi do zastoinowej niewydolności serca. 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23413961
  • Rozkłada/dezaktywuje immunoglobuline IgG do swojego wzrostu 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7870469
  • Wytwarzając h2o2 powoduje zahamowanie działania układu odpornościowego(hamuje makrofragi i zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaBeta). 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28202416

 

Co zwalcza paciorkowca streptococcus oralis?

  • Bakterie z grupy lactobacillus hamują osadzanie się streptococcus oralis oraz formowanie przez niego biofilmu. 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2710212714)postepyfitoterapii.pl/wp-content/uploads/2016/02/pf_2015_223-236.pdf
  • Olej z czarnuszki wykazuje b.dobre działanie vs streptococcus oralis15) postepyfitoterapii.pl/wp-content/uploads/2016/02/pf_2015_223-236.pdf
  • Lactobacillusy hamują tworzenie się biofilmu przez S.mutans i s.oralis. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28193570
  • Nanosrebro prawdopodobnie działa na s.oralis 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22879961 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9002839
  • Ksylitol redukuje streptoccocusy w jamie ustnej 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21311610 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21196732
  • Mukdenia rossa(Aceriphyllum rossii ) to kwiat ogrodowy, z którego nalewka wykazuje działanie antybakteryjne względem s.oralis, s.sobrinus, s.salivarius i s.mutans. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492245
  • Jogurty z probiotycznymi bakteriami dość dobrze radzą sobie z streptococcusem oralisem(nieco mniej niż 50% zostaje zabitych podczas spożywania takiego jogurtu). 
  • Herbata oolong (ekstrakt) powstrzymuje przyleganie streptococcusów do powierzchni zębów czy tkanek w jamie ustnej. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10529529
  • Pyrostegia powabna(Pyrostegia venusta ) to krzew/kwiat z którego nalewka hamuje S.mutans, Candide albicans i bardzo możliwe że i oralisa(s.mutans są cięższe do zwalczenia niż oralis) 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27279710
  • Miód(nie jest napisany jaki) rewelacyjnie hamuje streptococcusa anginosus i oralisa. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9508952
  • Olejek kopaiwa(Copaiba Oil) wykazuje działanie antybakteryjne na wszystkie bakterie z grupy Streptococcus w jamie ustnej. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27386004
  • Libidibia ferrea/Caesalpinia ferrea to drzewo z którego nalewka alkoholowa wykazuje właściwości antybakteryjne vs streptococcus oralis i mutans 26)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3912047/
  • Goździkowiec jednokwiatowy – redukuje biofilm bakteryjny w jamie ustnej 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27652698 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22010405
  • Diclinanona calycina oraz Lacmellea gracilis – rośliny z Ameryki Południowej które wykazują dobre właściwości antybakteryjne względem S.oralis. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18368234
  • Lactobacillus fermentum ACA-DC 179 wykazuje działanie antybakteryjne vs s.oralis. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18077037
  • Propolis wykazuje działanie bakteriobójcze względem strep mutans, oralis i gronkowiec złocisty jak i również vs pałeczka ropy błękitnej. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802316 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26106649
  • Siarkowodór jest zabójczy dla streptococcus oralis i jego biofilmu jednak jego efektywność zależna jest od poziomu glutationu w komórkach. 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26801579
  • Guma do żucia zbiera bakterie z jamy ustnej dzięki czemu jest to łatwy sposób pozbycia się ich. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25602256
  • Czerwone wino wykazuje działanie antybakteryjne względem F.nucleatum i S.oralis. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24773294
  • Croton nepetaefolius oraz Euphorbia (Jing Da Ji) to rośliny, które mają w sobie substancje hamujące wytwarzanie biofilmu bakteryjnego przez bakterie z grupy streptococcus takich jak mutans, salivarius, oralis, sobrinus, sanguinis czy mitis. 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119044
  • Sok z żurawiny hamuje przyleganie bakterii (nie tylko w jamie ustnej ale też i np.w drogach moczowych) jak i formowanie biofilmu bakteryjnego przez streptococcusy oraz e.coli. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15107065
  • Ekstrakt z rozmarynu(w formie nalewki) hamuje wzrost s.mutans i oralis

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22493304
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15870324
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27190184
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22104105
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27643392
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25232962
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25995981
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16159530
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24713909
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23413961
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7870469
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28202416
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27102127
14. postepyfitoterapii.pl/wp-content/uploads/2016/02/pf_2015_223-236.pdf
15.  postepyfitoterapii.pl/wp-content/uploads/2016/02/pf_2015_223-236.pdf
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28193570
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22879961
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9002839
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21311610
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21196732
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492245
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10529529
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27279710
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9508952
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27386004
26. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3912047/
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27652698
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22010405
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18368234
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18077037
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27802316
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26106649
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26801579
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25602256
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24773294
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22119044
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15107065

Meningokoki i gonokoki czyli Neisseria meningitidis i sepsa oraz gonorrhoae i rzeżączka

Meningokoki (do których należy Neisseria meningitidis, dwoinka zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych) jest to gram negatywna bakteria, wywołującą zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i posocznicę / sepse (tzw.choroba meningokokowa), jak i także  zapalenie płuc, zapalenie stawów, zapalenie ucha środkowego, zapalenie nagłośni, zapalenie osierdzia i wsierdzia, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie spojówek, zapalenie gardła i inne. 1)karger.com/Article/Abstract/324008 Do zakażenia dochodzi przez bezpośredni kontakt lub drogą kropelkową na odległość do 1 m.
Bezobjawowych jest ok. 10% przypadków. Szczepy izolowane od nosicieli zazwyczaj nie są patogenne. Choroba występuje tylko u 1 na 1000–5000 osób, u których doszło do kolonizacji nosogardła.

 

Co sprzyja infekcji meningokokami?

Czynnikami sprzyjającymi zachorowaniu są przeważnie choroby autoimmunologiczne (dominacja limfocytów th2) czy też leczenie immunosupresyjne zatem ogólno pojęte osłabienie układu odpornościowego(niskie limfocyty th1). Dodatkowy czynnik ryzyka stanowi poprzedzająca infekcja dróg oddechowych, czynne i bierne palenie papierosów czy też infekcja wirusem HIV.  Zapadalność na inwazyjną chorobę meningokokową w Europie waha się od 0,1/100 000 mieszkańców (Rumunia) do 9,3/100 000 ­(Irlandia) . W ostatnich latach zapadalność na tą chorobę meningokokową w Polsce wynosiła w Polsce mniej niż 10 osób/100 000 mieszkańców(także straszenie meningokokami (i szczepionkami) w Polsce jest totalnie bezzasadne – więcej osób potknie się o nierówne płyty chodnikowe i umrze niż zaliczy zgon spowodowany meningokokami).  2)Skoczyńska A., Kadłubowski M., Hryniewicz W.: Inwazyjna choroba meningokokowa i inne bakteryjne zakażenia ośrodkowego układu nerwowego – zasady postępowania, ?-medica Press, Bielsko–Biała 2004.

 

Sposób działania meningokoka Neisseria meningitidis

Bakteria ta w zakażonym organizmie znajduje się częściowo wewnątrz, częściowo zewnątrz białych krwinek . Meningokok ma również zdolność do szybkiej zmiany swoich antygenów powierzchniowych, dzięki czemu przełamuje mechanizmy obronne żywiciela i dzięki temu szybciej rozwija się infekcja. Bakteria ta wytwarza otoczkę, za pomocą której możliwe jest przeżywanie patogenu we wrogim środowisku- wewnątrz naczyń krwionośnych gospodarza. 
Neisserią meningitidis może zarazić się każdy bez względu na wiek jednak najbardziej narażone na zakażenia są  dzieci oraz młodzież. Meningokoki żyją w wydzielinie jamy nosowo-gardłowej, a także w jamie ustnej człowieka.Diagnoza schorzeń wywołanych przez meningokoki niestety jest bardzo trudna. A to za sprawą tego, że pierwsze objawy zakażenia nie różnią się zwykle od objawów towarzyszących przeziębieniu lub grypie. Choroba meningokokowa rozwija się szybko i ma bardzo ciężki przebieg.

 

Jakie objawy mogą wskazywać na infekcję meningokokami?

  • podwyższona temperatura ciała (ponad 38°C lub poniżej 36°C)
  • przyśpieszone tętno( do ponad 90/min)
  • przyśpieszony oddech( ponad 20/min. lub PaCO2 < 32 mm Hg)
  • leukocytoza (ponad 12 000 /_l (mm3)) lub leukopenii (poniżej 4 000 / _l (mms) ), bądź pojawienie się ponad 10% niedojrzałych postaci granulocytów obojętnochłonnych we krwi 
  • No i naturalnie SEPSA, której objawy to zaburzenia czynności układu krążenia, układu oddechowego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia metaboliczne i parę innych.

 

Najczęstszym objawem sepsy meningokokowej jest pojawiające się na samym początku zakażenia dreszcze, które to wywoływane są wydzielaniem toksyn przez drobnoustroje do krwi. Rozwojowi choroby towarzyszy zwykle wysoka gorączka i to taka nie regularna typu 37-40 i nagły spadek lub długo utrzymująca się różnica temperatur ale nie spadająca poniżej 37stopni. To samo jest z ciśnieniem tętniczym – występuje spadek i nagłe przyspieszenie do 120-140/min. Niedociśnienie i rozwijający się zespół wykrzepiania wewnątrznaczyniowego – tzw. DIC (disseminated intravascular coagulation), powodują sinicę części obwodowych (tj. kończyny, nos, uszy). W zespole DIC endotoksyna wytwarzana przez N.meningitidis, powoduje aktywację układu krzepnięcia. Zazwyczaj wśród objawów pojawia się również bladość skóry z żółtym odcieniem, a także wylewy oraz wybroczyny skórne. Wybroczyny skórne, a szczególnie plamica wskazują na obecność Neisseria meningitidis.

 

Ze strony układu pokarmowego często obserwowanymi dolegliwościami są pojawiające się nudności, wymioty a także biegunka. Miejscowe zmiany spowodowane wniknięciem zarazków, polegają na powstawaniu ognisk martwicy- często krwotocznej oraz na tworzeniu się charakterystycznych ropni. Zmiany te mogą dotyczyć wszystkich tkanek, dając w zależności od umiejscowienia różne objawy kliniczne( zapalenie płuc, mięśnia sercowego, ropnie nerek itp.) 
W badaniach laboratoryjnych u chorych z posocznicą stwierdza się m.in. niedokrwistość, małopłytkowość, trzycyfrowy OB, podwyższenie stężenia mocznika, kreatyniny. W niektórych przypadkach diagnozowany jest także odczyn białaczkowy. To tyle z czystej,ogólnej teorii.3) laboratoria.net/artykul/11848.html

4)Brzozowski R,2001. Vademecum lekarza praktyka. Wydanie I. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL: 163-169.5)Gumułka WS, Rewerski W,1992.Encyklopedia zdrowia, tom I. Wydanie I. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN: 1043-1044.6)Herold G,2008. Medycyna wewnętrzna, repetytorium dla studentów medycyny i lekarzy, tom II. Wydanie V. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL: 1143-1146.7)Irving W, Boswell T, Ala’Aldeen D,2008. Mikrobiologia medyczna. Krótkie wykłady. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN: 173-174; 316-322; 379-383.8)Kassura B,1974.Choroby zakaźne i inwazyjne. Podręcznik dla studentów medycyny. Wydanie I. Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw lekarskich: 94-95; 124-127.9)Płusa T, Targowski T, 2008. Postepowanie u chorych na sepsę. Pol. Merk. Lek., 2008, XXIV, Supl. 2, 3310)Gierek D, Kuczera M, Dąbek J, Piłat D, Kurtok-Nowak A, 2011. Analiza leczenia chorych z ciężką sepsą w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii Górnośląskiego Centrum Medycznego. Anestezjologia Intensywna Terapia, 2011,XLIII,1; 22-2811)Motak A,1967. Choroby zakaźne. Wydanie V. Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich: 140-14512)baxter.com.pl/conditions/infectious_diseases/sub/meningitis2.html13)eioba.pl/a/1k8j/sepsa-co-warto-wiedziec14)meningokoki.info.pl15)

sepsa.pl16)Centers for Disease Control and Prevention: Meningococcal disease, [w:] Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases, red.: Atkinson W., Hamborsky J., McIntyre L., Wolfe S., Public Health Foundation, Washington DC 2007, 271–82.

 

Jakie ciekawe informacje można znaleźć na temat gonokoków takich jak Neisseria gonorrhoae?

Rzeżączka jest jedną z najbardziej znanych chorób wenerycznych. Nieleczona ,może doprowadzić do trwałych, groźnych dla zdrowia, powikłań. Jest chorobą zakaźną układu moczowo-rozrdoczego. Wywołuje ją bakteria dwoinki – Neisseria gonorrhoae, znana potocznie jako gonokok. Do zarażenia gonokokiem Neisseria gonorrhoae dochodzi w wyniku kontaktów seksualnych(wszystkich – nie tylko tych klasycznych 😉 ). Co nie ciekawe, gonokok może się dostać do organizmu także w wyniku zakażenia pośredniego (np. przez używanie ręcznika zarażonej osoby, siadanie na muszli klozetowej, na której bytują bakterie itp.).

 

Jak rozpoznać rzeżączkę?

U mężczyzn pierwsze objawy rzeżączki mogą pojawić się nawet do dwóch tygodni po zarażeniu gonokokiem. Najbardziej charakterystycznymi symptomami choroby jest ból cewki moczowej, nasilający się przy próbie oddania moczu oraz ropna wydzielina z cewki moczowej. Sporadycznie może pojawiać się również obrzęk w okolicach jąder oraz zapalenie żołędzia.U kobiet objawy mogą pojawić się w ciągu ok. tygodnia-dwóch od zarażenia gonokokiem. Do najczęstszych należy ból i pieczenie przy oddawaniu moczu, ropne upławy z pochwy czy bóle w podbrzuszu.

 

Jak wykryć rzeżączkę spowodowaną gonokokiem Neisseria gonorrhoe?

Badanie laboratoryjne wydzieliny z cewki moczowej u mężczyzn, a w przypadku kobiet – z wydzieliny pochwowej. Wydzielinę bada się pod kątem występowania DNA gonokoka rzeżączki.

 

Jakie są ewentualne powikłania nieleczonej rzeżączki?

Rzeżączka jest bardzo niebezpieczną chorobą, która nieleczona bądź źle leczona może doprowadzić do wielu, groźnych dla ludzkiego zdrowia i życia, powikłań. Te najpoważniejsze to:

  • zwiększenie podatności na choroby przenoszone drogą płciową,
  • niepłodność (zarówno u kobiet, jak i mężczyzn),
  • problemy z ciążą (ciąża pozamaciczna, ślepota u noworodka zarażonego przy przejściu przez drogi rodne kobiety),
  • zapalenia narządów wewnętrznych, stawów, oka,
    możliwość uszkodzenie serca.
    17)choroby-weneryczne.com/ch/rzezaczka.php

 

No dobra, a co mówią badania na temat Meningokoka Neisseria meningitidis i gonokoka gonorrhoae?

  • Ból stawów rzadko jest powikłaniem posocznicy meningokowej. Przypadek 29latka który miał właśnie taki problem wraz z obrzękiem stawów i wybroczynami. Sprawcą była Neisseria meningitidis. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25694633
  • Oporność Neisseria meningitidis na antybiotyki z różnych ich grup została udowodniona 19)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3910782/. Neisseria g. z kolei ma w sobie jedną porynę – PorB co powoduje antybiotykooporność. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3910782/
  • W jednym z badań gonokoki znaleziono(u homoseksualnych mężczyzn jeśli to ma jakieś wogóle znaczenie) w cewce moczowej, odbytnicy i gardle, natomiast meningokoki w cewce moczowej i odbytnicy. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6826712
  • Neisseria g. pobiera żelazo z transferyny 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3126143
  • N.meningitidis przechodzi bariere krew mózg i aktywuje mikroglej oraz astrocyty(komórki układu odpornościowego mózgu). Mikroglej wytwarza cytokinę przeciwzapalną IL-10 aby zniwelować stany zapalne wywołane przez tego meningokoka. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16419089
  • Neisseira gonorrhoeae zwiększa poziomy przeciwzapalnej cytokiny IL-10. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22844448
  • Neisseira meningitidis zawiera na swojej powierzchni białko NadA dzięki którym przylega do powierzchni nabłonka oraz może zwiększyć stany zapalne.25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23240160
  • Neisseira g. często infekuje drogi rodne kobiet. Zwiększa tam cytokinę IL-17 jednak jej zablokowanie powoduje wydłużenie walki organizmu z infekcją ze względu na niską produkcje neutrofili. 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20107432
  • Neisseria g. jest odporna na ataki neutrofili(komórki układu odpornościowego), gdyż wytwarza czynniki wirulencji które ją przed nimi bronią. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25605868
  • Geny GyrA i parC w/w bakterii są odpowiedzialne za jej odporność na antybiotyk ciprofloksacynę.
  • Neisseria meningitidis jest bakterią infekującą nosogardziel u ludzi. Posiada na swojej powierzchni takie białka jak Opa i Opc dzięki którym przylega do komórek organizmu człowieka. Z kolei poryny A i B pozwalają na przyleganie i penetrację komórek. Białko fhbp z kolei wraz z czynnikiem H pozwalają jej przetrwać w krwii czowieka a białko NadA powoduje stany zapalne poprzez pobudzanie cytokin zapalnych. 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23240160

 

Co wykazuje działanie antybakteryjne względem Meningokoków i gonokoków (jakimi są bakterie z grupy Neisseria) 

  • Cussonia to drzewo z którego kory/liści nalewka działa na pseudomonas aeruginosa, gronkowca zlocistego oraz na Neisseria gonorrhaoeae. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20298772
  • Terminalia macroptera to drzewo z którego związki wykazują dzialanie antybakteryjne względem neisseria 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12480115
  • Jacaranda cuspidifolia to kolejne (nieznane mi) drzewo z posiadające w sobie działanie antybakteryjne vs neisseria g. jak i też vs syfilis, streptococcus pyogenes, gronkowiec złocisty, staphylococcus epidermidis, enterobacter aerogenes. (nalewka) 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21663482
  • Physalis angulata to roślina, która zawiera w sobie związki takie jak physalin B,D,F i G, wykazuje właściwości antybakteryjne względem gronkowca złocistego, e.coli, candida albicans oraz neisseria g. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16410969
  • Coscinium fenestratum(yellow vine) to roślina z której ekstrakt z łodygi wykazuje działanie bakteriobojcze względem neisseria g. Wynika to z obecności berberyny – substancji bakteriobójczej (i nie tylko). 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19429310
  • Arctostaphylos uva ursi (kinnikinnick or bearberry)(Mącznica lekarska), Hydrastis canadensis (goldenseal)(Gorzknik kanadyjski), Prunus serotina (black cherry)(Czeremcha amerykańska) i Rhodiola rosea (roseroot)(Różeniec górski) wykazują działanie antybakteryjne względem neisseria g. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21301385
  • Lactobacillus crispatus hamuje wzrost neisseiria g. oraz gardnerella vaginalis 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26652855
  • Sok z jagód (i zapewne same jagody) hamuje przyleganie neisseria meningitidis do komórek nabłonka(takie samo działanie ma np. sok z żurawiny) 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086548 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086548
  • Lactobacillus gasseri również hamuje nesseira g. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21329492
  • Dąb ostrolistny(Quercus ilex), a dokładniej nalewka z liści wykazuje działanie przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Zwalcza Alterneria alternata, Aspergillus flavus, Fusarium oxysporum, Penicillum spp., Candida Albicans oraz Brucella, Bacillus, Enterobacter, Neisseria, Pseudomonas i Escherichia coli. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103667
  • Bazylia azjatycka(Ocimum sanctum) (nalewka z liści) – eugenol to substancja zawarta w tej odmianie bazyli, działająca na Neisseiree gonnorhoeae. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18565739
  • Drynaria quercifolia(jakaś odmiana paproci) i Annona squamosa (flaszowiec łuskowaty – krzew) – ekstrakty z tych roślin wykazują dzialanie antybakteryjne względem neisseria gonorrhoeae 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15668617
  • Niskie poziomy l-cystyny hamują wirulencję N.gonorrhoeae. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22138345
  • Spermina(wytwarzana przez spermidyne a ta znajduje się w męskiej spermie) powoduje zahamowanie tworzenia biofilmu bakteryjnego przez Neisserie g. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23506248
  • Świeży czosnek działa bakteriobójczo na enterococcus faecalis, neisseria gonorrhoeae i gronkowca zlocistego(zmiażdzyć, odczekać 5min i zjeść, jeśli jest w buzi to przezuwać z np.posiekaną marchewką przez pare minut). 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16041728
  • Irvingia gabonensis(Mango Afrykańskie)(nalewka z kory drzewa) zawiera w sobie szereg substancji które wykazują działanie bakteriobójcze względem Neisseria g. jak i względem Candida. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17766070
  • Strączyniec oskrzydlony(Cassia alata) to roślina z Ameryki Południowej z którego nalewka z liści i korzenia wykazuje działanie antybakteryjne względem Neisseria g. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25834492
  • Pinocembrin to flawon, który wykazuje działanie antyoksydacyjne i antybakteryjne względem Neisseria g. Zawarty jest w liściach damiana(Turnera diffusa), propolisie i chińskim imbirze(Boesenbergia rotunda). 47)en.wikipedia.org/wiki/Pinocembrin 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921932
  • Tarchonanthus camphoratus i to drzewo Afrykańskie z którego ekstrakt wykazuje b.dobre działanie anty neisseria g. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20561928
  • Terminalia paniculata to drzewo z którego korzenia(ekstrakt) wykazano w badaniu działanie antybakteryjne względem neisseira g., candida albicans (grzyb) oraz h.ducreyi. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25427632
  • Probiotyk L. casei DG wykazuje działanie bakteriobojcze względem Neisseria genera a Lactobacilus acidophilus LA-5 i Bifidobacterium BB-12 bakteriostatyczne względem tej bakterii. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27031452
  • Wysokie dawki nystatyny hamują N.gonorrhoeae 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/404273
  • Probiotyk Lactobacillus jensenii hamuje przyleganie bakterii neisseria g. do śródbłonka. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385752
  • Luteolina(nie mylić z luteiną!) hamuje namnażanie się neisseria g. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11297015
  • Lactobacillus crispatus and Lactobacillus jensenii poprzez produkcję h2o2 chronią kobiece genitalia przed neisserią g. 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12438404
  • Terminalia macroptera (ekstrakt z liści) wykazuje działanie antybakteryjne względem n.gonorrhoeae 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12076813
  • Czepetka kuminowa(Syzygium cumini) oraz roślina o nazwie Bridelia retusa wykazują działanie antybakteryjne względem n.gonorrhoeae 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25427632
  • Praktycznie wszystkie probiotyki, które wytwarzają h2o2 hamują neisseria g. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7963715
  • Nienasycone długołańcuchowe kwasy tłuszczowe(od C16 do C20 np.kwas palmitynowy czy arachidowy) hamują wzrost neisseria gonorrhoae(ma to związek z przepuszczalnością ściany komórkowej tej bakterii). 59)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC421119/ 60)pl.wikipedia.org/wiki/Kwasy_tłuszczowe
  • Szałwia czerwona(Dan Shen / Salvia miltiorrhiza) posiada w sobie substancję salvianolic acid B, która przeciwdziała infekcji meningokokami oraz hamuje ich przyleganie do komórek. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26758445

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. karger.com/Article/Abstract/324008
2. Skoczyńska A., Kadłubowski M., Hryniewicz W.: Inwazyjna choroba meningokokowa i inne bakteryjne zakażenia ośrodkowego układu nerwowego – zasady postępowania, ?-medica Press, Bielsko–Biała 2004.
3. laboratoria.net/artykul/11848.html
4. Brzozowski R,2001. Vademecum lekarza praktyka. Wydanie I. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL: 163-169.
5. Gumułka WS, Rewerski W,1992.Encyklopedia zdrowia, tom I. Wydanie I. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN: 1043-1044.
6. Herold G,2008. Medycyna wewnętrzna, repetytorium dla studentów medycyny i lekarzy, tom II. Wydanie V. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL: 1143-1146.
7. Irving W, Boswell T, Ala’Aldeen D,2008. Mikrobiologia medyczna. Krótkie wykłady. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN: 173-174; 316-322; 379-383.
8. Kassura B,1974.Choroby zakaźne i inwazyjne. Podręcznik dla studentów medycyny. Wydanie I. Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw lekarskich: 94-95; 124-127.
9. Płusa T, Targowski T, 2008. Postepowanie u chorych na sepsę. Pol. Merk. Lek., 2008, XXIV, Supl. 2, 33
10. Gierek D, Kuczera M, Dąbek J, Piłat D, Kurtok-Nowak A, 2011. Analiza leczenia chorych z ciężką sepsą w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii Górnośląskiego Centrum Medycznego. Anestezjologia Intensywna Terapia, 2011,XLIII,1; 22-28
11. Motak A,1967. Choroby zakaźne. Wydanie V. Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich: 140-145
12. baxter.com.pl/conditions/infectious_diseases/sub/meningitis2.html
13. eioba.pl/a/1k8j/sepsa-co-warto-wiedziec
14. meningokoki.info.pl
15.

sepsa.pl

16. Centers for Disease Control and Prevention: Meningococcal disease, [w:] Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases, red.: Atkinson W., Hamborsky J., McIntyre L., Wolfe S., Public Health Foundation, Washington DC 2007, 271–82.
17. choroby-weneryczne.com/ch/rzezaczka.php
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25694633
19, 20. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3910782/
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6826712
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3126143
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16419089
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22844448
25, 28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23240160
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20107432
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25605868
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20298772
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12480115
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21663482
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16410969
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19429310
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21301385
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26652855
36, 37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21086548
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21329492
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15103667
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18565739
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15668617
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22138345
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23506248
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16041728
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17766070
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25834492
47. en.wikipedia.org/wiki/Pinocembrin
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20921932
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20561928
50, 57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25427632
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27031452
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/404273
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20385752
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11297015
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12438404
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12076813
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7963715
59. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC421119
60. pl.wikipedia.org/wiki/Kwasy_tłuszczowe
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26758445

Candida dubliniensis – dobra znajoma Candidy albicans

Candida Dubliniensis to odmiana grzyba candida, który jest co najmniej tak odporny na popularne leki antygrzybicze jak Albicans. Wykazuje troche słabszą wirulencję(czyli inwazyjność, zdolność tworzenia biofilmu itp.) i bardzo podobne objawy do swojego kuzyna. Jedyne co jest dla mnie bardzo problematyczne w tej odmianie to mała ilość badań na jego temat oraz ….na prawde spore problemy z wykrywalnością(w Polsce to chyba nie możliwe). Przeważnie wykrywana jest w kale i w wymazach z jamy ustnej za granicą. Co ciekawego wywołuje?jak się z nią uporać tzn.co na nią działa?

 

Co powoduje Candida Dubliniensis?

  • Powoduje zapalenie opon mózgowych 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27038312
  • Powoduje infekcje oka (stany zapalne, uszkodzenia siatkówki i katarakte) 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24234425
  • Może(w rzadkich przypadkach) spowodować zapalenia wsierdzia 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23974269
  • Powoduje zapalenia płuc. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16309351
  • Candida dubliniensis u osób z niedoborem odporności powoduje stany zapalne kręgosłupa objawiający się międzyinnymi bólem w dolnym odcinku kręgosłupa. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3930959/Zwiększa cytokiny zapalne IL-1alfa i IL-8 w jamie ustnej 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17577331 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21706283

 

Podstawowe informacje o Candida Dubliniensis

  • Podczas infekcji Candida dubliniensis jak i albicans dochodzi do wydzielania się kwasu arachidonowego z fosfolipidów, co powoduje zwiększenie się poziomu prostagalandyny E2(PGE2) – PGE2 to substancja powodująca stany zapalne i ból. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178003
  • Wysoki procent osób z cukrzycą ma przerost Candida 9)dubliniensis ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26879707
  • Jest ona często znajdowana w wymazach z gardła i powoduje nawroty zakażeń grzybiczych(już tych przeleczonych przez leki przeciwgrzybicze). 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9504063
  • Jest bardzo podobna do albicans, produkuje chlamydospory i zarodki. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17264034
  • Wykazuje oporność u pacjentów często poddawanych leczeniem flukonazolem 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10933656
  • Są szczepy C.dubliniensis wykazujące oporność na flukonazol 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358361
  • Gen ERG3 i ERG25 to geny Dubliniensis odpowiedzialne za formowanie się biofilmu grzybiczego(i tym samym oporności na flukonazol) w odpowiedzi na działanie flukonazolu 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18627475
  • Gen CDR2p jest kolejnym genem oporności dubliniensis na flukonazol(lek przeciwgrzybiczy) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21542785
  • Nystatyna,apfoterycyna B (mniejwiecej są na równi) a dopiero długo dlugo nic i flukonazol – taka jest skuteczność jeśli chodzi syntetyki i ich skuteczność w leczeniu dubliniensis 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25388637
  • Stymuluje znacznie mocniej neutrofile(komórki układu odpornościowego0 niż albicans 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22851712
  • Substancje psychoaktywne oraz alkohol zwiększają poziomy Candida dubliniensis. 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24511261
  • Wykrywana na głowie czy szyi u osób po radioterapi(czyli z mocno obniżonym układem odpornościowym) 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23260345
  • Ogólnie candida powoduje obniżenie się komórek CD4+ (czyli to co występuje w przypadku HIV). Odmiana dubliniensis wykazuje większy poziom przylegania do komórek nabłonka (zwłaszcza policzkowego) niż albicans. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3166774/
  • Wykazuje mniejszą wirulencję niż odmiana Albicans 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12146754

 

Co wykazuje działanie przeciwgrzybicze czyli co działania na Candidę Dubliniensis z naturalnych rzeczy

  • Kolejnym białkiem powodującym oporność candidy na flukonazol jest MDR1. Białko to można zahamować poprzez kwas ursolowy(do kupienia w postaci suplementu, uwaga na dwutlenek tytanu który może być w suplemencie tj.nie kupować takiego supla!),tetrandyna(zawarta w stephani tetranda) 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9661028 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27604859 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19898868
  • Farnezol (substancja zawarta w lipie drobnolistnej dzięki którym kwiaty mają ładny zapach, kwiat jaśminowca )(niszczy biofilm candidy i ścianę komórkową grzyba) wykazuje działanie synergiczne z flukonazolem 25)edunauka.pl/secolipa.php 26)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17042756 27)panacea.pl/articles.php?id=87
  • Kminek rzymski(olejek) oraz nalewka z drzewa arakowego(Salvadora persica) – obydwa preparaty wykazuja działanie anty candida albicans i dubliniensis 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24210587
  • Artemisia annua(olejek) wykazuje b.dobre działanie antycandida vs szczepy dubliniensis i albicans (słabsze vs. glabrata). 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27286334
  • Brucea javanica linn to roślina z której ekstrakt wykazuje dzialanie grzybobojcze vs 7 różnych odmian Candida takich jak międzyinnymi tropicalis, krusei, parapsilosis czy dubliniensis. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24305010
  • Olejki z oregano, tymianku, imbiru wykazują działanie vs dubliniensis. 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18997851
  • Farnesol wykazuje działanie grzybobójcze vs albicans i dubliniensis w większych stężeniach (hamuje komunikacje kworum grzyba) 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17257261
  • AmfoterycynaB to bardzo mocny syntetyk antycandida. Działa na Candide albicans jak i dubliniensis jednak bez rewelki. Połączenie tego leku wraz z kwasem stearydynowym wykazuje znacznie lepsze rezultaty – na Candide albicans potrzeba więcej amfoterycyny, na dubliniensis z kolei więcej oleju z stearydynowego, którego dość dużo można znaleźć we względnie tanim oleju z czarnej porzeczki czy olejku ze żmijowca zwyczajnego(Echium vulgare). 33)academia.edu/23403054/Stearidonic_acid_acts_in_synergism_with_amphotericin_B_in_inhibiting_Candida_albicans_and_Candida_dubliniensis_biofilms_in_vitro panacea.pl/articles.php?id=2406
  • Eugenol redukuje jej przyleganie do tkanek ciała. 34)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3996878/
  • Oleje PUFA działają antygrzybicznie na dubliniensis jak i albicans. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22609876
  • Olejek z oregano b.dobrze na nią działa36) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24031471
  • Zwiększenie interferonu gamma pomaga w kandydozie przywracając funkcjonowanie układu odpornościowego(zwiększy go np.Astragalus , royal jelly czy też grzyby lecznicze np.wrośniak, reishi itp etc.) 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26379166
  • Cząber górski(Satureja montana) oraz Cząber subspicata wykazuja działanie vs Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, C. dubliniensis, C. krusei, C. glabrata, C. parapsilosis i Microsporum gypseum. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25642718
  • Olejek miętowy działa rewelacyjnie na c.dubliniensis i na albicans. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23304561
  • Tetrandyna to substancja zawarta międzyinnymi w Stephania tetranda – zioło bardzo pomocne w leczeniu boreliozy i koinfekcji jak i hamujące wtargnięcie wirusa ebola do komórki. Wykazuje b.silne dzialanie przeciwzapalne(poprzez zahamowanie działania komórek tucznych) pomagające w przypadku zapaleń różnych części składowych oka człowieka ale i także jest blokerem CDR2 – genu oporności candida albicans i dubliniensis na działanie flukonazolu. 40)en.wikipedia.org/wiki/Tetrandrine 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19420894 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19420894
  • Kwasy EPA i DHA zawarte w rybich olejach omega 3 hamują formowanie się biofilmu grzyba Dubliniensis 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21116408
  • Propolis brazylijski(nalewka alkoholowa) niszczy biofilm dubliniensis, glabraty, kruzei, tropicalis, parapsilosi i albicans(różne dawki nalewki). 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26916845
  • Alternanthera maritima to roślina, z której nalewka wykazuje działanie przeciwgrzybicze vs dubliniensis. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20172737
  • Mąklik otrębiasty (Pseudevernia furfuracea)
  • Guatteria hispida to roślina bogata w alkaloidy O-methylmoschatoline , lysicamine i liriodenine wykazują działanie antygrzybicze vs dubliniensis i epidermidis. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20476748
  • Liść oliwny wykazuje działanie przeciwgrzybicze vs dubliniensis jak i albicans. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383889

 

Inne rzeczy wykazujące działanie vs Candida Dubliniensis

  • Sporo szczepów odpornych jest na flukonazol i ketokoazol, jednak podatna jest na amfoterycynę B 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12716231
  • Kwas arachidonowy zwiększa wrażliwość Candidy albicans i dubliniensis na leki przeciwgrzybicze (jedno to tylko w ramach ciekawostki, nikomu nie polecam zwiększanie jego poziomów w organizmie)49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18971215

 

Dodatkowe informacje na temat Candida Dubliniensis

  • Kontrolowanie poziomu glukozy we krwi = kontrola Candidy w tym i duliniensis(pochwowej jak i w innych miejscach). 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24012126
  • Histatyna-3 to białko zawarte w ślinie, które ma działanie antygrzybicze vs. dubliniensis. Na chwile obecną jeszcze nie wiem, co może je aktywować/pobudzić. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499171
  • Przypadek człowieka z problemami neurologicznymi, zarówno zmysłowymi jak i motorycznymi. HIV negatywny, prawidłowa ilość limfocytów T – po przeleczeniu liposomalna amfoterycyną B i fluktazą doustną w pełni wyzdrowiał – candida dubliniensis była sprawcą tych problemów zdrowotnych. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22687683
  • Defekt CARD9(wspominałem o nim tutaj) prowadzi do defektu neutrofilów jak i także zmniejszonego poziomu komórek Th17 i CD4+ w zwalczaniu candidy 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335372
  • Kwas arachidonowy(AA) jest wytwarzany z komórek podczas infekcji Candida albicans i może służyć jako pożywka dla grzybni oraz czynnik niezbedny do produkcji prostaglandyny zapalnej PGE2. Biofilm candidy albicans i dubliniensis produkuje PGE2 stąd bóle głowy,brzucha i stany zapalne mogą się brać z przerostu tych grzybów a PGE2 (tymczasowo naturalnie) powstrzymają inhibitory COX-2/PGE2 – np.aspiryna czy kora wierzby. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20821232

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27038312
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24234425
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23974269
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16309351
5. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3930959/
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17577331
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21706283
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22178003
9. dubliniensis ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26879707
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9504063
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17264034
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10933656
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22358361
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18627475
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21542785
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25388637
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22851712
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24511261
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23260345
20. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3166774/
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12146754
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9661028
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27604859
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19898868
25. edunauka.pl/secolipa.php
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17042756
27. panacea.pl/articles.php?id=87
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24210587
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27286334
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24305010
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18997851
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17257261
33. academia.edu/23403054/Stearidonic_acid_acts_in_synergism_with_amphotericin_B_in_inhibiting_Candida_albicans_and_Candida_dubliniensis_biofilms_in_vitro panacea.pl/articles.php?id=2406
34. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3996878/
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22609876
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24031471
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26379166
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25642718
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23304561
40. en.wikipedia.org/wiki/Tetrandrine
41, 42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19420894
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21116408
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26916845
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20172737
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20476748
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27383889
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12716231
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18971215
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24012126
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12499171
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22687683
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335372
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20821232

Rak nowotwór piersi – mechanizmy powstawania i mechanizmy eliminowania cz.2

Rak nowotwór piersi cz.2 – mechanizmy eliminowania a raczej produkty, które pobudzając pewne mechanizmy przyczyniają się do zahamowania i zwalczenia tkanki i komórek nowotworu piersi. W pierwszej części  wypunktowałem hormony, neuroprzekaźniki, białka, receptory czy też geny które mają wpływ na ten typ nowotworu. Dzisiaj jednak przegląd ogromnej ilości rzeczy które działa na najpopularniejszego raka wśród kobiet. Osobiście użyłbym conajmniej kilku rzeczy, które działają na różne aspekty eliminacji i zahamowania przerzutów tego typu raka.

 

  • EGCG(polifenol z zielonej herbaty) oraz owoc Ziziphus Jujube wykazują działanie antynowotworowe względem raka piersi 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26156544 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18059161
  • Tanshinone IIA(Tan-IIA) to substancja zawarta w zielu Dan shen(Szalwia czerwona – Salvia miltiorrhiza). Hamuje ona raka piersi poprzez aktywacje kaspazy 12, kaspazy 3, ścieżki fosfo-JNK, fosfo-p38, Bax(odpowiedzialna za regulacje życia i śmierci komorki), MAPK obniża natomiast Bcl-xl(to samo co Bax) i ściezkę fosfo-ERK. 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322382 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899
  • DHA/EPA(kwasy zawarte w omega 3) obniżają komórki CD44 w celu zahamowania inwazyjności/migracji(metastazy) raka piersi 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971068 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3839302/
  • Kwasy omega-3(DHA)(polecam w tym przypadku naprawdę coś najczystszego np. Nordic naturals) powodują zahamowanie namnażania się i apoptozę(śmierć) opisywanego typu komórek nowotworowych. Redukcja spożycia Omega 6 do minimum jest także pomocna. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25413005 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26452606
  • Sulforafan(substancja znajdująca się w brokułach a w naprawdę wysokim stężeniu w kiełkach brokuł) zwiększa detoks organizmu oraz działa na inhibitory HDAC (które hamują różne nowotwory w tym i piersi – to podstawowa interwencja w każdym typie raka). Ponadto, sulforafan hamuje aktywnośc EGFR, EGFR2 i receptora estrogenowego alfa, który sam w sobie jeśli nadmiernie pobudzony przyczynia się do raka piersi. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17339367 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27377973
  • Zioło Astragalus hamuje fosforylacje Akt, pobudza gen p53 co wpływa na zahamowanie namnażania się komórek raka piersi.11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22152773
  • Herbaciane polifenole hamują wzrost guza, aktywują jego apoptozę poprzez obniżenie poziomu białka survivin obecnego w tym typie raka 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899

 

Aspiryna pobudza gen p21CIP1 oraz białko odpowiedzialne za śmierć komórkową – Bax. Ma to wpływ na śmierć komórek raka piersi. Niestety aspiryna jak wiadomo przy dłuższym zażywaniu nawet mini dawek powoduje mocne podrażnienia śluzówki żołądka i jelit doprowadzając do krwawień 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19212664

 

  • Kwas oleanolowy(np.w olejku oregano) hamuje przerzuty. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24954090
  • Kurkumina powoduje apoptozę komórek raka piersi 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27830358 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647442 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23448448 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17555831
  • Kwas elagowy zatrzymuje cykl komórkowy oraz powoduje śmierć komórkową raka piersi poprzez szlak sygnałowy TGF beta/Smad3. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647396
  • Plantamajozyd jest to substancja występująca między innymi w babce azjatyckiej(roślina) – hamuje raka piersi poprzez zmniejszenie aktywności metaloproteinazy MMP-9 i MMP-2 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26674531
  • Ekstrakt z gorzkiego melona czy też tryskawiec strzykający(Ecbalium purgens Schrader) który zawiera w sobie substancję cucurbitacins B(kukurbitacyna B) wykazuje działanie antynowotworowe względem nowotworu piersi 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24613843
  • kora Morwy białej (Sang Zhi) zawiera w sobie substancję o nazwie Morusin – hamuje on komórki nowotworowe raka piersi(ich namnażanie) in vitro i in vivo poprzez lipoaptoptoze PPARgamma i ścieżkę C/EBPbeta 22)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634597/
    23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464672
  • Kwas taninowy hamuje wewnątrzkomórkową aktywność syntazy kwasów tłuszczowych raka piersi powodując apoptozę komórek tego raka. 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26349913
  • Psianka czarna (Solanum nigrum – roślina) wywar/napar wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi poprzez zatrzymanie EMT(Przejście nabłonkowo-mezynchymalne). EMT jest to procesem niezbędnym do prawidłowego rozwoju embrionalnego, jego aktywacja występuje także w niektórych stanach patologicznych. W przypadku niewłaściwej aktywacji przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego dochodzi do powstania nieprawidłowości morfologiczno-funkcjonalnych, jakimi są włóknienie tkanek, inwazja oraz przerzutowanie komórek raka. Jedną z najlepiej poznanych ścieżek sygnalizacyjnych w procesie EMT jest ta, w której uczestniczy transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-b) – 1 z 2 cytokin regulacyjnych układu odpornościowego. TGF-b jest wielofunkcyjną cytokiną, która kontroluje proliferację, różnicowanie i inne funkcje w wielu typach komórek. Stwierdzono, że transformacja nowotworowa modyfikuje funkcję TGF-b . TGF-b jest jednym z głównych regulatorów przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego. To nie pierwsza już informacja z której wynika, że TGF beta powinno być hamowane w tym typie raka. 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27136519 26)phmd.pl/fulltxthtml.php?ICID=1009653
  • Naringenina to substancja zawarta w skórce cytrusów(polecam ekstrakty) – hamuje angiogenezę raka piersi poprzez blokowanie TGF-Beta1 oraz hamuje pobór glukozy przez komórki raka piersi hamując przerzutowanie. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15111768 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036297
  • Łupina orzecha włoskiego(także w grę wchodzi nalewka) – zawierają substancję juglon – hamuje ona stany zapalne i wzrost guza piersi poprzez zahamowanie proliferacji, aktywowanie kaspazy 3, 8 i 9(powodują śmierć komórki nowotworowej). Ponadto aktywuje autofagię (proces polegający na usuwaniu uszkodzonych/zniszczonych komórek,mitochondriów i innych śmieci – można nazwać to detoksem). Jak dla mnie rewelka. 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27899257
  • Chrysanthemin(Chryzantemina) zawarta np. w czarnych jagodach (polecam ekstrakty z czarnej porzeczki które też je zawierają) są blokerami HER2(epidermal growth factor receptor 2) dzięki czemu wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi HER2 pozytywnego. 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985659 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880954
  • HER2 to receptor występujący u 30% osób z rakiem piersi i są dedykowane chemioterapeutyki (naturalnie wykazujące konkretne skutki uboczne) celowane w te receptory, które mają swój udział w inwazyjności raka. Polifenol EGCG z zielonej herbaty hamuje wzrost tkanki nowotworowej z receptorami HER2, aktywuje ścieżkę Akt co aktywuje kaspazę-9. 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17909003 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16519995 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17786300
  • Pluskawica Groniasta ( black cohosh )(Actaea racemosa) – nalewka z tej rośliny (jak i również genisteina z soi) hamują wzrost tkanki nowotworowej raka piersi. Pluskawica wykazuje działanie hamujące konwersje estronu do estradiolu co jest bardzo przydatne w tym typie raka. 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17125943
  • Fisetyna to flawonoid, który występuje między innymi w korze dębu korkowego. Hamuje on MMP-9 oraz ścieżki sygnalowe PKCalfa/ROS/ERK1/2 oraz p38 MAPK których zahamowanie prowadzi właśnie do zahamowania MMP-9 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101063
  • Indole-3-carbinol (I3C) oraz artemesinia(bardzo gorzkie zioło stosowane między innymi na babesie(bakteria bardzo podobna do malarii – nazwa się ją malarią północy) oraz w przypadku odpornej na antybiotyki formy boreliozy – persisters) zwiększają aktywność mikro RNA (miR-34a) oraz hamują lucyferazę co ma wpływ na zahamowanie namnażania się komórek raka piersi 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25789847
  • Bajkalina to substancja zawarta między innymi w tarczycy bajkalskiej, wykazująca działanie przeciwzapalne i antynowotworowe. Hamuje inwazyjność komórek raka piersi(czyli między innymi przerzuty) poprzez  hamowanie aktywności metaloproteinaz MMP-2 i MMP-9. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20580866
  • Owoc granatu wykazuje działanie antyproliferacyjne i hamujące aromatazę(enzym przekształcający testosteron w estrogen – zdecydowanie taką konwersję trzeba hamować w tym typie raka). Hamuje także potencjalne przerzuty. 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23065001 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20051378
  • Kofeina i kwas kofeinowy obniżają aktywność receptorów estrgenowych oraz cykliny D1 jak i także aktywność receptorów insulinowego czynnika wzrostu 1 IGFIR – powoduje to zahamowanie progresji raka piersi oraz zwiększa śmierć jego komórek. 41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691730
  • Czosnek i inne siarkowe warzywa chronią przed rakiem w tym i piersi poprzez zahamowanie zmian w DNA, aktywacje ścieżek detoksu w tym glutation s-transferazy czy też wpływie na enzymy aktywujące cytochrom P450. Ponadto hamują ewentualne namnażanie się komórek rakowych. 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11673117
  • Nawrot(Roślina lithospermum) a raczej ekstrakt z tej roślinki hamuje rozrost komórek raka piersi poprzez międzyinnymi obniżenie poziomu estrogenu i progesteronu 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15615418
  • Owoce litchi (Litchi chinensis)(stosowane są nalewki z ekstraktu z nasion) posiadają w sobie duże ilości flawonoidów i proantocyjanin przez co międzyinnymi hamują rózwój raka piersi czy tez wątroby. Hamuje cykliny i reguluje poziomy Bax:Bcl-2(odpowiedzialne za śmierć komórkową0 oraz poziomy kaspazy 3(odpowiedzialna za śmierć komórkową) 44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093841
  • Syntetyki hamujące VEGF(czynnik zwiększający angiogenezę) wykazują skutki uboczne (jeśli są podawane długo). Naturalne blokery VEGF takie jak ekstrakt z pestek winogron są znacznie bezpieczniejsze. Hamuje aromatazę(w/w ekstrakt). 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16740737
  • Turraea robusta i Turraea nilotica to rośliny prozdrowotne uprawiane/występujące w Afryce do leczenia różnych chorób w tym i Malari. Są bogate w limonoidy i triterpenoidy międzinnymi dzięki temu wykazują pozytywne działanie w przypadku raka krtani i piersi. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320684
  • Nieśplik japoński (Eriobotrya japonica) to drzewo z którego ekstrakty hamują wzrost komórek raka piersi poprzez miedzyinnymi hamowanie metyloproteinaz. 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27087896
  • Kwas anakardowy hamuje namnażanie się komórek i ewentualne przerzuty nowotworu piersi(hamuje metaloproteinaze 9 – MMP-9). 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818779
  • Stephania delavayi stymuluje gen/ścieżkę p38 MAPK, hamuje NF-kappaBeta oraz COX-2 co wpływa na działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi. 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21725607
  • Ekstrakt z fasoli zwykłej (phaseolus vulgaris) zawiera w sobie proantocyjoniny, kwas galusowy, kwas chlorogenowy, epikatechiny, mirecytynę, kwas kawowy, kaempferol i inne subsancje. Wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi i nabłonkowego gruczolakoraka okrężnicy i odbytnicy. 50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105248
  • Stopłat(Pothos scandens L. (Araceae) ) to roślina, która wykazuje właściwości antynowotworowe względem estrogeno jak i nie estrogeno zależnego raka piersi. 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542239
  • Ekstrakt z ginkgo biloba(miłożąb japoński) wykazuje działanie antyrakowe poprzez zahamowanie biosyntezy estrogenu (hamuje aromatazę) oraz hamuje enzym CYP19. 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434836
  • Melatonina (hormon wytwarzany w ciemności/podczas snu) zwiększa naprawę DNA podczas choroby nowotworowej (rak piersi i jelita) oraz zapobiega proliferacji komórek raka. Działa także poprzez hamowanie prolaktyny oraz estrogenu i EGF(epidermal growth factor), które zwiększają tkankę guza. 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23294620 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853141 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12071468 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16217131 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8519656
  • Olejki z takich roślin/ziół jak gojnika(Sideritis perfoliata), Cząber thymbra (Satureia thymbra), Szałwia lekarska(Salvia officinalis), Wawrzyn szlachetny(Laurus nobilis) i z Pistacji palestynskiej( Pistacia palestina) wykazują działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17970073
  • Atriplex confertifolia (saltbush) to roślina Północno Amerykańska – extrakt z niej powoduje apoptozę komórek raka piersi i wątroby(90% już w ciągu 24h). 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20339584
  • kwas linolowy(CLA) aktywuje ekspresje genów(mRNA) w komórkach raka prostaty i piersi doprowadzając do ich śmierci. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12324239
  • Antrodia camphorata to grzyb leczniczy który zawiera w sobie 20 znanych triterpenoidów. Wśród nich są takie, które wykazują lekkie działanie antynowotworowe względem komórek raka piersi i płuc. W innym badaniu wykazano hamowanie cyklooksygenazy COX-2 w komórkach rakowych obojętnych na estrogen co przekłada się na działanie antynowotworowe. 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387703 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17391824
  • Grzybek leczniczy Ganoderma tsugae (nalewka alkoholowa) wykazuje bardzo dobre działanie antyrakowe w przypadku raka piersi. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26559860
  • W komórkach rakowych jest nadaktywność syntazy kwasów tłuszczowych. jest to jeden z nowych kierunków leczenia raka piersi. Ginkgo biloba(nalewka) wykazuje działanie hamujące w/w syntazę w przypadku raka piersi, płuc i w komórkach białaczki. 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22380770
  • Głowienka pospolita(prunella vulgaris) to zioło wykazujące działanie antyestrogenne, bardzo przydatne w przypadku raka piersi estrogenozależnego(może pomóc także w przypadku endometriozy) 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18923163
  • Bursztynian witaminy E hamuje wzrost raka piersi, prostaty i skóry. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10644462
  • Huang lian(kłącze cynowodu)(Coptidis rhizoma) – to zioło, które hamuje wzrost raka jelita, żołądka i piersi(jest mocniejszy pod tym względem od berberyny) dzięki zahamowaniu białka cykliny B1 co skutkuje zahamowaniem kinazy cdc2. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11093765
  • Kora rośliny Persea declinata powoduje apoptoze komórek raka piersi poprzez aktywację kaspazy 3/7. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24808916
  • Tarczyca brodata (Scutellaria barbata) i Trzmielina oskrzydlona( Euonymus alatus) – komórki rakowe same w sobie wytwarzają aromatazę – enzym przekształcający testosteron w estrogen. Obydwa zioła/rośliny hamują aromatazę. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15518167
  • Czosnek i związki takie jak ajoen i allicyna w nim zawarte hamują wiele typów raka – w tym i piersi. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15158086
  • Cucurbita andreana(odmiana dyni) – ekstrakt z tego warzywa hamuje międzyinnymi cyklooksygenazę COX-1, COX-2. Hamuje komórki raka piersi i płuc. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12445672
  • Hyperforin to lek z wyekstrachowanego ziela – dziurawca. Zwiększa aktywację kaspazy 3 oraz 9 wykazując tym samym działanie antynowotworowe względem raka piersi. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11850844 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11547544
  • Ligaria cuneifolia to roślinka, z której ekstrakt hamuje proliferacje komórek rakowych.
  • Psianka melonowa (Solanum muricatum) wykazuje działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10226574
  • Chmiel zwyczajny(Humulus lupulus) i zawarte w nim flawonoidy (prenylflavonoids xanthohumol, isoxanthohumol i 8-prenylnaringenin) hamują enzym aromatazę.75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16608212
  • Klugine , isocephaeline i emetine to związki alkaloidowe wykazujące właściwości hamujące indukowany czynnik hipoksji(HIF-1) podczas aktywacji hikoksji(niedotlenienia) w komórkach raka piersi co samo w sobie działa antynowotworowo. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15974627
  • Kwercytyna hamuje proliferacje komórek raka piersi oraz hamuje czynnik HIF-1(innymi słowy mówiąc dotlenia komórki rakowe) w komórkach raka piersi,prostaty i jelita. Ponadto redukuje czynnik VEGF. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18655183 78)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12910683
  • Korzeń z Sophorae Tonkinensis(napar lub wywar) oraz sok ze Scutellaria barbata(Tarczyca brodata) wykazują działanie antyrakowe wzgledem raka wątroby, piersi, płuc i białaczki. Śmierć komórek nowotworowych powstaje poprzez aktywację kaspazy 3. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16012772
  • Promienie słoneczne poprzez syntezę witaminy D3 moga zahamować nowotwory piersi, prostaty, jelita czy białaczkę. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17315488 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27047648 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213567
  • Poroże jelenia(ekstrakt) hamuje MMP-2,9 , TNF alfa i cytokinę IL-6. Ma zastosowanie w endometriozie oraz hamuje przyleganie i migrację komórek poprzez hamowanie różnych molekuł. Poprzez zahamowanie wyżej wymienionych proteinaz i cytokin powinien mieć również zastosowanie w raku piersi. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22313625
  • Cytokina IL-24 może mieć działanie antynowotworowe (powoduje apoptozę, hamuje proliferację i metastazę komórek raka piersi). 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26417027
  • Salvia digitaloides(Szałwia digitoloides) – nalewka z jej korzenia zawiera diterpenoidy które działają antynowotworowo względem raka piersi. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073172
  • Kombinacja resveratrolu, kwercetyny i katechin redukuje proliferację komórek, blokuje cykl rozwojowy komórki nowotworowej hamując tym samym sama chorobę nowotworową 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18607509
  • Cynk aktywuje gen p53 przyczyniając się do większej podatności komórek nowotworowych na inne substancje je zabijające. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508668
  • Vernonia amygdalina to roślina z rodziny astrowatych z której wywar/napar hamuje wzrost raka piersi estrogenopozytywnego(tj.zależnego od estrogenu).88) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176872
  • Gurdlina japonska (Trichosanthes kirilowii) to drzewko owocowe, z której nalewka zawiera kukurbitacynę D – substancję przeciwnowotworową względem raka piersi(hamuje ona fosforylację STAT3) 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24194785
  • Wiamina E i tokotrienole powodują apoptozę komórek raka śmierci 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14698044
  • Wywar Shugan Liangxue (mieszanka chińska) może zahamować proliferację raka piersi estrogenozależnego z tego względu iż redukuje aktywność receptora estrogenowego alfa oraz Bcl-2 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26740221
  • Kudrania tricuspidata (Cudrania tricuspidata) to drzewo, z którego korzenie mają wartości lecznicze. Zawierają one cudraticusxanthone A, substancję działającą antyproliferacyjnie i antyoksydacyjnie która w badaniu zmniejsza ilość komórek rakowych doprowadzając do ich apoptozy. Ponadto blokuje przerzuty poprzez zahamowanie metaloproteinazy-9 i IkBalfa 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586822
  • Witamina C ochrania komórki przed oksydacyjnym zniszczeniem DNA podczas choroby nowotworowej. Podczas nowotworu piersi estrogenozależnego, estrogen redukuje poziomy czynnika antyoksydacyjnego NRF2 ,warto go podnieść w celu ochrony DNA. 93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23697596
  • Aloe vera czyli po prostu Aloes (ekstrakt) może wykazywać działanie antynowotworowe dodatkowo wzmagając działanie innych substancji antynowotworowych. Obniża on poziomy cykliny D1, CYP1A1, CYP1A2 i zwiększa aktywność Bax i p21 w komórkach raka piersi i wątroby. Ponadto zmniejsza on COX-2, PGE-2(czynniki wywołujące zapalenie) oraz obniża czynnik VEGF. 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25854386 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28240006
  • Ganoderma lucidum(grzybek reishi) to grzyb leczniczy, który w raku piersi hamuje cytokiny IL-8,IL-6, metaloproteinazy MMP-2 i MMP-9 działając tym samym antynowotworowo w przypadku tego typu raka jak i w przypadku czerniaka. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28264501 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14499024 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12408995
  • Żeń szeń(korzeń) wykazuje działanie antynowotworowe poprzez pobudzenie genów p21 i p53(ten konkretny hamuje cykliny), obniża białko Bcl-2(białko hamujące apoptozę komórek) i podwyższa białko Bax. 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28032724
  • Ekstrakt z mango zawiera w sobie substancję alfa-mangostin – powoduje ona apoptozę raka piersi poprzez zahamowanie FAS(synteza kwasów tłuszczowych). 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24894151
  • Rabdosia rubescens to roślina zawierająca w sobie oridoninę i ponicydynę które mają działanie antyproliferacyjne, apoptyczne oraz wpływa na ścieżkę sygnałową jagged-Notch(reguluje uwalnianie czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego – VEGF) względem raka piersi i tarczycy. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306610/
  • Stephania delavayi to roślina, która wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi poprzez stymulowanei ścieżki p38 MAPK i redukowanie NFkappaBea i COX-2. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21725607
  • Czerwony imbir posiada w sobie substancję 4-shogaol, która hamuje metastazę raka piersi. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22224671
  • Emodyna to związek występujący międzinnymi w rdestowcu ostrokończystym (Reynoutria japonica) i rabarbarze dłoniastym (Rheum palmatum) powodująca zahamowanie wzrostu tkanki guza i powodująca jego apoptozę. Obniża poziomy białka bcl-2 i zwiększa poziomy kaspazy-3, Bax oraz genu p53 – absolutny hit jak dla mnie. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722264
  • Salvia miotiorrhiza (Dan Shen , Szałwia czerwona) zwiększa poziomy komórek CD4+ co już samo w sobie wykazuje działanie antynowotworowe. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24761844 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848381
  • Honokiol z kory Magnoli może degradować receptor EGFR co może być przydatne w przypadku omawianego nowotworu. 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27073579 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570244
  • Lukrecja(Glycyrrhiza glabra – nalewka) wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez podwyższenie aktywności genu p53 oraz proapoptycznego(czyli powodującej śmierć) białka Bax. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16297710
  • Żeńszeń fałszywy (Panax Notoginseng) zawiera w sobie saponiny zdolne do zahamowania metastazy raka piersi u myszy poprzez obniżenie aktywności Smad2. 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27641158
  • Kaempferol może regulować poziomy estrogenu. Hamuje aktywność MMP-9 i przerzuty raka piersi jak i raka płuc 111)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16756079 112)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25453494
  • Isorhamnetin to flawonoid obniża poziomy metaloproteinazy MMP2 i 9 co przekłada się na hamowanei fosforylacji genu p38 i STAT3. 113)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26359917
  • Zahamowanie przewodzenia kanałów wapniowych (VGSC) może powstrzymać proliferacje i inwazyjność(wzrost i przerzutowanie) raka piersi. 114)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26834632
  • Peptyd YY(endogenny hormon jelitowy) oraz bursztynian witaminy E hamują wzrost komórek raka piersi. Sam peptyd YY hamuje raka piersi in vitro i in vivo. 115)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816343 116)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090823
  • Psiząb liliowy (Erythronium japonicum) to roślina która powoduje apoptozę, hamuje przyleganie, migracje i inwazyjność komórek raka piersi.117) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25671063
  • Ekstrakty z jabłek i kurkumina hamują zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaBeta pobudzany przez cytokinę zapalną TNF alfa w komórkach raka piersi co ma bezpośrednie działanie antynowotworowe. 118)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17373813
  • Tomatydyna(substancja zawarta w zielonych pomidorach) ma działanie antynowotworowe vs nowotwór piersi, jelita, wątroby i żołądka. 119)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514731
  • Luteolina hamuje EGFR co hamuje proliferacje (namnażanie się) komórek raka piersi. 120)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26915319
  • Pluskwica europejska(Cimicifuga foetida) a dokładniej jeden z triterpenoidów w nich zawartych mogą zahamować wzrost raka piersi potrójnie negatywnego poprzez zahamowanie ścieżki zapalnej NF-kappaBeta w nim aktywowanym. 121)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27162557
  • Beta-karoten – karotenoid zawarty np.w marchewce w sporych ilościach hamuje wzrost raka piersi, powoduje apoptozę jego komórek, zakłóca sygnały transdukcji i translokacji białek niezbędnych do jego rozrostu i ‚funkcjonowania'(obniża aktywność genu białka Bcl-2). Takie samo działanie mają ogólnie retinoidy. Blonnik może hamować absorbcję karotenu stąd poleca się picie soku. 122)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12703993 123)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12411207 124)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12042460 125)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11753438 126)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23127215
    – Ekstrakt z truskawek bogaty w polifenole właściwości antynowotworowe. 127)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498973
  • Żabieniec babka wodna (Rhizoma Arisaematis / ZE XIE) – to roślina z której polisacharydy mają działanie antynowotworowe(napar/wywar) poprzez zwiększenie interferonów gamma i cytokiny zapalnej IL-2 oraz redukcje IL-10(cytokina przeciwzapalna). 128)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24751011
    Olej z wiesiołka(Oenothera paradoxa) wykazuje działanie redukujące białko Bcl-2, VEGF oraz hamuje czynniki transkrypcyjne c-Jun, c-Fos co ma swoje przełożenie na spowodowanie apoptozy komórek rakowych i zahamowanie angiogenezy. 129)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24099118
    Wilczomlecz segmentowy (Euphorbia tirucalli) – nalewka powoduje pobudzenie białka Bax i kaspazy-8 (obydwa czynniki odpowiedzialne są za śmierć komórkową) powodując zahamowanie proliferacji komórek raka piersi. 130)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27028817
  • Ruta zwyczajna(Ruta graveolens) – ekstrakt z tego ziela pobudza gen p53 dzięki czemu hamuje proliferację komórek raka. 131)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273604
  • Pełnik chiński(Trollius chinensis) – flawonoidy zawarte w tej roślinie redukują białko Bcl-2 i aktywność NFkappaB oraz pobudzają kaspazę 9 i 3 odpowiedzialne za śmierć komórkową. Powoduje to zahamowanie proliferacji komórek rakowych. 132)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602105
  • Zeolit redukuje MMP-2 i 9. 133)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27524044
  • Terminalia citrina to roślina z Bangladeszu, która wykazuje działanei antyestrogenowe co może być bardzo pomocne w raku piersi estrogenozależnym. 134)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27425446
  • Pandan amarylkolistny(Pandanus amaryllifolius) to roślina, która hamuje proliferację komórek rakowych i powoduje ich apoptozę(nalewka). 135)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909149
  • Gailardia ( blanketflower) to kwiat, który zawiera w sobie substancję Gaillardin – działa ona poprzez pobudzenie białka Bax i genu p53 oraz obniżenie białka Bcl-2 dzięki czemu powoduje apoptoże i hamuje proliferację komórek raka piersi. 136)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26843455
  • Lipotropy to suplementy/dawcy grup metylowych (należą do nich metionina, cholina, kwas foliowy, witamina b12). Obniżają one gen białka Bcl-2 przez co są dobrym wsparciem w przypadku raka piersi(i innych typów raka). 137)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197771
  • Kwas usninowy(z porostów) hamuje aniogenezę poprzez blokowanie VEGFR2. 138)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22669534
  • Tokotrienole (witamina E) w wysokich dawkach mocno hamują wzrost komórek rakowych. 139)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11271861
  • Mój osobisty król z pośród wszystkich ziół – andrographis i andrografolidy w nim zawarte hamują indukowany czynnik hikopsji (HIF-1alfa) co przyczynia się do zahamowania czynnika VEGF a to z kolei hamuje proliferację komórek rakowych. Hamują także osteopontynę oraz hamują ścieżkę Pl3K/Akt co przyczynia się do działania antynowotworowego. 140)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25709476 141)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804248
  • Tarczyca bajkalska to zioło, które zawiera w sobie substancję bajkalinę – hamuje ona białko SATB1 które odpowiedzialne jest za proliferację i przerzuty. Ten flawonzwiększa również aktywność DDIT4(czynnik transkrypcyjny który pobudza geny i hormony) przez co obniża ścieżkę mTORC1(któraj zahamowanie pobudza autofagię).Ponadto wogonin, substancja zawarta w opisywanym zielu hamuje MMP-9 oraz hamuje cyklinę D1 jak i ścieżkę Wnt. Wogonin wykazuje działanie antynowotworowe in vitro i in vivo w przypadku raka estrogeno zależnego i takiego, którego wzrost nie charakteryzuje się obecnością estrogenu. 142)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21295103 143)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25543165 144)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26136875 145)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17957784
  • Wrośniak różnobarwny(Coriolus versicolor) (napar/wywar) wykazuje właściwości antynowotworowe. 146)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856767
  • Pieprz metystynowy (kava-kava / Piper methsyticum) – to roślina, która zawiera w sobie substancję flavokawain A zdolną do zahamowania przerzutów komórek nowotworowych. 147)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25286005
  • Brucine to związek występujący w Kulczybie wronim oku(drzewo Azjatyckie), hamuje ścieżki sygnałowe Jagged1 i Notch1 oraz TGF-beta1 i NFkappabeta powodując tym samym działanie antynowotworowego. 148)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28035539
  • Żeń szeń amerykański hamuje wzrost komórek raka piersi poprzez aktywację genu p21. 149)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748377
  • Euscaphis japonica czy też Krwiściąg lekarski(Sanguisorba officinalis) to rośliny która zawiera w sobie pomolic acid – jest to triterpenoid, który redukuje aktywnośc MMP-9,FAK, NFkappaB, kinaze ERK co skutkuje zahamowaniem przerzutów. 150)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27573547
  • Silbinina to nie tylko aktywator receptora FXR(pobudza żółć i ma działanie hepaprotekcyjne) ale i również jest to antagonista CXCR(odpowiada międzyinnymi za przerzuty). Bogaty w ten związek jest ostropest plamisty. 151)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25172795
  • Corydalis yanhusuo(Yan Hu Suo) – to roślina, która wykazuje działanie antyangiogenne i tym samym antynowotworowe. 152)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25435628
  • Ekstrakty z brązowego ryżu zawierają szereg substancji (fenole takie jak międzyinnymi kwas p-kumarynowy, kwas kawowy, kwas ferulowy i inne) które chronią przed powstaniem nowotworu. 153)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11097223
  • Zaprzestanie spożywania żelaza i chelatacja organizmu z tego minerału może zahamować progresję nowotworu. 154)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210486
  • Magniferin to substancja znajdująca się w drzewie mango(Mangifera indica). Wykazuje działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi oraz hamuje proliferację jego komórek(hamuje ścieżkę mTOR). 155)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27951515 156)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722367
  • Połączenie Żeń szenia i krokosza barwierskiego funkcjonujące w Chinach pod nazwą Zhu-xiang wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi. 157)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15519364
  • Murraja wiechowata(Murraya paniculata) to roślina, która zawiera substancję yuehchukene – alkaloid który wykazuje słabe właściwości estrogenowe
  • NAC + resweratrol ochraniają organizm przd utworzeniem się tkanki nowotworowej raka piersi zależnej od estrogenu. 158)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246832
  • Salicylany (np.kora wierzby) może częściowo hamować wzrost raka piersi. 159)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10652584
  • Witania ospała(Withania somnifera) to roślina, która hamuje przerzuty (ekstrakt w kapsułkach). 160)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24069380
  • Monoterpeny to związki znajdujące się w olejkach wielu owoców i warzyw. Limonene to jeden z nich – hamuje proliferację komórek raka piersi. 161)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9824849
  • Kwas retinowy + melatonina hamują proliferację komórek raka piersi estrogeno zależnego. 162)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10965999
  • Łopian większy (Arctium lappa) – w jego nasionach znajduje się substancja arctigenin która hamuje STAT3 wywołując cytotoksyczność komórek potrójnie negatywnego raka piersi. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27861147
  • Ferula persica i Ferula szowitsiana to zioła, które zawierają w sobie substancję Farnesiferol A oraz galbanic acid, które hamują p-glikoproteinę. Dzięki temu inne substancje mają znacznie zwiększoną wchłajalność. 163)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484672
  • Metrhotrexate to chemioterapeutyk. Podawany solo w przypadku raka piersi potrójnie negatywnego jest bezużyteczny, taką samą wartość prezentuje witamina C. Jednak połączenie tej 2 powoduje pobudzenie kaspazy 3 i ściezki p38 oraz zwiększenie H2O2 co zaowocowało zahamowanie raka piersi. 164)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259996
  • Flawonoidy z pewnej odmiany mandarynki(Citrus unshiu Marc) hamują inwazyjność komórek raka piersi, przyleganie komórek raka piersi spowodowane pobudzeniem cytokiny zapalnej TNF alfa (hamują VCAM-1), hamują metastazę. 165)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24002113
  • Silibinina(Z ostropestu) i kurkumina(tj.obydwa te składniki razem) hamują wydzielanie i aktywnośc hormonu leptyny, która zamieszana jest w kancerogenność w raku piersi. Ponadto obydwa zioła jak już wspominałem(albo zaraz wspomnę) wykazują szereg pozytywnych antynowotworowych właściwości. 166)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24377502
  • Glutamina(aminokwas zawarty praktycznie w każdym produkcie białkowym) dostarcza komórkom rakowym energi także zablokowanei jej metabolizmu w organizmie jest jednym ze sposobów walki z chorobą nowotworową. 167)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27419628
  • Doksycyklina(antybiotyk) hamuje przerzuty raka piersi do kości (hamuje międzyinnymi metaloproteinazy MMP). 168)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11912125
  • Boldine to alkaloid występujący w drzewie boldo. Substancja ta hamuje telomerazę(poprzez zahamowanie hTERT) co pobudza śmierć komórek raka.169)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25746354
  • Rabarbar ogrodowy (Rheum rhaponticum) zawiera w sobie emodynę, substancję hamującą wzrost i metastazę komórek rakowych 170)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27196773
  • Ganoderma lipsiense(ekstrakt) hamuje proliferacje komórek rakowych oraz hamuje jego angiogenezę(rak potrójnie negatywny). 171)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27236898
  • Czerwony szpinak(amaranthus gangeticus) – Napar z ekstraktu hamuje proliferacje komórek raka wątroby i piersi in vitro i in vivo. 172)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15563447
  • Osteoklastogeneza to powstawanie osteoklastów(komórek niszczacych kościec) z makrofagów prowadząca do resorbcji kośćca – proces ten pobudza stany zapalne i prowadzi do wielu schorzeń w tym i raka. Buteina (substancja zawarta w wielu roślinach) hamuje ten proces poprzez zahamowanie zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkB oraz RANKL(które odpowiadają za resorbcję kości). Opisywany proces zachodzi podczas choroby nowotworowej raka prostaty, piersi oraz w przypadku szpiczaka. ponadto buteina hamuje wzrost fibroblastów co może mieć działanie wspomagające leczenie raka piersi. 173)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170936 174)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15757513
  • Likopen(ten z pomidorów) obniża ryzyko zachorowania na raka prostaty i piersi 175)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17640163
  • Pieprz syczuański(Sichuan pepper) hamuje kinaze PAK1 prowadząc do obniżenia poziomów cykliny D1. Hamuje wzrost komórek raka piersi 176)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16418572
  • Pałczycha kroplista (Sauromatum Giganteum / Baifuzi) (nalewka) to roślina, z której korzeń o 42% hamuje wzrost komórek raka piersi i wielu innych nowotworów(takich jak raki jelita czy wątroby) 177)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25605148
  • Ampelopsin to flawonoid zdolny do zahamowania proliferacji komórek rakowych i do ich śmierci. 178)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26189300
  • Kora drzewa cynamonowego(cynamonowca) hamuje VEGFR2 dzieki czemu zahamowana zostaje angiogeneza – dopływ składników odżwyczych(przynajmniej częściowo) do tkanki nowotworu piersi. 179)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19969552
  • Sok z noni (Morinda citrifolia) redukuje tkanke nowotworu piersi. 180)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619689
  • Czystek ladanifer oraz populifolius (liście i napar/wywar z nich) wykazują działanie cytotoksyczne względem komórek raka piersi ale i również raka trzustki. 181)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510328
  • Gugglusterony to polifenole zawarte w ziołach które leczą z otyłości, cukrzycy, miażdzycy czy osteoporozy. Aktywują one kaspazę-3,8 i 9 (odpowiedzialne za śmierć komórkową), obniżają ścieżkę sygnałową Akt i JNK. Dzięki temu hamują proliferację i powodują apoptozę komórek raka piersi, szyi, płuc czy jajników. 182)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17475222
  • Ekstrakt z Saw Palmetto(Palma Sabałowa) pobudza białko p53 co hamuje białka p21 i p27 i ma to swoje przełożenie na działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi czy też prostaty. 183)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059205
  • Twardnik japoński( Lentinus edodes) to grzyb Shiitake, który wykazuje działanie antynowotworowe względem raka jelit i piersi(hamuje proliferacje komórek poprzez redukcje cytotoksyczności komórek układu odpornościowego – natural killers). 184)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059811
  • Polygonum cuspidatum (Rdestowiec japoński) to zioło bardzo bogate w resweratrol,którego korzeń wykazuje działanie cytotoksyczne względem różnych typów komórek raka w tym i piersi. 185)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17059010
  • Euphorbia fischeriana(Wilczomlecz) to roślina, która zawiera 23 diterpenoidy. Wiele z nich ma działanie hamujące rozwój raka piersi.186) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000121
  • Rdest powojowy (Polygonum convolvulus) zawiera w sobie związek z grupy flawonoli należący do grupy flawonoidów – ramnazyna. Jest on blokerem VEGFR2 odpowiedzialnego za angiogenezę przez co hamuje wzrost komórek nowotworowych. Resveratrol hamuje także cyklooksygenazę COX-2. 187)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25704088 188)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323060
  • Melatonina wraz z witaminą D3 synergicznie obniżają ścieżkę Akt hamując wzrost komórek raka piersi. 189)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091766
  • Pterostilben to przeciwutleniacz znajdujący się w migdałach, liściach krzewów winogron czy też w jagodach (dostępny w postaci suplementu) – hamuje on ścieżkę Wnt oraz pobudza autofagię doprowadzając do apoptozy komórek rakowych. 190)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22347521
  • Metionina – aminokwas – w dużym stężeniu hamuje wzrost(poprzez zahamowanie proliferacji) i ekspresje genów w tkance raka piersi(ma ona wpływ na gen p53). 191)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236862
  • dl-alfa-tokoferol powoduje apoptoze komórek raka prostaty, piersi i zwalcza raka białaczki. 192)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9200147
  • Winorośl Zeusa(thunder god vine) – powoduje apoptozę komórek raka piersi i prostaty. 193)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273574
  • Smilax glabra to zioło które hamuje wzrost komórek raka piersi 194)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920417
  • Głowienka pospolita(Prunella vulgaris) – polisacharydy z tej rośliny hamują wzrost i migrację fibroblastów co hamuje wzrost komórek raka piersi. 195)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586473
  • Tokotrienole zawarte w oleju palmowym(specjalnie wyizolowane w postaci suplementu) zwiekszają receptor estrogenowy beta, ale obniżają receptor estrogenowy alfa.Ponadto hamują cathepsin D co wpływa na zahamowanie proliferacji i aktywuje apoptozę komórek nowotworowych. 196)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20306477
  • Limonoidy – związki zawarte między innymi w miąższu cytryny, w dużych ilościach powodują apoptozę komórek rakowych raka żołądka, piersi, jajników oraz piersi. 197)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11962254
  • Koniczyna łąkowa(Trifolium pratense) zawiera w sobie izoflawon Biochanin A który hamuje aromatazę co może przyczynić się do zahamowania rozwoju raka piersi. 198)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17761019
  • Hesperetin, naringenina (flawonoidy) które można znaleźć w grejfrucie wykazuje działanie antyproliferacyjne względem komórek rakowych. 199)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8875554
  • Melisa – nalewka z tego ziela hamuje Bcl-2, receptory Her2, VEGF-A, hTERT w komórkach raka prostaty i piersi. 200)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259690
  • Berberyna – substancja antybakteryjna(i nie tylko)zawarta w wielu ziołach zwiększa autofagię poprzez zwiększenie AMPK co powoduje działanie antynowotworowe. 201)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25227736
  • Szałwia lekarska(Salvia officinalis) – zawiera w sobie kwas ursolowy oraz pomolic acid które zwiększają p-glikoproteine, MRP1/ABCC1(białka transportowe) oraaz EGFR(epidermal growth factor receptor), hamują zapalny czynnik transkrypcyjny NFkappaBeta co przyczynia się do działania przeciwnowotworowego oraz polepszeniu działania innych substancji antynowotworowych. 202)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25713926
  • Gamma tokoferol hamuje receptor estrogenowy alfa, podwyższa receptor estrogenowy beta,PPARgamma i NRF2(czynnik antyoksydacyjny), zwiększa kaspazę3, obniża COX-2 – dzięki takiemu działaniu wykazuje działanie antynowotworowe. 203)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22389237
  • Trianthema portulacastrum to roślina lecznicza, która hamuje COX-2 i NFKb, zwiększa Nrf2 co wykazuje działanie antynowotworowe. 204)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25622256
  • Mangostan(mangosteen tree (Garcinia mangostana)) to drzewo z którego alfa-mangostin – substancja lecznicza wykazuje działanie hamujące metyloproteinazy MMP2 i 9 w komórkach raka piersi wykazując tym samym działanie antynowotworowe. Ponadto hamuje NFkB, COX2, IL-6,8, CXCR4, Bcl2, VEGF. Jak dla mnie miotacz ognia! 205)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492173 206)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420233
  • Sprzężony kwas linolowy CLA hamuje proliferację komórek nowotworowych. 207)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20063697
  • Naziemek ceglasty(Albatrellus confluens) to grzyb leczniczy – zawiera w sobie substancję zwaną grifoliną która aktywuje death-associated protein kinase 1 DAPK poprzez aktywację genu p53 co ma działanie antynowotworowe. 208)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20943371
  • Ekstrakty z jagód hamują metastazę w potrójnie negatywnym raku piersi. (poprzez obniżenie cytokin zapalnych czyli stanu zapalnego). 209)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24364759- Laktoferyna z mleka bydlęcego obniża ilość komórek rakowych o 50% – mechanizm nieznany. 210)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21183018
  • Arabinogalactan(cukier) wraz z kurkuminą działają synergicznie prowadząc do apoptozy komórek raka piersi in vitro i in vivo(zwiekszają stosunek Bax/Bcl2) oraz pobudzają kaspazę 3). 211)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152473
  • yanghe huayan (wywar) to mieszanka ziół chińskich która częsciowo obniża koncentracje tkanki guza piersi. Ma działanie identyczne z tamoksifenem także napewno działa tj hamuje receptor estrogenowy alfa 212)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25223183
  • Wrośniak szorstki(Trametes robiniophila murr ) jest to grzyb jadalny z Chin. Powoduje apoptozę komórek raka piersi poprzez obniżenie Bcl2 i zwiększenie Bax oraz aktywację kaspazy. 213)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20718753
  • Witamina D3(kalcitrol) obniża aktywnjośc receptora alfa esrogenowego oraz hamuje aktywność COX-2. 214)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20156557
  • Kwas ursolowy(występuje w niewielkich ilościach w produktach diety ale zdecydowanie lepiej kupić w formie skoncentrowanego proszku tj.suplementu) hamuje Cyklinę D1/CDL4 oraz hamuje aktywność FoxM1 – to doprowadza do apoptozy komórek raka piersi. 215)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191671
  • Koreańska artemisia annua L.(Bylica roczna) hamuje przyleganie komórek nowotworowych do komórek śródbłonka. Polifenole zawarte w tym zielu hamują równiez cytokinę TNF alfa oraz metaloproteinazę-2 i 9. 216)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27151203
  • Indole-3-carbinol hamuje receptor estrogenowy alfa, nic nie robi z receptorem beta. 217)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901971
  • Panax notoginseng (saponiny z tego typu korzenia imbiru) hamuje metastazę tkanki nowotworowej raka piersi. 218)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24793216- Ekstrakt z krzewu winogron(łodygi/gałązki) wykazuje działanie antynowotworowe w przypadku raka piersi 219)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24508987
  • Diosmetyna to flawonoid zawarty w wielu roślinach. Hamuje proliferację komórek raka piersi poprzez aktywację enzymów z rodziny CYP1(CYP1A i CYP1B1) 220)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19424633
  • Fukoidan to polisacharyd występujący w brązowych algach morskich. Pobudza on kaspazę 7,8,9 dzięki czemu może wykazywać działanie antynowotworowe. 221)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19754176

 

Inne informacje związane z rakiem piersi

  • Antybiotyki z grupy tetracyklin hamują metaloproteinazy MMP(są one odpowiedzialne między innymi za przerzuty). Doksycyklina np. zmniejsza wielkość tkanki raka piersi. 222)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14597870
  • U osób po radioterapi czy chemioterapi jest obniżona aktywność kaspazy-3(odpowiedzialna za śmierć komórek rakowych). Kapsaicyna hamuje wzrost komórek raka piersi u osób z niedoborem kaspazy-3 i aktywuje dodatkowo kaspazę-7. 223)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300690
  • Metformina(lek przciwcukrzycowy) wykazuje działanie antynowotworowe względem raka piersi(redukuje cyklinę D, zwiększa cyklinę E i pobudza gen p21 oraz p53 i Bax). Ponadto redukuje STAT3 i Bcl2 oraz pobudza ścieżkę SAPK/JNK która wkazuje dzialanie proapoptyczne(powoduje śmierć) względem komórek raka piersi. Pobudzenie p53 następuje poprzez receptor insulinowy(IR). Zatem wiele ścieżek działających antynowotworowo zostaje pobudzonych – jak dla mnie nr.1 z syntetyków działających vs rak piersi(wymaga wyższych dawek). 224)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21776823 225)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21799661 226)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22189713

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26156544
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18059161
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322382
4, 12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19462899
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20971068
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3839302/
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25413005
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26452606
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17339367
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27377973
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22152773
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19212664
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24954090
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27830358
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647442
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23448448
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17555831
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25647396
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26674531
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24613843
22. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634597/
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26464672
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26349913
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27136519
26. phmd.pl/fulltxthtml.php?ICID=1009653
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15111768
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27036297
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27899257
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985659
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21880954
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17909003
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16519995
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17786300
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17125943
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101063
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25789847
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20580866
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23065001
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20051378
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25691730
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11673117
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15615418
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093841
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16740737
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26320684
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27087896
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25818779
49, 102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21725607
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28105248
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542239
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26434836
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23294620
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853141
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12071468
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16217131
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8519656
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17970073
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20339584
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12324239
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24387703
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17391824
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26559860
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22380770
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18923163
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10644462
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11093765
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24808916
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15518167
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15158086
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12445672
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11850844
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11547544
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10226574
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16608212
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15974627
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18655183
78. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12910683
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16012772
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17315488
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27047648
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28213567
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22313625
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26417027
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073172
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18607509
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21508668
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176872
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24194785
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14698044
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26740221
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586822
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23697596
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25854386
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28240006
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28264501
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14499024
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12408995
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28032724
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24894151
101. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3306610/
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22224671
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26722264
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24761844
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22848381
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27073579
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18570244
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16297710
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27641158
111. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16756079
112. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25453494
113. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26359917
114. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26834632
115. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10816343
116. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090823
117. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25671063
118. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17373813
119. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514731
120. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26915319
121. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27162557
122. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12703993
123. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12411207
124. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12042460
125. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11753438
126. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23127215
127. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27498973
128. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24751011
129. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24099118
130. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27028817
131. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273604
132. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27602105
133. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27524044
134. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27425446
135. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909149
136. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26843455
137. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12197771
138. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22669534
139. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11271861
140. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25709476
141. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22804248
142. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21295103
143. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25543165
144. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26136875
145. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17957784
146. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856767
147. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25286005
148. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28035539
149. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748377
150. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27573547
151. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25172795
152. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25435628
153. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11097223
154. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210486
155. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27951515
156. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27722367
157. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15519364
158. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26246832
159. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10652584
160. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24069380
161. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9824849
162. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10965999
163. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21484672
164. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259996
165. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24002113
166. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24377502
167. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27419628
168. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11912125
169. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25746354
170. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27196773
171. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27236898
172. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15563447
173. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21170936
174. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15757513
175. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17640163
176. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16418572
177. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25605148
178. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26189300
179. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19969552
180. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22619689
181. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510328
182. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17475222
183. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059205
184. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19059811
185. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17059010
186. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27000121
187. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25704088
188. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27323060
189. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091766
190. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22347521
191. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236862
192. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9200147
193. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21273574
194. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920417
195. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27586473
196. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20306477
197. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11962254
198. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17761019
199. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8875554
200. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259690
201. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25227736
202. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25713926
203. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22389237
204. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25622256
205. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492173
206. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21420233
207. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20063697
208. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20943371
209. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24364759
210. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21183018
211. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28152473
212. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25223183
213. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20718753
214. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20156557
215. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191671
216. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27151203
217. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16901971
218. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24793216
219. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24508987
220. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19424633
221. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19754176
222. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14597870
223. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21300690
224. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21776823
225. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21799661
226. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22189713

Rak/nowotwór piersi – mechanizmy powstawania i mechanizmy eliminowania cz.1

Rak piersi (nowotwór piersi) to bardzo skomplikowany typ nowotworu ze względu na mnogość procesów, które występują podczas tej choroby. Skuteczność ‚leczenia’ konwencjonalnego tego typu raka jest bardzo wysoka a to z tego względu, że pierś z nieprawidłową tkanką jest po prostu po prostu odcinana. Bardzo mnie dziwi stosowane po takim zabiegu stwierdzenie ‚pokonała Pani raka piersi’ ,gdyż jakbym miał raka prącia a po jego wycięciu plus naświetlaniu , lekarz by mi coś takiego powiedział to bym go strzelił chyba w twarz – jak dla mnie wycięcie to co najwyżej Perrusowe ‚zwycięstwo’.  Stan depresji po utraceniu synonimu męskości (czy też w przypadku kobiet – piersi) jest raczej nie do opisania i bez problemów wywoła poważną depresję – a z tego pojawi się masa innych, ciężkich chorób. Co się dokładnie dzieje w chorobie nowotworowej piersi?jakie czynniki wpływają na ten typ raka i wreszcie co wpływa na zahamowanie przerzutów, rozrostu i wreszcie na całkowite wyleczenie?( z naturalnych substancji oczywiście). Art. podzielony na 2 części.

 

Z tysięcy badań jakie przerobiłem takie wnioski mi(i nie tylko mi,bo tysięcy naukowcom) się nasuwają(tj.co w większości przypadków się dzieje w organizmie człowieka z rakiem piersi i co powinno zostać zahamowane lub aktywowane):

  • Zahamuj szlak Wnt
  • Obniż cytokinę TGF beta (jest to cytokina regulacyjna układu odpornościowego człowieka – co jest bardzo dziwne coś co reguluje całą odporność u człowieka może także zostać rozregulowane)
  • Zahamuj HIF-1 alfa – jest to czynnik transkrypcyjny(czyli coś co pobudza geny) który jest nadmiernie pobudzany podczas niedotlenienia organizmu. Obstawiam, że czynnik ten jest nadmiernie pobudzany w padaczce – w różnych typach nowotworów na pewno jest i to pokazują badania. 
  • Obniż/zahamuj metaloproteinazy MMP2 i MMP9  (z kolei te substancje odpowiadają za integralność bariery krew mózg, powodują stany zapalne a w przypadku nowotworów powodują przerzuty)
  • Zahamuj aktywność receptora estrogenowego(alfa,beta podwyższaj!)
  • Zahamuj VEGF(jest to czynnik powodujący zwiększenie angiogenezy tj.zwiększenia ilości i wielkości naczyń krwionośnych, w czasie zawału może Cię uratować, w czasie choroby nowotworowej pogrążyć bo międzyinnymi przez jego pobudzenie tkanka rakowa otrzymuje składniki odżywcze)
  • Pobudź białko p53
  • Zahamuj ścieżkę mTOR jednocześnie pobudzając autofagię
  • Dotleń organizm (hiperbaria jak najbardziej może być pomocna),
    Dieta oparta na warzywach o niskim indeksie glikemicznym, brak owoców, 0.5grama na kg/masy ciała białka najlepiej z indyka + zdrowe tłuszcze aby zahamować mocne uczucie głodu przy tak nisko kalorycznej diecie(olej z ogórecznika)…Chodzi o nie wydzielanie nadmiernie insuliny i tym samym pobudzania IGF-1(czynnika insulinopodobnego, który ma działanie pobudzające powstawanie raka).
  • Pobudzenie białka Bax i obniżenie Bcl-2 (białka odpowiedzialne za śmierć lub przeżycie komórek – w chorobie nowotworowej trzeba pobudzić śmierć komórkową i zahamować ich przeżycie)
  • Zahamowanie telomerazy (to ten enzym, który przedłuża życie – w tym przypadku trzeba go zahamować)
  • Pobudzenie kaspaz które doprowadzają do śmierci komórkowej
  • Zahamowanie aromatazy (enzym który przekształca testosteron w estrogen)

 

Rak piersi w kilku slowach ‚przedmowy’

Wiedz że spędziłem nad tym tematem ogromną ilość roboczogodzin i pomimo tego nie jestem w stanie Ci wyłożyć wszystkich informacji na temat enzymów, białek, genów i szlaków sygnałowych które tutaj wymieniłem stąd też pierwsza cześć jest dość mocno techniczna. Druga – lista ziół i substancji, które działają na raka piersi(z opisem co powodują w tym typie raka) jest zdecydowanie jaśniejsza. Pamiętaj, że większość historii, które słyszałeś na temat wyleczeń raka piersi metodami alternatywnymi jest najprawdopodobniej prawdziwa a przynajmniej ja potrafię je wyjaśnić. Przykład?Na pewno słyszałeś o kobiecie, która piła 5kg soku z marchewki i dzięki temu wyleczyła się z raka piersi – jak to wytłumaczyć?retinoidy mają udowodnione działanie antyrakowe względem raka piersi a picie soku na dodatek bardzo polepsza absorbcję beta karotenu(który przekształca się do witaminy A). Wiedź, że błonnik upośledza absorbcję karoteinoidów z marchewki stąd (nie wiem czy w ogóle o tym ta dziewczyna wiedziała – raczej podejrzewam, że było to przeczucie/podświadomość) też picie tego soku maksymalnie zwiększyło szanse tej dziewczyny na przeżycie. Jeśli jeszcze piła ten sok w niedużych ilościach, ale regularnie/często codziennie to nie pobudzała za mocno insuliny przez co nie dokarmiała niepotrzebnie tkanki rakowej. Inny przykład?Dieta dr.Gersona – niemieckiego lekarza i naukowca przede wszystkim – lecząca każdy typ raka, polega między innymi na podawaniu owsianki na wodzie. Zwykły(czy tam nawet niezwykły) dietetyk powie „Gluten+kwas fitynowy+ zboża = stan zapalny = zdecydowanie unikaj”. Namaczanie redukuje poziomy  kwasu fitynowego ale…to między innymi on wykazuje właściwości przeciwnowotworowego. A dlaczego?hamuje telomeraze – coś dzięki czemu możesz żyć wiecznie musi zostać zastopowane w chorobie nowotworowej,gdyż telomeraza występuje w intensywnie dzielących się komórkach tkanki nowotworowej i jest w nich bardzo aktywna. Max Gerson to człowiek wybitny – ponadczasowy geniusz bo takich i innych produktów w jego diecie jest multum. Także najważniejsze jest w jakim stadium życia/zdrowia się znajdujesz, co Ci doskwiera i ewentualnie jak wyglądają u Ciebie mutacje genetyczne – pod te elementy budujesz dietę – jechanie całe życie na jednej niezmienionej diecie zaprowadzi Cię….nie tam gdzie chcesz. 1)pl.wikipedia.org/wiki/Telomeraza

 

Rak piersi a białka/geny/szlaki sygnalizacyjne ktore pobudzają/obniżają ten nowotwór?

  • Około 75% nowotworów piersi to nowotwory estrogenozależne(oznacza to że obniżenie estrogenu poprzez zahamowanie receptora estrogenowego może zahamować ich wzrost) 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27869171.
  • Zahamowanie prolaktyny prawdopodobnie powoduje apoptozę komórek raka piersi (jest to jedno z niezmiernie ważnych badań do zrobienia przed podjęciem leczenia tj.zbadanie całego panelu hormonów w organizmie). 3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18246318
  • GTPase ADP-ribosylation factor 1 (ARF1) jest nadmiernie aktywny w przypadku raka piersi i skutkuje mocną inwazyjnością/przerzutami. 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24196838
  • Zahamowanie zarówno MMP9 jak i czynnika wzrostu śródbłonka naczyń(VEGF) jest b.ważne w metastazie(przerzuty) tego typu nowotworu 5)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4449873/
  • W nowotworze piersi w którym jest nadmierny stan zapalny, kinaza FAK1 oraz kinaza ALK są nadmiernie pobudzone. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27009091
  • Podczas choroby nowotworowej piersi podniesione są metaloproteinazy MMP2 i 9, które należy redukować. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2886087/
  • Zahamowanie aromatazy to jedna z kluczowych interwencji w raku piersi(aromataza przekształca testosteron w estradiol oraz androstendion w estrone – czyli 2 typy estrogenu). Aromatazę hamuje Biochanina, genisteina, kwercytyna, isoliquiritigenina, resweratrol, ekstrakt z pestek winogron(który ponadto hamuje uszkodzenia DNA podczas choroby nowotworowej). 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21693041 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26996623 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12594813 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17651059
  • mirs-143 wpływając na komórki CD44+ hamuje wzrost komórek raka piersi(u myszy) 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121210
    pobudzenie kaspazy-3 może doprowadzić do śmierci komórek raka piersi 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27989600
  • Nischarin to białko, które w normalnym typie raka piersi jest wysoko, jednak w potrójnie negatywnym typie jest bardzo nisko. Eksperymenty z tym białkiem pokazały , że jej podwyższenie powoduje apoptozę i hamuje przerzuty. 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28131840
  • Pobudzenie procesu autofagii jest niezbędne w przypadku leczenia choroby nowotworowej(bez pobudzenienia tego procesu może się okazać, że nie załączy się apoptoza, autofagie włącza zahamowanie ściezki sygnałowej mTOR o której już pisałem) 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26369543
  • Peptyd YY koordynuje funkcje jelit,trzustki i reguluje trawienie i absorbcję pokarmów jak i także ma wpływ na wiele czynników transkrypcyjnych(pobudzacze genów). Hamuje on proliferację komórek raka trzustki oraz hamuje wzrost raka piersi i jelit. 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19347290
  • Aktywatory PPARgamma hamują angiogeneze. Naturalne aktywatory ppar gamma to np. EPA z omega 3 czy też cynk 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17076197ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2220031/ 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15226458
  • Mutacja genu VDR Fokl może odgrywać rolę w agresywności raka piersi. 19)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21283672
  • Pobudzenie receptora Estrogenowego beta z tamoksifenem(hamuje on receptor estrogenowy alfa) wykazuje bardzo dobre rezultaty i doprowadza do apoptozy. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638070
  • MikroRNA-99a może zahamować inwazyjność/złośliwość nowotworu piersi poprzez zahamowanie IGF-1R. 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27212167
  • Cytokina zapalna TNF alfa jeśli jest aktywna w miejscu tkanki nowotworowej, powoduje jej rozrost. 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19760502
  • Beclin 1 to gen, który aktywuje autofagie i jednocześnie hamuje powstawanie komórek rakowych w raku piersi(w tym konkretnym raku ten gen nie jest dostatecznie aktywny). 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10604474
  • Zwiększenie DHEA może przyczyniać się do zahamowania raka piersi jednak od siebie dodam że równie dobrze poprzez podwyższenie testosteronu można podwyższyć estrogen(jeśli poziom enzymu aromatazy jest wysoki). Sugeruje zrobienie szczegółowego panelu hormonalnego przed podejmowaniem jakichkolwiek decyzji. 23)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2142277
  • Antagoniści receptorów NMDA i AMPA moga zniwelować wzrost gruczolaka, raka piersi, płuc i nerwiaka 24)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12234599 25)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11331750
  • Białka Skp2 i Skp2B pobudzają rozwój komórek raka piersi jak i progresje jego tkanki – ich zahamowanie może okazać się b.pomocne.26) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27111245
  • MikroRNA-520a-3p apoptozę komórek raka piersi. 27)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28123641
  • Zablokowanie COX-2 powoduje zahamowanie różnicowania się makrofagów i hamuje przerzuty komórek raka piersi. (cox-2 hamuje np.kurkumina czy też aspiryna – tej 2 nie polecam) 28)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23667623
  • Zahamowanie ściezki mTOR hamuje wzrost guza piersi in vitro i in vivo 29)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26710692 30)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096482
  • Receptor chemokinowy CXCR4 jest nadmiernie aktywowany w charakteryzowanym nowotworze co sprzyja przerzutom(podniesione są wtedy poziomy CXCL12). 31)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24045366
  • CERS2(ceramide synthase 2) to gen który obniża metaloproteinazy-2 i 9 (MMP-2 i MMP-9 o której już napisałem wcześniej tutaj). Hamuje on namnażanie się komórek raka piersi i bardzo możliwe, że także i przeżuty 32)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25213553
  • Periostin to międzykomórkowe białko, które jest nadmiernie pobudzone w różnych typach ludzkiego raka piersi – jego obniżenie może zahamować namnażanie się komórek nowotworowych 33)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23511245
  • Pobudzenie komórek NK oraz CD8+ powoduje zahamowanie wzrostu raka piersi 34)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28052019
  • Zahamowanie aktywności glikoproteiny ICAM-1 oraz metaloproteinazy MMP-14 hamuje postęp choroby oraz ewentualne przerzuty 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26751847
  • Zahamowanie ściezki sygnalowej mTOR hamuje rozwój choroby 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20945086
  • Białka z rodziny Notch są nadmiernie aktywowane w raku piersi, ich zahamowanie blokerami/inhibitorami gamma-sekretazy może zahamować proliferację(namnażanie się) komórek raka piersi i może doprowadzić do ich śmierci. 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17822320 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25963903
  • Polimorfizm genu hOOG1 zwiększa ryzyko wystąpienia raka potrójnie negatywnego(najbardziej agresywna forma raka nie związana wogóle z estrogenem). 39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369609
  • Robo4 pełni funkcję protekcyjną względem integralności śródnabłonkowej podczas sepsy czy miażdżycy i hamuje VEGF(czynnik wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych) przez co hamuje ukrwienie/dostawę środków pokarmowych do tkanki nowotworowej czy też pozytywnie wpływa w przypadku retinopatii cukrzycowej. Robo4 wpływa na zahamowanie wzrostu tkanki nowotworowej jak i powstrzymuje ewentualne przerzuty poprzez jak już wspomniałem zahamowanie angiogenezy, przecieku/nacieku śródbłonkowego komórek rakowych oraz obniżenei poziomu białka strefy zamykającej ZO-1. 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26778715 41)pbkom.eu/sites/default/files/artykulydo2012/STRUKTURA%20I%20FUNKCJE%20BARIERY%20KREW-MÓZG.pdf
  • Białko COP1 i kinaza syntazy glikogenu 3 (GSK3) prowadzą do degradacji c-Jun(negatywny regulator mielinizacji) co prowadzi do zahamowania rozwoju nowotworu piersi 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24027432
  • nadmierna aktywacja molekuły L1CAM jest złym markerem/prognostykiem raka piersi. Nadmienie, że problem z tą molekułą doprowadzić może do fascykulacji mięśni.
  • Autofagia powoduje aptoptozę w komórkach raka piersi w których są nadaktywne receptory HER2(w takich komórkach jest nie tylko nadaktywacja HER2 ale i również ścieżek AKT/mTOR) zatem jej aktywowanie poprzez zahamowanie ściezki mTOR to podstawa leczenia. 43)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23794518 .44)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16033851
  • Zahamowanie genu CXCR4 w raku piersi wykazuje działanie hamujące chorobę jak i jego potencjalne przerzuty. 45)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17686306
  • Czynnik pozytywnego wydłużenie wydłużenia b (P-TEFB positive transcription elongation factor b) to czynnik który stymuluje EMT(przejście nabłonkowo-mezynchymalne) co objawia się rozwojem choroby nowotworowej. 46)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25053741
  • Podawanie kwasu walproinowego(niby leku na padaczke – z tego co przypadkowo napotykam wykazuje bardzo dużą ilość skutków ubocznych) aktywuje receptory estrogenowe alfa – jak myślisz,czy w przypadku raka piersi w którym problemem jest wysoki poziom estrogenu alfa będzie to pomocne?(Zdecydowanie NIE!) 47)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12810536
  • Czynnik indukowanej hipoksji (HIF-1 alfa) zwiększa poziomy VEGF przyczyniając się do angiogenezy i rozrostu tkanki nowotworowej. 48)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121229
  • Pobudzenie TIMP-3(jest to bloker metaloproteinaz) skutkuje po 6-8tygodniach zahamowaniem rozwoju raka jednak nie działa to na wszystkie typy raka(na piersi działa) 49)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9164653
  • Metallotienina-2A pobudza inwazyjność raka piersi poprzez aktywację zapalnego czynnika transkrypcyjnego NF-kappaBeta a ten z kolei pobudza MMP-9.50)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187089
  • Zahamowanie telomerazy(czyli czegoś co potencjalnie przedłuża ludzkie życie) = powstrzymanie rozrostu raka piersi 51)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25916999
  • Blokery kanałów potasowych mogą zahamować proliferację komórek raka piersi. Estrogen zaburza działanie kanałów potasowych 52)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21131637 53)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20571736
  • Kwas fitynowy (np.ten występujący w płatkach owsianych górskich – dr.Gerson wiedział co robi kilkadziesiąt lat temu) hamuje fosforylacje genu PITPNM3 przez co może zahamować wzrost raka piersi. Ponadto hamuje telomeraze – enzym odpowiedzialny za zahamowanie podziału DNA/komórek w raku piersi. 54)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22901140
  • DHT(hormon raczej typowo męski) promuje wzrost tkanki nowotworowej piersi poprzez zahamowanie genu p53, który z kolei powoduje śmierć komórek raka. Resweratrol(składnik wina,ziela o nazwie rdestowiec japoński w którym wystepuje w niezwykle wysokim stężeniu) z kolei działa proapoptycznie(czyli powoduje śmierć komórek rakowych) 55)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26456774
  • Cytokina regulacyjna TGF beta we wczesnej fazie hamuje raka piersi, w późniejszej przyczynia się do przerzutów 56)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16307521
  • Pestycydy przyczyniają się do różnych nowotworów w tym i piersi. Są one blokerami cholinoesterazy(enzym który rozkurcza mięśnie i rozkłada acetylocholine – neuroprzekaźnik odpowiedzialny za funkcje kognitywne w tym i pamięć krotkotrwałą). Ogolnie hamowanie acetylocholinoesterazy powinno być porządane, jednak w przypadku stałego hamowania tego enzymu może zaburzyć równowagę cholina/cholinoesteraza i powodować różne problemy. Udowodniono, że pestycydy przyczyniają się do szybszego rozwoju raka piersi. 57)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12762645
  • Potrójnie negatywny rak piersi to taki, którego komórki nie potrzebują estrogenu,progesteronu ani receptorów HER-2 do wzrostu także terapia w te elementy powodujące raka nie zdaje egzaminu. 58)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27751350
  • Hamowanie ściezki PI3K może zahamować rozwój choroby 59)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16168140
  • Polimorfizm genu NOS3(Glu298Asp i T–>786C) zwieksza ukrwienie nowotworu piersi(ma to związek z tlenkiem azotu NO) przyczyniając się do przerzutów. 60)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14623178
  • Progesteron zwiększa migrację komórek raka piersi także należy go stłumić (jeśli jest podwyższony). 61)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27510838
  • Blokery Cyklooksygenazy(COX-2) mają działanie antynowotworowe – syntetyki jednak do tego kompletnie się nie nadają(takie jak aspiryna) 62)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12138405
  • Cytokina zapalna IL-31 wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie angiogenezy in vivo i in vitro. 63)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28147314
  • Poza hamowaniem metaloproteinaz można tez pobudzać inhibitory metaloproteinaz(tzw.TIMPy) 64)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15095265
  • Zahamowanie genu NANOG, który odpowiedzialny za agresywność raka piersi. Jego zahamowanie flawonoidami może być dobra interwencją leczniczą. 65)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23662114
  • Szafran – to najdroższa przyprawa na świecie. Posiada w sobie substancję o nazwie crocin która wykazuje właściwości antynowotworowe. Powoduje apoptozę komórek raka piersi poprzez aktywację kaspazy 8, białka Bax oraz obniżenie poziomu metaloproteinaz. 66)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26884946
  • Mangostan właściwy(Garcinia mangostana) – nalewka z ekstraktu z tego drzewa wykazuje działanie antyproliferacyjne , apoptyczne jak i antyoksydacyjne. 67)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14698525
  • Cimicifuga foetida(Pluskawica foetida / shengma) posiada w sobie tripterpen acteine dzięki czemu hamuje wzrost komórek raka piersi poprzez zahamowanie VEGFR1 i genu CXCR4. 68)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27731376
  • Wysoka prolaktyna to jeden z problemów u osób z rakiem piersi – powoduje ona międzyinnymi przerzuty. 69)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10774572
  • Poziomy VEGF są skorelowane z poziomami p53 tj. należy pobudzać p53 i warto dodatkowo jeszcze tłumić VEGF. 70)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11280795
  • TRPV6 to kanał wapniowy który jest mocno aktywny w tkance raka piersi – jest on od 2-15x bardziej aktywny w tkance raka piersi. Wpływ na niego ma estradiol(estrogen)(podwyższa), progesteron, witamina d3(1.25) Jego zahamowanie może być bardzo korzystne. 71)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18245667
  • Receptory insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF) stymulują proliferację i przeżywalność komórek nowotworowych – ich zahamowanie może temu zapobiec. 72)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12566306 73)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9515800
  • Obniżona aktywność genu COMT może zwiększać ryzyko raka piersi. 74)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14715431
  • Zahamowanie białka REV7(MAD2L2) które odpowiada za kancerogenność i słabe prognozy nowotworowe (zwiększa poziomy cytokiny TGF beta1). Obniżenei REV7 jak i też TGF beta1 może być bardzo pomocne w przypadku raka piersi. 75)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27712588
  • FAK to kinaza płytek przylegania – to białko odpowiedzialne jest za regulacje przylegania, przerzutowania i steruje sygnałami żywotności komórek rakowych. Gen p53 hamuje białko FAK. 76)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17999388
  • NBAT1(neuroblastoma associated transcript 1 ) reguluje proliferacje i metastazę komórek raka piersi – jego zahamowanie może być bardzo pomocne. 77)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26378045
  • Różne zidentyfikowane blokery metastazy w raku piersi to to KAI1, BRMS1, KISS1, MKK4, Nm23, RKIP(aktywacja tego białka obniża ścieżkę MAPK co powoduje większą podatność komórek rakowych na apoptozę). 78)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1971219/
  • Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 zwiększają ryzyko do raka piersi i jajników. 79)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12242698
  • Cytokina IL-4 i IL-13 może obniżyć proliferacje komórek raka piersi. 80)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8865161 81)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9751635
  • HMGB1 to białko związane z sygnalizacją,transkrypcją,procesem zapalnym, problemami autoimmunologicznymi i nowotworami. Jego wyciszenei promuje apoptozę, inwazyjność i migrację komórek raka piersi. 82)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26884867
  • Zahamowanie neuropeptydu Substancji P powoduje zahamowanie wzrostu oraz apoptozę komórek raka piersi, jelit i prostaty. Ponadto obniżone zostały poziomy receptorów Her2 i EGFR oraz ścieżki sygnałowej mTOR. 83)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21604273
  • Maspin – białko z grupy serpin wykazuje działanie hamujące metastazę(przerzuty) w tkance raka. 84)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12100737
  • Androgeny(testosteron i DHT) wykazują działanie antynowotworowe w tym typie raka. 85)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12012621
  • Receptor estrogenowy zapobiega aktywacji genu p53 także należy go czymś blokować. 86)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23077249
  • Insulina zwiększa proliferację komórek raka piersi – nie potrzebowałem tego badania aby o tym wiedzieć – to zdecydowanie logiczne!Logicznym jest też spożywanie bardzo obniżonej ilości węglowodanów i białka na porcje/posiłek. 87)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335521
  • Zahamowanie SAF-1 (amyloid A activating factor 1) w potrójnie negatywnym raku piersi prowadzi do zahamowania czynnika VEGF odpowiedzialnego za angiogenezę. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21665940
  • Regulator interferonu (IRF-1) powoduje pobudzenie ścieżki FADD/kaspaza-8 doprowadzającej do apoptozy komórek raka piersi
  • Pobudzenie mikroRNA-490-3p hamuje proliferacje komórek raka piersi i powoduje ich apoptozę(redukuje także RhoA, Bcl-XL, MMP-9 oraz białko P70S6K). 88)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27524906
  • Gen KAI1(jego aktywacja) hamuje inwazyjność komórek raka piersi i może powstrzymać proliferację. 89)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18210875
  • Gen E1a nie jest aktywny w czasie choroby nowotworowej piersi. Jego pobudzenie hamuje aktywność receptorów HER-2 oraz hamuje proliferację jak i także tworzenie tkanki nowotoworowej. Powoduje apoptozę komórek raka piersi. 90)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667769
  • Zahamowanie ściezki Akt jest prawidłową drogą postępowania w przypadku raka piersi estrogeno niezależnego. 91)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16172194
  • Podniesiony poziom białka Xenopus kinesin-like 2(TPX2) w komórkach raka piersi powoduje proliferację i przerzuty. Należy go zahamować. 92)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26706681
  • Doping EPO czy tez hormonem wzrostu lub IGF-1 może zwiększać ryzyko nowotworu piersi93)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17349798 94)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23140579
  • Cytokina IL-4 hamuje estrogeno zależnego raka piersi i jelita(ale też i takiego, który nie produkuje estrogenu). 95)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1728401
  • Histamina ma działanie hamujące funkcje limfocytów – dzięki temu hamuje ich funkcje lokalnie w raku piersi powodując redukcje stanów zapalnych. 96)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9607543
  • TGF beta zwiększa inwazyjność raka piersi poprzez zwiększenie proliferacji komórek nowotworowych. 97)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9495240
  • SMYD3 to metylotransferaza histonowa odpowiedzialna za regulacje transkrypcji w kancerogenozie. Jego nadpobudliwość powoduje wzrost komórek raka piersi stąd potrzeba jego zahamowania. 98)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957523
  • Cytokina IL-6 stymuluje aromatazę w fibroblastach stąd potrzeba jej hamowania jak i hamowania samej aromatazy. Ponadto powoduje przerzuty 99)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12592380 100)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23814496
  • Receptor estrogenowy beta hamuje indukowany czynnik hipoksji HIF-1alfa oraz VEGF które przyczyniają się do przerzutów nowotworowych. 101)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24938129
  • Cytokina IL-6 i IL-6R(jej receptor) we wczesnych stadiach raka jest podwyższona, w późniejszym stadium jej podwyższona aktywność przyczynia się do lepszych rokowań. 102)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10813718
  • Onkostatyna M(OSM) oraz podwyższony poziom neutrofili ma wpływ na progresje raka piersi. 103)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16204061
  • Hormon luteinizujący oraz gonadoliberyna to hormony nie tylko produkowane przez podwzgórze ale i również przez normalne komórki czy też tkanki nowotworowe. Pobudzacze (agoniści) gonadoliberyny obniżają w krwi aktywnośc metaloproteinazy-9 co może przyczyniać się do działania antynowotworowego. 104)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201186
  • Czynnik wzrostu hepatocytów(HGF) stymuluje interakcje komórka-komórka, migracje, inwazyjność i angiogenezę. Hamują go HAI-1 i HAI-2. W końcowym stadiu(zaawansowanej że tak powiem chorobie nowotworowej – tzw.3 stadium) HAI-1 i HAI-2 są znaczaco zredukowane. 105)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734471
  • Enzymy z rodziny CYP1(CYP1B1 i CYP1A1) zwiększają antyproliferacyjne działanie flawonoidów dietetycznych w komórkach raka piersi. 106)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19666078
  • Inhibitory COX-1 i 2 hamują wzrost nowotworów w tym i piersi 107)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12408376
  • Czynnik wzrostu hepatocytów (HGF) i jego receptor(Met) odgrywają ważną rolę w żywotności komórek raka piersi. Apigenina wykazuje bardzo mocne właściwości antymigracyjne i antyinwazyjne(przerzutowanie) w przypadku tego raka poprzez blokowanie fosforylacji Akt wywołanej przez HGF(nie blokuje jednak receptora Met), blokuje ścieżki ERK i JNK. 108)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17961621
  • Molekuła SM16 hamuje Smad2 oraz blokuje cytokinę regulacyjną TGF beta dzięki czemu posiada działanie antynowotworowe hamując wzrost raka piersi. 109)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19528470
  • Gen NDRG2 powoduje namnażanie komórek rakowych lub też apoptozę. Pobudzenie aktywności tego genu przez adenowirusa spowodowało obniżenie poziomu VEGF oraz HIF-1alfa oraz pobudziło gen p53. 110)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393400

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. pl.wikipedia.org/wiki/Telomeraza
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27869171
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18246318
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24196838
5. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4449873/
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27009091
7. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2886087/
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21693041
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26996623
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12594813
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17651059
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27121210
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27989600
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28131840
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26369543
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19347290
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17076197
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15226458
19. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21283672
20. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27212167
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19760502
22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10604474
23. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2142277
24. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12234599
25. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11331750
26. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27111245
27. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28123641
28. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23667623
29. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26710692
30. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24096482
31. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24045366
32. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25213553
33. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23511245
34. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28052019
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26751847
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20945086
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17822320
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25963903
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23369609
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26778715
41. pbkom.eu/sites/default/files/artykulydo2012/STRUKTURA%20I%20FUNKCJE%20BARIERY%20KREW-MÓZG.pdf
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24027432
43. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23794518
44. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16033851
45. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17686306
46. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25053741
47. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12810536
48. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17121229
49. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9164653
50. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21187089
51. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25916999
52. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21131637
53. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20571736
54. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22901140
55. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26456774
56. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16307521
57. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12762645
58. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27751350
59. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16168140
60. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14623178
61. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27510838
62. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12138405
63. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28147314
64. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15095265
65. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23662114
66. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26884946
67. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14698525
68. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27731376
69. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10774572
70. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11280795
71. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18245667
72. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12566306
73. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9515800
74. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14715431
75. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27712588
76. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17999388
77. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26378045
78. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1971219/
79. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12242698
80. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8865161
81. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9751635
82. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26884867
83. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21604273
84. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12100737
85. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12012621
86. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23077249
87. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335521
88. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27524906
89. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18210875
90. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18667769
91. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16172194
92. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26706681
93. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17349798
94. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23140579
95. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1728401
96. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9607543
97. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9495240
98. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957523
99. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12592380
100. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23814496
101. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24938129
102. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10813718
103. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16204061
104. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17201186
105. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734471
106. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19666078
107. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12408376
108. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17961621
109. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19528470
110. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393400

Dlaczego będąc na antybiotykoterapii NIGDY NIE WYGRASZ ze stwardnieniem zanikowym bocznym – SLA?

Dr.Horowitz to lekarz ILADS (zrzeszenie lekarzy leczących boreliozę i koinfekcję(czyli współtowarzyszące inne infekcje) dużymi dawkami kilku antybiotyków podawanych w tym samym czasie pokrywających leczenie samej boreliozy jak i innych infekcji jej towarzyszących. Naturalnie zrzesza też lekarzy, którzy nie stosują się do ogólnie panujących wytycznych tego zrzeszenia i stosują najróżniejsze metody alternatywne. Horowitz ma obecnie najdłuższy staż  związany z leczeniem w/w infekcji u swoich pacjentów. Naturalnie zgłaszają się do niego także pacjencji ze stwardnieniem rozsianym jak i ze stwardnieniem zanikowym bocznym. Tych drugich miał ok.45-50 przez okres ok.25lat. Dużo?mało?na pewno najwięcej z wszystkich lekarzy ILADS na świecie(tego jestem akurat pewien).  Stosuje antybiotyki + IV Rocephin(wersja dożylna) dzięki którym ma skuteczność ok.10% zatrzymania choroby tj.u 10% swoich pacjentów z SLA jest w stanie zatrzymać postęp tej choroby – Ci ludzie już raczej do końca życia będą przez niego (lub innych lekarzy) na cyklach antybiotykowych. Po przeczytaniu jego książki „Why Can’t I get better” jestem przekonany, że pod tym względem nie przekoloryzował swoich technik leczenia tej choroby. Czemu wiem, że nie ma szans powstrzymania postępowania SLA u większej ilości osób chorych?Wyjaśnienie poniżej:

 

SLA atakuje nerwy motoryczne ruchowe, sprawność umysłowa pozostaje w normie. Nieprawidłowe funkcjonowanie tej części naszego układu nerwowego, która unerwia mięśnie i steruje ruchami, wpływa na nieprawidłowe funkcjonowanie zarówno części centralnej mózgu, pnia mózgu i rdzenia kręgowego, jak również części obwodowej, która wychodzi z rdzenia kręgowego i poprzez nerwy obwodowe unerwia mięśnie.

Upośledzenie nerwów obwodowych, szczególnie w rogach przednich rdzenia kręgowego prowadzi do zaniku mięśni, osłabienia mięśni i mimowolnego ich drżenia. Gdy w procesie choroby zaatakowane zostaną nerwy obwodowe zlokalizowane w pniu mózgu, osłabione są mięśnie aparatu mowy, żuchwy i przełyku. Gdy uszkodzone są obwodowe nerwy motoryczne wychodzące z rdzenia kręgowego , następuje zanik miśsni i osłabienie rąk i nóg względnie dłoni i stóp. Co zatem może spowodować upośledzenie nerwów obwodowych, zwłaszcza rdzenia kręgowego?Naturalnie mocny i długo trwający stan zapalny.

 

Dlaczego terapia komórkami macierzystymi u niektórych osób hamuje postęp choroby? Ponieważ infekcja bakteriom bartonella, powoduje infekcję komórek macierzystych po jakimś czasie zapewne je niszcząc(tak jak to robi z czerwonymi krwinkami) 1)betterhealthguy.com/ilads-2014

 

Dlaczego osoby chorujące na SLA powinny zwrócić szczególną uwagę na infekcję bakteriom bartonella?Ponieważ powoduje ona poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego a to przyczyni się do powolnego wyniszczania układu nerwowego(mowa o odmianie henselae) 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185

 

Dlaczego osoby chorujące na SLA powinny zwrócić szczególną uwagę na infekcję mykoplazmą?Ponieważ powoduje ona poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego a to przyczyni się do powolnego wyniszczania układu nerwowego 3)Healing lyme disease coinfections: complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.Buhner

 

 

Dlaczego zatem tyle osób zainfekowanych bartonellą czy też mykoplazmą nie ma SLA?genetyka(owszem, niepoprawna – dodatkowo przyczynia się do SLA, prawidłowa którą ma większość – chroni). Potrzebny jest przynajmniej 1 a ‚najlepiej’ 2 dodatkowe czynniki sprzyjające rozwinięciu się stwardnieniu zanikowemu bocznemu. Mam tu na myśli dość nowe doniesienia naukowe na temat roli mikrobiomu człowieka w regeneracji uszkodzonego rdzenia kręgowego. 4)biotechnologia.pl/biotechnologia/doniesienia-naukowe/naukowcy-potwierdzaja-mikroflora-jelitowa-ma-istotny-wplyw-na-regeneracje-uszkodzen-rdzenia-kregowego,16529

 

 

Dysbioza w jelitach(na skutek chociażby antybiotykoterapi) nie pozwoli w regeneracji uszkodzonego rdzenia kręgowego. Prawidłowa flora bez problemów jest w stanie to uczynić. W czasopiśmie medycznym „The Journal of Experimental Medicine” stosowanie odpowiednich probiotyków wpływa na regenerację uszkodzonego rdzenia i przywrócenie zdolności motorycznych. Niestety, w przypadku ciągłej antybiotykoterapii zapomnij, że będziesz miał prawidłową florę bakteryjną pomimo, że ciągle będziesz je dostarczał – to praktycznie po prostu nie wykonalne. Same uszkodzenie rdzenia zmienia mikrobiom na skutek zwiększenia się stanów zapalnych. Udowodniono, że same antybiotyki negatywnie wpływają na proces regeneracji rdzenia, także jest to droga do nikąd. Zachowanie zatem możliwie najlepszej flory bakteryjnej to klucz do zahamowania postępu choroby a może i nawet wyzdrowienia.

5)biotechnologia.pl/biotechnologia/doniesienia-naukowe/naukowcy-potwierdzaja-mikroflora-jelitowa-ma-istotny-wplyw-na-regeneracje-uszkodzen-rdzenia-kregowego,16529

 

No i nareszcie czynnik nr.3(a może i 4 jeśli masz fatalna genetykę) – Candida – powiesz zapewne ?no tak wszędzie ta Candida. Faktem jest jednak, że Candida np. dubliniensis powoduje zapalenia kręgosłupa (zakładam, że najpopularniejsza Albicans także jest w stanie to zrobić – zresztą pisałem już o tym w przypadku wywoływania stanów zapalnych dysków czy trzonów kręgowych kręgosłupa). Także jest to kolejny problem jaki na pewno nie przyczyni się do wyzdrowienia osoby z SLA, która wejdzie na protokół antybiotykowy. 6)ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3930959/ 7)http://zdrowiebeztajemnic.pl/infekcje-dysku-miedzykregowego-i-trzonow-kregoslupa-wywolane-przez-grzyby-z-rodziny-candida/

 

Mózg osoby chorej na stwardnienie zanikowe boczne zawiera istotnie obniżony poziom dehydrogenazy GLU, enzymu odpowiedzialnego za katabolizm kwasu glutaminowego, co prowadzi do jego kumulacji i powstania wyjątkowo wysokich stężeń w płynach zewnątrzkomórkowych. Kwas glutaminowy jest neuroprzekaźnikiem pobudzającym, jego nadmierna ilość powoduje silną stymulację neuronów, przyczyniając się tym samym do ich śmierci. Zbadano wpływ aktywności dehydrogenazy GLU, zwiększenie tempa usuwania kwasu glutaminowego z mózgu, a w związku z tym na obniżenie neurotoksycznego efektu nadmiaru neuroprzekaźnika w płynach zewnątrzkomórkowych. Potwierdzono, że podawanie 26,4 g aminokwasów rozgałęzionych(BCAA) dziennie przez okres jednego roku pacjentowi choremu na stwardnienie zanikowe boczne przyczynia się do niższego tempa zmian neurologicznych w porównaniu z próbą kontrolną, nie powodując żadnych efektów ubocznych. 8)Plaitakis A. Altered glutamate metabolism in amyotrophic lateral sclerosis and treatment with branched chain amino acids. Amino Acids pp 379-385

 

Czynnik VEGF ochrania komórki nerwowe – w czasie trwania choroby SLA jest on bardzo słabo aktywny. Więcej o nim już wspominałem w 2 wcześniejszych artykułach. 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1678483810)http://zdrowiebeztajemnic.pl/vegf/11)http://zdrowiebeztajemnic.pl/bpc-157/. W przypadku infekcji bakteriom bartonella może być jednak on nadmiernie pobudzany także najważniejsza jest (jak zawsze zresztą) diagnostyka.

 

Powyższe 2 akapity to taka ciekawostka, bo sama choroba jest niezwykle interesująca, jeśli w ogóle można tak nazwać chorobę, która doprowadza prędzej czy później do przyspieszonej śmierci. Kiedyś zainteresuję się nią na poważnie przerabiając wszystkie dostępne badania na ten temat…

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

 

 

 

Literatura   [ + ]

1. betterhealthguy.com/ilads-2014
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17638185
3. Healing lyme disease coinfections: complementary and holistic treatments for bartonella and mycoplasma S.Buhner
4, 5. biotechnologia.pl/biotechnologia/doniesienia-naukowe/naukowcy-potwierdzaja-mikroflora-jelitowa-ma-istotny-wplyw-na-regeneracje-uszkodzen-rdzenia-kregowego,16529
6. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3930959/
7. http://zdrowiebeztajemnic.pl/infekcje-dysku-miedzykregowego-i-trzonow-kregoslupa-wywolane-przez-grzyby-z-rodziny-candida/
8. Plaitakis A. Altered glutamate metabolism in amyotrophic lateral sclerosis and treatment with branched chain amino acids. Amino Acids pp 379-385
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16784838
10. http://zdrowiebeztajemnic.pl/vegf/
11. http://zdrowiebeztajemnic.pl/bpc-157/

Medycyna klasyczna vs naturalne substancje, a padaczka i jej leczenie

Padaczka nie należy do łatwych chorób w leczeniu. Sporo o niej wiem jednak tak naprawdę w temat się jakoś bardzo nie zagłębiałem(czyt.przeczytałem mniej niż 10tyś badań). Niemniej jednak co parę miesięcy przeglądam ok.35 blogów i portali zdrowotnych które mnie interesują i natrafiłem na jednym z nich taką oto informację:

„Nowy pomysł na pokonanie padaczki – naukowcy z Instytutu Biologii Doświadczalnej PAN będą analizowali inhibitory MMP-9. Wybiorą najlepsze terapeutyki które najlepiej pokonują barierę krew-mózg i moga hamować rozwój padaczki. Wykazano kluczową rolę MMP-9 w rozwoju padaczki u zwierząt. ”Niespecyficzne inhibitory MMP-9 były testowane w innych jednostkach chorobowych, np. nowotworach. W rezultacie istnieje duża pula leków nietestowanych w kontekście padaczki. Celem projektu jest analiza takich substancji w leczeniu epileptogenezy” – powiedziała badaczka. Dodała, że zaplanowano uzyskanie najbardziej obiecujących substancji, a następnie przetestowanie ich penetracji przez barierę krew-mózg oraz hamującego wpływu na rozwój padaczki w odpowiednich modelach. Dr Kozicka podkreśliła, że pomimo wprowadzenia w ostatnich latach szeregu nowych leków przeciwpadaczkowych, nadal około 40 proc. chorych pozostaje lekoopornych. Dla tych pacjentów poszukiwanie nowych leków przeciwpadaczkowych wydaje się jedynym sposobem, aby kontrolować napady padaczkowe i umożliwić im w miarę normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.” Jest to informacja z portalu PAP – Nauka w Polsce naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news,410762,nowy-pomysl-na-pokonanie-padaczki.html
Badania przed wypuszczeniem leku na rynek trwają przeważnie pi razy drzwi 5lat(minimum) i przebiegają przez 4 fazy. Naturalnie będą testowane i poszukiwane substancje syntetyczne. Czemu tak?bo naturalnych nie opatentujesz chyba, że zabronisz wszystkim ludziom na świecie hodowli danego ziela, w którym występuje dana substancja.

 

Także wydanie ewentualnego syntetycznego leku o najprawdopodobniej sporych skutkach ubocznych(znasz jakiś lek syntetyczny który wykazuje mniej skutków ubocznych niż naturalny?(chętnie posłucham, ale obawiam się, że będziesz po prostu zmyślał) potrwa długo, będzie najprawdopodobniej drogie i najprawdopodobniej będzie na receptę czyli przejdziesz się do lekarza do którego dostaniesz się za parę miesięcy lub ..zapłacisz sporo, aby dostać się do niego prywatnie więc suma summarum będzie to jeszcze droższe przedsięwzięcie. Poniżej przedstawiam Ci zatem już teraz gotową listę dość łatwo dostępnych ziół i substancji nie dość, że blokujących metaloproteinazę MMP-9 o której już tutaj pisałem1)http://www.zdrowiebeztajemnic.pl/metaloproteinaza9-mmp9-kontrola-stanu-zapalnego-integralnosc-bariery-krew-mozg/, to na dodatek przekraczających barierę krew mózg – naukowcom z PAN z kolei życzę powodzenia w tworzeniu syntetyku zapewne i tak z jakiejś substancji naturalnej. W tym momencie jesteś co najmniej 5 lat do przodu a pomysł, który rzekomo jest nowy(substancja hamująca MMP-9) – jest stary jak świat, tylko panowie z PAN chcą go po prostu skomercjalizować.
2)badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/jak-sie-prowadzi-badania-kliniczne/

 

  •  Salvianolic acid B to kwas obecny w Salvia Miltiorrhiza(Dan Shen – Szałwia czerwona). Hamuje działanie nie tylko Metaloproteinazy 9,ale również i MMP-1 i 2. Są zioła bardzo dobre, wspaniałe i mocarne – Dan Shen to zdecydowanie mocarz pod każdym względem (dla mnie praktycznie na równi z Andrographisem). Jest to zioło, które przenika barierę krew mózg także IDEALNE dla padaczkowców jak i osób z wszystkimi neuroproblemami w tym i neuroboreliozą, neurobrucelloza czy też neurobartonella. 3)hindawi.com/journals/ecam/2013/247948/ 4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19216858
  • Artemisia annua to także kolejne mocarne zioło(moje top10 ziół przeciwbakteryjny) hamujące MMP-2 i naturalnie MMP-9, przechodzące barierę krew mózg. Polecam stosowanie go razem z niewielką ilością soku z grejfruta w celu powstrzymania oporności organizmu ludzkiego we wchłajalności tego zioła po kilku dniach spożywania(2-3x dziennie w kapsach,zawsze z 50ml świeżego soku z grejfruta). 4dni podawać,3dni przerwy,powtarzać do woli. 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22025319 6)naturodoc.com/H-Art100.htm
  • Wilczomlecz obrotny ( Euphorbia helioscopia L) – to roślina, z której nalewka alkoholowa hamuje MMP-9 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22190452
  • Oczywiście nie mogło zabraknąć mojego królewskiego ziela – Andrographisu – radzi sobie z tłumieniem MMP-9 poprzez zahamowanie zapalnego czynnika transkrypcyjnego NFkappaB. 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24137258 9)herbsarespecial.com.au/isabells_blog/isabells-articles/king-of-bitters.html
  • Bazylia eugenolowa (Ocimum gratissimum) także hamuje MMP2 i MMP9 – w postaci ekstraktu 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23380593
  • Ekstrakt z Melisy lekarskiej(koniecznie najwyższej jakości) hamuje MMP-2 i MMP-9 oraz przenika barierę krew mózg. 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702505 12)lifeextension.com/magazine/2007/8/report_stress_anxiety/page-01
  • Kwercytyna także redukuje MMP-9 i co ważne przenika barierę krew mózg! 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25481090 14)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21302433
  • Wszystko co hamuje NF-kappaB (ten czynnik pobudza cytokinę zapalną TNF alfa) hamuje aktywność MMP-9. 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18336852
  • I tak naprawdę wiele innych…

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. http://www.zdrowiebeztajemnic.pl/metaloproteinaza9-mmp9-kontrola-stanu-zapalnego-integralnosc-bariery-krew-mozg/
2. badaniaklinicznewpolsce.pl/o-badaniach-klinicznych/podstawowe-informacje/jak-sie-prowadzi-badania-kliniczne/
3. hindawi.com/journals/ecam/2013/247948/
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19216858
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22025319
6. naturodoc.com/H-Art100.htm
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22190452
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24137258
9. herbsarespecial.com.au/isabells_blog/isabells-articles/king-of-bitters.html
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23380593
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702505
12. lifeextension.com/magazine/2007/8/report_stress_anxiety/page-01
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25481090
14. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21302433
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18336852

Ziemia okrzemkowa (diatomit) – właściwości zdrowotne na podstawie badań

Ziemia okrzemkowa inaczej zwana ziemią diatomową lub diatomitem jest naturalnie uformowaną mineralną skałą osadową, składa się głównie z pancerzyków glonów
jednokomórkowych – okrzemek. Występują zwykle w postaci grubego, białego, krzemionkowego proszku znanego jako ziemia okrzemkowa 1)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15459382. Jako że jest niezwykle bogata w krzem można jej przypisać także dobroczynne działanie krzemu. Jakie dokładnie  ma właściwości?w czym może pomóc?

  • Jest naturalnym detoksykatorem z uranu 2)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542374
  • Ziemia okrzemkowa w połączeniu z nanosrebrem wykazuje bardzo wysoką skuteczność antybakteryjną vs bakterie gram ujemne i gram dodatnie oraz vs grzyby
    3)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23732794
  • Górnicy pracujący w kopalniach krzemu narażeni są na jego toksyczność(chodzi o krzemionkę krystaliczną), która z kolei wywołuje chorobę zwaną sarkaidozą(choroba autoimmunologiczna charakteryzyjąca się występowaniem grudek/ziarniaków) czy też raka płuc (mowa o wdychanie tego dzień w dzień przez płuca a nie spożywanie łyżeczki dosypanej do wody i wypiciu)4)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9930085 5)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9243728
  • Może pomóc w pozbyciu się arsenu z organizmu 6)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17539544
  • Usuwa chrom trójwartościowy z jelit (tj.jest jego chelatorem). Trójwartościowy chrom to ten dobry. 7)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18417281
  • Może pomóc pozbyć się pestycydów z organizmu 8)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11254043
  • Wdychanie pyłu krzemowego(przez górników czyli osoby które dzień w dzień to robią) prowadzi do sylikozy(nagromadzenie się krzemu w płucach) 9)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/211578 10)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25759179
  • Wiąże i tym samym Usuwa p-cresol z organizmu(a napewno z jelit) 11)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21339051
  • Chelatuje z jelit również miedź, cynk, kadm i ołów (dlatego najlepiej pić wodę z ziemią okrzemkową między posiłkami. 12)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22546785 13)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725344
  • Usuwa mykotoksynę zearalenone(jest wytwarzana przez grzyba Fusarium graminearum,często znajdowana na kolbach kukurydzy), która podwyższa poziomy estrogenu
    14)romerlabs.com/en/knowledge-center/knowledge-library/articles/news/what-is-zearalenone/ 15)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22326340 16)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26020748
  • Jest to bardzo dobry środek do konkretnego zniwelowania radioaktywności 17)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17049259
  • Krzem zawarty (w bardzo dużym stężeniu w ziemi okrzemkowej) pozytywnie wpływa na formowanie się kości u młodych ludzi 18)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2752541219)minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/diatomite/250497.pdf 20)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17435951
  • Może absorbować i wydalać takie wirusy jak enteroviruses (poliovirus 1, echovirus 5 i coxsackievirus B5) 21)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1768124
  • Ziemia okrzemkowa za sprawą krzemu będzie pozytywnie wpływać na syntezę kolagenu – budulca tkanki łącznej w organizmie, chrząstki stawowej, wiązadeł, ścięgien, naczyń krwionośnych, tkanki płucnej, skóry, włosów, paznokci. 22)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17435951
  • Wspiera walkę z osteoporozą i jest b.dobry w przypadku jej profilaktyki(zwiększa gęstość kości) 23)M.T. Murry, „Encyclopedia of Nutritional suplement”, Prima Publishing 1996.24)Carlise E, Nutrition Review, 40, 1982, pp193-198.25)Nielsen F, Annual Review of Nutrition, 4, 1984, pp21-41.
  • Wspiera układ sercowo-naczyniowy w przypadku miażdzycy. Poziomy krzemu w tętnicach u zdrowych osób są znacznie wyższe niż u osób z miażdżycą(u tych z miażdzycą jest ono 14 krotnie niższe). W Anglii ze względu na duże ilości krzemu w wodzie przypadki chorób układu krążenia są najrzadsze (w stosunku do innych pobliskich regionów). 26)M.T. Murry, „Encyclopedia of Nutritional suplement”, Prima Publishing 1996.27)Carlise E, Nutrition Review, 40, 1982, pp193-198.28)Nielsen F, Annual Review of Nutrition, 4, 1984, pp21-41.
  • Chroni przed krystalizacją składników mineralnych i przed powstawaniem kamieni moczowych, działa przeciwzapalnie i przeciwkrwotocznie w układzie dróg moczowych 29)M.T. Murry, „Encyclopedia of Nutritional suplement”, Prima Publishing 1996.30)Carlise E, Nutrition Review, 40, 1982, pp193-198.31)Nielsen F, Annual Review of Nutrition, 4, 1984, pp21-41.
  • W 1993r. w magazynie Journal of International Medical Research opublikowano info z badania krzemu na paznokcie, skórę i włosy. Po 3 miesiącach stosowania przez kobiety biorące udział w badaniu zanotowały redukcję zmarszczek, zwiększenie grubości i wytrzymałości skóry twarzy i poprawę stanu włosów i paznokci.32)M.T. Murry, „Encyclopedia of Nutritional suplement”, Prima Publishing 1996.33)Carlise E, Nutrition Review, 40, 1982, pp193-198.34)Nielsen F, Annual Review of Nutrition, 4, 1984, pp21-41.
  • Zmniejsza obciążenie pasożytami w organizmie 35)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21673156
  • Obniża cholesterol jak i poziom trójglicerydów we krwii 36)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9533930
  • Stosowanie krzemu z paracetamolem powoduje hepatoksyczność(toksyczność dla wątroby) u myszy 37)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21612156?dopt=Abstract
  • Krzem sprzyja wydalaniu aluminium z organizmu (zwłaszcza z mózgu). W badaniu na 23 i 28 miesięcznych szczurach wykazano, że krzem może być niezbędnym minerałem dla zdrowia mózgu(znajduje się praktycznie wszędzie w tym organie). Suplementacja aluminium obniża poziomy krzemu w w/w organie przyczyniając się do Alzheimera. Krzem ma działanie protekcyjne względem akumulacji aluminium w mózgu. 38)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3453743?dopt=Abstract
    39)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1490428?dopt=Abstract
  • Krzem i ziemia okrzemkowa hamują absorbcję aluminimum z pożywienia 40)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21198634?dopt=Abstract41)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9651136?dopt=Abstract 42)ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8100932?dopt=Abstract

 

 

Post wydał Ci się wartościowy?a może po prostu mnie lubisz ;)?podziel się nim na Facebooku i go udostępnij!

Polub tego bloga na FB, gdzie znajdziesz też dodatkowe newsy, których tutaj nie publikuje https://www.facebook.com/zdrowiebeztajemnic

Literatura   [ + ]

1. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15459382
2. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20542374
3. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23732794
4. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9930085
5. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9243728
6. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17539544
7. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18417281
8. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11254043
9. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/211578
10. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25759179
11. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21339051
12. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22546785
13. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25725344
14. romerlabs.com/en/knowledge-center/knowledge-library/articles/news/what-is-zearalenone/
15. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22326340
16. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26020748
17. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17049259
18. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27525412
19. minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/diatomite/250497.pdf
20, 22. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17435951
21. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1768124
23. M.T. Murry, „Encyclopedia of Nutritional suplement”, Prima Publishing 1996.
24, 27, 30, 33. Carlise E, Nutrition Review, 40, 1982, pp193-198.
25, 28, 31, 34. Nielsen F, Annual Review of Nutrition, 4, 1984, pp21-41.
26, 29, 32. M.T. Murry, „Encyclopedia of Nutritional suplement”, Prima Publishing 1996.
35. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21673156
36. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9533930
37. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21612156?dopt=Abstract
38. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3453743?dopt=Abstract
39. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1490428?dopt=Abstract
40. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21198634?dopt=Abstract
41. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9651136?dopt=Abstract
42. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8100932?dopt=Abstract

Płatne konsultacje

Konsultacje zdrowotne
rejestracja@zdrowiebeztajemnic.pl

Darowizna edukacyjna

Jeśli podoba Ci się ten blog, wspomóż mniejszą lub większą kwotą moją edukację w zakresie medycyny (kursy/szkolenia, książki, urządzenia).

Najbliższe artykuły
  • Recenzja książki „Jak żyć z KPU – kryptopirolurią”
stat4u

pokoj na wynajem gdansk
masaż shiatsu gdańsk
terapia Bowena Gdańsk
Refleksoterapia Gdańsk